Суточная динамика систем "клинических показателей" и "минеральных компонентов" крови у кобыл конкурного направления тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Захаров, Григорий Петрович

• Захаров, Григорий Петрович
• кандидат биологических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Захаров, Григорий Петрович

1.ВВЕДЕНИЕ.

Н.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1 .Некоторые аспекты эволюции лошадей, породные особенности.

2.2. Методы оценки тренированности лошадей.

2.3. Общие представления об. адаптации к физической нагрузке.

2.4. Оценка адаптации лошадей к физической нагрузке по показателям крови, характеризующим специфические и неспецифические системы.

2.5. Роль минеральных компонентов для организма лошадей.

III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Содержание и кормление животных.

3.2. Организация тренировочного процесса лошадей.

3.3. Сбор материала и проведение эксперимента.

3.4. Статистическая обработка.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4.1. Суточные особенности клинических и биохимических показателей у кобыл.

4.1.1 Система клинических показателей в период с 4 до 8 часов.

4.1.2. Система минеральных компонентов.

4.2. Особенности систем клинических и биохимических показателей кобыл в 12 часов.

4.2.1. Система «клинических показателей».

4.2.2. Система минеральных компонентов.

4.3. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 16 часов.

4.3.1. Система «клинических показателей».

4.3.2. Система «минеральных компонентов».

4.4. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 20 часов.

4.4.1. Система «клинических показателей».

4.4.2. Система «минеральных компонентов».

4.5. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 24 часа.

4.5.1. Система «клинических показателей».

4.5.2. Система «минеральных компонентов».'.-.".

4.6. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 4 часа.

4.6.1. Система «клинических показателей».

4.6.2.Система «минеральных компонентов.

4.7. Суточная динамика клинических и биохимических характеристик, их взаимосвязи со структурами организма лошадей.

4.8. Взаимосвязи фактических показателей систем «клинических показателей и «минеральных компонентов» со структурами организма кобыл.-.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Суточная динамика систем "клинических показателей" и "минеральных компонентов" крови у кобыл конкурного направления»

Актуальность темы. Из всех сельскохозяйственных животных лошадь ближе всего находится к человеку и имеет наиболее широкую область использования. Научно-технический прогресс и высокий уровень механизации сельскохозяйственного производства вызвали объективные изменения в состоянии и направлениях развития коневодства (Калашников В.В., Ковешников B.C., 2001).

Оценка возможности лошади, одна из актуальных проблем спортивного коневодства. Для выявления закономерностей этих процессов изучают и клинические и биохимические показатели, (Соломатин М. П., 1954; Городецкая А. С., 1957; Двинская JI. М., 1957).

Изучение клинических и биохимических показателей у животных проводили многие ученые ( Ипатов П. П., 1959; А. А. Ласков А. А., 1961), ими были выявлены различные факты и стороны их деятельности, давно и успешно используемые в научной и практической деятельности.

Решение всех этих задач должно быть тесно увязано с глубоким и всесторонним изучением организма этого животного. Между тем, сведения об особенностях функциональных систем у лошадей в учебниках недостаточны, а имеющиеся данные по ее физиологии скудны, некоторые устарели и требуют уточнения (Костина Т. Е., 19.87). Особенно важно это выяснить, в связи с изменяющейся сезонной неспецифической адаптационной реакцией организма лошадей.

Однако, ряд важных сторон изменения клинических и биохимических характеристик до сих пор очень мало освещены или совсем неизвестны. В частности, отсутствуют сведения о том, что выполнение своих функций эти характеристики организма осуществляют, во-первых под контролем организма, а во-вторых, уровень концентрации взаимосвязан и зависит от других компонентов крови, наконец, в - третьих, время и особенно суточное играет ведущую роль в процессах образования, развития, существования и выполнения функций организма и его отдельных элементов (Комаров Ф. А., 1989). Отсутствие таких сведений во взаимосвязи, затрудняет, а часто создает невозможность объяснения и понимание механизма поведения тех или иных элементов в организме животных.

Учет всех ведущих факторов, понимание их влияния невозможно без системного подхода (Анохин П. К., 1973; Кузин Ф. А., 2000). Между тем, сведения об особенностях функциональных систем у лошадей в учебниках недостаточны, а имеющиеся данные по ее физиологии скудны, некоторые устарели и требуют уточнения (Костина Т. Е., 1987).

Особый интерес при освещении этих проблем представляют лошади спортивного направления, их выращивание, подготовка и возможности являются основными при решении вопроса о перспективности использовании каждого конкретного животного. Можно полагать, что через системы их организма, и в частности, исследование клинических и биохимических показателей в суточном режиме, помогут установить новые и неизвестные закономерности функционирования этих компонентов у лошадей конкурного направления, что позволит решить ряд важных практических вопросов.

Цель исследования - выявить закономерности суточной структурно-функциональной организации систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови у кобыл конкурного направления Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить присутствие и организацию систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови у кобыл конкурного направления;

2. Описать суточные изменения структурности и поведения систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови у конкурных кобыл ;

3. Определить участие структур организма в организации и поддержании элементов системы клинических, морфологических и биохимических показателей крови на протяжении суток у конкурных кобыл;

4. Рассчитать и проанализировать суточные модели систем клинических, морфологических и биохимических показателей крови по фактическим и структурным вкладам организма спортивных лошадей ;

5. Описать суточные энергетические затраты поддержания систем клинических, морфологических и биохимических показателей в крови и структурах организма у конкурных кобыл.

Научная новизна состоит в том, что при изучении суточных клинических, морфологических и биохимических показателей крови у спортивных ко-были установлены суточные изменения клинических показателей, некоторых морфологических и биохимических компонентов их крови. Использование системного подхода, позволило определить присутствие в организме животных двух систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов», оценить их поведение, структурность на протяжении суток

Описан механизм поддержания элементов систем организмом через его структуры : внешние (пищеварительный аппарат и окружающие его ткани), межуточные (структуры, организующие обменные процессы) и внутренние органы. Рассчитаны модели заключительных элементов систем «клинических показателей» и «минеральных компонентов» фактических и структурных характеристик. Описана временная взаимосвязь структур организма и их модели, поддерживающие гомеостаз показателей организма. Оценены энергетические затраты функционирования систем фактических показателей и структур орга-" низма кобыл.

Теоретическая и практическая значимость состоит в том, что системный подход позволил предложить новые принципы и подходы к проблеме слежения за уровнем тренированности, через суточные исследования клинических, морфологических и биохимических показателей крови. Использование временных интервалов в функционировании систем характеристик организма позволяет не только оценить состояние здоровья, но и прогнозировать перспективность использования лошадей. Предложены новые принципы и подхо ды в интерпретации функционирования взаимоотношений между показателями у конкурных кобыл.

Апробация. Материалы диссертации обсуждены и одобрены на межрег. науч.-практ. конф. молодых ученыхи специалистов - Троицк, 2004 г.; межвузовской научно-практической и научно — методической конференции по актуальным проблемам ветеринарной медицины в УГАВМ (2003-2005г); расширенного заседания кафедры биологии и экологии с приглашением сотрудников кафедр: скотоводства, животноводства, зоогигиены, кормления сельскохозяйственных животных, генетики и разведения, физиологии животных, хирургии Уральской государственной академии ветеринарной медицины (2005 г)

Публикации. Основные научные результаты по теме диссертации опубликованы в пяти печатных работах.

Положения выносимые на защиту :

1. Устойчивость системы «клинических показателей», при минимальных затратах энергии в период тренировки возрастает, затем снижается и повышается снова ночью во время усиления обменных процессов. У системы «минеральных компонентов» при максимальных затратах энергии в период тренировки она снижается, а затем неуклонно возрастает. Устойчивость первой ниже в 1.35 раза, чем второй системы. Нагрузки вызывают удлинение периода взаимодействия устойчивости систем с 8 до 16 часов.

2. Структуры пищеварительной системы преимущественно осуществляют «слежение» за частотой пульса, концентрацией эритроцитов и уровнем кальция в крови кобыл. Структуры межуточного обмена контролируют температуру тела животного, а также содержанием фосфора и РЩ в крови кобыл. Деятельность внутренних органов определяет частоту дыхания, концентрацию общего белка и каротина в крови кобыл.

3. Участие внешних структур организма кобыл в образовании заключительного элемента в системе "клинических показателей", в 1.5 раза ниже, чем в системе "минеральных компонентов", ритм вклада структур пищеварительного тракта в образовании элементов этих систем составляет 8 часов. Значение межуточных структур в образовании заключительного элемента в системе "клинических показателей" в 1.38 раза выше, чем в системе "минеральных компонентов", ритм участия структур в образовании элементов систем составляющий днем 16 часов, ночью сокращается до 8 часов. Вклад внутренних структур в образовании заключительного элемента в системе "минеральных компонентов" в 14.9 раза выше, чем в системе "клинических показателей", ритм участия структур в образовании элементов систем составил 12 часов.

II. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Заключение диссертации по теме «Физиология», Захаров, Григорий Петрович

YI. Выводы

1. На протяжении суток у конкурных кобыл клинические, гематологические показатели, минеральные компоненты, в связи с запросами окружающей среды, формируются организмом в две системы: «клинические показатели» и «минеральные компоненты». Постоянными элементами первой является температура тела, частота пульса и дыхания, концентрация эритроцитов; у второй : кальций и фосфор. Резервная щелочность, общий белок и каротин являются временными звеньями и перемещаются организмом из второй системы в первую в периоды наименьших функциональных нагрузок.

2. Во время снижения нагрузки на организм в систему «клинических показателей» из системы «минеральных компонентов» добавляется ряд элементов. С 4 до 8 часов - РЩ, с целью «чистки» структур перед началом активной деятельности организма животных, с 20 до 24 часов - общий белок, строительный материал для восстановления внешних и межуточных структур, в последующий период - каротин, используемый на восстановление внешних структур животных.

3. С 4 до 8 часов утра во время отдыха и кормления организм спортивных кобыл через систему «клинические показатели», активизируя структуры межуточного обмена, повышает температуру тела для «разогрева» тканей пищеварительного тракта и внутренних органов, а через систему «минеральных компонентов» из каротина, накапливаемого в структурах пищеварительного тракта, усиливает образование витамина А, поступающего через кровь в структуры обмена и внутренние органы, для восстановления их тканей.

4. В период тренировочного процесса (8-12 часов) через систему «клинические показатели» организм спортивных кобыл, решает задачу максимального функционирования внутренних органов, для чего перемещает в них «пироген-ные продукты», образованные в других структурах, а через систему «минеральных компонентов» из каротина, накапливаемого в структурах межуточного обмена и внутренних органов, усиливает образование витамина А, поступающего через кровь в структуры пищеварительного тракта, для восстановления его тканей.

5. С 12 до 16 часов совмещение кормления, отдыха и тренировочного процесса, предъявляет повышенные требования к организму животных, в связи с чем, через систему «клинические показатели», он осуществляет максимальное обеспечение пищеварительной системы (кормление) и внутренних органов (работа) кислороди и удаление образующегося С02 и несмотря на снижение частоты дыхания, усиливает в них эти процессы, за счет структур межуточного обмена, через систему «минеральных компонентов» организм во всех структурах производит только накопление каротина.

6. С 16 до 20 часов совмещение работы и отдыха продолжает предъявлять повышенные требования к животным, в связи с чем, через систему «клинические показатели» организм кобыл, осуществляет максимальное обеспечение внутренних органов - во время работы, а структуры межуточного обмена - в период отдыха кислородом и удаляя образующийся С02 и несмотря на снижение частоты дыхания, усиливает в них эти процессы, за счет структур пищеварительного тракта, поставляя сюда также энергию через систему «минеральных компонентов».

7. С 20 до 24 часов в период кормления и отдыха животных основной задачей организма является перемещение компонентов внутренних органов в структуры межуточного обмена и пищеварительного тракта. Для этого система «клинических показателей» усиливает перемещение крови во внутренних органах, замедляя его в структурах межуточного обмена и пищеварительного тракта, на выполнение этих энергоемких процессов через систему «минеральных компонентов» организм осуществляет поставку энергии.

8. Во время отдыха с 24 до 4 часов утра основной задачей организма является перемещение компонентов внутренних органов и структур межуточного обмена в структуры пищеварительного тракта. Для чего система «клинических показателей» усиливает перемещение крови во внутренних органах и межуточных структурах, замедляя его в структурах пищеварительного тракта, при выполнении этих процессов организм через систему «минеральных компонентов» осуществляет во внутренних и межуточных структурах накопление, а в пищеварительном тракте расход энергии.

YII. Практические предложения

1.В зимний период не допускать скармливание животным переохлажденных кормов.

2. Для контроля за уровнем температуры тела у кобыл конкурного направления, а в крови концентрации общего белка, кальция и РЩ использовать разработанные модели, достоверно отражающие суточную динамику этих характеристик.

3. Успешность тренировочного процесса у конкурных кобыл предлагаем контролировать через достоверные модели заключительного элемента (температура тела) системы «клинических показателей» с 8 до 12 часов.

4. Для укрепления костей скелета спортивных кобыл рекомендуем в период их вечернего кормления (20-21 час) добавлять в рацион минеральную подкормку.

5. Для лучшего связывания и более полного удаления продуктов обмена угольной кислоты и фосфора рекомендуем проводить обильное поение животных в 7 и 19 вечера водой слабощелочной реакции.

6. При чтении курса лекций по специальностям физиология, клиническая диагностика, терапия и коневодство использовать данные и деятельности систем «клинических показателей» и « минеральных компонентов» у спортивных кобыл.

YIII. Список научных трудов, опубликованных по материалам диссертации

1.Захаров Г. П., Самотаев А. А. Структурно-функциональные изменения системы «минеральных компонентов» у спортивных кобыл в 8 часов утра // Сб. научных трудов Международной научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири» /17-19 ноября 2004. - Троицк, 2004, С. 61-63.

2. Захаров Г. П., Самотаев А. А. Структурно-функциональные изменения системы «клинических показателей» у спортивных кобыл в 8 часов утра // Сб. научных трудов Международной научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири» /17-19 ноября 2004. - Троицк, 2004, С. 63-64.

3. Захаров Г. П., Самотаев А. А. Структурно-функциональные изменения системы «минеральных компонентов» у спортивных кобыл в 12 часов // Сб. научных трудов Международной научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых Урала и Сибири» /17-19 ноября 2004. - Троицк, 2004, С. 64-66.

4. Самотаев А. А., Захаров Г. П. О взаимосвязях структур организма с его клиническими и биохимическими показателями у кобыл конкурного направления //Мат. междунар. научно-практ. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины / Сб. трудов УГАВМ. - Троицк, 2005. - С.

5. Самотаев А. А., Захаров Г. П. Структурно-функциональные изменения системы «минеральных компонентов» у спортивных кобыл в 12 часов//Мат. междунар. научно-практ. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины / Сб. трудов УГАВМ. - Троицк, 2005. - С.

Y. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Бурное развитие естествознания за последние 2—3 десятилетия характеризуется не только накоплением большого количества новых фактических данных, но также и выработкой новых общенаучных логико-методологических подходов, которые объединяют и обобщают данные отдельных наук, способствуя унификации научного знания и вместе с тем дальнейшему прогрессу частных наук.

К числу таких новых подходов относится системный (системно-структурный) подход, неразрывно связанный с современными представлениями об уровнях организации материи.

Понятие «система» давно применяется в науке и повседневной практике для обозначения совокупности каких-либо элементов, находящихся во взаимосвязи. Однако логико-методологическое научное значение, перерастающее в философскую категорию, это понятие получило только в последние 15— 20 лет в связи со всем ходом развития науки и техники.

Наши исследования во многом перекликаются с этими достижениями и в ряде случаев дополняют и расширяют их.

Для примера приведем во многом схожие с нашими взгляды И. И. Шмальгаузена (1968), считавшего, что простейшее живое существо как саморегулирующаяся система может быть представлено следующей схемой: входной канал связи — поступление веществ и другие воздействия из внешней среды; прямая связь и преобразование— ассимиляция поступивших веществ, синтез и восстановление химических и структурных компонентов живой системы под контролем нуклеопротеидов и комплекса ферментов; внутренняя обратная связь — накопление метаболитов и их воздействие на реакции, идущие под контролем ферментов; выходная связь с внешней средой — удаление неиспользованных веществ и побочных продуктов обмена.

Перейдем теперь к анализу итоговых результатов в конкретные временные периоды суток

5.1 Особенности клинических и биохимических показателей крови в 8 часов

С 4 до 8 часов утра в крови кобыл уравновешенность системы возрастает в 1.5 раза, в системе вместо изъятого общего белка, добавляется Р.Щ., элементом включения становятся эритроциты, а заключительным этапом температура тела животных.

В системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл становятся элементом включения, их несущественный рост, обусловлен достоверным усилением в 13.7 раза поглощения клеток во внутренние структуры, существенным повышением выделения в 2.1 раза из межуточных и тенденцией к уменьшению их выделения из внешних структур организма.

РЩ в крови кобыл становится элементом системы «клинических показателей», ее несущественный рост, обусловлен переориентацией структур и достоверным уменьшением в 3.93 и усилением в 1.48 раза поглощения компонентов во внешние и межуточные структуры, существенным усилением процесса выделения в 3.0 раза из внутренних структур организма.

Частота пульса у кобыл, являясь постоянным звеном системы «клинических показателей» существенно возрастает на 8.9 % , вследствие роста в 1.23 раза поступления компонентов из внешних и снижения в 3.63 раза поступления из межуточных, падения их поглощения в 10.4 раза во внутренние структуры организма.

К 8 часам утра наблюдается существенный рост на 18.2 % частоты дыхания, являющейся постоянным звеном системы «клинических показателей», вследствие переориентации и роста в 18.6 раза поглощения компонентов во внутренние структуры, увеличения в 2.38 раза их выделения из внешних и межуточных структур организма.

С 4 до 8 часов утра наблюдается незначительный рост температуры тела, являющейся постоянным звеном системы «клинических показателей», вследствие переориентации и падения в 16.8 раза выделения компонентов из внутренних структур, уменьшения в 1.99 раза их выделения из внешних и роста поступления в 1.02 раза межуточных структур организма.

К 8 часам утра в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» снижается в 2.0 раза, в систему, вместо изъятой Р.Щ., добавляется каротин, элементом включения становится фосфор, а заключительным этапом функционирования - каротин.

С 4 до 8 часов утра в крови у кобыл, наблюдается незначительный рост неорганического фосфора, более чем в 6.0 раз снижается его стабильность он становится заключительным элементом системы. Причиной этих изменений является переориентация и уменьшения в 4.4 и 2.38 раза поглощения компонентов из внешних и межуточных структур, смена ориентации и рост в 3.19 раза выделения фосфора из внутренних структур организма.

К 8 часам утра в крови у кобыл, наблюдается существенное снижение общего белка на 6.7 %, являющегося временным звеном системы «минеральных компонентов», происходит это вследствие роста поглощения компонента в 3.92 раза во внутренние структуры, снижения его выделения в 38.0 раз из межуточных и роста выделения 2.23 раза из внешних структур организма.

С 4 до 8 часов утра в крови у кобыл, сохраняется уровень кальция, являющегося постоянным звеном системы «минеральных компонентов», причиной этого является рост в 3.44 раза его выделения из межуточных структур, после смены ориентации, усиление процесса поглощения в 6.66 раза во внутренние структуры и рост его поступления в 1.66 раза из межуточных структур организма.

К 8 часам утра каротин в крови кобыл становится заключительным элементом системы «минерального обмена», его снижение в 1.82 раза, обусловлено переориентацией и достоверным увеличением выделения копонента в 2.56 внешних структур и перориентацией и снижением выделения в 7.06 раза из межуточных структур, существенным снижением процесса выделения в 50.0 раз из внутренних структур организма.

5.2 Особенности клинических и биохимических показателей в 12 часов

С 8 до 12 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» возрастает в 1.5 раза, из системы изымается Р.Щ., элементом включения становятся частота пульса, а заключительным элементом остается температура тела животных.

К 12 часам частота пульса у кобыл, являясь постоянным звеном системы «клинических показателей» несущественно возрастает на 3.9%, вследствие снижения в 4.02 раза поступления компонентов из межуточных и повышения в 1.19 раза поступления из внешних структур, падения их поглощения в 1.5 раза во внутренние структуры организма.

У кобыл, с 8 до 12 часов частота дыхания, являющееся постоянным звеном системы «клинических показателей», существенно возрастает на 13.4 %, вследствие переориентации и роста в 4.7 раза поглощения компонентов в межуточные структуры, снижения их поглощения в 112.9 раза во внешние и увеличения поступления в 1.98 раза из внутренних структур организма.

К 12 часам эритроциты в крови кобыл, являясь постоянным звеном в системе «клинических показателей», несущественно возрастают, вследствие усиления в 3.2 раза поглощения клеток во внутренние структуры, существенного снижения выделения в 3.8 раза из межуточных и повышения в 2.6 раза поступления в кровь из внешних структур организма.

У кобыл, с 8 до 12 часов наблюдается незначительный рост температуры тела, являющейся постоянным звеном системы «клинических показателей», вследствие переориентации и падения в 16.8 раза выделения компонентов из внутренних структур, уменьшения в 1.99 раза их выделения из внешних и роста поступления в 1.02 раза из межуточных структур организма.

С 8 до 12 часов в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» возрастает в 1.5 раза, в нее добавляется РЩ, которая становится ее элементом включения, заключительным этапом функционирования системы остается каротин.

К 12 часам РЩ в крови кобыл становится элементом системы «минеральных компонентов»,стабильность элемента сохраняется на прежнем уровне, ее существенное снижение на 23.0 %, обусловлено уменьшением выделения компонентов в 23.6 раза из внутренних структур, а после переориентации усиления выделения в 1.88 и 2.32 раза из внешних и межуточных структур организма.

С 8 до 12 часов в крови у кобыл, наблюдается незначительное снижение общего белка, стабильность элемента снижается в 6.1 раза, в системе он сохраняет свое место,, происходит это вследствие уменьшения поглощения компонента в 2.46 раза во внутренние структуры, снижения выделения 2.33 раза из внешних, увеличения его выделения в 45.0 раз из межуточных структур организма.

К 12 часам у кобыл, содержание кальция в крови незначительно уменьшается, стабильность элемента снижается в 1.5 раза, а при сохранении места в системе, причиной этого является снижение его выделения в 1.26 раза из межуточных, в 2.11 раза из внешних , уменьшение поглощения в 23.3 раза во внутренние структуры организма.

С 8 до 12 часов у кобыл в крови наблюдается существенный рост неорганического фосфора на 17.0 %, повышается стабильность элемента в 2.0 раза, он смещается в системе в право, причиной этого является переориентация и роста в 2.8 раза поступления из внешних, наоборот, уменьшение его выделения в 6.4 раза из межуточных структур, уменьшение выделения 108.3 раза компонента из внутренних структур организма.

К 12 часам каротин в крови кобыл оставаясь заключительным элементом системы «минерального обмена», повышает свою стабильность в 1.5 раза, обусловлено переориентацией и увеличением поглощения компонента в 15.7 раза во внутренние структуры, неизменность выделения из межуточных структур, ростом выделения в 2.16 раза из внешних структур организма.

5.3. Системы клинических и биохимических показателей организма кобыл в 16 часов

С 12 до 16 часов в крови кобыл уравновешенность и структура системы «клинических показателей» остается неизменной, элементом включения становятся эритроциты, а заключительным этапом становится частота дыхания животных.

К 16 часам в системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл сохраняя низкую стабильность, становятся элементом включения, их существенное уменьшение на 6.6%, обусловлено уменьшением в 663.8 раза поглощения клеток во внутренние структуры, снижением выделения в 2.16 раза из внешних и усилением поступления клеток в 1.16 раза из межуточных структур организма.

С 12 до 16 часов у кобыл, наблюдается незначительный рост температуры тела, повышение в 1.5 раза стабильности, смещение впаво в структуре системы. Эта ситуация объясняется тем, что после смены ориентации, в 5.25 раза уменьшается степень поглощения во внешние, наоборот, в 3.0 раза усиливается поглощение в межуточные структуры ив 15.9 раза выделение из внутренних структур организма.

К 16 часам частота пульса у кобыл, несущественно снижается на 4.2 % сохраняется низкая стабильность элемента, а сам он смещается в системе вправо. Это происходит вследствие несущественного уменьшения поступления компонентов из внешних структур, переориентации и снижения в 3.48 раза поступления из внутренних, падения выделения компонентов в 1.23 раза из межуточных структур организма.

У кобыл, с 12 до 16 часов выражена тенденция к снижению частоты дыхания, уменьшается в 4,0 раза стабильность элемента, он смещается влево и становится заключительным элементом системы. Это происходит, вследствие переориентации и роста в 62.4 раза из внешних, наоборот, снижения в 3.26 раза выделения компонентов из межуточных структур, смены направления и снижение в 13.6 раза поглощения компонентов во внутренние структуры.

С 12 до 16 часов в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» возрастает в 1.5 раза, она остается неизменной по структурности, элементом включения остается Р.Щ., а заключительным этапом функционирования системы - каротин.

К 16 часам уровень РЩ в крови кобыл существенно возрастает на 26.2 % , стабильность элемента увеличивается в 3 раза и он остается элементом включения системы «минеральных компонентов». Эти изменения обусловлены уменьшением выделения компонентов в 16.5 раз из межуточных структур, после переориентации усилением в 3.17 раза поглощения компонентов во внутренние структуры, наконец повышением в 2.37 раза их поступления из внешних структур организма.

С 12 до 16 часов в крови у кобыл, наблюдается незначительное снижение общего белка, стабильность элемента снижается в 6.1 раза, в системе он сохраняет свое место, происходит это вследствие роста поглощения компонента в 2.46 раза во внутренние структуры, роста выделения 2.33 раза из внешних, снижения его выделения в 45.0 раз из межуточных структур организма.

К 16 часам у кобыл, содержание кальция в крови незначительно возрастает, стабильность элемента усиливается в 3.0 раза, при сохранении места в системе, причиной этого является рост его поглощения в 10.9 раз во внутренние структуры, усиления выделения в 1.55 раза из внешних и в 1.1 раза из межуточных структур организма.

С 12 до 16 часов у кобыл в крови наблюдается незначительное снижение неорганического фосфора на 0.6 %, стабильность и место элемента в системе не изменяется, причиной этого является недостоверный рост выделения компонента из внешних и достоверный в 1.35 раза из межуточных структур, а также усиление его в 4.0 раза поглощения из внутренних структур организма.

К 16 часам каротин в крови кобыл, оставаясь заключительным элементом системы «минерального обмена», снижает стабильность в 3.0 раза, что обусловлено увеличением выделения в 1.77 раза поглощения каротина во внутренние структуры, усилением его выделения в 3.7 раза из межуточных структур ив 1.66 раза из внешних структур организма.

5.4. Особенности систем клинических и биохимических показателей у кобыл в 20 часов

С 16 до 20 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» снижается в 3.0 раза, ее структура остается неизменной, элементом включения стала температура тела, а заключительным этапом сохраняется частота дыхания животных.

К 20 часам у кобыл, наблюдается незначительное уменьшение температуры тела, снижение в 1.5 раза стабильности элемента, смещается влево и становится элементом включения системы. Эта ситуация объясняется тем, что после смены ориентации, в 5.02 раза усиливается выделение компонентов из внешних структур, наоборот, в 2.47 раза уменьшается их поступление из межуточных структур и в 14.2 раза снижается поглощение во внутренние структуры организма.

С 16 до 20 часов частота пульса у кобыл, несущественно снижается на 5.4 % , уменьшается более чем в 1.5 раза стабильность элемента, а сам он смещается в системе влево. Это происходит вследствие незначительного уменьшения поступления компонентов из межуточных и внешних структур, роста поступления компонентов в 2.47 из внутренних структур организма.

К 20 часам в системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл сохраняя низкую стабильность, существенно возрастают на 9.9 %, это связано с усилением в 717.5 раза поглощения клеток во внутренние структуры, снижением выделения в 1.71 раза из межуточных и усилением поступления клеток в 2.34 раза из внешних структур организма.

С 16 до 20 часов у кобыл выражена тенденция снижения частоты дыхания, сохраняется низкая стабильность элемента, а сам он остается заключительным элементом системы. Данная ситуация обусловлена ростом поглощения в 5.04 раза из внутренних, повышения в 2.64 раза выделения компонентов из межуточных структур и несущественного повышения поступления компонентов из внешних структур организма.

К 20 часам в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» сохраняется на том же уровне (1.0), она остается неизменной по структурности, элементом включения остается Р.Щ., а ее заключительным этапом становится фосфор.

С 16 до 20 часов уровень РЩ в крови кобыл несущественно уменьшается на 10.6 % , ее стабильность увеличивается в 3 раза и она остается элементом включения системы «минеральных компонентов». Эти изменения на фоне переориентации структур организма, обусловлены уменьшением поглощения компонентов в 18.6 раз во внешние структуры, усилением в 48.9 раз поглощения компонентов в межуточные, наконец повышением в 5.82 раза их поступления в кровь из внутренних структур организма.

К 20 часам каротин в крови кобыл недостоверно возрастает, усиливается стабильность в 3.0 раза, что обусловлено увеличением в 3.23 раза поглощения каротина во внутренние структуры, уменьшением его выделения в 2.04 раза из внешних структур и ростом поступления в 2.02 раза из межуточных структур организма.

С 16 до 20 часов у кобыл, содержание кальция в крови незначительно возрастает, стабильность элемента уменьшается в 4.0 раза, при сохранении места в системе, причиной этого является снижение выделения кальция в 1.16 раза из внешних структур, в 1.22 раза поступления из межуточных, снижение его поглощения в 2.48 раза во внутренние структуры организма.

К 20 часам в крови у кобыл, наблюдается незначительное снижение общего белка, стабильность элемента снижается в 4.0 раза, в ряду системы он смещается вправо, происходит это вследствие роста выделения белка в 1.013 раза из внешних структур, снижения поглощения в 1.88 раза во внутренние структуры, снижения его выделения в 1.19 раз из межуточных структур.

С 16 до 20 часов у кобыл в крови наблюдается достоверное снижение неорганического фосфора на 16.7 %, стабильность элемента не изменяется, в системе он становится заключительным элементом, причиной этого является достоверное уменьшение выделения компонента из внешних в 1.33 раза, усиление поглощения в 3.25 раза во внутренние структуры, рост выделения в 2.52 раза из межуточных структур организма.

5.5. Особенности систем клинических и биохимических показателей у кобыл в 24 часа

С 20 до 24 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» снижается в 1.3 раза, в систему добавляется общий белок, элементом включения стала частота дыхания, а заключительным этапом является частота пульса у животных.

К 24 часам у кобыл выражена тенденция к росту частоты дыхания, в 2.0 раза возрастает стабильность элемента и он становится заключительным элементом системы. Данная ситуация обусловлена снижением выделения компонентов в 1.78 раза из внешних структур, уменьшение уровня поглощения в 2.64 раза во внутренние структуры, повышения выделения в 1.27 раза из межуточных структур.

С 20 до 24 часов в системе «клинических показателей» эритроциты в крови кобыл незначительно снижаются на 6.5 %, смещаясь в системе влево, уменьшают в 2.0 раза низкую стабильность, это связано с уменьшением выделения клеток в кровь из внешних структур в 2.69 раза,наоборот, в 1.89 раза повышается выделительная функция из межуточных структура после переключения интенсивность выделения клеток внутренними структурами уменьшается в 7.86 раза.

К 24 часам у кобыл, наблюдается достоверное уменьшение температуры тела на 0.5 %, снижение в 2.0 раза стабильности этого элемента, смещение его в системе вправо. Поддержание температуры тела начинается с увеличения степени поглощения компонентов в 1.008 раза во внутренние структуры, увеличения выделения компонентов в 1.0035 раза из внешних и снижение в 1.021 раза их выделения из межуточных структур организма.

С 20 до 24 часов в крови у кобыл, продолжает происходить незначительное снижение общего белка, стабильность элемента возрастает в 1.3 раза, происходит его перемещение из системы «минеральных компонентов». При этом, поддержание динамического равновесия показателя начинается с уменьшения поступления его в 2.16 раза из межуточных структур, усиления поступления компонентов в 1.09 раза из внешних структур, снижения поглощения компонента в 12.3 раза во внутренние структуры организма.

К 24 часам частота пульса у кобыл увеличивается несущественно на 5.7 % , стабильность элемента возрастает, а сам он смещается в системе вправо и становится ее заключительным элементом. При этом, поддержание показателя начинается с достоверного уменьшения в 1.095 раз выделения компонентов из внешних структур, несущественного уменьшения поступления компонентов из внутренних структур, существенного роста в 4.79 раза выделения компонентов из межуточных структур организма.

С 20 до 24 часов в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» сохраняется на том же уровне (1.0), из нее изымается общий белок, элементом включения становится кальций, а заключительным этапом остается фосфор.

К 24 часам у кобыл, содержание кальция в крови незначительно снижается, стабильность элемента возрастает в 4.0 раза, он становится элементом включения системы, причиной этого является уменьшение поступления кальция в 1.65 раза из межуточных структур, усиление поглощения в 4.11 раза во внутренние структуры, рост его поступления в 3.44 раза из внешних структур организма.

С 20 до 24 часов уровень РЩ в крови кобыл несущественно возрастает на 2.2 % , ее стабильность уменьшается в 6 раз и она сдвигается влево. Эти изменения на фоне переориентации структур организма, обусловлены усилением выделения компонентов в 2.11 раз из межуточных структур, усилением в 10.9 раз выделения компонентов из внешних, наконец снижением в 24.3 раза их поступления во внутренние структуры организма.

К 24 часам каротин в крови кобыл недостоверно снижается, снижается его стабильность в 6.0 раз и он сдвигается в системе вправо, что обусловлено недостоверным уменьшением в 1.13 раза выделения каротина из внешних структур, существенным снижением в 2.15 раза его поступления из межуточных, уменьшением в 3.23 раза поглощения каротина во внутренние структуры организма.

С 20 до 24 часов у кобыл в крови наблюдается достоверное повышение неорганического фосфора на 17.4 %, стабильность элемента возрастает в 2.0 раза, он остается заключительным элементом системы , причиной этого является достоверное усиление поглощения в 3.3 раза во внутренние структуры, несущественного роста поступления фосфора в 1.015 раза из межуточных структур организма, с достоверного увеличения выделения компонента в 2.0 раза из внешних структур.

5.6. Особенности систем клинических и биохимических показателей у кобыл в 4 часа

С 24 до 4 часов в крови кобыл уравновешенность системы «клинических показателей» возрастает в 3.5 раза, вместо изъятого общего белка в систему добавляется каротин, элементом включения становится каротин, а заключительным этапом остается частота пульса.

К 4 часам каротин в крови кобыл несущественно возрастает на 20.2 %, добавляется в систему «клинических показателей», и увеличивает стабильность в 6.0 раз, что обусловлено изменением направленности и лидерства структур организма и начинается со смены ориентации межуточных структур, поглощение в которые существенно возрастает в 2.03 раза, переориентацией и достоверным уменьшением поглощения в 3.98 раза во внешние структуры, смены ориентации и усилением выделения каротина в 18.0 раз из внутренних структур организма.

С 24 до 4 часов у кобыл, наблюдается незначительный рост температуры тела, неизменность стабильности элемента (1.0), происходит его смещение в системе влево. Тенденция к росту показателя обусловлена перестройкой структур организма. При этом, поддержание показателя начинается с существенного снижения выделительной деятельности межуточных структур в 3.03 раза, роста поглощения в 5.78 раза во внутренние структуры, усиление процесса выделения компонентов в 2.04 раза из внешних структур организма.

К 4 часам в крови кобыл эритроциты существенно уменьшаются на 9.6%, их стабильность возрастает более чем в 12.0 раз, в системе он сдвигается вправо. Эти сдвиги обусловлены тем, что происходит смена лидерства структур, а также смена ориентации внутренних структур организма. При этом, лидирующие межуточные структуры усиливают в 1.39 раза, внешние структуры организма снижают недостоверно выделение клеток в кровь в 1.05 раза, после переключения с выделения на поглощение внутренние структуры, процесс поступления компонентов снижается в 6.08 раза

У кобыл, с 24 до 4 часов выражена частота дыхания существенно снижается на 20.5 %, стабильность элемента остается неизменной, в системе он смещается вправо. При этом, поддержка показателя начинается со снижения выделения компонентов межуточными структурами в 11.0 раз, вслед за этим, происходит смена ориентации с поглощения на выделение из внутренних структур, активность которых снижается в 5.16 раза, возрастает в 1.14 раза выделение компонентов из внешних структур организма.

С 24 до 4 часов частота пульса у кобыл, существенно снижается на 8.8 %, стабильность элемента возрастает в 3.0 раза, он остается заключительным элементом системы. Поддержание показателя организма начинается с увеличения в 4.05 поступления компонентов из межуточных структур, смены ориентации и усиление в 20.5 раза поглощения во внутренние структуры, снижения в 1.17 раза поступления компонентов из внешних структур.

К 4 часам в крови кобыл уравновешенность системы «минерального обмена» возрастает в 2.0, из нее изымается каротин, присоединяется общий белок, который становится элементом включения, а заключительным этапом остается фосфор.

С 24 до 4 часов в крови у кобыл, происходит незначительное увеличение общего белка, стабильность элемента возрастает в 6.1 раза, происходит его перемещение из системы «клинических показателей». При этом, поддержание динамического равновесия показателя начинается с увеличения поступления его в 2.92 раза из межуточных структур, снижение поступления компонентов в 1.14 раза из внешних структур, усиление поглощения компонента в 21.8 раза во внутренние структуры организма.

К 4 часам уровень РЩ в крови кобыл несущественно снижается на 0.8 % , ее стабильность возрастает в 4.0 раза и она остается на том же месте в системе. Эти изменения обусловлены усилением выделения компонентов в 1.8 раз из межуточных структур, усилением в 10.4 раза поглощения компонентов во внутренние структуры, наконец, усилением в 1.51 раза их поступления из внешних структур организма.

С 24 до 4 часов содержание кальция в крови животных продолжает незначительно снижаться, стабильность элемента уменьшается в 2.0 раза и он смещается вправо. При этом, вначале происходит уменьшение поступления кальция в 1.88 раза из внешних структур, затем выражена переориентация и снижение выделения компонента в 5.17 раза во внутренние структуры организма, уменьшение его поступления в 1.48 раза из межуточных структур организма, при повышении в 1.66 раза слабой колеблемости структур организма.

К 4 часам фосфор в крови животных снижается на 21.6 %, стабильность элемента возрастает в 1.5 раза и он остается заключительным элементом системы. При этом, поддержание показателя начинается с уменьшения поглощения в 1.3 раза во внутренние структуры, снижения поступления фосфора в 8.62 раза из межуточных структур организма, тенденции увеличения выделения компонента в 1.013 раза из внешних структур. Все эти процессы протекают на фоне уменьшения в 1.37 раза значительной колеблемости структур организма.

5.7. Суточная динамика клинических, морфологических и биохимических характеристик

Описанные процессы в дискретном времени не дают возможность оценить в целом суточную динамику функционирования систем показателей организма, их взаимосвязь и энергетические затраты. Эти вопросы мы постарались осветить в следующей главе.

Как оказалось, фактические изменения температуры тела кобыл на протяжении суток находились в пределах, от 37.63 ± 0.05 °С в 24 часа до 37.85 ± 0.079 °С в 8 часов утра, возрастая всего на 0.6 %. Эти колебания описывается достоверным линейным уравнением Yft)= 37.863 - 0.029*t, (92.5 %, Р< 0.01). Вклад внешних и межуточных структур с 20 до 16 часов был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 16 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала температуры тела для внешних структур описывается уравнением параболы, а для межуточных - линейным. Динамика внутренних структур с 20 до 8 и с 12 до 16 часов была отрицательной, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов поставляемых внешними и межуточными структурами. В 8 часов утра внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень температуры тела животных. В 16 часов из внутренних структур выделяются компоненты, удаляемые затем из организма через межуточные (почки) и внешние (пищеварительный канал, кожа, органы дыхания ) структуры. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с минимальными затратами энергии.

Частота пульса у кобыл на протяжении суток находились в пределах, от 46.4 ± 0.89 в 4 часа возрастая на 13.0 % до 52.4 ± 1.79 уд. в мин к 12 часам дня. Суточная динамика частоты пульса животных поддерживается структурами организма с минимальными энергетическими затратами. Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обоих структурах описывается уравнением параболы. Колебания внутренних структур с 4 утра до 16 часов были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, с 16 до 4 часов эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Эти процессы во внутренних структурах моделируются уравнением параболы.

Частота дыхания у кобыл на протяжении суток находились в пределах, от 11.9 ± 0.48 в 4 часа утра возрастая на 33.7 % до 15.9 ± 0.79 в мин. к 12 часам дня. Суточная динамика частоты дыхания животных поддерживается структурами организма с максимальными затратами энергии. Вклад внешних и межуточных структур с 16 до 12 часов дня был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 12 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала частоты дыхания для внешних структур описывается уравнением параболы, а для межуточных - линейным. Динамика внутренних структур с 16 до 4 и в 8 часов была отрицательной, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов поставляемых внешними и межуточными структурами. В 4 часа утра внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень частоты дыхания животных. В 12 часов из внутренних структур выделяются компоненты, удаляемые затем из организма через межуточные (почки) и внешние (пищеварительный канал, кожа, органы дыхания ) структуры. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с минимальными затратами энергии.

Содержание эритроцитов в крови кобыл на протяжении суток находились

1 ^ в пределах, от 5.39 ± 0.27* 10 /л в 4 часа утра возрастая на 28.4 % до 6.92 ± 0.26*10 12/л к 20 часов. Суточная динамика фактического содержания эритроцитов в крови животных поддерживается структурами организма с максимальными затратами энергии. Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обоих структурах описывается уравнением параболы. Колебания внутренних структур с 4 утра до 24 часов были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, в 24 часа эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Описанные процессы во внутренних структурах моделируются линейным уравнением.'

Концентрация общего белка в крови кобыл на протяжении суток находилась в пределах, от 6.45 ± 0.114 г/л в 8-12 часов возрастая на 6.9 % до 6.89 ± 0.10 г/л к 20-24 часам. Суточная динамика фактического содержания белка в крови животных достоверно поддерживается структурами организма с минимальными затратами энергии, Y(t)= 6.327+0.105*t, (89.8%, Р < 0.01). Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обоих структурах описывается разнонаправленным уравнением параболы. Колебания внутренних структур были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами. Эти процессы во внутренних структурах моделируются логарифмическим уравнением.

Фактические изменения каротина в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 0.152 ± 0.029 мг % в 12 часов возрастая на 84.2 % до 0.28 ± 0.06 мг % к 4 часам. Суточная динамика фактического содержания каротина в крови животных поддерживается структурами организма с небольшими затратами энергии. Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок в обеих структурах описывается логарифмическим уравнением. Колебания внутренних структур с 12 часов до 4 часов утра были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, с 4 до 12 часов эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Описанные изменения во внутренних структурах моделируются логарифмическим уравнением.

Изменения кальция в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 3.02 ± 0.056 ммоль/л в 12 часов возрастая на 4.3 %, до 3.15 ± 0.081 ммоль/л к 20 часам. Суточная динамика фактического содержания каротина в крови животных достоверно поддерживается структурами организма с небольшими затратами энергии, Y(t)= 3.069 + 0.030*ln(t), (87.2 %, Р < 0.01). Внешние и межуточные структуры на протяжении суток только поставляют в организм компоненты, при этом суточная динамика этих поставок у первых описывается линейным, у вторых - логарифмическим уравнением. Колебания внутренних структур с 8 часов до 4 часов утра были отрицательными, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами, в 4 часа эти структуры уже поставляли в организм компоненты. Описанные изменения в этих структурах моделируются линейным уравнением.

Колебания фосфора в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 1.39 ± 0.08 ммоль/л в 4 часа возрастая на 21.6 % до 1.69 ± 0.103 ммоль/л к 12 и 24 часам. Суточная динамика фосфора поддерживается структурами организма с максимальными затратами энергии. Вклад внешних и межуточных структур с 12 до 8 часов дня был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 8 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала фосфора для внешних структур описывается уравнением параболы, а для межуточных - логарифмическим. Динамика внутренних структур с 16 до 8 часов была отрицательной, что свидетельствовало о поглощении ими компонентов поставляемые внешними и межуточными структурами. В 8 часов из внутренних структур выделяются компоненты, удаляемые затем из организма через межуточные (почки) и внешние (пищеварительный канал, кожа, органы дыхания ) структуры. В 12 часов внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень фосфора в крови у животных. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с максимальными затратами энергии.

Фактические изменения РЩ в крови кобыл на протяжении суток находилось в пределах, от 39.32 ± 1.961 об. С02% в 12 часов, возрастая на 26.2 % к 16 часам до 49.63 ±2.128 об. С02%. Суточная динамика РЩ поддерживается достоверно структурами организма при небольших затратах, Y(t>= 45.942 -0.317*ln(t), (88.8 %, Р < 0.01). Вклад внешних и межуточных структур с 12 до 20 часов, с 24 до 8 часов утра был положительным, что свидетельствовало о поставке ими в организм компонентов. В 8 и 20 часов эти структуры поглощают компоненты, удаляя их из организма кобыл. Суточная динамика потенциала РЩ во внешних и межуточных структурах описывается разнонаправленным уравнением параболы. Динамика внутренних структур в 16 и с 24 до 8 часов была отрицательной, Что свидетельствовало о поглощении ими компонентов, поставляемых внешними и межуточными структурами. В 8 и 20 часов внутренние структуры выделяют компоненты, удаляемые затем внешними и межуточными структурами, с 12 до 16 часов внутренние структуры организма выделяя компоненты, вместе с другими структурами определяют максимальный уровень РЩ животных. Деятельность внутренних структур по обеспечению этих процессов осуществляется с максимальными затратами энергии.

5.8. Взаимосвязи клинических, морфологических и биохимических характеристик со структурами организма лошадей

Уровень температуры тела у кобыл определяется преимущественно состоянием структур межуточного обмена, повышение температуры окружающей среды стимулирует в этих структурах анаболические процессы, последующее усиление распада веществ во внутренних органах и замедление этих процессов в органах пищеварения.

Частота пульса кобыл зависит в первую очередь от уровня кровообращения в органах пищеварения, его замедление здесь вызывает усиление тока крови в структурах межуточного обмена и его ослабление во внутренних органах.

Частота дыхания кобыл определяется состоянием внутренних органов, снижение их активности усиливает деятельность межуточных и тем более структур пищеварительной системы.

Содержание эритроцитов в крови определяется состоянием органов пищеварения, снижение их активности стимулирует деятельность внутренних органов и в незначительной степени межуточных структур у животных.

Концентрация общего белка в крови определяется состоянием внутренних органов, уменьшение их активности стимулирует деятельность структур пищеварительной системы, замедляя деятельность межуточных структур.

Содержание каротина в крови определяется состоянием внутренних органов, при снижении их активности усиливается деятельность внешних и межуточных структур организма животных.

Количество кальция в крови кобыл определяется состоянием органов пищеварения, при снижении их активности, усиливается деятельность скелета животных.

Уровень фосфора и РЩ в крови определяется состоянием межуточных структур, при снижении их активности и последующего уменьшения деятельности структур пищеварительной системы, усиливается их выделение из внутренних органов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Захаров, Григорий Петрович, 2005 год

1. Агаян Г.Ц. Изучение системных механизмов сомато-вегетативного обеспечения целенаправленной деятельности человека./ Г.Ц. Агаян //Автореф. дисс. докт. биол. наук-М., 1981 -60с.

2. Александрова С.В. Изменения некоторых показателей крови при тренинге молодняка и взрослых лошадей./ С.В. Александрова // Дисс. канд. биол. наук -М., 1950- 199с.

3. Алексеев М.Ю. Пульсовая оценка относительной физиологической напряженности аэробной мышечной работы./ М.Ю. Алексеев, С.М. Коц // Физиология человека. 1981, т.7, №4, с. 728 - 736.

4. Алексеев М.Ю. Биохимический контроль тренинга./ М.Ю. Алексеев // Коневодство и конный спорт 1977, №7, с. 29 - 30.

5. Алексеев М.Ю. Эндокринные реакции кобыл на мышечную нагрузку в связи с состоянием воспроизводительной системы. / М.Ю. Алексеев //Научные труды ВНИИК 1989, с. 269 - 282.

6. Алексеев М.Ю. и др. Влияние тренинга в среднегорье на эндокринно-метаболические реакции лошадей./ М.Ю. Алексеев // Научные труды ВНИИК. 1989, с. 40-50.

7. Алихонова Л.И. Связь между углеводными ресурсами организма (мышечным гликогеном) и физической аэробной работоспособностью/ Л.И. Алихонова //: Авторефер. дисс. канд. биол. наук. М., 1983, 21 с.

8. Анохин П.К. Проблемы высшей нервной деятельности./ П.К. Анохин // М, Издательство АМН СССР, - 1949.

9. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. / П.К. Анохин //—М.: Медицина, 1975, 445с.

10. Афанасьев П.В. О механизме действия каталазы./ П.В. Афанасьев, А.И. Щулыгина // Доклады Академии наук СССР. 1957, т. 115, №4, с 759 - 762.

11. Балакшин О.А. Показатели красной крови у лошадей верховых и рысистых пород./ О.А. Балакшин // Коневодство и конный спорт. 1964, № 3 - с. 13.

12. Барминцев Ю.Н. Об использовании гематологических показателей в зоотехнической работе./ Ю.Н. Барминцев, A.M. Дзюбенко // Труды Казахского института животноводства. 1955, т. 3, с. 143-152.

13. Барминцев Ю.Н. и др. Технология выращивания высококлассных рысистых лошадей в конных заводах СССР./ Ю.Н. Барминцев и др. // Научные труды ВНИИК. М.: Московский рабочий, 1973, вып. 1, с. 5 - 42.

14. Бекболотова А.К.и др. Влияние высокогорно-экологических стрессов на систему тромбоциты сосудистая стенка./ А.К. Бекболотова, В.А. Лемешенко, М.А. Алиев// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1993, т. CXV, № 6, с.576 - 578.

15. Благодетелев В.И. с соавт. Наблюдение над тренировкой рысистых лошадей в условиях Ленинградского ипподрома. / В.И. Благодетелев с соавт. // Л., 1932, 72 с.

16. Бобылев И.Ф. Сдвиги в клинических и гематологических показателях у спортивных лошадей в процессе соревнований / И.Ф. Бобылев // Труды МВА, 1961, т.35, с. 98-101.

17. Бобылев ИФ. Организация и содержание ветеринарного контроля./ И.Ф. Бобылев // Методические советы по конному спорту, М., 1963, с. 33 — 42.

18. Богомолец А.А. Химия бега на приз и значение призового бега как метода трудовых испытаний./ А.А. Богомолец // Коневодство и конный спорт, 1928, № 2, с. 6 7.

19. Брейтшер И.JI. Исследование функционального состояния центральной нервной системы рысистых лошадей./ И.Л. Брейтшер // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1967, т. 24, ч.1 с. 184 192.

20. Брейтшер И.Л. и др. Функциональное состояние двигательного анализатора лошадей./ И.Л. Брейтшер // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1971, т.25, с. 104- 107.

21. Брейтшер И.Л. и др. Тонус мышц лошадей./ И.Л. Брейтшер // Коневодство и конный спорт, 1972, № 3, с. 31 32.

22. Брейтшер И.Л. и др. Электромиотонометрическая методика исследования периферического нервно-мышечного аппарата лошади./ И.Л. Брейтшер //Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1973, т. 26, вып. 2, с. 111 -115.

23. Брейтшер И.Л. Функциональные системы спортивной лошади. / И.Л. Брейтшер // Задачи по дальнейшему повышению эффективности коневодства и коннозаводства, вытекающие из решений 26 съезда КПСС, ВНИИК, 1981, с. 62-63.

24. Варнавский А.А. Особенности функциональной деятельности спортивной лошади при преодолении препятствий./А.А. Варнавский //Дисс. канд. биол. наук, ВНИИК, 1983, 120с.

25. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных./ Е.А. Васильева// Изд. 2, М.: Россельхозиздат, 1982.

26. Вербицкой О.Н. и др. Возможности коррекции кислотно-щелочного равновесия крови при физических нагрузках./ О.Н. Вербицкой, Л.В.Скорик, Е.В. Мельниченко // Теория и практика физической культуры. 1996, № 9, с. 16—17.

27. Виру А.А. Гормональные механизмы адаптации и тренировки./ А.А. Виру //Л.: Наука, 1981, 155с.

28. Виру А.А. Эндокринные механизмы регуляции приспособления организма к мышечной деятельности./ А.А. Виру // Физиология человека, 1982, т. 8, № 4, с. 681 -682.

29. Виру А.А. Гормоны и спортивная работоспособность./ А.А. Виру А.А., П.К. Крыге //, М.: Физкультура и спорт, 1983, 159с.

30. Виру А.А. и др. Глюкокортикоидная регуляция белкового обмена в состоянии стресса./ А.А. Виру, Р.В. Япак, Э.В. Варрик // Метаболическая регуляция физиологического состояния, Пущино, 1984, с. 45 46.

31. Втии В.О. К вопросу о возрастных изменениях белковых фракций сыворотки крови лошадей. / В.О. Втии и др. // Доклады ТСХА 1959, вып. 49, с. 147 -152.

32. Волков М.С. Изменение активности каталазы и пероксидазы в щитовидной железе крыс после введения глютаминовой кислоты в норме и при гипоксии./ М.С. Волков // Вопросы медицинской химии. М.: Медицина, т XVII, 1970, с. 193- 198.

33. Волков Н.И. Рекорды выносливости: прошлое, настоящее, будущее./ Н.И. Волков, С.В. Ионов // Теория и практика физической культуры. 1994, № 10, С.21.

34. Газдаров В.М. Возрастные изменения белковых веществ крови лошадей./ В.М. Газдаров // Автореф. дисс. канд. биол. наук, М.,1954, 16с.

35. Гайдабуров С.Д. Тренировка и испытание рысаков./ С.Д. Гайдабуров // Книга о лошади. М.: Сельхозиздат, 1959, т.З, с. 286 329.

36. Гарвей В. Анатомическое исследование о движении сердца и крови у животных./ В. Гарвей // М.: Изд-во АН СССР, 1948.

37. Гаркави JI.X. и др. Адаптационные реакции и резистентность организма./ JI.X. Гаркави, Е.Б. Квакина, М.А. Уколова // Ростов-на-Дону, Изд-во Рост, унта, 1990.

38. Горелов К.И. Тренинг и испытание верховых лошадей./ К.И. Горелов, А.А. Яковлев// М.: Сельхозгиз, 1955, 264с.

39. Гомеостаз. Под ред. Горизонтова П.Д., Медицина, 1981,с 10

40. Горизонтов П.Д. и др. Стресс и система крови./ П.Д. Горизонтов, О.И. Бе-лоусова, М.И. Федотова// М.: Медицина, 1983, 238с.

41. Городниченко Э.Г. Оценка работоспособности двигательного аппарата человека по показателям статистической выносливости и импульса силы. /Э.Г. Городниченко // Теория и практика физической культуры, 1996, № 8, с. 46 -47.

42. Декарт Рене Избранные произведения. Пер. с фр. М.: Госполитиздат, 1950, с. 710.

43. Диллон Д. Прыжки в конном спорте./ Д. Дкллон // Пер. с англ. М.: Физкультура и спорт, 1971, 126с.

44. Дорофеев В.Н. Технология тренинга и испытаний молодняка верховых пород лошадей спортивного направления./ В.Н. Дорофеев // Авторефер. дисс. докт. наук, М., 1995, 30с.

45. Дорофеев В.Н. Новое в заводской спортивной подготовке и испытаниях молодняка./ В.Н. Дорофеев, Н.В. Дорофеева // Задачи по дальнейшему повышению эффективности коневодства и коннозаводства, вытекающие из решений 26 съезда КПСС, ВНИИК, 1981, с. 71 72.

46. Дятлов Д.А. и др. Анализ содержания продуктов липопероксидации в крови лыжников-гонщиков различной спортивной квалификации./ Д.А. Дятлов, И.А. Волчегорский, Е.И. Львовская // Теория и практика физической культуры, 1995, № 12, с. 24.

47. Желиговский О.А. и др. Изучение работы лошади респирационно-динамометрическим методом./ О.А. Желиговский, Г.Г. Карлсен, А.П. Аполлонов // Конепроизводство и конеиспользование., М.,1936, с. 187 227.

48. Зенкович Е.И. Адаптационные реакции лошадей верховых пород при различных системах тренинга./ Е.И Зенкович //дисс. канд. наук., Дивово, 1993, 106с.

49. Зимкин М.Ф. Физиологическая характеристика особенностей адаптации двигательного аппарата к разным видам деятельности./ М.Ф. Зимкин // Физиологические проблемы адаптации, Тарту, 1984, с. 73 76.

50. Зубаиров Д.М. Биохимия свертывания крови./ Д.М. Зубаиров // М.: Медицина, 1978.

51. Ипатов П.П. Объективный метод оценки работоспособности рысаков при ипподромных испытаниях./ П.П. Ипатов // Авт. дисс. докт. вет. наук., М., 1956,- 29с.

52. Ипатов П.П. Изменения в составе крови у рысистых лошадей при испытаниях./ П.П. Ипатов // Труды MB А, 1957, т. 19, вып. 1, с. 112 131.

53. Иржак Л.И. Количество крови и гемоглобина у жеребят./ Л.И. Иржак //Доклады АН СССР, 1961, т. 138, № 5, с. 1227 -1230.

54. Калинин В.М. Проблемы гомеостаза в спорте: кислотно-основное состояние крови при адаптации к мышечной деятельности./ В.М. Калинин // Теория и практика физической культуры, 1996, № 2, с. 6 8.

55. Камбегов Б.Д. Влияние заводского тренинга на изменения фосфатных соединений в крови у рысистых жеребят./ Б.Д. Камбегов // Дисс. канд. наук., М., 1958,252с.

56. Камбегов Б.Д. Возрастная динамика содержания комплекса фосфорных соединений в крови у крупного рогатого скота и лошадей./ Б.Д. Камбегов // Доклады ТСХА, 1975, вып. 205, с. 215-218.

57. Камбегов Б.Д. Влияние тренинга не содержание фосфорных соединений в крови у жеребят./ Б.Д. Камбегов // Коневодство и конный спорт, 1957, № 12, с. 29-31.

58. Камбегов Б.Д. Изменение фосфатных соединений в крови у жеребят в связи с тренингом./ Б.Д. Камбегов // Доклады ТСХА, 1958, вып. 32, с. 392 398.

59. Каплан Е.А. и др. Оптимизация адаптационных процессов организма./ Е.А. Каплан и др. // М.: Наука, 1990, 92 с.

60. Каплан Е.Я. Особенности адаптационной перестройки организма при физической тренировке и приеме актопротекторов./ Е.Я. Каплан, И.К. Соколов // Врачебный контроль за физическим воспитанием и реабилитацией спортсменов. М., 1985, с 44-48

61. Кморин А.И. Функциональная неравнозначность эритроцитов./ А.И. Кмо-рин // Л.: Наука, 1974, 127с.

62. Карлсен Г.Г. К разработке методов испытаний рабочих качеств лошадей./ Г.Г. Карлсен, А.Б. Воейков // Научные труды ВНИИК, т. 17, М., 1949, с. 65 -83.

63. Карлсен Г.Г. К физиологическим основам тренировки рысаков./ Г.Г. Карлсен // Коневодство и конный спорт, 1964, № 11, с. 26 — 27.

64. Карлсен Г.Г. Методика исследований легочного дыхания и газоэнергетического обмена у быстроаллюрных лошадей в движении./ Г.Г. Карлсен, Е.А. На-дальяк // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1973, т. 26, вып. 2, с. 5- 10.

65. Карлсен Г.Г. с соавт. Тренинг и испытание рысаков./ Г.Г. Карлсен с соавт. //М., Колос, 1978,256с.

66. Кассиль Г.Н. и др. Гуморально-гормональные механизмы регуляции функций при спортивной деятельности./ Г.Н. Кассиль и др. // М.: Наука, 1978, 304с.

67. Костун В.З. Методика оценки «стайерских» и «спринтерских» возможностей./ В.З. Костун, В.А. Копанев // Адаптация человека в различных климато-географических и производственных условиях. Новосибирск, 1981, т. 2, с. 48 -50.

68. Кондрахин И.П. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии./ И.П. Кондрахин и др. // М., 1984, 286 с.

69. Корженевский А.Н. Информативность энергетических показателей для оценки физической работоспособности и подготовленности спортсменов./ А.Н. Корженевский // Теория и практика физической культуры, 1994, № 9, с. 25.

70. Косымова А.К. Адаптация к условиям гор и гипоксии./ А.К. Косымова // К вопросам о механизмах адаптации к условиям гор и гипоксии. Новосибирск, 1970, с. 25-27.

71. Краснова А.Ф. Биохимические изменения в мышцах и крови при мышечной деятельности силового характера./ А.Ф. Краснова // Научные основы физического воспитания и спорта. М., 1963, с. 103.

72. Краснова А.Ф. Украинский биохимический журнал./ А.Ф. Краснова // 1964, т.36, с. 209.

73. Краснова А.Ф. и др. Физиологический журнал СССР./ А.Ф. Краснова и др. // 1972, т. 58, с. 114-144.

74. Крестовников А.Н. и др. Чемпионаты, как новая форма испытания рысаков./ А.Н. Крестовников и др. // Коневодство, 1941, № 4, с. 29 33.

75. Кудряшов А .Г. Изменение концентрационных, объемных и белковых показателей крови у спортивных лошадей под влиянием рабочих нагрузок./ А.Г. Кудряшов // Доклады ТСХА, М., 1974, вып. 200, с. 95 97.

76. Кулагин В.К. и др. Диалектика нормы и патологии./ В.К. Кулагин, В.П. Петленко, Г.И. Царьгородцев // Тезисы XVIII Всесоюзного съезда терапевтов. М., 1981,ч. 1, с. 56-58.

77. Кульчицкая Г.Р. Биологические особенности и работоспособность спортивных лошадей./ Г.Р. Кульчицкая, Т.И. Пименова // Сборник научных трудов MB А, 1982, т. 26, с. 93-96.

78. Куракин М.А. Феноменология утомления при работе не анаэробном пороге у спортсменов высокой квалификации./ М.А. Куракин //Теория и практика физической культуры, 1995, № 2, с. 37.

79. Кушнер Х.Ф. Состав крови лошадей в связи с их рабочей производительностью./ Х.Ф. Кушнер // Известия АН СССР. Сер. биол., 1939, № 1, с. 103 — 116.

80. Кушнер Х.Ф. Селекционное значение гематологических показателей в коневодстве./ Х.Ф. Кушнер // Доклады АН СССР, 1941, т. 30, № 7, с. 647 649.

81. Лабутин И.И. Физиология крови, кровообращения и лимфообращения./ И.И. Лабутин // Книга о лошади, М.: Сельхозгиз, 1960, т. 5,с. 155 183.

82. Лазарев Н.В. Общее и специфическое в действии фармакологических средств./ Н.В. Лазарев // Фармакология и токсикология., 1958, т. 21, № 3, с. 81 -86.

83. Ланцберг Л.А. Об изменениях электролитов в крови при физических нагрузках./ Л.А. Ланцберг // Теория и практика физической культуры. 1969, № 6, с. 34-36.

84. Ласков А.А. Методы и приемы физиологического контроля тренинга спортивных лошадей./ А.А. Ласков // Авторефер. дисс. канд. биол. наук. М., 1962, 21 с.

85. Ласков А.А. Динамика физиологических функций и работоспособности лошадей под влиянием гипоксии./ А.А. Ласков // Авторефер. дисс. докт. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1973, 35 с.

86. Ласков А.А. Проблема адаптации лошадей к двигательной гипоксии./ А.А. Ласков // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1973, т. 26, вып. 2,с. 149- 160.

87. Ласков А.А. и др. Тренинг и испытание скаковых лошадей. / А.А.Ласков // М.: Колос; 1982, 222с.

88. Локтев С.А. Воспроизводимость показателей аэробной и анаэробной работоспособности спортсменов в условиях стандартных тестов./ С.А. Локтев, В.А. Шкеля // Теория и практика физической культуры. 1995, № 10, с. 54.

89. Луцик Б.Д. Экспресс-метод определения альдолазы./ Б.Д. Луцик // Лабораторное дело, 1972, № 1, с. 50.

90. Максимова Л.В. Комплексный медико-биологический контроль подготовленности спортсменов./ Л.В. Максимова // Украинский биохимический журнал, 1971, №47, с. 423.

91. Малюченко Н.Т. Влияние витамина В12 , фолиевой кислоты и метилура-цила на функцию печени у больных хронической ишемической болезнью сердца в возрастном аспекте'./ Н.Т. Малюченко // Дисс. канд. медиц. наук, Караганда, 1982, 118 с.

92. Мамонтова Н.С. и др. Активность каталазы при хроническом алкоголизме./ Н.С. Мамонтова, Э.И. Белобородова, Л.И. Тюкалова // Клиническая лабораторная диагностика. 1994. № 1.С. 19-22.

93. Маслобоев А.Я. Биологический контроль за тренированностью рысака./ А.Я. Маслобоев //Коневодство. 1958. №10 С. 30-31.

94. Маянская Н.Н. и др. Цитологическое определение лизосомальных кати-онных белков в нейтрофилах крови при гипертрофической кардиопатии./ Н.Н. Маянская и др. //Лабораторное дело. 1991. №5. С. 15-18.

95. Маянская Н.Н. и др. Применение лизосомально-катионного теста при оценке тяжести состояния у больных ишемической болезнью сердца./ Н.Н. Маянская и др. //Клиническая лабораторная диагностика. 1994. №1. С. 28-30.

96. Меерсон Ф.З. Предупреждение стрессорных повреждений и повышение выносливости организма к физической нагрузке с помощью химических факторов/ Ф.З. Меерсон // Патологическая физиология и экспериментальная терапия . 1984. Вып. 1 С. 11-19.

97. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физиологическим нагрузкам./ Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова // М.'.Медицина, 1988. С. 5-35.

98. Меерсон Ф.З. и др. Влияние адаптации к поворотным стрессам на восстановлении функции сердца, креотин фосфата после тотальной ишемии./ Ф.З. Меерсон и др. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. №6. С.569-572.

99. Мозгов И.Е. Фармакология./ И.Е. Мозгов // М., «Колос», 1979. 416с.

100. Морозов А. Влияние заводского тренинга на состав крови молодняка./ А. Морозов//Коневодство. 1959. №8. С. 26-28.

101. Муравьев А.В. и др. Сравнительная информативность показателей функционального состояния организма спортсменов./ А.В. Муравьев, Л.Г. Зайцев, М.И. Симков //Теория и практика физической культуры. 1996. №9. С.25-39.

102. Нагоев Б.Ц. Активность щелочной фосфатазы при заболеваниях бактериальной этиологии./ Б.Ц. Нагоев // Материалы к конференции молодых ученых Краснодара. Краснодар: Советская Кубань, 1967. С. 151-152.

103. Обухов Б.М. Травматизм спортивных лошадей./ Б.М. Обухов // Коневодство и конный спорт. 1963.№7. С. 21-22.

104. Ометова Н.Ф. Динамика белков, фосфорных соединений и их комплексов в сыворотке крови рысистых лошадей в процессе ипподромного тренинга:/ Н.Ф. Ометова // Авт. дисс, канд. биол. наук. М., 1956. 21с.

105. Павлов И.П. Полное собрание сочинений./ И.П. Павлов // М.: Изд-во АН СССР, 1951. Т.З, кн. 1,2.

106. Павлов И.П. Лекции по физиологии 1912-1913гг./ И.П. Павлов // М, Издательство АН СССР, 1952. С. 183-247.

107. Паршутин Г.В Связь типов высшей нервной деятельности лошадей с их пользовательными качествами./Паршутин Г.В. //Тезисы докладов XX совещания по проблемам ВНД, М.-Л, 1963. С. 190.

108. Паршутин Г.В. Условные рефлексы и тренинг./ Г.В. Паршутин, Е.Ю. Румянцева //Коневодство и конный спорт. 1969. №1. С. 30-31.

109. Патрушев В.И. Физиологические различия лошадей в связи с их возрастом, породой и производительностью./ В.И. Патрушев //Доклады АН СССР. 1939. Т. 27, №7. С. 717-719.

110. Патэс М.М. и др. О механизме стимулирующего влияния оротовой кислоты на фагоцитарную активность лейкоцитов./ М.М. Патэс, Е.Е. Беленький, О.А. Буяновская //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1969, №8. С. 14-17.

111. Патэс М.М. Влияние оротовой кислоты на фагоцитарную активность лейкоцитов./ М.М. Патэс, О.А. Буяновская //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1967. №4.

112. Патэс М.М. и др. Влияние оротовой кислоты на гемопоэз при ее введение с витамином В12 и фолиевой кислотой./ М.М. Патэс, О.А. Буяновская, Т.А. Туницкая //Фармакология и токсикология . 1969. Т.32,№6.

113. Перевощиков Ю.А. Гематологические и биохимические показатели у па-урлиортингистов при велоэргометрической нагрузке «до отказа»./ Ю.А. Перевощиков, С.А. Карцовник //Теория и практика физической культуры. 1995. №2. С. 38.

114. Пирогов JI.C. Запасная щелочность крови лошадей и колебания ее под влиянием работы./ JI.C. Пирогов //Ученые записки Казанского ветинститута. 1934. Т.44. С. 310-325.

115. Покровский А.А. с соавт. Биохимические методы исследования в клинике./ А.А. Покровский с соавт. // М.: Медицина, 1969.

116. Полозков А.И. Влияние тренинга в среднегорье и препаратов аутогенной крови на функциональное состояние и работоспособность быстро аллюр ных лошадей./ А.И. Полозков// Афтореф. Дисс. канд. биол. наук. ВНИИК, 1986. 25с.

117. Полтырев С.С. Внутренние органы при физических нагрузках./ С.С. Пол-тырев, В.Я. Русин // М.: Медицина. 1987. 112с.

118. Попитчев М.И. Состояние перикисного окисления липидов плазмы крови и эритроцитарных мембран у волейболистов./ М.И. Попитчев, Н.В. Толкачева, Е.Ж. Армьева//Теория и практика физической культуры. 1996. №9. С. 11-13.

119. Попов Б.Н. Ипподромы и ипподромные испытания лошадей. / Б.Н.Попов //Книга о лошади . М.: Сельхозгиз., 1959. Т.З С. 408-437.

120. Пушкина Н.Н. Биохимические методы исследования./ Н.Н. Пушкина // М.: Медиц. ли-ра, 1963. 394с.

121. Радкевич М.М. подготовка кавалерийской и спортвной лошапди к состязаниям./ М.М. Радкевич // M.-JL, 30с.

122. Раушенбах П.А. К вопросу тренировки, работы и утомления лошади./ П.А. Раушенбах. //Коневодство. 1951. №1. С. 31-33.

123. Рикардо Д.И. Тренинг и энергетика коня. /Д.И. Рикардо //Красная конница. 1935., №4. С. 28-34.

124. Сапего В.И. Влияние биологически активных веществ на неспецифическую резистентность организма телок./ В.И. Сапего //Ветеринария. 1993. №8. С.43-45.

125. Свешников С. Работа на корде и напрыгивание лошадей по методике Со-мюрской Кавалерийской школы во Франции./ С. Свешников // Петроград, 1923. 91с.

126. Селуянов В.Н. Вклад медленных мышечных волокон в мощность, развиваемую спринтером в беге./ В.Н. Селуянов, В.Т. Тураев В.Т. //Теория и практика физической культуры. 1995. №4 С.43.

127. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме./ Г. Селье // Пер. с англ. М.: Медицина, 1960. 254с.

128. Селье Г. На уровне целого организма./ Г. Селье // Пер. с англ М.: Наука, 1972.

129. Сергиенко С.С. Динамика показателей крови и кровеносной системы рысаков в связи с возрастом./ С.С. Сергиенко //Научные труды ВНИИК. М. Московский рабочий, 1973. Т.26, вып.1. С71-75.

130. Сергиенко С.С. Новые технологии тренинга быстроаллюрных лошадей:/ С.С. Сергиенко // Авт. дисс. докт. биол. наук. ВНИИК, 1995. 59с.

131. Сеченов ИМ. Физиология нервных центров./ И.М. Сеченов // М.: Изд-во АМН СССР, 1952.

132. Сеченов И.М. Физиология нервной системы./ И.М. Сеченов //Избранные произведения. Д., 1956. Т2.

133. Смирнов О.Г. Биохимическая характеристика клинически здоровых лошадей./ О.Г. Смирнов //Сборник работ Ленинградского ветинститута. 1952. Вып.13. С.125-130.

134. Солодков А.С. Адаптация в спорте: теоретические и прикладные аспекты./ А.С. Солодков // Теория и практика физической культуры., 1990, с. 3 6.

135. Солун А.С. Химизм динамогенных процессов у рысака во время бега./ А.С. Солун // М., 1972, 12 с.

136. Студниченко Р.А., Чижов А.Я. Влияние острой дозированной гипоксии на свертывающую, антисвертывающую системы и некоторые биохимические показатели крови./ Р.А. Студниченко, А.Я. Чижов // Анестезиология и реанима- J тология. 1977, № 41, с. 72 75.

137. Судаков Н.А. Некоторые биохимические показатели крови у рысистых лошадей в условиях тренинга на ипподроме./ Н.А. Судаков // Тезисы докладов научной конференции МВА., 1955, с. 21 -22.

138. Таранов М.Т. Азотистые вещества сыворотки крови лошадей разного возраста./ М.Т. Таранов //Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1952, 17 с.

139. Таранов М.Т. Изменение фосфорных соединений крови рысистых лошадей в связи с тренингом и резвостью./ М.Т. Таранов // Бюллетень научно-технической информации ВНИИК, 1959, № 1, с. 40 44.

140. Товарницкий В.И. Лабораторное дело / В.И. Товарницкий, Е.Н. Валуйская // 1956, №6, с. 17.

141. Толкачева Н.В. и др. Особенности транспортной функции альбумина сыворотки крови при физической нагрузке./ Н.В. Толкачева и др. // Украинский биохимический журнал, 1981, № 4, с. 26 29.

142. Ухтомский А.А. Возбуждение, утомление, торможение./ А.А. Ухтомский // Собрание сочинений. Л.: Изд-во АН СССР, 1951, т. 2.

143. Ухтомский А.А. Доминанта./ А.А. Ухтомский // М Л.: Наука, 1961.

144. Финогенов B.C. Влияние спортивной тренировки на свойства белков сыворотки крови и вес тела спортсмена./ B.C. Финогенов // Фрунзе, 1961.

145. Хитенков Г.Г. Из опыта рысистого коннозаводства США./ Г.Г. Хитенков // Научные труды ВНИИК. М., Московский рабочий, 1967, т.23, 4.1, с. 121 -170.

146. Хосроев JI.E. Система тренировки рысистой лошади./ JI.E. Хосроев // М., Сельхозгиз, 1955, 344 с.

147. Хотов В.Х. Особенности белковой картины крови у верховых лошадей в связи с возрастом, тренингом и испытаниями./ В.Х. Хотов // Известия ТСХА, 1983, вып. 6, с. 185- 187.

148. Хочачка П. Стратегия биохимической адаптации./ П. Хочачка, Дж. Соме-ро // Пер. с англ. М.: Мир, 1977, 398 с.

149. Хромов В.А. Определение в одной пробе лактата и ряда азотистых шлаков, экскретируемых кожей человека./ В.А. Хромов // Теория и практика физической культуры. 1996, № 9, с. 14-15.

150. Чаговец Н.Р. с соавт. Особенности метаболизма у спортсменов в соревновательном периоде подготовки./ Н.Р. Чаговец с соавт. // Теория и практика физической культуры. 1983, № 9, с. 20-23.

151. Чашкин И.Н. и др. Дыхательная функция крови у лошадей различных пород и ее взаимосвязь с производительностью./ И.Н. Чашкин И.Н. и др. // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1971, т. 25, с. 108 122.

152. Чашкин И.Н. Кислородная емкость крови и работоспособность верховых лошадей./ И.Н. Чашкин, B.C. Щемелинин // Научные труды ВНИИК, М.: Московский рабочий, 1967, т. 24, ч.1, с. 94 106.

153. Чеботарев Д.Ф. и др. Особенности анаэробного обеспечения физической нагрузки в различные периоды./ Д.Ф. Чеботарев и др. // Физиологический журнал, 1984, т. 30, № I, с. 53 59.

154. Черепанов Н.С. Каталаза и протеаза крови у лошадей./ Н.С. Черепанов // Практическая ветеринария и коневодство, 1927, JV° 6,7, с.32-39, с. 48 — 57.

155. Черепанов Н.С. Основы эксплуатации боевого коня в физиологическом понимании./ Н.С. Черепанов // М.: Сельхозгиз, 1933, 96 с.

156. Черниговский В.Н., Ярошевский А .Я. Вопросы нервной регуляции системы крови./ В.Н. Черниговский, А.Я. Ярошевский // М., Медгиз, 1953, 248 с.

157. Шамрай Е.Ф. Клиническая биохимия / Е.Ф. Шамрай, А.Е. Пащенко // М. 1970.

158. Щедрин А.С. Тип мышечной работоспособности и оценка адаптивных реакций человека./ А.С. Щедрин // Теория и практика физической культуры, 1995, №4, С. 46.

159. Шенкман Б.С. и др. Стратегия и клеточные механизмы адаптации мышц при развитии выносливости./ Б.С. Шенкман и др. // Теория и практика физической культуры, 1994, № 1,2, с. 13 19.

160. Шманенков Н.А. и др. Возрастные и породные различия в белках крови лошадей./ Н.А. Шманенков и др. // Наследственность и изменчивость растений, животных и микроорганизмов. М., 1959, т. 1, с. 665 671.

161. Штрауб Ф.Б. Биохимия./ Ф.Б. Штрауб // Будапешт, Издательство АН Венгрии, 1965.

162. Шустова Т.И. Адаптационные реакции организма альпинистов при воздействии гипоксии в зависимости от характера вегетативного реагирования./ Т.И. Шустова, О.И. Кузина, В.М. Карпов // Теория и практика физической культуры, 1990, № 5, С. 24 28.

163. Эзе Э. Конный спорт./ Э. Эзе // Пер. с нем. М., Физкультура и спорт, 1983, 256 с.

164. Яковлев Н.Н. Очерки по биохимии спорта./ Н.Н. Яковлев // М.: Физкультура и спорт, 1966, 185 с.

165. Яковлев Н.Н. и др. Процессы реституции после мышечной деятельности в различных температурных условиях./ Н.Н. Яковлев // Физиологический журнал СССР, 1971, т. LVII, № 4.

166. Яковлев Н.Н. Биохимия спорта./ Н.Н. Яковлев // М.: Физкультура и спорт, 1978. 268с.

167. Якушев С.А. Механизм мышечного сокращения и его биологическое значение в адаптации к физической нагрузке./ С.А. Якушев //Адаптация детей школьного возраста к физической нагрузке. Челябинск, 1981 С. 101-113.

168. Allen B.V. Some haematological values in English thoroughbred horses./ B.V. Allen, R.K. Archer.// Veter. Rec., 1979, Vol. 98, № 10, P. 195 196.

169. Baker H.W. et al Effekt of stress on steroid hormone levels in racehorses./ H.W.G. Baker, J.D.C. Baker, V.W. Epstein // Austr. Veter. J.—1982.—Vol. 58, № 2. P.70-79.

170. Brenon H.C. Further erythrocyte and haemohiobin stadies in Tnorough" bred racing hoses/ H.C. Brenon // G. Fm. Vet. Med. Assd—1958—Vol 133.—P 102104.

171. Carlson G.P. et al Clinicopathologic alterations in normal and exhaust ed edur-ance houses./ G.P. Carlson, P.O. Ocean, D. Harrold // Theriogenology.— 1976.— №6. P. 92-104.

172. Galbo H. Glycagen and plasma cateholamine responses to graded and pro-longtd exersis in man./ H. Galbo, J. Hoist, N. Christensen // J. arri Rhysiol.— 1975. Vol.38.—P.70-76.

173. Harley B. et al Effekt of training on blood losate levels during submaximal exercise./B. Harley, J. Hodbery, W. Alien//J. appl. Phisiol.—1984.—Vol.56, №5.- -P. 1264-1969.

174. Hastihg A.B. Histochemikal changes assosiated with agind, 11 skeletal and cardial muscle in the rat./ A.B. Hastihg, T.L. Hull, A.N. Brawn // Bio. clum.—1942. Vol 143, №1

175. Hodgson D.R. et al A Clycogen depletion patterns in horse performing maximal exersise./ D.R. Hodgson, R.J. Rosse, J.R Alien //Cambrige, England.—Grand Edition, 1983.-P.229—236.

176. Hodson D.R. et al. Glycogen depletion patterns in horses/ D.R. Hodson, R.J. Rose, J.R. Alien et al. //Res. Vet. Science. — 1984—Vol 36—P. 169-173.

177. Hodson D.R. Energy compensation during exersise./ D.R. Hodson // The veterninary clinics of Noth America—Г985.—Vol J. № 3.

178. Hollosy B. et al Phisiological consssequences of the biochemical adaptations to edurance exerssise/ B. Hollosy, M. Rennic et al // Ann N.y. acad.sci.—1977.—Vol 30L—P.440—450.

179. Clarkson G.T. Haematology and serumiron in thhe race horses./ G.T. Clarkson // M. V. Sc. Thesis.—Melbourne, Australia, University of Melbourne,— 1968.

180. Luck J.N. Chenges in control levels in horses blood during edurance cides/ J.N. Luck, G.M. Hall // Vet. Record.—1978.— №102- P.356.

181. Luck J.N., Hall G.M. -^-Vet. Record / J.N. Luck,G.M. Hall — 1978.— № 106.—P.405

182. Marbach W. Hematological parameters of the fitness racehorses and the effect ofcoforta (Catoeol on the Fatigued horse.)/ W. Marbach // Vet. Med. Rew.— 1978.—Vol. 1—P82—92.

183. Mutch W. Ammonia metabolism in exersise and fatique: a review/ W. Mutch //Med. Sci. Sports Exers.—1983.—Vol. 52.—P.243-246.

184. Persson S.G.B. et al Effect of training on Adreno-cortical Function and redcell volume in Trotters/ S.G.B. Persson, M. Larsson and Lihdholm. //Lbl. Vet. Med. A, 27 1980—P. 261—268.

185. Rose RJ. et al Plasma and sweat electrolyte concentrations in the horse during long distance exercise / R. J. Rose, K.S. Arnold, S. Church, R. Paris //Equine veter. J.— 1980— Vol.12, №1—P: 19—22.

186. Salutini E. et al Sulle variazioni da sforse di alcume co-stanti ematochimiche nel cavallo sportive/ E. Salutini, G. Cardini, G. Biage // Ann. Fac. Med. Vet. Risa,— 1976—Vol.28.—P. 159-167.

187. Schryven H.F. Calcicum metabolism, body composition and sweat losses ofex-ersised horses/ H.F. Schryven, H.F.Hintz //Am. J Veter. Res., 1979 Vol. 39, №2.-P.245.

188. Snow D.H. Biochemical basis offatique in racing animals and compounds that may influence performance by affecting muscle metabolism/ D.H. Snow // Proceeding 6-th International Conf. Rasing Analysts and Veterinarians. 1985. P.I 5-21.

189. Snow D.H. et al Changes in blood metabolic parameters during racing/ D.H. Snow, P.D. Harris and T. Mac Donald // Canadian J. of Sports Science. 1988. № 13. P.31.

190. Spurell F.A. et al Optimum perfoemance capability in the horse/ F.A. Spurell, S. Cartwrights and L.V. Baudin // American Assosiation of Equin Practitioners. 1965—P. 71-98.

191. Steel J.D. et al Observations on the haematology of Thoroughbred and Stan-dartbred horses in training and racing/ J.D. Steel and J.E. Whitlock // Aust. Vet. J; 1960, V 36.—P. 136-142.

192. Stevart D.A. et al Haematology of the fit racehorce. A resent Study of Thoroughbreds/. D. A. Stevart and I.D. Steel // Australian Vet. J— 1977.—Vol.53.—P. 353-359.