Хозяйственно-биологическая изменчивость некоторых декоративных видов рода Lonicera L. для селекции в условиях юго-запада ЦЧР тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.01.05, кандидат наук Ширина Лариса Степановна

• Ширина Лариса Степановна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Ширина Лариса Степановна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И СЕЛЕКЦИЯ НЕКОТОРЫХ ДЕКОРАТИВНЫХ ВИДОВ ЖИМОЛОСТИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Ареал видов жимолости в культуре и возможности его расширения

1.2. Ботаническая характеристика рода Lonicera L

1.3. Экологические особенности жимолости

ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Физико-географическая характеристика Белгородской области

2.2. Погодные условия в годы проведения исследований

2.3. Объекты исследований

2.4. Методы проведения исследований

ГЛАВА 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНТРОДУЦЕНТОВ РОДА LONICERA L

3.1. Эколого-географическая характеристика видов рода Lonicera L

3.2. Жизненные формы интродуцентов рода Lonicera L. в условиях юго-запада ЦЧР

3.3. Фенологические особенности декоративных видов жимолости при интродукции в условиях юго-запада ЦЧР

3.4. Семенная продуктивность декоративных видов жимолости

3.5. Размножение жимолости посевом семян

ГЛАВА 4. СОЗДАНИЕ И ОЦЕНКА ГЕНОФОНДА ЖИМОЛОСТИ

АЛЬПИЙСКОЙ

...4.1. Фенологические особенности новых сортов жимолости альпийской...79 4.2.Особенности вегетативного размножения жимолости альпийской

4.3. Хозяйственно-биологическая характеристика отобранных форм и перспектива их использования в ландшафтном дизайне

Глава 5. ПЕРСПЕКТИВЫ СЕЛЕКЦИИ И ИНТРОДУКЦИИ ВИДОВ ЖИМОЛОСТИ В УСЛОВИЯХ ЮГО-ЗАПАДА ЦЧР

5.1. Зимостойкость жимолости

5.2. Засухоустойчивость декоративных видов жимолости

5.3. Разработка модифицированного метода оценки декоративных

видов и сортов жимолости для выделения источников ценных

селекционных признаков

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Хозяйственно-биологическая изменчивость некоторых декоративных видов рода Lonicera L. для селекции в условиях юго-запада ЦЧР»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Для жителей городов и сел России, лишенных постоянного общения с природой, зеленые насаждения имеют важное значение, что особенно возрастает в условиях юго-запада ЦЧР, в естественной среде которого существует относительно мало полезных и красивоцветущих растений, а период их цветения очень короткий. Населенные пункты не могут быть уютными без зеленого наряда. Однообразный облик населенных мест в значительной мере может быть улучшен за счет использования разнообразных систем зеленого строительства, в частности, за счет использования новых перспективных видов и сортов растений. Объем работ по благоустройству и озеленению наших городов и сел с каждым годом возрастает.

Среди большого видового и формового разнообразия древесных растений, перспективных для зеленого строительства, существенное место принадлежит богатейшему роду жимолость [Скворцов,1996; Берланд, 2003; Куклина, 2006]. Некоторые виды (татарская, каприфоль и др.) и их садовые формы издавна выращиваются в садах и парках на территории юго-запада ЦЧР, однако возможности по введению в культуру новых высокодекоративных интродуцированных Ботаническим садом НИУ «БелГУ» видов этого рода далеко не исчерпаны [Сорокопудов и др., 2013].

Жимолости отличаются не только высокой декоративностью во время цветения и плодоношения, но и газо-, дымоустойчивы и поэтому могли бы найти самое широкое применение в озеленении современных городов, сел и промышленных центров. Кустарниковые виды пригодны для посадки одиночно и группами, в виде опушек и подлеска, некоторые из них незаменимы при создании живых изгородей. Раннее и густое облиствление, яркие цветки и плоды, украшающие растения жимолости летом и осенью, орнаментальность листвы, лёгкость в размножении и неприхотливость делают их желанным посадочным материалом для

зеленых хозяйств. Вьющиеся виды применяют для вертикального озеленения зданий, а также при оформлении малых архитектурных форм. Неоспоримое достоинство исследуемых декоративных видов жимолости в том, что они представляют большой интерес для садово-паркового строительства. Возможное использование в условиях юго-запада ЦЧР растений жимолости будет способствовать пополнению ассортимента зеленых насаждений.

В настоящее время актуальной является проблема создания декоративных сортов Lonicera L., обладающих адаптацией к климатическим условиям юго-запада ЦЧР для использования в озеленении населенных мест. К настоящему времени внесены в Госреестр (2015) новые сорта жимолости обыкновенной (L. xylosteum L.) - 'Памяти Скворцова'; жимолости Рупрехта (L. ruprechtiana Regel) - 'Николушка'; жимолости татарской (L. tatarica L.) - 'Прелестница'[Куклина, Фирсов, 2011].

Однако биологические особенности и хозяйственная ценность многих видов и новых сортов в ЦЧР практически не изучена. Остаются невыясненными многие вопросы по биологии, селекционной оценке, устойчивости к абиотическим и биотическим факторам.

В связи со сказанным, интродукционная и селекционная оценка биологических особенностей декоративных видов жимолости приобретает особую актуальность. Всесторонний мониторинг необходим для выявления источников хозяйственно-ценных признаков, на базе которых возможно создание декоративных сортов, адаптированных к условиям юго-запада ЦЧР и позволяющий рекомендовать лучшие генотипы для использования в селекции [Сорокопудов и др., 2013].

Цель исследований - изучение изменчивости хозяйственно-биологических признаков некоторых декоративных видов рода Lonicera L. для селекции и использования в садово-парковом строительстве в

условиях юго-запада ЦЧР.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1) выявить фенологические особенности исследуемых видов рода Lonicera в условиях юго-запада ЦЧР;

2) изучить адаптационный потенциал видов рода Lonicera в условиях юго-запада ЦЧР;

3) выделить источники ценных хозяйственно-биологических признаков и отобрать новые сортообразцы для передачи на ГСИ;

4) разработать модифицированный метод оценки генофонда жимолости для выделения источников ценных селекционных признаков;

5) дать оценку перспективности видов и отобранных форм жимолости, выделив лучшие для селекционного и хозяйственного использования.

Научная новизна. В условиях юго-запада ЦЧР впервые проведен комплексный селекционный анализ результатов интродукции 21 вида и 9 элитных форм жимолости альпийской. Выявлены закономерности фенологии у исследованных декоративных видов жимолости. Впервые изучены хозяйственно-биологические признаки декоративных видов жимолости в условиях интродукции, такие как зимостойкость, засухоустойчивость, устойчивость к биотическим факторам, декоративность. Впервые для оценки результатов интродукции жимолостей и выявления перспективных форм разработан модифицированный метод интегральной оценки на основе визуальных наблюдений, позволяющих определить степень приспособления интродуцированных видов к новым условиям произрастания. На базе модифицированного метода выявлены наиболее перспективные источники для селекции и отобраны перспективные формы жимолости альпийской

для введения в культуру и озеленения населенных мест в условиях юго-запада ЦЧР.

Практическая значимость. На основе проведенных селекционных исследований, впервые в России созданы новые отобранные формы жимолости альпийской и подготовлены документы для передачи на ГСИ девяти новых сортов (Корочанка, Светлячок, Божья Коровка, Калитва, Ёжик, Марис, Алания, Линда, Айдар). Создан уникальный генофонд исходного материала декоративных видов жимолости. Выявленные на основе интродукционного эксперимента виды, могут использоваться для декоративного озеленения. Для условий юго-запада ЦЧР выделены перспективные для использования в садово-парковом строительстве 11 декоративных видов жимолости и 8 сортов жимолости альпийской по комплексу хозяйственно-ценных признаков. По комплексу хозяйственно-биологических признаков предложены источники для селекции на высокую зимостойкость, засухоустойчивость, устойчивость к биотическим факторам, декоративность. На основе общепринятых методик разработан модифицированный метод интегральной оценки некоторых декоративных видов и сортов жимолости, что позволяет выявить адаптивные формы видов для селекции в условиях юго-запада ЦЧР. Результаты интегральной оценки перспективности дают возможность значительно сократить период предварительного подбора растений для селекции и введения в культуру. Определены возможности применения перспективных видов жимолости в озеленении населенных пунктов юго-запада ЦЧР.

Материалы диссертации внедрены в селекционный и производственный процессы в отделе дендрологии Ботанического сада ФГАОУ ВПО Белгородского государственного национального исследовательского университета и в ООО агрофирме «Росток» Волоконовского района Белгородской области; апробированы и рекомендованы к внедрению перспективные формы жимолости

альпийской селекции ботанического сада НИУ «БелГУ» (Корочанка, Светлячок, Божья Коровка, Калитва, Ёжик, Марис, Алания, Линда, Айдар). (Приложение А).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Адаптационный потенциал видов и сортов жимолости определяется степенью зимостойкости и засухоустойчивости, устойчивостью к вредителям и болезням, возможностью к генеративному и вегетативному размножению.

2. Источники с высокой степенью засухоустойчивости, зимостойкости, декоративности, устойчивости к болезням и вредителям для использования в селекционных программах и садово-парковом строительстве.

3. Модифицированный метод интегральной оценки декоративных видов и сортов жимолости, позволяющий выявлять наиболее адаптивные формы и значительно сократить период отбора растений для введения в культуру и селекционный процесс.

Апробация работы. Основные положения и результаты работы представлены: на международной научной конференции, посвященной 200-летию Никитского ботанического сада (Ялта, 5-8 июня 2012 г.); Международной научно-производственной конференции (Белгород, 20-21 ноября 2012 г.); Всероссийской научно-практической конференции, посвященной со дня рождения Е.П. Финаева (Самара, 7-8 августа 2012 г.); I Международной конференции «Нетрадиционные, новые и забытые виды растений: научные и практические аспекты культивирования (Киев, 10-12 сентября 2013 г.); Международной научно-практической конференции «Современные проблемы и инновации в ландшафтной архитектуре» (Брянск, 23-25 октября 2014 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 работ, три из которых в изданиях, рекомендованных Перечнем ВАК РФ.

Декларация личного участия автора. Автор лично осуществила сбор объектов, провела полевые, лабораторные эксперименты, морфометрические исследования. Обработка полученных данных, их интерпретация, оформление проведены автором самостоятельно по плану, согласованному с научным руководителем. В совместных публикациях вклад автора составил 30-80%.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы и приложения. Работа изложена на 149 страницах, включает 42 рисунок и 19 таблиц. Список литературы содержит 167 наименований, из которых 16 - на иностранных языках.

ГЛАВА 1. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И СЕЛЕКЦИЯ НЕКОТОРЫХ ДЕКОРАТИВНЫХ ВИДОВ ЖИМОЛОСТИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Ареал видов жимолости в культуре и возможности его расширения

Высокие декоративные качества большинства видов жимолости давно привлекли внимание садоводов. Жимолости довольно успешно культивируются во многих ботанических садах, главным образом в северном полушарии. В природе жимолости распространены в основном в умеренных и субтропических районах северного полушария, лишь единичные виды встречаются в умеренной зоне тропической Малезии. В настоящее время описано свыше 200 видов дикорастущих жимолостей, и число их продолжает увеличиваться. Из этого количества в коллекциях ботанических садов всего мира описано до 140 названий, включая формы, сорта и гибриды. В Арнольд-Арборетуме (Бостон, США) отмечено 210 названий жимолости [Wyman, 1962, Karhu, 1997 b, 1997 a]. Цифра в 140 названий достаточно велика, но не исчерпывает всего разнообразия, тем более что в широкой культуре, в озеленении населенных пунктов используется только 20-30 видов жимолости. Это, прежде всего L. xylosteum, L. tatarica, L. alpígena, L. nigra, L. periclymenum, L. caprifolium (растения Европы и Средиземноморья), L. orienthalis, L. korolkowii (Малая Азия и Средняя Азия), L. maackii, L. ruprechtiana, L. chrysantha (Дальний Восток), L. morrowii, L. japonica, L. henryi, L. pileata (Восточная Азия), L. dioica, L. involucrate (Северная Америка) и гибриды комплекса L. tatarica.

В культуре жимолости встречаются в значительной мере в пределах естественного ареала рода. Исключение составляет лишь несколько видов жимолости: в ботаническом саду Аделаиды (Австралия) плодоносят L.

chrysantha, Ь. 1Шапеа, в Хобарте (Тасмания) - Ь. 1Маг1еа, в Буэнос-Айресе (Аргентина) - Ь. tatarica, Ь. ^гузап^а, Ь. шааскИ.

Многие причины затрудняют определение ботанической достоверности видов жимолости в ботанических садах: это недостаточно четкое разделение мелких видов жимолости по описаниям, составленным на основе сильно варьирующих признаков, относительная легкость гибридизации при большом скоплении жимолостей разных видов в ботанических садах, засоренность коллекций в результате некритического отношения к получаемым по обменному фонду семенами и выращенным из них. Это ведет к многократному повторению ошибок и размножению неправильно квалифицируемых видов жимолости. Многолетний опыт выращивания жимолости в ГБС АН СССР показывает, что несоответствие названий растений, выращиваемых из семян, присылаемых ботаническими садами, достигает 30-40%. Растения комплекса Ь. tatarica представляет собой очень декоративные кустарники, устойчивые в посадках. Они могут использоваться и должны быть использованы в озеленении в больших количествах, но именно под названием видов комплекса Ь. tatarica, а не прочих редких видов жимолости [Рябова-Стогова, 1975].

Все коллекции жимолости в ботанических садах требуют тщательной проверки, причем лучше не по гербарию, а по живым растениям, иначе все сведения, сообщаемые по жимолостям, теряют свой смысл из-за недостоверности видов [Сорокин, 2002, 2004].

Основными критериями для введения вида в культуру являются декоративные качества растений, устойчивость к неблагоприятным воздействиям внешних условий, возможность и легкость получения исходного природного материала по новым, ранее неизвестным или малоизвестным видам [Георгиевский, 1975].

Большинство видов жимолости вполне удовлетворяет всем этим требованиям. Некоторые из них уже с древних времен находятся в

культуре - L. periclymenum, L. alpigena, L. caprifolium и др. Это связано с развитием цивилизаций в районе Средиземного моря, где в культуру вводились, прежде всего, местные средиземноморские виды растений, в том числе и жимолости. В результате длительного процесса культивирования и изучения у многих вьющихся жимолостей этого района к началу XX века стало известно значительное количество декоративных вариаций и форм - у L. caprifolium, у L. etrusca, L. implexa, L. periclymenum [Render, 1903].

К. Линнею [Linnaeus, 1753] было известно 10 дикорастущих жимолостей - европейских, средиземноморских и североамериканских. Затем уже в 19 веке, с развитием флористических исследований, особенно в районах Азии, увеличилось число описаний дикорастущих видов и соответственно возросло число видов, вводимых в культуру. Много сведений о времени введения видов жимолости в культуру приводит Редер [Rehder, 1949]: в 17-18 веках в культуре было известно 14 видов жимолости; в 19 веке в культуру было введено около 50 видов, в том числе и гибридного происхождения, в первой половине 20 века - также около 50 видов. Г.Н. Зайцев (1958) уточнил эти данные по 23 видам и формам жимолости на основании материалов о 200-летних работах Ботанического сада БИН АН СССР в Ленинграде, который имеел приоритет по времени введения в культуру многих видов жимолости, собранных в Азии экспедициями русских исследователей, обогативших науку знаниями об этих почти не исследованных ранее районах.

Большая заслуга в деле распространения в культуре многих китайских растений, и в частности жимолостей, принадлежало Королевскому ботаническому саду в Кью (Англия) и Арнольд-Арборетуму (Бостон, США), чьи экспедиции в Китай (Вильсон, Рокк) привозили много гербарного и семенного материала [Ryhderg, 1971].

Наличие в культуре тех или иных видов растений зависело от

многих, иногда случайных причин: например, от времени введения вида в культуру, легкости и доступности получения семенного материала, от пристрастия отдельных людей-садоводов и энергии сотрудников ботанических садов.

Этим, в частности, можно объяснить наличие в ботанических садах только 140 названий жимолости (2/3 общего числа видов рода). Остальные виды получить нелегко, что связано с трудностями при сборе семян в природе из-за удаленности или недоступности районов произрастания вида или из-за периодичности плодоношения и неурожайных лет. Часто семена редких видов жимолости обладали низкой всхожестью. Даже растения, привлеченные с большим трудом в ботанические сады, могли быть неустойчивыми к внешним воздействиям, страдать от обмерзания, недостатка влажности и затем выпадали из коллекции. На сходные обстоятельства, включая и недостаточное финансирование ботанических садов, являющиеся причиной комплектования стандартных коллекций в ботанических садах, содержащих обычно самые мощные устойчивые растения, указывает и Каллен из Королевского ботанического сада в Эдинбурге [Си11еп, 1976].

В России самые большие коллекции жимолостей имеются в Москве и Санкт-Петербурге. Ботаническим садом в Петербурге период с 1736 по 1957 г. выращивалось 112 видов жимолости; в 1957 г. там было 69 видов, включая формы и гибриды комплекса Ь. tatarica [Зайцев, 1962].

В коллекции Главного ботанического сада в Москве за 30 лет изучались 66 видов и 3 формы жимолости. Здесь впервые в мировой практике исследовали 2 вида жимолости - оригинальные эндемичные растения Памиро-Алтая (Ь. paradoxa) и острова Сахалин (Ь. Шта^вуИ). Кроме того, в коллекции произрастали многие редкие для культуры виды жимолости: среднеазиатские, дальневосточные, североамериканские [Стогова, 1972].

Культурный ареал рода жимолость, как было отмечено выше, примерно укладывается в пределы естественного ареала рода, за исключением некоторых пунктов в южном полушарии. А вот культурные ареалы отдельных видов часто выходят за пределы их естественных ареалов. Яркий пример этому - чрезвычайно широкое распространение в культуре по всей Европе, в Сибири, в Северной Америке восточноамериканского вида L. tatarica, который встречается также и в ботанических садах южного полушария, дичает и входит в состав естественных фитоценозов в Северной Америке [Fernald, 1950; Gleason, 1963, Torrey, 1969].

Конечно, не одни только случайные причины влияют на широкое распространение видов жимолости в культуре. Решающим является устойчивость вида при неблагоприятном воздействии внешних условий.

Наиболее устойчивы в наших условиях виды умеренной зоны Евразии и Северной Америки, обладающие широким ареалом и широкой экологической амплитудой. Однако и виды с небольшим, узким ареалом также могут быть устойчивы. Пример этому - широкое распространение в культуре L. alpígena, L. ruprechtiana, L. morrowii и другие. Здесь играет роль акклиматизационная способность вида [Малеев, 1933] или за счет индивидуальной приспособляемости, когда человек восстанавливает прежний широкий ареал вида, или за счет широкого полиморфизма, наличия с большого числа форм, биотипов, сортов и т.п. При интродукции жимолости причины могут быть разные.

О прежней величине ареалов видов жимолости можно только строить какие-либо предположения, так как палеоботанические данные по роду жимолость почти совершенно отсутствуют. Остатки растений Lonicera в ископаемом состоянии встречались крайне редко.

В связи с этим о восстановлении ареала жимолости в культуре говорить не приходится. Полиморфизм же среди жимолостей очень велик,

особенно в горных районах у растений L. alpígena, L. tatarica. Это связано с филогенетической молодостью видов, которые при этом обладают большой приспособляемостью и внутренней дифференциацией [Малеев, 1933]. Многие среднеазиатские жимолости представляют собой ещё не до конца обособившиеся дивергентные виды, чем объясняется большая пластичность и большая приспособляемость этих видов к разным условиям культуры и наличие большого числа переходных форм между ними, которые можно обнаружить в природных условиях. Все это открывает большие возможности для отбора интересующих исследователя форм при продвижении в культуру [Регель, 1870].

Например, у L. tatarica известно 14 форм и сортов, у L. Korolkowii -3-4 формы и т.д. [Wyman, 1960, 1962].

Кроме того, жимолости иногда гибридизируют между собой в природе [Пояркова, 1958, 1966] и особенно часто в культуре [Zabel, 1889; Rehder, 1893, 1903; Русанов б 1965; Fergusson, 1966; Green, 1966]. При этом основная масса гибридов имеется в секции Lonicera, к которой относятся наиболее широко встречающиеся в культуре жимолости L. tatarica, L. korolkowii, L. xylosteum, L. ruprechriana, L. monowii, причем все гибриды в этой секции фертильны [Rudenberg, Green, 1966]. Это обстоятельство является еще одним доказательством пластичности и филогенетической молодости видов этой группы, особенно подсекции Tataricae, на что указывалось ранее [Стогова, 1975]. Гибридизационные процессы также способствуют продвижению в культуру таких видов, которые могли бы иметь меньшее распространение в силу своей относительно более низкой зимостойкости (L. korolkowii, L. morrowii, L. deflexicalyx), но благодаря гибридизации с более зимостойкими видами (L. tatarica, L. ruprechtiana) могут проявить большую устойчивостью. Пример этого - различное развитие L. deflexicalyx - чистого вида с примесью признаков L. tatarica. Растения L. tatarica характеризуются более высокой зимостойкостью,

цветут и дают единичные плоды, из которых были выращены растения -репродуценты [Прусс, 1977].

В устойчивости видов жимолости при введении их в культуру находят отражение современное эколого-географическое распространение и история формирования этих видов в прошлом, что связывается и с таксономическим делением рода Lonicera. Поэтому проблему определения перспективности и устойчивости видов при интродукции надо решать на основе ботанико-географического и эколого-исторического анализа рода. Очевидно, особенности истории развития различных групп жимолостей проявятся при переносе растений в новые условия и повлияют на результаты их интродукции. Прогноз результатов интродукции, т.е. прогноз расширения ареала вида в культуре, необходимо делать как на основе учета современного географического и экологического ареала, так и данных по эволюции вида. И то, и другое определяют экологический потенциал и пластичность растений.

По определению М. Г. Попова [1927 б, 1928-1929, 1940], наиболее перспективны в условиях средней полосы те жимолости, которые происходят из третичной тургайской флоры, флоры Гинкго. Виды жимолости, которые являются элементами автохтонного развития ксерофильной горной флоры из ядра древнесредиземноморской флоры, менее перспективны в культуре в Москве [Строгова, 1973; Лапин, 1977].

История происхождения, развития и расселения видов жимолости во многом определяет и направление дальнейшего отбора растений при интродукционной работе с видами этого рода. Их ареал в культуре вполне может быть расширен в средней полосе Европейской части РФ.

Из всего вышеизложенного вытекает, что история формирования и становления видов рода Lonicera L. имеет большое значение для объяснения результатов и перспектив интродукции того или иного вида растений. Исследование современного географического распространения

видов, их экологических особенностей и фитоценотической приуроченности помогло правильно оценить такие важные для результатов интродукции растений вопросы, как сроки и продолжительность вегетации, зимостойкость растений, сроки и устойчивость цветения и плодоношения, и на основании этого определить перспективность растений для культуры в средней полосе Европейской части РФ.

Надежным методом для определения устойчивости видов жимолости в условиях юго-запада ЦЧР является установление сроков начала и окончания вегетации. Наиболее перспективны виды с ранним началом и ранними и средними сроками окончания вегетации. Как показал анализ, сюда входят виды жимолости распространенные в умеренных областях северного полушария, преимущественно на Дальнем Востоке и в Средней Азии. При этом филогенетический возраст видов, вероятно, может быть разным. Большое влияние на растения оказывали климатические и экологические условия, в которых они формировались [Тутаюк, 1972].

Виды с поздними сроками окончания вегетации менее перспективны для ЦЧР, но в этой группе следует проводить некоторую дифференциацию видов по современному географическому ареалу и по родственным связям [Кулиев, 1986].

Из среднеазиатских видов, относящихся к группе завершающих вегетацию в поздние сроки, частично обрезали и не всегда обильно плодоносят Ь. lanata и Ь. korolkowii. Однако среди них можно отобрать формы и даже особи, устойчивые в условиях ЦЧР, и далее размножать и вводить в культуру именно эти формы [Усенко, 2005].

Особенности в географическом распространении видов двух подродов рода жимолость и других родов семейства Caprifoliaceae указывает на различие путей формирования видов этих групп растений, прежде всего родов Symphoricarpos, БатЬжш и, возможно, УЛжит.

Жимолости разных жизненных форм - прямостоячие, вьющиеся -развивались разными путями и, по-видимому, в разное время.

Предположительно, что исходные типы вьющихся жимолостей возникли ранее современных прямостоячих, не в составе тургайской флоры, а в третичных влажных лесах южных районов Европы, Азии и Северной Америки. Исходные формы при изменении геоморфологических и климатических условий в Древнем Средиземье в сторону аридизации образовали центр разнообразия этой группы в районе современного Средиземноморья и в Северной Америке, сохранив лишь единичных представителей в современном Юго-Западном Китае и сформировав подрод Caprifolium. Во влажных тропических и субтропических песках Юго-Восточной Азии получили развитие вьющиеся формы секции Nintooa подрода Lonicera.

Исходные типы прямостоячих жимолостей возникли в Восточной Азии, в составе третичной тургайской флоры. Затем они преобразовались в элементы современной флоры Японо-Китайской флористической подобласти и составили секцию Isoxyloteum, большую часть секции Isika, часть секции Lonicera [Miyake, 1998].

Распространение прямостоячих жимолостей шло двумя путями, свойственными и другим компонентам тургайской умеренной флоры.

Южная, гималайская ветвь распространилась далеко на запад. Она включает виды подсекций Alpigenae, Rhodanthae, Pyrenaicae, белоплодные черносеменные виды подсекции Subsessiliflorae Zab. emend. В Древнем Средиземье мало измененными сохранились некоторые мезофильные, древние третичные виды в лесных островах Балкан, Малой Азии, Кавказа и Средней Азии - преимущественно виды подсекции Alpigenae и черноплодные виды секции Rhodanthae.

С Восточной Азией и Северной Америкой связано формирование красноплодных видов подсекции Rhodanthae и Oblongolfoliae, викарных

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ширина Лариса Степановна, 2015 год

I -

1

<s

^ ^^^^ < £><* О ■

др дУ- .А," jgt л?' л? «ff

.sS^ -ib

^ ^ <S i

//o^V

^ # .

Рис. 16. Изменчивость завязавшихся семян в плоде жимолости, шт.

(2010-2013 гг.)

Таблица 10. - Качественная характеристика семян видов жимолости

Название вида число семян масса 1000

в 1 плоде семян, г

Жимолость альпийская 5,6 35,7

Жимолость вьющаяся 2,5 7,01

Жимолость вьющаяся форма поздняя 2,0 6,02

Жимолость Гекротта 2,0 3,41

Жимолость Глена 4,0 25,18

Жимолость жёлтая 1,5 16,67

Жимолость золотистая 4,0 3,82

Жимолость канадская 6,0 12,31

Жимолость 3,0 9,73

каприфоль

Жимолость 4,4 3,81

Максимовича

Жимолость мускавийская 3,4 9,35

Жимолость 4,0 1,84

обыкновенная

Жимолость Ольги 2,3 8,92

Жимолость отпрысковая 2,7 25,0

Жимолость превращающаяся 0,7 7,24

Жимолость татарская 3,4 2,47

Жимолость Тельмана 2,0 9,86

Жимолость 2,0 6,71

фуксиевидная

Среднее по видам 3,1 10,8

Масса 1000 штук семян варьировала в пределах 1,84-35,7 г, минимальное значение показателя (1,84 г) отмечено у вида жимолости обыкновенной, максимальный показатель отмечен у жимолости альпийской 35,7 г. (рис.16, рис.17). Средняя масса 1000 семян составляла 10,8 г.

Рис.17. Изменчивость массы 1000 семян некоторых видов жимолости, г

Таким образом, у исследуемых видов количественные и качественные характеристики семенной продуктивности имеют определенные отличия между разными видами, но в целом по виду достаточно стабильны.

3.5. Размножение жимолости посевом семян

Для получения стандартных сеянцев семена жимолости высевали в хорошо обработанную плодородную почву. Семена большинства видов жимолости характеризовались более или менее глубоким физилогическим покоем. Посев проводили осенью (15 октября). Физиологическая зрелость семян наступала, когда зародыш приобретал способность к прорастанию. Плоды собирали сразу же после созревания и сразу отмывали, так как в их мякоти содержатся вещества, тормозящие развитие зародыша. Не очищенные от мякоти семена прорастали хуже, чем очищенные. Семена отделяли от мезги путем отмывки водой. Полные (доброкачественные) семена оседали на дно емкости, а пустые всплывали. Очищенные от мякоти и промытые семена подсушивали до приобретения ими необходимой сыпучести. Очищенные и подсушенные семена сохраняли всхожесть 2-3 года.

Семена высевали в специально подготовленные борозды, где ширина ряда составляла 60 см, для удобства ухода за посевами. При посеве соблюдали следующую норму высева: для видов жимолости с мелкими семенами 1,5 г на 1 метр борозды, с крупными семенами 5-6 г. Глубина заделки семян в зависимости от их размеров составляет 1,0-1,5 см. После посева рядки на грядках мульчировали мелкими опилками и прикатывали легким катком. В результате проведенного посева с соблюдением определенных правил в мае появились первые всходы. На протяжении летнего периода за сеянцами осуществляли регулярный уход, включающий прополку, полив и рыхление.

В свою очередь масса семян напрямую зависит от их параметров. Чем крупнее семена, тем большую массу они имеют, и соответственно отличаются лучшей энергией прорастания (табл. 10, табл. 11).

Таблица 11. - Особенности посева и всходов жимолости

Название Появление всходов Всхожесть семян, % Высота сеянцев, см

Ж. альпийская 03.05 95 15

Ж. вьющаяся 13.05 41 15

Ж. вьющаяся форма поздняя 11.05 45 13

Ж. Гекрота 16.05 38 12

Ж. Глена 05.05 89 14

Ж. жёлтая 06.05 80 15

Ж. золотистая 16.05 43 13

Ж. кавказская 09.05 42 12

Ж. канадская 08.05 60 13

Ж. каприфоль 10.05 67 17

Ж. Максимовича 14.05 42 14

Ж. мускавийская 08.05 61 15

Ж. обыкновенная 21.05 25 15

Ж. Ольги 12.05 56 13

Ж. отпрысковая 05.05 87 17

Ж. превращающаяся 13.05 50 15

Ж. татарская 17.05 29 13

Ж. Тельмана 06.05 65 16

Ж. фуксиевидная 15.05 47 14

Сорта жимолости альпийской

«Корочанка» 28.04 93,4 10

«Светлячок» 30.04 91,2 12

«Божья Коровка» 04.05 85,6 10

«Калитва» 04.05 74,4 11

«Ежик» 29.04 83,3 13

«Марис» 05.05 75,5 12

«Алания» 06.05 78,7 13

«Линда» 06.05 80,6 13

«Айдар» 06.05 95,5 10

К концу вегетации высота однолетних сеянцев в зависимости от вида

достигала 10-20 см. К осени следующего года саженцы достигали стандартных размеров и были пригодны для посадки на постоянное место.

Наиболее раннее появление всходов было отмечено у жимолости альпийской (03.05), жимолости Глена (05.06) и жимолости отпрысковой (05.05). Позже других видов появление первых всходов было отмечено у жимолости фуксиевидной (15.05), Гекрота (16.05), татарской, золотистой (17.05), обыкновенной (21.05).

Всхожесть семян по видам значительно варьировала и составила от 25-95 % у жимолости обыкновенной и альпийской, соответственно (рис.18).

Рис. 18. Изменчивость всхожести семян у изученных видов

К видам показавшим наилучшие показатели по всхожести семян следует отнести жимолость альпийскую (95 %), жимолость Глена (89 %), жимолость отпрысковую (87 %), жимолость желтую (80 %). Для данных видов характерна наибольшая масса семян и соответственно, большая энергия прорастания по сравнению с жимолостью Максимовича, жимолостью золотистой, жимолостью Гекрота, жимолостью татарской, жимолостью обыкновенной, которые отличились наименьшими показателями по всхожести семян (28-43 %) и более поздними сроками появления всходов (14.05-21.05).

В среднем появление всходов у сортов жимолости альпийской было отмечено 2 мая. У сорта жимолости альпийской Корочанка было отмечено самое раннее появление всходов 28 апреля (всхожесть 93,4%). Позже всех сортов: Алания, Линда, Айдар было отмечено самое позднее появление всходов - 6 мая. Всхожесть у этих сортов варьировала от 78,7 до 95,5 %, у сортов Алания и Айдар, соответственно.

В среднем по сортам всхожесть семян 84,2%. Минимальный показатель всхожести семян был отмечен у сорта Калитва (74,4%), а максимальное значение было отмечено у сорта Айдар (95,5%).

По сортам отмечена незначительная разница в сроках появления всходов, которая составила от 1 до 8 дней по сортам, при разнице всхожести семян от 1,1 до 21,1%.

В целом по сортам жимолости альпийской после посева семян весной было отмечено появление дружных всходов благодаря высокому проценту всхожести семян, который был зафиксирован на уровне не ниже 74%.

ГЛАВА 4. СОЗДАНИЕ И ОЦЕНКА ГЕНОФОНДА ЖИМОЛОСТИ АЛЬПИЙСКОЙ

Жимолость альпийская - Lonicera alpigena L. естественно произрастает в лесах среднего пояса гор Средней и Южной Европы [Тахтаджян, 1987]. Рекомендуется для одиночных и групповых посадок, оформления каменистых садов и альпинариев, придомовых участков. Эффектна она и в живой изгороди. Не нуждается в дополнительной формовке.

Жизненная форма - кустарник около 1,5 м высоты, с серыми побегами и шаровидной кроной. Листья плотные, обратнояйцевидно-продолговатые, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, сверху темно-зеленые, снизу светлее. Цветки парные, желтоватые, с темно-красным налетом снаружи, без запаха. Плоды двойные, крупные, блестящие, красные, при созревании не опадают [Куклина, 2006].

В Ботаническом саду НИУ «БелГУ» выращивается из семян, полученных из ботанического сада Нижегородского университета и посеянных весной 2004 года в школке сеянцев в дендрарии заведующей отделом дендрологии кандидатом биологических наук Н.А. Мартыновой. Затем наблюдения за ростом и развитием растений велись доктором сельскохозяйственных наук, профессором, заместителем директора Ботсада по научной работе В.Н. Сорокопудовым совместно с Н.А. Мартыновой. Среди посаженных 1132 сеянцев было отобрано 9 элитных форм, которым были даны сортовые названия (рис. 19). За ними велись фенологические наблюдения, изучалась устойчивость к биотическим и абиотическим факторам, способность к размножению, проведено морфологическое описание и подготовлены документы для передачи на Госсорткомиссию.

Селекционная школка, n=1132

2004 год

V

Селекционный сад, n=957

V

2006 год

(Lonicera alpigena L.) - А1 - (Корочанка), (Lonicera alpigena L.) -А2- (Светлячок), (Lonicera alpigena L.) - А3- (Божья Коровка), (Lonicera alpigena L.) - А4- (Калитва), (Lonicera alpigena L.) - А5 -(Ёжик), (Lonicera alpigena L.) - А6 - (Марис), (Lonicera alpigena L.) - А7 -(Алания), (Lonicera alpigena L.) - А8 - (Линда), (Lonicera alpigena L.) - А9 - (Айдар).

2010 год

n- число растений

Рис. 19. Схема создания сортовжимолости альпийской Lonicera alpigena L.

В настоящее время кусты имеют высоту 0,8-1,4 м. Вегетация у жимолости альпийской начиналась в первой декаде апреля. Начало цветения отмечено третьей декаде апреля. Плоды созревали в первой и второй декадах июля. Растет медленно. Прирост годовых побегов составляет 3-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойкость высокая. Устойчива к промышленным газам. Теневынослива. Может произрастать и на бедных почвах. Устойчива к вредителям и болезням. Декоративность жимолости альпийской придают компактная шаровидная форма кроны, плотные темно-зеленые листья, желтоватые, снаружи темнокрасные цветки и сросшиеся в одну крупную ягоду, блестящие, красного цвета, похожие на вишню, плоды [Сорокопудов и др., 2013].

При семенном размножении показатель всхожести варьировал от 74,495,5%, у изученных сортов жимолости альпийской.

4.1. Фенологические особенности новых сортов жимолости

альпийской

Важное значение при интродукции растений имеет ритм сезонного развития в новых условиях, определяющий устойчивость растений к неблагоприятным факторам среды и способность давать полноценные плоды и семена [Лапин, 1982; Трулевич, 1991]. Фенологические наблюдения, по исследованиям В. Н. Сукачева (1950), являются обязательной составной частью процесса изучения растений, вводимых в культуру в новых условиях. Феноритмика помогала вскрыть эколого-физиологическую изменчивость интродуцируемых растений, что очень важно в практическом отношении, в результате чего разработаны методы предварительной оценки интродукции деревьев и кустарников, основанные на фенонаблюдениях [Лапин и др., 1967].

Естественно, фенологический спектр изучаемых растений у переселенного растения и жизненный ритм должен попасть в такт ритму новой среды. Для сравнительной характеристики результатов может применяться показатель атипичности, который представляет собой суммарную оценку интродукции вида по комплексу всех имеющихся фенодат и отражает соответствие фенологии вида данным условиям среды [Лапин, 1973]. В процессе интродукции оценка сортов позволяет выделить наиболее приспособленные к условиям юго-запада ЦЧР, поэтому испытание в конкретных условиях новых сортов жимолости альпийской является наиболее приемлемым для достижения этой цели. По мнению П.П. Семенченко (1989) при этом исследуется фенология растений и экология как отношение к местным условиям. Исследование фенологических ритмов селекционных сортообразцов жимолости альпийской определяет их способность произрастать в данной местности и показывать высокие декоративные способности.

У жимолости альпийской в условиях юго-запада ЦЧР распускание почек наблюдалось после устойчивого перехода среднесуточных температур через порог +5 +6° С. На начало вегетации большое влияние оказывали погодные условия в марте - начале апреля, когда после отрицательных температур февраля и иногда начала марта шло постепенное потепление. В среднем за период исследования (2010-2013 гг.) начало вегетации жимолости альпийской - первая декада апреля. Самое раннее начало вегетации наблюдалось у сортов - Ёжик (05.04) и Марис (06.04). Растения начинали вегетировать при накоплении минимального количества тепла (сумма температур) 46-48° С. Некоторым сортам за период изучения требовалось тепла для начала вегетации в среднем 103° С. Некоторым сортам жимолости альпийской для начала вегетации необходима сумма эффективных температур в среднем 74° С, при этом значения по годам составляли от 85 до 75° С (в 2013 г. ранней весной) и до 153° С (в 2010 г. с высокими погодными контрастами).

Для начала вегетации некоторым сортам требовалось 111° С, при этом крайние значения суммы температур от 43 до 153° С в зависимости от метеорологических особенностей конкретного периода. В среднем, за период исследования, изменчивость в наступлении начала вегетации у сортов жимолости альпийской составляла от 1 до 4 дней. Наиболее позднее начало вегетации растений наблюдалось в холодном 2012 г. (при небольших суммах температур 67-121° С) и пришлось на вторую декаду апреля, наиболее раннее - в 2011, 2013 годах (при 43-75° С) в начале третьей декады марта (табл. 12). Теплые дни в конце февраля и всего марта в 2011 г. и высокие температуры в марте 2013 года способствовали раннему пробуждению растений, несмотря на периодические отрицательные ночные температуры.

Отклонения в сроках начала вегетации в течение одного сезона из-за

Таблица 12. - Фенологические особенности сортов жимолости альпийской

Сорт Год Начало вегетации Цветение Созревание Листопад Длинна вегетационного периода

начало Конец продолжительность начало конец продолжительность начало конец продолжительность

1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

А1-Корочанка 2010 09.04 03.05 18.05 13 15.07 5.08 21 24.09 10.10 16 184

2011 29.03 15.04 30.04 15 08.07 27.07 19 03.10 18.10 15 203

2012 16.04 27.04 05.05 8 15.07 04.08 20 12.10 25.10 13 194

2013 05.04 18.04 30.04 12 07.07 21.07 14 23.09 13.10 20 191

А2- Светлячок 2010 11.04 05.05 17.05 12 15.07 03.08 19 21.09 12.10 21 184

2011 02.04 19.04 30.04 11 05.07 23.07 18 05.10 18.10 14 199

2012 16.04 27.04 05.05 7 25.07 12.08 18 11.10 27.10 16 194

2013 03.04 15.04 26.04 11 07.07 23.07 16 26.09 13.10 17 193

А3- Божья Коровка 2010 09.04 03.05 15.05 12 13.07 30.07 17 25.09 13.10 18 187

2011 02.04 20.04 02.05 12 11.07 30.07 19 06.10 18.10 12 199

2012 18.04 30.04 6.05 7 29.07 15.08 17 11.10 27.10 16 192

2013 05.04 18.04 29.04 11 07.07 22.07 15 27.09 13.10 17 191

А4 - Калитва 2010 12.04 05.05 20.05 15 15.07 03.08 19 25.09 14.10 19 185

2011 29.03 15.04 29.04 14 12.07 02.08 21 03.10 17.10 14 202

2012 16.04 25.04 02.05 7 28.07 14.08 17 12.10 27.10 15 194

2013 05.04 13.04 25.04 12 05.07 18.07 13 26.09 13.10 17 191

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

А5 - Ёжик 2010 11.04 07.05 23.05 16 13.07 30.07 17 27.09 14.10 17 186

2011 28.03 15.04 25.05 10 11.07 01.08 20 03.10 17.10 20 203

2012 13.04 27.04 04.05 7 20.07 08.08 18 14.10 28.10 14 198

2013 03.04 18.04 30.04 12 07.07 21.07 14 23.09 13.10 20 193

А6 - Марис 2010 11.04 05.05 21.05 16 15.07 03.08 18 22.09 12.10 20 184

2011 30.03 15.04 29.04 14 13.07 02.08 19 03.10 19.10 16 202

2012 13.04 25.04 05.05 10 15.07 03.08 18 11.10 27.10 16 197

2013 07.04 19.04 29.04 11 07.07 21.07 14 24.09 14.10 20 190

А7 - Алания 2010 09.04 03.05 15.05 12 09.07 25.07 16 25.09 12.10 17 186

2011 02.04 21.04 03.05 12 14.07 05.08 21 04.10 18.10 14 199

2012 16.04 28.04 05.05 7 21.07 09.08 19 12.10 26.10 14 195

2013 05.04 17.04 30.04 13 03.07 19.07 16 26.09 13.10 17 191

А8 - Линда 2010 12.04 05.05 17.05 12 12.07 29.07 17 22.09 13.10 21 184

2011 02.04 23.04 03.05 10 07.07 29.07 22 05.10 18.10 13 199

2012 16.04 28.04 05.05 7 09.07 25.07 16 12.10 27.10 15 194

2013 05.04 15.04 27.04 12 05.07 19.07 14 23.09 12.10 19 190

А9 - Айдар 2010 09.04 03.05 11.05 8 15.07 01.08 16 23.09 10.10 17 184

2011 28.03 25.04 05.05 10 04.07 27.07 23 01.10 19.10 18 203

2012 19.04 29.04 05.05 7 08.07 25.07 15 10.10 25.10 15 189

2013 02.04 17.04 28.04 11 01.07 16.07 15 25.09 11.10 17 189

00 2

погодных условий составляли около недели, в разные сезоны - до трех недель.

Цветение начиналось через 3-4 недели после распускания почек с отклонениями до 7 дней и зависело от погодных условий. Период цветения продолжался 5-8 дней в сухую погоду и был более продолжительным - 9-13 дней в прохладную и сырую. В среднем данный период составлял 8-9 дней. В основном начало цветения зависело от сортовых особенностей и погодных условий, но в среднем для цветения требовалось тепла 225-275° С. В годы с теплой погодой в марте цветение растений наблюдалось в ранние сроки и, наоборот, с холодным - позже.

Сроки цветения в 2011 г. наблюдались раньше, чем в 2012 г., с разницей 8-12 дней, когда среднесуточная температура в марте превышала норму на 6,9° С, в апреле только на 0,5° С. За годы исследований жимолости альпийской самое раннее цветение жимолости альпийской наблюдалось в 2013 г. - в середине апреля после устойчивого перехода среднесуточных температур воздуха через 10-13° С, и когда температура воздуха превышала норму в марте на 6,5° С, в апреле на 3,3° С, что повлияло на раннее начало цветения растений. В условиях юго-запада ЦЧР в разные годы плоды жимолости альпийской начинали созревать с первой декады июля и это продолжалось до первой декады августа. Смещение сроков созревания в зависимости от погодных условий в разные годы вегетационного периода составляло одну - две недели. Плоды начинали созревать при накоплении суммы эффективных температур от 934-1164° С.

Для вступления в фазу созревания плодов наименьшее количество тепла требовалось сортам Айдар, Линда на 100-200° С меньше, чем остальным сортам. Плоды созревали за 5-12 дней. Созревание плодов жимолости альпийской происходило быстрее в теплую и солнечную погоду и бывало более длительным в холодное и дождливое лето. В жаркую и сухую погоду количество дней от начала созревания до полной спелости ягод составляло 5-8

дней, а в 2010-2011 гг. с обильными осадками в июне месяце - 9-12 дней (табл. 13).

На сроки начала цветения оказывало влияние количество осадков. В среднем за годы исследований по сортам жимолости альпийской можно сделать вывод, что начало вегетации приходилось на I декаду апреля, начало цветения -на третью декаду апреля, начало созревания плодов отмечено с первой и второй декады июля, начало листопада - первая декада октября (рис. 20).

Сорт Ап] рель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октяб рь

I II III I II III I II III I II III I II III I II III I II III

А1-Корочанка

А2- Светлячок

А3- Божья Коровка

А4 - Калитва

А5 - Ёжик

А6 - Марис

А7 - Алания

А8 - Линда

А9 - Айдар

00

Вегетация Цветение Созревание плодов Листопад

Рис. 20. Фенофазы декоративных видов рода в условиях юго-запада ЦЧР (I, II, III - декады месяца)

Таблица 13. - Фенологические особенности сортов жимолости альпийской (средние данные по сортам за

2010-2013 год)

Сорт Начало вегетации Цветение Созревание Листопад Длинна вегетацио нного периода

начало конец продолжительность начало конец Продолжительность Начало конец продолжительность

А1-Корочанка 07.04 24.04 12.05 12 11.07 29.07 19 03.10 17.10 16 193

А2- Светлячок 09.04 25.04 07.05 10 13.07 02.08 18 01.10 18.10 17 193

А3- Божья Коровка 09.04 26.04 07.05 17 15.07 03.08 17 03.10 18.10 16 192

А4 - Калитва 07.04 24.04 08.05 12 15.07 01.08 18 04.10 18.10 16 193

А5 - Ёжик 05.04 26.04 13.05 11 13.07 30.07 17 04.10 18.10 18 195

А6 - Марис 06.04 25.04 10.05 13 13.07 28.07 17 02.10 18.10 18 193

А7 - Алания 08.04 25.04 08.05 11 12.07 30.07 18 04.10 17.10 16 193

А8 - Линда 09.04 25.04 07.05 10 08.07 26.07 17 02.10 18.10 17 192

А9 - Айдар 08.04 25.04 05.05 9 07.07 24.07 17 02.10 16.10 17 191

Фаза начала листопада у жимолости альпийской в годы исследований наблюдалась в I декаде октября.

Листопад начинался через 75-90 дней после начала созревания плодов в зависимости от погодных условий.

Для различных сортов существенных различий в наступлении этой фазы не обнаружено. Сумма эффективных температур варьировала при этом в широких пределах (2336-2662° С).

Конец августа и сентябрь в годы исследований отличались среднесуточными температурами выше нормы на 0,8-3,4° С, что повлияло на достаточно позднее наступление листопада.

В конце августа и начале сентября наиболее низкие температуры наблюдались в 2010 г., что оказало влияние на листопад у растений, и он начался в наиболее ранние сроки в этом году, чем в другие сезоны наблюдений. Самое позднее начало листопада наблюдалось теплой и дождливой осенью 2013 года, когда помимо повышенной температуры в сентябре и октябре количество выпавших осадков превышало норму на 14%.

В результате исследований установлено, что в среднем вегетационный период роста и развития жимолости альпийской в условиях юго-запада ЦЧР длился от 191 до 195 дней.

В условиях юго-запада ЦЧР, в среднем по сортам, начало цветения жимолости альпийской отмечалось в третьей декаде апреля. Сумма эффективных температур, необходимая для наступления данной фазы по сортам, сильно варьировала по годам: от 218 - 263° С (в 2010 г.) до 248 - 314° С (в 2012 г.). заканчивалась фаза цветения в среднем по сортам в I- II декаде мая. Самая короткая продолжительность характерна для сорта Айдар (9 дней). Наиболее продолжительный период цветения был отмечен у сортов Корочанка и Ёжик. Изменчивость продолжительности цветения у изученных видов составляет от 9 до 17 дней, а разница в продолжительности данной фенологической фазы по сортам составляет от 1 до 8 дней.

В среднем за годы исследований (2010-2013 гг.) начало созревания плодов изученных сортов жимолости альпийской приходилось на I—II декады июля.

Наиболее ранние сроки наступления данной фенологической фазы у сорта Айдар (07.07), а наиболее позднее наступление у сортов Божья Коровка и Калитва (15.07). Продолжительность этой фенологической фазы от 17 до 19 дней.

Начало листопада приходится на начало первой декады октября. Самое раннее начало данной фенологической фазы отмечено у сорта Светлячок (01.10), а наиболее позднее у сортов Калитва, Ёжик, Алания (04.10). Продолжительность лиистопада 16-18 дней.

Полученные данные по фенологии сортообразцов расширяют представления о биологических особенностях жимолости альпийской и могут найти применение в селекции при выведении сортов с разными сроками цветения и созревания.

4.2. Особенности вегетативного размножения жимолости

альпийской

Введение в культуру новых видов растений невозможно без изучения особенностей их размножения. Размножение возможно семенами, зелеными и одревесневшими черенками, горизонтальными и вертикальными отводками, делением куста, кильчеванием [Вехов, 1934, Жолобова, 1975, 2001, Волынец, 2003].

Семенное размножение рекомендуется для любительского садоводства и селекционной работы. Наибольший коэффициент размножения достигается при размножении одревесневшими и зелеными черенками [Семенное размножение, 1970].

Размножение одревесневшими черенками в практике выращивания

посадочного материала жимолости, как указывала М.Н. Плеханова (1979), встречалась редко, поскольку их укореняемость составляла 15-20%. К аналогичному выводу пришел в своих исследованиях по размножению И.К. Гидзюк (1968).

При обработке ростовыми веществами укореняемость одревесневших черенков значительно возрастала до 31-52%. Из-за относительно низкого процента укоренения по сравнению с зеленым черенкованием, себестоимость саженцев, полученных из одревесневших черенков выше, несмотря на меньшие затраты. Лучшим способом вегетативного размножения жимолости большинство исследователей считает зеленое черенкование. Этот способ имеет ряд неоспоримых достоинств: высокий коэффициент размножения, высокий уровень механизации и автоматизации современных технологий, меньшая зависимость от погодных условий и высокая экономическая эффективность [Комиссаров, 1958; Матушкин, 1969; Сорокин, 2003; Соловьева, 2003].

З.Я. Иванова (1969, 1974 а, 1982) рекомендовала два срока черенкования: первый - в фазу окончания роста побегов - начала созревания плодов; второй - после растрескивания и отслоения пробки на поверхности побегов. Во второй срок необходимо применение стимуляторов роста.

В своих опытах по размножению жимолости зелеными черенками М.Н. Плеханова (1979) применяла три срока посадки. Первый - в период затухания роста, второй - в момент окончания роста - созревания ягод и третий - при значительном одревеснении побегов. У черенков, заготовленных в первый срок, укореняемость была довольно низкой, но образовывались приросты значительной длины. Лучше всего укоренялись черенки, заготовленные во второй срок, этот же срок указывала и З.П. Жолобова (1969, 1988).

Отобранные формы жимолости альпийской были размножены во

второй срок в момент окончания роста побегов (табл. 14).

Максимальный процент укорененных черенков в 2011 году был отмечен у жимолости альпийской сорт Алания (61,2) и Марис (54,3).

Таблица 14. - Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской

№ п/п Номер образца Укореняемость, %

2011 г. 2012 г. 2013 г. среднее

1 А1-Корочанка 51,2 53,2 50,0 51,5

2 А2-Светлячок 39,1 37,8 36,4 37,8

3 А3-Божья Коровка 46,7 43,3 44,4 44,8

4 А4-Калитва 45,4 48,3 47,6 47,1

5 А5-Ёжик 38,4 42,4 33,3 38,0

6 А6-Марис 54,3 50,3 62,2 55,6

7 А7-Алания 61,2 55,4 57,1 57,9

8 А8-Линда 49,1 47,2 46,2 47,5

9 А9-Айдар 51,4 53,2 52,9 52,5

Среднее по годам 48,5 47,9 47,8

Беорт > Б 001

В среднем за весь период исследования (2010-2013 гг.) наиболее высокоукореняемые формы - Алания (57,9%), Марис (55,6%), Айдар (52,5%), Корочанка (51,5%) (рис. 21).

Проведенный двухфакторный анализ по укореняемости показал, что различий по годам не обнаружено, между сортами наблюдались существенные различия на 0,001 % уровне значимости.

Рис. 21. Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской (2011-2012 гг.)

Данные полученные по размножению за три года показывают, что у жимолости альпийской укореняемость по годам колебалась от 33,3 (Ёжик) до 62,2 % (Марис). В среднем степень укореняемости по формам варьировала от 37,8 (Светлячок) до 57,9 % (Алания).

4.3. Хозяйственно-биологическая характеристика отобранных форм и перспектива их использования в

ландшафтном дизайне

В современном зеленом строительстве декоративные формы жимолости являются важным дополнительным компонентом, применение которого значительно повышает художественный эффект садово-парковых композиций.

Низкорослые формы можно использовать на небольших партерных газонах, кустарниковых миксбордерах, на партере в садах и парках. Наболее интересными являются низкорослые отобранные формы жимолости альпийской с компактной или пряморослой формой куста: А5 - (Ёжик), А3 -

(Божья Коровка), А6 - (Марис), А2 - (Светлячок), А8-(Линда).

Отобранные формы жимолости альпийской отличались по цвету листьев - от светло-зеленых (А7 - Алания, А8 - Линда) до темно зеленых тонов (А1 - Корочанка, А5 - Ёжик, А6 - Марис) (табл. 15). Наибольший эстетический эффект достигался, если удавалось выявить контраст форм и цвета растений жимолости по отношению к растениям на данной территории и осмысленно использовать декоративные достоинства.

Таблица 15. - Характеристика отобранных форм жимолости альпийской

№ Название образца Форма куста Высота куста, м Цвет листьев

1 А1 -(Корочанка) полураскидистая 1,4 темно-зеленые

2 А2 -(Светлячок) компактная 1,3 зеленые

3 А3 - (Божья Коровка) пряморослая 1,1 зеленые

4 А4 -(Калитва) раскидистая 1,2 зеленые

5 А5 - (Ёжик) компактная 1,0 темно-зеленые

6 А6 - (Марис) компактная 1,3 темно-зеленые

7 А7 - (Алания) раскидистаяй 1,4 свеетло-зеленые

8 А8 - (Линда) пряморослая 1,5 светло-зеленые

9 А9 - (Айдар) полураскидистая 1,2 зеленые

Формы жимолости альпийской ежегодно цветут и плодоносят, что является еще одним из достоинств, при использовании в ландшафтном дизайне. Так как нежные цветки привлекали внимание, после начала фазы созревания ягод композиция с использованием форм жимолости альпийской оживала и привлекала внимание за счет появившихся плодов различных оттенков красного, которые у данных отобранных форм отличались по весу, форме и размерам (табл. 16, рис. 22).

Таблица 16. - Качественная характеристика плодов перспективных форм жимолости альпийской (2010-2013 гг.)_

Название формы Характе ристика плодов

форма цвет экзокарпия средняя масса, г максималь ная масса, г доля семян, %

А1- (Корочанка) округлые светло-красный 1,1 1,2 9,0-13,6

А2 -(Светлячок) овальные красный 0,9 1,2 11,116,7

А3 - (Божья Коровка) овальные красный 1,2 1,6 8,8-12,5

А4 -(Калитва) овальные красный 1,5 1,7 6,7-10,0

А5 - (Ёжик) округлые светло-красный 1,5 2,1 6,7-10,0

А6 -(Марис) сплюснутые темно-красный 1,3 1,4 7,7-11,5

А7 -(Алания) удлинненно -овальные темно-красный 1,6 2,2 6,3-9.4

А8 - (Линда) овальные темно-красный 1,1 1,4 9,0-13,6

А9 - (Айдар) овальные темно-красный 1,2 1,4 8,8-12,5

■ Средняя масса, г ■ Максимальная масса, г

Рис. 22. Изменчивость средней и максимальной массы плода у отобранных форм жимолости альпийской (2010-2013 гг.)

Отобранные формы жимолости альпийской пригодны для посадки в группах и одиночно при создании контрастных композиций. Многообразие отобранных форм жимолости альпийской по характеру роста и окраске листьев можно широко использовать в садовых композициях при их умелом сочетании. В то же время наличие форм с геометрически правильной кроной и простота искусственной формовки (стрижки) давали возможность шире применять выбранные формы жимолости альпийской в регулярных насаждениях, а также при создании эффектных живых изгородей.

В результате исследований было выявлено, что максимальный показатель по весу средней ягоды характерен для А7 (1,6 г.), A4 (1,5 г.), А5 (1,5 г.). Самые крупные плоды были отмечены у А7 (2,2 г.) и А5 (2,1 г.). Также было выявлено, что для этих форм жимолости альпийской, характерна максимальная декоративность, в период плодоношения, за счет эффектно выделявшихся плодов на общем фоне компактных кустов.

Сорт жимолости альпийской - Корочанка. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - A1 - (Корочанка). Авторы сорта - доктор сельскохозяйственных наук, профессор В.Н. Сорокопудов, кандидат биологических наук, Н.А. Мартынова, Л.С. Ширина.

Куст полураскидистый - 1,4 м высоты (рис. 23), с серыми побегами и полушаровидной кроной.

Рис. 23. Цветущий куст жимолости альпийской формы А1-Корочанка,

Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Листья плотные, яйцевидно-округлые сложены лодочкой по центральной жилке, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, сверху темно-зеленые, снизу светлее (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки светло-зеленые с грязным окрасом, без запаха.

Плоды одинарные или двойные (сросшиеся), крупные 1,1-1,2 г, блестящие, светло-красные, при созревании не опадают и держатся на кусте почти 3 месяца, создавая неповторимую красоту и привлекательность. Доля семян от массы ягод составляла 9,0-13,6% по годам наблюдений (табл. 16).

Вегетация начиналась в первой декаде апреля. Цветение начиналось в третьей декаде апреля. Плоды начинали созревать во второй декаде июля и полное созревание наблюдалось третьей декаде июля. Листопад начинался в первой декаде октября и продолжался до третьей декады октября. Скорость

роста была медленной. Прирост побегов 3-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное (рис. 24). Зимостойкость высокая. Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А1 (Корочанка) варьировала от 50,0 до 53,2% по годам.

Рис. 24. Плодоношение декоративной формы жимолости альпийской А1-Корочанка, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Сорт жимолости альпийской - Светлячок. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А2- (Светлячок).

Куст компактный - 1,3 м высоты, с серыми побегами и полушаровидной кроной.

Листья плотные, яйцевидно-округлые сложены лодочкой по центральной жилке, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, зеленые (табл. 15). Цветки парные, бутоны красные, лепестки светло-зеленые, внутри по краям красноватые, без запаха.

Плоды двойные (сросшиеся), средние и в основной массе мелкие 0,39-

1,2 г, блестящие, красные.

При созревании плоды не опадали и держались на кусте почти 3 месяца, создавали неповторимую красоту и привлекательность (рис. 25).

Рис. 25. Общий вид плодоносящего куста формы А2-Светлячок, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Вегетация начиналась в первой декаде апреля. Цветение наступало в

третьей декаде апреля. Плоды созревали во второй декаде июля, полное созревание наблюдалось в первой декаде августа. Листопад начинался с первой декады октября и продолжался до третьей декады октября. Прирост побегов 3-7 см.

Плодоношение ежегодное и обильное. Доля семян от массы ягод составляла 11,1-16,7 % за годы наблюдений (табл. 16).

Зимостойкость высокая. Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А2 (Светлячок) варьировала от 36,4 до 39,1 %.

Сорт жимолости альпийской - Божья Коровка. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena

Ь.) - А3- (Божья Коровка).

Куст пряморослый - 1,1 м высоты (рис. 26), с серыми побегами и полушаровидной кроной.

Рис. 26. Цветущий куст жимолости альпийской формы А3-Божья Коровка, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Листья плотные, яйцевидно-округлые сложены лодочкой по центральной жилке, 5-10 см длины и 1,0-1,5 см ширины, зеленые (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки светло-зеленые (рис. 27), без запаха.

Рис. 27. Цветки жимолости альпийской формы А3-Божья Коровка,

Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Плоды одинарные или двойные (сросшиеся), крупные 1,09-1,55 г, блестящие, красные (рис. 28), при созревании не опадают и держатся на кусте почти 3 месяца.

Рис. 28. Плодоношение декоративной формы жимолости альпийской А3-Божья Коровка, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Доля семян от массы ягод составляла от 8,8 до 12,5% по годам

наблюдений (табл. 16).

Вегетация начиналась в первой половине апреля. Со второй половины

апреля - начала мая наблюдалось начало цветения. Плоды созревали со второй декады июля, полное созревание наблюдалось в первой декаде августа. Листопад начинался с первой декады октября и продолжался до третьей октября. Растет медленно. Прирост побегов 3-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойкость высокая.

Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А3 (Божья Коровка) колеблебалась от 43,3 до 46,7 % по годам.

Сорт жимолости альпийской - Калитва. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А4-(Калитва). Куст раскидистый - 1,2 м высоты (рис.29), с серыми побегами.

Рис. 29. Цветущий куст жимолости альпийской формы А4-Калитва, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г. Листья светло - зеленые плотные, среднего размера (рис.37), 5-10 см длины и 1 -1,5 см ширины (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки красные внутри и снаружи, тычинки красные (рис.30), без запаха.

Рис. 30. Цветки формы А4-Калитва, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Плоды двойные (сросшиеся), крупные 1,35-1,63 г, блестящие, красные (рис.31).

Рис. 31 . Плодоношение декоративной формы жимолости альпийской А4-Калитва, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Доля семян от массы ягод составляла 6,7-10,0 % за годы наблюдений (табл. 16). Вегетация начиналась в первой декаде апреля. Фаза начала цветения была отмечена в третьей декаде апреля. Плоды созревали во второй декаде июля, полное созревание наблюдалось в первой декаде августа.

Листопад начинался с первой декады октября. Растет медленно. Прирост побегов 3-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойкость высокая. Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А4 (Калитва) варьировала от 45,4 до 48,3 % по годам.

Сорт жимолости альпийской - Ёжик. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А5-(Ёжик). Куст компактный - 1,0 м высоты (рис. 32), с серыми побегами и небольшой полушаровидной кроной.

Рис. 32. Цветущий куст жимолости альпийской формы А5-Ёжик, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Листья плотные, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, темно-зеленые (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки красные, тычинки красные (рис. 33), без запаха.

Рис. 33. Цветки формы А5-Ёжик, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Плоды одинарные, очень крупные 1,12-2,12 г, блестящие, светло-красные. Доля семян от массы ягод составляла 7,7-11,5% по годам наблюдений (табл. 16).

Вегетация начиналась в первой апреля. Цветение начиналось в третьей декаде апреля. Плоды созревали со второй по третью декады июля. Листопад начинался с первой декады октября и продолжался до третьей декады октября. Растет медленно. Прирост побегов 3-6 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойкость высокая.

Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А5 (Ёжик) варьировала от 33,3 до 42,4% по годам.

Сорт жимолости альпийской - Марис. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А6 -(Марис). Куст компактный - 1,3 м высоты (рис. 34), с серыми побегами и полушаровидной кроной.

Рис. 34. Цветущий куст жимолости альпийской формы А6-Марис, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Листья плотные (рис. 47), 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, темно-зеленые (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки сначала бело-розоватые, потом фиолетовые, без запаха.

Плоды одинарные и двойные (сросшиеся), крупные 1,25-1,33 г, блестящие, темно-красные.

При созревании не опадали и держались на кусте почти 3 месяца, создавая неповторимую красоту и привлекательность (рис. 35). Доля семян от массы ягод варьировала от 1,5 до 7,7 % за годы наблюдений (табл. 16).

Вегетация начиналась в первой декаде апреля. Цветение было отмечено с третьей декады апреля до второй декады мая. Плоды начинали созревать со второй декады июля и полное созревание наблюдалось в третьей декаде июля. Листопад начинался с первой декады октября. Растет медленно.

Рис. 35. Плодоношение декоративной формы жимолости альпийской А6-Марис, Бот сад НИУ «БелГУ» , 2012 г.

Прирост побегов 3-8 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойкость высокая. Укореняемость полуодревесневших черенков варьировала от 50,3 до 62,2 % по годам.

Сорт жимолости альпийской - Алания. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А7 -(Алания). Куст раскидистый - 1,4 м высоты (рис. 36), с серыми побегами и шаровидной кроной.

Рис. 36. Цветущий куст жимолости альпийской формы А7-Алания, Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Листья плотные, яйцевидные, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, сверху светло-зеленые. Цветки парные, бутоны грязновато-красные, лепестки бледные, без запаха.

Плоды двойные (сросшиеся), очень крупные 1,39-2,21 г, блестящие, темно-красные, при созревании не опадали и держались на кусте почти 3 месяца, создавая неповторимую красоту и привлекательность. Доля семян от массы ягод составляет 6,3-9,4% по годам наблюдений.

Вегетация начиналась в первой декаде апреля. Фаза цветения с третьей декады апреля до первой декады мая. Плоды созревали со второй декады июля и полное созревание наблюдалось в третьей декаде июля. Листопад начинался с первой декады октября. Растет медленно. Прирост побегов 3-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное (рис. 37). Зимостойкость высокая.

Рис. 37. Плодоношение декоративной формы жимолости альпийской А7-Алания, Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А7 (Алания) варьировала от 55,4 до 61,2% по годам.

Сорт жимолости альпийской - Линда. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А8 -(Линда).

Куст пряморослый - 1,5 м высоты (рис. 38), с серыми побегами и полушаровидной кроной.

Рис. 38. Цветущий куст жимолости альпийской формы А8-Линда, Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Листья плотные, яйцевидно-округлые, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, зеленые (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки сначала бело-розоватые, потом фиолетовые с красным окрасом (рис. 39), без запаха.

Рис. 39. Цветки формы А8-Линда, Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Плоды двойные (сросшиеся), крупные 0,71-1,41 г, блестящие, темно-красные.

При созревании не опадали и держатсь на кусте почти 3 месяца, создавая неповторимую красоту и привлекательность (рис. 40). Доля семян от массы ягод составляла 9,0-13,6 % по годам наблюдений (табл. 16).

Рис. 40. Плодоношение декоративной формы жимолости альпийской А8-Линда, Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Вегетация начиналась в первой декаде апреля - второй декаде апреля. Цветение было отмечено с третьей декады апреля - в первой декады мая. Плоды созревали в первой декаде июля, полное созревание наблюдалось в третьей декаде июля. Листопад начинался с первой декады октября. Растет медленно. Прирост побегов 4-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойкость высокая. Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А8 (Линда) варьировала от 46,2 до 49,3 % по годам.

Сорт жимолости альпийской - Айдар. Сеянец от свободного опыления, выделен из популяции жимолости альпийской (Lonicera alpigena L.) - А9 -(Айдар). Куст полураскидистый - 1,2 м высоты (рис. 41), с серыми побегами и полушаровидной кроной.

Рис. 41. Цветущий куст жимолости альпийской формы А9-Айдар, Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Листья плотные, яйцевидно-округлые, 5-10 см длины и 1-1,5 см ширины, зеленые (табл. 15).

Цветки парные, бутоны красные, лепестки бледные с розовым оттенком (рис. 42), без запаха.

Рис. 42. Цветки формы А9-Айдар Бот сад НИУ «БелГУ», 2012 г.

Плоды двойные (сросшиеся), крупные 0,71-1,41 г, блестящие, темно-красные, при созревании не опадали и держались на кусте почти 3 месяца, создавая неповторимую красоту и привлекательность. Доля семян от массы ягод составляла 8,8-12,5% по годам наблюдений (табл. 16).

Вегетация начиналась с первой-второй декады апреля. Цветение было отмечено с третьей декады апреля - первой декады мая. Плоды созревали в первой декаде июля, полное созревание наблюдалось в конце июля. Листопад начинается с первой-второй декады октября. Растет медленно. Прирост побегов 3-7 см. Плодоношение ежегодное и обильное. Зимостойка. Укореняемость полуодревесневших черенков жимолости альпийской формы А9 (Айдар) варьировалаот 51,4 до 53,2% .

Неоспоримое достоинство исследуемых декоративных сортов жимолости в том, что они представляют большой интерес для садово-паркового строительства. Возможное использование в условиях юго-запада ЦЧР растений жимолости будет способствовать пополнению ассортимента зеленых насаждениях.

Глава 5. ПЕРСПЕКТИВЫ СЕЛЕКЦИИ И ИНТРОДУКЦИИ ЖИМОЛОСТИ В УСЛОВИЯХ ЮГО-ЗАПАДА ЦЧР

5.1. Зимостойкость жимолости

Признак зимостойкости является одним из самых главных, так как даёт наиболее полное представление о возможности выращивания растений жимолости в конкретной местности.

Отдельные виды жимолости отличались по признаку зимостойкости в зависимости от генетического происхождения. Европейские виды менее зимостойки по сравнению с видами сибирского или американского происхождения. Недостаточно устойчивы и виды жимолости среднеазиатского происхождения (Ь. в^ав, Ь. ¡апМа и др.). Устойчивость видов зависит также от их систематического положения [Стогова, 1968]. На перезимовку растений отрицательно влияли резкие перепады температуры в зимнее время. Во время продолжительных оттепелей морозоустойчивость растений резко падала и они не успевали пройти повторное закаливание. Сильнее всего растения реагировали на колебания температуры в конце зимы. К этому времени большинство видов жимолости выходило из состояния глубокого покоя и чувствительность их к низким температурам заметно повышалась.

На зимостойкость растений большое влияние оказывали также погодные условия предыдущего года. Дождливая и прохладная погода предшествующего зимне-летнего периода благоприятствовала продолжительному росту побегов, снижала степень их одревеснения. Жаркое и сухое лето, как правило, способствовало хорошей перезимовке растений [Чаховский, Орленок, 1976].

При оценке зимостойкости степень подмерзания побегов видов отмечали у каждого растения в баллах (табл. 17).

Зимний период 2010-2011 годов был аномально тёплым. Среднемесячная

температура января была -0,3° С, февраля -7,1° С, поэтому все испытываемые виды декоративных видов жимолости отлично перенесли зиму и практически не пострадали, кроме жимолости Гекротта, Ледебура, кавказская.

Незначительное подмерзание единичных экземпляров за весь период исследования было отмечено у следующих видов жимолости: Ледебура, обыкновенной, отпрысковой (0,33); Гекротта (0,67); кавказской (1) (табл. 17).

Таблица 17. - Степень подмерзания изученных видов жимолости, балл

Название Зима, год Среднее

2010-2011 2011-2012 2012-2013 значение

1 2 3 4 5

Ж. альпийская Lonicera alpígena L. 0 0 0 0

Ж. вьющаяся Lonicera periclymenum L. 0 0 0 0

Ж. вьющаяся форма поздняя Lonicera periclymenum f. serotina Ait. 0 0 0 0

Ж. Гекротта Lonicera heckrottii Rehd. 1 1 0 0,67

Ж. Глена Lonicera glehnii Fr. Schmidt 0 0 0 0

Ж. жёлтая Lonicera flava Sims 0 0 0 0

Ж. золотистая Lonicera cbrysantba Turcz. 0 0 0 0

Ж. Ледебура Lonicera Ledebourii 1 0 0 0,33

Ж. кавказская Lonicera caucasica Pall. 1 1 1 1

Ж. канадская Lonicera canadensis L. 0 0 0 0

Ж. каприфоль Lonicera caprifolium L. 0 0 0 0

1 2 3 4 5

Ж. Максимовича

Lonicera maxomowiczii (Rupr.) 0 0 0 0

Regel

Ж. мускавийская Lonicera muscaviensis 0 0 0 0

Ж. обыкновенная 0 0 1 0,33

Lonicera xylosteum L.

Ж. Ольги

Lonicera olgae Regel et 0 0 0 0

Schmalh

Ж. отпрысковая Lonicera prolifera (Kirchn.) Rehd. 0 0 1 0,33

Ж. пузырчатая Lonicera vesicaria L. 0 0 0 0

Ж. татарская Lonicera tatarica L. 0 0 0 0

Ж. Тельмана 0 0 0 0

Lonicera tellmanniana Spaeth

Ж. фуксиевидная Lonicera fuchsioidies L. 0 0 0 0

Ж. альпийская Калитва 0 0 0 0

Ж. альпийская Айдар 0 0 0 0

Ж. альпийская Линда 0 0 0 0

Ж. альпийская Божья Коровка 0 0 0 0

Ж. альпийская Светлячок 0 0 0 0

Ж. альпийская Корочанка 0 0 0 0

Ж. альпийская Марис 0 0 0 0

Ж. альпийская Ёжик 0 0 0 0

Ж. альпийская Алания 0 0 0 0

По результатам проведенных исследований, можно заключить, что в условиях юго-запада ЦЧР практически все исследуемые декоративные виды жимолости в течение 2010-2013 годов обладали достаточно высокой зимостойкостью. Выделены источники для селекционного использования, которые являются наиболее зимостойкими: жимолость вьющаяся, жимолость фуксиевидная, жимолость Тельмана, жимолость пузырчатая, жимолость мускавийская, жимолость Максимовича, жимолость Ольги, жимолость канадская, жимолость каприфоль, жимолость золотистая, жимолость желтая,