Закономерности роста массы тела эмбрионов, развития слуховых ядер продолговатого мозга и метаболизма у выводковых птиц на примере домашней курицы Gallus gallus тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.08, кандидат биологических наук Солдатова, Ирина Борисовна

• Солдатова, Ирина Борисовна
• кандидат биологических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Солдатова, Ирина Борисовна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Исследование роста организма птиц методами математической модели.

1.2. Развитие слуховых ядер продолговатого мозга в онтогенезе птиц.

1.2.1. Слуховые ядра продолговатого мозга птиц и их функциональная организация.

1.2.2. Развитие слуховых ядер продолговатого мозга курицы.

1.2.3. Стадии развития нейронов слуховых ядер продолговатого мозга.

1.3. Роль акустической стимуляции в пренаталыюм онтогенезе выводковых

1.4. Метаболизм эмбриона курицы.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.

2.1. рост эмбрионов.

2.2. Развитие слуховых ядер.

2.3. Исследование роста и метаболизма эмбрионов в последние дни инкубации в норме и под влиянием акустической стимуляции.

ГЛАВА 3. РОСТ МАССЫ ТЕЛА В ОНТОГЕНЕЗЕ КУРИЦЫ.

3.1. применение уравнения берталанфи к исследованию роста массы тела курицы в эмбриогенезе.

3.1.1. Оценка порядка величины параметра к в течение эмбриогенеза.

3. 2. рост массы тела эмбриона курицы.

3.2.1. Рост эмбриона курицы во втором периоде.

3.2.2. Циклические изменения роста во втором периоде развития эмбриона курицы.

3.2.3. Суточный прирост во втором периоде развития эмбриона курицы.

3.2.4. Суточный прирост в первом периоде развития эмбриона курицы.

3.2.5. Описание роста в переходных интервалах.

3.2.6. Сравнение темпа роста эмбрионов разных пород и кроссов кур.

3.2.7. Обсуждение. Периоды роста и изменение питания и газообмена в разные периоды эмбриогенеза.

ГЛАВА 4. РАЗВИТИЕ СЛУХОВЫХ ЯДЕР ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА КУРИЦЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ.

4.1. стадии развития нейронов в слуховых ядрах продолговатого мозга курицы.

4.2. Рост и развитие слуховых ядер продолговатого мозга.

4.2.1. 9-е сутки эмбриогенеза.

4.2.3.14-е сутки эмбриогенеза.

4.2.4.16-е сутки эмбриогенеза.

4.2.5.18-е сутки эмбриогенеза.

4.2.6.19-е сутки эмбриогенеза.

4.2.7. 20-е сутки эмбриогенеза.

4.2.8. 21-й день эмбриогенеза — вылупление.

4.2.9.1-е сутки постнатального онтогенеза.

4.2.10. 3-е сутки постнатального онтогенеза.

4.2.11. 6-е сутки постнатального онтогенеза.

4.2.12.10-е сутки постнатального онтогенеза.

4.2.13. 21-е сутки постнатального онтогенеза.

4.2.14. 38-е, 112-е, 180-е сутки постнатального онтогенеза.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Закономерности роста массы тела эмбрионов, развития слуховых ядер продолговатого мозга и метаболизма у выводковых птиц на примере домашней курицы Gallus gallus»

Исследование количественных закономерностей развития животных — актуальная проблема теоретической и прикладной биологии. Рост, как один из аспектов развития, изучают на разных уровнях — на уровне клеток, тканей и целого организма. Поскольку рост на уровне целого организма — комплексный процесс, его изучение проводят различными методами, в том числе, применяют методы математического моделирования.

При феноменологическом изучении эмбрионального роста выводковых птиц ранее использовали приближенные описания различными математическими функциями и моделями: параболической (Шмальгаузен, 1926; Needham, 1964; Терскова, 1970, 1975; Vleck et al., 1980), логистической (Hoyt, 1987), уравнением Гомперца (Laird, 1966). Однако их использование не приводило к достаточно удовлетворительным результатам, поскольку для описания ими роста на протяжении всего эмбриогенеза приходилось вводить ряд дополнительных поправок.

Для преодоления возникающих трудностей нами использовано наиболее общее уравнение роста Берталанфи (Bertalanffy, 1957; Taylor, 1962; Винберг, 1966). Оно основано на законе сохранения массы (энергии), поэтому универсально и применимо для описания роста беспозвоночных и позвоночных животных различных систематических групп на различных стадиях эмбриогенеза (Винберг, 1975; Мина, Клевезаль, 1976; Заика, 1975; Зотин, Зотина, 1993). Мы применили уравнение Берталанфи также при описании объемного роста нейронов слуховых ядер продолговатого мозга у курицы.

Для нас развитие комплекса слуховых ядер продолговатого мозга представляло интерес по следующим причинам. В связи с задачами исследования необходимо было изучить рост и количественно описать развитие какой-либо нервной структуры с достаточно хорошо известными физиологическими функциями. Было желательно, чтобы развитие этой структуры происходило в течение возможно более длительного периода эмбриогенеза. Мы считали также необходимым, чтобы эти структуры были задействованы в формировании первых, жизненно важных поведенческих реакций раннего онтогенеза, поскольку включение анализаторной функции или быстрое ее развитие может замедлять скорость роста других анализаторных структур (Голубева, 1993).

Поставленным условиям удовлетворяют слуховые ядра продолговатого мозга, так как до включения зрения слуховой анализатор является ведущим в формировании пищевого и оборонительного поведения, и роль слуха остается большой и после развития зрения. В то же время, несмотря на многостороннюю изученность слуховых ядер у эмбриона курицы (Boord, Rasmussen, 1963; Lippe, Rubel, 1985 и др.) описание развития нейронов по стадиям и количественные характеристики роста самих ядер для этого вида отсутствуют. Данные о стадиях роста нейронов слуховых ядер продолговатого мозга существуют для птенцовых (Барсова, Голубева, 1994) и полувыводковых (Барсова, Голубева, 1996). Если для эмбриона курицы имелось качественное описание развития нейронов слуховых ядер продолговатого мозга, выполненное методом Гольджи и мечением пероксидазой хрена (Jhaveri and Morest, 1982 a, b; Parks and Jackson, 1984), то количественные характеристики динамики роста нейронов для эмбрионов курицы не исследованы, или получены только фрагментарно для цыплят в постнатальном онтогенезе (Saunders, 1999).

В то же время появляется все больше свидетельств о влиянии внешней среды, акустического сенсорного притока (как и любой другой экологически важной сенсорной модальности), на развитие слуховой системы, на созревание её морфологических структур и функциональных характеристик, и на развитие всего организма в целом (Голубева, 1993; Vince, 1966; Golubeva, 1997 а). Выбранный нами подход к изучению закономерностей протекания эмбриогенеза позволил проследить возможные корреляции созревания и роста всего организма и определенной нервной структуры с известными свойствами.

Цель и задачи исследования - установить общие количественные закономерности роста и метаболизма эмбрионов и развития модельной нервной структуры (слуховых ядер) выводковых птиц.

В задачи работы входило:

1. Количественно описать рост массы тела модельного объекта -эмбрионов курицы.

2. Применить уравнение Берталанфи к исследованию роста в эмбриогенезе птиц и описать с его помощью весь эмбриональный период роста массы тела курицы.

3. Изучить процессы роста и развития слуховых ядер продолговатого мозга курицы, качественно и количественно описать развитие их нейронов, провести математический анализ закономерностей роста нейронов.

4. Изучить влияние акустической стимуляции на рост, развитие и изменение уровня метаболизма эмбрионов курицы.

Заключение диссертации по теме «Зоология», Солдатова, Ирина Борисовна

Выводы

1. В эмбриогенезе курицы с помощью уравнения Берталанфи выделено два периода с различными типами роста массы тела: в период от 0 до 2 - 3-х суток рост следует экспоненциальной зависимости, в период от 6 до 17 суток - параболической. Периоды разделены переходным интервалом, в котором, как и в интервале перед вылуплением, снижены темпы роста.

2. Во II периоде на фоне параболической зависимости выявлены циклические изменения скорости роста массы тела, обусловленные периодическими изменениями параметра N из уравнения Берталанфи, отражающего скорость роста, и вызванные сменой способов и состава питания эмбриона.

3. Снижение темпов роста в первом переходном интервале обусловлено сменой типов роста, а в последние дни перед вылуплением - влиянием ряда экологических факторов (накоплением углекислого газа, снижением содержания кислорода в воздушной камере яйца и крови эмбриона и др.), созреванием анализаторных систем и подготовкой эмбриона к функционированию в другой среде.

4. Анализ созревания слуховых центров продолговатого мозга курицы выявил рост объемов нейронов магноцеллюлярного ядра, следующий параболической зависимости и описываемый уравнением Берталанфи в период с 9 по 19 сутки эмбриогенеза.

5. В период роста по параболической зависимости нейроны слуховых ядер проходят стадии развития от детерминированного нейробласта до созревания. Все клетки ядра достигают стадии зрелого нейрона к 6 месяцам.

6. Количественно доказан ростро-каудальный градиент созревания магноцеллюлярного ядра. Параметр N, характеризующий интенсивность роста клеток рострального уровня, значительно превышает таковой каудального. Нейроны рострального уровня первыми вступают в фазу раннего роста и их дальнейшее развитие протекает наиболее быстрыми темпами.

7. Прирост массы тела эмбрионов, получивших акустическую стимуляцию, в последние сутки инкубации продолжает следовать параболической зависимости уравнения Берталанфи вплоть до вылупления. У этих эмбрионов возрастает уровень метаболизма, выявлена тенденция к увеличению среднесуточных и уменьшению суммарных энергетических затрат.

Благодарности

Автор выражает глубокую благодарность Татьяне Борисовне Голубевой и Ларисе Ивановне Барсовой за неоценимую помощь на всех этапах работы. За консультации в области математического анализа автор благодарен Борису Абрамовичу Шуляку и Анне Александровне Виноградовой. Значительную помощь в работе оказала Ирина Николаевна Солдатова. Автор глубоко признателен всем коллегам, принимавшим участие в обсуждениях данной работы.

Заключение

Нами проведено количественное описание эмбрионального роста выводковых птиц на примере домашней курицы (Gallus gallus) в рамках уравнения Берталанфи при использовании единых параметров и двух приближений решения уравнение для разных периодов развития.

Изучение роста массы тела эмбриона курицы позволило выделить два периода с различными типами роста. Рост в период от начала развития эмбриона до 2-3 суток следует экспоненциальному закону, в период от 6 до 17 суток - параболическому. Первый и второй периоды разделены переходным интервалом, в котором, как и в интервале перед вылуплением, снижены темпы роста. Приведенные зависимости рост в переходных интервалах не описывают, параметры уравнения Берталанфи определяются по данным измерений.

Во втором периоде на фоне параболической зависимости выявлены циклические изменения массы тела, обусловленные периодическими изменениями параметра N, характеризующего скорость роста. Вероятно, циклические изменения массы тела связаны с изменением способа и состава питания эмбриона.

Снижение темпов роста массы тела наблюдается в переходный интервал между первым и вторым периодами роста и в последние дни инкубации - 18 -20-е сутки. Снижение темпов роста обусловлено в первый переходный интервал сменой типов роста, а в последние дни, с одной стороны, рядом неблагоприятных факторов (накоплением углекислого газа, снижением содержания кислорода в воздушной камере яйца и в крови эмбриона и др.). С другой стороны, - созреванием органов и анализаторных систем, и подготовкой эмбриона к функционированию в другой среде.

Количественный анализ развития слуховых центров продолговатого мозга курицы показал, что с 9-х по 19-е сутки эмбриогенеза происходит интенсивный и равномерный рост объемов нейронов магноцеллюлярного ядра, который хорошо описывается решением уравнения Бертоланфи для начального периода развития.

Количественно показана ростро-каудальная неравномерность созревания магноцеллюлярного ядра. Параметр N, характеризующий интенсивность роста его нервных клеток, для рострального уровня составляет 3.026мкм /сутки, для среднего -2.861, а для каудального - 2.626. Нейроны рострального уровня первыми вступают в фазу раннего роста и их дальнейшее развитие протекает более быстрым темпом.

В период с 19-х суток эмбриогенеза и до Зх суток постнатального онтогенеза рост слуховых нейронов, находящихся в основном на стадии позднего роста, и рост самих слуховых ядер замедляется. Снижение темпов роста массы тела и изменения уровня метаболизма отмечается с 17 суток, метаболизм увеличивается с момента выхода клюва в воздушную камеру яйца.

В результате акустического воздействия в период с 18 суток эмбриогенеза до ускоренного вылупления на 20-е сутки снижения уровня метаболизма и темпов роста у эмбрионов не отмечено. Прирост массы и скорость метаболизма на 18-е сутки при акустическом воздействии продолжает следовать зависимости М ф, определенной для второго периода. На 19 сутки эмбриогенеза происходит резкое возрастание процессов метаболизма, в связи с опережающим по сравнению с контролем переходом к легочному дыханию. Выявлено заметное ускоряющее влияние акустического воздействия на процессы роста и метаболизма. Возникающие под действием акустических сигналов изменения приводят к сокращению времени инкубации, рост массы тела и метаболизм следуют расчетным значениям. Имеет место снижение суммарных затрат энергии на прирост и метаболизм в период с 18 суток инкубации и до вылупления.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Солдатова, Ирина Борисовна, 2008 год

1. Александров Л.И., Хаютнн С.Н., Корнеева Е.В. Влияние видовой песни на формирование слуховой чувствительности птенцов мухоловки-пеструшки. // Орнитология. М, изд. МГУ, 1994, В.26, 200 201.

2. Аршавский И.А. Очерки по возрастной физиологии. М, Медицина, 1967, 476 с.

3. Барсова Л.И. Морфоэкологический анализ слуховых ядер продолговатого мозга сов. Дисс. канд. биол. наук. М, Изд-во МГУ, 1973, 116 с.

4. Барсова Л.И., Богословская Л.С., Васильев Б.Д. Слуховые центры продолговатого мозга наземных позвоночных. М, Наука, 1985, 199 с.

5. Барсова Л.И, Голубева Т.Б. Морфофункциональные корреляции в развитии периферических отделов слуховой системы врановых. // Орнитология. М, Изд-во МГУ, 1994, вып. 26, с. 128 135.

6. Барсова Л.И, Голубева Т.Б. Структура слуховых ядер продолговатого мозга и слуховая чувствительность серебристой чайки в онтогенезе. // Орнитология. М, Изд-во МГУ, 1996, вып. 27, с. 232 241.

7. Белинский В.А., Калихман И.Л., Майстров Л.Е., Митькин A.M. Высшая математика с основами математической статистики. М, Высш. школа, 1965, 516 с.

8. Болотников A.M., Шураков А.И., Каменский Ю.Н., Добринский Л.Н. Экология раннего онтогенеза птиц. Свердловск, УНЦ АН СССР, 1985, 228 с.

9. Блинков С.М., Глезер И.И. Мозг человека в цифрах и таблицах. Л, Медицина, 1964, 471 с.

10. Бронштейн И.Н., Семендяев К.А. Справочник по математике. М, Физматгиз, 1956, 608 с.

11. Винберг Г.Г. Интенсивность обмена и пищевые потребности рыб. Минск, Изд-во Белорус, ун-та, 1956, 253 с.

12. Винберг Г.Г. Взаимозависимость интенсивности обмена и скорости роста животных. // Физиологические основы экологии водных животных. Тез. докл., Севастополь, 1965, с. 18-21.

13. Винберг Г.Г. Скорость роста и интенсивность обмена у животных. // Успехи соврем, биологии, 1966, т. 61, вып. 2, с. 274 293.

14. Винберг Г.Г. Взаимозависимость интенсивности обмена и скорости роста у животных. // Биология моря, Киев, 1968 а, вып.15, с. 5 15.

15. Винберг Г.Г. Общие закономерности роста животных. // Методы определения продукции водных животных. Минск, Высшая школа, 1968 б, с. 45 -49.

16. Винберг Г.Г. Линейные размеры и масса тела животных. // Журн. общ. биол., 1971, т. 32, № 6, с. 714 723.

17. Винберг Г.Г. Взаимозависимость роста и энергетического обмена у пойкилотермных животных. //Количественные аспекты роста организмов. М, Наука, 1975, с. 7 25.

18. Винберг Г.Г. Зависимость энергетического обмена от массы тела у водных пойкилотермных животных. // Журн. общ. биол., 1976, т. 37, № 1, с. 56 70.

19. Волков Д.И. Породы, линии и гибриды птиц. М, 1975, 136 с.

20. Выгодский М.Я. Справочник по высшей математике. М, ГИТТЛ, 1956, 784с.

21. Гаврилов Л.А. Биоэнергетика крупных воробьиных птиц. //Зоол. журн., 1979. т. 58, №4, с. 530-541.

22. Гмурман В.Е. Введение в теорию вероятностей и математическую статистику. М, Высшая школа, 1966, 379 с.

23. Голубева Т.Б. Развитие слуха птиц в онтогенезе. // Сенсорные системы и головной мозг птиц. М, Наука, 1980, с.113 138.

24. Голубева Т.Б. Этапы развития чувствительности слуха. // Орнитология. М, Изд-во МГУ, 1984 а, вып. 19, с. 158 163.

25. Голубева Т.Б. Влияние акустической стимуляции на развитие слуха в раннем онтогенезе. // Сигнализация и экология млекопитающих и птиц. М, Наука, 1984 6, 154-176.

26. Голубева Т.Б. Роль акустической стимуляции в развитии слуховой чувствительности и поведении птиц в раннем онтогенезе. // Роль сенсорного притока в созревании функций мозга, М, Наука, 1987, с. 183 188.

27. Голубева Т.Б. Диапазон слуха и количество стереоцилий на волосковых клетках слухового эпителия развивающейся улитки птиц. // ДАН, 1993, т. 332, № 2, 261 263.

28. Голубева Т. Б. Задержка в развитии слуха и смена ведущих афферентаций в раннем онтогенезе поведения птиц. // Журн. ВНД, 1994, т. 44, вып. 6, с. 992 1003.

29. Гофман Д.И. Количественные закономерности роста животных. // Успехи совр. биол., 1938, т. 9, вып. 1, с. 39 67.

30. Гофман Д.И. О различиях в темпах роста и дифференцировке в эмбриональном развитии грача и курицы. // Вест. МГУ, 1952, вып. 2, с. 55 62.

31. Дольник В.Р. Энергетический метаболизм и размеры животных: физические основы соотношения между ними. // Журн. общ. биол., 1978, т. 39, № 6, с. 805 816.

32. Заика В.Е. Балансовая теория роста животных, Киев, Наукова думка, 1985, 192 с.

33. Зотин А.А. Уравнения, описывающие изменение массы и интенсивности дыхания в постэмбриональный период развития животных. // Изв. РАН. Сер. биол., 2006, № 4, с. 404-413.

34. Зотин А.И. Количественная теория роста (история, современное состояние и перспективы). // Количественные аспекты роста организмов. М, Наука, 1975, с. 267 — 272.

35. Зотин А.И., Зотина Р.С. Феноменологическая теория роста. // Количественные аспекты роста организмов. М, Наука, 1975 а, с. 57 68.

36. Зотин А.И., Зотина Р.С. Теоретические основы феноменологической теории роста. // Энергетические аспекты роста и размножения водных беспозвоночных. Минск, 1975 б, с. 6-22.

37. Зотин А.И., Зотина Р.С. Феноменологическая теория развития, роста и старения организмов. М, Наука, 1993, 364 с.

38. Зотина Р.С., Зотин А.И. Количественные соотношения между весом, длиной, возрастом, размерами яиц и плодовитостью у животных. // Журн. общ. биол., 1967, т. 28, №1, с. 82-92.

39. Зотина Р.С., Зотин А.И. Объединенные уравнения роста. // Журн. общ. биол., 1973, т. 34, №4, с. 606-616.

40. Ивлев B.C. Энергетический баланс карпов. // Зоол. журн., 1939, т. 18, вып. 2., с. 303 -318.

41. Ивлев B.C., Ивлева И.В. Превращение энергии при росте птиц. // Бюлл. МОИП, отд. биол., т. 53, с. 23 57.

42. Изкенов Н.Т., Клейменов С.Ю, Журавлева И.В., Зотин, А.И. Дыхание и теплопродукция в зародышевом развитии кур. // Онтогенез, 1985, вып. 16, № 5, с. 518 -520.

43. Ильин М.Д. Исследования по развитию зародыша куриного яйца. Петроград, Сельский вестник, 1917, 115 стр.

44. Ильичев В.Д. Биоакустика птиц. М, МГУ, 1972, 282 с.

45. Ильичев В.Д. Локация птиц. М, Наука, 1975, 195 с.

46. Ильичев В.Д., Барсова Л.И., Такса Г.Р. Центральные отделы слуховой системы птиц. Слуховые ядра продолговатого мозга. // Зоол. журн., 1969, т. 48, вып. 10, с. 1507 -1516.

47. Ильичев В.Д., Богословская Л.С., Барсова Л.И. Нейронная организация и гомология слуховых центров птиц. // ДАН СССР, 1974 а, т. 218, вып. 5, с. 1249 1232.

48. Ильичев В.Д., Богословская Л.С., Барсова Л.И. Центральные отделы слуховой системы птиц. Адаптивные особенности слуховых ядер продолговатого мозга сов. // Зоол. журн., 1974 б, т. 53, вып. 9, с. 1352 1361.

49. Ильичев В.Д., Богословская Л.С., Барсова Л.И. Центральные отделы слуховой системы птиц: нейронное строение слуховых ядер продолговатого мозга сов. // Зоол. журн., 1976, т. 55, вып. 1, с. 89 102.

50. Ильичев В.Д., Тихонов А.В. Биологические основы управлением поведения птиц. Куриные (Galliformes). //Зоол. журн., 1979, т. 58, вып. 7, с. 1021 1032.

51. Каменский Ю.Н. Изучение газообмена у эмбрионов птенцовых и выводковых птиц. Автореф. дисс. канд. биол. наук. Пермь, 1971, 24 с.

52. Каменский Ю.Н. Газообмен и особенности энергетических реакций на температуру в раннем онтогенезе птиц. Автореф. дисс. докт. биол. наук. Свердловск, 1988, 33 с.

53. Клевезаль Г.А. Рост наземных позвоночных. // Рост животных. ВИНИТИ, Итоги науки и техники, Зоол. позв., 1973, т. 4, 116 185.

54. Кнорре А.Г. Дифференцировка клеточного материала эмбриональных зачатков. Дисс. докт. биол. наук. Л, 1949.

55. Корочкин Л.И. Дифференцировка и старение вегетативного нейрона. М-Л, Наука, 1965, 186 с.

56. Лисицкий Е.Ф., Крок Е.С. Эмбриональное развитие цыпленка в инкубаторе компактного типа. // Тр. Харьковского ветеринарного ин-та, 1949, с. 20 29.

57. Мальчевский А.С. Гнездовая жизнь певчих птиц. Л, ЛГУ, 1959, 281 с.

58. Матвеев Б.С. Роль морфологии в разрешении очередных проблем биологии. // Зоол. журн., 1954, т. 33, вып.4, с. 743 754.

59. Махинько В.И., Никитин В.Н. Константы роста и функциональные периоды развития постнатальной жизни белых крыс. // Молекулярные и физические механизмы возрастного развития. Киев, Наукова Думка, 1975, с. 308 — 326.

60. Мина М.В. Рост рыб (методы исследования в природных популяциях). // Рост животных. ВИНИТИ. Итоги науки и техники, Зоол. позв., 1973, т. 4, с. 68 115.

61. Мина М.В., Клевезаль Г.А. Рост животных. М, Наука, 1976, 291 с.

62. Нидхэм Дж. История эмбриологии. М, Иностранная литература, 1947, т. 1, 342 с.

63. Отрыганьев Г.К., Хмыров В.А., Колобов Г.М. Инкубация. М, Колос, 1964, 288 с.

64. Промптов А.Н. Очерки по проблеме биологической адаптации поведения воробьиных птиц. М.-Л., Изд-во АН СССР, 1956, 1 -310.

65. Рагозина М.Н. Периоды развития цыпленка внутри яйца в связи со сменой источника питания. // ДАН СССР, 1953, т. 89, вып. 4, с. 161 164.

66. Рагозина М.Н. Роль белковой оболочки яйца в развитии цыплёнка. // Тр. Ин-та Морфологии животных, 1954, вып. 12, с. 264 -311.

67. Рагозина М.Н. Развитие зародыша домашней курицы. М, Изд-во АН СССР, 1961, 168 с.71