Депротонирование координированного 3,5-диметилпиразола в присутствии биядерных карбоксилатов переходных металлов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Перова, Елена Викторовна

• Перова, Елена Викторовна
• кандидат химических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат химических наук Перова, Елена Викторовна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Координационные возможности пиразола и его аналогов.

1.2 Комплексы цинка, кобальта, меди и никеля с пиразолом и его аналогами

1.2.1 Моноядерные комплексы цинка, кобальта, меди и никеля, содержащие пиразол и его аналоги.

1.2.2 Би- и полиядерные комплексы кобальта, никеля, меди и цинка, содержащие пиразол и его аналоги.

1.3 Комплексы палладия с пиразолом и его аналогами.

1.3.1 Моноядерные комплексы палладия с пиразолом.

1.3.2 Биядерные и трехядерные комплексы палладия с пиразолом и его аналогами.

1.3.3 Гетерометаллические комплексы палладия.

1.4 Пиразолат-мостиковые полимеры.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Депротонирование координированного 3,5-диметилпиразола в присутствии биядерных карбоксилатов переходных металлов»

Депротонирование координированных молекул пиразола и его аналогов приводит к образованию пиразол&тных мостиков, формирующих би- и полиядерные комплексы вплоть до металлсодержащих полимеров, сочетающих в своем составе мостиковые ненасыщенные органические фрагменты и атомы переходных металлов:

Для пиразолат-содержащих соединений переходных металлов можно ожидать необычных магнитных, каталитических и электронно-оптических свойств, так как двухатомный пиразолатный мостик с делокализованной электронной плотностью отличается от изоэлектропиых ему традиционных трехатомных карбоксилатных мостиков, уникальные координационные способности которых формируют большой класс карбоксилатов металлов, химические и физические свойства которых достаточно хорошо изучены.

В отличие от карбоксилатов, одной из важных проблем образования пиразолатных комплексов является депротонирование менее кислых, по сравнению с большинством карбоновых кислот, молекул пиразола и его аналогов в зависимости от природы переходного металла, аниона X" и условий проведения реакции. Цель работы

Выявление закономерностей образования пиразолат-мостиковых гомо- и гетерометаллических димеров и полиядерных соединений в результате реакций депротонирования координированной молекулы 3,5—диметилпиразола (Hdmpz). Научная новизна

На основании данных синтеза и исследования строения 39 пиразол, пиразолат-, карбоксилат-мостиковых соединений переходных металлов (цинка, меди, никеля, железа и палладия), изучены особенности депротонирования координированной молекулы Hdmpz в зависимости от природы переходного металла, заместителя R в карбоксилат-анионе (R=Ph, Me, Bul) и условий проведения реакции (температура, полярность растворителя).

Обнаружено, что реакции ацетатов цинка, меди и кобальта с триэтиламином приводят к образованию семиядерного комплекса Zn7([j.4-0)2((J.-OOCMe)io[r|-OC(Me)OHNEt3]2, полимера {[Cu2(n-OOCMe)4[|i-OOCMe(HNEt3)]2}n, а также не-идентифицированного фиолетового комплекса кобальта, которые реагируют с Hdmpz в мягких условиях (бензол, 22°С) с образованием димера Zn2(|j,-dmpz)2(OOCMe)2(Hdmpz)2, моно- и биядерного комплексов Cu(Hdmpz)2(OOCMe)2 и Cu2(ji-OOCMe)4(Hdmpz)2 и трехядерного Co3(ji-dmpz)4(Hdmpz)2(OOCMe)2, соотв. Изоструктурный трехядерный комплекс цинка был получен лишь при термической реакции твердого ацетата цинка и Hdmpz при 150°С Для этого комплекса наблюдается внутримолекулярное водородное связывание NH фрагмента координированного Hdmpz и атома кислорода ацетат-аниона, а для комплекса кобальта - межмолекулярное. Характер межмолекулярного водородного связывания не меняется в комплексах Co3(|i-dmpz)4(Hdmpz)2(OOCMe)2, содержащих сольватные молекулы бензола и толуола и лишь для сокристаллизата с Hdmpz обнаружено образование внутримолекулярной водородной связи.

Установлено, что в отличие от ацетатов цинка, меди, кобальта взаимодействие трехядерного ацетата палладия с Hdmpz дает моноядерный комплекс с 4 координированными молекулами пиразола и внешнесферными ацетат-анионами, которые легко обмениваются на пивалат- или бензоат-анионы. Характер внутримолекулярных водородных связей в полученных соединениях определяется природой внешнесферного карбоксилат-аниона.

Показано, что в реакциях комплексов Pd(Hdmpz)4(OOCR)2 с гетерометаллическим димером PdCo(p.-OOCMe)4(NCMe) происходит депротонирование координированных молекул пиразола с образованием биядерных пиразолат-мостиковых димеров Рё2(ц-dmpz)2(Hdmpz)2(OOCR)2 (R=Ph, Me, Bu'). Аналогичные превращения наблюдаются при о-металлировании транс-азобензола на комплексах PdM(|i-OOCMe)4L, (М= Со, Ni, L=MeCN)c образованием (PhN=NC6H4)2Pd2(n-OOCMe)2.

Взаимодействие ацетата палладия с 1,10-фенантролином приводит к моноядерному комплексу (Phen)Pd(OOCMe)2, который даже в жестких условиях (кипячение в ксилоле) не реагирует с Hdmpz, однако реакции с Со2(ц^трг)2(ООСВи1)2 или Cu(Hdmpz)2(OOCBut)2 дают гетерометаллические комплексы (Phen)Pd(ji-dmpz)Cu(OOCBut)2 и (Phen)Pd(^-dmpz)2Co(OOCMe)(OOCBut), в которых присутствует фрагмент бис(пиразолил)палладий, хелатирующий атомы меди или кобальта. Обнаружено, что реакции Pd(Hdmpz)4(OOCR)2(R=Ph, Me, Bu1) с Cu2(|i-OOCR')4L2 (R'=Me, L=NCMe; R'-Bu1, L=NEt3) дают в ацетонитриле трехядерные гетерометаллические комплексы Pd[(ix-dmpz)2Cu(OOCR')(MeCN)]2, в которых лабильный ацетонитрил может быть заменен на молекулу пиридина. Однако в бензоле реакция приводит к димеру PdCu(p.-dmpz)2(Hdmpz)2(OOCR')2, изоструктурному комплексам Pd2(jadmpz)2(Hdmpz)2(OOCR)2. В аналогичных реакциях с М2(ц-ООСВи')4(№з)2 (M=Zn, Ni, Со) получены трехядерные гетерометаллические комплексы Pd[(fxdmpz)2M(OOCBut)(Hdmpz)]2 (M=Zn, Со) и биядерный гетерометаллический комплекс PdNi(^-dmpz)2(Hdmpz)2(OOCBut)2.

Взаимодействие избытка Hdmpz с FeCl2 приводит к образованию необычного моноядерного тетраэдрического комплекса [Fe(Hdmpz)3Cl]Cl, окисление которого кислородом воздуха дает биядерный комплекс [Fe(Hdmpz)3Cl2]2((J.-0), полученный также в реакции FeCbx 6Н2О с избытком пиразола. При взаимодействии (Те(Штрг)зС1]С1 с M2(fi-OOCBul)4(NEt3)2 (M=Zn, Си, Ni, Со) не происходит депротонирования координированных молекул пиразола и образования гетерометаллических соединений, а получен комплекс Рез(ц-0)(00СВи1)б(ЬИшрг)з В отличие от комплекса железа, реакция (Hdmpz)2CoCl2 с Zn2(|4.-OOCBul)4(NEt3)2 дает гетерометаллический димер ZnCo(|j.-dmpz)2(Hdmpz)2(OOCBut)2 и биядерный комплекс Co2(ji-dmpz)2(Hdmpz)2Cl2. Практическая значимость

Разработаны методики синтеза би- и трехядерных пиразолат-мостиковых гомо- и гетерометаллических комплексов переходных металлов, в которых несколько парамагнитных центров «сшиты» органическими фрагментами с делокализованной электронной плотностью. Полученные соединения являются удобными исходными молекулами для построения пиразолат-мостиковых, карбоксилат-пиразолат-мостиковых металлсодержащих полимеров для которых возможно направленное регулирование физических и физико-химических свойств за счет варьирования природы входящих в их состав переходных металлов. Личный вклад автора

Автором выполнен весь объем синтетических и спектральных исследований, проведено выращивание монокристаллов синтезированных комплексов, а также анализ полученных результатов. Апробация работы

Отдельные результаты исследований были представлены на конкурсе-конференции научных работ сотрудников ИОНХ РАН (декабрь 2006 г., май 2008 г., 2 первые премии и 1 вторая), XXIII-XXIV Международных Чугаевских конференциях по координационной химии (Одесса, 2007 г., Санкт-Петербург, 2009 г.), IV Международной конференции "Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики" (Екатеринбург, 2008), «International conference on organometallic and coordination chemistry» (Nizhny

Novgorod, 2008), VI Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров (Казань, 2009).

Работа поддержана грантами Президиума и Отделения химии и наук о материалах Российской академии наук (программы «Теоретическое и экспериментальное изучение природы химической связи и механизмов важнейших химических реакций и процессов», «Направленный синтез неорганических веществ и создание функциональных материалов») и РФФИ 05-03-32983, 06-03-08173, 06-03-32578, 08-03-01063, 08-03-90455. Публикации

По результатам диссертации опубликованы 6 статей и 7 тезисов докладов научных конференций.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Перова, Елена Викторовна

126 Выводы

1. Разработан синтетический подход к получению би- и трехядерных пиразолат-мостиковых гомо- и гетерометаллических комплексов в результате реакций депротонирования координированного 3,5-диметилпиразола в присутствии моно- и биядерных комплексов переходных металлов (цинк, медь, никель, кобальт, палладий). Их состав и строение можно варьировать в зависимости от природы переходного металла, заместителя R в карбоксилат анионе и условий реакции. Синтезировано и охарактеризовано методом PC А 39 соединений.

2. Обнаружено, что в реакциях пиразол-хлоридных комплексов железа с биядерными димерами-фонариками происходит лишь лигандный обмен и окисление атомов железа(П), тогда как в случае пиразол-хлоридных комплексов кобальта идет депротонирование координированного пиразола с образованием гетерометаллических пиразолат-мостиковых димеров.

3. Установлено, что изменение донорной способности заместителя R (Ph, Me, Bu1) в карбоксилат-анионе и природы переходного металла в комплексах с одинаковым брутто-составом оказывает существенное влияние на характер внутри- и межмолекулярного связывания NH-фрагмента пиразола и атома кислорода карбоксилат-аниона, что, в итоге, влияет на образование пиразолат-аниона при депротонировании пиразола.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Перова, Елена Викторовна, 2009 год

1. Trofimenko S. // Prog. Inorg. Chem. 1986. 4. 115

2. Mukherjee R. // Coord. Chem. Rev. 2000. 203. 151

3. Guzei I.A., Baboul A.G., Yap G.P.A., Rheingold A.L., Schlegel H.B., Winter C.H. // J. Am. Chem. Soc. 1997. 119.3387

4. Guzei I.A., Winter C.H., Yap G.P.A. // Inorg. Chem. 1997. 36. 1738. Guzei I.A., Winter C.H. // Inorg. Chem. 1997. 36. 4415

5. Cosgniff J.E., Deacon G.E. // Agew. Chem., Int. Ed. 1998. 37. 286

6. La Monica G., Ardizzoia G.A. // Prog. Inorg. Chem. 1997. 46. 151

7. Deacon G.B., Delbridge E.E., Sketton B.W., White A. H. // Angew. Chem.Int. Ed. 1998. 37. 2251

8. Perera J.R., Heeg M.J., Schlegel H.B., Winter C.H. // J. Am. Chem. Soc. 1999. 121. 453

9. Bouwman E., Driessen W.L., de Graff R.A.G., Reedijk J. // Acta Cryst. 1984. C40. 1562

10. Nelana S.M., Darkwa J., Guzei I.A., Mapolie S.F. // J. Organomet. Chem. 2004. 689. 1835

11. Murugavel R., Sathiyendiran M., Walawalkar M.G. // Inorg. Chem. 2001. 40. 427

12. Costa-Filho A.J., Munte С. E„ Barberato C., Castellano E.E., Mattioli M.P.D., Calvo R., Nascimento O.R. // Inorg. Chem. 1999. 38. 4413

13. Francisco R.H.P., Lechat J.R., Mascarenhas Y.P. // Acta Cryst. 1979. B40. 1468

14. Renard S.L., Kilner C.A., Fisher J., Halcrow M.A. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2002. 4206

15. Liu X., Kilner C.A., Halcrow M.A. // Chem. Commun. 2002. 704

16. Cotton S.A., Franckevicius V., Fawcett J. // Polyhedron. 2002. 21. 2055

17. Renard S.L., Sylvestre I., Barrett S.A., Kilner C.A., Halcrow M.A. // Inorg. Chem. 2006. 45. 8711

18. Hvastijova M., Kohout J., Diaz J.G., Kozisek J., Buchler J.W. // Transition Met. Chem. 2001. 26. 430

19. Mann K.L.V., Psillakis E., Jeffrey J.C., Rees L.H., Harden N.M., McCleverty J.A., Ward M.D., Gatteschi D., Totti F., Mabbs F.E., Mclnnes E.J.L., Riedi P.C., Smith G.M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1999. 339

20. Sun Y.-J., Chen X.-Y., Cheng P., Yan S.-P., Liao D.-Z., Jiang Z.-H., Shen P.-W. // J. Mol. Struct. 2002.613. 167

21. Ehlert M.K., Rettig S. J., Storr A., Thompson R.C., Trotter J. // Can. J. Chem. 1990. 68. 1494

22. Chong K.S., Rettig S. J., Storr A., Trotter J. // Can. J. Chem. 1979. 57. 3119

23. Bieller S., Haghiri A., Bolte M., Bats J.W., Wagner M., Lerner H.-W. // Inorg. Chim. Acta. 2006.359. 1559

24. Li J., Zhou J.-H., Li Y.-Zh., Weng L.-H., Chen X.-T., Yu Zh., Xue Z. // Inorg. Chem. Commun. 2004. 7. 538

25. Ehlert M.K., Rettig S.J., Storr A., Thompson R.C., Trotter J. // Can. J. Chem. 1993. 71. 1425

26. Ehlert M.K., Rettig S.J., Storr A., Thompson R.C., Trotter J. // Acta Cryst. 1994. 50. 1023

27. Амельченкова Э.В., Денисова Т.О., Нефедов С.Е. // Журнал неорган, химии. 2006. 51. 1304

28. Mikuriya М., Azuma Н., Nukada R., Handa М. // Chem. Lett. 1999. 1. 57

29. Nefedov S.E., Denisova Т.О., Dolgushin F.M., Romanenko G.V., Ikorskii V.N., Ovcharenko V.I. II Mendeleev Commun. 2006

30. Денисова Т.О. Синтез строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта аналогов активной части металлоферментов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. 2004

31. Cingolani A., Galli S. Masciocchi N., Pandolfo L., Pettinari C., Sironi A. // Dalton Transactions. 2006. P. 2479

32. Еременко И.JI., Нефедов С.Е., Сидоров А.А., Моисеев И.И. // Изв. АН. Сер. Хим. 1999. 409

33. Амельченкова Э.В. Синтез,строение и свойства триметилацетатных комплексов цинка и меди, содержащих координированный 3,5-диметилпиразол. Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук. 2007

34. Masciocchi N., Ardizzoia G.A., Brenna S., La Monica G., Maspero A., Galli S., Sironi A. // Inorg. Chem. 2002. 41. 6080

35. Mezei G., Raptis R.G // Inorg. Chem. Acta. 2004. 357. 3279

36. Fujisawa K., Ishikawa Y., Miyashita A., Okamoto K. // Chem. Lett. 2004. 33. 66

37. Raptis R.G., Fackler Junior J.P // Inorg/ Chem. 1988. 27. 4179

38. Maspero A., Brenna S., Galli S., Penoni A. // J. Organomet. Chem. 2003. 672. 123

39. Ardizzoia G.A., Cenini S., La Monika G., Masciocchi N. // Inorg. Chem. 1994. 33. 1458

40. Xiaoming L., de Miranda M.P., Mclnnes E. J. L., Kilner C.A., Halcrow M.A. // Dalton Trans. 2004. 59

41. Angaridis P.A., Baran P., Boca R., Cervantes-Lee F., Haase W., Mezei G., Raptis R.G., Werner R. // Inorg. Chem. 2002. 41. 2219

42. Mezei G., Rivera-Carillo M., Raptis R.G. // Inorg. Chem. Acta. 2004. 357. 3721

43. Ardizzoia G.A., Angaroni M.A., La Monica G., Cariati F., Moret M., Masciocchi N. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990. 1021

44. Ardizzoia G.A., Angaroni M.A., La Monica G., Cariati F., Moret M., Masciocchi N. // Inorg. Chem. 1991.30. 4347

45. Casarin M., Corvaja C., di Nicola C., Falcomer D., Franco L., Monari M., Pandolfo L., Pettinari C., Piccielli F. // Inorg. Chem. 2004. 43. 5865

46. Casarin M., Corvaja C., di Nicola C., Falcomer D., Franco L., Monari M., Pandolfo L., Pettinari C., Piccielli F. // Inorg. Chem. 2005. 44. 6265

47. Omary M.A., Rawashdeh-Omary M.R., Gonser M. W. A., ElbjeiramiO., Grimes Т., Cundari T.R., Diyabalanage H. V. K., Gamage C. S. P., Risika Dias H. V. // Inorg. Chem. 2005. 44. 8200

48. Ardizzoia G.A., Angaroni M.A., La Monica G., Masciocchi N., Moret M. // J. Chem. Soc. Dalton Tran. 1990. 2277

49. Angaroni M.A., Ardizzoia G.A., Beringhelli Т., Alfonso G.D., La Monica G., Masciocchi N., Moret M. // J. Organomet. Chem. 1989. 363. 409

50. Kennard C.H., O'Reilly E.J., Smith G.//Polyhedron. 1984. 3. 689

51. Eremenko I.L., Golubnichaya M.A., Nefedov S.E., Sidorov A.A., Burkov V.I., Ellert O.G., Novotortsev V.M., Eremenko L.T., Sousa A., Bermajo M.R.// Russ. Chem. Bull. 1998. 725

52. Eremenko I.L., Nefedov S.E., Sidorov A.A., Golubnichaya M.A., Danilov P.V., Ikorskii V.N., Shvedenkov Y.G., Novotortsev V.M., Moiseev I.I.// Inorg. Chem. 1999. 38. 3764

53. Lee D., Hung P.-L., Spingler В., Lippard S.J.// Inorg. Chem. 2002. 41. 521

54. Jurek P., Martell A.E.// Inorg. Chim. Acta. 1999. 287. 47

55. McCue K.P., Morrow J.R.// Inorg. Chem. 1999. 38. 6136

56. Aromi J., Batsanov A.S., Christian P., Helliwell M., Parkin A., Parsons S., Smith A.A., Timco G.A., Winpenny R.E.P.// Chem.-Eur. J. 2003. 9. 5142

57. Burley J.C., Prior T.J.// Acta Crystallogr. Sect. E.: Struct. Rep. Online. 2005. 61. 1422

58. Kong L.-L., Huo L.-H., Gao S., Zhao J.-G.// Acta Crystallogr. Sect. E.: Struct. Rep. Online. 2005. 61.2485

59. Гуля А.П., Шова С.Г., Новицкий Г.В., Мазус М.Д.,// Коорд. Химия. 1994. 20. 111

60. Corkery R.W., Hockless D.C.R.// Acta Crystallogr. Sect. C.: Cryst. Struct. Commun. 1997. 53.840

61. Hirashima N., Husebye S., Kato M., Maartmann-Moe K., Muto Y., Nakashima M.// Acta Chem. Scand. 1990.44. 984

62. Morooka M., Ohba. S, Nakashima N., Tokii Т., Muto Y., Kato M., Steward O.W.// Acta Crystallogr. Sect. C.: Cryst. Struct. Commun. 1992. 48. 1888

63. Katsoulakou E., Lalioti N., Raptopoulou C.P., Terzis A., Manessi-Zoupa E., Perlepes S.P.// Inorg. Chem. Commun. 2002. 5. 719

64. Catterick J., Hursthose M.B., Thornton P. Welch A.J.// J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1977, 223

65. Davies J.E., Rivera A.V., Sheldrick G.M.// Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1977.33. 156

66. Cui Y., Zheng F., Huang. J.// Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1999. 55. 1067

67. Pahmutova E.V., Malkov A.E., Mikhailova T.B., Sidorov A.A., Fomina I.G., Aleksandrov G.G., Novotortsev V.M., Ikorskii V.N., Eremenko l.L.II Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2003. 52. 1

68. Chong K.S., Rettig S. J., Storr A., Trotter J. // Can. J. Chem. 1979. 57. 3099

69. Mukhopadhyay S., Mukhopadhyay U., Мак T.C.W., Ray D. // Inorg. Chem. 2001. 40. 1057

70. Maekawa M., Munakata M., Kuroda Т., Nozaka Y. // Inorg. Chim. Acta. 1993. 208. 243

71. Umakoshi K., Yamauchi Y., Nakamiya K., Kojima Т., Yamasaki M., Kawano H., Onishi M. // Inorg. Chem. 2003. 42. 3907

72. Ardizzoia G.A., La Monica G., Cenini S., Moret M., Masciocchi N. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. 1351

73. Fornies J., Martin A., Sicilia V., Martin L.F. // Chem. Eur. J. 2003. 9. 3427

74. Boixassa A., Pons J., Solans X., Font-Bardia M., Ros J. // Inorg.Chem. Commun. 2003. 6. 922

75. Baran P., Marrero C.M., Perez S., Raptis R.G. // Chem. Commun. 2002. 1012

76. Ara I., Fornies J., Lasheras R., Martin A., Sicilia V. // Eur. J. Inorg. Chem. 2006. 5. 948

77. Hartley F.R., Murray S.G. and McAuliffe C.A. // Inorg. Chem. 1979. 18. 5. 1394

78. Godoy Netto A.V., Frem R.C.G., Mauro A.E., Santos R.H.A., Zoia J.R. // Transition Met. Chem. 2002. 27. 279

79. Агрэ В., Козлова Н.П., Трунов В.К., Макаревич Л.Г. , Иванов О.В. // Координац. Химия. 1979. 5. 1413

80. Ara I., Falvello L.R., Formers J., Lasheras R., Martirn A., Oliva O., Sicilia V. // Inorg. Chim. Acta. 2006. 4574

81. Chakraborty J., Mayer-Figge H., Sheldrick W.S., Banerjee P. // Polyhedron. 2006. 25. 3138

82. Miras H. N., Zhao H., Herchel R., Rinaldi C., Perez S., Raptis R. G. // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. 4745

83. Kozitsyna N.Y., Nefedov S.E., Dolgushin F.M., Cherkashina N.V., Vargaftik M.N., Moiseev I.I. // Inorg. Chim. Acta. 2006. 359. 2072

84. Masciocchi N., Ardizzoia G.A., Brenna S., La Monica G., Maspero A., Galli S. and Sironi A. // Inorg. Chem. 2002. 41. 6080

85. Cingolani A., Galli S., Masciocchi N., Pandolfo L., Pettinari C. and Sironi A. // J. Am. Chem. Soc. 2005. 127. 6144

86. Cingolani A., Galli S., Masciocchi N., Pandolfo L., Pettinari C. and Sironi A. // Dalton Trans. 2006. 2479

87. Ингольд К. в кн. «Теоретические основы органической химии» Издательство «Мир». Москва. 1973. 920.

88. Cotton S.A., Franckevicius V., Fawcett J. // Polyhedron. 2002. 21. 2055

89. Chen J., Woo L.K // Polyhedron. 1999. V. 18. P. 825.

90. Graziani, O., Toupet, L., Hamon, J-R., Tilset M. // Inorg. Chim. Acta, 2002. 341. 127

91. Liu X., Kilner C.A., Halcrow M.A. // Acta Cryst. 2002. 58. 290

92. Денисова Т.О., Амельченкова Э.В., Кислина И.С.,.Либрович Н.Б, Нефедов С.Е. // Журн. неорган, химии. 2006. 51. 11. 1755

93. Holm R.H., Kennepohl P., Solomon E.I. // Chem. Rev. 1996. 96. 2239

94. Lippard S.J., Berg J.M. // Principles of Bioinorganic Chemistry: Mill Valley. CA: University Science Books. 1994.

95. Tshuva E. Y., Lippard S. J. // Chem. Rev. 2004. 104 (2). 987

96. Ананьев И.В., Перова E.B., Нефедов С.Е // Журн. Неорган. Химии. 2010. 55. 1. 43

97. Nefedov S.E. // Russ. Journal of Inorg. Chem. 2006. 51. 1. S49

98. Amel'chenkova E. V., Denisova Т. O., Nefedov S. E. // Mend. Commun. 2004. 2244

99. Attanasio D., Dessy G., Fares V. // Dalton Trans. 1979. 28

100. Waheed A., Jones R. A., McCarty J., X. Yang // Dalton Trans. 2004. 3840.

101. Lalioti N., Perlepes S. P., Manessi-Zoupa E., Raptopoulou C. P., Terzis A., Aliev A. E., Gerothanassis I. P. // Chem. Commun. 1998. 1513.

102. Feazell R. P., Carson С. E, Klausmeyer К. K. // Inorg. Chem.Commun. 2007. 10. 873

103. Granifo J., Garland M. Т., Baggio R. // Polyhedron. 2006. 25. 2277

104. Денисова Т.О., Амельченкова Э.В., Прусс И.В., Доброхотова Ж.В., Фиалковский О.П., Нефедов С.Е. // Журн. неорган, химии. 2006. 7. 1098

105. Перова Е. В., Яковлева М. В., Баранова Е. О., Ананьев И. В., Нефедов С. Е // Журн. Неорган. Химии. 2010. 55. № 5. (принята к публикации)

106. Yang Х.-Р., Chen Ch.-Zh., Shao Sh.-B., Lin Zh.-B„ Gao D.-Sh. // Chin.J.Struct.Chem.1997. 16. 223

107. Deka K., Sarma R. J., Baruah J. B.// Inorg.Chem.Com. 2006. 9. 931

108. Ананьев И.В., Перова E.B., Яковлева M.A., Нефедов С.Е. // Журн. Неорган. Химии. 2010. 55. № 6. (принята к публикации)

109. Masciocchi N. Ardizzoia G.A., LaMonica G., Moret M., Sironi A. // Inorg. Chem. Trans. 1997. 36. 449

110. Nefedov S.E., Vargaftik M.N., Moiseev I.I. // Inorg. Chim. Comm. 2006. 9. 755

111. Nefedov S. E., Kozitsyna N. Yu., Dobrokhotova Zh. V., Ikorsky V. N., Vargaftik M. N., Moiseev 1.1. // Inorg. Chem. Comm. 2007. 10. 948

112. Kozitsyna N. Yu., Nefedov S. E., Dolgushin F. M., Cherkashina N. V., Vargaftik M. N., Moiseev 1.1. // Inorg. Chim. Acta. 2006. 359. 2072

113. Органикум. Практикум по органической химии // М. Мир. 1979. 2. 353

114. Пасынский А.А., Идрисов Т.Ч., Суворова К.М., Новоторцев В.М., Зеленцов В.В., Калинников В.Т. // Докл. АН СССР. 1975. 220. 881

115. Kirik S.D., Mulagaleev R.F., Blokhin A.L. // Acta Crystallogr. Sect C. 2004. 60. 449

116. Stephenson T.A., Morehouse S.M., Powell A.R. et al. // J. Chem. Soc. 1965. 87. 3632

117. Kozitsyna N.Yu., Nefedov S.E., Dolgushin F.M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2006. 359. 2072