Инфракрасная и фотоэлектронная спектроскопия слабосвязанных трехатомных анионов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.17, кандидат физико-математических наук Гринев, Тимур Андриянович

• Гринев, Тимур Андриянович
• кандидат физико-математических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Гринев, Тимур Андриянович

Введение

1 Спектроскопия слабосвязанных систем

1.1 Инфракрасные спектры слабосвязанных систем.

1.1.1 Общее рассмотрение.

1.1.2 Трехатомные комплексы.

1.1.3 Электронная задача: определение ППЭ.

1.2 Спектры фотоотщепления для слабосвязанных систем.

1.2.1 Атомные системы.

1.2.2 Двухатомные системы.

1.2.3 Многоатомные системы.

2 Инфракрасная спектроскопия слабосвязанных трехатомных ионов

2.1 Вычисление колебательно-вращательных уровней и волновых функций

2.1.1 Трехмерный вариационный метод.

2.1.2 Двумерный вариационный метод.

2.1.3 Одномерный вариационный метод (разделение радиального и углового движений).

2.2 Интенсивности ИК спектров систем типа А. .В

2.2.1 Общая формула относительных вероятностей переходов через матричные элементы дипольного момента.

2.2.2 Вероятности переходов между колебательно-вращательными уровнями А. .Вг.

2.3 ИК спектроскопия комплексов анионов С1 и Вг с Н2 и D2.

2.3.1 Экспериментальные данные.

2.3.2 Поверхности потенциальной энергии и дипольного момента.

2.3.3 Уровни энергии и ИК спектры комплексов С1~ . .Н2 и

CI" . .Da

2.3.4 Уровни энергии и ИК спектры комплексов Вг~ . .Н2 и

Br~.D2.

2.3.5 Анализ теоретических результатов.

2.3.6 Колебательная предиссоциация.

2.3.7 Равновесие между комплексами пара- и орто-форм мономера: термодинамическая модель

2.4 ИК-спектроскопия комплекса аниона Вг- с HD.

2.4.1 Литературные данные для комплекса С1~ . .HD.

2.4.2 Расчет ИК спектра и молекулярных постоянных комплекса Вг~ . .HD

2.5 ИК спектроскопия комплекса катиона А1+ с молекулой Н2.

2.5.1 Экспериментальные данные.

2.5.2 Поверхность потенциальной энергии.

2.5.3 Уровни энергии (вариационный расчет, асимметричный волчок)

3 Фотоэлектронная спектроскопия комплексов аниона Вг~ с атомами инертных газов

3.1 Электронная структура и потенциалы взаимодействия.

3.2 Оценки точности описания электронной структуры

3.2.1 Анионные комплексы Br~ . .Rg.

3.2.2 Нейтральные комплексы Вг. .Rg.

3.3 Фотоэлектронная спектроскопия комплексов

Вг-.Rg.

4 Фотоэлектронная спектроскопия комплексов атомных анионов с двухатомной молекулой

4.1 Энергии переходов.

4.1.1 Электронно-ядерный гамильтониан.

4.1.2 Квантовые числа.

4.1.3 Волновые функции: общий случай комплекса А- . .ВС

4.1.4 Волновые функции: случай анионов с замкнутой электронной оболочкой А- . .В2.

4.1.5 Приближения разделения переменных для случая анионов с замкнутой электронной оболочкой типа А~ . .Вг.

4.2 Интенсивности фотоэлектронных спектров.

4.2.1 Общий случай: комплексы А~ . .ВС

4.2.2 Случай анионов с замкнутой электронной оболочкой типа А- . .Вг

4.2.3 Случай комплекса А- . .Вг: приближения.

4.3 Фотоэлектронная спектроскопия комплексов

С1-.Н2, C1-.D

4.3.1 Электронная структура нейтрального комплекса С1. .Нг

4.3.2 Схема численного расчета ФЭ спектров комплексов

CI" . .Н2 и CI" . .D2.

4.3.3 Литературные данные.

4.3.4 Моделирование фотоэлектронных спектров.

Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Инфракрасная и фотоэлектронная спектроскопия слабосвязанных трехатомных анионов»

Слабосвязанные комплексы, образующиеся в газовой фазе за счет сил Ван-дер-Ваальса, представляют собой специфический класс молекулярных систем, интересных как с фундаментальной, так и с практической точек зрения. Главными особенностями слабосвязанных систем являются структурная нежесткость и малость частот относительного движения молекулярных фрагментов системы. Это сочетание определяет специфику теоретического описания спектров и динамики комплексов. Структурная нежесткость, под которой понимается наличие движений большой амплитуды, делает понятие «равновесной конфигурации» нечетким. Как следствие, стандартное решение колебательной задачи в приближении малых колебаний (нормальных мод) становится весьма грубым или вовсе неприемлемым. Если молекула включена в комплекс, ее вращательное движение коррелирует с деформационными колебаниями комплекса. Частота таких колебаний зависит от анизотропии ван-дер-ваальсова (ВДВ) взаимодействия, но, как правило, невелика и сопоставима с частотой изменения расстояний между фрагментами. Последнее существенно изменяет геометрическую конфигурацию комплекса, из-за чего возникает сильное взаимодействие с вращательным движением комплекса как целого. Ситуация еще более усложняется, если молекула или атом, включенные в комплекс, имеют открытую электронную оболочку, то есть находятся в вырожденном электронном состоянии. Межмолекулярное взаимодействие снимает вырождение, причем расщепление электронного состояния оказывается сравнимым с характерными частотами колебаний и вращений. В результате необходимо искать совместное решение полной электронно-колебательно-вращательной задачи в широкой области конфигурационного пространства.

Одним из важных направлений современной химической физики является использование слабых взаимодействий для контроля за протеканием процессов переноса энергии и химических реакций в газовой фазе. Сама возможность такого контроля определяется специфическими свойствами поверхностей потенциальной энергии (ППЭ) комплексов, которые можно установить только при согласованном использовании прецизионных спектральных измерений и теоретических расчетов. В последнее время значительный интерес вызывают комплексы заряженных частиц - катионов и анионов, обычно рассматриваемые как начальное звено в микроскопических моделях сольватации. Для их изучения применяют инфракрасную (ИК) спектроскопию высокого разрешения и, в случае анионов, различные методы фотоэлектронной (ФЭ) спектроскопии. Интерпретация этих спектров и получение из них информации о ППЭ комплексов требует применения специальных теоретических методов, позволяющих анализировать не только спектральные частоты, но и интенсивности. Такие методы, особенно в случае ФЭ спектроскопии, на сегодняшний день нуждаются в дальнейшем развитии. Этой задаче и посвящена диссертационная работа.

Актуальность представленных исследований определяется как практическими, так и методологическими аспектами. К первому относятся расчеты и апробация по спектроскопическим данным потенциалов взаимодействия комплексов атомных ионов С1~, Вг- и А1+ с молекулами Н2 и D2, которые востребованы, в частности, при моделировании адсорбции на ионных сорбентах и в полостях цеолитов. Методологический аспект представлен в первую очередь новым подходом к расчету ФЭ спектров комплексов атомных анионов с двухатомными молекулами. До сих пор теория позволяла рассматривать без дополнительных приближений только спектры двухатомных комплексов, тогда как ФЭ спектры многоатомных систем интерпретировались только в приближении Франка-Кондона (ФК) без учета термической заселенности начальных состояний аниона. Новый подход, позволяющий оценивать истинные дипольные моменты перехода неэмпирически и учитывающий возможность заселения различных колебательно-вращательных состояний исходного комплекса, дает возможность существенно более точного моделирования ФЭ спектров и их привлечения для апробации ППЭ. Кроме того, в работе предложена модель, описывающая обогащение комплексов молекул Н2 и D2 высокоэнергетической спин-формой мономера. Она позволяет объяснить отклонение распределения интенсивностей комплексов пара- и оршо-форм от нормального и применима для описания процессов обогащения молекулярного водорода и дейтерия на поверхностях адсорбентов и в пористых материалах.

Основные цели работы формулируются следующим образом.

1. Проведение прецизионных теоретических расчетов энергий уровней, вероятностей переходов и динамики комплексов атомных анионов С1~, Вг~ и А1+ с молекулами Н2 и D2 для оценки точности неэмпирических ППЭ этх систем.

2. Изучение зависимости интенсивностей ИК линий этих систем от макроскопических параметров ионного пучка и объяснение аномального соотношения интенсивностей линий, соответствующих комплексам разных спиновых форм мономера.

3. Создание теоретической основы для моделирования ФЭ спектров трехатомных комплексов анионов с учетом их термического заселения и не франк-кондоновского характера переходов. Вывод формул для вероятностей переходов для различных представлений волновых функций и углового момента.

4. Практическая реализация метода расчета интенсивностей ФЭ спектров трехатомных анионов с использованием полученных формул для вероятностей переходов и приближенных методов построения электронно-колебательно-вращательных волновых функций.

5. Апробация неэмпирических потенциалов Br~-Rg и Br-Rg, где Rg = Не, Ne, Аг, Кг, Хе, в расчетах ФЭ спектров с детектированием электронов нулевой кинетической энергии.

Новые научные результаты, полученные в данной работе, представлены ниже.

Развиты теоретические основы для детального анализа ФЭ спектроскопии ВДВ анионов. Получены строгие формулы и правила отбора для разрешенных по состояниям вероятностей ФЭ переходов в различных случаях (адиабатическое и диабатическое представления волновых функций, связанное и несвязанное представления электронного углового момента при наличии спин-орбитального взаимодействия (СОВ)), проанализированы возможности их упрощения при использовании приближений разделения переменных.

Приближение атомов в молекуле впервые применено для оценок матричных элементов дипольных моментов переходов в непрерывный электронный спектр в случае трехатомных систем. Проведена его апробация в расчетах интепсивностей ФЭ спектров комплексов СГ с Н2 и D2 с использованием модели Рау-Фано для атомных дипольных моментов.

Проведено последовательное формальное рассмотрение симметрийных аспектов взаимодействия атома в состоянии 2Р с двухатомной молекулой в полносимметричном состоянии. Впервые установлено однозначное соответствие представлений, используемых в литературе.

Создана и апробирована модель, описывающая равновесие обмена лигандами при формировании комплексов С1~ и Вг~ с различными спиновыми формами молекул Н2 и D2. Показано, что чем выше анизотропия потенциала взаимодействия, тем сильнее обогащение комплекса высокоэнергетической спиновой формой.

Впервые проведен детальный анализ ИК спектров комплексов С1~ и Вг~ с молекулами Н2 и D2, позволивший существенно уточнить данные о потенциале взаимодействия этих систем и выявить новый механизм колебательной предиссоциации таких комплексов через максимальную конверсию колебательной энергии во вращательную. В случае комплекса А1+ с П2 теоретический анализ был непосредственно использован для интерпретации спектральных измерений.

На этой основе впервые дана детальная интерпретация ФЭ спектров комплексов С1~ с Н2 и D2.

Доказана высокая точность неэмпирических потенциалов взаимодействия аниона Вг~ с атомами инертных газов и обоснованы поправки к имеющимся эмпирическим оценкам их структуры и энергетики.

Теоретические результаты, полученные в работе, могут быть применены для расчета и интерпретации ФЭ спектров слабо связанных анионов произвольного состава и допускают обобщение на случай комплексов атомных анионов с многоатомными молекулами. Развитая модель обмена спиновыми формами мономера представляет интерес для интерпретации разнообразных спектральных данных, а также для моделирования адсорбционных равновесий на пористых сорбентах или в полостях нано и микро размеров. Строгое рассмотрение симметрийных аспектов взаимодействия атома в состоянии 2Р с двухатомной молекулой допускает обобщение на другие случаи, важные для изучения спектров и элементарных процессов переноса энергии и реакций. Наконец, апробированные в работе потенциалы взаимодействия могут быть использованы для моделирования разнообразных свойств и процессов для систем, включающих соответствующие анионы.

Работа состоит из четырех глав, введения, заключения и списка литературы.

Материал первой главы составляет обзор общих методов инфракрасной и фотоэлектронной спектроскопии слабосвязанных комплексов.

Во второй главе представлены результаты по ИК спектроскопии трехатомных слабосвязанных анионных и катионных комплексов.

Третья глава содержит результаты по ФЭ спектроскопии комплексов аниона Вг- с атомами инертных газов.

Четвертая глава содержит теоретические и расчетные результаты по ФЭ спектроскопии трехатомных ВДВ комплексов.

Работа завершается разделом, в котором представлены наиболее важные выводы проведенных исследований.

Заключение диссертации по теме «Математическая и квантовая химия», Гринев, Тимур Андриянович

Выводы

1) Неэмпирические методы расчета поверхностей потенциальной энергии, колебательно-вращательных уровней, ИК спектров и динамики комплексов атомных ионов С1-, Вг~ и А1+ с молекулами Н2 и D2 обеспечивают количественное согласие с данными эксперимента высокого разрешения.

2) Аномальное соотношение интенсивностей спектральных линий комплексов разных спиновых форм молекул Н2 и D2 объясняется реакциями обмена лигандами на стадии формирования комплексов. Предложенная модель этих процессов применима и для разделения спиновых форм в адсорбционных равновесиях.

3) Метод оценки вероятностей перехода и интенсивностей фотоэлектронных спектров двухатомных анионов на основе приближения атомов в молекуле обладает высокой точностью.

4) Этот метод естественно обобщается для описания слабосвязанных комплексов атомных анионов с двухатомной молекулой при различных представлениях волновых функций и углового момента. Его применение позволяет выйти за рамки приближения Франка-Кондона и учесть термическое заселение уровней энергии аниона.

5) В применении к расчетам фотоэлектронных спектров комплексов С1- с молекулами Н2 и D2 метод дает убедительное согласие с экспериментом и независимыми теоретическими данными.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Гринев, Тимур Андриянович, 2008 год

1. Банкер Ф., Йенсен П. Симметрия молекул и спектроскопия /М.: Мир, Научный мир, 2004.-763 с.

2. Вильсон Е., Дешиус Дж., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул /М.: Изд. иностранной литературы. 1960.-354 с.

3. Delgado-Barrio G., Beswick J. A. Photofragmentation dynamics of van der Waals complexes //in: Structure and Dynamics of Non-Rigid Molecular Systems /Ed. Y. G. Smeyers.-Dordrecht: Kluwer, 1994. P.203-247.

4. Ньютон P. Теория рассеяния волн и частиц /М.: Мир, 1969.-607 с.

5. Ландау JI. Д., Лифшиц Е. М. Теоретическая физика (в 10 тт.). Том III. Квантовая механика: нерелятивистская теория /М.: Наука, 1989.-768 с.

6. Флайгер У. Строение и динамика молекул /М.: Мир, 1982.-872 с.

7. Bieske Е. J., Dopfer О. High-Resolution Spectroscopy of Cluster Ions //Chem. Rev-2000.-V.100,N. 11.-P.-3963-3998.

8. Van der Avoird A., Wormer P. E. S., Moszynski R. From Intermolecular Potentials to the Spectra of van der Waals Molecules, and Vice Versa j j Chem. i?eu.-1994.-V.94,N.7.-P.1931-1974.

9. Зар P. Теория углового момента /М.: Мир, 1993.-351 с. Zare R. N. Angular Momentum /Wiley: New York, 1988.

10. Podolsky B. QUANTUM-MECHANICALLY CORRECT FORM OF HAMILTONIAN FUNCTION FOR CONSERVATIVE SYSTEMS //Phys. i?eu.-1928.-V.32.-P.812-816.

11. Essen H. Quantization and independent coordinates 11 Am. J. Phys.- 1978.-V.46,N.10.-P.-983-988.

12. Brocks G., van der Avoird A., Sutcliffe В. Т., Tennyson, J. Quantum dynamics of non-rigid systems comprising two polyatomic fragments //Mol. F/ij/s.-1983.-V.50,N.5.-P.1025-1043.

13. Brink D. M., Satchler G. R. Angular momentum /Clarendon: Oxford, 1975.

14. Abramowitz M., Stegun I. A., Eds. Handbook of Mathematical Functions /Natl. Bur. Standards: Washington D.C., 1964.

15. Tennyson J., Sutcliffe В. T. The ab initio calculation of the vibrational-rotational spectrum of triatomic systems in the close-coupling approach, with KCN and H2Ne as examples //J. Chem. P/i?/s.-1982.-V.77,N.8.-P.4061-4072.

16. Bacic Z., Light J. C. Highly excited vibrational levels of "floppy triatomic molecules: A discrete variable representation-Distributed Gaussian basis approach //,/. Chem. Phys-1986.-V.85,N.8.-P.4594-4604.

17. Choi S. E., Light J. C. Determination of the bound and quasibound states of Ar-HCl van der Waals complex: Discrete variable representation method // J. Chem. Phys-1990.-V. 92,N.4.-P.2129-2145.

18. Mandziuk M., Bacic Z. van der Waals vibrational states of atom-large molecule complexes by a 3D discrete variable representation method: Naphthalene-Ar //J. Chem. Phys-1993.-V. 98,N.9.-P.7165-7178.

19. Mladenovic M., Bacic Z. Rovibrational states of Ar-HCN van der Waals complex: A localized representation calculation // J. Chem. P/iys.-1991.-V.94,N.7.-P.4988-5003.

20. Brezinski C. Pade-type Approximation and General Orthogonal Polynomials /Birkhauser: Boston, 1980.

21. Stoer J., Bulirsch R. Introduction to Numerical Analysis /Springer: New York, 1980.

22. Muckerman J. T. Some useful discrete variable representations for problems in time-dependent and time-independent quantum mechanics j j Chem. Phys. Lett.-1990,-V. 173,N.2-3.P.200-205.

23. Peet A. C., Yang W. An adapted form of the collocation method for calculating energy levels of rotating atom-diatom complexes //J. Chem. Phys.-1989.-V.91,N.11.-P.6598-6603.

24. Peet А. С., Yang W. The collocation method for calculating vibrational bound states of molecular systems—with application to Ar-HCl //J. Chem. Phys.-1989.-V.90,N.3.-P.1746-1751.

25. Yang W., Peet A. C., Miller W. H. A collocation approach for quantum scattering based on the S-matrix version of the Kohn variational principle f fJ. Chem. Phys.-1989.-V. 91,N. 12.-P. 7537-7542.

26. Block P. A., Pedersen L. G., Miller R. E. The structure of Ar-C2H4 from high resolution infrared spectroscopy and ab initio theory: The twofold barrier to C2H4 internal rotation //J. Chem. Phys.- 1993.-V.98,N.5.-P.3754-3762.

27. Califano, S. Vibrational States /Wiley: London, 1976.

28. Papousek, D., Aliev, M. W. Molecular Vibration-Rotational Spectra /Elsevier: Amsterdam, 1982.

29. McQuarrie, D. Statistical Mechanics /Harper & Row: New York, 1976.

30. Beswick J. A., Jortner J. Intramolecular Dynamics of Van Der Waals Molecules //Adv. Chem. P/i?/s.-1981.-V.47,N.l.-P.363-506.

31. Beswick J. A., Jortner J. Vibrational predissociation of triatomic van der Waals molecules //J. Chem. Phys.- 1978.-V.68,N.5.-P.2277-2297.

32. Pack R. T. Space-fixed vs. body-fixed axes in atom-diatomic molecule scattering. Sudden approximations //J. Chem. P/iys.-1974.-V.60,N.2.-P.633-640.

33. Schatz G. C., Kupperman A. Quantum mechanical reactive scattering for three-dimensional atom plus diatom systems. I. Theory //J. Chem. Phys.- 1976.-V.65,N.11.-P.4642-4667.

34. Боум А. Квантовая механика: основы и приложения /М.: Мир, 1990.-720 с.

35. Holmgren S. L., Waldman М, Klemperer W. Internal dynamics of van der Waals complexes. I. Born-Oppenheimer separation of radial and angular motion // J. Chem. p/iys.-1977.-V.67,N.10.-P.4414-4422.

36. Castillo J. F., Manolopoulos D. E., Stark K., Werner H.-J. Quantum mechanical angular distributions for the F+H2 reaction // J. Chem. P/iys.-1996.-V.104,N.17.-P.6531-6546.

37. Chalasiriski G., Szcz§sniak M. M. State of the Art and Challenges of the ab Initio Theory of Intermolecular Interactions //Chem. /?eu.-2000.-V.100,N.ll.- P.4227-4252.

38. Jeziorski В., Moszynski R., Szalewicz K. Perturbation Theory Approach to Intermolecular Potential Energy Surfaces of van der Waals complexes //Chem. i?eu.-1994.-V.94,N.7.-P.1887-1930.

39. Bukowski R., Jeziorski В., Szalewicz K. J. Basis set superposition problem in interaction energy calculations with explicitly correlated bases: Saturated second- and third-order energies for He2 //J. Chem. /%s.-1996.-V.104,N.9.-P.3306-3319.

40. Korona Т., Williams H. L., Bukowski R., Jeziorski В., Szalewicz K. Helium dimer potential from symmetry-adapted perturbation theory calculations using large Gaussian geminal and orbital basis sets //J. Chem. Pfo/s.-1997.-V.106,N.12.-P.5109-5122.

41. Klopper W., Limiting values for M0ller-Plesset second-order correlation energies of polyatomic systems: A benchmark study on Ne, HF, H20, N2 and He- • -He // J. Chem. P%s.-1995.-V. 102,N.15.-P.6168-6179.

42. Van Lenthe J. H., Van Duijneveldt-van de Rijdt J. С. С. M., Van Duijneveldt F. B. Weakly Bounded Systems //in: Adv. Chem. Phys.-1987.-V.69.-P.521-566.

43. Xantheas S. S. On the importance of the fragment relaxation energy terms in the estimation of the basis set superposition error correction to the intermolecular interaction energy //J. Chem. P/n/s.-1996.-V.104Д21.-Р.8821-8824.

44. Simon S., Duran M., Dannenberg J. J. How does basis set superposition error change the potential surfaces for hydrogen-bonded dimers? //J. Chem. Phys.-1996.-V. 105,N.24.-P.11024-11031.

45. Hobza P., Bludsky 0., Suhai S. Reliable theoretical treatment of molecular clusters: Counterpoise-corrected potential energy surface and anharmonic vibrational frequencies of the water dimer //Phys. Chem. Chem. P/ij/s.-1999.-V.l,N.13.-P.3073-3078.

46. Boys S. F., Bernardi F. The Calculation of Small Molecular Interactions by the Differences of Separate Total Energies. Some Procedures with reduced Errors //Mol. Phys.-1970.~ V.19,N.4.-P.553-577.

47. Rode M., Sadlej J., Moszynski R., Wormer P. E. S., Van der Avoird A. The importance of high-order correlation effects for the CO-CO interaction potential //Chem. Phys. Lett-1999.-V.314,N.2.-P.326-332.

48. Klos J., Chalasiriski G., Berry M. Т., Kendall R. A., Burcl R., Szcz§sniak M. M. Cybulski S. M. Ab initio potential energy surface for the Ar(1S)+OH(X2II) interaction and bound rovibrational states //J. Chem. P/i?/s.-2000.-V.112,N.ll.-P.4952-4958.

49. Halkier A., Klopper W., Helgaker Т., J0rgensen P., Taylor P. R. Basis set convergence of the interaction energy of hydrogen-bonded complexes //J. Chem. Phys.-1999.-V. Ill,N.20.-P.9157-9167.

50. Klopper W., Quack M., Suhm M. A. HF dimer: Empirically refined analytical potential energy and dipole hypersurfaces from ab initio calculations //J. Chem. Phys.-1998.-V.108,N.24.-P. 10096-10115.

51. Klos J., Chalasiriski G., Berry M. Т., Bukowski R., Cybulski S. M. Ab initio potential-energy surface for the He(1S)+NO(X2n) interaction and bound rovibrational states //J. Chem. P/i?/s.-2000.-V.112,N.5.-P.2195-2203.

52. Buchachenko A. A., Krems R. V., Szcz§s'niak M. M., Xiao Y.-D., Viehland L. A., Chalasiriski G. Collision and transport properties of Rg+Cl(2P) and Rg+Cl~(1S) (Rg = Ar, Kr) from ab initio potentials //J. Chem. P/iys.-2001.-V.114,N.22.-P.9919-9928.

53. Buchachenko A. A., Szcz§sniak M. M., Chalasiriski G. Ab initio zero electron kinetic energy spectroscopy of the АгСГ and КгСГ anions // J. Chem. Phys.-2001.-V.114,N.22.-P.9929-9937.

54. Buchachenko A. A., Tscherbul Т. V., Klos J., Szcz§sniak M. M., Chalasiriski G., Webb R., Viehland L. A. Interaction potentials of the RG-I anions, neutrals, and cations (RG=He, Ne, Ar) //J. Chem. P/iys.-2005.-V.122,N.19.-P.194311-l-194311-9.

55. Roeselova M., Mucha M., Schmidt В., Jungwirth P. Quantum Dynamics and Spectroscopy of Electron Photodetachment in СГ . .H20 and СГ . .D20 Complexes //J. Phys. C/iem.-2002.-V.106,N.51.-P.12229-12241.

56. Nemukhin A. V., Granovsky A. A., Firsov D. A. An ab initio study of the anionic clusters Cl~(HF)n (n = 1-5) //in: Mendeleev Communications Electronic Version.-1999.-I6.-P.213-255.

57. Boldyrev A. I., Simons J., Mil'nikov G. V., Benderskii V. A., Grebenshchikov S. Yu., Vetoshkin E. V. Ab initio vibration-rotation-tunneling spectra and dynamics of H2-F and its isotopomers //J. Chem. P/iys.-1995.-V.102,N.3.-P.1295-1305.

58. Alexander M. H. Theoretical investigation of the lower bend-stretch states of the CI H2 anion complex and its isotopomers //J. Chem. /%s.-2003.-V.118,N.21.-P.9637-9642.

59. Вовна В. И., Вилесов Ф. И. /в сб.: Успехи фотоники, Сб. 5: Структура и взаимодействие молекулярных орбиталей /Л.: Изд-во ЛГУ, 1975. 175 с.

60. Карлсон Т. А. Фотоэлектронная и ооюе-спектроскопия. /Л.: Машиностроение, 1981.-431 с.

61. Wang К. S., МсКоу V. High-Resolution Photoelectron Spectroscopy of Molecules //Annu. Rev. Phys. Chem.- 1995.-V.46.-P.275-304.

62. Gunther S., Kaulich В., Gregoratti L., Kiskinova M. Photoelectron microscopy and applications in surface and materials science //Progr. Surf. 5a.-2002.-V.70.N.4-8.-P.187-260.

63. Miiller-Dethlefts K., Sander M., Schlag E. W. Zero Elektron Kinetisch Energie Spektroskopie //Zeitschrift fiir Naturforschung 4-1984.-V.39.-P.1089-1091.

64. Miiller-Dethlefts K., Schlag E. W. High-Resolution Zero Kinetic Energy (ZEKE) Photoelectron Spectroscopy of Molecular Systems //Annu. Rev. Phys. Chem.-1991.-V.42.-P.109-136.

65. Johnson P. M., Otis С. E. Molecular Multiphoton Spectroscopy with Ionization Detection I j Annu. Rev. Phys. Chem.- 1981.-V.32.-P.139-157.

66. Fujii A., Ebata Т., Ito M. Nascent rotational distribution and the relaxation of the Nj ion produced by double resonant multiphoton ionization //J. Chem. Phys.- 1988.-V.88,N,9.-P.5307.

67. Xie J., Zare R. N. Rotationally state-selected HBr+: Preparation and characterization//Chem. Phys. Le^.-1989.-V.159.N.5-6.-P.399-405.

68. Fischer I., Vrakking M. J. J., Villeneuve D. M., Stolow A. Femtosecond time-resolved zero kinetic energy photoelectron and photoionization spectroscopy studies of I2 wavepacket dynamics// Chem. /%s.-1996.-V.207,N.2-3.-P.331-354.

69. Greenblatt B. J., Zanni M. Т., Neumark D. M. Photodissociation of I2(Ar)n Clusters Studied with Anion Femtosecond Photoelectron Spectroscopy //Science-1997.-V.276,N.5319.-P. 1675-1678.

70. Solomon E. I., Basumallick L., Chen P., Kennepohl P. Variable energy photoelectron spectroscopy: electronic structure and electronic relaxation //Coord. Chem. Rev.-2005.-V. 249,N.1-2.-P.229-253.

71. Mtiller-Dethlefts К., Dopfer О., Wright Т. G. ZEKE Spectroscopy of Complexes and Clusters //Chem. flev.-1994.-V.94,N.7.-P.1845-1871.

72. Zhang X., Knee J. L. Dynamics of large molecule Van der Waals complexes studied with ZEKE spectroscopy //J. Chem. Soc. Faraday £isc.-1994.-V.97.-P.299-313.

73. Dessent С. E. H., Miiller-Dethlefs K. Hydrogen-Bonding and van der Waals Complexes Studied by ZEKE and REMPI Spectroscopy 11 Chem. Pet;.-2000.-V.100,N.11.-P.3999-4021.

74. Metz R. В., Bradforth S. E., Neumark D. M. Transition State Spectroscopy of Bimolecular Reactions Using Negative Ion Photodetachment //Adv. Chem. P/n/s.-1992.-V.81.-P.l-61.

75. Neumark D. M. Probing the transition state with negative ion photodetachment: experiment and theory //Phys. Chem. Chem. P/n/s.-2005.-V.7,N.3.-P.433-442.

76. Boesl U., Knott W. J. Negative ions, mass selection, and photoelectrons //Mass Spectr. Яеи.-1998.-V.17,N.4-P.275-305.

77. Wang L.-S., Li X., Zhang H.-F. Probing the electronic structure of iron clusters using photoelectron spectroscopy //Chem. P/n/s.-2000.-V.262,N.l.-P.53-63.

78. Thomas О. C., Zheng W., Bowen К. II., Jr. Magic numbers in copper-doped aluminum cluster anions //J. Chem. P/n/s.-2001.-V.114,N.13.-P.5514-5519.

79. Xu S.-J., Nilles J. M., Hendricks J. II., Lyapustina S. A., Bowen К. H., Jr. Double Rydberg anions: Photoelectron spectroscopy of NHj, N2Hf, N3Hf0, N4H^"3, and N5Hf6 //J- Chem. Р/и/s.-2002.-V.117,N,12.-P.5742-5747.

80. Meloni G., Ferguson M. J., Sheehan S. M., Neumark D. M. Probing structural transitions of nanosize silicon clusters via anion photoelectron spectroscopy at 7.9 eV // Chem. Phys. Le££.-2004.-V.399,N.4-6.-P.389-391.

81. Yang D. S. Photoelectron spectra of metal-containing molecules with resolutions better than 1 meV //Coord. Chem. #eu.-2001.-V.214,N.l.-P. 187-213.

82. Yourshaw I., Lenzer Т., Reiser G., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy spectroscopy of the KrBr", XeBr-, and KrCl- anions / /J. Chem. Phys.-199S.-V.109,N.13.-P.5247-5256.

83. Lenzer Т., Furlanetto M. R., Asmis K. R., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy and photoelectron spectroscopy of the Xel- anion //J. Chem. Phys.- 1998.-V.109,N.24.-P.10754-10766.

84. Lenzer Т., Yourshaw I., Furlanetto M. R., Reiser G., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy spectroscopy of the ArCl- anion //J. Chem. Phys.- 1999.-V.110,N.19.-P.9578-9586.

85. Lenzer Т., Yourshaw I, Furlanetto M. R., Pivonka N. L., Neumark D. M. Zero electron kinetic energy spectroscopy of the XeCl" anion //J. Chem. PAt/s.-2002.-V.116,N.10.-P.4170-4175.

86. Becker I., Markovich G., Cheshnovski 0. Bound Delocalized Excited States in l^Xe™ Clusters //Phys. Rev. Lett.- 1997.-V.79,N.18.-P.3391-3394.

87. Becker I., Cheshnovski O. Photodetachment studies of extended excited states in IXen clusters (n = 1-54) //J. Chem. Phys.- 1999.-V.110,N.13.-P.6288-6297.

88. Markovich G., Pollack S., Giniger R., Cheshnovski 0. Photoelectron spectroscopy of Cl~, Br-, and solvated in water clusters //J. Chem. P/iys.-1994.-V.101,N.ll.-P.9344-9353.

89. Yang X., Wang X.-B., Wang L.-S. Photodetachment of F~(H20)n (n = 1-4): Observation of charge-transfer states F~(H20)+] and the transition state of F + H20 hydrogen abstraction reaction//./. Chem. PAys.-2001.-V.115,N.7.-P.2889-2892.

90. Сое J. V., Lee G. H., Eaton J. G., Arnold S. Т., Sarkas H. W., Bowen К. H., Ludewigt C., Haberland H., Worsnop D. R. Photoelectron spectroscopy of hydrated electron cluster anions, (H20)-=269 //J. Chem. P/iys.-1990.-V.92,N.6.-P.3980-3982.

91. Shin J.-W., Hammer N. I., Headrick J. M., Johnson M. A. Preparation and photoelectron spectrum of the 'missing' (H20)j cluster 11 Chem. Phys. Le££.-2004.-V.399,N.4-6.-P.349-353.

92. Verlet J. R., Bragg A. E., Kammrath A., Cheshnovsky O., Neumark D. M. Observation of Large Water-Cluster Anions with Surface-Bound Excess Electrons I j Science-2005.-V.307,N.5706-P.93-96.

93. Buckingham A. D., Orr B. J., Sichel J. M. Angular Distribution and Intensity in Molecular Photoelectron Spectroscopy I. General Theory for Diatomic Molecules //Phil. Trans. Roy. Soc. London Ser. yl-1970.-V.268,N.1184-P.147-157.

94. Fano U., Dill D. Angular Momentum Transfer in the Theory of Angular Distributions //Phys. Rev. ,4-1972.-V.6,N.l.-P.185-192.

95. Itikawa Y. Vibrational—rotational structure in the angular distribution and intensity of photoelectrons from diatomic molecules. I. General theory //Chem. Phys.-1978,-V.28,N,3,-P.461-471.

96. Itikawa Y. Vibrational-rotational structure in the angular distribution and intensity of photoelectrons from diatomic molecules. II. H2 //Chem. P%3.-1978.-V.30,N.1.-P.109-117.

97. Bonham A. R., Lively M. L. Photon- and electron-impact ionization and ejected-electron angular distributions from molecules including retardation effects: Nonrelativistic theory //Phys. Rev. i4-1984.-V.29,N.3.-P. 1224-1235.

98. Xie J., Zare R. N. Rotational line strengths for the photoionization of diatomic molecules //J. Chem. Phys.- 1992.-V.97,N.5.-P.2891-2899.

99. Miiller-Dethlefs K. Zero kinetic energy electron spectroscopy of molecules: Rotational symmetry selection rules and intensities //J. Chem. P/i?/.s.-1991.-V.95,N.7.-P.4821-4839.

100. Hansen J. C., Berry R. S. Angular distributions of electrons from resonant two-photon ionization of molecules //J. Chem. P%s.-1984.-V.80,N.9.-P.4078-4096.

101. Dixit S. N., Lynch D. L., McKoy V., Huo W. M. Rotational branching ratios in (1 + 1) resonant-enhanced multiphoton ionization of NO via the Л2£+ state //Phys. Rev. Л-1985.^.32Д2.-Р. 1267-1270.

102. Rudolph H., McKoy V., Dixit S. N. Rotational branching ratios at low photoelectron energies in resonant enhanced multiphoton ionization of NO //J. Chem. Phys.-1989.-V.90,N.5.-P.2570-2574.

103. Wang K., McKoy V. Rotational branching ratios and photoelectron angular distributions in resonance enhanced multiphoton ionization of diatomic molecules / / J. Chem. Phys-1991.-V.95,N.7.-P.4977-4985.

104. Buchachenko A. A., Jakowski J., Chalasiriski G., Szcz§s'niak M. M., Cybulski S. M. Ab initio based study of the ArO~ photoelectron spectra. Selectivity of spin-orbit transitions //J. Chem. P/iys.-2000.-V. 112,N.13.-P.5852-5865.

105. Balint-Kurti G. G., Schatz G. C. Formulation of the double differential and other cross-sections for the C1HC1" photodetachment process // J. Chem. Soc., Faraday Trans.-1997.-V.93,N.5.-P.755-764.

106. Бэрк П., Ситон M. /в сб.: Вычислительные методы в физике атомных и молекулярных столкновений, под ред. Б. Олдера, С. Фернбаха, М. Ротенберга /М.: Мир, 1974.-c.9-81.

107. Burke P. G., Seaton М. J. /in: Methods in Computational Physics: V.10. Atomic and Molecular Scattering /N.Y.: Academic, 1971, P.l.

108. Buckley E. D., Burke P. J., Noble C. J. /in: Electron-Molecule Collisions, Eds. I. Shimamura, K. Takayanagi /N.Y.: Plenum Press, 1984.-P.495-556.

109. Rau A. R. P., Fano U. Theory of Photodetachment near Fine-Structure Thresholds //Phys. Rev. A-1971.-V.4,N.5.-P. 1751-1759.

110. Fano U., Rau A. R, P. Atomic Collisions and Spectra /Orlando: Academic Press, 1986.409 p.

111. Stehman R. M., Woo S. B. Zero-core-contribution model and its application to photodetachment of atomic negative ions //Phys. Rev. Л-1979.-У.20-Р.280-291.

112. Clodius \'V. В., Stehman R. M., Woo S. B. Extended zero-core-contribution model applied to multichannel photodetachment //Phys. Rev. /1-1983.-V.27-P.333-344.

113. Xie J., Zare R. N. Selection rules for the photoionization of diatomic molecules //J. Chem. Phys.- 1990.-V.93,N.5.-P.3033-3038.

114. Kitsopoulos T. N., Waller I. M., Loeser J. G, Neumark D. M. High resolution threshold photodetachment spectroscopy of negative ions //Chem. Phys. Le££.-1989.-V.159,N.4.-P.300-306.

115. Arnold С. С., Zhao Y., Kitsopoulos Т. N., Neumark D. M. Study of Q" and C6 with threshold photodetachment spectroscopy and autodetachment spectroscopy / / J. Chem. Phys.- 1992.-V.97,N.9.-P.6121-6135.

116. Bakker J. M. A beam-modulated time-of-flight mass spectrometer. I. Theoretical considerations / / J. Phys. £.-1973.-V.6,N.8.-P.785-789.

117. J. Chem. Phys.-2002.-V.117,N.6.-P.2619-2628.

118. Burcl R., Krems R. V., Buchachenko A. A., Szcz§sniak M. M., Chalasiriski G., Cybulski

119. M. RG + C1(2P) (RG = He, Ne, Ar) interactions: Ab initio potentials and collision properties j j J. Chem. Pfa/s.-1998.-V.109,N.6.-P. 2144-2154.

120. Mies F. H. Molecular Theory of Atomic Collisions: Fine-Structure Transitions //Phys. Rev. ;4.-1973.-V.7,N.3.-P.942-957.

121. Lawrence W. L., Apkarian V. A. Many-body potentials of an open shell atom: Spectroscopy of spin-orbit transitions of iodine in crystalline Xe and Kr

122. J. Chem. 7%s.-1994.-V.101,N.3.-P.1820-1831.

123. Krylov A., Gerber R. B. Reorientation dynamics of electronic orbitals in condensed phases. Simulations of F(2P) atoms in solid Kr //Chem. Phys. Lett.-1994.-V.231,N.46.-P.395-400.

124. Aquilanti V., Liuti G., Pirani F., Vecchiocattivi F. Orientational and spin-orbital dependence of interatomic forces //J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2.-1989.-V.85,N.8.-P.955-964.

125. Haberland H. On the spin-orbit splitting of the rare gas-monohalide molecular ground state //Z. Phys. ^.-1982.-V.307,N.l.-P.35-39.

126. Becker С. H., Casaveccia P., Lee Y. Т., Olson R. E., Lester W. A., Jr. Coupled-channel study of halogen (2P) + rare gas (XS) scattering / / J. Chem, Phys.-1979.-V.170,N. 12.-P.5477-5488.

127. Neumark D. M. Probing chemical dynamics with negative ions / / J. Chem. Phys.-2006.-V.125,N. 13.-P. 132303-1-132303-15.

128. Weaver A., Metz R. В., Bradforth S. E., Neumark D. M. Investigation of the F+H2 transition state region via photoelectron spectroscopy of the FH2 anion //J. Chem. Phys.-1990.-V.93,N.7.-P.5352-5353. /

129. Bradforth S. E., Arnold D. W., Neumark D. M., Manolopoulos D. E. Experimental and theoretical studies of the F+H2 transition state region via photoelectron spectroscopy of FH2 //J. Chem. P/i?/s.-1993.-V.99,N.9-P.6345-6359.

130. Kress J. D., Hayes E. F. Assignment of peaks in photodetachment spectra using predicted densities of reactive states: Application to H2F~ and D2F~ //J. Chem. Phys-1992.-V.97,N.7-P.4881-4889.

131. Hahn O., Taylor H. S. A classical mechanical analysis of molecular motions. Resonances in transition-state spectra of FH^, FDH~, and FD2 / /J. Chem. P/it/s.-1992.-V.96,N.8.-P.5915-5923.

132. Hartke В., Werner H.-J. Time-dependent quantum simulations of FH2 photoelectron spectra on new ab initio potential energy surfaces for the anionic and the neutral species //Chem. Phys. Le«.-1997.-V.280,N.5-6.-P.430-438.

133. Takayanagi Т., Wada A. Quantum reactive scattering calculations of photodetachment spectra of the FIID" anion //Chem. Phys. Lett.-2001.-V.348,N.5-6.-514-520.

134. Stark K., Werner H-J. An accurate multireference configuration interaction calculation of the potential energy surface for the F+H2 —>HF+H reaction

135. J. Chem. P/ii/s.-1996.-V.104,N.17.-P.6515-6530.

136. Ferguson M. J., Meloni G., Gomez H., Neumark D. M. Photoelectron spectroscopy of C1H2 and C1D2: A probe of the Cl+H2 van der Waals well and spin-orbit excited states //J. Chem. P/i?/s.-2002.-V.117,N.18.-P.8181-8184.

137. Osterwalder A., Nee M. J., Zhow J., Neumark D. M. High resolution photodetachment spectroscopy of negative ions via slow photoelectron imaging //J. Chem. Phys-2004.-V.121,N.13.-P.6317-6322.

138. Ghosal S., Mahapatra S. Theoretical study of the photodetachment spectroscopy of CIHJ //Chem. Phys. Lett.-2004.-V.394,N.l-3.-P.207-214.

139. Manolopoulos D. E., Alexander M. H. A simple theoretical study of the C1H2 photoelectron spectrum //Phys. Chem. Chem. P/iys.-2004.-V.6,N.21.-P.4984-4990.

140. Годнев И. H. Вычисление термодинамических функций по молекулярным данным /М.: ГИТТЛ, 1956.-420 с.

141. Wild D. A., Wilson R. L., Weiser P. S., Bieske E. Л. Rotationally resolved spectrum of the Cl--H2 complex //J. Chem. 7^?/s.-2000.-V.113,N.22.-P.10154-10157.

142. Wild D. A., Weiser P. S., Bieske E. Л., Zehnacker A. The 35С1~-Н2 and 35C1~-D2 anion complexes: Infrared spectra and radial intermolecular potentials //J. Chem. Phys-2001.-V. 115,N.2.-P.824-832.

143. Wild D. A., Weiser P. S., Bieske E. Л. Rotationally resolved infrared spectrum of the Br--D2 complex //J. Chem. F/i?/s.-2001.-V.115,N.14.-P.6394-6400.

144. Child M. S., Nesbitt D. J. RKR-based inversion of rotational progressions //Chem. Phys. Lett.-1988.-V.149,N.4.-P.404-410.

145. Nesbitt D. Л., Child M. S., Clary D. C. Rydberg-Klein-Rees inversion of high resolution van der Waals infrared spectra: An intermolecular potential energy surface for Ar+HF (v = l) //J. Chem. Phys.-1989.-V.90,N.9.-P.4855-4864.

146. Wild D. A., Loh Z. M, Wilson R. L., Bieske E. J. Br~-H2 and I~-H2 anion complexes: Infrared spectra and radial intermolecular potential energy curves //J. Chem. Phys.-2002.-V. 117,N.7.-P.3256-3262.

147. Dunning Т. H., Jr. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. I. The atoms boron through neon and hydrogen //J. Chem. Phys.-1989.-V.90,N.2.-P.1007-1023.

148. Kendall R. A., Dunning Т. H., Jr., Harrison R. J. Electron affinities of the first-row atoms revisited. Systematic basis sets and wave functions //J. Chem. F/iys.-1992.-V.96,N.9.-P.6796-6806.

149. Woon D. E., Dunning Т. H., Jr. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. III. The atoms aluminum through argon / /J. Chem. P/iys.-1993.-V.98,N.2.-P.1358-1371.

150. Tao F.-M., Pan Y.-K. M0ller-Plesset perturbation investigation of the He2 potential and the role of midbond basis functions //J. Chem. P/i?/s.-1992.-V.97,N.7.-P.4989-4995.

151. Degli-Esposti A., Werner H. J. Ab initio calculation of the ОН (X 2П, A 2X+)+Ar potential energy surfaces and quantum scattering studies of rotational energy transfer in the OH (A 2E+) state / / J. Chem. Phys.- 1990.-V.93,N.5.-P.3351-3366.

152. Радциг А. А., Смирнов Б.М. Справочник no атомной и молекулярной физике /М.: Атомиздат, 1980.-240 с.

153. Lukes V., Ilcin М., Laurinc V., Biskupic S. On the structure and physical origin of the interaction in H2 • • -СГ and H2 • ■ -Br- van der Waals anion complexes //J. Chem. Phys.-2004.-V.121,N.12.-P. 5852-5859.

154. Vitillo J. G., Damin A., Zecchina A., G. Ricchiardi G. Theoretical characterization of dihydrogen adducts with halide anions //J. Chem. P/it/s.-2006.-V.124,N.22.-P.224308-1-224308-12.

155. Chuang C.-C., Tsang S. N., Klemperer W., Chang H.-C. Vibrational predissociation dynamics of ArliF (3000) and (3110): Lifetimes and HF product state distributions //J. Chem. P/iT/s.-1998.-V.109,N.20.-P.8836-8841.

156. Buchachenko A. A., Stepanov N. F., Krems R. V., Nordholm S. Vibrational predissociation of ArHF: a test of global semiempirical potential energy surfaces //Phys. Chem. Chem. P/it/s.-2002.-V.4,N.20.-P.4992-4998.

157. Sandler Y. L. The adsorption and ortho-para conversion of hydrogen on diamagnetic solids. II. The relative adsorbabilities of orthohydrogen and parahydrogen / / J. Phys. C/iem.-1954.-V.58,N.l.-P. 58-61.

158. Wang Q., Challa S. R., Sholl D. S., Johnson J. K. Quantum Sieving in Carbon Nanotubes and Zeolites //Phys. Rev. Lett.-1999.-V.82,N.5.-956-959.

159. Trasca R. A., Kostov M. K., Cole M. W. Isotopic and spin selectivity of H2 adsorbed in bundles of carbon nanotubes //Phys. Rev. R-2003.-V.67,N.3.-P.035410-l-035410-8.

160. Anderson C.-R., Coker D. F., Eckert J., Bug A. L. Computational study of molecular hydrogen in zeolite Na-A. I. Potential energy surfaces and thermodynamic separation factors for ortho and para hydrogen //,/. Chem. /%.s.-1999.-V.lll,N.16.-P.7599-7613.

161. Bissonnette C., Chuaqui С. E., Crowell K. G., Le Roy R. J., Wheatley R. J., Meath W. J. A reliable new potential energy surface for H2-Ar / / J. Chem. Phys- 1996.-V.105,N.7.-P.2639-2653.

162. Wilson R. L., Loh Z. M., Wild D. A., Bieske E. J, Buchachenko A. A. Isomeric interconversion in the linear C1~-HD anion complex // J. Chem. Phys.-2004.-V.121,N.5.-P.2085-2093.

163. Reid B. P., Janda К. C., Halberstadt N. Vibrational and Rotational Wave Functions for the Triatomic van der Waals Molecules HeCl2, NeCl2, and ArCl2 j j J- Phys. Chem-1988.-V.92,N.3.-P.587-593.

164. Sharp S. В., Lemoine В., Gellene G. I. Sigma Bond Activation by Cooperative Interaction with ns2 Atoms: A1+ + nH2 //J. Phys. Chem. v4-1999.-V.103,N.41.-P.8309-8316.

165. Rasul G., Prakash G. K. S., Olah G. A. Ab Initio Study of ХН^ (X = В, Al, and Ga) Isomers //J. Phys. Chem. A-2000.-V.104,N.11.-P.2284-2286.

166. Watson J. K. G. Determination of Centrifugal Distortion Coefficients of Asymmetric-Top Molecules //J. Chem. P/n/s.-1967.-V.46,N.5.-P.1935-1949.

167. A.l. Yu. Ralchenko, F.-C. Jou, D. E. Kelleher, A. E. Kamida, A. Musgrove, Л. Reader, W. L. Wiese, and K. Olsen, NIST Atomic Spectra Database (version 3.1.2) http://physics.nist.gov/asd3, NIST, Gaithersburg, MD, 2007.

168. Helgaker Т., Klopper W,, Koch H., Noga Л. Basis-set convergence of correlated calculations on water //J. Chem. Pfo/s.-1997.-V.106,N.23.-P.9639-9646.

169. Halkier A., Helgaker Т., J0rgensen P., Klopper W., Koch H., Olsen J., Wilson A. K. Basis-set convergence in correlated calculations on Ne, N2) and H20 //Chem. Phys. Lett-1998.-V. 286,N.3-4.-P.243-252.

170. Dotan I., Albritton D. L. Mobilities of F~, CI", Br~, and I- ions in argon //J. Chem. Phys.- 1977.-V.66,N.ll.-P.5238-5240.

171. Ellis Н. W., Thackston М. G., McDaniel Е. W., Mason Е. A. Transport properties of gaseous ions over a wide energy range. Part III j j At, Data Nucl. Data Tables.-1984.-V.31.-P.113-151.

172. Lovaas Т.Н., Skullerud II. R., Kristensen O.-H., Lihjell D. Drift and longitudinal diffusion of lithium ions in helium //J. Phys. £>.-1987.-V.20,N.ll.-P.1465-1471.

173. Viehland L. A. Interaction potentials for the alkali ion-rare-gas systems // Chem. Phys.-1984.-V.85,N.2.-P.291-305.

174. Cassavecchia P., He G., Sparks R. K., Lee Y. T. Interaction potentials for Br(2P)+Ar, Kr, and Xe(!S) by the crossed molecular beams method // J. Chem. Phys.- 1981.-V.75,N.2.-P.710-721.

175. Clevenger J. 0., Tellinghuisen J. The B(l/22P3/2) X{l/2 2£+) transition in XeBr jjj. Chem. P/n/s.-1995.-V.103,N.22.-P.9611-9620.

176. Blondel C., Cacciani P., Delsart C., Trainham R. High-resolution determination of the electron affinity of fluorine and bromine using crossed ion and laser beams //Phys. Rev. .4-1989.-V.40 ,N.7.-P.3698-3701.

177. Майер, И. Избранные главы квантовой химии //М.: БИНОМ, 2006.

178. Klos J., Chalasiriski G., Szcz§sniak M. M. Modeling of adiabatic and diabatic potential energy surfaces of C1(2P)- • ■H2(1E+) prereactive complex from ab initio calculationsj I J. Chem. P^?/s.-2002.-V.117,N. 10.-P.4709-4719.

179. Dubernet M. E., Hutson J. M., Atom-molecule van der Waals complexes containing open-shell atoms. I. General theory and bending levels //J. Chem. P/ii/s.-1994.-V.101,N.3.-P.1939-1958.

180. Alexander M. H., Manolopoulos D. E., Werner H.-J. An investigation of the F + H2 reaction based on a full ab initio description of the open-shell character of the F(2P) atom //J. Chem. P/u/s.-2000.-V.113,N.24.-P.11084-11100.

181. Aquilanti V., Cavalli S., Pirani F., Volpi A. Potential Energy Surfaces for F-H2 and Cl-H2: Long Range Interactions and Nonadiabatic Couplings // J. Phys. Chem. Л.-2001.-V.105.-P.2401-2409.

182. Yarkony D. R. Quenching of CH(a4E") by CO(X1E+): Surfaces of Intersection, Spin-Orbit Interactions, and the Incorporation of Kramers' Degeneracy //J. Phys. Chem.-1996.-V. 100,N.51.-P. 17439-17445.

183. Wigner, E. P. Group Theory and its application to the quantum mechanics of atomic spectra; Academic Press: New York, 1959; глава 26.

184. Goldberger, M. L.; Watson, К. M. Collision Theory; Wiley: New York, 1964; см. параграф 2.6 и приложение Е.

185. Garand E., Zhou J., Manolopoulos D. E., Alexander M. H., Neumark D. E. Non-adiabatic interactions in the Cl+H2 reaction probed by C1HJ and C1D2 photoelectron imaging //Science, в печати.

186. Alexander M. H., Klos J., Manolopoulos D. E. Non-adiabatic effects in the photodetachment of C1HJ //J. Chem. Pfcj/s.-V.128,N.8.-P.084312-1-084312-12.

187. Bratoz S., Martin M. L. Infrared Spectra of Highly Compressed Gas Mixtures of the Type HC1+X. A Theoretical Study //J. Chem. P/iys.-1965.-V.42,N.3.-P.1051-1062.

188. Ghosal S., Mahapatra S. A Quantum Wave Packet Dynamical Study of the Electronic and Spin-Orbit Coupling Effects on the Resonances in C1(2P) + H2 Scattering // J. Phys. Chem. Л-2005.-V. 109,N.8.-P. 1530-1540.