Лазерное детектирование изотопов йода тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.21, доктор физико-математических наук Киреев, Сергей Васильевич

• Киреев, Сергей Васильевич
• доктор физико-математических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Киреев, Сергей Васильевич

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛАЗЕРНО ВОЗБУЖДАЕМАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ИЗОТОПОВ МОЛЕКУЛЯРНОГО ЙОДА.

1.1. Оптическая накачка и релаксация.

1.2. Спектр флуоресценции йода.

1.3. Столкновительная предиссоциация возбужденных излучением Не-Ые

0,63 мкм) лазера колебательных уровней В-состояция Ь.

1.3.1. Самотушение флуоресценции Ь.

1.3.2. Тушение флуоресценции 1г буферными газами.

1.4. Колебательная релаксация возбужденных излучением Не-Ые лазера уровней В-состояния Ь.

1.4.1. Методика и результаты исследований.

1.5. Вращательная релаксация возбужденных излучением Не-Ые лазера уровней В-состояния изотопов молекулярного йода ,271г и |291г.

1.5.1. Исследование вращательной структуры спектров ,271г и 1291г.

1.5.2. Методика определения констант скорости вращательной релаксации. а) столкновения йод-йод. б) столкновения йод-буфер.

Выводы к I главе.

ГЛАВА II. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ИЗОТОПОВ ЙОДА.

2.1. Исследование влияния температуры паров йода и частоты возбуждающего излучения на интенсивность флуоресценции изотопов йода в отсутствие буферной среды.

2.2. Исследование влияния давления буферного газа на флуоресценцию изотопов йода.

2.2.1. Экспериментальное исследование столкновительного уширения резонансного поглощения изотопов йода.

2.2.2. Оптимальное давление буферного газа для детектирования изотопов йода в атмосфере.

2.3. Оптимизация давления буферного газа, температуры паров йода и частоты возбуждающего излучения.

Выводы к II главе.

ГЛАВА III. ДЕТЕКТИРОВАНИЕ ИЗОТОПОВ ,271 И ,291, НАХОДЯЩИХСЯ В ГАЗОВОЙ СМЕСИ.

3.1. Метод детектирования изотопов йода на основе частотно-перестраиваемого гелий-неонового лазера.

3.2. Лазерно-флуоресцентный метод детектирования изотопов молекулярного йода и ,271 на основе Кг (647.1 нм) лазера.

3.3. Повышение точности и чувствительности определения концентрации в смеси с ,271.

3.3.1. Методика расчетов.

3.3.2. Результаты и обсуждение.

Выводы к Ш главе.

ГЛАВА IY. ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ДИОКСИДА АЗОТА КАК ФАКТОР, ВЛИЯЮЩИЙ НА ТОЧНОСТЬ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ИЗОТОПОВ ЙОДА В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СРЕДАХ.

4.1. Поглощение и релаксация возбужденных состояний NO2.

4.2. Определение коэффициентов и сечений поглощения диоксида азота.

4.3. Исследование флуоресценции NO2.

4.3.1. Самотушение флуоресценции N02.

IФ 4.3.2. Тушение флуоресценции N02 буферными газами.

4.4. О влиянии давления и температуры на чувствительность детектирования N02.

Выводы к IУ главе.

ГЛАВА У. ЛАЗЕРНЫЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ В РЕАЛЬНОМ МАСШТАБЕ ВРЕМЕНИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗОТОПОВ ЙОДА В ГАЗОВЫХ СРЕДАХ.

5.1. Схема лазерного комплекса. Чувствительность.

5.2. Методы одновременного детектирования йода и окислов азота. © 5.2.1. Детектирование 1г и N02 * N0 в естественной атмосфере.

I 5.2.2. Детектирование 1г и окислов азота в специальной атмосфере.

5.3. Измерения концентраций изотопа йода-129 и диоксида азота в процессе азотнокислого растворения облученного ядерного топлива.

Выводы к главе У.

ГЛАВА У1. ЛАЗЕРНЫЙ АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПРИМЕСЕЙ ЙОДА-129 В ЖИДКИХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ОЯТ В РЕАЛЬНОМ МАСШТАБЕ ВРЕМЕНИ.

6.1. Механизмы химических реакций.

6.1.1. Взаимодействие йода с НгО.

6.1.2. Взаимодействие йода с НЖ)з.

6.1.3. Взаимодействие металлосодержащих веществ с НгО и НЖ)з.

6.1.4. Результирующие реакции.

6.2. Эксперимент.

6.3. Метод измерения концентраций Ь и Ю^.

Выводы к У1 главе.

ГЛАВА YII. ДЕТЕКТИРОВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ СВЕРХТОНКОЙ СТРУКТУРЫ ЛИНИЙ ПОГЛОЩЕНИЯ ИЗОТОПОВ ЙОДА В УСЛОВИЯХ НАСЫЩЕННОГО ПОГЛОЩЕНИЯ.

7.1. Амплитудное детектирование компонентов СТС йода в двухмодовых He-Ne (0,63 мкм) лазерах с линейными взаимно ортогональными поляризациями.

7.2. Частотное детектирование компонентов СТС йода в двухмодовых He-Ne (0,63 мкм) лазерах с линейными параллельными поляризациями.

7.2.1. Теоретические и экспериментальные исследования ЧР.

7.3. Частотное детектирование компонентов СТС йода в трехмодовых He-Ne /Ь (0,63 мкм) лазерах с линейными параллельными поляризациями.

7.3.1. Результаты теоретических и экспериментальных исследований.

Выводы к YII главе.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Лазерное детектирование изотопов йода»

Актуальность темы. В настоящее время одной из наиболее актуальных проблем развития ядерной энергетики является обеспечение эффективного и экологически безопасного функционирования предприятий по переработке облученного ядерного топлива (ОЯТ). Особую остроту приобретает эта проблема в связи с принятием Государственной Думой РФ в 2001 г. Закона о ввозе в Россию ОЯТ для переработки и хранения. Учитывая высокую стоимость переработки топлива (примерно 1000 $ за 1 кг), большое количество ОЯТ, накопившегося во всем мире (к настоящему моменту свыше 200 тыс. т), и тот факт, что Россия входит в число тех немногих стран мира, которые обладают соответствующими технологиями переработки ОЯТ (потенциальная возможность нашей страны - в ближайшие десятилетия взять на хранение и переработать не менее 20 тыс. т топлива), общественное внимание к данному вопросу, возникает необходимость строгого экологического контроля в реальном масштабе времени как технологического процесса переработки, так и выбросов вредных веществ в биосферу при переработке ОЯТ.

Важная роль в решении данной проблемы принадлежит , созданию высокочувствительных средств непрерывного контроля ряда веществ. Среди таких веществ особую значимость имеет глобальный радионуклид йод-129, являющийся одним из четырех (14С, 85Кг, 3Н, ,291) наиболее радиологически и биологически значимых радионуклидов ядерно-топливного цикла, который вносит заметный вклад в глобальную дозу облучения населения всего мира [1,2]. К отличительным особенностям данного изотопа относятся, в частности:

• возможность глобального и локального накопления в биосфере благодаря длительному периоду полураспада (Т|/2 = 15.7 млн. лет) и исключительная миграционная подвижность;

• достаточно высокий кумулятивный выход при делении ядер на осколки (порядка 1%);

• сложность обнаружения и измерений концентрации йода-129 из-за малой энергии Р -частиц ( Ер = 0.049 МэВ) и испускаемых при этом у-квантов.

• вредность воздействия на организм человека.

Вообще, следует отметить, что находящийся сейчас в окружающей среде йод-129 в основном искусственного происхождения. Так, в результате испытаний (наземных и подземных) ядерного оружия с 1945 по 1980 гг. было взорвано боеприпасов с урановым запалом с суммарным тротиловым эквивалентом более 330 Мт [3]. При этом в окружающую среду (в основном в атмосферу) попало примерно 70 кг йода-129, что уже в семь раз превысило равновесное количество йода-129 естественного происхождения в атмосфере (без учета его удаления из атмосферного воздуха путем оседания на поверхность Земли) [4]. Значительно большее количество данного радионуклида (свыше 99%) поступило и продолжает поступать в биосферу как в газовой, так и в жидкой фазе в результате переработки ОЯТ на радиохимических предприятиях [1,2,5,6]. Согласно [7,8], в течение года нарабатывается 2,8 ТБк (примерно 430 кг) йода-129.

Несравнимо большее количество другого изотопа йода - естественного изотопа йода-127 - содержится во всех природных средах Земли. Например, только в атмосфере-12-106 т [9]. Йод-127 имеет в жизни человека чрезвычайно важное значение. Известно, что как недостаток йода-127 в организме человека, так и его избыток вызывает тяжелые заболевания. Поэтому, учитывая экологическую опасность, введены и действуют жесткие ПДК (предельно допустимые концентрации) не только для йода-129, но и для йода-127.

Так, уровень ПДК для рабочих зон предприятий составляет 1,57-10" мол/см3 для йода

129 и 2,36-Ю12 мол/см3 для йода-127, для жилых зон - 2,3-Ю9 мол/см3 для йода-129 и

7-Ю10 мол/см3 для йода-127 [1,10,11]. Необходимо отметить, что для уменьшения вредных выбросов, содержащих йод-129, на радиохимических предприятиях применяются различные газоочистительные фильтры [25]. Однако проблема детектирования изотопов йода в реальном масштабе времени остается.

Высокочувствительный анализ содержания йода-129 и йода-127 в газовых пробах в настоящее время проводится, в основном, нейтронно-активационным, масс-спектрометрическим и химическим методами [12-20,28,287-291]. Так при использовании нейтронно-активационного анализа достигнута чувствительность 4,7-108 мол/см3 [21-23]. Наилучшая обнаружительная способность получена на масс-спектрометре с тамдемным ускорителем и времяпролетным детектором - 2106, мол/см3 [24]. Сложности определения йода-129 этими методами связаны, в основном, с наличием в тех же образцах йода-127, в заметно больших количествах, чем йода-129, а также других примесей, затрудняющих определение йода-129. Однако главным недостатком этих методов является невозможность проводить измерения в реальном масштабе времени, поскольку требуется предварительная подготовка исследуемых образцов. Так, при измерении концентрации йода-129, например, методом нейтронно-активационного анализа можно выделить следующие этапы [2]: забор пробы и подготовка образца к облучению в реакторе; облучение образца тепловыми нейтронами; радиохимическая обработка образцов, в результате которой выделяют изотопы йода из пробы в удобном для спектрометрирования виде; спектрометрирование у-излучения ,301; расчет концентрации 1291. Важно отметить, что каждый из этапов существенно влияет на конечный результат расчета концентрации 1291. В частности, радиохимическая обработка исследуемых проб требует учета поправок на интерферирующее влияние носителя, содержащего йод-127, которые должны определяться в результате облучения в реакторе пробы одновременно с контрольным образцом. Кроме того, радиохимическая обработка проб до облучения на 2-3 порядка ухудшает чувствительность детектирования йода-129 [2].

Среди наиболее известных методов, обеспечивающих контроль йода-129 в реальном масштабе времени, можно выделить методы, основанные на регистрации р- частиц или у-излучения и рентгеновского излучений [26-35]. Однако из-за малой энергии р-частиц и испускаемых при этом у-квантов они пригодны лишь для определения достаточно больших концентраций йода-129 ( £ 1013 мол/см3 ) [29-31]. Примерно такую же относительно невысокую чувствительность (достигнутый предел обнаружения 10"5 % об.) показал метод атомно-эмиссионной спектроскопии с индукционной плазмой при контроле молекулярного йода в процессе его выделения в качестве газообразных отходов ядерного топлива, отличающийся к тому же сложностью и значительной стоимостью установки [36].

Из оптических нелазерных методов, предполагающих возможность работы в реальном масштабе времени, для детектирования примесей молекулярного йода в атмосферном воздухе ранее был предложен, в частности, резонансно-дифференциальный метод, в котором в качестве источника излучения использовались либо ртутная лампа, либо солнечный цвет [37,38]. Однако высокая чувствительность регистрации йода (8-10'8 % об.) может быть достигнута только при наличии особых условий (длина поглощения > 200 м, отсутствие мешающей засветки), что серьезно ограничивает возможности применения данного метода.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что существующие методы не позволяют проводить высокочувствительный непрерывный контроль долгоживущих изотопов йода в реальном масштабе времени, что существенно ограничивает их практическое применение, в частности, в системах контроля промышленных выбросов.

В то же время известно, что использование методов лазерной спектроскопии таких, например, как интерференционная, оптоакустическая, внутридоплеровская, ионизационная, многофотонная, спектроскопия возбуждения, внутрирезонаторного поглощения, лазерного магнитного резонанса, позволяет успешно решать важные научные и прикладные проблемы в физике, метрологии, химии, биофизике, геологии, медицине, экологии, включая непрерывный мониторинг различных веществ в атмосфере, и др. [39-41]. Именно поэтому одной из первых задач настоящей работы был выбор наиболее перспективных для детектирования изотопов йода методов лазерной спектроскопии. В большинстве известных случаев возможности этих методов продемонстрированы на примерах определения крнцентрации паров йода в отсутствие каких-либо буферных газов. Так, в [42] методом многофотонной ионизации молекул йода (лазер на красителе с накачкой второй и третьей гармониками Nd:YAG-лазера) в режиме молекулярного пучка достигнута чувствительность регистрации паров йода-127 в вакууме > 1.5108 мол./см3 и отношение измеряемых концентраций ,29I/'27I 2-10"4. Однако эффективность данного метода существенно ограничивается при переходе к детектированию йода в газах из-за влияния интерферирующих ионизационных пиков компонент буфера.

Одним из наиболее чувствительных методов спектроскопии является лазерно-возбуждаемая флуоресценция, позволяющая детектировать рекордно малые концентрации различных веществ [43-47]. Вообще, по чувствительности метод лазерного возбуждения флуоресценции превосходит лучшие масс-спектрометры. В частности, сообщалось о детектировании молекул ВаО с концентрацией 5104 мол/см3 [47]. Важно отметить, что данный метод может быть с успехом использован для детектирования практически любого элемента периодической таблицы Менделеева, а также различных молекул и радикалов. Именно поэтому для детектирования йода как при наличии, так и в отсутствие буферных газов в работе был сделан выбор в пользу лазерно-флуоресцентного метода. Он основан на оптической накачке, т.е. селективном заселении атомных или молекулярных уровней при поглощении лазерного излучения и последующей регистрации флуоресценции, обусловленной излучательным распадом возбужденных состояний. Область применения лазерно-индуцированной флуоресценции простирается от идентификации молекулярных спектров и измерений молекулярных констант, вероятностей переходов, франк-кондоновских факторов, исследований процессов столкновений, определения заселения внутренних энергетических состояний в продуктах химических реакций до высокочувствительного детектирования различных веществ.

Исследованию флуоресценции йода посвящен ряд работ [48-57]. В частности, в [5153] для детектирования паров йода использовался метод внутрирезонаторного поглощения с регистрацией флуоресценции от вне- и внутрирезонаторных эталонных ячеек (лазеры на красителях, чувствительность - 2109 мол/см3 в отсутствие буферных газов). В [54] изучались процессы поглощения йода-127, возбуждаемого лазером на красителе (500-600 нм. В работах [55,56] детектировались пары йода-127 в вакууммированной^ кювете при возбуждении флуоресценции Аг (514.5 нм) и Не-Ые (633 нм) лазерами с чувствительностью 5-108 и 7-109 мол/см3 соответственно. Аргоновый лазер впервые использовался для определения концентрации йода-129 в газообразных продуктах азотнокислого растворения облученного ядерного топлива с чувствительностью 5'Ю12мол/см3 [57]. Однако в этом случае чувствительность существенно ограничивалась флуоресценцией диоксида азота, возбуждаемой излучением аргонового лазера. Диоксид азота, являясь одним из основных составляющих газообразной рабочей среды азотнокислого растворения отработанного ядерного топлива на радиохимических предприятиях, интенсивно поглощает излучение сине-зеленой области спектра [58]. Это приводит к появлению значительного фонового сигнала, обусловленного флуоресценцией ЫОг , ограничивающего точность и чувствительность определения йода, который находится в исследуемой смеси. Такая же проблема возникает и при детектировании изотопов йода в атмосферном воздухе, одним из компонентов которого является диоксид азота. Спектральное разделение флуоресценции 12912 , 12711291 , ,2712 и И02 при возбуждении аргоновым лазером не эффективно, поскольку спектры йода и диоксида азота полностью перекрываются [48,59,60]. Недавно предпринята попытка создания лидара для детектирования йода [224]. Получены значения дифференциального сечения флуоресценции и сечения поглощения молекул йода на длине волны 532 нм.

Проблема достоверного высокочувствительного определения концентрации йода в присутствии диоксида азота может быть успешно решена при переходе к возбуждению флуоресценции лазерами, генерирующими излучение в красной области спектра, где отношение интенсивности возбуждаемой флуоресценции йода к интенсивности флуоресценции N02 максимально. Для этих целей можно использовать, в частности, Не-N6 (633 нм) и Кг (647 нм) лазеры. Отметим, что на длине волны излучения рубинового лазера (690 нм) резонансное поглощение Ь очень мало [58]. Гелий-неоновый лазер обладает существенными преимуществами по сравнению с упомянутыми лазерами: меньшей шириной линии излучения (что можно использовать для селекции определенных изотопов йода по спектру поглощения), большей интенсивностью возбуждаемой флуоресценции (при равной мощности излучения), высокой надежностью и большим ресурсом работы, а также заметно более низкой стоимостью. Именно поэтому повышенное внимание уделяется исследованию флуоресценции йода, возбуждаемой излучением Не-Ые (0,63 мкм) лазера. В [56,61,62] получены константы скорости столкновительной безызлучательной релаксации Ь в некоторых буферных средах. Однако полученных ранее данных явно недостаточно для высокочувствительного и селективного флуоресцентного анализа примесей изотопов йода как в газообразной рабочей среде переработки облученного ядерного топлива на радиохимических предприятиях (в специальной атмосфере), так и в атмосферном воздухе. Поэтому для решения данной задачи необходимо провести углубленное исследование физических процессов, влияющих на флуоресценцию изотопов йода, которые будут положены в основу создания лазерного комплекса для контроля йода как в технологических газовых средах, так и в атмосферном воздухе в реальном масштабе времени. Разработка и создание лазерного комплекса является одной из важнейших задач работы.

Среди проблем, связанных с разработкой новых более совершенных и экономически выгодных технологий переработки ОЯТ, а также с повышением эффективности и с экологической безопасности существующих жидких технологий, важное место занимает проблема контроля в реальном масштабе времени йода-129 не только в газовой, но и в жидкой фазе. Чрезвычайно важна эта проблема в изучении кинетики физико-химических процессов, имеющих место при переработке ОЯТ. Как правило, для этих целей используются химические методы и гамма-спектрометрии [12,63-72]. При этом наилучшая чувствительность детектирования йода в свободном виде составляет —0,1 мкг/мл [64]. Проведенный анализ литературных данных показывает, что химические методы обеспечивают определение йода в различных жидких средах с достаточно высокой чувствительностью, однако не позволяют осуществлять контроль в реальном масштабе времени, что существенно ограничивает их применение во многих задачах, в частности, при переработке облученного ядерного топлива. В то же время для детектирования в реальном масштабе времени некоторых веществ в жидких средах успешно используются различные методы, основанные на применении лазеров. Так, в [73] описан интерферометрический метод измерения изменений показателя преломления в результате фототермического эффекта (ФЭ) в пробном образце, представляющем собой раствор молекулярного йода в спирте, индуцированного лазером. При низких мощностях лазера зарегистрирована линейная зависимость ФЭ от мощности лазера. Для высоких значений мощности связь ФЭ с мощностью лазера оказалась более сложной.

В настоящей работе предложен и реализован оптический абсорбционный метод одновременного определения концентраций йодсодержащих веществ как непосредственно в жидкой технологической среде азотно-кислого растворения ОЯТ, так и в сточных водах соответствующих предприятий. Необходимо отметить сложность условий детектирования, поскольку в жидкой технологической среде, помимо йода-129, присутствуют в большом количестве растворы оксидов и солей таких металлов, как цезий, церий, плутоний, стронций, уран, барий, лантан и др. Кроме того, для успешного решения данной проблемы важно было разобраться с механизмами химических реакций при растворении йода в воде при различных концентрациях реагентов.

Помимо проблем, связанных с детектированием изотопов йода в газовых и жидких средах, существуют задачи, в которых необходимо определять сверхмалые концентрации изотопов йода в особых условиях. В частности, при детектировании компонентов сверхтонкой структуры (СТС) линий поглощения молекулярного йода в условиях насыщенного поглощения, что обусловлено возможностью их использования в качестве частотных реперов в лазерных стандартах частоты видимого диапазона спектра [75,76]. Не случайно, из восьми лазеров, рекомендованных Международным комитетом по мерам и весам в качестве эталонов длины, семь используют в качестве реперов частоты резонансы насыщенного поглощения в молекулярном йоде [74]. Для этих целей используют узкие резонансы, поэтому для уменьшения их ширины приходится, наряду с другими мерами, понижать давление поглощающего газа, что приводит к уменьшению амплитуды резонансов и, как следствие, ухудшению чувствительности их регистрации. Несмотря на заметные успехи в этом направлении [95], проблема повышения чувствительности остается чрезвычайно актуальной. Рассмотрим более подробно этот вопрос.

Как известно, явление насыщения поглощения лежит в основе одного из наиболее распространенных методов высокочувствительной лазерной спектроскопии - метода насыщенного поглощения, суть которого заключается в следующем: благодаря нелинейному взаимодействию поля стоячих волн лазера с линией поглощения молекул в детектируемом сигнале наблюдаются нелинейные резонансы [77-94]. Поскольку для создания лазерных стандартов частоты, а также в прецизионной лазерной спектроскопии и в целом ряде других научных и прикладных задач требуются чрезвычайно узкие резонансы, то для уменьшения их ширины приходится понижать давление поглощающего газа, что, в свою очередь, приводит к уменьшению амплитуды резонансов (как следствие, ухудшению отношения сигнал/шум) и существенно затрудняет их детектирование. Учитывая, что полученные результаты еще далеки от предельных значений, возникает необходимость в дальнейшем развитии уже известных методов детектирования в условиях насыщенного поглощения слабых сигналов, обусловленных компонентами СТС йода, и в разработке новых высокочувствительных методов.

Одни из лучших результатов по чувствительности получены известными учеными Н.Г. Басовым, М.А. Губиным, Е.Д Проценко вместе с соавторами [95-100] при регистрации частотных (дисперсионных) резонансов в двухмодовом Не-Ые лазере, работающем на длине волны 3,39 мкм, с внутренней нелинейно поглощающей ячейкой, заполненной метаном. Отметим, что частотный резонанс (ЧР) обусловлен насыщением дисперсии в поле стоячей волны и вызван нелинейным затягиванием частоты насыщающей моды к центру линии поглощения. В двухмодовом режиме генерации ЧР наблюдаются на частоте межмодовых биений. В таком же двухмодовом режиме генерации Не-№/СН4 (3,39 мкм) лазера с линейными взаимно ортогональными поляризациями получен заметный рост амплитуды резонансов мощности по сравнению с получаемой в одномодовом режиме за счет сильного межмодового взаимодействия, наблюдаемого при наличии в лазере двух близко расположенных мод с межмодовым расстоянием, меньшим однородной ширины линии поглощения [95].

Однако в видимой области спектра исследований резонансов мощности и частоты в ДМЛ с нелинейно поглощающими ячейками до настоящей работы не проводилось. В этом спектральном диапазоне для создания высокостабильных по частоте источников излучения наиболее часто применяется одномодовый Не-Ые/12712 (0,63 мкм) лазер [101103]. Однако для такого лазера характерны малая контрастность резонансов мощности (<0,1 %) и низкий уровень отношения сигнал/шум (порядка нескольких единиц). Это не только усложняет регистрацию резонансов и их идентификацию, но и затрудняет достижение высокой стабильности лазерной частоты при использовании резонансов в качестве реперов. Заметно большая контрастность резонансов мощности (— 3%) в линейном одномодовом Не-Ые лазере получена при использовании изотопа ,291г [104,105]. Однако при этом наибольшая мощность составляла всего 20 мкВт. Применение оптической линии задержки приводит к росту контрастности резонансов мощности до 15% (при длине поглощающей ячейки 50 см) [106-108], но этот рост сопровождается существенными недостатками: из-за большого оптического пути (3,8 м) область дисперсии резонатора становится сравнимой с однородной шириной линии. Это приводит, с одной стороны, к сужению области перестройки лазерной частоты и, следовательно, к уменьшению числа наблюдаемых компонентов СТС поглощения йода. С другой, заметно усложняется их идентификация, так как наряду с резонансами мощности, обусловленными этими компонентами, имеют место "перекрестные" и "конкурентные" резонансы [109]. Максимальная контрастность нелинейных резонансов (50%) получена в кольцевом Не-Ые/Тг лазере [110]. Однако использование таких резонансов для целей стабилизации частоты ограничивает достижение высоких значений воспроизводимости, что обусловлено сильным влиянием рассеянного излучения на частотное положение этих резонансов.

Кроме того, всем стабилизированным одномодовым Не-Ые/Ь лазерам присуща малая выходная мощность излучения, что существенно ограничивает их применение для целого ряда практических задач, в частности, измерительной интерферометрии, сейсмологии, голографировании протяженных объектов и др. [111].

Все вышесказанное позволяет определить цель настоящей работы.

Цель работы. Целью диссертационной работы является решение крупной научной проблемы, связанной с разработкой новых высокочувствительных лазерных методов и средств детектирования изотопов йода в различны^ средах в реальном масштабе времени, имеющей важное хозяйственное значение, в частности, по обеспечению эффективного и экологически безопасного функционирования предприятий ядерно-топливного цикла.

Для достижения указанной цели в работе были решены следующие задачи.

1. Проведен цикл фундаментальных исследований лазерно возбуждаемой флуоресценции изотопов молекулярного йода. Получены спектры флуоресценции изотопов йода, возбуждаемой излучением ряда лазеров видимого диапазона спектра: гелий-неонового (0,6328 мкм), аргонового (0,5145 мкм), криптонового (0,6471 мкм), а также неодимового лазера на второй гармонике (0,533 мкм). Изучены процессы столкновительной предиссоциации, колебательной и вращательной релаксаций возбужденных излучением Не-Ые лазера уровней ^-состояния изотопов молекулярного йода 127Ь и 1291г .

2. Изучены факторы, влияющие на чувствительность детектирования изотопов йода как при наличии буферных газов, так и при их отсутствии. Установлены оптимальные значения давления буферного газа, температуры паров йода и частоты возбуждающего излучения для измерения концентрации изотопов йода лазерно-флуоресцентным методом.

3. Исследованы особенности детектирования изотопов ,271 и 1291, находящихся в газовой смеси. Предложены новые высокочувствительные методы детектирования изотопов йода на основе гелий-неонового и криптонового лазеров.

4. Проведено исследование флуоресценции диоксида азота как фактора, влияющего на точность детектирования изотопов йода в многокомпонентных газовых средах.

5. Предложены методы одновременного детектирования изотопов йода и окислов азота как в атмосферном воздухе, так и технологической среде при переработке ОЯТ.

6. На основе проведенных исследований был создан лазерный комплекс для измерения в реальном масштабе времени концентрации изотопов йода и диоксида азота в газовых средах.

7. Проведены успешные испытания разработанного комплекса в реальных условиях азотно-кислого растворения облученного ядерного топлива в горячих камерах.

8. Предложен новый метод детектирования примесей йода-129 в жидких технологических средах при переработке ОЯТ в реальном масштабе времени.

9. Проведено детектирование компонентов сверхтонкой структуры линий поглощения изотопов йода в условиях насыщенного поглощения с использованием регистрации резонансов мощности и частоты в двухмодовых лазерах видимого диапазона спектра.

10. Разработан высокочувствительный метод детектирования слабых линий поглощения на основе регистрации частотных резонансов в трехмодовом режиме генерации.

Научная новизна работы заключается в следующем. • Впервые проведен широкий комплекс исследований лазерно-возбуждаемой флуоресценции изотопов молекулярного йода. Получены новые фундаментальные знания о процессах поглощения и релаксации в системе В-Х изотопов молекулярного йода: - определены сечения самотушения и тушения флуоресценции, константы скорости столкновительной предиссоциации возбужденных излучением Не-Ые (633 нм) лазера колебательных уровней /^-состояния молекулярного йода для целого ряда различных по физико-химическим свойствам газов;

- впервые определены сечения вращательной релаксации возбуждаемых излучением Не-Ые лазера колебательно-вращательных уровней В-состояния изотопов молекулярного йода:

I и I. Показано, что эффективность вращательной релаксации не менее, чем на два порядка, выше по сравнению с остальными процессами столкновительной релаксации молекулярного йода, такими как столкновительная предиссоциация и колебательная релаксация;

- обнаружены оптимальные диапазоны температур паров йода, частоты возбуждающего излучения и давления газовой смеси, содержащей йод, при которых интенсивность флуоресценции йода увеличивается более, чем на порядок, по сравнению с нормальными условиями.

• Предложен, разработан и реализован новый лазерно-флуоресцентный метод детектирования изотопов |291г, 12711291 и 1271г , основанный на использовании частотно-перестраиваемого гелий-неонового лазера. Установлено, что применение данного метода позволяет определять граничное отношение концентраций 1291/,271 не хуже 10'3. Обнаружено, что выбор определенных спектральных диапазонов — при настройке частоты возбуждающего флуоресценцию излучения на центр определенной колебательно-вращательной линии поглощения молекулы ,2711291 — позволяет уменьшить граничное отношение концентраций |291/,271 в исследуемой смеси (при котором возможно определение концентрации йода-129) до 10"5.

• Предложен, разработан и реализован новый метод селективного определения концентраций изотопов 1291 и 1271, находящихся в смеси, на основе криптонового лазера, который отличается тем, что для возбуждения флуоресценции используется только одна частота лазерного излучения (при одновременной регистрации стоксовой и антистоксовой областей спектра). Обнаружено, что данный метод позволяет определять граничное отношение концентраций ,291/,271 на уровне 10"3-10"4.

• Предложен, разработан и реализован метод спектральной селекции флуоресценции йода-129 на фоне флуоресценции диоксида азота. Метод основан на раздельной регистрации стоксовой и антистоксовой частей спектра флуоресценции изотопов йода, возбуждаемой излучением гелий-неонового лазера.

• Предложен, разработан и реализован оптический абсорбционный метод одновременного определения концентраций йодсодержащих веществ в жидких средах. Чувствительность данного метода превосходит более, чем на два порядка, лучшие результаты, полученные аналитическими химическими методами. При этом в отличие от них разработанный метод позволяет проводить измерения в реальном масштабе времени, что существенно расширяет возможности его применения.

• Впервые создан лазерный комплекс для детектирования в реальном масштабе времени йода-129 и окислов азота как непосредственно в технологических процессах переработки облученного ядерного топлива в горячих камерах на радиохимических предприятиях, так и в атмосферном воздухе. Лазерный комплекс позволяет исследовать кинетику физико-химических процессов переработки ОЯТ.

• Впервые осуществлено детектирование компонентов сверхтонкой структуры изотопов йода в условиях насыщенного поглощения на основе регистрации резонансов мощности и частоты в двухмодовых лазерах видимого диапазона спектра. В частности, установлено, что метод регистрации ЧР в двухмодовом Не-ЫеЛг (0,63 мкм) лазере с линейными параллельными поляризациями обеспечивает выигрыш в чувствительности более, чем на три порядка, по сравнению с детектированием резонансов мощности в одномодовом лазере при одновременном увеличении выходной мощности излучения более, чем на порядок.

• Предложен и реализован новый высокочувствительный метод детектирования слабых линий поглощения на основе регистрации частотных резонансов в трехмодовом лазере с нелинейно поглощающей ячейкой. Установлено, что его чувствительность выше в два-три раза по сравнению с получаемой при регистрации ЧР в двухмодовом лазере.

• Предложен, разработан и реализован метод выделения частотных резонансов в трехмодовом лазере, обусловленных всеми компонентами СТС поглощения йода, попадающими в диапазон генерации, основанный на применении слабого (40-70 Э) аксиального магнитного поля, накладываемого на усиливающую среду.

Практическая ценность работы.

• Разработан ряд новых лазерных методов детектирования изотопов йода в газах и жидких средах, защищенных двумя авторскими свидетельствами и патентом.

• На основе предложенных автором диссертации методов создан лазерный комплекс для детектирования в реальном масштабе времени йода-129 и окислов азота в процессах переработки ОЯТ в горячих камерах на радиохимических предприятиях. Комплекс имеет рекордную чувствительность регистрации изотопов йода в газах в реальном масштабе времени: в естественной атмосфере - 1 -108 мол/см3 для йода-129 и 2-109мол/см3 для йода-127, в технологической среде при переработке ОЯТ - 1*1010 мол/см3 для йода-129.

• Многократные испытания лазерного комплекса в реальных условиях азотнокислого растворения облученного ядерного топлива в горячих камерах, проведенные в НПО «Радиевый институт им.В.Г.Хлопина», подтвердили его уникальные возможности в детектировании йода-129 и окислов азота как непосредственно в технологической среде горячих камер, так и после специальных газоочистительных фильтров в реальном масштабе времени. Существенно, что достигнутая чувствительность регистрации йода-129 позволяет проводить мониторинг атмосферного воздуха в промышленных зонах на уровне ПДК. В течение нескольких лет лазерный комплекс эксплуатируется в НПО «Радиевый институт им. В.Г.Хлопина».

• Разработанные высокочувствительные спектрометры, основанные на регистрации частотных резонансов в двух- и трехмодовых лазерах с нелинейно поглощающими ячейками, имеют чувствительность более, чем на три порядка, лучшую по сравнению с получаемой в одномодовых лазерах. В частности, обнаружимый коэффициент поглощения

Ь составляет КГ10-КГ" Гц"2 см-1 при длине поглощающей ячейки 1,5 см. Полученное существенное увеличение амплитуды резонансов, отношения сигнал/шум и выходной мощности излучения показывают перспективность применения резонансов мощности в двухмодовом лазере с сильной межмодовой связью и частотных резонансов в двух- и трехмодовых Не-Ые/Ь лазерах со слабой связью в качестве реперов частоты для создания высокостабильных по частоте источников излучения видимого диапазона спектра с ожидаемой стабильностью, на два-три порядка лучшей по сравнению с одномодовыми лазерами.

• Разработан метод создания долгоживущих йодных поглощающих ячеек, предназначенных для стабилизированных по частоте излучения Не-№/1г лазеров.

Различные варианты двухмодовых лазеров видимого диапазона спектра, разработанные автором диссертации и используемые, в частности, для обнаружения и исследований сверхтонкой структуры линий поглощения изотопов йода, экспонировались на ВДНХ СССР, а автор награжден двумя медалями ВДНХ СССР. За проведенный цикл исследований таких лазеров автор удостоен звания лауреата Премии Министерства высшего и среднего специального образования СССР за лучшую научную работу. Основные результаты и положения, выносимые на защиту:

1. Результаты исследований лазерно-возбуждаемой флуоресценции изотопов молекулярного йода:

- экспериментально полученные значения сечений столкновительной предиссоциации, колебательной и вращательной релаксаций возбужденных излучением He-Ne лазера уровней ^-состояния изотопов молекулярного йода |27Ь и l29hl

- экспериментально установленный факт превышения эффективности вращательной релаксации по сравнению с остальными процессами столкновительной релаксации молекулярного йода, такими как столкновительная предиссоциация и колебательная релаксация, не менее чем на два порядка;

- обнаружение оптимальных диапазонов температуры паров йода, частоты возбуждающего излучения и давления газовой смеси, содержащей йод, при которых интенсивность флуоресценции йода увеличивается более, чем на порядок, по сравнению с нормальными условиями.

2. Предложение, разработка и реализация лазерно-флуоресцентного метода детектирования изотопов 1291г, ,2711291 и U1\j , находящихся в смеси, основанного на использовании частотно-перестраиваемого гелий-неонового лазера. Утверждение о том, что применение данного метода позволяет определять граничное отношение

170 177 концентраций У I (при котором возможно определение концентрации йода-129) не хуже 10"3, а при выборе определенных спектральных диапазонов (при настройке частоты возбуждающего флуоресценцию излучения на центр определенной колебательно-вращательной линии поглощения молекулы ш1,291) можно получить эту величину на уровне 10"5.

3. Предложение, разработка и реализация метода спектральной селекции флуоресценции йода-129 на фоне флуоресценции диоксида азота, основанного на раздельной регистрации стоксовой и антистоксовой частей спектра флуоресценции изотопов йода, возбуждаемой излучением гелий-неонового лазера.

4. Предложение, разработка и реализация метода селективного определения концентраций изотопов 1291 и |271, находящихся в смеси, на основе криптонового лазера, отличающегося тем, что для возбуждения флуоресценции используется только одна частота лазерного излучения (при одновременной регистрации стоксовой и антистоксовой областей спектра). Показано, что данный метод позволяет определять граничное отношение концентраций 1291/,271 на уровне 10°-КГ4.

5. Предложение, разработка и реализация оптического абсорбционного метода одновременного определения концентраций йодсодержащих веществ в жидких технологических средах переработки ОЯТ с чувствительностью более, чем на два порядка, лучшей по сравнению с известными аналитическими химическими методами. При этом в отличие от них разработанный метод позволяет проводить измерения в реальном масштабе времени, что существенно расширяет возможности его применения.

6. Разработка и создание лазерного комплекса для детектирования в реальном масштабе времени йода-129 и окислов азота как непосредственно в процессах переработки облученного ядерного топлива в горячих камерах на радиохимических предприятиях, так и в атмосферном воздухе.

7. Результаты исследований по детектированию компонентов сверхтонкой структуры поглощения изотопов йода в условиях насыщенного поглощения на основе регистрации резонансов мощности и частоты в двухмодовых лазерах видимого диапазона спектра. В частности, утверждение о том, что метод регистрации ЧР в двухмодовом Не-ЫеЛг (0,6328 мкм) лазере с линейными параллельными поляризациями обеспечивает выигрыш в чувствительности более, чем на три порядка, по сравнению с детектированием резонансов мощности в одномодовом лазере при одновременном увеличении выходной мощности излучения более, чем на порядок.

8. Разработка и реализация метода детектирования слабых линий поглощения на основе регистрации частотных резонансов в трехмодовом лазере с нелинейно поглощающей ячейкой. Утверждение о том, что наложение слабого аксиального магнитного поля на усиливающую среду позволяет расширить область трехмодовой генерации и, как следствие, выделять на частоте малых биений резонансы, связанные со всеми попадающими в диапазон генерации компонентами СТС поглощения йода. Авторский вклад. Все выносимые на защиту результаты и положения диссертационной работы получены и разработаны лично автором, или при его непосредственном участии. Апробация результатов. Результаты проведенных по теме диссертации исследований докладывались и обсуждались на следующих конференциях, симпозиумах, совещаниях и семинарах.

Y Всесоюзная научно-техническая конференция «Метрология в радиоэлектронике», Москва, 1981 г.; Всесоюзная конференция «Метрологическое обеспечение измерений частотных и спектральных характеристик излучения лазеров», Харьков, 1982 г.; International conference and school «Lasers and applications», Bucharest,Romania, 1982 г.; XXX научная конференция МИФИ, Москва, 1983 г.; Всесоюзная конференция «Применение времячастотных средств и методов измерений в народном хозяйстве», Москва, 1983 г.; Всесоюзный научно-технический семинар «Опыт применения лазеров в приборостроении и машиностроении», Ленинград, 1983 г.; Всесоюзная конференция «Проблемы метрологического обеспечения научных исследований и учебного процесса в вузах», Ленинград, 1984 г.; XXXI научная конференция МИФИ, Москва, 1985 г.; II Всесоюзное совещание «Квантовая метрология и фундаментальные физические константы», Ленинград, 1985 г.; III Всесоюзная конференция «Применение лазеров в технологии и системах передачи и обработки информации (Применение лазеров для изучения и контроля окружающей среды)», Таллинн, 1987 г.; X Всесоюзный симпозиум по лазерному и акустическому зондированию атмосферы, Томск, 1988 г.; Всесоюзная конференция «Проблемы производства и применения изотопов и источников ядерного излучения в народном хозяйстве СССР», Ленинград, 1988 г.; IX Всесоюзный симпозиум по спектроскопии высокого разрешения, Якутск, 1989 г.; Всесоюзная конференция «Оптика лазеров», Ленинград, 1990 г.; XXI съезд по спектроскопии, Звенигород, 1995 г.; Конференция «Неразрушающий контроль и диагностика», Москва, 1996 г.; Международная конференция «Физика и промышленность», Голицыно,1996 г.; Конференция «Лазеры в науке, технике, медицине», Сергиев Посад,1996 г.; 6 International Workshop On Laser Physics (LPHYS'97), Москва, 1997 г.; 7 International Workshop On Laser Physics (LPHYS'98), Praga, 1998 г.; International Conference on Industrial Lasers, Wuhan, China, 1999; 10th International Workshop On Laser Physics (LPHYS'01), Москва, 2001 г.; 6-й Международная научная конференция «Молекулярная биология, химия и физика неравновесных систем», Иваново, 2002 г.; научные сессии МИФИ (1998, 1999, 2000, 2001, 2002, 2003 гг.), научные семинары Физического института им. П.Н. Лебедева РАН, ГНЦ РФ «Физико-энергетический институт им.акад. А.ИЛейпунского», ГНЦ РФ «Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. акад. А.А.Бочвара», ГНЦ РФ «Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я.Карпова» в 2003 г. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 99 печатных работ [112-123,125209,211,212], включая 37 статей в реферируемых журналах, 2 авторских свидетельства и 1 патент на изобретения, 30 тезисов международных, всесоюзных и всероссийских конференций и симпозиумов, 29 статей и тезисов в сборниках научных трудов. Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 7 глав и заключения. Изложена на 291 странице машинописного текста, включая 102 рисунка, 24 таблицы и список литературы, содержащий 291 наименование.

Заключение диссертации по теме «Лазерная физика», Киреев, Сергей Васильевич

Выводы к УН главе

Среди основных результатов, полученных впервые и изложенных в данной главе, можно выделить следующие:

1. Исследованы резонансы мощности и частоты в двухмодовых лазерах видимого диапазона спектра с внутренними нелинейно поглощающими ячейками, заполненными молекулярным йодом. Определены условия наблюдения ЧР, проведена их идентификация. Исследованы спектральное разрешение и амплитуда нелинейных резонансов. Установлено, что амплитуда ЧР может достигать значений ~ 10 кГц при подогреве стенок поглощающей ячейки до температуры 220°С. Показано, что при регистрации ЧР в ДМЛ отношение сигнал/шум повышается более, чем на три порядка по с сравнению с регистрацией резонансов мощности в одномодовом лазере. Определена чувствительность детектирования слабых линий поглощения при регистрации ЧР в ДМЛ. В частности, значение обнаруживаемого коэффициента поглощения составляет Ю*10 — 10 см "'Тц",/2 (при времени усреднения 1с и длине поглощающей ячейки 1,5 см).

2. Исследованы ЧР в трехмодовых Не-Ые Иг (0,63 мкм) лазерах с линейными параллельными поляризациями. Определены условия их детектирования. Проведена идентификация регистрируемых резонансов. Установлены параметры лазера, при которых получается наилучшее спектральное разрешение ЧР. Изучены амплитудные характеристики резоиансов. Предложено для выделения ЧР, обусловленных всеми компонентами СТС поглощения йода, попадающими в диапазон генерации, использовать слабое (40-70 Э) аксиальное магнитное поле, накладываемое на усиливающую среду. Показано, что амплитуда ЧР в Не-Ые/Ь ТМЛ может достигать значений 30 - 50 кГц при температуре стенок поглощающей ячейки 220 °С. При этом мощность излучения центральной моды в 2-3 раза превышает мощность излучения одной моды в ДМЛ. Показано, что применение трехмодового метода регистрации ЧР позволяет повысить чувствительность детектирования слабых линий поглощения по сравнению с двухмодовым.

3. Полученное существенное увеличение амплитуды резонансов, отношения сигнал/шум и выходной мощности излучения показывают перспективность применения рассмотренных резонансов в качестве частотных реперов для создания высокостабильных по частоте источников излучения видимого диапазона спектра с ожидаемой стабильностью на два-три порядка лучшей по сравнению с одномодовыми лазерами.

Следует отметить, что различные варианты двухмодовых лазеров видимого диапазона спектра, разработанные автором диссертации и используемые, в частности, для обнаружения и исследований сверхтонкой структуры линий поглощения изотопов йода, экспонировались на ВДНХ СССР, и автор награжден двумя медалями ВДНХ СССР. За проведенный цикл исследований таких лазеров автор удостоен звания лауреата Премии Министерства высшего и среднего специального образования СССР за лучшую научную работу.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Среди наиболее значимых результатов докторской диссертации можно выделить следующие.

1. Впервые проведен широкий комплекс исследований лазерно-возбуждаемой флуоресценции изотопов молекулярного йода. Получены новые фундаментальные знания о процессах поглощения и релаксации в системе В-Х изотопов молекулярного йода:

- определены сечения самотушения и тушения флуоресценции, константы скорости столкновительной предиссоциации возбужденных излучением Не-Ие (633 нм) лазера колебательных уровней В-состояния молекулярного йода для целого ряда различных по физико-химическим свойствам газов;

- впервые определены сечения вращательной релаксации возбуждаемых излучением Не-Ые (633 нм) лазера колебательно-вращательных уровней ^-состояния изотопов молекулярного йода: ,271 и ,291;

- обнаружены оптимальные диапазоны температур паров йода, частоты возбуждающего излучения и давления газовой смеси, содержащей йод, при которых интенсивность флуоресценции йода увеличивается более, чем на порядок, по сравнению с нормальными условиями.

2. Предложен, разработан и реализован новый высокочувствительный лазерно-флуоресцентный метод детектирования изотопов йода-129 и йода-127, основанный на использовании частотно-перестраиваемого гелий-неонового лазера. Установлено, что применение данного метода позволяет определять граничное отношение концентраций 1291/,271 не хуже 10"3 , что примерно на порядок лучше известных результатов. Обнаружено, что выбор определенных спектральных диапазонов — при настройке частоты возбуждающего флуоресценцию излучения на центр определенной колебательновращательной линии поглощения молекулы ,2711291 позволяет уменьшить граничное отношение концентраций Х29уп1\ в исследуемой смеси до 10"5.

3. Предложен, разработан и реализован новый метод селективного определения концентраций изотопов 1291 и 1271, находящихся в смеси, на основе криптонового лазера, отличающийся тем, что для возбуждения флуоресценции используется только одна частота лазерного излучения (при одновременной регистрации стоксовой и антистоксовой областей спектра). Установлено, что данный метод позволяет определять в реальном масштабе времени граничное отношение концентраций 1291/ ,271 на уровне 10"3 — 1О"4.

4. Предложен, разработан и реализован новый метод спектральной селекции флуоресценции йода-129 на фоне флуоресценции диоксида азота. Метод основан на раздельной регистрации стоксовой и антистоксовой частей спектра флуоресценции изотопов йода, возбуждаемой излучением гелий-неонового лазера. Применение данного метода позволяет существенно повысить точность измерений концентрации изотопов йода как в технологической среде переработки ОЯТ, так и в атмосферном воздухе.

5. Предложен, разработан и реализован новый оптический абсорбционный метод одновременного определения концентраций йодсодержащих веществ в жидких средах, позволяющий проводить измерения в реальном масштабе времени, что существенно расширяет возможности его применения, в частности, позволяет исследовать кинетику физико-химических процессов переработки ОЯТ.

6. Впервые создан лазерный комплекс для детектирования в реальном масштабе времени йода-129 и окислов азота в процессах переработки облученного ядерного топлива как до, так и после газоочистительных фильтров на радиохимических предприятиях. Принцип его работы основан на методах, предложенных автором. Проведены успешные испытания разработанного лазерного комплекса в реальных условиях азотно-кислого растворения облученного ядерного топлива в горячих камерах НПО «Радиевый институт им. В.Г.

Хлопина» (что подтверждается Актами о внедрении). Достигнута рекордная чувствительность регистрации изотопов йода в газах в реальном масштабе времени: в естественной атмосфере - Г108 мол/см3 для йода-129 и 2-109мол/см3 для йода-127, в технологической среде при переработке ОЯТ ГЮ10 мол/см3 для йода-129. Данная чувствительность позволяет осуществлять мониторинг экологического состояния воздуха как в рабочих зонах радиохимических производств, так и в жилых зонах в реальном масштабе времени на уровне ПДК. Лазерный комплекс уже несколько лет эксплуатируется в НПО «Радиевый институт им. В.Г.Хлопина».

7. Впервые осуществлено детектирование компонентов сверхтонкой структуры изотопов йода в условиях насыщенного поглощения на основе регистрации резонансов мощности и частоты в двухмодовых лазерах видимого диапазона спектра. В частности, установлено, что метод регистрации ЧР в двухмодовом Не-Ые/,2712 (0,6328 мкм) лазере с линейными параллельными поляризациями обеспечивает выигрыш в чувствительности более, чем на три порядка, по сравнению с детектированием резонансов мощности в одномодовом лазере при одновременном увеличении выходной мощности излучения более, чем на порядок.

8. Разработан и реализован высокочувствительный метод детектирования слабых линий поглощения на основе регистрации частотных резонансов в трехмодовом Не-Ые/12712 лазере с нелинейно поглощающей ячейкой. Установлено, что его чувствительность в два-три раза выше по сравнению с получаемой при регистрации ЧР в двухмодовом лазере.

9. Предложен, разработан и реализован в трехмодовом Не-ЫеЛг лазере с линейными параллельными поляризациями новый метод регистрации частотных резонансов, обусловленных всеми компонентами СТС поглощения йода, попадающими в диапазон генерации, основанный на применении слабого (40-70 Э) аксиального магнитного поля, накладываемого на усиливающую среду.

Различные варианты двухмодовых лазеров видимого диапазона спектра, разработанные автором диссертации и используемые, в частности, для обнаружения и исследований сверхтонкой структуры линий поглощения изотопов йода, экспонировались на ВДНХ СССР, автор награжден двумя медалями ВДНХ СССР. За проведенный цикл исследований таких лазеров автор удостоен звания лауреата Премии Министерства высшего и среднего специального образования СССР за лучшую научную работу.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Киреев, Сергей Васильевич, 2003 год

1. Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопасности. М.: Энергоатомиздат, 1987. 192 с.

2. Стыро Б., Филиппович В.И., Недвецкайте Т.Н. Изотопы йода и радиационная безопасность. СПб.: Гидрометеоиздат, 1982. 256 с.

3. Carter M. W., Moghissi A.A. Three decades of nuclear testing // Health Phys. 1977. Vol. 33, № l.P. 55-71.

4. Филистович В.И., Недвецкайте Т.Н., Луянас В.Ю. Вертикальное распределение скорости образования йода-129 в атмосфере // Физика атмосферы 9. Локальные и глобальные примеси в атмосфере. Вильнюс: Мокслас, 1984, С. 36-40.

5. Ядерная энергетика, человек и окружающая среда // Н.С. Бабаев, В.Ф. Демин, Л.И. Ильин и др. М.:Энергоатомиздат, 1984. 312с.

6. Kantelo M.V., Tiffani В., Anderson T.J. Iodine-129 distribution in the terrestrial enviroment surrounding a nuclear fuel reprocessing plant after 25-years of operation //Enviromental migration of longlived radionuclides / Vienna: IAEA.1982.P.495-500.1.л

7. Холина Ю.Б. Миграция в окружающей среде и биологическое действие I // Радиационная биохимия. 1983. Итоги науки и техники. М.: Энергоатомиздат, 1983. С. 4265.

8. Styra В., Nedveckaite T. Radiocinio saugumo problemos ir jodoizotopai // Vilnius-.Zinija. 1985. P. 1-24.

9. Goldstein N.P., Gonzalez J. L„ Sun K.H. The measurement of extremely low-level radioiodine in air // Nucl. Technol.1974. Vol.23. № 3. P.328-336.

10. Нормы радиационной безопасности НБР-76/87 и Основные санитарные правила работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений ОСП-72/87. М.: Энергоатомиздат, 1988, 159 с.

11. Бандман A.JI. Вредные химические вещества. Неорганические соединения V-VIII групп. Справочное издание. Л.: Энергоатомиздат, 1989. 276 с.

12. Lutz G.J., Rook H.L., Lindstrom R.M. Determination of 1-129 of natural levels by thermal neutron activation analysis // Trace and Micropr. Tech. 1984. № 2. P.33-51.

13. Buckberger W., Huemer P. Trace analysis of iodine in air with an iodine- selective electrode //Microchemia Acta. 1985. Vol.1. P.421-426.

14. McHugn J.A., Sheffield J.C. Mass analysis of subnanogram quantities of iodine // Anal. Chem. 1965. Vol. 37, № 9. P. 1099-1100.

15. Taghipour Fariborz, Evans Greg J. Radiolytic organic iodide formation under nuclear reactor accident conditions // Sci. and Technol. 2000. Vol. 34, № 14. P. 3012-3017.

16. Oliver L.L., Ballad R. V., Manuel O.K. 129I in Missouri thyroids // Health Phys. 1982. Vol. 42, № 4. P. 425-432.

17. Oliver L.L., Ballad R.V., Manuel O.K Iodine-129 in Missouri rain and milk // J. of Radioanal. Chem. 1982. Vol. 68, № 1-2. P. 233-244.

18. Wilkins B.T. The determination of iodine-129 in environmental media // Radiol. Prot. Bull. 1981. Vol. 41. P. 24-26.

19. Стыро Б.И., Недвецкайте Т.Н., Филистович В.И. Динамика фоновых концентраций ,291 и методика его определения // Обеспечение радиационной безопасности при эксплуатации АЭС. Кн.4.М.:Энергоатомиздат,1984.С. 155-159.

20. Brauer F.P., Soldat J.E., Таппу H., Streibin Е. Natural iodine and iodine-129 in mammalian thyroids and environmental samples taken from sites in the USA // Vienna: IAEI. 1974. P. 43-65.

21. Aumann D.C., Feleshini H. Determination of l29I and 127I at natural levels by neutron activation analysis //Radiochem. Act. 1981. Vol. 29, № 4. P. 209-215.

22. Brauer F.P., Streibin R.S. Environmental concentration and migration of 129I // Environmental migration of long-lived radioisotops // Vienna: IAEI. 1982. P. 465-480.

23. Elmore D., Crvoe M.E., Ferraro R. Determination of using tandem acceleration mass spectrometry //Nature. 1980. Vol. 286, № 57. P. 138-140.

24. Амосова М.А., Рагимов Т.К., Pay Д.Ф., Тимошин В.И. Гамма-спектрометрический метод определения содержания 1-129 // Прикладная ядерная спектроскопия. 1977. Вып. 7. С. 277-281.

25. Ефремова Г.П., Кузнецова Г.А. Метод определения 1-129 в воде и молоке с помощью сцинтилляционного счетчика // Радиационная безопасность и защита АЭС. М.: Энергоатомиздат, 1986. Вып. 11. С. 114-116.

26. Недвецкайте Т.Н., Филистович В.И. Методы измерения величины концентрации 1291 в природной среде // Физика атмосферы. 10. Исследование примесей в атмосфере. Вильнюс: Мокслас, 1985. № 10. С. 105-110.

27. Пристер Б.С., Перевезенцев Т.М. Сцинтилляционный метод определения 1291 в объектах окружающей среды // Гигиена и санитария. 1978. №8. С. 97-99.

28. Daly J.C., Gooyear S., Paperiello e.a. Iodine-129 levels in milk and water near fuel reprocessing plant // Health Phys. 1974.Vol. 26, № 4. P. 333-342.

29. DalyJ.C., Paperiello C.J., Goodyear S. e.a. The determination of l25I and 129I using intrinsic germanium detector for X-ray spectroscopy // Health Phys. 1975. Vol. 29, № 5. P. 753-760.

30. Gabay J.J., Paperiello C.J., Goodyear S. e.a. A method for determining iodine-129 in milk and water// Health Phys. 1974. Vol. 26, № 1. P. 89-96.

31. Horroc D.L. Measurement of ,29I by liquid scintillation and Nal(Tl) Scintillation methods // Nucl. Instr. Meth. 1974. Vol. 120, № 2. P. 345-350.

32. Rhodes B.A. Liquid Scintillation counting of radioiodine // Anal. Chem. 1965. Vol. 37, № 8. P. 995-997.

33. Horrock D.L. Qualitative and qualitative measurements of radioiodines // J. Radioanal. Chem. 1981. Vol. 65, № 1-2. P. 307-320.

34. Toshihirо F., Takashi U. Real-time monitoring of iodine in process off-gas by inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy // Anal. Chem. 1990. Vol. 62, № 4. P.414-416.

35. Новиков B.A., Свешников Г.Б., Слонов В.Г. Резонансно-дифференциальный метод детектирования молекулярного йода в атмосфере //ЖПС. 1986. Т. 14, № 3. С. 469-474.

36. Новиков В.А., Турунов Ю.П., Слонов В.Г. Применения метода магнитного сканирования для детектирования \гИ Оптика и спектроскопия. 1987. Т. 63, № 1. С. 56-60.

37. Демтредер В. Лазерная спектроскопия. М.: Наука, 1985. 608 с.

38. Басов Н.Г. О квантовой электронике. М.: Паука, 1987. 400 с.

39. Зайдель А.Н. и др. Техника и практика спектроскопии. М.: Наука, 1976.

40. Lubmart D.H., Zare R.N. Isotopic analysis of iodine by multiphoton ionization // Anal. Chem. 1982. Vol. 54, № 12. P. 2117-2120.

41. Jenings D.A., ,Keller R.A. Detection of trace amounts of sodium by fluorescence emission by a continious wawe organic laser//J. Amer. Chem. Soc. 1972. Vol. 94. P. 9249.

42. Coolert F.C.M., Hagedoorn H.L. Detection of 20Na atoms and measurement of sodium-vapor densities by means of atomic-resonance fluorescence //J. Opt. Soc.Amer. 1975. Vol. 65, № 6. P. 952.

43. Kuhl J., Spilschan H. Flame-fluorescence detection of Mg, Ni and Pb with a frequency-doubled dye laser as excitation sourse //Optics Comms. 1973. Vol. 7, № 3. P. 256.

44. Jlemoxoe B.C., Семчишен B.A. //ДАН СССР. 1975. Т. 222. С. 1071.

45. Schulz A., Cruse Н. W., Zare R.N. Laser-induced fluorescsnce: a method to measure the internal state distribution of reaction productes //J. Chem.Phys. 1972. Vol. 57, № 3. P. 1354.

46. Kurzel R.B., Stein/eld J.I., Hutzenbuhler D.A., Leroi G.E. Energy-transfer processes in monochromatically excited iodine molecules. V. Rotational energy transfer in argon-excited I // J. Chem. Phys. 1971. Vol. 55, № 10. P. 4822-4832.

47. Гончаров A.H. Высокостабильный Аг+-лазер и его применение в спектроскопии сверхвысокого разрешения Ь: Автореф. дис. . канд. физ.-мат. наук / Новосибирск, 1990. 16с.

48. Ветчинкин С.К, Уманский И.М., Попов А.Ф. Е-В флуоресценция молекулы h при двухфотонном Х-В-Е возбуждении: Структура спектра и внутримолекулярная динамика // Оптика и спектроскопия. 1991. Т. 71, Вып. 1. С. 95-99.

49. Hohimer J.P., Hargis P. J. Interactivity absorbtion with external fluorescence measurement for detection of radioiodine isotopes // Anal. Chem. 1979. Vol. 51, № 7. P. 930-932.

50. Goles R.W., Fucuda R.C., Cole M.W., Brauer F.P. Detection of 1-129 by laser induce fluorescence spectrometry // Anal. Chem. 1981. Vol. 53, № 6. P. 771-778.

51. McDonald J.P., Baronavski A.P. Radioiodine detector based on laser induced fluorescence // USA Patent № 4188120,1980.

52. Даншейко M.B., Негрийко A.M., Ромаиенко В. И., Ходаковский В.М., Я цепко Л. Лазерно-флуоресцентная спектроскопия молекулярного йода // Оптика и спектроскопия. 1995. Т. 79, № 1.С. 77-84.

53. Балыкин В.И., Мишин В.И., Семчишен В.А. Детектирование малых концентраций h методом лазерного возбуждения флуоресценции // Квантовая электроника. 1977. Т. 4, № 7. С. 1556-1558.

54. Xiannian L., Zhilin W., Xin С., Jiukuan S., Qike Z. Application of laser-induced fluorescence to the analysis of trace quantities of iodine // J. Fudan Univer (Natural Science). 1986. Vol. 25, № 4. P. 449-453.

55. Материалы международного семинара по ядерной технологии в НПО "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина". Ленинград, 1987.

56. ОкабеХ. Фотохимия малых молекул. М.: Мир, 1981. 504 с.

57. Sakurai К, Broida Н.Р. Spectral study of NO2 fluorescence excited by 11 lines of argon and krypton ion lasers // J. Chem. Phys. 1969. Vol. 50, № 6. P. 2404-2410.

58. Abe K, Myers F„ McCubbin Т.К., Polo S. Resonance fluorescence spectrum of nitrogen dioxide //J. Mol. Spectr. 1974. Vol. 50. P. 413-423.

59. Kurzel R.B., Degencolb E.O., Steinfeld J.I. //J. Chem. Phys. 1970. Vol. 53, № 10. P. 42124222.

60. Kurzel R.B., Steinfeld J.I. Energy iodine molecules. VI. Quenching and vibrational relaxation in v = 6. // J. Chem. Phys. 1972. Vol. 56, № 4. P. 1784-1785.

61. Atwater J.E., Wheeler R.R., Sauer R.L., SchultzJ.R. Multiplexed four channel on-line iodine monitor// Instrum. Scien. Technol. 1994. Vol. 22. P. 217-229.

62. Atwater J.E., WheelerR.R.,Olivadoti J.Т., Flanagan D.Т., Sauer R.L. Regenerable microbial check valve: life cycle tests results // SAE Trans. J. Aerospace. 1992. Vol. 101. P. 1098.

63. Зейналова E.A., Моршина Т.Н., Сенявин М.М. Потенциометрическое определение различных форм йода в природных водах с помощью ионселективных электродов // Ж. аналит. Химии. 1975. Т.30, Вып. 5. С. 966-970.

64. Пжипенко А.Т. Зуй О.В., Терлецкая А.В. Хемилюминесцентный метод определения микроколичеств йодида//Журнал аналит. хим. 1986. Т. 41, № 12. С. 2241-2244.

65. Oliver L.L., Ballad R.V., Manuel O.K. Iodine-129 in Missouri rain and milk // J. of Radioanal. Chem. 1982. Vol. 68, № 1-2. P. 233-244.

66. Проскурякова Г.Ф., Швейкипа Р.В., Чернавина М.С. Сравнительная характеристика методов определения йода в воде // Труды Свердловского с.-х. ин-та. 1964. Т. 11.С. 481487.

67. Truesdale V. W., Smith P.J. The automatic determination of iodide and iodate in solution by catalytic spectrophotometry with particular reference to river water // Analyst. 1975. Vol. 100, № 1187. P. 111-123.

68. Wong G.T.F., Brewer P.G. The determination of iodine in sea water by neutron activation analysis //Anal. Chem. Acta. 1976. Vol. 81, № 1. P. 81-90.

69. Shiner V.J., Smith M.L. Rapid argentimetric determination of halides by direct potentiometric titration // Anal. Chem. 1956. Vol. 28. P. 1043.

70. Martin A.J. Potentiometric titration of halidemixtures // Anal. Chem. 1958. Vol. 30. P. 233.

71. Preda A., Cristescu C., Scarlat E., Preda Liliana, Babalic Ruxandra. Measurement system for photothermal effect induced by laser// Sci. Bull. "Politehn." Univ. Bucharest. 1999. Vol. 61, №3-4. P. 109-116.

72. Mise en Pratique of the Definition of the Metre. Metrologia. 1994, Vol. 30. № 5, P. 523-541.

73. Гончаров A.H., Скворцов M.H., Чеботаев В.П. Наблюдение резонансов насыщенного поглощения в разнесенных полях в пучке молекулярного Ь // Квантовая электроника. 1983. Т. 10, №10. С.2134-2136.

74. Schweitzer W.J., Kessler E.J, Deslattes R.D., et al. Description, performance and wavelengths of iodine stabilized lasers //Applied optics. 1973. Vol. 12, № 12. P. 2927-2938.

75. JJemoxoe B.C. Автостабилизация частоты световых колебаний лазера нелинейным поглощением в газе // Письма в ЖЭТФ. 1967. Т. 6, № 4. С. 593-600.

76. Лисицын В.М., Чеботаев В.П. Эффекты насыщения поглощения в газовом лазере // ЖЭТФ. 1968. Т. 54, № 2. С. 419-423.

77. Басов Н.Г., JJemoxoe B.C. Оптические стандарты частоты // Успехи физических наук. 1968. Т. 96, Вып.4. С. 585-631.

78. JJemoxoe B.C., Чеботаев В.П. Принципы нелинейной лазерной спектроскопии. М.: Наука, 1975. 280 с.

79. JJemoxoe B.C., Чеботаев В.П. Резонансные явления при насыщении поглощения лазерным излучением // УФН. 1974. Т. 1, № 2. С. 245-267.

80. Багаев С.Н., Чеботаев В.П. Лазерные стандарты частоты // УФН. 1986. Т. 148, № 1. С. 143-178.

81. Hall J.L. Stabilized lasers and precision measurements // Science. 1978. Vol. 202. P. 147156.

82. Кошеляевский Н.Б., Татаренков B.M., Титов А.И. Квантовый репер частоты на длине волны 3,39 мкм // Письма в ЖЭТФ. 1972. Т. 15. С. 461-464.

83. Бакланов Е.В., Дубецкий Б.Я., Семибаламут В.М., Титов Е.А. Пролетная ширина резонанса мощности в газах низкого давления // Квантовая электроника. 1975. Т. 2, № 11. С. 2518-2520.

84. Данилейко М.В., Яценко Л.П. К теории резонансов насыщенного поглощения в газах низкого давления // Квантовая электроника. 1987. Т. 14, № 5. С. 1055-1062.

85. Гриненко В.М., Данилейко М.В., Фаль A.M., Яценко Л.П. Экспериментальное исследование чувствительности регистрации резонансов насыщенной дисперсии в Не-Ne/CH4 лазерах // Квантовая электроника. 1991 .Т. 18, № 1. С. 66-70.

86. Bagayev S.N. Chebotayev V.P. Frequency stability and reproducibility of the 3.39mkm He-Ne laser stabilized on the methane line // Appl. Phys. 1975. Vol. 7. P. 63-66.

87. Gerstenkom S., Lue P. Atlas du spectre d'absorption de la molecule d'iode (Partie I). Orsay (France) : Laboratoire Aime-Cotton C.N.R.S.I1. P. 98, 1977.

88. Бакланов E.B., Чеботаев В.П. О постановке эксперимента по точному измерению частоты перехода 1S-2S // Оптика и спектроскопия. 1975. Т. 38, № 1. С. 384-386.

89. Качалова Н.М., Романенко В.И., Яценко Л.П. Влияние эффектов пространственной неоднородности на асимметрию и сдвиги частотных резонансов в двухмодовых лазерах. // Квантовая электроника. 1990.17, №4. С. 428-434.

90. Багаев С.Н., Покасов П.В., Остроменский М.П. Стабилизированный по частоте лазер. Заявка на изобретение № 93 026X86/25/026180 с приоритетом от 12 мая 1993 г. Решение о выдаче патента от 28 августа 1995 г.

91. Даншейко М.В., Фаль A.M., Шпак М.Т., Яценко Л.П. Частотно-модуляционные резонансы в излучении газовых лазеров с внутрирезонаторным нелинейным поглощением // УФЖ. 1984.19, №7. С. 1109-1111.

92. Титов А.Н. О предельной точности метода насыщенного поглощения // Квантовая электроника. 1981. Т. 8, № 9. С. 2039-2042.

93. Басов Н.Г., Губин М.А., Никитин В.В., Проценко Е.Д. Двухмодовые газовые лазеры и их применения в спектроскопии и оптических стандартах частоты (обзор) // Квантовая электроника. 1984. Т. 2, № 6. С. IC84-I105.

94. Губин М.А., Никульчин A.B., Проценко Е.Д. Рурукин А.Н. Исследование сдвигов частоты двухмодового He-Ne/CI I4 лазера, стабилизированного по частотным резнансам в магнитном поле. М.: Препринт ФИАН № 86, 1989. 20 с.

95. Никульчин A.B., Губин М.А. О возможности увеличения сигнала резонансов насыщенного поглощения и дисперсии в метане при криогенных температурах // Краткие сообщения по физике. 1989. № 4. С. 37-39.

96. Капралов В.П., Крылов П.С., Миронов A.B. и др. Исследование Ile-Ne лазера, стабилизированного по насыщенному поглощению в йоде-127, "Стандарт-460 м" // Оптика и спектроскопия. 1980. Т. 49, Вып. 5. С. 958-961.

97. Мельников H.A., Привалов В.Е., Фофанов Я.А. Экспериментальное исследование Не-Ne лазеров, стабилизированных по насыщенному поглощению в иоде // Оптика и спектроскопия. 1977. Т. 42, Вып. 4. С. 747-751.

98. Компанец О.Н., Михайлов E.JI. Гелий-неоновый лазер на 0,63 мкм с нелинейно-поглощающей ячейкой на 12912 // Квантовая электроника. 1979. Т. 6, № 9. С. 2042-2044.

99. Schweitzer W.J., Kessler E.J, Deslattes R.D. et al. Description, performance and wavelengths of iodine stabilized lasers // Applied optics. 1973. Vol. 12, № 12. P. 2927-2938.

100. Бобрик В.И., Коломников Ю.Д., Могшьницкий Б.С. Гелий-неоновый лазер с многопроходной поглощающей ячейкой // Автометрия. 1975. № 3. С. 135-137.

101. Бобрик В.И., Коломников Ю.Д., Могшьницкий Б.С. Резонансы мощности лазера с внутренней ячейкой большой длины при насыщенном поглощении в парах йода // ЖПС. 1975. Т. 22, Вып. 3. С. 422-426.

102. Могшьницкий Б.С., Коломников ЮД. Контрастные резонансы мощности в He-Neш12 лазере с большой длиной эффективного поглощения // Квантовая электроника. 1977. Т. 4, №7. С. 1433-1440.

103. Данилейко М.В., Двоеглазов A.M., Костышен A.M. и др. Узкие нелинейные резонансы в поле стоячей волны лазера на длине волны Л, = 0,63 мкм // Украинский физический журнал. 1979. Т. 24, №4. С. 486-492.

104. Данилейко М.В., Двоеглазов A.M., Целинко A.M. и др. Высококонтрастные нелинейные резонансы в кольцевом Не Ne лазере // Квантовая электроника. 1980. Т. 7, № 9. С. 19881989.

105. Могильницкий Б.С., Коломников ЮД., Сапрыкин Э.Г. Лазер видимого диапазона для фундаментальных физических экспериментов // Труды. 7 Вавиловской конф. "Нелинейная оптика". Новосибирск, 1982. С. 59-62.

106. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Проценко ЕД. Контрастные резонансы мощности в линейном двухмодовом He-Ne/h лазере // Квантовая электроника. 1982. Т. 9, № 2. С. 362364.

107. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Проценко ЕД. Исследование двухмодового He-Ne/h лазера на длине волны 0,63 мкм // Тезисы докл.5 Всесоюзной научно-технической конф. "Метрология в радиоэлектронике". Москва, 1981. С. 42-43.

108. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Проценко ЕД. Исследование двухмодового He-Ne лазера с анизотропным резонатором с неоновой поглощающей ячейкой на длине волны 0,63 мкм /МИФИ. М., 1982. 11 с. Деп. в ВИНИТИ, per. №2016-8Д.

109. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Проценко ЕД. Двухмодовый He-Ne лазер с внутренней поглощающей ячейкой на длине волны 0,63 мкм // Взаимодействие лазерного излучения с резонансными средами. М.:Энергоатомиздат, 1982. С. 47-52.

110. Gonchukov S.A., Kireev S.V., Protsenko E.D. Double-frequency He-Ne/fe laser at 0,63 wavelength // Thesis of papers International conference and school "Lasers and applications". Bucharest, Romania,1982. P. 164-165.

111. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Кузьмин П.И., Проценко ЕД. Исследование резонансов мощности и частоты He-Ne/h лазера на длине волны 0.63 мкм // Газовые лазеры. М.: Энергоатомиздат, 1983. С. 12-18.

112. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Проценко ЕД. Двухмодовый He-Ne/h лазер и его применение в метрологии // Тезисы докладов Всесоюзной конференции "Применение времячастотных средств и методов измерений в народном хозяйстве". Москва, 1983. С. 172-174.

113. Гоннуков С.А., Киреев C.B., Проценко ЕД. Дисперсионные свойства двухмодового He-Ne/h лазера // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Применение времячастотных средств и методов измерений в народном хозяйстве». Москва, 1983. С. 172-174.

114. Киреев C.B., Усов П. А. Стабилизация интенсивности и частоты биений двухмодового газового лазера // Газовые лазеры. М.: Энергоатомиздат, 1983. С. 40-46.

115. Гончуков С.А., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Частотные резонансы в двухмодовом He-Ne/I2 лазере // Квантовая электроника. 1984. Т. 11, № 9. С. 1807-1811.

116. Гончуков СЛ., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Исследование частотных резонансов в многомодовых He-Ne/l2 (0,63 мкм) лазерах // Тезисы 2 Всесоюзного совещания «Квантовая метрология и фундамента льные физические константы». Ленинград, 1985. С. 251-252.

117. Гончуков С.А., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Частотные резонансы в трехмодовом лазере с нелинейно-поглощающей ячейкой // Квантовая электроника. 1986. Т. 13, № 6. С. 1259-1261.

118. Киреев C.B., Шевченко В.Г. Влияние температурных эффектов на частотные резонансы в двухмодовом He-Ne/b лазере с фазоанизотропным резонатором // Газовые лазеры в метрологии. М.: Энергоатомиздат, 1986. С. 24-28.

119. Киреев C.B., Шевченко В.Г. О возможностях двухмодовых He-Ne/h метрологических лазеров // Газовые лазеры в метрологии. М.: Энергоатомиздат, 1986. С. 40-44.

120. Заспа Ю.П., Киреев С.В.,Проценко Е.Д. Влияние буферных газов на флуоресценцию изотопов молекулярного йода // Оптика атмосферы. 1988. Т. 1, № 11. С. 89-93.

121. Заспа Ю.П., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Лазерный измеритель малых примесей изотопов молекулярного йода в атмосфере // Тезисы докладов X Всесоюзного симпозиума по лазерному и акустическому зондированию атмосферы. Томск, 1988. С. 67.

122. Заспа Ю.П., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Флуоресценция йода в атмосфере // Оптика и спектроскопия. 1989. Т. 67, Вып. 1. С. 101-104.

123. Киреев C.B., Проценко Е.Д. Частотные резонансы в двух- и трехмодовых Ile-Ne/h лазерах // Тезисы докладов IX Всесоюзного симпозиума по спектроскопии высокого разрешения. Якутск, 1989. С. 116.

124. Заспа Ю.П., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Лазерный измеритель концентрации изотопа в атмосфере // Тезисы докладов Всесоюзной конф."Оптика лазеров". Ленинград, 1990. С. 363.

125. Заспа Ю.П., Киреев C.B. Флуоресценция изотопов молекулярного йода, возбуждаемая He-Ne лазером // Газовые лазеры для измерительных систем. М.: Энергоатомиздат, 1990. С. 27-32.

126. Заспа Ю.П., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Влияние атмосферного воздуха на флуоресценцию Ь // Газовые лазеры для измерительных систем. М.: Энергоатомиздат, 1990. С. 32-35.

127. А. с. 1638614 СССР, МКИ G 01 N 21/64. Способ определения концентрации молекулярного йода в газах / Ю.П. Заспа, C.B. Киреев, Е.Д. Проценко (СССР). Открытия и изобретения. 1991. Бюл. № 12. С. 141.

128. Киреев С.В.,Проценко Е.Д., Веселое В.К., Исупов В.К. Непрерывный контроль примесей йода-129 в специальной атмосфере методом возбуждаемой лазером флуоресценции //ЖПС. 1991. Т. 54, № 1. С. 88-91.

129. Заспа Ю.П., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Влияние атмосферного воздуха на флуоресценцию NO2, возбуждаемую Не—Ne лазером // Оптика атмосферы. 1991. Т. 4, № 6. С. 591-598.

130. Заспа Ю.П., Киреев C.B., Проценко Е.Д. Флуоресцентный анализ изотопов молекулярного йода с использованием частотно-перестраиваемого He-Ne лазера // ЖПС. 1991. Т. 55, № 4. С. 563-566.

131. А. с. 1744605 СССР, МКИ G 01 N 12/64. Способ определения концентрации молекулярного йода в газах. / Ю.П. Заспа, C.B. Киреев, Е.Д. Проценко (СССР). Открытия и изобретения. 1992. Бюл. №24.

132. Киреев C.B., Проценко Е.Д,, Веселое В.К, Исупов В.К Лазерный флуоресцентно-абсорбционный анализ примесей йода-129 и диоксида азота в специальной атмосфере // ЖПС. 1992. Т. 56, № 1.С. 116-121.

133. Kireev S.V., Protsenko E.D., Shnyrev S.L. A laser-induced fluorescence detector for monitoring the global radionuclide iodine-129 in atmospheric air // Laser Physics. 1994. Vol. 4, № 1. P. 199-202.

134. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Влияние температуры на флуоресценцию Ь, возбуждаемую излучением He-Ne (0.63 мкм) лазера // Оптика и спектроскопия. 1994. Т. 77, № 4. С. 589-592.

135. Киреев C.B., Проценко Е.Д., Шнырев C.J1. Лазерно-флуоресцентный контроль глобального радионуклида йода-129 // Оптика атмосферы и океана. 1994. №3.

136. Киреев C.B., Шнырев C.J1. Тушение флуоресценции диоксида азота, возбуждаемой излучением He-Cd лазера// Оптика и спектроскопия. 1994. Т. 77, № 6. С. 955-958.

137. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Лазерный метод контроля NO и NO2 на базе He-Cd лазера // Оптика и спектроскопия. 1994. Т. 77, № 1. С. 116-119.

138. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Лазерно-флуоресцентный контроль йода-129 в технологических процессах переработки облученного ядерного топлива // Радиохимия. 1994. Т. 36, № 3. С. 281-283.

139. Киреев C.B., Шнырев С.Л., Заспа Ю.П. Влияние буферных газов на уширение линий резонансного поглощения йода-127 на длине волны He-Ne (633 нм) лазера // Оптика и спектроскопия. 1995. Т. 78, № 4. С. 612-614.

140. Киреев C.B., Проценко Е.Д., Шнырев С.Л. Повышение чувствительности регистрации изотопа йода-129, возбуждаемой излучением He-Ne (633 нм) лазера // Квантовая электроника. 1995. Т. 22, № 7. С. 738-741.

141. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Температурный метод определения концентрации изотопов ,271 и 1291 на основе лазерно-возбуждаемой флуоресценции // Оптика и спектроскопия. 1995. Т. 78, № 5. С. 715-717.

142. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Оптимальное давление буферного газа для детектирования изотопа йода-129 в атмосфере лазерно-флуоресцентным методом // Оптика и спектроскопия. 1995. Т. 78, № 6. С. 891-894.

143. Kireev S.V., Shnyrev S.L. The influence of temperature and frecuency factors on the fluorescence of I2 in the atmospheric air excited by radiation of a He-Ne (633 nm) laser // Laser Physics. 1995. Vol. 5. P. 1056-1059.

144. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Лазерно-флуоресцентный мониторинг изотопов молекулярного йода в атмосфере // Тезисы докладов XXI сьезда по спектроскопии. Звенигород, 1995. С. 52.

145. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Лазерная система для детектирования оксидов азота в атмосфере на базе He-Cd (0.44 мкм) лазера // Тезисы докладов XXI сьезда по спектроскопии. Звенигород, 1995. С. 53.

146. Киреев C.B., Проценко Е.Д., Шнырев C.JI. Непрерывный лазерный контроль изотопа йода- 129 и оксидов азота при переработке облученного ядерного топлива // Тезисы докладов XXI сьезда по спектроскопии. Звенигород, 1995. С. 48.

147. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Флуоресценция диоксида азота в газах, возбуждаемая излучением He-Cd лазера // Тезисы докладов XXI съезда по спектроскопии. Звенигород, 1995. С. 54.

148. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Исследование спектра флуоресценции изотопов йода, возбуждаемой излучением He-Ne (0.63 мкм) лазера // Тезисы докладов XXI сьезда по спектроскопии. Звенигород, 1995. С. 55.

149. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Лазерный мониторинг окислов азота в атмосфере на базе He-Cd (0.44 мкм) лазера // Тезисы докладов конференции «Неразрушающий контроль и диагностика». Москва, 1996. С. 308.

150. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Лазерно-флуоресцентная система для контроля глобального радионуклида йода-129 в атмосфере // Тезисы докладов конференции «Неразрушающий контроль и диагностика». Москва, 1996. С. 309.

151. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Лазерно-флуоресцентная система для контроля йода-129 в технологических процессах переработки облученного ядерного топлива // Тезисы докладов международной конференции «Физика и промышленность». Голицыно, 1996. С. 221-222.

152. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Лазерно-флуоресцентный способ определения концентрации изотопов йода-127 и йода-129, находящихся в смеси // Тезисы докладов конференции «Лазеры в науке, технике, медицине». Сергиев Посад, 1996. С. 68.

153. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Оптимизация параметров флуоресценции изотопа йода-129, возбуждаемой излучением гелий-неонового (633 нм) лазера // Тезисы докладов конференции «Лазеры в науке, технике, медицине». Сергиев Посад, 1996. С. 70.

154. Kireev S.K, Protsenko E.D., Shnyrev S.L. A laser complex for real-time monitoring of iodine-129 isotope and nitrogen oxides in reprocessing waste nuclear fuel // Laser Physics. 1996. Vol. 6, № 5. P. 983-988.

155. Киреев C.B., Шнырев C.JI. .Лазерно-флуоресцентное детектирование изотопов йода i27j и 129J в раздицных газовых средах // Оптика и спектроскопия. 1996. Т. 81, № 3. С. 362365.

156. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Самотушение флуоресценции изотопа йода |29Ь, возбуждаемой излучением He-Ne (633 нм) лазера // Оптика и спектроскопия. 1996. Т. 81, № 2. С. 197-200.

157. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Влияние столкновительного переноса энергии от возбужденных излучением He-Ne (633 нм) лазера уровней h на его флуоресценцию в атмосфере // Оптика атмосферы и океана. 1997. Т. 10, № 1. С. 31-37.

158. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Тушение флуоресценции 1271г, возбуждаемой излучением He-Ne (633 нм) лазера, буферными газами // Оптика и спектроскопия. 1997. Т. 83, №3. С. 375-377.

159. Kireev S.V., Shnyrev S.L. Laser-fluorescence detection of I27I and 129I iodine isotope mixture using a He-Ne laser // Laser Physics. 1997. Vol. 7, № 2. P. 277-279.

160. Киреев C.B., Шнырев C.JI. .Лазерный экспресс-контроль окислов азота в атмосфере // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-98», часть 1. Москва, 1998. С. 29-30.

161. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Лазерно-флуоресцентный мониторинг изотопов молекулярного йода в атмосфере // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-98», часть 1. Москва, 1998. С. 30-32.

162. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Столкновительная релаксация возбужденных излучением He-Ne (633 нм) лазера колебательных уровней В-состояния Ь // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-98», часть 2. Москва, 1998. С. 147148.

163. Kireev S. V., Shnyrev S.L. Collisional predissociation of vibrational levels of the В state in I2 excited by 633-nm radiation of a He-Ne laser // Laser Physics. 1998. Vol. 8, № 2. P. 483-486.

164. Kireev S. V., Shnyrev S.L. Vibrational relaxation of the levels of the В state in I2 excited by 633-nm radiation of a He-Ne laser // Laser Physics. 1998. Vol. 8, № 4. P. 864-867.

165. Киреев С. В., Шнырев C.JI. Вращательный столкновительный перенос энергии от возбужденных излучением He-Ne(633 нм) лазера уровней Ь.// Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-99». Москва ,1999. Т. 3. С. 52-53.

166. Kireev S. V., Shnyrev S.L. Rotational relaxation of the levels of the В state in 127I and l29I molecular iodine isotopes exited by 633-nm radiation of a He-Ne laser // Laser Physics. 1999. Vol. 9.№3. P. 614-625.

167. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Разработка метода лазерного мониторинга примесей изотопов йода-127, йода-129 и ряда их анионных форм в кислых и щелочных средах // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-99». Москва, 1999. Т 3. С. 68-69.

168. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Лазерная система детектирования глобального радионуклида йода-129 для радиохимических производств // Экологические системы и приборы. 1999. № 3. С. 58-61.

169. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Детектирование молекулярного йода-129 в нейтральных жидких средах // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-99». Москва, 1999. Т. 3. С. 70-71.

170. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Разработка лазерно-флуоресцентного комплекса для экспресс-контроля изотопов молекулярного йода 12 I и 2 I в естественной атмосфере // Оптика и спектроскопия. 1999. Т.87, №2. С. 344-351.

171. Киреев С.В., Шнырев C.JI., Жиганов А.А. Лазерный измеритель для экологического мониторинга долгоживущих изотопов йода в газовых и жидких средах // Приборы и техника эксперимента. 1999. № 5. С. 133-135.

172. Киреев С.В., Шнырев СЛ., Жиганов А.А. Лазерный флуориметр NO и NO2 в атмосфере // Приборы и техника эксперимента. 1999. № 5. С. 130-132.

173. Киреев С.В., Шнырев C.JI., Жиганов А.А. Спектры флуоресценции 12912 и 127Ь в видимом диапазоне // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ2000. Москва, 2000. Т. 4. С. 18-19.

174. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Оптимизация параметров газовых сред для повышения точности детектирования йода-129 в атмосфере // Сборник научных трудов конференции «Научная сессия МИФИ-2000. Москва, 2000. Т 4. С. 20-21.

175. Kireev S.K, Shnyrev S.L. Improving the accuracy and sensitivity of concentrations measurements for 129I global radio nuclides in mixture with ,27I in gas media // Laser Physics. 2000. Vol. 10, № 3. P. 800-811.

176. Киреев C.B., Шнырев C.JJ. Оптимизация точности и чувствительности флуоресцентного метода детектирования ,291 в естественной атмосфере // Сборник тезисов докладов VII Международного симпозиума"Оптика атмосферы и океана". Томск, 2000.

177. Киреев C.B., Шнырев C.JI. Лазерная технология в измерениях глобального радионуклида йода-129 // Приборы и техника эксперимента. 2000. № 6. С. 100-108.

178. Киреев C.B., Шнырев С.Л., Жиганов A.A. Контроль йода-129 и диоксида азота в реальном масштабе времени // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2001". Москва, 2001. Т. 5. С. 83-84.

179. Киреев C.B., Шнырев C.J1., Жиганов A.A., Устинова O.A. Спектры поглощения молекулярного йода в жидких технологических средах радиохимических предприятий // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2001". Москва, 2001. Т. 5. С. 85-86.

180. Киреев C.B., Шнырев С.Л., Жиганов A.A., Устинова O.A. Оптическое детектирование изотопов йода в жидких средах // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2001". Москва, 2001. Т. 5. С. 87-88.

181. Киреев C.B., Проценко Е.Д., Шнырев С.Л., Устинова O.A. Оптимизация спектрального диапазона при детектировании изотопов йода // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2001". Москва, 2001. Т. 4. С. 16-17.

182. Kireev S. К, Shnyrev S.L. A real-time ecological laser fluorescent monitoring of iodine-129 isotope in reprocessing waste nuclear fuel // Book of abstracts of 10th Annual International Workshop On Laser Physics (LPHYS'01). Moscow, 2001. P. 185-186.

183. Киреев C.B., Шнырев С.Л. Разработка оптических средств экологического мониторинга предприятий ядерного топливного цикла // Записки горного института. 2001. Т. 149. С. 78-81.

184. Киреев C.B., Шнырев С.Л., Устинова O.A. Флуоресценция изотопов молекулярного йода I и 1271, возбуждаемая излучением Кг лазера // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2002". Москва, 2002. Т. 4. С. 18-20.

185. Киреев C.B., Шнырев С.Л., Жиганов A.A. Разработка лидарного метода детектирования изотопов молекулярного йода в атмосфере на базе неодимового лазера // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2002". Москва, 2002. Т. 5. С. 128-129.

186. Патент РФ № 2181197, МКИ G 01 N 21/64. Способ определения концентрации молекулярного йода в газах / Киреев C.B., Проценко Е.Д., Шнырев С.Л. (Россия). Опубл. 10.04.2002.

187. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Столкновительный колебательно-вращательный перенос энергии от уровней В-состояния йода, возбуждаемых излучением He-Ne лазера // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2003". Москва, 2003, Т. 4. С. 16-17.

188. Киреев С.В. Резонансы мощности и частоты в многомодовых He-Ne лазерах видимого диапазона спектра с внутренними нелинейно-поглощающими ячейками: Дис. . канд. физ.-мат. наук/МИФИ. М., 1985. 131 с.

189. Киреев С.В., Шнырев C.JI. Оптический метод детектирования йода-129 в жидкостях в реальном масштабе времени при переработке облученного ядерного топлива // Сборник научных трудов конференции "Научная сессия МИФИ-2003". Москва, 2003, Т. 5. С. 146147.

190. Правилов A.M. Фотопроцессы в молекулярных газах. М.: 1992.

191. Tellinghuisen J. Spontaneous predissociation in // J. Chem. Phys. 1972. Vol. 57. P. 2397.

192. Balasubramanian Т.К., Bhale G.L., Dixit M.N., Narasimhan N.A. laser fluorescence studies of I molecule // Indian J. Phys. 1980. Vol. 54. P. 263-269.

193. Tesic M., Yoh-Han Pao. Theoretical assignment of the saturated absorption spectra of 12912 and 127I129I vapours in the 633 nm wavelength region // J. Mol. Spectr. 1975. Vol. 57, P. 7596.

194. Tellinghuisen J. Resolution of the visible-infrared absorption spectrum of I2 into three contributing transitions II Chem. Phys. 1973. Vol. 58. P. 2821-2834.

195. Mulliken R.S. Iodine revisited//J. Chem. Phys. 1971. Vol. 55, № 1. P. 288-309.

196. Brown R.L., Klemperes W. Energy transfer in the fluorescence of iodine excited by the sodium D lines // J. Chem. Phys. 1964. Vol. 41, № 5. p. 3072.

197. Selwyn J.E., Steinfeld J.I. Collision-induced predissociation by van der waals interaction // Chem. Phys. Lett. 1969. Vol. 4, № 4. P. 217-220.

198. Brewer L., Tellinghuisen J. Quantum Yield for unimolecular dissociation of I in visible absorption // J. Chem. Phys. 1972. Vol. 56. P. 3929.

199. Capelle G.A., Broida H.P. Lifetimes and quenching cross sections of I (B-X) // J. Chem. Phys. 1973. Vol. 58, № 10. P. 4212-4221.

200. Vigue J., Broer M., Lehmann J.G. Natural hyperfine and magnetic predissociation of the I В state. II. Experiments of natural and hyperfine predissociation // J. Physique. 1981. Vol. 42. P. 949-959.

201. Воронина Э.И., Привалов B.E., Шеманин В.Г. Лидарное зондирование молекул йода при низких давлениях // Оптика и спектроскопия. 2002. Т. 93, № 4. С. 699-701.

202. Tellinghuisen J. Laser-induced molecular fluorescence // J. Chem. Educat. 1981. Vol. 58, № 5, P. 438-441.

203. Steinfeld J.I. И J. Phys. Chem. Ref. Data. 1984. Vol. 13. P. 455.

204. Tellinghuisen J. Potentials for weakly bound states in I2 from diffuse spectrs and predissociation data II J. Chem. Phys. 1985. Vol. 82, № 9. P. 4012.

205. Viswanathan K.S., Tellinghuisen J. II Ibid. 1983. Vol. 101. P. 285.229. lshiwata Т., TokunagaA., Shinzawa T. et al. // J. Molec. Spectrosc. 1986. Vol. 117. P. 89.

206. Рид P., ПраусницДж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. Л.: Химия, 1982. 593 с.

207. DopeI E. On the saturated fluorescence of iodine molecules I I Opt. Comm. 1979. Vol. 58, №2. P. 186-188.

208. Broyer M„ Vigue J., Lehmann J.G. Direct evidence through systematic measurements of lifetimes // J. Chem. Phys. 1975. Vol. 63, № 12. P. 5428-5431.

209. Shollon K.C., Chapmen G.D. Lifetimes of I molecules excited by the 632.8 nm He-Ne laser //J. Chem. Phys. 1972. Vol. 56, № 2. P. 1012-1013.

210. Hirschfelder J.O., Curtiss C. F., Bird R.B. Theory of gases and liquids. New York, 1964.

211. Luc P.J. Molecular constants and Dunham expansion parameters describing the B-X system of the iodine molecule // Mol. Spectrosc. 1980. Vol. 80. P. 41

212. SteinfeldJ.I., Klemperer W. II Ibid. 1965. Vol. 42. P. 3475.

213. Кондратьев B.H., Никитин E.E. Кинетика и механизм газофазных реакций. М.: Наука, 1974. 558 с.

214. КаллирА., Ламберт Дж. Возбужденные частицы в химической кинетике: Пер. с англ. М.: Мир, 1973.

215. Kurzel R.B., Steinfeld J.I., Hutzenbuhler D.A., Leroi G.E. Energy-transfer processes in monochromatically excited iodine molecules // J. Chem. Phys. 1971. Vol. 55, № 10. P. 4822.

216. Ландау Л.Д., Лифшиц E.M. Квантовая механика. Нерелятивистская теория. М.: Наука, 1974. 752 с.

217. Ельяшевич М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. М.: Физматгиз, 1967.

218. Собельман И.И. Введение в теорию атомных спектров. М.: Физматгиз, 1963. 640 с.

219. Hanes G.R., LaPierre J., Bunker P.R., Shotton K.C. Nuclear hyperfine structure in the electronic spectrum of 127I2 by saturated absorption spectroscopy, and comparison with theory // J. Mol. Spectr. 1971. Vol. 39. P. 506-515.

220. Steinfeld J.I. Rate data for inelastic collision processes in the diatomic halogen molecules // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1984. Vol. 13. P. 445.

221. Chapman G.D., Bunker R.R. Magnetic Quenching of iodine fluorescence exited by a 6328 A He/Ne laser // Chem. Phys. 1972. Vol. 57, № 7. P. 2951-2959.

222. Dalby F.W., Levy C.D.D., Vanderbilde J. Vibrational and rotational dependence of electric field induced predissociation of I2 // Chem. Phys. 1984. Vol. 85. P. 23.

223. Pique J.P., Basic R. Hyperfine predissociation in the В state of iodine investigated through lifetime measurements of individual hyperfine sublevels // J. Physiqu (Paris). 1983. № 3. P. 347.

224. Vique J., Broyer M., Lehmann. J.C. Natural hyperfine and magnetic predissociation of the I2 В state. II. Experiments of natural and hyperfine predissociation // Ibid. 1981. Vol. 42. P. 961.

225. Tellinghuisen J. Transition strengths in the visible-infrared absorption spectrum of Ь II J. Chem. Phys. 1982. Vol. 76, № 10. P. 4736.

226. Le Roy R.J. Molecular constants and internuclear potential of ground-state molecular iodine // J. Chem. Phys. 1970. Vol. 52. P. 2683.

227. Конверт Дж., ПиттсДж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. 671 с.

228. Johunston H.S., Grahan R. Photochemisiry of NO and HNOx compaunds // Can. J. Chem. 1974. Vol. 52, № 8. P. 1415-1423.

229. Gillispie G.D., KhanA.U. The electronic structure of N02 // J. Chem. Phys. 1976. Vol. 65, №5. P. 1624-1633.

230. Myers G.H., Silver D.M., Kaufman F. Quenching of N02 fluorescence // J. Chem. Phys. 1966. Vol. 44, № 2. P. 718-723.

231. Hakala D.F., Reeves R.R. Ruby laser induced emission from NO2 II Chem. Phys. Lett. 1976. Vol. 38, № 3. P. 510-515.

232. Donelly V.M., Keil D.G., Kaufman F. Fluorescence lifetime studies of N02. Ill Mechanism of fluorescsncs quenching //J. Chem. Phys. 1979. Vol. 71, № 2, P. 659-673.

233. Keil D.J., Donelly V.M., Kaufman F. Fluorescence lifetime studies of N02. IV Temperature dependence of fluorescsnce spectra and of collisional quenching of fluorescence quenching of fluorescence // J. Chem. Phys. 1980. Vol. 73, № 4. P. 1514-1520.

234. Kaldor A., Olson W.B., Mold A. G. Pollution monitor for nitric oxide: a laser device basedon the Zee man modulation of absorption I I Science. 1972. № 4034. P. 508.

235. Bonczyk PA., Uitee CJ. Nitric oxide detection by use of Zeeman-effect and CO laser // Opt. Commin. 1972. Vol. 6, № 2. P. 196.

236. Kikuchi T.T. Magnetic field-modulated, ultraviolet-resonance absorption NO analyzer // Appl. Opt. 1974. Vol. 13, № 2. P. 239.

237. Koizumi H., Hadeishi Т., Mclaughlin R.D. II Appl. Phys. 1979. № 6. P. 383.

238. Koizumi Я., Hadeishi Т., Mclaughlin R.D. Nitric oxide determination by a Zeeman-tunedfrecuency-modulated atomic line source // Anal. Chem. 1980. № 3. P. 500.

239. Gelbwachs JA., Birnbaum M., Tucker A.W., Finch er G.L. Fluorescence determination of atmospheric N02// Optoelectronics. 1972. Vol. 4, № 2. P. 155.

240. Schwartz S.E., Johnston H.S. Kinetics of nitrogen dioxide fluorescence // J.Chem. Phys. 1969. Vol. 51. P. 1286.

241. Keyser L.F., Levine S.Z. Kaufman F. Kinetics and mechanism of NO2 fluorescence // J. Chem. Phys. 1971. Vol. 54. P. 355.

242. Brucat PJ., Zare R.N. Collisional quenching and depolarization of NO2 A2B2 state fluorescence studied by Zeeman quantum beat spectroscopy // J. Chem. Phys. 1984. Vol. 81, № 6. P. 2562-2570.

243. Sakurai K., Broida H.P. Spectral study of NO2 fluorescence excited by 11 lines of argon and krypton ion lasers II J. Chem. Phys. 1969. Vol. 50, № 6. P. 2404-2410.

244. Donelly V.M., Kaufman F. Fluorescence lifetime studies of N02 // J. Chem. Phys. 1977. Vol. 66, №9. P. 4100-4110.

245. Donelly V.M., Kaufman F. Fluorescence lifetime studies of NO2. II. Dependence of the pertubed 2Вг state lifetimes on excitation energy // J. Chem. Phys. 1978. Vol. 69, № 4. P. 1456 -1460.

246. Schwartz S.E., Johnston H.S. Kinetics of nitrogen dioxide fluorescence // J. Chem. Phys. 1969. Vol. 51, № 4. P. 1286-1302.

247. Ландау JIД., Лифшиц ЕМ. Квантовая механика. М.: Наука, 1974. 752 с.

248. Lamb W.E. Theory of an optical maser // Physical Review. 1964. Vol. 134, № 6. P. A1429-A1450.

249. Вдовин Ю.А., Гончуков C.A., Губин M.A. и др. Влияние атомных столкновений и пленения резонансного излучения на характеристики газовых лазеров. М.: Препринт ФИАН СССР № 116,1972. 57 с.

250. Вдовин Ю.А., Губин М.А., Ермаченко В.М. и др. Взаимодействие мод ортогональных и параллельных поляризаций в газовом лазере // Квантовая электроника. 1973. № 4(16). С. 35-42.

251. Губин М.А., Козин Г.И., Коновалов И.П. и др. Двухмодовые He-Ne/CH4 лазеры с управляемой связью между модами. М.: Препринт ФИАН СССР № 1481, 981. 59 с.

252. Губин М.А., Козин Г.И., Коновалов И.П. и др. Исследование конкуренции мод в Не-Ne/CRj лазере с независимым изменением межмодового расстояния и пространственного сдвига// Квантовая электроника. 1982. Т. 9, №6. С. 1172-1179.

253. Anishenko M.L., Yermachenko V.M., Petrovskii V.N. et al. Natural intensity and intermode beating frequency fluctuations in two-mode He-Ne and He-Ne/CH4 lasers // Laser Physics. 1991. Vol. 1, № 5. P. 511-534.

254. Анищенко М.Л., Ермаченко B.M., Петровский B.H., Проценко Е.Д. Влияние положения мод на спектр естественных флуктуаций интенсивности двухмодового лазера // Оптика и спектроскопия. 1988. Т. 65, вып. 5. С.1112-1114.

255. Анищенко М.Л., Ермаченко В.М., Петровский ВН., Проценко Е.Д. Естественные частотные флуктуации в двухмодовом He-Ne лазере // Оптика и спектроскопия. 1989 г., Т.67, вып. 5. С. 1178-1182.

256. Анищенко М.Л., Ермаченко В.М., Петровский В.Н., Проценко Е.Д. Нелинейные резонансы в естественных флуктуациях интенсивности и частоты в двухмодовом Не-Ne/CHt лазере. М.: Препринт МИФИ № 092-88, 1988.16 с.

257. Васьков В.А., Гончуков С. А., Ермаченко В.М. и др. Частотные характеристики двухмодового газового лазера с внутренней поглощающей ячейкой // Квантовая электроника. 1973. № 2(14). С. 107-110.

258. Алексеев В.А., Басов Н.Г., Губин М.А. и др. Наблюдение эффекта отдачи по резонансам насыщенной дисперсии в метане // Квантовая электроника. 1984. Т. 2, № 4. С. 648-652.

259. Sayers M.D., Allen L. Amplitude, copetition, self-locking, beat frequency and time development in a three-mode gas laser// Physical review. 1970. Vol. 1, № 2. P. 87-97.

260. Ермаченко В.М. Теория деполяризующих столкновений в газовых лазерах и усилителях: Дис. . доктора физ.-мат. наук / МИФИ. М., 1981. 241 с.

261. Гончуков С.А. Исследование амплитудных, частотных и фазовых характеристик излучения многомодового газового лазера: Дис. . канд. физ.-мат. наук / МИФИ. М., 1973. 166 с.

262. Клэппер Дж., Фрэнки Дж. Системы фазовой и частотной автоподстройки частоты. М.: Энергия, 1977. 439 с.

263. Нахутин И.Е., Смирнова М.М., Полуэктов П.П., Третьяк С.А. К вопросу о сорбционном улавливании радиоактивного йода в форме метилиодида // Атомная энергия. 1978. Т. 62, Вып. 6. С. 389-392.

264. Веселое В.К., Исупов В.К., Любцев Р.И. и др. Получение изотопа йода-129 из отработанных твэлов энергетических реакторов // Получение и выделение радиоактивных изотопов. Ташкент: Изд-во ФАН. 1984. С. 213-216.

265. Огородников Б.И., Борисов Н.Б., Скитович В.И. Опыт применения сорбционно-фильтрующего материала для определения радиоактивного йода в воздушной среде // Ядерно-физические методы анализа в контроле окружающей среды. Л.: Гидрометеоиздат, 1987. С. 87.

266. Филистович В.И., Недвецкайте Т.Н., Исупов В.К., Веселое В.К. Применение гамма-спектрометра медленных суммарных совпадений для измерения 1301 при нейтронно-активационном определении ,291 в образцах окружающей среды // Радиохимия. 1986. № 3. С. 390-393.