Сравнительная оценка воспроизводительной функции ярок ставропольской породы в зависимости от возраста первого осеменения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.07, кандидат ветеринарных наук Водолазский, Михаил Георгиевич

• Водолазский, Михаил Георгиевич
• кандидат ветеринарных наук
• 1984

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Водолазский, Михаил Георгиевич

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Аватомо-гистологическая характеристика развития половых органов у овец.

1.2. Гематологические и биохимические показатели крови овец в зависимости от возраста и периода воопро -изводительной функции.

1.3. Воспроизводительная функция и продуктивность овец в зависимости от возраста первого осеменения.

1.4. Анализ литературных сведений.

2. СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.

2.1. Материал и методика исследований.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Анэтомо-гистологическое строение полового аппарата ярок в зависимости от их возраста и периода воспроизводительной функции.

3.2. Гематологические и биохимические показатели крови у ярок в зависимости от возраста и периода воспроизводительной функции.

3.3. Воспроизводительная функция и продуктивность ярок в зависимости от возраста первого осеменения.

3.4. Качество ягнят в зависимости от возраста первого осеменения маток.

3.5. Экономическая эффективность раннего использова ния ярок в воспроизводстве.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сравнительная оценка воспроизводительной функции ярок ставропольской породы в зависимости от возраста первого осеменения»

На ХХУ1 съезде КПСС отмечалось, что, несмотря на достигнутые за последние годы положительные результаты в сельском хозяйстве, его уровень, экономические показатели и темпы производства важнейших продуктов еще не удовлетворяют наши возрастающие потреб -ности и не соответствуют имеющимся возможностям.

В "Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1981-1985 гг. и на период до 1990 г.", утвержденных ХХУ1 съездом, предусмотрено дальнейшее развитие сельского хозяйства и, в частности, овцеводства, подчеркнута необходимость дальнейшего всемерного увеличения производства баранины, шерсти, каракуля и другой продукции этой отрасли. Среднегодовой объем про -изводства шерсти намечено довести до 470-480 тыс.тонн.

В Продовольственной программе СССР* принятой на майском /1982 г./ Пленуме ЦК КПСС, предусмотрено довести производство баранины к 1985 году не менее чем до I млн.тонн в убойной массе, к 1990 году- 1,2-1,3 млн. тонн, в программе особо подчеркивается значимость улучшения работы по воспроизводству стада и увеличе -нию выхода молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривается переход к интенсивным и наиболее прогрессивным методам ведения животноводства.

В выступлении Генерального секретаря ЦК КПСС тов.Черненко к.У. и в докладе члена Политбюро ЦК КПСС, секретаря ЦК КПСС тов.Горбачева М.С. на всесоюзном экономическом совещании /1984 т./ по вопросам повышения экономической эффективности аграрно-промышлен -ного комплекса указано, что главное в интенсификации - это повышение выхода продукции с единицы имеющихся и вновь поступающих материальных и финансовых средств.

При общей интенсификации народного хозяйства, включая сельское, традиционные приемы ведения овцеводства не позволяют успешно решать новые большие задачи, с точки зрения эффективности производства важно в максимальной степени использовать биологичес -кие особенности овец.

Основная проблема овцеводства - это ускоренное воспроизводство и качественное совершенствование стада. Ее решение возможно при правильном выращивании молодняка, своевременном осеменении животных и ликвидации бесплодия. Экономически выгодно сблизить по времени момент наступления половой и хозяйственной зрелости.

Овцы - животные скороспелые, однако о возрасте их первого осеменения нет единого мнения. Ряд исследователей /В.А.Бальмонт, 1929; Н.В.Лонгинов, 1951; А.П.Докукин, 1961; А.В.Потанина, 1973; М.Н.Лущихин, И.Р.Раззаков, 1974; Л.Г.Нежданова, 1978/ рекомендуют проводить первое осеменение ярок тонкорунных пород в 18-месячном возрасте. Другие указывают на целесообразность передержи ярок и осеменение их проводить впервые в 30 месяцев /Л.К«Гребень, 1931; Г.Р.Литовченко, 1950; М.И.Санников, 1957; В.А.Коробейников, 1970; И.Т.Бахтушкин, 1971; О.С.Карпова, 1973; В.А.Мороз, 1978/. Затянувшиеся разногласия о сроках начала использования ярок в воспроизводстве приводят к тому, что у животных создается искусственно направленное бесплодие и большая часть овец случного возраста своевременно не осеменяется. В результате передержки ярок хозяйства недополучают приплод, перерасходуют корма, а это сопровождается потерей мясной и шерстной продуктивности, низкой рентабельностью выращивания таких маток.

Только в одном Ставропольском крае ежегодно остаются неосеме-ненными более £80 тысяч полуторалетних овец. А по данным Н.А.Васильева /1978/, в целом по стране количество таких животных достигает 5-6 млн. Нетрудно подсчитать какое количество молодняка ежегодно недополучается.

Некоторые авторы /И.А.Панагушин, 1957; А.Д.Васин,1974; С.И.Семенов, В.А.Мороз, 1981/ все же рекомендуют осеменять полуторэлет-них ярок, но только в товарных хозяйствах, а в племенных - пополнять маточное поголовье ярками, прошедшими стадию переярок,обо -сновывая это лучшим развитием таких овец и полученного от них потомства.

Следует отметить, что за рубежом давно уже прекратился спор о переярках, там ведутся работы по использованию овец в воспро -изводстве на первом году жизни, в нашей стране в разные годы также проводились такие изыскания /А.П.Пшеничный, 1938; А.Х.Фазуль-зянов, 1979; Ш.Я.Юсупов, 1981/.

Исследования, направленные на определение оптимальных сроков первого осеменения ярок носят, в основном, односторонний характер и не выявляют связи воспроизводительной способности с состоянием всего организма, не учитывается дальнейшее развитие и продуктивность маток и полученного от них потомства.

Недостаточное изучение этих вопросов сдерживает принятие конкретных рекомендаций для практического овцеводства.

Целью наших исследований явилось исследование воспроизводи -тельной функции,, состояния организма и качество потомства при первом осеменении ярок ставропольской породы не только в 1,5 и 2,5 года, но и на первом году жизни. Работа проводилась в племенном хозяйстве северо-восточной, засушливой зоны Ставропольского края.

В процессе выполнения работы нами впервые установлено, что 10-месячные развитые ярки ставропольской породы имеют сформировавшийся и функционально зрелый половой аппарат; выполнение функции воспроизводства в раннем возрасте не вызывает в состоянии организма неблагоприятных изменений и не является сдерживающим фактором развития. Определено, что первые роды в раннем возрасте протекают легче, чем у ярок, осемененных в 2,5-летнем возрасте. На первом году жизни оплодотворяются только те овцы, масса которых 65-70% от уровня взрослых овцематок. Оплодотворяемость и плодовитость возрастом увеличиваются, раннее начало использования в воспроизводстве не является сдерживающим фактором многоплодия. Установлено, что некоторое снижение шерстной продуктивности у овцематок, впервые осемененных в 1,5 годэ, в процессе первой суяг -ности вполне окупается рождением жизнеспособного приплода. Продуктивность овцематок раннего осеменения заметно возрастает при дальнейшем их использовании. Определили, что годовалое потомство овец, впервые осемененных в 9-10, 18 и 30 месяцев, по живой мае -се, общему состоянию организма, резистентности и шерстной продуктивности находится практически на одном уровне. Экономически обосновали необходимость осеменения ярок ставропольской породы, достигших на первом году жизни 65-70%, а в полуторалетнем возрасте 80% живой массы взрослых овцематок.

На защиту выносится вопрос о рациональных сроках первого осеменения ярок ставропольской тонкорунной породы.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Анатомо-гистологическая характеристика развития половых органов у овец

Воспроизводительная функция овец тесно связана с многочис -ленными изменениями, протекающими в организме и особенно в половой системе, эти изменениям зависимости от условий существования, могут быть по-разному выражены у отдельных пород.

Половые органы в организме выполняют сложную физиологичес -кую функцию, а познание биологических особенностей живого организма любого домашнего животного, подчеркивает А.И. Лопырин /1971/, должно начинаться с анатомии.

Изучению морфологии органов размножения самок сельскохозяйственных животных, в том числе и овец, посвящено много работ и тем не менее, как отмечает В.К.Милованов /1965/, анатомическое изучение воспроизводительной системы нельзя считать законченным. Исследования анатомо-гистологического строения полового аппарата представляют как теоретический интерес в аспекте возрастных и породных особенностей онтогенеза, так и практическую ценность в отношении определения степени готовности к воспроизводству и установления продолжительности племенного использования животных.

Литературных сведений по изучению морфологии половых органов овец немало. Описывают строение полового аппарата взрослых осо -бей А.И.Лопырин /1953/, А.П.Студенцов /1961/, И.А.Бочаров /1967/, И.Я.Чистяков /1973/, Н.М.Хилькевич /1974/, А.П.Песковатсков и М.П.Южинов /1976/, Ч.А.Рзаев /1976/ и другие.

Возрастные особенности развития репродуктивных органов овец определяли Ф.Х.Маджидов /1961, 1963/, А.Д.Васин /1959,1960,1963, 1969, 1974/, М.В.Невзгодина /1966/, Г.В.Шичкова /1969,1970/,

X.Гуриев, Д.Дугар /1976/ и другие.

Половые органы овец подразделяются на наружные и внутренние. К наружным относят половые губы, ограничивающие половую щель, преддверие влагалища и клитор. К внутренним - влагалище, матку, яйцепроводы и яичники.

Яичники овец, выполняя генеративную и инкреторную функции, играют исключительно важную роль в физиологии и патологии размножения. Размеры яичника, масса и форма его в некоторой степени подвергаются индивидуальным, но значительно больше возрастным и функциональным изменениям.

По данным А.Д.Васина /1959/, яичники новорожденных ярочек по форме напоминают крупные пшеничные зерна, размером 6x4 мы. В послеутробное время, как отмечает Г.В.Шичкова /1969/, рост яичников интенсивно протекает до трех месяцев. Е.Ф.Поликарпова /1959/ связывает это с образованием в яичниках крупных фолликулов. В дальнейшем, к пятому и особенно к седьмому месяцу, скорость роста яичников резко падает и вновь повышается к 1-1,5 годам, что обусловлено активизацией их в связи с половым созреванием.

По сообщению М.В.Невзгодиной /1966/, у ярок романовской породы от 4,5 до 8,5 месяцев масса яичников увеличивается почти в 3 раза. Хотя, изучая динамику роста яичников в онтогенезе, она наблюдала, что у 5,5-месячных ярок отмечается уменьшение массы яичников по сравнению с ярками 4,5-месячного возраста. Однако к семимесячному возрасту масса яичников снова увеличивается. Такая же закономерность в колебании массы яичников наблюдается и у других пород овец: советский меринос /Е.Ф.Поликарпова, 1961/, алтайская тонкорунная /А.Д.Васин, 1963/, черный каракуль /Маджи-дов Ф.Х., 1963/ и азербайджанский горный меринос /Г.К. Кулиев, 1965/. Следовательно, увеличение массы яичников, которому пред шествует заметное его уменьшение, является, как считают Е.ф.Поликарпова и М.В.Невзгодина /1974/, закономерным, эти весовые колебания происходят у разных пород овец в разном возрасте, что является физиологической особенностью той или иной породы и связано с активизацией половых желез в период, предшествующий половому созреванию.

А.Д.Васин /1974/ подчеркивает, что наиболее быстрый скачок в развитии яичников установлен к периоду полового созревания и зрелости тела.

Ф.Х.Маджидов /1963/ сообщает, что яичники у каракульских овец свое основное развитие заканчивают к 1,5-летнему возрасту, являющемуся мерилом половой зрелости этих животных. С 2,5-летнего возраста яичники больших изменений не претерпевают, так как их масса и размеры находятся в прямой зависимости от наличия желтых тел /А.Й.Лопырин, 1953/.

Длина нормально функционирующего яичника, по мнению многих авторов, варьирует от I до 2,2 см, поперечный диаметр от 0,6 до 1,8 см. Масса яичников, не имеющих ни крупных фолликулов, ни желтых тел, колеблется от 0,6 до 2,3 г. При наличии желтых тел масса каждого яичника увеличивается до 1,3-3 г.

Все отделы половой системы играют определенную роль в процессе воспроизводства, но наибольшее значение, кроме яичников, отводится матке, являющейся местом развития плода, в матке различают шейку, тело и рога.

Шейка матки резко обособлена как со стороны влагалища, так и со стороны тела матки.* внутренняя поверхность ее имеет попе -речную и продольную складчатость, в образовании поперечных складок принимает участие и мышечная оболочка. При этом степень выпячивания ее вовнутрь более выражена каудально, поэтому и вели чина складок увеличивается в'этом же направлении, у новорожденных ягнят число складок, подчеркивает Г.В.Шичкова /1970/, достигает 8, у ярок и молодых овцематок от 6 до 9, а у овцематок бо -лее старших возрастов от 4 до 8. Поперечные складки могут быть кольцевидными, зигзагокольцевидными, полулунными и спиралевидными. у ярок преобладают кольцевидные и спиралевидные складки, а у овец старших возрастов - смешанные, в результате наличия в шейке матки поперечных и продольных складок и их своеобразного расположения, ход канала шейки матки не прямой, а ступенчато-винтообразный, плотно закрытый у ярок и молодых овцематок.

Шейка матки, как указывают многие авторы, имеет длину у ярок 3-5 см, у взрослых маток 6-7 см.

Тело матки очень короткое. По данным Н.М.Хилькевича /1974/, длина тела матки ярок колеблется от 1,8 до 3,0 см, а у взрослых овец - от 2,8 до 5,4 см. На слизистой оболочке тела матки имеются соединительнотканные возвышения - карункулы. Они расположены бессистемно, их обычно насчитывается от 2 до 8.

Тело матки без границ переходит в рога матки. Они имеют конусообразную форму. Г.В.Шичкова /1969/ отмечает, что как у новорожденных, так и взрослых овец рога матки на протяжении одной трети длины от устья лежат самостоятельно, но сближены медиальными мышечными стенками и имеют только общий серозный покров.Мышечные стенки их не срастаются. Длина рогов, как указывает А.П.Студенцов /1961/, изменяется в зависимости от возраста, породы и колеблется в пределах 10-20 см. по данным Н.М.Хилькевича /1974/, длина рогов у ярок варьирует от 8 до 13 см, а у рожавших овец от 12 до 19,5 см. многие авторы отмечают, что рога матки у исследованных овец или равны, или несколько больше, то правый,то левый.

По наблюдениям М.В.Невйгодиной /1968/, рога матки увеличиваются в длину неравномерно, они растут быстрее от 5,5 до 8,5 месяцев, что связано с наступлением половой зрелости, г.В.Шичкова /1969/ отмечает замедление темпа роста длины рогов матки с 5 до 7 месяца, а затем интенсивное нарастание длины рогов матки к 1-1,5 годам. А.Д.Васин /1965/, сравнивая половые органы у 1,5-летних ярок и взрослых овцематок, указывает, что они незначительно отличаются, главным образом, за счет тела и рогов матки, которые у первых несколько короче. Однако после первой беременно -сти, наряду с дозреванием организма, происходит увеличение нэз -ванных участков половой системы.

На внутренней поверхности рогов имеются соединительноткан -ные образования - карункулы, располагающиеся вдоль рогов обычно в четыре ряда; количество их,по данным исследователей, колеблется от 76 до НО. А.Д.Васин /1974/ подчеркивает, что количество карункулов в правом и левом рогах матки примерно одинаковое,обычно их насчитывается 43 в одном роге с незначительными индивидуальными колебаниями. По сообщению Г.В.Шичковой /1969/, среднее количество карункулов в обоих рогах матки составляет у ярок - 93, а у взрослых особей - 107.

В верхушку каждого рога матки входит соответствующий яйце -провод, представляющий собой извивающуюся трубку. По данным А.И.Лопырина /1953/, длина их колеблется от 9 до 16 см. И.Я.Чи -стяков /1973/ и Ч.А.Рзаев /1976/ определили, что яйцепроводы длиннее,"от 9 до 19 см. Г.В.Шичковэ /1970/ пришла к выводу, что яйцепроводы растут в соответствии с ростом длины животного.

В области яичнике яйцепровод расширен наподобие воронки и имеет бахромчатые края, частично соединенные с яичником.

Более глубокое представление о строении половых органов дает их гистологическое изучение. '

Исследованию гистоструктуры различных отделов полового аппарата овец посвящено много работ.

В связи с тем, что яичник является сложным органом, значе -ние которого проявляется в генеративной и эндокринной функциях, к нему приковано особое внимание ученых. Результаты детального изучения закономерностей формирования у овец половых желез, образования и формирования половых продуктов изложены в работах Е.Ф.Поликарповой /1951, 1956, 1959, 1961, 1967/, G. Voss /1952/, А.А.Алиханова /1956/, К.Э.Давидовой /1958/, А.Д.Васина /1959, i960, 1963, 1965, 1969, 1974/, Г.К.Кулиева /1963, 1965/,Н.М.Хиль-кевиче71963', 1974/, Литвиновой Л.Д. /1964/, М.В.Нёвзгодиной /1964, 1966-1968/, А.И.Лопырина, Н.В.Логвиновой /i960/ и других.

Несмотря'на некоторые породные особенности, в'связи с разной скороспелостью, плодовитостью и спецификой половой цикличности, в развитии яичников у овец всех пород имеются общие закономерности и единое строение.

Яичник с поверхности покрыт зачатковым эпителием.Под эпителиальным покровом располагается белочная оболочка из плотной соединительной ткани. На разрезе яичника различают корковую или фолликулярную зону /в ней заложены примордиальные и граафовы фолликулы, находящиеся обычно в различных стадиях развития или атрезии, и желтые тела; между фолликулами располагается нежная соединительная ткань, богатая клеточными элементами, в ней проходят сосуды, нервы/ и мозговую или сосудистую зоны /она построена из соединительнотканной стромы, здесь расположены крупные кровеносные, лимфатические сосуды и нервы/.

Зачатковый эпителий с возрастом в отдельных участках яичника уплощается, а местами становится незначительным и прерывается Рубцовыми образованиями /В.Эленбергер и А.Трэутмэнн, 1929;

А.Д.Васин, 1960/.

По денным А.Д.Васина /1960/, белочная оболочка также претерпевает возрастные изменения. Он отмечает утолщение ее до 415-летнего возраста и дальнейший переход в грубые соединительнотканные образования.

В корковой зоне, как уже отмечалось, находятся фолликулы на различной стадии развития или атрезии. В работе Ю.Т.Техвер /1946/ дается подробная характеристика хода формирования фолликулов.Все фолликулы делятся автором на первичные, вторичные и третичные. Характерным признаком первичных фолликулов являются однослойный плоский эпителий, состоящий из синцитиально соединенных клеток. Вторичными считаются фолликулы с начала роста до образования фолликулярной полости. Третичные, или граафовы, фолликулы имеют полость.

Формирование фолликулов у овец, по данным Б.П.Хватова /1955/» начинается во второй половине утробного развития. Е.Ф.Поликарпова /1959/ относит их появление у советского мериноса лишь к концу утробного развития. у новорожденных ярочек, по наблюдениям Л.Д.Литвиновой /1964/, М.В.Невзгодиной /1967/, Е.Ф.Поликарповой /1967/ в корковой зоне яичника имеются фолликулы всех фаз развития: первичные, развивающиеся /вторичные/ и полостные /третичные/. При этом все фолликулы находятся во внутренней части корковой зоны, в то время как перефирическая часть содержит под белочной оболочкой овогонии и овоциты. Развивающихся полостных фолликулов у ярочек в этом возрасте такое количество, что они на границе сосудистого слоя яичника сформировали мощную фолликулярную зону.

В яичниквх ярок месячного возраста, по данным М.В.Невзгоди -ной /1964, 1967/, много атретических фолликулов, это говорит о том, что в яичникех ярок месячного возраста вслед за интенсив -ным процессом развития фолликулов начинается процесс их отмирания. Фолликулярная зона у ягнят этого возраста вполне сформирована. "О завершении роста фолликулов в месячном возрасте указывают j.r. Kennedy et al/I974/. В фолликулярном эпителии некоторых полостных фолликулов ярок этого возраста М.В.Невзгодина /1967/ обнаружила звездчатые образования - тельца калл-экснера. Учитывая данные E.Allen,е.Diosi /1923/, о появлении гормональной активности, в яичниках, имеющих молодые граафовы пузырьки,автор предполагает, что наличие телец калл -экснера в яичниках месяч -ных ярок связано с наступлением гормональной активности ягнят этого возраста.

У двухмесячных ягнят, как отмечает л.Д.Литвинове /1964/»происходит завершение формирования основных структур яичника, это относится как к фолликулярному аппарату, так и к соединительнотканным образованиям.

В яичниках ярочек 3-месячного возраста, по наблюдениям А.Д.Васина /1963/ происходит затухание деятельности фолликулярного аппарата.

М.В.Невзгодина /1971/ сообщает, что у ярок романовской породы в,возрасте 4,5 и 5,5*месяцев в яичниках имеются крупные грэа-фовы фолликулы и атретйческие тела, но овуляции не наблюдается. С 6-месячного возраста, подчеркивает А.Д.Васин /1963/, в деятельности яичников происходит постепенная активизаций их и к 9-месячному возрасту отмечается улучшение трофики ткани яичника. В полостных фолликулах он наблюдал бурно разросшийся зернистый слой и в нем большое количество телец калл-экснера. в яичниках годовалых овец автор отмечал увеличение кровеносных сосудов и обра -зование свежих кратеров лопнувших фолликулов, являющихся следствием овуляции.

К.Э.Давидова /I960/ приходит к выводу, что результатом развития фолликулов является либо атрезия, сопровождающая образование атретических тел, либо образование желтых тел, сопровождаю -щих овуляцию.

В связи с этим особое внимание в развитии яичников уделяется времени появления в их структуре желтых тел. Происхождение, развитие и функцию этого образования рассматривали многие исследователи: Б.П.Хватов /1955/, А.И.Лопырин и Н.В.Логвинова /I960/,

A. March!,3?. Cipani " /1962/, М.А.Данилов /1965/, D.H.Wenüler et al., /1966/,J. Rasse /1971/,J.S.M. Hutchinson and H.A.Robertson /1966/ И др.

Наличие нормально развитых желтых тел в яичниках ярок свидетельствует о появлении у них полноценных половых циклов и связывается с наступлением половой зрелости самок, по данным М.В.Нев-згодиной /1971/, у ярок романовской породы она наступает в возрасте 7-8 месяцев. В этом возрасте в яичниках овец автор наблюдала массовую овуляцию и наличие различных размеров желтых тел.

B.С.Шипилов и Л.Т.Голубина /1981/ экспериментально установили, что половая зрелость у ярок романовской породы наступает в среднем в 198 дней. O.R.Dyrmundsson,J.L. Lees /1972/ у ярок породы клан-форест определили, что средний возраст 0вец, пришедших в первую охоту, 228±2,4 дня.

Е.Ф.Поликарпова /1961/ наблюдала массовую овуляцию и обычные для взрослых животных размеры желтых тел у 10-месячных ярок советского мериноса и дагестанской горной породы.

T.J.Robinson /1951/ установил, что половая зрелость обычно наступает у ягнят раннего окота в том же году, когда они родились, у ягнят поздних окотов она не наступает до осени следующего годе.

Половая зрелость проявляется всегда раньше, чем заканчивеет-ся основной рост и развитие животного, по данным А.П.Студенцова /1953/, половая зрелость у овец наступает в возрасте 7-8 месяцев, а"использовать их в воспроизводстве необходимо начинать по достижении физиологической зрелости - в 12-15-месячном возрасте.

D.M. Allen, G.E. Lamming /1961/, Г.К.Кулиев /1965/ » РЬМ.Хилькевич /1974/, w.J. Hugo et ai.' /1980/ и др. определили, что вырещивение'ярок при высоком уровне кормления обычно способствует и более быстрому и ускоренному развитию половых органов. Таким обрезом, устеновлене тесная связь между ростом теле и половым развитием овец.

Н.М.Хилькевич /1963/ среди 1-1,5-летних ярок, исследованных в ноябре, т.е. в период наиболее яркого проявления половой активности, не обнаружил животных, в яичниках которых не было бы зрелых фолликулов или желтых тел. Автор констатирует полное сходство морфологической структуры яичников 1,5-летних ярок со взрос -лыми овцами.

При исследовении яичников у овец елтейской тонкорунной породы А.Д.Васиным /1963/ и А.С.Исембеевым /1968, 1969/ у кезехской тонкорунной породы подчеркнуто, что формировенйе гистологических структур в яичниках закенчивеется к 1,5-летнему возрасту.

Генеративнея деятельность яичников осуществляется в тесной взаимосвязи с гормональной функцией. Х.Ш.Ризеев и Ш.Б.Ата-Курба-нов /1975/ определили, что становление половых циклов и уровня гонедотропных гормонов в крови квракульских овец полностью зевер-шается текже к этому возрасту и в дальнейшем харектер секреции гонедотропинов в резличные дни полового цикла не зависит от возрасте животных.

Авторами также отмечена укороченная половая охота у 1,5-летних ярок, что не отразилось на оплодотворяемости. Более короткая продолжительность охоты у молодых ярок асканийской породы уста -новлена и Е.П.Стекленевым /I960/.

Д.Хэммонд /1964/, сообщая о возможности раннего использова -ния ярок в воспроизводстве уже на первом году жизни, указывает, что они начинают приходить в охоту несколько позже, а прекраще -ние течкового цикла наступает у них несколько раньше, чем у овец старшего возраста.

Определенная связь продолжительности охоты с массой тела и упитанностью овец отмечена Е.П.Панфиловой /1951/. О том, что у молодых и старых овец при скудном кормлении "охота короче и меньше овуляций, писали F.F. McKenzie and С.Е.Теи±^1937/.

Для получения высокопродуктивного потомства,"указывает А.С.Исембаев /1968/, наиболее приемлемыми по характеру развития овоцитов являются матки в возрасте от 1,5 до 4,5 лет. в то же время многие ученые и практические работники овцеводства отмечают низкую плодовитость у ярок, осемененных в 1,5 года.D.E. Edgar /1962/ объясняет это явление недостаточной эстрогенной активностью, приводящей к отсутствию нормальных условий в матке для имплантации и окончательного развития плода. Однако А.И.Ло-пырин и Н.В.Логинова /I960/ в опытах установили, что даже у 6-7-месячных ярок матка обладает способностью к плацентации, а у 1,5-летних она, несомненно, может нормально выполнять функцию плодоношения.

Гистологическое строение проводящих половых путей у овец отражено в работах В.Эленбергера и А.Траутманна /1929/, Б.П.Хвато-ва /1955/, Й.А.Фетисова /1966, 1970/, b.j."Restall /196б/ , Ч.А.Рзаева /1976/ и др.

Из этих работ следует, что стенки яйцепроводов состоят из слизистой, мускульной и серозной оболочек. Яйцепровод как на продольных, так и поперечных срезах выявляет развитые продольные первичные и вторичные складки, эпителий, покрывающий слизистую, цилиндрический и имеет реснички. Рассматривая возрастные изменения гистоструктуры яйцепроводов, М.В.Невзгодина /1968/ подчеркивает, что большое количество сложных складок в слизистой оболочке имеется у новорожденных ярочек, но к периоду полового созре -вания количество и величина их значительно возрастают. В.Я.Никитин и Л.Г.Нежданова /1976/ отметили, что на слизистой оболочке как 1,5-летних ярок, так и переярок в возрасте 2,5 лег хорошо выражены складки, циркулярный слой мышц достаточно развит,серозная оболочка богата кровеносными сосудами.

Слизистая рога матки выстлана однослойным цилиндрическим эпителием, причем в участках, покрывающих карувкулы, клетки ниже. Строение эпителия меняется в течение цикла, во время течки эпителий становится выше и приобретает характер многорядного, в связи с расположением ядер в разных плоскостях. В толще слизистой оболочки расположены многочисленные крупные трубчатые ветвящиеся маточные железы, а ближе к поверхности - мелкие. Мышечная оболочка состоит из двух слоев: циркулярного и продольного.Рога матки сверху покрыты серозной оболочкой.

А.Д.Васин /1974/ у ярок в месячном возрасте наблюдал начало образования маточных желез, количество этих желез небольшое, но к 8,5 месяцам, по данным М.В.Невзгодиной /1971/, число маточных желез значительно увеличивается.

Карункулы в рогах матки, по сообщению А.Д.васина /1974/, заканчивают свое формирование к 6-месячному возрасту, у Годовалых ярок они содержат кровеносные сосуды, а у 1,5-летних и старше имеют сосудистую сеть.

Слизистая тела матки покрыта однослойным цилиндрическим эпителием. Здесь также обнаруживаются маточные железы.

Основу шейки матки, как отмечает И.Я.Чистяков /1973/, составляет двухслойная гладкая мускулатура: циркулярный и продольный слои. Последние пронизаны множеством эластических волокон, обусловливающих твердую консистенцию органа. Слизистая оболочка покрыта высоким цилиндрическим эпителием. Цервикальные железы трубчатые, разветвленные, покрыты также цилиндрическим эпителием.

По сообщению А.Д.Васина /1974/, в годовалом возрасте значительно утолщается продольный слой мышечной оболочки, а в 1,5-летнем возрасте усиливается ветвистость цервикальных желез.

Эпителий влагалища овец многослойный, плоский, во время течки увеличивается количество слоев эпителия, поверхностные клетки уплощаются и отделяются.

Проведя гистологические исследования проводящих половых путей у овец в возрастном аспекте, А.Д.Васин /1974/ пришел к выводу, что половая система 1,5-летних ярок алтайской тонкорунной породы имеет все элементы, свойственные овцематкам.

В.Я.Никитин и Л.Г.Нежданова /1976/ также установили, что существенной разницы в строении половых органов у овец грозненской породы в возрасте 1,5 и 2,5 года нет.

Однако, есть мнение и Г.А.Немчиновв /1976/, который считает, что в 1,5-годовом возрасте тонкорунные овцы Бурятии еще не достигают своего полного развития. У 1,5-летних ярок одновременно с продолжающимся их ростом до 4,5 лет происходят морфологические и функциональные изменения половой системы.

Заключение диссертации по теме «Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных», Водолазский, Михаил Георгиевич

5. В Ы В О Д Ы

1. Ярки ставропольской породы в возрасте 10 месяцев, при достижении 26-38 кг, или 65-70% массы взрослых животных, имеют сформировавшийся и функционально зрелый для воспроизводства половой аппарат. Осеменение овец в этом возрасте способствует ускоренному развитию половой системы. Половые органы ярок 1,5-летнего возраста, достигших 43,5-44,5 кг, или 80% массы взрослых маток, практически не отличаются от таковых у 2,5-летних.

2. Стабилизация гематологических и биохимических показате -лей крови у ярок ставропольской породы происходит в возрасте 810 месяцев. Эти показатели соответствуют таковым у взрослых овец, однако отличаются от уровня 1,5-и 2,5-летних ярок в период подготовки к осеменению. Гематологические и биохимические показатели крови 1,5 и 2,5-летних ярок перед осеменением не имеют существенных отличий.

3. Картина крови у ярок всех возрастов перед родами и по окончании послеродового периода изменяется синхронно и достоверных различий не имеет. Раннее использование ярок в воспроизводстве не вызывает в организме овцематок изменений, которые бы приводили к отклонению гематологических и биохимических показателей крови, не регистрирующихся у овец, впервые осемененных в 2,5-летнем возрасте.

4. Защитные функции овцематок при повторных родах усиливаются независимо от возраста их первого осеменения. Перед вторыми родами увеличивается уровень лейкоцитов у овец всех возрастных групп.

5. Ярки ставропольской породы, достигшие на первом году жизни 65-70% массы взрослых маток, приходят в охоту и оплодотворя ются в возрасте 9-10 месяцев, их ягнение проходит без отклонения от нормы. Овцы, имеющие меньшую массу, остаются бесплодными. Осеменение 1,5-летних ярок, достигших 80% массы взрослых овцематок, сопровождается высокой оплодотворяемостью. Беременность, роды и послеродовый период протекают у них без существенных осложнений.

6. Матки, объягнившиеся в раннем возрасте, обладают хорошей молочностью. Имеющиеся различия в молочности маток, осемененных в разном возрасте, статистически недостоверны.

7. Плодовитость овец с возрастом увеличивается и для каждого возрастного периода характерен определенный процент двоен. Осеменение ярок в раннем возрасте не является сдерживающим фактором в увеличении многоплодия.

8. Раннее использование ярок в воспроизводстве не является сдерживающим фактором их развития. К третьему осеменению все овцы достигают показателей мессы взрослых овцематок.

9. Использование хорошо развитых ярок в воспроизводстве на первом году жизни не вызывает снижения шерстной продуктивности. От овец, впервые осемененных в 1,5-летнем возрасте, настриг шерсти при первой стрижке на 0,14 кг в оригинале и на 0,09 кг в мытом волокне меньше по сравнению с переярками, эта разница вполне окупается рождением жизнеспособного приплода. В последующем все группы по шерстной продуктивности равноценны.

10. Осеменение овец в раннем возрасте не ведет к измельчению потомства. Ягнята от ярок, слученных в 9-10 месяцев,рождаясь мелкими, обладают большей интенсивностью роста и в годовалом возра -сте выравниваются со своими сверстниками, родившимися от овец старших возрастов. Потомство от овец, впервые осемененных в 18 и 30 месяцев, практически не отличается между собой при рождении, отбивке и в годовалом возрасте.

11. Температура, пульс, дыхание, гематологические показатели и фагоцитарная активность крови у ягнят, полученных от овец, осемененных в резном возрасте, находятся на одном уровне.

12. Осеменение ярок в 9-10 и 18 месяцев экономически оправдано. За первые 3,5 года жизни от кэждой осемененной овцы в 9-10-месячном возрасте получено 2,56 ягнят, 26,01 кг шерсти, 90,21 кг баранины; чистая прибыль составила 140,84 руб. и рентабельность -35,15%, соответственно в 18-месячном возрасте - 2,18; 23,32; 76,37; 117,03; 33,09 и в 30 месяцев - 1,18, 19,12, 41,29, 36,21; 12,98.

193

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

I. Использовать для воспроизводства 1,5-летних ярок ставропольской тонкорунной породы, достигших 43,5-44,5 кг массы тела /80% от взрослых овец/. Интенсифицировать выращивание ярок ставропольской породы с целью проведения их осеменения в 9-10-месячном возрасте при • достижении 36-38 кг массы тела /65-70% от взрослых овец/. х х х

Считаю своим приятным долгом выразить искреннюю благодарность моему научному руководителю - заслуженному деятелю науки РСФСР, доктору ветеринарных наук, профессору Никитину Виктору Яковлевичу, за предложенную тему и постоянное внимание к моей работе.

194

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анатомо-гистологическими, гематологическими, биохимическими и специальными исследованиями установлено, что ярки Ставрополь -ской породы не только 1,5-летние, но и в возрасте 9-10 месяцев, при наличии у них 65-70% массы взрослых животных, вполне пригодны для воспроизводства.

При анатомическом исследовании половых органов у ярок в возрастном аспекте установлено их интенсивное развитие к 10-месячному возрасту, снижение темпа роста у годовалых и подъем его к 1,5-летнему сроку.

Перед первым осеменением размеры половых органов ярок в возрасте 1,5 и 2,5 года практически одинаковы. Достоверная разница заключается только в длине рогов, которая у переярок больше, однако перед вторым осеменением этого отличия не установлено.

Полученные результаты наших исследований согласуются с таковыми в работах А.Д.Вэсина /1965/, Г.В.Шичковой /1969/, В.Я.Никитина и Л.Г.Неждановой /1976/» которые также указывают, что основное развитие репродуктивные органы заканчивают к 1-1,5 годам, затем скорость роста резко падает и незначительное ее увеличение продолжается до 3-4 лет.

Что же касается полового аппарата ярок текущего года рожде -ния, то перед осеменением в возрасте 8 месяцев они уступают 1,5-и 2,5-летним животным по длине преддверия и собственно влагалища по дорсальной поверхности, длине рогов матки и числу карункулов в них, размерам и массе яичников. Как показали дальнейшие исследования, овцы этой группы стали приходить в охоту и оплодотво -ряться в 9-10 месяцев. В этом возрасте в яичниках обнаружены желтые тела. Однако половые органы и 10-месячных животных достоверно отличаются от таковых у старших групп ярок. Размеры половых органов этой группы овец перёд вторым осеменением /возраст 18 месяцев/ превышают таковые не только 18, но и 30-месячных ярок.Это свидетельствует о том, что рвннее осеменение овец на первом году жизни способствует более быстрому развитию полового аппарата .Такое явление объясняется ускоренным развитием половой системы под воздействием нейрогуморальных факторов, связанных с выполнением воспроизводительной функции.

О том, что половые органы ярок тонкорунных пород моложе одного года не достигают своего полного развития, имеется много сообщений и результаты наших исследований согласуются с ниш. Однако сведений о влиянии осеменения на развитие репродуктивных органов таких овец в доступной литературе мы не нашли.

Гистологическое изучение половых органов позволило устано -вить законченность их формирования и функциональную зрелость у хорошо развитых овец в возрасте 10 месяцев. Все отделы половой системы 1,5 и 2,5-летних ярок имеют строение, характерное для взрослых животных данного вида.

Нами исследования согласуются с результатами Е.Ф.Поликарповой /1961/, которая наблюдала массовую овуляцию у 10-месячных ярок советского мериноса и дагестанской горной породы и опытами А.И.Лопырин8 и Н.В.Логиновой /1960/, установившими, что даже у 6-7-месячных овец матка обладает способностью к плацентации.

Сравнивая гистоструктуру половых органов 1,5-и 2,5-летних ярок, мы отметили их аналогичную картину, свидетельствующую о законченности развития половой системы у тех и других животных. Такие же выводы в своих исследованиях на тонкорунных овцах других пород сделали Н.М.Хилькевич /1963/, А.Д.Васин /1963/,А.С.Исем-баев /1968, 1969/, В.Я.Никитин и Л.Г.Нежданова /1976/.

При гистологическом изучении полового аппврата подопытных групп овцематок в конце послеродового периода мы также не выявили существенных различий. В яичниках сравниваемых овец отсутст -вуют желтые тела полового цикла, имеются фолликулы на всех фазах развития, их наличие указывает на готовность к очередной овуля -ции. Проводящие половые пути имеют характерную для них структуру. В этот период отмечаются усиленные процессы регенерации, о чем свидетельствует некоторая разрыхленность соединительной ткани и усиленное кровоснабжение, что связано с перестройкой поло -вых органов после родов. Такое состояние полового аппарата свидетельствует об одинаковой интенсивности процессов его инволю -ции, что также можно рассматривать как показатель способности животных к воспроизводству.

Подобных исследований у овцематок, впервые осемененных на первом году жизни, в доступной литературе нами не обнаружено. Что же касается овец, впервые осемененных в возрасте 1,5 и 2,5 года, то их аналогичное строение в конце послеродового периода подчеркивалось в работе Л.Г.Неждановой /1978/, проводившей свои исследования на овцематках грозненской породы.

Исследование половых органов подопытных овец перед вторым осеменением, когда им исполнилось 1,5-3,5 года, показало, что, продолжая развиваться и функционировать, все они имеют гистологическую структуру, характерную для взрослых животных. В этот период отмечено усиление генеративной функции яичников овец, впервые осемененных в 9-10 месяцев, за счет увеличения количества желтых тел, вторичных и третичных фолликулов, превосходящих число атретических. все это свидетельствует о том, что осеменение в раннем возрасте не действует угнетающе на развитие поло -вой системы таких овец.

Изучение материалов гематологических исследований показало, что стабилизация показателей крови на первом году жизни у ярок ставропольской породы происходит в возрасте 8-10 месяцев.Уровень гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов устанавливается в пределах 10,94*0,22 8,81*0,16 млн. и 7,26*0,24 тыс. Эти показатели соответствуют таковым у взрослых животных. В этом плане наши исследования согласуются с работами П.А.Коржуевэ и др. /1961/, И.С.Никольской /1962/, З.И.Бобылевой /1969, 1970/, Н.К.Маклако -вой /1974/, считающими, что стабилизация гематологических пока -зателей у овец происходит в еще более раннем возрасте.

Период становления крови, характерной для взрослых животных, приходится на случной сезон. Однако в этот период содержание гемоглобина и эритроцитов у ярок старших возрастов /18 и 30 меся -цев/ достоверно выше, что свидетельствует о лучшей готовности их к осеменению. Эти показатели у ярок 1,5- и 2,5-летнего возраста практически не отличаются между собой.

Клеточный состав белой крови овец в возрасте 8-10 месяцев также приближается к уровню взрослых животных. Отличительной особенностью этого периода является гипоэозинофилия в сравнении с ярками старших возрастов. Закономерность гипоэозинофилии в ранней молодости отмечал и В.Н.Никитин /1956/.

Ярки 1,5- и 2,5-летнего возраста перед осеменением отличаются меньшим количеством сегментоядерных нейтрофилов и большим числом лимфоцитов у первых. Следует отметить, что имеющиеся откло -нения в показателях белой крови этих групп овец укладывались в сетку гематологического профиля для животных данного вида.

Считают, что кровь является "зеркалом организма" и она реагирует изменением количества клеток соответственно воздействию различных внешних и внутренних факторов и, прежде всего, тех,которые связаны с беременностью. Поэтому мы не ограничились исследованиями картины крови в возрастном аспекте и перед осеменением,а продолжили их у подопытных овец перед родами и после окончания послеродового периода. При этом установлено, что у всех животных сравниваемых групп перед родами снижается содержание гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, что связано с изменением обменных процессов у суягных овец. Такое явление в отношении гемоглобина и эритроцитов у овец других пород отмечали О.П.Белугина и В.П.Айзенберг /1951/, Г.И.Алексеева /1953, 1960/, К.Ф.Авдеева /1957/, Л.Г.Нежданова /1978/. Что касается лейкоцитов, то многие авторы наблюдали увеличение числа клеток белой крови перед родами.Такое возрастание уровня лейкоцитов отмечено у всех подопытных овец,но перед вторыми родами, что свидетельствует об усилении защитных функций организма маток с возрастом, независимо от срока их первого осеменения.

В связи с беременностью изменяется и содержание форменных элементов белой крови. Нами определено уменьшение перед родами процента и количества эозинофилов, палочкоядерных нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и увеличение процентного соотношения и числа сегментоядерных нейтрофилов. эти изменения, возможно, связаны с перераспределительным механизмом регуляции, направленным на обеспечение наиболее благоприятных условий в период беременности и родов. В этом отношении результаты наших исследований согласуются с работой Х.Гуржвв /1968/.

Кровь у овец подопытных групп перед родами имела аналогичную картину, исключая более высокое содержание гемоглобина у овец, впервые осемененных на первом году жизни.

Анализируя результаты исследований по окончании послеродового периода, можно сделать вывод, что воспроизводство потомства в раннем возрасте не вызывает в организме овцематок изменений,которые бы приводили к отклонению гематологических показателей, не регистрирующихся у овец, впервые осемененных в 2,5 года.

При дальнейшем осуществлении контроля за состоянием организма по гематологическим показателям на втором году использования в воспроизводстве, мы обнаружили, что все исследуемые параметры у подопытных овец были практически одинаковыми и находились в пределах, свойственных взрослым животным данного вида.

Изучение материалов биохимических исследований крови показало, что стабилизация показателей кальция, фосфора, общего белка и его фракций так же, как и гематологических тестов, происходит в возрасте 10 месяцев. В этот период они соответствуют уровню взрослых овцематок. В этом плане наши исследования согласуются с многочисленными работами, авторы которых отмечают стабилизацию биохимических показателей крови у овец в еще более раннем возрасте.

Однако в период осеменения их уровень у ярок текущего года рождения, как в 8, так и Ю месяцев, существенно отличаются от таковых у 1,5- и 2,5-летних, у восьмимесячных животных выше уровень кальция и фосфора, но меньше общего белка, за счет глобулиновых фракций. В возрасте 10 месяцев содержание кальция и фосфора аналогично таковому у 2,5-летних ярок, но уровень общего белка остается на низком уровне.

Ярки 1,5-летнего возраста перед осеменением достоверно отличались от переярок по количеству кальция в крови. Следует отметить, что это отклонение не выступает за пределы физиологических коле -баний и в дальнейшем во все периоды воспроизводительной функции разницы между этими группами по биохимическим показателям не было.

Перед родами у всех подопытных овец снижается уровень кальция, фосфора и общего белка за счет глобулиновых фракций. В этом отношении наши результаты полностью совпадают с исследованиями Х.Гуржав /1968/. Существенных различий в биохимической картине крови перед родами у овец, впервые осемененных в 9-10 и 18 месяцев,по сравнению с животными, пошедшими в осеменение' в 2,5 года, нами не зарегистрировано.

По окончании послеродового периода уровень кальция, фосфора и общего белка за счет глобулиновых фракций увеличивается синхронно у всех сравниваемых групп овец и укладывается в пределах, считающихся нормой для животных данного виде. В этот период достоверно меньшим содержанием кальция отличаются только овцы первой группы. Однако на втором году использования в воспроизводстве перед родеми и в конце послеродового периода они имеют уже достоверно больший уровень кальция.

Анализ полученных результатов биохимических исследований позволяет судить о том, что обменные процессы в организме подопытных овец при различных физиологических состояниях, связанных с воспроизводством, находятся на одном уровне и осеменение ярок в раннем возрасте не вызывало в их организме нарушений минерального и белкового обменов.

Таким образом, в результате проведенных гематологических и биохимических исследований мы пришли к выводу, что раннее осеменение ярок по сравнению с переярками не вызывает резких сдвигов в системе крови.

О правомочности первого осеменения ярок в возрвсте 9-10 и 18 месяцев говорит величина массы тела и ход дальнейшего разви -тия этих овец. Месса тела ярок, оплодотворившихся на первом году жизни, составляла 36-38 кг; 1,5-летних - 43,98±0,44 кг и 2,5-летних - 52,57±0,52 кг,

В Государственной племенной книге овец ставропольской породы М.И.Санников и И.Е.Шиянов /1970/ сообщают, что живая масса маток в племзаводах составляет 54,7 кг с колебаниями от 50 до 56,8.Следовательно, ярки текущего года рождения имели 65,8-69,5%, 1,5-летние - 80,4%, а 2,5-летние - 96,1% массы взрослых овцематок.

Перед вторым осеменением подопытные овцы достигли соответственно 90,4%, 93,2%, 98,0% массы взрослых животных.

К третьему осеменению все сравниваемые группы овец имели массу тела, характерную для взрослых маток ставропольской породы, достоверных отличий между ними в этот период не обнаружено.

Высокая интенсивность роста отмечена у овец, впервые осемененных в 9-10 месяцев; в возрасте 2,5 года они достигли уровня массы взрослых животных. У маток, осемененных впервые в 1,5-летнем возрасте, определена некоторая заторможенность роста, но с 2,5-лет -него возраста они росли с большей интенсивностью, чем матки, прошедшие стадию переярок,и к 3,5 годам достигли массы взрослых ов -цематок. В этом проявилось своеобразное явление компенсаторности недоразвития, о которой сообщали Д.Хэммонд /1964/, В.А.Паршков и Л.И.Иванова /1972/, И.Р.Раззаков /1975/.

Подтверждением этому являются и особенности телосложения у сравниваемых групп овец. Суягный и подсосный периоды оказали некоторое влияние на телосложение ярок, впервые осемененных в 1,5-летнем возрасте. Однако, к третьему осеменению по основным промерам тела /высоты в холке и крестце, ширине груди и таза/ все подопытные овцы выравниваются между собой.

Таким образом, нами установлено, что раннее осеменение ярок не является сдерживающим фактором их развития в случае, если перед случной кампанией на первом году жизни они имеют 65-70%. Животные, имевшие массу 30-35 кг или 55-64% массы взрослых овец остались бесплодными, поэтому оплодотворяемость в этой группе овец была низкой - 27,45%. Если осеменять ярок ранних окотов,которые в возрасте 9-10 месяцев достигнут, по крайней мере, 65% массы взрослых животных, то их оплодотворяемость будет, несомненно, выше.

Результаты, полученные при искусственном осеменении ярок в 1,5-и и 2,5-летнем возрасте, свидетельствуют о высокой их оп-лодотворяемости. Среди них не оказалось животных, не пришедших в охоту. Процент абортировавших овец у этих групп был практически одинаков, однако процент повторных осеменений и бесплодных был несколько выше у 1,5-летних ярок.

В своих исследованиях В.Г.Копейкин и Н.А.Тулупова /1940/, В.К.Ивахненко /1969/ также отметили высокий уровень оплодотворяв мости у 1,5-летних овец, но в то же время и больший процент яловости. Авторы пришли к выводу, что с повышением массы тела при случке закономерно снижается яловость и эмбриональная смертность.

При осеменении подопытных овец на втором году использования в воспроизводстве интенсивность прихода в охоту и оплодотворяемость у животных всех возрастов практически рдинакова, что свидетельствует о том, что первое осеменение ярок в возрасте 9-10 и 18 месяцев не снижает воспроизводительной способности таких маток в последующем.

Нами установлено, что плодовитость с возрастом также увеличивается и для каждого возрастного периода характерен определенный процент двоен. При первом ягнении плодовитость, несомненно, выше в группе переярок, она составила 125,70%. В то время, как у овец, впервые осемененных в 1,5-летнем возрасте - 108,99% и у маток, слученных на первом году жизни - 100%. Однако, при вто -ром ягнении плодовитость овец, осемененных впервые в 1,5 года,в возрасте переярок была 127,49%; у овцематок, которые были случевы впервые в 9-10 месяцев, при втором ягнении в возрасте 1,5 года - 12($. Увеличилась плодовитость при втором ягнении и у бывших переярок, она составила 137,66%. Это объясняется, по-видимому, не общим физиологическим недоразвитием, а усилением с возрастом оогенеза, связанного с повышением эстрогенного влияния эндокринной системы организма.

Выход ягнят к отбивке от овец, впервые осемененных в 2,5 года, по ягнениям, несомненно, выше /117,58% при первом, 127,99% при втором и 132,20 при третьем окотах/. у маток, осемененных в 1,5 года, эти показатели соответственно равны 100,28%, 118,21%, 128,90% и у животных, слученных на первом году жизни - 26,6 110,00%, 120,00%. Однако, если расположить результаты отбивки ягнят от подопытных овец в сопоставимом варианте, то вырисовывается преимущество овцематок, впервые осемененных в 9-10 и 18 месяцев. Так, если выход от овец, которые впервые ягнились в 3 года, составил 117,58%, то в группе маток, впервые осемененных в 1,5 года в таком же возрасте ягнения - 118,2%, 8 в группе слученных на первом году жизни - 120,0($.

В этом плане наши исследования не подтверждают работы,в которых авторы указывают, что ранняя случка отрицательно сказывается на их последующей воспроизводительной способности. Не разделяем мы и мнение тех исследователей, которые отмечают о несущественной разнице в плодовитости ярок разного возраста или об исчезновении ее уже к следующему году, это выравнивание в плодовитости и показателях выхода ягнят при равных условиях кормления и содержания происходит в более поздние сроки, так как плодови -тость с возрастом увеличивается. А.И.Лопырин /1953/ определил, что овцы ставропольской породы наиболее многоплодны в возрасте 5-7 лет.

Ясно одно, что раннее осеменение ярок не является сдерживающим фактором в увеличении плодовитости с возрастом, в связи с этим ягнята, полученные за одно или два ягнения, в случае осеменения ярок в 18 или 9-10 месяцев - это та дополнительная продукция, которую можно получить от овец за весь период хозяйственного использования.

Следует отметить еще один факт. Наиболее легко протекали роды у ярок, слученных на первом году жизни. Процент патологичес -ких родов выше у ярок, осемененных в 2,5-летнем возрасте. Значительно чаще у них встречались и послеродовые заболевания. это подтверждает мнение о том, что течение первых родов овец в возрасте трех лет более затруднено, вследствие уплотнения тканей,по сравнению с молодыми животными.

Нашими исследованиями установлено, что проявление инстинкта материнства хорошо выражено у всех подопытных овец. В этом отношении мы не согласны с мнением С.И.Семенова и В.А.Мороз /1981/, считающими, что у молодых маток слабо развит материнский инстинкт и что такие матки недостаточно молочны.

Нами определено, что молочность маток, от которой зависит развитие ягнят в подсосный период, также увеличивается с возрастом. Однако имеющиеся различия в каждый отдельный период исследования между сравниваемыми группами овец статистически недостоверны.

Продуктивность овцематок ставропольской тонкорунной породы выражается не только в количестве полученного от них приплода,но и настригом шерсти. При первой стрижке он самый высокий в группе овец, впервые осемененных в 9-10 месяцев. Масса руна у каждой матки в среднем составила 4,9I±0,Î9 кг в оригинале и 2,56±0,10 кг в мытом волокне. Большая шерстная продуктивность овец, слученных на первом году жизни, объясняется тем, что на формирование их шерстного покрова затрачено на четыре месяца дольше.

Настриг шерсти в оригинале при первой стрижке овцаметок,осемененных впервые в 1,5-летнем возрасте, на 0,14 кг, а в мытом волокне на 0,09 кг меньше по сравнению с овцами, впервые осеменен -ными в 2,5 года, что является следствием расходования питательных веществ корма не только на формирование шерстной продуктивности и развитие плода, но и на усиленный рост материнского организма.

При второй стрижке настриг шерсти от подопытных овец практически одинаков.

Таким образом, нами установлено, что ярки, осемененные в 1,5-летнем возрасте, имея несколько меньший настриг при первой стрижке, не уступают в дальнейшем по шерстной продуктивности овцам, первое осеменение которых прошло в 2,5 года. Хорошо развитые ярки, слученные на первом году жизни, не отличаются по настригу шерсти от переярок.

Наши исследования согласуются с работами Л.М.Ивановой /1968/, А.М.Жирякова и др. /1973/, Л.Г.Неждановой /1978/, М.Д. Липского /1979/, которые считают, что использование хорошо развитых ярок для воспроизводства не вызывает снижения шерстной их продуктив -ности.

Многие исследователи /К.Д.Филянский, 1949; Ш.Базаров, 19611963; А.И.Петров и И.П.Фень, 1967; В.В.Снеговой и др. , 1968; И.Т.Бахтушкин, 1970-1972; С.И.Семенов и В.А.Мороз, 1981/ придерживаются мнения о том, что ягнята, полученные от трехлетних овец, превосходят сверстников от более молодых маток по живой массе и физиологическому развитию.

Наши исследования по изучению качества потомства от подопытных овец показали, что, действительно, ягнята от ярок, слученных в 9-10 месяцев, рождаются мелкими, отстают по массе и при отбивке, но, обладая большей интенсивностью роста, в годовалом возрасте они выравниваются в своем развитии со сверстниками, полученными от ярок более старших возрастов. Точно так же, как сглажи -вается в процессе развития разница между одинцовыми и двойневыми ягнятами, о чем сообщают И.Ф.Ноздрачев /1951/, А.И.Лопырин /1953/ и другие.

Потомство, полученное от ярок, впервые осемененных в 1,5 и 2,5 года, по массе практически не отличается во все периоды исследований.

Подтверждением выравненности потомства от подопытных овец в своем развитии служат равные показатели промеров у них в годовалом возрасте.

Таким образом, нами установлено, что при оптимальных условиях кормления и содержания, осеменение ярок в раннем возрасте не ведет к измельчению их потомства.

С возрастом у всех маток, независимо от срока их первого осеменения, увеличивается масса тела новорожденных ягнят. В этот период потомство овец, осемененных впервые в 9-10 месяцев, имеет достоверно низкие показатели по сравнению со сверстниками стар -ших групп, однако уже к отбивке эта разница сглаживается.

Эти данные опровергают мнение тех исследователей, которые считают, что беременность в раннем возрасте отрицательно влияет не только при первых, но и последующих родах.

Наши исследования показали, что и выживаемость потомства подопытных овец находится на одном уровне, свидетельствующая о нормальном состоянии здоровья ягнят, полученных от овцематок разного возраста.

Подтверждением этому служат их основные клинические показатели, свойственные здоровым животным в соответствующем периоде жизни.

Анализируя результаты гематологических исследований у потомства сравниваемых групп овец, отмечаем одинаковую степень окислительно-восстановительных процессов организма этих ягнят. Картина крови у потомства от овцематок, осемененных впервые в 9-10 и 18 месяцев, в первые дни жизни имеет некоторые отклонения /это касается содержания эозинофилов и лимфоцитов/, однако к отбивке ее показатели выравниваются и в дальнейшем по состоянию крови ягнята подопытных овец существенно не отличаются.

Резистентность организма у потомства сравниваемых групп овец также находится на одном уровне, это заключение сделано на осно -вании изучения фагоцитарной активности крови. Ее показатели у ягнят, полученных от ярок разного возраста, не имеют существенной разницы как в пятнадцатидневном, так и четырехмесячном возрасте. В этом отношении наши результаты согласуются с работой Л.Г.Неждановой /1976/.

Многие исследователи указывают на низкую шерстную продуктив -ность потомства, полученного от молодых маток. Однако, наши исследования показали, что настриг шерсти у ягнят, полученных в результате осеменения ярок в 9-10, 18 и 30 месяцев, высокий у всех групп, а имеющиеся различия статистически недостоверны.

На основании проведенных комплексных исследований по оценке потомства овец сравниваемых групп считаем, что осеменение ярок в раннем возрасте не сказывается отрицательно на качестве ягнят,полученных от них.

В решении вопроса о целесообразности раннего использования ярок в воспроизводстве необходимо учитывать и экономическую сторону этой проблемы.

Проведя экономический анализ, мы определили, что, несмотря на значительные затраты, рентабельность выращивания маток, не прошедших стадию переярок, на 60,77% выше при первом осеменении их в 1,5 года и на 66,88% - при использовании овец в воспроизводстве на первом году жизни.

От них за первые 3,5 года жизни,в расчете на одну овцу, получено соответственно по 2,18 и 2,56 ягнят, тогда как от маток,осемененных впервые в 2,5-летнем возрасте, только 1,18 ягнят.

Настриг шерсти,с учетом продуктивности потомства,составила 23,32 кг в группе маток, впервые осемененных в 1,5 года и 26,01 кг - у овцематок, пошедших в случку на первом году жизни. Пока -затели мясной продуктивности соответственно равны 76,37 кг и 90,21 кг. За такой же промежуток времени на каждую овцу из группы переярок приходится 19,12 кг шерсти и 41,29 кг мяса.

Прибыль от выращивания каждой матки, осемененной впервые в 1,5-летнем возрасте, составила 117,03 руб. и от каждой овцы,слученной на первом году жизни - 140,87 руб., против 36,21 руб.прибыли от овцематки, осемененной впервые в 2,5 года.

На основании комплексных исследований, затрагивающих не только оценку воспроизводительной функции ярок, но и их общее развитие, качество потомства, мы пришли к заключению, что недопустимо передерживать 1,5-летних ярок ставропольской породы, достигших 43,5-44,5 кг,или 80$ массы взрослых животных. Это необосновано в физиологическом отношении и неоправдано экономически.

И второе. Мы считаем, что необходимо вести интенсивное выращивание ярок, добиться, чтобы к 9-месячному возрасту они достигали 36-38 кг, или 65-70% массы взрослых овец. В этом случае,при создании оптимальных условий кормления и содержания, их без ограничений можно использовать для воспроизводства.

190

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Водолазский, Михаил Георгиевич, 1984 год

1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС. М.: Политиздат, 1981. - 223 с.

2. Продовольственная программа на период до 1990 года и меры по ее реализации: Материалы майского Пленума ЦК КПСС 1982 г. -М.: Политиздат, 1982. III с.

3. ЧЕРНЕНКО К.У. Выступлёние товарища К.У.Черненко на Всесоюз -ном экономическом совещании по проблемам агропромышленного комплекса 26 марте 1984 года.-коммунист, 1984, te 6, с.19-20.

4. АБДИВАИТОВ Ш. Влияние уровня кормления на шерстную продуктивность. Овцеводство, 1984, te I, с.36-37.

5. АВДЕЕВА К.Ф. О содержании кальция, фосфора и хлоридов в сыворотке крови у каракульских овец. Тр./Туркменг. , СХИ, 1956, т.8, с.81-82.

6. АВДЕЕВА К.Ф. Сезонные изменения некоторых гематологических показателей у овец в условиях Туркменской ССР. Тр./Туркмен. СХИ, 1957, т.9, с.239-247.

7. АЛЕКСЕЕВА Г.И. Содержание каракульской овцы. Ташкент: Изд-во АН УзССР, 1953. - 57 с.

8. АЛЕКСЕЕВА Г.Й. Эколого-физиологические исследования каракульской овцы и их роль в разработке биологических основ повыше -ния продуктивности. В кн.: вопросы биологии каракульской овцы. Ташкент, i960, с.6-62.

9. АЛИЕВ Б.А. Показатели красной крови овец в связи с полом,возрастом и воспроизводительной деятельностью. Докл. АН СССР,1947, т.58, N2 3, C.477-48Ö."

10. АЛЙХАНОВ A.A. Некоторые'закономерности роста фолликулов яичников овец. Тр./Ин-т животноводства, 1956, т.З, с.96-111.

11. АЛИХАНОВ A.A. Содержание эстрогенного гормона в фолликуйяр -ной жидкости яичников овец. Тр./ин-т животноводства, 1956, т.З, с.112-115•

12. АРАПОВ П.В. Многоплодие каракульской овцы. Тр./Узбек. СХИ, 1940, т.1, с.1-53.

13. БАЗАРОВ Iii. Молочная продуктивность овец в зависимости от воз-рэста. Тр./Узбек. НИИ животноводства, 1961, вып.6, с.133-137.

14. БАЗАРОВ Ш. Влияние возраста матки на шерстную продуктивность ягнят. Тр./Узбек. НИИ животноводства, 1962, вып.8,с.61-66.

15. БАЗАРОВ Ш. Влияние возраста матки на живой, вес ягнят. Тр./ Узбек. НИИ животноводства, 1962, вып.8, с.67-76.

16. БАЗАРОВ Ш. Развитие экстерьера ягнят, происходящих от мате -рей разного возраста. Тр./узбек. НИИ животноводства, 1963, вып.10, с.287-295.

17. БАЗАРОВ Ш. Влияние живого веса матери на живой вес приплодаи связь живого веса ягнят при рождении с живым весом во взрослом состоянии. Тр./узбек. НИИ животноводства, 1963, вып.10, с.295-303.

18. БАЗАРОВ Ш. Плодовитость и продолжительность беременности курдючных овец джвйдары в зависимости от возраста. Тр./Узбек. НИИ животноводства, 1963, вып.10, с.303-311.

19. БАЛЬМОНТ В.А. Влияние случки мериносовых ярок в возрасте полугора лет на их дальнейший рост и развитие. Тр./Сибир.ин-т с.-х. и лесоводства, 1929, вып.1, т.8, с.117-127.

20. БАХТУШКИН И.Т. Продуктивные и некоторые интерьерные качества маток и потомства в связи с возрастом первого осеменения ярок: Автореф. дисс. канд. с.-х. наук. Улан-Уде, 1970. - 19 с.

21. БАХТУШКИН Й.Т. Результаты улучшения помесного овцеводства горно-степной зоны Сибири на примере совхозе "Ябоганский". В кн.: Резервы с.-х. производства. Барнаул, 1971, вып.П., с.380-382.

22. БЕЛОВ Д. Случка калмыцких курдючных ярок в 7-8 месячном возрасте. Соц.животноводство, 1936, № 9, с.53-58.

23. БЕЛУГИНА О.П., АЙЗЕНБЕРГ В.П. Кровь, как один из интерьерных показателей овец. Сов.зоотехния, 1951, № I, с.74-85.

24. БЕЛЬГОВСКИЙ И.В. К обследованию овцеводстве на Кавказе. Киев, 1914. - 287 с.

25. БИЛЛОУЗ Р. и др. Активность яичников у взрослых овцематок при различных кормовых воздействиях. Сельское хозяйство за рубежом: животноводство, 1964, N2 10, с.28-31.

26. БОБЫЛЕВА З.И. Динамика морфологического состава периферической крови у мериносовых ягнят в зависимости от возраста и пола. Тр./Ставроп. СХИ, 1969, вып.32, т.4, с.185-190.

27. БОБЫЛЕВА З.И. уровень гематологических показателей у молодняка мериносовых овец в зависимости от возраста и пола. Тр./ Ставроп. СХИ, 1970, вып.33, т.4, с.189-194.

28. БОГДАНОВ Е.А. Общее животноводство. Ч.П. М.: Гостехиздат, 1926. - 410 с.

29. БОЛЬ Б.К. Патологическое вскрытие сельскохозяйственных животных. М.: Сельхозгиз, 1957. - 335 с.

30. БОЧАРОВ И.А. Акушерство, гинекология и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных. Л.: Колос, 1967. - 672 с.

31. БОЧКАРЕВ Н.Г., АБРОРОВ A.A. Сезонные изменения общего белка и белковых фракций "сыворотки крови у каракульских овец разного возраста. Науч.тр./Самарканд, СХИ, 1979, т.41, с.62-65.

32. БРИГИС О.И. Влияние возраста производителей и маток на племенные и смушковые качества их потомства. Каракулеводство и звероводство, 1953, № I, с.17-26.

33. БУШМАНОВ Б.С. Динамике основных гематологических показателей у тонкорунных ягнят в первый год жизни. вестн. с.-х. наук Казахстана, 1979, № 10, с.78.

34. ВАСИЛЬЕВ A.B. Гематология сельскохозяйственных животных. М.: Сельхозгиз, 1948. - 438 с.

35. ВАСИЛЬЕВ H.A. Воспроизводство стада овец важная задача. -Животноводство, 1978, № 7, с.63-66.

36. ВАСИН А.Д. Возрастные изменения яичников у овец алтайской тонкорунной породы. Тр./МВА, 1959, т.25, с.67-75.

37. ВАСИН А.Д. Морфологические изменения яичников у взрослых овец алтайской тонкорунной породы в онтогенезе. животноводство, I960, № II, с.72-76.

38. ВАСИН А.Д. О стадийности развития яичников тонкорунных овец. Овцеводство, 1963, № 3, с.25-26.

39. ВАСИН А«Д. Морфологические изменения половых органов у старыховец. Овцеводство, 1965, № 8, с.6-7.

40. ВАСИН А.Д. возрастные"изменения влагалища и шейки матки у овец. Ветеринария, 1969, № I, с.79-82.

41. ВАСИН А*Д. Исследование половой системы у самок овец алтайской тонкорунной породы в онтогенезе и некоторые вопросы воспроизводстве: Автореф. дисс. д-ра вет. наук. Казань, 1974. - 33 с.

42. ВЕЛЙЧКИНА З.П. Белковый профиль крови у овец. Тр./Новочер-кес. ЗВИ, 1958, вып.II, с.385-389.

43. ГАВРИЛОВ Н.В. Выгодна ли передержка тонкорунных ярок? Овцеводство, 1957, № 7, с.40-42.

44. ГАЛАТОВ А.Н. возрастные и породные особенности фосфорно-кель-циевого обмена у овец тонкорунных пород. Сб. науч. тр./ Свердлов. СХИ, 1979, т.55, с.57-59.

45. ГАНТВАРГЕР Ф.М. Белковые фракции'плазмы крови овец в здоровом состоянии, при анафилактическом шоке и охранительном торможении: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Саратов, 1956,- 19 с.

46. ГЛАГОЛЕВА П. Развитие и продуктивность маток в связи с ран -ней случкой. Животноводство, 1936, № 7, с.54-56.

47. ГЛЕМБОЦКИЙ Я.Л. Генетические основы племенной "работы в овцеводстве. в кн.: литовченко г.Р., Есаулов П.А. Овцеводство. Т.2. М., 1972, с.3-57.

48. ГОЛОВИНА В. Ранняя случка ярок романовской породы. Соц.жи-вотноводство, 1936, №8, с.63-65.

49. ГОНЧАРОВА Л.К. Влияние молочности маток ставропольской породы овец не рост и развитие потомства молодняка. Сб. науч. тр./Калмыцк. НИИМС, 1970, вып. 1/7/, с.57-70.

50. ГОРБЕЛИК Р.В. Содержание белка й белковых фракций в крови новорожденных ягнят. Тр./Саратове. ЗВИ, 1956, т.6, с.169-171.

51. ГРЕБЕНЬ Л.К. Можно ли пускать в случку мериносовых ярок в" полуторалетнем возрасте. Бюлл. опыт, станции науч.-исслед. степного ин-та госзвповедника "Чапли", 1931, № 6, с.300-307.

52. ОТЖАВ X. Изменения гематологических и биохимических показателей сыворотки крови овец при беременности. Ветеринария, 1968, N2 II, с,89-91.

53. ДАВИДЕНКО В.М. Пути улучшения воспроизводства стада. Овцеводство, 1981, № 9, с.30-31.

54. ДАВИДОВА К.Э. О закладке и дальнейшем развитии яичников у овец в эмбриональном периоде жизни. Сб. тр./Грузин. ЗВИ, 1958, т.10, с.335-342.

55. ДАВИДОВА К.Э. О развитии и возрастных изменениях яичников у некоторых видов животных: Автореф. дисс. канд. биол. наук. -Кировобад, 1960. 19 с.

56. ДАНИЛОВ М.А. Морфологические изменения яичников свиней в период индивидуального развития. Тр./ВСХИЗО, 1965, вып. 17, ч.1, с.76-84.

57. ДЕСЯТОВ В.Г. Интенсификация животноводства и повышение его экономической эффективности. М., 1982. - 157 с.

58. ДОКУКИН А.П. Влияние полноценного кормления'на возраст пер -вой случки. Овцеводство, 1961, № 9, с.7-11.

59. ДЬЯЧКОВ И., ШУЛЬГИН П. Опыт ягнения каракульских овец на первом году жизни. Овцеводство, 1934, № 2, с.33-34.

60. ЖАБОЛИЕВ М.А., ЦАГАРАЕВА Г.М. Некоторые изменения крови кросс-бредных овец в связи с суягностью и лактацией. Животновод -ство, 1975, № 2, с.66-67.

61. ЖЕРЕБЦОВ П.И. Основные вопросы возрастной физиологии сельскохозяйственных животных. Изв. ТСХА, 1959, № 2, с.87-101.

62. ЖИРЯКОВ A.M., КОГАН-БЕРМАН М.Я., МИЛЬЧЕВСКИЙ В.Д. и др. Влияние возрасте первой случки овец на их продуктивность, качество потомства и воспроизводство стада. Овцеводство, 1973, № 7, с.20-22.

63. ЗАБИРОВ А.И. Влияние молочности овец на особенности конституции, продуктивности и жизнестойкости молоднякэ: Автореф. дисс. канд. с.-х. наук. Саратов, 1973. - 19 с.

64. ЗАМАНОВ И.Б. Изменение содержания общего белка и белковых фракций в сыворотке крови у овец в возрастном аспекте. -Сельскохозяйственная биология, 1970, т.5, № I, с.108-111.

65. ЗАХАРОВА Ф.В., САДЫКОВ Д.Р. Белки и белковые фракции сыво -ротки крови овец. Животноводство, 1958, № 8, с.31-34.

66. ЗИБ0Р0ВА В.П. Возрастные колебания химического составе сыворотки крови у подсосных ягнят в условиях Ставрополья. В кн.: Материалы всесоюз. конференции по болезням молодняка с.-х. животных и птиц. М., 1964, с.58.

67. ИВАНОВ М.Ф. Создание новых пород в СССР. Проблемы животноводства, 1934, № 2, с.37-48.

68. ИВАНОВА Л.М. Рост, развитие и продуктивные качества овец при ускоренном воспроизводстве. В кн.: Индивидуальное развитие с.-х. животных и формирование их продуктивности: Тез. докл. Киев., 1966, с.431-432.

69. ИВАНОВА Л.М. Использование ярок в раннем возрасте для воспроизводства. Тр./Новосибир. СХИ, 1967, вып.2, т.26, с.103-108.

70. ИВАНОВА Л.М. Зависимость шерстной'продуктивности от возрасте ярок при покрытии. Тр./Новосибир. СХИ, 1968, т.31,с.96-99.

71. ИВАНОВА Л.М. Реннее использовение ярок. Земля сйб., дальне-вост., 1973, N2 4, с.20-23.

72. ИВАНОВА Л.М., ПАРШКОВ В.А. Воспроизводительные качестве овец,выращиваемых при различных условиях кормления и покрытых в резном возрасте. Тр./Новосибир. СХИ, 1973, т.68, C.IIO-II6.

73. ИВАНОВСКИЙ С.А. Определение неорганического фосфора в сыво ротке крови. в кн.: Шарабрин И.Г. Профилактике нерушений обмене веществ у крупного рогетого скоте. М., 1975,с.£74-277.

74. ЙВАХНЕНКО В.К. Причины яловости овец и меры борьбы с ней: Автореф. дисс. кенд. вет. неук. Стеврополь, 1965. - 23 с.

75. ЙВАХНЕНКО В.К. Влияние условий кормления и состава кормового рациона на воспроизводительную функцию. Тр./Стевроп. НИВС, 1969, вып.4, с.280-287.

76. ЙВАХНЕНКО В.К. Влияние общего резвития и уровня кормления не воспроизводительную функцию овец. Тр./Сгавроп. НИВС, 1969, вып.4, с.288-294.

77. ЙВШШКО В.К. Влияние возраста на воспроизводительную функцию овец. Тр./Ставроп. НИВС, 1969, вып.4, с.295-299.

78. ИГНАТЬЕВ P.P. Онтогенетические изменения белкового состава крови у тонкорунных помесных бурятских овец. В кн.: Материалы Всесоюз. конференции по биохимии с.-х. животных. М.,1961, вып.2, с.44-45.

79. ИГНАТЬЕВ P.P.'Изменения сывороточных балков у овец в зависимости от беременности, сезона годэ, поле и породы. в кн.: Материалы всесоюз. конференции по биохимии с.-х. животных. М., 196I, вып.2, с.46-47.

80. ИГНАТЬЕВ P.P. Изменения белков сыворотки крови ягнят. Вете-ринерия, 1962, № 4, с.85-86.

81. ИГНАТЬЕВ P.P. возрестные изменения морфологического состеве крови у ягнят. Тр./Бурят. СХИ, 1966, вып.18, с.129-133.

82. Инструкция по искусственному осеменению овец и коз. М.: Россельхозиздет, 1974. - 40 с.

83. ИСЕМБАЕВ A.C. Цитохимическое изучение нуклеиновых кислот и белкбв в ооцитах граафова пузырька половозрастных овец различных возрастов. Изв. АН Кэз. ССР. Сер. биол., 1968, № 4, с.80-82.

84. ИСЕМБАЕВ A.C. Гистологическое и цитохимическое исследование возрастных изменений яичников овец: Автореф. дисс. канд. биол. наук. Алма-Ата, 1968. - 18 с.

85. ИСЕМБАЕВ A.C. К вопросу количественного исследования РНК и белков в ооцитах овец в постэмбриональном периоде. Изв. АН Каз. ССР. Сер. биол., 1969, lis 2, с.63-67.

86. ИСЛАМОВ И.Б. Качество потомства овец в зависимости от возраста родителей. Овцеводство, 1973, № 8, с.26-27.

87. ИССЕРЗОН Л.М., СКОВОРОДИН Н.М. Изменение содержания общего белка и белковых фракций в сыворотке крови романовских овец с возрастом. Сб.науч. тр./Иванов. СХИ, 1969, вып.30, с.79-86.

88. Исследование современного состояния овцеводства в России. С.-Петербург, 1882, вып.1. - 175 с.

89. КАПРОВА М.Г. Лучшие сроки первой случки ярок. Овцеводство, 1957, № 9, с.38-39.

90. КАРАСЕВ В.И., РЯЗАНОВ И.И. Что дает выращивание переярок. -Овцеводство, 1971, № II, с.34-35.

91. КАРПОВА О.С. Овцы, пешня, пастбища. Саратов: Приволжское кн. изд-во, 1973. - 150 с.

92. КАЦОВА Л.Б. Содержание белка и белковых фракций в сыворотке крови у ягнят разных врзрастов. Вестн. с.-х. науки Казахстана, 1964, № 10, с.103-105.

93. КИРИЛЛОВ С*А., АНИСИМОВ М.М., ОРЛОВА Т.Д., КОНДРАТЬЕВ A.A. Динамика кальция, фосфора, серы, железа и белка в крови плодов и овцематок. Тр./Бурят. СХИ, 1971, вып.23, с.131-137.

94. КИРИЛЛОВ С.А., ОРЛОВА Т,Д., ПОДТЯЖИН М.В. Некоторые результаты биохимических исследований крови ягнят в подсосный период. Тр./Бурят. СХИ, 1971, вып.23, с.144-147.

95. КНЯЗЕВ А.И. Изменение морфологического состава крови тонкорунных ягнят в связи с их возрастом, уровнем кормления и типом конституции. Докл. ТСХА, 1961, вып.61, с.137-143.

96. КОЖАХМЕЩОВА А.Ю. О содержании азотистых веществ*в крови беременных овцематок в различных условиях содержания. Вестн. АН КазССР, i960, № 2, с.68-75.

97. КОЖАХМЕДОВА А.Ю. Общий белок и его фракции в сыворотке крови в период суягности овец. Тр./ИН-т физиологии АН КазССР, 1963, вып.5, с.144-150.

98. КОЖЕБЕКОВ 3 .К., РАХЙМЖАНOB Б.Р. Динамика изменения содержания белка и его фракций в сыворотке крови у ягнят породы южноказахский меринос в раннем постнатальном онтогенезе. -Вестн. с.-х. науки Казахстана, 1975, Ш 6, с.77-80.

99. КОЖЕБЕКОВ З.К. Возрастные и породные особенности белкового и газоэнергетического обменов у овец Казахстана: Автореф. дисс. д-ра биол. наук. М., 1980. - 34 с.

100. КОПЕЙКИН В.Г., ТУЛУПОВА H.A. Живой вес мериносовых ярок и маток во время случки и их оплодотворяемость и многоплодие. Тр./Ворошилов. ЗВИ, 1940, вып.1, с.67-70.

101. КОРЖУЕВ П.А., НИКОЛЬСКАЯ И.С., РАДЗИНСКАЯ Л.И. Физиологические особенности постнатального развития овец породы советский мерином и прекос. Тр./Ин-т морфологии животных им. А.Н.Северцева, 1961, вып.35, с.208-214.

102. КОРИКОВ П.Н. Морфологическая картина'крови у ягнят в динамике их роста и развития. Уч.зап./Казан. вет. ин-т, 1969,т.103,с.171-182.

103. К0РИК0В П.Н. возрастные колебания уровня кальция и неорганического фосфора в сыворотке крови здоровых ягнят. Науч.тр./ Воронеж. СХИ, 1979, т.105, с.43-47.

104. КОРОБЕЙНИКОВ В.А. Арифметика рентабельности. Овцеводство, 1968, Ш 2, с.23.

105. КОРОБЕЙНИКОВ В.А. Структура стада и рентабельность овцеводства. Овцеводство, 1970, te I, c.II-12.

106. КОРОТИНА H.A. Содержание азота, кальция и фосфора в крови каракульских ягнят. Изв. АН УзССР, 1954, т.5, с.27-34.

107. ПО. КОРОТИНА H.A. Содержание фосфора, кальция, натрия и калия в сыворотке крови молодняка каракульских овец в динамике их роста и развития. В кн.: Вопросы биологии каракульской овцы. Ташкент, i960, с.227-235.

108. КОТЕНКО H.A. возрастные изменения в содержании белка и белковых фракций сыворотки крови мериносовых ягнят. В кн.: Материалы Всесоюз. конференции по болезням с.-х. животных и птиц. М., 1964, с.55-56.

109. КОТЛЁНКО Н.И. возрастная изменчивость продуктивности овец ас-кэнийской породы. в кн.: Доклады и сообщения кафедр агрон. и зоотехн. фак., Херсон, 1961, с.71-74.

110. ИЗ. КРАСОВ В.М., КАЦОВА Л.Б. Изменение белковых фракций сыворотки крови овцематок в течение четырех лет наблюдений. В кн.: Материалы УП Всесоюз. конференции по физиол. и биохим. основам повышения продуктивности с.-х. животных. Боровск, 1970, с.65-66.

111. КУДРЯВЦЕВ A.A., КУДРЯШОВ М.В. Изменения физико-химических свойств крови у овец в связи с возрастом. Тр./ВИЭВ, 1935, вып.1, т.Ю, с.55-69.

112. КУДРЯВЦЕВ A.A., КУДРЯВЦЕВА JI.А. Клиническая гематология жи -вотных. М.: Колос, 1974. - 339 с.

113. КУЛИЕВ Г.К. Морфологическая характеристика яичников новорожденных ягнят азербайджанского горного мериноса, бозахи и их помесей. Изв. АН АзССР. Сер. биол. и мед. наук, 1963, № I, с.43-48.

114. КУЛИЕВ Г.К. К вопросу развития яичников и формирования обо -генеза млекопитающих животных. Изв. АН АзССР. Сер. биол. и мед. наук, 1963, №6, с.41-51.

115. КУЛИЕВ Г.К. Морфо-биологические закономерности роста и развития яичников овец при различном уровне питания. Изв. АН АзССР. Сер. биол. науки, 1965, № 3, с.51-58.

116. КУРЕБЕГОВ H.A., ШЕЛИХОВСКЙИ С.С. Выращивание переярок экономически оправдано. Овцеводство, 1970, № 9, с.21-22.

117. КУШНЕР Х.Ф. Состав крови овец в связи с их продуктивностью.- Изв. АН СССР. Биол. секция, 1937, №2, с.469-480.

118. КУШНЕР Х.Ф. Состав крови овец в связи с их продуктивностью.- Тр./Ин-т генетики, 1940, № 13, с.57-88.

119. ЛЕБЕДЕВ П.Т. К диагностике и профилактике белковой, минеральной и витаминной недостаточности сельскохозяйственных живот -ных и птиц в Сибири. Сб. науч. тр./Сибир. НИВИ, 1961» вып. 10, с.5-18.

120. ЛИПСКИЙ М.Д. Использование ярок для воспроизводства в раннем возрасте при разведении мясо-шерстных овец: Автореф. дисс. канд. с.-х. наук. Горки, 1979. - 16 с.

121. ЛИТВИНОВА Л.Д. Изменение гистологической структуры яичников овец в эмбриональный период. Тр./Ин-т эксперим. биологии АН КазССР, 1964, т.1, с.246-254.

122. ЛИТОВЧЕНКО Г.Р. Методы выведения алтайской породы овец. М.:1. Сельхозгиз, 1950. 118 с.

123. ЛОГИНОВА Н.В., ЛОПЫРИН А.И. Кормление и плодовитость овец.- Тр./ВНИИОК, 1949, вып.18, с.149-162.

124. ЛОКТИОНОВ B.C. Воспроизводительная функция овец и динамика основных показателей крови. Науч.тр./Курск. СХИ, 1973, вып.З, т.8, с.37-39.

125. ЛОНГИНОВ Н.В. О возрасте первой случки ярок. Овцеводство, 1957, N2 8, с.42-43.

126. ЛОПЫРИН А.И. Повышение плодовитости овец и коз. М.: Сель-хозгиз, 1953. - 231 с.

127. ЛОПЫРИН А.И., ЛОГИНОВА Н.В. Влияние разновозрастного подбора родительских пар на жизненность потомства. Овцеводство, I960, № 9, с.19-23.

128. ЛОПЫРИН А.И. Биология размножения овец. М.: Колос, 1971.- 320 с.

129. ЛУЦКИЙ Д.Я. Комплексометрический метод определения кальция в небольших количествах сыворотки крови. в кн.: Шарабрин И.Г. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. M., 1975, с.273-274.

130. ЛУЩИХИН М.Н. Переярки вчерашний день в тонкорунном овцеводстве. - Сельское хозяйство Киргизии, 1968, N2 9, с.21-23.

131. ЛУЩИХИН М.Н. Совершенствование киргизской тонкорунной породы овец. В кн.: Горное овцеводство. M., 1974, с.107-120.

132. ЛУЩИХИН М.Н., РАЗЗАКОВ И.Р. Продуктивность тонкорунных овец в зависимости от возраста их первой случки. Овцеводство, 1974, № 5, с.18-21.

133. МАДЖИДОВ Ф.Х. К анатомии органов размножения каракульских овец различного возраста. В кн.: Материалы Ш объединенной конференции ученых г.Самарканда. Секция с.-х. наук. Самарканд, 196I, С.177-179.

134. МАД&ИД0В Ф.Х. возрастные особенности органов размножения у каракульских овец. Тр. I науч. конференции анатомов, гистологов и эмбриологов Средней Азии и Казахстана. Алма-Ата, 1961, с.833-837.

135. МАДЖИДОВ Ф.Х. Анатомическая характеристика органов мочеотделения и размножения каракульских овец в возрастном аспекте. Тр./Самарканд. СХИ, 1963, т.14, с.105-112.

136. МАКЛАКОВА Н.К. Гематологические показатели"чистопородных и помесных ягнят в возрастном аспекте. Сб. науч. раб./Саратов. СХИ, 1974, вып.30, с.72-77.

137. МАЛАХОВ А.Г. Разделение белковых фракций сыворотки крови электрофорезом на бумаге. Тр./ВИЭВ, 1957, т.20,с.312-320.

138. МАЛИКОВ Д.И. Изменения племенной ценности тонкорунных овец, обусловленные ростом и старением. В кн.: Совещание по проблемам индивидуального развития с.-х. животных: Тез. докл. Киев, 1956, с.78-79.

139. МАМЧУР'А.М. Возрастная изменчивость картины крови у овец. Уч.зап./вологод. педин-т, 1941, № 2, с.207-217.

140. МАРКУШИН А.П. Сроки использования сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1983. - 157 с.

141. МЕЛИКОВ Ф.А., АБЛАКУЛОВ У. возрастные изменения состава крови овец пород азербайджанский горный меринос, бозах и их помесей. Вестн. с.-х. науки, 1967, № 7, с.82-85.

142. МИЛКОВ Ю. Ранняя случка ярок в 7-8 месячном возрасте. Соц. животноводство, 1937, №4, с.61-62.

143. МИЛОВАНОВ В.К. Методы исследований по биологии воспроизведения и искусственного осеменения. Вестн. с.-х. науки, 1965, № 5, с.70-74.

144. МИЛЯШКЕВИЧ Р.П. Картина крови при нормальной беременности. Гинекология и акушерство, 1931, N2 3, с.236-242.

145. МИСОДКИН А. Мы за переярок! - Овцеводство, 1957, № 7, с.42-43.

146. МОРОЗ В.А. Ставропольская тонкорунная. Ставрополь: кн. изд-во, 1978. - 103 с.

147. МУРАВЬЕВ H. О случке ярок в 7-8 месячном возрасте. Соц. животноводство, 1935, N2 2-3, с.88-90.

148. МУХТАРОВ Р.Д. Картина красной крови у каракульских ягнят в периоды их роста и развития. в кн.: вопросы биологии каракульской овцы. Ташкент, I960, с.214-226.

149. НАЙМАНОВ И.Л. Изменение некоторых морфологических показателей крови у бурятских помесных ягнят в ранние сроки постна-тального онтогенеза. в кн.: Закономерности индивидуального развития с.-х. животных: Тез. докл. науч. совещ. М.,1962, вып.2, с.56-57.

150. НЕВЗГОДИНА М.В. Состояние яичников и щитовидных желез месячных ярок романовской породы. в кн.: Закономерности разви -тия с.-х. животных. M., 1964, с.253-259.

151. НЕВЗГОДИНА М.В. Морфологическая характеристика половой системы романовских ярок в период ее созревания. в кн.: Индивидуальное развитие с.-х. животных и формирование их продуктивности: Тез.докл. Киев, 1966, с.127-128.

152. НЕВЗГОДИНА М.В. формирование фолликулов в яичниках плодов и ягнят романовской породы в связи с многоплодием. Тр./Моск. об-во истытателей природы. M., 1967, т.26, с.86-93.

153. НЕВЗГОДИНА М.В. Развитие половой системы многоплодных овец романовской породы: Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1968. - 21 с.

154. НЕВЗГОДИНА М.В. Морфологические изменения яичников и проводящих путей ярок романовской породы в период полового созревания. В кн.: Органогенез с.-х. животных. M., I97I,c.I84-197.

155. ЙЕВОСТРУЕВА Л.С. Изменение содержания неорганического фосфора и кальция в крови овец в зависимости от сезонов года, породы и продуктивности. Тр./Горьков. СХИ, 1967, т.21,с.118-123.

156. ЙЕВОСТРУЕВА Л.С. К вопросу об изменениях лейкоцитов в крови овец. Тр./Горьков. СХИ, 1974, т.56, с.62-65.

157. НЕЖДАНОВА Л.Г. О качестве ягнят, полученных в результате осеменения ярок и переярок грозненской породы. Науч. тр./Став-роп. СХИ, 1976, вып. 39, т.5, с.127-130.

158. НЕЖДАНОВА Л.Г. Воспроизводительная функция ярок 1,5 и 2,5-летнего возраста грозненской породы: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Ставрополь, 1978. - 22 с.

159. НЕМЧИНОВ Г.А. Морфо-функцйональная характеристика половой системы тонкорунных овец Бурятии в связи с возрастом. В кн.: Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с.-х. животных. Л., 1976, с.222-223.

160. НЕНАШЕВ П.Д. Ускоренное воспроизводство овёц на товарных фермах. в кн.: Проблемы интенсификации овцеводства: Материалы науч.-производственной конф. ВНИИОК. Ставрополь, 1973, с.206-208.

161. НИКИТИН В.Н., СКОРОБОГАТОВА A.M. Новые данные об общности возрастных изменений крови у высших позвоночных. Сб. тр./ Харьков, зоотехн. ин-т, 1951, т.6, с.59-61.

162. НИКИТИН В.Н., СКОРОБОГАТОВА A.M. Общие закономерности возрастных изменений лейкоцитарной картины крови у высших позвоночных. Журн. общей биологии, 1951, т.12, № 4, с.278-295.

163. НИКИТИН В.Н. Гематологический втлвс сельскохозяйственных и лабораторных животных. М.: Сельхозгиз, 1956. - 260 с.

164. НИКИТИН В.Я., НЕВДАНОВА Л.Г. Воспроизводительная функция у ярок и переярок. Ветеринария, 1976, № 2, с.71-74.

165. НИКИТИН В.Я., НЕЖДАНОВА Л.Г. Морфо-функциональное состояние полового аппарата ярок и переярок грозненской породы при воспроизводстве. Науч. тр./Ставроп. СХИ, 1976, вып. 39, т.5, с.117-122.

166. НИКИТИН'В.Я., НЕЖДАНОВ Г.П., ЧШЕБОВ В.П., НЕЖДАНОВА Л.Г. Гематологические и биохимические показатели крови у овец грозненской породы при воспроизводстве. Науч.тр./Ставроп. СХИ, 1976, вып.39, т.5, с.122-127.

167. НИКОЛАЕВ А.И. Овцеводство. М.: Сельхозгиз, 1955. - 376 с.

168. НИКОЛЬСКАЯ И.С. Некоторые особенности крови идыхания каракульских овец. Тр./Ин-т морфологии животных им.А.Н.Север-цева, 1962, вып.41, с.91-128.

169. НИКОЛЬСКИЙ Н.Ф. Многоплодие у каракульской овцы. Тр./Ин-т гибридизации й акклиматизации животных в Аскании-Нова,1933, т.1, с.251-267.

170. Н03ДРАЧЕВ И.Ф. Увеличение плодовитости овец. Сов.зоотехния, 1951, № I, с.17-28.

171. ШИГОВ Л.М., ЙОПИН A.B. Причины снижения оплодотворяемости, плодовитости овцематок и сохранности ягнят. В кн.: Профи -лактика бесплодия с.-х. животных на Северном Кавказе. - Новочеркасск, 1974, с.83-87.

172. ОСПАНОВ Б., ЦОЙ Л., ТЕН В. В год рождения. Сельское хозяйство Казахстана, 1979, № I, с.24-25.

173. ОЙВИН И.А. Статистическая обработка экспериментальных исследований. Патологическая физиология и терапия, I960, № 4, с.76.

174. ПАДУЧЕВА А.Л. Возраотные изменения биохимического состава крови овец. Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1954, т.38, № 7, с.33-36.

175. ПАДУЧЕВА А.Л. Обмен веществ у овец и факторы на его влияю -щие. Овцеводство, 1969, № I, с.29-32.

176. ПАНАГУШИН И.А. О возрасте ярок, идущих первый раз в случку. Овцеводство, 1957, N2 7, с.44.

177. ПАНФИЛОВА Е.П. Роль внешних факторов в размножении овец романовской породы. Тр./Ин-т морфологии животных им.А.Н.Се-верцевв, 1951, вып.4, с.125-146.

178. ПАРШИКОВ В.А., ИВАНОВА Л.М. Изменение живого веса ярок, использованных для воспроизводства в разном возрасте. Тр./ Новосибир. СХИ, 1972, т.59, C.II9-I2I.

179. ПАХОМЫЧЕВ А.И. Определение фагоцитарной активности крови как метод при изучении влияния токсических веществ и при медицинских обследованиях рабочих. Гигиена и санитария, I960,№ II, с.77-84.

180. ПЕСКОВАТСКОВ А.П., ЮЖИНОВ М.П. Сравнительные анатомо-физио-логические данные строения воспроизводительной системы овец и коз. Тр./Волгоград. СХИ, 1976, т.60, с.117-120.

181. ПЕТРОВ А.И., ФЕНЬ И.П. Эффективность выращивания переярок в условиях пастбищного содержания юга Казахстана. Овцеводство, 1967, № 7, с.14-15.

182. ПЛОТНИКОВ К.И. Летние гастроэнтериты и пневмонии ягнят. М.: Колос, 1965. - 208 с.

183. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф. Среда и половая функция овец. Тр./ИН-т морфологии животных им.А.Н.Северцева, 1951, вып.4, с.67-122.

184. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф. Формирование яичников овец породы совет -ский меринос в утробный период. докл. АН СССР, 1956,т.109, с.885-888.

185. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф. Овариогенез ягнят породы советский мери -нос. Докл. АН СССР, 1959, т.124, № 5, C.II67-II70.

186. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф. Биологические особенности размнбжения сельскохозяйственных животных. Тр./Ин-т морфологии животных им.А.Н.Северцевэ, i960, т.31, с.26-34.

187. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф. Характеристика развития яичников ягнят советского мериноса и дагестанской горной породы. Тр./Ин-т морфологии животных им.А.Н.Северцевэ, 1961, вып.35, с.170-185.

188. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф. Зэкономерные связи при формировзнии щитовидных и половых желез овец в утробном рэзвитии. Тр./Моск. об-во испытателей природы, 1967, т.26, с.77-85.

189. ПОЛИКАРПОВА Е.Ф., НЕВЗГОДИНА М.В. Морфогенез яичников. М.: Наука, 1974. 36 с.

190. ПСШОВЦЕВА В.В., АКУЛИЧЕВ Г.А., ЮДОВЙЧ С.С. Влияние кормле -ния на плодовитость маток. Проблемы животноводства, 1938, № I, с.55-67.

191. ПОТАНИНА"A.B. Плодовитость овец дагестэнской породы. Овцеводство, 1967, 2, с.13-15.

192. ПОТАНИНА A.B. Методы племённой работы с овцами дагестэнской породы. в кн.: Проблемы интенсификации овцеводства: Материалы науч.-производственной конф. БНИИОК. Ставрополь,1973, вып.4, с.76-80.

193. ПОТАНИНА A.B., КУНЧЕНКО Н.М., ИСЛАМОВ И.Б. Нужно ли остэв -лять переярку? Овцеводство, 1974, № б, с.35-36.

194. Промышленное овцеводство. /В.С.Зарытовский, Ю.И.Демин,

195. А.Н.Ефремов и др. М.: Колос, 1980. -228 с.

196. ПШЕНИЧНЫЙ А.П., БАЛЬМОНТ В.А. Опыт случки курдючных ярок в семимесячном возрасте. Овцеводство, 1933» № 4» с.8-11.

197. ПШЕНИЧНЫЙ А.П. Случка ярок в возрасте 9-10 месяцев. Тр./ Казах. НЙИ животноводства, 1938, т.1, с.81-92.

198. РАЗЗАКОВ И.Р., ЛУЩИХИН М.Н. Влияние возраста первого осеменения маток на их молочность и развитие ягнят. В кн.: вопросы кормления и разведения с.-х. животных. Фрунзе, 1977, с.12-17.

199. РАЧКОВСКИЙ М.Л. О факторах, определяющих рост ягнят в подсосный период. Тр./Таджик. СХИ, 1978, т.33, с.102-110.

200. Резервы овцеводства Горного Алтая. /И.Бахтушкин, В.Елисеев, К.Туймешев, Ю.Секачев. Горно-Алт. отд-уние: Алт. кн.изд-во, 1972. - 60 с.

201. РЗАЕВ Ч.А. Профилактика бесплодия овец. М.: Колос, 1976.- 208 с.

202. РИЗАЕВ Х.Ш., АТА-КУРБАНОВ Ш.Б. Возрастная динамика гонвдо-тропина в течении полового цикла у каракульских овец. Тр./ ВНИИК, , 1975, вып.4, т.22, с.189-195.

203. РОСТОВЦЕВ Н.Ф. Влияние внешних факторов и материнской среды на живой вес'приплода. Сов.зоотехния, 1949, № I, с.70-76.

204. РУБЕНКОВ A.A., ЧИСТЯКОВ Й.Я. Оценка состояния тонкорунных овец по физиологическим показателям. Тр./ВИЭВ, 1964,т.30, с.I4I-I48.

205. САДЫКОВ Р.Э. Воспроизводство овец в горной Киргизии. Фрунзе: Киргизстан, 1973. - 216 с.

206. САННИКОВ М. Опыт'случки 8-10 месячных ярок прекос. Соц. животноводство, 1936, й 4,'с.50-54.

207. САННИКОВ М.И. Рациональные приемы выращивания молодняка в тонкорунном овцеводстве. Овцеводство, 1957, № 3,с.20-25.

208. САННИКОВ М.И. Создание высокопродуктивного стада тонкорунных овец. М.: Сельхозгиз, 1957. - 112 с.

209. САННИКОВ М.И. Селекция тонкорунных овёц на многоплодие. -Овцеводство, 1964, №11, с.5-7.

210. САННИКОВ М.И.'i 111ИЯН0В Й.Е. Современное состояние и перспективы разведения овец ставропольской породы. В кн.: Госу -дарственная племенная книга овец ставропольской породы.Т.2. M., 1970, с.3-9.

211. САФОНОВ И.П., ТОЛМАЧЕВ А.К. 10,6 миллиона рублей дохода от овцеводства. Овцеводство, Ï957, N° 8, с.4-7.

212. САХАНОВ Б. Гематологические показатели крови ягнят породы южноказахский меринос в постнатальном онтогенезе. Вестн. о.-х. науки Казахстана, 1973, N2 Ю, с.46-49.

213. СВЕТЛИЧНЫЙ И.А. Влияние случки ярок в разные возрастные сроки на Их "выживаемость и репродуктивные функции. Науч.-техн. бюлл. /НИИЖ лесостепи и полесья УССР, 198I, № 31,с.59-61.

214. СЕВАСТЬЯНОВ С.И. Изменение некоторых биохимических показателей крови ягнят в связи с возрастом. Тр./Алма-Атинск.ЗВИ, 1956, Ш 9, с.258-264.

215. СЕВАСТЬЯНОВ С.И. Биохимичёские показатели крови у овец в связи с возрастом и при действии АЦС. В кн.: Материалы Всесоюз;конф. по биохимии с.-х. животных. М., 196I, вып.2, с.88-90.

216. СЕМЕНОВ Н.П. Назревшие вопросы организации производства. Овцеводство, 1969, te 8, с.13-14.

217. СЕМЕНОВ С.И., MÖP03 В.А. Еще раз о переярках. Овцеводство, 198I, te 8, с.19-20.

218. СИПКО И.И., САЗАРУКОВ К.Д., ШАМАНОВ Х.Х., ХАРЧЕНКО Й.В. Исследование крови мериносовых овец фотоэлектрическим эри-трогемометром МРТУ-42-1443-61. Тр./Ставроп. СХИ, 1968, вып. 29, с.358-363.

219. СКОВОРОДИН Н.М., ИССЕРЗОН JI.M. Некоторые данные о содержании макро и микроэлементов в крови романовских овец с возрастом. Сб.науч.тр./Иванов. СХИ, 1969, т.30, с.73-78.

220. СЛОДКЕВИЧ Я. Случка овец. Овцеводство, 1931, te 7,с.12-13.

221. СНЕГОВОЙ В.В., КУЛАКОВ Б.С., ЗАПОРОЖЦЕВ A.B. Возраст тонкорунных овец и качество потомства. Овцеводство, 1968, te 6, с.29-31.

222. СТАРИКОВ Н.В. Изменение некоторых показателей морфологического состава крови молодняка бурятских помесных тонкорунных овец в связи с возрастом. Тр./ВНИИОК, 1972, вып. 3, с.31-35.

223. СТЕКЛЕНЕВ Е.П. Продолжительность охоты и оптимальные сроки овуляции у овец. Вестн. с.-х. науки, i960, te 6,с.140-142.

224. СТУДЕНЦОВ А.П. К учению о половом цикле у сельскохозяйственных животных. Сов.зоотехния, 1953, № 4, с.69-78.

225. СТУДЕНЦОВ А.П. Ветеринарное акушерство й гинекология. М.: Сельхозиздат, 1961. 524 с.

226. СУВОРОВ В.М. Влияние породы, возраста, величины и уровня кормления на молочную продуктивность тонкорунных овец. -Тр./ВНИИОК, 1971, вып.31, т.1, с.92-99.

227. СУЛТАНОВ М.Т. Воспроизводительная способность ярок, выра -ценных в стойловых условиях, при осеменении их в 19-20 месячном возрасте. В кн.: Промышленная технология овцеводства. Ставрополь, 1979, с.16-21.

228. СЫСОЕВ A.A., БИТЮК0В И.П.,'ЛОКТИОНОВ B.C. Белки крови при беременности коров и овец. в кн.: Материалы седьмой Все-союз. конф. по физиол. и биохим. основам повышения продуктивности с.-х. животных. - Боровск, 1970, с.332-333.

229. СЫСОЕВ A.A., ЛОКТИОНОВ B.C."Основы повышения воспроизвод -ства овец. Курск, 1977. - 31 с.

230. СЫСОЕВ A.A. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. М.: Колос, - 360 с.

231. ТАШМУХАМЕТОВ У., БОТБАЕВ И., УСЕНАЛИЕВ А. возрастные изменения живого веса и биохимических показателей сыворотки крови алтайских курдючных ягнят. Сельское хозяйство Киргизии, 1973, №9, с.29.

232. ТЕРЕХИНА М.Т., БОБЫЛЕВА З.И., КОТЕНКО H.A., ЗИБОРОВА В.П. Гематологический профиль для молодняка мериносовых овец. Науч.тр./Ставроп. СХИ, 1975, вып.38, т.5, с.79-82.

233. ТЕХВЕР Ю.Т. Морфологические исследования об. овариальных фолликулах домашних млекопитающих. уч. зап. /Тартус.р-т, 1946, Н2 1-4.

234. ТОЙШИБЕК'Ов'М. Изменчивость белков сыворотки крови лактирую-щих маток казахской тонкорунной породы разных сезонов ягнения. Изв. АН КазССР. Сер.биол., 1970, № 3, с.73-75.

235. ТОРОПЫГИН С.С. Динамика некоторых морфологических и биохимических покэзэтелей крови ягнят цыгайской породы. Сб. науч.тр./МВА, 1977, т.89, с.89-92.

236. ТУРЦМАНОВИЧ В.Й. Полноценное кормление мерз профилактики заболеваний овец. - Сб.науч.раб./Сибир.НИЙВ, 1961,вып. 10, с.60-67.

237. ФАЗУЛЬЗЯНОВ А.Х. Ранняя случка ярок. Степные просторы, " 1979, №4, с.36-37.

238. ФЕТИСОВ Й.А. Гистология половой системы овец. В кн.: Индивидуальное развитие с.-х. животных и формирование их продуктивности: Материалы межвузовской науч.конф. Киев, 1966, с.295-296.

239. ФЕТИСОВ И.А. Гистоморфология половой системы овец при разных физиологических состояниях. Тр./Бурят. СХИ, 1970, вып.19, с.388-401.

240. ФИЛЯЙСКИЙ К.Д. Повышение продуктивности животноводства. М.: Сельхозиздат, 1949. 237 с.

241. ФРОЛОВ С.А., МОЛЬКОВА Н. Изменение морфологического состава крови у ягнят романовской породы с возрастом. Сб.науч. тр./Иванов. СХИ, 1969, вып.30, с.66-72.

242. ХВАТОВ Б.П. Строение и физиологические изменения половой системы самок домашних животных. Симферополь: крымиздат, 1955. - 176 с.

243. ХЕГАЙ В. Использование ярок для воспроизводства стада. -Степные просторы, 1976, № 7, с.39.

244. ХИЛЬКЕВИЧ Н.М. Исследования по морфологии крови у сельскохозяйственных животных в различные сроки беременного состояния и в послеродовом периоде. Тр./Сев.-Осет. СХИ, 1953, т.16, с.243-257.

245. ХИЛЬКЕВИЧ Н.М. Анатомо-морфологическое состояние яичникововец в весенне-летний и осенний периоды в связи с воспроизводством. В кн.: Горное животноводство Северного Кавказе и Закавказья. Орджоникидзе, 1963, с.192-197.

246. ХИЛЬКЕВИЧ Н.М. Выход ягнят и причины яловости овец. Орджоникидзе: Ир, 1974. - 80 с.

247. ХЭММШД Д. Биологические проблемы животноводства. М.: Колос, 1964. - 317 с.

248. ЧИРИК0ВА М.М. Возрастные изменения содержания фосфора и кальция в сыворотке крови у романовских овец. Науч. тр./ Иванов. СХИ, 1967, вып.23, с.157-163.

249. ЧИРКЙН Ф.А. химический состав крови и его изменения у по -месных овец Бурятской АССР. Тр./Бурят.ЗВИ, I960, вып. 14, с.177-182.

250. ЧИСТЯКОВ И.Я. Плодоношение и физиологические показзтели у овец. ветеринерия, 1968, № II, с.87-89.

251. ЧИСТЯКОВ И.Я. Повышение оплодотворяемости овец. Тр./ВИЭВ, 1970, т.37, с.202-207.

252. ЧИСТЯКОВ И.Я. Профилектика яловости овец. М.: колос,1973. - 167 с.

253. ШИПИЛОВ B.C., ГОЛУБИНА Л.Т. Половая зрелость и сроки осеменения ярок романовской породы. Докл. ВАСХНИЛ, 198I, № 7, с.31-32.

254. ШИЧКОВА Г.В. возрастные особенности развития половых орга -нов семок овец. Сб.раб./Бурят. отд.ВНОАГЭ, 1969, вып. I, с.31-37.

255. ШИЧКОВА Г.В. Показзтели весового и линейного роста половых органов самок овец. Сб.раб./Бурят.отд.ВНОАГЭ, 1969,вып.I, с.38-42.

256. ШИЧКОВА Г.В. О возрастных изменениях шейки матки у овец.

257. Тр./Бурят. СХИ, 1970, вып.19, с.483-489.

258. ШОДИЁВ У.Ш. Оценка воспроизводительной функции у гиссарских овец по показателям крови. Ветеринария, 1969, № I, с.78-79.

259. ШУГАЙ Е.Г., ТЕНЫНОВ А.Н. Мероприятия по интенсивному использованию овец. в кн.: Интенсификация овцеводства. М., 1983, с.80-97.

260. ЭЛЕНБЕРГЕР В., ТРАУТМАНН А. Основы сравнительной гистологии домашних животных. М-Л.: Новая деревня, 1929. - 407 с.

261. ЭСТРИН A.M. Опыт проведения раннего окота каракульских маток в совхозах Астраханской области. Каракулеводство и зверо -водство, 1949, № 5, с.15-21.

262. ЮСУПОВ Ш.' Формирование"продуктивных качеств маток и их потомства при разном возрасте первой случки: Автореф. дисс. канд. с.-х. наук. Ставрополь, 198I. - 24 с.

263. ЮХНО М.П. Выращивание ярок вместе с матками. Овцеводство, 1967, Ш 5, с.34-35.

264. ЮХНОВ Н.Т. Классный состав и структура стада это тоже экономика. - Овцеводство, 1970, № II, с.29.

265. ЯКИМЧУК Е.Ф., ГОРБЕЛИК Р.В. Возрастные изменения морфологи -ческого состава и некоторых биохимических показателей крови овец асканийской тонкорунной породы. докл. ВАСХНИЛ, 1969, № 6, с.34-36.

266. ALLEN D.M., LAMMING G.E. Some effects of nutrition on the growth and sexual development of ewe lambs. J.Agr.Sc.,1961, vol. 57, N 1, p. 87-95.

267. ALLEN E., DIOSI E. Ovogenesis during sexual maturity. Am." J.Anat., 1925,51 ,N 5, p. 4-59-482.

268. AKEHART L. Ewe production when bred at early ages. Sheep breeder,1972, vol. 92, N 5, p. 26-52.

269. BHASIN N.R. Significance of body-weight in the fertility and age at first lamming in bikaneri maiden ewes. Indian J.Ve-ter.Sc.,1968, vol. 58, N 1, p. 86-92.

270. ШТАНОВ К., СОЛОМШОВ X., МИРКОВ В. и др. Интенсификация на размножителния процес при овцете. Ветер, мед. Науки, 1970, г. 7, № 8, с.3-22.

271. БРАТАНОВ К. Биологични основи на интенсификацията на раз -множителния процес при овцете. Селскостоп. наука, 1971, г. 10, № 3, с.17-24.

272. CHANG T.S. Early recognition of fertility in the ewe. -Wool Technol.sheep Breedg,1968, vol. 15, N 1, p. 11-1$.

273. CHARLES P. New breeding techology from research. Sheep

274. Breeder,1975» vol. 95, N 12, p. 122-126.

275. COOP J.E., НАУМAN B.J. Liveweight-productivity relationship in sheep. I. Liveweight and reproduction. 2. Effect of live-weight on production and efliciency of production of lamb and wool. N.Z.J. agr.Res., 1962, vol. 5, N 5/4,p. 265-277.

276. COOP J.E. Effect of size of ewes productive performance. -N.Z.J. agr.Res.,1965, vol. 110. N 1, p. 57-65.

277. COOP J.E. Effect of flushing on reproductioe performance of ewes. J.agr.Sc.,1966, vol. 67, N 5,p. 505-325.

278. COOP J.E. Oge and live weight in sheep. N.Z. J.Ejcp.Agr., 1975, vol. 1, N 1, p. 65-68.

279. COPE J. Plas,a and blood volume changes in late and prolonged pregnancy. J.Obstetr. and Gynaecol.,Brit.Empire,1958»vol. 65, N 6, p. 877-894.

280. Dualde P.V. Investigation hematologiques chez les ovins de race merinos. Bull.Acad.Veter.Fr.,1962, t. 55, N 9, p. 557-558.

281. DUNLEP J.S., DICKSON W.M. The effect of age and pregnancyon ovine blood protein fractions. Amer.J.Veter.Res.,1955, vol, 16, N 58, p. 91-95.

282. DIRMUNDSOR O.R. ,LEES J.L. Attainment of puberty and reproductive performance in Clin Forest ewe lambs. J.Ahric.Sc., 1972, vol. 78, p. 1, p. 29-4-5.

283. DYEMIMDSON O.R. Puberty and early reproductive performance in sheep. Anim.Breedg.Obstr.,1975, vol. 41, IT 6, p. 275289.

284. EDEI T.N., KILGOUR R., BEEMNER K. Sexual behaviour and reproductive performance of ewe lambs at and after puberty.- J.Agr.Sc.,1978, vol. 90, N 1, p. 85-91.

285. EDGOR D.G. Studies on infertility in ewes. J.Reprod.Fer-til.,1962, vol. 5, N 1, p. 50-54.

286. EL-SHEIKN A.S., HULET C.V., POPE A.L., CASIDA L.E. The effect . of level of feeding on the reproductive capacity of the ewe.- J.Anim.Sci.,1955, vol. 14, N 4, p. 919-929.

287. GIBERT P. Quelques constanes normales du sang de mouton. -Rev.med.veter.,1958, vol. 109, avr., p. 251-259.

288. ГУРйАВ X., ДУГАР Д. Монгол дадрийн эм хонины да лийн эрхт-ний хэмжээч судалсан дунгээс. Мал аж акуйн эрдэм шинжил-гээний хурээлэншин бутээл, 1976, № 22, с.144-150.

289. ГУРЖАВ Н. Билчээт эхтэй нь халет нэмэлт тэжээд овчесофгэж ээсэн унаганы усны бурэлддаий оорчлолг. ХАА, И-тийн, бэтээл, 196I, № 8.

290. ГУРЯАВ Н. Монгол хонины уурогий и селилусоны .зорим дзуул-элуд. Шинжсъэх ухосаны академий! мэдээ, 1963, № 3.

291. HEDRES D. Effects of bodyweight and P.M.S. administration on reproductive rote in merino ewes. Austral.Vetet.J.,1975, vol. 51, N 2, p. 88-90.

292. HUGO W.J., ROELGFSE C.S., ELS D.L. Studies on the sexual activity of merino ewes. 1. Puberty in relation to feeding level and intensity of wool production. Agronimalia,1980, vol. 12, N 4, p. 45-49.

293. HUTCHINSON J.S.M., ROBERTSON H.A. The growth of the ovary and corpus luteum in the ovary of the sheep. Res.Veter. Sc.,1966, vol. 7, N 1, p. 17-24.

294. KENNEDY J.R., WORTHINGTON C.A., COLE E.R. The post-natal development of the ovary and uterus of the merino lamb. J. Reprod.Fértil.,1974, vol. 56, N 2, p. 275-282.

295. Ketz H.A. Die Bedentud und Zusammensetzung der Eiweissfrakra-ktionen in Serum und Plasma beim Schaf. Arch.exper.Veter. Med.,1959, vol. 15, N 5, p. 508-521.

296. KILLEN J.D. The effects of body weight and level of nutrition before, during and after joining on ewe fertility. -Austr.J.Exper.Agrie.Anim.Husbandry,1967, vol. 7, N 25, p. 126-156.

297. КОЛЕВ А. Опити ,зз индуциране на еструс и заплождане на 14-месячни шилета в анестрален период. ветер.-мед.Науки, Í973, г.10, Ш 6, с.81-86.

298. McKenzie F.F., TERRIL O.E. Estrus, ovulation and related phenomena in the ewe. Bull.Mo.Agric.Exp.Stn.,1957,N 264

299. NEGI G.G., BASU THAKUR A.Z. The age at first lambing in Rampur Bushahri and Rambouillet rampur Bushahri first cross sheep. Indian Veter.J.,1968, vol. .45, N 12, p. 1026-1050.

300. PERK K., LOBL K. Chemival and paper electrophoretic analysis of normal sheep serum proteins and lipoproteins. Brit.Veter.J., 1960, vol. 116, N 5, p. 167-174.

301. POFOVICI D., RAITARU MARGARETA, TATEVOSIAN S. Modificari can-titative ale proteinelar serice si ole hemoglobini la ovine in functie de virsta. Studii Cere.Biol.Ser.Zool.,1972,vol. 24, N 2, p. 169-177.

302. QUIRKE J.F. Effect of body weight and the attainment of puberty and reproductive performance of Galway and Fingalway female lambs. Anim.Product., 1979, vol. 28, N 5, p. 297507.

303. RAJESHWAR R.G., MARASIMHALN P.R., REDDI V.K., HUSSAIN M.M. Observations on some aspects of blood of sheep. Indian Veter.J.,1962, vol. 59, N 8, p. 429-455.

304. RESTAL B.J. Histological observations on the reproductive tract of the ewe. Austral.J.Biol.Sc.,1966, vol. 19, N 4, p. 675-686.

305. ROBINSON T.J. Reproduction in the ewe. Biol.Rev.Cambridge

306. Philosoph.Sc.,1951, vol. 26, N 2, p. 121-157. it

307. RUSSE J. Crösse des corpus luteum und follikel anbildung wahrend des gravidität bei Pind und Schaf. Luchthygiene, 1971, Bd 6, N 5, S. 126-154.

308. TASSEL R. The effects of diet on reproduction in pigs,sheepand cattle. Brit.Veter.J., 196?, vol. 12$, N 6, p. 257264.

309. VADA G. Kan vi oke lonnsomheten i saueholdet. Norsk1.ndbr., 1969, N 22,p. 18-25. tt

310. VOMER H. Uber Formbestandteill (Erytrocyten und Leucocyt-en) und Hämoglobingehalt des Schafblutes. Dt.tieräztl. sehr.,1927, Bd 55, N 18, S. 286-289.

311. VOSS G. Rassenanalytische Untersuchungen on EirestÜcken von Schafen. Zool.Jagrb.Abt.Anat.0ntog.Fiere,1952,Bd. 72, N 5/4, S. 458-467.

312. WENDLER D.H. The corpus luteum of the sheep relationships between morphology and function during the oestrus cycle. Acta endocrinol., 1966, vol. 51, N 2, p. 245-265.

313. WILSON B. Winter hogget weight didn't affect lambing as two-tooths. N.Z.Farmer,1975, vol. 94, N 8, p. 38-40.

314. YOUNIS A.A., EL-GABOORY J.A., EL-TAWIL E.A. ,EL-SHOBOKSHY A.S. Age at puberty and possibility of early breeding in Awassi ewes. J.agr.Sc.,1978, vol. 90, N 2, p. 255-260.