Функциональная и метаболическая активность лейкоцитов у больных дерматофитиями тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.11, кандидат медицинских наук Канокова, Яна Валерьевна

• Канокова, Яна Валерьевна
• кандидат медицинских наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Канокова, Яна Валерьевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I

СОСТОЯНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЛЕЙКОЦИТОВ

ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.

1.1. Лизосомальные ферменты лейкоцитов.

1.2. Биологически активные микробицидные компоненты нейтрофилов.

1.3. НСТ-тест - показатель фагоцитарной и метаболической активности лейкоцитов.

Глава II

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинико-лабораторная характеристика больных дерматофитиями.

2.2. Цитохимические методы исследования микробицидных факторов нейтрофилов.

2.3. Цитоиммунологические методы исследования функционального статуса лейкоцитов.

2.4. Клиническое выражение цитохимических исследований.

2.5. Статистическая обработка полученных результатов.

Глава III

СОСТОЯНИЕ КОМПОНЕНТОВ МИКРОБИЦИДНОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЙКОЦИТОВ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ.

3.1. Миелопероксидаза.

3.2. Фосфатазная активность.

3.3. Катионный белок.

3.4. Гликоген.

3.5. Липиды.

3.6. Тетразолиевый тест.

Глава IV

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ

ДЕРМАТОФИТИЯМИ.

4.1. Миелопероксидаза.:.

4.2. Фосфатазная активность нейтрофилов.

4.3. Катионный белок.

4.4. Гликоген.

4.5. Липиды.

Глава V

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СУПРАВИТАЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ДЕРМАТОФИТИЯМИ.

5.1. Тест с нитросиним тетразолием (НСТ-тест).

5.2. Функциональное состояние лейкоцитов в очагах инфильтративно-нагноительной трихофитии.

Глава VI

СОПРЯЖЕННОСТЬ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ И ЦИТОХИМИЧЕСКИХ

ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ ДЕРМАТОФИТИЯМИ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Функциональная и метаболическая активность лейкоцитов у больных дерматофитиями»

Актуальность проблемы. Болезни, вызываемые микроскопическими грибами, по-прежнему остаются актуальной проблемой современной дерматологии. По данным ВОЗ, грибковыми заболеваниями кожи - микозами страдает каждый пятый житель планеты. По другим данным этими инфекциями поражено от 10 до 40% населения земного шара. Несмотря на усилия медиков, заболеваемость остается очень высокой, что дает основания говорить о массовом распространении грибковых заболеваний среди населения, в том числе и в нашей стране. Прогрессирующее увеличение числа больных микозами представляет серьезную медико-социальную проблему (A.A. Ку-банова, Н.С. Потекаев, H.H. Потекаев, 2001; Ю.К.Скрипкин, 1996).

Дерматофитии - группа инфекций, вызываемых грибами-дермато-фитами из родов Trichophyton, Microsporum и Epidermophyton. При этом поражаются почти исключительно кожа и ее придатки - волосы и ногти. Микроспория и трихофития - распространенные высококонтагиозные грибковые заболевания. В нашей стране заболеваемость этими микозами составляет в среднем 44,0 на 100000 населения. Микроспория волосистой части головы (ВЧГ) отмечается почти исключительно у детей в возрасте от 1 года до 14 лет, взрослые болеют редко (Корсунская И.М., 2001; Родионов А.Н., 1998). Из 40 с лишним известных видов дерматофитов в Российской федерации наиболее часто встречаются три: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale и Microsporum canis. Последним возбудителем обусловлены почти ' 95% поражений волосистой части головы (С.Т.Павлов, В.И.Самцов, 1985; Ю.Т.Дьяков; Ю.В. Сергеев, 2003; А.Ю. Сергеев, В.Ю. Сергеев, 2004).

Известно, что у большинства больных микозами значительно ослаблены неспецифические факторы естественной защиты: барьерная функция эпителия, выработка медиаторов воспаления — цитокинов, функциональная активность клеток крови, системы комплемента, лизоцима, пропердина, ин-терферонообразования и др. Наряду с дефицитом факторов естественной защиты отмечается также выраженная недостаточность клеточных и гуморальных факторов иммунитета, особенно при глубоких, дессеминированных формах микоза. Дерматофиты продуктами своей жизнедеятельности, в частности, антигенами, довольно быстро вызывают перестройку реактивности организма, сенсибилизируют его, а в отдельных случаях способствуют формированию вторичного иммунодефицита (А.Ю.Сергеев, Ю.В.Сергеев, 2004).

Между тем, остается множество нерешенных вопросов, касающихся значения факторов неспецифической резистентности организма при грибковых заболеваниях. В этой связи комплексное изучение интралейкоцитарных биологически активных компонентов в динамике у больных дерматофития-ми представляется актуальным и интересным и, возможно, прольет свет на некоторые механизмы иммуногенеза и патогенеза трихофитии и микроспории. Неоднозначность и ограниченность сведений о состоянии внутриклеточной микробицидной системы лейкоцитов при микозах указывает на ма-лоизученность проблемы и создает предпосылки для более детальных исследований в данной области.

Цитохимическое изучение активности и количества интралейкоцитарных биологически активных компонентов является воспроизводимым, апробированным и информативным методом оценки эффекторных факторов иммунитета. Микробицидная функция полиморфноядерных гранулоцитов обеспечивается наличием и активностью в их цитоплазме лизосомальных биологически активных веществ (лизоцим, пероксидаза, катионные белки, фосфатазы, гликоген, липиды и т.д.). Лейкоциты являются первым клеточным звеном, ответственным за нейтрализацию чужеродных антигенов (бактерий, вирусов, грибов). Поэтому, весьма актуальным представляется изучение состояния микробицидной системы нейтрофилов при грибковых поражениях кожи как весомого звена неспецифической резистентности организма. (В.Е.Пигаревский, 1978; Ю.К.Скрипкин, И.В.Петрова, 1982; Б.С.Нагоев, 1986; В.И. Покровский с соавт. 1987; А.Н.Маянский, 1989; Klebanoff, Clark, 1978; Babior, 1984; Houde, Gray, 1986; Alam, 1987; Pires с соавт., 1993).

Цель работы. Провести клинико-цитохимическую оценку состояния неспецифической резистентности и эффекторных факторов иммунитета у больных различными формами трихофитии и микроспории путем изучения состояния основных компонентов микробицидной системы и функционального метаболизма лейкоцитов в зависимости от клинической формы, характера поражения, остроты и длительности инфекционного процесса, наличия сопутствующей патологии.

Задачи исследования.

1. Изучить у больных дерматофитиями цитохимическими методами активность интралейкоцитарных ферментов: миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатаз в лейкоцитах периферической крови с целью выяснения их значения в патогенетических механизмах.

2. Исследовать содержание микробицидных компонентов лейкоцитов периферической крови (катионного белка, гликогена и липидов) в динамике для определения их роли в осуществлении фагоцитарной функции.

3. Оценить метаболизм и фагоцитарные функции гранулоцитов периферической крови в динамике у больных дерматофитиями путем проведения НСТ-теста.

4. Исследовать функциональное состояние лейкоцитов в кожных очагах при инфильтративно-нагноительной трихофитии.

5. Установить пределы физиологических колебаний основных биологически активных интралейкоцитарных компонентов путем обследования группы здоровых лиц с применением цитохимических методик.

6. Показать возможную клинико-диагностическую информативность и практическую значимость определения важнейших компонентов микроби-цидной системы лейкоцитов и НСТ-теста при трихофитии и микроспории. .

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Комплексное изучение содержания основных компонентов микро-бицидной системы и НСТ-теста цитохимическими методами у больных дерматофитиями является эффективным и доступным способом оценки неспецифических факторов эффекторных механизмов иммунитета.

2. Изменения функционально-метаболической активности нейтро-фильных гранулоцитов у больных дерматофитиями сопровождаются угнетением активности миелопероксидазы, снижением содержания катионного белка, липидов, повышением концентрации гликогена, активности кислой и щелочной фосфатаз, нарастанием тетразолиевой активности.

3. Закономерности, установленные в ходе изучения внутриклеточных компонентов нейтрофилов и их функционального состояния, позволяют использовать их в качестве дополнительных критериев для оценки выраженности воспалительных явлений, наличия сопутствующей хронической патологии и полноты выздоровления у больных дерматофитиями.

Работа проводилась в соответствии с комплексным планом НИР Кабардино-Балкарского государственного госуниверситета Минобразования и науки РФ по программе «Университеты России», раздел II «Медицина». Тема «Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов и среднемолекулярных пептидов сыворотки крови в норме и при инфекционных заболеваниях различной этиологии» (зарегистрирована в ВНТИ-центре, государственная регистрация за № 01.990.004250).

Научная новизна. Впервые проведено комплексное, динамическое изучение важнейших компонентов микробицидной системы нейтрофилов и их функционально-метаболической активности у больных трихофитией' и микроспорией. Проведенные исследования позволили выявить разнонаправленные сдвиги в содержании интралейкоцитарных компонентов. Это проявлялось подавлением ферментативной активности миелопероксидазы, снижением концентрации неферментных катионных белков и липидов. Между тем, наблюдалось нарастание активности кислой и щелочной фосфатаз, уровня гликогена, усиление тетразолиевой активности лейкоцитов. Выявлена зависимость между стадией кожного процесса, клинической формой, наличием сопутствующей патологии и изменением внутриклеточных компонентов, обозначенных выше.

Практическая ценность работы. У больных дерматофитиями установлено закономерное снижение активности миелопероксидазы, содержания ка-тионного белка и липидов при повышенных значениях кислой и щелочной фосфатаз, гликогена и показателей НСТ-теста, которые являются дополнительными критериями для оценки состояния эффекторных механизмов иммунитета. Кроме того, они могут служить дополнением к общепринятым критериям излеченности, поскольку при неэффективности терапии и хрони-зации процесса возвращение цитохимических показателей к исходной норме задерживается или не происходит. Наиболее быстрое восстановление цитохимических показателей выявлено при успешном лечении поверхностных форм трихофитии и микроспории. При инфильтративно-нагноительной трихофитии, а также при наличии сопутствующей хронической патологии, нормализация внутриклеточного метаболизма лейкоцитов происходила весьма медленно.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, представлены в печати. Данные клинико-цитохимических сопоставлений внедрены в практику работы ГУЗ Кожно-венерологический диспансер МЗ КБР и используются в учебном процессе на кафедрах и курсах дерматовенерологии, инфекционных болезней, микробиологии и иммунологии Кабардино-Балкарского госуниверситета при изучении тем «Грибковые заболевания кожи», «Инфекция, инфекционный процесс», «Неспецифическая реактивность и иммунитет».

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников медицинского факультета КБГУ (2001-2005), на заседаниях Кабардино-Балкарского Республиканского филиала Всероссийского научно-медицинского общества дерматовенерологов (2002-2005), на всероссийской конференции «Клинические перспективы в инфектологии» (Санкт-Петербург, 2001), на региональной научной конференции молодых ученых, аспирантов «Перспектива - 2001» (Нальчик, 2001), на научной конференции «Достижения медицинской науки - практическому здравоохранению», посвященной 70-летию КБГУ (Нальчик, 2002), на международной конференции «Фундаментальные и прикладные исследования в медицине» (Греция, 2003), на региональной конференции «Молодые ученые - медицине» (Владикавказ, 2003), на всероссийской научной конференции молодых ученых, аспирантов «Перспектива - 2003» (Нальчик, 2003), на Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекциями» (Санкт-Петербург, 2004), на Всероссийской конференции дерматовенерологов «Современные направления развития диагностики, лечения и профилактики ИППП и дерматозов» (Н.Новгород, 2004), на Всероссийской конференции «Хронические дерматозы: новые аспекты патогенеза и терапии. Инфекции, передаваемые половым путем», посвященной памяти проф. М.М.Желтакова (Москва, 2004).

Диссертационная работа апробирована на совместной научной конференции сотрудников кафедры инфекционных болезней с курсом дерматовенерологии, кафедры микробиологии и ГУЗ Кожно-венерологический диспансер МЗ КБР (июнь, 2006-г.).

Структура и объем диссертации. Диссертационный материал изложен на 130 страницах машинописного текста, содержит введение, 6 глав, заключение, выводы и указатель литературы, включающий 224 отечественных и 143 зарубежных авторов. Диссертационная работа иллюстрирована 36 таблицами, 33 рисунками и 4 клиническими наблюдениями.

Заключение диссертации по теме «Кожные и венерические болезни», Канокова, Яна Валерьевна

Выводы

1. У больных трихофитией и микроспорией наблюдаются закономерные, разнонаправленные сдвиги в содержании и активности интралейкоцитар-ных микробицидных факторов, носящие неспецифический характер. Так, на фоне угнетения содержания катионного белка, липидов и активности миелопероксидазы выявлено повышенное содержание гликогена, активности кислой, щелочной фосфатаз и показателей спонтанного НСТ-теста.

2. У больных дерматофитиями закономерные, разнонаправленные сдвиги цитохимических показателей связаны с клинической формой заболевания и выраженностью воспалительных явлений в коже.

3. Степень отклонений в содержании внутриклеточных компонентов и активности спонтанного НСТ-теста зависят от наличия сопутствующих хронических заболеваний.

4. При изучении фагоцитарной и метаболической активности нейтрофилов с использованием метода спонтанного НСТ-теста выявлены высокие показатели НСТ-теста у больных дерматофитиямии, максимально выраженные в стадии островоспалительных явлений у больных инфильтративно-нагноительной трихофитией.

5. У больных инфильтративно-нагноительной трихофитией в гнойно-воспалительных очагах имеется максимальная активация метаболических процессов в лейкоцитах, что прояваляется массивным усилением активности миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатаз, нарастанием уровня катионных белкс}в, липидов и гликогена. Уровень микробицид-нывх факторов в лейкоцитах из кожных очагов значительно превышает таковой в лейкоцитах периферической крови как здоровых лиц, так и больных дерматофитиями.

6. Выявлено отсутствие сопряженности между цитохимическими показателями лейкоцитов (миелопероксидазы, катионного белка, кислой и щелочной фосфатаз, липидов, гликогена и НСТ-теста) с данными гемограммы (лейкоцитозом, палочкоядерным сдвигом, увеличением СОЭ).

Следовательно, исследования функционально-метаболической активности лейкоцитов дают дополнительную информацию о развитии патологического кожного процесса у больных микозами. Практические рекомендации

1. Цитохимические исследования внутриклеточных компонентов лейкоцитов (катионного белка, гликогена, липидов, миелопероксидазы, щелочной и кислой фосфатаз) у больных дерматофитиями могут быть использованы для оценки состояния эффекторного звена иммунитета в комплексе с традиционными общеклиническими исследованиями.

2. Длительные нарушения состояния внутриклеточных компонентов лейкоцитов и активности НСТ-теста у больных трихофитией и микроспорией могут свидетельствовать о возможности развития рецидива.

3. Установленные при исследовании здоровых людей пределы физиологических колебаний содержания катионного белка, гликогена, липидов, миелопероксидазы, щелочной, кислой фосфатаз и уровня спонтанного НСТ-теста могут быть использованы в качестве исходных критериев при оценке результатов цитохимических и цитоиммунологических исследований в клинической практике.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Дерматофитии, по данным ряда авторов, являются сегодня весьма актуальной проблемой, так как в последнее десятилетие наблюдается неуклонный рост числа больных грибковыми инфекциями. (Ю.К.Скрипкин, 1996; А.А.Кубанова с соавт., 2001). Эти и другие данные свидетельствуют, что грибковые поражения кожи, волос и ногтей являются весьма актуальной проблемой и требуют внимания специалистов различного профиля.

Представляет определенныей интерес разработка вопросов, связанных с патогенетическими механизмами развития микоза, особенностями клинического течения, расширением возможностей лабораторной оценки состояния больного, апробацией и внедрением современных методов лечения и контроля излеченности.

Многими авторами изучались отдельные стороны патогенеза и иммунитета при микозах. Между тем, комплексному изучению интралейкоцитар-ных микробицидных факторов, непосредственно участвующих в нейтрализации патогенных микроорганизмов, не уделялось должного внимания. Мало также литературных данных относительно показателей НСТ-теста у больных микозами. В нашей работе функциональная и метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов изучена в неразрывной связи с характером клинических проявлений, наличием сопутствующих заболеваний, влияющих на состояние эффекторных механизмов иммунитета.

Для решения поставленных задач применены цитохимические, цито-энзимологические и цитоиммунологические методы исследования нейтро-филов. Следует отметить, что эти методы доступны, воспроизводимы, информативны, апробированы и общепризнаны. Ценность использованных цитохимических методик состоит в том, что они позволяют изучить химическую организацию клеток при максимальном сохранении их прижизненной морфологии. Цитохимические методы в большинстве своем являются специфичными для отдельных групп веществ (углеводы, белки) или определенных химических соединений (катионные белки, гликоген, фосфатазы, мие-лопероксидаза). Методы цитохимического выявления биологически активных веществ в лейкоцитах специфичны и чувствительны к их минимальным количествам. (М.Н.Шубич, Б.С.Нагоев, 1980; В.Е.Пигаревский, 1978; А.Н.Маянский, Д.Н.Маянский, 1983, 1989; Б.С.Нагоев, 1986, 1996; М.О.Гулиев, 2000; Е.Б.Губжокова, 2004 и др.).

С помощью цитохимических исследований раскрываются тонкие механизмы изменений, свидетельствующие об участии клеток в развитии некоторых реактивных и патологических состояний организма. Удается проследить этапы формирования изменений, развивающихся в лейкоцитах под воздействием патологических агентов, сдвиги в направленности метаболизма, ферментном спектре, координации обменных процессов в клетках с формированием характерных морфологических изменений. Проведение подобных исследований способствует пониманию механизмов адаптации и компенсации, возникающих в системе крови в ответ на воздействие вирусов, бактерий и грибов, а также продуктов их метаболизма. Это создает предпосылки для диагностики и дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний различной этиологии.

Цитохимические методы могут значительно быстрее, чем цитологические уловить в лейкоцитах функциональные изменения, что очень важно для объективной интерпретации тяжести патологического процесса. Вместе с тем, необходимо иметь в виду, что обмен веществ на клеточном и субклеточном уровнях трудно поддается изучению, так как многие методы пока недостаточно совершенны и с их помощью не всегда удается дать достоверную клиническую оценку исследуемым явлениям.

Для решения поставленных задач применены цитохимические, цито-энзимологические и цитоиммунологические методы исследований нейтро-филов. Изучались важнейшие внутриклеточные компоненты лейкоцитов, обеспечивающие функциональную полноценность клетки в ее борьбе с патогенными факторами. Так, миелопероксидаза и неферментные катионные белки взаимодействуют с патогенными микроорганизмами непосредственно; кислая и щелочная фосфатазы способствуют ферментативному гидролизу фагоцитированных частиц, являясь лизосомальными энзимами. Энергетический потенциал гранулоцитов обеспечивают внутриклеточный гликоген и липиды. Последние, кроме того, являются пластическим материалом для синтеза мембран клеток и фагосом. Цитоиммунологическое изучение НСТ-теста позволяет выявить готовность лейкоцитов к фагоцитозу, т.е., применимо для диагностики дефектов фагоцитоза.

Комплекс цитохимических реакций, примененный нами, несомненно выгодно отличается от' громоздких биохимических, электронно-микроскопических и бактериологических методов своей технической простотой, чувствительностью и воспроизводимостью.

При изучении ферментативной активности щелочной, кислой фосфа-таз и миелопероксидазы, концентрации гликогена, липидов, а также НСТ-теста у здоровых лиц установлены пределы физиологических колебаний, которые использованы как исходные данные для дальнейших исследований и согласуются с результатами других авторов (Б.С.Нагоев, 1986; Г.И.Козинец с соавт., 1984; А.Б.Иванов с соавт., 1994; Н.Г.Оразаев, 1999; М.О.Гулиев, 2000; Е.Б.Бубжокова, 2004; М.Х.Нагоева, 2005).

В результате проведенных исследований у больных трихофитией и микроспорией обнаружены важные закономерности. Обнаружено достоверное угнетение активности миелопероксидазы, уровня катионных белков и внутриклеточных липидов. В то же время констатирована высокая фосфа-тазная активность нейтрофилов, высокие цифры нейтралейкоцитарного гликогена.

На фоне разрешения высыпаний в процессе системной и местной терапии происходило постепенное, ступенеобразное восстановление нормальной активности внутриклеточных ферментов, повышение уровня катионных белков, липидов, снижение концентрации гликогена. У большинства больных поверхностными формами микроспории и трихофитии нормализация показателей микробицидных компонентов произошла в среднем к периоду выписки из стационара, т.е. через месяц от начала противогрибковой терапии. Между тем, у больных инфильтративно-нагноительной трихофитией наблюдались значительно более выраженные, стойкие сдвиги, а возвращение цитохимических показателей к нормальным величинам происходило довольно медленно. У этой категории больных имелись стабильно низкие показатели катионных белков, активности миелопероксидазы, существенное возрастание уровня гликогена, ферментативной активности кислой и щелочной фосфатаз. При этом концентрация внутриклеточных липидов имела статистически достоверные отклонения лишь при первичном обследовании, т.е. до начала лечения.

Наличие у больных дерматофитиями хронических заболеваний и интоксикаций также оказало свое влияние на состояние функционально-метаболической активности нейтрофилов. В большинстве случаев изменения микробицидных компонентов, связанные с, соматической патологией были выражены не столь значительно, но статистически достоверными. Цитохимические коэффициенты катионного белка, липидов и миелопероксидазы оказались более низкими, чем у больных без сопутствующих заболеваний. В то же время ферментативная активность щелочной, кислой фосфатаз и уровень гликогена оказались монотонно повышенными в динамике. При этом нормализация происходила весьма медленно, даже после полноценной санации. У некоторой части больных даже через месяц после выписки из стационара, цитохимические показатели достоверно отличались от нормы.

Снижение ферментативной активности миелопероксидазы у больных дерматофитиями, вероятно, можно объяснить расходованием ее для реализации микробицидного действия. В пользу этого свидетельствует обнаружение значительного количества миелопероксидазоположительных клеток в кожных очагах инфильтративно-нагноительной трихофитии.

Механизмы бактерицидного действия миелопероксидазной системы весьма сложны. Практически все клеточные компоненты — белки, липиды, нуклеиновые кислоты — повреждаются при взаимодействии с этой системой (Н.Ю.Говорова с соавт., 1989; Klebanoff, 1985, 1992; Salmerón с соавт. 1984). Поэтому идентифицировать субклеточные и надмолекулярные структуры, повреждения которых наиболее губительны к действию миелопероксидазы, не просто. Полагают, что наиболее чувствительны к действию миелопероксидазы компоненты клеточной мембраны: белки дыхательной цепи, белки мембранного транспорта (Albrich, Hurst, 1982; Klebanoff, 1985; Н.Ю.Говорова с соавт. 1989). В системе миелопероксидаза — перекись водорода - галло-ид ионы галлодиов при уничтожении микроорганизмов действуют синергично и взаимозаменяют друг друга. При ферментном катализе бактерицидный эффект миелопероксидазы обусловлен денатурацией галлоидированных белков микробов, находящихся в фаголизосоме, что, в конечном итоге, приводит к их гибели (М.Г.Шафран, 1981; Sepe, Clark, 1985). В интактной клетке имеются все условия для активного ферментативного действия миелопероксидазы. Необходимое условие для проявления антибиотического действия миелопероксидазы — это адсорбция данного фермента на поверохности чужеродной клетки (М.Г.Шафран, 1981). Феномен выброса миелопероксидазы наблюдается довольно рано: не позднее 9-15 минут после контакта лейкоцита с чужеродным агентом (Yong с соавт. 1986).

Неферментные катионные белки нейтрофильных гранулоцитов обладают целым рядом микробицидных свойств: могут выступать как фактор проницаемости, медиаторы воспаления, стимуляторов метаболических процессов и т.д. (В.Н.Кокряков, 1990; Б.А.Мазинг, 1990). Катионные белки способны адсорбироваться на отрицательно заряженных частицах за счет электростатических сил. Прикрепление этих протеинов к бактериальной клетке создает необходимые условия для успешного фагофитирования микроорганизма (В.Н.Кокряков, 1990; Ginzburg с соавт. 1982; Tedesco с соавт. 1986). .

Установлено, что процесс фагоцитоза сопровождается интенсивным расходованием компонентов микробицидной системы лейкоцитов (миелопероксидазы, катионных белков, кислой и щелочной фосфатаз). В экспериментальных и клинических условиях доказано, что поглощение чужеродных агентов (бактерий, грибов) приводит к уменьшению содержания катионного белка и миелопероксидазы в лейкоцитах (Б.С.Нагоев, 1986; В.И.Покровский с соавт. 1987). Внутриклеточное разрушение и лизис поглощенных микробных клеток происходит в фагоцитарных вакуолях, с которыми последовательно сливаются сначала специфические гранулы, затем - азурофильные. В результате в фаголизосомах содержатся катионные белки, миелопероксида-за, кислая фосфатаза и др. микробицидные факторы, которые в результате микробицидного действия нарушают жизнеспособность микроорганизма.

При воздействии на микробные клетки неферментных катионных белков наблюдается дезорганизация структуры мембраны микробной клетки, нарушение ее проницаемости, подавляются процессы дыхания, окислитель* ного фосфорилирования, биосинтеза ДНК, РНК и белков (В.Н.Кокрякбв, 1990). Кроме того, дестабилизирующее клеточную структуру действие ка-тионных белков облегчает в дальнейшем воздействие на чужеродную клетку литических факторов - лизоцима, эластазы, многочисленных кислых гидра-лаз лизосомального аппарата нейтрофильных лейкоцитов.

Имеются указания, что миелопероксидаза, как и катионные белки, может оказать антимикробное действие и подавлять рост микроорганизмов не-ферментативно (К1еЬапо££"} 1978; Segër, 1984). Это, видимо, связано со способностью катионных полиэлектролитов связываться с отрицательно заряженными компонентами мембраны микроорганизма, в связи с чем по вышеописанному механизму нарушается струкатура клеточной мембраны.

Уровень внутриклеточных липидов у больных трихофитией и микроспорией был достоверно снижен главным образом до начала антимикотиче-ской терапии. При этом не выявлено достоверной зависимости величины цитохимического коэффициента от клинической стадии поверхностной трихофитии и микроспории. Однако, при наличии островоспалительных явлений, обусловленных антропозоонозным трихофитоном, обнаружено существенное снижение концентрации интралейкоцитарных липидов. Вероятно, это можно связать с расходованием их в качестве энергетического и пластического материала для обеспечения фагоцитарных функций в гнойно-воспалительных очагах (Бтоуа, №сНа1коу, 1981; Ргигашку с соавт., 1982, 1984; МоББег, ЕСЫБОП, 1984).

Существенное возрастание концентрации внутриклеточного полисахарида - гликогена у больных дерматофитиями, возможно, обусловлено разба-лансированностью анаболических и катаболических процессов в клетке на фоне постоянной стимуляции грибковыми антигенами. Увеличение числа ШИК-положительных клеток может быть также связано с активацией мембран гранулярных структур нейтрофилов в процессе фагоцитоза, в результате чего гликолипиды, содержащиеся в этих гранулах, становятся более доступными для вступления в реакцию с шифф-йодной кислотой (В.Е.Венглинская, М.Г.Шубич, 1974). В наших исследованиях наиболее высокие значения интралейкоцитарного гликогена обнаружены у больных трихофитией до начала лечения, при первичном обследовании. Учитывая, что повышение уровня гликогена - это показатель активации фагоцитарных механизмов, можно предположить, что в начальных стадиях кожного процесса важным звеном во взаимодействии макроорганизма с патогенными грибами является фагоцитоз.

Полученные в наших исследованиях данные о повышении уровня гликогена у больных дерматофитиями с постепенным снижением на фоне лечения, по-видимому, можно объяснить его расходованием в процессе фагоцитоза, а также с активацией мембран нейтрофилов под действием антигенного раздражения. В результате этого гликолипид, содержащийся в гранулах нейтрофилов, становится более доступным для связывания с ШИК-реактивом. Интересно отметить, что накопление гликогена поисходит параллельно активации воспалительного процесса в организме. При этом наибольшее количество гликогена сосредоточено в лейкоцитах, скопившихся в очагах воспаления, нежели в периферической крови.

Лизосомальные ферменты лейкоцитов способны разрушать только те микроорганизмы, которые были умерщвлены миелопероксидазной системой и неферментными катионными белками до их фагоцитоза. Так, фосфатазы подвергают гидролизу бактериальные, грибковые клетки и вирусы, но вступают во взаимодействие только после воздействия на антиген катионного белка и миелопероксидазы.' Этим, возможно, объясняется отмеченное нами возрастание фосфатазной активности у больных дерматофитиями. (М.Г.Шубич, Б.С.Нагоев, 1980; Baggiolini, БешаМ, 1984).

Кислая фосфатаза, являясь цитохимическим маркером лизосом, участвует в нейтрализации чужеродных агентов, токсических продуктов, образующихся в результате расщепления клеток, т.е. она является показателем катаболических процессов в организме (М.Г.Шубич, Б.С.Нагоев, 1980). О большом значении кислой и щелочной фосфатаз в осуществлении фазы переваривания в реакции фагоцитоза свидетельствуют данные о высокой корреляции между активностью фермента и завершенностью фагоцитоза (Б.С.Нагоев, 1986; Ч.Д.Асадов, Л.С.Нумерова, 1990 и др.). Полученные нами данные о повышении фосфатазной активности в динамике заболевания дер-матофитиями согласуются с данными других авторов, обнаруживших усиление фосфатазной активности при различных дерматозах. Так, высокие уровни фосфатазной активности отмечены при псориазе (А.У.Джангуразова, 2002), экземе (М.Т.Нальчикова, 2002), гнойничковых инфекциях кожи (М.М.Тхазаплижева, 2005). '

Комплексное исследование микробицидной системы лейкоцитов у больных дерматофитиями выявило неспецифический характер изменений их цитохимического статуса. Во всех группах обследованных выявлено значительное угнетение активности миелопероксидазы, снижение содержания неферментных катионных белков и липидов. Между тем, активность щелочной и кислой фосфатаз, а также уровень гликогена были существенно повышены. Наиболее выраженные отклонения в цитохимическом статусе лейкоцио-тов отмечены при обследовании больных до лечения, при поступлении в стационар, т.е. при наличий клинических проявлений микоза. Параллельно разрешению кожной симптоматики у большинства больных констатировано постепенное возвращение изучаемых показателей к уровню физиологической нормы, за исключением случаев, когда имелись сопутствующие заболевания и были зарегистрированы клинические и микробиологические рецидивы инфекции.

Функциональный метаболизм суправитальных лейкоцитов, изученный при помощи теста восстановления нитросинего тетразолия in vitro, показал значительную активацию внутренней метаболической системы гранулоци-тов на фоне дерматофитий. 'Интересно отметить, что у части больных показатели НСТ-теста оставались повышенными, без тенденции к нормализации в процессе стационарного лечения. У этой группы (8 чел.) при контроольном культуральном иссследовании через месяц после выписки констатирован рецидив, подтвержденный культуральным выделением возбудителя. В связи с этим, НСТ-тест в процессе лечения и после его окончания может иметь дифференциально-диагностическое и прогностическое значение как дополнительный метод для оценки состояния эффекторных механизмов иммунитета.

На фоне хронической соматической патологии также найдено более выраженное усиление активности НСТ-теста в сравнении с основной группой больных. Однако, далее после полноценного лечения показатели тетра-золиевого теста длительно оставались выше нормальных величин. Этот факт, вероятно, обусловлен различными эндогенными факторами и патогенетическими механизмами, связанными с хроническими воспалительными заболеваниями внутренних органов.

Таким образом, представленный материал позволяет пролить свет на некоторые механизмы функционального метаболизма нейтрофильных гра-нулоцитов, дает новую информацию и углубляет представление о развитии патологического процесса при грибковых инфекциях. Достоверные, разнонаправленные сдвиги, выявленные в лейкоцитах цитохимическими методами у больных трихофитией и микроспорией, свидетельствуют о напряженности эффекторных механизмов иммунитета. Это проявлялось изменениями активности лизосомальных ферментов (миелопероксидазы, щелочной и кислой фосфатаз), патологическими изменениями со стороны энергозависимых процессов (угнетение уровня липидов, нарастание концентрации гликогена), снижением количества важнейших микробицидных веществ - неферментных катионных белков.

Учитывая информативность, доступность, воспроизводимость и апро-бированность, цитохимические, цитоэнзимологические и цитоиммунологи-чесие методы можно рекомендовать к широкому применению в практическом здравоохранении для определения состояния неспецифической резистентности организма у больных микозами наряду с общепринятыми клини-ко-лабораторными методами.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Канокова, Яна Валерьевна, 2006 год

1. Абидов М.Т., Нагоев Б.С., Хохлов А.П. и др. Изменение активности НСТ-теста при экспериментальной сальмоноллезной инфекции // Мат-лы 3-го Всеросс. съезда инфекционистов — М., 1989 с.383-385.

2. Авдеева М.Г., Мельник Г.В., Лебедев В.В., Шубин М.Г. Прогностическое значение НСТ-теста у больных иктерогеморрагическим лептоспиро-зом // Клиническая лабораторная диагностика, 1993 № 4 - с. 22-25.

3. Авдеева М.Т., Левченко Л.А., Шубин М.Г. К вопроу о специфичности выявления фенолоксидазы // Лаб. дело, 1987 № 2 - с. 39-42.

4. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия // М., Медицина, 1990с.384.

5. Агапов С.А. Состояние неспецифической резистентности и обмен микроэлементов у больных хроническими пиодермиями // Военно-медицинский журнал. Москва, 1993, № 12 - с.51.

6. Айетти Дж. Изменение содержания катионных белков лейкоцитов у больных с гнойно-воспалительными процессами // Автореф. дисс. канд. наук. Харьков, 1985.

7. Алмазов В.А., Афанасьев Б.В., Зарицкий А.Ю. Физиология лейкоцитов человека // Л., Наука, 1979 с.232.

8. Андрющенко Е.В., Глуховская Ш.Ф., Красовская Е.А. и др.// Врачебное дело, 1980 № 1 - с.9-10.

9. Ануфриев В.П. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов периферической крови при асфиксии новорожденных детей // Педиатрия, 1982-№7-с. 17-20.

10. Асадов Ч.Д., Нумерова Л.С., Мирзоева М.С. Связь между фагоци-рующей функцией и цитохимическими показателями нейтрофилов крови // Лаб .дело, 1990-№ 11-с. 19-21.

11. Аттаева И.М. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных гипертонической болезнью // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик, 1999.

12. Афашагова М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условно-патогенной этиологии // Вестник КБГУ сер. Мед. науки, 1994 № 1 - с. 53-55.

13. Афашагова М.М. Цитохимия гликогена в нейтрофитльных лейкоцитах крови у больных пищевыми токсикоинфекциями различной этиологии //В кн. Достижения медицинской науки практическому здравоохранению. - Нальчик, 1995 - с. 12-13.

14. Афашагова М.М., Аттаева З.П., Пилиева И.Г. Активность миелопе-роксидазы лейкоцитов у больных ботулизмом // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. Нальчик, 1999 - с. 14-15.

15. Афашагова М.М., Жигунова И.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями стафилококковой этиологии // В кн. Достижения медицинской науки практическому здравоохранению. -Нальчик, 1995 - с. 13-15.

16. Бабаченко П.В., Кузьмина А.И. Роль катионного белка нейтрофилов в патогенезе коклюша //'ЖМЭИ, 1993 № 6 - с. 107-108.

17. Бабинцев В.Г. К вопросу этиологии пиогенных эктим // В кн. Тез. Докл. научно-практ. конф., посвященной 125-летию создания первой в России кафедры кожных и венерических болезней. С.-Петербург, 1994 — с. 1213.

18. Басин Б.Л. Корнеев Б.В., Захарова Н.П. и др. Дагностическая ценность исследований щелочной и кислой фосфатазы, миелопероксидазы и коэффициента нейтрофилов периферической крови при параметрите // Депо-нир. Рукопись. Омск, 1992 - с. 8.

19. Берлингер Г.Б. Некоторые вопросы клинической трактовки гистограммы и лейкограммы в практике интерниста // Клин, мед., 1994 № 2 - с. 58-59.

20. Берчану Шт. Кроветворение // В кн. Клиническая гематология под ред. Шт.Берчану. Бухарест, 1985 - с. 31-46.

21. Билибин А.Ф., Погорельская К.В., Исаев, Н.П., Морозова М.М. и др. Активность фосфатаз у больных с различными формами брюшнотифозной инфекции // Сов. мед., 1977 № 5 - с. 41-43.

22. Билич Г.Л., Катинас Г.С., Назарова Л.В. Лизосомы // В вн. Цитология. С.Петербург, 1999 - с. 65-68.

23. Бирюкова Р.Н. Статистика в клинических исследованиях. — М.,1965.

24. Бодрова Г.В., Бояринова Л.В. Показатели НСТ-теста в оценке течения и дифференциальной диагностики гепатита В // Вирусный гепатит В -Сборник науч.трудов. М., 1988 - с. 120.

25. Бондарев Л.С., Трайбич Ш.А. Значение некоторых цитохимических исследований нейтрофилов в гепатологии // В кн. Цитохимические и биохимические исследования в эксперименте и клинике. Нальчик, 1979 - с. 9293.

26. Бутенко З.А., Глузман Д.Ф., Зак К.П. и др. Цитохимия и электронная микроскопия клеток крови и кровеносных органов. — Киев, Наукова думка, 1974-с. 247.

27. Бухарович A.M. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных хронической пиодермией // Вестник дерматологии и венерологии, 1984. № 1 - с. 17-22.

28. Быстрицкая Н.К. Клинико-патогенетическое значение цитохимического статуса иммунокомпетентных клеток при различных формах брюшнотифозной инфекции // Автореф. дис. канд. наук. -М., 1983.

29. Васильева М.С., Оськина В.В., Чекалина А.И. и др. Функциональное состояние нейтрофильных лейкоцитов при пневмококковом менингите // Совет, мед., 1986. № 8 - с. 23.

30. Ваюта Н.П., Хейфец JIM. О значении результатов цитохимических исследований клеток костного мозга в прогнозировании течения хронического миелоидного лейкоза // Проблемы гематологии, 1979. Т. 24 № 3 - с. 31-34.

31. Венглинская Е.А.,- Шубин М.Г. Цитохимическое изучение макрофагов кроликов в процессе фагоцитоза // Бюл. эксперт, биол., 1974 № 1 - с. 88-91.

32. Вишневецкий Ф.Е., Вишневецкая И.Ф., Назарова Е.К. Клиническое значение цитохимического исследования катионных белков в периферической крови // Клин, мед., 1981 с. 88-92.

33. Вишневецкий Ф.Е., Вишневецкая И.Ф., Назарова Е.К. Клиническое значение цитохимического исследования неферментных катионных белков лейкоцитов периферической крови // Клин, мед., 1981 с. 88-92.

34. Галалу В.В. Цитохимические исследования нейтрофилов периферической крови при хронической пневмонии / Лаб. дело, 1981 № 5 - с. 264- I 265.

35. Галямова A.A. Клиничекское значение некоторых внутриклеточных ферментов при вирусном гепатите у детей // Афтореф. дис.канд. мед. наук. М., 1979-с. 16.

36. Говорова Н.Ю., Кондратьева Л.Д., Лызлова С.Н. и др. К механизму бактерицидного действия миелопероксидазы. Роль супероксиддисмутазы и каталазы бактерий // Вести. ЛГУ серия 3, биология - 1989 № 1 - с. 103-105.

37. Гольдберг Д.И., Гольдберг Е.Д. Справочник гематолога // Томск,1970.

38. Гордиенко С.М. Роль мононуклеарных и полиморфноядерных фагоцитов естественных и антителзависимых килеров в неспецифическом инфекционном иммунитете // Иммунология, 1984 с. 31-34.

39. Гордиенко С.М. Одновременное изучение функциональной активности макрофагов и нейтрофилов экссудата в клинических условиях // Им-мунол., 1983 № 2 - с. 84-87.

40. Грачев A.M., Тимошенко Д.В. Лизосомально-катионный тест в диагностике острого аппендицита // Вестник хирургии, 1988 № 3 - с. 45-47.

41. Губжокова Е.Б. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов при бронхолегочных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии // Автореф., дисс. канд мед. наук. Нальчик, 2004.

42. Гублер Е.В. Вычислительные методы распознавания патологических процессов. Л., 1970.

43. Гулиев М.О. Динамика содержания липидов в нейтрофилах при гонококковой инфекции у мужчин // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. Нальчик, 1999 - с. 39.

44. Гулиев М.О. Микробицидные компоненты нейтрофилов при гонококковой инфекции у мужчин // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. -Нальчик, 1999 с. 39-41.

45. Гулиев М.О. Функционально метаболическая активность нейтрофилов при гонококковой инфекции // Автореф. дис. канд. мед. наук. -С.Петербург, 2000.

46. Гулиев М.О. Цитохимические показатели нейтрофилов при гонорее у мужчин // В кн. «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней». Матер, всерос. конф. - С.Петербург, 1999 - с. 6364.

47. Джангуразова А.У. Функционально-метаболическая активность нейтрофильных лейкоцитов при псориазе // Автореф. дис. канд. мед. наук. С.Петербург, 2002.

48. Дьяков Ю.Т., Сергеев Ю.В. Новое в системе и номенклатуре грибов. М., Национальная академия микологии, 2003 - с. 498.

49. Жамборов Х.Х., Нагоев Б.С., Габрилович И.М. Исследование факторов естественного иммунитета в дифференциальной диагностикетуберкулеза легких // В кн. Дифференциальная диагностика туберкулеза легких. Краснодар, 1988 - с. 68-72.

50. Жигунова И.М. Функционально-метаболическая активность ней-трофилов при сальмонеллезной инфекции // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Нальчик, 1998.

51. Жухордов Л.С. Особенности состава липидов различных видов лейкоцитов периферической крови у больных ишемической болезнью // Здравоохранение Белоруссии, 1982 № 8 - с. 33-36.

52. Зимина И.В. и др. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины //Иммунология, 19945 № 1 - с. 8-13.

53. Зуфаров К.А., Тухтаев К.Р., Юлдашева Л.Ю. Лейкоциты и клетки рыхлой соединительной ткани. Ташкент: «ФАН», 1979 - с. 19-33.

54. Иванов А.Б., Иванова М.Р., Моржохова С.С., Оразаев Н.Г. Цитохимическое изучение функциональной активности лейкоцитов человека и животных в норме // Вестник КБГУ, сер. Мед. науки, 1994 Вып. 1 — с. 1519.

55. Иванова И.П. Комплексная терапия больных псориазом с учетом патогенетической роли нарушений обмена липидов, их перекисного окисления и функционального состояния лизосомальных ферментов // Автореф. дисс. канд. наук. Киев, 1988.

56. Иванова М.Р. О значении определения катионного белка лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В // Вестник КБГУ, сер. мед. науки, 1994 -Вып. 2-е. 14-16.

57. Иванова М.Р. Показатели спонтанного НСТ-теста нейфтрофильных лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В // Вестник КБГУ, сер. мед. науки, 1995 Вып. 2-е. 14-16.

58. Ивашкевич Г.А., Айетти Дж. Катионные белки лейкоцитов при гнойных заболеваниях // Вестник хирургии, 1994 Т. 133 - № 12 - с. 33-37.

59. Истаманова Т.С., Алмазов В.А., Каноев С.В. Функциональная гематология// Л., Медицина, 1973.

60. Кабатов Ю.Ф., Славин М.Б. Вероятностно-статистические методы в медицинских исследованиях и надежность медицинской аппаратуры. — М., Медицина, 1976 с. 298.

61. Каноков A.A. Состояние микробицидной системы лейкоцитов при шигеллезной инфекции // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — М., 1997.

62. Каноков A.A., Абидов М.Т. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных дизентерией при экспериментальной шигеллезной эндотоксинемии // В кн. Актуальные вопросы инфекционной патологии. Нальчик, 1993 - с. 52-53.

63. Канукоева М.Ю. О соотношении цитохимических и гематологических показателей у больных рожей // Вестник КБГУ, сер. мед. науки. -Нальчик, 1994-Вып. 1-е. 59-61.

64. Канукоева М.Ю. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных рожей // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1994.

65. Канукоева М.Ю. Цитохимия гликогена в нейтрофильных гроану-лоцитах крови у больных рожистым воспалением // В кн. Цитохимия лейкоцитов в эксперименте и клинике. Нальчик, 1991 — с. 114-118.

66. Канцалиев Л.Б., Сихов М.Б., Гадова И.С. и др. Влияние оксигена-ции и модификации ультрафиолетовыми лучами на функционально-метаболическое состояние лейкоцитов // Вестник КБГУ, сер. мед. науки, 1996-Вып. 2-с. 73-75.

67. Каплан Б.С., Осокина Л.И. и др. Цитохимические исследования крови больных псориазом // Лаб. дело, 1983 № 9 - с. 6-8.

68. Кассирский И.А. Алексеев H.A. Клиническая гематология // М., 1979-е. 800.

69. Кассия A.M., Чайковская З.А. Антибактериальные катионные белки нейтрофилов крови больных инфекционно-аллергическими дерматозами и сифилисом // Дерматол. и венерол. Киев, 1981 - вып 16-е. 37-39.

70. Кимова И.А. Содержание катионного белка и активность миелопе-роксидазы в нейтрофильных лейкоцитах у больных кожной формой сибирской язвы // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. Нальчик, 1999-е. 58-59.

71. Козинец Г.И., Дульцина С.М., Герасимова H.A. и др. Цитохимическая характеристика гемопоэтических клеток здоровых людей: метод, рекомендации. М., 1980.

72. Кокряков В.Н. Катионные белки лизосом гранулоцитов при фагоцитозе и воспалении // Вопросы мед. химии. 1990 № 6 - с. 13-16.

73. Кокряков В.Н., Ротова Г.М., Мазинг Ю.А. Морфо-биохимические основы функциональной акативности нейтрофилов млекопитающих // В кн. Морфо-функциональные аспекты неспецифической резистентности. — Л., 1981 с. 31-45.

74. Копьева Т.Н., Амосова О.М. Полиморфноядерный лейкоцит: роль в развитии острого и хронического неспецифического воспаления в легких (обзор литературы) // Тер. Архив, 1987 № 3 - с. 142-45.

75. Кормеин Р.Х., Асгар С.С. Иммунология и болезни кожи. М., Медицина, 1983.

76. Корнеева М.С., Штернова В.В. Изменение функциональной активности нейтрофилов по НСТ-тесту при бронхите // В кн. Хронические бронхиты: классификация, патогенез, диагностика, лечение и диспансеризация. -Ниж.Новгород, 1991 с. 27-33.

77. Крыстев Л.П., Попов П.А. Лизосомы, внутриклеточное пищеварение и иммунные процессы // Арх. пат., 1976 № 10 - с. 80-86.

78. Кубанова A.A., Потекаев Н.С., Потекаев H.H. Руководство по практической микологии. М., 2001 - с. 144.

79. Кунцевич Л.Д., Тарасов М.В., Жукова Г.И. Использование живой культуры гонококков в постановке индуцированного НСТ-теста у женщин, больных гонореей // Современные проблемы дерматовенерологии Сборн. науч. трудов. - Курск, 1994 -г- с. 44-45.

80. Лепецкий В.Б. Цитохимические исследования лейкоцитов II изд. //Л., Медицина, 1979.

81. Лукшина В.В., Зак К.П. Ультрацитохимическое выявление гликогена в лейкоцитах крови // Лаб. дело, 1976 № 5 - с. 268-269.

82. Любан Б.Л., Юсеф Аднан Н. Содержание гликогена в лейкоцитах крови у больных псориазом // В кн. Вопросы патогенеза и терапии кожных и венерических болезней: Сб. науч. трудов. Ташкент, 1990 - с. 135.

83. Мазинг Ю.А. Функциональная морфология катионного белка лизо-сом нейтрофильных гранулоцитов // Вопросы мед. химии, 1990. Т. 36 № 6 -с. 8-10.

84. Мазурок A.A., Логинский В.Е., Выговская Я.И. и др. Цитохимические исследования нейтрофилов крови у больных миеломной болезнью // Лаб. дело, 1978 № 7 - с. 436-437.

85. Малинина Г.А., Рябов В.И., Малинин О.В. Функциональная активность гранулоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом //ЖМЭИ, 1994-№ 1-е. 100-103.

86. Маянский А.Н., Галиуллин А.Н. Реактивность нейтрофила. Казань, 1984-е. 154.

87. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.- Новосибирск, Наука, 1989 с. 256.

88. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. — Казань, 1993-е. 192.

89. Маянский А.Н., Пикуза О.И Клинические перспективы изучения фагоцитоза. — Казань, мед. журнал, 1993 № 3 - с. 193-196.

90. Маянский И.В., Ашкинази В.И. Модификация реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) нейтрофилами крови // Клинич. Лаб. диагностика, 1995 № 3 - с. 9.

91. Межгихов Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым холециститом // Вести КБГУ, сер. мед. науки, 1999- вып. 3-е. 68-70.

92. Меликян Н.Б., Петросян А.К. Активность некоторых ферментов лейкоцитов крови при инфаркте миокарда // Лабор. дело, 1989 № 2 - с. 108109.

93. Мечников И.И. Невосприимчивость в инфекционных болезнях. -С.Петербург, 1903.

94. Морозова В.Т. Лабораторная диагностика лейкозов. М., 1977.

95. Мощинский П., Легець Ч. Активность миелопероксидазы в ней-трофилах крови у больных распространенным псориазом // Вестник дерма-тол, и венерол., 1986 № 3 - с. 46-50.

96. Мощинский А., Легець Ч., Лисович Е. Катионный белок в лейкоцитах периферической крови у больных псориазом // Вестник дерматолога и венеролога, 1984 № 9 - с. 19-23.

97. Нагоев Б.С. Внутриклеточный метаболизм и фагоцитарная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В // Тер. арх., 1988 -№4с. 15-19.

98. Нагоев Б.С. Внутриклеточный метаболизм и функциональная активность лейкоцитов у больных менингитами различной этиологии // Тер. Арх., 1989-№ 11-е. 24-28.

99. Нагоев Б.С. Изучение функционально-метаболической активности лейкоцитов при эпидемическом паротите // Лаб. дело, 1988 № 9 - с. 74-75.

100. Нагоев Б.С. Катионный белок лейкоцитов и его значение. Нальчик, 1982.

101. Нагоев Б.С. Качественные и количественные показатели лизосо-мального катионного белка лейкоцитов у здоровых людей // Лабор. дело, 1983 -№6-с. 6-10.

102. Нагоев Б.С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Лабор. дело, 1983 № 8 — с. 7-11.

103. Нагоев Б.С. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных гриппом. Клин, мед., 1988 - № 11 - с. 54-60.

104. Нагоев Б.С. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных пневмонией // Сов. мед., 1987 № 6 - с.58-59.

105. Нагоев Б.С. Неспецифическая резистентность организма при рожистом воспалении // Сов. мед., 1988 № 4 - с. 25-27.

106. Нагоев Б.С. Очерки о нейтрофильном гранулоците. Нальчик, Эльбрус, 1986.

107. Нагоев Б.С. Показатели неспецифической резистентности организма у взрослых больных корью // Врач, дело, 1988 № 5 - с. 110-112.

108. Нагоев Б.С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом // Лаб. дело, 1987 № 4 —с. 264-269.

109. Нагоев Б.С. Пособие по клинической цитохимии нейтрофильных лейкоцитов. — Нальчик, 1979 с. 116.

110. Нагоев Б.С. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных брюшным тифом // Тер. арх., 1986 № 10 — с. 35-36.

111. Нагоев Б.С. Функционально-метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов при пищевых токсикоинфекциях // Сов. мед., 1987 -№ 3 с. 26-28.

112. Нагоев Б.С. Цитохимическое изучение состояния микробицидной системы лейкоцитов у взрослых, больных скарлатиной // Лаб. дело, 1988 № 10-с. 42-43.

113. Нагоев Б.С., Афашагова М.М. Состояние внутриклеточной мик-робицидной системы лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями // Микробиол., эпидемиол., иммунобиол., 1993 № 6 - с. 28-30.

114. Нагоев Б.С., Габрилович И.М. Некоторые показатели неспецифической реактивности у больных сальмонеллезом // Тер. арх., 1987 № 7 - с. 57-61.

115. Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Показатели стимулированного австралийским и сердцевинным антигенами НСТ-теста лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В // В кн. Вопросы теоретич. и клинич. медицины. -Нальчик, 1996-с. 85.

116. Нагоев Б.С. Иванова М.Р. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных вирусным гепатитом А // Мат. междунар. конф. «Идеи И.И.Мечникова и развитие современного естествознания». -Харьков, 1995 с. 212.

117. Нагоев Б.С., Каноков A.A. Внутриклеточный метаболизм лейко-витов у больных дизентерией / Доклад Адыгской международной академии наук, 1996 Т. 2 - № 1 - с. 108-113.

118. Нагоев Б.С., Каноков A.A. Цитохимическое исследование функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных острой бактериальной дизентерией // Вестник КБГУ, серия мед. науки — Вып. 1. — Нальчик, 1994-с. 53-59.

119. Нагоев Б.С., Канокова Ф.Ж. Изучение ферментативной активности лейкоцитов у больных бактериальной ангиной // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. Нальчик, 1999 - с. 76-77.

120. Нагоев Б.С., Канукоева М.Ю. Внутриклеточный метаболизм и фа-гоцитрная активность лейкоцитов у больных рожистым воспалением // Тер. арх., 1990-№ 11 с. 50-53.

121. Нагоев Б.С., Канукоева М.Ю. Изучение показателей спонтанного НСТ-теста у больных рожей // В кн. Фундаментальные основы жизнедеятельности организма в норме и патологии. — Нальчик, 1994 — с. 103-109.

122. Нагоев Б.С. Ташева Д.М. Цитохимическое иследование лейкоцитов у больных вирусным гепатитом // Лаб. дело, 1989 № 7 — с. 38-41.1.l

123. Нагоев Б.С. Хлечас М.А., Табузов З.Ю. и др. Состояние функционально-метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов у больных ангиной // Вестник оториноларингологии, 1988 № 1 — с. 37-40.

124. Нагоев Б.С., Шубич М.Г. Значение теста восстановления нитро-синего тетразолия для изучения функциональной активности лейкоцитов (обзор лит.) // Лаб. дело, 1981 № 4 - с. 195-198.

125. Нагоев Б.С., Шубич М.Г. Показатели спонтанного и стимулированного бакпрепаратами НСТ-теста полиморфноядерных лейкоцитоов приострой дизентерии // Журнал гигиены, эпидемиологии, микробиологии иfиммунобиологии. Прага, 1989 - вып. 33 - № 3 - с. 305-310.

126. Нагоев Б.С., Шубич М.Г., Гржибовская Л.Н. Стимуляция НСТ-теста нейтрофильных гранулоцитов бактериальными препаратами здоровых людей // Лаб. дело, 1986 № 5 - с. 273-276.

127. Нагоев Б.С., Самцов A.B., Нальчикова М.Т., Гулиев М.О. Состояние компонентов микробицидной системы и метаболической активности лейкоцитов у больных экземой // В журнале «Журнал дерматовенерологии и косметологии» 2004 № 1 - с. 6-8.

128. Нагоева М.Х. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных ангиной // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Нальчик, 2005.

129. Назырова Д.Р., Вахидов Б.В. Изучение содержания гликогена в лейкоцитах крови в процессе фагоцитоза у больных острой дизентерией // Лаб. дело, 1980 № 4 - с. 210-212.

130. Нальчикова М.Т. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов при экземе // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — С.Петербург, 2002.

131. Никулина Л.Д., Колесникова М.Б. Функциональное состояние костномозгового резерва при пневмонии у детей раннего возраста // Лаб. дело, 1981 -№ 7-с. 401-404.

132. Ойтова P.A. Функционально-метаболичекская активность лейкоцитов при остром аппендиците // Автореферат дисс. . канд. мед. наук. — Нальчик, 2000.

133. Ойтова P.A. Цитохимическое изучение изменений содержания липидов в лейкоцитах у больных острым аппендицитом // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. — Нальчик, 1999 с. 81-82.

134. Оразаев Н.Г. Изменения содержания катионного белка и гликогена у больных гриппом с сопутствующими заболеваниями // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. Нальчик, 1999 - с. 84-86.

135. Оразаев Н.Г. Состояние неспецифической резистентности организма у больных гриппом // Автореферат дисс. . канд. мед. наук. — Нальчик, 1999.

136. Павлищук С.А., Петрова Т.Р. Липиды в лейкоцитах у больных коронарным атеросклерозом // В кн. Гистохимия в нормальной и патологической морфологии. Новосибирск, 1967 - с. 159-161.

137. Павлов С.Т., Самцов В.И. и др. Кожные и венерические болезни. — М.: Медицина, 1985 с. 367.

138. Павлова Т.Г. Сравнительная морфоцитохимическая характеристика гранулоцитов крови позвоночных животных и человека в норме и при фагоцитозе // Автореферат дисс. канд. наук. Новосибирск, 1982.

139. Пашаева С. А. Цитохимическая оценка функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных брюшным тифом // Автореферат дисс. канд мед. наук. — Махачкала, 2000.

140. Перов Ю.Л. Микроскопическая техника. М.: Медицина, 1996с. 543.

141. Петров В.М. Функциональная активность нейтрофилов крови в оценке тяжести течения вирусного гепатита В и роль антиоксидантов в корригирующей терапии // Дисс. канд. мед. наук, 1988. Симферополь, с. 162.

142. Пигаревский В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М., Медицина, 1978 - с. 126.

143. Пигаревский В.Е. Клинико-морфологические тесты оценки функционального соостояния нейтрофильных гранулоцитов // Арх. патол., 1987 -№2-с. 77-841.

144. Пигаревский В.Е. О секреторной активности полиморфноядерных лейкоцитов// Арх. патол., 1982 -№ 5 с. 3-111.

145. Пигаревский В.Е., Мазинг Ю.А., Кокряков В.Н. Методика совместного выявления пероксидазы и катионных белков в гранулоцитах крови // Лаб. дело, 1982 № 5 - с. 7-9.

146. Пикуза О.И., Гуревич Е.П., Маянский А.Н. и др. Применение реакции восстановления нитросинего тетразолия для дифференциальной диагностики острых респираторных заболеваний и пневмоний у новорожденных // Педиатрия, 1980 № 9 - с. 17-19.

147. Пилиева Е.В. Свойства нейтрофилов периферической крови у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких и раком легкого // Лаб. дело, 1981 № 10 - с. 589-592.

148. Погорельская Л.В., Пронина Э.А., Лежнев И.А. и др. Состояние бактерицидных компонентов пероксидазосом нейтрофилов при брюшном тифе // Сов. мед., 1986 № 4 - с. 38.

149. Подильчак М.Д., Терлецкая Л.М., Кимак С.М. Катионные белки нейтрофильных лейкоцитов периферической крови у больных с заболеваниями печени и желчных путей // Врач. Дело, 1986 № 7 - с. 66-68.

150. Покровский В.И., Нагоев Б.С., Габрилович Д.И. Изменение некоторых неспецифических факторов защиты организма при экспериментальной сальмонеллезной инфекции // Бюлл. экспер. биол., мед., 1987 № 3 - с. 276-279.

151. Потапов М.П., Маринин Д.В., Печкарский Д.В. Изменение функциональной активности нейтрофилов человека под влиянием рекомбенант-ного интерлейкина // ЖМЭИ, 1994 № 2 - с. 80-84.

152. Пронина А.Э. Активность бактерицидных систем пероксидазосом нейтрофилов при брюшном тифе и бактерионосительстве // Автореферат дисс. канд. наук.-Л., 1989.

153. Разумовский А.Е. Шаталов H.H., Комиссарова И.А. и др. Некоторые особенности метаболизма лейкоцитов крови при бронхиальной астме // Тер. арх., 1978-№ 8-с. 109-113.

154. Райхлин Н.Т. Лизосомы в норме и патологии // Арх. пат., 1971 № 4-с. 73-82.

155. Рапопорт Ж.Х., Гончарук З.Н. Фагоцитоз и химический состав лейкоцитов // Лаб. дело, 1973 № 5 - с - 259-261.

156. Раскин И.М. Липидосодержащие лейкоциты при ишемической болезни сердца. М., Медицина, 1977.

157. Рашидова P.A., Сольская Jl.Л., Годованный Б.А. Рецепторный аппарат нейтрофилов при брюшном тифе // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунол., 1989 № 5 - с. 60-65.

158. Роговин В.В., Пирузян Л.А., Муравьев P.A. Пероксидазосомы // Изв. АМН СССР, Сер. биол., 1974 № 1 - с. 21.32.

159. Родионов А.Н. Малыгин A.M. и др. Естественная киллерная активность у больных хроническими дерматозами // Вестник дерматологии и венерологии, 1991 № 5 - с. 4-6.

160. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика. Минск, 1973.

161. Роскин Г.И., Левинсон Л.Б.Микроскопическая техника — М., 1957.

162. Румянцева Е.В. Энзиматический статус нейтронных лейкоцитов при псориазе // В кн. Организация гематологическаой помощи Саратов, 1989-с. 136-137.

163. Сааева Н.М. Клинико-патогенетическая оценка функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных бруцеллезом // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Нальчик, 2000.

164. Сабанчиева Ж.Х. Сопряженность внутриклеточных компонентов лейкоцитов и гематологических показателей при кори // В кн. Актуальные вопросы биологии и медицины. Нальчик, 1999 - с. 91-92.

165. Сабанчиева Ж.Х. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у взрослых больных корью Автореф. дис. . канд мед. наук. Нальчик, 1999 - с. 22.

166. Саидов М.З., Пинегин Б.В. Спектрофотометрический способ определения активности миелопероксидазы в фагоцитирующих клетках // Лаб. дело, 1991 №3-с. 56-60.

167. Сарницкий И.П., Тищенко И.В. Количественные и некоторые цитохимические показатели нейтрофилов у больных лимфогранулематозом // В кн. Гематология и переливание крови. — М., Медицина, 1979 Вып. 14 — с. 45-48.

168. Сепетлиев Д.А. Статистические методы в научных медицинских исследованиях.-М., Медицина, 1968.

169. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Грибковые инфекции. Руководство для врачей. Бином-Пресс, М., 2004 - с. 144.

170. Сижажева Л.Ф. О состоянии микробиционой системы лейкоцитову больных вирусным гепатитом на фоне наркомании // Материалы всерос. конф. «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных заболеваний». С.Петербург, 1999.

171. Сижажева Л.Ф. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных вирусными гепатитами В, С, В+С на фоне наркомании // Автореф. дис. . канд.мед. наук. — Нальчик, 2000.

172. Скрипкин Ю.К. Пути совершенствования дерматовенерологической помощи населению // Кожные и венерич. болезни: сб. науч. трудов сотрудников ЦКВИ, посвященный 75-летию института. М., 1996 - с. 3-111.

173. Скрипкин Ю.К., Петрова И.В. Значение иммунных нарушений в патогенезе распространенных и тяжело протекающих кожных заболеваний и методы их терапевтической коррекции. — М., 1982 с. 3-11.

174. Скрипкин Ю.К., Самсонов В.А., Селисский Г.Д., Гомберг М.А. Современные проблемы дерматовенерологии // Вестник дерматол., 1997 № 6 - с. 4-8.

175. Славинский A.A. Количественное люминисцентно-цитохи-мическое изучение лейкоцитов // Автореф. дисс. канд. наук. -М., 1979.

176. Славинский A.A., Нестрова И.В. Количественная флюоресцентная цитохимия неферментных катионных белков нейтрофилов в ранней диагностике ВГ у детей // В кн. Тезисы докл.У1 всесоюз конф. морфологии и иммунологии инф. болезней. Рига, 1983 - с. 509-510.

177. Соколов В.В., Грибова И.А Гематологичесие показатели здорового человека. — М., 1975.

178. Соколов В.В., Иванова Л.А., Боброва Л.В. др. О цитохимической норме фосфатазной активности крови и ее особенностях у женщин // Лаб. дело, 1975 № 5 с. 276-279.

179. Солнцев A.M., Тимофеев A.A. Функциональная активность ней-трофильных гранулоцитов крови у больных острыми одонтогенными воспалительными заболеваниями // Лаб. дело, 1983 № 4 - с. 26-28.

180. Сталинская В.П. Фагоцитарная активность и содержание гликогена в лейкоцитах крови беременных, больных вирусным гепатитом // Мед. журнал Узбекистана, 1981 № 7 - с. 27-29.

181. Сулейманов А.К., Ющук Н.Д., Никулина В.Н. Функциональная активность нейтрофилов в периферической крови у больных хроническимбруцеллезом // ЖМЭИ, 1993 № 4 - с. 99-103.

182. Суржикова Г.С., Сырнева Л.Г. О цитохимических показателях нейтрофильных лейкоцитов и лимфоцитов у здоровых людей // Мат-лы тео-рет. и клинич. Медицины. Томск, 1972 - с. 53-572.

183. Суродейкина Л.Н., Шипов Г.А. Количественная оценка результатов цитохимических исследований крови // Лаб. дело, 1987 № 7 — с. 529531.

184. Суханов А.Ф., Павлова Т.Г., Михеев А.Г. Катионные белки и мие-лопероксидаза гранулоцитов крови в сравнительно-гистологическом аспекте // В кн. Цитохимические и биохимические исследования в эксперименте и клинике Вып. 8 .-Нальчик, 1979-с. 119-120.

185. Танако Э.М., Лозовой В.П., Нагорная И.Н. Функциональная активность нейтрофилов крови у больных с некоторыми аллергическими завоеваниями //Иммунология, 1984 № 4 - с. 69-73.

186. Тараканов В.А. Функциональная активность нейтрофилов крови и гоноя у детей с гнойно-септическими заболеваниями // В кн. Актуальные вопросы иммунологии, аллергологии и молек. биологии. Краснодар, 1983 - с. 63-64.

187. Турбаева О.И., Анатолий В.А. Содержание катионных белков в нейтрофильных гранулоцитах периферической крови больных дизентерией и бактерионосителей // ЖМЭИ, 1985 № 10 - с. 110-111.

188. Тхазаплижева М.М. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных пиодермиями // Автореферат дис. канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 2005.

189. Урбах В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. М.,Изд. АН СССР, 1975.

190. Урся К. Морфологическ. и цитохимическ. методы // В кн. Клиническая гематология под ред. Шт.Берчану. Бухарест, 1985 — с. 1117-1145.

191. Филатова Т.Г., Габрилович Д.И., Серебряковская Л.В. и др. Функциональное состояние клеток крови и церебральной жидкости у больных гнойными мененгитами // Тер. архив, 1992 Т. 65 - № 5 - с. 12-14.

192. Фролов Е.П., Каламкарян A.A. и др. Активность лизосомальных ферментов в крови и коже больных псориазом // Вестник дерматол. и вене-рол., 1980-№ 1-е. 4-8.

193. Хайдуков А.Ч. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных сифилисом // Автореф. дис. канд. мед. наук. — Санкт-Петербург, 2001.

194. Хакунова Ж.Д. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных инфарктом миокарда // Афтореф. дисс. канд. мед. наук. -Нальчик 1996.

195. Хамзина О.Ш. Ферментативная активность нейтрофилов у больных дерматофитиями // Вестник дерматовенерологии. 1996 - № 1 — с.36-37.

196. Харитонов Г.И. Об изменениях НСТ-теста при механической желтухе. Казань, 1989 - Депон. рукопись - с. 8.

197. Хафизов А.Б. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов при тебуркулезе легких // Автореф. дис. канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 2005.

198. Хейхоц Ф.Г., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия (перев. с англ.). М., Медицина, 1983 - с. 320.

199. Царегородцев А.Д. Тест восстановления нитросинего тетразолия в оценке эффективности антибактериальной терапии осложнений острых рес-пираторно-вирусных заболеаний у детей // Педиатрия, 1980 № 1 — с. 37-38.

200. Цераиди Н.Ф. Функциональная активность лейкоцитов у больных сифилисом // Вестник дерматол. и венерол., 1986 № 6 - с. 24-28.

201. Цой И.Г. Оценка кооперативного взаимодействия лимфоцитов с нейтрофилами при стимуляции лимфокинообразования при рожистом воспалении //Микробиол., 1988 № 10 - с. 59-64.

202. Ченцов Ю.С. Общая цитология. М., МГУ, 1984 - с. 350-352.

203. Чернушенко Е.Ф., Кузнецова Л.В. Цитохимические изменения в лейкоцитах периферической крови в зависимости от иммунологических показателей при туберкулезе легких // Лаб. дело, 1983 № 4 - с. 30-33.

204. Шабалдаш А.Л. Рациональная методика гистохимического обнаружения гликогена и его теоретическое обоснование // Изв. АН СССТ — сер. биол., 1949 № 6 - с. 745-760.

205. Шалыгина Н.Б., Шалыгина А.Ю., Ретикрыва Н.В. и др. Цитохимия лимфоцитов в динамике различных форм дифтерии у взрослых // ЖМЭИ, 1992 № 1 - с. 85-86.

206. Шафран М.Г. Миелопероксидаза нейтрофильных лейкоцитов // Успехи современной биологии, 1981 Вып. 3-е. 365-379.

207. Шевченко И.Т., Болатов О.П., Хрипта Ф.П. Элементы вариационной статистики для медиков. — Киев, Здоров'я, 1970.

208. Шубич М.Г. Выявление катионного белка в цитоплазме лейкоцитов с помощью бромфенолового синего // Цитология, 1974 — Т. 16 № 10 — с. 1321-1322.

209. Шубич М.Г., Медникова В.Г. НСТ-тест у детей в норме и при гнойно-бактериальных инфекциях // Лаб. дело, 1978 № 19 — с. 515-518.

210. Шубич М.Г., Нестерова И.В., Старченко.В.М. Тест с нитросиним тетразолием в оценке иммунологического статуса детей с гнойно-септическими заболеваниями // Лаб дело, 1989 № 6 — ч. 342-345.

211. Шубич М.Г., Рыковская Г.И. Значение теста восстановления нит-росинего тетразолия в оценке эффективности лечения больных туберкулезом легких // Леб. Дело, 1980 № 5 - с. 272-274.

212. Шубич М.Г., Рыковская Г.И. Стимулированный вакциной БЦЖ тест восстановления нитросинего тетразолия в дифференциальной диагностике туберкулеза// Лаб. дело, -№8-с. 11-15.

213. Шубич М.Г., Славинский A.A. Цитохимическое изучение катион-ных белков у человека и некоторых лабораторных животных // Цитология, 1977 -№2-с. 154-157.

214. Шубич М.Г., Славинский A.A. Вишнякова А.П. Катионные белки в нейтрофильных лейкоцитах при вируснях заболеваниях детей. Количественная флюоресцентная цитохимия // Лаб. дело, 1981 № 5 - с. 266-269.

215. Шувалова Е.П., Полоцкий Ю.Е. Клинико-морфологические сопоставления при разгаре течения дизентерии. Клин, мед., 1990 - с. 49.

216. Щебраков В.И. Применение НСТ-теста для оценки чувствительности нейтрофилов к стимуляторам // Лаб. дело, 1989 № 1 - с. 30-33.

217. Юлдашев М.Т., Каюмов Ф.А. Цитохимические исследования лейкоцитов при острой гнойной деструктивной пневмонии у детей // Моск. вестник перинаталогии и педиатрии, 1993 Т. 38 - № 6 - с. 37-38.

218. Alam М. Influence of neutrophil cationic proteins on generation of superoxide by human polymorphonuclear cells during phagocetosis // Inflamation. — 1987. — V.II № 2. - p. 131-142

219. Albrich J.M., Gilbaugh J.H., Callahan K.B., Hurst J.K. Effect of the putative neutrophil-generated toxin hypochlorous acid on membrane permeability and transport systems of E.Coli // J.Clin Innvest. 1986 - V - 78 - № 3 - p. 119124.

220. Albrich J.M., Me Carthy C.A., Hursc J.K. Biological reactivity of hepochlorons acid: Implications for microbicidal mechanisms of leucocyte myeloperoxidase // Proc. Nat. Acad. Sei. USA. Biol. Sei 1981 - V - 78 - № 1 - p. 210-214.

221. Allen R.C. Chemiluminescence and the study of phygocyte redox metabolism. Biochem. And Funct. Phagocyt. Proc. 2nd Eur. Conf. Phagocyt. Leucocytes, Trieste, 15-18 Sept., 1980 New Yprk; London, 1982 - 411-420. Discuss., 421.

222. Allison A.C. Immunity and immunopathology in virus infection // Ann. Inst. Pasteur. 1972 - 123 - p. 585-608.

223. Amano F., Hashida R., Mizuno D. Membrane fusion of phagocytic vehicles with lysosomes in polymorhponuclear leucocytes without phagocytic stimuli//FEBS leff, 1979-V. 106 № 1 - p. 171-175.

224. Ambruso D.R., Jonston R.V. Lactoferrin enhances hydroxyl radical production by human neutrophils, neutrophil particulate fractions, and an enzymatic generatng system // // J.Clin. Invest., 1981 v. 67 - № 2 - p. 352-360.

225. Astaldi G., Verga L. The glycogen content of the cells of lymphatic leukaemia // ActaHaemat. (Basel). 1957 - V. 17 - № 9 - p. 129.

226. Babior B.M. Oxidants phagocytes: agents of defense and destruction // Blood. 1984 - V. 64 - № 5 - p. 959-966.

227. Badwey J.A., Karnovsky M.L. Active oxygen specits and the functions of phagocytic leukocytes // Annu. Ree. Biochim. Vol. 49 № 4 - Palo Alto Calif., 1980-p. 695-726.

228. Baehner R.L., Boxer L.A., Allen J.M., Davis J. Autooxydation as a basic for altered function by polimorphonuclear leucocytes // Blood, 1977 — V. 50 -№2-p. 327.335.

229. Baehner R.L., Nathan D.G. Quantitative nitroblue tetrazolium test in chronic granulomatous disease //New Engl. J. Mod. C. 278 - № 2 - p. 971-976.

230. Baggiolini V. Phagozyten und Phagozytose hundert Jahre nach Metch-nikoff. Ein aktuellts Bilddes neutrophilen zeukoxyten // Schweiz. Med. Wochtnschn — 1982 Bd. 112-№41-p. 1403-1411.

231. Baggiolini M., Dewald B. Exocytosis by neutrophils // Reguiat. Leucocyte Funct. New York; London, 1984 - p. 221-246.

232. Baggiolini M., Mirch J.G., De Duve C. Resolution of granules from rabbit heterophil leucocytes in to distinct populationes by zonal sedimentation // J.Cell Biol. 1969 - V. 40 - p. 529-541.

233. Baggiolini M., Schnyder J. Synthesis and release of lytic enzymes by macrophages in chronic inflammation. Macrophages and Natur. Killer Cells // Regul. And Funct. Proc. 9th Int. RES Congr. Davos, 7-12 Febr., 1982. New York; London 1982-p. 305-312.

234. Baggiolini M. Phagocytes use oxygen to kill bacterial // Experientia. -1984 V. 40 - № 9 - p. 906-909.

235. Bainton D.F. The discovery of lysosomes // J. Cell. Biol. 1981 — V. 91 - № 3 - Part. - 2 - p. 66-76.

236. Bainton D.F., Ullyot J.L., Farguhar M.G. The development of neutrophil polymorphonuclear leukocytes in human bone marrow // Exp. Mqd. 1971 -V. 134-p. 907-934.

237. Barnett C.P., Anderson W.A., Ruchel R. Charactirization of estrogen induced unerune peroxidase by microelectrophorsrs // J.Histochem. cytochem. — 1978-V. 26-p. 382-390.

238. Befrman S.L., Schwarting G.A., Kolodny E.H., Babior B.M. Incorporation of glucosamine by activated human neutrophils. A myeloperoxidase-mediated process // J.Lab. and Clin. Med. 1980 V. 96 - № 5 - p.893-902.

239. Bellinati-Pires R., Carnerio-Sampaio V.V., Coletto G.M. Functional evaluation of human neutrophils. Is the bactericidal activity correlated with ni-troblue tetrazolian reduction // J. Investig. — Allergol. Clin. — Immunol. — 1992. -№ 3 - p. 146-153.

240. Bentfeld M.E., Nickols B.A., Bainton D.F. Ultrastructural localisation of ptroxidase in leucocytes of rat bone marrow and blood // Anat. Rec. — 1977. — V/ 187-p. 219-240.

241. Bentwod G.J., Henson P.M., The sequentil release of granule constituents from human neutrophils // J.Immunol 1980. V. 124 - № 2 - p. 855-862.

242. Bergendi L., Ferencik M. The role of oxigen intermeditates in intracellular killing of microorganisms // Biologia (CSSR), 1982 D. 37 - № 12 - p. 1187-1194.

243. Bertolotti E., Quazza F., Vigyodo L. Ricerche istochemiche sui leuco-citi neutrophili. Variazioni della sudanofili ntllt malattie infettive. Vota IV. Studio in bambini tubercolotici. // Minerva pediatr. 1962 - V. 14 - № 25 - p. 711-718.

244. Birk W., Pedchi L., Reimer E. Zur diagnostichen Bedentung der Leu-kozytenphosphatase Wien // Ztschz. Inn. Med. 1960 - V. 41 - № 12 - p. 489493.

245. Bodel P., Malawista S.E. Phagocytosis be human blood leucocytes during sppression of glycolysis // Exp. Cell, Res. 1969 - V.56 - № 1 — p. 15-23.

246. Borrehaard N., Herlin T. Energy metabolism of human neutrophils during phagocytosis // J.Clin. Invest. 1982 - V. 70 - № 3 - p. 550-557.

247. Bos A.J., Weening R.S., Hamers M.N. Characterisftion of hereditary partial mieloptroxidase deficiency // J. Lab. Clin. Mod. 1982 - V. 90 - № 4 - p. 589-599.

248. Bradley P.P., Christensen R.D., Rothstein G. Cellular and extracellular mieloperoxdase in pyogenic inflammation // Blood. 1982. - V.60 - № 3. P.618-622.

249. Brocker E.B., Ludwig G. / Pyodetma gangraenosum // Zentralbl-Chir. -p/=. 996.

250. Buffone V., Meakins J.L., Christon N.V. Polymorphonucltar neutrophil (PMN) function in surgical patients related to adequacy of bacterial host defense mechanisms. Eur. // Surg. Res. - 1983. - V. 15 - Suppl. - № 1. - p. 66-67.

251. Bultmann B., Schachenmayr W., Wildfener A. Et. AI. Screeing -Methoden zur Erfassung von Funktionsstörungen der Leukozyten // Hamatol und Bluutransfus. 1978. -V. 21. -p. 355-358.

252. Cachrane C.G., Aikin B.S. Polymorphonuclear leukocytes in immunologic reactions: the destruction of vascular basement membrane in vito and in vitro // Exp. Med. 1966. - V. 124. - p. 733-752.

253. Cantinieaux Magrez B., de Maertelaere - Laurent E., Hariga - Nuller C. Et. AI. Donnees recentes sur les mecanismes de la bactericidie intraleucocy-taire. // Rev. Med. Bruxelles. - 1984. - V. - № 10. - p. 661-669.

254. Clark R.A., Szot S. Chemotactic factor inactivation by stimulantd human neutrophils mediated by myeloperoxidase-catalyzed methionine oxidation. // Immunol. 1982. V. 128. -№4.-p. 1507-1513.

255. Clifford D.P., Repine J.E. Hydrogen peroxide killing of bacteria. // Mol. and Cell. Biochem. 1982. - V. 49. № 3. P. 142-149.

256. Cline M.J. Metabolism of the Circulating Leukocyte // Physiol. Rev. -1965. V.45. - V. 4. - p. 674-720.

257. Cohn Z.A., Hirsch J.F. The isolation and propertis of the specific cytoplasmic granules of rabbi polymorphonuclear leukocytes // J/ Exp. Med. — 1960. -V. 112.-p. 983-1004.

258. Corberand J. Le metabolisme leucocytaire // Rev. Med. Toulouse. — 1974 V.10. - № 5. - p. 425-435.

259. Cross F.P. Technical considerations in the cytochemical demonstration of neutrophil alkaline phosphatase // J.Medical. lab. Technol. V. 21. - № 2 - p. 96-117.

260. Dahinden C., Galanos C., Fehr J. Granulocyte activation by endotoxin. Correlation between adherence and other granulocyte functions, and role of endo-toxine structure on biologic activity. // J. Immunol. V. 130. - № 2. - p. 857-862.

261. Dallegri F., Patrone F., Parodi M., et.al. Valutazione citochimica semi-guantitative dellattivita perossidasica nelle cellute del sangue. Metodo // Boll. Soc. Inal. Biol. Sper. 1977. V. 53. - № 4. - p. 282-284.

262. De Chatelet L/R., Long G.D., Shipley P.S. et. al. Mechanism of the luminoldependent chemiluminescence of neutrophils // J. Immunol. 1982. — C.120. - № 4. - p. 1589-1593.

263. De Duve C. The Lysosome in rebrospect // In «Lesosomes in biology and pothology» (J.T.Dingle, H.B.Fell, Eds.). Amsterdam. - 1969. - № 1. - p.3-40.

264. De Duve C., Wattioux K. Function of lysosomes // Ann. Rev. Phesiol. 1966. - V.28. -p.435-492.

265. De Schryver A., Meheus A. Epidemiologi of sexualy transmitted diseases: a global picture // Bull. Wld Hith Org. 1990 - V. 68 - p. 639-654.

266. Debatin K.M., Menzel J. The stcretion of lysosomal enzymes by human polymorphonuclear leucocytes (PMN) and its modulation by serum comple• n .i ment. Biochem. and Funct. Phagocyt. Proc, 2 Fur. Cent, Phagocyt. Leucocytes,

267. Trieste. 15-18 Sept., 1980. Yew York; London. 1982. - p. 269-276.

268. Deugnier G., Letreut F., Glaise D., et. al. Etude des activités enzyma-tiques lysosomiques seriques of leucocytaires an cours hepatithies chroniques // Clin. Chim. Acta. 1980. V/108. - № 3. - p. 385-392.

269. Dimova P., Nedialkov I. Structure and chemical objectivization of ak-tivity of peritoneal cells in white rats. ErgAnzungsh: Vern. Anat. Ges 76 Ver-samml. Gemeinsam. 8 Kongr. Bulg. Anat., Histol. Und Embriol. - Varna, 1981 — p. 111-112.

270. Douwes F.R., Reichel L. Hauswalodt Ch. Wertigkeit des nitrobllau tet-razolium (NBT)-testes in der klinitvhen diagnostik bakteriller erkrankungen // In-fusionsther und klin. Emahr. 1977. - V.4. - № 6. - p.353-358.

271. Duraskova Z., Bergendi L., Rajeceva A., et.al. Tvorba superoxideveho anioni pri fagocytoze bakterii polymorfonukiernyrni leukocytmi // Bratsil/ lek. listy. 1981. V. 75 - № 4. - p. 477-482.

272. Feher J., Toncsev EL., Feher E., et. al. Lesosomal anzyme activity in the serum and granulocytes of patienta with chronic hepatitis // Hepato-Gastranterol. 1980. - Suppl. 231.

273. Ferencik M., Stefanovic J., Bue M. Vplyy veku na aktiviti lyzozomal-nych enzymov Z'udskych polymorfonuklearnych lukocytoch // Bratisl. Lek. listy. 1980. V. 74. - № 4. - p. 393-400.

274. Filley W.W., Ackerman S.J., Gleich G.J. An immunofluorescent method for specific staining of eosinophil granule major basic protein. // J.Immunol, Meth. 1981. -V. 47. - № 2. - p. 227-238.

275. Fried D., Maytal J., Hanukoglu A. The differential leukocyte cjunt in shigellosis. Infection // 1982. V. 10. - p. 13-14.

276. Friedrich A., Putzke H.P., Glass W. Elektronenmikroskopishe Untersuchungen zur Granulozyten-Phagozytose. // Z. Exp. Chir. 1982. - V. 15. - # 5. -p. 320-326.

277. Gabid T.G. Leucocytes abnormalities // Med. Clin. N. Amer. 1980. -V. 64-№4.-p. 647-666.

278. Gabid T.G. Babior B.M. The killing of pathogenes by phagocytes. Annu. Rev. Med.: Top. Clin. Sei Vol. 32. Palo Alfo, Calif. 1981. - p. 313-326.

279. Gaidash I.S., Flegontova V.V., Kazimirko N.K., Kazimirko V.K., Pilkevich N.B., Volobueva L.N., Gavrik Siu. The etiological spectrum and.

280. Giualdo P., Cortes T., Rubio-Felix D. Et.al. Metods de exploracion de la opsonizacion de la funcion microbicida de los granulocitos. // «Sangre» — 1979. V. 24. - № 5B. - p. 739-750.

281. Goldberg A., Barka T. Acid phosphatase activity in human blood cells. // Nature (London). 1962. - V. 195. - № 4838. - p. 297-303.

282. Gordon R.A., Stuart J., Lee T.R., et.al. The cytocentrifuge NBT-test. // Clin. PathoL 1975. - V. 28. - p. 674-678.

283. Graham G. The neutrophylic granules of the cirelanting blood in health and indisease a preliminary report. // N.G. State G. Mod. - 1920/ - V.20. - p. 4655.

284. Gray, Haseman J.R. Bactericidal activity of synthetic peptides based on the structure of the 55-kilodalton bactericidal protein from human neutrophils // Infect-Immun. 1994. - V. 62(7). - p. 2732-2739.

285. Gulglielmo P., Pagano V.C., Giustolisi R. II test attivato al nitroblue tetrazolic nello studio della funzionalita biol. Sper. 1980. - V.56. - № 3. - p. 183187.

286. Hamers M.N., Sips H.J. Molecular mechanism of the bactericidal action of myeloperoxidase-peroxyd-chloride. // Proc. 2nd Eur. Conf. Phagocyt. Leucocytes, Trieste, 1980. New York; London, 1982, p. 151-159.

287. Hartwig J.H. The biomechanics of ingestion and degranulation. // J. Pathol.-1982.-V. 138.-№ l.-p. 63.

288. Henricks P.A.J., Verhoef J., Nijkamp F. Modulation of phagocytic cell function. // Vet. Res. Commun. V. 10. - № 3. P. 65-188.

289. Herzid M. Der JNT-Test, eune Methode zum quantiativen Nachweis der Bilding reaktiver Sauerstoffspezies durch Phagozyren. 1. Testaufbau, Normwerte. Leistugsdaten. // Wiss.Z. Humboldt-Univ. Berlin. Math. naturwiss. R. - 1986. - V.35. - № l.-p. 52-55.

290. Hill H.R. Clinical disorders of leukocyte functions. // «Régulât. Leukocyte Fund». New York; London, 1984 p. 345-393.

291. Immunosuppressive properties of the causative agents of pyoderma. // Mikrobiol-Z. 1999-May-Jun. - p. 23.

292. Issekutz A.C. Role of polymorrhonuclear in the vascular responses of acute inflammation // Lab. Invest. 1984. = V.50. - № 5. - p. 605-607.

293. Johnson J.D., Suminerqill J.T., Raff M.J. The in vitro effects of methotrexate on the by human neutrophils // Cancer. 1986. - V/57. - № 12. - p. 2343-2434.

294. Jones O.T., Segal A.W. Novel cytochrome B system in phagocytic vacuoles of human granulocytes //Nature. 1978. - V.276. № 5687. - p.515-517.

295. Kaplow L.S. A histochemical procedure for localizing and evaluating leucocyte alkaline phosphatase activity in asears of blood abd marrow // Blood. — 1955.-V.10. -№ 10.-p. 1023-1029.

296. Kaplow L.S. Cytochemistry of leucocyte alkaline phosphatase // Amer. J. Din PathoL. 1965. - V.5. - № 12. - p. 439-449.

297. Klebanoff S.J. Antimicrobial mechanisms in neutrophilic polymorphonuclear leucocytes // Sem. Hematol, 1973 V.l2. - p. 117-142.

298. Klebanoff S.J. Antimicrobial mechanisms of phagocytes Abstr. State of Art Symp. 24th Conqr. // Int. Brit J. Haematol. 1992. - V.82. - № 1. - p 243244.

299. Klebanoff S.J. Microbicidal mechanisms of phagocytes. // Med. Et malod. Infect, 1985. V. 15. - № 11.-bis.-p. 675-676.

300. Klebanoff S.J., Clark R.A. The neutrophil: function and clinical disort-ers. Amsterdam, 1978.-p. 810.

301. Kmg J.W., Me Call Ch. E. Simplified neutrophil hexose monophosphate shunt assay on whol blood // Amur. J. Clin. PathoL 1980. - V.74 - № 1. -p. 88-93.

302. Koch Ch. Studies on the nitroblue-tetrazolin staining in human neutrophils by bacterial products // Acts path, microbiol. Scand. Section B. 1973. -V.61. —№ 2. — p. 266-268.

303. Linda C., Me Phail, Hetson P., Johnson R. Respiratory burst enzyme in human neutrophils. Evidens for multiple mechanisms of activation // J. Clin. Invest. 1986 - V.67. - № 3. - p. 710-716.

304. Molnar L., Balo-Banga J.M., Horvath A. et.al. Immune-complex phagocytosis be human polymorphonuclear granulocytes // Acta physiol. Acad. Scihung.- 1978-V. 2. -№ l.-p. 33-39.

305. Morenz J. Sauerstoffabhangige Mikrobizidiemechansmen der neutro-philen Granulozyten // «Wiss. Z. Humboldt Univ. Berlin Math. - naturwiss R.» - 1866.-V.35.-№ l.-p. 23-27.

306. Mossaer D.M., Edelson P.J. Mechanisms of microbial entry ans endo-cytosis be mononyclear phagocytes. // «Macrophage Activ.» New York; London, 1984.-p. 71-96.

307. Odeberg H., Olsson J. Antibacterial activity of catonic proteins from human granelocytes // J. Clin. Invest. 1975. - V.56. - № 12. - p. 118-124.

308. Oiling A., Elgefors B. A rapid mtthod of leukocytic bacteridal activity // Scand. J. Infec. Diseases, 1980. - C.12. - Suppl. - p. 24, 48-49.

309. Palmblad J. The role of granulocytes in inflammation // Scand. J. Rheumatol.- 1984.-V. 13.-№2.-p. 163-172.

310. Park B.N., Fikrig S.M., SmUhwick E.M/ Unfection and nitroblue tet-razolium reduction by neutrophils: A diagnostic aid // Lancet, 1968. — V.2. - № 5.-p. 532-534, 426.

311. Patriarca P. The biology of phagocytes // Eur. J. Clin. Invest. — 1984. -V. 14. -№ 5.-p. 315-316.

312. Pauksen K., Elfinan L., Uifgren A.K., Venge P. Serum levels of granulocytecolony stimulating factor (G-CSF) ib bacterial and vival infections ans in atypical pntumonia // J.Haematol. 1994. - V. 2. - № 11. - p. 87-88.

313. Pires K.L. Brown M.N., Nancock R.E. Recombinant DNA procedures for producing small antimicrobial cationic peptides in bacteria // Gene — 1993. -134(1).-p. 7-13.

314. Polymorphonuclear leucocytes: seperetion from enzyme-rach granules. //Science. 1969.-V. 163.-№3871.-p. 1069-1071.

315. Quie P.G. The phagocytic system in host defense. // Scand. J. Infec. Diseases, 1980. - V. 12. Suppl. - № 24. - p. 30-32.

316. Ranadive N.S., Cochrane C.G. Fraction and purification of cationic proteins of PMN leukocytes // Fedn. Proc. Fedn. Am. 1967. V. 26. - № 8. - p. 574.

317. Rember S.O., Shapira K., Kunkade T.M. Mulltiple Forms of Myeloperoxidase from Human Neutrophilic Granulocytes: Evidence from Diferences in Comparmentalization Enzymatis Activity and Subunin Strycture // Ann. Allergy. 1983. - V. 51. -№ 3. - p. 330-343.

318. Rosen H., Klebanoff S.J. Oxidation of Escherihia coli iron centers by the myeloperoxidase-meditated microbicidal system. // J. Biol. Chem. — 1982. -V. 257.-№22.-p. 328-341.

319. Ryan L.L., Shinitzky M. Possible role for glycophingolipids in the control of immune responses // Eur. J. Immunol. 1979. - V. 9. - № 2. — p.171-175.

320. Ryden S.E. The NBT test in tuberculosis // Aver. J/ Pathol, 1974. V. 62.-p. 431-436.

321. Salmerón E.F.J., Ruiz E.A., Nunez C.A., et. al. Depresión de los funciones de los polimorfonucleares: Quimiotaxis y mieloptroxidases, durante los infecciones virales de la infancia // An. Esp. Pediat. 1984. - V. 2. - № 2. - p. IDUS.

322. Sato A. The localization of a ltsion in the braich be differential staining of blood smears. // Am. J. Diss. Children. 1925. - V. 29. - № 3. - p. 311-316.

323. Sato A., Goshimatsu Sh. The peroxidase reaction in epidemic encephalitis. A new diagnostic and prognostic method. // Am. J. Diss. Child. 1925. - V. 29.-№3.-p. 301-312.

324. Sbarra A.J., Selvaraj K., Paul B.B., et.al. Biochemical, functional and structural aspects of phagocytosis. // Int. Rev. Exp. Payhol. V. 16. — New York, e.a. 1976.-p. 249-271.

325. Schnetter D., Haneke E. Pyoderma gangrenosum vegetans. An jver-view of chronic pyoderma vegetans and pyloderma angrenosum // Hautarzt. -1994.-Sep.-p. 635.

326. Segal A.W., Lewi A.J. The mechanism of the entry of dye into neutro-philes in the nutroblue tetrazolium (NBT0 test. // Clin. Sei. Mol. Med. 1973. -V.45. — p. 817-821.

327. Sepe A.M., Clark R.A. Oxidant membrane injury by the neutrophil myeloperoxidae system. I. Charachterization of a liposome model and injury by myeloperoxidase, hydrogen peroxide, and halides. «J.Immimol». 1985. - V. 134. -№3.-p. 1888-1895.

328. Sepe A.M., Clark R.A. Oxidant membrane injury by the neutrophil myeloperoxidae system. II Injury by stimulated neutrophils and protection belipid-soluble antioxidants. // «J. Immunol». 1985. - V. 134. - № 3. - p. 18961901.

329. Sheehan H.L., Storey G.W. An improved method of staining leucocyte granules with Sudan black B. // J. Path. Bact. 1947. - V. 59. - p.336-341.

330. Smolen J.E., Korchak H.M. Weissmann G. Stimulus-response coupling in neutrophils. // Trends Pharm. Sei. 1982. -V.3 № 12. - p. 483-485.

331. Smolen J.E., Weismann G. The «secretory code» of the neutrophil. // «Meth. Cell Biol.» Vol. 23, New York e.a., 1981.-p. 461-481.

332. Soldberg C.O., Kalager T., Hill H.R., et.al. Polymorphonuclear leucocyte function bacterial and viral infections. Scand. // J. Infect. Dis. — 1982. — X. 14. -№ 1-p. 11-18.

333. Spitznagel J.K. Nonoxidative antirnecrobial reactions of leucocytes. // Régulât. Leucocyte Funct. New York; London, 1974. - p. 283-343.

334. Stossel T.P. How do phagocytes eat? // Ann. Intern. Med., 1978. -V.89. -№3 -p. 398-402.

335. Stuart J., Gordon P.A., Lee T.R Enzyme cytochemistry of blood and marrow cells. // J. Histochem. —1975. V. 7. № 5. p. 471-487.

336. Suematsu M., Suzuki M., Miura et.al. Sulfasalazine and metabolism of anti-inflammatory effects. // Clin. And Lab. Immunol. 1987. - V. 33. - № 1. - p. 31-33.

337. Tsuru S., Nomoto K., Mitsuyama M., Zinnaka Y., Takeya K. Inpor-tanse of polymorphonuclear leucocytes in protection of mice against Esherichia coli. // J.Gen. Microbiol., 1981 -«2.-p. 335-338.

338. Vetvicka V., Fotnusek L., Vranova M. Phagocytosis of blood leyko-cytes: a simple micromethod. // Immunol. Lett. 1982. - V.5. - № 2. - p.97-100.

339. Walter T., Rytter M., Haustein U. Spontaner und stimuliertr NBT-test bei ausgewahiten erkrankungen. // «Wiss. Z. Humboldt Univ. Berlin. - Math, -naturwiss. R.». - 1986. - V. 35. - № 1. - p. 86-90.

340. Weisdorf D.I., Craddock Ph.R., Jacob H.S. Granulocytes utilize different energy sources for movement and phagocytosis // Inflammation, 1982. V.6. -p. 245-256.

341. Weiss S.J., Klein R., Slivka A. Chlorination of taurine by human neutrophils. Evidence for hypochlorus acid generation. // J. Clin. Invest., 1982. — V.70. № 3. — p. 598-607.

342. Wildfeuer T., Albrecht G. Multilocular vegetating pyoderma gangrenosum. / Hautarzt-1999. p. 217-220.

343. Wilton J.M., Flint S.J. Phagocytosis of bacteria abd immune complexes by normal human crevicular polymorphonuclear leykocytes in vito, // J. Dent. Revl. 1980. - V.59, Spec. Issue D, Part № 1. - p. 1826.

344. Woodman R.C., Newburger P.E., Anklesaria P., et.al. A new X-linkes variant of chronic granulomatous diseases charachterized by the existence of a normal clone of respiratory burst competent phagocytic cells. // J/ Blood., 1995. -65(1).-p. 231-241.

345. Yamamoto Y. Ecthyma vulgare, ecthyma gangrenosum, chancriform pyoderma. // Ryoikibetsu-Shokogun-Shirizu. 1999 (23 Pt I) - p. 579.

346. Zakhiren B., Root R.K. Development of oxidanse activity by human bone marrow granulocytes. // Blood. 1979. - V.54. - № 8. - p. 429-439.

347. Zeya H.I., Spitznagel J.K. Cationic protein-dearing granules of

348. Zeya H.I., Spitznagel J.K. Characterisation of Cationic protein-bearing granules of Polymorphonuclear leycocytes. // Lab. Invest. 1971. - V. 24. - № 3. -p. 229-236.