Формирование гельминтологических комплексов животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.19, доктор биологических наук Биттиров, Анатолий Мурашевич
- Специальность ВАК РФ03.00.19
- Количество страниц 493
Оглавление диссертации доктор биологических наук Биттиров, Анатолий Мурашевич
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИХ И ХОЗЯЙСТВЕННЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОГО КАВКАЗА
Глава 1. ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕЛЬМИНТОЛОГИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ДОМАШНИХ И ДИКИХ ЖИВОТНЫХ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЧАСТИ СЕВЕРНОГО КАВКАЗА
1.1. Обзор литературы
1.2. Собственные исследования
1.2.1. Материалы и методы
1.2.2. Инвентаризация распространенных гельминтологических комплексов домашних и диких животных
1.2.3. Распространение., сезонная и возрастная динамика гельминтологического комплекса животных, вызванного совместным паразитированием Echinococcus granulosus larvae, Fasciola hepatica, Dicrocelium lance-atum и стронгилят желудочно-кишечного тракта
1.2.3.1. Распространение смешанной инвазии домашних и диких животных в степной, предгорной и горной зонах
1.2.3.2. Сезонная и возрастная динамика зараженности овец и крупного рогатого скота смешанной формой гель-минтозов
1.2.3.3. Анализ количественных показателей зараженности смешанной формой гельминтов разных видов животных в крестьянских, фермерских хозяйствах и коллективно-долевых сельскохозяйственных предприятиях
1.2.3.4. Распространенность гельминтологических комплексов у районированных пород крупного рогатого скота
1.2.3.5. Гельминтоценозы овец карачаевской и грозненской пород в горной зоне
1.2.3.6. Гельминтоценозы овец кроссбредной породной группы в степной и предгорной зонах
Глава 2. ЭПИЗООТР1ЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ПРИ СМЕШАННОЙ ИНВАЗИИ ЭХИНОКОККОЗА, ФАСЦИОЛЕЗА, ДИК-РОЦЕЛИОЗА И СТРОНГИЛЯТОЗОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ЖИВОТНЫХ В ПАСТБИЩНЫХ УСЛОВИЯХ ЦЕНТРАЛЬНОГО КАВКАЗА
2.1. Литературный обзор
2.2. Собственные исследования
2.2.1. Материалы и методы
2.2.2. Особенности эпизоотического процесса при смешанной инвазии гельминтозов животных в различных природно-климатических зонах региона
2.2.2.1. Изучение основных факторов, обеспечивающих течение эпизоотического процесса при смешанной инвазии
2.2.3. Прогнозирование эпизоотий смешанной инвазии
Глава 3. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ EtHINOCOCCUS
GRANULOSUS, FASCIOLA HEPATICA, DICROCELI-UM LANCEATUM И СТРОНГИЛЯТ ПРИ СМЕШАННОЙ ИНВАЗИИ
3.1. Литературный обзор
3.2. Собственные исследования
3.2.1. Материалы и методы
3.2.2. Сезонная динамика протосколексообразования Ech. granulosus, яйцепродукции F, hepatica, D. lanceatum и стронгилят желудочно-кишечного тракта при смешанной и моноинвазии в организме овец
Глава 4. ГЕЛЬМИНТОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА, ПАСПОРТИЗАЦИЯ И ТИПИЗАЦИЯ СМЕШАННЫХ БИОТОПОВ МОЛЛЮСКОВ НА ПАСТБИЩАХ ЦЕНТРАЛЬНОГО КАВКАЗА
4.1. Литературный обзор
4.2. Собственные исследования
4.2.1. Материалы и методы
4.2.2. Гельминтологическая паспортизация и типизация смешанных биотопов моллюсков на естественных пастбищах в степной, предгорной и горной зонах
4.2.3. Основные принципы гельминтологической оценки пастбищ при смешанной инвазии
4.2.4. Влияние типа пастбищ на формирование паразитоце-нозов и биотопов моллюсков
Глава 5. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ И СХЕМ КОМПЛЕКСНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ СМЕШАННОЙ ИНВАЗИИ ЭХИ-НОКОККОЗА, ФАСЦИОЛЕЗА, ДИКРОЦЕЛИОЗА И ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ СТРОНГИЛЯТОЗОВ ЖВАЧНЫХ ЖИВОТНЫХ
5.1. Литературный обзор
5.2. Собственные исследования
5.2.1. Материалы и методы
5.2.2. Способы приготовления и применения лекарственных форм антгельминтиков для химиотерапии смешанной инвазии домашних животных
5.2.3. Испытания антгельминтной эффективности лекарственных форм куприхола, тетраксихола, азинокса, ал-бендазола на основе бентонита при смешанной инвазии жвачных животных
5.2.3.1. Установление терапевтических доз куприхола и тетраксихола при дикроцелиозе овец
5.2.3.2. Испытание куприхола и тетраксихола при фасциолезе овец, буйволов и коз
5.2.3.3. Испытание профилактической и терапевтической эффективности лекарственных форм в производственных опытах
5.2.4. Влияние новых трематоцидных антгельминтиков на организм хозяина и паразита при смешанной инвазии. Экологическая безопасность их применения
5.2.4.1. Динамика накопления тетраксихола и куприхола в фасциолах и дикроцелиях при смешанной инвазии
5.2.4.2. Фармакокинетика тетраксихола и куприхола в организме крыс и крупного рогатого скота
5.2.4.3. Экологическая безопасность применения лекарственных форм антгельминтиков при смешанной инвазии
5.2.4.4. Влияние брикетов и минерализованных лекарственных смесей на гематологические и биохимические показатели организма крупного рогатого скота при смешанной инвазии
Главаб. ЭКОЛОГО-ЛАНДШАФТНЫЕ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ ФОРМИРОВАНИЯ СМЕШАННЫХ БИОТОПОВ МОЛЛЮСКОВ
6.1. Литературный обзор
6.2. Собственные исследования
6.2.1. Материалы и методы
6.2.2.
6.2.3.
6.2.4.
6.2.5.
Концепция смешанного биотопообразования на пастбищах и пути их профилактики
Эколого-ландшафтные способы профилактики смешанного биотопообразования
Технологические способы профилактики биотопообразования на пастбищах степной, предгорной и горной зоны
Новые экологические способы очистки и обеззараживания навоза и сточных вод животноводческих объектов с применением природных пористых минералов
Северного Кавказа
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Паразитология», 03.00.19 шифр ВАК
Эколого-эпизоотологические особенности фасциолезно-дикроцелиозной инвазии жвачных животных в Карачаево-Черкесской республике и усовершенствование мер борьбы с ними2003 год, кандидат ветеринарных наук Кадыжев, Шамиль Магаруфович
Биоэкологические особенности возбудителей фасциолеза домашних жвачных животных в Чеченской Республике и совершенствование мер борьбы2009 год, кандидат биологических наук Хуклаева, Медент Геланиевна
Формирование гельминтоценозов жвачных животных, вызванных F. hepatica, F. gigantica и D. lanceatum в Кабардино-Балкарской Республике и перспективы их профилактики методами коррекции иммунного статуса1999 год, кандидат биологических наук Фиапшева, Аида Борисовна
Фаунистический, биоэкологический анализ гельминтов домашних жвачных в экосистемах Терско-Сулакской низменности и совершенствование мер борьбы2007 год, кандидат биологических наук Кочкарев, Адиль Басирович
Гельминтозы крупного рогатого скота в Республике Татарстан: эпизоотология, диагностика и терапия2010 год, доктор ветеринарных наук Латыпов, Далис Гарипович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Формирование гельминтологических комплексов животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов»
1. Актуальность проблемы. Осуществление мероприятий, направленных на увеличение производства продуктов животноводства и повышение их качества, является одной из главных задач гельминтологической науки и практики. Выполнение их тесно связано с оздоровлением хозяйств различных форм собственности от гельминтозов. Био-и геогельминтозы на территории Центрального Кавказа широко распространенные заболевания. Их возбудители интенсивно циркулируют в природе на большой территории и вызывают массовое заражение домашних и диких животных, обуславливая тяжелые функциональные и органические нарушения в организме животных. В России и за рубежом выполнено значительное количество работ касающихся изучения вопросов морфологии возбудителей, эпизоотологии и патогенеза заболеваний, разработке мер профилактики и терапии отдельных гельминтозов с учетом природно-климатических особенностей регионов. Большинство ученых - гельминтологов в научных трудах лишь констатируют существование смешанных инвазий различных видов гельминтов (КИ.Скрябин, 1948; ДИ.Панасюк и др., 1978; А.М.Атаев, 1990; В.И.Колесников, 1993; М.М-Бочарова, 1996 и др.). Однако, глубоких, целенаправленных исследований по инвентаризации гельминто-ценозов домашних и диких животных в центральной части Северного Кавказа за последние 25-30 лет не проводилось. Нет научно-обоснованных сведений о существовании гельминтологических комплексов и гельминтоценозов в различных почвенно-климатических зонах региона, нозологическом профиле основных био- и геогельминтозов животных. На основании многочисленных исследований нами было установлено широкое распространение смешанной инвазии эхинококко-за, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов желудочно-кишечного тракта домашних и диких животных. В связи с этим актуальными стали проблемы изучения эпизоотологических особенностей смешанной инвазии; биотического потенциала возбудителей, эколого-видового анализа малако- и мирмекофауны и их зараженности личинками трематод в степной, предгорной и горной зонах Центрального Кавказа; биогеоценологических и экологических факторов биотопоформирова-ния, путей заражения животных в них; гельминтологической оценки и паспортизации пастбищ региона, в т.ч. Кабардино-Балкарской республики. До наших исследований практически не были разработаны био-геоценологические и ландшафтно-экологические меры профилактики смешанной инвазии эхинококкоза, фаециолеза, дикроцелиоза и строн-гилятозов, а также методика территориального (зонального) прогнозирования. Не изучено распространение гельминтологических комплексов в различных типах хозяйств и сравнительная восприимчивость районированных пород крупного рогатого скота и овец к гельминтозам, не выявлены механизмы и степень взаимовлияния паразитов друг на друга и их действие на характер паразито-хозяинных отношений в зависимости от интенсивности заражения, возраста и физиологического состояния животного. Недостаточно изучена роль различных экологических групп копытных животных и малако- и мирмекофауны в сохранении жизнеспособности инвазионных элементов этих гельминтов, их сравнительная восприимчивость к заражению, продолжительность сохранения инвазии в организме промежуточных и дефинитивных хозяев. Смешанное заражение эхинококками, фасциолами, дикроцелиями и желудочно-кишечными стронгилятами у животных относится к числу паетбищно-лагерных и пастбжцно-стойловых инвазий. Однако характер ее проявления на выпасах и при стойловом содержании животных с учетом зональных и хозяйственных условий Центрального Кавказа не изучен. До нашей работы не была проведена гельминтологическая оценки пастбищ и прифермских территорий в отношении этих гельминтозов. В настоящее время возросли требования по охране окружающей среды от фекальных загрязнений животноводческих объектов и их территории. В этом плане имеет большое значение обеззараживание навоза и очистка сточных вод от инвазионных элементов в хозяйствах с различной технологией содержания скота без применения химических веществ, путем совершенствования биологического метода санации фекалий и мочи. Важной стороной данного направления является разработка экологически и экономически целесообразного эффективного способа очистки и обеззараживания навоза, сточных вод животноводческих объектов с применением пористых природных минералов Северного Кавказа.
В осуществлении мер борьбы и совершенствовании наступательной профилактики существует необходимость поиска новых эффективных и совершенных средств дегельминтизации, внедрение и модернизации их новых лекарственных форм для комплексной терапии смешанных гельминтозов животных. В доступной литературе мы не нашли работ, посвященных изучению вопросов иммунопрофилактики и иммунотерапии при одновременном паразитировании в организме эхинококков, фасциол, дикроцелиев и стронгилят. По существу не разработана комплексная система профилактики данного гельминтологического комплекса не только на Центральном Кавказе, но и в других регионах страны.
2. Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является разработка и внедрение в ветеринарную практику биогеоценологи-ческих и ландшафтно-экологических мер борьбы и профилактики смешанной инвазии гельминтозов.
В задачи исследований входило: 1. Изучение природно-климатических особенностей Центрального Кавказа, проведение инвентаризации гельминтологических комплексов домашних и диких животных с учетом хозяйственных и зональных особенностей региона, определение нозологического профиля основных гельминтоценозов районированных пород крупного рогатого скота и овец.
2. Изучение эпизоотологии смешанной инвазии эхинококкоза, фасцио-леза, дикроцелиоза и желудочно-кишечных стронгилятозов, в том числе: распространенность в природно-географических зонах региона; экологию и сезонную зараженность малако - и мирмекофауны личинками трематод в зональном аспекте; инвазированность плотоядных ленточными эхинококками и другими гельминтами; сезонную и возрастную динамику гельминтоценоза у разных видов животных; устойчивость инвазионных элементов (яиц и личинок) к факторам внешней среды; пути распространения смешанной инвазии и передачи возбудителей; сравнительную восприимчивость промежуточных и дополнительных хозяев к заражению личиночными стадиями паразитов; роль их в длительном сохранении жизнеспособности и инвазивности зародышей гельминтов; биотический потенциал паразитов и сезонную динамику у овец при совместном паразитировании; пути заражения скота этим гельминтоценозом; особенности эпизоотического процесса при смешанной инвазии.
3. Обосновать биогеоценологические и экологические причины и условия формирования смешанных биотопов в природно-климатических зонах Центрального Кавказа.
4. Провести гельминтологическую оценку, типизацию и паспортизацию пастбищ применительно к гельминтоценозу в природно-климатических зонах региона.
5. Разработать методику территориального краткосрочного прогнозирования смешанной инвазии.
6. Разработать биогеоценологические и ландшафтно-экологические меры профилактики смешанной инвазии.
7. Изучить действие эхинококков, фасциол и дикроцелий при совместном паразитировании на организм животных.
8. Разработать и внедрить в производство способ обеззараживания навоза и очистки сточных вод животноводческих объектов с применением пористых природных минералов.
9. Изыскать новые эффективные антгельминтики и создать их лекарственные формы.
Ю.Обосноватъ систему комплексной ландшафтно-экологической профилактики смешанной инвазии эхинококкоза фасциолеза, дикроце-лиоза и желудочно-кишечных стронгилятозов животных.
3. Научная новизна. Проведена инвентаризация гельминтоком-плексов домашних и диких животных, определены их количественные и качественные параметры на Центральном Кавказе, определен нозологический профиль основных гельминтоценозов районированных пород скота и овец в различных зонах региона. Изучено распространение смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов животных в разных типах хозяйств с учетом вертикальной зональности ландшафтов. Впервые изучен видовой состав пресноводных, наземных моллюсков и муравьев и их зараженность личинками трематод в смешанных биотопах, выявлена их экологическая специфичность. Изучена сезонная динамика зараженности дефинитивных, промежуточных и дополнительных хозяев фасциол, дикроцелиев, эхинококков, в степной, предгорной и горной зонах Центрального Кавказа Впервые изучен биологический потенциал эхинококков, фасциол, дикроцелий и желудочно-кишечных стронгилят при совместном паразитировании в организме мелкого рогатого скота Изучена сезонная динамика биотического потенциала этих паразитов, которая позволяет определить сроки наибольшей или наименьшей контаминации внешней среды инвазионными элементами гельминтов. Впервые проведено биогеоценологическое и ландшафтно-экологическое обоснование причин формирования смешанных биотопов с учетом вертикальной зональности региона. Впервые разработана методика биогеоцено-логической и ландшафтно-экологичеекой профилактики смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов животных. Разработан способ биологического обеззараживания навоза и сточных вод животноводческих объектов с применением природных пористых минералов Северного Кавказа. Впервые разработан метод определения суточной миграции "оцепеневших" муравьев на пастбищах, усовершенствована методика культивирования моллюсков в лабораторных условиях, создана лабораторная модель смешанного биотопа для совместного обитания пресноводных, наземных моллюсков разных видов и муравьев разных экологических групп. Разработан экспресс-метод краткосрочного территориального (зонального) прогнозирования смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов животных. Изучена гельминтоцидная активность пяти антгельминтиков и их лекарственных форм и разработаны эффективные схемы и сроки дегельминтизации. Дано теоретическое обоснование системы комплексной биогеоценологической и ландшафтно-экологичеекой профилактики гельминтологических комплексов животных на Центральном Кавказе.
4. Практическая ценность. Результаты проведенных исследований положены в основу "Рекомендаций по комплексной биогеоценологической и ландшафтно-экологичеекой профилактики биогельминтозов животных на Центральном Кавказе". "Рекомендаций по комплексной профилактике смешанной инвазий эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и желудочно-кишечных стронгилятозов животных в пастбищных биогеоценозах Северного Кавказа". "Рекомендаций по комплексной химиотерапии смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов крупного рогатого скота", "Рекомендаций по применению тетраксихола и куприхола для профилактики смешанной инвазии фасциолеза и дикроцелиоза животных", "Рекомендаций по очистке и обеззараживанию навоза и сточных вод животноводческих объектов от яиц и личинок гельминтов с применением природных пористых минералов Северного Кавказа", которые обсуждены и одобрены для внедрения в производство ГУБ РФ, департаментом ветеринарии МСХ и продовольствия КБР, Министерством охраны природных ресурсов КБР, Ученым Советом ВИГИС (1996,1997). Результаты испытания куприхола при дикроцелиозе и смешанной инвазии фасциолеза овец вошли во "Временное наставление по применению куприхола", утвержденное 01.04.1997 г. Фармсоветом ГУВ МСХиП РФ и использованы при разработке "Временного наставления по применению тетрак-сихола при гельминтозах животных". "Определение суточной миграции "оцепеневших" муравьев"; "усовершенствования методики культивирования моллюсков"; "лабораторная модель смешанного биотопа"; "методика изучения миграционной способности личинок стронгилят в лабораторных условиях" внедрены в качестве методических руководств для Республиканской ветеринарной лаборатории и ее районным подразделениям.
Лекарственные формы антгельминтиков, по которым получено 6 рационализаторских предложений, приняты к внедрению Республиканскими станциями по борьбе с болезнями животных в регионе. Результаты гельминтологической оценки и паспортизации пастбищ Центрального Кавказа широко используются для территориального прогнозирования гельминтозов и в составлении планов проведения проти-вопаразитарных мероприятии.
Теоретические положения диссертации и новые данные о пара-зито-хозяинных отношениях, об экологии возбудителей и хозяев, о биогеоценологических предпосылках распространения гельминтоцено-зов используются при чтении лекций в Кабардино-Балкарской государственной сельскохозяйственной академии, Кабардино-Балкарском государственном * университете, в Горском государственном аграрном университете, в Ставропольской государственной сельскохозяйственной академии.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на:
• 9-ой конференции молодых ученых ВИГИС (Москва, 1985);
• научной конференции Сибирского отделения ВАСХНИЛ (Новосибирск, 1985);
• научной конференции ВОГ (Джамбул, 1986);
• Эстонской республиканской научно-производственной конференции "Паразитозы сельскохозяйственных животных и меры борьбы с ними" (Тарту,1988);
• научно-производственных конференциях Кабардино-Балкарской государственной сельскохозяйственной академии (1992-1997гг)
• научно-практических конференциях Ставропольского СХИ (1990,1991,1996);
• научно-производственных конференциях Горского аграрного университета (Владикавказ, 1993,1995,1996);
• научно-практических конференциях ВИГИС и ВОГ (1991,19931997гг).
Публикации. Материалы исследований опубликованы в 40 работах.
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 478 страницах машинописного текста Состоит из введения, 6 глав результатов собственных исследований с обзором литературы, выводов и практических предложений, списка литературы и приложения. Список использованной литературы включает 508 названий, из которых 331 отечественных и 177 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 40 таблицами.
Похожие диссертационные работы по специальности «Паразитология», 03.00.19 шифр ВАК
Гельминтозы овец в горном поясе Кабардино-Балкарской Республики и разработка методов интегрированной химиотерапии2011 год, кандидат ветеринарных наук Юсупов, Альберт Орусбиевич
Основные гельминтозы жвачных животных в Калининградской области: эпизоотология, патогенез, лечебно-профилактические мероприятия2008 год, доктор ветеринарных наук Муромцев, Александр Борисович
Межвидовые отношения трематод в печени животных, эпизоотология и терапия фасциолеза и дикроцелиоза в Среднем Поволжье2004 год, кандидат ветеринарных наук Коляда, Елена Евгеньевна
Эпизоотология и терапия фасциолеза и дикроцелиоза крупного рогатого скота в Среднем Поволжье2004 год, кандидат ветеринарных наук Коляда, Елена Евгеньевна
Гельминтозы овец в Юго-Восточном регионе Северного Кавказа и совершенствование мер борьбы2010 год, доктор ветеринарных наук Карсаков, Надырсултан Тавсолтанович
Заключение диссертации по теме «Паразитология», Биттиров, Анатолий Мурашевич
выводы
1.На территории Центрального Кавказа установлены пять устойчивых гельминтологических комплексов домашних и диких животных. Наиболее распространенным является гельминтокомплекс №5 представляющий смешанную инвазию эхинококкоза, фасциолеза, дикроце-лиоза и стронгилятозов желудочно-кишечного тракта В природно-климатических зонах региона крупный рогатый скот инвазирован на 21,1-29,8%, овцы на 22,3-35,2%, козы на 7,3-13,5%, буйволы на 19,225,1%, кабаны на 15,3-20,7%, яки на 13,8%, кавказский тур на 6,5%.
2.На пастбищах региона сформированы устойчивые антропурги-чеекие природные и синантропные макро- и микроочаги смешанной инвазии, сосредоточенные плотно и мозаично на пастбищных участках, обеспечивающие одновременное заражение животных эхинококками, фасциолами, дикроцелиями и стронгилятами. Биотопоформирование на пастбищах региона является следствием техногенной, технологической пастбищной эрозии и наступательной антропопрессии.
3.В крестьянских хозяйствах зараженность крупного рогатого скота составляет 24,2-38,3%, овец - 31,8-46,1%, коз - 6,6-16,4%, буйволов - 15,3-25,1%; в фермерских хозяйствах: крупного рогатого скота 20,6-29,7%, овец - 28,4-34,0%, коз - 7,3-10,6%; в коллективно-долевых с/х предприятиях: крупного рогатого скота 18,5-21,8%, овец - 23,725,3%, яка (горная зона) 13,8%, что обусловлено приданием животноводству экстенсивного пути развития и продолжительной пастьбой на неблагополучных присельских пастбищах (крестьянские и фермерские хозяйства).
4.В степной зоне среди районированных пород крупного рогатого скота сравнительно меньше показатели зараженности смешанной инвазией имеют швицкая (18,5±1,1%), голштино-фризская (20,6=1,4%) породы; в предгорной и горной зонах швицкая и аббердино-ангусская породы, что подтверждает их относительную гелъминтоустойчивость.
Б.Установлено. что экстенсинвазированность овец карачаевской породы гельминтозами в 2-2,5 раза меньше по сравнению с грозненской и кроссбредной породной группой, а интенсивность инвазии гельминтами, соответственно, в 3,7-5,0 раз.
6.Возникновение, развитие и распространение смешанной инвазии животных обуславливается одновременным, параллельным развитием эпизоотических процессов эхинококкоза, фасциолеза, дикроце-лиоза и стронгилятозов желудочно-кишечного тракта, которые активизируют друг другапри участии всех сочленов биоценоза смешанного биотопа.
7.В формировании смешанных биотопов малако- и мирмекофауны в регионе участвуют 7 видов пресноводных моллюсков, 40 видов наземных моллюсков и 22 вида муравьев.
З.Впервые в качестве промежуточного хозяина Rhepatica на Центральном Кавказе выявлен пресноводный моллюск Galla oblonga; промежуточными хозяевами D.lanceatum- Ena obscura, Bradybaena fruti-cum, Trichia hispida, Vallonia costata. Муравьи видов Fórmica Sanguinea, Componotus herculianus, Polyergus ruffescens, Cataglyphis aenescens также впервые зарегистрированы как дополнительные хозяева дикроцелий.
9.Смешанные биотопы (макро- и микроочаги инвазий) в степной зоне функционально активны с апреля по ноябрь, с мая до конца октября в предгорной и с июня до конца сентября - середины октября в горной зонах. В степной зоне зараженность пресноводных моллюсков достигает 4,7-8,0%, наземных 2,0-11,4%, муравьев 1,6-4,3%; в предгорной, соответственно, 13,6-17,3%, 10,8-27,5%, 2,4-6,1%; в горной - 10,014,9%, 9,2-23,5%, 1,2-6,0%. Наибольшая зараженность смешанной инвазии овец и крупного рогатого скота отмечена в возрасте старше 2-х лет.
Ю.Широкое распространение смешанной инвазии обусловлено высокой репродуктивной способностью эхинококков, фасциол, дикро-целий и стронгилят в весенний и. особенно, в летний период Количество протосколексов у овец в расчете на одну ларвоцисту весной достигает 8368-2042 экз., осенью 16188±3160 экз. Яйцепродукции Р.Ьера11са, ВЛапсеа^т и стронгилят у овец составили весной, соответственно, 762,3^1105, 441,0 ±42,7, 652,4±88,3 экз./сут. и летом -949,6±103,2, 516,2+54,7, 439,3±60,8 экз./сут. В поздне-осенний и зимний периоды происходит незначительное угнетение биопотенциала этих гельминтов.
И.В регионе отмечается два подъема экстенсивности смешанной инвазии: первый - весной за счет перезимовавших яиц и личинок, второй - за счет заражения в текущем пастбищном сезоне, с нарастанием с июня по ноябрь. Пик второго заражения в горном поясе отмечается в конце августа - до сере даны сентября, в предгорной зоне - сентябрь-эктябрь, в степной - 2-3 декада сентября до середины ноября.
12.Проведенной гельминтологической оценкой и паспортизацией настбшц установлено, что в степной зоне основную опасность представляют лесные, лесокустарниковые, ложбинно-овражные, затененные лугокустарниковые участки пастбищ (100% неблагополучия), менее открытые, суходольные участки со злаково-полынной растительностью (60-80%). В предгорной зоне плотные очаги сосредоточены в чожбинно-овражных, лесо-кустарниковых, луго-долинных, балочных (участках пастбищ и скотопрогонных трассах (100% неблагополучия). В чэрной зоне очаги заражения сосредоточены на пастбищах, расположенных на высоте 1600-3200 м выше уровня моря вокруг пастбищных водопроводов, в урочищах, в долинах под склонами (100% неблагополучия).
13.Впервые разработан метод комплексной гельминтологической оценки пастбищ в целях профилактики смешанной инвазии. Установлены терапевтические зоны тетраксихола (0,35 г/кг массы тела) и ку-прихола (0,25 г/кг массы тела) при дикроцелиозе овец, которые включены во "Временное наставление" утвержденное департаментом ветеринарии МСХиП РФ № 13-4-2/899 от 01.04.1997г.
И.Испытаны лекарственные формы куприхола, тетраксихола, азинокса и албендазола на бентонитовой основе при смешанной инвазии. Экстенсэффективность (ЭЭ) брикетов-лизунцов рецептов А,Б при смешанной инвазии овец и крупного рогатого скота составили, соответственно, 65,3-72,6%, 58,2-66,8%, при интенсэффективности (ИЭ) 80,286,0% и 74,5-81,3%. ЭЭ минерализованной лекарственной смеси "Полиант-минэл № 1" у крупного рогатого скота составила 85,7%, при ИЭ - 94,5%; "Полиант-минэл № 2", соответственно, 81,2 и 87,8%.
15.Тетраксихол в дозе 0,14 г/кг против половозрелых фасциол у овец показал 99,3% антгельминтную эффективность, у коз 100%, у буйволов 96,7%. Куприхол в дозах 0,10 и 0,15 г/кг при фаециолезе овец, вызванном фасциолами разного возраста, показал высокую (98,5 и 100%) эффективность против взрослых и недостаточную (31,3 и 47,8%) против преимагинальных Е.Ъерайеа.
1 б.Применением природных пористых минералов Северного Кавказа достигается экологически чистый способ очистки и обеззараживания навоза и сточных вод животноводческих объектов от яиц и личинок гельминтов.
17.Эколого-ландшафтные и технологические способы профилактики смешанного биотопоформирования ограничивают возникновение очагов заражения домашних и диких животных.
423
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
С целью профилактики смешанной инвазии эхинококкоза, фае-циолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов животных и предотвращения контаминации пастбищ рекомендуем:
1.Животных в возрасте старше года перед выгоном на пастбище дегельминтизировать двукратно с интервалом 67 дней минерализованными лекарственными смесями "Полиант-минэл № 1 и № 2". В течение выпасного сезона (кроме лактирующих коров) применять брикеты-лизунцы (рецептов А,Б,В), а коров в конце июля дегельминтизировать однократно "Полиант-минэл № 1 и № 2". Всех животных содержавшихся на неблагополучных пастбищах в начале февраля дегельмини-зировать Полиант-минэлом двукратно с интервалом в 10-15 дней.
2.Применять эколого-ландшафтные и технологические способы профилактики смешанного биотопоформирования для ограничения возникновения и распространения очагов заражения животных
3.Для очистки и обеззараживания сточных вод животноводческих объектов от инвазионных элементов применять новые экологические способы с использованием природных пористых минералов Северного Кавказа
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Установлено, что за последние 10 лет под влиянием жестокой ан-тропопрессии, в связи с приданием животноводству экстенсивного пути развития, продлением сроков пастбищного содержания животных некачественным приведением дегельминтизаций поголовья широкое распространение на Центральном Кавказе получили 5 гельминтологических комплексов.
Наибольшее распространение в регионе имеет гельминтологический комплекс №5, представляющий смешанную инвазию эхинококко-за, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов пищеварительного тракта, которой крупный рогатый скот инвазирован на 21,1-29,8%, овцы на 22,3-35,2%, козы на 7,3-13,5%, буйволы на 19,2-25,1%, кабан на 15,3-20,7%, яки на 13,3%, кавказский тур на 6,5%. Гельминтологическими комплексами 1-5 наиболее инвазированы животные в предгорной зоне, затем в горной и наименее (сравнительно) в степной зоне. Независимо от зональных особенностей региона наибольшую распространенность имеют гельминтокомплексы 4-5. Ими наиболее поражены овцы, крупный рогатый скот, буйвол, як, кабан, наименее домашняя коза и кавказский тур. Смешанной структурой фасциол, дикроцелий и стронгилят (гельминтокомплекс №4) поголовье яка инвазировано на 40,2%. По нашему мнению, к широкому распространению гельминтологических комплексов и активизации их очагов в масштабах региона привели нерациональная хозяйственная деятельность человека, придание животноводству экстенсивного пути развития, половинчатые выполнения экологических проектов при строительстве гидроэлектростанций, оросительных систем, водохранилищ, ухудшение социально-гигиенических, ветеринарно-санитарных условий, несоблюдение комплексности и сроков, кратности дегельминтизации животных. Кроме этого, круглогодовой выпас овец, яков в горной зоне и интенсивное использование присельских и прифермских пастбищ, чрезмерно высокая плотность животных на га выпасных угодий (12,5 условных голов) обусловили пастбищную эрозию, деградацию травостоя, заболачивание естественных углублений местности и возникновению смешанных биотопов - микро- и макроочагов смешанных инвазий. Все эти причины способствовали резкому увеличению числа неблагополучных по смешанным инвазиям пунктов в сельскохозяйственных предприятиях Центрального Кавказа. В частности, в Кабардино-Балкарской республике количество неблагополучных хозяйств составляет 83,8%. Отмечая наибольшую распространенность 5 гельминтологических комплексов в предгорной зоне, мы связываем факт с оптимальным температурно-влажностным режимом, который обеспечивает защищенность цикла развития гельминтов, составляющих структуру каждого комплекса. Здесь повсеместно регистрировали рост численности инвазированных промежуточных и дополнительных хозяев трематод, высокий уровень контаминации постоянных и временных биотопов инвазионными яйцами и личинками эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят. На горных пастбищах жвачные животные также заражаются смешанными инвазиями. В смешанных биотопах, сформированных в долинах под солнечными склонами, создаются оптимальные температурно-влажностные условия для развития малако- и мирмекофауны яиц и личинок трематод, цестод и нематод со второй половины июня до второй половины октября. Все 5 гельминтологических комплексов, образованные смешанной структурой эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят в различных количественных, видовых сочетаниях, имеют устойчивый характер и тенденцию к росту экстенсивности и интенсивности инвазий.
Возбудителями смешанной инвазии животных в природно-климатических зонах региона являются Echinococcus granulosus larvae, Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceatum и разные виды стронгилят. У овец, коз, кавказского тура, кабана эхинококковые пузыри фертиль-ные. У крупного рогатого скота, буйвола, яка они являются ацефалоци-стами, не содержат протосколексов. Интенсивность этих гельминтов в организме животных выше в предгорной и горной зонах, чем в степной. Из животных более интенсивно поражено поголовье крупного рогатого скота, буйвола, яка они являются ацефалоцистами, не содержат про-госколексов. Интенсивность этих гельминтов в организме животных выше в предгорной и горной зонах, чем у других видов животных, что связано с экологией этого вида и большей его пищевой связью с увлажненными, заболоченными участками пастбищ. Установлено, что более 80% пастбищных угодий Центрального Кавказа подвергнуты паст-эищной эрозии, деградации и имеют, достаточно близко расположенные друг к другу, множество постоянных и временных смешанных эиотопов - очагов смешанных инвазий, с которыми домашние животные связаны на протяжении вегетационного периода, а дикие круглогодично. При длительной пастьбе, на контаминированных инвазионны-йи элементами гельминтов биотопах, происходит накопление в организме смешанной структуры эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят. Причем, интенсивность их больше у тех видов животных, «оторые имеют наиболее продолжительную трофическую связь с неблагополучными биотопами. В структуре смешанной инвазии интенсивность гельминтов колеблется в зависимости от вида животного, юзраста, от продолжительности и частоты контакта с неблагополучными биотопами. Так, интенсивность эхинококков у крупного рогатого скота колеблется от 12 до 72 эка, фасциол - от 27 до 144 экз., дикроце-той - от 236 до 547 эка, стронгилят - от 408 до 1448 эка У овец интенсивность эхинококков составляет 9-60 экз., фаециол 18-110 экз., дикроцелий 197-483 эка, стронгилят 362-1102 эка У буйвола количество эхинококков варьирует в пределах 7-43 эка, фаециол 35-176 эка, дикроцелий 180-320 эка Сравнительно с меньшей интенсивностью поражена коза и дикие копытные животные. Однако, роль диких животных в эпизоотологии смешанной инвазии нельзя недооценивать, так как они способны круглогодично загрязнять биотопы инвазионными элементами гельминтов. Проведенными нами исследования показывают наличие активно функционирующих природных очагов смешанной инвазии на Центральном Кавказе, о чем свидетельствуют зараженность кабана, пятнистого оленя, лося, косули, зубра и кавказского тура Поголовье домашних и диких животных при отгонном ведении животноводства в пастбищный сезон тесно контактирует с неблагополучными биотопами и заражаются смешной структурой гельминтов и в свою очередь загрязняют их инвазионными элементами (яйцами, личинками), обеспечивая непрерывность эпизоотического процесса гельминто-зов. В степной зоне макро- и микроочаги смешанной инвазии сосредоточены в основном на присельских и прифермских пастбищах, возле автомагистралей, в лесополосах, вокруг ирригационных систем, гидросооружений, искусственных озер, рыбохозяйственных прудов, в поймах рек, возле шлюзов, дамб, распределителей, артезианских скважин, коллекторов, насосных станций, в местах водопоя животных. Более 43,0% от общего количества биотопов является смешанными биотопами постоянного типа, 57% временными. Все они антропогенного происхождения, образованы в результате нерациональной хозяйственной деятельности человека В настоящее время отмечается тенденция превращения временных биотопов в постоянные на интенсивно эксплуатируемых присельских пастбищах. Гельминтологическими исследованиями почвы и травостоя установлено 100 % неблагополучие постоянных и временных биотопов в отношении смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов.
В предгорной зоне региона смешанные биотопы-очаги смешанных инвазий, образуются в местах проведения геологоразведочных буровых работ. Возле них в результате переувлажнения почвы тяжелой техникой, эрозии и ее избыточного увлажнения сформированы в течении 23 лет 257 постоянных смешанных биотопов площадью 490 га. На пастбищных участках, где проводится открытая добыча туфа, вулканического пепла, пемзы, пумицита, пеплопемзы, бентонита, травертинов, известняка-ракушечника и других природных пористых минералов образовано множество ям, заброшенных карьеров, котлованов и других рельефных искажений местности, на которых к настоящему времени образованы более 10 тыс. смешанных биотопов с площадью от 50 до 3000 м2. Большинство из них подпитываются подземными водами, все они заселены пресноводными, наземными моллюсками и муравьями различных видов.
Из 346 смешанных биотопов 792 (93,5%) неблагополучны в отношении смешанной инвазии. Почва и травостой сильно загрязнены яйцами и личинками эхинококков, фасциол, дикроцелий, стронгилят и других гельминтов. Смешанные биотопы в них формируются в течение 2-4 лет.
Предгорная зона региона наиболее подвержена антропогенному влиянию, здесь концентрировано более 50% поголовья с/х животных, проходят все скотопрогонные трассы. Последние между весенними и осенними перегонами скота и овец интенсивно эксплуатируются в качестве пастбищ для перегоняемых животных частного сектора. У животных, выпасавшихся на трассах перегонов, установлены самые высокие показатели экстенсивности и интенсивности смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов
ЭИ=41,6±5,4%) при ИИ эхинококков 46±9 эка, фасциол 142±38 экз., дикроцелий 874±102 эка, стронгилят желудочно-кишечного тракта 2586±508 эка). В предгорьях очаги смешанной инвазии формируются на пастбищах, расположенных ниже склоновых посевных площадей пропашных культур, особенно кукурузы; в лесных массивах, используемых для выпаса животных; в местах проведения лесозаготовительных работ, бессистемной вырубки и транспортировки лесов с использованием тяжелой гусеничной и колесной техники. В горной зоне имеются альпийские и субальпийские пастбища, склоны гор, долины рек, угодья вблизи озер, трассы скотопрогонов, ущелья, урочища, плато, которые традиционно используются для хозяйственного разведения животных. Здесь проводится летне-пастбищное содержание основного поголовья скота степной и предгорной зон региона. Высокогорные пастбища также плотно заселены экологически специфичными видами животных, которые имеют посредственный (через пастбища) и непосредственный контакт друг с другом. Животный мир представлен поголовьем крупного рогатого скота, овец, коз, лошадей, яка, кавказского тура, пятнистого оленя, косули, кабана, зайца-русака, популяциями малого кавказского суслика, мышевидных грызунов, собаки, волка, шакала, лисицы, барсука, енота, рыся, медведя. Ареал их обитания в условиях высокогорных пастбищ практически является совмещенным. Все эти виды животных по отдельности входят в структуру единого биоценоза горных выпасов и участвуют в распространении гельминтозов, обеспечивают взаимозаражение друг друга, контаминацию биотопов инвазионными элементами. Природно-климатические условия в течение апреля-октября влияют на эпизоотический процесс гельминтозов. Круглогодовая пастьба овец, отгонно-пастбищное содержание овец и крупного рогатого скота, чрезмерно большая концентрация их на единицу площади пастбищ, нерациональные технологии содержания животных на высокогорных выпасах, избыточное увлажнение почв усиливают явления пастбищной эрозии, ухудшение ботанического состава травостоя, активизируют смешанное биотопообразование. Использование для пастбищного содержания сельскохозяйственных животных территорий Северо-Кавказского Государственного высокогорного заповедника, Эльбрусского национального парка, Белореченского, Каменского, Черекского, Зольского охотохозяйств привело к образованию устойчивых антропопургических, пастбищных, синантропных, природных совмещенных очагов смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дик-роцелиоза, стронгилятозов пищеварительного тракта.
На 22 горных пастбищах исследованы 536 смешанных биотопов заселенных инвазионной разновидной малако- и мирмекофауной. Зараженность пресноводных моллюсков Lymneae tnmcatula и Galla oblonga партенитами F.hepatica в них составляет 24,7 ±3,1%, наземных моллюсков 12 видов личинками D.laneeatum 7,8-31,3%, муравейников на 100%. Экстенсинвазированность муравьев 9 видов метацеркариями дикроцелий колеблется в пределах 4,4-10,2%. В "оцепеневших" муравьях обнаруживается от 7 до 354 метацеркариев. Все 536 (100%) смешанных биотопов постоянного типа, питаемые теплыми дождевыми потоками со склонов, оказались неблагополучными, почва и травостой сильно контаминированы адолескариями фасциол, церкариями 'слизистыми комочками) дикроцелий, яйцами эхинококков, личинками стронгилят (сотни-десятки тысяч на 1 м2 биотопа). Плотность пресно-зодных моллюсков в этих биотопах обнаружена в пределах 58-432 жа/м2, наземных моллюсков 32-684 эка/м2, муравейников 6-9 эка на 10 м2 сухих возвышенных участков. Более 85% крупных смешанных жотопов постоянного типа в горной зоне сформированы в долинах и жружены с 3-х или 4-х сторон склонами разной крутизны и высоты. Эти биотопы, как правило, сосредоточены в урочищах и ущельях.
Множество мелких и средних (площадь от 10 до 300 м2) смешанных биотопов образованы в долинах горных рек, речушек, возле родников, вблизи горных озер, по "руслу" прошедших селевых потоков, в местах "остановки" снежных лавин возле минеральных источников и питаются холодными ледниками и подземными водами. Эти биотопы функционально малоактивные, потому что вода и почва в них постоянно бывает холодной (+9-1 ГС). На этих биотопах выход и активность ми-рацидиев Е.Ьерайса, развитие яиц и личинок эхинококков, дикроцелий и стронгилят отмечается лишь в августе, когда температура воды и почвы достигает -Ы4-17°С. При достаточно высоких показателях плотности пресноводных моллюсков (24-346 эка/м2) инвазированность их партенитами трематод сравнительно низкая, соответственно, 5,3±1,2% и 8,0 ±2,4%. Почва и травостой смешанных биотопов, питаемых ледниковыми и родниковыми холодными водами, слабо контаминированы инвазионными элементами гельминтов.
Мелкие до 10 м2 постоянные смешанные биотопы образуются на склонах пастбищ с теневой стороны крупных камней-валунов и осколков скал, они питаются теплыми дождевыми водами и биологически активны на протяжении вегетационного периода. Трассы скотопрогонов в горной зоне проходят по ущельям и сильно загрязнены возбудителями инвазий. В них наиболее заражено смешанной инвазией овцепого-ловье, особенно овцематки и молодняк текущего года рождения. Это связано с тем, что на трассах, обычно используемых как пастбища, проводится весенняя окотная компания и осенняя отбивка молодняка текущего года рождения. Длительные пищевые связи с контаминиро-ванными биотопами обуславливают высокую экстенс- и интенсинвази-рованность овец этих возрастных групп (ЭИ=35,7±4,3%).
Возрастные и сезонные изменения зараженности животных смешанной структурой эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят связаны особенностями развития возбудителей инвазий в природно-климатических зонах региона, технологией содержания животных, продолжительностью выпаса на неблагополучных пастбищах. В степной зоне телята и ягнята заражаются смешанной структурой гельминтов с апреля до второй половины ноября, а ягнята при круглогодовом пастбищном содержании и в последующие месяцы. Максимальная зараженность отмечается в августе-ноябре, которая совпадает с пиком зараженности промежуточных хозяев трематод и высоким уровнем контаминации смешанных биотопов пастбищ инвазионными элементами эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят. В вегетационный период отмечается постепенное накопление в организме животных гельминтов. Осенью ЭИ телят и ягнят до 1 года составляет 5,11 и 8,4%. У телят интенсивность эхинококков достигает 7,3 экз., фасциол - 16,8 экз., дикроцелий - 58,0 эка, стронгилят - 394,0 эка, у ягнят соответственно, 5,7; 14,2; 49,9; 360 экземпляров.
Экстенсинвазированность молодняка до 2-х лет и взрослого скота составляет 17,0 и 25,6%; овец, соответственно, 24,0 и 38,1%. Причем с возрастом животных отмечается нарастание интенсивности эхинококков, фасциол и дикроцелий, что, видимо, обусловлено накоплением гельминтов в организме. Интенсивность стронгилят пищеварительного гракта у взрослого скота и овец была меньше, чем у молодняка, что связано с антагонистическими взаимоотношениями между структурными единицами гельминтоценоза и феноменом возрастного иммуните-га. В предгорной и горной зонах молодняк крупного рогатого скота до "ода инвазирован смешанной структурой гельминтов, соответственно, на 10,6 и 7,9%; овцы - на 15,9 и 11,0%. Экстенсинвазированность молодняка крупного рогатого скота до 2-х лет и взрослого скота в предгорной зоне составляет 29,2 и 50,0%, в горной, соответственно, 23,5 и 14,8%. Овцы этих возрастных групп в предгорной зоне заражены, соответственно, на 34,6 и 55,1%, в горной зоне на 23,4 и 32,5%. Интенсивность смешанной структурой гельминтов за исключением стронгилят пищеварительного тракта с возрастом животных также возрастает. В предгорной зоне крупный рогатый скот и овцы всех возрастных групп заражаются смешанной инвазией со второй половины апреля до ноября, а овцепоголовье при круглогодичном пастбищном содержании и в последующие месяцы. В течение теплого периода у животных наблюдается накопление инвазий. Максимальная ЭИ отмечается в осенне-зимний период: у крупного рогатого скота - 29,5-45,8%, у овец - 36,241,0%, при высокой интенсивности гельминтов. Причем, все паразиты в январе-феврале достигают половозрелой стадии, молодых форм имеется незначительное количество (5,3-7,1%).
В горной зоне, на высокогорных пастбищах животные заражаются смешанной инвазией с середины мая - начала июня до конца октября, овцепоголовье и в последующие месяцы. Максимальная инвазиро-ванность животных смешанной инвазией регистрируется в горной зоне в зимне-весенний период. ЭИ у крупного рогатого скота зимой составляет 44,5%, весной (март) - 36,2%; у овец, соответственно, 36,3 и 31,7%. В горной зоне региона большое влияние на процессы формирования смешанной инвазии в организме животных оказывают сроки начала выпаса животных в весенне-летний период и количество, перезимовавших во внешней среде, инвазионных элементов гельминтов. Заражение скота и овец смешанной структурой на высоте 1200-1800 м в. у. моря начинается с середины мая, на высоте 2000-3200 м. в. у. моря - в первой половине июня и более интенсивно проявляется в августе, сентябре, особенно, при пастьбе в смешанных биотопах закрытого типа, питаемых теплыми дождевыми водами. В октябре скот переводится на стойловое содержание, после чего прекращается заражение дикроце-лиями и стронгилятами. Перевод крупного рогатого скота на стойловое содержание не полностью предохраняет его от заражения эхинококковом и фасциолезом. Сено, заготовленное в неблагополучных биотопах в осенний период, является источником заражения скота этими гель-минтозами. Несмотря на то, что количественные критерии заражения в зимний период значительно меньше чем в другие сезоны года, этот факт имеет эпизоотическое значение в распространении и активизации очагов эхинококкоза и фасциолеза. Установлено, что в сене осенней заготовки в течении зимы погибают более 2/3 адолескариев Р.Ьера^са и около 1 /2 яиц ЕсЪ^гапЫоБШ. Однако, в апреле еще остаются жизнеспособными в глубоких слоях копен и скирд сена около 25% адолескариев и более 50% яиц эхинококков.
Круглогодовая пастьба животных (овец, яка) на неблагополучных пастбищах увеличивает экстенсивность и интенсивность смешанной инвазии, активизирует процесс смешанного биотопоформирования и увеличивает уровень загрязненности биотопов инвазионными элементами гельминтов.
Наибольшие показатели зараженности хозяйственных видов животных в степной, предгорной и горной зонах Центрального Кавказа этмечаются в крестьянских и фермерских хозяйствах и сравнительно меньше в коллективно-долевых сельскохозяйственных предприятиях, что связано с практикуемыми технологиями и методами содержания животных. Большая экстенс- и интенсинвазированность крупного рога-гого скота, овец, коз и буйволов в крестьянских хозяйствах обусловлено тем, что их выпасают длительное время (до ноября-декабря) на одних и тех же неблагополучных присельских пастбищах. Причем овце-тоголовье и яки (горная зона) на них выпасаются круглогодично. Фермерским хозяйствам под пастбища для животных обычно отведены зазолоченные, заовраженные территории, лесополосы, поляны и опушки песов, кустарников. Фермеры допускают чрезмерную концентрацию поголовья на га кормовых угодий (до 19 гол. вместо нормативных 2,5 гол.). Это зачастую приводит к пастбищной эрозии, закочкариванию, вытаптыванию, деградации их и формированию смешанных биотопов закрытого типа. Пастбища, выделенные фермерами, также как и при-сельские, интенсивно эксплуатируются и имеют множество очагов смешанной инвазии. Однако, часть непродуктивного и доращиваемого поголовья крупного рогатого скота, ярок, баранчиков в летний сезон отправляют на отгонно-пастбищное содержание, и тем самым фермеры уменьшают физическую нагрузку на пастбища и осуществляют смену выпасов. Сравнительно с крестьянскими меньшая зараженность животных смешанной структурой гельминтов в фермерских хозяйствах объясняется тем, что в последних происходит быстрый оборот основного стада, т.е. ежегодно весной осуществляется ремонт стада на 2530% и при этом больное поголовье и малопродуктивный скот после откорма или в качестве санитарного отхода сдаются на мясокомбинаты. Вновь приобретенные для ремонта стада животные (обычно закупленные из государственных племпредприятий) бывают свободными от инвазий. Относительная меньшая ЭИ и ИИ смешанной инвазии в коллективно-долевых сельскохозяйственных предприятиях связано с тем, что основное поголовье скота осенью (период максимальной контаминации пастбищных биотопов яйцами и личинками гельминтов перевозится на стойловое содержание, что исключает контакт с зараженными пастбищами.
По нашему мнению, создание большого количества крестьянских и фермерских хозяйств с экстенсивным ведением животноводства в настоящее время обуславливает пастбищную эрозию, деградирование гравостоя и формирование смешанных биотопов-очагов инвазий на Центральном Кавказе.
В степной зоне районированы породы черно-пестрая, красная степная, швидкая, голштино-фризская. Экстенсивность инвазии смешанной структурой гельминтов составляет: крупного рогатого скота черно-пестрой породы 24,2%, красно-степной 21,7%, швицкой 18,5%, голштино-фризской 20,6%. При одинаковых условиях содержания скот швицкой и голштино-фризской пород менее экстенсивно- и интенсивно- инвазирован данной смешанной инвазией, что, видимо, обусловлено некоторой гельминтоустойчивостью этих пород по сравнению с другими районированными породами.
В предгорной зоне районированы швицкая, голштино-фризская, аббердино-ангуеская и черно-пестрая породы, зараженность которых смешанной структурой гельминтов составляет, соответственно, 25,4; 31,2; 29,6; 32,1%. Сравнительно меньшую ЭИ и ИИ имеют швицкая и аббердино-ангуеская породы.
В горной зоне региона районированы швицкая и аббердино-ангуеская породы. Экстенсинвазированность их смешанной инвазией отмечается на уровне 22,5 и 27,3%. Интенсивность гельминтов у швицкой породы меньше, чем у аббердино-ангусеов.
Исследования показали, что при одинаковых условиях содержания в степной зоне наименее заражены скот швицкой и голштино-фризской пород, в предгорной зоне - швицкой и аббердино-ангусской пород, в горной зоне - швицкая порода и помеси.
В горной зоне региона районированы овцы карачаевской и грозненской пород. Гельминтофауна овец карачаевской породы в Кабардино-Балкарской республике представлена 35 видами, грозненской - 38 видами. На одну овцу карачаевской породы приходится 12,5 гельмин-тозных единиц, грозненской 15. Экстенсивность инвазий у карачаевской породы почти в 2,5 раза меньше по сравнению с грозненской, а интенсивность гельминтов, соответственно, в 3,7-5 раза. В практическом отношении наши исследования позволяют заключить, что овцы карачаевской породы при одинаковых условиях содержания менее восприимчивы к гельминтозам по сравнению с грозненской породой.
Впервые изучен гельминтоценоз овец кроссбредной породной группы, которая районирована в степной и предгорной зонах Кабардино-Балкарской республики. У них обнаружены 39 видов гельминтов, в том числе 2 вида трематод, 7 видов цестод, 30 видов нематод. Экстен-синвазированность их гельминтами составляет 64-100%, при высоких показателях интенсивности. На одну овцу в степной зоне обнаружено 16,8 гельминтозных единиц, в предгорной зоне - 19,4 единиц. Экетенс-и интенсинвазированность кроссбредных овец гельминтозами значительно превышает аналогичные показатели овец карачаевской, грозненской пород, а также пород районированных в степной и предгорной зонах региона, что позволяет судить об их низкой гельминтоустойчи-вости.
Эпизоотический процесс смешанной инвазии состоит из параллельно и одновременно функционирующих паразитарных систем, входящих в структуру ассоциативного гельминтоза В пределах смешанного биотопа со сложившимся биоценозом возбудителей эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов животных при наличии экологически, функционально активной, благоприятной биотической и абиотической среды формируется комплексная паразитарная система, состоящая из отдельных паразитарных систем этих гельминтозов. Каждая из них "работает" параллельно друг с другом и активизируется под влиянием друг друга. Паразитарные системы в условиях постоянных смешанных биотопов обладают цикличностью и высокой биологической надежностью. В биотопах смешанного типа паразитарные системы эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов каждая по отдельности способны к саморегулированию во всех стадиях развития паразитов, что обеспечивает сохранность, динамичность, долговременность, неразрывность эпизоотической цепи каждого из этих гелъминтозов, Как основные факторы, обеспечивающие надежность паразитарных систем эхинококкоза (А.С.Бессонов, 1988; Н.С.Беспалова, 1997), фасциолеза (Б.В.Горохов, 1986; А.М.Атаев, 1990), Ещкроцелиоза (Х.В.Аюпов, 1968; ПТ.Твердохлебов, 1980; М.М-Бочарова, 1996), стронгилятозов желудочно-кишечного тракта (В.И.Колесников, 1993, 1995) и другие считают "фактор яйца" и "фактор инвазионной аичинки". Мы абсолютно разделяем мнения авторов, так как эти факторы в биотической и абиотической средах являются наиболее неуяз-зимыми и обеспечивают непрерывность эпизоотического процесса ^ельминтозов.
По нашему мнению, в обеспечении долговременности и надежности эпизоотического процесса паразитарных систем в смешанных биотопах не меньшее значение имеют факторы "сохранности", доступности" инвазионных элементов эхинококков, фасциол, дикроце-шй и стронгилят. Относительно равномерное и доступное рассеивание, сохранность их в биотопах обеспечивается механическим путем разно-видовой фауной пресноводных, наземных моллюсков, муравьев, личи-юк стронгилят, которые "выносят" на поедаемый травостой при вертикальных и горизонтальных миграциях инвазионные элементы, что увеличивает вероятность экстенсивного и интенсивного заражения кивотных смешанной структурой гельминтов.
Активность биоценозов зависит от почвенно-климатических, тем-гературно-гидрологических и других экологических факторов. Совместное функционирование в пределах одного и того же биотопа паразитарных систем эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгиля--озов обусловлено эволюционно адаптированными отношениями между структурными единицами биогеоценоза. Каждая из паразитарных систем посредственно или непосредственно обеспечивают высокую сохранность яиц и личинок друг друга, увеличение степени контаминации смешанных биотопов.
Установлено, что пресноводные, наземные моллюски и муравьи могут заглатывать инвазионные яйца эхинококков, фасциол, дикроце-лий и стронгилят, при этом последние в их организме не разрушаются, а медленно развиваются и достигают инвазионной стадии быстрее, чем в естественных условиях биотопов. Биологические инстинкты малако-и мирмекофауны и их свойство впадать в зимнюю спячку также обеспечивает перезимовывание яиц гельминтов.
Муравьи, моллюски при миграции в почву и перед впадением в анабиоз закатывают, заносят на теле в укрытие яйца гельминтов, которые здесь бывают недоступны низким температурам в зимний период. Весной после выхода из анабиоза они же обратно их выкатывают в верхние слои почвы, которые включаются в эпизоотический процесс гельминтозов. Малако- и мирмекофауна смешанных биотопов при вертикальных и горизонтальных миграциях многократно переворачивают яйца гельминтов, в результате этого солнечные лучи не могут действовать на одну и ту же поверхность яйца и оказывать пагубное действие. Кроме того, при длительных инсоляциях моллюски и муравьи укрываются в затененных местах биотопов и в эти же укрытия заносят механическим путем яйца гельминтов и предохраняют последних от высушивания и гибели. Моллюски и муравьи обрабатывают яйца "слизистым веществом", которое высыхает на поверхности яиц в виде тонкой плотной пленки и предохраняет их от обезвоживания и гибели. Опытным путем установлено, что муравьи "обрабатывают" поверхность яйца муравьиной кислотой, которая предохраняет их от хищников -почвенных нематод и грибков. Доказано, что при многократном переворачивании яиц гельминтов насекомыми достигается относительно быстрое "созревание" яиц по сравнению с яйцами, находящимися в покое. Нами экспериментально установлено, что незрелые яйца эхинококков, фасциол и стронгилят, прошедшие через пищеварительный гракт муравьев созревают в течение 5-7 дней, моллюсков - 6-8 дней. Нри этом яйца не разрушаются, зародыши не вылупляются. По нашему мнению, пресноводные, наземные моллюски, муравьи в смешанных биотопах являются не только промежуточными и дополнительными хозяевами Е.Ьера^са и Б.1апсеа1;гш1, но и являются той экологической нищей в пастбищном биоценозе, где яйца эхинококков, трематод и стронгилят нашли оптимальные условия для сохранения от неблагоприятных факторов окружающей среды. Малако- и мирмекофауна смешанных биотопов обеспечивают перезимовывание и сохранность большого количества яиц гельминтов во внешней среде и биологическую надежность паразитарных систем.
Фактор доступности" яиц и личинок гельминтов для промежуточных и дефинитивных хозяев гельминтов является одним из критериев, обеспечивающих экстенсивное и интенсивное проявление эпизоотического процесса гельминтозов, ибо от него зависят количественные и качественные параметры контаминации биотопов. Эволюционно выработанные инстинкты насекомых и моллюсков обуславливают пространственное случайное, равномерное и неравномерное механическое распространение яиц и личинок гельминтов в пределах биотопов. При вертикальных и горизонтальных их миграциях наблюдается перерассеянная концентрация на верхних частях растений адолескариев F.hepatica, "слизистых комочков" В.1апсеа1:шп, "оцепеневших" муравьев, яиц эхинококков, яиц, личинок стронгилят и других гельминтов, которые более доступны для промежуточных и дефинитивных хозяев, что увеличивает вероятность экстенсивного и интенсивного заражения последних смешанной структурой гельминтов.
Все это обуславливает в пастбищный сезон одновременное заражение животных смешанной структурой гельминтов и накопление их в организме. Возникновение, развитие и распространение эпизоотического процесса смешанной инвазии в биотопах смешанного типа обуславливается одновременным, параллельным функционированием эпизоотических процессов отдельных гельминтозов, которые потенцируются посредством всех сочленов биоценоза Для изучения эпизоотических особенностей проявления смешанной инвазии на пастбищах нами разработаны оригинальные методики изучения миграционной способности "оцепеневших" муравьев, усовершенствована методика круглогодового содержания и выращивания пресноводных и наземных моллюсков, разработана методика определения миграционной способности личинок стронгилят, создана лабораторная модель смешанного биотопа, которые позволили установить закономерности контаминации биотопов инвазионным материалом, изучить факторы "сохранности" и "доступности" яиц и личинок гельминтов.
В природно-климатических зонах Центрально Кавказа эпизоотический процесс эхинококкоза происходит при высоких значениях интенсивности и экстенсивности инвазии с участием множества видов промежуточных и дефинитивных хозяев. В него вовлечено большое число плотоядных: собак, волков, шакалов, лисиц и домашних, диких копытных животных. Активно функционирующими штаммами
V"
ЕсЬ^гапЫоБиБ являются "оВе^йи" и "кабаний" штаммы. В опытах установлено, что при скармливании собакам эхинококков "овечьего" и "свинного" штаммов, с жизнеспособными протосколексами мы наблюдали завершенный биологический цикл эхинококкоза. В опытах, проведенных по схеме "оВеЩи" штамм собака —» крупный рогатый скот у последних отмечали развитие крупных и средних ацефалоцист альвеолярного строения без протосколекеов (незавершенный цикл). Заражение дефинитивных хозяев ленточной формой эхинококкоза, промежуточных хозяев - личиночной (ларвоцисты) происходит в течение всего года, особенно в пастбищный сезон при пастьбе в смешанных биотопах, которые являются средой обитания инвазированных плотоядных.
В эпизоотическом процессе фасциолеза, протекающей параллельно в едином биотопе с эпизоотическими процессами эхинококкоза, дикроцелиоза и стронгилятозов пищеварительного тракта, принимают участие возбудитель Fascioîa hepatica и два вида промежуточных хозяев Lymneae truncatula, Galba oblonga и большое число домашних и диких животных. На Центральном Кавказе эпизоотический процесс фасциолеза также развивается интенсивно при высоких значениях численности возбудителя и промежуточных хозяев. Однако, сравнительно большие значения отмечаются в предгорной, затем в горной и менее в степной зонах региона. В смешанных биотопах предгорной зоны имеется всегда большое количество яиц и адолескарий, а зараженность моллюсков варьирует от 27,4 до 45,8%, в горной зоне от 9,2 до 15,8%, в степной зоне от 4,7 до 8,0%. Заражение пресноводных моллюсков партенитами F.hepatica в степной зоне происходит с середины апреля по ноябрь, в предгорной зоне - с мая до середины ноября, в горной зоне - с конца мая - начала июня до середины октября, а овец при круглогодовом пастбищном содержании в течение года. В степной зоне в смешанном биотопоформировании участвуют 40 видов наземных моллюсков, из которых 22 вида являются промежуточными хозяевами D.lanceaturn.
В смешанном биотопоформировании при различных видовых соотношениях участвуют 22 вида муравьев, 15 из которых являются дополнительными хозяевами дикроцелий.
Следует отметить, что впервые в качестве промежуточных хозяев D.lanceatum на Центральном Кавказе выявлены виды наземных моллюсков Епа obscura, Bradylaena fruticum, Trichia hispida, Vallonia costata, Agriolimax agreste. Муравьи видов Formica sanguinea, Com-ponotus herculianus, Polyergus rufescens, Cataglyphis aenescens также впервые зарегистрированы как дополнительные хозяева дикроцелий.
В предгорной зоне в смешанных биотопах выявлены 6 видов пресноводных моллюсков, 21 вид наземных моллюсков и 15 видов муравьев. Экстенсинвазированность (ЭИ) L.truncatula и G.oblonga личинками F.hepatiea во временных биотопах составляет 13,6-17,3%, наземных моллюсков доминирующих видов личинками D.lanceatum 10,5-27,5%, умеренно и редко встречающихся - 4,9-12,7%, муравьев метацеркария-ми дикроцелий 2,4-6,1%, Максимальная зараженность малако- и мир-мекофауны отмечалась осенью. Одним из доминирующих видов наземных моллюсков в предгорной и горной зоне региона является Fruticola-campylaceae narzanensis, зараженность которого составляет 18,7-23,5%.
В горной зоне из пресноводных моллюсков доминируют L.truncatula, L.peregra и G.oblonga. Экстенсинвазированность L.truncatula и G.oblonga партенитами F.hepatiea составляет, соответственно, 14,9 и 10,0%; наземных моллюсков, доминирующих видов личинками D.lanceatum 9,2-23,5%, умеренно встречаемых видов 4,5-7,6%, редких - 2,0-5,3%. В горной зоне в смешанных биотопах промежуточными хозяевами дикроцелиоза являются 16 видов наземных моллюсков, дополнительными - 10 видов муравьев, зараженность последних метацеркариями варьирует в пределах 1,2-6,0%.
Широкое распространение смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов жвачных животных обусловлено также высоким потенциалом протосколексообразования фер-тильных эхинококков, яйцепродукции фасциол, дикроцелий и стронги-лят. Нами установлена высокая степень репродуктивной способности их при совместном паразитировании в организме овец в разное время года. Максимальная плодовитость гельминтов отмечается в весенне-летний период и в начале осени (сентябрь), в осенне-зимний сезон происходило угнетение яйцепродукции. При смешанной инвазии по сравнению с моноинвазиями, количество в организме эхинококков, дикроцелий и стронгилят уменьшается, а фасциол возрастает. При этом во все сезоны года незначительно снижается протосколексообра-зование эхинококков (5-10%), яйцепродукция дикроцелий (7-13%), но увеличивается репродуктивная способность фасциол (100%) и стронгилят (150 %), особенно в весенне-летний период Между гельминтами, входящими в структуру паразитоценоза, существует как антогонисти-ческие так и синергитические взаимоотношения. При повышении ин-генсивности фасциол и дикроцелий, аналогичный показатель эхинококков и стронгилят пищеварительного тракта уменьшается. Совместная инвазия повышает репродуктивную способность фасциол и стронгилят. Антагонистические отношения между гельминтами при смешанной инвазии, выражаемые в уменьшении интенсивности одних паразитов, увеличивает плодовитость других. Подобное явление следует рассматривать как адаптативную реакцию гельминтов на неблагоприятные условия в организме животных, создаваемые в результате жесткого паразитоценоза.
В условиях Центрального Кавказа типизацию пастбищных угодий следует проводить по участкам. Принимая пастбище за целостную структуру в нем можно выделить следующие участки со злаковополынной растительностью, ложбинно-овражные территории, участки, расположенные в долинах рек, речушек и других водоемов, изрежен-ные или густые лесные участки и искусственные пастбища. Они расположены близко друг к другу, перемежаются в разных сочетаниях и ежедневно посещаются поголовьем домашних и диких животных. Смешанные биотопы - макро- микроочаги смешанной инвазии сформированы во всех этих участках степных пастбищ мозаично за исключением искусственных культурных пастбищ. Неблагополучие смешанных биотопов, образованных на этих пастбищных участках, составляло 80,1-100%, почва и травостой которых сильно контаминированы инвазионными элементами эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят желудочно-кишечного тракта.
В предгорной зоне на пастбищах выделяли луго-холмистые участки, лесо-кустарниковые склоны холмов, ложбинно-овражные территории, лесо-кустарниковые с лугами, равнинные участки и территории, расположенные в долинах рек, речушек и других рельефных понижениях местности. В совокупности эти участки образуют территорию каждого предгорного пастбища. Смешанные биотопы, расположенные на этих участках, многочисленны (7-12 на 1га) и по площади составляют от 30 до 2000 м2. Они на 100% неблагополучны и сильно контаминированы яйцами и личинками гельминтов. Максимальное количество биотопов смешанного типа (17-21 на 1 га) сформированы на предгорных интенсивно эксплуатируемых присельских пастбищах и скотопрогонных трассах.
В горной зоне альпийские и субальпийские пастбища включают территории ущелий, урочищ, долин горных рек, речушек, прибрежные участки горных озер, открытые луговые склоны и рельефные уклоны местности с лесо-кустарниковой и луговой растительностью. На этих участках образованы смешанные биотопы постоянного типа, подпитываемые теплыми дождевыми и ледниково-родниковыми водами, которые также на 100% неблагополучны в отношении смешанной инвазии. Почва и травостой их сильно обсеменены в вегетационный период инвазионными элементами эхинококков, фасциол, дикроцелий и стронгилят пищеварительного тракта Плотность смешанных биотопов - макро- и микроочагов ассоциативной инвазии на горных пастбищах составляет 11-14 эка на 1 га. В урочищах обычно формируются крупные (2,5-7га) смешанные биотопы закрытого и открытого типа, которые также на 100% неблагополучны в отношении смешанной инвазии.
Таким образом, смешанные биотопы (постоянные и временные) плотно и мозаично сосредоточены на пастбищах степной, предгорной и горной зон Центрального Кавказа и на 80-100% неблагополучны в отношении смешанной инвазии при сильном уровне контаминации инвазионными элементами гельминтов (десятки тысяч яиц и личинок на 1м2 биотопа).
Исходя из особенностей течения смешанной инвазии в разных зонах региона разработку методов лечения и профилактики заболевания и профилактику смешанного биотопоформирования проводили в нескольких направлениях.
Первое - применение брикетов-лизунцов куприхола, тетракеихо-ла, азинокса, албендазола рецептов А,Б,В на бентонитовой основе.
Второе - применение минерализованных лекарственных смесей "Полиант-минэл № Г' и "Полиант-минэл № 2" для профилактики и лечения смешанной инвазии.
Результаты опытов показали, что они обладают выраженными антгельминтными свойствами против имагинальных и преимагиналь-ных форм структурных единиц данного паразитоценоза В настоящее время указанные лекарственные формы антгельминтиков на основе бентонитовой муки успешно применяются в ветеринарной практике региона.
Учитывая специфику ведения животноводства, основываясь на природно-климатических особенностях региона и принимая во внимание биологические, экологические особенности в развитии возбудителей, их промежуточных хозяев, а также все возрастающие масштабы смешанного биотопоформирования (очагов инвазий) нами разработаны ландшафтно-экологические и технологические способы профилактики смешанного биотопоформирования на пастбищах Центрального Кавказа. Указанные способы предупреждения образования смешанных биотопов вошли в "Методические рекомендации по комплексной профилактике и лечения смешанной инвазии эхинококкоза, фасциолеза, дикроцелиоза и стронгилятозов желудочно-кишечного тракта животных в пастбищных биогеоценозах Северного Кавказа".
Новые экологически чистые способы очистки и обеззараживания навоза и сточных вод животноводческих объектов от яиц и личинок гельминтов с использованием природных пористых минералов вулканического происхождения вошли в "Рекомендации по применению природных пористых материалов Северного Кавказа при очистке и обеззараживании навоза и сточных вод животноводческих объектов", утвержденные Министерством охраны окружающей среды и природных ресурсов КБР и Управлением ветеринарии МСХиП КБР.
Широкое внедрение для групповых профилактических и вынужденных дегельминтизаций с учетом сроков сезонного заражения животных брикетов А,Б,В минерализованных смесей "Полиант-минэл № 1 и № 2" позволили уменьшить экстенсинвазированность смешанной инвазии животных до 30-40%, а интенсивность на 84,7-96,4%, что привело к снижению до минимальных значений убытков от падежа, вынужденного убоя, снижения привесов, молока, настрига шерсти.
418
Интегрированная система профилактики с использованием мето дов групповой дегельминтизации животных брикетами А,Б,Б и мине рализованными лекарственными смесями в комплексе с ландшафтно экологическими и технологическими способами предупреждения сме шанного биотопоформирования в сложившейся тяжелой эпизоотической обстановке является самой эффективной мерой борьбы со смешанной инвазией.
Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Биттиров, Анатолий Мурашевич, 1999 год
1. Абдулмагомедов С. А., Шамхалов В. М. К вопросу эпизоотологии трематодозов крупного рогатого скота в Дагестане //Матер, докл. научн. конф. «Актуальные вопросы теоретической и прикладной трематодологии и цестодологии». Москва, 24-25 сентября 1997. -С.4-6.
2. Абуладзе К. И., Степанов А. В., Читиашвили В. Г. Видовой состав сухопутных моллюсков промежуточных хозяев D. Lanceatum в условиях Грузинской ССР. - Сб. науч. тр. Моск. вет. акад., 1975- Т. 79. - 4.2.-С. 17-20.
3. Азимов Ш. А. и др. Испытание новых антгельминтиков при фасцио-лёзе крупного рогатого скота Болезни сельскохозяйственных животных // Сб. работ Узбек. НИВИ, Ташкент, 1973. - Вып. 21. - С. 15-16.
4. Азимов Ш. А., Катайцева Т. В. Изучение распространения основных гельминтозов в животноводческих комплексах крупного рогатого скота в Самаркандской области // Тр. Узбекского НИВИ. 1989. - Т. 34. - С. 5-12.
5. Азимов 3. А. Современная ситуация по фасциолезу в орошаемой зоне Узбекистана // Tea докл. Всесоюзной конференции. Баку. 1-3 июня 1983 г. - С. 3-4.
6. Азимов 3. А. Эпизоотология фасциолеза, вызванного РаБсю1а gigan-tica и биологические основы его профилактики. Автореф. канд. диссертации. - Самарканд 1984. - 18 с.
7. Азимов Ш. А., Катайцева Т. В., Бабаева М. В. Особенности течения фасциолеза животных в Узбекистане / / Инвазионные болезни с-х животных. Ташкент, 1986. - С. 18-17.
8. Акбаев М. Ш, Изучение возбудителя дикроцелиоза от различных дефинитных хозяев. Материалы науч. конф. аспирантов и студентов Моск. вет. акад., 1968. - С. 76-78.
9. Акбаев М. Ш. Наблюдения по эпизоотологии дикроцелиоза овец и биологии его возбудителя в условиях Карачаево Черкесской А. О. -Тр. Моск. вет. акад., 1970.- Т. 54. - С. 167-170.
10. П.Акопян В. Д. Влияние перезимовки промежуточных хозяев на инвазионную способность паргеногенетических форм Б. Ьапееа1:ит // Изв. МСХ АрмССР. 1966. - № 4. - С. 99-102.
11. Акопян В. Д. Результаты испытания лечебных средств при дикроце-лиозе овец. М., 1967. - № 7. - С. 66-67.
12. Акопян В. Д. Дикроцелиоз сельскохозяйственных животных и меры борьбы с ним в условиях Армянской ССР // Дисс. докт. вет. наук, Ереван. 1972. - 309 с.
13. Акопян В. Д Определение показателей полового размножения и плодовитости дикроцелиев //В кн. : Материалы научной сессии по итогам исследовательских работ (Арм. НИИ животноводства и ветеринарии), Ереван, 1973. С. 164-166.
14. Алиев С. Ю. Эпизоотология дикроцелиоза животных в Азербайджанской ССР // В кн. : Матер, к науч. конф. ВОГ. М., 1966. - Ч. 1. - С. 12-16.
15. Алиев С. Ю. Мирмекофауна пастбищ Азербайджанской ССР и их роль в распространении дикроцелиоза. В кн. : Материалы IV научной конф. зоологов пед, ин-тов. - Горький. 1970. - С. 63-64.
16. Алиев А. А. Эпизоотологическое значение отдельных биотопов в развитии фасциолезной инвазии // Мат. научн. конф. по фасциолезу ( Великие Луки, 1977). М., 1977. - С. 3-4.
17. Алиев А. А. Эпизоотологические факторы фасциолеза // Ветеринария, 1981. №7. - С. 40-41.
18. Алиев А. А. К вопросу выживаемости яиц и личинок фасциолы гигантской в Азербайджане // Сб. научн. трудов Азербайджанского НИВИ, 1983. Т. 29. - С. 93 - 95.
19. Алиев Г. Г. Эколого эпизоотологические особенности формирования дикроцелиозной инвазии у овец Азербайджана и меры её профилактики // Tea докл. Всесоюзной научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодами человека и животных», М., 1991. -С. 7-8.
20. Алтаев А. X. К эпизоотологии фасциолеза в Дагестане // Тр. Даг-НИИСХ. 1958. - Т. 1. - С. 367-369.
21. Анаев М. С. Эпизоотологические особенности фасциолеза жвачных и меры борьбы с ним в условиях Дагестанской АССР // Автореф. дис. . канд. вет. наук. 1974. - 25 с.
22. Анохин И. А. К вопросу о роле Муравьёв в эпизоотологии дикроцелиоза // Уч. записки Курск, пед. ин-та. -Курск, 1966. -В.23. С. 41-50.
23. Анохин И. А. Выживаемость Муравьёв, зараженных метацеркариями ланцетовидного сосальщика. В кн. : Материалы к науч. конф. Всес. о-ва гельминтологов, 1966, Ч. 4, - С. 8 - 13.
24. Анохин И. А. К вопросу о роли Муравьёв в эпизоотологии дикроцелиоза Уч. зап. Курск. Гос. пед. ин - та, 19666, - Т. 23. - С. 41- 50.
25. Анохин И. А. Исследования по биологии личинок ОкгосоеПит 1апсеа1;шп. Автореф. дне. . канд биол. наук. - Курск, 1967. - 19 с.
26. Анохин И. А. К эпизоотологии дикроцелиоза в Курской области. В кн. : Пробл. паразитол., Тр. 6-й науч. конф. паразитологов УССР, Киев, 1969. - Ч. 2. - С. 3-4.
27. Архипов И. А. Сравнительная терапевтическая эффективность гек-сихола и гетола при фасциолезе овец // Бюл. Всес. ин-та гелъмин-тол. 1976. - Вып. 20. - С. 5-6.
28. Архипов И. А. Сравнительная эффективность антгельминтиков при фасциолезе, вызванном неполовозрелыми фасциолами // Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1977. - Т. 23. - С. 11- 16.
29. Архипов И. А., Архипова Д Р. Эффективность ивомека Ф при гель-минтозах крупного рогатого скота / / Бюл. Всес. ин-та гельминтол. -1990. Вып. 54. - С. 3-9.
30. Архипов И. А. Эффективность куратрема при смешанной инвазии крупного рогатого скота, вызванной фасциолами и парамфистомами // Матер, докл. науч. конф. «Ассоциативные паразитарные болезни, проблемы экологии и терапии». Москва 5-6 декабря 1995. - С. 13.
31. Архипов И. А., Аксенова И. Н., Басанов Е. Р. Эффективность валба-зена против основных гельминтозов овец // Ветеринария. 1996. -№4. - С. 31-36.
32. Асадов С. М. К биологии яйца ВюгосоеНит ктсеа^т. // Изв. АН АзССР. 1947. - №3. - С. 33-38.
33. Асадов С. М. Главнейшие гельминтозы сельскохозяйственных животных в Азербайджане и наши задачи в борьбе с ними. Изв. АН АзССР, 1950. - №10. - С. 32-42.
34. Асадов С. М. Гельминтофауна жвачных животных СССР и её эко-лого-географический анализ // Изд. АН АзССР. Баку, 1960. - 511 с.
35. Атаев А. М., Адильханова Т. X., Анаев М. С. и др. Распространение и динамика фасциолеза крупного рогатого скота в равнинной зоне Дагестана // Сб. науч. тр. ДагНИВИ, Новочеркасск. - 1984. - Т. 16. - С. 40 -51.
36. Атаев А. М., Адильханова Т. X. Современное состояние очагов фасциолеза в связи с хозяйственным освоением земель в Дагестанской АССР // Тез. докл. IX съезда ВОГ АН СССР. -Москва- 1986. С. 7-9.
37. Атаев А. М. Особенности распространения фасциолеза овец и КРС в горной зоне Дагестанской АССР // Тез. докл. науч. конф. ВОГ, 29 сентября 1986 г. М. - 1986. - С.12.
38. Атаев А. М. Эколого эпизоотологический анализ фасциолеза животных и совершенствование мер борьбы с ним в юго - восточном регионе Северного Кавказа // Автореф. дис. . докт. вет. наук. - 1990. - 40 с.
39. Аюпов X. В. К выявлению второго промежуточного хозяина Dicro-coelium lanceatum в условиях Башкирской АССР // Бюлл. научно -технической информации Казанского НИВИ. 1958. - №3. - С. 40-42.
40. Аюпов X. В., Нурхаметов X. Г. Р1спытание некоторых новых препаратов при дикроциолезе овец // Тр. БашСХИ. Уфа, 1966, - В. 12. -Ч. 2. - С. 22-29.
41. Аюпов X. В. О миграции, локализации, продолжительности жизни Dicrocoelium lanceatum Stiles et Hassal, 1898 в окончательном хозяине // Тр. Башкир, е.- х. ин-та, 1967. Т. 13. - С. 37-42.
42. Аюпов X. В. Дикроцелиоз сельскохозяйственных животных // Дне. докт. вет. наук. Уфа, 1968. - 714 с.
43. Аюпов X. В., Шаяхметов С. М. К вопросу профилактики дикроцелиоза сельскохозяйственных животных. В кн.: Гельминты животных, человека и растений на южном Урале. Изд - во АН СССР Башкир. филиал, ин-т биол., 1974, - Вып. 1. - С. 57-59.
44. Бочарова М. М. Очаги дикроцелиоза на выпасах и скотопрогонных путях колхоза «По заветам Ильича» в Северной Осетии. Сб. работ Сев. - Осетин, ун-та, 1973.- С. 11-17.
45. Бочарова М. М. Оценка пастбищ при фасциолезе в Северной Осетии //В кн.; Экология животных северных склонов Центрального Кавказа Орджоникидзе, 1980. - С. 11-20.
46. Бочарова М. М. Муравьи //В кн.: Ресурсы живой фауны, Ч. 3. Насекомые. Ростов-на-Дону, 1984. - С. 160-163.
47. Бочарова М. М. Зональное распределение очагов дикроцелиоза на северных склонах Центрального Кавказа и в Восточном Предкавказье //В кн.: Биология и таксономия гельминтов животных и человека М., 1984. - С. 97-105.
48. Бочарова М. М. Очаги дикроцелиоза в различных ландшафтных зонах северных склонов Центрального Кавказа //В кн.: Фауна и экология животных Центрального Кавказа -Владикавказ, 1986. С. 4-10.
49. Бырка В. И., Пономаренко В. Я. О лечении жвачных при фасциолезе // Тез. докл. научн. конф. «Меры борьбы и профилактики с тремато-дозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 20-21.
50. Васильева И. В. Развитие РаясЫа hepatica в природных условиях и метод истребления малого прудовика на пастбище // Дис. . канд. вет. наук. М, 1962. 168 с.
51. Вайвариня Г. Ф., Викене В. А. Фасциолез жвачных // Изд. ЛатССР. Рига, 1957. - 50 с.
52. Вершинин И. И., Нестеренко Н. И., Маслов А. А. Испытание хлоро-коса как антисептика при дикроцелиозе овец //В кн.: Гельминты человека, животных и растений и борьба с ними. М., 1963. - С. 432433.
53. Веселова Т. П, Воробьёв Н. А., Дорошина М. В. Опыт применения гексахлорпараксилола (ГПК) методом групповой дачи с кормом при фасциолезе овец Матер, науч. конф. ВОГ, - М., 1963. Ч. 1. - С. 54-56.
54. Веселова Т. П., Дорошина М. В. Испытание ГПК при фасциолезе крупного рогатого скота // Ветеринария. М., 1966. - №9. - С. 41 - 42.
55. Веселова Т. П, Дорошина М. В. Эффективность гексахлорпараксилола при фасциолезе крупного рогатого скота М., 1966а - Ветеринария. - №5. - С. 44-46.
56. Веселова Т. П. Фасциолоцидные антгельминтики четыреххлори-стый углерод, гексахлорэтан и гексахлорпараксилол // Автореф. дис. . докт. вет. наук. Москва, 1968. - 46 с.
57. Веселова Т. П., Дорошина М. В., Требухин М. В. Эффективность нового образца гексахлорпараксилола при фасциолезе // Бюл. Всес. ин-та гельминтол. 1973. - Вып. 10. - С. 28-29.
58. Веселова Т. П., Дорошина М. В., Архипов И. А. Эффективность кло-сантела при фасциолезе овец // Бюл. Всес. ин-та гельминтол. 1986.- Вьш. 42. С. 27-28.
59. Веселова Т. П., Дорошина М. В., Архипов И. А. Сравнение эффективности гексихола С и гексихола при фасциолезе овец // Ветеринария. 1987. - №3. - С. 57-58.
60. Веселова Т. П., Архипов И. А., Мусаев М. Б. Эффективность купри-хола при трематодозах жвачных животных // Ветеринария. 1995. -№3. - С. 30-31.
61. Вишняускас А. Ю., Демидов EL В., Барчкуте 3. А. Новый антгель-минтик против фасциолеза овец // Тр. Всес. ин-та гельминтол. -1974. Т. 21. - С. 217-219.
62. Вишняускае А. Ю. Терапия фасциолеза овец, фармакинетика и механизм действия фасциолоцидов // Автореф. дис. . докт. вет. наук. -1981. 47 с.
63. Вишняускас А. Ю., Бараускас К. Ю., Вишняускас А. А. Разработка новых схем применения ацемидофена для профилактики острого фасциолеза // Бюл. Всес. ин-та гельминтол. 1989.-Вып. 51.- С. 28-31.
64. Вишняускас А. Ю., Сирутиайтис Р. А., Пакятурене Д. А. Салинид -высокоэффективный антгельминтик при хроническом фасциолезе крупного рогатого скота / / Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1989. - Т. 30.- С. 37 42.
65. Вольские Г. И. Р1селедование очагов фасциолеза в бывших Клайпед-ской и Шауляйской областях Литовской ССР // Автореф. канд. вет. наук. Вильнюс, 1953.
66. Гаджиев Я. Г., Алиев А. А. Сравнительная эффективность некоторых фасциолоцидных препаратов при остром фасциолезе овец // Бюл. Всес. ин-та гельминтол. 1974. - Вьш. 13. - С. 47-51.
67. Гаджиев Я. Г. Токсикологическая характеристика албендазола и ивермектина // Автореф. дис. . канд вет. наук. 1988. - 25 с.
68. Гайворонский В. И. Эпизоотология стронгилятозов пищеварительного тракта овец в специализированных овцеводческих хозяйствах и откормочных площадках промышленного типа /на примере Ростовской области/: Автореф. дисс. . канд вет. наук. М., 1980. - 29 с.
69. Горохов В. В. Моллюскоциды для борьбы с сухопутными моллюсками. Материалы науч. конф. Всес. о-ва гольминтологов, 1971. - Вып. 28. - С. 89 - 92.
70. Горохов В. В. Новые моллюскоциды в борьбе с наземными моллюсками промежуточными хозяевами гельминтов. - В кн.: Пробл. па-разитол. Тр. 7-й науч. конф. паразитол. УССР, Киев, 1972. - Ч. 1. -С. 223-225.
71. Горохов В. В., Бутылин Р. Я. Опыт применения моллюскоцидов в борьбе с наземными моллюсками промежуточными хозяевами про-тостронгилов в условиях юга Киргизии. - Бюл. Всес. ин-та гольмин-тол., 1974, Вып. 12. - С. 80-35.
72. Горохов В, В. Эпизоотический процесс при фасциолезе // Ветеринария. 1986. - №6. - С. 38 - 43.
73. Горохов В. В. Эпизоотический процесс при фасциолезе и биологические основы регуляции численности моллюсков промежуточных хозяев в профилактике гельминтозов // Дис. . докт. биол. наук. -1986. - 516 с.
74. Горохов В. В. Экологические проблемы трематодозов животных // Тез. докл. Всес. научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11октября 1991.-C.S8.
75. Горчаков В. В. О роли рыбоводных прудов в эпизоотологии фасцио-леза в Нечерноземной зоне РСФСР / / Тез. докл. Всес. научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 40-41.
76. Григорян Г. А. Фасциолез, вызванный F. gigantica (Cobb 1855) и меры борьбы с ним в условиях АрмССР // Автореф. . докт. вет. наук. М., 1966.
77. Давтян Э. А., Шагинян Е. Г. Материалы по познанию эпизоотологии фасциолеза в Зангибаеарском районе Армянской ССР // Зоол. сб. ин-та. АН АрмССР. 1950. - В. 7. - С. 83 - 101.
78. Давтян Э. А., Акрановский H. Н. Итоги работ по ветеринарной гельминтологии в Закавказье // Изв. АН АрмССР. 1952. - Т. 5. -№2. - С. 35-48.
79. ЮЗ.Давтян Э. А. Особенности развития Fasciola hepatica и F. gigantica // Изв. АН Арм. ССР, сер. биол. и с. х. наук. - 1958. - Т. 11. - №11. -С. 3-11.
80. Данильчак В. Д Пораженность наземных моллюсков Прикарпатья личиночным формами Dicrocoelium lanceatum //В кн.: Проблемы паразитол. / Тр. 4-й науч. конф. паразитол. УССР. Киев, 1963. - С. 183 - 184.
81. Юб.Данильчак В. Д Сезонная динамика зараженности наземных моллюсков личинками Dicrocoelium lanceatum на пастбищах Прикарпатья //В кн.: Проблемы паразитологии / Тез. докл. V науч. конф. -Киев, 1967. С. 146-147.
82. Данильчак В. Д О распространении личинок Dicrocoelium lanceatum в природно географических зонах Прикарпатья. - В кн.: Пробл. паразитол. Тр. 6-й науч. конф. паразитол. УССР. Киев, 1969, - Ч. 1, -С. 84-85.
83. ЮЗ.Даугалиев Э. К, Колесников В. И. и др. Иммунобиологическая реактивность сельскохозяйственных животных при гельминтозах. -Ставрополь, 1997. - 130 с.
84. Дементьев И. С. Эпизоотология дикроцелиоза овец на юго-востоке Казахстана. Материалы к семинару совещания по борьбе с гель-минтозами с.-х. животных. Алма-Ата, 1968. - С. 56-58.
85. О.Дементьев И. С. Некоторые вопросы биологии Dicrocoelium lanceatum Stiles et Hassall, 1896 и особенности эпизоотологии дикроцелиоза овец на юго- востоке Казахстана. Автореф. Дис. . канд. вет. наук. Оренбург, 1970. 20 с.
86. Ш.Демидов Н В. Дифтортетрахлорэтан и филиксан при фасциолезе овец // Ветеринария. М., 1955. - №4. - С. 29-33.
87. Демидов Н В, Фасциолезы сельскохозяйственных животных // Дис. . докт. вет. наук. М., 1963.
88. З.Демидов Н. В. Испытание некоторых органических соединений при экспериментальном фасциолезе кроликов // Бюлл. ВИГИС. М., 1965. - С. 39-41.
89. Демидов Н. В. Фасциолез животных // М. «Колос», 1965 -207 с.
90. Демидов Н В., Березкина С. В., Бочаров М. Я., Сорокин Г. Д. Эффективность инъекционного дертила и фазинекса при лечении фас-циолеза КРС // Бюл. Всес. ин-та гельминтол. -1936. Вып. 42. - С. 74.
91. Демидов Н. В. Гельминтозы животных. : Справочник. М., 1987. -335 с.
92. Денев Й., Стоименов Кр., Донев А., Касабов М. Я., Петков П. Оенов-ни направления при профилактика на дикроцелизата у нас. vet. сбирка, 1971, №2, 12-21.
93. З.Денисова А. И., Батякина В. А., Демидов Е В, К вопросу о получении битиола и его пиперазиновой соли //В кн.: Мат. науч. конф. ВОГ. М., 1965. - Ч. 1. - С. 70-72.
94. Диденко П. П. Испытание некоторых органических соединений (гетероциклических, ароматических и др.) в качестве антгельминти-ков на экспериментальных моделях гельминтозов / / Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1969. - Т. 15. - С. 103-108.
95. Дильман П. Н. К вопросу эпизоотологии дикроцелиоза овец и коз на Памире. Сельск. х-во Таджикистана, 1972. - №5. - С. 60-61.
96. Дильман П Н. Дикроцелиоз мелкого рогатого скота на Памире. -Бюл. науч. технич. Тадж. н.-и. вет. ин-та, 1973. - №4. - С. 78-83.
97. Длусский Г. М. Методы количественного учета почвообитающих Муравьёв Ц Зоол. ж., 1965. Т. 44. - Вып. 6. - С. 716-727.
98. Длусский Г. М. Муравьи рода Формика // Изд Наука, М.-1967.-236 с.
99. Докторов Ю. С., Горшкова Г. И., Климин В. Н. К эпизоотологии фасциолеза овец в Ульяновской области // Тез. докл. Всес. научн.конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 45-46.
100. Ершов В. С., Бессонов А. С., Наумычева М. И., Малахова Е. И. Гель-минтозы свиней. М, 1973. - С. 21-22.
101. Жадин В. И., Панкратова В. Я. Исследования по биологии моллюсков передатчиков фасциолеза и выработка мер борьбы с ними // Раб. Окской биол. ст. - 1930. - Т. 6. - В. 1-3. - С. 79-151.
102. Жадин В. И. Моллюски пресных и солоноватых вод СССР. Определитель по фауне СССР // Зоол. инст. АН СССР. М.-Л,, 1952. - Т. 46.
103. Жадин В. И. Методы гидробиологического исследования // Л., изд. Высшая школа. 1960. - 160 с.
104. Иванов В. О. Трематоды овец северного Таджикистана. Материалы к науч. конф. Тадж. н. и. вет. ин-та, 1971, - С. 51-53.
105. Иззатулаев 3. Водные моллюски Средней Азии и сопредельных территорий (состав, особенности образа жизни, распространение, зоогеография и история формирования фауны, хозяйственное значение) // Автореф. дис. . докт. биол. наук. Лениздат, 1987. - 36 с.
106. Казанников В. А. Пресноводные моллюски северных склонов Центрального Кавказа и Восточного Предкавказья (бассейн реки Терек) // Автореф. дисс. канд биол. наук, Л., 1973. 20 с.
107. Калатина 3. И., Бочарова М. М. Моллюски выпасов и скотопрогонных путей колхозов Северо Осетинской АССР // В сб. : Моллюски, пути, методы и итоги их изучения. Автореф. докл., Л., 1971. - Вып. 4.- С. 111-112.
108. Карабаев Д. К. К эпизоотологии фасциолеза овец и крупного рогатого скота в Алма-Атинской области // Вестник с.-х. науки. Алма -Ата, 1962.-№6.-С. 49-52.
109. Карабаев Д. К., Сатубалдин X. С. Случаи массового падежа овец от дикроцелиоза в Восточно Казахстанской области / / Тр. КазНИВИ.- Алма Ата, 1963. - Т. И. - С. 246 - 247.
110. Карабаев Д К. Эпизоотологические зоны фасциолеза на юго-востоке и юго-западе Казахстана // Тр. КазНИВИ. 1963. - Т. 11. -С. 240-246.
111. Караре М. В. К распространению фасциолеза животных в Молдавии. Мат. научн. конфер. по фасциолезу, проходившей в г. Великие Луки. 1977. - С. 43-44.
112. Караре М. В., Абрамова В. Ф., Пасечник В. Е. Фасциолез овец и меры борьбы с ним в условиях Молдавии //В кн.; Повышениепродуктивности животных в условиях интенсификации производства. Кишинев, 1982,- С.105-110.
113. Клесов М. Д., Попова 3. Г. К вопросу о биологии Dicrocoelium lanceatum возбудителя дикроцелиоза жвачных // Зоолог, ж. - 1958.- В. 4. С. 504-509.
114. Клесов М. Д, Попова 3. Г. Изучение биологии дикроцелий и эпизоотологии дикроцелиоза жвачных // Науч. тр. УИЭВ. 1959. - Т. 25. -С. 5-18.
115. Клесов М. Д, Попова 3. Г., Корж К. П Разработка мер профилактики и терапии дикроцелиоза жвачных // В кн.: Пробл. паразитол. Tea докл. Киев, 1960. - С. 165-167.
116. Клесов М. Д., Попова 3. Г., Корж К. П. Химиопрофилактика дикроцелиоза на колхозной овцеферме // Науч. тр. Укр. ин-та эксп. вет., 1960а. Т. 27. - Вып. 2. - С. 23-27.
117. Клесов М. Д Опыт оздоровления хозяйств от фасциолеза в Украинской ССР. Ветеринария, 1963. - №12. - С. 4-6.
118. Ковалев И. П. Тегалид при фасциолезе жвачных // Автореф. дис. . канд. вет. наук. М, 1988. - 25 с.
119. Колесников В, И., Оробец В. А., Мирошниченко Н. В. Эффективность вермитана при гельминтозах овец // Сб. н. работ / СКЗНИВИ.- Новочеркасск, 1990. С. 121-125.
120. Колесников В. PL Методические рекомендации по изучению стронгилятозов овец, изысканию средств, разработке методов профилактики и борьбы с ними. М.Д991. - 20 с.
121. Колесников В. И. Эпизоотология стронгилятозов желудочно-кишечного тракта овец центральной части Северного Кавказа: Автор. диес, . д-ра вет. наук.: 03.00.20. М. - 1992. - 23 с.
122. Колесников В. И. Развитие и выживаемость личинок стронгилят в условиях Ставропольского края // Матер, докл. науч. конф. к 90-летию проф. Т. Е. Бурделева. М. - 1993. - С. 38.
123. Колесников В. И. В кн.: Эпизоотологический процесс при стронги-лятозах овец, меры борьбы и профилактики. Ставрополь. - 1995. -64 с.
124. Корж К. П. Пастбищная профилактика дикроцелиоза жвачных путём уничтожения муравейников инсектицидами / / Ветеринария. -1964. Вып. 1. - С. 40-45.
125. Корж К. П. Изучение эпизоотологии и разработка мер профилактики дикроцелиоза жвачных в зоне лесостепи УССР // Дисс. канд. вет. наук. Харьков, 1965. - 204 с.
126. Корж К. П. Изучение эпизоотологии и разработка мер профилактики дикроцелиоза в зоне лесостепи УССР //В кн.: Организация мероприятий против гельминтозов с/х животных и птиц. Киев, Урожай. - 1966. - С. 76-84.
127. Корж К. П., Кузовкин Е. М., Евтушенко Ю. М., Мержанов И. В., Са-тильник Г. М. Опыт борьбы с дикроцелиозом // Ветеринария. 1974. - №6. - С. 63-65.
128. Котельников Г. А., Косухин В. К. Опыт работы по оздоровлению жвачных от фасциолеза в Кирилловском районе Вологодской области // Тез. докл. н. конф. ВОГ.-М., 1957. Ч. 1. С. 153-155.
129. Котельников Г. А. К вопросу о перезимовывании инвазионных элементов фасциолеза Fasciola hepatica (1758) на пастбищах в условиях
130. Вологодской области // Сб. работ Вологодской НИВС. 1959. - Вып. 4. - С. 105-111.
131. Котельников Г. А., Шигина Н. Г., Веселова Т. П., Дорошина М. В., Архипов И. А. Гексихол С при фасциолезе коров // Ветеринария. -1988. №7. - С. 8-7.
132. Кротов А. И. Основы экспериментальной терапии гельминтозов. -М.: Медицина. 1973. 271 с.
133. Круглов Н. Д Материалы к прогнозу возникновения фасциолеза в различные годы //В кн.: Матер, к науч. конф. ВОГ. М,, 1965. - Ч. 1. - С. 134 - 137.
134. Круглов Н. Д. Экологический анализ промежуточных хозяев Fas-ciola hepatica и оценка пастбищ в отношении фасциолеза. Дисс, канд. биол. наук. - М., - 1968. - ВИГИС. - 18 с.
135. Круглов Н. Д. Моллюски семейства Lymnaeidae СССР, особенности их экологии и паразитологическое значение (Gastropoda, Pulmonata) // Автореф. дис. . докт. биол. наук. 1985. - 35 с.
136. Лебедев П. Т., Усович А. Т. Методы исследования кормов, органов и тканей животных. М., 1976. - 389 с.
137. Лихарев PL М. Фауна СССР. Моллюски. Клаузилииды // М. Л., изд. АН СССР. - 1960. - Т. 3. - Вып. 4.-317 с.
138. Лихарев И. М„ Раммельмеймер Е. С. Наземные моллюски фауны СССР. Опред. по фауне СССР, 1952, изд. зоол. инст. АН СССР. 43. -511 с.
139. Логачев Е. Д. Некоторые теоритические вопросы проблемы взаимоотношений в системе паразит хозяин //В кн.: Матер, к докл. VH науч. конф. (Кемеровский мед, Ин-т. -Кемерово, 1965. - В.1. - С. 23-25.
140. Лукин А. К. Значение пастбищ в распространении дикроцелиоза. -Тр. Саратов, н. и, вет. ст., 1976. - Т, 10, С. 89 - 93.
141. Мамедов А, К. Фасциолез буйволов и зебу в Азербайджанской ССР // Тез. докл. науч. конф. ВОГ.- М.,1960. С. 83-84.
142. Мамедов А. К, Крайнева В. В., Смирнова Л В. Распространение фасциолеза жвачных в Нечерноземной зоне РСФСР // Tea докл. Всес. научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. -С. 72-73.
143. Магдиев Ш. Ш. Распространение гемонхоза овец в Дагестанской АССР // Сб. статей ДагНИВИ. Махачкала, 1978. - Т, 10. - С. 60-62.
144. Магдиев Ш. Ш. Сезонная и возрастная динамика гемонхоза овец в различных природно климатических зонах Дагестанской АССР // Сб. науч. тр. ДагНИВИ. - Махачкала, 1980. - Т. 11. - С. 87-94.
145. Масарновский А. Г. Эпизоотология фасциолеза и меры борьбы с ним в Иркутской области // Дис. . канд. вет. наук. Москва, 1971. -181 с.
146. Меликов Ю. Ф. Распространение возбудителей сельскохозяйственных животных в различных экологических зонах Азербайджана // Уч. записки Азербайдж. ин-та. Сер. биол. наук. -1968. -№3. С. 77-78.
147. Меликов Ю. Ф. Опыты искусственного заражения некоторых пресноводных моллюсков мирацидиями фасциол (Е.Ьера^са и F.gigantica) // Вопросы паразитологии. Баку, 1968. С. 84-89.
148. Мереминский А. И. Эпизоотология фасциолеза жвачных и опыт оздоровления хозяйств от этого заболевания в условиях Украинского Полесья // Дис. . канд. вет. наук. М,, 1962. - 274 с.
149. Мереминекий А. И. Эпизоотология фасциолеза жвачных и опыт оздоровления хозяйств от этого заболевания в условиях Украинского Полесья // Автореф. канд. . дисс. М., 1963.
150. Мкртчян Ш. А. К изучению эпизоотологии фасциолеза сельскохозяйственных животных в луго степной зоне Армянской ССР и опыт оздоровления Лорплемсовхоза от этой инвазии // Автореф. канд. вет. наук. - Ереван, 1955.
151. Ш.Михайлицин Ф. С. и др. Авт. свидетельство СССР №807609. МКЛЗ СО7 С 103126 // Бюл. изобр. 1981. №46. - С. 304.
152. Назаров А. Н. Распространение дикроцелиоза крупного рогатого скота в Самаркандской и Кашкадарьинекой областях //В кн.: Матер. к науч. конф. ВОГ. М., 1965. - Ч. 3. - С. 171-172.
153. Нацлишвили М. Г. Зараженность моллюсков дикроцелиозом и фас-циолезом. Сообщ. АН Груз. ССР, 1972, Т. 62, №2,с. 453-456.
154. Пакятурене Д. А. Оптимизация сроков дегельминтизаций при фас-циолезе жвачных и выявление наиболее перспективных фасциоло-цидов // Автореф. дис. . канд вет. наук. Москва, 1989. - 25 с.
155. Панасюк Д И., Фетисов В. И. Распространение фасциолеза жвачных в Нечерноземной зоне РСФСР // Tea докл. Всес. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых зонах СССР», Великие Луки, 21-23 июня 1977. С. 73-74.
156. Панасюк Д И,, Филиппов В. В., Радионов В, В. Проблемы ассоциации гельминтов, патогенных простейших и микрофлоры при интенсивном ведении животноводства М., 1978. - 35 с.
157. Панасюк Д. И., Шигина Н Г. Профилактика гельминтозов на культурных пастбищах // Ветеринария. 198.3. - №3. - С. 38-39.
158. Панова JL Г. Фасциолез сельскохозяйственных животных. М., 1951. - 230 с.
159. Петров А. М., Джавадов М. К., Гаибов А. Д Распространение фас-циолеза, эхинококкоза и диктиокаулеза у жвачных в Азербайджане // Тр. Азерб. НИВИ. 1935. - №2. - С. 20-25.
160. Петров Ю. Ф., Абалихин Б, Г., Кузьмичев В. В., Федотов В. П. Борьба с фасциолезом и парамфистоматозами в условиях мелиорации земель Центрального Нечерноземья РСФСР // Тез. докл. научн. конф. ВОГ. 1986, Джамбул, 29 сентября - 1 октября 1986 г.
161. Петров Ю. Ф., Лопаткина Л. PL, Формирование паразитоценозов в кишечнике овец в специализированных комплексах Центрального Нечерноземья РСФСР // Тез. докл. 9-го съезда ВОГ 1986. - Тбилиси, 3-5 апреля 1986 г. - С. 136-137.
162. Петроченко В. И. Ведущая роль моллюсков малого прудовика в распространении фасциолеза // Зоол. журн. - 1954. - Т. 33. - №1. - С. 44-49.
163. Петроченко В. И., Котельников Г. А. Ветеринарно гельминтологическая оценка водоёмов в отношении возможного заражения на них птиц гельминтозами // Сб. н.-техн. инф./ ВЛГИС, - М.3 1959. - №6. -С. 12-20.
164. Петроченко В. И., Котельников Г. А. Гельминтологическая оценка водоёмов, используемых для разведения водоплавающей птицы // Птицеводство. М., 1960. - №7. - С. 36-39.
165. Поживия А. И., Галат В. Ф., Абдурахман И. Меры борьбы с фас-циолезом крупного рогатого скота в Мали // Tea докл. научн. конф. «Меры профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 94-95.
166. Попов Н. П. Легочно-глистные болезни домашних животных Ниж-не-Волжского края и меры борьбы с ними. Саратов, 1932. - 24 с.
167. З.Попов Н. П. О финнозе и мышечном ценурозе овец // Протозойн. и глист, болезни крупного рогатого скота и овец. М., 1939. С. 93.
168. Потафеев Н. Е. Исследования по биологии личиночных стадий Fas-eiola hepatica и межвидовые отношения этой трематоды С Dicro-coelium laneeatum. Дис. канд. биол. наук. Курск, 1974, - 132 с.
169. Пулатов Г. С. Фаециолез коз // Ветеринария. 1983,-№10. -С.53-55.
170. Пупков П. М. Пресноводные моллюски дельты р. Терека ( в окрестностях г. Кизляра) / / Раб. Северо-Кавказской гидробиолог, ст. 1945. - Т. 4. - В. 2-3. - С. 33-35.
171. Пухов В. И. Изучение условий существования малого прудовика и разработка способов борьбы с ним как метод профилактической борьбы с фасциолезом // Тр. Сев. Кавк. НИВИ, - Владикавказ, 1934. - Вып. 11. - С. 132 - 149.
172. Райхер Ш. Г. Изыскание новых фасциолоцидных препаратов в изучение терапевтической эффективности сульфена и гексида при фасциолезе КРС // Автореф. дис. канд. вет. наук. 1974. - 25 с.
173. Ромашов В. А., Семенов В. А., Ромашов Б. В., Шелякин И. Д. Динамика дикроцелиоза в естественном биоценозе // Tea докл. Всес. IX съезда о-ва гельминтол. М. - 1986. - С. 129-130.
174. Ростовщиков С. А. О моллюсках промежуточных хозяевах печеночной и ланцетовидной двуусток в Таджикистане // Тр. АН ТаджССР. - 1954. - Т. 21. - С. 49-57.
175. Ростовщиков С. А. Материалы к познанию фаециолеза и дикроцелиоза в Таджикистане // Автореф. канд. биол. наук. Ташкент, 1955. - 20 с.
176. Рубин А. С. Материалы по эпизоотологии фаециолеза крупного рогатого скота в условиях Саратовской области / В кн.: Вет.-сан. Меры по охране с-х животных и птиц. Саратов. 1975. - С. 102-104.
177. Рухлядев Д П., Рухлядева М. EL К изучению гельминтофауны бурого медведя // Сб. раб. по гельм. М., 1953. - С. 598-603.
178. Садыков И. А., Мельников Ю. Ф., Джаббаров Д Г. К выявлению промежуточных хозяев Dicrocoelium lanceatum в экологических зонах Азербайджана. Изв. АН Азерб. ССР. Серия биол. наук, 1977, -№3. - С. 82-88.
179. Сазанов А. М. Некоторые данные о биологии личиночных форм Fasciola hepatica // Тр. Ростовской обл. НИВС. 1955.-B.il. - С.95-99.
180. Сазанов А. М. Эпизоотология фасциолеза в Азовском районе Ростовской области // Дис. . канд. вет. наук. М, 1958. - 18 с.
181. Сазанов А. М. Планирование и организация противогельминтозных мероприятий //В кн.: Справ, по ветер, гельминтологии. М., 1964. -С. 31-39.
182. Сазанов А. М. Изучение действия низких температур на яйца Fasciola hepatica //В кн.: Матер, науч. конф. ВОГ. 1965. - Ч. 4.- С. 244247.
183. Сазанов А. М. Пресноводные моллюски Galba palustris (Muller. 1874), как промежуточный хозяин Fasciola gigantica // Тр. Всес. инта гельминтол, 1969. - Т. 15. - С. 265-266.
184. Сазанов А. М. О специфичности некоторых моллюсков лимнеид как промежуточных хозяев фасциол / / Тр. Всес. ин-та гельминтол. -1971. - Т. 18. - С. 229-234.
185. Сазанов А. М. О политипичности видов рода Fasciola // Тр. Все-союзн. института гельминтол. 1973. - Т. 20. - С. 155-161.
186. Сазанов А. М. Профилактика фасциолеза и мелиорация // Ветеринария. 1974. - №5. - С. 70-72.
187. Сазанов А. М. Защитные реакции моллюсков на поселения гельминтов // В сб.: Моллюски. Их система, эволюция и роль в природе. Автореф. докл. Сб. 5, Л.: Наука. 1975. - С. 212-215.
188. Сазанов А. М. Биологические основы профилактики фасциолеза в условиях орошения и осушения земель // Дис. . докт. вет. наук. М,1976. 436 с.
189. Сазанов А. М. Факторы, определяющие ареал Fasciola gigantica // Гельминты сельскохозяйственных и охотничье-промысловых животных. М. - 1984. - С. 102-111.
190. Сазанов А. М. О тенденциях в изменении ареала возбудителей фасциолеза // Тез. докл. Всес. науч. конф. «Методы профилактики и борьбы с тремато дозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 102-103.
191. Сазанов А. М., Сафиуллин Р. Т. Лечебная и экономическая эффективность политрема и гексихола при фасциолезе коров // Tea докл. науч. конф. «Меры профилактики и борьбы с тремато дозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 104.
192. Салимов Б. Эпизоотология фасциолеза и дикроцелиоза овец в условиях предгорно-горной зоны Узбекистана и разработка мер борьбы с ними // Автореф. канд. дис, Самарканд, 1965.
193. Салимов Б., Эрназаров Ж. Эпизоотология дикроцелиоза КРС и овец, В кн.; Болезни с-х животных, Тр. Узб. н. - и, вет. ин-та, 1971, - Т. 1, - К 1, - С. 85-89.
194. Салимов Б., Эрназаров Ж. Суточная активность муравьев Formica olara, ивазированных метацеркариями Dicrocoelium lanceatum в условия жаркого климата. Там же, 1971а, - С. 102-105.
195. Салимов Б., Эрназаров Ж., Куприянова А. Динамика инвазирован-ности Муравьёв личинками Dicrocoelium lanceatum в условиях поливной зоны Узбекистана В кн.: Болезни с-х животных. Тр. Узб. н.-и. вет. ин-та, 1972. - Т. 20. - С. 179- 181.
196. Салимов Б. С. Экспериментальные исследования по дикроцелиозу животных, эпизоотология заболевания и меры борьбы с ним в Узбекистане // Дисс. докт. вет. М., 1974. - 419 с.
197. Салимов Б, Опыт борьбы с дикроцелиозом // Ветеринария. 1977. -№8. - С. 71-72.
198. Салимов Б. С., Азимов 3. А. Эпизоотология фасциолеза и биология Fasciola gigantica // Ветеринария. 1983. - №10. -С. 55-56.
199. Салимов Б. С. Особенности эпизоотологии фасциолеза в зоне мелиорации земель Узбекистана // Tea докл. 9-го съезда ВОГ. 1986, -Тбилиси, 3-5 апреля 1986 г. - С. 141-142.
200. Салимов Б. С., Нуруллаев А. 3., Азимов 3. А. Новые данные по биологии личинок Fasciola gigantica // Мат. 10-й научн. конфер. Укр. общества паразитологов, -1986. Ч. 2. - Киев. - С. 216 - 217.
201. Салимов Б. С. Экологические основы расселения трематод сельскохозяйственных животных // Tea докл. Всес. научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 105.
202. Сапунов А. Я. Фасциолез овец в Краснодарском крае // Тез. докл. Всес. научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 1994. - С. 107-108.
203. Сафиуллин Р. Т. Экономический ущерб от основных гельминтозов сельскохозяйственных животных в десятой пятилетке // В сб.: Профилактика незаразных и паразитарных болезней животных. -Новосибирск. 1983. - С. 119.
204. Сафиуллин Р. Т., Вечеркин А. С. Эффективность левацида при фасциолезе коров и овец // Матер, докл. научн. конф. «Актуальные вопросы теоретической и прикладной трематодологии и цестодологии», Москва, 24-25 сентября 1997. С. 140-141.
205. Сваджян П. К. Динамика заражённости моллюсков Limnaea limosa и L. Trimcatula фасциолами в условиях Араратской долины и на кочевках Агмагана // Изв. АН АрмССР. 1950. - Т. 3. - № 10. - С. 865 -866.
206. Сваджян П К. Динамика зараженности наземных моллюсков Армянской ССР партеногенетическими стадиями Dicrocoelium lancea-tum и факторы, влияющие на выхождение сборных цист // Сб. раб. по гельм. М., 1953. - С. 642-649.
207. Сваджан П. К. Дикроцелиоз сельскохозяйственных животных и борьба с ними // Изд. АН АрмССР. Ереван, 1954. - 44 е.
208. Сваджан П. К. Изучение биологии Dicroeoelium lanceatum Stiles et Hassal, 1896 и разработка профилактических мер против дикроце-лиоза // Автореф. докт. биол. н. Ереван. - 1956. - 45 с.
209. Сваджян П. К. О новом средстве борьбы с муравьями дополнительными хозяевами возбудителями дикроцелиоза овец // Изв. АН АрмССР. - 1957. - Т. 10. - №9. - С. 95-96.
210. Сваджан П. К. Изучение биологии Dicrocoelium lanceatum St. et Has, 1896 и разработка профилактических мер против дикроцелиоза // Автореф. дисс. докт. биол. наук, М. - 1957. - 35 с.
211. Свенцинский В. П., Золотарев Н. А. Глистные инвазии крупного рогатого скота и овец в Дагестане //В кн.: Сб. раб. Дат. Протозоолог. н. и. опорн. пункта Северо-Кавказск. оп. ст. НКЗема ДАССР. - Алма - Ата, 1981.
212. Серикбаева Б. К. Некоторые физиологические сдвиги, вопросы иммунитета и неспецифической профилактики при определенных кишечных нематодозах овец // Дисс. . канд. вет. наук.-Алма-Ата, 1981.
213. Сигачева Ю. П., Зинченко И. К., Колесников В. И. Эффективность панакура и ринтала при стронгилятозах пищеварительного тракта овец // Бюлл. / ВИГИС. М., 1981. - В. 30. - С. 97-98.
214. Сигачева Ю. П. Панакур и ринтал эффективные антгельминтики при диктиокаулезе овец // Бюлл. / ВИГР1С. - М., 1981. - В. 30. - С. 94-96.
215. Синицин Д Ф. Листвяница (Fasciola hepatica L.) в Московской губ. Прилож. к №14 Докладов Губ. земск. упр. М., 1915.
216. Скрябин К. И. Метод полного гельминтологического вскрытия животного и человека // Изд. Моск. ун-та. М., 1928. - 23 с.
217. Скрябин К, И. Трематозы животных и человека, Т. 2 (Предисловие, с.3-5; Надсен. Fascioloidea // Изд. АН СССР. М.- Л., 1948. - С. 6-336.
218. Скрябин К. И., Шульц Р. С. Фасциолезы животных и методы борьбы с ними // М., изд. Сельхозгиа - 1935. - С. 78-84.
219. Скрябин К. И., Шульц Р. С. Гельминтозы крупного рогатого скота и его молодняка // М., Сельхозгиз. - 1937. - 723 с.
220. Скрябин К. И., Эвранова В. Г. Семейство Dicrocoeliidae Odhner, 1911 //В кн.: К. И. Скрябина «Трематоды животных и человека». -М, изд. АН СССР. 1952. - Т. 7. - С. 33-606.
221. Соколина Ф. М. К вопросу о промежуточном хозяине Fasciola hepatica L., 1758 ( о факторах, определяющих специфичность) //В кн.: Фауна и экология животных северных склонов Центрального Кавказа. Орджоникидзе. - 1983. - С. 26-31.
222. Сольпеченко М. И. К вопросу эпизоотологии vi терапии дикроце-лиоза овец в Молдавии //В кн.: Матер, науч. конф. ВОГ, 1963. Ч. 2.- С. 105.
223. Сосипатров Г. В., Шумакович Е. Е. Динамика плотности населения моллюска Galba trimcatila и его инвазированность личинками Fasciola hepatica в условиях Московской области // В кн.: Матер, к науч. конф. ВОГ. М., 1966. - Ч. 1. - С. 253-256.
224. Старобогатов Я. И. Фауна моллюсков и зоогеографическое районирование континентальных водоёмов // Л., изд. Наука-1970. -С. 1-372.
225. Султанов М. А. Особенности биологии некоторых видов трематод крупного рогатого скота //В кн.: Экология и биология паразитических червей животных Узбекистана. Ташкент. - 1975. - С. 78-82.
226. Тарноградский Д. А., Попов К. К. К биологии и распространению передатчика фасциолеза Limnaea truneatula Mull на Северном Кавказе // Раб. Краев, гидробиолог, ст. при Горском с. х. ин-те. - 1932. - Т. 1. - С. 1-148.
227. Тарноградский Д. А, К изучению фауны и флоры водоёмов Алан-ского района СОАССР и их значение в распространении фасциолеза и малярии // Тр. Горьк. СХИ. 1945. - Т. 5. - С. 181-184.
228. Твердохлебов П. Т. Гельминтологическая оценка культурных орошаемых пастбищ в отношении дикроцелиоза. Бюл. Всес. ин-та гельминтол., 1976. - Вып. 18. - С. 81-83.
229. Твердохлебов- П. Т. Биологические основы профилактики дикроцелиоза //В кн.: Методы профилактики и борьбы с дикроцелиозом и другими трематодозами жвачных в обводняемых и осушаемых регионах СССР // Тез. докл. Всес. конф. М. - 1977. - С. 118-119.
230. Твердохлебов П Т. Биологические основы профилактики дикроцелиоза // Дис. докт. вет. наук. М. - 1980. - 415 с.
231. Ткачук А. М. Борьба с дикроцелиозом овец в условиях Раховского района Закарпатья // В кн.: Питания боротьбы з незаразними iзаразними захворюваннями сьльскогосподарских тварин. Львов. -1971. - С. 109-113.
232. Ткачук А. М. 3 ветеринарно практики. Тваринництво Украли, 1973. - №11. - С. 48.
233. Торопкин А. А. Средство против дикроцелиоза овец, С.-х. производство Поволжья, 1966, - С. 40.
234. Торопкин А. А. Биология ОкгосоеНит 1апсеа1;1Ш1 и борьба с дикро-целиозом овец в условиях Ульяновской области (Среднее Поволжье) // Автореф. дисе. канд. вет. наук, Ульяновск, с/х ин-та. - 1967. - Т. 12. - Вып. 3. - С. 214-220.
235. Торопкин А. А. Промежуточные хозяева возбудителя дикроцелиоза в Ульяновской области // Ветеринария. 1967а. - № 12. - С. 55-56.
236. Ургин И, Н., Сковоронский Р. В. К вопросу об изучении фасциолеза лошадей // Сб. науч. тр. Львов, зоовет. ин-та. 1958-1959. - Т. IX. - С. 161-162.
237. Фарзалиев И. А. Фасциолез лошадей и его лечения / / Ветеринария. -М„ 1950. №4. - С. 25-26.
238. Фасулати К. К. Полевое изучение наземных беспозвоночных / / Изд. Высшая школа. М. - 1961. - С. 202-204.
239. Фетисов В. И. Испытание гексахлорпараксилола, гетола и гетолина при дикроцелиозе. М., 1964. - Ветеринария. - № 11. - С. 47-48.
240. Фетисов В. И. Лечение животных при дикроцелиозе // Вестн. с/х науки. 1966. - №8. - С. 94-96.
241. Фетисов В. И. Разработка методов дегельминтизации при дикроцелиозе. Тезисы докл. науч. конф. « Итоги выполнения науч. иссл. в обл. гельминтологии в юбилейном 1967 г.» М., 1968. - С. 36-38.
242. Фетисов В. И. Распространение дикроцелиоза у крупного рогатого скота // Сб. науч. раб. Алтайской н. и. вет. ст. - 1972. - Вып. 3. - С. 270-276.
243. Фетисов В. И. Выявление Муравьёв дополнительных хозяев Di-crocoelium laneeatum St. et Has., 1896 в лесостепной зоне Европейской части СССР и на Северном Кавказе // Бюлл. Всес. ин-та гель-минтол. - 1973. - Вып. 10. - С.101-104.
244. Фетисов В. Pl. К эпизоотологии дикроцелиоза овец на Северном Кавказе // Бюлл. Всес. ин-та гельминт. 1974. - Вып. 13. - С. 127-182.
245. Фетисов В. И. Усовершенствованный препарат. Овцеводство, 1976. - №8. - С. 36.
246. Филиппов В. В. Эпизоотологический процесс при гельминтозах // Ветеринария. 1984. - №6. - С. 40-43.
247. Филиппов В. В. Особенности эпизоотологического процесса в животноводческих комплексах при гельминтозах // Ветеринария. -1985. №8. - С. 44-48.
248. Филиппов В. В. Эпизоотология гельминтозов сельскохозяйственных животных. Москва. ВО «Агропромиздат». - 1988. - С. 55-115.
249. Хитенкова Л. И., Писков В. Б., Полуэктов В. М. Эффективность ди-еалана и дифенида при фасциолезе овец // Ветеринария. 1976. -Ко2. - С. 60-61.
250. ЗОб.Чарыев О. Эколого-эпизоотологические основы профилактики фас-циолеза жвачных в зоне Каракумского канала. Автореф. дисс. канд вет. наук. - M. - 1988. - ВИГИС. - 16 с.V
251. ЗЮ.Читиашвили Б. Г., Чубабрия И. Т., Степанов А. В., Размадзе Е. Д. Сроки развития личиночных стадий Dicrocoelium lanceatum в организме промежуточных и дополнительных хозяев // Сб. науч. тр. Моск. вет. акад., 1977. Т. 90. - С. 78-80.
252. ЗП.Читиашвили Б. Г. Динамика зараженности малого прудовика личинками Fasciola hepatica на трассах перегона овец Грузии // Tea докл. 9-го съезда ВОГ, М. 1986. С. 169.
253. Чобанян А. Г., Намазов М. Т, Перезимовывание личиночных форм фаециол в моллюсках в условиях Армянской и Грузинской ССР // Tea докл. конф. по фасциолезу (Великие Луки, 1977). М., 1977. - С. 101-102.
254. Шагинян Е. Г. Массовая дегельминтизация буйволов против фас-циолеза четыреххлористым углеродом // Тр. Арм. НИВИ. 1955. - В. 8. - С.143-143.
255. Шаяхметов С. М. Разработка эффективной системы профилактических мероприятий при дикроцелиозе животных Зауральской лесостепи. Дис. . канд. вет. наук. Уфа, 1977. 23 с.
256. Шелякин И. Д. Рост зараженности дикроцелиозом мелкого и крупного рогатого скота в Воронежской области // Tea докл. IX съезда Всес. о-ва гельминт. М., 1986. - С. 182-183.
257. Шелякин И. Д К эпизоотологии дикроцелиоза копытных животных в Центрально-Черноземных областях Российской Федерации // Мат. докл. науч. конф. «Гельминтозоонозы меры борьбы и профилактика» - М. - 1994. - С. 185-187.
258. Шелякин И. Д Основные трематодозы домашних животных в Воронежской области // Матер, докл. научн. конф. «Актуальные вопросы теоретической и прикладной трематодологии и цестодоло-гии», Москва, 24-25 сентября 1997. С. 168-170.
259. Шеховцов В. С., Луценко Л И., Кузьмин А. А. и др. Эффективность ринтала при нематодозах сельскохозяйственных животных // Ветеринария. 1989. - 64. - С. 49-52.
260. Шеховцов В. С., Луценко Л И„ Мышарева Т. Е. Эффективность ал-бендазола при гельминтозах овец // Ветеринария. Киев, 1990. - В. 65. - С. 163-169.
261. Шиленко А. А. Фауна СССР. Моллюски. Наземные моллюски над-еемейства Helicoidea. Л., изд Наука, 1978. - Т. 3. - Вып. 6. - 384 с.
262. Шильников В. И., Фетисов В. И., Нисенбаум И. А. Проверка эффективности антгельминтика при дикроцелиозе.-Ветеринария.- 1971. -№1, С. 63.
263. Яхонтов Б. В. Фасциолез человека и животных // Матер, научн. конф. по паразитологии. Варна, 1983. - С. 169-171.
264. Ш'ульц Р. С. Терапия гельминтозов, пути её развития и современное состояние // МПТТБ. 1933. - В. 3. - С. 171-181.
265. Шульц Р. С. Методы учета и показатели эффективности антгель-минтных препаратов. Мед. паразитол. и паразитарные болезни. -М., 1933. - В. 1-2. - С. 131.
266. Ятусевич А, И. и др. Сравнительная эффективность антгельминти-ков при фасциолезе крупного рогатого скота // Тез. докл. научн. конф. «Методы профилактики и борьбы с трематодозами человека и животных», Сумы, 9-11 октября 1991. С. 136-137.
267. Akahane Н., Harada V., Oshima Т. Patterns of the variation of Fasciola sp. in Japan. III. Comprative in cattle, goat and rabbit //Jap. Parasitol. 1970. - V.19.- №6. - P.619-627.
268. Akahane H, Oshima Т. Пример изменчивости Fasciola sp. в Японии. V. Наследственность у штаммов фасциолы с крупными и мелкими яйцами //Jap. J. Parasitol. 1976. - V.25.- №4. -Р.231-234.
269. Angelovski T., Jlijev A., Madzirov Z. Nasi noviji rezultati istrazivanija epizootiologije dicrocelioze u ovacz // Vet. Glas, 1970. - 24. - №12, -995-999.
270. Armour J., Bairden K., Preston J.M. Efficacy Ivomec F against parasites of cattle //Vet. Ree. 1980. - V.107. - №6. - P.226-227.
271. Arnold P. A comparsion of populations of the polymorphic land snail Ceapea memoralis (L.) living in a lowland district in France with those in a similar district in England //Genetics. 1970. -64. -№3-4,-589-604.
272. Badie A., Vincent M„ Morel-Vareille C., Rondeland D. Cycle de Di-crocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) en limousin. Ethologue des fourmis parasitoes par les metacercaires // Compt. Rend. soc. Biol. -1973. 167. - №5. - 725-727.
273. Baker D. W. Lancet fluke (Dicrocoelium dendriticum) infections in sheep in New York State // Cornell vet., 1950. - 40. - №1. - 97-100.
274. Benz G. W., Ernst J.V Ivomec F effectiveness for treatment cattle against Fasciola hepatica and nematodes // Amer. J. Vet. Res. - 1979. -V.40- №8. - P.l 187-1188,
275. Black N. M., Froyd G. The treatment of chronic fascioliasis and its influence on the quantity and compositional quality of milk //9-th Congr. Int. mal. Betail,, Paris, 1976. V.2. - P.1119-1124.
276. Boray J. C. et al. Chemoprophylaxis of fascioliasis in sheep and cattle // Abstr. 9-th Int. WAAVP Conf. Budapest, 1981. - P.13-17.
277. Boray J. C., Crowfoot P. D,, Strong M. B., Allison J. R, Schellenbaum M., Orelli M. V., Sarasin G. Treatment of immature and mature Fasciola hepatica infestions in sheep with triclabendazole // Vet. Ree. -1983. V.113. - №14, - P.315-317,
278. Boray J. C,, Jackson R., Strong M. B. Chemoprophylaxis of fascioliasis with triclatriclabendazole //N.Z. Vet. J. 1985. -V.33. -№11. -P.182-185.
279. SSO.Boray J. C. New date on the hemoterapy of fasciolosis in sheep. Programme and abstracts //World. Ass. For the Advanc. of Vet. Parasitol., Montreal. 1987. - H87-98415.
280. Booze T. F., Oehme F. W. A literature review of the anthelmintic, fenbendazole //Veter. hum. Toxicol. 1982. - 24. - №1.
281. Cauteren Van H. et a 1. Toxicological properties of closantel //Drug and chemical Toxicol. 1985. - V.l. - №3. - P.103-123.
282. Celler L. Hodowla bydla a melioracje w rejiome Zywca //Wiad. me-lior. Fakarsk, 1976, - T.19, - №4.- P.109-110.
283. Chandler M. S. Dicrocoelium dendriticum Intro Luction to Parasitology with Special Reference to the Parasites of Man //New York, -1956. 305-307.
284. S59.Cheng Th. C. The effects of parasitism by the larvae of Echinopary-phium Dietz (Trematoda: Echinostomatidae) on the structure and gly-coden deposition in the hepatopancreas of Helisoma trivolvis (Say) //Amer. Zool. 1962, - 2, - 4, - 328.
285. Chowaniec W., Ziomko I., Darski J. Skutecznose Zanilu na dorosle formy Fasciola hepatica u bydla i owiec oceniana sekcyjimie //Med. Wet. 1971. - V.27. - №12. - P.721-722.
286. Coles G. C. Anthelmintic activity of triclabendasole //J. Helmintol. -1986. V.60, - №3. - P.210-212.
287. Corba J. et al. Efficiacy of Luxabendasole (Hoe 216 V) susp. 5% in sheep naturally infected with the most important helminths //Helmintologia. 1987. - V.24. - №2. - P.227-235,
288. Courtin S., Ferriers G., Cerda .J. Primer estude de Fasciola hepatica en el conejo silvestre Oryctolagus cuniculus de la precordillera de na-huelbuta //Biol. Chileno parasitol. 1975. - Vol.30. - №3-4. - P.65-67.
289. J64.Courtney C. H. Shearer J. K., Plue R. E. Efficiacy ivomek F against Fasciola hepatica in cattle //Amer. J. Vet. Res. 1985. - V.46. - №6. -P.l 245-1246.
290. Courtney C. H. Shearer .J. K., Plue R. E. Efficiacy and safety of clor-sulon used concurently with ivermectin for control of Fasciola hepaticaill Florida beef cattle //Amer. J. Vet. Res. 1935. - V.46. - №6. -P.1247-1249.
291. Delatour P. Toratogenese chimioinduite chez animaux dames tiques //Pharmacologie et Toxicologie Vet./Collog. Inra. 1982. - 8. - 345-346.
292. Eekert J., Schneider G., Walff K. Fasinex (Triclabendasole) ein neues Fasciolisid //Berl. und Munch. Tierarztliche Woch. Sehr. - 1984. -V.97. - №10. - P.349-358.
293. Fetterer R. H., Rew R. S., Gasbarre L. C., Ostlind D. A. Prophylactic efficacy of clorsulon against Fasciola hepatica in calves and sheep //Vet. Parasitol. 1985. - V.18. - №1. - P.21-27.
294. Fetter R., Kew R. S., Knight K. Comparative efficacy of albendaze against Fasciola hepatica in sheep and calves: relationship to serum drug metabolite levels //Vet. Parasitol. 1982. - 11. - P.309-316.
295. Fisher K. Stoje M. Occurense, importance and control of Fasciola hepatica infections in horses //Forsher. Vet. Med. -1083. -№37.-P.268-279.
296. Foreyt W. J., Fodd A. C. Parenteral infection of whitetailed deer (Odocoileus virginianus) with metacercariae of Fasciola hepatica and Fascioloides magna //J. Parasitol. 1976. - V.62. - №1. - P.144-145.
297. Froyd G. Liver fluke in Great Britain: survey of affected livers //Vet. Ree. 1975. - V.97. - №25.26. - P.492-495,
298. Furmaga S., Gundlach J. L. Lymnaea as a gource of infection with Fasciola hepatica //Acta Farasitol. Plön. 1967. - V.15. - №23-39. -F.237-240.
299. Gebauer 0. Behandlung des lancettegelbefalls der Rinder mit Hetolin //Wien. Tierarztle. Monatsschr. 1964, - 51, - №8 - 518-523.
300. Gettinby G., Hople M. L., Grainger J. N. Forecasting the incidence of fasciolasis from climatic data //Int. J. Biomet. 1974. - Vol.18. - №4, -P.319-323.
301. Ghilardi G., Mantovani E. La fascioliasi bovina in provincia di Mantua //Riv. Zootechn. Vet. 1975a. - №5. - P.431-437.
302. SSl.Ghilardi G., Mantovani E. Fasciolisis in cattle in Mantua province //Nordisk Vetr. Med. 1975. - №27. 496-498.
303. Graber M. Helminthes parasites de certains animaux domestiques et sauvages du Tehad //Bull. Epizoot. Dis Africa,-1969,-17, №4.-P.403-428.
304. Graber M., Fernagut R., Oumatie O. //Rev. Elev. et med. veterin paus trop. -1966. 19, - №2. - F.149-161.
305. Graber M., Birgi E., Troncy P. M. A propos de l'action du bitin-S et du bromophenophos sur les formes immatures de Fasciola gigantica //Rev. elev. et med. vet. 1971. - V.24. - №1. - P.37-41.
306. Guilhon J., Graber M. Etude en mille u tropical du pouvoir anthelmintic gue bis (2-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) sulfoxyde //Rev. elev. et med. vet. 1967. - V.20. - №1. - P.87-104.
307. Guralp N., Weissenburg R Zur Behandlung und Pruhdiagnose der Fasciola gigantica Infection des Schafes //Berl. und Munch. Tierarztl. Wschr. - 1969. - V.82. - №14. - P.261-263.
308. S89.Habendick B. Recent Lymnaeidae, their variation, morphology, taxonomy, nomenclature and distribution //Kungl svenska vetensk Akad. Handl. 1951. - V.4. - №1. - P.l-223.
309. Haroun E. M., Tahir M., Hillyer G. Gross-resistance between Schistosoma mansoni and Fasciola hepatica in sheep //J. Parasitol. 1988, -Vol.74. - №5, - 790-795.
310. Hart J. A., James P. S., Curr C. The anthelminthic efficacy of laevotetramisole hydrohloryde against nematode parasites of sheep and cattle //Austral. Veter. Journ. 1969. - 45. - 2. - 73-77.
311. Hildebrandt J., Ilmolelian L. L. Die Wirksamkeit von Zanil gegen unreife und geschlechtsreife station von Fasciola in kunstlich infizierten Schafen //Berl. und Munch. Tierarztl. Umsch. 1968. - V.81. - №9. -P.l 78-180.
312. Hildebrandt J. Die Wirksamkeit von Bilevon M gegen unreife und geschlechtsreife Stadien von Fasciola gigantica in kunstlich infizierten Schafen //Berl. und Munch. Tierarztl. Umsch. 1968. - V.81. - №4. -F.66-69.
313. Hopkins T. Safety of a new anthelminthic, febantel in sheep //Vet. Med. Rev. 1979. -№1, - 5-9.
314. Hohorst W., Graefe G. Ameisen Oblihatorische Zwischenwirte des Lanzettegells (Dicrocoelium dendriticum) //Naturwissenschaften. -1961. -4. - №7. -229-230.
315. Hohorst W. Die Rolle der Ameisen in Entwicklungsgang des Lanzettegells (Dicrocoelium dendriticum) // Z. Parasitenkunde. 1962. - 22. -№2. - 105-106.46 7 ~
316. Hovorka J. K. Zavislosti dynamyky invoznehe cyklu dicroceliozy oviec od partenogenetickeho vivinu jej povodcu //Folia veterina ria Facul-tatis Medicinal veterinarie Cassoviensis (Czechoslovakia). 1961. - 5. -№1.- 239-243.
317. Hoover R. C., Lincoln S. D., Hall R. F., Wescott R. Seasonal transmission of Fasciola hepatica to cattle in northwestern United States //J. Am. Vet. med. Assoc. 1984. - Vol.184. - №6. - 695-698.
318. Jolivett G,, Lafay E,, Nicolas J. A. Action du diamphenetide sul Di-crocoelium lanceatum. Bull.Acad.vet.France, 1974. -47. -№7. - 303-308.
319. Jones W. H. Fascioliasis and oxyclosanide //Vet. Ree. 1966. - V.79. -№23. - P.716-717.
320. Jozef K., Birova V., Breza M. Invaza schophost «sterych» adolescarii Fasciola hepatica po prechode traviacini traktom definitive ho hostitela //Biologia CSSR. 1980. - T.35. - №8. - F.557-560.
321. Jorquera N. S. Epidemiological study of dicrocoelium infection //Suppl. cient. cons. gen. Col. vet. Esp. 1967. - №179. -39-54.
322. O-Kajubiri V., Hohorst W. Increasing incidense of dicrocoelium hospes (Loos, 1907) (Trematoda: Digenia in Uganda) //J. Helminthol. 1977. -51. - №3. - 212-214.
323. HLKalkan A. Dicrocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) Looss, 1899 un biyolojisi, dicrocoeliasis 'de epizootioloji tedavi ve prefilaksi //Etllk vet. bakterycl. Enst. Derg. 1970. - 9. - №10. - 97-109.
324. H2.Kalkan A. Dicrocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) Looss, 1899 in Turkey. 2. Field studies of intermediate and final host in the South Marmara region, 1968 //Br. vet. j. 1971. - 127. - №2. - 67-75.
325. U3JCatiyar R. D. Nilverm (tetramisole) as anthelmintic of itutanding officiency //J. Vet. J. 1970. - 47. - 12. - 1047-1056.
326. U4.Kawano Y., Shimizu A., Tatsuja V., Kimura S. Experimental infection of Lymnea ollula in Japan with Fasciola hepatica from the USA //Sc. Rep. Fac. Agr. Kobe Univ. 1986. - V.17. - №2. - P.269-271,
327. U5.Kazubski J. L. O biologii Dicrocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) Looss, 1899 (Trematoda: Dicrocoeli-idae). Wiad. parazytol., 1957. - 3. -№4, - 411-418.
328. H6.Kelsey F. H. Observations on the use of «Zandil» against liver fluke disease in Wester Ross //Vet. Ree. 1966. - V.78. - №9. - P.303-304.
329. U7,Kendall S. B., McCullough F. S. The emergence of the cercarie of Fasciola hepatica from the snail Lymnaea truncatula //J. Helminthol. -1951. V.25. - №1-2. - P.77-92.
330. Kendall S. B., Parfitt J. W. Studies on the susceptibility of some species of Lymnaea to infection with Fasciola gigantica and F. hepatica //Ann. Trop. Med. Parasitol. 1959. V.59. - №2. - P.220-227.
331. Kendall S. B. Relationships between the species of Fasciola and their mollusca hosts //Ann. Parasitol. 1965. - V.3. - P.5Q-98.i20Xendall S. B. Species of Fasciola and their molluscan hosts //Adv. Parasitol. 1970. - V.5. - P.251-258.
332. Keyser de H. Die Aktivität von Closantel auf Jugendformen von Fasciola //Proc. Symp.: Parasitosen der Wiederkaeuer. Rothenburg of der Tauber. Germany. 14-15 November 1980. P.25-29.
333. Kilgore R. L.3 Williams M. L., Benz G. W.3 Gross S. J. Comparative efficacy of clorsulon and albendasole against Fasciola hepatica in cattle //Amer. J. Vet. Res. 1985. - V.46.- №7. - P.1553-1555.
334. Kimura S., Shimizu A., Kawano Y. Morphological observation on liver fluke detected from naturally infected carabacs in the Philippine //Sei. Rep. Fac. Arg. Kobe Univ. 1984. - V.16. - №1. - P.353-357.
335. Kingsbury P. A., Rowlands D. T. Diamphenetide activity against all stage of Fasciola spp . in sheep //Brit. Vet. J. - 1972. - V.128. - №10. -P.235-241.
336. Knapp S. E. Efficacy of Bayer 9015 against Fasciola hepatica in sheep //Amer. J. Vet. res. 1968. - V.26. - P.1071-1078
337. Krull W. H. Experiments involving potential definitive host of Dicrocoelium dendriticum (Rudolphi, 1819) Looss, 1899, Dicrocoelidae // Cornell vet. 1956. - 46. - №4. - 511-525.
338. Lammler G. Die expirementalle infection der Endwirte mit Dicrocoelium dendriticum //Z. Parasitenkunde. 1962. - 22. - №2. - 106-107.
339. Lammler G. Chemoterapeutische Untersuchungen mit Hetol //Deutsche Tierarztl. Umsch. 1960. - V.67. - №15. - P.408-413.132Levrat E. L'elevage ovin and Thad influence des infestations helminthiques //These (Ecole nat. vet. Lyon) map Lyon. 1966. - 11 Op.
340. Leukart R. Die Parasiten den Menschen. Leipzig. - 1886.
341. Lucas J. M. 4-cyano-2-iodo-6-nitrophenol 1. Activity against experimental fascioliasis in rabbits, sheep and calves //Brit. Vet. J. 1967. -V.123. - P.198-211.
342. Lukas J. M. Studies with nitroxinil //Science. 1969. - №3. - P,34-39.
343. Mage C. Chemoprophylaxis of natural Fasciola hepatica infection in1.mousis cattle //Rev. de Med. Vet. 1990. - V.141. - №4. - P.287-289.
344. Malone J. B., Ramsey R. T., Loyacano A. F. Efficacy of elorsulon for treatment of mature naturally acquired and 8-week old experimentally induced Fasciola hepatica infections in cattle //Amer, J. Vet. Res. 1984. - V.45. - №3. - P.851-854.
345. Martini M., Poglayen G,, Verza N., Batelli G. Fascioliasi e dicroceliasi dei bovini: indagine sulla diffusione e sui fattori di riscio in provineia di Balogna //Arch. Vet. Ital. 1986. -V.37. - №3. - P.123-130.
346. Manuel M. Parasitic diseases of ruminants in the Philippines //Philipp. J. Vet. Med. 1979. - Vol.28. - №1. - 1-15.
347. Morel A. M., Mahato S. N. Epidemiology of fascioliasis in the Koshi Hills of Nepal //Trop. Anim. Health and Prod. 1987. - V.19. - №1. -P.58-58.
348. Mosa J. J. et al. Effectividad de das dosis de oxyclosanida en bovinos adultos infestados natural menta por fasciola hepatica (Limnea, 1758) //Rev. salud. anim. 1981. -V.3. - №2. - P.75-83.
349. Mourad I. M. et al. Comparative study on the effect of Flukonid and Bilevon M on ovine fascioliasis //Austr. Vet. Med. J. 1991. - V.25. -№50. - P.119-124.
350. Mrozik H. et al. A new agent for the treatment of liver fluke infection (Fascioliasis) //Experimentia. 1969. - V.25. - P.883.
351. Mrozik R, Bochis R. J., Eskola P. et al. 4-amino-6-(trichloroethenyl)-1,3-benzenedisulfonamide: new, potent fasciolicide //J. Med. Chem. -1977. V.20. - №4. - P.1225-1227.
352. Perez-Reyes R., Jimenez-Nava J. J., Valera-Ramirez A. Fascioliasis en el estado de Chihuahua, Mexico. I Susceptibilidad de Fossaria modicella (say, 1825), huesped intermediario local //Rev. latinoam. Mi-crob. 1985. - Vol.27. - №4. - 367-372.
353. Pike A. Wa., Condy J. B. Fasciola traglaphi sp. nov. From Sitatunga, Tragelaphus spekei Rotschild, with a note on the propharingeal pouch in the genus Fasciola L. //Parasitology. -1966. -Vol.56. -№3. -P.511-520.
354. Ponder W. F. The occurence of Lymnaea (Pseudosuccinea) columella an intermediate host of Fasciola hepatica in Australia //Austral. Vet. J. 1975. - V.51. - №10. - P.491-495,
355. Price E. W. The fluke situation in american ruminants //J. Parasitol. 1953. - Vol.39. - №2. - P.119-134.
356. Pullan N. B., Whitten L. K. Liver fluke Fasciola hepatica in sheep and cattle //N. Z. Vet. J. 1972. - Vol.20. - №5. - 69-72.
357. Rapic D,, Dzakula N., Cankovic M., Stojcevic D. Efficacy of triclaben-dasole against Fasciola hepatica in naturally infected sheep //Vet. arch. 1984. - V.54. - №1. - P.13-18.
358. Rickard L. C., Zimmerman C. L,, Hoberg E. P., Bishop J. K., Pettitt R. J. Influence of ivermectin and clorsulon treatment on productivity of a cow-calf herd on the southern Oregon coast //Vet. Parasitol. 1992. -V41. - №1-2. - P.45-55.
359. Rees F. G., Syres W. E., Rickard M. D. Prenatal infection with Fasciola hepatica in calves //Austral. Veter. J. 1975. - Vol.5. - №11. - 497-499.
360. Reinhardt P. Untersuchungen zur medikamentellen Metaphylaxe bei der Dicrozoliose des Schafes //Monatsh. Veterinarmed. 1978. - 88. -№23. - 898-901.
361. Riel A. Effect of trematodes on survival of Massarius obsoletus (Say) //Proc. Malacol. soc. (London). 1975. - Vol.41. - №6. - 527-528.
362. Rozman M., Gradianin S., Cankovic M. The transistory host of Dicrocoelium dendriticum in the mountain area of Bosnia and Herzegovina //In Third International Congress of Parasitology Munch, August 2531, Proceedings, Vienna. 1974. - V.l. - 513-514.
363. Salem A. A. et al. Effect of same drugs on egg count and blood chemistry of Fasciola infested animals in Mid. Egypt //Assiut Vet. Med. J. 1990. - V.22. - №44. - P.67-74.
364. Smith G. Chimiotherapy of ovine fascioliasis use of an analytical model to assess the impact of a series of discrete doses of anthelmintic on the prevalence and intensity of infection //Vet. Parasitol. 1984. -Vol.16. - №1-2. - P.95-106.
365. Smith G., Grenfell B. T. The influence of water temperature and pH on the survival of miracidia of Fasciola hepatica //Parasitology. 1984. - Vol.88. - №1. - 97-104.
366. Strakova J. et al. Akutni toxoaota oxyclosanidu (synthesia), jeko rez-idua v mlece a anazenlivost pripravku Motolit (spofa) //Biol, a chem., Zivoc. Vyroby: Vet. 1985. - V.21. - №2. - P.153-164.
367. Srivastava R T., Girish M. W., Chandra R R. The intensity of infection naturally infected Formica pratensis with the metacercarie of Di-crocoelium dendriticum in relation to their size // J. Helminthol. -1975. 49. - №1. - 57-64.
368. Thecdorides V. J., Navalinsky T., Chang J. Activity of albendezole against Fasciola hepatica // Amer. J. Vet. Res.- 1976.-V.S7.- N12.-p.1515 1516.
369. Thecdorides V. J., Bell R.R., Chemey J. M., Ciordia H. // Proc. 8-th Int. Conf. WAAVP, Sidney, Australia.- 1977.- V.3.- p.935.
370. Ol.Watanabe S. A revision of genus Fasciola in Japan with particular reference to F. Gigantica // Progress of Med. Parasitol. in Japan.-1965- V.2.- p.361-381.
371. Wainland E.,Brand Th.Beolachten an Fasciola hepatica Stoffwechsel und lebensweise z.vergl.Physiol.-1926.-V.4.-N2.-p.212.•OS.Wescott R.B., Forell C. J., Galline A.M., Foreyt W.J. // Amer. J.Vet.Res.-1977.-V.38.-N12 p.2037-2038.
372. Wiskoff J.H.,Bradley R.E. Efficacy of a benzenedisulfonamide against experimental Fasciola hepatica infections in calves //Amer. J.VeiRes.-1983.-V.44.-N12.-p.-2203-2204.
373. Брикеты-лизунцы для крупного рогатого скота устанавливают на эстакадах высотой С,8м возле источника водоснабжения или в местах отдыха животных.
374. При вынужденном :убое санитарную оценку мяса и мясопродуктов проводят в соответствии с пунктом 3.6.4 "Правил ветеринарного осмотра животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.
375. КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ1. РЕКОМЕНДАЦИИ
376. Но причинению тетраксихола и куприхола для химиопрофилактики смешанной инвазии фасциолеза и дикроиелиоза животных1. МОСКВА- 19%
377. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ
378. РЕКОМЕНДАЦИИ по комплексной химиотерапии и химиопрофилактике смешанной инвазии эхинококкоза.фасциолеза и дик-роцелиоза мелкого рогатого скота1. МОСКВА-1996
379. Готовую■смесь хранят в плотных полиэтиленовых мешках по 20 кг в сухих закрытых помещениях. Препарат ¿ильно гигроскопичен, Каждую партию маркируют.
380. Срок годности "Полиант-минэл N 2" при соблюдении указанных условий хранения 1 год. 1
381. Порядок и условия применения данной лекарственной формы аналогичный с "Полиант-минэл N 1".
382. Управления МСХ и П ат с/х наук1. Я.ТЛУПОВ
383. ВСЕРОССИЙСКИЙ ШИ ШВШШШОГИИ ИМ. К.И. СКРЯБИНА
384. КАБЛРДИЯО -БМКАРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕИШ
385. При вынужденном убое в этот период санитарную оценку мяса и мясопродуктов проводят в соответствии с пунктом 58 действующих "Правил ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов".
386. Болюсы хранят в сухом, прохладном и защищенном от света помещении. Срок годности 1 год со дня Еыпуска.л ^".^Х'^^'^г^яик Управления МСХ и 111. Щ^ф^^да^ицат с/х наук1. Р.М.ТЛУПОВм^ог.гжЩ/-'
387. Биттиров А.М. , виапшева А. В.
388. РЕКОМЕНДАЦИИ по,, приготовлении и применении болюсов тетраксихола, ааннокоа и албендазола при смешанной инвазии эхинококкоаа, фаоциолеаа, дикроцелиоаа и стронгиля-тоаов крупного рогатого скота1. Нальчик 199? год
389. При вынужденном убое в этот период санитарную оценку мяса и мясопродуктов проводят в соответствии с пунктом 68 действующих "Правил ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-оа-нитарной экспертизы мяса и мясных продуктов''.
390. Болюсы хранят в сухом, прохладном и защищенном от св^та помещении. Срок годности 1 год со дня выпуска.1. Г- ЯЙ^йЙ^ИИ МСХ и пкандидат с/х наук1. М ТЛУ110В
391. Бил-тиров А. И., Фиалшева А. В.
392. РЕКОМЕНДАЦИИ по приготовлению и применении болюсов куприхола, ааинокоа и албендааола при смешанной инвазии жвачных животных1. Нальчик 1967 год
393. Сдано в набор 24.0198. Подписано в печать 24.04.98. Формат 60х84'/.б. Бумага писчая. Печать трафаретная. Гарнитура "Тайме". Усл.пл. 2,2. Тираж 100 экз. Заказ № 170.
394. Типография Кабардино-Балкарской государственной сельскохозяйственной академииг. Нальчик, ул. Тарчокова, 1а.
395. КАЬАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ государственная СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ
396. Результаты научных исследований Биттирова A.M. целесообразно использовать в региональном масштабе, как наиболее эффективную систему борьбы с гельминтозами.р.м.тлупов1. Справка О внедрении
397. Научно-методические разработки доцента кафедры эпизоотологии и паразитологии КБГСХА Биттирова A.M.:
398. Методика определения миграционной способности "оцепеняемых" муравьев;
399. Методика выращивания и круглогодового содержания Lymneae truncatula и F.narzanensis в лабораторных условиях;
400. Лабораторная ■модель смешанного биотопа малако- и мирмеко-фауны;
401. Методика изучения миграционной способности личинок стронги-лят в лабораторных условиях;
402. Методика гельминтологической оценки, паспортизации и типизации пастбищ в отношении смешанной инвазии;
403. Методика краткосрочного прогнозирования смешанной инвазииприняты к внедрению Кабардино-Балкарской Республиканской ветеринарной лабораторией и ее районными подразделениями.21 мая 19УЗГ. Директор Кабардино
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.