Структурно-чувствительная спектроскопия органических и биоорганических наносистем на основе метода стоячих рентгеновских волн тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, доктор физико-математических наук Новикова, Наталья Николаевна

• Новикова, Наталья Николаевна
• доктор физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Новикова, Наталья Николаевна

6

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ РЕНТГЕНОВСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ОРГАНИЧЕСКИХ И БИООРГАНИЧЕСКИХ НАНОСИСТЕМ

1.1. Упорядоченные органические и биоорганические наностистемы: свойста, применение и методы формирования.

1.1.1. Белково-липидные пленки как модели клеточных мембран.

1.1.2. Метод Ленгмюра-Блоджетт.

1.1.3. Формирование биоорганических пленок на поверхности жидкой субфазы

1.1.4. Нанесение биоорганических пленок на твердые подложки.

1.2. Рентгеновские исследования молекулярных пленок на жидкости.

1.3. Метод длинно периодических стоячих рентгеновских волн.

1.3.1. Основные принципы.

1.3.2. Стоячие рентгеновские волны в многослойных периодических структурах.!,

1.3.3. Метод стоячих рентгеновских волн для исследования органических и биоорганических наносистем.

ГЛАВА II. МАТЕМАТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ ДЛЯ АНАЛИЗА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ДАННЫХ ПО ИЗУЧЕНИЮ ТОНКОПЛЕНОЧНЫХ НАНОСИСТЕМ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА СТОЯЧИХ РЕНТГЕНОВСКИХ ВОЛН

2.1. Метод рекуррентных уравнений.

2.1.1. Схема расчета рентгеновского отражения от многослойной системы

2.1.2 Расчет интенсивности волнового поля.

2.1.3. Расчет интенсивности выхода вторичных излучений.

2.2. Метод СРВ для исследования тонких пленок в условиях полного внешнего отражения.

2.3. Особенности рассеяния рентгеновского излучения в мономолекулярных пленках на поверхности жидкости.

ГЛАВА III. РАЗВИТИЕ МЕТОДА СРВ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ УПОРЯДОЧЕННЫХ НАНОСИСТЕМ НА ЖИДКОСТИ

3.1. Введение.

3.2. Особенности рентгеновских измерений на жидкости.

3.3. Описание экспериментальной станции ID10, ESRF, Франция.

3.4. Структурная нанодиагностика ленгмюровских слоев на поверхности жидкости с помощью метода СРВ.

ГЛАВА IV. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРИМЕСНЫХ ИОНОВ В ПЛЕНКАХ ЛЕГМЮРА-БЛОДЖЕТТ НА ТВЕРДЫХ ПОДЛОЖКАХ

4.1. Введение.

4.2. Описание экспериментальной станции КМС-2, BESSY II, Германия.

4.3. Нанесение ЛБ пенок на основе фосфолипидов и жидкокристаллических соединений на твердые подложки.

4.4. Исследования морфологии поверхности органических пленок методом атомно-силовой микроскопии.

4.5. Изучение структурных нарушений в фосфолипидных бислоях под действием ионов тяжелых металлов.

4.6. Структурная локализация следовых количеств примесных ионов в пленках Лэнгмюра-Блоджетт на основе жидкокристаллических соединений.

ГЛАВА V. ИССЛЕДОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТОДА СТОЯЧИХ РЕНТГЕНОВСКИХ ВОЛН

5.1.Введени е.

5.2. Комплексообразующие соединения как ускорители выведения тяжелых металлов из организма.

5.3.Формирование упорядоченных белковых пленок на твердых подложках.

5.4. Исследования морфологии поверхности белковых пленок методом атомно-силовой микроскопии.

5.5. Исследования молекулярных механизмов действия лекарственных соединений с использованием белково-липидных наносистем в качестве изолированных моделей клеточных мембран.

5.6. Сравнительная оценка действия лекарственных препаратов, применяемых для ускорения выведения тяжелых металлов.

5.7. Изменения композиционного состава и молекулярной организации изолированных мембранных моделей при применении лекарственных препаратов в высоких дозах.

ГЛАВА VI. МЕТОД СТОЯЧИХ РЕНТГЕНОВСКИХ ВОЛН ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ БИООРГАНИЧЕСКИХ НАНОСИСТЕМ НА ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТИ

6.1. Введение.

6.2. Исследование процессов самоорганизации в смешанных белково-липидных пленках на основе щелочной фосфатазы.

6.2.1. Формирование белково-липидной пленки на основе щелочной фосфатазы на поверхности жидкости.

6.2.2. Изучение элементного состава белковых пленок.

6.2.3.Исследования молекулярной организации белковных пленок методом стоячих рентгеновских волн.

6.3. Исследования механизмов нарушения белково-лииидных взаимодействий под влиянием повреиедающих агентов.

6.3.1. Формирование белковой пленки на основе глюкозаоксидазы на поверхности жидкости.

6.3.2. Исследования пленок на основе глюкозооксидазы, обработанной растворами солей свинца и хрома.

6.3.3. Исследования пленок на основе глюкозооксидазы, подвергнутой обработке мочевиной.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурно-чувствительная спектроскопия органических и биоорганических наносистем на основе метода стоячих рентгеновских волн»

Создание новых методов формирования и изучения высокоорганизованных органических и биоорганических тонкопленочных систем представляет собой одно из важнейших направлений научных разработок в области нанотехнологий. Возможность модифицировать физические и химические характеристики таких систем в широких пределах позволяет получать тонкопленочные покрытия нанометрового диапазона с заранее заданными и самыми разнообразными свойствами. Важнейшей сферой практического применения органических пленок является молекулярная микроэлектроника. Использование биоорганических пленок открывает новые перспективы для различных биотехнологических приложений, к числу которых относится получение активных элементов для биосенсоров, разработка биокатализаторов, создание синтетических нанобиоструктурных материалов для биомедицинских применений и т.д.

Особый интерес к исследованию упорядоченных белково-липидных пленок связан с тем, что по своему составу и морфологии эти системы представляют собой адекватную модель биологических мембран. Такие исследования позволяют получать информацию о структурно-функциональном состоянии белково-липидных моделей клеточных мембран на молекулярном уровне и могут быть эффективно использованы для решения широкого круга задач, связанных с биомедицинской диагностикой и биофизическими исследованиями. Новые перспективы для фундаментальных и прикладных исследований в области биологии и медицины открывает изучение белково-липидных пленок на поверхности жидкой субфазы, когда не нарушается нативная конформация белковых молекул, а, следовательно, сохраняются их биологические функции. Это дает принципиальную возможность изучать различные биофизические и биохимические процессы, протекающие в функционирующих мембранных моделях.

Дальнейшее расширение границ применения органических и биоорганических слоистых наноструктур тесно связано с развитием новых физических методик для характеризации объектов, имеющих наноразмерную организацию. К числу наиболее перспективных современных методов диагностики тонкопленочных систем относятся рентгеновские методики, дающие спектрально-селективную структурную информацию, такие как метод стоячих рентгеновских волн (СРВ). Исследования тонкопленочных биоорганических систем с помощью метода СРВ основаны на одновременной регистрации рентгеновского отражения и выхода вторичного излучения (например, характеристической флуоресценции), возникающего при неупругом рассеянии рентгеновских лучей в условиях полного внешнего отражения (ПВО). Главным преимуществом метода СРВ по сравнению с классическими рентгеновскими методиками является возможность напрямую определять местоположение атомов-определенного сорта в слоистой системе из анализа угловых зависимостей выхода флуоресценции от этих атомов.

Важным шагом в развитии метода СРВ явиляется применение этого метода для исследования органических и биоорганических пленок на жидкости, что потребовало решения целого ряда аппаратурно-методических задач, связанных с реализацией рентгенофлуоресцентных измерений при неподвижном положении образца. Несмотря на огромный потенциал метода СРВ, исследования органических слоев на жидкости с помощью рентгенофлуоресцентных измерений носят единичный характер. К началу настоящей работы существовали лишь две публикации американских и французских ученых по изучению процессов сегрегации ионов металлов из водной субфазы на монослой, нанесенный на поверхность водной субфазы.

Целью настоящей работы являлось развитие метода стоячих рентгеновских волн в области полного внешнего отражения для нанодиагностики органических и биоорганических пленок на твердых подложках и на поверхности жидкости. Работа включала в себя решение следующих задач: Разработка методики рентгенофлуоресцентных измерений в области полного внешнего отражения для изучения элементного состава и структурной организации молекулярных пленок, сформированных на поверхности жидкости;

Проведение исследований органических и биоорганических наносистем на жидкости и на твердых подложках;

Теоретический анализ особенностей рассеяния рентгеновского излучения в планарных наносистемах в условиях полного внешнего отражения;

Создание математических подходов для обработки экспериментальных данных по нанодиагностике молекулярных пленок на жидкости с применением метода стоячих рентгеновских волн.

Научная новизна. В ходе работы впервые:

1. Метод СРВ экспериментально реализован для исследования композиционного состава и структурной организации мономолекулярных слоев, сформированных на поверхности жидкости.

2. Теоретически изучены особенности волновых полей, формирующихся в слаборассеивающих органических пленках в условиях полного внешнего отражения. Получено аналитическое выражение для интенсивности выхода флуоресценции от мономолекулярного слоя в приближении линейного затухания эвансцентной волны.

3. Исследованы процессы самоорганизации, протекающие в белково-липидных пленках на поверхности жидкости, в условиях, когда липидные и белковые молекулы обладают высокой молекулярной подвижностью. Продемонстрированы принципиально новые возможности, которые открывает применение метода СРВ для изучения белково-липидных моделей биологических мембран в условиях максимально приближенных к условиям их функционирования в живой клетке.

4. Экспериментально и теоретически изучено явление резонансного усиления волнового поля в биоорганических наноструктурах, сформированных на поверхности жидкости.

5. Получена новая информация о молекулярных механизмах повреждающего действия токсических веществ (тяжелые металлы и мочевина) на белково-липидные модели биомембран, сформированные на поверхности жидкости и на твердых подложках.

6. Экспериментально обнаружено явление самопроизвольной адсорбции ионов металлов из воды высокой степени очистки к белковым макромолекулам в результате конформационных перестроек, вызванных действием различных ксенобиотиков (токсические вещества и лекарственные препараты).

7. Метод СРВ применен для изучения молекулярных механизмов действия лекарственных соединений. Предложен новый подход для исследования эффективности и безопасности действия лекарственных соединений с использованием белково-липидных наноструктур в качестве изолированных моделей клеточных мембран.

Практическая значимость. Результаты работы представляют собой научно-методическую основу для спектрально-селективной структурной диагностики органических и биоорганических наносистем на жидкости и на твердых подложках. Развито новое направление в применении метода СРВ — изучение композиционного состава и молекулярной организации органических и биоорганических пленок, сформированных на поверхности жидкой субфазы. Научный задел по нанодиагностике белково-липидных пленок на жидкости с применением спектрально-селективных рентгеновских измерений позволит существенно расширить возможности биофизических исследований, посвященных изучению структурно-функциональных свойств клеточных мембран.

Разработана методика измерения угловой зависимости выхода флуоресценции от молекулярных пленок в условиях полного внешнего отражения, позволяющая избежать искажений сигнала, связанных с изменением положения области засветки рентгеновским пучком на поверхности жидкой субфазы.

На примерах исследований белково-липидных пленок на жидкой субфазе показаны новые возможности метода СРВ для изучения молекулярной организации, а также механизмов функционирования биологических мембран в физиологических условиях и при патологических воздействиях на клетку.

Предложен метод контроля эффективности и безопасности действия лекарственных препаратов, позволяющий получать дифференциальные данные о механизмах действия лекарственного соединения в отличие от интегральных результатов исследований на целостном организме.

Получена сравнительная оценка действия лекарственных препаратов (ЭДТА, сукцимер и ксидифон), применяемых для лечения острых и хронических интоксикаций тяжелыми металлами.

Разработаны численные и аналитические подходы для математической обработки и интерпретации результатов эксперимента по изучению структуры органических и биоорганических тонкопленочных наносистем на жидкости с помощью метода СРВ.

Положения, выносимые на защиту:

Разработка методических основ для нанодиагностики органических и биоорганических пленок на жидкости с применением метода СРВ в

10 области полного внешнего отражения. Главным преимуществом разработанной методики является возможность получать спектрально-селективную структурную информацию о динамичных двумерных системах, формирующихся в результате самопроизвольной организации молекул на межфазной границе жидкость/воздух.

Результаты экспериментальных и теоретических исследований рассеяния рентгеновского излучения на органических и биоорганических планарных наносистемах в условиях полного внешнего отражения: особенности интерференционных волновых полей, формирующихся в слаборассеивающих пленках в условиях резонансного усиления; обнаруженные аномалии в экспериментальных угловых зависимостях выхода флуоресценции от тонких пленок; закономерности выхода вторичных излучений от мономолекулярных слоев на жидкости.

Результаты т-эки исследований процессов самоорганизации в биоорганических наносистемах на жидкости в условиях, когда белковые и липидные молекулы обладают высокой молекулярной подвижностью. В том числе: изучение самопроизвольного расслоения термодинамически неустойчивых белково-липидных наносистем; выявление молекулярных механизмов нарушения белково-липидных взаимодействий в биоорганических наносистемах под действием токсических веществ (тяжелые металлы и мочевина).

Развитие метода СРВ для исследований молекулярных механизмов действия лекарственных препаратов с использованием белково-липидных наносистем в качестве изолированных моделей клеточных мембран. Полученные методом СРВ данные об эффективности комплексообразующих лекарственных препаратов, применяемых для ускорения выведения тяжелых металлов из организма.

Обнаруженное явление адсорбции ионов металлов на органические и биоорганические молекулы из водной субфазы, содержащей примеси в следовых количествах (в концентрации меньше 10" М). Полученные методом СРВ данные о повреждении молекулярной организации пленок Ленгмюра-Блоджетт в результате адсорбции ионов металлов; результаты исследований влияния различных ксенобиотиков (тяжелые металлы, лекарственные соединения, мочевина) на увеличение способности белковых молекул адсорбировать ионы металлов.

Личный вклад автора состоит в постановке и организации всех исследований, непосредственном участии в проведении рентгеновских измерений, обработке данных, интерпретации и изложении результатов.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на следующих конференциях: Национальные конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (РСНЭ), Москва 1997, 1999, 2003, 2005, 2007, 2009; Конференция «Рентгеновская оптика-99», Н.Новгород 1999; XVIII международный кристаллографический конгресс, Глазго 1999; Международная конференция «Самоорганизация на границах раздела и в тонких пленках», Гренобль 2000; XII Международная конференция «Малоугловое рассеяние» Венеция 2002; XVII Международный конгресс «Рентгеновская оптика и микроанализ» (1СХОМ), Шамони-Монблан 2003; XXIV Европейская кристаллографическая конференция (ЕСМ-24), Маракеш 2007; Международные конференции «Рентгенофлуоресцентный анализ в области полного внешнего отражения» (ТХКБ), Вена 2000, Будапешт 2005, Тренто 2007, Гетеборг 2009; Четвертая международная конференция «Нанобио- и другие новые и перспективные технологии», Пущино 2007; Второй Международный форум по нанотехнологиям, Москва 2009; III Научно-практическая конференция «Современные технологии и методы диагностики различных групп заболеваний, лабораторный анализ», Москва 2010; XIV Национальная конференция по росту кристаллов (НКРК), Москва 2010.

Диссертация состоит из шести глав, введения и заключения.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Новикова, Наталья Николаевна

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Впервые предложена и реализована методика спектрально-селективных рентгеновских исследований планарных органических и биоорганических наносистем на жидкости, что позволило существенно расширить исследовательские возможности метода стоячих рентгеновских волн (XRSW). Получена принципиально новая информация о структурной организации белково-липидных наносистем на жидкости в условиях, когда белковые молекулы находятся в подвижном состоянии и сохраняют свою нативность, при этом фактически заложены основы метода стоячих рентгеновских волн для изучения различных мембранных процессов (ионный транспорт, взаимодействие с мембраноактивными веществами, обменные процессы и т.д.) в условиях максимально приближенных к условиям функционирования биомембраны в живых клетках.

1.1 Разработан метод регистрации угловой зависимости выхода флуоресценции в области полного внешнего отражения с учетом специфики рентгеновских измерений на жидкости, связанной с необходимостью сохранять поверхность образца (поверхность жидкости в легмюровской ванне) в горизонтальном положении в процессе измерений. Решена задача непрерывного мониторинга положения поверхности жидкости, что позволило проводить коррекцию неконтролируемого уменьшения уровня жидкости из-за испарения.

1.2 Предложенная методика экспериментально реализована с использованием синхротронного излучения для исследования молекулярной организации органических пленок металозамещенных фталоцианинов и полиорганосилаксанов. Впервые получены угловые зависимости выхода флуоресцентного излучения от мономолекулярных слоев, сформированных на поверхности жидкости. Определен тип упаковки органических молекул (ориентация макроциклов молекул) в пленках.

1.3 Метод стоячих рентгеновских волн применен для т-эки исследований процессов самоорганизации в сложных биоорганических наносистемах в условиях, когда белковые и липидные молекулы сохраняют свою подвижность и могут свободно

210 распределяться у границы раздела воздух/жидкость: изучены механизмы самопроизвольного расслоения термодинамически неустойчивых биоорганических наностистем; получена информация о влиянии токсических веществ на формирование биоорганических наносистем на жидкости.

1.4 Предложены численные и аналитические подходы для анализа рассеяния рентгеновского излучения в планарных наносистемах в условиях полного внешнего отражения. На основе рекуррентных уравнений разработаны алгоритмы для математической обработки экспериментальных данных по изучению органических и биоорганических пленок с помощью метода стоячих рентгеновских волн.

1.5 Проведен анализ формирования стоячей рентгеновской волны в слаборассеивающих молекулярных пленках в условиях полного внешнего отражения. Впервые экспериментально зарегистрировано резонансное усиление стоячей рентгеновской волны в биоорганических планарных наносистемах на жидкости.

2. Продемонстрированы возможности метода стоячих рентгеновских волн для нанодиагностики белково-липидных моделей клеточных мембран на твердых подложках. Предложен новый подход для изучения эффективности и безопасности действия лекарственных препаратов, позволяющий получать информацию о молекулярных механизмах взаимодействия лекарственного соединения с биологическими макромолекулами.

2.1 Методом рентгенофлуоресцентного анализа в полном внешнем отражении (ТХШ7) получена сравнительная оценка эффективности комплексообразующих лекарственных препаратов, применяемых для ускорения выведения тяжелых металлов из организма. Изучено действие комплексообразующих лекарственных препаратов (ксидифон, медифон, ЭДТА и сукцимер) при повреждении белково-липидных моделей клеточных мембран ионами свинца.

2.2 Установлено, что применение всех исследованных препаратов не обеспечило полного удаления ионов свинца из белково-липидных пленок. Методом стоячих рентгеновских волн определено местоположение остаточных ионов свинца внутри пленок. Показано, что ионы свинца, связанные в активных центрах белковых молекул, оказались недоступны для действия лекарственных препаратов.

2.3 Проведены исследования влияния высоких доз комплексообразующих лекарственных соединений на элементный состав белковых молекул. Впервые обнаружено явление значительного увеличения адсорбционной способности белковых молекул в результате обработки растворами комплексообразующих соединений.

3. Метод стоячих рентгеновских волн применен для характеризации многослойных пленок Ленгмюра-Блоджетт на твердых подложках.

3.1 Впервые зарегистрированы аномалии в экспериментальных угловых зависимостях выхода флуоресценции от тонких пленок в угловой области полного внешнего отражения. Установлено, что в том случае, когда атомы-источники флуоресцентного излучения не образуют сплошного слоя в пленке, кривая выхода флуоресценции повторяет по форме кривую отражения рентгеновских лучей.

3.2 Обнаружены существенные повреждения структуры фосфолипидной пленки, сформированной на водной субфазе, содержащей ионы свинца в концентрации 1x10"4 М. Установлено, что ионы свинца в бислое фосфолипида образуют отдельные частицы.

3.3 Проведены исследования влияния следовых количеств ионов металлов (концентрация ниже чем

10" М), присутствующих в водной субфазе, на молекулярную организацию ленгмюровского слоя жидкокристаллического соединения. Показано, что, несмотря на низкий уровень концентрации ионов металлов в водной субфазе, самопроизвольная адсорбция этих ионов привела к значительным нарушениям структурной организации органических пленок.

По материалам диссертации опубликовано 29 статей в российских и зарубежных журналах, а также 30 тезисов докладов, получено 2 патента на изобретение.

Автор выражает глубокую благодарность своему научному консультанту доктору физико-математических наук, члену-корреспонденту РАН Ковальчуку Михаилу Валентиновичу за постановку научной проблематики, постоянный интерес к работе, ценные советы и обсуждения.

Автор искренне признателен доктору физико-математических наук Желудевой Светлане Ивановне за неоценимую помощь на начальных этапах работы, а также за доброе внимание и поддержку.

Автор хочет подчеркнуть, что разработка рассматриваемого направления происходила при непосредственном участии его коллег: кандидата химмческих наук Степиной Нины Дмитриевны и кандидата физико-математических наук Коновалова Олега Вениаминовича.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Новикова, Наталья Николаевна, 2011 год

1. Zheludeva S.I., Kovalchuk M.V., Novikova N.N. Total reflection X-Ray fluorescence study of organic nanostructures. // Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. 2001. V.56. P.2019-2026.

2. Желудева С.И., Новикова Н.Н., Коновалов О.В., Ковальчук М.В., Степина Н.Д., Юрьева Э.А., Мягков И.В., Годовский Ю.К., Макарова Н.Н., Рубцов

3. A.M., Лопина О.Д., Ерко А.И., Толстихина А.Л., Гайнутдинов Р.В., Лидер

4. B.В., Терещенко Е.Ю., Янусова Л.Г. Возможности рентгеновской флуоресценции в области полного внешнего отражения для исследования ленгмюровских монослоев на поверхности жидкости и твердой подложке. // Кристаллография. 2003. Т.48. N6. С. 30-42.

5. Zheludeva S.I., Novikova N.N., Konovalov O.V., Kovalchuk M.V., Stepina N.D., Tereschenko E.Yu. Langmuir monolayers on water surface investigated by X-ray total reflection fluorescence. // Materials Science and Engineering. 2003. V.23. P.567-570.

6. Гайнутдинов P.B., Толстихина A.JI., Степина Н.Д., Новикова Н.Н., Юрьева Э.А., Хрипунов А.К. АСМ-исследование адсорбции белковых молекул на перенесенном ленгмюровском монослое. // Кристаллография. 2010. Т. 55. №3. С. 520-525.

7. Ерохин В.В., Фейгин JI.A. К истории исследования ленгмюровских пленок. //Биолг. Мембр. 1999. 7. 10. С. 1065-1067.

8. Ямпольская Г.П., Левачев С.М., Харлов А.Е., Фадеев А.С., Измайлова В.Н. Мономолекулярные слои белков и перспективы конструирования наноматериалов на их основе. // Вестн. Моск. Ун-та. Серия 2. Химия. 2001. 42. 5. С. 355-362.

9. Тычинский В.П., Голубев C.C., Вышенская T.B., Кретушев А.В. Зависимость оптической разницы хода в липидных мультислоях от электрического поля. // Биол. Мембр. 2005. 22. 2. С. 131-136.

10. Aveyard R., Clint J.H., Nees D., Paunov V.N. Compression and structure of monolayers of charged latex particles at air/water and octane/water interfaces. // Langmuir. 2000. 16. P. 1969-1979.

11. Nalma H.S. Handbook of Thin Film Materials. Langmuir-Blodgett Films of Biological Molecules. // 2002. Acad. Press. P. 523-557.

12. Овсянникова M.B., Масловский C.JI., Малютина Н.П. Структурное состояние мембран эритроцитов в патогенезе опийной наркомании. // Биол. Мембр. 2005. 22. 4. С. 322-326.

13. Измайлов Д.Ю., Владимиров Ю.А. Математическое моделирование кинетического цепного окисления липидов в мембранных системах. // Биол. Мембр. 2003. 20. 4. С. 349-359.

14. Giess F., Friedrich M.G., Heberle J., Naumann R., Knoll W. The protein tethered lipid bilayer a novel mimic of the biological membrane. // Biophys. J. 2004. 87. P. 3213-3220.

15. Дунина-Барковская А.Я. Щелевые контакты — двуслойные белок-липидные рафты. //Биол. Мембр. 2005. 22. 1. С. 27-33.

16. Qingchai Xu, Lam K.S. Protein and Chemical Microarrays-Powerful Tools for Proteomics. // J. Biomed. Biotechnol. 2003. 2003. 5. P. 257-266.

17. Пашковская A.K., Борисенко B.H., Вули Г.А. и др. Взаимодействие синтетических амфифильных полианионов с положительно заряженным пептидом грамицидином на плоской бислойной липидной мембране. // Биол. Мембр. 2004. 21. 1. С. 65-71.

18. Gang-Yu Liu, Nabil A. Amro. Positioning protein molecules on surfaces: A nanoengineering approach to supramolecular chemistry. // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2002. 99. 8. P. 5165-5170.

19. Lee H.J., Yan Y., Marriott G. and Corn R.M. Quantitative functional analysis of protein complexes on surfaces. // J. Physiol. 2004. 563. 1. P. 61-71.

20. Sanchez-Gonzalez J., Ruiz-Garcia J., Galvez-Ruiz M.J.Langmuir-Blodgett films of biopolymers: a method to obtain protein multilayers. // J Colloid Interface Sci. 2003. 267. 2. P. 286-293.

21. Бурлакова Е.Б. Липиды. Структура, биосинтез, превращения и функции. //М.: Наука. 1977. С. 16-30.

22. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. // М.: Просвещение. 1987. 368 с.

23. Дунина-Барковская А .Я. Фагоцитоз — три в одном: эндоцитоз, экзоцитоз, адгезия. // Биол. Мембр. 2004. 21. 3. С. 243-270.

24. Некрасова О.Е., Минин Ан.А., Кулик А.В., Минин А.А. Регуляция фибронектином формы и внутриклеточного распределения митохондрий. // Биол. Мембр. 2005. 22. 2. С. 105-112.

25. Erochin V. Langmuir-Blodgett films of biological molecules. // Handbook of Thin Film Materials. Nalwa H.S. (Eg). 2002. Acad. Press. 1. P. 523-557.

26. Усольцева H.B. Химическая характеристика, биологическое и медицинское значение лиотропных жидких кристаллов. // Ж. Всесоюзн. Хим. Общ. Им. Менделеева. 1983. 28. 2. С. 36-45.

27. Финеан Д., Колмен Г., Мичелл Р. Мембраны и их функции в клетке. // М.: Мир. 1977. 205 с.

28. Варфоломеев С.Д. Химическая энзимология. М.: "Академия". 2005. 480 с.

29. Trudell J.R. A unitary theory of anesthesia based on lateral phase separations in nerve membranes. // Anesthesiology. 1977. 46. P. 5-10.

30. Мухин С.И., Баукина C.B. Межслойное проскальзывание и релаксация латеральных напряжений в двуслойной липидной мембране в условиях эксперимента. //Биол. Мембр. 2004. 21. 5. С. 506-518.

31. Nguyen Q.T., Glinel К., Pontie М., Ping Zh. Immobilization of bio-macromolecules onto membranes via an adsorbed nanolayer. An insight into the mechanism. // J. Membrane Sci. 2003. 213. 1. P. 85-95.

32. Батищев O.B., Инденбом A.B. Формирование бислойных липидных мембран на отверстиях в гидрофобизированных стеклах. // Биол. Мембр. 2004.21. 5. С. 415-420.

33. Gershfeld N.L. The liquid condensed/liquid expanded transition in lipid films: a critical analysis of the film balance experiment. // J. Colloid. Interface Sci. 1982. 85. l.P. 28-40.

34. Forzani E.S., Teijelo M.L., Nart F., Calvo E.J., Solis V.M. Effect of the polycation nature on the structure of layer-by-layer electrostatically self-assembled multilayers of polyphenol oxidase. // Biomacromolecules. 2003. 4. P. 869-879.

35. Mitaku S., Ikegami A., Sakanishi A. Ultrasonic studies of lipid bilayer. Phase transition in synthetic phosphatidylcholine liposomes. // Biophys. Chem. 1978. 8. 4. P. 295-304.

36. Langmuir I, Schaefer V. Activities of urease and pepsin monolayers/ // J.Amer.Chem.Soc. 1938. V.60. P.1351-1360.

37. Зайцев С.Ю., Дзехцер Г., Зубов В.П. // Биоорганическая химия. 1988. Т.84. С.850.

38. Okahata Y., Tsuruta Т., Ijiro. К., Ariga К. Langmuir-Blodgett Films of an Enzyme-Lipid Complex for Sensor Membranes // Langmuir. 1988. 4. P. 13731375.

39. Fare T.L., Palmer C.A., Silvestre C.G., Cribbs D.H., Turner D.C., Brandow S.L., Gabert B.P. Langmuir-Blodgett studies and atomic forse microscope images of nicotinic acetylcholine receptor films //Langmuir. 1992. 8. P. 3116-3121.

40. Fujiwara I., Ohnishi M., Seto J. Atomic force microscopy study of protein-incorporating Langmuir-Blodgett films // Langmuir. 1992. 8. P. 2219-2222.

41. Gidalevitz D., Huang Z., Rice S.A. Urease and hexadecyleamine-urease films at the air-water interface: An X-Ray reflection and grasing incidence X-ray diffraction study // Biophysical Journal. 1999. 76. 5. P. 2797-2802.

42. Gidalevitz D., Ishitsuka Y., Muresan A.S., Konovalov O., Waring A.J., Lehrer R.I., Lee K.Y. Interaction of antimicrobial peptide protein with biomembranes //PNAS. 2003. 100. 11. P. 6302-6307.

43. Heckl W.M., Tompson M., Moehwald H. Fluorescence and electron microscopic study of lectin-polyaccharide and immunochemical aggregation at phospholipids Langmuir-Blodgett monolayers // Langmuir. 1989. 5. P. 390-394.

44. Gidalevitz D., Ohnishi M., Rice S.A. Protein folding at the air-water interface studied with X-ray reflectivity // PNAS. 1999. 96. 6. P. 2608-2611.

45. Xu Z., Marchant R.E. Adsorption of plasma proteins on polyethylene oxide-modified lipid bilayers studied by total internal reflection fluorescence // Biomaterials. 2000. 21. 10. P. 1075-1083.

46. Xu G., Wang W., Grovesdagger J.T., Hecht H. Self-assembled monolayers from a designed conbinatorial library of de novo beta-sheet proteins // PNAS. 2001.98. 7. P. 3652-3657.

47. Ronson F., Desbat D., Chauvet J.-P., Roux B. Behavior of a GPI-anchored protein in phospholipid monolayers at the air-water interface // Biochim Biophys Acta. 2002. 1560. P. 1-13.

48. Zhang A., Jaffrezic-Renault N., Wan J., Hou Y., Chovelon J.-M. Optimization of the mixed urease/amphiphile Langmuir-Blodgett film and its application for biosensor development // Materials Science and Engineering C. 2002. 21. P. 91-96.

49. Soldatkin A.P., Volotovsky V., El'skaya A.V., Jaffrezic-Renault N., Martelet C. Improvement of urease based biosensors characteristics using additional layers of charged polymers // Analyrica Chimica Acta. 2000. 403. P. 2529.

50. Zhang A., Hou Y., Jaffrezic-Renault N., Wan J., Soldatkin A., Chovelon J.-M. Mixed urease/amfifile LB films and their application for biosensor development//Bioelectrochemistry. 2002. 56. P. 157-158.

51. Wan K., Chovelon J.-M., Jaffrezic-Renault N. Enzyme-octadecylamine Langmuir-Blodgett membranes for ENFET biosensors // Talanta. 2000. 52. P. 663670.

52. Ladam G., Schaaf P., Cuisinier F., Decher G., Yoegel J-C. Protein adsorbtion onto auto-assembled polyelectrolyte films // Langmuir. 2001. 17. 3. P. 878-882.

53. Moskovitz Y., Srebnik S. Mean-field model of immobilized enzymes embedded in a grafted polymer layer // Biophysical Journal. 2005. 89. P. 22-31.

54. Sun S., Ho-Si P.-H., Harrison D.J. Preparation of active Langmuir-Blodgett films of glucose oxidase // Langmuir. 1991. 7. P. 727-737.

55. Shnek D.R., Pack D.W., Sasaki D.Y., Arnold F.H. Specific protein attachment membranes via coordination to lipid-bound copper (II) // Langmuir. 1994. 10. P. 2382-2388.

56. Onda M., Ariga K., Kunitake T. Activity and stability of glucose oxidase in molecular films assembled alternately with polyions // J. Biosci Bioeng. 1999. 87. l.P. 69-75.

57. Onda M., Lvov Y., Ariga K., Kunitake T. Sequential actions of glucose oxidase and peroxidase in molecular films assembled by layer-by-layer alternate adsorption//Biotechnology and Bioengineering. 1996. 51. 2. P. 163-167.

58. Owaku K., Goto M. Protein A Langmuir-Blodgett film for antibody immobilization and its use in optical immunosensing // Anal. Chem. 1995. 67. P. 1613-1616.

59. Petrigliano A., Tronin A., Nicolini C. Deposition and enzymatic activity of Langmuir-Blodgett films of alkaline phosphotase // Thin Solid Films. 1996. 284285. P. 752-756.

60. Krol S., Janshoff A., Ross M., Galla H-J. Structure and function of surfactant protein В and С in lipid monolayers: a scanning force microscopy study // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. 2. P. 4586-4593.

61. Von Nahmen A., Post A., Galla H.-J., Sieber M. The phase behavior of lipid monolayers containing pulmonary surfactant protein С studied by fluorescence light microscopy // European Biophysical Journal. 1997. 26. 5. P. 359-369.

62. Lvov Y., Katusiko A., Ichinose I., Kunitake T. Assembly of multicomponent protein films by means of electrostatic layer-by-layer adsorption // Journal of American Chemical Society. 1995. 117. P. 6117-6123.

63. Pechkova E., Nicolini C. From art to science in protein crystallization by means of thin-film nanotechnology // Nanotechnology. 2002. 13. P. 460-464.

64. Pechkova E., Nicolini C. Protein nucleation and crystallization by homologous protein thin film template // Journal of Cellular Biochemistry. 2002. 85. 2. P. 243-251.

65. Тривен M. Иммобилизованные ферменты. // M.: Мир. 1983. 256 с.

66. Simonian A. L., Flounders A. W., Wild J. R. FET-Based Biosensors for The Direct Detection of Organophosphate Neurotoxins. // Electroanalysis. 2004. 16. 22. P. 1896-1906.

67. Arya A., Krull U.J., Thompson M., Wong, H.E. Langmuir-Blodgett deposition of lipid films on hydrogel as a basis for biosensor development.// Anal. Chim. Acta. 1985. 173. P. 331-336.

68. Okahata Y., Tsuruta Т., Ijiro. K., Ariga K. Langmuir-Blodgett Films of an Enzyme-Lipid Complex for Sensor Membranes // Langmuir. 1988. 4. P. 13731375.

69. Sriyudthsak M., Yamagishi H., Moriizumi T. Enzyme-immobilized Langmuir-Blodgett film for a biosensor. // Thin Solid Films. 1988. 160. P. 463469.

70. Зайцев С.Ю., Калабина H.A., Зубов В.П. Биосенсор на основе ленгмюровских пленок глюкозоксидазы. // Журн. аналитич. химии. 1990. 45.7. С. 1452-1455.

71. Simons К., Vaz W.L. Model systems, lipid rafts, and cell membranes. // Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 2004. 33. P. 269-295.

72. Singhal R., Gambhir A., Pandey M.K., Annapoorni S., Malhotra B.D. Immobilization of urease on poly(N-vinyl carbazole)/stearic acid Langmuir-Blodgett films for application to urea biosensor. // Biosens Bioelectron. 2002. 17.8. P. 697-703.

73. Rodriguez B.B., Bolbot J.A., Tothill I.E. Urease-glutamic dehydrogenase biosensor for screening heavy metals in water and soil samples. // Analytical and Bioanalytical Chem. 2004. 380. 2. P. 284-292.

74. Курочкин И.Н., Попов Б.Н., Чернов С.Ф. Физико-химические и физические принципы функционирования биосенсоров. //Биол. Мембр. 1990. 7. 10. С. 1068-1070.

75. Erochin V. Langmuir-Blodgett films of biological molecules. // Handbook of Thin Film Materials. Nalwa H.S. (Eg). 2002. Acad. Press. 1. P. 523-557.

76. Decher G., Hong J.-D., Schmitt J. Buildup of ultrathin multilayer films by a self-assembly process: III. Consecutively alternating adsorption of anionic and cationic polyelectrolytes on charged surfaces.// Thin Solid Films. 1992. 210/211. P. 831-835.

77. Будашов И.А., Курочкин И.Н., Цибезов B.B., Кальнов С.JI. и др. Структурные и функциональные свойства ленгмюровских пленок антител на основе амфифильных полиэлектролитов. // Биол. Мембр. 1999. 16. 3. С. 325334.

78. Турко И.В., Пикулева И.А., Ерохин В.В. Селективная гидрофобизация фрагментов Fab IgG и формирование из них ленгмюровских пленок. // Биол. Мембр. 1990. 7. 10. С. 1081-1085.

79. Giess F., Friedrich M.G., Heberle J., Naumann R., Knoll W. The protein tethered lipid bilayer a novel mimic of the biological membrane. // Biophys. J. 2004. 87. P. 3213-3220.

80. Haddour N, Cosnier S, Gondran C. Electrogeneration of a poly(pyrrole)-NTA chelator film for a reversible oriented immobilization of histidine-tagged proteins. //J. Am. Chem. Soc. 2005. 127. 16. P. 5752-5753.

81. Калабина H.A., Зайцев С.Ю., Кутузов M.A., Золотарев А.С. и др. Сравнительное исследование монослоев белков фотосинтетических реакционных центров. //Биол. Мембр. 1990. 7. 10. С. 1086-1088.

82. Rahul Singhal, Asha Chaubey, Toemsak Srikhirin, Sukanya Aphiwantrakul, Shyam S. Pandey, Bansi D. Malhotra. Immobilization of glucose oxidase onto Langmuir-Blodgett films of poly-3-hexylthiophene. // Current Applied Physics. 2003.3. P. 275-279.

83. Патент Yano EJ., Yagishita A., Takei F., Sugama A., Kozima N. Л5 63231257 от 1988-09-27.

84. Antolini F., Paddeu S., Nicolini C. Heat stable Langmuir-Blodgett film of Glutatione-S-transfears // Langmuir. 1996. 11. P. 2719-2725.

85. Boussaad S., Dziri L., Arechabaleta R., Tao N.J., Leblanc R.M. Electron-transfer properties of cytochrome C Langmuir-Blodgett films and interactions of cytochrome c with lipids // Langmuir. 1998. 14. P. 6215-6219.

86. Brar L.K., Rajev P., Raychaudhuri A.K., Chatterji D. Langmuir monolayer as a tool toward visualization of a specific DNA-protein complex // Langmuir. 2005.8. 21. P. 10671-10675.

87. Daly S.M., Heffernan L.A. Barger W.R., Shenoy D.K. Photopolymerisation of mixed monolayers and black lipid membranes cantaining gramicidin A and diacetylenic phospholipids // Langmuir. 2006. 31. 22. 3. P. 1215-1222.

88. Matsuda T., Sugawara T. Photochemical protein fixation on polymer surfaces via derivatized phenyl azido group // Langmuir. 1995. 11. P. 2272-2276.

89. Als-Nielsen J., Pershan P.S. Synchron X-ray diffraction study of liquid surfaces. //Nucl. Instr. Methods. 1983. 208. P. 545-548.

90. Grubel G., Als-Nielsen J., Freund A. The multicrystal monochromators of the TROIKA beamline at ESRF. // J. Phys. IV 1994. 4. P. 27.

91. Daillant J. Short-lelgthscale investigations of liquid surfaces and interfaces// SRN. 1999. 12. P. 17-24.

92. Als-Nielsen J., Jacquemain D., Kjaer K. et.al. Principals and applications of grazing incidence x-ray and neutron scattering from ordered monolayers at the air-water interface. //Phys. Rep. 1994. 246. P. 251-313.

93. Regan MJ., Pershan P.S., Magnussen O.M. et.al. X-ray reflectivity studies of liquid metal and alloy surfaces. // Phys. Rev. 1997. B55. P. 15874-15884.

94. Оско В., Wu X., Sirota E. et.al. Surface freezing in chain moleculas. // Phys. Rev. E 1997. 55. P. 3164.

95. Kjaer К., Als-Nielsen J. et.al. Ordering in lipid monolayers studied by synchrotron X-ray diffraction and fluorescence microscopy. // Phys. Rev. Lett. 1987.58.21. P. 2224-2227.

96. Rapaport H., Kuzmenko I., Kjaer K., Als-Nielsen J., Weissbuch I., Lahav M., Leiserowitz L. Crystalline architectures at the air-liquid interface: from nucleationto engineering. // Synchrotron Radiation News. 1999. 12. 2. P. 25-33.

97. KonovalovO., MyagkovL, StruthB., Lohner K. Lipid discrimination in phospholipids monolayers by antimicrobial frog skin peptide PGLa. A synchrotron X-ray granzing incidence and reflectivity study. // Europ. Biophys. Jour. 2002. 31. P. 428-437.

98. Als-Nielsen J. Early days of SR studies of liquid surfaces-phases of liquid crystalline materials// SRN. 1999. 12. P. 5-9.

99. Gang O., Ocko B., Wu X., Sirota E., Deutsch M. Surface freezing in chain moléculas. // Synchrotron Radiation News. 1999. 12. 2. P. 34-39.

100. Daillant J., Pignat J., Cantin S., Perrot F., Mora S., Konovalov O. Elascity of two-dimentional crystalline monolayers of fatty acid salts at an air-water surface. // Soft Matter. 2009. 5. P. 203-207.

101. Lifshitz Y., Golan Y., Konovalov O., Berman A. Structural transitions in polyacetylene Langmuir films. // Langmuir. 2009. 25. 8. P. 4469-4477.

102. Hermelink A., Brezesinski G. Do unsaturated phosphadidylchlorine model membranes? // J. of Lipid research. 2008. 49. P. 1918.

103. Solomonov I., Daillant J., Fragneto G., Kjaer K., Micha J., Rieutord F., Leiserowitz L. Hydrated cholesterol: phospholipid domains probed by synchrotron radiation. // Eur. Phys. J. 2009. 30. P. 215-221.

104. Richardson R., Roser S. X-ray reflectivity from insoluble monolayers spread on aqueous subphases. // Liquid crystals. 1987. 2. 6. P. 797-814.

105. Braslau A., Pershan P., Swislow G. et al. Capillary waves on the surface of simple liquids measured by X-ray reflectivity. // Physical Review A. 1988. 38. 5. P.2457-2461.

106. Sanyal M.K., Sinha S.K., Huang K.G. et.al. X-ray scattering study of capillary-wave fluctuations at a /liquid surface. / Phys. Rev. Lett. 1991. 66. P. 628631.

107. Bosio L., Benattar J., Rieutord F. X-ray reflectivity of a Langmuir monolayer on water. // Rev. Phys. Appl. 1987. 22. P. 775-778.

108. Yamaoka H., Matsuoka H., Kago K., Endo H., Eckelt J., Yoshitome R. Monolayer X-ray reflectometry at the air-water interface. // Chemical Physics Lett. 1998. 295. 3. P. 245-248.

109. Vaknin D., Kjaer K., Ringsdorf H. et.al. X-ray and neutron reflectivity studies of a protein monolayer adsorbed to a fiinctionalized aqueous surface // Langmuir 1993. 9. P. 1171-1174.

110. Braslau A., Deutsch M., Pershan P.S., Weiss A.H., Als-Nielsen J., Bohr J. Surface roughness of water measured by x-ray reflectivity // Phys. Rev. Lett. 1985. 54. P. 114-121.

111. Schalke M., Kruger P., Weygand M. et.al. Submolecular organization of DMPA in surface monolayers: beyond the two-layer model. // BBA. 2000. 1464. P. 113-126.

112. Cavalcanti L., Konovalov 0.,Torriani I. Lipid Model membranes for drug interaction study. // Eur. Biophys. J. 2006. 35. P. 431-438.

113. Saint Martin E., Konovalov O., Daillant J. Studies of phospholipid monolayer at liquid/liquid interface in presence of an antimicrobical peptide. // Thin Solid Films. 2007. 515. P. 5687-5690.

114. Cristofolini L., Berzina T., Erokhin V., Tenti M., Fontana M., Erokhina S., Konovalov O. The structure of DNA-containing complexes suggests the idea for a new adaptive sensor. // Colloids and Surfaces A. 2008. 321. P. 158-162.

115. Kubowicz S., Hartman M., Daillant J. et.al. Gold nanoparticles at the liquidliquid interface: X-ray study and Monte-Carlo simulation. // Langmuir 2009. 25. P. 952-958.

116. Batterman B. Effect of dynamical diffraction in X-ray fluorescence scattering. // Physical Rev. 1964. 133. 3A. P.759-764.

117. Golovchenko J.A., Batterman B.W., Brown W.I. Observation of internal x-ray wave fields during Bragg diffraction with an application to impurity lattice location. // Phys.Rev. B. 1974. 10. P. 4339-4343.

118. Annaka S., Kikuta S., Köhra К. Intensity Anomaly of X-Ray Compton and Thermal Scatterings Accompanying the Bragg Reflections from Perfect Si and Ge Crystals. //Jappl. Soc. Jpn. 1966. 21. P. 1559.

119. Щемелев B.H., Круглов M.B., Пронин В.П. Угловая зависимость внешнего рентгеновского фотоэффекта в совершенных монокристаллах германия и кремния. // ФТТ. 1970. 12. 8. С. 2495.

120. Thiess Т., Lee Т., Bottin F. et al. Site specific XPS: Structural and electronic properties investigated by X-ray standing waves. // Synch. Rad. in Natur. Sei. 2010. V. 9. P. 54-56.

121. Barbee Т., Warburton W. X-ray evanescent-and standing-wave fluorescence studies using a layered synthetic microstructure. // Materials Letters. 1984. 3. 1.2. P.17.

122. Kortrigth J., Fisher-Coldrie A. Standing wave enchanced scattering in multilayer structures. //J. App. Phys. 1987. 61. 3. P. 1130.

123. Желудева С.И., Ковальчук M.B., Новикова H.H., Сосфенов A.H., Харитонов И.Ю., Платонов Ю.Я., Ахсахалян А.Д., Салащенко H.H. Стоячие рентгеновские волны в многослойных синтетических структурах. // Письма в ЖТФ. 1989. Т. 15. Вып.20, С.49-54.

124. De Boer D. Glancing-incidence x-ray fluorescence of layered materials. // Phys. Rev. B. 1991. 44. 2. P. 498.

125. Matsushita Т., Iida A., Ishikawa Т., Nakagiri Т., Sakai K., X-ray standing waves excited in multilayered structures. // Nucl. Instr. Methods. 1986. 246. P. 751-754.

126. Ghose S., Dev B. X-ray standing wave and reflectometric characterization of multilayer structures. //Phys. Rev. B. 2001. 63. P. 245409-245420.

127. Bera S., Bhattacharjee K., Kuri G., Dev B. Probing atomic migration in nanostructured multilayers: applications of x-ray standing wave fields. // Phys. Rev. Let. 2007. 98. P. 196103-196109.

128. Bedzyk M. New trands in x-ray standing waves. // Nuc. Instr. Meth. In Phys. Res. A. 1988. 266. P. 679-683.

129. Zheludeva S.I., Kovalchuk M.V., Novikova N.N., Sosphenov A.N. X-Ray standing waves in LSM for characterization of ultra-thin films. // J.Phys.D. Appl.Phys. 1993. V.26. P.A206-A209

130. Gupta A., Kumar D., Meneghini C. Interface structure in magnetic multilayers using x-ray standing waves. // Phys. Rev. B. 2007. 75. P. 064424064429.

131. Gupta A., Kumar D., Phatak V. Asymmetric diffusion at the interfaces in Fe/Si multilayers. // Phys. Rev. B. 2010. 81. P. 155402-155406.

132. Lin J., Kellar J., Kim J., Kim J.-H., Yoder N.L., BevanK.H., Nguyen S.T., Hersam M.C., Bedzyk M.J. Atomic-scale X-ray structural analysis of self-assemled monolayers on Silicon // Europ. Phys. Journal. 2009. 167. P. 33-39.

133. McNellis E., Mercurio G, Hagen S. et. all. Bulky spacer groups a valid strategy to control the coupling of functional moleculas to surfaces? // Chem. Phys. Let. 2010. 499. P. 247-249.

134. Iida A., Matsushita T., Ishikawa T. Observation of x-ray wave field during Bragg reflection in multilayer of lead stearate. // Jap. Journ. Of Appl. Phys. 1985. 24. 9. P. 675-678.

135. Nakagiri T., Sakai K., Iida A., Ishikawa T., Matsushita T. X-ray standing wave method applied to the structural study of Langmuir-Blodgett films. // Thin Solid Films. 1985. 133. P. 219-225.

136. Wang J., Bedzyk M., Penner Т., Caffrey M. Structural studies of membranes and surface layers up to 1000 A thick using x-ray standing waves. // Nature. 1991. 354. P. 377.

137. Bedzyk M., Bilderback D., Bommarito G., Caffrey M., Schildkraut J. X-ray standing waves: a molecular yardstick for biological membranes. // Science. 1988. 241. P. 1788.

138. Bedzyk M., Bommarito G., Schildkraut J. X-ray standing waves at a reflecting mirror surface. // Phys. Rev. Let. 1989. 62. 12. P. 1376.

139. Libera J., Gurney R., Schwartz С et al. Comparative x-ray standing wave analysis of metal-phosphonate multilayer films of dodecane and porphyrin molecular square. // J. Phys. Chem. B. 2005. 109 P. 1441-1450.

140. Lin W., Lee Т., Lyman P., Lee J. X-ray Standing Wave Studies of Self-Assembled Chromophoric Superlattices with Large Second-Order Optical Nonlinearity. //J.Am.Chem.Soc. 1997. 119. P. 2205-2211.

141. Wang J., Wallace C., Clark-Lewis I., Caffrey M. Structure characterization of membrane bound and surface adsrobed protein. // J.Mol.Biol. 1994. 237. P 1-4.

142. Bloch J., Sansone M., Rondelez F. Concentration profile of a dissolved polymer near the air-liquid interface: X-ray fluorescence study.// Phys. Rev. Letters. 1985. 54. P. 1039-1042.

143. Daillant J., Bosio L., Benattar J. J., Blot C. Interaction of cations with a fatty-acid monolayer a grazing incidence X-ray fluorence and reflectivity study. // Langmuir. 1991. 7. 4 P. 611-614.

144. Виноградов A.B., Брытов И. А., Грудский А .Я., Коган М.Т., Кожевников И.В., Слемзин В.А. Зеркальная рентгеновская оптика. // Ленинград: Машиностроение, 1989. 463 с.

145. Мишетт А. Оптика мягкого рентгеновского излучения. // Москва, Мир. 1989. 351 с.

146. Takagi S. Dynamical theory of diffraction applicable to crystals with any kind of small distortion. // Acta Cryst. 1962. 15. P. 1311-1312.

147. Parratt L.G. Surface study of solids by total reflection of X-rays. // Phys. Rev. 1954. 95. 2. P. 359-369.

148. Darwin C.G. The theory of X-ray reflexion. // Phyl. Mag. 1914. 27. P. 315.

149. Новикова H.H. Стоячие рентгеновские волны в многослойных синтетических микроструктурах и молекулярных пленках Ленгмюра-Блоджетт. Канд. диссертация, МГУ, Москва, 1990.

150. Афанасьев A.M., Кон В.Г. Внешний фотоэффект при дифракции рентгеновских лучей в кристаллах с нарушенным поверхностным слоем. // ЖЭТФ. 1978. 74. С. 300-313.

151. Ковальчук М.В., Кон В.Г. Рентгеновские стоячие волны— новый метод исследования структуры кристаллов. // УФН. 1986. 149. С. 69.

152. Klockenkamper R. Total-reflection X-ray fluorescence analysis. // Wiley, New York. 1997. 245 p.

153. Als-Nielsen J., Christensen F., Pershan P.S. Smectic-^4 Order at the Surface of a Nematic Liquid Crystal: Synchrotron X-Ray Diffraction. // Phys. Rev. Lett. 1982. 48. P. 1107.

154. Bloch J., Eisenberger P. Adsorption of counterions to a stearate monolayer spread at the water-air interface: A synchrotron X-Ray study // Nucl. Inst. Methods. B. 1988. 31. P. 468.

155. YunW.B., BlochJ.M. X-ray near total external fluorescence method: Experiment and analysis. // J.Appl. Phys. 1990. 68. 4. P. 1421-1428.

156. Barger W.R., Snow A.W., WohltjenH. Derivatives of phthalocyanine prepared for deposition as thin films by the Langmuir-Blodgett technique. // Thin Solid Films. 1985. 133. P. 197-206.

157. DentN., Grundy M., Richardson R., Roser S., McKeown N., Cook, M. X-Ray and Neutron-Scattering from Spread Monolayers and Lb Films. // J. Chim. Physique. 1993. 85. P. 103.

158. Makarova N.N., Godovsky Yu.K. Liquid-crystalline cyclochain organosilicon compounds. //Progr. Polym. Sci. 1997. 22. P. 1001.

159. Buzin A., Godovsky Y., Makarova N. et.al. Stepwise collapse of monolayers of cyclolinear poly(organosiloxane)s at the air/water interface: A brewster-angle microscopy and scanning force microscopy study. // J. Phys. Chem. B. 1999. 103. P. 11372-11378.

160. Meister A., Forster G., Thunemann A.F. et.al. Nanoscopic structure of a metallo-supramolecular polyelectrolyte-amphiphile complex, elucidated by X-ray scattering and molecular modeling. // Chemphyschem. 2003. 4. P. 1095-1100.

161. Fendler J.H. Membrane-mimetic approach to advanced materials. // Springer, Berlin, 1994. 236 p.

162. Sigiyama N., Shimizu A., Nakamura M. et.al. Molecular-scale structures of Langmuir Blodgett films of fatty acids observed by atomic force microscopy (II) - cation dependence. // Thin Solid Film. 1998. 331. P. 170.

163. Gaines G.L. Insoluble Monolayers at Liquid-Gas Interfaces. // N.Y.: I.Prigogine Interscience, 1966. 386 p.

164. Lednev I.K., Petty M.C. Ion Sensitive LB films of a chromoionophore. // Thin Solid Film. 1996. 284-285. P. 683.

165. Zasadzinski J.A., Schwartz D., Viswanathan R., Madsen L., Garnaes J. Langmuir-Blodgett Films. I I Science. 1994. 263. P. 1726.

166. Bloch J.M., Yun W. Condensation of monovalent and divalent metal ions on a Langmuir monolayer // Phys.Rev. A. 1990. 41. P. 844.

167. Galyametdinov Yu.G., Haase W., Malykhina L. Synthesis, mesomorphism, and unusual magnetic behaviour of lanthanide complexes with perfluorinated counterions. // Chem.Eur.J. 2001. 7. P. 99.

168. Pang S, C.Li, Huang J. Liang. Monolayers of novel amphiphile with Schiff base moiety as headgroup and its complex of copper(II). // Colloids Surf. A. 2001. 178. P.143-147.

169. Kwon K.O., Kim M.J., Abe M., Ishinomori Т., Ogino K. Thermotropic behavior of a phospholipid bilayer interacting with metal ions. // Langmuir. 1994. 10. P. 1415.

170. Sillen L.G., Martell A.E. Stability constants of metal ion complexes. // L.: Chem.Soc. 1969. 295 p.

171. Теоретическая и прикладная химия (3-дикетонатов металлов. // Под ред. СпицинаВ.И. иМартыненко Л.И. М.: Наука, 1985. С. 11-23.

172. Пешкова В.М., Мельчакова Н.В. (З-Дикетоны. // Серия аналитические реагенты. Ред Руденко Н.П. М.: Наука. 1986. 200 с.

173. Вельтищев Ю.Е., Фокеева В.В. Экология и здоровье детей. Химическая экопатология. М: Приложение к «Российский вестник перинтологии и педиатрии», 1996. 57 с.

174. Дятлова Н.М., ТемкинаВЛ., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 163 с.

175. Bellinger D., Needleman H.L. The health effects of low level exposure to lead. //Am. Rev. Publ. Health. 1992. 12. P. 111-140.

176. Матковская Т.А., Попов К.И., Юрьева Э.А. Бисфосфонаты. М.: Химия, 2001.248 с.

177. Архипова О.Г., Зорина JI.A., Сорокина Н.С. Комплексоны в клинике профессиональных болезней. М.: Медицина, 1975. 160 с.

178. Н.Д.Степина, С.И.Желудева, М.В.Ковальчук, Е.А.Юрьева, А.К.Хрипунов, Н.Н.Новикова «Способ формирования белковых пленок на твердых подложках», Патент № 2317100 от 01.03.2006.

179. Toyoshima С., Nakasako M., Nomura H., Ogawa H. Crystal structure of the calcium pump of sarcoplasmic reticulum at 2.6 A resolution. // Nature. 2000. 405. P. 647.

180. Schwartz J.H., Lipmann F. Phosphate incorporation into alkaline phosphatase ofE. coli. //Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1961. 47. P. 1996-2005.

181. Coleman J.E. Structure and mechanism of alkaline phosphatase. //Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 1992. 21. P. 441-483.

182. McComb R.B., Posen S. Alkaline Phosphatase. // N.Y.: Plenum Press. 1979. 279 P.

183. L.Ma, E.R.Kantrowitz. Mutations at histidine 412 alter zinc binding and eliminate transferase activity in Escherichia coli alkaline phosphatase. // J.Biological Chem. 1994. 269. P. 31614-31619.

184. РитовВ.М., Мельгунов В.И., Комаров П.Г., Алексеева О.Н., Акимова Е.И. Интегральные мембранные белки саркоплазматического ретикулума скелетных мышц кролика и карпа. // Докл. АН СССР. 1977. 233. С. 727-733.

185. Чухрай Е.С., Атякшева Л.Ф. Физико-химический взгляд на активность, стабильность и адсорбционные свойства ферментов. // Журнал Физ. Химии. 2010. 84. 5. С. 805-818.

186. Атякшева Л.Ф., Чухрай Е.С., Степина Н.Д., Новикова Н.Н., Юрьева Э.А. Механизмы действия комплексообразующих лекарственных препаратов на щелочную фосфатазу. // Журнал Физ. Химии. 2011. 85. 6. С. 1-7.

187. Tuleva В., Vasileva-Tonkova Е., Galabova D. A specific alkaline phosphatase from phosphatase activity.//FEMS Microb.Lett. 1998. 161, P. 139.

188. Heurtault В., Saulinier P., Pech В., Proust J., Benoit J. Physico-chemical stability of colloidal lipid particles. // Biomaterials. 2003. 24. P. 4283-4300.

189. Геннис P. Биомембраны: молекулярная структура и функции. М.: Мир, 1997. 624 с.

190. Gottesman М, Simpson R.T., Vallee B.L. Kinetic properties of cobalt phosphatase. //Biochem. 1969. 8. 9. P. 3776-3783.

191. Wang J., Bedzyk M.J., Caffrey M. Resonance enchanced X-rays in thin films: a structure probe for membranes and structure layers. // Science. 1992. 258. P. 775-778.

192. Dev B.N., Das A.K., Dev S., Schubert D., Stamm M., Materlic G. Resonance enhancement of x rays in layered materials: Application to surface enrichment in polymer blends. // Phys.Rev.B. 2000. 61. P. 8462.

193. Hecht H., Kalisz H., Hendle J., Schmid R., Schomburg D. Crystal structure of glucose oxidase from Aspergillus niger refined at 2.3 A resolution. // J. Mol. Biol. 1993.229. P. 153.

194. Шейман Д.А. Патофизиология почки. M.: БИНОМ 1999. 205 с.У