Разработка процесса обратной флотации железистых кварцитов с использованием катионных и неионогенных собирателей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 25.00.13, кандидат технических наук Северов, Вячеслав Вячеславович

• Северов, Вячеслав Вячеславович
• кандидат технических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат технических наук Северов, Вячеслав Вячеславович

Введение б

1 Современное состояние и основные направления интенсификации процесса флотации железных руд

1.1 Общая характеристика железных руд и технологий их обогащения

1.2 Реагентные режимы и технология флотации железных руд

1.2.1 Прямая анионная флотация

1.2.2 Обратная анионная флотация

1.2.3 Обратная катионная флотация

1.2.4 Влияние минералогии на результаты обратной катионной флотации

1.3 Влияние применения аминов в качестве реагентов-собирателей на уровень

1.4 Выводы

2 Изучение кристаллохимических и морфологических свойств оксидов железа и силикатов. Характеристика применяемых реагентов

2.1 Методы изучения кристаллохимических и морфологических свойств оксидов железа и силикатов

2.1.1 Химический анализ

2.1.2 Рентгенофазовый анализ

2.1.3 Растровая электронная микроскопия и рентгеноспектральный микроанализ

2.1.3.1 Растровая электронная микроскопия

2.1.3.2 Рентгеноспектральный микроанализ

2.1.4 Мессбауэровская спектроскопия

2.2 Магнетит

2.2.1 Общие данные

2.2.2 Кристаллохимические и морфологические свойства

2.2.2.1 Химический состав

2.2.2.2 Кристаллографические особенности

2.2.2.3 Морфология

2.2.3 Подготовка минерала для исследований

2.3 Гематит

2.3.1 Общие данные

2.3.2 Кристаллохимические свойства

2.3.2.1 Химический состав

2.3.2.2 Кристаллографические особенности

2.4 Кварц

2.4.1 Общие данные

2.4.2 Кристаллохимические свойства

2.4.2.1 Химический состав

2.4.2.2 Кристаллографические особенности

2.4.3 Подготовка минерала для исследований

2.5 Амфиболы

2.5.1 Общие данные

2.5.2 Получение мономинеральных; фракций образцов амфиболов

2.5.3 Кристаллохимические и морфологические свойства

2.5.3.1 Химический состав

2.5.3.2 Расчет структурной формулы

2.5.3.3 Исследование образцов амфиболов методом мёссбауэровской спектроскопии

2.5.3.4 Кристаллографические особенности

2.5.3.5 Морфология

2.5.4 Подготовка минерала для исследований

2.6 Выводы

2.7 Характеристика применяемых реагентов

2.7.1 Катионные поверхностно-активные вещества

2.7.2 Неионогенные поверхностно-активные вещества

2.7.3 Депрессор 71 3 Изучение взаимосвязи между кристаллохимическими и электрокинетическими свойствами оксидов железа и силикатов и их флотируемостью катионными и неионогенными собирателями

3.1 Изучение электрокинетических свойств оксидов железа и силикатов в растворах сильных электролитов 74 3.1.1 Характеристика физико-химических явлений на границе раздела твердое-электролит

3.1.1.1 Природа электрического заряда поверхности минерала

3.1.1.2 Поверхностные реакции

3.1.1.3 Возникновение и модели двойного электрического слоя

3.1.2 Электрокинетические явления на границе раздела твердое-электролит

3.1.2.1 Открытие электрокинетических явлений

3.1.2.2 Электрофорез- принципы и следствия

3.1.2.2.1 Принцип измерения

3.1.2.2.2 Установка для измерений и методика их проведения

3.1.2.2.3 Явление электроосмоса и постоянный слой

3.1.2.2.4 Расчет ^-потенциала из данных электрофоретической подвижности

3.1 3 Приготовление рабочих растворов и суспензий 3.1.4 Влияние рН и ионной силы электролита на величину Е, -потенциала оксидов железа и силикатов. Определение изоэлектрической точки 3.15 Изучение влияния аминацетата на изменение дзета-потенциала оксидов железа и силикатов в зависимости от рН среды

3.1.6 Изучение влияния концентрации эфирдиамина на дзета-потенциал оксидов железа и силикатов при различных значениях рН.

3.1.7 Влияние сочетания катионного и неионогенного собирателя на изменение дзета-потенциала оксидов железа и силикатов при различных значениях рН

3.2 Исследование флотационного поведения силикатов и оксидов железа при применении депрессора и катионных и неионогенных собирателей

3.2.1 Методика проведения флотационных опытов

3.2.2 Влияние рН раствора на флотацию кварца, паргасита и магнетита

3.2.3 Влияние крахмала на флотируемость магнетита, паргасита и кварца

3.2.4 Влияние сочетания катионных и неионогенных собирателей на флотацию кварца и паргасита в присутствии крахмала

3.3 Выводы

4 Изучение механизма взаимодействия крахмала и катионных и неионогенных собирателей с поверхностью силикатов

4.1 Методика исследования

4.1.1 Инфракрасная спектроскопия

4.1.2 Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия

4.1.3 Изучение адсорбции крахмала на поверхности силикатов и магнетита

4.1.4 Определение удельной поверхности минералов

4.2 Изучение механизма взаимодействия катионных и неионогенных собирателей и их сочетаний с поверхностью кварца и паргасита

4.2 1 ИК-спектры аминов и неионогенных собирателей

4.2.2 Влияние величины рН на механизм адсорбции аминов на поверхности силикатов

4 2.3 Влияние концентрации неионогенного собирателя на адсорбцию амина на силикатах

4.3 Исследование адсорбции крахмала на поверхности кварца и паргасита

4.4 Механизм взаимодействия крахмала с поверхностью кварца и паргасита 140 4 4.1 Взаимосвязь между ИК-спектрами крахмала до и после щелочного растворения

4.4 2 Исследование поверхности кварца и паргасита методом ИК- и

РФЭ- спектроскопии до и после контакта минерала с крахмалом

4 5 Влияние концентрации неионогенного собирателя на адсорбцию амина на кварце и паргасите в присутствии крахмала

4.6 Выводы

5 Разработка оптимальных технологических режимов флотации силикатов из продуктов обогащения железистых кварцитов

5.1 Повышение качества магнетитовых концентратов Лебединского ГОКа методом обратной катионной флотации

5.2 Повышение качества магнетитовых концентратов Михайловского ГОКа методом обратной катионной флотации

5 3 Разработка эффективного способа обогащения текущих хвостов мокрой магнитной сепарации обогатительной фабрики Михайловского ГОКа

5.3.1 Изучение возможности прямого получения товарного гематитового концентрата из исходных хвостов, методом обратной катионной флотации

5.3.2 Испытания комбинированной магнитно-флотационной технологии получения гематитового концентрата из хвостов мокрой магнитной сепарации Михайловского ГОКа

5.4 Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка процесса обратной флотации железистых кварцитов с использованием катионных и неионогенных собирателей»

Актуальность работы. В условиях значительного роста требований к качеству товарных железорудных концентратов и невысокой эффективности технологии магнитного обогащения окисленных, а также магнетитовых руд сложного вещественного состава с тонким взаимопрорастанием рудных и породных минералов (железистых кварцитов) актуальными являются исследования, направленные на интенсификацию процесса и совершенствование реагентных режимов обратной флотации (с извлечением минералов породы в пенный продукт), применяемой для обогащения железистых кварцитов, доводки бедных концентратов магнитного и гравитационного обогащения и получения железных «суперконцентратов».

Большой вклад в создание и развитие технологии флотационного обогащения железных руд внесен работами Плаксина ИН, Глембоцкого В.А, Кармазина В.И., Богданова ОС., Бехтле Г. А, Кармазина B.B , Cronberg AD., Houot R., Polgaire J.L., Araujo A.C., Peres AE.C. и других отечественных и зарубежных ученых. Однако проводимые до настоящего времени исследования связаны с флотационным обогащением железистых кварцитов, силикатный комплекс которых, представлен преимущественно кварцем. Флотацию кварца наиболее успешно проводят в высокощелочной среде с применением ацетатных солей эфиров первичных моно- или диаминов при депрессии минералов железа щелочным крахмалом. В то же время, высокое содержание в руде железистых силикатов, в основном амфиболов и пироксенов, которые имеют близкие флотационные свойства с оксидами железа, и тесное взаимопрорастание рудных и породных минералов делают невозможным получение высококачественных концентратов при реагентных режимах, применяемых в i промышленной практике обогащения железистых кварцитов.

Основным направлением повышения эффективности реагентных режимов обратной флотации железистых кварцитов или железорудных концентратов является использование смесей катионных собирателей. Однако данные смеси малоэффективны при переработке руд и железорудных концентратов сложного вещественного состава, т.к. они не решают задачи удаления из концентрата железистых силикатов, депрессированных крахмалом.

Повышение качества получаемых концентратов за счет наиболее полного удаления силикатов может быть достигнуто при использовании селективно действующих сочетаний катионных собирателей (аминов) и неионогенных малополярных реагентов (спиртов). Эффективное разделение минералов с близкими флотационными свойствами при применении сочетаний неионогенных малополярных реагентов и анионных собирателей, показанное в работах Полькина С.И., Чантурия В.А., Куркова A.B., Рябого В.И.,

Филиппова JI.О., Forssberg K.S.E., Hanumantha Rao К. и других ученых, связывалось с более равномерной плотностью адсорбционного слоя собирателя на минеральной поверхности и повышением ее гидрофобности.

Установление закономерностей взаимодействия сочетаний собирателей класса эфиров первичных моно- и диаминов и неионогенных малополярных реагентов с поверхностью силикатов, как в присутствии, так и без добавления крахмала позволит' обоснованно подходить к выбору эффективных собирателей при обратной катионной флотации железистых кварцитов различного происхождения, в том числе, сложного вещественного состава

Цель работы - изучение закономерностей и разработка процесса обратной флотации железистых кварцитов или железорудных концентратов на основе применения сочетаний аминов и неионогенных малополярных реагентов, позволяющих повысить эффективность селективной флотации железистых силикатов.

Идея работы заключается в применении изоспиртов для усиления разницы в адсорбции депрессора и плотности адсорбционного слоя основного собирателя на поверхности железистых силикатов и оксидов железа

Методы исследований. Для изучение вещественного состава, структуры минералов применялись- атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (спектроанализатор Jobin-Yvon JY 70), масс-спекгрометрия с индуктивно связанной плазмой (масс-спектрометр Perkin-Elmer Elan 5000), рентгеноструктурный анализ (дифрактометр Bruker D8 Advance), растровая электронная микроскопия (сканирующий автоэфиссионный электронный микроскоп Hitachi S4800), рентгеноспектральный микроанализ (энергодисперсионный анализатор Cameca SX50), мессбауэровская спектроскопия (спектрометр Ortec); количественный анализ минеральных фаз проводился методом полнопрофильного анализа Ритвельда на базе компьютерной программы BGMNwin, измерение электрокинетического потенциала проводилось методом электрофореза (установка Zetaphoremetre TV); исследования поверхностного слоя минералов проводились методом инфракрасной спектроскопии диффузного отражения (интерференционный спектрофотометр Bruker Equinox 55) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопией (спектрометр Kratos UltraAxis 320); определение удельной поверхности минералов проводилось методом объемной адсорбции азота; определение концентрации общего и неорганического углерода проводилось на установке TOC-Vcsh Shimadzu, проводилась мономинеральная и рудная флотация в механической флотомашине, полупромышленные испытания на рудном сырье в открытом цикле, применялись методы математической статистики и компьютерной обработки экспериментальных данных.

Исследования проводились на природных минералах: кварце, 3-х железосодержащих амфиболах различного генезиса, на магнетите Лебединского месторождения и пробах продуктов обогащения обогатительных фабрик Лебединского и Михайловского ГОКов.

Научная новизна работы.

• Установлены закономерности смещения изоэлектрической точки в более высокую область рН среды с повышением плотности распределения атомов Mg и соотношения-суммы атомов Бе и А1 к атомам на поверхности раскола амфиболов, проявляющиеся в снижении адсорбции аминов по электростатическому механизму, что позволило обосновать возможность применения изоспиртов, в качестве дополнительных собирателей, для повышения флотируемости железисто-магнезиальных амфиболов.

• Установлено, что глубокая депрессия железосодержащих амфиболов крахмалом обусловлена адсорбцией молекул крахмала на их поверхности как за счет образования водородных связей между ОН-группами крахмала и гидроксилами поверхности, так и формирования поверхностного химического комплекса с атомами железа (III), что приводит к снижению селективности разделения железосодержащих амфиболов и минералов железа при флотации аминами

• Впервые показано, что сочетания эфира первичного диамина и изоспиртов, взятые в соотношении от 2:1 до 1:2, обладают высокими собирательными свойствами по отношению к (М§, Бе, А1)-содержащим амфиболам, депрессированным крахмалом.

• Впервые установлено, что повышение извлечения Бе, А1)-содержащих амфиболов при использовании сочетаний эфиров первичных диаминов и изоспиртов является следствием преимущественной адсорбции молекул изоспирта по отношению к молекулам крахмала, закрепляемых на минеральной поверхности за счет образования водородной связи.

Практическое значение работы.

На основе установленных закономерностей взаимодействия органического депрессора, катионных и неионогенных собирателей с поверхностью кварца и железисто-магнезиальных амфиболов предложены селективно действующие сочетания эфира первичного диамина и изоспиртов при обратной флотации железистых кварцитов или .железорудных концентратов, позволяющие повысить извлечение силикатов в хвосты на 25-57 % в условиях глубокой депрессии минералов железа крахмалом. Разработаны и опробованы в лабораторных условиях реагентные режимы флотационной доводки магнетитовых концентратов Лебединского и Михайловского ГОКов. Показано, что извлечение железа в концентрат повышается на 1,5-2,0 % при снижении расхода амина на

25 % по сравнению с использованием только катионных собирателей (эфиров первичных моно- и диаминов).

Разработана комбинированная магнитно-флотационная технология обогащения гематитсодержащих отходов переработки железистых кварцитбв Михайловского месторождения, включающая предварительное обогащение исходных железосодержащих хвостов методом высокоградиентной магнитной сепарации для снижения содержания карбонатов и силикатов и повышения содержания железа в продукте- и последующее дообогащение магнитного концентрата методом обратной флотации с использованием сочетания эфира первичного диамина и изоспиртов.

Структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, общих

Заключение диссертации по теме «Обогащение полезных ископаемых», Северов, Вячеслав Вячеславович

5.4 Выводы

1) На обогатительной фабрике Лебединского ГОКа перерабатываются средневкрапленные магнетитовые кварциты методом мокрой магнитной сепарации (ММС) с выделением железного концентрата, содержащего 68,39 % Ре и 4,56 % 8102.

Для получения более качественных железных концентратов применяется доизмельчение рядового магнитного концентрата и несколько стадий ММС. Дообогащенный концентрат уже содержит 70,10 % Бе и 2,79 % БЮг.

2) Проведенными лабораторными исследованиями установлена эффективность применения обратной катионной флотации для доводки, как рядового, так и дообогащенного магнетитовых концентратов ОАО «Лебединский ГОК».

Показано, что после основной флотации с применением сочетания эфирдиамина и изотридеканола можно получать магнетитовый концентрат более высокого качества, чем после магнитного дообогащения, при равноценном извлечении железа в концентрат. При флотационной доводке отсутствует операция доизмельчения рядового концентрата, что также повышает технико-экономические показатели данного процесса.

Применение сочетания эфирдиамина и изоспирта при флотационной доводке дообогащенного магнетитового концентрата позволило получить качественно новый товарный концентрат, содержащий 69,97 % Бе и 1,21 % БЮг и извлечением железа 95,69 %.

Снизить содержание диоксида кремния до 1,2 % магнитными методами без высоких потерь железа с хвостами невозможно, т.к. породные минералы в концентрате представлены в основном железистыми силикатами, имеющими высокую удельную магнитную восприимчивость.

3) Магнетитовые кварциты, перерабатываемые на Михайловском ГОКе, характеризуются тонкой вкрапленностью рудных минералов и сложным вещественным составом. Применяемая схема обогащения методом мокрой магнитной сепарации позволяет получать магнетитовые концентраты с содержанием 64,25 % Бе и 8,38 % БЮг. В производственные отходы (хвосты) фабрики уходит до 27 % железа.

Флотацией магнетитового концентрата Михайловского ГОКа в лабораторных условиях показана эффективность применения сочетания эфирдиамина и изоспирта при обогащении материала, отличающегося очень сложным минеральным составом. Получен кондиционный концентрат, содержащий 67,62 % Бе и 4,43 % БЮг. Достигнуто повышение извлечения железа в концентрат на 0,6-1,9 % при снижении расхода амина на 25 % по отношению к реагентным режимам, с применением только катионного собирателя

4) Разработана комбинированная магнитно-флотационная технология обогащения гематитсодержащих отходов переработки железных руд Михайловского месторождения, включающая предварительное обогащение исходных железосодержащих хвостов методом высокоградиентной магнитной сепарации, с целью снижения содержания карбонатов и силикатов и повышения содержания железа в продукте, поступающем на дообогащение методом обратной катионной флотации с использованием сочетаний эфирдиамина и изоспирта. Данная технология не имеет аналогов в России и странах СНГ и позволяет дополнительно получать до 4,4 млн. тонн/год гематитового концентрата, содержащего 61,01 % Бе и 5,53 % БЮг.

1) Подавляющая часть мировых запасов железа, в т.ч. в России, связана- с формациями- руд метаморфогенного генезиса (метаморфизованные железистые кварциты тонкослоистой структуры, с чередованием магнетит-гематитовых и силикат-карбонатовых прослоев) с содержанием железа 30-35 %. К месторождениям данного типа в России относятся: Михайловское, Лебединское, Коробковское, Стойленское, Оленегорское и Костомукшское, с подтвержденными общими запасами в несколько десятков миллиардов тонн.

Из-за отсутствия разработанных технологий обогащения окисленных железистых пород, на российских и украинских предприятиях перерабатываются только магнетитовые кварциты методом мокрой магнитной сепарации в слабом поле. Окисленные железные * руды при разработке месторождений сразу направляются в отвал.

За рубежом эффективно перерабатываются как окисленные, так и смешанные кварциты с применением комбинированных - гравитационно-магнитных, гравитационно-магнитно-флотационных, магнитно-флотационных или только флотационных методов обогащения. В качестве флотационного метода в основном применяется обратная катионная флотация.

2) Флотацию силикатов из железных руд (или концентратов магнитного и гравитационного обогащения) эффективно проводят в основном ацетатами эфиров первичных моноаминов, или ацетатами эфиров первичных диаминов с длиной радикала 10-16 атомов углерода. Целесообразно применение также сочетания этих собирателей. Для подавления флотации минералов железа применяют селективный депрессор — щелочной кукурузный крахмал.

Одной из основных причин снижения качества железорудных концентратов, получаемых методом обратной катионной флотации, является сложность выделения в пенный продукт труднофлотируемых железисто-магнезиальных амфиболов, которые вместе с оксидами железа подавляются органическими депрессорами, оставаясь в камерном продукте при существующих реагентных режимах.

Для повышения флотируемости силикатов, в т.ч. железосодержащих, может быть рекомендован собиратель на основе сочетания эфира первичного амина и неионогенного малополярного реагента.

3) Кристаллографический анализ показал, что в отличие от оксидов железа и кварца на поверхности амфиболов при расколе по плоскостям спайности находятся поверхностные центры различной природы - это катионы Бе (П), Бе (Ш), А1 и которые будут определять общий заряд поверхности при ее гидратации, адсорбционную способность реагентов и флотационную активность амфиболов.

Установлены закономерности смещения изоэлектрической точки в более высокую область рН среды с повышением плотности распределения атомов Mg и соотношения суммы атомов Mg, Fe и Al к атомам Si на поверхности раскола амфиболов, проявляющиеся в снижении адсорбции аминов по электростатическому механизму, что позволило обосновать возможность применения изоспиртов, в качестве дополнительных собирателей, для повышения флотируемости железисто-магнезиальных амфиболов.

4) При применении эфирдиамина наблюдалось повышение значения дзета-потенциала уже в области рН 6 среды, для которой характерно присутствие частично протонированной молекулярной формы диамина. При этом установлено, что на поверхности гематита не происходит адсорбции молекулярной или частично протонированной формы диамина.

Установлено, что применение сочетания собирателя РХ 4817 (эфирдиамин) и дополнительного собирателя РХ 4826 (изотридеканол) приводит к повышению адсорбции эфирдиамина на поверхности оксидов железа и силикатов, в результате, скорее всего со-адсорбции в ДЭС молекул дополнительного собирателя. Это способствует не только снижению межэлектронного отталкивания катионов эфирдиамина в ДЭС, но и образованию адсорбционного слоя, близкому к конденсированному состоянию

5) Установлено, что оптимальным значением рН для селективной флотации кварца, железисто-магнезиальных амфиболов и магнетита аминами является рН 10. В данной области рН флотируемость магнетита не превышает 4 %, в то время, как флотируемость кварца и амфибола достигает 88,3 и 65,3 %, соответственно, при применении эфирамина. Эфирдиамин обеспечивает также высокую разницу во флотируемости силикатов и' магнетита при рН 10 Флотируемость кварца эфирдиамином составляет 91,9 %, паргасита 55,4 % и магнетита 13,9 %.

Показано, что крахмал не является селективно действующим подавителем флотации оксидов железа, т.к при его концентрации в растворе 100 мг/л, наряду с практически полной депрессией магнетита, наблюдается снижение флотируемости паргасита эфиром моно- и диамина на 44-67 % и прекращение его флотации при применении додециламина. В присутствии крахмала флотируемость кварца эфиром моно- и диамина снижается на 6-19%.

6) Для интенсификации флотации депрессированных железисто-магнезиальных амфиболов впервые исследованы и предложены селективно действующие по отношению к магнетиту сочетания эфира первичного диамина и изоспиртов (2-бутилоктанол, изотридеканол и 2-гексилдеканол) в соотношении от 2:1 до 1:2, которые повышают флотируемость амфиболов на 19-25 % и кварца на 12,3-32,0 %.

Со-адсорбция молекул 1-додеканола на паргасите при рН 10 сопровождается десорбцией с поверхности молекул додециламина. В то же время, при сочетании^ децилэфирдиамина и 2-гексилдеканола происходит закрепление на поверхности амфибола 4 как молекул и ионов децилэфирдиамина, так и молекул изоспирта. При этом установлено, что со-адсорбция 2-гексилдеканола> приводит к структурированию молекул воды, адсорбированных на поверхности.

8) Установлено, что почти полное прекращение флотации магнетита и значительное снижение флотируемости паргасита и кварца аминами связано с адсорбцией крахмала на их поверхностях при рН 10. Максимум адсорбции на магнетите достигает 6,38 мг/м2, а на кварце - 4,54 мг/м2 При этом кварц и паргасит адсорбируют сопоставимые количества крахмала.

На основе результатов ИК-спектроскопии установлен механизм депрессирующего действия крахмала на флотацию железисто-магнезиальных амфиболов в щелочной среде. Установлено, что подавление флотации обусловлено адсорбцией молекул крахмала на железисто-магнезиальных амфиболах, как за счет образования водородных связей, так и формирования поверхностного химического комплекса с атомами железа (Ш). При этом вытеснение собирателя с поверхности не наблюдается. Гидрофилизация поверхности обусловлена тем, что размеры гидрофильных молекул крахмала» превышают размеры углеводородных радикалов применяемых аминов и экранируют их гидрофобизирующее действие

Таким образом, специфическое взаимодействие крахмала с поверхностью паргасита, которое является более прочным, чем водородные связи, определяет более значительное депрессирующее действие полисахарида на амфибол по сравнению с кварцем, подтверждая тем самым, результаты флотационных опытов

9) Закрепление молекул крахмала на кварце и паргасите при рН 10 снижает степень соадсорбции молекул 1-додеканола, особенно на поверхности паргасита. Это приводит к уменьшению плотности адсорбционного слоя и, соответственно, снижению энергии когезии углеводородных радикалов собирателей в адсорбционном слое.

В случае применения сочетания децилэфирдиамина и 2-гексилдеканола при адсорбции собирателей наблюдается преимущественная адсорбция молекул изоспирта по отношению к молекулам крахмала, закрепляемых на минеральной поверхности преимущественно за счет водородной связи. Дополнительный гидрофобизирующий эффект вносит уплотнение адсорбционного слоя собирателя за счет образования ван-дерваальсовых взаимодействий между углеводородными радикалами изоспирта и эфирдиамина. Это отражается в повышении флотируемости депрессированного крахмалом паргасита на 20 % по отношению к его извлечению, при применении только децилэфирдиамина.

10) Проведенными лабораторными исследованиями установлена эффективность применения сочетаний эфира первичного диамина и изотридеканола при флотационной доводке магнетитовых концентратов ОАО «Лебединский ГОК» и ОАО «Михайловский ГОК». Достигнуто повышение извлечения железа в концентрат на 0,6-1,9 % при снижении расхода амина на 25 % по отношению к реагентным режимам, с применением только катионного собирателя.

11) Разработана комбинированная магнитно-флотационная технология обогащения гематитсодержащих отходов переработки железных руд Михайловского месторождения, включающая предварительное обогащение исходных железосодержащих хвостов методом высокоградиентной магнитной сепарации, с целью снижения содержания карбонатов и силикатов и повышения содержания железа в продукте, поступающем на дообогащение методом обратной катионной флотации с использованием сочетаний эфирдиамина и изоспирта. Данная технология не имеет аналогов в России и странах СНГ и позволяет дополнительно получать до 4,4 млн. тонн/год гематитового концентрата, содержащего 61,01 % Бе и 5,53 % БЮг.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Северов, Вячеслав Вячеславович, 2011 год

1. Магакьян И.Г. Рудные месторождения. Промышленные типы месторождений металлических полезных ископаемых // Москва: Госгеолтехиздат, 1955. 336 с.

2. Горяинов П.М. Геология и генезис железисто-кремнистых формаций Кольского полуострова // Ленинград: Наука, 1976. 148 с.

3. Лазаренко Е.К., Гершойг Ю.Г., Бучинская Н.И. Минералогия Криворожского бассейна // Киев: Наукова думка, 1977. 543 с.

4. Пирогов Б.И., Поротов Г.С., Холошин И.В., Тарасенко В.Н. Технологическая минералогия железных руд // Ленинград: Наука, 1988. 304 с.

5. Webb A.D., Dickens G.R., Oliver N.H.S. From banded iron-formation to iron ore: geochemical and mineralogical constraints from across the Hamersley Province, Western Australia // Chemical Geology. 2003. - Vol. 197. - P. 215-251.

6. Spier C.A., de Oliveira S.M.B., Sial A.N., Rios F.J. Geochemistry and genesis of the banded iron formations of the Caüe Formation, Quadrilátero Ferrífero, Minas Gerais, Brazil // Precambrian Research. 2007. - Vol. 152. - P. 170-206.

7. Posukhova T.V., Riakhovskaya S.K. Environmental Mineralogy of the Kursk Iron Ore Deposit//Earth Science Frontiers. 2008 - Vol. 15 (6). - P. 155-162.8. http://www.mineral.ru.

8. Сентемова B.A. Проблема повышения качества концентратов на железорудных обогатительных фабриках // Горный журнал. 1997. - № 4. С. 41-46.

9. Эберле А.Ф., Шиффер В., Кастнер Р.-В. Результаты эксплуатации установки COREX и модуля прямого восстановления на заводе фирмы Saldanha Steel // Черные металлы. -2001,-№4.-С. 71-74.

10. Лищинский B.C., Попов В.П., Остапенко А.В. Основные направления подготовки к производству концентрата для метализованных брикетов // Горный журнал. — 1997. № 5-6. С. 57-60.

11. Пивень В.А., Дендюк Т.В., Калиниченко А.Ф. Применение обратной катионной флотации для доводки концентратов магнитного обогащения кварцитов Ингулецкого ГОКа // Горный журнал. 2003. - Спецвыпуск. - С. 31-35.

12. Пивень В.А., Дендюк Т.В., Калиниченко А.Ф., Бухлаева Н.П. Флотодоводка магнетитовых концентратов Ингулецкого ГОКа // Обогащение руд. — 2004. — № 1. -С. 31-34.

13. Villar J.W., Swanson A.W. Low-grade iron ore: Empire mine // In: SME mining engineering handbook, 2-nd ed., (ed.) H.L. Hartman. AIME, 1992. - P. 1380-1384.

14. Hustrulid W. Blasting principles for open pit mining I I Rotterdam: A. A. Balkema Publishers, 1999. — Vol. 1. — 383 p.16. http7/www.kgok.ru/kombinat/proizvodstvo/.17. http://www.cetco.ru/departments/mineral/proiects/.

15. Кармазин В.И. Обогащение руд черных металлов // Москва: Недра, 1982. 216 с.

16. Soderman P., Storeng U., Samskog P.O.; Guyot 0., Broussaud A. Modelling the new LKAB

17. Kiruna concentrator with USIM РАС // Inter. J. Miner. Process. 1996. - Vol; 44-45.-P. 223-235.

18. Кретов С.И., Губин C.JI., Потапов C.A. Совершенствование технологии переработки руд Михайловского месторождения // Горный журнал. 2006. № 7. - С. 71-74.

19. Губин С.Л, Авдохин В.М. Флотация магнетитовых концентратов катионными собирателями // Горный журнал. 2006. - № 7. - С. 80-84.

20. Кретов С И., Губин С.Л., Игнатова Т.В., Сентемова В.А, Безногова Ю.С. Испытания технологии получения гематитовых концентратов из хвостов обогатительной фабрики

21. ОАО «Михайловский ГОК» // Обогащение руд. 2007. - № 6. - С. 20-24.i

22. Губин Г.В., Курочкин Г.М. Магнитные свойства природных минералов окисленных железных руд // Изв. Вузов. Горный журнал. 1992. - № 8. - С. 7-10.

23. Губин Г.В., Мироненко С.Н, Губин Г.Г. Основные этапы развития обогащения бедных железистых кварцитов в Кривбассе // Обогащение руд. 2000. - № 4 - С. 7-11.25. http://www.riotintoironore com/ENG/operations/301 labradorcitvsept-iles.asp/.

24. Xiong D. SLon magnetic separator promoting Chinese oxidized iron ore processing industry // In: Proceedings of ХХШ International Mineral Processing Congress, (ed.) G. Onal. Promed Advertising Limited, 2006. - Vol. 1. - P. 276-281.

25. Crabtree E.H., Vincent J.D. Historical outline of major flotation developments // In: Froththflotation, (ed.) D.W. Fuerstenau, 50 Anniversary Volume Rocky Mountain Fund Series. ADVffi, 1962.-P. 39-54.

26. Глембоцкий В. А., Бехтле Г.А. Флотация железных руд // Москва: Недра, 1964. 224 с.

27. Houot R. Beneficiation of iron ore by flotation — review of industrial and potential applications // Inter. J. Miner. Process. 1983. - Vol. 10. P. 183-204.

28. Kivalo P., Lehmusvaara E. An investigation into collecting properties of some of the ' components of tall oil // In: Trans, of Inter. Mineral Dressing Congress. Almquist and Wiksell,1958.-P. 577-586.

29. Алейников H.A. Флотация апатита талловым маслом // В сб. научных трудов КФАН СССР: Обогащение полезных ископаемых, вып.1. Москва: Металлургиздат, 1958. -С. 5-23.

30. Иванова В.А., Митрофанова Г.В. О роли смоляных кислот при флотации апатита талловыми маслами в условиях водооборота // Вестник МГТУ. 2009. - Том 12, №4.- С.583—587.

31. Богданов О.С., Поднек А.К., Хайнман В.Я., Янис Н.А. Вопросы теории и технологии флотации // Труды института Механобр. Ленинград, Л 959. - Вып. 124. - 392 с.

32. Abeidu A.M. Reagents influencing the selective soap flotation of hematite and goethite // Indian J. Technol. 1976. - Vol. 14 (5). - P. 249-253.

33. Эйгелес M.A. Основы флотации несульфидных минералов // Москва: Недра, 1964.-408 с.

34. Полькин С.И. Флотация руд олова и редких металлов // Москва: Госгортехиздат, 1960. -456 с.

35. Барский Л.А., Плаксин И.Н., Тюрникова В.И. Повышение эффективности действия оксигидрильного собирателя // Изв. АН СССР, ОТН, Металлургия и топливо. 1961.- № 1.

36. Kulkarni R.D., Somasundaran P. Flotation chemistry of hematite/oleate system // Colloid Surface. 1980. - Vol. 1. - P. 387-405.

37. SomasundaranP., Ananthapadmanabhan K.P., Ivanov I.B. Dimerization of oleate in aqueous solutions // J. Colloid Interface Sci. 1984. - Vol. 99. - P. 128-135.

38. Forsmo S.P.E., Forsmo S.-E., BjorkmanB.M.T., Samskog P.-O. Studies on the influence of a flotation collector reagent on iron ore green pellet properties // Powder Technology. 2008. -Vol. 182. - P. 444—452.

39. Potapova E., Carabante I., Grahn M., Holmgren A., Hedlund J. Studies of Collector Adsorption on Iron Oxides by in Situ ATR-FTIR Spectroscopy // Industrial & engineering chemistry research. 2010. - Vol. 49 (4). - P. 1493-1502.

40. Fuerstenau D.W., Modi H.J. Streming potentials of corundum in aqueous organic electrolit solutions // J. Electrochem. Soc. 1959. - Vol. 106 (4). - P. 336-341.

41. Liu W.-g., Wei D.-z., Wang B.-y., Fang P., Wang X.-h., Cui B.-y. A new collector used for flotation of oxide minerals // Trans. Nonferrous Met. Soc. China. 2009. - Vol. 19. -P. 1326-1330.

42. Cronberg A.D., Impola C.N., Lenz Т.Н. Use of primary aliphatic ether amine acid salts in froth flotation process // Патент США, № 3363758 от 16.01.1968 г.

43. Araujo A.C.,:Viana P.R.M., Peres A.E.C. Reagents in iron ores flotation // Minerals Engineering. 2005. - Vol. 18. - P. 219-224.

44. Leja J. Surface Chemistry of Froth Flotation // New York: Plenum Press, 1982. 758 p.

45. Peres A.E.C., Correa M.I. Depression of iron oxides with corn starches // Minerals Engineering. 1996. - Vol. 9 (12). - P. 1227-1234.

46. ГорловскийС.И. Высокомолекулярные органические вещества, как подавители // Обогащение руд> 1956. - № 6.54. http://www.miniпц clariant.com/.55. http://www surface.akzonobel.com/.56. http7/www.tomah3.com/.57. http://www.ceca.fr/. ч

47. Lindroos E.W., Keranen C.U. Plants using flotation in the concentration of iron ore // SME mineral processing handbook, (ed.) N.L. Weiss. Society of Mining Engineers, New York, 1985. - P. 20-22-20-34.

48. Yoon R.-H., Ravishankar S.A. Long-range hydrophobic forces between mica surfaces in dodecylammonium chloride solutions in the presence of dodecanol // J. Colloid Interface Sci.- 1996. Vol. 179. - P. 391-402.

49. Chernyshova I.V., Hanumantha Rao K. Mechanism of coadsorption of long-chain alkylamines and alcohols on silicates. Fourier transform spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy studies//Langmuir. -2001. Vol. 17. -P. 2711-2719.

50. Vidyadhar A., Hanumantha Rao K., Chernyshova I.V., Pradip, Forssberg K.S.E. Mechanisms of amine-quartz interaction in the absence and presence of alcohols studied by spectroscopic methods // J. Colloid Interface Sci. 2002. - Vol. 256. - P. 59-72.

51. Vidyadhar A., Hanumantha Rao K., Chernyshova I.V. Mechanisms of amine-feldspar interaction in the absence and presence of alcohols studied by spectroscopic methods // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. -2003. Vol. 214. - P. 127-142.

52. Дашко'И.В. Влияние комплексонов на на межфазные явления в моющем процессе //» Автореферат диссертации, 2009, 24 с.

53. Приказ № 20 Федерального Агентства по рыболовству от 18 января 2010 года.

54. Chaves L.C. Estudo de- residuos sôlidos gerados na flotaçâo do minério de ferro: quantificaçâo e decomposiçâo de aminas no meio ambiente// Диссертация; Ouro preto, 2001, 90 c.

55. Araujo D.M., Yoshida M.I., Takahashi J.A., Carvalho C.F., Stapelfeldt F. Biodégradation studies on fatty amines used for reverse flotation of iron- ore // Inter. Biodeterioration & Biodégradation. -2010. Vol. 64. - P. 151-155.

56. Bragg W.L., Williams E.G. The effect of thermal agitation on atomic arrangement in alloys // Proc. Roy. Soc. 1934. - Vol. 145. - P. 699-730.

57. Bragg W.L., Williams E.G. The effect of thermal agitation on atomic arrangement in alloys // Proc. Roy. Soc. 1935. - Vol. 151 -P. 540-566.

58. Bergmann J., Henschel R., Kleeberg R. The new BGMN and its use in QPA of mineralogical multiphase samples // Int. union of crystallography. Newsletter. 2002. - Vol. 22. - P. 26-27.71. http://webmineral.com/data/Magnetite.shtml.

59. Hamilton W.C. Neutron diffraction investigation of the 119 °K transition in magnetite // Phys. Rev. 1958. - Vol. 110. - P. 1050-1057.73. http://webmineral.com/data/Hematite.shtml.

60. Blacke R.Z., Hessevick R.E., Zoltai T., Finger L.W. Refinement of the hematite structure // Amer. Mineral. 1966. - Vol. 51. - P. 123-129.75. http //webmineral.com/data/Quartz.shtm 1.

61. Smith G., Alexander L.E. Refinement of the atomic parameters of a-quartz // Acta Cryst. 1963. - Vol. 16, part 6. - P. 462-471.

62. Whittaker E.J.W. The structure of Bolivian crocidolite // Acta Cryst. 1949. - Vol. 2. -P. 312-317.

63. Robinson K., Gibbs G.V., Ribbe P.H., Hall M.R. Cation distribution in three hornblendes // Amer. J. Scinence. 1973. - Vol. 273 A. - P. 522-535.

64. Shannon R.P. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances inhalides and chalcogenides // Acta Cryst. 1976. - Vol. A28. - P. 649-664.

65. Bancroft G.M., Maddock A.G., Burns R.G. Applications of the Mossbauer effect to silicate' mineralogy-I. Iron silicates of known crystal structures // Geochim. Cosmochim. Acta. 1967. -Vol. 31.-P. 2219-2246.

66. Bancroft G.M., Burns R.G., Stone A.J. Applications of the Mossbauer effect to silicate mineralogy-II. Iron silicates of unknown and, complex crystal structures // Geochim. Cosmochim. Acta. 1968. - Vol. 32. - P. 547-559.

67. Burns R.G., Greaves C. Correlation of infrared and Mossbauer site population measurements of actinolites // Amer. Mineral. 1971. - Vol. 56. - P. 2010-2033.

68. Semet M: A crystal-chemical study of synthetic magnesiohastingsite // Amer. Mineral. 1973. - Vol. 58. - P. 480-494.

69. Bancroft G.M., Brown J.R. A Mossbauer study of coexisting hornblendes and biotites: quantitative Fe3+/Fe2+ ratios // Amer. Mineral. 1975. - Vol. 60. - P. 265-272.

70. Goodman B.A., Wilson M.J. A Mossbauer study of the weathering of hornblende // Clay Minerals. 1976.-Vol. 11. - P. 153-163.

71. Makino K., Tomita K. Cation distribution in the octahedral sites of hornblendes // Amer. Mineral. 1989. - Vol. 74. - P. 1097-1105.

72. Ralston A.W., Hoffman E.J., Hoerr C.W., Selby W.M. Studies on high molecular weight aliphatic amines and their salts // J. Amer. Chem. Soc. 1941. - Vol. 63 (4). -P. 1598-1601.

73. Fuerstenau M.C., Miller J.D., Kuhn M.C. Chemistry of Flotation // New York: SME, 1985. -P. 90-118.

74. Абрамов А.А. Флотационные методы обогащения. Учебник, для вузов // Москва: Недра, 1984.-383 с.

75. Laskowski J.S. The colloid chemistry and flotation properties of aliphatic amines // In: Challenges in Mineral processing, (ed.) K.V.S. Sastry and M.C. Fuerstenau. Soc. Min. Engr. AIME, 1989.-P. 15-34.

76. Pascal P. Nouveau traité de chimie minérale // Paris: Masson, 1965. Vol. 2. - 586 p.

77. Scott J.L., Smith R.W. Diamine flotation of quartz // Minerals Engineering. 1991. -Vol. 4 (2).-P. 141-150.

78. Onoda G.Y., Fuerstenau D.W. Amine flotation of quartz in the presence of inorganic electrolytes // In: VII International Mineral Processing Congress, (ed.) N. Arbiter. Gordon and Breach Publ., 1964. - P. 301-306.

79. Scott J.L., Smith R.W. Ionic strength effects in diamine flotation of quartz and magnetite // Minerals Engineering. 1992. - Vol. 5 (10-12). - P. 1287-1294.

80. Dervichian D.G. La cristallisation et la solubilité "des agents de surface // In: Vortrage in

81. Original fassung, III Internationaler Kongress fur Grenzflächenaktiv Stoffe. 1961. - Vol.1. -P. 182-188.

82. Bass G.E., Dillingham E.O., Powers L.J. Structure-activity studies on inhibition of streptococcus mutans by long-chain aliphatic diamines // Journal of Dental Research. 1975. -Vol. 54 (5).-P. 972-977.

83. Kung H.C., Goddard E.D.1 Interaction of amines and amines hydrochlorides // Colloid. and Polym. Science. 1969. - Vol. 232 (2). -P. 812-813.

84. Sumasundaran P. The role, of ionomolecular' surfactant complexes in flotation // Inter. J. Miner. Process. 1976. - Vol» 3 (1). - P. 35-40.

85. Pugh R.J. The role of the solution chemistry of dodecylamine and oleic acid collectors in' the flotation of fluorite // Colloids and Surfaces. 1986. - Vol. 18. - P. 19^19.

86. Smith R.W., Scott J.L. Mechanisms of dodecylamine flotation of quartz // Mineral Processing Extractive Metallurgy Rev. 1990. - Vol. 7 (2). - P. 81-94.

87. Cases J.M., Levitz P., Poirier J.E., Van Damm H. Adsorption of ionic and non ionic surfactants on mineral solids from aqueous solutions // In: Advances in<Mineral Processing, (ed.) P."Sumasundaran. S.M.E. Publ., Littleton, 1986. - P: 171-188.

88. Cases J.M., Villieras F. Thermodynamic model of ionic and nonionic surfactant adsorption-abstraction on heterogeneous surfaces // Langmuir. 1992. - Vol. 8. P. 1251-1264.

89. Brown G.H., Doane J.W., Neff V.D. A rewiew of the structure and physical properties of. liquid crystals // Publ. C.R.C. Press., Cleveland, 1971. 94 p.

90. Broome F.K., Hoerr C.W., Harwood H.J. The binary systems of water with: dodecylammonium chloride and its N-methylderivated // J. Amer. Chem. Soc. 1951. - Vol. 73. -P. 3350-3352.

91. Polgaire J.L Réactifs amines appliqués à la flottation inverse de minerai de fer de type itabirite // Диссертация доктора наук, Нанси, Франция, 1976, 111 с.

92. Bertuzzi М.А., Armada M., Gottifredi J.C. Physicochemical characterization of starch based films // J. Food Eng. 2007. - Vol. 82. - P. 17-25.

93. Yamamoto H., Makita E., Oki Y., Otani M. Flow characteristics and gelatinization kinetics of rice starch under strong alkali condition // Food Hydrocolloid. 2007. - Vol. 20. - P. 9-20.

94. Iwasaki I. Iron ore flotation, theory and practice // Mining Engineering. 1983. - Vol. 35. -P. 622-631.

95. Whistler R.L., Bemiller J.N., Paschall E.F. Starch: chemistry and technology // Academic Press, London, 1984. 611 p.

96. Chen J., Jane J. Properties of granular cold-water-soluble starches prepared by alcoholic-alkaline treatments // Cereal Chem. 1994. - Vol. 71. - P. 623-626.

97. Doppert H.L. The behaviour of amylose in aqueous salt solutions // Thesis. State University, Leiden, 1963.

98. Oosten B J. Interactions between starch and electrolytes // Starch. 1990. - Vol. 42 (9). -P. 327-330.

99. Iwasaki I., Lai R.W. Starches and starch products as depressants in soap flotation of activated silica from iron ores // Trans. SME/AIME. 1965. - Vol. 232. - P. 364-371.

100. Caillere S., Henin S., Rautureau M. Minéralogie des argiles. I. Structure et propriétés physico-chimiques // Paris: Masson, 2e Ed., 1982. 184 p.

101. Lyklema J. Electrical double layer on silver iodide. Influence of the temperature and applications to soil stability // Disc. Faraday Soc. 1966. - Vol. 42. - P. 81-89. '

102. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии // Ленинград: Химия, 1984. 368 с.

103. Parks G.A., De Bruyn P.L. The zero point of charge of oxides // J. Phys. Chem. 1962. -Vol. 66. - P. 967-972.

104. Parks G.A. The isoelectric point of solid oxides, solid hydroxides and aqueous hydroxo-complexes systems // Chem. Rev. 1965. - Vol. 65 (2). - P. 177-198.

105. Westall J., Hohl H. Comparison of models for the oxide-solution interface // Adv. Coll. Interface Sci. 1980. - Vol. 12. - P. 265-294.

106. Bolt G.H., Van Riemsdijk W.H. Ion adsorption on inorganic variable charge constituents // In: Soil Chemistry: B. Physicochemical Models, (ed.) G.H. Bolt. Elsevier, Amsterdam, 1982. - P. 459-504.

107. Van Riemsdijk W.H., Bolt G.H., Koopal L.K., Blaakmer J. Electrolyte adsorption on' heterogeneous surfaces: Adsorption models // J. Colloid Interface Sci. 1986. - Vol. 109 (1). -P. 219-228.

108. Borkovec M. Origin of 1-pK and 2-pK models for ionizable water-solid interfaces // Langmuir. 1997. - Vol. 13 (10). - P. 2608-2613.

109. Westall J., Hohl H. Comparison of models for the oxide-solution interface // Adv. Coll. Interface Sci. 1980. - Vol. 12. - P. 265-294.

110. Westall J.C. FITEQL. A computer program for determination of equilibrium constants from experimental date. Version 1.2. Report 82-01 // Department of Chemistry, Oregon state Univ.

111. Hiemstra, T., Van Reimsdijk W.H. Flouride adsorption on goethite in relation to different types of surface sites // J. Colloid Interface Sci. 2000. - Vol. 225. - P. 94-104.

112. Rietra, RP.J.J., Hiemstra T., Van Riemsdijk W.H. Electrolyte anion affinity and its effecton oxyanion adsorption on goethite // J. Colloid Interface Sci. 2000. - Vol 229. - P. 199-206.

113. Tadanier C.J., EickMJ Formulating the charge-distribution multisite surface complexation model using FITEQL // Soil Science Society of America. 2002 - Vol 66. -P 1505-1517.i

114. Koopal L.K. Mineral, hydroxides: from homogeneous to heterogeneous modelling' // Electrochimica Acta 1996 - Vol. 41 (14) -P. 2293-2306

115. Helmholtz H. Studien liber elektrisch Grenzschichten // Annalen der Physik und Chemie.- 1879. Vol. 7. - P.4 337-382.

116. Gouy M.G. Sur la fonction electrocapillaire // Ann. Phys. 1917 - Vol 9 (7). -P 129-184.

117. Stern O. Zur theorie des elektrolytischen Doppelschicht // Z. Elektrochemie. 1924. -Vol 30 -P. 508-516.

118. Grahame D.C. The electrical double layer and the theory of electrocapillarity // Chem. Rev- 1947,-Vol. 41 -P. 441-501.

119. Watts-Tobin R.J. The interface between a metal and an electrolytic solution // Phil Magazine. 1961 -Vol 6(61) -P. 133-153.

120. Macdonald J.R., Barlow C.A. Theory of double-layer differential capacitance in electrolytes //J. Chem. Phys 1962. - Vol. 36 -P. 3062-3080.

121. Danielewicz-Ferchmin I Phase diagram of hydration shells in ionic solutions // J. Phys Chem. 1995. - Vol. 99 -P. 5658-5665

122. Danielewicz-Ferchmin I, Ferchmin A.R Water density in the double layer // J; Phys. Chem. 1996. - Vol. 100. - P. 17281-17286.

123. Фрумкин A.H, Багоцкий В.С, Иофа З.А., Кабанов Б Н. Кинетика электродных процессов //Москва: Изд-во МГУ, 1952. 319 с.

124. Дамаскин Б.Б., Петрий О А., Батраков В.В. Адсорбция органических соединений на электродах//Москва-Ленинград Наука, 1968.-333 с.

125. Komagata S. On the measurement of cataphoretic velocity // Researches Electrotech. Lab Tokyo.- 1933.-Vol. 348.

126. Moyer L S. A suggested standard method for the investigation of electrophoresis // J. Bacteriology. 1936. - Vol. 31 (5). - P. 531-546

127. Doren A, Lemaitre L, Rouxhet P.G. Determination of the zeta potential of macroscopic specimens using microelectrophoresis // J. Colloid Interface Sci. 1989. - Vol. 130 (1).-P. 146-156.

128. Von Smoluchowski M. Versuch einer mathematischen theorie der koagulationskinetik kolloider losungen // Z. Phys. Chem. 1917. - 92. - P. 129-168.

129. Huckel E. Die Kataphoresese der Kugel // Phys. Z. 1924. - Vol. 25. - P. 204-210.

130. Henry D.C. The cataphoresis of suspended particles. Part I. The Equation of Cataphoresis // Proc. R Soc. Lond. A. 1931. - Vol. 133. -P. 106-129.

131. Kosmulski M., Eriksson P., Gustafsson J., Rosenholm J.B. Specific adsorption of nickel and Ç potential of silica at various solid-liquid rations // J. Colloid Interface Sci. 1999. -Vol. 220 (1). - P. 128-132.

132. Fuerstenau D.W., Healy T.W. Principles of mineral flotation // In: Adsorptive Bubble Separation Techniques, (ed.) R. Lemlich. New York, Academic Press, 1972. - P. 92-131.

133. Montes-Sotomayor S., Houot R., Kongolo M. Flotation of silicated gangue iron ores: mechanism and effect of starch // Minerals Engineering. 1998. - Vol. 11 (1). - P. 71-76.

134. Богданов О.С., Максимов И.И., Поднек А.К., Янис Н.А. Теория и технология флотации руд // 2-е изд., Москва: Недра, 1990. 363 с.

135. Raju G.B., Holmgren A., Forsling W. Adsorption of dextrin at mineral/water interface // J. Colloid Interface Sci. 1997. - Vol. 193. - P. 215-222.

136. MarmierN., Delisée A., Fromage F. Surface complexation modeling ofYb(III), Ni(II), and Cs(I) sorption on magnetite // J. Colloid Interface Sci. 1999. - Vol. 211. - P.54-60.

137. Sun Z.-X., Su F.-W., Forsling W., Samskog P.-O. Surface characteristics of magnetite in aqueous suspension//! Colloid Interface Sci. 1998. - Vol. 197. - P. 151-159.

138. Sahai N., Sverjensky D.A. Evaluation of internally-consistent parameters for the triple-layer model by the systematic analysis of oxide surface titration data // Geochim. Cosmochim. Acta. 1997. - Vol. 61. - P. 2801-2826.

139. Cases J.M. Les phénomènes physico-chimiques à l'interface. Applications au procédé de la flottation // Диссертация доктора наук, Нанси, Франция, Mem. Sciences de la Terre, 1984, Vol. 13, 120 p.

140. Liu Q., Laskowski J.S. The role of metal hydroxides at mineral surface in dextrinadsorption. I. Studies on modified quartz samples // Int. J. Miner. Process. 1989. - Vol. 26. -P: 297-316.

141. Yuhua W., Jianwei R: The flotation of quartz from? iron minerals with a combined' quaternary ammoniumsalt // Int. J. Miner. Process. 2005. - Vol. 77. - P 116-122.

142. Hamieh Т., Nardin M., Rageul-Lescou M., Haidara H., Schultz J. Study of acid-base interactions between some metallic oxides and,model organic molecules // Colloids and Surfaces-A: Phys. and Engineer. Aspects. 1997. - Vol. 125. - P. 155-161.

143. Blazy P., Cases J., Delon J-F., Houot R., Predali J-J., Vestier D. Study of the physicochemical phenomena at the interfaces and raw materials processing // Sciences de la Terre. 1968. - Vol. XIII (1). - P. 19-53.

144. Мелик-Гайказян В.И., Емельянова НП., Глазунова З.И. О капиллярном механизме упрочнения контакта частица-пузырек при пенной флотации // Обогащение руд. — 1976. -№ 1,-С. 25-31.

145. Pavlovic S., Brandao P.R.G. Adsorption of starch, amylose, amylopectin and glucose-monomer and their effect on the flotation of hematite and quartz // Minerals Engineering. 2003. -Vol. 16.-P.« 1117-1122.

146. Михайлова H.C. Исследование взаимодействия крахмала с некоторыми окислами и ■ силикатами // Обогащение руд. 1972. - № 6. - С. 20-23.

147. Dogu I., Arol A I. Separation of dark-colored minerals from feldspar by selective-flocculation using starch // Powder Technology. 2004. - Vol. 139. - P. 258-263.

148. Yoon, R.-H., Ravishankar, S.A. Application of extended DLVO theory: III. Effect of octanol on the long-range hydrophobic forces between dodecylamine-coated mica surfaces // J: Colloid Interface Sci 1994. - Vol 166. - P. 215-224.

149. Buckenham M.H., Rogers J. Flotation of quartz and felspar by dodecylamine // Trans. AIME. 1954. - Vol. 64. - P. 11-30.

150. De Boer J.H. Atomic force and adsorption // In: Advances in Colloid Science, (ed.) E.O. Kraemer and M.F. Herman. Interscience Publishers, New York, 1950. - Vol. 3. - P. 1-66.

151. Brunauer S., Emmet P.H., Teller E. Adsorption of gases in multimolecular layers // J. Amer. Chem. Soc. 1938. - Vol. 60. - P. 309-319.

152. Bellamy L J. The Infrared Spectra of Complex Molecules // NewYork: John Wiley and Sons, 3rd ed„ 1975. Vol'. 1.-433 p.

153. Lima R.M.F., Brandao P.R.G., Peres A.E.C. The infrared spectra of amine collectors used in the flotation of iron ores // Minerals Engineering. 2005. - Vol. 18. - P. 267-273.

154. Сильверстейн P., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация' органических соединений // Москва: Мир, 1977. 590 с.

155. Schwartz D K. Langmuir-blodgett film structure // Surface Science Reports. 1997. -Vol 27.-P. 241-334.

156. Smith R.W. Cationic and amphoteric collectors // In: Reagents in Mineral Technology, (ed.) P Somasundaran and B.M. Moudgil. Marcel Dekker, New York, 1988. - P. 219-256.

157. Natal-Santiago M.A., Dumesic J.A. Microcalorimetric, FTIR, and DFT studies of the adsorption of methanol, ethanol, and 2,2,2-Trifluoroethanol on silica // J. Catalysis. 1998. -Vol. 175.-P. 252-268.

158. Balajee S.R., Iwasaki J. Adsorption mechanism of starches in flotation and flocculation of iron ores // Trans. SME/AIME. 1969 - Vol. 244 (4). - P. 401^107.

159. Khosla N.K., Biswas AK. Mineral collector starch constituent interactions // Colloids and surfaces. 1984. - Vol. 9. - P. 219-235.

160. Горловский СИ. Основные особенности действия высокомолекулярных органических депрессоров // В: Исследование действия флотационных реагентов, Ленинград, 1965.-Вып. 135.-С. 157-181.

161. Михайлова Н.С. Исследование взаимодействия минералов с крахмалом в присутствии катионов кальция и магния // Обогащение руд. 1973. - № 1. - С. 21-24.

162. Liu Q , Laskowski J.S. The interactions between dextrin and metal hydroxides in aqueous solutions // J. Colloid Interface Sci. 1989. - Vol. 130 (1). - P. 101-111.

163. Weissenborn P.K., Warren L.J., Dunn J.G. Selective flocculation of ultrafine iron ore. 1. Mechanism of adsorption of starch onto hematite // Colloids Surf., A. Physicochem. Eng. Asp. 1995. -Vol. 99. -P. 11-27.

164. Casu В., Reggiani M. Infrared spectra of amylose and its oligomers // Journal of Polymer Science, Part C: Polymer Symposia. 1964. - Vol. 7 (1).-P.171-185.

165. Nakanishi K.,Solomon P.H. Infrared Adsorption Spectroscopy // Oakland: Holden-Day, 2nd edition, 1977.-287 p.

166. Wells H. A., Atalla R.H. An investigation of the vibrational spectra of glucose, galactose and mannose // J. Mol. Struct. 1990. - Vol. 224. - P. 3 85-424.

167. Brinker J,- Sherer W. Sol-Gel Science: the Physics andChemistry of Sol-Gel Processing // New York: Academic Press, 1990. P: 515-609.

168. Методы минералогических исследований: Справочник/Под ред. А.И. Гинзбурга // Москва: Недра, 1985.-480 с.

169. Grallei Е., Parks G.A. Evidence for surface hydroxyl groups in attenuated total reflectance spectra of crystalline quartz // J. Colloid Interface Sci. 1972. - Vol. 38 (3). - P. 650-651.

170. Koretsky C.M., Sverjensky D.A., Salisbury J.W., D'Aria D.M. Detection of surface hydroxyl species on quartz, y-alumina, and feldspars using diffuse reflectance infrared spectroscopy // Geochim. Cosmochim. Acta. 1997. - Vol. 61 (11). -P. 2193-2210.

171. Chuang I.-S., Maciel G.E.J. Probing hydrogen bonding and the local environment of silanols on silica surfaces via nuclear spin cross polarization dynamics // J. Am. Chem. Soc.- 1996. Vol. 118 (2). - P. 401-406.

172. Peri J.B., Hensley Jr A.L., The surface structure of silica gel // J. Phys. Chem. 1968.- Vol. 72 (8). P. 2926-2933.

173. Morrow B.A., McFarlan A J. Surface vibrational modes of silanol groups on silica // J. Phys. Chem. 1992.-Vol 96 -P. 1395-1400.

174. Lang S.J., Marrow B.A. Infrared spectra of chlorinated silica // J Phys. Chem. 1994. -Vol. 98.-P. 13314-13318.

175. Iller P.K. The chemistry of Silica // New York: J. Wiley & Sons, 1979. 866 p.

176. Hochella M.F., Carim A.H. A reassessment of electron escape depths in silicon and thermally grown silicon dioxide thin films // Surface Sci. Lett. 1988. - Vol. 197 (3).- P. L260-L268.

177. Guy C., Schott J. Multisite surface reaction versus transport control during the hydrolysis of a complex oxide // Chem Geol. 1989. - Vol. 78. - P. 181-204.

178. Du Q., Freysz E., Shen R.Y. Vibrational spectra of water molecules at quartz/water interfaces // Phys. ReV. Lett. 1994. - Vol. 72 (2).'- P. 238-241.

179. Ravishankar S.A., Pradip, Khosla N.K. Selective flocculation of iron oxide .from its synthetic mixtures with clays: a comparison of polyacrylic acid and starch polymers // Int. J. Miner. Process. 1995. - Vol. 43. - P. 235-247.

180. Khosla N.K., Bhagat R.P., Gandhi K.S., Biswas A.K. Calorimetric and other interactions studies on mineral-starch adsorption systems // Colloids Surf. 1984. - Vol. 8. - P. 321-336.

181. Hawthorne F C., Grundy H.D. The crystal structure and site-chemistry of a zincian tirodite by least-squares refinement of X-ray and Mossbauer data // Can. Mineral. 1977. - Vol. 15. -P. 309-320.

182. Stout J.H. Phase petrology and mineral chemistry of coexisting amphiboles from Telemark, Norway // J. Petrol. 1972. - Vol 13. - P. 99-145.

183. Droop G.T.R. A general equation for estimating Fe3+ concentrations in ferromagnesian silicates and oxides from microprobe analyses, using stoichiometric criteria // Mineral. Mag. 1987. - Vol. 51. -P. 431-435.

184. Jacobson C.E. Estimation of Fe3+ from electron microprobe analyses: observations on calcic amphibole and chlorite // J. Metamorph. Geol. 1989 - Vol. 7. - P. 507-513.

185. Schumacher JC. Empirical ferric iron corrections: necessity, assumptions, and effects on selected geothermobarometers // Mineral. Mag. 1991. - Vol. 55. - P. 3-18.

186. Holland T., Blundy J. Non-ideal interactions in calcic amphiboles and their bearing on amphibole-plagioclase thermometry // Contr. Mineral. Petrol. 1994. - Vol. 116. - P. 433-447.