Влияние двухвалентных ионов меди, цинка и молибдена на тучноклеточную популяцию и тканевой трансмиттерный статус почки и почечной капсулы лабораторных крыс тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат биологических наук Бусова, Ольга Сергеевна

• Бусова, Ольга Сергеевна
• кандидат биологических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Бусова, Ольга Сергеевна

Введение.

1.0 Литературный обзор.

1.1 Тучные клетки: общая характеристика, классификация, роль в реализации почечных функций.

1.2. Экстранейрональный синтез ацетилхолина, катехоламинов, гистамина и серотонина и их влияние на почечные функции.

1.3. Эссенциальные элементы цинк, медь и молибден, их роль для живых организмов, взаимодействие между собой.

2. Материалы и методы исследования.

3.0. Результаты исследований.

3.1. Тучноклеточная популяция почки и почечной капсулы интактных крыс.

3.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус и тучно-клеточную популяцию почки и почечной капсулы.

3.2.1. Влияние водной нагрузки на тучно-клеточную популяцию почки.

3.2.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почки.

3.2.3. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почечной капсулы.

3.2.4 Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы.

3.3. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы на фоне хронического потребления Zn^

3.3.1. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почки на фоне предшествующего хронического потребления Zn44".

3.3.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почки на фоне хронического потребления Zn4"4".

3.3.3. Влияние водной нагрузки на тучно-клеточную популяцию почечной капсулы на фоне предшествующего потребления Zn4^.

3.3.4. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы на фоне предшествующего хронического потребления Zn^.

3.4. Влияние водной нагрузки на трансимиттерный статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы на фоне предшествующего потребления Си++.

3.4.1. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почки на фоне предшествующего хронического потребления Си4-4".

3.4.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почки на фоне предшествующего потребления Си4^.

3.4.3. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почечной капсулы фоне предшествующего потребления Си44"

3.4.4. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы на фоне предшествующего хронического потребления.

3.5. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус и тучноклеточную популяцию почки и почечной капсулы на фоне предшествующего хронического потребления Мо4^.

3.5.1. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почки на фоне предшествующего хронического потребления Мо**.

3.5.2. Влияние водной нагрущки на трансмиттерный статус почки на фоне предшествующего хронического потьребления Мо**.

3.5.3. Влияние водной нагрузки на тучноклеточную популяцию почечной капсулы на фоне предшествующего потребления Мо**

3.5.4. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почечной капсулы на фоне предшествующего хронического потребления Мо'

3.6. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами у интактных крыс и в условиях предшествующего хронического потребления Си1-1" и Мо^.97 3.6.1. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами у интактных крыс.!.

3.6.2. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами в условиях предшествующего хронического потребления Си1^.

3.6.3. Влияние гидратации на корреляционные отношения между общим числом тучных клеток почки и ее капсулы и тканевыми трансмиттерами в условиях предшествующего хронического потребления Мо44".

4.0. Обсуждение результатов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние двухвалентных ионов меди, цинка и молибдена на тучноклеточную популяцию и тканевой трансмиттерный статус почки и почечной капсулы лабораторных крыс»

Актуальность темы. Тучным клеткам почки и ее капсулы обычно отводится роль участника в формировании почечного фиброза при различной патологии (S. К. Majored, 1992; J. Pardo et al., 2000; I. S. D. Roberts et al., 2000; S. Kondo et al., 2001). Между тем, тучные клетки способны как синтезировать, так и поглощать биологически активные вещества, а, следовательно, должны принимать активное участие в паракринной регуляции почечных функций. Почка — уникальный орган, который в силу своей морфофункциональной организации подвергается постоянной значительной гидратации в результате перемещения через нее двух противоположных водных потоков: один, выводящий воду вместе с продуктами метаболизма и второй — реабсорбирующий воду и те продукты метаболизма, которые должны быть оставлены в организме. Если роль эпителия почечных канальцев и клубочкового аппарата изучена достаточно полно, то участие в этих процессах тучных клеток практически не исследовано, тогда как немалая часть выводимых почкой веществ, например, биоамины, являются субстратами метаболизма тучных клеток, а ферменты, участвующие в биодеградации этих веществ, металлозависимы. То есть организация их активных центров требует присутствия микроэлементов. Одним из естественных путей поступления микроэлементов в организм является потребление их с питьевой водой. До сих пор одними из факторов, лимитирующих ПДК для ионов цинка и меди в питьевой воде, являются ее органолептические свойства (СанПиН 2.1.4.107401), это позволяет усомниться в токсикологической безопасности данных параметров. Кроме того, в настоящее время приобрели широкую популярность различные БАД, содержащие микроэлементы, которые зачастую используются бесконтрольно. В доступной литературе отсутствуют публикации, в которых бы рассматривалось влияние цинка, меди и молибдена на функциональное состояние почек, тучноклеточную популяцию этого органа и его капсулы и биоаминную насыщенность почечных структур (как известно, эти металлы участвуют в синтезе и биодеградации серотонина и катехоламинов; ионы меди стимулируют дегрануляцию тучных клеток с развитием у грызунов «медного» дерматита (А. П. Авцын и соавт., 1991). Следует отметить, что вследствие антагонистических отношений цинка и меди, меди и молибдена, избыток поступления одного металла влечет за собой дефицит другого, поэтому эффекты данных микроэлементов должны рассматриваться в неразрывной связи друг с другом (А. П. Авцын и соавт., 1991; Л. Р. Ноздрюхина, 1977).

В свете вышеизложенного целью нашей работы явилось изучение реакции тучных клеток почки и почечной капсулы на изменение гомеостаза, инициированное водной и микроэлементной нагрузками.

Для реализации поставленной цели были выдвинуты следующие задачи:

1. Исследовать популяцию тучных клеток почки и почечной капсулы у крыс в лабораторных условиях;

2. Изучить влияние изменения водного баланса на тучноклеточную популяцию почки и ее капсулы;

3. Проследить воздействие микроэлементов (медь, цинк, молибден) на популяцию тучных клеток почки и ее капсулы в условиях водной нагрузки;

4. Выявить взаимосвязь тучноклеточной популяции почки и ее капсулы с тканевым трансмиттерным обеспечением.

Научная новизна. Впервые изучено влияние микроэлементов (цинк, медь и молибден) на количественно-качественный состав популяции тучных клеток почки и почечной капсулы в условиях изменения водного баланса.

Установлено, что острая гидратация и длительное питьевое потребление изучаемых микроэлементов вызывает структурно-функциональные изменения тучноклеточной популяции почки и ее капсулы, сопровождающиеся выраженной реакцией со стороны трансмиттерного статуса почечных структур и адекватными корреляционными отношениями между регистрируемыми данными.

Практическая значимость. Полученные материалы диссертационных исследований позволяют по-новому взглянуть на локальные функции тучных клеток почки и ее капсулы, в частности, в реализации почечного ответа в условиях физиологических и фармакологических нагрузок. Выявленные значительные изменения со стороны тучноклеточной популяции и трансмиттерного статуса почки и ее капсулы создают предпосылки для пересмотра ПДК питьевой воды для ионов цинка, меди и молибдена.

Реализация результатов исследований. Научные разработки, положения и рекомендации диссертационной работы используются в учебном процессе в ФГОУ ВПО «Чувашский госуниверситет им. И. Н. Ульянова».

Научные положения, выносимые на защиту:

1. Имеет место причинно-следственная связь между количественно-качественной характеристикой тучноклеточной популяции, трансмиттерным статусом почки и почечной капсулы и потреблением ионизированных меди, цинка и молибдена.

2. Водная нагрузка меняет общее число тучных клеток и их отдельных форм в почке и почечной капсуле.

Публикации. Основные материалы работы опубликованы в 16 работах, в том числе 3 в ведущих рецензируемых научных журнала и изданиях, определенных ВАК России и в 1 монографии.

Апробация работы. Основные положения работы доложены на XX-XXI Международных конференциях по эссенциальным макро- и

VJ микроэлементам (Германия, Иена, 2000, 2002), I Международном симпозиуме «Современные проблемы геохимической экологии болезней» (Чебоксары, 2001), IV Международном симпозиуме по редким элементам у людей (Греция, Афины, 2003), XIV Международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации» (М., 2009), III Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (СПб., 2003), III всероссийской школе-конференции с международным участием по физиологии кровообращения (М., 2004), IX Всероссийской конференции по физиологии почек (СПб., 2001), IV Российской биогеохимической школе «Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы» (М., 2003), Всероссийском конгрессе «Нефрология и диализ сегодня» (Новосибирск, 2003).

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Бусова, Ольга Сергеевна

3.0. Результаты исследований

3.1. Тучноклеточная популяция почки и почечной капсулы интактных крыс I

На фронтальных срезах почки тучные клетки располагаются градиентно: большая часть локализована в капсуле (фото 1), небольшое количество мастоцитов располагается в субкапсулярной зоне коркового вещества, иногда образуя цепочки из нескольких клеток, (фото 2), единичные мастоциты I обнаруживаются в паренхиме мозгового вещества почки (фото 3). Большая часть выявляемых тканевые базофилов в окраске по Унна у интактных животных как в паренхиме почки так и в толще ее капсулы имели (3-метахроматичную окраску (82% от общего числа), единичные клетки обладали орто- (10 %) и у-метахромазией (до 8%) (фото 4 и 5).

Фото 1. Интактная почечная капсула в окраске по Унна. Объектив 40х. Окуляр 15х. Цифровое фото. Дегранулирующие тучные клетки.

Фото 2. Фронтальный срез почки, окраска по методу Унна, цепочка из тучных клеток около субкапсулярного клубочка. Объектив 40х. Окуляр 15.

Фото 3. Тучные клетки интактной крысы мозгового слоя почки.

Объектив 40*. Окуляр 15.

В препаратах интакной почечной капсулы тучные клетки в располагались как по ходу сосудов, так и в межсосудистом пространстве, представлены всеми формами (целые, дегранулиругощие, тотально распавшиеся) (фото 4 и 5).

Согласно полученным данным, в почечной капсуле и кортикальной зоне почки крыс тучные клетки присутствуют в значительном количестве, выполняя какие-то, свойственные данному клеточному пулу, функции. То есть, наши данные находятся в прямом противоречии с ранее опубликованной работой (Roberts I.S.D. et al., 2000), в которой утверждалось, что тучные клетки почки количественно не постоянны и не могут использоваться для изучения и выявления каких-либо закономерностей. I

Таким образом, популяция тучных клеток почки и почечной капсулы, напротив, должна быть подробно исследована, как у экспериментальных животных, так и у человека в норме и при патологии.

Фото 4. Интактная почечная капсула в окраске по Унна: В-метахроматичные тучные клетки, целые и дегранулирующие лаброциты. Объектив 10*, Окуляр 15". Цифровое фото без гомали.

§ f

Фото 5. Интактная почечная капсула в окраске по Унна: В-метахроматичньк дегранулирующие мастоциты. Объектив 40 . Окуляр 10 . Цифровое фото.

3.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус н тучно-клеточную популяцию почки и почечной капсулы

3.2.1. Влияние водной нагрузки на тучно-клеточную популяцию почки

Через 1 ч после проведения у крыс гидратации в капсуле и субкапсулярной области коркового вещества почки наблюдалось увеличение целых форм тучных клеток в 5,5 раз (р<0,01) и тотально распавшихся в 5 раз (Р<0,05).

Общее число тучных клеток и дегранулирующих форм не претерпело у изменений по отношению к интактному органу (прил. 1, рис. 1).

К концу 2-го ч эксперимента в 2,7 раз возросло общее число лаброцитов (р<0,05), параллельно в 17 раз увеличилось число тотально распавшихся р<0,05) и в 8,5 раз целых форм клеток (р<0,01). Число дегранулирующих тучных клеток оставалось на интактном уровне (прил. 1, рис. 1).

Через 3 ч после введения крысам воды возросло общее число тканевых базофилов в 3,5 раз (р<0,02) и отдельных их форм: целых клеток — в 7,1 раз (р<0,05), тотально распавшихся — в 36 раз (р<0,01) по сравнению с интактной почкой. Количество дегранулирующих тучных клеток не претерпело изменений (прил. 1, рис. 1). I

К концу 4-го ч после гидратации общее число мастоцитов на 1 поле зрения было выше интактного в 5 раз (р<0,005), дегранулирующих — в 3,7 раз (р<0,02), тотально распавшихся - в 27 раз (р<0,01). Число целых тучных клеток соответствовало интактному значению (прил. 1, рис. 1).

Гидратация не повлияла на метахромазию тучных клеток — все клетки в окраске по Унна были (3-метахроматичными.

Таким образом, проводимая массивная водная нагрузка значительно меняет качественный и количественный состав тучноклеточной популяции почки, при этом наблюдается как увеличение общего числа тучных клеток, так I и отдельных форм (целых, дегранулирующих, тотально распадающихся), причем с течением времени данное увеличение прогрессирует.

Подобные изменения, вероятно, свидетельствуют об активной вовлеченности тучных клеток в диуретический ответ, их способности к быстрым, целенаправленным и закономерным реакциям в ответ на изменения гомеостаза, вызванные внешними воздействиями, такими как увеличение объема воды в организме.

12,0 10,0 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0

9,0

0,22 rfl

0,1 i

1,78

Hi

Ц ДГ TP Сумма Интактная

TP Сумма

ДГ TP Сумма Ц ДГ TP Сумма 2 3

Ц ДГ TP Сумма время, ч

Рис. 1. Влияние водной нагрузки на поведение тучных клеток капсулы и субкапсулярной облаете коркового вещества почки, N=30, п=18: увеличение общего числа и отдельных форм тучных клеток под влиянием гидратации. Примечание здесь и далее: Ц - число целых тучных клеток, ДГ - число дегранулирующих тучных клеток, TP - число тотально распавшихся тучных, Сумма - сумма всех форм клеток; столбцы без штриховки - интактные животные, столбцы со штриховкой и столбцы с указанием значений - достоверные изменения.

3.2.2. Влияние водной нагрузки на трансмиттерный статус почки

Через 3 ч после гидратации в объеме 6% от массы тела увеличилась интенсивность свечения ацетилхолина в проксимальных канальцах на 34% по отношению к интактному, органу (р<0,02), (табл. 2, прил. 1). В других структурах почки за весь период наблюдения достоверных изменений уровня ацетилхолина не было выявлено (табл. 1, прил. 2).

Практические рекомендации

1. В очередном приложении к «СанПиН 2.1.4.1074-01 — Гигиенические нормативы содержания вредных веществ в питьевой воде» рекомендуется уменьшить нормативы содержания в питьевой воде ионов цинка, меди и молибдена.

2. В комплексном лечении иммуно-воспалительных процессов целесообразным является длительное назначение препаратов цинка.

3. Вероятно, необходимо введение цинка в ионизированной форме в антигистаминные препараты пролонгированного действия, используемые для лечения поллинозов и аллергических дерматитов. ъ

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Бусова, Ольга Сергеевна, 2009 год

1. Авцын А. П. Микроэлем^нтозы человека / А. П. Авцын и др. / — М.: -М. — 1991.-496 с.

2. Азнаурян А. В. Тканевые базофилы в тимусе / А. В. Азнаурян,

3. С. Акопджанян, С. Ц. Чилингарян // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1984. - Т. 86. - № 4. с. 45-47.

4. Аникин Г. Д. О механизме прямого влияния на почку некоторых биологически активных веществ: автореф. дис. д.м.н. / Г. Д. Аникин Чебоксары. — 1971. — 28 с.

5. Бандман A. J1. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов I-IV групп / А. Д. Бандман, Г. А. Гудзовский, JI. С. Дубейковская / Справ.-Л.: Химия. 1988.-512 с.

6. Бергольц В. М. Люминесцентная микроскопия / В. М. Бергольц — М. : Медгиз. i953. - 136 с.

7. БерхинЕ. Б. Фармакология почек и ее физиологические основы / Е. Б. Берхин М.: М. - 1979. - 336 с.

8. Бородин Ю. И. Морфофункциональная оценка воздействия биологически активной добавки «Литовит» на органы и системы организма / Ю. И. Бородин и др.. Новосибирск, 2000. - 216 с.

9. Бочкарев В. А. Сравнение гистохимических свойств различных популяций (перитонеальных и мезентериальных) тучных клеток в условиях дисбаланса биогенных аминов: автореф. дис. канд. мед. наук / В. А. Бочкарев / — М., 1988. — 20 с.

10. Бузников Г. А. Нейротрансмиттеры в эмбриогенезе / Г. А. Бузников. — М. : Наука, 1987.-352 с.

11. Бузников Г. А. Низкомолекулярные регуляторы эмбрионального развития / Г. А. Бузников. -М. : Наука, 1967. 256 с.

12. Быков В. JI. Развитие и гетерогенность тучных клеток / В. JI. Быков // Морфология 2000 т. 117- № 2. - С. 86-92.

13. БыковВ. JI. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / В. Л. Быков // Морфология. 1999. - Т. 115, № 2. - С. 64-72.

14. Вайсфельд И. JI. Гистамин в биохимии и физиологии / И. JI. Вайсфельд, Г. Н. Кассиль М. : Наука, 1981.-280 с.

15. Валеева X. Г. К морфологии нервного аппарата почки млекопитающих / X. Г. Валеева // Труды Казанск. мед. Ин-та. — 1966. — т. 18. — С. 67-74.

16. Виноградов В. В. Тучные клетки (генез, структура, функции) /о

17. B. В. Виноградов, Н. Ф. Воробьева Новосибирск : Наука, 1973. - 126 с.

18. Воденичаров А. Н. Тучные клетки в автономном ганглии и нервах, а также в мелких кровеносных сосудах ворот почек свиньи / А. Н. Воденичаров // Российский ветеринарн. журн. Сельскохозяйственные животные. — 2008, № 3. —1. C. 31-33.

19. Гинецинский А. Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия / А. Г. Гинецинский — М., JI. : Наука. 1964.

20. B. В. Ермаков. М. : Наука, 2003. - С. 283-285.

21. Гринь Н. В., Сравнение показателей функционального состояния организмавбелых крыс при изучении общего и эмбриотоксического действия неорганических соединений металлов / Н. В. Гринь, Н. Н. Горовунова // Гигиена и санитария. — 1986. — № 6. — С. 13-15

22. Грозина В. Н. Влияние норадреналина и допегитта на адренергическую иннервацию сосудов почки кошки / В. Н. Грозина, Н. В. Христофорова // «Физиология, фармакология и патология функции почек» Всерос. научн.студ. конф. — Куйбышев, 1974. С. 55-57.

23. Громова Е. А. Серотонин и его роль в организме / Е. А. Громова — М. : М., 1966. 264 с.с

24. Гордон Д. С. Тучные клетки в эксперименте. Методические указания к выполнению факультативных практических и лабораторных работ / Д. С. Гордон. — Чебоксары : изд-во Чув. ун-та, 1983. 44 с.

25. Гордон Д. С. Активность и распределение биогенных аминов в структурах тимуса и селезенки при введении изо- и гетерологических эритроцитов / Д. С. Гордон, В. Е. Сергеева, Н. Н. Голубева // Бюл. эксперим. биол. 1978. — № 8. —1. C. 245-247.

26. Гордон Д. С. Нейромедиаторы лимфоидных органов / Д. С. Гордон, В. Е. Сергеева, И. Г. Зеленова. — Лениград : Наука, 1982. 128 с.

27. Гордон Б. М. Математическое обоснование специфичности люминесцентно-гистохимических реакций на аутолюминесцирующих структурах /

28. Б. М. Гордон // Морфология и гистохимия тканей в норме, патологии и эксперименте. Чебоксары, 1982.— С. 71-76.

29. Гуревич К. Г. Нарушения обмена микроэлементов / К. Г. Гуревич // Вопр. биол., мед. и фармацевт, химии. — 2002. — № 2. — С. 7-15.

30. Дзодзикова М. Э. Органная гетерогенность тучных клеток в норме и при воздействии постоянных магнитных полей: автореф. дис. . канд. биол. наук / М. Э. Дзодзикова. Москва, 1999. - 32 с.

31. Дзодзикова М. Э. Тучные клетки молочной железы в процессе формирования рака молочной железы в экспперименте / М. Э. Дзодзикова и др. // Вестник кавказского научного центра. — 2003. Т. 3. — № 4. — С. 37-43.

32. Забродский П. Ф. Механизмы токсического действия металлов и их влияниеона иммунную систему / П. Ф. Забродский // Токсикол. вестн. — 1998. — №6. — С. 9-15.

33. Западнюк И. П. Лабораторные животные: разведение, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западнюк, Е. А. Захария, Б. В. Западнюк.- Киев, 1983.-383 с.

34. Зуга М. В. Активность НАДФ-диафоразы и состояние тучных клеток бронхов при вагусной деафферентации легкого крысы / М. В. Зуга и др. // Пульмонология. 1997. - № 3. - С. 39-46.

35. Зуга М. В. Тучные клетки и их значение в физиологии и патологии легких /ч

36. М. В. Зуга, В. А. Невзорова, Б. И. Гельцер // Терап. архив. — 1999. — Т. 71. № 3.- С. 76-80.

37. Зуфаров К. А. Возрастная динимика популяции и плотности расположения тучных клеток в слизистой оболочке бронхов у человека / К. А. Зуфаров и соавт. // Морфология. 2002. - № 2. - С. 78-80.

38. Клименко Н. А. Взаимодействие тучных клеток с лейкоцитами в повышении проницаемости сосудов очага воспаления / Н. А. Клименко // Бюл. эксперимент, биол и мед. — 1992. — № 3. С. 28-30.

39. Клименко Н. А. Влияние тучных клеток на костномозговые механизмы регуляции гемопоэза при воспалении / Н. А. Клименко, А. М. Дыгай // Бюл. эксперимент, биол и мед. — 1991. — № 4. — С. 16-19.

40. Кривохижина JI. В., Солодовникова О. А. Изменение содержания меди и активности церулоплазмина при хронической почечной недостаточности и гемодиализной терапии / Л. В. Кривохижина, О. А. Солодовникова // Нефрология, 2003. Т. 7. - Прил. 1.-е. 320-321.

41. Козлов В. А. Ренальные эффекты дофамина и дофаминергических препаратов: автореф. дисс. кмн. / В. А Козлов. Чебоксары, 1990. — 24 с.

42. Козлов В. А. Влияние хронического водного потребления молибдена 10 ПДК на трансмиттерный статус почек крыс / В. А. Козлов, О. С. Глазырина // Вестник Оренбургского государственного университета — 2004. — № 4. — С. 47-48

43. Козлов В. А. Общая токсикологическая характеристика водного потребления сульфатов Си1"1"' и Zn^ / В. А. Козлов, О. С. Глазырина,

44. В. JI. Сусликов // Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы: Материалы четвертой российской биогеохимической школы -М. : Наука, 2003. С.145-147.

45. Глазырина О. С. Водная депривация влияет на экстранейрональный медиаторный пул почек белых крыс и почечную популяцию тучных клеток / О. С. Глазырина, В. А.Козлов, А. Ю. Толмачева // Нефрология. — 2003.— Т. 7. — N2.-С. 76-81.

46. Козлов В. А. К вопросу о морфофункциональных отношениях в почке / В. А. Козлов, О. С. Глазырина, А. Ю. Толмачева // Механизмы функционирования висцеральных систем: сб. научн. тр. С.П-б, 2005. - С. 111117.

47. Козлов В. А. Содержание некоторых медиаторов в интактных почках крыс / В. А. Козлов, О. С. Глазырина, А. Ю. Толмачева // Нефрология и диализ. -2003. -Т. 5, №3. С.232-233.

48. Козлов В.А. Влияние фамотидина на активность некоторых почечных дегидрогеназ при водной нагрузке / В. А. Козлов, А. Ю. Уфукова, А.С.Толмачев //Нефрология.-2001.-т. 5, N3.-С. 103.

49. Кукес В. Г. Клиническая фармакология / В. Г. Кукес. М. : Медицина, 2000. -528 с.

50. Лакин Г. Ф. Биометрия: Учебное пособие для биол. спец. Вузов / Г. Ф. Лакин — 4-е изд., перераб. и доп. М. : Высш. шк., 1990. — 352 с.:ил.

51. ЛиллиР. Патогистологическая техника и практическая гистохимия / Р. Лилли М.: Мир, 1969. - 648 с.

52. Любовцева Л. А. Люминесцентно-гистохимическое исследование аминсодержащих структур костного мозга, тимуса и крови при действии нейромедиаторов и антигенов / Л. А. Любовцева — издательство Чувашского университета, Чебоксары. — 1993 — 100 с.

53. Макаренко Т. Ф. Определение тяжелых металлов в некоторых органах, тканях и жидкостях человека в норме / Т. Ф. Макаренко, Т. В. Вознесенская,

54. B. И. Меницкая // Судебно-медицинская экспертиза. — №5 — 2001. — С. 28-32.

55. Макарова Т. П. Изменение гомеостаза цинка при заболеваниях почек у детей / Т. П. Макарова // Казанский медицинский журнал. 2001. - Т. 82 - №4.1. C. 278-281

56. Малкина О. М. К механизму межсистемных взаимоотношений серотонина и ацетилхолина: автореф. дисс.к.м.н. / О. М. Малкина; Казань, 1978.— 20 с.

57. Малкоч А. В. Физиологическая роль оксида азота в организме / А. В. Малкоч, В. Г. Майданник, Э. Г. Курбанова// Нефрология и диализ. 2000, Т. 2, №1-2. -С. 69-75.

58. Манухина Е. Б. Влияние адаптации к физической нагрузке эндотелий-опосредованной реакции изолированных сосудов в продукции NO у крыс. / Е. Б. Манухина и соавт. // Физиол. журн. им. Сеченова. — 1996.- Т. 82, N 7.— С. 54-60.

59. Мельман Е. П. Нервный аппарат почки / Е. П. Мельман, Б. В. Шутка // Архив анат., гистол. и эмбриол. — 1986. — Т. 90, N6. С. 90-97.

60. Микроскопическая техника / Под ред. Д. С. Саркисова и Ю.Л.Перова. М.: Медицина. 1996. - 544 с.

61. Мосаклева Е. С. Состояние иммунной системы при идиопатическом нефротическом синдроме / Е. С. Мосаклева и соавт. // Нефрология и диализ. — 2000.-Т. 2, №3. С. 36-40.

62. Мотавкин П. А. Современные представления о механизмах регуляции мозгового кровообращения / П. А. Мотавкин // Морфология. — 1992. — Т. 103, N7-8.-С. 7-34.

63. Наточин Ю. В. Основы физиологии почки / Ю. В. Наточин JL: Медицина, 1982- 208 с.

64. Ноздрюхина JI. Р. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека / J1. Р. Ноздрюхина. М. : Наука. - 1977. — 184 с.

65. Ноздрюхина JL Р. Микроэлементы и атеросклероз / JI. Р. Ноздрюхина, Е. М. Нейко, И. П. Ванджура. М. : Наука, 1985. 220 с.

66. Павлов С. Б. Нарушение обмена меди и цинка у больных хроническим пиелонефритом при развитии нефросклероза и почечной недостаточности / С. Б. Павлов // Урология и нефрология. — 1998, №1, С. 7-9

67. Пидевич И. Н. Фармакология серотонинреактивных структур / И. Н. Пидевич -М.: М., 1977.- 280 с.

68. Почки и гомеостаз в норме и при патологии: Пер. с англ. / Под ред. С. Клара. -М.: Медицина, 1987. 448 с.

69. Самойлович И. М. Фармакологический анализ серотонинчувствительных структур: автореф. дисс. . к.м.н. / И. М. Самойлович; Донецк. — 1966.—20 с

70. Рябов С. И., Наточин Ю. В. Функциональная нефрология / С. И. Рябов, Ю. В. Наточин Спб: Лань, 1997. - 304 с. илл.

71. Смирнова В. И. Люминесцентно-гистохимический анализ действия адренотропных препаратов и серотонина на почку: автореф. дис. . канд. мед. наук / В. И. Смирнова; Чебоксары, 1976. 24 с.

72. Сусликов В. JL Геохимическая экология болезней: В 4 т. Т. 2: Атомовиты /

73. B. Л. Сусликов. М. : Гелиос АРВ. - 2000. - 672 с.

74. Сусликов В. Л. Геохимическая экология болезней: В 4 т. Т. 3: Атомовитозы / В. Л. Сусликов. М. : Гелиос АРВ. - 2002. - 670 с.

75. Трахтенберг И. М. Проблемы нормы в токсикологии (современные представления и методические подходы, основные параметры и константы) / И. М. Трахтенберг и др. / Под ред. проф. И. М. Трахтенберга М. : Медицина, 1991.-208 с.

76. Тучек С. Синтез ацетилхолина в нейронах. / С. Тучек — Пер. с англ. под ред. проф. Н. Н. Демина М.: Мир. - 1981. - 284 с.

77. Уразаев А. X. Физиологическая роль оксида азота (обзор) / А. X. Уразаев, А. Л. Зефиров // Успехи биологических наук. — 1999. Т. 30, N 1. - С. 54-72.

78. Федоров В. И. Современные представления о холинергическом влиянии на секрециюи активность ренина и ангиотензипревращающего фермента / В. И. Федоров // Успехи физиол. наук. 2003. - Т. 34, № 1. - С. 63-77.

79. Федоров В. И. Холинергическое влияние на гемодинамику и экскреторные функции почки. / В. И. Федоров // Успехи физиол. наук. 1998. - Т. 29, №4. —1. C. 42-54.

80. Хрущов Н. Г. Кроветворное происхождение перитонеальных тучных клеток / Н. Г. Хрущов, Э. В. Чернышева, Т. В. Васильев // Доклады АН СССР. 1980, Т. 225, №2. - С. 463-365.

81. Хэм А. Гистология / А. Хэм, Д. Кормак. Т. 5, М. : Мир, 1983. - 296 с.

82. Юрина Н. А. Тучные клетки и их роль в организме / Н. А. Юрина, А. И. Радостина. — М.: изд-во РУДН, 1977. 74 с. (Учебное пособие).

83. Юрина Н. А. Соединительная ткань: развитие, строение и функции клеток и межклеточного вещества / Н. А. Юрина, А. И. Радостина. М. : Изд-во УДН, 1987.-88 с.

84. Юрина Н. А. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани / Н. А. Юрина, А. И. Радостина. М. : Изд-во УДН, 1990.-398 с.

85. Ястребова С. А. Механизмы гидрокортизоновой иммуномодуляции биоаминной клеточной системы тимуса / С. А. Ястребова, В. Е. Сергеева. — Чебоксары, 2000. 83 с.

86. Abe Y. Intrarenal blood flow distribution and autoregulation of renal blood flow and glomerular filtration rate / Y. Abe // Jap. Circulat. J. 1971. — Vol. 35. - P. 163173.

87. Adam H. M. Method of estimaiting histamine in plasma / H. M. Adam, D. C. Hardwick, К. E. Spencer // Brit. J. Pharmacol, and Chemoter. — 1957. — Vol. 12,N4.-P. 397.

88. Alessandri M.G. PAF-induced histamine release in the isolated perfused rat kidney / M.G. Alessandri et al. // Int. J. Tissue Reactions. 1988. - Vol. 10, N 1. -P. 33-38.

89. Amenta F. The peripheral dopaminergic system: morphological analysis, functional and clinical applications F. Amenta F. et al. // Ital. J. Anat. Embryol. — 2002. Vol.107, N 3. - P. 145-167.

90. Aperia A. Dopamine causes inhibition of Na+/K+-ATPase activity in the rat proximal convoluted tubule segments. / A. Aperia, A. Bertorello, I. Seri // Boll. Sok. Ital. Boil. Sper.- 1987.- Vol. 59, N 5.- P. 356-361.

91. Baer P. G. Renal autoregulation, filtration rate, and electrolyte excretion during vasodilatation / P.G. Baer, L.G. Navar, A.C. Guyton // Am. J. Physiol. 1970. - Vol. 19.-P. 619-625.

92. Ball S. G. The effect of carbidopa administration on urinary sodium excretion in man, is dopamine on intrarenal natriuretic hormone / S. G. Ball, M. R. Lee'// Brit. J. Clin. Pharmacol. 1977. - V. 4, N6. - P. 115-119

93. Bachmann S. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function / S. Bachmann, P. Mundel // Am. J. Kidney Diseases. 1994, Vol. 24, N1. -P. 112-129.

94. Banks R. O. Renal histamine Hi and H2 receptors: Characterization and functional significance / R. Q. Banks et al. // Am. J. Physiol. 1978. - Vol. 235. -F570-F575.

95. Barret K. Heterogeneity of mast cells. In: Uvs B. (Ed.). / K. Barret, F. Pearce // Histamine and Histamine Antagonists. — 1991. V. 97. - P. 93-116.

96. Bascal Z. A. Histochemical mapping of NADPH diaphorase in the hervous system of the parasitic nematode / Z. A. Bascal et al. // Ascaris suum. Parasitology. — 1996. Vol. 110, N5. - P. 625-637.

97. Bhardwaj R. Endothelium-derived relaxing factor and the effects of acetylcholine and histamine on resistance blood vessels. / R. Bhardwaj, P. K. Moore // British J. Pharmacol.- 1988.- Vol. 95. -N 3. P. 835-843.

98. Beierwaltes W. H. Nitric oxide participates in calcium-mediated regulation of renin release / W. H. Beierwaltes // Hypertension. — 1994. Vol. 21. - Suppl.l. - P. 140-144.

99. Carter M. K. Relationship between ion transport and cholinesterase activity in kidney cortex slices from normal adrennalinectomized rats / M. K. Carter, C. Greig // Federat. Proc. 1955. - Vol. 14. - P. 34.

100. Coupland R. E. Chromaffin cells, mast cells and melanin. II. The chromaffin cells in the liver capsule and gut of ungulates / R. E. Coupland, E. D. Heath // J. Endocrinol. 1961, N 22. -1*. 71-76.

101. Cross S. A. M. A study of methods available for cytochemical localization of histamine by fluorescence induced with o-phtaldehyde or acetaldehyde / S. A. M. Cross, S. W. Even, F. W. D. Rost//Histochemistry. 1971.-Vol. 3,N6.-P. 471-476.

102. Corsini W. A., Hook J. В., Bailie M. D. / W. A. Corsini, J. B. Hook, M.D. Bailie //Circulat. Res. 1975. - VI. - Vol. 37. - P. 1523.

103. Cutz E. Release of vasoactive intestinal polypeptide in mast cells by histamine liberators / E. Cutz et al. // Nature. 1978, N 275. - P. 661-662.

104. Durand G. Isolement du serum humain normal d'une proteine capable de diminuer Tactivite biologique de rhistamine sur Tileon isole de cobaye: Etude preliminuer du mode Taction / Durand G. et al. // Biochemie. — 1971. — Vol. 53, N8.-P. 909.

105. EndlichK. Visualization of serotonin effects on renal vessels of rats / K. Endlich , R. Kuhn, M. Steinhausen // Kidney International. 1993 Feb. - Vol. 43, N2.-P. 314-323.

106. Evans S. Synthesis and release of acetylcholine in the rabbit kidney cortex / S. Evans, L. C. Garg, E. M. Meyer // Life Sciences. 1992. V. 51, N 22. - P. 16991703.

107. Falck B. Fluorescence of catheholamines and related compounds condensed with formaldehyde / B. Falk et al. // J. Histochem. and Cytochem. 1962. - V. 10. -P. 348-354.

108. Fellman J. H. Determination of acetylcholine: Its application in a study of5presynaptic release and a choline acetyltransferase assay / J. H. Fellman // J. Neurochem. 1969. - P. 135-143.

109. Fiyckstedt J. Control of electrolyte transport in the kidney through a dopamine-and cAMP-regulated phosphoprotein, DARPP-32. / J. Fiyckstedt, B. Meister, A. Aperia // J. Autonomic Pharmacol. 1992. - Vol. 12. - N 3. - P. 183-189.

110. Furchgott R. F. The obligatory role of endothelial cells in relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine / R. F. Furchgott, S. Zavadski // Nature. 1980. -Vol. 288.-P. 373-376.

111. Galli S. J. The two faces of the mast cell / S. J. Galli, В. K. Wershil // Nature.у1996, N381.-P. 21-22.

112. Ghanem N. Cardiac and renal mast cells: Morphology, distribution, fixation and staining properties in the guinea pig and preliminary comparison with human / N. Ghanem et al. // Inflam. Res. 1988, N 23. - P. 223-226.

113. Gfell В. Neuroendocrine effects on adrenal hormone secretion in carp (Cyprinus carpio) / B. Gfell, W. Kloas,uW. Hanke // General & Comparative Endocrinology.-1997 Jun.- Vol. 106,N3.-P. 310-319.

114. Grandes S. Mechanism of renal effects of different agents simulating productiong of cGMP / S. Grandes et al. // Amer. J. Physiol. 1991. - Vol. 261. -P. HI 109-1114.

115. Guimaraes J. T. Opossum kidney (OK) cells in culture synthesize and degrade the natriuretic hormone dopamine: a comparison with rat renal tubular cells / J. T. Guimaraes et al. // Int. J. Biochem. Cell Biol. 1997, V. 4. - P. 681-688.

116. Hagege J. Proximal tubule dopamine histofluorescecnce in renal slices incubated with 1-dopa / J. Hagege, G. Rlchet // Kidney Int. 1985. - Vol. 27. - P. 3-8.

117. Hafdi Z. Locally formed 5-hydroxytryptamine stimulates phosphate transport in cultured opossum kidney cells and in rat kidney / Z. Hafdi et al. // Biochemical Journal 1996.- Vol. 320 (Pt 2). - P. 615-621.

118. Haynes W. G. Physiological role of nitric oxide in regulation of renal function in humans. / W. G. Haynes et al. // Amer. J. Physiol. 1997. - Vol. 272. - N 3, Pt 2. - F364-71.

119. Hayakawa H. Endotheliumderived relaxing factors in the kidney of spontaneously hypertensive rats / H. Hayakawa // Life Sci. — 1995. Vol. 56. -PL401-PL408.

120. Hill С. Basal and stimulated nitric oxide in control of kidney function in the aging rat. / Hayakawa H. et al. // American Journal of Physiology. 1997 Jun. -Vol. 272, N 6 (Pt 2). - R1747-53.

121. Ho S. S. On the mechanism of renal vasoconstriction induced by acetylcholine in indomethacin-treated dogs / Ho S.S. et al. // Renal Physiol. 1985. - Vol. 8. - P. 310.

122. Hope G. T. Neuronal NADPH diaphorase is a nitric oxide synthase / G. T. Hope et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. - Vol. 88. - P. 2811-2814.

123. Ichikava I. Mechanism of action of histamine and histamine antagonists on the glomerular microcirculation in the rat / I. Ichikava, В. M. Brenner // Cicr. Res. — 1979. Vol. 45. - P. 737-744.

124. Javier Pardo. Mast cells in chronic rejection of human renal allografts / Javier Pardo et al. // virchoows arch. 2000. Р/167-171/

125. Jose P. A. Dopamine D1 receptor regulation of phospholipase C. / P. A. Jose et al. // Hypertension Research. 1995. - Suppl 1- S39-42.

126. Kaliner M. A. The Mast Cell in Health and Disease / M. A. Kaliner, D. D. Metcalfe. New York : Dekker. - 1983.

127. Kampf C. Mast cells accumulate in the renal capsule adjacent to transplanted pancreatic islets in rats / C. Kampf, L. Jansson // Cell Biol. Int. — 2006, Vol. 30, N 12. -P. 1054-1056.

128. Kim D. H. Mast cells decrease renal fibrosis in unilateral ureteral obstruction / D. H. Kim, S. O. Moon, Y. f. Jung et al. // Kidney Int. 2009. - Vol. 75, N 10. -P. 1031-1038.

129. Kawashima K. Extraneuronal localization of acetylcholine and its release upon nicotinic stimulation in rabbits / Kawashima K. et al. // Neurosci Lett 1989. — Vol. 104, N3.-P. 336-339.

130. Kobzik L. Nitric oxide in skeletal muscle / L. Kobzik et al. Nature. 1994; Vol.372; 546-549.

131. Kondo S. Role of mast cell tryptase in renal interstitial fibrosis / S. Kondo et al.//J. Am. Soc. Nephrol.-2001.-Vol. 8.-P. 1668-1676.у

132. Kozlov V. A. Choline and L-Dopa influence on biogenic regulators kidney level and kidney mastocytes behavior / V. A. Kozlov et al. // 21lh Workshop: The biological essentiality of macro and trace elements. — Germany : Jena, 2002. — P. 846-856.

133. Kozlov V. A. Influence of copper and molybdenum on kidney capsules mastth .cells a population / V. A. Kozlov, O.S. Glazirina // 22 Workshop The biological essentiality of macro and trace elements, Germany, Jena. 2004. - P. 1128-1133.

134. Kozlov V. A. Choline and L-Dopa influence on biogenic regulators kidney level and kidney mastocytes behaviour / V. A. Kozlov et al. // 21th Workshop The biological essentiality of macro and trace elements, Germany, Jena. 2002. - P. 846856.

135. Kozlov V. A. The choline changes acetylcholinesterases activity andth

136. Acetylcholinum fluorescence intensity in the kidneys / V. A. Kozlov et al. //21 Workshop The biological essentiality of macro and trace elements, Germany, Jena. -2002.-P. 839-846.

137. Kuzu M. A. Tromboxane synthase inhibitor, UK 38485, prevents renal injury in the rabbit isolated perfused kidney exposed to cold ischemia / M. A. Kuzu et al. // Transplantation. 1995. - Vol. 59. - P. 1096-1099.

138. Lavender A. R. Renal responses to acetylcholine / A. R. Lavender, I. Aho, T. N. Pullman // Proc. Soc. Exptl Biol. Med. 1965. - Vol. 119. - P. 887-892.

139. LevineL. Actions of vanadate on arachidonic acid metabolism by cells in culture / L. Levine // Prostaglandins. 1991. - Vol. 41, N1. -P. 7-19.

140. Lewis A. J. The effect of circadian and seasonal variations upon histamine turnover in the rat / A. J. Lewis, P. J. Nicholls // Pharm. Res. Communs. — 1972. — Vol. 2. P. 4.

141. Li T. Vasoconstrictor and vasodilator effects of serotonine in the isolated rabbit kidney / T. Li, K. Core, R. J. Inquest // J. Pharmacol. & Experimen. Ther. — 1992. — Vol. 263. — N 3. P. 928-932.

142. Luscher T. F. Endothelium-depended relaxation in human peripheral and renal arteries / T. F. Luscher et al. // Mayo Clin. Pro. 1987. - Vol. 62. - P. 601-606.

143. Majored S. K. Mast cell distribution in rats / S. K. Majored // Arzneimittelforschung. 1994. - Vol. 44, №3. - P. 370-374.

144. Mattson D. L. Role of nitric oxide in renal papillary blood flow and sodium excretion / D. L. Mattson, R. J. Roman, A. W. Cowley // Hypertension. 1992. -Vol. 19, N6. Part 2. - P. 766-769.

145. Melander A. Intrathyroideal amines in the regulation of thyroid activity / A. Melander, L. E. Ericson// Rev. Physiol. Biochem. And Pharmacol. 1975. - P. 39.

146. Pirola C. J. Evidence for cholinergic innervation in dog renal tissue / C. J. Pirola et al. // Am. J. Physioly. 1989. - V. 257, N 5 (Pt 2). - F746-754.

147. Pirola C. J. Release of acetylcholine from isolated canine renal tissue / C. J. Pirola et al. // Am. J. Physiol. 1991. V. 260, N 2 (Pt 2). - F198-203.

148. Roberts I. S. D. Mast cells: the forgotten cells of renal fibrosis / I. S. D. Roberts, P. E. C. Brenchley // J. Clin. Pathol. 2000. - Vol. 53. - P. 858-862.

149. SanadaH. Dopamine D3 receptors in rat juxtaglomerular cells. / H. Sanada et al. // Clinical & Experimental Hypertension 1997.- Vol. 19, N 1-2. - P. 93-105.

150. Scholz H., Kurtz A. Involvement of endothelium-derived relaxing factor in the pressure control of renin secretion from isolated perfused kidney / H. Scholz, A. Kurtz // J. Clin. Invest.- 1993.- Vol. 91, N 3. P. 1088-1094.

151. Stead R. H. Intestinal mucosal mast cells in normal and nematode-infected rat intestine are in intimate contact with polypeptide nerves / R. H. Stead et al. // Proc. NAS USA. 1987, N 84. - P. 2975-2979.

152. Stoos B. A. Endothelial-derived nitric oxide sodium transport by affecting apical membrane channels in cultured collecting duct cells / B. A.Stoos, O. A. Carretero, J. L. Garvin // J. Am. Soc. Nephrol. 1994. - Vol. 4. - P. 1855-1860.

153. Suzuki H. Excretion and metabolism of dopa and dopamine by isolated perfused rat kidney / Suzuki H. et al. // Am. J. Physiol. 1984. - Vol. 247, N 3 (Pt. 1). -E285-E290.

154. Takahashi T. Serotonin-induced renin release in the dog kidney / T. Takahashi, H. Hisa, S. Satoh // Source Europ. J. Pharmacol. 1991. - Vol. 193, N 3. - P. 315320.

155. Takahashi T. Serotonin-induced vasoconstriction in dog kidney / T. Takahashi, H. Hisa, S. Satoh// J. Cardiovascular Pharmacol. 1992. - Vol. 20, N5. -P. 779-784.

156. Thomas С. E. Glomerular filtration dynamics during renal vasodilatation with acetylcholine in the dog / С. E. Thomas et al. // Amer. J. Physiol. 1983. — Vol. 244.-P. F606-F611.

157. Ugaily-Thulesius L., Thulesius O. The effects of urine on mast cells and smooth muscle of the human ureter. / L. Ugaily-Thulesius, O. Thulesius // Urological Res. -1988b. Vol. 16, N 6. - P. 441-447.

158. Wang Z. Q. Intrarenal dopamine production and distribution in the rat. Physiological control of sodium excretion / Z. Q. Wang et al. // Hypertension. -1997. Vol. 29, N 1 ( Pt 2). - P. 228-234.

159. Wegelins O. Histamine and connective tissue / O. Wegelins, J. Asboe-Hansen // Acta rheumatol. Scand. 1957. - Vol. 3, N 1. - P. 18.

160. Wingren U. L. Amines of the mucosal mast cell of the gut in normal and nematode infected rats / U. L. Wingren et al. // Histochemistry. 1983, N 77. - P. 145-158.

161. Yamaguchi I. Dopamine D1A receptors and renin release in rat juxtaglomerular cells. /1. Yamaguchi et al. // Hypertension. 1997. - Vol. 29, N 4. - P. 962-968.

162. Yamasaki S. The disposition of (R)-alpha-methylhistamine, a histamine H3-receptor agonist, in rats / S. Yamasaki et al. // J. Pharmacy & Pharmacol. — 1994 May. Vol. 46, N 5. - P. 371-374.

163. Yokokoji K. The role of nitric oxide in two-kidney, one-clip renovascular hypertensive rats. / K. Yokokoji et al. // Nippon Jinzo Gakkai Shi. Japanese J. Nephrol. 1997. - Vol. 39, N 4. - P. 395-409.

164. Young J. B. Regulation of urinary dopamine by protein and NaCl. A model of extraneuronal amine formation in kidney / J. B. Young// Am. J. Hypert. 1990. -Vol. 3, N 6 (Pt 2). - P. 14S-17S.