Динамика минеральных компонентов и скорости ультразвука в костях лошадей различного направления тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Кузнецов, Александр Сергеевич

• Кузнецов, Александр Сергеевич
• кандидат биологических наук
• 2001

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Кузнецов, Александр Сергеевич

I. ВВЕДЕНИЕ.

И. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Некоторые аспекты эволюции лошадей, породные особенности.

2.2. Тренированность и ее роль в развитии организма спортивных лошадей.

2.3. Анатомо-гистологические особенности строения костной ткани животных.

2.4. Динамические преобразования структуры костной ткани.

2.5. Роль минеральных компонентов для организма лошадей.

2.6. Ультразвуковая остеометрия.

III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Ультразвуковая остеометрия.

3.2. Статистическая обработка.

IY. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4.1. Биохимические компоненты крови лошадей башкирской породы.

4.1.1. Сезонные изменения биохимических компонентов в сыворотке крови.

4.1.2. Адаптационные изменения биохимических компонентов крови табунных лошадей.

4.2. Ультразвуковые показатели костей скелета лошадей.

4.3. Ультразвуковые показатели костей скелета лошадей башкирской породы.

4.4. Ультразвуковая остеометрия у лошадей верхового направления.

4.5. Ультразвуковая остеометрия у рысистых лошадей.

4.6. Ультразвуковая остеометрия у лошадей-тяжеловозов.

4.7. Резюме.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Динамика минеральных компонентов и скорости ультразвука в костях лошадей различного направления»

Актуальность темы. В современных условиях весьма актуальны экономия энергетических ресурсов и бережное отношение к окружающей среде. Использование лошадей на внутрихозяйственных работах является одним из резервов экологически чистой энергетики. На отдельных видах работ это животное остается незаменимой рабочей силой. Поэтому сочетание сложной техники с живым тяглом не противоречит техническому прогрессу, а проблемы рабоче-пользовательского коневодства приобретают важное значение. В настоящее время лошадь имеет универсальный характер использования - как рабочее, мясное, молочное, спортивное животное и в качестве доноров при производстве медицинских препаратов.

Решение всех этих задач должно быть тесно увязано с глубоким и всесторонним изучением организма этого животного. Между тем, сведения об особенностях функциональных систем у лошадей в учебниках недостаточны, а имеющиеся данные по ее физиологии скудны, некоторые устарели и требуют уточнения (Костина Т. Е., 1987). В первую очередь, это относится к скелету животных (Клюйков В. Н., Яковлев А. Н., 1987). Особенно важно это выяснить, в связи с изменяющейся сезонной неспецифической адаптационной реакцией организма лошадей.

Ограниченность сведений о скелете лошадей во многом объясняется отсутствием доступного метода его оценки. Она у них традиционно осуществляется на основании уровня минеральных компонентов в крови, информативность которых,в силу ряда причин, весьма низка и субъективна (Зусмановский А. Г., Самотаев А. А., 1981). Между тем таковым по нашему мнению может стать ультразвуковая ос-теометрия, успешно используемая в последние годы для оценки костной ткани у жвачных животных (Самотаев А.А., 1997, 2000).

Цель исследования заключается в выявлении закономерностей изменения минеральных компонентов в крови лошадей, с различным уровнем неспецифической адаптационной реакции и разработке на основе ультразвуковой остеометрии экспресс-метода оценки скелета у лошадей.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить некоторые стороны минерального обмена в крови у лошадей башкирской породы в летне-осенний период;

2. Оценить сезонные изменения минерального обмена в крови у лошадей башкирской породы при разных уровнях адаптации;

3. Установить показатели ультразвуковой остеометрии у лошадей башкирской породы;

4. Выявить показатели скорости ультразвука в костях скелета лошадей верхового направления;

5. Изучить показатели скорости ультразвука в костях скелета рысистых лошадей;

6. Оценить показатели скорости ультразвука в костях скелета лошадей-тяжеловозов;

7. Провести сравнительную оценку скорости ультразвука в костях скелета лошадей различного направления.

Научная новизна состоит в том, что впервые были изучены сезонные изменения минеральных компонентов сыворотки крови лошадей, с разным уровнем адаптационной реакции.

Предложены математические модели для ряда минеральных компонентов в сыворотке крови кобыл, меринов, молодняка башкирской породы в летне-осенний период.

Впервые на основе ультразвуковой остеометрии проведена неинвазивная оценка костной ткани у лошадей различного направления, позволившая выявить физиологические изменения скелета животных.

С помощью корреляционно-регрессионной и факторной зависимости выявлен вклад пола, возраста, беременности, лактации в изменчивости скорости ультразвука в костях скелета лошадей различного хозяйственного направления.

Приоритетны разработки математических моделей биофизического состояния костей скелета лошадей различного направления

Практическая значимость состоит в том, что был разработан и апробирован объективный экспресс-метод оценки скелета лошадей. Предложены нормативные показатели и математические модели возрастной динамики скорости ультразвука в опорных и плоских костях скелета лошадей различного направления. Уточнены нормативные показатели минеральных компонентов в сыворотке крови лошадей с различным уровнем адаптации и предложены математические модели минеральных компонентов в сыворотке крови кобыл, меринов, молодняка башкирской породы в летне-осенний период.

Апробация. Материалы диссертации обсуждены и одобрены на: международных научно-практических конференциях молодых ученых и специалистов Уральского региона в УГАВМ (2000 - 2001 гг); международной научно-практической и методической конференции специалистов Южного Урала в УГАВМ (2001 г); межрегиональной научно-практической конференции в Уральской государственной сельскохозяйственной академии (Екатеринбург, 2000 г); межкафедральном совещании профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов факультета технологии производства и переработки продукции животноводства Уральской государственной академии ветеринарной медицины (2001 г).

Публикации. Основные научные результаты по теме диссертации опубликованы в 4 печатных работах.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста, иллюстрирована рисунками и таблицами, включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований и их обсуждение, заключение, практические предложения, список литературы, включающий 149 источников, в том числе 55 зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Кузнецов, Александр Сергеевич

Y. Выводы

1. Установлено, что изменение влияния биохимического компонента крови в минеральном обмене зависит от возраста и пола животного (кобылы, мерины и молодняк); между компонентами крови взрослых лошадей башкирской породы выражена связь слабой и средней силы. У конематок она преимущественно отрицательная, у меринов - положительная, у жеребят практически отсутствует. У взрослых животных чаще существенно взаимодействует с другими компонентами крови неорганический фосфор и общий белок, у жеребят - общий белок и кальций. Наиболее зависим от других компонентов крови у конематок неорганический фосфор, менее всего резервная щелочность; у меринов соответственно общий кальций и резервная щелочность, у жеребят - резервная щелочность и общий белок.

2. Наибольшие различия между компонентами крови в мае-сентябре обнаруживаются у конематок и жеребят, мерины занимают промежуточное положение. Более значительные и сложные изменения показателей крови отмечаются у конематок и жеребят. У меринов кривые сезонных динамик показателей крови максимально приближены к прямым. Сезонную динамику компонентов крови лошадей можно описать через уравнения параболы второго и третьего порядка.

3. Сезон года существенно влияет на концентрацию в крови неорганического фосфора, а физиологическое состояние на уровень общего кальция у животных. Значительнее всего эти факторы влияют на биохимические компоненты крови меринов и молодняка лошадей.

4. При ослаблении организма лошадей отмечается существенное изменение уровня биохимических компонентов в крови. В частности, у конематок - неорганического фосфора и резервной щелочности, у жеребят - общего белка. Наибольшие сдвиги биохимических компонентов крови выражены у конематок и меринов во вторую стадию, а у жеребят - в третью стадию адаптационных изменений.

5. Ультразвуковая остеометрия отражает обмен минерального компонента в костной ткани однокопытных. У лошадей различного направления скорость распространения ультразвука в опорных костях существенно выше, чем плоских; у жеребцов биофизический показатель недостоверно выше в пясти, а у кобыл значимо выше в середине последнего ребра.

6. Наибольшая скорость распространении ультразвука в пясти отмечается у верховых лошадей 3709 ± 24.5 м/с, у рысистых она меньше на 5.69% ( к = 2.79, Р<0.01), у тяжеловозов на 8.76% (к = 2.61, Р<0.01), у башкирских на 12.9% (к = 4.59, Р0.001). Максимальный уровень биофизического показателя в середине последнего ребра присущ лошадям башкирской породы 2680 ±21.7 м/с, у верховых он меньше на 18.6% (к = 4.19, Р <0.001), у рысистых на 19.9% (к = 4.32, Р <0.001), а у тяжеловозов на 20.0% (к = 3.85, Р <0.01).

7. Наивысшая скорость распространения ультразвука в пясти лошадей была в 9, минимальная в 15 лет, в ребре - соответственно в 1 год и в 8 лет. Наибольший уровень различия между биофизическими характеристиками пясти и ребра наблюдался в 6, минимальный - в 10 лет. Корреляция между биофизическими показателями костей преимущественно отрицательная и высокая в 11, слабая - в 6 лет.

8. Скелет лошадей каждые 3-3.5 года подвергается биофизической перестройке, у кобыл она длится 3, а у жеребцов 3.5 года, при этом более значительные изменения выражены в костях опорного типа.

9. Последовательные изменения физиологического состояния конематок вызывают существенные ритмические изменения биофизического состояния у башкирских лошадей - плоских, а у тяжеловозов - опорных костей. У тяжеловозов беременность существенно влияет на биофизическое состояние костей скелета, и в первую очередь, опорных, особенно на 8-ом, 10-ом месяцах жеребости, а также в период лактации

10. До года жизни у лошадей башкирской породы пол является определяющим фактором в биофизическом состоянии костей скелета, к двум годам его роль резко снижается, а к трем становится несущественной. У взрослых верховых и рысистых между жеребцами и кобылами нет существенных различий в биофизическом состоянии костей разных типов. У жеребцов - тяжеловозов только в пясти скорость ультразвука достоверно выше.

11. У лошадей - рысаков на биофизическое состояние костей скелета определенное значение имеет уровень тренированности, выявлены существенные изменения

135 костной ткани до и после тренинга, бесспорно различие ответной реакции костей на тренинг у жеребцов в основном за счет трубчатых, а у кобыл - плоских костей скелета.

136

YI. Практические предложения

На основании проведенных исследований разработаны и предложены производству:

1. Математические модели динамики концентрации некоторых биохимических компонентов крови в летне-осенний период для лошадей табунного направления, позволяющие контролировать адаптационные изменения организма животных;

2. методика ультразвуковой остеометрии, нормативные показатели и математические модели биофизических характеристик костей скелета лошадей различного направления. Их использование позволит более объективно судить об уровне обмена минерального компонента в костях скелета животных, в различные периоды их жизни.

137

YII. Список опубликованных работ

1. Кузнецов А. С., Самотаев А. А. Ультразвуковая остеометрия у лошадей различного возраста и физиологического состояния //Сб. науч. тр. фак- та ветеринарной медицины УРКСА /»Актуальные проблемы инфекционной и незаразной патологии сельскохозяйственных животных и птицы».- Екатеринбург, 2000.- С. 85 -87.

2. Кузнецов А. С., Самотаев А. А. Динамика содержания минеральных компонентов в крови лошадей II Сб. науч. тр. фак- та ветеринарной медицины УРКСА /»Актуальные проблемы инфекционной и незаразной патологии сельскохозяйственных животных и птицы». - Екатеринбург, 2000.- С. 87 - 90.

3. Кузнецов А. С., Самотаев А. А. Возрастная динамика скорости ультразвука в костях скелета лошадей // Сб. науч. тр. фак- та ветеринарной медицины УРКСА / «Актуальные проблемы инфекционной и незаразной патологии сельскохозяйственных животных и птицы».- Екатеринбург, 2000.- С. 91-93.

4. Кузнецов А. С. Ультразвуковая остеометрия у спортивных лошадей // Сб. науч. тр. фак- та ветеринарной медицины УРКСА /»Актуальные проблемы инфекционной и незаразной патологии сельскохозяйственных животных и птицы». -Екатеринбург, 2000.- С. 93 - 94.

Y. Заключение

Анализ наметившихся в коневодстве всего мира тенденций показал, что в последние годы все более заметную роль стали играть лошади неспециализированных пород, пригодные для использования в массовом конном спорте, прокате, туризме. В этой связи разведение лошадей башкирской породы является перспективным. Башкирские лошади добронравны, очень приятны в езде, отличаются крепостью конституции, долголетием и плодовитостью (Жауковская Е. Е., 1988).

В 50-60-х годах когда лошадей в общем поголовье сельскохозяйственных животных было заметное количество, усилиями ученых были выяснены особенности морфологического и биохимического состава крови лошадей различного направления и физиологического состояния.

Так, по данным Ометовой И. Ф. (1956) общее количество белков с возрастом увеличивается от 6 в 2-3 года до 6.53 (4 года). В летние месяцы у лошадей всех возрастов установлено нарастание количества общего белка. С возрастом в сыворотке крови лошадей наблюдается снижение содержания неорганического фосфора. В сыворотке крови двухлетних его содержание составляет 4.37 мг%, лошадей трех лет - 4.11 мг% и 4-х лет - 3.85 мг%. В весенне-летние месяцы содержание неорганического фосфора увеличивается в среднем на 0.88, 0.83 и 0.67 мг% соответственно для лошадей 2-х, 3-х и 4-х лет.

Результаты исследований JL М. Двинской (1956) свидетельствуют, что состав и свойства находятся в тесной связи с породой и конституцией лошадей. Установлено, что лошади чистокровной верховой породы выделяется большей активностью крови, что выражается в большем содержании щелочного резерва сыворотки и меньшем количестве общего белка, глобулинов, неорганического фосфора и кальция. Лошади тяжеловозных пород характеризуются меньшей активностью крови, что выражается в меньшем содержании альбуминов, белкового коэффициента А/Г, щелочного резерва сыворотки. Большое содержание неорганического фосфора и кальция. Лошади орловской рысистой породы по составу крови занимают промежуточное положение.

Состав крови по ее данным претерпевает существенные сезонные изменения, указывающие на повышение окислительно-восстановительной и биохимической активности ее в зимне-весенний период и снижение этой активности в летне-осенний период. Об этом свидетельствует увеличение содержания общего белка, кальция и неорганического фосфора в зимне - весенний период и значительное снижение этих показателей в летне-осенний период. На высокую активность окислительно-восстановительных процессов весной указывает снижение рН и щелочного резерва сыворотки.

В сезонной динамике состава крови лошадей отмечаются существенные породные различия. Как оказалось, наибольшие показатели крови наблюдаются у лошадей чистокровной верховой породы, наименьшие - у тяжеловозов. Автор наблюдал, что под влиянием дозированной работы изменяется состав крови лошадей, выражающейся в уменьшении общего и частичного объема эритроцитов, щелочного резерва, содержания альбуминов и коэффициента А/Г, а также в увеличении содержания неорганического фосфора и глобулинов. Отмечено, также, что наибольшие изменения крови в связи с дозированной работой наблюдаются у рысистых лошадей, наименьшие - у верховых.

Наши исследования в определенной степени подтверждают эти данные и углубляют их. В частности установлено, что распределение оцениваемых компонентов крови у табунных лошадей близко к нормальному и могут обрабатываться параметрическими критериями. В то же время хорошо выражены расщепления в распределениях, особенно для неорганического фосфора и общего кальция, что свидетельствует о неоднородности выборок.

Установлено, что обследуемые животные в отношении минерального обмена были клинически здоровым, что позволяет сполной уверенностью описывать физиологические изменения компонентов в крови.

Оцениваемые компоненты крови табунных лошадей коррелируют между собой слабой и средней связью и преимущественно отрицательно. Чаще существенно взаимодействует с другими компонентами крови фосфор и общий белок. Наиболее зависим от других компонентов крови общий белок, менее всего общий кальций.

Концентрация компонентов крови конематок незначительно отличалась по уровня таковых у лошадей общего поголовья, их распределение также близки к нормальному. Варьирование резервной щелочности минимально, у неорганического фосфора оно максимально.

Компоненты крови конематок башкирской породы коррелируют слабой и средней связью и премущественно отрицательно. Чаще существенно взаимодействует с другими компонентами крови неорганический фосфор и общий белок. Наиболее зависим от других компонентов крови неорганический фосфор, менее всего резервная щелочность.

Уровень неорганического фосфора и общего белка у меринов существенно ниже, а резервной щелочности выше аналогичных показателей у конематок. Варьирование резервной щелочности минимально, у неорганического фосфора оно максимально.

Компоненты крови меринов коррелируют слабой и средней связью, преимущественно положительного характера. Чаще существенно взаимодействует с другими показателями крови общий кальций и общий белок. Наиболее зависим от других компонентов крови общий кальций, менее всего резервная щелочность.

Уровень неорганического фосфора у жеребят достоверно выше, чем у меринов, общего белка существенно ниже уровня конематок, а резервной щелочности выше аналогичных показателей у конематок и меринов. Варьирование резервной щелочности минимально, максимально присуще общему белку.

Компоненты крови жеребят практически не коррелируют. Существующая минимальная связь носит положительный характер. Наиболее зависима от других веществ крови резервная щелочность, менее всего общий белок.

В июне наиболее существенные различия в крови между группами лошадей табунного направления остаются для неорганического фосфора, уровень которого максимален у жеребят и минимален у меринов. Менее значительны различия для резервной щелочности.

В июле наиболее существенные различия в крови между группами лошадей табунного направления выражены для неорганического фосфора, уровень которого максимален у жеребят и минимален у меринов.

В августе наиболее существенные различия в крови между группами лошадей табунного направления выражены для неорганического фосфора, уровень которого максимален у жеребят и минимален у меринов. Менее значительны различия присущи резервной щелочности.

В сентябре наиболее существенные различия выражены в крови между группами лошадей табунного направления для общего кальция и неорганического фосфора, уровень первого максимален у конематок и минимален у жеребят. Противоположная ситуация с неорганическим фосфором. Для всех компонентов крови между группами животных обнаруживаются достоверные различия.

Вид кривых динамики свидетельствует, что наибольшие различия обнаруживаются между компонентами крови конематок и жеребят, мерины занимают промежуточное положение. Более значительны изменения показателей крови отмечаются у конематок и жеребят. У меринов кривые динамик показателей крови приближены к прямым. Сезонную динамику компонентов крови лошадей можно описать через уравнения параболы второго и третьего порядка

Оценка факторной нагрузки на биохимические компоненты крови лошадей разных групп табунного направления свидетельствует, что у конематок существенное положительное влияние на концентрацию общего кальция оказывает физиологическое состояние 0.756; на уровень неорганического фосфора сезон года 0.851. У меринов сезон года влияет достоверно и отрицательно на концентрацию общего кальция (-0.795) и общего белка (-0.744), а физиологическое состояние на уровень резервной щелочности (0.766). У молодняка сезонные изменения влияют существенно и отрицательно на уровень фосфора (- 0.802) и резервной щелочности (-790), а физиологическое состояние на концентрацию кальция в крови (0.898).

Сезонные изменения оказывают наибольшее влияние на концентрацию неорганического фосфора, а физиологическое состояние на концентрацию общего кальция в сыворотке крови животных. Причем оба эти факторы влияют значительнее на организм меринов и молодняка табунных лошадей.

Графики распределения показателей крови и их среднестатистические показатели у лошадей башкирской породы свидетельствуют, что наиболее ранние изменения при ухудшении неспецифических адаптационных реакций организма табунных лошадей выражены для неорганического фосфора, затем для резервной щелочности, общего белка и в последнюю очередь для общего кальция.

При ухудшении адаптационных возможностей лошадей доверительные границы корреляции между компонентами крови сужаясь, сначала смещаются в положительную, а затем в отрицательную сторону. В третьей стадии адаптации уменьшается уровень существенных связей. Максимальная зависимость общего белка переходит к неорганическому фосфору, а затем к общему кальцию. Минимальная зависимость переходит от резервной щелочности к общему белку, а затем возвращается к резервной щелочности.

Ослабление состояния организма лошадей начинает оказывать существенное влияние на уровень компонентов в крови во второй стадии адаптации и преимущественно на общий белок и общий кальций крови.

У конематок это сопровождается существенным изменениям неорганического фосфора и резервной щелочности. Это более выражено в третьей стадии адаптации. Вариабельность результатов для компонентов крови во вторую стадию уменьшается, а в третьей возрастает.

У меринов ослабление состояния сопровождается недостоверными изменениями компонентов крови. Сдвиги тенденций более выражены во второй стадии. Уровень вариабельности компонентов крови при ухудшении адаптации не имеет четко выраженной закономерности.

Ухудшение состояния организма жеребят сопровождается достоверными сдвигами в крови общего белка. Тенденции показателей крови изменяются более выражено в третьей стадии. Вариабельность результатов для компонентов крови при ухудшении адаптации чаще возрастает.

На современном этапе развития классических видов конного спорта совершенствование тренировочного процесса должно базироваться на фундаментальных положениях передовой физиологии. В числе таких положениях важная роль принадлежит теории функциональных систем П. К. Анохина (1973).

Движение лошади является функцией всего ее организма, и в каждом двигательном акте принимают организованное участие сотни ее мышц и сухожилий. Выполнение каждого локального двигательного акта зависит от общего характера движения лошади тем или иным аллюром, от ее позы в конкретный момент времени и, следовательно, органически связано сперемещением центра-тяжести (Ласков А. А., Брейтшер И. Л., Парышева Л. П., 1984).

Поэтому на следующем этапе наших исследований мы попытались используя ультразвуковую остеометрию оценить кости скелета лошадей различного направления.

Как оказалось, распределение показателей скорости ультразвука в пясти и ребре животных близки к нормальному. Это позволяет обрабатывать биофизические данные параметрическими критериями. Уровень скорости ультразвука в пясти и середине ребра значительно различается, что свидетельствует о существенных различиях плотности и насыщенности этих костей минеральным компонентом. Установленная близость распределения показателей скорости ультразвука в каждой из костей у жеребцов и кобыл свидетельствует о невыраженности полового диморфизма костной ткани животных.

У лошадей в целом по виду скорость распространения ультразвука в опорных костях существенно выше, чем плоских; у жеребцов, в сравнении с кобылами, биофизический показатель недостоверно выше в пясти, а у кобыл значимо выше в середине ребре.

Максимальный уровень скорости ультразвука в пясти лошадей был в 9 лет, минимальный в 15 лет, в ребре соответственно в 1 год и в 8 лет. Наибольший уровень различия между биофизическими характеристиками пясти и ребра наблюдался в 6 лет, минимальный в 10 лет. Корреляция между биофизическими показателями костей преимущественно отрицательна и максимальна и 11 лет , минимальна в 6 лет.

У кобыл скорость ультразвука в пясти максимальна в 9 лет, минимальна в 15 лет, в ребре соответственно в 14 лет и 6 лет. Наибольший уровень различия между биофизическими характеристиками пясти и ребра отмечается в 5 лет, минимальный в 12 лет. Корреляция между опорными и плоскими костями преимущественно отрицательна и максимальна в 11 лет, минимальна в 5 лет.

У жеребцов скорость ультразвука в пясти максимальна в 8 лет, минимальна в 1 год, в ребре соответственно в 3 года и в 8 лет. Наибольший уровень различия между биофизическими характеристиками пясти и ребра наблюдался в 12 лет, минимальный в 1 год. Корреляция между трубчатыми и плоскими костями максимальна в 14 лет, минимальна в 9 лет.

Аппроксимация скорости ультразвука в виде линейного уравнения свидетельствует, что в целом у лошадей в костях тенденция процесса отрицательна, а для корреляция положительна. В среднем изменение результа тивного признака при увеличении факторного на единицу измерения в середине ребра выше в 30 раз. У кобыл тенденция скорости звука в пясти отрицательна, а в ребре положительна, для корреляция она остается положительной. В среднем изменение результативного признака при увеличении факторного на единицу измерения в пясти выше в 20 раз. У жеребцов в пясти тенденция биофизического показателя положительна, а в ребре отрицательная, корреляция сохраняет положительную тенденцию процесса. В среднем изменение результативного признака при увеличении факторного на единицу измерения в середине ребра выше в 1.22 раза. Коэффициенты прироста оказались наибольшими для пясти, ребра и корреляции у жеребцов. Моделирование динамики скорости ультразвука в костях и их взаимосвязь свидетельствует, что описание закономерности изменения возможно через полиномы второй-шестой степени. При этом, у жеребцов описание показателей костей происходит через полиномы меньшей степени, чем у кобыл. Это отражает на наш взгляд более сложные динамические процессы перестройки костей скелета и их взаимосвязи у кобыл в связи с их беременностью и лактацией.

Возрастные динамические характеристики скорости ультразвука свидетельствуют о значительных биофизических различиях в костях у жеребцов и кобыл. Более высокие характеристики скорости ультразвука в трубчатых костях присущи жеребцам, а в плоских костях и их взаимосвязи с трубчатыми костями -кобылам.

Скелет лошадей каждые 3-3.5 года подвергается биофизической перестройке, у кобыл она длится 3, а у жеребцов 3.5 года, при этом более значительные изменения выражены в костях опорного типа.

Пол животного в первую очередь влияет на опорные костные ткани табунных лошадей, кастрация уменьшает половые биофизические различия между трубчатыми и плоскими костями.

У табунных лошадей максимальный уровень скорости ультразвука в пясти отмечался в 7 месяцев, минимальный в 5 лет; в ребре соответственно в 8 месяцев и в 8 лет. Максимальный уровень различия биофизического показателя между пястью и ребром наблюдалась в три года, минимальный в 8.2 месяца. Корреляция положительна и максимальна в 1.2 года, минимальна в 9.8 года.

У кобыл скорость ультразвука в пясти максимальна в 7 месяцев, минимальна в 4.9 года; в ребре максимально в 8.4 месяцев, минимально в 6.7 лет Максимальный уровень различия биофизического показателя между пястью и ребром наблюдался в 1.75 года, минимальный в 13.8 лет. Корреляция максимальна и положительная в 4.9 лет, минимальная в 8.4 месяцев.

У жеребцов скорость ультразвука в пясти максимальна в 3.4 года, минимальна в 1.7 года; в ребре максимально в 1.2 года, минимально в 2.5 года. Максимальный уровень различия биофизического показателя между пястью и ребром наблюдался в 3 года, минимальный в 8 месяцев.

У меринов скорость ультразвука в пясти максимальна 2.7 года, минимальна в 1.7 года; в ребре максимально в 1.2 года, минимально в 2.5 года. Максимальный уровень различия биофизического показателя между пястью и ребром наблюдался в 2.7 года, минимальный в 3.4 года.

Аппроксимация скорости ультразвука в виде линейного уравнения свидетельствует, что в целом у лошадей табунного направления в костях тенденция процесса отрицательна, а для корреляции положительна. В среднем изменение результативного признака при увеличении факторного на единицу измерения в пясти выше в 1.1 раза. У кобыл тенденция скорости звука в пясти и ребре отрицательна, для корреляция также отрицательная. В среднем изменение результативного признака при увеличении факторного на единицу измерения в пясти выше в 2.0 раза. У жеребцов в пясти тенденция биофизического показателя положительна, а в ребре отрицательная. В среднем изменение результативного признака при увеличении факторного на единицу измерения в середине ребра выше в 1.24 раза Коэффициенты прироста оказались наибольшими для пясти, ребра у жеребцов. Моделирование динамики скорости ультразвука в костях и их взаимосвязь свидетельствует, что описание закономерности изменения биофизического показателя возможно через полиномы второй-пятой степени. При этом, у жеребцов описание показателей пясти происходит через полиномы меньшей степени, а ребра большей, чем у кобыл. Это на наш взгляд отражает более сложные динамические процессы перестройки костей скелета и их взаимосвязи у животных.

Возрастные динамические характеристики скорости ультразвука свидетельствуют, о значительных биофизических различиях в костях у жеребцов и кобыл. Более высокие характеристики показателя в трубчатых костях присущи кобылам, а в ребрах и их взаимосвязи с трубчатыми костями - жеребцам. Противоположная ситуация с характеристиками динамики, они выше в пясти у жеребцов, а в ребре у кобыл. Период колебания биофизической характеристики у табунных лошадей составил 3 года, а взаимосвязи 3.4 года.

Возрастные динамические характеристики скорости ультразвука свидетельствуют, о их значительных различиях в костях у жеребцов и кобыл. Более высокие характеристики биофизического показателя в трубчатых костях на протяжении исследуемого периода жизни присущи кобылам, а в ребрах и их взаимосвязи с трубчатыми костями - жеребцам. Противоположная ситуация с характеристиками динамики, они выше в пясти у жеребцов, а в ребре у кобыл. Период колебания биофизической характеристики у табунных лошадей составил 3 года, а взаимосвязи 3.4 года.

Циклические изменения физиологического состояния конематок: холостые -в охоте - жеребые - подсосные - холостые вызывают существенные ритмические изменения биофизического состояния плоских костей скелета животных. Роль физиологического состояния (охота, жеребость и лактация) в сравнении с холостыми животными несущественна, но она наибольшая в период охоты, в процессе жеребости ее роль снижается в десять раз, а во время лактации уменьшается в 1000 раз. Существенную роль на изменчивость скорости ультразвука играет вид кости.

Факторная оценка изменчивости скорости ультразвука в костях скелета кобыл различного физиологического состояния свидетельствует, что у холостых животных влияние первого фактора несущественно, а значима и положительна роль второго (0.726). В период охоты и жеребости изменчивость биофизического показателя существенна на фоне положительного влияния первого фактора (0.809, 0.819), роль второго фактора в эти периоды несущественна. У подсосных конематок роль первого и второго факторов становятся не достоверными.

У табунных лошадей пол является одним из ведущих факторов, определяющим биофизическое состояние костей скелета, до года жизни животного, к двум годам его роль резко снижается, а к трем становится несущественной. Тип кости к двум годам у лошадей является главным в изменчивости скорости звука, к трем годам его роль уменьшается и не является ведущим в изменчивости скорости ультразвука.

Распределения данных по верховым лошадям свидетельствуют во-первых об отдаленности полученных результатов скорости ультразвука в ребре животных к нормальному распределению. Во-вторых о значительных различиях в скорости ультразвука в пясти и середине ребра и в третьих о близости распределений показателей в пясти и ребре у жеребцов и кобыл.

Установлено, что пол не влияет на биофизическое состояние костной ткани взрослых верховых лошадей.

У верховых лошадей в период 4-14 лет максимальный уровень скорости ультразвука в пясти отмечался в 7 лет, минимальный в 12 лет; в ребре соответственно в 10 лет и в 14 лет. Максимальный уровень различия биофизического показателя между пястью и серединой ребра наблюдается в 6 лет, минимальный в 10 лет. Корреляция максимальна и отрицательна в 4 года, минимальна в 6 лет.

Аппроксимация скорости ультразвука в виде линейного уравнения свидетельствует, что в у верховых лошадей в костях тенденция биофизического состояния и взаимосвязи отрицательна. Коэффициенты прироста оказались для пясти выше в 4.9 раза. Моделирование динамики скорости ультразвука в костях и их взаимосвязь свидетельствует, что описание закономерности изменения биофизического показателя возможно через полиномы для пясти и взаимосвязи костей - третьей, а для ребра - четвертой. Это отражает более сложные динамические процессы перестройки плоских косте

С возрастом у верховых лошадей динамические показатели скорости ультразвука в костях снижаются, а корреляции - возрастают. Для пясти и в меньшей степени для ребра свойственны колебания, один период в опорных костях составляет 2.5, а в ребре четыре года, период взаимосвязи между костями - 3.3 года. Основную и ведущую роль в изменчивости скорости ультразвука в костной ткани у верховых лошадей играет тип кости.

У рысистых лошадей распределения скорости ультразвука особенно в пясти близки к нормальному. Обнаружены значительные различия в скорости ультразвука в пясти и середине ребра, установлена близость распределений показателей в пясти и особенно ребре между жеребцами и кобылами. Отмечено, что пол не влияет на биофизическое состояние костной ткани рысистых лошадей.

У рысистых лошадей в период 4-12 лет максимальный уровень скорости ультразвука в пясти отмечался в 3 года, минимальный в 7 лет; в ребре соответственно в 4 года и в 1 год. Максимально различие между биофизическим показателем пясти и ребра наблюдалось у лошадей в возрасте 6 лет, минимальное в 2 года. Корреляция отрицательна и максимальна в 5 лет, минимальна в 2 года. Возрастная динамика свидетельствует о присутствии колебаний с периодом 4 года и пиками взаимодействия в 3, 7 и 11 лет.

С возрастом у рысистых лошадей динамические показатели скорости ультразвука в костях и корреляции между ними возрастают.

Аппроксимация скорости ультразвука в виде линейного уравнения свидетельствует, что у верховых лошадей тенденция биофизического состояния плоских и трубчатых костей и взаимосвязь между ними отрицательны. Коэффициенты прироста оказались наибольшими для пясти. Описание закономерности изменения биофизического показателя возможно через полиномы для пясти и взаимосвязи костей - четвертой, а для ребра - третьей степени. Это на наш взгляд отражает более сложные динамические процессы перестройки плоских костей у животных.

На состояние костей скелета у лошадей - рысаков определенное значение имеет уровень тренированности. Как оказалось, биофизическое состояние костей скелета лошадей-рысаков указывают на существенные изменения в костях при тренировках, изменения после нагрузки, а также бесспорное различие ответной реакции костей на тренинг у жеребцов в основном за счет трубчатых, а у кобыл плоских костей скелета. В целом у лошадей-рысаков функциональное состояние опорных костей после тренировки объясняет 14.0%, а плоских костей 23.0% изменчивости скорости ультразвука, т.е. в 1.64 раза больше. Ситуация резко меняется при анализе изменчивости биофизического показателя отдельно у жеребцов и кобыл. В частности, если у жеребцов преимущество в 1.65 раза в пользу опорных костей, то у кобыл в 1.71 раза в пользу плоских костей.

У лошадей тяжеловозов данныЬ распределений свидетельствуют во-первых о близости полученных результатов скорости ультразвука особенно в пясти к нормальному распределению. Во-вторых о значительных различиях в скорости ультразвука в пясти и середине ребра и в третьих о близости распределений показателей в пясти и особенно в ребре у жеребцов и кобыл.

У лошадей-тяжеловозов пол влияет только на биофизическое состояние опорных костей. У лошадей-тяжеловозов в период 2-8 лет максимальный уровень скорости ультразвука в пясти отмечался в 3 года, минимальный в 6 лет; в ребре соответственно в 1 год и в 3 года. Максимально различие между биофизическим показателем пясти и ребра наблюдалось у лошадей в возрасте 7 лет, минимальное в 5 лет. Корреляция существенна, максимальна и положительна в 7 лет (г = 0.779), минимальна и положительна в 8 лет (г = 0.191). Графики динамик свидетельствуют о присутствии колебаний с периодом 3 года и пиками взаимодействия в 3 и 7 лет. Аппроксимация скорости ультразвука в виде линейного уравнения свидетельствует, что в у лошадей-тяжеловозов в костях тенденция биофизического состояния отрицательна, а корреляция - положительна. Коэффициенты прироста оказались наибольшими для ребра. Моделирование динамики скорости ультразвука в костях и их взаимосвязь свидетельствует, что описание закономерности изменения биофизического показателя возможно через полиномы четвертой степени. Это на наш взгляд отражает похожие сложные динамические процессы перестройки костей у данной группы животных.

С возрастом у лошадей-тяжеловозов динамические показатели скорости ультразвука в пясти повышаются, а в ребре и уровни взаимосвязи костей уменьшаются. Оказалось, что смена физиологического состояния у кобыл-тяжеловозов вызывает существенные сдвиги биофизического состояния трубчатых костей. У кобыл-тяжеловозов жеребость существенно влияет на биофизическое состояние костей их скелета и в первую очередь на 8-ом, 10-ом месяцах жеребости, а также в период лактации. Влияние этих факторов в большей степени сказывается на опорных костях скелета.

На заключительном этапе анализа для объективного суждения о степени расхождения показателей скорости ультразвука в костях скелета лошадей разного направления мы провели оценку различия по форме распределения с помощью

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Кузнецов, Александр Сергеевич, 2001 год

1. Анохин П. К. Принципы системной организации функции.- М., 1973 г.

2. Африканов В. А. Остеомаляция лошадей и мулов в Китае. /Тр. Ульяновского СХИ.- Том. 5.- Вып. 2. Ульяновск, 1958.

3. Бабин Я. А. Витаминно-минеральный дефицит лошадей. -Уч. записки Казанского ГВИ.- том. 56.- Казань, 1949.

4. Баскин JI. М. Поведение копытных животных.- М., Наука, 1976.

5. Безносенко А. Г. Сравнительная гистоархитектоника компактного вещества трубчатых костей лошади и крупного рогатого скота: авт. дисс.д-рабиол. наук. Киев, 1952. - 34 с.

6. Книга о лошади. Под ред. С. М. Буденного.- М., Изд. Академии наук СССР.- 1955. -т. II. 400 с.

7. Гавриш В. Г. Случаи гемоглобинурии у коров // Ветеринария. 1972. - № 11.-С. 27-30.

8. Гладкова Е. Е. Совершенствование технологии производства молока и выращивания жеребят на кумысной ферме в условиях конюшенного содержания лошадей. Авт. дисс. к.с.п.- ВНИИК, 1990. -С. 24.

9. Городецкая А. С. Влияние возраста родителей на некоторые особенности роста и развития и показатели крови жеребят орловской породы. Авт. дисс.к.б.н.- Казань, 1974. С. 28.

10. Громова В. П. История лошади в Старом Свете.- Изд. Академии наук СССР, 1949.

11. Давыдов А. А. Ультразвуковой метод диагностики нарушения минерального обмена у коров // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. науч. произв. конф. 26-27 октября 1983 г. Горький, 1983. - С. 63-64.

12. Дарвин Ч. Изучение животных и растений под влиянием одомашнивания.- Т. 3.- кн. 1.- 1928.

13. Добрынин В. П. О влиянии недостаточности минерального питания на состав кости у лошади. //Тр. ВНИИ коневодства, 1950. Т. 18. - С. 202-205.

14. Двинская Л. М. Влияние сезона года и дозированной работы на измененж состава крови у лошадей разных пород. Авт. дисс. к.с.н.- Москва,1956.-С.

15. Долецкий С. П. Экспресс-диагностика и профилактика энзоотической остеодистрофии у молочных коров. Авт. канд. дисс.к.в.н.- Украинская с/хакадемия. Киев.- 1989.-18 с.

16. Жуковская Е. Е. Генофонд лошадей терской породы и возможность использования данных о полиморфизме белков и ферментов крови в селекции.

17. Научно-технический прогресс и резервы повышения эффективности коневодства. Тез. докл. -ВНИИК. -1987. - С. 57-59.

18. Жуковская Е. Е. Зотехническая характеристика и особенности биохимического полиморфизма белков крови терской породы лошадей в процессе ее совершенствования. Авт. дисс. на соиск.к.с.х.н. ВНИИК, 1988.- С.25.

19. Зинчеко А. П. Статистика.- М. Финансы и статистика, 1982.

20. Зусмановский А.Г., Самотаев А.А. Перспективы диагностики скрытой формы остеодистрофии // Ветеринария.- 1981.- N 3. С. 55-57.

21. Зусмановский А. Г., Самотаев А. А. Ультразвуковая и рентгенофотомет-рическая плотность костной ткани у коров. //»Ультразвук в биологии и медицине. Убиомед-Y»: Тез. докл. симп.- Пущино: АН СССР, 1981.- С. 63-64.

22. Зусмановский А. Г., Самотаев А. А. Ультразвуковая плотность костей у коров в условиях промышленных комплексов. //Тез. докл. всес. научн.- произвол. конф. посвящ. 100-летию Львовского зоовет. ин-та.- Львов, 1982. С. 6061.

23. Зеленовский И. В., Соколов В. И. Клиническая анатомия лошади. Санкт Петербург.- Изд. Гиорд, 2001.- 406 с.

24. Ипатов П. П. Объективный метод оценки работоспособности рысаков приипподромных испытаниях. Авт. дисс.на соиск. уч. ст.д.с.х.н.- ВНИИконеводства, 1959.- 36 с.

25. Иванов М. С., Хальбаев В. У., Дулганов А. Г. Табунное коневодство .Иркутск, 1983 г.

26. Клюйков В. А., Яковлев А. А. Изучением роста и развития костяка лошади с помощью рентгенографического метода. М., Колос, 1962.

27. Ковалевский В. О. Палеонтология лошадей. Изд. Академии наук СССР, 1948

28. Колесов А. М. Эндемические болезни животных.- М., Колос, 1968.

29. Колев Г.И., Белановский А.С., Сирота Д.Н. Ультразвуковой метод степени заживления костей овец после остеосинтеза.//Тр. ин-та. МВА 1988. - С.89.

30. Костина Т. Е. Физиологические особенности функциональных систем у лошадей. Казань, 1987 г.

31. Кузнецов И. М. И др. Кормление войсковой лошади.- М. 1946.

32. Крюков В. И. Механика и морфология переломов. М.: Медицина, 1986. -С. 7-28.

33. Куна Дж. Кормление лошадей.- М., Колос, 1984.

34. Лакин Г. Ф. Биометрия.- М, Высшая школа, 1980.

35. Ласков А. А. Методы и приемы физиологического контроля тренингаспортивных лошадей. Авт. канд. дисс.на соиск. уч. степ.к.б.н.- М.1961.- 18.с.

36. Ласков А. А., Брейтшер И. Л., Парышева Л. П. Функциональная деятельность спортивной лошади при выездке .- //Сб. науч. тр.ВНИИК.- 1984. С. 5-29.

37. Лукьяновский В. А. и др. Болезни костной системы животных.- М., Колос, 1984.

38. Лукьяновский В. А., Белов А. Д., Беляков И. М. Болезни костной системы животных .- М.: Колос, 1984.- 256 с.

39. Мажура П. М., Домашевская Е. И. Развитие и структура надкостницы у наземных позвоночных // АН УССР, Ин-т зоологии им. И. И. Шмальгаузена. -Киев: Наукова думка, 1990. 116. (1) с.

40. Муслимов Б. М. Кустанайская порода лошадей и методы ее совершенствования. Авт. дисс.д.с.н.- Москва, 2000. — С. 32.

41. Мусил Я., Новакова О., Кунц К. Современная биохимия в схемах-М.:1984 216 с.

42. Носовский A.M., Хрусталева И.В., Белановский А.С. Способ диагностики нарушений скелета кур: А. С. N 1130 324 СССР, МКИ А 61 В 10/90, 1984, 2 с.

43. Ометова И. Ф. Динамика белков, фосфорных соединений и их комплексов в сыворотке крови рысистых лошадей в процессе ипподромного тренинга Авт. дисс.к.б.н.- Москва, 1956. С. 12.

44. Обжорин Н. 3. Остеомаляция.лошадей. /Тез. докладов,- Казань, 1948.

45. Обжорин Н. 3. Алиментарные остеодистрофии лошадей. /Тез. докл. межвузовской научной конференции. Ереван, 1956.

46. Обжорин Н. 3. Рентгенография костей при алиментарных остеодистрофиях лошадей. //Тр. Воронежского зооветеринарного института.- том. XY. Воронеж, 1956.

47. Обжорин Н. 3. Электрокардиография в диагностике алиментарных остео-дистрофий у лошадей. /Тр. Воронежского СХИ,- Т. 1.- Воронеж, 1963.

48. Пастухов М. В. Закономерности изменения костной структуры у крупного рогатого скота в онтогенезе // 2-я всесоюзная конф. по проблеме биомеханики : Тез. Докл.- Рига. 1979. - С. 205.

49. Побединский А. Н. Экстерьер лошадей русской верховой породы и связьего со спортивной работоспособностью. Авт. дисс.к.с.н.- Москва.2001.-С.12.

50. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных. Под ред. Шишкова и Налетова. М., Колос, 1980.

51. Пирог П. П. О гистологических изменениях при остеомаляции лоша-дей./Тр. ВНИИ Касной Армии и окружных ветбаклабороторий вооруженных сил.- Т. Y.-1949.

52. Полканов Н. Н. Из наблюдений над остеомаляцией лошадей./Тр. ВНИИ Красной Армии и окружных ветеринарных бактериологических лабороторий.-Т. IY.- 1942.

53. Попова Батуева JI. В. Ранняя диагностика рахита и остеодистрофии у лошадей по рентгенологическим данным. Авт. дисс. на соиск. уч. степени.канд. вет. наук.- М., 1950.

54. Росляков А. К., Обжорин Н. 3. Доклад об остеомаляции лошадей на Дальнем Востоке.- М., 1946.

55. Ряховский П. К. Наблюдения за течением остеомяляции лошадей. /Тр. Саратовского зооветеринарного института. Саратов, 1947.

56. Радцев В. С. О физиологических показателях тренированности иработоспособности рысистых лошадей. Авт. канд. дисс.на соиск. уч. степ.к. б.н.- Уфа, 1961.- 18.с.

57. Сагинов Е. С. Мясная продуктивность молодняка кушумских лошадей,выращенного в экологически чистых условиях. Авт. дисс.к.с.н.- Дивовво,1995.-С. 16.

58. Самотаев А. А. , Наумов А. Р., Капитонов А. А. малогабаритный ультра-звуовой остеометр. //»Ультразвук в биологии и медицине. Убиомед-Y»: Тез. докл. симп.- Пущино: АН СССР, 1981.- С. 65.

59. Самотаев А. А. Динамика скорости ультразвука в костях скелета у некоторых видов с/х животных. //Тез. докл. межд. симп. «Акустические свойства биол. объектов», Пущино, 1984, С. 62-63.

60. Самотаев А. А. Исследование костной ткани молодняка крупного рогатого скота по измерениям скорости ультразвука.//Тез. докл. межд. симп. «Акустические свойства биол. объектов», Пущино, 1984, С. 60-61.

61. Самотаев А. А., Борсуков А. И., Усанов С. Ю. Ультразвуковая плотность костной ткани у здоровых и больных остеодистрофией коров. //Взаимодействие ультразвука с биологической средой: Тез. докл. Всес. конф. (Ереван, 1-4 июня 1983 г.).-М, 1983.-С. 83.

62. Самотаев А. А., Шацких Г. С. Биофизические изменения костной ткани у коров при стойловом содержании в период раздоя.//Экологические аспекты функциональной морфологии в животноводстве. -М., MB А, 1986.- С. 54-57.

63. Самотаев А. А. Возрастные изменения состояния костной ткани у телят по результатам ультразвуковой остеометрии.//Тез. докл. и выступ, к I съезду физиологов Уральского региона «Механизмы физиологических функций».-Уфа, 1986.

64. Самотаев А. А., Лукьяновский В. А. Ультразвуковая диагностика остео-дистрофии. //Ветеринария.- 1986.- № 8.- С. 43-46.

65. Самотаев А. А., Лукьяновский В. А. Влияние уровня суточной лактации на ультразвуковые показатели состояния костной ткани у коров в молочных комплексах.// Ультразвук в сельском хозяйстве: межвуз. сб. науч. тр. /МВА.-М., 1988.- С. 93-95.

66. Самотаев А. А. Биоритмологические аспекты деятельности скелета у коров.// Использование физических и биологических факторов в ветеринарии и животноводстве: Мат. Всес. науч. конф. (Витебск, 11-12 сентября 1991 г).- М., 1992.-С. 18-19.

67. Самотаев А. А. Рекомендации по ультразвуковой остеометрии у коров,-Оренбург, 1994.- 35 с.

68. Самотаев А. А., Дедушев С. В. Суточные изменения скорости ультразвука в костях скелета коров различного физиологического состояния.// Сб. статей конф. «Медико-биологическая техника»- Оренбург, 1996.- С. 14-15.

69. Самотаев А. А., Дедушев С. В. Суточные изменения минеральных компонентов в крови и скорости ультразвука в костях скелета коров за 10 дней до родов.//Тез. докл. регион, конф. молодых ученых и специалистов.- Оренбург, 1996 г.- С. 79-81.

70. Самотаев А. А., Дедушев С. В. Взаимоотношения морфометрических, ультразвуковых и биохимических показателей костей скелета коров в период раздоя.//Тез. докл. регион, конференции молодых ученых и специалистов.-Оренбург, 1997.-2 ч. С. 43-45.

71. Самотаев А. А., Дедушев С. В. Суточные изменения скорости ультразвука в костях скелета коров различного физиологического состояния.//Тез. докл. науч. конф. ОГАУ «Актуальные вопросы сельскохозяйственного производства»- Оренбург, 1996. 2 ч.- С. 79-81.

72. Самотаев А. А., Клюквина Е. Ю. Взаимосвязь морфометрических и ультразвуковых показателей костей скелета беременных лактирующих коров.// Тез. докл. науч. конф. ОГАУ «Актуальные вопросы ветеринарии»- Оренбург, 1997. -С. 36-37.

73. Самотаев А. А. Моделирование скорости ультразвука в костях скелета коров.//Ветеринария. 1999.- № 7. - С. 41- 43.

74. Самотаев А. А., Савинков А. В. Суточная динамика минеральных компонентов крови коров периода сухостоя на фоне нагрузок кальцием.//Материалы Международной научной конференции, посвященной 125-летию академии- Казань, 1998.-С. 84-85.

75. Самотаев А. А., Клюквина Е. Ю. Суточные изменения скорости ультразвука в костях стельных и лактирующих коров.//Ветеринария.- № 3.-2000 г. С. 41-44.

76. Самотаев А. А., Розанов В. И. Ультразвуковые и морфометрические показатели костей скелета коров в начале раздоя при искусственной гиперкальцие-мии./ Сб. науч. тр. ОГАУ. Оренбург, 1997. С. 71-72.

77. Стародумов И. М. Использование полиморфных белков, ферментов групп крови для анализа генетической структуры пород и повышения хозяйственнополезных качества лошадей. Авт.дисс. на соиск.д.с.х.н.- Москва, 1996.1. С.36.

78. Сергиенко Г. Ф. Биохимические основы тренировки верховых полукровных лошадей. //Сб. науч. тр.ВНИИК/ Достижения физиологии и их применение в коневодстве.- ВНИИК, 1984.- С. 76-79.

79. Сергиенко Г. Ф. Определение уровня тренированности лошадей, /ж. Коневодство и конный спорт.- № 8,- 1987.- С. 32-34.

80. Сергиенко С. С. Новые технологии тренинга быстроаллюрных лошадей Авт. дисс.д.с.н.- Дивово, 1995. С. 60.

81. Сергиенко Г. Ф. Физиологические и биохимические аспекты тренинга быстроаллюрных лошадей. Авт. дисс.д.б.н.-Дубровины, 1998.-С. 36.

82. ЮЗ.Соломатин М. П. Возрастные изменения некоторых показателей крови у здоровых жеребят. Авт. дисс.к.в.н.- Омск, 1954.- С. 16.

83. Способ формирования костной ткани (Ю.П. Ершов, С. Д. Литвинов, Е. Р. Царев, В. И. Бойко и др. ) //Патент № 2053733 Россия, МКИ A 61L 27/00, 1996.

84. Торбенко В. П., Касавина Б. С. Функциональная биохимия костной ткани. М.: Медицина, 1977. - 272 с.

85. Юб.Тюлегенов Д. Д. Опыт использования объемных и динамических показателей крови для оценки работоспособности рысистых лошадей в раннем возрасте. Авт. дисс.к.с.н.- Фрунзе, 1967.-С.28.

86. Челышев А. А. Радиотелеметрическое исследование сердечного ритма•электрокардиограммы у рысистых лошадей при тренинге. Авт. дисс.к.б.н.1. Казань, 1974.-С.28.

87. Черкасова В. И. Некоторые интерьерные показатели у лошадей взависимости от телосложения и видов конного спорта. Авт. дисс. к.в.н.1. Москва, 1971.-С. 17.

88. Храброва Л. А. Работоспособность лошадей рысистых пород с различными типами белков и ферментов крови. //Сб. науч. тр./ВНИИК, 1983.- С. 109112.

89. ПО.Хэм А., Кормак Д. Гистология в пяти томах. ТЗ. Перевод с англ. Л. И. Вайсфельд. М.: Мир, 1983. - 380 с

90. З.Шмидт Ниельсон К. Физиология животных : Приспособление и среда. В 2-х кн. //Перев. с англ. М. Д. Гроздоковой, Г. И. Рожковой; Под. ред. и с пре-дисл. Е. М. Крежа. - М.: Мир. 1982.

91. Урбах Ю. В. Биометрические методы.- М., Наука, 1964.

92. Н. А. Юрасов Коневодство.- М., Колос, 1984.

93. Франке Ю., Рунге Г. Остеопороз . М.: Медицина, 1995. 370 с.

94. Янсон X. А., Дзенис В. В., Татаринов А. М. Биомеханические подходы к созданию композит, эндопротезов опор, ткани организма //Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1985.- Т. 30.- N 4. - С. 428- 438.

95. Adams С. D., Evans L. E. Ultrasound as a diagnostic tool in equine and small animal medicine // Jowa State Univ. Veter. 1989. 51.1. - P. 43 -47.

96. Aarden E. M., Burger E. H., Nijweide P. J. Function of osteocytes in bone // J. Cell. Biochem.- 1994. 55. - N 3 - 287 -299.

97. Boskey A. L., Posner A. S. Bone structure, composition and mineralization. Orthop. Clin. North. Amer. T. 15. 1984.- P. 597 - 612.

98. Burnell Y. M., Teubner E. Y., Miller A. G. Normal maturational changes in bone matrix, mineral and crystal size in the rat // Calcified Tissue Int. 1980. 31. - № 1.-P. 13-19.

99. Canalis E. Skeletal growth factors: Abstr. 29 th Annu. Meet. Fur. Soc. Clin. Invest, and Med. Res. Soc. Gr. Brit. Cambridge, 2-5 Apr., 1995// Eur. J. Clin. Invest. 1995. 25, Suppl.- N 2.- P. 47.

100. Courtin В., Perault-Staub A.- M., Staub J.- F. Spatio-temporal self-organization of bone mineral metabolism and trabecular structure of primary bone // Acta biotheor. 1995. - 43, № 4. - P. 373-386.

101. Colin Osdoby P. Role of vascular end othelial cells in bone biology // J. Cell. Biochem.- 1994.- N 3. - P. 55.

102. Endotheline-l; une proteine calcium-dependante ? G. Maistre, J. Guillemant, F. Masson, S. Guillemeant et. al.// Rev. Rhum. Et malad. Osteo-artic.- 1992.- 59.- N 10.- P. 633.

103. Eyre D. R. Biochemical markers of bone metabolism // Klin. Lab. 1995. 41.-N6-P. 429-430.

104. Elima K. Osteoinductive proteins // Ann. Med. 1993. - 25.- N 4. - P. 395 -402.

105. Endotheline-l; une proteine calcium-dependante ? G.Maistre, J. Guillemant, F.Masson, S.Guillemant et. al. // Rev. Rhum. et. malad. osteo-artic. 1992. 59. - № 10.-P. 633.

106. Heaney R. P. Bone mass, nutrition, and other lifestyle factors Rap. cansen-sus. Dev. Conf. Osteoporosis, Hong Kong, Apr. 1-2, 1993 // Amer. J. Med.- 1993.95.- N 5A. P 5A/29.5- 5A/33.5.

107. Herring G. M. The organic matrix of bone. In: Bourne G. H. (ed). The Biochemistry and Physiology of bone, ed. 2., vol. 1, New York, Academic Press.-1972.-P. 128.

108. Heinegard D. Studies of bone matrix molecules give us insights into bone remodelling // Experimenta.- 1995. 51.- N 3 . - P. 195-196.

109. W. Johnstone, В. K. Faster, J.J. Hopwood, S. Byers. //Immunol, and Cell. Biol.- 1996.-74.-N6.-P. 40.

110. Kishimoto F. Ultrasonic absoption in bones // Acustica. 1958.- Vol. 8. - N 3.-P. 179-180.

111. Martin T. J., Ng K. W. Mechanisms by which cells of the osteoblast lineage control osteoclast formation and activity // J. Cell. Biochem. 1994. 56. - N 3. - P. 357-366.

112. Marchant J. N., Broom D. M. The effects of dry sow housing conditions on bone strength and muscle conformation // Anim. Prod. 1994. - N 3 - 1994. - P. 58.

113. Nielsen F. H. Studies on the relationship between boron and magnesium which posibly affects the formation and maintenance of bones // Magnesium and Trace Elem/- 1990.- 9.-№2.-P. 218-237.

114. Nielsen H. K. Circadian and circatrigentan changes in osteoblastic activity assessed by serum osteocalcin. Physiological and methodological aspects // Dan. Med. Bull.- 1994.- 41.- N 2. P. 216-217.

115. Nutrition, feeding, and calves Y. Natio, N. Shindo, R. Sato, D. Murakami. //J. Dairy Sc. 1990.

116. Owen M., Howlett C. R., Triffitt J. T. Movement of albumin 125 and polyvinylpyrrolidone - 125 though bone tissue fluid, calcif. // Tissue Res., - N 23., -1977-P. 103.

117. Osteocalcin. J. C. Souberbielle, C. Kindermans, C. Cormier, C. Sachs.// feuill biol.- 1995.- N 204. P. 43 - 49.

118. Peretz A. L" osteocalcine marqueuur du metabolisme osseux // Bull. Et. Mem. Acad. Roy. Med. Belg.- 1993.- 148. -N 1-2. P. 90-96.

119. Peraldi M. N. Regulation on de la syn these et de la secretion de l"hormone parathyroidinne (PTH) et de l"hormone hypercalcemi-ante des tumours PTHrP) //Ann. Endocrinol.- 1994. - 55. N 5. - P. 127 -131.

120. Peterlik M. Pathophsiologie und Pharmakologie des knochenstoff wechsels // Acta med. Austr.- 1992.- N 19. Sonderh.2 - P. 59-60.

121. Pritchard J. J. General hystology of bone. In: Bourne G. H. (ed.). the big-chemistry and Physiology of Bone,ed.2,vol.1,New York, Academic Press, 1972. P.l.

122. Regulation de laresorption osteoclastique par les phostanoides in vivo. J.-L. Saffar, J.-J. Lasfargues, P. Leroux, D. Guez. //C. R. Seances Soc. biol.- 1993.-187.-N5.

123. Raisz G. L., Kream В. E. Regulation of bone formation. New Engl. J. Med., 309.-1983.-P. 29-34; 83-89.

124. Seibel M. J., Raue F. Biochemis che Marker des knochenstoff wechsels und ihre Bedeutung bei der Osteoporose-Diagnostic //Endocrinol.- Inf.- 1993.- 17. -N 1. -P. 18-21.

125. Spatz H.-Ch., О'Ъеагу E. J., Vincent J., F. Young"s moduli and shear in cortical bone. // J. Reprod. Med.- 1996. 41.- N 1. - P 287 - 294.

126. Sundquist K. Vascular H+ ATP ase in osteoclastas and its role in bone resoption / Acta Univ. Ouluen. D. - 1992. N 250. - P. 12-18.

127. Topping R. E., Anderson P. S., Balian G. Type X collagen expession by periosteum: Abstr. Keystone Symp. "Tissue Eng", Та os, N. M., Febr. 20-26, 1994 // J. Cell Biochem.- 1994. Suppl. 18 p. - P. 279.

128. Vitamin K2 inhibits osteoclastic bone resorption by inducing osteoclast apop-tasis T. Kameda, K. Miyazawa, Y. Mori, T. Yuasa et. al. // Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1996.- 220.-N3. - P. 515-519.

129. Vernejoul M. C., Marie P. Cellules osseuses et remodelage osseux // M/s = Med. Sci. 1993. 9. - N 11. - P. - 1192-1203.

130. Vaananen H. K. Mechanism of bone turnover // Ann. Med. 1993. - 25. - N 4 .-P. 353 -359.

131. Urist M. R. Biochemistry of calcification. In: Bourne G. H. The Biochemistry and Physiology of Bone, ed. 2, vol., 4.- New York, Academic Press.- 1976. P.2.

132. Uemura Т. I. Kagaku gijutsu kenkyuio hokoku // J. Nat. Chem. Lab. Ind.-1992. 87.- № 10. - P. 345 - 353.

133. Ziegler R. Kalzitonin-Moglichkeiten und Grenzen eines Hormons. Munch-ener med. Wochenschr., 126. 1984. P. 41- 42.

134. Zaidi M., Unit B. Physiology of the osteoclast: Abstr. 29-th Annu Meet. Eur. Soc. Clin Invest, and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 // Eur. Clin. Invest. 1995. - 25.- N 2. - P. 46.