ОСОБЕННОСТИ ВИТАЛИЗАЦИИ СОСУДИСТЫХ ПРОТЕЗОВ ИЗ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ ВЕН (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.17, кандидат наук Шабалин Максим Вячеславович

• Шабалин Максим Вячеславович
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Шабалин Максим Вячеславович

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Данные по эпидемиологии местнораспространенных злокачественных новообразований с инвазией магистральных вен

1.2 Эпидемиология резектабельности злокачественных новообразований с инвазией магистральных вен

1.3 Материалы для реконструкции магистральных сосудов

1.4 Особенности витализации и механизмы тромбоза и стеноза синтетических сосудистых кондуитов

1.5 Современные способы улучшения проходимости синтетических кондуитов

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1 Общая характеристика эксперимента и группы животных

2.2 Методика реконструкции магистральных сосудов в эксперименте

2.3 Техника выполнения оперативного вмешательства

2.4 Сроки наблюдения и вывода животных из эксперимента

2.5 Оценка параметров исследования

2.6 Морфологические методы исследования

2.7 Статистическая обработка данных

Глава 3. Результаты сравнительной оценки проходимости синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции инфраренального отдела задней полой вены и аорты

3.1 Результаты оценки проходимости синтетических кондуитов из пористого

политетрафторэтилена при протезировании задней полой вены на ранних и поздних сроках

3.1.1 Результаты ультразвуковой доплерографии линейной скорости кровотока в задней полой вене дистальнее и проксимальнее протеза на ранних и поздних сроках исследования

3.1.2 Результаты прямого инвазивного измерения давления в задней полой вене дистальнее и проксимальнее протеза на ранних и поздних сроках наблюдения

3.2 Результаты оценки проходимости протезов из пористого

политетрафторэтилена при протезировании инфраренального отдела аорты на ранних и поздних сроках наблюдения

3.2.1 Результаты ультразвуковой доплерографии линейной скорости кровотока в аорте дистальнее и проксимальнее протеза на ранних и поздних сроках наблюдения

3.2.2 Результаты прямого инвазивного измерения среднего артериального давления в аорте дистальнее и проксимальнее протеза на ранних и поздних сроках наблюдения

Глава 4. Морфологические особенности витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен и артерий

4.1 Общая характеристика гистологического исследования

4.2 Результаты морфологического исследования витализации синтетических

кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на ранних и поздних сроках эксперимента

4.2.1 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на сроке 3 суток

4.2.2 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на сроке 10 суток

4.2.3 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на сроке 30 суток

4.2.4 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на сроке 90 суток

4.2.5 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на сроке 180 суток

4.2.6 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на сроке 270 суток

4.3 Результаты морфологического исследования витализации синтетических

кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на ранних и поздних сроках эксперимента

4.3.1 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на сроке 3 суток

4.3.2 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на сроке 10 суток

4.3.3 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на сроке 30 суток

4.3.4 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на сроке 90 суток

4.3.5 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на сроке 180 суток

4.3.6 Результаты исследования витализации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на сроке 270 суток

4.4 Результаты сравнительного статистического анализа морфометрического исследования толщины неоинтимы протезов в венозной и артериальной позиции на различных сроках исследования

4.4.1 Результаты морфометрического исследования толщины неоинтимы синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на различных сроках исследования

4.4.2 Результаты морфометрического исследования толщины неоинтимы синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции магистральных артерий на различных сроках исследования

Глава 5. Обсуждение статистических результатов

5.1 Введение

5.2 Обсуждение результатов оценки проходимости синтетических кондуитов из

пористого политетрафторэтилена в венозной позиции

5.3 Обсуждение результатов морфологического и морфометрического

исследования кондуитов из пористого политетрафторэтилена

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список литературы

Приложения

Введение

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ОСОБЕННОСТИ ВИТАЛИЗАЦИИ СОСУДИСТЫХ ПРОТЕЗОВ ИЗ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ ВЕН (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)»

Актуальность темы исследования

Местнораспространенные формы злокачественных новообразований с инвазией магистральных вен: злокачественные новообразования билиопанкреатодуоденальной зоны с инвазией воротной и верхней брыжеечной вен, забрюшинные опухоли с инвазией нижней полой вены, опухоли малого таза с инвазией подвздошных вен являются распространенной проблемой.

Оперативные вмешательства при опухолевой инвазии магистральных вен с их резекцией и одномоментной реконструкцией являются активно развивающимся направлением хирургии, как за рубежом, так и в пределах РФ. Расширению резектабельности данных новообразований способствовало развитие оперативной техники, внедрение современных пластических материалов, кровосберегающих технологий, а также совершенствование методов диагностики, лучевой терапии и внедрение современных химиотерапевтических препаратов.

Рост числа местнораспространенных злокачественных новообразований с инвазией магистральных вен ставит перед современной хирургией задачи поиска оптимального материала для реконструкции магистральных вен.

В качестве пластического материала для реконструкции магистральных вен используют как аутовены (кондуиты из большой подкожной, поверхностной бедренной вены, левой почечной вены, внутренней яремной вены и др.), так и синтетические кондуиты (из пористого политетрафторэтилена, полиуретана, дакрона). Также все более широко свое применение находят биологические кондуиты, например, из криообработанных гомологичных сосудов.

Вопрос о выборе пластического материала для реконструкции вен на данный момент является не до конца разрешенным. Среди основных проблем при реконструкции магистральных вен остаются сложность подбора сосуда оптимального диаметра и длины при использовании аутовены, увеличение объема и длительности основной операции за счет этапа забора аутовены, риск развития инфекционных осложнений при работе с протезами, риски развития ранних и поздних тромбозов.

Одним из материалов для реконструкции магистральных вен являются протезы из политетрафторэтилена, которые длительное время успешно используются при реконструкции артерий. Проходимость и процессы витализации кондуитов из пористого политетрафторэтилена в артериальной позиции хорошо изучены. Однако в отечественной и зарубежной литературе не встречается экспериментальных работ, отражающих проходимость и особенности витализации протезов из политетрафторэтилена в венозной позиции в сравнении с артериальной.

В данной работе представлено экспериментальное исследование, в котором изучены проходимость и особенности витализации протезов из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен и артерий со сроком наблюдения 270 суток.

Степень научной разработанности темы исследования: существенный вклад в изучение проблемы поиска материала для реконструкции магистральных вен внесли отечественные и зарубежные ученые, такие как Белов Ю.В., Бокерия Л.А., Введенский А.Н., Петровский Б.В., Покровский А.В., Лебедев Л.В., Савельев В.С., DeBakey M.E., Edwards W.S., Gore R, Gott V.L., Sauvage L.R., Wesolowski S.A., Whiffen J.D. и другие. Однако следует отметить, что в большинстве публикаций последних лет уделяется недостаточно внимания исследованию новых материалов для реконструкции магистральных вен, в связи с чем существует потребность в дальнейших исследованиях.

Цель исследования: обосновать возможность использования синтетических протезов из политетрафторэтилена при резекции и реконструкции магистральных вен.

Задачи исследования

1. Изучить проходимость магистральных вен после их реконструкции сосудистыми кондуитами из политетрафторэтилена на ранних и поздних сроках эксперимента.

2. Изучить витализацию сосудистых кондуитов из политетрафторэтилена в ранние и поздние сроки после резекций и реконструкций магистральных вен.

3. Исследовать морфологические детерминанты витализации сосудистых кондуитов из политетрафторэтилена на ранних и поздних сроках после реконструкции магистральных вен.

4. Провести сравнительное изучение проходимости и витализации сосудистых кондуитов из политетрафторэтилена в венозной и артериальной позиции на различных сроках наблюдения, на основании чего показать особенности, преимущества и недостатки протезов из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен.

Положения, выносимые на защиту:

1. Синтетические кондуиты из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен остаются проходимыми в отдаленные сроки (270 суток).

2. Гиперплазия неоинтимы синтетических кондуитов из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен не приводит к гемодинамически значимому стенозу и тромбозу в отдаленные сроки наблюдения (270 суток).

3. Витализация синтетических кондуитов из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен и артерий имеет одинаковые закономерности и идет за счет распространения неоинтимы с зон анастомозов к центру протеза.

4. Отличительными особенностями витализации синтетических кондуитов из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен является формирование неоинтимы с эндотелиальной выстилкой в центральной части кондуита, равной по толщине неоинтиме в зоне анастомозов, а также отсутствие статистически значимой разницы толщины неоинтимы в зоне проксимального и дистального анастомозов.

Научная новизна работы:

• На основе экспериментального исследования дано обоснование возможности использования синтетических кондуитов из политетрафторэтилена при резекции и реконструкции магистральных вен у больных местнораспространенными новообразованиями.

• Впервые выяснены морфологические особенности витализации синтетических кондуитов из политетрафторэтилена при реконструкции магистральных вен на ранних и поздних сроках наблюдения.

• Впервые проведена сравнительная оценка особенностей витализации и проходимости синтетических кондуитов из политетрафторэтилена в венозной и артериальной позициях на ранних и поздних сроках наблюдения.

Научно-практическая значимость работы:

Результаты исследований позволят обосновать применение в клинической практике материала для реконструкции магистральных вен, позволяющего улучшить непосредственные результаты оперативного лечения, снизить частоту возможных послеоперационных осложнений, что будет способствовать повышению качества и продолжительности жизни пациентов в послеоперационном периоде.

Методология и методы исследования основываются на эксперименте. В ходе эксперимента использованы как общенаучные, так и специальные методы исследования.

Степень достоверности результатов и выводов исследования подтверждается методологическим планированием и проведением эксперимента, применением состоятельных и надежных методов исследования, использованием методов математической статистики.

Апробация результатов:

По теме диссертационного исследования опубликовано 14 научных работ, в том числе 2 в изданиях, включенных в список ВАК Минобрнауки России, получено 2 патента на изобретение: № 2530668 от 24.06.2013г. «Способ панкреатодуоденальной резекции при местнораспространенном раке периампулярной области с опухолевой инвазией воротной вены» [авторы:

Восканян С.Э., Котенко К.В., Артемьев А.И., Найденов Е.В., Забежинский Д.А., Шабалин М.В., Колышев И.Ю.]; № 2526918 от 24.06.2013г. «Способ панкреатодуоденальной резекции при местнораспространенном раке периампулярной области с опухолевой инвазией воротной вены» [авторы: Восканян С.Э., Котенко К.В., Артемьев А.И., Найденов Е.В., Забежинский Д.А., Шабалин М.В., Колышев И.Ю.].

Основные результаты исследования обсуждены и одобрены на кафедре хирургии с курсами онкохирургии, эндоскопии, хирургической патологии, клинической трансплантологии и органного донорства ИППО ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России.

Результаты работы внедрены в клиническую практику центра хирургии и трансплантологии ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России.

Структура диссертации

Содержание диссертации изложено на 127 страницах текста и иллюстрировано 48 рисунками и 2 таблицами. Библиографический список содержит 260 литературных источников, в том числе 33 отечественных и 227 зарубежных.

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Данные по эпидемиологии местнораспространенных злокачественных новообразований с инвазией магистральных вен

Местнораспространенные формы злокачественных новообразований с инвазией магистральных вен: злокачественные новообразования билиопанкреатодуоденальной зоны с инвазией воротной и верхней брыжеечной вен, забрюшинные опухоли с инвазией нижней полой вены, опухоли малого таза с инвазией подвздошных вен являются распространенной проблемой [14; 18].

В 2015 году в России рост заболеваемости злокачественными новообразованиями печени и внутрипеченочных желчных протоков составил 5,52 на 100 000 населения, желчного пузыря и внепеченочных желчных протоков 2,37 на 100 000 населения, поджелудочной железы 12,1 на 100 000 населения, мягких тканей 2,7 на 100 000 населения. От 10 до 20 % среди этих новообразований являются местнораспространенными [14].

По данным зарубежной литературы в 2015 году рак поджелудочной железы всех типов занял седьмое место в структуре онкологической летальности в мире, вызвав гибель 330 000 человек. Рак поджелудочной железы является пятой по распространенности причиной смерти в Великобритании и четвертой в США. У 20 % больных в этих странах диагностируются местнораспространенные формы опухоли [92].

По данным зарубежной литературы рост заболеваемости саркомами мягких тканей с инвазией магистральных вен составляет 5 на 100 000 населения в год [18; 86; 197; 221].

Частота паразитарных заболеваний печени, таких как эхиноккоз и альвеококкоз с инвазией магистральных вен в эндемичных районах составляет 1 -200 на 100 000 в год [5; 10; 11; 19; 105].

Поиск оптимальных методов лечения описанных заболеваний является актуальным в медицине в целом и в хирургии в частности.

1.2 Эпидемиология резектабельности злокачественных

новообразований с инвазией магистральных вен

В настоящее время заболеваемость злокачественными новообразованиями с инвазией магистральных вен не имеет тенденции к снижению, а результаты их лечения нельзя назвать удовлетворительными [7; 9].

Резектабельность опухолей с инвазией магистральных вен зависит от возможности выполнить реконструкцию магистральных сосудов. Поражение магистральных вен: воротной и верхней брыжеечной вены, нижней полой вены, подвздошных вен при опухолевых заболеваниях длительное время считалось противопоказанием к оперативному лечению [19].

Последние исследования и накопленный опыт показывают возможность и необходимость проведения оперативных вмешательств с резекцией магистральных вен с одномоментной их реконструкцией [9; 20; 197; 226].

Так по данным метаанализа, проведенного Кашасс1а1:о е1 а1. в течение 8 лет с участием 399 пациентов, резекция и реконструкция воротной и верхней брыжеечной вен при панкреатодуоденальной резекции является безопасной и выполнимой процедурой, увеличивающей медиану выживаемости [199].

Капеока е1 а1. в ретроспективном исследовании на 84 пациентах показали сопоставимую выживаемость больных протоковой аденокарциномой поджелудочной железы, как после панкреатодуоденальной резекции с резекцией и реконструкцией воротной и верхней брыжеечной вен, так и после стандартной панкреатодуоденальной резекции [132].

В последнее время прослеживается направленность к расширению резектабельности злокачественных опухолей гепатопанкреатобилиарной зоны с инвазией магистральных вен. Этому способствовало развитие оперативной техники, внедрение современных пластических материалов, кровосберегающих технологий, а также совершенствование методов диагностики, лучевой терапии и внедрение современных химиотерапевтических препаратов. По данным отдельных исследований среди пациентов, которым была выполнена реконструкция магистральных вен, гепатоцеллюлярный рак встречался в 30%, рак

поджелудочной железы в 20%, холангиоцеллюлярный рак печени в 22,7 %, метастазы колоректального рака в 27,3% [80, 183; 196]. Только 20% злокачественных опухолей печени с инвазией нижней полой вены являются операбельными ввиду распространенности опухолевого процесса [109].

Кроме того, резекция и реконструкция магистральных вен - новая и важная хирургическая стратегия в лечении больных нерезектабельным альвеококкозом печени. Получены обнадеживающие ближайшие и отдаленные результаты радикального хирургического лечения при распространенном альвеококкозе печени с применением трансплантационных технологий [6; 12].

Таким образом, опухолевая инвазия магистральных вен не является принципиальным противопоказанием к оперативному лечению злокачественных новообразований. Это ставит перед современной хирургией задачи поиска оптимального материала для реконструкции магистральных вен.

1.3 Материалы для реконструкции магистральных сосудов

Вопрос о выборе пластического материала для реконструкции вен на данный момент является дискутабельным. Для реконструкции магистральных вен используют различные пластические материалы: ауто-, гомо-, ксено- и аллотрансплантаты [1]. Для аутовенозного способа реконструкции используют кондуиты из поверхностной бедренной вены, левой почечной вены, внутренней яремной вены и др. [31; 61; 115]. Среди синтетических кондуитов выделяют протезы из пористого политетрафторэтилена, полиуретана, дакрона. Также все более широко свое применение находят биологические кондуиты, например из криообработанных гомологичных сосудов [38].

Протезирование магистральных вен кондуитами из аутотканей организма в эксперименте было описано еще в начале прошлого века (А. Сагге1, 1907; А.И. Морозова, 1909).

Аутовена является идеальным пластическим материалом с точки зрения биосовместимости и биомеханики. Аутовена не требует хранения, стерилизации и является биологически совместимым материалом, поэтому возможность

функционирования аутовенозного кондуита очень высока. L.R. Sauvage и S.A. Wesolowski показали в эксперименте высокую эффективность аутовен, которые оставались проходимыми вплоть до 209 суток наблюдения [209]. Витализация венозных аутотрансплантатов описана в эксперименте А.Н. Введенским еще в 1979г. При гистологическом исследовании, проведенном в различные сроки после операции (11—206 сутки), выявлено, что все сосуды, использованные для пластики нижней полой, воротной и почечной вен, сохранили характерное для донорской ткани строение. Явлений отторжения не наблюдалось, интима в кондуитах и прилежащих к ним участках вены была несколько утолщена и на всем протяжении покрыта эндотелием [26].

Однако применение аутовен ограничено ввиду возможного рассыпного типа строения, недостаточного диаметра, наличия варикозных изменений, флебосклеротического или воспалительного процесса, дефицита донорского материала, малых размеров и других причин. Кроме того, забор и подготовка аутовенозного кондуита может значительно удлинить время и травматичность основной операции.

Применение в эксперименте артерий (аорты) для протезирования магистральных вен выявило выраженное фиброзирование кондуита на поздних сроках, что приводит к гемодинамически значимому сужению просвета вены [25].

Использование кондуитов из перикарда описано с середины прошлого века [146]. Высокая проходимость протезов из перикарда объясняется тем, что основные его структурные элементы после имплантации в стенку кровеносного сосуда сохраняются в течение длительного времени благодаря отсутствию в перикарде чувствительной к ишемии высокодифференцированной гладкомышечной ткани. Это выгодно отличает аутоперикард от аутовены, стенка которой содержит высокодифференцированную гладкомышечную ткань (А.А. Михеев, 1986). Однако применение для реконструкции магистральных вен перикарда ограничено размерами и дефицитом донорского материала.

Новые возможности открылись в реконструктивной сосудистой хирургии с появлением синтетических протезов в середине прошлого века [166]. С 1955 г. в

пластической сосудистой хирургии стали применять дакроновые протезы. По данным большинства экспериментальных и клинических исследований при использовании текстильных дакроновых кондуитов при реконструкции магистральных вен в подавляющем большинстве случаев развивался тромбоз [21; 22; 25; 26]. Исследовано формирование временной артериовенозной фистулы для улучшения проходимости синтетических кондуитов при реконструкции магистральных вен [22]. Для улучшения проходимости текстильных протезов разработаны методики покрытия их внутренней поверхности соединениями, обладающими местными антикоагулянтными свойствами. J.D. Whiffen и V.L. Gott успешно применяли протезы с графит-бензалконий-гепариновым покрытием для протезирования магистральных вен. Однако при длительном наблюдении эндотелизации таких протезов не происходило, их внутренняя поверхность была выстлана тонким неорганизованным слоем фибрина [251]. Б.В. Петровский, А.В. Покровский, В.С. Савельев применяли в клинике для пластики магистральных вен полубиологические протезы с коллаген-гепариновым покрытием, разработанные А.М. Хилькиным и соавторами [22; 26; 28]. В литературе встречаются данные о возможной связи биологической пропитки с развитием воспалительных реакций и инфекционных осложнений при имплантации импрегнированных текстильных протезов. Частота инфицирования синтетических кондуитов колеблется от 1% до 6%, обуславливает выполнение до 50% ампутаций и летальность от 25% до 75% [98; 160; 229]. В результате инфицирования синтетического кондуита на его поверхности формируется бактериальная биопленка, которая защищает бактерии от гуморальных и клеточно-опосредованных механизмов иммунного ответа и снижает эффективность антибиотиков [66; 79; 82]. Для профилактики инфицирования синтетических кондуитов разработаны способы покрытия их внутренней поверхности рифампицином, серебром и другими антибактериальными соединениями. Однако эффективность покрытия кондуитов рифампицином или серебром не доказана [41; 69; 81; 200; 243].

В 1958 году начат серийный выпуск тканых и вязаных протезов из тефлона [84]. В 1969 г. Robert Gore разработал способ получения пористого

политетрафторэтилена. В отличие от текстильных протезов, протезы из пористого политетрафторэтилена изготавливаются методом плунжерной экструзии. Пористый политетрафторэтилен обладает высокой гидрофобностью, химической и биологической инертностью и стабильностью [17; 24]. Следует отметить, что в первые годы использования данных протезов в артериальной позиции появились сообщения о тромбозах кондуитов на поздних сроках (до 50% протезов были тромбированы через 3 года функционирования) и отмечено несколько случаев аневризмоподобного расширения стенки протеза [106]. Один из основных механизмов тромбоза трансплантатов был обусловлен плохой фиксацией к внутренней стенке протеза неоинтимы. Из-за слабой фиксации возникала ее отслойка, вызывавшая тромбоз дистального русла [195]. В начале 60-х годов прошлого века Weso1owski выдвинул идею «биологической порозности», согласно которой одной из важнейших характеристик протеза является проницаемость его стенки для прорастания биологическими тканями, что определяется величиной пор [250]. Это способствовало пониманию причины тромбозов и модификации синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена. В 1978 году была увеличена пористость и толщина стенки протеза, а для повышения прочности и стойкости к нагрузкам внутренним давлением снаружи основная трубка была укреплена тонкой пленкой. Таким образом, протез приобрел необходимую прочность при сохранении прежней эластичности. Повышение пористости способствовало более прочной фиксации неоинтимы, что улучшило результаты операций [195].

При производстве сосудистых кондуитов методом плунжерной экструзии формируется особая структура протеза, состоящая из узелков, соединенных между собой тонкими фибриллами. Она обеспечивает высокую пористость, доходящую до 85—90%, гибкость и прочность [60]. За счет наличия наружной пленки стенка синтетического кондуита непроницаема для крови (низкая хирургическая порозность) и в то же время, за счет пористой внутренней поверхности, доступна для прорастания тканями неоинтимы (высокая биологическая порозность) [16]. Синтетические кондуиты из пористого

политетрафторэтилена в большей степени, чем текстильные, напоминают естественный кровеносный сосуд. Анализ тромборезистентных свойств сосудистых кондуитов из пористого политетрафторэтилена показывает, что высокая устойчивость к тромбозу определяется в первую очередь структурой материала. Сосудистые кондуиты из пористого политетрафторэтилена имеют гладкую гидрофобную внутреннюю поверхность, что улучшает их взаимодействие с протекающей кровью. Это свойство сохраняется и при длительных сроках после имплантации. Тонкая наружная капсула и слабое прорастание соединительной ткани в наружную стенку протеза сохраняют его мягкость и уменьшают разницу в жесткости (комплаентность) протеза и прилегающих отрезков сосуда. Такой переход от сосуда к протезу снижает вероятность возникновения турбулентного кровотока, являющегося существенным тромбогенным фактором, что очень важно при имплантации в венозное русло [3; 4; 2].

По данным мультицентрового анализа, проведенного Chu et al., использование синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена при реконструкции воротной и верхней брыжеечной вен при панкреатодуоденальной резекции, не приводит к некрозу печени и инфицированию кондуита. Кумулятивная проходимость кондуитов при сроке наблюдения 14 месяцев составляла 76%. Однако авторы указывают на необходимость проведения дальнейших исследований ввиду малой выборки (33 пациента) [61].

Кроме того, использование синтетических кондуитов из пористого политетрафторэтилена является удобным способом венозной реконструкции разной сложности [2]. Существует широкий выбор кондуитов по диаметру и длине, по структуре - имеющих армированный каркас и без каркаса, по форме -конусовидные и прямые, по ветвлению - линейные и бифуркационные. Это позволяет подобрать необходимый кондуит к конкретной клинической ситуации [23].

Синтетические кондуиты из пористого политетрафторэтилена выпускают несколько фирм в мире. В нашей стране производителем протезов кровеносных

сосудов из пористого политетрафторэтилена является ЗАО «НПК Экофлон» (Санкт-Петербург, Россия). С 2010 года ЗАО «НПК Экофлон» выпускает синтетические кондуиты из пористого политетрафторэтилена седьмого поколения [23].

Еще одним материалом для реконструкции магистральных сосудов является полиуретан. Полиуретан относятся к синтетическим эластомерам. Полиуретан является более эластичным, чем дакрон или политетрафторэтилен. Комплаенс синтетического кондуита из полиуретана равен комплаенсу артериального сосуда. Тегаёа е1 а1., замещая сегменты задней полой вены в эксперименте, установили высокие тромборезистентные свойства полиуретановых трансплантатов [233].Однако в настоящее время доказано, что синтетические кондуиты из полиуретана при длительных сроках имплантации подвержены биодеградации с образованием канцерогенных веществ [50]. Поэтому использование синтетических кондуитов из полиуретана ограничено. Ведется разработка устойчивых к гидролизу эластомеров на основе полиуретана [62; 206; 212].

В настоящее время исследуется использование биологических сосудистых кондуитов на основе децеллюлированных аллогенных или ксеногенных сосудов, которые содержат интактный и структурно организованный экстрацеллюлярный матрикс. При децеллюризации удаляют клеточные антигенные компоненты в аллогенной или ксеногенной ткани. Сочетание физического воздействия, химического удаления поверхностно-активных веществ и ферментативного воздействия разрушает клетки, лизирует белки, липиды и фрагменты нуклеотидов [70; 230; 240]. После децеллюризации используют химическую обработку каркаса для повышения механической прочности и снижения иммуногенности [68]. Чаще всего для химической обработки используют глутаровый альдегид. Однако есть сообщения о его цитотоксичности при биодеградации, что послужило причиной исследования альтернативных способов обработки [68]. Для повышения долговечности и ускорения витализации децеллюлированных каркасов кровеносных сосудов исследовано их покрытие гепарином, фактором роста фибробластов, покрытие эндотелиальными клетками, клетками

предшественниками эндотелиоцитов, гладкомышечными клетками, стволовыми клетками [37; 59; 64; 65; 78; 175; 215]. Были также изучены альтернативные материалы, включая подслизистую оболочку тонкой кишки [168].

Kleive et al. показали кумулятивную проходимость равную 52% в течение года трупных криообработанных венозных аллотрансплантатов для реконструкции воротной и верхней брыжеечной вен при их резекции и реконструкции при панкреатодуоденальной резекции в исследовании на 734 больных [145].

Разработка кондуитов на основе гелевых конструкций внеклеточного матрикса является еще одним перспективным направлением [248].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Шабалин Максим Вячеславович, 2017 год

Список литературы.

1. Баешко А.А., Яхновец И.А. Протезирование нижней полой вены в эксперименте и клинике (обзор литературы) // Ангиология и сосудистая хирургия. 2000.-N 1.-С.73-80

2. Баешко А.А., Яхновец И.А., Берлов Г.А., Слука Б.А., Орловский Ю.Н. Экспериментальная оценка протезов «Витафлон» в венозной позиции // Ангиология и сосудистая хирургия. 2006.- №3. - С.69-74

3. Белов Ю.В. Руководство по сосудистой хирургии с атласом оперативной техники.- М.: МИА - 2011. - 463с

4. Бокерия Л.А., Веретенин В.А., Городков А.Ю. и др. Новые отечественные сосудистые протезы из ПТФЭ // Грудная и сердечнососудистая хирургия. 1996. - 1- С. 4-9

5. Вишневский В.А., Кубышкин В.А., Чжао A.B., Икрамов Р.З.- М.: Миклош. - Операции на печени.- 2003.- 156 с.

6. Восканян С. Э., Артемьев А. И., Найденов Е. В., Забежинский Д. А., Чучуев Е. С., Рудаков В. С., Шабалин М. В., Щербин В. В. Трансплантационные технологии в хирургии местнораспространенного альвеококкоза печени с инвазией магистральных сосудов // Анналы хирургической гепатологии. 2016. -21(2) - С 25-32.

7. Восканян С.Э., Артемьев А.И., Найденов Е.В., Шабалин М.В., Забежинский Д.А., Колышев И.Ю. Результаты применения PTFE-кондуитов в реконструкции магистральных вен брюшной полости при местнораспространенном раке поджелудочной железы // Саратовский научно-медицинский журнал. -2015. - Том: 11, N 4. - С. 668-672.

8. Гранов А.М., Майстренко Д.Н., Полысалов В.Н., Гранов Д.А., Павловский А.В., Школьник М.И., Жеребцов Ф.К., Осовских В.В. Оперативные вмешательства на сосудах в онкологической практике // Медицинский академический журнал. - 2011. - Том 11, N 1. - С. 70 - 74.

9. Гранов Д.А., Майстренко Д.Н., Жеребцов Ф.К. и др. Роль сосудистых реконструкций в хирургии опухолей гепатопанкреатобилиарной зоны // Вест. хирургии. 2008. - Т. 167. - №5. - С. 43-47.

10. Журавлев В.А. Актуальные, спорные и нерешенные вопросы хирургии печени // МИАЦ.- 2008.-с. 143-213.

11. Завенян З.С. Хирургическое лечение очаговых заболеваний печени // Автореф. дис. . д-ра мед. наук.- Москва.-2004.-47с.

12. Загайнов В.Е., Киселев Н.М., Горохов Г.Г., Васенин С.А., Бельский В.А., Шалапуда В.И., Рыхтик П.И. Современные методы хирургического лечения распространенного альвеококкоза печени // Анналы хирургической гепатологии. 2016. - 21 - С 44-52.

13. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте // Издательское объединение "Высшая школа".- 1974г.- 304с.

14. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность) // М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2017. илл. 250 с.

15. Копаладзе Р.А. Методы эвтаназии экспериментальных животных. Этика, эстетика, безопасности персонала // Успехи физиологических наук.-2000.-Т.31.- №3.- с.-79-90.

16. Лебедев Л. В., Седов В.М., Дьяков В. Б. и др. Экспериментальное и клиническое изучение нового отечественного сосудистого протеза «Витафлон» // Северо-Западная науч.-практич. конф. по проблемам внезапной смерти. Тез. докл. СПб, 1996. - С 126-127

17. Лебедев Л.В., Седов В.М., Гусинский А. В. и др. Экспериментально-клиническое исследование отечественного протеза кровеносных сосудов «Витафлон» // Вестник хирургии. 1997. - 156: 1 - С 66-70

18. Мерабишвили В.М. Злокачественные новообразования в мире, России, Санкт - Петербурге. - СПб., 2007.- С.37-153.

19. Патютко Ю.И. Хирургическое лечение злокачественных опухолей печени. М.: Практическая медицина.- 2005. - 311с.

20. Патютко Ю.И., Котельников А.Г., Косырев В.Ю., Сагайдак И.В. Пути улучшения переносимости гастропанкреатодуоденальной резекции // Хирургия. -2002. - №10 - С. 29-32.

21. Письменов И. А. О возможности аллопластики полых вен в эксперименте // Клиническая хирургия. 1963. - 3 - С 16-23.

22. Покровский А.В., Апсатаров Э.А., Клионер Л.И. Использование временного артерио-венозного свища при пластике магистральных вен // Экспериментальная хирургия и анестезиология. 1971 - 2 - С 37-42.

23. Покровский А.В., Дан В.Н., Зотиков А.Е., Чупин А.В., Шубин А.А., Тедеев А.К. Отдаленные результаты бедренно-подколенного шунтирования выше щели коленного сустава протезом «Экофлон» у пациентов с атеросклеротическим поражением артерий нижних конечностей // Ангиология и сосудистая хирургия. 2007.-N 2.-С.143-149.

24. Покровский А.В., Казанчян П.О., Асамов Р.Э. и др. Применение протезов из высокопористого политетрафторэтилена в реконструкции вен // Хирургия. 1985; 5: 126-130

25. Покровский А.В., Клионер Л.И. Хирургия хронической непроходимости магистральных вен. М.: Медицина. 1977; 144.

26. Покровский А.В., Клионер Л.И., Апсатаров Э.А. Пластические операции на магистральных венах. Алма-Ата: Казахстан. 1977; 171

27. Разина А.В. Влияние различных вариантов общей анестезии и операционной травмы на организм кроликов // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук.- Троицк.- 2010г.

28. Савельев B.C., Думпе Э.П., Яблоков Е.Г. Болезни магистральных вен. М.: Медицина. 1972; 440.

29. Севостьянова В.В., Елгудин Я.А., Глушкова Т.В., Внек Г., Любышева Т., Эмансипатор С., Кудрявцева Ю.А., Борисов В.В., Головкин А.С., Барбараш

Л.С. Использование протезов из поликапролактона для сосудов малого диаметра // Ангиология и сосудистая хирургия. 2015 - Том 21 - №1. - С. 44-48.

30. Суковатых Б.С., Веденев Ю.И., Родионов А.О. Сравнительная характеристика раневого процесса в артериальной стенке после имплантации синтетического и биологического эндопротезов // Новости хирургии. 2013 - Том 21 - № 3. - С. 9-15.

31. Файнштейн И. А., Тюрин И.Е., Молчанов Г.В., Шолохов В.Н., Холявка Е.Н., Иванов Ю.В., Соловьев Н.А., Геворкян Т.Г., Валиев В.К. Реконструкция спленопортомезентериального соединения при панкреатодуоденальной резекции // Анналы хирургической гепатологии. -2008. - Том 13. - №4. - С. 33-36.

32. Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии.- М:Медицина - 1989г.-272с.

33. Шуркалин Б.К., Горский В.А., Фаллер А.П. Руководство по экспериментальной хирургии.- Атмосфера.- 2010.-100с.

34. Abbott WM, et al: Effect of compliance mismatch on vascular graft patency // J Vasc Surg 5:376, 1987.

35. Al Khaffaf H, et al: Albumin-coated vascular prostheses: a five-year follow-up // J Vasc Surg 23:686, 1996.

36. Aldenhoff YB, et al: Platelet adhesion studies on dipyridamole coated polyurethane surfaces // Eur Cell Mater 5:61, 2003.

37. Amiel GE, et al: Engineering of blood vessels from acellular collagen matrices coated with human endothelial cells // Tissue Eng 12:2355, 2006.

38. Andrews KD, Feugier P, Black RA, Hunt JA. Vascular prostheses: performance related to cell-shear responses // J Surg Res. 2008 Sep;149(1):39-46. Epub 2007 Sep 29.

39. Baek I, Bai CZ, Hwang J, Nam HY, Park JS, Kim DJ. Paclitaxel coating of the luminal surface of hemodialysis grafts with effective suppression of neointimal hyperplasia // J Vasc Surg. 2012 Mar; 55(3):806-814.e1. doi: 10.1016/j.jvs.2011.09.012. Epub 2012 Jan 5.

40. Barnes MJ, et al: Platelet-reactivity of isolated constituents of the bloodvessel wall // Haemostasis 8:158, 1979.

41. Batt M, et al: In situ revascularization with silver-coated polyester grafts to treat aortic infection: early and midterm results // J Vasc Surg 38:983, 2003.

42. Baumgartner HR, et al: Platelet-adhesion, release and aggregation in flowing blood: effects of surface properties and platelet-function // Thromb Haemost 35:124, 1976.

43. Bellon JM, et al: Similarity in behavior of polytetrafluoroethylene (ePTFE) prostheses implanted into different interfaces // J Biomed Mater Res 31:1, 1996.

44. Bellosta R, et al: Comparison of precuffed expanded polytetrafluoroethylene and heparin-bonded polytetrafluoroethylene graft in crural bypass // Ann Vasc Surg 27:218, 2013.

45. Berceli SA, et al: Evaluation of a novel hirudin-coated polyester graft to physiologic flow conditions: hirudin bioavailability and thrombin uptake // J Vasc Surg 27:1117, 1998.

46. Bevilacqua MP, et al: Endothelial-leukocyte adhesion molecules in human-disease // Annu Rev Med 45:361, 1994.

47. Bird RB, et al: Transport phenomena, ed 3, New York, Wiley 2002

48. Bonfield TL, et al: Cytokine and growth-factor production by monocytes/macrophages on protein preadsorbed polymers // J Biomed Mater Res 26:837, 1992.

49. Bowlin GL, et al: The persistence of electrostatically seeded endothelial cells lining a small diameter expanded polytetrafluoroethylene vascular graft // J Biomater Appl 16:157, 2001.

50. Brinton LA, et al: Breast implants and cancer // J Natl Cancer Inst 89:1341, 1997.

51. Cahill PA, Redmond EM. Vascular endothelium - Gatekeeper of vessel health // Atherosclerosis. 2016 May; 248:97-109. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.007. Epub 2016 Mar 9.

52. Campbell JH, et al: Novel vascular graft grown within recipient's own peritoneal cavity // Circ Res 85:1173, 1999.

53. Cazalis CS, et al: C-terminal site-specific PEGylation of a truncated thrombomodulin mutant with retention of full bioactivity // Bioconjug Chem 15:1005, 2004.

54. Cazalis CS, et al: C-terminal site-specific PEGylation of a truncated thrombomodulin mutant with retention of full bioactivity // Bioconjug Chem 17:1406, 2006.

55. Chandy T, et al: Use of plasma glow for surface-engineering biomolecules to enhance blood compatibility of Dacron and PTFE vascular prosthesis // Biomaterials 21:699, 2000.

56. Chang YJ, Huang HC, Hsueh YY, Wang SW, Su FC, Chang CH, Tang MJ, Li YS, Wang SH, Shung KK, Chien S, Wu CC Role of Excessive Autophagy Induced by Mechanical Overload in Vein Graft Neointima Formation: Prediction and Prevention // Sci Rep. 2016 Feb 26; 6:22147. doi: 10.1038/srep22147.

57. Chavakis E, et al: Phosphatidylinositol-3-kinase-gamma is integral to homing functions of progenitor cells // Circ Res 102:942, 2008.

58. Chen H, et al: Immobilization of heparin on a silicone surface through a heterobifunctional PEG spacer // Biomaterials 26:7418, 2005.

59. Cho SW, et al: Small-diameter blood vessels engineered with bone marrow-derived cells // Ann Surg 241:506, 2005.

60. Chowes A.W., Kirkman T.K., Reidy M.A. Mechanisms of arterial graft healing rapid transmural capillary ingrowth provides a source of intimal endothelium and smooth muscle in porous PTFE prostheses // Am. J. Path. 1986; 123: 220-230

61. Chu CK, Farnell MB, Nguyen JH, Stauffer JA, Kooby DA, Sclabas GM, Sarmiento JM. Prosthetic graft reconstruction after portal vein resection in pancreaticoduodenectomy: a multicenter analysis // J Am Coll Surg. 2010 Sep; 211(3):316-24. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2010.04.005. Epub 2010 Jun 8.

62. Cinar B, et al: Midterm results with the use of polycarbonate urethane heterografts for dialysis access // Tohoku J Exp Med 207:233, 2005.

63. Clowes AW, et al: Graft endothelialization: the role of angiogenic mechanisms // J Vasc Surg 13:734, 1991.

64. Conklin BS, et al: Basic fibroblast growth factor coating and endothelial cell seeding of a decellularized heparin-coated vascular graft // Artif Organs 28:668, 2004.

65. Conklin BS, et al: Development and evaluation of a novel decellularized vascular xenograft // Med Eng Phys 24:173, 2002.

66. Costerton JW, et al: Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections // Science 284:1318, 1999.

67. Coughlin SR: Thrombin signalling and protease-activated receptors // Nature 407:258, 2000.

68. Courtman DW, et al: The role of crosslinking in modification of the immune response elicited against xenogenic vascular acellular matrices // J Biomed Mater Res 55:576, 2001.

69. D'Addato M, et al: Prophylaxis of graft infection with rifampicin-bonded Gelseal graft: 2-year follow-up of a prospective clinical trial. Italian Investigators Group // Cardiovasc Surg 4:200, 1996.

70. Dahl SLM, et al: Decellularized native and engineered arterial scaffolds for transplantation // Cell Transplant 12:659, 2003.

71. Davie EW, et al: The coagulation cascade: initiation, maintenance, and regulation // Biochemistry (Mosc) 30:10363, 1991.

72. Davies MG, Anaya-Ayala JE, El-Sayed HF Equivalent outcomes with standard and heparin-bonded expanded polytetrafluoroethylene grafts used as conduits for hemodialysis access // J Vasc Surg. 2016 Sep; 64(3):715-8. doi: 10.1016/j.jvs.2016.03.443. Epub 2016 May 13.

73. De La Cruz C, et al: Immobilized IgG and fibrinogen differentially affect the cytoskeletal organization and bactericidal function of adherent neutrophils // J Surg Res 80:28, 1998.

74. Debski R, et al: Polytetrafluoroethylene grafts coated with ULTI carbon // Trans Am Soc Artif Intern Organs 28:456, 1982.

75. Defife KM, et al: Photochemically immobilized polymer coatings: effects on protein adsorption, cell adhesion, and leukocyte activation // J Biomater Sci Polym Ed 10:1063, 1999.

76. Diacovo TG, et al: Neutrophil rolling, arrest, and transmigration across activated, surface-adherent platelets via sequential action of P-selectin and the beta(2)-integrin CD11b/CD18 // Blood 88:146, 1996.

77. Dichek DA, et al: Enhanced in vivo antithrombotic effects of endothelial cells expressing recombinant plasminogen activators transduced with retroviral vectors // Circulation 93:301, 1996.

78. DiMuzio P, et al: Development of a tissue-engineered bypass graft seeded with stem cells // Vascular 14:338, 2006.

79. Donlan RM, et al: Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms // Clin Microbiol Rev 15:167, 2002

80. Douglas B. E. Resectable pancreatic cancer: The role for neoadjuvant/preoperative therapy // HPB - 2006.-N 8.-P.365-368.

81. Earnshaw JJ, et al: Two-year results of a randomized controlled trial of rifampicin-bonded extra-anatomic Dacron grafts // Br J Surg 87:758, 2000.

82. Edmiston CE Jr, et al: Impact of selective antimicrobial agents on staphylococcal adherence to biomedical devices // Am J Surg 192:344, 2006.

83. Edward F. Goljan. Rapid Review Pathology E-Book: with STUDENT CONSULT Online Access Elsevier Health Sciences, 2013 ISBN 032308950X, 9780323089500

84. Edwards W. S., Lyons C. Three years' experience with peripheral arterial grafts of crimped nylon and teflon // Surg. Gynec. Obstet. - 1958.- Vol.107, № 1. - P. 62 - 68

85. Elbjeirami WM, et al: Enhancing mechanical properties of tissue-engineered constructs via lysyl oxidase crosslinking activity // J Biomed Mater Res A 66A:513, 2003.

86. ESMO/European Sarcoma Network Working Group, Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up // Ann. Oncol. 25 Suppl. 3, 2014.

87. Feng J, et al: Functional reconstitution of thrombomodulin within a substrate-supported membrane-mimetic polymer film // Langmuir 18:9907, 2002.

88. Fields C, et al: Evaluation of electrostatically endothelial cell seeded expanded polytetrafluoroethylene grafts in a canine femoral artery model // J Biomater Appl 17:135, 2002.

89. Fisher RK, et al: Optimising Miller cuff dimensions: the influence of geometry on anastomotic flow patterns // Eur J Vasc Endovasc Surg 21:251, 2001.

90. Fleser PS, et al: Nitric oxide-releasing biopolymers inhibit thrombus formation in a sheep model of arteriovenous bridge grafts // J Vasc Surg 40:803, 2004.

91. Frautschi JR, et al: Alkylated cellulosic membranes with enhanced albumin affinity: influence of competing proteins // J Biomater Sci Polym Ed 7:563, 1995

92. Fred F. Ferri. Ferri's Clinical Advisor 2015 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences, 2014 - 3237 ISBN 0323084303, 9780323084307

93. Gentile AT, et al: Vein patching reduces neointimal thickening associated with prosthetic graft implantation // Am J Surg 176:601, 1998.

94. Gessaroli M, Bombardi C, Giunti M, Bacci ML. Prevention of neointimal hyperplasia associated with modified stretch expanded polytetrafluoroethylene hemodialysis grafts (Gore) in an experimental preclinical study in swine // J Vasc Surg. 2012 Jan; 55(1):192-202. doi: 10.1016/j.jvs.2011.07.076. Epub 2011 Sep 23.

95. Girton TS, et al: Mechanisms of stiffening and strengthening in media-equivalents fabricated using glycation // J Biomech Eng 122:216, 2000.

96. Golchehr B., Tielliu I.F.J., Verhoeven E.L.G., Möllenhoff C., Antonello M., Zeebregts C.J., Reijnen M.M.P.J. Clinical Outcome of Isolated Popliteal Artery Aneurysms Treated with a Heparin-bonded Stent Graft // Eur J Vasc Endovasc Surg 2016 52, 99-104

97. Goldfarb D, et al: Graphite-expanded polytetrafluoroethylene - improved small artery prosthesis // Trans Am Soc Artif Intern Organs 23:268, 1977.

98. Goldstone J, et al: Infection in vascular prostheses. Clinical manifestations and surgical management // Am J Surg 128:225, 1974.

99. Gorbet MB, et al: Biomaterial-associated thrombosis: roles of coagulation factors, complement, platelets and leukocytes // Biomaterials 25:5681, 2004.

100. Greenwald SE, et al: Improving vascular grafts: the importance of mechanical and haemodynamic properties // J Pathol 190:292, 2000.

101. Greisler H: Regulation of vascular graft healing by induction of tissue incorporation. In Wise D, Trantolo D, Altobelli D, et al, editors // Human biomaterials applications, Totowa, NJ, 1996, Humana, p 227.

102. Greisler HP, et al: Biointeractive polymers and tissue engineered blood vessels // Biomaterials 17:329, 1996.

103. Greisler HP, et al: Dacron stimulation of macrophage transforming growth factor-beta release // Cardiovasc Surg 4:169, 1996.

104. Griffiths GD, et al: Randomized clinical trial of distal anastomotic interposition vein cuff in infrainguinal polytetrafluoroethylene bypass grafting // Br J Surg 91:560, 2004.

105. Gurusamy KS., Pamecha V., Sharma D., Davidson BR. Techniques for liver parenchymal transection in liver resection // Cochrane Database Syst Rev.- 2009.-Jan.- 21.-(1).-CD006880

106. Haimov H, Giron F. Jacobson J.H. n. The expanded polytetrafluoroethylene graft. Three year's experience with 362 grafts // Arch. Surg -1979. - Vol. 114. - P. 673 -677

107. Hattori K, et al: Vascular endothelial growth factor and angiopoietin-1 stimulate postnatal hematopoiesis by recruitment of vasculogenic and hematopoietic stem cells // J Exp Med 193:1005, 2001.

108. Hazama K, et al: Relationship between fibril length and tissue ingrowth in the healing of expanded polytetrafluoroethylene grafts // Surg Today 34:685, 2004.

109. Hemming A.W., Reed A.I., Langham M.R. et al. Combined Resection of the Liver and Inferior Vena Cava for Hepatic Malignancy // Ann Surg.- 2004.-Vol.239.-p.712-721.

110. Herring M, et al: Single-staged technique for seeding vascular grafts with autogenous endothelium // Surgery 84:498, 1978.

111. Hess F, et al: Patency and morphology of fibrous polyurethane vascular prostheses implanted in the femoral artery of dogs after seeding with subcultivated endothelial cells // Eur J Vasc Surg 7:402, 1993.

112. Hsu LC: Heparin-coated cardiopulmonary bypass circuits: current status // Perfusion 16:417, 2001.

113. Huang L, et al: Generation of synthetic elastin-mimetic small diameter fibers and fiber networks // Macromolecules 33:2989, 2000.

114. Huang LY, et al: Hemocompatibility of layer-by-layer hyaluronic acid/heparin nanostructure coating on stainless steel for cardiovascular stents and its use for drug delivery // J Nanosci Nanotechnol 6:3163, 2006.

115. Hwang S, et al: Organoditelluride-tethered polymers that spontaneously generate nitric oxide when in contact with fresh blood // J Mater Chem 18:1784, 2008.

116. Hwang S, Ha TY, Jung DH, Park JI, Lee SG. Portal vein interposition using homologous iliac vein graft during extensive resection for hilar bile duct cancer // J Gastrointest Surg. 2007;11:888-892.

117. Isaka M, et al: Experimental study on stability of a high-porosity expanded polytetrafluoroethylene graft in dogs // Ann Thorac Cardiovasc Surg 12:37, 2006.

118. Isenberg BC, et al: Long-term cyclic distention enhances the mechanical properties of collagen-based media-equivalents // Ann Biomed Eng 31:937, 2003.

119. Ishihara K, et al: Antithrombogenic polymer alloy composed of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine polymer and segmented polyurethane // J Biomater Sci Polym Ed 11:1183, 2000.

120. Ito S, et al: Application of coacervated alpha-elastin to arterial prostheses for inhibition of anastomotic intimal hyperplasia // ASAIO J 44:M501, 1998.

121. Iwasaki Y, et al: Phosphorylcholine-containing polymers for biomedical applications // Anal Bioanal Chem 381:534, 2005.

122. Jack L. Cronenwett MD, K. Wayne Johnston MD FRCSC Rutherford's Vascular Surgery, 2-Volume Set, 8e 8th Edition 2014 ISBN-13: 978-1455753048

123. Jack L. Cronenwett, K. Wayne Johnston Rutherford's Vascular Surgery EBook Elsevier Health Sciences, 2014 ISBN 0323243061, 9780323243063

124. Jensen N, et al: Endothelial cell seeded Dacron aortobifurcated grafts: platelet deposition and long-term follow-up // J Cardiovasc Surg (Torino) 35:425, 1994.

125. John Marx, Ron Walls, Robert Hockberger Rosen's Emergency Medicine -Concepts and Clinical Practice E-Book Elsevier Health Sciences, 2013 ISBN1455749877, 9781455749874

126. Jordan SW, et al: Fabrication of a phospholipid membrane-mimetic film on the luminal surface of an ePTFE vascular graft. Biomaterials 27:3473, 2006.

127. Jun HW, et al: Development of a YIGSR-peptide-modified polyurethaneurea to enhance endothelialization // J Biomater Sci Polym Ed 15:73, 2004.

128. Jun HW, et al: Development of a YIGSR-peptide-modified polyurethaneurea to enhance endothelialization // J Biomater Sci Polym Ed 15:73, 2004.

129. Kaladhar K, et al: Cell mimetic lateral stabilization of outer cell mimetic bilayer on polymer surfaces by peptide bonding and their blood compatibility // J Biomed Mater Res A 79A:23, 2006.

130. Kaladhar K, et al: Supported cell mimetic monolayers and their interaction with blood // Langmuir 20:11115, 2004.

131. Kamath KR, et al: Albumin grafting on polymer surfaces by gammairradiation // Abstracts of Papers of the American Chemical Society 206:202, 1993.

132. Kaneoka Y, Yamaguchi A, Isogai M. Portal or superior mesenteric vein resection for pancreatic head adenocarcinoma: prognostic value of the length of venous resection // Surgery. 2009 Apr;145(4):417-25. doi: 10.1016/j.surg.2008.12.009. Epub 2009 Feb 23.

133. Kang IK, et al: Immobilization of proteins on poly(methyl methacrylate) films // Biomaterials 14:787, 1993.

134. Kapfer X, et al: Comparison of carbon-impregnated and standard ePTFE prostheses in extra-anatomical anterior tibial artery bypass: a prospective randomized multicenter study // Eur J Vasc Endovasc Surg 32:155, 2006.

135. Keefer LK: Nitric oxide (NO)- and nitroxyl (HNO)-generating diazeniumdiolates (nonoates): emerging commercial opportunities // Curr Top Med Chem 5:625, 2005.

136. Kelly BS, et al: Aggressive venous neointimal hyperplasia in a pig model of arteriovenous graft stenosis // Kidney Int 62:2272, 2002.

137. Keuren JFW, et al: Covalently-bound heparin makes collagen thromboresistant // Arterioscler Thromb Vasc Biol 24:613, 2004.

138. Kibbe M, et al: Inducible nitric oxide synthase and vascular injury // Cardiovasc Res 43:650, 1999.

139. Kim HK, et al: Preparation of a chemically anchored phospholipid monolayer on an acrylated polymer substrate // Biomaterials 26:3435, 2005.

140. Kipshidze N, et al: Role of the endothelium in modulating neointimal formation: vasculoprotective approaches to attenuate restenosis after percutaneous coronary interventions // J Am Coll Cardiol 44:733, 2004.

141. Kishida A, et al: Immobilization of human thrombomodulin onto poly(ether urethane urea) for developing antithrombogenic blood-contacting materials // Biomaterials 15:848, 1994.

142. Kishida A, et al: In vivo and ex vivo evaluation of the antithrombogenicity of human thrombomodulin immobilized biomaterials // ASAIO J 41:M369, 1995.

143. Kissin M, et al: Vein interposition cuffs decrease the intimal hyperplastic response of polytetrafluoroethylene bypass grafts. J Vasc Surg 31:69, 2000.

144. Kitamoto Y, et al: Antithrombotic mechanisms of urokinase immoblized polyurethane // Thromb Haemost 65:73, 1991.

145. Kleive D, Berstad AE, Verbeke CS, Haugvik SP, Gladhaug IP, Line PD, Labori KJ. Cold-stored cadaveric venous allograft for superior mesenteric/portal vein reconstruction during pancreatic surgery // HPB (Oxford). 2016 Jul; 18(7):615-22. doi: 10.1016/j.hpb.2016.05.010. Epub 2016 Jun 20.

146. Koja K., Kusaba A., Kuniyoshi Y. et al. Radical open endvenectomy with autologous pericardial patch graft for correction of Budd-Chiari syndrome // Cardiovasc. Surg. 1996; 4: 4: 500-504.

147. Kottke-Marchant K, et al: Effect of albumin coating on the in vitro blood compatibility of Dacron arterial prostheses // Biomaterials 10:147, 1989.

148. Koyama A, Komori K, Otsuka R, Kajikuri J, Itoh T Dipeptidyl peptidase 4 inhibitor reduces intimal hyperplasia in rabbit autologous jugular vein graft under poor distal runoff // J Vasc Surg. 2016 May; 63(5):1360-70. doi: 10.1016/j.jvs.2014.12.048. Epub 2015 Feb 2.

149. Kudo FA, et al: Albumin-coated knitted Dacron aortic prostheses // Int Angiol 21:214, 2002

150. L'Heureux N, et al: A completely biological tissue-engineered human blood vessel // FASEB J 12:47, 1998

151. L'Heureux N, et al: Human tissue-engineered blood vessels for adult arterial revascularization // Nat Med 12:361, 2006.

152. L'Heureux N, et al: In vitro construction of a human blood vessel from cultured vascular cells: a morphologic study // J Vasc Surg 17:499, 1993.

153. L'Heureux N, et al: Technology insight: the evolution of tissue-engineered vascular grafts-from research to clinical practice // Nat Clin Pract Cardiovasc Med 4:389, 2007.

154. Lai ZF, et al: Urokinase immobilization suppresses inflammatory responses to polyurethane tubes implanted in rabbit muscles // J Biomed Mater Res A 76A:81, 2006.

155. Laredo J, et al: Silyl-heparin bonding improves the patency and in vivo thromboresistance of carbon-coated polytetrafluoroethylene vascular grafts // J Vasc Surg 39:1059, 2004.

156. Lee JH, et al: Blood compatibility of polyethylene oxide surfaces // Progr Polymer Sci 20:1043, 1995.

157. Lewis AL, et al: Phosphorylcholine-coated stents // J Long Term Eff Med Implants 12:231, 2002.

158. Li JM, et al: Immobilization of human thrombomodulin to expanded polytetrafluoroethylene // J Surg Res 105:200, 2002.

159. Li YL, et al: Plasma protein adsorption and thrombus formation on surface functionalized polypyrrole with and without electrical stimulation // J Colloid Interface Sci 275:488, 2004.

160. Liekweg WG Jr, et al: Vascular prosthetic infections: collected experience and results of treatment // Surgery 81:335, 1977.

161. Lim DW, et al: In situ cross-linking of elastin-like polypeptide block copolymers for tissue repair // Biomacromolecules 9:222, 2008.

162. Lin PH, Chen C, Bush RL, Yao Q, Lumsden AB, Hanson SR Small-caliber heparin-coated ePTFE grafts reduce platelet deposition and neointimal hyperplasia in a baboon model // J Vasc Surg. 2004 Jun; 39(6):1322-8.

163. Lindholt JS, et al: The Scandinavian Propaten® trial - 1-year patency of PTFE vascular prostheses with heparin-bonded luminal surfaces compared to ordinary pure PTFE vascular prostheses: a randomised clinical controlled multi-centre trial // Eur J Vasc Endovasc Surg 41:668, 2011.

164. Liu K, Zhou W, Chen H, Pan H, Sun X, You Q Autologous vein graft stenosis inhibited by orphan nuclear receptor Nur77-targeted siRNA // Vascul Pharmacol. 2015 Oct; 73:64-70. doi: 10.1016/j.vph.2015.08.008. Epub 2015 Aug 12.

165. Loth F, et al: Blood flow in end-to-side anastomoses // Annu Rev Fluid Mechanics 40:367, 2008.

166. Mahé G, Kaladji A, Le Faucheur A, Jaquinandi V Internal Iliac Artery Disease Management: Still Absent in the Update to TASC II (Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease) // J Endovasc Ther. 2016 Feb; 23(1):233-4. doi: 10.1177/1526602815621757.

167. Marois Y, et al: An albumin-coated polyester arterial graft: in vivo assessment of biocompatibility and healing characteristics // Biomaterials 17:3, 1996.

168. Marshall SE, et al: An alternative to synthetic aortic grafts using jejunum // J Invest Surg 13:333, 2000.

169. Mattana J, et al: Leukocyte-polytetrafluoroethylene interaction enhances proliferation of vascular smooth muscle cells via tumor necrosis factor-alpha secretion // Kidney Int 52:1478, 1997.

170. Mattsson EJ, et al: Increased blood flow induces regression of intimai hyperplasia // Arterioscler Thromb Vasc Biol 17:2245, 1997.

171. Mazur C, et al: Selective alpha lib beta 3 receptor blockage with peptide tp9201 prevents platelet uptake on Dacron vascular grafts without significant effect on bleeding time // J Lab Clin Med 124:589, 1994.

172. McCollum CN, et al: Arterial graft maturation: the duration of thrombotic activity in Dacron aortobifemoral grafts measured by platelet and fibrinogen kinetics // Br J Surg 68:61, 1981.

173. Merrill EW, et al: Polyethylene oxide as a biomaterial. ASAIO J 6:1, 1983.

174. Missirlis YF, et al: The role of platelets in blood-biomaterial interactions // Boston, 1993, Kluwer.

175. Moreira CC, Leung AD, Farber A, Rybin D, Doros G, Siracuse JJ, Kalish J, Eslami MH Alternative conduit for infrageniculate bypass in patients with critical limb ischemia // J Vasc Surg. 2016 Jul;64(1):131-139.e1. doi: 10.1016/j.jvs.2016.01.042.

176. Morrell CN, et al: Platelets an inflammatory force in transplantation // Am J Transplant 7:2447, 2007.

177. Mowery KA, et al: Preparation and characterization of hydrophobic polymeric films that are thromboresistant via nitric oxide release // Biomaterials 21:9, 2000.

178. Nagapudi K, et al: Protein-based thermoplastic elastomers // Macromolecules 38:345, 2005.

179. Nelson KD, et al: High affinity polyethylene oxide for improved biocompatibility // ASAIO J 42:M884, 1996.

180. Newby AC, et al: Molecular mechanisms in intimal hyperplasia // J Pathol 190:300, 2000.

181. Norberto JJ, et al: The protective effect of vein cuffed anastomoses is not mechanical in origin // J Vasc Surg 21:558, 1995.

182. Olcott EL: Pyrolytic biocarbon materials // J Biomed Mater Res 8:209, 1974.

183. Oldhafer K.J., Lang H., Schlitt H.J. et al. Long-term experience after ex situ liver surgery // Surgery.- 2000.- V. 127, N 5.- P.521.

184. Olsson P, et al: On the blood compatibility of end-point immobilized heparin // J Biomater Sci Polym Ed 11:1261, 2000.

185. Orban JM, et al: Cytomimetic biomaterials. 4: in-situ photopolymerization of phospholipids on an alkylated surface // Macromolecules 33:4205, 2000.

186. Panneton JM, et al: Multicenter randomized prospective trial comparing a pre-cuffed polytetrafluoroethylene graft to a vein cuffed polytetrafluoroethylene graft for infragenicular arterial bypass // Ann Vasc Surg 18:199, 2004.

187. Park K, et al: Acute surface-induced thrombosis in the canine ex vivo model—importance of protein-composition of the initial monolayer and platelet activation // J Biomed Mater Res 20:589, 1986.

188. Pasic M, et al: Endothelial cell seeding improves patency of synthetic vascular grafts: manual versus automatized method // Eur J Cardiothorac Surg 10:372,

1996.

189. Patel R, et al: Synthetic smooth muscle cell phenotype is associated with increased nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase activity: effect on collagen secretion // J Vasc Surg 43:364, 2006.

190. Pedersen G, et al: Improved patency and reduced intimal hyperplasia in PTFE grafts with luminal immobilized heparin compared with standard PTFE grafts at six months in a sheep model // J Cardiovasc Surg (Torino) 51:443, 2010.

191. Phaneuf MD, et al: Covalent linkage of recombinant hirudin to a novel ionic poly(carbonate) urethane polymer with protein binding sites: determination of surface antithrombin activity // Artif Organs 22:657, 1998.

192. Plow EF, et al: A MAC-1 attack: integrin functions directly challenged in knockout mice // J Clin Invest 99:1145, 1997.

193. Pulfer SK, et al: Incorporation of nitric oxide-releasing crosslinked polyethyleneimine microspheres into vascular grafts // J Biomed Mater Res 37:182,

1997.

194. Quinonts - Baldrich W.J., Busuttil R.W., Baker J.D., et al. Is the preferential use of polytetrafluoroethylene grafts for femoropopliteal bypass justified? // J. Vasc. Surg. 1988.- Vol.8.- P.219 - 228

195. Quinonts-Baldrich W.J., Martin-Paradero V., Baker J.D., et al. PTFE grafts as the arterial substitute of first choice in femoropopliteal revascularization // Arch Surg.-1984. - Vol.119.- P.1239 - 1243

196. Raab R., Schlitt H.J., Oldhafer K.J. et al. Ex-vivo resection techniques in tissue-preserving surgery for liver malignancies // Langenbeck's Arch Surg.- 2000.-V.385.-P.179-184.

197. Radaelli S, Fiore M, Colombo C, Ford S, Palassini E, Sanfilippo R, Stacchiotti S, Sangalli C, Morosi C, Casali PG, Gronch Vascular resection en-bloc with tumor removal and graft reconstruction is safe and effective in soft tissue sarcoma (STS) of the extremities and retroperitoneum // Surg Oncol. 2016 Sep;25(3): 125-31. doi: 10.1016/j.suronc.2016.05.002. Epub 2016 May 7.

198. Rafikova O, et al: Catalysis of S-nitrosothiols formation by serum albumin: the mechanism and implication in vascular control // Proc Natl Acad Sci U S A 99:5913, 2002.

199. Ramacciato G1, Mercantini P, Petrucciani N, Giaccaglia V, Nigri G, Ravaioli M, Cescon M, Cucchetti A, Del Gaudio M. Does portal-superior mesenteric vein invasion still indicate irresectability for pancreatic carcinoma? // Ann Surg Oncol. 2009 Apr;16(4):817-25. doi: 10.1245/s10434-008-0281-8. Epub 2009 Jan 21.

200. Ricco J-B: InterGard silver bifurcated graft: features and results of a multicenter clinical study // J Vasc Surg 44:339, 2006.

201. Ross EE, et al: Planar supported lipid bilayer polymers formed by vesicle fusion. 1: influence of diene monomer structure and polymerization method on film properties // Langmuir 19:1752, 2003.

202. Ross EE, et al: Planar supported lipid bilayer polymers formed by vesicle fusion. 2: Adsorption of bovine serum albumin // Langmuir 19:1766, 2003.

203. Rotmans JI, et al: Intimal hyperplasia in porcine arteriovenous expanded polytetrafluoroethylene grafts // Circulation 114:10, 2009.

204. Rotmans JI, et al: In vivo cell seeding with anti-CD34 antibodies successfully accelerates endothelialization but stimulates intimal hyperplasia in porcine arteriovenous expanded polytetrafluoroethylene grafts // Circulation 112:12, 2005.

205. Salacinski HJ, et al: Cellular engineering of vascular bypass grafts: role of chemical coatings for enhancing endothelial cell attachments // Med Biol Eng Comput 39:609, 2001.

206. Salacinski HJ, et al: In vitro stability of a novel compliant polycarbonate-urea) urethane to oxidative and hydrolytic stress // J Biomed Mater Res 59:207, 2002.

207. Samson RH, Morales R, Showalter DP, Lepore MR Jr, Nair DG Heparin-bonded expanded polytetrafluoroethylene femoropopliteal bypass grafts outperform expanded polytetrafluoroethylene grafts without heparin in a long-term comparison // J Vasc Surg. 2016 Sep;64(3):638-47. doi: 10.1016/j.jvs.2016.03.414. Epub 2016 Apr 29.

208. SanRoman J, et al: Experimental study of the antithrombogenic behavior of Dacron vascular grafts coated with hydrophilic acrylic copolymers bearing salicylic acid residues // J Biomed Mater Res 32:19, 1996.

209. Sauvage L.R., Wesolowski S.A. Anastomoses and gfafts in the venous system with special reference to growth changes // Surgery. 1955; 37: 714-719.

210. SCAMICOS: PTFE bypass to below-knee arteries: distal vein collar or not? A prospective randomized multicentre study // Eur J Vasc Endovasc Surg 39:747, 2010.

211. Schepers A, et al: Anti-MCP-1 gene therapy inhibits vascular smooth muscle cells proliferation and attenuates vein graft thickening both in vitro and in vivo // Arterioscler Thromb Vasc Biol 26:2063, 2006.

212. Seifalian AM, et al: In vivo biostability of a poly(carbonate-urea)urethane graft // Biomaterials 24:2549, 2003.

213. Seliktar D, et al: Dynamic mechanical conditioning of collagen-gel blood vessel constructs induces remodeling in vitro // Ann Biomed Eng 28:351, 2000.

214. Shi Q, et al: Evidence for circulating bone marrow-derived endothelial cells // Blood 92:362, 1998.

215. Shimizu K, et al: Effective cell-seeding technique using magnetite nanoparticles and magnetic force onto decellularized blood vessels for vascular tissue engineering // J Biosci Bioeng 103:472, 2007.

216. Shin'oka T, et al: Midterm clinical result of tissue-engineered vascular autografts seeded with autologous bone marrow cells // J Thorac Cardiovasc Surg 129:1330, 2005.

217. Sluiter W, et al: Leukocyte adhesion molecules on the vascular endothelium-their role in the pathogenesis of cardiovascular disease and the mechanisms underlying their expression // J Cardiovasc Pharmacol 22:S37, 1993.

218. Sperling C, et al: In vitro hemocompatibility of self-assembled monolayers displaying various functional groups // Biomaterials 26:6547, 2005.

219. Springer TA: Traffic signals for lymphocyte recirculation and leukocyte emigration - the multistep paradigm // Cell 76:301, 1994.

220. Sterpetti AV, Lepidi S, Borrelli V, Di Marzo L, Sapienza P, Cucina A, Ventura M Growth factors and experimental arterial grafts // J Vasc Surg. 2016 Nov; 64(5):1444-1449. doi: 10.1016/j.jvs.2015.07.091. Epub 2015 Oct 1.

221. Stiller C.A, Trama A., Serraino D., Rossi S., Navarro C., Chirlaque M.D., Casali P.G, RARECARE Working Group, Descriptive epidemiology of sarcomas in Europe: report from the RARECARE project // Eur. J. Cancer 49 - 3, 2013 Feb 684695.

222. Stine R, et al: Heat-stabilized phospholipid films: film characterization and the production of protein-resistant surfaces // Langmuir 21:11352, 2005.

223. Stratton JR, et al: Natural history of platelet deposition on Dacron aortic bifurcation grafts in the first year after implantation // Am J Cardiol 52:371, 1983.

224. Stratton JR, et al: Reduction of indium-111 platelet deposition on Dacron vascular grafts in humans by aspirin plus dipyridamole // Circulation 73:325, 1986.

225. Sumpio BE: Hemodynamic forces and vascular cell biology // Austin, Tex, 1993, RG Landes.

226. Sun PY, Fleming MD, Stauffer K, Kalra M, Oderich G, Bower T, Gloviczki P, DeMartino RR Outcome of peripheral venous reconstructions during

tumor resection // J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2017 Mar; 5(2):185-193. doi: 10.1016/j.jvsv.2016.10.077.

227. Sun XL, et al: Carbohydrate and protein immobilization onto solid surfaces by sequential diels-alder and azide-alkyne cycloadditions // Bioconjug Chem 17:52, 2006.

228. Swartbol P, et al: Tumor necrosis factor-alpha and interleukin-6 release from white blood cells induced by different graft materials in vitro are affected by pentoxifylline and iloprost // J Biomed Mater Res 36:400, 1997.

229. Szilagyi DE, et al: Infection in arterial reconstruction with synthetic grafts // Ann Surg 176:321, 1972.

230. Tamura N, et al: A new acellular vascular prosthesis as a scaffold for host tissue regeneration // Int J Artif Organs 26:783, 2003.

231. Tangelder MJD, et al: Efficacy of oral anticoagulants compared with aspirin after infrainguinal bypass surgery (the Dutch Bypass Oral Anticoagulants or Aspirin Study): a randomised trial // Lancet 355:346, 2000.

232. Tanzi MC: Bioactive technologies for hemocompatibility // Expert Rev Med Devices 2:473, 2005.

233. TeradaS., SuzukiK, Nozaki. M. etal. Anti-thrombo-genic effects of 2-hydroxyethyimethacrylate-styrene block copolymer and argatroban in synthetic small-caliber vascular grafts in a rabbit inferior vena cava model // J. Reconstr. Microsurg.1997; 13:1: 9-16.

234. Tiwari A, et al: New prostheses for use in bypass grafts with special emphasis on polyurethanes // Cardiovasc Surg 10:191, 2002.

235. Trabbic-Carlson K, et al: Swelling and mechanical behaviors of chemically cross-linked hydrogels of elastin-like polypeptides // Biomacromolecules 4:572, 2003.

236. Trubel W, et al: Experimental comparison of four methods of end-to-side anastomosis with expanded polytetrafluoroethylene // Br J Surg 91:159, 2004.

237. Tseng PY, et al: Catalytic efficiency of a thrombomodulin-functionalized membrane-mimetic film in a flow model // Biomaterials 27:2768, 2006.

238. Tsuchida H, et al: Modified polytetrafluoroethylene - In-111 labeled platelet deposition on carbon-lined and high-porosity polytetrafluoroethylene grafts // J Vasc Surg 16:643, 1992.

239. Twine CP, et al: Systematic review and meta-analysis of vein cuffs for below-knee synthetic bypass // Br J Surg 99:1195, 2012.

240. Uchimura E, et al: Novel method of preparing acellular cardiovascular grafts by decellularization with poly (ethylene glycol) // J Biomed Mater Res A 67A:834, 2003.

241. van Aalst JA, et al: Mechanism of Dacron-activated monocytic cell oxidation of low density lipoprotein // J Vasc Surg 31:171, 2000.

242. Verrier ED, et al: Endothelial cell injury in cardiovascular surgery // Ann Thorac Surg 62:915, 1996.

243. Vicaretti M, et al: Does in situ replacement of a staphylococcal infected vascular graft with a rifampicin impregnated gelatin sealed Dacron graft reduce the incidence of subsequent infection? // Int Angiol 19:158, 2000.

244. Viscardi PJ, et al: Iloprost in alginate decreases the thrombogenicity of expanded polytetrafluoroethylene // J Reconstr Microsurg 13:303, 1997.

245. Vroman L: Methods of investigating protein interactions on artificial and natural surfaces // Ann N Y Acad Sci 516:300, 1987.

246. Wang AF, et al: Immobilization of polysaccharides on a fluorinated silicon surface // Colloids Surf B Biointerfaces 47:57, 2006.

247. Wang YM, et al: Leukocyte engagement of platelet glycoprotein Ib alpha via the integrin MAC-1 is critical for the biological response to vascular injury // Circulation 112:2993, 2005.

248. Weinberg CB, et al: A blood-vessel model constructed from collagen and cultured vascular cells // Science 231:397, 1986.

249. Welty JR: Fundamentals of momentum, heat, and mass transfer, ed 5, Hoboken, NJ, 2008, Wiley.

250. Wesolowski S.A., Fries C.C., Karlson K.E., De Bakey M., Sawyer P.N. Porosity: pimary determinant of ultimate fate of synthetic vascular drafts // Surgery. -1961. Vol. 50. - P. 91 - 96

251. Whiffen J.D., Gott V.L. Prosthetic thoracic vena cava grafts // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1965; 50: 31-34.

252. Wilson SE, et al: Late disruption of Dacron aortic grafts // Ann Vasc Surg 11:383, 1997.

253. Winger TM, et al: Formation and stability of complex membrane-mimetic monolayers on solid supports // Langmuir 15:3866, 1999.

254. Wu J, Grassia G, Cambrook H, Ialenti A, MacRitchie N, Carberry J, Wadsworth RM, Lawrence C, Kennedy S, Maffia P Perivascular mast cells regulate vein graft neointimal formation and remodeling // PeerJ. 2015 Aug 18;3: e1192. doi: 10.7717/peerj.1192

255. Wyers MC, et al: In vivo assessment of a novel Dacron surface with covalently bound recombinant hirudin // Cardiovasc Pathol 8:153, 1999.

256. Xiong FL, et al: Numerical study of the influence of anastomotic configuration on hemodynamics in miller cuff models // Ann Biomed Eng 37:301, 2009.

257. Yoneyama T, et al: Short-term in vivo evaluation of small-diameter vascular prosthesis composed of segmented poly(etherurethane)/2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine polymer blend // J Biomed Mater Res 43:15, 1998.

258. Yoneyama T, et al: The vascular prosthesis without pseudointima prepared by antithrombogenic phospholipid polymer // Biomaterials 23:1455, 2002.

259. Ziegler T, et al: Tissue engineering a blood vessel: regulation of vascular biology by mechanical stresses // J Cell Biochem 56:204, 1994.

260. Zilla P, et al: Clinical in vitro endothelialization of femoropopliteal bypass grafts: an actuarial follow-up over three years // J Vasc Surg 19:540, 1994.