Взаимодействие эмульсий перфторорганических соединений с дисперсной системой крови тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.02, доктор биологических наук Терешина, Елена Владимировна
- Специальность ВАК РФ03.00.02
- Количество страниц 331
Оглавление диссертации доктор биологических наук Терешина, Елена Владимировна
ВВЕДЕНИЕ ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ГЛАВА 1 ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ИСКУССТВЕННЫЕ ДИСПЕРСИИ ЛИПИДОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Кровь как дисперсная система.
1.2. Естественные дисперсии липидов в кровотоке.
1.2.1. Свойства неполярных и амфифильных липидов, их способность образовывать дисперсные системы.
1.2.2. Апобелки обеспечивают дисперсное состояние неполярных и амфифильных липидов в кровотоке.
1.2.3 .Метаболизм дисперсий неполярных липидов в кровотоке.
1.2.4. Катаболизм дисперсий неполярных липидов.
1.3. Искусственные дисперсии гидрофобных и амфифильных соединений, предназначенные для внутривенного вливания.
1.3.1. Кристаллические структуры, образуемые гидрофобными и амфифильными соединениями.
1.3.1.1. Структуры, образуемые амфифильными липидами.
1.3.1.2. Взаимодействие гидрофобных и амфифильных соединений.
1.3.1.3. Холестерол упорядочивает структуру частиц безбелковых липидных дисперсий.
1.3.1.4. Изучение метаболизма естественных дисперсий липидов на модельных системах.
1.3.2. Жировые эмульсии (модельные системы и коммерческие препараты).
1.3.2.1. Метаболизм хиломикрон.
1.3.2.2. Модельные жировые эмульсии как инструмент для изучения метаболизма естественных дисперсий неполярных липидов.
1.3.2.3. Метаболизм искусственных дисперсий неполярных липидов.
1.3.2.4. Метаболизм дисперсии коммерческого препарата жировой эмульсии
Интралипид.
1.3.2.5.Образование и метаболизм ЛП-Х.
1.4. Взаимодействие холестерола с дисперсиями, содержащими фосфолипиды.
1.4.1. Строение и функции липопротеидов высокой плотности.
1.4.2 Модельные липопротеиды высокой плотности.
1.4.3. Липосомы как модель для изучения взаимодействия фосфолипидов с холестеролом.
1.4.4. Свойства комплексов, содержащих апобелки группы А, фосфолипиды и холестерол.
1.4.5. Факторы, влияющие на отток холестерола из плазматических мембран.
1.4.6. Обмен фосфолипидами между частицами различных дисперсий.
1.5. Эмульсии перфторуглеродных соединений.
ГЛАВА 2 Материалы и методы исследования.
2.1. Получение эмульсии ПФС, стабилизированной проксанолом П-268.
2.2. Получение эмульсии ПФС, стабилизированной двухкомпонентным эмульгатором.
2.3. Выделение общих липидов из тканей.
2.4. Экстракция липидов из плазмы крови.
2.5. Экстракция липидов из теней эритроцитов.
2.6. Хромато-масс-спектрометрическое исследование липидов в ТСХ фракции проксанола.
2.7. Выделение органических соединений, сорбируемых эмульсией ПФС, из крови человека и животных.
2.8. Аналитическая тонкослойная хроматография.
2.10. Разделение выделенных из эмульсии компонентов при помощи препаративной тонкослойной хроматографии.
2.11. Анализ жирнокислотного состава липидов.
2.12. Силилирование фракции проксанола.
2.13. Определение общего холестерина.
2.14. Определение триглицеридов.
2.15. Препаративное выделение основных классов липопротеидов.
2.16. Определение содержания фосфолипидов в липопротеидах.
2.17. Отмывание эритроцитов.
2.18. Получение теней эритроцитов.
2.19. Определение общего липидного фосфора.
2.20. Инкубирование с донорской кровью.
2.21. Изучение протективной противовирусной активности.
ГЛАВА 3 МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ ПОСЛЕ ИНФУЗИИ ДИСПЕРСИЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ.
3.1. Инфузия раствора неионногенного ПАВ.
3. 2. Инфузия эмульсии 1.
3.3. Инфузия эмульсии 2.
ГЛАВА 4 АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСИЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМ СОСТАВОМ ГИДРОФОБНОЙ ФАЗЫ.
4.1. Состав липидов, ассоциирующихся с дисперсиями различных ПФС и их смесей в кровотоке.
4. 2. Состав липидов, ассоциирующихся с бинарной смесью ПФД/ПФТПА.
4.3. Состав липидов, ассоциирующихся с дисперсиями ПФД, ПФТПА и ПМЦГП.
4.3.1. Состав липидов, ассоциирующихся с эмульсией ПФД.
4.3.2. Состав липидов, ассоциирующихся с эмульсией ПФТПА.
4.3.3. Состав липидов, ассоциирующихся с дисперсией ПМЦГП.
4.4. Анализ липидов, связывающихся с дисперсиями ПФС в экспериментах in vitro.
4.4.1. Избирательная сорбция липидов частицами ПФС в процессе приготовления эмульсии 2.
4.4.2. Инкубация эмульсии 1 и эмульсии 2 с донорской кровью.
ГЛАВА 5 СОРБЦИЯ ЛИПИДОВ ДИСПЕРСИЕЙ ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РАЗЛИЧНЫМИ ПРИРОДНЫМИ ЛИПИДСОДЕРЖАЩИМИ СРЕДАМИ.
5.1. Взаимодействие эмульсий ПФС с липопротеидами плазмы крови.
5.2. Взаимодействие эмульсий ПФС с мембранами клеток.
5. 3. Исследование природы Сх.
5.4. Противовирусная активность эмульсий ПФС.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биофизика», 03.00.02 шифр ВАК
Изучение механизмов адсорбции белков плазмы крови на поверхности эмульсий перфторуглеродов, стабилизированных блоксополимерами полиоксиэтилена-полиоксипропилена2012 год, кандидат биологических наук Жалимов, Виталий Касимович
Функциональная активность и стабильность эмульсий перфторуглеродов1999 год, доктор биологических наук Кузнецова, Ирина Николаевна
Реконструированные липопротеины плазмы крови: Получение, структура, свойства, применение2001 год, доктор биологических наук Мишарин, Александр Юрьевич
Исследование механизмов аккумуляции и выведения перфторорганических соединений в организме животных2000 год, кандидат биологических наук Склифас, Алла Николаевна
Влияние каротиноидов на обмен холестерина в клетках человека in vitro1999 год, кандидат биологических наук Малахова, Майя Владимировна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Взаимодействие эмульсий перфторорганических соединений с дисперсной системой крови»
Актуальность исследования. Перфторорганические соединения (ПФС) обладают способностью растворять большие количества кислорода и углекислого газа, что определило их использование в биологии и медицине. На основе эмульгированных ПФС был создан ряд препаратов с газотранспортной функцией, предназначенных для внутривенного введения. Работы проводились в Японии (R.Naito), США (L. Clark, Н. Sloviter, R. Geyer), СССР (Н .А. Чаплыгина, Г. Р. Иваницкий, Ф. Ф Белоярцев, Е. И. Маевский, Н. И. Афонин). В настоящее время в клинику переданы два препарата эмульгированных ПФС - препарат Оксигент, разрабатываемый фармацевтической фирмой Aliance (США), и препарат Перфторан, разработанной одноименной фирмой при ИТЭБ РАН г. Пущино. Препарат Перфторан в 1996 г. получил разрешение Фармакологического комитета для клинического использования в России. Препарат Оксигент находится на стадии клинического испытания.
Одной из основных проблем при разработке инфузионных препаратов на основе эмульгированных ПФС является обеспечение их стабильности in vitro и в циркуляторном русле. Скрининг различных поверхностно-активных веществ (ПАВ) позволил выбрать в качестве эмульгаторов ПФС синтетическое ПАВ проксанол 268 (зарубежный аналог - плюроник F-68), который представляет собой блок сополимер оксида этилена и оксида пропилена, а также натуральные яичные фосфолипиды (ЯФЛ). Для стабилизации эмульсий используются как однокомпонентные эмульгирующие системы - проксанол (Перфторан), фосфолипиды (Оксигент), так и двухкомпонентные - проксанол и ЯФЛ (Перфукол, СССР), плюроник и ЯФЛ (Флюозол ДА, Япония).
Другой нерешенной проблемой является биосовместимость эмульсий ПФС. Работами R.Naito (1978 г.) показано, что основное количество (до 70%) 6 плюроника, инфузированного в составе эмульсии перфтортрибутиламина, выводится из кровотока через 30 мин, но ПФС продолжают циркулировать вплоть до 72 часов в диспергированном виде. Очевидно, что агрегативная устойчивость эмульсии ПФС в кровеносном русле обеспечивается за счет взаимодействия частиц эмульсии с природными ПАВ организма. На дисперсные свойства эмульсий ПФС может оказывать влияние как природа эмульгатора, так и химическое строение ПФС. Субмикронная эмульсия ПФС имеет развитую гидрофобную поверхность, что обусловливает неизбежность взаимодействия ее частиц с дисперсной системой крови, образованной лиопротеиновыми комплексами и клетками крови. Особенности такого взаимодействия ранее не изучались. Поэтому изучение характера биосовместимости различных эмульсий ПФС в аспекте взаимодействия двух гетерогенных систем - дисперсии искусственных гидрофобных соединений и дисперсной системы крови является чрезвычайно актуальным.
Указанные обстоятельства определили цель работы: Изучить закономерности взаимодействия многокомпонентной искусственной гетерогенной системы, представленной субмикронной эмульсией ПФС, с природными дисперсиями липидов крови - с тонкой дисперсией липопротеиновых комплексов плазмы и с грубой дисперсией, образуемой форменными элементами крови.
В связи с этим были поставлены следующие задачи исследования: 1. Изучить влияние эмульсий перфторорганических соединений, содержащих различные по липофильности компоненты и стабилизированных различными эмульгаторами, на соотношение основных классов липидов в плазме, в форменных элементах крови, а также в органах, ответственных за выведение ПФС из кровеносного русла и из организма ( в легких и печени). 7
2. Выявить зависимость качественного и количественного состава липидов, связывающихся с эмульсией перфторорганических соединений в кровотоке, от химической природы соединений, образующих гидрофобное ядро частиц эмульсии.
3. Изучить динамику изменения состава адсорбционного слоя на поверхности частиц перфторорганических соединений в процессе их циркуляции в кровеносном русле.
4. Определить адсорбционный потенциал различных дисперсий перфторорганических соединений по отношению к холестерину при взаимодействии с плазмой и с форменными элементами крови.
5. Исследовать химическую природу факторов, связанных с развитием побочных реакций в ответ на инфузию в кровеносное русло эмульсий перфторорганических соединений.
Научная новизна работы
Впервые изучены свойства эмульсий ПФС как гидрофобной дисперсной системы при ее взаимодействии с природными липидсодержащими структурами крови (липопротеиновыми комплексами и плазматическими мембранами клеток крови) in vitro и после ее инфузии в кровеносное русло. Установлено, что частицы дисперсии ПФС взаимодействуют преимущественно с липопротеидами высокой плотности и с мембранами эритроцитов.
Обнаружено неизвестное ранее явление замещения эмульгатора, использованного для стабилизации эмульсии, на эндогенные липиды, что приводит к формированию нового адсорбционного слоя на поверхности частиц ПФС в кровеносном русле, состоящего из амфифильных липидов, холестерина и остаточного количества синтетического ПАВ. Этот адсорбционный слой обеспечивает агрегативную устойчивость эмульсии в кровотоке. 8
Впервые показано, что избирательное связывание различных классов липидов частицами ПФС зависит от химической природы соединений, образующих гидрофобное ядро.
Впервые выявлено, что с частицами дисперсии, содержащими параметилциклогексилпиперидин, ассоциируется большое количество эфиров холестерина. Частицы ПФС проявляют высокую аффинность к свободному холестерину, степень которой зависит от качественного состава фосфолипидов в адсорбционном слое. Соотношение холестерин/фосфолипиды в составе липидов, ассоциированных с частицами дисперсии ПФС, варьирует от 1:1 до 2:1, что характерно также и для природной дисперсии.
Впервые экспериментально показано, что после инфузии эмульсии ПФС, стабилизированной проксанолом, изменяется содержание общих фосфолипидов и фосфатидилхолина в плазме и легких. Выявлен неизвестный ранее факт участия легких в формировании пула свободных фосфолипидов в плазме.
Впервые показано, что одновременное присутствие в дисперсии ПФС проксанола и перфтордекалина приводит к адсорбции на частицах в кровеносном русле низкомолекулярных соединений углеводородной природы, что может быть одной из причин реактогенности эмульсий такого состава.
Практическая значимость работы
Обнаруженное явление замещения эмульгатора на поверхности частиц дисперсии ПФС с одновременным формированием нового адсорбционного слоя открывает широкие возможности для разработки эмульгирующих систем, повышающих как стабильность эмульсий ПФС in vitro и в циркуляторном русле, так и их биосовместимость.
Выявленная уникальная способность неметаболизируемой гидрофобной дисперсии ПФС связывать в циркуляторном русле свободный 9 холестерин и эфиры холестерина является основанием для разработки препаратов гиполипидемического действия. Эмульсии ПФС имитируют холестерин акцепторные свойства липопротеидов высокой плотности и могут быть использованы для восполнения функций этого класса липопротеидов крови с целью профилактики и лечения атеросклероза, в том числе и в геронтологической практике.
Высокая аффинность частиц дисперсии ПФС к мембранному холестерину обусловливает экспериментальную разработку препаратов для снижения инфекционной активности вирусов, имеющих липидную оболочку, в частности вируса иммунодефицита человека.
Благодаря высокой степени адсорбции эндогенных липидов эмульсии ПФС могут найти применение для предупреждения жировой эмболии при посттравматических состояниях.
Список сокращений
ПФС - перфторуглеродные соединения
ПФД - перфтордекалин
ПФТПА - перфтортрипропиламин
ПМЦГП - параметилциклогексилпиперидин
ПФТБА - перфтортрибутиламин
БЛК - белок-липидные комплексы
ЛП - липопротеиды
СЖК - свободные жирные кислоты
ЖК - жирные кислоты
ТГ - триглицериды
ЭХ - эфиры холестерина
ХС - холестерол
ФХ - фосфатидилхолин
ФЭ - фосфатидилэтаноламин
СМ - сфингомиелин
ФЛ - фосфолипиды
ХМ - хил омикроны
ЛПОНП - липопротеиды очень низкой плотности
ЛПНГТ - липопротеиды низкой плотности
ЛГТВП - липопротеиды высокой плотности
РЭС - ретикулоэндотелиальная система
ПАВ - поверхностно-активное вещество
НПАВ - неионногенное поверхностно-активное вещество
ЯФЛ - яичные фосфолипиды
ЯМР - ядерно-магнитный резонанс
МСТ - middle chain triglycerides (триглицериды с жирными средней длины)
11
LCT - long chain triglycerides (триглицериды с длинными жирными кислотами )
JIXAT - лецитинхолестеринацилтрансфераза ЛПЛ - липопротеидлипаза БСА - бычий сыворотчный альбумин ТСХ - тонкослойная хроматография ГЖХ - газо-жидкостная хроматография AL-721 - active lipid (активные липиды)
12
Похожие диссертационные работы по специальности «Биофизика», 03.00.02 шифр ВАК
Измерение геометрических параметров липидной фазы мембран и липопротеидов флуоресцентными зондами1984 год, кандидат биологических наук Лапшин, Евгений Николаевич
Свойства белок-липидных ассоциатов в жидких фазах и на межфазных поверхностях2013 год, доктор химических наук Левачев, Сергей Михайлович
Влияние липопротеидов на сигнальные и транскрипционные системы клеток крови и сосудистой стенки2005 год, доктор биологических наук Бочков, Валерий Николаевич
Гипохлорит и окислительная модификация липопротеинов крови человека1998 год, доктор биологических наук Панасенко, Олег Михайлович
Метаболические изменения при токсическом поражении печени и возможности их коррекции (экспериментальное исследование)2013 год, кандидат медицинских наук Хильчук, Максим Александрович
Заключение диссертации по теме «Биофизика», Терешина, Елена Владимировна
ВЫВОДЫ
1. Впервые исследована биосовместимость эмульсий перфторорганических соединений и крови в аспекте взаимодействия дисперсных систем, содержащих разные типы гидрофобных фаз: искусственной субмикронной эмульсии перфторорганических соединений и природной дисперсии липидов крови - тонкой дисперсии липопротеиновых комплексов и грубой дисперсии, образованной форменными элементами крови.
2. Впервые обнаружено и всесторонное исследовано явление адсорбции природных липидов частицами дисперсий перфторорганических соединений, введенными в кровеносное русло.
3. Впервые показано, что агрегативная устойчивость эмульсий перфторорганических соединений в кровотоке обусловлена заменой эмульгатора.
4. Установлено, что замена в кровотоке эмульгатора, стабилизирующего дисперсию перфторорганических соединений, на эндогенные липиды происходит независимо от того, какой эмульгатор был использован в рецептуре эмульсии, - синтетическое неионногенное поверхностно-активное вещество или яичные фосфолипиды.
5. Впервые выявлена и прослежена динамика формирования на поверхности инфузированных частиц перфторорганических соединений нового адсорбционного слоя, состоящего из фосфолипидов и холестерина.
6. Показано, что адсорбция холестерина на частицах перфторорганических соединений происходит после формирования поверхности, основными компонентами которой являются фосфатидилхолин и/или сфингомиелин. В эмульсии бинарной смеси перфтордекалина/перфтортрипропиламина с высоким содержанием в адсорбционном слое фосфатидилхолина устанавливается соотношение холестерин/фосфолипиды, равное 1:1. В эмульсиях с высоким содержанием в
286 адсорбционном слое сфингомиелина соотношение холестерин/фосфолипиды колеблется от 1:1 до 2:1.
7. Установлено, что состав и структура адсорбционного слоя, образующегося на частицах дисперсии перфторорганических соединений в кровеносном русле, определяется химической природой соединений, составляющих гидрофобное ядро. Гидрофобное ядро, состоящее из параметилциклогексилпиперидина, обеспечивает связывание значительного количества эфиров холестерина.
8. Впервые экспериментально показано, что существует взаимосвязь между изменением содержания общих фосфолипидов в плазме крови, вызванным инфузией раствора проксанола и эмульсий перфторорганических соединений, стабилизированных проксанолом или двухкомпонентным эмульгатором (проксанол и яичные фосфолипиды), и содержанием общих фосфолипидов в ткани легких, что предполагает участие легких в формировании пула свободных фосфолипидов в плазме крови.
9. Установлено, что инфузия проксанола вызывает повышение содержания триглицеридов в плазме крови и в печени. Инфузия яичных фосфолипидов в составе эмульсии перфторорганических соединений повышает содержание фосфолипидов в плазме крови, в легких, во фракции липопротеидов высокой плотности, в мембране эритроцитов.
10. Показано, что в процессе взаимодействия эмульсий перфторорганических соединений с тонкой дисперсией липопротеиновых комплексов плазмы и с грубой дисперсией, образованной форменными элементами крови, происходит обмен липидами, сопровождающийся оттоком холестерина на частицы искусственной дисперсии. Интенсивность оттока холестерина зависит от соотношения числа частиц природных доноров к числу частиц искусственного акцептора холестерина.
11. Обнаружено, что эмульсии, содержащие одновременно перфтордекалин и проксанол, адсорбируют низкомолекулярные гидрофобные соединения углеводородной природы, что может быть одной из причин
287 побочных реакций, развивающихся в ответ на инфузию в кровоток эмульсий перфторорганических соединений.
12. Представленный материал позволяет предложить новые виды рецептур эмульгаторов для повышения стабильности и улучшения биосовместимости эмульсий перфторорганических соединений в кровотоке, а также использовать эмульсии перфторорганических соединений в качестве средства для коррекции состава природных липопротеиновых комплексов.
288
Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Терешина, Елена Владимировна, 2003 год
1. «Влияние синтетических ПАВ на уровень холестерина в крови» // Фрамакология и токсикологии. -1973. Т.36. - С. 455 - 465.
2. Бергельсон Л.Д., Дятловицкая Э.И. Препаративная биохимия липидов. // М.: Наука. 1981. - С.35- 58,
3. Бородин Е.А., В.И.Сергиенко, Э.М.Халилов, А.И.Арчаков, Ю.М. Лопухин. Извлечение холестерина из теней эритроцитов, микросом и плазмы крови специфичным сорбентом и фосфолипидными липосомами // Вопр. Мед. Химии. 1981. - Н. 2 - С. 235 -239.
4. Титов В.Н. Транспорт ХС липопротеидами высокой плотности с позиций биохимии белка. // Вопр. Мед. Химии. 1995. - Н. 3.
5. Дзись Р.П. Коррекция жирнокислотного состава фосфолипидов мембраны эритроцитов инфузией жировой эмульсии. // Вестник хирургии. -1996. -Т.155. С.65 -69.289
6. Каргаполов А.В. Анализ липидного состава митохондриальных и эндоплазматических мембран с помощью метода проточной горизонтальной хроматографиию / Биохимия. 1984 - Т.49. - С.265 - 269.
7. Каргаполов А.В., Карцова С.В. Метод осаждения сорбента на пластинки // Вопр. Мед. Химии. 1975. - Т. 21. - С. 325 - 331.
8. Кейтс М. Техника липидологии М., Мир, 1975.
9. Колонцов А.А. Липиды вируса африканской чумы свиней. // Мол. генетика, вирусол. и микробиол.- 1993. Т.6. - С. 16 -22.
10. Кузьмина Ю.В., А.П.Каплун, В.И.Швец. Иммунохимия фосфолипидов. // Биол. Мембраны. 1991. - Т.8. - С.1013 - 1022.
11. Купман Н.Б. О возможном механизме холестеринового действия нПАВ // Гиг. и сан. 1977. - Н. 4. - С. 78 - 84.
12. Миронов А.С., В.Л.Ивкин, Б.А.Кондратьев. Денситометр с автоматической обработкой электрофореграмм на ацетатцеллюлозных пленках на основе микро ЭВМ.// В кн. «Проблемы создания аппаратуры для медицинских лабораторных исследований», Л., 1979.
13. Иваницкий Г.Р., С.И. Воробьев, А.А. Деев. «Жизнь» перфторуглеродной эмульсии. // В сб. «Физиологическая активность фторсодержащих соединений (эксперимент и клиника) 1995. - С.5-32.
14. Никитина Р.А., Халилов Э.М., Т.Н.Торховская, В.В.Тертов,
15. A.Н.Орехов. Снижение атерогенности сыворотки крови in vitro под воздействием мицелл полиненасыщенного фосфатидилхолина // Бюлл. Экспер. Биол. Мед. 1995. - Н.5 - С.497-505.
16. Образцов В.В., А.С. Кабальнов, А.Н. Склифас, К. Н. Макаров. Новая модель, описывающая выведение фторуглеродов из организма: растворение фторуглеродов в липидных компонентах крови. // Биофизика. 1992. - Т. 37. -Вып. 2.- С. 379-384.
17. Образцов В.В., Д.Г.Шехтман, А.Н.Склифас, А.Б.Гапеев,
18. B.Г.Сафронова, Н.К.Чемерис, С.А.Сухарев, В.Б.Садовников.290
19. Перфторуглеродная эмульсия ингибирует активацию нейтрофилов. // Доклады Акад. Наук. Т. 342. - С. 819 - 823.
20. Путятина Т.К. Особенности выведения из организма эмульсий перфтороганических соединений, стабилизированных липидами.// Автореф. дисс. канд. биол. наук. 1992.
21. Склифас А.Н. Исследование механизмов аккумуляции и выведения перфтороганических соединений в организме животных // Автореф. дисс. канд. биол. наук, Пущино. 2000 г.
22. Склифас А.Н., Д.Г. Шехтман, В.В. Образцов, С.И. Воробьев, И.В. Темнова. Механизмы распределения и выведения пер фтору глеродов при мсногократных введениях // Биофизика. -1998.-Т. 43.-С. 171- 176.
23. Топчиева И.Н., Я.Э.Снитко, Н.В.Еффремова, Е.М.Сорокина. Нековалентные комплексы между а-химотрипсином и блок-сополимером оксидов этилена и пропилена. // Биохимия. 1995. - Т.60. - С.21 - 28, 1995.
24. Фролов А.Ф., З.П.Васюренко. Липиды ВИЧ биологичекая роль и мишень для антивирусных препаратов. // Молек. генетика, микробиол. и вирусол. - 1993. - Т.З. - С.З -10.
25. Шаршунова М., В.Шварц, Ч.Михалец. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. В 2-х томах. // Химия, М. 1980. - Т.2. -С.379 - 385.
26. Шехтман Д.Г., В.Г.Сафронова, А.Н.Склифас, А.А.Аловская, А.Б.Гапеев, В.В.Образцов, Н.К.Черемис. Действие эмульсий291перфторорганических соединений и других корпускулярных сред на активность нейтрофилов. / Биофизика. 1997. Т. 42. - с. 1260 - 1266.
27. Швец В.И. Транспортные функции эритроцитарных мембран при действии желчных кислот и синтетических поверхностно-активных веществ.// Автореф. дисс. канд. биол. наук, Львов, 1984 г.
28. Элькина Б.И. Влияние структуры липидов на свойства жировых эмульсий.// Автореф. дисс. канд. биол. наук, Москва, 1985г.
29. Aba M., M.Kawano, T.Tashiro, H.Yamamori. Catabolism of lipoprotein-x induced by infusion of 10% fat emulsion. // Nutrition. 1997. - V.13. - N.5. -P.417 - 426.
30. Adams C.W.M., Y.H.Abdulla, O.B.Bayliss, R.S.Morgan. Modification of aortic atheroma and fatty liver in cholesterol-fed rabbits by intravenous injection of saturated and poly unsaturated lecithins. // J. Pathol. Bacterid. 1967. - V.94. -P.77- 85.
31. Akesson В., S.Gronowitz, B.Herlof, P.Michelsen, T.Olivercona. Stereospecificity of different lipases.// Lipids. 1983. - Y.l 8. - P.313 - 319.292
32. Aloia R.C., F.C.Jensen, C.C.Curtain, P.W.Mobley, L.M.Gordon. Lipid composition and fluidity of the human immunodeficiency virus. // PNAS USA. -1988.-V.85. P.900 -911.
33. Alving C.R. Immunological aspects of liposomes presentation and processing of liposomal protein and phospholipid antigens. // Bioph.biochem.acta. -, 1992. V.l 113.- N.3-4. - P.307 - 313.
34. Applegate K.R., J.A.Glomset. Effect of acyl chain unsaturation on the packing of model diacylglycerols in stimulated monolayers. // J. Lip. Res. 1991. - V.32. - N.10. - P.1645- 1652.
35. Aviram M., K.J.Williams, R.A.Mcintosh, Y.A.Carpentier, A.R.Tall, R.J.Deckelbaum. Intralipid infusion abolishes ability of human serum to cholesterol -load cultured macrophages. // Arteriosclerosis. 1989. - V.9. - P.67 -76.
36. Bach A.C., A.Frey, O.Lutz. Clinical and experimental effects of medium chain-triglyceride-based fat emulsions a review. // Clin. Nutr. - 1989. - V.8. -P.223 - 230.
37. Bacher J.M., E.A.Dawidowicz. Mechanism of cholesterol exchange between phospholipid vesicles. // Biochemistry. 1981. - V.20. - P.3805 - 3811.
38. Barberas R., P.Puchois, J.-C.Fruchart, G.Ailhaud. Cholesterol efflux from cultured adipose cells is mediated by Lpli particles but not by LpAl:AII particles. // BBRC.-1987. V.142. - P.63.
39. Barteras R., P.Puchois, J.C.Fruchart, G.Ailhaud. Cholesterol efflux from cultured adipose cells is mediated by LpAl :particles but not by LpAi:AII particles. /BBRC, v.142, p.63, 1987.293
40. Barter P.J., O.V.Rajaram, H.Q.Liang, K.A.Rye. Relationship between the size and phospholipid content of low-density lipoproteins. // Bioph.biochem.acta. -1993.- V.1166. N.l. - P.135 - 142.
41. Bartholow L.C., R.P.Geyer. Sterol efflux from mammalian cells induced by human serum albumin-phospholipid complexes. // J. of Biol. Chem. 1982. -V.257. - P.3126 - 3134.
42. Bartlett G.F. Phosphorus assay in column chromatography. // J.Biol. Chem. 1959.- V. 234. - P.466 - 472.
43. Bates R., G.Rothblat. Effect of mixture of human serum lipoproteins on cellular sterol metabolism. / /Artery. 1975. - V. 1. - P.480-485.
44. Bates R., G.Rothblat. Regulation of cellular sterol efflux and synthesis by human serum lipoproteins. // Biochim.biophys.acta. 1974. - V.360. - P.38 - 45.
45. Beisiegle U., W.Weber, G.Bengstone-Olivecrona. Lipoprotein lipase enhances the binding of chylomicrons to low density lipoprotein receptor-related protein. // PNAS USA. 1991. - V.88. - P.8342 - 8348.
46. Ben-Porat Т., A.S.Kaplan. Studies on the biogenesis of herpes virus envelope. //Nature (London). 1972. - V.235. - P. 165 - 172.
47. Bielicki J.K., W.J.Johnson, RB.Weinberg, J.M.Glick, G.H.Rothblat. Efflux of lipid from fibroblasts to apolipoproteins: dependence on elevated levels of cellular unestrified cholesterol. // L.Lip.Res. 1992. - V.33. - P.1699 - 1708.
48. Bittman R., C.R.Kasireddy, J.P.Slotte. Interaction of cholesterol with sphingomyelin in monolayers and vesicles. // Biochemistry. 1994. - V.33. - N.39. -P.11776- 11784.
49. Blanche P.J., A.V.Nichols, T.M.Forte, E.L.Gong. Characterization of complexes of egg yolk phosphatidylcholine and apoprotein A-II prepared in the294absence and presence of sodium cholate. // Biochim.biophys.acta. 1988. - V.958. -P. 143 - 149.
50. Blank M.L., I.Schmidt, O.Privett. Quantitative analisis of lipid by thin-layer chromatography // J. Amer. Oil Chem. Soc. 1964. - V.41. - P. 371 -386.
51. Bligh E., W.Dyer. A rapid method of total lipid extraction and purification // Can. F. Biochem. Phys. 1959. - V.37. - P.911-919.
52. Bloj В., D.B.Zilversmith. Complete exchangeability of cholesterol in phosphatidylcholine/cholesterol vesicles of different degrees of unsaturation. // Biochemistry. 1977. - V.16 - P.3943 - 3951.
53. Bluma G., G.Cevc. Molecular mechanisms of the lipid vesicle longevity in vivo.//Bioph.biochem.acta. 1993. - V.1146. - N.2. - P.157 - 165.
54. Boni L.T., T.P.Stewart, J.L.Alderfer, S.W. Hui . Lipid-polyethylene glycol interactions: I. Induction of fusion between liposomes. II. Formation of defects in bilayers. //Bioph.biochem.acta. 1995. - V. 1148. - N. 4. - P.564-572.
55. Borges M.C., D.M.Small, D.G.Dervichian. Biophysics of lipidic associations II the ternary systems cholesterol-lecithin-water. // Biochim.biophys.acta. 1967. - V.l37. - P.157 - 163.
56. Bottomley J.M., M.T.C. Kramers, D.Chapman. Cholestrol depletion from biomembranes of murine lymphocytes and human tonsil lymphocytes. // FEBS Lett.-1981.-V.l 19. P.261 -268.
57. Brecher P., J.Chobanian, D.M.Small, A.V.Chobanian. The use of phospholipid vesicles for in vitro studies of cholesterol ester hydrolysis. // J.Lip. Res.-1976.- V.17. P.239-246.295
58. Brouwer C.B., T.W.A.Defruin, HJansen, D.W.Erkelens. Different clearance of intravenously administered olive oil emulsions role of hepatic lipase.// Amer. J. of clin. Nutrition. - 1993. - V.57. - N.4. - P.533 541.
59. Brown R.E. Spontaneous lipid transfer between organized lipid assembles. // Bioph.biochem.acta. 1992. - V. 1113. - N.3-4.
60. Bruckdorfer K.R., J.M.Graham . The exchange of cholesterol and phospholipids between cell membrane and lipoproteins. // In: Biological membranes, Vol.3 (D.Chapman and D.F.H.Wallach, eds.), pp.103-152, Academic Press, New York, 1976
61. Bruckdorfer K.R., P.A.Edwards, C.Green. Properties of aqueous dispersions of phospholipid and cholesterol. // Eur. J. Biochem. 1968. - V.4. - P.506 - 512.
62. Burns C.H., G.H.Rothblat. Cholesterol excretion by tissue culture cells: effect of serum lipid. // Biochim.biophys.acta. 1969. - V.176. - P.616 - 623.
63. Carpentier Y.A., A.Van Gossum, D.Y.Dubois, R.J.Deckelbaum. Lipid metabolism in parenteral nutrition. // In "Clinical nutrition parenteral nutrition", Rombeau and Coldwell, ed. U.B.Saunders company, Philadelphia, p.35 - 68, 1993.
64. Carpentier Y.A., M.Richelle, D.Haumout, R.J.Deckelbaum. New developments in fat emulsions. // Proc. Nutr. Soc. 1990. - V.49. - P.375 - 384.
65. Carpentier Y.A., M.Richelle, J.Burg, B.E.Bihain, T.Olivecrona, R.J.Deckelbaum. Phospholipid excess of fat emulsion shows triglyceride removal and increase lipoprotein remodeling (Abstract). // Atherosclerosis. 1987. - V.7. -p.541A.
66. Carpentier Y.A. Intravascular metabolism of fat emulsions: the Arvid Wretlind lecture, Espen 1988. // Clin. Nutr. 1989. - N.8. - P. 115 - 131.
67. Castro G.R., C.J.Fielding. Early incorporation of cell-derived cholesterol into pre-beta-migrating HDL. // Biochemistry. 1988. - V.27. - P.25 - 33.
68. Chau I.Y., R.R.Geyer. The effect of serum albumin and phospholipid on sterol excretion in tissue culture cells. // Biochim.biophys.acta. 1978. - V.542. -P.214 - 220.
69. Chenoweth D.E., S.W.Cooper, T.E.Hugli. Complement activation during cardiopulmonary bypass: evidence for generation of C3a and C5a anaphylatoxins. // N. Engl. J. Med. 1981. - V.804. - P.497-504.
70. Cheung C.M., J.J.Albers. Characterization of lipoprotein particles isolated by immunoaffinity chromatography. // J.Biol. Chem. 1984. - V.259. - P. 1220112210.
71. Cheung M.C., A.V.Nichols, PJ.Blanche, E.L.Gong, C.R.Franceshim, C.R.Cirtori. Charecterization of apo A-l containing lipoproteins in subjects with A-l Milano variant. // Biochim.biophys.acta. 1988. - V.960. - P.73-82.
72. Chobanian J.V., A.R.Tall, P.I.Brecher. Interaction between unilamellar egg yolk lecithin vesicles and human density lipoprotein. // Biochem. 1979. - V.18. -P.180- 188.
73. Choppin P.W., A.Schield. The role of viral glycoproteins in absorption, penetration and pathogenicity of viruses.// Rev. Infect. Dis. 1980. - V.2. - P.40.
74. Clark D.A., C.Mioskowskie, E.J.Corey. Structure of leukotriene C. Identification of the amino acid part. // BBRC. 1979. - V.91. - P.1266 - 1274.
75. Connelly P.W., A.Kuksis. Effect of core composition and particle size of lipid emulsions on apolipoprotein transfer of plasma lipoproteins in vivo. // Bioph.biochem.acta. 1981. - V.666. - P.80-88.
76. Contribution of serum lipoproteins as carriers of antitumor agent RS-1541 (palmitoyl rizoxin) in mice. // Biopharmaceuticus and drug disposition. 1996. -V.15. -N.2. -P.31-39.
77. Craddock P.R., J.Fehr, A.P.Dalmasso. Hemodialysis leukopenia: pulmonary vascular leukostasis resulting from complement activation by dialyzer cellophane membranes. // J. Clin.Invest. 1977. - V.59. - P.879.
78. Craddok P.R., J.Fehr, K.L.Brigham. Complement-and-leukocyte-mediated pulmonary dysfunction in hemodialysis. // N. Engl. J. Med. 1977. - V.296. -P.769-778.
79. Crews F.T.J., P.I.Laurence, M.E.Scheer, P.Wensler, C.Satin, C.Klepner, A.S.Lippa. Modification of HIV envelope lipids protein structure and infectivity by AL 721 a unique lipid mixture. // J.Cell Biochem. - Abstr.P304. - 1987.
80. Cullis P.R., M.J. Hope. The bilayer stabilizing role of sphingomyelin in the presence of cholesterol. // Biochim.biophys.acta. 1980. - V. 597. - N. 3. - P. 533 -541.
81. Dalinge-Thic G.M., P.H.E.Groot, A.van Tol. Distribution of apolipoprotein A-IV among lipoprotein subclasses in rat serum. // J. Lip. Res. 1985. - V.26. -P.970 - 979.
82. Damen J., J.Regts, G.Scherphof. Transfer and exchange of phospholipid between small unilamellar liposomes and rat plasma high density lipoproteins // Biochim.biophys.acta. 1981. - V.665. - P.538 - 545.298
83. Daniels R.J., L.S.Guerter, T.S.Parkes, D.Steinberg. Studies on the role of efflux of cholesterol from cultured human skin fibroblasts. // J. Biol. Chem. -1981.-V.256.-P.4978-4988.
84. Dauson R.M.C., R.F.Irvine, J.Bray, P.J.Quinn. Long-chain unsaturated diacylglycerols cause a perturbation in the structure of phospholipid bilayers rendering them susceptible the phospholipid attack. // BBRC. 1984. - V.125. -P.836 - 849.
85. David A.E. Lipid composition of Sindbis virus . // Virology. 1971. - V.46. -P. 711-723.
86. Deckelbaum R.J., G.G.Shipley, D.M.Small. Structure and interactions of lipids in human plasma low density lipoproteins. // J. of Biol. Chem. 1977. -V.252. - P.744 - 755.
87. Deckelbaum R.J., J.A.Hamilton, A.Mozer, G.Bengtsson Olivercona, E.Butfull, Y.A.Carpentier, A.Gutman, T.Olivercona. Medium-chain vs. long-chain triacylglycerol emulsions for the mechanism of lipase action.// J. Lip. Res. - 1990. - V.29-P.1136- 1150.
88. Deeb S.S., K.Takata, R.Peng, G.Kaajiyama, JJ.Albers. A splice-junction mutation responsible for familial apolipoprotein deficiency. // Am. J. Hum. Genet. -1990.-V.46.-P.822- 831.
89. Demel R.A., B.DeKruiff. The function of sterols in membranes.// Biochim.biophys.acta. 1976. - V.457. - P.109 - 118.
90. Demel R.A., P.J. Bings, R.L.Jackson. Effect of monolayer lipid structure and composition on the lipoprotein lipase-catalyzed hydrolysis of triacylglycerol. // Biochim.biophys.acta. 1984. - V.793. - P.399- 410.299
91. Demel R.A., W.S.M. Geurts van Kessel, L.L.M. van Deenen. The properties of polyunsaturated lecithins in monolayers and liposomes and the interactions of these lecithins with cholesterol. // Biochim.biophys.acta. 1972. -V.266 - P.26 -38.
92. Diard P., V.I.Maleariar, D.Lagrange, S.Griglio. Hepatic lipase may act as a ligand in the uptake of artificial chylomicron remnant-like particles by isolated rat hepatocytes. // Biochemical J. 1994. - V.299. - part 3. - P.889 - 898.
93. Dise C., D.B.P.Goodman, H.Rasmussen. Definition of the pathway for membrane phospholipid fatty acid transfer in human erythrocytes. // J.Lip. Res. -1980.-V.21.-P.292-301.
94. Dodge J.T., C. Mitchel // Arch. Bioch. Biophys. 1963. - V. 100. - P. 119 -125.
95. DuvergerN., N.Ghalim, G.Ailhaud, A.Steinmetz, J.C.Fruchart, G.Gastro. Characterization of apo-IV-containing lipoprotein particles isolated from plasma and interstinal fluid. //Arterioscler. Thromb. 1993. - V.13. - N.l. - P.126 - 134.
96. Egberts J., H.Sloat, A.Mazura. Minimal syrface tension, squeeze-act and transition temperatures of binary mixtures of dipalmitoyl PC and unsaturated phospholipids. // Biochim.biophys.acta. 1988. - V.1002. - P. 109 - 120.
97. Eisenberg S. High density lipoprotein metabolism. // J. Lip. Res. 1984. -V.25. - P.1017- 1026.
98. Esteva O., M.F.Baudet, M.Lassere, B.Jacotot. Influence of the fatty acid composition of high-density lipoprotein phospholipids on the cholesterol efflux from cultured fibroblasts. // Biochim.biophys.acta. 1986. - V.875. - P. 174 - 189.
99. Evans R.W., M.A.Williams, J.Tinoco. Surface areas of 1-palmitoyl PC and their interactions with cholesterol. // Biochem. J. 1987. - V.245. - P.455 -463.300
100. Felker Т.Е., R.L.Hamilton, R.S. Secretion of lipoprotein-X by perfused livers of rats with cholestasis. // PNAS. 1978. - V.75. - P.3459 - 3466.
101. Ferezou J., N.T.Lai, C.Leray, T.Hajini, A.Frey, Y.Cabaret, J.Courtieu, C.Lutton, A.C.Bach. Lipid composition and structure of commercial parenteral emulsions. // Bioph.biochem.acta. 1994. - V.1213. - N.2. - P. 568 - 577.
102. Fielding C.J. G.M.Reaven, P.E.Fielding. Human noninsulin-dependent diabetes: identification of a defect in plasma cholesterol selective immunoadsorption of apolipoprotein E. // PNAS USA. 1982. - V.79. - P.6365 -6378.
103. Fielding C.J., P.E. Fielding. Cholesterol transport between cells and body fluids. Role of plasma lipoproteins and the plasma cholesterol esterification system. // Med. Clin. N. Am. 1982. - V.66. - P.363 - 375.
104. Fielding С J., P.E. Fielding. Evidence for a lipoprotein carrier in human plasma catalyzing sterol efflux from cultured fibroblasts and its relationship to lecithinxholesterol acyltransferase. //PNAS USA. 1981. - V.78. - P.3911-3920.
105. Fielding C.J.,K.Mozer. Evidence for the separation of albumin- and apo a-1-dependent mechanisms of cholesterol efflux from cultured fibroblasts into human plasma. //J. of Biol. Chem. 1982. - V.257. - P. 10955 - 10966.
106. Fielding C.L., P.E.Fielding. Regulation of human plasma lecithinxholesterol acyltransferase activity by lipoprotein acceptor cholesteryl ester content. // J.Biol. Chem. 1981.- V.256. - P.2102-2110.
107. Fielding P.E., C.J.Fielding, R.J.Havel, J.P.Kane, P.Tum. Cholestrol net transport, esterification and transfer in human hyperlipidemic plasma. // J. clin. Invest. 1983. - V.71. - P.449- 456.
108. Fielding P.E., C.J.Fielding. Molecular physiology of reverse cholesterol transport (review). // J. Lip. Res. 1995. - N.2. - P.211-244.
109. Flaim S.F., D.R.Hazard, J.Hogan, R.M. Peters. Characterization and mechanism of side-effects of OXIGENT™ HT (highly concentrated fluorocarbon301emulsion) in swine.// Biomat. Artif. Cells Imm. Boitech. 1991. - V.19. - N.2. -P.383 - 396.
110. Forte T.M., R.Goth-Goldstein, R.W.Nord-Hauser, M.R.McCal . Apolipoprotein A-l-cell membrane interaction: entracellular assembly of heterogenous nascent HDL particles. // J. of Lipid Res. 1993. - V.34. - P.317-325.
111. Fraser R., W.J.Cliff, F.C.Courtice. The effect of dietary fat load on the size and composition of chylomicrons in thoracic duct lymph. // Quart. J. Exp. Physiol. 1968. - V.53. - P.390-399.
112. Freire E., B.Snyder. Compositional domain structure of lipid membranes. // In: "Membrane and transport". N.Y. L. - 1982. - V.l. - P.37-52.
113. Friedman M., S.O.Byers, R.H.Rosenman. Resolution of aortic atyerosclerotic infiltration in the rabbit by phosphatide infusion. // Proc. Soc. Exp. Med. 1957. V.95. - P.586 - 595.302
114. Fujita Т., Т. Suyama, к. Yokoyama. // Europ. Surg. Res. 1971. - V. 3. - P. 346 -358.
115. Fukushima K., Nakamura M., Hinuma K. Influence of fluosol-DA on the complement activation and on the blood level of histamine in man. // Advances in Blood Substitute Research, Alan R. Liss, Inc., N. Y. 1983. - P. 291 - 302 .
116. Galkina S.I., Ivanov V.V., Preobrazhensky S.N., Margolis L.B., Bergelson L.D., Low-density lipoproteins interact with liposome-binding sites on the cell surface. // FEBS Lett. 1991. - V.287. - N.l-2. - P. 19 - 30.
117. Gallo L.L., R.Atasoy, G.V.Wahoung, C.R.Treadwell. Enzymatic assay for cholesterol hydrolase activity. //J.Lip.Res. 1978. - У. 19. - P.912-921.
118. Ghiselli G., W.L.Crump III, R.Musanti, B.C.Sherrill, A.M.Gotto. Metabolism of apolipoprotein A-IV in rats. // Biochim.biophys.acta. 1989. -V.1006. - P.26 - 35.
119. Glickman R.M., P.H.R.Green. The intestine as a source of apolipoprotein A-1. // PNAS USA. 1977. V.74. - P.2569-2581.
120. Gong E.L., C.S.Tan, M.I.Shoukry, E.M.Rubin, A.V.Nichols. Structural and functional properties of human and mouse apolipoprotein A-l. // Bioph.biochem.acta. 1994. - V.1213. - N.3. - P.335- 348.
121. Granot E., RJ.Deckelbaum, S.Eisenberg, Y.Oschry, G.Bengtsson-Olivecrona. Core modification of human low density lipoproteins by artificial triacylglycerol emulsions. //Biochim.biophys.acta. 1985. - V.833. - P.308 - 321.
122. Grieco M.N., M.Lange, M.Reddy, C.Metroka. Open study of AL-721 treatment of HIV-infected subjects with generalized lymphadenopathy syndrome . // Antiviral Res. 1988. - V.9. - P. 177-190.
123. Griffin E., W.C.Brechenridge, A.Kuksis. Appearance and characterization of lipoprotein -X during continous Intralipid infusion in the neonate. // J. Clin. Invest. 1979.-V.64.-P.1703 - 1717.303
124. Grimm H., A.Titell, B.Norrlind, C.Blecher, S.Wilker, K.Schwemmle. Immunoregulation by parenteral lipids: impact of the n-3 to n-6 fatty acid ratio. // J.Parenter.-Enter. Nutr. 1994. - V.18. - N.5. - P.417-426.
125. Grinsberg G.S., D.M.Small, D.Atkinson. Microemulsions of phospholipids and cholesterol esters. Protein-free models of LDL. // J. Biol. Chem. 1982. -V.257. - N.14. - P.8216 -8225.
126. Grover F.L., M.W. Neron, M.M. Newman, B.C. Paton. Effect of a non-ionic surface-active agent on blood viscosity and platelet adhesiveness // Circulation. -1969.-V. 39. Suppl. 1.
127. Groves M.J., M.Wineberg, A.P.R.Brain. The presence of liposomal material in phosphatide stabilized emulsions. // J.Disp. Sci. Technol. 1985. - N.6. - P.237 -250.
128. Grunze M., B.Deyticke. Changes of membrane permeability due to extensive ccholesterol depletion in mammalian erythrocytes. / Biochim.biophys.acta. 1974. - V.356. - P. 125 - 133.
129. Gurd F.R.N. Some naturally occurred lipoprotein systems. // In: Lipid chemistry (D.J.Hanahan, ed.), Wiley, New York. 1960. - P.260 - 283.
130. Haddad I.R., J.M.Ordovas, T.Fitzpatrick, S.K.karathanasis. Linkage, evolution and expression of the rat apolipoprotein A-I, C-III, and A-IV genes. // J.Biol. Chem. 1986. - V.261. - P.13268-13275.
131. Hamilton J.A., D.M.Small. Solubilization and localization of triolein in phosphatidylcholine bilayers: A 13C NMR study. // PNAS. 1981. - V.78. - P.6878 - 6886.304
132. Hamilton J.A., D.T.Fuhito, C.A.Hammer. Solubilization and localization of13 •weakly polar lipids in unsonicated egg PC: а С mas NMR study. // Biochemistry. -V.30.-P.2894-2910.
133. Hamilton K.S., H.C.Jarrell, K.V.Briere, C.W.H.Grand. Glycosphingolipid backbone conformation and behaviour in cholesterol-containing phospholipid bilayers. // Biochemistry. V.32. - N.15. - P. 4022 - 4030.
134. Hamilton R.L., M.C.Williams, C.J. Fielding, R.J.Havel. Discoidal bilayers structure of nascent high density lipoproteins from perfused rat liver. // J. Clin. Invest. -V.58. -P.667-680.
135. Hamilton R.L., RJ.Hanel, J.P.Klane, E.A.Blaurock, T.Sata. Cholestasis: lamellar structure of the abnormal human serum lipoprotein. // Science. V. 172. -P.475 - 482.
136. Hammershmid D.E., P.R. Craddok, J.J. McCullough. Complement activation and pulmonary leukostasis during nylon-fiber ultration leukapheresis. // Blood.-V.51.-P.721 -733.
137. Haran N., M.Shporer. Proton magnetic resonance study of cholesterol transfer between egg yolk lecithin vesicles. // Bioph.biochem.acta. V.465. - P. 11 -25.
138. Harris W.S., F.Muzio. Fish oil reduces postprandial triglyceride consentrations without accelerating lipid-emulsion removal rates. // Am. J. Clin. Nutr. V.58. - N.l -P.68-76.
139. Haseltine W.A., F.Wong-Staal. The molecular biology of AIDS virus. // Sci. Am. 1988. - N.10 - P.34 - 44.
140. Hauser H., I.Pascher, R.H.Pearson, S.Sundell. Preferred conformation and molecular packing of PE and PC. // Biochim.biophys.acta. V.650. - P.21 - 30.305
141. Havel R.G., J.P.Kane, M.L.Kasshyap. Interchange of apolipoproteins between chylomicrons and high density lipoproteins during alimentary lipemia in man. // J.Clin.Invest. 1973. - V.52. - P.32 - 44.
142. Havel R.J. Early effects of fat ingestion on lipids and lipoproteins of serum in man.// J. Clin. Invest. V.36. - P.848 - 860.
143. Heejoon M., J.Cronan. Lipid selection in the assembly of the phospholipid bilayer membrane of the lipid-containing bacteriophage PR4. // Virology. V.198. - N.l. - P.25 - 37.
144. Hegarman J.S., R.G.Gould. The in vitro interchange of cholesterol between plsasma and red cells. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. V.75. - P.329 - 340.
145. Heron D.S., M.Shinitzky, D.Samuel. Alleviation of drug withdrawl symptoms by treatment with a potent mixture of natural lipids. // Europ. J. Pharmacol. V.83. - P.253 - 266.
146. Hirano K., K.Yamaura, H.Shiluta, M.Matumoto. Lipids of Senday virus and changes in cellular phospholipid synthesis caused by infection. // Jpn. J. Microbiol. -1970.-V.15.-P.383 -397.
147. Ho Y.K., M.S.Brown, J.L.Goldstein. Hydrolysis and excretion of cytoplasmic cholesteryl esters by macrophages: stimulation by high density lipoproteins and other agents. // J.Lip.Res. V.21. - P.391 - 403.
148. Hollaway G.M., E.A.O Dear, B.U.Fung. Plasma-mediated alterations of erythrocyte deformability by perfluorochemical blood substitutes. // Blood. V.67. -P.173- 185.
149. Hong F., K.A. Shastri, G.L.Logue, M.B. Spaulding. Complement activation by artificial blood substitute Fluosol: in vitro and in vivo studies // Transfusion. -V. 31.-P. 642-653.
150. Нога H., S.Yokoyama. Ineraction of free apolipoproteins with macrophages. // J.Biol. Chem. V.266. - P.3080 - 3090.306
151. Huang Y.D., A.Koneckardstein, G.Assman. Cell-derived unesterified cholesterol cycles between different HDLs and LDL for its effective estrification in plasma./Arterioscl. and thromb. 1993. - V.13. - N.3. - P.445 - 458.
152. Huestis W.H. A sodium-specific membrane permeability defect induced by phospholipid vesicle treatment of erythrocytes. // J.Biol. Chem. 1977. - V.252. -P.6768 - 6774.
153. Hultin M., G.Bengtson-Olivercona, T.Olivercona. Release of lipoprotein lipase to plasma by triacylglycerol emulsions. Comparison to the effect of heparin. //Bioph.biochem.acta. V.l 125. - N.l. - P.97 - 108.
154. Hymes A.C., Robb H.J., Margolis R.R. Influence of industrial surfactant (pluronic F-68) on human amniotic fluid embolism // Amer. J. Obstet. Gynec. -1970.-V.107.-P.1217- 1225.
155. Interaction of the high density lipoprotein conversion factor with recombinant discoidal complexes of egg phosphatidylcholine, free cholesterol, apolipoprotein A-l. // J.Lipid Research. V.30. - N.3. - P.335 - 349.
156. Iriyama K. Lipid for a parenteral use: Development and future perspectives. //Nutrition. 1994. - V.10. - N.5. - P. 521 - 533.
157. Iriyama K. The metabolic distinctiveness of emulsified lipid particles in the bloodstream and its clinical implications. // Surg. Today. 1996. - V.26. - N.9. -P.673 -681.
158. Iriyama K., H.Tonouchi, T.Azuma, H.Suzuki, Y.A.Carpentier. Capacity of high-density lipoprotein for donating apolipoproteins to fat particles in hypertriglyceridemia induced by fat infusion. // Nutrition. 1991. - V. 7(5). -P.355 -367.307
159. Iriyama К., T.Tsuchibashi, C.Miki, I.Kalembeyi, H.Li, H.Urata, R.Saitoh. Elimination rate of fat emulsion particles from plasma im Japanese subjects as determined by a triglyceride clamp technique. // Nutrition. 1996. - V.12. - N.2. -P.79 - 90.
160. Iriyama K., Y. A. Carpentier. Clinical significans of transfer of apolipoproteins between triaacylglycerol-rich particles in lipid emulsions and plasma lipoproteins. // Nutrition. 1994. - V.10. -N.3. - P. 252 - 263.
161. Jackson R.L., A.M.Gotto, O.Stein, Y.Stein. A comparative study on the removal of cellular lipids from Landschutz ascites cells by human plasma apolipoproteins. // J. Biol. Chem. 1975. - V.250. - P. 7204 - 7220.
162. Johnson L.W., M.E.Hughes, D.B.Zulversmit. Use of phospholipid exchange protein to measure inside-outside transposition in phosphatidylcholine liposomes. //Bioph.biochem.acta. 1975. - V.375. - P.176 - 188.
163. Johnson W.J., E.P.C.Kilsdone, A.von Tol, M.C.Philips, G.H.Rothblat. Cholesterol efflux from cells to immunopyrified subfractions of human HDL: LpA-I and Lp A-I/A-II. // J. Lip. Res. 1991. - N. 12. - P. 1993 - 2008.
164. Jonah M.M., E.A.Cherny, Y.E.Rahman. Tissue distribution of EDTA encapsulated within liposomes of varying surface properties. // Biochim.biophys.acta. 1975. - V.401. - P.336 - 347.
165. Jonas A., D.J.Krajnovich. Effect of cholesterol on the formation of micellar complexes between bovine A-l apolipoprotein and L-a -dimyristoyl PC. // J.Biol. Chem. 1978. - V.253. - P. 5758 - 5766.
166. Jones S.M.A., S.I.M.Youhah, A.Graham, M.P.Rogers. Inhibition of human and rat lipoprotein lipase by high density lipoprotein. // Biochim.biophys.acta. -1986. -V.878.-P.250-262.308
167. Jozwiak Z., D.Palecz, G.Bartosz. The interaction of modified lipoproteins with human erythrocyte membranes.// Bioph.biochem.acta. 1994. - V.1190. -N.2. - P.259 - 267.
168. Juliano R.L., D.Stamp. The effect of particle size and charge on the clearance rates of liposomes and liposome encapsulated drugs. // BBRC. 1975. -V.63.-P.651 -665.
169. Karpe F., G.Steiner, T.Olivecrona, L.A.Carlson, A.Hamsten. Metabolism of triglyceride-like lipoproteins during alimentary lipemia. // J. Clin. Invest. 1993. -V.91. - P.748 - 756.
170. Karpe F., M.Hultin. Endogenous triglyceride-rich lipoproteins accumulate in rat plasma when competing with a chylomicron -like triglyceride emulsion for a common lipolytic pathway. // J. Lip. Res. 1995. - N.7. - P. 1557 - 1566.
171. Katz S., B.R.Plaisier, W.J.Folkening, S.L.Grosfeed. Intralipid adversely affects reticuloendothelial bacterial clearance. // J. Pediatric surgery. 1991. -V.26.-P. 921 -926.
172. Kilsdouk E.D.C, T.Vangent, A.N.RD.Dorsman, N.Vantol. Binding of modified high density lipoproteins to endothelial cells relation with cellular cholesterol efflux. // J. of Biol.Chem. - 1992. - V.267. - N.34. - P. 131 - 138.
173. Kimelberg H.K. Differential distribution of liposome-entrapped (3H) methotrexate and labeled lipids after intravenous injection in a primate. // Biochim.biophys.acta. 1976. - V.448. - P. 531 - 537.
174. Kissler G., H.Lederer. Fluorometric measurement of triglycerides. // In: L.T.Sheggs (Ed.), Automation in Analytical Chemistry, Medical Inc., New York, NY/ 1965.-P. 341 -347.
175. Klajman A. Treatment of AIDS with AL-721. // Isr. J. Med. Sci. 1990. -V.26.-P.2-5.
176. Kluge S., P. Nuhn, N.P.Kertscher, B.Dobner. Effect of lysolecithin analogoues on plant viruses. // Acta Virol. 1984. - V.28. - P. 128 - 134.309
177. Kowalska M., J.Potz, L.Basiripose. Functional regions of the envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 . // Science. 1987. -V.237. - P.1351 - 1360.
178. Kraft M.P., J.P.Rolland, J.G.Riess. Dentrimental effect of excess lecithin on the stability of fluorocarbon/lecithin emulsions. // J. Phys. Chem. 1991. - V.95. -P. 5673 - 5679.
179. Kraft M.P., J.P.Rolland, P.Vierling, J.G.Riess. New perfluoroalkylated phosphocholines. Effect on particle size and stability of perfluorocarbon emulsions. / / New J. Chem. 1990. - V. 14. - P. 869 - 874.
180. Krupp L., A.V.Chobanian, P.I.Brecher. The in vitro transformation of phospholipid vesicles to a particle resembling HDL in the rat. // BBRC. 1976. -V.72. - P. 1251 - 1258.
181. Kucera L.S., N.Iver, E.Leake, Novel membrane-interactive ether lipid analogs that inhibit infectious H3V-1 production and induce defective virus formation. // AIDS Res. Human Retroviruses. 1990. V.6. - N.4. - P. 491 - 498.
182. Ladbrook B.D., R.M.Williams, D.Chapman. Studies on lecithin-cholesterol-water interactions by differential scanning calorimatry and X-ray diffraction. // Biochim.biophys.acta. 1968. - V.150. - P. 333 - 339 .
183. Landsberger F.R., R.W.Compans, P.W.Choppin, J.Lenard. Organization of the lipid phase in viral membranes. Effects of independent variation of the lipid and the protein composition. // Biochemistry. V.12. - P.4498 - 4507.
184. Lange Y., D.Alessandro. Characterisation of mechanisms for transfer of cholesterol between human erythrocytes and plasma. // Biochemistry. 1977. -V.16. - P.4339 - 4345.310
185. Lange Y., J.Dolde, T.L.Steck. The role of transmembrane movement of cholestrol in human erythrocytes. // J. Biol. Chem. 1981. - V.256. - P.5321 -5328.
186. Lange Y. Mechanism of cholesterol transfer between red cells. // Fed. Proc.- 1982. V.41. -P.1280- 1286.
187. Larue L.G. The synthesis of leukotriene with SRS-like activity. // Tetr. Lett.- 1980. V.21. -P.1485 - 1493.
188. Leblond L., Y.L.Marcel. Uptake of high density lipoprotein cholesterol ester by Hep G2 cells involves apolipoprotein E localized on the cell surface. // J. of Biol. Chem. 1993.-V.268.-N.3 - P.1670 1679.
189. Lecuyer H., D.G.Derivichian. Structure of aqueous mixtures of cholesterol for phosphatidylcholine and cholesterol. // J.Mol. Biol. 1969. - V.45. - P.39 - 47.
190. Lenard J., R.W.Compans. The membrane structure of lipid-containing viruses. // Bioph.biochem.acta. 1974. - V.344. - N.51 - 57.
191. Leroy A., K.L.H.Toohil, J.C.Fruchart, A.Jonas. Structural properties of high density lipoprotein subclasses homogenous in protein composition and size. // J. of Biol. Chem. 1993. - V.268. - N.7. - P.4798 -4806.
192. Levy R.J., D.W.Bilheimer. The structure and metabolism of chilomicrons and very low density lipoproteins (VLDL). // Biochemical Society Symposium. -1977.-V.33.-P.3-8.
193. Linseisen J., G.Wolfram. Odd-numbered medium-chain triglycerides (trinonain) in total parenteral nutrition: parameters of carbohydrate and protein metabolism. // Ann. Nutr. Metab. 1993. - V.37. - N.6. - P. 320 - 327.311
194. Long D.M. Cyclooxygenase inhibition with ibuprofen: effect on biodistribution of perfluorooctylbromide. // Biomat. Art. Cells. Imm. Biotech. -1991. -V.19.-N.2.-P.513- 519.
195. Loomis C.R., M.SJanione, D.M.Small, G.G.Shipley. The binary phase diagram of lecithin and cholesteryl linoleate. // J. Mol. Biol. 1974. - V.86. -P.309 - 314.
196. Lundberg B.B. Incorporation of cholesterol into apolipoproteins A-l -dimyristoylPC recombinants. // Biochim.biophys.acta. 1988. - V. 962. - p.265 -271.
197. Lutz J, Z.Meraihi, J.L.Mura, A.Frey, G.H.Riess, A.C.Bach. Fat emulsion particle size: influence on the clearance rate and the tissue lipolytic activity.// Am. J. Clin. Nutr. V.50. - n.6. - P.1370 - 1378.
198. Lutz O.T., A.Lave, A.Frey, Z.Meraihi, A.G.Bach. Activities of lipoprotein lipase and hepatic lipase on long- and medium-chain triglycerides emulsions used in parenteral nutrition. // Metabolism. 1989. - v.38. - P.507 - 513.
199. Luzzati V. X-ray diffraction studies of lipid-water systems. // Biol. Membr. 1968. -V.1.-P.71 -76.
200. Lyte M., M.A.Shinitzky. Special lipid mixture for membrane fluidization . // Bioph.biochem.acta. 1985. - V.812. - P.133 - 138.
201. Magnusson G., M.Boberg, G.Cedrblad, S.Meurling. Plasma and tissue levels of lipids fatty acids and plasma carnitine in neonates receiving fat emulsion. // Acta-Paediatr. 1997. - V.86. - N.6. - P.638 - 642.
202. Maranchao R.C., A.M.Tercyak, T.G.Redgrave. Effects of cholesterol content on the metabolism of protein-free emulsion models of lipoproteins. // Biochim.biophys.acta. 1986. - V.875. - P.247 - 254.312
203. Marcel Y.L., C.Vezina, R.W.Milne. Cholesteryl ester and apolipoprotein E transfer between human high density lipoproteins and chylomicrons. // Biochim.biophys.acta. 1983. - V.750. - P.411 -418.
204. Martin I., M.-C.Dubois, T.Saermark. Apolipoprotein A-l interact with the N-terminal fusogenic domains of SIV gp32 and HIV gp 41: implication in viral entry. // В. B. Res.Comm. 1992. - V.186. - N.l. - P. 95 - 101.
205. Mclnture N. Plasma lipids and lipoproteins in liver disease. // Gut. 1978. -V.19. - P.526 - 534.
206. McLean L.R., M.C.Phillips. Mechanism of cholesterol and phosphatidylcholine exchange or transfer between unilamellar vesicles. // Biochemistry. 1981. - V.20. - P. 2893 2899.
207. McLean Larry, M.C.Phillips. Cholesterol desorption from clusters of phosphatidylcholine and cholesterol in unilamellar vesicle bilayer during lipid transfer or exchange // Biochem. 1982. - V.21. - N. 17. - P. 4053 - 4059.
208. McLeod A.J., K.E.Succkling, P.L.Waalton, M.Johnson. Effects of in vitro incorporation of cholesterol and cholesterol analogues into rat platelets. // Biochim.biophys.acta. 1982. - V.688. - P.581 - 587.
209. McNicol D.P., C.D.Robertson. New and unexpected reactivity of saturated fluorocarbons. //Nature. 1988. - V.332. - P.59 - 65.
210. Messing В., S.Peynet, J.Poupon, A.Pfeifer, F.Thuillier. Effect of fat emulsion phospholipids on serum lipoprotein profile during cycling of total parenteral nutrition. // Am. J. Clin. Nutr. 1990. - V.52. - N.6. - P. 1094 - 1099.
211. Miles J.M. Intravenous fat emulsions in nutritional support. // Curr. Opin. Gastroenterol. 1991. - V.7. - P.306 - 311.
212. Miller K.W., D.M.Small. Surface-to-core and interparticle equilibrium distribution of triglyceride-rich lipoprotein lipids. // J.Biol. Chem. 1983. - V.258. -P.13772- 1376.313
213. Miller K.W., D.M.Small. Triolein-cholesteryl oleate-cholesterol-lecithin emulsions structure models of triglyceride-rich lipoproteins. // Biochemistry. -1983. - V.22. - P.443 - 449.
214. Mimms M.P., J.RGryston, J.D.Morrisett. Microemulsions of cholesteryl oleate and dimyristoiylphosphatidylcholine: a model for cholesteryl ester rich VLDL. // Biochemistry. 1986. - V.25. - P.474 - 480.
215. Mitsuno Т., H.Ohyanagi, RNaito. Clinical studies of a perfluorochemical whole blood substitute (Fluosol DA). // Ann Surg. 1982. - V. 195. - P.60 - 66.
216. Miyachi Y., T. Inow, B.C. Paton. Adjunctive use of a surface active agent in extracorporeal circulation // Circulation. 1968. - V. 33. - Suppl. 1. - P. 77.
217. Mizutani H. Action of phospholipase С on influenza virus. // Nature (London). 1964. - V.204. - P.781 - 787.
218. Moore N.F., E.J.Patzer, J.M.Shaw, T.E.Thompson, R.D.Wagner. Interaction of vesicular stomatitis virus with lipid vesicles: depletion of cholesterol and effect on virion membrane fluidity and infectivity. // J. Virol. 1978. - V.27. - P.320 -326.
219. Morishita E., H.Janaji, T.Matsuda. Hyperlipidemia and hemostatic system. // J. Atheroscler. Thromb. 1995. - V.2. - Suppl.l. - P.534 - 539.
220. Morrison J.R., M.J.Silveste, R.C.Pittman. Cholesteryl ester transfer between high density lipoprotein and phospholipid bilayers. // J. of Biol. Chem. 1994. -V.269.-N.19.-P.13911 - 13917.
221. Mortimer B.C., T.G.Redgrave, T.F.Spangler, J.G.Verstuyft, E.M.Rubin. Effect of human Apo E4 on the clearance of chylomicron-like lipid emulsions and314atherogenesis in transgenic mice.// Arterioscl. and thromb. 1994. - V.14. - N.10. -P. 214-222.
222. Mortimer B.C., D.J.Halfhouse, I J.Martins, R.V. Stick, T.G.Redgrave. Effects of triacylglycerol-saturated chains on the clearance of chilomicron-like emulsions from the plasma of the rat. // Bioph. Biochem. Acta. 1994. - V. 1211. -N.2.-P. 125-131.
223. Mosmuller E.W.J., E.H.W.Pap, A.J.W.G.Visser, J.F.J.Engbersen. Stady-state fluorescence studies on lipase-vesicle interactions. // Bioph.biochem.acta. -1994.-V.1189.-N.1.-P.45-51.
224. Mucule T.J., J.A.Bradford, P.Aukland. Occurrence of lipoprotein X associated with intravenous aadministration of lipid emulsion in adults. // Am. J. Clin. Pathol. 1982. - V.78. - P.523 - 529.
225. Mulder E., L.L.M.van Deenen. Metabolism of red cell lipids: I. Incorporation in vitro of fatty acids into phospholipids from mature erythrocytes. // Biochim.biophys.acta. 1965. -V. 106. - P. 106- 112.
226. Mulder E., L.L.M.van Deenen. Metabolism of red cell lipids: III. Pathways for phospholipid renewal. // Biochim.biophys.acta. 1965. - V.106. - P.348 - 354.
227. Murthy S., F.Albright, S.N.Nathur, F.S.Field. Modification of CaCo2 cell membrane fatty acid composition by eicosapentaenoic acid and palmitic acid: effect on cholesterol metabolism. // J. Lip. Res. 1988. - V.29. - P. 773 - 778.
228. Nagaya Т., K.Nakaya, A.Takahashi, I.Yoshida, Y.Okamoto. Relationship between serum saturated fatty acids and total cholesterol and HDL-cholesterol in humans. // Annals of clin. Biochemistry. 1994. - V.31. - Part 3. - P.240 - 245.
229. Naito R., K. Yokoyama. Perfluorochemical blood substitutes Fluosol-43, Fluosol-DA 20% and 35%. // Technical Information Ser. No. 5 (The Green Cross Corporation). 1978.
230. Neitcher V.Z., L.P.Dumanova. Effects of the components of Newcastle disease virus on the structural order of lipid assemblies. // Mol. Biol. Repts. -1992. V.16. - N.l. - P.27 - 34.
231. Nichols A.V., E.L.Gong, P.J.Blanche, T.M.Forte, D.W.Anderson. Effects of guanidine hydrochloride on human plasma high density lipoproteins. // Biochim.biophys.acta. 1976. - V.446. - P.226.
232. Nichols A.V., E.L.Gong, P.S.Blanche, T.M.Forte, V.G.Shore. Interaction of model discoidal complexes of PC and apolipoprotein A-l with plasma components. // Biochim.biophys.acta. 1984. - V.793. - P.325 - 331.
233. Nichols A.V., E.L.Gong, P.S.Blanche, T.M.Forte. Characterization of discoidal complexes of phosphatidylcholine, apolipoprotein A-l and cholesterol by gradient gel electrophoresis. // Biochim.biophys.acta. 1983. - V.750. - P.353 -358.
234. Nilsson-Ehle P., T.Egelrud, P.Belfrage, T.Olivercona, B.Borgstrom. Positional specificity of pyrified milk lipoprotein lipase. // J.Biol. Chem. 1973. -V.248. - P.6734 - 6740.
235. Nordenstorm J., G.Neeser, T.Olivercona, J.Wahren. Effect of medium- and long-chain triglycerides infusion on lipoprotein and hepatic lipase in healthy subjects. //Eur. J. Clin. Invest. 1991. - V.21. - P.580 - 587.
236. Norton R.E., J.V.Steinbrunner. Concentration of neutral lipids in the phospholipid surface of substrate particles determines lipid transfer protein activity. // J.Lip.Res. 1990. - V.31. - N.9. - P. 1234-1239.
237. Ofamoto H., M.Iwai, M.Tsuda, K.Yokoyama. Changes of particle size of perfluorochemical emulsion im circulation. Exchange of blood in dogs // Resp. Cir. 1974. - V. 22.-P. 380 -385.
238. Ohnishi Т., С.Tan, S.Yokoyama. Selective transfer of cholesteryl ester over triglyceride by human plasma lipid transfer protein between apolipoprotein316activated lipid microemulsions.// Biochemistry. 1994. - V.33. - N. 15. - P.4533 -4539.
239. Oie M. Reversible inactivation and reactivation of vaccinia virus by manipulation of viral lipid composition. // Virology. 1985. - V.142. - P.299 -308.
240. OikawaS., A.J.Mendez, J.F.Oram, E.L.Bierman, M.C.Cheung. Effects of high-density lipoprotein particles containing apo-A-1, with or without apo-A-ii, on intracelluler cholesterol efflux. // Bioph.biochem.acta. 1993. - V.1165 - N.3. -P.327 - 335.
241. Okamoto H., K. Yamanouchi, K. Yokoyama. Retention of perfluorochemicals in circulating blood and organs of animals after intravenous injection of their emulsions // Chem. Pharm. Bull. 1975. - V. 23. - P. 1452 -1458.
242. Oliveira H.C., M.H.Hirata, T.G.Redgrave, R.C.Maranhao. Competition between chylomicrons and their remnants for plasma removal: a study with artificial emulsion models of chylomicrons. // Biochim.biophys.acta. 1988. - V. 958.-P.211 -218.
243. Oliveira M.M., M.Vaughn. Incorporation of fatty acids into phospholipids of erythrocyte membranes. // J.Lip. Res. 12964. - V.9. - P.12 - 19.
244. Oram J.F., J.J.Albers, M.C.Cheung, E.L.Biesman. The effects of subtractions of high density lipoprotein on cholesterol efflux from cultured fibroblasts. // J. Biol. Chem. 1981. - V. 256. - P. 8348 - 1852.
245. Orban E., A. Maderspach, E. Tomon . Triton WR-1339 induced changes in the fatty acid composition of serum lipids in rats // Biochem. Pharmacol. 1980. -V.29- P. 2879-2885.
246. Otway S., D.S.Robinson. A non-ionic detergent (Triton WR 1339) to determine rates of triglyceride entry into the circulation on the rat under different physiological conditions. // J. Phisiol. 1967. - V.190. - P.321 - 326.317
247. Pagano R.E., D.K.Struck, A.J.Schroit. Introduction of phospholipids into mammalian cell surfaces via lipid vesicles. // In: "Liposomes and immunobiology". Amsterdam. 1980. - P. 193 - 206.
248. Pal R., Y.Barentholz, R.Wagner. Effect of cholesterol concentration on organization of viral and vesicle membranes. // J.Biol. Chem. 1980. - V.255. -P.5802 - 5810.
249. Parker C.W. Aspirin sensitive asthma. // In: "Asthma: physiology, immunupharmacology and treatment", ed. By K.F.Auster, L.M.Lichtenstein, A.S.Simon, Academic Press, N.Y.,1977.
250. Parker C.W., B.A.Jakschik, M.M.Huber, S.F.Falkenhein. Characterization of slow reacting substance as a family of thiolipids derived from arachidonic acid. // BBRC.-1979.-V.89.-P. 1186- 1195.
251. Pascher I. Molecular arrangement in sphingolipids. Conformation and hydrogen bonding of ceramide and their implication on membrane stability and permeability. // Biochim.biophys.acta. 1976. - V. 455. - P. 433.
252. Patsch J.R., K.C.Aune, A.M.Gotto, J.D.Morrisett. Isolation, chemical characterisation and biophysical properties of three different abnormal lipoproteins: Lp-Xb Lp-X2 and LpX3. // J.Biol. Chem. 1977. - V. 252. - P. 2113 -2119.318
253. Patton C.M., S J.Robins, J.M.Fasklo, S.B.Clark. Influence of lecithin acyl chain composition on the kinetics of exchange between chylomicrons and high density lipoproteins. // J. Lip. Res. 1985. - V.26. - P. 1285 - 1291.
254. Patzer E.J., J.M.Shaw, N.F.Moore, T.E.Thompson, R.R.Wagner. Transmembrane movement in the membrane of vesicular stomatitis virus. // Biochemistry. V. 17. - P. 4192 - 4198.
255. Peeters R.A., J.H.Veerkamp, R.A.Demel. Are fatty acid-binding proteins involved in fatty acid transfer. // Biochim.biophys.acta. 1988. - V. 1002 - P. 8 -13.
256. Percy A.K., E.Schuell, В.J.Ecarles, W.L.Lennary. Phospholipid biosynthesis in the membrane of immature and mature red blood cells. // Biochemistry. 1973. -V.12.-P. 2456-2463.
257. Peterson J., B.E.Bihain, G.Bengtsson-Olivercona, R.J.Deckelbaum, Y.A.Carpentier, T.Olivercona. Fatty acid control of lipoprotein-lipase: a link between energy metabolism and lipid transport. // PNAS USA. 1990. - V.87. - P. 909-914.
258. Phillips M.C., L.R.McLean, G.W.Stoudt, G.H.Rothblat. Mechanism of cholesterol efflux from cells. // Atherosclerosis. 1980. - V.36. - P. 409 - 415.
259. Phillips M.C., W.J.Johnson, G.H.Rothblat. Mechanism and consequences of cellular cholesterol exchange and transfer. // Biochim.biophys.acta. 1987. - V. 906. - P. 223 - 228.
260. Piantadosi C., C.J.Marasco, S.L.Morris-Natschke. Synthesis and evaluation of novel ether lipid nucleoside conjugates for anti-HIV-1 activity. // J.Med.Chem. 1991.-V.34.-P. 1408- 1415.
261. Poznansky M., S.Czekanski. Cholesterol movement between human skin fibroblasts and phosphatidylcholine vesicles. // Biochim.biophys.acta. 1982. -V.685.-P. 182- 188.
262. Poznansky M.J. , Y.Lange. Transbilayer movement of cholesterol in phospholipid vesicles under equilibrium and non-equilibrium conditions. // Bioph.biochem.acta. 1978. - V. 506. - P. 256 - 264.
263. Poznansky M.J., Y.Lange. Transbilayer movement of cholesterol in dipalmitoyllecithin-cholesterol vesicles. // Nature. V. 259. - P. 420 - 425.
264. Presti F.T., R.J.Pace, S.I.Chan. Cholesterol-phospholipid interaction in membranes. 1. Cholestane spin-label studies of phase behavior of cholesterol-phospholipid liposomes. // Biochemistry. 1982. - V. 21. - P. 3821-3827.
265. Presti F.T., RJ.Pace, S.I.Chan. Cholesterol-phospholipid interaction in membranes.2. Stoichiometry and molecular packing of cholesterol-rich domain. // Biochemistry. 1982. - V. 21. - P. 3831 - 3838.
266. Rabinowitch H., M.Lyte, A.Steiner, A.Klajman, M.Shinitsky. Augmentation of mitogen responsiveness in the aged by a special diet AL721. // Mech. Aging Dev. 1987.-V.40.-P. 131 - 136.
267. Redgrave T.G., D.M.Small. Quantification of the transfer of surface phospholipid of chylomicrons to the high density lipoprotein fraction during catabolism of chilomicrons in the rat. // J.Clin.Invest. 1978. - V.64. - P. 712 -718.320
268. Redgrave T.G., R.C.Maranhao. In vitro reciprocal exchange of nonpolar lipids between high density lipoproteins and an artificial triglyceride-phospholipid emulsion (Intralipid). // Bioph.biochem.acta. 1985. - V. 811. - P.l 76 - 183.
269. Reichl D. Extravascular circulation of lipoproteins. Their role in reverse transport of cholesterol. // Atheroscler. 1994. - V.105. - N. 2. - P. 117 - 123.
270. Reisinger R.E., D.Atkinson. Phospholipid /cholesteryl ester microemulsions containing unesterified cholesterol: model systems for low density lipoproteins. // J. Lip. Res. V. 31. - N. 5. - P. 849 - 853.
271. Richelle M., J.Bury, A.Kasry, R.J.Deckelbaum, Y.A.Carpentier. In vitro exchanges of lipids and apoproteins between HDL and exogenous fat (Abstract). // Clin. Nutr. 1986. - N.5 (suppl.). - P. 55.
272. Richelle M., W. Dahlan. RJ.Deckelbaum, P.O. Hout, Y.A. Carpentier. Phosphatidylethanolamine (PE) content of emulsifiers can influence intravascular metabolism of fat emulsions (Abstract). / Clinical Nutrition. 1988. - 7 (suppl.). -P. 76 .
273. Richelle M., Y.A.Carpentier, R.J.Deckelbaum . Long- and medium-chain triacylglycerols in neutral lipid exchange process with human plasma low-density lipoproteins. // Biochemistry. 1994. - V. 33. - N. 16 - P. 4872 - 4877.
274. Riess, C.Arlen, J.Greiner, M. Le Blanc, A.Manfredi, S.Pace, C.Varescon, L.Zarif. Design, synthesis and evaluation of fluorocarbons and surfactants for in vivo applications. New perfluoroalkylated polyhydroxylated surfactants. / in:321
275. Blood Substitutes", T.M.S.Chang, R.P.Geyer, eds, Marcel Dekker, N.Y. 1989. -P.421.
276. Ritland S., E.Gjona. Quantitative studies of Lp-X in familial plasma lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency and during cholesterol estrification. // Clin. Chim. Acta. 1975. - V.59. - P. 109 - 114.
277. Robin A.P., I.Araih , A.Phuang Sab, O.Holian, P.Rocroforte, J.A.Barrett. Intravenous fat emulsion acutely suppresses neutrophil chemiluminiscence. // J.Parenter.-Enter. Nutr. 1989. - V.13. - N.6. - P.608 - 613.
278. Robins S.J., J.M.Famlo, V.F.Robins, G.M.Patton. Response of serum triglycerides of endogenous origin to the administration of triglyceride-rich lipid particles. // Am. J. Physiol. 1989. - V.257. - P. 860 - 866.
279. Robinson S.F., S.H.Quarfordt. Apoproteins in association with Intralipid incubations in rat and human plasma. // Lipids. 1979. - V.14. - P.343 - 349.
280. Rodriguez M.V., P.H.Pritchard, M.J.Hope. The influence of size and composition on the cholesterol mobilizing properties of liposomes in vivo. // Biochim.biophys.acta. 1993. - V.1153. - N.l. - P. 9 - 15.
281. Roerdink F., J.Dijkstra, G.Hartman. The involvement of parenchymal, Kupffer and endothelial liver cells in the hepatic uptake of intravenously injected liposomes . // Biochim.biophys.acta. 1981. - V. 677. - P.79 - 85.
282. Rose K.L., J. Calude. Cellular biology-osmotic behaviour of red corpuscles in a non-ionic surfactant solution: "Pluronic F-68". // Acad. Sci, Paris. 1966. -P.21.
283. Rothblat G.H., M.C.Philips. Mechanism of cholesterol efflux from cells. Effects of acceptor structure and concenration. // J. of Biol. Chem. 1982. - V.257.- N.9. P.4775- 4781.
284. Sandstrom К., A.Hyltampler, U.Korner, K.Lundholm. Structural triglycerides to postoperative patients: a safety and tolerance study. // J.Parenter.-Enter. Nutr. 1993. - V.17. - N.2. - P.153, 1993.
285. Santaella C., F.Frezard, P.Vierling, J.G.Riess. Extended in vivo blood circulation time of fluorinated liposomes. // FEBS Lett. 1993. - V.336. - N.3.
286. Sarin P.S., R.C.Gallo, P.I.Scheer, F.Crews, A.S.Lippa. Effects of a novel compound (AL721) on HTLV-III infectivity in vitro. //N.Engl.J.Med. 1985. -V.313.-P.1289- 1295.
287. Saxena U., I.S.Goldbery. Interaction of lipoprotein lipase with glycosaminoglycans and apolipoprotein C-II: effects of free fatty acides. // Biochim.biophys.acta. 1990. - V.1043. - P.161 - 168.
288. Riess J.G. Fluorocarbon-based in vivo oxygen transport and delivery system. // Vox Sang. 1991. - V. 61. - P. 225-239.
289. Scherphof G., F.Roerdink, M.Waite, J.Parks. Desintegration of phosphatidylcholine liposomes in plasma as a result of interaction with HDL. // Biochim.biophys.acta. 1978. - V.542. - P.296 - 302.
290. Schmitz G., G. Muller. Structure and function of lamellar bodies, lipid-protein complexes involved in storage and secretion of cellular lipids (review). // J.Lip. Res. 1992. - V.32. -N.10. - P. 1539- 1545.
291. Schullery S. R., Schmidt C.F., Feigner R., Fusion of dipalmitoylphosphatidylcholine vesicles. // Biochemistry. 1980. - V. 19. - P. 3919 3924.
292. Sefton B.M., B.J.Gaffney. Complete exchange of viral cholesterol. // Biochemistry. 1979. - V.18. - P.438 - 444.
293. Segal A.W., E.J.Wills, J.E.Richmond. Morpholigical observations on the cellular and subsellylar destination of intravenously administered liposomes. // Brit. J. Exp. Pathol. 1974. - V.55. - P.320 - 326.
294. Shafford W.W., C.E.Day. Regression of atherosclerosis effected by intravenous phospholipid. // Artery. 1975. - V.l. - P. 106 - 111.323
295. Shahrouh Z., A.V.Nichols. Factors influencing interaction of human plasma low-density lipoproteins with discoidal complexes of apolipoprotein A-l and phosphatase C. / Biochim.biophys.acta. 1986. - V.878. - P. 152 - 159.
296. Sharma P., D.A.Tyrrell, B.E.Ryman. Some properties of liposomes of different sizes. // Biochem. Soc. Trans. 1977. - V.5. - P.l 146 - 1152.
297. Shelburne F., J.Hawcs, W.Meyers, S.Quaardfordt. Effect of apolipoproteins on hepatic uptake of triglyceride emulsions in the rat. // J. Clin. Invest. 1980. -V.65. - P.652 - 658.
298. Sheng-nian Z., L. Chun-fang, D. Jin-wu, D. Xun-chen. Anaphylactoid reactions induced by flourucarbon blood substitute // In: "Blood Substitutes" ed. By T.M.S.Chang and R.P.Geyer, N.Y. and Basel, Marcel Dekker, Inc. 1989. -P.505 - 510.
299. Shinitzky M., I.Yust, N.Vardinov, Skornick. Lipid regiments for the treatment of AIDS. // In: Watson R., ed., "Cofacrors in HIV infection and progression to AIDS". BocaRaton, FL: CRC Press, 1989.
300. Shohet S.B. Release of phospholipid fatty acid from human erythrocytes. // J. Clin. Invest. 1970. - V.49. - P.1668 - 1673.
301. Shohet S.B., D.G.Nathan. Incorporation of phosphatide precursors from serum into erythrocytes. // Biochim.biophys.acta. 1970. - V.202. - P.202 - 208.
302. Sikha S.C., G.Green, V.P.Chauhan, V.K.Karlu. Proteoliposomes interaction with human erythrocyte membranes. Functional implantation of y-glutamyl transpeptidase. // Biochemistry. 1982. - V.21. - P.2356 - 3361.
303. Singer P., R.Levine, M.Rothkopf, J.Askanozi. Home parenteral lipids in AIDS: a three-month study. // Nutrition. V.13. - N.2. - P. 104 - 111.
304. Slotte J.P., B.Lundberg. Transfer of 3H cholesterol between lipid vesicles and rat arterial smooth muscle cells in vitro. // Bioph.biochem.acta. 1983. -V.750 - P.434 - 440.324
305. Slotte J.P., M.Junquer, C.Vilcheze, R.Bittman. Effect of sterol side-chain structure on sterol-phosphatidylcholine interactions in monolayers and small unilamellar vesicles. // Bioph.biochem.acta. V.l 190. - N.2. - P.435 - 442.
306. Sloviter H.A., B.Mukherji. Prolonged retention in the circulation of emulsified lipid coated perfluorochemicals // In: "Advances in Blood Substitute research" Alan R. Liss, Inc., N.Y. 1983. - P. 181.
307. Smaby J.M., H.J.Brockman. Properties of cholesteryl oleate and triolein in mixed monolayers of the air-water interface. // J. Lip. Res. 1978. - V.l9. - P.325- 332.
308. Small D.M. Surface and bulk interactions of lipids and water with a classifications of biologically active lipids based on their interactions. // Fed. Proc.- 1970.-V.29.-P.1320- 1326.
309. Small D.M. Lateral chain packing in lipids and membranes. // J. of Lipid Res. 1984. - V.25. - P.1491 - 1498.
310. Spritz N. Effect of fatty acid saturation on the distribution of the cholesterol moiety of very low density lipoproteins. // J.Clin.Invest. 1965. - V.44. - P.339 -342.
311. St.Clair R.W, M.A.Leight . Cholesterol efflux from cells enriched with cholesteryl esters by incubation with hypercholesterolemic monkey low density lipoproteins. //J. of Lipid Res. 1983. - V.24. -P.183 - 188.
312. Stein О., R.Goren, Y.Stein. Removal of cholesterol from fibroblasts and smooth muscle cells in culture in the presence and absence of cholesterol estrification in the medium. // Biochim.biophys.acta. 1978. - V.529 - P.309 - 314.
313. Stein O., Y.Dabach, G.Hollander, G.Halperin, K.Oette, Y.Stein. Cholesterol removal by perineal lavage with phospholipid-HDL apoprotein mixtures in hypercholesterolemic hamsters. // Biochim.biophys.acta. 1989. - V.1006. - P. 144 - 152.
314. Stein O., Y.Halperin, Y.Stein. Comparison of cholesterol egress from cultured cells enriched with cholesterol ester exposure to cationised LDL or to LDL and chloroquine. //Biochim.biophys.acta. 1979. - V.573. - P.l - 9.
315. Stein O., Y.Stein, M.Lefevre, P.S.Roheim. The role of apolipoprotein A-IV in reverse cholesterol transport studied with cultured cells and liposomes derived from an ether analog of phosphatidylcholine. // Biochim.biophys.acta. 1986. -V.878.-P.7- 13.
316. Stein O., Y.Stein. The removal of cholesterol from Landschutz ascites cells by high-density aapolipoproteins. // Biochim.biophys.acta. 1973. - V.326. - P.232 -239.
317. Stein Y., M.C.Glangeaud, M.Fairanu, O.Stein. The removal of cholesterol from aortic smooth muscle cells in culture and Landschutz ascites cells by fractions of human high-density apolipoprotein. // Biochim.biophys.acta. 1975. -V.380.-P.106- 111.
318. Subezinski W.K., A.Wisnievska, J.J.Yin, J.S.Hyde, A.Kusumi. hydrophobic barriers of lipid bilayer membranes formed by reduction of water pnetration by alkyl chain unsaturation and cholesterol. // Biochemistry. 1994. - V.33. - N.24. -P.7670 - 7677.
319. Sweet C., J.E.Zull. The binding of serum albumin to phospholipid liposomes. // Biochim.biophys.acta. 1970. - V.219. - P.253 - 261.326
320. Takahara A., K.Takahashi , T.Kajiyama. Effect of polyurethane surface chemistry on its lipid sorption behavior. // J.Biomat. Sci. Polym. Ed. 1993. - V.3. - N.3. - P.183 - 191.
321. Tall A.R. Studies on the transfer of phosphatidylcholine from unilamellar vesicles into plasma high density lipoproteins in the rat. // J.Lip.Res. 1980. -V.21. - P.354 - 360.
322. Tall A.R., D.M.Small. Solubilization of phospholipid membranes by human plasma high density lipoproteins. // Nature. 1977. - V.265. - P. 163 - 168.
323. Tall A.R., P.H.R.Green, R.M.Glickman, J.W.Riley. Metabolic fate of chylomicron phospholipids and apoprotein in the rat. // J.Clin. Invest. 1979. -V.64 - P.977 - 983.
324. Tall A.R., S.Krumholy, T.Olivercona, RS.Deckelbaum. Plasma phospholipid transfer protein enhances transfer and exchange of phospholipids between VLDL and HDL during lipolysis. // J. Lip. Res. 1985. - V.26. - P.842 -849.
325. Tall A.R., V.Hogan, L.Askinazi, D.M.Small. Ineraction of plasma high density lipoproteins with dimyristoyl lecithin multilamellar liposomes. // Biochemistry. 1978. - V.17. - P.322 - 339.
326. Tall A.R., Y.Lange. Incorporation of cholesterol into high density lipoprotein recombinants. // BBRC. 1978. - V.80. - P.206 - 211.
327. Tall A.R., Y.Lange. Interaction of cholesterol, phospholipid and apolipoprotein in high density lipoprotein recombinants. // Biochim.biophys.acta. -1978.-V.513.-P.185 193.327
328. Tardeu A., V.Luzzati, F.C.Reman. Structure and polymorphism of the hydrocarbon chains of lipids: A study of lecithin-water phases. // J.Mol.Biol. -1973.-V.75.-P.711-717.
329. Tashiro Т., Y.Mashima, H.Yamamuri, K.Horibe. Increased lipoprotein X causes hyperlipidemia during intravenous administration of 10% fat emulsion in man. // J.Parenteral-Enteral nutrition. 1991. - V. 15. - P.546 - 552.
330. Thompson G.R., R.Segura, H.Hoft, A.M.Gotto. Contrasting effects on plasma lipoproteins of intravenous versus oral administration of a TG-phospholipid emulsion. // Eur. J. Clin. Invest. 1975. - V.5. - P.373 - 380.
331. Trotter P.J., D.R.Voehker. Lipid transport processes in eukariotic cells. // Вioph.biochem.acta. 1994. - V.1213. - N.3. - P.24 - 30.
332. Tsuda Y., K. Yamanouchi, H. Okamoto, K. Yokoyama, C. Heldebrant. Intravascular behaviour of a perfluorochemical emulsion // J. Pharmacobio-Dyn. -1990.-V. 13. P. 165 - 172.
333. Tuliani V.V., E.A.O Dear, B.U.Fung, B.D.Sierra. Interaction between erythrocytes and a perfluorochemical blood substitutes. // J.Biomed. Mater. Res. -1988. V.22. -P.45 -51.
334. Umizawa K., A.Karino, M.Hayashi, K.Tahara, A.Kimura, S.Awazy. Hepatic uptake of lipid-soluble drugs from fat emulsion . / J.Pharmacobio Dyn. - 1991. -N.14(10).-P.591 - 598.
335. Untracht S.M. Intravascular metabolism of an artificial transporter of triacylglycerols-alterations of serum lipoproteins resulting from total parenteral nutrition with Intralipid. // Biochim.biophys.acta. V.711. - P. 176 - 184.328
336. Vakakis N., T.G.Redgraave, D.M.Small, W.P/Castelli. Cholesterol content of red blood cells and low density lipoproteins in hypertriglyceridemia. // Biochim.biophys.acta. 1983. - V.751. - P.280 - 287.
337. Van Greckenfroek, W.F.Voorhout, D.W.Erkelens, G. van Meer, T.W.A. de Bruin. Palmitic acid and linoleic acid metabolism in Caco 2 cells: different triglyceride synthesis and lipoprotein secretion. // J. Lip. Res. 1995. - V.36. -N.l. - P.13- 19.
338. Vercelotti G.M., Hammerschmidt D.E. Immunological biocompatibility in blood substitutes. // J.Anestesiol. 1985. - N.l. - P.47 - 53 .
339. Vercleij AJ., C.Mombers, J.Leunissen-Bijvelt, P.H.J.T. Ververgaert. Lipidic intramembranous particles. // Nature. 1979. - V.279. - P. 162 - 168.
340. Wagner D.K., L.A.Gallnberg, R.M.Novak, M.D.Liu, C.Pidgeon. Inhibition of murine retrovirus replication by НАС phospholipids. // Clin. Infec. Deseases. -1993. V.17. - N.3. - P.561 - 568.
341. Wang W.Q., N.Xu, Gustafson A. Lipid changes in plasma and blood cells following intravenous 10% fat infusion in man. // Pharmacol-Toxicol. 1995. -V.77. - N.6. - P.377 - 383.329
342. Wang W.Q., X.D.Wang, Z.W.San, P.Hanson, A.Gustafson. Reverse cholesterol transport in the rat following a short-term intravenous infusion of fat emulsion. // Pharmacol-Toxicol. 1996. - V.79. - N.2. - P.49 - 54.
343. Ways P., D.J.Hanahan. Characterization and quantification of red cell lipids in normal man. // J.Lip. Res. 1964. - V.5. - P.318 - 426.
344. Weinberg R.B., M.S.Sj5ector. The self-association of human apolipoprotein A-IV. Evidence for a in vivo circulating dimeric form. // J.Biol. Chem. 1985. -V.260. - P.14279 - 14286.
345. Pelura T.J., C.S. Johnson, Т.Е. Tarara. Stabilization of perfluorooctylbromide emulsions with egg yolk phospholipid. // Biomat. Art. Cells Immob. Biotech. 1991. - V. 19. - N. 2. - P. 462.
346. Williams K.J., A.V. Scanu. Uptake of endogenous cholesterol by a synthetic lipoprotein. //Biochim.biophys.acta. 1986. - V.875. - P. 183 - 191.
347. Williams K.J., V.P.Werth, J.A.Wolff. Intravenoussly administered lecithin liposomes: a synthetic anti-atherogenic lipid particle. // Perspect. Biol. Med. -1984.-V.27.-P.417-425.
348. Willnow Т.Е., Z.Sheg, S.Ishibashi, J.Herz. Inhibition of hepatic remnant uptake by gene transfer of a receptor antagonist. // Science. 1994. - V.264. -P.1471 - 1479.
349. Wirtz K.W.A. Transfer of phospholipids between membranes. // Bioph.biochem.acta. 1974. - V.344. - P.95 - 103.
350. Wolfram G., Adolf M., Eckart J. Distribution and elimination of medium-and long-chain fatty acids of a fat emulsion in lipoproteins of severely injured patients following bolus injection. // Z-Ernahrungwiss. 1989. - V.28. - N.2. -P. 173 - 181.330
351. Wu A.L., H.G.Windmuller. Relative contribution by liver and plasma to individual plasma lipoproteins in the rat. // Circulation. 1978. - Y.58. - A 46.
352. Wu J.D., J.M.Baily. Lipid metabolism in cultured cells: studies on lipoprotein-catalyzed reverse cholesterol transport in normal and homozygous familial hypercholesterolemic skin fibroblasts. // Arch. Biochem. Biophys. 1980.- V.202. P.467 - 474.
353. Yamamoto I., T.Matzumi, T.Handa, K.Miyajima. Effects of 1,2-diacylglycerol and cholesterol on the hydrolysis activity of phospholipase-D in egg-yolk phosphatidylcholine bilayers. // Bioph.biochem.acta. 1993. - V.l 145. -N.2. - P.257- 264.
354. Yamanouchi К., K. Yokoyama. The biological inertness of perfluorocarbon in vivo. / Proc. Intern. Congr. Nutrition, Kyoto. 1975. - P.91 - 99.
355. Yang E.Y., W.H.Huestis. Oxidative interactions between the erythrocyte membrane and phosphatidylcholine vesicles. // J. of Biol. Chem. 1994. - V.269. -N.20.-P.14518 - 14526.
356. Yau-Yong A.O., G.H.Rothblat, D.M.Small. Mobilization of cholesterol from cholesterol ester-enriched tissue culture cells by phospholipid dispersions. // Bioph.biochem.acta. 1982. - V.7101 - P.181 - 188.
357. Yeh SI., K.Y.Chang, P.C.Huang, W.J.Chen. Effects of n-3 and n-4 fatty acids on plasma eicosanoids and liver antioxidant enzymes in rats receiving total parenteral nutrition. //Nutrition. 1997. - V.13. - N.l. - P.32 - 38.
358. Yokoyama К., K.Yamanouchi , H.Ohyanagi , T.Mitsuno. Fate of perfluorochemicals after intravenous injection or hemodilution with their emulsions // Chem. Pharm. Bull. 1978. - V.26. - P.956 - 965.
359. Yu S.H., F.Possmayer. Effect of pulmonary surfactant protein-A (SP-A) and calcium on the adsorbtion of cholesterol and film stability. // Bioph.biochem.acta.- 1994. V.1211. - N.3. - P.350 - 361.331
360. Yukis K.A., W.Oh, S.kaehan, R.Cowett. Glucose kinetics following administration of an intravenous fat emulsion. // Am. J. Physiol. 1992. - V.263. -N.5. - P.844 - 852.
361. Yust I., N.Vardinov, Y.Skornick. Reduction of circulating HIV antigens in seropositive patients after treatment with AL-721. / Br. J. Med. Sci. 1995. -V.53. - P.542 - 549.
362. Zborovsky J., F.Roerdink, G.Scherphof. Leakage of sucrose from phosphatidylcholine liposomes induced by intraction with serum albumin. // Biochim.biophys.acta. 1977. - V.497. - P.183 - 192.
363. Zeukotriem C. A slow reacting substanct from rat basophilic leukemia cells. // PNAS USA. 1979. - V.76. - P.4275 - 4286.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.