Физиологические особенности становления сократительной функции матки у свиней тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Петкевич, Игорь Вячеславович

• Петкевич, Игорь Вячеславович
• кандидат биологических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Петкевич, Игорь Вячеславович

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

1 Обзор литературы.

1.1. Нейроэндожринная регуляция полового созревания у животных.

1.2. Особенности формирования половой цикличности у свиней.

1.3. Сократительная функция матки и влияние на неё экзогенных и эндогенных факторов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физиологические особенности становления сократительной функции матки у свиней»

Актуальность темы. В настоящее время первоочередной задачей животноводов является увеличение производства мяса. Большое значение в решении этого вопроса отводится росту поголовья животных - основным резервом которого является повышение их вое 1 ¡роизвод итсл ь ности.

За последние годы фундаментальными теоретическими и экспериментальными исследованиями отечественных и зарубежных ученых раскрыты многие стороны сложной функции воспроизводства у сельскохозяйственных животных, причины ее нарушения, разработаны новые методы биологической регуляции.

Значительные успехи достигнуты в развитии учения о физиологической сущности полового цикла, о биохимических процессах, протекающих в организме самок в различные периода воспроизводительной функции. Экспериментальный материал, которым располагают ученые на сегодняшний день, позволил по-иному представить взаимоотношения между половыми железами и гапоталамо-гипофизарнмм комплексом, выявить особенности нейроэндокрин-ной регуляции и на основе этого разработать эффективные методы управления функцией размножения.

Однако, несмотря на достигнутые успехи ученых в области физиологии размножения, многие вопросы, связанные с особенностями сократительной функции матки у свиней, остаются еще недостаточно выясненными, В литературе встречаются противоречивые сведения о морфологических и биохимических особенностях тканей матки в период формирования ее сократительной функции. Недостаточно изучен вопрос влияния хряка и его половых феромонов на становление моторики матки.

Поэтому, чтобы получить наиболее полное представление о процессах, протекающих при различных физиологических состояниях животных, требуется проведение сравнительного анализа и сопоставления важнейших юшничеерк. морфологических и других характеристик. Необходимо дальнейшее выяснение взаимосвязи между отдельными звеньями единого воспроизводительного процесса и определение сущности биологических реакций, связанных с репродуктивной функцией животных.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы являлось изучение физиологических особенностей становления сократительной функции матки у свинок крупной белой породы и разработка способа ее стимуляции с использованием натуральных половых феромонов хряка. Исхода из этого, были поставлены следующие задачи:

1. Изучить морфологические особенности развития репродуктивных органов у свинок в период становления половой функции.

2. Определить содержание белка, рибонуклеиновых кислот, холестерола и активность аминотранс фераз в репродуктивных органах и в крови свинок во время формирования половой функции.

3. Установить особенности формирования сократительной функции матки у ремонтных свинок.

4. Изучить влияние хряка-пробника и его половых феромонов на моторику матки у ремонтных свинок и провести их испытания в производственных условиях с целью стимуляции репродуктивной функции у свиноматок.

Исследования выполнены в соответствии с планом научно-исследовательских работ Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И.И. Иванова по теме 6, номер государственной регистрации 01.9.20.006405.

Научная новизна. На основании результатов клинических, морфологических и биохимических исследований получены новые данные, характеризующие становление сократительной функции матки у свиней и дано научно-практическое обоснование физиологической готовности свинок крупной белой породы к включению в воспроизводительный процесс.

Разработана технология изготовления препарата натуральных половых феромонов хряка (Патент на изобретение N 2034521), изучено его влияние на моторику матки, оплодотворяемость и воспроизводительную функцию ремонтных свинок. Разработан способ получения препарата фолликулостимули-рующего гормона и определена его биологическая активность в научно-производственных опытах (Патент на изобретение Ж2062619).

Основные положения, выносимые на защиту. На защиту выносятся результаты комплексных исследований формирования сократительной функции матки у ремонтных свинок и способ ее стимуляции с использованием натуральных половых феромонов хряка.

Практическая значимость работы и реализация результатов исследований. На основании полученных результатов предложен способ стимуляции сократительной функции матки с использованием натуральных половых феромонов хряка, который позволяет сократить период становления моторики матки, повысить оплодотворяемость и воспроизводегеяьноеть у ремонтных свинок.

Основные научные положения и предложения производству вошли в рекомендации. «Методы биологической стимуляции становления репродуктивной функции свиней» (Курск, 1994 г).

Апробация работы и публикации. Основные положения диссертации доложены, одобрены и рекомендованы в практику свиноводства на:

- Всероссийской научной и учебно-методической конференции по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных (Воронеж, 1991 г.);

- Всероссийском координационном совещании «Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики» (Воронеж, 1995г.);

- Всероссийской научно-практической конференции «100 лет Курской биофабрике и агробиологической промышленности России» (Курск, 1996);

- Международном координационном совещании: «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных» (Воронеж, 1997);

- Всероссийской научно-практической конференции «Эффективность развития свиноводства в различных условиях рыночной экономики» (Быково, 1998);

- Всероссийской научно-практической конференции «Агропромышленный комплекс России в период глубокого реформирования: актуальные проблемы и пути их решения» (Орёл, 1998);

- Научно-практической конференции «Пути повышения продуктивности, воспроизводительной способности, профилактики и лечения сельскохозяйственных животных» (Курск, 1999);

- Научных конференциях профессорско-преподавательского состава Курской ГСХА имени профессора И.Й. Иванова (Курск, 1990-1996г. г.).

По материалам диссертации опубликовано 8 научных статей.

Список сокращений и обозначений

АСТ - аспартатаминотрансфераза; АЛТ - аланинаминотрансфераза; ДНК - дезоксирибонукленновая кислота;

КГСХА - Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И. И. Иванова; ДГ - лютеинширующий гормон; ПГК - пироглютаминовая кислота; РНК - рибонуклеиновая кислота; СЖК - сыворотка крови жерёбой кобылы; СОЭ - скорость оседания эритроцитов; ФСГ - фолликулостимулирующий гормон; ХГ - хорионический гонадотропин; НДС - центральная нервная система.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нейроэндокриниая регуляция волевого созревания у животных.

В настоящее время, когда современная биология обогатилась открытиями отечественных и зарубежных ученых, стало возможным правильно оценить данные многочисленных исследований, направленных на выяснение сущности процессов размножения, формирования половых клеток и оплодотворения, роста и развития организма в ире- и постнатальный периоды жизни. Вместе с тем возникли условия для методически правильной организации ж проведения дальнейших исследований по вопросам размножения животаых, особенно тех, которые оставались до самого последнего времени малоизученными. К их числу относятся прежде всего: становление половой функции, формирование полноценных половых циклов, созревание гамет, особенности овуляции, иммунологическая сущность процессов оплодотворения и развития зиготы, период эмбриогенеза и постнатального развитии.

И.А. Аршавский ( 1979 ) отмечает, что сущность постнатального развития состоит в том, что не среда, а сам организм, обогащаясь энергетическими возможностями, активно вступает в контакт с новыми для него источниками информации, имеющими значение физиологического стресса и обеспечивающими ему приобретение максимума свободной энергии к половой зрелости.

Известно, что пубертатная фаза - фаза тюлевого созревания у свинок наступает с 4-5-месячного возраста. В это время у них происходят изменения в половых органах: в яичниках значительно увеличивается количество нервных волокон и кровеносных сосудов; начинают развиваться различные по величине фолликулы, в которых обнаруживается скопление фолликулярной жидкости, рост и развитие половых органов идет интенсивнее, а с 5-6 месяцев проявляются первые половые циклы (Н.Н. Михайлов, 1973).

Все эти изменения в организме находятся под регулирующим влиянием центральной нервной системы и, прежде всего, гипоталамуса, как важнейшего вегетативного центра.

Как следует из работ П.А. Вундера (1980), В.Н. Бабичева (1981Д994), А. Corbin (1963), R.C.Schiavi (1964), F. Elsaesser (1982), AM. Andersson (1984), F. Docke (1984), A. Prunier (1985, 1989) и других исследователей наступление половой зрелости связано с возрастными изменениями функционального состояния гипоталамуса и продукцией нейронами гинотал ам ических ядер особых факторов - биологически активных веществ, названных нейросекрегами, нейро-гормонами или релизинг-факторами. Эти нейроеекреты оказывают специфическое стимулирующее влияние на гипофиз. Нейрогормоны, повышающие функцию клеток аденогипофиза - тропоцитов, названы либеринами, а тормозящие -статинами.

Выяснено, что по аминокислотному составу оба либерина, регулирующие гонадотропную функцию гипофиза, являются одним и тем же декапепгадом, Процесс усиления синтеза гонадолиберинов связан с возрастным снижением чувствительности гипоталамуса к тормозному действию половых гормонов (эстрогенов).

В механизме влияния эстрогенов различают периферическое и центральное их действие. Периферическое действие этих гормонов проявляется в более раннем возрасте, когда они оказывают специфическое влияние на половые органы, развитие вторичных половых признаков, стимулируют процессы роста клеток. С формированием гшюталамо-гипофшарного звена эстрогены оказывают центральное действие - без них не происходит замыкания сложной цепи обратных связей в системе гипоталамус - гипофиз - яичники ( П.А. Вундер 1980 P. X, Ф. Хантер 1984; F. Döcke 1984 ).

На способность даже незначительного количества сексагенов ( которые синтезируются инфашильными гонадами ) угнетать деятельность гипоталамуса, и тем самым затормаживать половые процессы в раннем возрасте, указывают многие исследователи. Так, по данным V. D. Ramirez et al.(1965), F. Döcke (1984) повышение с возрастом секреции гонадотропинов, в результате снижения чувствительности гипоталамуса к тормозному действию половых гормонов, приводит к ускорению процессов созревания фолликулов в яичншсе. Созревшие фолликулы начинают выделять значительные количества эстрогенов, секретируется и прогестерон. Эти гормоны стимулируют супрахиазматические ядра преоптичеекой области гипоталамуса, ответственные, по мнению С.А. Barraclough et al., (1961), за предовуляционную секрецию гонадотропинов. Характерные изменения происходят и в яичниках, где наступает овуляция, образуются желтые тела. У животных проявляются специфические поведенческие реакции.

О влияний морфо-функцшжальных изменений, протекающих в гипоталамусе, на половое созревание и формирование половых процессов свидетельствуют эксперименты G.W. Harris et al., (1952). Они производили пересадку гипофиза от 2-3 дневных крысят половозрелым крысам. После операции у ги-шфгоэктомнреваншй самки с пересаженным гипофизом крысенка восстанавливались половые циклы. Аналогичные результаты были получены Н.А. Борисовой (1971). Она производила пересадку гипофиза от эмбрионов крысы, кролика, морской свинки половозрелым крысам. Во всех случаях пересаженные гипофизы оказывали стимулирующее влияние на функцию размножения у животных - реципиентов. Результаты этих исследований подтверждают, что гипоталамус взрослого животного активизирует гонадотропную функцию гипофиза новорожденных. Такое стимулирующее влияние гипоталамуса на гипофиз осуществляется через нейросекреты, что и вызывает сложную перестройку функций организма и переход к половому созреванию. Однако, по мнению Р.Х.Ф. Хантера (1984), Р.В. Шорта (1987), и других ученых, данная гипотеза представляется слишком упрощенной и не всегда подтверждается экспериментально. Так, Р. В. Шорт (1987) установил, что после кастрации овец в препу-бертатном периоде у них не происходит ожидаемого увеличения секреции го-надотропинов. Следовательно, сохранение низкого уровня гонадотропных гормонов до полового созревания нельзя объяснить простым подавлением их сек-рении эстрогенами. По-видимому, заключает автор, в пубертатный период существует какой-то другой механизм блокирования секреции гонадотропинрелизинг гормона, который не зависит от половых стероидов.

В последние годы появилось много работ, указывающих на зависимость полового созревания у животных от состояния зрелости центральных нервных механизмов, которые способны модулировать секрецию люлиберина гипоталамуса. Однако, до сих пор нет точных данных о локализации гипоталамических структур, участвующих в контроле полового созревания. Так, по данным М. Bustamente (1942) и A. Corbin (1963), в гипоталамусе имеются нервные структуры, расположенные в аркуатных и вентромсдиальных ядрах, выключение которых предотвращает или тормозит половое созревание как у самок, так и у самцов, то есть в этих областях локализованы гонадотротш-стимулирующие механизмыКХ. Schiavi (1964) считает, что область гипоталамуса от супрахи-азматических ядер до премаммилярных имеет прямое отношение к процессу полового развития. Однако, A. Corbin et al.(1960,1963) отводят эту роль вен-тромедиалышм, пре - и маммилярньш ядрам.

Половое созревание в более раннем возрасте наступает также при повреждении туберадьной области гипоталамуса и лимбической системы. На это указывают опыты М Е. Ve lasco et al .(1969). Проведенные ими разрушения определенных зон риэнцефало-лимбической системы, а также шшдалевидных ядер вызывало преждевременное половое созревание инфантильных самок крыс.

О прямом участии лимбическои системы в процессах полового созревания и размножения животных в своих работах отмечает A. Smollich(1984). По его мнению, лимбическая система оказывает моделирующее влияние на «ось» гипоталамус-гипофиз-гонады.

Рассматривая механизм перехода организма к половому созреванию, необходимо остановиться на роли эпифиза и других желез внутренней секреции в этом процессе.

В.А. Исаченков и др.(1972), М. М. Hayes et al. (1974) установили, что эшфизэктомия у инфантильных животных приводит к более раннему наступлению эстральных циклов и повышенной продукций лютеинезирующего гормона.

И. Милку (1962), Э. Б. Арушанян и др (1991), D. Gupta (1986), М. Д. Diekman et al. (1988) считают, что гормоны эпифиза тормозят наступление половой зрелости, угнетая гонадотропную функцию гипофиза. К этим гормонам относится мелатонин - вещество индольной природы.

Установлено, что экзогенный мелатонин снижает продукцию гонадотро-пинов (Д.А. Линкольн, 1987), изменяет уровень секреции гонадолиберина (L.I. Petterborg et al., 1984) и количество рецепторов к гонадолиберину в гипофизе ( М. Karasek 1985, М. Haag et al., 1992).

В то же время, Д. А. Линкольн (1987), R. Mess et al. (1983) связывают действие мелатонина на репродуктивную систему с его влиянием на серотони-нэргические нейроны мозга, активность p-адренорецепторов, а также содержание норадреналина в гипоталамусе, который, в свою очередь, изменяет секрецию ЛГ-РФ (L.I. Petterborg et al., 1984, DXKemmway et al.,1983).

Имеются данные о том, что мелатонин способен выступать в роли регулятора синтеза и секреции пениальных пептидов и гормонов роста (К. Valcavi, et al., 1993), что, в определенной степени, также оказывает влияние на половое созревание животных.

Участие мелатонина в регуляции полового созревания подтверждают многочисленные работы, выполненные на овцах - животных, репродуктивная функция которых связана с фотопериодизмом, находящимся, как известно, в тесных отношениях с метаболизмом мелатонина (D.I. Kennaway et al., 1983, S.M. Yellon et al., 1983,1986, R. Nowak et al., 1985 и др. ).

Обнаруженные D.P. Cardinali et al., (1978) рецепторы к мелатонину в семенниках, яичниках и матке свидетельствуют о возможности его действия и на периферии.

Ингибирующее влияние в отношении гипоталамо-гипофизарно-гонадной системы проявляют и другие гормоны эпифиза индольной природы. Так, T.R. Ng (1987) считает, что 5-метокситриптофол угнетает секрецию ФСГ, а 5гидрокситриптофол - секрецию ЛГ.

К эгтфизариым пептидам, принимающим участие в половом созревании относятся аргинин-вазотоцин, эпифизарный шгшгонадотропин, эпифизарный гонадотропин-релизинг фактор, релдаинг- и ингибирующий факторы пролак-тина. Из них наибольший интерес представляет аргигнин-вазотоцин, способный более эффективно подавлять секрецию гонадотропных гормонов, чем ме-латонин. Однако механизм действия как аргинии-вазотоцина, так и других пептидов эпифиза еще недостаточно изучен (Д. А. Линкольн, 1987).

На процессы полового созревания оказывают влияние и другие железы внутренней секреции - щитовидная, вилочковая, надпочечники.

Известно, что тереоидэктомия снижает не только обмен веществ и окислительные процессы, но и гонадотропную активность гипофиза, нарушает половую цикличность у самок животных.

Изучая функциональное состояние щитовидной железы у телок в возрастном аспекте, Е.П. Кремле» и др. (1988) установили, что содержание тиреоид-ных гормонов с приближением половой зрелости достоверно снижается. Так, уровень Т3 у телок в 5-месячном возрасте составлял 2,39 нг/мл, далее он ежемесячно снижался на 7-10% и к 9 мес достигал 1,82 нг/мл. Уровень Т4 у тёлок в возрасте 5 мес. составлял 11,64 нг/мл, в 6 мес. увеличивался до 12,72 нг/мл, затем постепенно снижался и в 9 мес, не превышал 5,3 нг/мл. При этом функциональная активность яичников с увеличением возраста телок постепенно нарастала. Если в 5-мес. в крови подопытных животных содержалось 4,82 нг/мл, эст-радиола-17(3, то в 9 мес - 17,54 нг/мл.

На снижение уровня тиреоидных гормонов в крови телок с наступлением полового созревания указывают Н. М. Моигад е! а1. (1981).

Влияние щитовидной железы на половую функцию самок животных в своих работах отмечают Г. А. Черемисинов и др. (1975) и М. А. (пезетапп е! а1., (1989) и др.

Рассматривая роль тимуса в половом созревании животных, Р.Х.Ф. Хан-тер (1984) указывает, что инволюция железы обычно начинается незадолго до начала половой зрелости. По его мнению, активность тимуса каким-то косвенным путем обеспечивает то, что самка не сможет переносить чужеродные (отцовские) антигены, которые будет нести в себе эмбрион.

Эксперименты, проведенные 3. С. Каунельсоном (1962) показали, что первые признаки инволюции тимуса у свиней начинают проявляться перед половым созреванием, а к 10-месячному возрасту дольки железы превращаются в островки среда соединительнотканного разроета.

Аналогичные результаты были получены и С.М. Сейлгазиной (1986, 1987), которая первые признаки инволюции тимуса в виде появления жировых скоплений в междольковой соединительной ткани наблюдала у поросят с 4-месячного возраста. В период полового созревания в железе отмечалось уплощение капсулы, уменьшение числа основных клеточных элементов и появление жировой ткани не только в междояьковых перегородках, но и в паренхиме железы.

На участие тимуса в регуляции репродуктивной функции у животных указывает В.Ю. Серебров и др. (1993), А.Р. Mariani (1988). M.W. Wolfe et al., (1989), P. Rosas et al., (1992) и др. В свою очередь, половые стероиды оказывают влияние и на тимус, угнетая его развитие и снижая функциональную активность (I.S. Thompson et al., 1967; Н. Donat et al.,1977).

Определенную роль в процессе формирования половой функции у самок животных играют надпочечники. Известно, что они являются дополнительным источником эстрогенов, а адреналэктомия значительно задерживает половое созревание (М.Е. Gorski et el., 1973) .

При изучении функциональной активности надпочечников у свиней F.D. Evans et al., (1988) установили, что становление суточной секреции кортизола у ремонтных свинок по "взрослому типу" происходит в период полового созревания.

По данным F. Elsaesser (1982), введение кортизола ремонтным свинкам перед половым созреванием вызывает повышение в их крови лютеинизирую-щего гормона. О повышении инфузии АКТГ и кортизола на гонадотропную функцию гипофиза у коров указывают также P.S. Li et al(1983).

Не исключено, что в процессе полового созревания определенная роль принадлежит эндогенным опиатам (R. Bhanot et al., 1983; A.Negro-Vilar, 1980). Как показали экспериментальные исследования последних лет, они активно включаются в регуляцию гонадотропной функции гипофиза, воздействуя на медиаторные системы гипоталамуса (В.Н. Бабичев, 1982,1994; S.Kalra, 1985).

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал об участии в процессе полового созревания монаминов. В 1961г. I.M. Robson et al., было установлено, что введение серогонина неполовозрелым мышам сопровождается снижением массы органов и задержкой полового созревания. Аналогичные данные были получены Е.И.Плеховой (1974) на крысах. В свою очередь, В.Н. Бабичевым (1982 , 1992) выявлено, что процесс созревания у крыс протекает на фоне изменения содержания в их гипоталамусе не только серото-нина, но и дофамина и норадреналина. По мнению В.Г. Баранова и др. (1976,

1977), Е.И. Адамской и др (1981), Ф.Д. Корш (1987), C.W. Coen et al, (1983), N.Parvizi et al., (1985), P.S. Li (1989) именно эти моноамины участвуют в гипо-таяамической регуляции гонадотропной функции гипофиза. Однако полностью механизм их действия еще не изучен. Предполагается, что норадревдлин участвует в стимуляции биосинтеза и выделении люлиберина, тем самым обеспечивая цикличность "выброса" ЛГ.

Что касается участия дофаминэргических систем в регуляции гонадотропной функции гипофиза, то по этому вопросу у исследователей в настоящее время нет общего мнения. Одни авторы указывают на блокирующую роль дофамина (BJ. Nim, 1980), другие (I.A. Clemens et al., 1977; С. Kordon et al.,

1978) о его модулирующем влиянии в центре тонического контроля на секрецию гонадотроии нов.

Резюмируя литературные данные, можно заключить, что половое созревание обуславливается снижением чувствительности нервных центров и гипофиза к тормозящему влиянию половых гормонов. В результате этого наступает усиление продукции гонадотропинов, стимулирующих функцию яичников, происходит развитие фолликулов и образование половых гормонов. Однако, не исключена возможность, что во время полового созревания возникает «ось» гипоталамус-гипофиз не зависимо от активности половых желез, а под воздействием центров головного мозга. Участие же стероидных гормонов в этом случае является вторичным по отношению к развивающимся изменениям в центральной нервной системе, хотя положительная обратная связь с эстрогенами фолликула существенна для первой предовуляторной секреции лютеинизи-рующего гормона (Р.Х.Ф. Хантер, 1984). В то же время, как отмечалось выше, большое влияние на процессы полового созревания оказывают и другие железы внутренней секреции.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Петкевич, Игорь Вячеславович

ВЫВОДЫ

1. До полового созревания у свинок крупной белой породы происходит постепенное увеличение массы, линейных и объемных параметров матки и яичников.

2. В период становления половой функции динамика роста репродуктивных органов приобретает «скачкообразный» характер. После наступления полового созревания у свинок общая длина рогов матки увел ичивается в 1,4 раза, масса матки - в 2,4 раза, площадь рогов матки - в 1,8 раза, масса яичников - в 1,6 раза, объем яичников - в 1,8 раза.

3. У половозрелых свинок стенка рогов матки в морфофункциональном отношении более «зрелая», чем у животных того же возраста и массы тела, но у которых не регистрировалась половая цикличность, в слизистой оболочке матки половозрелых свинок находится достоверно больше концевых отделов маточных желез с эпителиальными клетками, имеющими пикнотические ядра, а миометрий имеет большую толщину, чем у неполовозрелых свинок-аналогов.

4. Формирование половой функции у ремонтных свинок протекает на фоне повышенного содержания в их репродуктивных органах белка, ДНК, хо-лестерола и сопровождается повышенной активностью ферментов ACT и АЛТ.

5. Становление сократительной функции матки у ремонтных свинок происходит поэтапно:

- первый этап совладает с 1-2-й половой охотой, в этот период сократительно-всасывающая функция ее еще не полностью сформировалась, моторика слабая и непродолжительная, перистальтические сокращения преобладают над антиперистальтическими, объем поступающей спермы в рога матки небольшой;

- второй этап включает 3-ю половую охоту, в это врет сокращения матки более активные, у большинства свинок спермии достигают яйцеводов, однако еще сохранена выраженная асимметрия рогов матки;

- третий этап приходится на 4-5-ю половые охоты и характеризуется

109 мощными продолжительными, преимущественно антиперистальтическими сокращениями, объем спермы, поступающий в ее рога после осеменения, значительно превышает таковой при осеменении свинок в 1- и 2-ю охоту.

6, Дозированный контакт с хряком-пробником и стимуляция препаратом натуральных половых феромонов хряка НФ-2 усиливают сократительную функцию матки у ремонтных свинок:

- после 30-минутного общения с хряком-пробником через 20-30 минут у свинок наступает активизация моторики матки, проявляющаяся в увеличении амплитуды ее сокращений по сравнению с исходным фоном в 2,8 раза, частоты - в 2,6 и продолжительности сокращений - в 2,8 раза;

- при стимуляции ремонтных свинок с использованием препарата НФ-2 в дозе 0,5 мл/гол ответная реакция матки наступает через 25-47 мин, амплитуда сокращений увеличивается в 2,6 раза, частота сокращений - в 2,4 раза, продолжительность сокращений - в 1,4 раза.

7. При индуцировании половой функции у неполовозрелых ремонтных свинок с использованием препарата НФ-2 в комплексе с гонадотропньши препаратами (СЖК, ХГ) сокращает у них на 20-25 суток период полового созревания, повышает оплодотворяемость, многоплодие и крупношюдность.

110

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

1. Производственным отделам ветеринарных лабораторий использовать технологические процессы изготовления препарата натуральных половых феромонов НФ-2 из тканей и экскретов хряков-прошводителей (Патент на изобретение № 2034521) и препарата ФСГ из аденогипофизов свиней (Патент на изобретение № 2062619).

2. С целью стимуляции полового созревания и становления половой функции у ремонтных свинок рекомендуется проводить их обработку с 6-месячного возраста препаратом НФ-2 в дозе 0,5 мл/гол, если в течении 10 суток половая охота не наступает, спинкам вводят СЖК (500 ИЕ) в комплексе с ХГ (250 ИЕ), Осеменяют свинок в третью спонтанную охоту.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Петкевич, Игорь Вячеславович, 2000 год

1. Адамская Е.И., Бабичев В.Н. Роль норадреналина в секреции лютеинизи-рующего гормона. // Бюл. экспериментальной биологии. - 1981. - К® 6. - С. 730733.

2. Акатов В.А., Герман И.Г. Сократительная деятельность матки у коров в послеродовой стадии. // Ветеринария. 1965. - № 2. - С. 76-79.

3. Анохин ПК. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: Медицина 1975. 447 с.

4. Арушанян Э.Б., Арушанян Е.А. Факторы, влияющие на уровень овуляции у свиней. -1991, Т.37. -С.65-68.

5. Аршавский И.А. физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития // XII съезд Всесоюз, физиол. Общества им, И. II, Павлова (Алма-Ата, 1979): Реф. докл. на симпозиуме. Л.: Наука, - 1979. Т.1, - с.245 -246.

6. Бабичев В.Н. Нейроэндокринология пола. -М.: Наука, -1981. -221с.

7. Бабичев В.Н. Нейрогуморальная регуляция овариального цикла. -М.: 1982.-278 с.

8. Бабичев В.Н. Состояние и перспективы нейроэндокринных исследований в физиологии репродуктивной системы /У Проблемы эндокринологии. 1992. -Т. 38. -№6. -С. 6-12.

9. Бабичев В.Н. Нейроэндокринный контроль процессов пубертации у человека и приматов. //Проблемы эндокринологии. -1994. -Т.40. -С. 51-56.

10. Бакшеев Н.С., Михайленко Е.Т. Динамика содержания сократительного белка актиномиазина в мышце матки при различных сроках беременности. // Акушерство и гинекология. - 1963. - №5. - С. 21-36.

11. Бакшеев Н.С., Михайленко Е.Т. Биохимия сокращения мышц матки. // Акушерство и гинекология. 1966. - №6. - С. 5-11.

12. Бакшеев Н.С., Курский М.Д. Серотонин и функция гладких мышц, /'/' Акушерство и гинекология. 1969. - №9. - С. 3-10.

13. Баранов В.Г., Пропп М.В., Пройми на Ф.И. и др. Значение катехоломинов и серотонина в регуляции циклической и тонической секреции гонадотропных гормонов. // Физиол. журнал СССР им. Сеченова. 1976. - №> 9. - С. 1378-1385.

14. Борисова H. A. Содержание ФСГ в гипофизе кроликов в течение зародышевого развития и в первые полтора месяца жизни. Проблемы эндокринологии, 1971, т. 17, № 5, С. 86-91.

15. Бурков H.A., Трубицина Т.П. Инфильтрация лимфоцитами эндометрия свиней в период эструса при различных режимах осеменения. Бюл. ВНИИ физиол., биохим. и питания с.-х. животных, 1979, 1(53), С. 52-56.

16. Володин В.А. Влияние физиологической стимуляции на половую функцию ремонтных свинок// с.-х. биология. -1987. -№6. -С. 111-116.

17. Волынский A.C., Прокофьев М.И., Крячкова А.П. Способ получения фолликулостимулирующего гормона: Описание изобретения к а. с. №413947. -Бюл. №5 1974.

18. Вундер П.А. Эндокринология пола. М.: Наука, 1980. -253с.

19. Герман И.Г. Некоторые данные о сократительной функции матки у коров после родов. // Уч. записки Казанского ветеринарного института. Казань, 1964.-С. 186-194.

20. Герман ИТ. Сократительная деятельность обоих рогов матки у коров. // Ветеринария. 1965. - Ш 9. - С. 81-83.

21. Железнов Б.И. Структура и функциональная морфология мышцы матки при нормальной беременности, в родах и при слабости родовых сил. // VII Межд. конгресс акуш. -гин., М., 1973. С. 57.

22. Задвирный Ф.Л. Новые данные о течении родового процесса у свиней. // Учёные записки КГВИ, Т. 91, -1964. - С. 228-238.

23. Иванов И. И., Коровки» Б.Ф., Пи наев Г.П. Биохимия мышц. М., Медицина. - 1977. - 286с.

24. Исаченков В,А,, Селезнева Ю.М., Живодерова Г.В. и др. Эпифиз и гона-дотропная функция гипофиза // Актуальные проблемы физиологии, биохимии и патологии эндокринной системы. М.: Медицина. -1972, С. 35-39.

25. Каунельсон З.С. Гистологическое строение тимуса свиньи в позд-ний плодный и постнатальный период // Морфология с.-х. животных: Сб. науч. тр. Ленинградского вет. ин-та, -Ленинград, 1962. -C.388-39L

26. Квасницкий A.B. Новое в физиологии размножения животных. М.: Сельгиз, 1955. -276с.

27. Клёнов В.А., Родионов В.А., Сивожелезова H.A. Влияние барана-пробника на сократительную функцию матки овец. // Ветеринария. 1990. -№10. - С. 38.

28. Колупаев А.Д. Содержание гонадотропных и овариальных гормонов в крови свиней в период формирования половой функции и методы её биологической стимуляции, // Автореф, канд. дис. Курск, 1988. - 19 с.

29. Кононов B.IL, Нурмухаметов Ж.Ж. Способ получения половых феромонов.: Описание изобретения к авт. св. №1666102, Бюл. №28. - 1991.

30. Конюхова Л.А. Развитие репродуктивных органов у свинок в начале их половой зрелости // Повышение эффективности использования матчного стада свиней. -М.: Колес. -1983. -С. 124-129.

31. КорнепьБоуден Э. Основы математики для биохимиков, (пер. с англ.) // М. Мир, 1983. -144 с.

32. Корхов В.В., Мац М.Н. Проетагландины в акушерстве. // Акушерство и гинекология. 1994. - №1. - С. 6-8.

33. Корш Ф.Д. Гипоталамус и передняя доля гипофиза. // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. М.: Мир., 1987. - С. 8-32.

34. Косарев В.Е., Сеин О.Б. Влияние микроклимата на половое созревание евшей // Профилактика и лечение заболеваний с.-х. животных. Сб. науч. тр. -Новочеркасск, 1984. -С 47-52.

35. Кремлев Е.П., Танина JI.A., Ивашкевич О.П. Функциональное состояние щитовидной железы, яичников и надпочечников у телок в период полового созревания // Профилактика незаразных болезней у коров. -1988. -С. 101-103.

36. Кузьмич Р.Г., Ботяновской А.Г. Профилактика незаразных болезней у коров. 1988, 105 с.

37. Кузьмич Р,Г, Кмеханизму действия магнитного поля на сократительную функцию матки. // Магнитобиология магнитотерапия: Тез. докл. Всесоюз. сим-поезиума. Сочи - Куйьашев, - 1991. - С. 42-43.

38. Кузьмич Р.Г. Послеродовые эндометриты у коров (этиология, патогенез, профилактика и терапия): Автореф. докт. дис. Витебск, 2000. - 38 с.

39. Линкольн Д.А, Эпифиз. // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. -М.: Мир, 1987. -С. 71-99.

40. Локтионов B.C. Аминокислотно-нуклеиновый состав крови овец в связи с их воспроизводительной функцией. // Автореф. канд. дис. — Боровск, 1972. — 16 с.

41. Меркулов Г,А, Курс патологогистологической техники, -М.: Медгиз, 1961. -340с.

42. Мисайлов В.Д. Роль половых стероидов и окситацина в регуляции сократительной функции матки и разработка способов терапии и профилактики некоторых акушерских болезней у коров и свиней. // Автореф. докторской дис. -Воронеж, 1990.-52 с.

43. Мигькин В.В. , Сухих Г. Т. Эндогенные опиондные пептиды при беременности и родах // Акушерство и генекология. -1993. №5. - с. 6-10.

44. Михайленко Е.Т. Клишко-статистический анализ родовой деятельисоти // Акушерство и гинекология. 1976, - №5. - е.40 - 42.

45. Михайлов H.H. Профилактика бесплодия и малоплодия свиноматок. -М.: Колос, 1973. -232с.

46. Нарижный А.Г., Зинкевич Э.П., Походня Г.С. Применение половых феромонов в свиноводстве // Ветеринария. -1987. -№1. -С. 48-50.

47. Ноздрачёв А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. Л., 1983, -126 с.

48. Орлов Р,С, Физиология гладкой мускулатуры, // 1967,

49. Осетров A.A., Аксенов A.C. Особенности течения полового цикла у свиней // Свиноводство. -1979. -N10. -С. 29-30.

50. Падучева А.Л. Гормональные препараты в животноводстве. -М.: Росель-хозиздат, 1979. -23 с.

51. Питкянен И.Г. Новое в оплодотворении и повышении плодовитости свиней. -М.: Сельхозгиз, 1961. -277 с.

52. Плёхова Е.И, Новые данные об участии серотонина в моноаминергиче-ском контроле гонадотропных функций гипофиза /7 Материалы 1 Всесоюз. конф. по нейорэндокринологии. Ленинград, 1974. - С. 122-123.

53. Полянцев Н.И. К вопросу о реакции самки на самца. // Учёнык записки Казанского ветеринарного института. Т. 76, - 1959. - С. 59-66.

54. Полянцев Н.И. Профилактика алиментарного бесплодия животных организацией протеинового питания // Автореф. докторской дис. Харьков, 1967. -32с.

55. Попов Л.К. О механизме действия ультразвука на сократительную функцию матки коров. // Особенности биохимических, физических и морфологических изменений у с.-х. животных: Науч. тр. Воронежского СХИ, Т. 86. Воронеж. - 1977. - С. 123-128.

56. Попов Л.К. Сократительная функция матки у коров и влияние на неё ультрозвука: Автореф. канд. дис. Ставрополь, 1983. - 14 с.

57. Походня Г.С., Герасимов В.И., Нарижный А.Г. и лр. Стимуляция воспроизводительной функции у свиноматок при разных условиях ихсодержания // Повышение эффективности производства свинины. -М.: 1987. -С. 45-55.

58. Почерняев Ф.К,, Фокшей H.H. Влияние системы выращивания на рост и развитие свинок // Повышение эффективности использования маточного стада свиней. М.: Колос, 1983. -192с.

59. Прокофьев М.И. Изучение сократительной деятельности и стимуляции полового аппарата овцематок. // Вестник с.-х. науки. — 1963, Ks 10. - €. 120123.

60. Прокофьев М.И. О механизме продвижения семени в половом тракте свиноматок. // Свиноводство. 1964. - № 9. - С. 39-40.

61. Прокофьев М.И., Селиверстов Ю.А. Содержание лютеинизирующего гормона в плазме крови из кавернозного синуса свиноматки в период полового цикла. // Методы племенной работы в животноводстве. JL, 1965. - С. 209-217.

62. Пуд С.М, Биоэлектрическая активность матки у свиней во время полового цикла; Автореф. канд. дис. Казань, 1968. - 21 с.

63. Саввин В.И. Рекомендации по выращиванию и использованию телок для пополнения продуктивных стад. -Курск, 1980. -16с.

64. Савченко О.Н., Степанов Г.С. Гормональная регуляция функции половых желез //Гормоны в животноводстве. -М.; Колос, 1977. -С. 34-51.

65. Сеин О.Б., Ивкин А.Й. Влияние ультрафиолетового излучения на становление половой функции у свиней /У Биологические основы интенсивного животноводства: Сб. науч. тр. -Белгород, 1988. =С, 62-66.

66. Сеин О.Б. Становление половой функции у свиней // Научно-техн. бюл. ВИЖ. -1989. -Вып. 95. -С. 53-57.

67. Сеин О.Б., Чепелев H.A. Способы стимулирования репродуктивной функции свиней // Зоотехния. -1990. >№1. -С. 65-68.

68. Сеин О.Б., Колупаев А.Д. Препарат для стимуляции репродуктивной функции у свинок // Зоотехния. -1991. =М>5. -С. 61-63.

69. Сеин О.Б. Поведение и гормональный статус свинок при контакте с хряком-пробником // Ветеринария. -1992. -N1. -С. 45-46.

70. Сеин О Б., Колупаев А.Д., Фурман ÍO.B. и др. Влияние феромонов хряка на становление половой функции ремонтных свинок // Ветерина-рия. -1993. -№3. -С. 34-36.

71. Сейдгазина С.М. Возрастные анатомотопографические особен-ности ви-лочковой железы у свиньи в постнатальный период // Мор-фология с.-х. животных: Сб. научн. тр. Ленинградского ветинститута. -Ленинград, -1986. -С. 81-85.

72. Сейлгазина С.М. Возрастные особенности строения, топографии и васку-ляризации тимуса свиньи // Автореф. канд. дис. -Ленинград, 1987. -15с.

73. Семиволос А,М. Радиоэлектронные способы коррекции сократительной функции матки и диагностики беременности у коров; Автореф, докторской дис. Воронеж, 1999, - 46 с,

74. Сердюк С.И., Ткачук М.Н. Течение половых циклов у свинок // Свиноводство. -1984. -№12. -С. 29-30.79. 75. Серебров В.Ю., Стукаков С.Л. Эндокринная функция тимуса. -Томск. : из=во Томского ун=та, 1993. =128е.

75. Соколов В.Е., Зинкевич Э.П., Володин В.А. Влияние искусствен-ного полового феромона хряка на воспроизводство свиней в условиях промышленной технологии // Химическая коммуникация животных. М.: Наука, 1986. -С. 403408.

76. Спирин A.C. Спетрофотометрическое определения суммарного количества нуклеиновых кислот. // Биохимия. 1958. - Т. 23, - № 5. - С. 656-662.

77. Студенцов А.П. К учению о половом цикле у сельскохозяйствен-ных животных // Советская зоотехния, 1953, № 4, С. 69-78.

78. Сысоев A.A. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1978. -360 с.

79. Сысоев АЛ. Физиологические особенности становления половой функции и беременнсти животных. Воронеж, 1981, - 60 с.

80. Сысоев A.A. Полова функция телок // XIV съезд Всесоз. фшиод, общества им. И.П. Павлова (Баку, 1983): Тез. докл. исообщ. -JL, 1983. -TI. -С. 448-449.

81. Теренгьева A.C. Свиноводство Китая // С.-х. за рубежом. 1983. -№7. -С. 11-12.

82. Темир О.И., Сердюк С.И., Зинкевич Э.П. Стимуляция воспроизводительных функций свиней // Науч.-техн. бюл. / НИИ животноводства Лесостепи и Полесья УССР. -1986. -№45. -С. 19-23.

83. Ткачук М.Н. Характер проявления половых циклов у молодых сви-нок // Науч.-техн. бюл. /НИИ животноводства Лесостепи и Полесья УССР. -1982. №34. -С. 21-24.

84. Хантер Р.Х.Ф. Физиология и технология воспроизводства до-машних животных. = М.: Колос, 1984. -319с.

85. Хватов Б.П. Строение и физиологические изменения половой сис-темы самок домашних животных. -Крымиздат, 1955. -176с.

86. Цанев Р.Г. Марков Г.Г. К вопросу о количественном спектрофотометри-ческом определении нуклеиновых кислот. // Биохимия. 1960. - Т. 25. № 1. - С. 151-159.

87. Черемисинов Г.А., Ковальчук A.A. Значение щитовидной железы в регуляции половой функции коров // Проблемы эндокринологии с.-х. животных иприменение гормональных препаратов в животноводстве: Тез. докл. Всееоюз. конф. Ленинград-Пушкин, 1975. -С. 21-24.

88. Чернышова Л.И. К функциональной морфологии матки. // То, XII Всеео-юзн. съезда акушеров-гинекологов. М., 1971, С. 187-188.

89. Шишлов B.C. Профилактика бесплодия коров при искуственном осеменении. // Воспроизводство и профилактика бесплодия с.-х. животных. М., 1976. -15-17 с.

90. Шипилов B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия коров. -М.: Колос, 1977. -336с.

91. Шипилов B.C., Володин В.А. Физиологическая стимуляция половой функции ремонтных свинок // Вести, с.-х. науки. -1987. -№12. -С. 114-119.

92. Шипилов B.C., Вороняская Е.В. Влияние хряка-пробника на пояо-вую функцию ремонтных свинок /У Докл. ВАСХНИЛ. -1988. №4. -С. 38-40.

93. Шипилов В С, Основы повышения плодовитости животных, -Смоленск: Дело, 1994. -159с,

94. Шремер Г., Франц В., К. Промышленное производство мяса свиней. М.: Колос, 1978. -236с.

95. Шумский Н.И. Продолжительность опороса и послеродовые заболевания свиноматок. // Тез. докл. Всесоюзной науч. конф., = Воронеж. -1986. Ч. 2. - С. 70-71.

96. Шумский Н.И. Значение сократительной функции матки в развитие послеродовых заболеваний у свиней и их профилактика: Автореф. канд. дис. -Воронеж, 1987. 20 с.

97. Aherne F. Management and selection of replacement gilts // Pig. Am. -1984. -¥.9. -N2. -P. 36-38.

98. Aherne F. Feed gilts for top condition at puberty // Nat. Hog Farmer. -1988. -V.33. -N6. -P. 10-12.

99. Andersson A.-M. Konsmognad och bristande brunst hos gyltor //Sven, Vet-erinartidn. 1984. - v.36. - № 5. - p.243-246.

100. Anon A. Management and selection of replacement gilts // Pig Am, -1984. -V.9. -N2. -P. 36-38.

101. Бакшеев H.A. Сократительная функция матки. Киев: Здоров я, 1976, 183 с.

102. Barraclough С.А., Gorski R.A. Evidence that the hypotalami is reopronaidie vor and rogen induced steriliti in the femele rat. Endocrinology, 1961, v. 68, p. 63.

103. Bate L.A., Hacker R.R. Estrogens and piglet viabibity. 1. Serum estrogen con-cetration in piglets // J. Anin. Sei. -1982. v. 54. - № 5. - P. 1012-1016.

104. Бенков M. Влияние на светлинния режим върху растежа, развитието и протичането на еструса при ремонти женски свине. Животновъдни науки, 1976,13, №6, С. 28-33.

105. Bhanot R., Wilkinson М. Opiatergic control of gonadotropin secretion during puberty in the rat: a neurochemical basis for the hypothalamic gona- dostat // Endocrinol. -1983. -V.113. -N2. -P. 596-603.

106. Braselton W.E., Mc Shan W.H. Rurincetion and properties of follielesstimu-iating and luteinizing hormones from harse pituitory glands // Arch. Biochem. -1970.-У. 139.

107. Brooks P.H., Cole D.I. A. The effect of nutrition during the growing period and the oestrous cycle on the pig // Livestok Product. Sei. -1974. V.l. -Nl. -P 7-20.

108. Brooks R.I., Pearson A.M. Steroid hormone pathways in the pig, with special emphasis on bear odor: a review // J. Anim. Sei. =1986. -V.62.-N3. -P. 632=645.

109. Bustamente M. Experimentalle Untersuchungen über die Leistungen des Hypothalamus besonders bezuglich der Geschlechtsreifung // Arch. Psychiat. -1942. -B.115. -S. 419-468.

110. Cardinal! D.P., Vacas M.I. Feedback Control of Pineal Function by Retroduc-tive Hormones. A Neuroendocrine Paradigm // J. Neural Transmiss. 1978. - Suppl. 13,-p. 175-201.

111. Campbell T, Proper and faithful heat checks can mean more hogs out the door .// Pork -1988. -V.8. -N2. -P, 14-17.

112. Cherstenson R. Feeling young and gilty 11 Hog Farm Manag. -1980= -VJ7. -N11. -P. 38-44.

113. Clemens I. A,, Tinsley F.S., Fuller R.W. Evidens for a dopaminergic component in the series of neural events that lead to rinol. (Rbh). 1977. - v. 85. - P. 1824.

114. Connor MX., Limen T.A. Ovulation rate and early embryonic survival in gilts // Congress proceedings. -1988. -V.2. Abstracts. -P. 86-86a.

115. Cooper M.D., Newman S.K., Schermehorn E.C., Foote R.H. Uterine con-tractins and fertility following clitoral massage of dairy cattle in estrus. J. Diary Sci., 1985, № 3, 68 p.

116. Corbin A., Schottellus B.F. Effects of posterior hypothalamic lesions on sexual maturation of immature Proc. Soc. Exp/Biol, and Vtd. -1960. -V. 103. -P. 208-210.

117. Corbin A. Testicular and accessory organ depression in immature rats with posterior hypothalamic lesions//Amer. J. Physiol., =1963. -V. 204. -P. 129=132.

118. Dickson C. Pigs from China // The New Lealand Farmer. -1981. -V. 10. -P. 17.

119. Diekman M.A., Hoagland T.A. Influence of supplemental lighting during periods of increasing or decreasing daylenght on the onset of puberty in gilts // J. Anim. Sci. -1983. -V.57. -N5. -P. 1235-1242.

120. Diekman M.A., Cox N.M., Stuart M.I., Althen T.G. (et al.). Enhancement of ovulation rate in gilts by increasing dietary energy and administering insulin during.

121. Diekman M.A. Poor light, pit gases may delay puberty // Nat. Hog Farmer. -1988. -V.33. -N6. -P. 14-17.

122. Döcke F. Unteruskontractionen bein Rind // Zuchthygiene, Fortpflanzungsstörungen und Besamung der Haustiere. 1958. В. 2. - S. 266-280.

123. Döcke F. Untersuchungen über den Einfiuss des neuro-endocrinen Sustem auf verschiedene Zyclus und Paarungsabläufe bein Rind // Zuehthygiene, Forpflan-zungsstörungen und Besamung der Haustiere. 1963. - B. 7. № 1. - S. 14-42.

124. Döcke F. Hormonale Grundlagen der Fortpflanzung // Tierzucht, 1984. -13.38.-№ 11.-S. 484-488.

125. Dornt H., Schiller S. Immunoglobulingehalt das zervikosekret // ZW. Gynak. -1977. -V.99. -N17. -P. 1055-1059.

126. Доропшов В.Б. До характеристики периоду статьевого дозривания ремонтных свинок //Висник сильскогоспод. науки. 1975. -№2. С. 88-93.

127. Dyck G.W. The effect of housing facilities and boar exposure after weaning on the incidence of postiactational anestms in primiparous sows // Canad, J, Anim. Sc. -1988. -V.68. -N3. -P. 983-985.

128. Elsaesser F. Endokrinologie der sexuellen Differenzietung, der Sexualentwieklung und der Pubertät beim Schwein // LuchtungsKunde. —1982. -B. 54. -N5. -S. 325-332.

129. Etiene M., Camous S., Cuvillier A. Effects de restrictions alimentaires pendant la croissance des truies sur leur maturité sexuelle et leur reproduc- tion ultérieure // Reprod., nutr., develop. -1983. -V.23. -N2A. -P. 309-319.

130. Evans F.D. Christopherson R.I., Aherne F.X. Development of the eircadian rhythm of covtisol in the gilt from weaning until pubelty// Canad. J. Anim.Sc. 1988. V. 68. -M4.-p. 1105-1111.

131. Flowers В., Cantley T.C., Martin M.i. et al. Effect of elevated anibi- ent temperatures on puberty in gilts // J. Anim. Sc. »1989. -V.67. -N3. -P. 779-784.

132. Gadd I. Cicling gilts need time before breeding // Nat. Hog Farmer. -1988. -V.33. -N6. -P. 36-39.

133. Giesemann M.A., Peo E.R., Lewis A.I. et al. Effect of exogenous thyroxine on the interval from weaning to estrus of the primiparous sow // J. Anim. Sc. -1989. -V.67, -Nl, -P. 157-167.

134. Glei M., Sehegel W.s Straube B, et al. Untersuchungen zur Beeinflussung des Pubertatseintrittes von Jungsauen mittels maskuliner sti-muli // Arch. Tierzucht. -1989, -B.32. -N2. -S. 173-179.

135. Gorski M.E., Lawton J.E. Adrenal mvolmeat in determmmg the time of onset of puberty in the rat//Endocrinology. 1973. -V.93. -N5. - P. 1232-1234.

136. Gupta D. The pineal gland in relation to growth and development in chieldren //J. NeuralTransmiss. -1986. -Suppl. 21. -P. 217-232,

137. Haag M., Theron I.I. Die effecte van melatonien op molekulere viak // SA Tydskrif. Natuurwetenskap // Tegnol. -1992, -V.U. -Nl. -P. 15-19.

138. Hanson J., Huxley H. E. The structural basis of contraction in striated muscle. Symp. Soc. Exptl Biol, 1955, 9, 228 264.

139. Harris G.W., Jacobsohn D. Functional grafts of the anterior pituitary gland /7 Proc, Roy Soc. Biol -1952. -V.139. -P. 263-276,

140. Hayes M.M., Knighr B.K., Symington R.B. Evidence for a functional role of the pineal in bovines. S. Afr., Amin. Sei., 1974, v. 4, № 1, p. 55-60.

141. Hasselbach W., Makinose M. Die Calciumpumpe der Erschlatfungsgrana des Muskels und ihre Abhängigkeit von der ATP-Spaitung. Biochem., Z., 1961, 333, 518—528.

142. Hasselbach W,, Makinose M, Über den Mechanismus des Calcium Transportes durch die Membranen des Sarkoplasmatichen Reticulums. Biochem. Z., 1963, 339, 2, 94-111

143. Holtmann W. Evaluation of female reproductive performance of 28 one way crosses produced from eight breeds of swine // Anim. Product. -1975. -V.21. -N3. -P. 199=207.

144. Hoy S., Schnurrbusch U., Mehihom G. Wirkung von Naturlicht und Kunstlicht auf dit Entwicklung der Geschlechtsorgane weiblicher Schweine // Monatsh. Veterinarmed. -1982. -B.37. -N6. -S. 208-211.

145. Jokson R.K. New genetics can help cpeed puberty // Nat. Hog. Fanner. 1988. -v. 33. 6. - P. 29-30.

146. Kennaway D.I., Gilmore T.A., Dunstan E.A. The role of the pineal gland andmelatonin in the onset of puberty of puberty in sheep // Proc. Endocr. Soc. Austral. -1983. -V.26. -P. 119-122.

147. Koczanowski I. Wpfyw poziomu loszek na ich wzrost, dojrzafost pfciowa i stan narzadow rozrodczych // Acta arg. et silv. S er. zootechn. -1985. -T.24. -S. 47-58.

148. Kordon С. The role of neurotransmitters in the secretion of pituitary gonado-trophius and prolactin // Control ovulation // Ed, D.B, Crigton, London: Buiterworih, -1978.-P. 21-28.

149. Кюбар X.B. Тезисы докладов научно-практического семинара по профилактике бесплодия и совершенствованию методов борьбы с яловостью с.-х. живлтных, Минск, 1975, С. 65-66.

150. Lewis O.S., Newman S.K. Changes throughtout estrous cycles of variables that might indncate estrus in diary cows // J. Dairy Sei. -1984. -V.6. -NI. -P. 146-155.

151. Li P.S., Wanger W.C. In vivo and in vitro studies on the effect of adrenocorticotropic hormone or Cortisol on the pituitary response to gonadotropin relesing hormone /V Biol. Reprod. 1983. V.29. -№1.- p.25-37.

152. Li P.S. Catecholomine inhibition of luteniring hormone in isolated pig pituitary cells // Biol. Reprod. 1989. - v. 40. - Ns 5. - P. 914-919.

153. Malayer I.R., Kelly D.T., Diekman M.A. et al. Influense of manure gases on puberty in gilts // J. Anim. Sei. -1987. -V.64. -N5. -P. 1476-1483.

154. Манасян А.О. и Манукян Р.Е. Изучение сократительной деятельности матки коровы при половом цикле методом маточной фистулы. Труды Ереванского зооветинститута. Вып. 15, 1953, С. 55-73.

155. Mariani А.Р. Recenti acguisizioni sul timo // ODV Obiettivi Doc. veter. -1988. -V.9. -N4. -P. 25-30.

156. Mark L S. T. An electron microscope study of uterine smooth muscle Anal Rec., 1956,125,473 493.

157. Мартыненко H.A. Функциональная ассметрин и моторная функция матки свиноматок вне периода беременности: Автореф. дис. — Киев, 1956 21 с.

158. Matsuda Н., Okuda К., Imori Т. Tissue concentrations of eosinophils in the bovine oviduct and uteris at different stages of the oestrus cycle IS Res. Vet. Sci. -1983. -V.34. -N3. -P. 369-370.

159. Meredith M.L Anoestrus in the pig // Pig New inform -1984. -V.5, -N3. -P. 213-218.

160. Милку И. Терапия эндокринных заболеваний. Бухарест, 1962, С. 2.

161. Mourad Н.М., Ibrahim I.I., Youssef Ш. Thyroid function in relation toage at puberty in Egyptian water baffalo heifers /7 Egypt, J. Anim. Prod. -1981. -V.21. -N2. -P. 199-209.

162. Negro-Vilar A. Peptide-amine-steroid interactions in brain regulation of gonadal function//J. SteroidBiochem. -1985. -V.23. Suppi. 4.

163. Nira B.I. Catecholamines and pituitary prolactin release // Reprod. Fertii. 1980. -v. 58. № 5. -P. 501-512/

164. Ng T.R. Moring administration of melatonin antogonies the anyigonadotropie effect of afternoon injections of melatonin. 5 methaxgtryptophol, and arginine vazotocin in intact mice // J. Neural Transmiss. - 1987. - v. 68. - № 1-2. - p. 145 -152

165. Nieuwenhuizen L., Dekker A.W., Brake J.H. et al. Het verloop van de lichaamstemperatuur van meîkoeiens de bronsi // Tijdschr. diergeneesk. -1979. -V.104. -N7. -P. 312-219.

166. Nowak R., Rodway R.G. Effect of inravaginal imlants of melatonin on the onset of ovarian activity in adult and prepubertal ewes // J. Reprod. and Fertil. -1985. -V.74. -Nl. -P. 287-293.

167. Oba E., Chow L., Marchevsky R. Aspectos da mucosa vaginal de porcas large white durante as fases do ciclo estral. II. Citologia esfoliativa // -Arg. Esc. vet, Univ. fed. Minas. Gérais. -1982. -V.34. -N3. -P. 451-461.

168. Parvizi N., Smidt D. Ostrogm-Catecholamin Interaction bei der Regulation der Gonadotropin - Sekretion // Landbauforsch. Völkenrode. - 1985. - R. 35. - № 3. -S. 132-135.

169. Petterborg L.L Effect of melatonin administration on the neuro-endocrine -reproductive axis of the White footed mouse // Adv. in the biosciences. -1984. -V.53. -P. 133-138.

170. Poppe S., Herrmann U,, Wieseniuller W. Zum Aminosaurenbedarf-von Zuchtschweinen // Wiss. Z. Weichelm Pieck - Univ. Rostock. Math. - naturawiss. R. - 1981. -B.30. -N2. -S. 45-53.

171. Prud Homme Marie=Jeanne. Uterine motor responses to an a-adrenergie ago= nisi {phenylephrine) in the ewe during oestrus and at the, end of gestation. Reprod. Nufr. Dev., 1986, 26 p.

172. Prunier A. Endocrine control of sexual development in the gilt // Ann. zootechn. -1985. -V.34. -N3. -P. 368-370.

173. Prunier A. Influence de la presentation au verrat sur I,ge a la puberte des truies //Product anim, -1989. -V.2, -NI, -P, 65-72.

174. Ramirez V.D., Me, Cann S.M. Inhibitory effect of testosterone on luteinizing hormone secretion in immature and aduit rats. Endocrinology, 1965, v 76, № 3, p. 412.

175. Robson I.M., Botros M. The effect of 5-hidroxgtryptamine and of monoamine oxidase inhibitors on sexual maturity // J. Endocr. 1961. - v.22. - p. 165-176.

176. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика. Минск: Вышнэйш. школа, 1973.-320с.

177. Rosas P., De Paz R,, Hemander-Ehlers Y, ei al. Sex differences in the weight of the thimus in adult mice // Med. Sei. Res. 1992. -V.20. -N14. -P. 509-510.

178. Ruckebusch Y, Babapour V, La motricete utero-tubaire au co9urs du cycle oestroe chez les ruminants. Rev. med. vet., 1976. 127 p.

179. Schiavi R.C. Effect of anterior and posterior hypothalamic lesions on precocious sexual maturation // Amer. J. Physiol. -1964. -V. 206. -P. 805-810.

180. Sigger J. N. Harding R,3 Baily A. Development of myometral electicae activity during the first half of pregnancy in the Sheep, Austral. J. biol. Sc., 1984, 37 p.

181. Smollich A. Das limbische System und seine Beziehung zur Reproduktion // Monatch. Veterinarmed. -1984. -В. 39. -N14. -S. 486-492.

182. S queres E.I. Detection and control of taint in boar carcasser /7 Highlights agr. Rea. in Ontario. -1989. -V. 12. -N4. P. 18-20.

183. Thibier M. Le cycle sexuel de mammiferes domestigues. 2. Etide de la regulation du cycle sexuel // Econ. et med. anim. -1976. -V. 1. -N3. -P. 135-177.

184. Thompson IS., Crawford M.K., Reilly R.W. et al. The effectof oestro-genic hormones on immune responses on normal and irradiated mice // J. Immunol. -1967. -V. 98. =N3. =P. 331=335.

185. Valcavï R.} Zini M., Maesironi G.I. et al: Melatonin stimulates growth hormone secretion through pathways other than the growth hormone releading hormone // Clin. Endocrinol. - 1993. - v. 39. - №2. - P. 183 - 199.

186. Velasco M.E., Taleisnik S. Release of gonadotropins induced by amyg-daloid stimulation in the rat//Endocrinology. -1969. -V. 84. -P. 132-139.

187. Webel S. Successful gilt breeding // Hog Form Management. -1982. -V. 19. P. 12.128

188. Wolfe M.W., Vakharia D.D., Wise T.H. ei al. Characterization of thymosin beta 4 during prepuberity, esrus and pregnancy in the bovine female // Dornest, anim. Endocrinol, -1989, -V, 6. -Nl, -P, 71-78,

189. Yellon S,M., Clayton I.A. Evidence that the pineal times puberty in the lamb // Biol. Reprod, -1983, -V, 28, Suppl, -NL -P. 46-50,

190. Yellon S.M., Foster D.L. Melatonin rhythms time photoperiod induced puberty in the female lamb // Endocrinology, -1986. V. 119. -Nl, -P. 44-49.

191. Zartman D.L., De Abba E. Remote temperature sensing of oestrous cycles in cattle//Anim. Reprod. Sei. -1982. -V. 4. -N4. -P. 261-267.

192. Zeborin K. Die üterusmotorik während der Brunst beim Rind, 1985, 40 c.

193. Zimmerman R. Why some gilts cycle sooner // Hog. Farm. -1984. -V.21. -N6. -P. 26-27.

194. Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации

195. УПРАВЛЕНИЕ ВЕТЕРИНАРИИ Правительства Курской области305000 г. Курск, ул. Радищева, 17 телефоны: 2-06-86,2-11-12,2-61-40,2-96-511. Мозжатна№ от

196. Справка о внедрении результатов научно-исследовательской ракеты Петкевич И. В.

197. Результаты исследований Петкевич И. В. включены в рекомендации «Методы биологической стимуляции становления репродуктивной функции свиней» (Курск, 1994 г.).

198. КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ

199. Способ получения препарата натуральных половых феромонов хряка"

200. Патентообладатель (ли): Курский сельскохозяйственный институт• . им. проф. И.И. Иванова ■

201. Автор (авторы): Сеин Олег Борисович', фурман Юрий Васильевич, колуна ев Александр Дмитриевич и Питкевич Игорь Владиславович

202. Приоритет изобретения ^ ИЮЛЯ х992г*

203. Дата поступления заявки в Роспатент ИЮЛЯ 1992г»1. РОСПАТЕНТ)1. ПАТЕНТ2034521на ИЗОБРЕТЕНИЕ1. Страна1. Заявка N10 мая 1995г1. ПРЕДСЕДАТЕЛЬ РОСПАТЕНТА1. AJI19. RH (11) 2034521 (13) CI(SI) 6 A 61 D 19/02. A 61 К 35/00

204. Комитет Российской Федерации • по патентам и товарным знакамо« ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патенту Российской Федерацииi21. 50546У/1522. 14.07.92 (46)10.05.95 BwfiNe 13

205. Курский сельскохозяйственный институт шяроф.И.И.Ивановз^ ; и- •

206. Сейм О.Б.ФурманЮД; Колупаев АД; Питкевич ИВ. ю^Р' . •

207. Курский сельскохозяйственный институт им проф.И.И.Иванова56. 1. Авторское свидетельство СССР N 1666102, ка A 61D 19/02,1991.

208. Schremmer Н, Framz W. Kirmse К. Deckert R et al Jndustriemossige Schweineproduktion. VEB Deutscher Landwirtschofts vertag. Berlin. 1975, s 85-87.

209. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НАТУ