Газохимические методы и их применение для исследования свойств новых элементов и получения радионуклидов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.14, доктор химических наук Жуйков, Борис Леонидович

• Жуйков, Борис Леонидович
• доктор химических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор химических наук Жуйков, Борис Леонидович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ГАЗОХИМИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМИЧЕСКИ АКТИВНОЙ СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЫ

1.1. Основные положения.

1.2. Техника эксперимента.

1.3. Теоретический расчет температуры осаждения и формы пика в термохроматографии.

1.4. Результаты экспериментов и сравнение с теорией.

1.5. Корреляционная оценка энтальпии сублимации элементов и соединений с использованием квантово-химических расчетов.

ГЛАВА 2. ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РЕЗЕРФОРДИЯ И ХАССИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГАЗОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ

2.1. Введение и постановка задачи.

2.2. Исследование летучести резерфордия.

2.3. Опыты по экспрессному химическому выделению и детектированию спонтанно делящихся и а-активных изотопов элемента хассия.

2.4. Релятивистские эффекты в химии резерфордия и хассия.

ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГАЗОХИМИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ МЕТОДОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ, ПРОИЗВОДИМЫХ НА УСКОРИТЕЛЯХ

3.1. Установка по получению радионуклидов на интенсивном пучке протонов Московской мезонной фабрики.

3.2. Возможности производства радионуклидов на ускорителе ИЯИ РАН, выделяемых высокотемпературными методами.

3.3. Мишени, облучаемые на пучке протонов 100-160 МэВ для последующей радиохимической переработки.

3.4. Методы получения стронция-82 из мишеней металлического рубидия

3.5. Выделение стронция-82 из металлического рубидия прямой сорбцией из жидкого металла.

3.6. Генератор стронций/рубидий-82.

3.7. Практическое использование разработанных методов получения стронция-82.

3.8. Получение селена-72 и его выделение с использованием химических фильтров и реагентов при высокой температуре.

3.9. Получение и газохимическое выделение кадмия-109 из мишеней металличе ского индия.

3.10. Получение и выделение других медицинских радионуклидов:

117mSn, 103Pd, 68Ge, 64Cu, 188Pt.

3.11. Изучение образования высокоспиновых изомеров в ядерных реакциях с протонами и новая систематика для изомерных отношений.

ГЛАВА 4. ПРИМЕНЕНИЕ ГАЗОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ И РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПРИРОДНЫХ ОБРАЗЦОВ

4.1. Система для разделения элементов путем возгонки в окислительной или восстановительной атмосфере.

4.2. Исследование выделения платины и иридия из различных природных образцов небольшой массы с использованием 188Pt и 1881г, имплантированных с помощью ускорителя.

4.3. Газохимическое концентрирование и определение благородных и некоторых редких элементов в образцах большой массы.

4.4. Концентрирование летучих элементов при сжигании углей.

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Газохимические методы и их применение для исследования свойств новых элементов и получения радионуклидов»

Газохимические методы разделения элементов используются в радиохимии для выделения радионуклидов в состоянии без носителя из мишеней, облученных на ускорителе, для химической переработки образцов с целью снижения предела обнаружения при активационном анализа и для исследования новых элементов. Общей целью данной работы является теоретическая и экспериментальная разработка этих методов, в первую очередь - на основе использования химических реакций на поверхности, а таюке применение этих методов для различных задач, которые требуют особых подходов: изучение химии новых элементов Периодической системы, получение радионуклидов, синтезируемых на ускорителе, а также выделение благородных элементов из различных природных образцов и др.

Газохимические методы разделения элементов связаны с переходом части элементов из газовой фазы в конденсированную (например, в твердую фазу, в жидкую фазу или в адсорбированное состояние). При этом используют различные газовые носители и, соответственно, различные летучие формы элементов: элементарное состояние, оксиды, хлориды, фториды, соединения с органическими веществами. Широко применяются методы хроматографии: изотермическая хроматография, а также термохроматография, т.е. разделение летучих соединений на температурном градиенте. При этом прежде всего предполагается физическая адсорбция. В меньшей степени развиты методы разделения элементов, связанные с f химическими реакциями в процессе перехода в конденсированную или газообразную фазу. В то же время, такой подход является весьма перспективным для решения самых разнообразных задач радиохимии. Эффективная летучесть различных элементов, определяемая здесь как возможность перехода из конденсированной фазы в газообразную в данных условиях, связана с химическим поведением и в этом случае может сильно отличаться от формальной летучести элементов и соединений, которую можно определить из макротермодинамических характеристик — температуры кипения, давления паров, энтальпии сублимации или испарения. Это отличие связано с химическими реакциями на поверхности, причем не только в процессе возгонки, но также и в процессах осаждения и хроматографии.

Газохимические методы являются частью высокотемпературных методов. Другие высокотемпературные методы, в частности, адсорбция непосредственно из жидких металлов, тоже используются в данной работе, где также существенны химические реакции на поверхности.

В данной диссертации ставится задача разработки комплексного подхода к газохимическому разделению большого числа элементов (в том числе, в ультрамикроколичествах) с использованием химических реакций в процессе перехода элементов в газовую фазу. Этот подход базируется на следующих принципах: а) Возгонка различных элементов из облученных мишеней или природных образцов последовательно в токе водорода и кислорода (воздуха). б) Добавление к исходным образцам твердых реагентов, состоящих обычно из различных нелетучих металлов, оксидов или хлоридов, что позволяет увеличить выход возгонки выделяемых элементов за счет лучшего разрушения исходной кристаллической структуры образца и перевода определенных элементов в летучую форму. в) Использование разделения возогнанных элементов на высокотемпературных "химических фильтрах", состоящих из различных нелетучих металлов или оксидов.

Полученные экспериментальные результаты важно обосновать теоретически, с использованием как имеющихся термодинамических данных, так и квантово-химических расчетов.

В данной диссертации также поставлена задача экспериментально исследовать процессы сорбции ряда радионуклидов из расплавленных металлов, что представляет собой новое перспективное направление высокотемпературной химии.

Разработанные методы и принципы- можно применять в различных областях радиохимии: изучение химических свойств новых элементов, в частности, резерфордия (элемента 104) и хассия (элемента 108); выделение радионукдидов, производимых^ на ускорителях; выделение платиновых элементов при их определении в природных образцах.

Исследование новых элементов'всегда вызывало широкий интерес, так как касается фундаментальных вопросов строения Периодической системы. Хотя последние из новых элементов являются очень короткоживущими и вряд ли могут найти практическое применение, изучение их свойств позволяет по-новому взглянуть на. их легкие аналоги, широко используемые в практике. С другой стороны, исследование новых элементов позволяет развивать эффективные химические методики их выделения, из продуктов ядерных реакций. Эти методики обладают хотя и меньшим быстродействием, чем физические методики, но зато обеспечивают больший выход и необходимую селективность. В результате это способствует изучению ядерно-физических свойств изотопов новых элементов, что важно для решения проблем, связанных со строением атомного ядра. Так, например, газохроматографические и термохроматографические исследования, которые проводились И.Зварой и сотрудниками еще с начала 60-х годов, сыграли большую роль в открытии резерфордия, что привело к обнаружению новой закономерности в спонтанном делении ядер.

В последние годы интерес к химии новых элементов возрос в связи с так называемыми «релятивистскими эффектами» и предсказанием оригинальных особенностей в химическом поведении тяжелых элементов. Наиболее ярко это должно проявиться в расщеплении 7р-уровней на 1р\а и 1рт и стабилизации (понижении энергии) первого из них, а также в повышении энергии 1рш~ и, возможно, d- и /-орбиталей (более слабый, вторичный 5 эффект). Этот эффект может отразиться на реальных химических свойствах, в частности, на р-и ^-характере элементов и на летучести этих элементов и соединений.

В данной работе, в частности, ставилась задача исследовать особенности поведения резерфордия - первого трансактиноидного элемента, аналога гафния — и продвинуться в понимании ряда фундаментальных вопросов: как электронная структура атомов и молекул влияет на их летучесть, чем определяется р- и (i-характер элементов, в чем причина отклонений в подобии химических свойств в Периодической системе Д.И.Менделеева.

Еще один важный новый химический элемент, изучение которого позволяет судить о фундаментальных свойствах элементов и релятивистских эффектах, - хассий (108) — аналог осмия. До начала этой работы не существовало разработанного экспрессного метода его выделения из продуктов ядерных реакций на ускорителе с возможностью регистрации а- и спонтанного распада ядер.

Другое возможное направление эффективного использования высокотемпературных методов - химическое выделение радионуклидов из облученных мишеней, полученных в ядерных реакциях на ускорителях. В некоторых случаях решение этой задачи требует особых подходов, например, при производстве радионуклидов, образующихся при облучении на ускорителях только определенного типа. Так, при получении радионуклидов на пучке протонов средних энергий (100-800 МэВ) радиохимическая переработка чрезвычайно сложна вследствие большого спектра элементов, образующихся в ядерных реакциях при такой энергии частиц, а также значительной массы мишени. Отсюда вытекают требования к методике выделения: высокий химический выход полезного радионуклида, высокие коэффициенты очистки от неактивного материала мишени и от радиоизотопов большого числа других образовавшихся элементов. При этом часто необходимо получать радионуклиды в состоянии «без носителя», так как в ряде случаев добавление носителя невозможно или неприемлемо. При разработке соответствующей технологии массового производства радионуклидов желательно использовать метод выделения с минимальным количеством стадий. Задача получения радионуклидов включала в себя создание крупнейшей установки на выводе интенсивного пучка протонов с энергией 160 МэВ линейного ускорителя Московской мезонной фабрики в Институте ядерных исследований РАН, разработку соответствующих мишеней, подвергаемых в дальнейшем высокотемпературной переработке, и исследование режимов их облучения.

Особенно важно получение «медицинских» радионуклидов, которые используются для получения важнейших радиофармпрепаратов. Одним из наиболее перспективных радионуклидов, методы получения и выделения которого необходимо было разработать, является стронций-82 (период полураспада 25 дн.). Этот радионуклид в значительных количествах можно получать только на ускорительных установках типа мезонной фабрики.

Дочерний рубидий-82 (1,3 мин), получаемый из генератора Sr/Rb-82, используется в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для диагностики различных сердечных заболеваний. Применение Sr/Rb-генератора позволяет использовать ПЭТ без регулярных

82 поставок ультракороткоживущих (УКЖ) радионуклидов. Для выделения Sr из мишеней металлического рубидия мы развивали различные методы, в том числе, новый высокотемпературный метод, основанный на сорбции стронция из расплавленного металла.

Для получения ряда других важных радионуклидов на пучке протонов Московской мезонной фабрики (в частности, 72Se из мишени арсенида галлия, 109Cd из индиевой мишени) также необходимо было разработать эффективные методы выделения, и развиваемый нами газохимический подход здесь оказался чрезвычайно эффективным. Исследовались также

ГО 1A-J возможности получения ряда других радионуклидов - Ge (из галлиевой мишени), Pd (из серебряной мишени), 22Na (из алюминиевой мишени), U7mSn (из сурьмяной мишени) и др.

Разработанные методы получения и химического выделения радионуклидов, синтезируемых на протонном пучке ускорителя, могут иметь не только чисто прикладное значение, а важны также для решения некоторых фундаментальных вопросов ядерной физики, в частности, для изучения процесса образования высокоспиновых ядерных изомеров и выделения изомера 83mRb, используемого на установке по определению массы нейтрино.

Исследование газохимических методов выделения и разделения различных радионуклидов может способствовать развитию и других прикладных направлений. В нашей работе мы поставили задачу применить их к разработке методов химического концентрирования благородных элементов из руд и промышленных концентратов для определения их содержания, а также для процесса концентрирования ряда редких элементов из топочных газов при сжигании углей. Это важные задачи аналитической химии и химической технологии.

В данной работе представлены результаты проведенных нами фундаментальных и прикладных исследований по изложенным выше проблемам.

Ссылки на работы с участием автора диссертации обозначены индексом [а].

Заключение диссертации по теме «Радиохимия», Жуйков, Борис Леонидович

выводы

1. Разработаны теоретические и практические основы эффективного газохимического разделения и концентрирования элементов в микро- и макроколичествах в токе водорода или кислорода. Определено влияние различных факторов на эффективность разделения, включая химическое взаимодействие элементов с конденсированной фазой. Предложена теоретическая модель, описывающая газовую термохроматографию ультрамикроколичеств веществ с учетом химических реакций на поверхности твердой фазы.

2. Предложена теоретическая модель для оценки энтальпии сублимации на основе результатов квантово-химичсских расчетов. Исходя из этой модели рассчитано теоретическое значение энтальпия сублимации резерфордия.

3. Экспериментально определен нижний предел энтальпии сублимации резерфордия в газохимических опытах на пучке тяжелых ионов, согласующийся с расчетом.

4. На основе полученных экспериментальных и теоретических результатов впервые установлено, что Rf относится к ^/-элементам, и выявлена роль возможных релятивистских эффектов.

5. Разработан селективный экспрессный метод выделения и изучения химических свойств хассия на основе изучения газохимического поведения его аналогов - осмия и рутения в токе кислородсодержащего газа. Метод успешно применен для исследования свойств хассия и релятивистских эффектов в химическом поведении этого элемента. ол 1 лп

6. Предложены методы получения и радиохимического выделения ezSr, Cd, Se и ряда других радионуклидов медицинского и технического назначения на созданной нами крупнейшей установке на пучке линейного ускорителя ИЯИ РАН с энергией протонов 160 МэВ.

7. Определены параметры процесса сорбции радиоизотопов стронция из облученного расплавленного рубидия. На этой основе разработан метод получения радиостронция и

RT R9 R9 организовано производство "Sr и генератора Sr/ Rb для широкого использования в ядерной медицине для диагностики с помощью позитронно-эмиссионной томографии.

8. Предложена новая систематика для изомерных отношений на основе разработанных в данной работе методов выделения радионуклидов из облученных мишеней. Систематика ^позволяет определять выходы изомерных радионуклидов в ядерных реакциях с протонами.

9. Выявлены закономерности возгонки платины и иридия, а также некоторых других благородных и редких элементов, из различных природных образцов при их нагревании в токе воздуха с использованием химических фильтров с целью выделения этих элементов и их последующего количественного определения. * *

Автор глубоко признателен всем своим соавторам и коллегам в Дубне, Троицке, Москве, Ванкувере и Лос-Аламосе, без которых данная работа не могла бы состояться.

2.4.5. Заключение

Пока нельзя однозначно утверждать, что релятивистские эффекты в химии новых элементов обнаружены, хотя некоторые указания на это получены. Квантово-химические расчеты показывают, что релятивистские эффекты, приводящие к оригинальным свойствам Rf и Hs должны существовать, и, по-видимому, это можно доказать экспериментально. Эта проблема связана с фундаментальными вопросами химии: какова квантово-химическая природа летучести, в чем причина регулярности изменений свойств элементов по группе, и в чем причина отклонений от этой регулярности. Уточнение данного подхода и его расширение для других свойств и соединений позволит продвинуться в исследовании новых элементов и в понимании закономерностей Периодической системы.

В настоящее время можно сформулировать следующие положения:

1. Отклонение любых свойств новых элементов от экстраполированных, пускай и очень значительное, не может интерпретироваться как заведомо наличие «релятивистских эффектов». В каждом случае требуется дополнительный анализ причин таких отклонений. Это вполне может следовать и из нерелятивисткского решения уравнения Шредингера, но может носить и релятивистский характер.

2. Электронное состояние невозбужденных газообразных атомов само по себе в целом не характеризует s-, р-, или ^-характер элемента. В химических свойствах большую роль играют возбужденные состояния и энергетическая структура основного и возбужденных уровней.

3. Летучесть элемента (и в особенности, отклонение в экстраполяции летучести по подгруппе) в большой степени определяется энергией промотирования - энергетической разницей между основным состоянием, характерным для газообразных атомов, и возбужденными уровнями, характерными для конденсированного состояния. Этим же фактором определяются многие другие химические свойства, характеризующие р- или d-характер элемента.

4. Летучесть хлоридов определяется несколькими характеристиками в электронной структуре, которые часто действуют в противоположных направлениях, что может быть учтено и интерпретировано только в результате детальных квантово-химических расчетах. Аналогичная картина предполагается для летучести оксихлоридов и оксидов.

5. Эффективная летучесть оксидов часто связана с устойчивостью газообразных молекул, которая, напротив, может быть характеризована и однозначно интерпретирована с помощью квантово-химических расчетов.

6. Летучесть элементов группы IV в атомарном состоянии позволила экспериментально доказать принадлежность Rf к ^-элементам, но вероятно этот подход не сможет экспериментально выявить «релятивистких эффектов» из-за технических трудностей эксперимента.

7. Летучесть тяжелых тетрагалогенидов группы IV (Zr, Hf и Rf) экспериментально изучена, но ввиду близости их поведения интерпретация различий как «релятивисткие эффекты» затруднительна и недостаточно обоснована. Имеющиеся теоретические оценки летучести еще недостаточно точны и обоснованы.

8. Для выявления «релятивистких эффектов» в IV группе и Rf перспективно использовать изучение поведения низших хлоридов.

9. Первые экспериментальные результаты по термохроматографии тетраоксида элемента 108 - Hs, позволяют надеяться на наблюдение релятивистских эффектов в поведении этого элемента.

ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГАЗОХИМИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ МЕТОДОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ, ПРОИЗВОДИМЫХ НА УСКОРИТЕЛЯХ

Производство нейтроно-дефицитных радионуклидов на ускорителях заряженных частиц для использования в медицине, технике и научных исследованиях является одним из важнейших прикладных направлений ядерной физики и радиохимии. Особенно большое значение эти радионуклиды имеют в медицинской диагностике ряда распространенных заболеваний.

Решение задач по получению и химическому выделению таких радионуклидов часто требует особых подходов, в которых высокотемпературные методы играют большую роль. Вся проблема требует комплексного решения, так как различные этапы работ взаимосвязаны: создание установки на пучке ускорителя, обеспечивающей облучение мишеней из определенного материала и определенной конструкции, исследование режима облучения мишеней, в которых генерируется продукт, и, наконец, разработка радиохимической процедуры выделения радионуклидов из таких мишеней. В данной работе новые высокотемпературные методы выделения, основанные на взаимодействии с активной стационарной фазой (газохимические методы и адсорбция непосредственно из жидких металлов), рассматриваются в сравнении с классическими методами химии растворов (в том числе, разработанными нами), которые пока еще являются основными в существующих технологиях. Во многих случаях высокотемпературные методы, не требующие применения больших объемов растворов в горячих камерах, имеют существенные преимущества, в частности, в тех случаях, когда радионуклид производят на пучках протонов высоких энергий и, соответственно, облучают мишени большой толщины и массы.

3.1. Установка по получению радионуклидов на интенсивном пучке протонов

Московской мезонной фабрики

В настоящее время в мире построено и работает большое число ускорителей с интенсивным пучком протонов энергии 20-40 МэВ, производящих основные нейтронодефицитные радионуклиды высокой радиоизотопной чистоты (талий-201, йод-123, галий-67, индий-111, кобальт-57 и др.) - см., например, обзоры [155, 156] Некоторые нейтронодефицитные радионуклиды (например, стронций-82) можно производить только на ускорителях с большей энергией протонов. Такие радионуклиды получают в основном

103 на установках типа "мезонная фабрика" с энергией протонов 500-800 МэВ. В этом случае образуется большой спектр радиоэлементов, как правило, невысокой изотопной чистоты. Кроме того, требуется длительная и сложная радиохимическая переработка массивных облученных мишеней.

В то же время, радионуклиды с гораздо большей чистотой и с большим выходом можно получать на энергиях протонов порядка 100 МэВ по ядерным реакциям (р, хп) или (р; уп,1-2р). В мире существует немного ускорителей и установок, способных производить радионуклиды на высокоинтенсивных пучках протонов такой энергии: TRIUMF (Ванкувер, Канада), PSI (Валлиген, Швейцария), BLIP (Брукхэвен, США), iThemba Laboratory (Фауре, Южная Африка) и недавно сооруженная на базе линейного ускорителя в Лос-Аламосе (США) установка IPF, США. Не все из упомянутых ускорителей доступны для регулярного массового производства. Недостаточные технические возможности в производстве, так же как переход на новые стандарты по радиоизотопной чистоте уже применяемых радионуклидов, ограничивают внедрение в повседневную медицинскую практику некоторых новых для медицины перспективных радионуклидов.

В г. Троицке (Московская область) в ИЯИ РАН построен и функционирует мощный линейный ускоритель - Московская мезонная фабрика [157, 158а]. Хотя полные проектные параметры ускорителя (энергия протопов 600 МэВ, средний ток пучка 0,5-1 мА) еще не достигнуты, имеется интенсивный пучок с энергией 160 МэВ, который сейчас используется для массового производства радиоизотопов на промежуточном отводе. На отводе протонного пучка 160 МэВ мы соорудили лабораторию с установкой по облучению мишеней для наработки радионуклидов [159а-161 а]. Установка интенсивно эксплуатируется. Идея и конструкция оказались весьма успешными и надежными. Произведено несколько реконструкций без значительных остановок в эксплуатации. Установка является одной из крупнейших в мире в плане энергии пучка, реально аккумулированной на наработку радионуклидов (интенсивность, помноженная на энергию).

Главные действующие в мире установки для производства радионуклидов на пучке протонов средних энергий указаны в табл. 19.

Параметры пучка на установке ИЯИ РАН по производству радионуклидов приведены в табл. 20.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Жуйков, Борис Леонидович, 2009 год

1. Айхлер Б., Доманов В.П., Звара И. Определение теплоты адсорбции на основе термохроматографических данных. 1.. Хлориды металлов. Адсорбция на кварце. Сообщение ОИЯИ: Р12-9454. Дубна, 1976. 18 с.

2. Звара И., Айхлер В., Белов В.З., Зварова Т.С., Короткий Ю.С., Шалаевский М.Р., Щеголев В.А., Юссоннуа М. Газовая хроматография и термохроматография в изучении трансурановых элементов. //Радиохимия. 1974. Т. 16. № 5. С. 720-727.

3. Давыдов А.В., Травников С.С., Мясоедов Б.Ф. Разделение элементов методом возгонки хлоридов. Сообщение I. Исследование возгонки хлоридов редкоземельных элементов. // Журн. аналит. химии. 1971. Т. 26. №10. С. 1936-1942.

4. Merinis J., Bouissieres G. Separation par volatilization des radioisotopes de mercure, de platine, dMridium, d'osmium, et de rhenium formes par spallation dans une cible d'or. // Anal. Chim. Acta. 1961. V. 25. №5. P. 498-504.

5. Tsalas S., Bachmann K. Inorganic gas chromatography. The separation of volatile chlorides by thermochromatography combined with complex formation. // Anal. Chim. Acta. 1978. V. 98. P. 1724.

6. Саттаров Г., Кист A.A., Хатамов Ш. Применение метода газовой термохроматографии в радиоактивационном анализе. //Радиохимия. 1980. Т. 22. С. 898-904.

7. Rudstam G., Grapengiesser В. Use of thermochromatography for rapid chemical separation. Part II. Determination of deposition temperatures. // Radiochim. Acta. 1973. V. 20. P. 97-107.

8. Zvarova T.S., Zvara I. Separation of transuranium elements by gas chromatography of their chlorides. // J. Chromatog. 1970. V. 49. P. 290-292.

9. Travnikov S.S., Davydov A.V., Myasoedov B.F. Mutual effect of elements in the separation by sublimation of their chlorides. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1975. V.25. P. 17-27.

10. Айхлер Б., Реетц Т., Доманов В.П. Определение теплоты адсорбции на основе термохроматографических данных. III. Элементы. Адсорбция на кварце и металлах. Сообщение ОИЯИ: Р12-10047. Дубна, 1976. 11 с.

11. Байер Г.Ю., Новгородов Л.Ф., Халкин В.А. Об адсорбции паров ультрамикроколичеств лантаиидов, скандия, иттрия, циркония и гафния поликристаллическим танталом. // Радиохимия. 1978. Т. 20. №4. С. 589-597.

12. Eichler В., Domanov V.P. Verfluchtigung von Radionucliden in Luftstrom und ihre Abscheidung im Temperaturgradientrohr. // J. Radioanalyt. Chem. 1975. V. 28. P. 143-152.

13. Steffen A., Bachman К. Gas chromatography study of volatile oxides and hydroxides of Re, Tc, Os, Ru and Ir. // Talanta. 1978. V. 25. P. 677-683.

14. Адилбиш M., Баяр Б., Воцилка И., Зайцева Н.Г., Ковалев А.С., Ковач 3., Новгородов А.Ф., Фоминых М.И. Газотермохроматографическое выделение ультрамикроколичеств спалогенных радионуклидов. // Радиохимии. 1979. Т. 21. №2. С. 296-307.

15. Zvara I., Keller O.L., Silva R.J., Tarrant J.R. Thermochromatography of bromides. A proposed technique for the study of transactinide element chemistry. // J. Chromatog. 1975. V. 103. P. 77-83.

16. Weber M., TrautmannN., Menke H., Herrmann G., Kaffrell N. Verfluchtigung von Spaltproducten aus festen Uran (IV) fluorid and anderen Fluoriden. // Radiochim. Acta. 1973. V.19. P. 106-113.

17. Jouniaux В., Legoux Y., Merinis J., Bouissieres G. Etude comparative des fluorures et oxyfluorures de ruthenium et de plutonium par thermochromatographie. // Radiochem. Radioanal. Lett. 1979. V.39. №2. P. 129-140.

18. Давыдов A.B., Федосеев E.B., Травников С.С., Мясоедов Б.Ф. О взаимодействии бета-дикетонатов редкоземельных элементов с парами бета-дикетонов. Радиохимия. 1980. Т.22, №4. С. 529-533.

19. Соколов Д.Н. Газовая хроматография летучих комплексов металлов. М.: Наука, 1981. 123 с.

20. Коршунов Б.Г., Стефанюк С.Л. Введение в хлорную металлургию редких элементов. М.: Металлургия, 1970. С. 213.

21. Rudolph J., Bachman К. Inorganic gas chromatography. I. Principles and optimization of isothermal separation conditions. // Chromatographia. 1977. V.10. № 12. P. 731-743.

22. Rudolf J., Bachmann L. Use of isothermal gas chromatography for the determination of inorganic halides at high temperatures. // J. Chromatogr. 1980. V. 187. P. 319-329.

23. Zvara I., Chuburkov Yu.T., Belov V.Z., Buklanov G.V., Zakhvataev B.B., Zvarova T.S., Maslov O.D., Caletka R., Shalaevsky M.R. Experiments on chemistry of element 104 Kurchatovium. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32. P. 1885-1894.

24. Eichler В. Bestimmung der Adsorptionswarme gasformiger Metalle auf festen Metalloberflachen bei O-Bedeckung (Empirisches Modell). Report ZfK-396. Rossendorf, 1979. 17 s.

25. Большаков К.А., Бардип В.А., Бадовский В.В. Дистилляционный способ извлечения рения. А.с. №203255. 1965. Б.И. №20, 1967.

26. Айхлер Б., Доманов В.П. Термохроматографическое разделение I, At и Hg летучих продуктов ядерных реакций. Сообщение ОИЯИ: Р12-7928. Дубна, 1974. 11 с.

27. Казенас E.K., Чижиков Д.М. Давление и состав пара над окислами химических элементов. М.: Наука, 1976. 342 с.

28. Айхлер Б., Звара И. Определение теплоты адсорбции из термохроматографических данных. I. Основные положения. Сообщение ОИЯИ: Р12-8943. Дубна, 1975. 16 с.

29. Fan W., Gaggeler H. Thermochromatography of carrier-free lead in quartz columns with hydrogen and argon as carrier gases. //Radiochim. Acta. 1982. V. 31. P. 95-97.

30. Айхлер Б. Исследование распределения некоторых продуктов ядерных реакций без носителей методом термохроматографии в потоке водорода. Сообщение ОИЯИ: Р12-6662. Дубна, 1972. 22 с.

31. Hubener S., Zvara I. Characterization of some metallic properties of mendelevium and actinoids by thermochromatography. // Radiochim. Acta. 1982. V. 31. P. 89-94.

32. Ким У Зин, Тимохии С.Н., Звара И. Изучение термохроматографии бромидов различных элементов в сравнении с их хлоридами. // Isotopenpraxis. 1988. V.24. Р.30.

33. Акимов А.Г., Казанский Л.П. Электронная спектроскопия и исследования химических реакций на поверхности металлов. // Успехи химии. 1981. Т. 50. № 1. С. 3-23.

34. Зварова Т.С., Чубурков Ю.Т., Звара И. Быстрое разделение смесей некоторых элементов III-V групп конденсацией и адсорбцией летучих хлоридов из газового потока на температурном градиенте. Сообщение ОИЯИ: Р6-4130. Дубна, 1968. 16 с.

35. Чубурков Ю.Т., Себ Нам Хо, Альперт Л.К., Звара И. Энтропия и энтальпия адсорбции газообразных хлоридов и оксихлоридов элементов на кварцевом стекле как функции состава адсорбата. // Радиохимия. 1995. Т. 37. № 6. С. 528-536.

36. Zvara I. Thermochromatographic method of separation of chemical elements in nuclear and radiochemistry. // Isotopenpraxis. 1990. V. 26. № 6. P. 251-258.

37. Бердоносов С.С. Радиохимическое изучение десублимации и новые подходы к определению физико-химических характеристик веществ и материалов. Дис. докт. хим. наук. М.: МГУ им. М.В.Ломоносова, 2003. 104 с.

38. Стишов С.М. Энтропия, беспорядок, плавление. // Успехи физ. наук. 1988. Т. 154. С. 93121.

39. Рузинов Л.П., Гуляницкий Б.С. Равновесные превращения металлургических реакций. М.: Металлургия, 1975. 416 с.

40. Rudolph J., Bachman K. The use of radionuclides for the determination of adsorption isotherms of volatile chlorides. //J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 1978. V .43. № 1. P.l 13-120.

41. Rudolph J., Bachmann K. Determination of adsorption enthalpies and entropies of inorganic halides by temperature-programmed gas chromatography. // J. Chromatography A. 1979. V. 178. № 2. P. 459-469.

42. Доманов В.П., Айхлер Б. Способ выделения радиоактивных изотопов платины. А.с. 580000. Б.И. № 42, 1977.

43. Доманов В.П., Ким У Зин. Термохроматографическое изучение продуктов хлорирования ультрамикроколичеств Zr, Hf и Nb в присутствии кислорода. // Радиохимия. 1989. № 2. С. 1923.

44. Цирельников В.И. Исследования в области физико-химических свойств галогенидов циркония и гафния. Автореф. дис. докт. хим. наук. М.:Изд-во МГУ, 1975. 31с.

45. Zvara I. Simulation of thermochromatographic processes by the Monte Carlo method. // Radiochim. Acta. 1985. V. 38. P. 95-101.

46. Zvara I. Accuracy of the chemical data evaluated from one-atom-at-a-time experiments. // Ядерная физика. 2003. Т. 66. №6. С. 1161-1166.

47. Gaggeler Н., Domfofer Н., Schmidt-Ott W.D., Greulich N., Eichler B. Determination of Adsorption enthalpies for polonium on surfaces of copper, silver, gold, palladium and Platinum. // Radiochim. Acta. 1989. V. 38. №2. P. 103-106.

48. Pauling File. Inorganic material database. / Eds. Vilars P., Cazual K., Daams J.L.C.et al. Materials Park, OH, ASM International, 2002.

49. Доманов В.П., Айхлер Б., Звара И. Термохроматографическое поведение кислородосодержащих соединений иридия и платины в ультрамалых количествах. //Радиохимия. 1984. Т. 26. №1. С. 66-76.

50. Taut S., Hubener S., Eichler В., Gaggeler H., Schadel S., Zvara I. Metal adsorption studies of the heaviest actinoids // Radiochim. Acta. 1997. V. 78. P. 33-38.

51. Hubener S., Eichler В., Schadel M., Bruchle W., Gregorich K.E., Hoffman D.C. Thermochromatographic studies of heavy actinides in metal columns. // J. Alloys and Compounds. 1994. V. 213-214. P. 429-432.

52. Палко, Рион, Кюн. Давление паров тетрахлоридов циркония и гафния. В сб.: Гафний. / Под ред. Комиссаровой JI.H. М.: Изд-во ИЛ, 1962. С.112.

53. Eichler В. Das Fluchtigkeitsverhalten von Transactiniden im Bereich um z = 114 (Voraussage). //Kernenergie. 1976. V. 19. P. 307-311.

54. Pershina V., Fricke В., Ionova G.V. Theoretical study of the physicochemical properties of the lighttransactinides. //J. Alloys & Compounds. 1994. V. 213/214. P. 33-37.

55. Nurgent L.J., Burnett J.L., Morss L.R. Correlation of some properties of the lanthanide and actinide metals. // J. Chem. Thermodynamics. 1973. V. 5. P. 665-678.

56. Johansson В., Rosengren A. Interpolation scheme for the cohesive energies for the lanthanides and actinides. // Phys.Rev. B. 1975. V. 11. №4. P. 1367-1373.

57. David F., Samhoun K., Guillaumont R., Edelstein M. Thermodynamic properties of 5f-elements. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1978. V. 40. P. 69-74.

58. Kratz J. V. Critical evaluation of the chemical properties of transactinide elements (IUPAC Technical Report). // Pure Appl. Chem. 2003. V. 75. P. 103-139.

59. Zvara I. Gas phase chemistry studies of transactinoid elements and the relativistic effects. // Czech. J. Phys. 1999. V. 48. P. 563-571.

60. Pershina V.G. Electronic structure and properties of the transactinides and their compounds. // Chem. Rev. 1996. V. 96. P. 1977-2010.

61. Оганесян Ю.Ц. Могут ли существовать в природе сверхтяжелые элементы? Краткие сообщения ОИЯИ 680.-96. С.49-58.

62. Zvara I. Superheavy elements challenge experimental and theoretical chemistry. // Acta Physica Polonica B. 2003. V. 34. P. 1743-1759.

63. Shutov A.V., Svirikhin A.I., Tereshatov E.E., Vostokin G.K., Wegrzecki M., Yeremin A.V. Chemical characterization of element 112. //Nature. Letters. 2007. V. 447. P. 72-75.

64. Звара И., Чубурков Ю.Т., Цалетка Р., Зварова Т.С., Шалаевский М.Р., Шилов Б.В. Химические свойства элемента 104. // Атомная энергия. 1966. Т. 21. С. 83-84.

65. Звара И., Чубурков Ю.Т, Цалетка Р., Шалаевский М.Р. Опыты по химии элемента 104 -курчатовия. II. Химическое исследование спонтанно делящегося изотопа с периодом полураспада 0.3 секунды. //Радиохимия. 1969. Т. 11. №2. С. 163-187.

66. Чубурков Ю.Т., Цалетка Р., Шалаевский М.Р., Звара И. Опыты по химии элемента 102.1. Адсорбция хлорида 102-го элемента из газовой фазы. // Радиохимия. 1967. Т. 9. С. 637-642.

67. Чубурков Ю.Т., Белов В.З., Цалетка Р., Шалаевский М.Р., Звара И. Опыты по химии элемента 103: адсорбция хлорида из газового потока. // Радиохимия. 1969. Т. 11. № 4. С. 394399.

68. Zvara I., Belov V.Z., Chelnokov L.P., Domanov V.P., Hussonois M., Korotkin Yu.S., Schegolev V.A., Shalaevsky M.R. Chemical separation of kurchatovium. Inorg. Nucl. Chem. Lettters, 1971. V. 7, P. 1109-1116.

69. Silva R., Sikkeland Т., Nurmia M., Ghiorso A. Tracer chemical studies of lawrencium. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1970. V. 6. P. 733-739.

70. Silva R., Harris J., Nurmia N., Eskola K., Ghiorso A. Chemical separation of rutherfordium. // Inorg. Nucl .Chem. Lett. 1970. V. 6. P. 871-877.

71. Hulet E.K., Lougheed W., Wild J.F., Landrum J.H. Chloride complexation of element 104. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1980. V. 42. P. 79-82.

72. Desclaux J.-P., Fricke B. Relativistic prediction of the ground state of atomic lawrencium. //J. Physique. 1980. V. 41. P. 943-946.

73. Keller O.L. Chemistry of the heavy actinides and light transactinides. // Radiochim. Acta. 1984. V. 37. P. 169-180.

74. Chemistry of hassium. First chemical study of element 108. In: GSI Report/Eds. Braun-Munzinger P., Bosch F., Emling H., Gross K.-D. Darmstadt, 2002. №1. P.3-4.

75. Johnson E., Fricke В., Keller O.L., Nestor C.W., Tucker T.C. Ionization potentials and radii of atoms and ions of element 104 and of hafnium (2+) derived from multiconfiguration Dirac-Fock calculations. //J. Chem. Phys. 1990. V. 93. P. 8041-8060.

76. Eliav E., Kaldor U., Ishikawa Y. Ground state electron configuration of rutherfordium: role of dynamic cjrrelation. //Phys. Rev. Lett. 1995. V. 74. P. 1079-1089.

77. Martin W.C., Sugar J. Designations of ds2p energy levels in neutral zirconium, hafnium, and rutherfordium (Z=104). // Phys. Rev. A. 1996. V. 53. P. 1911-1914.

78. Fricke B. Superheavy elements. In: Structure and Bonding / Eds. Dunitz J.D.et al. Berlin-Heidelberd-N.Y.: Springer Verlag, 1975. V. 21. P. 90-142.

79. Свойства неорганических соединений. Справочник. / Под ред. Ефимова А.И., Белоруковой Л.П., Васильковой И.В., Чечева В.П. Л.: Химия, 1983. С. 14-16.

80. Zvara I. Chemical properties of transactinide elements produced by heavy ion induced reactions: problems and experimental studies. / Int. Conf. "Actinides-89", Tashkent, 1989. Abstracts. M.: Academy of Sciences USSR, 1989. P. 9-10.

81. Kadkhodyan В., Turler A., Gregorich K.E., Eichler В., Gaeggeler H.W., Jost D.T., Seaborg G.T., hoffman D.C. On-line gas chromatographic studies of chlorides of Rutherfordium and homologs Zr and Hf. // Radiochim. Acta. 1996. V. 72. P. 169-178.

82. Hulet Е.К. Chemistry of the elements einsteinium through element-105. // Radiochim. Acta. 1983. V. 32. P. 7-23.

83. Pershina V., Bastug N., Varga B.S. The electronic structure and properties of group 8 oxides M04, where M=Ru,Os, and Element 108, Hs. // J.Chem. Phys. 2001. V. 115. P. 792-799.

84. Dullmann С. E., D.Eichler, Eichler R., Gaeggeler H.W., Turler A. On the stabuility and volatility of group 8 tetraoxides, MO4 (M = Ruthenium, Osmium, and Hassium(Z=108)) // J.Phys.Chem. B. 2002. V. 106. P. 6679-6684.

85. Ruth T.J., Pate B.D., Robertson R., Porter J.K. Radionuclide production for the biosciences. // Nucl.Med.Biol. 1989. V. 16. № 4. P. 323-336.

86. Дмитриев C.H., Зайцева Н.Г. Радионуклиды для биомедицинских исследований. Ядерные данные и методы получения на ускорителях заряженных частиц. // Физика элементарных частиц и атомного ядра. 1996. Т. 27. №4. С. 977-1042.

87. Blann М., Vonach Н. Vonach. Global test for modified precompound decay models. // Phys. Rev. 1983. V. C28. P. 1475-1485.

88. Зайцева Н.Г., Кнотек О., Ким Сен Хан, Микец П., Соболев В.И., Халкин В.А., Конов

89. Jones Т. Clinical used of 82Sr/82Rb generators. // Appl. Radiat. Isot. 1987. V. 38. № 3. P. 171173.

90. Gould K.L., Goldstein R.A., Mullani N.A. Economic analysis of clinical positron emission tomography of the heart with rubidium-82. // J. Nucl. Med. 1989. V. 30. № 5. P. 707-717.

91. Strontium-82. Product Information. Catalog No. IPG-Sr-82. Nordion International Inc., Kanata, Ontario, Canada.

92. Thomas K.E. Strontium-82 production at Los Alamos National Laboratory. // Appl. Radiat. Isot. 1987. V. 38. № 3. P. 175-180.

93. Grant P.M., Kahn M., O'Brien H.A., Jr. The isolation of 82Sr from 200 to 600 MeV proton-irradiated Mo targets for biomedical applications. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1975. V. 17. P. 413-417.

94. Mausner L.F., Prach Т., Srivastava S.C. Production of 82Sr by proton irradiation of RbCl. // Appl. Radiat. Isot. 1987. V. 38. № 3. P.181-184.

95. Weinreich W. Positron Emitters from Generators. // J. Nucl. Med. 1990. V. 29. P. 79-81.

96. Таблицы физических величин. Справочник. / Под ред. Кикоина И.К. М.: Атомиздат, 1976. С. 257-260.

97. Matsushita Y., Goto К. The application of oxygen concentration cells with the solid electrolyte Zr02-Ca0 to thermodynamic research // Thermodynamics. 1966. V. 1. P. 111-129.

98. Sosnowski K.M., Carty J.S. Production of strontium-82 for the Cardiogen PET generator: a project of the Department of Energy Virtual Isotope Center. // Radiochim. Acta. 2000. V. 88. P. 149-155.

99. Cackette M.R., Ruth T.J., Vincent J.S. Sr-82 production from metallic Rbtarget and development of Rb-82 generator system. // Appl. Radiat. Isot. 1993. V. 44. № 6. P. 917922.

100. Селективные и термостойкие неорганические сорбенты марки «Термоксид» для атомной энергетики и переработки ядерных отходов, г. Заречный: Белоярская АС, Производственно-научная фирма «Термоксид», 2002. 21 с.

101. Bergman S.R., Geltman K.A.A., Sobel B.E. Positron emission of heart. // Prog. Cardiovasc. Dis. 1985. V. 28. P. 165-194.

102. Brihaye CI., Guillaume M., O'Brien H.A., Raets D., De Landsheere C.H., Rigo P. Preparation• r9 r9and evaluation of a hydrous tin (IV) oxide "Sr/^Rb medical generator system for continuous elution. // Appl. Radiat. Isot. 1987. V. 38. P. 213-217.

103. Neirinckx R.D. Method and adsorbant composition for 82 Rb generator. Europ. Pat. №0043650, 1986.

104. Waters S.I., Horlock P.I., Kensett M.J. The application of hydrous tin(IV) oxide in radiochemical separations and, in particular, for the ^Ge/^Ga and 82Sr/82Rb generator systems. // Int. J. Appl. Radiat. Isot. 1983. V. 34. № 7. P. 1023.

105. Epstein N.J., Benelfassi A., Beanlands R.S.B., deKemp R.A. A 82Rb infusion system for quantitative perfusion imaging with 3D PET. // Appl. Radiat. Isot. 2004. V. 60. P. 921-927.

106. Klein R., Adler A., Beanleands R.S., deKemp R.A. Precision control of eluted activity from a Sr/Rb generator for cardiac positron emission tomography. // Proc. 26th Annual Int. Conf. IEEE EMBS, San Francisco, CA, USA, 2004. P. 1393-1396.

107. Phillips D.R., Hamilton V.T., Taylor W.A., Farnham J.E., Erman A.M., Rowe R.W., Pattel D. Generatoroproduced arsenic-72 in positron emission tomography. //Radioactivity and Radiochemistry. 1992. V. 3. P. 53-58.

108. Al-Kouraishi S.H., Boswell G.G.J. An isotope generator for 72As. // Int. J.Appl. Radiation and Isotopes. 1978. V. 29. P. 607-609.

109. Grant P.M., Miller D.A., Gilmore J.S., O'Brien H.A. Medium-energy spallation cross sections. 1. RbBr irradiation with 800 MeV protons. // Int. J. Appl. Radiat. Isotop. 1982. V. 33. P. 415-417.

110. Phillips D.R., Moody D.C., Taylor W.A., Segura N.J., Pate B.D. Electrolytic separation of selenium isotopes from proton irradiated RbBr targets. // Int. J. Appl. Radiat. Isotop. 1987. V. 38. P. 521-525.

111. LANDOLT-BERSTEIN Numerical Data and Functional Relationships in Science and Technology. New Series. / Ed. in Chief Madelung O. Group 1: Nuclear and Particle Physics.

112. V. 13. Production of Radionuclides at Intermediate Energies. / Ed. Schopper H.Berlin Heidelberg -N.Y. - London — Paris — Tokyo — Hong Kong — Barcelona - Budapest: Springer-Verlag 1991. V.13. Subv. A. 358 p.; Subv. B. 321 p.

113. Reus U., Westmeier W. Catalog of Gamma Rays from Radioactive Decay. //Atomic Data and Atomic Data Table. 1983. V. 29. Pt. I-II. P. 1-409.

114. Iljinov A.S., Nazaruk V.I., Chigrinov S.E. Spallation and fission of nuclei as a result of the capture of stopped negative pions. //Nucl.Phys. 1976. V. A268. №3. P. 513-532.

115. Yanagase Т., Siginohara Y., Shigimatsu К. Соображения по кинетике образования арсенатов (япон.) // J.Mining Met. Inst. Jap. 1975. V. 91. P. 673-676.

116. Русинов Л.П., Гуляницкий B.C. Равновесные превращения металлургических реакций. М.: Металлургия, 1975. 416 с.

117. Phillips D.R. Production of selenium-72 and arsenic-72. US Pat. 5204072, 1993.

118. Phillips D.R. Production of selenium-72 and arsenic-72. US Pat. 5371372, 1994.

119. Phillips D.R. Production of selenium-72 and arsenic-72. US Pat. 5405589, 1995.

120. Toporov Yu.G., Kuznetsov R. High specific activity tin-117m reactor production at RIAR. // 9th Int. Symp. on the synthesis and application of isotopes and isotopically labelled compounds, Edinburgh, UK, 16-20 July, 2006. Abstracts, P-30. P. 64.

121. Iljinov A. S., Kazarnovsky M. V., Paryev E.Ya. Intermediate-energy nuclear physics. Boca Raton-Ann Arbor-London-Tokyo: CRC Press, 1994. Ch. 1, 3.

122. Srivastava S. G., Meinken G. E., Richards P. The development and in vivo behavior of tin containing radiopharmaceuticals. I. chemistry, preparation, and biodistribution in small animals // Int. J. Nucl. Med. Biol. 1985. V. 12. P. 167-174.

123. Бутцев B.C., Гаврилов Ю.К., Ганзориг Ж. Возбуждение метастабильных состояний с высоким спином при захвате отрицательных пионов ядрами. // Письма в ЖЭТФ. 1975. Т. 21. № 6. С. 400-403.

124. Pruys H.S., Hartmann R., Engfer R., Sennhauser U., Dey W., Pfciffer H.-J., Walter H.K., Morgenstern J., Wyttenbach A. Absorption of stopped n in 75As and 197Au. // Helv. Phys. Acta. 1977. V. 50. P. 199-202.

125. Orth C.J., Daniels W.R., Dropcsky B.J., Williams R.A., Gilsler D.C., Ginocchio J.N. Products of stopped-pion interactions with Cu and Ta. // Phys. Rev. 1980. V. C21. P. 2524-2534.

126. Бутцев B.C. Поглощение медленных 7г"-мезонов деформированными ядрами. // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1979. Т. 43. № 1. С. 131-140.

127. Iljinov A.S., Nazaruk V.I., Chigrinov S.E. Spallation and fission of nuclei as a result of the capture of stopped negative pions. //Nucl. Phys. 1976. V. A268. P. 513-532.

128. Locher M.P., Myhrer F. A remark on pion capture in heavy nuclei. // Helv. Phys. Acta. 1976. V.49. P. 123-127.

129. Герштейн С.С. О вероятности возбуждения высокоспиновых состояний при захвате п-мезонов ядрами. //Успехи физ. наук. 1978. Т. 124. № 3. С. 455-457.

130. Liggett G., Sperber D. Isomer ratio for (b, xn, yp, y) reactions. // Phys. Rev. 1971. V. C3. № 2. P. 447-454.

131. Немец О.Ф., Гофман Ю.В. Справочник по ядерной физике. Киев: Наук, думка, 1975. 416с.

132. Caccette М. GXL: Gamma Spectrometry Code. Vancouver: TRIUMF, 1996.

133. Lobashev V.M., Aseev V.N., Belesev A.I., Berlev A.I., Geraskin E.V., Golubev A.A., Kazachenko O.V., Kuznetsov Yu.E., Ostroumov R.P., Ryvkis L.A.,

134. Stern B.E., Titov N.A., Zadorozhny S.V., Zakharov Yu.I. Direct Search for the mass of neutrino and anomaly in the tritium beta-spectrum. // Phys. Lett. B. 1999. V. 460. P. 227-235.

135. Прокофьева И.В. Методы концентрирования благородных металлов. В кн.: Анализ и технология благородных металлов. // Тр. 8-го Совещ. по химии, анализу и технологии благородных металлов. Новосибирск, 1969. М.: Металлургия, 1971. С. 7-11.

136. Калинин С.К., Винницкая Е.Г. Методы определения платиновых металлов в бедных продуктах. //Журн. аналит. химии. 1980. Т. 35. № 11. С. 2226-2238.

137. Ригин В.И. Атомно-флуоресцентное определение платиновых металлов после разложения пробы фтором. // Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39. №4. С. 648-653.

138. Alcock С.В., Hooper G.W. Thermodinamics of gaseous oxides of the platinum-group metals.// Proc. Roy. Soc., Ser. A254. 1960. № 1279. P. 551-560.

139. Agiorgitis G., Wolf R. Zur Platin-Palladium- und Goldverteiling in griechischen Chromiten. //Chem. Erde. 1977. B. 36. № 364. S. 349-351.

140. Журавлева Е.Л. Экспрессные методики многоэлементного рентгенофлюоресцентного анализа. Сообщение ОИЯИ: 14-80-358. Дубна, 1980. 11 с.

141. Богданов Д.Д., Иванов Г.Н., Колесов И.В., Орлова О.А., Родин A.M., Тимаков В.А., Тер-Акопьян Г.М. Высокочувствительный масс-спектрометр ЛИДИА-М.

142. Сообщение ОИЯИ: 13-83-840. Дубна, 1983. 7 с.

143. Гинзбург С.И., Езерская Н.А., Прокофьева И.В., Федоренко Н.В., Шленская В.И., Вельский Н.К. Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука, 1972.С. 13, 89.

144. Годовиков А.А. Минералогия. М.: Недра, 1983. С. 21.

145. Термодинамические свойства неорганических веществ: Справочник. / Под ред. Зефирова А.П. М.: Атомиздат, 1965. С. 210.

146. Bell W.E., Tagami М. Study of gaseous oxides, chloride, and oxychloride of iridium. // J. Phys. Chem. 1966. v. 70. № 3. P. 640-646.

147. Термические константы веществ. Вып. 6. /Под ред. Глушко В.П. М.: ВИНИТИ, 1972. 369 с.у5

148. Reetz Т. Stofftransport in Metallen und Oxiden. Dissertation. Dresden: Techn. UNIV., 1977. 181 S.

149. Reetz Т., Eichler В., Gaggeler II., Zvara I. Verfluchtigung der Schwerionenreaktion-sprodukte Hg, Tl, Pb und Bi aus den Catchermaterialien Cu, Au, Ni und Graphit. //Radiochim. Acta. 1977. V. 24. № 2/3. P. 69-72.

150. Ваганов П.А. Нейтронно-активациоиное исследование геохимических ассоциаций редких элементов. М.: Энергоиздат, 1981. С. 75.

151. McDaniel C.L., Schneider S.Y. Phase relations between Сг20з and Ir02 in air. //J. Am. Ceram. Soc. 1966. V. 49. № 5. P. 285-286. '

152. Горощенко Я.Г. Химия ниобия и тантала. Киев: Наук, думка, 1965. С. 220, 224, 236, 239,240.

153. Burdese A., Lucco Borlera М. Sistemi tra anidride niobica ed ossidi di ferro. // Metallurgia Ital. 1965. V. 57. № 4. P. 150-155.

154. Белоусов В.И. Современная лазерно-плазменная масс-спектрометрия метод количественного элементного анализа. // Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39. № 4. С. 909272

155. Агапова Т.Е., Полякова В.В., Савельева А.Н. Использование малых навесок для определения золота в продуктах обогащения медных руд. // Журн. аналит. химии. 1983. Т. 38. № 7. С. 1219-1221.

156. Van der Eijk W., Oldenhof W., Zehner W. Preparation of thin sources, a review. // Nucl. Instr. Meth. 1973. V. 112. № '/2. P. 343-351.

157. Жучко B.E., Глейбман Э.М. Физика тяжёлых ионов-85. Сообщение ОИЯИ: Р7-86-322. Дубна, 1986. С. 69.

158. Юровский А. 3. Минеральные компоненты твёрдых горючих ископаемых. М.: Недра, 1968.215 с.

159. Flerov G.N., Ter-Akopian G.M. The physical and chemical aspects of the searchifor superheavy elements. // Pure Appl. Chem. 1981. V. 53. P. 909-923.

160. Guerin H. Action de la chaleur sur les orthoarseniates tribasiques, sur les pyroarseniates et les metaarseniates alcalino-terreux. //Bl.Soc.Chim.France. 1937. Ser.5. T. 4. № 5. P. 1472-1481.

161. Shigematsu K., Kubo J. Измерение давления пара при разложении арсенатов кальция и магния. // J. Mining. Mel. Jap. 1981. V. 97. P. 469-472.

162. Wanmaker W.L., Hoekstra A.H., Verriet J.G. The preparation of Ca, Sr, Cd and Mn antimonites. // Recueil Trav. Chim. 1967. V. 86. P. 537-545.