ЭПР спектроскопия и томография физико-химических превращений макромолекулярных систем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, доктор физико-математических наук Мотякин, Михаил Викторович

• Мотякин, Михаил Викторович
• доктор физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Мотякин, Михаил Викторович

Введение.

Глава 1. Молекулярная динамика и организация мицеллярных и полимерных самоорганизующихся систем.

1.1. Молекулярная динамика и организация ионногенных мицелл.

1.1.1. Спиновые зонды и метод определения времен корреляции их вращения.

1.1.2. Мицеллы «низкомолекулярных» ионногенных поверхностно-активных веществ.

1.1.3. Мицеллы поверхностно-активных веществ с длинными алкильными радикалами.

1.2. Комплексы линейных полиэлектролитов с ионногенными поверхносто-активными веществами.

1.2.1. Молекулярная динамика и организация мицеллярной фазы комплексов.

1.2.1.1. Комплексы на основе поликарбоновых кислот.

1.2.1.2. Комплексы на основе полистиролсульфоната натрия.

1.2.1.3. Комплексы на основе поли-Ы,Ы'-диметилдиаллиламмоний хлорида.

1.2.1.4. Комплексы на основе поли-1М-этил-4-винил-пиридиний бромида.

1.2.1.5. Общие закономерности молекулярной динамики и организации мицеллярной фазы комплексов полиэлектролит

1.2.2. Сегментальная подвижность макромолекул в комплексах полиэлектролит-ПАВ.

1.2.3. Влияние добавок на молекулярную динамику и организацию комплексов полиэлектролит - ионногенный детергент.

1.3. Молекулярная динамика и организация полимерных мицелл.

1.3.1. Локальная подвижность и организация мицелл на основе гидрофобно модифицированных полиакриламидов.

1.3.1.1. Сравнение локальной подвижности в узлах сеток гидрофобно модифицированных полиакриламидов и-низкомолекулярных мицеллах.

1.3.1.2. Влияние содержания боковых алкильных групп на молекулярную подвижность.

1.3.1.3. Влияние длины боковой алкильной группы.

1.3.1.4. Влияние способа связывания алкильных групп с макромолекулой.

1.3.1.5. Влияние "заряженных" групп в макромолекуле.

1.3.2. Локальная подвижность и структура полимерных мицелл катионного амфифильного диблок-сополимера.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ЭПР спектроскопия и томография физико-химических превращений макромолекулярных систем»

Развитие современных технологий основывается, прежде всего, на знании физико-химических свойств используемых соединений и закономерностей их изменения в процессе эксплуатации. Спектроскопия* электронного парамагнитного резонанса является одним из ключевых методов определения физико-химических свойств различных соединений. Сведения, получаемые методами ЭПР, позволяют извлекать информацию о структуре, подвижности, химических и магнитных взаимодействиях в исследуемых системах, обуславливая их применение в физике, химии, биологии ^ и медицине. В настоящее время существует множество модификаций импульсной и стационарной ЭПР спектроскопии. Разработка новых методов и подходов связана, в основном, с необходимостью повышения информативности метода ЭПР и расширения областей его применения.

Цель настоящей работы - разработка новых радиоспектроскопических методов контроля физико-химических свойств макромолекулярных систем и их применение для решения фундаментальных и прикладных задач.

Одним из наиболее широко используемых ЭПР методов изучения структуры и' динамики различных соединений является метод спиновых меток и зондов. Спектральные параметры радикалов, введенных в исследуемую матрицу, зависят от полярности, структуры и динамики микроокружения' радикального фрагмента, что позволяет извлекать необходимую информацию из ЭПР спектра используемого радикала. Чувствительность спектральных параметров зондов к локальным (на нано уровне) характеристикам окружения делает метод спиновых зондов и меток одним из оптимальных методов исследования нанохимических систем. В первой главе диссертации данный метод был использован для определения особенностей молекулярной динамики и организации мицеллярных и полимерных самоорганизующихся систем. Актуальность исследования данных систем обусловлена, прежде всего, тем, что это новый класс полимерных материалов, обладающих интересными физико-химическими свойствами. Кроме того, эти системы, могут использоваться для решения различных практически важных задач, например в качестве сорбентов для удаления токсических веществ из водных сред, для целенаправленного транспорта лекарств в организме, для получения металлических наночастиц и др. При этом важным является не только возможность целенаправленного получения полимерных систем соответствующего строения, но и прогнозируемость их поведения при изменении внешних условий.

В первой главе диссертации представлены результаты исследования молекулярной динамики и организации новых мицеллярных и полимерных самоорганизующихся систем. Исследуемые соединения являются сложными гетерогенными системами, поэтому в работе были использованы спиновые зонды разного строения. Это позволило получить информацию о разных участках полимерных систем. Анализ спектров ЭПР зондов и меток проводился путем сопоставления экспериментальных спектров с теоретическими, рассчитанными в рамках определенной- модели. В главе представлены также закономерности влияния внешних условий (природа растворителей, их состав и т.д.) на строение и свойства полимерных самоорганизующихся систем.

В" методе спиновых меток и зондов не учитывается изменение интенсивности ЭПР сигнала, которое является информативным и может служить индикатором протекания, химической реакции в той области образца, где эти, изменения наблюдаются. Извлечь информацию об одновременном изменении формы и интенсивности ЭПР сигнала по образцу возможно с помощью методов ЭПР томографии.

Методы ЭПР томографии были разработаны в начале 80-х годов. Огромный вклад в их развитие был сделан в ИХФ РАН, в лаборатории Я.С. Лебедева, где были созданы основы этого метода и показаны возможности применения ЭПР' томографии в биологии, радиационной химии и других областях науки. Как и все томографические методы, ЭПР томография позволяет исследовать различные неоднородные объекты, не разрушая их. Однако с преимуществом неразрушающего метода и высокой чувствительности ЭПР томография имеет и свои особенности, обуславливающие не столь широкое ее применение в современных физико-химических исследованиях. Отметим лишь некоторые из них. Во-первых, в большинстве исследуемых систем обычно образуются (при радиолизе, фотолизе и т.д.) несколько типов радикалов с разной формой ЭПР линии, что делает невозможным восстановление функции их распределения по образцу. Во-вторых, в большинстве случаев при химических превращениях полимеров образуются короткоживущие радикалы, что затрудняет прямое детектирование их распределения. Для решения данной проблемы нами было предложено вводить в исследуемый объект соединения, которые при реакции с нестабильными* активными центрами превращались бы в стабильные радикалы, дающие информацию не только о морфологии образца (метод спинового зонда), но и о месте протекания химических превращений (ЭПР томография). Во. второй и третей главе диссертации разработана новая методика, сочетающая достоинства ЭПР томографии и метода спиновых зондов и позволяющая контролировать физико-химические свойства массивных неоднородных образцов на микро- и нано-уровнях. Рассмотрены соединения, которые могут быть использованы для контроля физико-химических свойств неоднородных образцов, а также представлены приемы регистрации и способы анализа экспериментальных данных.

Возможности и преимущества разработанной методики были рассмотрены на примере фото- и термоокислительной деструкции поли(акрилонитрил-бутадиен)стирольных (АБС) и поли(пропилен-этилен) (ПЭС) сополимеров, содержащих различное количество эластомеров и синтезированных различными способами. В образцы полимеров предварительно вводили стерически затрудненный амин, который при взаимодействии с активными радикалами превращается в нитроксил. у

Показано, что разработанная методика существенно расширяет информативность и области применения ЭПР спектроскопии.

Важной областью современной химической физики и физики экстремальных состояний вещества, рассмотренной1 в настоящей работе, является механохимия. Интерес к твердофазным механостимулированным реакциям вызван возможностью получения новых материалов (сверхпроводящая керамика, жаростойкие и сверхпрочные материалы и т.д.), которые невозможно синтезировать другими методами. Однако в большинстве методик, используемых для определения закономерностей влияния механических факторов на физико-химические свойства материалов, исследования проводятся после механического воздействия на образец. Анализируется только результат механического воздействия. Это, несомненно, приводит к потере большей части информации о протекающих процессах. Знание кинетики процессов, протекающих непосредственно в процессе механического воздействия, является особенно важным для целенаправленного механостимулированного синтеза новых соединений.

В четвертой главе разработана методика, позволяющая детектировать молекулярные разрушения и контролировать химические и структурные превращения непосредственно в резонаторе ЭПР спектрометра в процессе сдвиговой деформации под высоким давлением; обобщены результаты исследования закономерностей влияния механических факторов на кинетику химических процессов, протекающих в твердых телах непосредственно в процессе сдвиговой деформации под высоким давлением. Разработанная уникальная методика была использована для изучения механостимулированных превращений фуллерена.

В конце диссертации представлены выводы работы и цитируемая литература.

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Мотякин, Михаил Викторович

РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Сформулированы основные закономерности локальной динамики и организации низкомолекулярных и полимерных мицеллярных систем.

Формирование комплексов полиэлектролит-ПАВ приводит к существенному уменьшению локальной подвижности ионов ПАВ и сегментальной подвижности макромолекулы полимера по сравнению со "свободными" мицеллами ПАВ и "свободным" полимером. По уровню молекулярной организации вблизи межфазной границы мицеллярная фаза комплексов существенно превосходит «свободные» мицеллы, в то время как вдали от межфазной границы, вблизи «центра» мицеллы, свойства среды незначительно отличаются от изотропной. Локальная подвижность молекул детергента в мицеллярной фазе комплекса уменьшается с увеличением длины углеводородной части молекулы детергента, в то время как, параметр упорядоченности возрастает. Введение различных добавок в растворы комплексов позволяет контролировать и целенаправленно изменять как растворимость, так и локальную динамику и организацию комплексов полиэлектролит-ПАВ.

Локальная подвижность алкильных групп, формирующих физические узлы сетки гелей гидрофобно модифицированных полимеров, почти на порядок меньше локальной подвижности аналогичных групп в гидрофобном ядре низкомолекулярной мицеллы. Она не изменяется существенно при варьировании количества и длины алкильных групп на полимерной цепи, их способа связывания с макромолекулой, характера распределения по макромолекуле и при введении в полимерную цепь «заряженных» групп.

Гидрофобное ядро полимерной мицеллы, построенной из блок сополимеров (состоящих из гидрофобного и гидрофильного блоков) является двухслойным, т.е. состоит из внутреннего слоя, близкого по свойствам к соответствующему гомополимеру, и внешнего, менее плотного и более полярного слоя. Свойства внешнего слоя определяются частичным проникновением в этот слой молекул воды.

2. Разработана новая методика, сочетающая достоинства ЭПР томографии и метода спиновых зондов и позволяющая контролировать физико-химические свойства различных участков массивных неоднородных образцов на микро- и

V» нано-уровнях. Продемонстрированы уникальные достоинства данной методики. Разработаны технологии проведения эксперимента и анализа экспериментальных данных.

3. Установлены закономерности пространственного распределения активных центров, ведущих процессы термоокислительной деструкции полимеров. Показано, что в диффузионном режиме окислению подвергаются только поверхностные слои полимера. Предложена кинетическая схема описания термоокислительной деструкции полимера в диффузионном режиме, позволяющая установить взаимосвязь толщины окислительного слоя с диффузионными и кинетическими параметрами окисления полимера. Показано, что в кинетическом режиме термоокисления деструкция протекает в основном в глубине образца. Предложена кинетическая схема описания термоокислительной деструкции полимера в кинетическом режиме и установлена зависимость функции распределения активных центров, ведущих этот процесс, от кинетических параметров окисления полимеров. Определено влияние температуры, концентрации стерически затрудненного амина и структуры полимера на распределение активных центров, участвующих в процессе термоокислительной деструкции. Доказано, ^то разработанный метод применим также для фотодеструкции полимеров.

4. Установлены закономерности изменения структурных свойств различных областей полимера при термо- и фотоокислении полимеров. Показано, ^зто основные изменения структурных свойств и в диффузионном, и Б кинетическом режимах окисления происходят вблизи поверхностей полимерного образца. Определены размеры полимерных слоев, в котор^гх происходят структурные изменения, вызванные термо- и фотоокислительной деструкцией.

5. Разработан метод ЭПР спектроскопии, позволяющий детектировать молекулярные разрушения и контролировать химические и структурные превращения непосредственно в процессе сдвиговой деформации под высоким давлением. На примере различных соединений сформулированы основные закономерности влияния давления, скорости и величины сдвига на кинетику радикалов, образующихся в процессе сдвиговой деформации под высоким давлением. Показан радикальный механизм структурных трансформаций С6о под высоким давлением и сдвиговой деформацией и возможность их контроля с помощью ЭПР спектроскопии.

В заключение хочу выразить безграничное уважение и признательность своим учителям, блестящим ученым, профессорам, Анатолию Леонидовичу Бучаченко и Александру Моисеевичу Вассерману, с которыми тесно связана моя жизнь и работа в Институте химической физики. Я благодарен им за постоянную заботу, терпение и непосредственное участие.

Огромная благодарность теплому коллективу лаборатории Спиновой химии: Ларисе Леонидовне Ясиной, Валерию Федоровичу Тарасову, Ирине Ивановне Барашковой, Исраилу Алиеву, Борису Васильевичу Ястребову, и многим другим, помогавшим мне советом и дружеским отношением.

Особенно хочу поблагодарить Юлию Александровну Захарову за ее неоценимую помощь.

Я признателен коллегам за границей, профессору Университета Детройта (США) Суламиф Шпик и профессору Яну Пиларжу (Прага, Чехия), за сотрудничество и дружеское отношение.

4.5. Заключение

Разработан метод, основанный на ЭПР спектроскопии, позволяющий детектировать молекулярные разрушения и контролировать химические и структурные превращения непосредственно в процессе сдвиговой деформации под высоким давлением.

На примере различных соединений сформулированы основные закономерности влияния давления, скорости и величины сдвига на кинетику радикалов, образующихся в процессе сдвиговой деформации под высоким давлением.

Показан радикальный механизм структурных трансформаций Сбо под высоким давлением и сдвиговой деформацией и возможность их контроля с помощью ЭПР спектроскопии.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Мотякин, Михаил Викторович, 2011 год

1. А.И. Русанов, Мицеллообразование в растворах поверхносто-активных веществ, Санкт-Петербург: Химия, 1992, 280 е.

2. К. Холмберг, Б. Йенссон, Б. Кронберг, Б. Линдман, Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах, М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007, 528 с.

3. К.Р. Ланге, Поверхностно-активные вещества. Синтез, свойства, анализ, применение, С.-Пб.: Профессия, 2005, 270 с.

4. J.N. Israelachvili, D.J. Mitchell, B.W. Ninham, Theory of self-assembly of hydrocarbon amphiphiles into micelles and bilayers, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2, 1976, 72, pp. 1525-1568.

5. К.Л. Миттел, Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии, Изд-во «Мир», Москва, 1980, 600 с.

6. В. Lindman, К. Thalberg, Polymer-Surfactant Interactions Recent Developments, in "Interaction of Surfactants with Polymer and Proteins"!, Eds: E.D. Goddard, K.P. Ananthapadmanabhan, CRS Press, USA, 1993, p. 5-277.

7. D. F. Evans, H. Wennerstrom, The colloidal domain: where physics, chemistry, biology and technology meet, John Wiley and Sons, NY, 1999.

8. K. R. Gopidas, A. R. Leheny, G. Caminati, Nicholas J. Turro, Donald A. Tomalia, Photophysical investigation of similarities between starburst dendrimers and anionic micelles, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, p. 7335-7342.

9. S. P. Moulik, M. E. Haque, P. K. Jana, A. R. Das, Micellar Properties of Cationic Surfactants in Pure and Mixed States, J. Phys. Chem., 1996, v. 100, 2, p.701-708.

10. В.А. Лифшиц, Б.Г. Дзиковский, Молекулярная! упорядоченн:с*.-сть и, динамика на межфазных границах эмульсий! масло-вода; ЭЗЕЗСурнал? Физической химии, 1994; т. 68, 9, с. 1650-1657.

11. D.E. Budil, S. Lee, S. Saxena, and J.H. Freed, Nonlinear-least-squares azcaalysis of slow-motion EPR spectra in one and two? dimensions using a m<odified Levenberg-Marquardt algorithm, J. Magn. Reson. A, 1996, 120, p. 155-3 S9.

12. Phys. Ghem; Chem«Phys., 2009- 115 P- 6676-6688.

13. Б.Дж. Гаффни, Некоторые полезные советы для расчетов параметров упорядоченности спиновых меток на основе жирных кислот и фосфолипидов в мембранах, в «Метод спиновых меток. Теория и применение, иод ред. Л.М. Берлинера, М:: Мир, 1979, с.613-617.

14. А.Н. Кузнецов; Метод спинового зонда, М.: Наука, 1976.18; Метод спиновых меток. Теория и применение. Под ред. Л; Берлинер>а, М.: Мир, 1979.

15. А.М. Вассерман, АЛ. Коварский, Спиновые метки и зонды в физикохимии полимеров, М;: Наука, 1985:

16. M.N. Jones, J. Piercy, Light scattering studies on n-dodecyltrimetylamxrionium bromide a.nd-n-dodecylpyridinium iodide; J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1, 1972, 68 (Pt.10), p. 1839-1848.

17. S. Hayashi, S. Ikeda, Micelle size and shape of the sodium dodecyl sulfate in concentrated NaCl solutions, J. Phys. Chem., 1980; v.84, 7, p.744-751.

18. А.М. Wasserman, M.V. Motyakin, L.L. Yasina, Yu.A. Zakharova, V.N. Matveenko, Yu.V. Shulevich, L.Z. Rogovina, EPR spin probe study of new micellar systems, J. Appl. Magn. Reson., 2010, 38; p. 117-135.

19. P. Lianos, R. Zana, Surfactant alcohol mixed-micelle formation. Cetyltrimethylammonium bromide - 1-butanol system, Chem. Phys. Letters, 1980, v.72, №1, p.171-175.

20. K. Hayase, S. Hayano, The distribution of higher alcohols in aqueous micellar solutions, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1977, v. 50, 1, p.83-85.

21. М. Manabe, К. Shirahama, M. Koda, The partial molar volumes of normal alkanols in aqueous sodium dodecyl surface solutions, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1976, v. 49,11, p.2904-2907.

22. M.F. Emerson, A. Holtzer, Hydrophobic bond in micellar systems. Effects of various additives on the stability of micelles of sodium dodecyl sulfate and of n-dodecyltrimethylammonium bromide, J. Phys. Chem., 1967, v.71, 10, p.3320-3330.

23. H. Suzuki, Studies of the effect of ethanol and sodium chloride on the micellization of sodium dodecyl sulfate by gel filtration, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1976, v. 49, 6, p.1470-1474.

24. S. Miyagishi, The Effect of organic additives on the thermodynamic parameters of micellization, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1976, v. 49, 1, p.34-37.

25. M. Almgren, S. Swarup, Size of Sodium Dodecyl Sulfate Micelles in the Presence of Additives. I. Alcohols and other Polar Compounds, J. Coll. Interface Sci., 1983, v. 91, 1, p. 256-266.

26. A.M. Вассерман, Ю.А. Захарова, M.B. Отдельнова, И. И. Алиев, М. В. Мотякин, "Влияние органических добавок на локальную динамику полиэлектролит-детергент комплексов", Коллоидный журнал, 2006, Т.68, с. 745-752.

27. А. Shiloach, D. Blankschtein, Prediction of critical micelle concentrations ofnonideal ternary surfactant mixtures, Langmuir, 1998, v.14, 15, p.4105-4114.240

28. А. Shiloach, D. Blankschtein, Measurement and prediction of ionic/nonionic mixed micelle formation and growth, Langmuir, 1998, v.14, 25, p.7166-7182.

29. B: Zhang, G.F. Kirton, P.L. Dubin, Compositional heterogeneity in anionic/nonionic mixed micelles observad' by frontal analysys continuous capillary electrophoresis, Langmuir, 2002, v. 18,12, p.4605-4609.

30. J.M. Hierrezuelo, J. Aguiar, C.C. Ruiz, Stability, interaction, size, and microenvironmental properties of mixed micelles of decanoyl-7V-methylglucamide and sodium dodecyl dulfate, Langmuir, 2004, v.20, 24, p. 10419-10426.

31. C.C. Ruiz, J. Aguiar, Interaction, stability, and microenvironmental properties of mixed micelles of triton XI00 and w-alkyltrimethylammonium bromides: influence of alkyl chain length, Langmuir, 2000, v. 16, 21, p.7946-7953.

32. S. R. Raghavan, E.W. Kaler, Highly viscoelastic wormlike micellar solutions formed by cationic surfactants with long unsaturated tails, Langmuir, 2001, 17 (2), p. 300-306.

33. S.R. Raghavan, H: Edlund, E.W. Kaler, Cloud-point,phenomena in,wormlike micellar systems containing cationic surfactant and salt, Langmuir, 2002, 18 (4), p. 1056-1064.

34. H.B. Новоселова, А.А. Бобылев, E.A. Сунцова, B.H. Матвеенко, A.A. Анисимов, В.И. Тетерин, Структура и динамика молекулярных систем, сб. статей: Казанский Гос. Университет, 2004, вып.11, ч. 1, т.1, с. 193-207.

35. М.В. Мотякин, Л.Л. Ясина, A.M. Вассерман, Л.З. Роговина, В.Н. Матвеенко, Локальная динамика мицелл новых длинноцепочечных поверхносто-активных веществ в водных средах, Коллоидный журнал, 2010, т. 72, N1, с. 1-10.

36. E.D. Goddard, Polymer-Surfactant Interaction. Part 2. Polymer and Surfactant of Opposite Charge, Colloids and Surfaces, 1986, v. 19, p. 301-329.

37. K. Hayakawa, J.C.T. Kwak, Interactions between Polymers and Cationic Surfactants; Eds.: D.N. Rubingh, P.M. Holland; Marcel Dekker: New York, 1991, p. 189-248.

38. К. Hayakawa, S. Shinohara, S. Sasawaki, I. Satake, J. Kwak, Solubilization of water-insoluble dyes by polyion/surfactant complexes, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, v.68, 8, p.2179-2185.

39. A. Malovikova, K. Hayakava, J. Kwak, Surfactant-polyelectrolyte interaction. 4. Surfactant chain length dependence of the binding of alkylpyridinium cationes to dextran sulfate, J. Phys. Chem., 1984, v.88, 10, p.1930-1933.

40. K. Hayakawa, J.P. Santerre, J. Kwak, Study of surfactant-polyelectrolyte interactions. Binding of dodecyl- and tetradecyltrimethylammonium bromide by some carboxylic polyelectrolytes, Macromolecules, 1983, v. 16, 10, p. 16421645.

41. X. Ибрагимова, В. А. Касаикин, А.Б. Зезин, В. А. Кабанов, Нестехиометричные комплексы полиакриловой кислоты и катионных поверхностно-активных веществ, Высокомолек. соед. А, 1986, т.28, 8, с.1640-1646.

42. V.A. Kasaikin, J.A. Zakharova, Self-organization in complexes of polyacids with oppositely charged surfactants, Coll. Surf. A., 1999, v.147, c.107-114.

43. V.A. Kabanov, A.B. Zezin, V.A. Kasaikin, J.A. Zakharova, E.A. Litmanovich, E.M. Ivleva, Self-assembly of ionic amphiphiles on polyelectrolyte chains, Polym. Int. 2003. V.52. P. 1566-1572.

44. B.A. Касаикин, Полимер-коллоидный комплекс. Образование, структура, свойства, Доктор. Диссер., МГУ: Москва, 1988.

45. В.А. Касаикин, Ю.А. Захарова, М.В. Мотякин, A.M. Вассерман, Влияние полиметилметакрилата натрия на молекулярную подвижность алкилтриметиламмоний бромидов в мицеллах, Коллоидный журнал, 1996, т. 58, с.454-459.

46. V.A.Kasaikin, J.A. Zacharova, M.V. Motyakin and A.M. Wasserman, "Effect of polycarbonic asids on the molecular mobility of cationic surfactants in micelles", Colloid and.Surfaces A, 1999, 147, 169-178.

47. E.B. Abuin, J. C. Scaiano, Exploratory study of the effect of polyelectrolyte surfactant aggregates on photochemical behavior, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106 (21), p. 6274-6283.

48. E.A. Литманович, B.A. Касаикин, А.Б. Зезин, B.A. Кабанов, Влияние концентрационного режима раствора поли-(НДЧ')-диаллилдиметиламмоний хлорида на процессы самоорганизации в его смесях с додецилсульфатом, Докл. Ак. Наук, 2000, т. 373, №3, с.350-354.

49. В.А. Касаикин, Е.А. Литманович, А.Б. Зезин, В.А. Кабанов, Самоорганизация мицеллярной фазы при связывании додецилсульфата натрия полидиметилдиаллиламмоний хлоридом в разбавленном водном растворе, Докл. Ак. Наук, 1999, т. 367, №3, с.359-362.

50. A.M. Вассерман, М.В. Отдельнова, Ю.А. Захарова, ИМ. Алиев; МШ. Мотякин, В.П. Тимофеев, BlA. Касаикин, ЭПР-спектроскопия комплексов поли-М-винилпиридиний бромида с додецилсульфатом натрия; Хим. физика, 2005; том 24 №3, с. 29-37.

51. P.J. Bratt, L. Kevan; Electron spin resonance line; shape: analysis: of x-doxylstearic acid-: spin probes in dioctadecyldimethylammonium chloride vesicles, J. Phys. Chem., 1992, 96 (16), p. 6849-6852:

52. M.D. Reboiras, D. Marsh, EPR studies on the influence of chainlength on the segmental motion of spin-labelled.fatty acids in dimyristoylphosphatidylcholine ■ bilayers, Biochim. Biophys. Acta Biomembranes, 1991, v. 1063, p.259-264.

53. A.M. Вассерман, Ю.А. Захарова, М.В. Мотякин, ИЗ. Яковлева, В;А. Касаикин, В.П. Тимофеев, Сегментальная подвижность спин-меченой полиметакриловой кислоты в комплексах с алкилтриметиламмоний бромидами, Высокомолек. соедин., А , 1998, 40, №6, с.942-949:

54. V. Timofeev, В. Samarianov, About new universal approach to the EPR-sp «^sctra simulation of spin-labeled macromolecules, Appl. Magn. Res, 1993, v.4, J^Nfo 4? p.523-539.

55. V. Timofeev, B. Samarianov, Dynamics of macromolecule spin-labelled ^side-chain groups by electron paramagnetic resonance spectra simulation, J. С5дет. Soc. Perkin Trans II, 1995, p. 1345-1353.

56. B. Bednar, H. Morawetz, J.A. Shafer, Kinetics of the conformational transition of poly(methacrylic acid) after changes of its degree of ioniza^rtion, Macromolecules, 1985,18 (10), p. 1940-1944.

57. J. Pilar, J. Labsky, EPR study of chain rotational dynamics in dilute aqijc^eous solutions of spin-labeled poly(methacrylic acid) at different degree^cs of neutralization, Macromolecules, 1991, 24 (14), p. 4188-4194.

58. K. Thalberg, B. Lindman, G. Karlstrom, Phase diagram of systems of cationic surfactant and anionic polyelectrolyte: effect of salt, J. Phys. Chem., 1991, ^чг.95, 15, p.6004-6011.

59. A.M. Вассерман, Ю.А. Захарова, M.B. Отдельнова, И. И. Алиев, В. Мотякин, Влияние органических добавок на локальную диназч/огку полиэлектролит-детергент комплексов", Коллоидный журнал, 2006, ТТ.68, с. 745-752.

60. V.F. Tarasov, M.D.E. Forbes, Time resolved electron spin resonance cxfT spin correlated micelle confined radical pairs: Shape of the anti-phase striicrture, Spectrochimica Acta, 2000, A, 56, p. 245-263.

61. H. Ringsdorf, J. Venzmer, F. M. Winnik, Fluorescence studies of hydrophobically modified poly(N-isopropylacrylamides), Macromolecrtiles, 1991,24(7), p. 1678-1686.

62. Polymers in aqueous media: Performance through association, Ed. J.E.Glass, Advances in Chemistry Series, Washington, DC: Am. Chem. Soc., 1994, v.223.

63. А.Р.Хохлов, E.E. Дормидонтова, Самоорганизация в ион-содержащих полимерных системах, Успехи физ. наук, 1997, т. 167, N2, с. 113-128.

64. Water-soluble polymers: Synthesis, solution properties, and applications, Ed. S.W. Shalaby, C.L. McCormic, G.D. Butler, Washington, DC: Am. Chem. Soc., 1991, v.467.

65. A. Yekta, B. Xu, J. Duhamel, H. Adiwidjaja, M.A. Winnik, Fluorescence studies of associating polymers in water: determination of the chain end aggregation number and a model for the association process, Macromolecules, 1995,28(4), p. 956-966.

66. И.В. Благодатских, O.B. Васильева, T.A. Пряхина, H.A. Чурочкина, B.A. Смирнов, O.E. Филиппова, A.P. Хохлов, Новые подходы к анализу молекулярной неоднородности ассоциирующих сополимеров на основе акриламида, Высокомолек. Соед. Б, т.46, N1, с.125-138.

67. L.Z. Rogovina, V.G. Vasil'ev, N.A Churochkina, T.I. Pryakhina, Hydrophobically associating water-soluble polymers; a dramatic growth of solution viscosity and the specificityof physical gel formation, Macromol. Symp., 2001, v. 171, p. 225-232.

68. JI. 3. Роговина, В. Г. Васильев, Н. А. Чурочкина, Т. А. Пряхина, А. Р. Хохлов, Влияние условий синтеза на строение гидрофобно модифицированных полиакриламидов и реологию их растворов и гелей, Высокомолек. Соед. А, т. 46, N4, с 644-656.

69. А. Hill, F. Candau, J. Selb, Aqueous solution properties of hydrophobically associating copolymers, Progr. Colloid. Polym. Sci., 1991, 84, p.61-65.

70. E. Volpert, J. Selb, F. Candau, Associating behaviour of polyacrylamides hydrophobically modified with dihexylacrylamide, Polymer, 1998, v.39, N5, p.1025-1033.

71. A.M. Wasserman, L.L. Yasina, M.V. Motyakin, 1.1. Aliev, N.A. Churochkina,

72. Z. Rogovina, E.A. Lisenko and V. Yu. Baranovskii, "EPR spin probe study of246the polymer associative systems", Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2008, 69, 1344-1353.

73. М. Moffitt, К. Khougaz, and A. Eisenberg, Micellization of ionic block copolymers, Acc. Chem. Res., 1996, 29 (2), p. 95-102.

74. Sanjay Misra, Wayne L. Mattice, Donald H. Napper, Structure of polyelectrolyte stars and convex polyelectrolyte brushes, Macromolecules, 1994, 27 (24), p. 7090-7098.

75. N.P. Shusharina, I.A. Nyrkova, and A.R. Khokhlov, Diblock copolymers with a charged block in a selective solvent: Micellar structure, Macromolecules, 1996, 29 (9), p. 3167-3174.

76. S. Forster, N. Hermsdorf, C. Bottcher, P. Lindner, Structure of polyelectrolyte block copolymer micelles, Macromolecules, 2002, 35 (10), p. 4096-4105.

77. M. Stepanek, K. Prochazka, W. Brown, Time-Dependent behavior of block polyelectrolyte micelles in aqueous media studied by potentiometric titrations, QELS and fluorometry, Langmuir, 2000, 16 (6), p. 2502-2507.

78. K. Prochazka, T.J. Martin, P. Munk, S.E. Webber, Polyelectrolyte poly(tert-butyl acrylate)-6/oc&-poly(2-vinylpyridine) micelles in aqueous media, Macromolecules, 1996, 29 (20), p. 6518-6525.

79. М.В. Мотякин, E.A. Лысенко, П.С. Челушкин, Л.Л. Ясина, A.M. Вассерман, Локальная подвижность и структура мицелл катионногоамфифильного диблок-сополимера в водных средах, Высокомолекулярные соединения, Серия А, 2010, т.52, N 2, с. 1-8.

80. Е.А. Lysenko, P.S. Chelushkin, Т.К. Bronich, A. Eisenberg, V.A. Kabanov, A.V. Kabanov, Formation of multilayer polyelectrolyte complexes by using block ionomer micelles as nucleating particles, J. Phys. Chem. B, 2004, 108 (33), p. 12352-12359.

81. E. Szajdzinska-Pietek, S. Schlick, A. Plonka, Self-Assembling of perfluorinated polymeric surfactants in water. Electron-spin resonance spectra of nitroxide spin probes in Nafion solutions and swollen membranes, Langmuir, 1994, 10(4), p. 1101-1109.

82. E. Szaj dzinska-Pietek, J. Pilar, S. Schlick, Structure and dynamics of perfluorinated ionomers in aqueous solutions and swollen membranes based on simulations of ESR spectra from spin probes, J. Phys. Chem., 1995, 99 (1)5 P-313-319.

83. C.A. Дзюба, Метод спиновых меток и зондов с использованием импульсной ЭПР-спектроскопии, Успехи химии, 2007, 76, с.752-767.

84. W. Karthe, Е. Wehrsdorfer, The Measurement of inhomogeneous distributions of paramagnetic centers by means of EPR, J. Magn. Reson., 1979, 33, p.107-111.

85. G. R. Eaton, S. S. Eaton, EPR Imaging, Spectroscopy, 1986, 1, p.32-35

86. G. R. Eaton, S. S. Eaton, EPR Imaging using flip-angle gradients. A. "New approach to two-dimensional Imaging, J. Magn. Reson., 1986, 67, p.561-564.

87. S. S. Eaton, M. M. Maltempo, E. D. A. Stemp, G. R. Eaton, Three-Dimensional EPR Imaging with one spectral and two spatial dimensions, Chem. Phys. Lett., 1987, 142, p. 567-569.

88. EPR Imaging and in Vivo EPR, ed. G.R. Eaton, S.S. Eaton, and K. Ohno, CRC Press, Boca Raton, FL, 1991.

89. A.I.Smirnov, O.E. Yakimchenko, N.A. Golovina, S.K. Bekova, Ya.S. Lebedev, EPR imaging with natural spin probes, J. Magn. Reson., 1991, 91, pp.386-391.

90. E. H. Дегтярев, С.Г. Кирюшкин, А.И. Смирнов, O.E. Якимченко, ЭПР-томография радиационного окисления полипропилена, Химия Высоких Энергий, 1993, 27, N4, с.34-38.

91. О.Е. Yakimchenko, E.N. Degtyarev, V.N. Parmon, and Ya. S. Lebedev, 1995, Diffusion in porous catalyst grains as studied by EPR imaging, J. Phys. Chem., 99, p.2038-2041.

92. H. Hirata, G. He, Y.Deng, I. Salikhov, S. Petryakov, J.L. Zweier, A loop resonator for slice-selective in vivo EPR imaging in rats, Magn. Res., 2008, v.190, p. 124-134.

93. S.S. Eaton and G.R. Eaton, EPR Imaging, in Specialist Periodical Reports -Electron Paramagnetic Resonance, Ed. B.C. Gilbert, M.J. Davies, D.M. Murphy, and K.A. McLauchlan, Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2000, vol. 17, p. 109-129.

94. T. Ito, H.Yokoyama, J.Watanabe, S.Takaiwa, T.Ogata, EPR spectroscopy using magnetic field gradient modulated by a triangular wave, Appl. Magn. Reson., 2008, 35, p.143-153.

95. G. He, Y. Deng, H. Li, P. Kuppusamy, J.L. Zweier, EPR/NMR co-imaging for anatomic registration of free-radical images, Magn. Reson. Med., 2002, 47, p.571-578.

96. JI.M. Сороко, Интроскопия на основе ядерного магнитного резонанса, М.: Энергоатомиздат, 1986, 169 с.

97. U. Ewert, K.-U. Thiessenhusen, Deconvolution for the stationary-gradient method, in EPR imaging and in vivo EPR, Eds. G.R. Eaton, S.S. Eaton, and K. Ohno, 1991, Ch. 11, CRC Press, Boca Raton, FL , p. 119-126.

98. P.A. Jansson, Deconvolution with applications in spectroscopy, 1984, Academic Press, Orlando, USA.

99. J. K. Moscicki, Y. K. Shin, and J. H. Freed, The method of dynamic imaging by EPR, in EPR Imaging and in vivo EPR , Eds. G.R. Eaton, S. S. Eaton, and K. Ohno, 1991, Ch. 19, CRC Press, Inc., Boca Raton, p. 189-219.

100. M: Lucarini, G.F. Pedulli, M.V. Motyakin, S. Schlick, Electron- spin resonance imaging of polymer degradation and stabilization, Prog. Polym. Sci., 2003,28(2), 331-340.

101. M.V. Motyakin:, S. Schlick, Electron Spin Resonance Imaging and ATR-FTIR study of poly(acrylonitrile-butadiene-styrene)' containing a hindered' amine stabilizer and thermally treated at 353 K, Macromolecules,. 2002, 35, 3984-3992.

102. A.I. Smirnov, R.L. Belford, R. Morse, Magnetic resonance imaging in a hands-on student experiment using an EPR spectrometer, Concepts Magn. Resonance, 1999, 11, p. 277-290.

103. W. Kockenberger, Functional imaging of plants by magnetic resonance experiments, Trends Plant Sci., 2001, 6, p. 286-292.

104. LJ. Berliner, and H. Fujii, Magnetic resonance imaging of biological specimens by electron paramagnetic resonance of nitroxide spin labels, Science, 1985, 227, p. 517-519.

105. M. Schara, J. Svetek, M. Nemec, Membrane studies in situ in plant-tissues, Acta Pharmacol., 1992, 42, p. 273-279.

106. H.M. Swartz, R.B. Clarkson, The measurement of oxygen in vivo using EPR techniques, Phys. Med. Biol., 1998, 43, p.1957-1975.

107. O. Y. Grinberg, A. I. Smirnov, H. M. Swartz, High spatial resolution multisite EPR oximetry. The use of a convolution-based fitting method, J. Magn. Reson., 2001, 152, p. 247-258.

108. V. O. Grinberg, A. I. Smirnov, O. Y. Grinberg, S. A. Grinberg, J. A. O'HaranH. M. Swartz, Practical conditions and limitations for high-spatial-resolution multisite EPR oximetry, Appl. Magn. Reson., 2005, 28, p. 69-78.

109. H. Yokoyama, M. Tada, O. Itoh, K. Fukui, Reaction kinetics ananlysis to estimate in vivo decay rate of EPR signals of a nitroxide radical in the brain and the inferior vena cava of rats, Appl. Magn. Reson., 2003, 25, p. 217-225.

110. M. Velayutham, H. Li, P. Kuppusamy, J.L. Zweier, Mapping ischemic risk region and necrosis in the isolated heart using EPR imaging, Magn. Reson. Med., 2003, 49, p. 1181-1187.

111. J. Crank, The mathematics of diffusion, 1993, Clarendon Press, Oxford, U.K.

112. J. K. Moscicki, Y. K. Shin, and J. H. Freed, The method of dynamic imaging by EPR, in EPR Imaging and in vivo EPR , Eds.G.R. Eaton, S. S. Eaton, and K. Ohno, 1991, Ch. 19, CRC Press, Inc., Boca Raton, pp. 189-219.

113. J. H. Freed, Field gradient ESR and molecular diffusion in model membranes, Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct., 1994, 23, p. 1-25.

114. D. Xu, E. Hall, C.K. Ober, J.K. Moscicki, and J.H. Freed, Translational diffusion in polydisperse polymer samples studied by dynamic imaging of diffusion ESR, J. Phys. Chem., 1996, 100, p. 15856-15866.

115. E.N. Degtyarev, and S. Schlick, Diffusion coefficients of small molecules in various phases of Pluronic L64 measured by one-dimensional electron spin resonance imaging (ID ESRI), Langmuir, 1999, 15, p. 5040-5047.

116. T. Herrling, J. Fuchs, J. Rehberg, N. Groth, Uv-indiced free radicals in the skin detected by ESR spectroscopy and imaging using nitroxides, Free Rad. Biol. Med., 2003, 35, p. 59-67.

117. G. He, A. Samouilov, P. Kuppusamy, J.L. Zweier, In vivo EPR Imaging of the distribution and metabolism of nitroxide radicals in human skin, J. Magn. Reson., 2001, 148, p.155-164.

118. D.A. Schauer, M.F. Desrosiers, P. Kuppusamy, J.L. Zweier, Radiation dosimetry of an accidental overexposed using EPR spectrometry and imaging of human bone, Appl. Radiat. Isot., 1996, 47, p. 1345-1350.

119. C.C. Ищенко, G.M. Окулов; И.П. Ворона, Пространственное распределение радиационных дефектов в эмали, зуба, Физика твердого тела, 1999, т.41, с. 1207-1209.

120. Г.Б. Парийский, И.С. Гапонова, Е.Я. Давыдов, Взаимодействие оксидов азота с полимерами, Успехи химии, 2000, т. 69, N 11, с. 1071-1086.

121. L.K. Aminov, М.Р. Tseitlin, К.М. Salikhov, 1-D EPR imaging of conducting and lossy-dielectric samples, Appl. Magn. Reson., 1999, 16, p. 341362.

122. G. Kordas, Y.H. Kang, 3-Dimensional electron-paramagnetic resonance imaging thechnique for mapping porosity in ceramics, J. Am. Ceram. Soc., 1991, 74, p.709-713.

123. M. Ikeya, Electron-spin-resonance (ESR) microscopy in materials science, Annu. Rev. Mater. Sci., 1991, p.45-63.

124. L.J. Berliner, H: Fujii, Esr imaging of polymers and solid materials, Makromol. Che. Macromol. Symp., 1990, 24, p. 263-276.

125. J. Pospisil, Aromatic and Heterocyclic Amines in Polymer Stabilization, Adv. Polym. Sci„ 1995, v.124, p. 87-189.

126. E.G. Rozantsev, E.S. Kagan, V.D. Sholle, V.B. Ivanov, V.A. Smirnov, Discovery, chemistry, and application of hindered amines, in Polymer stabilization and degradation, Ed. P.P. Klemchuk, ACS symposium series 280, ACS-Washington D.C., 1985, p.2-35.

127. A.V. Kucherov, J.L. Gerlock, R.R. Matheson Jr, Determination of active HALS in weathered automotive paint systems. I. Development of ESR based analytical techniques, Polymer Degradation and Stability, 2000, 69, p. 1-9.

128. И. Каракирова, M.B. Мотякин, Н.Д. Йорданов, M.K. Пулатова, A.M. Вассерман, "Новый дозиметрический материал для.оценки радиационной дозы методом ЭПР", ДАН, 2008, т. 419, N 5, с. 1-3.

129. A.M. Вассерман, Спиновые зонды в мицеллах, Успехи Химии, 1994, т.63, с. 391-401.

130. Э.Г. Розанцев, Свободные нитроксильные радикалы, М.: Химия, 1970.

131. М.Ю. Заремский, В.Б. Голубев, Обратимое ингибирование в радикальной полимеризации, Высокомол. Соед. С, 2001, т. 43, N9, с. 1689-1728.

132. J.-L. Clement, P.Tordo, Advances in spin trapping, in Specialist Periodical

133. Reports Electron Paramagnetic Resonance, Eds. B.C. Gilbert, M.J. Davies,253and D.M. Murphy, Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2007, vol; 20, p. 29-49.

134. D.F. Grishin, E.L. Semyonycheva, E.V. Kolyakina, 2-Methyl-2-nitrosopropane as a new regulator of the polymer chain growth, Mendeleev Commun., 1999, v.9, p.250-251.

135. H.M. Эмануэль, A.JI. Бучаченко, Химическая физика старения? и стабилизации полимеров, М.: Наука, 1982, 360 с.

136. Б; Рэнби, Я. Рабек, Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров, Москва: Мир, 1978, 674 с.

137. С. . Мадорский, Термическое разложение органических полимеров, Москва: Мир, 1967, 510 с.170; В.Я. Шляпинтох, Фотохимические превращения и стабилизация полимеров, Москва: Химия, 1979, 344 с.

138. Atmospheric oxidation and antioxidants, Ed. G. Scott, Elsevier: Amsterdam, v.2,1993.

139. Y. Aokij A. Hatano, T. Tanaka, H. Watanabe, Nonlinear stress relaxation of ABS polymers in the molten state, Macromolecules, 2001, 34 (9), p. 31003107.

140. P.A.M. Steeman, R.J. Meier, A. Simon, J. Gast, The structure of a styrene-acrylonitrile/ butadiene polymer studied by 2D-i.r. spectroscopy, Polymer, 1997, 38, p.5455-5462.

141. F.M1 Mirabella Jr, Impact polypropylene copolymers: fractionation and5 structural characterization, Polymer, 1993, 34, 1729-1735.

142. F.M. Mirabella Jr, D.C. McFaddin, 129Xe n.m.r. spectroscopic characterization of multiphase polypropylene copolymers, Polymer, 1996, 37, p.931-938.

143. K.T. Gillen, R.L. Clough, and C.A. Quintana, Modulus profiling of polymers, Polym. Degrad. Stab., 1987, 17, p.31-47.

144. R.L. Clough, К. T. Gillen, Oxygen diffusion effects in thermally aged elastomers, Polym. Degrad. Stab., 1992, 38, p.47-56.180: Э.Г. Розанцев, В.Д. Шолле, Органическая химия свободных радикалов, Москва: Химия, 1979, 344 с.

145. J.L. Gerlock, D.R. Bauer, L.M. Briggs, Photo-stabilization and photodegradation in organic coatings containing a hindered amine light stabilizer. Part I ESR measurements of nitroxide concentration, Polymer Degradation and stability, 1986, 14,p.53-71.

146. G. Scott, Macromolecular and polymer-bound antioxidants, In Atmospheric Oxidation and Antioxidants, Ed. G. Scott, Elsevier: Amsterdam, 1993, v. II, Ch. 5, p. 279-327.

147. V.K.Berry, D.H. Ellington, S.K. Gaggar, R.L. Jalbert, C. Maier, K.F. Miller, R.L. Pettit, J.R. Schroeder, S. Vilasagar, R.H. Wildi, D.J. Buckley, In Ed. J.S. Salamone, Polymeric Materials Encyclopedia, CRC Press: Boca Raton, FL, 1996; Vol.1, p. 82.

148. H. Li, E. Ruckenstein, Polybutadiene/polystyrene network composites prepared via concentrated emulsion polymerization, Polymer, 1995, 36, p. 2647-2656.

149. B. Varghese, S. Schlick, Microphase separation in poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS) studied with paramagnetic spin probes. I. Electron Resonance Spin spectra, J Polym Sei В: Polym Phys, 2002, 40, p. 415-423.

150. B. Varghese, S. Schlick, Microphase separation in poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS) studied with paramagnetic spin probes. II. Simulation of Electron Resonance Spin spectra, J Polym Sei В: Polym Phys, 2002,40, p. 424-433.

151. G. Scott, Photodegradation and photostabilization of polymers, In Atmospheric Oxidation and Antioxidants, Ed. G. Scott, Elsevier: Amsterdam, 1993, v. II, Ch. 8, p. 385-429.

152. T. Ricco, L. Castellani, G.F. Giaconi, C. Maestrini, Development of toughness in ABS resins, Polymer, 1998, 39, p.6315-6324.

153. B.C. Пудов, Влияние низкомолекулярных продуктов на кинетику радикальных реакций деструкции полимеров, Высокомолекулярные соединения, 1972, т. 14, с. 714-718.

154. В.А.Жорин, С.И.Бешенко, Л.И.Макарова, А.И.Шерле, Ю.А.Берлин, Н.С.Ениколопян, Влияние высокого давления и сдвиговых деформаций на некоторые электрофизические свойства полифталоцианитов, Высокомол. соед., А, 1983, т.25, с.551-556.

155. A.L.Buchachenko, M.V.Motyakin, I.I.Aliev, Radical Solid State Reactions at High Pressure, In Reactivity of Molecular Solids; Eds. E. Boldyreva and V. Boldyrev; Jonh Wiley & Sons, Ltd: England, 1999, 221-239.

156. А.А.Жаров, Дис. на соискание уч. ст. докт. хим. наук, М.: ИОХ АН, 1978.

157. В.А. Жорин, А.Е. Чеснокова, Г.А. Берестнева, В.В. Коршак, Н.С. Ениколопян, Процессы поликонденсации при пластическом течение под высоким давлением, Высокомол. соед., В, 1984, т.26, с. 140-143.

158. В.А. Жорин, Дисс. на соискание уч. ст. докт. физ.-мат. наук в форме науч. доклада, М.: ИХФ РАН, 1992.

159. Н.М. Эмануэль, А.Л., Бучаченко, Химическая физика старения и стабилизации полимеров, М'.: Наука, 1982, 360 с.

160. М.В. Мотякин, Дисс. На соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук, М.: ИХФ РАН, 1997.

161. A. A. Dadali, I. P. Lastenko, М. A. Kojushner, Kinetics of radical processes in organic crystals during high-pressure shearing, J. Solid State Chem., 1993, 102, p. 289-298.

162. П.Ю. Бутягин, Кинетика и природа механохимических реакций, Успехи Химии, 1971, т.40, в. 11, с. 1935-1959.

163. В.А. Радциг, Дис. на соискание уч.ст.докт.наук, М.:ИХФ АН, 1985, 454с.

164. S.G. Duclos, К. Brister, R.C. Haddon, A.R. Kortan, F.A.Thiel, Effects of pressure and stress on СбО fullerite to 20 GPa, Nature, 1991,v.351, p.380-384.

165. M.N.Regueiro, P.Monceau, J.-L.Hoteau, Crushing Cgo to diamond at roomtemperature, Nature, 1992, v.355, p. 237-239.

166. V.Blank, S.Buga, M.Popov, V.Agafonov, R.Geolin, H.Szwarc, A.Rassat, C.Fabre, Fullerene СбО under the influence of high pressure with high shear stresses : how to scratch diamond, New J. Chem., 1995,'v.l9, p. 253-262.

167. V.Blank, B.Kulnitskiy, Ye.Tatyanin, Structural studies of high pressure phases of СбО, Phys. Lett. A, 1995, v.204, p. 151-154.

168. В.В.Бражкин, А.Г.Ляпин, Превращения фуллерита СбО при высокихдавлениях и температурах, УФН, 1996, т. 166, N8, с. 893-897.

169. В.А. Давыдов, JI.C. Кашеварова, А.В. Рахманина, А.В. Дзябченко, В.М. Сенявин, В.Н. Агафонов, Полимерные фазы высокого давления фуллерена Сбо: синтез, идентификация, исследование свойств, Рос. хим. журнал, 2001, т.45, N4, с.25-34.

170. V.Blank, S.Buga, N.Serebiyanaya, V.Denisov, G.Dubitsky, A.Ivlev, B.Mavrin, M.Popov, Ultrahard and superhard carbon phases produced from СбО by heating at high pressure: structural and Raman studies, Phys. Lett. A,1995, v.205, p. 208-216.

171. V.Blank, S.Buga, N.Serebryanaya, V.Denisov, G.Dubitsky, A.Ivlev, Synthesis of ultrahard and superhard materials from СбО fullerite, Мої.Mat.,1996, v.7, p. 251-256.

172. M. V. Motyakin, N.G. Spitchina, ESR study of the fullerene C60 under axial and shear deformation, Chem. Phys. Lett., 1993, V. 216, p.63-66.

173. J.Stankovski, W.Kempinski, A.Koper, JiMartinek, Valence state of paramagnetic centers in fullerenes, J.Applied Magn. Reson., 1994, v.6, N1, p. 145-154.

174. P.J.Krusic, E.Wasserman, B.A.Parkinson, B.Malone, E.R.Holler, Electron spin resonance study of the radical reactivity of СбО? J.Am.Chem.Soc., 1991, v.113, p.6274-6275.

175. J. Stankowski, P. Byszewski, W. Kempinski, Z. Trybula, T. Zuk, Electron Paramagnetic Resonance in Me^C6o Fullerites for Me = K and Rb, Phys. Stat. Sol. (b), 1993, 178, p.221-231.

176. A. V. Kulikov, S. D. Kushch, P. V. Fursikov, V. R. Bogatyrenko, ESR Study of Fullerene Black, Appl. Magn. Reson., 2002, 22, p.539-550.

177. N.G. Spitsina, M.V. Motyakin, I.V. Bashkin, K.P. Meletov, C60 fullerene and its molecular complexes under axial and shear deformation, J. Phys.: Condens. Matter, 2002, 14, p. 11089-11092.

178. Y. Iwasa, K. Tanoue, T. Mitani, A. Izuoka, T. Sugawara and T. Yagi, High yield selective synthesis of C6o dimers, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1998, N13, p.1411-1413.

179. M. Nunez-Regueiro, L. Marques, J -L. Hodeau, O. Bethoux, and M. Perroux, Polymerized fullerite structures, Phys. Rev. Lett., 1995, 74, p.278-281.

180. F.J. Dyson, Electron spin resonance absorption in metals. II. Theory of electron diffusion and the skin effect, Phys. Rev., 1955, 98, p.349-359.

181. H. Hirai, Y. Tabira, K. Kondo, T. Oikawa, N. Ishizawa, Radial distribution function of a new form of amorphous diamond shock induced from C6o fullerene, Phys. Rev. B, 1995, 52, p.6162-6165.

182. M. Nunz-Regueiro, L. Abello, G. Lucazeau, J-L. Hodeau, Diamond from fullerenes: Evidence from Raman measurements, Phys. Rev. B, 1992, 46, p.9903-9905.