Значение нейротрофического фактора головного мозга в патогенезе хронической головной боли напряжения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, кандидат наук Тян Ксения Валериевна

• Тян Ксения Валериевна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Тян Ксения Валериевна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Эпидемиология головной боли напряжения

1.2 Критерии диагноза головной боли напряжения

1.3 Клинические синдромы головной боли напряжения

1.3.1 Краниалгия

1.3.2 Мышечно-тонический синдром

1.3.3 Тревожно-депрессивный синдром

1.3.4 Синдром вегетативных нарушений

1.3.5 Астенический синдром

1.4 Патогенез головной боли напряжения

1.5 Нейротрофический фактор головного мозга

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Общая характеристика и структура групп обследованных больных

2.2 Методы исследования

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО И НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ГОЛОВНОЙ БОЛЬЮ НАПРЯЖЕНИЯ

3.1 Общая характеристика собственных наблюдений

3.2 Результаты клинического и нейропсихологического обследования пациентов с эпизодической нечастой головной болью напряжения

3.3 Результаты клинического и нейропсихологического обследования пациентов с эпизодической частой головной болью напряжения

3.4 Результаты клинического и нейропсихологического обследования пациентов с

хронической головной болью напряжения

Глава 4. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ BDNF В СЫВОРОТКЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ГОЛОВНОЙ БОЛЬЮ НАПРЯЖЕНИЯ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

82

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Значение нейротрофического фактора головного мозга в патогенезе хронической головной боли напряжения»

Актуальность темы исследования

В мировой популяции бремя неврологических расстройств значительно увеличилось за последние 25 лет, что обусловлено ростом численности населения и продолжительности жизни за счет эффетивных мер профилактики и лечения острых нарушений мозгового кровообращения и инфекционных неврологических заболеваний (Vos T. et al., 2016; Whiteford H. A. et al., 2015). Головная боль напряжения (ГБН) считается наиболее распространённым неврологическим расстройством, которым страдают около 1,5 миллиарда населения. (Vos T. et al., 2016).

По данным разных авторов распространенность ГБН колеблется в течение жизни от 20,6% до 78% (Осипова В. В., Табеева Г. Р., 2014; Сергеев А. В., 2014; Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A. et al., 2012; Crystal S. C., Robbins M. S., 2010; Jensen R., 201S; Lyngberg A. C. et al., 2005; Ferrante T., Manzoni G. C., Russo M. et al., 2013). Широкий спектр клинических проявлений обуславливает деление ГБН на: нечастую эпизодическую головную боль напряжения (ЭНГБН) - менее 12 дней в год, частую эпизодическую головную боль напряжения (ЭЧГБН) - 12 дней и более, но менее 180 дней в год и хроническую головную боль напряжения (ХГБН) - более 180 дней в год (Ахмадеева Л. Р., Азимова Ю. Э., Каракулова Ю. В. и соавт., 2016; Табеева Г.Р., 2018). Хроническая головная боль - дезадаптирующее долгосрочное состояние, с более высокой частотой симптомов и серьезностью, чем эпизодическая головная боль (Артеменко А. Р. И соавт., 2014; Латышева Н.В. и соавт., 2018; Искра Д. А., 2016). Распространенность в популяции ХГБН составляет от 0,5 до 4,8%, при этом частота заболевания выше у женщин (Вейн А. М., Данилов А. Б., 2003; Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A. et al., 2012; Zebenholzer K., Andree C., Lechner A. et al., 2015; Ferrante T., Manzoni G. C., Russo M. et al., 2013; Lyngberg A. C. et al., 2005; Hagen K., Asberg A. N., Uhling B. L. et al., 201S).

В связи с большой численностью населения, страдающих данным заболеванием, по материальным затратам среди неврологических заболеваний ГБН стоит на третьем месте, уступая лишь недостаточности мозгового кровообращения и деменции (Яхно Н. Н., Парфенов В. А., Алексеев В. В., 2000; Vos T. et al., 2016; Vowles K., Rosser B., Januszewicz P. et al., 2009).

Ежегодная стоимость лечения ГБН в странах Европы оценивается в 21 миллиардов евро или 303 евро на человека с данным заболеванием. Среди прямых расходов основная доля приходится на амбулаторное лечение (11 евро на человека). Примечательно, что 92% финансового бремени относились к косвенным затратам, которые были обусловлены снижением продуктивности на работе (173 евро на человека) и пропуском работы (105 евро на человека) (Linde M., Gustavsson A., Stovner L. J. et al., 2012).

За последние десятилетия произошел резкий скачок в изучении физиологических и биологических изменений при мигрени (Амелин А. и соавт., 2011; Burstein R., Noseda R., Borsook D., 2015; Charles A., 2018; Pietrobon D., Moskowitz M. A., 2013), тоже самое нельзя сказать о понимании нейробиологической природы, приводящей к развитию ГБН (Bendtsen L., Jensen R., 2006). В настоящее время известен сложный патогенез ГБН с мультифакториальной природой, в которой ключевая роль отводится центральным механизмам ноцицепции (Сергеев А. В., 2014; Табеева Г. Р., 2018; Scripter C., 2018). При этом патогенез эпизодической и хронической формы ГБН имеет ряд существенных отличий. В развитии первой формы ГБН предположительно ведущая роль отводится психоэмоциональному стрессу, приводящему к напряжению перикраниальной мускулатуры и периферической сенситизации (Максимова М. Ю. и соавт., 2016; Филатова Е. Г., 2005; Do T. P., 2018; Mongini F., Ciccone G., Deregibus A., 2004; Bendtsen L., Fernandez-de-la-Penas C., 2011). Центральная сенситазация, а также дисбаланс антиноцицептивной и ноцицептивной систем являются ведущими в развитии второй формы ГБН (Амелин А. В., Бабаян Л. Э., Мятлева М. И., 2015; Ахмадеева Л. Р., Азимова Ю.

Э., Каракулова Ю. В. и соавт., 2016; Артеменко А. Р. и соавт., 2014; Горюнова А. В., 2012; Ferrante T., Manzoni G. C., Russo M. et al., 2013; Wolff C. J., 1996).

Доказано, что в патогенезе хронической формы ГБН, ведущая роль принадлежит недостаточности антиноцицептивной, в частности серотонинергической системы (Каракулова Ю. В., 2004; Galter D., Unsicker K., 2000; Alenina N., Klempin F., 2015). Дефицит количественного содержания серотонина в сыворотке и тромбоцитах периферической крови имеет место у пациентов с ГБН (Каракулова Ю. В., 2006). Для ХГБН, как и для других хронических заболеваний, характерна высокая ассоциация с тревогой и депрессией (Lampl C., Thomas H., Tassorelli C. et al., 2016; Palacios-Cena M., Fernandez-Munoz J. J., Castaldo M. et al., 2017).

Понимание патогенеза депрессии до недавнего времени базировалось на моноаминовой теории, согласно которой депрессия ассоциируется с недостатком серотонина, норадреналина и дофамина в синаптической щели, а восстановление их нормального уровня приводит к снижению симптомов депрессии (Duman R. S., Heninger G. R., Nestler E. J., 1997; Marathe S. V., D'almeida P. L., Virmani G. et al.; 2018; Kohler S., Cierpinsky K., Kronenberg G., 2016). Моноаминовая теория была главной гипотезой патогенеза депрессии с 1980гг. до середины 1990гг. (Kohler S., Cierpinsky K., Kronenberg G., 2016). Однако эта теория не объясняет всех механизмов, лежащих в основе депрессии. Дальнейшие исследования демонстрируют, что истощение предшественников серотонина и норадреналина не снижает настроение у здоровых людей, однако, снижение настроения наблюдалось у пациентов, имеющих большое депрессивное расстройство в стадии ремиссии (Delgado P. L., Price L. H., Miller H. L. et al., 1991). Действительно, мета-анализ исследований истощения моноаминов показал, что одних моноаминов не достаточно для развития депрессии (Ruhe H. G., Mason N. S., Schene A. H., 2007). В то же самое время, данные научных наблюдений свидетельствуют о том, что антидепрессанты действуют не сразу, их эффект возникает в среднем только через две недели после начала терапии, что дает предположение, о необходимости структурных и функциональных изменений в

синапсах для достижения антидепрессивного эффекта. В частности рядом авторов, было высказано предположение, что причиной нейропластических преобразований в синапсах могут служить изменения экспрессии и секреции нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) (Castren E., Antila H., 2017; Duman R. S., Monteggia L. M., 200б; Kowianski P., Lietzau G., Czuba E. et al., 201S; Adachi M., 2017; Sachs B. D., Caron M. G., 2015; Bouckaert F., Dols A., Emsell L. et al., 201б).

С этой точки зрения BDNF представляет особый интерес. В центральной и нервной системе (ЦНС) BDNF является самым распространённым нейротрофическим фактором, который принимает непосредственное участие в таких процессах, как созревание и выживаемость нейронов, аксональный и дендритный рост, формирование синапсов, фенотипическая и дифференциация (Гомазков О., 2014; Попова Н. К., Морозова М. В., 2013; Allen S. J., Dawbarn D., 200б; Kowianski P., Lietzau G., Czuba E. et al., 201S). Одна из ключевых функций данного нейротрофина - регуляция синаптической пластичности в головном мозге (Живлупов С. А., Самарцев И. Н., Сыроежкин Ф. А., 2013; Aarse J., Herlitze S., Manahan-Vaughan D., 201б; Gibon J., Barker P. A., 2017). За последнее десятилетие наблюдается неуклонный рост доказательств участия нейротрофических факторов в патофизиологии депрессии (Попова Н. К, Ильчибаева Т. В, Науменко В. С., 2017; Bjorkholm C., Monteggia L. M., 201б; Nestler E. J., Barrot M., DiLeone R. J., 2002; Tanis K. Q., Newton S. S., Duman R. S., 2007; Marathe S. V., D'almeida P. L., Virmani G. et al.; 201S). Стресс, как важный предиктор депрессии, приводит к снижению нейрогенеза и экспрессии генов нейротрофических факторов в головном мозге (Гомазков О. А., 2014; Meeker R.

B., Williams K. S., 2015; Duman R. S., 2014; Chen Y., 2009; Molteni R., Rossetti A.

C., Savino E. et al., 201б). У пациентов, имеющих депрессивную симптоматику, наблюдается атрофия в лимбических и кортикальных областях головного мозга, что согласуется с уменьшенной нейротрофической активностью (Bouckaert F., Dols A., Emsell L. et al., 201б; Duman R. S., 2014; Schmidt-Wilcke T., Leinisch E., Straube A. et al., 2005).

Несомненный интерес представляет рост количества публикаций, свидетельствующих об участии BDNF в механизмах центральной сенситизации (Marcos J. L., Galleguillos D., Pelissier T. et al., 2017; Nijs J., Meeus M., Versijpt J. et al., 2015).

Для объективизации патогенетических механизмов ГБН, необходимо использование лабораторно-диагностических тестов, которые бы позволили определить тяжесть и течение данного заболевания, а также предсказать возможность хронизации эпизодической формы ГБН в хроническую.

Тем не менее, до настоящего времени в литературных источниках встречаются лишь отдельные упоминания об изучении уровня нейротрофического фактора головного мозга в сыворотке периферической крови (Domingues R. B. et al., 2015; Fischer M., Wille G., Klien S. et al., 2012) что свидетельствует о недостаточной изученности данного фактора в патогенезе ГБН.

Степень разработанности темы исследования

Изучение уровня нейротрофического фактора головного мозга необходимо для улучшения понимания патогенеза ГБН, а также выявления предикторов трансформации эпизодический формы в хроническую. На сегодняшний момент существует очень небольшое количество исследований, посвященных изучению данной проблемы (Domingues R. B. et al., 2015; Fischer M., Wille G., Klien S. et al., 2012). Данные исследования носят противоречивый характер и имеют недостаточную выборку пациентов.

Цель исследования

Установить роль уровня BDNF сыворотки периферической крови в выраженности клинической симптоматики и хронизации ГБН.

Задачи исследования:

1. Уточнить особенности клинической картины у пациентов с различной клинической формой ГБН.

2. Изучить особенности психоэмоционального состояния у пациентов в зависимости от клинической формы ГБН.

3. Выявить особенности изменения сывороточных концентраций БЭ^ при различных клинических формах ГБН.

4. Определить взаимосвязь между выраженностью клинической симптоматики и уровнем БЭ^ в сыворотке крови у пациентов с ГБН.

5. Провести сравнительный анализ уровня БЭ^ в сыворотке периферической крови и клинико-нейропсихологических показателей у пациентов с ХГБН.

Научная новизна исследования

Впервые при ГБН методом иммуноферментного анализа изучено количественное содержание сывороточного БВ№\ Продемонстрировано, что выраженное снижение уровня БЭ^ в сывротке крови характерно для пациентов с ХГБН. У пациентов с ГБН обнаружена обратная корреляционная связь концентрации сыворотчного БЭ^ с выраженностью нарушений сна, личностной тревожности и депрессии. Низкий уровень БЭ^ в сыворотке крови (менее 8,7 нг/мл) служит предиктором трансформации ЭГБН в хроническую форму.

Теоретическая и практическая значимость работы

Показано, что определение количественного содержания БЭ^ в сыворотке периферической крови является информативным биохимическим методом диагностики ХГБН, а наличие сочетания высокого уровня личностной тревожности и низкого уровня сывороточных концентраций БЭ^ свидетельствует о высоком риске трансформации ЭГБН в хроническую форму.

Методология и методы исследования

Диссертационное исследование выполнено в несколько этапов. На первом этапе была изучена отечественная и зарубежная литература, посвященная данной проблеме. Было проанализировано 178 источников, из них 38 -отечественных и 140 - зарубежных. На втором этапе производился отбор пациентов, согласно

критериям включения и исключения из исследования. На третьем этапе проводилось комплексное клиническое, анкетное тестирование (цифровая рейтинговая шкала, госпитальная шкала НЛОБ, шкала депрессии Бека, шкала ситуативной и личностной тревожности, шкала астенического состояния, оценка качества жизни ББ-Эб, индекс выраженности инсомнии), лабораторное (взятие крови для исследования уровня БОМБ в сыворотке крови). На завершающем этапе выполнялась статистическая обработка полученных данных.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Умеренно-выраженный болевой синдром и тревожные расстройства являются ведущими клиническими признаками при всех формах ГБН. Степень ситуативной и личностной тревожности зависит от частоты и выраженности приступов головной боли.

2. Сочетание выраженной личностной тревожности и уровня БОМБ в сыворотке крови менее 8,7 нг/мл у пациентов с ЭЧГБН является предиктором хронизации болевого процесса.

3. У пациентов с хронической ГБН выявляется снижение уровня БОМБ в сыворотке крови.

Степень обоснованности и достоверности результатов исследования

Степень обоснованности и достоверности результатов исследования определяется репрезентативным и достаточным объемом выборок выполненных исследований и групп пациентов. Для обработки полученных результатов применялись современные методы статистической обработки данных. Выбор адекватных методов математической обработки данных производился исходя из поставленных задач.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования и усовершенствованные методики внедрены в практическую деятельность неврологических отделений Федерального

государственного казенного учреждения «1477 военно-морского клинического госпиталя» Министерства обороны Российской Федерации, Краевого государственного автономного учреждения здравоохранения «Владивостокская клиническая больница №2».

Материалы диссертации используются в учебном процессе кафедры психиатрии и неврологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Апробация результатов исследования

Результаты проведённого исследования и основные положения диссертации доложены на: заседаниях общества неврологов Приморского края (2017, 2018), XIV, XV Тихоокеанском медицинском конгрессе с международным участием (г. Владивосток, 2017, 2018), неделе молодежной науки с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины» (г. Владивосток, 2017, 2018), XXIV российской научно-практической конференции с международным участием «Медицина боли: от понимания к действию» (г. Ростов-на-Дону, 2018), Конгрессе терапевтов Приморского края (г. Владивосток, 2018), XV междисциплинарной конференции «Вейновские чтения» (г. Москва, 2019).

Апробация данной диссертационной работы проведена на расширенном межкафедральном совещании кафедры психиатрии и неврологии и кафедры медицинской реабилитологии и спортивной медицины ФГБОУ ВО «Тихоокеанского государственного медицинского университета» Минздрава России.

Публикации

Опубликовано 11 печатных исследований по материалам диссертационного исследования, из них 3 статьи в журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией.

Личный вклад автора в проведенное исследование

Автор лично разработал план и программу работы, сформулировал цель и задачи исследования, разработал критерии включения и исключения из исследования. Автором самостоятельно набраны группы пациентов, проведено клиническое и неврологическое обследование, клинико-нейропсихологическое тестирование с использованием шкал и тестов. Автором проведены сбор и подготовка материала, анализ данных исследования, статистическая обработка, формулирование выводов и практических рекомендаций. Определение количественного содержания BDNF в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью набора реактивов ELISA Kit осуществлялось совместно с врачом-лаборантом. Суммарный вклад автора в проведенное исследование составил 80%.

Структура и объем диссертации

Диссертация содержит 108 страниц и включает в себя 16 таблиц и 25 рисунков. Состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического списка. 178 источников включено в список литературы, из них 38 отечественных, 140 иностранных авторов.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1 Эпидемиология головной боли напряжения

Наиболее часто встречающимя видом повседневной боли является головная боль (ГБ), о чем свидетельствуют результаты опроса, проведенного в семи Европейских странах и России. (Vowles K., Rosser B., Januszewicz P. et al., 2009). Сложной задачей остается определение истинной распространенности самой частой формы первичной головной боли - ГБН. По данным разных авторов распространенность ГБН колеблется в течение жизни от 20,6% до 78% в общей популяции (Осипова В. В., Табеева Г. Р., 2014; Сергеев А. В., 2014; Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A. et al., 2012; Crystal S. C., Hagen K., Asberg A. N., Uhling B. L. et al., 2018; Jensen R., 2018; Lyngberg A. C. et al., 2005; Pielsticker A. et al., 2005; Ferrante T., Manzoni G. C., Russo M. et al., 2013).

Согласно данным систематического обзора Глобального бремени болезней ГБН является самым распространенным неврологическим расстройством и диагностирована у 1,5 миллиардов жителей планеты (Vos T., Allen C., Arora M. et al., 2016).

В Дании выявлена наиболее высокая частота встречаемости ГБН - у 78% населения в течение жизни, при этом в 59% случаев диагностировалась нечастая эпизодическая ГБН, не требующая медикаментозного лечения. От 24% до 37% людей жаловались на головную боль несколько раз в месяц, у 10% ГБН выявлялась каждую неделю, а ХГБН имели 2-3% в популяции (Lyngberg A. C. et al., 2005).

Результаты эпидемиологических исследований показали, что распространенность ГБН в течение 1 года в Непале составила 48,1% (Manandhar K. et al., 2015), в Литве - 41,9% (Rastenyte D., Mickeviciene D., Stovner L. J. et al., 2017), в Индии - 35,1% (Rao G. N., Kulkarni G. B., Gururaj G. et al., 2015), в Южной Корее - 30,7% (Kim B. S., Chung C. S., Chu M. K. et al., 2015), в Бразилии - 29,5% (Queiroz L. P., Junior Silva A. A., 2015), в Италии 28,6% (Allena M., Steiner T. J., Sances G. et al., 2015), в Эфиопии - 20,6% (Zebenigus M., Tekle-Haimanot R., Worku

D. K. et al., 2017). Согласно популяционному исследованию, проведенному в 35 городах и девяти селах России, ГБН выявлена у 30,8% населения (Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A. et al., 2012).

Распространенность в популяции ХГБН составляет от 0,5% до 4,8%, при этом частота заболевания выше у женщин (Вейн А. М., Данилов А. Б., 2003; Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A. et al., 2012; Zebenholzer K., Andree C., Lechner A. et al., 2015; Ferrante T., Manzoni G. C., Russo M. et al., 2013; Lyngberg A. C. et al., 2005; Hagen K., Asberg A. N., Uhling B. L. et al., 2018).

Данная проблематика требует серьезного отношения в связи с высокой распространенностью в популяции и значительным социо-экономическим ущербом.

В Европе головная боль приводит к снижению продуктивности на работе почти на 25% (Bigal M. E., Bigal J. M., Betti M. et al., 2001) и увеличению тревоги и депрессии (Вейн А. М. и соавт., 2007; Барулин А. Е. и соавт., 2016; Palacios-Cena M., Fernandez-Munoz J. J., Castaldo M. et al., 2017). Исследователями по всему миру доказано, что ГБН снижает повседневную активность и ухудшает самочувствие (Ахмадеева Л. Р., Азимова Ю. Э., Каракулова Ю. В и соавт., 2016; Lyngberg A. C., 2005).

В своем популяционном исследовании Schwartz B. S. et al. (1998) обнаружили, что в среднем 9 дней в году пациенты с ЭГБН пропускают работу по причине головной боли, а пациенты с ХГБН - 27 дней в году, помимо этого, у них 20 дней в году наблюдается сниженная продуктивность на работе (Schwartz B. S. et al.,1998).

Финансовое бремя, оказываемое данной цефалгией, во всем мире очень велико. Ежегодная стоимость лечения ГБН в странах Европы оценивается в 21 миллиард евро или 303 евро на человека с данным заболеванием. Среди прямых расходов основная доля приходится на амбулаторное лечение (11 евро на человека). Примечательно, что 92% финансового бремени относились к косвенным затратам, которые были обусловлены снижением продуктивности на

работе (173 евро на человека) и пропуском работы (105 евро на человека) (Linde M., Gustavsson A., Stovner L. J. et al., 2012).

ГБН значительно варьирует как по частоте, так и по длительности от редких эпизодов непродолжительного дискомфорта до частых, продолжительных или ежедневных головных болей. Выделяют три подтипа ГБН: ЭНГБН (менее 12 дней в год), ЭЧГБН (12 дней и более, но менее 180 дней в год) и ХГБН (более 180 дней в год) (Ахмадеева Л. Р., Азимова Ю. Э., Каракулова Ю. В. и соавт., 2016; Табеева Г.Р., 2018). Категория пациентов с ХГБН является наиболее сложной с диагностической и терапевтической точек зрения (Искра Д. А., 2016). Как правило, постепенно происходит трансформация эпизодической формы ГБН в хроническую. Широкий спектр демографических, клинических, психологических факторов могут влиять на хронизацию ГБ. Согласно Probyn K. (2017) наиболее значимыми потенциальными прогностическими факторами хронизации ГБ являются депрессия, тревога, злоупотребление анальгетиками, низкая самоэффективность купирования приступа цефалгии, нарушение сна и стресс (Probyn K. et al., 20117). Многими авторами доказано, что у пациентов с ГБН хронизация болевого синдрома связана с облегчением болевой трансмиссии вследствие высокого уровеня тревожно-депрессивной симптоматики (Lampl C., Thomas H., Tassorelli C. et al., 2016; Palacios-Cena M., Fernandez-Munoz J. J., Castaldo M. et al., 2017).

У большинства людей первый приступ ГБН возникает до 20 лет (Осипова В. В., Табеева Г. Р., 2014). Пик заболеваемости приходится на возрастной период с 30 до 39 лет (Ayzenberg I., Katsarava Z., Sborowski A. et al., 2012; Chowdhury D., 2012). Датские ученные установили, что с возрастом наблюдается снижение частоты встречаемости ГБН (Lyngberg A. C. et al., 2005). В тоже время Couch J. R. (2005) в своем исследовании выявил у лиц старше 60 лет сохранение высокой распространенности ГБН (от 20 до 30%) (Couch J. R., 2005).

Соотношение мужчин и женщин при ГБН варьируется в различных исследованиях от 1:1.16 до 1:3 (Hagen K., Asberg A. N., Uhling B. L. et al., 2018; Schramm S. H., Obermann M., Katsarava Z. Et al., 2013; Jensen R., 2018). Однако, во

всех исследованиях численное количество женщин, страдающих данной патологией, превалирует. В ряде исследований доказано, что женщины обладают более низким болевым порогом (Вейн А. М., Данилов А. Б., 2003; Cairns B. E., 2007; Lidegaard M., Andersen L. L., 2018). Помимо этого болевые стимулы у женщин имеют более выраженный эмоциональный ответ и в связи с этим высокий уровнем тревожно-депрессивной симптоматики (Black A. K., Fulwiler J. C., Smitherman T. A., 2015; Faizi F., Tavallaee A., Rahimi A. et al., 2017).

Имеются публикации, свидетельствующие о том, что распространенность ГБН увеличивается с более высоким уровнем образования (Каракулова Ю. В., 2006; Schwartz B. S. et al.,1998). Однако для ХГБН может иметься обратное соотношение между наличием головной боли и уровнем образования.

1.2 Критерии диагноза головной боли напряжения

Еще четверть века назад не существовало единых подходов к диагностике и лечению головных болей, в мировом сообществе применялись различные термины для обозначения одних и тех же цефалгических синдромов (Амелин А. В. и соавт., 2011; Осипова В. В., Табеева Г. Р., 2014). ГБН имела разнообразные синонимы. Необходимым шагом для улучшения методов диагностики ГБ послужило создание единых диагностических критериев. В 1988г. благодаря Международному обществу головной боли (МОГБ) была создана первая Международная классификация головных болей (МКГБ) (ICHD, 1998). Данная классификация дополнялась в 2004г. (МКГБ-2) (ICHD-2, 2004) и в июле 2013г. (МКГБ-3 «бета-версия») (ICHD-3 (beta), 2013). Действующая версия МКГБ-3 опубликована в 2018г. (ICHD-3, 2018).

Более 160 разновидностей головных болей выделено согласно МКГБ-3. Наличие органического поражения головного мозга или других органов и систем, приводящее к головной боли, говорит о ее вторичном характере. Однако когда отсутствует органическая причина головной боли - это свидетельствует о наличии первичной головной боли. На долю первичных головных болей приходится 95-

98%, а на долю вторичных - не более 5% всех форм цефалгий (Ахмадеева Л. Р., Азимова Ю. Э., Каракулова Ю. В. и соавт., 2016; Табеева Г. Р., 2018).

В диагностике головных болей в настоящее время у многих врачей возникают сложности, которые могут быть объяснены наличием старого багажа знаний и "диагностических клише", использованных ранее. Данная проблематика наиболее явно прослеживается у пациентов с хронической формой головной боли и наличием коморбидных состояний (Тарасова С. В., Амелин А. В., Скоромец А.

A., 2008).

Этот факт был подтвержден рядом исследований. Наличие гипердиагностики вторичных головных болей зарегистрировано в исследовании, проведенном на 597 пациентах с хронической ежедневной головной болью (ХЕГБ) (Тарасова С.

B., Амелин А. В., Скоромец А. А., 2008). При этом большой части опрошенных неврологов, были знакомы критерии абузусной головной боли, ХГБН, хронической мигрени. Однако только половина из них выставляли данные диагнозы. В одном исследовании был продемонстрирован недостаточный уровень диагностики ХЕГБ, у 86,7% пациентов был неправильно установлен диагноз, а в связи с этим назначение неэффективного лечения приводило к формированию ошибочной картины болезни и страху неизлечимости боли (Головачева В. А., Парфенов В. А., Табеева Г. Р и соавт., 2017).

Ошибочная гипердиагностика вторичных цефалгий обусловлена необоснованным назначением результатов диагностических исследований (ЭЭГ, КТ и МРТ головного мозга, рентгенография шейного отдела позвоночника, ультразвуковая доплерография) и их неправильной трактовкой. Данные методы исследования и, выявленные благодаря ним неспецифические отклонения, не входят в стандарты диагностики первичных головных болей, так как выявляются в том же проценте случаев у пациентов, не предъявляющих жалобы на головную боль (Амелин А. В. и соавт., 2011, Одинак М. М., Искра Д. А., 2014).

Подробная аттестация жалоб и данных анамнеза лежит в основе диагностики ГБН. При этом ключевыми сведениями являются: время возникновения и продолжительность головной боли, ее характер, провоцирующие и облегчающие

факторы, сопутствующие симптомы, состояние пациента в межприступный период, влияние головной боли на пациента, способы ее облегчения. Инструментальные и лабораторные методы исследования применяются лишь при наличии сомнений в доброкачественном характере головных болей или так называемых «сигналов опасности».

Широкий спектр клинических проявлений ГБН определяет многообразие ее форм.

Однако, не смотря на принципиальные различия частоты приступов головной боли, степени дезадаптации пациентов, а также некоторые патофизиологические различия, качественные характеристики при эпизодических и хронических формах во многом схожи (Искра Д. А., 2012).

ЭНГБН, ЭЧГБН и ХГБН подразделяются на 2 подтипа в зависимости от фактора мышечного напряжения: с напряжением и без напряжения перикраниальных мышц.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Тян Ксения Валериевна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амелин, А. В. Новые перспективы лечения головной боли напряжения / А. В. Амелин, Л. Э. Бабаян, М. И. Мятлева // Consilium medicum. - 2015. - № 9. -С. 78-81.

2. Барулин, А. Е. Хроническая боль и депрессия / А. Е. Барулин, О. В. Курушина, Б. М. Калинченко [и др.] // Лекарственный вестник. - 2016. - Т. 10, № 1. - С. 3-10.

3. Вейн, А. М. Вегетативные расстройства / А. М. Вейн. - М. : Мед. инф. агентство, 1998. - 750 с.

4. Вейн, А. М. Гендерная проблема в неврологии / А. М. Вейн, А. Б. Данилов // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2003. - Т. 103, № 10. - С. 4-14.

5. Воробьева, О. В. Вегетативная дисфункция, ассоциированная с тревожными расстройствами // О. В. Воробьева, В. В. Русая // Клин. эффективность. - 2011. - № 1 - С. 46-50.

6. Гомазков, О. А. Нейрогенез как адаптивная функция мозга / О. А. Гомазков. - М., 2014. - 86 с.

7. Горюнова, А. В. Патогенетические механизмы головной боли напряжения. Терапевтическая стратегия и профилактик / А. В. Горюнова // Лечащий врач. - 2012. - № 1. - С. 6-12.

8. Депрессия в неврологической практике (клиника, диагностика, лечение) / А. М. Вейн, Т. Г. Вознесенская, В. Л. Голубев, Г. М. Дюкова. - 3-е изд., перераб. и доп. - М. : Мед. инф. агентство, 2007. - 208 с.

9. Диагностика первичных и симптоматических форм хронической ежедневной головной боли / А. В. Амелин, Ю. Н. Богданова, М. И. Корешкина [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2011. - Т. 111, № 4. - С. 82-84.

10. Дюкова, Г. М. Астенический синдром: проблемы диагностики и терапии / Г. М. Дюкова // Эффективная фармакотерапия. - 2012. - № 1. - С. 40-44.

11. Живолупов, С. А. Современная концепция нейропластичности (теоретические аспекты и практическая значимость) / С. А. Живлупов, И. Н. Самарцев, Ф. А. Сыроежкин // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2013. - №10. - С.102 - 108.

12. Искра, Д. А. Головная боль напряжения: рук. для врачей / Д. А. Искра. Военно-мед. акад. им. С. М. Кирова, 2012. - 95 с.

13. Искра, Д. А. Первичные цефалгии и нарушения когнитивных функций -патогенетически связанные коморбидные состояния / Д. А. Искра, В. Ю. Лобзин, С. А. Калыгин // Обозр. психиат. и мед. психол. - 2018. - № 2. - С. 97 - 103.

14. Искра, Д. А. Современные представления о головной боли, вызванной применением лекарственных средств / Д. А. Искра // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. -2016. - № 3 (55). - С. 179-183.

15. Искра, Д. А. Современные принципы лечения первичных головных болей / Д. А. Искра // Вестн. физиотер. и курорт. - 2015. - Т 21, №2. - С. 128а-128.

16. Истратова, О. Н. Психодиагностика. Коллекция лучших тестов / О. Н. Истратова. - Изд. 2-е. - Ростов н/Д : Феникс, 2006. - 375 с.

17. Каракулова, Ю. В. Роль серотонинергической системы в формировании психоэмоциональных расстройств у больных головной болью напряжения / Ю. В. Каракулова // Пермский мед. журн. - 2004. - № 3. - С. 12-15.

18. Каракулова, Ю. В. Серотониновая система периферической крови больных головной болью напряжения (клинико-биохимическое исследование): (клинико-биохимическое исследование) : дис. ... докт. мед. наук : 14.00.13 / Каракулова Юлия Владимировна ; [ГОУ ВПО «Перм. гос. мед. акад. им. Е. А. Вагнера» Фед. агентства здравсоцразвития]. - Пермь, 2006. - 159 с.

19. Клинические рекомендации по диагностике и лечению головной боли напряжения / Л. Р. Ахмадеева, Ю. Э. Азимова, Ю. В. Каракулова [и др.] // РМЖ. -2016. - № 7. - С. 411-419.

20. Крыжановский, Г. Н. Дисрегуляционная патология / Г. Н. Крыжановский. - М. : Медицина, 2002. - С. 18-78.

21. Латышева, Н.В. Хроническая боль, депрессия и когнитивные нарушения: тесные взаимосвязи / Н.В. Латышева, Е.Г. Филатова, Д.В Осипова // Нервно-мышечные болезни. - 2018. - Т. 8, № 3. - С.34-42.

22. Максимова, М. Ю. Головная боль напряженного типа / М. Ю. Максимова, Т. Ю. Хохлова, М. А. Пирадов // Анналы клинической и эксперементальной неврологии. - 2016. - Т. 10, № 3. - С. 67-74.

23. Методики диагностики эмоциональной сферы: психологический практикум / сост. О. В. Барканова. - Красноярск : Литера-принт, 2009. - Вып. 2. -237 с. - (Библиотека актуальной психологии).

24. Мигрень. Патогенез, клиника, фармакотерапия : рук. для врачей / А. Амелин, Ю. Игнатов, А. Скоромец, А. М. Соколов. - М. : МЕДпресс-информ, 2011. - 256 с.

25. Одинак, М. М. Систематизация первичных головных болей: ближайшие и отдаленные перспективы / М. М. Одинак, Д. А. Искра // Воен.-мед. журн. -2014. - № 2. С. 22-31.

26. Оптимизация ведения пациентов с хронической ежедневной головной болью / В. А. Головачева, В. А. Парфенов, Г. Р. Табеева [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2017. - № 2. - С. 4-9.

27. Первичные головные боли хронического течения (диагностика, клиника, терапия) : метод. рекомендации № 26 / А. Р. Артеменко, В. В. Осипова, Е. Г. Филатова [и др.] ; Правительство г. Москвы, департамент здравоохранения г. Москвы. - М., 2014. - 28 с.

28. Первичные головные боли: диагностика, клиника, терапия : практ. рук. / В. В. Осипова, Г. Р. Табеева. - М. : Мед. информ. агенство, 2014. - 336 с.

29. Попова, Н. К. Нейротрофические факторы (БЭКБ, ОВ№) и серотонинергическая система мозга / Н. К. Попова, Т. В. Ильчибаева, В. С. Науменко // Биохимия. - 2017. - Т. 82, №3. - С. 449-459.

30. Попова, Н. К. Нейротрофический фактор мозга: влияние на генетически и эпигенитически детерминированные нарушения поведения / Н. К. Попова, М.

Морозова // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. - 2013. - № 10. - С. 11251137.

31. Путилина, М. В. Астенические расстройства в общемедицинской практике. Алгоритмы диагностики и терапии / М. В. Путилина // Нервные болезни. - 2013. - № 4. - С. 26-33.

32. Роль регуляторных систем в патогенезе первичных головных болей / М. И. Карпова, Ю. С. Шамуров, Е. А. Мезенцева, А. В. Зуева // Вестн. ЮУрГУ. Серия: Образование, здравоохранение, физическая культура. - 2010. - № 19. - С. 72-76.

33. Сергеев, А. В. Головная боль напряжения: современное состояние проблемы / А. В. Сергеев // Рос. мед. журн. - 2014. - № 22. - С. 1573-1582.

34. Табеева, Г. Р. Головная боль : рук. для врачей / Г. Р. Табеева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 296 с.

35. Тарабрина, Н. В. Практикум по психологии посттравматического стресса / Н. В. Тарабрина. - СПб. : Питер, 2001. - 272 с. - (Серия «Практикум по психологии»).

36. Тарасова, С. В. Распространенность и выявляемость первичных и симптоматических форм хронической ежедневной головной боли / С. В. Тарасова, А. В. Амелин, А. А. Скоромец // Казанский мед. журн. - 2008. - Т. 89, № 4. - С. 427-431.

37. Филатова, Е. Г. Головная боль напряжения / Е. Г. Филатова // Справ. поликлин. врача. - 2005. - № 4. - С. 57-60.

38. Яхно, Н. Н. Головная боль / Н. Н. Яхно, В. А. Парфенов, В. В. Алексеев. - М. : Ремедиум, 2000. - 150 с.

39. Aarse, J. The requirement of BDNF for hippocampal synaptic plasticity is experience-dependent / J. Aarse, S. Herlitze, D. Manahan-Vaughan // Hippocampus. -2016. - Vol. 26, № 6. - P. 739-751.

40. Adachi, M. TrkB signaling in dorsal raphe nucleus is essential for antidepressant efficacy and normal aggression behavior / M. Adachi, A. E. Autry, M. Mahgoub [et al.] // Neuropsychopharmacology. - 2017. - Vol. 42, № 4. - P. 886-894.

41. Alenina, N. The role of serotonin in adult hippocampal neurogenesis / N. Alenina, F. Klempin // Behav. Brain Res. - 2015. - Vol. 277. - P. 49-57.

42. Allen, S. J. Clinical relevance of the neurotrophins and their receptors / S. J. Allen, D. Dawbarn // Clin. Sci. (Lond.). - 2006. - Vol. 110, № 2. - P. 175-191.

43. Alterations in brain-derived nearotrophic factor (BDNF) and its precursor proBDNF in the brain regions of a learned helplessness rat model and the antidepressant effects of a TrkB agonist and antagonist / Y. Shirayama, C. Yang, J. C. Zhang [et al.] // Eur. Neuropsychopharmacol. - 2015. - Vol. 25, № 12. - P. 2449-2458.

44. Analysis of dependence of antidepressant properties of TrkB receptor ligands on MAP-kinase pathway activation / T. A. Gudasheva, I. O. Logvinov, P. Y. Povarnina [et al.] // Docl. Biochem. Biophys. - 2015. - Vol. 460, № 1. - P. 20-22.

45. Armeanu, R. Meta-analysis of BDNF levels in autism / R. Armeanu, M. Mokkonen, B. Crespi // Cell. Mol. Neurobiol. - 2017. - Vol. 37, № 5. P. 949-954.

46. Babayan, A. H. Rapid effects of oestrogen on synaptic plasticity: interactions with actin and its signaling proteins / A. H. Babayan, E. A. Kramar //J. Neuroendocrinol. - 2013. - Vol. 25, № 11. - P. 1163-1172.

47. Bannister, K. Diffuse noxious inhibitory controls and nerve injury: restoring an imbalance between descending monoamine inhibitions and facilitations / K. Bannister, R. Patel, L. Goncalves [et al.] // Pain. - 2015. - Vol. 156, № 9. - P. 18031811.

48. Bastien, C. H. Validation of the Insomnia Severity Index as an outcome measure for insomnia research / C. H. Bastien, A. Vallieres, C. M. Morin // Sleep Med. - 2001. - Vol. 2, № 4. - P. 297-307.

49. BDNF regulates the expression and traffic of NMDA receptors in cultured hippocampal neurons / M. V. Caldeira, C. V. Melo, D. B. Pereira [et al.] // Mol. Cel. Neurosci. - 2007. - Vol. 35, № 2. - P. 208-219.

50. Begasse de Dhaem, O. Screening for insomnia: an observational study examining sleep disturbances, headache characteristics, and psychiatric symptoms in patients visiting a headache center / O. Begasse de Dhaem, E. Seng, M. T. Minen // Pain Med. - 2018. - Vol. 19, № 5. - P. 1067-1076.

51. Bendtsen, L. Tension-type headache: the most common, but also the most neglected, headache disorder / L. Bendtsen, R. Jensen // Curr. Opin Neurol. - 2006. -Vol. 19, № 3. - P. 305-309.

52. Bendtsen, L. The role of muscles in tension-type headache / L. Bendtsen, C. Fernandez-de-la-Penas // Curr. Pain Headache Rep. - 2011. - Vol. 15, № 6. - P. 451458.

53. Bjorkholm C. BDNF - a key transducer of antidepressant effects / C. Bjorkholm, L. M. Monteggia // Neuropharmacology. - 2016. - Vol. 102, № 1. - P. 7279.

54. Black, A. K. The role of fear of pain in headache / A. K. Black, J. C. Fulwiler, T. A. Smitherman // Headache. - 2015. - Vol. 55, № 5. - P. 669-679.

55. Bouckaert, F. Relationship between hippocampal volume, serum BDNF, and depression severity following electroconvulsive therapy in late-life depression / F. Bouckaert, A. Dols, L. Emsell [et al.] // Neuropsychopharmacology. - 2016. - Vol. 41, № 11. - P. 2741-2748.

56. Brain-derived neurotrophic factor in primary headaches / M. Fischer, G. Wille, S. Klien [et al.] // J. Headache Pain. - 2012. - Vol. 13, № 6. - P. 469-475.

57. Burstein, R. Migraine: Multiple processes, complex pathophysiology / R. Burstein, R. Noseda, D. Borsook // J. Neurosci. - 2015. - Vol. 35, № 17. - P. 66196629.

58. Cairns, B. E. The influence of gender and sex steroids on craniofacial nociception / B. E. Cairns // Headache. - 2007. - Vol. 47, № 2. - P. 319-324.

59. Castren, E. Neuronal plasticity and neurotrophic factors in drug responses / E. Castren, H. Antila // Mol. Psychiatry. - 2017. - Vol. 22, № 8. - P. 1085-1095.

60. Cattaneo, A. The human BDNF gene: peripheral gene expression and protein levels as biomarkers for psychiatric disorders / A. Cattaneo, N. Cattane, V. Begni [et al.] // Transl. Psychiatry. - 2016. - Vol. 6, № 11. - P. 1-10.

61. Cephalic and extra-cephalic pressure pain thresholds in chronic tension-type headache / J. Schoenen, D. Bottin, F. Hardy, P. Gerard // Pain. - 1991. - Vol. 47, № 2. -P. 145-149.

62. Charles, A. The pathophysiology of migraine: implications for clinical management / A. Charles // Lancet Neurol. - 2018. - Vol. 17, № 2. - P. 174-182.

63. Chen, Y. Advances in the pathophysiology of tension-type headache: from stress to central sensitization / Y. Chen // Curr. Pain Headache Rep. - 2009. - Vol. 13, № 6. - P. 484-494.

64. Chowdhury, D. Tension type headache / D. Chowdhury // Ann. Indian. Acad. - 2012. - Vol. 15, № 1. - P. S83- S88.

65. Cortical plasticity between the pain and pain-free phases in patients with episodic tension-type headache / Bing Chen Yuan He, Lei Xia, Li-Li Guo, Jin-Long Zheng // J. Headache Pain. - 2016. - Vol. 17, № 1. - P. 105.

66. Couch, J. R. The long-term prognosis of tension-type headache / J. R. Couch // Curr. Pain Headache Rep. - 2005. - Vol. 9, № 6. - P. 436.

67. Cirulli, F. Intracerebroventricular administration of brain-derived neurotrophic factor in adult rats affects analgesia and spontaneous behaviour but not memory retention in a Morris Water Maze task / F. Cirulli, A. Berry, E. Alleva // Neurosci. Lett. - 2000. Vol. 287, № 3. - P. 207-210.

68. Crystal, S. C. Epidemiology of tension-type headache / S. C. Crystal, M. S. Robbins // Curr. Pain Headache Rep. - 2010. - Vol. 14, № 6. - P. 449-454.

69. Differential activity-dependent secretion of brain-derived neurotrophic factor from axon and dendrite / N. Matsuda, H. Lu, Y. Fukata [et al.] // J. Neurosci. - 2009. -Vol. 29, № 45. - P. 14185-14198.

70. Do, T. P. Myofacial trigger points in migraine and tension-type headache / T. P. Do, G. F. Heldarskard, L. T. Kolding [et al.] // J. Headache Pain. - 2018. - Vol. 19, № 1. - P. 84.

71. Dodick, D. W. Pearls: headache / D. W. Dodick // Semin. Neurol. - Vol. 30, № 1. - P. 74--81.

72. Duman, R. S. Pathophysiology of depression and innovative treatments: remodeling glutamatergic synaptic connections / R. S. Duman // Dialogues Clin. Neurosci. - 2014. - №16. - P. 11-27.

73. Epidemiological profiles of patients with chronic migraine and chronic tension-type headache / S. H. Schramm, M. Obermann, Z. Katsarava [et al.] // J. Headache Pain. - 2013. - Vol. 14. - P. 40.

74. Epidemiology of tension-type headache / B. S. Schwartz, W. F. Stewart, D. Simon, R. B. Lipton // JAMA. - 1998. - Vol. 279, № 5. - P. 381.

75. Evaluation of the impact of migraine and episodic tension-type headache on the quality of life and performance of a university student population / M. E. Bigal, J. M. Bigal, M. Betti [et al.] // Headache. - 2001. - Vol. 41, № 7. - P. 710-719.

76. Everyday pain, analgesic beliefs, and analgesic behaviours in Europe: an epidemiological survey and analysis / K. Vowles, B. Rosser, P. Januszewicz Eur. J. Pain. - 2009. - Vol. 13, № 1. - P. S233.

77. Faizi, F. Psychiatric comorbidities and environmental triggers in patients with chronic daily headache: a lifestyle study / F. Faizi, A. Tavallaee, A. Rahimi [et al.] // Iran J. Psychiatry. - 2017. - Vol. 12, № 1. - P. 29-35.

78. Galter, D. Sequential activation of the 5-HT1 (A) serotonin receptor and TrkB induces the serotonergic neuronal phenotype / D. Galter, K. Unsicker // Mol. Cell. Neurosci. - 2000. - Vol. 15, № 5. - P. 446-455.

79. Gibon, J. Neurotrophins and proneurotrophins: focus on synaptic activity and plasticity in the brain / J. Gibon, P. A. Barker // Neuroscientist. - 2017. - Vol. 23, № 6. - P. 587-604.

80. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for Global Burden of diseases study 2015 / T. Vos, C. Allen, M. Arora [et al.] // Lancet. - 2016. -Vol. 388, № 10053. - P. 1545-1602.

81. Gray matter decrease in patients with chronic tension type headache / T. Schmidt-Wilcke, E. Leinisch, A. Straube [et al.] // Neurology. - 2005. - Vol. 65, № 9. -P. 1483-1486.

82. Habtemariam, S. The brain-derived neurotrophic factor in neuronal plasticity and neuroregeneration: new pharmacological concepts for old and new drugs / S. Habtemariam // Neural. Regen. Res. - 2018. - Vol. 13, № 6. - P. 983-984.

83. Hagen, K. The epidemiology of headache disorders: a face-to-face interview of participants in HUNT4 / K. Hagen, A. N. Asberg, B. L. Uhling [et al.] // J. Headache Pain. - 2018. - Vol. 19, № 1. - P. 19-25.

84. Hamburger, V. Proliferation, differentiation and degeneration in the spinal ganglia of the chick embryo under normal and experimental conditions / V. Hamburger, R. Levi-Montalcini // J. Exp. Zool. - 1949. - Vol. 111, № 3. - P. 457-501.

85. Has the prevalence of migraine and tension-type headache changed over a 12-year period? A Danish population survey / A. C. Lyngberg, B. K. Rasmussen, T. Jorgensen, R. Jensen // Eur. J. Epidemiol. - 2005. - Vol. 20, № 3. - P. 243-249.

86. Headache and insomnia in population-based epidemiological studies / B. L. Uhlig, M. Engstrom, S. S. Odegard [et al.] // Cephalalgia. - 2014. - Vol. 34, № 10. - P. 745-751.

87. Headache, anxiety and depressive disorders: the HADAS study / E. Beghi, G. Bussone, D. d'Amico [et al.] // J. Headache Pain. - 2010. - Vol. 11, № 12. - P. 141150.

88. Headache, depression and anxiety: associations in the Eurolight project / C. Lampl, H. Thomas, C. Tassorelli [et al.] // J. Headache Pain. - 2016. - Vol. 17. - P. 59.

89. Hippocampal long-term potentiation is impaired in mice lacking brain-derived neurotrophic factor / M. Korte, P. Carroll, E. Wolf [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, № 19. - P. 8856-8860.

90. Hoskin, K. L. Central activation of the trigeminovascular pathway in the cat is inhibited by dihydroergotamine: a c-Fos and electrophysiological study / K. L. Hoskin, H. Kaube, P. J. Goadsby // Brain. - 1996. - Vol. 119, № 1. - P. 249-256.

91. Ichikawa, H. Brain-derived neurotrophic factor-immunoreactive primary sensory neurons in the rat trigeminal ganglion and trigeminal sensory nuclei / H. Ichikawa, T. Yabuuchi, H. W. Jin [et al.] // Brain Res. - 2006. - Vol.1081, №1. - P. 113-118.

92. Impact of headache disorders in Italy and the public-health and policy implications: a population-based study within the Eurolight project / M. Allena, T. J. Steiner, G. Sances [et al.] // J. Headache Pain. - 2015. - Vol. 16. - P. 100.

93. Impairment of pain inhibition in chronic tension-type headache / A. Pielsticker, G. Haag, M. Zaudig, S. Lautenbacher // Pain. - 2005. - Vol. 118, № 1-2. -P. 215-223.

94. Incidence of primary headache: a Danish epidemiologic follow-up study / A. C. Lyngberg, B. K. Rasmussen, T. Jorgensen, R. Jensen // Am. J. Epidemiol. - 2005. -Vol. 161, № 11. - P. 1066-1073.

95. Increased prevalence of sleep disorders in chronic headache: a case-control study / E. Sancisi, S. Cevoli, L. Vignatelli [et al.] // Headache. - 2010. - Vol. 50, № 9. -P. 1464-1472.

96. Increased serum levels of brain-derived neurotropic factor during migraine attacks: a pilot study / M. T. Tanure, R. S. Gomez, R. C. Hurtado [et al.] // J. Headache Pain. - 2010. - Vol. 11, № 5. - P. 42-30.

97. Itomi, Y. Impaired diffuse noxious inhibitory controls in specific alternation of rhythm in temperature-stressed rats / Y. Itomi, Y. Tsukimi, T. Kawamura // Eur. J. Pharmacol. - 2016. - Vol. 784. - P. 61-68.

98. Jensen, R. Muscular disorders in tension-type headache / R. Jensen, B. Rasmussen // Cephalalgia. - 1996. - Vol. 16, № 2. - P. 97-103.

99. Jensen, R. Tension-type headache - the normal and most prevalent headache / R. Jensen // Headache. - 2018. - Vol. 58, № 2. - P. 339-345.

100. Karege, F. Postnatal developmental profile of brain-derived neurotrophic factor in rat brain and platelets / F. Karege, M. Schwald, M. Cisse // Neurosci. Lett. -2002. - Vol. 328, № 3. - P. 261-264.

101. Khodanovich, M. Effects of fluoxetine on hippocampal neurogenesis and neuroprotection in the model of global cerebral ischemia in rats / M. Khodanovich, A. Kisel, M. Kudabaeva [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2018. - Vol. 19, № 1. - P. 162-176.

102. Klein, A. B. Blood BDNF concentrations reflect brain-tissue BDNF levels across species / A. B. Klein, R. Williamson, M. A. Santini [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2011. - Vol. 14, № 3. - P. 347-353.

103. Kohler, S. The serotonergic system in the neurobiology of depression: relevance for novel antidepressants / S. Kohler, K. Cierpinsky, G. Kronenberg [et al.] // J. Psychopharmacol. - 2016. - Vol. 30, № 1. - P. 13-22.

104. Kowianski, P. BDNF: a key factor with multipotent impact on brain signaling and synaptic plasticity / P. Kowianski, G. Lietzau, E. Czuba [et al.] // Cell. Mol. Neurobiol. - 2018. - Vol. 38, № 3. - P. 579-593.

105. Kraus, C. Serotonin and neuroplasticity - links between molecular, functional and structural pathophysiology in depression / C. Kraus, E. Castren, S. Kasper [et al.] // Neurosci. Biobehav. Rev. - 2017. - Vol. 77, № 1. - P. 317--326.

106. Kuipers, S. D. BDNF-induced LTP is associated with rapid Arc/Arg3.1-dependent enhancement in adult hippocampal neurogenesis / S. D. Kuipers, A. Trentani, A. Tiron [et al.] // Sci. Rep. - 2016. - № 6. - P. 1-14.

107. Latremoliere, A. Central sensitization: a generator of pain hypersensitivity by central neural plasticity / A. Latremoliere, C. J. Woolf. // J Pain. - 2009. - Vol. 10, №9. - P. 895-926.

108. Leal, G. Regulation of hippocampal synaptic plasticity by BDNF / G. Leal, P. M. Afonso, I. L. Salazar [et al.] // Brain Res. - 2015. - Vol. 1621. - P. 82-101.

109. Lessmann, V. Mechanisms, locations, and kinetics of synaptic BDNF secretion: an update / V. Lessmann, T. Brigadski // Neurosci. Res. - 2009. - Vol. 65, № 1. - P. 11-22.

110. Levels of nerve growth factor in cerebrospinal fluid of chronic daily headache patients / P. Sarchielli, A. Alberti, A. Floridi, V. Gallai // Neurology. - 2001. - Vol. 57, № 1. - P. 132-134.

111. Levi-Montalcini, R. Effects of mouse tumor transplantation on the nervous system / R. Levi-Montalcini // Ann. NY Acad. Sci. - 1952. - Vol. 55, № 2. - Vol. 330344.

112. Levy, M. J. F. Neurotrophic factors and neuroplasticity pathways in the pathophysiology and treatment of depression / M. J. F. Levy, F. Boulle, H. W. Steinbusch [et al.] // Psychopharmacology (Berl). - 2018. - Vol. 235, № 8. - P. 21952220.

113. Lidegaard, M. Association between trapezius muscle tenderness and tensiontype headache in female office workers: a cross-sectional study / M. Lidegaard, L. L. Andersen // J. Manipulative Physiol. Ther. - 2018. - Vol. 41, № 6. - P. 483-487.

114. Lovati, C. Sleep, headaches and cerebral energy control: a synoptic view / C. Lovati, L. Giani, D. D'Amico [et al.] // Expert. Rev. Neurother. - 2017. - Vol. 17, № 3.

- P. 239-250.

115. Marathe, S. V. Effects of monoamines and antidepressants on astrocyte physiology: implications for monoamine hypothesis of depression / S. V. Marathe, P. L. D'almeida, G. Virmani [et al.] // J. Exp. Neurosci. - 2018. - Vol. 12. - P. 1-7.

116. Marcos, J. L. Role of the spinal TrkB-NMDA receptor link in the BDNF-induced long-lasting mechanical hyperalgesia in rat: A behavioural study / J. L. Marcos, D. Galleguillos, T. Pelissier [et al.] // Eur. J. Pain. - 2017. - Vol. 21, № 10. - P. 16881696.

117. Martins, L. B. Neurotrophins and migraine / L. B. Martins, A. L. Teixeira, R. B. Domingues // Vitam. Horm. - 2017. - № 104. - P. 453-473.

118. Mathew, N. T. Tension-type headache / N. T. Mathew // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. - 2006. - Vol. 6, № 2. - P. 1003-1005.

119. May, A. A review of diagnostic and functional imaging in headache / A. May // J. Headache. Pain. - 2006. - Vol. 7, № 4. - P. 1743-1784.

120. Meeker, R. B. The p75 neurotrophin receptor: at the crossroad of neural repair and death / R. B. Meeker, K. S. Williams // Neural. Regen. Res. - 2015. - Vol. 10, № 5.

- P. 721-725.

121. Merighi, A. BDNF as a pain modulator / A. Merighi, C. Salio, A. Ghirri, [et al.] // Prog. Neurobiol. - 2008. Vol. 85, №3. - P. 297-317.

122. Mohammadi, A. Dysfunction in brain-derived neurotrophic factor signaling pathway and susceptibility to schizophrenia, Parkinson's and Alzheimer's diseases / A. Mohammadi, V. G. Amooeian, E. Rashidi // Curr. Gene. Ther. - 2018. - Vol. 18, № 1.

- P. 45-63.

123. Molteni, R. Chronic mild stress modulates activity-dependent transcription of BDNF in rat hippocampal slices / R. Molteni, A. C. Rossetti, E. Savino [et al.] // Neural. Plast. - 2016. - Vol. 2016. - P. 1-11.

124. Myofascial trigger points in the suboccipital muscles in episodic tension type headache / C. Fernández-de-las-Penas, C. Alonso-Blanco, M. L. Cuadrado [et al.] // Man Ther. - 2006. - Vol. 11, № 3. - P. 225-230.

125. Neurobiology of depression / E. J. Nestler, M. Barrot, R. J. DiLeone [et al.] // Neuron. - 2002. - Vol. 34, № 1. - P. 13-25.

126. Neurotrophic factors in tension-type headache / R. B. Domingues, H. Duarte, N. P. Rocha, A. L. Teixeira // Arq. Neuropsiquiatr. - 2015. - Vol. 73, № 5. - P. 420424.

127. Nibuya, M. Chronic antidepressant administration increases the expression of cAMP response element binding protein (CREB) in rat hippocampus / M. Nibuya, E. J. Nestler, R. S. Duman // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, № 7. - P. 2365-2372.

128. Nijs, J. Brain-derived neurotrophic factor as a driving force behind neuroplasticity in neuropathic and central sensitization pain: a new therapeutic target? / J. Nijs, M. Meeus, J. Versijpt // Expert Opin. Ther. Targets. - 2015. - Vol. 19, №4. - P. 565-576.

129. Numakawa, T. Actions of brain-derived neurotrophin factor in the neorogenesis and neuronal function, and its involvement in the pathophysiology of brain diseases / T. Numakawa, H. Odaka, N. Adachi // Int. J. Mol. - 2018. - Vol. 19, № 11. - P. 3650.

130. Pellegrino, A. B. W. Perceived triggers of primary headache disorders: a meta-analysis / A. B. W. Pellegrino, R. E. Davis-Martin, T. T. Houle [et al.] // Cephalalgia. - 2018. - Vol. 38, № 6. - P. 1188-1198.

131. Persson, A. Decreased hippocampal volume and increased anxiety in transgenic mouse model expressing the human CYP2C19 gene / A. Persson, S. C. Sim, S. Virding [et al.] // Mol. Psychiatry. - 2014. Vol. 19, № 6. - P. 733-741.

132. Physiological changes after biofeedback and relaxation training for multiple-pain tension-headache patients / J. M. Lacriox, M. A. Clarke, J. C. Bock, N. C. Doxey // Percept. Mot. Skills. - 1986. - Vol. 63, № 1. - P. 139-153.

133. Pietrobon, D. Pathophysiology of migraine / D. Pietrobon, M. A. Moskowitz // Annu Rev. Physiol. - 2013. - Vol. 75, № 1. - P. 365-391.

134. Pillai, A. Predicting relapse in schizophrenia: Is BDNF a plausible biological marker? / A. Pillai, N. R. Schooler, D. Peter [et al.] // Schizophr. Res. - 2018. - Vol. 193. - P. 263-268.

135. Poo, M. M. Neurotrophins as synaptic modulators / M. M. Poo // Nat. Rev. Neurosci. - 2001. - Vol. 2, № 1. - P. 24-32.

136. Popova, N. K. Neuronal and behavioral plasticity: the role of serotonin and BDNF systems tandem / N. K. Popova, V. S. Naumenko // Expert. Opin. Ther. Targets.

- 2019. - Vol. 23, № 3. - P. 227-239.

137. Pressure pain thresholds and thermal nociceptive thresholds in chronic tension-type headache / M. Langemark, K. Jensen, T. Jensen, J. Olesen // Pain. - 1989.

- Vol. 38, № 2. - P. 203-210.

138. Prevalence and burden of headache disorders in Lithuania and their public-health and policy implications: a population-based study within the Eurolight Project // D. Rastenyte, D. Mickeviciene, L. J. Stovner [et al.] // J. Headache Pain. - 2017. - Vol. 18, № 1. - P. 53.

139. Prevalence of tension-type headache in adult general population: the PACE study and review of the literature / T. Ferrante, G. C. Manzoni, M. Russo [et al.] // Neurol. Sci. - 2013. - Vol. 34, № 1. - P. S137-S138.

140. Probyn, K. Prognostic factors for chronic headache: a systematic review / K. Probyn, H. Bowers, F. Caldwell [et al.] // Neurology. - 2017. - Vol. 89, № 3. - P. 291301.

141. Queiroz, L. P. The prevalence and impact of headache in Brazil / L. P Queiroz, A. A. Junior Silva // Headache. - 2015. - Vol. 55, № 1. - P. 32-38.

142. Rapid serotonin depletion as a provocative challenge test for patients with major depression: relevance to antidepressant action and the neurobiology of depression

/ P. L. Delgado, L. H. Price, H. L. Miller [et al.] // Psychopharmacol. Bull. - 1991. -Vol. 27, № 3. - P. 321-330.

143. Romero-Morales, C. Comparison of pressure pain thresholds in upper trapezius and temporalis muscles trigger points between tension type headache and healthy participants: A case-control study / C. Romero-Morales, G. Jaen-Crespo, D. Rodriguez-Sanz [et al.] // J. Manipulative Physiol. Ther. - 2017. - Vol. 40, № 8. - P. 609-614.

144. Ruhe, H. G. Mood is indirectly related to serotonin, norepinephrine and dopamine levels in humans: a meta-analysis of monoamine depletion studies / H. G. Ruhe, N. S. Mason, A. H. Schene // Mol. Psychiatry. - 2007. - Vol. 12, № 4. - P. 331359.

145. Sachs, B. D. Chronic fluoxetine increases extra-hippocampal neurogenesis in adult mice / B. D. Sachs, M. G. Caron // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2015. - Vol. 18, № 4. - P. 1-12.

146. Santos, M. A. O. Global hippocampal atrophy in major depressive disorder: a meta-analysis of magnetic resonance imaging studies / M. A. O. Santos, L. S. Bezzerra, A. R. M. R. Carvalho [et al.] // Trends Psychiatry Psychother. - 2018. - Vol. 40, № 4. -P. 369-378.

147. Sartorius, A. Correlations and discrepancies between serum and brain tissue levels of neurotrophins after electroconvulsive treatment in rats / A. Sartorius, R. Hellweg, J. Litzke [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 2009. - Vol. 42, № 6. - P. 270-276.

148. Schoenen, J. Pericranial as well as Achilles tendon pressure pain thresholds are decreased in tension-type headache / J. Schoenen, H. Gerard // Cephalalgia. - 1989. - Vol. 9, № 10. - P. 129-130.

149. Schoenfeld, T. J. Stress and loss of adult neurogenesis differentially reduce hippocampal volume / T. J. Schoenfeld, H. C. McCausland, H. D. Morris [et al.] // Biol. Psychiatry. - 2017. - Vol. 82, № 12. - P. 914-923.

150. Schosser, A. The impact of BDNF polymorphisms on suicidality in treatment-resistant major depressive disorder: a European multicenter study / A. Schosser, L.

Carlberg, R. Calati [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2017. - Vol. 20, № 10. -P. 782--787.

151. Scripter, C. Headache: tension-type headache / C. Scripter // F. P. Essent. -2018. - Vol. 473. - P. 17--20.

152. Sheldrick, A. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and neurotrophin 3 (NT3) levels in post-mortem brain tissue from patients with depression compared to healthy individuals - a proof of concept study / A. Sheldrick, S. Camara, M. Ilieva [et al.] // Eur. Psychiatry. - 2017. - Vol. 46. - P. 65-71.

153. Simons, D. G. Travell and Simons' myofascial pain and dysfunction: the trigger point manual. Vol. 1: Upper half of body / D. G. Simons, J. Travell, L. S. Simons. - 2-nd edn. - Baltimore (USA, Maryland) : Williams&Wilkins, 1999. - P. 1038.

154. Sleep disturbances in tension-type headache and migraine / C. Fernández-de-las-Penas, J. J. Fernández-Munoz, M. Palacios-Cena [et al.] // Ther. Adv. Neurol. Disord. - 2018. - Vol. 11. - P. 1-6.

155. Song, M. BDNF at the synapse: why location matters / M. Song, K. Martinowich, F. S. Lee // Mol. Psychiatry. - 2017. - Vol. 22, № 10. - P. 1370-1375.

156. Suicide brain is associated with decreased expression of neurotrophins / Y. Dwivedi, A. C. Mondal, H. S. Rizavi, R. R. Conley // Biol. Psychiatry. - 2005. - Vol. 58, № 4. - P. 315-324.

157. Synergistic neurochemical and behavioral effects of fluoxetine and 5-HT1A receptor antagonists / A. C. Trillat, I. Malagie, M. Mathe-Allainmat [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 357, № 2-3. - P. 179-184.

158. Tanis, K. Q. Targeting neurotrophic/growth factor expression and signaling for antidepressant drug development / K. Q. Tanis, S. S. Newton, R. S. Duman // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. - 2007. - Vol. 6, № 2. - P. 151-160.

159. The association of headache frequency with pain interference and the burden of disease is mediated by depression and sleep quality, but not anxiety, in chronic tension type headache / M. Palacios-Cena, J. J. Fernández-Munoz, M. Castaldo [et al.] // J. Headache Pain. - 2017. - Vol. 18, № 1. - P. 19.

160. The burden attributable to headache disorders in India: estimates from a community-based study in Karnataka State / G. N. Rao, G. B. Kulkarni, G. Gururaj [et al.] // J. Headache Pain. - 2015. - Vol. 16. - P. 94.

161. The burden of headache disorders in Ethiopia: national estimates from a population-based door-to-door survey / M. Zebenigus, R. Tekle-Haimanot, D. K Worku [et al.] // J. Headache Pain. - 2017. - Vol. 18, № 1. - P. 58-65.

162. The burden of headache disorders in Nepal: estimates from a population-based survey / K. Manandhar, A. Risal, M. Linde, T. J. Steiner // J. Headache. Pain. -2015. - Vol. 17. - P. 3.

163. The classification and diagnostic criteria for headache disorders, cranial neuralgias and facial pain / Headache classification committee International Headache Society (IHS) // Cephalalgia. - 1988. - Vol. 8, № 7. - P. 1-96.

164. The cost of headache disorders in Europe: the Eurolight project / M. Linde, A. Gustavsson, L. J. Stovner [et al.] // Eur. J. Neurol. - 2012. - Vol. 19, № 5. - P. 703743.

165. The global burden of mental, neurological and substance use disorders: an analysis from the Global Burden of Disease Study 2010 / H. A. Whiteford, A. J. Ferrari, L. Degenhardt [et al.] // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 2. - P. e0116820.

166. The International classification of headache disorders (ICHD-2) : 2-nd ed. / International Headache Society (IHS) // Cephalalgia. - 2004. - Vol. 24, № 1. - P. 1232.

167. The International classification of headache disorders (ICHD-3 (beta)) : 3-rd ed. (beta version) / Headache classification subcommittee International Headache Society (IHS) // Cephalalgia. - 2013. - Vol. 33, № 9. - P. 629-808.

168. The International classification of headache disorders (ICHD-3) : 3-rd ed. / Headache classification committee International Headache Society (IHS) // Cephalalgia. - 2018. - Vol. 38, № 1. - P. 1-211.

169. The prevalence of primary headache disorders in Russia: a countrywide survey / I. Ayzenberg, Z. Katsarava, A. Sborowski [et al.] // Cephalalgia. - 2012. - Vol. 32, № 5. - P. 373-381.

170. Transport of brain-derived neurotrophic factor across the blood-brain barrier / W. Pan, W. A. Banks, M. B. Fasold [et al.] // Neuropharmacology. - 1998. - 37, № 12. - P. 1553-1561.

171. Up-regulation of the neuronal serotoninergic phenotype in vitro: BDNF and cAMP share Trk B-dependent mechanisms / P. Rumajogee, A. Madeira, D. Verge [et al.] // J. Neurochem. - 2002. - Vol. 83, № 6. - P. 1525-1528.

172. Vedder. L. C. BDNF regains function in hippocampal long-term potentiation deficits caused by diencephalic damage / L. C. Vedder, L. M. Savage // Learn. Mem. -2017. - Vol. 24, № 2. - P. 81-85.

173. Villanueva, L. The activation of bulbospinal controls by peripheral nociceptive inputs: diffuse noxious inhibitory controls / L. Villanueva, D. Le Bars // Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, № 1. - P. 113-125.

174. Wolff, C. J. Central sensitization - implication for the pathogenesis of headache / C. J. Wolff // Towards migraine 2000 / ed. F. Clifford Rose. - Amsterdam (Netherlands) ; N.Y. (USA) : Elsevier, 1996. - P. 155-157.

175. Zebenholzer, K. Prevalence, management and burden of episodic and chronic headaches - a cross-sectional multicentre study in eight Austrian headache centres / K. Zebenholzer, C. Andree, A. Lechner [et al.] // J. Headache Pain. - 2015. - № 16. - P. 46-55.

176. Zhang, X. The effect of intrathecal administration of glial activation inhibitors on dorsal horn BDNF overexpression and hind paw mechanical allodynia in spinal nerve ligated rats / X. Zhang, Y. Xu, J. Wang [et al.] // J. Neural. Transm. - 2012. -Vol. 119, №3. - P. 329-336.

177. Zigmond, A. The Hospital anxiety and depression scale / A. S. Zigmond, R. P. Snaith // Acta Psychiatr. Scand. - 1983. - Vol. 67, № 6. - P. 361-370.

178. Zhong, F. Brain-derived neurotrophic factor precursor in the hippocampus regulates both depressive and anxiety-like behaviors in rats / F. Zhong, L. Liu, J. L. Wei [et al.] // Front. Psychiatry. - 2018. - № 9. - P. 776.