Антимикробная активность и лечебная эффективность фуракрона при колибактериозе, сальмонеллезе и бронхопневмонии поросят тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.03, кандидат ветеринарных наук Скогорева, Анна Михайловна

• Скогорева, Анна Михайловна
• кандидат ветеринарных наук
• 1998

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Скогорева, Анна Михайловна

x. шщрш

2. обзор литературы.в

2.1. Характеристика наиболее распространения желудочно-кишечных и респираторных болезней поросят

2.2. Роль предрасполагающих факторов в возникновении желудочно-кишечных и респираторных болезней евшей.

2.3. Методы и средства профилактики желудочно-кишечных и респираторных болезней свиней

2.4. Хшиопрофилактика и терапия желудочно-кишечных и респираторных болезней свиней

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Антимикробная активность и лечебная эффективность фуракрона при колибактериозе, сальмонеллезе и бронхопневмонии поросят»

желудочно-кишечные болезни поросят из-за их широкой распространенности представляют собой значительною проблему для ветеринарной науки и практики. На их доя® приходится 60-70$ от общего числа заболеваний поросят (В.Ф.Романенко, 1984).

Клинический синдром гастроэнтеритов развивается при многих незаразных и инфекционных болезнях. Известно несколько инфек -ционных агентов, вызывающих гастроэнтериты: эшерихии, сальмо -неяяы, хяамидии, грибы, вирусы и др. СВ.ИДрбан с соавт., 1984; М.А.Сидоров с соавт.,1986). Однако большое число случаев острых кишечных расстройств (до 80$) остаются этиологически недостаточно расшифрованными, хотя клинические и ©низоотологические ие -следования свидетельствуют об их инфекционной природе (В.М.Нах-мансон с соавт., 1990).

Наряду с желудочно-кишечными болезнями значительный удельный вес в общей заболеваемости свиней занимает и респираторная патология. Пневмонии свиней - обширная группа сравнительно малоизученных заболеваний незаразной и инфекционной этиологии, характеризующаяся, в основном, поражением респираторного тракта (А.Г.Шахов с соавт., 1986).

Особую опасность п© ряду причин представляют инфекционные пневмонии свиней. Ведущая роль в их возникновении отводится хяамидйям (Р.В.Душук, 1982), ассоциации эшерихий, протея и палочки сине-зеленого гноя (А.М.Миланко, 1990), миконлазмам, вирусам гриппа (А.Г.Шахов с соавт., 1990), адено- и энтеровиру -сам СВ.#.Романенко, 1984), респираторному коронавируеу (В.Ф.Ро-манемко, 1992), возбудителю репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Вышеприведенное создает определенные трудности при установлении диагноза и приведении оздоровительных мероприятий, усугубляющиеся отсутствием средств специфической профилак -тики СА.Ж.Миланк©, 199©).

Для терший животных, больных желудочно-кишечными и респираторными болезнями, предложены и широк® используются антибиотики, сульфаниламида и др.

1ир©кое» чает© без определения антибиотикограммы, применение антибиотиков и сульфаниламидных препаратов снизил© их эффективность из-за изменения биологических свойств микроорганизмов и появления множественной резистентности яри многократном пассировании через организм больных животных и повышением их вирулентных свойств. Устойчивые формы возбудителей, как новая биологическая популяция, циркулируют в природе и происходит инфи -жирование ими животных, что существенно затрудняет химиотерапию СВ.еДоменк© с соавт., 1985; Л.М.Ефанова, 1997).

В связи с создавшейся ситуащей при проведении терапии больных животных,особое значение приобретает антимикробные препараты, обладающие иным, чем антибиотики и сульфаниламиды, механизмом действия на микробную клетку. К таким препаратам относятся нитрофураны. 1екарственная устойчивость к ним развивается медленно и не достигает высоких пределов (В.СДоменко с соавт., 1988). Поэтому разработка новых эффективных средств из этой группы является перспективным научным направлением.

Цель© настоящих исследований является разработка нового отечественного нитрофуранового препарата фуракрона для лечения поросят при желудочно-кишечных и респираторных болезнях бактериальной этиологии. Препарат фуракрон был изготовлен в октябре-ноябре 1995 Гв в Научно-исследовательском институте химии

Саратовского государственного университета»

Для достижения этой цели бали. поставлены следующие, задачи: 1. 'Изучить ¡п уИго антимикробную активность фуракрона в отношении потенциальных бактериальных возбудителе! желудочно-кишечных: и респираторных: болезней поросят» 2«. Изучить специфическую активность фуракрона на моделях эшерюшозной и сальмонеллезной инфекций белых мышей. 3» Изучить влияние-препарата-на ультраструктуру бактерий» 4» Изучить лечебную активность фуракрона нрж колибактерио-зе». сальмонеллезе и бронхопневмонии поросят

Изучить, влияние фуракрона на общую не специфическую' резне тентность поросят.

Научно-исследовательская работа по теме: диссертации проведена в 1.996 - 199.8 IV г. при выполнении плановой тематики Всероссийского НИВЫ патологии* фармакологии и терапии по заданию (54*02., Российской НИХ фундаментальных и приоритетных прикладных исследовании № Разработать общую теорию патологии животных и на ее основе создать экологически чистую систему их ветеринарной защита "V I гос.- регистрации С1.9,.40Д)и?588^ и тематики кафедры эпизоотологии ж вирусологии Воронежского государственного агро-университета имени КДДйинки " Разработать и внедрить научно обоснованные,», экологически безопасные- методы диагностики», лечения и профилактики массовых болезней животных в условиях Центральной Черноземной Зоны

Научная новизна». Впервые: изучены и) \/\{го и на моделях инфекций белых мышей антимикробная активность нового отечественного препарата фуракрона*.его влияние на ультраструктуру эшерихий и сальмонелл*, морфологические и ишунобиюшмические показатели крови животных, лечебная эффективность при же луд очно--кишечных и респираторных болезнях поросят бактериальной этио -логии.

Практическая значимость. В ветеринарную практику для этио-тропной терапии поросят при желудочно-кишечных и респиратор -ных болезнях, предложен новый отечественный препарат фуракрон. Материалы диссертации вошли в Нормативно-техническую документацию на препарат фуракрон (НТД рассмотрена и одобрена решением ученого совета ВНЙВШФиТ, протокол 1 8 от 7 октября 1998 г.).

На защиту вшосятся следующие основные положения:

1. Об антимикробной активности фуракрона в отношении по -тенциальных бактериальных возбудителей желудочно-кишечных и респираторных болезней поросят,

2. О лечебной эффективности фуракрона при колибактериозе, сальмонеллезе и бронхопневмонии поросят,

3. О стимулирующем влиянии фуракрона на общую неспецифичее-кую резистентность больных желудочно-кишечными и респираторными болезнями поросят.

Z. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», Скогорева, Анна Михайловна

2,5. Заключение

Приведенный обзор литературы показывает, что желудочно-кишечные и респираторные болезни поросят продолжают представлять большую актуальность как в практическом, так и в теоретическом отношении. Наибольший экономический ущерб указанные болезни наносят крупным свиноводческим хозяйствам, развивающимся на про-мшшенной основе. Из желудочно-кишечных болезней в таких хозяйствах, наряду с колибактериозом, сальмонеллезом, дизентерией, широкое распространение получили ассоциированные бактериальные и вирусные инфекции, которые часто вызывают патологию на фоне стрессового снижения резистентности организма.

Пневмонии у свиней также,в большинстве случаев, являются полиэтиологическими заболеваниями, в возникновении которых участвуют факторы, снижающие естественную резистентность организма и различные патогенные и условно-патогенные бактерии, микоплазмы и вирусы.

В процессе изучения желудочно-кишечных и респираторных болезней свиней исследователями большое внимание уделено разработке эффективных средств и методов борьбы с ними. Одним из методов, направленных на ограничение их распространения и снижение до возможного минимума наносимых ими потерь, является химиопро-филактика и терапия. Для этой цели разработаны и во многих случаях успешно применяются различные антибиотики, сульфаниламидные препараты и другие средства. Однако, широкое, часто бессистемное применение указанных антибактериальных препаратов не всегда даёт желаемый результат из-за сравнительно быстрого развития к ним резистентности у возбудителей,

В связи с этим большое значение приобретает разработка новых антимикробных средств, в том числе препаратов нитрофурано-вого ряда. Последние, как правило, обладают широким спектром противобактериаяьного действия, эффективны в отношении антибио-тико- и сульфаниламидоустойчивых штаммов микроорганизмов, привыкание к ним развивается медленно и не достигает высоких показателей.

Исхода из изложенного перед нами была поставлена цель -разработать показания к применению нового отечественного нитро-фурановог© препарата фуракрона при желудочно-кишечных и респираторных болезнях поросят бактериальной этиологии.

3. материалы и методы ИССЛЕДОВАНИЙ

Настоящая работа выполнена в лаборатории микпобиоиогии,вирусологии и иммунологии Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института патологии,фашакалогии и терапии в 19961998 г.г. при выполнении плановой тематики Всероссийского ниви патологии,фармакологии и терапии по заданию 04.02. Российской НТП фундаментальных и приоритетных прикладных исследований "Разработать общую теорию патологии животных и на её основе создать экологически чистую систему их ветеринарной защиты",№ гос.регистрации 01.9.40 007588,и тематики кафедры эпизоотологии и вирусологии Воронежского государственного агроуниверситета им.К.Д. I яинки "Разработать и внедрить научно-обоснованные,экологически безопасные методы диагностики,лечения и профилактики массовых болезней животных в условиях Центральной Черноземной Зоны".

Препарат фуракрон синтезирован в научно-исследовательском институте химии Саратовского Ордена Трудового Красного Знамени государственного университета им.Н.Г.Чернышевского. Паспортные данные: кристаллы цвета бордо,температура плавления I2II22°C, растворимость - в воде и этиловом спирте при нагревании.

Антимикробную активность фуракрона, изучали методом серийных разведений в жидкой питательной среде. В качестве тест-культур использовали референтные и полевые штаммы потенциальных возбудителей желудочно-кишечных и респираторных болезней свиней. Минимальную бактериостатическую концентрацию (МБсК) определяли методом серийных разведений в МПВ, минимальную бактерицидную концентрацию (МБцК) путем высева из пробирок с содержащих препарат в МВсК на плотные питательные среды. Результаты учитывали в течение 7 дней.

Для электронно-микроскопического изучения действия фуракрона в опытах i*1 'vitro использовали культуры S.cboleree nie и I*öoli Сштамм 0141) в фазе логарифмического роста, выращенные на МПБ в условиях усиленной аэрации на качалке из расчета 200 тыс. микробных клеток на I мл среды. Фуракрон до -бавляли к 6-часовой культуре в концентрациях, превышающих 1МБцК в 6 и 8 раз.

Контролем служили культуры без препарата. Опытные и конт -рольные образцы отбирали через 3 и 6 часов, центрифугировали 10 минут при 3000 об./мин. на центрифуге ОПн-3 УХЛ 4.2. Осадок 8-10 раз отмывали в физиологическом растворе. Затем бактериальные клетки помещали на I час в 2,5% глутаральдегид на s -колли-диновом буфере, центрифугировали в течение Ю минут при 3000 об./мин., отмывали осадок 10$ раствором сахарозы 5 раз по 20 минут. Постфиксацию проводили четырехокисью осмия. Фиксированный материал обезвоживали в восходящих концентрациях этилового спирта, после чего осадок заключали в смесь эпоновых смол. Срезы гото -вили на ультратоме 4КВ-.380А и контрастировали уранилацетатом и цитратом свинца. Просмотр проводили в электронном микроскопе tesla-500 при ускоряющем напряжении 90 квт. В качестве раст -воритеяя фуракрона использовали диметилсуяьфоксид (ДМС0) из расчета: на 16 мг фуракрона - 2 мл ДМС0 и 18 мл дистиллирован -ной воды.

Изучение адаптации эшерихий и сальмонелл к фуракрону проводили путем культивирования бактерий на мясо-пептонном бульоне, содержащем возрастающие суббактериоетатические концентра -ции препарата. Всего было проведено 60 пассажей.

Степень повыаения устойчивости микроорганизмов оценивали по коэффициенту резистентности - отношению максимальной, не препятствующей росту бактерий концентрации препарата, к ис ходной.

Специфическая активность препарата была изучена на моделях эшерихиозной и сальмонеллезной инфекций белых мышей, массой тела 18-20 г, после проверки их на носительство сальмонелл. Б предварительных опытах определяли минимальную летальную дозу С ) суточных культур. Для определения специфичности гибели белых мышей проводили бактериологическое исследование крови севдца, печени, селезенки и почек. Индекс защиты (эффективности) фура-крона определяли по формуле В.Д.Б@яякова (1961),

Опыты по изучению лечебной эффективности препарата при колибактериозе проведены на поросятах 3-10 дневного возраста, при сальмонеллезе и бронхопневмонии на поросятах 2-4 месячного возраста в зимне-весенний периоды в хозяйственных условиях со -держания и кормления в ТОО "Вишневское" Верхнехавского района и ТОО "Тихий Дон* Острогожского района Воронежской области.

Поросята-сосуны содержались совместно со свиноматками в станках типовых свинарников-маточников. Поросята старших возрастов содержались группами по 10-15 голов в станках, безвы гульно, в типовых помещениях. Микроклиматические условия не всегда отвечали зоогигиеническим нормам. Кормление механизированное, сухим кормом, водопой вволю. Рационы сбалансированы по основным питательным веществам, витаминам, макро- и микроэлементам , согласно существующим нормам.

Опыты проводили в соответствии с требованиями к врачебно--биологическому эксперименту (И.Т.Фролов, 1965) по постановке контроля, подбору аналогов, соблюдения одинаковых условий кормления и содержания животных в период исследования. Для исключения случайных результатов опыты проведены в нескольких пов торностях. Для характеристики, клинического состояния у животных измеряли температуру тела Сректально), определяли частоту пульса, дыхания, характер носовых выделений, частоту дефекаций и характеристику фекалий.

Изучение действия фуракрона на морфологические и иммуно-биохимические показатели крови и общую неспецифическую резис -тентность организма было проведено на больных сальмонеллезом и бронхопневмонией поросятах 2-4 месячного возраста. В крови определяли содержание эритроцитов и лейкоцитов на счетчике частиц Культер Каунтер (Франция), количество гемоглобина - гемоглобин-цианидным методом. Определение лейкограммы проводили путем подсчета 200 лейкоцитов, окрашенных по Романовскому Гимза, с вы -числением процентного содержания каждого вида.

Для оценки уровня неспецифической резистентности определяв ли: бактерицидную активность сыворотки крови по методу О.В.Смирновой и Т.А.Кузьминой (1966), комплементарную активность - по Г.Ф.Вагнеру (1963), лизоцимную активность - по О.В.Бухарину (1974), фагоцитарную активность лейкоцитов, фагоцитарный индекс и фагоцитарное число - по В.С.Гостеву (С.Й.Пдщенко с соавт.,

1979). Общий белок - рефрактометрически, белковые фракции - методом Олла и Маккорда в модификации С.А.Карпюка (1962), качест -венное определение иммуноглобулинов по Манчини (1974). Содер -жание суммарных иммуноглобулинов по А .Д.Мак Юан с соавт. (1970).

Диагноз на колибактериоз и сальмонеллез устанавливали в соответствии с Методическими рекомендациями по выделению и идентификации условно-патогенных энтеробактерий и сальмонелл " при острых кишечных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных (Москва, 1990).

Для исследования на колибактериоз, сальмонеяяез и дифференциальной диагностики отбирали печень с желчным пузырем, селе -зенку, почку, мезентериальные лимфатические узлы, трубчатую кость, слепую кишку с содержимш.

Диагноз на пневмонии и их этиологию устанавливали комплексно на основании эпиз©отологических, клинических, патологоанато-мических данных с учетом бактериологических, вирусологических и серологических исследований.

Для проведения бактериологических исследований использовали пораженные легкие, кровь из сердца, печень, селезенку, почки от Ю убитых с диагностической целью животных и 20 проб носовых выделений от больных пневмонией поросят. Пробы из носовой полости брали стерильными ватными тампонами и помещали в пробирки с питательной средой ВЙЭВ дня микоплазм. Патологический материал исследовали не позднее 4-6 часов после его взятия. Посевы патологического материала проводили на МПВ с глюкозой, МН4 с сывороткой крови лошади, мпа с Щ крови барана, казеиноугольный агар (нуа), среду Эндо. После 18-24*ошубацик при 37°С учитывали характер роста микроорганизмов. По 3-5 типичных колоний каждого вида бактерий отсеивали на скошенный агар в пробирки с ША, с 10$ сывороткой крови и 1% глюкозы для дальнейшего изучения.

У выделенных чистых культур бактерий изучали морфологические, тинкториальные, культурально-биохимические свойства общепринятыми в бактериологии методами. Патогенность выделенных культур определяли на белых мышах. Видовую принадлежность бактерий устанавливали с помощью определителя в^вегвеу.'з (1974).

Типизацию кокковой микрофлоры проводияи согласно "Рекомендациям по индикации и идентификации стафилококков и стрептококков" (1976), пастерелл и бордетелл "Методическим рекомендациям по лабораторной диагностике инфекционных пневмоний свиней, вызванных микоплазмами, пастереяяами и бордетеляами (1983). Идентификацию энтеробактерий проводили с учетом "Наставления по бактериологической диагностике колибактериоза сельскохозяйственных, промысловых животных и птиц" (1974). Серологическую типизацию сальмонелл и эшерихий проводили в реакции агглютинации с 0» и Н-агглютинирующими сальмонеллезными сыворотками и 0-коли сыворотками согласно "Наставлению по применению агглютинирующих 0-коли сывороток" (1980) и "Методическим указаниям по применению сальмонеллезных монорецепторных 0- и Н-агглютинирующих адсорбированных сывороток для идентификации сальмонелл" (1978). Чувствительность выделенных культур к антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, неомицин, пояимиксин, гентамицин, мономицин, тетрациклин, яевомицетин, эритромицин) определяли методом индикаторных бумажных дисков. Результаты оценивали по величине зоны задержки роста.

Исследование сыворотки крови от больных сальмонеллезом и бронхопневмонШ поросят проводили трехкратно с интервалом в 2 недели в реакции агглютинации с колибактериозным, сальмонел-яезным, пастереллезным и стафилококковым антигенами. Пастерел-лезный антиген готовили из референтных штаммов, полученных из Украинского НМВИ. Посевы указанной культуры проводияи на МПА с 10% сывороткой лошади, инкубировали в термостате 18-24 часа при 37°С. После проведения микроскопии смывали стерильным 0,85$ физиологическим раствором. По оптическому стандарту мутности концентрацию взвеси доводили до Ю млрд. м.к. Сальмонеллезный и эшерихиозный антигены готовили из культур эпизоотических штам -мов. Посев сальмонелл и эшерихий проводили на МПА. Взвесь культур на физиологическом растворе доводили до 2 млрд. м.к. концентрами в X мл оо оптическому стандарту мутности.

Изучение токсичности препарата проведено в отделе патологии и фармакологии ВНМБИПФиТ. Была изучена острая и хроническая токсичность фуракрона, эмбриотоксическое и тератогенное действие.

Статистическая обработка полученных данных проведена общепринятыми методами (Е.К.Меркурьева, 1964).

4. РЕЗУЛЬТАТЫ ООШТВШШ ИССЛЕДОВАНИЙ 4.1. Антимикробная активность фуракрона

Антимикробная активность фуракрона изучена в опытах in vitro в отношении референтных и нолевых (патогенных) штаммов микроорганизмов, типичных но морфологическим, тинкториаяь-ннм, куяьтураяьиым, биохимическим и серологическим свойствам.

Изучение антимикробной активности фуракрона проводили метов жидкой питательной среде. Из основного растворяли в I мя ДМСО и добавляли 8 мя стерияьной дистиллированной воды) готовияи последователь -ные двукратные разведения в мясо-пептошом бульоне в объёме 2 мя. В приготовленные разведения вносили суспензию тест-куяь -туры в изотоническом растворе натрия хлорида в количестве

2 . Ю5 микробных клеток на- I мя среды. Посевы инкубировали при 37®0 в течение 24-48 часов. По истечении срока инкубации учитывали результат. Минимальной бактериостатической концентрацией Officio считали концентрацию, которая вызывала задержку роста культуры по сравнению с контролем. Для изучения бактерицидного действия препарата деяаяй высевы из пробирок с визуальным отсутствием роста на плотные питательные среды. Минимальной бактерицидной концентрацией считали концентрацию, при которой отмечали полное угнетение роста тест-культур при пересеве их на М1А, не содержащий препарата. Результаты проведенных исследований представлены в таблице I.

Мз таблицы I видно, что фуракрон обладает широким спектром антимикробного действия в отношении всех испытанных культур микроорганизмов.

Антимикробная активность фуракрона

Наименование культур |Ш>еК (мкг/мл) ! МБцК (мкг/мл референтных и полевых штаммов |24 часа f 48 час. |24 часа 1 48 час *

SseberieMa ©oïl 866 6,25 6,25 12,5 12,5

Bse&e*i«Ma eoli 035 0,78 0,78 1,56 1,56

SseiierieMss coli 0142 0,78 0,78 1,56 1,56

Escherichia eoli A20 1,56 3,12 3,12 6,25

Escherichia eoli 0141 1,56 1,56 6,25 12,5

Escherichia ©oll 0141 (ТОО йВшневскоей) 0,39 0,39 1,56 1,56

Escherichia coli 0147 (ТОО йВишневскоей) 0,78 1,56 1,56 3,12

Escherichia eoli 0149 (ТОО "Вишневское") S.tuphimuri®m 0,78 0,78 3,12 3,12

6,25 6,25 25,0 25,0

Sébresla-a 1,56 3,12 6,25 6,25

S*choierae sais 6,25 6,25 12,5 12,5

Pëtsteurella mulioeida 6,25 12,5 12,5 25,0

Staph,» аюгеие 1,56 1,56 3,12 3,12

Фуракрон в концентрации 6,25 мкг/мл задерживает реет культуры референтного штамма шерихии 866. В отношении музейных штаммов кишечной палочки C0I4I, 0142 , 035, A2G) и патогенных культур, вщеяенных от больных колибактериозом поросят, бакте-риостатическая концентрация препарата была значительно ниже (0,78-1,56 мкг/мл). Активность фуракрона в отношении большинства культур эшерихий, за исключением в« coli А20 и патогенной культуры, выделенной от больных поросят из ТОО "Вишневское", через 48 часов не снижалась.

Сальмонеллы также были чувствительны к фуракрону. Концентрация препарата, задерживающая их рост, колебалась от 1,56 С в отношении S.breslau ) до 6,25 мкг/мл С S^choleraesais и s.typMBerian ). Через 48 часов снижение активности препарата в отношении S*choleraв sals и S#typhimurium не наблюдалось, а для S»bresla« она снижалась в 2 раза.

Наиболее устойчивыми к фуракрону оказались культуры l.eoll 866, S*typh±m»ritira и S^choleraesuis. Для задержки их роста была необходима концентрация препарата в 6,25 мкг/мл. Для Basteerella nmXtoeidta бактериостатическая концентрация составила 6,25 мкг/мл, через 48 часов она увеличилась до 12,5 мкг/мл, что характеризует пастереллу как среднеустойчивую культуру к фуракрону.

Наиболее высокую чувствительность к препарату проявляла кокковая микрофлора. Минимальная бактериостатическая концентрация фуракрона в отношении стафилококков составила 1,56 мкг/мл. Бактерицидное действие препарата в отношении изучаемых культур проявилось в концентрациях, в 2-4 раза превшающих бактериоста-тические. Препарат действовал бактерицидно на музейные и референтные штаммы эшерихий в концентрации 1,56Л5,6 мкг/мл, а на полевые в дозе 1,56-3,12 мкг/мл. Минимальная бактерицидная концентрация для культур сальмонелл составила 6,25-25,0 мкг/мл. Бактерицидное действие фуракрона на пастереллу проявилось в разведении 12,5 мкг/мл, через 48 часов оно увеличилось до 25,0 мкг/мл. В отношении стафилококков минимальная бактерицидная концентрация составила 3,12 г ,

Результаты проведенных исследований показали, что фуракрон обладает широким спектром антимикробного действия. Наиболее высокую чувсавигельность к препарату проявляли культуры эшерихий, ввдеяенные от поросят из ТОО "Вщшевское* - 1,56-3,12 мкг/мл. Активность фуракрона в отношении музейных штаммов эшерихий колебалась ©т 1,56 д© 12,5 мкг/мл.

Как было отмечено, вше для растворения фуракрона и приго -товления рабочего раствора препарата был использован диметил -суяьфоксид (ДМСО), обладающий,по данным литературы, незначитеяь ним антимикробным действием. Для объективной оценки бактериостатической и бактерицидной активности фуракрона мы провели изучение антимикробных свойств ДЩЗ в отношении эшерихий, сальмонелл, пастереяя и стафилококка, использованных в опытах по испытанию нитрофуранового препарата. Разведения ДОСО и фуракрона быяи анаяогичндаи. Данные по бактериостатическому и бактерицидному действию дао на культуры микроорганизмов приведены в таблице 2.

Мз таблицы 2 видно, что ДМСО обладает низкой бактериоста-тической и бактерицидной активностью в отношении потенциаяьно--патогенных возбудителей желудочно-кишечных и респираторных болезней поросят.

Следовательно, применение ДМСО в качестве растворителя фуракрона существенно не вяияет на показатели антимикробной активности фуракрона.