Повреждения печени сельскохозяйственных и лабораторных животных и их коррекция лекарственными средствами природного происхождения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, доктор биологических наук Абидуева, Елена Юрьевна

• Абидуева, Елена Юрьевна
• доктор биологических наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор биологических наук Абидуева, Елена Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Печень и ее роль в норме и при патологии.

1.2. Представления о функциональной морфологии печени человека и животных.

1.3. Механизмы повреждения печени и факторы, влияющие на стимуляцию в ней восстановительных процессов.

1.4. Электрогастрография в медицине и ветеринарной медицине.

1.5. Роль биологически активных веществ лекарственных растений в медицине и ветеринарии.

1.6. Значение природных цеолитов как сырья для лекарственных средств.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Материалы и модели повреждений печени животных.

2.2. Морфологические методы исследований печени сельскохозяйственных и лабораторных животных.

2.3. Методы, характеризующие функциональное состояние печени.

2.4. Методика записи биопотенциалов желудка у кроликов, поросят и ягнят.

Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

ПРИРОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ОСТРОМ ТОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЕЧЕНИ ЖИВОТНЫХ.

3.1. Результаты исследований влияния экстракта горечавки бородатой при остром токсическом гепатите у белых крыс.

3.2. Результаты исследований влияния экстракта зубчатки обыкновенной при остром токсическом гепатите у белых крыс.

3.3. Результаты исследований влияния фитосредств на морфофункциональное состояние печени поросят при остром токсическом гепатите у белых крыс.

3.4. Результаты исследований влияния фитосредств на биоэлектрическую активность желудка поросят при остром токсическом гепатите.

3.5. Результаты исследований влияния средств из клевера лупинового и полыни метельчатой на восстановительные процессы в печени белых крыс при остром токсическом гепатите.

3.6. Результаты исследований влияния средств из календулы лекарственной при остром токсическом гепатите у белых крыс.

3.7. Результаты исследований влияния природного цеолита на биоэлектрическую активность желудка, двенадцатиперстной кишки, печени и желчного пузыря и морфофункциональное состояние печени при остром токсическом гепатите у животных.

3.8. Результаты исследований влияния фитобактериального и бифидосодержащего средств при остром токсическом гепатите у белых крыс.

3.8.1. Оценка морфофункциональных изменений в печени контрольных белых крыс.

3.8.2. Оценка влияния бифидосодержащих средств на морфофункциональное состояние печени белых крыс при остром токсическом гепатите.

3.8.3. Оценка влияния бифидосодержащих средств на функциональное состояние печени белых крыс при остром токсическом гепатите.

Глава 4. ЭКПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ПРИРОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ТОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ КРЫС.:.

4.1. Результаты исследований влияния экстракта горечавки бородатой при хроническом токсическом гепатите у белых крыс.

4.2. Результаты исследований влияния экстракта зубчатки обыкновенной при хроническом токсическом гепатите у белых крыс.

4.3. Результаты исследований влияния калефлона при хроническом токсическом гепатите у белых крыс.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Повреждения печени сельскохозяйственных и лабораторных животных и их коррекция лекарственными средствами природного происхождения»

Актуальность темы. В настоящее время проблема терапии и особенно восстановление нормальной структуры и функции органов и тканей у сельскохозяйственных животных остается далеко не разрешенной, и поэтому представляются оправданными поиски новых, более эффективных методов и средств направленного воздействия на развитие восстановительных процессов в них.

Широкое применение природных растительных лекарственных средств, обладающих противовоспалительным эффектом и способностью усиливать регенераторные процессы в органах и тканях имеют особое значение в ветеринарии, поскольку такие средства стоят дешевле синтетических, могут их с успехом заменять, что способствует снижению себестоимости продукции животноводства. Поэтому изыскание новых лекарственных средств природного происхождения, их изучение и внедрение в широкую ветеринарную практику имеют большое народнохозяйственное значение.

Большую актуальность представляет задача восстановления как функции, так и структуры печени при ее поражениях, что объясняется исключительным многообразием выполняемых ею функций в процессе жизнедеятельности организма. Необходимость исследований патологии печени сельскохозяйственных животных возрастает в связи с частотой встречаемости поражений печени, тяжестью их течения, а также большим экономическим ущербом, который наносится народному хозяйству в результате снижения молочной продуктивности, приростов массы животных, а также выбраковкой при их убое печени - ценного пищевого продукта.

В основе лечения заболеваний печени у животных лежат регенераторные процессы в поврежденной печени, ибо общеизвестно, что выздоровление организма при его заболеваниях идет через регенерацию. Полное выздоровление возможно лишь при восстановлении нормального строения клеток, тканей и печени в целом. В связи с этим в ветеринарии регенерационной терапии при патологии печени во все времена уделялось большое внимание.

При изучении вопросов патологии этого жизненно важного органа и ее терапии (в частности, фитотерапии) представляется оправданным проведение комплексных исследований на лабораторных и сельскохозяйственных животных, ибо это в большей степени, чем только в эксперименте в лабораторных условиях, может пролить свет в оценке предполагаемого влияния лекарственных средств при заболеваниях человека и животных.

При заболеваниях печени часто возникает состояние дисбактериозов, так как печень и кишечная микрофлора - это две основных детоксикацион-ные системы, осуществляющие барьерную функцию организма от токсических соединений посредством окислительных реакций в печени, или гидролитических и восстановительных процессов в кишечнике (Шендеров, 1998). Печень и кишечная микрофлора совместно регулирует систему гомеостаза в организме, что указывает на их тесное взаимодействие. Следовательно, повреждение печени будет отражаться на составе микроорганизмов, населяющих кишечник, и через его нормализацию возможно улучшение функционального состояния печени.

Из природных средств для лечения заболеваний печени заслуживают большого внимания средства растительного происхождения, что объясняется их комплексным действием на организм, достаточной эффективностью и мягкостью действия. Успехи в изучении и внедрении в практику фитос-редств весьма скромны, а богатство флоры нашей страны открывает в этом направлении широкие перспективы.

Практически мало изучена роль микроэлементов в регуляции морфо-функционального состояния печени, хотя они имеют ряд преимуществ: высокая фармакотерапевтическая эффективность, низкая токсичность или отсутствие таковой, мягкость действия определяют возможность их длительного применения без опасения возникновения побочных влияний (Москалев, 1985; Подколзин, Донцов, 1994).

В плане фармакологической коррекции повреждений печени заслуживают внимания средства минерального происхождения. Последние широко использовались в народной медицине и традиционных медицинских системах. В частности, в арсенал лекарственных средств тибетской медицины входили лекарства из драгоценностей, земли и камней. Средства о минеральном сырье тибетской медицины представлены в целом ряде работ (Варлаков, 1963; Птицын, 1980; Бухашеева и соавт., 1983; Кириллов, 1983). Так, драгоценные камни применялись в лечебных целях: их накладывали на больное место или толкли в порошок и принимали внутрь (Шуман, 1986); находили применение и природные цеолиты («бальч-жаб» - по-тибетски).

Цеолиты представляют собой ценный вид полезных ископаемых. Они широко применяются в качестве сорбентов, ионообменников, молекулярных сит, катализаторов.

В целом, поиск активных минералов и разработка на их основе эффективных лекарственных средств для профилактики и лечения раневых повреждений кожи является актуальной проблемой современной фармакологии и хирургии.

Цель и задачи исследований. Целью настоящих исследований являлась морфофункциональная оценка влияния природных лекарственных средств растительного и минерального происхождений (экстрактов горечавки бородатой и зубчатки обыкновенной, отваров клевера лупинового, полыни метельчатой, календулой лекарственной, природного цеолита, фитобакте-риального и бифидосодержащего средств, калефлона) на восстановительные процессы в печени на моделях экспериментального гепатита у лабораторных и сельскохозяйственных животных. Исходя из цели исследований, задачами настоящей работы явились:

1) изучить морфофункциональное состояние печени белых крыс, кроликов, поросят и ягнят с острым токсическим гепатитом при фармакотерапии фитосредствами: экстрактами горечавки бородатой и зубчатки поздней, отваром клевера лупинового, полыни метельчатой и календулы лекарственной, калефлоном, фитобактериальным и бифидосодержащим средствами, а также природным цеолитом;

2) оценить влияние природных средств (экстрактов горечавки бородатой, зубчатки обыкновенной и калефлона) на восстановительные процессы в печени крыс при хроническом токсическом гепатите;

3) исследовать влияние экстрактов горечавки бородатой, зубчатки обыкновенной, природного цеолита при остром токсическом гепатите у кроликов, поросят, ягнят с помощью метода электрогастрографии, являющегося одним из информативных и в то же время простым и физиологичным методом исследования состояния органов пищеварения;

4) оценить морфофункциональные изменения печени и микроэкологические нарушения в кишечнике при остром токсическом отравлении печени;

5) оценить влияние бифидосодержащего и фитобактериального средств на морфофункциональное состояние печени белых крыс и на состав кишечной микрофлоры при остром токсическом повреждении печени, вызванном четыреххлористым углеродом.

Научная новизна. В работе дана морфофункциональная оценка влияния природных лекарственных средств растительного происхождения: экстрактов горечавки бородатой и зубчатки обыкновенной, отваров клевера лу-пинового, полыни метельчатой и календулы лекарственной, а также фитобактериального и бифидосодержащего средств и природного цеолита на моделях патологических состояний (острый и хронический токсический гепатит) у лабораторных (крысы, кролики) и сельскохозяйственных (поросята, ягнята) животных.

Изучены механизмы восстановления поврежденных структур при стимуляции регенерации средствами природного происхождения. Впервые получены данные о характере восстановления структурно-функционального состояния печени путем применения гистологического, гистоэнзимологиче-ского и биохимического изучения, а также с помощью метода цитофотометрии. При патологии печени у животных установлена способность некоторых фитосредств ингибировать свободнорадикальное окисление липидов и стабилизировать биологические мембраны, благодаря которым обеспечивается ускоренное восстановление структуры и функции печени и предотвращается грубая деструкция клеточных и субклеточных образований в органах и достигается ускорение митоза клеток и внутриклеточной регенерации, что можно рассматривать как проявления морфофункциональных основ регенерационной терапии лекарственными средствами природного происхождения.

Впервые изучено влияние фитобактериального и бифидосодержащего средств на течение острого токсического гепатита. Показано, что курсовое введение этих средств в экспериментально-терапевтических дозах улучшает функциональное состояние печени, которое характеризуется торможением процессов перекисного окисления липидов в биологических мембранах ге-патоцитов, снижением проявлений синдромов цитолиза, холестаза, воспалительной реакции. Установлено, что острые токсические повреждения печени белых крыс вызывают дисбиотические нарушения кишечной микрофлоры. Новым подходом в коррекции токсических повреждений печени, сопровождающихся дисбактериозами, является комплексная терапия с использованием пробиотиков на основе бифидобактерий и сухих растительных экстрактов, обладающих гепатопротекторными свойствами.

Наряду с этим в работе установлено, что патологический процесс (гепатит) в печени кроликов, поросят и ягнят сопровождается угнетением биоэлектрической активности печени, желчного пузыря, желудка и кишечника. Введение животным исследуемых лекарственных средств способствовало восстановлению биоэлектрической активности органов. Полученные результаты о состоянии биоэлектрической активности органов животных свидетельствует о потенциальной возможности электрографии, наряду с другими методами, для более полной оценки степени тяжести их повреждения и для контроля за фармакотерапевтической эффективностью лекарственных средств.

Следует заключить, что метод электрогастрографии может быть использован для подбора лекарственных средств, в том числе природных средств и оценки их эффективности при заболеваниях печени в ветеринарной практике.

Теоретическая и практическая ценность работы.

В работе установлено, что применение природных лекарственных средств предотвращает выраженные деструктивные изменения клеток, тканей и органов в целом за счет ингибирующего влияния их на перекисное окисление липидов мембран и стабилизации последних. Это обусловливало активацию нуклеинового обмена, ускорение митоза, т.е. интенсификацию клеточной и внутриклеточной регенерации. На основе указанного молеку-лярно-биологического механизма представляется возможным объяснить стимуляцию регенераторных процессов при стереотипных формах повреждений печени и других органов, активацию отношений паренхимы и стромы органов, ускорение обратимости склеротических изменений и выяснить некоторые стороны противовоспалительного и стимулирующего регенерацию эффектов при лекарственном воздействии, а также определить целесообразность регенерационной терапии наиболее эффективными лекарственными средствами повреждений печени.

Выполненная работа имеет и прикладное значение. Последнее сводится, в частности, к тому, что выявленная фармакотерапевтическая эффективность изученных фитосредств на течение экспериментального гепатита служит основанием для дальнейших поисков эффективных природных лекарственных средств, содержащих преимущественно полифенольные соединения, микроэлементы с целью широкого внедрения их при лечении заболеваний печени сельскохозяйственных животных.

Полученные новые материалы о биоэлектрической активности желудка, кишечника у поросят, желчного пузыря ягнят и кроликов позволяют судить о том, что электрогастрография как метод объективной оценки функционального состояния органов пищеварительной системы может быть применена для оценки эффективности лекарственных средств, в том числе средств природного происхождения при токсическом гепатите в эксперименте и у сельскохозяйственных животных в ветеринарной практике.

Использованные электрофизиологические методы могут быть применены в диагностических целях и для оценки эффективности лекарственных средств в эксперименте на животных и подбора их оптимальной дозы.

В целом, полученные результаты могут быть использованы и учтены не только в научно-исследовательской работе и клинической практике, но и в учебном процессе при прохождении курсов по патоморфологии, фармакологии, фитотерапии и физиологии в медицинском и ветеринарном учебных заведениях.

Препараты из дикорастущих растений: горечавки бородатой, зубчатки обыкновенной включены в основной рацион кормления при промышленном интенсивном откорме бычков в совхозе «Никольский» Тарбагатайского района республики Бурятия (Акт внедрения от 21.03.2001 г.).

Положения, выносимые на защиту:

1. Растительные лекарственные средства: экстракты горечавки бородатой и зубчатки обыкновенной, отвары клевера лупинового, полыни метельчатой и календулы лекарственной, а также фитобактериальное и бифидосо-держащее средства и природный цеолит обладают выраженной противовоспалительной и стимулирующей регенерацию печени активностью при остром токсическом гепатите у лабораторных животных (крыс и кроликов).

2. Указанные лекарственные средства обладают стимулирующим действием на восстановительные процессы в печени сельскохозяйственных животных (поросята и ягнята) при остром токсическом гепатите.

3. Экстракты горечавки бородатой, зубчатки обыкновенной, калефлон оказывают стимулирующее влияние на восстановительные процессы в печени при хроническом токсическом гепатите.

4. Основным в механизме действия исследуемых природных средств при повреждении органов гепатобилиарной системы следует считать их способность ингибировать свободнорадикальное окисление липидов и стабилизировать биологические мембраны, обусловливая противовоспалительный, противоотечный эффекты, улучшая обмен веществ в организме животных, оказывая индуцирующее влияние на систему микросомального окисления и снижая явления цитолиза и холестаза в печени, усиливая интенсивность окислительно-восстановительных процессов, усиливая митотическую активность гепатоцитов, повышая показатели биоэлектрической активности органов пищеварения, и тем самым они определяют ускоренное восстановление структуры и функции печени.

5. Морфофункциональные изменения печени сопровождаются дисбак-териозами кишечника. Бифидосодержащие средства нормализуют микробиоценоз кишечника.

Апробация работы. Основные материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на: международной конференции «Актуальные вопросы видовой и возрастной морфологии животных и пути совершенствования преподавания морфологических дисциплин» (Улан-Удэ, 1998); научно-методической конференции «Профилактика нарушений обмена веществ и незаразных болезней молодняка сельскохозяйственных животных» (Казань, 1998); международной научной конференции "Болезни животных Дальнего Востока" (Благовещенск, 1999); научно-производственная конференция по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии (Казань, 2001); международный симпозиум азиатских стран (Улан-Батор, 2001); материалы международной научно-практической конференции, посвященной 70-летию БГСХА (Улан-Удэ, 2002); международная конференция, посвященная 40-летию ИВМ АГАУ (Барнаул, 2002); региональная конференция «Высшее сельскохозяйственное образование, аграрная наука и техника развитию АПК Байкальского региона» (Улан-Удэ, 2002); международная конференция, посвященная 130-летию Казанской Государственной академии ветеринарной медицины (Казань,2003); международная конференция, посвященная 90-летию В.Р.Филиппова (Улан-Удэ, 2003); международная конференция, посвященная 100-летию проф. В.Я Суетина (Улан-Удэ, 2004); 10-ой международная научно-практическая конференция «Природные и Интеллектуальные ресурсы Сибири» («Сибресурс-2004») (Томск, 2004); международная научно-практическая конференция, «Научное обеспечение АПК Сибири, Монголии, Казахстана» (Улаанбаатар,2004).

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 34 научных работ, в том числе 3 монографии.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 316 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, 3 глав собственных результатов и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 418 отечественных и иностранных источников. Работа иллюстрирована 31 таблицами, 65 рисунками, графиками и микрофотографиями.

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Абидуева, Елена Юрьевна

ВЫВОДЫ

1. Экстракты горечавки бородатой, зубчатки обыкновенной, отвары клевера лупинового, полыни метельчатой, календулы лекарственной, фито-бактериальное и бифидосодержащее средства и природный цеолит обладают выраженной противовоспалительной и стимулирующей регенерацию печени активностью при остром токсическом гепатите. Они способствуют более ускоренной инволюции поврежденной печени у лабораторных и сельскохозяйственных животных (белых крыс, кроликов, поросят, крысят, ягнят).

2. Восстановление структуры печени осуществляется преимущественно за счет клеточной (путем митоза) и внутриклеточной (путем гипертрофии и полиплоидии) форм регенерации.

3. Введение испытуемым животным изучаемых природных лекарственных средств обусловливает повышения содержания ДНК, РНК, гликогена, активности сукцинат- и лактатдегидрогеназ, снижение степени жировой инфильтрации и уровней активности щелочной и кислой фосфатаз в печени.

4. Вышеперечисленные средства снижают цитолиз гепатоцитов, уменьшают холестаз и диспротеинемию в печени животных.

5. В организме животных, получавших указанные природные лекарственные средства, повышаются желчеобразовательная и желчевыдели-тельная функции печени.

6. Под влиянием изучаемых природных лекарственных средств у поросят, кроликов и ягнят с гепатитом наблюдается более быстрое восстановление угнетенной биоэлектрической активности желудка, 12-перстной кишки и желчного пузыря.

7. Нормализация угнетенной биоэлектрической активности внутренних органов животных с ССЦ-гепатитом происходит по мере восстановления структурно-функционального состояния печени.

8. Метод электрогастрографии может быть использован для более рациональной фармакотерапии животных и оценки эффективности природных лекарственных средств.

9. Одним из основных механизмов в действии исследуемых природных средств следует считать свойство их подавлять перекисное окисление липидов, стабилизировать биологические мембраны, оказывать противо-отечное действие, активизировать митоз клеток, индуцировать цитохром Р-450 и ускорять обратное развитие соединительнотканных тяжиков в печени при остром и хроническом гепатите.

10. Стимулирующее влияние на восстановительные процессы в поврежденной печени указанных природных лекарственных средств, обусловленное адсорбирующим, антиоксидантным, противоотечным и ускоряющим обмен веществ свойствами, благодаря наличию комплекса биологически активных веществ в них аргументирует целесообразность их внедрения в клиническую практику при патологии печени у животных.

11. Бифидосодержащее и фитобактериальное средства обладают ге-патопротекторными свойствами, которые проявляются в ингибировании процессов перекисного окисления липидов, стабилизации биологических мембран клеток печени, снижении явлений холестаза, воспалительной реакции, нормализации структурной организации печени у белых крыс с острым токсическим гепатитом.

12. Морфофункциональные изменения печени при остром токсическом гепатите сопровождаются нарушениями микрообиоценоза кишечника. Бифидосодержащее и фитобактериальное средства обладают терапевтической эффективностью при дисбактериозах кишечника, восстанавливают защитный барьер против патогенных микроорганизмов и продуктов их метаболизма.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Лекарственные средства из исследованных дикорастущих растений могут использоваться при отравлениях недоброкачественными кормами, при промышленном откорме животных отходами спиртового производства. Использование этих средств улучшает общее состояние животных, предотвращает дистрофические изменения в печени, могут способствовать повышению среднесуточного привеса.

2. Выявленная фармакотерапевтическая эффективность изученных средств (экстрактов горечавки бородатой, зубчатки обыкновенной, отваров клевера лупинового, полыни метельчатой, календулы лекарственной) подтверждает целесообразность дальнейшего исследования интимных механизмов влияния их на течение экспериментального гепатита с целью внедрения в практику и служит основанием для целеноправленных поисков других эффективных фитопрепаратов, содержащих полифенольные соединения.

3. Природные лекарственные средства: растительные экстракты горечавки бородатой и зубчатки обыкновенной, отвары клевера лупинового, полыни метельчатой, календулы лекарственной, фитобактериальные и бифидосодержащее средства, калефлон могут быть рекомендованы для использования в ветеринарной практике для регенерационной терапии повреждений печени, что позволит обеспечить учреждения по врачебной медицине безвредными эффективными средствами и ограничить импорт лекарственных препаратов.

4. Стимулирующее влияние природного цеолита на восстановительные процессы в поврежденных органах аргументирует целесообразность изучения тонких механизмов его действия с целью разработки в дальнейшем мер профилактики и лечения заболеваний органов пищеварения у сельскохозяйственных животных.

5. Методы оценки биоэлектрической активности органов следует шире применять в эксперименте и в клинике, а полученные данные о динамике изменений электрографических показателей их при фармакотерапии природными средствами могут быть использованы при чтении лекций студентам, специалистам и проведении практических занятий в ветеринарных вузах, при написании учебников, руководств по физиологии, фармакологии и терапии сельскохозяйственных животных.

280

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В общей сложности, при рассмотренных патологических состояниях имели место изменения проницаемости и целостности клеточных мембран и связанные с ними нарушения в целом биологического окисления в организме. Усиление перекисного окисления липидов являлось одним из основных факторов при патологии печени (Болдырев, Николаев, 1992; Калмыкова, 1978; Оганесян и др., 1990).

Морфологически механизмы клеточных повреждении в печени сводились при действии токсических агентов на фоне активации свободнорадикального окисления липидов клеточных и субклеточных мембран и повышения их проницаемости и последующих нарушений обмена веществ к дистрофии клеток (белковой, жировой, вакуольной, "баллонной"), к гистотоксической гипоксии, к выраженным гидропическим изменениям тканей, органов, проявляющихся в виде разрыхления ткани органа, периваскулярного, перицеллюлярного отека, нарушениям гемодинамики, понижению активности окислительно-восстановительных ферментов.

Полученные данные при фармакотерапии животных природными лекарственными средствами свидетельствовали о выраженной антиокислительной активности и мембранозащитном влиянии последних. В основе выявленного стимулирующего влияния изучаемых средств на регенераторные процессы в поврежденной печени следует считать ведущим молекулярно-биологический механизм, сводящийся к ингибированию перекисных процессов и стабилизации мембран в них (Барабой, 1984; М1с1с11е1:оп, 1984; Реаа, \Yitschi, 1977, Тарре1, 1973). В результате ингибирующего влияния испытуемых природных средств на процессы свободнорадикального окисления липидов и последующего снижения концентрации токсических перекисных продуктов достигается ускорение митотического деления клетки, т.е. процессов клеточной регенерации. Можно предположить, что в процесс стимуляции репаративной регенерации поврежденных органов вносит свою лепту целый ряд антиоксидантов, содержащихся в природных средствах (полифенолы, кумарины, витамины, каротиноиды. микроэлементы и др.). Благодаря ингибирующему влиянию их на перекисное окисление липидов, мембранозащитному эффекту природных средств предотвращалась грубая деструкция и достигалось ускорение митоза клеток и внутриклеточной регенерации в поврежденной печени у животных, т.е. происходило угнетение процессов перекисного окисления липидов в поврежденной печени животных при введении природных средств, что обусловливало стабилизацию мембран, которая явилась основным механизмом в стимуляции восстановительных процессов в печени. Фармакотерапия животных с повреждениями печени указанными природными средствами обусловливала противоотечное влияние, в частности, в печени - уменьшения вакуолизации цитоплазмы гепатоцитов, перицеллюлярного и периваскулярного отека, сужение межклеточных пространств, что в конечном счете препятствовало развитию гидропической дистрофии клеток, задерживало развитие некробиоза и некроза последних и в общем усиливало репаративные процессы в структурах печени. Выявленные у испытуемых природных средств противоэкссудативное и стимулирующее регенерацию свойства, несомненно, способствовали оптимизации течения восстановительного процесса при изучаемых патологических состояниях, приводя к более раннему завершению его.

В целом, полученные данные свидетельствуют о том, что применение природных лекарственных средств предотвращает выраженные деструктивные изменения клеток, тканей и органов в целом за счет ингибирующего влияния испытуемых средств - антиоксидантов на перекисное окисление липидов мембран и стабилизации последних. Это обусловливало усиление нуклеинового обмена, гипертрофии и полиплоидии клеток.

Что касается механизмов восстановления изменений клеток и клеточных популяций в воспалительном процессе в печени при применении лекарственных средств, то следует обратить внимание на более ускоренные, чем в контроле, восстановление уровней содержания ДНК, гликогена, уровней активности ферментов в гепатоцитах, снижение жировой инфильтрации в органе на фоне торможения перекисного окисления липидов в мембранных структурах.

В случаях фармакотерапии природными средствами животных с хроническим ССЦ-гепатитом усиление регенерации в паренхиме печени способствовало ускорению резорбции тяжиков соединительной ткани, фуксинофильных волокон. О роли активной регенерации (клеточной и внутриклеточной) паренхиматозных элементов печени в обратном развитии фиброзной ткани при циррозе печени, нормализации морфофункциональных показателей свидетельствуют данные других авторов (Бондарь, Подымова, Золотаревский67, 1975; Плющ, 1994; Саркисов, 1970; Чернух, 1979).

Представляет значительный интерес выяснение механизма и системы регуляции, обеспечивающие резорбцию соединительной ткани, в особенности при хроническом токсическом повреждении печени и других органов. На фоне фармакотерапии повреждений печени и других органов мы налицо имеем активацию регенераторных процессов в паренхиме органов, что обусловливало более ускоренное, чем в контроле, обратное развитие в ней соединительнотканных элементов. Кроме того, фибробласты играют большую роль в сохранении и восстановлении паренхиматозных элементов.

В основе выявленного эффекта регресса фиброзных изменений лежит все тот же базисный молекулярно-биологический механизм. Кроме того, немаловажное значение в более ускоренной резорбции соединительной ткани в печени имел тот факт, что большинство использованных природных средств обладало желчегонным эффектом. Усиление этой функции способствует стимуляции регенерации в поврежденной паренхиме печени и ускорению резорбции соединительной ткани. Наши данные об этом согласуются со сведениями других авторов (Солопаев Б.П., Солопаева И.М., 1975).

Стимулирующее влияние на восстановительные процессы в печени испытуемых нами природных средств следует, по-видимому, рассматривать как неспецифическое. В частности, изучаемые средства оказывали однотипный фармакотерапевтическии эффект как при остром, так и при хроническом гепатите, что объясняется едиными механизмами токсического повреждения печени, а также общими закономерностями репаративных процессов.

Несомненно, природные средства действуют мягче, то есть без побочного действия, повышая защитные силы организма. Это подтвердили результаты исследований адаптогенных свойств целого ряда природных средств.

В целом, все вышеизложенное позволяет представить общие механизмы стимуляции природными лекарственными средствами восстановительных процессов при стереотипных формах повреждений в печени, активацию отношений паренхимы и стромы печени и ускорение обратимости склеротических изменений, и выяснить некоторые стороны противовоспалительного и стимулирующего регенерацию эффектов при лекарственном воздействии и свидетельствует о целесообразности регенерационной терапии наиболее эффективными из испытуемых лекарственных средств повреждений печени.

Результаты настоящих исследований представляют теоретический и практический интерес, ибо они служат основой одного из перспективных направлений в поиске эффективных и нетоксичных стимулирующих средств природного происхождения, а также позволяют сформулировать некоторые принципы стимуляции восстановительных процессов в поврежденной печени.

276

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Абидуева, Елена Юрьевна, 2005 год

1. Абдуллаев Ш.М. Токсическая гепатодистрофия поросят // Ветеринария. 1985. - № 2. - С. 62-63.

2. Абрамова Г.Д., Николаева Л.Г. Лекарства и поражения печени // Мед. журнал Чувашии. 1995. - № 3, 4. - С. 76-81.

3. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества. Л., 1985. - 230 с.

4. Адо А.Д. Патофизиология фагоцитов. М., 1961. - 263 с.

5. Аничков H.H. Учение о ретикуло-эндотелиальной системе. М. - Л., 1930.-214 с.

6. Арчаков Ф.И., Панченко Л.Ф., Карузина И.И., Александрова Т.А. Действие CCI4 на ферментные системы эндоплазматического ретикулума печени // Биохимия, 1969. Т. 34. - С. 604-609.

7. Асеева Т.А., Блинова К.Ф., Яковлев Г.Я. Лекарственные растения тибетской медицины. Новосибирск, 1985. - 154 с.

8. Ю.Бабаева А.Г. Регенерация и клеточное деление. М.: Наука, 1968. -171с.

9. П.Базарон Э.Г., Асеева Т.А. "Вайдурья-Онбо" трактат индо-тибетской медицины. - Новосибирск, 1984. - 118с.

10. Балашова И.Т. Антивирусная активность стероидных гликозидов и практическое использование их в целях химиопрофилактики вирусных болезней растений: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Тбилиси, 1984. - 13 с.

11. Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев, 1976. - 260 с.

12. Барабой В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М., 1984. - 60 с.

13. Баранов В.Н. Внутридольковое распределение активности синтеза альбумина в гепатоцитах нормальной и регенерирующей печени мышей / В.Н. Баранов, B.C. Полторакина, А.И. Гусев // Бюлл. экспер. биол. 1986. -Т. 101.-Вып. 2.- С. 199-201.

14. Барашкова Г.М. Зависимость процесса наполнения желчевыдели-тельной системы от моторной деятельности желудка и двенадцатиперстной кишки: Автореф. дис. . канд. биол. наук. -JL, 1970.-21 с.

15. Барашкова Г.М. Гастрин, холецистокинин-панкреозимин, секретин и взаимодействие моторной функции желудка, двенадцатиперстной кишки и желчевыводящего аппарата // Физиол. журн. СССР. 1975. - Т. 61. - С. 763773.

16. Бартанов А.И. Влияние многокомпонентного растительного средства "манушитан" на восстановительные процессы в печени при ее повреждениях: Автореф. дис. канд. мед. наук. Улан-Удэ, 1999. - 25с.

17. Баторова С.М. О некоторых прописях препаратов, применявшихся при заболеваниях печени в тибетской медицине // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока: Тез. докл. Новосибирск, 1983.-С. 176-177.

18. Белицкий И.А., Панин Л.Е. Минералого-химические свойства и биологическая активность цеолитсодержащих пород // Физ.-хим. и мед.биол. свойства природных цеолитов. / Сб. науч. тр. Новосибирск, 1990. - С. 5-13.

19. Белоусов A.C. Очерки функциональной диагностики заболеваний пищевода и желудка. М., 1969. - 228 с.

20. Березовская H.H. Влияние флавоноидов и аскорбиновой кислоты на ферментное окисление пролина и оксипролина в организме животных // Фе-нольные соединения и их биологические функции. М.: Наука, 1968. - С. 383-388.

21. Березовская Т.П. Биологически активные вещества сибирских видов полыней // Тр. 1-го Всесоюзн. съезда фармацевтов. М , 1970. - С. 273-279.

22. Берстон М. Гистохимия ферментов.-М., 1965.-464с.

23. Беспрозванный Б.К. Сравнительная патология и патогенез вирусных гепатитов. М., 1969. - 97 с.

24. Билич Г.Л., Колла В.Э. Регуляция регенерации клетка, ткань, организм // Фармакологическая регуляция регенераторных процессов в эксперименте и клинике / Межвузовский сб. ГГУ. - Горький, 1978. - С. 102-107.

25. Билич Г.Л., Колла В.Э. Современные проблемы фармакологической регуляции регенерации // Современные проблемы регенерации. Йошкар-Ола, 1980.-С. 3-27.

26. Блинова К.Ф., Буткус Д.Ю., Некоторые рецептурные прописи, используемые в тибетской медицине Забайкалья// Вопросы фармакогнозии. -Л., 1968. Вып.6. - С. 247-263.

27. Блинова К.Ф., Куваев В.Б. Лекарственные растения тибетской медицины Забайкалья// Тр. Ленингр. хим.-фарм. ин-та- 1965. Т. 19.: Вопросы фармакогнозии. -Вып.2.- С. 163-178.

28. Блинова К.Ф., Стуккей К.Л. Качественное фитохимическое исследование некоторых растений тибетской медицины Забайкалья: Сообщение 1 // Труды ЛФХИ: Вопросы фармакогнозии. Л., 1961.-Т. 12.-Вып. 1.-С. 135155.

29. Блюгер А.Ф. Вирусный гепатит и его исходы. Рига, 1970. - 27 с.

30. Блюгер А.Ф., Крупникова Э.З. Наследственные пигментные гепато-зы.-Л., 1975.- 135 с.

31. Блюгер А.Ф., Карташова О.Я., Репаративные процессы при некоторых заболеваниях печени // Успехи гепатологии. Рига, 1977. - № 6. - С. 120-132.

32. Блюгер А.Ф., Майоре А.Я. Проблемы перекисного окисления липи-дов в гепатологии // Успехи гепатологии. Рига, 1977. - Вып. 6. - С. 22-54.

33. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н. Практическая гепатология. Рига, 1984.-405 с.

34. Богданова В.И., Белицкий И.А. Влияние pH среды на устойчивость цеолитсодержащих туфов пород и их использование // Природные цеолиты России. Ч. 1. - Новосибирск, 1992. - С. 93-96.

35. Богданова В.И., Белицкий И.А. Влияние pH среды на устойчивость цеолитсодержащих пород и их использование // Природные цеолиты России. -Ч. 1.-Новосибирск, 1992.-С. 93-96.

36. Богданова В.И., Белицкий И.А., Фурсенко Б.А. К вопросу о возможной токсичности цеолитсодержащих пород, связанной с деалюминированием // Природные цеолиты России. Ч. 2. - Новосибирск, 1992. - С. 14-17.

37. Боднар П.Н., Приступнюк A.M., Бульда В.И. Применение углеродных сорбентов как антиоксидантных препаратов // Фармакология и НТП. -Ташкент, 1988. С. 52-53.

38. Болдырев H.A., Козлов A.B., Змызгова A.B. и др. Причины интенсификации перекисного окисления липидов в сыворотке крови больных вирусным гепатитом // Бюллетень экспер. биол. и медицины. 1992. -С. 297298.

39. Болдырев A.A. Введение в биохимию мембран.- М., 1986.-112с.

40. Бондарь З.А., Подымова С.Д., Золотаревский В.Б. Компенсаторные процессы при хронических заболеваниях печени // Успехи гепатологии. -Вып. 5.- 1975.-С. 84-102.

41. Братусь В.Д., Сердюков Г.И. Организация и объем хирургической помощи обоженным на этапах эвакуации медицинской службы гражданской обороны // Ожоговая болезнь Киев, 1970. С. 3.

42. Брек Д. Цеолитовые молекулярные сита. М., 1979. - 781 с.

43. Брехман И.И. Элеутерококк. Л., 1968. - 186 с.

44. Бродский В.Я., Урываева И.В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка. М., 1981. - 216 с.

45. Буеверов А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени // Русский мед. журнал. 2001. - Т. 3, № 1. - С. 16-19.

46. Буров А.И. Сырьевая база природных цеолитов России // Природные цеолиты России. Новосибирск, 1992. - Т. 1. - С. 11-14.

47. Буткус Д.Ю., Блинова К.Ф. Некоторые рецептурные прописи, используемые в тибетской медицине Забайкалья // Вопр. фармакогнозии. Л., 1968.-Вып. 6.-С. 247-263.

48. Бухашеева Т.Г. Животное и минеральное сырье, используемое в тибетской медицине / Т.Г. Бухашеева, Р.Ш. Масалимов, Д.Д. Масалимова // Биологическое действие веществ природного происхождения. Улан-Удэ, 1983.-С. 87-136.

49. Варлаков М.Н. Лекарственные средства тибетской медицины: Предварительное сообщение / М.Н. Варлаков // Бюл. Науч.-иссл. хим.-фарм. ин-та. -1931.-№6.-С. 137-140.

50. Вахрушев A.M. Электрогастрография как объективный метод оценки эффективности лечебных мероприятий при обострениях язвенной болезни // Современные вопросы электрогастрографии.- Новосибирск. 1975. с. 143145.

51. Венгеровский А.И. Антикосиданты как гепатопротекторы // Экспер. и клин, фармакол. 1998. - № 4. - С. 25-26.

52. Венчиков А.И. Биоэлектрические потенциалы желудка. М., 1954. -С. 119.

53. Верхова O.A. Влияние лантанидов на регенерирующую ткань печени // Тез. докл. III укр. биохим. съезда. Донецк, 1977. - № 2. - С. 496.

54. Веселов П.В. Влияние надплевральной новокаиновой блокады на биоэлектрическую активность матки у животных в норме и при эндометритах//Учен. Зап. Казан. вет. ин-та.- 1971.- Т. 110.-С. 140-147.

55. Викторов А.П., Рыбак А.Т. Использование антипиринового теста при изучении микросомального окисления лекарственных средств // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53. - № 1. — С. 74-77.

56. Виноградов В.В., Зима П.И. Острый холецистит и его лечение // Хирургия. 1977. - № 9. - С. 38-44.

57. Виноградова Л.Ф., Илларионова Т.С., Харлицкая Е.В. и др. Фармакологическая регуляция антиоксидантами цитолиза гепатоцитов при острой интоксикации Д-галактозамина гидрохлоридом // Бюллетень экспер. биол. и медицины. 1998. - Т. 125, № 4. - С. 417-419.

58. Владимиров Ю.В., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М., 1972. - 252с.

59. Войтенок Н.К., Зейн X., Зильберт В.М. К вопросу о влиянии лазерного излучения низкой интенсивности на микрофлору ран // Вестн. хирургии им. И.И. Трепова. 1985. - Т. 135. - №9 - С. 54-56.

60. Воронков М.Г., Барышка В.П. Слово о пользе кремния // Наука в СССР.- 1989.-№ 1.-С. 116-119.

61. Воронцов М.А., Лиознер Л.Д. Физиологическая регенерация.- М., 1955.-48 с.

62. Гаммерман А.Ф. Курс фармакогнозии.- Л.: Медгиз, 1960. -107 с.

63. Гаммерман А.Ф., Гром И.И. Дикорастущие лекарственные растения СССР.-Л., 1976.-285 с.

64. Ганичкин А.Ш., Поташов Л.В., Галин B.C. Острый холецистит и механическая желтуха в пожилом и старческом возрасте // Хирургия.-1977.-№9.-с.52-58.

65. Гармаев Р.Б., Николаев С.М., Найдакова Ц.А. Зубчатка поздняя. -Новосибирск., 1982. 74 с.

66. Гепатоцит: функционально-метаболические свойства / Под ред. Л.Д. Лукьяновой. -М: Наука, 1985.

67. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Туинов Л.А. Общие механизмы токсического действия. СПб., 1986. - 280с.

68. Голынская Е.Л. Лектины как действующее начало ряда лекарственных растений // Первая респ. конф. по мед. бот. Киев, 1984. - С. 104-105.

69. Горбаков В.В., Калинин A.B., Галик В.П., Каршиева A.B. Гептрал -новое средство лечения диффузных болезней печени // Росс, журнал гаст-роэнтерол., гепатол. и копрол. № 4. - 1998. - С. 98-100.

70. Горштейн Э.С. Микросомальная система гидроксилирования печеночных клеток при некоторых экспериментальных поражениях. Рига, 1978.-163с.

71. Горяев М.И. Эфирные масла флоры СССР . Алма-Ата, 1952. - 380с.

72. Гречишкин Д.К., Чупрына В.В. Показатели моторной функции желудка при язвенной болезни и воспалительных заболеваниях желчного пузыря по данным ЭГГ // Совр. вопр. электрогастрографии. Новосибирск, 1975.-С. 68-71.

73. Грек О.Р., Долгов A.B. Перспективы фармакологического изучения растительных полифенольных соединений // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока / Тезисы докл. Всесоюз. Конф. -Новосибирск, 1983.-С. 184-185.

74. Гринкевич Н.И. Природный комплекс микроэлементов в лекарственных растениях тонизирующего действия // Сердечно-сосудистая патология и болезнь обмена веществ. М., 1971. - С. 168-178.

75. Гринкевич Н.И. Накопления в лекарственных растениях физиологически активных веществ под влиянием молибдена // Биологическая роль молибдена. М., 1972. - С. 169-184.

76. Гринкевич Н.И., Баландина И.А., Сорокина A.A. Лекарственные растения источники жизненно важных элементов // Мат. I съезда фармацевтов Грузии. - Тбилиси, 1978.-С. 188-191.

77. Гришанова А.Ю., Щербаков В.И., Маянский Д.Н. Спектры эстераз в гепатоцитах и купферовских клетках регенерирующей печени // Бюл. экс-пер. биол. мед., 1977. №. 7. - С. 44-46.

78. Губский Ю.И. Молекулярные механизмы повреждения мембран ге-патоцитов при экспериментальном поражении печении: Автореф. Дис. д-ра мед. наук. Киев, 1984. - 33с.

79. Деготь A.B., Гармаев Р.Б., Фурса Н.С., Некоторые компоненты сухого экстракта Odontites sorotina (Lam.) Dum. // Химия природных соединений. 1979. - С. 411-422.

80. Деготь A.B., Фурса Н.С., Гржецинский С.Д. и др. Иридоиды перспективный источник лекарственных препаратов // Вторая респ. конф. по мед. бот. - Киев, 1988. - С. 229-230.

81. Дееничин П., Протохристофоров X. Изменения структуры печени при калькулезном холецистие // Хирургия. 1977. - № 9. - С. 35-37.

82. Демьяненко С.М. Лекарственные гепатиты // Врачебное дело. -1989. -№ 12.-С. 64-66.

83. Дзиковский В.А. Электрогастрография как объективный метод исследования действия лекарственных веществ на желудок // Тр. 1 сессии АН ТССР.- Ашхабад, 1952.- с.143-145.

84. Дмитриев Л.Ф., Далетшина Л.Н., Иванов И.Н. и др. Взаимосвязь окислительного фосфорилирования и перекисного окисления липидов // Биологические мембраны. 1985. - Т. 2. - № 8. - С. 795-799.

85. Достижения в лечении хронических заболеваний печени с применением эссенциальных фосфолипидов // Мат. симпоз. 12 апреля 1997 / Под ред. В.Т. Ивашкина. М., 1997. - С. 10.

86. Дроговоз С.И. Сравнительное изучение особенности действия желчегонных препаратов на желчеобразовательную функцию печени в норме и патологии: Афтореф. Дис. доктора мед.наук.- Харьков, 1972.- 34с.

87. Евсеенко Л.С. Клинические аспекты применения малотоксичных соединений и их биологические функции. М., 1968. - С. 343-353.

88. Елецкий Ю.К. Влияние острой алкогольной интоксикации на распределение и активность сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы в печени крыс / Ю.К. Елецкий // Арх. пат. 1968. - Т. 30. - Вып. 8. - С. 64-66.

89. Елецкий Ю.К. Гистохимический анализ ферментов печени при острой алкогольной интоксикации. В кн.: Железы, их гистофизиология и нервная регуляция. - М.: Наука, 1970. - С. 43.

90. Елисеев В.П. Основы гистологии и гистологической техники.- М., 1967.- 267с.

91. Жирнова A.A. Морфометрический анализ изменений гепатоцитов печени кроликов при экспериментальной гиперхолестеринемии и их обратимости / A.A. Жирнова, Б.Я. Рыжавский, Е.В. Васильева // Бюлл. экспер. биол., 1986.-Т. 101.-Вып. 5.-С. 628-631.

92. Журавлев А.И., Журавлева А.И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике. М., 1975. - 128 с.

93. Запрометов М.Н. Основы биохимии фенольных соединений. М., 1974.-214 с.

94. Зинченко Т.В., Хворосит П.П., Бакой С.И. Газохромотографический метод определения сесквитерпеновых лактонов в подземных органах Jnula helenium L. // Раст. Ресурсы, 1983, - Т. 19. - Вып 4. - С. 544-548.

95. Золин В.Ф., Коренева Л.Г. Биофизика. М.: Наука, 1976. - С. 55.

96. ЮЗ.Золин В.Ф., Коренева Л.Г. Редкоземельный зонд в химических ибиологических системах. М., 1984. - 349 с.

97. Золотницкая С.Я. Лекарственные ресурсы флоры Армении. Ереван, 1958.-Т. 1.-609 с; Т.2-371 с.

98. Ивашкин В.Т. Метаболическая организация функций желудка.- Л., 1991.-215 с.

99. Каган В.Е., Орлов О.В., Примаков Л.Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов // Итоги науки и техники: Биофизика. М., 1986. - Т. 18. - С. 134.

100. Казанцев А.П. Применение биофлавоноидов // Фенольные соединения и их биологические функции. М., 1968. - С. 331-333.

101. Ю8.Калачнюк Г.И. Физиолого-биохимическое и практическое обоснование скармливания цеолитов // Вестник с.-х.н. 1990. - № 3.- С. 56-64.

102. Калмыкова В.И. Перекиси липидов и антиоксиданты в патогенезе и терапии атеросклероза: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1978. - 33 с.

103. Каминский Г.А., Амиджанов С.А. Динамика показателей электрога-строграмм под влиянием тародила, алмагеля, мексазе при некоторых заболеваниях органов пищеварения // Совр. вопр. электрогастрографии. Новосибирск, 1975.-С. 183-185.

104. Караджян A.M., Чиркинян А.Г., Геворкян Г.А. и др. Влияние природного цеолита Кохповского месторождения на некоторые стороны рубцо-вого пищеварения у овец // Применение природных цеолитов в животноводстве и растениеводстве. Тбилиси, 1984. - С. 28-30.

105. Караулов A.B., Энджерикс В кн.: Реальная возможность победить гепатит В // Медикал маркет. Практикующий врач. - 1993. - № 1. - С. 26-27.

106. Карташова О.Я. Функциональная морфология печени при различных типах желтух: Дис. . докт. мед. наук. Рига, 1971.

107. Карбач Я.И. Количественное определение желчных кислот в желчи и крови с применением хроматографического метода // Биохимия.- 1961.-№2.-с.305-307.

108. Каррер В. Курс органической химии. JL, 1962. - 979 с.

109. Карузина И.И., Арчаков А.И. Выделение микросомной фракции печени и характеристика ее окислительных систем // Современные методы в биохимии.- М., 1977.- с.49-62.

110. Кашуба Э.А. Гистоэнзимологическая характеристика восстановительных процессов в печени при оксигенобаротерапии ССЦ-гепатозов. В кн.: Тр. Горьковск. мед. ин-та. - 1975. - Вып. 66. - С. 106 - 109.

111. Кидд П.М. Фосфатидилхолин как протективное средство при болезнях печени // Росс, журнал гастроэнтерол., гепатол. и копрол. 1998. - № 3. -С. 17-22.

112. Кипиани Т.Н. Минеральные воды и деятельность пищеварительной системы. Л., 1974. - 247 с.

113. Кириллов H.B. Интерес к изучению народной и тибетской медицины в Забайкалье / Н.В. Кириллов // Этнографическое обозрение. 1983. - Кн. 19. -№ 14.-С. 84-120.

114. Класон E.H. Обмен гистамина при вирусном гепатите и некоторых других заболеваниях печени: Дис. . канд. мед. наук. Рига, 1973.

115. Климов П.К., Котельникова В.И. Биоэлектрическая активность желчного пузыря, сфинктера Одди, сфинктера Люткенса, и антрального отдела желудка // Физиол. журн. СССР. 1973. - Т. 59. - № 3. - С. 140-155.

116. Климов П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. Л., 1976. - 272 с.

117. Ковалева Н.Г. Лечение травами. М, 1971. - 252 с.

118. Коваленко Н.Я. Функциональный элемент печени в норме и патологии / Н.Я. Коваленко // Пат. физиол. 1984. - № 1. - С. 83 - 89.

119. Ковалевский А.Л. Естественные радиоактивные элементы в растениях Сибири. Улан-Удэ, 1966. - 96 с.

120. Ковш О.Я., Дальмане А.Р., Артюх М.А. Дискуссионные вопросы патогенеза холециститов и желчекаменной болезни // Успехи гепатологии. -Рига, 1980. Вып. VIII. - С. 206-215.

121. Коган А.Б., Шитов С.И. Техника физиологического эксперимента. -М., 1967.-С. 795.

122. Коган О., Захарьева И.Е., Выгоднер P.A., и др. Здравоохранение Казахстана.-1982.- №3.- С.60-62

123. Колб В.П., Камышников B.C. Справочник по клинической хирургии.- Минск, 1982-226с.

124. Колла В.А., Богомолова P.A., Цынгалева Г.Г. Изучение фармакологических свойств флавоноидов липы и некоторых видов бодяка // Тр. Марийский ГУ. Йошкар-Ола, 1975. - Вып. 2. - С. 87-91.

125. Колла В.А., Богомолова P.A., Цынгалева Г.Г. Ранозаживляющее действие флавоноидов из бодяка овощного, окутанного, болотного, съедобного и игольчатого // Изыскание фармакологических из продуктов синтеза и природных веществ. Пермь, 1975. - С. 79-83.

126. Колла В.А., Сюзева З.Ф., Жигалова Л.П. Препараты из соцветий ко-лючника новые стимулирующие средства // Матер. III конф. ЦНИИ Томского мед. ин-та. - Томск, 1976. - Т. 3. - С. 92-94.

127. Корпан М.И., Корпан H.H., Чекман И.С. Механизм лечебного действия вобензима при токсическом гепатите // Доп. нац. АН Укр. 1997. - № 9.-С. 184-187.

128. Косолапов В.А., Островский О.В., Спасов A.A. Антиоксидантная защита и перекисное окисление липидов в тканях крыс после гипобариче-ской гипоксии // Бюлл. эксперимент, биологии и медицины. 1998. - Т. 126, №11. - С.519-521.

129. Красильников Л.Г., Фишзон-Рысс Ю.Н. Некоторые вопросы трактовки электрогастрограмм, ее вариантов у здоровых людей при пищеварении // Тер. архив. 1963. - Т. 35. - № 8. - С. 56-62.

130. Крымов В.Г., Козакова Н.Ф., Лагерь A.A. Растения здоровья. Новосибирск, 1989.-303 с.

131. Кудрин А.Н., Левшин Б.И., Михтеев М.А. Фармакотерапия препаратами селена экспериментального гепатита. Баку, 1982. - 222с.

132. Кудрявцев Л.Л., Кудрявцев А.Н. Токсическая дистрофия печени у поросят и методы ее профилактики. Новосибирск, 1971.-71 с.

133. Кузнецова Г.А. Природные кумарины и фурокумарины. Л., 1967. -147 с.

134. Куниский Д.Г. Влияние метионина, витаминов В12 и В 15 на содержание и распределение в дольке печени цыплят белка, гликогена и липидов / Д.Г. Куниский // Арх. анат. 1980. - Т. 79. - Вып. 10. - С. 97 - 101.

135. Лазарев Н.В., Лившиц Л.И. Стимуляция регенерации и анаболиза-торы // Клин, хирургия. 1963. - № 1. - С. 15-19.

136. Лазарев Н.В., Гершанович М.Л. Стимуляция лекарственными средствами репаративной регенерации и ее практическое значение // Казанский мед. журн. 1965. - № 6. - С. 3-5.

137. Ласунская Е.Б. Экспериментальное исследование действия дрожжевых полисахаридов на систему мононуклеарных фагоцитов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Л., 1986. - 16 с.

138. Левченко В.И., Шуревич Г.А., Чадюк Т.И. и др. Минерально-витаминный обмен при болезнях печени // Ветеринария. 1984. - № 9. - С. 52-54.

139. Ленинджер А. Биохимия. Молекулярные основы структуры и функции клетки. М.: Мир, 1974. - 957 с.

140. Леонтьева Л.И., Шерудило А.И., Якобсон Г.С. Цитофотометриче-ское исследование гепатоцитов кроликов в условиях экспериментального лечения хронического гепатита и цирроза печени // Цитология. 1971. - Т. 13.-№5.-С. 664-667.

141. Лилли Р. Патологогистологическая техника и практическая гистохимия.- М., 1969.-645с.

142. Лиознер Л.Д. Способы регенерации при различных поражениях // Способы регенерации и клеточное деление. М., 1979. - С. 34.

143. Лисовская Г.М. Физиологические и технические основы электрога-стрографических исследований в клинике.-Свердловск, 1958.- С.5-18.

144. Лихачев Л.М. Гепатоциты трупной печени н электронно-микроскопическая динамика их изменений. В кн.: Регуляция морфогенеза и регенерации пищеварительных желез. - Л.: Наука, 1974. - С. 116.

145. Логинов A.C. Клиническая морфология печени / A.C. Логинов, Л.И. Аруин. М.: Медицина, 1985. - 238 с.

146. Логинов A.C., Блок Ю.Е. Хронические гепатиты и циррозы печени. -М„ 1987.-272 с.

147. Лоншакова К.С., Тарнуев Ю.А., Убашеев И.О. Болезни животных и их профилактика // Земля Сибирская, Дальневосточная.-1987.-№6.-С.43.

148. Лукаш A.B., Мягков В.П., Зеленская Л.И. Показатели электрогаст-роинтестинограмм у больных гастродуоденальными заболеваниями // Врач, дело, 1984.-№6.-С.71 -76.

149. Лубянский В.Г. Применение электрогастрографии для контроля интенсивности внутриартериальных лекарственных воздействий на функциональное состояние желудка // Совр. вопр. электрограстрографии. Новосибирск, 1975.-С. 115-117.

150. Лукьянова Л.Д. Гепатоцит: Функционально-метаболические свойства.-М., 1985.-272 с.

151. Майборода A.A., Кирдей Е.Г., Семинский И.Ж., Цибель Б.Н. Механизмы индукции воспаления // Сиб. мед. журн. 1994. - № 3. - С. 5-9.

152. Макаров В.А., Хаджай Я.И. О противовоспалительной и Р-витаминной активности флавоноидов терновникам // Фармакология и токсикология. 1969. - № 4. - С. 438-441.

153. Максимов A.A. Основы гистологии. Ч. 1. Учение о клетке. М. - Л., 1925.-328 с.

154. Малюгин Э.Ф., Хохлов А.П., Терентьева В.Б. и др. Гепатозащитное действие дикарбоновых аминокислот и их амидов // Фармакология и токсикология. 1969.-№ 4. - С. 438-441.

155. Мамптон А. Использование природных цеолитов: критический комментарий // Месторождение, свойства и использование природных цеолитов. Будапешт, 1988. - С. 333-367.

156. Маркина В.В. Пространственно-временные изменения активности некоторых ферментов в дольке печени нормальных и голодающих крыс. В кн.: Хронобиология и хронопатология. - М.: Изд. ин-та общ. патологии и пат. физиологии. -1981. - С. 163.

157. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х т.: изд. 8-е. М.: Медицина, 1994. - Т. 1.-624 е.; Т. 2. - 575 с.

158. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина, 1991. -271 с.

159. Меерсон Ф.З. О взаимосвязи физиологической функции и генетического аппарата клетки. М., 1963.

160. Меньшиков В.В. Современные проблемы развития лабораторной диагностики. М., 1987.-73с.

161. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. М., 1969. -423с.

162. Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири. Новосибирск, 1991.-431 с.

163. Мозгов. И.Е. Фармакология. 8-е изд. доп. и перераб. - М.: Агро-промиздат, 1985.-416 с.

164. Мозгов. И.Е. Антибиотики в ветеринарии. М.: Колос, 1977. - 286с.

165. Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 1964.- №4.- с.71-78.

166. Мосин В.В., Серов H.A., Фролова А.И. Эффективность надплев-ральной новокаиновой блокады при снижении биоэлектрической активности гладкомышечных органов // Совр. вопр. электрогастрографии. Новосибирск, 1975.-С. 122-124.

167. Москалев Ю.П. Минеральный обмен / Ю.П. Москалев. М., 1985. -225 с.

168. Муравьева Д.А., Гаммерман А.Ф. Субтропические лекарственные растения. М.: Медицина, 1975. - 231 с.

169. Найдакова Ц.А., Кузьмин В.К. О содержании микроэлементов в лекарственных растениях Забайкалья // Флора, растительность и растительные ресурсы Забайкалья и сопредельных областей. Чита, 1975. - С. 90-91.

170. Наливайко Е.С., Маркин С.С., Андрианова И.П. и др. Корпрекция липидного обмена у больных атеросклерозом методом энтеросорбции // Ци-тохром Р-450 «Охрана внутренней среды человека». М., 1985. - С. 111-112.

171. Нигматулина Ф.С., Амерханов Х.К. Двигательная функция желудка при холециститах // Совр. вопр. электрогастрографии / Матер. I Всесоюз. конф. по электрогастрографии. Новосибирск, 1975. - С. 134-136.

172. Нидерау К. Интерферон и эссенциальные фосфолипиды в лечении хронических вирусных гепатитов В и С // Росс. журн. гастроэнтерол., гепа-тол. и копрол. 1998. - № 5. - С. 67-68.

173. Николаев С.М. Свободнорадикальное окисление липидов при различных повреждениях печени // Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препаратов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ, 1979. - С. 90-94.

174. Николаев С.М. О мембраностабилизирующем действии растительных фенольных соединений // Бюл. СО АМН СССР. 1983. - № 6. - С. 66-69.

175. Николаев С.М. Экспериментальная фармакотерапия фитопрепаратами повреждений органов гепатобилиарной системы: Дис. . докт. мед. наук. Улан-Удэ, 1988.-251 с.

176. Николаев С.М. Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилиарной системы. Новосибирск, 1992. - 155 с.

177. Николаев С.М., Ажунова Т.А., Дашинамжилов Ж.Б. и др. Влияние полифитохола на течение тетрациклинового повреждения печени у белых крыс // Забайк. мед. вестник. 1998. - № 1-3. - С. 47-50.

178. Никонов Г.К. Фурокумарины как группа веществ растительного происхождения с противораковой активностью // Тр. Всесоюзн. ин-та лекарств. и аромат, растений. 1959. - В. 11. - С. 180-201.

179. Оганесян A.C., Геворкян Ж.С., Татевосян А.Т. и др. Новые антиок-сидантные факторы, секретируемые желудочно-кишечным трактом // Бюл. экспер. биол. и мед. 1990. - № 47. - С. 348-349.

180. Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов. Минск: Вышейшая школа, 1997. - Т. 1. - 445 с.

181. Орехов А.П. Химия алкалоидов растений СССР. М., 1965. - 391 с.

182. Орешкин Н.И., Староверов В.Н., Воробьева В.А. Конструкция сосудистого русла печеночной дольки по количественным показателям. В кн.: Патология и физиология сердца и сосудов. - М.: Изд. 2-го Моск. мед. ин-та, 1978.-С. 33-36.

183. Орлов В.Д. Бадан в ветеринарии. Улан-Удэ, 1985. - 68 с.

184. Павленко Ю.В. Применение природных цеолитов: обзор. Читинский ЦНТИ, 1988.-55 с.

185. Павлов A.B. Клеточный состав различных зон печеночной дольки крыс и кроликов в норме и после экспериментальных воздействий / A.B. Павлов //Арх. пат. 1978. - Т. 75. - Вып. 8. - С. 63 - 69.

186. Паничев A.M. Литофагия в мире животных и человека. М., 1990. -224 с.

187. Панкова И.А., Мовчан С.Д. Витаминоносы СССР // Растительное сырье СССР: В 2 т. М.; Л., 1957. - Т.2.- С. 326-424.

188. Парфенов Э.А., Смирнов Л.Д. Фармакологический потенциал анти-оксидантов на основе кумаринов (Обзор) // Хим.-фарм. журн. 1988. - № 12. -С. 1448-1488.

189. Пименов М.Г. Перечень растений источников кумариновых соединений. - Л., 1971.-201 с.

190. Пирс Э., Гистохимия теоретическая и прикладная, М., 1962.- 962 с.

191. Плохинский H.A. Алгоритмы биометрии.- М., 1980.-281 с.

192. Плющ И.В. Реакции фагоцитов при репаративной регенерации печени: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1994.-21 с.

193. Подколзин A.A. Микроэлементы в медицине / A.A. Подколзин, В.И. Донцов. М., 1994. - 144 с.

194. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. М., 1984. - 480с.

195. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. М., 1993. - 544 с.

196. Полежаев JT.B. Утрата и восстановление регенерационной способности органов и тканей у животных. М., 1968. - 183 с.

197. Полежаев JT.B. Третья зональная межвузовская конференция по условиям регенерации органов и тканей животных и ее стимуляция // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1979. - № 8. - С. 100-104.

198. Поролло В.И., Дергачев Э.Ф., Посохов B.C. Метаболический эффект в печени, вызываемый введением оротата калия // Фармакологическая регуляция регенераторных процессов в эксперименте и клинике: Сб. науч. работ. Горький, 1973. - С. 28-32.

199. Птицын В. Этнографические сведения о тибетской медицине в Забайкалье / В. Птицын. Спб., 1980. - 32 с.

200. Пуд С.М., 1969 Методика электрофизиологического исслебдования сократительной функции матки у свиней // Учен. зап. / Казан, вет. ин-т. -1969.-Т. 103.-С. 224-229.

201. Пятницкий Н.Н, Жманченко Б.М., Касьяненко В.В., Сугоняева Т.Т. Цитологическая организация печенночной балки у крыс // Бюлл. экспер. биол. 1976. - Т. 81. - Вып. 5. - С. 606 - 608.

202. Рабинович М.И., Шагиахметов Ю.С. Фармакологическая характеристика препаратов растений ряда девясил // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. - С. 140-141.

203. Расулов М.М., Кузнецов И.Г., Сорокин М.С. и др. Метилэтил (си-латран-1-лиметил) сульфоний иодид ингибитор развития экспериментального атеросклероза аорты // Докл. АН СССР. 1989. - Т. 304. - № 2. - С. 474476.

204. Расулов М.И. Практическое значение электрогастрографии // Врач. дело.-1985.-№1.-С.5-8.

205. Робертис Э., Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. М., 1973. -484 с.

206. Розанов И.Б., Сорокин A.C. Некоторые особенности патогенеза и лечения острого холецистита у больных пожилого и старческого возраста // Вестник хирургии. 1979. - № 6. - С. 48-51.

207. Романов Ю.А., Савченко Т.В. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в период максимальной митотической активности // Бюл. экспер. биол. 1986. - Т. 102. - Вып. 11.- С. 597-598.

208. Рябинина З.А. Изучение регенерирующей печени обезьян макак- резусов через 24 — 29 месяцев после частичной гепатэктомии // Тр. науч. конф. по проблеме регенерации и трансплантации органов и тканей. Горький, 1965.-С. 69.

209. Рябинина З.Г., Бенюш В.Г. Полиплоидизация и пролиферация клеток.-М., 1967.-354 с.

210. Саратиков A.C., Венгеровский А.И., Чучалин B.C. Гепатозащитные свойства солянки холмовой // Химико-фармацевт. журнал. 1990. - № 6.-С. 38-40.

211. Саратиков A.C., Венгеровский А.И., Паульс О.В., Седых И.М. Влияние эплира на токсическое поражение печени в эксперименте // Фарма-кол. и токсикол. 1990. - № 5. - С. 42-46.

212. Саратиков A.C., Скакун Н.П. Желчеобразование и желчегонные средства. Томск, 1991. - 260 с.

213. Саратиков A.C., Венгеровский А.И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Эксперимент, и клин, фармакол. 1995. - № 1.-С. 8-11.

214. Саркисов Д.С., Втюрин Б.В. Электронная микроскопия деструктивных и регенераторных внутриклеточных процессов. М.: Медицина, 1967. -224 с.

215. Саркисов Д.С. Регенерация и ее клиническое значение. М., 1970. -283с.

216. Секамова С.М., Бекетова Т.П. О функциональном значении темных и светлых клеток / С.М. Секамова, Т.П. Бекетова // Арх. пат. 1975. - Т. 37. -Вып. 5. - С. 57 - 64.

217. Семенюк A.B. Электрогастрография у больных холециститом в различные периоды течения болезни // Совр. вопр. электрогастрографии. -Новосибирск, 1975.-С. 183-185.

218. Сергеев П.В., Галенко-Ярошевский П.А., Шимановский Н.Л. Очерки биохимической фармакологии. М., 1996. - 318с.

219. Серов В.В. Соединительная ткань / В.В. Серов, A.B. Шехтер. М.: Медицина, 1981. - 312 с.

220. Серов В.В. Перспективные направления патологоанатомических исследований // Арх. пат. 1986. - Т. 48. - Вып. 3. - С. 20-29.

221. Серов В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В.В. Серов, К. Лапиш. М.: 1989. - 336 с.

222. Серов H.A., Артамонов H.A., Виват З.А. Калибровочно-делительная приставка к ЭГС-4М // Тр. Каз. вет. ин-та.-1971.-Т.110.-С. 277-278.

223. Скагилова С.Я., Ермакова Г.А. Сернов JI.H. и др. Фармацевтические, фармакологические и клинические аспекты создания препарата дема-нол // Бюлл. Всеросс. науч. центра по безопасности БАВ. 2000. - № 1. - С. 62-71.

224. Скакун Н.П., Олейник А.Н. Сравнительное действие атропина и ме-тацина на внешнесекреторную функцию печени // Фармакология и токсикология.- 1967.- Т.30.- №3.- с.334-337.

225. Слепнева JI.B., Криворучко Б.И., Манойлов Ю.С. Влияние парентерального введения взвеси митохондрий на биоэнергетические процессы в печени крыс при остром токсическом гепатите // Патол. Физиол. И экспер. Терапия. 1976. - № 4. - С. 35-37.

226. Слепцова JI.B., Сымытова A.C. Динамика накопления и некоторые физико-химические константы эфирных масел Tanacetum vulgare L. // Матер. К изучению лекарственной флоры Якутии. Якутск, 1977. - С. 63-71.

227. Собакин М.А. Экспериментальная методика электрогастрографиче-ского исследования моторной деятельности желудка при пищеварении. Сообщение 1 // Бюл. эксп. биол. и мед. 1952. - Т 36. - № 9. - С. 76-79.

228. Собакин М.А., Привалов H.A. Электрогастрографическая характеристика1 мотороной деятельности различных отделов желудка при действии на организм адекватных и неадекватных раздражителей // Совр. вопр. электрогастрографии. Новосибирск, 1975. - С. 197-200.

229. Сокур В.Д., Вдовина А.И. Моторная деятельность желудочно-кишечного тракта и электрическая активность гладких мышц // Электрогаст-рография / Матер, симп. 25-26 июня 1970 г. Архангельск, 1970. - С. 17-19.

230. Солопаев Б.П., Солопаева И.М. Стимуляция регенерации нормальной и патологически измененной печени и обратимости патологического со-тояния. Горький, 1980. - 240 с.

231. Справочник Видаль. 2000. - 1023с.

232. Стальная И.Д. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных жирных кислот // Современные вопросы в биохимии.- М.,1977.-с.63-64.

233. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия: Учебник. 4-е изд. М.: Медицина, 1995. - 688 с.

234. Супрунов Н.И. Исследование природных лигнанов как перспективных лекарственных средств: Автореф. дис. . д-ра фарм. наук. М., 1981. -37 с.

235. Супрычев С.А., Кирикирилица С.И. Генетическая типизация цеолитов стратифицированных формаций. М., 1980. - 50 с.

236. Тареев Е.М. Руководство по внутренним болезням. М.: Медицина, 1965.-Т. 5.-598 с.

237. Тарнуев Ю.А. Изучение биоэлектрической активности и моторно-секреторной функции сычуга здоровых и больных диспепсией телят: автореф. дис. . канд. вет. наук. Казань, 1971. - 21 с.

238. Тарнуев Ю.А. Электрогастрография в ветеринарии // Совр. вопр. элекрогастрографии. Новосибирск, 1975. - С. 216-218.

239. Тарнуев Ю.А. Электрогастрография в ветеринарии: Дис. . докт. вет. наук. Улан-Удэ, 1982. - 384 с.

240. Телятьев В.В. Целебные клады. Иркутск, 1991. - 400 с.

241. Темирбулатов P.A., Селезнев Е.И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидосодержащих компонентов крови и его диагностическое значение // Лаб. дело-1981.- №4.- с.209-211.

242. Тодоров Д.П. Экспериментальные электрографические исследования моторной деятельности желчного пузыря при пищеварении: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1965. 16 с.

243. Токин Б.П. Фитонциды. М., 1964. - 202 с.

244. Толстопятов С.И., Приходько В.И. Геологическое строение месторождений цеолитизированных туфов Бурятской АССР // Перспективы применения цеолитсодержащих туфов Забайкалья. Чита, 1990.-С. 11-19.

245. Турова А.Д., Сапожникова Э.Н., Вьен Дыок Ли. Лекарственные растения СССР и Вьетнама. М., 1987. - 464 с.

246. Турова А.Д. Лекарственные растения СССР и их применение. М., 1974.-423 с.

247. Тухтаев Т.М., Календо С.Г. Стимулирующее действие препарат мумие на митотический цикл культуры клеток // Докл. АН Тадж. ССР. 1973. -Вып. 4.-С. 69-71.

248. Убашеев И.О. Природные лекарственные средства при повреждениях органов и тканей. Улан-Удэ, 1998. - 224 с.

249. Убашеев И.О., Лоншакова К.С., Болдаруева Г.В. Экспериментально-морфологическое исследование печени белых крыс, леченных препаратом из горечавки бородатой при остром токсическом гепатите // Фармакол. И токсикол. 1984. - № 3. - С. 123-124.

250. Убашеев И.О. и соавт. Раны и их лечение в тибетской медицине / И.О. Убашеев. В.Э. Назаров-Рыгдылон, С.М. Баторова и др. Новосибирск, 1990.- 192 с.

251. Упитис В.В., Губарь Г.Д. Краткий обзор результатов исследований по проблемам микроэлементов в биологи за 1986 г. // Микроэлементы в СССР.-Рига, 1988.-С. 3-53.

252. Урываева И.В., Делоне Г.В., Фактор В.М. Структурные аспекты индукции фенобарбиталом пролиферативной активности клеток печени. В кн.: Цитологические механизмы гистогенезов. - Ташкент, 1983. - С. 173 - 176.

253. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология. М.: Колос, 1979. - 261 с.

254. Фишер А. Физиология и экспериментальная патология печени.- Будапешт, 1961.-216с.

255. Хаджай Я.И. Биологические свойства и фармакологическое действие кумаринов и фурокумаринов // Тр. Бот. ин-та АН СССР. Л., 1969. - Сер. 5.-В. 12.-С. 25-30.

256. Хоанг-Тих Хуен, Миллер Л., Клингер А. О механизме защитного действия сульфонамидов при поражениях печени CCI4, влияние сульфона-мидов на реакции биотрансфсормации в печени крыс // Фармакол. и токси-кол. 1974. - № 2. - С. 176-182.

257. Хорст А. Молекулярные основы патогенеза болезней. М., 1982. -454 с.

258. Хэм А., Кормак Д. Гистология. М.: Мир, 1983. - Т. 5. - 296 с.

259. Цейтлина А.Я. // Бюл. экспер. биол. и медицины. 1963. - № 12. - С. 52-54.

260. Цынгалева Г.Г. Сравнительная оценка противовоспалительного жаропонижающего действия и токсичности суммы флавоноидов липы и амидопирина // Фармакология репаративной регенрации // Сб. науч. работ. Горький, 1976.-С. 151-156.

261. Чаговец В.Ю., Гиджед Л.Л., Стальненко Е.С. и др. Электрограмма при разных видах пищи у собак // Сб. докл. IV Всесоюз. Съезда физиол., био-хим., фармакол. Тбилиси, 1937. - С. 355-356.

262. Челищев Н.Ф., Беренштейн Б.Г., Володин В.Ф. Цеолиты новый вид минерального сырья. - М., 1987. - 176 с.

263. Чернух A.M. Воспаление / A.M. Чернух. М.: Медицина, 1979. -449 с.279. «Чжуд-ши» памятник средневековой тибетской культуры. - Новосибирск: Наука, 1988.

264. Чиркин A.A., Данченко Е.О., Луняк Н.К. Метаболическая терапия препаратами солянки холмовой. М., 1999.

265. Чурин В. В., Федотов Г.С. Влияние клиноптилолита на функцию печени крыс // Применение природных цеолитов в животноводстве и растениеводстве. Тбилиси, 1984.-С. 133-137.

266. Шаак Т.В. Ферментативные холециститы. Л.: Медицина, 1974. -156 с.

267. Шманько В.В. Селеносодержащие соединения как гепатопротекто-ры // Тр. Терноп. мед. ин-та. Тернополь, 1996. - 27 с.

268. Шрейбер В. Патофизиология желез внутренней секреции. Прага, 1987.-494 с.

269. Шуман В. Мир камня / В. Шуман. М.: Мир., 1986. - Т. 1: горные породы и минералы. - 215 с.286. «Шэлпхрэнг». Трактат по фармакогнозии и фармакологии тибетской медицины: пер. Батуева Б.Б. Агинское изд., 1927. - 111 с.

270. Эльшами И.И., Горин А.Г. Полисахариды бессмертника песчаного. Полисахаридный состав// Тез. докл. III съезда фармацевтов УССР. Харьков, 1979.-С. 230-231.

271. Яцимирский К.Б. Биологические аспекты координационной химии. Киев: Наукова думка, 1979. - 364 с.

272. Яшина Г.И. Характеристика биопотенциалов кишечника и брюшины овцы в норме и при воздействиях на их нервный аппарат // Совр. вопр. электрогастрографии / Матер. I Всесоюз. Конф. по электрогастрографии. -Новосибирск, 1975. С. 240-242.

273. Ahlabo J. a. Bernardi Т. Observations on peroxisomes in brown adipose tissue of the rat // J. Hystochem. Cytochem., 1971. V. 19. - P. 670-675.

274. Ahlgren T., Berghem L, Lahnborg G. Phagocytic and catabolic func-tionof the RES in dogs sybjected to phagocitose / In kupfer cells a. oth. liver sinus. Cells. Eds. Wisse E., Knook D., L, Amsterdam, 1977. P. 373-378.

275. Alvarez W.C., Mahoney L.J. Action currents in stomach and intestine // Amer. Journ. Physion. 11922. - V. 58. - P. 476-493.

276. Alvarez W.C. An introduction to gastroenterology / W.C. Alvarez. N.Y., 1948.-341 p.

277. Andersen B., Zierz S. a. Jungermann K. Perinatal development of the distribution of phosphoenolpyruvate carboxikinase and succinate dehydrogenase in rat liver // Eur. J. Cell Biol, 1983. V. 30. - P. 126-131.

278. Aoyama S., Matsubara H, Onta H. The role of oxidized radicals on Atherogenesis // Proceedings of the 3 Asian-Pacific Congress of cardiology -Kyoto, 1964.-V. l.-P. 566-569.

279. Arvela P. Rare earth elements as a inhibitors of lipoperoxidation processes // Acta physiol. Scand. -1973. Vol. 89. - P. 138.

280. Arvela P. The influence of lanthanidum on liver damage // Acta physiol. Scand.-1974.-Vol. 30.-P. 1061.

281. Asada M. a. K anamura S. P ostnatal c hanges i n the distribution of lipid droplets within the liver lobule of the Mouse // J. Aral, 1979. V. 129. - P. 423-426.

282. Baron J, Redick J.A. a. Guengerich F.P. Immunohistochemical localization of cytochromes P-450 in rat liver // Life Sci, 1978. V. 23. - P. 2627-2632.

283. Becker H.D, Reeder D.D, Clark C.S. et al. Effects of variation in antral pH on gastric release // The Physiologist. 1972. - Vol. 15. - P. 82.

284. Bjorneboe M., Prytz H. Kupffer cells and cirrhosis. Lancet, 1975. -Vol. l.-N 7897.-P. 45-46.

285. Boas I. Diagnostik und Therapia der Magen Krankheiten. Leipzig, 1925. -S. 28.

286. BohlenF. Uber die elektromotorischen Wirkungen der Madenschleimhaut // Arch, des Physiol, des Menschen und Thiere. 1894. - Bd. 57. - S. 97-122.

287. Bristol R.F. Differential diagnosis of dicasis of the central nervous system of cattle. am. Veter Med. ASSN.- 1972.-V. 161.-P. 1256-1258.

288. Caulet T. Etyde histoenzymologique de la cirrhose du rat provoquee par le tetrachlorure de carbon / T. Caulet, J. Petit, J.J. Adnet et al. // Ann. anat. pathol., 1972.-T. 17.-P. 125-142.

289. Cannon W.B. The mechanical factors of digeston. London, 1911. - 3261. P

290. Chedid A. a. Nair V. Diurnal rhythm in endoplasmic reticulum of rat liver. Electron microscopy study. Science, 1972. V. 175. - N 4018. - P. 176-179.

291. Coldficher S., Rohein P.S., Edelstein D. a. Essner E. Hypolipidemia in a mutant strain of «acatalasemic» mice // Science, 1971. V. 173. - N 3991. - P. 6566.

292. Curtoy P. J., L ombart С., F eidmann G. et al. Synchronous increase of four acute phase proteins synthesized by the same hepatocytes during inflammatory reaction // Lab. Invest, 1981. V. 44. - P. 105-115.

293. David H. Morphometric analysis of peroxisomes in the liver cells of male rats during postnatal development // Exp. Pathol., 1980. V. 18. - P. 321-328.

294. Davies P., Allison A.C. Secretion of macrophage enzymes in relation to the pathogenesis of chronic inflammation. In: Immunobiology of the Macrophage. L. - N. Y., Acad. Press, 1975. - P. 423-444.

295. Deane H.W. A cytological study of the diurnal cycle of the liver of the mouse in relation to storage and secretion. Anat. Ree., 1944. V. 88. - P. 39-65.

296. Deffeyes K.S. Natural zeolite deposits of potential commersial use, molecular sieves. SOc. Chem. Ind. - 1968. - P. 7-9.

297. Deneke S.M., Fanburg B.L. Regulation of cellular glutation // Am. J. Physiol.- 1989.-Vol. 257.-P. 173.

298. Donne A. Compt. Rend Acad. Sei., 1834. 1. - 366 p.

299. Du Bois Reymond E. Untersuchungen über tierische Elektrizität. Berlin, 1843.-l.-S. 2-18.

300. Dupon R.E. Management of primary biliary cirrhosis resistant to UDCA therapy // J. Hepatol. 2000. - Vol. 32, N. 2. - P. 19-20.

301. Einhorn M. Historical sketch of the development of duodenal tube// Am. J. Med. Sei. 1895. - P. 202-209.

302. Fischer W., Inck M. a. Katz N. Reciproral distribution of hexokinase and glucokinase in periportal and perivenous rat liver tissue. Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chemie, 1982. V. 363. - P. 375-380.

303. Freedman S. The cellular basis hepatic fibrosis: mechanisms and treatment strategies // New Engl. J. 1993. - Vol. 328. - P. 1828-1835.

304. Galvani L. De viribus elektricitatis in motu musculary commentaries. -1786.

305. Gasso M., Rubio M., Varela G. et al. Effects of S-adeno-silmethionine on lipid peroxidation and liver fibrogenesis in carbon tetrachloride-induced cirrhosis // J. Hepatology. 1996. - Vol. 25. - N. 2. - P. 200-205.

306. Gearhart J. a. Oster-Granite M.L. An immunofluorescent procedure for the tissue localization of glycosephosphate isomerase // J. Histochem. Cytochem., 1980.-V. 28.-P. 245-249.

307. German L. Luchsinger // Pfl. Arch. Physiol. 1878. - Br. 17. - P. 310318.

308. Gibson D.M., Lyos R.T. a. Scott D.F. Synthesis and degradation of the lipogenic enzymes of rat liver // Adv. Enzym. Regul., 1972. V. 10. - P. 187-204.

309. Githens S. Glutatione metabolism in the pancreas compared with that in liver, kidney, and and small intestine // Int.J. Pancreatol. 1991. - № 8. - P. 97109.

310. Gooding P.E., Chayen J. a. Sawyer B. Cytochrome P-450 distribution in rat liver and the effect of sodium phenobarbitone administration // Chem. Biol. Interactions, 1978. V. 20. - P. 299-310.

311. Grisham J.W. A morphologic study of deoxyribonucleic acid synthesis and cell prolipheration in regenerating rat liver; autoradiography with thymidine-H3. Cancer Res., 1962. V. 22. - P. 842-849.

312. Gruber G.M. // J. Pharm. Exp. Therap. 1953. - Zg. 109. - S. 157-159.

313. Guder W.G. a. Schmidt U. Liver cell heterogeneity; the distribution of pyruvate kinase and phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) in the liver lobule of fed and starved rats // Hoppe Seyler's Z. Physiol. Chemie, 1976. Bd. 357. - S. 1793-1800.

314. Gumucio J.J., Balabaud C.P. a. Miller D. L. Ble secretion and liver heterogeneity//J. Lav. Clin. Med, 1978. V. 91. - P. 350-362.

315. Gumucio J.J., Miller D.L. Functional implications of liver heterogeneity. Gastroenterology, 1981. V. 80. - P. 393-403.

316. Halliwell B., Yutteridgem. Free radikals in Biology and Medicine. -gladeron Press. Oxford, 1984. - 185 p.

317. Ham A.W., Cormack D.H. Histology. Philadelphia. - 1979.

318. Hardonk M.J. A histochemical study about the zonal distribution of the galactose binding protein in rat liver / M.J. Hardonk, H.B. Scholtens // Histochemistry, 1980. - V. 69. - P. 289-297.

319. Harizanova Z.A., Tchacarov liver lobule. /JJpiai. Eojir. AH. 1979. - T. 32.-P. 221-224.

320. Hauster H. Die Hemmung der Adrenalinglikogenolyse an der Froschleber durch Metalle // Biochem. Ltshr. 1975. - Bd. 275. - H. 3-4. - S. 187-215.

321. Heckmann R. Beitrag zur Electromyographic in der Veterinar-medizin // Zbl. Veter Med. Reihe A. 1975. - Bd. 22. - H. 9. - S. 713-719.

322. Hildebrand R. Nuclear volume a nd c ellular metabolism // Adv. Anat. Embriol., Cell Biol., 1980. V. 60. - P. 1-54.

323. Hildebrand R. a. Fuchs Ch. Microbiochemical investigation on diurnal rhythmic changes of the activities of the lactat dehydrogenase in the periporal and perivenous zones of the acinus of the rat liver // Histochemistry, 1984. V. 81. - P. 477-483.

324. Hu Zhen-Lin, Zhang Yun Ping, Yu Xiang-Bin et el. Effect of matrine on ipodysaccharides / D-galactosamine-induced hepatitis and tumor necrosis factor release from maecrophages in vitro // Acta Pharmacol. Sci. 1996. - Vol. 17,N.4.-P.351-353.

325. Hyrayama C., Okamura N., Tanikava K. et al. The clinical effect of polyene phosphotidylcholine in chronic hepetitis in double-blind test // Rinsho to kenkyu. 1978. - Vol. 55. - P. 194-198.

326. Inestrosa N.C., Bronfman M. a. Leightom F. Detection of peroxisomal fatty acyl-coenzyme A oxidase activity // Biochem. J., 1979. V. 182. - P. 779788.

327. Iton Norio, Kimura Tomaki, Nakanishi Nirokuni et al. Metallothionein-independent hepatoprotection by zinc and sakuraso-saponin // Mem. Fac. Pharm. Sci.- 1998.-N. 42.-P. 80.

328. Iversen S., Thomsen A. The nucleo-cytoplasmic ratio in the mouse liver cells // Acta path, microbiol. scand., 1956. V. 38. - P. 96.

329. Jackson B.M., Reeder D.D., Searsy J.R. et al. Correlation of the sulface pH, histology and gastrin concentration gastric mucosa // Ann. Surg. 1972. -Vol. 176.-P. 727.

330. Jones A.L., Schmicker D.L., Mooney J.S. et al. Morphometric analysis of rat hepatocytes after total biliary obstruction // Gastroenterology, 1976. V. 71. -P. 1051-1061.

331. Jones A.I., Schmicker D.L., Mooney J.S. et al. A quantitative analysis of hepatic ultrastructure in rats during enhanced bile secretion // Anat. Rec., 1978. -V. 192.-P. 277-287.

332. Jones A.I., Schmicker D.L., Mooney J.S. et al. Alterations in hepatic pericanalicular citoplasm during enhanced bile secretory activity // Lab. Invest., 1979.-V. 40.-P. 512-517.

333. Katz N., Teutsch H.F., Jungermann K. a. Sasse. D. Perinatal development of the metabolic zonation of hamster liver parenchyma // FEBS Lett., 1976. V. 69. - P. 23-26.

334. Katz N., Teutsch H.F., Jungermann K. a. Sasse . D. Heterogenous reciprocal localization of fructose-l,6-biphosphatase and of glucokinase in microdis-sected periportal and perivenous liver tissue // FEES Lett., 1977. V. 83. - P. 272276.

335. Khan M.A., a. Angus B.M. Histochemical activity of acid phosphatase in rat liver after perfusion fixation // Acta anat, 1980. V. 106. - P. 327-329.

336. Kiernan F. The anatomy and physiology of the liver. Philos. Trans. R. Soc. London, 1833, v. 123, p. 711-770.

337. Kindros K.O. a. Pentila K.E. Digitonin-collagenase perfusion for efficient separation of periportal or perivenous hepatocytes // Biochem. J., 1985. V. 757-760.

338. Kolliker A., Muller H. Veth. physiol. medizin. Ges. Wurbuch. 1856. -6.-S. 528.

339. Komatsu M., Tomimory T., Hatayama K. et al. Constituents of Sophora species: Constituents of the root of Sophora angustifolia // Yakugaki zasshi. -1970. Vol. 90. - N 4. - P. 463-468.

340. Konda M., Komori S., Unno T., Ohashi H. Characterisation of action potential-triggered Ca. transients in single smooth muscle cells of guineapig ileum // Brit. J. Pharmacol. 1997. - Vol. 22, N. 3. - P. 477-486.

341. Kuhimann G. Immunoperoxidase labeling of a-feloprotein (AFP) in normal and regenerating livers of a low and high AFP producing mouse strain // Histochemistry, 1980. V. 69. - P. 277-288.

342. Lemoinc F, Hemet J. e. Dubois J.-P. Analyse morphometrique des sinusoides hepatiques du foie humain normal // Biol. Cell., 1982. V. 43. - P. 221-224.

343. Lindros K.O. Alcoholic liver disease: pathobiological aspects // J. hepa-tol.- 1995.-Vol. 23.-P. 7-15.

344. Li Xin Min, Ni Jiazuon, Wang Ping-Yuan. Interaction of lanthanide ions with the sarcoplasmic reticulum (Ca+Mg)-ATP-ase // Progr. Nat. Sci. 1 994. -Vol. 4. - N. 5.-P. 597-601.

345. Loud A.V. Quantitative stereological of the ultrastructure of normal rat liver parenchymal cells //J. Cell Biol, 1968. V. 37. - P. 27-46.

346. MacDonald R.A., Schmid R. a. Mallory G.K. Regeneration in fatty liver and cirrhoses. Autoradiographic study using titrated thymidine 11 Arch. Path., 1960. -V. 69.-P. 173-180.

347. Malle F.P. A study of the structural unit of the liver // Amer. J. Anat, 1906.-V. 5.-P. 227-308.

348. Maly J.P. a. Sasse D. Microquantitative determination of the destribution patterns of alcohol dehydrogenase activity in the liver of rat, guinea-pig and horse. Histochemistry, 1985. V. 83. - P. 431-436.

349. Marounek M., Bartos M. Arch. Tierernehrung. 1977. - N. 11. - S. 667671.

350. Matsumura T, Kashiwagi I, Meren H. a. Thurman R.G. Gluconeogenesis predominates in periportal regions of the liver lobule // Eur. J. Biochem, 1984. V. 144. P. 409-415.

351. Mezov B. Liver damage. N.-Y., 1975. - P. 124-125.

352. Middleton E. The flavonoids // Trends Pharmacol. 1984. - Vol. 5. - N. 8.-P. 336-338.

353. Miller D.P., Harasin J.M. a. Gumucio JJ. Bromobenzen-induced zonal necrosis in the hepatic acinus // Exp. Mol. Path., 1978. V. 29. - P. 358-370.

354. Miller D.L., Zanolli C.S. a. Gumucio J.J. Quantitative morphologu of the sinusoids of the hepatic acinus. Quantimet analysis of rat liver // Gastroenterology, 1979.-V. 76.-P. 965-969.

355. Morris B.J., Iwamoto H.S. a. Reid LA. Localization of angiotensinogen in rat liver by immunocytochemistry // Endocrinology, 1979. V. 105. - P. 796800.

356. Morrison G.R., Brock F.E., Karl I.E. et al. Quantitative analysis of regenerating and degenerating areas within the lobule of the carbon tetrachloride injuried liver // Arch. Biochem. Biophys, 1965. V. 111.- P. 448-464.

357. Noel R. Sur la cellule hepatique du mammiferes // Arch. Anat. Microsc., 1923.-V. 19.-P. 1-158.

358. Nostrant T.T., Miller D.L., Appelman H.D. a. Gumucio JJ. Acinar distribution of liver cell regeneration after selective zonal injuty in the rat // Gastroenterology, 1978. V. 75. - P. 181-186.

359. Novikoff A.B. Cell heterogeneity within the hepatic lobule of the rat (staining reactions) // J. Histochem. Cytochem., 1959. V. 7. - P. 240-244.

360. Ouistorff B. Gliconeogenesis in periportal and perivenous hepatocytes of rat liver, isolated by a new high-yield digitonin-collagenase perfusion technique // Biochem. J., 1985. V. 229. - P. 221-226.

361. Plaa D., Witschi H. Chemicals, drugs and peroxidation // Annual review of pharmacology and toxicology. 1977. - Vol. 16. - P. 125-141.

362. Rappaport A.M. The structural and functional unit in the human liver (liver acinus) // Anat. Rec., 1958. V. 130. - P. 673-686.

363. Rappaport A.M. The microcirculatory acinar concept of normal and pathological hepatic structure / A.M. Rappoport. // Beitr. Pathol., 1976. V. 157. -P. 215-243.

364. Rappaport A.M. Physioanatomical basis of toxic liver injury. In: Toxic injury of the liver. N.Y., Plenum Press, 1979. - P. 1-58.

365. Rappaport A.M. Hepatic blood flow. In: Liver and biliary tract physiology. Baltimore, Univ. Park Press, 1980. - P. 1-63.

366. Rappolee D.A., Werb Z. Secretory products of phagocytes // Curr. Opin. Immunol. 1988. - Vol. 1. - P. 47-55.

367. Reitman S., Frenkel S. A colorimetric method for the determination of serum glutamic oxalacetic and glutamic pyruvic transaminases // Amer. J. Clin. Path. 1957. - Vd. 28. - 1. p. 55-59.

368. Richards W.L. a. Potter U.R. Scanning microdensitometry of glicogen zonation in the livers of rats adapted to a controlled feeding schedule and to 30,60 or 90% casein diets // Amer. J. Anat, 1980. V. 157. - P. 71-85.

369. Rieder H. NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchyma. Histochemistry, 1981. V. 72. - P. 579-615.

370. Roesler W.J. a. Khandelwal R.L. Diurnal variations in the activities of the glycogen metabolizing enzymes in mouse living // Internal J. Biochem., 1985. -V. 17.-P. 85-93.

371. Rosental J. Handb. D norm. u. Path. Phys. 1927. Bd. 3. - S. 886.

372. Rothavade R.S., Joglekar S.N., Sarodavalla S.A. Protective effect of an indegenous drug livomyn on ketoconarole induced hepatotoxicity // Indian J. Pharm. Sei. 1996. - Vol. 58, N. 4. - P. 142-146.

373. Saito S., Nagase S., Kawase M. Nagamure Y. Synthesis of glycyrretic acid diglycosides and their cytoprotective activities against CCU-induced hepatic injury in vitro // J. Med. Chem. 1996. - Vol. 31, N. 7-8. - P. 557-574.

374. Sasse D. Dynamics of liver glycogen // Hystochemistry, 1975. V. 45. -P. 237-254.

375. Schmidt B., Schmid H., Guder W.G. et al. Liver cell heterogeneity: the distribution of fructose-bisphosphatase in fed and fasted rats and in man // Z. Physiol. Chemie, 1978. V. 359. - P. 193-198.

376. Schwartz G Quantitative Untersuchungen zur zonalen Verteilung der SDH-, GGP-ase und Malatenzym-activitaten im Lebeiparenchym. Acta histo-chemica, 1978. V. 61. - P. 133-141.

377. Shank R.E., Morrison G. a. Cheng C.H. Cell histogeneity within the hepatic lobule (quantitative histochemistry) // J. Histochem. Cytochem., 1959. V. 7. - P. 237-239.

378. Smith C.M. a. Plaut G.W.E. Activities of NAD-specific and NADP-specific isocitrate dehydrogenases in rat liver mitochondria // Europ. J. Biochem., 1979.-V. 97.-P. 283-295.

379. Steyster E. Ch. a. Knock D.L. Relation between localization and function of rat liver Kuppfer cells // Lab. Invest., 1982. V. 47. - P. 484-490.

380. Stubel H. Der Erregungsvorgang in der Wadenmuskulatur nach Versuchen am Frosch und am Vogelmagen // Pflug. Arch., 1911. Bd. 143. - S. 381394.

381. Tappel A.L. Boilogical antioxidant protection against lipid peroxidation damage // Amer. J. Clin. Nutr. 1970. - Vol. 23. - N. 8. - P. 1137-1139.

382. Teutsch H.F. a. Rieder R. NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchyma // Histochemistry, 1979. V. 60. - P. 43-52.

383. Teutsch H.F. Chemomorphology of liver parenchyma // Progr. Histo-chem. Cytochem., 1981. V. 14. - P. 1-92.

384. Thompson J.C., Reeder D.D., Evans J.C. et al. Uptake of gastrin by the gastric fundus and small bowel // Gastroenterology . 1973. - Vol. 64. - A. 127/810.

385. Tribble D.L., Aw T.K., Jones D.P. The pathophysiological significance of lipid peroxidation in oxidative cell injury // Hepatology. 1987. - Vol. 7. - P. 377-387.

386. Trus M., Zawalich H. a. Gaynor D. Hexocinase ahd glucocinase distribution in the liver lobule // J. Histochem. Cytochem., 1980. V. 28. - P. 579-581.

387. Tuczek H.V., Rabes H.M. Untersuchungen zur Bedeutung des lokalen Mikromilieus fur die Zellproliferation am Beispiel der Ragenetieren den Rattenleber// Verh. Dtsch. Ges. Pathol., 1977. Bd. 61. - S. 356-375.

388. Uchiyama Y. a. Mayersbach H. Circadian variations of ultramorphology and glycogen content in hepatocytes of light-manipulated rats // Gegenbaurs mor-phol. Jahrb., 1981.-Bd. 127.-V. 8.-P. 452-463.

389. Volkman A. The unsteady state of the Kupffer cell. In: Kupffer cells and other liver sinusoidal cells. Eds. Wisse E., Knook D.L., Amsterdam, 1977.

390. Wagner H., Arnold F. u. Simon H. Intralobulare Enzymakti vitäts-verteilung der SDH in der Mäuseleber; eine histophotometrische Studie // Acta his-tochemica, 1976. - V. 57. - P. 68-77.

391. Wassermann F. The structure of the wall of the hepatic sinusoids in the electron microscope. Zellforsch., 1958. - Bd 49.-N l.-S. 12-32.

392. Welsh F.A. Changes in distribution of enzymes within the liver lobule during adaptive increases // J. Histochem. Cytochem., 1972. V. 20. - P. 107-111.

393. Wimmer M. Mikroscop-photometrische Studium zur Enzym-histotopik des Leberacinus. Konstanz., Univers. Press, 1977.

394. Wimmer M. Microphotometric studies on intraacinar enzyme distribution in rat liver / M. Wimmer, D. Pette // Histochemistry, 1979. V. 64. - P. 2333.

395. Wisse E. Observation on the fine structure and peroxidase cytochemistry of normal rat liver Kupffer cells. J. Ultrastr. Res., 1974a. - Vol. 46. - P. 393.

396. Wisse E. Kupffer cell reactions in rat liver under various experimental conditions as observed in the electron microscope. J. Ultrastr. Res., 1974b. - Vol. 46.-P. 499.

397. Wood D.A., Gibson I.L., Thompson R.N. Elemental mobility during zeolite facies metamorphism of the tertiary basalts of Eastern Iceland // Contribs. Mineral, and petrolog. 1976. - Vol. 55. - P. 241-254.

398. Yasima Hidenki, Sumaoka Zun, Mijama Sachiko. Lanthanide iona for the first non-enzymatic formation of adenosine-3-5-cyclic monophosfate under physiological conditions // J. Biochemistry. 1994. - Vol. 115. - N. 6. - P. 1038-1039.

399. Zaterka S., Grossmann M.J. The effect of gastrin and histamine on secretions of bile // Gastroenterology. 1966. - Vol. 50. - P. 500.