Влияние электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота на прокариотические клетки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.03, доктор медицинских наук Пронина, Елена Александровна

• Пронина, Елена Александровна
• доктор медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Пронина, Елена Александровна

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ВОЛНЫ.

1.1. Основные характеристики электромагнитных волн.

1.2. Применение электромагнитного излучения в медицине.

1.3. Влияние электромагнитного излучения на микроорганизмы.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Штаммы, использованные в работе.

2.2. Питательные среды и реактивы.

2.3. Характеристика прибора — панорамно-спектрометрического комплекса - генератора ЭМИ.

2.4. Методики облучения культур.

2.5. Определение МПК антибиотиков.

2.6. Получение антибиотикочувствительных мутантов Е. coli j 53 (RP-1), Е. colij 53 (R 100.1).

2.7. Определение активности ферментов антиоксидантной активности бактерий.

2.8. Определение продуктов ПОЛ: малонового диальдегида и диеновых конъюгатов.

2.9. Определение гемолитической активности бактерий.

2.10. Определение протеолитической активности бактерий.

2.11. Определение вирулентности (LD50) бактерий.

2.12. Моделирование экспериментальной раневой инфекции.

2.13. Методика получения биопленок P. aeruginosa.

2.14. Методы статистической обработки.

Глава 3. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЧАСТОТАХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИЗЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЗОТА И АТМОСФЕРНОГО КИСЛОРОДА НА ДИНАМИКУ РОСТА И УРОВЕНЬ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ.

3.1. Влияние электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота на динамику роста бактерий.100'

3.2. Влияние электромагнитного излучения«на частотах молекулярных спектров поглощениями излучения атмосферного кислорода иазота на уровень устойчивости грамположительных и грамотрицательиых бактерий к антибиотикам с различным' механизмом действия.

3.2.1. Влияние электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота на уровень устойчивости Е. со1гк цефотаксиму и гентамицину.

3.2.2. Влияиие электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного5 кислорода и оксида азота на уровень устойчивости P. aeruginosa к амикацину и цефтазидиму.

3.2.3. Влияиие электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота на уровень устойчивости S. aureus к линкомиципу и оксациллину.

3.3. Влияние электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота на экспрессию генов лекарственной устойчивости.

Глава 4. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЧАСТОТАХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИЗЛУЧЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО КИСЛОРОДА И ОКСИДА АЗОТА НА АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ АНТИОКСИДАИТНОЙ ЗАЩИТЫ БАКТЕРИЙ И ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ.

4.1. Влияние электромагнитного излучения на частоте молекулярного спектра поглощения и излучения атмосферного кислорода на активность ферментов антиоксидантной защиты бактерий.

4.2. Влияние электромагнитного излучения на частоте молекулярного-спектра поглощения и излучения оксида азота на активность» ферментов антиоксидантной защиты бактерий.

4.3. Влияние электромагнитного излучения на частоте молекулярного спектра поглощения и излучения на частоте атмосферного кислорода и оксида азота на показатели перекисного окисления липидов.

Глава 5. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЧАСТОТЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО СПЕКТРА ПОГЛОЩЕНИЯ И ИЗЛУЧЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО КИСЛОРОДА И ОКСИДА АЗОТА НА ТЕЧЕНИЕ ЭКПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГНОЙНОЙ ИНФЕКЦИИ.

Глава 6. ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЧАСТОТАХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИЗЛУЧЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО КИСЛОРОДА И ОКСИДА АЗОТА IIA ИНТЕНСИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ

БИОПЛЕНОК Р. AERUGINOSA.

6.1. Продукция факторов вирулентности Р. aeruginosa.

6.2. Формирование биопленок клиническими штаммами бактерий Р. aeruginosa в зависимости от их фенотипических характеристик.

6.3. Интенсивность образования биопленок Р. aeruginosa при воздействии электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние электромагнитного излучения на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксида азота на прокариотические клетки»

Актуальность проблемы

Важность исследований биологического действия электромагнитного излучения (ЭМИ) в настоящее время ни у кого не вызывает сомнений. С каждым годом растет число публикаций, посвященных данной проблеме и появляются все новые и новые идеи использования элекромагнитного излучения в медицинских и биотехнологических целях (Бецкий О.В., 2000; Бецкий О.В., Яременко Ю.Г., 2002; Бецкий О.В., Лебедева H.H., 2005; Ефремов Ю.И., Кревскип М.А., 2007; Кряжев Д.В., Смирнов В.Ф., 2009).

Показано, что ЭМИ способно оказывать воздействие практически на все известные типы клеток. В течение последних лет сформулирован ряд гипотез о возможных механизмах действия ЭМИ на биологические системы (Ситько С.П., Ефимов A.C., 1993; Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В., 1991; Афромеев В.И., Субботина Т.Н., Яшин A.A., 1997, 1998; Гапеев А.Б., Чемерис Н.К., 1999; Хадарцев A.A., 1999; Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Лебедева H.H., 2000; Бецкий О.В., 2004; Бецкий О.В., Лебедева H.H., Котровская Т.И., 2005; Борисенко Г.Г., Полников И.Г., Казаринов К.Д., 2007; Гапеев А.Б. и соавт., 2007; Казаринов К.Д., 2008; Fröhlich Ы, 1968; Grundler W. et al., 1992; Kaiser N., Squires G., Broadhurst Т., 1995), однако проблема изучения влияния нетеплового действия ЭМИ крайне высоких частот (КВЧ) на клетки и организм в целом остается открытой.

Одним из актуальных направлений современной электромагнитобиологии является исследование физико-химических механизмов действия электромагнитного излучения на биологические системы различного уровня организации. Некоторые ЭМИ хорошо известны и давно используются, например ультравысокочастотное (УВЧ), сверхвысокочастотное (СВЧ), инфракрасное (ИК) и ультрафиолетовое (УФ) излучения. ЭМИ других частотных диапазонов, например КВЧ, исследуются и применяются сравнительно недавно.

Менее всего оказался изучен диапазон частот 1011—1014 Гц (терагерцовый диапазон), иногда его называют «черной дырой».

Терагерцовые волны (ТГц-волны) лежат в диапазоне от сотен терагерц (длины волн более 3 мм) до сотен-гигагерц (с длинами волн от 3 до 10'мкм), то есть между областью СВЧ микроволн и инфракрасным диапазоном.

Освоение этой так называемой «терагерцовой щели» в спектре электромагнитных волн привлекает к себе большое внимание исследователей (Nagai M., Tanalca К., Ohtake H. et al., 2004; Carter S.G., Cerne J., Sherwin M.S., 2007; Takazato A., Kamakura M., Matsui T. et al., 2007; Dexheimer S.L., 2007; McLaughlin C.V. et al., 2008; Sartorius B. et al., 2008). Интерес к данному диапазону связан с перспективами широкого применения терагерцового излучения в фундаментальных и прикладных исследованиях.

Терагерцовый диапазон частот интересен прежде всего тем, что именно в нем находятся молекулярные спектры поглощения и излучения (МСПИ) различных клеточных метаболитов (NO, СО, активные формы кислорода и др.) (Башаринов А.Е. и соавт., 1968; Мериакри В.В., 2002; Бецкий О.В., Креницкий А.П., Майбородин А.В. и соавт., 2003; Rothman L.S., Barbe А., Chris Benner D. et. al., 2003).

При электромагнитном облучении энергия излучения расходуется на переходы молекул из одного энергетического состояния в другое. Экзогенное воздействие ЭМИ приводит к изменению вращательной составляющей полной энергии молекул (Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Кислов В.В., 1998; Бецкий О.В., Лебедева Н.Н., 2001; Бецкий О.В., Кислов В.В., Лебедева Н.Н., 2004). При совпадении частоты проводимого облучения с частотой вращения полярных молекул возможна перекачка энергии излучения молекуле, сопровождающаяся увеличением вращательной кинетической энергии, что влияет на ее реакционную способность (Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Кислов В.В., 1998).

Известно, что вращательные молекулярные спектры резонансного поглощения и излучения> молекул важнейших клеточных метаболитов (N0, СО, Оз, С02) находятся именно в ТГц диапазоне (Башаринов А.Е. и соавт., 1968; Креницкий А.П., Майбородин A.B., Бецкий О.В. и соавт., 2003; КиричукВ.Ф., Креницкий А.П., Майбородин A.B. и соавт., 2006; Rothman L.S., Barbe A., Chris Benner D. et al., 2003).

В настоящее время одной из актуальных задач биологии является изучение процессов, в которых участвуют активные короткоживущие молекулы, являющиеся регуляторами на различных уровнях организации живых организмов (Шумаев К.Б., Космачевская О.В., Топунов A.B., 2008). К таким соединениям в первую очередь относятся оксид азота (NO) и его1 производные (Снайдер С.Х., БредтД.С., 1992; Марков Х.М., 1996; Васильева C.B., 2007; Moneada S., Palmer R.U., Higgs E.A., 1991; Ignarro L.G., CirinoG., CasiniA., 1999; Moneada S., 1999; Hemish J. etal, 2003; Murad F., 2003 и др.). В последние годы появляется все больше данных о новых физиологических функциях оксида азота и его метаболитов (Roman L., Martasek P., 2002; Stuart-Smith К., 2002; Formoso G., Chen H., Kim J.A., 2006; Gladwin M.T., 2006). Кроме сигнальной роли NO (Глянько А.К., Митанова Н.Б., Степанов A.B., 2009; Дмитриев А.П., 2004; и др.), актуальной областью исследования являются реакции оксида азота с активными формами кислорода (АФК) (Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., 2009). Возникающие в этих реакциях активные соединения - пероксинитрит, диоксид азота и др. - важные компоненты иммунного ответа в организме человека и животных, которые также участвуют и в процессах апоптоза. С другой стороны, изменение концентрации оксида азота под действием различных свободных радикалов и других высокореакционных интермедиатов служит важнейшим фактором, влияющим на физиологическую активность NO, в том числе на сигнальную функцию этой молекулы. Кроме того, активные формы кислорода и азота участвуют в развитии патологий, связанных с окислительным стрессом (Петрович Ю.А., Гуткин Д.В., 1986; Семенов В.Л., 1989; Дубинина Е.Е., 1998; Петрович Ю.А., 2001; Заббарова И.В., 2004; Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., 2009; Меньщикова Е.Б., ЛанкинВ.З., Зенков Н. К., 2006; Richter С., 1987; Pattison D.I. et. al. 2002 и др.).

Вышеизложенное диктует необходимость изыскания неинвазивных физических регуляторов образования и секреции эндогенного оксида азота на основе естественных физиологических процессов. Перспективным с этой точки зрения является использование ЭМИ на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота (Киричук В.Ф., Антипова О.Н., Креницкий А.П., 2004; Киричук В.Ф., Иванов А.Н., Антипова О.Н. и соавт., 2005).

Важнейшим регулятором биологических процессов в клетках является также кислород в его реактивных формах (РФК). Именно РФК рассматриваются как одна из систем внутриклеточных и межклеточных мессенджеров (Гамалей И.А., Клюбин И.В., 1996; Khan A.U., Wilson Т., 1995 и др.).

Известно, что при облучении на частотах биологически активных молекул из кислорода образуется его реактивные формы (Майбородин A.B., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. и соавт., 2001). Можно полагать, что при использовании частот МСПИ молекулярного кислорода (Ог) эти процессы будут активизироваться.

Число работ, посвященных исследованию воздействия электромагнитного излучения на микроорганизмы сравнительно невелико, и они в основном проводились на клетках дрожжей (Голант М.Б., Кузнецов А.Г., Божанова Т.П., 1994; ГамаюроваВ.С., Крыницкая А.Ю., Астраханцева М.Н., 2003; Вызулина В.И., 2008; Grundler W., Jentzsch U. et al., 1988; Grundler W., Kaiser F. et al., 1992), актиномицетов, цианобактерий (Брюхова A.K., 1991; Курлаев П.П., Чернова O.JI., Киргизова С.Б., 2000; Гуляев Ю.В., Тамбиев А.Х., 2003; Иванова Ю.В., 2004, 2007; Webb S.J., Dodds D.D., 1969; Gandhi O.P., 1983; Belyaev I.Ya. et al., 1992, 1993, 1994, 2000; Belyaev I.Ya., 2005). Единичные сообщения посвящены изучению действия электромагнитного.излучения СВЧ-диапазона с частотами 2,45 ГГц и 10 ГГц на условно-патогенные бактерии (Иванова Ю.В., Гусак И.В., 2009).

В последние десятилетия в результате фундаментальных исследований в России было создано новое перспективное направление медицины -КВЧ-терапия (крайне высокочастотная терапия, микрорезонансная терапия, миллиметровая терапия). Использование этого метода в терапии ряда заболеваний человека является одним из активно развивающихся направлений современной клинической медицины.

Лечение гнойно-воспалительных заболеваний и послеоперационных осложнений остается одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. Анализ отечественных и мировых проспективных исследований свидетельствует о том, что число этих заболеваний не имеет тенденции к снижению, особенно у лиц молодого и среднего возраста, что обуславливает социальную значимость проблемы. Рост числа больных с осложненным течением острых воспалительных заболеваний, полимикробное инфицирование, резистентность к антибактериальной терапии, быстрое развитие септического шока и полиорганной недостаточности диктует необходимость совершенствования известных и поиска новых методов лечения гнойно-воспалительных заболеваний и послеоперационных осложнений.

Немедикоментозные методы лечения ряда заболеваний не только альтернативны лекарственным, но в ряде случаев имеют значительные преимущества как методы функциональной регулирующей терапии. Предложено много средств и методов, ускоряющих репаративнорегенераторные процессы в ранах. Однако проблема в целом остается еще далекой от своего разрешения. Новые надежды появились в связи с внедрением в гнойную хирургию физико-химических методов терапии.

В настоящее время наблюдается переход от традиционного представления о бактериях как строго одноклеточных организмах к представлению о микробных сообществах как целостных структурах, регулирующих свои поведенческие реакции в зависимости от изменения условий обитания. Накоплено достаточно данных о механизмах, посредством которых осуществляются внутрипопуляционные, межвидовые и межштаммовые контакты у микроорганизмов, а также их взаимодействие с организмом хозяина. Процесс внутрипопуляционного информационного обмена бактериальных клеток между собой получил название «кворум сенсинг» (quorum sensing) (Greenberg Е., Winans S., 1996; Bauer W.D., Robinson J.B., 2002). Одним из механизмов «кворум сенсинга» является формирование биопленок.

Открытие и изучение биопленок является важным достижением микробиологии последних 20 лет. Все представители нормальной микрофлоры в организме человека существуют в составе биопленок. С их образования также начинается развитие любой инфекции (ТецВ.В., 1998; ТецВ.В. и соавт., 2008; Tetz V.V., 1996, 2004; Costerton J.W., Stewart P.S., Greenberg E.P., 1999; O'Toole G.A., Kaplan H.B., Kolter R., 2000; Costerton W., Veeh R., Shirtliff M. et al., 2003).

Существование бактерий внутри биопленок обеспечивает им много преимуществ по сравнению с изолированными клетками. Для практической медицины особенно важно, что бактерии в биопленках имеют повышенную выживаемость в присутствии агрессивных веществ, факторов иммунной защиты и антибиотиков. Бактерии и грибы в биопленках выживают в присутствии антибиотиков, добавленных в количестве, в 500-1000 раз большем, чем их минимальная подавляющая концентрация (Campanac С.,

Pineau L. et al., 2002; Davies D., 2003; Donlan R.M., Costerton J.W., 2002; Harrison J.J., Ceri H., RoperN.J. et al., 2005; Hunt S.M., Philip S.S., 2006).

Представление о биопленках изменяет подходы к лечению ряда заболеваний. В настоящее время необходимы новые методы, которые смогут воздействовать на механизмы формирования и функционирования бактериальных сообществ в виде биопленок.

Создание генераторов, работающих на частотах спектров поглощения и излучения биологически активных молекул, позволило приступить к изучению влияния ЭМИ данных частотных диапазонов на различные биологические объекты и, возможно, откроет новые направления в практическом использовании электромагнитных волн.

В доступной литературе не обнаружено сведений, характеризующих влияние ЭМИ на частотах МСПИ оксида азота и атмосферного кислорода на прокариотические организмы.

Цель работы

Целью наших исследований явилось изучение влияния электромагнитного излучения на частотах биологически активных молекул (молекулярного кислорода и оксида азота) на бактерии.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

Задачи исследования

1. Изучить влияние ЭМИ на частотах МСПИ NO и МСПИ Ог на динамику развития бактериальных популяций.

2. Оценить влияние ЭМИ на частотах МСПИ NO и МСПИ 02 на чувствительность бактерий к антибиотикам.

3. Исследовать активность ферментов антиоксидантной защиты бактериальных культур, подвергнутых воздействию ЭМИ на частотах МСПИ NO и МСПИ 02.

4. Определить показатели перекисного окисления липидов у бактериальных культур, подвергнутых воздействию ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02.

5. Охарактеризовать способность к образованию бактериальных биопленок у культур, подвергнутых воздействию ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02.

6. Изучить влияние ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на течение экспериментальной раневой инфекции.

7. Оценить эффективность совместного действия ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 и антибиотиков на течение экспериментальной раневой инфекции.

Научная новизна работы

Впервые изучено влияние на прокариотические клетки ЭМИ терагерцового1 диапазона частот, в котором находятся молекулярные спектры поглощения и излучения различных клеточных метаболитов, в том числе N0 и 02.

В качестве источника электромагнитных волн использовали впервые разработанный в ОАО «ЦНИИИА» (г. Саратов) генератор, в котором возбуждались электромагнитные КВЧ-колебания, имитирующие структуру молекулярного спектра поглощения и излучения атмосферного кислорода на частоте 129 ± 0,75 ГГц и оксида азота на частоте 150 ± 0,75 ГГц.

Впервые изучено влияние ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на динамику развития популяций микроорганизмов. Показано, что воздействие ЭМИ на частоте МСПИ 02 в фазе логарифмического размножения в течение 30 мин стимулирует развитие популяции прокариотических клеток. В то же время воздействие ЭМИ на частоте МСПИ N0 не оказывало существенного влияния на динамику развития популяции прокариот независимо от времени воздействия и фазы развития популяции.

Впервые установлено влияние ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ СЬ на чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Установлено, что облучение ЭМИ на частоте МСПИ N0 при 30-минутной экспозиции приводило к снижению уровня устойчивости как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий ко всем изученным антибиотикам, независимо от исходного уровня устойчивости и механизма действия антибиотиков, тогда как облучение ЭМИ на частоте МСПИ СЬ существенно не влияло на уровень устойчивости бактерий к антибиотикам.

Проведенные исследования показали, что изученные частотные диапазоны угнетают экспрессию генов лекарственной устойчивости бактериальных клеток.

Впервые изучено влияние ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на активность ферментов: супероксиддисмутазы, каталазы и пероксидазы прокариот. Выявлено, что облучение ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 повышает активность ферментов антиоксидантной защиты бактерий и не влияет на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ).

Впервые показано влияние ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на течение экспериментальной раневой инфекции. Установлено, что использование ЭМИ на частоте МСПИ N0 ускоряет заживление ран. Это касалось инфекции, вызванной как антибиотикочувствительными, так и антибиотикоустойчивыми штаммами микроорганизмов. Сочетанное применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 с антибиотиками при лечении экспериментальной раневой инфекции было более эффективно, чем применение только антибиотикотерапии или же только ЭМИ на частоте МСПИ N0.

Впервые выявлено влияние ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на образование биопленок микроорганизмами. Показано, что облучение культуры бактерий ЭМИ на частоте МСПИ 02 повышает способность микроорганизмов к иленкообразованию, в то время как облучение культуры ЭМИ на частоте МСПИ N0 снижает эту способность.

Практическая значимость

Полученные результаты по повышению скорости размножения культур прокариотических клеток под действием ЭМИ на частоте МСПИ СЬ могут быть использованы в биотехнологических процессах для повышения выхода биомассы при производстве различных продуктов микробиологического производства.

Данные о повышении активности метаболических ферментов под действием как ЭМИ на частоте МСПИ N0, так и ЭМИ на частоте МСПИ Оз могут быть использованы в микробиологических производствах по получению продуктов микробного синтеза.

Полученные экспериментальные данные о снижении уровня антибиотикорезистентности, способности к формированию биопленки и положительном влиянии на течение экспериментальной раневой инфекции позволяют рекомендовать данный способ воздействия ЭМИ на частоте МСПИ N0 для включения в комплексное лечение больных с гнойно-воспалительными заболеваниями.

Работа является фрагментом отраслевой научно-исследовательской программы: «Исследование влияния на сложные биологические системы электромагнитных колебаний на частотах молекулярных спектров излучения и поглощения веществ, участвующих в метаболических системах» (Договор № 005/037/ 002 от 25 сентября 2001 года с МЗ РФ).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Воздействие ЭМИ на частоте МСПИ 02 приводит к изменению динамики развития бактериальных популяций.

2. Облучение ЭМИ на частоте МСПИ N0 снижает уровень устойчивости грамположительных и грамотрицательных бактерий к антибиотикам с различным механизмом действия.

3. Облучение ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 угнетает экспрессию генов лекарственной устойчивости.

4. Воздействие ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 изменяет уровень активности ферментов антиоксидантной защиты бактерий.

5. Облучение ЭМИ на частоте МСПИ 02 повышает способность бактерий к формированию биопленки, а облучение ЭМИ на частоте МСПИ N0 тормозит этот процесс.

6. Применение ЭМИ на частоте МСПИ 02 при лечении экспериментальной гнойной инфекции существенно не влияет на течение раневого процесса. Применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 при лечении экспериментальной гнойной инфекции положительно сказывается на течение раневой инфекции - стимулирует заживление и сокращает сроки эпитализации гнойных ран.

7. Сочетанное применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 с антибиотиками при лечении экспериментальной гнойной инфекции более эффективно, чем лечение каждым из них в отдельности.

Заключение диссертации по теме «Микробиология», Пронина, Елена Александровна

ВЫВОДЫ:

1. Облучение ЭМИ на частоте МСПИ 02 в фазе логарифмического размножения в течение 30 мин стимулирует развитие популяции прокариотических клеток, тогда как облучение ЭМИ на частоте МСПИ N0 в течение 15 и 30 мин не влияло на динамику роста испытанных культур. Различий в развитии популяций культур, облученных ЭМИ на частотах МСПИ 02 и МСПИ N0 в начальной и максимальной стационарных фазах, не выявлено.

2. Облучение ЭМИ на частоте МСПИ NO при 30-минутной экспозиции приводило к снижению уровня устойчивости как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий ко всем изученным антибиотикам, независимо от исходного уровня устойчивости микроорганизмов.

3. Облучение ЭМИ на частоте МСПИ 02 при экспозиции 10 и 30 мин существенно не влияло на уровень устойчивости Е. coli, S. aureus, P. aeruginosa к антибиотикам с различным механизмом действия. Облучение ЭМИ на частотах МСПИ 02 и МСПИ NO угнетает экспрессию генов плазмид лекарственной устойчивости.

4. Воздействие ЭМИ на частотах МСПИ 02 и МСПИ NO вызывало повышение уровня активности ферментов антиоксидантной защиты прокариотических клеток, что свидетельствует о мобилизации компенсаторных функций адаптационных реакций прокариот. Эти изменения зависели от длительности облучения. Облучение ЭМИ на частотах МСПИ 02 и МСПИ NO не влияло на показатели перекисного окисления липидов.

5. Облучение культуры P. aeruginosa ЭМИ на частоте МСПИ 02 повышает способность микроорганизмов к пленкообразованию, в то время как облучение культуры ЭМИ на частоте МСПИ NO снижает способность к образованию биопленок.

6. Применение ЭМИ на частоте МСПИ 02 при лечении экспериметальной инфекции практически не влияло па сроки заживления и площадь раневой поверхности. Сочетанное применение ЭМИ на частоте МСПИ О2 с антибиотиками не оказывало существенного влияния на течение экспериментальной инфекции.

7. Применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 при экспериментальной инфекции в среднем сокращало сроки заживления и площадь гнойной раны к концу срока наблюдения.

8. Сочетанное применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 с антибиотиками при лечении экспериментальной инфекции было более эффективно, чем применение только антибиотикотерапии или же только ЭМИ на частоте МСПИ N0 вне зависимости от того, какими штаммами была вызвана инфекция - антибиотикорезистентными или антибиотикочувствительными. Результаты лечения не зависели от вида микроорганизма и механизма действия антибиотика. Одинаковый положительный эффект наблюдался при сочетанном применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 как с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (цефтазидим, оксациллин), так и с антибиотиками, ингибиторами синтеза белка (амикацин, линкомицин).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Многие физические факторы окружающей среды, играющие важную роль в процессах жизнедеятельности прокариотических клеток, имеют, электромагнитную природу (Пресман A.C., 1968; Adey W.R., 1993). В то же время электромагнитные:, излучения- рассматриваются . как, носители разнообразной информации в биосфере'. (Преем ан A.C., 1997). Электромагнитные поля (искусственного происхождения) разных частотных диапазонов оказывают выраженное: воздействие на живые организмы, что находит широкое практическое применение;

Особый интерес представляют вопросы, связанные с возможным неблагоприятным действием электромагнитных полей на человека, животных и природные биоценозы, а также медикогбиологические аспекты применения электромагнитного излучения в качестве терапевтических средств (Еапеев А.Б., Михайлик E.H. и соавт., 2007). Этим проблемам посвящены крупнейшие: международные симпозиумы» последних лет (Congresses of ЕВЕЛ, 1996-2005; Annual Meetings of BEMS, 1999-2007; Звенигород, 1991-2009; Санкт-Петербург, 2000-2006;-Москва, 2002-2008).

Одним из актуальных направлений современной электромагнитобиологии является исследование физико-химических механизмов действия электромагнитного излучения на биологические системы различного уровня организации. Некоторые ЭМИ хорошо известны и давно используются, например, ультравысокочастотное (УВЧ), сверхвысокочастотное (СВЧ), инфракрасное (ИК), и ультрафиолетовое (УФ) излучения (Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Лебедева H.H., 2000). ЭМИ других частотных диапазонов, например, крайне высоких частот (ЭМИ КВЧ), исследуются и применяются сравнительно недавно.

Работы по изучению биологического действия ЭМИ КВЧ были начаты в Советском Союзе под руководством академика Н:Д. Девяткова и профессора М.Б.Голанта в 65-66 гг. За 50 лет выполнено: большое количество исследований по изучению биомедицинских эффектов, ЭМИ КВН!. Использование ЭМИ КВЧ в терапии и. профилактике целого ряда заболеваний человека является одним из активно развивающихся направлений современной: клинической; медицины. (БецкийО.В;, Лебедева H.H. 2001; БецкийО.В., Лебедева H.H., Котровская Т.Н. 2005).

На сегодняшний день .биомедицинские эффекты действия.- ЭМИ КВЧ можно разделить на три группы, направлений в зависимости от интенсивности излучения: низкоинтенсивное (не вызывающее нагрев облучаемого объекта), интенсивное (вызывающее локальный нагрев области облучения до 5°G) и импульсное с большой: пиковой мощностью (средняя интенсивность невелика; но пиковая- мощность в коротком импульсе 0,1-1 мке может достигать 20 кВт).

К настоящему времени показано, что ЭМИ способно оказывать воздействие практически на; все известные типы клеток в: системах любого уровня организации. В'течение последних лет, сформулирован ряд гипотез о возможных механизмах действия ЭМИ на биологические системы (Афромеев; В.И, Субботина Т.И, Яшин A.A. 1997; Гапеев А.Б., Чемерис Н'.К: 1999; Гапеев А.Б. 2007; Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Лебедева H.H. 2000; Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В. 1991, 1994; Ситько С.П., Ефимов A.C. 1993; Субботина и. Яшин, 1999; Гуляев Ю.В., Тамбиев A.X., 2003; Хадарцев A.A. 1999; Fröhlich Н. 1968; Grundler W. et.al. 1992; Kaiser et. al. 1995), но проблема нетеплового действия ЭМИ КВЧ на клетки и организм в целом остается открытой. Физико-химические механизмы рецепции ЭМИ КВЧ во многом определяются сильным поглощением излучения молекулами воды. Возможно, что ЭМИ КВЧ может влиять на слабые электростатические связи (водородные, полярные, гидрофобные), которым принадлежит ведущая роль в поддержании пространственной структуры (конформации) биологических молекул и надмолекулярных структур. Через модификацию слабых взаимодействий облучение объекта может приводить к изменению гидратных оболочек биологических макромолекул, изменению физико-химических свойств мембран, активности каналообразующих белков, каталитических свойств ферментов, мембранного транспорта. А.Б. Гапеев и Н.К. Чемерис (1999) выдвинули гипотезу о том, что на клеточном уровне эффект ЭМИ КВЧ связан с изменением активности внутриклеточных сигнальных систем за счет влияния на систему вторичных мессенджеров, ДНК, ферментные системы (Гапеев А.Б., Чемерис Н.К. 1999).

Менее всего оказался изучен диапазон частот 10п-10,4Гц -терагерцовый диапазон, иногда его называют «черной дырой».

Освоение так называемой «терагерцовой щели» в спектре электромагнитных волн, расположенной между инфракрасным и микроволновым диапазонами привлекает к себе большое внимание исследователей (Nagai М., Tanaka К., Ohtake Н. et al. 2004; Carter S G., Cerne J., Sherwin M. S., 2007; Dexheimer S.L. 2007; Takazato A., Kamakura M., Matsui T. et al. 2007; McLaughlin С. V., Hayden L. M., 2008; Sartorius В., 2008). Внимание к данному диапазону связано с перспективами широкого применения терагерцового излучения в фундаментальных и прикладных исследованиях.

Терагерцовый диапазон частот интересен, прежде всего, тем, что именно в нем находятся молекулярные спектры излучения и поглощения различных клеточных метаболитов - NO, СО, активные формы кислорода и др. (Башаринов А.Е. и соавт. 1968; Мериакри В.В. 2002; Бецкий О.В., Креницкий А.П., Майбородин А.В. и соавт., 2003; Rothman L.S., Barbe А., Chris Benner D. et. al. 2003). Изучение биологических эффектов ТГц-излучения представляет значительный интерес как для теоретической, так и для практической медицины. Наибольший интерес вызывает t ч\ электромагнитное излучение на частотах МСПИ оксида азота и атмосферного кислорода.

Оксид азота является универсальным регулятором физиологических и метаболических процессов в клетке и функционирует также как сигнальная молекула. (Снайдер С.Х., БредтД.С., 1992; Марков Х.М., 1996; Васильева C.B., 2007; Ignarro L.G., Cirino G., Moneada S., Palmer R.U., ïïiggs E.A., 1995; Moneada S., 1999; Casini A., 1999; Hemish J., 2003; Murad F., 2003). Это диктует необходимость изыскания неинвазивных физических регуляторов образования и секреции эндогенного оксида азота на основе естественных физиологических процессов. Перспективным с этой точки зрения является использование ЭМИ излучения на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота (Киричук В.Ф., Антипова О.Н., Креницкий А.П., 2004; Киричук В.Ф., Иванов А.Н., Антипова О.Н. и соавт., 2004).

Важнейшим регулятором биологических процессов в клетках является кислород в его реактивных формах (РФК). Именно РФК рассматривается как одна из систем внутриклеточных и межклеточных (Grundler W., 1988) мессенджеров. Известно, что при электромагнитном облучении на указанных выше частотах из кислорода образуется его реактивные формы (Гудкова О.Ю., 2005). Можно полагать, что при использовании частот МСПИ кислорода эти процессы будут активизироваться.

Одной из проблем в освоении терагерцового диапазона является создание достаточно интенсивных и компактных источников когерентного излучения терагерцового диапазона. Создание генераторов, работающих на частоте спектров поглощения и излучения биологически активных молекул -N0, СО, 02, С02, открывает новые направления в практическом использовании элетромагнитных волн.

В ОАО «ЦНИИИА» (г. Саратов) был впервые разработан квазиоптический КВЧ генератор детерминированных шумов

Креницкий А.П., Майбородин A.B., Бецкий O.B. и соавт., 2003), в котором возбуждались электромагнитные КВЧ-колебания, имитирующие структуру молекулярного спектра поглощения и излучения атмосферного кислорода и оксид азота (Майбородин А.В'. 2001; Креницкий А.П., Майбородин A.B., Бецкий О.В. и соавт., 2003, Креницкий А.П., 2004 ).

Точное значение заданной частоты определяли в соответствии с международной базой данных молекулярных спектров высокого разрешения HITRAN (созданной с участием космического агентства (NASA)), с учетом поправок на атмосферное давление и температуру окружающей среды (Бецкий О.В. и соавт., 2007).

Удобным объектом исследования являются микробные популяции, так как, сравнительная простота таких объектов позволяет изучать механизмы воздействия на клеточном, популяционном и биоценотическом уровнях. Основным результатом ЭМИ воздействия считается наличие или отсутствие эффекта.

В естественных условиях вероятно нет ни одного биохимического процесса, ни одной функции живых организмов, которые осуществлялись бы без прямого или косвенного участия симбиотических микроорганизмов. В этой связи заслуживает внимания мнение ученых, предложивших рассматривать человека как «сверхорганизм», жизнедеятельность которого обеспечивается совместной работой хромосомных генов человека и суммарным геномом сотен и тысяч видов симбиотических микроорганизмов. При этом доля генов человека в совокупном геноме «сверхорганизм» составляет не более 1%.

Система регуляции симбиоза определяет внутрипопуляционные взаимоотношения микробных и эукариотических клеток одного вида, межвидовые взаимоотношения этих же клеток, взаимодействие микроорганизмов и клеток хозяина, в котором они обитают.

Первоначальный ответ микробных клеток на любой стрессорный фактор направлен на то, чтобы нивелировать вызванные им сдвиги внутриклеточного равновесия и обеспечить свое выживание. Характеристики роста отражают физиологические особенности микроорганизмов. Любое изменение внешней среды для растущих клеток можно рассматривать как стрессорные факторы, и соответственно в этих условиях они не проявляют полностью свой ростовой потенциал, и адаптация при этом направлена на выживание, а не на рост.

Рядом исследователей было показано, что ЭМИ ММ-диапазона стимулирует рост микроорганизмов (Grunler W., Keilmann F., 1978; Тамбиев А.Х., Кирикова H.H., Лапшин О.М. и соавт. 1990). Однако эти исследования были проведены на эукариотических клетках. В работах К.Д. Казаринова (1990) и Т.Б. Ребровой (1992) объектом исследования были клетки прокариотов, но использовалось ЭМИ на частотах 42,2 ГГц и 53,5 ГГц.

Изучение воздействия электромагнитного излучения на частотах биологически-активных молекул: оксида азота и молекулярного кислорода на прокариотические микроорганизмов проводилось впервые.

В наших исследованиях продемонстрировано, что облучение ЭМИ МСПИ NO не оказывает воздействия на развитие популяции кишечной палочки и стафилококка, независимо от того, в какой фазе размножения производилось облучение электромагнитными волнами. Воздействие ЭМИ МСПИ Oz в фазе логарифмического размножения стимулирует развитие популяции прокариотических клеток. Известно, что в этой фазе культуры бактерий обладают наибольшей физиологической активностью и проявляют высокую чувствительность к действию различных экзогенных и эндогенных факторов, стимулирующих или подавляющих их рост (Рассудов С.М., 1954; Гаврилюк Б.К., 1955).

1, чЧ

Тот факт, что скорость развития популяций, облученных ЭМИ на частоте МСПИ 02 в начальной и максимальной стационарной фазах, существенно не изменяется, позволяет предположить, что активация роста культур, облученных в логарифмической фазе развития (6-й час) обусловлена, в основном, образованием кислорода в цитоплазме активно делящихся клеток. В пользу высказанного предположения свидетельствует и то, что облучение покоящихся клеток не приводит к стимуляции их роста при последующем культивировании.

Полученные нами результаты, с одной стороны, совпадают с опубликованными данными (Ве1уаеу 1.Уа., 2003) о значении стадии развития культуры бактерий в реализации биологического эффекта. Однако, в го время, как в наших исследованиях наибольший эффект был получен при облучении культуры ЭМИ на частоте МСПИ 02 в фазе логарифмического размножения, в упомянутый выше работе - это была максимальная стационарная фаза. Это противоречие можно объяснить, исходя из утверждения тех же авторов о том, что: "число возможных переменных воспроизводимости воздействия ЭМИ ММ-диапазона далеко выходят за пределы обычно контролируемых параметров". В нашем случае это наиболее существенный параметр - частотная характеристика ЭМИ -частота молекулярного спектра поглощения и излучения атмосферного кислорода.

Можно предположить, что облучение ЭМИ на частоте поглощения и излучения атмосферного кислорода активизирует не только и не столько кислород, содержащийся в питательной среде, а главное, повышает реакционную способность не только кислорода, диффундируемого в биомассу, но и внутриклеточного кислорода за счет образования его реактивных форм.

Следующим этапом наших исследований было изучение влияния электромагнитного излучения на частотах биологически активных молекул на лекарственную устойчивость бактерий бактерий.

Облучение ЭМИ на частоте МСПИ NO при 30-минутной экспозиции приводило к снижению уровня устойчивости как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий ко всем изученным антибиотикам, независимо от уровня резистентности бактерий к антибиотикам. Количество штаммов S. aureus, устойчивых к линкомицину и к оксациллину, для которых коэффициент ингибирования устойчивости был равен или выше двух, составляло 50% и 70% соответственно. Количество' штаммов Е. coli, устойчивых к цефотаксиму и гентамицину, для которых коэффициент ингибирования устойчивости- был равен или выше двух, составляло 60% и 40% соответственно. Количество штаммов Р. aeruginosa, устойчивых к амикацину и- цефтазидиму, для которых коэффициент ингибирования устойчивости был равен или выше двух, составляло 40% и 30% соответственно.

Облучение ЭМИ на частоте МСПИ 02 при экспозиции 10 и 30 мин оказывало незначительное влияние на уровень устойчивости Е. coli, S. aureus, P. aeruginosa к антибиотикам с различным механизмом действия.

Все применяемые в работе антибиотики обладали в той или иной степени мембранотропным действием, и влияние антибиотиков на микробную клетку обусловлено связыванием с фосфолипидами ЦПМ, что приводит к структурным нарушениям и- возможно к деэнергизации этих мембран. Облучение ЭМИ на частотах МСПИ NO влияет на взаимодействие антибиотиков с мембранами и тем самым модулирует их действие на прокариотические клетки. Возможность структурных изменений биомембран после воздействия ЭМИ является одним из механизмов действия облучения. Не исключено, что изменение МПК антибиотика могут быть связаны с мембранными эффектами облучения, а именно изменениями проницаемости биомембран по отношению к антибиотикам после воздействия ЭМИ.

При изучении влияния' ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на генетические структуры бактериальной клетки, отвечающие за резистентность к антибиотикам, установлено, что облучение на выбранных частотных диапазонах оксида азота и атмосферного кислорода при плотности мощности не более 0,3 мВт/см угнетало экспрессию генов лекарственной устойчивости плазмиды ШМ, (устойчивость к канамицину) и плазмиды Яр-100-1 (устойчивость к левомицетину и стрептомицину).

Изучение влияния ЭМИ на частотах МСПИ N0 и МСПИ 02 на ферменты антиоксидантной защиты показало изменение уровня составляющих ее ферментов.

Воздействие ЭМИ на частоте МСПИ N0 вызывало повышение уровня активности каталазы, супероксиддисмутазы и пероксидазы золотистых стафилококков, кишечной и синегнойной палочек. Эти изменения зависели от длительности облучения.

Повышение активности ферментов антиоксидантной защиты бактерий под воздействием ЭМИ на частотах МСПИ атмосферного кислорода можно объяснить увеличением синтеза кислорода в системе, как результат воздействия волн на резонансных частотах данной молекулы.

Изменения уровня активности ферментов антиоксидантной защиты после воздействия ЭМИ как на частоте МСПИ 02, так и на частоте МСПИ N0 не имело видовой специфичности.

Разнообразные неблагоприятные воздействия могут приводить к активации этих ферментов. Увеличение активности ферментов при различных внешних воздействиях может быть обусловлено активацией их латентных форм и(или) синтезом новых молекул ферментов. Активация ферментов при неблагоприятных воздействиях является ответом на увеличение продукции радикалов супероксида в этих условиях, что обеспечивает защиту клеток от окислительных повреждений. Однако при достижении определенного уровня окислительного стресса происходит снижение активности ферментов антиоксидантной защиты. Вначале наблюдается активация фермента, затем с увеличением длительности воздействия неблагоприятного фактора происходит снижение активности (Баснакьян И. А., 2003; Zhang J., Kirkham М.В., 1994). В наших экспериментах при облучении ЭМИ3на частоте МСПИ 02 в течение 60 мин уровень активности одного из ферментов антиоксидантной защиты - СОД уменьшался. Данный показатель был меньше контрольных значений на 9% и 8% у S. aureus; на 1% и 6% у Е. coli и на 4% у Р. aeruginosa.

Такая же тенденция отмечается при увеличении (Jiang Н., Huang Y., Zhuang Z., 2001) интенсивности воздействия различных стрессовых факторов: солевом стрессе (Santos С. et al., 2001), обработке тяжелыми металлами (Garcia et al., 1999).

Повышение активности фермента антиоксидантной защиты бактерий под воздействием ЭМИ на частоте МСПИ NO можно объяснить генерацией новых молекул оксида азота в системе или активацией реакционной способности пред существующих молекул, что влечет запуск определенных механизмов биохимических реакций, под действием волн резонансных частот. Увеличение ферментативной активности свидетельствует об интенсификации процессов биологического окисления.

Современный этап развития микробиологии характеризуется новыми открытиями, сделанным при изучении механизмов формирования патологических состояний. В значительной мере эти успехи обусловлены интенсивным развитием молекулярной биологии и генетики. Представление о роли микроорганизмов в возникновении заболеваний человека в последние годы претерпело значительные изменения.

Основным открытием следует считать установление факта существования бактерий в организме человека в составе различных сообществ (получивших общее название биопленки) и выявление опосредованного действия микробов на организм человека.

Первые теоретические положения, касающиеся* биологических преимуществ объединения бактерий в некое сообщество; названное биопленкой были сформулированы J.W. Costerton и соавт. в 1978 г. (Costerton J.W., 1978).

При любом инфекционном процессе по мере увеличения количества внеклеточных бактерий, начинают включаться молекулярные механизмы, определяющие социальное поведение бактериального сообщества. Показано, что в организме хозяина или во внешней среде, бактерии образуют структуры называемые биопленками.

Существование бактерий внутри изолированных биопленок обеспечивает им много преимуществ по сравнению с изолированными клетками. Для практической медицины особенно важно, что бактерии в биопленках имеют повышенную выживаемость в присутствии агрессивных веществ, факторов иммунной защиты и антибиотиков. Бактерии и грибы в биопленках выживают в присутствии антибиотиков, добавленных в количестве, в 500-1000 раз большем, чем их минимальная подавляющая концентрация in vitro (Ильина Т.С., Романова Ю.М., Гинцбург A.JL, 2004; Сашрапас С., Pineau L. et al., 2002; Donlan R.M., Costerton J.W., 2002; DaviesD., 2003; Walters M.C., Roe F. et al., 2003; Chambless J.D., Hunt S.M., Philip S.S., 2006).

В настоящее время идет интенсивное изучение причин такой удивительной устойчивости к антибиотикам у бактерий в биопленках. Установлено, что в основе повышенной выживаемости лежат свойства клеток и внеклеточного матрикса. Устойчивость, обусловленную свойствами клеток биопленок, связывают с уменьшением их свободной поверхности за счет контактов друг с другом и формированием бактерий, получивших название «персистеры». Персистеры находятся в состоянии полной устойчивости практически ко всем препаратам (Shah K.D., Spoering A.N. et al., 2004; Harrison J. J., Ceri H. et al., 2005; Lewis K.K., 2008). Экспериментально показано, что начальные элементы биопленки могут сформироваться в течение двух часов инкубации, достигая максимальной интенсивности уже через сутки.

В связи с выше сказанным представляло определенный интерес изучить действие ЭМИ на процесс формирования бактериальной биопленки прокариотическими клетками.

Наши исследования показали, что облучение культуры P. aeruginosa ЭМИ на частоте МСПИ 02 повышает способность микроорганизмов к пленкообразованию. Оптическая плотность биопленок также увеличивалась при 30- и 45-минутной экспозиции: на 6-м часе в 1,26 и 1,25 раз; на 12-м часе в 1,25 и 1,26 раза соответственно. Облучение культуры ЭМИ на частоте МСПИ NO снижает способность к пленкообразованию. Оптическая плотность биопленок уменьшалась на 6-м часе при 30 и 45 мин воздействия в 1,37 и в 1,33 раза соответственно; на 12-м часе: в 1,61 и в 1,60 раз соответственно Различие вирулентности исследуемых штаммов P. aeruginosa приводят к разной способности к формированию биопленок. Эта способность наиболее выражена у штаммов, обладающих комплексом факторов вирулентности. В стационарах циркулируют госпитальные штаммы, обладающие, помимо множественной резистентностью к антибитикам, высокой вирулентностью.

В настоящее время бактериальные биопленки рассматриваются как основная форма существования бактерий, в том числе и на раневых поверхностях, особенно в случаях хронических инфицированных ран (ТецВ.В. и соавт., 2008; O'Toole G.A., Kaplan Н.В., 2000; Costerton J.W., et al., 2003; Edwards R., 2004; Kirketerp-Moller K., et al., 2007, 2008; Davis S. et al., 2008; Shen Y. et al., 2009).

Проблема подавления образования бактериальной биопленки до сих пор остается актуальной задачей, так как классические приемы этиотропной терапии гнойно-воспалительных процессов в ряде случаев малоэффективны из-за высокой лекарственной устойчивости внутрибиопленочных форм возбудителя.

Проблема лечения острых гнойно-воспалительных заболеваний является актуальной для практического здравоохранения в связи с ростом затяжных, вялотекущих и хронических форм и появлением мульти- и панрезистентных возбудителей. (Бухарин О.В., 1999; Jacobs M.R., Felmingham D., Appelbaum P.C. et al. 2000; Яковлев В.П., Яковлев C.B., 2002; Сидоренко C.B., 2002, 2007).

Это делает оправданным поиск новых средств и методов для лечения больных с гнойными ранами.

Анализируя результаты влияния электромагнитного излучения на частотах кислорода и оксида азота на течение раневого процесса, можно отметить, что ЭМИ на частоте МСПИ 02 практически не влияло на показатели планиметрии и скорость заживления инфицированных ран. Результаты сочетанного применения ЭМИ на частоте МСПИ 02 с антибиотиками были хуже, чем при использовании ЭМИ на частоте МСПИ NO, но лучше, чем в группе животных, не получавших никакого лечения.

Использование в лечении экспериментальной инфекции только ЭМИ на частоте МСПИ NO положительно влияло на течение и скорость заживления ран во всех сериях эксперимента. При облучении ЭМИ на частоте МСПИ NO у всех животных значительно сокращались сроки заживления и площадь раневой поверхности. Это касалось инфекции, вызванной как антибиотикочувствительным, так и антибиотикоустойчивым штаммами синегнойной палочки и стафилококка. При экспериментальной инфекции, вызваной антибиотикорезистентными штаммами, результаты сочетанного применения ЭМИ на частоте МСПИ NO с антибиотиками были такими же, как и при экспериментальной инфекции, вызванной антибиотикочувствительнвми штаммами.

ЭМИ на частоте МСПИ N0 при лечении инфекции, вызванной антибиотикочувствительными штаммами, оказывает действие, сопоставимое с таковым при лечении только антибиотиками (0,05; 0,19, р > 0,05 - разница недостоверна). Сочетанное применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 с антибиотиками при лечении экспериментальной инфекции, вызванной антибиотикочувствительными штаммами, было более эффективно, чем применение только антибиотикотерапии или же только ЭМИ на частоте МСПИ N0.

Результаты лечения не зависели от вида микроорганизма и механизма действия антибиотика. Одинаковый положительный эффект наблюдался при сочетанном применение ЭМИ на частоте МСПИ N0 как с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (цефтазидим, оксациллин), так и с антибиотиками — ингибиторами синтеза белка (амикацин, линкомицин).

Под влиянием ЭМИ на частоте МСПИ N0 снижается лекарственная устойчивость бактерий и способность микробных клеток к пленкообразованию, что возможно сказывается на положительных результатах сочетанного применения ЭМИ на частоте МСПИ N0 и антибиотиков, особенно если инфекция вызвана антибиотикорезистентными штаммами возбудителя. В то же время, при воздействии на бактериальные культуры ЭМИ на частоте МСПИ Оо понижение лекарственной устойчивости было незначительным, а способность к формированию бактериальной биопленки уменьшалась.

Кроме того, эффективность совместного действия ЭМИ на частоте МСПИ N0 и антибиотиков возможно происходит за счет потенцирования мембранотропного действия. Одной из мишеней действия электромагнитного излучения являются клеточные мембраны. И практически любой антибиотик в той или иной степени обладает мембранотропным действием. Отсюда можно предположить, что сочетанное применение ЭМИ с антибиотиками может усиливать антибактериальный эффект антибиотика за счет повышения проницаемости клеточных мембран.

Таким образом, показано, что облучение ЭМИ на частоте МСПИ N0 при лечении экспериментальной раневой инфекции существенно ускоряет сроки заживления ран. С этих позиций можно рекомендовать данный способ воздействия в комплекс лечения раневых процессов.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Пронина, Елена Александровна, 2011 год

1. Абаев, Ю.К. Справочник хирурга. Раны и раневая инфекция. / Ю.К. Абаев. Ростов-на-Дону.: Феникс, 2006. - 427 с.

2. Алисов, О.В. Миллиметровые волны в лечении гастродуоденальных язв / А.П. Алисов, О.В. Алисова, Т.В. Григорина-Рябова и др.: под ред. акад. Н.Д. Девяткова и проф. О.В. Бецкого // Миллиметровые волны в медицине. М., 1991 - Т. 1. - С. 5-15.

3. Андреев, В.Е. Ускорение перекисного окисления липидов в липосомах под действием миллиметрового излучения / В.Е. Андреев, О.В. Бецкий, С.А. Ильина и др. // Нетепловые эффекты миллиметрового излучения М,: ИРЭ АН СССР, 1981.-С. 167-176.

4. Андреев, Е.А. Реакции оргаизма человека* на электромагнитные поля мм диапазона / Е.А. Андреев, М.У. Светлый, С.П. Ситько // Герольд АН СССР, 1985.-Т. 1.-С. 24-32.

5. Анисимов, В.В. Меланома кожи / В.В. Анисимов, A.C. Горделадзе,

6. A.C. Барчук и др. СПб.: Наука, 1999. - 107 с.

7. Антонова, Л.В. Улучшение корковой ритмики у больных детским церебральным параличем в процессе КВЧ-терапии / Л.В. Антонова,

8. B.Д. Жуковский, В.Н. Коваленко, К.А. Степанова // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1995. - Т. 4. - С. 13-17.

9. Арзуманов, Ю.Л. Применение мм-волн в клинической медицине (последние достижения) / Ю.Л. Арзуманов, О.В. Бецкий, Н.Д. Девятков,ч ч\

10. H.H. Лебедева // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1997. -4.2.-С. 9-13.

11. Аринушкина, А.К. Опыт лечения фибромиомы матки / А.К. Аринушкина, Л.К. Семейкина // Миллиметровые волны в биологии и медицине. М., 1997. - Т. 9/10. - С. 46.

12. Афсар, М.Н. Измерение диэлектрических характеристик материалов в диапазоне миллиметровых волн / М.Н. Афсар, К.Дж. Батон // ТИИЭР. -1985.-Т. 73, № 1.-С. 143-167.

13. Ахиезер, А.И. Электромагнетизм и электромагнитные волны / А.И. Ахиезер, И.А. Ахиезер. М, 1985. - 504 с.

14. Ашмарин, И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И.П. Ашмарин, A.A. Воробьев. Л., 1962. - 127 с.

15. Бабина, O.A. Источники активных форм кислорода в тканях ротовой полости в норме и патологии / O.A. Бабина, В.В. Бондаренко, М.А. Гранько и др. // Стоматология. 1999. - № 5. - С. 9-11.

16. Бараненко, В.В. Супероксиддисмутаза в клетках растений / В.В. Бараненко // Цитология. 2006. - Т. 48, № 6. - С. 467-484.

17. Баскаков, И.В. Роль электронно-возбужденных состояний в биохимических процессах / И.В. Баскаков, В.Л. Воейков // Биохимия. — 1996. Т. 61, № 7. - С. 1169-1181.

18. Баснакьян, И.А. Стресс у бактерий / И.А. Баснакьян. М.: Медицина, 2003.- 134 с.

19. Бах, А.Н. О механизме окислительных процессов Ueber das Mechanismus der Oxydations-vorgange. / А.Н. Бах // Ber. Dtsch. chem. Ges. -1913.-Vol. 46, №3864.-P. 1913.

20. Бах, А.Н. О роли перекисей в процессах медленного окисления Du rôle des peroxydes dans les phenomenes d'oxydation lente. / А.Н. Бах // Журнал Русского физико-химического общества. 1897. — Т. 29. — С. 373.

21. Бах, А.Н. Об окислительных ферментах Sur les ferments oxydants. / А.Н. Бах // Arch. Sci. phys. nat. 1904. - № 17. - C. 447.

22. Башаринов, A.E. Измерение радиотепловых и плазменных излучений в СВЧ-диапазоне / А.Е. Башаринов, Л.Г. Тучков, В.М. Поляков и др. М.: Советское радио, 1968. - 390с.

23. Белобородов, В.Б. Новые российские национальные рекомендации по нозокомиальной пневмонии / В.Б. Белобородов // Болезни и антибиотики. -2009. -№ 2 (2). -С. 27-43.

24. Бендат, Дж. Основы теории случайных шумов и ее применение / Дж. Бендат: пер. с англ. Ю.П. Леонова и др. М.: Наука, 1965. - 464 с.

25. Берберова, Н.Т. Из жизни свободных радикалов / Н.Т. Берберова // Химия. Соровский образовательный журнал. 2000. - № 5. - С. 39-44.

26. Бессонов, А.Е. Миллиметровые волны в клинической медицине / А.Е. Бессонов. М.: ЗАО Научный Центр информационной медицины «ЛИДО» 1997.-338 с.V

27. Бецкий, О.В. Волны и клетки / О.В. Бецкий, В.В. Кислов. М.: Знание. Сер. Физика, 1990. - 64 с.

28. Бецкий, О.В. Изменение функционального состояния дафнии при воздействии потока атмосферного воздуха, возбужденного электромагнитным терагерцовым излучением / О.В. Бецкий, Д. А. У санов,

29. A.B. Майбородин и др. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. -2006.-№5/6 С. 50-55.

30. Бецкий, О.В. Лечение электромагнитными полями. Часть 1, 2, 3. / О.В. Бецкий, Н.Д. Девятков, H.H. Лебедева // БиомедицинскаяSрадиоэлектроника. 2000. - № 7. - С. 3-9; - № 10. - С. 8-21; - № 12. -С. 11-30.

31. Бецкий, О.В. Механизмы взаимодействия электромагнитных волн с биологическими объектами / О.В. Бецкий, Н.Д. Девятков // Радиотехника. -1996. Т. 41, № 9. - С. 4-11.

32. Бецкий, О.В. Миллиметровые волны и живые системы / О.В. Бецкий,

33. B.В. Кислов, H.H. Лебедева. М.: САЙНС-ПРЕСС, 2004. - 272 с.ч

34. Бецкий, O.B. Миллиметровые волны и перспективные области их применения / О.В. Бецкий, Ю.Г. Яременко // Зарубежная радиоэлектроника. 2002. -№ 5. - С.19-28.

35. Бецкий, О.В. Миллиметровые волны низкой интенсивности в медицине и биологии / О.В. Бецкий, Н.Д. Девятков, В.В. Кислов // Биомедицинская радиоэлектроника. 1998. - № 4. - С. 13-29.

36. Бецкий, О.В. Нынешние воззрения о механизмах противодействия низкоинтенсивных электромагнитных волн на биологические объекты / О.В. Бецкий, H.H. Лебедева // Милиметровые волны в биологии и медицине.-2001.-Т. 3,№23.-С. 5-18.

37. Бецкий, О.В. Применение низкоинтенсивных миллиметровых волн (ретроспективный обзор) / О.В. Бецкий, H.H. Лебедева, Т.И. Котровская // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2005. - Т. 2, № 38. - С. 23-39.

38. Бецкий, О.В. СПЕ-Эффект, прохождение КВЧ-излучения через преграды, взаимодействие волн КВЧ диапазона и организма человека / О.В. Бецкий // Радио. 1999. - № 10. - С. 47-48.

39. Бобырев, В.Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита / В.Н. Бобырев, Н.В. Розколупа, Т.П. Скрипникова // Стоматология. 1994. -№ 3. - С. 11-18.

40. Богач, П.Г. Структура и функции биологических мембран / П.Г. Богач, М.Д. Курский, Н.Е. Кучеренко, В.К. Рыбальченко. Киев: Вища школа, 1981.-336 с.

41. Бояркин, А.Н. Быстрый метод определения активности пероксидазы / А.Н. Бояркин//Биохимия. 1951.-Т. 16.-С. 352-355.

42. Брискин, Б.С. Дифференцированное применение миллиметровых волн на стационарном этапе лечения острого деструктивного панкреатита / Б.С. Брискин, О.И. Ефанов, В.Н. Букатко // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2002. - Т. 4, № 4. - С. 50-54.

43. Брюне, Б. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути (обзор) / Б. Брюне, К. Сандау, А. фон Кнетен // Биохимия. 1998. — Т. 63. - Вып. 7. - С. 966976.

44. Букатко, В.П. Терапия осложненных гастродоуденальных язв // Миллиметровые волны в биологии и медицине / В.П. Букатко. 2002. - Т. 3.-С. 41-55.

45. Бухарин, О.В. Механизмы выживания бактерий /О.В. Бухарин, А.Л. Гинзбург, Ю.М. Романова, Г.И. Эль-Регистан. М.: Медицина, 2005. -367 с.

46. Бухарин, О.В. Персистенция патогенных бактерий / О.В. Бухарин. — М.: Медицина, 1999. 367 с.

47. Быстров М.В., Заславский Г.Э., Кока Г.И. Способ создания стимулирующего воздействия. Авторское свидетельство № 1650148, кл. А61 № 5/00, 1991.

48. Быстров, М.В. Гармония техносферы и быта на основе универсальных «1 /£* флуктуаций» / М.В. Быстров // Научное приборостроение. — 2001. — Т. 11, №4. С. 88-89.

49. Ванин, А.Ф. Оксид азота в. биологии: история, состояние и перспективы исследований / А.Ф. Ванин // Биохимия. 1998. - Т. 63':.-Вып. 7. -С. 867-869: .

50. Ванин, А.Ф. Оксид1 азота в биомедицинских исследованиях / А.Ф. Ванин //Вестник РАМН. -' 2000. № 4. - G. 3-5.

51. Васильева, С.В. Трансдукция оксидом азота сигнала резистентности биосистем; к стрессам / С.В. Васильева // Сб. тр. Изд-ва; Пущинского научного центра, 2007. С. 171-174.

52. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М;: Наука, 1972. - 252 с.

53. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров;, О.А. Азизова, А.И. Деев и'др. // Итоги науки и техники. Биофизика. 1992. - Т. 29.- С. 3-250;

54. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. - № 7. - С. 43.

55. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция. / Ю.А. Владимиров, Е.В. Проскурнина // Успехи биологической химии. 2009: - Т. 49. - С. 341-388.

56. Вознесенский, Н.А Биопленки терапевтическая мишень при хронических инфекциях / Н.А Вознесенский // Пульмонология и аллергология. - 2008.-№ 3. - С. 43-44.

57. Воронков, В.Н; Ультраструктурные изменения кожи мышей, вызванные КВЧ-облучением / В:Н. Воронков, С.В. Завгородний,

58. Е.П. Хижняк // 11 Российский Симпозиум с межд. участием «Миллиметровые волны-в медицине и биологии»: Сб. докладов. — М.: ИРЭ РАН, 1997.-С. 117-119.

59. Выгодчиков, Г.В. Стафилококковые инфекции / Г.В. Выгодчиков. -М.: Медгиз, 1963.-С. 295.

60. Вызулина, В.И. Влияние коротковолнового сверхвысокочастотного магнитного излучения на биологическую активность микроорганизмов: Дис. канд. физ.-мат. наук. / В.И. Вызулина. Краснодар, 2008. - 133 с.

61. Гаврилюк, Б.К. Влияние возраста культуры на биологические свойства дизентерийных бактерий: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Б.К. Гаврилюк. -Саратов, 1955.- 18 с.

62. Гаджиев, А.И. Комплексное лечение огнестрельных ран мягких тканей иммобилизованным мексидолом в сочетании с серотонином: Автореф. дис. канд. мед. наук. / И.А. Гаджиев. М., 2006. - 22 с.

63. Гамалей, И. А. Перекись водорода как сигнальная молекула / И.А. Гамалей, И.В. Клюбин // Цитология. 1996. - Т. 38, № 12. - С. 12331247.

64. Гапеев, А.Б. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть II. Проблемы и методы дозиметрии ЭМП КВЧ / А.Б. Гапеев, Н.К. Чемерис // Вестник новых медицинских технологий. 1999. - № 2. - С. 94-97.

65. Гапеев, А.Б. Сравнительный анализ противовоспалительных эффектов низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ и импульсного ЭМИ КВЧ с большой пиковой мощностью / А.Б. Гапеев, E.H. Михайлик, B.C. Улащик,

66. Н.К. Чемерис // Биомедицинская радиоэлектроника. 2007. - № 11. - С. 2634.

67. Гаркави, JI.X. Антистрессорные реакции и актива-ционная терапия / JI.X. Гаркави, Е.Б. Квакнна, Т.С. Кузьмеяко. М.: Имедис, 1998. - 556 с.

68. Генчиков, JT.A. Эпидемиология внутрибольничных инфекций / Л.А. Генчиков // Проблемы инфектологии. М.: Медицина, 1991. - С. 323329.

69. Герасимов, В.В. Особенности спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения в терагерцовом диапазоне / В.В. Герасимов, Б.А. Князев // Вестник НГУ Физика. 2008. - Т. 3. - Вып. 4. - С. 97-112.

70. Гинцбург, А.Л. «Quorum sensing» или социальное поведение бактерий / А.Л. Гинцбург, Т.С. Ильина, Ю.М. Романова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2003. - № 5. - С. 86-93.

71. Глянько, А.К. Физиологическая роль оксида азота (NO) у растительных организмов. / А.К. Глянько, Н.Б. Митанова, А.В. Степанов // Journal of Stress Physiology & Biochemistry. 2009. - Vol. 5, №. 3. - P. 33-52.

72. Говалло, В.И. Влияние КВЧ терапии на показатели Т-лимфоцитов и ЕК-клеток при вторичном иммунодефиците / В.И. Говалло, А.Г. Саркисян, Н.И. Ефимцева и др. // Миллиметровые волны в медицине. 1991. - Т. 1. -С. 182-184.

73. Гоготов, И.Н. Функции и свойства супероксиддисмутаз микроорганизмов / И.Н. Гоготов, С.М. Кулакова // Успехи микробиологии.- 1981. -№ 6. -С. 30-35.

74. Голант, М.Б. О механизме синхронизации культуры дрожжевых клеток КВЧ излучением / М.Б. Голант, А.Г. Кузнецов, Т.П. Божанова // Биофизика. 1994. - Т. 39, № 3. - С. 490-495.

75. Гончарова, Л.Н. Использование КВЧ-терапии при лечении больных с сердечно-сосудистыми, заболеваниями / JI.H. Гончарова, В.Ф.Лукьянов // Вопросы использования электромагнитных излучений. Ижевск: Удмуртия, 1991.-С. 143-162.

76. Гончарова, Л.Н. Применение КВЧ терапии и иглорефлексотерапии при лечении гипертонической болезни / Л.Н. Гончарова, В.В. Собецкий, Т.Н. Афанасьева и др. // Миллиметровые волны в медицине. 1991. - Т. 1. -С. 67-70.

77. Гришин, П.О. Состояние микроциркуляции у больных с переломами нижней челюсти и легкой черепно-мозговой травмой (клинико-эксперим. исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. / П.О. Гришин. Казань, 2002.-20 с.

78. Грубник, Б.П. Опыт применения технологии «Ситько-МРТ» для реабилитации онкологических больных III-IV стадии / Б.П. Грубник, С.П. Ситько, A.A. Шалимов // Physics of the Alive. 1998. - Vol. 6, № 1. -P. 97-102.

79. Грузина, В.Д. Коммуникативные сигналы бактерий / В.Д. Грузина // Антибиотики и химиотерапия. 2003. - Т. 48, № 10. - С. 32-39.

80. Гуляев, А.И. Применение молекулярно-волновой терапии в комплексном лечении больных с сочетанной патологией / А.И. Гуляев, Л.А. Лисенкова, В.И. Петросян и др. // Биомедицинская радиоэлектроника.- 1998. Т. 3.-С. 20-27.

81. Гуляев, Ю.В. Миллиметровые волны и фотосинтезирующие организмы / Под ред. Ю.В. Гуляева и А.Х. Тамбиева. — М.: Радиотехника, 2003.- 176 с.

82. Гуляев, Ю.В. Физические поля биологических объектов / Ю.В. Гуляев, Э.Э. Годик // Вестник АН СССР. 1993. - № 8. - С. 118-125.

83. Девятков, H. Д. Воздействие электромагнитных колебаний миллиметрового диапазона длин волн на биологические системы / Н.Д. Девятков, О.В. Бецкий, Э.А. Гельвич и др. // Радиобиология. — 1981. — Т. 21. Вып. 2. - С. 163-171.

84. Девятков, Н.Д. Возможности использования ЭМИ нетепловой интенсивности с целью предупреждения распространения процессов у больных с меланомой кожи / Н.Д. Девятков // Миллиметровые волны в биологии и медицине. — 1989. Т. 1. —С. 10-15.

85. Девятков, Н.Д. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности / Н.Д. Девятков, М.Б. Голант, О.В. Бецкий. М.: Радио и связь, 1991.- 169 с.

86. Девятков, Н.Д. О выявлении когерентных КВЧ колебаний, излучаемых живыми организмами / Н.Д. Девятков, М.Б. Голант // Медикобиологические аспекты миллиметрового излучения. М.: ИРЭ АН СССР, 1987.-№ 10.-С. 126-130.

87. Девятков, Н.Д. Особенности медико-биологического применения миллиметровых волн / Н.Д. Девятков, М.Б. Голант, О.В. Бецкий. М.: ИРЭ РАН, 1994.- 164 с.

88. Дмитриев, А.П. Сигнальная роль оксида азота у растений. / А.П. Дмитриев // Цитология и генетика. 2004. — № 38. - С. 67-75.

89. Дубинина, Е.Е. Активные формы кислорода и их роль в развитии оксидативного стресса / Е.Е. Дубинина // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Труды науч. конф. — СПб., 1998. Т. 2. -С. 386-398.

90. Егоров, Н.С. Изучение механизмов нетепловых воздействий мм излучения на биологические объекты и Б А соединения /Н.С. Егоров. М., 1981.-С. 13.

91. Ермаков, А.И. Методы биохимического исследования растений / А.И. Ермаков, В.В. Арасимович, Н.П. Ярош. Л.: Агропромиздат, 1987. -С. 41-43.

92. Ерюхин, И.А. Хирургические инфекции: Практическое руководство. / Под ред. И.А. Ерюхина, Б.Р. Гельфанда, С.А. Шляпникова. Издание 2-е, переработ, и доп. — М.: Литтерра, 2006. — 736 с.

93. Ерюхин, И.А. Хирургические инфекции: руководство. / Под ред. И.А. Ерюхина, Б.Р. Гельфанда, С.А.Шляпникова. СПб.: Питер, 2003. -864 с.

94. Ефименко, H.A. Инфекции в хирургии. Фармакотерапия и профилактика. / H.A. Ефименко, И.А. Гучев, C.B. Сидоренко. Смоленск, 2004. - 296 с.

95. Ефремов, Ю.И. Воздействие радиоволн крайне высоких частот на биологические объекты и перспективы его применения / Ю.И. Ефремов, iM.A. Краевский // Вестник научно-технического развития. 2007. — Т. 4. — С. 28-36.

96. Заббарова, И.В. Активные формы кислорода и азота в митохондриях сердца и модельных системах: Дис. . канд. физ.-мат. наук / И.В. Заббарова. -М., 2004.- 115 с.

97. Завизион В.А., Кудряшова В.А., Хургин Ю.И. Эффект альфа-аминокислот на взаимодействие миллиметровых волн с водой. // Миллиметровые волны в биологии и медицине. -1994. № 3. - С. 46-52

98. Завильгельский, Г.Б. «Quorum sensing», или как бактерии «разговаривают» друг с другом / Г.Б. Завильгельский, И.В. Манухов // Молекулярная биология. 2001. - Т. 35, № 2. - С. 268-277.

99. Запорожан, В.Н. Применение КВЧ-терапии у больных гинекологического профиля / В.Н. Запорожан, В.В. Беспоясная, В.В. Бубнов, Т.Б. Реброва // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1993.-Т. 2.-С. 79-82.

100. Зборовская, И.А. Антиоксидантная система организма и ее значение в метаболизме. Клинические аспекты / И.А. Зборовская, М.В. Банникова // Вестник РАМН. 1995. - № 6. - С. 53-60.

101. Зеленин, К.Н. Оксид азота (II): Новые возможности давно известной молекулы / К.Н. Зеленин // Соросовский Образовательный Журнал. 1997. -№ 10.-С. 105-110.

102. Зельниченко, А.Т. Влияние ЭМП на движение микроорганизмов / А.Т. Зельниченко, B.C. Ковальчук, Ю.И. Посудин // Биофизика. 1988. ~ Т. 33, №5. с. .841-844.

103. Зенков, Н.К. Ж)-синтазы в норме и при патологии различного генеза / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова, В.П. Реутов // Вестник РАМН. 2000. - № 4.-С. 30-35.

104. Зенков, Н.К. Окислительный стресс: биохимические и патофизиологические аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Панкин, Е.Б. Меньшикова. М.: Наука Интерпериодика, 2001. - 343 с.

105. Зенков, Н.К. Фенольные биоантиоксиданты / Н.К Зенков, Н.В. Кандалинцева, В.З. Панкин и др. Новосибирск: СО РАМН, 2003. -328 с.

106. Зилов, В.Г. Элементы информационной биологии и медицины /

107. B.Г. Зилов, К.В. Судаков, О.И. Эпштейн. М.: МГУЛ, 2000. - 248 с.

108. Зубов, Л.А. Современные проблемы антибиотикорезистентности в педиатрической клинике / Л.А. Зубов, Ю.М: Богданов // Антибиотики и химиотерапия. 1998. - №38 (6). - С. 43-49.

109. Ивашкин, В.Т. Клиническое значение оксида азота и белков теплового шока / В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина. -М.: Гэотар-Медиа, 2001. 88 с.

110. Ивашкин, В.Т. Оксид азота в регуляции активности функциональных систем / В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. 2000. - Т. 10, № 4.1. C. 16-21.

111. Ильина, Т.С. Биопленки как способ существования бактерий в окружающей среде и организме хозяина: феномен, генетический контроль и системы регуляции их развития / Т.С. Ильина, Ю.М. Романова, А.Л. Гинцбург // Генетика. 2004. - Т.40, №11.- С. 1-12.

112. Кабисов, Р.К. Миллиметровые волны в онкологии: реальность, проблемы, перспективы / Р.К. Кабисов // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1992. -№ .1 - С. 55-61.

113. Кабисов, Р.К. Опыт применения экзогенной КО-терапии для лечения послеоперационных ран и лучевых реакций у онкологических больных /

114. P.K. Кабисов, B.B. Соколов, А.Б. Шехтер и др. // Российский онкологический журнал. 2000. - № 1. — С. 24-29.

115. Казаринов, К.Д. Биологические эффекты КВЧ-излучения низкой интенсивности / К.Д. Казаринов // Итоги науки и техники. Биофизика. -1990.-Т. 27, №3.-102 с.

116. Казимирко, В.К. Антиоксидантная система и ее функционирование в организме человека / В.К. Казимирко, В.И. Мальцев // Здоровье Украины. -2005.-№2.-С. 2-14.

117. Казимирко, В.К. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная терапия. / В.К. Казимирко, В.И. Мальцев, В.Ю. Бутылин, Н.И. Горобец Киев: Морион, 2004. 160 с.

118. Калинина, Е.В. Современные представления об антиоксидантной роли глутатиона и глутатионзависимых ферментов. / Е.В. Калинина, H.H. Чернов, Р. Алеид и др. // Вестник Российской Академии Медицинских Наук. 2010. - № 3. - С. 46-54.

119. Каменев, Ю.Ф. Активационная терапия MM-излучением осложненных раневой инфекцией повреждений конечностей / Ю.Ф. Каменев, Н.Д. Девятков, Ю.А. Топоров // Медицинская радиология. 1992. - № 7/8. -С. 43-45.

120. Каменев, Ю.Ф. КВЧ-терапия трофических язв ампутационных культей конечностей / Ю.Ф. Каменев, М.А. Берглезов, В.М. Надгериев // Восстановительное лечение повреждений и заболеваний конечностей: сб. статей. М., 1993. - С. 96-97.

121. Каменев, Ю.Ф. Применение ЭМИ в травматологии и ортопедии / Ю.Ф. Каменев // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1999. -Т. 2. - С. 20-24.

122. Каменев, Ю.Ф. Условия достижения длительной и стойкой ремиссии при разных типах течения деформирующего остеоартроза / Ю.Ф. Каменев, В.А. Шитиков, Н.Д. Батпенов // Вестник травматологии и ортопедии им. H.H. Приорова; 1997. - № 4. - С. 9.

123. Каменев, Ю.Ф. Физические факторы в комплексном хирургическом лечении минно-взрывной травмы конечностей / Ю.Ф. Каменев, Ю.Г. Шапошников, М. Мусса, Г.В. Акимов // Актуальные вопросы военной медицины. Кабул, 1988. - С. 78-80.

124. Кения, М.В. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе / М.В. Кения, А.И. Лукши, Е.П. Гуськов // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113. - Вып. 4. — С. 456-469.

125. Киричук, В.Ф. Применение КВЧ-терапии в лечении больных с генерализованным пародонтитом / В.Ф. Киричук, A.B. Лепилин, И.П. Апалков, Т.В. Гераськина// Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2003. - Т. 1. - С. 69-72.

126. Киричук, В.Ф. Влияние КВЧ-Ж)-облучения на функции тромбоцитов и эритроцитов белых крыс, находящихся в состоянии стресса / В.Ф. Киричук, А.Н. Иванов, О.Н. Антипова и др // Цитология. 2005. -Т.47, № 1.-С. 64-70.

127. Киричук, В.Ф. Исследование КВЧ-индуцированного межклеточного взаимодействия в системе форменных элементов крови / В.Ф. Киричук, А.П. Креницкий, A.B. Майбородин и др. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. — 2005. — № 1/2. — С. 3-8.

128. Киричук, В.Ф. КВЧ-индуцированное взаимодействие в системе форменных элементов крови / В.Ф. Киричук, А.П. Креницкий, A.B. Майбородин и др. // Миллиметровые волны в биологии и медицине. -2004. -№1 (33).-С. 34-39.

129. Киричук, В.Ф. Микроциркуляция и электромагнитное излучение ТГЧ-диапазона / В.Ф. Киричук, А.П. Креницкий, A.B. Майбородин, В.Д. Тупикин: под ред. В.Ф. Киричука. Саратов: Изд-во СГМУ. 2006. -391 с.

130. Князьков, Б.Н., Яновский М.С. Делитель луча для квазиоптической линии передачи. Авторское свидетельство №3400352, 1970.

131. Кожемякин, A.M. СЕМ — Технология в медицине / A.M. Кожемякин, Ю.А. Ткаченко. Томск: Дельтаплан, 2007. - 79 с.

132. Козлов, P.C. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль / P.C. Козлов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. - Т. 2., № 1. - С. 16-30.

133. Комов, В.П. Биохимия: Учебник для вузов / В.П. Комов, В.И. Швецова. М: ДРОФА, 2004. - 147 с.

134. Кондратьева, В.Ф. Ферменты в экспериментальной и клинической онкологии и радиобиологии / В.Ф. Кондратьева, E.H. Чистякова, Н.Б. Иванова, А.Д. Казанская // Труды Ленинградского химико-фармацевтического института. 1967. - Т. 20, № 1. — С. 83-87.

135. Королюк, М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванов, М.Г. Майорова, В.Е. Токарева // Лабораторное дело. 1988. - № 1. - С. 16-19.

136. Крауфорд, Ф. Волны / Ф. Крауфорд: пер. с англ., 2 изд. М., 1976. -528 с.

137. Кревский, М.А. Лечебно-диагностическое воздействие высокочастотных полей / М.А. Кревский // Сб. «НАУЧНАЯ СЕССИЯ»памяти заслуженного деятеля науки проф. В.Г. Вогралика. Н. Новгород,1999.-с. .34-37.

138. Креницкий, А.П. Измеритель параметров электромагнитной совместимости СВЧ-усилителей / А.П. Креницкий, A.B. Майбородин, А.П. Рытик // Электронная промышленность. 2004. - № 1. — С. 49-50.

139. Креницкий, А.П. Терагерцовые волны и перспективы развития терагерцовых биомедицинских технологий / А.П. Креницкий, A.B. Майбородин, В.Д. Тупикин и др. // Физика волновых процессов и радиотехнические системы. 2005. - Т. 8, № 1. - С. 61-68.

140. Креницкий, А.П. Функциональные устройства СВЧ-, КВЧ-, и субмиллиметрового диапазона / А.П. Креницкий, Ю.А. Курчатов, A.B. Майбородин и др. // Радиотехника. 2003. - № 2. - С. 79-93.

141. Кузьменко, А.П. Микроволновая резонансная терапия в профилактике и лечении парезов желудочно-кишечного тракта после операций на толстой кишке / А.П. Кузьменко, И.Е. Соловьев, A.B. Тофан // Physics of the Alive.2000.-T. 8, №1. С. 104-108.

142. Кузьменко, В.М. Изучение пероксидазной активности крови у больных церебральным атеросклерозом в процессе микроволновой резонансной терапии / В.М. Кузьменко // Physics of the Alive. 2000. - Т. 8, № 1. - С. 116-119.

143. Кулик, Б.М. Применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона для лечения сосудистых заболеваний головного мозга / Б.М. Кулик, A.J1. Мигунова, Л.П. Тюн // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1999. - Т. 1, № 13. - С. 44-45.

144. Курлаев, П.П. Воздействие окситоцина, лазерного и электромагнитного излучения на персистентные свойства Staphylococcus aureus. / П.П. Курлаев, О.Л. Чернова, С.Б. Киргизова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2000. — № 4. — С. 62-65.

145. Кучеренко, Н.Е. Лилиды / Н.Е. Кучеренко, А.Н. Васильев. Киев: Вища школа, 1985. - 247 с.

146. Кэри, Ч. Терапевтический справочник Вашингтонского университета: 2-е изд. / Ч. Кэри, X. Ли, К. Велтье. М.: Практика, 2000. - 879 с.

147. Лабунька, Н.В. Динамика нейромиографических показателей у больных опиатной зависимостью в абстинентном синдроме / Н.В. Лабунька, А.Ф. Аболонин // Медицина в Кузбассе. 2003. - Т. 3. - С. 206-208.

148. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин.-М., 1973. С. 352.

149. Лебедева, А.Ю. Итоги и перспективные применения миллиметровых волн в кардиологии / А.Ю. Лебедева // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2002. - № 1. - С. 21-24.

150. Логинов, В.И. Электромагнитное излучение низкой интенсивности в лечении послеоперационных ран / В.И. Логинов, В.А. Балчугов // Сб. научно-практических работ. Чита, 2002. - С. 281-283.

151. Локшина, О.Д. Влияние КВЧ терапии на гемодинамику и физическую работоспособность больных стенокардией / О.Д. Локшина, Н.Д. Грекова, Б.В. Брай и др. // Миллиметровые волны в медицине. 1991. - Т. 1. - С. 5258.

152. Лукьянов, В.Ф. Применение КВЧ терапии при лечении различных патогенетических вариантов гипертонической болезни / В.Ф. Лукьянов, Т.Н. Афанасьева, О.В. Романова и др. // Миллиметровые волны в биологии и медицине.-1991.-Т. 1.-С. 71-75.

153. Лущак В.И. Окислительный стресс и механизмы защиты от него у бактерий // Биохимия.2001, том. 66, вып. 5, с.592-609

154. Люиселл, У. Излучение и шумы в квантовой электронике / У. Люиселл: пер. с англ. М.: Наука, 1972. - 400 с.

155. Люсов, В.А. Некоторые механизмы влияния миллиметрового излучения на патогенез нестабильной стенокардии / В.А. Люсов, А.Ю. Лебедева, И.Г. Щелкунова // Миллиметровые волны в биологии и медицине: матер. 1995. - С. 26-27.

156. Ляхович, В.А. Активная защита при окислительном стрессе. Антиоксидант респонзивный элемент / В.В. Ляхович, В.А. Вавилин, Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова // Биохимия. 2006. - Т. 71, № 9. - С. 11831197.

157. Майбородин, A.B. Панорамно-спектрометрический комплекс для исследования тонких структур молекулярных спектров физических и биологических сред / A.B. Майбородин, А.П. Креницкий, В.Д. Тупикин // Биомедицинская радиоэлектроника. 2001. - № 8. — С. 35-47.

158. Майбородин, A.B. Электродинамическая модель взаимодействия КВЧ-волн и атмосферного воздуха в дыхательной системе / A.B. Майбородин,

159. A.П. Креницкий, О.В. Бецкий // Биомедицинские технологии w радиоэлектроника. 2002. - №4. - С. 15-26.

160. Маляренко, A.M. Индуцированные столкновениями спектры поглощения простейших молекулярных систем / A.M. Маляренко,

161. B.В. Фомин // Спектральные проявления межмолекулярных взаимодействий в газах. Новосибирск: Наука, 1982. - С. 100-127.

162. Маринов, Б.С. Регуляция активности супероксиддисмутазы сверхвысокочастотным излучением. Механизм действия СВЧ / Б.С. Маринов, JI.M. Чайлахян // Доклады академии наук. 1997. - Т. 357, №6.-С. 821-824.

163. Марков, Х.М. Окись азота и окись углерода новый класс сигнальных молекул / Х.М. Марков // Успехи физиологических наук. - 1996. - Т. 27, № 4. - С. 30-44.

164. Марков, Х.М. Оксидный стресс и дисфункция эндотелия // Х.М. Марков // Патологическая физиология. 2005. - № 4. - С. 5-10.

165. Меньшикова, Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных физиологических состояниях. /

166. Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, В.П. Реутов // Биохимия. 2000. - Т. 65. -Вып. 4.-С. 485-503.

167. Меныцикова, Е.Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е.Б. Меныцикова, В.З. Панкин, Н.К. Зенков и др. М.: Слово, 2006. - 556 с.

168. Мерзляк М.Н. Активированный кислород и жизиедеятельносзь растений. //Соросовский образовательный журнал. 1999. № 9. С 20-26.

169. Мериакри, В.В. Состояние и перспективы развития линий передачи субмиллиметрового диапазона волн и устройств на их основе /

170. B.В. Мериакри // Успехи современной радиоэлектроники. 2002. - № 12.1. C. 15-26.

171. Минцер, О.П. Применение электромагнитного излучения крайне высокой частоты для лечения больных хроническим необструктивным бронхитом / О.П. Минцер, А .Я. Дзюблик, В.М. Кузьменко // Миллиметровые волны в медицине. М., 1991. - Т. 1. - С. 135-150.

172. Моисеев, В.Н. Результаты лечения больных ишемической болезнью сердца электромагнитным излучением миллиметрового диапазона / В.Н. Моисеев, И.В. Константинов, И.Г. Левыкина // Миллиметровые волны в медицине. M., 1991. - Т. 1. - С. 48-51.

173. Неганов, В.А. Особенности воздействия волн КВЧ диапазона на биологические объекты / В.А. Неганов // Вестник новых медицинских технологий. 1994.-Т. 2.-С. 13-18.

174. Неганов, В.А. Применение КВЧ терапии в педиатрии / В.А. Неганов, Л.В. Зарицкая, Л.В. Малькова // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 1995.-Т. И, № 1/2. С. 31-33.

175. Ненашева, Л.П. Влияние миллиметрового излучения низкой интенсивности на репопуляционный потенциал стволовых кроветворных клеток / Л.П. Ненашева, В.В. Галкин, М.Б. Голант и др. // Миллиметровые волны в медицине. М., 1991.-Т. 1. С. 201-205.

176. Нефедов, Е.И. Взаимодействие физических полей с живым веществом / Е.И. Нефедов, A.A. Протопопов, А.Н. Семенцов и др. Тула: Изд-во Тульск. гос. ун-та, 1995. - 180с.

177. Николаев, М.П. Рациональная антибактериальная терапия воспалительных заболеваний в оториноларингологии на современном этапе / М.П. Николаев // РМЖ. 2006. - № 22. - С. 1632.

178. Новиков, К.Н. Роль активных форм кислорода в биологических системах при воздействии факторов окружающей среды: Автореф. дис. . докт. биол. наук / К.Н. Новиков. М., 2004. - 48 с.

179. Новскова Т.А., Гайдук В.И. Связь спектров поглощения с вращательным движением молекул жидкой и связанной воды. // Биофизика. -1996. Т. 41, вып. 3. - С. 565-582

180. Нонхибел, Д. Радикалы / Д. Нонхибел, Дж. Теддер, Дж. Уолтон. М.: Мир, 1982.-266 с.

181. Октябрьский, О.Н. Редокс-регуляция клеточных функций / О.Н. Октябрьский, Г.В. Смирнова // Биохимия. 2007. - Т. 72, № 2. -С. 158-174.

182. Олескин, A.B. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов / A.B. Олескин, И.В. Ботвинко, Е.А. Цавкелова // Микробиол. 2000. - Т. 69, № 3. - С. 309-327.

183. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Методические указания МУК 4.2. 1890-04. // Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2004. -Т. 6, №4.-С. 306-359.

184. Осипов, А.Н. Образование гидроксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа / А.Н. Осипов, Э.Ш. Якутова, Ю.А. Владимиров // Биофизика. 1993. - Т. 38, № 3. - С. 390-396.

185. Осипов А.Н., Борисенко Г.Г., Владимиров Ю.А. Биологическая роль нитрозильных комплексов гемопротеинов // Успехи биол. химии. 2007. № 7. С. 59—292

186. Павлова, В.Н. Хрящ / В.Н. Павлова, Т.Н. Копьева, Л.И. Слуцкий, Г.Г. Павлов. М.: Медицина, 1988. - 318 с.

187. Перепечай, Д.Л. Использование электромагнитного излучения низкой интенсивности в лечении хронического пиелонефрита и мочеполовых свищей / Д.Л. Перепечай, Д.В. Кан, О.Б. Лоран и др. // Миллиметровые волны в медицине. 1991. - Т. 1.-С. 125-134.

188. Петров, И.Ю. Изменение потенциалов плазматических мембран клеток листа зеленого растения при электромагнитном облучении / И.Ю. Петров, О.В. Бецкий // Доклады академии наук СССР. 1989. - Т. 305, № 2. - С. 474-476.

189. Петрович, Ю.А. Свободиорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса / Ю.А. Петрович, Д.В. Гуткин // Патол. физиол. 1986. - № 5. - С. 85-92.

190. Петросян, В.И. Проблемы косвенного и прямого наблюдения резонансной прозрачности водных сред в миллиметровом диапазоне /

191. B.PI. Петросян, Н.И. Синицын, В.А. Елкин и др. // Электронная промышленность. 2000. - № 1. - С. 99-103.

192. Пинелис, И.С. Современные сведения о роли процессов липопероксидации в регенерации челюстных костей (обзор литературы). / И.С. Пинелис, Е.А. Понуровская. // Забайкальский медицинский вестник. -2009. -№ 1.-С. 65-75.

193. Плетнев, С.Д. КВЧ-излучение при меланоме кожи с целью предупреждения рецидивов и метастазов / С.Д. Плетнев, Н.Д. Девятков // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001. - Т. 1/2. - С. 44-45.

194. Плетнев, С.А. Применение электромагнитного излучения миллиметрового диапазона при лечении онкологических больных /

195. C.А. Плетнев // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1991. -Т. 1.-С. 76-81.

196. Покровский, В.И. Проблемы внутрибольничных инфекций / В.И. Покровский // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1999. - № 2. -С. 4-9.

197. Полякова, А.Г. КВЧ-терапия в восстановительном лечении больных травматолого-ортопедического профиля / А.Г. Полякова, Т.В. Буйлова, Д.Б. Вашкевич, О.В. Карева//Медтехника. -2003. Т. 12.-С. 22-23.

198. Попова, JI.H. Как измеряются границы вновь образующегося эпидермиса при заживлении ран: Автореф. дис. канд. мед. наук. / JI.H. Попова. Воронеж, 1942. - 17 с.

199. Пославский, М.В. Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / М.В. Пославский // Вопросыиспользованияэлек тромагнитных излучений малой мощности крайне высоких частот (миллиметровых волн) в медицине. Ижевск: Удмуртия, 1991.-С. 102-133.

200. Прайер, У. Свободные радикалы / У. Прайер. М.: Атомиздат, 1970. -336 с.

201. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. / Под ред. JI.C. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. Смоленск, 2007. -586 с.

202. Пресман, A.C. Организация биосферы и ее космические связи / A.C. Пресман. М., 1997. - 240 с.

203. Пресман, A.C. Электромагнитные поля и живая природа / A.C. Пресман. М.: Наука, 1968. - 288 с.

204. Пул, Ч. Техника ЭПР-Спектроскопии / Пер. с англ. под ред. Л.Д. Декабруна. М.: Мир, 1970. - 558 с.

205. Рассудов, С.М. Влияние возраста культуры на биологические свойства брюшнотифозных бактерий: Автореф. . канд. дисс. / С.М. Рассудов. -Саратов, 1954.- 17 с.

206. Реброва, Т.Б. Влияние электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на жизнедеятельность микроорганизмов / Т.Б. Реброва // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1992. - Т. 1. - С. 37-47.

207. Резников K.M. Количественная оценка действия КВЧ терапии у больных с переломами голени / K.M. Резников, Н.Е. Нехаенко // Вопросы курортологии, физиотерапии. 1997. - Т. 3. - С. 25-26.

208. Реутов, В.П. NO-синтазная и нитритредуктазная компоненты цикла оксида азота / В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина // Биохимия. 1998. - Т. 63, № 7. -С. 1029-1040.

209. Реутов, В.П. Биохимическое предопределение NO-синтазной и нитритредуктазной- компонент цикла оксида азота / В.П. Реутов // Биохимия. 1999.-№64 (5).-С. 634-651.

210. Реутов, В.П. Проблемы оксида азота и цикличности в биологии и медицине. /В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина, Н.С. Косицын // Успехи современной биологии. 2005. - № 125. - С. 41-65.

211. Реутов, В.П. Цикл окиси азота в организме млекопитающих / В.П. Реутов // Успехи биологической химии. 1995. - Т. 35. - С. 189-228.

212. Решедько Г.К., Козлов P.C. Состояние резистентности к антиинфекционным химиопрепаратам в России. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. / Под ред. JI.C. Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова. Смоленск: МАКМАХ, 2007.

213. Ронкин, М.А. О лечебном эффекте КВЧ воздействия у неврологических больных / М.А. Ронкин, О.В. Бецкий, И.М. Максименко и др. // Миллиметровые волны в медицине. М., 1991. — Т. 1. - С. 92-95.

214. Руев, В.В. Опыт применения миллиметровой терапии для лечения пациентов с рассеянным склерозом / В.В. Руев, В.В. Василенко, В.В. Кобаидзе // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2000. — Т. 1 .-С. 69-71.

215. Рыжкова, JI.B. Защитный эффект низкоинтенсивного миллиметрового облучения при летальной гриппозной инфекции / JI.B. Рыжкова,

216. A.M. Старик, А.П. Волгарев и др. // Миллимет ровые волны нетепловой интенсивности в медицине. -1991.-Ч. 2.-С. 374-378.

217. Савельев, B.C. Сепсис в хирургии: современное состояние проблемы /

218. B.C. Савельев, Б.Р. Гельфанд, В.А. Гологорский // Инфекционный контроль.-2001.-№ 1.-С. 19-22.

219. Самосюк, И.З. Подавление боли низкоинтенсивными частотно-модулированными миллиметровыми волнами при воздействии на точки акупунктуры / И.З. Самосюк, Ю.Н. Куликович, З.А. Тамарова и др. // Вопросы Курортологии, ФТ и ЛФК. 2000. - Т. 4. - С. 7-11.

220. Северина, И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов окиси азота / И.С. Северина // Биохимия. 1998. - Т. 63, № 7. - С. 939-997.

221. Семенов, В.Л. Перекисное окисление липидов как механизм биоэнергетической регуляции при воспалении органов / В.Л. Семенов // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1989. — № 2.1. C. 17-20.

222. Сидоренко, C.B. Инфекционный процесс как «диалог» между хозяином и паразитом / C.B. Сидоренко // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2001. - Т. 3,№ 4.-С.301-315.

223. Сидоренко, C.B. Механизмы резистентности микроорганизмов. Практическое руководство по антиинфекционой химиотерапии / С.В.Сидоренко, М.В. Эйделыптейн: под ред. Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. М.: РЦ «Фармединфо», 2007. - С. 19-31.

224. Сидоренко, C.B. Результаты изучения распространения антибиотикорезистентности среди внебольничных возбудителей инфекций мочевыводящих путей в Москве / C.B. Сидоренко, Д.В. Иванов // Антибиотики и химиотерапия. 2005. - № 50 (1). - С. 3-10.

225. Сидоренко, C.B. Роль бактериальных биопленок в патологии человека. / C.B. Сидоренко // Инфекции в хирургии. 2004. - Т. 2, №3. - с. 16-20.

226. Сидоренко, C.B. Исследования распространения антибиотикорезистентности: практическое значение для медицины / C.B. Сидоренко // Инфекции и антимикробная терапия. 2002. - Т. 4, № 2. -С. 38-41.

227. Синопальников, А.И. Стандарты антибактериальной терапии госпитальной пневмонии. / А.И. Синопальников // Военно-медицинский журнал.-2001.-№ 1.-С. 37-44.

228. Ситько, С.П. Теория саногенеза (механизм лечебного эффекта) микроволновой резонансной терапии / С.П. Ситько, A.C. Ефимов // Врачебное дело. 1993.-№9.-С. 111-115.

229. Ситько, С.П. Фундаментальные проблемы биологии с позиций квантовой физики живого / С.П. Ситько // Physics of the Alive. 2001. -Vol. 9, №2.-С. 5-17.

230. Скопюк, М.И. Эффективность и безопасность микроволновой и резонансной терапии в лечении детского церебрального паралича: двойноеслепое перекрестное исследование / М.И.Скопюк, A.A. Соловьева // Physics of the Alive. 1994. - Т. 2, № 1. - С. 91 -101.

231. Сосин, И.К. Героиновая наркомания: Клинико-терапевтический аспект / И.К. Сосин, Ю.Ф. Чуев // Международный медицинский журнал. 1999. — Т. 5, № 1. - С. 61-65.

232. Сосунов, A.A. Оксид азота как межклеточный посредник / A.A. Сосунов // Соросовский образовательный журнал. 2000. - № 12. -С. 27-34.

233. Стальная, И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И.Д. Стальная, Т.Т. Гаришвили // Современные методы в биохимии. М.: Медицина - 1979. - С. 66-69.

234. Стефанкина, Е.В. Новейший справочник лекарственных средств / Е.В. Стефанкина. М.: ОЛМА-ПРЕСС, 2006. - 960 с.

235. Страчунский, JT.C. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / JI.C. Страчунский, Ю.Б. Белоусов, С.Н. Козлов. М., 2007. -586 с.

236. Сусла, Г.М. Фармакотерапия неотложных состояний: Пер. с англ. / Г.М. Сусла, Г. Мазур, P.E. Кунньон и др.: Под ред. Звартау Э.Э. М.: БИНОМ, 1999.-633 с.

237. Тамбиев, А.Х. Влияние КВЧ-излучения на физиологическую активность микроводорослей / А.Х. Тамбиев, H.H. Кирикова, А.Ф.Лебедева // Вестник Московского университета. Сер. 16. Биология. -1993.-№ 1.-С. 58-64.

238. Тамбиев, А.Х. Действие КВЧ-излучения на метаболизм клеток циано-бактерии Spirulina platensis и других фотосинтезирующих организмов / А.Х. Тамбиев, Н.Н: Кирикова // Биомедицинская радиоэлектроника. 1998. -Т. 3.-С. 17-25.

239. Тамбиев, А.Х. Общие закономерности действия КВЧ-излучения на фотосинтезирующие объекты / А.Х. Тамбиев, H.H. Кирикова // Миллиметровые волны в медицине и биологии М.: ИРЭ РАН, 1995. -С. 100-102.

240. Тамбиев, А.Х. Перспективы применения электромагнитного излучения миллиметрового диапазона в фотобиотехнологии / А.Х. Тамбиев, H.H. Кирикова // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1992. -Т. 1,-С. 48-54.

241. Тарусов, Б.Н. Первичные процессы лучевого поражения / Б.Н. Тарусов. М.: Госатомиздат, 1962. - 96 с.

242. Теппоне, M.B. Стандартное изображение методик КВЧ-терапии / М.В. Теппоне, P.C. Авакян // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2003. - Т. 2, № 30. - С. 50-59.

243. Терехина, H.A. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система. (Теория, клиническое применение, методы) / H.A. Терехина, Ю.А. Петрович. Пермь, 1992. - 34 с.

244. Тец Г.В. Роль внеклеточной ДНК и липидов матрикса во взаимодействии бактерий биопленок с антибиотиками. Автореф. дис. канд. мед. наук. / Г.В. Тец. Санкт-Петербург, 2007. - 18 с.

245. Тец, В.В. Бактериальные сообщества // Клеточные сообщества: под ред. В. Теца. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 1998. - С. 15-73.

246. Тец, В.В. Биопленки возбудителей уроинфекций и использование фторхинолонов. / В.В. Тец, Н.К. Артеменко, Н.В.Заславская, Г.В. Тец // Consilium Medicum.-2008. -№. 4.-С. 110-114.

247. Тищук, С.П. Роль спектрального состава в клеточных эффектах миллиметровых волн / С.П. Тищук, A.B. Якунов // Электронная обработка материалов. 1992. - Т. 3. - С. 59-60.

248. Толстых, М.П., Луцевич О.Э. и др. Теоретические и практические аспекты заживления ран. М: Дипак, 2007. - 96с.

249. Ушаков, В.Л. Исследование действия низкоинтенсивных миллиметровых волн на клетки E.coli в диапазоне 51-52 ГГЦ / В.Л. Ушаков, Е.Д. Алипов, B.C. Щеглов, И.Я. Беляев // Труды научных сессий МИФИ. -1991.-Т. 1.-С. 21-30.

250. Ушаков, В.Л. Особенности спектра действия микроволн частотного диапазона 51-52 ГГц на клетки E.coli / В.Л.Ушаков, Е.Д. Алипов, B.C. Щеглов, И.Я. Беляев // Радиационная биология. Радиоэкология. 2006. Т. 46, №6. -С. 719-728.

251. Фахрутдинов, P.P. Свободно-радикальные процессы в норме и при патологии / P.P. Фахрутдинов, Н.Т. Бикбулатов // Современная медицина. -1983.-№ 9.-С. 69-73.

252. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): справочное издание. Вып. 3 / под ред. А.Г. Чучалина, А.И. Вялкова, Ю.Б. Белоусова. М., 2002. - 936 с.

253. Фенчин, K.M. Заживление ран. /K.M. Фенчин. Киев: Здоровье, 1979. - 167 с.

254. Хадарцев, A.A. Биофизикохимические процессы в управлении биологическими системами / A.A. Хадарцев // Вестник новых медицинских технологий. 1999. - Т. VI, № 2. - С. 34-37.

255. Хайтаров, И.Н. Применение волн КВЧ-диапазона в хирургическом лечении онкологических больных / И.Н. Хайтаров, В.А. Маркелова,

256. B.И. Логинов и др. II Электромагнитные поля и излучения в биологии и медицине.-2003.-Т. 1,№6.-С. 125-130.

257. Харвей, А.Ф. Техника сверхвысоких частот / А.Ф. Харвей. М.: Сов. Радио, 1965.-783 с.

258. Хасанов, А.И. Значение уровня продуктов перекисного окисления липидов для прогнозирования травматического остеомиелита нижней челюсти. / А.И. Хасанов, Ш.Ю. Абдулавев // Стоматология. 2002. - № 2.1. C. 27-29.

259. Хоменко, А.Г. Применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона в комплексной терапии туберкулеза легких / А.Г. Хоменко, Л.Е. Гедымин, Л.Н. Новикова и др.// Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1994. - Т. 3. - С. 53-61.

260. Цымбалов, O.B. Патогенетические принципы иммуномодуляции гомеостаза у больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / О.В. Цымбалов. СПб., 2005. - 44 с.

261. Чевари, С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах / С. Чевари, И. Чаба, Й. Сокей // Лабораторное дело. 1985. -№ 11.-С. 678-681.

262. Черданцев, Д.В. Диагностика и лечение окислительного стресса при остром панкреатите / Д.В. Черданцев, Ю.С. Винник, Э.В. Каспаров и др. -Красноярск, 2002. 147 с.

263. Черкасов, И.С. Биомедицинские эффекты миллиметровых волн / И.С. Черкасов, В.А. Недзвецкий, A.B. Гиленко // Офтальмологический журнал. 1978. - Т. 3, №. - С. 187-190.

264. Чернавский, Д.С. Физические механизмы взаимодействия белковых макромолекул с КВЧ-излучением / Д.С. Чернавский, Ю.И. Хургин // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1989. - Т. 1.- С. 227-235.

265. Чернов, Б. Фармакотерапия неотложных состояний: Пер. с англ. / Под ред. М.К. Кевра, Ю.В. Алексеенко. М.: Медицинская литература, 1999. -С. 175-196.

266. Чеснокова, Н.Б. NO-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине / Н.Б. Чеснокова, P.A. Гундорова, О.И. Кваша и др. // Матер, науч.-практ. конф. М.: Изд. дом «Русский врач», 2001. - С. 192.

267. Чирикова, Е.Г. Плазмодинамическая санация оксидом азота (NO) в комплексном лечении трофических язв венозной этиологии. Дис. . канд. мед. наук / Е.Г. Чирикова. М., 2002. - 134 с.

268. Чмуневич, A.A. Лечение огнестрельных ран мягких тканей с использованием микрокапсулированной формы серотонин адипината и NO-терапии: Автореф. дис. канд. мед. наук. / A.A. Чмуневич. М., 2008. -18 с.

269. Чучалин, А.Г. Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. / А.Г. Чучалин,

270. A.И. Синопальников, C.B. Яковлев // Клиническая Микробиология и Антимикробная Химиотерапия. 2006. - Т. 8, № 1. - С. 54-86.

271. Чучалин, А.Г. Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. Пособие для врачей. / А.Г. Чучалин, А.И. Синопальников, C.B. Яковлев и др. -Смоленск, 2003. 30с.

272. Шанин, Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике / Ю.Н. Шанин, В.Ю. Шанин, Е.В. Зиновьев. Спб.: Элби-СПб. - XXI век, 2003.- 122 с.

273. Шапошников, Ю.Г. Иммунологические факторы заживления ран / Ю.Г. Шапошников, И.Е. Кондратьева // Хирургия. 1981. - № 5. - С. 25-28.

274. Шаров, B.C. Ускорение перекисного окисления липидов под действием электромагнитного излучения миллиметрового диапазона /

275. B.C. Шаров, К.Д. Казаринов, В.Е. Андреев // Биофизика. 1983. - Т. 28.1. C. 77-83.

276. Шевченко, С.Д. Опыт лечения электромагнитным излучением миллиметрового диапазона нетепловой интенсивности некоторых ортопедических заболеваний / С. Д. Шевченко, В.И. Маколинец // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1996. - Т. 8. - С. 69-70.

277. Шевченко, С.Д. Эффективность микроволновой терапии в лечении некоторых ортопедических заболеваний / С.Д. Шевченко, В.И. Маколинец и др // Ортопедия, травматология и протезирование. 1993. - Т. 2. - С. 4449.

278. Штейн, И.В. Отбор микроорганизмов, синтезирующих щелочную липазу / И.В. Штейн, И.М. Аренде, Т.А. Сорокина и др. // Биотехнология. -1989. Т. 5, №. 2. - С. 133-136.

279. Шумаев, К.Б. Оксид азота — с гемоглобином и не только / К.Б. Шумаев, О.В. Космачевская, A.B. Топунов // Биохимия и жизнь. -2008,-№4.-С. 22-25.

280. Шяйаюк, О.Ю. КВЧ-терапия в лечении стенокардии напряжения с эпизодами безболевой ишемии миокарда / О.Ю. Шяйаюк, И.Г. Гордеев, А.Ю. Лебедева // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2002. -Т. 1.-С. 24-39.

281. Щеголева, Т.Ю. Разработка тест-систем для изучения влияния электромагнитного излучения на биологические объекты / Т.Ю. Щеголева, Е.М. Громозова, С.И. Войчук, Н.В. Брюзгинова // Радиофизика и электроника. 2008. - Т. 13, № 3. - С. 568-571.

282. Яковлев, В.П. Антибиотикотерапия бактериальных инфекций / В.П. Яковлев // Анналы хирургической гепатологии: научно-практический журнал. 2008. - Т. 13, № 1. - С. 12-15.

283. Яковлев, В.П. Рациональная антимикробная фармакотерапия / В.П. Яковлев, C.B. Яковлев. М.: Бионика, 2002. - 650 с.

284. Яковлев, В.П. Рациональная антимикробная фармакотерапия: Рук. для практикующих врачей. / Под общ. ред. В.П. Яковлева, C.B. Яковлева. М.: Литтерра, 2003.- 1008 с.

285. Яковлев, Г.М. Типы кровообращения здорового человека: непрогуморальная регуляция энергетического метаболизма в условиях основного обмена / Г.М. Яковлев, В.А. Карлов, М.М. Дьяконов, В.Е. Дикань // Физиология человека. 1991. - Т. 17, № 4. - С. 88-104.

286. Яковлев, C.B. Бета-лактамные антибиотики / С.В.Яковлев, В.П. Яковлев // Consilium medicum: журнал доказательной медицины для практикующих врачей. 2006. - Т. 8, № 1. - С. 4-16.

287. Яковлев, C.B. Госпитальные инфекции, вызванные резистентными грамотрицательными микроорганизмами: клиническое значение и современные возможности терапии / C.B. Яковлев // Инфекции и антимикробная терапия. — 2004. Т. 6, № 4. - С. 133-136.

288. Яковлев, C.B. Клиническое значение резистентности микроорганизмов для выбора режима антибактериальной терапии в хирургии / C.B. Яковлев // Consilium Medicum. 2000. - T. 2, № 4. - С. 7-10.

289. Якунов, A.B. Особенности размножения одиночных клеток дрожжей в условиях электромагнитной изоляции / A.B. Якунов // Physics of the Alive. -1997.-Vol. 5, № 1. С. 55-59.

290. Яновский, М.С. Поляризационные аттенюаторы для квазиоптического тракта / М.С. Яновский, Б.Н. Князьков, Е.М. Кулешов и др. // Известия ВУЗ СССР, сер. «Радиоэлектроника». 1974. - Т. 17, № 9. - С. 49-54.

291. Abarca D., Martin М., Sabater В. 2001. Differential leaf response in young and senescent plants. Physiol. Plant. 113 : 409—415

292. Adey, W.R. Whispering Between Cells: Electromagnetic Fields and Regulatory Mechanisms in Tissue / W.R. Adey // Frontier Perspectives. 1993. -Vol.3, №.2. P. 12-16.

293. Akhalaia, M.I. Modifying effect of nitric oxide on rat blood plasma proteins and hemoglobin / M.I. Akhalaia, A.A. Baizhumanov, N.A. Brazhe et al. // Dokl. Biochem Biophys. 2007. - Vol. 415. - P. 222-224.

294. Allen, R.G. Oxidative Stress and Gene Regulation / R.G. Allen, M. Tresini // Free Radic. Biol. 2000. - Vol. 28. - P. 463-499.

295. Anderl, J.N. Role of antibiotic penetration limitation in Klebsiella pneumoniae biofilm resistance to ampicillin and ciprofloxacin. Antimicrob / J.N. Anderl, M.J. Franklin, P.S. Stewart // Agents Chemother. 2000. - Vol. 44. -P. 1818-1824.

296. Asada, K. Radical production and scavenging in the chloroplasts / K. Asada // Photosynthesis and the Environment. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Netherlands. - 1996. - P. 123-150.

297. Babior, B.M. NADPH Oxidase: An Update // Blood. 1999. - Vol. 93, №. 5.-P. 1464-1476.

298. Babior, B.M. The respiratory burst oxidase / B.M. Babior // Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol. Biol. 1992. - № 65. - P. 49-95.

299. Barka E.A. 2001. Protective enzymes against reactive oxygen species during ripening of tomato (Lycopersicon esculentum) fruits in response to low amounts of UV-C. Austr.-J. Plant Physiol. 28 :785—791

300. Barr, M.M. Super models / M.M. Barr // Physiological Genomics. 2003. -Vol. 13.,-P. 24-31.

301. Barraud, N. Webb Involvement of Nitric Oxide in Biofilm Dispersal of Pseudomonas aeruginosa. / N. Barraud, DJ. Hassett, S.-H. Hwang, et al. // Journal of Bacteriology. -2006. Vol. 188, №. 21. - P. 7344-7353.

302. Bauer, J.A. Hydroxocobalamins as biologically compatible donors of nitric oxide implicated in the acceleration of wound healing / J.A. Bauer // Med. Hypotheses. 1998. - № 51 (1). - P. 65-67.

303. Bauer, W.D. Disruption of bacterial quorum sensing by other organisms / W.D. Bauer, J.B. Robinson // Curr. Opin. Biotechnol. 2002. - Vol. 13. -P. 234-237.

304. Baughman, J.M. Buffering mitochondrial DNA variation / J.M. Baughman, V.K. Mootha //Nature genetics. 2006. - Vol. 38, № 11. - P. 1232-1233.

305. Belyaev, I.Ya. Chromosome DNA as a target of resonantinteraction between Escherichia coli cells and low-intensity millimeter waves / I.Ya. Belyaev, Ye.D. Alipov, V.S. Shcheglov // Electro- and Magnetobiology. -1992.-Vol. 11 (2).-P. 97-108.

306. Belyaev, I.Ya. Cooperative response of Escherichia coli cells to the resonance effect of millimeter waves at super low intensity / I.Ya. Belyaev, Ye.D. Alipov, V.S. Shcheglov et al. // Electro- and Magnetobiology. 1994. -Vol. 13 (l).-P. 53-66.

307. Belyaev, I.Ya. Non-thermal biological effects of microwaves / I.Ya. Belyaev // Microwave Review. 2005. - Vol. 11. - P. 13-29.

308. Belyaev, I.Ya. Resonance effect of low-intensity millimeter waves on the chromatin conformational state of rat thymocytes / I.Ya. Belyaev, V.G. Kravchenko // Z. Naturforsch. 1994. - Vol. 49. - P. 352-358.

309. Belyaev, I.Ya. Resonance effect of millimeter waves in the power range of 10" 19-3* 10° W/cmon E.coli cells at different concentrations / I.Ya. Belyaev, V.S. Shcheglov, Ye.D. Alipov, V.A. Polunin // Bioelectromagnetics. 2003. -Vol. 17.-P. 312-321.

310. Bienvenu, P. Selenium in medicine and biology / P. Bienvenu, F. Herodin, M. Fatome, J.F.P. Kergnou.-Berlin. 1998. - 175 p.

311. Bjarnsholt, T. Silver against Pseudomonas aeruginosa biofilms. / T. Bjarnsholt, K. Kirketerp-Moller, S. Kristiansen et al. // APMIS. 2007. -Vol. 115, № 8.-P. 921-928.

312. Bloodsworth, A. Nitric Oxide Regulation of Free Radical and EnzymeMediated Lipid and Lipoprotein Oxidation / A. Bloodsworth, V.B. O'Donnell, B.A. Freeman //Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2000. -Vol. 20.-P. 1707-1715.

313. Bowler, P.G. Wound microbiology and associated approaches to wound management / P.G. Bowler, B.I. Duerden, D.G. Armstrong // Cli. Microbiol. Rev.-2001.-Vol .14.-P. 244-269.

314. Button, K.J. The molecular gas laser in submillimeter spectroscopy / K.J. Button, B. Lax // Proc. Sympos. Submm. Wave. N. J., 1970. - P. 401-416.

315. Cameron, I.T. Nitric oxide in the endometrium / I.T. Cameron, S. Campbell // Hum. Repod. Update. 1998. -Vol. 4 (5). - P. 565-569.

316. Campanac, C. Interactions between Biocide Cationic Agents and Bacterial Biofilms / C. Campanac, L. Pineau, A. Payard et al. // Antimicrob Agents Chemother. 2002. - Vol. 46. - P. 1469-1474.

317. Casano, L.M. Inactivation and degradation of CuZn-SOD by active oxygen species in wheat chloroplasts exposed to photooxidative stress. / L.M. Casano, L.D. Gomes, H.R. Lascano et al. // Plant Cell Physiol. 1997. - Vol. 38. -P. 433-440.

318. Chambless, J.D. A three-dimensional computer model of four hypothetical mechanisms protecting biofilms from antimicrobials / J.D. Chambless,

319. S.M. Hunt, S.S. Philip // Appl. and Environmental Microbiology. 2006. -Vol. 72.-P. 2005-2013.

320. Chicurel, M. Bacterial biofilms and infections. Slimebusters / M. Chicurel // Nature. 2000. - Vol. 408. - P. 284-286.

321. Church, D. Burn wound infection. / D. Church, S. Elsayed, O. Reid, B. Winstin, R. Lindsay // Clin. Micorbiol. Rev. 2006. - Vol. 19. - P. 403-434.

322. Cillo, J.E. Treatment of patients with double unilateral fractures of the mandible / J.E. Cillo, E. Ellis // J. Oral Maxillofac Surg. 2007. - Vol. 65(8). -P. 1461-1469.

323. Clancy, P.F. Spase applications and technology in the 100-1000 GHz frequency range / P.F. Clancy // The Radio and Electronic Engineer. 1979. -Vol. 49, №7/8.-P. 395-402.

324. Costerton, J.W. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections / J.W. Costerton, P.S. Stewart, E.P. Greenberg // Science. 1999. - Vol. 284. -P. 1318-1322.

325. Costerton, J.W. How bacteria stick / J.W. Costerton, G.G. Geesy, K. Cheng // Sci. Amer. 1978. - Vol. 238. - P. 86-95.

326. Costerton, J.W. Microbial biofilms. / J.W. Costerton, Z. Lewandowski, D.E. Caldwell et al. // Ann. Rev. Microbiol. 1995. - Vol. 49. - P. 711-745.

327. Costerton, W. The application of biofilm science to the study and control of chronic bacterial infections / W. Costerton, R. Veeh, M. Shirtliff et al. // Clin. Invest. 2003. - Vol. 112. - P. 1466-1477.

328. Davenas, E. Human basophil degranulation triggered by very dilute antiserum against IgE / E. Davenas, F. Beauvais, J. Amara et al. // Nature. -1988.-Vol. 333, №6176.-P. 816-818.

329. Davies, D. Understanding biofilm resistance to antibacterial agents / D. Davies // Nat. Rev. Drug Discov. 2003. - Vol. 2. - P. 114-122.

330. Davis, S.C. Microscopic and physiologic evidence for biofilm-associated wound colonization in vivo. / S.C. Davis, C. Ricotti, A. Cazzaniga et al. // Wound Repair Regen. 2008. - Vol. 16, № 1. - P. 23-29.

331. Del Giudice, E. Magnetic flux quantization and Josephson behaviour in living system / E. Del Giudice, S. Doglia, M. Milani et al. // Physica Scripta. -1989.-Vol. 40.-P. 37-40.

332. Denicola, A. Diffusion of nitric oxide into low density lipoprotein / A. Denicola, C. Batthyany, E. Lissi et al. // J. Biol. Chem. 2002. - Vol. 277, № 2. - P. 932-936.

333. Denicola, A. Extramitochondrial localization of NADH-fumarate reductase in trypanosomatids / A. Denicola, H. Rubbo, L. Haden, J.F. Turrens // Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol. 2002. - Vol. 133 (1). - P. 23-27.

334. Dong, Y. Quenching quorum-sensing-dependent bacterial infection by an N-acyl homoserine lactonase / Y. Dong, L. Wang, J. Xu et al. // Nature. 2001. -Vol. 411.-P. 813-817.

335. Donlan, R.M. Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms / R.M. Donlan, J.W. Costerton // Clinic Microbiol Rev. 2002. -Vol. 15.-P. 167-193.

336. Edreva A., Yordanov I., Kardjieva R., Gesheva E. 1998. Heat shock responses of bean plants: involvement of free radicals? Antioxidants and free radical/active oxygen scavenging systems. Biol. Plant. 41 : 185—191

337. Edwards, R. Bacteria and wound healing. / R.Edwards, K.G.Harding // Curr Opin Infect Dis. 2004. - Vol. 17, № 2. - P.91-96.

338. Ehrlich, G.D. Bacterial Plurality as a General Mechanism Driving Persistence in Chronic Infections / G.D. Ehrlich, F.Z. Hu, K. Shen et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 2005. - Vol. 437. - P. 20.

339. Felmingham, D. Pre-clinical microbiology respiratory tract infectious susceptibility survey - USA / D. Felmingham // First Intern. Moxifloxacin Symp. Ed. Mandell L.M. - Berlin, 1999; Springer-Verlag, 2000. - P. 59-66.

340. Flohe, L. Selenium in peroxide metabolism / L. Flohe // Med. Klin. 1997. -Vol.92,№3.-P .5-7.

341. Foster, K.R. Mechanisms of interaction of extremely low frequency electric fields and biological systems / K.R. Foster // Radiat. Prot. Dosimetry. 2003. -Vol. 106, №4.-P. 301-310.

342. Foyer, C.H. Hydrogen peroxide- and glutathione-associated mechanisms of acclimatory stress tolerance and signaling. / C.H. Foyer, H. Lopez-Delgado, J.F. Dat, I.M. Scott//Physiol. Plant. 1997. - Vol. 100. - P. 241-254.

343. Frohlich, H. Bose condensation of strongly excited longitudinal electric modes / H. Frohlich // Phys. Lett. 26 A. 1968. - P. 402.

344. Fuqua, W.C. Quorum sensing in bacteria: the Lux R-Lux I family of cell density-responsive transcriptional regulators / W.C. Fuqua, S. Winans, E. Greenberg // J. Bacteriol. 1994. - Vol. 176, № 2. - P. 269-275.

345. Furchgott, R.F. Endothelium-dependent and independent vasodilatation involving cyclic GMP: relaxation induced by nitric oxide, carbon monoxide and light / R.F. Furchgott, D. Jothianandan // Blood Vessels. - 1991. - Vol. 28. -P. 52-61.

346. Garcia A., Baquedano F. J., Navarro P., Castillo F. J. 1999. Oxidative stress induced by copper in sunflower plants. Free Radic. Res. 31 : 51—57

347. Garthwaite, J. Neural Nitric Oxide Signalling / J. Garthwaite // Trends Neurosci.- 1995. -Vol. 18.-P. 51-56.

348. Gilbert, P. The physiology and collective recalcitrance of microbial biofilm communities / P. Gilbert, T. Maira-Litran, A.J. McBain et al. // Adv. Microb. Physiol. 2002. Vol. 46. - P. 202-256.

349. Gladwin, M.T. Deconstructing endothelial dysfunction: soluble guanylyl cyclase oxidation and the NO resistance syndrome / M.T. Gladwin // J. Clin. Invest. 2006. - Vol. 116, № 9. - P. 2330-2332.

350. Gladyshev, V.N. Selenocysteine-containing proteins in mammals / V.N. Gladyshev, D.L. Hatfield // J. Biomed. Sc. 1999. - Vol. 6 (3). - P. 151160.

351. Gorban, E.N. The influence of electromagnetic ultrahigh-frequency radiation on absorption of iodine by the organic culture of thyroid gland / E.N. Gorban, N.D. Tronlco, I.P. Pasteur el al. // Physics of the Alive. 1996. -Vol.4, № l.-P. 133-136.

352. Greenberg, E.C. Quorum-sensing by bacteria / E. Greenberg, S. Winans, C. Fuqua // Ann Rev Microbiol. 1996. - Vol. 50. - P. 727-751.

353. Grundler, W. Mechanisms of electromagnetic interaction with cellular systems / W. Grundler, F. Kaiser, F. Keilmann, J. Walleczek // Naturwissenschaften. 1992. - Vol. 79. - P. 551-559.

354. Grundler, W. Resonant cellular effects of low intensity microwaves / W. Grundler, U. Jentzsch, F. Keilmann, V. Putterlik: In Frohlich H. (Ed.) //

355. Biological coherence and response to external stimuli. Springer, Berlin Heidelberg N. Y., 1988. - P. 65-85.

356. Grundler, W. Sharp resonances in yeast grows prove nonthermal sensitivity to microwaves / W. Grundler, F. Keilmann // Physical Review Lett. 1983. -Vol. 51, № 13.-P. 1214-1216.

357. Grunler, W. Nonthermal effects of millimeter microwaves on yeast growth / W. Grunler, F. Keilmann // Z. Nat. forsch C. 1978. - Vol. 33. - P. 15-22.

358. Grunler, W. Resonant growth rate response of yeast colls irradioted by weak microwaves / W. Grunler, F. Keilmann, H. Fruhlich // Physiol. Lett. 1977. -Vol. 62.-P. 463-466.

359. Hadjiloucas, S. Measurements of Leaf Water Content Using Terahertz Radiation / S. Hadjiloucas, L.S. Karatzas, J.W. Bowen // IEEE Trans, on microwave theory and techniques. 1999. - Vol. 47, № 2. - P. 15-26.

360. Halliwell, B. Free Radicals in Biology and Medicine / B. Halliwell, J.M.C. Gutteridge. Oxford: Uneversity Press, 1999. - 704 p.

361. Hansen S. Role of global regulators and nucleotide metabolism in antibiotic tolerance in Escherichia coli / S. Hansen, K. Lewis, M. Vulic // Antimicrob Agents Chemother. 2008. - Vol. 52 (9). - P. 2716-2726.

362. Hardman, D. Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry / D. Hardman // Journal of Gerontology. 1956. - Vol. 11 (3). - P. 298-300.

363. Harrison, J.J. Persister cells mediate tolerance to metal oxyanions in Escherichia coli / J.J. Harrison, H. Ceri, N.J. Roper et al. // Microbiology. -2005.-Vol. 151.-P. 3181-3195.

364. Heilmann, S. Antimicrobial resistance with Streptococcus pneumoniae in 2003 results of the multinational GRASP surveillance program / S. Heilmann,

365. S. Beekmann, S. Richter et al. // 14th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases: Abstracts. Prague, Chech Respublic, 2004.-P. 1130.

366. Hemish, J. Nitric oxide activates diverse signaling pathways to regulate gene expression / J. Hemish, N. Nakaya, V. Mittal et al. // J. Biol. Chem. 2003. - Vol. 278, № 43. - P. 42321-42329.

367. Herbette, S. Seleno-independent glutathione peroxidases. More than simple antioxidant seavengers. / S. Herbette, P. Roeckel-Drevet, J.R. Drevet // FEBS J. -2007. Vol. 274. - P. 2163-2180.

368. Herouart, D. Redox-activated expression of the cytosolic copper/zinc superoxide dismutase gene in Nicotiana. / D. Herouart, M. Van Montagu, D. Inze // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1993. - Vol. 90. - P. 3108-3112.

369. Hu, X. Nitric oxide mediates gravitropic bending in soybean roots. / X. Hu, S.J. Neill, Z. Tang, G.J. Cai // Plant Physiol. 2005. - Vol. 137. - P. 663-670.

370. Ignarro, L.J. Activation of purified soluble guanylate cyclase by arachidonic acid requires absence of enzyme-bound heme / L.J. Ignarro, K.S. Wood // Biochem. Biophys. Acta. 1987. - Vol. 928. - P. 160-170.

371. Ignarro, L.J. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide / L.J. Ignarro, G.M. Buga, K.S. Wood et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. - Vol. 84. - P. 9265-9269.

372. Ignarro, L.J. Nitric oxide as a signaling molecule in the vascular system: an overview / L.J. Ignarro, G. Cirino, A. Casini // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999. - Vol. 34.-P. 879-886.

373. Ignarro, L.J. Nitric oxide. Introduction and Overview. / L.J. Ignarro // Nitric oxide. Biology and Pathobiology (ed. L.J.Ignarro). N-Y.: Acad. Press., 2001. -P. 3-19.

374. Jiang, H. Fracture in Mechanism-based Strain Gradient Plasticity / H. Jiang, Y. Huang, Z. Zhuang, K.C. Hwang // Journal of the Mechanics and Physics of Solids. 2001. - Vol. 49. - P. 979-993.

375. Jiang, M. Cross-talk between calcium and reactive oxygen species originated from NADPH oxidase in abscisic acid-induced antioxidant defence in leaves of maize seedlings. / M. Jiang, J. Zhang // Plant, Cell Envir. 2003. - Vol. 26.-P. 929-939.

376. Jiang, M. Effect of abscisic acid on active oxygen species, antioxidative defense system and oxidative damage in leaves of maize seedlings. / M. Jiang, J. Zhang // Plant Cell Physiol. 2001. - Vol. 42. - P. 1265-1273.

377. Jiang, Y. Effects of calcium on antioxidant activities and water relations associated with heat tolerance in two cool- season grasses. / Y. Jiang, B. Huang // J. Exp. Bot. 2001. - Vol. 52. - P. 341-349.

378. Kaiser, N. Method for weak lensing observations / N. Kaiser, G. Squires, T.A. Broadhurst // Ap. J. 1995. - Vol. 449. - P. 460-475.new Biol.

379. Kaminska-Rozek E., Pukacki P. 2004. Effect of water deficit on oxi-c stress and degradation of cell membranes in needles of Norway spruce abies). Acta physiol. plant. 26 : 431—442

380. Kang H.-M., Saltveit M. 2001. Activity of enzymatic antioxidant d ^^r^nsesystems in chilled and heat shocked cucumber seedling radicles. Physiol. ZE>lant 113 : 548—556

381. Kardish N., Magal N., Aviv D., Galun E. 1994. The tomato gene th chloroplastic Cu,Zn-superoxide dismutase: regulation of expression impose in transgenic tobacco plants by a short promoter. Plant Mol. Biol. 25 : 887—

382. Keele, B.B. Superoxide dismutase from Escherichia coli B. manganese-containing enzyme /B.B. Keele, J.M. McCord, I. Fridovich // Chem. 1970. - Vol. 245. - P. 6176-6181.

383. Keren, I. Persister cells and tolerance to antimicrobials / N. Kaldalu, A. Spoering et al. // FEMS Microbiol. Lett. 2004. - Vol. P. 13-18.

384. Keren, I. Specialized persister cells and the mechanism of rrre. tolerance in Escherichia coli /1. Keren, D. Shah, A. Spoering et al. // J B -2004.-Vol. 186.-P. 8172-8180.

385. Khan, A.U. Reactive oxygen species as cellular messengers / A T. Wilson // Chemistry and Biology. 1995. - № 2. - P. 437-445.

386. Khurgin, Yu.I. Millimeter Absorption Spectroscopy of Agues — stems / Yu.l. Khurgin, V.A. Kudryashova, V.A. Zavizion, O.V. Betskii // Phenomena in Condensed Matter (Ed. W. Coffey). - Advances in C^E Physics. - 1994. - Vol. LXXXVII. - P. 483-543.

387. Kirketerp-Moller, K. Distribution, organization, and ecology of bacteria in chronic wounds. / K. Kirketerp-Moller, P.O. Jensen, M. Fazli et al. // J. Clin. Microbiol. 2008. - Vol. 46, № 8. - P. 2717-2722.

388. Lamb, C. The oxidative burst in plant disease resistance. / C. Lamb, R.A. Dixon // Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 1997. - Vol. 48. -P. 251-275.

389. Lasa, I. Bacterial biofilms and infection / I. Lasa, J.L. Del Pozo, J.R. Penades, J. Leiva // An. Sist. Sanit. Navar. 2005. - Vol. 28, № 2. - P. 163175.

390. Lederberg, J. Replica plating and indirect selection of bacterial mutants / J. Lederberg, E.M. Lederberg // J. Bacteriol. 1952. - Vol. 63. - P. 399-406.

391. Lee D.H., Kim Y.S., Lee C.B. 2001. The inductive responses of the antioxidant enzymes by salt stress in the rice (Oryza sativa L.). J. Plant Physiol. 158 : 737—745

392. Lewis, K. Multidrug Tolerance of Biofilms and Persister Cells / K. Lewis // Current Topics in Microbiology and Immunology. 2008. - Vol. 322. - P. 108129.

393. Lewis, K. Persister cells, dormancy and infectious disease / K. Lewis // Nat. Rev. Microbiol. 2007. -Vol. 5. - P. 48-56.

394. Lewis, K. Prospects for plant-derived antibacterials / K. Lewis, F.M. Ausubel // Nat. Biotechnol. 2006. - Vol. 24. - P. 1504-1507.

395. Li, H. Characterization of the effects of oxygen on xantine oxidase-mediated NO formation / H. Li, A. Samouilov, X. Liu, H. Sweier // J. Biol. Chem. 2004. - Vol. 279. - P. 16939-16946.

396. Linder, N. Posttranslational inactivation of human xantine oxidoreductase by oxygen under standard cell culture conditions / N. Linder, E. Martelin, R. Lapato et al. // Am. J. Physiol. 2003. - Vol. 285. - P. 48-55.

397. Liochev, S.I. Superoxide and iron: partners in crime / S.I. Liochev, I. Fridovich // IUBMB Life. 1999. - Vol. 48. - P. 157-161.

398. Liochev, S.L. The role of iron-sulfur clusters in in vivo hydroxyl radical production / S.L. Liochev // Free Radic Res. 1996. - Vol. 25. - P. 369-384.

399. Liu, Y.H. Effect of ACE inhibitors and angiotensin-2 type 1 receptor antagonists on eNOS knockout mice with heart failure / Y.H. Liu, J. Xu, X.P. Yang et al. //Hypertension. 2002. - Vol. 39. - P. 375-381.

400. Liu, Y.-H. Role of iNOS in cardiac function and remodeling in mice with heart failure due to myocardial infarction / Yan-He Liu, O.A. Carretero, O.H. Cingolani et al. // Am. J. Physiol. -2005. Vol. 289. - P. 2616-2623.

401. Logan B.A., Demmig-Adams B., Adams W.W. 1998. Antioxidants and xanthophyll cycle-dependent energy dissipation in Cucurbita pepo L. and Vinca major L. Upon a sudden increase in growth PPFD in the field. J. Exp. Bot. 49 : 1881—1888

402. Lopez-Puertas, M. NO+ fundamental and first hot ro-vibrational line frequencies from MIPAS/Envisat atmospheric spectra. / M. Lopez-Puertas;

403. J.-M. Flaud; J. Peralta-Calvillo; B. Funke; S. Gil-López // Journal of Molecular Spectroscopy. 2006. Vol. 237 (2). - P. 218-224.

404. Lowenstein, C.J. Nitric oxide, a physiological messenger / C.J. Lowenstein, J.L. Dinerman, S.H. Snyde // Ann. Intern. Med. 1994. - Vol. 120. - P. 227-237.

405. Mah, T.C. Mechanisms of bio film resistance to antimicrobial agents / T.C. Mah, G.A. O'Toole // Trends Microbiol. 2001. - Vol. 9. - P. 34-39.

406. Marin, J. Role of vascular NO in physiological and pathological conditions / J. Marin, M.A. Rodriges-Martinex // Pharmacol. Ther. 1997. - Vol. 76. -P. 111-134.

407. McLaughlin, C.V. Wideband 15 THz response using organic electro-optic polymer emitter-sensor pairs at telecommunication wavelengths /

408. C.V. McLaughlin, L.M. Hay den, B. Polishak et al. // Appl. Phys. Lett. 2008. -Vol. 92, №. 15.-P. 151107(3).

409. Meinel, H. Commercial and Scientific applications of millimetric and sub-millimetric waves / H. Meinel, B. Rembold // The Radio and Electronic Engineer. 1979. - Vol. 49, № 7/8. - P. 351-360.

410. Michaeli R., Philosoph-Hadas S., Rion J., Shahak Y., Meir S. 2001. Chilling-induced leaf abscission of Ixora coccínea plants. III. Enhancement by high light via increased oxidative processes. Physiol. Plant. 113 : 338—345

411. Mickan, S. Analysis of system tradeoffs for terahertz imaging / S. Mickan,

412. D.Abbott, J. Munch et al. // Microelectronics Journal. 2000. - Vol. 31. -P. 503-514.

413. Mileva, K. About the biological effects of high and extremely high frequency electromagnetic fields / K. Mileva, B. Georgieva, N. Radicheva // Acta. Physiol. Pharmacol. Bulg. 2003. - Vol. 27, № 2/3. - P. 89-100.

414. Miller, M. Quorum sensing in bacteria / M. Miller, B. Bassler // Annual Review of Microbiology 2001. -Vol. 55.-P. 165-199.

415. Mishra A., Choudhuri M.A. 1999. Effects of salicylic acid on heavy metal-induced membrane deterioration mediated by lipoxygenase in rice. Biol. Plant. 42 : 409—415

416. Moncada, S. XIV Inernational union of pharmacology nomenclature in nitric oxide research / S. Moncada, A. Higgs, R.E. Furchott // Phatmacol Rev. -1997.-Vol. 49.-P. 137-142.

417. Moncada, S. Nitric oxide: discovery and impact on clinical medicine / S. Moncada//J. R. Soc. Med. 1999. -Vol. 92.-P. 164-169.

418. Moncada, S. Nitric Oxide: Physiology, Pathophysiology, and Pharmacology / S. Moncada, R.M.J. Palmer, E.A. Higgs // Pharmacol. Rev. 1991. - Vol. 43. -P. 109-141.

419. Moncada, S. The discovery of nitric oxide as the endogenous nitrovasodilator / S. Moncada, R.M. Palmer, E.A. Higgs // Hypertension. 1988. -Vol. 12 (4).-P. 365-372.

420. Morgan, R. BdlA, a Chemotaxis Regulator Essential for Biofilm Dispersion in Pseudomonas aeruginosa. / R. Morgan, S. Kohn, S.-H. Hwang et al. // J. Bacteriol. 2006. - Vol. 188. - P. 7335-7343.

421. Murad, F. Discovery of some of the biological effects of nitric oxide and its role in cellular signaling / F. Murad // Biosci Rep. 1999. - Vol. 19. - P. 133154.

422. Murad, F. Signal transduction using nitric oxide and cyclic guanosine monophosphate / F. Murad // JAMA. 1996. - Vol. 276. - P. 1189-1192.

423. Murad, F. The Excitement and Rewards of Research With Our Discovery of Some of the Biological Effects of Nitric Oxide / F. Murad // Circulation Research. 2003. - Vol. 92. - P. 339-341.

424. Musik, I. Effects of organic selenium compound on the of glutathione peroxidase and superoxide dismutase in selected mouse tissues / I. Musik,

425. E. Starostawska, K. Pasternak // Bull. Vet. Inst.Pulawy. 2003. - Vol. 47, № 2. -P. 567-573.

426. Naarala, J. Cellular effects of elec-tromagnetic fields / J. Naarala, A. Hoyto, A. Markkanen // Altern. Lab. Anim. 2004. - Vol. 32, № 4. - P. 355-360.

427. Nagai, M. Generation and detection of terahertz radiation by electro-optical process in GaAs using 1.56 pm fiber laser pulses / M. Nagai, K. Tanaka, H. Ohtake et al. // Appl. Phys. Lett. 2004. - Vol. 85, № 18. - P. 3974-3976.

428. Nagano, T. Bioimaging of nitric oxide / T. Nagano // Chem. Rev. 2002. -Vol. 102.-P. 1235-1269.

429. Nalca, Y. Quorum-sensing antagonistic activities of azithromycin in Pseudomonas aeruginosa PAOl: a global approach. / Y. Nalca, L. Jansch,

430. F. Bredenbruch et al. // Antimicrob Agents Chemother. 2006. Vol. 50, № 5. -P. 1680-1688.

431. Navari-Izzo, F. Thylakoid-bound and stromal antioxidative enzymes in wheat treated with excess copper. / F. Navari-Izzo, M.F. Quartacci, C. Pinzino et al. // Physiol. Plant. 1998. - Vol. 104. - P. 630-638.

432. Neill, S.J. Hydrogen peroxide signalling. / S.J. Neill, R. Desican, J.T. Hancock // Current Opinion in Plant Biology. 2002. - Vol. 5. - P. 388-395.

433. Neill, S.J. Nitric oxide is a novel component of abscisic acid signaling in stomatal guard cells. / S J. Neill, D. Desican, A. Clarke, J.T. Hancock // Plant Physiol.-2002.-Vol. 128.-P. 13-16.

434. Neill, S.J. Nitric oxide signaling in plants. / S.J. Neill, D. Desican, J.T. Hancock//New Phytol.-2003.-Vol. 159.-P. 11-35.

435. Neill, S.J. Nitric oxide, stomatal closure, andabiotic stress. / S.J. Neill, R. Barros, J. Bright et al. // J. Exp. Bot. 2008. Vol. 59. - P. 165-176.

436. O'Toole, G.F. Biofilm formation as micribial development. / G.F. CTToole, H.B. Kaplan, R. Kolter // Ann Rev Microbiol. 2000. - Vol. 54. - P. 49-79.

437. Palatnik J.F., Carrillo N., Valle E.M. The role of photosynthetic electron transport in the oxidative degradation of chloroplastic glutamine synthetase. Plant Physiol. 1999. 121 : 471—478

438. Palmer, R.J.Jr. Biofilms 2007: Broadened Horizons and New Emphases. / R.J.Jr. Palmer, P. Stoodley // J. Bacteriol. 2007. - Vol. 189, № 22. - P.7948-7960.

439. Pathig R. Dielectric and electronic properties of biological materials. // Chichester: John Wiley & Sons, 1979.-297 p.

440. Pattison, D.I. Reaction of protein chloramines with DNA and nucleosides: evidence for the formation of radicals, protein—DNA cross-links and DNA fragmentation. / D.I. Pattison, C.L. Hawkins, M.J. Davies // Biochem. J. 2002. -Vol. 365.-P. 605-615.

441. Pavlova, L. Study of free radical peroxidation processes in urine by enhanced chemiluminescence / L. Pavlova, M. Lilova, V. Savov // Dep. Atomic Phys., Med. Univ. Sofia. 2002. - № 95. - P. 57-69.

442. Pryor, W.A. Vitamin E and heart disease: basic science to clinical intervention trials. /W.A. Pryor // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № l. -P. 141-164.

443. Pryor W.A., Houk K.N., C.S. Foote, J.M. Fukuto, L.J. Ignarro, G.L. Squadrito, and K.J. A. Davies Free radical biology and medicine: it's a gas, man! // J Physiol Regul Integr Comp Physiol 291: R491-R511, 2006.

444. Ptetaev, S.J. The Use of Millimeter Band Electromagnetic Waves in Clinical Oncology / S.J. Ptetaev // Critical Reviews in Biomedical Engineering. -2000. Vol. 2, № 29. - P. 573-588.

445. Raffa, R.B. Bacterial communication («quorum sensing») via ligands and receptors: a novel pharmacologic target for the design of antibiotic drugs / R.B. Raffa, J.R. Iannuzzo, D.R. Levine // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005. - Vol. 312, №2.-P. 417-423.

446. Rapp, I. Purification of superoxide dismutase from- fungi and characterization of the reaction of the enzyme with catechols by electron spin resonance spectroscopy / I. Rapp, W.C. Adams, R.W. Miller // Can. J. Biochem. 1973.-Vol. 51.-P. 158-171.

447. Rattan, S. Theories of biological aging: genes, proteins, and free radical / S. Rattan // Free Radic Res. 2006. - Vol. 40 (12). - P. 1230-1238.

448. Rayman, M.P. The importance of selenium in human health / M.P. Rayman // Lancet. 2000. - Vol. 356 (233). - P. 41.

449. Richter, C. Biophysical consequence of lipid peroxidation in membranes / C. Richter // Chem. Phys. Lipids. 1987.-Vol. 44.-P. 175-189.

450. Roman, L. Intrinsic and extrinsic modulation of nitric synthase activity / L. Roman, P. Martasek // Chem. Rev. 2002. - Vol. 102. - P. 1179-1189.

451. Rothmana, L.S. The HITRAN 2008 molecular spectroscopic database / L.S. Rothmana, I.E. Gordona, A. Barbeb // Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer. -2009. Vol. 110. - P. 533-572.

452. Russell, A.D. Biocide use and antibiotic resistance: The relevance of laboratory findings to clinical and environmental situations. / A.D. Russell // Lancet Infect Dis. 2003. - Vol. 3. - P.794-803.

453. Sairam R.K., Singh D.V., Srivastava G.C. 2003. Changes in activity of activity of antioxidant enzymes in> sunflower leaves of different ages. Biol. Plant. 47 : 61—66

454. Sandalio L., Dalurzo H., Gomez M., Romero-Puertas M., Del Rio L. 2001. Cadmium-induced changes in the growth and oxidative metabolism of pea plants. J.Exp. Bot. 52:2115—2126

455. Santos, C. In situ and in vitro senescence induced by ICCl stress: nutritional imbalance,lipid peroxidation and antioxidant metabolism / C. Santos, A. Campos, H. Azevedo, G. Caldeira // J. Exp. Bot. 2001. - Vol. 52. - P. 351360.

456. Sartorius, B. All-fiber terahertz time-domain spectrometer operating at 1.5 pm telecom wavelengths / B. Sartorius, H. Roehle, H. Kunzel et al. // Optics Expess. 2008. - Vol. 16, № 13. - P. 9565-9570.

457. Sauer, P.E. Oxygen isotope ratios of organic matter in arctic lakes as a paleoclimate proxy: field evidence and laboratory investigations / P.E. Sauer, G.H. Miller, J.T. Overpeck // Journal of Paleolimnology. 2001. - Vol. 25. -P. 43-64.

458. Schafer FQ, Wang HP, Kelley EE, Cueno KL, Martin SM, Buettner GR (2002) Comparing (3-carotene, vitamin E and nitric oxide as membrane antioxidants. Biol Chem. 283: 671-681

459. Schopfer, F.J. NO-dependent protein nitration: a cell signaling event or an oxidative inflammatoryresponse? / F.J. Schopfer, P.R. Baker, B.A. Freeman // Trends Biochem. Sci. 2003. Vol. 28. - P. 646-654.

460. Schmitz-Eiberger M., Noga G. 2001. UY-B-radiation-influence on antioxidative components in Phaseolus vulgaris leaves. J. Appl. Bot. 75 : 210—

461. Schrafer, F.Q. Redox environment of the cell as viewed through the redox state of the glutathione disulfide/glutathione couple. / F.Q. Schrafer, G.R. Buettner // Free Radic. Biol. Med. 2001. - Vol. 30. - P. 1191-1212.

462. Schropfer, F. Oxidation of ubiquinol by peroxynitrite: implication for protection of mitochondria against nitrosative damage. / F. Schropfer, N. Riobo, M.C. Carreras et al. // Biochem. J. 2000. - Vol. 349. - P.35-42.

463. Shah, K.D. Specialized persister cells and the mechanism of multidrug tolerance in Escherichia coli / K.D. Shah, A.N. Spoering, K.K. Lewis // J. Bacteriol.-2004.-Vol. 186.-P. 8172-8180.

464. Shekhter, A.B. Beneficial effect of gaseous nitric oxide on the healing of skin wound / A.B. Shekhter, T.G. Rudenko, V.A. Serezhenkov et al. // Nitric oxide: Biology and Chemistry. 2005. - Vol. 12. - P. 210-219.

465. Shekhter, A.B. NO therapy as the new trend of modern medicin. / A.B. Shekhter, A.F. Vanin, T.G. Rudenko, A.V. Serezhenkov // Intern.Confer. Reactive Oxygen and Nitrogen species and antioxidant. Smolensk, 2003. -P. 82-83.

466. Shigeoka, S. Metabolism of hydrogen peroxide in algae / S. Shigeoka, T. Takeda, T. Ishikawa // BioFactors. 1995. - Vol. 5, № 1. - P. 41.

467. Sillas, H. Bowen Measurements of Leaf Water Content Using Terahertz Radiation / H. Sillas, S.K. Lucas, W. John // IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques. 1999. - Vol. 47, № 2. - P. 5-23.

468. Sitko, S. The crucial evidence in favour of the fundamentals of physics of the alive / S. Sitko // Physics of the Alive. 1998. - Vol. 6, № 1. - P. 6-10.

469. Skorzynska-Polit E., Drazkiewicz M., Krupa Z. 2003/4. The activity of the antioxidant system in cadmium-treated Arabidopsis thaliana. Biol. Plant. 47 :71—78.

470. Smith C.W. Electromagnetic effects in humans. // In: Frohlich H. (ed.) Biological coherence and response to external stimuli. Springer, Berlin Heidelberg New York, 1988. - P. 205-232.

471. Spoering, A.L. Biofilms and Planktonic Cells of Pseudomonas aeruginosa Have Similar Resistance to Killing by Antimicrobials / A.L. Spoering, K. Lewis

472. J. Bacteriol.- 2001. -Vol. 183.-P. 6746-6751.i

473. Sponza, D.T. Investigation of extracellular polymer substances (EPS) and physicochemical properties of different activated sludge floes under steady-state conditions / D.T. Sponza // Enzyme Microb Technol. 2003. - Vol. 32. - P. 375385.

474. Stallmeyer, B. The function of nitric oxide in wound repair: inhibition of inducible NO-synthase severely impairs wound reepitalization / B. Stallmeyer, H. ICampfer, N. Kolb et al. // J Invest Dermat. 1999. - Vol. 113, № 6. -P. 1090-1098.

475. Stuart-Smith, K. Demystified nitric oxide / K. Stuart-Smith // J. Clinical Pathophysiology: Molecular Pathophysiology. 2002. - Vol. 55. - P. 360-366.

476. Subczynsld, W. Physical properties of lipid bilayer membranes: relevance to membrane biological functions / W. Subczynski, A. Wisniewska // Acta Biochim. Pol. 2000. - Vol. 47, № 3. - P. 613-625.

477. Sutherland, I.W. Biofilm exopolysaccharides: a strong and sticky framework / I.W. Sutherland // Microbiology. 2001. - Vol. 147. - P. 3-9.

478. Takazato, A. Detection of terahertz waves using low-temperature-grown InGaAs with 1.56 jam pulse excitation / A. Takazato, M. Kamakura, T. Matsui et al. // Appl. Phys. Lett. 2007. - Vol. 90, № 10. - P. 101119-101121.

479. Tambiev, A.H. The prospects o:f use of EHF radiation in photobiotechnology / A.H. Tambiev, N.N. KLirikova // Biological aspects of low intensity millimeter waves. -M.: Seven plus, 1994. 336 p.

480. Tetz, V.V. Ultrastructure of surface film of bacterial colonies / V.V. Tetz, O.V. Rybalchenko, G.A. Savkova // J Gen Microbiol. 1993. - Vol. 137. -P. 1081-1088.

481. Turrens, J.F. Increased superoxide dismutase and Down's syndrome / J.F. Turrens // Med Hypotheses. 2001. — Vol. 56 (6). - P. 617-619.

482. Turrens, J.F. Resveratrol has no effect on lipoprotein profile and does not prevent peroxidation of serum lipids in normal rats / J.F. Turrens, J. Lariccia, M.G. Nair // Free Radic Res. 1997. - Vol. 27 (6). - P. 557-562.

483. Wojtaszek, P. Nitric oxide in plants. To NO or not to NO. /P. Wojtaszek // Phytochemistry. 2000. - Vol. 54. - P. 1-4.

484. Yamamoto, M. Inhibition of endogenous thioredoxin in the heart increases oxidative stress and cardiac hypertrophy. / M. Yamamoto, G. Yang, C. Hong et al.//J. Clin. Invest.-2003.-Vol. 112.-P. 1395-1406.

485. Yamasaki, H. NO signal at the crossroads: polyamine-induced nitric oxide synthesis in plants? / H. Yamasaki, M.F. Cohen // Trends Plant Sci. 2006. -Vol. 11.-P. 522-524.

486. Zhang, J. Drought-stress-induced changes in activities of superoxide dismutase, catalase, and peroxidase in wheat species / J. Zhang, M.B. Kirkham // Plant Cell Physsiol.- 1994.-Vol. 35.-P. 785-791.