Фауна гельминтов жвачных животных в горном поясе Чеченской Республики: эколого-эпизоотологическая оценка и усовершенствование методов комплексной профилактики тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.11, кандидат биологических наук Мантаева, Седа Шируевна
- Специальность ВАК РФ03.02.11
- Количество страниц 151
Оглавление диссертации кандидат биологических наук Мантаева, Седа Шируевна
Содержание
Введение
Глава I. Природно-климатическая и географическая характеристика
Чеченской Республики
Глава II. Обзор литературы
Глава III. Материалы и методы исследований
Глава IV. Эколого-эпизоотологическая характеристика гельминтов
жвачных животных в горном поясе Чеченской Республики
IV. 1.1. Низкогорный пояс (высота 1000-1500 м.н.у. моря)
IV.1.2. Среднегорный пояс (высота 1600-2500 м.н.у. моря)
IV.1.3. Высокогорный пояс (высота 2100-3500 м.н.у. моря)
IV. 1.4. Видовой анализ гельминтов крупного рогатого скота местной
селекции в горном поясе на высоте 1500-3000 м.н.у. моря
IV.2. Характеристика видового состава гельминтов овец и коз в
горном поясе
IV.3. Эколого-видовая характеристика гельминтов коз в горном
поясе
IV.4. Сезонная и возрастная динамика заряженности овец и коз
гельминтами в горном поясе Чеченской Республики
IV.5. Фауно-эпизоотологическая характеристика смешанных инвазий гельминтов у овец и крупного рогатого скота
Глава V. Влияние смешанной инвазии "Е.granulosus + D. lanceatum" на
продуктивные показатели крупного рогатого скота и овец
V.I. Мясные качества крупного рогатого скота, инвазированного эхинококкоза и дикроцелиоза
V-1.1. Морфологические изменения в продуктах убоя молодняка,
вызванные гельминтами
V.I.2. Характеристика анатомических частей туш интактного и ин-
вазированного крупного рогатого скота
V.I.3. Физико-химические свойства мяса и продуктов убоя крупного
рогатого скота при эхинококкозно-дикроцелиозной инвазии
количество и качество баранины
V.2.I. Показатели снижения продуктивности молодняка овец при
разной интенсивности смешанной инвазии
V.2.2. Влияние смешанной инвазии эхинококками и дикроцелиями
на убойные качества баранчиков
V.2.3. Биологические свойства баранины при смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза
Глава VI. Усовершенствование методов регуляции численности гельминтов в организме овец
VI. 1. Результаты испытания комплексных лекарственных форм
пролонгированного действия ППА, ATA, ПАК и ТАП при
смешанных инвазиях овец
VI.2. Эффективность феррофена при мониезиозе овец
VI.3. Эффективность вермитокса при авителлинозе овец
Заключение
Выводы
Практические предложения
Список использованной литературы
Приложение
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Паразитология», 03.02.11 шифр ВАК
Гельминтозы овец в горном поясе Кабардино-Балкарской Республики и разработка методов интегрированной химиотерапии2011 год, кандидат ветеринарных наук Юсупов, Альберт Орусбиевич
Фаунистический, биоэкологический анализ гельминтов домашних жвачных в экосистемах Терско-Сулакской низменности и совершенствование мер борьбы2007 год, кандидат биологических наук Кочкарев, Адиль Басирович
Фауна, биология, экология гельминтов овец разных пород горного пояса Дагестана и совершенствование мер борьбы2009 год, кандидат биологических наук Минкаилова, Санера Расуловна
Фасциолез интрадуцированных пород овец и крупного рогатого скота в Кабардино-Балкарской Республике и его влияние на хозяйственно-полезные признаки2009 год, кандидат биологических наук Мазихова, Альбина Мухадиновна
Гельминтозы овец в Юго-Восточном регионе Северного Кавказа и совершенствование мер борьбы2010 год, доктор ветеринарных наук Карсаков, Надырсултан Тавсолтанович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фауна гельминтов жвачных животных в горном поясе Чеченской Республики: эколого-эпизоотологическая оценка и усовершенствование методов комплексной профилактики»
Введение
Актуальность темы. Горный пояс Чеченской Республики (1000-3500 м.н.у. моря) соответствует типичным горным ландшафтам центральной части Северного Кавказа, но отличается специфичностью экологических и географических условий, где биоразнообразие млекопитающих составляет более 60 видов. Популяции крупного рогатого скота, овец и коз являются одними из составляющих компонентов горных биогеоценозов. Восстановление высокогорного животноводства в Чеченской Республике ставится в ряд главных хозяйственных проблем по реанимации экономики. В задачи ветеринарной составляющей реализации программы возрождения этих отраслей животноводства в регионе заложены комплекс противоэпизоотических мероприятий против био- и геогель-минтозов. В связи с этим изучение биоразнообразия гельминтофауны крупного рогатого скота, овец и коз в горном поясе дифференцированно в зависимости от высоты расположения районов их разведения имеет научное и практическое значение, т.к. они обусловливают напряженность эпизоотического процесса и тяжесть течения инвазий на организменном уровне. Популяции крупного рогатого скота, овец и коз являются дефинитивными и промежуточными хозяевами многих зоонозов, играют большую роль в распространении гельминтозов у сельскохозяйственных животных, которые наносят громадный экономический ущерб в форме падежа, вынужденного убоя и снижения всех видов продуктивности. В организме крупного рогатого скота, овец и коз проявляют свою биологическую активность более 100 видов гельминтов, которые обусловливают эпи-зоотологический процесс моно- и смешанных инвазий разной степени напряженности. В связи с этим практический интерес представляет изучение региональной фауны гельминтов жвачных животных в Чеченской Республике, их биогеографии, нозологического профиля гельминтозов, эколого-эпизоотологических особенностей их распространения в хозяйственно используемых ландшафтах горной зоны, сезонной и возрастной динамик динамики наиболее опасных зоонозов. Исследование этих проблем и разработка методов
профилактики паразитозов в специфических условиях горной зоны имеет ветеринарное и биологическое значение, отвечает целям изучения биоразнообразия, экологии, биологии гельминтов крупного рогатого скота, овец и коз и имеют прикладное и фундаментальное значение.
Цель и задачи исследования. Целью работы является изучение биоразнообразия и биогеографии фауны гельминтов крупного рогатого скота, овец и коз в низкогорном, среднегорном и высокогорном поясах Чеченской Республики; эколого-эпизоотологической характеристике наиболее распространенных гельминтозов и разработке методов наступательной профилактики паразитозов с применением лекарственных форм комплексного действия (ППА, ATA, ПАК, ТАП), а также мониезиоза и авителлиниоза овец с использованием соответственно феррофена и вермитокса.
В соответствии с целью предстояло решить следующие задачи:
- Определить фаунистический комплекс гельминтов и дать эколого-эпизоотологическую оценку гельминтозам крупного рогатого скота, овец и коз в горном поясе ЧР;
- Изучить популяционную и сезонную динамику инвазированности крупного рогатого скота, овец и коз гельминтами;
- Изучить ассоциативные инвазии гельминтов овец и коз в пограничной экосистеме низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса Чеченской Республики;
- Установить влияние смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза на продуктивные показатели крупного рогатого скота и овец при разной интенсивности инвазии;
- Разработать методы профилактики гельминтозов овец с применением антгельминтных комплексов ППА, ATA, ПАК, ТАП, мониезиоза овец с использованием феррофена и авителлиноза овец - вермитокса.
Научная новизна. Впервые в условиях низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса Чеченской Республики изучена гельминтофауна крупного
рогатого скота, овец и коз местной селекции и определено у крупного рогатого скота 27, у овец - 45, у коз - 27 видов гельминтов, которые относятся к трем классам, 6 семействам и 14 родам. В результате фауна гельминтов крупного рогатого скота дополнена 6 видами, овец 13 видами и коз 9 видами гельминтов. Впервые в условиях горного пояса Чеченской Республики обнаружено 11 видов нематод, относящихся к родам Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus и Bu-nostomum. Дана эколого-ландшафтная характеристика распространения гель-минтозов крупного рогатого скота, овец и коз у подножия Черных гор, Сунженского и Терского хребтов. Установлена возрастная, сезонная динамика инвази-рованности овец гельминтами, количественные, качественные соотношения видов гельминтов при смешанных инвазиях, морфологическая структура наиболее эпизоотологически значимых возбудителей у коз.
Получены новые данные о влиянии смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза на продуктивные показатели крупного рогатого скота и овец при разной интенсивности инвазии. Впервые на большом фактическом материале изучена эффективность антгельминтных комплексов ППА, ATA, ПАК, ТАП широкого спектра действия при смешанных инвазиях овец, принципы терапии мо-ниезиоза овец с использованием феррофена и авителлиноза овец - вермитокса.
Практическая значимость. Материалы исследования включены в нормативные документы "Комплексная программа по борьбе с мониезиозом овец в регионе Северного Кавказа", (2007); "Рекомендации по применению феррофена и вермитокса при терапии мониезиозной инвазии овец" (2008), "Рекомендации по эколого-эпизоотологическому мониторингу и профилактике гельминтозов жвачных животных в горном поясе ЧР", утвержденные Управлением ветеринарии ЧР (2010).
Теоретические и практические положения диссертации используются в учебном процессе по зоологии и паразитологии на биолого-химическом факультете ФГБОУ ВПО "Дагестанский государственный педагогический университет".
Основные положения, выносимые на защиту:
- Эколого-видовой состав гельминтофауны и эпизоотологические особенности гельминтозов крупного рогатого скота, овец и коз в условиях низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса Чеченской Республики;
- Популяционная и сезонная динамика зараженности крупного рогатого скота, овец и коз гельминтами с учетом вертикальной поясности горных территорий;
- Нозологическая структура ассоциативных инвазий гельминтов крупного рогатого скота, овец и коз в условиях низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса;
- Влияние смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза на продуктивные показатели крупного рогатого скота и овец при разной интенсивности инвазии;
- Усовершенствование методов химиопрофилактики ассоциированных гельминтозов крупного рогатого скота и овец с применением экологически безопасных форм антгельминтиков широкого спектра действия (ППА, ATA, ПАК, ТАП), мониезиоза овец с использованием феррофена и авителлиноза овец - вермитокса.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на: ежегодных научных отчетных конференциях кафедры зоологии ФГБОУ ВПО "Дагестанский государственный педагогический университет" в 2005-2010 гг.; Всероссийской научной конференции ФГБОУ ВПО "Пензенская государственная сельскохозяйственная академия", Пенза, 2007г.; Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 20-летию кафедры экологии ДГПУ, Махачкала, 2008 г.; Международной научно-практической конференции ГНУ "Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии", Москва, 2008 г.; Всероссийской научн.-практ. конф. "Теория, практика борьбы с паразитарными болезнями" ВОГ, г. Москва, 2009, 2010 гг.
Личный вклад соискателя. Исследования по изучению эколого-эпизоотологических особенностей формирования фаунистического комплекса гельминтов крупного, рогатого скота, овец и коз в условиях низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса ЧР и усовершенствованию методов хими-опрофилактики выполнены соискателем лично. Работа по испытанию антгель-минтиков проводилась в соавторстве, которые не возражают в использовании результатов (справки имеются в диссертационном совете). Работа выполнялась под научным руководством доктора биологических наук, профессора Ш.К. Алиева, который оказывал научно-методическую помощь в проведении исследований и анализе результатов.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 18 научных работ в республиканских, федеральных изданиях, 3 из которых в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, в которых отражено основное содержание и выводы.
Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 149 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, 6 глав исследований, выводов, практических предложений. Список литературы включает 270 названий, из которых 255 отечественных авторов. Работа иллюстрирована 28 таблицами. Приложение на 1 стр.
Глава I. Природно-климатическая и географическая характеристика
Чеченской Республики
По данным официальных государственных докладов Чеченской Республики (2004-2009 гг.) территориально она расположена в северо-восточной части Северного Кавказа, на северном склоне Большого Кавказского хребта и прилегающих равнинах. На западе Чеченская Республика граничит с Республикой Ингушетия, на северо-западе - с Республикой Северная Осетия Алания, на севере -со Ставропольским краем и на востоке - с Дагестаном. Южная граница Чечни проходит по гребням хребтов, отделяющих ее от Грузии. На остальном протяжении четко выраженных естественных рубежей нет и граница проводится по условным линиям. С севера на юг Чеченская Республика простирается на 170 км, с запада на восток - более чем на 100 км. Площадь - 15 000 км . Граничит с Ингушетией, Северной Осетией, Ставропольским краем, Дагестаном и Грузией. Население республики составляет 1 209 000 чел. (2008). Плотность населения -76 чел./км (2005), удельный вес городского населения - 34,0% (2005). Несмотря на небольшие размеры, территория Чечни отличается большим разнообразием природно-климатическим и геолого-морфологическим. Расположенная в относительно низких широтах (42 градуса 28 минут - 44 градуса 01 минута северной широты и 44 градуса 28 минут - 46 градусов 40 минут восточной долготы) Чеченская Республика получает за вегетационный период до 3800еС солнечного тепла. Однако сильная пересеченность рельефа и значительные высоты над уровнем моря ограничивают реализацию этих возможностей. Около 35% территории Чеченской Республики занимают горные хребты, межгорные долины и котловины. Остальная территория - равнины, большей частью сильно пересеченные возвышенностями. Климат континентальный но, несмотря на относительно небольшую территорию, Чеченская Республика характеризуется значительным разнообразием климатических условий. Здесь встречаются все переходные типы климатов, начиная от засушливого климата Терско-Кумской полупустыни и кончая холодным влажным климатом снежных вершин Бокового
хребта. Температурные условия Чеченской Республики отличаются большим разнообразием. Главную роль в распределении температур здесь играет высота над уровнем моря. Заметное понижение температуры, связанное с увеличением высоты, наблюдается уже на Чеченской равнине. Так, средняя годовая температура в городе Грозном на высоте 126 м. равна 10,4еС, а в станице Слепцовской, расположенной на той же широте, но на высоте 315 м., - 9,6 градусов. Лето на большей части территории республики - жаркое и продолжительное. Самые высокие температуры наблюдаются на Терско-Кумской низменности. Средняя июльская температура воздуха здесь достигает +25еС, а в отдельные дни поднимается до +43еС. При движении к югу, с увеличением высоты средняя июльская температура постепенно понижается. Так, на Чеченской равнине она колеблется в интервалах +22...+24еС, а в предгорьях на высоте 700 м снижается до +21..+ 20еС. Зима на равнинах и в предгорьях сравнительно мягкая, неустойчивая, с частыми оттепелями. Число дней с оттепелями здесь достигает 60-65. Атмосферные осадки на территории Чеченской Республики распределяются неравномерно. Меньше всего осадков выпадает на Терско-Кумской низменности: 300400 мм. При движении к югу количество осадков постепенно увеличивается до 800-1000 и более мм. Горы занимают всю южную часть республики полосой шириной 30-50 км. Горные хребты имеют ярко выраженное широтное направление: Лесистый (Черные горы), Пастбищный, Скалистый, Боковой, Водораздельный и др. Каждый из них имеет свои геолого-морфологические и ландшафтные особенности. Черные горы представляют собой моноклиналь, сложенную верхнемеловыми и кайнозойскими отложениями (мергелями, песчаниками, глинами). Горы расчленены глубокими речными долинами на отдельные массивы с высотами до 1000-1200 м над уровнем моря. Очертания гор мягкие, склоны поросли густыми буково-дубовыми лесами. Продолжительность периода с температурами выше 1- градусов примерно 170-180 дней с общей суммой температур 2500-3000°С. Снежный покров 12-15 см, количество осадков за год - 600-700 мм. Пастбищный хребет выше Лесистого (Черных гор) и также изрезан долина-
ми транзитных рек (Чанты-Аргун и Шаро-Аргун). Отдельные вершины Пастбищного хребта имеют высоту порядка 2000 м. Здесь расположена значительная часть субальпийских лугов республики. Продолжительность периода с температурами выше 10°С - 170 дней, общая сумма температур до 2500°С. Снежный покров лежит с ноября по конец марта и достигает глубины 120-125 см. Годовая сумма атмосферных осадков - до 800 мм. Скалистый хребет представляет собой куэсту, расчлененную поперечными речными долинами на отдельные короткие хребты и плато. Гребень имеет резкие очертания - остроконечные пики и скалы. Высота хребта достигает 3000 м. Сложены горы известняками и доломитами и имеют ярко выраженный ассиметричный характер: северные склоны пологие, длинные, а южные круто обрываются к межгорным котловинам, образуя по всей длине эскарп высотой до 800-1000 м. Буково-грабовые, березовые леса, сравнительно редкие сосновые рощи покрывают склоны хребта до высоты 2000-2500 м. Дней с температурой выше 10°С не более 100 в году. Безморозный период менее 100 дней и длится до середины сентября. Снег лежит 150-200 дней, а годовая сумма атмосферных осадков - более 800 мм. Между Скалистым и Боковым хребтами и поперечными средневысотными водоразделами располагаются т. н. аридные котловины (Галанчожская, Итум-Калинская, Шаройская) и примыкающие к ним долины, также относящиеся к северо-юрской депрессии. Склоны котловин выполнены глинами, глинистыми сланцами, песчаниками среднеюрского возраста, породами, легко поддающимися разрушению. Это обусловило сильную изрезанность, пестроту и неоднородность рельефа при общей мягкости очертаний. В условиях дождевой тени наветренные и подветренные склоны резко контрастируют в микроклиматическом плане: первые(склоны северной экспозиции) менее освещены, получают более обильное увлажнение, богаче растительный покров; вторые (южной и восточной экспозиции) находятся в дождевой тени, засушливы, с избытком прогреваются. Для климата котловин в целом характерны сухость воздуха, большое количество солнечных дней в году, малая облачность и незначительное количество дней с туманами и осадками.
Почвы горно-степные каштанового и черноземного типов, чередуются с лугово-степными и слаборазвитыми, трудно классифицируемыми почвами наподобие светло-каштановых. Почвы в целом маломощны, слабо дифференцированы на горизонты, защебенены. Котловины и поперечные долины неплохо освоены в хозяйственном отношении. Боковой хребет состоит из отдельных массивов, высотой более 4000 м над уровнем мирового океана. Высшая точка хребта - гора Тебулос-Мта (4493 м) является высшей точкой Восточного Кавказа. Через хребет проходит множество перевалов разной степени проходимости. Водораздельный хребет включает Снеговой и Пирикительский хребты. Северную часть республики (к северу от Лесистого хребта) занимают равнины, разделенные антиклинальными грядами на ряд обособленных частей. С юга на север это: Чеченская подгорная наклонная равнина, Терская и Сунженская антиклинальные зоны, выраженные в рельефе Терским и Сунженским низкогорными хребтами, Терско-Кумская равнина. Чеченская равнина - восточное продолжение СевероОсетинской - вытянута в широтном направлении и расчленена неглубокими, но широко разработанными долинами притоков реки Сунжи (Ассы, Фортанги, Ге-хи, Мартана, Аргуна). На севере ограничена Сунженским хребтом, на востоке переходит (через реку Аргун) в Грозненскую равнину. Чеченская равнина -лучший в Чечне район для сельскохозяйственного использования. Равнина сложена четвертичными водно-ледниковыми (галечники, глины) и современными отложениями Терека, Сунжи и их притоков. Высота колеблется от 100 до 300 м над уровнем моря. Климат теплый. Средняя температура июля 20-24°С тепла, января - минус 4. За год выпадает 500-800 мм осадков. Почвы черноземные, на востоке - каштановые. Чеченская равнина - экономическое ядро Чеченской Республики. Сунженский хребет - это низкогорная гряда длиной около 150 км, расчлененная на целый ряд поднятий - Сунженский, Грозненский, Алдынский хребты с выступами до 650-700 м над уровнем моря. Севернее Сунженского хребта расположена такая же система Терского хребта. Их разделяет засушливая Алханчуртская долина. Терский хребет состоит из собственно Терского хребта,
Али-Юртовской, Эльдаровской возвышенностей, хребтов Хаян-Корт, Брагун-ского и Гудермесского и достигает примерно таких же высот, как и Сунженский (500-700 м). Сложен теми же легкоразмываемыми четвертичными суглинками и глинами миоцена и сармата. Терско-Кумская равнина в пределах Чеченской Республики условно разделяется на Надтеречную (правобережную) и Затереч-ную (левобережную) части. Примерно три четверти равнины занимает Прите-речный песчаный массив с резко выраженным всхолмленным рельефом: песчаные гряды высотой 5-20 м, шириной до 30-35 м, песчаные бугры и западины. Почвенный покров представлен разновидностями каштановых, малогумусных почв, бедных илистой фракцией и низкой емкостью поглощения. Почвы неустойчивые, подвержены сильной ветровой эрозии. Среднеянварская температура - минус 3-3,5°С, июля - 24-25°С, атмосферных осадков выпадает за год 300-450 мм. Безморозный период длится 195-200 дней. С апреля по октябрь в течении 85-90 дней - суховеи. Район богат пресными грунтовыми водами. Глубина залегания грунтовых вод 2-20 м, встречаются небольшие озера. В целом преобладают полупустынные ландшафты. В долине Терека - степи. Территория Чеченской Республики орошается реками Терек, Сунжа, Аргун, Асса, Аксай и их многочисленными притоками. Большинство рек имеют, горный характер со скоростью течения 2-3 м/сек. Температура воды - 14-15°С. Реки играют исключительную роль в орошении сельскохозяйственных земель, прежде всего в полупустыне. По территории Чеченской Республики проходит Наурско-Шелковская ветвь Тер-ско-Кумского канала. Протяженность ветви 168 км, а пропускная способность -27 кубометров воды в секунду. От нее отходит для обводнения песчаных пастбищ бурунная ветвь. Для орошения Надтеречной равнины построен крупный Надтеречный канал. Алханчуртская долина орошается Алханчуртским каналом. По Чеченской равнине пролегли Асса-Сунженский, Самашкинский, Ханкаль-ский, Брагунский и другие каналы. От военных действий оросительная сеть почти не пострадала, но в последние годы не проводились работы по очистке русла каналов. В результате - каналы обмельчали, падает их пропускная способность.
Требуется серьезная работа и на шлюзовом хозяйстве. Озера в Чеченской Республике встречаются как на равнине, так и в горах. Количество их сравнительно не велико, но они очень разнообразны по происхождению и водному режиму. Здесь существуют озера следующих типов: эоловые, пойменные, оползневые, запрудные, карстовые, тектонические и ледниковые. Озеро Казеной-Ам, расположенное на высоте 1869 м над уровнем моря - самое крупное на Северном Кавказе. Все горные озера чрезвычайно живописны. Общая площадь ледников (67 кв. км) составляет 0,6% площади бассейна оледенения. Ледники питают реки Ассу, Аргун. Развиты ледники на Пирикательском и Снеговом хребтах, на южной границе Чечни, на гребне Бокового хребта и в районе горы Диклос-Мта. Почвенный покров Чеченской Республики отличается большим разнообразием, однако, основных типов почв четыре: каштановые, черноземные, горно-лесные бурые, горно-луговые. Кроме того, на севере встречаются песчаные почвы, подвижные пески, солонцы и солончаки. В состав Чеченской Республики входят районы: Наурский, Шелковской, Надтеречный, Грозненский, Гудермесский, Сунженский, Ачхой-Мартановский, Урус-Мартановский, Шалинский, Курчало-евский, Итум-Калинский, Шатойский, Введенский, Ножай-Юртовский и Ша-ройский. Реки на территории Чечни распределены неравномерно. Горная часть и прилегающая к ней Чеченская равнина имеют густую, сильно разветвленную речную сеть. На Терско-Сунженской возвышенности и в районах, расположенных к северу от Терека, рек нет. Это обусловлено особенностями рельефа, климатическими условиями - и прежде всего распределением осадков. Высокогорные снега и ледники играют огромную роль в жизни гор. Участок северного склона Кавказского хребта, на котором расположена южная часть территории Чеченской Республики, представляет собою северное крыло громадной Кавказской складки. Рельеф гор сформировался в результате длительного геологического процесса. Первичный рельеф, созданный внутренними силами Земли, подвергся преобразованию под воздействием внешних сил и стал более сложным. Главная роль в преобразовании рельефа принадлежит рекам. Обладая
большой энергией, горные реки прорезали возникавшие на их пути мелкие антиклинальные складки сквозными долинами, называемыми долинами прорыва. Такие долины встречаются на Ассе и Фортанге при пересечении ими Даттых-ской антиклинали, на Шаро-Аргуне и Чанты-Аргуне, в том месте, где они пересекают Варандийскую антиклиналь, и на некоторых других реках. Позднее в поперечных долинах, в местах, сложенных легко разрушаемыми породами, появились продольные долины притоков, которые затем разделили северный склон Кавказского хребта на ряд параллельных хребтов. В результате такого расчленения на территории республики возникли Черные горы, Пастбищный, Скалистый и Боковой хребты. Хребты образовались там, где на поверхность выходят прочные и стойкие к разрушению породы. Продольные долины, расположенные между хребтами, наоборот, приурочены к полосам распространения пород, легко поддающихся размыву. Самый низкий хребет - Черные горы. Его вершины достигают не более 1000-1200 м над уровнем океана. Сложены Черные горы легко разрушаемыми породами, глинами, песчаниками, мергелями, конгломератами. Поэтому рельеф здесь имеет мягкие, округлые очертания, что типично для ландшафта низких гор. Черные горы расчленены долинами рек и многочисленными балками на отдельные массивы и не образуют сплошной горной цепи. Они составляют зону предгорий республики. В Черных горах на участках, сложенных глинами майкопской свиты, часты оползни. Собственно горная часть республики отчетливо выражена рядом высоких хребтов. По особенностям рельефа она разделяется на две зоны: зону известняковых хребтов, к которой относятся Пастбищный и Скалистый хребты, и сланцево-песчаниковую зону, представленную Боковым хребтом и его отрогами. Обе зоны сложены осадочными породами мезозойского возраста. В составе пород, слагающих первую зону, преобладают различные известняки. Вторая зона сложена преимущественно глинистыми и черными сланцами. Зона известняковых хребтов в западной части усложнена Кори-Дамской антиклиналью и многими надвигами и сбросами, а в восточной -крупкой Варандийской антиклинальной складкой. Поэтому ширина самой зоны
меняется в различных местах. Так, в бассейне реки Фортанги ее ширина достигает 20 км, в верховьях Мартана она сужается до 4-5 км, а бассейне Аргуна вновь расширяется, достигая 30 и более километров. В результате Пастбищный хребет на территории Чеченской Республики имеет сложное строение и состоит из целой системы хребтов. В западной части он разветвляется на три параллельные цепи, расчлененные речными долинами на ряд отдельных хребтов. Самыми крупными из них являются Кори-Лам, Морд-Лам и Уш-Корт. В центральной части республики Пастбищный хребет тянется в виде одной цепи - Пешхойских гор. В восточной части он представлен Андийским хребтом, от которого отходят многочисленные отроги. Некоторые вершины Пастбищного хребта имеют высоту более 2000 м над уровнем океана. Южнее Пастбищного хребта располагается самый высокий из известняковых хребтов - Скалистый. Он только в нескольких местах пересекается речными долинами и на значительном протяжении носит характер водораздельного хребта. Наивысшей точкой Скалистого хребта является вершина Скалистая, или Хахалги (3036 м), которой заканчивается хребет Цо-рей-Лам. От этой вершины Скалистый хребет поворачивает на северо-восток в виде хребта Ерды и протягивается к реке Гехи, пересекающей его глубоким Ге-хинским ущельем. От реки Гехи Скалистый хребет тянется к юго-востоку до хребта Кири-Лам, выходит к долине реки Шаро-Аргуна у селения Кири. Рельеф известняковых хребтов своеобразен. Склоны их, хотя и крутые, не бывают отвесными. Они сильно сглажены, не образуют скалистых уступов. Во многих местах подножья склонов покрыты мощными осыпями из сланцевого щебня. Боковой хребет, тянущийся вдоль южной границы республики, представляет собою цепь высочайших горных массивов, сложенных сильно дислоцированными сланцево-песчаниковым и отложениями нижней юры. На этом участке Кавказа он выше Главного хребта почти на 1000 м. Только в двух местах он пересекается долинами рек Ассы и Чанты-Аргуна. В западной части республики, между Тереком и Ассой, Боковой хребет не носит характера самостоятельного хребта и по существу является отрогом Главного, или Водораздельного хребта. Восточнее, в
массиве Махис Магали (3989 м), Боковой хребет уже приобретает черты обособленного хребта, ограниченного с севера продольной долиной реки Гулой-Хи, а с юга - продольными долинами притоков Ассы и Чанты-Аргуна. Далее к востоку звеньями Бокового хребта на территории Чеченской Республики являются Пирикительский хребет с вершинами Тебулос-Мта (4494 метра), Комито-Даттых Корт (4271 м), Доноо Мта (1178 м) и Снеговой хребет, высшая точка которого - гора Диклос-Мта (4274 м). Все эти хребты образуют водораздельный хребет, который непрерывной 75 км цепью протянулся между верховьями рек Чанты-Аргуна и Шаро-Аргуна - на севере, Пирикительской Ал а запью и Ан-дийским-Койсу - на юге. Доминирующая роль в высокогорной зоне принадлежит продольным долинам главных рек. Именно продольное расчленение определяет здесь основные черты рельефа. Большую роль в его формировании играет ледниковая и фирновая эрозия. Здесь прекрасно выражены разнообразные формы альпийского рельефа: цирки, карри, морены. Ледники придали многим вершинам, лежащим выше снеговой линии, пирамидальную форму с острыми гребнями, разделяющими цирки соседних фирновых полей. Ниже современных ледников сохранились следы четвертичного оледенения в виде лишенных уже льда циркон, подвешенных боковых долин с обрывающимися с них водопадами, конечных морен, ледниковых озер. Между Скалистым и Боковым хребтами протянулась неширокая полоса гор, сложенных глинистыми сланцами и песчаниками средней юры. Эти породы легко разрушаются. Поэтому здесь нет ни скалистых утесов, ни глубочайших ущелий. Реки на территории Чеченской Республики распределены неравномерно. Горная часть и прилегающая к ней Чеченская равнина имеют густую, сильно разветвленную речную сеть. А на Терско-Сунженской возвышенности и в районах, расположенных к северу от Терека, рек нет. Это обусловлено особенностями рельефа, климатическими условиями и, прежде всего, распределением осадков. Почти все реки республики носят ярко выраженный горный характер. Обладая быстрым, бурным течением и большой живой силой, они пролагают себе дорогу в глубоких, узких ущельях. При выхо-
де на равнину, где течение их замедляется, реки создали широкие долины, дно которых полностью заливается водой только во время больших разливов. Принесенные с гор галька и песок здесь осаждаются, образуя перекаты, мели и острова. Благодаря этому русло реки часто разделяется на рукава. По водному режиму реки Чеченской Республики можно разделить на два типа. К первому относятся реки, в питании которых важную роль играют ледники и высокогорные снега. Это Терек, Сунжа (ниже впадения Лесы), Асса и Аргун. В летний период, когда высоко в горах энергично тают снега и ледники, они разливаются. Ко второму типу относятся реки, берущие начало из родников и лишенные ледникового и высокогорного снегового питания. В эту группу входят Сунжа (до впадения Ассы), Валерик, Гехи, Мартан, Гойта, Джалка, Белка, Аксай, Ярык-Су и другие, менее значительные. Летом половодья у них не бывает. Водный режим рек обоих типов характеризуется резкими дождевыми паводками в летний период. В горах во время сильных ливней даже маленькие речки и ручьи в течение короткого времени превращаются в грозные, бурные потоки, несущие вырванные с корнем деревья и передвигающие огромные камни. Но после прекращения ливня вода в них также быстро спадает. Сельское хозяйство республики специализировалось на производстве фруктов, винограда и овощей, возделывались зерновые культуры, рис, подсолнечник. Было развито тонкорунное овцеводство, свиноводство, птицеводство. На Севере Чечни - зимние сезонные пастбища тонкорунных овец. Разводили крупный рогатый скот. Общая площадь сельскохозяйственных угодий составляет 1099,7 тыс. га или 68,7 % территории республики (в т.ч. пашни - 357,9 тыс. га, многолетние насаждения - 14,2 тыс. га, сенокосы - 57,5 тыс. га, пастбища - 580,1 тыс. га). Основной специализацией сельского хозяйства в государственных организациях в настоящее время является растениеводство, большие перспективы у высокотехнологичных перерабатывающих производств и животноводства. Экстенсивность и интенсивность инвазии при гельминтозах животных зависит от природно-климатических условий местности и технологии содержания. Большинство возбудителей гельминтозов
выделяют яйца и личинки во внешнюю среду, где развиваются до инвазионной стадии. Однако, развитие и сохранность их полностью зависят от климатических и хозяйственных и других условий. Флора и фауна необычайно разнообразна по своему составу и неоднородна по происхождению. Разнообразие современных физико-географических и экологических условий определило богатство фауны и мозаичность ее происхождения. Пестрота флоры и фауны обусловлено еще и тем, что Чеченская Республика, как и весь Северный Кавказ, расположен на стыке трех зоогеографических, входящих в Палеарктическую область подобластей: Циркумбореальной, Центрально-Азиатской и Средиземноморской. Подобласти делятся на провинции, в них входят округи, состоящие из участков и районов. Из 6 фаунистических округов Кавказа, в пределы Чечни входят 5. Климат резко континентальный, сухой, от жаркого до знойного, причем континен-тальность климата возрастает с запада на восток. Средняя температура воздуха колеблется весной в пределах плюс 7,5-9,3°С, летом - плюс 21,8-24°С, осенью -+7,4 - 11,3°С и зимой - 8 - 2,6°С. Сумма годовых осадков на 90% территории от 350 до 1170 мм. Количество теплых дней колеблется от 197 до 215 дней или составляет до 80% длительности вегетационного периода. Гидротермический коэффициент 0,3-0,8. Во влажные годы загрязненность почвы, растительности личинками, яйцами гельминтов и инвазированность животных возрастает, а если они следует подряд, то создаются условия для эпизоотии био - и геогельминто-зов. В засушливые годы происходит обратный процесс - инвазированность снижается, а иногда происходит почти полная дезинвазия внешней среды и животных.
Таблица 1. Природно-климатические условия Чеченской Республики
Показатели Среднее по Чеченской Республике
Среднегодовая температура воздуха (С) 11-15
Годовая сумма осадков (мм) 350-1170
Гидротермический коэфф. 0,3-0,8
Количество теплых дней 197-215
Продолжительность безморозного периода, дней 260-290
Основой экономики животноводства региона на протяжении многих веков были экстенсивные отрасли - мясное скотоводство, грубошерстное овцеводство и козоводство. Главным источником кормов для животноводства являются естественные угодья, среди которых наибольшие площади занимают отгонные и равнинные естественные пастбища. На естественных пастбищах произрастают злаковые разнотравные смеси поедаемой массы. Урожайность сухой массы на пастбищах в зависимости от условий произрастания трав колеблется от 5,2 до 21,0 ц/га при средней урожайности 7,5-12,0 ц/га. Ведущей отраслью сельского хозяйства в Чеченской Республике является животноводство, в основном - скотоводство, овцеводство и козоводство. Скотоводство развивается по технологии стационарно-пастбищного и отгонно-пастбищного содержания. Овцеводство и козоводство в регионе ведется по технологии круглогодового пастбищного содержания. Козы и овцы за исключением 2-3 мес. находятся на пастбище. В отдельных приусадебных хозяйствах ведется круглогодовое пастбищное ведение козоводства и овцеводства. Один раз в год проводят перегруппировку (осенью) после отбивки козлят и ягнят от маток. Отары коз группируются в зависимости от возраста и пола по 300-400 гол, а овец - 600-800 гол.. Окотная компания в зависимости от характера ведения овцеводства в каждом хозяйстве может быть поставлен по-своему, но в основном придерживаются ранневесеннего получения ягнят и козлят. На пастбище молодняк выгоняют в зависимости от природных условий с 10-15 мая. Пастбища подготавливаются для 7-9 мес. пастьбы. Месячные колебания осадков в экосистемах низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса ЧР приведены в таблице 2.
Выпадающие осадки не впитываются в оголенные каменистые почвы склонов, расположенных по берегам рек, а полностью выбрасываются в бурные реки. Хозяйства, расположенные по долинам горных рек, занимаются разведением крупного рогатого скота, коз, овец, которые круглый год пасутся на одних и тех же пастбищах.
Таблица 2. Месячные колебания осадков в экосистемах низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса Чеченской Республики
Месяц Осадки, мм.
средние максимальные минимальные
Январь 32 70 8
Февраль 34 75 13
Март 36 69 16
Апрель 52 133 10
Май 58 155 5
Июнь 94 184 13
Июль 52 123 8
Август 76 169 10
Сентябрь 82 136 8
Октябрь 55 119 13
Ноябрь 74 164 11
Декабрь 56 117 15
Похожие диссертационные работы по специальности «Паразитология», 03.02.11 шифр ВАК
Фауна и биоэкология гельминтов аборигенного крупного рогатого скота в горном поясе Дагестана, совершенствование мер борьбы2009 год, кандидат биологических наук Газимагомедов, Магомед Гайдарович
Эпизоотология стронгилятозов пищеварительного тракта овец и крупного рогатого скота в равнинной зоне Чеченской Республики и совершенствование мер борьбы с ними2009 год, кандидат ветеринарных наук Белиев, Сайды-Магомед Минкаилович
Эколого-эпизоотологические особенности фасциолезно-дикроцелиозной инвазии жвачных животных в Карачаево-Черкесской республике и усовершенствование мер борьбы с ними2003 год, кандидат ветеринарных наук Кадыжев, Шамиль Магаруфович
Биоэкология возбудителей мониезмоза домашних жвачных животных в Чеченской Республике и совершенствование мер борьбы2009 год, кандидат биологических наук Шахтамирова, Раиса Сулимановна
Формирование гельминтологических комплексов животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов1999 год, доктор биологических наук Биттиров, Анатолий Мурашевич
Заключение диссертации по теме «Паразитология», Мантаева, Седа Шируевна
Выводы
1. В условиях горного пояса Чеченской Республики у крупного рогатого скота, овец и коз определено, соответственно, 27, 45 и 27 видов гельминтов, которые относятся к трем классам, 6 семействам и 14 родам. Фауна гельминтов крупного рогатого скота дополнена 6, овец - 13 и коз - 9 видами. Впервые в горном поясе Чеченской Республики обнаружено 11 видов из p.p. Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus и Bunostomum.
2. У крупного рогатого скота в низкогорном поясе (высота 10001500 м.н.у. моря) обнаружено 23, в среднегорном (1600-2500 м.) - 27, в высокогорном поясе (2500-3500 м.) - 18 видов гельминтов. В низкогорном поясе наибольшими значениями ЭИ и ИИ встречаются F. hepatica (ЭИ -48,3%, ИИ - 59,8 экз./гол); D. lanceatum (70,6% и 270,6 экз.); Е. granulosus (38,7% и 57,6 экз.); О. ostertagi (100% и 490,3 экз.); N. spathiger (88,2% и 252,4 экз.); Т. colubriformis (79,7% и 241,8 экз.); Т. axei (82,6% и 325,8 экз./гол.). Инвазированность крупного рогатого скота гельминтами в среднегорном поясе Чеченской Республики варьирует в пределах 5,0-70,0% при ИИ 2-14322 экз./гол; в высокогорном поясе - 5,0-52,0% при ИИ 1-9743 экз./гол.
3. У крупного рогатого скота из числа нематод подотряда Stron-gylata Railliet et Henry, 1913 на высокогорье превалировали В. trigono-cephalum, В. phlebotomum, Oes. radiatum, Oes. venulosum, O. ostertagi, H. placei, N. helvetianus, N. spathiger.
4. В низкогорном и среднегорном поясе у овец местных популяций определено 45 видов гельминтов, в высокогорном - 21 вид. а) в низкогорном поясе максимальными значениями ЭИ - 20,0-34,0% при ИИ - 2,0-136,2± 14,5 экз./гол отмечены D. lanceatum, Е. granulosus, Ch. ovina, В. trigonocephalum, Т. skrjabini, М. marshalli, N. filicollis и N. oira-tianus. В среднем у одной особи выявлено 5,7 вида. б) в среднегорном поясе максимальными значениями ЭИ - 14,0-20,0% у овец регистрировали D. lanceatum, A. centripunctata, Т. axei, Т. skrjabini, М. marshalli, N. helvetianus, N. oiratianus и N. longispiculata. В среднем у одной особи выявлено 4,2 вида. в) в высокогорном поясе у овец выявленные 21 вид гельминтов проявлялись с ЭИ - 4,0-14,0% при ИИ - 1,5-36,2±6,3 экз./гол. В среднем у одной особи регистрировали 2,1 вида.
5. У коз в низкогорном и среднегорном поясе определено по 27, в высокогорном поясе - 12 видов гельминтов. Наибольшую эпизоотологиче-скую значимость имеют фасциолы, дикроцелии, эхинококки, мониезии, бу-ностомы, хабертии, трихостронгилюсы, нематодирусы, гемонхусы, диктио-каулюсы. Трематоды F. hepatica и D. lanceatum встречаются с ЭИ, соответственно, 10,0 и 14,0% при ИИ - 13,0± 1,7 и 40,0±3,2 экз./гол. У коз цисты Е. granulosus являются фертильными с наличием протосколексов.
6. Видовое разнообразие фауны гельминтов овец и эпизоотологиче-ский процесс находятся в зависимости от сезонного и возрастного факторов. Овцы в среднегорном поясе заражены 18 видами зимой, 8 - весной, 18 - летом и 19 видами осенью. Сравнительно высокие значения ЭИ - 24,2%о при ИИ - 102,4±10,3 экз./гол выявлены у D. lanceatum и Е. granulosus (8,3% и 11,6±0,8 экз./гол). Во все сезоны обнаруживаются F. hepatica, D. lanceatum, Е. granulosus.
7. В среднегорном поясе козы заражены зимой 14, весной - 4, летом - 14 и осенью - 16 видами. Осенью ЭИ гельминтов F. hepatica, D. lanceatum, М. expansa, М. benedeni, Е. granulosus, С. tenuicollis, Ch. ovina, В. trigonocephalum, H. contortus, 2 вида p. Trichostrongylus, 2. вида p.Nematodirus, D. filaria, C. nigrescens, P. kochi, составила соответственно, 5,0; 18,3; 5,0; 5,0; 15,0; 6,7; 10,0; 13,3; 15,0; 13,3; 11,6; 6,7; 3,3 и 3,3%.
8. В условиях среднегорного пояса ягнята до 1 года заражены 14 видами гельминтов с ЭИ - 1,7-30,0% при ИИ - 3,0-36,0±4,0 экз./гол. Молодняк овец 1-2-х лет инвазирован 18 видами с ЭИ - 3,3-43,3% при ИИ -3,2±0,3-70,1±7,2 экз./гол. Взрослые овцы заражены 18 видами. ЭИ колеблется 1,7-40,0%), ИИ - 1,0-68,7±14,9 экз./гол. Эпизоотологический процесс гельминтозов животных развивается интенсивно с выживанием значительной части инвазии во внешней среде до 1200 м.н.у. моря, с ограничением ее количества до 2500 м и отсутствием условий для развития инвазионного начала выше 2500-3000 м.н.у. моря.
9. Ассоциации гельминтов являются наиболее часто встречающейся формой паразитирования у жвачных в горном поясе Чеченской Республики. Смешанные инвазии отмечаются у овец с ЭИ - 86,4%), у крупного рогатого скота с ЭИ - 73,5%). Видовая структура ассоциативных инвазий овец состоит из F. hepatica, D. lanceatum, Е. granulosus, Ch. ovina, H. contortus, виды p.p. Trichostrongylus, Nematodirus, D. filaria, C. nigrescens, M. expansa, M. benedeni. У крупного рогатого скота на высоте 1500-2500 м.н.у. моря в ассоциациях зарегистрированы 7-13 видов гельминтов с ЭИ - 20,8-30,3%.
10. При смешанной инвазии эхинококками и дикроцелиями крупного рогатого скота и овец продуктивные показатели животных снижаются пропорционально интенсивности инвазии. а) при слабой ИИ у бычков выход мякоти составил 72,8%, средней -70,1%, сильной - 63,2%; жира, соответственно, 9,2; 7,1 и 3,0%. От сильно ин-вазированных недополучено 60,1 кг мяса в убойной массе. б) при слабой ИИ у баранчиков убойный выход составил 43,2%, средней - 40,2%, сильной - 36,7%). Разница в убойном выходе между агельмин-тозными баранчиками и инвазированными составляла 1,3; 2,2; 7,8%, что указывает на снижение убойных качеств, особенно при высокой ИИ. Снижение содержания сухого вещества в мясе баранчиков относительно агель-минтозных составляло 0,44%, II гр., соответственно, 2,3%, III гр. - 4,61%; жира - 0,12; 2,78 и 5,10%;.белка - 0,21; 1,73 и 4,38%.
11. Лекарственные препараты комплексного действия: ППА в дозе 0,2 г/кг массы тела, ATA - 0, 25 г/кг, ПАК - 0,3 мг/кг, ТАП - 0,25 мг/кг массы тела, однократно при смешанных инвазиях трематод, цестод и нематод у овец показали ЭЭ - 42,0-100% и ИЭ - 54,0-100%). Все препараты высокоэффективны против мониезий, хабертий, гемонхов, других нематод желудочно-кишечного тракта и фасциол (ЭЭ и ИЭ - 100%). За исключением ПАК, они обладают достаточной эффективностью для регуляции численности гельминтов в организме овец. Препараты не оказывают побочного действия. В опытах на жуках-навозниках подтверждена их экологическая безопасность.
12. При однократном пероральном введении феррофена в дозе 15 мл/гол при мониезиозе ягнят обеспечивается ЭЭ и ИЭ=Т00%. Однократное назначение вермитокса в дозе 3,5 мл/гол обеспечивает 100%-ный эффект при авителлинозе ягнят и не оказывает побочного действия на организм.
Практические предложения
В хозяйствах всех форм собственности ЧР рекомендуем внедрить:
1. Нормативный документ "Комплексная программа по борьбе с моние-зиозом овец в регионе Северного Кавказа", (2007);
2. "Рекомендации по применению феррофена и вермитокса при терапии мониезиозной инвазии овец" (2008);
3. "Рекомендации по эколого-эпизоотологическому мониторингу и профилактике гельминтозов жвачных животных в горном поясе ЧР", (2010).
4. Теоретические положения диссертации использовать в учебном процессе по зоологии и паразитологии на биолого-химическом факультете ФГБОУ ВПО "Дагестанский государственный педагогический университет".
Заключение
В диссертации в полном объеме решены все целевые задачи по изучению биоразнообразия и биогеографии фауны гельминтов крупного рогатого скота, овец и коз в низкогорном, среднегорном и высокогорном поясах Чеченской Республики; эколого-эпизоотологических особенностей наиболее распространенных гельминтозов и разработаны методы наступательной профилактики паразитозов с применением лекарственных форм комплексного действия (ППА, ATA, ПАК, ТАП), мониезиоза овец с использованием феррофена и авителлиноза овец - вермитоксом. Впервые в условиях низкогорного, среднегорного и высокогорного пояса проведено изучение гель-минтофауны крупного рогатого скота, овец и коз местной селекции и определено у крупного рогатого скота 27 видов, у овец 45, у коз - 27 видов, которые относятся к трем классам, 6 семействам и 14 родам. В результате исследований фауна гельминтов крупного рогатого скота дополнена 6 видами, овец 13 видами и коз 9 видами гельминтов. Впервые в условиях горного пояса ЧР обнаружены 11 видов нематод, относящихся к родам Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Bunostomum. Дана эколого-ландшафтная характеристика распространению гельминтозов крупного рогатого скота, овец и коз в подножие Черных гор, Сунженского и Терского хребтов. Установлена возрастная, сезонная динамика инвазированности крупного рогатого скота и овец гельминтами, количественные, качественные соотношения видов гельминтов при смешанных инвазиях, морфологическая структура наиболее эпизоотологически значимых возбудителей. Получены новые данные о влиянии смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза на продуктивные показатели крупного рогатого скота и овец при разной интенсивности смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза. Впервые на большом фактическом материале изучена эффективность антгельминтных комплексов ППА, ATA, ПАК, ТАП широкого спектра действия при смешанных инвазиях овец. Материалы изучения биоразнообразия фауны гельминтов крупного рогатого скота, овец и коз в условиях низкогорного, средне-горного и высокогорного пояса и эколого-эпизоотического процесса наиболее распространенных гельминтозов, а также методы химиопрофилактики эндопаразитов с применением лекарственных форм антгельминтиков (комплексы ППА, АТА, ПАК, ТАП) включены в нормативный документ "Рекомендации по эколого-эпизоотологическому мониторингу и профилактике гельминтозов жвачных животных в горном поясе Чеченской Республики", утвержденные Управлением ветеринарии ЧР.
У крупного рогатого скота в низкогорном поясе всего обнаружено 23 видов гельминтов, в том числе из трематод зарегистрированы два вида: F.hepatica в печени (ЭИ - 48, 3 %, ИИ - 59, 8 экз./гол. ) и D. lanceatum (ЭИ -70,6%, ИИ - 270,6 экз./гол.). Из кишечных цестод в тонком отделе кишечника обнаружена М. expansa (ЭИ - 12,4%, ИИ - 9,5 экз./гол.). Из ларвальных цестод в печени и лёгких обнаружено Е.granulosus (ЭИ - 38,7%, ИИ - 57,6 экз./гол.). Большинство гельминтов (15 видов) принадлежали классу нематод. Из бионематод в шейных связках выделяли О. lienalis (ЭИ - 5,2%, ИИ -5,8 экз./гол.). Th. thodesi зарегистрированы в слёзных протоках крупного рогатого скота с ЭИ равной 8,6% при ИИ - 4,2 экз./гол. Остальные 13 видов отнесены к геонематодам. Из их числа: D. viviparus обнаружили в лёгких при ЭИ 22,8% и ИИ- 24,7 экз./гол.; С. bovis - в печени (ЭИ - 7,2%, ИИ - 6,3 экз./гол.), Т. ovis в толстом отделе кишечника с ЭИ равной 63,2% при ИИ-562,0 экз./гол. Все другие нематоды (10 видов) были локализованы в тонком отделе кишечника. Крупный рогатый скот интенсивно заражается стронги-лятами желудочно-кишечного тракта. ИИ в низкогорном поясе составила О. ostertagi - 100% при средней ИИ - 490,3 экз./гол; О. circumcinta (ЭИ -86,2%, ИИ - 639,8 экз./гол.); N. spathiger (ЭИ - 88,2%, ИИ - 252,4 экз./гол.); Т. colubriformis (ЭИ - 79,7%, ИИ - 241,8 экз./гол.); Т. axei (ЭИ - 82,6%, ИИ -325,8 экз./гол.). Экстенсивность заражения крупного рогатого скота в низкогорном эзофагостомами и буностомами была также высокой: Oes. radiatum обнаружен у 77,5% особей с ИИ 43,2 экз./гол., Oes. columbianum - у 64,3%> при ИИ - 96,4 экз./гол.; B.phlebotomum у 83,7% с ИИ - 306,2 экз./гол.; В. tri-gonocephalum у 69,2% животных при ИИ равный 189,0 экз./гол. Меньшие критерии ЭИ и ИИ у крупного рогатого скота имели О. trifurcata (ЭИ -34,6%, ИИ - 186 экз./гол.), О. occidentalis (ЭИ - 12,3%, ИИ - 29,6 экз./гол.), которые позаимствованы от других пород при совместной пастьбе на одних и тех же неблагополучных пастбищах. В среднем, у одной инвазированной особи, находили 7-20 и более видов гельминтов. Следует отметить, что у крупного рогатого скота специфических видов гельминтов в низкогорном поясе не обнаружено, кроме Н. placel. Впервые установлены высокие параметры зараженности гемонхами (ЭИ=66,9%, при колебаниях ИИ от 41 до 485 экз./гол.). У молодняка крупного рогатого скота вне зависимости от пола инвазированность нематодами была значительно больше, чем взрослого поголовья (ЭИ - 52,1%, ИИ - 94,8 экз./гол.). Исследованиями установлено, что к настоящему времени в низкогорном поясе образованы 5 устойчивых экологических нозологических форм ассоциативных инвазий гельминтов, состоящих из F. hepatica, D. lanceatum, Е. granulosus, стронгилята желудочно-кишечного тракта (15 видов), D. viviparus, М. expansa, С. bovis, которые формируют паразитарные системы. Наиболее распространённой из ассоциативных инвазий гельминтов у крупного рогатого скота является "Е. granulosus + D. lanceatum + стронгилята желудочно-кишечного тракта (8 видов)", которая регистрируется с экстенсивностью 32,7%.
В среднегорном поясе фауна гельминтов крупного рогатого скота представлена 27 видами, типичными для жвачных животных, где доминируют представители подотряда Strongylata Railliet et Henry, 1913. Инвазированность крупного рогатого скота гельминтами в предгорном поясе варьирует в пределах 6,7-70,0%» при ИИ 2-14322 экз./гол.
В высокогорном поясе фауна гельминтов крупного рогатого скота представлена 18 видами. Инвазированность крупного рогатого скота гельминтами в высокогорном поясе Чечни варьирует в пределах 5,0-52,0% при ИИ 1-9743 экз./гол. Среди нематод подотряда Strongylata Railliet et Henry, 1913 в структуре фауны в высокогорном поясе превалировали В. trigono-cephalum, В. phlebotomum, Oes. radiatum, Oes. venulosum, O.ostertagi, H. placei, N. helvetianus, N. spathiger. Из числа кишечных цестод у молодняка выделен только вид - М. benedeni.
В высокогорном поясе по показателям зараженности у крупного рогатого скота доминируют D. lanceatum, F.hepatica, М. expansa, Е. granulosus, О. cir-cumcincta, O.ostertagi, H. placei, В. phlebotomum, В. trigonocephalum, N.spathiger, N.helvetianus, Oes. radiatum, T. colubriformis ЭИ -30,0 -70,0% %, ИИ - 3-9743 экз./гол. Поголовье скота слабо инвазировано Т. hydatigena Pallas, 1766; Т. skrjabini, P. hobmaeri (ЭИ - 5,0-10,0%, ИИ - 2-19 экз./гол.).
В горном поясе ЧР у поголовья постоянно находящегося на высоте 1500 м.н.у. моря выявлены 14 видов гельминтов, где доминируют стронгиля-та пищеварительного тракта - 9 видов. Среднегодовая инвазированность гельминтами составляет 48,2%, при ИИ 4-216 экз./гол. Зараженность отдельными видами колеблется в пределах ЭИ - 0,6-39,7%, ИИ - 7-253 экз./гол. Относительно высокими показателями зараженности у взрослого крупного рогатого скота местной селекции, постоянно находящегося на высоте 1500 м.н.у. моря, встречаются виды - D. lanceatum, F. hepatica, Е. granulosus, В. trigonocephalum, В. phlebotomum, N. spathiger, N. helvetianus, N. oiratianus (ЭИ - 20,3-54,7%, ИИ - 6-294 экз./гол). В горном поясе на 2000 м.н.у. моря популяции крупного рогатого скота инвазированы 10 видами гельминтов, где доминируют стронгилята пищеварительного тракта - 6 видов. Общая зараженность гельминтами на этих высотах достигает 36,4%, при ИИ 2-158 экз./гол. Инвазированность разных возрастных популяций крупного рогатого скота отдельными видами гельминтов варьирует в пределах ЭИ - 0,4-27,2% и ИИ - 3-166 экз./ гол. ЭИ D. lanceatum, М. expansa, М. benedeni, Е. granulosus (larvae), Т. hydatigena (larvae), В. trigonocephalum и N. spathiger составляла 13,2-25,4% при ИИ 2-175 экз./гол. Взрослый крупный рогатый скот, постоянно находящийся на высоте 2000 м.н.у. моря, инвазирован F. hepatica, Oes. venulosum, Т. colubriformis, О. circumcincta меньшими количественными значениями (ЭИ - 2,6-5,4%, ИИ - 3-17 экз./гол.). В горном поясе на 3000 м.н.у. моря популяции крупного рогатого скота инвазированы 6 видами гельминтов. Общая зараженность гельминтами на высоте 3000 м.н.у. моря составляет 9,3%, при ИИ -2-33 экз./гол. ЭИ и ИИ отдельными видами гельминтов варьирует в пределах ЭИ - 2,3-12,5%), ИИ 2-38 экз./гол. Сравнительно большие критерии ЭИ - 8,0-12,6%), ИИ - 3-40 экз./гол зарегистрированы у D. lanceatum, Е. granulosus (larvae), N. spathiger, В. trigonocephalum. Крупный рогатый скот на высоте 3000 м.н.у. моря меньшими значениями инвазирован N. helvetianus, N. oiratianus, Т. axei и Т. vitrinus ( ЭИ - 2,3-4,7%), ИИ - 2-13 экз./гол.).
В горном поясе 4P овцы местных популяций инвазированы 45 видами гельминтов, козы - 27 видами. У овец гельминты отнесены к 15 семействам, 8 отрядам и 3 классам. У овец в низкогорном и среднегорном поясе определены все 45 видов с критериями умеренной и частой встречаемости, а в высокогорном поясе - 21 вида, которые регистрировались редко со слабой ИИ. У овец инвазированных гельминтами, ЭИ колеблется 2,0-34,0%, ИИ (ИИ) -1,6±0,2 -231,6±14,0 экз./гол. Овцы инвазированы F. hepatica в низкогорном поясе с ЭИ - 14,0%) при ИИ - 18,0±2,7 экз./гол; D. lanceatum, соответственно, 20,0% и 64,3±5,2 экз./гол; М. expansa -8,0% и 2,0±0,3 экз./гол; М. benedeni -4,0%) и 3,5±0,4 экз./гол; A. centripunctata - 18,0% и 1,6±0,2 экз./гол; Th. giardi - 8,0% и 2,2±0,4 экз./гол; Е. granulosus - 20,0% и 12,0±0,9 экз./гол; С. tenui-collis - 12,0% и 4,6±0,4 экз./гол; С. cerebralis - 8,0% и 2,2±0,3 экз./гол; Т. davtiani - 14,0% и 81,5±9,3 экз./гол; Ch. ovina - 24,0% и 67,3±4,6 экз./гол; В.trigonocephalum - 20,0%) и 91,0±7,2 экз./гол; В. phlebotomum - 12,0% и 50,6±4,8 экз./гол; Oes. radiatum - 8,0%) и 27,0±2,6 экз./гол; Т. axei -30,0% и 145,2±11,4 экз./гол; Т. capricola - 16,0% и 63,4±7,0 экз./гол; Т. colubriformis
6,0% и 14,4±1,7 экз./гол; Т. skrjabini - 22,0% и 136,2±14,5 экз./гол; Т. vitrinus - 16,0%) и 84,0±9,8 экз./гол. Нематоды рода О. Stilles, 1892 регистрировались с ЭИ -2,0 - 16,0% и ИИ - 5,0 - 48,4±7,2 экз./гол; рода Nematodirus Rud., 1802 с ЭИ -8,0 - 34,0% и ИИ - 19,5±2,7 - 172,2±10,4 экз./гол; рода Protostrongylus с ЭИ -6,0 - 12,0% и ИИ - 13,0±4,0 - 22,6±3,7 экз./гол. Власоглавы рода Tricho-cephalus обнаруживались с ЭИ -8,0 - 12,0% и ИИ -24,3±1,8 - 37,0±4,2 экз./гол. У овец нематода М. marshalli регистрировался с ЭИ - 28,0%) при ИИ - 117,5±15,1 экз./гол; Н. contortus - 6,0% и 13,5±2,6 экз./гол; D. filaria -14,0% и 20,5±3,3 экз./гол; N. longispiculata - 18,0% и 37,2±6,8 экз./гол; С. ni-grescens - 4,0%> и 7,0 экз./гол; М. capillaris - 8,0% и 6,3±0,4 экз./гол. В среднем у одной особи овцы выявлено 5,7 видов гельминтов. Как видно, в низкогорном поясе максимальными значениями ЭИ - 20,0-34,0% отмечены у овец D. lanceatum, Е. granulosus, Ch. ovina, В. trigonocephalum, Т. axei, Т. skrjabini, М. marshalli, N. filicollis, N. oiratianus, N. longispiculata. Видовой состав и количественные показатели зараженности овец гельминтами в среднегорном поясе ЧР на высоте 2000-2500 м. н. у. моря имеет свои особенности. У овец ЭИ колеблется в пределах 2,0-28,0% при ИИ - 2,0 -136,2±14,5 экз./гол. Трематоды F. hepatica и D. lanceatum встречаются с ЭИ, соответственно, 10,0 и 14,0% при ИИ -13,0±1,7 и 40,0±3,2 экз./гол. Имаги-нальные цестоды М. expansa и М. benedeni регистрировались с ЭИ- 6,0 % при ИИ - 2,0±0,3 экз./гол; М. benedeni 2,0% и 3,0 экз./гол; A. centripunctata -14,0% и 4,9±1,3 экз./гол; Th. giardi - 6,0% и 4,2±0,4 экз./гол. Ларвальные цестоды E.s granulosus обнаруживались с ЭИ - 10,0%> и 9,5±1,0 экз./гол; С. tenuicollis -8,0% и 4,0±0,8 экз./гол; С. cerebralis - 6,0% и 2,0±0,3 экз./гол. Нематоды вида Т. davtiani вызывали ЭИ - 10,0% при ИИ - 60,3±5,1 экз./гол; Ch. ovina -8,0% и 47,3±4,2 экз./гол; В. trigonocephalum - 12,0% и 30,4±2,7 экз./гол; В. phlebotomum - 8,0%> и 42,0±3,3 экз./гол; Oes. radiatum - 6,0% и 25,3±7,1 экз./гол. Нематоды рода Trichostrongylus встречается с ЭИ -6,0 -18,0% при ИИ - 17,4±3,2 - 93,2±7,4 экз./гол; рода Ostertagia Stilles, 1892 с ЭИ
-4,0 - 12,0% и ИИ -11- 40,6±3,8 экз./гол; рода Nematodirus Rud., 1802 с ЭИ -6,0 - 20,0%о и ИИ - 10,6±0,8 - 41,0±4,0 экз./гол; рода Protostrongylus (P. hobmaeri, P. raillieti, P. skrjabini) с ЭИ - 4,0 - 10,0% и ИИ - 8,4±3,6 -17,2±3,0 экз./гол. Власоглавы рода Trichocephalus Abilgaard, 1795 (Т. ovis, Т. skjabini) обнаруживались с ЭИ -6,0 - 10,0% и ИИ - 11,0±3,5 - 15,9±4,1 экз./гол. В среднегорном поясе у овец нематода Mulleria capillaris - 6,0% и 11,5±3,8 экз./гол. В среднем у одной особи овцы выявлено 5,7 видов гельминтов. Как видно, в среднегорном поясе ЧР на высоте 2000-2500 м.н.у. моря максимальными значениями ЭИ - 14,0 -20,0% у овец регистрировались D. lanceatum, A. centripunctata, Т. axei, Т. skrjabini, М. marshalli, Ne. helvetia-nus, N. oiratianus, N. longispiculata.
В высокогорном поясе у овец все обнаруженные 21 видов гельминтов проявлялись с ЭИ - 4,0 - 14,0% при ИИ - 1,5 - 36,2±6,3 экз./гол. В среднем у одной особи овцы в этом поясе выявлено 2,1 вида гельминта.
У коз в горном поясе фауна гельминтов включает: 2 вида трематод; 5 видов цестод; 20 видов нематод, обнаруженные у овец местной селекции. Два вида трематод (F. hepatica, D. lanceatum,) паразитируют у коз на стадии мариты, из цестод 2 вида - имаго (М. expansa, М. benedeni), 3 вида личинки (Е. granulosus, С. tenuicollis larvae; С. cerebralis), все 20 видов нематод в половозрелой стадии в пищеварительном тракте и легких. Из числа нематод 4 вида являются биогельминтами (P. hobmaeri; P.s skrjabini; С. nigrescens; М. capillaris). Всеми указанными видами гельминтов козы заражаются алиментарно, буностомами кроме этого и перкутанно. У коз в низкогорном и среднегорном поясе определены все 27 видов с критериями умеренной и частой встречаемости, а в высокогорном поясе - 12 видов, которые регистрировались также редко со слабой ИИ. У коз в горном поясе наибольшую эпизоотологическую значимость имеют фасциолы, дикроцелии, мониезии, личинки тениид, буностомы, хабертии, трихостронгилюсы, нематодирусы, гемонхусы, диктиокаулюсы. По показателям ЭИ и ИИ в низкогорном, среднегорном и высокогорном поясе, популяционной структуре, соотношению полов доминирующими, эпизоотологически значимыми являются F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, E.granulosus (1), C.tenuicollis, Ch.ovina, B. trigono-cephalum, T.axei, T.vitrinus, H.contortus, N.filicollis, N.helvetianus, N.spathiger, D.filaria. Овцы в среднегорном поясе до 1500-2500 м.н.у. моря инвазированы зимой 18 видами гельминтов при колебаниях ЭИ -3,3-27,0% при ИИ 2,4±0,2-114,2±9,6 экз./гол. Наибольшими значениями ЭИ и ИИ регистрируются зимой трематодами D. lanceatum (27,0% и 114,2±9,6 экз./гол), нематодами B.trigonocephalum - (25,0 и 18,0±1,7 экз./гол), цестодами E.granulosus -(10,0 и 9,3±0,6 экз./гол), H.contortus - (23,3% и 56,0±5,0 экз./гол), 4 видами p.Trichostrongylus (суммарно) - (21,6% и 25,0±2,3 экз./гол) 2 видами p. Nematodirus (суммарно) - (25,0% и 15,0±1,4 экз./гол), видом M.capillaris -(10,8% и 34,2±4,6 экз./гол). Овцы зимой слабо инвазированы F.hepatica, M.expansa, M.benedeni, C.tenuicollis, D.filaria, C.nigrescens и не заражены P.kochi. Причем, у овец все особи перечисленных трематод и нематод были имагинальными, а цисты E.granulosus - фертильными с наличием протоско-лексов. В горных условиях, за исключением Е. granulosus и С. tenuicollis, зимнее заражение овец трематодами и легочными и кишечными нематодами не происходило по причине гибели инвазионных личинок во внешней среде. Весной в среднегорном поясе до 1500-2500 м.н.у. моря у овец обнаружены 8 видов гельминтов с ЭИ - 1,1-24,2% при - ИИ - 3,0 - 102,4±10,3 экз./гол. Причем, сравнительно высокие значения ЭИ (24,2%) при ИИ 102,4±10,3 экз./гол выявлено, у трематод D. lanceatum и цист E.granulosus (8,3% и 11,6±0,8 экз./гол). Весной овцы слабо инвазированы F.hepatica, С. tenuicollis, Н. соп-tortus, D. filaría, С. nigrescens с ЭИ - 1,1-8,3% при ИИ - 3,0 - 7,0±0,5 экз./гол. К весне овцы освобождаются от M.expansa, M.benedeni и нематод p.Trichostrongylus и Nematodirus, так как продолжительность жизни этих видов гельминтов не превышает 5-6 мес., далее наступает естественная их гибель и отхождение. Исследования овец в горном поясе показали на не возможность раннего весеннего заражения нематодами через инвазионные личинки, так как во внешней среде они погибают. В среднегорном поясе до 1500-2500 м. заражение овец M.expansa, M.benedeni, F.hepatica, D.lanceatum весной происходило в конце мая за счет перезимовавшейся в промежуточных и дополнительных хозяевах инвазии. Летом овцы заражены 18 видами гельминтов с ЭИ - 3,3 - 16,7% при ИИ -2,8±0,5 -122,3±9,6 экз./гол. Максимальные значения ЭИ и ИИ отмечены у D. lanceatum и М. expansa. Овцы летом заражены F.hepatica, M.benedeni, видами p.Trichostrongylus, D. filaría, C.nigrescens, P.kochi сравнительно меньшими значениями ЭИ и ИИ. Следует отметить, что во второй половине лета у овец происходило увеличение ИИ всех видов гельминтов и их репродуктивной способности в 2,5-3,5 раза, что приводило к сильной контаминации пастбищ инвазионными элементами, особенно, нематод. Так, летом F.hepatica регистрировалась с ЭИ -3,3% при ИИ - 5,0±0,4 экз./гол; D.lanceatum, соответственно, 16,7% и 122,3±9,6 экз./гол; M.expansa - 14,2% и 4,5±0,7 экз./гол; M.benedeni - 4,2% и 2,8±0,5 экз./гол; E.granulosus (1) - 12,5% и 16,2±0,9 экз./гол; C.tenuicollis - 5,0% и 5,0±0,4 экз./гол; Ch.ovina - 13,3% и 10,0±0,8 экз./гол; B.trigonocephalum -8,3% и 11,5±1,0 экз./гол; H.contortus-13,3% и 18,0±1,6 экз./гол; 4 вида p.Trichostrongylus - 6,6% и 12,0±1,1 экз./гол; 2. вида p.Nematodirus - 10,0% и 14,5±1,2 экз./гол; D.filaría - 7,5% и 11,2±0,8 экз./гол; C.nigrescens - 5,0% и 6,4±0,3 экз./гол; P.kochi - 3,2% и 8,0±0,9 экз./гол.
Осенью овцы инвазированы 18 видами гельминтов со сравнительно высокими значениями ЭИ и ИИ, чем в другие сезоны, что обусловлено накоплением инвазии и формированием их фаунистического комплекса. Относительно интенсивно овцы заражены D. lanceatum, Chabertia ovina, H.contortus, B.trigonocephalum, видами p.p.Trichostrongylus, Nematodirus. Экстенсивность инвазии гельминтов составила: F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus (1), C. tenuicollis, Ch.ovina, B.trigonocephalum, H.contortus, 4 видов p.Trichostrongylus, 2. видов p.Nematodirus, D.filaría,
C.nigrescens, P.kochi и M.capillaris составили, соответственно, 10,0; 31,7; 9,2; 7,5; 18,3; 6,6; 23,3; 28,3; 25,0; 23,3; 31,6; 10,8; 7,5; 5,0 и 6,6%. Видовое разнообразие гельминтов и активность эпизоотического процесса, вызванных ими инвазий, возрастает к осени. Овцы заражены 18 видами зимой, 8-весной, 18-летом и 19 видами - осенью. Во все сезоны обнаруживаются F.hepatica,
D.lanceatum, продолжительность жизни которых составляет 5-12 лет, а цист
E.granulosus - пожизненно (A.C. Бессонов, 1982).
Козы в среднегорном поясе инвазированы зимой 17 видами гельминтов при экстенсивности инвазии -1,7-13,3% при ИИ - 1,0 -51,2±7,2 экз./гол Зимой экстенсивность инвазии гельминтов у коз составила: F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus (1), С. tenuicollis, Ch.ovina,
B.trigonocephalum, H.contortus, 2 вида p.Trichostrongylus, 2. вида p. Nematodi-rus, D.filaría, C.nigrescens, P.kochi составили, соответственно, 3,3; 13,3; 3,3; 1,7; 8,3; 3,3; 8,3; 10,0; 8,3; 10,0; 11,6 и 1,7%. Козы зимой слабо инвазированы
F.hepatica, M.expansa, M.benedeni, С.tenuicollis, D.filaría и не заражены
C.nigrescens и P.kochi. У коз трематоды и нематоды были имагинальными с наличием яиц в матках, а цисты E.granulosus - фертильными. Весной у коз в среднегорном поясе обнаружены 4 вида гельминтов с ЭИ -1,7-11,6%) при -ИИ - 3,0 - 42,4±6,7 экз./гол. Весной у коз обнаружены 4 вида гельминтов с ЭИ -1,7 -11,6% при - ИИ - 3,0 - 42,4±6,7 экз./гол. Весной ЭИ гельминтов у коз составила: F.hepatica, D.lanceatum, E.granulosus (1), С. tenuicollis составили 1,7; 11,6; 10,0 и 1,7% при ИИ - 3,0; 42,4±6,7; 9,3±1,8 и 3,0 экз./гол. Летом у коз определены 14 вида гельминтов с ЭИ - 3,3-11,6% при ИИ - 2,0-65,8±7,3 экз./гол. ЭИ гельминтов у коз составила: D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus (1), С. tenuicollis, Ch.ovina, B.trigonocephalum, H.contortus, 2 вида p.Trichostrongylus, 2. вида p. Nematodirus, D.filaria, C.nigrescens составили, соответственно, 10,0; 6,7; 3,3; 11,6; 3,3; 5,0; 5,0; 11,6; 5,0; 6,7; 3,3 и 1,7%. Летом у коз F.hepatica и P.kochi не обнаружили. Осенью козы инвазированы 16 видами гельминтов. ЭИ гельминтов составила:
F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus (1), C. tenuicollis, Ch.ovina, B.trigonocephalum, H.contortus, 2 видов p.Trichostrongylus, 2. видов p.Nematodirus, D.filaría, C.nigrescens, P.kochi, соответственно, 5,0; 18,3; 5,0; 5,0; 15,0; 6,7; 10,0; 13,3; 15,0; 13,3; 11,6; 6,7; 3,3 и 3,3%. Как видно, козы заражены 15 видами гельминтов зимой, 4-весной, 14-летом и 16 видами - осенью. Возрастная динамика заражения животных гельминтами характеризует долю участия разных популяций в эпизоотическом процессе инвазии, степень активности паразитарной системы "паразит-хозяин" на организменном и надорганизменном уровне в разные периоды жизни, состояние иммуноре-активности и иммунорезистентности макроорганизма, приживаемости эндопаразитов. В условиях среднегорного пояса ягнята в возрасте до 1 года заражены 14 видами гельминтов с ЭИ - 1,7-30,0%) при ИИ - 3,0-36,0±4,0 экз./гол. Ягнята интенсивно заражены M.expansa, М. benedeni, В. trigonocephalum, Н. contortus и видами родов Trichostrongylus и Nematodirus. ЭИ у ягнят в возрасте до 1 года F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus, Ch.ovina, B.trigonocephalum, 2 видов p.Trichostrongylus, H.contortus, 2 видов p.Nematodirus, D.filaría, C.nigrescens составила, соответственно, 1,7; 5,0; 30,0; 20,0; 1,7; 10,0; 20,0; 21,6; 16,6; 30,0; 6,6; 1,7%. Молодняк овец 1 - 2-х лет ин-вазирован 18 видами гельминтов с ЭИ - 3,3-43,3% при ИИ - 3,2±0,3 -70,1±7,2 экз./гол. Гельминты F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus, C.tenuicollis, Ch.ovina, B.trigonocephalum, 2 вида p.Trichostrongylus, H.contortus, 2 вида p.Nematodirus, D.filaria, P.kochi, C.nigrescens, M.capillaris, T.ovis регистрируются с ЭИ - 5,0; 33,3; 15,0; 8,3; 20,0; 13,3; 23,3; 43,3; 35,0; 28,3; 40,0; 13,3; 6,6; 3,3; 3,3; 5,0%.
В среднегорном поясе взрослые овцы также заражены 18 видами гельминтов при сравнительно меньших значениях ЭИ и ИИ, чем у молодняка 1 -2-х лет, за исключением F.hepatica, D.lanceatum, E.granulosus, C.tenuicollis. Гельминты F.hepatica, D.lanceatum, M.expansa, M.benedeni, E.granulosus, C.tenuicollis, Ch.ovina, B.trigonocephalum, 2 вида p.Trichostrongylus,
H.contortus, 2 вида p.Nematodirus, D.filaria, P.kochi, C.nigrescens, M.capillaris, T.ovis регистрируются у взрослых овец регистрируются с ЭИ, соответственно, 15,0; 40,0; 1,7; 1,7; 26,6; 11,6; 13,3; 16,6; 23,3; 15,0; 26,6; 10,0; 3,3; 3,3; 3,3; 3,3%. Высокие значения ИИ отмечены у D. lanceatum, М. expansa, В. trigono-cephalum, И. contortus, виды родов Trichostrongylus, Nematodirus. Ягнята слабо заражены в первом году жизни F.hepatica, D.lanceatum, E.granulosus, D.filaria, N.nigrescens. Ягнята впервые заражаются гельминтами в конце мая с момента контакта с обсемененными пастбищами в возрасте 4-5 мес. при раннем окоте и двух - позднем, т.е. когда они наряду с молоком матери переходят на подножный корм. Во второй половине июля они выделяют с фекалиями яйца стронгилят, в начале июля при вскрытии в желудочно-кишечном тракте регистрируются имаго Ch.ovina, В. trigonocephalum, H.contortus, виды p. Trichostrongylus, Nematodirus, М. expansa. В августе, сентябре их количественные показатели увеличиваются. К концу первого года жизни у молодняка раннего окота и 8-9 мес. позднего ягнения отмечается зараженность фасциолами, дикроцелиями, эхинококками, диктиокаулюсами, цистокаулюсами. Молодняк от 1 до 2 лет инвазирован 19 видами гельминтов. К весне следующего года они освобождаются от М. expansa, М. benedeni, стронгилят за исключением В.trigonocephalum, D.filaria, C.nigrescens. во втором году жизни у молодняка 1-2-х лет формируется гель-минтофаунистический комплекс. ЭИ варьирует 1,7-43,3%». Молодняк 1-2-х лет интенсивно инвазирован D.lanceatum, E.granulosus, Ch.ovina, В.trigonocephalum, H.contortus и виды p.p. Trichostrongylus, Nematodirus. Взрослые овцы инвазированны тем же комплексом видов, что и молодняк 12-х лет. ЭИ колеблется 1,7 - 40,0% при ИИ - 1,0 -168,7±14,9 экз./гол Гель-минтофаунистический комплекс овец формируется в течение двух выпасных сезонов, т.е концу второго года жизни. В высокогорном поясе (высота 2500 -3500 м. н. у. моря) у овец всех возрастов критерии ЭИ и ИИ гельминтов были сравнительно меньше. Материалы показывают, что ягнята инвазированы слабо 10 видами гельминтов. ЭИ колеблется в пределах 1,7-8,3%, ИИ - 3,0 -19,0±1,7 экз./ гол. Максимум ЭИ 8,3%, ИИ 14,5±1,3 -1 9,0±1,7 экз./гол отмечены H.contortus и p. Nematodirus и Trichostrongylus. Впервые на этих высотах ягнята заражаются гельминтами в третьей декаде июля, так как на пастбищах выше 2500 м инвазионные элементы гельминтов не перезимовывают. Первое выделение яиц гельминтов M.expansa, M.benedeni, H.contortus, Ch.ovina, B.trigonocephalum и видов p. Trichostrongylus и Nematodirus с фекалиями ягнят отмечается в конце августа. В сентябре, октябре отмечается увеличение количественных показателей этих гельминтов. В легочной ткани ягнят 6-9 мес. возраста регистрируется нематода D.filaría с ЭИ - 3,3% при ИИ - 8,0 экз. Виды гельминтов М. expansa, M.benedeni, Ch.ovina, B.trigonocephalum, 2 вида p.Trichostrongylus, H.contortus, 2 вида p.Nematodirus y ягнят регистрируются с ЭИ- 5,0; 3,3; 6,6; 8,3; 8,3; 6,6; 8,3 и 3,3%.
У молодняка овец от 1 до 2 лет гельминтофаунистический комплекс представлен 14 видами с ЭИ - 3,3-20,0%, ИИ - 3,0 -22,5±2,1 экз./ гол. Максимальные показатели ЭИ и ИИ обнаружены у D.lanceatum, Е. granulo sus, B.trigonocephalum, H.contortus и виды p.Trichostrongylus, Nematodirus.
Взрослые овцы заражены 12 видами гельминтов с ЭИ - 1,7-10,0% при ИИ - 3,0-16,0±1, экз. У взрослой группы овец не зарегистрированы M.expansa и M. benedeni, а показатели инвазированности меньше, чем у молодняка 1-2-х лет.
Показатели зараженности разных возрастных групп овец гельминтами находятся в прямой зависимости от высоты горных пастбищных угодий, что лимитирует видовой состав гельминтов и показатели ЭИ и ИИ. На высоте 2500-3500 м. ягнята впервые инвазируются гельминтами во второй декаде июля за счет инвазионного начала, сформированного в текущем году. Множественные инвазии разных видов гельминтов у жвачных животных в регионе ежегодно приобретают энзоотичное проявление, и стали наиболее частой формой паразитирования. По нашим данным в горном поясе у овец всегда встречаются ассоциации 3 -12 видов, где доминируют множественные инвазии видов трематод, цестод и стронгилят пищеварительного тракта. Видовая структура, часто регистрируемых ассоциациативных инвазий овец в горном поясе, состоит из F.hepatica, D.lanceatum, E.granulosus, Ch. ovina,
H. contortus, виды p.p.Trichostrongylus, Nematodirus, D. filaría, C.nigrescens, летом, осенью M. expansa, M.benedeni. Из видов р. Trichostrongylus встречаются T.axei, T.vitrinus, р. Nematodirus - N.filicollis, N. spathiger. В ассоциациях также регистрируются Р. kochi, С. nigrescens и М. capillaris. В горном поясе смешанные инвазии гельминтов отмечаются у овец с ЭИ- 86,4%, у крупного рогатого скота с ЭИ - 73,5%. На долю моноинвазий приходится 13,6 -26,5% критерия ЭИ. Редко зарегистрированы моноинвазии нематодир, три-хостронгилюсов, гемонхусов, хабертий, дикроцелий, эхинококков, среди ягнят M.expansa, нематодир, трихостронгилюсов. У овец в горном поясе на высоте 1500-2500 м.над у. м. видовой состав ассоциации состоят с комбинаций 6-14 видов гельминтов. Часто в структуре инвазий регистрируются виды F.hepatica, D. lanceatum, E.granulosus, М. expansa, М. benedeni (у ягнят) Ch. ovina, Н. contortus, B.trigonocephalum, видов p.p.Trichostrongylus, Nematodirus 2-х видов. У овец определено 5 типов ассоциативных инвазий, которые проявлялись разными показателями ЭИ. Смешанная инвазия:
I."F.hepatica+D.lanceatum+E.granulosus" регистрируется с ЭИ - 30,4%;
2. "D. lanceatum + E.granulosus + M.expansa + Ch.ovina" - с ЭИ - 21,2%;
3. "E.granulosus+B.trigonocephalum + H.contortus + p.Trichostrongylus + р.Nematodirus" - с ЭИ - 16,8%; 4. "F.hepatica + D.lanceatum + Ch.ovina + p. Nematodirus + p.Trichostrongylus + B.trigonocephalum" - с ЭИ - 19,0%; 5. "M.expansa + M.benedeni + H.contortus + p.Trichostrongylus + p. Nematodirus + B.trigonocephalum + D. filaría + M. capillaris" - с ЭИ - 12,6%. На высоте 2500 - 3500 м.н.у.м. у овец отмечаются ассоциации 7-9 видов гельминтов.
Структура множественных инвазий состоят из D.lanceatum, E.granulosus, М. benedeni, B.trigonocephalum, Ch. ovina, H. contortus, родов Trichostrongylus, Nematodirus. На высоте выше 2500 м.над у. м. встречаются ассоциированные инвазии: 1."D.lanceatum + M.expansa + E.granulosus + Ch.ovina + B.trigonocephalum + p. Nematodirus"; 2. "E.granulosus + B.trigonocephalum + p. Nematodirus + D.filaria + H. contortus + Ch. ovina + p.Trichostrongylus" 3. "p. Nematodirus + p. Trichostrongylus + p. Nematodirus + B.trigonocephalum + H. contortus", которые встречаются с ЭИ, соответственно, 41,8; 33,2 и 25,0%.
У крупного рогатого скота на высоте 1500 - 2500 м.н. у. моря в ассоциациях зарегистрированы 7-13 видов гельминтов. Чаще отмечаются множественные инвазии F.hepatica, D. lanceatum, E.granulosus, M.expansa, M.benedeni и др. Смешанная инвазия: 1. "F.hepatica + D. lanceatum + E.granulosus" регистрируется с ЭИ - 30,3%; 2. "D. lanceatum + E.granulosus + p.Trichostrongylus + B.trigonocephalum" - с ЭИ-25,5%; 3."F.hepatica + D.lanceatum + p. Nematodirus + p.Trichostrongylus + B.trigonocephalum" - с ЭИ - 23,4%; 4. "M.expansa + M.benedeni + p.Trichostrongylus + p.Nematodirus + B.trigonocephalum" - с ЭИ -20,8%. Как видно, ассоциации являются наиболее часто встречающейся формой паразитирования гельминтов у овец и крупного рогатого скота в горном поясе ЧР на высотах до и выше 2500 м.н. у. моря.
Продуктивные показатели животных зависят от интенсивности инвазии. Установлено, что между подопытными группами по этим показателям имеются различия. Бычки крупного рогатого скота контрольной группы имели предубойную массу выше, чем зараженные эхинококками и дикроцелиями особи. В зависимости от интенсивности инвазии (I, II, III гр.) живая масса достоверно уменьшалась на 6,5; 22,3 и 59,1кг. При чистой массе, в среднем, 360,4 ± 4,86 кг в группе здоровых животных масса туш составила 197,1±3,43кг, убойный выход - 54,6%. Убойный выход слабо инвазирован-ного крупного рогатого скота (I гр.) мало отличается от показателей агельминтных, и составляет 52,8%. От сильно инвазированных недополучено 60,1 кг мяса в убойной массе. Относительно массы охлажденной туши у слабоин-вазированного молодняка крупного рогатого скота выход мякоти составил 72,8%, среднеинвазированного - 70,1%, сильноинвазированного - 63,2%; жировой ткани, соответственно, 9,2; 7,1 и 2,6%. Выход мякоти, жира, хрящей и сухожилий в тушах здоровых аналогов составил 74,6; 10,4 и 15,0%). В тушах агельминтного молодняка содержится 10,4% жировой ткани, у больных уменьшается до 3%.
При осмотре ливера молодняка выявили в 42,39% случаях поражение печени эхинококкозом, в 55,44% случаях - эхинококкоз легких, в 3,80% -эхинококкоз селезенки, в 2,17 % - эхинококкоз перикарда. Все эхинококки в печени (18,3 экз./гол.), в легких - 24,2 экз./гол оказались ацефалоцистами; в селезенке и перикарде цисты встречались с ИИ, соответственно, 8,5 и 5,7 экз./гол. При сильных поражениях печени эхинококками и дикроцелиями, а легких эхинококками наблюдалось заметное снижение массы плече-лопаточной, спинно-груднои, тазобедренной частей туши. 1ак, относительно контрольных данных (здоровые аналоги) уменьшение массы плече-лопаточного отруба (1,2,3 группы) составило 1,0; 1,5; 3,1%; спинно-грудного, соответственно, 0,7; 1,4; 2,8%; тазобедренного - 1,1; 1,3; 2,2%; шейного - 0; 0,2; 1,1%). Масса задней части, куда входят окорок, ляжка (середина бедра), окорок внутри (штаны, ссек), от здорового скота составила 49,6 2 кг (100%), что соответственно на 7,4%; 12,8% и 28,3% больше аналогичного показателя в 1,2,3, группах. В мышцах бычков отмечается своеобразное соотношение веществ, оказывающих влияние на пищевую ценность и калорийность. Содержание влаги в мышцах взрослого крупного рогатого скота в зависимости от возраста, примерно на 3-4% ниже, чем у молодняка. В мышечной ткани быков 4-5 лет содержится 64,2 ± 0,24% влаги, у молодняка 68,2 %. Содержание белка в мышечной ткани быков 4-5 лет больше на 1,31,8%, чем в мясе от молодняка. Калорийность 100г мышц быков 4-5 лет выше калорийности мяса молодняка на 60 кал. Мышечная ткань характеризуется: высоким содержанием белка (22,0-23,72%) и жира (8,0-11,06%); низким содержанием влаги (64,2-69,0%), высокой калорийностью (176,28-208,50 кал).
Работа по изучению аминокислотного состава мяса в норме и при патологических состояниях организма проведена с целью установления качества, биологической полноценности протеина. В группе слабо инвазирован-ного гельминтами скота содержание в мясе незаменимых аминокислот уменьшается незначительно (на 3,1±0,4%>), а заменимых, соответственно, на 1,3±0,4%. При средней интенсивности гельминтов в тушах (2 гр) концентрация незаменимых аминокислот в % от протеина (в сумме) меньше на 14,2±1,30 %, заменимых, соответственно, на 4,8 ±0,2% по сравнению с тушами интактных животных. В мясе третьей группы концентрация незаменимых аминокислот (в % от протеина) меньше на 31,9±2,2%, а заменимых - на 14,0 ± 0,7 %. В мясе сильно зараженного скота сравнительно с интактными концентрация лизина меньше на 4,0%, гистидина - на 2,6 %, аргинина - на 3,6 %, треонина - на 30%, метионина - на 2,6%, лейцина + изолейцина - на 6,9%>, триптофана - на 1,9%. Содержание заменимых аминокислот на 14% меньше, чем в контрольных пробах. Уменьшение аминокислот в мясе, интенсивно зараженного скота, обусловлено низким выходом мякотной части туш, наличием в мясе большого количества соединительнотканных белков с меньшим содержанием аминокислот.
У баранчиков (п=5), инвазированных смешанной инвазией эхинококкоза и дикроцелиоза со слабыми показателями интенсивности инвазии (ИИ) (1 группа) живая масса (37,8±1,60кг), относительно контрольного (39,2±1,63 кг) была меньше на 1,4 кг (3,6,%). При средней ИИ (2 гр.) баранчики (п=5) отставали в живой массе на 6,6 кг (16,8%). При высоких значениях ИИ (3 гр.) живая масса баранчиков была меньше на 10,5 кг (26,9%). Как видно, смешанная инвазия, особенно, при высоких значениях ИИ в печени снижает выход баранины в среднем на 26,9%.
У баранчиков при слабой интенсивности смешанной инвазии живая масса составляла 37,8±0,60 кг; масса парной туши 16,03±1,062 кг; выход туши 42,4%; масса внутреннего жира-сырца 0,28±0,019 кг; убойная масса 16,31 кг; убойный выход 43,2%»,. У баранчиков при средней интенсивности смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза наблюдалось снижение живой массы до 32,6±0,55 кг; массы парной туши до 12,88±0,918 кг; выхода туши до 39,5%; массы внутреннего жира-сырца 0,21±0,030 кг; убойной массы до 13,09 кг; убойного выхода до 40,2%. Наибольшее снижение убойных показателей баранчиков наблюдали также при высокой интенсивности смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза. Разница в убойном выходе между агельминтозными баранчиками (4 группа) и инвазированными (1-3 группы) составляла 1,3; 2,2; 7,8%, что указывает на снижение убойных качеств, особенно, при высокой интенсивности смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза. Данные анализа химического состава свидетельствуют, что у баранчиков с увеличением интенсивности смешанной инвазии эхинококкоза и дикроцелиоза и тяжести патологического процесса в печени наблюдалось увеличение массовой доли влаги в средней пробе баранины по сравнению с контрольными данными, соответственно, подопытных групп на 0,44; 2,30 и 4,60%. Снижение содержания сухого вещества у баранчиков I гр. относительно агельминтозных аналогов (4 гр.) составляло 0,44%, II гр., соответственно, 2,30 %, III группы -4,61%; жира - 0,12; 2,78 и 5,10%;.белка - 0,21; 1,73 и 4,38%о. Минимальное содержание сухого вещества в средней пробе мяса наблюдалось у животных III группы. Снижение доли сухого вещества у интенсивно зараженных фасциолезом баранчиков, обусловлено уменьшением содержания жира в средней пробе мяса в 2,46 раза. Меры борьбы с гельмин-тозами должны быть комплексными с применением химических, биологических, хозяйственных и технологических методов и направленными на разрыв эпизоотической цепи инвазии на уровне мариты, личинки и восприимчивого животного. Кроме этого, они должны разрабатываться с учетом результатов эколого-эпизоотологического мониторинга фауны гельминтов всех видов продуктивных и промысловых животных. Нами для терапии смешанных инвазий гельминтов на основе использования базовых препаратов празикван-тел, азинокс, албендазол, триклабендазол, политрем, тетраксихол, куприхол путем добавления поверхностно-активного природного минерала бентонит разработаны комплексные лекарственные формы (порошки) пролонгированного действия ППА, ATA, ПАК и ТАП.
Лекарственные препараты комплексного действия испытывали в дозах: ППА - 0,2 г/кг массы тела, однократно, ATA -0, 25 г/кг, однократно, ПАК -0,3 мг/кг, однократно, ТАП -0,25 мг/кг массы тела, однократно. При смешанной инвазии "F.hepatica + D. lanceatum + E.granulosus" у молодняка овец 1-2-х лет препарат 1111А в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно показал ЭЭ - 85,0% при ИЭ - 91,0%; ATA в дозе 0, 25г/кг, однократно, соответственно, 79,0 и 87,0%; ПАК в дозе 0,3 мг/кг, однократно - 55,0 и 62,0%>; ТАП в дозе 0,25 мг/кг массы тела, однократно - 76,0 и 82,0%. При смешанной инвазии "D. lanceatum + E.granulosus + M.expansa + Ch.ovina" у молодняка овец 1-2-х лет препарат ППА в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно показал ЭЭ -75,0% при ИЭ - 80,0%; ATA в дозе 0, 25 г/кг, однократно, соответственно, 68,0 и 74,0%; ПАК в дозе 0,3 мг/кг, однократно - 42,0 и 48,0%; ТАП в дозе 0,25 мг/кг массы тела, однократно - 61,0 и 67,0%.
При смешанной инвазии "F.hepatica + D.lanceatum + Ch.ovina + р. Nematodirus + p.Trichostrongylus + B.trigonocephalum" у молодняка 1-2-x лет ППА в дозе 0,2 г/кг, однократно показал ЭЭ -81,0% при ИЭ - 88,0%; ATA в дозе 0, 25 г/кг, однократно, соответственно, 72,0 и 80,0%; ПАК в дозе 0,3 мг/кг, однократно - 47,0 и 54,0%; ТАП в дозе 0,25 мг/кг массы тела, однократно - 68,0 и 73,0%).
При смешанной инвазии F.hepatica + D.lanceatum + Ch.ovina + р. Nematodirus + p.Trichostrongylus + B.trigonocephalum" у молодняка овец Ш1А в дозе 0,2 г/кг массы тела, однократно показал ЭЭ -89,0% при ИЭ -94,0%; ATA в дозе 0,25 г/кг, однократно, соответственно, 83,0 и 90,0%; ПАК в дозе 0,3 мг/кг, однократно - 60,0 и 67,0%; ТАП в дозе 0,25 мг/кг массы тела, однократно - 80,0 и 88,0%.
При смешанной инвазии "M.expansa + M.benedeni + H.contortus + p.Trichostrongylus+p. Nematodirus+B.trigonocephalum" у овец 1-2-х лет в регламентированных дозах ППА, ATA, ПАК и ТАП показали ЭЭ и ИЭ - 100%). Все испытанные препараты высокоэффективны против мониезий, хабертий, гемонхов, других нематод и фасциол (ЭЭ и ИЭ - 100%). В обозначенных дозах препараты не обладают побочным действием на физиологические показатели организма. В опытах на жуках - навозниках подтверждена их экологическая безопасность.
Эффективность феррофена определяли на 50 ягнятах текущего года рождения, со средней живой массой 20 кг, спонтанно инвазированных мо-ниезиями. Феррофен в дозе 15 мл/ гол показал 100%-ный эффект. Количество яиц мониезий в фекалиях снизилось с 126,0±14,2 до 0 в 1 г, т.е. на 100%. В опытной группе, где применяли 1% раствор сульфата меди (в дозе 20 мл/гол) из 10 леченых животных освободилось от мониезий 7; количество яиц в фекалиях снизилось на 79,1%. Ягнята хорошо переносили препараты. Не отмечено побочного действия феррофена на организм ягнят, как в период дегельминтизации, так и в течение 10 сут. после нее. При вскрытии тонкого отдела кишечника 5 (выборочно убитых) ягнят из контрольной группы обнаружили в среднем по 2,7±0,4 экз. М. expansa и по 1,5±0,3 экз. М. benedeni. Анализ результатов показал, что феррофен является высокоэффективным цестодоцидом. В опыте же, эффективность сульфата меди в дозе 20 мл/гол оказался невысоким. По результатам вскрытия кишечника 5 ягнят мониезии не были обнаружены (ЭЭ и ИЭ = 100%). У контрольных ягнят обнаружено, в среднем, 3 экз. М. ехрапва и 2 экз. М. Ьепеёеш.
При авителлинозе ягнятам 1-ой группы ввели вермитокс в дозе 2,5 мкл/гол; второй 3,0 мкл/гол; третьей группе - в дозе 3,5 мкл/гол. Ягнята четвертой группы препарат не получали и служили контролем. В результате 100% эффект при авителлинозе овец получили при назначении в дозе 3,5 мкл/гол, а дозы 2,5 и 3,0 мкл/гол дали, соответственно, 60 и 80% эффект. У ягнят леченых вермитоксом в дозе 3,5 мкл/гол авителлины не были обнаружены. Клиническое исследование ягнят позволило установить, что животные легко переносят этот препарат, сохраняют аппетит и общий тонус организма.
Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Мантаева, Седа Шируевна, 2012 год
Список использованной литературы
1. Абдулматомедов С.Ш. Биология, экология и особенности эпизоотологии возбудителя парамфистоматоза крупного рогатого скота и меры борьбы с ними в Прикаспийской низменности//Автореф. диссертация канд. биол. наук, Махачкала 2003. - С. 21.
2. Абдулмагомедов С.Ш., Шамхалов В.М. К вопросу эпизоотологии тре-матодозов крупного рогатого скота в Дагестане // Мат. докл. науч. конф. "Актуальные вопросы теор. и прикл. трематологии и цестодологии". М. 24-25 сентября 1997. - С. 4-6.
3. Абдурахманов М.Г. Паразитофауна кавказских туров и меры профилактики паразитных болезней//Автор. дисс. д.б.н., Махачкала, 2003. - 47 с.
4. Азимов Ш.А., Шамсиев Б.И., Джуманиязов А.Х. Динамика зараженности овец Fasciola hepatica и моллюсков Lymnaea bactriana личинками трематоды// Инваз. болезни животных. Сб. научн. трудов Узбек. СХИ.- Ташкент. -1986.-С. 32-38.
5. Акбаев М.Ш. Мониезиозы овец (патогенез, вопросы биологии, эпизоотологии и разработка лечебно-профилактических мероприятий). - Диссертация докт. вет. наук. М. 1986. - 421 с.
6. Акбаев М.Ш. Наблюдение по эпизоотологии дикроцелиоза овец и биология его возбудителя в Карачаево-Черкесской АО// Тр. MB А.- 1970, - т. 54. -С. 7-170.
7. Акбаев М.Ш. Эпизоотология и профилактика дикроцелиоза овец в предгорной зонах Карачаево-Черкесской АО//Автор. дисс. к.в.н. М. 1968.- 22с.
8. Акбулатов З.М. Биоразнообразие фауны гельминтов овец в регионе Северного Кавказа и разработка методов терапии распространенных нематодо-зов//Диссертация канд. биол. наук. - Махачкала, 2006.- 160 с.
9. Акимцев В.А. Зональное деление территории Северного Кавказа//Изд-во Мир, Москва, 1950. - С. 14-17.
10. Акопян В.Д. Дикроцелиоз сельхоз животных и меры борьбы с ним в условиях Армянской ССР//Автореф. дисс. докт вет. наук. - М. - 1973.- 41 с.
11. Алиев С.Ю. Биология Dicrocoelium lanceatum Stilles et Hassall, 1896 и меры борьбы с ним в Азер. ССР//Автор. дисс. д. в. н. Тбилиси, 1970. - 33 с.
12. Алиев С.Ю. Дикроцелиоз животных//Дисс. д.в.н. - Тбилиси, 1970. -386 с.
13. Алтаев А.Х. Изучение гельминтофауны овец и коз Дагестана и наблюдение по биологии Trichostrongylus skrjabini/^ncc. к.б.н. М. 1953.-132 с.
14. Анаев М.С. Изучение острого течения фасциолеза овец//Ветеринария. - 1974. №1.- С. 64.
15. Анаев М.С. Эпизоотологические особенности фасциолеза жвачных и меры борьбы с ними в условиях Дагестанской АССР//Автор. дисс. к.в.н.-1974.-25 с.
16. Анисимова Е.И. Спируриды крупного рогатого скота Северо-Востока Большого Кавказа//Дисс. канд. биол. наук. - М. - 1983.- 127 с.
17. Анохин И.А. Наземные раковинные моллюски Курской области потенциальные промежуточные хозяева ланцетовидного сосальщика// Уч. зап. Курского госпединститута. 1966. т. 23.- С. 51-59.
18. Архипов И.А. Новые отечественные антгельминтики для терапии гельминтозов животных//Ветеринария. - 1998. - № 11.- С. 30-33.
19. Архипов И.А., Шакиров А.Б., Касымбеков Б.К. и др.- Антгельминти-ки//Изд. Бишкек. 1998. - 141 с.
20. Асадов С.М. Гельминтофауна жвачных животных СССР и ее эколого-географический анализ// Баку. - 1960. - С. 392-432.
21. Асадов С.М. Ландшафтно-экологическая гельминтология в Азербайджане// Изв. АН Азерб. ССР. 1970. №2. - С. 62-67.
22. Асадов С.М. Распределение гельминтов жвачных животных по экологическим зонам Азер. CCP//Xceskoelouenska parasitologie. - 1959. - Т.VI. -С. 59-67.
23. Атаев A.M. Гельминтозы животных (учебное пособие)//Махачкала.-1995.- 71 с.
24. Атаев A.M. Экологические основы профилактики фасциолеза животных // Тез. докл. объед. сессии цент, совета ВОГ и секции "Инваз. бол. животных". М. 8-9 декабря 1992. - С. 5-6.
25. Атаев A.M. Эколого-эпизоотический анализ фасциолеза жвачных и совершенствование мер борьбы с ним в юго-восточном регионе северного Кав-каза//Автореф. дисс. докт. вет. наук. - 1990.- 40 с.
26. Атаев A.M. Эпизоотическая ситуация по паразитозам животных в Дагестане// Ветеринария. - 2002. - №4. - С. 23-29.
27. Атаев A.M., Атаев Т.А., Атаев У.Б. Факторы, влияющие на паразито-фауну животных Дагестана// Мат. науч. кон. ВОГ. М.2004. - С. 53-55.
28. Атаев A.M., Зубаирова М.М. Фауна гельминтов домашних и диких жвачных в Дагестане // Мат. Всероссийской научно-практической конф. посвященной памяти проф. Ш.И. Исмаилова, Махачкала, 2008.- С. 176-179.
29. Атаев A.M., Магомедов A.M. К дикроцелиозу животных в Дагестане// Мат. науч. конф. ВОГ., М., 2002. - С. 32-33.
30. Атаев A.M., Махмудов К.Б., Магомедов О.А, Алмаксудов У.П., Качка-рев А.Б., Насирханова З.Ш. Стронгилятозы жвачных Дагеста-на//Ветеринария.- 2007. - №7. - С. 35-39.
31. Атаев A.M., Мусалов И.А. К эпизоотологии стронгилятозов желудочно-кишечного тракта овец в Дагестане // Тез. докл. международ, научно-производ. конф. "Экологические аспекты эпизоотологии и пастбищ гельмин-тозов животных", 19-21 мая 1999г. Воронеж. 1999. - С. 36-38.
32. Аюпов Х.В. Дикроцелиоз сельскохозяйственных животных// В кн.: "Гельминты животных, человека и растений на Южном Урале"/ Изд. АН СССР. Башк. филиал, института биологии.- 1974. - вып. 1. - С. 57-59.
33. Аюпов Х.В. Дикроцелиоз сельскохозяйственных животных//Дисс. докт. вет. наук. - Уфа. - 1963.- 714 с.
34. Байрамов М.М. Влияние некоторых внешних факторов на развитие и выживаемость личинок возбудителя диктиокаулеза овец в условиях окрестности г. Кировабада//Уч. Зап. Азерб. СХИ -1963.- Вып.2.-с. 125. -С. 137.
35. Байсиев М.А. Эхинококкоз крупного рогатого скота в Карачаево-Черкесской Республике и усовершенствование мер борьбы//Сб. научн. статей Кубан. ГАУ. - 2005. - С. 32-36.
36. Безруков В.А., Тетерин В.И. Распространение диктиокаулеза крупного рогатого скота в Алтайском крае//Сб. научн. работ Алтай. НИВИ. - 1972. -С.150-154.
37. Бессонов A.C. Изучение развитие личинок О. ostertagi и сохранения ими жизнеспособности в полевых условиях Западно-Казахстанской области// Бюлл. науч.-техн. инф. Всесс. Института гельминтол. - 1958. - №4. - С. 20-24.
38. Бессонов A.C. Эпизоотическая ситуация по опасным зоонозам (эхинококкоз, фасциолез, дикроцелиоз, бовисный и цистный цистицеркоз, трихинеллез и др.) в СССР// Тр. Всесс. Института гельминтол. - 1980. - т. 33. -С. 9-14.
39. Биттиров A.M. Формирование гельминтофаунистических комплексов животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гель-минтов//Автореф. дисс. докт. биол. наук, Москва, ВИГИС. - 1999,- С. 43.
40. Бобкова А.Ф. Гельминтофауна домашних жвачных и свиней зоны Белорусского Полесья и некоторые наблюдения по эпизоотологии диктиокауле-за//Автореф. диссертация канд. вет. наук. - 1956 - 24 с.
41. Боев С.Н. Гельминтофауна овец юго-восточного Казахстана// Тр. Казах. НИВИ. 1939. Т.2. - С. 171-245.
42. Боев С.Н. Легочные нематоды и нематодозы жвачных животных Казахстана//Автореф. диссертация докт. вет. наук Алма-Ата 1951.- 43 с.
43. Боровков М. Ф.Ветеринарно-санитарная экспертиза продуктов животноводства. - Справочник. - М:, Агропромиздат, 1989. - с.33-40.
44. Бочарова М.М. Эколого-популяционный анализ трематод Dicrocoelium lanceatum Stilles et Hassall. 1896. Fasciola hepatica L., 1758 и их хозяев в условиях северных склонов Центрального Кавказа и Восточного Предкавка-зья//Диссертация докт. биол. наук. - 1996. - 546 с.
45. Бурджанадзе П.Л. Глистные инвазии сельхоз животных Грузии по материалам 115 СГЭ// Тр. Гос. ин-та эксп. вет. 1937. Т. - С. 173-175.
46. Бурджанадзе П.Л. К вопросу о важнейших гельминтозах сельхоз животных Грузии// Тр. Груз. НИВОС. 1943. Т. - С. 36-62.
47. Бурджанадзе П.Л. Особенности борьбы с важнейшими гельминтозами овец в условиях отгонного животноводства Грузинской ССР. Автореф. диссертация докт. вет. наук. - Тбилиси. -1951. - 58 с.
48. Бурова Н.Г., Смирнов Г.Н. Гельминтофауна домашних животных Таджикистана// Тр. АН Тадж. ССР. 1954. Т. 21. - С. 31-47.
49. Бутаева Н.Б. Биоэкологический анализ Dicrocoelium lanceatum Stilles et Hassall (1896) у дефинитивных и промежуточных хозяев в Терско-Сулакской низменности//Автореф. дисс. канд. биол. наук. Махачкала, 2006. -21 с.
50. Бутылин Р.Я. Гельминты и гельминтозы мелкого рогатого скота на юге Киргизии//Диссертация канд. вет. наук. М., 1974. -233 с.
51. Вершинин И.И. К эпизоотологии дикроцелиоза овец и биологии его возбудителя // Тр. Свердл. с-х ин-та.- 1965. - Т.12. - С. 371-381.
52. Вершинин И.И. Сохранение жизнеспобности яиц Dicrocoelium lanceatum Stiles et Hassall 1896 во внешней среде// Тр. МВА.1957.Т.19. Вып. 2. ч. 1. -С. 16-20.
53. Вибе П.П. Авителлинозы домашних и диких животных//Автореф. диссертация докт. вет. наук Алма-Ата 1976. - 27-31 с.
54. Вольф З.В. К характеристике гельминтофауны крупного рогатого скота в Казахстане // Сб. научн. Ст. Комитет науки при Презид. ЦИК Казах. ССР. 1936 №1.-С. 73-76.
55. Г. Уркхарт, Дж. Эрмур, Дж. Дункан, А. Данн, Ф. Дженнннгс. Ветеринарная паразитология. Москва. 2000. - 40- 46 с.
56. Габдуллин С.Х. Ветеринарно-санитарная экспертиза мяса при паразитарных болезнях овец//Вестник БГАУ. - Уфа. - 2002. - №2. - с. 20-23.
57. Гаджиев Я.Г Фасциолез жвачных животных на орошаемых и обводняемых землях Азербайджана // Сб. научн. тр. Азерб. НИВИ 1983. Т. 29. - С. 8692.
58. Гаджиев Я.Г. Особенности эпизоотологии фасциолеза на орошаемых и обводняемых землях// Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодами жвачных в обводняемых и орошаемых зонах СССР" Великие Луки. 21-29 июня 1977. - С. 13-15.
59. Гаджиев Я.Г. Протостронгилез. Зональное распространение гельминтов и гельминтозов сельскохозяйственных животных в Азербайджане и предложение по усилению борьбы с ними// Докл. ВАСХНИЛ. 1972. № 12. - С. 37-58.
60. Газалиев H.A. Рекомендации по профилактике и ликвидации моние-зиоза жвачных передаваемых орибатидными клещами в условиях Дагестана// Махачкала. 1994. - С. 4-15.
61. Гасанбеков М.Г. Биоэкологический и эпизоотологический анализ Dicro-coelium lanceatum (Stilles et Hassall, 1896) в окончательных и промежуточных хозяевах в Дагестане//Дисс. канд. биол. наук. Махачкала. 2004. - 154 с.
62. Гвоздев C.B. Гельминты животных в экосистемах Казахстана// Алма-Ата. - 1985. - 223 с.
63. Гевондян С.А. Некоторые закономерности течения мюллериоза овец в зависимости от физического состояния окончательного и промежуточного хозяина// Автореф. дисс. канд. вет. наук. - Ереван, 1952. - 27 с.
64. Гнедина М.П. Изучение этиологии и прижизненной диагностики гель-минтозных поражений кожи КРС//Вести с/х науки, Серия Ветеринария. -1940.-Т. 4.-С. 89-103.
65. Горохов В.В. Экологические проблемы трематодозов животных// Тез. докл. Всес. научн. конф., Сумы, 9-11 октября 1991. - С. 38.
66. Горохов В.В. Эпизоотический процесс при фасциолезе и биологические основы регуляции численности моллюсков - промежуточных хозяев в профилактике гельминтозов// Диссертация докт. биол. наук. 1986. - 516 с.
67. Горохов В.В., Войтюк В.Н., Требоганова Н.В. Эпизоотическая ситуация по трематодозам в Московском регионе // Матер, докл. науч. конф. "Актуальные вопросы теор. прикладной трематодологии и цестодологии". Москва. 24-25 сентября 1997. - С. 43^15.
68. Готовцева М.З. Фауна парамфистомат рубца крупного рогатого скота Центральных областей РФСР // Тр. Якутск. НИИСХ. 1968. Вып. 9. - С. 196— 198.
69. Гукежев В.М. Эффективность разведения крупного рогатого скота в горной зоне Кабардино-Балкарской республики // Молочное и мясное скотоводство. - 2000. - №3.- с.59-62.
70. Гукежев В.М. Анализ ведения животноводства в Кабардино-Балкарии в 1991-1999 годы и ее прогнозирование на период до 2005 года// МСХ и П КБР, изд-во "Эльбрус" - Нальчик, 2000. - с.138-140.
71. Давтян Э.Н. Краткие итоги двадцатилетней работы гельминтологической лаборатории Арм. НИВИ и ближайшие задачи // ТР. Арм. НИВИ.- 1950.-вып. 7.-С. 212-224.
72. Давтян Э.Н. Особенности развития Газсю1а Ьера^са и Базсюк gigantica//Изв. АН Арм. ССР. - 1958. - Т. 2.- №11.- С. 3-11.
73. Данилин Б.Р. О заражении телят диктиокаулезом на пастбищах инвази-рованных с осени//Ветеринария. -1958. - № 2. - С. 58.
74. Демидов Н.В. Гельминтозы животных. Агропромиздат, Москва. 1987. -335 с.
75. Демидов Н.В. Фасциолезы животных. М. 1965. - 207 с.
76. Демидов H.B. Фасциолезы сельхоз. Животных. - Автореф. диссер. докт. вет. наук. М. 1963. - 51 с.
77. Дильман П.Н. Тр. н. и. вет. института. Душанбе, 1978.- Т. 8. - С. 81-85.
78. Догель В.А. Общая паразитология. - Изд. ЛГУ. - Ленинград. - 1947. -345 с.
79. Докторов Ю.С., Горшкова Г.И., Климин В.Н. К эпизоотологии фасцио-леза овец в Ульяновской области //Всес. научн. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодами человека и животных. Сумы. 1991. -С. 45-46.
80. Дурдусов С.Д. Эпизоотология и профилактика гельминтозов мясного крупного рогатого скота в Калмыкии//Дисс. канд. вет. наук.- Москва. 1994. -130 с.
81. Егоров Ю.Г. Гельминтофауна жвачных животных в Белоруссии. - В кн: Борьба с потерями в животноводстве. Минск. -1963. - С. 74-83.
82. Егоров Ю.Г. Фауна гельминтов копытных Госкомплекса "Завидово" и пути регулирования численности наиболее патогенных паразитов//Автореф. дисс. канд. биол. наук. - М. - 1995. - 15 с.
83. Ерхан Д.К., Спасский A.A., Кастровцев И.Э. Распространение тремато-дозов крупного рогатого скота в Молдове и меры борьбы с ними // Тез. докл. научн. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных", Сумы. 9-11 октября 1991. -С. 48.
84. Ершов B.C. Гельминты овец и крупного рогатого скота в СССР//Тр. ГИЭВ. 1979. - Т.У. - Вып. 2. - С. 12-39.
85. Ефимов A.B. Гельминтофауна сельскохозяйственных и некоторых диких животных. // Тр. Казан. НИВИ. 1946. Вып. 9. - С. 124-134.
86. Жадин В.И. Панкратова В.Я. Исследования по биологии моллюсков, передатчиков фасциолеза и выработке мер борьбы с ними // Раб. Омск. биол. станции. -1930. - Т. 6.- Вып. 3. - С. 79-151.
87. Жариков И.С. Парамфистоматидозы крупного рогатого скота в Белоруссии (распределение, диагностика, биология возбудителя (L.scotae), терапия, профилактика и меры борьбы)// Автореф. дисс. докт. вет. наук. 1974. -48 с.
88. Жуков A.A. Эпизоотологическое особенности диктиокаулеза крупного рогатого скота в Нижнем Поволжье и усовершенствование гельминтоларво-скопических методов диагностики болезни//Диссертация канд. вет. наук. 1982.- 136 с.
89. Закариев А .Я. Гельминты диких млекопитающих Северного Кавказа/Махачкала. Дагкнигиздат. - 1987. - С. 14-46.
90. Заянчиковский Н.Ф. К изучению телязиозов КРС// Ветеринария № 6. -1947.-С. 42-43.
91. Ивашкин В.М. К вопросу эпизоотологии мониезиоза крупного рогатого скота. Тр. Дальневост. НИВИ. 1949. Т.2. - С. 331-335.
92. Ивашкин В.М., Контримавичус B.JI., Назарова Н.С. Методы сбора и изучения гельминтов наземных млекопитающих // М.: Наука. 1971. - С. 143.
93. Ивашкин В.М., Мухамадиев С.А. Определитель гельминтов крупного рогатого скота//Изд-воНаука. М. 1981.-С. 259.
94. Иззатулаев З.Ю. Водные моллюски средней Азии и сопредельных тер-риторий//Автореф. диссертация докт. биол. наук. Ленинград. 1987. - 36 с.
95. Ильясов И.Н., Ретлингер М.Я., Разиков Ш.Ш., Урсова Л.Е. Фасциолез овец в Таджикистане. // Тез. докл. Всес. научн. конф. "Методы проф. и борьбы с трематодозами человека и животных". Сумы. 9-11 октября 1991. - С. 56-57.
96. Иргашев И.Х. Гельминты овец Узбекистана // Узбек, биол. журнал, №6, 1963.-С. 36-39.
97. Исмаилов Д.К. Гельминтофауна высокогорий Малого Кавказа и динамика главнейших гельминтозов//Автореф. дисс. канд. вет. наук. - Баку. - 1961. -14 с.
98. Исмаилов Д.К. Сезонная динамика дикроцелиоза овец и коз в условиях высокогорья Малого Кавказа// Тр. АзНИВИ. - 1959. - Т. 7. - С. 131-137.
99. Каденации А.Н. Гельминтофауна млекопитающих Крыма и опыт оздоровления домашних животных от основных гельминтозов. // Омск. 1957. -С. 124.
100. Каденации А.Н. Оздоровление племхозяйств тонкорунного овцеводства Марьяновского района от основных гельминтозов // Сб. реф. науч. конф. вузов и НИВИ. Омск, 1949. Т.З. - С. 207-210.
101. Кадыжев Ш.М. Распространение гельминтозов домашних жвачных в равнинном поясе Карачаево-Черкессии//Вестник ветеринарии,- 1998. - № 3. -Ставрополь. - С. 20-26.
102. Калитина З.И. К изучению наземных моллюсков Центрального Кавказа и Восточного Предкавказья (фауна, экология, роль в распространении дикроцелиоза)// Автореф. дисс. канд. биол. наук. - 1953. -21 с.
103. Карелин С.Т. К эпизоотологии фасциолеза //Докл. Всес. научн. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодами человека и животных".- Сумы. 9-11 октября. - 1991. - С. 61-62.
104. Карсаков Н.Т. Зараженность коз трематодами в разрезе вертикальной поясности Дагестана // Мат. межд. науч. практ. конф., посвящ. 70 летию фак. вет. медицины. "ДГСХА", Махачкала, 2008. - С. 133.
105. Карсаков Н.Т. Эпизоотологическая ситуация по гельминтозам овец в горном поясе Дагестана// Российский паразитологический журнал. М., 2009. № 3. - С.69-74.
106. Карсаков Н.Т., Атаев A.M., Зубаирова М.М., Насирханова З.Ш. Распространение гельминтозов домашних жвачных в Дагестане. - Российский паразитологический журнал. М., 2008. № 3. - С. 56-59.
107. Касымбеков Б.К. Гельминтофауна, эпизоотология основных гельминтозов (фасциолез, диктиокаулез и мониезиоз) крупного рогатого скота Иссык-кульской котловины Киргизской ССР и разработка мер борьбы с ними// Автореф. диссертация канд. вет. наук. Самарканд. 1970. - 14-15 с.
108. Касымбеков Б.К. Основные гельминтозы жвачных животных в Киргизии и меры борьбы с ними// Автореф. дисс. док. вет. н. М., 1990. - 47 с.
109. Кашеваров H.H. Эпизоотология парамфистомоза крупного рогатого скота в Центральной части Нечерноземной зоны России и меры борьбы с ним. - Диссер. канд. вет. наук. М. 1997. - 141 с.
110. Кейсеровская М.А. Распространение и видовой состав возбудителей телязиоза крупного рогатого скота в различных экологических зонах Азербайджана//Мат. науч. конф. ВОГ. 1969. 4.1.-С. 113-117.
111. Киселев Н.П. К биологии Paramphistomum ichikawai Fukui // Ветеринария. 1967.№12.-С. 51-53.
112. Киселев Н.П. Парамфистомоз домашних животных и борьба с ним в условиях Амурской области // Изд. Благовещенск. 1971. - С. 11.
113. Клесов М.Д. Эпизоотология и терапия телязиоза крупного рогатого скота. Ветеринария, 1949. №4. - С. 9-12.
114. Ковалевский И.М. Ставропольские скотобойни и результаты ветеринарного осмотра скота, убитого там, в 1899 году//Архив вет. наук. 1900. Кн. 7. отд. З.-С. 111-128.
115. Ковбан В.З. Выявление промежуточных хозяев онхоцерк крупного рогатого скота // Тез. докл. научн. конф. по сов. методам борьбы с паразитами сельхоз животных. Минск. 1966. - С. 30-32.
116. Колесников В.И. Эпизоотология стронгилятозов желудочно-кишечного тракта овец в Центральной части Северного Кавказа//Автореф. диссер. докт. вет. наук. М. 1992. - 36 с.
117. Коротченко С.И. Эпизоотология эхинококкоза овец в хозяйствах Адыгейской Республике // Тр. Краснодар. НИВС. - 1993. - С. 89-91.
118. Котельников Г.А. К вопросу о перезимовывании инвазионных элементов Fasciola hepatica на пастбищах //Вологод. НИВС.-1959. Вып. 4. -С. 105-111.
119. Кравец A.M. Экономический ущерб от диктиокаулеза крупного рогатого скота // Ветеринария. 1972. №3. - С. 61-63.
120. Кравец A.M. Эпизоотология диктиокаулеза крупного рогатого скота в условиях Нечерноземной зоны СССР и сравнительное испытание методов дегельминтизации при диктиокаулезе. - Диссер. канд. вет. наук. 1970. - 303 с.
121. Крастин Н.И. Телязиозы крупного рогатого скота и борьбы с ними // Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1953. Т. V. - С. 175-181.
122. Крикунов М.С. К вопросу о биологии телязий и эпизоотологии теля-зиоза крупного рогатого скота//Диссер. канд. вет. наук. М. 1946. - 19 с.
123. Кротов А.И. О гельминтофауне на Сахалине // Тез. докл. 8-го совещ. по параз. пробл. 1955.-С. 81.
124. Кузнецов М.И. Аноплоцефалятозы животных // М.Колос. 1972. - 356 с.
125. Кузнецов М.И. Мониезиозы жвачных. В кн.: Научные и прикладные вопросы гельминтологии. М., 1978.-С. 175-183.
126. Кузнецов М.И., Шульгин О.Н. Распространение дикроцелиоза овец в Ставропольском крае// Тр. Всес. ин-та гельминтол. -1958. - Т. 10. - С. 115119.
127. Кузьмичев В.В. Фасциолез овец и крупного рогатого скота в Нечерноземной зоне России// Автореф. диссер. докт. вет. наук. 1997. - 47 с.
128. Куликов Н.С. О перезимовывании яиц и личинок паразитических червей в условиях сурового климата // Бюлл. научн. техн. информ. Ленинградского НИВИ. 1959. Вып. 7. - С. 35-37.
129. Лазарев Г.М. Гельминтофауна домашних и диких животных в Калмыкии и их эпизоотологический анализ// Тр. ВИГИС. -2001 - С. 110-113.
130. Ланда Д.М. Гельминты и гельминтозы сельскохозяйственных животных Саратовской области//Автореф. диссер. канд. вет. наук. - 1951.-25 с.
131. Лемехов П.А. Эпизоотология диктиокаулеза крупного рогатого скота и меры борьбы с ним в хозяйствах Северо-запада Нечерноземной зоны РСФСР//Диссер. канд. вет. наук. - 1989. - 267 с.
132. Липницкий С.С. Зараженность крупного рогатого скота фасциолами в различных биогеохимических провинциях (округах) Белоруссии // Тез. докл. Всес. научн. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных". Сумы. 9-11 октября 1991. - С. 87.
133. Лукин А.К. Вопросы эпизоотологии дикроцелиоза крупного рогатого скота в северной зоне Нижнего Поволжья//Тр. Саратов, н.и. вет. ст.1974.Т.9.-С. 186-191.
134. Лукина А.К. Значение пастбищ в распространении дикроцелиоза в условиях Нижнего Поволжья//Тр. Саратов. НИВС. 1977. Т.11. - С. 44-48.
135. Магомедов O.A. Буностомоз и нематодироз овец и меры борьбы с ними в юго-восточной зоне Северного Кавказа//Диссертация на соискание ученой степени кандидата вет. наук. Москва. 1986. - 185 с.
136. Макаров В.А и др. Ветеринарная санитарная экспертиза продуктов животного происхождения с основами технологии и стандартизации. Агро-промиздат, Москва. 1991. - 463 с.
137. Малахов H.A. Гельминтозы лабораторных грызунов и меры борьбы с ними в питомниках и вивариях//Автореф. диссер. канд. вет.н. М. 1991.-20 с.
138. Малышев М.А. К фауне трихостронгилид жвачных Барнаулского округа // Тр. 50-й СГЭ в Сибирский край в 1927 году. Изд. Сибир. край вет. отдела и Крайздрава. М. 1929. - С. 208-212.
139. Мамедов А.К. Гельминтофауна буйволов и зебу в Азербайджанской ССР//Тр. Аз.НИВИ. 1959. ТУ 11.-С. 113-120.
140. Мамедов А.К. Фасциолез буйволов и зебу в Азербайджанской ССР // Тез. докл. научн. конф. Всес. о-ва гельминтол. 1960. - С. 83.
141. Мамедов М.С., Крайнева В.В., Смирнова Л.В. Распространение фас-циолеза жвачных в Нечерноземной зоне РСФСР//Докл. Всес. конф. "Мат. проф. и борьбы с трематодозами животных", Сумы Москва - 1991. - С. 72-73.
142. Матчанов Н.М., Гетин В.И., Улугова С.Г., Муфазалов P.P. Фасциолез и дикроцелиоз в Узбекистане//Докл. Всес. научн. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодозами животных". - Сумы. 9-11 октября. - 1991.-С. 76-77.
143. Махмудов К.Б., Атаев A.M. Гельминты и гельминтозы желудочно-кишечного тракта буйвола в Дагестане.//Сб. научн. трудов 69 научн.-практ. конф. к 75-летию Ставропольского ГАУ.- 2005. - С. 141-143.
144. Махмудов К.Б., Атаев A.M., Алмаксудов У.П., Кочкарев А.Б. Трематоды буйвола в Дагестане//Тр. Всеросс. НИИ гельминтол., т. 42, - 2006. - С. 112117.
145. Махмудов К.Б., Атаев A.M., Катаева Д.Г. Динамика заражения буйвола личинками тениид в Дагестане // Сб. научн. трудов 69 научн.-практ. конф. к 75-летию Ставропольского ГАУ. - 2005. - С. 143-144.
146. Мачульский С.Н. Гельминтофауна сельскохозяйственных животных Бурят-монгольской АССР // Тр. Бурят-Монг. зоовет, ин-та. - 1951. - Вып. 6. -С. 72-73.
147. Мачульский С.Н. Дикие парнокопытные как резервенты гельминтоз-ных заболеваний для сельскохозяйственных животных.// Тр. Бурят-Монг. Зовет. ин-та. - 1955. - Вып. 9. - С. 163- 172.
148. Мереминский А.И. Парамфистоматиды крупного рогатого скота в Украинском Полесье. - Автореф. диссертация докт. вет. наук. 1971. - 41 с.
149. Мереминский А.И., Глузман И.Я. К изучению сезонной динамики па-рамфистомозов крупного рогатого скота в условиях Полесья Украины // Матер, научн. конф. Всес. общ. гельминтол. 1964. ч. 1. - С. 263-266.
150. Михайлюк А.П. К вопросу профилактики онхоцеркоза КРС// Ветеринария. 1967. б№12. - С. 38-39.
151. Мовсесян С.А., Чубарян Ф.А., Чобанян А.Г. Фасциолез и дикроцелиоз сельскохозяйственных животных в Армении // Тез. докл. Всес. научн. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных". Сумы. 9-11 октября. 199. - С. 79- 80.
152. Мозговой A.A. К вопросу распространения ленточно-глистной болезни крупного рогатого скота в Новосибирской области // Тр. Новосиб. с-х инта. 1945. Т. IV.-С. 82-85.
153. Мусаев М.Б. Усовершенствование терапии трематодозов домашних жвачных животных. - Диссертация канд. вет. наук. М. 1991. - 130 с.
154. Назаров А.Н. Эпизоотология фасциолеза и дикроцелиоза в условиях Узбекской ССР и разработка эффективных мер борьбы с этими инвазиями. -Автореф. диссер. канд. вет. наук. 1968. - 170 с.
155. Никитин В.Ф. Инвазированность крупного рогатого скота гельминтами на орошаемых выпасах. // Ветеринария. 1978. №7. - С. 59-61.
156. Никитин В.Ф. Парамфистоматозы крупного рогатого скота на Нижнем Поволжье и в Центральном районе Нечерноземной зоны РСФСР. - Автореф. диссер. докт. вет. наук. 1978. -45 с.
157. Никитин В.Ф. Эпизоотология желудочно-кишечных нематодозов крупного рогатого скота и меры их профилактики в хозяйствах по производству говядины // Матер, научн. техн. конф. Всес. о-ва гельминтол. 1986. Вып. 36.-С. 194-202.
158. Нуруллаев А. Сезонная и возрастная динамика фасциолеза жвачных на юге Узбекистана // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 21-23 июня 1977. - С. 64-66.
159. Опарин П.Г. Парамфистоматидозы крупного рогатого скота и овец на Дальнем Востоке и их профилактика // Матер. 1-й научн. произв. конф. по проблемам вет. зоны Сев. Кавказа. Ростов-на-Дону. - 1971. - С. 160-162.
160. Опарин П.Г. Эпизоотология парамфистоматозов домашних жвачных в Приморском крае // Матер, науч. конф. Всес. о-ва гельм. 1963. ч. 2. - С. 26-28.
161. Орлов И.В. Методы прижизненной дифференциальной диагностики стронгилоидозов жвачных. // Раб. по гельминтол. 1937. - С. 432-439.
162. Орлов В.И. Краткие сведения о гельминтофауне животных в Тамбовской губернии // Вести совр. вет. 1930. №10. - С. 275-276.
163. Орлов И.В. Анализ причины падежа ягнят в племсовхозах СевероКавказского края. // Овцеводство 1933, № 5 - С. 34-38.
164. Орлов И.В. Новое в борьбе с гельминтозами овец. - Брошюра, М., Сельхозиздат, 1937. - 40 с.
165. Орлов И.В. Смена пастбищ как метод биологической дегельминтизации внешней среды при гельминтозах//Ветспециалист, 1931, №8. - С. 47-52.
166. Отчет Международного Эпизоотического Бюро (МЭБ).- 2003 г. -С. 407-422.
167. Павлиади В.О. Структура смешанных инвазий овец в Ростовской области// Межвузовская научно-практическая конференция "Вклад молодых ученых и специалистов в научно-технический прогресс в сельхозпроизводст-ве". - Ростов на Дону. 1998. - ч. 1. - С. 147-149.
168. Павлович И.К. К вопросу о жизнеспособности яиц дикроцелий (Dicro-coelium 1апсеаШт)//Ветеринария. - 1954.-№4.-С. 27.
169. Палипов В.Н. Краевая эпизоотология фасциолеза овец в Астраханской губернии// Мат. научн. конф. ВОГ.- М., 2002. - с. 192-195.
170. Панасюк Д.И., Фетисов В.И. Распространение фасциолеза жвачных в Нечерноземной зоне РСФСР // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 21-23 июня 1977. - С. 73-74.
171. Панин А.К. Эхинококкоз сельскохозяйственных животных в условиях Северной Осетии и Чечено-Ингушетии // Ветеринария. -1938. - №1. - С. 45-48.
172. Панова Л.Г. Фасциолез сельскохозяйственных животных // Гос. изд. с/х литер. М.Л. 1951.-С. 107.
173. Парамонов Ю.В. Эхинококкоз молодняка крупного рогатого скота в Ростовской области/Сб. науч. тр. Костромской с/х академии.-1998 - С. 167-177.
174. Петров A.M. Работа первой Азербайджанской ветеринарно-гельминтологической экспедиции // Образование вет. отдела в Азерб. ССР, №3, 1930.-С. 85-96.
175. Петров A.M., Джавадов М.К., Скарбилович Т.С. Гельминтофауна крупного рогатого скота буйволов и зебу в Азербайджане // Тр. АзНИВИ. -№2.- 1935. -С. 5-19.
176. Петров A.M., Джавадов М.К., Т.С. Скарбилович Распространение фас-циолеза, эхинококкоза и диктиокаулеза у жвачных в Азербайджане // Тр. Азерб. НИВИ. 1935. - № 2. - С. 20-25.
177. Петров Ю.Ф. Паразитоценозы и ассоциативные болезни сельскохозяйственных животных// Л., 1988. - С. 176.
178. Петрова A.C. Телязиоз глаз крупного рогатого скота // Сов. Ветеринария. 1933. №7. - С. 47-50.
179. Петрова Ю.Ф., Лопаткина Л.И. Формирование паразитоценозов в кишечнике овец в специализированных комплексах Центрального Нечерноземья РСФСР // Тез. докл. IX съезда ВОГ, Тбилиси- Москва, 3-5 апреля 1986. -С. 136-137.
180. Петроченко В.И. Ведущая роль моллюска - малого прудовика в распространении фасциолеза. Зоол. Журнал. - 1954. Т. 33. - № 1. - С. 44-49.
181. Плиева A.M. Гельминтозы - зоонозы животных в Ингушской республике// Ветеринарная газета. - 2008. - с.2.
182. Плиева A.M. Гельминтозы собак и домашних животных в Ингушской республике// Ветеринарная патология. - 2006. - С.58-61.
183. Попов З.Г. Дальнейшее изучение биологии возбудителя эхинококкоза животных и разработка методов прижизненной диагностики этого заболевания. - HaykoBi пращ УНД1ЕВ, т. 27, 1960. - С. 28-39.
184. Попов К.К. Гельминты овец и коз в предгорном районе СевероОсетинской и Чечено-Ингушской АССР// Записки Северо-Осетинского Гос. пед. института. 1964. - Т. 11. - ч. 2. - С. 41-69.
185. Попов М.А. Мероприятия по профилактике основных гельминтозов овец// В кн.: Зональная система ведения жив-ва в Рост. Обл., 1991.-С. 184-193.
186. Потемкина В.А. К эпизоотологии мониезиоза жвачных // Тр. ВИГИС, т. 6.-М., 1959.-С. 50.
187. Потемкина В.А. Мониезиоз телят биология возбудителя и эпизоотология, и профилактика заболевания//Дис. д. в. наук. М., 1949. - 496 с.
188. Потемкина В.А. Мониезиозы жвачных// М., "Колос".-№. 1965. -С. 327.
189. Пупков П.М. Пресноводные моллюски дельты р. Терек (в окрестностях г. Кизляра) // Тр. Горек. СХИ. 1945. Орджоникидзе. - С. 211-213.
190. Радченко В.Н. Эпизоотология эхинококкоза овец романовской породы в Ярославской области // Сб. науч. тр. МВА. - 1985 - С. 144-146.
191. Рехвиашвили Э.И. Зараженность овец и крупного рогатого скота зоо-нозами паразитарной этиологии на разных типах пастбищ предгорного пояса Северной Осетии - Алании//Изв. Горского ГАУ. - №32 . ч.1.- 2001. - С. 145148.
192. Ромашов В.А., Шелякин Н.Д. Гельминты домашних и диких жвачных в экосистеме Воронежской области//Российский паразитологический журнал. М.,№1. -2004.-С. 60-64.
193. Сазанов A.M. О специфичности некоторых моллюсков - лимнеид как промежуточных хозяев фасциол. // Тр. ВИГИС, 1971. Т. 18. - С. 229-234.
194. Сазанов A.M. Пресноводный моллюск Galba polustris (Miller, 1774), как промежуточный хозяин Fasciola gigantica // Тр. ВИГИС, 1969.15. - С. 265266.
195. Сазанов A.M. Фасциолез животных и принципы борьбы с ним//Тр. ВИГИС, 1975. - Т. 22. - С. 229-234.
196. Сазанов A.M. Эпизоотология фасциолеза овец и меры борьбы с ними в условиях дельты р. Дона (Азовский район Ростовской области)// Диссертация канд. вет. наук. М., 1957. -266 с.
197. Сайфуллов И.С. Гельминтологическая оценка разных способов содержания телят // Ветеринария. 1969. № 9. - С. 53-55.
198. Сайфуллов И.С. Динамика гельминтозов телят в специализированных откормочных хозяйствах // Матер. Всес. научн. конф. По проблемам ветеринарии в животноводческих комплексах и хозяйствах промышленного типа. Казань. 1972.-С. 132-134.
199. Сайфуллов И.С. Распространение основных гельминтозов крупного рогатого скота в Московской области // Бюлл. Всес. научн. ин-та гельминтол. 1970. Вып. 4.-С. 111-116.
200. Салимов Б.С, Азимов З.А., Туламов Р.Б. Дикроцелиоз жвачных в Узбекистане // В кн.: Матер, научн. конф., посвящ. Н.В. Баданину (Уз НИВИ). 1968. - С. 268-269.
201. Салимов Б.С, Азимов З.А., Туламов Р.Б. Значение орошения земель в распространении фасциолеза в Узбекистане // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 21-23 июня 1977. - С. 80-82.
202. Самобочий A.B. Эпизоотологическая характеристика гельминтозов крупного рогатого скота и меры борьбы с ними на Юге Западной Сиби-ри//Диссертация канд. вет. наук. - Барнаул. - 2000. - 171 с.
203. Самобочий A.B. К эколого-эпизоотической характеристике основных гельминтозов крупного рогатого скота в условиях Алтая / Материалы научно-практической конференции по проблеме патологии крупных животных. - Уфа. 2000. - С. 175-176.
204. Самсонов A.M., Матусенко В.А. Пораженность сельскохозяйственных животных фасциолезом и дикроцелиозом на Украине // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 21-23 июня 1977.-С. 83-85.
205. Сваджян П.К. Изучение биологии Dicrocoelium lanceatum и разработка профилактических мер против дикроцелиоза//Автор. дисс. д.б.н. М.1957. -35с.
206. Сваджян П.К. К выяснению промежуточного хозяина Fasciola hepatica в условиях Арм. ССР//Докл. АН. Арм. ССР. - 1950. - №5. _ с. 151-155.
207. Сваджян П.К. Пути миграции метацеркария Dicrocoelium lanceatum. St. et. Has. 1896 в организме окончательного хозяина // Ветеринария. 1959. №4. -С. 45-48.
208. Сваджян П.К. Экспериментальное заражение окончательных хозяев метацеркариями Dicrocoelium lanceatum// Изв. Арм. ССР. - 1956. - Т. 9. - № 7. - С. 89-92.
209. Синицын Д.Д. Лиственница (Fasciola hepatica L.) в Московской губернии //Прилож. К 314 докл. губ. зем. упр. М. 1915. - С. 42.
210. Синовии Я.И., Зелинский Л.М. О гельминтозах Камчатской области// Сб. Природно-очаговые инфекции инвазии Дальнего Востока. 1974 - С. 114— 118.
211. Скрябин К.И. Гельминтозы животных и человека // Изд-во АН СССР. -М. - 1974. -Т2.-С. 606.
212. Скрябин К.И. Гельминтозы овец и крупного рогатого скота и его молодняка// Сельхозгиз, М. - 1936. - С. 470-493.
213. Скрябин К.И., Шульц P.C. Гельминтозы животных и методы борьбы с ними// Сельхозгиз., М., 1975. - С. 78-84.
214. Скрябин К.И., Шульц P.C. Фасциолезы животных и методы борьбы с ним // М. Изд-во Сельхозгиз. - 1935. - С. 78-84.
215. Скрябин К.И., Шульц. P.C. Гельминты и глистные инвазии животных// Изд-во Сельхозгиз. - М., 1937. - С. 494-507.
216. Скрябин К.И., Шульц. P.C. Диктиокаулез домашних животных и меры борьбы с ними// М., 1934. - С. 494-507.
217. Скрябин К.И., Шульц. P.C. К познанию гельминтофауны Иваново-Вознесенской губернии // Вест. сов. вет. 1928. № 21. - С. 627-629.
218. Сохроков Х.Х. Эпизоотология фасциолеза жвачных в условиях отгонного животноводства КБАССР //Докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 1977. - С. 91-92.
219. Степанов А.И. Влияние возраста хозяина на размеры фасциол и их плодовитость // Тез. докл. Всес. конф. - Великие Луки. - 1977. - С. 93-94.
220. Степанов А.И. Гельминтофауна крупного рогатого скота в Мордовской АССР // Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1962. Т. 9. - С. 120-125.
221. Судариков В.Е. Заметки по гельминтофауне домашних животных СССР// Труды Горьковского педагог, института. 1939. T. IV. - С. 71-75.
222. Тахистов Б.А. Диктиокаулез (микрокаулез) телят и основы борьбы с ним. - Автореф. диссертация докт. веет. наук. М. 1962. - 11-19 с.
223. Тахистов Б.А., Панова Л.Г. Изучение биологии возбудителя диктио-каулеза крупного рогатого скота // Тр. Ленинград. НИВИ. 1995. Вып.2. -С. 61-68.
224. Твердохлебов П.Т. Биологические основы профилактики дикроцелио-за//Автореф. диссертация докт. вет. наук. 1981. - 53 с.
225. Твердохлебов П.Т., Аюпов Х.В. Дикроцелиоз животных// Агропром-издат, Москва, 1988. - 173 с.
226. Твердохлебов П.Т., Аюпов Х.В. Дикроцелиоз животных// АО "Агропромиздат. 1985. - 188 с.
227. Теммоев М.И. Экологические предпосылки и последствия акклиматизации яков (Bos grunnitus Lin.) в Кабардино-Балкарии//Автореф. дисс. канд. биол. наук, Махачкала, 2004. - 24 с.
228. Фетисов В.И. К эпизоотологии дикроцелиоза овец на Северном Кавка-зе//Бюлл. Всес. ин-та гельминтол. 1974. Вып. 13. - С. 127-132.
229. Филлипов В.В. Эпизоотология гельминтозов животных// М. "Агропромиздат". 1988. - С. 308.
230. Хаитов 3-Х. К эпизоотологии аноплоцефалятозов крупного рогатого скота в Самаркандской области // Тез. докл. научн. конф. Всес. о-ва гельминтол. 1957.-С. 119-120.
231. Харичкова М.В. К эпизоотологии диктиокаулеза крупного рогатого скота // Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1950. Т. 4. - С. 40-50.
232. Худовердиев Т.П. Борьба с онхоцеркозом крупного рогатого скота // Ветеринария. 1977. № 3. - С. 72-74.
233. Худошин В.И., Рубин A.C. О природной очаговости фасциолеза жвачных в Саратовской области // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 1977. - С. 99-100.
234. Чарыев О. Эпизоотологические основы профилактики фасциолеза жвачных в зоне Каракумского канала//Автореф. дисс. к. в. н. М. 1988. - 16 с.
235. Чеботарев P.C. Мероприятия по борьбе с паразитозами сельскохозяйственных животных в условиях БССР // Тез, докл. научн.-произв. конф. по совершенству, методов борьбы с паразитозами с-х животных. Минск. 1966. -С. 6-14.
236. Читиашвили Б.Г. Эпизоотология дикроцелиоза овец и биология Dicro-coelium lanceatum в условиях Грузинской ССР. - Автореф. дисс. к.в.н. М. 1975.-20 с.
237. Чобанян А.Г., Намазов М.Г. Перезимовывание личиночных форм фас-циол в моллюсках в условиях Армянской и Грузинской ССР // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 1977.-С. 101-102.
238. Чунтонова М.И. Фасциолез крупного рогатого скота и меры борьбы с ним в Калининградской области // Тез. докл. Всес. конф. "Методы профилактики и борьбы с фасциолезом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР". Великие Луки. 1977. - С. 100-101.
239. Шакиров А.Б. Гельминты и гельминтозы крупного рогатого скота в Киргизской Республике и меры борьбы с ними // Дисс. д.в.н. - 2004. - 264 с.
240. Шамилев И.М. Влияние дегельминтизации на мясные качества крупного рогатого скота //Сб. научн. статей Краснодар. НИВИ -2001.-С.158.
241. Шамхалов В.М. Особенности эпизоотологии эхинококкоза, ценуроза, цистицеркоза и совершенствование мер борьбы с ним в юго-восточном регионе Северного Кавказа//Дисс. докт. вет. наук, Москва. 1986. -468 с.
242. Шамхалов В.М. Эхинококкоз и ценуроз сельскохозяйственных животных (рекомендации). Новочеркасск. 1984. - 22 с.
243. Шамхалов В.М., Ризванулаев Д.Р. Некоторые вопросы эпизоотологии дикроцелиоза овец в Дагестане // В кн. Матер, научн. конф. Всес. о-ва гель-минтол. 1978. вып. 30. - С. 168-169.
244. Шаталин A.B. Эпизоотология гельминтозов жвачных в условиях верхнего Приленья // Тр. Иркут. НИВС.-2004.- Вып. 3. - С. 283-286.
245. Шемяков Д. Н. Влияние фасциолеза на мясомолочную продуктивность коров//Матер, научн. конф. Всеросс. о-вагельминтол. - 1999-С. 190-192.
246. Шестаков Г.Н. Распространение эхинококкоза в Ростовской области// Бюлл. Всес. научн. ин-та гельминтол. - 1994. - Вып. 4. - С. 160-164.
247. Шильников В.И. К вопросу переживаемости личинок диктиокаулеза крупного рогатого скота на выпасах в зимний период // Тр. Калинингр. НИВС. 1970. Вып. 4.-С. 167-171.
248. Шипшев Б.М. Эпизоотология фасциолеза жвачных животных в Кабардино-Балкарской Республике и совершенствование мер борьбы с ним//Автореф. диссертация канд. вет. наук. Иваново. - 1998. - 25 с.
249. Шумакович Е.Е. Гельминтозы жвачных животных // М. Колос. 1968 г.
250. Шумакович Е.Е., Сайфуллов И.С, Никитин В.Ф. Профилактика гельминтозов в комплексах по доращиванию и откорму 10 тыс. телят в год в хозяйствах специализированных по производству молока и в хозяйствах, специализированных по выращиванию телок и нетелей для репродукции // Метод реком. по проф. гельм. с.-х. животных в крупных спец. х.и. комп. - М, 1975. -С. 41.
251. Шурина Е.М, Тухманянц С.О. Гельминтофауна крупного рогатого скота в Узбекистане // Тез. докл. науч. конф. Всес. о-ва гельминтол. 2002. ч. 1. -С. 316-319.
252. Ярулин Г.Р. Биология эхинококкоза и некоторые особенности распространения эхинококкоза в условиях полизонального Дагестана // Тр. Волгоград. мед. института, т. 21. Волгоград. - 1966. - С. 231-236.
253. Ястреб В.Б. Обзор гельминтов домашних и диких плотоядных в странах Европы, Америки, Африки и Азии// Матер, науч. конф. ГНУ Всеросс. НИИ гельминтол. - Москва. -2000,- С. 314-316.
254. Ястреб В.Б. Гельминтозоонозы: эхинококкоз и дирофиляриоз (биоморфологические особенности возбудителей, совершенствование мер борь-бы)//Дисс. докт. вет. наук. - ВИГИС. - Москва. -2009.- 244С.
255. Ястреб В.Б. Гельминтофауна хищников дикой природы Центрального региона России // Матер, докл. науч. конф. "Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями" - 2003. - С. 512 - 514.
256. Allan D., Baxter I. on the overuitering on pastures of Dictyocaulus vi-viparus larvae in Northern Ireland//Vet. Rec. 1957. V 69 №30. P. 717-718.
257. Boray J.C. The potential impact of exotic lymnaca Spp. en fascioliasis in Australasis//Vet Parasitol. 1978. V 4 №2. P. 127-141.
258. Dorchies P. Paramphistomids: their apparent spread in France and the practical difficalties of their identification by cjprascopy //Rev. Med.Vet. 1989. V 140. №7. P. 573-577.
259. Enigk K., Duwel D. Die wirksamkeit von Helton ouf den Dicrocaelium Be-foll bei schaf, rind und pherd // Dt. Sch. Tierarztl Wochensch. 1963. V.70. № 14. P. 377-381.
260. Hover R.C., Lincoln S.D., Hall R.F., Wescott R. Seasonal transmission of Fasciola hepatica to cattle in north - western United States //J. Amer. vet. Med. Assoc. 1984. V. 184. №6. P. 695-698.
261. Kalkan A. Dicrocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) Joss, 1899 in turkey. 2. Field studies of intermediate and final host in the South Marmaga region //Erit. vet. J. 1971. V. 127. №2. P. 67-75.
262. Kendall S.B. Relationships between the species of Fasciola and their mol-luscan hostes // Ann. Parasitol. 1965. V 3. P. 59-98.
263. Krull W.H., Mapes C.R. Dicrocoelium dendriticum its intermediate host// J. Parasitol. 1952. V. 38. № 4. P. 29-30.
264. Malone J.B., Tehler D.L., Loyacano A.F., Zurowski S.H. Use of landsat MSS imagery and soie type in a geographic information system to assess site - spe-sitic risk of fascioliasis on Red River Basin Forms in Lou isiana//Ann of the New Vork Acad, of Sci. 1992. №653. P. 389-397.
265. Mapes C.R. Studies on the biology of Dicrocoelium dendriticum (Rud.1819) Loos 1899 (Trematoda: Dicrocoelidae) including its relation to the intermediate host lionella ludrica (Muller) LA. study of Dicrocoelium infec-tion//Cornell vet.
266. Martini M., Poglayen G., Versa N., Bartelli G. Fascioliasi e dicroceliasi dei bovini: isdagine sulla diffusione e sui fattori di rischio in provincia di Balogna //Arch. Vet. Ital. 1986. V 37. №3. P. 123-130.
267. Ponder W.F. The occurehce of Lymnaca (Pscudosuccinea) colymella an intermediate host ofF. hepatica in Australia// Vet.J.1975.V51. №10.P. 491-495.
268. Rahman M.H. // Ind. vet. J. 1958. V 35. №10. P. 539-541.
269. Smit L.L. Evoluation of the impact of ivermectin sustained release (S.R.) bolus on weight gain and parasite control in dairy heifers during first grazing sea-son//Proc.of the Ann.Conv. Amer.Ass. of Bovine Pract. 1994. V.26.P.154-156.
270. Steffan P.E., Castra T.E., Fiel C.A., Vercessi N.M. Efficacy of ivermectin in pour on formulation against gastrointestinal and pulmonary nematodes in naturally infected cattle // Vet. Argentina. 1990. - V. 7. - №10. - P. 168-174.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.