Воспламенение и горение газовых смесей при возбуждении молекул резонансным лазерным излучением тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.02.05, кандидат физико-математических наук Луховицкий, Борис Иосифович

• Луховицкий, Борис Иосифович
• кандидат физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Луховицкий, Борис Иосифович

Основные обозначения и сокращения

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Методы лазерно-индуцированного инициирования воспламенения

1.1.1. Локальный нагрев реагирующей смеси лазерным излучением

1.1.2. Фотодиссоциация молекул лазерным излучением

1.1.3. Лазерная искра.

1.2. Возбуждение внутренних степеней свободы молекул лазерным излучением

1.3. Термически неравновесные модели химической кинетики . 35 1.3.1. Уровневые модели.

Глава 2. Модели уровневой и модовой кинетики в химически реагирующем газе.

2.1. Модель уровневой кинетики.

2.1.1. Основные уравнения.

2.1.2. Сравнение результатов модели уровневой кинетики с экспериментальными данными.

2.2. Модовая модель.

2.3. Процессы за ударной волной

2.3.1. Основные уравнения и граничные условия.

2.3.2. Сравнение результатов уровневой и модовой моделей

2.3.3. Термически неравновесные процессы при воспламенении и горении водородных и углеводородных топ-лив за ударной волной

Глава 3. Инициирование воспламенения при возбуждении внутренних степеней свободы реагирующих молекул резонансным лазерным излучением.

3.1. Модель и основные допущения.

3.2. Инициирование воспламенения смесей Н2-О2-Н2О при возбуждении асимметричной моды молекулы Н2О.

3.3. Инициирование воспламенения смесей Н2-воздух-Оз при возбуждении асимметричной моды молекулы Оз.

3.4. Инициирование воспламенения смесей ЪЬ-воздух-Оз в сверхзвуковом потоке при возбуждении асимметричной моды молекулы Оз.

3.5. Инициирование горения в смесях СН4(С2Н2)-воздух-Оз при возбуждении асимметричных колебаний молекулы Оз.

3.6. Интенсификация горения при одновременном возбуждении колебательных и электронных состояний молекулы СЪ.

Глава 4. Сравнение эффективности методов лазерно-индуцирован-ного воспламенения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Воспламенение и горение газовых смесей при возбуждении молекул резонансным лазерным излучением»

Актуальность темы

В большинстве используемых в практике устройств, в основе которых лежит процесс горения, необходимо специальным образом инициировать воспламенение. Поиск способов интенсификации химических процессов и управления процессами горения является одной из основных задач химической физики и физики горения. Эта проблема также актуальна для создания новых поколений авиационных и ракетных двигателей, двигателей внутреннего сгорания, разработки технологий энергоэффективного и экологически чистого сжигания органических и неорганических топлив. Одним из возможных способов инициирования цепных реакций в горючих смесях является воздействие на систему лазерного излучения. Несмотря на то, что обсуждению вопроса о возможности использования лазерного излучения для инициирования и интенсификации горения посвящено достаточно большое количество исследований [1], как теоретических, так и экспериментальных, в большинстве из них рассматриваются по сути лишь три метода инициирования горения: локальный тепловой нагрев среды, фотодиссоциация молекул резонансным лазерным излучением и организация искрового разряда в очень малом объеме при воздействии мощного сфокусированного лазерного луча.

Рассмотренный в данной работе метод инициирования горения путем селективного возбуждения внутренних степеней свободы реагентов является новым и требует детального анализа механизмов развития энергетически разветвленных цепных реакций (реакций с переходом химической энергии в энергию возбуждения внутренних степеней свободы образующихся частиц), инициируемых в горючих смесях при таком типе воздействия резонансного лазерного излучения.

Исследование возможностей данного метода требует создания новых термически неравновесных моделей, которые также могут быть использованы при исследовании процессов, протекающих в сильных ударных волнах, детонационных волнах, в задачах внешней аэродинамики при движении тел с гиперзвуковыми скоростями, в авиационных и ракетных двигателях, в низкотемпературной плазме и других задачах.

Цель диссертационной работы

Задачей данной работы являлось теоретическое исследование физико-химических процессов при воспламенении различных горючих смесей, инициированном резонансным лазерным излучением, поглощаемым на колебательно-вращательных или электронно-колебательных переходах реагирующих молекул, и исследование возможности использования и энергетической эффективности данного метода инициирования горения.

Научная новизна состоит в следующем: о Разработаны новые термически неравновесные физико-химические модели для кислородной атомно-молекулярной системы с учетом возбужденных как колебательных, так и электронных состояний молекул в приближении уровневой и модовой кинетики. о Проведено исследование неравновесных процессов в диссоциирующем молекулярном кислороде за фронтом сильной ударной волны, выполнено сравнение результатов модовой и уровневой моделей при различных параметрах ударной волны и выявлены диапазоны применимости модовой модели для описания процессов в релаксационной зоне ударной волны. Изучены закономерности формирования неравновесной функции распределения молекул О2 по колебательным уровням как в основном, так и в возбужденных электронных состояниях. о Разработаны новые термически неравновесные модели физико-химической кинетики на базе модового приближения для описания воспламенения и горения смесей Н2 — СЬ (воздух), СН4 - воздух, С2Н2 - воздух инициированного лазерным излучением при возбуждении колебательных степеней свободы реагирующих молекул. о С использованием данных моделей проведено исследование кинетики протекания цепных реакций при инициировании горения смеси Н2 — О2 — Н2О в случае возбуждения асимметричных колебаний молекулы Н2О лазерным излучением с длиной волны X/ = 2.7 мкм, генерируемым НР-лазером, а также при инициировании горения смесей Н2 — воздух — Оз, СЕЦ - воздух - Оз и С2Н2 - воздух - Оз при возбуждении асимметричных колебаний молекул Оз в замкнутом объеме либо в сверхзвуковом потоке излучением СОг-лазера с X/ = 9.7 мкм. о Для перечисленных смесей найдены диапазоны наибольшей эффективности рассматриваемого метода инициирования воспламенения по сравнению с методом термического нагрева смеси. Показано, что в широком диапазоне параметров предложенный метод намного (в десятки раз) более эффективен с точки зрения сокращения задержки воспламенения или длины зоны индукции, а также уменьшения температуры воспламенения смеси для всех рассмотренных в работе смесей. о Создана оригинальная термически неравновесная модель химической кинетики для описания воспламенения кислородно-водородных смесей при возбуждении электронно-колебательных степеней свободы молекулярного кислорода. о Показано, что совместное возбуждение колебательных и электронных состояний молекулы О? резонансным лазерным излучением приводит к значительному ускорению цепных реакций по сравнению с возбуждением только электронных степеней свободы молекулярного кислорода, что позволяет воспламенить водородно-кислородную смесь в сверхзвуковом потоке при достаточно низких температурах газа на небольших расстояниях от зоны воздействия излучения и малых значениях энергии излучения, подведенной к газу.

Практическая значимость

Созданные термически неравновесные модели могут быть использованы при разработке новых систем лазерного и электроразрядного зажигания горючих смесей и управления процессами горения в авиационных и ракетных двигателях и двигателях внутреннего сгорания, при моделировании процессов, протекающих за сильными ударными волнами, при движении тел с гиперзвуковыми скоростями, входе спускаемых аппаратов в атмосферы различных планет, при поиске путей снижения эмиссии вредных веществ в различных энергоустановках и химических производствах при инициировании энергетически разветвленных цепных реакций и в других отраслях науки и техники.

В результате проведенных теоретических исследований продемонстрирована возможность успешного применения и высокая эффективность метода инициирования горения путем возбуждения внутренних степеней свободы молекул резонансным лазерным излучением. Полученные результаты могут лечь в основу экспериментальных работ, направленных на практическую реализацию данного метода.

Достоверность ,диссертационной работы обусловлена корректностью и обоснованностью применяемых моделей и сопоставлением полученных результатов с работами других авторов и экспериментальными данными, где это возможно.

На защиту выносятся следующие основные результаты и положения: о Детальная термически неравновесная уровневая кинетическая модель для атомно-молекулярной системы О(3Р) - 0(1/)) - СЬ(Х3Е~) - СЬО^Л^) -О- Оз, включающая процессы У-Т релаксации, У-У и У-У обмена, Е-Т релаксации, Е—Е обмена и химические реакции с указанными компонентами. о Термически неравновесная модовая кинетическая модель для исследования физико-химических процессов при лазерно-индуцированном воспламенении водородно- и углеводородно-воздушных смесей путем возбуждения колебательных степеней свободы реагирующих молекул. о Анализ физико-химических процессов, протекающих при диссоциации молекулярного кислорода за ударной волной, с использованием двух термически неравновесных кинетических моделей: модели колебательных температур и уровневой модели для химически реагирующего газа. о Результаты исследования влияния термической неравновесности на процессы воспламенения и горения смесей Н2 — СЪ и СН4 — воздух, инициируемого наклонной ударной волной. о Термически неравновесная модовая кинетическая модель для исследования физико-химических процессов при лазерно-индуцированном воспламенении водородно-кислородных смесей путем совместного возбуждения колебательных и электронных степеней свободы реагирующих молекул. о Результаты численного исследования инициирования воспламенения смесей Н2(СН4,С2Н2) - СЬ(воздух) при возбуждении колебаний молекул Н2О и Оз, а также при совместном электронно-колебательном возбуждении молекул СЬ. о Сравнительный анализ методов лазерно-индуцированного горения: метода локального нагрева смеси, фотохимического метода, метода лазерной искры и метода, основанного на возбуждении внутренних степеней свободы молекул.

Апробация работы

Основные результаты докладывались на 14 российских и международных конференциях: 1) International Symposium on Combustion and Atmospheric Pollution, St. Petersburg, Russia, 8-11 July, 2003,, 2) 7th International Conference on Laser Ablation, Crete, Greece, October 5-10, 2003, 3) 17th International: Symposium on; Air Breathing Engines, Munich, Germany, September 4-9, 2005, 4) Всероссийская научно-техническая конференция молодых ученых и специалистов- "Проблемы создания перспективных авиационных двигателей'', Россия, Москва, 27-30 Сентября 2005, 5) 2nd International Symposium on Nonequilibrium Processes, Combustion and Atmospheric Phenomena (NEPCAP), Sochi, Russia, October 3-7, 2005, 6) ICONO/LAT, Minsk, Belarus, 28 May -1 June, 2007, 7) 3rd International Symposium on Non-Equilibrium Processes, Plasma, Combustion and Atmospheric Phenomena, Sochi, Russia, 25-29 June

2007, 8) IEEE International Conference on Plasma Science, Karlsruhe, Germany, 15-19 June 2008, 9) International workshop "Nonequilibrium Processes in Combustion and Plasma Based Technologies", Minsk, Belarus, August 23-28,

2008, 10) 6th International Seminar on Flame Structure, Brussels, Belgium, September 14-17, 2008, 11) 19th Internätional Symposium on Plasma Chemistry, Bochum, Germany,. July 26 - 31, 2009, 12) 22nd International Colloquium on the Dynamics of Explosions and Reactive Systems, Minsk, Belarus, July 27-31, 2009 13) 4th Internationa! Symposium on Non-Equilibrium Processes, Plasma, Combustion, and Atmospheric Phenomena, Sochi; Russia, 5-9 October 2009 14) III, Международная научно-техническая конференция "АВИАДВИГАТЕЛИ XXI ВЕКА", 30.11.10-3.12.10, Москва, ЦИАМ

Результаты работы обсуждались на семинаре по аэромеханикё под руководством академика РАН Г.Г. Черного в НИИ механики МГУ им. M.Bv Ломоносова, 2 марта 2011 г.

Публикации и личный вклад автора

Основное содержание и результаты диссертационного исследования изложены в 21 работе [2-22], в том числе в 11 статьях [2-12] в рекомендованных ВАК журналах. Во всех работах соискателю принадлежит участие в постановке задачи, численном моделировании и анализе результатов. Все положения, выносимые на защиту, получены лично соискателем.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и одного приложения. Работа изложена на 191 листе, содержит 45 рисунков, 10 таблиц и библиографический список из 171 наименования.

Заключение диссертации по теме «Механика жидкости, газа и плазмы», Луховицкий, Борис Иосифович

Заключение

Разработана детальная термически неравновесная уровне-вая кинетическая модель для атомно-молекулярной системы О^РЬОС^ЬОгС^^^Оз^^^-ОгС^^р-Оз, включающая процессы V—T релаксации, V-V и V—V' обмена, Е-Т релаксации, Е-Е обмена и химические реакции с указанными компонентами. Сравнение результатов, получаемых с использованием данной модели, с экспериментальными данными [74, 79-95] показывает, что разработанная модель позволяет правильно описать эксперименты по релаксации электронно-колебательных состояний молекулярного кислорода, диссоциации О2 за фронтом ударной волны и самовоспламенению озона.

Для исследования физико-химических процессов при горении водо-родно- и углеводородно-воздушных смесей за ударной волной и при инициировании горения путем возбуждения внутренних степеней свободы реагирующих молекул была создана термически неравновесная модовая кинетическая модель.

С использованием модовой и уровневой моделей для химически реагирующего газа был проведен детальный анализ диссоциации молекулярного кислорода за ударной волной. Оказалось, что для того чтобы правильно описывать поведение концентраций компонентов за фронтом сильной ударной волны, необходимым является использование уровневой модели, учитывающей возбуждение и релаксацию колебаний молекул О2 не только в основном электронном состоянии, но и в возбужденных электронных состояниях а1 Ag и blhg. Однако для правильного предсказания эволюции макроскопических параметров при рассматриваемых условиях, достаточно использовать значительно более простую модовую модель.

Сравнение результатов термически неравновесной модовой модели и термически равновесной модели, в которой предполагается, что колебательные степени свободы находятся в равновесии с поступательными, показало, что использование термически равновесных моделей химической кинетики для описания горения метано-воздушных Осмесей, инициируемого наклонной ударной волной, может привести к существенному (в 2 - 3 раза) занижению длины зоны индукции и на 25-30% завышению давления в продуктах сгорания по сравнению с термически неравновесной моделью. Обусловлены эти эффекты в основном уменьшением температуры и плотности газа в сверхзвуковом потоке за фронтом ударной волны вследствие перехода энергии из поступательных в колебательные степени свободы реагентов. Величина изменения газодинамических параметров в релаксационной зоне ударной волны зависит от состава смеси и заметно увеличивается для смесей с большим содержанием многоатомных молекул, обладающих большой колебательной теплоемкостью.

Показано, что предварительное возбуждение колебаний молекул N2 перед фронтом ударной волны позволяет существенно (в 10-15 раз) сократить длину зоны индукции за фронтом ударной волны в метано-воздушной смеси.

Проведен анализ кинетических механизмов при инициировании горения смесей Нг — О2(воздух), СН4 - 02(воздух) и С2Н2 - 02(воздух) путем возбуждения колебательных степеней свободы молекул воды или озона лазерным излучением, либо при совместном электронно-колебательном возбуждении молекулярного кислорода. Показано, что возбуждение колебаний молекул Н2О и Оз при их добавлении, как в относительно легко-воспламеняемые водородно-воздушные смеси, так и в тяжело-воспламеняемые углеводородно-воздушные смеси позволяет существенно снизить температуру воспламенения и время индукции (либо длину зоны индукции) данных смесей в достаточно широком диапазоне начальных условий. Эффективность такого метода инициирования горения во много (10-50) раз выше эффективности локального нагрева среды лазерным излучением в той области параметров, где время индуцированных переходов меньше времени релаксации энергии возбужденных молекул. Наиболее высокая эффективность рассматриваемого метода достигается в средах, для которых в отсутствии облучения величина периода индукции сопоставима или не намного превышает время релаксации возбужденных молекул. Одновременное возбуждение колебательных и электронных состояний молекулы О2 резонансным лазерным излучением приводит к значительному ускорению цепных реакций по сравнению с возбуждением только электронных степеней свободы молекулярного кислорода.

На основе полученных в работе данных для метода лазерно-индуци-рованного инициирования горения путем возбуждения внутренних степеней свободы реагирующих молекул и имеющихся литературных данных для методов, основанных на термическом нагреве, фотодиссоциации исходных реагентов лазерным излучением, и метода лазерной искры был проведен сравнительный анализ эффективности данных способов лазерно-индуцированно-го инициирования горения, демонстрирующий несомненное преимущество фотохимического метода, метода лазерной искры и метода, основанного на возбуждении внутренних степеней свободы, перед методом термического нагрева смеси. Показано, что среди оставшихся трех методов определенными преимуществами обладают методы лазерно-индуцированного инициирования воспламенения путем фотодиссоциации или возбуждения внутренних степеней свободы реагирующих молекул. Данные методы наиболее энергетически выгодны, позволяют осуществлять инициирование горения смеси как в импульсном, так и в непрерывном режиме, в отличие от метода лазерной искры, а также позволяют не только инициировать горение, но и управлять им. Сравнение метода фотохимического инициирования горения и метода, основанного на возбуждении внутренних степеней свободы молекул, показывает, что в широком диапазоне начальных параметров колебательное либо электронное возбуждение реагирующих молекул позволяет получить меньшие значения времени задержки воспламенения и температуры воспламенения при той же величине вложенной в газ энергии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Луховицкий, Борис Иосифович, 2011 год

1. Р. D. Ronney. Laser versus conventional ignition of flames // Optical Engineering.- 1994.- Vol. 33, no. 2.- P. 510-521.

2. A. M. Старик, H. С. Титова, Б. И. Луховицкий. Кинетика низкотемпературного инициирования горения смесей Н2+О2+Н2О при возбуждении молекулярных колебаний Н2О лазерным излучением // Журнал технической физики. — 2004. — Т. 74, № 1. С. 77-83.

3. Б. И. Луховицкий, А. М. Старик, Н. С. Титова. Об инициировании горения смесей О2/О3 при возбуждении асимметричных колебаний озона лазерным излучением // Кинетика и катализ. — 2004. — Т. 45, № 6. — С. 897-903.

4. Б. И. Луховицкий, А. М. Старик, Н. С. Титова. О возможности интенсификации цепных процессов в горючих смесях при возбуждении молекулярных колебаний реагентов лазерным излучением // Физика горения и взрыва. — 2005.— Т. 41, № 4. — С. 29-38.

5. А. М. Старик, Б. И. Луховицкий. О механизмах интенсификации горения при одновременном возбуждении колебательных и электронных состояний реагирующих молекул // Доклады Академии наук. — 2005. — Т. 402, №3.- С. 333-338.

6. Б. И. Луховицкий, А. М. Старик, Н. С. Титова. Об инициировании горения в сверхзвуковом потоке водородовоздушной смеси излучением С02-лазера //Механика жидкости и газа. — 2005. — № 2. — С. 157—167.

7. А. М. Старик, Б. И. Луховицкий. О механизмах инициирования горения смеси Н2/О3/О2 в сверхзвуковом потоке при воздействии ИК -лазерного излучения // Кинетика и катализ. — 2006.— Т. 47, № 3.— С. 339-346.

8. А. М. Старик, Б. И. Луховицкий, В. В. Наумов, Н. С. Титова. О механизмах интенсификации горения при возбуждении молекул О2 электрическим разрядом // Журнал технической физики. — 2007. — Т. 77, №10.-С. 34-42.

9. А. М. Старик, Б. И. Луховицкий, Н. С. Титова. О механизмах инициирования горения в смесях СН^СгНгУОз при возбуждении молекул Оз лазерным излучением // Кинетика и катализ. — 2007.— Т. 48, № 3.— С. 368-387.

10. А. М. Старик, Б. И. Луховицкий, Н. С. Титова. Об инициировании горения смеси СН4-О2 в сверхзвуковом потоке при возбуждении молекул О2 электрическим разрядом // Физика горения и взрыва. — 2008. — Т. 44, № 3. — С. 3-16.

11. Б. И. Луховицкий, А. М. Старик, Н. С. Титова. Термически неравновесные процессы при воспламенении углеводородно-воздушных смесей за ударными волнами // Химическая физика. — 2008. — Т. 27, № 9. — С. 66-76.

12. В. I. Loukhovitski, А. М. Starik. Modeling of vibration-electronic-chemistry coupling in the atomic-molecular oxygen system H Chemical Physics.— 2009. Vol. 360. - P. 18-26.

13. A. M. Starik, В. I. Loukhovitski, N. S. Titiva. Laser-induced generation of singlet oxygen as an efficient approach to control the supersonic combustion // Application of Detonation for Propulsion. — M.: Torus press, 2004. —1. P. 151-158.

14. A. M. Starik, В. I. Lukhovits/су, N. S. Titova. Initiation of combustion by laser-induced excitation of molecular vibrations of reactants // Journal of Russian Laser Research. — 2006. — Vol. 27, no. 6. — P. 533—551.

15. A. M. Starik, B. L. Loukhovitski, N. S. Titova et al. Intensification of shock-induced combustion by electrical discharge-excited oxygen molecules // 22nd International Colloquium on the Dynamics of Explosions and Reactive Systems ICDERS (CD). 2009.

16. А. М. Starik, В. I. Loukhovitski, A. S. Sharipov, N. S. Titova. Intensification of shock-induced combustion by electric-discharge-excited oxygenmolecules: numerical study // Combustion Theory and Modelling. — 2010. — Vol. 14, no. 5.-P. 653-679.

17. W. M. Trott. C02-laser induced deflagration of fuel/oxygen mixtures // Journal of Applied Physics.— 1983. —Vol. 54, no. l.-P. 118-130.

18. M. A. Tanoff, M. D. Smooke, R. E. Teets, J. A. Seel. Computational and experimental studies of laser-induced thermal ignition in premixed ethylene-oxidizer mixtures // Combustion and Flame. — 1995. — Vol. 103. — P. 253-280.

19. B. Raffel, J. Warnatz, J. Wolfrum. Experimental study of laser-induced thermal ignition in О2/О3 mixtures // Applied Physics В. — 1985,— Vol. 37.— P. 189-195.

20. M. Lavid, Y. Nachshon, S. K. Gulati, J. G. Stevense. Photochemical ignition of premixed hydrogen/oxygen mixtures with ArF laser // Combustion Science and Technology. — 1994. — Vol. 96. P. 231-245.

21. M. S. Chou, T. J. Zukowsld. Ignition of H2/02/NH3, H2/Air/NH3 and CH4/O2/NH3 mixtures by excimer-laser photolysis of NH3 // Combustion and Flame. — 1991. — Vol. 87, no. 2.-P. 191-202.

22. В. E. Forch, A. W. Miziolek. Laser-based ignition of H2/O2 and D2/O2 premixed gases through resonant multiphoton excitation of H and D atoms near 243 nm // Combustion and Flame. 1991. - Vol. 85, no. 1/2. — P. 254-262.

23. A. M. Старик, П. С. Кулешов, Н. С. Титова. Кинетика инициирования горения водородо-воздушной смеси с примесью озона лазерным излучением ультрафиолетового диапазона // Журнал технической физики. — 2008. Т. 78, № 2. - С. 95-102.

24. Т. X. Phuoc, F. P. White. Laser-induced spark ignition of CBVair mixtures // Combustion and Flame. — 1999. — Vol. 119, no. 3. — P. 203-216.

25. J. X. Ma, D. R. Alexander, D. E. Poulain. Laser spark ignition and combustion characteristics of methane-air mixtures // Combustion and Flame. — 1998.- Vol. 112.- P. 492-506.

26. J. A. Syage, E. W. Fournier, R. Rianda, R. B. Cohen. Dynamics of flame propagation using laser-induced spark initiation: ignition energy measurements // Journal of Applied Physics.— 1988.— Vol. 64, no. 3.— P. 1499-1507.

27. Т. X. Phuoc. Single-point versus multi-point laser ignition: experimental measurements of combustion times and pressures // Combustion and Flame. 2000. - Vol. 122. - P. 508-510.

28. M. H. Morsy, Y. S. Ко, S. H. Chung. Laser-induced ignition using a conical cavity ic CIL^-air mixtures I I Combustion and Flame.— 1999.— Vol. 119, no. 4.-P. 473-482.

29. A. M. Starik, P. S. Kuleshov, N. S. Titova. Comprehensive analysis of combustion initiation in methane-air mixture by resonance laser radiation // Journal of Physics D: Applied Physics. 2009. — Vol. 42. — P. 175503.

30. G. C. Light. The effect of vibrational excitation on the reaction of 0(3P) with H2 and the distribution of vibrational energy in the product OH // Journal of Chemical Physics. — 1978. — Vol. 68, no. 6. — P. 2831-2843.

31. A. Lifshitz, 77. Teitelbaum. The unususal effect of reagent vibrational excitation on the rates of endothermic and exothermic elementary combustion reactions // Chemical Physics. — 1997. — Vol. 219, no. 2-3. — P. 243-256.

32. N. Balakrishnan. On the role of vibrationally excited H2 as a source of OH in the mesosphere // Geophysical Research Letters. — 2004. — Vol. 31, no. 4.-P. L04106.

33. H. Г. Басов, E. 77. Маркин, А. И. Ораееский, А. В. Панкратов. Фотохимическое воздействие инфракрасного излучения // Доклады Академии паук.- 1971.-Т. 198.-С. 1043-1045.

34. D. Baurle. Laser Processing and Chemistry. — Heidelberg: Springer, 2000. — P. 775.

35. R. C. Brown. A theoretical study of vibrationally induced reactions in combustion processes // Combustion and Flame.— 1985.— Vol. 62, no. 1.— P. 1-12.

36. A. M. Старик, H. Г. Даутов. О возможности ускорения горения смеси Н2+О2 при возбуждении колебательных степеней свободы молекул // Доклады Академии наук. — 1994. — Т. 336, № 5. — С. 617—622.

37. Н. Г. Басов, В. А. Данилычев, В. А. Долгих. Предельный удельный энерговклад в водород и роль FY-процессов // Квантовая электроника. — 1986.-Т. 13, №6.-С. 1161-1168.

38. F. Menard-Bourcin, C. Boursier, L. Doyennette, J. Menard. Rovibrational energy transfer in methane excited to 2V3 in CH4-N2 mixtures from double-resonance measurements // Journal of Chemical Physics A. — 2001.— Vol. 105, no. 51.-P. 11446-11454.

39. D. L. Flowers, S. M. Aceves, R. W. Dibble. Effect of laser-induced excitation of oxygen on ignition in HCCI engines analysed by numerical simulations // Combustion Theory and Modelling. — 2007. — Vol. 11, no. 3. — P. 455—468.

40. A. M. Старик, H. С. Титова. О кинетике инициирования детонации всверхзвуковом потоке смеси Н2 + О2 (воздух) при возбуждении молекул О2 резонансным лазерным излучением // Кинетика и катализ.— 2003.- Т. 44, № 1,- С. 35-46.

41. D. Koert, W. J. Pitz, J. W. Bozzelli, N. R Cernansky. Chemical kinetic modeling of high-pressure propane oxidation and comparison to experimental* results I! Proceedings of the Combustion Institute.— 1996,— Vol. 26.— P. 633-640.

42. Б. Ф. Гордиец, А. Ж Осипов, JI. А. Шелепин: Кинетические процессы в газах и молекулярные лазеры: — М: Наука, 1980/— С. 512.

43. К. F. Herzfeld, F. О. Rice. Dispersion and absorption of high-frequency sound-waves // Physical Review. — 1928. Vol. 31. — P. 691-695.

44. H. Bethe, E. Teller. Deviations from thermal equilibrium in shock waves-// Aberden Proving Ground B. R. L. Report.— 1941. — P. 117.

45. Я. Б. Зельдович. Теория ударных волн и введение в газодинамику. — М.: Изд. АН СССР, 1946.

46. С. Е. Treanor, J. W. Rich, R. G. Rehm. Vibrational relaxation of anharmonic oscillators with exchange-dominated collisions // Journal of Physical Chemistry.- 1968.-Vol. 48.-P. 1798-1807.

47. M. Capitelli, M. Dilonardo. Nonequilibrium vibrational populations and dissociation rates of oxygen in electrical discharges // Chemical Physics. — 1978.-Vol: 30.-P. 95-107.

48. А. И. Осипов, Б. Ф. Гордиец, Е. В. Ступоченко, Л. А. Шелепин. Колебательная релаксация в газах и молекулярные лазеры // Успехи физических наук.- 1972.— Т. 108, № 12.- С. 655-699.

49. Б. Ф. Гордиец, Ш. С.Мамедов, Л. А. Шелепин. Колебательная кинетика, ангармонических осцилляторов в существенно неравновесных условиях // Журнал экспериментальной и теоретической физики.— 1974.— Т. 67, №4.-С. 1287-1299.

50. Schwartz R. N., Slawsl<y Z. /., Herzfeld К. F. Calculation of vibrational relaxation times in gases I I Journal of Chemical Physics. — 1952. — Vol. 20. — P. 1591-1599.

51. Физико-химические процессы в газовой динамике. Справочник. Том 1: Динамика физико-химических процессов в газе и плазме, Под ред. Г. Г. Черного, С. А. Лосева. М.: Изд. МГУ, 1995.- С. 350.

52. С. Е. Treanor, I. V. Adamovich, М. J. Williams, J. W. Rich. Kinetics of nitric oxide formation behind shock waves // Journal of Thermophysics and Heat Transfer.- 1996.- Vol. 10, no. 2.- P. 193-199.

53. S. O. Macheret, J. W. Rich. Nonequilibrium dissociation rates behind strong shock waves: classical model // Chemical Physics. — 1993.— Vol. 174.— P. 25-43.

54. I. V. Adamovich, S. O. Macharet, J. W. Rich, С. E. Treanor. Vibrational relaxation and dissociation behind shock waves Part 1: Kinetic rate models // AIAA Journal. 1995.-Vol. 33, no. 6.-P. 1064-1069.

55. E. V. Kustova, E. A. Nagnibeda. Nonequilibrium vibrational kinetics in carbon dioxide flow behind a shock wave 11 Prosidings of 22nd International Symposium on Shock Waves. — 1999.

56. D. Bruno, M. Capitelli, F. Esposito et al. Direct simulation of non-equilibrium kinetics under shock conditions in nitrogen // Chemical Physics Letters. 2002. - Vol. 360. - P. 31-37.

57. F. Esposito, M. Capitelli. "Quasiclassical molecular dynamic calculations of vibrationally and rotationally state selected dissociation cross-sections: N +

58. J) -> 3N // Chemical Physics Letters. — 1999. Vol. 302. — P. 49-54.

59. F. Esposito, M. Capitelli, C. Gorse. Quasi-classical dynamics and vibrational kinetics of N+N2(F) system // Chemical Physics.— 2000.— Vol. 257.-P. 193-202.

60. С. Park. Thermochemical Relaxation in Shock Tunnels // 44th AIAA Aerospace Sciences Meeting and Exhibit. — 2006. — P. 1—12.

61. T. G. Slanger, P. C. Cosby. O2 Spectroscopy below 5.1 eV // Journal of

62. Physical Chemistry. 1988. - Vol. 92, no. 2. - P. 267-282.

63. F. Esposito, I. Armenise, G. Capitta, M. Capitelli. O-O2 state-to-state vi-brational-relaxation and dissociation rates based on quasiclassical calculations // Journal of Chemical Physics. — 2008. — Vol. 351. — P. 91-98.

64. I. V. Adamovich, S. O. Macheret, W. J. Rich, С. E. Treanor. Vibrational energy transfer rate* using force harmonic oscillator model // Journal of Thermophysics and Heat Transfer.— 1998.— Vol. 12, no. 1. — P. 57-65.

65. В. В. Лунин, M. П. Попович, С. H. Ткаченко. Физическая химия озона. — М.: Изд-во МГУ, 1998.- С. 480.

66. Т. Ahn, I. Adamovich, W. RR. Lempert. Stimulated Raman scattering measurements of V-V transfer in oxygen // Chemical Physics. — 2006. — Vol. 323.-P. 532-544.

67. J. A. Mack, K. Mikulecky, A. M. Wodtke. Resonant vibration-vibration energy transfer between highly vibrationally excited СЬСА^Е", V 15 - 26) and C02, N2O, N2, and O3 // Journal of Chemical Physics. — 1996. — Vol. 105, no. 10.-P. 4105-4116.

68. Ю. А. Кулагин, Л. А. Шелепин, В. H. Ярыгина. Кинетика процессов в газовых средах, содержащих метастабильный кислород // Труды физического института им. П.Н. Лебедева. — 1994. — Т. 218.— С. 166—225.

69. D. S. Stafford, М. J. Kushner. С^Д) production in He/Cb mixtures in flowing low pressure plasmas II Journal of Applied Physics. — 2004.— Vol. 96, no. 5.- P. 2451-2465.

70. R. Atkinson, D. L. Baulch, R. A. Cox et al. Evaluated Kinetic and Photochemical Data for Atmospheric Chemistry. Supplement IV // Journal of Physical Chemistiy. Reference Data. — 1992. — Vol. 21, no. 6. — P. 1125.

71. T. G. Slanger, R. A. Copeland. Energetic oxygen in the upper atmosphere and the laboratory // Chemical Reviews.— 2003.— Vol. 103, no. 12.— P. 4731-4765.

72. K. S. Kalogerakis, R. A. Copeland, T. G. Slanger. Collisional removal of2,3) I I Journal of Chemical Physics.- 2002.— Vol. 116, no. 12. P. 4877-4885.

73. D. A. Pejakovic, E. R. Wouters, K. E. Phillips et al. Collisional removalat thermospheric temperatures // Journal of Geophysical Research. — 2005. — Vol. 110. P. A03308.

74. D. A. Pejakovic, R. A. Copeland, P C. Cosby, T. G. Slanger. Studies on the production of02(a1Ag,K = 0) and V= 0) from collisional removal

75. V =6 —10) // Journal of Geophysical Research. — 2007. — Vol. 112.-P. A10307.

76. J. M. Price, J. A. Mack, C. A. Rogaski, A. M. Wodtke. Vibrational-state-spe-cific self-relaxation rate constant. Measurements of highly vibrationally excited 02(V = 19-28) // Chemical Physics. 1993. - Vol. 175. - P. 83-98.

77. C. A. Rogaski, J. A. Mack, A. M. Wodtke. State-to-state rate constants for relaxation of highly vibrationally excited 02 and implications for its atmospheric fate // Faraday Discussions of Chemical Society.— 1995.— Vol. 100.-P. 299-251.

78. K. M. Hickson, P. Sharkey, I. W. M. Smith et al. Formation and relaxation of 02(X3Sp in high vibrational levels (18<V<23) in the photolysis of 03 at 266 nm // Journal of Chemical Society. Faraday Transactions. — 1998. — Vol. 94, no. 4. — P. 533-540.

79. K. S. Kalogerakis, R. A. Copeland, T. G. Slanger. Measurement of the ratecoefficient for collisional removal of O2V = 1) by 0(3P) // Journal of Chemical Physics. 2005. - Vol. 123. - P. 194303.

80. K. S. Kalogerakis, R. A. Copeland, T. G. Slanger. Vibrational energy transfer in 02(X3£-, V = 2,3)+02 collisions at 330K // Journal of Chemical Physics.- 2005. -Vol. 123.-P. 044309.

81. S. Watanabe, S. Usuda, H. Fujii et al. Vibrational relaxation of O2V = 9 — 13) by collisions with 02 // Physical Chemistry Chemical Physics. 2007. - Vol. 9. - P. 4407-4413.

82. D. Lauvergnat, D. C. Claiy. Reactive scattering of highly vibrational-ly excited oxygen molecules: Ozone formation? // Journal of Chemical Physics.- 1998.- Vol. 108, no. 9.- P. 3566-3573.

83. H. I. Bloemihk, R. A. Copeland, T. G. Slanger. Collisional removal of 02(&1Sg, V = 1,2) by 02, N2, and CO2 // Journal of Chemical Physics.— 1998.-Vol. 109, no. 11.-P. 4237-4245.

84. H. Park, T. G. Slanger. 02(X V- 8-22) 300 K quenching rate coefficients for O2 and N2, and 02(x) vibrational distribution from 248 nm O3 photodissociation // Journal of Chemical Physics. — 1994. — Vol. 100, no. 1. — P. 287-300.

85. X. Yang, J. M. Price, J. A. Mack et al. Stimulated emission pumping studies of energy transfer in highly vibrationally excited molecules // Journal of Physical Chemistry. 1993. - Vol. 97. - P. 3944-3955.

86. С. Coletti, G. D. Billing. Vibrational energy transfer in molecular oxygen collisions I I Chemical Physics Litters. — 2002. — Vol. 356. — P. 14-22.

87. R. Hernandez, R. Toumi, D. Claiy. State-selected vibrational relaxation rates for highly vibrationally excited oxygen molecules // Journal of Chemical Physics.- 1995.- Vol. 102, no. 24.- P. 9544-9556.

88. G. D. Billing, R. E. Kolesnick. Vibrational relaxation of oxygen. State to state rate constants // Chemical Physics Letters. — 1992. — Vol. 200, no. 4. — P. 382-386.

89. J. Campos-Martinez, E. Carmona-Novillo, J. Echave et al. Jump in depletion rates of highly excited reaction or enhanced vibrational relaxation? // Chemical Physics Letters. — 1998. — Vol. 289. — P. 150-155.

90. A. M. Starik, N. S. Titova. Kinetics of detonation initiation in the supersonic flow of the H2+O2 (air) mixture in Cb molecule excitation by resonance laser radiation // Kinetics and Catalysis. — 2003.— Vol. 44, no. 1.— P. 28-39.

91. D. R. White, R. C. Millikan. Oxygen vibrational relaxation on O2-H2 mixtures // Journal of Chemical Physics. — 1963. — Vol. 39, no. 1. — P. 2107.

92. В. Д. Русанов, А. А. Фридман. Физика химически активной плазмы.— М.: Наука, 1984.-С. 415.

93. Н. М. Кузнецов. Кинетика мономолекулярных реакций.— М.: Наука, 1982,-С. 221.

94. А. М. Старик, Н. С. Титова. Численный анализ кинетики горения во-дородовоздушных смесей с добавками NH3, СН4 и С2Нб за ударными волнами // Физика горения и взрыва. — 2000. — Т. 36, № 3. — С. 31—38.

95. К. М. Leung, R. P. Lindstedt. Detailed kinetic modeling of C1-C3 alkane diffusion flames // Combustion and Flame. — 1995.— Vol. 102, no. 1/2. — P. 129-160.

96. H. Г. Даутов, A. M. Старик. К вопросу о выборе кинетической схемы при описании горения смеси СЕЦ+воздух // Кинетика и катализ.—1997. T. 38, № 2. - С. 207-230.

97. J. M. Simmie. Detailed chemical kinetic models for the combustion of hydrocarbon fuels // Progress in Energy and Combustion Science. — 2003.— Vol. 29, no. 6.-P. 599-634.

98. S. Refael, E. Sher. Reaction kinetics of hydrogen-enriched methane-air and propane-air flames // Combustion and Flame. — 1989. — Vol. 78, no. 3/4. — P. 326-338.

99. S. Kojima. Detailed modeling of n-butane autoignition chemistry // Combustion and Flame. — 1994. — Vol. 99, no. 87. — P. 87-136.

100. A. M. Старик, H. С. Титова, JI. С. Яновский. Численное исследование особенностей горения продуктов термического разложения С3Н8 и И-С4Н10 // Кинетика и катализ. — 1999.— Т. 40, № 1. — С. 11-26.

101. R. P. Lindstedt, L. Q. Maurice. Detailed kinetic modelling of n-heptane combustion // Combustion Science and Technology.— 1995.— Vol. 107, no. 4.-P. 317-353.

102. H. А. Славинская, A. M. Старик. О кинетических механизмах воспламенения изооктана в смеси с воздухом // Физика горения и взрыва. — 2004.- Т. 40, № 1.- С. 42-63.

103. Н. J. Curran, P. Gaffuri, W. J. Pitz, С. К. Westbrook. A comprehensive modeling study of iso-octane oxidation // Combustion and Flame. — 2002. — Vol. 129.-P. 253-280.

104. P. Dagaut, M. Reuillon, M. Cathonnet. High pressure oxidation of liquid fuels from low to high temperature. 3.n-decane I I Combustion Science and Technology. 1994.-Vol. 103.-P. 349-359.

105. R. P. Lindstedt, L. O. Maurice. Detailed chemical-kinetic model for aviation fuels // Journal of Propulsion and Power.— 2000.— Vol. 16, no. 2.— P. 187-195.

106. H. Sun, S. I. Yang, G. Jomaas, С. K. Law. High-pressure laminar flame speeds and kinetic modeling of carbon monoxide/hydrogen combustion //

107. Proc. Combust. Instit. 2007. - Vol. 31. - P. 439-446.

108. J. Li, Z. Zhao, A. Kazakov et al. A comprehensive kinetic mechanism for CO, CH20, and СНЗОН combustion // International Journal of Chemical Kinetics. 2007. - Vol. 39. - P. 109-136.

109. A. M. Старик, H. С. Титова, А. С. Шарипов, В. E. Козлов. О механизме окисления синтез-газа // Физика горения и взрыва. — 2010.— Т. 46, № 5.-С. 3-19.

110. Т. Yip. Ignition delay and characteristic reaction length in shock induced supersonic combustion H AIAA 1989-2567, 25th AIAA/ASME/SAE/ASEE Joint Propulsion Conference, Monterey, CA.— 1989.

111. D. E. Gonzalez. Computational study of inlet injection for premixed shock-induced combustion // AIAA Paper. — 1996. — no. 96-4560.

112. C. Li, K. Kailasanath, E. S. Oran. Detonation structures generated by multiple shocks on ram-accelerator projectiles // Combustion and Flame.— 1997.-Vol. 108, no. 1-2.-P. 173-186.

113. L.F. Figueira Da Silva, B. Deshaies. Stabilization of an oblique detonation wave by a wedge: A parametric numerical study // Combustion and Flame.- 2000.-Vol. 121, no. 1-2.-P. 152-166.

114. V. A. Levin, V. V. Markov, T. A. Zhuravskaya, S. F. Osinkin. Initiation and propagation of detonation in channels of complex shape // Pulse and Continuous Detonation Propulsion / Ed. by G. Roy, S. Frolov. — M.: Torus Press,2006.-Р. 97-106.

115. G. P. Smith, D. M. Golden, M. Frenklach, et al. GRI-Mech 3.0.- 1999.-http://www.me.berkeley.edu/gri mech/version30/.

116. A. A. Konnov. Detailed Reaction Mechanism for Small Hydrocarbons Combustion, Release 0.5. — 2000.— http://homepages.vub.ac.be/~akonnov/.

117. A. M. Starik, V. E. Kozlov, N. S. Titova. On the influence of singlet oxygen molecules on the speed of flame propagation in methane-air mixture // Combustion and Flame. — 2010. — Vol. 28, no. 2. — P. 313-327.

118. Y. Hidaka, K. Hattori, T. Okuno et al. Shock-tube modeling study of acetylene pyrolysis and oxidation // Combustion and Flame. — 1996. — Vol. 107, no. 4.-P. 401-417.

119. M. Frenklach, D. E. Bornside. Shock-initiated ignition in methane-propane mixtures // Combustion and Flame. — 1984. — Vol. 56, no. 1. — P. 1-27.

120. G. G. Chernyi, S. A. Losev, S. O. Macheret, В. V. Potapkin. Physical and chemical processes in gas dynamics: cross sections and rate constants // Progress in Astronautics and Aeronautics. — 2002. — Vol. 196. — P. 325.

121. A. M. Старик, H. F. Даутов. Влияние колбательного возбуждения молекул на динамику горения смесей Нг+воздух // Кинетика и катализ. — 1996. Т. 37, № 3. - С. 346-365.

122. В. А. Сальников, А. М. Старик. Численный анализ энергетических характеристик газодинамических лазеров на продуктах сгорания углеводородных топлив // Теплофизика высоких температур. — 1995. — Т. 33, № 1.-С. 121-133.

123. Ю. С. Молчанов, А. М. Старик. Анализ кинетики колбательного энергообмена в продуктах сгорания углеводорода в воздухе и в закиси азотапри расширении в сверхзвуковых соплах // Труды ЦИАМ. — 1987. — № 1162,-С. 45.

124. В. F. Gordiets, С. М. Ferreira, V. L. Guerra et al. Kinetic model of a low-pressure N2-O2 flowing glow discharge // IEEE Transactions on Plasma Science. 1995. - Vol. 23, no. 4. - P. 750-768.

125. В. И. Грабовский, A. M. Старик. К вопросу об изменении показателя преломления при взаимодействии импульса излучения с инверсной средой // Квантовая электроника. — 1994. — Т. 21, № 4. — С. 365-370.

126. А. М. Старик, Н. С. Титова. Об уменьшении температуры воспламенения молекулярных систем при неравновесном возбуждении колебательных степеней свободы реагирующих молекул // Кинетика и катализ.- 2000.-Т. 41, № 5.- С. 650-657.

127. Я. Б. Зельдович, Г. И. Баренблатт, В. Б. Либрович, Г. М. Махвиладзе. Математическая теория горения и взрыва. — М.: Наука, 1980. — С. 478.

128. В. А. Левин, А. А. Сорокин, А. М. Старик. Кинетическое охлаждение паров воды при воздействии лазерного излучения // Неравновесные течения газа с физико-химическими превращениями / Под ред. Г. Г. Черного, В. А. Левина. М.: Изд-во МГУ, 1989.- С. 4-25.

129. Е. В. Гуренцов, О. Г. Диваков, А. В. Еремин. Воспламенение многокомпонентных углеводородо-воздушных смесей за ударными волнами // Теплофизика высоких температур. — 2002. — Т. 40, № 3. — С. 416—423.

130. А. М. Старик, А. Н. Хмелевский. Кинетика колебательного энергообмена в парах воды // Химическая физика.— 1993.— Т. 12, № 4.— С. 456-465.

131. W. S. Benedict, М. A. Pollack, W. J. Tomplinson. The water-vapor laser // IEEE Journal of Quantum Electronics.— 1969.— Vol. 5, no. 2.— P. 108-124.

132. В. Я. Панченко, И. M. Сизова, А. П. Сухорукое. Динамика установления газовой температуры колбательно-возбужденного озона // Журналприкладной механики и технической физики.— 1981.— Т. 128, № 4.— С. 17-27.

133. J. S. Margolis. N2 broadening parameters of ozone at 9.6 (im // Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer.— 1983.— Vol. 29, no. 6.-P. 539-542.

134. V. A. Sabelnikov. Supersonic turbulent combustion of nonpremixed gases-status and perspectives // Advanced Computation and Analysis of Combustion / Ed. by S. M. Frolov. Moscow: ENAS publ., 1997.- P. 208-237.

135. R. A. Baurle, D. R. Eklund. Analysis of dual-mode hydrocarbon scramjet operation at Mach 4-6.5 // Journal of Propulsion and Power. — 2002. — Vol. 18, no. 5. P. 990-1002.

136. B. Varatharajan, F. A. Williams. Ethylene ignition and detonation chemistry, Part 1: Detailed modeling and experimental comparison // Journal of Propulsion and Power. — 2002. — Vol. 18, no. 2. — P. 344-351.

137. F. Fendell, J. Mitchell, R. McGregor, M. Sheffield. Laser-initiated conical detonation wave for supersonic combustion. II // Journal of Propulsion and Power. 1993,- Vol. 9, no. 2.- P. 182-190.

138. A. M. Старик, H. С. Титова. О механизмах низкотемпературного инициирования горения смесей Н2+О2 (воздух) при возбуждении колебательных степеней свободы исходных реагентов // Химическая физика.-2000.-Т. 19, №9. с. 61-70.

139. А. М. Старик, Н. С. Титова. Низкотемпературное инициирование детонационного горения газовых смесей в сверхзвуковом потоке при возбуждении молекулярного кислорода в состояние ОгС1 А^) // Доклады Академии наук. — 2001. — Т. 380, № 3. — С. 332.

140. W. С. Eisenberg, A. Snelson, R. Butler et al. Gas phase generation of О2(al&g) at atmospheric pressure by direct laser excitation // Journal of Photochemistry. — 1984. Vol. 25, no. 3. — P. 439-448.

141. G. D. Downey, D. W. Robinson. Chemical pumping of the water vapor laser // Journal of Chemical Physics.— 1976.— Vol. 64, no. 7.— P. 2854-2857.

142. C. Amiot, J. Verges. The magnetic dipole a1 Ag-X3I,~ transition in the oxygen afterglow // Canadian Journal of Physics. — 1981.— Vol. 59, no. 9.— P. 1391-1398.

143. II. С. Титова, A. M. Старик, П. С. Кулешов. К вопросу об инициировании горения водородо-воздушных смесей лазерным излучением // Журнал технической физики. — 2009. — Т. 79, № 3. — С. 28—38.

144. А. М. Starik, A. S. Sharipov, N. S. Titova. Intensification of syngas ignition through the excitation of CO molecule vibrations: a numerical study // Journal of Physics D: Applied Physics. — 2010. — Vol. 43, no. 24. — P. 245501.

145. E. P. Dougherty, H. Rabitz. Computational kinetics and sensitivity analysis of hydrogen-oxygen combustion // Journal of Chemical Physics. — 1980. — Vol. 72, no. 12.- P. 6571-6586.

146. И. В. Жильцова, И. С. Заслонко, Ю. К. Карасевич, X. Г. Вагнер. Неизотермические эффекты в процессе сажеобразования при пиролизе этилена за ударными волнами // Кинетика и катализ.— 2000.— Т. 41, № 1.-С. 87-101.

147. W. В. DeMore, S. P. Sander, D. М. Golden et al. Chemical Kinetics and Photochemical Data for Use in Stratospheric Modeling. — JPL Publication94.26.

148. И. С. Заслонко, А. М. Тереза, О. Н. Кулиш, Д. Ю. Желдаков. Кинетические аспекты снижения уровня окиси азота в продуктах горения с помощью добавок аммиака (De NO*) // Химическая физика. — 1992. — Т. И, № 11.-С. 1491-1517.

149. W. Tsang, R. F. Hampson. Chemical kinetic data for combustion chemistry I I Journal of Physical and Chemical Reference Data.— 1986.— Vol. 15, no. 3.-P. 1087-1279.

150. D. L. Baulch, C. J. Cobos, R. A. Cox et al. Evaluated Kinetic Data for Combustion Modeling. Supplement I // Journal of Physical and Chemical Reference Data. 1994. - Vol. 23, no. 6. - P. 847-1033.

151. R. D. Wilk, N. P. Cernansky, W. J. Pitz, С. K. Westbrook. Propene oxidation at low and intermediate temperatures: a detailed chemical kinetic study // Combustion and Flame. — 1989. — Vol. 77, no. 2. — P. 145-170.

152. N. M. Marinov, W. J. Pitz, С. K. Westbrook et al. Modeling of aromatic and polycyclic aromatic hydrocarbon formation in premixed methane and ethane flames // Combustion Science and Technology. — 1996.— Vol. 116-117.— P. 211-287.

153. W. J. Pitz, С. K. Westbrook. Chemical kinetics of the high pressure oxidation of n-butane and Its relation to engine knock // Combustion and Flame. — 1986.-Vol. 63, no. 1/2.-P. 113-133.

154. A. Laskin, H. Wang. On initiation reactions of acetylene oxidation in shock tubes. A quantum mechanical and detailed kinetic modeling study // Chemical Physics Letters. — 1999. — Vol. 303, no. 1/2. P. 43-49.

155. G. Hancock, M. R. Heal. Rate constant for reaction of CH(X2) with ketene I I Journal of Chemical Society. Faraday Transactions.— 1992.— Vol. 88.— P. 2121-2123.