Гетерометаллические пиразолат-мостиковые комплексы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Уварова, Марина Александровна

• Уварова, Марина Александровна
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Уварова, Марина Александровна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Пиразолат-мостиковые гомометаллические комплексы.

1.2.Г1иразолат-мостиковые комплексы с замкнутым металлоостовом.

1.3. Полиядерные карбоксилат-мостиковые комплексы с кольцевым металлоостовом.

1.4. Гетерометаллические пиразолат-мостиковые комплексы переходных металлов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гетерометаллические пиразолат-мостиковые комплексы»

Возникновение пиразолатных мостиков в результате реакции депротонирования координированных на атомах переходного металла молекул пиразола и его аналогов приводит к образованию би- и полиядерных комплексов вплоть до металлсодержащих полимеров, сочетающих в своем составе мостиковые ненасыщенные органические фрагменты и атомы переходных металлов.

Для пиразолат-содержащих соединений переходных металлов можно ожидать необычных магнитных, каталитических и электронно-оптических свойств, так как двухатомный пиразолатный мостик с делокализованной электронной плотностью отличается от изоэлектронных ему традиционных трехатомных карбоксилатных мостиков, уникальные координационные способности которых формируют большой класс карбоксилатов металлов, химические и физические свойства которых достаточно хорошо изучены [1, 2, 3, 4].

В отличие от карбоксилатов, одной из важных проблем образования пиразолатных комплексов является депротонирование менее кислых, по сравнению с большинством карбоновых кислот, молекул пиразола и его аналогов в зависимости от природы переходного металла, карбоксилат-аниона и условий проведения реакции. Цель работы:

Выявление закономерностей образования пиразолат-мостиковых гетерометаллических димеров и полиядерных соединений в результате реакций депротонирования координированной молекулы 3,5-диметилпиразола (Ыёшрг) в присутствии карбоксилат-содержащих моноядерных комплексов. Научная новизна

На основании данных синтеза ц исследования строения 47 пиразол, пиразолат-, пиразолил-мостиковых соединений переходных металлов (цинка, меди, никеля, кобальта и палладия) изучены особенности депротонирования координированной молекулы Шшрг в зависимости от природы переходного металла, заместителя Я в карбоксилат-анионе (Ы= Ви\ Ме, РЬ), природы депротонирующего моноядерного карбоксилата, а также условий проведения реакции (температура, полярность растворителя).

Синтезированы и изучены методом РСА моноядерные комплексы общего состава Ь2М(ООСЯ)2 (М=гп, Си, Со, 1М; Ь2=1,10-фенантролин (РЬеп), 2,2'-дипиридил (сПру); В и', Ме, РЬ; ОзБСРз" (о1^), используемые в качестве депротонирующих реагентов по отношению к координированным молекулам Штрг.

Показано, что в отличие от реакций в полярном и координирующем ацетонитриле, реакции Рё(Штр2)4(ООСК)2 (Я= Ви1) с Си2(|а-ООСК')4Ь2 (Я'=Ви1) приводят в тетра-гидрофуране к комплексу Рё[([х-ётрг)2Си(ООСВи1)(1Ь£)]2., в полярном СН2С12 к соединению

Рё[(и^трг)2Си(г|2-ООСВи1)]2,, а в неполярном бензоле, так же как и в случае К'=РЬ, образуются биядерные гетерометаллические комплексы Рс1Си((а-ёшрг)2(Ыётр2)2(ООСК')2. В бензоле смесь комплексов с остовами Рё-Сиг и Рс1-Си образуется при использовании в качестве исходного соединения моноядерного Pd(Hdmpz)4(ot{)2.

Изучены реакции (РЬеп)Рс1(ООСМе)2 с моноядерными пиразол-карбоксилатами меди Си(Штрг)2(ООСК)2, приводящие ь депротонированию Нс1трг с образованием гетерометаллических димеров (РЬеп)Рё(ц^трг)2Си(ООСК)2.(К=Ме, РЬ). Соединения близкого строения (РЬеп)Рё(|л-ётрг)2Со(ООС11)2 (К=Ви1, Ме, РЬ) получены в реакциях фенантролин-ацетата палладия(П) с Со2(|^тр2)2(Штрг)2(ООСВи1)2, Со3(ц-dmpz)4(Ыdшpz)2(OOCMe)2 и Со(Штрг)2(ООСР11)2, соответственно. Аналогичные реакции L2Pd(OOCMe)2 (Ь2=Р11еп, dipy) с гп2(р,^трг)2(Штрг)2(ООСК')2 неожиданно приводят к трехъядерным кластерам а для К=РЬ удается вьщелить ионный комплекс { [(Phen)Pd(^J.-dmpz)] 2} [2п(0 0СРЬ)г(0 О СМе)(ОН2)] 2. Трехъядерный комплекс с металлоостовом Pd2Cu - (dipy)Pd(ц-dmpz)2Pd(ц-dшpz)2Cu(OOCMe)2 был получен в реакции Pd(Hdmpz)4(OOCMe)2 с ^ру)Си(ООСМе)2, причем вторым продуктом этой реакции оказался комплекс [(Hdmpz)2Pd(Ja-dшpz)2Cu(Hdmpz)(OOCMe)](OOCMe), образовавшийся в результате депротонирования двух из четырех молекул пиразола, координированных на атомах палладия и являющийся возможным промежуточным продуктом образования комплексов с остовом Pd-Cu2. Все синтезированные комплексы содержат четырехэлектронодонорный фрагмент L2Pd(dmpz)2, однако выделить его в свободном состоянии, например в реакциях с с!1ру или рЬеп, не удалось. Такой моноядерный пиразолат (Phen)Pd[(CFз)2pz]2 был получен при взаимодействии фенантролин-ацетата палладия(И) с более кислым по сравнению с Штрг 3,5-ш/с(трифторметил)пиразолом ((СБз^ргН).

Обнаружено, что водные ацетаты цинка, никеля и кобальта могут быть использованы как депротонирующий реагент по отношению к молекулам Нс1трг координированным на атомах кобальта(П) в комплексе (Натрг)2Со(ООСРЬ)2, причем в кипящем о-ксилоле образуются биядерные комплексы СоМ(|х^трг)2(Штрг)2(ООСРЬ)2 (М=Со, Zn), а реакции в кипящем ацетонитриле, при той же стехиометрии, неожиданно приводят к образованию полиядерных комплексов Col2Ml2(м.-OOCMe)l2(ц-OOCPh)l8(ц,rl2-OOCPh)6(^l3-OH)l2(Hdшpz)12 (М=Со; которые при взаимодействии с Штрг или (СР3)2ргН переходят в соответствующие димеры СоМ(ц-с1трг)2(Штрг)2(ООСР]1)2 и СоМ[р,-(СРз)2рг)]2^трг)2(ООСРЬ)2. Комплекс никеля Со12№12(^-ООСМе)12(и-ООСРЬ)180а,л2-ООСРЬ)6(ц-ОН)12(Нс1шр2)

12 образуется с высоким выходом в кипящем ксилоле, и его деградация в реакциях с Штрг также приводит к гетерометаллическому димеру Со№(р,с1тр2)2(Нс1шрг)2(ООСРЬ)2. Основым продуктом взаимодействия Со^ЬЛ^ с (СР3)2ргН оказался необычный димер пиразол-пиразолатный моноядерный комплекс (1М трх)2 С о [(СРз)грг] 2. При лигандном обмене мостиковых ёшрг-анионов на (СРз)2рг -анионы в биядерном СоМ(ц-<Зтр2)2(Нс1тр2)2(ООСР]1)2 образуются комплексы СоМ[р.-(СРз)2рг)]2(Нётрг)2(ООСРЬ)2. Гетерометаллические биядерные комплексы СоМ(ц.-ёшр2)2(Нёшрг)2(ООСРЬ)2 (М=2п, N1) образуются при реакции растворов водных ацетатов в метаноле с моноядерным пиразол-бензоатом кобальта. Практическая значимость

Разработаны методики синтеза би- и трехъядерных пиразолат-, пиразолил-мости-ковых гетерометаллических комплексов переходных металлов, в которых несколько парамагнитных центров «сшиты» органическими фрагментами с делокализованной электронной плотностью. Полученные соединения являются удобными исходными молекулами для построения пиразолат-мостиковых, карбоксилат-пиразолат-мостиковых металлсодержащих полимеров, для которых возможно направленное регулирование физических и физико-химических свойств за счет варьирования природы входящих в их состав переходных металлов. На защиту выносятся

Результаты исследований закономерностей формирования и строения пиразолат-, пиразолил-мостиковых гетерометаллических комплексов в зависимости от природы используемых переходных металлов, кц>боксилат-анионов, пиразолов, условий проведения реакций.

Личный вклад автора

Автором выполнен весь объем синтетических и спектральных исследований, проведено выращивание монокристаллов синтезированных комплексов, а также анализ полученных результатов. Апробация работы

Отдельные результаты исследований были представлены на IV Международной конференции "Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики" (Екатеринбург, 2008 г.), VI Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров (Казань, 2009 г.), конференции молодых ученых ЧОНХ РАН (апрель 2011 г.), XXV Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Суздаль 2011).

Работа поддержана грантами Президиума и Отделения химии и наук о материалах Российской академии наук (программы «Теоретическое и экспериментальное изучение природы химической связи и механизмов важнейших химических реакций и процессов»,

Направленный 'синтез неорганических веществ5 и создание функциональных материалов») и РФФИ 10-03-90420,11-03-00824, 11-03-01157.

Публикации

По результатам диссертации опубликованы 6 статей и 7 тезисов докладов научных конференций.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Уварова, Марина Александровна, 2011 год

1..Halcrow М.А. II Dalton Trans. 2009. P.2059

2. Raptis R.G. et al II Eur.J.Inorg.Chem. 2008. 30. 4745

3. Nefedov S.E. II Russ. J. of Inorg. Chem. 2006. 51. 49

4. Перова E.B.Л Дисс. ганд.хим.наук., М.2009

5. Bar an P., Morrero C.M., Raptis R.G.II Chem. Commun. 2002. 1012

6. UmakoshiK., Yamauchi Y., Yamasaki M., KawanoH., Onishi M.I I Inorg. Chem. 2003. 42. 3907

7. Еременко И.Л.//Российские нанотехнологии.2007. 2. 6

8. Trofimenko S. 11 Prog. Inorg. Chem. 1986. 4. 115

9. Mukherjee R. II Coord. Chem. Rev. 2000. 203.151

10. Guzei I.A., Baboul A.G., Yap G.P.A., Rheingold A.b., Schlegel H.B., Winter C.H. 11 J. Am. Chem. Soc. 1997. 119.3387

11. Winter C.H., Yap G.P.A. II Inorg. Chem. 1997. 36. 1738

12. Cosgniff J.E., Deacon G.E. II Agew. Chem., Int. Ed. 1998. 37. 286 13 .La Monica G., Ardizzoia G.A. II Prog. Inorg. Chem. 1997. 46. 151

13. Deacon G.B., Delbridge E.E., Sketton B.W., White A. H. II Angew. Chem.Int. Ed. 1998. 37. 2251

14. Ehlert M.K., Rettig S. J., Storr A., Thompson R.C., Trotter J. II Can. J. Chem. 1990. 68. 1494

15. Chong K.S., RettigS. J., Storr A., Trotter J. II Can. J. Chem. 1979. 57. 3119

16. Zhou Li J., Li Y.-Zh J.-H.,., Weng L.-H., Chen X.-T., Yu Zh., Xue Z. II Inorg. Chem. Commun. 2004. 7. 538

17. Ehler t M.K., RettigS.J., Storr A., Thompson R.C., Trotter J. //Can. J. Chem. 1993. 71. 1425

18. Ehler t M.K., RettigS.J., Storr A., Thompson R.C., Trotter J. //ActaCryst. 1994. 50. 1023

19. Амелъченкова Э.В., Денисова Т.О., Нефедов С.Е. II Журнал неорган, химии. 2006. 51. 1304 21 . Mikuriya М., Azuma Н, Nukada R„ Handa М. II Chem. Lett. 1999. 1. 57

20. Nefedov S.E., Denisova Т.О., Dolgushin F.M., Romanenko G.V., Ikorskii V.N., Ovcharenko V.l.

21. Mendeleev Commun. 2006. 1074

22. Денисова Т.О. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. 2004

23. Амелъченкова Э.В., Денисова Т.О., Нефедов С.Е. II Журнал неорган, химии. 2006. 51. 1304

24. Li J., Zhou J.-H., Li Y.-Zh., Weng L.-H., Chen X.-T., Yu Zh., Xue Z. II Inorg. Chem. Commun. 2004. 7. 538

25. Cingolani A., GalliS. Masciocchi N., Pandolfo L., Pettinari C., SironiA. //Dalton Transactions. 2006. 2479

26. Еременко И.Л., Нефедов C.E., Сидоров A.A., Моисеев И.И. И Изв. АН. Сер. Хим. 1999. 409

27. Нефедов С.Е., Прусс КВ., Перова Е.В., Камалов Г.Л. II Журн. неорган, химии. 2009. 54.11. 1792

28. Денисова Т.О., Амелъченкова Э.В., Прусс КВ., Доброхотова Ж.В., Фиалковский О.П., Нефедов С.Е. II Журн. Неорган. Химии. 2006. 51. 7. 1098.

29. Ананьев КВ., Перова Е.В., Нефедов С.Е II Журн. Неорган. Химии. 2010. 55. 1. 43

30. Ананьев КВ., Перова Е.В., Яковлева М.А., Нефедов С.Е. И Журн. Неорган. Химии. 2010. 55.7. 1127.

31. Яковлева М.А., Андреева A.A., Нефедов С.Е. //Журн. неорган, химии. 2010. 55. 9. 1482.

32. Амелъченкова Э.В. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. 2007

33. Еременко К.Л., Нефедов С.Е., Сидоров A.A., Моисеев И.К И Изв. АН. Сер. Хим. 1999. 409

34. Перова Е.В., Яковлева М.А., Баранова Е.О., Ананьев КВ., Нефедов C.E.II Журн. неорган, химии. 2010. 55. 768

35. Casarin M., Corvaja С., Di Nicola С., Falcomer D., Franco L., Monari M., Pandolfo L., Petlinari C., Piccinelli F. II Inorg.Chem. 2005. 44. 6265

36. Hulsbergen F.B., R.W.M.ten Hoedt, Verschoor G.C., Reedijk J., Spek A.L. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1983.539

37. ZhouJ.-H., Liu Zh, Li Y.-Zh., Song Y, ChenX.-T„ YouX.-Z. // J.Coord.Chem. 2006.59. 147

38. Di Nicola C., Karabach Y.Y., Kirillov A.M., Monari M.,Pandolfo L., Pettinari C., Pombeiro A.J.L. II Inorg.Chem. 2007. V. 46. P. 221

39. Casarin M. , Cingolani A., Di Nicola C., Falcomer D., Monari M., Pandolfo L., Pettinari C.// Crystal Growth and Design. 2007. V.7.№4. P.676

40. Bencini A„ Casarin M., Forrer D., Franco L., Garau F., Masciocchi N., Pandolfo L., Pettinari С., RuzziM., VittadiniA. //Inorg.Chem. 2009. V.48. P.4044

41. М.А.Яковлева, Е.В.Кушан, Н.С.Болтачева", В.И. Фшяковаа, С.Е.Нефедов!! Журн. неорган, химии. 2012. 57. 2.

42. Фшякова В.К, Карпенко Н.С., Кузнецова O.A., Пашкевич К.И. II Журн. Орган. Химии. 1998.34.3.411.

43. Еременко К.Л., Новоторцев В.М., Сидоров A.A., Фомина К.Г.Н Рос. Хим. Ж. 2004. Т. XLVIII. №1. С. 49.

44. Hulsbergen F.В., R.W.M.ten Hoedt, Verschoor G.C., Reedijk J., Spek A.L. II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1983.P.539

45. Перова E.B., Милосердое Ф.М., Яковлева M.A., Столяров И.П., Нефедов С.Е. // Журн. неорган, химии. 2009. 54. 9. 1448

46. Nefedov S. E., Kozitsyna N. Yu., Dobrokhotova Zh. V., Ikorsky V. N., Vargaftik M. N., Moiseev I. I. // Inorg. Chem. Comm. 2007. 10. 948

47. Kozitsyna N.Y., Nefedov S.E., Dolgushin F.M., Cherkashina N. V., Vargaftik M.N., Moiseev II. И Inorg. Chim. Acta. 2006. 359. 2072

48. Перова E.B., Милосердое Ф.М., Яковлева M.A., Нефедов С.Е. И Журн. неорган, химии. 2009. 54. 10. 1665.

49. Baran P., Marrero С.М., Pérez S., Raptis R.G. Il Chem. Commun. 2002. 1012

50. Umakoshi K., Yamauchi Y., Nakamiya K., Kojima T., Yamasaki M., Kawano H., Onishi M.Il Inorg. Chem. 2003. 42. 3907

51. Formés J., Martín A., Sicilia V, Martín L.F. Il Chem. Eur. J. 2003. 9. 342753 .Ardizzoia G.A., La Monica G., CeniniS., Mor et M., Masciocchi N. Il J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. 1351

52. Umakoshi K., Yamauchi Y., Nakamiya K, Kojima T., Yamasaki M., Kawano H., Onishi M. Il Inorg. Chem. 2003. 42. 3907

53. Singhal A., Mishra R., Kulshreshtha S.K., Paul V.Bernhardt, Edward R.T. Tiekinkll J.Organomet. Chem. 2006. 691.1402

54. Prerez J., Espinosa A., Miguel Galiana J., Prerez E., Luis Serrano J. //Dalton Trans. 2009. 9625

55. Omary M.A, Gonzer W.A., Grimes T., Cundari T.R. Il Inorg. Chem. 2005. 44. 8200

56. J. He, Y.-G. Yin, M.-H. Hu, D. Li, X. Huangll Chem. Commun. 2006. 2845. 59. Dias H. V. R, Diyabalanage H. V. К II Angew. Chem.Int. Ed. 2007. 46. 2192

57. RasikaH. V, Diyabalanage V. K., Palehepitiya Gamage C. S. Il ChemCommun. 2005. 1619. 61 .Dias H. V. , Diyabalanage V. K., Palehepitiya Gamage C. S.ll Inorg. Chem. 2003. 42. 8612

58. Xiaoming L., de Miranda M.P., Mclnnes E. J. L., Kilner C.A., Halcrow M.A. Il Dalton Trans. 2004. 59

59. Angaridis P.A., Baran P., Boca R., Cervantes-Lee F., Haase W., Mezei G., Raptis R.G., Werner R. Il Inorg. Chem. 2002. 41. 2219

60. Mezei G., Rivera-Carillo M., Raptis R.G. Il Inorg. Chem. Acta. 2004. 357. 3721

61. Angaridis P.A., Baran P., Boca R., Cervantes-Lee F., Haase W., Mezei G., Raptis R.G., Werner R. Il Inorg. Chem. 2002. 41. 2219

62. Nicola С., Karabach Y. Yu., Kirillov A.M., Monari M., Pandolfo L., Pettinari Cl., Pombeiro J. L Il Inorg. Chem. 2007. 46. 221.

63. Rasika Dias H. V., Himashinie V. K. Diyabalanage, Maha G. Eldabaja,Oussama Elbjeirami, Manal A. Rawashdeh-Omary, and Mohammad A. Omary // Inorg. Chem. 2005. 44. 8200

64. Casarin M., Corvaja C„ di Nicola C., Falcomer D., Franco L., Monari M., Pandolfo L., Pettinari C., Piccielli F. II Inorg. Chem. 2004. 43. 5865

65. Casarin M., Corvaja C., di Nicola C., Falcomer D., Franco L„ Monari M., Pandolfo L., Pettinari C.P Piccielli F. 11 Inorg. Chem. 2005. 44. 6265

66. Omary M.A., Rawashdeh-Omary M.R., Gonser M. W. A., ElbjeiramiO., Grimes T., Cundari T.R., Diyabalanage H. V. K., II Inorg. Chem. 2005. 44. 8200

67. Ahmed A. Mohamed, Alfredo Burini, Rossana Galassi, Daniele Paglialunga II Inorg.Chem. 2007. 46. 2348

68. Ardizzoia G.A., Angaroni M.A., La Monica G., Cariati F., Moret M., Masciocchi N. II J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990. 1021

69. Ardizzoia G.A., Angaroni M.A., La Monica G., Cariati F., Moret M., Masciocchi N. II Inorg. Chem. 1991.30. 4347

70. Angaridis P.A., Baran P.,.Haas W. //Inorg. Chem. 2002.41.2219

71. Mezei G., Baran P., Raptis R. G. II Angew. Chem. Int. Ed. 2004. 43.574

72. Jing-YuanXu, Xin Qiao, Hai-Bin Song, Shi-Ping Yanll Chem. Commun. 2008. 6414

73. MikuriyaM., Kotera T.I I Chem.Lett. 1993.637.

74. Haralampos N. Miras, Inndranil Chakraborty, Raphael G. Raptis. II Chem. Comm. 2010. 2569

75. Taft K. L, Delfs C. D., Foner S., LippardS. J. II Am.Chem.Soc. 1994. 116. 823

76. Benelli C., Parsons S., Solan G. A., Winpenny R. E. P. II Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996. 35. 1825

77. Fray M., Harris S. G., Holmes J. M., Nation D. A., Parsons S., Tasker P. A., Teat S. J., Winpenny R. E. P. II Angew. Chem. Int. Ed. 1998. 37. 3246

78. David T. Puerta and Seth M. Cohen II Chem. Comm. 2003. 1278

79. Brechin E. K., Cador O., Caneschi A., Cadiou C., Harris S. G., Parsons S., VonciM., Winpenny R.P. II Chem. Comm. 2002. 1860

80. A. J. Blake, Craig M. Grant, S. Parsons, J. M. Rawson, R.E.P. Winpenny. //Chem. Comm. 1994. 2363.

81. Foguet-Alboil D„ AbboundK.A., Christou G. //Chem. Comm. 2005. 4282

82. Trofimenko S. I I Prog. Inorg. Chem. 1986. 34. 115

83. Trofimenko, S. II Chem. Rev. 1993. 93. 943

84. Wassbergen V., Fajdetic I., Fianchini M., Rasika Dias HV.H Inorg Biochem. 2007. 101. 1180

85. Pettinary C., Marchetti F., Cingolani A., Iroyanov S.I.,.Drozdov A II J.Chem.Soc., Dalton Trans. 1998. 3335

86. Casagrande A. C. A., Tavares T.R., Kuhn M. C. A., Casagrande O. L., Santos Jr., Toshiharu Teranishi.ll J. Mol. Catal. 212. 2004. 267

87. Lopez G., Gascia G., Ruiz J., Sanchez G., Garcia J., Vicente C.HL Chem. Soc. Chem. Commun. 1989. 1046

88. Maury F. // J. Phys. IV. 1995. 5.449

89. Abul R., Cleaver M.B. and Taylor J.S. II Inorg. Chem. 1992. 31

90. Pettinari C., Marchetti F., Cingolani A., Troyanov S. I., Drozdov II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. 3335

91. Trofimenko S. JI Inorg. Chem. 1971. 10. 1372

92. Minghetlr G., Banditeilr G., Bonair f. II Chem. Ind. 1977. 123

93. Minghetlr G., Banditeilr G., Bonair F. II J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1979. 1851

94. Stobart S.R., Dixon K.R., Eadie D.T., Atwood J.L., Zaworotko M.D. //Angew. Chem. Int.Ed. 1980.19. 931

95. Fieselmann B. F., Stucky G. D. II Inorg. Chem. 1978. 17. 2074

96. ChongK. S., RetrigS. J., SlorrA., Troller J. II Can. J. Chem. 1979. 87. 3090

97. ChongK. S., RetrigS. J., SlorrA., TrollerJ.il Can. J. Chem. 1979. 57. 3119

98. G. Minghetti,G. Banditelli, F. Bonati //J. Organometallic Chem. 1979. 1851

99. S. Trofimenko // Chem. Rev. 1972. 72. 497

100. Trofimenko II Inorg. Synth. 1970. 13. 99

101. Carmona D.,Ferrer J. ,Oro L. A, ApredaM. C., Foces-Foces C., Cano F. Tl., Elguero J., Jimeno M. L. II J. Chem.'Soc .Dalton Trans. 1990. 1463

102. Carmona, D.,Oro, L. A, Lamata, M. P, Elguero, J., Apreda, M.C., Foces, C., Cam, F. H. //Angew. Chem.Int. Ed. Engl. 1986. 25. 1114

103. Bovens MU New J. Chem. 1992. 16. 337

104. Carmona D„ Ferrer J., Atencio R., Lahoz F. J., Oro L.A. II Organometallics. 14. 4. 1995. 2057

105. Carmona D., Lahoz F. J., Oro L.A., Lamata M. P., Buzarra S //Organometallics. 1991. 10. 3123

106. Umakoshi K., Yamauchi Y., Nakamiya K, Kojima T., Yamasaki M., Kawano H., Onishi M. II Inorg. Chem. 2003. 42. 3907

107. Ardizzoia G.A., La Monica G., Cenini S., Moret M., Masciocchi N. II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. 1351

108. Miras H. N., Zhao H., Herchel R„ Rinaldi G, Pérez S., Raptis R. G. II Eur. J. Inorg. Chem. 2008.4745 • ■

109. Перова Е.В., Милосердое Ф.М., Яковлева М.А., Столяров И.П., Нефедов С.Е. // Журн. неорган, химии. 2009. 54. 9. 1448

110. Перова(Кушан) Е.В., Яковлева(Уварова) М.А., Нефедов С.ЕЛ Тезисы докладов IV Международная конференция "Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики", г.Екатеринбург.2008. 99.

111. Яковлева М.А., Кугиан Е.В., Нефедов С.Е.// Журн. неорган, химии. 2012. 57. 5.(в печати)

112. Barquin М., Garmendia М. J., Larrinaga L., Pinilla Е., Torres M.R. //Zeitsch. Chemie. 2005.11.2151

113. Perlepes S. P., Libby E., Streib W. E, FoltingK., Christou G.// Polyhedron. 1992. 8. 923

114. Чихичин Д.Г., Коцеруба B.A., Левченко О.А., Яволовский А.А., Перова Е.В., Нефедов С.Е., Камалов Г.Л. // Теорет. и эксперим. химия. 2009. 45. 6.341

115. M.Deverewc, D.O'Shea, М. O'Connor, Н. Grehan, G. Connor, Malachy McCannll Polyhedron. 2007. 15. 4073

116. Варгафтик M.H., Козицына Н.Ю.И частное сообщение

117. Органикум. Практикум по органической химии // М. Мир. 1979. 2. 353

118. Пасынский А.А., Идрисов Т.Ч., Суворова К.М., Новоторцев В.М., Зеленцов В.В., Калинников В.Т. //Докл. АН СССР. 1975. 220. 881

119. SMART (control) and SAINT (integration) Software. Version 5.0. Bruker AXS Inc. Madison. WI. 199

120. Sheldrick G.M. SADABS. Program for scaling and Correction of Area Detector Data. Univ. of Gottingen. 1997

121. Allen F.H.HActa Cryst. 2002. B58. Part 3. №1. P.380