Экологические особенности эпифитных лишайников в южной части Приволжской возвышенности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.08, кандидат наук Козырева Елена Алексеевна

• Козырева Елена Алексеевна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Козырева Елена Алексеевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. БИОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИШАЙНИКОВ

(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Систематическое положение и общая характеристика лишайников

1.2. Экологические особенности эпифитных лишайников

1.3. Роль эпифитных лишайников в лесных биоценозах

1.4. История изучения лихенофлоры южной части Приволжской

возвышенности

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА

ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Рельеф и геологическое строение

3.2. Климат

3.3. Почвы

3.4. Растительность

ГЛАВА 4. ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ И ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИФИТНЫХ ЛИШАЙНИКОВ В ЮЖНОЙ ЧАСТИ ПРИВОЛЖСКОЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ

4.1. Таксономический анализ эпифитной лихенофлоры

4.2. Географический анализ эпифитной лихенофлоры

4.3. Экобиоморфологический анализ эпифитных лишайников

4.4. Экологические группы эпифитных лишайников по отношению к увлажнению

4.5. Адаптивные стратегии эпифитных лишайников по отношению к освещённости

4.6. Эколого-субстратная характеристика эпифитных лишайников

4.7. Редкие виды эпифитных лишайников

ГЛАВА 5. ЦЕНОТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭПИФИТНОЙ ЛИХЕНОФЛОРЫ

5.1. Эпифитные лишайники сосняков

5.2. Эпифитные лишайники березняков

5.3. Эпифитные лишайники осинников

5.4. Эпифитные лишайники липняков

5.5. Эпифитные лишайники ольшаников

5.6. Эпифитные лишайники кленовников

5.7. Эпифитные лишайники дубрав

ГЛАВА 6. ЭПИФИТНЫЕ ЛИШАЙНИКИ ОСОБО ОХРАНЯЕМЫХ ПРИРОДНЫХ ТЕРРИТОРИЙ САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

6.1. Эпифитная лихенофлора национального парка «Хвалынский»

6.2. Эпифитная лихенофлора природного парка «Кумысная поляна»

ВЫВОДЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

ПРИЛОЖЕНИЕ А. Аннотированный список эпифитных лишайников, обнаруженных на территории южной части Приволжской возвышенности . . . . 163 ПРИЛОЖЕНИЕ Б. Среднее проективное покрытие и встречаемость эпифитных лишайников в лесных фитоценозах в южной части Приволжской возвышенности

ПРИЛОЖЕНИЕ В. Исследованные в южной части Приволжской возвышенности фитоценозы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экологические особенности эпифитных лишайников в южной части Приволжской возвышенности»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования. В последнее время особо остро стоит вопрос сохранения биоразнообразия по причине резкого сокращения территорий с естественными лесными экосистемами вследствие хозяйственной деятельности человека. К таким территориям относится Приволжская возвышенность, состояние природных комплексов которой характеризуется довольно высокой степенью нарушенности в результате интенсивного освоения земель, рубок лесов, загрязнения. Часто такие изменения в функционировании экосистем, к примеру, из-за увеличения концентрации поллютантов остаются незамеченными и проявляются спустя длительное время. В этих условиях особо возрастает сигнальная роль эпифитных лишайников, являющихся компонентом растительных сообществ. Благодаря ряду особенностей они являются одними из наиболее чувствительных и надежных индикаторов изменений среды (Голубкова, Трасс, 1977; Аржанова, Скирина, 2000; Бязров, 2002; Шустов, 2006; Hawksworth, Rose, 1970; De Wit, 1983; Conti, Cecchetti, 2001; Garty, 2001; Бязров, 2002; Bell et al., 2011; Giordani et al., 2012; Llop et al., 2012; Munzi et al., 2014; Root et al., 2015) и показателей нарушенности естественных сообществ (Иванов, 2012; Мучник, 2015; Pinho et al., 2012), что в ряде случаев облегчает задачу присвоения статуса особо охраняемой природной территории (ООПТ).

Территория южной части Приволжской возвышенности в административных границах Саратовской области характеризуется наличием разнообразных лесных сообществ, где эпифитные лишайники играют важную биогеоценотическую роль. Недостаточность сведений об эпифитном покрове, которые могут быть использованы в мониторинговых исследованиях природных экосистем для своевременного выявления и отслеживания изменений в них, обуславливает необходимость проведения таксономических, инвентаризационных и экологических исследований эпифитной лихенофлоры данной территории.

Цель и задачи исследования. Целью исследования являлась экологическая характеристика эпифитных лишайников лесных сообществ на территории южной

части Приволжской возвышенности в административных границах Саратовской области. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Составить аннотированный список видов эпифитных лишайников исследуемого района.

2. Провести флористический и экологический анализы эпифитной лихенофлоры.

3. Изучить распределение видов лишайников по основным форофитам.

4. Проследить зависимость формирования эпифитного покрова от экологических параметров сообществ с участием основных лесообразующих пород.

5. Охарактеризовать лишайниковый покров некоторых особо охраняемых природных территорий Саратовской области.

6. Выявить редкие для исследуемой территории виды.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. На формирование эпифитного лишайникового покрова в лесных сообществах территории исследования влияет комплекс экологических факторов, действующих в пределах фитоценозов и конкретных форофитов.

2. Наибольшим видовым разнообразием эпифитной лихенофлоры на изученной территории обладают формации дуба черешчатого.

Научная новизна и теоретическое значение работы. Впервые выявлен видовой состав эпифитной лихенофлоры на территории южной части Приволжской возвышенности, включающий 131 вид, при этом добавлено 13 новых видов для лихенофлоры Саратовской области, 13 видов - для национального парка «Хвалынский», 4 вида - для лихенофлоры природного парка «Кумысная поляна». Для района исследования впервые дана наиболее полная характеристика лишайникового покрова на доминирующих древесных породах, включая показатели покрытия и встречаемости видов лишайников, и оценено влияние комплекса условий местообитания на его формирование. На основании данных, полученных в ходе исследования, появились обоснования рекомендовать к внесению в новое издание Красной книги Саратовской области три вида

лишайников. Проведена инвентаризация эпифитных лишайников ООПТ федерального и регионального значения. Создана коллекция лишайников (всего 1723 образца), включенная в базу гербария СГУ (SARAT). На основе собранного полевого материала и камеральной его обработки создана электронная база данных «Эпифитные лишайники южной части Приволжской возвышенности». Сведения по эпифитным лишайникам национального парка «Хвалынский» использовались при создании атласа лишайников этой особо охраняемой природной территории.

Практическое значение работы. Полученные в результате исследований сведения о распространении и биологическом разнообразии эпифитных лишайников в естественных условиях на изученной территории могут быть применены при мониторинге окружающей среды с их использованием как на территории южной части Приволжской возвышенности, так и в смежных с ней регионах. Полученные в работе данные вошли в лекционные курсы и практикумы студентов бакалавриата и магистратуры биологического факультета СГУ, а также используются в эколого-просветительских целях в работе летних полевых школ для обучающихся региональных общеобразовательных учреждений.

Связь работы с научными программами. Диссертационная работа выполнена на кафедре ботаники и экологии ФГБОУ ВО «СГУ имени Н. Г. Чернышевского» в рамках научных исследований по темам «Изучение адаптаций живых систем к воздействию переменных факторов окружающей среды» (Гос. задание Минобрнауки России в сфере научной деятельности (базовая часть) по заданию 2014/203, код проекта 1287) (2014-2016 гг.), «Флора и её изменения» («Летопись природы» национального парка «Хвалынский») (2015 г.), «Изучение адаптаций живых систем клеточного, организменного и популяционно-видового уровней в динамике естественных и антропогенных факторов» (ФГБОУ ВО «СГУ имени Н. Г. Чернышевского», шифр «45.16-ИТ») (2016-2021 гг.).

Декларация личного участия. Автором работы сформулированы цель и задачи исследования, определены собранные образцы лишайников, проведены

лабораторные эксперименты, получены, обработаны и интерпретированы экспериментальные данные, сформулированы выводы. Доля личного участия автора в подготовке и написании совместных публикаций составляет 35-70%.

Апробация работы. Основные положения и материалы диссертации были представлены на международных, всероссийских и региональных конференциях, в том числе на Международной научно-практической конференции «Изучение и сохранение естественных ландшафтов» (Волгоград, 2011), X Международной научно-практической конференции «Стратегические вопросы мировой науки -2014» (Польша, Пшемысль, 2014), II Международной конференции «Лихенология в России: актуальные проблемы и перспективы исследований» (Санкт-Петербург, 2014), Международной научной конференции «История ботаники в России. К 100-летнему юбилею РБО» (Тольятти, 2015), VI Международной научно-практической конференции «Presenting Academic Achievements to the World» (Саратов, 2015), Международной научно-практической конференции «Хартия Земли - практический инструмент решения фундаментальных проблем устойчивого развития» (Казань, 2016), III Международной научной конференции «Природное наследие России» (Пенза, 2017), Всероссийской научной Интернет-конференции с международным участием «Ботаника и природное многообразие растительного мира» (Казань, 2013), Всероссийской с международным участием научной конференции «Ботанические коллекции - национальное достояние России» (Пенза, 2015), II Всероссийской научно-практической конференции «Особо охраняемые природные территории: прошлое, настоящее, будущее» (Хвалынск, 2015), VI и VII Региональной научной конференции «Исследования молодых ученых в биологии и экологии» (Саратов, 2014, 2015) и заседаниях кафедры ботаники и экологии ФГБОУ ВО «СГУ имени Н. Г. Чернышевского» (2009-2018).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 работ, в том числе 4 статьи в журналах из Перечня ВАК РФ и 1 - в издании, входящем в международные реферативные базы данных и системы цитирования (Scopus).

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов, списка литературы, трёх приложений и содержит 70 рисунков и 19 таблиц, из которых 28 рисунков и 6 таблиц вынесены в Приложения. Общий объём составляет 203 страницы, из которых 40 страниц занимают приложения. Список литературы включает 211 источников, в том числе 56 на иностранных языках.

Благодарности. Автор выражает благодарность всем, кто помогал, консультировал, направлял и создавал рабочую атмосферу при проведении исследования и написании диссертационной работы, в первую очередь сотрудникам кафедры ботаники и экологии ФГБОУ ВО «СГУ имени Н. Г. Чернышевского». Выражаю слова признательности и благодарности своему научному руководителю д. б. н., проф. В. А. Болдыреву за помощь и поддержку на всех этапах работы. Также сердечно благодарю Т. А. Дудореву за консультации и неоценимую помощь в определении лишайников. Выражаю признательность сотрудникам лаборатории лихенологии и бриологии Ботанического института имени В. Л. Комарова РАН Д. Е. Гимельбранту и Л. В. Гагариной за помощь в определении отдельных видов, И. С. Степанчиковой за помощь в создании электронной базы данных.

ГЛАВА 1. БИОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИШАЙНИКОВ

(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Систематическое положение и общая характеристика лишайников

Лишайники - уникальная живая система, образованная представителями двух, а иногда и трёх царств: в качестве микобионта выступают грибы, фотобионта - водоросли и/или цианобактерии. Лишайники давно относят к царству грибов (Fungi) в качестве лихенизированных представителей, потому как эти организмы не являются отдельной эволюционной группой, а представляют собой экологические группы грибов, а, значит, их классификация неразрывно связана с классификацией нелихенизированных грибов. В лихенофлоре России отдел Ascomycota (аскомицеты) представлен подотделом Pezizomycotina и восемью классами, отдел Basidiomycota (базидиомицеты) - подотделами Agaricomycotina с двумя классами и Pucciniomycotina также с двумя классами. Весь видовой состав флоры лихенизированных, систематически близких им нелихенизированных сапротрофных и лихенофильных грибов относится к 552 родам, 126 семействам из 45 порядков (Флора лишайников ..., 2014). По последним сведениям, для образования некоторых лишайников требуется обязательное наличие ещё одного представителя царства грибов - дрожжей-базидиомицетов, внедряющихся в коровый слой гифов основного микобионта (Spribille et al., 2016). Это может привести к ещё большему усложнению определения систематического положения лишайников, разделения хеморас и прочее.

О характере взаимоотношения между составляющими этой особой несистематической по причине её полифилетичности группы учёные спорят до сих пор, в основном описывая их как мутуализм (Ainsworth & Bisby's ..., 2008) либо паразитизм (Richardson, 1999) и эндопаразитосапрофитизм (Голубкова, Трасс, 1977; Еленкин, 1902). Необходимо отметить, что степень лихенизации и устойчивости лишайниковой системы весьма различны, что иногда затрудняет

разделение лихенизированных и нелихенизированных грибов. В свою очередь, это вызывает определённые трудности при оценке точного количественного разнообразия лишайников. В настоящее время в мире насчитывают около 17.520.0 тыс. видов лишайников, из которых в России встречается 3680 (на 2013 г.), включая систематически близкие нелихенизированные сапротрофные и лихенофильные грибы (Флора лишайников..., 2014).

Тело лишайника, или таллом (слоевище), образуется путем переплетения грибных нитей с клетками фотобионта (водоросль или цианобактерия), что способствует возникновению уникальных жизненных форм (ЖФ), не встречающихся практически нигде, за редким исключением (Флора лишайников., 2014). Единой классификации их до сих пор не существует, однако, в отечественной лихенологии принимается за основу иерархическая система, предложенная Н. С. Голубковой (Голубкова, 1983; Голубкова, Бязров, 1989). Все ЖФ лишайников делятся на отделы: эндо-, эпигенные, свободноживущие, которые, в свою очередь подразделяются на более мелкие типы (плагио-, орто- и плагио-ортотропные), классы (накипные, умбиликатные, листоватые, кустистые, накипные карликово-кустистые, бородавчато- или чешуйчато-кустистые) и группы внутри них. Упрощенным является деление ЖФ на три группы: накипные, листоватые и кустистые.

Наличие значительного разнообразия ЖФ позволило лишайникам заселять различные субстраты. На основе этого выделяют следующие основные группы (Голубкова, Трасс, 1977; Бязров, 2002; Флора лишайников., 2014):

- лихенофильные (на лишайниках),

- эпибриофитные (на мхах),

- эпигейные (на почве),

- эпиксильные (на древесине),

- эпилитные (на каменистом субстрате),

- эпифилльные (на листьях и хвое вечнозелёных растений),

- эпифитные (на коре деревьев и кустарников),

- эпифитореликвиты (на растительных остатках).

Особое место занимает эврисубстратная группа, представители которой селятся на несвойственных им поверхностях либо свойственных в меньшей степени. Кроме того, существуют лишайники, обитающие внутри субстрата, -эндосубстратные (Флора лишайников..., 2014).

Характерной особенностью лишайников является их медленный рост и долгожительство: в условиях умеренного климата увеличение таллома в год составляет в среднем 2-7 мм, продолжительность жизни достигает примерно 6080 лет; в арктических условиях некоторым видам для прироста в 1 см требуются сотни лет, а продолжительность жизни может достигать 4500 (Шапиро, 1991; Дембицкий, Толстиков, 2005).

Ещё одной отличительной чертой лишайников является наличие особых веществ - лишайниковых кислот. Эти вторичные метаболиты синтезируются микобионтом, использующим полученный от фотобионта углерод, и практически не встречаются в других живых организмах (Дембицкий, Толстиков, 2003). В настоящее время в разных частях слоевищ в виде водонерастворимых кристаллов обнаруживаются более 800 лишайниковых веществ. Вторичные метаболиты имеют большое значение для лишайников: участвуют в регуляции водного баланса и метаболизма, способствуют извлечению необходимых элементов из субстрата, защищают от света, патогенных микроорганизмов и поедателей, обнаруживают аллелопатическое ингибирование растений-конкурентов, а также являются своеобразной реакцией на стресс (Флора лишайников., 2014).

Как и любые живые организмы, лишайники находятся под действием экологических факторов, определяющих их развитие и распределение по природным зонам, поясам гор, растительным сообществам. Основными являются влажность, наличие субстрата, освещённость и тепло (Бязров, 2002, 2005; Juriado et а1., 2003). Нормальная жизнедеятельность лихенизированных грибов определяется главным образом микроэкотопом и субстратом. Приуроченность к конкретной природной зоне зависит от наиболее характерного для неё экотопа. В свою очередь, субстрат - один из важнейших экологических факторов, что приводит к зависимости распространения лишайников от распределния

субстратов, большинство из которых имеют его зональный характер. Однако, необходимо учитывать избирательность отдельных видов в отношении субстрата и экотопа: чем более узкоспецифичен лишайник, тем жёстче ограничено его распространение, чем менее - тем шире его ареал (Флора лишайников ..., 2014).

Лишайники являются пойкилогидридными организмами, напрямую зависящими от содержания воды в окружающей среде, при этом не имеющими приспособлений для удержания влаги (Бязров, 2002; Вагктап, 1958). Впитывание влаги происходит всей поверхностью таллома в максимально короткое время. При достижении определённой степени увлажнённости слоевища включаются метаболические процессы. Высыхание происходит так же быстро, что необходимо для предотвращения значительных потерь в процессе дыхания при повышенной температуре воздуха и сохранения целостности клеток при её понижении (Блюм, 1965; Шапиро, 1991). Рядом исследователей была выявлена зависимость жизненной формы этих организмов от увлажнения (Голубкова, Трасс, 1977; Голубкова, Бязров, 1989). Однако, эта связь относительна: лишайники настолько пластичны, что могут изменять свою ЖФ в зависимости от изменения режима увлажнения. В процессе адаптации к природным условиям территории отбирались те виды, которые наиболее соответствовали экологическому режиму этого района. Изучение ЖФ и влияние недостатка влаги и неустойчивого теплового режима проводят неразрывно друг от друга, поскольку один вид может быть представлен различными ЖФ в разных частях ареала либо в разных экологических условиях (Лиштва, 2007). По мнению Е. С. Корчикова (2011), определить экологическую форму конкретного лишайника можно, учитывая встречаемость вида в сообществе, его проективное покрытие и степень участия в данном фитоценозе. По отношению к влажности выделяют следующие основные группы лишайников: ксеро-, мезо-, гигро- и гидрофильные. Под пологом одного леса очень часто встречаются представители разных групп, обитающие, однако, в различающихся по условиям увлажнения микронишах (Флора лишайников ..., 2014).

По отношению к температурным показателям лишайники обнаруживают поясно-зональное распределение: от более холодолюбивых в арктических до более теплолюбивых в тропических широтах. Для нормального протекания метаболических процессов лишайникам требуются определённые температурные условия. Так, для обитателей умеренных широт наиболее эффективными являются показатели температуры в весенний период. Именно в это время наиболее активно происходит рост, фотосинтез и дыхание, чему способствуют благоприятно складывающиеся условия: постоянное увлажнение и освещённость. По отношению к температуре лишайники делят на две основные группы: термофильные и термофобные (Бязров, 2002).

Свет играет немаловажную роль в жизнедеятельности лишайников и рассматривается в неразрывной связи с температурными условиями. Чаще всего действие этого фактора не прямое, а опосредованное. Стоит различать действие прямых солнечных лучей, приводящие ещё и к нагреванию слоевища и повышению его температуры, и рассеянной радиации, при которой температура слоевища определяется только температурой окружающей среды. Важно отметить тот факт, что один и тот же вид под пологом леса может проявлять себя как тенелюбивый лишайник, а на скальных поверхностях - как световыносливый. В таких случаях будет варьировать окраска слоевища: в условиях сильного освещения она будет более яркой, что обуславливается содержанием пигментированных лишайниковых веществ. По отношению к освещённости выделяют группы гелиофильных и гелиофобных лишайников (Флора лишайников ..., 2014).

1.2. Экологические особенности эпифитных лишайников

Поскольку лихенизированные грибы являются слабоконкурентными объектами живой природы, они стремятся занять все доступные места обитания, где конкуренция со стороны других организмов будет минимальна. Так, часть их перешла на стволы древесных растений, образовав группу эпифитов. Влияние

этих эпифитных лишайников на форофиты (деревья, на которых селятся эпифитные организмы) минимально, в то время как последние выполняет основную средообразующую функцию.

В своем эволюционном развитии эпифитные лишайники тесно сопряжены с развитием форофита, что сказывается на их высокой специализации к разным типам коры. Как правило, более узкоспециализированными являются накипные эпифиты, показывающие наибольшую избирательность в отношении субстрата, часто бывая приуроченными только к одному виду форофита. Листоватые, напротив, обычно такую требовательность не показывают, особенно если под пологом леса для них создаются благоприятные условия, и селятся на различных форофитах. Большую избирательность листоватые лишайники демонстрируют в менее благоприятных для развития условиях (Флора лишайников ., 2014; МаА^оп et а1., 2006). В связи с тем, что происходит замена одних древесных видов другими, наблюдается тенденция смены микроэкотопов и субстрата, что неизменно ведет к уменьшению или даже исчезновению ряда видов, в основном стенобионтных либо находящихся в неблагополучных условиях. Часто эти изменения носят антропогенный характер (Ки^теп, 1996).

Кора древесных растений - весьма непостоянный субстрат, меняющий свои характеристики во времени и пространстве. Так, по мере роста дерева происходит её растрескивание, появление новых и увеличение имеющихся трещин, способствующих большему влагозадержанию, а также закреплению диаспор. Кроме того, здесь наблюдается недостаток влаги, лишайники находятся в условиях практически постоянной сухости. Кора стволов получает малое количество дождевой воды вследствие перехвата её основной части кроной дерева. Высокая скорость стекания и испарения оставшейся жидкости, низкая влагоемкость коры не позволяют задерживаться большому количеству влаги в субстрате. Таким образом, настоящие эпифитные лишайники являются, скорее всего, ксерофитами (Вагктап, 1958). В условиях сильного недостатка воды у лишайников выработалась способность хорошо впитывать водяной пар из воздуха (Флора лишайников ..., 2014). В связи с этим на любое изменение содержания

вредных веществ в атмосфере практически сразу последует реакция лишайников, что позволяет использовать их в качестве биологических индикаторов состояния окружающей среды (Трасс, 1984, 1985, 1987; Инсаров, Инсарова, 1986, 1989; Закутнова, 1988; Трасс и др., 1988; Горшков, 1991; Шапиро, 1996; Григорьев, Бучельников, 1997; Бязров, 2002, 2005; Закутнова, Пилипенко, 2004; Иванов, Дунаева, Скобанева, 2011; Михайлова, Кшнясев, 2012; Иванов, Горохова, Андреева, 2015; Nash, 1973; Nash, Gries, 1991; Knops et al., 1996; Batty, 2003; Mlakar, 2011).

Важным показателем является частота отслаиваемости коры, зависящая как от вида форофита, так и его возраста. Так, у молодых деревьев она значительно выше, чем у старовозрастных, что приводит к меньшему заселению их лишайниками. Кроме того, на таких стволах поселяются в основном накипные виды. Деревья с отслаивающейся чешуйчатой корой, как, к примеру, Pinns sylvestris, относительно бедны эпифитами (Barkman, 1958).

Важной характеристикой субстрата является степень кислотности коры. Так, хвойные древесные растения показывают кислую реакцию (рН 3.4-4.5), лиственные - от кислой до слабощелочной (рН 4.7-7.9) (Флора лишайников ..., 2014). Этот показатель также меняется со временем: по мере взросления дерева происходит его увеличение, что часто приводит к смене видового состава эпифитного покрова. Кроме того, лишайники могут сами повышать кислотность коры благодаря вторичным метаболитам (Бязров, 2002; Дембицкий, Толстиков, 2005; Barkman, 1958). Зачастую изменение этого показателя напрямую зависит от загрязнённости атмосферного воздуха (Кондакова, Герасимова, 2015).

В условиях одного леса могут встречаться различные группы лишайников по отношению к увлажнению, освещённости и теплу, что связано с различиями непосредственно в микроэкотопах, обусловленными разными видами форофитов, экспозиций стволов, сомкнутостью крон и, соответственно, освещённостью, температурным режимом и наличием влаги (Флора лишайников ..., 2014; WillWolf et al., 2002).

1.3. Роль эпифитных лишайников в лесных биоценозах

Эпифитные лишайники - один из компонентов лесных экосистем, играющий не последнюю роль в формировании и функционировании сообществ. Особенно их участие возрастает при движении к северным регионам. Встречаются лишайники в тех же местах обитания, что и мохообразные, деля с ними ту же экологическую нишу. Однако, отмечено, что соотношение их напрямую зависит от интенсивности увлажнения и освещённости. Так, мхи предпочитают селиться на тех участках ствола, где отмечаются высокая влажность и недостаток света, в то время как лишайники выбирают более сухие и освещённые места (Флора лишайников ..., 2014). Часто лишайниковый покров имеет большую биомассу. К примеру, в дубовых саваннах Калифорнии этот показатель достигает 590 кг/га (Knops et al., 1996), в открытых сосновых насаждениях Восточного Вашингтонского каскада - 3.42 кг/га (Lehmkuhl, 2004). По мере «взросления» леса, увеличения его структурной сложности происходит изменение биомассы в сторону её увеличения (например, с 7.51 кг/га на молодых деревьях до 8.55 кг/га в зрелых смешанных насаждениях Восточного Вашингтонского каскада (Lehmkuhl, 2004)). Так, в старовозрастных фитоценозах Швеции биомасса кустистых лишайников была в семь раз выше, чем в молодых лесах (Esseen et al., 1996). Градиенты биомассы и видового разнообразия эпифитных лишайниковых сообществ положительно коррелируют с увеличением ежегодных осадков (Caldiz, 2005).

Одной из наиболее важных ролей эпифитного покрова является участие в гидрологическом режиме лесных экосистем. Так, часть атмосферных осадков удерживается им и, следовательно, не попадает в почву. Кроме того, он препятствует полному испарению воды с поверхности, в частности, стволов деревьев, формируя таким образом определённый уровень влажности. Исследованиями, проводимыми в дубовых насаждениях Калифорнии, было показано, что крона дерева без лишайников перехватывает семь процентов осадков, с лишайниками - пятнадцать, сами лишайники - восемь процентов.

Наличие эпифитного лишайникового покрова снижает общее количество осадков, достигающих почвы, на пять процентов (Knops et al., 1996). Однако необходимо иметь в виду, что большинство осадков выпадает не в летние месяцы, а значит, существенного влияния на рост деревьев и травянистые растения не следует ожидать.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Козырева Елена Алексеевна, 2019 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Алексеев, В. А. Световой режим леса / В. А. Алексеев. - Л.: Наука, 1975. - 227 с.

2. Антонова, Л. А. К характеристике растительности лесных опушек Хвалынского района Саратовской области / Л. А. Антонова // Уч. зап. Архангельского гос. пед. ин-та им. М. В. Ломоносова. - Архангельск, 1959. -Вып. 4. - С. 71-84.

3. Аржанова, В. С. Значение и роль лихеноиндикационных исследований при эколого-геохимической оценке состояния окружающей среды / В. С. Аржанова, И. Ф. Скирина // География и природные ресурсы. - 2000. - Т. 4. - С. 33-40.

4. Архипова, Е. А. Геоботаническая характеристика березняков Хвалынского района Саратовской области / Е. А. Архипова, В. А. Болдырев, С. Н. Поликанов, М. В. Степанов // Бюл. Бот. сада Саратов. гос. ун-та. - 2007. -Вып. 6. - С. 15-18.

5. Архипова, Е. А. Геоботаническая характеристика дубрав Хвалынского района Саратовской области / Е. А. Архипова, В. А. Болдырев, С. Н. Поликанов, М. В. Степанов // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. -2006а. - Т.6. - Вып.1/2. - С. 48-53.

6. Архипова, Е. А. Геоботаническая характеристика липовых и сосновых фитоценозов Хвалынского района Саратовской области / Е. А. Архипова,

B. А. Болдырев, С. Н. Поликанов, М. В. Степанов // Бюл. Бот. сада Саратов. гос. ун-та. - 2006б. - Вып. 5. - С. 60-69.

7. Архипова, Е. А. Фитоценотический состав и структура лесной растительности Национального парка «Хвалынский»: дис. ... канд. биол. наук: 03.00.05 / Архипова Екатерина Александровна. - Саратов, 2009. - 165 с.

8. Белый, П. Н. Географическая структура лихенофлоры еловых лесов Беларуси / П. Н. Белый // Вестк МДПУ iмя I. П. Шамякша. - 2012. - № 1(34). -

C. 3-10.

9. Биоразнообразие и охрана природы в Саратовской области: эколого-просветительская серия для населения. В 4 кн. Книга 3. Растительность / В. А. Болдырев [и др.]; под общ. ред. проф. В. А. Болдырева и проф. Г. В. Шляхтина. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2011. - 240 с.

10. Блюм, О. Б. Водний режим лишайниюв / О. Б. Блюм // Украшський боташчний журнал. - 1965. - Т. 22. - № 2. - С. 3-14.

11. Боголюбов, А. С. Простейшие методы статистической обработки результатов экологических исследований / А. С. Боголюбов. - М.: Экосистема, 1998. - 13 с.

12. Болдырев, В. А. Естественные леса Саратовского Правобережья. Эколого-ценотический очерк / В. А. Болдырев. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2005. - 92 с.

13. Болдырев, В. А. К характеристике лесных почв южной части Приволжской возвышенности / В. А. Болдырев // Проблемы лесной биогеоценологии и методологические основы их решения: Тез. докл. международ. конф. молодых ученых. - Йошкар-Ола: Мар-ПИ, 1992. - С. 19.

14. Болдырев, В. А. Лесные автоморфные почвы южной части Приволжской возвышенности / В. А. Бодлырев // Почвоведение. - 1994. - № 5. -С. 71-79.

15. Болдырев, В. А. Лесные почвы и растительность южной части Приволжской возвышенности: дис. ... д-ра биол. наук: 03.00.27 / Болдырев Владимир Александрович. - Саратов, 1995. - 323 с.

16. Болдырев, В. А. Национальный парк «Хвалынский» / В. А. Болдырев, Степанов М. В., Архипова Е. А. // Почвы заповедников и национальных парков Российской Федерации. - М.: НИА-Природа - Фонд «Инфосфера», 2012. -С/251-253.

17. Болдырев, В. А. Полевые исследования морфологических признаков почв / В. А. Болдырев, В. В. Пискунов. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2006. -60 с.

18. Болдырев, В. А. Почвенный покров / В. А. Болдырев // Энциклопедия Саратовского края (в очерках, событиях, фактах, именах). - Саратов: Приволж. кн. изд-во, 2011. - С. 27-28.

19. Болдырев, В. А. Редкие и исчезающие виды грибов и лишайников, рекомендуемые для внесения в третье издание Красной книги Саратовской области / В. А. Болдырев, Е. А. Козырева, О. В. Костецкий // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. - 2016. - Т. 16. - Вып. 3. - С. 299-301.

20. Болдырев, В. А. Экологическая оценка рекреационной нарушенности плакорных лесов пригородной зоны Саратова / А. В. Болдырев, Н. Б. Далматов, М. В. Степанов // Изв. Сарат. ун-та. Спец. выпуск. Сер. Биологическая. - 2001. -С. 24-27.

21. Бязров, Л. Г. Лишайники - индикаторы радиоактивного загрязнения / Л. Г. Бязров. - М.: Изд-во КМК, 2005. - 476 с.

22. Бязров, Л. Г. Лишайники в экологическом мониторинге / Л. Г. Бязров. -М.: Научный мир, 2002. - 336 с.

23. Бязров, Л. Г. Панцирные клещи в лишайниковых консорциях лесотундры Северной Лапландии (Финляндия) / Л. Г. Бязров, Е. Н. Мелехина // Бюллетень МОИП. Отдел биологический. - 1994. - Т. 99. - №. 3. - С. 40-45.

24. Василевич, В. И. Статистические методы в геоботанике / В. И. Василевич. - Л.: Наука, 1969. - 232 с.

25. Васюков, В. М. Аннотированный список лишайников Пензенской области / В. М. Васюков, Р. Р. Канеев // Изв. Пенз. гос. пед. ун-та им.

B. Г. Белинского. - 2006. - № 5. С. 24-29.

26. Веденеев, А. М. Аннотированный список лишайников Волгоградской области / А. М. Веденеев // Изв. Волгогр. гос. пед. ун-та. - 2004. - № 4(9). -

C. 43-59.

27. Веденеев, А. М. Лишайники Сарепты (Волгоградская область) / А. М. Веденеев // Бот. журнал. - 1999. - Т. 84. - № 11. - С. 100-107.

28. Веденеев, А. М. Аннотированный список лишайников Камышинского района Волгоградской области / А. М. Веденеев, Д. В. Акимова // Электр. науч.-образоват. журнал ВГСПУ «Грани познания». - 2013. - № 3(23). - С. 83-93.

29. Гагарина, Л. В. Гиалектовые лишайники (семейства Gyalectaceae Stizenb. и Coenogoniaceae (Fr.) Stizenb.) внетропической Евразии / Л. В. Гагарина. - СПб.: Нестор-История, 2015. - 240 с.

30. Геологическая библиотека GeoKniga. - 2018 - URL: http://www.geokniga.org/labels/10979?page=1 (Дата обращения: 03.04.2018).

31. Голубкова, Н. С. Анализ флоры лишайников Монголии / Н. С. Голубкова. - Л.: Наука, 1983. - 248 с.

32. Голубкова, Н. С. Жизненные формы лишайников и лихеносинузии / Н. С. Голубкова, Л. Г. Бязров // Бот. журнал. - 1989. - Т. 74. - №6. - С. 794-805.

33. Голубкова, Н. С. Лишайники / Н. С. Голубкова, Х. Х. Трасс // Жизнь растений. - М.: Просвещение, 1977. - Т. 3. - С. 379-470.

34. Горелов, С. К. Геоморфология и новейшая тектоника правобережья Нижней Волги / С. К. Горелов. - М.: Изд-во АН СССР, 1957. - 140 с.

35. Горшков, В. В. Разрушение эпифитного лишайникового покрова стволов сосен в сосновых лесах Кольского полуострова под действием атмосферного загрязнения / В. В. Горшков // Экология. - 1991. - № 4. - С. 20-27.

36. Государственная геологическая карта России. - 2017 - URL: http://geolkarta.ru/index.php (Дата обращения: 03.04.2018).

37. Григорьев, Ю. С. Трансплантационная лихеноиндикация загрязнения воздушной среды на основе замедленной флуоресценции хлорофилла / Ю. С. Григорьев, М. А. Бучельников // Экология. - 1997. - №. 6. - С. 465-467.

38. Гришин, П. Н. Почвы Саратовской области, их происхождение, состав и агрохимические свойства: учебное пособие для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению «Агрохимия и агропочвоведение» / П. Н. Гришин, В. В.Кравченко, В. А. Болдырев. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2011. - 176 с.

39. Давиденко, Т. Н. Многомерные методы статистического анализа данных в экологии: учеб. пособие для студ. биол. фак. / Т. Н. Давиденко [и др.]. -Саратов: Изд-во СГУ, 2006. - 56 с.

40. Дайковский, В. С. Эпифлеодные и эпигейные лишайники некоторых районов Правобережья Саратовской области / В. С. Дайковский // Вопросы ботаники Юго-Востока. Флора. Растительность. Физиология: межвуз. науч. сб. -Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1984. - С. 97-99.

41. Дембицкий В. М. Органические метаболиты лишайников / В. М. Дембицкий, Г. А. Толстиков. - Новосибирск: Изд-во Гео-Пресс, 2005. -135 с.

42. Дембицкий, В. М. Природные галогенированные органические соединения / В. М. Дембицкий, Г. А. Толстиков. Новосибирск: Изд-во СО РАН, филиал «Гео», 2003. - 366 с.

43. Дёмин, А. М. География Саратовской области / А. М. Дёмин [и др.]. -Саратов: Лицей, 2008. - 336 с.

44. Диксон, Б. И. Белое озеро и его окрестности (в Кузнецком уезде Саратовской губернии) / Б. И. Диксон, Б. А. Келлер // Работы Волжской Биологической Станции. - 1921. -Т. 5. - № 4-5. - С. 23-63.

45. Дудорева, Т. А. Материалы к изучению лихенофлоры Приволжской возвышенности (в пределах Саратовской области) / Т. А. Дудорева, Д. Е. Гимельбрант, Е. А. Козырева // Вестн. Твер. гос. ун-та. Сер. Биология и экология. - 2013. - Вып. 30. - № 7. - С. 92-106.

46. Дудорева, Т. А. Материалы к флоре лишайников Саратовской области / Т. А. Дудорева, Е. А. Архипова, Е. А. Козырева // Изучение и сохранение естественных ландшафтов: Сб. ст. междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 80-летнему юбилею Волгогр. гос. соц.-пед. ун-та и ест.-геогр. ф-та ВГСПУ. - 2011. -С. 118-121.

47. Дудорева, Т. А. Предварительный список лишайников окрестностей г. Хвалынска (Саратовская область) / Т. А. Дудорева, Д. Е. Гимельбрант //Вестн.

Твер. гос. ун-та. Сер. Биология и экология. - 2009. - Вып. 16. - № 37. - С. 144— 148.

48. Дунаева, Т. А. Анализ флоры лишайников Пензенской области / Т. А. Дунаева // Изв. Пенз. гос. пед. ун-та им. В. Г. Белинского. - 2011. - № 25. -С. 60-65.

49. Еленкин, А. А. К вопросу о «внутреннем сапрофитизме» («эндосапрофитизме») у лишайников / А. А. Еленкин // Изв. СПб Бот. сада. -1902. - Т. 2. - Вып. 3. - С. 65-84.

50. Еленкин, А. А. Лихенологическая флора России и соседних восточных областей / А. А. Еленкин // Труды Императорского СПб Бот. сада. - 1901а. - Т. 19. - Вып. 1. - С. 1-52.

51. Еленкин, А. А. Лишайниковая манна (Lichen esculentus Pall.). Исторический очерк литературы / А. А. Еленкин // Труды Императорского СПб Бот. сада. - 1901б. - Т. 19. - Вып. 1. - С. 53-99.

52. Еленкин, А. А. Новые виды лишайников / А. А. Еленкин // Изв. Бот. сада. - 1905. - Т. 5. - № 3. - С. 77-88.

53. Еленкин, А. А. Флора лишайников Средней России / А. А. Еленкин. -Юрьев: Типография К. Маттисена, 1906. - Ч. 1. - 183 с.

54. Еленкин, А. А. Флора лишайников Средней России / А. А. Еленкин. -Юрьев: Типография К. Маттисена, 1907. - Ч. 2. - 175 с.

55. Еленкин, А. А. Флора лишайников Средней России / А. А. Еленкин. -Юрьев: Типография К. Маттисена, 1911. - Ч. 3-4. - 321 с.

56. Елисов, А. Н. Лишайники основных древесных пород города Саратова (на примере природного парка Кумысная поляна) / А. Н. Елисов, И. А. Ерофеева, Т. Д. Искра // Материалы IX международной научно-практической конференции «Наука и технологии: шаг в будущее - 2013». - 2013. - URL: http://www.rusnauka.com/7_NITSB_2013/Ecologia/6_130371.doc.htm (Дата обращения: 08.04.2018).

57. Жданов, И. С. Лишайники Кандалакшского горного массива (Мурманская область): автореф. дис. ... канд. биол. наук. 03.00.05, 03.00.24 / Жданов Илья Степанович. - Москва, 2008. - 23 с.

58. Зайцев, Г. Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике / Г. Н. Зайцев. - М.: Наука, 1984. - 424 с.

59. Закутнова, В. И. Влияние тяжелых металлов на лишайники / В. И. Закутнова, Т. А. Пилипенко // Вестник ОГУ. - 2004. - № 12. - С. 112-116.

60. Закутнова, В. И. Эпифитные лишайники как индикаторы загрязнения атмосферного воздуха / В. И. Закутнова // Изв. АН Азерб. ССР. Серия биологии. -1988. - С. 122-128.

61. Иванов, А. В. Геологическое строение территории Саратовской области / А. В. Иванов // Энциклопедия Саратовского края (в очерках, событиях, фактах, именах). - Саратов : Приволж. кн. изд-во, 2011. - С. 12-13.

62. Иванов, А. И. Использование живых организмов различных таксономических групп для биоиндикации окружающей среды / А. И. Иванов //Теоретическая и прикладная экология, 2007. -№2. -С.73-78.

63. Иванов, А. И. Использование методов биоиндикации для оценки состояния лесных экосистем / А. И. Иванов, Т. А. Дунаева, О. В. Скобанева // Изв. Пенз. гос. пед. ун-та им. В. Г. Белинского. - 2011. - № 25. - С. 575-578.

64. Иванов, А. И. Мониторинг содержания кадмия в лесных экосистемах Приволжской возвышенности / А. И. Иванов, А. Г. Горохова, М. И. Андреева // XXI век: Итоги прошлого и проблемы настоящего плюс. - 2015. - № 5(27). -С. 15-20.

65. Иванов, А. И. Теоретические аспекты охраны грибов, лишайников, мхов и водорослей / А. И. Иванов, Т. А. Дунаева, М. С. Куликовский // Раритеты флоры Волжского бассейна: докл. уч. II Рос. науч. конф. - Тольятти: Изд-во «Кассандра», 2012. - С. 74-79.

66. Инсаров, Г. Э. Лишайники в условиях фонового загрязнения атмосферы двуокисью серы / Г. Э. Инсаров, И. Д. Инсарова // Проблемы

экологического мониторинга и моделирования экосистем. - 1986. - Т. 9. - С. 242258.

67. Инсаров, Г. Э. Сравнение различных методов учёта лишайников-эпифитов / Г. Э. Инсаров, А. В. Пчёлкин // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. - 1983. - Т. 6. С. 90-101.

68. Инсарова, И. Д. Сравнительные оценки чувствительности эпифитных лишайников различных видов к загрязнению воздуха / И. Д. Инсарова, Г. Э. Инсаров // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. - 1989. - Т. 12. - С. 113-175.

69. Исаченко, Т. И. Ботанико-географическое районирование / Т. И. Исаченко, Е. М. Лавренко // Растительность европейской части СССР. -Л.: Наука, 1980. - С. 10-28.

70. Келлер, Б. А. Ботанико-географические исследования в Саратовской губернии / Б. А. Келлер // Труды Общества Естествоиспытателей при Императорском Казанском Университете. - 1901. - Т. 35. - Вып. 4. - С. 1-180.

71. Климат Саратова / Под ред. Ц. А. Швер. - Л.: Гидрометеоиздат, 1987. -

152 с.

72. Кондакова, Г. В. Изучение видового разнообразия эпифитных лишайников в зависимости от кислотно- щелочных свойств коры липы сердцевидной (Ярославская область) / Г. В. Кондакова, Н. Е. Герасимова // Изучение, сохранение и восстановление естественных ландшафтов: Сб. ст. V Междунар. науч.-практ. конф. - М.: Планета, 2015. - С. 85-86.

73. Корчиков, Е. С. Лишайники Самарской Луки и Красносамарского лесного массива / Е. С. Корчиков. - Самара: Изд-во «Самарский ун-т», 2011. -320 с.

74. Красная книга Волгоградской области. Т. 2. Растения и другие организмы / под ред. д.б.н., проф. О. Г. Барановой, д.б.н., проф. В. А. Сагалаева. -Воронеж: ООО «Издат-Принт», 2017. - 268 с.

75. Красная книга Воронежской области. Т. 1. Растения. Лишайники. Грибы / Науч. ред. В. А. Агафонов. - Воронеж: МОДЕК, 2011. - 472 с.

76. Красная книга Пензенской области. Том 1. Грибы, лишайники, мхи, сосудистые растения / Сост. А. И. Иванов [и др.]. - Пенза, 2013. - 300 с.

77. Красная книга Ульяновской области / Под науч. ред. Е. А. Артемьевой [и др.]; Правительство Ульяновской области. - М.: Издат-во «Буки Веди», 2015. -550 с.

78. Леонтьев, Д. В. Флористический анализ в микологии: учебник для студентов высших учебных заведений / Д. В. Леонтьев. - Харьков, 2008. - 110 с.

79. Лиштва, А. В. Лихенология: учеб.-метод. пособие / А. В. Лиштва. -Иркутск: Изд-во Иркут. гос. ун-та, 2007. - 121 с

80. Маевский, П. Ф. Флора средней полосы европейской части России / П. Ф. Маевский. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2014. - 640 с.

81. Макаров, В. З. Национальный парк «Хвалынский»: ландшафтная характеристика и географическая информационная система / В. З. Макаров [и др.]; под ред. В. З. Макарова. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2006. - 148 с.

82. Макрый, Т. В. Лишайники Байкальского хребта / Т. В. Макрый. -Новосибирск, 1990. - 199 с.

83. Матвеев, Н. М. Биоэкологический анализ флоры и растительности (на примере лесостепной и степной зоны): учебное пособие / Н. М. Матвеев. -Самара: Изд-во «Самарский университет», 2006. - 311 с.

84. Методы изучения лесных сообществ / Под ред. В. Т. Ярмишко, И. В. Лянгузовой. - СПб.: НИИ Химии СПбГУ, 2002. - 240 с.

85. Миркин, Б. М. Современное состояние основных концепций науки о растительности / Б. М. Миркин, Л. Г. Наумова. - Уфа: АН РБ, Гилем, 2012. -488 с.

86. Михайлова, И. Н. Содержание тяжелых металлов в талломах лишайника Нуродутша physodes - источники гетерогенности / И. Н. Михайлова, И. А. Кшнясев // Сибирский экологический журнал. - 2012. - № 3. - С. 423-428.

87. Молчанов, А. А. Лес и климат / А. А. Молчанов. - М.: Изд-во АН СССР, 1961. - 279 с.

88. Мучник, Е. Э. Лишайники как индикаторы состояния лесных экосистем центра европейской России / Е. Э. Мучник // Лесотехнический журнал. - 2015. -Т. 5. - №3 (19). - С. 65-76.

89. Мучник, Е. Э. Учебный определитель лишайников Средней России: учебно-методическое пособие / Е. Э. Мучник, И. Д. Инсарова, М. В. Казакова. -Рязань: Ряз. гос. ун-т им. С. А. Есенина, 2011. - 360 с.

90. Неганов, А. Ф. Почвенные районы Саратовской области / А. Ф. Неганов. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1964. - 20 с.

91. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, ArthrorhapЫdaceae, Вг^апйаеасеае, СЬ^оМЛасеае, С^апасеае, ЕсЫесЫасеае, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, РЫуСМасеае, Physciaceae, РПосаграсеае, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Vezdaeaceae, Tricholomataceae / Отв. ред. Н. С. Голубкова. - СПб.: Наука, 2008. - 515 с.

92. Определитель лишайников России. Вып. 6. Алекториевые, Пармелиевые, Стереокаулоновые / Отв. ред. Н. С. Голубкова. - СПб.: Наука, 1996. - 203 с.

93. Определитель лишайников России. Вып. 7. Лецидеевые, Микареевые, Порпидиевые / Отв. ред. Н. С. Голубкова. - СПб.: Наука, 1998. - 166 с.

94. Определитель лишайников России. Вып. 8. Бацидиевые, Катиляриевые, Леканоровые, Мегалариевые, Микобилимбиевые, Ризокарповые, Трапелиевые / Отв. ред. Н. С. Голубкова. - СПб.: Наука, 2003. - 277 с.

95. Определитель лишайников России. Вып. 9. Фусцидеевые, Телосхистовые / Отв. ред. Н. С. Голубкова. - СПб.: Наука, 2004. - 339 с.

96. Определитель лишайников СССР. Вып. 1. Пертузариевые, Леканоровые, Пармелиевые / Отв. ред. И. И. Абрамов. - Л.: Изд-во Наука, 1971. -412 с.

97. Определитель лишайников СССР. Вып. 2. Морфология, систематика и географическое распространение / Отв. ред. И. И. Абрамов. - Л.: Изд-во Наука, 1974. - 284 с.

98. Определитель лишайников СССР. Вып. 3. Калициевые - Гиалектовые / Отв. ред. И. И. Абрамов. - Л.: Изд-во Наука, 1975. - 275 с.

99. Определитель лишайников СССР. Вып. 4. Веррукариевые -Пилокарповые. / Отв. ред. И. И. Абрамов. - Л.: Наука, 1977. - 344 с.

100. Определитель лишайников СССР. Вып. 5. Кладониевые -Акароспоровые. / Отв. ред. И. И. Абрамов. - Л.: Наука, 1978. - 305 с.

101. Особо охраняемые природные территории Саратовской области: национальный парк, природные микрозаповедники, памятники природы, дендрарии, ботанический сад, особо охраняемые геологические объекты / Комитет охраны окружающей среды и природопользования Саратовской области. Науч. редактор В. З. Макаров. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2007. -300 с.

102. Пестряков, А. К. Почвы и растительность / А. К. Пестяков, И. В. Пугин // География Саратовской области. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1993. -С. 75-91.

103. Пискунов, В. В. Растительность Саратовской области / В. В. Пискунов // Энциклопедия Саратовского края (в очерках, событиях, фактах, именах). -Саратов: Приволж. кн. изд-во, 2011. - С. 122-123.

104. Подъяпольский, П. П. Мимикрия, или подражательность, как частный случай приспособляемости в животном и растительном царстве / П. П. Подъяпольский. - Саратов: Паровая скоропечатня Губ. правл., 1900. - 43 с.

105. Полевая практика по экологической ботанике: Уч. пособие / Под ред. проф. А. О. Тарасова. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1981. - 90 с.

106. Почвенно-географическое районирование СССР (в связи с сельскохозяйственным использованием земель) / Редкол.: д-р с.-х. наук П. А. Летунов [и др.]. - М.: Изд-во АН СССР, 1962. - 422 с.

107. Приказ Управления по охране окружающей среды и природопользованию №757 «Об утверждении перечня (списка) растений, лишайников и грибов, мхов, включенных в Красную книгу Тамбовской области и исключенных из Красной книги Тамбовской области» от 08.11.2017

[Электронный ресурс] URL: http://opr.tmbreg.ru/assets/files/KK/redbook.zip (Дата обращения 12.05.2018).

108. Пряхина, С. И. Климат Саратовской области /С. И. Пряхина // Энциклопедия Саратовского края (в очерках, событиях, фактах, именах). -Саратов : Приволж. кн. изд-во, 2011. - С. 23-25.

109. Пчелкин, А. В. Методы лихеноиндикации загрязнений окружающей среды / А. В. Пчелкин, А. С. Боголюбов. - М., Экосистема, 1997. - 25 с.

110. Рязапов, Р. И. Старовозрастные сосняки юга Приволжской возвышенности: фитоценотический состав и структурные особенности / Р. И. Рязапов, С. В. Кабанов. - Саратов: ФГБОУ ВПО «Саратовский ГАУ имени Н. И. Вавилова», 2012. - 184 с.

111. Смирнов, В. И. Ботанико-географические исследования в северовосточной части Саратовской губернии / В. И. Смирнов // Труды Общества Естествоиспытателей при Императорском Казанском Университете. - 1903. -Т. 37. - Вып. 4. - С. 1-130.

112. Солдатенкова, Ю. П. Малый практикум по ботанике. Лишайники (кустистые и листоватые) / Ю. П. Солдатенкова. - М.: Изд-во МГУ, 1977. - 128 с.

113. Список лихенофлоры России / Сост. Г. П. Урбанавичюс. Отв. ред. М. П. Андреев. - СПб.: Наука, 2010. - 194 с.

114. Сукачёв, В. Н. Краткое руководство к исследованию типов леса / В. Н. Сукачёв. - М: Новая деревня, 1927. -150 с.

115. Сукачёв, В. Н., Методические указания к изучению типов леса / В. Н. Сукачёв, С. В. Зонн, Г. П. Мотовилов. - М. Изд-во Академии наук СССР, 1957. - 115 с.

116. Тарасов, А. О. Основные географические закономерности растительного покрова Саратовской области / А. О. Тарасов. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1977. - 24 с.

117. Тарасова, В. Н. Структура и динамика эпифитного мохово-лишайникового покрова в среднетаежных лесах Северо-Запада европейской части

России: дис. ... д-ра биол. наук: 03.02.08 / Тарасова Виктория Николаевна. -Петрозаводск, 2017. - 467 с.

118. Титов, А. Н. Микокалициевые грибы (порядок Mycocaliciales) Голарктики / А. Н. Титов. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2006. -296 с.

119. Томин, М. П. О нахождении новой формы лишайника Rinodina nimbosa (L. Fr.) Th. Fr. в степях Европейской России / М. П. Томин // Ботанические материалы Института Споровых Растений Главного Ботанического Сада Р.С.Ф.С.Р. - 1923. - Т. 2. - Вып. 1-12 (5). - С. 78-80.

120. Томин, М. П. Определитель корковых лишайников Европейской части СССР (кроме Крайнего Севера и Крыма) / М. П. Томин. - Минск: Изд-во АН БСССР, 1956. - 533 с.

121. Томин, М. П. Почвенные лишайники / М. П. Томин // Борьба за сельское хозяйство в засушливых областях России. - 1925. - С. 1-14.

122. Трасс X. X. Лихеноиндикационная оценка степени загрязненности атмосферной среды Южного Прибайкалья / Х. Х. Трасс, А. Шрн, К. Цобель // Ученые записки Тартусского университета. - 1988. - Вып. 812. - С. 32-46.

123. Трасс, Х. Х. Биоиндикация состояния атмосферной среды городов / Х. Х. Трасс // Экологические аспекты городских биосистем. - Минск: Наука и техника, 1984. - С. 96-109.

124. Трасс, Х. Х. Классы полеотолерантности лишайников и экологический мониторинг / Х. Х. Трасс // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. - 1985. - Т. 7. - С. 122-137.

125. Трасс, Х. Х. Лихеноиндикационные индексы и SO2 / X. X. Трасс // Биогеохимический круговорот веществ в биосфере. - М.: Наука, 1987. - С. 111115.

126. Урбанавичюс, Г. П. Как определить географический элемент лишайников? / Г. П. Урбанавичюс // Труды первой Российской лихенологической школы. - Петрозаводск, 2001. - С. 223-237.

127. Усов, Н. И. Почвы Саратовской области. Ч. 1. Правобережье. / Н. И. Усов. - Саратов: ОГИЗ, 1948. - 287 с.

128. Учебно-краеведческий атлас Саратовской области / В. В. Аникин [и др.]. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2013. - 144 с.

129. Физико-географические районы Нижнего Поволжья / Под ред. доц. П. С. Кузнецова. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1961. - 156 с.

130. Флора лишайников России: Биология, экология, разнообразие, распространение и методы изучения лишайников / Отв. ред. М. П. Андреев, Д. Е. Гимельбрант. - М.; СПб.: Товарищество научных изданий КМК, 2014. -392 с.

131. Флора лишайников России: Род Protoparmelia, семейства Coenogoniaceae, Gyalectaceae и итЫНсапасеае / Отв. ред. М. П. Андреев, Д. Е. Гимельбрант. - М.; СПб.: Товарищество научных изданий КМК, 2017. -195 с.

132. Хайров, И. Х. Осинники нагорных лесов Саратовского Правобережья / И. Х. Хайров, С. В. Кабанов. - Саратов: Сарат. гос. техн. ун-т, 2015. - 156 с.

133. Цельникер, Ю. Л. Радиационный режим под пологом леса / Ю. Л. Цельникер. - М.: Наука, 1969. - 100 с.

134. Чепик, Ф. А. Определитель деревьев и кустарников / Ф. А. Чепик. - М.: Агропромиздат, 1985. - 232 с.

135. Черепанов, С. К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР) / С. К. Черепанов. - СПб: «Мир и семья», 1995. - 992 с.

136. Шапиро, И. А. Загадки растения - сфинкса / И. А. Шапиро. - Л.: Гидрометеоиздат, 1991. - 80 с.

137. Шапиро, И. А. Физиолого-биохимические изменения у лишайников под влиянием атмосферного загрязнения / И. А. Шапиро // Успехи современной биологии. - 1996. - Т. 116. - №. 2. - С. 158-171.

138. Шмидт, В. М. Математические методы в ботанике: Учеб. пособие / В. М. Шмидт. - Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1984. - 288 с.

139. Штукенберг, Е. К. К изучению кладоний Пензенской и Саратовской губерний / Е. К. Штукенберг // Труды Пензенского общества естествоиспытателей. - 1918. - Вып. 3. - С. 3-66.

140. Штукенберг, Е. К. Материалы к флоре Кузнецкого уезда Саратовской губернии и Городищенского уезда Пензенской губернии / Е. К. Штукенберг // Труды Пензенского общества Любителей Естествознания. - 1915. - Вып. 2. -С. 77-142.

141. Штырова, В. К. Рельеф Саратовской области / В. К. Штырова // Энциклопедия Саратовского края (в очерках, событиях, фактах, именах). -Саратов: Приволж. кн. изд-во, 2011. - С. 27-28.

142. Штырова, В. К. Рельеф / В. К. Штырова, Г. И. Лотоцкий // География Саратовской области / под ред. Н. В. Тельтевской. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1993. - С. 27-43.

143. Шустов, М. В. Жизненные формы лишайников Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Изв. Самар. науч. центра РАН. Спец. вып.: Актуальные проблемы экологии. - 2003а. - Вып. 2. - С. 282-288.

144. Шустов, М. В. К истории лихенологических исследований на Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Изв. Самар. науч. центра РАН. -2004. - Т. 6. - № 2 (12). - С. 274-284.

145. Шустов, М. В. К истории формирования флоры лишайников Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Любищевские чтения: Тез. докл. -Ульяновск: УлГПУ им. Н. Н. Ульянова, 1994. - С. 44-46.

146. Шустов, М. В. Лишайники Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Новости систематики низших растений. - 2002. - Т. 36. - С. 185-203.

147. Шустов, М. В. Лишайники Приволжской возвышенности / М. В. Шустов. - М.: Наука, 2006. - 237 с.

148. Шустов, М. В. Материалы к экологическому анализу флоры лишайников Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Теоретические проблемы эволюции и экологии: Материалы Всесоюз. конф., посвященной 100-летию со дня рождения А. А. Любищева. - Тольятти, 1991. - С. 124-125.

149. Шустов, М. В. Некоторые закономерности распределения лишайников по Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Любищевские чтения: Сб. докл. - Ульяновск: УлГПУ им. Н. Н. Ульянова, 1998. - С. 108.

150. Шустов, М. В. Общая характеристика лихенофлоры Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Любищевские чтения: Сб. докл. - Ульяновск: УлГПУ им. Н. Н. Ульянова, 2001. - С. 121-126.

151. Шустов, М. В. Таксономический состав и особенности систематической структуры флоры лишайников Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Изв. Самар. науч. центра РАН. Спец. вып.: Актуальные проблемы экологии. - 2003б. - Вып. 1. - С. 117-125.

152. Шустов, М. В. Таксономический состав флоры лишайников Приволжской возвышенности / М. В. Шустов // Естественно-научные исследования в Симбирско-Ульяновском крае на рубеже веков. - Ульяновск, 1999. - С. 39-50.

153. Янишевский, Д. Е. Из жизни тюльпанов на Нижней Волге / Д. Е. Янишевский // Советская ботаника. - 1934. - № 3. - С. 72-103.

154. Янишевский, Д. Е. К флоре Саратовского уезда / Д. Е. Янишевский // Сельско-Хозяйственный Вестник Юго-Востока. - 1918. - № 3-5. - С. 30-33.

155. Ainsworth & Bisby's Dictionary of Fungi. 10th edition / Ed. by P. M. Kirk, P. F. Cannon, D. W. Minter, J. A. Stalpers. - Collingwood, Vic.: CSIRO Publishing, 2008. - 771 p.

156. Barkman, J. J. Phytosociology and ecology of cryptogamic epiphytes / J. J. Barkman. - Assen: van Gorcum, 1958. - 628p.

157. Batty, K. A transplant experiment on the factors preventing lichen colonization of oak bark in southeast England under declining SO2 pollution / K. Batty // Can. J. Bot. - 2003. - Vol. 81. - No 5. - P. 439-451.

158. Bell, J. N. B. The effects of air pollution on urban ecosystems and agriculture / J. N. B. Bell [et al.] // International Journal of Sustainable Development & World Ecology. - 2011. - Vol. 18. - Iss. 3. - P. 226-235.

159. Brodo, I. M. Lichens of North America / I. M. Brodo, S. Sharnoff, S. Sharnoff. - Yale University Press, New Haven & London, 2001. - 795 p.

160. Caldiz, M. S. Diversity and growth of epiphytic macrolichens in northwestern Patagonian Nothofagus forests. Doctoral thesis. / Mayra S. Caldiz. -Alnarp, 2005. - 34 p.

161. Conti, M. E. Biological monitoring: lichens as bioindicators of air pollution assessment - a review / M. E. Conti, G. Cecchetti // Environmental Pollution. -2001. -Vol. 114. - P. 471-492.

162. Ellis, C. J. Reproductive strategy and the compositional dynamics of crustose lichen communities on aspen (Populus tremula L.) in Scotland / C. J. Ellis, B. J. Coppins // Lichenologist. - 2007. - Vol. 39. - P. 377-391.

163. Ellis, J. C. Explaining the composition and diversity of lichen epiphytes on aspen (Populus tremula L.) / J. C. Ellis. - Royal Botanic Garden Edinburgh Published online, 2008. - 22 p.

164. Esseen, P.-A. Epiphytic lichen biomass in manage and old growth boreal forests: effect of branch quality / P.-A. Esseen, K.-E. Renhorn, R. B. Pettersson // Ecological Applications. - 1996. - Vol. 6. - P. 228-238.

165. Garty, J. Biomonitoring atmospheric heavy metals with lichens: theory and application / J. Garty // Critical Reviews in Plant Sciences. - 2001. - Vol. 20. - No 4. -P. 309-371.

166. Giordani, P. Functional traits of epiphytic lichens as potential indicators of environmental conditions in forest ecosystems / P. Giordani // Ecological Indicators. -2012. - Vol. 18. - P. 413-420.

167. Green, T. G. A. Nitrogen fixation by members of the Stictaceae (Lichenes) of New Zealand / T. G. A. Green // New Phytologist. - 1980. - Vol. 84 - P. 339-348.

168. Gunnarsson, B. A functional relationship between species richness of spiders and lichens in spruce / B. Gunnarsson, M. Hake, S. Hultengren // Biodiversity & Conservation. - 2004. - Vol. 13. - No 4. - P. 685-693.

169. Hafellner, J. Die lichenisierten Pilze Österreichs - eine neue Checkliste der bisher nachgewiesenen Taxa mit Angaben zu Verbreitung und Substratökologie / J. Hafellner, R. Türk. - Stapfia, 2016. - P. 1-216.

170. Hale, E. A Monograph of the Lichen Genus Parmelina Hale (Parmeliaceae) / E. Hale // Smithsonian Contributions to Botany. - 1976. - No. 33. - P. 1-60.

171. Hawksworth, D. L. Artificial Keys to the Lichenicolous Fungi of Great Britain, Ireland, the Channel Islands, Iberian Peninsula, and Canary Islands / D. L. Hawksworth, V. Atienza, B. J. Coppins. - London, 2010. - 104 p.

172. Hawksworth, D. L., Qualitative scale for estimating sulphur dioxide air pollution in England and Wales using epiphytic lichens / D. L. Hawksworth, F. Rose // Nature. - 1970. - Vol. 227. - P. 145-148.

173. Hayward, G.D. Lichens as nesting material for northern flying squirrels in the northern Rocky Mountains / G.D. Hayward, R. J. Rosentreter // Mammal. - 1994. -No 75. - P. 663-673.

174. Hedenas, H. Epiphytic macrolichens as conservation indicators: successional sequence in Populus tremula stands / H. Hedenas, L. Eriksson // Biological Conservation. - 2000. - Vol. 93. - P. 43-53.

175. Huneck, S. Identification of Lichen Substances / S. Huneck, I. Yoshimura. -Berlin, 1996. - 493 p.

176. Index Fungorum. - 2018. - URL: http://www.indexfungorum.org. (Дата обращения: 03.05.2018).

177. Jüriado I., Paal J., Liira J. Epiphytic and epixylic lichen species diversity in Estonian natural forests // Biodiversity and Conservation (2003) 12. P. 1587-1607.

178. Knops J. M. H., Nash T. H., Schlesinger W. H. The influence of epiphytic lichens on the nutrient cycling of an oak woodland // Ecological Monographs. - 1996. -Vol. 66. - P. 159-179.

179. Komarov Botanical Institute. Herbarium of lichens. Type collection. - 2003 - URL: https://www.binran.ru/resources/archive/li_type/ (Дата обращения: 01.05.2018).

180. Kuusinen M. Epiphytic lichen flora and diversity on Populus tremula in old-growth and managed forests of southern and middle boreal Finland. // Ann. Bot. Fenn. -1994. -Vol. 31 (4). -P. 245-260.

181. Kuusinen, M. Effect of forestry on epiphytic lichen diversity in boreal forests of Finland / M.Kuusinen // The Third Symposium IAL 3: Progress and Problems in Lichenology in the hinetics. - Salzburg, 1996. - P. 48-49.

182. Kuusinen, M. Epiphytic lichen diversity on Salix caprea and Populus tremula in old-growth forests of Finland / M.Kuusinen [et al.] // Conservation Biology of Lichenised Fungi. Mitteilungen der Eidgenössischen Forschungsanstalt für Wald, Schnee und Landschaft, Birmensdorf. - Switzerland, 1995. - P.125-132.

183. Kuznetsova, E. Lichens and allied fungi of the Eastern Leningrad Region / E. Kuznetsova, T. Ahti, D. Himelbrant // Norrlinia. - 2007. - Vol. 16. - P. 1-62.

184. Lehmkuhl, J. F. Epiphytic lichen diversity and biomass in low-elevation forests of the eastern Washington Cascade range, USA / J. F. Lehmkuhl // Forest Ecology and Management. - 2004. - No 187/ - P. 381-392.

185. Llop, E. The use of lichen functional groups as indicators of air quality in a Mediterranean urban environment / E. Llop [et al.] // Ecological Indicators. -2012. -Vol. 13. - P. 215-221.

186. Mattsson, J.-E. Rapid changes in the epiphytic macrolichen flora on sites in southern Sweden / J.-E. Mattsson, H. Lättman, P. Milberg // The Lichenologist. - 2006. - No 38(4). - P. 323-329.

187. Mlakar, T. L. Biomonitoring with epiphytic lichens as a complementary method for the study of mercury contamination near a cement plant / T. L. Mlakar [et al.] // Environ Monit Assess. - 2011. - Vol. 181. - P. 225-241.

188. Munzi, S. Lichens as ecological indicators in urban areas: beyond the effects of pollutants / S. Munzi [et al.] // Journal of Applied Ecology. - 2014. - Vol. 51. -Iss. 6. - P. 1750-1757.

189. Nash, T. H. III Lichen Biology / T. H. Nash. - Cambridge University Press: Cambridge, 1996. - 303 p.

190. Nash, T. H. Lichens as indicators of air pollution / T. H. Nash, C. Gries // Air Pollution. The Handbook of Environmental Chemistry.- New York: SpringerVerlag, 1991. - Vol. 4. - Part C. - P. 1-29.

191. Nash, Т. Н. Sensitivity of lichens to suphur dioxide / T. H. Nash // The Bryologist. - 1973. - No 76. - P. 333-339.

192. Nordic Lichen Flora. Vol. 1. Introductory parts. Calicioid lichens and fungi / Eds by T. Ahti, P. M. J0rgensen, H. Kristinsson, R. Moberg, U. S0chting, G. Thor. -Uddevalla, 1999. - 94 p.

193. Nordic Lichen Flora. Vol. 2. Physciaceae / Eds by T. Ahti, P. M. J0rgensen, H. Kristinsson, R. Moberg, U. S0chting, G. Thor. - Uddevalla, 2002. - 116 p.

194. Nordic Lichen Flora. Vol. 3. Cyanolichens / Eds by T. Ahti, P. M. J0rgensen, H. Kristinsson, R. Moberg, U. S0chting, G. Thor. - Uddevalla, 2007. -219 p.

195. Nordic Lichen Flora. Vol. 4. Parmeliaceae / Eds by A. Thell, R. Moberg. -Uddevalla, 2011. - 184 p.

196. Nordic Lichen Flora. Vol. 5. Cladoniaceae / Eds by T. Ahti, S. Stenroos, R. Moberg. - Uddevalla, 2013. - 117 p.

197. Nordin A., Moberg R., T0nsberg T., Vitikainen O., Dalsätt Â., Myrdal M., Snitting D., Ekman S. Santesson's Checklist of Fennoscandian Lichen-forming and Lichenicolous Fungi. - 2018. - URL: http://130.238.83.220/santesson/home.php (Дата обращения: 03.05.2018).

198. Orange, A. Microchemical Methods for the Identification of Lichen / A. Orange, P. W. James, F. J. White. - London, 2001. - 101 p.

199. Pinho, P. Lichen functional groups as ecological indicators of the effects of land-use in Mediterranean ecosystems / P. Pinho // Ecological Indicators. - 2012. -Vol. 15. - P. 36-42.

200. Richardson, D. H. S. War in the world of lichens: parasitism and symbiosis as exemplified by lichens and lichenicolous fungi / D. H. S. Richardson // Mycological Research. - 1999. - Vol. 103. - No 6. - P. 641-650.

201. Rominger, E. M., Winter foraging ecology of woodland caribou in northeastern Washington / E. M. Rominger, C. T. Robbins, M. A. Evans // J. Wildlife Manage. - 1996. - No 60/ - 719-728.

202. Root, H. T. Epiphytic macrolichen indication of air quality and climate in interior forested mountains of the Pacific Northwest, USA / H. T. Root, L. H. Geiser, S. Jovanc, P. Neitlichd // Ecological Indicators. - 2015. -Vol. 53. - P. 95-105.

203. Spribille, T. Basidiomycete yeasts in the cortex of ascomycete macrolichens / T. Spribille // Science. - 2016. - Vol. 353. - P. 488-492.

204. StatSoft. Электронный учебник по статистике. - 2018. - URL: http://statsoft.ru/home/textbook/default.htm (Дата обращения 15.05.2018).

205. The Lichens of British Columbia, illustrated keys. Part 1, Foliose and Squamulose species / Eds by T. Goward, B. McCune, D. Meidinger. - Ministry of Forests Research Program, 1994. - 181 p.

206. The Lichens of British Columbia, illustrated keys. Part 2, Fruticose Species / Ed by T. Goward. - Ministry of Forests Research Program, 1999. - 319 p.

207. The Lichens of Great Britain and Ireland / Eds. C.W. Smith [et al.]. -London: British Lichen Society, 2009. - 1046 p.

208. T0nsberg, T. The sorediate and isidiate, corticolous, crustose lichens in Norway / T. T0nsberg // Sommerfeltia. - 1992. - Vol. 14. - P. 1-331.

209. Will-Wolf S., Methods for Monitoring Biodiversity and Ecosystem Function / S. Will-Wolf, C. Scheidegger, B. McCune // In: Nimis P.L., Scheidegger C., Wolseley P.A. (eds) Monitoring with Lichens - Monitoring Lichens. NATO Science Series (Series IV: Earth and Environmental Sciences). - 2002. - Vol 7. - Springer, Dordrecht

210. de Wit, T. Lichens as indicators for air quality / T. de Wit // Environmental monitoring and assessment. - 1983. - Vol. 3. - P. 273-282.

211. Zabel, C. J. Food preferences of captive northern flying squirrels from the Lassen National Forest in northeastern California / C. J. Zabel, J. R. Waters // Northwest Sci. - 1997. - No 71.- P. 103-107.

163

Приложение А

Аннотированный список эпифитных лишайников, обнаруженных на территории

южной части Приволжской возвышенности

Виды, обнаруженные для исследованной территории впервые, отмечены знаком *. Подчёркнуты названия видов, нахождение на исследованной территории которых известно из литературных источников (Еленкин, 1906, 1907, 1911; Шустов, 2002, 2006).

*Alyxoria varia (Pers.) Ertz & Tehler - на коре осины в лесу со смешанным древостоем в Базарно-Карабулакском р-не в окр. с. Алексеевка. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Amandinea punctata (Hoffm.) Coppins & Scheid. - на коре лиственных и хвойных деревьях в различных сообществах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Устойчив к загрязнению и неорганическим удобрениям.

Anaptychia ciliaris (L.) Körb. - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Рассеянно по территории. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Anisomeridium biforme (Borrer) R.C.Harris - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной ареолированный. Ксерофит. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

A. polypori (Ellis et Everh.) M. E. Barr - на коре осин и дубов в смешанных и лиственных лесах. Однообразнонакипной ареолированный. Ксерофит. Голарктический неморальный по географическому субэлементу. Устойчив к затенению и умеренному загрязнению.

Arthonia apatetica (A. Massal.) Th. Fr. - на коре ольхи в ольшаниках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

A. atra (Pers.) A.Schneid. - на коре ольхи, дубов и лип в широколиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

A. didyma Körb. - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

A. dispersa (Schrad.) Nyl. - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

A. patellulata Nyl. - на коре осины в широколиственном лесу в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Эндофлеодный. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

A. radiata (Pers.) Ach. - на коре лиственных деревьев в смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

A. reniformis (Pers.) Röhl. - на коре лиственных деревьев в смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Arthopyrenia grisea (Schleich. et Schaer.) Körb. - на коре ольхи в лиственном лесу в овраге в окр. с. Ахмат Красноармейского р-на. Эндофлеодный. Мезофит. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Athallia cerinella (Nyl.) Arup et al. - на иве в лиственном лесу в окр. с. Ягодная Поляна Татищевского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

A. holocarpa (Hoffm.) Arup et al. - на коре лиственных деревьев в различных ценозвх. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

A. pyracea (Ach.) Arup, Frôdén & Sochting - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Bacidia igniarii (Nyl.) Oxner - на коре клёна и осины в Вязовском черноольшаниках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

B. rubella (Hoffm.) A. Massal. - На коре клена в Вязовском черноольшанике. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Высокочувствительны к загрязнению.

*Biatora efflorescens (Hedl.) Räsänen - на коре осин в лесах со смешанным древостоем в Базарно-Карабулакском р-не. Однообразнонакипной ареолированный. Ксерофит. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, европейско-американский по типу ареала.

Bryoria capillaris (Ach.) Brodo et D. Hawksw. - на коре сосен в лесах со смешанным древостоем и сосняках в Базарно-Карабулакском и Хвалынском р-нах. Кустистый повисающий радиальнолопастной. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

B. fuscescens (Gyeln.) Brodo & D.Hawksw. - на коре сосны в лесу со смешанным древостоем в Базарно-Карабулакском р-не. Кустистый повисающий радиальнолопастной. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Buellia disciformis (Fr.) Mudd - на коре лиственных деревьев в сосновых и смешанных лесах. Однообразнонакипной плотнокорковый. Эвритопный.

Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

*В. griseovirens (Turner & Borrer ex Sm.) Almb. - на коре берёзы на границе лиственного и смешанного лесов в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Однообразнонакипной ареолированный. Ксерофит. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Выносит умеренное загрязнение.

B. schaereri De Not. - на коре лиственных деревьев в сосновых и смешанных лесах. Однообразнонакипной плотнокорковый. Эвритопный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Calicium pinastri Tibell - на коре сосны в смешанном лесу Базарно-Карабулакского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому элементу.

Calogaya lobulata (Flôrke) Arup, Frôdén & S0chting - на коре ольхи в лиственных лесах в Хвалынском и Красноармейском районах. Диморфный розеточный. Ксерофит. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Caloplaca cerina (Hedw.) Th.Fr. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Однообразнонакипной плотнокорковый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Candelaria concolor (Dicks.) Stein - на берёзах в Саратовском и Петровском р-нах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Candelariella aurella (Hoffm.) Zahlbr. var. unilocularis (Elenk.) Zahlbr. - на коре лиственных деревьев. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

C. xanthostigma (Ach.) Lettau - На коре лиственных пород деревьев в широколиственных и смешанных лесах, пойменных черноольшаниках и лесопосадках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный.

Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Cladonia chlorophaea (Florke ex Sommerf.) Spreng. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Cl. coniocraea (Florke) Spreng. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Устойчив к загрязнению.

Cl. fimbriata (L.) Fr. - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Эврисубстратный.

Cl. macilenta Hoffm. - на коре у основания деревьев в смешанных и лиственных лесах. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Cl. ochrochlora Florke - на комеле берёзы в березняке (берёзовый колок) в окр. пос. Знание Новобурасского р-на. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Cl. phyllophora Hoffm. - на комлевой части деревьев в сосняке Базарно-Карабулакского р-на. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Cl. rei Schaer. - на комлевой части деревьев в лиственных и смешанных лесах Хвалынского р-на. Шило- или сцифовидный. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

*Evernia divaricata (L.) Ach. - на коре ствола старой, отдельно стоящей березы в смешанном лесу Новобурасского р-на. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Е. mesomorpha Nyl. - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и хвойных лесах. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала. Эпифито-эпиксил.

Е. prunastri (L.) Ach. - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и хвойных лесах, лесопосадках. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Эпифит.

Flavoparmelia caperata (L.) Hale - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Gyalolechia flavorubescens (Huds.) Sochting et al. - на коре лиственных деревьев в различных ценозах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Hypocenomyce scalaris (Ach.) M. Choisy - на коре сосны и липы в сосняках и смешанных лесах. Чешуйчатый однообразночешуйчатый. Ксерофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Hypogymnia physodes (L.) Nyl. - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и сосновых лесах. Вздутолопастной неризоидальный. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Эпифито-эпиксил.

H. tubulosa (Schaer.) Hav. - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и сосновых лесах. Вздутолопастной неризоидальный. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала. Менее устойчив к загрязнению воздуха, чем H. physodes.

Lecania cyrtella (Ach.) Th. Fr. - на коре сосен в лесопосадках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

*L. cyrtellina (Nyl.) Sandst. - на коре осины и ясеня в лесу со смешанным древостоем и лесопосадках. Однообразнонакипной (тонкокорковый). Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, европейско-американский по типу ареала.

L. fuscella (Schaer.) A. Massal. - на коре осины в окр. дер. Разбойщины Саратовского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

L. koerberiana J. Lahm - на коре лиственных деревьев. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, палеарктический по типу ареала.

Lecanora albella (Pers.) Ach. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

L. albellula (Nyl.) Th. Fr. - На коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и смешанных лесах, лесопосадках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

L. allophana Nyl. - На коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах, лесопосадках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

L. argentata (Ach.) Malme - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

L. carpinea (L.) Vain. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах и лесопосадках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

L. chlarotera Nyl. - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала. Селится в незагрязненных местах обитания.

L. hypoptella (Nyl.) Grummann - на коре сосны в лесопосадках в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный.

L. populicola (DC.) Duby - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

L. pulicaris (Pers.) Ach. - на коре берёзы и сосны в сосновом, сосново-широколиственном лесах и лесопосадках в Хвалынском р-не. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

L. symmicta (Ach.) Ach. - на коре сосны в лесопосадках в Саратовском и Лысогорском р-нах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

L. varia (Hoffm.) Ach. - на коре лиственных пород деревьев в смешанных и лиственных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

*Lecidea albofuscescens Nyl. - на черёмухе в Лысогорском р-не. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный.

*L. nylanderi (Anzi) Th.Fr. - на сосне в сосновых посадках в окр. с.Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, европейско-американский по типу ареала.

Lecidella euphorea (Flörke) Hertel - на коре лиственных деревьев в сосновых и сосново-широколиственных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый.

Эвритопный. Голарктический мультизональный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Lepraria incana (L.) Ach. - На замшелой коре на основании ствола липы в липняке в Базарно-Карабулакском р-не. Однообразнонакипной лепрозный. Мезофит. Голарктический мультизональный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Leptorhaphis atomaria (Ach.) Szatala - на коре осины в осиннике в природном парке «Кумысная поляна». Эндофлеодный. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, евразиатский по типу ареала.

Melanelixia fuliginosa (Fr. ex Duby) O.Blanco et al. - на коре липы в смешанном лесу в Базарно-Карабулакском р-не. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

M. glabra (Schaer.) O. Blanco et al. - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

M. subargentifera (Nyl.) O. Blanco et al. - на коре лиственных пород деревьев в лиственных лесах, лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

*M. subaurifera (Nyl.) O. Blanco et al. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Melanohalea exasperata (De Not.) O.Blanco et al. - на коре лиственных пород деревьев в лиственных лесах, лесопосадках. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

M. exasperatula (Nyl.) O. Blanco et al. - на коре лиственных пород деревьев в лиственных лесах, лесопосадках. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный.

Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

M. olivacea (L.) O. Blanco et al. - на коре лиственных пород деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Myriolecis dispersa (Pers.) Sliwa et al. - на коре берёзы в лиственном лесу в НП «Хвалынский». Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Устойчив к загрязнению.

M. hagenii (Ach.) Sliwa et al. - на коре лиственных и хвойных пород деревьев в лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический мультизональный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

M. sambuci (Pers.) Clem. - на коре лиственных деревьев в лиственных ценозах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Naetrocymbe punctiformis (Pers.) R.C.Harris - на гладкой коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Эндофлеодный. Мезофит. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

N. rhyponta (Ach.) R.C.Harris - на коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Эндофлеодный. Мезофит. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Pachyphiale fagicola (Hepp) Zwackh - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Однообразнонакипной лепрозный. Мезофит. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Parmelia sulcata Taylor - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных, сосновых и смешанных лесах и лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Parmelina quercina (Willd.) Hale - на коре сосны в сосновом лесу Хвалынского р-на. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

P. tiliacea (Hoffm.) Hale - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Parmeliopsis ambigua (Wulfen) Nyl. - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и хвойных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Pertusaria albescens (Huds.) M. Choisy et Werner - на коре липы в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Однообразнонакипной плотнокорковый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

P. amara (Ach.) Nyl. - на коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

*Phaeophyscia ciliata (Hoffm.) Moberg - на коре осины, липы и дуба в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. nigricans (Flörke) Moberg - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. orbicularis (Neck.) Moberg - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах и лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

*Phlyctis argena (Spreng.) Flot. - на липах и осинах в смешанном лесу в Базарно-Карабулакском р-не. Однообразнонакипной зернистобородавчатый.

Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, европейско-американский по типу ареала.

Physcia adscendens H. Olivier - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах и лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Ph. aipolia (Ehrh. ex Humb.) Fürnr. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах и лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Ph. dimidiata (Arnold) Nyl. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах и лесопосадках. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. dubia (Hoffm.) Lettau - на коре берёзы и липы в липняках и березняках. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Ph. stellaris (L.) Nyl. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Ph. tenella (Scop.) DC. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. tribacia (Ach.) Nyl. - на коре берёзы в окр. с. Ягодная Поляна Татищевского р-на. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Physconia detersa (Nyl.) Poelt. - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах и лесопосадках. Рассченнолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. distorta (With.) J. R. Laundon - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах и лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Ph enteroxantha (Nyl.) Poelt - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах и лесопосадках. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. grisea (Lam.) Poelt - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. perisidiosa (Erichsen) Moberg. - на лиственных деревьях в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по субэлементу, голарктический по типу ареала.

Ph. venusta (Ach.) Poelt - на коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Piccolia ochrophora (Nyl.) Hafellner - на коре осины в широколиственном лесу в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Placynthiella icmalea (Ach.) Coppins et P. James - на коре берёзы в березняке на дне оврага в окр. с. Большая Каменка Татищевского р-на. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

*Platismatia glauca (L.) W. L. Culb. et C. F. Culb. - на коре берёзы в березовых посадках в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Pleurosticta acetabulum (Neck.) Elix & Lumbsch - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассеченолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Polycauliona candelaria (L.) Frôdén et al. - на коре лиственных деревьев в различных ценозах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

P. polycarpa (Hoffm.) Frôdén et al. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf - на коре сосен, осины и дуба в сосняках и лесах со смешанным древостоем. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Pseudoschismatomma rufescens (Pers.) Ertz & Tehler - на коре лиственных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Ramalina farinacea (L.) Ach. - на коре лиственных деревьев в лесах. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

*Ramalina fraxinea (L.) Ach. - на коре дуба в лиственном лему Красноармейского р-на. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Чувствителен к загрязнению SO2 и обогащению питательными веществами.

R. pollinaria (Westr.) Ach. - на коре осины и липы в лиственных и смешанных лесах Базарно-Карабулакского р-на. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

R. polymorpha (Liljeblad) Ach. - Обнаружена в 1903 г. в Саратовской губ., овр. Беленький. Legit Прохоров. Кустистый повисающий плосколопастной. Мезофит. Голарктический субокеанический по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Rinodina archaea (Ach.) Arnold - на коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

R. exigua (Ach.) Gray - на коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

R. pyrina (Ach.) Arnold - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический неморальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

R. septentrionalis Malme - на коре сосны в Базарно-Карабулакском р-не. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, евразиатский по типу ареала.

R. sophodes (Ach.) A.Massal. - на коре деревьев в смешанных лесах. Однообразнонакипной ареолированный. Ксерофит. Омнимультизональный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

R. turfacea (Wahlenb.) Körb. - на коре кустарничков. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Омниарктовысокогорный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Scoliciosporum chlorococcum (Graewe ex Stenh.) Vezda - На коре хвойных и лиственных деревьев в смешанных лесах и лесопосадках Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала. Очень устойчив к загрязнению.

Tetramelas geophilus (Flörke ex Sommerf.) Norman - на коре лиственных деревьев в сосновых и смешанных лесах. Однообразнонакипной плотнокорковый. Эвритопный. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Trapeliopsis flexuosa (Fr.) Coppins et P. James - на коре берёзы в лиственных лесах и лесопосадках. Однообразнонакипной зернистобородавчатый. Эвритопный. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

Tuckermannopsis chlorophylla (Willd.) Hale - на коре лиственных пород деревьев в широколиственных и смешанных лесах Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

*Usnea glabrata (Ach.) Vain. - кора дуба в берёзовых посадках в окр. с. Алексеевка Базарно-Карабулакского р-на. Кустистый повисающий радиальнолопастной. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

U. hirta (L.) Weber ex F. H. Wigg. - на коре лиственных и хвойных деревьев в смешанных лесах и лесопосадках Кустистый повисающий радиальнолопастной. Мезофит. Голарктический бореальный по географическому субэлементу, голарктический по типу ареала.

U. subfloridana Stirt. - на коре сосны в смешанном лесу Базарно-Карабулакского р-на и берёзы в Саратовском р-не. Кустистый повисающий радиальнолопастной. Мезофит. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Vulpicida pinastri (Scop.) J.-E. Mattson et M. J. Lai - на коре лиственных и хвойных деревьев в лиственных и смешанных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнибореальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Xanthomendoza fallax (Hepp) Sochting et al. - на коре лиственных пород деревьев в лиственных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный.

Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Xanthoparmelia verruculifera (Nyl.) O.Blanco et al. - на коре лиственных деревьев в широколиственных и смешанных лесах. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала.

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. - на коре лиственных деревьев в лиственных лесах и лесопосадках. Рассечённолопастной ризоидальный. Эвритопный. Омнинеморальный по географическому субэлементу, мультирегиональный по типу ареала. Очень устойчив к загрязнению воздуха и быстро растет из-за нитратов и аммиака из выхлопных газов автомобилей и сельскохозяйственных химикатов.

Xylopsora caradocensis (Nyl.) Bendiksby & Timdal - на коре сосны в смешанном лесу Базарно-Карабулакского р-на. Чешуйчатый однообразночешуйчатый. Ксерофит.

Приложение Б

Среднее проективное покрытие и встречаемость эпифитных лишайников в лесных фитоценозах

в южной части Приволжской возвышенности

Таблица Б.1

Среднее проективное покрытие* и встречаемость эпифитных лишайников в сосняках

Виды лишайников Сосняк вейниковый на плакоре Сосняк дубравно-мятликовый на склоне юго-зап. эксп. Сосняк волосисто-осоковый на склоне сев.-вост. эксп. То же искусств. происх. на склоне юго-зап. эксп. Сосняк ландышевый на склоне вост. эксп. Сосняк разнотравный на плакоре Сосняк разнотравно-злаковый на плакоре Клёно-сосняк с ксеромезо- фитным разнотравьем в ниж. части склона вост. эксп. Клёно-сосняк с мезофитным разнотравьем на плакоре Клёно-сосняк разнотравно-волосисто-осоковый в верх. части склона сев.-зап. эксп.

высота ствола над уровнем почвы, см

1020 130140 1020 130140 1020 130140 10 20 130140 1020 130140 1020 130140 1020 130140 1020 130140 1020 130140 1020 130140

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

Нуросепотусе Бса^пБ 4.3/ 77.5 4.0/ 95.0 0.1/ 9.7 0.5/ 23.1 0.3/ 36.3 15.6/ 90.0

Нуродутша рИувоЬев 0.8/ 25.0 0.1/ 5.0 1.2/ 32.5 2.7/ 35.0 0.5/ 17.5 1.4/ 18.8 0.6/ 23.6

1_есапога а1Ье11и1а 0.1/ 5.0 2.3/ 26.3 0.9/ 23.8 0.9/ 5.0 0.1/ 11.3 0.7/ 16.3 0.3/ 53.4 0.4/ 18.0

1_есапога сИ1аго1ега 0.1/ 7.7

Окончание таблицы Б. 1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

РагтеМа Би1са1а 0.1/ 17.5 0.5/ 22.5 0.3/ 5.0 0.1/ 10.0 0.1/ 10.2 0.4/ 18.5

РагтеИор$1$ атЫдиа 0.4/ 8.8 14.1/ 97.5 14.6/ 83.8

БсоМЫоврогит сЫогососсит 4.7/ 20.0 2.4/ 18.8 0.4/ 10.0 0.2/ 15.0 0.4/ 20.0 3.6/ 58.8 2.0/ 21.3

Vиlрiсidа р1пав1г1 0.1/ 22.7 0.4/ 16.8

*Здесь и далее: ОПП оценивается на основных лесообразующих породах. Значения ОПП менее 0.1% в таблице не отмечены. В числителе указано среднее проективное покрытие, в знаменателе - встречаемость эпифитных лишайников

00

Среднее проективное покрытие и встречаемость эпифитных лишайников в березняках и ольшанике*

Виды лишайников Березняк орляковый на верх. части склона зап. эксп. Липо-дубо-березняк разнотравно-орляковый на склоне юго-вост. эксп. Осино-березняк разнотравный на плакоре Осино-березняк ландышевый в балке Ольшаник крапивный на склоне сев. эксп.

высота ствола над уровнем почвы, см

10-20 130-140 10-20 130-140 10-20 130-140 10-20 130-140 10-20 130-140

1 2 3 4 5 6 7

Amandinea punctata 0.1/7.5 0.4/11.3

Candelariella xanthostigma 0.1/5.0 2.2/9.7

Cladonia fimbriata 6.8/33.8

Evernia mesomorpha 3.4/12.5

Evernia prunastri 3.8/2.5 2.5/11.3 1.5/12.5

Hypogymnia physodes 23.1/53.8 19.9/46.3 0.2/16.3 5.4/26.3 0.5/40.0 3.8/86.3

Lecanora chlarotera 1.7/6.3 0.1/7.5

Lecanora populicola 2.8/45.7

Melanelixia glabra 0.1/3.8

Parmelia sulcata 1.8/43.8 18.9/63.8 1.5/38.8 11.5/56.3 5.8/51.3 8.8/66.3

Parmeliopsis ambigua 8.2/25.0 0.2/5.0 4.3/8.8