Возрастные аспекты терапии поздних депрессий (клинико-терапевтические закономерности) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.18, доктор медицинских наук Андрусенко, Мария Павловна

• Андрусенко, Мария Павловна
• доктор медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Андрусенко, Мария Павловна

Введение

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Характеристика клинического материала и методы исследования.

Глава 3. Особенности развития терапевтического эффекта антидепрессантов при лечении поздних депрессий и факторы, влияюшие на их эффективность.

Глава 4. Эффективность длительной терапии аффективных заболеваний в позднем возрасте.

Глава 5. Возрастные закономерности развития побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии поздних депрессий.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возрастные аспекты терапии поздних депрессий (клинико-терапевтические закономерности)»

Актуальность исследования. Проблема депрессий является одной из центральных в области геронтопсихиатрии. Это определяется, в первую очередь, высокой их распространенностью в пожилом и старческом возрасте (Angst J. 1986, Kielholz P. 1989, Schneider L.S. 1999). По данным Шахматова H. Ф. (1996) частота депрессий среди других форм психической патологии неуклонно растет по мере старения. Можно предполагать, что тенденция к увеличению частоты поздних депрессий в ближайшие десятилетия будет нарастать в связи с увеличением общей продолжительности жизни и изменением возрастной структуры населения, что делает проблему их терапии особенно актуальной.

История изучения проблемы поздних депрессий в клинических исследованиях насчитывает уже более века. Основные клиничекие и психопатологические аспекты этой проблемы изучены тщательно и глубоко. Описаны клинические особенности поздних депрессий, изучено модифицирующее влияние возрастного фактора на их клинические проявления и течение, детально разработана психопатологическая типология поздних депрессий, определены критерии их диагностики и дифференциально-диагностического разграничения в группе эндогенных заболеваний, а также их отграничения от психических расстройств органической природы, протекающих с аффективными нарушениями, - вот лишь некоторые наиболее важные результаты этих исследований.

Значительно меньше внимания уделялось терапевтическим аспектам проблемы поздних депрессий. Лишь в последние десятилетия наблюдается существенный рост исследований в этой области. Однако, подавляющее большинство работ посвящено обсуждению результатов клинических испытаний тех или иных антидепрессантов при лечении поздних депрессий без попыток обобщения и анализа клинико-терапевтических соотношений. Так, за пределами внимания исследователей остался целый ряд принципиально важных клинико-терапевтических вопросов, в том числе и собственно геронтологических. Практически отсутствуют клинические исследования, посвященные изучению влияния процессов старения и закономерно сопутствующих ему факторов на терапевтические и побочные эффекты психотропных препаратов. Нет также четкого ответа на вопрос, какова взаимосвязь между особенностями психопатологической структуры депрессий, особенностями течения аффективного заболевания, их возрастной модификацией и эффективностью терапии. Между тем, решение этих вопросов имеет ключевое значение как с практической, так и теоретической точки зрения. Опасность игнорирования клинического подхода в психофармакологических исследованиях и его подмены формальной обработкой данных психометрических шкал неоднократно подчеркивалась в отечественной литературе (Снежневский А.В. 1961, Тиганов А.С. 1977, 2002). Исключительно синдромальный подход к оценке состояния больного без учета всей совокупности клинических данных, в первую очередь особенностей течения и стадии болезни, ее нозологической природы может вести к неправильной интерпретации психофармакологических данных и ошибочным суждениям о действии психотропных средств (Тиганов А.С. 1977, 2003). Не меньшее значение при оценке эффективности психотропных препаратов имеет возрастной фактор (Тиганов А.С. 2002). Только дав практическому врачу четкие клинические критерии дифференцированного выбора антидепрессивной терапии и прогноза ее эффективности в группе больных позднего возраста, можно расчитывать на то, что возможности психофармакотерапии этой сложной категории пациентов будут реализованы максимально полно. Изучение клинико-терапевтических соотношений имеет и теоретическое значение, расширяя возможности исследования патогенеза психических заболеваний. А.В. Снежневский (1983), подчеркивая необходимость мультидисциплинарных исследований в области психиатрии, психофармакологический подход ставил на первое место в ряду других параклинических направлений: «В настоящее время исследования в области психиатрии немыслимы без изучения действия психотропных средств . ».

Депрессии в позднем возрасте характеризуются целым рядом клинических и патогенетических особенностей, отличающих их от депрессивных состояний, развивающихся в другие возрастные периоды. Результаты клинических, клинико-биологических исследований, а в последние десятилетия исследований, проведенных с помощью методов нейровизуализации, убедительно показали клиническую и биологическую гетерогенность депрессий с поздним началом. Выделены подгруппы, различающиеся клиническими проявлениями, течением, механизмом развития и исходом. Особенности патогенеза поздних депрессий, а также наличие дополнительных факторов, связанных с процессами старения, не могут не влиять на их терапию. Прямая экстраполяция результатов психофармакологических исследований, проведенных в группе больных среднего возраста, становится невозможной.

В литературе имеются данные, позволяющие предполагать, что процессы старения и сопутствующие ему факторы могут существенно влиять на клинические (терапевтические и побочные) эффекты антидепрессантов и других психотропных препаратов. Об этом свидетельствуют, в первую очередь, результаты фармакокинетических и фармакодинамических исследований. Было показано, что возрастные структурно-функциональные изменения органов и систем, участвующих в процессах биотрансформации и элиминации препаратов, могут существенно влиять на целый ряд важных фармакокинетических параметров антидепрессантов, что в свою очередь определяет некоторые клинические эффекты, в частности побочные реакции и процессы интеракции препаратов (Тибилова А.У. 1991, Hicks R. et al. 1981, Hall et al. 1984, Bazire S. 1999). В процессе старения наблюдаются возрастные изменения практически всех нейротрансмиттерных систем, предположительно участвующих в патогенезе депрессий, однако время появления этих изменений в процессе старения и скорость их прогрессирования неодинаковы (гетеротопность и гетерохронность процессов старения), что может определять особенности патогенеза депрессий в разные периоды позднего возраста и изменение реакции больных на антидепрессивную терапию (Бурчинский С.Г. 1983, Шахматов Н.Ф. 1996).

Таким образом, изучение клинико-терапевтических вопросов проблемы поздних депрессий, в первую очередь ее возрастных аспектов, является актуальной и нерешенной задачей геронтопсихиатриии.

Цель и задачи исследования. Цель настоящего исследования состоит в определении особенностей развития терапевтического эффекта антидепрессивных и нормотимических препаратов при лечении поздних депрессий, выявлении взаимосвязи их эффективности с характерными для позднего возраста клиническими проявлениями аффективных расстройств и сопутствующими процессам старения факторами, и в разработке на основании полученных данных принципов терапии, способствующих ее оптимизации.

В работе решаются следующие задачи:

1. Определить, меняется ли по мере старения эффективность антидепрессантов в процессе курсовой терапии, и какие показатели терапевтического эффекта антидепрессантов в наибольшей степени подвержены влиянию возрастного фактора;

2. Выявить, какие клинические характеристики аффективного заболевания в позднем возрасте являются наиболее значимыми для определения эффективности антидепрессантов;

3. Оценить эффективность длительного использования нормотимических и антидепрессивных препаратов с профилактической целью и ее зависимость от возрастного фактора;

4. Выявить клинические особенности аффективных заболеваний в позднем возрасте, наиболее значимые для определения эффективности длительной терапии;

5. Проанализировать значение дополнительных связанных с возрастом факторов (психоорганического и соматического) для определения эффективности курсовой и длительной терапии;

6. Определить возрастные закономерности развития побочных эффектов психофармакотерапии поздних депрессий;

7. На основании полученных данных разработать практические рекомендации, направленные на совершенствование принципов лечения поздних депрессий. Научная новизна работы.

1. Впервые на большом клиническом материале проведено изучение влияния возрастного фактора на формирование терапевтического эффекта антидепрессивных и нормотимических препаратов при лечении аффективных заболеваний позднего возраста.

2. Установлено, что влияние фактора старения, прямое или опосредованное за счет взаимосвязи с другими клиническими факторами, проявляется на всех этапах лечения поздних депрессий - курсовой и длительной терапии. Степень и характер возрастной модификации терапевтического ответа зависит как от особенностей фармакологического действия препаратов, так и от особенностей клинических проявлений аффективного заболевания в позднем возрасте.

3. Выявлено, что под влиянием возрастного фактора в большей мере меняется динамика развития терапевтического эффекта антидепрессантов, чем показатели их эффективности в конце курсового лечения. По мере увеличения возраста больных, терапевтический эффект селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и тианептина замедляется, а антидепрессантов, механизм действия которых включает выраженное воздействие на норадренэргическую систему -не меняется.

4. Обнаружено, что среди клинических параметров, влияющих на эффективность антидепрессантов в процессе курсовой терапии, наибольшее значение имеют особенности течения аффективного заболевания. Именно этот клинический параметр позволяет разграничивать группы респондеров и нонреспондеров в конце курсовой терапии. Особенности течения заболевания, коррелирующие с положительным ответом на терапию, различны при лечении антидепрессантами с разным механизмом действия.

5. Впервые выявлены и описаны основные закономерности развития профилактического эффекта нормотимических препаратов (карбоната лития и карбамазепина) и антидепрессанта тианептина при аффективных заболеваниях в позднем возрасте. Особенностью развития профилактического эффекта всех трех препаратов в позднем возрасте является то, что полное прекращение приступов сразу же после начала длительной терапии наблюдается крайне редко. Формированию стабильной ремиссии предшествует период постепенного уменьшения интенсивности фазообразования и редукции резидуальных аффективных симптомов.

6. Среди различных вариантов течения аффективных заболеваний в позднем возрасте неблагоприятное прогностическое значение имеет тип течения с высокой частотой фазообразования, крайним вариантом которого является так называемый быстрый цикл. Профилактический эффект нормотимических препаратов, в особенности карбоната лития, в группе больных с высокой частотой фазообразования развивается медленнее.

7. В зависимости от роли возрастного фактора можно выделить две группы побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии. К первой группе относятся побочные эффекты терапии, в патогенезе которых возрастной фактор играет существенную роль. Развитие и тяжесть этих побочных эффектов в значительной мере определяются возрастными изменениями и выраженностью сопутствующих старению психоорганических и соматических нарушений. Развитие второй группы побочных эффектов терапии определяется в основном специфическими особенностями действия лекарств и индивидуальной чувствительностью, не связанной с возрастным фактором.

Практическая значимость работы.

1. Впервые на основании полученных в ходе исследования данных выделены клинические признаки, наиболее значимые для прогноза эффективности курсовой и длительной терапии поздних депрессий.

2. Полученные в ходе исследования данные позволяют сформулировать научно обоснованные принципы терапии депрессий в позднем возрасте, способствующие оптимизации их лечения.

3. Впервые полученные данные о прогностической значимости особенностей течения аффективного заболевания в позднем возрасте для определения эффективности курсовой терапии позволяют сформулировать дифференцированные показания к назначению антидепрессантов с разным механизмом действия.

4. Впервые полученные данные об особенностях формирования терапевтического ответа антидепрессантов с разным механизмом действия в зависимости от собственно возрастного фактора и особенностей психопатологической структуры депрессий в позднем возрасте позволяют обоснованно судить об ожидаемой скорости развития терапевтического эффекта.

5. Новые данные о роли собственно возрастного фактора и дополнительных приобретенных факторов (психоорганического и соматического) в развитии побочных эффектов психофармакотерапии в позднем возрасте способствуют решению сложной проблемы раннего их прогнозирования и предупреждения.

На защиту вьЦгосятся следующие положения:

1. Влияние фактора старения на клинические эффекты антидепрессивных и нормотимических препаратов, прямое или опосредованное за счет взаимосвязи с другими клиническими факторами, проявляется на всех этапах лечения поздних депрессий - курсовой, поддерживающей и профилактической терапии. Влияние отдельных клинических факторов неодинаково на разных этапах становления терапевтического эффекта антидепрессивных и нормотимических препаратов. Скорость развития терапевтического эффекта этих препаратов является именно тем параметром их действия, который в наибольшей степени подвержен влиянию различных клинических факторов, в том числе и возрастного.

2. Возрастное изменение скорости развития терапевтического эффекта антидепрессантов в ходе курсовой терапии находится в зависимости от осбенностей их фармакологического действия. Скорость развития терапевтического эффекта антидепрессантов с селективным действием на серотонинэргическую систему замедляется по мере увеличения возраста больных. Скорость развития терапевтического эффекта антидепрессантов с селективным или выраженным действием на норадренэргическую систему по мере увеличения возраста больных не меняется.

3. Среди клинических параметров, влияющих на эффективность антидепрессантов в процессе курсовой терапии, наибольшее значение имеют особенности течения аффективного заболевания. Терапевтический эффект препаратов с выраженным влиянием на норадренэргическую систему развивается быстрее и их эффективность в конце курсового лечения выше у больных с четким фазным течением болезни и наличием полных ремиссий. Напротив, терапевтический эффект препаратов с селективным влиянием на серотонинэргическую систему развивается быстрее у больных с тенденцией к хроническому течению депрессии.

4. Влияние возрастного фактора на эффективность профилактической терапии аффективных заболеваний стабилизаторами настроения опосредовано за счет его взаимосвязи с двумя другими, более значимыми для определения эффективности профилактического действия факторами: особенностями течения аффективного заболевания и выраженностью психоорганической и соматической патологии.

5. В зависимости от роли возрастного фактора можно выделить две группы побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии. К 1-ой группе относятся побочные эффекты и осложнения, частота которых отчетливо растет по мере старения. Развитие и тяжесть этих побочных эффектов и осложнений в значительной мере определяется возрастными изменениями и выраженностью сопутствующих старению психоорганических и соматических нарушений. Ко 2-ой группе относятся побочные эффекты и осложнения психофармакотерапии, частота которых не зависит от возраста больных. Развитие этих эффектов определяется в основном специфическими особенностями действия лекарств и индивидуальной чувствительностью, не связанной с фактором старения.

Заключение диссертации по теме «Психиатрия», Андрусенко, Мария Павловна

ВЫВОДЫ

1. Влияние фактора старения на клинические эффекты антидепрессивных и нормотимических препаратов, прямое или опосредованное за счет взаимосвязи с другими клиническими факторами, проявляется на всех этапах лечения депрессивного заболевания - курсовой, поддерживающей и профилактической терапии. Степень и характер возрастной модификации клинических эффектов этих препаратов зависят от особенностей их фармакологического действия, с одной стороны, и клинических особенностей заболевания с другой.

2. Влияние отдельных клинических факторов неодинаково на разных этапах становления терапевтического эффекта антидепрессантов и стабилизаторов настроения. Скорость развития терапевтичекого эффекта этих препаратов является тем параметром их действия, который в наибольшей степени подвержен влиянию различных клинических факторов, в том числе и возрастного.

3. Среди показателей терапевтического действия антидепрессантов скорость развития терапевтического эффекта в большей степени меняется по мере увеличения возраста больных, чем показатели эффективности в конце курсового лечения. Скорость развития терапевтического эффекта антидепрессантов с селективным действием на серотонинэргическую систему замедляется по мере увеличения возраста больных. Скорость развития терапевтического эффекта антидепрессантов с преимущественным или выраженным действием на норадренэргическую систему по мере увеличения возраста больных не меняется.

4. Существует определенная закономерность редукции в процессе курсовой терапии отдельных компонентов депрессивного синдрома в позднем возрасте. Такие компоненты депрессии, как тревога, депрессивные идеи, нарушения аппетита редуцируются быстрее, а витальная астения, сомато-вегетативные нарушения и бессонница - медленнее. Депрессивно-апатический компонент занимает промежуточное положение. По мере увеличения возраста больных последовательность редукции отдельных компонентов депрессивного синдрома не меняется, но различия скорости их редукции становятся более отчетливыми.

5. Среди клинических параметров, влияющих на эффективность антидепрессантов, наибольшее значение имеют особенности течения заболевания. Именно этот клинический параметр позволяет разграничивать группы респондеров и нонреспондеров в конце курсовой терапии. Особенности течения заболевания, коррелирующие с положительным ответом на терапию, различны при лечении антидепрессантами с разным механизмом действия.

6. Дополнительным предиктором эффективности курсовой терапии, позволяющим судить о степени улучшения в случае положительного ответа на лечение, являются особенности психопатологической структуры депрессии. Симптомы-предикторы выраженности терапевтического улучшения специфичны для каждого препарата. Терапевтический эффект антидепрессанта в подгруппе больных с психопатологической структурой депрессии, отличающейся значительной выраженностью специфических для этого препарата симптомов-предикторов, развивается быстрее и к концу терапии выражен больше, чем в подгруппе больных с иной психопатологической структурой депрессии.

7. Различные клинические факторы в зависимости от их влияния на эффективность антидепрессантов и значимости при определении прогноза эффективности курсовой терапии могут быть ранжированы следующим образом: 1) особенности течения болезни (характер фазообразования и качество ремиссий); 2) старческий возраст; 3) психопатологические особенности депрессий; 4) наличие психоорганических нарушений и множественной соматической патологии.

8. Стабилизаторы настроения карбонат лития и карбамазепин и анти депрессант тианептин являются эффективными препаратами при профилактике рецидивов аффективных психозов в позднем возрасте, снижении их тяжести, а также улучшении качества ремиссий.

9. Особенностью развития профилактического эффекта всех трех препаратов в позднем возрасте является то, что полное прекращение приступов сразу же после начала длительной терапии наблюдается редко. Формированию стабильной ремиссии у подавляющего большинства больных предшествует период постепенного уменьшения интенсивности фазообразования и редукции резидуальных аффективных симптомов.

10. Основные показатели эффективности профилактической терапии карбоната лития, карбамазепина и тианептина существенно не меняются по мере увеличения возраста больных. При прогнозировании эффективности профилактической терапии стабилизаторами настроения (карбонат лития и карбамазепин) и антидепрессантом тианептином наибольшее значение имеют два клинических фактора: особенности течения болезни (частота рецидивирования) и выраженность сопутствующей психоорганической и сомато-неврологической патологии. Влияние возрастного фактора на эффективность профилактической терапии не прямое, а опосредованное.

11. В зависимости от роли возрастного фактора можно выделить две группы побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии. К 1-ой группе относятся побочные эффекты и осложнения, частота которых отчетливо растет по мере старения. Развитие и тяжесть этих побочных эффектов и осложнений в значительной мере определяется возрастными изменениями и выраженностью сопутствующих старению психоорганических и соматических нарушений. Ко 2-ой группе относятся побочные эффекты и осложнения психофармакотерапии, частота которых не зависит от возраста больных. Развитие этих эффектов определяется в основном специфическими особенностями действия лекарств и индивидуальной чувствительностью, не связанной с фактором старения.

12. Полученные в исследовании данные позволяют сформулировать научно обоснованные принципы терапии депрессий в позднем возрасте. Важным принципом терапии, способствующим улучшению прогноза заболевания, является как можно более раннее назначение длительной профилактической терапии.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Проблема депрессий является одной из центральных в области геронтопсихиатрии, что связано прежде всего с высокой их распространенностью в пожилом и старческом возрасте. Клинические и психопатологические аспекты этой проблемы тщательно изучались в многочисленных исследованиях на протяжении более чем ста лет. Значительно меньше внимания уделялось терапевтическим аспектам изучения поздних депрессий, несмотря на то, что в последние 20-30 лет проблема терапии психических заболеваний в позднем возрасте была выделена в самостоятельное направление научных исследований, получив название геронтопсихофармакологии. Это явилось одной из причин роста числа клинических испытаний антидепрессантов в позднем возрасте в последние два десятилетия и увеличения количества публикаций, посвященных этой проблеме. Однако, в подавляющем большинстве работ обсуждались результаты клинических испытаний тех или иных антидепрессантов при лечении поздних депрессий без попыток обобщения и анализа клинико-терапевтических соотношений. За пределами внимания исследователей остался целый ряд принципиально важных клинико-терапевтических вопросов, в том числе и собственно геронтологических, как например: меняется ли эффективность и переносимость психофармакотерапии по мере увеличения возраста больных, и если меняется, то каким образом; зависит ли эффективность разных антидепрессантов от специфических для этого возрастного периода факторов; есть ли взаимосвязь между особенностями психопатологической структуры депрессий, особенностями течения болезни, их возрастной модификацией и эффективностью терапии; какова роль характерных для позднего возраста соматических и психоорганических нарушений при прогнозе эффективности терапии и др. До сих пор нет четкого ответа на эти и многие другие вопросы. Между тем, решение этих вопросов имеет ключевое значение как с практической, так и теоретической точки зрения. Опасность игнорирования клинического подхода в психофармакологических исследованиях и его подмены формальной обработкой данных психометрических шкал неоднократно подчеркивалась отечественными исследователями (Снежневский А.В. 1961, Тиганов А.С. 1977, 2002). Исключительно синдромальный подход к оценке состояния больного без учета всей совокупности клинических данных, в первую очередь особенностей течения и стадии болезни, ее нозологической природы может вести к неправильной интерпретации психофармакологических данных и ошибочным суждениям о действии психотропных средств (Тиганов А.С. 1977, 2002). Не меньшее значение при оценке эффективности психотропных препаратов имеет возрастной фактор (Тиганов А.С. 2002). Только дав практическому врачу четкие клинические критерии дифференцированного выбора антидепрессивной терапии и прогноза ее эффективности в группе больных позднего возраста, можно расчитывать на то, что возможности психофармакотерапии этой сложной категории пациентов будут реализованы максимально полно. Изучение клинико-терапевтических соотношений имеет и теоретическое значение, расширяя возможности исследования патогенеза психических заболеваний. А.В.Снежневский (1983), подчеркивая необходимость мультидисциплинарных исследований в области психиатрии, психофармакологический подход ставил на первое место в ряду других параклинических направлений: «В настоящее время исследования в области психиатрии немыслимы без изучения действия психотропных средств . ». Изучение клинических закономерностей реализации эффектов психотропных препаратов в разных популяциях больных, в том числе и разного возраста, необходимо и для более глубокого понимания механизмов их действия, т.е. для решения вопросов общей психофармакологии.

Цель настоящего исследования состоит в определении особенностей развития терапевтического эффекта антидепрессивных и нормотимических препаратов при лечении поздних депрессий, выявлении взаимосвязи их эффективности с характерными для позднего возраста клиническими проявлениями аффективных расстройств и сопутствующими процессам старения факторами, и в разработке на основании полученных данных принципов терапии, способствующих ее оптимизации.

В работе решаются следующие задачи:

1. Определить, меняется ли по мере старения эффективность антидепрессантов в процессе курсовой терапии, и какие показатели терапевтического эффекта антидепрессантов в наибольшей степени подвержены влиянию возрастного фактора;

2. Выявить, какие клинические характеристики аффективного заболевания в позднем возрасте являются наиболее значимыми для определения эффективности антидепрессантов;

3. Оценить эффективность длительного использования нормотимических и антидепрессивных препаратов с профилактической целью и ее зависимость от возрастного фактора;

4. Выявить клинические особенности аффективных заболеваний в позднем возрасте, наиболее значимые для определения эффективности длительной терапии;

5. Проанализировать значение дополнительных связанных с возрастом факторов (психоорганического и соматического) для определения эффективности курсовой и длительной терапии;

6. Определить возрастные закономерности развития побочных эффектов психофармакотерапии поздних депрессий;

7. На основании полученных данных разработать практические рекомендации, направленные на совершенствование принципов лечения поздних депрессий.

Клиническим материалом исследования послужили 3 группы больных в возрасте 50 лет и старше: 1. Больные в возрасте 50 лет и старше с диагнозом по МКБ-10 депрессивного эпизода, рекуррентного депрессивного расстройства, хронического расстройства настроения (дистимия) или биполярного аффективного расстройства (депрессивный эпизод), получавшие курсы купирующей терапии различными антидепрессантами - 249 чел.; 2. Больные в возрасте старше 50 лет с диагнозом по МКБ-10 рекуррентного депрессивного расстройства, биполярного аффективного расстройства или хронического расстройства настроения (затяжной депрессивный эпизод, дистимия), получавшие длительную терапию антидепрессантом тианептином или нормотимическими препаратами (карбонат лития, карбамазепин) - 98 чел.; 3. Больные в возрасте 50 лет и старше, вошедшие в невыборочное клинико-эпидемиологическое исследование побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии, проводившееся на базе женского геронтологического отделения клиники НЦПЗ РАМН - 356 чел.

В работе были использованы следующие методы: 1) клинический, 2) психометрический, 3) клинико-катамнестический, 4) клинико- эпидемиологический, 5) клинико-статистический. Статистический анализ проводился в программе «Statistica» с использованием следующих методов: %2 Pearson для качественных переменных, Wilcoxon pair test и Mann-Whitney U test для сравнения групп, корреляционный анализ (коэффициент Kendell tau), факторный анализ.

Проведенное исследование показало, что влияние фактора старения на клинические эффекты антидепрессивных и нормотимических препаратов, прямое или опосредованное за счет взаимосвязи с другими клиническими факторами, проявляется на всех этапах лечения депрессивного заболевания - курсовой, поддерживающей и профилактической терапии. Степень и характер возрастной модификации клинических эффектов этих препаратов зависит от особенностей их фармакологического действия с одной стороны, и клинических особенностей заболевания с другой.

Изучение закономерностей клинического действия антидепрессантов при курсовом лечении поздних депрессий показало, что среди показателей терапевтического действия антидепрессантов скорость развития терапевтического эффекта в наибольшей степени подвержена влиянию различных факторов, в том числе и возрастного Эффективность антидепрессантов в конце достаточно длительного курсового лечения (28-56 дней) в разные возрастные периоды существенно не различается. В позднем возрасте, как и в среднем, терапевтический эффект к концу 1 -2-ого месяца лечения наблюдается у 60-70% больных. Между тем, скорость развития терапевтического эффекта определенных антидепрессантов существенно зависит от фактора возраста. Так, терапевтический эффект селективных ингибиторов обратного захвата серотонина значительно замедляется по мере увеличения возраста больных. Аналогичная тенденция к замедлению терапевтического эффекта в более поздних возрастных группах наблюдается и при лечении другим антидепрессантом с селективным действием на серотонинэргическую систему -тианептином. Однако, скорость развития терапевтического эффекта антидепрессантов с преимущественным или выраженным действием на норадренэргическую систему по мере увеличения возраста больных не меняется.

В старости меняется не только скорость редукции депрессивного синдрома в целом, но и отдельных его компонентов. Анализ динамики отдельных компонентов депрессивного синдрома в процессе лечения антидепрессантами показал, что некоторые из них, например, тревога, редуцируются быстрее, а другие, такие как витальная астения, сомато-вегетативные нарушения и бессоница - медленнее. Депрессивно-апатический компонент занимает промежуточное положение. Эта закономерность редукции различных составляющих депрессивного синдрома сохраняется и при использовании разных антидепрессантов, и в разные периоды позднего возраста. Различия между разными антидепрессантами в отношении воздействия на отдельные компоненты депрессивного синдрома носят не качественный, а количественный характер. Иными словами, в структуре депрессивного синдрома есть симптомокомплексы более лабильные, быстрее поддающиеся лекарственному воздействию, и более инертные, медленнее меняющиеся под действием терапии. При изучении редукции психопатологической симптоматики у больных шизофренией в ходе психофармакотерапии были выявлены сходные закономерности (Бовин Р.Я. 1989). По мере увеличения возраста больных последовательность редукции отдельных компонентов депрессивного синдрома не меняется, но различия скорости их редукции становятся более отчетливыми.

Среди клинических факторов, влияющих на эффективность антидепрессантов, наибольшее значение имеют особенности течения болезни. Именно этот клинический параметр позволяет разграничивать группы респондеров и нонреспондеров. Особенности течения заболевания, коррелирующие с положительным ответом на терапию, различны при лечении антидепрессантами с разным механизмом действия. Терапевтический эффект амитриптилина, мапротилина и миансерина развивается быстрее и их эффективность в конце лечения выше у больных с четким фазным течением болезни и наличием полных ремиссий. У больных с тенденцией течения болезни к формированию неполных ремиссий и, особенно, хронификации депрессии, эффект этих препаратов ниже. Напротив, терапевтический эффект селективных ингибиторов обратного захвата серотонина развивается отчетливо быстрее у больных с тенденцией к формированию неполных ремиссий и хронификации депрессии. Эффективность этих антидепрессантов в группе больных с хронифицирующимися депрессиями выше и в конце курсовой терапии.

Аналогичная тенденция к большей эффективности у больных с затяжными депрессиями, хотя и менее отчетливая, наблюдается при использовании тианептина.

Особенности течения поздних депрессий в большей мере, чем их психопатологическая структура, позволяют прогнозировать и эффективность терапии, т.е. показывают, окажется ли больной респондером, и скорость развития терапевтического эффекта. Однако, и особенности психопатологической структуры депрессии являются дополнительным предиктором эффективности терапии, позволяющим судить о степени улучшения в случае положительного ответа на лечение. Изучение взаимосвязи между психопатологической структурой поздних депрессий и эффективностью антидепрессантов позволило выделить симптомы-предикторы терапевтического эффекта, специфические для каждого препарата. Так, эффективность амитриптилина была выше у больных с картиной меланхолических депрессий, флуоксетина, сертралина и миансерина - при большей выраженности в структуре депрессии различных проявлений тревоги, а тианептина - при большей выраженности витально-соматического компонента.

Полученные в исследовании данные позволяют предполагать, что среди больных, положительно реагирующих на тот или иной антидепрессант есть две подгруппы, различающиеся как скоростью развития терапевтического эффекта, так и характером редукции отдельных составляющих депрессивного синдрома. В первой подгруппе больных терапевтический эффект развивается быстрее и к концу терапии выражен больше. Психопатологическая структура депрессии у этих больных отличается значительной вьфаженностью специфических для данного антидепрессанта симптомов-предикторов терапевтического эффекта. Другими словами, особенности спектра психотропной активности антидепрессанта и психопатологической структуры депрессий у этих больных совпадают. Динамика редукции депрессивных симптомов в этой подгруппе больных зависит от особенностей спектра психотропной активности антидепрессантов. Первую подгруппу больных-респондеров можно обозначить как специфически реагирующих на данный антидепрессант

При иной психопатологической структуре депрессии больной также может оказаться респондером. Однако терапевтический эффект антидепрессанта во второй подгруппе будет развиваться медленнее и к концу терапии будет несколько ниже, чем в первой подгруппе. Последовательность редукции отдельных компонентов депрессивного синдрома в ходе терапии у этих больных не будет зависеть от специфических свойств антидепрессантов, а будет подчиняться общим закономерностям, описанным выше. Вторую подгруппу больных-респондеров можно обозначить как неспецифически реагирующих на данный антидепрессант.

Высказанное предположение подтверждается анализом редукции отдельных компонентов депрессивного синдрома в группе больных, положительно реагирующих на лечение тианептином к концу 2-4 недели терапии. У этих больных наблюдалась более быстрая и полная редукция витально-соматического компонента и нарушений сна по сравнению с депрессивно-апатическим компонентом и проявлениями тревоги.

Высказанное предположение о наличии двух групп больных-респондеров с разной скоростью реагирования на препарат и с разной последовательностью редукции отдельных компонентом депрессивного синдрома хорошо согласуется с данными, полученными Незнамовым Г.Г. с соавт. (2001). Авторы обнаружили разную динамику развития терапевтического эффекта феварина в группах больных с тревожными и апатоадинамическими депрессиями: терапевтическое действие феварина у больных с тревожными депрессиями проявлялось начиная с 1-й недели терапии, а у больных с апатоадинамическими депрессиями редукция симптоматики выявлялась на 3-4-й недели.

Специфические для позднего возраста факторы, такие как наличие и выраженность психоорганических изменений и сопутствующей сомато-неврологической патологии имеют меньшее значение для прогноза эффективности курсовой терапии, чем особенности течения болезни и психопатологической структуры депрессии, а также собственно возраст. Лишь эффективность амитриптилина отчетливо снижается у больных с клинически выраженным психоорганическим синдромом, а также у больных с некоторыми наиболее частыми формами сомато-неврологической патологии (церебрально-сосудистые заболевания, ишемическая болезнь сердца). Эффективность других изученных антидепрессантов, особенно селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и тианептина, не зависит от сопутствующей сомато-неврологической и психоорганической патологии. Наличие этих заболеваний, по-видимому, лишь косвенно влияет на эффективность терапии, в первую очередь за счет изменения выраженности и тяжести побочных реакций.

Полученные данные о закономерностях развития терапевтического эффекта антидепрессантов в ходе курсовой терапии депрессий в позднем возрасте показали, что влияние фактора старения на эффективность терапии реализуется главным образом на начальных этапах терапии. Эффективность антидепрессантов в конце курсовой терапии в большей мере определяется клиническими особенностями аффективного заболевания, в первую очередь закономерностями его течения, нежели влиянием дополнительных возрастных факторов. Иные соотношения роли собственно фактора старения, сопутствующих позднему возрасту дополнительных факторов риска (психоорганического и соматического) и клинических особенностей аффективного заболевания выявлены на этапе длительного лечения стабилизаторами настроения карбонатом лития и карбамазепином и антидепрессантом тианептином.

Течение аффективных заболеваний в позднем возрасте характеризуется повышением вероятности развития повторных приступов. Это касается как рано манифестировавших и продолжающихся до старости аффективных заболеваний, так и поздно манифестировавших форм болезни. Среди клинических предикторов развития рецидивов депрессии наиболее значимыми рассматриваются два: количество предшествующих депрессивных эпизодов и начало болезни в позднем возрасте (Kasper S. 1993). По данным Zis А.Р. et al. (1980) в группе больных 60 лет и старше вероятность рецидива в течение 2-х лет после первого депрессивного эпизода составляет 70%. Другая группа больных с аффективными расстройствами позднего возраста, нуждающаяся в длительной терапии - это пациенты, страдающие затяжными и хроническими депрессиями. Поздний возраст является важным фактором риска хронификации депрессий (Бовин Р.Я. с соавт. 1983). Нередко в старости учащение приступов сочетается с сохранением резидуальной депрессивной симптоматики в ремиссиях. Согласно эпидемиологическим данным, частота исходов с сохранением резидуальных расстройств при поздних депрессиях варьирует от 45 до 65% (Штернберг Э.Я.с соавт. 1971). В некоторых случаях эти состояния соответствуют критериям так называемых двойных депрессий, в клинической картине которых дистимические расстройства сочетаются с большими депрессивными эпизодами, то есть речь идет об особых вариантах хронических депрессий. Таким образом, для многих больных позднего возраста, страдающих аффективными расстройствами, длительное использование психотропных препаратов в качестве подерживающей и профилактической терапии является неотъемлемой частью эффективного лечения.

Изучение вопросов эффективности длительной терапии поздних депрессий показало, что все изученные препараты - и стабилизаторы настроения карбонат лития и карбамазепин, и антидепрессант тианептин - оказались высоко эффективными при профилактике рецидивов аффективных психозов в позднем возрасте, снижении их тяжести, а также улучшении качества ремиссий. Количество респондеров при лечении карбонатом лития, карбамазепином и тианептином существенно не различалось и составило 62,5%, 64,7% и 70% соответственно. Этот показатель практически не отличается от данных, полученных при изучении групп больных молодого и среднего возраста. Особенно важно подчеркнуть, что эти препараты эффективны даже при лечении наиболее сложных групп больных - собственно старческого возраста, с сопутствующими психоорганическими нарушениями, с множественной сомато-неврологической патологией, с тенденцией болезни к формированию неполных ремиссий и хронического течения.

В процессе терапии карбонатом лития и карбамазепином поздних аффективных расстройств обнаружено достоверное уменьшение средней продолжительности аффективных фаз, как депрессивных, так и маниакальных, уменьшение тяжести фаз, выражающееся в уменьшении количества стационирований, уменьшение средней суммарной длительности аффективных нарушений в течение года. В динамике болезни до начала профилактической терапии выявлена выраженная тенденция к учащению фаз и сокращению ремиссий. В процессе профилактической терапии обнаружена тенденция к удлинению ремиссий. Кроме того, улучшалось качество ремиссий: в процессе терапии увеличилось количество больных с полными ремиссиями, значительно уменьшилось количество больных с тенденцией к хронификации аффективных расстройств. Наиболее устойчивой к воздействию карбоната лития и карбамазепина характеристикой течения аффективного заболевания в позднем возрасте оказалась частота фазообразования.

Достоверное уменьшение средней частоты фазообразования наблюдалось лишь в группе больных, положительно реагирующих на терапию стабилизаторами настроения (респондеров). В группе нонреспондеров сохранялась выраженная тенденция к учащению фаз.

Особенностью развития профилактического эффекта всех трех препаратов в позднем возрасте является то, что полное прекращение приступов сразу же после начала длительной терапии наблюдается редко. Формированию стабильной ремиссии у подавляющего большинства больных позднего возраста предшествует более или менее длительный период постепенного уменьшения интенсивности фазообразования и редукции резидуальных аффективных симптомов. Он может быть обозначен как этап нестабильного профилактического эффекта.

Среди различных вариантов течения аффективных психозов в позднем возрасте неблагоприятное прогностическое значение для определения эффективности профилактической терапии имеет тип течения с высокой частотой фазообразования, крайним вариантом которого является т.н. быстрый цикл. Профилактический эффект стабилизаторов настроения, в особенности карбоната лития, в группе больных с высокой частотой фазообразования развивается медленнее. Эффективность карбоната лития в этой группе больных ниже. Карбамазепин оказывает более мощное профилактическое воздействие, чем карбонат лития, при аффективных заболеваниях с высокой частотой фазообразования. Однако, и его профилактический эффект у этих больных развивается медленнее.

Другая характерная для позднего возраста особенность течения аффективных заболеваний - тенденция к формированию неполных ремиссий и хронификации болезни -не является прогностически неблагоприятным признаком для определения эффективности профилактической терапии. И стабилизаторы настроения, и особенно тианептин, столь же эффективны в группе больных с неполными ремиссиями и хронификацией болезни, сколь и в группе больных с полными ремиссиями. Преимуществом тианептина по сравнению со стабилизаторами настроения у этих больных является непосредственное лечебное воздействие на резидуальную депрессивную симптоматику.

Одним из факторов, способствующих сохранению резидуальных аффективных симптомов в ходе профилактической терапии больных с поздними аффективными психозами, является наличие сопутствующей психоорганической и множественной сомато-неврологической патологии. Это может быть связано с несколькими причинами: 1) большей тяжестью аффективного заболевания в этой группе больных до начала терапии за счет влияния дополнительных патогенетических факторов; 2) некоторые резидуальные симптомы, клинически сходные с проявлениями аффективных заболеваний, могут иметь иную патогенетическую основу и быть резистентны к воздействию антидепрессантов и стабилизаторов настроения; 3) в этой группе больных может возрастать риск побочных эффектов и осложнений длительной терапии, препятствующих успешному ее проведению. Тем не менее, профилактический эффект стабилизаторов настроения и, в особенности тианептина, отчетливо выражен и в этой группе больных.

Результаты сравнительно-возрастного клинико-эпидемиологического исследования побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии показали, что поздний возраст является важным фактором риска их развития. По мере старения возрастает частота побочных эффектов и осложнений психотропных препаратов и их тяжесть. У больных старческого возраста побочные эффекты чаще развиваются не изолированно, а в комплексе друг с другом. При применении почти всех антидепрессантов, как трициклических, так и атипичных, побочные эффекты развиваются у подавляющего большинства больных.

Однако, частота и тяжесть не всех побочных эффектов растет по мере старения. В зависимости от роли возрастного фактора в их развитии можно выделить две группы побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии. К 1-ой группе относятся побочные эффекты и осложнения, частота которых отчетливо растет по мере старения. В эту группу входят такие побочные эффекты и осложнения терапии, как острая спутанность сознания (лекарственный делирий), головокружение, ортостатическая гипотензия, обострение сердечно-сосудистых болезней, мышечная слабость. Эти побочные эффекты чаще встречаются не изолированно, а в комплексе друг с другом. Риск их развития повышается при большей выраженности связанных с возрастом дополнительных факторов - психоорганического и соматического. Так, наличие психоорганических изменений может рассматриваться как один из наиболее важных факторов риска развития лекарственного делирия, а наличие многих характерных для позднего возраста соматических заболеваний повышает риск развития таких побочных эффектов и осложнений терапии, как мышечная слабость, головокружение, ортостатическая гипотензия и др. В то же время, развитие этих побочных эффектов в меньшей степени зависит от особенностей назначения препарата, в частности его дозы. Полученные данные позволяют предполагать, что в развитии этих осложнений фактор старения играет важную патогенетическую роль. Иными словами, развитие и тяжесть этих осложнений определяется не столько особенностями назначения препарата, сколько индивидуальной чувствительностью, обусловленной в значительной мере возрастными изменениями и вьфаженностью сопутствующих старению психоорганического и соматического факторов. Снижение дозы препарата в пределах терапевтического окна часто оказывается недостаточным для того, чтобы избежать развития этих побочных эффектов. Назначение субтерапевтических дозировок антидепрессантов может снижать их эффективность у этих больных.

Частота других побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии существенно не зависит от возраста больных. К этой группе осложнений относится большинство неврологических симптомов, в первую очередь экстрапирамидных, гипотония, специфические изменения на ЭКГ, симптомы, отражающие седативное действие лекарств, проявления гиперстимулирующего действия, специфические для селективных ингибиторов обратного захвата серотонина осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые связывают с функцией серотонинэргических рецепторов. Сюда же, по-видимому, относится и большинство побочных эффектов, связываемых с периферическим холинолитическим действием антидепрессантов. В патогенезе этих осложнений терапии фактор старения не играет существенной роли. Их развитие определяется в основном специфическими особенностями действия лекарств и индивидуальной чувствительностью, не связанной с фактором старения. Для многих из этих эффектов установлена четкая зависимость от дозы препарата.

Важной особенностью побочных эффектов антидепрессантов в старости является также и то, что многие из них приобретают затяжной и хронический характер. У больных среднего возраста в процессе терапии тем или иным препаратом тяжесть многих его побочных эффектов постепенно снижается благодаря способности рецепторов адаптироваться к воздействию препарата. У больных старческого возраста тяжесть многих побочных эффектов антидепрессантов в процессе терапии не только не снижается, но, напротив, иногда даже возрастает. Это может быть связано с нарушением адаптации к побочным эффектам препарата, в основе которого могут лежать возрастные изменения структуры и функции клеточной мембраны и рецепторов.

Хотя побочные эффекты наблюдаются у большинства больных позднего возраста при использовании разных групп антидепрессантов, их тяжесть при применении трициклических и атипичных препаратов существенно различается. Атипичные антидепрессанты в целом вызывают менее тяжелые побочные реакции, чем трициклический антидепрессант амитриптилин. Так, при лечении больных амитриптилином тяжелые побочные эффекты наблюдались у 31% больных, умеренно выраженные - у 50%, и лишь у 14% больных побочные эффекты были выражены слабо. При лечении атипичными антидепрессантами легкие побочные эффекты наблюдались в большинстве случаев (40-44%), тогда как умеренно выраженные - в 21-40% случаев. Тяжелые побочные эффекты при лечении миансерином наблюдались в 14% случаев, а при лечении тианептином отсутствовали. При лечении селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, однако, тяжелые побочные эффекты наблюдались практически столь же часто, как и при лечении амитриптилином - в 1/4-1/3 случаев. Эти реакции включали симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, анорексия), усиление тревоги, ажитации и бессоницы (при лечении флуоксетином), аллергические реакции и головокружение (при лечении сертралином).

В позднем возрасте сохраняются особенности спектра побочных эффектов разных групп антидепрессантов, сходные с тем, которые были установлены в другие возрастные периоды. Так, при лечении амитриптилином и мапротилином наиболее частыми являются холинолитические и седативные реакции, ортостатическая гипотензия, головокружение, тахикардия и тремор. Среди побочных эффектов селективных ингибиторов обратного захвата серотонина чаще всего встречаются реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, снижение аппетита и веса, тревога, бессонница. Наиболее частыми побочными эффектами миансерина являются сонливость в течение дня, сухость слизистых, ортостатическая гипотензия, головокружение; тианептина - диспепсия, запор, сонливость в течении дня, мышечная слабость, головокружение; моклобемида - тревога, ажитация, нарушения сна, подъемы артериального давления. Вместе с тем, при лечении атипичными антидепрессантами в ряде случаев возникают побочные эффекты, не свойственные данной группе препаратов, но характерные для поздних возрастных периодов. Например, при лечении флуоксетином, флувоксамином и сертралином в значительном числе случаев в процессе терапии возникают или усиливаются такие симптомы, как ортостатическая гипотензия, головокружение, запор, сухость слизистых или мышечная слабость, а в единичных случаях наблюдаются даже состояния острой спутанности сознания. В основе возникновения этих побочных эффектов согласно современным представлениям лежат холинолитические, адренолитические и др. механизмы, не характерные для фармакологического действия селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Ряд данных позволяет предполагать, что развитие этих симптомов не является случайным в ходе терапии и ошибочно связываемым с действием препарата, а отражает сложность патогенеза этих побочных реакций в позднем возрасте, наличие разных пусковых механизмов в их развитии.

Дополнительным фактором риска развития некоторых осложнений в позднем возрасте является полифармакотерапия. Так, при совместном применении антидепрессантов и нейролептиков, часто используемом для лечения депрессий, возрастает риск гемодинамических побочных эффектов и одного из наиболее серьезных осложнений психофармакотерапии - поздней дискинезии.

Развитие побочных эффектов и осложнений антидепрессантов безусловно затрудняет проведение терапии у пожилых больных и может способствовать снижению ее эффективности. Уменьшением дозы или заменой одного препарата другим, например, трициклического антидепрессанта атипичным, не всегда удается избежать серьезных побочных эффектов. Например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хотя и имеют иной по сравнению с трициклическими антидепрессантами профиль побочных эффектов, вызывают серьезные, препятствующие терапии осложнения почти столь же часто, как и трициклические антидепрессанты. В этих случаях при купировании и профилактике осложнений возрастает роль препаратов неспецифического воздействия, к которым в первую очередь относятся ноотропы.

Проблема прогнозировании эффективности терапии депрессивных заболеваний вообще, и поздних депрессий в особенности, остается пока нерешенной задачей в области клинической психофармакологии, хотя предпринималось много усилий в этом направлении и уже накоплен большой фактический материал. Важность этой проблемы для практики очевидна. Чтобы рационально выбрать препарат и тем самым повысить эффективность проводимого лечения, необходимо иметь ясное представление о том, какие фармакологические особенности препарата и клинические факторы способствуют достижению положительного эффекта, а какие, напротив, ухудшают прогноз. Вместе с тем, проблема прогнозирования терапии является одной из наиболее сложных, учитывая влияние большого количества клинических и биологических факторов на эффективность антидепрессантов. Полученные в исследовании данные о взаимосвязи эффективности и переносимости антидепрессантов и нормотимических препаратов с различными клиническими особенностями аффективных заболеваний в позднем возрасте позволяют уточнить прогностическое значение некоторых наиболее важных клинических факторов.

На эффективность антидепрессантов в процессе курсовой терапии поздних депрессийи, в первую очередь, на скорость развития терапевтического эффекта, влияет целый ряд клинических факторов. Однако, степень их влияния различна. Клинические факторы в зависимости от их влияния на эффективность антидепрессантов и значимости при определении прогноза эффективности курсовой терапии могут быть ранжированы следующим образом:

1) Особенности течения болезни - характер фазообразования и качество ремиссий - являются наиболее важным предиктором ответа на терапию. Разные формы течения аффективного заболевания являются прогностически благоприятными при использовании антидепрессантов с разным механизмом действия. В случае фазнопротекающего аффективного заболевания с четкими интермиссиями более быстрый и полный эффект можно ожидать при использовании антидепрессантов, действующих на норадренэргическую систему, а при хронифицирующихся депрессиях - при использовании антидепрессантов с селективным действием на серотонинжргическую систему. Прогностическое значение этого фактора имеет вневозрастной характер.

2) Возрастной фактор имеет значение для прогноза скорости развития терапевтического эффекта антидепрессантов и предикции риска развития некоторых побочных эффектов. По мере старения снижается скорость развития терапевтического эффекта некоторых групп антидепрессантов, но не меняется их эффективность в конце курсовой терапии. В более старших возрастных группах скорость развития терапевтического эффекта антидепрессантов с селективным действием на серотонинэргическую систему замедляется, а антидепрессантов с действием на норадренэргическую систему не меняется.

3) Учет психопатологических особенностей депрессий позволяет прогнозировать скорость развития терапевтического эффекта в группах больных с разной структурой депрессии. Психопатологические особенности депрессий, являющиеся предиктором более быстрого эффекта терапии, специфичны для каждого конкретного антидепрессанта. Важно подчеркнуть, что у больных с иной психопатологической структурой, данный антидепрессант может быть не менее эффективен, но его терапевтический эффект будет развиваться медленнее и с другой последовательностью редукции отдельных компонентов депрессии. Прогностическое значение этого фактора, как и особенностей течения болезни, имеет вневозрастной характер.

4) Наличие психоорганических нарушений и множественной соматической патологии является важным фактором риска развития целого ряда побочных эффектов и осложнений психофармакотерапии и лишь косвенно влияет на эффективность терапии.

Возрастной фактор, помимо «прямого» влияния на эффективность терапии, может оказывать и косвенное посредством других клинических факторов, если эти факторы связаны каким-то образом с процессом старения. Так, по мере старения закономерно возрастает частота психоорганических нарушений и некоторых соматических заболеваний, патогенез которых связан с возрастными изменениями в организме. Кроме того, возрастной фактор влияет и на особенности течения. В частности, депрессии позднего возраста характеризуются большей тенденцией к хронификации, чем среднего возраста. Эта тенденция отчетливо проявляется уже в инволюционном периоде. Именно тенденция к хронификации оказалась той особенностью течения депрессий, которая была наиболее значима для прогноза курсовой терапии. Наконец, и психопатологические особенности депрессий в определенной степени зависят от влияния возрастного фактора. Хотя в позднем возрасте встречаются практически все те же психопатологические типы депрессий, что и в среднем возрасте, частота и предпочтительность возникновения некоторых из них зависит от возрастного фактора. Так, для собственно старческого периода особенно характерны соматизированные и адинамические депрессии, тогда как для инволюционного - тревожные.

При прогнозировании эффективности профилактической терапии стабилизаторами настроения и антидепрессантами, наибольшее значение имеют два клинических фактора: особенности течения болезни (частота рецидивирования) и выраженность сопутствующей психоорганической и сомато-неврологической патологии. Эти клинические факторы определяют разные показатели профилактического эффекта препаратов. Ведущее значение, как и при прогнозировании эффективности курсовой терапии, имеют особенности течения болезни. Однако, прогностически значимыми при оценке эффективности длительной терапии являются другие особенности течения аффективного заболевания, чем при прогнозе эффективности курсовой терапии. Наибольшее значение здесь имеет частота рецидивирования: при большей частоте рецидивирования скорость развития профилактического эффекта замедляется. Определенное прогностическое значение имеет изменение частоты рецидивирования в первые годы терапии: в группе респондеров частота рецидивирования снижается, а в группе нонреспондеров, напротив, продолжает нарастать. Снижение эффективности лечения в группе больных с высокой частотой рецидивирования, приближающейся к быстрому циклу, наблюдалось и при лечении карбонатом лития, и карбамазепином. Все же эффект карбамазепина при этом типе течения аффективного заболевания развивался быстрее.

Второй фактор, имеющий значение при прогнозе эффективности длительной терапии в позднем возрасте - выраженность сопутствующей психоорганической и множественной сомато-неврологической патологии. При большей выраженности сопутствующей психоорганической и сомато-неврологической патологии уровень резидуальной психопатологической симптоматики в ремиссиях выше как до начала лечения, так и в процессе профилактической терапии. Однако, все остальные показатели профилактического эффекта препаратов (сокращение в ходе лечения тяжести и продолжительности фаз, частоты рецидивирования и др.) в этой группе не отличаются от тех, которые были получены при лечении больных без психоорганических нарушений и сомато-неврологической патологии. По-видимому, для более полного профилактического эффекта у этих больных требуются большие сроки лечения, а некоторые резидуальные психопатологические симптомы не связаны с аффективными нарушениями и имеют иное происхождение, что требует дифференциально-диагностического разграничения и других лечебных подходов.

Другие характеристики течения аффективного заболевания - полярность и тенденция к хронификации - оказались менее значимыми при прогнозе эффективности профилактической терапии, чем частота рецидивирования. Стабилизаторы настроения являются в равной мере эффективными у больных с разной полярностью течения болезни, а антидепрессант тианептин, как и следовало ожидать, более эффективен при монополярном депрессивном течении. Поэтому полярность аффективных нарушений важно учитывать при решении вопроса, будет ли проводиться профилактическая терапия антидепрессантами или стабилизаторами настроения. Антидепрессанты показаны при монополярном депрессивном течении. Их профилактическая эффективность при биполярной форме течения не доказана, даже если маниакальный полюс выражается лишь легкими гипоманиями и в ходе течения болезни клинически наблюдается переход от биполярного течения к монополярному депрессивному.

Эффективность как стабилизаторов настроения, так и тианептина в группе больных с тенденцией к формированию неполных ремиссий и хронификации депрессии оказалась высокой и не отличалась от эффективности этих препаратов в группе больных с четкими интермиссиями. Преимуществом тианептина в этой группе больных по сравнению с карбонатом лития и карбамазепином являлось непосредственное лечебное воздействие на резидуальную депрессивную симптоматику, что, по-видимому, способствует более быстрому достижению стабильного профилактического эффекта.

Стабилизаторы настроения эффективны как при биполярном, так и монополярном депрессивном течении аффективного заболевания.

Влияние возрастного фактора на эффективность профилактической терапии скорее всего не прямое, а опосредованное. Поздний возраст является одним из наиболее важных факторов риска учащения рецидивирования аффективных заболеваний. Психоорганические нарушения и многие соматические заболевания, патогенез которых в значительной степени связан с возрастными изменениями в организме, естественно, сопутствуют процессу старения. Именно эти два клинических фактора оказались наиболее значимыми при прогнозе эффективности длительной терапии. Вероятно, снижение некоторых показателей профилактической эффективности карбоната лития, карбамазепина и тианептина в более поздних возрастных группах связано с влиянием этих факторов.

Полученные данные о взаимосвязи клинических эффектов антидепрессантов и нормотимических препаратов с основными клиническими особенностями аффективных заболеваний в позднем возрасте, как связанными с фактором старения, так и имеющими вневозрастной характер, позволяют сформулировать некоторые практические рекомендации по проведению терапии у больных с поздними депрессиями. Предложенные еще в 70-е г.г. принципы «щадящей» терапии этой категории больных, не потеряли своего значения вплоть до настоящего времени, однако, являются недостаточными, т.к. не учитывают многие важные клинические особенности аффективных заболеваний в позднем возрасте. При выборе антидепрессанта чрезвычайно важно определить уже на начальных этапах терапии, нуждается ли больной в длительном назначении антидепрессивных или нормотимических препаратов, и какой метод лечения предпочтителен, исходя из клинических особенностей аффективного заболевания и факторов риска развития побочных эффектов. Если антидепрессанты назначаются для длительного лечения, требования к их хорошей переносимости значительно жестче, чем при необходимости их использования только в процессе курсовой терапии. При необходимости длительного назначения антидепрессантов атипичные препараты в целом предпочтительнее трициклических, прежде всего из-за отсутствия кардиотропных эффектов, даже если терапевтический эффект некоторых из них, например селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, развивается медленнее у данной категории больных. При необходимости только курсовой терапии возможности использования трициклических антидепрессантов значительно шире. Выбор конкретного препарата в этом случае определяется в первую очередь особенностями течения аффективного заболевания и психопатологической структуры депрессий. Учет перечисленных выше прогностических признаков позволяет добиться более быстрого эффекта.

Вторая особенность лечения больных с поздними депрессиями связана с подбором эффективной дозы. Хотя терапевтически эффективные дозы многих антидепрессантов в старческом возрасте в среднем ниже, чем в более ранние возрастные периоды, в первую очередь за счет изменения их фармакокинетики и фармакодинамики, длительное использование чрезмерно низких, субтерапевтических доз является важным фактором неэффективности терапии. Если больной плохо переносит дозу антидепрессанта, правильнее изменить тактику лечения: попытаться повысить переносимость с помощью препаратов неспецифического действия, сменить антидепрессант на более безопасный в отношении побочных эффектов, или избрать в качестве основного средства лечебного воздействия стабилизаторы настроения, сочетая их в случае необходимости с кратковременным назначением антидепрессантов.

Следующий важный принцип терапии больных с поздними депрессиями -необходимость обеспечить достаточную длительность приема выбранного для лечения препарата. Это важно при проведении как курсовой, так и профилактической терапии. Терапевтический эффект многих антидепрессантов в позднем возрасте развивается медленнее, чем в более ранние возрастные периоды. Например, для достижения максимального эффекта антидепрессантов, селективно действующих на серотонинэргическую систему, часто необходимо 2-3 месяца терапии. В случае профилактической терапии полному развитию эффекта антидепрессантов и стабилизаторов настроения у больных позднего возраста как правило предшествует этап постепенного уменьшения тяжести и длительности аффективных нарушений. Временное усиление аффективных нарушений в этих случаях нередко неправильно расценивается как показатель неэффективности терапии. Серьезной врачебной ошибкой является необоснованно ранняя смена основного лечебного препарата. Нередко это бывает следствием того, что при выборе антидепрессанта в начале терапии не были учтены все клинические особенности аффективного заболевания. Лечение в этом случае проводится по методу проб и ошибок.

В позднем возрасте редко удается проводить лечение одним психотропным препаратом. Это обусловлено как психопатологическими особенностями депрессий в этом возрастном периоде, отличающимися крайним полиморфизмом симптоматики, так и наличием коморбидной патологии. Однако, имеющиеся данные позволяют утверждать, что нейролептики и транквилизаторы, часто назначаемые больным с поздними депрессиями в рамках аффективных заболеваний, оказывают в отличие от антидепрессантов и стабилизаторов настроения, при этой форме патологии лишь симптоматический эффект. Подмена патогенетической терапии антидепрессантами и стабилизаторами настроения чисто симптоматическим воздействием нейролептиков и транквилизаторов является важным фактором неэффективности терапии больных с поздними депрессиями. Основной принцип назначения этих препаратов у данной категории больных - максимальное сокращение сроков их применения.

Вплоть до настоящего времени продолжается дискуссия о месте возрастного фактора среди других клинических предикторов терапевтического ответа на антидепрессивную терапию и характера его влияния на клинические эффекты препаратов. В проведенном исследовании определены основные взаимосвязи между фактором старения, наиболее важными клиническими особенностями аффективных заболеваний в старости и характером клинических эффектов антидепрессантов и стабилизаторов настроения. Влияние фактора старения на клинические эффекты этих препаратов проявляется на всех этапах лечения депрессивного заболевания - курсовой, поддерживающей и профилактической терапии. В некоторых случаях изменение клинических эффектов антидепрессантов и стабилизаторов настроения по мере увеличения возраста может объясняться влиянием закономерно связанных с процессами старения факторов: изменением характера течения аффективных заболеваний, психопатологической структуры депрессий, выраженностью психоорганических нарушений и соматических заболеваний. В этих случаях можно говорить, что возрастной фактор влияет на клинические эффекты психотропных препаратов опосредованно, за счет взаимодействия с другими клиническими факторами. В других случаях характер изменения клинических эффектов препаратов по мере увеличения возраста больных трудно связать с влиянием каких-либо дополнительных факторов. В этих случаях можно говорить о «прямом» влиянии фактора старения, в основе которого могут лежать возрастные изменения нейротрансмитгерных систем и рецепторов, являющихся точкой приложения действия психотропных препаратов. «Прямое» влияние фактора старения на клинические эффекты препаратов главным образом выражено на начальных этапах терапии, в процессе курсового лечения. В ходе длительной терапии возрастная модификация клинических эффектов антидепрессивных и нормотимических препаратов в основном определяется влиянием дополнительных, связанных с процессами старения факторов. Вместе с тем, фактор старения определяет лишь некоторые особенности клинических эффектов этих препаратов - скорость развития терапевтического эффекта, выраженность и длительность сохранения в процессе поддерживающей и профилактической терапии резидуальной депрессивной симптоматики, выраженность побочных эффектов. Ответ на терапию, т.е. окажется ли больной респондером или будет резистентен к лечению, в большей степени зависит не от фактора возраста, а от особенностей течения аффективного заболевания. Взаимосвязь между особенностями течения аффективного заболевания и терапевтическим ответом на лечение антидепрессивными и нормотимическими препаратами, носит вневозрастной характер.

Приоритетное значение динамики заболевания по отношению к его статике (психопатологическому синдрому), т.е. характера течения болезни и этапа его развития как фактора, определяющего клиническое действие психотропных препаратов и их эффективность подчеркивалось отечественными исследователями более 25 лет т.н. (Тиганов А.С. 1977). Этот вывод является прямым следствием четко сформулированного А.В.Снежневским (1961) положения, что действие психотропных средств не является чисто симптоматическим или синдромологическим, а должно рассматриваться как избирательно-патогенетическое. Такой взгляд на действие психотропных препаратов, в свою очередь, непосредственно вытекает из основных положений концепции А.В. Снежневского (1983), согласно которой «нозологическая принадлежность синдрома обнаруживается в его развитии, в течении заболевания».

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Андрусенко, Мария Павловна, 2004 год

1. Аведисова А.С. Эффективность и переносимость антидепрессантов при терапии депрессий невротического уровня.// В сб. Аффективные и шизоаффективные психозы. Москва, 1998, 337-339

2. Авруцкий Г.Я., Мосолов С.Н., Шаров А.И. Сравнительная эффективность тимоаналептической терапии депрессивных и депрессивно-бредовых состояний при фазнопротекающих психозах.// Социальная и клиническая психиатрия 1991 - 1- 84-91

3. Авруцкий Г.Я., Недува А.А. Лечение психически больных. // Москва, Медицина 1988 - 528 с.

4. Аксенова И.О. Терапевтически резистентные депрессивные состояния. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1979 - 4 - 473-487

5. Ануфриев А.К. Скрытые эндогенные депрессии. Сообщение III. Четыре компонента и четыре стадии скрытой эндогенной депрессии.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова-1978 12 - 1830-1835

6. Ануфриев А.К. Патология общего чувства и аффективные расстройства с эквивалентами. // В сб. Психосоматические расстройства при циклотимных и циклотимоподобных состояниях. Москва, 1979 - 8-24

7. Бобров А.С. Эндогенная депрессия. // Иркутск 2001 - 384 с.

8. Бурчинский С.Г. Биохимические аспекты применения антидепрессантов в пожилом и старческом возрасте. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С.Корсакова 1983- 4- 607-614

9. Вартанян М.Е., Пантелеева Г.П., Горькое В.А. и др. Роль наследственных, клинических и фармакокинетических факторов в предикции профилактического эффекта солей лития.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С.Корсакова -1994 6 - 52-57

10. Вертоградова О.П., Дементьева Н.Ф., Войцех В.Ф. и др. Психопатологическая структура затяжных эндогенных депрессий. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова-1978 12 - 1830-1835

11. Вертоградова О.П. Возможные подходы к типологии депрессий.// в сб. Депрессия (психопатология, патогенез). Москва -1980 - 9-16

12. Вертоградова О.П., Войцех В.Ф., Волошин В.М. и др. К психопатологичекой структуре депрессий. // в сб. Депрессия (психопатология, патогенез). Москва 1980 -16-23

13. Вертоградова О.П., Войцех В.Ф., Краснов В.Н. и др. Возрастные особенности депрессий второй половины жизни. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова, 1986-9- 1380-1384

14. Винарж О., Винарова Е. Применение лития для профилактики аффективных расстройств. // В сб. Актуальные проблемы психофармакологии.- Москва, 1980 13-19

15. Вовин Р.Я. Клинические эффекты при психофармакологическом лечении.// В сб. Фармакотерапевтические основы реабилитации психически больных.- Москва, Медицина 1989 - с 10-35

16. Вовин Р.Я. Аксенова И.О. Затяжные депрессивные состояния.// Ленинград, Медицина. -1982- 192 с.

17. Вовин Р.Я., Дигилов А.Г., Скорняк А.И. Эффективность финлепсина при профилактической терапии фазно протекающих аффективных психозов. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С.Корсакова -1984 8 - 1226-1230

18. Бовин Р.Я., Иванов М.В., Мазо Г.Э. и др. Сравнительная эффективность применения серотонинэргических антидепрессантов в лечении депрессий.// Социальн. и клинич. психиатр. -1995- 1 72-79

19. Гаврилова С.И. Клинико-эпидемиологическое исследование психического состояния группы лиц позднего возраста из общего населения. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1977- 9 - 1382-1389

20. Гаврилова С.И., Михайлова Н.М. Клинико-эпидемиологическая характеристика контингента больных геронтопсихиатрического кабинета территориальной поликлиники. Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова// 1986- 9- 1352-1357

21. Горькое В.А., Пантелеева Г.П., Минскер Э.И. Клинико-фармако-кинетические аспекты оптимизации психофармакотерапии.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова, 1986-4- 567-573

22. Гурович И.Я. Побочные эффекты и осложнения при нейролептической терапии больных шизофренией.// Автореф. дисс. докт.- 1991 44с.

23. Дмитриева И.В. Затяжные формы инволюционной меланхолии и особенности их терапии.// В сб. Проблемы гериатрии в клинике нервных и психических заболеваний. -Киев 1965 - 200-201

24. Ефименко В.Л. Депрессии в пожилом возрасте. // Ленинград, Медицина 1975- 184 с.

25. Жислин С.Г. Очерки клинической психиатрии.// М., Медицина 1965 - 93-105

26. Западнюк В.И. Гериатрическая фармакология. // Киев, Здоровья 1977- 167 с.

27. Кинкулькина М.А. Коаксил при лечении психогенных депрессий в пожилом возрасте.// Психиатр, и психофармакотер.- 2001- 4 138-140

28. Концевой В.А., Медведев А.В., Яковлева О.Б. Депрессии и старение.// В сб. Депрессии и коморбидные расстройства.- Москва 1997 - 114-122

29. Концевой В.А., Сафарова Т.П. Огнев А.Е., Красильникова И.А. Использование фармакоэпидемиологического подхода для изучения психофармакотерапии больных позднего возраста.// Психиатрия 2003 - 1 - 31-37

30. Концевой В.А. Яковлева О.Б., Сафарова Т.П., Шешенин B.C. Использование ципрамила при лечении депрессий в старости // Психиатрия и психофармакотерапия -2003 -2 -68-71

31. Костюкова Е.Г. Сравнительные особенности профилактического действия карбамазепина и углекислого лития при аффективных и шифоаффективных психозах.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1989 - 12 - 64-71

32. Краснов В.Н. Современные подходы к терапии. // Медицина для всех.Депрессии в общесоматической практике. 1997 2 (4) - 10-12

33. Кутько И.И., Петрюк П.Т. Некоторые аспекты лечения депрессий у больных пожилого возраста. // Лечение и реабилитация психически больных позднего возраста. Ленинград, 1990, 50-54

34. Лопатин А.С. Основные виды побочного действия лекарственных средств.// В сб. Побочное действие лекарственных средств. -1976, Москва -11-17

35. Лопухов И.Г. Сравнительная клиническая оценка антидепрессивной активности флуоксетина и флувоксамина. // Журн. невролог, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1997 - 4 - 53-57

36. Лукомский И.И. Маниакально-депрессивный психоз. // Москва, Медицина- 1968- 160 с.

37. Михайлова Н.М. Невротические расстройства у пожилых пациентов общей практики. //Современная психиатрия им. П.Б. Ганнушкина. -1998-4 -12-19

38. Михайлова Н.М., Колыхалов И.В., Калын Я.Б., Жариков Г.А. Опыт применения ремерона в геронтопсихиатрии.// Психиатр, и психофармакотер. -2002- 2 57-61

39. Михайлова Н.М., Мороз И.Б. О циклотимии позднего возраста (по материалам наблюдений в геронтопсихиатрическом кабинете поликлиники общего типа). // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1988 - 6 - 100-108

40. Михайлова Н.М., Мороз И.Б. Об эффективности терапии эндогенных субдепрессивных состояний в поликлинической геронтопсихиатрической практике.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1988 - 9 - 74-79

41. Михайлова Н.М., Северный А.А. Течение аффективных и шизоаффективных психозов после прекращения литиевой профилактики. // В сб. Актуальные проблемы психофармакологии. -1980, Москва -105-110

42. Молчан Я., Новотны В., Коржинкова В., Коникова М., Полак Л., Ракус А. Оценка опыта длительного применения лития с целью профилактики аффективных психозов. //В сб. Актуальные проблемы психофармакологии.- 1980, Москва -105-110

43. Морозова Т.Н., Шумский Н.Г. Клиника инволюционной меланхолии и ее зависимость от возрастного фактора. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова, 1966- 4 -598-604

44. Мосолов С.Н. Сравнительная эффективность профилактического применения карбоната лития, карбамазепина и вальпроата натрия при аффективных и шизоаффективных психозах.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1991 -4 - 78-83

45. Мосолов С.Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. // Санкт-Петербург, Медицинское информационное агенство 1995 - 568 с.

46. Мосолов С.Н. Применение современных антидепрессантов в терапии депрессий. // Психиатр, и психофармакотерапия 2000 - прил.№1 - 4-7

47. Мосолов С.Н., Калинин В.В.,Костюкова Е.Г. и др. Избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина при лечении больных эндогенными депрессиями. // Социальн. и клинич. психиатр. -1994- 2- 94-99

48. Мосолов С.Н., Костюкова Е.Г., Кузавкова М.В. Сравнительная профилактическая эффективность карбоната лития и контемнола у больных, страдающих аффективными и шизоаффективными психозами. // В сб. Аффективные и шизоаффективные психозы.-1998, Москва 372-377

49. Нагунек К., Швестка Я. К вопросу об эффективности лития и дибензепина при профилактике аффективных психозов. // В сб. Актуальные проблемы психофармакологии. -1980, Москва 30-34

50. Незнамов Г.Г. Комбинированная психофармакотерапия. // В сб. Нейропсихотропные препараты 1995 - Москва, 48-55

51. Незнамов Г.Г., Сюняков С.А., Телещова Е.С. и др. Терапевтическое действие и эффективность феварина (флувоксамина) у больных с непсихотическими ьревожными и апатоадинамическими депрессиями // Журн. неврол. и психиатр, им С.С.Корсакова 2001-8- 19-24

52. Нуллер Ю.Л., Жарницкая Д.З., Ишукова Л.В. Лечение коаксилом депрессии у больных пожилого возраста. //Психиатр, и психофармакотер.- 2001 6 - 216-218

53. Нуллер Ю.Л., Михаленко И.Н. Аффективные психозы. -1988 Ленинград, Медицина, 264 с.

54. Пантелеева Г.П. Основные этапы оптимизации фармакотерапии эндогенных депрессий. // Психиатр, и психофармакотер. -2001- 5 158-162

55. Пантелееева Г.П., Абрамова Л.И., Коренев А.Н. Сравнительная характеристика терапевтической эффективности нового поколения антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. //Современная психиатр. 1998 -6-12-16

56. Пантелееева Г.П., Абрамова Л.И., Коренев А.Н. Ингибиторы обратного захвата серотонина в лечении разных типов эндогенных депрессий. // Журн. невролог, и психиатр, им. С.С. Корсакова -2000 3 - 1-7

57. Пантелеева Г.П., Беляев Б.С. Клиническая и терапевтическая оценка атипичных антидепрессантов.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова- 1989- 10- 115-119

58. Пантелеева Г.П. и др. Особенности клинического действия паксила при лечении эндогенных депрессий.// Журн. невролог, и психиатр, им. С.С. Корсакова- 1998 6- 26-31

59. Пантелеева Г.П., Минскер Э.И. Клинические и фармакокинетические предикторы терапевтической эффективности.// В сб. Актуальные проблемы психофармакологии. -1980, Москва-30-34

60. Пантелеева Г.П., Цуцульковская М.Я. и др. Применение пирацетама при шизофрении (в качестве лечебного средства и корректора при психотропной терапии) // в сб. Клиническое значение препарата Ноотропил -1976, Москва 59-70

61. Пападопулос Т.Ф. Острые эндогенные психозы. -Москва, Медицина 1975 - 192 с.

62. Прохорова И.С. Затяжные депрессивные состояния и возможности их ранней диагностики.// В сб. Вопросы ранней диагностики психических заболеваний. -1982-Москва-81-84

63. Прохорова И.С. Варианты течения маниакально-депрессивного психоза и их связь с методами терапии депрессивных состояний. // Актуальные проблемы клиники, лечения и социальной реабилитации психически больных. -1982- Москва- 204-206

64. Пятницкий А.Н. К вопросу о возрастных закономерностях депрессий позднего возраста. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова- 1986- 4- 537-541

65. Пятницкий А.Н., Андрусенко М.П., Яковлева О.Б.Сравниетльно-возрастное исследование моно- и биполярных форм течения поздних аффективных психозов. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1990- 9- 57-62

66. Райский В.А. Психотропные средства в клинике внутренних болезней.- Москва, Медицина 1988- 256 с.

67. Рохлина М.Л. Особенности клиники и течения маниакально-депрессивного психоза в позднем предстарческом и старческом возрасте. -Канд. дисс. Москва -1965

68. Руденко Г.М., Звездин А.В., Врублевский А.Г. и др.Применение препарата пирацетам при непереносимости нейролептиков и других психотропных средств// в сб. Клиническое значение препарата ноотропил -1976- Москва- 71-78

69. Сергеев И.И. Клинико-динамические особенности депрессивного невроза с дебютом в пресенильном возрасте и в старости.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова, -1986-9-1385-1388

70. Смулевич А.Б. Лечение резистентных затяжных эндогенных депрессий.// Психиатр, и психофармакотер. 2002 - 4 - 128-132

71. Смулевич А.Б., Завидовская Г.И., Игонин A.JI. и др. Вопросы клинической эффективности и методики применения солей лития в психиатрической практике.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1974 - 7 - 1052-1059

72. Снежневский А.В. О психофармакологии в психиатрии.// Вестн. АМН СССР 1961 -10 -82-86

73. Снежневский А.В. Вступительное слово. Депрессии. // Вопросы клиники, психопатологии, терапии. Москва-Базель -1971 5-6

74. Снежневский А.В. Руководство по психиатрии. Москва, Медицина - 1983 - Т.1 - 5-15

75. Соучек К., Жатецка И. Десятилетний опыт применения солей лития для профилактики аффективных нарушений.// В сб. Актуальные проблемы психофармакологии. -1980-Москва-146-150

76. Телешова Е.С. Сравнительно-возрастные аспекты клинических вариантов эндогенных аффективных заболеваний (клинико-эпидемиологическое исследование больных позднего возраста). Автореф. дисс. канд. мед. наук М. - 1991 - 24 с.

77. Телешова Е.С. Пятницкий А.Н. Клинико-эпидемиологическая характеристика «диспансерного» контингента больных аффективными психозами позднего возраста. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1992 - 1 - 75-78

78. Тибилова А.У. Восстановительная терапия психически больных позднего возраста. -1991 Ленинград , Медицина, -164 с.

79. Тиганов А.С. О некоторых вопросах методики изучения эффективности психотропных средств. Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова, 1977, 2, 269-272

80. Тиганов А.С. Эндогенные депрессии: вопросы классифифкации и систематики. В сб. Депрессии и коморбидные расстройства. Москва, 1997, 12-26

81. Тиганов А.С. Клиническая психиатрия и проблемы изучения новых психофармакологических средств. Журн. невролог, и психиатр, им. С.С. Корсакова, 2002, 10, 3-6

82. Тиганов А.С. Руководство по психиатрии. Под ред. акад. РАМН Тиганова А.С. в 2-х т. -М. Медицина -1999

83. Трифонов Е.Г., Щирина М.Г., Телешова Е.С. Деятельность геронтопсихиатрического стационара в структуре районного психоневрологического диспансера. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1990 - 11 - 86-90

84. Трифонов Е.Г., Щирина М.Г., Зозуля Т.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика диспансерного контингента психически больных пожилого и старческого возраста. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова- 1991-9- 37-41

85. Тювина Н.А.,Балабанова В.В. Место коаксила в терапии депрессивных расстройств климактерического периода у женщин.// Психиатр, и психофармакотер. -2002- 2- 62-64

86. Хохлов Л.К., Савельев Л.Н., Ильина В.Н. и др. Структура психических заболеваний второй половины жизни по данным эпидемиологического исследования.// Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1986- 9- 1349-1352

87. Чеботарев Д.Ф. Гериатрия новый раздел клинической медицины.// В сб. Проблемы гериатрии в клинике нервных и психических болезней. -1965- Киев- 3-6

88. Шаманина В.М., Ромель Т.Э., Концевой В.А., Акопова И.Л. Затяжные депрессии при эндогенных психозах.// В сб. Депрессии. Вопросы клиники, психопатологии, терапии. Москва-Базель 1971 - 59-74

89. Шаманина В.М. К типологии депрессий при эндогенных психозах. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1978 - 3, -389-397

90. Шахматов Н.Ф. Основные закономерности и тенденции в проявлениях психических нарушений в старости. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1986 - 9 -1358-1362

91. Шахматов Н.Ф. Психическое старение и собственно возрастная нозология психических расстройств в старости. // Социальная и клиническая психиатрия.- 1993- 1- 74-83

92. Шахматов Н.Ф. Психическое старение. Москва, Медицина- 1996- 304 с.

93. Шахматов Н.Ф., Тарнавский Ю.Б. Нервно-психические расстройства (их распространенность и клинические формы) у пожилых людей, находящихся в домах -интернатах для престарелых. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова,- 19776- 870-876

94. Шешенин B.C. Клинико-психопатологические особенности поздних депрессий и эффективность антидепрессивной терапии. Автореф. дисс. канд. мед. наук 2000. Москва, 30 с.

95. Штернберг Э.Я. К вопросу о возрастной психопатологии. //В сб. Проблемы гериатрии в клинике нервных и психических заболеваний. Киев 1965 - 66-69

96. Штернберг Э.Я. Геронтологическая психиатрия. 1977, Москва Медицина - 205 с.

97. Штернберг Э.Я., Рохлина M.J1. О некоторых клинических особенностях депрессий позднего возраста.// В кн. Депрессии. Вопросы клиники, психопатологии, терапии. Москва-Базель- 1970 41-52

98. Штернберг Э.Я. ред. Течение и исходы шизофрении в позднем возрасте.- 1981, Москва, Медицина -191 с.

99. ЮЗ.Шумский Н.Г. О некоторых наиболее часто встречающихся картинах циркулярной депрессии позднего возраста. //Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова 1965, - 4 - 558-566

100. Энде В., Поппе В. Профилактика литием в позднем возрасте. //IV Международный симпозиум по реабилитации психически больных. -1974, Ленинград- 235-237

101. Яковлева О.Б. Клинические особенности поздно манифестирующего рекуррентного депрессивного психоза. // Журн. невропат, и психиатр, им. С.С. Корсакова- 1989- 9- 97103

102. Яковлева О.Б. Поздно манифестирующий рекуррентный депрессивный психоз. Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 1989,24 с.

103. Abernethy D.R., Greenblatt D.j., Shader R.I. Imipramine and desipramine disposition in the elderly.// J. Pharmacol.Exp. Ther.- 1985- 232- 183-188

104. Alexopoulos G.S., Bruce M.L., Silbersweg D. et al. Vascular depression: a new view of late-onsetdepression. // Dialogues in Clin. Neuroscience 1999,- 1,2- 57-65

105. Alexopoulos G.S., Meyers В., Young R. et al. Recovery in geriatric depression // Arch. Gen. Psychiatr.- 1996- 53 -305-312

106. Altamura A.C., Mauri M.D., Colacurcio F. et al. Trazodon in late life depressive states: A double-blind multicenter study versus amitriptyline and mianserine.// Psychopharmacology 1988-95-34-36

107. Altamura A.C., Pereudam M., Guercetti G., Invernizzi G. Efficacy and tolerability of fluoxetine in the elderly: a double-blind study versus amitriptline. // Int. Clin. Psychopharmacol. 1989-4, N1-103-106

108. Altamura A.C., Mauri M.D., Rudas N. et al. Clinical activity and tolerability of trazodone, mianserin and amitriptyline in elderly subjects with major depression: a controlled multicenter trial. // Clin. Neuropharmacol.- 1989- 12- 25-33

109. Angst J. The epidemiology of late-onset depression.// In The elderly person as a patient. Eds. P.Kielholz, C.Adams, 1986, Koln, Deutscher Arzte-Verlag, 83-99

110. Anstey K., Brodaty H. Antidepressants and the elderly: double-blind trails 1987-1992.// Int. J. Geriatr. Psychiatr. 1995- 10- 265-279

111. Baastrup P.C., Schou M. Lithium as a prophylactic agent against reccurent depression and manic depressive psychosis. //Arch. Gen. Psychiatr.- 1967- 16- 162-172

112. Ban T.A. The treatment of depressed geriatric patients.// Amer. J. Psychiatr.1978- 32-93-104

113. Ban T.A. Psychopharmacology for the Aged. // N-Y, S.Karger, 1980

114. Ban T.A. Chronic Disease and Depression in Geriatric Population. //J. Clin. Psychiatr. 1984, 45,3, sec.2,18-24

115. Ban T.A., Ebert M.H. The Treatment of Depression in the Elderly. // in Affective Disorders, ed. F. Flack. 1989, N-Y-London Ch.9 - 89-101

116. Bazire S. Psychotropic drug directory. -1999 Quay books-167-173

117. Bernstein J.G. Pharmacotherapy of Geriatric Depression. //J. Clin. Psychiatr.- 1984- 45, 10 sec. 2- 30-34

118. Berzewski H. Therapie mit Psychopharmaka in Alter. // Therapiewocher 1986- 36- 30543060

119. Blake L.M., Lazarus L. A Rational Approach to using antidepressants in the elderly. // Psychogeriatrics -1987-12- 42-43

120. Blumental M.D., Davie J.W. Dizzness and falling in elderly psychiatric patients// Amer. J. Psychiatr.- 1980- 137- 203-206

121. Boning J. Zentralmotorishe und extrapyramidal Nebenwirkungen unter Therapia min Antidepressiva/ / Fortschr. Neurol. Psychiatr. -1982- B.50,2- 35-47

122. Bourgerois M., Bouilh P., Tignol J. et al.Spontaneous dyskinesias vs neuroleptic-induced dyskinesias in 270 elderly subjects. // J. nerv. Ment. Dis -1980,- 168, 3- 177-178

123. Brymer C., Winograd C.H. Fluoxetine in elderly patients: is there cause for concern? //J.Amer. Geriatr. Soc. -1992- 40- 902-905

124. Cameron D.E. The use of tofranil in the aged.// Canad. Psychiatr. Ass. J.- 1959, 4, Suppl. -160-165

125. Chaby 1., Crinstein A., Weitzmann J.J.et al. Etats anxio-depressifs de la femme en periode premenopausidue et menopausique. Etude de Tefficasite et de Tacceptabilite de la tianeptine versus maprotiline. //Presse med. 1993- 22- 1133-1138

126. Chacko R.C., Root L., Marmion J. et al. The prevalense of tardive diskinesia in geropsychiatry outpatients. //J. Clin. Psychiatr. 1985- 46, 2- 55-57

127. Chapuy P., Guny G., Delonier P. et al. La depression du sujet age. Interet de la tianeptine cher 140 patients traites pendant un an. //La Presse Medicale -1991,- 34- 1844-1852

128. Clark В., Vestal R. Adverse drug reactions in the elderly case studies. //Geriatrics- 1984- 39, 12,53-63

129. Coffey D.J., Jenkyn L.R., Richter E.M. A double-blind comparison of sertraline and nortriptyline in the treatment of depressed geriatric outpatients.// Presented at VH-th European College of Neuropsyhopharmacology, 16-21 Oct., 1994

130. Cohn C.R., Shrivastava R., Mendels J. et al. Double-blind multicenter comparison of sertraline and amitriptyline in elderly depressed patients.// J.Clin.Psychiatr. -1990,- 51, Suppl. 12B,-28-33

131. Cooper C.L. The Safety of Fluoxetin: An Update.// Brit. J. Psychiatr.-1988- 153- 77-86

132. Cutler N.R., Zavadil A.P., Eisdorfer C. et al. Concentrations of desipramine in elderly women. //Amer. J. Psychiatr.- 1981- 138- 1235-1237

133. Dangouman J., Begaund B.diegnostic des effects indesirabl des medicaments Nouv. Presse med. 1982,11,2995-2997

134. De Vanna M., Kunmer J., Agnoli A., Gentili P., Lorizio A., Anand R. Moclobemide compared with second generation antidepressants in elderly people. //Acta Psychiatr. Scand. 1990- 360- 64-66

135. Denber H.C.B. Geriatric Psychopharmacology. //In Textbook of Clinical Psychopharmacology.- N.-Y. 1979- 291-314

136. Ml.Doogan D.P., Caillard V. Sertraline in the prevention of depression. //Brit. J. Psychiatr. 1992- 160-217-222

137. Dorman T. Sleep and Paroxetine: A comparison with mianserin in elderly depressed patients. //Int. Clin. Psychopharmacol.- 1992- 6, Suppl.- 53-58

138. Dunbar G.C. Paroxetine in the Elderly: A Comparative Meta-Analysis against Standart Antidepressant Pharmacotherapy. //Pharmacology 1995, 51 - 13 7-144

139. Dunner D.L. An overview of paroxetine in the elderly.//Gerontology 1994,40 21-27

140. Dunner D.L., Cohn J.B., Walshe T. et al. Two combined, multicenter double-blind studies of paroxetine and doxepine in geriatric patients with major depression.// J. Clin. Psychiat. 199253, Suppl.,- 57-60

141. Dunner D.L., Fieve R.R. Clinical factors in lithium carbonate prophylaxis.// Arch. Gen. Psychiatr. 1974- 30- 229-233

142. Eklund K., Dunbar G.C., Pinder R.M. et al. Mianserin and imipramine in the treatment of elderly depressed patients.// Acta psychiatr. Scand. -1985- 72, Suppl.320- 54-59

143. EvansM.E. Depression in elderly physically ill in-patients: a 12-month prospective study. Int. //Clin. Psychopharmacology 1993- 8- 333-336

144. Fabre L.F. Sertraline in the elderly. //Biol. Psychiatr. -1991- v.2- 866-867

145. Faich G.A., Knap d., Dreis M. et al. National adverse drug reaction surveillance: 1985. //JAMA- 1987- 275- 2068-2070

146. Fairweather D., KerrJ., Harrison D. et al. A double-blind comparison of the effects of fluoxetine and amitriptyline on cognitive function in elderly depressed patients.// Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp.- 1993- 8- 41-47

147. Falk W.E., Rosenbaum J. F., Otto M.N. et al. Fluoxetine versus trazodone in depressed geriatric patients.// J. Geriatr. Psychiatry Neurol.- 1989- 2- 208-214

148. Feigner J.P., Boyer W.F., Meredith C.H., Hendrickson G. An Overview of Fluoxetine in Geriatric Depression. //Brit. J. Psychiatr.- 1988- 153, Suppl. 3-105-108

149. Finkel S.I., Richter E.M. Double-blind comparison of sertraline and nortriptiline in late-life depression. //Presented at VHI-th. Europ. Coll. of Neuropsyhopharmacol. 30 Sep.-4 Oct., 1995

150. Fleischhauer J. Effects of mianserin in depression in elderly patients.// Curr. Med. Res. Opin. -1980- 6, Suppl. 7-139-143

151. Frank E., Kupfer D.J., Perel J.M. et al. Three-year outcomes for maintenance therapies in recurrent depression.// Arch. Gen. Psychiatr.- 1990- 47- 1093-1099

152. Frankenburg F.R., Tohen M., Cohen B.M., Lipinski J.F. Long-term response to carbamazepine: a retrospective study. //J.Clin. Psychopharmacol. -1988- 8- 130-132

153. Friedel R.O. Influens of old age on the effects of drugs.// Gerontology- 1982- 28 -5-7

154. Gelenberg A.J. Treating extrapyramidal reactions. Some current issues.// J.clin. Psychiatr. 1987- 48,9, Suppl. 1-24-27

155. Georgotas A., McCue R.E., Friedman E., Cooper T.B. Response of depressive symptoms to nortriptyline, phenelzine and placebo.// Brit. J. Psychiatr.- 1987- 151- 102-106

156. Georgotas A., McCue R.E., Cooper T.B. A placebo-controlled comparison of nortriptiline and phenelzine in maintenance therapy of elderly depressed patients.//Arch. Gen. Psychiatr. 1989-45-929-932

157. Geogotas A., McCue R. The additional benefit of extending an antidepressant trial past seven weeks in the depressed elderly.// Int. J. Geriatr. Psychiatr.- 1989- 4- 191-195

158. Geretsegger С., Stuppaeck C.H., Mair M., Platz Т., Fartacek R., Heim M. Multicentre double blind study of paroxetine and amitriptyline in elderly depressed inpatients.// Psychopharmacology 1995- 119-277-281

159. Gershon S.C., Plotkin D.A., Jarvik L.F.Antidepressant Drug Studies 1964 to 1986 : Empirical Evidence for Aging Patients.// J. Clin. Psychopharmacology- 1988- 8, 5- 311-322

160. Giakas W., Miller H.L., Hensaba J.D. et al. Fluoxetine vs bupropion in geriatric depression. //American Psychiatric Association Annals Meeting 1993, Sun Francisco, USA

161. Glassman A.H,Bigger J.T. Cardiovascular effects of tricyclic antidepressants.// Arch. Gen. Psychiatr. 1981-18-815-820

162. Glassman A.H., Walsch B.T., Roose S.P. et al. Factors related to ortostatic hypotension associated with tricyclic antidepressants.// J. Clin. Psychiatr.- 1982- 43, 5, Sect. 2,- 35-38

163. Glatzel J. Endogene Depressionen.- Stuttgart, 1973, -136-164

164. Gottfries C.G. Depression in the elderly: treatment strategies. //Nordic J. Psychiatry 1993, 47, Suppl. 30- 75-81

165. Gottfries C.G., Nyth a.L. Treatment of depression in elderly patients with and without dementia disorders.// Biol. Psychiatry -1991-1-291-293

166. Grohmann R. Drug-Monitoring in der Psychiatry. // Therapiewocher.- 1986- 36,29- 30623066

167. Grohmann R., Hippius H., Muller-Oerlinghausen B. et al. Assessment of Adverse Reactions in Psychiatric Hospitals.// Eur. J. Clin. Pharmacol.- 1984- 26- 727-734

168. Guelfi J.D. fluoxetine versus tianeptine in elderly depressed.// Abstracts of the XI th congress of the ECNP, Paris, France, Oct. 31- Nov. 4 ,1998, J. ECNP, 1998, 8, Suppl. 2,

169. Guelfi J.D., Delcire C., Le Moire, Tafani A., Clinical safaty and efficacy of tianeptine in 1858 depressed patients treated in general practice. //Neuropsychobiology- 1992,25,140-148

170. Guillibert E., Pelicier Y., Archambault J.C. et al. A double- blind, multicentre study of paroxetine versus clomipramine in depressed elderly patients.// Acta Psychiatr. Scand. -1989, 80, Suppl. 350- 132-134

171. Gwirtsman H.F. Therapeutic superiority of maprotiline versus doxepin in geriatric depression. //J. Clin. Psychiat.- 1983- 44- 449-453

172. Halikas J.A. 0rg3770 (Mirtazapin) versus trazodone.//Hum.Psychopharm.-l995-10-125-133

173. Hall R.C.W., Beresford T.P. Tricyclic antidepressants in treatment of the elderly. //Geriatrics -1984- 39,4-81-93

174. Hausner R.S. Neuroleptic-induced parkinsonism and Parkinson's disease: Differential diagnosis and treatment. //J. Clin. Psychiatry- 1983- 44,1- 13-16

175. Heal D., Buckett W. Development of antidepressant Drugs.// Int. Ger. Psych. 1991-6-431-443

176. Helmchen H., Hippius H., Muller-oerlinghausen B. et al. Arzneimittel-Uberwachung in der psychiatrie // Nervenarzt.- 1985- 56,1- 12-18

177. Hicks R., Dysken M.W., Davis J.M. et al. The Pharmacokinetics of Psychotropic Medication in the Elderly: A Review.// J. Clin. Psychiatr.- 1981- 42, 10- 374-385

178. Himmelhoch J.m., Auchenback R., Fuchs C.Z. The dilemma of depression in the elderly. //J. Clin. Psychiatry -1982- 43, 9, Sect.2- 26-34

179. Hirshfeld R.M.A.Long-term nature of depression.//Depression and Anxiety-1998- 7-1-4

180. Hoyberg O.J., Maragakis В., Mullin J. A double-blind multicentre comparison of mirtazapine and amitriptyline in elderly depressed patients.// Acta Psychiat. Scand. -1996- 93, 184-190

181. Hutchinson D.R., Tong S., Moon C.A.L., Vince M., Clarke A. Paroxetine in the treatment of elderly depressed patients in general practice: a double-blind comparison with amitriptyline. //Brit. J. Clin. Res.- 1991- 2- 43-57

182. Kabes J., Sikora J.Effect of pyracetam on extrapyramidal side effects induced by neuroleptic drugs. // IntPharmacopsychiatiy -1982 17- 185-192

183. Kasper S.The rationale for long-term antidepressant therapy.// Int. Clin. Psychopharm. 1993 -8,4 225-235

184. Khan A.U. Maprotiline vs. Imipramine in depression in the elderly. //Brit. J. Clin. Pract. 1978- 32, suppl. 2- 42-46

185. Kielholz P.Фармакотерапия при депрессивном синдроме. //В сб. Депрессии. Вопросы клиники, психопатологии, терапии. 1971, Москва-Базель -117-128

186. Kielholz P. Depressionen: Alte Menschen in zunehmendem ma|5e betroffen. //Therapiewoche- 1989- 39- 1328-1348

187. Kragh-Sorensen P., LarsenN.E. Factors influencing nortriptyline steady-state kinetic: plasma and saliva levels. //Clin. Pharmacol. Ther.- 1980- 28- 796-803

188. Kretschmar J.H. Mianserin and amitriptyline in elderly hospitalized patients with depressive illness: a double-blind trial. //Curr. Med. Res. Opin.- 1980- 6- suppl.7,144-151

189. Kumar V., Smith R.C., Reed K. et al. Plasma levels and effects of nortriptyline in geriatric depressed patients.// Acta psychiatr. Scand. -1987- 75,20-28

190. Kupfer D.J. Management of reccurent Depression//j.Clin.Psychiartr. -1993-54-29-33

191. Kutcher S.P., Shulman K.I. Desipramine plasma concentration and therapeutic response in elderly depressives: a naturalistic pilot study//Can. J. Psychiatr. -1986-31- 752-754

192. La Pia S., Giorgio D., Ciriello R. et al. Evaluation of the efficacy, tolerability, and therapeutic profile of fluoxetine versus mianserin in the treatment of depressive disorders in the elderly. //Cur. Ther. Res.- 1992- 52, 6- 847-858

193. Lazar I., Karasu T.B. Evalution and management of depressionin the elderly. //Geriatrics 1980-35,12- 47-53

194. Lazarus L.W., Davis J.M., Dysken M.W. Geriatric depression: A guide to successful therapy. //Geriatrics -1985- 40,6- 43-53

195. Lebowitz B.D. Depression in late life. //Dialogues in Clin. Neuroscience 1999- 1,2- 57-65

196. Liberman j., Kane J.M., Woerner M. et al. Prevelence of tardive dyskinesia in elderly samples. //Psychopharm. Bull.- 1984- 20, 3- 382-386

197. Lifshitz K., Kline N.S.Psychopharmacology in Geriatrics.// In Clark W.C. ed. Principles of Psychopharmacology. A textbook for Physicians, medical students and behavioral scientists. N.-Y. -London, Academic press, 1970- 695-705

198. Linden R., Newhause P., Krishnan K.R. et al. SSRTs in the depressed elderly: a double-blind comparison of sertraline and fluoxetinein depressed geriatric outpatients. //148 annual АРА Meeting, 1995

199. Loo H., Ganry H., Marey C. et al. Acceptabilite et efficacite therapeutique de la tianeptine chez 510 patients traites un an. //JAMA (French ed.) Special issue, 1990- 44-53

200. Maj M., Pirozzi R., Magliano L., Bartoli L. Long-term outcome of lithium prophylaxis in bipolar disorder: A 5-year prospective study of 402 patients at a lithium clinic. //Amer. J. Psychiatr. 1998- 155- 30-35

201. Mc Entee W., Ко G., Richter E., Foster G.V. Sertraline and nortriptyline: heart rate, cognitive improvement, and quality of life in the depressed elderly. //Abstracts of the X World Congress ofPsychiat. 1996

202. Mendlewicz J., Fieve R.R., Stallone F. Relationship between effectiveness of lithium therapy and family history.// Amer. J. Psychiatr.- 1973- 130,-1011-1013

203. Mesters P., Cosyns P., Dajaiffe et al. Assessment of quality of life in the treatment of major depressive disorder with fluoxetine, 20 mg, in ambulatory patients aged over 60 years.// Int. Clin. Psychopharmacology 1993- 8- 337-340

204. Middleton R.S.W., Rahman A.F.M.M., Lloyd A.H. Maprotiline vs. Imipramine in depression of old age. // Brit. J. Clin. Pract.- 1978- 32, suppl. 2- 56-63

205. Montgomery S.A., Dufour H., Brion S. et al. The prophylactic efficacy of fluoxetine in unipolar depression. //Brit. J. Psychiatr.- 1988- 153, Suppl.3- 69-76

206. Montgomery S.A., Dunbar G. Paroxetine is better than placebo in relapse prevention and the prophylaxis of recurrent depression. //Int. Clin. Psycopharmacology -1993- 8- 189-195

207. Montgomery S.A., Russmussen G., Tanghoj P. A 24-week study of 20 mg citalopram, 40 mg citalopram and placebo in the prevention of relapse of major depression.// Int. Clin. Psycopharmacology-1993- 8- 181-188

208. Murphy E. The prognosis of depression in old age.// Brit. J. Psychiatr. 1983-142- 111-119

209. Muller W.E. Restoration of Age-Related Receptor Deficit in the Central Nervous System, a Common Mechanism of Nootropic Action? //Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1988- 10- 12, 773-783

210. Muller W.E., Hartmann H., Koch S. et al. in Recent Advances in the Treatment of Neurodegenerative Disorders and Cognitive Dysfunction, 1994, Basel, v.7. 166-173

211. Newhause P.A., Finkel S.I., Richter E.M. SSRI in the treatment of depressed outpatients aged 70 years and older. //Presented at VIH-th. European College of Neuropsyhopharmacology, 30 Sep.-4 Oct., 1995

212. Newhause P.A., Richter E.M. SSRI in depressed elderly: a double-blind comparison of sertraline and fluoxetine in depressed geriatric outpatients. //Presented at VH-th European College of Neuropsyhopharmacology, 16-21 Oct., 1994

213. Newhause P.А., Ко G., Richter E.M. Comparison of sertraline and fluoxetine in depressed geriatric outpatients: plasma levels and efficacy. //Abstracts of X World congress ofPsychiat. 1996

214. Nies A., Robinson D.S., Friedman M.J. et al. Relationship between age and tricyclic antidepressant plasma levels.// Amer. J. Psychiatr.- 1977- 134- 790-793

215. Nyth A.L., Gottfries C.G. the Clinical Efficacy of Citalopram in Treatment of Emotional Disturbances in Dementia Disorders.// Brit. J. Psychiatr.- 1990- 157- 894-901

216. Nyth A.L., Gottfries C.G., Lyby K. et al. A controlled multicenter clinical study of citalopram and placebo in elderly depressed patients with and without concomitant dementia. //Acta Psychiatr. Scand.- 1992- 86- 138-145

217. Old Age Depression Interest Group. How long shold the elderly take antidepressants? A double-blind placebo-controlled study of continuation prophylaxis therapy with dothiepin. //Brit J. Psychiatr.- 1993- 162- 175-182

218. Page C., Benaim S., Lappin F. A long-term retrospective follow-up study of patients treated with prophylactic lithium carbonate.// Brit. J. Psychiatr.- 1987- 150- 175-179

219. Phanjoo A.L., Winnacott S., Hodgson A. Double-blind comparative multicentre study of fluvoxamine and mianserin in the treatment of major depressive episode in elderly people. //Actapsychiatrica Scand.- 1991- 83,-476-479

220. Pietzcker A., Muller-Oerlinghausen B. The outpatient clinic for patients under chronic lithium or neuroleptic tretment as s phase-IV research tool.// Pharmacopsychiatr.- 1984, 17, 162-167.

221. Piatt D. Pharmacotherapy and old age. //Triangle -1986- 25,1- 43-52

222. Popkin M.K., Callies A.Z., Mackenzie T.B. The outcome of antidepressantuse in the medically ill. //Arch. Gener. Psychiatry- 1985- 42,12- 1160-1163

223. Prescorn S.H., Mac D. Plasma levels of amitriptyline: effect of age and sex. //J clin. Psychiatr. 1985- 46- 276-277

224. Prien R.F.,Blaine J. Antidepressant Drug Therapy// Psychopharm Bull.-1984-20-295-302

225. Prien R.F., Klett C.J., Caffey E.M. Lithium carbonate and imipramine in the prevention of affective episode.// Arch. Gen. Psychiatr.- 1973- 29- 420-425

226. Rahman M.K., Akhtar M.J., Savla N.C., Kellet J.M., Ashford J.J. A double-blind randomised comparison of fluvoxamine with dothiepine in the treatment о depression in elderly patients.// Brit. J.Clin. Pract.- 1991- 45- 255-258

227. Reidenberg M.M. Drugs in the elderly. // Med. Clin. Nord. Amer.- 1982, 66, 5- 11731178

228. Reynolds C.F.III, Frank E., Perel J.M. et al. Maintenance Therapies for Late-Life Reccurent Major Depression: Research and Review.// Int. Psychogeriatrics -1995, 7, Suppl. 27-39

229. Reynolds C.F.III Long-term course and outcome of depression in later life// Dialoques in clinical neuroscience-1999-1,2- 95-99

230. Richelson E. Pharmacology of Antidepressants.// Psychopathology -1987- 20, Suppl. 11-12

231. Rifkin A., Readon G., Siris S. et al. Trimipramine in physical illness with depression. //J. clin. Psychiat. 1985- 46- 2,2-8

232. Rockwell E., Lam R.W., Zisook S. Antidepressant Drug Studies in the Elderly. //Psych. Clin. North. Amer. 1988- 11,1- 215-233

233. Roose S.P., Bone S., Haidorfer C. et al. Lithium treatment in older patients.// Amer. J. Psychiatr. 1979- 136- 843-844

234. Roose S.P., Glassman A.H. et al. Comparative Efficacy of Selective Reuptake Inhibitors and Tricyclics in the Treatment of Melancholia.// Amer. J. Psychiat. 1994- 151,1735-1739

235. Rouillon F. A double-blind multicentre study comparing increasing doses of paroxetine (2050 mg) and clomipramine (50-150 mg) in elderly patients with major depression.// Presented at the 5 th World Congress of Biological Psychiatry, Florence 1991

236. Salzman C. Clinical guideline on use of antidepressants for geriatric patients. //J. Clin. Psychiatry 1985- 46,10, Sect. 2- 38-44

237. Salzman C., Satin A., Burrows B. Geriatric Psychopharmacology.// in Textbook of Psychopharmacology. Eds. Schatzberg A.F., Nemeroff C.B. 1998, Amer. Psychiatr. Press, ch. 46,961-977

238. Samuelian J.C. A dose titration study comparing the efficacy and tolerability of paroxetine and clomipramine in elderly outpatients with moderate depression.// Presented at the 5 th World Congress of Biological Psychiatry, Florence 1991

239. Scharfetter C., Angst J. La depression chez le suje age.// Rev. Med., 1980- 21,2- 83-88

240. Schifano F., Garbin A., Renesto V., De Dominicis M.G., Trinciarelli G., Silvestri A., Magni G. A double-blind comparison of mianserin and maprotiline in depressed medicalli ill elderly people.// Acta Psychiatr. Scand. -1990- 81- 289-294

241. Schneider L.S. Treatment of depression in late life.// Dialogues Dialogues in Clin. Neuroscience 1999- 1,2- 113-124

242. Schneider L.S., Olin J.T. Efficacy of acute treatment for geriatric depression. Int. Psychogeriatrics 1995, 7, suppl., 7-25

243. Scmidt L.G., Schussler G., Linden M., Muller-Oerlinghausen B. Unerwunschte Arzneimittelwirkungen von Psychopharmaka in der nervenarztlichen praxis.// Nervenarzt, 1985, 56,1,19-24

244. Schone S., Ludwig M. A Double-Blind Study of Paroxetine Compared with Fluoxetine in Geriatric Patients with Major Depression.// J. Clin. Psychopharmacol. 1993- 13, Sup.2- 34-39

245. Schou M. Lithium in psychiatric therapy and prophylaxis.// J. Psychiatr. Res.- 1977- 6- 6795

246. Siegfried R., O'Connolly M. Cognitive and Psychomotor Effects of Different Antidepressants in the treatment of Old Depression.// Int. Clin.Psychopharm. 1986-1- 231-240

247. Simon P., Lecrubier Y. Effects secondaires et dangers des benzodiazepines. //Nouv. Presse med. 1982- 11,40-2999-3002

248. Snaw D.M. Drug alternatives to lithium. //Drugs-1988- 36- 249-255

249. Spiegel R. Aspects of sleep, daytime vigilance, mental performance and psychotropic drug treatment in the elderly.// Gerontology- 1982- 28, Suppl. 1- 68-82

250. Starkstein S.E., Robinson R.G., Bertier M.L. et al. Differential mood changes following basal ganglia vs talamic lesions.// Arch. Neurol.- 1988- 45- 725-730

251. Stokes P.E., Holtz A. Fluoxetine Tenth Anniversary Update: The Progress Continues// Clin. Therapeutics 1997-5 -1135-1250

252. Sulzer D.L., Levin H.S., Mahler M.E. et al. A comparison of psychiatric symptoms in vascular dementia and Alzheimer's disease.// Amer. J. Psychiatr.- 1993- 150- 1806-1812

253. Tegeler J. Erkennung endogenen Depressionen im Alter.Munch. Wschr.//1984-126- 4- 47-51

254. Thompson C., Wiseman R., Lane r. Safety and efficacy of sertraline in elderly versus younger depressed patients in primary care. //Presented at XlX-th collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum, Washington, 27 June-1 July, 1994

255. Tiller J., Maguire K., Davis B. A sequential double-blind controlled study of moclobemide and mianserin in elderly depressed patients. //Int. J. Geriatr. Psychiatr. -1990- 5- 199-204

256. Tollefson G.D., Bosomworth J.C. Heiligenstein J.H. A double-blind placebo-controlled clinical trial of fluoxetinein geriatric patients with major depression The Fluoxetine Collaboration Study Group. //Int. Psychogeriatrics -1995- 7- 89-104

257. Tollefson G.D., Holman S.L.Analysis of the Hamilton Depression rating Scale factors from a double-blind, placebo-controlled trial of fluoxetine in geriatric major depression. //Int. Clin. Psychopharmacology- 1993- 8- 253-259

258. Tourigni-Rivard M., Nair N.P.V.,Vincet P. Fluvoxamine vs desipramine in elderly depressed patients. //Abstracts of X World Congress Psychiat. 1996, v.2., 297

259. Van Praag H.M., Asnis G.H., Kahn R.S. et al. Monoamines and abnormal behavior. A multi-aminergic perspective.// Brit. J. Psychiatr.- 1990- 157- 11- 723-734

260. Wakelin J.S. Fluvoxamine in the treatment of yhe older depressed patient: double-blind placebo controlled data.// Int. Clin. Psychopharmacol.-1986- 1- 221-230

261. Wagner W., Zaborny B.A., Gray Т.Е. Fluvoxamine. A review of its safety profile in worldwide studies.// Int. Clin. Psychopharmacology- 1994- 9- 222-226

262. Wagner W., Houser V., Wong L.F. The Safety Profile of Fluvoxamine in Elderly Patients. //Human Psychopharmacology- 1996- 11-267-272

263. Zis A.P., Grof P., Webster M. et al. Prediction of relaps in recurrent affective disorder. Psychopharmacology Bulletin 1980- 16- 47-49