Взаимосвязь поверхности потенциальной энергии и структуры молекул в газовой электронографии равновесных и неравновесных ансамблей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор физико-математических наук Тарасов, Юрий Игоревич

• Тарасов, Юрий Игоревич
• доктор физико-математических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Тарасов, Юрий Игоревич

Введение. Общая характеристика работы.

Глава 1. Теория рассеяния электронов равновесными и неравновесными ансамблями молекул. Динамические модели молекул. Связь интенсивностей рассеяния электронов с параметрами ППЭ

1.1. Общие положения теории рассеяния электронов равновесными и неравновесными ансамблями молекул

1.2. Кумулянтные представления интенсивностей рассеяния электронов на ансамбле молекул

1.3. Динамические модели молекул. Связь интенсивностей рассеяния электронов с параметрами ангармонической ФПЭ

1.4. Расчет моментов термически средней плотности распределения межъядерных расстояний многоатомных молекул на основе итерационного решения уравнения

Блоха

1.4.1. Теоретические подходы к вычислению статистической матрицы плотности многомерного ангармонического осциллятора

1.4.2. Расчет многомерной характеристической функции

1.4.3. Вычисление моментов нормальных координат

1.5. Анализ внутримолекулярных движений с большой амплитудой

1.5.1. Построение гамильтониана

1.5.2. Ряды теории возмущений

1.5.3. Адиабатический потенциал

1.5.4. Задача о малых колебаниях

1.5.5. Движение большой амплитуды

1.5.6. Нелинейная молекула

1.5.7. Линейная молекула

1.5.8. Численная реализация

1.5.9. Решение обратной задачи ^

Глава 2. Совершенствование методики электронографического эксперимента, направленное на определение геометрии и параметров поверхности потенциальной энергии молекул

2.1. Обработка данных электронографического эксперимента

2.1.1. Автоматическое и ручное контрастирование изображения

2.1.2. Выделение асимметричного изображения

2.1.3. Выбор геометрической области обработки данных

2.1.4. Нахождение центра дифракционной картины

2.1.5. Перевод почернений фотопленки в интенсивности рассеяния электронов

2.1.6. Калибровка длины волны электронов

2.2. Определение характеристических кривых регистрирующих устройств, используемых в газовой электронографии

2.2.1. Методы учета нелинейности характеристической кривой

2.2.2. Экспериментальные данные для определения характеристической кривой

2.2.3. Расчет характеристической кривой

2.2.4. Сопоставление различных моделей характеристических кривых фотоэмульсии

2.3. Конструирование оптимального секторного устройства и определение его параметров в методе газовой электронографии

2.3.1. Роль секторного устройства в электронографическом эксперименте

2.3.2. Измерение секторной функции

2.3.3. Обработка экспериментальных данных

2.4. Моделирование рассеяния на остаточном газе в электронографическом эксперименте

2.4.1. Математическая модель рассеяния на остаточном газе

2.4.2. Сопоставление с экспериментальными результатами по выделению интенсивности постороннего рассеяния

2.5. Постороннее рассеяние и его выделение в методе газовой электронографии

2.5.1. Дефекты дифрактограмм

2.5.2. Постановка задачи

2.5.3. Выделение постороннего рассеяния с использованием значений секторной функции

Глава 3. Взаимосвязь экспериментальных электронографических данных и результатов квантовохимических расчетов для решения проблемы определения структуры и внутримолекулярной динамики

3.1. Совместное использование экспериментальных и теоретических данных в структурном анализе. Процедуры MOCED, ELED и SARACEN. Масштабирование квадратичных силовых постоянных

3.2. Релаксация скелетных геометрических параметров при движениях большой амплитуды по данным квантовохимических расчетов

3.2.1. Особенности сканирования ФПЭ в молекулах с симметричными фрагментами (на примере B2F4)

3.2.3. Пример вычисления термически средних параметров для молекулы с движением большой амплитуды. О необычном соотношении амплитуд в молекуле нитроэтана

3.3. Масштабирование ангармонических силовых констант

3.3.1. Варианты эмпирического масштабирования ангармонической части функции потенциальной энергии и их теоретическое обоснование

3.3.2. Расчеты и обсуждение

3.3.3. Попытка теоретического обоснования процедуры масштабирования ангармонических силовых констант

Глава 4. Исследование равновесной структуры и внутримолекулярной динамики

4.1. Внутреннее вращение и равновесная структура нитроалканов и их производных

4.1.1.2-метил-2-нитропропан

4.1.2. 2-нитропропан

4.1.3. Нитроэтан

4.1.4. Бромнитрометан 206 4.1.5.2-бром-2-нитропропан

4.1.6. 1-нитропропан

4.1.7. Нитроэтанол

4.2. Структурные исследования тиофена, тиаарсола,

2-хлор-З-нитротиофена

4.2.1. Тиофен

4.2.2. 1, 2-тиаарсол 229 4.2.3.2-хлор-З-нитротиофен

4.3. Структурно-динамические исследования соединений различных классов

4.3.1. Тетрафлюородиборан

4.3.2. 1,4-дисилациклогекса-2,5-диен

4.3.3. Субоксид углерода

4.3.4.Пентафторид мышьяка

4.3.5.Фторметан 267 4.4. Упрощенные модели структурно-динамических исследований соединений различных классов

4.4.1. Парафторбензальдегид

Глава 5. Газовая электронография с временным разрешением. Исследование неравновесных ансамблей молекул

5.1. Краткий обзор развития дифракционных методов с временным разрешением

5.2. Влияние кулоновского взаимодействия в электронном сгустке на определяемые структурные параметры

5.3. Проявление неравновесности внутримолекулярного распределения колебательной энергии в рассеянии быстрых электронов молекулами

5.4. Электронографическое исследование лазерновозбужденных молекул гексафторида серы

5.5. Перспективы развития дифракционных методов с временным разрешением

5.5.1. Исследование когерентной динамики ядер методом дифракции электронов с временным разрешением

5.5.2. Томография молекулярного квантового состояния

5.5.3. Сверхбыстрая электронная кристаллография и сверхбыстрая электронная микроскопия

Программы структурного анализа

Интернет ресурс: ed-lab.narod.ru

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Взаимосвязь поверхности потенциальной энергии и структуры молекул в газовой электронографии равновесных и неравновесных ансамблей»

Газовая электронография является одним из основных методов определения структуры свободных молекул. В настоящее время понятие молекулярной структуры, определяемое на основании термически средних межъядерных расстояний, сыгравшее существенную роль в становлении структурной химии, благодаря активному развитию спектральных методов и квантовохимических расчётов вытесняется представлениями о строении молекул, в основе которых лежит понятие о поверхности потенциальной энергии (ППЭ).

ППЭ молекулы характеризуется положением ее минимума (минимумов), определяющего равновесные геометрические параметры, и формой, определяющей гармонические и ангармонические параметры силового поля, и, как следствие, внутреннюю динамику молекулы. Особое значение имеет представление о структуре в терминах параметров ППЭ для конформационно нежестких молекул, претерпевающих внутримолекулярные движения большой амплитуды.

Наиболее надежные значения параметров молекулярной структуры могут быть получены лишь по совокупности экспериментальных методов и квантовохимических расчётов. Однако существовавшие до недавнего времени методики расшифровки экспериментальных данных, ориентированные на присущий каждому методу набор молекулярных параметров (по-разному определяемых и имеющих различный смысл вследствие различия физических принципов разных методов), не в полной мере позволяли осуществлять подобное сочетание.

Отмеченное выше рельефно подчеркивает актуальность развития теории совместного использования данных метода газовой электронографии, колебательной и микроволновой спектроскопии в единой процедуре, основанной на общем для данных методов представлении о ППЭ молекулярной системы, позволяющей проводить определение равновесной структуры и параметров внутримолекулярной динамики, и создания соответствующего программного обеспечения. Повышенные требования к качеству экспериментального материала, предъявляемые процедурой совместной обработки, в особенности в части устранения систематических погрешностей, мало заметных в рамках отдельных методов, актуализирует также проблему совершенствования аппаратных средств и повышения точности (правильности) измерений.

Газовая электронография с временным разрешением — по сути, совершенно новый метод структурно-динамических исследований, имеющий принципиальные отличия от метода традиционной газовой электронографии как в эксперименте, так теории, используемой при интерпретации дифракционных данных. Переход к разрешению в пико и фемтосекундном временном диапазоне ставит ряд вопросов, связанных с оценкой точности определения динамических параметров исследуемых систем на основе анализа зависящей от времени интенсивности рассеяния электронов. В этом методе особенно ярко проявляется необходимость создания теоретических основ обработки дифракционных данных и результатов спектральных исследований когерентной динамики молекул, находящихся в поле мощного лазерного излучения, с использованием единых молекулярных параметров и единого подхода, который может быть сформулирован на основе ППЭ основного и возбуждённых состояний изучаемой системы.

Цели и задачи работы

1. Разработка теоретических подходов и создание программного обеспечения, позволяющего проводить определение равновесной структуры и внутримолекулярной динамики, основанных на совместном использовании данных метода электронографии и спектральных исследований в единой процедуре, используя общие для данных методов представления о поверхности потенциальной энергии молекулярной системы (ППЭ).

2. Совершенствование методики электронографического эксперимента, направленное на определение равновесной структуры и параметров поверхности потенциальной энергии молекул, и создание программных средств первичной обработки цифровых образов дифракционной картины.

3. Разработка теории, построение моделей и создание программного обеспечения, позволяющих оценить параметры энергетического распределения в неравновесных ансамблях лазерно-возбужденных молекул методом газовой электронографии с временным разрешением.

4. Определение структуры и динамики молекул различных классов, в том числе структурно нежёстких молекул, в которых возможны движения ядер с большой амплитудой, например внутреннее вращение, неплоские колебания циклов, характеризующиеся сложным рельефом ППЭ.

Научная новизна

В работе развита теория, позволяющая проводить определение равновесной структуры и внутримолекулярной динамики, основанная на совместном использовании данных метода электронографии и спектральных исследований в единой процедуре, основанной на общем для данных методов представлении о поверхности потенциальной энергии молекулярной системы.

• Разработаны новые теоретические подходы, позволяющие эффективно использовать в единой процедуре экспериментальные данные электронографического метода, колебательной спектроскопии и квантовохимических расчётов для определения характеристик энергетического распределения молекул в исследуемом ансамбле.

• Создана методика, позволяющая определять либо параметры ППЭ (при известном энергетическом распределении молекул), либо параметры самого энергетического распределения, если структура молекул, составляющих ансамбль, известна.

Предложена методика совместного анализа экспериментальных электронографических данных и квантовохимических расчетов в структурном анализе нежестких молекул (связь искажений геометрических параметров жестких фрагментов в процессе движений большой амплитуды, корректное описание термически средних параметров нежестких молекул на основе параметров ППЭ).

Проведён последовательный учёт влияния рассеяния электронов на остаточном газе в колонне электронографа, выяснение возможного вида и величины вкладов этого постороннего рассеяния в регистрируемые интенсивности рассеяния электронов, выделение вклада постороннего рассеяния из экспериментальных данных.

Выполнен комплексный анализ экспериментальных электронографических, спектральных данных и результатов квантовохимических расчётов для 23 соединений различных классов, в результате которого получена новая информация относительно структуры и динамики исследованных молекул.

Проведён анализ искажений дифракционной картины в методе дифракции электронов с временным разрешением, возникающих вследствие межэлектронных взаимодействий в сгустках электронов зондирующего импульса. Определены допустимые параметры зондирующих электронных импульсов в целях ограничения искажений зависящей от времени дифракционной кривой в заданных границах определения структурных параметров.

Показана эффективность использования разработанной теории рассеяния электронов для анализа внутримолекулярного перераспределения колебательной энергии в неравновесных ансамблях молекул гексафторида серы, возбуждённых лазерным излучением.

Практическая значимость

Результаты работы, прежде всего, представляют вклад в развитие фундаментальных представлений о структуре и динамике молекулярных систем. Полученные структурные данные использованы в справочных изданиях Landolt-Bornstein: Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology, New Series, и MOGADOC database for bibliographic and structural information. Материалы исследований могут быть использованы в учебных курсах по строению молекул и методам структурных исследований.

На защиту выносятся:

• Общие положения предложенной теории рассеяния быстрых электронов на равновесных и неравновесных ансамблях молекул.

• Методы, алгоритмы и программное обеспечение для анализа экспериментальных данных равновесных и неравновесных ансамблей молекул в рамках параметров ППЭ.

• Методика определения и учёта нелинейности характеристик устройств, регистрирующих дифракционную картину; учёта постороннего рассеяния электронов на остаточном газе в колонне электронографа.

• Результаты исследования структуры и внутримолекулярной динамики молекул различных классов, которые могут быть описаны как на основании приближения малых ангармоничеких колебаний вблизи минимума ППЭ, так и структурно нежёстких систем, характеризующихся сложным рельефом ППЭ в рамках единого подхода: молекулы нитропроизводных - 2-метил-2-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан, бромнитрометан, 2-бром-2-нитропропан, 1-нитропропан, 2-нитроэтанол; тиофен и его производные - тиаарсол, 2-хлор-3-нитротиофен; бензол, парафторбензальдегид, 1,4-дисилациклогекса-2,5-диен, CH3F; оксиды - С02з С302, S02; галогениды - (BF2)2, РЬС12, PbBr2, AsF3, AsF5, SF6.

• Теория учёта кулоновского взаимодействия в зондирующих электронных сгустках метода дифракции электронов с временным разрешением и влияние искажений дифракционной картины на определяемые молекулярные параметры.

• Метод определения параметров энергетического распределения для неравновесных ансамблей молекул гексафторида серы при колебательном возбуждении в поле инфракрасного лазера.

Апробация работы

Результаты работы были представлены на 9 — 13 Европейском симпозиуме по газовой электронографии (Блаубойрен, Германия, 2001, 2005 - 2009, Санкт-Петербург, 2003), .18 коллоквиуме по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Дижон, Франция, 2003), международном симпозиуме по решению обратных задач инженерной механики (Нагано, Япония, 2000), VIII Всероссийской конференции "Структура и динамика молекулярных систем" (Яльчик, 2001), 2, 3 и 5 Всероссийской конференции "Молекулярное моделирование" (Москва, 2001, 2003, 2007), IV Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (РСНЭ) (Москва, 2003), XIX симпозиуме «Современная химическая физика» (Туапсе, 2007), 17 - 23 Остинском симпозиуме по молекулярной структуре (Остин, США, 1998 - 2010).

Публикации

Основное содержание диссертации отражено в 30 статьях, опубликованных в рекомендованных ВАК РФ российских и международных журналах по специальности, а также в сборниках трудов конференций и 39 тезисах докладов.

Вклад автора

Основные результаты, представленные в работе, получены либо лично автором, либо в соавторстве в рамках научных проектов РФФИ № 05-03-33034а и 08-03-01104а, выполняемых под руководством автора. Прежде всего, это основной вклад автора в постановку задач и обсуждение полученных результатов, развитие теоретических подходов к вычислению интенсивностей рассеяния электронов с учетом эффектов ангармоничности. Автором создана часть программного обеспечения, в том числе использованного впоследствии за рубежом для обработки экспериментальных данных, полученных методом электронографии с временным разрешением (Arkansas University, USA), проведена обработка экспериментальных данных, выполнены квантовохимические расчеты для большинства рассмотренных в работе структур, а также обработка дифрактограмм, полученных на неравновесных ансамблях лазерно-возбу ж денных молекул.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Тарасов, Юрий Игоревич, 2010 год

1. Bonham R.A., Fink М. High Energy Electron Scattering // Van Nostrand-Reinhold, New-York, 1974, 374 p.

2. Ландау JI. Д., Лифшиц Е.М. Теоретическая физика. BIO томах. Том 3. Квантовая механика. Нерелятивистская теория. М.: Физматлит, 2008. 800 с.

3. Ischenko A.A., Ewbank J.D,. Schäfer L. Structural kinetics by time-resolved gas electron diffraction: coherent nuclear dynamics in laser excited spatially anisotropic molecular ensembles // J. Mol. Struct., 1996. v. 376. p. 157-165.

4. Debye P. The influence of intramolecular atomic motion on electron diffraction diagrams // J. Chem. Phys. 1941. v. 9. N1. p. 55-60.

5. Малахов A.H. Кумулянтный анализ случайных негауссовых процессов и их преобразований. М.: Советское радио, 1978, 377 с.

6. Marcinkiewicz J. Sur une propriete de la loi de Gauss // Math. Zeitschr. 1939. B. 44. N4, s. 612-618.

7. Stuchebryukhov A.A. Green's functions and the diagrammatic technique in the theory of gas-phase electron diffraction on vibrationally excited polyatomic molecules. Part I. // J. Mol. Struct. 1988. v. 178. p. 261-270.

8. Ischenko A.A., Spiridonov V.P., Tarasov Yu.I., Struchebryukhov A.A. The cumulant method in diffraction analysis of polyatomic molecules // J. Mol. Struct. 1988. v. 172. p. 255-273.

9. Ischenko A.A., Tarasov Yu.I., Spiridonov V.P. On the determination of equilibrium geometries and potential functions of simple polyatomic molecules from electron diffraction // Structural Chemistry. 1990. v. 1. N 1. p. 217-225.

10. Spiridonov V.P., Ischenko A.A.,- Ivashkevich L.S. A new intensity equation for electron diffraction analysis. A barrier to pseudorotation in PF5 from diffraction data // J. Mol. Struct. 1981. v. 72. p. 153-164.

11. Люцарев B.C., Спиридонов В.П., Бутаев Б.С. Применение классического и квазиклассического приближения в электронографическом анализе трехатомных молекул // Вестн. Моск. Ун-та, сер. 2, химия. 1987. т. 28. № 6. с. 529-533.

12. Вилков JI.B., Пентин Ю.А. Физические методы исследования в химии. Структурные методы и оптическая спектроскопия. М.: Высш. шк., 1987, 367 с.

13. Hargittai I. The gas-phase electron diffraction technique of molecular structure determination. In: Stereochemical applications of gas-phase electron diffraction; Hargittai I., Hargittai M., Eds. VCH: New-York, 1988, Part A. p. 1-54.

14. Харгиттаи И. Газовая электронография // Молекулярные структуры. Прецизионные методы исследования; под ред. Доменикано А., Харгиттаи И., М.: Мир, 1997, с. 123-157.

15. Karle I.L., Karle J. Internal motion and molecular structure studies by electron diffraction // J. Chem. Phys., 1949, v. 17, N11, p. 1052-1058.

16. Bartell L.S. Effects of anharmonicity of vibrations on the diffraction of electrons by free molecules // J. Chem. Phys. 1955. v. 23. N7. p. 1219-1222.

17. Bartell L.S. Effects of anharmonicity of molecular vibrations on the diffraction of electrons: Part IV. "Anharmonic shrinkage" // J. Mol. Struct. 1982. v. 84. N 1-2. p. 117-128.

18. Bartell L.S. Status of electron scattering theory with respect to accuracy in structural analyses. In: Stereochemical applications of gas-phase electron diffraction; Hargittai I., Hargittai M., Eds. VCH: New-York, 1988, Part A. p. 55-83.

19. Kuchitsu K, Bartell L.S. Effects of anharmonicity of molecular vibrations on the diffraction of electrons. 11. Interpretation of experimental structural parameters //J. Chem. Phys. 1961. v. 35. N 6. p. 1945-1949.

20. Kuchitsu К. Effect of molecular vibrations on gas electron diffraction. I. Probability distribution function and molecular intensity for diatomic molecules // Bull. Chem. Soc. Japan. 1967. v. 40. N 3. p. 498-504.

21. Kuchitsu K. Effect of molecular vibrations on gas electron diffraction. II. Probability distribution function and phase parameter for polyatomic molecules // Bull. Chem. Soc. Japan. 1967. v. 40. N3. p. 505-510.

22. Spiridonov V.P. Spectroscopic information from electron diffraction. In: Stereochemical applications of gas-phase electron diffraction; Hargittai I., Hargittai M., Eds. VCH. New-York. 1988. Part A. p. 265-299.

23. Spiridonov V.P. Equilibrium structure and potential function: a goal to structure determination // In Hargittai I., Hargittai M., Eds. Advances in Molecular Structure Research, Vol. 3, JAI Press Inc. 1997. P. 53-81.

24. Spiridonov V.P., Vogt N., Vogt J. Determination of molecular structure in terms of potential energy functions from gas-phase electron diffraction supplemented by other experimental and computational data // Struct. Chem. 2001. v. 12. N5. p. 349-376.

25. Born M., Oppenheimer R. Zur Quantentheorie der Molekeln // Ann. d. Physik. 1927. v. 84. p. 457-484.

26. Новосадов Б.К., Кочиков И.В., Тарасов Ю.И. Расчет моментов термически средней плотности распределения межъядерных расстояний многоатомных молекул // Журн. физ. химии. 2004. т. 78. № 1. с. 44 48.

27. Новосадов Б.К., Кочиков И.В., Тарасов Ю.И. Новый метод расчета моментов термически средней плотности распределения межъядерных расстояний многоатомных молекул с помощью интегрального уравнения Блоха//Журн. структ. химии. 2005. т. 46. № 5. с. 813 — 821.

28. Новосадов Б.К., Кочиков И.В., Тарасов Ю.И. Теория и расчет ангармонических поправок второго порядка функции плотности распределения межъядерных расстояний многоатомной молекулы // Журн. физ. химии. 2006. т. 80. № 8. с. 1457 1460.

29. Schwinger J. On gauge invariance and vacuum polarization // Phys. Rev. 1951. v. 82. N5. p. 664-679

30. Bohmann J., Witchel W. On the probability distribution function for diatomic molecules by thermodynamic perturbation theory // J. Mol. Struct., Theochem, 1981. v. 85. N 1-2. p. 53-67.

31. Bohmann J., Witchel W. On the operator formulation of the polyatomic molecular partition function // Z. Naturforsch. 1983. v. 38a. N 2. p. 167-183.

32. В loch F. Zur Theorie des Austauschproblems und der Remanenzerscheinung der Ferromagnetika // Z. Physik A Hadrons and Nuclei. 1932. v. 74. N 5-6. p. 295-335

33. Ermakov K.V., Butayev B.S., Spiridonov V.P. Application of the effective harmonic oscillator in the thermodynamic perturbation theory // Chem. Phys. Lett., 1988. v. 144, N 5-6, p. 497-502.

34. Ermakov K.V., Butayev B.S., Spiridonov V.P. Application of Schwinger Perturbation Theory in Electron Diffraction Analysis. Part I. Linear XY2 Type Molecules //J. Mol. Struct. 1989. v. 197. p. 307-319.

35. Ermakov K.V., Butayev B.S., Spiridonov V.P. Application of Schwinger perturbation theory in electron diffraction analysis. Part II. Bent XY2 type Molecules //J. Mol. Struct., 1991. v. 248. p. 143-154.

36. Tarasov Yu.I., Spiridonov V.P. Approximate approach to the anharmonic analysis of molecules by electron diffraction // The Journal of Molecular Structure. 1996. v. 376. № 1-3. p. 207-216.

37. Деянов P.3., Новосадов Б.К., Тарасов Ю.И. Алгоритм и программа вычисления колебательной части свободной энергии и энтропииансамбля молекулярных структур // 5-я Всероссийская конференция "Молекулярное моделирование", Москва, 18-20 апреля 2007 г., с. 53.

38. Фейнман P. Статистическая механика // M., Мир, 1978, 407 с.

39. Браун П.А., Киселев А.А. Введение в теорию молекулярных спектров // Издательство Ленинградского университета. Ленинград. 1983. 232 с.

40. Kochikov I.V., Tarasov Yu.I., Vogt N. Large-amplitude motion treatment in 1,4-cyclohexadiene and 1,4-dioxin //Nineteenth Austin Symposium on Molecular Structure, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA, March 2-5, 2002, Abstracts, p 86.

41. Paul D.W., Ewbank J.D., Benston O.J., Schäfer L. Processor controlled multichannel microdensitometry for gas electron diffraction patterns // Appl. Spectrosc. 1983. v. 37. p. 127-130.

42. Ischenko A.A., Spiridonov V.P., Schäfer L., Eubank J.D. The stroboscopic gas electron diffraction method for investigation of time-resolved structural kinetics in photoexcitation processes // J. Mol. Struct. 1993. v. 300. p. 115140.

43. Fink M., Moore P.G., Gregory D. Precise determination of different scattering cross sections. 1. The apparatus and the diatomic nitrogen results // J. Chem. Phys. 1979. v. 71. N.12. p. 5227-5237.

44. Shindo D., Hiraga K., Oikawa T., Mori N. Quantification of electron diffraction with imaging plate // J. Electron Microsc. 1990. v. 39. N 6. p. 449 -453.

45. Iijima T., Suzuki W., Yano Y.F. Use of Imaging plates in gas phase electron diffraction // Jpn. J. Appl. Phys. 1998. v. 37. N 9A. p. 5064 5065

46. Fukushima I., Shibahara H., Ogura N. Quantitative measurements of optical diffractogram using imaging plate // J. Electron Microsc. 1999. v. 48. N 3. p. 253 -255.N

47. Gregory C.D., Howe J., Courtois C., Chambers D.M., Hall I., Woosley N.C., Foster E., Ischmann I., Renner O. Comparison of imaging plate, CCD, and film detectors // Central Laser Faculty Annual Report. 2003-2004. p. 195196.

48. Попик M.B. Система автоматизации и математической обработки эксперимента в газовой электронографии на базе IBM PC/AT // Кристаллография. 1994. 39. N 2. 332 336.

49. Gundersen S., Strand T.G. A commercial scanner applied as a microdensitometer for gas electron diffraction photographic plates // J. Appl. Cryst. 1996. v. 29. p. 638 645.

50. Захаров A.B., Гиричев Г.В. Фотометрирование и первичная обработка данных электронографического эксперимента // Электронный научный журнал «Исследовано в России». 2007. 078. с. 826 — 832. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2007/078.pdf.

51. Aarset К., Hagen К., Page Е.М., Rice D.A. An evaluation of the use of a commercial scanner to obtain experimental data produced by gas-phase electron diffraction and recorded on photographic plates // J. Mol. Struct. 1999. v. 478. N. 1-3. p. 9-12.

52. Новиков В.П. Конформация молекул и динамическая модель в газовой элекгронографии. Диссертация . докт. хим. наук. М., МГУ, 2001.

53. Атавин Е.Г., Вилков JI.B. Использование сканера в первичной обработке электронограмм паров веществ // Приборы и техника эксперимента. 2002. № 6. С. 27 30.

54. Vishnevskiy Yu.V. The initial processing of the gas electron diffraction data: An improved method for obtaining intensity curves from diffraction patterns //J. Mol. Struct. 2007. v. 833. N. 1-3. p. 30-41.

55. Vishnevskiy Yu.V. The initial processing of the gas electron diffraction data: New method for simultaneous determination of the sector function andelectron wavelength from gas standard data // J. Mol. Struct. 2007. v. 871. N. 1-3. p. 24-32.

56. Kochikov I.V., Kovtun D.M., Tarasov Y.I. A new software for processing the radial symmetric diffractograms // Вычислительные методы и программирование. Раздел 2. Программирование. 2008. Т. 9. С. 12 18.

57. Кочиков И.В., Тарасов Ю.И., Иванов A.A. К вопросу об определении характеристических кривых регистрирующих устройств, используемых в газовой электронографии // Журн. структ. химии. 2007. т. 48. № 3. с. 598-603.

58. Электронная микроскопия. Под ред. Лебедева А.А. Москва. ГИТТЛ, 1954.

59. Bartell L.S., Brockway L.O. The calibration of photographic emulsion for electron diffraction investigations // J. Appl. Phys., 1953. v. 24. N 5. p. 656657, p. 1523.

60. Karle J., Karle I.L. Comment on "The calibration of photographic emulsion for electron diffraction investigations" // J. Appl. Phys., 1953. v. 24. N. 5. p. 1522-1523.

61. Valentine R.C. The response of photographic emulsions to electrons, in: Advances in Optical and Electron Microscopy // Eds. Baerer R., Cosslett V.E. //NY: Academic. 1966. 180-203.

62. Foster H.R. Evaluation of Kodak electron image plates for accurate exposure measurements in electron diffraction // J. Appl. Phys. 1970. v. 41. 5344-5346.

63. Beagley В., Foord A., Ulbracht V. On the response of photographic emulsions to electrons in gas-phase electron diffraction experiments // J. Phys. E: Sci. Instrum. 1978. v. 11. p. 357 360.

64. Ewbank J.D., Schafer L., Ischenko A.A. Structural and vibrational kinetics of photoexcitation processes using time-resolved electron diffraction // J. Mol. Struct. 2000. v. 524. N 1-3. p. 1-49.

65. Вилков JI.B., Анашкин М.Г., Засорин E.3., Мастрюков B.C., Спиридонов В.П., СадоваН.И. Теоретические основы газовой электроно:графии. М.: Изд. МГУ, 1974, 227 с.

66. Gundersen S., Samdal S., Strand T.G., Volden H.V. New measurements of the rotating sector in the Oslo gas electron diffraction apparatus // The Norwegian electron diffraction group, Annual report, 2006. Oslo, 2007.

67. Тарасов Ю.И., Кочиков И.В., Иванов А.А., Ковтун Д.М., Рыков A.H. Постороннее рассеяние и его выделение в методе газовой электронографии // Журн. структ. химии. 2008. Т. 49. № 3. С. 430-435.

68. Mijlhoff F.C. Computer-drawn backgrounds for gas phase electron diffraction analysis using spline functions // J. Mol. Struct. 1975. v. 27. N 2. p. 447460.

69. Novikov V.P. Applications of spline functions in programs for gas phase electron diffraction analysis // J. Mol. Struct. 1979. v. 55. p. 215-221.

70. Bartell L.S., Kohl D.A., Carrol B.L., Gavin R.M. Least-squares determination of structures of gas molecules directly from electron diffraction intensities // J. Chem. Phys. 1965. v. 42. N 9. p. 3079-3084.

71. Hedberg L. Determination of molecular structures by analysis of electron-diffraction data. Method for automatic removal of background // Fifth Austin symposium on gas-phase molecular structure, Austin, TX, March 1974, N. T9.

72. Butayev B.S., Kalugina O.B., Spiridonov V.P., Lyutsarev V.S. Filter-spline background in gas phase electron diffraction analysis // Struct. Chem. 1990. v. l.N l.p. 455-458.

73. Тарасов Ю.И., Кочиков И.В., Ковтун Д.М. Моделирование рассеяния на остаточном газе в электронографическом эксперименте // Журн. структ. химии. 2007. т. 48. № 3. с. 604-608.

74. Тарасов Ю.И., Кочиков И.В., Иванов А.А., Ковтун Д.М., Журко Г.А. Конструирование оптимального секторного устройства и определение его параметров в методе газовой электронографии // Журн. структ. химии. 2008. т. 49. № 3. с. 436-442.

75. Анашкин М.Г., Чаговец A.M. О принципиальной возможности осуществления электронографического эксперимента в стационарных условиях // Ж. структ. химии. 1979. т. 20. № 4, с. 582-586.

76. Гиричев Г.В., Костюшин Д.А. Исследование влияния приборного фона на величины структурных параметров и состав пара, определяемые методом газовой электронографии // Ж. структ. химии. 1992. т. 33. № 5. с. 55-62.

77. Chiu N.S., Ewbank J.D., Askari M., Schafer L. Molecular orbital constrained gas electron diffraction studies : Part I. Internal rotation in 3-chlorobenzaldehyde // J. Mol. Struct. 1979. v. 54 p. 185-195.

78. Klimkowski V.J., Ewbank J.D., Van Alsenoy C., Scarsdale J.N., Schafer L. Molecular orbital constrained electron diffraction studies. 4. Conformationalanalysis of the methyl ester of glycine // J. Am. Chem. Soc. 1982. v. 104. N 6. p. 1476-1480.

79. Schafer L. The ab initio gradient revolution in structural chemistry: the importance of local molecular geometries and the efficacy of joint quantum mechanical and experimental procedures // J. Mol. Struct., 1983. v. 100. p. 51-73.

80. Novikov V.P., Vilkov L.V. Development of dynamic model in gas electron diffraction // Adv. Mol. Struct. Res. JAI PRESS Inc, Greenwich, CT, 2000. v. 6. p. 299-340.

81. Brain P.T., Morrison C.A., Parsons S., Rankin D.W.H. Tetraborane(lO), B4H10: structures in gaseous and crystalline phases // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. N 24. p. 4589-4597.

82. Mitzel N.W., Rankin D.W.H. SARACEN molecular structures from theory and experiment: the best of both worlds // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2003. p. 3650-3662.

83. Scott A.P., Radom L. Harmonic vibrational frequencies: an evaluation of Hartree-Fock, MMler-Plesset, quadratic configuration interaction, density functional theory, and semiempirical scale factors // J. Phys. Chem. 1996. v. 100. N41. p. 16502-16513.

84. Precomputed vibrational scaling factors. Интернет-ресурс. URL: http://cccbdb.nist.gov/vibscale.asp .

85. Hartree D.R. The wave mechanics of an atom with a non-coulomb central field. Part I. Theory and methods // Mathematical Proceedings of the Cambridge Philosophical Society. 1927-28. v. 24. p. 89-110.

86. Fock Y.A. Naherungsmethode zur Losung des quantenmechanischen Mehrkorperproblems // Z. Phys. 1930. v.6. p. 126.

87. Moller C., Plesset M.S. Note on an Approximation Treatment for Many-Electron Systems // Physical review. 1934. v. 46. N. 7. p. 618-622.

88. Pople J.A., Head-Gordon M., Radhavachari K. Quadratic configuration interaction. A general technique for determining electron correlation energies // J. Chem. Phys. 1987. v. 87. N. 10. p. 5968-5975.V

89. Cizek J. On the use of the cluster expansion and the technique of diagrams in calculations of correlation effects in atoms and molecules // Adv. Chem. Phys. 1969. v. 14. p. 35-89.

90. Becke A.D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange // J. Chem. Phys. 1993. v. 98. p. 5648.

91. Lee C., Yang W., Parr R.G. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. 1988. v. B37. p. 785.

92. Pupyshev V.I., Panchenko Yu.N., Bock C.W., Pongor G. Harmonic force field: An approximate relationship between the exact nonrelativistic and the Hartree-Fock limit values of the force constants // J. Chem. Phys. 1991. v. 94. N2. p. 1247-1252.

93. Rauhut G., Pulay p. Transferable scaling factors for density functional derived vibrational force fields // J. Phys. Chem. 1995. v. 99. N 10. p. 3093-3100.

94. Baker J., Jarzecki A.A., Pulay p. Direct Scaling of Primitive Valence Force Constants: An Alternative Approach to Scaled Quantum Mechanical Force Fields // J. Phys. Chem. A. 1998. v. 102. N 8. p. 1412 1424.

95. Кочиков И.В., Курамшина Г.М., Степанова A.B., Ягола А.Г. Регуляризованный метод масштабирующих множителей для расчета силовых полей молекул // Вестник МГУ, серия 3, Физика, Астрономия, 1997. №5. с. 21-25.

96. Panchenko Yu.N., Pupishev V.I., Bock C.W. Vibrational anharmonicity and scaling the quantum mechanical molecular force field // J. Mol. Struct. 2000. v. 550-551. p. 495-504.

97. Краснощеков C.B., Степанов Н.Ф., Панченко Ю.Н. Влияние масштабирования квантово-механического силового поля на частоты и формы колебаний молекулы // Журнал структурной химии. 1988. т.39. № 2. с. 210-216.

98. Краснощеков С.В., Степанов Н.Ф. Масштабирующие множители как эффективные параметры для коррекции неэмпирического силового поля // Журнал физической химии. 2007. т. 81. № 4. с. 680-689.

99. Хайкин J1.C. Стереохимически нежесткие структуры в рядах органических производных непереходных элементов IV и V групп. Диссертация . докт. хим. наук. Москва, МГУ, 2006.

100. Danielson D.D., Patton J.V., Hedberg K. The effect of temperature on the structure of gaseous molecules. 3. Molecular structure and barrier to internal rotation for diboron tetrafluoride // J. Amer. Chem. Soc. 1977, v. 99, N 20. p. 6484-6487.

101. Trefanos L., Lipscomb W.N. Crystal and Molecular Structure of Diboron Tetrafluoride, B2F4 // J. Chem. Phys. 1958. v. 28. N 1. p. 54-56.

102. Durig, J.R.; Thompson, J.W.; Witt, J.D.; Odom, J.D. Raman spectra and structure of B2F4 in the gaseous and solid states // J. Chem .Phys. 1973. v. 58, N 12. p. 5339-5344.

103. Nimon L.A., Seshadri K.S., Taylor R.C., White D. Infrared spectra and geometry of matrix-isolated diboron tetrachloride and tetrafluoride; raman spectra of the liquids // J. Chem. Phys. 1970. v. 53. N. 6. p. 2416-2427.

104. Howell J.M.; Van Wazer J.R. Electronic structures of dinitrogen tetroxide and diboron tetraflouride and an analysis of their conformational stabilities // J. Am. Chem. Soc. 1974. v. 96. N 26. p. 7902-7910.

105. Kochikov If.V., Tarasov Yu.I. Equilibrium structure and internal rotation in B2F4 from electron diffraction and spectroscopic data and quantum chemical calculations // Structural Chemistry. 2003. v. 14. N 2. p.- 227-238.

106. Tarasov Yu.I., Kochikov I.V., Kovtun D.M., Ivanov A.A. Internal rotation and equilibrium structure of 2-nitropropane from gas electron diffraction and quantum chemistry // The Journal of Molecular Structure. 2009. v. 921. № 13. p. 255-263.

107. Langridge-Smith P.R.R., Stevens R., Cox A.P. Microwave spectrum and barrier to internal rotation of 2-methyl-2-nitropropane // J.C.S. Faraday II, 1980. v. 76. p. 330-338.

108. Durig J.R, Smooter Smith J.A., Li Y.S., Wasacz F.M. Microwave, infrared and Raman spectra and structure of 2-nitropropane // J. Mol. Struct. 1983. v. 99. p. 45-60.

109. Shen Q., Brown J.W., Richardson A.D., Hagen K. The molecular structure and conformation of trichloronitromethane as determined by gas-phase electron diffraction and theoretical calculations // J. Mol. Struct., 2007. v. 830 p. 204-207.

110. Новосадов Б.К., Тарасов Ю.И., Кочиков И.В., Курамшина Г.М., Спиридонов В.П., Пентин Ю. А. Теоретическое исследование крутильного колебания и равновесной структуры молекулы тетрафтордиборана // Журнал физической химии. 2001. т. 75. № 11. с. 1988-1991.

111. Курамшина Г.М., Ягола А.Г. Априорные ограничения при расчетах силовых полей многоатомных молекул // Журнал структурной химии. 1997. т. 38. №2. с. 221-239.

112. Kuramshina G.M., Weinhold F. Constraints on the values of force constants for molecular force field models based on ab initio calculations //'J. Mol. Struct. 1997. v. 410. p. 457-461.

113. Yagola A.G., Kochikov I.V., Kuramshina G.M., Pentin Yu.A. Inverse problerms of vibrational spectroscopy. VSP, Zeist, The Netherlands, 1999.

114. Kochikov I.V., Tarasov Yu.I., Spiridonov V.P., Kuramshina G.M., Saakjan A.S., Yagola A.G. The use of ab initio anharmonic force fields in experimental studies of equilibrium molecular geometry // J. Mol. Struct. 2000. v. 550-551. p. 429-438.

115. Kondo S., Koga Y., Nakanaga Т. Ab initio MO calculation of the anharmonic force field of methyl fluoride and methyl chloride // J. Chem. Phys. 1984. v. 81. N. 4. p. 1951-1959.

116. Kondo S. Empirical improvement of the anharmonic ab initio force field of methyl fluoride // J. Chem. Phys. 1984. v. 81. p. 5945-5951.

117. Вак В., Christensen D., Rastup-Andersen J., Tannenbaum E. Microwave spectra of thiophene, 2- and 3-monodeutero, 3,3'-dideutero, and tetradeuterothiophene. Structure of the thiophene molecule // J. Chem. Phys. 1956. v. 25. N5. p. 892-896.

118. Вак В., Christensen D., Hansen-Nygaard L., Rastup-Andersen J. The structure of thiophene // J. Mol. Spectrosc., 1961. v. 7 N 1. p. 58-63.

119. Scott D.W. A valence force field for thiophene and its deuterium and methyl derivatives // J. Mol. Spectrosc. 1969. v. 31. p. 451-463.

120. Jokisaari J., Hiltunen Y. Solute molecular structure determination by N.M.R. Methyl iodide and benzene in thermotropic liquid crystal mixtures with 13C-methane as a deformation and chemical shift reference // Mol. Phys. 1983. v. 50. p. 1013-1023.

121. Jokisaari J., Hiltunen Y. Vaananen T. The rcoC-methane as an internal reference // Mol. Phys. 1984. v. 51. N 3. p. 779-791.

122. Liescheski P.B., Rankin D.W.H. Determination of the ra structure of thiophene by combined analysis of electron diffraction, liquid crystal NMR and rotational data // J. Mol. Struct. 1988. v. 178. p. 227-241.

123. Klots T.D., Chirico R.D., Steele W.V. Complete vapor phase assignment for the fundamental vibrations of furan, pyrrole and thiophene // Spectrochim. Acta A, Molecular Spectroscopy. 1994. v. 50. N 4. p. 765-795.

124. Сох A.P., Waring S. Microwave spectrum and structure on nitromethane // J. Chem. Soc., Faraday Trans. II, 1972. v. 68. p. 1060 1071.

125. Cox A.P. Recent microwave studies of internal rotation and molecular structure // J. Mol. Struct. 1983. v. 97. p. 61-76.

126. Сох A.P., Ellis M.C., Taleb-Bendiab A., Kuczkowski R.L. Nitrogen quadrupole coupling in the microwave spectrum of trifluoronitromethane CF3N02 // J. Mol. Struct. 1996. v. 376. p. 51-58.

127. Сох А.Р., Ellis М.С. Microwave spectrum, internal rotation and dipole moment of trichloronitromethane CI3CNO2 . // J. Mol. Struct. 1998. v. 445. p. 287-301.

128. Barrs W.M. Structure of Gaseous Chloropicrin as Determined by Electron Diffraction // The Journal of Chemical Physics. 1957. v. 27. N 6. p. 12601266

129. Karle I.L., Karle J. Determination of the Molecular Structures of CF3N02 and CBr3N02 by Electron Diffraction // The Journal of Chemical Physics. 1962. v. 36. N8. p. 1969-1973.

130. Karle J. An Electron Diffraction Investigation of the Potential Barrier Hindering Internal Rotation in Chloropicrin // Trans. Amer. Crystallogr. Assoc. 1966. v. 2, p. 117-123.

131. Knudsen R.E., George C.F., Karle J. Molecular structure of CC13N02 by Electron Diffraction // The Journal of Chemical Physics. 1966. v. 44. N 6. p. 2334-2337.

132. Шишков И.Ф., Садова H.H., Вилков JI.В., Панкрушев Ю.А. Геометрическое строение молекул диметилнитрометана и триметилнитрометана в газовой фазе // Журнал структурной химии. 1983. т. 24. №2. с. 25-30.

133. Ross A.W.; Fink M., Hildebrandt R. International Tables for X-ray Crystallography, ed. A.J.C.Wilson, Kluwer Academic Publishers, Dortrecht, 1992. v. C. p. 245

134. Durig J.R., Fengyi Sun, Li Y.S. Vibrational spectrum and conformation of 2-methyl-2-nitropropane // J. Mol. Struct, v. 101. N 1-2. p. 79-92.

135. Tolles W.M. Vibration internal rotation coupling in trifluoronitromethane // J. Chem. Phys. 1993. v. 99. N 8 p. 5718-5722.

136. Groner P., Meyer R., Günthard Hs.H. Matrix and gas infrared spectra of nitroethane isotopic species // Chemical Physics. 1975. v. 11. N 1. p. 63-85.

137. Ekkers J., Bauder A., Günthard Hs.H. Microwave spectrum and internal rotation of nitroethane // Chem. Phys. Letters. 1973. v. 22. N 2. p. 249-252.

138. Bauder A., Mathier E., Meyer R., Ribeaud M., Günthard Hs.H. The theory of the rotation-internal rotation spectra for a rather general class of molecules with an internal rotor of the C 2 v symmetry // Mol. Phys. 1968. v. 15. p. 597-601.

139. Groner P., Meyer R., Günter A., Kühne R., Günthard Hs.H. The far infrared spectrum of nitroethane // Chemical Physics. 1974. v. 5. N. 1. p. 136-141.

140. Krishnaji, G.K. Pandey. Microwave spectrum and dipole moment of nitroethane. // Indian J. Pure Appl. Phys. 1970. v. 8. p. 261-265.

141. Ditchfield R., Hehre W.J., Pople J.A. Self-consistent molecular-orbital methods. IX. An extended gaussian-type basis for molecular-orbital studies of organic molecules // J. Chem. Phys. 1971. v. 54. N 2. p. 724-728.

142. Hehre W.J., Ditchfield R., Pople J.A. Self-consistent molecular orbital' methods. XII. Further extensions of Gaussian-type basis sets for use in molecular orbital studies of organic molecules // J. Chem. Phys. 1972. v. 56. N5. p. 2257-2261.

143. Francl M.M., Pietro W.J., Hehre W.J., Binkley J.S., Gordon M.S., DeFrees D.J., Pople J.A. Self-consistent molecular orbital methods. XXIII. A polarization-type basis set for second-row elements // J. Chem. Phys. 1982. -v. 77.-N. 7.-p. 3654-3665.

144. Krishnan R., Binkley J.S., Seeger R., Pople J.A. Self-consistent molecular orbital methods. XX. A basis set for correlated wave functions // J. Chem. Phys. 1980. v. 72. N.l.P. 650-654.

145. Frisch M.J., Pople J.A., Binkley J.S. Self-consistent molecular orbital methods 25. Supplementary functions for Gaussian basis sets // J. Chem. Phys. 1984. - v.80. - N. 7. - p. 3265-3269.

146. Dunning T.H.J. Gaussian basis functions for use in molecular calculations. III. Contraction of (10s6p) atomic basis sets for the first-row atoms // J. Chem. Phys. 1971. - v. 55. - N. 2. - p. 716-723.

147. Kendall R.A., Dunning Т.Н. J., Harrison R.J. Electron affinities of the first-row atoms revisited. Systematic basis sets and wave functions // J. Chem. Phys. 1992. - v. 96. - N. 9. - p. 6796-6806.

148. Woon D.E., Dunning T.H.J. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. III. The atoms aluminum through argon // J. Chem. Phys. 1993. - v. 98. -N. 2.-P. 1358-1371.

149. Садова Н.И., Вилков JI.B., Анфимова T.M. Электронографическое исследование молекулы хлорнитрометана // Журнал структурной химии. 1972. т. 13. №5. с. 763-767.

150. Shen Q., Brown J.W., Malona J.A., Cochran J.C., Richardson A.D. Molecular structure and conformation of chloronitromethane as determined by gas-phase electron diffraction and theoretical calculations // J. Phys. Chem. A. 2006. v. 110. p. 7491-7495.

151. Shilina M.I., Senyavin V.M., Kuramshina G.M., Smirnov V.V., Pentin Yu.A. Vibrational spectra, assignment, conformational stability and ab initio fDFT calculations for 1-nitropropane // Structural Chemistry. 2003. v. 14. N 6. p. 559-573.

152. Giguere P.A., Kawamura T. Infrared studies on rotational isomerism, v. 2-nitroethanol // Can. J. Chem., 1971. v. 49. p. 3815-3820.

153. Marstokk K.M., Mollendal H. Microwave spectrum, conformation, intramolecular, hydrogen bonding and ab initio calculations for 2-nitroethanol // Acta Chemica Scandinavica; 1996. v. 50. p. 505-511.

154. Ковтун Д.М., Кочиков И.В., Иванов A.A., Тарасов Ю.И. Внутримолекулярная динамика низших нитроалканов и нитроалканолов по данным'квантовой химии и газовой электронографии // XIX симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 2007, с. 275 -276.

155. Vogt J., Vogt N. Statistical Tools of the MOGADOC Database (Molecular Gas-Phase Documentation) // Struct. Chem. 2003. v. 14. p. 137-141.

156. Landolt-Börnstein: Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology, New Series, Vol. II/25B, Kuchitsu K., Ed. Springer, Berlin Heidelberg New York, 1999.

157. Landolt-Börnstein: Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology, New Series, Vol. 11/25C, Kuchitsu K., Ed. Springer, Berlin Heidelberg New York, 2000.

158. Landolt-Börnstein: Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology, New Series, Vol. II/28B, Kuchitsu K., Vogt N., Tanimoto M. Eds. Springer, Berlin Heidelberg New York, 2006.

159. Landolt-Börnstein: Numerical Data and Functional Relationship in Science and Technology, New Series, Vol. II/28C, Kuchitsu K., Vogt N., Tanimoto M., Eds. Springer, Berlin Heidelberg New York, 2007.

160. Schirlin J.T., Wann D.A., Bone S.F., Robertson H.E., Rankin D.W.H. Additivity of ring geometry distortion effects in unsaturated five-membered heterocyclic rings // J. Mol. Struct. 2009. v. 922. p. 103-108.

161. Gayles J.N. Selt J. Infrared Spectrum of Diboron Tetrafluoride in the Gaseous and Solid States // J.Chem.Phys. 1964. v. 40. N 12. p. 3530-3540.

162. Finch A., Hyams I., Steele D. The vibrational spectra of diboron compounds. I. Infra-red spectra of diboron tetrafluoride // Spectrochim. Acta. 1965. v. 21. N8. p. 1423-1431.

163. Strube M.M., Laane J. Reduced mass calculations, low-frequency vibrations, and conformations of 1,4-cyclohexadiene, l,4-dioxacyclohexadiene-2,5, and 9,10-dihydroanthracene // J. Mol. Spectrosc. 1998. v. 129. N. 1. p. 126-139.

164. Rosario A., Bitschenauer R., Dakkouri M., Haller K., Laane J. Far-Infrared, Combination Band, and Raman Spectra of the Ring-Puckering Vibration of 1,4-Disilacyclohexa-2,5-diene // J. Phys. Chem. A. 1998. v. 102. N. 50. p. 10261-10264.

165. Pulay P., Fogarasi G., Pang F., Boggs J.E. Systematic ab initio gradient calculation of molecular geometries, force constants, and dipole moment derivatives //J. Am. Chem. Soc. 1979. v. 101. p. 2550-2560.

166. Oberhammer H., Bauer S.H. Structures and conformations of the cyclohexadienes // J. Am. Chem. Soc. 1969. v. 91. N 1. p. 10-16.

167. Dalinga G., Toneman L.H. Electron diffraction by gases: The molecular structure of 1,4-cyclohexadiene // J. Mol. Struct. 1967-1968. v. 1. N 2, p. 117125.

168. Strube M.M., Laane J. Reduced mass calculations, low-frequency vibrations, and conformations of 1,4-cyclohexadiene, l,4-dioxacyclohexadiene-2,5, and 9,10-dihydroanthracene // J. Mol. Spectrosc. 1988. v. 129. N 1. p. 126-139.

169. Peixoto E.M.A., Iga I., Mu-Tao L. Molecular structure of 1,4-dioxin by gas phase electron diffraction with 40 keV electrons // J. Chem. Res. (S). 1980. p. 111 // J. Chem. Res. (M). 1980. p. 1864-1878.

170. Lord W R.C., Rounds T.C. Far-infrared spectra of ring compounds. XIII. The spectrum and structure of 1,4-dioxacyclohexadiene-2,5 // J. Chem. Phys. 1973. v. 58. p. 4344.

171. Carreira L.A., Carter R.O., Durig J.R, Lord R.C., Milionis C.C. Far infrared and Raman spectra of gaseous carbon suboxide and the potential function for low frequency bending mode // J. Chem. Phys., 1973. v. 59. N. 3. p. 10281037.

172. Duckett J.A., Mills I.M., Robiette A.G. The two-dimensional anharmonic oscillator. The CCC bending mode of C302 // J. Mol. Spectr. 1976. v. 63. p. 249-264.

173. Weber W.H., Ford G.W. Carbon suboxide as a quasilinear molecule with a large amplitude bending mode. Determination of the molecular constants and the v7 potential function // J. Mol. Spectr. 1976. v. 63. p. 445-458.

174. Tanimoto M., Kuchitsu K., Morino Y. Molecular structure and the effect of large-amplitude vibration of carbon suboxide as studied by gas electron diffraction //Bull. Chem. Soc. Japan. 1970. v. 43. N 9. p. 2776-2785.

175. Ohshima Y., Yamamoto S., Kuchitsu K. Molecular structure and large-amplitude bending vibration of carbon suboxide as studied by electron-diffraction and spectroscopic data// Acta Chem.Scand.A. 1988. v. 42. p. 307

176. Clark A., Seip H.M. The potential function for the CCC bending in carbon suboxide // Chem. Phys. Letters, v. 6. N. 5. p. 452-456.

177. Koput J. Ab initio study on the equilibrium structure and CCC bending energy levels of carbon suboxide // Chem. Phys. Letters, 2000, v. 320, p. 237244.

178. Clippard F.B., Bartell L.S. Molecular structure of arsenic trifluoride and arsenic pentafluoride as determined by electron diffraction // Inorg. Chem. 1970. v. 9. p. 805-811.

179. Selig H., Holloway H., Tyson J., Claassen H.H. Raman spectra of AsF5 and VF5 and force constants for PF5, AsF5, and VF5. // J. Chem. Phys. v. 53. N. 7. p. 2559-2564.

180. Konaka S. Force constants and average strucrures of ASF3 and AsCl3 as determined by electron diffraction and spectroscopy // Bull. Chem. Soc. Japan. 1970. v. 43. p. 3107-3115.

181. Chikaraishi T., Hirota E. Microwave spectrum of arsenic trifluoride in the excited vibrational state // Bull. Chem. Soc. Of Japan. 1973. v. 46. p. 23142316.

182. Smith J.G. The anharmonic force field of arsenic .trifluoride from the millimeter wave spectra of vibrationally excited states // Mol. Phys. 1978. v. 35. N. 2. p. 461-475.

183. Burger H., Demaison J., Drean P., Gerke C., Hallonen L., Harder H., Mader H., Radtke J., Ruland H. Microwave, submillimeter-wave, and high-resolurion FTIR spectra of AsF3 in the v2 and V4 states // J. Mol. Spectr. 1996. v. 180. p. 85-99.

184. Aldus J., Mills I.M. The calculation of force constants and normal coordinates II. Methyl fluoride // Spectrochim. Acta. 1962. v. 18. p. 10731091.

185. Suzuki S., Dempster A.B. A normal coordinate analysis study of ethane and its twelve chlorosubstituted derivatives // J. Mol. Struct. 1976. v. 32. p. 339353.

186. Blom C.E., Muller A. A study on the GVFF of CHF3, CH2F2, and CH3F // J. Mol. Spectr. 1978. p. 449-458.

187. Law M.M., Duncan J.L., Mills I.M. The general harmonic force field of methyl fluoride //J. Mo. Struct. (THEOCHEM). 1992. v. 260. p. 323-331.

188. Gauld J.W., Radom L. A reappraisal of the structure and stabilities of the prototype distonic radical cations and their conventional isomers // J. Phys. Chem. 1994. v. 98. p. 777-784.

189. Wladkovski B.D., Allen W.D., Brauman J.I. The SN2 identity exchange reaction F~ + CH3F FCH3 + F~ : definitive ab initio predictions // J. Phys. Chem. 1994. v. 98. 13532-13540.

190. Botschwina P., Horn M., Seeger S., Oswald R. Stationary points of the potential surface for the reaction F~ + CH3C1 —> FCH3 + Cl~: results of large-scale coupled cluster calculations // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1997. v. lOl.p. 387.

191. Demaison J., Breidung J., Thiel W., Papousek D. The equilibrium structure of methyl fluoride // Struct. Chem. 1999. v. 10. N 2. p. 129-133.

192. Nascimento I.C., de Olivera A.S., Bruns R.E. A statistical approach of density functional effects on the vibrational frequencies and infrared intensities of CH3F // Spectrochimica Acta A. 1998. v. 54. p. 831-841.

193. Locht R., Leyh В., Hoxha A., Dehareng D., Jochims H.W., Baumgartel H. About the vacuum UV photoabsorption spectrum of methyl fluoride (CH3F): the fine structure and its vibrational analysis. // Chem. Phys. 2000. v. 257.p. 283-299.

194. Тарасов Ю.И., Тюлин В.И., Спиридонов В.П. Применение оценочных параметров силового поля на основе бэджеровской модели в электронографическом анализе молекул // Вестник Московского университета, сер. 2, Химия. 1997. Т. 38. № 4. С. 219-222.

195. Тарасов Ю.И., Кочиков И.В., Новосадов Б.К., Ковтун Д.М. Рассеяние электронов на потоке молекул и извлечение внутримолекулярной динамической информации // XIX симпозиум «Современная химическая физика». Туапсе. 2007. с. 274 275.

196. Rood A.P., Milledge J. Combined flash-photolysis and gas-phase electron diffraction studies of small molecules // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2. 1984. v. 80. N9. p. 1145-1153

197. Williamson J.C., Dantus M., Kim S.B., Zewail A.H. Ultrafast diffraction and molecular structure // Chem. Phys. Lett. 1992.V. 196. p. 529-534.

198. Weber P.M., Carpenter S.D., Lucza T. Reflectron design for femtosecond electron guns // Proc. SPIE. 1995. v. 2521. p. 23-30.

199. Srinivasan R., Lobastov V.A., Ruan C.-Yu., Zewail A.H. Ultrafast electron diffraction (UED): a new development for the 4D determination of transient molecular structures // Helv. Chim. Acta. 2003. v. 86. N 6. p. 1763-1838.

200. Mourou G., Li L.C.M., Williamson S. Time-resolved laserOindused transformation in aluminium // Phys. Rev. Letts. 1984. V.52. N 6. p. 23642367.

201. Dantus М., Kim S.B., Williamson J.C., Zewail A.H. Ultrafast electron diffraction. 5. Experimental time resolution and applications.// J. Phys. Chem. 1994. v. 98. p. 2782-2796.

202. Schelev M.Ya., Bryukhnevich G.I., Lozovoi V.I., Monastyrski M.A., Prokhorov A.M., Smirnov A.V., Vorobiev N.S. 500-fs photoelectron gun for time-resolved electron diffraction experiments // Optical engineering. 1998. v. 37. N8. p. 2249-2253.

203. Tomov I.V., Chen P., Rentzepis P.M. Ultrashort hard x-ray pulses for time-resolved x-ray diffraction // Proceedings SPIE. 1995. v. 2521. p. 13-22.

204. Ben-Nun M., Cao J., Wilson K. Ultrafast X-ray and electron diffraction: theoretical considerations // J. Phys. Chem. A. 1997. v. 101. N 47. p. 87438761.

205. King W.E., Campbell G.H., Frank A., Reed В., Schmerge J.E., Siwick B.J., Stuart B.C., Weber P.M. Ultrafast electron microscopy in materials science, biology, and chemistry // J. Appl. Phys. 2005. v. 97. N 111101. p. 1-27

206. Zewail A.H. 4D ultrafast electron diffraction, crystallography, and microscopy // Annu. Rev. Phys. Chem. 2006. v. 57. p. 65-103.

207. Hastings J.B., Rudakov F.M., Dowell D.H., Schmerge J.F., Castro J.D., Gierman S.M., Loos H., Weber P.M. Ultrafast time-resolved electron diffraction with megavolt electron beams // Appl. Phys. Lett. 2006. v. 89. N 18 (184109). p. 1-3.

208. Бучаченко A.JI. Химия на рубеже веков: свершения и прогнозы // Успехи химии. 1999.Т. т. 68. № 2. С. 99-118.

209. Ищенко А.А., Сартаков Б.Г., Спиридонов В.П., Тарасов Ю.И. Проявление неравновесности внутримолекулярного распределения колебательной энергии в рассеянии быстрых электронов молекулами // Химическая физика. 1986. т. 5. № 3. с. 299-308.

210. Ищенко А.А., Спиридонов В.П., Тарасов Ю.И. Электронографическое исследование лазерно-возбужденных молекул SF6 // Химическая физика. 1987. Т. 6. № 1.С. 27-33.

211. Ищенко А.А., Спиридонов В.П., Тарасов Ю.И. Электронографическое исследование внутримолекулярного распределения колебательной энергии в лазерно-возбужденных молекулах // IV Всесоюзный симпозиум по лазерной химии. Звенигород, 1985, с. 8.

212. Bartell L.S., Kacner М.А. Electron diffraction studies of laser-pumped molecules. IV. SF6, experiment, and theory // J. Chem. Phys. 1984. v. 81. p. 280-287.

213. Faust W.I., Ewbank J.D., Monts D.L., Schafer L. Molecular electron diffraction from a space□ charge limited beam // Rev. Sci. Instrum. 1988. v. 59. N. 4. p. 550-556.

214. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М.//Электродинамика сплошных сред. М. Наука. 1982. ч.1. §4.

215. Lobastov V.A., Ewbank J.D., Schafer L., Ischenko A.A. Instrumentation for time-resolved electron diffraction spanning the time domain from microseconds to picoseconds // Rev. Sci. Instrum. 1998. v. 69. N 7. p. 26332643.

216. Баграташвили B.H., Летохов B.C., Макаров A.A., Рябов E.A. Многофотонные процессы в молекулах в инфракрасном лазерном поле.ВИНИТИ, Итоги науки и техники. Сер. Физика атома и молекулы. Оптика. Магнитный резонанс. Москва. 1980. с. 191.

217. Алимпиев С.С., Карлов Н.В., Крынецкий Б.Б., Петров Ю.Н. Лазерное разделение изотопов. ВИНИТИ, Итоги науки и техники. Сер. Радиотехника. М.: 1980, с. 141.

218. Баграташвили В.Н., Должиков B.C., Летохов B.C. Кинетика спектров инфракрасного поглощения молекул SF6 колебательно возбужденных мощным лазерным импульсом // Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1979. т. 49. N 1. с. 9-20.

219. Алимпиев С.С., Зикрин Б.О., Хольц Л., Никифоров С.М., Смирнов В.В., Сартаков Б.Г., Фабелинский В.И. Определение скоростей колебательной релаксации молекул SF6, возбужденных в сильном ИК лазерном поле // Письма в ЖЭТФ, 1983, т. 38, с. 349 -352.

220. Алимпиев С.С., Сартаков Б.Г. Распределение колебательной энергии при возбуждении многоатомных молекул ИК-лазерным полем // Изв. АН СССР. Сер. Физ. 1983. т.47. с. 1556-1564.

221. Алимпиев С.С., Зикрин Б.О., Сартаков Б.Г. Хохлов Э.М. Возбуждение и диссоциация молекул SF6 в двухчастотном ИК лазерном поле // Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1982. т. 83, № 11. с. 16341649.

222. Fuss W. The v2 + V6 absorption and emission of multiphoton-excited SF6 // Chem. Phys. Letters. 1980. v. 71. N 1. p. 77-82.

223. Гладков C.M., Каримов М.Г., Коротеев Н.И. Сильное нелинейно-оптическое возбуждение полносимметричных колебаний многоатомных молекул: исследование резонанса Ферми и других ангармонических взаимодействий // Письма в ЖЭТФ. 1982. т. 38. № 9. с. 461-465.

224. Mazur Е., Burakand L., Bloembergen N. Collisionless vibrational energy redistribution between infrared and Raman active modes in SF6 // Chem. Phys. Letters. 1984. v. 105. N 3. p. 258-262.

225. Bartell L.S., Kacner M.A. Electron diffraction studies of laser-pumped molecules. 3. Model treatment of IR absorption by supersonic jet // J. Phys. Chem., 1984, v. 88, N 16. p.3485-3489.

226. Летохов B.C. Нелинейные селективные фотопроцессы в атомах и молекулах. М.: Наука. 1983. 408 с.

227. Bartell L.S., Goates S.R., Kacner M.A. On collisionally enhanced laser pumping of supersonic jets of SF6 // Chem. Phys. Lett., 1980, v. 76, p. 245248.

228. Polanyi J.C., Zewail A.H. Direct observation of the transition state // Accounts Chem. Res. 1995. v. 28. p.l 19-132.

229. Cao J., Ihee H., Zewail A.H. Ultrafast electron diffraction: determination of radical structure with picosecond time resolution // Chem. Phys. Letters. 1998. v. 290. p. 1-8.

230. Cao J., Ihee H., Zewail A.H. Ultrafast electron diffraction and direct observation of transient structures in a chemical reaction // Proc. Natl. Acad. Sei. 1999. v. 96. p. 338-342.

231. Ihee H., Lobastov V.A., Gomez U.M., Goodson B.M., Srinivasan R., Ruan C.Y., Zewail A.H. Direct imaging of transient molecular structures with ultrafast diffraction // Science. 2001. v. 291. p. 458-462.

232. Zewail A.H. Femtochemistry: atomic-scale dynamics of the chemical bond // J. Phys. Chem. A. 2000. v. 104. p. 5660-5694.

233. Dudek R.C., Weber P.M. Ultrafast diffraction imaging of the electrocyclic ringopening reaction of 1,3-cyclohexadiene // J. Phys. Chem. A. 2001. v. 105. N 17. p. 4167-4171.

234. Ruan C.-Y., Lobastov V.A., Srinivasan R., Goodson B.M., Ihee H., Zewail A.H. Ultrafast diffraction and structural dynamics: The nature of complex molecules far from equilibrium // Proc. Natl. Acad. Sei. 2001. v. 98. N 13. p. 7117-7122;

235. Ischenko A.A., Schafer L., Ewbank J.D. Manifestation of Chaotic Nuclear Dynamics of Highly Excited Polyatomic Molecules in Time-Resolved Electron Diffraction Data // J. Phys. Chem. A. 1998. v. 102. p. 7329-7332.

236. Ищенко A.A. Исследование когерентной динамики ядер методом дифракции электронов с временным разрешением. II. Рассеяние электронов когерентно возбужденными молекулами. // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2009. т. 52. № 8. С. 59-63.

237. Ищенко A.A. Исследование когерентной динамики ядер методом дифракции электронов с временным разрешением. III. Томография молекулярного квантового состояния. // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2009. т. 52. № 9. С. 62-66.

238. Ischenko A.A., Schafer L., Ewbank J.D. Tomography of the molecular quantum state by time-resolved electron diffraction // Proc. SPIE. 1999. v. 3516. p. 580-595.

239. Siwick B.J., Dwyer J.R., Jordan R.E., Miller R.J.D. An atomic-level view of melting using femtosecond electron diffraction // Science. 2003. v. 302 p. 1382-1385.

240. Schäfer S., Liang W., Zewail A. H. Structural dynamics and transient electric-field effects in ultrafast electron diffraction from surfaces // Chem. Phys. Lett. 2010. v. 493. p. 11-18.

241. Zewail A.H. Diffraction, crystallography and microscopy beyond three dimensions: structural dynamics in space and time // Phil. Trans. R. Soc. A. 2005. v. 363. p. 315-329.

242. Baum P., Zewail A.H. Attosecond electron pulses for 4D diffraction and microscopy // Proc. Natl. Acad. Sei. 2007. v. 104. N 47. p. 18409-18414.

243. Baum P., Zewail A.H. Breaking resolution limits in ultrafast electron diffraction and microscopy // Proc. Natl. Acad. Sei. 2006. v. 103. N 44. p 16105-16110

244. Baum P., Zewail A.H. Femtosecond diffraction with chirped electron pulses // Chemical Physics Letters. 2008. v. 462. p 14-17.

245. Baum P., Zewail A.H. 4D Attosecond imaging with free electrons: diffraction methods and potential applications // Chemical Physics Letters. 2009. v. 366. N. 1-2. p. 2-8.