Исследование фазовых равновесий в системе Fe-Cr-O тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Кузнецова, Олеся Викторовна
- Специальность ВАК РФ02.00.04
- Количество страниц 146
Оглавление диссертации кандидат химических наук Кузнецова, Олеся Викторовна
Введение.
1. Литературный обзор.
1.1. Система Fe-0.
1.2. Система Сг-0.
1.3. Система Fe - Сг.
1.4. Система Fe - Сг - 0.
2. Экспериментальная часть.
2.1. Методика эксперимента.
2.2. Экспериментальная установка.
2.2.1. Общая схема.
2.2.2. Гальваническая ячейка.
2.2.3. Конструкция полуэлемента.
2.2.4. Твердый электролит.
2.2.5. Электрод сравнения и его приготовление.
2.2.6. Проверка установки.
2.3. Приготовление исследуемых образцов и их аттестация.
2.3.1. Расчет шихты.
2.3.2. Синтез образцов.
2.3.3. Аттестация образцов.
2.4. Результаты эксперимента.
2.4.1. Равновесие шпинельного раствора с металлической фазой.
2.4.2. Равновесие шпинельного раствора с корундовой фазой
3. Термодинамические свойства твердых растворов шпинели.
3.1. Расчет термодинамических свойств шпинельного раствора, находящегося в равновесии с вюститом и чистым железом, методом непосредственной обработки данных.
3.2. Применение теорий регулярных и субрегулярных растворов для описания свойств шпинельного раствора.
3.2.1. Теория регулярных растворов.
3.2.2. Теория субрегулярных растворов.
3.3. Равновесие шпинельного раствора с твердым раствором
Fe203 и СггОз.
4. Термодинамические расчеты с использованием программного комплекса «АСТРА-4».
5. Диаграмма состояния системы Fe-Cr-0.
6. Термодинамический анализ процессов восстановления и окисления хромсодержащих оксидов железа.
6.1. Фазовые превращения при восстановлении шпинельного раствора.
6.1.1. Метод диаграмм состояния.
6.1.2. Метод термодинамического моделирования.
6.1.3. Термический анализ.
6.2. Фазовые превращения при окислении шпинельного раствора.
6.2.1. Метод диаграмм состояния.
6.2.2. Метод термодинамического моделирования.
6.2.3. Термический анализ.
Выводы.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Фазовые равновесия в системе Fe-Ti-O2006 год, кандидат химических наук Голлай, Александр Владимирович
Фазовые равновесия в системе железо-медь-кислород1999 год, кандидат химических наук Катков, Александр Эдуардович
Фазовые равновесия в системах Fe-Al-O и Fe-Si-O в интервале температур 1100-1300 К2010 год, кандидат химических наук Кимяшов, Александр Анатольевич
Равновесные и нестабильные состояния в системе медь-марганец-кислород1999 год, кандидат химических наук Овчинникова, Любовь Андреевна
Исследование диаграммы состояния системы Fe - Ge - O в интервале температур 1100 - 1300 К2007 год, кандидат химических наук Штин, Светлана Валентиновна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование фазовых равновесий в системе Fe-Cr-O»
Изучение системы Fe-Cr-О имеет большое практическое значение. Хром является одним из важнейших легирующих элементов металлургии. На выплавке его сплавов занята треть электропечей, используемых в ферросплавной промышленности. Присадка хрома повышает прочностные характеристики стали. Соединения хрома широко используют для производства красителей, дубильных солей, катализаторов, низкоомных сопротивлений. Однако основным потребителем хрома является черная металлургия (60% получаемого хрома).
Знание диаграммы состояния системы Fe - Сг - О позволит более полно понимать и анализировать высокотемпературные процессы, протекающие с участием хромсодержащих оксидов, а также сформулировать научно обоснованные рекомендации для совершенствования технологий переработки хромитов и хромсодержащего сырья.
Исследование системы Fe - Сг - О имеет научное значение. Знание термодинамических функций соединений, входящих в эту систему, параметров твердых растворов позволит использовать их при термодинамическом моделировании многокомпонентных систем. Поэтому сами термодинамические функции являются самостоятельным справочным материалом.
Цель работы заключается в исследовании фазовых равновесий в системе Fe - Сг - О с участием твердых растворов Fe304 - FeCr204 со структурой шпинели и построении изотермических сечений диаграммы состояния системы Fe - Сг - О в интервале температур 1200 - 1600 К.
Методы исследования. Основным экспериментальным методом является метод ЭДС с твердым электролитом. Аттестация образцов проводилась методами химического и рентгеноструктурного анализа. В работе применен дерива-тографический метод анализа. Научная новизна:
• методом ЭДС впервые экспериментально исследованы условия равновесия шпинельного (Fe304 - FeCr2C>4) и корундового (Fe203 - Сг20з) растворов, а также шпинельного раствора с железом в интервале температур 1100- 1300 К;
• установлены зависимости lg р0г от состава шпинельного и корундового растворов;
• рассчитаны активности компонентов шпинельного раствора;
• построены изотермические сечения диаграммы состояния системы Fe - Сг - О в интервале температур 1200 - 1600 К;
• доказана применимость модели субрегулярных растворов и метода полного термодинамического моделирования в приближении ассоциированных растворов для описания термодинамических свойств шпинельного раствора хромита железа и магнетита.
Практическая значимость работы. Полученные в работе сведения о термодинамических свойствах веществ системы Fe - Сг - О и фазовых равновесиях могут быть использованы для анализа физико-химических процессов и разработки рекомендаций по созданию новых и модернизации существующих технологий с использованием хромсодержащих материалов в металлургии, материаловедении. Термодинамические свойства веществ, полученные в настоящей работе, могут быть использованы в качестве справочного материала.
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Система Fe - О
Исследования условий равновесия в системе железо - кислород проводятся с 30-х годов 20 века. Большой вклад в изучение этой системы внесли Грейг, Позняк, Мервин и Сосмэн (1935); Даркен и Гурри (1945); Филлипс и Муан (1960). В настоящее время подробная информация практически обо всех исследованиях фазовых равновесий в системе Fe - О содержится в работах [1,2,20,24, 72, 80].
Состояние системы железо - кислород, как и любой другой двухкомпо-нентной системы, определяется тремя переменными: температурой Т, давлением р и составом (выражением, например, молярной долей одного из компонентов - xi). Полное уравнение состояния системы является функцией типа Р ~f (хь Т)> xi "^(Р'Т) или ф {р, х,), причем во всем интервале составов (за исключением чистого железа) действительны неравенства jpFe« (р?е, р0^ парциальные давления железа и кислорода) и р02 «р. Если равновесие между конденсированными фазами и кислородом достигается с использованием газовых смесей (СО + СО2, Н2 + Н20, 02 + N2 и т.д.), то Т= h, (р, xh p0i), а при фиксированном общем давлении Т= £ (р0^, х,).
Очевидно, что диаграмма состояния системы железо-кислород является трехмерной. Обычно ограничиваются проекцией диаграммы на координатную плоскость температура-состав. Современная диаграмма состояния по данным работах [1,2,20,24, 72, 80] представлена на рис. 1.1. В системе железо - кислород обнаружены три промежуточные фазы: вюстит (FeO), магнетит (Fe304) и гематит (Ре20з). Растворимость кислорода в твердом железе незначительна и не превышает 0,2 вес.%. Растворимость в расплавленном железе возрастает от 0,16 до 0,29 вес.% при повышении температуры от 1535 до 1650 °С.
При низких температурах обширную область диаграммы (от 0,001 до 27,64 вес.%) занимают механические смеси a-Fe и Рез04, которые при 570 °С испытывают эвтектоидное превращение:
Fe + Fe304 ->• 4FeO. (1.1)
Соответственно этому в указанном интервале концентраций выше 570 °С появляются три фазовых поля: a-Fe + вюстит; вюстит; вюстит + магнетит. С увеличением температуры вюститовое поле расширяется главным образом за счет растворения кислорода, пока не достигнет линии солидуса, выше которой почти параллельно расположена линия ликвидуса.
0 0,5 22 24 26 28 О, мас.%
Рис. 1.1. Фазовая диаграмма системы Fe - О L\ - металлический расплав; Ь2 - оксидный расплав; W- вюстит; в круглых скобках - твердый раствор на основе РегОз или Fe304
Твердое железо имеет три модификации: a-Fe (структурный тип А2, о.ц.к.), y-Fe (Аь г.ц.к.), б-Fe (А2, о.ц.к.), a-Fe устойчиво до температуры 911 °С. y-Fe стабильно в интервале температур 911 - 1394 °С. При 1394 °С в результате алотро-пического превращения вновь образуется железо со структурой о.ц.к. -5-Fe. Оно устойчиво вплоть до температуры плавления железа (1538 °С).
Более высокому содержанию кислорода в системе (свыше 27,64 вес.%) соответствует поле магнетита, которое расширяется с увеличением температуры. При 1597 °С магнетит конгруэнтно плавится, в твердом состоянии обладает областью гомогенности при парциальном давлении кислорода 0,2 атм, простирающейся в сторону кислорода приблизительно до состава Fe3^04, где х = 0,22 при 1457 °С и х = 0 при 1000 °С.
Правее поля магнетита на диаграмме железо-кислород расположена двухфазная область магнетит + гематит, простирающаяся от самых низких температур вплоть до 1457°С, когда гематит разлагается на магнетит и кислород при парциальном давлении кислорода 0,2 атм. Область гомогенности ее отвечает формуле Fe2*03, где приблизительно х = 0,23 при 1300 °С и х = 0,53 при 1450 °С. По данным [2] магнетит растворяется в окиси железа при 900 °С около 0,5; при 1253 °С - 1,94; при 1384 °С - 4,3 мол. % Fe304. В первом приближении обычно принимается состав окиси железа в виде Fe203, что отвечает лишь условиям высокого давления кислорода над ней.
Диаграмма состояния системы Fe304-Fe203, исследованная при давлении кислорода вплоть до 50 атм, изображена на рис. 1.2 [2]. При давлении кислорода 16 атм в этой части системы найдена эвтектика между Fe304 и Fe203 (то же - их твердыми растворами), плавящаяся при 1566 °С и содержащая около 60 ат.% О (32,5 мол.% Fe203 и 67,5 мол.% Fe304). При эвтектической температуре и указанном давлении кислорода магнетитовая фаза имеет состав Fe3 *04, где х = 0,14. В этих условиях имеется небольшая область гомогенности гематитовой фазы Fe2-^03, но границы ее точно не определены. Из рис. 1.2 видно, что при повышенных давлениях кислорода гематит (a-Fe203) не разлагается.
Более детальное изучение вюститной фазы, показало, что концентрация кислорода в вюстите превышает его содержание в стехиометрическом монооксиде FeO, то есть вюстит является односторонней фазой переменного состава. Стехиометрический монооксид FeO - метастабильная фаза. Он образуется как промежуточный продукт диспропорционирования вюстита при температуре ниже 450 °С [46].
1600
1500
1400
1300
1200 1100
О 20 40 60 80 100 Fe0Fe203 Fe203
Рис. 1.2. Фазовая диаграмма системы Fe304 - Fe203
Наиболее бедный по кислороду вюстит существует в твердом состоянии до температуры 1371 °С, при которой он вступает в реакцию с y-Fe с образованием жидкого оксида. Вюстит, обогащенный кислородом, при 1424 °С распадается на жидкий оксид и магнетит. В интервале температур 1371 - 1424 °С вюстит находится в равновесии с жидким оксидом железа.
Вюстит стабилен в интервале парциальных давлений кислорода от 10~26 атм при 570 °С до Ю-6 атм при 1424 °С (рис. 1.3). При равновесии вюстита с железом давление кислорода в атмосферах имеет следующие значения [24]:
27300 lgРо2 = + 6,523 (750 °С < Т < 911 °С), (1.2)
27770 lgРо2 = +6,920 (911 °С < Т < 1371 °С). (1.3)
Рис. 1.3. Давления кислорода, равновесные веществам системы Fe - О (парциальное давление кислорода р0г - в атм)
Давление кислорода над вюститом, находящимся в равновесии с магнетитом, [24] lgPo2 + 274 + 4,718 10"7Г2 (570-1424°С). (1.4)
Равновесное давление кислорода над гомогенным вюститом зависит как от температуры, так и состава вюстита. Согласно исследованию [25] зависимость lg р02 от отношения чисел атомов кислорода и железа в вюстите ^(FeOy) имеет вид:
24800 (170350 £0 ол\ л ^Ро2 =7,096--+ --68,89j(j>-l) + f60,594-ii^)M + 21gk^l. (1.5)
V T ) / у
Вюстит плавится в узком интервале температур - от 1371 °С при давлении кислорода около 1(Г10 атм до 1424 °С при р0г =10"6 атм. Координаты линий ликвидуса и солидуса вюстита приведены на рис. 1.4.
Т,° С 15 00
1000
500
Рис. 1.4. Изобары и изоактивности FeO в вюститной области фазовой диаграммы системы Fe - О: сплошные линии - lg p0l; пунктирные линии - aFe0 для вюстита стандартное состояние - стехиометрический оксид FeO, для жидкого оксида - жидкий оксид FeO)
Раствор жидких оксидов формируется из компонентов FeO и О, с общей формулой FeOy, где у > 1. Тогда условия равновесия вюстита с расплавом оксидов можно записать следующим образом:
Мо= /"FeO = /"FeO •
Энергия Гиббса таких растворов для одного моля катионов задается формулой Кожеурова В.А. [18]
G = (3 - 2y)Gx + (2у - 2)G2 + (2у - 2)(3 - 2y)Qn
Е + RT[{y -\)\п(у-\)-у\пу}. (1 "6) У
В этом случае
1.7)
Здесь Q?2 = -203 860 + 82,44Г Дж/моль; ^ =-138090 + 33,621 Дж/моль; ^ = 1143 370 + 580,Ю1Г Дж/моль; Е1 = -487140 + 122,848Г Дж/моль; и G2 - энергии чистых FeO и РегОз; Qu и Е- энергетические параметры; индексы S и L - отнесены к твердым и жидким состояниям.
Теплота плавления вюстита изменяется в пределах 17-19 кДж/моль [23].
Зависимость ее от состава вюстита показана на рис. 1.5. Она имеет минимум при у = 1,10. В этой области нестехиометрии вюстит по данным [40] (при у = 1,116) испаряется без изменения состава.
Рис. 1.5. Зависимость теплоты плавления вюстита от температуры (средней между температурами ликвидуса и солидуса)
Жидкий оксид железа существует при температурах выше 1371 °С в очень широком интервале давлений кислорода - от 10~ш атм при 1371 °С до 1 атм в равновесии с чистым кислородом при общем давлении 1 атм. В интервале температур 1371 - 1800 °С зависимость lg от состава жидкого оксида (FeO^) может быть выражена формулой [23]:
115391
33045 --— + 12,748 +
-28,094 у-1) + + (1.8)
12,832-^1
Г У
При низких содержаниях кислорода до температуры 1528 °С жидкий оксид находится в равновесии с твердыми растворами на основе y-Fe (1371-1394 °С) и 8-Fe (1394-1528 °С). При t> 1528 °С равновесной ему фазой является жидкий раствор кислорода в железе. В условиях равновесия с у-фазой граница области гомогенности жидкого оксида соответствует зависимости [23]:
21Я
Ир + 0,904, (1.9) а при температурах сосуществования с 5-фазой [23]
198
Л^-^Г+ 0,916. 0-Ю)
Здесь «гр» отнесен к граничным составам вюстита.
В работе [80] для описания условий равновесия жидкого оксида с у- и 5-фазами рекомендуют следующую зависимость:
С0 (ат.%) = 54,90 - 0,0029 • [Т, °С], (1.11) где С0 - содержание кислорода в вюстите граничных составов.
Согласно этой зависимости предельное содержание кислорода в жидком оксиде несколько ниже значений, рассчитанных по формуле (1.10) (например, при 1528 °С>'гр= 1,023 и 1,026 соответственно). При равновесии жидкого оксида с железным расплавом из 0,952 (1801-2000 К) [23], (1.12) или согласно [80]
С0 (ат.%) = 52,087 - 0,00103 ■ [Т, °С]. (1.13)
Давление кислорода, при котором жидкий оксид находится в равновесии с железом, рассчитывалось по формулам [23] lgPo2 =-^^+5,393, (1644-1667 К);
25314 lgPo2=~i£^ + 5,425, (1667-1809 К); (1.14)
Ро2 = + 175, (1809-2000 К).
Эти значения р0г соответствуют эксперименту [23] и ближе всего к данным, приведенным в справочнике [37].
Жидкий оксид железа, насыщенный кислородом, находится в равновесии либо с твердым раствором на основе БезО* (магнетитом), либо с газообразным кислородом. Фазовая область жидкого оксида железа, богатого кислородом, (L2) в увеличенном виде воспроизведена на рис. 1.6. Равновесие жидких оксидов железа с кислородом практически не исследовано. Давление кислорода над расплавом равное 1 атм достигается уже при температуре 1583 °С в условиях нонвариантного равновесия с магнетитом и газом.
Свойства магнетита РезС>4 изучены весьма подробно. Это - инвертированный шпинелид, в октаэдрических позициях которого находятся атомы двух-и трехвалентного железа. Высокая электропроводность магнетита обусловлена непрерывным обменом электронов между атомами трех- и двухвалентного железа в октаэдрических позициях. Согласно теории распределения катионов в магнетите разупорядоченная его форма обладает почти на 4% большей энергией, чем упорядоченная [2].
Рис. 1.6. Фазовая диаграмма системы Fe - О в области существования магнетита [20, 80]
Магнетит является односторонней фазой переменного состава. При температурах ниже 700 °С отклонение от стехиометрического состава Fe3(>4 незначительны, а выше 1400 °С оно столь заметно, что пренебрегать им при описании свойств магнетита уже нельзя. Максимальное отклонение от стехиометрии наблюдается при равновесии с Fe203, когда р0г = 1 атм. В этих условиях степень окисленности магнетита (у) достигает величины 1,382, что существенно превышает значение 1,333 для стехиометрического Рез04. Границы области гомогенности магнетита на фазовой диаграмме системы Fe - О при температурах выше 1300 °С приведены на рис. 1.6. При их построении использованы данные работ [40,42,68].
Свободную энергию образования Fe3C>4 из элементов
3Fe + 202 = Fe304 рассчитывали по формулам (Дж/моль):
AG0 (Fe304) = (-1081520 ±100)+ (293,091 ±0,102) Г, (843-1184 К);
AG"(Fe304) = (-1097350± 170) + (306,393 ± 0,120)T, (1184-1697 K);
AG0(Fe304) = (-1125600±570) + (323,141 ±0,327)Г, (1697-1809 К);
AG°(Fe304) = (-1163217± 530) + (344,111 ±0,288)T, (1809-11867 K).
Они получены по данным равновесия реакции
3(Fe0)JF+i02=Fe304: е3о4 =ЗАСреО + 8,314Г(31п%ео + 0,51про2)- 0-16)
Значения AGpe0 заимствованы из [25].
В работе [72] для термодинамических расчетов рекомендуют следующие термодинамические характеристики Рез04: g = 149,50 Дж/моль; AH°29S = -1112,90 кДж/моль;
С- =91,55 + 0,2027, (±0,6%), (298-900 К), Дж ; и моль • К
Св = 200,83, (±0,6%), (900-1825 К), ———. и моль • К
Гематит существует в нескольских формах. Наиболее стабилен из них гематит a-Fe203. При исследовании кристаллической структуры гематита установлено, что октаэдры (FeO) в гематите несколько разупорядочены. Исследования на монокристалле показали, что происходит небольшая анизотропия теплового расширения гематита (изучена до 400 °С). При 690 °С в a-Fe203 в результате процесса разупорядочения наблюдается реверсивное превращение (магнитное) с тепловым эффектом 0,77 ккал/моль. Аномалия на кривой теплоемкости гематита наблюдается еще и при 777 °С, вероятно магнитной породы [2]. Изучение самодиффузии железа и кислорода в гематите показало, что скорость этого процесса при температурах 900 - 1300 °С в обоих случаях отличается незначительно.
Известные модификации Y-Fe2C>3, p-Fe203 и e-Fe203 - метастабильные фазы, которые образуются как промежуточные продукты в процессах окисления железа, распада стабильных оксидных фаз и т.д.
С высококислородной стороны гематит находится в равновесии с газообразным кислородом, а с низкокислородной - с магнетитом. Давление кислорода в равновесии с магнетитом существенно зависит от температуры. При низких температурах оно невелико, например, при 800 °С около Ю-10 атм, а при температуре разложения равно 1 атм (при общем давлении 1 атм). В интервале температур 1090 - 1590 К равновесное давление кислорода р0г рассчитывалось по формуле [51]:
AGo2= RT\nр02= -405039- 277,442Г+68,654Г1пГ, Дж/моль. (1.17)
Свободная энергия Гиббса образования a-Fe203, рассчитанная [51] по данным равновесия его с магнетитом,
AG°(Fe203) = -818930 + 348,39Г- 12,866Г1пГ, Дж/моль,
1090-1590 К). (1.18)
1.2. Система Сг - О
В системе Сг - О к настоящему времени проведено достаточно большое количество исследований [1, 2, 8,13, 20, 21, 31, 37, 39, 41, 47, 52, 53, 58, 62, 76, 74, 75]. Современная диаграмма состояния системы Сг-Сг203 согласно [1] приведена на рис. 1.7. Хром образует с кислородом ряд оксидов: СЮ3, СЮ2, Сг203, Сг304 и СЮ, из которых в конденсированном состоянии при температурах выше 400 К устойчивы только Сг203 и Сг304 [15, 21]. Хромовый ангидрид (Сг03) разлагается по реакции
2СЮ3=2СЮ2 + 02 при 92 К и вообще считается метастабильной фазой. Оксид Cr(IV) (СЮ2) устойчив до 120 К. При этой температуре он разлагается на Сг203 и 02 по реакции:
4СЮ2=2Сг203 + 02.
Монооксид хрома (СЮ), по-видимому, существует только как двухатомная газообразная молекула. При конденсации СЮ диспропорционирует с образованием металлического хрома и Сг203. Очевидно, в конденсированном состоянии СгО может находиться только в связанном виде. Например, Cr(II) обнаруживают в металлических и шлаковых расплавах, что подробно обсуждается в работах [8, 60, 61]. Условия существования СГ3О4 до сих пор исследованы недостаточно. Полагают, что он стабилен в узком интервале температур 19231978 К. Наиболее устойчивым из всех оксидов является оксид Сг(Ш) - Сг203. В широком интервале температур при окислении хрома наиболее вероятно образование Сг20з. В равновесии с металлическим хромом он стабилен при очень низких парциальных давлениях кислорода, не превышающих Ю-11 атм.
Рис. 1.7. Фазовая диаграмма системы Сг - О
-14
1800
1900
2000
2100 т,к
Рис. 1.8. Диаграмма состояния системы Сг - О в координатах «lgр0г - температура» при высоких температурах [75]
Соотношение между равновесным парциальным давлением кислорода и температурой в системе Сг - О приведено на рис. 1.8. [75], где:
-равновесие 1 (1500 - 1650°С) определяется реакцией
AG0 = -1092442+ 237,94-Г,
1.19)
- равновесие 2 (1650 - 1665°С)
ЗСг(тв)+202=Сг304(тв),
Д<7 =-1355198 + 264,64-7%
1.20) равновесие 3 (1650 - 1705°С)
2Сг304 + - j02 = ЗСг203 (тв), AG0 =-566514+ 184,56-Г,
9 + 19,313; (1.21)
- равновесие 4 (>1665°С) Т
-равновесие 5 (1665 - 1705°С)
Сг(га)+1о2=СЮ(ж), AG0 =-334218 + 63,81-Г,
1.22)
- равновесие 6 (>1705°С) зсю(ж)+1о2=сг3о4(та),
AG° = -352544 + 73,22 • Г,
59280,49 1Л<>1-lg^o2=--jr— + 19,313; (1.23)
2СЮ(ж)+102=Сг203(та),
AG0 = -553040 +177,34-Г, . 57870,63 10 кРо2 =--р—+18,557. (1.24)
В соответствии с приведенными данными процесс восстановления Сг20з при различных температурах может быть описан следующей схемой: Сг203 -» Сг при 1500 - 1650°С;
Сг203 -> Сг304 Сг при 1650 - 1665°С;
Сг203 -» Сг304 СЮ -> Сг при 1665 - 1705°С;
Сг203 -> СЮ -» Сг при > 1705°С.
Большое количество исследований было посвящено изучению термодинамических свойств отдельных оксидов хрома [15,21, 82,65, 83].
Методом высокотемпературной масс-спектрометрии [82] установлены зависимости парциальных давлений компонентов в газовой фазе от температуры над твердым Сг203, которые описываются следующими уравнениями, Па:
-27350
Рсг =
1ёРсгО=~ Т
23256 lSPao, =~
Т 30789 13,77 (1690-1930К) + 10,55 (1820-2020К) + 4,14 (1840-2010К)
1.25)
1.26)
1.27)
Общее давление пара над Сг203 можно рассчитать по выражению, Па:
23500 lgР =--— + 12,74 (1504 - 2010К)
1.28)
Ш ГА
В работе [83] проведено
Рис. 1.9. Температурная зависимость давления пара различных веществ над оксидами хрома: над Сг203
1 - Робщ. [78]; 2-РСг, 3-Рею, 4 - Рсю2,5 - Р02,6 - Р0 [65]; 7 - РСг, 8-Рсю,9-Рсю2, Ю-Р0[83], 3-Робщ. [67], над Сг03 12 - Рсг309, 13 - Рст4012) 14 - Рсг5015>
15 — Р общ., 16 — Робщ. 1 17 — Робщ.) 18 - РСг4012,19 - Рсг309, 20- РСГ5015[15] обобщение результатов массспектрометрических исследований системы Сг - О. На рис. 1.9 приведены парциальные давления парогазовых компонентов при испарении Сг203 [65, 83] и общее давление [78, 67], откуда видно, что парциальное давления Сг и 0(Г) при диссоциации Сг203(Т), полученные в работе [83], хорошо совпадают с данными работы [65]. Парциальные давления СЮ(Г) и СЮ2(Г) по данным этих работ одного порядка. Значения общего давления пара, полученные в работах [78, 67], отличаются друг от друга на порядок, и, по мнению авторов [83], значения, полученные в работе [67], являются заниженными.
1.3. Система Fe - Сг
Фазовая диаграмма системы Fe - Сг приведена на рис. 1.10 [20]. Хром и железо неограниченно растворимы друг в друге в широком интервале температур. Более того, даже ниже 900 °С образование интерметаллической а-фазы (рис. 1.10) происходит лишь при очень медленном охлаждении или отжиге); например, при отжиге в течение 60 суток при температуре 600 °С. Условия образования ст-фазы подробно обсуждаются в работе [20].
Сг, %(ат)
Рис. 1.10. Фазовая диаграмма системы Fe - Сг
Хром стабилизирует о.ц.к. модификации железа и образует с ними непрерывные ряды твердых растворов (а-фаза, рис. 1.10). Область твердых растворов хрома в y-Fe узкая, рис. 1.11. Максимальная растворимость хрома в y-Fe достигает 11,9 ат.% (11,17 мас.%) при температуре 1000 °С. В сплавах, содержащих более 14,3 ат.% Сг (13,45 мас.%), при нормальном давлении аустенит не образуется. Хром до содержания его в железе около 7 ат.% (~6,6 мас.%) снижает температуру полиморфного af>y превращения железа с 911 °С до 846 °С.
Кривые ликвидуса и солидуса системы Fe - Сг близки друг к другу, образуя две узких линзы, соединяющиеся при температуре 1513 °С и концентрации хрома в сплаве 21 ат.% (19,83 мас.%). Сплав с таким содержанием хрома плавится без изменения состава.
Сг, % (по массе) t,°C 26 1014
1392°С
1300 1200 1100 1000 900
Пе 4 8 12 16 Сг, % (ат.)
Рис. 1.11. Область у-фазы на диаграмме системы Fe - Сг Термодинамические свойства твердых и жидких растворов системы Fe - Сг удовлетворительно описываются в приближении регулярных растворов. В рамках этой модели свободная энергия Гиббса 1 моль раствора
G/и = %e^Fe + хСт^Ст + xFexCrQ + ln%e + *CrlnxCr)- (1-29)
1 i 1 a-Fe y-Fe
911°С
Энергия смешения Q по данным работы [17] имеет следующие значения: для расплава = 20784,5-10,46Г, Дж/моль; а-фазы
Qa = 25104-10,46Г, Дж/моль; (1.30) у-фазы
Q7 = 7112,8 — 6,2767", Дж/моль.
Используя зависимости (1.30) и принимая для энергии Гиббса фазовых переходов уравнения, приведенные в табл. 1.1, в работе [33] были рассчитаны линии ликвидуса и солидуса, а также определены координаты линий, соответствующие двухфазному равновесию а <-» у. Результаты расчета приведены на рис. 1.12. Они хорошо согласуются с опытными данными, рис. 1.10. На диаграмме рис. 1.12 нанесены линии изоактивности хрома. Из положения этих линий следует, что жидкий расплав близок к совершенному, а в твердом растворе закон Рауля не выполняется. Для твердого раствора отклонения от закона Рауля положительные и тем существеннее, чем ниже температура. Результаты расчета активности хрома в сплаве Fe - Сг подтверждаются экспериментом, рис. 1.13 (опытные данные заимствованы из работы [81]).
Таблица 1.1
Температурные зависимости энергии Гиббса фазовых и магнитных переходов в системе Fe - Сг
Параметр AG°, Дж/моль
Wx ~ сг 10460+0,627Г
Wr~Wi 16933-7,95Г fe ~ We 1462,4 - 8,282Г + 1,15Г1пГ - 6,4 • Ю^Г2 + G&ma
-11274 + 163,878Г- - 22,03Лп7Ч 4,1755 -Ю~3Т2 s-<° ma We -9177,4 + 9,719Г- 9304,9 f 4 10 16 ^ Т Т Т Т+135 +600 Т при т =-< 1 У 1043
1° mВ We -6507,4 — + ■ I10 -14 -24 > Т Т 315 1500у при т > 1
Рис. 1.12. Фазовая диаграмма системы Fe - Сг (расчет) [33]: L - жидкий расплав, у - аустенитный, а - ферритный твердые растворы, тонкие линии - изоактивности хрома а
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0 4
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Сг
Рис. 1.13. Активности компонентов системы Fe - Сг [33]: расплава - при температуре 2173 К (1); твердого раствора - при 1673 К (2)
1.4. Система Fe - Сг - О
Фазовые соотношения в системе Fe - Сг - О в интервале температур 1000 -1300 °С были предметом исследования в работах [54,55,71]. Обзор литературных данных по термодинамическим свойствам веществ системы Fe - Сг - О приведен в работе [33]. В работе [14] приведены результаты исследований системы Fe - Сг - О в широком интервале температур и составов.
На рис. 1.14 - 1.17 приведены изотермическое сечение диаграммы состояния тройной системы Fe - Сг - О по данным авторов [54, 55, 71]. В системе Fe - Сг - О имеется только одно тройное соединение - хромит железа FeCr204, который образует с Рез04 непрерывный ряд твердых растворов. Также неограниченно растворяются друг в друге оксиды Fe203 и Сг20з, образуя фазу со структурой корунда. Небольшие области фазового пространства диаграммы занимают гомогенные растворы оксида хрома в вюстите (вюститная фаза) и кислорода в металлическом сплаве Fe - Сг (металлическая фаза).
Рис. 1.14. Изотермическое сечение диаграммы состояния системы Fe - Сг - О О при температуре 595 °С по данным [63]
Рис. 1.15. Изотермическое сечение диаграммы состояния системы Fe - Сг - О при температуре 1300 °С по данным [54] сгг05
Рис. 1.16. Изотермическое сечение диаграммы состояния системы Fe - Сг - О при температуре 1227 °С по данным [55] а)
1/2 (Ог) б)
В)
Рис. 1.17. Изотермическое сечение диаграммы состояния системы Fe - Сг - О по данным [71]
Вюститная фаза занимает часть фазового пространства диаграммы Fe - Сг - О, расположенного между областями гомогенности шпинельной и металлической фаз. Растворимость Сг203 в вюстите зависит от температуры и нестехиометрии вюстита. Границы области гомогенности вюститной фазы при разных температурах приведены на рис. 1.18. Максимальную концентрацию Сг203 имеет раствор, находящийся в равновесии одновременно с металлической и шпинельной фазами. Она невелика и мало меняется с температурой: при
1000 °С в вюстите растворяется максимум 2,85 мол.% Сг203, а при 1200 °С -3,06. Растворимость Сг203 в вюстите понижается с увеличением содержания кислорода в вюстите. В вюстите максимальной степени окисленности (находящимся в равновесии с магнетитом) Сг203 вообще не растворяется. При всех температурах продуктами диспропорционирования вюститной фазы является железо и шпинельный раствор Fe304- FeC^O^ У 6
1,08
1,12 а)
1,04 У
1,16
1,12 ч
1,08
1,04 б)
0,00 0,02 0,04 0,06 с
Рис. 1.18. Границы области гомогенности вюститной фазы: а) Т= 1000 °С, 1 и 6 - границы области гомогенности; тонкие линии - изобары кислорода; lg р0г: 2 - 14,75 атм;
3 - 14,25; 4 - 13,75; 5 - 13,25 [35, 36]; б) 1 - 1000 °С [43]; 2 - 900 °С, 3 - 1000 °С, 4 - 1100 °С, 5 - 1230 °С [35,36]; 6 -1200 °С [55]; 7 - 1300 °С [54]
Вюститная фаза стабильна в широком интервале давлений кислорода, рис. 1.18. Растворение Сг20з в вюстите понижает равновесное р0г, но не существенно. Однако дефектность фазы при этом увеличивается. Из положения изобар кислорода следует, что при постоянном р0г в среднем на каждые 2 катиона Сг+3 в катионной подрешетке вюститного раствора образуется вакансия.
Зависимость равновесного давления кислорода от состава вюститной фазы приведена на рис. 1.19 [35,36]. Она хорошо описывается уравнением:
24800 , .У-1 (Ап гол П9430 V-(c-l) lgPo2 = 7,096--— + 21g^— +
Т у
60,594 +
170350 Т
68,89
2у-2-с) f576860 2 У nrrrr 326,823 -7 + 2(1-с) I Г J/
Г317Я0,« anVOслл 1599901(2^-2-ф
-158,313 v 74,520- ^-(1.31)
У Ч Г 1 у з
Здесь с - катионная доля Сг в фазе, >> - число атомов кислорода, приходящихся на один атом металла (степень окисленности фазы), то есть состав фазы выражен формулой Fei^CrcOj,
При выводе этой формулы использовали теорию ионных субрегулярных растворов [22], основанную на идеях, выдвинутых впервые В.А. Кожеуровым [18,19]. Считается, что основной причиной отклонения свойств фазы от законов совершенных растворов является неаддитивность энергии. Она обусловлена, главным образом, различием в характере связи разных катионов с анионом кислорода, поэтому при вычислении энергии связи катиона с анионом учитывается влияние ближайшего катионного окружения. Структурными единицами фазы принимаются простейшие ионы. Анионы кислорода образуют бездефектную решетку гранецентрированнош куба, в октаэдрических позициях которого располагаются катионы. Часть октаэдрических мест вакантна. Вакансии влияют на состав катионного слоя, то есть на энергию катион-анион-катионных связей. Они влияют также на энергию катион-катионного взаимодействия, изменяя число ка-тион-катионных связей в фазе. Конфигурационная энтропия фазы определяется числом способов, которыми могут быть размещены катионы среди анионов кислорода. При этом полагается, что ионы железа в фазе неразличимы. Таким образом, в явном виде ближайший порядок в расположении катионов игнорируется, однако опосредованно он учитывается подбором таких значений энергетических параметров, которые обеспечивают адекватность теории и опыта [22].
1,06 1,08 1,10 1,12 1,14 у
Рис. 1.19. Зависимость равновесного давления кислорода (атм) от состава хромзамещенного вюстита [22]
Раствор оксида хрома в вюстите не является идеальным, табл. 1.2. Значительные положительные отклонения от идеальности согласуются с ограниченной растворимостью Сг20з в вюстите. Из положения линий изоактивности FeO и Сг20з, рис. 1.20, следует, что активность Сг20з зависит практически только от концентрации хрома в фазе, а активность FeO в основном определяется содержанием кислорода в вюститном растворе. Значение \%Ро2 над хромзамещенным вюститом рассчитано по формуле (1.31).
Активности компонентов раствора рассчитали по формулам Кожеурова [19], используя следующие соотношения 1 1
G = (3 - 2 у) nfe0+\y-\--c J//Fe2o3 + 2С^Сг2о3;
Ay
AG i 1
- 2/"FeO + /%е203 J II " ~ ^ ^Fe203 + ^Cr203 5
J с 4 Jy а^ехр^.-х/Г)/^}.
Здесь /Lif* - химический потенциал чистого i-го компонента.
Таблица 1.2
Активности компонентов и энергия Гиббса образования вюститной фазы при 1000 °С [22] с X аСт2о3 %еО ~1&Ро2 -AG°, кДж/моль
Низкокислородная граница
0,010 0,0536 0,0012 0,939 14,901 188,93
0,020 0,0578 0,0035 0,932 14,910 187,29
0,030 0,0618 0,0062 0,926 14,915 185,57
0,040 0,0654 0,0088 0,920 14,920 183,76
0,050 0,0686 0,0113 0,915 14,924 181,86
0,053 0,0695 0,0120 0,913 14,924 181,27
Высококислородная граница
0,010 0,1395 0,0004 0,766 12,969 203,53
0,020 0,1360 0,0018 0,788 13,220 200,71
0,030 0,1270 0,0044 0,819 13,574 196,90
0,040 0,1100 0,0082 0,859 14,059 191,64
0,050 0,081 0,0118 0,901 14,701 181,10 У
1,12
1,08
4 3 '
1,04 -1-1
0,00 0,02 0,04 с
Рис. 1.20. Изоактивности FeO (сплошные линии) и Сг203 (пунктирные линии) в области гомогенности вюститной фазы при 1000 °С [22]: цифры у кривых - значения (-lga,) Магнетит (Рез04) и хромит железа (FeCr204) неограниченно растворяются друг в друге, образуя фазу со структурой шпинели. Степень обращенности шпинельной структуры зависит от содержания в растворе ионов Сг+3.
При комнатной температуре магнетит имеет структуру обращенной шпинели Fe [Fe , Fe ]04. В скобках указаны катионы, которые занимают октаэдриче-ские позиции, вне скобок - катионы в тетраэдрических позициях катионной под-решетки шпинельной структуры. При замещении железа хромом распределение ионов железа по окта- и тетрапозициям изменяется. Ионы Сг+3 имеют предпочтение к октаэдрическим местам. Занимая их, они вытесняют ионы Fe2+ в тетрапозиции и в итоге делают структуру шпинели нормальной Fe^Cr^"3 Jo4. Кристаллическая решетка хромита железа считается комплектной.
Распределение ионов в катионной подрешетке шпинельной фазы в зависимости от ее состава показано на рис. 1.21 [74]. Не все разрешенные позиции катионов подрешетки заняты катионами. Часть мест свободна. Количество вакансий 5 уменьшается при увеличении концентрации ионов
Cf3 в фазе. Структурных дефектов в шпинельной фазе гораздо меньше, чем в чистом магнетите. Однако их влияние на физико-химические свойства фазы очень существенны. Даже при незначительных изменениях окисленности фазы величина равновесного ей давления кислорода меняется на несколько порядков. Шпинельная фаза, содержащая хром, существует в более широком интервале р0г, чем магнетит.
2,0 ч Октаэдрическая з+
0 0,5 1,0 1,5 2,0 Fe304 FeCr204
Рис. 1.21. Распределение катионов в решетке шпинели системы Fe - Сг - О
Твердый раствор магнетита и хромита железа сосуществует с вюститной, металлической и корундовой фазами. Условия равновесия его с вюститной фазой приведены в табл. 1.3 и на рис. 1.22. В условиях, отмеченных в табл. 1.3 звездочкой (*), шпинель находится в равновесии одновременно с вюститной и металлической фазами.
Давление кислорода, при котором реализуется это нонвариантное равновесие, несколько ниже р02 для равновесной смеси вюстита и магнетита [22]: lgp02 =-^5 + 6,764, ±0,001 (1070-1470 К). (1.32)
Шпинельный раствор (Fe32Crz04) в этих условиях богат хромом, но не достигает состава хромита железа [22]:
5П z = l,938-^р ±0,001 (1070-1470 К). (1.33)
При более высоких содержаниях хрома шпинельная фаза находится в равновесии с твердым раствором хрома в железе. Исследование этой области в интервале температур 1000 - 1300 К проведено в работах [22, 35]. Сведения об условиях равновесия в этой области при более низких температурах получены экстраполяцией в работе [36].
Таблица 1.3
Условия равновесия вюститной Fe^^C^ Оу и шпинельной Fe^ Сгс С^ 333 фаз
-lg Ро2 cs Cw | yw ~ЫРо2 cs cw yw
Г =900 °С Т= 1000 °с
14,980 0 0 1,1285 12,750 0 0 1,141
15,207 0,088 0,011 1,128 12,991 0,078 0,012 1,140
15,555 0,199 0,026 1,124 13,313 0,163 0,023 1,134
15,894 0,290 0,035 1,114 13,610 0,244 0,031 1,126
16,231 0,375 0,041 1,100 13,954 0,316 0,038 1,114
16,590 0,453 0,047 1,082 14,259 0,385 0,044 1,102
16,775 0,500 0,050 1,0714 14,566 0,449 0,049 1,088 14,924 0,512 0,053 1,0695
Т= 1100 °с Г= 1200 °С
10,820 0 0 1,152 9,125 0 0 1,166
11,097 0,077 0,011 1,149 9,463 0,085 0,012 1,158
11,393 0,147 0,021 1,143 9,741 0,145 0,020 1,151
11,690 0,215 0,029 1,135 10,021 0,201 0,027 1,143
11,982 0,278 0,036 1,126 10,301 0,257 0,033 1,134
12,276 0,337 0,041 1,115 10,572 0,305 0,039 1,125
12,577 0,393 0,046 1,103 10,844 0,354 0,044 1,115
12,876 0,445 0,050 1,090 11,121 0,400 0,048 1,104
13,163 0,494 0,054 1,077 11,384 0,441 0,051 1,093 13,354 0,521 0,056 1,068 11,665 0,483 0,054 1,081
11,969 0,525 0,057 1,068
Г = 1300 °с
7,620 0 0 1,176 ♦♦8,20 0,115 0,015 1,155
8,000 0,080 0,01 1,167 ♦♦8,92 0,280 0,035 1,142
8,650 0,206 0,03 1,144 ♦♦10,00 0,440 0,0505 1,105
9,250 0,313 0,04 1,127 ♦♦11,05 0,600 — —
9,930 0,420 0,05 1,102 11,45 0,633 — — 10,790 0,540 0,059 1,066 11,90' 0,653 — —
13,329 0,667 — — моновариантное равновесие «вюститный раствор - шпинельный раствор - железо»; ** [54].
-21 L 0,0
0,2
0,4 L
0,6 Cs
Рис. 1.22. Зависимость равновесного давления кислорода от состава шшпинели Fe^Cr^O^, находящейся в равновесии с вюститной (cs < 0,5) и металлической (с$ > 0,5) фазами:
- 900 °С [22]; 2 - 900 °С; 3- 1000 °С; ■ - [34]; 4 - 1000 °С; v - [71]; 5 - 1100 °С; 6 - 1200 °С; v - [71]; 7 - 1227 °С; ▼ - [55]; 8 - 1300 °С; • - экстраполяция [36]; о - [54]
С высококислородной стороны шпинельная фаза сопряжена с твердым раствором Fe2C>3 и Сг20з (фаза типа корунда). Изменение давления кислорода вдоль этой границы показано на рис. 1.23. Эта часть фазовой диаграммы системы Fe - Сг - О исследована недостаточно. Известны лишь две работы [54, 71], в которых определяли давление кислорода над равновесными смесями шпинельной и корундовой фаз.
Согласно этим данным практически во всем интервале состава шпинельной фазы равновесное ей давление кислорода сохраняется на уровне р0г для равновесной смеси магнетита и гематита. Резкое изменение р0г наблюдается в небольшой области состава шпинели, примыкающей к FeCr204. Здесь при увеличении доли хромита железа на 0,01 давление кислорода изменяется на несколько порядков. Самые низкие р0г достигаются при равновесии хромита железа,
Сг20з и металла.
Рис. 1.23. Зависимость давления кислорода от состава шпинельной фазы, находящейся в равновесии с корундовой фазой [54, 71]: 1 - 1000 °С; 2 - 1200 °С; 3 - 1300 °С
Вид изотермического сечения диаграммы состояния системы Fe-Cr-O, показанный на рис. 1.24 для 1300 °С по данным [33], сохраняется в интервале температур от 800 °С до температуры плавления железа. В каждом сечении при низких p0i в равновесии находятся сплав Fe - Сг и фаза типа корунда, близкая по составу к СГ2О3. При повышении давления кислорода в системе указанное рановесие заменяется сначала на равновесие металлического сплава со шпи-нельной фазой на основе FeCr2C>4, а затем металла и вюститной фазы, содержащей небольшое количество хрома. При более высоких p0j шпинельная фаза простирается от FeCr204 до Fe304. Корундовая фаза представляет собой непрерывный раствор Сг203 и Fe203. у
Ь5
Fe2Q3 F+SCr203
1,о
0,5
0,0 lg (/><>,'а™)
Рис. 1.24. Изотермическое сечение диаграммы состояния системы Fe - Сг - О при 1300 °С [33]
При 1600 °С (рис. 1.25, [74]), выше точки плавления Fe, форма диаграммы не изменяется, за исключением того, что вюститная фаза замещается жидкой оксидной фазой, а содержание хрома в шпинельной фазе в условиях равновесия с металлом и фазой типа корунда существенно возрастает. Диаграмма усложняется при плавлении второй шпинельной фазы, близкой по составу к Fe304. Авторы работы [74] полагают, что при высоких температурах существует неограниченная растворимость РезС>4 и СГ3О4. С понижением температуры раствор диспро-порционирует с образованием шпинельной фазы на основе СГ3О4 и твердого раствора FeCr2C>4 и Fe304. На рис. 1.26 приведена фазовая диаграммы системы Fe - Сг - О при 1700 °С. Следует отметить, что при этой температуре шпинель-ная фаза на основе FeCr204 простирается до еще больших содержаний хрома, чем при 1600 °С.
-12 • MeL Me, +Ме
L> < а
Me. а
-13
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8
Рис. 1.25. Зависимость р0г от содержания хрома в системе Fe-Cr-0 при 1600 °С:
Ме/, - жидкий металл; L - оксидный расплав; Меа- твердый металл; S - шпинельная фаза; F- корундовая фаза; • - [59]; о -S + F,S [49]; т - Мeg + S [49]
По данным работы [74] вид диаграммы для 1700 °С сохраняется в интервале температур 1650 - 1730 °С. Между 1650 и 1705 °С Q3O4 остается стабильной фазой и в системе реализуется трехфазное равновесие: жидкий металлический сплав, шпинель и фаза типа корунда. Выше 1664 °С в бинарной системе Сг - О образуется жидкий оксид, близкий по составу к СЮ (рис. 1.26,1.27). Это приводит к появлению на диаграмме состояния системы Fe - Сг - О области трехфазного равновесия жидкого металлического сплава с жидким оксидом на основе СЮ (с = 0,973) и шпинелью (с = 0,977).
Fe
Рис. 1.26. Изотермическое сечение диаграммы системы Fe-Cr-O при температуре 1700 °С: Меь - жидкий металл; Меа - твердый металл; L, L' - оксидный расплав; S, S' - шпинельная фаза; F - корундовая фаза
РОССИЙСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ БИБЛИОТЕКА
MeL+L
L4F L4S S+F Рис. 1.27. Изотермическое сечение диаграммы системы Fe - Сг - О при температуре 1825 °С:
MeL - жидкий металл; Меа - твердый металл;
L, L' - оксидный расплав; S, S" - шпинельная фаза; F - корундовая фаза
Равновесие реализуется при достаточно низких давлениях кислорода в системе, например, при 1727 °С при />0 =5,75-10"11 атм [74]. При температурах выше 1742 °С (см. рис. 1.27) исчезает равновесие «жидкий металлический сплав - корундовая фаза», а при Т> 1870 °С по данным [75] или Т> 2032 °С по расчетам [74] исчезает равновесие жидкого металла со шпинельной фазой. При высоких температурах область гомогенности оксидного расплава простирается от «FeO» до «СЮ» и металл находится в равновесии только с жидким оксидом.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК
Фазовые равновесия в оксидных системах манганитов и купратов при переменных температуре и давлении кислорода2005 год, доктор химических наук Янкин, Александр Михайлович
Распад карбидных цирконий-ниобиевых твердых растворов и сегрегация фазы ZrC в тройной системе Zr - Nb - C2002 год, кандидат физико-математических наук Ремпель, Светлана Васильевна
Фазовые равновесия, кристаллическая структура и кислородная нестехиометрия сложных оксидов в системах La-M-M'-O(M, M' = Fe, Co, Ni)2006 год, кандидат химических наук Проскурнина, Наталья Владимировна
Физико-химические аспекты диагностики исходных компонентов и полупродуктов синтеза промотированных железооксидных катализаторов дегидрирования2001 год, кандидат химических наук Аниканова, Любовь Германовна
Теоретические и технологические аспекты повышения конкурентоспособности хромистых ферросплавов Казахстана2005 год, доктор технических наук Гриненко, Валерий Иванович
Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Кузнецова, Олеся Викторовна
выводы
1. Обобщены имеющиеся в литературе сведения о термодинамических свойствах веществ системы Fe-Cr-O, необходимые для построения ее диаграммы «lgр02 - состав - температура».
2. В интервале температур 1100-1300 К определены концентрационные зависимости равновесного парциального давления кислорода над равновесными смесями шпинельного и металлического растворов, и шпинельного раствора с твердым раствором гематита и оксида хрома методом электрохимического исследования веществ, обладающих высоким омическим сопротивлением.
3. Рассчитаны активности компонентов шпинельного раствора на основании экспериментальных данных о равновесии шпинельного раствора с вюстит-ным раствором и железом. Показано, что раствор не является идеальным. Причем, характер отрицательных отклонений от закона Рауля зависит от фазового состава системы.
4. Показано, что концентрационные зависимости активности компонентов твердого раствора хромита железа и магнетита могут быть описаны в приближении модели субрегулярных растворов.
5. Оценена вероятность использования термодинамической модели ассоциированных растворов и метода полного термодинамического моделирования (с использованием программного комплекса «АСТРА-4») для описания свойств исследуемой системы. Установлено, что эту модель можно успешно использовать при наличии в базе данных термодинамических свойств кластеров.
6. Построены изотермические сечения диаграммы системы Fe-Cr-0 «lgр02 - состав - температура» в интервале температур 1150 - 1600 К, используя результаты исследований работы.
7. Проанализированы фазовые превращения при восстановлении и окислении хромсодержащих оксидов методами диаграмм состояния, термогравиметрическим и термодинамическим моделированием.
Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Кузнецова, Олеся Викторовна, 2007 год
1. Атлас шлаков. - 2-е изд. - VDEh. - 1995.
2. Бережной . Многокомпонентные системы окислов. К.: Наукова думка, 1970.-600 с.
3. Бермант А.Ф., Араманович И.Г. Краткий курс математического анализа для втузов. М., 1966. 736 с.
4. Бондаренко Т.К., Осмоловский М.Г. Термическая устойчивость твердых растворов FexCri^02 // Вестник С.-Петербургского университета. Сер. 4, 2005. № 3 - С. 117-120.
5. Васильев Е.К., Нахмансон М.С. Качественный рентгенофазовый анализ. -Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1986. 200 с.
6. Васильева М.А. Метод ЭДС с твердыми электролитами // Термодианмиче-ские свойства металлических сплавов и современные методы их исследования. -М.: Наука, 1976.-С. 110-114.
7. Гейдрих В.А., Никольская А.В., Васильева М.А. Применение метода электродвижущих сил для исследования термодинамических свойств соединений переменного состава. соединения переменного состава / Под ред. Б.Ф. Ормонта. - Л.: Химия, 1969. - С. 210-261.
8. Гельд П.В., Есин О.А. Процессы высокотемпературного восстановления. Свердловск: ГНТИ литературы по черной и цветной металлургии. - 1957. -647 с.
9. Горелик С.С. Расторгуев Л.Н., Скаков Ю.А. Ренгенографический и электронно-оптический анализ: Учеб. пособие для вузов. 3-е изд. доп. и перераб. -МИСИС., 1994.-328 с.
10. ГОСТ 15848.1-70. Руды хромовые и концентраты. Метод определения содержания окиси хрома.
11. ГОСТ 15848.2-70. Руды хромовые и концентраты. Метод определения содержания общего железа.
12. Забейворота Н.С. Термодинамика фазовых равновесий в системах Fe-O-Me (Al, Cr, V, Nb, Та) и применение данных для анализа и электрического контроля процессов раскисления стали: Дисс. канд. хим. наук. Челябинск, 1984.-209 с.
13. Забейворота Н.С., Лыкасов А.А., Михайлов Г.Г. Свободная энергия реакции образования FeCr204 // Неорган, материалы. 1980. - Т. 16. - № 1. -С.181-183.
14. Казенас Е.К, Цветков Ю.В. Испарение оксидов. М.: Наука, 1997. -543 с.
15. Кауль А.Р., Олейников Н.Н., Третьяков Ю.Д. Об источниках погрешности ЭДС при термодинамическом исследовании твердых фаз в гальванической ячейке с Zr02 (СаО) электролитом. М.: АН СССР 1971. - 16 с. Рукопись деп. в ВИНИТИ 5.04.71, № 2917-71 Деп.
16. Качурина О.И. Термодинамика фазовых равновесий в металлических сплавах, содержащих углерод. Дисс. канд. хим. наук. Челябинск, 2001. -172 с.
17. Кожеуров В.А. Термодинамика твердых и жидких растворов окислов железа // ЖФХ. 1951. - Т. 25. - № 6. - С. 694-701.
18. Кожеуров В.А. Термодинамика твердых и жидких растворов окислов железа // Вопросы производства и обработки стали. Челябинск: ЧПИ, 1972. -С. 3-12.
19. Кубашевский О. Диаграммы состояния двойных систем на основе железа: Справочник. М.: Металлургия, 1985. - 183 с.
20. Куликов И.С. Термодинамика оксидов. Справочник. М.: Металлургия, 1986.-342 с.
21. Лыкасов А.А. Термодинамика вюститных растворов. Дис. . докт. хим. наук. Челябинск: ЧГТУ, 1991.
22. Лыкасов А.А. Термодинамические свойства оксидного расплава системы железо кислород // Физико-химические исследования металлургических процессов / Межвузовский сборник научных трудов. - Свердловск: УПИ, 1989. -С. 39-45.
23. Лыкасов А.А., Карел К., Мень А.Н., Варшавский М.Т., Михайлов Г.Г. Физико-химические свойства вюстита и его растворов. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1987.-230 с.
24. Лыкасов А.А., Михайлов Г.Г., Шишков В.И. Энергия Гиббса реакции образования вюстита// Известия вузов. Черная металлургия. 1982. - № 3. -С. 6-9.
25. Моисеев Г. К. Ватолин Н.А., Маршук Л.А., Ильиных Н.И. Температурные зависимости приведенной энергии Гиббса некоторых неорганических веществ. Екатеринбург: УрО РАН. - 1997. - 231 с.
26. Моисеев Г.К., Вяткин Г.П. Термодинамическое моделирование в неорганических системах: Уч. пособие. Челябинск: Изд-во ЮУрГУ. -1999. - 256 с.
27. Морозов А.Н., Новохатский И.А. Термодинамика восстановления фер-рохромита водородом // Известия АН СССР. ОТН. Металлургия и топливо. -1962.-№6.-С. 3-7.
28. Резухина Т.Н., Левицкий В.А., Истомин Б.А. Термодинамические свойства хромита железа из электрохимических измерений // Электрохимия. 1965. -Т.1.-№4.-С. 467-469.
29. Рентгенография. Спецпрактикум / По ред. А.А. Канценльсона. М.: МГУ, 1986.-236 с.
30. Семенов Г.А. Об устойчивости в газовой фазе тройных оксидных соединений // Современные проблемы химии координационных соединений. Л.: Изд-во ЛГУ, 1970. Т.З. - С.16-20.
31. Третьяков Ю.Д. Применение гальванических ячеек для получения пре-цезионных термодинамических данных // Вестник МГУ, 1968. № 2. - С.88-97.
32. Чернобровин В.П., Пашкеев И.Ю., Михайлов Г.Г., Лыкасов А.А., Сенин А.В., Толканов О.А. Теоретические основы процессов производства углеродистого феррохрома из уральских руд: Монография. Челябинск: Изд-во ЮУр-ГУ, 2004.-346 с.
33. ЧуфаровГ.И.// Доклады АН СССР, 1964.-Т. 158-С. 1108-1111.
34. Шахин Е.А., Михайлов Г.Г., Лыкасов А.А., Шишков В.И. Термодинамические свойства твердых растворов окиси хрома в вюстите // Известия вузов. Черная металлургия, 1976. № 10. - С. 15-19.
35. Шахин Е.Л., Михайлов Г.Г., Лыкасов А.А., Шишков В.И. Вюститные растворы в системе Fe-Cr-О // Вопросы производства и обработки стали / Труды ЧПИ № 163. Челябинск: ЧПИ, 1975. - С. 21-23.
36. Эллиот Д.Ф., Глейзер М., Рамакришна В. Термохимия сталеплавильных процессов. М.: Металлургия, 1969. - 252 с.
37. Явойский В.И., Лузгин В.П., Вишкарев В.Ф. Окисленность стали и методы ее контроля. М.: Металлургия, 1970. - С. 63-287.
38. Badie J.M., Beijoan R. Study of selective vaporization of Сг20з from FeCr204 // J. of less-common metals. 1985. - V. 113. - Issue 2. - P. 39-251.
39. Darken L.S., Gurry R. The system iron-oxygen // J. Amer. Chem. Soc. -1945. V. 67. - P. 1398 - 1412; /- 1946. -V. 68. - P. 798-816.
40. Davies H., Smeltzer W.W. Oxygen and Metal Activities of the Chromium -Nickel Oxygen System Between 900° and 1100 °C // J. Electrochem. Soc. - 1974. -V. 121. -№ 4. - P. 543-549.
41. Dieckmann R. Defects and Cation Diffusion in Magnetite// Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1982. - Bd. 86. - S. 112-118.
42. Fujii C.T., Meussner R.A. Chromium solubility in wustite at 1000 °C: Changes in oxygen activity and lattice parameter. // Trans. Met. Soc. AIME. 1968. - V. 242. -No 6.-P. 1259-1265.
43. Grosvenor A. P., Kobe B.A., Mclntyre N.S. Examination of the oxidation of iron by oxygen using X-ray photoelectron spectroscopy and OUASES™ // Surfase Sci. -2004. V. 565. -№ 2-3. P. 151-162.
44. Grygar Т., Bezdicka P., Dedecek J., Petrovsky E., Schneeweiss O. Fe203-Cr203 system revised // Ceramics Silikaty 47 (1). - 2003. - P. 32-39.
45. Hepworth M.T., Smith R.P., Turkdogan E.T. Permeability, Solubility and Diffiisivity of Oxygen in BCC Iron // Trans. Metall. Soc. AIME. 1966. - V. 236. -P. 1278-1283.
46. Holzheid A., O'Neill H. St. C. The Cr-Cr203 oxygen buffer and the free energy of formation of Cr203 from high-temperature electrochemical measurements // Geochimica et Cosmochimica Acta. 1995. - V. 59, P. 475-479.
47. Index to the X-ray powder data file American Society for Testing Materials.
48. Iwamoto N., Takano M., Adachi A. // Tech. Rept. Osaka Univ. 1968. -V. 18.-P. 37-44.
49. Jacob K.T., Alcock C.B. // Metall. Trans. 1975. - V. B6B. - S. 215-221.
50. Jacobsson E. Solid state emf studies of the systems Fe0-Fe304 and Fe304-Fe203 in the temperature range 1000-1600 K// Scand. J. Metallurgy. 1985. -V. 14.-P. 252-256.
51. Janke D., Fischer W.A. Thermochemische Kennwerte fur die Reaktion 2Cr + 3/202 = Cr203, Mo + 02 = Mo02 Sowie l/202 = О in Eisenschmelzen // Arch. Eisen-huttw. 1975. - Bd. 46. - № 12. - S. 755-760.
52. Jeannin J., Mannerskantz C., Richardson F. Activities in Iron Chromium Alloys // Trans. AIME. - 1963. - V. 227. - № 2. - P. 300-305.
53. Katsura Т., Muan A. Experimental Study of Equilibria in the System FeO-Fe203-Cr203 at 1300 °C // Trans. Metall. Soc. AIME. 1964. - V. 230. - № 1. - P. 77-83.
54. Katsura Т., Wakihara M., Hara S.-I., Siquhara T. Some thermodynamic properties in spinel solutions with the Fe304 component // J. Sol. State Chem. 1975. -V. 13.-P. 107-113.
55. Klaver Т. P. С., Drautz R., Finnis M.W. Magnetism and thermodynamics of defect-free Fe-Cr alloys // Physical Review. 2006. - В 74. - 094435. - P. 1-11.
56. Klemme S., O'Neill H. St. С. O., Schnelle W., Gmelin E. The heat capacity of MgCr204, FeCr204 and Cr203 at low temperatures and derived thermodynamic properties // American Mineralogist. 2000. - V. 85. - P. 1686-1693.
57. Kubaschewski O., Evans E.L., Alcock C.B. Metallurgical Thermochemistry. Pergamon Press, New-York. - 1967. - 338 p.
58. Laheij M. A. J. Th., F. J. J. van Loo, Metselaar R. Phase relations in the Fe-Cr-0 system at 1200 °C investigated by means of a diffusion couple technique // Oxidation of Metals. 1980. - V. 14. - № 3. p. 207-215.
59. Li J., O'Neill H.St.C., Seifert F. Experimental study on the solubility of Cr2+ in olivine, orthopyroxene and spinel solid solutions // Chinese Journal of Geochemistry, Vol. 16, Issue 2,1997. p. x5-147.
60. Li J., O'Neill H.St.C., Seifert F. Subsolidus phase relations in the system Mg0-Si02-Cr-0 in equilibrium with metallic Cr, and their significance for the petrochemistry of chromium // Journal of Petrology. V. 36, Issue 1,1995. p. 107 132.
61. Masandarany F.N., Pchlke R.D. Standard Free Energy of Formation of Cr203 // J. Electrochem. Soc. 1974. - V. 121. - № 5. - P. 711-714.
62. Muan A. Phase relations in chromium oxide-containing system at elevated temperatures // Geochimica et Cosmochimica Acta. 1975. - V. 39. - Issue 6-7. - P. 781-802.
63. Petric A., Jacob K.T. Thermodynamic properties of Fe304-FeCr204 spinel solid solution // J. Am. Ceram. Soc. 1982. - V. 65. - № 2. - P. 117-123.
64. R.T. Grimley, R.P. Burns, M.G. Inghram. Thermodynamics of the vaporization of Сг20з: dissociation energies of СЮ, СЮ2, Cr03 // J. Chem. Phys. 1961, v. 34, N2, p. 664-668
65. Sacamoto Т., Sata Т. Vaporization of chromic oxide over AI2O3 Сг20з solid solutions // Bull. Tokyo Inst. Tech. - 1972. - № 108. - P. 123-126.
66. Schmahl N.G., Hennings D., Rubelf C. Decomposition Equilibria in the System Fe203 Fe304 // Arch. Eisenhuttenwes. - 1969. - Bd. 40. - № 5. - S. 375-379.
67. Schmalh N.G., Dillenburg H. Gleichgewichtsuntersuchungen an eisenoxid-haltiqen Mischphasen innerhalb der Dreistoffsysteme Fe-Al-O, Fe-Cr-0 und Fe-V-O // Z. Phys. Chem. N. F. 1969. - Bd. 65. - S. 119-138.
68. Shaikhutdinov Sh. K., Weiss W. Oxygen pressure dependence of the a-Fe203 (0001) surface structure // Surface Science. 1999. - V. 432. - Issue 3. - P. L627-L634.
69. Snethlaqe R., Klemm D.D. Das System Fe-Cr-0 bei 1000, 1095 und 1200 °C //Neues Jahrb. Mineral. Abh. 1975. - V. 125. - № 3. - P. 227-242.
70. Spenser PJ., Kubaschevski O. A thermodynamic assessment of the iron -oxygen system // Calphad. 1978. - V.2. - № 2. - P. 147 - 167.
71. Suzuki K., Sanbongi K. High-Temperature Thermodynamic Propeties in Ti -О System // J. Iron and Steel Inst. Jap. 1972. - V. 58. - № 12. - P. 1579-1593.
72. Taylor J.R., Dinsdale A.T. A Thermodynamic Assessment of the Cr Fe - О System // Z. Metallk. - 1993. - Bd. 84. - № 5. - S. 335-345.
73. Toker N.Y., Darken L. S., Muan A. Equilibrium phase relations and thermodynamics of the Cr-0 system in the temperature range of 1500 °C to 1825 °C // Met. Trans. B. 1991, Vol.22, Issue 2, p. 225-232.
74. Tretjakow J.D., Schmalzried H. Zur Thermodynamik von Spinell phasen // Z. Phys. Chem. 1965. - Bd. 69. - № 5. - S. 396-402.
75. Wagner C. Beitrag zur theorie des anslaufvorgangs // Z. Phys. Chemie. -1933. -№ 21. -P.25 -41.
76. Wang K., Dreger L.H., Dadare V.V., Margrave J.L. Sublimation of Cr203 at high temperatures // J. Amer. Ceram. Soc. 1960. - V. 43. -N 10. - P. 509-512.
77. Woodhouse D., White J. Phase relationships of iron oxide-containing spinels. III. Further investigations on the systems Fe-Mg-0 and Fe-Mg-CrO, and general relationships in the system Fe-Mg-Cr-Al-0 // Trans. Br. Ceram. Soc., 1955. - 54 6.-P. 333-366
78. Wriedth H.A. The Fe-0 (Iron Oxygen) System // J. Phas. Equil. - 1991. -V. 12.-№2.-P. 170-200.
79. Yamasaki Т., Teraschima K., Yaschiro T. Thermodynamics of the Fe-Cr-0 System// Calphad. 1987. V.l 1-p. 83-92.
80. E.K. Казенас, Д.М. Чижиков. Давление и состав пара над окислами химических элементов. М.: Наука, 1976,342 с.
81. Чижиков Д.М., Цветков Ю.В., Казенас Е.К. Масс-спектрометрическое исследование состава и давления пара окиси хрома // ЖФХ. 1972. - Т. 46. -№2.-С. 806-807.
82. Горшаков B.C., Тимашов В.В., Савельев В.Г. Методы физико-химического анализа вяжущих веществ. Москва: Высшая школа. -1981. - 335 с.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.