Бактериоцины в типировании серраций тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.07, кандидат биологических наук Аталикова, Жанета Борисовна

• Аталикова, Жанета Борисовна
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Аталикова, Жанета Борисовна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Распространение и значение серраций.

2. Методы типирования бактерий.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА III. РАСПРОСТРАНЕНИЕ БАКТЕРИОЦИНОГЕНИИ У СЕРРАЦИЙ.

1. Выявление бактериоцинов серраций.

2. Специфичность бактериоцинов серраций.

3. Спектр действия бактериоцинов серраций.

4. Свойства бактериоциногенных штаммов серраций.

5. Свойства бактериоциночувствительных штаммов серраций.

ГЛАВА IV. БАКТЕРИОЦИНОТИПИРОВАНИЕ СЕРРАЦИЙ.

1. Типирование серраций по чувствительности к бактериоцинам.

2. Типирование серраций по продуцируемым ими бактериоцинам.

3. Сравнительная эффективность схем бактериоцинотипирования серраций.

ГЛАВА V. СВЯЗИ МЕЖДУ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ СЕРРАЦИЙ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Бактериоцины в типировании серраций»

Актуальность темы. Бактерии рода Serratia достаточно широко распространены в природе - их обнаруживают в воде, почве, пищевых продуктах, а в последние десятилетия они все чаще обнаруживаются в различном клиническом материале от больных и здоровых людей, домашних и диких млекопитающих, рыб, рептилий, птиц. В 1996 г. отмечено 2-кратное возрастание выделения S.marcescens по сравнению с 1995 г.[155].

С серрациями связывают возникновение у людей инфекционных процессов различной локализации и формы - сепсиса и бактериемии [1,78,89,109,123,128,159,172,195], менингита [103,133,152], инфекций моче-выводящих путей [110,174,179], легких [107,165], желудочно-кишечного тракта [80], послеродовой инфекции [122], поражений щитовидной железы [170], глаз [98, 167], костей [199], осложнений при опухолевых процессах [197]. Во всех этих случаях высевались различные представиели рода Serratia, но чаще всего S.marcescens. Имеются указания на роль серраций в возникновении вспышек внутрибольничных инфекций [6,120], причем чаще всего в отделениях интенсивной терапии.

Этиологическая значимость при внутрибольничных инфекциях и возрастающая частота выделения серраций объясняют интерес к поискам надежных методов их типирования (эпидемиологического маркирования), которые дали бы возможность сравнительно быстро и точно разграничивать штаммы серрации от представителей других родов, а также внутри рода и внутри видов, выявлять госпитальные штаммы этих бактерий.

Методы эпидемиологического маркирования бактерий достаточно разнообразны и разграничиваются на традиционные (классические) и 4 молекулярные. К традиционным относятся биотипирование, серотипирование, фаготипирование, бактериоцинотипирование, резистенстипирование; к молекулярным - плазмидный анализ, рестрикционный анализ, полимеразная цепная реакция, иммуноблотинг и др. [7,12,40,85].

Среди традиционных методов типирования бактерий сравнительно мало внимания уделялось бактериоцинотипированию, представление о котором с каждым годом углубляется. Явление бактериоциногении привлекает внимание исследователей в связи с тем, что является стабильным и характерным признаком большинства микроорганизмов.

Многочисленные данные свидетельствуют о способности микроорганизмов, принадлежащих к разным семействам, выделять различные бактериоцины. Наиболее обширные исследования проведены с представителями семейства ЕгйегоЬас1епасеае.

Бактериоцины находят использование при типировании некоторых бактерий: клебсиелл [71], менингококков [166], псевдомонад [107] и др.

Способность серраций к образованию бактериоцинов и чувствительность их к действию бактериоцинов исследовались в отдельных работах [51,93,95,189].

Цели и задачи работы.

Целью настоящего исследования было изучение возможности использования бактериоциногении при типировании серраций для совершенствования методов эпидемиологического маркирования этих бактерий. Для выполнения этой цели следовало решить следующие задачи:

1. Изучить распространение бактериоцинов среди серраций различного происхождения. 5

2. Установить возможности типирования серраций по их бактерио-циночувствительности и бактериоциногенности.

3. Выяснить связи между различными методами типирования серраций, включая метод бактериоцинотипирования.

Работа проводилась в соответствии с основными направлениями НИР Кабардино-Балкарского госуниверситета. Тема: "Разработка способов выявления и эпидемиологического маркирования условно-патогенных представителей энтеробактерий", зарегистрирована во ВНТИЦентре, N гос. регистрации 01.91.0044705.

Научная новизна. Показано, что у серраций бактериоциногения встречается у 62,9% штаммов. Бактериоцины серраций являются специфичными и характеризуются различным спектром действия. Отношение к бакте-риоцинам может рассматриваться как эпидемиологический маркер серраций. Выявлена корреляционная связь между различными эпидемиологическими маркерами у Б.тагсезсеш.

Практическая значимость. Разработаны схемы типирования серраций по их чувствительности к бактериоцинам, эффективные в отношении 68,5-79,6% исследованных культур, а также схема, основанная на образовании бактериоцинов, по которой типированы 50% штаммов серраций. Полученные результаты находят использование в практической работе учреждений системы санэпиднадзора Кабардино-Балкарской Республики и Карачаево-Черкесской Республики. Материалы диссертации внедрены в учебный процесс в Кабардино-Балкарском государственном университете.

Апробация работы. Материалы диссертации опубликованы в 5 работах. 6

Полученные данные доложены:

1. На межвузовской научно-практической конференции, посвященной 40-летию КБГУ "Актуальные проблемы биологии, медицины и сельского хозяйства в исследованиях молодых ученых КБР" (Нальчик, 1997).

2. На Северо-Кавказской региональной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых "Перспектива-99" (Нальчик, 1999).

3. На научной конференции "Актуальные вопросы биологии и медицины", посвященной 30-летию кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии Кабардино-Балкарского госуниверситета (Нальчик, 1999).

Положения, выносимые на защиту.

1. У серраций достаточно часто выявляется образование бактериоцинов, характеризующихся специфичностью и различным спектром действия.

2. Серраций могут быть типированы на основании чувствительности к бактериоцинам и по продуцируемым бактериоцинам.

3. Между различными эпидемиологическими маркерами серраций (па-товары, фаготипы, бактериоцинотипы) имеется четкая корреляционная связь.

Заключение диссертации по теме «Микробиология», Аталикова, Жанета Борисовна

выводы

1. При исследовании 54 штаммов серраций выявлены 34 бактериоциногенных штамма Б. тагсеэсепз (68% штаммов этого вида). Продуцируемые ими бактериоцины характеризовались специфичностью и различным спектром действия. Чувствительность к продуцируемым серрациями бактериоцинам проявляли 79,6% изученных культур серраций.

2. Разработаны схемы бактериоцинотипирования серраций по чувствительности к бактериоцинам и по бактериоциногенности. На основании бактериоциночувствительности типированы 68-79% серраций, по бактериоциногенности - 50%.

3. Проведено патотипирование серраций на основании комплекса факторов вирулентности с учетом множественной устойчивости к антибиотикам. Отмечены различия в распределении патоваров у бактериоциногенных и небактериоциногенных штаммов, а также у чувствительных и нечувствительных к бактериоцинам культур.

4. С помощью 4 типовых фагов типированы 80% культур серрраций. Выявлены различия в распределении фаготипов у бактериоциногенных и небактериоциногенных, чувствительных к бактериоцинам и не чувствительных к ним штаммов.

5. Установлена корреляционная связь между тестами, характеризующими адгезивные свойства серраций и между различными эпидемиологическими маркерами этих бактерий.

104

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Настоящая работа была предпринята с целью исследования возможности использования бактериоциногении при типировании серраций для совершенствования методов эпидемиологического маркирования этих бактерий. Для выполнения этой цели следовало решить следующие задачи:

1. Изучить распространение бактериоцинов среди серраций различного происхождения.

2. Установить возможности типирования серраций по бактериоцино-чувствительности и бактериоциногенности.

3. Выяснить связи между различными методами типирования серраций, включая метод бактериоцинотипирования.

В работе использованы 54 штамма бактерий, отнесенных к роду Serratia, из которых 50 штаммов принадлежали к виду S.marcescens, а 4 - к S.liquefaciens. Штаммы были получены из различных лабораторий и находились в музее кафедры микробиологии Кабардино-Балкарского госуниверситета.

Для установления степени распространения явления бактериоциногении у серраций исследуемые штаммы были подвергнуты перекрестному испытанию на бактериоциногенность, в результате которого установлены признаки бактериоциногенности у 36 штаммов. В последующем у двух культур выявлены умеренные фаги и эти штаммы были исключены из дальнейшего исследования. Следует отметить, что в литературе имеется описание бактериоцина S.marcescens, морфологически идентичного отросткам бактериофага [112].

Таким образом, нами обнаружены 34 бактериоциногенных штамма серраций. Все эти штаммы принадлежали к виду S.marcescens. Бактерио-циногенные штаммы серраций имели различное происхождение: они бы

94 ли представлены среди культур, выделенных в Москве, Лондоне, Черкесске, Нальчике в разные годы. Такие штаммы обнаруживались с близкой частотой среди культур, выделенных из разного клинического материала и из внешней среды. Лишь среди штаммов, изолированных из кала, частота обнаружения бактериоциногенных штаммов была несколько ниже (40%), тогда как у культур, изолированных из другого клинического материала и из внешней среды, она составляла 66,7-80%. Данное обстоятельство свидетельствует о достаточно широком распространении бактерио-циногении у серраций и, в первую очередь, S.marcescens.

Бактериоцины, продуцируемые выявленными штаммами, проявили специфичность в отношении культур рода Serratia. Использование культур эшерихий, клебсиелл и энтеробактеров в качестве индикаторных в опытах с выявленными бактериоциногенными штаммами не дало положительных результатов, в том числе и с индикаторными штаммами из коллекции Fredericq - E.coli В и К12. Также не было получено положительных результатов при использовании бактериоциногенных штаммов из той же коллекции. Ни один из исследованных штаммов серраций не проявлял чувствительности к колицинам, продуцируемыми штаммами E.coli Са-38, Са-42 и Са-53. Это позволяет нам говорить о специфичности бак-териоцинов серраций, хотя в литературе имеются сведения, что бактериоцины серраций способны действовать на культуры представителей других родов энтеробактерий (E.coli, Salmonella typhimurium, Shigella sonnei) [93,112].

При исследовании спектра действия выявленных бактериоцинов на 54 штаммах серраций установлены различия в этой характеристике. Большинство обнаруженных бактериоцинов обладало узким спектром действия, проявляя активность в отношении 1-5 изученных штаммов. Лишь 2 штамма серраций продуцировали бактериоцины, активные в отношении более 10 испытанных культур этих бактерий.

95

Для выявления особенностей бактериоциногенных штаммов серра-ций они были подвергнуты микробному типированию. У этих культур определяли плазмидный профиль ДНК, чувствительность к антибиотикам и наличие множественной устойчивости к антибиотикам, распространение факторов вирулентности, а также проведено их патотипирование и фаго-типирование.

По плазмидному профилю ДНК, чувствительности к антибиотикам, распространению множественной устойчивости к антибиотикам, по адгезивным свойствам, антилизоцимной активности различий между бакте-риоциногенными и небактериоциногенными штаммами серраций не выявлено. Однако, по распространению у бактериоциногенных штаммов гемолитических свойств они существенно отличались от культур, не продуцирующих бактериоцины - бактериоциногенные штаммы обладали гемолитическими свойствами достоверно чаще.

Установлены различия между бактериоциногенными и небактериоциногенными штамамми серраций по распределению у них патоваров, которые выявлялись на основании комплекса факторов вирулентности с учетом множественной устойчивости к антибиотикам. У бактериоциногенных культур преобладали одни патовары, у небактериоциногенных -другие. Особенно четко видна разница по распространению патоваров 2г и 2б (рис.1). У небактериоциногенных штаммов культуры этих патоваров составили почти половину (45%), тогда как у бактериоциногенных - лишь 15%. Культуры этих патоваров характеризуются адгезивными свойствами и антилизоцимной активностью.

Близкая картина отмечена и при фаготипировании. Бактериоциногенные штаммы чаще относились к фаготипам 8 и 14, а небактериоцино-генные - к фаготипам 1,11,12.

Эти данные в совокупности свидетельствуют об определенной тенденции. Представляется целесообразным выяснение связей между бакте

96 риоциногенностью серраций и другими характеристиками этих бактерий на более обширном материале. Такая мысль подкрепляется результатами рассмотрения свойств чувствительных к бактериоцинам штаммов серраций.

Сопоставление тех же свойств у чувствительных к бактериоцинам штаммов и нечувствительных к ним показало близкие результаты. По распространению плазмид у бактерий, множественно устойчивых к антибиотикам штаммов, адгезивным свойствам, антилизоцимной активности, гемолитическим свойствам различий между этими группами культур не выявлено. Однако, отмечено, что нечувствительные к бактериоцинам сер-рации были более устойчивыми к антибиотикам (полимиксин, левомице-тин, канамицин, доксициклин), чем чувствительные к бактериоцинам штаммы. Кроме того, чувствительные к бактериоцинам культуры имели более высокий уровень антилизоцимной активности.

Сравнение распределения патоваров среди чувствительных и нечувствительных к бактериоцинам штаммов показало определенные различия. Эти различия были аналогичными различиям между бактериоциногенны-ми и небактериоциногенными штаммами. У нечувствительных к бактериоцинам культур также резко преобладали штаммы патоваров 2г и тогда как у чувствительных к бактериоцинам культур - патоваров 5г и 5з.

Отмечены и различия в преобладании отдельных фаготипов у рассмотренных культур.

Таким образом, чувствительные к бактериоцинам штаммы серраций имеют определенные различия с нечувствительными к бактериоцинам культурами.

Учитывая различия в спектрах действия бактериоцинов и в спектрах чувствительности к ним у изученных культур серраций, предпринята попытка бактериоцинотипирования этих бактерий.

97

Нами рассмотрены два принципа типирования бактерий с использованием бактериоцинов: по чувствительности культур к бактериоцинам и по спектрам действия продуцируемых серрациями бактериоцинов.

Рассмотрены 3 схемы типирования серраций, основанные на явлении бактериоциногении. Две схемы включали определение чувствительности культур серраций к бактериоцинам, продуцируемым отобранными типовыми бактериоциногенными штаммами.

Схема 1 предусматривает использование 10 типовых штаммов, с помощью которых выделен 21 бактериоцинотип. Каждый бактериоцинотип включал от 1 до 5 штаммов. По этой схеме удалось типировать 79,6% исследованных культур.

Схема 2 была использована из-за того, что в первой схеме должны быть большое число типовых штаммов, что естественно затрудняет проведение типирования. При этом типировании выявляется большое число бак-териоцинотипов, состоящих всего лишь из одного штамма. Это снижает эффективность схемы. Поэтому была рассмотрена схема 2, в которой использованы 6 типовых бактериоциногенных культур. По данной схеме выявлены 18 бактериоцинотипов, в которые входили также от 1 до 5 штаммов. По схеме 2 удалось типировать несколько меньшее число штаммов, чем по схеме 1, хотя различия были недостоверными. Схема 2 отличается большей простотой из-за меньшего числа используемых бактериоциногенных типовых штаммов.

В целом между двумя указанными схемами существенных различий не отмечено. Среди типированных по этим схемам штаммов 46,5-55,5% принадлежали к одинаковым бактериоцинотипам, установленным по обеим схемам.

Типирование серраций на основании бактериоциногенности типовых культур оказалось мало эффективным.

98

При сравнении свойств бактериоциногенных и бактериоциночувст-вительных штаммов серраций было установлено, что разграничение этих бактерий может проводиться по ряду характеристик: множественной устойчивости к антибиотикам, наличию и сочетанию факторов вирулентности, плазмидному профилюДНК, фаготипу. Эти свойства можно рассматривать как эпидемиологические маркеры бактерий рода Serratia. К таким же маркерам можно отнести и бактериоцинотип, устанавливаемый по бактериоциногенности и бактериоциночувствительности этих бактерий.

Фаготипирование было эффективным в отношении 83,3% исследованных культур, бактериоцинотипирование по схеме 1 - в отношении 79,6%, бактериоцинотипирование по схеме 2 - 66,7%, бактериоцинотипирование по схеме 3 - 50% штаммов. В то же время адгезивная способность отмечена у 68,5% культур, множественная устойчивость к антибиотикам - у 46,3%, антилизоцимная активность - у 42,6%, наличие плазмид - у 35,2%, гемолитические свойства -у 31,5%. Патотипирование, проведенное на основании комплекса факторов вирулентности с учетом множественной устойчивости к антибиотикам, позволило разграничить на пато-вары все исследованные штаммы.

Учитывая достаточно широкое распространение эпидемиологических маркеров среди серраций, представляло интерес выяснение возможных связей между этими свойствами бактерий.

Для установления таких связей был проведен корреляционный анализ с помощью специальной программы "Полный корреляционный анализ".

Для того, чтобы провести сравнение рассмотренных показателей, мы условно разграничили уровень корреляционных связей на четыре степени. При величине коэффициента корреляции более 0,7 корреляция считалась высокой, при коэффициентах корреляции от 0,4 до 0,7 корреляция рассматривалась как умеренная, при коэффициентах корреляции от 0,2 до

99

0,4 - слабая корреляция, а при коэффициентах ниже 0,2 считалось, что корреляция отсутствует.

Учитывая, что адгезивные свойства бактерий мы устанавливали на основании комплексного определения ряда характеристик бактерий, было целесообразным, прежде всего, проанализировать связи между этими тестами: адгезивность в отношении эритроцитов человека, агглютинация эритроцитов человека и барана, в том числе маннозорезистентная гемагг-лютинация, адсорбция красителя конго красного.

В результате определения величины корреляционных отношений между парами признаков установлено наличие высокой корреляционной связи между адгезивностью в отношении эритроцитов человека по результатам определения индекса адгезивности микроорганизмов и остальными исследованными свойствами - коэффициенты корреляции составляли 0,97-1,00. Также высокая корреляционная связь отмечена между ге-магглютинацией эритроцитов человека и барана и маннозорезистентной гемагглютинацией этих эритроцитов, что является естественным.

Остальные исследованные показатели адгезивного процесса проявляли слабую корреляционную связь с исследованными параметрами - коэффициенты корреляции находились в пределах 0,2-0,38. Между гемагглютинацией эритроцитов человека в целом и маннозорезистентной гемагглютинацией этих эритроцитов и другими показателями имелась слабая корреляционная связь (г = 0,23 - 0,38) либо она отсутствовала.

Исходя из полученных данных, можно утверждать, что наиболее информативным показателем адгезивных свойств серраций является индекс адгезивности микроорганизмов, определенный в опытах с использованием эритроцитов человека группы 0(I)Rh+ [15]. Таким образом, при определении адгезивных свойств бактерий рода Serratia целесообразно ограничиться этим исследованием.

100

Корреляционному анализу были подвергнуты 11 различных характеристик серраций, которые являются эпидемиологическими маркерами этих бактерий. Этими свойствами являлись: адгезивность бактерий по результатам определения индекса адгезивности микроорганизмов, антили-зоцимная активность, образование а-гемолизинов, образование тиолзави-симых гемолизинов, множественная устойчивость к антибиотикам, наличие плазмид, патовар, фаготип, бактериоцинотип по схемам 1, 2, 3.

Проведенный анализ показал наличие корреляционных связей между рассмотренными маркерами серраций. Наиболее высокий уровень этих связей отмечен между адгезивными свойствами бактерий и остальными изученными параметрами.

У остальных исследованных факторов вирулентности корреляционные связи с изученными маркерами были в основном умеренными. Так, антилизоцимная активность проявляла высокую корреляцию с обраовани-ем тиолзависимых гемолизинов и с патоваром бактерий, умеренную - с фаготипом и бактериоцинотипом, установленным по всем 3 рассмотренным схемам. С остальными свойствами отмечена слабая корреляционная связь.

Между способностью серраций образовывать а-гемолизины и другими маркерами корреляционные связи практически отсутствовали, а образование тиолзависимых гемолизинов коррелировало с некоторыми изученными маркерами: с фаготипом серраций отмечена высокая корреляционная связь, с адгезивными свойствами, антилизоцимной активностью, множественной устойчивостью, наличием плазмид, патоваром, бактериоцинотипом по схемам 2 и 3 - умеренная связь.

У множественной устойчивости к антибиотикам отмечена умеренная корреляционная связь с адгезивными свойствами, образованием тиолзависимых гемолизинов, наличием плазмид, патоваром и бактериоцино

101 типом по сехемам 2 и 3. С остальными параметрами имелась слабая корреляционная связь.

Наличие плазмид у серраций не коррелировало ни с одним из рассмотренных маркеров.

У патовара серраций выявлена высокая корреляционная связь со всеми рассмотренными маркерами. Такая связь с факторами вирулентности вполне естественная, так как патотипирование проводилось на основе этих свойств. Обращает на себя внимание наличие умеренной корреляционной связи с фаготипом и бактериоцинотипами бактерий.

У фаготипа серраций установлена умеренная корреляция со всеми рассмотренными маркерами - лишь с образованием тиолзависимых гемолизинов отмечена высокая степень корреляции.

Бактериоцинотипы, установленные на основании трех схем бакте-риоцинотипирования, характеризовались умеренной и высокой корреляционной связью со всеми остальными маркерами.

У бактериоцинотипов, установленных по схеме 1, имелась высокая корреляционная связь с бактериоцинотипами, установленными по схемам 2 и 3, а также с образованием ос-гемолизинов.

Бактериоцинотипы по схеме 2 проявляли высокую корреляцию с бактериоцинами по схеме 3 и с образованием тиолзависимых гемолизинов, а с остальными параметрами наблюдалась умеренная корреляционная связь.

У бактериоцинотипов по схеме 3 высокая корреляция отмечена только с образованием ос-гемолизинов, а с остальными маркерами отмечена умеренная корреляция.

Таким образом, несмотря на сравнительно небольшую выборку исследованных культур серраций (54 штамма) показана четкая корреляционная связь между различными свойствами этих бактерий, которые могут рассматриваться как эпидемиологические маркеры.

102

Установленные на основании бактериоцинотипирования бактерио-цинотипы серраций связаны с другими свойствами этих бактерий и также могут рассматриваться как эпидемиологические маркеры.

103

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Аталикова, Жанета Борисовна, 1999 год

1. Абрикосова Н.Ю., Костюкова H.H., Рагинская В.П., Терехов A.A. Свойства штаммов Serratia marcescens, выделенных при септических заболеваниях новорожденных // Ж.микробиол. - 1985. - N10. - С. 19-22.

2. Арутюнян Н.М., Мнацаканов С.Т. Плазмидные факторы патогенности у Klebsiella pneumoniae, выделенных в Армянской ССР // Биол. ж. Армении. 1986. - Т.39, №10. - С.903-905.

3. Байрамова A.C., Батуро А.П., Мурадова Э.К. и др. К изучению бактерий рода Serratia, выделенных в акушерском стационаре // Ж. микробиол. 1991. - N12. - С.80.

4. Барсуков A.A., Земсков В.М., Соболев В.Р. Повышение неспецифической резистентности макроорганизма к условно-патогенным и патогенным микроорганизмам нуклеинатом натрия // Антибиотики. 1978. -№6. - С.520-526.

5. Беляков В.Д., Ряпис Л.А., Каминский Г.Д. Типирование возбудителей инфекционных болезней на современном этапе // Ж.микробиол. 1990,- N 3.- С.98-103.105

6. Биберман Я.М., Стародубцев B.C., Литовкнна Т.М. Изменения состава и свойств микрофлоры при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области // Стоматология. 1991. - №1. - С.34-35.

7. Блиева JI.3., Гайрабеков Р.Х., Габрилович И.М. Сравнительное исследование фагов Serratia // Гомеостаз и инфекционный процесс. Саратов, 1996. - 4.1.-С.46.

8. Блинкова Л.П. Перспективы использования бактериоцинов для профилактики и терапии инфекции // Ж. микробиол. 1984. - N 5. - С.10-14.

9. Бозиев В.Б., Бозиев А.Б. К методике выявления корреляционной связи между факторами патогенности условно-патогенных энтеробактерий // Достижения медицинской науки практическому здравоохранению. -Нальчик, 1995. - С.17-19.

10. Бондаренко В.М., Афанасьева С.М., Васюренко З.П. Гетерогенность жирнокислотного состава бактерий родов Klebsiella, Enterobacter, Hafnia, Serratia //Ж.микробиол.- 1982.- N 12.- C.54-60.

11. Бондаренко B.M., Марченко В.Г., Лопушанская O.B. и др. Плазмиды вирулентности и колонизирующая способность клебсиелл, выделенных из крови септицемических больных // Эпидемиол. и микробиол. раневых инфекций. М., 1986 - С.31-33.

12. Бондаренко В.М., Прохоров В.Я. Критерии этиологической значимости условно-патогенных бактерий // Проблемы клинической микробиологии в неинфекционной клинике.- М.,1983.- С.297.

13. Брилис В.И., Брилене Т.А., Ленцнер Х.П., Ленцнер A.A. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов // Лаб.дело.-1986.- N 4.- С.210-212.

14. Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., Малышкин А.П., Немцева Н.В. Метод определения антилизоцимной активности микроорганизмов // Ж. микробиол. 1984.- N 2. - С.27-28.106

15. Габрилович И.М. Некоторые принципы фаготипирования условно патогенных микроорганизмов // Теоретические проблемы эпидемиологии и инфекционной иммунологии на современном этапе. Нальчик, 1986. - С.53-54.

16. Габрилович И.М. Рабочая схема патотипирования энтеробак-терий // Вестник Кабардино-Балкарского государственного университета. Серия «Медицинские науки». -1996. вып.2. - С. 16-17.

17. Габрилович И.М. (Gabrilovich I.M.) Pathotyping of opportunistic bacteria // IMBEM IV. Fourth International Meeting on Bacterial Epidemiological Markers. Elsinore, Denmark 10-13 September, 1997. - P. 147.

18. Габрилович И.М., Гайрабеков P.X. Биологические свойства бактериофагов Serratia marcescens //Ж. микробиол. -1992. №2. - С. 10-12.

19. Гайрабеков Р.Х. Схема фаготипирования Serratia marcescens // Вопросы теоретической и клинической медицины. Материалы юбилейной конференции, посвященной 25-летию медицинского факультета. Нальчик, 1993. - С.34-35.

20. Гайрабеков Р.Х., Габрилович И.М. Фаготипирование Serratia marcescens // Актуальные вопросы инфекционной патологии.- Нальчик, 1993. С.12-14.

21. Гайрабеков Р.Х., Лотиев К.Ю., Похил С.И., Лисняк Ю.В.

22. Структура бактериофагов Serratia и Enterobacter //Всес. конфер."Микробиологические и биотехнологические основы интенсификации растениеводства и кормопроизводства". Секция П.-Алма-Ата.-1990.-С.15.

23. Гурии Н.А. Эффективность продигиозана в терапии больных с хроническими неспецифическими заболеваниями легких // Антибиотики. -1975. -№2.-С.161-164.107

24. Дауров Б.И., Полетаев С.Д., Стефани Д.В. Продигиозан в комплексном лечении саркоидоза органов дыхания // Клин. мед. 1982. - №9. - С.90-93.

25. Дяченко Ю.В. Аутоштаммы стафилококков назального происхождения как потенциальные возбудители воспалительных процессов в челюстно-лицевой области // Стоматология. 1994. - №1. - С. 19-22.

26. Ерова Т.Е., Анисимова JI.A., Смолянская А.З. и др. Плазмиды и генетические детерминанты резистентности к антибиотикам грамотрицательных бактерий, изолированных от онкологических больных //Бактериальные плазмиды.-Нальчик, 1990.-С.109.

27. Инструкция по применению дисков для определения чувствительности к антибиотикам.- М., 1966.

28. Корнилова З.Х., Свитаева A.C. Продигиозан в терапии деструктивного туберкулеза легких // Пробл. туб. 1980. - №1. - С.30-32.

29. Крылова М.Д. Фаготипирование бактерий. М., 1963.

30. Кудлай Д.Г., Лиходед В.Г. Бактериоциногения. М., 1966.

31. Лакин Г.Ф. Биометрия.- М., 1990.

32. Лиелпетере А.Я., Якобсон Ю.О. Бактериоцины, их классификация и условия образования // Изв. АН Латвийской ССР. 1983, N3. -С.69-82.

33. Методические рекомендации по определению грамотрицательных потенциально-патогенных бактерий возбудителей внутриболь-ничных инфекций. - М., 1986.

34. Методические указания по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактериями.-М., 1984.

35. Наставление по применению систем бумажных индикаторных (СИБ) для идентификации микроорганизмов семейства Enterobacteriaciae.-Горький, 1988.108

36. Нижарадзе Г.И., Гладкова К.К., Павленишвили И.В. и др.

37. Этиологическая структура сепсиса у детей раннего возраста и резистентность выделенных микроорганизмов к антибактериальным препаратам // Тез. XVIII съезда Всес. общества микробиологов, эпидемиологов и паразитологов. Алма-Ата, 1989. - С. 162-163.

38. Петровская В.Г. Генетические основы вирулентности патогенных и условно-патогенных бактерий // Ж.микробиол.-1984.-К2. С.77-87.

39. Петровская В.Г., Бондаренко В.М. Общие принципы генетического контроля патогенности бактерий // Ж. микробиол.-1994.- N 3.-С.106-110.

40. Пинчук JLM., Соколова К.Я. О значении профилей жирных кислот в таксономии энтеробактерий // Биохимия и биофизика микроорганизмов. Горький, 1983. -Nil.- С.53-56.

41. Плохинский Н.А. Биометрия. М., 1989.

42. Порфирьева О.В., Юсупова Д.В., Зоткина Н.Л. и др. Хити-нолитический комплекс Serratia marcescens и особенности его биосинтеза // Микробиология. 1997. - Т.66. - -С.347-353.

43. Похил С.И., Кособуцкий JI.A., Лысенко А.И., Лисняк Ю.В. Бактериоциногения и фагоплазмиды у типовых культур клебсиелл // Бактериальные плазмиды. Нальчик, 1990. - С.51-52.

44. Похил С.И., Кособуцкий Л.А., Овчаренко Б.М. и др. Бактерио-цинотипирование штаммов Klebsiella pneumoniae // Микробиол. ж. 1991. - №6. - С.88-93.

45. Рязанцева И.Н., Андреева И.Н., Огородникова Т.И. Биосинтез продигиозина Serratia marcescens в условиях освещения // Конф. "Автотрофные микроорганизмы". М., 1996. - С.51.109

46. Филлипов В.А., Рубаненко Е.Б. Дифференциация некоторых видов лактобацилл подрода Thermobacterium по спектрам чувствительности к бактериоцинам // Ж. микробиол. 1977. - N4. - С.46-50.

47. Чернявская E.H., Васюренко З.П. Жирнокислотный состав липополисахаридов бактерий родов Klebsiella и Enterobacter // Ж.микробиол.- 1984.- N 2. С.39-43.

48. Якушенко О.С., Габрилович И.М., Бондаренко В.М., Руднев И.А. Питательная среда для выявления тиолзависимых гемолизинов энтеробактерий. A.c. 1693062 Al СССР.Заявл.25.09.89. N475979/13, опубл.в Б.И., 1991,N43.MKH С 12 Q 1/04.

49. Aber R.C., Mackel D.C. Epidemiologie typing of nosocomial microorganisms // Ann. J. Med. -1981.- V.70. P.899-905.

50. Acar J.F. Serratia marcescens infections // Infect. Contr. 1986. -V.7. - P.273-278.

51. Acker G. Intracellular organisation phagenshwanzahnlicher Bacte-riocine der Gruppe A in Serratia marcescens // Arch. Mikrobiol. 1976. - Bd.3. -P.175-183.

52. Ahearn D.G., May L.L., Gabrill M.M. Adherence of organisms to silvercoated surfaces // J. Ind. Microbiol. 1995. - V.15. - P.372-376.

53. Alford R.H., Hall A. Epidemiology of infections caused by gentami-cin-resistant Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa over 15 years at time Nashvill Veterans Administration Medical Center // Rev. Inf. Diseases. -1987. V.9. - P.1079-1086.

54. Alonso R., Pitt T.L., Pezez-Diar I.C.et al. Nuevd aproximación molecular para el mareaje epidemiológico de Serratia marcescens. Comparación con los marcadores en uso en la actualidad // Enferm. infecc. y microbiol clin.-1992.-V.10, supl. N2.- P.52.110

55. Alvarez J.S., Regueiro B., Garrido M.Y. Antimicrobial susceptibility of clinical isolates of Serratia marcescens // Antimicrob. Agents and Chemother. 1979. - V.16. - P.523-524.

56. Amin A.A. The prevalence bacterial intestinal pathogens in healthy people in a rural area // J. Egypt. Med. Assoc. 1988. - V.7. - P.279-289.

57. Anderhub B., Pitt T.L., Erdman I.G. A comparison of typing methods for Serratia marcescens // J. Hyg.- 1977.- V.79.-P.89.

58. Armstrong P.J. Systemic Serratia marcescens infections in a dog and a cat // J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1984. - V.184. - P. 1154-1158.

59. Auchen H.M., Pitt T.L. New lypopolysaccharide serotypes of Serratia marcescens // J.Med. Microbiol.- 1995.-V.42.-P. 143.

60. Bar-Ness R., Avrahamy N., Masuyama T., Rosenberg M. Increased cell surface hydrophobicity of a Serratia marcescens NS438 mutant lacking wetting activity // J. Bacteriol. 1988. - V.170. - P.4361-4364.

61. Belkum A.H. van. Standardization of molecular epidemiologic microbial typing in gram-positive pathogens // Clin. Microbiol. Infec. 1999.-V.4, suppl.3.-P.4.

62. Bhattacharyya P., Whitney, Wendt L., Silver S. Colicin tolerant mutants of Escherichia coli: resistance of membranes to colicin El // Sei. 1970. -V.168.-P.998-1000.

63. Bidwell J.L., Reeves D.S., Bullock D.W. Diversity of R-plasmids in epidemic Serratia marcescens from the South West of England // New Trends Antibiot. Res. and Therapy. Proc. Int. Symp., Milan, Oct.29-31, 1980. Amsterdam, 1981.- P.268-270.

64. Bingen E.H., Mariani-Kurkdjian P., Lambert-Zechovsky N.Y. et al. Ribotyping provides efficient differentiation of nosocomial Serratia marcescens isolated in a pediatric hospital // J. Clin. Microbiol.- 1992.-V.30.- P.2088-2091.1.l

65. Blair J.B., Williams R.E.C. Phage typing of Staphylococci // Bull WHO.- 1961.-N24.-P.771-784.

66. Bollet C., Gainnier M., Sainty J.-M. et al. Serratia fonticola isolated from a leg abscess // J. Clin. Microbiol. 1991. - 29. - C.834-835.

67. Bradley D.E. The morphology and of some bacteriophages'specific to Serratia marcescens // J. Roy. Microscop. Soc. 1965. - V.84. - P.257-316.

68. Brandis H. Die Natur der Bacteriocine // Naturwis. 1975. - V.62. -P.22-28.

69. Brubaker R.R. Mechanisms of bacterial virulence // Ann. Rev. Microbiol. 1985.-V.39.-P.21-50. 171.

70. Brurberg M.B., Nes I.P., Eijsink V.G. Comparative studies of chitinases A and B from Serratia marcescens // Microbiology. 1996. - V.142. -P.1581-1589.

71. Buffenmyer L.C., Rycheck R., Yee R. Bacteriocin (Klebocin) sensitivity typing of Klebsiella // J. Clin. Microbiol. 1976. - V.4. - P.239-244.

72. Bulloek D.W., Bidwell J.L., Reeves D.S. et al. Outbreaks of hospital infection in south-west England caused by gentamicin-resistant Serratia marcescens // J. Hosp. Infect. 1982. - V.3. -P.263-273.

73. Callow B.R. A new phage-typing scheme for Salmonella typhimu-rium // J. Hyg.-1959. V.57. - P.346-359.

74. Carton J.A., Gomez M.B., Gonzales L.B. et al. Infección gel trasto urinario de adquisición nosocomial // Enferm. infecc. y microbiol. clin. 1989. -V.7. - P.408-414.

75. Cenci G., Caldini G., Villarini M., Beccari T. Presumptive discrimination of Serratia marcescens and related organisms by fluoroenzymatic assay '// Microbios Leff.- 1990.- 44, N175-176.- P.l 19-125.

76. Chambers C.E., Stockman S.L., Niesel D.W. Thermoregulated expression of a cloned congo red binding activity gene of Shigella flexneri // FFMS Microbiol. Lett. 1985. - V.28. - P.281-286.

77. Chetoui H., Delhalle E., Osterrieth P., Rousseaux D. Combination of biotyping and electrophoretic patterns of esterases for differentiation of nosocomial Serratia marcescens strains // Res. Microbiol. 1995. - V.146. - P.579-586.

78. Chmel H. Serratia odorifera biogroup I causing an invasive human infections//J. Clin. Microbiol. 1988. - V.26. - P. 1244-1245.

79. Christensen G.D., Korones S.B., Redd L. et al. Epidemic Serratia marcescens in neonatal intensive care unit: importance of the gastrointestinal tract as reservoir // Infec. Contr. 1982. - V.3. - P.127-133.

80. Cipoletta M., Capone P., De Felipo P. Piccola epidemia di enterite da Serratia in una comunita ospidalieza // Aggiorn. pediat. 1983. - V.34. -P.927-930.

81. Coria-Jimenez R., Ortiz-Torres C. Aminoglycoside resistance patterns of Serratia marcescens strains of clinical origin // Epidemiol, and Infec.-1994.- 112.-P.125-131.

82. Cornells G. Approche genetique de la virulence des bacteries // Ann. Biol. Clin.-1983.-V.41.-P.411-418. 171.

83. Crameri R., Zatchy J., Hintermann G. et al. Chromosomal inheritance of glaucescin, a bacteriocin-like substance from Streptomyces glaucescens // FEMS Microbiol. Letters. 1981. - V.ll. - P.243-247.

84. Dag A.M., Paranjape V.L., Pitt T.L. Serratia marcescens infection associated with early abortion in cows and buffaloes // Epidemiol, and Infec. -1988.- V.101.-P.143-149.

85. Darini A.L.S. Epidemiologic typing methods for bacteria // Rev. bras, patol. clin.-1994.-V.30.-P. 14-18.

86. Daw M.A., Falkiner F.R. Bacteriocins: nature, function and structure // Micron. 1996. - V.27. - P.467-479.113

87. Ding M.-J., Williams R.P. Biosynthesis of prodigiosin by white strains of Serratia marcescens isolated from patients // J. Clin. Microbiol. -1983. V. 17. - P.476-480.

88. Donowits L.G., Marsik F.J., Hoyt J.W., Richard P. Serratia marcescens bacteremia from contaminated pressure transducers // J.A.M. A. 1979. -V.242. - P.1749-1751.

89. Drucker D.B., Mc Killop C.M. Bacteriocin production by Streptococcus milleri // Canad. J. Microbiol. 1982. - V.28. - P.278-283.

90. Duval I., Soussy C.J., Koumare B. et al. Evolution des bacteries hospitalieres // Pathol.-Biol. 1982. -C.30. - P.405-414.

91. Eckhardt T. A rapid method for the identification of plasmid desoxyribonucleic acid in bacteria //Plasmid. 1978. - V.l. - P.584-588.

92. Eichenlaub R., Winkler U. Purification and mode of action of two bacteriocins produced by Serratia marcescens HY. // J. Gen. Microbiol. 1974.-V.83.-P.83-94.

93. Enders G.L. Blanken R.M., Iones B. Application of pyocins as a confirmatory test for Neisseria gonorrhoeae // Abstrs. 79th Ann. Meet. Amer. Soc. Microbiol. 1979. - P.347.

94. Enfedaque J., Ferrer S., Francese G.S. et al. Bacteriocin 28b from Serratia marcescens N28b: Identification of Escherichia coli surface components involved in bacteriocin binding and translocation // Can. J. Microbiol. 1996. - C.42. - P. 19-26.

95. Fredericq P. Colicins //Annu.Rev.Microbiol. 1957. - V.ll. -P.7-22.114

96. French G.L., Homi J. Insignificance of colonic bacteria in the sputum of patients in a new ICU // Crit. Care Med. 1979. - V.7. - P.487-491.

97. Gammon J.A., Schwab J., Joseph P. Gentamicin resistant Serratia marcescens endophthalmitis // Arch. Ophthamol. - 1980. - V.98. -P.1221-1223.

98. Gargallo-Viola D. Enzyme polymorphism prodigiosin production, and plasmid fingerprints in clinical and naturally occurring isolates of Serratia marcescens // J. Clin. Microbiol. 1989. - V.27. - P.860-868.

99. Gargallo-Viola D., Lopez D. Numerical analysis of electropho-retic periplasmic protein patterns, a possible marker system for epidemiologic studies //J. Clin. Microbiol. 1990. - V.28. - P.136-139.

100. Garrison R.N., Fray D.E., Berberich S., Polk H.C. Entero-coccal bacteremia. Clinical implications and determinants of death // Ann. Surg. 1982. - V. 196. -P.43-47.

101. Gaston M.A., Ayling-Smith B.A., Pitt T.L. New bacteriophage typing scheme for subdivision of the frequent capsular serotypes of Klebsiella spp. // J. Clin. Microbiol. 1987. - V.25. - P.1228-1232.

102. Gates R.H., McCall C.E. Gram-negative bacillary meningitis // JAMA. 1982. - V.248. - P.1217-1218.

103. Gavini F., Ferragut C., Isard D. et al. Serratia fonticola, a new species from water // Int. J. Syst. Bacteriol. 1979. - V.29. - P.92-101.

104. Geiseler P.J., Harris B., Andersen B.R. Nosocomial outbreak of nitrate-negative Serratia marcescens infections // J. Clin. Microbiol. -1982.-V.15.-P.728-730.

105. Germani Y. Sondes nucleiqus donees et oligonucleotides synthetiques pour l'identification des "pathotypes" de Escherichia coli, agents d'enterites // Bull.Inst.Past.-1990.-V.88. P.363-397.115

106. Gill V.J., Farmer J.J., Grimont P.A.D. et al. Serratia ficaria isolated from a human clinical specimen // J. Clin. Microbiol. 1981. -V.14. - P.234-236.

107. Gillies R.R., Govan J.R.W. Typing of Pseudomonas pyocya-neae by pyocine production // J. Pathol. Bacteriol. 1966. - V.91. - P.339-345.

108. Goto T., Rawahara M. Antibiotic susceptibility of Serratia marcescens isolated from the patients with infections urinary // Chemotherapy. 1984. - V.32. - P.709-717.

109. Gratia A. Des relations numeriques enter bacteries lysogenes et particules de bacteriophage // C. R. Soc. Biol. 1936. - T.122. - P. 812.

110. Gratia J.P. Products of defective lysogeny in Serratia marcescens SMG38 and their active against Escherichia coli and other Enterobac-teria // J. Gen. Microbiol. 1989. - V.135. - P.23-35.

111. Graves S.R., Kennelly-Merrit S.A., Tidemann C.R. et al. Antibiotic-resistance patterns of enteric bacteria of wild mammals on the Krakatau, Islands and West Java, Indonesia // Brit. Phil. Trans. Roy. Soc. London B. 1988. - V.322.-P.339-353.

112. Green M., Wald E.R., Fricker F. et al. Infections in pediatric orthotopic heart transplant recipients // Pediat. Infec. Diseases. 1989. -V.8. - P.87-93.

113. Grimont P. Interet des sondes nucléiques en bactériologie // Assoc. anciens, elev Inst. Pasteur.-1990.-V.32, N124.- P.32-33.116

114. Grimont P.A.D., Grimont F. Genus VIII. Serratia // Bergey's Manual of Systematis Bacteriology.-Baltimore/London, 1984.-V.1.-P.477-484.

115. Guasch J.F., Pique N., Climent N. et al. Cloning and characterization of two Serratia marcescens genes involved in core lipopolysac-charide biosynthesis // J.Bacteriol. 1996. - V.178. - P.5741-5747.

116. Gubina M., Kumely R., Dragas A.Z. et al. Signifacance of Serratia marcescens typing for hospital infection detection // Alpe Adria Microbiol. J.- 1993.-V.2,N1.- P.45.

117. Halle E., Grand E.L., Klare I. et al. Nosokomiale Infektionen durch multiresistente Serratia marcescens in emem Universitatsklinikum -Aspekte der Klinik und Chemotherapeutikaresistenz // Padiat. und Grenzgeb. 1989. - Bd.28. - S.299-309.

118. Hamon Y. Les bacteriocines // Ann. Inst. Pasteur. 1964. -V.107.- P. 190-225.

119. Handrick W., Bergmann L., Spencker F.-B. Perinatale infec-tionen durch seltene Erreger. 2. Serratia marcescens // Padiat. und Grenzgeb. 1981. - Bd.20. - S.87-93.

120. Harden W.B., Fisher J.F., Loebl D.H., Bailey J.P. Septic arthritis-due to Serratia liquefaciens // Arthritis and Reum. 1980. - V.23. -P.946-947.

121. Hartemann P., Bleck M.F., Job C. L'alimentation a l'hopital: problemes poses par le controle microbiologique de personnel des cuesines et des aliments // Ann. Med. Nancy et Est. 1989. - V.28. - P.65-70.117

122. Highsmith A.K., Jarvis W.R. Klebsiella pneumoniae: selected virulence factors that contribute to pathogenicity // Infec. Contr.- 1985.-V.6.-P.75-77.

123. Hoff G.L. Serratia // Diseases Amphibians and Reptiles. -1984.-P.59.-65.

124. Hoone M., Rasul Z., Ausan C.R., Hoo M. Bacterial flora in the alimentary tract of live fresh water diseased fish and their response to different antibiotics // Bangladesh J. Zool. 1992. - V.20. - P.341-346.

125. Horwitz H.W., Nadelman R.B., Van Horn K.G. et al. Serratia phymuthica sepsis associated with infection of central venous catheter // J. Clin. Microbiol. 1987. - V.25. - P.1562-1563.

126. Ibiebele D.D., Sokari T.G. Occurrence of drug-resistant bacteria in communal well water around Port Harcourt, Nigeria // Epidemiol, and Infec. 1989. - V.103. - P.193-202.

127. Jamieson A.F., Bieleski R.L., Mitchell R.E. Plasmids and phaseolotoxin production in Pseudomonas syringae p.v. phaseolicola // J. Gen. Microbiol. 1981. - V.122. - P.161-165.

128. Katoh-Kanno R., Kimura M., Mitsuda O., Tanaka Y. Survey of modifying enzymes and plasmids in amikacin-resistant Serratia marces-cens // Microbiol, and Immunol. 1986. - V.30. -P.509-519.

129. Kim M.K., Kim J.K., Rhee S.S. Isolation of a phospholipase Al- producing microorgsnism // J. Ind. Microbiol. 1996. - V.16. - P.171-174.

130. Landgab J.M., Ibelii Vaz T.M., Irino K. et al. Enterobacterias dos generös Klebsiella, Enterobacter e Serratia isolados de liguido cefalor-raguidiano // Rev. Inst. A. Lutz. 1987. - V.47. - P. 103-107.

131. Lemoine V.R., Guzman M.G. Inducible tellurium resistance and the Pac B character as traits for the identification of plasmids IncH12 in Serratia marcescens // Biomed. Lett. 1992. - V.47. - P.71-77.118

132. Lewis D.A., Hawkey P.M., Watts J.A. et al. Infection with netilmicin resistant Serratia marcescens in a special care baby unit // Brit. Med. J. 1983. - V.287. - P.1701-1705.

133. Lium E.R. Serratia marcescens ved mastitt hosku // Nord, vet-erinarmed. 1977. - V.29. - P.529-532.

134. Lussaro F., Pagani L., Porta F., Romero E. Extended-spectrum ß -lactamases conferring resistance to monobactams and oxyimi-nocephalosporins in clinical isolates of Serratia marcescens // J. Chemo-ther.- 1995.-V.7- P.175-178.

135. Lyerly D., Gray L., Kreger A. Characterization of rabbit corneal damage produced by Serratia keratitis and by a Serratia protease // In-fec. and Immun. 1981. - V.33. - P.927-932.

136. Lyerly D.M., Kreger A.S. Importance of Serratia protease in the pathogenesis of experimental Serratia marcescens pneumonia // Infec. and Immun. 1983. - V.40. - P. 113-119.

137. Mahony D.E. Bacteriocin susceptibility of Clostridium perfrin-gens: a provisional typing schema // Appl. Microbiol. 1974. - V.28. -P. 172-176.

138. Manfredi R., Nanetti K., Ferri M., Chiodo F. A survey of Serratia marcescens infection in patients hospitalized for HIV disease // Clin. Microbiol. Infec. 1999.-V.4, suppl.3.-P.162.

139. Maresz-Babczyszyn J., Mroz-Kurpiela E., Slopek S. Typing of Klebsiella rhinoscleromatis by means of pneumocins // Arch. Immunol. Ther. Exp. -1967. - V.16. - P.406-409.

140. Matthews M., Bradley D. Preliminary observations on two bacteriophages from Pseudomonas and Serratia // Proc. 3rd European Reg. Confer, on Electron Microscopy. Prague, 1969. - V.2. - P.543.119

141. McGeer A., Low D.E., Penner J. et al. Use of molecular typing to study the epidemiology of Serratia marcescens // J. Clin. Microbiol.-1990.-V.28.- P.55-58.

142. Mei H.C.V., Cowan M.M., Genet M.J.et al. Structural and physicochemical surface properties of Serratia marcescens strains // Can. J. Microbiol.-1992.-V.38.-P.1033-1041.

143. Mendez F.J., Mendoza M.C., Llanneza J.J., Hardisson C. Transfer of drug-resistance plasmids by conjugation from nosocomial strains of Serratia marcescens to Escherichia coli in biological fluids of human origin//J. Hosp. Infect.- 1982.-V.3.-P.285-292.

144. Mendoza M.C., Mendez F.J., Laneza J. et al. R-plasmid diversity in clinical isolates of Serratia marcescens // Microbiol. Lett. 1983. -V.22.-P.7-17.

145. Mermal L.A., Spiegel C.A. Nosocomial sepsis due to Serratia odorífera biovar I // Clin. Infec. Diseases. 1992. - 14. - C.208-210.

146. Merrikin D., Terry C. Use of pyocin 78-C2 in the treatment of Pseudomonas aeruginosa infection in mice // Appl. Micr. 1972. - V.23. -P.164-165.

147. Miller J.M., Rhoden D.L. Preliminary evaluation of biolog, a carbon source utilization method for bacterial identification // J. Clin. Microbiol.-1991.-V.29.-C. 1143-1147.

148. Mizon F., Marcolin M., Leclerc H. Etude comparative de l'activité antibacterienne de cinq aminoglicosides sur des bacilles gram négatif isoles et milieu hospitalier // Med. et malad. infec. 1980. - T. 10. -P .24-27.

149. Montilla R., Williams R.P., Loren J.G., Vinas M. Lipopoly-saccharide is the receptor for kappa phage in Serratia marcescens // Antonie van Leeuwenhoek.- 1991.-V.59.- P.15-18.

150. Morrison S., AI nisi A., McCray E. et al. Serratia marcescens (SM) outbreak in an intensive care nursery (ICN) // Abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Microbiol. 1986, 86th Annu. Meet., Washington, D.C., 1986. -Washington, 1986.-P.418.

151. Muller H.E., Steigerwalt A.G., Gill L., Smith R. Isolation of Serratia fonticola from birds // Zbl. Bacterid., Microbiol, und Hyg. 1986 -Bd. A261. - S.212-218.

152. Naumiuk L., Samet A., Bronk M., Nalewajska J. Serratia marcescens in a tertiary care hospital study over 2 years // Clin. Microbiol. Infec.-1999.-V.4, suppl.3.-P. 109.

153. Newport M.T., John J.F. Endemic Serratia marcescens infection in a neointensive care nursery associated with gastrointestinal colonization // Pediat. Infec. Disease. 1985. - V.4. - P. 160-167.

154. Palomar J., Guasch J.F., Regue M., Vinas M. The effect of nuclease on transformation efficiency in Serratia marcescens // FEMS Microbiol. Lett. 1990. - V.69.- C.255-258.

155. Palomar S., Leranoz A.M., Vinas M. The effect of O-antigen presence//Microbios. 1995.-V.81.-P.107-113.

156. Parker F.B., Greiner-Hayes C., Tomar R.H. et al. Bacteremia following prosthetic valve replacement // Ann. Surg. 1983. - V.197. -P.147-151.

157. Perstelo F., Falcon M.A., Carnicero A. et al. Limited degradation of industrial, synthetic and natural lignins by Serratia marcescens // Biotechnol.Lett. -1994. V.16. - P.299-302.

158. Pitt T.L., Erdman I.J., Bucher C. The epidemiological type identification of Serratia marcescens from outbreaks of infection in hospitals // J. Hyg.- 1980.- V.84.- P.269-283.121

159. Przondo-Hessek A., Byczynska B., Pulverer G. Phage typing of Klebsiella bacilli // First European Congress of Clinical Microbiology. Abstract. Bologna, 1983. - P. 138.

160. Przondo-Hessek A., Slopek S., Miodonska J. Phage typing of Klebsiella rhinoscleromatis // Arch. Immunol. Ther. Exp. -1967. - V.16. -P.402-405.

161. Puig M., Fuste C., Vinas M. Outer membrane proteins from Serratia marcescens // Can. J. Microbiol. 1993. - 39. - C.108-111.

162. Quan A., Sippel J. Evoluation of bactericidal assay in serotyping Neisseria meningitidis group A // Can. J. Microbiol. 1979. - V.25. -P.929-931.

163. Radda T.M. Metastatic Serratia marcescens endophtalmitis // Ophtalmologica. 1982. - V.185. - P.65-68.

164. Raimondi A., Pessina A„ Cocuzza G. Outer membrane permeability of Serratia marcescens to meropenem and imipenem // Chemother. -1994. V.6. - P.225-228.

165. Richard C., Monteil V. Nouveaux marqueurs epidemio-logiques de souches de Klebsiella oxytoca isolees d'infections nosocomiales //Ann. Biol. clin.-1987.-V.45.-P.397-401.

166. Riechling I.J., Rose D.N., Mendelson M.H., Hirshman S.L. Acute suppurative thyroiditis caused by Serratia marcescens // J. Inf. Diseases.-1984. V. 149. - P.281.

167. Rische H. Phage typing of Shigella sonnei according to Ham-marstrom current experiences and completion of the method by temperate phages // Arch. Immunol. Ther. Exp. -1967. - V.16. - P.392-401.122

168. Roselle G.A., Watanakunakorn C. Polymicrobial bacteremia // J.A.M.A. 1979. - V.242. - P.2411-2413.

169. Rubin S.J. Klebsiella marker systems// Infec. Contr.- 1985.-V.6.-P.59-63.

170. Sakai S., Nishio A., Kumomoto Y. Study on the infection urinary caused Serratia marcescens // Chemotherapy. 1980. - V.28. - P.723-729.

171. Sansonetti P., David M., Toucas M. Correlation entre la perte d'ADN plasmidique et le passage de la phase I virulente a la phase II avirulente chez Shigella sonnei // C. R. Acad. Sei. 1980. - V.290. - P.879-882.

172. Scheidt A., Drusin L.M., Krauss A.N. et al. Nosocomial outbreak of resistant Serratia in a neonatal intensive care unit // N.Y. State J. Med. 1982. - V.82. - P.l 188-1191.

173. Schwarzkopf A. Mikrobielle Virulenzfaktoren als diagnostische Marker // MTA. 1996. - II, № 12. - P. 969-972,974.

174. Seifert-Gertchman M., Lippert W. Electronenmikroskopische Untersuchung zweier temperieter Phagen von Serratia marcescens // Z. aalg. Microbiol. 1960. -Bd.l. - S.87.

175. Serruses-Schontens E., Rost F., Depre Y. A nosocomial epidemic of Serratia liguefacients urinary tract infection after cystometry // Eur. J. Clin. Microbiol. 1984. - V.3. - P.316-317.

176. Shannon R., Hedges A.J. Reversibility of the specific ad-sorbtion of colicin E2-P9 to cells of colicin-sensitive strains of Escherichia coli // J. Bact. 1973. - V.116. - P.l 136-1144.

177. Shlaes D.M., Medeiros A.A., Krön M.A. et al. Novel plasmid-mediated ß-lactamase in members of the family Enterobacteriaceae from Ohio // Antimicrob. Agents and Chemother. 1986. - V.30. - P.220-224.

178. Slopek S., Krukowska A., Mulczyk M. Phage typing of Shigella sonnei // Arch. Immunol. Ther. Exp. -1967. - V. 16. - P.519-532.123

179. Slopek S., Mulczyk M., Krukowska A. Phage typing of Shigella flexneri // Arch. Immunol. Ther. Exp. -1967. - V.16. - P.512-518.

180. Slopek S., Przondo-Hessek A., Milch H., Deak S. A working scheme for bacteriophage typing of Klebsiella bacilli // Arch. Immunol. Ther. Exp. --1967.-V.15.-P.589-599.

181. Smarda J. Novel approaches to the mode of action of colicins // Folia Microbiol. 1975. - Vol.20. - P.264-271.

182. Tan R.J.S., Lim E., Ishak B. Intestinal bacterial flora of the househad lizard, Gecko gecko //Res. vet. Sei. 1978. - V.24. - P.262-263.

183. Todhunter D.A., Smith K.L., Hogan J.S., Schoenberger P.S. Gram-negative bacterial infections of the mammary gland in cows // Amer. J. Vet. Res. 1991.-V.52. - P.184-188.

184. Topley and Wilson's principles of bacteriology and immunology / Wilson G.S., Miles A.A., ed. London, 1957. - V. 1. - P.731.

185. Traub W.H. Comparative biotyping, bacteriocin typing, and se-rogrouping (O-antigen) of Serratia liquefaciens // Zbl. Bakteriol.- 1991.-Bd.275 C.200-210.

186. Traub W.H. Serotyping of Serratia liquefaciens: H-antigens // Zbi.- Bakteriol.- I991.-Bd. 275.- P.211-215.

187. Valainis G.T., Foster M.T. Botryomycosis caused by Serratia marcescens // South. Med. J. 1984. - V.77. - P. 1475.

188. Van Norman Gail, Groman Neal. Method for quantitating sensitivity to a staphylococcalbacteriocin // Infec. and Immun. 1979. -V.26. - P.787-789.

189. Vandenbroucke-Grauls C.M.J.E., Baars A.C.M., Visser M.R. et al. A bronchoscope as source of an epidemic with Serratia marcescens // 5 th. Eur. Congr. Clin. Microbiol, and Infect. Diseases, Oslo Sept. 911, 1991: Abstr.-Oslo., [1991J.-P.148.124

190. ViUarino M.E., Jarvis W.R., O'Hara C. et al. Epidemic of Serratia marcescens bacteremia in a cardiac intensive care unit // J. Clin. Microbiol.- 1989.-V.27.- P.2433-2436.

191. Watanakunakorn C. Serratia bacteremia: a review of 44 episodes // Scand. J. Infec. Diseases. 1989. - V.21. - C.477-483.

192. Young D.R., Divers T.J., Benson C.E. With difusion of an amino acid solution in to horses 7/ J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1989. -V.195. - P.340-342.

193. Young V.M., Moody M.R., Morris M.J. Distribution Serratia marcescens serotypes in cancer patients // J. Med. Microbiol. 1980. -V.13. - P.333-339.

194. Zahradnick J. Typizace Pseudomonas aeruginosa pomoci pyo-cini (pyocinogenotypie) // Gs. epidemiol., microbiol., immunol. 1979. -V.28. - P.276-283.

195. Zbiden R., Blass R. Serratia plymuthica osteomyelitis following a motocycle accident // J. Clin. Microbiol. 1988. - V.26. - P. 14091410.

196. Zhao N., Cheng K., Zhao Sh.et al. Девять штаммов Serratia marcescens, изолированных из клинических образцов // Weishengurixue tongbao microbiology.- 1993.-V.20.-Р.283-286.

197. О ВНЕДРЕНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ НИР

198. Зав.бактериологической лабораториейу Н.И.Архиповаото здравоохранения РФ1. ГОСУДАРСТВЕННОГО САЯВТДО*

199. МЙ0Л8ГЕЧЕСЕ@Г® ДЗ®РА в ЕБР3317, г. М&яьчик, лтагоса, &3, тел. 6-51-83 кйк 257015 Тоноаь№от мло,1. АКТо внедрении результатов НИР