Гель-комплексонатный синтез ультрадисперсных порошков и керамики: На примере перовскитных функциональных материалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, кандидат химических наук Антипов, Александр Борисович

• Антипов, Александр Борисович
• кандидат химических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат химических наук Антипов, Александр Борисович

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Колоссальное магнетосопротнвление в доппроваппых манганитах.

2. Эффект туннельного магнетосопротпвлення в полнкрпсталлнческнх доппроваппых манганитах.

3. Использование методов «мягкой» химии при получении ультрадпсперсных порошков сложных оксидов.

3.1. Совместное осаждение.

3.2. Метод распылительной сушки.

3.3. Криохимический метод.

3.4. Гидротермальный синтез.

3.5. Метод быстрого расширения сверхкритических растворов (RESS)

3.6. Алкоксотехнологнл.

3.7. Методы, основанные на принципе комнлексообразования и формирования гелей.

3.7.1. Цитратный метод.

3.7.2. Метод Петит.

3.7.3. Синтез с помощью мочевины.

3.7.4. Другие подходы.

3.8. Синтез в расплаве нитратов.

4. Метод комплексонатнон гомогенизации.

5. Комплексоны и комплексонаты.

5.1. Комплексоны (ЭДТКиДТПК).

5.1.1. Свойства ЭДТК.

5.1.2. Свойства ДТП К.

5.2. Комплексонаты.

5.2.1. Особенности комплексообразовання с ЭДТК.

5.2.2. Особенности комплексообразовання с ДТП К.

5.2.3. Термическая устойчивость комплексонатов металлов.

6. Магннтно-нмпульсное прессование ультрадисперсных порошков.

7. Постановка задачи.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

1. Исходные реагенты и методы исследования.

1.1. Исходные реагенты.

1.2. Методы исследования.

2. Получение комплсксопатов.

2.1. Синтез комнлексонатов на основе ЭДТК (Н4Л).

2.2. Синтез комнлексонатов па основе ДТПК (Н5Ь).

3. Получение растворов комплсксопатов н твердых прекурсоров.

3.1. Система La-Sr-Mп.

3.2. Система La-Ca-Мп.

3.3. Система La-Sr-Co-Fe.

4. Получение порошковых образцов.

4.1. Система La-Sr-M it.

4.2. Система La-Ca-Mn.

4.3. Система La-Sr-Co-Fe.

5. Получение керамических образцов LaojSrojMnOj.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

1. Характеристика комплсксопатов.

1.1. Термический анализ.

1.2. ИК-спектроскопическое исследование.

1.3. Рептгенофлуоресцентпыи анализ полнядерных днэншлептриамиипентаацетатов.

2. Изучение влияния полпядерного комплексообразоваппя, предыстории и температуры обработки прекурсора на фазовый состав и дисперсность порошков Lao^SrojIVlnOj.

3. Изучение зависимости фазового н гранулометрического состава порошков Ьаол8го.зМпОз, полученных прн 700°С, от предыстории и атмосферы отжига.

3.1. Фазовый состав порошков.

3.2. Гранулометрический состав порошков.

4. Изучение влияния предыстории и температуры обработки прекурсора на фазовый состав н дисперсность порошков Ьао.7Са0.зМпОз.

4.1. Фазовый состав.

4.2. Гранулометрический состав.

5. Исследование зависимости фазового и гранулометрического состава порошков Lao.8Sro.2Coo.8Feo.2O3 от предыстории прн 800°С.

6. Получение керамики Ьа0.78г0.зМпОз и изучение её свойств.

6.1. Исследование кислородной нестехиометрии, плотности и микроструктуры керамики La0jSr0iMuOs.

6.2. Изучениерезистивных характеристик керамики La0 7Sr03MnO3.

6.3. Туннельное магнетосонротивлеиие керамики La0.7Sr0iMuO3.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гель-комплексонатный синтез ультрадисперсных порошков и керамики: На примере перовскитных функциональных материалов»

Актуальность темы. Одним из приоритетных направлений современного неорганического материаловедения является получение многокомпонентных ультрадисперсных (размер частиц от 10 до 100 им) оксидных порошков, на основе которых формируются разнообразные функциональные материалы в виде пленок, керамики и композитов. Повышенный интерес к твердофазным веществам, находящимся в ультрадисперспом состоянии, связан с обнаружением новых эффектов, обусловленных существенным вкладом межзеренных границ и не характерных для крупнокристаллических материалов (размер частиц > 10 мкм). Одним из таких эффектов является туннельное магнетосопротивление (МС) керамики на основе допированных мапганитов редкоземельных элементов (например, Ьао.тБго.зМпОз и ЬаолСао.зМпОз), имеющих перовскитную структуру. Принимая во внимание то, что величина туннельного МС может достигать существенного значения в области слабых магнитных полей (~ 0,1 Тл), синтез манганитной керамики с размером зерна менее 100 им представляется не только интересной экспериментальной задачей, но и открывает потенциальные возможности для создания разного рода магнеточувствительных устройств (датчики магнитного поля, считывающие головки для магнитной записи высокой плотности и т.п.). Ультрадисперсные порошки состава Lai.xSrxCoi.yFey03 могут позволить решить задачу создания на крупнопористых (размер пор ~ 10-50 мкм) керамических подложках мезопористого подслоя (размер пор -5 — 20 им), поверх которого может быть нанесен из газовой фазы беспористый слой идентичного состава. Такие материалы представляют чрезвычайный интерес для разработки мембранных каталитических реакторов, а свойства переходного слоя - размер пор, адгезия, коэффициент термического расширения -оказываются критическими факторами для получения такого градиентного мембранного материала в целом. В связи с этим актуальной проблемой является обоснованный выбор метода получения ультрадисперсных порошков для последующего формирования функциональной керамики.

Метод комплеконатной гомогенизации компонентов, основанный па образовании полиядерных комплексных соединений в водном растворе, представляется чрезвычайно простым, экономичным и эффективным подходом к получению ультрадисперспых порошков сложных оксидов. За счет мощной комплексообразующей способности комплексонов [этилеидиаминтетрауксуспой (ЭДТК), диэтилентриамиипентауксусной (ДТПК) и др. полиаминополикарбоновых кислот] в растворе формируются высокоустойчивые полиядерные комплексонаты, и в большинстве случаев исключается дробная кристаллизация компонентов при удалении растворителя [1].

Другим известным методом синтеза ультрадисперсных порошков сложных оксидов является полиакриламидная гелефикация, которая заключается в распределении исходного раствора по наноразмерным ячейкам полиакриламидпого геля [2, 3].

В данной работе предпринята попытка объединить два подхода - химическую гомогенизацию компонентов путем образования полиядерпых комплексонатов с процессом полиакриламидной гелефикации растворов - для получения ультрадисперсных порошков и керамики сложных оксидов.

Цели настоящем работы заключалась в разработке нового метода гель-комплексонатного синтеза ультрадисперсных оксидных порошков для последующего получения керамики, обладающей структурно-чувствительными свойствами.

Для достижения поставленной цели предполагалось решить следующие задачи:

1) выявить роль полиядерного комплексообразования и его сочетания с полиакриламидной гелефикацией на примере синтеза композиционно и гранулометрически однородных порошков La0 7Sr0 3Mn03, La07Ca03MnO3 и La0 gSr02Co08Fe02O3;

2) проследить зависимость фазового состава и дисперсности порошковых материалов от природы комплексона (ЭДТК, ДТПК), используемого для химической гомогенизации компонентов в растворе;

3) изучить влияние способа превращения исходного раствора комплексонатов в твердый прекурсор па фазовый и гранулометрический состав порошков;

4) изучить влияние физико-химической предыстории на функциональные свойства керамики La07Sr03MnO3 (туннельное МС в слабых магнитных полях).

Научная попизпа.

1) Впервые использовано сочетание приема полиядерного комплексообразовапия и полиакриламидной гелефикации раствора на примере синтеза ультрадисперсных порошков La07Sr03MnO3, La07Ca03MnO3 и La0gSr02Co0gFe02O3.

2) Впервые синтезированы и охарактеризованы различными физико-химическими методами полиядерные комплексонаты состава LaMnL-8H20, НБгМпЬ-бНгО, HCaMnL-5H20, LaCoL-5H20 и FeSrL-5H20 (где H5L - ДТПК).

3) Впервые показано преимущество магнитно-импульсного сжатия порошков La07Sr03MnO3, способствующего формированию высокоплотной керамики (вплоть до ~ 95%) с более высокими значениями эффекта туннельного магнетосопротивления по сравнению с образцами, полученными обычным прессованием.

4) Впервые выявлена немонотонная зависимость эффекта туннельного магнетосопротивлеиия от температуры спекания керамики La0 7Sr0 3Mn03, отражающая суммарный вклад размера зерна и магнитного упорядочения межзеренных границ. Практическая значимость работы.

1) Метод комплексопатпой гомогенизации в сочетании с полиакриламидной гелефикацией раствора может быть рекомендован для получения других многокомпонентных порошков функциональных материалов.

2) Получены керамические образцы Ьао^го.зМпОз, обладающие существенной величиной (~ 15-18 %) эффекта МС в слабых магнитных полях (~ 0,1 Тл), которые могут рассматриваться как перспективные объекты для разработки разного рода магнеточувствительиых устройств.

Апробация работы. Основные результаты диссертации докладывались и обсуждались па Международных конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2002» и «Ломоносов-2003» (Москва, 2002 и 2003 г.г.), XXI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Киев, 2003 г.), III Школе-семинаре «Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения» (Дубна, 2003 г.), II Международной конференции «Коллоид-2003» (Минск, 2003 г.), VII Международной конференции по высокотемпературным сверхпроводникам и перспективным неорганическим материалам (MSU-HTSC VII, Москва, 2004 г.), Всероссийском симпозиуме «Современные проблемы неравновесной термодинамики и эволюции сложных систем» (Москва, 2004 г.), V Всероссийской конференции «Керамика и композиционные материалы» (Сыктывкар, 2004 г.), XI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2004 г.).

Данная работа являлась частью систематических исследований, проводимых на кафедре неорганической химии химического факультета МГУ по направлению «Неорганическая химия как основа создания новых функциональных материалов», при финансовой поддержке РФФИ (проект № 01-03-32930).

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликованы 5 статей и тезисы 9 докладов на Международных и Всероссийских конференциях.

Объем п структура работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка литературы из 164 ссылок. Работа изложена на 134 стр. машинописного текста, включая 59 рис. и 23 табл.

Заключение диссертации по теме «Химия твердого тела», Антипов, Александр Борисович

Выводы

1) Разработай новый метод гель-комплексоиатной гомогенизации и показана его эффективность на примере получения композиционно и гранулометрически однородных ультрадисперсных порошков состава La07Sr03MnO3, La07Ca03MnO3 и La08Sr02Co0gFe02O3.

2) Установлено, что полиядерное комплексообразование в системе с диэтилентриаминпентаацетатами имеет преимущество по сравнению с моноядерными этилепдиаминтетраацетатами, поскольку обеспечивает более высокую степень гомогенизации компонентов.

3) Показано, что способ превращения раствора полиядерных диэтилентриамин-пентаацетатов La, Sr и Мп в твердый прекурсор оказывает заметное влияние на функциональные свойства керамики La07Sr03MnO3: образцы, синтезированные с помощью гелефикации исходного раствора, демонстрируют более высокие значения эффекта туннельного магнетосопротивления по сравнению с полученными посредством СВЧ-обработки.

4) При переходе от обычного к магпитно-импульспому прессованию наблюдается повышение эффекта туннельного магнетосопротивления керамики La07Sr03MnO3, обусловленное существенным увеличением количества межзеренных контактов за счет силового уплотнения ультрадисперспых частиц.

5) Выявлена немонотонная зависимость эффекта туннельного магнетосопротивления от температуры спекания керамики La07Sr03MnO3, отражающая суммарный вклад размера зерна и магнитного упорядочения межзеренных границ.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Антипов, Александр Борисович, 2004 год

1. Л.И. Мартыиенко, О.А. Шляхтин, Д.О. Чаркип. Синтез титаиата бария с использованием комплексонатов // Неорган, матер. 1997. Т. 33. № 5. С.С. 581-592.

2. A. Sin, J.J. Picciolo, R.H. Lee, F. Gutierrez-Mora, K.C. Goretta. Synthesis of mullite powders by acrylamide polymerization // J. Mater. Sci. Lett. 2001. V. 20. № 17. P.P. 1639-1641.

3. A. Sin, P. Odier, M. Nunez-Regueiro. Sol-gel processing of precursor for high-Tc superconductors: influence of rhenium on the synthesis of Ва2Са2СизОх // Physica C. 2000. V. 330. № 1-2. P.P. 9-18.

4. R. Van Helmolt, J. Wecker, B. Holzapfel, L. Shultz, K. Samwer. Giant negative magnetoresistance in perovskites La2/3Sri/3MnC>3 ferromagnetic films // Phys. Rev. Lett. 1993. V. 71. P.P. 2331-2334.

5. S. Jin, T. Tiefel, M. McCormac, R. Fastnacht, R. Ramesh, L. Chen. Thousandfold change in magnetoresistive La-Ca-Mn-O films // Science. 1994. V. 264. P.P. 413-415.

6. J.M.D. Coey. Powder magnetoresistance (invited) // J: Appl. Phys. 1999. V. 85. P.P. 5576-5581.

7. Б.В. Слободин, В.Г. Васильев, А.П. Носов. Синтез магниторезистивных мапгапитов Lao.67Cao.33Mn03 и LaoбоУо.сиСао.ззМпОз //Журп. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 10. С.С. 1602-1604.

8. С. Zener. Interaction between the d-shells in the transition metals. II. Ferromagnetic compounds of manganese with perovskite structure // Phys. Rev. 1951. V. 82. P.P. 403405.

9. P.W. Anderson, H. Hasegawa. Considerations on double exchange // Phys. Rev. 1955. V. 100. P.P. 675-685.

10. A.J. Millis. Cooperative Jahn-Teller effect and electron-phonon coupling in La,.xSrxMn03// Phys. Rev. B. 1996. V. 53. P.P. 8434-8441.

11. G. Zhao, K. Conder, H. Keller, K.A. Muller. Giant oxygen isotope shift in the magnetoresistive perovskite Lai.xCaxMn03+y//Nature. 1996. V. 381. P.P. 676-678.

12. N.A. Babushkina, L.M. Belova, O.Yu. Gorbenko, A.R. Kaul, A.A. Bosak, V.I. Ozhogin, K.I. Kugel. Metal-insulator transition induced by oxygen isotope exchange in the magnetoresistive perovskite manganites //Nature. 1998. V. 391. P.P. 159-161.

13. A. Maignan, C. Simon, V. Caignaert, B. Raveau. Giant magnetoresistance ratios superior to 10" in manganese perovskites // Solid State Commun. 1995. V. 96. № 9. P.P. 623-625.

14. M.IO. Каган, К.И. Кугель. Неоднородные зарядовые состояния и фазовое расслоение в манганитах // Усп. физ. наук. 2001. Т. 171. С.С. 577-596.

15. S. Yunoki, A. Moreo, E. Dagotto. Phase separation induced by orbital degrees of freedom in models for manganites with Jahn-Teller phonons // Phys. Rev. Lett. 1998. V. 81. P.P. 5612-5615.

16. Э.Л. Нагаев. Магиитопримесная теория материалов с колоссальным магпитосопротивлением // Усп. физ. наук. 1998. Т. 168. С.С. 917-920.

17. E.L. Nagaev. Colossal-magnetoresistance materials: manganites and conventional ferromagnetic semiconductors // Phys. Rep. 2001. V. 346. № 6. P.P. 387-531.

18. O.IO. Горбенко, A.A. Босак. Магпетосопротивление манганитов в слабых магнитных полях и его применение // Сенсор. 2002. № 2. С.С. 28-43.

19. W. J. Gallagher, S. S. P. Parkin, Y. Lu, X. P. Bian, A. Marley, K. P. Roche, R. A. Altman, S. A. Rishton, C. Jahnes, Т. M. Shaw, G. Xiao. Microstructured magnetic tunnel junctions//J. Appl. Phys. 1997. V. 81. P.P. 3741-3746.

20. J.-L. Maurice, R. Lyonnet, J.-P. Contour. Transmission electron microscopy of Lao.67Sro.33MnC>3/SrTiC)3/Lao.67Sro.33MnC>3 heterostructures grown by pulsed laser deposition on (001) SrTi03// J. Magn. Magn. Mater. 2000. V. 211. № 1-3. P.P. 91-96.

21. H.Y. Hwang, S.-W. Cheong, N.P. Ong, B. Batlogg. Spin-polarized intergrain tunneling in La2/3Sri/3Mn03 // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P.P. 2041-2044.

22. A. Gupta, G.Q. Gong, G. Xiao, P.R. Duncombe, P. Lecoeur, P. Trouilloud, Y.Y. Wang, V.P. Dravid, J.Z. Sun. Grain-boundary effects on the magnetoresistance properties of perovskite manganite films//Phys. Rev. B. 1996. V. 54. P.P. R15629-R15632.

23. LI. Balcells, B. Martinez, F. Sandiumenge, J. Fontcuberta. Magnetotransport properties of nanometric La2/3Sri/3Mn03 granular perovskite // J. Magn. Magn. Mater. 2000. V. 211. № 1-3. P.P. 193-199.

24. B. Martinez, LI. Balcells, J. Fontcuberta, X. Obradors, C.H. Cohenca, R.F. Jardim. Magnetic anisotropy and spin diffusion through spin disordered interfaces in magnetoresistive manganites//J. Appl. Phys. 1998. V. 83. P.P. 7058-7060.

25. L.E. Hueso, J. Rivas, F. Rivadulla, M.A. Lopez-Quintela. Tuning of colossal magnetoresistance via grain size change in Ьао.б7Сао.ззМпОз // J. Appl. Phys. 1999. V. 86. P.P. 3881-3884.

26. Yu.G. Metlin, Yu.D. Tretyakov. Chemical routes for preparation of oxide high-temperature superconducting powders and precursors for superconductive ceramics, coating and composites//J. Mater. Chem. 1994. V.4.№ 11. P.P. 1659-1665.

27. T. Moriga, M. Hayashi, T. Sakamoto, M. Orihara, I. Nakabayashi. Reduction processes of rare-earth nickelate perovskite LnNiC>3 (Ln = La, Nd, Pr) // Solid State Ionics. 2002. V. 154-155. P.P. 251-255.

28. A. Nossov, J. Pierre, P. Strobel, V. Vassiliev, B. Slobodin, E. Vladimirova, V. Machkaoutsan, V. Ustinov. Extrinsic magnetoresistance in bulk sintered manganites//J. Magn. Magn. Mater. 1999. V. 196-197. P.P. 461-462.

29. Т. Ко, D.-K. Hwang. Preparation of nanocrystalline lead zirconate powder by homogeneous precipitation using hydrogen peroxide and urea // Mater. Lett. 2003. V. 57. № 16-17. P.P. 2472-2479.

30. S.D. Flint, R.C.T. Slade. Comparison of calcium-doped barium cerate solid electrolytes prepared by different routes // Solid State Ionics. 1995. V. 77. P.P. 215-221.

31. J. Tan, L. Shen, X. Fu, W. Hou, X. Chen. Preparation of nanometer-sized (l-x)Sn02-xSb203 conductive pigments powders and the hydrolysis behavior of urea // Dyes Pigm. 2004. V. 61. № 1. P.P. 31-38.

32. M.T. Le, J. Van Craenenbroeck, I. Van Driessche, S. Hoste. Bismuth molybdate catalysts synthesized using spray drying for the selective oxidation of propylene // Appl. Catal. 2003. V. 249. № 2. P.P. 355-364.

33. S. Lee, M. Kuznetsov, N. Kiryakov, D. Emelyanov, Yu. Tretyakov. Synthesis and properties of Hgo.7Pbo.3(BaSr)2Ca2Cu3Oz superconductors // Physica C. 1997. V. 290. № 3-4. P.P. 275-280.

34. Y. Li, C. Wan, Y. Wu, C. Jiang, Y. Zhu. Synthesis and characterization of ultrafine LiCo02 powders by a spray-drying method // J. Power Sources. 2000. V. 85. № 2. P.P. 294-298.

35. P. Fortunato, Л. Reller, H.R. Oswald. Generation of mixed metal oxides by use of an ultrasonic aerosol thermal decomposition process // Solid State Ionics. 1997. V. 101-103. P.P. 85-89.

36. L. Mancic, O. Milosevic, N. Labus, M. Ristic. High Tc superconducting powders synthesis from aerosol // J. Eur. Ceram. Soc. 2001. V.21. № 15. P.P. 2765-2769.

37. K.T. Wojciechowski, J. Oblakowski. Preparation and characterization of nanostructured spherical powders for thermoelectric applications // Solid State Ionics. 2003. V. 157. № 14. P.P. 341-347.

38. L. Mancic, O. Milosevic, B. Marinkovic, M.d.F.d. Silva Lopez, F. Rizzo. Rapid formation of high Tc phase in Ba-Pb-Sr-Ca-Cu-0 system // Physica C. 2000. V. 341-348. P.P. 503504.

39. Y. Li, C. Wan, Y. Wu, C. Jiang, Y. Zhu. Synthesis and characterization of ultrafine LiCo02 powders by a spray-drying method // J. Power Sources. 2000. V. 85. № 2. P.P. 294-298.

40. F.L. Yuan, C.H. Chen, E.M. Kelder, J. Schoonman. Preparation of zirconia and yttria-stabilized zirconia (YSZ) fine powders by flame-assisted ultrasonic spray pyrolysis (FAUSP)//Solid State Ionics. 1998. V. 109. № 1-2. P.P. 119-123.

41. G. Saracco, F. Geobaldo, D. Mazza, G. Baldi. New method for catalyst powder manufacturing based on solvent combustion // J. Therm. Anal. Calor. 1999. V. 56. № 3. P.P. 1435-1442.

42. E. Zimmer, K. Scharf, T. Mono, J. Friedrich, T. Sehober. Preparation of the high temperature proton conductor Ba3Ca1.i8Nb1.82Os.73 via a wet chemical route // Solid State Ionics. 1997. V. 97. № 1-4. P.P. 505-509.

43. V. Ischenko, O. Shlyakhtin, A. Vinokurov, H. Altenburg, N. Oleinikov. Controllable preparation of Bi-2223 phase through direction modification of precursors // Physica C. 1997. V. 282-287. № 2002. P.P. 855-856.

44. O. Shlyakhtin, A. Vinokurov, A. Baranov, Yu. Tretyakov. Direct synthesis of Bi-2212 by thermal decomposition of salt precursors// J. Supercond. 1998. V.l 1. № 5. P.P. 507-514.

45. D. Perez-Coll, P. Nunez, J.R. Frade, J.C.C. Abrantes. Conductivity of CGO and CSO ceramics obtained from freeze-dried precursors // Electrochim. Acta. 2003. V. 48. №11. P.P. 1551-1557.

46. O. Brylev, O. Shlyakhtin, T. Kulova, A. Skundin, Yu. Tretyakov. Influence of chemical prehistory on the phase formation and electrochemical performance of LiCo02 materials // Solid State Ionics. 2003. V. 156. № 3-4. P.P. 291-299.

47. J. Kirchnerova, D. Klvana. Synthesis and characterization of perovskite catalysts // Solid State Ionics. 1999. V. 123. № 1-4. P.P. 307-317.

48. Yu. Tretyakov, O. Shlyakhtin. Recent progress in cryochemical synthesis of oxide materials//J. Mater. Chem. 1999. V. 9. № 1. P.P. 19-24.

49. A. Vertegel, S. Kalinin, N. Oleynikov, Yu. Metlin, Yu. Tretyakov. Cryosol method: a novel powder processing technique based on ion-exchange phenomena // J. Mater. Res. 1998. V. 13. №4. p.p. 901-904.

50. A. Eliseev, A. Lukashin, A. Vertegel. Cryosol synthesis of aluminum oxide-chromium oxide solid solutions // Chem. Mater. 1999. V. 11. № 2. P.P. 241-246.

51. К. Byrappa, M. Yoshimura. Handbook of hydrothermal technology. A technology for crystal growth and materials processing. William Andrew Publishing, LLC, Norwich, New York, USA, 2000.

52. W. Zheng, C. Liu, Y. Yue, W. Pang. Hydrothermal synthesis and characterization of BaZn.xMx03-« (M = Al, Ga, In, x < 0.20) series oxides // Mater. Lett. 1997. V. 30. № 1. P.P. 93-97.

53. Q. Yang, Y. Li, Q. Yin, P. Wang, Y.-B. Cheng. ВаЛЪО^ nanoparticies prepared by hydrothermal synthesis // J. Eur. Ceram. Soc. 2003. V. 23. № 1. P.P. 161-166.

54. S.-T. Myung, S. Komaba, N. Kumagai. Hydrothermal synthesis and electrochemical behavior of orthorhombic LiMn02 // Electrochim. Acta. 2002. V. 47. № 20. P.P. 32873295.

55. H. Zhao, S. Feng, W. Xu, Y. Shi, Y. Мао, X. Zhu. A rapid chemical route to niobate^: hydrothermal synthesis and transport properties of ultraflne Ba5Nb40i5 //J. Mater. Chem.2000. V. 10. №4. P.P. 965-968.

56. J.-H. Lee, C.-K. Kim, S. Katoh, R. Murakami. Microwave-hydrothermal versus conventional hydrothermal preparation of Ni- and Zn-ferrites powders // J. Alloys Сотр.2001. V. 325. № 1-2. P.P. 276-280.

57. S. Verma, P.A. Joy, Y.B. Khollam, H.S. Potdar, S.B. Deshpande. Synthesis of nanosized MgFe204 powders by microwave hydrothermal method // Mater. Lett. 2004. V. 58. № 6. P.P. 1092-1095.

58. S.A. Mirjia, Y.B. Khollamb, S.B. Deshpandea, H.S. Potdara, R.N. Batheb, S.R. Sainkara, S.K. Datea. Microwave-hydrothermal accelerated solid state reaction route for the synthesis of Lao.sBao.sMnCb // Mater. Lett. 2004. V. 58. № 5. P.P. 837-841.

59. P. Meskin, Yu. Kolenko, A. Baranchikov, V. Ivanov, В. Churagulov, N. Oleynikov. Synthesis of ultrafine oxide powders by hydrothermal-ultrasonic method // Mat. Res. Soc. Symp. Proc. 2004. V. 788. L8.12.1 L8.12.6.

60. P. Meskin, V. Ivanov, A. Baranchikov, B. Churagulov, Yu. Tretyakov. Ultrasonically-assisted hydrothermal synthesis of nanocrystalline ZrC>2, TiCh, NiFezCXi and Nio.5Zno.5Fe204 powders // Ultrasonics Sonochemistry. 2004 (в печати).

61. D.W. Matson, R.D. Smith. Supercritical fluid technologies for ceramic processing application Hi. Amer. Ceram. Soc. 1989. V. 72. № 6. P.P. 871-881.

62. J.W. Tom, P.G. Debenedtti. Particle formation with supercritical fluids a review // J. Aerosol Sci. 1991. V. 22. № 5. P.P. 555-584.

63. D.W. Matson, J.L. Fulton, R.C. Petersen, R.D. Smith. Rapid expansion of supercritical fluid solutions: solute formation of powders, thin films, and fibers // Ind. Eng. Chem. Res. 1987. V. 26. №11. P.P. 2298-2306.

64. B.N. Hansen, B.M. Hybertson, R.M. Barkley. R.E. Siver. Supercritical fluid transport -chemical decomposition of film // Chem. Mater. 1992. V. 4. № 4. P.P. 749-753.

65. A.A. Бурухии, Б.Р. Чурагулов, H.H. Олейников, П.Е. Мескин. Синтез нанокристаллических ферритовых порошков из гидротермальных и сверхкритических растворов // Жури, неорган, химии. 2001. Т. 46. № 5. С.С. 735741.

66. R. Becker, J. Weiss, М. Winter, К. Merz, R. A. Fischer. New heterometallic copper zinc alkoxides: synthesis, structure properties and pyrolysis to Cu/ZnO composites /7 J. Organomet. Chem. 2001. V. 630. № 2. P.P. 253-262.

67. A. Hernandez, L.M. Torrez-Martinez, E. Sanchez-Mora, T. Lopez, F. Tzompantzi. Photocatalytic properties of Ba3Li2Tig02o sol-gel // J. Mater. Chem. 2002. V. 19. № 2. P.P. 2820-2824.

68. A.V.P. Rao, D.S. Paik, S. Komarneni. Sol-gel synthesis of lithium niobate powder and thin films using lithium 2,4-pentanedionate as lithium source//J. Electroceram. 1998. V. 2. № 3. P.P. 157-162.

69. Z. Lei, J. Li, Y. Zhang, S. Lu. Fabrication and characterization of highly-ordered periodic macroporous barium titanate by the sol-gel method // J. Mater. Chem. 2000. V. 10. № 12. P.P. 2629-2631.

70. G. Laudisio, M. Catauro, A. Costantini, F. Branda. Sol-gel preparation and crystallization of2.5Ca02Si02 glassy powders//Thermochim. Acta. 1998. V. 322. № l.P.P. 17-23.

71. P. Werndrup, V. Kessler. Application of М/Мз^асас^ОМе)^ derivatives in sol-gel preparation of oxide and oxide nanocomposite materials for catalysis // J. Sol-Gel Sci. Tech. 2003. V. 26. № 1. P.P. 883-886.

72. H. Preiffer, P. Bosch, S. Bulbulian. Sol-gel synthesis of L^ZrSieOis powders // J. Mater. Chem. 2000. V. 10. № 5. P.P. 1255-1258.

73. V. Kessler, A. Panov, N. Turova, A. Borissevitch. Solution stoichiometry control for pure LiLaMo20g phases in sol-gel preparation // J. Sol-Gel Sci. Tech. 1997. V. 8. № 1/2/3. P.P. 1049-1051.

74. M. Catauro, C. Pagliuca, L. Lisi, G. Ruoppolo. Synthesis of alkoxide-derived V-Nb catalysts prepared by sol-gel route // Thermochim. Acta. 2002. V. 381. № 1. P.P. 65-72.

75. J. Yang, J.M.F. Ferreira, W. Weng, Y. Tang. Synthesis, gelation behaviour and evolution of oligomeric structure of BaTi double alkoxide // Mater. Lett. 2000. V. 42. № 4. P.P. 257-261.

76. E. Turevskaya, D. Berdyev, N. Turova, Z. Starikova, A. Yanovsky, Yu. Struchkov, A. Belokon. Bimetallic alkoxides of aluminium-hafnium and aluminium-zirconium. X-ray structure of А12НДОРг')1о // Polyhedron. 1997. V. 16. № 4. P.P. 663-670.

77. V. Kessler, S. Gohil, M. Kritikos. Synthetic approaches to mixed-metal heteroleptic derivatives of late transition metals // J. Sol-Gel Sci. Tech. 2000. V. 19. № 1/3. P.P. 525528.

78. R.C. Mehrotra, A. Singh, M. Bhagat, J. Godhwani. Molecular design of novel heterometallic alkoxides as precursors // J. Sol-Gel Sei. Tech. 1998. V. 13. № 1/3. P.P. 45-49.

79. R.C. Mehrotra, A. Singh. Heterometallic alkoxides containing alkoxometallate (IV) ligands: synthesis and structural comparison // Polyhedron. 1998. V. 17. № 5-6. P.P. 689704.

80. Z. Zhao-Hui, W. Hui-Lin, H. Sheng-Zhi, T. Khi-Rui. Synthesis and structures of the potassium-ammonium dioxocitratovanadate (V) and sodium oxocitratovanadate (IV) dimers // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 237. № 1 -2. P.P. 193-197.

81. S. Burojevic, I. Shweky, A. Bino, D.A. Summers, R.C. Thompson. Synthesis, structure and magnetic properties of an asymmetric dinuclear oxocitratovanadate (IV) complex // Inorg. Chim. Acta. 1996. V. 151. № 1-2. P.P. 75-79.

82. M. Kourgiantakis, М. Matzapetakis, С.P. Raptopoulou, A. Terzis, A. Salifoglou. Lead-citrate chemistry. Synthesis, spectroscopic and structural studies of a novel lead (II) -citrate aqueous complex//Inorg. Chim. Acta. 2000. V. 297. № 1-2. P.P. 134-138.

83. S. Roy, L. Wang, W. Sigmund, F. Aldinger. Synthesis of YAG phase by a citrate-nitrate combustion technique//Mater. Lett. 1999. V. 39. №3. P.P. 138-141.

84. A. Chakroborty, R.N. Basu, H.S. Maiti. Low temperature sintering of La(Ca)CrC>3 prepared by an autoignition process // Mater. Lett. 2000. V. 45. № 3-4. P.P. 162-166.

85. A. Chakroborty, A. Das Sharma, B. Maiti, H.S. Maiti. Preparation of low-temperature sinterable BaCco.8Smo.2O3 powder by autoignition technique // Mater. Lett. 2002. V. 57. № 4. P.P. 862-867.

86. K. Zupan, D. Kolar, M. Marinsek. Influence of citrate-nitrate reaction mixture packing on ceramic powder properties // J. Power Sources. 2000. V. 86. № 1-2. P.P. 417-422.

87. M. Rajendran, K.K. Mallic, A.K. Bhattacharya. Preparation and characterization of LnPr03+y (Ln = Y and lanthanide) a series of mixed lanthanide oxides // Mater. Lett. 1998. V. 37. № 1-2. P.P. 10-16.

88. H. Taguchi, S. Yamada, M. Nagao, Y, Ichikawa, K. Tabata. Surface characterization of LaCo03 synthesized using citric acid // Mater. Res. Bull. 2002. V. 37. P.P. 69-76.

89. M. Kakihana, S. Kato, V. Petrykin, J. Backstrom, L. Borjesson, M. Osada. A simple and reproducible way to synthesize PrBa2Cu408 under 1 atm of oxygen by amorphous citrate method // Physica С. 1999. V. 321. № 1 -2. P.P. 74-80.

90. M. Popa, M. Kakihana. Synthesis and characterization of Рго^Сао^ВагСщОв by aqueous solution method // Solid State Ionics. 2001. V. 141-142. P.P. 365-373.

91. D.J. Lamas, A. Caneiro, D. Niebieskikvviat, R.D. Sanchez, D. Garcia, B. Alascio. Spin-polarized tunneling in nanostructured La2/3Sri/3Mn03 // Physica B.,2002. V. 320. № 1-4. P.P. 104-106.

92. B. Jianjiang, Z. Meiyu, Y. Ziwen. Synthesis of pure BaMgi/3Ta2/303 microwave dielectric powder by citrate gel-processing rout // Mater. Lett. 1998. V. 34. № 3-6. P.P. 275-279.

93. M.P. Pechini, US Patent № 3.330.697 (1967).

94. I. Maurin, P. Barboux, Y. Lassailly, J.-P. Boilot, F. Villain. Charge-carrier localization in the self-doped Laj.yMn1.yO3 system Hi. Magn. Magn. Mater. 2000. V. 211. № 1-3. P.P. 139-144.

95. M. Kakihana, M. Arima, M. Yoshimura, N. Ikeda, Y. Sugitani. Synthesis of high surface area LaMn03+£/ by a polymerizable complex method // J. Alloys Сотр. 1999. V. 283. № 1-2. P.P. 102-105.

96. M. Popa, J. Frantti, M. Kakihana. Characterization of LaMe03 (Me: Mn, Co, Fe) perovskite powders obtained by polymerizable complex method // Solid State Ionics. 2002. V. 154-155. P.P. 135-141.

97. S. Arul Antony, K.S. Nagaraja, G.L.N. Reddy, O.M. Sreedharan. A polymeric gel cum auto combustion method for the lower synthesis of SrR204 (R = Y, La, Sm, Eu, Gd, Er or Yb) // Mater. Lett. 2001. V.51. № 5. P.P. 414-419.

98. M. Popa, M. Kakihana. Synthesis of lanthanum cobaltite (LaCo03) by the polymerizable complex route // Solid State Ionics. 2002. V. 151. № 1-4. P.P. 251-257.

99. A. Martynez-Juarez, L. Sanchez, E. Chinarro, P. Recio, C. Pascual, J.R. Jurado. Electrical characterization of ceramic conductors for fuel cell applications // Solid State Ionics. 2000. V. 135. № 1-4. P.P. 525-528.

100. J. Rivas, L.E. Hueso, A. Fondado, F. Rivadulla, M.A. Lopez-Quintela. Low field magnetoresistance effects in fine particles of Lao.67Cao.33Mn03 perovskites // J. Magn. Magn. Mater. 2000. V. 221. № 1-2. P.P. 57-62.

101. M.T. Colomer, D.A. Fumo, J.R. Jurado, A.M. Segadaes. Non-stoichiometric La(i.X)Ni0(3.s) perovskites produced by combustion synthesis//J. Mater. Chem. 1999. V. 9. № 10. P.P. 2505-2510.

102. G. Avgouropoulos, T. Ioannides. Selective CO oxidation over Cu0-Ce02 catalysts prepared via the urea-nitrate combustion method // Appl. Catal. A. 2003. V. 244. № 1. P.P. 155-167.

103. S. Gopukumar, K.Y. Chung, K.B. Kim. Novel synthesis of layered LiNi^Mn/^b as cathode material for lithium rechargeable cells // Electrochim. Acta. 2004. V. 49. № 5. P.P. 803-810.

104. I. Muliuoliene, S. Mathur, D. Jasaitis, H. Shen, V. Sivakov, R. Rapalaviciute, A. Beganskiene, A. Kareiva. Evidence of the formation of mixed-metal garnets via sol-gel synthesis//Optical Mater. 2003. V. 22. № 3. P.P. 241-250.

105. H.-B. Park, J. Kim, C.-W. Lee. Synthesis of LiMn204 powder by auto-ignited combustion ofpoly(acrylic acid)-metal nitrate precursor// J. Power Sources. 2001. V. 92. № 1-4. P.P. 124-130.

106. S. Castro-Garcia, Л. Castro-Courceiro, M.A. Senaris-Rodriguez, F. Soulctte, C. Julien. Influence of aluminum doping on the properties of LiCo02 and LiNio.5Coo.5O2 oxides//Solid State Ionics. 2003. V. 156. № 1-2. P.P. 15-26.

107. G.K. Strukova, I.I. Zver'kova, L.A. Dorosinskii, D.V. Shovkun, V.N. Zverev, U. Topal. Synthesis of ruthenium-based layered cuprates in ammonium nitrate melt and their characterization // Physica C. 2003. V. 387. № 3-4. P.P. 359-364.

108. I.V. Morozov, A.A. Fedorova, A.V. Knotko, O.R. Valedinskaya, E. Kemnitz. Mixed 3d-metal oxides prepared using molten ammonium nitrate // Mend. Commun. 2004. №4. P.P. 138-139.

109. P. Afanasiev, C. Geantet. Synthesis of solid materials in molten nitrate // Coord. Chem. Rev. 1998. V. 178-180. P.P. 1725-1752.

110. J.-P. Deloume, J.-P. Scharff, P. Marote, B. Durand, A. Abou-Jalil. Molten alkali metal oxonitrates, a liquid state for nanosized perovskite phase elaboration // J. Mater. Chem. 1999. V. 9. № 1. P.P. 107-110.

111. F. Luo, Y.-H. Huang, C.-H. Yan, S. Jiang, X.-H. Li, Z.-M. Wang, C.-S. Liao. Molten alkali metal nitrate flux to well-crystallized and homogeneous Lao7Sro.3Mn03 nanocrystallites //J. Magn. Magn. Mater. 2003. V. 260. № 1-2. P.P. 173-180.

112. P. Afanasiev. Synthesis of dispersed Zr02 in the fluoride-doped molten NaN03-KNO3 mixtures // J. Mater. Sci. Lett. 1997. V. 16. №20. P.P. 1691-1692.

113. P. Afanasiev. Synthesis of microcrystalline LiNb03 in molten nitrate // Mater. Lett. 1998. V. 34. № 3-6. P.P. 253-256.

114. P. Afanasiev, M. Cattenot, C. Geantet, N. Matsubayashi, K. Sato, S. Shimada. (Ni)W/Zr02 hydrotreating catalysts prepared in molten salts // Appl. Catal. 2002. V. 237. № 1-2. P.P. 227-237.

115. Y. Zhu, R. Tan, T. Yi, S. Gao, C. Yan, L. Cao. Preparation of nanosized La2Cu04 perovskite oxide using an amorphous heteronuclear complex as a precursor at low-temperature // J. Alloys Сотр. 2000. V. 311. № 1. P.P. 16-21.

116. R. Tan, Y. Zhu, J. Feng, S. Ji, L. Cao. Preparation of nanosized LaCoxMni.x03 perovskite oxide using amorphous heteronuclear complex as a precursor // J. Alloys Сотр. 2002. V. 337. № 1-2. P.P. 282-288.

117. Y. Zhu, R. Tan, T. Yi, S. Ji, X. Ye, L. Cao. Preparation of nanosized LaCo03 perovskite oxide using amorphous heteronuclear complex as a precursor at low temperature// J. Mater. Sci. 2000. V. 35. № 21. P.P. 5415-5420.

118. Y.-H. Huang, Z.-G. Xu, C.-H. Yan, Z.-M. Wang, T. Zhu, C.-S. Liao, S. Gao, G.-X. Xu. Soft chemical synthesis and transport properties of LaojSrojMnCb granular perovskites // Solid State Commun. 2000. V. 114. № 1. P.P. 43-47.

119. A. Sin, B. El Montaser, P. Odier. Nanopowders by organic polymerization // J. Sol-Gel Sci. Tech. 2003. V. 26. № 1. P.P. 541-545.

120. G. Dezanneau, A. Sin, H. Roussel, H. Vincent, M. Audier. Synthesis and characterization of Lai.xMn03±5 nanopowders prepared by acrylamide polymerization // Solid State Commun. 2002. V. 121. № 2-3. P.P. 133-137.

121. A. Taranco, G. Dezanneau, J. Arbiol, F. Peiro, J.R. Morante. Synthesis of nanocrystalline materials for SOFC applications by acrylamide polymerization // J. Power Sources. 2003. V. 118. № 1-2. P.P. 256-264.

122. A. Calleja, X. Casas, I.G. Serradilla, M. Segarra, A. Sin, P. Odier, F. Espiell. Up-scaling of superconductor powders by the acrylamide polymerization method // Physica C. 2002. V. 372-376. P.P. 1115-1118.

123. H.M. Дятлова, В.Я. Темкина, К.И. Попов / Комплексоны и комплексоиаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.

124. J1.M. Школышкова, М.А. Порай-Кошиц, Н.М. Дятлова. Строение аминополикарбоиовых и аминополифосфоновых комплексонов. Роль водородных связей / Проблемы кристаллохимии. М.: Наука, 1986. С.С. 32-87.

125. М.А. Порай-Кошиц, Т.Н. Полынова. Стереохимия комплексонатов металлов па основе этнлепдиаминтетрауксусной кислоты и её диамиппых аналогов // Коорд. химия. 1984. Т. 10. № 6. С.С. 725-772.

126. Н.М. Дятлова, В.Я. Темкина, И.Д. Колпакова. Комплексоны / М.: Химия, 1970.417 с.

127. A. Martell, R. Smith. Critical stability constants. N.Y., London: Plenum Press, 1974. V. 1.

128. Координационная химия редкоземельных элементов / Под ред. В.И. Спицына, Л.И. Мартыненко. М.: МГУ, 1979. 254 с.

129. М.В. Леонтьев, А.Я. Фридман. Две структурные разновидности двухъядерпого комплекса меди на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты // Коорд. химия. 1988. Т. 14. № з. с.С. 320-324.

130. В.В. Фоменко, Т.Н. Полынова, М.А. Порай-Кошиц, Г.Л. Варламова, Н.И. Печурова. Кристаллическая структура моногидрата диэтилентриаминпентаацетата меди (II)//Жури, структ. химии. 1973. Т. 14. № 3. С.С. 571-572.

131. Г.Л. Варламова. Изучение комплексообразовання редкоземельных элементов с диэтилентриаминпентауксуспой кислотой // Дисс. канд. хим. наук. М.: МГУ, 1971. 129 с.

132. Л.И. Мартыненко, Г.Н. Куприянова, И.Б. Ковалева. Синтез и исследование комплексов свинца (II) и висмута (III) с диэтилентриамиппентауксусной кислотой // Журн. неорган, химии. 1991. Т. 36. № 10. С.С. 2549-2554.

133. Л.И. Мартыненко, Г.Н. Куприянова, И.Б. Ковалева, И.Е. Соболева, Т.В. Зотова. Диэтилентриаминпентаацетаты иттрия (111), бария (II), меди (II) // Журн. пеорган. химии. 1991. Т. 36. № 10. С.С. 2555-2561.

134. Т.Н. Полынова, А.Л. Позняк, А.Б. Илюхин. Кристаллическая структура CaFe(H£>//?a).(C104)-7H20 // Кристаллография. 1997. Т. 42. № 5. С.С. 929-931.

135. Е.Б. Чукланова, Т.Н. Полынова, А.Л. Позняк, Л.М. Дикарева, М.А. Порай-Кошиц. Кристаллическая структура тетрагидрата кислого диэтилептриамиппептаацетатоферрата (III) перхлората бария // Коорд. химия. 1981. Т. 7. № 11. С.С. 1729-1736.

136. Y. Inomata, Т. Sunakavva, F.S. Howell. The syntheses of lanthanide metal complexes with diethylenetriamine-A^N'.Af" jV'-pentaacetic acid and the comparison of their crystal structures//J. Molec. Struct. 2003. V. 648. № 1-2. P.P. 81-88.

137. M.B. Inoue, M. Inoue, Q. Fernando. Binuclear structure in the ammonium salt of gadolinium (III) diethylenetriaminepentaaeetate, (NH4)4Gd2(DTPA)2.-6H20 // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 232. № 1-2. P.P. 203-206.

138. J. Wang, X.-D. Zhang, Z.-R. Liu, W.-G. Jia. Synthesis and structural determination of binuclear nine-coordinate (NH4)4Yb2(dtpa)2.-9H20 // J. Molec. Struct. 2002. V. 613. № 1-3. P.P. 189-193.

139. J. Li, D. Jiang, S. Tan. Microstructure and mechanical properties of in situ produced Ti5Si3/TiC nanocomposites // J. Eur. Ceram. Soc. 2002. V. 22. № 4. P.P. 551558.

140. C.P. Udawatte, K. Yanagisawa, T. Kamakura, Y. Matsumoto, N. Yamasaki. Hardening of hydrothermal hot pressed calcium silicate compacts with rice husk as fiber reinforcement // Mat. Res. Innovat. 2000. V. 3. № 5. P.P. 296-301.

141. P.A. Андриевский. Получение и свойства напокристаллических и тугоплавких соединений // Усп. хим. 1994. № 5. С.С. 431-448.

142. E. Gutmanas, I. Gotman. Dense high-temperature ceramics by thermal explosion under pressure//J. Eur. Ceram. Soc. 1999. V. 19. № 13-14. P.P. 2381-2393.

143. B.B. Иванов, C.H. Паранин, Л.Н. Внхрев, Л.Л. Ноздрин. Эффективность динамического метода уплотнения наноразмерпых порошков // Материаловедение. 1997. №5. С.С. 45-49.

144. D.J. Sandstrom. Consolidating metal powders magnetically // Metal. Progr. 1964. V. 86. №3. P.P. 215-221.

145. IO.K. Барбарович. Использование энергии сильного импульсного магнитного поля для прессования порошков // Порошковая металлургия. 1969. №10. С.С. 24-31.

146. В.В. Иванов. Получение наноструктурных керамик с использованием магнитно-импульсного прессования порошков // Дисс. докт. физ.-мат. наук. Е.: УГТУ-УПИ, 1998. 299 с.

147. В.В. Иванов, С.Н. Паранин, А.Н. Вихрев. Способ импульсного прессования твердых порошковых материалов и устройство для его осуществления // ПАТЕНТ России № 2083328, МПК B22F/087. 1996.

148. V. Ivanov, Yu. Kotov, О. Samatov. Synthesis and dynamic compaction of ceramic nanopowders by techniques based on electric pulsed power // Nanostruct. Mater. 1995. V. 6.№ 1-4. P.P. 287-290.

149. В.В. Иванов, В.P. Хрустов. Синтез керамики из наноразмерного порошка А120з, спрессованного магнитно-импульсным способом // Неорган, матер. 1998. Т. 34. № 4. С.С. 495-499.

150. C.K. Rhee, G.H. Lee, WAV. Kim, V.V. Ivanov, S.V. Zajats, A.I. Medvedev. Nanostructured AI/AI2O3 composite sintered by magnetic pulse compaction // J. Metastable Nanocrystall. Mater. 2003. V. 15-16. P.P. 401-406.

151. P. Пршибил. Комплексоны в химическом анализе / М.: Ин. лит-ра, 1955. С. 55.

152. JI.B. Боровских, Т.Н. Мазо, В.М. Иванов. Определение средней степени окисления марганца в сложных манганитах // Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 1999. Т. 40. № 6. С.С. 373-374.

153. К. Накамото. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений / М.: Мир, 1996. 411 с.

154. Н.Е. Журавлева. Гомо- и гетерополиядерпые координационные соединения 4f-nonoB иттриевой группы и некоторых 3(1-иопов в цитратпых водных растворах // Дисс. канд. хим. паук. К.: КГУ, 1995. 249 с.

155. Ю.Д. Третьяков. Твердофазные реакции / М.: Химия, 1978. 360 с.

156. В. Vertruyen, A. Rulmont, R. Cloots, М. Ausloos, S. Dorbolo, P. Vanderbemden. Synthesis of CMR manganate compounds: the consequences of the choice of a precursor method // Mater. Lett. 2002. V. 57. № 3. P.P. 598-603.