Усовершенствование метода стимуляции половой функции у свиноматок при раннем отъеме поросят в условиях промышленной технологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Митягина, Людмила Алексеевна

• Митягина, Людмила Алексеевна
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Митягина, Людмила Алексеевна

СОДЕРЖАНИЕ

стр.

ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Биологические основы размножения свиней

1.2. Особенности воспроизводства свиней на промышленных

комплексах

1.3. Применение биотехнологических методов в воспроизводстве свиней

1.4. Стимуляция воспроизводительной функции у свиноматок

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы

2.2. Краткая характеристика свинокомплекса агрофирмы "Дороничи"

2.2.1. Основные производственные показатели

2.2.2. Состояние воспроизводства на свинокомплексе

2.3. Биохимические показатели крови у свиноматок, не проявляющих охоту после отъема поросят

2.4. Влияние биологически активных веществ на возобновление половой охоты и оплодотворяемости у свиноматок

2.4.1.Результаты применения препарата простагландинов ФЛПГ, тканевого препарата ПДЭ, тетравита и сурфагона

2.4.2.Результаты комплексного применения различных доз препаратов ФЛПГ и ПДЭ

2.5. Характеристика органов размножения у свиноматок с нарушениями полового цикла

2.6. Влияние изучаемых биопрепаратов на плодовитость свиноматок и сохранность молодняка

2.7. Итоги научно-хозяйственных опытов по стимуляции

свиноматок

3. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СТИМУЛЯЦИИ СВИНОМАТОК, НЕ ПРОЯВЛЯЮЩИХ ОХОТУ в НОРМАТИВНЫЕ СРОКИ

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Усовершенствование метода стимуляции половой функции у свиноматок при раннем отъеме поросят в условиях промышленной технологии»

ВВЕДЕНИЕ

Происходящие за последние годы глубокие социально-экономические преобразования в аграрном секторе Российской Федерации направлены на создание основ многоукладной экономики и рыночной инфраструктуры сельского хозяйства.

Однако, проведение аграрной реформы путем реорганизации сельскохозяйственных предприятий и создания новых форм хозяйствования и собственности из-за отдельных просчетов и политизации принимаемых экономических решений, связанных только с использованием свободного рынка и изменением форм собственности, привело к резкому спаду производства. Кировская область, расположенная в Северо-Восточной зоне Нечерноземья, имеет более суровые условия для сельскохозяйственного производства по сравнению с другими регионами России, поэтому, в условиях общего по стране спада производства, серьезные кризисные явления здесь проявляются в большей степени.

Особенно тяжелое положение складывается в общественном животноводстве. За 1991-1997 годы в области сократилось поголовье скота, снизилась продуктивность. Поголовье свиней во всех категориях хозяйств Кировской области сократилось на 185 тысяч голов или на 41%, по сравнению с 1990 г.

Все это вызывает необходимость разработки и реализации комплексной программы, направленной на устранение воздействия на сельское хозяйство всей совокупности негативных факторов и содержащей конкретные меры по стабилизации и дальнейшему росту производства сельскохозяйственной продукции.

Актуальность работы. Одним из важнейших направлений научных исследований, нацеленных на развитие животноводства, является разработка методов интенсификации воспроизводства стада. При изучении этого вопроса в отрасли свиноводства нами установлено, что в целом ряде свиноводческих хозяйств даже при удовлетворительном кормлении и нормальном клиническом

состоянии маточного поголовья, нарушаются их воспроизводительные функции. В результате значительное их количество не осеменяется в оптимальные сроки и до 40% свиноматок выбраковывается по воспроизводительным качествам, что наносит хозяйству большой экономический ущерб.

Необходимость первостепенного развития свиноводства, как скороспелой наиболее выгодной животноводческой отрасли заставляет обратить внимание на возможности повышения физиологических ресурсов этих животных. Это особенно заметно в хозяйствах с высокой концентрацией поголовья, где зачастую отсутствует солнечная инсоляция и моцион, наблюдается гиподинамия, нарушается режим содержания животных, при их интенсивной эксплуатации, стремлением получения двух и более опоросов на свиноматку в год и так далее. Все это выдвигает перед наукой проблему разработки и внедрения доступных производству и эффективных методов планового регулирования продуктивной функции свиноматок.

За последние годы в решении этой проблемы наметились новые подходы, в которых важное место отводится применению гормонов и других биологически активных веществ с целью направленной регуляции процесса стимуляции половой активности и оплодотворяемости свиноматок.

Многочисленными исследованиями отечественных и зарубежных ученых экспериментально доказана возможность стимуляции половой функции для ускоренного воспроизводства стада. Тщательное изучение нейроэндокринной регуляции репродуктивных процессов, химического строения гормонов, разработка их промышленного синтеза и методов использования позволили в основном решить эту важную задачу управления воспроизводительными функциями самок, синхронного вызывания у них охоты и овуляции путем применения различных гормонов и их синтетических аналогов, гормоноподобных соединений - гормоноидов и различных стимуляторов эндокринных желез.

Несмотря на то, что разработка способов регулирования половых функций гормональными методами имеет сейчас широкое распространение, решены еще не все проблемы в этой области. Необходимо добиваться более высокого

оплодотворения у свиноматок, подвергающихся гормональным воздействиям в целях стимуляции половой охоты и овуляции, упрощения схем практического применения гормональных препаратов.

Цель и задачи исследований. Целью исследований явилось усовершенствование метода стимуляции половой функции у свиноматок, не проявляющих охоту в оптимальные сроки после раннего отъема поросят, в условиях промышленной технологии.

В связи с этим необходимо было решить следующие основные задачи:

- выявить причины нарушения половой цикличности у свиноматок при раннем отъеме поросят в условиях промышленной технологии;

- изучить действие различных доз препарата простагландинов ФЛПГ (фосфо-липиды, простагландины и Е2), тканевого препарата ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная), поливитаминного препарата тетравита на стимуляцию половой функции у свиноматок, не проявляющих охоту 20-30 дней после раннего отъема поросят;

- определить комбинированное действие указанных биологически активных веществ на стимуляцию половой охоты, оплодотворяемость и опоросы у свиноматок, длительно не проявляющих охоту после раннего отъема поросят, в условиях промышленной технологии;

- экономически обосновать эффективность усовершенствованного метода регуляции половой активности свиноматок.

Положения, выносимые на защиту.

1. Стимуляция половой функции у свиноматок с нарушением полового цикла путем использования новых биологически активных веществ: препарата простагландинов ФЛПГ и тканевого препарата ПДЭ.

2. Определение оптимальных доз применяемых гормонального, тканевого препаратов и тетравита с целью восстановления полового цикла у свиноматок.

3. Усовершенствование схемы стимуляции половой активности свиноматок при

комплексном использовании гормональных, тканевых и витаминных препаратов и определение их оптимальных доз.

4. Влияние усовершенствованнной схемы стимуляции полового цикла свиноматок на оплодотворяемость, опоросы у свиноматок и развитие поросят к отъему.

Научная новизна. Впервые применен для стимуляции половой функции свиноматок тканевый препарат из плаценты человека - ПДЭ и установлены оптимальные дозы его использования с этой целью.

Определена новая оптимальная доза препарата простагландинов ФЛПГ для стимуляции половой активности свиноматок.

Разработана новая схема стимуляции нарушенного полового цикла свиноматок при комплексном использовании препаратов: тетравита, ФЛПГ и ПДЭ.

Практическая значимость работы. Установлены основные причины задержки наступления половой охоты у свиноматок после отъема поросят.

Рекомендовано комплексное использование для стимуляции свиноматок с нарушенным половым циклом биологически активных веществ: препарата простагландинов ФЛПГ, тканевого препарата из плаценты ПДЭ, с учетом оптимальных доз их применения, и тетравита.

Доказана высокая эффективность новой схемы стимуляции, которая предусматривает восстановление воспроизводительной функции у 72,5% свиноматок, не проявляющих охоту в установленные сроки.

Изучено, что данная схема стимуляции не оказывает отрицательного влияния на опоросы, и на 13,8% повышает многоплодие свиноматок.

Применение рекомендуемой схемы стимуляции нарушенного полового цикла у свиноматок дает 4,29 рубля чистой прибыли на каждый рубль затрат.

Реализация результатов исследований. Новая схема восстановления половой функции у свиноматок внедрена в агрофирме "Дороничи" и включена в качестве рекомендации в "Систему ведения агропромышленного производства Кировской области до 2005 года".

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на нескольких научных конференциях и совещаниях.

1. Научная сессия РАСХН "Пути совершенствования научного обеспечения агропромышленного комплекса Северо-Востока России в рыночных условиях", к 100-летнему юбилею Вятской с.-х. науки. (4-7 июля 1995 г., г. Киров)

2. Научно-методическое совещание "Концепция развития научного обеспечения животноводства Северо-Восточного региона России". (29-30 мая 1997 г., НИИСХ Северо-Востока, г. Киров).

3. Научная конференция преподавателей и студентов ВГСХА.(25 июня 1997 г., г. Киров)

4. Всероссийская научно-практическая конференция ученых и специалистов АПК "80 лет сельскохозяйственному образованию и науке на Урале: Итоги и перспективы." (11-14 февраля 1998 г. ПГСХА им. Д.Н.Прянишникова, г.Пермь)

5. Научная конференция "Теория и практика использования биологически активных веществ в животноводстве".(6-7 октября 1998 г., НИИСХ Северо-Востока, г.Киров).

По материалам проделанной работы автором издано в Кировском областном ЦНТИ - 3 информлистка, в научных сборниках и трудах - 3 статьи.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований и их обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы, приложений. Диссертация изложена на 137 страницах машинописного текста, включает 2 схемы, 30 таблиц, 4 рисунка. Список литературы включает 188 источников, из которых 47 на иностранных языках.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 1.1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗМНОЖЕНИЯ СВИНЕЙ

Знания о физиологии размножения свиней позволяют осуществлять методы количественного и качественного регулирования функции воспроизводсва у свиноматок для оптимизации производства свинины.

Репродуктивный процесс у свиней, как и у всех сельскохозяйственных животных регулируется центральной нервной системой. Информация от источников внешней среды, поступающая в центральную нервную систему, направляется в один из отделов головного мозга - гипоталамус.

В гипоталамусе информация обрабатывается, преобразуется и передается в переднюю долю гипофиза [27, 33]. Таким образом, на уровне гипоталамуса замыкается информация, поступающая через нервную систему организма, здесь нервные импульсы преобразуются в координирующие эндокринные сигналы.

Из передней доли гипофиза информация посредством гонадотропных гормонов направляется к гонадам. Половые железы реагируют на поступившие сигналы различным образом, в том числе секретируют половые гормоны, которые воздействуют на различные органы - мишени, в том числе на головной мозг и железы внутренней секреции (механизм обратной связи).

Гипоталамус - небольшая область головного мозга, связывающая его с эндокринной системой, выполняющая множество жизненно важных функций. Одной из этих функций является ' секреция специализированными гипоталамическими клетками (нейронами) нейрогормонов, которые через систему кровеносных сосудов поступают в гипофиз, где стимулируют (релизинг-факторы или либерины) или ингибируют (статины) выделение гипофизарных гормонов. В настоящее время установлено наличие девяти релизинг-факторов. Один из них, представляющий собой декапептид, стимулирует секрецию гипофизом фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов.

Уровень секреции ФСГ и ЛГ зависит от другого низкомолекулярного нейрогормона гипоталамуса - катехоламинового допамина.

Оба гормона , ФСГ и ЛГ, являются гликопротеинами. ФСГ обеспечивает рост и дифференцировку фолликулов в яичнике, необходим для формирования полости фолликула, стимулирует превращение андрогенов в эстрогены.

Действие на яичник лютеинизирующего гормона вызывает усиление кровотока через этот орган, увеличивает синтез стероидов клетками стромы,

внутреннего слоя теки, гранулезными клетками преовуляторных фолликулов, а в дальнейшем - желтым телом.

Действие механизма эндокринной саморегуляции достигается многообразными положительными и отрицательными обратными связями. Фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны способствуют созреванию фолликулов, продукции эстрогенов и прогестерона. Эстрогены и прогестерон, в свою очередь, после овуляции угнетают синтез гипофизарных гонадотропинов по механизму отрицательной обратной связи.

Положительные и отрицательные обратные связи ФСГ, ЛГ, эстрогенов и прогестерона у самок являются тонким регулятором биохимических и иммунных процессов в организме и служат основой нормальной деятельности репродуктивного тракта.

Таким образом, гормональные факторы, регулирующие воспроизводство у свиноматок, можно разделить на три основные категории:

1. Биологические регуляторы гипоталамического происхождения - релизинг-факторы (либерины) и статины.

2. Гормоны гипофиза - ФСГ и ЛГ.

3.Стероидные гормоны, продуцируемые гонадами самцов (андрогены) и самок, - желтым телом и плацентой - эстрогены, прогестерон.

Половые железы вырабатывают специфические гормоны, обуславливающие у самок возникновение половых циклов, в конце каждого из них происходит выделение способных к оплодотворению яйцеклеток.

Половой цикл, согласно В.К.Милованову [70], можно рассматривать как ритмичную смену двух качественно разных состояний в нервной системе: половой доминанты и материнской доминанты. Основные положения учения о доминанте, как общем принципе работы нервных центров, сформулировал А.А.Ухтомский [121] в 1911-1923 г.г. Академиком В.К.Миловановым учение о доминанте было разработано для объяснения реакций организма животных при размножении.

Половая доминанта возникает под влиянием внешних и внутренних раздражителей в коре головного мозга и способствует реализации половых рефлексов.

После овуляции, если наступает оплодотворение, в центральной нервной системе животного формируется материнская доминанта, которая существует до конца беременности и поддерживается гормонами желтого тела и плаценты.

В случае отсутствия оплодотворения в яичниках начинается созревание фолликулов и с помощью выделяемого ими гормона фолликулина и других факторов у животного вновь формируется половая доминанта.

Существуют классификации полового цикла, в которых за основу приняты морфологические и гистологические изменения в половых органах, происходящие при половом цикле.

Хипп [2] подразделяет половой цикл на 4 последовательно протекающие фазы:1.проэструс, 2.эструс, З.метаэструс и 4.диэструс.

1. Фаза проэструса (фолликулярная). В эту фазу начинается усиленный рост фолликулов, происходит частичная пролиферация эндометрия. Животное увеличивает свою половую активность.

2. Фаза эструса (течки). Эта фаза протекает в период от созревания фолликула до овуляции. Пролиферация эндометрия получает дальнейшее развитие, происходит увеличение маточных желез и начинается выделение ими секрета. Перед овуляцией развивается фаза секреции. Если у самок оплодотворение не наступило, то фаза секреции прекращается после начала обратного развития желтого тела.

3. Фаза метаэструса (послеовуляторная). Фаза восстановления протекает в период обратного развития желтого тела. В эту фазу пролиферативные процессы в эндометрии прекращаются. Происходит постепенно инволюция всего полового аппарата.

4. Фаза диэструса. В конце этой фазы заканчивается обратное развитие желтого тела, начинается рост фолликулов в яичниках. Эта фаза является наиболее длительной, с окончанием ее вновь возникает фаза проэструс.

Половой цикл - это сложный нейрогуморальный процесс, который сопровождается комплексом физиологических изменений в организме самки [16, 17, 120]. В половом цикле различают три стадии (по А.П.Студенцову):

1).возбуждения, когда наблюдается яркое проявление всех сексуальных процессов - течки, полового возбуждения, охоты и овуляции, возникающих в связи с созреванием фолликула;

2).торможения полового цикла - начинается сразу после стадии возбуждения. Исчезают признаки течки, возбуждения и охоты, самка успокаивается, в яичнике на месте овулировавших фолликулов образуются желтые тела, в которых вырабатывается гормон беременности - прогестерон;

3).уравновешивания полового цикла - отсутствие признаков возбуждения, в яичниках функционируют желтые тела, замедлен рост фолликулов. Если после осеменения самки беременность не наступила, то стадия уравновешивания длится до следующей стадии возбуждения.

Согласно современных представлений, по мнению Хантера Р.Х.Ф.[125] половой цикл состоит из чередования относительно длительной фазы желтого тела и непродолжительной фолликулярной фазы.

Длительность полового цикла у свиней 20-22 (18-24) дня [93].

Фаза желтого тела длится 15-16 дней, в этот период желтое тело вырабатывает прогестерон. Концентрация прогестерона постепенно увеличивается и к середине фазы желтого тела достигает 20-35 нг/мл в плазме периферической крови свиноматок. В предовуляторную фазу на 15-16-й день цикла происходит резкое уменьшение данного показателя до 1,0 нг/мл [125].

Фолликулярная фаза цикла свиноматок длится 5-6 дней, что дольше, чем у коров и овец. За это время фолликулы, в которых вырабатываются эстрогены, увеличиваются в диаметре с 4-5 мм до 9-10 мм или на 5-6 мм. Концентрация эстрогенов в периферической плазме в течение этого 6-дневного периода созревания фолликулов увеличивается от 10-30 нг/мл до 60-90 нг/мл.

Исследования последних лет выявили важную роль лютеинизирующего гормона (ЛГ) в регулировании времени овуляции [125]. На протяжении

полового цикла концентрация ЛГ в плазме крови свиноматок составляет 1,0-2,0 нг/мл, незадолго до начала охоты проявляется предовуляторный пик ЛГ. При этом концентрация ЛГ в плазме достигает 4-5 нг/мл. Обычно через 40-48 часов после этого пика происходит овуляция.

Одновременно с резким увеличением в плазме крови свиней перед овуляцией концентрации ЛГ наблюдается также пик ФСГ, но гораздо менее выраженный. Возможно, это обстоятельство свидетельствует о том, что ЛГ принадлежит более важная роль в регулировании времени овуляции, чем ФСГ.

Если супоросность не наступила через 14 дней после образования желтого тела, оно быстро рассасывается. В связи с прекращением его функции концентрация прогестерона в плазме падает в течение 1-2 дней. Полагают, что рассасывание желтых тел вызывает простагландин (маточного происхождения), который с кровью достигает яичника [144, 153, 156].

У супоросного животного желтое тело продолжает функционировать до окончания супоросности.

Свиньи являются полицикличными животными, то есть ритм половых циклов у них не зависит от сезона года, половые циклы в течение года последовательно повторяются [142, 152].

В оптимальных условиях полноценный половой цикл должен завершиться оплодотворением, беременностью и родами. После опороса и периода восстановления половые циклы возобновляются.

Особенностью свиноматок является то, что у них наблюдаются синхронные половые циклы, то есть, половое возбуждение и охота начинаются почти одновременно с интервалом между их началом не более 2 часов.

У свиноматок на протяжении подсосного периода яичники находятся в неактивном состоянии. Охота наступает через 4-7 дней после отъема поросят, продолжительность периода охоты 2-3 дня [146, 147, 187].

Овуляция происходит на 2-й день после начала охоты, продолжительность ее до 6 часов. Количество овулированных ооцитов колеблется в пределах 12-24 [28, 184]. Коваленко В.[45] указывает, что овуляция у свиноматок

наступает в основном от 24-48 ч. (30-38 ч.), после начала охоты и продолжается 1-3 часа.

Наиболее благоприятное время для осеменения свиней - через 24 часа после начала охоты. В связи с тем, что время овуляции в условиях промышленной технологии может быть растянуто до 20 часов, свиноматок необходимо осеменять дважды в одну охоту. Рекомендуется два способа осеменения[92]:

1-й способ - первое осеменение сразу после установления охоты, второе - через 24 часа;

2-й способ - первое осеменение через 12 часов после обнаружения охоты, второе — через 24 часа.

Сроки сохранения оплодотворяющей способности спермиев в половых путях свиней 24-48 часов, способности яйцеклеток к оплодотворению - 8 часов. В связи с этим, оптимальным временем естественного или искусственного осеменения принято считать интервал в пределах 12-15 часов до овуляции[91].

Современные знания о физиологии размножения свиней [93, 96, 122, 125, 128] позволяют широко использовать гормональные препараты и другие биологически активные вещества с целью повышения эффективности воспроизводства данного вида животных и свиноводства в целом.

1.2. ОСОБЕННОСТИ ВОСПРОИЗВОДСТВА СВИНЕЙ НА ПРОМЫШЛЕННЫХ КОМПЛЕКСАХ

Приход в охоту и последующее оплодотворение свиней во многом зависят от принятой в хозяйстве технологии выращивания поросят под матками.

При традиционной технологии отъем поросят проводят в возрасте 2-х месяцев, и уже в первую охоту после отъема и прекращения лактации до 95% свиноматок приходят в охоту.

При промышленной технологии отъем поросят проводят в возрасте 30-45 дней. В первые 10 дней после отъема приходят в охоту до 85% свиноматок.

Дано научное обоснование рационального возраста отъема поросят от свиноматок (для племенных ферм- 60 дней; для товарных репродукторов- 45 дней; для промышленных комплексов- 36 дней) [47].

Промышленная технология имеет свои плюсы и минусы: при раннем отъеме поросят за счет укорочения лактации можно увеличить число опоросов на матку в год. С другой стороны, половые пути у свиноматок при этом недостаточно подготовлены к очередному циклу воспроизводства [25, 31].

В работе Амадо Ж. [4] установлено, что ранний отъем поросят отрицательно влияет на здоровье свиноматок и является одной из ведущих причин снижения их молочности и преждевременной выбраковки.

Это же подтверждают и другие исследователи [93, 141], которые указывают на отрицательные элементы индустриальной технологии, неблагоприятно действующие на организм и свиней. К их числу относят следующие: несбалансированные рационы кормления; высокая плотность поголовья; фиксированное содержание маток; отсутствие моциона и солнечного облучения; укороченный период лактации; производственные шумы.

Указанные факторы отрицательно влияют на воспроизводство свиноматок, особенно в летнее время. По данным исследований Stork M.G.[184] на примере 5 крупных стад в Великобритании, большая часть свиней, осемененных в июле-августе при температуре выше 20°С, вновь пришла в охоту.

В условиях комплекса у свиноматок активность яичников возобновляется на 4-5 дней позже обычного, у ремонтных свинок задерживается половое созревание [105, 106].

Многоплодие маток в весенне-летний период снижается по сравнению с зимним. Это подтверждено исследованиями П.Стрельца [111]. В его опытах многоплодие свиноматок в весенне-летние месяцы (май-июль) колебалось в пределах 7,3-7,9, а в зимний период (декабрь-февраль) - 9,4-10,5 поросенка.

Судаков В.Г.[114] провел анализ воспроизводительных функций у 213 свиноматок в совхозе "Горноуральский" Свердловской области. Заболевае-

мость метритом, маститом, агалактией составила 20-30%, число мертворожденных поросят 9-10%.

Причины бесплодия свиноматок на крупном свиноводческом комплексе 108 тысяч свиней изучал Харенко Н.И. [127]. Исследования были проведены в 1991 году в совхозе-комбинате"Кременский" Луганской области.

На участке осемененных и супоросных свиноматок промышленной зоны свинокомплекса за год всего выбыло 1975 голов основных свиноматок. Ежемесячно выбраковка составляла от 3% до 15% животных. Основной причиной выбытия животных было длительное отсутствие охоты-40% случаев, на 2-м месте травмы -21%, на третьем - безрезультатное многократное осеменение - 15%. В цехе ремонтных свинок основной причиной выбраковки (75%) также было длительное отсутствие охоты.

Шехватов А.Г. [136] по результатам 3-х лет работы на комплексе совхоза "Ударник" Волгоградской области считает, что у 32% свиноматок на промышленной ферме возникают послеродовые заболевания. Эти свиноматки остаются бесплодными в течение 40 дней. Из них 16% выбраковывают по причине бесплодия и агалактии.

По мнению Мисайлова В.Д. [72, 74] основными формами послеродовой патологии у свиней являются острые гнойно-катаральные эндометриты, маститы и комплексное остро протекающее заболевание, получившее название синдром метрит-мастит-агалактия (ММА). Автор предлагает способы профилактики и лечения послеродовой патологии у свиней.

Для лечения свиноматок, больных ММА, Мисайлов В.Д., Сотников А.Д. и др.[75] предложили препарат диоксикан, состоящий из диоксидина 0,5%, ка-намицина 1% и ДМСО - 30%. Введение диоксикана однократно внутримышечно в дозе 0,7 мл/кг живой массы показало лечебный эффект 77-88%), при двукратном введении выздоровело 94-96% больных свиноматок.

С целью биопрофилактики синдрома ММА у свиноматок Николаев В.В.[82] изучил эффективность скармливания эндобактерина с кормом в дозе

500 млн. микробных тел на кг массы. Применение эндобактерина за 7 дней до и 7 дней после опороса снизило заболеваемость свиноматок ММА в 2,8 раза.

Коцарев В.Н. и др.[55] для профилактики послеродовых болезней свиноматок применили гепатотропный препарат дипролипамид. Скармливание ди-пролипамида в дозе 10 мг/кг массы свиноматкам в последний месяц супоросно-сти снизило послеродовые болезни в 1,7-2,0 раза, количество мертворожденных поросят в 1,8-2,2 раза.

Шехватов А.Г.[136] применил для лечения послеродовых заболеваний у свиней надплевральную новокаиновую блокаду (ННБ). Применение ННБ с профилактической целью свиноматкам после опороса в 3 раза эффективнее введения окситоцина. При синдроме ММА сочетание ННБ с антибиотиками приводит к купированию воспаления в молочной железе и матке; животные выздоравливают на 6-7 сутки.

Об эффективности применения тканевых препаратов для профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок сообщают Масанская В.В.[64], Само-крутова О.Н. и сотр. [102] и другие исследователи.

Метриты и вагиниты могут возникать, как отмечает Никогосян A.B.[81], и при попадании в эндометрий свиноматок при искусственном осеменении спермой, контаминированной синегнойной палочкой.

В последние годы получили распространение ранее не всречавшиеся болезни, оказывающие отрицательное влияние на размножение животных. К ним относятся, в частности, хламидиоз и парвовирусные инфекции.

Так, Хусаинов Ф.И., Хамадеев Р.Х. и сотрудники [98, 124, 132] диагностировали хламидиоз в 12 хозяйствах Среднего Поволжья. Вопросы специфической и неспецифической профилактики лечения хламидиоза сельскохозяйственных животных представлены в монографии Хазипова Н.З., Гаффарова Х.З. и других [130].

Исследования Ануфриева А.И., Шахова А.Г. и других [6] свидетельствуют о нарушении воспроизводительной функции у свиноматок парвови-русной этиологии. В 95% обследованных свиноводческих хозяйствах, у 68%

животных, обнаружено наличие парвовирусного возбудителя. После осеменения свиноматок, не имеющих антител к парвовирусному антигену, регистрировали мертворожденных поросят; осеменение ремонтных свинок было, в основном, безрезультатно. Все эти заболевания ведут, как правило, к бесплодию и выбраковке маток.

В опытах Походня Г.С. с соавторами [95] установлено, что при выгульном содержании свиноматок оплодотворяемость повысилась на 10,4%, многоплодие - на 7,9% по сравнению с безвыгульным содержанием.

Обобщая работу промышленных комплексов Карелин А.И. [43]отмечает, что там свиноматки более 180 дней находятся в фиксированном состоянии. В остальное время года супоросных свиноматок содержат безвыгульно по 11-13 голов в станке. В результате зимой и летом у большинства свиноматок роды протекают около 4 часов и более, что приводит к необходимости подвергать более 50% маток обработке окситоцином. В условиях же лагерно-пастбищного содержания продолжительность опороса снижается на 2,3 часа по сравнению с аналогами промкомплекса и на 0,36 часа - с зимним опоросом в хозяйствах с традиционной системой содержания животных.

Мозговой Г.М. с соавторами [77] установили, что при безвыгульном, замкнутом содержании в индивидуальных станках-боксах охота свиноматок протекает у 20-25% без ярко выраженных признаков и у 24,5% после опороса и отъема поросят отмечено торможение признаков охоты.

Wettman R.[186], Можаев В.[76] и другие авторы [4]своими исследованиями еще раз потвердили, что активный моцион способствует лучшему развитию половых органов у животных.

Промышленное свиноводство характеризуется большой концентрацией поголовья на ограниченной площади, интенсивным хозяйственным использованием свиноматок при отсутствии индивидуального ухода за ними. Система воспроизводства на свинокомплексах организована таким образом, чтобы можно было ритмично, в определенные производственным циклом сроки, получать от свиноматок поросят для дальнейшего выращивания и откорма.

Промышленной технологией предусмотрено последовательное перемещение свиноматок по цехам в зависимости от их физиологического состояния, выполняя основной принцип комплексов "полностью занято - полностью свободно" [47, 180].

Цех осеменения - сюда помещают маток после отъема поросят. Здесь их осеменяют и выдерживают 21-28 дней, после чего беременных животных переводят в цех супоросных маток. Свиньи, не пришедшие в охоту через 18-26 дней после осеменения, как правило, являются супоросными. Свиноматку, оставшуюся неоплодотворенной через месяц после отъема поросят, считают бесплодной.

Цех супоросных и подсосных маток - в этот цех переводят беременных свиноматок из цеха осеменения. Здесь их содержат в станках группами по 10-12 голов с 21-28 дня до 107 дня супоросности. За 7-9 дней до опороса свиноматок перемещают в родильное отделение. В этом цехе их содержат в индивидуальных станках в период опороса и после него вместе с подсосными поросятами.

Цех ремонтных свинок. Ремонтных свинок отбирают от лучших маток основного стада и содержат группами не более 25 голов при умеренном кормлении с использованием пастьбы в летнее время и прогулок зимой.

После достижения физиологической зрелости ремонтных свинок живой массой 115-120 кг переводят в соответствующую группу цеха осеменения. Применяют те же способы осеменения, что и для взрослых животных.

Выращиванию и развитию ремонтных свинок посвящены многие работы. Смирновой Л.И. [108] установлено, что у свинок, выращенных без моциона, было обнаружено кистозное перерождение яичников у 2% свинок и недоразвитость яичников - у 2,5% животных. Оплодотворяемость свиноматок в 9 месячном возрасте была на 6,7% ниже, многоплодие - на 0,3-0,4 поросенка меньше, чем у сверстниц, выращенных с моционом.

Горилеем С.И. [32] установлено, что свинки, выращенные в условиях племзаводов и племферм с выгульным содержанием и активным моционом, при кормлении разнообразными рационами имели на 14,2% больше фоллику-

лов в яичниках. Жизнеспособность поросят, полученных от них, была выше на 3,7%, многоплодие - на 1,2-1,4 поросенка по сравнению со свинками, выращенными на племферме комплекса. Основная причина выбраковки первоопо-росок - агалактии (у 77,2% свиноматок).

Результаты исследований предыдущих авторов подтверждают данные Ткачева A.A. и др.[118].Свиноматки, выпускавшиеся на прогулки на расстояние 1 км утром до кормления в течение 60 дней до опороса и с 6 по 21 день после опороса имели по сравнению с животными контрольной группы плодовитость выше на 11,7%), живых поросят при рождении 96,7%) (в контроле 88,2%о), больше массу гнезда при опоросе на 6,1кг или в 1,7 раза. У свиноматок, выпускавшихся на прогулки, не встречались случаи агалактии (контроль 20%>), среди новорожденных поросят 80% были с живой массой 1 кг и выше (контроль 60%). В возрасте 21 день сохранность поросят, полученных от животных опытной группы, была в 1,4 раза лучше, масса гнезда в 1,6 раза выше, чем у поросят, полученных от контрольных маток.

Хилькевич Н.М. и Индолов В.Ю.[129] изучали влияние активного моциона на оплодотворяемость свиноматок, течение опоросов и выход поросят. Свиноматкам опытной группы ежедневно предоставляли моцион-прогон до 22,5 км, свиней контрольной группы из свинарника не выпускали. В результате после отъема поросят в течение 5-10 дней в опытной группе пришли в охоту 53,3%о животных, в контрольной - 40%>. Всего оплодотворились через 30 дней после отъема в опыте 86,7%о, в контроле - 60%> свиноматок.

Обобщая выше изложенное, следует отметить, что на некоторых крупных промышленных комплексах по производству свинины неудовлетворительная система кормления и содержания племенных свинок в период выращивания приводит к тому, что они не выдерживают предъявленных к ним зоотехнических требований и быстро выбывают из стада [37, 47, 94].

Как указывают Никитченко И.Н., Легкий Л.Я. [80] опыт работы промышленных комплексов показал, что необходимым условием их успешного

использования является наличие племенных ферм, которые должны снабжать товарный репродуктор собственным ремонтным молодняком.

Другим важным фактором ритмичной работы комплекса являются сбалансированные рационы для каждой группы свиней.

С целью коррекции и обогащения рациона свиноматок Харенко Н.И. [126] проводил их подкормку кормовым препаратом микробиологического каротина (КПМК). КПМК скармливали в течение 10 месяцев всем свиноматкам в виде добавки к основному рациону. Показатели воспроизводства сравнивали с аналогичными за 1990 год, когда подкормок препаратом не применяли. В опытном 1991 году оплодотворяемость свиноматок была 72,9%, в течение контрольного периода (1990г.) - 61,7%. По выходу поросят на один опорос разницы между опытным и контрольным периодом обнаружено не было: 7,38 и 7,28 поросят, соответственно.

В опыте Долгова B.C. [36] скармливание биологически активного вещества витамицина супоросным свиноматкам повысило качество получаемого потомства и сохранность поросят за период подсосного выращивания.

Иванов Г.И., Воронцов А.П. и другие [8] рекомендуют для нормализации обменных процессов у молодняка свиней, наряду с основным рационом, применять состав, включающий комплексы-метионаты: меди, кобальта, цинка, йода.

Возможность индуцирования полового созревания у свиней крупной белой породы путем применения препаратов изучали Колупаев А.Д. и сотр. [48]. Авторы установили, что в среднем у 16-28% свинок наблюдается задержка половой зрелости, которая наступает не в 6-8-месячном возрасте, а в 8-10 месяцев.В научно-хозяйственном опыте на свинках с задержавшейся половой зрелостью одну группу животных обрабатывали тривитамином и препаратами гонадотропных гормонов - СЖК и ХГ, другую - суисинхроном и СЖК. Применение гонадотропных препаратов и суисинхрона на фоне витаминизации

стимулировало половое созревание у ремонтных свинок: пришли в охоту на 68-й день после инъекций и оплодотворились 58-65% животных.

Сеин О.Б.[Ю6] выяснил, что ежедневный контакт ремонтных свинок крупной белой породы в течение 1 часа с хряком-пробником в период выращивания способствовал сокращению становления половой функции и непроизводительного периода их выращивания по сравнению с животными контрольной группы.

Таким образом, промышленная технология содержания, получения, выращивания и откорма свиней имеет недостатки, которые не дают в полной мере проявиться генетическому потенциалу той или иной породы свиней, снижают экономическую эффективность свиноводства в целом. Дополнительные расходы, которые приходится нести хозяйствам и которые выражаются в организации дополнительных подкормок к основному рациону, организации активного моциона, стимуляции половой функции ремонтных свинок и другие мероприятия способствуют в некоторой степени нивелированию (исправлению) неблагоприятного влияния вышеуказанных факторов на воспроизводство. С развитием биотехнологических способов регуляции размножения появились новые возможности для увеличения и удешевления получения потомства у свиноматок.

1.3. ПРИМЕНЕНИЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В ВОСПРОИЗВОДСТВЕ СВИНЕЙ

Данные науки и практики показывают, что эффективность свиноводства можно существенно повысить с помощью современных биопрепаратов и биотехнологических методов. В последние годы в России и за рубежом получили распространение следующие методы [31,91, 92]:

- синхронизация охоты и контроль овуляции;

- контроль супоросности;

- искусственное регулирование опоросов;

- уплотненные опоросы;

- стимуляция многоплодия свиней;

- раннее покрытие свинок;

- клеточная инженерия, оплодотворение in vitro;

- трансплантация эмбрионов;

- генетическая инженерия.

В качестве регуляторов репродуктивной функции самок используют различные биологически активные вещества и технические приемы [33, 42, 116].

Синхронизация охоты. Применение этого метода дает преимущества в том, что становится возможным осеменить часть животных в течение короткого промежутка времени и сформировать группу свиней с одинаковым сроком супоросности. Это обстоятельство, в свою очередь, позволяет равномерно и интенсивно использовать маточное стадо и производить свинину в течение года.

Для стимуляции охоты используют различные приемы:

1. Изменение условий содержания - присутствие хряка, временный отъем поросят от лактирующих маток [151].

2. Применение гормональных препаратов, прерывающих или удлиняющих нормальный половой цикл. К ним относятся синтетические прогестагены, которые вводят путем скармливания, и препараты гонадотропных гормонов в комплексе с простагландинами [139].

Косарев В.Е. и Сеин О.Б.[54] проводили опыты по синхронизации полового цикла у основных свиноматок, путем введения им на следующий день после отъема поросят ГСЖК и сурфагона. Всех животных осеменили через 3-4 дня без выборки в охоте. Оплодотворяемость от 1-го осеменения составила 7686%, выход поросят на одну матку 9,6-10,2.

Синхронизация ремонтных свинок по двум различным схемам показала, что при применении ГСЖК в комплексе с сурфагоном пришли в охоту 80-85% свиноматок; менее эффективно использование суисинхрона и ГСЖК - 75-80%.

О регуляции воспроизводства свиней на комплексах путем комбинированного применения ГСЖК и сурфагона сообщает Жирков Г.Ф.[39]. В результате проведенной синхронизации оплодотворяемость животных от первого осеменения была 76-85%, период непроизводительного содержания маток снизился на 4-10 дней, сократились затраты труда, которые необходимы для выявления самок в охоте.

Втюрина Е.И. и сотрудники [22] отмечают положительный эффект от применения СЖК у основных и проверяемых свиноматок при синхронизации охоты с целью получения туровых опоросов. После введения СЖК оплодотворяемость у животных составила 92%, в среднем получено по 9,1 поросенка от основных и разовых свиноматок. Авторы отмечают как преимущество синхронизации опоросов, получение крупных одновозрастных групп поросят.

О положительном эффекте синхронизации половой охоты у ремонтных свинок и свиноматок на промышленных фермах сообщают также Шнейдер Р.В. и сотрудники [139] и другие авторы [39, 109].

Контроль овуляции. Стимуляция и синхронизация овуляции повышают оплодотворяемость самок и многоплодие свиней. Для этой цели применяют гормональные препараты лютеинизирующего гормона (ЛГ) и хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). Оптимальный срок применения - в начале охоты.

Зыкунов Н.П.[41, 42] разработал эффективные приемы воздействия на воспроизводительную функцию свиней, в том числе на синхронизацию овуляции с помощью синтетического препарата гонадотропного рилизинг-гормона - сурфагона.

Результаты исследований Нарижного А.Г. и сотр.[79] показали, что применение сурфагона в дозе 10-15 мкг свиноматкам в начале охоты при однократном осеменении привело к увеличению числа супоросных маток на 10-15% и увеличило на 0,6-1,2 число поросят в помете по сравнению с контрольной группой.

Диагностика супоросности. Раннее выявление холостых свиноматок необходимо с целью разделения холостых и супоросных особей как можно раньше. Основной традиционный метод обнаружения неоплодотворившихся свиноматок - выявление их в охоте через 3 недели после осеменения. Меньшее распространение в производстве получили такие методы, как ректальная проверка [155], биопсия влагалища [179], выявление плодов с помощью ультразвуковых приборов [59], определение содержания гормонов прогестерона, эстронсульфата или простагландина F2a в плазме крови.

Точность определения супоросности с помощью гормонов невысока и требует значительных денежных и трудовых затрат[31].

Простым и быстрым диагностическим приемом является ректальное обследование, которое основано на определении характера пульсации средней маточной артерии при сдавливании ее пальцем, а также определении размера, тонуса и положения тела и шейки матки. Ректальная проверка позволяет определить супоросность, начиная с 35 дня с точностью до 98% [31].

Жилинскас Г. и Ришкавичене В.[38] проводили ректальную пальпацию на 28-й день после осеменения свиноматок. У супоросных свиней шейка матки была мягкой консистенции, артерии ясно выражены. Диагноз супоросности был подтвержден в 87,5% случаев.

Разработан простой и надежный способ определения супоросности с помощью ультразвуковой техники. В процессе работы зонд-преобразователь прикладывают к левому боку стоящей свиньи, которая при этом подвергается минимальному беспокойству. В период между 30 и 90 днем после осеменения супоросность можно установить в 100%) случаев. На свинокомплексах "Залесье", "Поволжский", "Железногорский", как свидетельствует Жирков Г.Ф.[39], с целью выявления холостых свиноматок используют ультразвуковые приборы "Биотест" или "TUR TD 20 С". Животных обследуют через 30-32 дня после осеменения.

Шитов В.К. и Жирков Г.Ф.[137] обследовали 728 свиноматок на свинокомплексе "Алексеевский" Самарской области с целью диагностики

супоросности. У основных свиноматок с увеличением срока супоросности от 18 до 25 дней положительные показания прибора повышались от 21,9% до 83,3%, у ремонтных свинок от 4,0% до 26,9%, соответственно. Супоросность регистрировали прибором достоверно через 30-32 дня после осеменения маток.

Искусственное регулирование опоросов. Эффективный метод интенсификации свиноводства - организация регулярных групповых опоросов. Продолжительность супоросности 114-116 дней(110-120 дн.); опоросы чаще всего приходятся на ночное время.

Искусственное регулирование времени наступления опороса дает ряд преимуществ. По данным Красиковой З.С.[56] при синхронизации опоросов эстрофаном в дозе 175-200 мг на 111-112-й день супоросности не наблюдается отрицательных последствий для поросят и последующей воспроизводительной способности свиноматок.

Необходимое условие успешной синхронизации - введение простаглан-дина Ф2а примерно за 2-3 дня до срока ожидаемого опороса. Чем ближе к нормальному сроку начинается опорос, тем больше вероятность выживания помета, оптимальная продолжительность опороса и молочная продуктивность. Преимущества синхронизации [31, 93]:

1. Получение опоросов в рабочие дни в дневное время.

2. Снижение падежа новорожденных поросят и мертворождаемости.

3. Снижение послеродовых осложнений в 1,4 раза.

4. Формирование однородных групп поросят при отъеме.

5. Сокращение супоросности на 1-2 дня.

6. Сокращение перегонов, ликвидация передержки свиноматок.

Судаков В.Г. и сотр.[113, 114, 115, 116] проводили опыты по синхронизации опоросов на свинокомплексах Свердловской, Белгородской, Тюменской областей и в Башкирской АССР. Однократная внутримышечная инъекция свиноматкам эстуфалана или клопростенола на 113 день супоросности вызывала у всех животных синхронные опоросы через 24-28 часов, длительность родов 2-3 часа. В помете число живых поросят 94-97%. У

свиноматок контрольной группы продолжительность опороса 4,3 часа, в помете 95% живых поросят.

У свиноматок с синхронизированным опоросом наблюдали также уменьшение случаев синдрома метрит-мастит-агалактия(ММА) на 20%, выживаемость поросят за подсосный период в опыте 92-94%, в контроле 84%. Свиноматки после отъема поросят своевременно пришли в охоту, оплодотворяемость их 78-80%> [116].

Исследования Рощина П.Е. и Рощиной Л.Н.[100] проведены на промышленном свинокомплексе. Свиноматкам опытной группы (30 голов) вводили эстрофан в дозе 1мл на 114 день супоросности, животных контрольной группы не обрабатывали биологически активными веществами. Продолжительность опоросов в опытной группе свиноматок была 4 суток, при этом 60% из них опоросились в дневное время. В контрольной группе аналогичные показатели - 8 суток и 26,7%. В целом после введения эстрофана опоросились через 24-36 часов 90,5% животных, через 48 часов - все подопытные матки.

У обработанных эстрофаном свиноматок сократился интервал между рождением отдельных поросят, был несколько выше выход жизнеспособных поросят на один опорос (9,6 против 9,2), сохранность приплода к отъему(89,6% и 89,1%).

Об использовании других биопрепаратов и схем их введения с целью синхронизации родов у свиноматок сообщают Косарев В.Е. и Сеин О.Б.[54], Friendship R.M. е.а. [154] и другие авторы.

Уплотненные опоросы. Продуктивность свиноводства в основном связана с числом поросят, полученных в год от одной свиноматки. В свою очередь, число поросят обуславливается количеством родившихся и выращенных до отъема животных, годовым количеством приплодов на одну свиноматку, качеством кормления и содержания.

Основной способ увеличения продуктивности свиней - ранний отъем поросят. За счет сокращения лактации можно увеличить число опоросов на матку

в год [31]. При отъеме поросят в 8-недельном возрасте получают 2,05 опоросов; при отъеме сразу после рождения - 3,0.

Однако, во время подсосного периода свинья, как правило, не приходит в охоту. В этот период у нее подавлена активность яичников и гипофиза. Считается, что инволюция матки у свиней полностью завершается через 21-28 дней после опороса [125].

С целью увеличения числа опоросов на матку в год ученые и практики изыскивают методы повышения половой активности во время лактации. В число этих методов входят: временная отсадка поросят от матки (примерно на 1 день), высокий уровень кормления, содержание свиней с приплодом в присутствии хряка. Однако, полученные разными авторами данные по стимуляции охоты разноречивы[151, 170].

Данные современных исследований свидетельствуют о том, что "нулевой отъем" сразу после опороса вредно влияет на последующее воспроизводство свиней и не имеет преимуществ перед обычным отъемом через 3 недели после родов. Лактация продолжительностью 3 недели обеспечивает наибольшую продуктивность свиней при наименьших нарушениях воспроизводства [170, 173].

Стимуляция многоплодия. Плодовитость свиней зависит от числа овуляций, результативности оплодотворения и гибели ранних зародышей в матке. Вопросами эмбриональной смертности, как в России, так и за рубежом занимались ряд исследователей [103, 183].

Нормой многоплодия свиней для первого опороса принято считать 9-10 поросят, для второго и последующих - 11-12 поросят на опорос [47].

С целью повышения многоплодия Полянцев Н.И. и Калашник Б.А.[92] предлагают следующие методы:

1. Направленное выращивание ремонтных свинок от лучших маток основного стада.

2. Ранний отъем поросят. При этом потенциальное многоплодие свиноматки повышается до 23-25 поросят в год.

3. Применение препаратов гонадотропных гормонов ФСГ, ХГЧ, ГСЖК на 1516-й день полового цикла или гонадотропного релизинг-гормона сурфагона за 8-10 часов до осеменения.

В 1974 году Мартыненко H.A.[62] впервые применила метод импульсной гипобарии для стимуляции маточного кровотока у циклирующих и супоросных свиней. Выявлено, что в результате применения импульсной гипобарии повышается многоплодие у свиноматок и крупноплодность получаемых поросят.

Москвин Н.А.[ 78] в опыте на молодых свинках пришел к выводу, что фермент полифенолоксидаза, содержащаяся в кормах обладает гонадотропным действием на организм свиней, положительно влияет на морфологическое и гистологическое строение яичников и многоплодие свиноматок. Для повышения многоплодия свиноматок автор считает целесообразным за 1-2 месяца до покрытия вводить в их рацион корма, содержащие полифенолоксидазу, в частности сырой картофель.

Результаты работ Москвина H.A. были признаны изобретением, автор получил авторское свидетельство № 1674765 [7]. Суть изобретения в том, что водная суспензия экстракта клубня картофеля при однократном, подкожном введении ее свиноматкам через 1-2 дня после отъема поросят способствует повышению многоплодия в среднем на 10,6%. Особенно это действие проявляется у мало- и среднеплодных самок.

Подберезный В.В.[90] в опыте на 300 свиноматках изучал возможность гормональной стимуляции многоплодия свиней. В группе свиноматок, которым вводили сурфагон в начале охоты, в помете было 10 поросят; в группе, где за 5 минут до осеменения вводили окситоцин - 9,7 поросенка; у животных контрольной группы - 9,1.

Раннее покрытие свинок. Одним из путей интенсификации воспроизводства у свиней является направленное выращивание ремонтного молодняка и осеменение свинок в возрасте 10-12 месяцев [106].

Ремонтную свинку считают бесплодной, если она остается неоплодотворенной более одного месяца после достижения физиологической зрелости и перевода в соответствующую группу для осеменения. С целью ускорения полового созревания и своевременного покрытия ремонтных свинок применяют стимуляцию их гонадотропином СЖК и хориогонадотропином человека [48].

Трансплантация эмбрионов. Технология трансплантации эмбрионов у свиней в настоящее время хорошо отработана, но в практике применяется ограниченно.

Мартыненко H.A.[63] указывает, что пересадка яйцеклеток у свиней имеет как теоретическое, так и практическое значение. В теоретическом аспекте - это изучение влияния радиоактивного облучения, миграции зигот, причин эмбриональной смертности и т.п. Практическое значение — быстрое размножение чистопородных животных, удавшихся сочетаний генотипов. От одной свиньи - донора можно иметь в год до 100 поросят.

Martin Р.А.[169], Kruff В. е.а.[166], Blum В. и.а.[143] использовали метод трансплантации эмбрионов для создания стад свиней, свободных от заболеваний.

О факторах, которые оказывают влияние на качество и выживаемость зародышей, полученных от свиней, сообщают Мартыненко H.A.[61], Pope W.F, First N.L.[175], о возможности нехирургической пересадки эмбрионов у свиней Sims М.М. е.а.[181].

О развитии и использовании метода трансплантации эмбрионов у свиней за рубежом сообщают в своих обзорах Сергеев Н.И. и Смыслова Н.И. [107], Zimmermann W. u.a.[l88], Polge С.[174].

Клеточная инженерия. Оплодотворение in vitro. В России и за рубежом в настоящее время проводятся многочисленные исследования по применению других различных биотехнологических методов, которые в будущем будут играть большую роль в воспроизводстве свиней.

Davis D.L.[148] описывает способы культивирования и длительного хранения эмбрионов свиней. Robl I.M. е.а. [178] - о возможностях и способах манипуляций со свиными эмбрионами.

Ряд авторов свидетельствует о том, что деление эмбрионов свиней на две или четыре части отрицательно сказывается на их жизнеспособности. В опытах Brüssow К-Р. и.а.[145] количество супоросных свиноматок в группе, где реципиентам пересаживали "половинки" бластоцист было 14,3%; в группе, где работали с интактными бластоцистами -50%.

Smith S.D., Greve Т.[182] культивировали 4-х-клеточные эмбрионы свиней и отдельные "четвертинки"- бластомеры, полученные при делении 4-х-клеточных зародышей в среде Виттена в течение 72 часов. За указанный срок развились до стадии экспандированной бластоцисты из числа интактных 4-х-клеточных эмбрионов 30% зародышей; из числа "четвертинок" - 6%.

Большой интерес представляет более полное использование репродуктивных клеток, имеющихся в яичниках свиней, чем это имеет место при естественной овуляции. У свиноматок, как и у других млекопитающих, яйцеклетки, спонтанно овулирующие в ходе половых циклов, составляют небольшую часть от тысяч овоцитов, которые были заложены в яичниках при рождении. В связи с вышесказанным, сейчас во многих научных учреждениях проводятся работы по получению, культивированию, оплодотворению in vitro яйцеклеток свиней [167, 23].

Исследование Нота S.T. е.а.[159] показали, что из числа крупных ооци-тов, собранных на мясокомбинате при убое, в ходе культивирования созревали более 50%, из мелких - 14%. При дальнейшем культивировании развитие всех малых ооцитов прекращалось в первую метафазу, из больших ооцитов 21% продолжали развитие после 1-й метафазы мейоза.

Работы по получению беременности у свиноматок после пересадки им яйцеклеток, оплодотворенных in vitro, находятся в стадии отработки [162] и еще не достигли того, чтобы их можно было использовать в производстве.

Генетическая инженерия. В настоящее время на передний край научно-технического прогресса быстро выдвигается биотехнология. Этому способствует острая практическая потребность в новых технологиях, способных ликвидировать недостаток продовольствия и энергии. Развитие современной молекулярной биологии и генетики позволяет использовать потенциал живых организмов в интересах человека [104].

Первые успехи в генной инженерии достигнуты в области микробиологии: получены трансгенные микроорганизмы, которые синтезировали ряд биологически активных веществ. В частности создана технология микробиологического производства соматотропина (гормона роста) крупного рогатого скота исвиней[24].

Богатырев А.Н. и Эрнст Л.К.[10] считают, что методы генной инженерии будут в перспективе использованы в крупномасштабной селекции путем пересадки генных конструкций, связанных с регулированием обмена веществ и развитием хозяйственно-полезных признаков. Исследования могут быть направлены на создание животных с ускоренным ростом, с увеличенным усвоением кормового белка, синтезирующие в своем организме белок, а не жир, производящие различные биологически активные вещества. Необходимы популяции более плодовитых животных, устойчивых к различным заболеваниям.

Городецкий С.И.[34] рассматривает подходы, применяемые при введении генетической информации в клетки организма животного:

1. Введение изолированных генов в оплодотворенную яйцеклетку в область мужского пронуклеуса с помощью микроманипулятора.

2. Введение генов в соматические клетки животных с помощью вирусного вектора, в виде кальций фосфатного микропреципитата или в виде раствора ДНК. Автор указывает, что использование методов генетической инженерии даст возможность ускорить селекцию животных путем целенаправленного изменения их генотипа.

Ward K.A., Nancarrow C.D.[185] считают, что для успешного проведения работ по переносу рекомбинантной ДНК в эмбрионы сельскохозяйственных животных необходимо:

- идентифицировать и выделить гены, играющие важную роль в продуктивности;

- модифицировать гены для получения регулируемой экспрессии;

- оградить от повреждающих эффектов в результате интеграции трансгена.

Hammer R.E. е.а.[158] показал возможность введения инородных генов в геном сельскохозяйственных животных методом микроинъекций копий генов в ядра яйцеклеток. Эффективность интеграций копий генов гормона роста в хромосомы свиней составила 10%. У некоторых трансгенных свиней уровень гормона роста человека в крови был значительно увеличен в период от рождения и до возраста 90 дней, однако, это не было связано с повышением скорости роста.

Во Всероссийском институте животноводства разработаны методические рекомендации по введению экзогенной ДНК плазмид в культуру клеток животных^]. В России появились в печати первые данные о получении и изучении трансгенных животных. Шихов И .Я., Эрнст JI.K. и др.[138], Андреева Л.Е. и др.[5] сообщают о способах и результатах получения трансгенных свиней; Рядчиков В.Г. и др.[101]- о перспективах использования их в селекции; ряд исследователе^ 140] дают зоотехническую и физиолого-биохимическую оценку трансгенных свиней.

Griffin H.D. е.а.[157] рассмотрели два подхода к снижению количества жира у домашних животных, в том числе свиней: традиционная селекция и трансгенез. Авторы отмечают, что трансгенез имеет определенные перспективы. У свиней экспрессия избыточных копий гена гормона роста обуславливает интенсификацию роста, усвоения корма, снижение количества откладываемого жира.

Pursel V.G. е.а.[176] выявили, что избыточная экспрессия гормона роста у трансгенных свиней приводит к улучшению использования корма на 15%, снижению содержания подкожного жира по сравнению с контрольными

сибсами. Однако, длительное повышение уровня гормона роста привело к ухудшению состояния здоровья. У большинства особей наблюдались вялость, гастриты, артриты, заболевания кожи и др.

В связи с вышеприведенными данными Houdebine L.M.[160] считает, что технология производства трансгенных животных в настоящее время может иметь практическое значение лишь для изучения глубоких закономерностей метаболизма.

Как видно из приведенного обзора, биотехнологические методы приобретают все больший вес в области воспроизводства свиней. Такие методы, как синхронизация охоты, овуляции и опоросов, диагностика супоросности, освоены на крупных промышленных фермах. Другие методы - определение пола эмбрионов, оплодотворение яйцеклеток in vitro, деление эмбриона на 2 или 4 части, партеногенез, генной инженерии находятся в стадии разработки и практического применения. Изучение и внедрение современных биотехнологических способов в практику воспроизводства позволит полностью контролировать и существенно увеличить размножение свиней с наименьшими затратами.

1.4. СТИМУЛЯЦИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ

У СВИНОМАТОК

Как уже было отмечено ранее, важной проблемой на промышленных свинокомплексах является воспроизводство. Большая часть основных и ремонтных свиноматок выбраковываются по причине заболеваний половой системы.

Неполноценное кормление, погрешности в уходе и содержании свиноматок на промышленной ферме ведут к возникновению у 32% животных послеродовых заболеваний [136].

По данным Харенко В.Щ127], который изучал причины бесплодия свиноматок на крупном свиноводческом комплексе, в цехе осеменения ежемесячно выбраковывали от 3% до 15% животных. В том числе из-за длительного отсутствия охоты основных свиноматок - 40%, ремонтных - 75%. Послеродовые заболевания и маститы имелись у основных свиноматок 50% случаев от общего числа осложнений.

По мнению Мисайлова В.Д. [72, 74] основными формами послеродовой патологии у свиней являются острые гнойно-катаральные эндометриты, маститы и комплексное остро протекающее заболевание, получившее название синдром метрит-мастит-агалактия (ММА).

Одной из серьезных проблем в воспроизводстве свиней на промышленных фермах является отсутствие у них половой охоты в течение длительного времени после отъема поросят. Обычно таких животных через 1-3 месяца сдают на мясокомбинат, хотя это могут быть молодые и ценные племенные свиноматки.

Причиной этого является нарушение функции яичников у свиноматок из-за несбалансированного, некачественного кормления, нарушений в содержании и эксплуатации свиноматок. На функции яичников отражаются также заболевания других органов половой системы, из которых наиболее часто встречаются эндометриты и маститы.

Черемисинов А.Г.[133], Черемисинов А.Г. и Мисайлов В.Д.[134] считают, что наиболее эффективным способом нормализации воспроизводительной функции у свиней является одновременное применение препарата простаглан-дина Р2а - эстуфалана в дозе 1 мл и СЖК в дозе 10 М.Е. на кг массы тела. Введение указанных препаратов свиноматкам через сутки после отъема поросят привело к тому, что в опытной группе пришли в охоту и были осеменены 100% животных, в контрольной - 78,4%. В первой группе было меньше в 2,7 раза дней бесплодия, получено больше в 1,26 раза поросят, чем от животных контрольной группы.

Нарижный А.Г. и сотр.[79] использовали для стимуляции воспроизводительной функции свиноматок в условиях промышленной технологии поливитамины и гонадотропные препараты.

Из группы свиноматок, которым вводили один тривитамин, пришли в охоту в течение 10 дней 43,6% животных, СЖК - 77,0%.

Высокие результаты авторы получили при введении свиноматкам, не приходящим в охоту более 10 дней после отъема поросят, тривитамина 5-7 мл, СЖК 10 м.е. на кг массы и хорионического гонадотропина 500 И.Е. В охоту пришли 91,2% животных, из них оплодотворились 83,9%.

Для стимуляции половой функции у свиноматок Дмитриев В.Б.[35] рекомендует применять в комплексе препараты СЖК и овогон-ТИО, что позволяет осеменить без выявления охоты 100% маток при оплодотворяемости 85-90%,.

Специалистами ВИЖа и свинокомплекса "Поволжский" по получению, выращиванию и откорму 216 тысяч свиней в год разработаны, апробированы и улучшены биотехнологические методы регулирования процессом воспроизводства свиней. Улучшенная технология состоит из следующих элементов [141]:

1. Стимуляция синхронной половой охоты и овуляции у маток после отъема поросят.

2. Стимуляция охоты у ремонтных свинок.

3. Ранняя диагностика супоросности ультразвуковыми приборами "Акустон" (СССР) или Т1Ж TD 20С(ГДР).

4. Синхронизация опоросов.

Для выполнения указанных работ применяют гонадотропные гормоны и препараты простагландина Р2а: СЖК, сурфагон и эстрофан.

Яндринский Ю.Д.[141] указывает, что применение биологических методов на свинокомплексе позволило сократить непроизводительный период содержания маток в 4,1 раза, выявить неоплодотворившихся животных раньше на

30-40 дней, получить от одной матки в год 2,3 опороса, что дает хозяйству на 600-700 тысяч рублей дополнительной продукции (в ценах 1988 года).

Из приведенного краткого обзора видно, что основными факторами, которые отрицательно влияют на воспроизводство свиней в условиях промышленной технологии, являются два: наличие осложнений после опороса и отсутствие охоты у свиноматок после отъема поросят.

Для нормализации воспроизводительной функции свиноматок Панкратов В.А. и Рачков И.Г.[87] рекомендуют использовать биостимуляцию. Исследования провели на помесных свиноматках с 2-3 опоросами. Продолжительность подсосного периода составляла 35 дней. За 1 день до отъема поросят маткам инъецировали 3-5 мл масляного раствора тетравита. При комплексной стимуляции (тетравит + хряк-пробник) за 10 дней после отъема поросят в охоту пришли 16 свиноматок(100%), тогда как в контроле за этот же период пришли в охоту 88,2% животных.

Аналогичные опыты проводились и за рубежом. Так НиЬп и. и.а.[161] применил для медикаментозной синхронизации эструса у подсвинков регумат, а для стимуляции половых инстинктов - контакт с хряком-пробником.

С целью стимуляции половой охоты ученые и практики предложили применять препараты гонадотропных гормонов и простагландины [171, 172].

Гонадотропин СЖК и хорионический гонадотропин человека стимулируют функцию яичников, препараты простагландина Р2а вызывают рассасывание желтого тела яичника, в результате чего животные приходят в охоту, возобновляется половой цикл.

Одни авторы рекомендуют вводить биопрепараты свиноматкам сразу после отъема поросят, другие - через 10-20 дней, третьи работают с животными, не приходящими в охоту в течение 1-2 месяцев.

Так Панкратов В.А. и др.[86] изучали влияние витаминов групп АДЕФ (тетравита) и комбинала Е форте (токоферола ацетат) на воспроизводительную функцию свиноматок при отъеме поросят. Научно-хозяйственные опыты проводили в совхозе "Лысогорский" Ставропольского края на помесных

свиноматках с 2-3 опоросами в зимне-весенний период. 1 группе свиноматок препаратов не вводили, 2 группе вводили тетравит внутримышечно в дозе 3-5 мл за двое суток до отъема поросят, а 3 группе выпаивали с водой комбинал Е форте в количестве 1,5 мл на голову, тоже за 2 суток до отъема поросят. Лучшая эффективность применения витаминов на восстановительную функцию маток в период отъема поросят оказалась во 2 группе.

Вопросами стимуляции половой функции свиноматок сразу после отъема поросят занимался Харенко Н.Щ127]. В 1994 г. он опубликовал данные по обработке основных свиноматок сразу после отъема поросят эстуфаланом в дозе 1 мл. В результате за 10 дней пришло в охоту 88,5% животных при 76,9%) оплодотворяемости от 1 осеменения. По его же данным обработка свиноматок суперфаном в дозе 1,5 мл обеспечила приход в охоту за этот же период 73,5%> свиноматок, оплодотворяемость от 1 осеменения составила 70,6%, что удовлетворительно для летнего сезона. Синхронизация воспроизводительной функции проверяемых свиноматок 0,05%) масляным раствором фолликулина в дозе 4 мл позволила на протяжении 10 дней после обработки проявить половую охоту у 79,5%о самок, при 81,5% оплодотворяемости от 1 осеменения.

Ко1:о¥/81а К. е.а.[165] рекомендуют вводить простагландины в день отъема поросят. Свиноматкам опытных групп вводили внутримышечно: простаг-ландин 600 в дозе, содержавшей в 1 мл 400 И.Е. ФСГ и 200 И.Е. ЛЕ; суистерол в дозах 2-3 мл (в 1 мл содержалось 200 И.Е. ЛЕ и 1 мг бензоата эстрадиола). В опытных группах свиноматок охота наступила в течение 5 дней у 90% и 91,5%, а в контрольных - у 19,2% и 89,5%о. Размер гнезда в опытных группах 10,66 и 11,7 поросят на матку, а в контрольных - 7,41 и 7,56 голов. Введение простаг-ландина 600 свиноматкам, у которых не было признаков охоты через 10 дней после отъема, привело к следующим результатам: через 5 дней после инъекции простагландина охота наступила у 69,2% и 51,9% свиноматок опытных групп. В контрольных группах, соответственно, 51,3%) и 26,7%. Сделан вывод о высокой эффективности простагландина 600 как для стимуляции охоты, так и для лечения свиноматок с анэструсом суистерол оказался малоэффективен.

Судаков В.Г.[114] применил в свиноводстве отечественные простаглан-дины: эстуфалан и клатропростин. Так, эстуфалан использовался для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не пришедших в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, в дозе 250 мкг внутримышечно в сочетании с введением СЖК 10 М.Е. на кг живой массы. Оплодотворяемость свиноматок, обработанных по указанной выше схеме, составила 78%, контрольных животных - 70%о.

Majerciak Р. и.а.[168] провели опыты на 1100 свиноматках (ландрас х кр.белая улучшенная) у которых после отъема поросят не наступала половая охота более 10 дней. Свиноматкам всех трех групп на 10-й день после отъема поросят инъецировали внутримышечно концентрат витамина Е 4 мл на голову. На 14-й день: 1 группе - СЖК в дозе 1000 И.Е., 2 группе - 1250 И.Е., 3 группе -1500 И.Е.; на 16-й день - ХГ в дозе 500 И.Е. Наилучшие результаты получены в 3-й группе.

Kirwood R.N. u.e.[164] рекомендуют для стимуляции охоты свиней комплекс следующих препаратов: СЖК 400 И.Е., ХГ 200 И.Е. или эстрадиол. Применять препараты следует взрослым свиноматкам через 10 дней после отъема поросят, а не слученных через 14 дней - выбраковывать.

Коваленко В.Ф.[46] в опыте на 218 свиноматках изучал возможность восстановления у них нарушенной половой циклики. Были использованы животные, не пришедшие в охоту через 20-60 суток после отъема поросят. Как и в исследованиях Нарижного А.Г.[79] в данном опыте применяли различные биологически активные вещества, как по отдельности, так и в комплексе. Свиноматкам 1-й группы вводили тривит в дозе 5-7 мл, 2-й группы - гонадотропин СЖК -10 м.е. на кг живой массы, 3-й группы - тривит в комплексе с СЖК, животным 4-й группы - комплекс препаратов: тривит, СЖК и ХГ. Наиболее высокие показатели были получены в 4-й группе, где после обработки пришли в охоту и были осеменены 83,5%) свиней, из них оплодотворились 83,1%, показатель многоплодия был равен 10,5.

За рубежом в последнее время для стимуляции охоты у свиней также используют простагландины. В Чехии ЫИт I., Уе]паг .Г.[177] провели опыты по стимуляции охоты у свиней после отъема поросят и у несупоросных свиноматок через 2 месяца после осеменения. После обработки регумат и эвертас Р свиноматкам после отъема(1 группа) вводили 1000 ед. ГСЖК, а позднее 500 ед. ХГ; свиноматкам, не оплодотворенным в течение 2 месяцев после осеменения(2 группа) - 500 ед. ГСЖК и 300 ед.ХГ. У свиноматок 1 группы охота проявилась лучше, чем у свиноматок 2 группы /Р<0,05/. После осеменения оплодотворяе-мость свиноматок 1 группы составила 77%. Из свиноматок 2 группы 72,6% пришли в охоту через 14 дней, а оплодотворяемость составила 58,8%.

Ступак И.Щ112] рекомендует применять свиноматкам, не пришедшим в охоту 10-40 дней после отъема поросят дигитол, который представляет собой поликомпонентный стероидный гормон, растворенный в косточковом масле(7 мг препарата в 1 мл косточкового масла). Из испытанных доз дигитола(0,5; 1,0; 1,5; 2,0) наиболее эффективной оказалась для стимуляции охоты свиноматок -1,5 мл на голову, для синхронизации опоросов - 1,5 мл на 100 кг живой массы. Введение дигитола по 1,5 мл/гол. способствует увеличению количества животных с проявленной охотой за первые 8 дней в среднем на 30,4%>, оплодотворяемость на 16,3%, многоплодие на 0,9 поросенка на матку, по сравнению с контролем.

Несмотря на предложенные эффективные методы и биопрепараты, проблема повышения воспроизводительной способности у свиней на промышленных фермах до конца не решена.

Представляет интерес изучить эффективность кратности и последовательности введения биопрепаратов животным с нарушенным половым циклом.

'^^У.ЦАг СI к Ей ^

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Научно-производственные опыты по стимуляции половой функции у свиноматок с нарушенным половым циклом проведены на свинокомплексе агрофирмы "Дороничи", г. Кирова в 1996-1997 г.г.

Для опытов подобраны здоровые помесные (крупная белая х дюрок) свиноматки живой массой 180-200 кг, которые не пришли в охоту после отъема поросят в течение 20-30 дней. Из отобранных животных-аналогов формировали опытные и контрольные группы по 12-16 голов в каждой.

Всего было проведено две серии опытов, в которых изучали влияние ряда биологически активных веществ на возобновление полового цикла у свиноматок, не пришедших в охоту в нормативные сроки.

В качестве биологически активных веществ использованы: препарат про-стагландинов ФЛПГ, тканевый препарат из плаценты человека ПДЭ, синтетический аналог гонадотропного релизинг-гормона - сурфагон, комплексный витаминный препарат тетравит.

В 1-ой серии опытов (схема № I), проведенной в июне-ноябре 1996 г., изучена эффективность использования вышеперечисленных биологически активных веществ как каждого в отдельности, так и в комплексе, при введении их животным опытных групп. В четырех научно-хозяйственных опытах определены оптимальные дозы биопрепаратов, рациональное их сочетание и последовательность введения.

Во всех опытах биопрепараты мы применяли на фоне тетравита, который вводили предварительно подопытным животным в дозе 5-7 мл, основные обработки начинали через 72 часа после инъекции тетравита.

В первом опыте (4 группы) свиноматкам вводили препарат простагландина ФЛПГ в дозах 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 мл двукратно внутримышечно с интервалом 11 суток.

На втором опыте (3 группы) анализировали эффективность использования тканевого препарата ПДЭ, который инъецировали животным в дозах 5,0; 7,5 и 10,0 мл двукратно подкожно с интервалом 72 часа.

Кроме этого, в 1 и 2 опыте набирали одну опытную группу свиноматок, которым применяли тетравит 5-7 мл однократно.

В третьем опыте на 3 группах изучено комплексное применение указанных биопрепаратов.

В том числе, в 1 группе применен препарат ФЛПГ в комбинации с тканевым препаратом ПДЭ; при этом ФЛПГ инъецировали в дозе 1,5 мл по той же схеме, что и в первом опыте, то есть через 72 часа после применения тетра-вита двукратно с интервалом 11 суток. Тканевый препарат ПДЭ вводили в дозе 10 мл однократно в промежутке между инъекциями простагландина, через 72 часа после первой инъекции ФЛПГ.

Во 2 группе схема использования биопрепаратов была изменена: через 72 часа после использования тетравита инъецирован тканевый препарат ПДЭ в дозе 10 мл однократно, затем еще через 72 часа введен ФЛПГ по обычной схеме, то есть в дозе 1,5 мл двукратно с интервалом 11 суток.

В 3 группе использован аналог гонадотропного релизинг гормона - сур-фагон, который применяли в дозе 2 мл однократно внутримышечно с целью стимуляции функции желтого тела яичников у свиноматок. Через 72 часа после сурфагона инъецировали ФЛПГ, который вводили по той же схеме, что и в 1-й группе в дозе 1,5 мл.

Во II серии исследований (март-декабрь 1997 г.), которые состояли из 4-х отдельных опытов (схема № II), определяли оптимальную дозу препаратов простагландина ФЛПГ и тканевого препарата ПДЭ для стимуляции половой активности у свиноматок. За основу взята последовательность введения биопрепаратов из первой серии исследований: тетравит, ФЛПГ, ПДЭ, как наиболее эффективная. При этом вначале свиноматкам опытных групп вводили тетравит, затем через 72 часа ФЛПГ и еще через 72 часа после ФЛПГ препарат ПДЭ, еще через 8 суток после ПДЭ осуществлено второе введение ФЛПГ.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Митягина, Людмила Алексеевна

ВЫВОДЫ

1. Анализ работы свинокомплекса агрофирмы "Дороничи" за 1996-1997 г.г. показал, что ежегодно выбраковывается 38-40% свиноматок, из них 66,6% составляют молодые, наиболее продуктивные животные второго - третьего опоросов.

2. Основной причиной нарушения полового цикла у свиноматок при раннем отъеме поросят является дисфункция яичников, что подтверждается опытами с применением простагландинов (ФЛПГ) - 78,9%о животных оплодотворяются. Свиноматок, не проявивших охоту после стимуляции, подвергли выбраковке и убою. По результатам патолого-анатомических исследований установлено, что основными причинами выбраковки свиноматок, длительно не проявляющих охоту после раннего отъема поросят, являются заболевания половых органов у 80,6% животных. Заболевания других органов составляют лишь 19,4%.

3. Применение с целью стимуляции половой функции у свиноматок, не проявляющих охоту 20-30 дней после раннего отъема поросят, тканевого препарата ПДЭ в дозе 7,5-10 мл двукратно, привело к возобновлению полового цикла - • . ' ■ У 50-53,3% животных (в контроле 20,4) (Р<0,01), которые все оплодотворились.

Использование с этой же целью препарата простагландинов ФЛПГ обеспечило проявление охоты у 95,0%>, из них оплодотворяются - 78,9% свиноматок (Р<0,05). Применение одного тетравита оказалось менее эффективным, чем препаратов ФЛПГ и ПДЭ.

4. Наибольший эффект получен от комплексного применения витаминного, тканевого и гормонального препаратов, при котором в течение 21 дня проявляют охоту 84,3%о свиноматок, из них оплодотворяются 89,6%.

5. Усовершенствованный метод стимуляции повышает также показатели опоросов свиноматок. Использование разработанной схемы позволило получить живых поросят больше, чем в контроле на 13,3%, или же в расчете на одну свиноматку - 9,4 голов, против 8,3 голов в контроле. К моменту отъема поросят эта разница составила 3,5% (Р>0,05) в пользу опытной группы.

6. Усовершенствованный нами метод дает значительный экономический эффект: на каждый рубль затрат получено 4,29 рубля чистой прибыли.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для стимуляции полового цикла у свиноматок, не проявляющих охоту 20-30 дней после отъема поросят, необходимо использовать комплекс биологически активных веществ, состоящий из поливитаминного препарата те-травита, простагландинов F2a и Е2 в виде препарата ФЛПГ и тканевого препарата ПДЭ. Применять данные препараты по методике, разработанной в НИИСХ Северо-Востока.

2. Учитывая высокую экономическую эффективность разработанной новой схемы стимуляции половой функции у свиноматок, рекомендовать ее применение на крупных фермах и промышленных комплексах Северо-Восточного региона.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Митягина, Людмила Алексеевна, 1999 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абремова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества.- JL: Наука, 1985.-230 с.

2. Акушерство, гинекология и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных /Под ред.А.И.Бочарова.- Л.:Колос, 1967.-С. 28-29, 32-34.

3. Аликаев В.А., Петухова Е.А., Халенева Л.Д. Справочник по контролю кормления и содержания животных.- М.: Колос, 1982.-320 с.

4. Амадо Ж. Зоогигиеническое обоснование возраста отъема поросят от свиноматок. Дис... канд.сельск.хоз.наук.-М.:МВА.,1989.

5. Андреева Л.Е., Солодухина Л.И., Хайдарова Н.В. Эффективность трансплантации эмбрионов свиньи, индуцированных геном релизинг-фактора гормона роста человека. Бийск, сентябрь 1989 г.:Тез.докл. 3-й школы-семинара генетики и селекции животных. Бийск, 1989.-С.6.

6. Ануфриев А.И., Шахов А.Г., Сергеев Г.И. Нарушение воспроизводительной функции у свиноматок парвовирусной этиологии/ЛЗсерос. научн. и учеб.-метод, конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез. докл.-Воронеж, 1994.-С.27-28.

7. A.c. 1674765 СССР, МКИ А 01К 67/02 Способ стимуляции многоплодия свиноматок/ Москвин Н.А.(СССР). -№ 4630992/15.3аявл.15.11.88. Опубл. в Б.И.-1991.-№ 33.-5 с.

8. A.c. 1813444 СССР, МКИ5 А 61К 33/18. Препарат для нормализации обменных процессов у молодняка свиней/ Иванов Г.И., Воронцов А.П., Чер-нышов Н.И., Хазипов Н.З., Логинов Г.П.(СССР).-№ 4923243/15. Заявл.25.02.91; опубл.07.05.93.-Б.И.-1993.-№ 17.-4 с.

9. Безсонов Н.В. Пособие для расчета экономического эффекта от использования изобретений и рационализаторских предложений.-М., 1983.-92 с.

10. Богатырев А.Н., Эрнст Л.К. Генная инженерия сельскохозяйственных животных - мощный рычаг селекции XXI века//Генноинженерные сельскохозяйственные животные: Сб.науч.тр. РАСХН.-М., 1995.-Вып.1.С.3-13.

11.Бороян Р.Г.Простагландиньквзгляд на будующее.-М.:Знание,1983.-96 с

12. Брагннцева Л.М. Препарат простатландинов натурального ряда пролонгированного действия - ФЛПГ//Синтетические и прикладные исследования простагландинов: Тез.докл.-Уфа, 1984.-С.80.

13. Брагинцева Л.М., Устынюк Т.К. Биотехнология простагландинов и их лекарственная форма//Фармация.-1990.-Т.39.-№6.-С.20-26.

14. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных.-2-е изд., перераб. и доп.- М.: Знание, 1982.- 254 с.

15. Варганов А.И., Конопелыдев И.Г., Филатов А.В. Новые препараты для стимуляции половой функции животных//Научные аспекты профилактики и терапии болезней с/х животных:Тез.докл.науч.конфер. посвящ.70-летию фак-та ветеринарной медицины Воронеж, государ, аграрн.университета им.Глинки.-Воронеж, 1996.-Ч.1.-С.57-58.

16. Ветеринарное акушерство и гинекология /А.П.Студенцов, В.С. Шипи-лов, Л.Г.Субботина, О.Н.Преображенский.-6-е изд., испр. и доп.-М.: Агропром-издат, 1986.-480 с.

17. Ветеринарный энциклопедический словарь.-М.-.Советская энциклопедия, 1981.-С.406-407.

18. Визнер Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных: Пер.с нем. О.Н. Преображенского.- М.:Колос, 1976.-160 с.

19. Викторов П.И.,Менькин В.К. Методика и организация зоотехнических опытов.-М.:Агропромиздат, 1991.-С. 112.

20. Вишняков С.И. Обмен макроэлементов у сельскохозяйственных животных." М.:Колос, 1967.-256 с.

21. Воскобойник В.Ф. Организационно-технологический справочник ветеринарного специалиста.- М.: Росагропромиздат, 1991.-318 с.

22. Втюрина Е.И., Тонких В.М., Гомзякова Н.В., Витовская Г.П. Использование гормональных препаратов для стимулирования и синхронизации воспроизводительной функции свиноматок//Использование гормональных прпара-

тов в животноводстве:Тез. докл. Всесоюз. научн.-техн. конфер. 1-2 октября 1991г.-М., 1991.-С.107-108.

23. Галиева Л. Д., Свиридов Б.Е., Янушко А.Л. Культивирование фолликулярных ооцитов свиньи вне организма//Биологические основы совершенствования селекционно-генетических методов в животноводстве: Сб.науч.тр.-Л., 1980.-№ 30.-С.101-103.

24. Гегамян Н.С. Международное сотрудничество по биотехнологии сельскохозяйственных животных//Генноинженерные сельскохозяйственные животные: Сб.науч.тр. РАСХН.-М., 1995. Вып.1.-С.399-401.

25. Гельберт М.Д. Роль лактации в воспроизводительной функции свиней //Зоотехния,-1994.-№ 5.-С.22-26.

26. Гистологическая техника/Под общ.ред. В.Г.Елисеева.-М.:Медгиз, 1954.-С.77-82, 118-121.

27. Говалло В.И. Иммунология репродукции.- М.: Медицина, 1987.-304 с.

28. Гончаров В.П. Биология размножения животных//Ветеринария.-1993.-№9.-С. 56-61.

29. Гончаров В.П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров.-2-е изд.,перераб. и доп. - М.: Росагро-промиздат, 1991.-190 с.

30. Гончаров В.П., Карпов В.А. Справочник по акушерству и гинекологии животных.-М.:Россельхозиздат, 1988.-219 с.

31. Гордон А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных. -М.:ВО Агропромиздат, 1988.-416 с.

32. Горилей С.И. Проблемы воспроизводства стада в промышленном свиноводстве/Теория и методы индустриального производства свинины//Труды Белорусского НИИЖ.-Минск, 1985.-С.85-89.

33. Гормональная регуляция размножения млекопитающих.: Пер. с англ./ Под ред.К.Остина и Р.Шорта.- М.: Мир, 1987.-305 с.

34. Городецкий С.И. Генетическая инженерия высших животные/Журнал Всесоюзного химического общества им.Д.И.Менделеева.-1984,-Т.29.-№2.-С.153 -157.

35. Дмитриев В.Б. Гонадотропные препараты для стимуляции воспроизводительной функции у сельскохозяйственных животных//Использование гормональных препаратов в животноводстве:Тез.докл.Всесоюз.науч.-техн.конфер.-1-2 октября 1991 г.-М.:, 1991.-С.35-36.

36. Долгов B.C. Влияние витамицина на плодовитость свиноматок и качество получаемого потомства//Профилактика и лечение акушерско-гинекологической патологии сельскохозяйственных животных: Сб.науч.тр. MBA.- М.,1990.-С.99-100.

37. Донцул Н.Л., Парасюк И.П. Выращивание ремонтного молодняка для промышленных комплексов/ЛГехнология животноводства в промышленных комплексах. -Кишинев, 1978.-С .91 -92.

38. Жилинскас Г., Ришкавичене В. Ректальная пальпация как метод регулирования репродуктивной функции у свиней//Всерос. научн. и учеб.-метод, конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез. докл.-Воронеж, 1994.-С.59.

39. Жирков Г.Ф. Регуляция воспроизводства свиней на комплексах// Использование гормональных препаратов в животноводстве:Тез. докл. Всесоюз. научн.-технич. конфер. 1-2 октября 1991г.-М., 1991.-С.27-28.

40. Зеленина И.Т., Сарычев Н.Г. Влияние деятельности моциона на воспроизводительные способности ремонтных свинок//Зоотехния.-1997.-№12.С.24.

41. Зыкунов Н.П. Биотехнические приемы интенсификации воспроизводительной функции свиней в условиях промышленной технологии. Дис... канд.биол.наук.-М.:ВИЖ,-1989,-138 с.

42. Зыкунов Н.П., Черных В.Я. Методические аспекты применения сур-фагона при воспроизводстве свиней: Сб.науч.тр. Всерос.науч.иссл.селекц. гене-тич. института животноводства.-1994.-№ 1.-С.144-149.

43. Карелин А.И. Влияние системы содержания на продуктивность свиноматок//Актуальные проблемы зоогигиены в промышленном животноводстве и птицеводстве.:Тр.Кубанского СХИ.-1987.-С.56-59.

44. Кармолиев Р.Х. Современные биохимические методы исследования в ветеринарии и зоотехнии./Под ред.профессора С.И. Афонского.-М.:Колос, 1971 .-С.274-286.

45. Коваленко В.Ф. Пути повышения воспроизводительной функции свиней/Свиноводство.-1986.-№ 2.-С.25-28.

46. Коваленко В.Ф. Эффективность восстановления половой функции у свиноматок различными биологически активными веществами//Использование гормональных препаратов в животноводстве:Тез.докл.Всес.науч.-техн. конфер. 1-2 октября 1991г.-М., 1991.-С.135-136.

47. Козловский В.Г. Технология промышленного свиноводства. М.:Рос-сельхозиздат, 1976.-383 с.

48. Колупаев А.Д., Сеин О.Б., Бреусов А.П. Индуцирование полового созревания у свиней//Биологические основы высокой продуктивности сельскохозяйственных животных: Тез. докл. междунар. конфер. 3-7 сентября 1990 г.-Бо-ровск, 1990.-4.II.-C.il.

49. Комплексная оценка эффективности мероприятий, направленных на ускорение научно-технического прогресса: Методические рекомендации и комментарий по их применению/ Под ред.О.Н.Битенькова.-2-е изд., перераб. и доп.-М., 1989.-118 с.

50. Кондрахин И.П. Алиментарные и эндокринные болезни животных.-М.: Агропромиздат, 1989.-256 с.

51. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии.- М.: Агропромиздат, 1985.- 287 с.

52. Кононов ВН. Состояние свиноводства в России и задачи науки в развитии отрасли//Свиноводство.-1998.-№4.-С.2-5.

53. Конопельцев И.Г., Варганов А.И., Филатов A.B., Шулепова H.H., Ми-рошникова А.Н. Эффективность применения биологически активных веществ в

регуляции половой функции у коров:Тез.докл.науч.конфер.6-7 окт.1998 г.Киров, 1998.-с.39-40.

54. Косарев В.Е., Сеин О.Б. Прикладная биотехнология - важнейший фактор повышения воспроизводства свиней//Использование гормональных препаратов в животноводстве:Тез. докл. Всесоюз. научн.-техн. конфер. 1-2 октября 1991 г.-М., 1991.-С. 131-132.

55. Коцарев В.Н., Мисайлов В.Д., Сартасов Е.Л., Шумский Н.И. Применение дипролипамида для профилактики послеродовых болезней свиноматок// Всеросс.научн. и учеб.-метод.конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С.82-83.

56. Красикова З.С. Воспроизводительная способность свиноматок после синхронизации опоросов//Повышение эффективности свиноводства: Сб.науч.тр. ВАСХНИЛ.-М., 1991.-С. 171-175.

57. Кучкина К.Д., Шлыгин А.Н., Рубцова Л.М., Песенко Е.Б. Влияние простагландина ФЛПГ на половые рефлексы и спермопродукцию бара-нов//Биология воспроизведения и биотехнологические методы разведения: Сб. трудов ВНИИнлем.-М., 1992.-С.81-84.

58. Лабораторные исследования в ветеринарии/Под.ред. В.Л.Антонова и П.Н.Блинова.-М.:Колос, 1971.-648 с.

59. Линкевич Е.И. Ультразвук в свиноводстве//Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства: Сб.науч.тр. науч.-практич. конференции Белорусской с/х академии.-Горки, 1996.-С.192-193.

60. Лютин А.Т. Применение оваритропина при нарушениях половой функции у ремонтных свинок. Дис... канд.вет.наук. ВНИИНБЖ-1988.-141 с.

61. Мартыненко Н.А. Качество и выживаемость зародышей, полученных в результате гормональной стимуляции суперовуляции у свиней//Проблемы эндокринологии сельскохозяйственных животных и применение гормональных препаратов в животноводстве:Тез.докл. Всесоюзн.конфер.-Ленинград-Пушкин, 1975.-С.88-89.

62. Мартыненко H.A. Теоретические основы и биологическая сущность нового метода повышения продуктивности маток (полибарическая стимуляция)//Повышение эффективности использования маточного стада свиней: Сборник,- М.: Колос, 1983,- С.119-124.

63. Мартыненко H.A. Трансплантация яйцеклеток у свиней// Свиноводство,-1977.-№7.-С.41-42.

64. Масанская В.В. Эффективность применения биостимулятора из селезенки в свиноводстве//0 перспективах развития животноводства и ветеринарии в ХШ-ой пятилетке:Тез.докл. к совещанию 23-24 октября 1990 г.-Ленинград-Пушкин,- 1990.-С.30-31.

65. Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М.:Медицина, 1993.-Ч.1,-С.624,626. Ч.2.-С.177-178.

66. Методика определения экономической эффективности использования в народном хозяйстве новой техники, изобретений и рационализаторских предложений.-М.:ВНИИПИ, 1986.- 51 с.

67. Методика определения экономической эффективности использования в сельском хозяйстве результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений/Под ред.Г.М.Лозы.-М.:Колос, 1980.- 112 с.

68. Методика экономических исследований в агропромышленном производстве/Под ред. В.Р.Боева.-М., 1995.-195 с.

69. Методические рекомендации по введению экзогенной ДНК плазмид в культуру клеток сельскохозяйственных животных/Сост. И.П Савченкова, H.H. Сергеев и др.-Дубровицы, 1994.-10 с.

70. Милованов В.К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных: Биолого-зоотехническая монография.-М.:Сельхозиздат,1962.-696 с.

71. Миронова Н. Методологические основы развития специализации и кооперации производства в свиноводстве//Свиноводство.-1998.-№4.-С.14-20.

72. Мисайлов В.Д. Метрит-мастит-агалактия у свиноматок//Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных:Тез. док.Всес.науч.конф.26-28окт. 1988г.-Воронеж, -1988.-С.179-183.

73. Мисайлов В.Д. Создание и освоение производства отечественных препаратов простагландинов для терапии и профилактики болезней органов размножения у крупного рогатого скота, свиней: Сборник рефератов НИР и ОКР,-1990.-Серия 25.-№ 3.-С.44.

74. Мисайлов В.Д. Состояние и перспективы научных исследований по профилактике и терапии болезней органов размножения и молочной железы у свиней//Всеросс.науч. и учеб.-метод.конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С. 16-20.

75. Мисайлов В.Д., Сотников A.B., Шумский Н.И.и др. Диоксикан - средство лечения свиноматок, больных ММА//Всеросс.научн. и учеб.-метод, конференции по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных.: Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С.97-98.

76. Можаев В. Влияние способа выращивания ремонтных свинок на их половое развитие и последующую продуктивность/Повышение продуктивности с/х животных и птиц//Тр.Донского СХИ.~ 1979.-T.XIV.-№4.-C.74-76.

77. Мозговой Г.М., Бабичева Л.Я., Черендниченко Ф.Г., Гузенко В.А., Беляков В.Г.//Воспроизводительная способность свиноматок в условиях промышленного комплекса/Повышение продуктивности свиней на Северном Кавка-зе:Сб.науч.тр.Северо-Кавказского НИИЖ.-Новочеркасск, 1984.-С.43-53.

78. Москвин H.A. Влияние полифенолоксидазы на многоплодие свиней// Животноводство,-1983.-№10.-С.23-24.

79. Нарижный А.Г., Зыкунов Н.П., Черных В.Я., Походня Г.С. Стимуляция воспроизводительной функции свиноматок в условиях промышленной тех-нологии//Биологические основы высокой продуктивности сельскохозяйственных животных. Боровск, сентябрь 1990 г.:Тез.докл.междунар.конфер.-Боровск, 1990.-4.II.-C.19-21.

80. Никитченко И.Н., Легкий Л.Я. В селекционном центре института/Животноводство.-1985 .-№4.-С.2 1 -23.

81. Никогосян А.В., Балашов Н.Г., Налетов Н.А. Патоморфологические изменения в эндометрии у свиноматок при искусственном осеменении спермой, контаминированной Pseudomonas aeruginosa/ Профилактика и лечение акушер-ско-гинекологической патологии сельскохозяйственных животных: Межвузовский сб.науч.тр.МВА.-М., 1990.-С.82-84.

82. Николаев В.В. Биопрофилактика синдрома ММА у свинома-ток//Всеросс.научн. и учеб.-метод.конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С. 110-111.

83. Новые методы и средства диагностики, профилактики и терапии жи-вотных:Сб.тр. ВИЭВ.-М., 1991.-Т.69.-182 с.

84. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных живот-ных:Справочное пособие/ Под ред. А.П.Калашникова и Н.И.Клейменова.-М.:Агропромиздат, 1986.-352 с.

85. Овсянников А.И. Основы опытного дела в животноводстве.-М.:Колос, 1976.-С.39-40.

86. Панкратов В.А., Рачков И.Г. Витамины и воспроизводительная функция маток//Свиноводство.-1988.-№3.-С.35-36.

87. Панкратов В.А., Рачков И.Г. Биостимуляция воспроизводительной фукции свиноматок//Труды Кубанского СХИ.-Краснодар, 1989.-С.44-45.

88. Плохинский Н.А. Руководство по биометрии для зоотехников.-М.:Колос, 1969.-256 с.

89. Плохинский Н.А. Биометрия.-2-е изд.-М.:Изд-во Московского Университета, 1970.-367 с.

90. Подберезный В.В. Гормональная стимуляция многоплодия сви-ней//Научные основы профилактики и лечения паталогии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных:Тез.докл. Всесоюз. научн. конфер. 26-28 октября 1988 г.-Воронеж, 1988.-С.168.

91. Полянцев Н.И. Воспроизводство в промышленном животноводстве.-М.: Росагропромиздат, 1990.-240 с.

92. Полянцев Н.И., Калашник Б.А. Воспроизводство стада в скотоводстве и свиноводстве.- М.: ВО Агропромиздат, 1991.-144 с.

93. Понд У., Хаупт Д.К. Биология свиньи.: Пер. с англ.- М.: Агропромиздат, 1983.-284 с.

94. Попехина Н.С., Таякина З.В., Бородулина Л.Д. Влияние рационов кормления и условий содержания на рост и развитие ремонтных свинок при выращивании их для комплексов//Тр.НИИСХ центральных районов НЗ.-М., 1978.-Вып.42.-С.50-55.

95. Походня Г.С., Герасимов В.И., Нарижный А.Г., Лымарь П.И. Стимуляция воспроизводительной функции у свиноматок при разных условиях их со-держания//Повышение эффективности воспроизводства свинины:Бюлл.НИИЖ Лесостепи и полесья УССР.-Полтава,-1987.-№26.-С.45-55.

96. Проблемы повышения резистентности животных: Сб.науч.тр. ВНИИНБЖ.-Воронеж, 1988.-188 с.

97. Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных жи-вотных.-Л.:Наука, 1983.-264 с.

98. Профилактика хламидиоза в условиях промышленного свиноводства /Хамадеев Р.Х., Хусаинов Ф.М., Равилов А.З.Магзянов Ф.З., Евстифеев В.В. //Международная науч.конфер., посвящ. 125-летию Казанской гос. акад. вет. медицины. 28-30 мая 1998 г. Лез.докл.-Казань, 1998.-Ч. 1.-С.100-100.

99. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика.-2-е изд., исправл.-Минск: изд-во: Вышэйшая школа, 1967.-328 с.

100. Рощин П.Е., Рощина Л.Н. Эффективность синхронизации опоросов у свиноматок с помощью эстрофана в условиях промышленного комплек-са//Использование гормональных препаратов в животноводстве:Тез. докл. Все-союз. научн.-техн. конфер. 1-2 октября 1991г-М., 1991.-С.36-38.

101. Рядчиков В.Г., Солодухина Л.И., Соколов Н.В. и др. Трансгенные свиньи с геном МТ-1/1Х}КР и перспектива их использования в селекции// Ген-

ноинженерные сельскохозяйственные животные:Сб.науч.тр. РАСХН.-М., 1995.-Вып.1.-С.73-84.

102. Самокрутова О.Н., Черных В.Г. Применение тканевых препаратов для профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок//Всеросс.научн и учеб.-метод.конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез. докл.-Воронеж, 1994.-С.127.

103. Сарычев Н.Г., И.Т.Зеленин, Ю.П.Мосин. Повышение воспроизводительных способностей свиноматок//Зоотехния.-1998.-№ 11.С.30-31.

104. Сассон А. Биотехнология: свершения и надежды:Пер.с англ./Под ред. проф.В.Г.Дебабова.-М.: Мир, 1987.-441 с.

105. Сеин О.Б. Становление генеративной функции яичников у сви-ней//Зоотехния.-1994.-№ 5.-С.27-29.

106. Сеин О.Б. Становление половой функции у свиней//Биотехнология размножения сельскохозяйственных животных: Бюллютень научных работ ВИЖа,-1989.-Вып.95.-С.53-57.

107. Сергеев Н.И., Смыслова Н.И. Трансплантация эмбрионов у свиней// Сельское хозяйство за рубежом.-1983.-№8.-С.56-60.

108. Смирнова Л.И. Воспроизводительные качества свиноматок при различных способах содержания/Пути повышения продуктивности свиней в Ивановской области:Сб.тр. Ивановского СХИ.-Иваново, 1984.-С.66-69.

109. Сороченко Г., Гончарова 3. Продуктивность свиноматок при синхронизации охоты и овуляции//Свиноводство.-1988.-№ 2.-С.31-34.

110. Справочник по патологии обмена веществ у животных/Под ред.Н.А.Судакова.-Киев:Урожай, 1984.-240 с.

111. Стрелец П. Продуктивность маток в условиях промышленного ком-плекса//Свиноводство.-1977.-№ 8.-С.21-23.

112. Ступак И.И., Швецов B.C., Натаров В.В., Воловельский Л.Н. Регуляция воспроизводительных способностей свиноматок за счет применения гормональных препаратов:Науч.техн.бюлл.НИИЖ Лесостепи и Полесья УССР.-Полтава, 1986.-Вып.45.-С.36-41.

113. Судаков В.Г. Использование биотехнологических методов в совре-монном свиноводстве//Животноводство на Европейском Севере: фундаментальные проблемы и перспективы развития:Тез.докл.междунар.конфер. Баренц Евро-Арктического региона. 1-3 окт.1996 г.-Петрозаводск, 1996.-С.247.

114. Судаков В.Г. Использование простагландинов в свиноводст-ве//В етеринария. -1993 .-№ 11 - 12.-С.47-48.

115. Судаков В.Г., Оболенская С.Н., Баканова E.H. Использование биотехнических приемов в промышленном свиноводстве//Научные основы профилактики и лечения паталогии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных: Тез. докл. Всесоюз. научн. конфер. 26-28 октября 1988г.-Воронеж, 1988.-С. 170-171.

116. Судаков В.Г., Оболенская С.Н., Баканова E.H. Современные методы биологической регуляции воспроизводительной функции у свиней//0 перспективах развития животноводства и ветеринарии в XIII пятилетке:Тез.докл.совещ. 23-24 окт.1990 г.-Ленинград-Пушкин,-1990.-С.22.

117. Тарасов С.А., Буянов A.A., Иванюшин Б.И. Патоморфология болезней свиней в промышленных комплексах Ленинградской области //Ветеринария,-1993 .-№7.-0.42-44.

118. Ткачев A.A., Рыжик A.A., Минченко В.Н. Различный режим движения свиноматок и их воспроизводительные показатели//Всерос. науч. и учеб,-метод. конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения живот-ных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С.138-139.

119. Тодоров Й. Клинические лабораторные исследования в педиатрии.: Пер. с болгарского под ред. Г.Г.Газенко. - София: Медицина и физкультура, 1968.-С.716-717.

120. Троцкий Ф.А. Акушерство, гинекология и искусственное осеменение животных.-2-е издание, доп. и исправленное.-М.:Изд-во с/х литературы, журналов и плакатов, 1961.-382 с.

121. Ухтомский A.A. Доминанта.-М.-Л., 1966.-560 с.

122. Физиология сельскохозяйственных животных/Под ред. Голикова А.Н. -3-е изд., испр. и доп.-М.: ВО Агропромиздат, 1991.-432 с.

123. Филенко В.Ф., Орлянский Ю.А., Дорошенко И.А. Эффективность раннего отъема поросят//Повышение продуктивных и племенных качеств сельскохозяйственных животных: Сб.науч.тр.Ставропольской ГСХА.-Ставрополь, 1994.-С.73-75.

124. Хамадеев Р.Х., Хусаинов Ф.М., Магзянов Ф.З. Эпизоотические особенности хламидиоза в условиях промышленного свиноводства // Международная науч.конфер., посвящ. 125-летию Казанской гос. акад. вет. медицины. 28-30 мая 1998 г.:Тез.докл.-Казань, 1998.-Ч. 1.-С.100-101.

125. Хантер Р.Х.Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных: Пер. с англ. - М.: Колос, 1984.- 320 с.

126. Харенко Н.И. КПМК и интенсификация воспроизводительной функции свиноматок//Всерос. научн. и учеб.-метод.конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С.145.

127. Харенко Н.И. Показатели и причины бесплодия свиноматок на крупном свиноводческом комплексе//Всерос. научн. и учеб.-метод, конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез.докл,-Воронеж, 1994.-С. 144-145.

128. Хейнц И. Организация воспроизводства стада сельскохозяйственных животных: Пер. с нем./Под ред. Л.Х.Левентуля.-М.:Агропромиздат, 1986.-288 с.

129. Хилькевич Н.М., Индолов В.Ю. Влияние моциона свиноматок на их оплодотворяемость, течение родов и выход поросят//.Всеросс.науч. и учеб.-метод.конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения живот-ных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С. 147.

130. Хламидиозы сельскохозяйственных животных/Хазипов Н.З., Гаффа-ров Х.З., Шафикова P.A., Равилов Л.З. и др.-М.:Колос, 1984,- 223 с.

131. Хохрин С.Н. Кормление свиней.-М.:Колос, 1982.-104 с.

132. Хусаинов Ф.И., Хамадеев Р.Х., Евстифеев В.В. Хламидиоз свиней и крупного рогатого скота в Среднем Поволжье// Международная науч.конфер.,

133. Черемисинов А.Г. Применение простагландина F2a и СЖК для восстановления воспроизводительной способности свиней//Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных:Тез.докл.Всесоюз.научн.конфер. 26-28 октября 1988 г.Воронеж, 1988.-С.171-172.

134. Черемисинов А.Г., Мисайлов В.Д. Влияние СЖК и простагландина Ф2а на функцию яичников свиней//Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных: Тез. докл.Всесоюз.научн.конфер. 26-28 октября 1988 г.-Воронеж, 1988.-С.166-167.

135. Шарабрин И.Г., Данилевский В.М., Беляков И.М., Замарин Л.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных специализированных хозяйств промышленного типа.-М.:Колос, 1983.-144с.

136. Шехватов А.Г. Эффективность надплевральной новокаиновой блокады при послеродовых заболеваниях свиней//Ветеринария.-1993.-№10.-С.34-38.

137. Шитов В.К., Жирков Г.Ф. Диагностика плодовитости у свиноматок// Всерос. научн. и учебн.-метод, конфер. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных:Тез.докл.-Воронеж, 1994.-С.153-154.

138. Шихов И.Я., Эрнст Л.К., Некрасов A.A. и др. Получение трансгенных свиней //Генноинженерные сельскохозяйственные животные: Сб.науч.тр.РАСХН -М., 1995.-Вып.2.-С.85-90.

139. Шнейдер Р.В., Сарычев Н.Г., Капустина Г.Ф. Синхронизация половой охоты у ремонтных свинок на промышленных фермах и комплек-сах//Сибирский вестник сельскохозяйственной науки.-1991.-№2.-С.69-71,114.

140. Эрнст Л.К., Брем Г., Устин В.В. Зоотехническая и физиолого-биохимическая оценка трансгенных свиней с геном релизинг-фактора сомато-

тройного гормона/ЛГенноинженерные сельскохозяйственные животные: Сб. на-уч.тр. РАСХН.-М., 1995.-ВЫП.1.-С. 17-25.

141. Яндринский Ю.Д. Экономическая эффективность внедрения биотехнологии воспроизводства на комплексе "Поволжский'7/Биотехнология размножения сельскохозяйственных животных: Бюлл.научн.работ ВИЖа.-Дубровицы, 1989.-Вып.95.-С.44-48.

142. Asdell S.A. Patterns of Mammalian Reproduction//Press.Ithaca.-New York, 1966.-P.5.

143. Blum В., Schlieper В., Rickert I., Agrowala P., Stein-Stefani I., Holtz W. Das Einfuhren von Zuchtmaterial in geschlossene Schweinebestande mit Hilfe des Embryotransfers//Zuchthygiene.-1986.-№4.-S. 175.

144. Brazer F.W., Thatcher W.W. Theory of maternal recognition of pregnancy in swine based on estrogen controlled endocrine versus exocrine secretion of prostaglandin F2a by the uterine endometrium//Prostaglandins-1977.№l4.-S.379-401.

145. Brüssow K.-P., Schwiderski H. Erste Ergebnisse zur Übertragung geteilter Embryonen(Splitting) beim Swein//Arch. Tierzucht.-1990.-№5.-S.443-447.

146. Dau B.N. Reproduction of swine//In, Reproduction in Farm Animals(2nd edit).Halez, E.S.E.Ed./Lea and Febiger.-Philadelphia.-1977.-P.279-288.

147. Dau B.N. Reproductive problems in swine//In, Anim.Reprod./BARC Symp No.3, Hawk, H.Ed.Allenheld, Osmun. Montclair.-1979.-P.41-50.

148. Davis D.L. Culture and storagie of pig embryos//I.Reprod. and Fert. Suppl.- 1985.-№33.-P.l 15-124.

149. Diehl J.R., Dziuk P.J., Baker D.H. Indured parturition in gilts with PGF2a //J.Anim.Sci.-1974.-№ 39.-S.988.

150. Diehl J.R., Godke R.A., Killian D.B., Day B.N. Induktion of parturition in swine with prostaglandin F2a//J.Anim.Sci.-1974.-№ 38.-S.1129.

151. Dziuk P.J. Egg trausfer in cattle, sheep and pigs//Nature, London.-1969-№ 208.-P.349-351.

152. Dziuk P.J. Reproduction in Pigs//In, Reprodution in Domestic Animal /Cole and Cupps Ed.3rd Ed.Academ.-Press, New York.-1977.-P.456-476.

153. Frank M., Braser F.W., Thatcher W.E., Wilcox C.I. A study of prostaglandin F2a as the luteolysin in schwine; IY an explanation for the luteotrophic effects of estradiol//Prostaglandins.-1978.-№ 15.-S.151-160.

154. Friendship R.M., Templeton C., Deckert A. An evaluation of vulvomuco-sal injections of prostaglandins for induction of parturition in Swine//Can.Vet.I.-1990.-№ 6.-P.433-436.

155. Fritzsch M., Spitschak K., Reuther E., Bergfeld J. Ein Beitrag zur biotechnischen Brunstsicherung bei Jung-und Altsauen//Mh.Vet.Med.-1973-№ 28.S.606.

156. Gleeson A.R. Luteal function in the cyclic sow after infusion of prostaglandin F2a through a uterine wein//I.Reprod.Fert.-1974.-№ 36.-S.487-488.

157. Griffin H.D., Cameron N.D., Bulfield G. Breeding and transgenesis as means of decreasing adiposity in farm animal species: practice and promise// Simp."Manipul.Adipositi":Sei.Mect.Nutr.Soc., Ayr. 2-3 Apr. 1992.-Proc.Nutr.Soc., 1992.-№ 3.-P.441-446.

158. Hammer R.E., Pursel V.G., Rexroad C.E., Wall R.I., Bolt D.I., Palmiter R.D., Brinster R.L. Genetic engineering of mammalian embryos//I.Anim.Sei.-1986.-№1.-P.269-278.

159. Homa S.T., Mc Gaughey R.W., Racjwsky C. Isolated subpopulations of mass-harvested pig oocytes and their characterization by size, incidence of atresia and competence to mature in culture//! Reprod. and Fert.-1988.-№l.-P.81-86.

160. Houdebine L.M. Les manipulations genetiques: comment ameliorer la croissance//Prod.anim.-1990.-№3 .-P.207-214.

161. Hiihn U. u.a. Medikamentelle Brunstsynchronisation bei Jung-sauen//Schweineewelt.-1994.-№4.-S. 17-19.

162. Joshida M., Ichizaki I., Kawagishi H. Blastocyst formation by pig embryos resulting from in vitro fertilization of oocytes matured in vitro//I. Reprod. and Fert.- 1990.-№l.-P.l-8.

163. Kirwood R.N., Thacker P.A. Schwine:Inccreasing reproductive perform-ance//Lange animal Veter.-1988.-S.26-32.

164. Kirwood R.N., Thacker P.A. Where hormones might help//Pig intern.-1989.-S.32-34.

165. Kotowski K., Pejsak Z., Wandurski A. e.a. Ocena przydatnosci prepara-tow hormonalnych PG-600; suisterol w stimulacji rui i owulacji u swin//Zycie weter.-1987.-S.194-197.

166. Kruff B., Distl O., Tenhumberg H. The use of embryo transfer in swine to repopulate diseased herds and to produce additional offspring from sows with desired genes. Results and costs under conditions in Germany//Theriogenology.-1984.-№l.-P.244.

167. Leman A.D., Driulc P.I. Fertilization and development of pig follicular oocytes//I.Reprod. and Fert.-1971.-V.26.-№3.-P.387-389.

168. Majerciak P., Krcho I. Uzitkovost prasnic vitaminovo-hormonalne osetre-nych po odstave//Zivocisna Vyroba.-1988.-P.47-59.

169. Martin P.A. Commercial embryo transfer in swine:who is interested in it and why//Theriogenology.-1983.-№ 1.-P.43-48.

170. Mauleon P. and Mariana J.C. Oogenesis and folliculogenesis// Reproduction in Domestic Animals Cole and Cupps. Academic Press.-1977.-№ 3.-P. 175-202.

171. Navratil S., Knotek Z., Manasskova M., Martinek I., Stefan M., Sonkup T., Soukupova I. Overeni pouzitelnosti pripravku Oestrophan inj.Spofa k ovlivneni reprodukcnich parametru prasnic po odstavu selat//Vet.med.-1992.-37.№ 9-10.-C.509-516.

172. Ogasa A., Tsutsui T., Kawakami E. Ovarian response to HCGin the post-weaning sow//I.Vet.Med.Sei.-1993.-55.-№ 1.-C.155-156.

173. Polge C. In vitro fertilization and use of follicular oocytes//Embryo transfer in Farm Animals.Monograph No. Agric., Canada.-1977.-№ 16.-P.43.

174. Polge C. How does embryo manipulation fit into present and future pig reproduction?//!.Reprod. and Fert. Suppl.-1985.-№33.-P.93-100.

175. Pope W.F., First N.L. Factors affecting the survival of pig embry-ons//Theriogenology.-1985 .-№ 1 .-P.91 -105.

176. Pursei V.G., Bolt D.I., Miller K.F., Pinkert C.A., Hammer R.E., Palmiter R.D., Brinster R.L. Expression and performance in transgenic pigs//I.Reprod. and Fertil.Suppl.-1990.-№40.-P.235-245.

177. Riha I., V^jnar I. Stimulace rije anestrichych prasnic//Zivoc vyroba.-1997.-№1-P.5-8.

178. Roll I.M., First N.L. Manipulation of gametes and embryos in the pig// I.Reprod. and Fert.Suppl.-1985.-№33.-P. 101-114.

179. Rommel P., Hühn U., Kahler G. Frühträchtigkeitsnachweis beim Schwein. l.Mutteilung:VaginalhistologischeMethode//Mh.Vet.Med.l973-№27-S.628.

180. Schweineproduction.VEB Deutscher Landwirtschaftsverlag/ Autorenkol-lektiv.-Berlin, 1970.-S.317.

181. Sims M.M., First N.L. Non surgical embryo transfer in swine//I. Anim.Sci. 1987,-Suppl. 1 .-P.386.

182. Smith S.D., Greve T. Development of porcine quarter embryos cultured in vitro//I.Reprod. and Fert. Abstract. Series.-1989.-№3.-P.51.

183. Schmidt A.E., Tilton I.E., Weigl R.M. Reproductive response to HCY supplementation during early pregnancy in swine//Proc.N.D.Acad.Sci.-1987.-№ 41.-P.100.

184. Stork M.G. Seasonal reproductive inefficiency in large pig breeding units in Britain//Vet.Rec.-1979.-№ 104.-P.49-52.

185. Ward K.A., Nancarrow C.D. The genetic engineering of production trailo in domestic animals//Experieenttia.-1991.-№9.-P.913-922.

186. Wettman R. Effekt of confinement on reproductions//The American Lan-drasu the universal breed.-1972.-V.28.-P.59-60.

187. Wrathall A.E. Ovarian disorders in the sow//Vet.Bull.-1980.-№ 50.-P.253-272.

188. Zimmermann W., Mettler D. Embryotransfer beim Schwein.-Schweiz. landwirt.:Monatsh., 1984.-№4.-S.l 16-123.