Закономерности образования аномально-смешанных кристаллов: модельная система NH4Cl:(Cu,Mn)2+ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 25.00.05, кандидат геолого-минералогических наук Пьянкова, Любовь Алексеевна

• Пьянкова, Любовь Алексеевна
• кандидат геолого-минералогических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат геолого-минералогических наук Пьянкова, Любовь Алексеевна

Введение.

1. Аномальный изоморфизм.

1.1. Суть изучаемого явления.

1.2. История вопроса и его место среди сходных явлений.

1.3. Ростовой механизм образования аномально-смешанных кристаллов.

1.4. Влияние эпитаксиальных примесей на кинетику кристаллизации и форму кристаллов.

1.5. Закономерности захвата эпитаксиальной примеси.

1.6. Постановка задач исследования на основе анализа литературных данных.

2. Методика эксперимента.

2.1. Методическая схема исследования.

2.2. Фазообразование в исследуемых системах.

2.2.1. Изучение морфологии и оптических параметров монокристаллов.

2.2.2. Исследование новых кристаллических фаз.

2.2.2.1. Исследование структуры методом монокристальной дифрактометрии.

2.2.2.2. Оптическое исследование соединений в ИК диапазоне.

2.3. Исследование кристаллизации NH4CI в присутствии примесей.

2.3.1. Изучение кинетики роста кристаллов NH4CI.

2.3.2 Оптическое исследование морфологии грани растущего кристалла in situ.

2.3.3. ACM изучение поверхности кристалла.

2.4. Количественный анализ содержания примесей Мп и Си" в кристаллах NH4CI методом РФСА.

2.5. Выявление и диагностика синтаксических вростков.

2.5.1. Выявление и диагностика синтаксических вростков методом монокристальной дифрактометрии.

2.5.2. Исследования синтаксических вростков других фаз в кристаллах NH4CI методом ИК спектроскопии.

2.6. Исследование метрики решетки кристаллов хлорида аммония методом порошковой дифрактометрии.

2.7. Поляризационно-оптический метод изучения аномального двупреломления кристаллов.

2.8. Исследование дефектности кристаллов.

2.8; 1. Исследование микродефектности кристаллов по полуширинам дифракционных максимумов.

2.8.2. Исследование макродефектности кристаллов NH4CI.

2.8.3. Отжиг кристаллов NH4CI.

3. Фазообразование, морфология и рост кристаллов NH4CI из водно — формамидных систем с примесями двухвалентных металлов.

3.1. Поля кристаллизации фаз.

3.1.1. Фазообразование в системе NH4CI-M11CI2-H20.

3.1.2. Фазообразование в системе NH4CI-C11CI2-H2O-CONH3.

3.1.3. Фазообразование в системе NH4Cl-MnCl2-H20-C0NH3.

3.1.4. Медь- и марганец-формамидные соединения. Структура и свойства.

3 2. Морфология кристаллов NH4CI в присутствии примесей МпСЬ, C11CI2 и CONH3.

3.3. Скорости роста граней кристаллов NH4CI в присутствии примесей.

3.3.1. Скорость роста и морфология кристаллов NH4CI в системе NH4CI-H2O-CONH3.

3.3.2. Скорость роста кристаллов NH4CI в системе NH4CI-M11CI2--H2O-CONH3.

3.3.3. Обсуждение экспериментальных кинетических данных.

3.4. Микроморфология растущих граней.

3.4.1. Обсуждение морфологических данных.

4. Захват примесей Си2+ и Мп2+ кристаллами NH4CI.

4.1. Валовый захват примесей Ме2+.

4.2. Фазовая гетерогенность кристаллов NH4CI по данным монокристальной дифрактометри.

4.3. Структурное подобие фаз.

4.4. Фазовая гетерогенность кристаллов NH4Cl:Me2+ по данным ИК — спектроскопии.

4.5. Неоднородность распределения синтаксических вростков по кристаллу NH4CI по данным рентгеновского картирования.

4.6. Фазовая гетерогенность кристаллов NH4CI по данным АСМ.

4.7. Изменение параметров элементарной ячейки кристаллов NH4CI при добавлении в систему примесей меди и марганца.

4.8. Сопоставление экспериментальных и литературных данных по захвату примеси.

5. Аномальная опшка и напряжения гетерометрии в кристаллах NH4C1:(Cu, Мп)2+.

5.1. Вариации ориентировки оптической индикатрисы в кристаллах NH4C1:(Cu, Мп)2+ по степени их максимального просветления.

5.2. Схемы распределения двупреломления в кристаллах NH4Cl.(Cu, Мп)2+.

5.3. Возможные причины аномального двупреломления в кристаллах NH4Cl:(Cu, Мп)2+

5.4. Отжиг кристаллов NH4CI.

5.5. Автодеформационные дефекты в кристаллах NH4C1:(Cu, Мп)2+.

5.5.1. Трещины.

5.5.2. Двойники.

5.5.3. Блочность.

5.6. Микронапряжения и микроблочность в кристаллах NH4C1:(Cu, Мп)2+.

Выводы.

Список публикаций по теме диссертации.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Закономерности образования аномально-смешанных кристаллов: модельная система NH4Cl:(Cu,Mn)2+»

Актуальность работы.

Проблема захвата примесей растущими кристаллами имеет первоочередное значение для самых разных областей науки и технологии.

Значительная часть минералогических и геохимических исследований направлена на изучение распределения элементов-примесей в природных кристаллах. При этом элементы-примеси могут сами выступать как полезные ископаемые или являться индикаторами условий образования природных кристаллов и использоваться для выяснения многих генетических и петрохимических вопросов.

Одной из важнейших проблем физики и химии твердого тела является поиск и разработка технологий получения новых соединений с заданными свойствами, которые могут успешно регулироваться воздействием на примесный состав и дефектность известных технических кристаллов.

Задачи, где совершенно необходимо знание законов поведения веществ при выделении их из раствора с изоморфными или с неизоморфными носителями - это разработка аналитических и технологических методов выделения изотопов, методов дробной кристаллизации, получения чистых реактивов, комплексных удобрений, изучения миграции микроэлементов в почвах, создания биологически активных прекурсоров и т.д.

Большинство исследований в этих областях связано с захватом кристаллами изоморфных примесей. Однако в кристаллах могут концентрироваться и структурные примеси другого типа (случай аномального или двумерного изоморфизма), что приводит к образованию гетерофазных кристаллов или синтаксических прорастаний. Такой способ сокристаллизации, несмотря на достаточно широкое распространение, изучен недостаточно полно. Комплексное исследование природы синтаксических построек, предпринятое в данной работе, дает новые сведения о закономерностях аномального изоморфизма, в том числе конкретных формах нарушений фазовой однородности кристаллов, масштабов их проявления и вероятности встречаемости, условий формирования.

Проведенное исследование можно так же рассматривать как низкотемпературное моделирование природных процессов сокристаллизации по механизму синтаксии.

Целью работы является исследование строения и закономерностей формирования кристаллов с аномальным (двумерным) изомофизмом.

2+

Объекты исследования — аномально-смешанные кристаллы NHLtCkMe (Me = Си, Мп), образующиеся в системах NH4CI - МеСЬ - Н20 - CONH3.

Методы исследования. В диссертационной работе использовалось сочетание серии независимых методов (кристаллогенетические, кристаллооптические методы, АСМ, ИК-спектроскопия, РФА, РФСА), что позволило получить разностороннюю информацию о закономерностях сокристаллизации по способу двумерного изоморфизма. Достоверность полученных результатов обеспечивалась комплексностью подхода, применением современного оборудования, надежной- статистикой проведенных экспериментов, применением независимых методов обработки данных, в ряде случаев — согласием с результатами других авторов.

Основные задачи исследования:

1. Определить формы вхождения примесей и их соотношение в зависимости от состава среды кристаллизации и условий роста аномально-смешанных кристаллов NH4CI.

2. Установить' связь между строением аномально-смешанных кристаллов NH4CI, кинетикой их кристаллизации, микроморфологией поверхности, оптическими характеристиками и дефектностью.

Научная новизна и практическая значимость работы.

Впервые проведено систематическое экспериментальное исследование аномально-смешанных кристаллов' №14С1 с примесями Си" и МгГ , включающее в себя анализ морфологии растущей поверхности, кинетики кристаллизации, коэффициентов- . распределения, фазового состава синтаксических вростков, оптических аномалий и автодеформационных дефектов. Обнаружена закономерная смена фазового состава синтаксических вростков с увеличением концентрации примеси. Расшифрованы кристаллические структуры двух металл-формамидных соединений — компонентов гетерофазных кристаллов МН4С1. Показано, что адсорбция примесей Си2+ и Мп2+ на гранях {100} кристаллов 1ЧН4С1 может быть описана уравнением Фаулера-Гуггенгейма, учитывающим латеральное взаимодействие примесей. Установлена связь аномального двупреломления в кристаллах МН4С1 с напряжениями гетерометрии, возникающими* при гетерофазном вхождении примеси в кристалл и разрешающимися путем интенсивных авто деформаций.

Найденные закономерности выполняются в обеих изученных системах

О л. О л.

N11401:011" и

N£^01 :Мп), что обеспечивает возможность обобщения полученных экспериментальных данных и теоретических результатов на другие системы, в том числе природные.

Изучение реального строения неоднородных по составу гетерофазных кристаллов расширяет наши представления о промежуточных структурных состояниях вещества. Прикладное значение проведенного исследования заключается в развитии экспериментальных методов оценки конкретных форм нарушений фазовой однородности кристаллов и масштабов их проявления в связи с условиями кристаллизации.

Расшифрованные структуры синтезированных металл-формамидных соединений депонированы в Кембриджскую кристаллографическую базу данных и в дальнейшем могут быть использованы в качестве справочных материалов- Результаты работы-включены в спецкурсы «Аномальная:оптика кристаллов» и «Автодеформационные дефекты; кристаллов» для. магистрантов кристаллографического профиля, геологического факультета спбгу. :

Основные положения* выносимые<на защиту.

1. В1 четверных системах^ЩСГ- Ме2+С12 - ЩО - СО№1з (Ме2+ = еи^Мп> адсорбция- примесей двухвалентных металлов на гранях куба N1-1,(0 существенно' преобладает над адсорбцией формамида, тормозя движение ростовых ступеней и снижая нормальную скорость роста граней. Кинетика роста следует механизму Близнакова при латеральном взаимодействии адсорбированной-примеси;.

2. Для системы;с марганцем кинетика кристаллизации и микроморфология поверхности резко меняются при критической концентрации примеси в растворе,, еле дуя за изменением состава адсорбирующихся комплексов.

3. Примеси Си2+ и, Мп2+ захватываются растущими кристаллами ИЩС! гетерофазно по< механизму эпитаксиальной адсорбции, обеспечивающему аномально высокие коэффициенты распределения. Фазовый3 состав вростков меняется при увеличении концентрации примеси в растворе.

4. Гетерофазное вхождение примесей; меди и марганца, в кристаллы, хлористого аммония порождает в них высокие напряжения, гетерометрии, вызывающие аномальное двупреломление и интенсивное автодеформационное дефектообразование.

Апробация работы. Основные результаты исследований были; доложены на XII и XIII национальных конференциях по росту кристаллов (Москва 2006, 2008), V Международном Симпозиуме «Минералогические музеи» (Санкт-Петербург, 2005), VI Международной конференции «Рост кристаллов и тепломассоперенос» (Обнинск, 2005), VI Международной научной конференции «Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии» (Кисловодск, 2006), Международной конференции «Кристаллогенезис и минералогия» (Санкт-Петербург, 2007), XVI Международном совещании по кристаллохимии и, рентгенографии минералов (Миасс 2007), XVII Российском совещании по экспериментальной минералогии (Сыктывкар, 2009) и Федоровской сессии (Санкт-Петербург, 2010).

Публикации. Всего публикаций 43, из них по теме диссертации опубликовано 20 печатных работ, из них 4 статьи в журналах, рекомендованных- ВАК.

Структура и объем диссертационной работы.

Работа состоит из введения, 3 глав, заключения, списка литературы и одного приложения. Изложена на 177 страницах, содержит 93 рисунка, 20 таблиц и список литературы из 121 наименования.

Благодарности. Автор выражает искреннюю благодарность научному руководителю, д.г.-м.н. Ю.О. Лунину за руководство работой. Автор благодарен и признателен за соруководство А.Г. Штукенбергу, а так же за консультации и большую помощь В.Д. Франке и С.Н. Бочарову. Автор благодарит специалистов ЗАО «Научные приборы» Л.П. Коробейникову и A.C. Бахвалова за консультации по методу рентгенофлюресцентного анализа, доц. каф. кристаллографии СПбГУ О.Й. Сийдру и с.н.с. ИБС РАН А. А. Иванова за помощь при освоении ИК-спектроскопического метода анализа. Автор также выражает глубокую благодарность всем сотрудникам кафедры кристаллографии за школу, поддержку и помощь в выполнении работы.

Введение

Рост аномально-смешанных кристаллов в сложных многокомпонентных системах достаточно распростанен в природных условиях. Работ, посвященных аналогичным синтетическим образованиям, немного. Возможности генетической интерпретации распределения адсорбционных примесей в объеме аномально-смешанных кристаллов в существенной мере ограничивается отсутствием количественных моделей, описывающих такое распределение на основе точных физико-химических данных и позволяющих анализировать кинетику роста и микро- и макроморфологию кристаллов в их взаимосвязи с условиями образования. Исследования аномальной оптики и автодеформационных дефектов аномально-смешанных кристаллов до сих пор остаются практически неозвученными, а их природа остается неясной в силу отсутствия достоверных данных, из-за трудоемкости и принципиальной ограниченности возможностей традиционно кристаллооптической методики исследования.

Заключение диссертации по теме «Минералогия, кристаллография», Пьянкова, Любовь Алексеевна

Выводы

Результаты экспериментального исследования: гетерофазных о I кристаллов ЫН4С1:(Си, Мп)" подтвердили наличие двумерного изоморфизма в исследуемых . кристаллах. Основные результаты исследования гетерофазных кристаллов >Ш401:Ме2+:

1. Примесь марганца в водном растворе стабилизирует полиограиный рост кристаллов КН4С1 ромбо-додекаэдрического габитуса, а примесь меди ослабляет: скелетный рост кристаллов МН4С1 и приводит к смене габитуса на кубический. Введение; формамида в систему в обоих случаях, преобразует габитус кристаллов в полногранный кубический,; что свидетельствует о более интенсивной адсорбции формамида на гранях куба кристалла >Щ4С1.

2. Не являясь истинно изоморфными, примеси Си" и Мп" тем не менее интенсивно захватываются растущими кристаллами №1;С1 (~.7 и 9 мае. %, соответственно); Коэффициент захвата примеси Мп" кристаллом ИН4С1 в водной системе; увеличивается в диапазоне 0.1-0.23, в водно-формамидной системе в диапазоне 0Л- 0.35 при увеличении концентрации марганца, в растворе. Коэффициент захвата примеси Си" кристаллом 1ЧН4С1 в водно-формамидной системе уменьшается с увеличением значений Ссм в диапазоне 4; - 0.5; Такое значение коэффициента захвата примеси, близкое к 1, характерно для двумерно-изоморфного адсорбционного механизма захвата.

I • ' Ох

3; С з^величением концентрации примеси Мп" в растворе образуются сначала гетерофазные кристаллы ЫН4С1:(ОТ4)2МпС14-2Н20, а затем 1ЧН4СГ: ((МН4)2МпС14-2Н20 + МпС12-2С01ЧН3). С увеличением концентрации примеси Си2+ формируются сначала смешанные гетерофазные кристаллы МН4С1:(КН4)2СиС14-2Н20, затем (с 3:88 мас.%) Ш4С1:((КН4)2СиС14-2Н20 + СиС12-2Н20), и только при концентрации примеси в кристалле 7.03 мае. % -1ЧН4С1:(СиС12 -2Н20 + СиС1г2СОШ3). В определенных диапазонах, содержаний примеси в растворах возможён захват в кристалле до трех фаз одновременно. Примеси образуют синтаксические вростки, проявляющиеся одинаково стабильно для обеих систем в широком концентрационном диапазоне примеси, ориентировано входящие в кристаллы хлорида аммония. Благодаря структурному подобию, за счет схожести мотива слоев анионов С1" во всех структурах, появляется возможность ориентированного срастания кристаллов разных фаз по определенным плоскостям. Неоднородность распределения примеси в объеме и в приповерхностном слое кристалла говорит о её фрагментарном вхождении в кристалл. Размеры конгломератов варьируют от 100 нм до 2 мкм, образуя «островки» или скопления островков, ориентировано расположенных в теле кристалла, и распределение примеси меди более равномерное, чем марганца.

4. Изменение фазового состава примесных вростков в кристаллах 1ЧН4С1:Мп с Мп(КН4)2С14-2Н20 на МпС12-2С01ЧН3 при увеличении концентрации МпС12 сверх 6 г/100 г растворителя сопровождается, скачкообразным изменением кинетики роста, сменой формы дислокационных центров роста с плоской на коническую. При этом в растворе резко меняется характер элементарных процессов роста - на порядок падают расстояния между элементарными ступенями, а также оценочные значения кинетического коэффициента и краевой энергии ступеней.

5. Кинетика роста*граней {100} гетерофазных кристаллов КН4С1:Мп в четверной системе 1ЧН4С] - МпС12 - Н20 - С01ЧН3 может быть описана в рамках модели Близнакова, но с использованием изотермы адсорбции Фаулера - Гуггенгейма, учитывающей латеральное взаимодействие адсорбированных частиц. Такое описание не противоречит аномально-изоморфному захвату-примеси Мп кристаллами ЫН4С1, фиксируемому РФА. А также такое описание оказывается адекватным и для других систем с аномальным изоморфизмом.

6. Захват примесей двухвалентных металлов марганца и меди кристаллами хлористого аммония вызывает в них аномальное двупреломление (до 0.035) и высокие внутренние напряжения. Напряжения вызваны гетерометрией, возникающей при гетерофазном вхождении примеси в кристалл, меняющей параметры элементарной ячейки МТЦО. Максимальные

154 значения силы двупреломления и напряжения для систем с примесью меди и марганца отличаются почти на 2 порядка. Так для кристаллов ГЧН4С1:Мп2+ (Смп в кристалле 8.33 мас.%) Дп=0.035 (а=1600 МПа), для кристаллов 1ЧН4С1:Си2+ (ССи в кристалле 6.05 мас.%) Ап=0.00075 (а =250 МПа).

7. Более высокий уровень напряжений в системе с примесью Мп2+ приводит к их более сильной релаксации при отжиге по сравнению с системой с Си2+. Развитие высоких внутренних напряжений (до 1.6 ГПа) приводит к двойникованию, расщеплению и растрескиванию кристаллов 1ЧН4С1, то есть к высокой интенсивности авто деформаций. Критические напряжения пластической деформации при небольших концентрациях примеси Мп2+ приводят к возникновению двойников и более интенсивному развитию блочности, чем при тех же концентрациях примеси Си2+.

Список публикаций по теме диссертации

1. Пьянкова JI.A., Денисов^ A.B., Пунин Ю.О., Чемекова Т.Ю. Сравнительная характеристика оптической неоднородности в кристаллах, выращенных из расплавов и растворов// Тезисы III Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации», Иваново, 12-14 октября, 2004, с.102

2. Франке В.Д., Пунин Ю.О., Пьянкова JI.A., Платонова Н.В. Оптические аномалии в кристаллах NH4C1, вызванные двумерно-изоморфным захватом хлорида меди// Тезисы XII национальной конференции по росту кристаллов, Москва, 2004, е.

3. Пьянкова JI.A, Франке В.Д., Пунин Ю.О., Бахвалов A.C. Двумерно-изоморфный захват хлорида меди кристаллами NH4C1 // Материалы V Международного Симпозиума «Минералогические музеи», СПб, 2005, с. 296-298.

4. Пунин Ю.О., Пьянкова JI.A., Франке В.Д. Напряжения»гетерометрии в аномально-смешанных кристаллах NEUCliCu" // Труды VI Международной конференции «Рост кристаллов и тепломассоперенос», Обнинск, сентябрь 2530, 2005, с.64.

5. Пьянкова JI.A, Франке В.Д., Пунин Ю.О. Аномальная оптика и внутренние напряжения в кристаллах двумерно-изоморфной системы NH4C1 - CuCl2 • 2Н20// Сыктывкар, 2005, с.408-410.

6. Пьянкова JI.A., Пунин Ю.О., Франке В.Д. Дефектность гетерофазных кристаллов NtLtCLCu" // Тезисы VI Международной научной конференции «Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии», Кисловодск, 2006, с.510.

7. Пьянкова JI.A., Пунин Ю.О., Франке В.Д., Бахвалов A.A. Аномальная оптика гетерогенных кристаллов NH4Cl:Mn2+// Тезисы докладов

Международной конференции «Кристаллогенезис ш минералогия», СПб,. 2007, с.64. '■/

8. Пьянкова. Л.А.,. . Пуниш Ю.0. Франке В.Д., Бахвалов A.A. Рентгеновские исследования аномально-смешанных кристаллов NH4C1:Cu2+ и NH4Cl:Mn2+// Тезисы; докладов XVI Международного > совещания по кристаллохимии и рентгенографии минералов, Миасс, 02-06 июля,-2007, с. 186-187. ••.■'' ■;'■ - . • ; ■ ;'•■ '. .,'.'■,'/.■.;'.'

9t Франке; В;ДС, Пуниш Ю:0:, Пьянкова Л^А. Кинетика роста ш адсорбционный захват примеси при кристаллизации NEUC1 в системе NH.}C1-C11CI2-H2O-CONH3 // Кристаллография. 2007, том 52, №1, с. 80-88

101 Пьянкова Л.А., Пунин Ю.О., Бахвалов A.C. Исследование: гетероструктурных кристаллов NH^CliCu" и NH4Cl:Mn~ методами рентгено фазового и рентгеноспектрального анализа// тезисы VI Всероссийской конференции- по рентгеноспектральному анализу (к 100-летию М. А.Блохина), Краснодар, 2008; с.215.

11. Пьянкова Л.А., Пунин Ю;0., Штукенберг A.E., Франке ВСД;,

1 " • Oj. Ол.

Бахвалов-A.A. Гетерогенные кристаллы NH4Cl:Cur и

NH4Cl:Mn // Тезисы XIII национальной конференции по росту кристаллов, Москва; 2008, с.96.

121 Пьянкова Л.А. ПК спектроскопия* синтаксических вростков в кристаллах NH4CI // Тезисы XIII национальной конференции по росту кристаллов, Москва, 2008, с.98.

13. Пьянкова Л;А., Бочаров С.Н., Штукенберг А.Г., Пунин Ю.О., Франке В.Д. Морфология поверхности и синтаксические, вростки в гетерофазных кристаллах NH4C1// Тезисы 17 Российского совещания по экспериментальной минералогии, Сыктывкар, 2009, с. 482-485 •

14. Пьянкова Л.А., Пунин Ю.О., Штукенберг А.Г., Бахвалов A.A., Франке: В.Д. Внутренние напряжения в допированных кристаллах NH4Cl:Mn2+ // Кристаллография, 2009, том. 54, №3, с. 570-577

15. Пьянкова Л.А., Пунин Ю.О., Штукенберг А.Г. Аномальная оптика и дефектность гетерофазных кристаллов NH4Cl:MrT и

NH4Cl:Cir+ // Вестник Санкт-Петербургского Университета, Сер. 7. 2009. Вып. 1. с. 52-61

16. Штукенберг А.Г,, Пьянкова JI.A., Пунин Ю.О., Кристаллическая структурами инфракрасная спектроскопия МС12 -2CONH3 (М = Си, Мп) // Ж. Структурной химии, 2010. Том 51, № 5. с. 939 - 944

17. Пьянкова Л.А., Штукенберг А.Г., Пунин Ю.О. Исследование наноблочного изоморфизма в гетерофазных кристаллах методом ренттенофазового анализа// тезисы XVI Международной научно-практической конференции, студентов и молодых учёных «Современные техника и технологии», Томск, 2010, с. 369

18. Пьянкова Л.А«., Пунин Ю.О., Штукенберг А.Г. Аномально-смешанные кристаллы. Проблемы терминологии// Материалы конференции «Федоровская сессия 2010», Санкт-Петербург, с.56-57.

19. Пьянкова Л.А., Пунин Ю.О., Бочаров С.Н., Штукенберг А.Г. i

Кинетика роста и микроморфология поверхности аномально-смешанных кристаллов NH4Cl:Me2+// Тезисы VI Международной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации», Иваново, 2010, с.ЗЗ.

20. Пьянкова Л.А., Бочаров С.Н., Штукенберг А.Г., Пунин Ю.О., Бахвалов A.C., Франке В. Д. Комплексное исследование распределения синтаксических вростков в гетерофазных кристаллах

NH4C1: (Мп , Cur )//

Вестник СПбГУ.Сер. 7. 2011 (в печати)

21. Пьянкова Л.А., Пунин Ю.О., Бочаров С.Н., Штукенберг А.Г. Кинетика роста и микроморфология поверхности кристаллов NH4Cl:Mrf , образующихся в системе NI^Cl-MnCh-^O-CONHs// Ж. Кристаллография, 2011 (в печати)

Список литературы диссертационного исследования кандидат геолого-минералогических наук Пьянкова, Любовь Алексеевна, 2011 год

1. Адамсон А. Физическая химия поверхностей. М., «Мир», 1979, 568с.

2. Аракчеева A.B. Кристаллохимический анализ фрагментарных структур алюмокалыдоево-ферритной фазы (Fe,Ca)4(Fe,Al)2CaFe(Al,Fe)iOi4//>K. структурной химии, Т. 35, № 5, 1994, С.84

3. Бакли Г. Рост кристаллов// М., ИЛ, 1954.

4. Бахтин А.И., Денисов И.Г., Лопатин О.Н. Фотолюминесценция дырочных центров в кристаллах оливина//Ж. Оптика и спектроскопия, т. 79, № 5, 1995, с.773

5. Беллами А. ИК-спектры сложных молекул. // М. "ИЛ". 1963.

6. Веденеева Н.Е., Славнова E.H.// Труды ин.-та кристаллографии, вып.7, с. 135-158, 1952.

7. Винчелл А.Н., Винчелл Г.В. Оптические свойства искусственных минералов. М., 1967. 526 с.

8. Григорьев Д.П., Жабин А.Г. Онтогения минералов. М., 1975, 340 с.

9. Драганова Д. Влияние условий кристаллизации на сокристаллизационный процесс между NH4C1 и СиСЬ //Ежегодник Софийского университета, химический ф-т, т.60, София, 1965, с.169-181

10. Де Бур Я. Динамический характер адсорбции. ИЛ, М., 1962, 290с.

11. Дриц В.А., Сахаров Б.А. Рентгеноструктурный анализ смешанослойных минералов. М., с. 169-181,1976.

12. Зарипов М.М, Чиркин Г.К., Щербакова Л.Л. Измерение ближайшего окружения ионов Си2+ от концентрации в NH4C1 // Кристаллография, т.2, вып. 3 (1966), с. 457458.

13. Звягин Б.Б., Романов Е.Г. //Структурная кристаллография. Под ред. Б.К. Вайнштейна. М.: Наука, 1992.С. 114.15,16.19,20,21.22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,

14. Иванова Т.И., Франк-Каменецкая O.B. Применение вероятностно-статистической модели нерегулярных смешанослойных структур к описанию реального строения химически неоднородных монокристаллов // Ж. Структурной химии, Т.42, № 1, 2001

15. Иманакулов Б.И., Ким Т.И., Байдинов Т. Реакции формамида и диметилформамида с неорганическими солями. Фрунзе: Изд-во ИЛИМ, 1986. 178 с.

16. Иоффе А. Ф. Полупроводниковые термоэлементы.— М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1956.

17. Казицына Л.А., Куллетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии. в органической химии. // М.: Изд-во Моск. ун-та. 1979. 240

18. Климова, Особенности строения кристаллов HIO3-LÍIO3// Кристаллография, т. 34, в.2, с. 470-473,1989

19. Керн Р. Рост кристалла и адсорбция // Рост кристаллов. М.: Наука, 1968. Т. VIII. с. 529

20. Лемлейн Г.Г. Морфология и генезис кристаллов. М.,1973

21. Лодиз Р.\ Паркер Р. Рост монокристаллов. М.: «Мир», 1974.

22. Макаров Е. С. Изоморфизм атомов в кристаллах. М., 1973. 278 с.

23. Мелихов И.В., Меркулова М.С. Сокристаллизация. М.: Химия, 1975. 280 с.

24. Накамото К. ИК-спектры неорганических и координационных соединений. // М. "Мир". 1966.

25. Наканиси К. ИК-спектры и строение органических соединений// М. "Мир". 1965.

26. Органические растворители, пер. с англ., М., 1958, с. 434-36; Kirie -Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N. Y., 1980, p. 258-62. В. Н. Розанов.

27. Органова Н.И., Генкин А.Д., Дриц В.А., Молотков С.П.,Кузьмина О.В., Дмитрик А.Л. Точилинит новый сульфид-гидроокисел железа и магния. - Зап. Всесоюзного Минералогического общества, серия 2. Часть 100, вып.4. - 1971. С 477-487.

28. Павлишин В.И., Юшкин Н.П., Попов В.А. Онтогенический метод в минералогии. Киев: Наукова думка,, 120с. 1988

29. Платонова Н.В„ Пунин Ю.О., Франке В.Д., Котельникова E.H. Сокристаллизация Си2+ с NH4CI по способу аномального изоморфизма// Ж. Структурной химии, т.34, №5, С.70-78, 1994.

30. Петров Т.Г„ Трейвус Е.Б., Пунин Ю.О., Касаткин А.П. выращивание кристаллов из растворов. JL, 1983.

31. Пунин Ю.О. Структурно-ориентационная неустойчивость кристаллов при их росте // Журнал структурной химии. 35, 5, (1994), С. 50-59.

32. Пунин Ю.О., Штукенбсрг А.Г. Автодеформационные дефекты кристаллов //СПбГУ, 2008-318 с.

33. Пущаровский Д.Ю. Рентгенография минералов, ЗАО «Геоинформмарк», М. 2000

34. Рашкович JI.H. Как растут кристаллы в растворе // Соросовский образовательный журнал. 1996. №3, с.95-103.

35. Рашкович JI.H., Шекунов Б.Ю. Влияние примесей на кинетику роста и морфологию граней призмы кристаллов ADP и KDP// Рост кристаллов. М.: «Наука». 1990. Т. 18. С. 124.

36. Сафин И.А., Анашкин В.Н., Калинина Т.А., Матухин B.JI., Пеньков И.Н. Спектры ЯКР63,65 Си в сосуществующих ковеллине CuS и гирите Cul.öS // Записки РМО, ч. 123, Вып. 5, с 59-63, 1994.

37. Середкин М.В., Органова Н.И., Кривовичев C.B. и др. Глаголевит NaMg6Si3AlO10.(OH,O)8-H2O новый минерал // Записки ВМО, № 1. С. 67-75,2003.

38. Сидоренко Г.А. Структурный типоморфизм, топоминералогия, изоморфизм и эпитаксия (на примере урановых слюдок)// Теория, история, философия и практика минералогии: Материалы IV Международного минералогического семинара. Сыктывкар: Геопринт, 2006. 328 с,

39. Славнова E.H. Основные направления в исследовании смешанных систем: неорганические кристаллы органическая примесь (обзор)// В сб. Рост кристаллов, Т.2, М„ 1959.

40. Славнова E.H. Влияние примеси метиленового голубого на рост кристаллов нитрата свинца// Ж. Кристаллография, т.13, № 3, с. 401 404, 1968.45,46.