Исследование уровня и характера распределения трития в воздушной среде на территории Семипалатинского испытательного полигона тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.01, кандидат наук Ляхова, Оксана Николаевна

• Ляхова, Оксана Николаевна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Ляхова, Оксана Николаевна

СОДЕРЖАНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ВОПРОСА ИССЛЕДОВАНИЙ

1.1. Природный и техногенный тритий в окружающей среде

1.1.1. Природный тритий

1.1.2. Техногенный тритий

1.2. Уровни содержания трития в объектах окружающей среды

1.3. Уровни содержания трития в объектах окружающей среды на территории СИП 20 ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Общая методология проведения работ и объекты исследований

2.2. Методы проведения отбора и подготовки проб

2.2.1. Отбор проб водяных паров воздуха

2.2.2. Отбор проб растений

2.2.3. Отбор и подготовка проб почвы

2.2.4. Отбор и подготовка проб воды

2.3. Проведение лабораторных исследований и обеспечение контроля качества измерений

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПЕРЕДЕЛЕНИЯ ТРИТИЯ В ВОЗДУШНОЙ СРЕДЕ НА ТЕРРИТОРИИ ПЛОЩАДКИ ДЕГЕЛЕН И ЗА ЕЕ ПРЕДЕЛАМИ

3.1. Характеристика площадки «Дегелен»

3.2. Исследование содержания трития в воздушной среде в приэпицентральных зонах подземных ядерных взрывов

3.2.1. Краткая характеристика объектов исследования

3.2.2. Схема проведения исследования

3.2.3. Распределение трития в воздушной среде внутри полости штолен и на их порталах

3.2.4. Содержание трития на приустьевых участках штолен

3.2.5. Исследование содержания трития в местах расположения вертикальных геологических скважин пробуренных в тело штольни

3.2.6. Исследование содержания трития в зоне максимального раздробления горных пород над полостью подземных ядерных испытаний

3.2.7. Выводы по этапу

3.3. Распределение трития в воздушной среде в районе расположения штолен с водопроявлениями

3.3.1. Краткая характеристика объектов исследования

3.3.2. Схема проведения исследования

3.3.3. Исследование распределения трития в атмосферном воздухе вдоль русла штольневого водотока

3.3.4. Исследование концентрации трития в атмосферном воздухе по мере удаления от русла поверхностного водотока

3.3.5. Выводы по этапу

3.4. Изучение основных источников поступления и механизмов распределения трития в атмосферном воздухе экосистем штолен с водопроявлением

3.4.1. Распределение трития в системе вода - атмосферный воздух

3.4.2. Распределение трития в системе почвенный воздух - растения - атмосферный воздух

3.4.3. Выводы по этапу

3.5. Изучение уровня и характера распределения трития в воздушной среде за пределами площадки «Дегелен»

3.5.1. Исследование возможных зон выноса 3Н за пределы площадки «Дегелен»

3.5.2. Характер распределения трития в воздушной среде в русле основных ручьев за пределами площадки «Дегелен»

3.5.3. Выводы по этапу

3.6. Выводы по разделу

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИТИЯ В ВОЗДУШНОЙ СРЕДЕ НА ТЕРРИТОРИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ПЛОЩАДКИ «БАЛАПАН»

4.1. Краткая характеристика объектов исследования

4.2. Методология проведения исследования

4.3. Исследование приустьевых участков боевых скважин

4.3.1. Исследование уровня концентрации трития в атмосферном и почвенном воздухе вблизи устья скважин

4.3.2. Пространственное распределение трития в воздушной среде на приустьевых участках скважин

4.4. Выводы по разделу

ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТРИТИЯ В ВОЗДУШНОЙ СРЕДЕ И В ПОЧВЕ В МЕСТАХ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗДУШНЫХ, НАЗЕМНЫХ И ЭКСКАВАЦИОННЫХ ЯДЕРНЫХ ИСПЫТАНИЙ

5.1. Краткая характеристика исследуемых участков и методология проведения исследования

5.2. Исследование уровня содержания трития в воздушной среде

5.3. Исследование уровня содержания трития в почве

5.4. Сравнительный анализ уровня содержания трития и европия-152 в почве

5.5. Выводы по разделу

ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПЕРЕДЕЛЕНИЯ ТРИТИЯ В ВОЗДУШНОЙ СРЕДЕ В ЗОНЕ ВЛИЯНИЯ РЕКИ ШАГАН

6.1. Схема проведения исследований

6.2. Характер распределения трития в атмосферном воздухе относительно русла реки Шаган

6.3. Характер распределения трития в почвенном воздухе в зоне влияния реки Шаган

6.4. Выводы по разделу

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Приложение А

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование уровня и характера распределения трития в воздушной среде на территории Семипалатинского испытательного полигона»

ВВЕДЕНИЕ

Во всем мире постоянно увеличивается потребность в выработке электроэнергии, в связи с чем в ближайшем будущем ожидается большой рост предприятий атомной промышленности, строительства АЭС, что повлечет за собой заметное увеличение радиоактивных отходов. На сегодняшний день важной экономической и социальной проблемой является изучение уровней содержания, путей миграции, темпов накопления и перераспределения радионуклидов в объектах окружающей среды. В этом плане рост развития атомной энергетики вызывает интерес к тритию (3Н) как к одному из радиоактивных нуклидов, поступающих в окружающую среду при производстве атомной энергии и относящемуся к основным дозообразующим радионуклидам.

Актуальность проблемы. Исследования содержания Н в последние десятилетия становятся важной частью при оценке радиоэкологического состояния природных сред. При этом внимание уделяется не только определению уровня содержания Н в различных объектах окружающей среды, но и изучению характера его распространения. Как показали многочисленные исследования, особую роль в распространении Н в природной среде играет воздушная среда. Из воздушной среды Н выпадает с радиоактивными осадками и может быть инкорпорирован во все водородосодержащие объекты - почву, воду, продукты питания, биологическую ткань животных и человека [61]. Тритий может перемещаться в окружающей среде, как с водными, так и с воздушными потоками [50, 27], и, например, при работе предприятий ядерной промышленности попадать напрямую в организм человека при вдыхании и через кожный покров [5, 36].

Сегодня во всем мире проводятся многочисленные исследования, накоплен большой массив данных по уровням содержания Н в водных экосистемах [52, 9, 7], в земных [8, 97] и лесных [111] экосистемах, а также в

элементах пищевой цепи [58, 72]. Ряд исследований посвящен изучению содержания трития в растительности [65, 56, 78] и в снежном покрове [70].

Наименее изученными с точки зрения тритиевого загрязнения являются вопросы, связанные с особенностями распространения 3Н в приземных слоях атмосферы. К настоящему времени хорошо изучены методы отбора проб

Л

воздуха и методы измерений активности Н в отбираемых пробах [118, 114] и

-з

активно проводится мониторинг концентрации Н в воздухе в районах расположения АЭС и предприятий атомной промышленности [15, 44, 115, 89]. Но при работе АЭС и других предприятий ядерно-топливного цикла тритий поступает в окружающую природную среду нерегулярно и быстро мигрирует из мест первичного загрязнения, поэтому единичные и несистематические измерения его не позволяют выявить реальных масштабов загрязнения воздушной среды. Отсутствие систематических данных ведет, в свою очередь, к затруднениям при изучении характера распределения трития в воздушной среде.

Исследуемая проблема весьма актуальна для территории Семипалатинского испытательного полигона (СИП). Глобальное тритиевое загрязнение воздушной среды, сформированное к настоящему времени на планете, образовалось в значительной степени вследствие проведения испытаний ядерного и термоядерного оружия. На территории СИП в период с 1949 по 1989 год было проведено 343 подземных, 26 наземных и 91 воздушных ядерных испытания, в результате чего было сформировано обширное тритиевое загрязнение объектов окружающей среды не только территории полигона, но и далеко за ее пределами. Исследования радиоэкологической обстановки на СИП, проводимые в течение последнего времени, показали, что одним из основных радионуклидов, содержащимся в объектах окружающей среды, является Н. Были выявлены участки с чрезвычайно высоким уровнем его содержания на некоторых участках в поверхностных и подземных водах, растительности, снежном покрове [2, 3], что могло привести к тритиевому загрязнению воздушной среды вследствие

5

"Э

высокой миграционной способности Н между различными природными компонентами. Тритий может поступать в воздух в результате испарения с поверхности воды, содержащей 3Н [77, 92, 106], а также из почвы и грунтовых вод [100, 69, 102]. В зимний период поступление Н в атмосферу происходит с поверхности снежного покрова [80].

Учитывая вышесказанное, можно было ожидать значимых концентраций 3Н в воздухе на территории СИП, но до настоящего момента, такие исследования не проводились. Статистические данные об уровнях

3 3

содержания Н в воздушной среде отсутствовали, характер распределения Н в атмосфере в местах проведения различных ядерных испытаний не исследовался. Однако, в связи с высокой концентрацией трития в поверхностных и подземных водах, существует риск миграции 3Н не только с водой, но и с воздушными потоками, за пределы полигона. Все это может привести к поступлению 3Н в организм животных и человека с воздухом, водой и по пищевым цепям. Таким образом, контроль за радиационной

о

обстановкой по Н на данной территории является весьма важной частью радиологических исследований. Так как тритиевое загрязнение воздушной среды на территории СИП до настоящего момента не изучалось, необходимо знание об источниках поступления и особенностях поведения 3Н в воздухе в местах проведения различных ядерных испытаний. Детальное изучение уровня и характера распространения 3Н в воздушной среде внесет

о

существенный вклад в понимание процессов миграции Н с воздушными потоками, что является весьма важным с точки зрения радиационной безопасности окружающей среды и населения.

Цель и задачи работы. Целью исследования являлось изучение процессов формирования тритиевого загрязнения воздушной среды на территории Семипалатинского полигона в зависимости от характеристик мест проведения ядерных испытаний.

В числе основных задач исследования рассматривались:

1) выявление основных источников поступления трития в воздушную среду;

2) исследование пространственных распределений тритиевого загрязнения приземного воздуха внутри и вблизи штолен подземных взрывов;

3) исследование влияния водотоков штолен и ручьев на загрязнение воздушной среды;

4) изучение особенностей выноса трития в воздух в зонах расположения скважин подземных ядерных испытаний;

5) исследование уровней загрязнения воздушной среды и почвы в местах проведения воздушных, наземных и эскавационных ядерных испытаний;

6) исследование уровней загрязнения воздуха вблизи р. Шаган;

7) оценка масштабов тритиевого загрязнения воздушной среды и изучение механизмов его формирования на территории Семипалатинского испытательного полигона.

Положения, выносимые на защиту:

1. Доказано, что уровни концентрации трития в воздушной среде и характер его распространения существенно изменяются в зависимости от вида проводимых испытаний.

2. Определено, что главными источниками поступления трития в воздушную среду на территории СИП являются штольневые водотоки в местах проведения подземных ядерных испытаний в штольнях и поверхностные воды, загрязненные тритием;

3. Установлено, что в местах проведения подземных ядерных испытаний в скважинах источником поступления трития в воздух является почвенный воздух; в местах проведения наземных и воздушных и экскавационных ядерных испытаний отсутствуют значимые количества трития в воздушной среде, но имеет место значительное тритиевое загрязнение почвы.

4. Выявлено, что в зависимости от источника поступления трития в

воздушную среду СИП характер изменения его объемной активности в воздухе

различен. При наличии протяженного источника - поверхностный водоток,

7

ручей - объемная активность трития в воздухе уменьшается экспоненциально; в случае наличия точечного источника - устье скважины, портал штольни -распределение трития в воздухе имеет более резкий характер спада в зависимости от расстояния от источника.

Предмет и объект исследования. Основным объектом исследования является атмосферный воздух, в качестве дополнительных объектов исследования использовались вода, растительность, почвенный воздух и почва в местах проведения ядерных испытаний на территории СИП. Предметом исследования является масштаб распространения трития в воздушной среде исследуемой территории.

Научная новизна работы. Впервые для территории СИП получены систематические количественные данные об уровне содержания 3Н в воздушном бассейне и его распределении на испытательных площадках. Установлено, что на территории полигона сформировались участки тритиевого загрязнения окружающей среды вблизи мест проведения испытаний ядерного оружия и связанных с ними водотоков. Оценены источники поступления Н в воздушную среду в местах проведения различных ядерных испытаний - подземных, наземных, воздушных и экскавационных взрывов. Определено пространственное распределение трития в воздушной среде в зависимости от источника поступления. Оценены параметры, определяющие характер и масштаб миграции трития на основных испытательных площадках и радиационно-опасных участках СИП.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные в ходе

выполнения диссертационной работы результаты могут быть использованы

для совершенствования существующей системы контроля радиационного

состояния воздушной среды, более детальной проработки существующих

систем мониторинга. Установленные закономерности по распределению и

миграции трития в воздушной среде позволят корректно оценивать дозы

облучения населения, проживающего вблизи предприятий топливного цикла

и радиационно-опасных объектов, в частности на территории СИП и в

8

прилегающих регионах. Данные об уровнях и характере тритиевого загрязнения воздушной среды на территории СИП могут использоваться как дополнительный аналитический метод для определения мест проведения ядерных испытаний с использованием радионуклида тритий в качестве индикатора.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности. В

соответствии с формулой специальности 03.01.01 «Радиобиология», охватывающей проблемы последствий ядерных катастроф и радиоэкологии (п. 9), принципы и методы радиационного мониторинга (п. 10) в диссертационном исследовании представлен метод исследования тритиевого загрязнения объектов окружающей среды на территории СИП. В работе представлена оценка уровня содержания трития в воздушной среде в местах проведения ядерных испытаний различного характера, комплексно рассмотрен вопрос о возможной миграции трития за пределы испытательных площадок СИП.

Личный вклад диссертанта в работу. Соискатель лично участвовала в постановке цели и задач диссертационной работы, в создании экспериментальной базы исследования, в постановке и проведении натурных экспериментов, проведении отбора проб окружающей среды и выполнении ß-спектрометрического анализа. Диссертант принимала непосредственное участие в интерпретации полученных результатов и подготовке публикаций.

Апробация работы и публикации. Основные положения диссертации

докладывались и обсуждались на следующих международных и региональных

конференциях, конкурсах, совещаниях и конгрессах: Международная

конференция «Environmental Radioactivity» (Рим, 2010); Международная

научная конференция «СТВТ: наука и технологии», Австрия, Вена (2011, 2013

г.г.).; V Всемирный конгресс инжиниринга и технологий - WCET-2012 «Наука

и технологии: шаг в будущее» (Алматы, 2012); IV Международная научная

конференция «Современные проблемы загрязнения почв» (Москва, МГУ,

2013); 8-я и 9-я Международные конференции «Ядерная и радиационная

9

физика» (Алматы, 2011, 2013); У1-международная научно-практическая конференция «Тяжелые металлы и радионуклиды в окружающей среде» (Семей, 2010); Международная конференция молодых ученых и специалистов «Актуальные вопросы мирного использования атомной энергии» (Алматы, 2012); Ш-я, 1У-я и У-я Международные научно-практические конференции «Семипалатинский испытательный полигон. Радиационное наследие и проблемы нераспространения» (Курчатов, 2008, 2010, 2012); Конференция-конкурс НИОКР молодых ученых и специалистов НЯЦ РК (Курчатов, 2005, 2008, 2010, 2011, 2013); УП-я Международная конференция «Мониторинг ядерных испытаний и их последствия», Институт ядерной физики, г.Курчатов (2012 г.);

Результаты исследования были включены в отчёты при выполнении работ по следующим программам: научно-техническая программа 0346 "Развитие атомной энергетики в Республике Казахстан", этап 01.01.01. "Исследование экосистем, подверженных влиянию радиоактивно-загрязненных водотоков", республиканская бюджетная программа "Обеспечение радиационной безопасности на территории РК" (мероприятие 1 "Обеспечение безопасности бывшего СИП") и др.

По материалам диссертации опубликовано 19 работ, в том числе 2 статьи - в рецензируемых журналах из перечня изданий, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 132 страницах, включает введение, 6 глав, заключение, выводы, 11 таблиц, 49 рисунков, 1 приложение и список публикаций из 128 наименований.

Автор выражает глубокую благодарность за ценные советы и помощь при выполнении диссертационной работы своему руководителю, директору филиала «Институт радиационной безопасности и экологии» Лукашенко С.Н.; научному руководителю работы, доктору биологических наук Спирину Е.В.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ВОПРОСА ИССЛЕДОВАНИЙ 1.1. Природный и техногенный тритий в окружающей среде

Тритий - радиоактивный изотоп водорода, существует в составе воды (НТО, Т20, ДТО), в виде газа (Т2, НТ, ДТ, СН3Т), а также в составе любых органических и неорганических соединений (содержащих водород), в том числе в составе соединений, образующих биологические ткани, где он замещает атомы обычного водорода, и имеет следующие основные физико-химические характеристики [53]:

- атомная масса - 3,01605 а.е.м.;

- средняя энергия бета-излучения - 5,8 кэВ;

- максимальная энергия бета-излучения - 18,5 кэВ;

- период полураспада - 12,3 г.

Тритий - один из важнейших биологически значимых радионуклидов. Входя в молекулу воды, Н является идеальной меткой при изучении процессов обмена между стратосферой и тропосферой при исследовании переноса воздушных масс и круговорота воды в природе, входит в состав многих органических соединений, в том числе биологических важных.

В современной литературе, посвященной оценкам риска от радиационного воздействия, все чаще встречается термин «тритиевая

'У

проблема». Радиоактивный бета-распад Н приводит к нарушению молекулярных структур и межмолекулярных связей под действием собственного бета-излучения [52].

Особое место 3Н в радиологических исследованиях обусловлено необходимостью контроля за радиоактивным загрязнением окружающей среды, возможностью прослеживания с его помощью траекторий переноса загрязненных вод, прогноза радиоактивного загрязнения акваторий и территорий с потенциальными источниками радиоактивных инцидентов (АЭС, береговых баз и ремонтных предприятий для обслуживания атомного флота, предприятий топливного цикла и хранилищ радиоактивных отходов).

11

На сегодняшний день 3Н выбрасывается в окружающую среду в количествах, не представляющих серьезной опасности. Однако, как показывают прогнозные оценки, с развитием атомной энергетики образование и высвобождение 3Н в последующие десятилетия могут значительно увеличиться, и поэтому вопрос о миграции 3Н в атмосфере, уровнях его содержания, характере поведения в воздушной среде заслуживает особого внимания.

В настоящее время в окружающей среде присутствует Н как естественного, так и искусственного происхождения. 1.1.1. Природный тритий

Тритий относится к числу наиболее широко распространенных радионуклидов в природе. Пары тритированной воды (НТО), тритированный водород (НТ) и тритированный метан (СН3Т) - основные формы

о

существования Н в атмосферном воздухе. Все эти формы встречаются в природе, а также преобладают в выбросах на предприятиях атомной промышленности [53].

Последние две формы - НТ и СН3Т, удерживаются в атмосфере в течение 5-10 лет, после чего в результате переработки бактериями и фотохимического окисления переходят в тритированную воду. Таким образом, тритированная вода - наиболее распространенная форма

о

соединений Н на земле [24].

о

В природных условиях Н образуется, в основном, в верхних слоях атмосферы в результате взаимодействия нейтронов и протонов космогенного происхождения с ядрами азота, кислорода, водорода и аргона, а также в литосфере и гидросфере при взаимодействии космических частиц с литием, дейтерием и бором [67, 73]. Также некоторое количество Н может образовываться во внеземном пространстве и попадать в атмосферу земли с космическими лучами и солнечным ветром. Большинство 'Н, природного происхождения, находится в окружающей среде в виде насыщенной тритием воды, в жидком или парообразном состоянии [74].

о

Одной из основных реакций образования природного Н является реакция взаимодействия быстрых нейтронов (> 4 МэВ) и атмосферного азота [10]:

1>+01я->162С+гя. (1)

Скорость образования природного Н с участием космического излучения составляет порядка 0,12-К2,0 атом/(см -с) при наиболее вероятном значении 0,5-4,0 атом/(см2-с) [59, 68, 62].

Следовые количества 3Н могут быть также образованы путем взаимодействия медленных нейтронов с 61л в океанах и в литосфере, в результате нейтронного облучения дейтерия и в результате различного рода нейтронных реакций, происходящих в результате спонтанного деления в земных материалах [96, 119].

Таким образом, различные естественные процессы природного характера, происходящие до начала проведения испытаний ядерного оружия, привели к общему содержанию Н на планете, равному порядка 2,65 кг, что соответствует около 9,6Т05 ТБк [124, 128].

В связи с относительно коротким периодом полураспада, 12,3 года, Н, полученный естественным образом, не накапливается в течение времени, что объясняет его незначительную распространенность в природном виде [103]. В ходе тысячелетий содержание Н в природе было почти постоянным -непрерывное его образование в атмосфере компенсировалось естественным распадом.

По оценкам, содержание природного 3Н составляет около 4Т0"15 атомов Н на атом водорода для атмосферного водорода и около МО" атомов "Н на атом водорода для воды [84, 76, 85, 60, 86, 91]. Относительная концентрация 3Н в атмосферном водороде примерно в 103 - 104раз больше, чем в дождевой воде, но количество газообразного водорода в атмосфере в 104 раз меньше среднего количества водяного пара [60, 125].

На основе этого был создан специальный термин «тритиевая единица» (ТЕ), который показывает, что 1 атом 3Н содержится в 1018 атомов водорода [59]. Сегодня наиболее распространенной единицей измерения активности 3Н является Бк на литр воды, где 1 ТЕ является равной 0,118 Бк/л [6, 93].

Было также установлено, что в 1 литре воды в среднем содержится 3,2-10"10 г 3Н, в 1 литре воздуха - 1,6 10"14 г 3Н [125, 59].

о

Было подсчитано, что около 0,12% всего Н на земле существует в виде газообразного водорода, 0,1% - в виде водяного пара и свыше 99% содержится в гидросфере, главным образом, в море [59, 46, 96].

Концентрация природного Н на поверхности океана составляет в среднем 0,11 Бк/л. В пресной воде она обычно больше, чем в морской.

о

Фоновое содержание Н в природных осадках приблизительно равняется 5 ТЕ, что эквивалентно удельной активности Н порядка 0,6 Бк/л [116]. Тритий, образующийся естественным образом, присутствует в поверхностных водах в концентрации от 0,37 до 1,1 Бк/л [123]. Так как до начала проведения испытаний ядерного оружия концентрация Н в пресной воде не превышала 1 Бк/л, эту величину можно принять в качестве уровня естественного (природного) фона [52].

Наиболее богатые природные источники Н - дождь и снег, поскольку почти весь 3Н, образующийся под действием космических лучей в атмосфере, переходит в воду. Интенсивность космической радиации изменяется с широтой, поэтому осадки, например, в средней полосе России, несут в несколько раз больше 3Н, чем тропические ливни. Глубинный лед Гренландии или Антарктиды совсем не содержит 3Н, так как там он давно успел полностью распасться.

3 3

Так как запасы природного Н очень малы, весь Н, используемый для различных целей, получают искусственно.

1.1.2. Техногенный тритий

В дополнение к природным источникам, Н имеет ряд техногенных источников, которые являются основными в образовании большого количества 3Н на земле в настоящее время.

К таким источникам можно отнести осадки, выпавшие после проведения испытаний ядерного оружия, ядерные реакторы, заводы по переработке ядерного топлива, предприятия для промышленного производства 3Н и ядерных материалов в коммерческих целях. Также, сюда можно отнести предприятия по производству радиофармпрепаратов, знаки освещения, светящиеся циферблаты, датчики и многое другое [79, 99, 126].

Поступление искусственного Н в окружающую среду началось с пуска промышленных реакторов и радиохимических производств, предназначенных для наработки оружейного плутония в США. Затем, начиная с 1945 г. (начало испытаний ядерного оружия), положение резко изменилось, и в дождевой воде содержание Н увеличилось в тысячи раз. Начиная с ноября 1952 г. (после первого термоядерного взрыва), в атмосферу

л

Земли было введено количество Н, более чем в 60-190 раз превысившее его естественный уровень. Рост количества Н на Земле обусловлен, в основном, проведением ядерных и термоядерных испытаний [126, 127].

При термоядерном взрыве 3Н может выделяться в атмосферу либо как первоначально присутствующий компонент водородной бомбы, либо образовываться при ядерных реакциях взрыва. Было подсчитано, что при чистом термоядерном взрыве остаток составляет около 0,7 кг Н для взрыва

о

мощностью 1 Мт. В дополнение к выходу Н в результате реакций синтеза, свой вклад в общее количество образовавшегося Н дает облучение нейтронами азота, а также реакции активации [75]. В результате чего предполагается, что общее количество 3Н, образовавшегося при термоядерном взрыве, может достигать порядка 5,0 кг на 1 Мт [108].

В среднем взрыв водородной бомбы мощностью 1 Мт приводит к

выделению от 0,7 до 2 кг 3Н. Общая мощность воздушных взрывов за 194515

1962 составила порядка 406 Мт, а наземных - 104 Мт. При этом общее количество 3Н, поступившее в биосферу в результате испытаний, оценочно составило сотни килограммов. Общее количество глобально введенного Н в период с 1945 по 1978 г.г. от проведенных ядерных испытаний, составило приблизительно -1,7-1020 Бк [17, 109].

Значительная часть Н, произведенного во время взрывов, почти полностью превращается в НТО [53]:

НТО + Н20 <=> Н2 + НТО. (2)

Большая часть "Н, образованная таким путем, удаляется из атмосферы путем выпадения осадков.

Так как НТО является преобладающей формой 3Н, образованного вследствие проведения ядерных испытаний, его дальнейшее распределение в окружающей среде происходит примерно так же, как и природного 3Н.

Немаловажное место в поступлении 3Н в окружающую среду имеет

деятельность, связанная с ядерным топливным циклом. Источниками

-2

искусственного Н являются выбросы ядерных реакторов, радиохимических заводов и предприятий по переработке облученного ядерного топлива.

На атомных станциях и заводах по переработке во время работы около

л

20% "Н,

как продукта деления, попадает в отходящие газы и выбрасывается в трубу [88]. Большая часть образующегося 3Н поступает в водную фазу и выбрасывается в окружающую среду с жидкими отходами [82].

Незапланированные выбросы на атомных станциях и предприятиях ядерного топливного цикла могут увеличить поступление техногенного Н в атмосферу приблизительно на 60%, в то время как выбросы с жидкими отходами увеличат общее содержания техногенного Н на 10% [124,112].

Незначительное увеличение общего количество техногенного Н, поступающего в окружающую среду, также происходит вследствие работ по изготовлению товаров массового потребления, где может применяться 3Н. Например, часы, святящиеся краски, использование 3Н в медицинских и

фармацевтических препаратах. Выбросы 3Н от таких предприятий могут составлять порядка 1014 Бк/год [101].

Общее поступление искусственного 3Н в окружающую среду от объектов ЯТЦ составляет ~ 0,4-1018Бк.

1.2. Уровни содержания трития в объектах окружающей среды

Тритий, в связи с его высокой мобильностью, может поступать во все объекты окружающей среды и перемещаться на расстояния от источника его поступления, достигающие от десятков метров до сотен километров. В настоящее время в мире проводятся самые различные исследования так называемой «тритиевой проблемы».

Подобные исследования целесообразно, в первую очередь, проводить вблизи предприятий атомной промышленности, ядерного топливного цикла и в местах проведения ядерных испытаний. Именно тут происходит основной выброс Н, в количествах, способных пагубно повлиять на живые организмы и нанести вред здоровью людей.

Что касается АЭС - количество наработанного Н, в зависимости от мощности реактора, изменяется в пределах от 80-1010 до 2000-1010 Бк/МВт,

3 I о

количество Н, выброшенного в окружающею среду, изменяется от 0,5-10

до 80-Ю10 Бк/МВт [83, 117, 122].

Исследования уровня содержания 3Н, проводимые в месте расположения крупных АЭС, расположенных в Канаде, как основных источников поступления 3Н в окружающую среду, показали следующие значения концентрации 3Н в различных объектах окружающей среды [64, 107, 120]:

- в почвенной воде (на глубине 0-7 см) составляет от 800 до 2000 Бк/л;

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ляхова, Оксана Николаевна, 2013 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Айдарханов, А. О. Состояние экосистемы р. Шаган и основные механизмы его формирования / А. О. Айдарханов, С. Н. Лукашенко [и др.] // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана: сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2007-2009 гг. - Павлодар: Дом печати, 2010, -Вып. 2. - С. 9-56.

2. Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана: сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2010 г. - Павлодар: Дом печати, 2011. - Вып. 3. - Т. 2. - 295 с. - ISBN 978-601-7112-32-5.

3. Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана: сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2011-2012 гг.- Павлодар: Дом печати, 2013. - Вып. 4. - Т. 2. - 473 с. -. - ISBN 978-601-7112-74-5.

4. Акчурин, И. А. Семипалатинский ядерный полигон. Создание. Становление. Деятельность : монография / И. А. Акчурин. - М. : Голден-Би, 2007.-225 с.

5. Баталин, Ю. Модель переноса трития в окружающую среду персоналом ядерных объектов / Ю. Баталин, А. Кречетова // Journal of environmental engineering and landscape management. - 2004. - Suppl. 1. - Vol. XII. - C. 2530.

6. Беловодский, Л. Ф. Тритий / Л. Ф. Беловодский, В. К. Гаевой, В. И. Гришмановский. - М. : Энергоатомиздат, 1985. - 247 с.

7. Бондарева, Л. Г. Механизмы переноса трития в пресноводных экосистемах / Л. Г. Бондарева // Вестник Национального ядерного центра Республики Казахстан. - 2011. - Вып. 1. - С. 10-23.

8. Бондарева, Л. Г. Определение содержания трития в объектах окружающей среды / Л. Г. Бондарева, С. А. Жаровцева // Вестник КрасГУ, сер. Аналитическая химия. - 2003. - № 2. - С. 127-128.

9. Болсуновский, А. Я. Тритий в водоемах бассейна реки Енисей в зоне влияния Горно-химического комбината Минатома РФ / А. Я. Болсуновский, Л. Г. Бондарева // Экология. - 2005. - № 1. - С. 59-63.

10. Горбачев, В. М. Взаимодействие излучений с ядрами тяжелых элементов и деление ядер : справочник / В. М. Горбачев, Ю. С. Замятнин, А. А. Лбов. — Москва : Атомиздат, 1976. - 462 с.

11. ГОСТ 17.4.3.01-83. Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб. - Введ. 1984-07-01. - М. : Изд-во стандартов, 2004. - 3 с.

12. ГОСТ 4979-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортирование проб. - Введ. 1949-10-01, переиздание: Февраль 1997 г. -М. : ИПК Изд-во стандартов, 1997. - 4 с.

13. Гигиенические нормативы PK №201. Санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению радиационной безопасности. - Введ. 2012-02-03. - 2012.-89 с.

14. Демин, С. Н. Радиационно-гигиеническая оценка загрязнения внешней среды тритием и дозовые нагрузки на население в районе радиохимического предприятия / С. Н. Демин, Е. Л. Телушкина // Бюллетень радиационной медицины. - 1987,-№ 1.-С. 23-28.

15. Егоров, Ю. А. Тритий в природно-техногенной среде АЭС (оценка радиационной опасности): научное издание / Ю. А. Егоров // Изв.акад.пром.экология - 2002. - №2. - С. 75-80.

16. Есимбеков, А. Ж. Определение и локализация каналов поступления трития в воды реки Шаган / А. Ж. Есимбеков, С. Н. Лукашенко, С. Б. Субботин [и др.] // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2011-2012 гг.Павлодар: Дом печати, 2013. - Вып. 4. - Т. 2. - С. 25^40.

17. Жигаловская, Т. Н. Тритий в реках умеренных широт северного полушария / Т. Н. Жигаловская, И. А. Колосков [и др.] // Тр. Ин-та экспериментальной метеорологии Гл. упр. Гидрометслужбы при Сов. Мин. СССР. - 1976. - Вып. 4. (56). - 21 с.

18. Изучение современного состояния и последствий деятельности объектов

атомной энергетики Семипалатинского полигона на окружающую среду.

118

Исследование экосистем, подверженных влиянию радиоактивно-загрязненных водотоков : отчет о НИР (годовой) / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко ; исполн.: Ю.Г. Стрильчук [и др.]. - Курчатов : ИРБЭ НЯЦ РК, 2011.-32 с.

19. Исследование радиоэкологического состояния экосистем, подверженных влиянию радиоактивно-загрязненных водотоков : отчет о НИР : К-893 / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко; исполн.: С.Б.Субботин [и др.]. - Курчатов : ИРБЭ НЯЦ РК, 2009. - 34 с.

20. Комплексное изучение миграции радионуклидов в водных экосистемах СИП: отчет о научно-технической деятельности : К-893 / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко; исполн.: С.Б. Субботин [и др.]. - Курчатов : ИРБЭ НЯЦ РК, 2010.-38 с.

21. Комплексное изучение миграции радионуклидов в экосистемах различных ландшафтов СИП, подвергшихся ядерным испытаниям разного характера : отчет о научно-технической деятельности : К-893 / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко; исполн.: М.Умаров [и др.]. - Курчатов : ИРБЭ НЯЦРК, 2011.-42 с.

22. КР СТ РК ГОСТ 51592-2003. Вода. Общие требования к отбору проб [Текст]. - Введ. 2005-01-01. -Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации Министерства индустрии и торговли РК, 2005. - 37 с.

23. КР МУК 10.05.032.99. Санитарно-паразитологическое исследование воды [Текст]. - Введ. 1999-01-01. - Мин. здравоохранения РК, 1999. - 41 с.

24. Ларин, В. Тритиевая проблема на комбинате "Маяк" / В. Ларин // Энергия : ЭТЭ. - 2002. - №6. - С. 44-49.

25. Ларионова, Н. В. Содержание трития в растительном покрове в зоне влияния реки Шаган / Н. В. Ларионова, С. Н. Лукашенко [и др.] // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2011-2012 гг. - Павлодар : Дом печати, 2013. - Вып. 4. - С. 105-112.

26. Ларионова, Н. В. Разработка и применение метода оценки загрязнения тритием грунтовых вод по его содержанию в растительном покрове / Н. В. Ларионова, О. Н. Ляхова, А. О. Айдарханов, С. Б. Субботин, С. Н. Лукашенко // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2007-2009 гг. - Павлодар : Дом печати, 2010. - Вып. 2. - С. 321-330.

27. Латынова, Н. Е. Загрязнение компонентов наземных экосистем 3Н, 90Sr, Cs и Ra в результате нарушения многобарьерной защиты хранилищ

радиоактивных отходов: дис. канд. биол. наук : 03.00.01 /Латынова Наталья Евгеньевна. - Обнинск, 2009. - 153 с. : ил. РГБ ОД, 61 10-3/149.

28. Ленский, Л. А. Физика и химия трития / Л. А. Ленский. - М., Энергоиздат, 1981. - 112 с.

29. Лукашенко, С. Н. / Исследование уровня и характера распределения трития в объектах окружающей среды на территории СИП / С. Н. Лукашенко, О.Н. Ляхова, С. Б. Субботин, А. О. Айдарханов, А. М. // Ядерный потенциал Республики Казахстан: сборник докладов / Ассоциация «Ядерное общество Казахстан». Алматы, 2008. - С. 99-106.

30. Ляхова, О. Н. Исследование содержания трития в объектах окружающей среды на территории испытательной площадки «Дегелен» / О. Н. Ляхова, С. Н. Лукашенко, М. А. Умаров, А. О. Айдарханов // Вестник НЯЦ РК. -2007. - Вып. 4. - С. 80-86.

31. Ляхова, О. Н. Исследование содержание трития в почве в местах проведения ядерных испытаний на территории СИП / О. Н. Ляхова, С. Н. Лукашенко, А. О. Айдарханов // Современные проблемы загрязнения почв : сб. мат. IV Междунар. науч. конф., 27-31 мая 2013 г. - Москва : МГУ, 2013. -С. 140-143.

32. Ляхова, О. Н. Механизмы формирования загрязненности тритием воздушного бассейна в пределах горного массива «Дегелен» / О. Н. Ляхова, Н. В. Ларионова, С. Н. Лукашенко // Актуальные вопросы радиоэкологии

Казахстана : сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2007-2009 гг. - Павлодар : Дом печати, 2010. - Вып. 2. - С. 331-354.

33. Ляхова, О. Н. К вопросу о путях миграции трития за пределы бывшей испытательной площадки "Дегелен" / О. Н. Ляхова, Н. В. Ларионова, С. Н. Лукашенко, А. О. Айдарханов // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр. Национального ядерного центра Республики Казахстан за 2011-2012 гг. - Павлодар : Дом печати, 2013. - Вып. 4. - Т. 2. - С. 75-84.

34. Ляхова, О. Н. Тритий как индикатор мест проведения ядерных испытаний / О. Н. Ляхова, С. Н. Лукашенко, Н. В. Ларионова, С. Б. Субботина // Вестник НЯЦРК. -2011. -Вып. З.-С. 125-129.

35. Ляхова О.Н. Выявление основных источников поступления трития в атмосферный воздух оценка уровня загрязнения тритием воздушной среды на территории /О.Н. Ляхова, С.Н. Лукашенко, Н.В. Ларионова // Ядерная и радиационная физика: материалыУП междунар. конф., 8 - 11 сентября 2009г. - Алматы : ИЯФ НЯЦ РК, 2009. - С.205 -206

36. Марунич, С. А. Использование фазового изотопного обмена воды для очистки от трития воздуха производственных помещений ядерных объектов. Эксперимент и математическая модель / С. А. Марунич, Ю. С. Пак, М. Б. Розенкевич // Химическая технология. - 2009. - Т. 10. - №12. - С. 748-754.

37. Машков А. С. Характер и уровни радионуклидного загрязнения площадки "Опытное поле" Семипалатинского испытательного полигона / А. С. Машков, С. Б. Субботин, С. Н. Лукашенко // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2010 г. - Павлодар : Дом печати, 2011. - Вып. З.-С. 13-80.

38. Методы измерения трития : рекомендации Нац. ком. по радиац. защите и измерениям (НКРЗ) США / под ред. Ю. В. Сивинцева ; перевод с англ. М. И. Рохлина и Г. М. Рохлина. - М. : Атомиздат, 1978. - 94 с.

39. Николин, О. А. Тритий в водных экосистемах Уральского региона : автореф. дис. ... канд. биол. наук : 03.00.16 / О. А. Николин. - Пермь, 2008. -22 с.

40. Обеспечение радиационной безопасности на территории Республики Казахстан. Мероприятие 1. Обеспечение безопасности бывшего Семипалатинского испытательного полигона: отчет о НИР (годовой) : РБП 038 / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко; исполн.: Ю.Г.Стрильчук [и др.]. -Курчатов : ИРБЭ НЯЦ РК, 2010.- 167 с.

41. Обеспечение радиационной безопасности на территории Республики Казахстан. Мероприятие 1. Обеспечение безопасности бывшего Семипалатинского испытательного полигона : отчет о НИР (годовой) : РБП 038 / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко; исполн.: Ю.Г.Стрильчук [и др.]. -Курчатов : ИРБЭ НЯЦ РК, 2012. - 232 с.

42. Организация системы мониторинга состояния подземных вод на территории бывшего Семипалатинского испытательного полигона: отчет по проекту МНТЦ: К-893 / ИРБЭ НЯЦ РК; рук. С. Б. Субботин; исполн.: М.Умаров [и др.]. - Курчатов : ИРБЭ НЯЦ РК, 2005. - 125 с.

43. Оценка радиологической обстановки и мониторинг на территории СИП и прилегающих к нему регионов. Разработка природоохранных мероприятий : отчет о НИР : К-893 / ИЯФ НЯЦ РК; рук. С. Н. Лукашенко; исполн.: В.Н.Глущенко [и др.]. - Алматы : Институт ядерной физики РК, 2005. - 94 с.

44. Парамонова, Т. И. Тритий на спецкомбинатах Радон. Содержание в окружающей среде / Т. И. Парамонова, И. А. Каширин, А. Г. Никоноров // Медицина труда и промышленная экология. - 2006. - №10. - С. 42-46.

45. Полевая геоботаника. Методическое руководство / под ред. А. А. Корчагина, Е. М. Лавренко // Издательство : Академия Наук СССР. - М. : Наука, 1959.-Т. 1.-444 с.

46. Романов, Г. Н. Поведение в окружающей среде и биологическое действие трития // Радиационная биология: Проблемы радиоэкологии / под ред. Р. М. Алексахина. - М., 1983. - Т. 4. - С. 6-31.

47. Субботин, С. Б. Выявление путей миграции техногенных радионуклидов за пределы испытательной площадки "Балапан" / С. Б. Субботин, С. Н. Лукашенко // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр.

122

Института радиационной безопасности и экологии за 2010 гг. - Павлодар : Дом печати, 2011. - Вып. 3. - С. 161-232.

48. Субботин, С. Б. Подземная миграция искусственных радионуклидов за пределы горного массива "Дегелен" / С. Б. Субботин, С. Н. Лукашенко // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана: сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2007-2009 гг. - Павлодар : Дом печати, 2010.-Вып. 2.-С. 103-156.

49. Субботин С.Б. Оценка возможности последствий катастрофического характера на территории площадки «Балапан» / С.Б. Субботин, С.Н.Лукашенко // Актуальные вопросы радиоэкологии Казахстана : сб. тр. Института радиационной безопасности и экологии за 2007-2009 гг. -Павлодар : Дом печати, 2010. - Вып. 2. - С. 401-^50.

50. Тритиевые исследования природных вод в России [Текст] = Tritium researches for natural waters in Russia / В. H. Сойфер, В. А. Горячев, С. M. Вакуловский, И. Ю. Катрич ; Рос. акад. наук, Дальневост. отд-ние, Тихоокеан. океанол. ин-т им. В.И. Ильичева. - Москва : ГЕОС, 2008. - 286 с.

51. Тритий - это опасно // Центр поддержки гражданских инициатив; под. ред. В. А. Батурина. - Челябинск, 2001. - 58 с.

52 Чеботина, М.Я., Николин, А.О., Радиоэкологические исследования трития в Уральском регионе / М.Я. Чеботина, А.О. Николин, научное издание // Екатеринбург: УрО РАН. ISNB 5-7691-1519-Х, 2005. - 89 с.

53. Эванс, Э. Тритий и его соединения : [пер. с англ.] / Э. Эванс. - М., Атомиздат, 1970. - 311 с.

54. Ядерные испытания СССР / под ред. В.Н. Михайлова. - М., 1997. - 467с.

55. Ядерные испытания в СССР. Семипалатинский испытательный полигон // под рук. пр. В.А. Логачева - Москва, 1997 г. - 314 с.

56. Arai, К, Takeda, Н. Studies on the tritium uptake in some edible plants and transfer to the rat // Tritium Radiobiology and Health Physics - Chiba, Japan, 1985 -P. 35-49

57. Baran, N., Richert, J., Mouvet, C. Field data and modeling of water and nitrate movement through deep unsaturated loess. // Journal of Hydrology. - 1997. -Vol. 345 -P. 27-37

58. Barry, P. J. Tritium in the food chains: Intercomparison of Model Predictions of Contamination in Soil, Crops, Milk and Beef after a Short Term Exposure of Tritiated Water Vapour in Air // Technical Report No. 8 of the BIOMOVS II, Swedish Radiation Protection Institute, Stockholm, Sweden, 1996

59. Begemann, F. The natural tritium economy of the Earth and the question of its variation with time // Chimia (Switz), 1962. - Vol. 16 (1). - P. 1-10

60. Bibron, R. Physique, de L'Atmosphere: Evolution de la Concentration du Tritium dans Ies eaux de Precipitation en France // Comptes Rendus Chimie. -1963. - Vol.256. - P. 4951-4954.

61. Bogen, D., Welford, G., White, C. Tritium distributions in man and his environment. // Behavior of Tritium in the Environment: Proceedings of an International Atomic Energy Agency conference. Vienna: IAEA; 1979. - IAEA-SM-232/74. - P. 567-574.

62. Bolin, B. On the use of tritium as a tracer for water in nature. // Proceedings of the Second United Nations International Conference on the Peaceful Uses of Atomic Energy, New York, 1958. - Vol.18. - P. 336-343.

63. Bond, W.D. Production of tritium by contained nuclear explosions in salt: laboratory studies of isotopic exchange of tritium in the hydrogen-water system. // USAEC Report ORNL-3334, Oak Ridge National Laboratory, 1962. - 71 p.

64. Borromeo, J. Results of Radiological Environmental Monitoring Programs. // Report N-REP.03481 -1006-R00. Ontario Power Generation, 2007.

65. Boyer, C., Vichot, L. at al. Tritium in plants: a review of current knowledge. // Environmental and Experimental Botany. - 2009. - Vol. 67. - C. 34-51.

66 Butler, G., Barry, P. Experience with dilution rate factors from the AECL reactor stack // Canadian Report AECL-1518, 1962. - 112 p.

67. Casaletto, G., Gevantman, L., Nash, J. The Self-Radiation Oxidation of Tritium in Oxygen and Air. // Report USNRDLTR-565, Naval Radiological Defense Laboratory. - 1962. - 56 p.

68. Currie, L.A. Tritium production by 6-Bev protons // Physical Review. - 1959 -Vol. 114(3).-P. 878-880

69. Davis, P. A., Galeriu, D. C., Spencer, F. S. Evolution of НТО concentrations in soil, vegetation and air during an experimental chronic HT release. // Fusion Technology. - 1995 - Vol.28 - P. 833-839

70. Davis P., Workman, W. Tritium profiles in snowpacks // Journal of Environmental Radioactivity. - 2010.-Vol. 101 - P. 869-874

71. Database of nuclear tests. USSR 1949-1990 [Электронный ресурс] / PHP-Nuke Copyright by Francisco Burzi, 2005 - Режим доступа: http//www.sonicbomb.com

72. Brudnell, A., Collins, C. Dynamics of tritiated water (НТО) uptake and loss by crops after short-term atmospheric release. // Journal of Environmental Radioactivity. - 1997. -Vol. 36. - P. 197-218.

73. Dorfman, L., Hemmer, A. Ion Pair Yield of the Tritium - Oxygen Reaction. // Journal Chemical Physics. - 1954. - Vol. 22. - С. 1555-1558.

74. Environmental health criteria for selected radionuclides. Environmental Health Criteria 25. // International Labor Organization and World Health Organization, United Nations, 1983 - P. 113. - ISBN 92 4 154085 0.

75. Eriksson, E. An account of the major pulses of tritium and their effects in the atmosphere // Tellus. - 1965. - Vol. 17(1). - P. 118-130.

76. Fireman, E.L., Rowland, F.S. An additional Measurement of the Tritium Content of Atmospheric Hydrogen // Journal Geophysics Research. - 1961. - Vol. 66(12).-P. 3991-4335.

77. Fukui, M. Development of a convenient monitoring method for treated water in air using small water dishes as a passive samplers. // Radiation protection dissymmetry. - 1993.-Vol. 48(2).-P. 169-178.

78. Galeriu, D., Melintescu, A. Exchange velocity approach and the role of photosynthesis for tritium transfer from atmosphere to plants // Fusion Science and Technology.-2011.-Vol. 3 - P. 1179-1182.

79. General nuclear Engineering Corp. A study of reactor systems for the production of tritium and radioactive cobalt // USAEC Report GNEC-98, 1959.

80. Galeriu, D., Davis, P., Workman, W. Tritium profiles in snowpack. // Journal of Environmental Radioactivity. - Vol. - 101. - 2010. - P. 869 - 874.

81. Investigation of the environmental fate of tritium in the atmosphere. / Part of tritium studies project INFO 0792 // EcoMetrix incorporated in association with RWDI Air Inc., December 2009. - 43 p.

82. Goode, J. Hot-Cell evaluation of the release of tritium and 85Kr during processing of Th02-U02 fuels // USAEC Report ORNL-3956, Oak ridge national laboratory, Department of Energy, New York, USA, 1966. - 132 p.

83. Gratwohl, G. Erzeugung und Freisetzung von Tritium durch Reaktoren und Wiederaufarbeitungsanlagen und die voraussichtliche radiologische Belastung bis zum Jahr 2000 // Kernforschungszentrum Karlsruhe report, Projekt nukleare Sicherheit: KFF-Ext. 4/73-36. - 1973. - 200 p.

84. Gross, A.V. et al. The natural tritium content of atmospheric hydrogen // Physics Review. - 1954. - Vol. 93(1). - P.250-263.

85. Gross, A.V. et al. Tritium in Nature // Science - 1951. - Vol.113. P. 1-20.

86. Gross, A.V., Kirshenbaum, A.D. The nature of tritium // Physics Review. -1951 - Vol. 49.-P. 135-148.

87. Handbook of parameter values for the prediction of radionuclide transfer in terrestrial and freshwater environments // TRS-472, Vienna: IAEA, 2010. - 494 p.

88. Haney, W.A., Brown, D.J. Fission product tritium in separation wastes and in the ground water // USAEC Report HW-74536, Hanford atomic products operation, New York, USA, 1962.

89. Harris, J., Miller, D. Tritium recapture behavior at a nuclear power reactor due to airborne releases // Health Physics. - 2008. - Vol. 95(2) - P. 203-212.

90. Harteck, P. The relative abundance of HT and НТО in the atmosphere // Journal Chemical Physics. - 1954. - Vol. 22(10). - P. 1746-1751.

91. Harteck, P., Faltings, V. The helium-3 problem of the atmosphere // Nature. -1950.-Vol. 166 (12).-4321 p.

92. Horton, J, Corey, J., Wallace, R. Tritium loss from water to the exposed atmosphere. // Environmental Science and Technology. - 1971. - Vol. 5. - P. 338343.

93. International Commission on Radiological Units and Measurements. National Bureau of Standards, handbook 86 // Superintendent of Documents, U. S. Government Printing Office, Washington, 1963. - 53 p.

94. ISO 2889-78: Monitoring of Airborne and Liquid Radioactive Releases from Nuclear Facilities to the Environment // Safety Series No. 46, IAEA, Vienna, 1978

95. ISO 9698:1989: Качество воды - метод сцинтилляционного счета. Международный стандарт ISO 9698:1989 (Е). - Введ. 1989-12-01.- Москва: ВЦП НТЛИД, 1990. - 17с. -Инв. № Т-1008.

96. Jacobs, D.G. Sources of tritium and its behavior upon release to the environment. // Oak Ridge, TN: USAEC, 1986. - 98 p.

97. Jean-Baptiste, P., Baumier, D., Fourre, E. The distribution of tritium in the terrestrial and aquatic environmental of the Greys-Malville nuclear power plant // Journal of Environmental Radioactivity. - 2007. - Vol. 94. - P. 107-118.

98. Jones, R. Measurement and analysis of evaporation from an inactive outdoor swimming pool // Solar Energy. - 1994. - Vol. 53 (1). - P. 3-7.

99. Kalinowski, M., Colschen, L. International control of tritium to prevent horizontal proliferation and to foster nuclear disarmament. // Science and Global Security. - 1995.-Vol. 5.-P. 131-203.

100. Kim, S, Bredlaw, V., Korolevych, V. НТО and OBT activity concentrations in soil at the historical atmospheric HT release site (Chalk River Laboratories). // Journal of Environmental Radioactivity. - 2012. - Vol. 103. - P. 34-40.

101. Krejci, K., Zeller, A. Tritium pollution in the Swiss luminous compound industry. / Behaviour of Tritium in the Environment. // IAEA, Vienna, 1979. - P. 65-77.

102. Lin, R., Wei, K. Tritium profiles in pore water in the Chinese loess unsaturated zone: Implications for estimation of groundwater recharge. // Journal of Hydrology. - 2005. - Vol. 328. P. 192-199.

103. Lucas, L., Unterweger M. Comprehensive review and critical evaluation of the half-life of tritium.// Journal Research Natl. Inst. Stand. Technol. - 2000. -Vol. 105. - P. 541-549.

104. Lyakhova, O.N. et al. Contamination mechanisms of air basin with tritium in venues of underground nuclear explosions at the former Semipalatinsk test site /O.N. Lyakhova // Journal of Environmental Radioactivity. - 2012. - Vol. 113. - P. 98-107.

105. Lyakhova, O.N. et al. Tritium as an indicator of venues for nuclear tests" / O.N. Lyakhova // Journal of Environmental Radioactivity. - 2013. - Vol. 124. - P. 13-21.

106. Maro, D., Tenailleau, L. Tritium transfer between sea and atmosphere in the English Channel (North Cotentin and Bay of Seine). // Radioprotection - 2005. -Vol. 40. - P. 589-594.

107. McDougall, N. Annual summary and assessment of environmental radiological data for 2006. // B-REP-03419-0007, Bruce Power - 2007.

108. Miskel, J.A. Characteristics of radioactivity product by nuclear explosives. // Proceedings of the third plowshare symposium, Livermore, California, 1964 -(TID-7694) - P. 153-160.

109. Miskel, J.A. Production of tritium by nuclear weapons. / Tritium (A.A. Moghissi and M.W. Carter, eds.). // Messenger Graphics. Phoenix and Las Vegas, 1973. - P. 79-85.

110. Miyamoto, K., Kimura, K, Hongo, S. A transfer model of tritium in a local hydrosphere. // Fusion Technology. - 1995. - Vol. 28. - P. 910-917.

111. Momoshima, N., Kakiuchi, H. at al. Tritium in a pine forest ecosystem: relation between fresh needles, organic materials on a forest floor and atmospheric. // Journal of radioactivity and nuclear chemistry. - 2000. - Vol. 243. - P. 479-482.

112. Murphy, C., Pendergast, M.M. Environmental transport and cycling of tritium in the vicinity of atmospheric release. // Behavior of tritium in the environment, Vienna: IAEA; 1AEA-SM-232/74, 1979. - P.361-372.

113. Mutch, R.D., Mahony, J. D. A study of tritium in municipal solid waste leachate and gas. // Fusion Science and Technology. - 2008. - Vol. 54. - P. 305310.

114. Overhoff, M.W. Tritium and its measurement // Overhoff Technology Corporation, Milford, USA, 1999 - 41 p.

115. Osborne, R.V. Tritium in the Canadian environment: Levels and health effects. Deep River, Ontario / Ranasara Consultants Inc // Prepared for the Canadian Nuclear Safety Commission - 2002. - 54 p.

116. Roether, W. Estimating the tritium input to groundwater from wine samples: Groundwater and direct run-off contribution to Central European surface waters. / Isotopes in Hydrology. // International Atomic Energy Agency, Vienna, 1967. - P. 73-79.

117. Smith, J.M, Gilbert, R.S. Tritium experience in boiling water reactors. / Tritium (A.A. Moghissi and M.W. Carter, eds.). // Messenger Graphics. Las Vegas, Nevada, 1973. - P. 57-68.

118. Sannes, F., Banville, B. Atomic Energy of Canada Limited // Report AECL-2283 - 1965.-33 p.

119. Sources and Effects of Ionizing Radiation. // United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. / Report to the General Assembly, with annexes, United Nations sales publication no. E.77.IX.I. New York, 1977.

120. Spencer, F.S., Vereecken-Sheehan, L. HTO concentration relationships between air, soil and vegetation and seasonal dependence of HT deposition to soil. Ontario hydro technologies, Report No. A-NBP-94-36-K, Toronto, 1994. - 102 p.

121. Technical guidance for hazards analysis. // U.S. EPA and U.S. FEMA, 1987 -192 p.

122. Trevorrow, L.E., Kullen, B.J., Jarry, R.L. Tritium and noble gas fission products in the nuclear fuel cycle. //1. Reactors. ANL-8102, 1974.

123. Tritium (hydrogen-3). // EVS Human Health Fact Sheet, Argonne National Laboratory, EVS - 2005. - 3 p.

124. Tritium in the Environment. // NCRP No. 62. / National Council on Radiation Protection and Measurements - 1979. - 78 p.

125. Verniani, F. Total mass of the Earth's Atmosphere // Journal of Geophysics Research. - 1966.-Vol. 71.-P. 385-391.

126. Weiss, W., Bullacher, J. and Roether, W. Evidence of pulsed discharges of tritium from nuclear energy installations in Central Europe precipitation. / Behaviour of Tritium in the Environment. // IAEA-SM-232/18. - 1979. - P. 17-30

127. Weiss, W. and Roether, W. The rates of tritium input to the world oceans. // Earth Planet. Sei. Lett. - 1980. - Vol. 49. P. 435-446

128. Zerriffi, H. Tritium: The environmental, health, budgetary, and strategic effects of the department of energy's decision to produce tritium. / Institute for Energy and Environmental Research (IEEE) // Radiation protection and health -1996.-V.4 (4).- 15 p.