Возрастная морфология не пораженных метастазами подмышечных лимфатических узлов у больных при раке молочной железы после полихимиотерапии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, кандидат медицинских наук Куликова, Ольга Владимировна

• Куликова, Ольга Владимировна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Куликова, Ольга Владимировна

Оглавление.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Состояние лимфатических узлов при раке в регионе лимфосбора.

1.2. Действие полихимиотерапии на лимфоидные органы.

1.2.1. Препараты антрациклинового ряда, как компонент полихимиотерапии.

1.2.2. Влияние циклофосфана на лимфоидные органы.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Общая характеристика клинического материала.

2.2. Морфологические методы исследования и статистическая обработка полученных данных.

Глава 3. Структурная организация подмышечных лимфатических узлов пациенток при раке молочной железы без неоадъювантной терапии.

3.1. Соотношение структурных элементов лимфатических узлов.

3.2. Цитоархитектоника коркового плато.

3.3. Цитоархитектоника паракортикальной зоны.

3.4. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без герминативных центров.

3.5. Цитоархитектоника мантийной зоны лимфоидных фолликулов с герминативными центрами.

3.6. Цитоархитектоника центров размножения лимфоидных фолликулов с герминативными центрами.

3.7. Цитоархитектоника мякотных тяжей.

3.8. Цитограмма клеток в мозговых синусах.

Глава 4. Строение подмышечных лимфатических узлов пациенток при раке молочной железы после неоадъювантной полихимиотерапии.

4.1. Соотношение структурных элементов лимфатических узлов.

4.2. Цитоархитектоника коркового плато.

4.3. Цитоархитектоника паракортикальной зоны.

4.4. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без герминативных центров.

4.5. Цитоархитектоника мантийной зоны лимфоидных фолликулов с герминативными центрами.

4.6. Цитоархитектоника центров размножения лимфоидных фолликулов с герминативными центрами.

4.7. Цитоархитектоника мякотных тяжей.

4.8. Цитограмма клеток в мозговых синусах.

Глава 5. Отличия структуры подмышечных лимфатических узлов больных при раке молочной железы без консервативного лечения и после неоадъювантной полихимиотерапии.

5.1. Различия в соотношении структурных элементов лимфатических узлов.

5.2. Различия в клеточном составе коркового плато.

5.3. Различия в клеточном составе паракортикальной зоны.

5.4. Различия в клеточном составе лимфоидных фолликулов без центров размножения.

5.5. Различия в клеточном составе мантийной зоны лимфоидных фолликулов с центрами размножения.

5.6. Различия в клеточном составе герминативных центров лимфоидных фолликулов со светлыми центрами.

5.7. Различия в клеточном составе мякотных тяжей.

5.8. Различия в составе клеточных элементов в просвете мозговых синусов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возрастная морфология не пораженных метастазами подмышечных лимфатических узлов у больных при раке молочной железы после полихимиотерапии»

Актуальность темы:

Метастазирование опухолевых клеток в лимфатические узлы - одно из звеньев генерализации неопластического процесса, в том числе и рака молочной железы. Генерализация злокачественного процесса рассматривается как сложный биологический механизм, зависящий от совокупности свойств неопластических клеток и реакций различных органов и тканей организма (Терещенко И.П. и др., 1983). Не вызывает сомнений тот факт, что секретируемые опухолевыми клетками метаболиты оказывают раздражающее действие на лимфоидную ткань и вызывают в ней ответную реакцию. Появлению новых метастазов предшествуют нарушения структуры и функции регионарных лимфатических узлов (Винницкая В.К., 1967; Трапезников H.H., Серов A.A., 1978; Серов A.A., 1978, 1980; Серов A.A., Кадагидзе З.Г., 1983; Шуркус В.Э. и др., 1998).

В преметастатической фазе П.Гонсальво (1989) в регионарных лимфатических узлах обнаружены гиперплазия и инфильтрация ретикуло-эндотелиальными элементами. Лимфо-гистио-тучноклеточная инфильтрация стромы, появляющаяся при предраке, прогрессирует при развитии злокачественной опухоли (Краевский H.A. и др., 1993).

Согласно результатам исследований Д.Э.Цыплакова, С.В.Петрова (1997а, 19976) и D.E.Tsyplakov с соавт. (1997) на I стадии канцерогенеза резко увеличивается площадь паракортикальной зоны, объем посткапиллярных венул. При этом в данной структурно-функциональной зоне возрастает количество CD2+ и CD3+ лимфоцитов, CD 10+ лимфобластов и CD30+ активированных лимфоцитов. Имеется явная тенденция к увеличению процента CD1+ и протеин S-100+ интердигитирующих ретикулярных клеток, отвечающих за антигенную стимуляцию. лов, в которых увеличивается число CD1+ и CD35+ дендритных ретикулярных клеток. В мантийной зоне фолликулов нарастает бласттрансформация и антите-логенез. В мякотных тяжах при этом возрастает процент антител о бр аз ующих плазматических клеток. На I стадии канцерогенеза активизируется и макрофа-гально-фагоцитарная система лимфатического узла. Наиболее выраженным проявлением макрофагальной реакции принято считать синусный гистиоцитоз. Нередко в синусах лимфатических узлов без признаков метастазирования присутствуют и тучные клетки (Лобода В.И., Гриневич Ю.А., 1982; Цыплаков Д.Э., Петров С.В, 1997а, 19976; Tsyplakov D.E. et al., 1997).

При переходе во II стадию в непораженных метастазами лимфатических узлах происходят существенные изменения. Морфологическое исследование лимфатических узлов позволило С.В.Кравченко и С.К.Микульской (1983) выделить четыре варианта реакции лимфатических узлов на опухолевые антигены: диффузную гиперплазию клеток лимфоидной ткани (первый вариант), ре-тикулярно-лимфоидную гиперплазию (второй вариант), ретикулярно-лимфоидную гиперплазию в мозговом слое (третий вариант) и лимфоидную гиперплазию с продуктивно-десквамативными и склеротическими изменениями (четвертый вариант).

В то же время гуморальные иммунные реакции при II стадии рака сохраняются в полном объеме. Так, площадь гиперплазированных фолликулов с реактивными центрами имеет тенденцию к увеличению. Здесь наблюдается высокое содержание B-лимфоцитов и плазмобластов. В корковом плато и мякотных тяжах наблюдается отчетливая плазмобласттрансформация и плазматизация. Ультраструктура этих клеток свидетельствует об активном синтезе антител (Цыплаков Д.Э., Петров C.B., 1997а, 19976; Tsyplakov D.E. et al., 1997).

На этом же этапе опухолевого роста происходят определенные изменения и в синусах. При рутинном окрашивании они выглядят резко расширенными, заполненными различными клеточными элементами, что ошибочно расценивается как выраженный синусный гистиоцитоз. Несмотря на сохранение площади синусов и общей их клеточности, происходит уменьшение Lysozyme+ свободных макрофагов, перераспределение популяции лимфоцитов в сторону CD20+ В-клеток за счет CD2+ и CD3+ Т-популяции. Что же касается основных элементов синусов - ретикулярных клеток, то при сохранении общего числа ретикулярных клеток происходит снижение их фагоцитарной активности. Кроме того, в синусах появляются истинные фибробласты, синтезирующие коллаген.

Таким образом, в целом данные изменения стереотипны и проявляются в виде паракортикальной гиперплазии, фолликулярной реакции с появлением герминативных центров и синусного гистиоцитоза (Цыплаков Д.Э., Петров C.B., 1997а, 19976; Tsyplakov D.E. et al., 1997).

Химиотерапия рака - важная точка в эволюции медицины. Множественные исследования различных агентов показали, что комбинация химиотерапев-тических препаратов оказывается более эффективной, по сравнению с применением одного из них. Типичный ответ на использование одного препарата составляет 20% или меньше, на комбинированную химиотерапию результативный ответ - 30-50% (Macdonald J.S., Gohmann J.J., 1988).

Начиная с 1962 г., когда были впервые открыты противоопухолевые свойства даунорубицина, было создано и оценено несколько сот препаратов ан-трациклинового ряда. Антрациклины индуцируют апоптоз в неактивированных и активированных фитогемагглютинином лимфоцитах периферической крови. Однократная внутрибрюшинная инъекция препарата этого ряда приводит к истощению Т- и В-клеток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса (Kurebe M. et al., 1986; Tone H. et al., 1986a, 19866, 1986b; Saikawa Y. et al., 1994; Comereski C.R. et al., 1994; Ferraro C. et al., 2000; Yano H. et al., 2001; Meneses A. et al., 2003; Ikezawa Y. et al., 2005; Su Y.C. et al., 2006).

В экспериментах на мышах было показано, что комбинированное введение адриамицина, винбластина и циклофосфана приводит к нарушениям функциональной активности лимфоидной ткани, проявляющейся в ингибиции про-лиферативного ответа лимфоцитов селезенки к Т- и В-клеточным митогенам. По мнению О.Б.Запускаловой с соавт. (1989а) лимфотропный эффект адриамицина заключается в преимущественном нарушении функциональной активности Т-лимфоцитов, винбластин супрессирует Т- и В-клеточные связи в иммунной системе, а циклофосфан непосредственно ингибирует В-клеточную популяцию.

Таким образом, можно заключить, что, несмотря на большой объем литературных данных, посвященных антипролиферативному действию противоопухолевых препаратов на структуры различных лимфоидных органов и клетки опухолей, а также реакциям лимфатических узлов при развитии злокачественной опухоли в организме, в литературе полностью отсутствуют результаты исследований возрастных изменений в таких узлах, мало данных о действии средств для полихимиотерапии на строение регионарных к месту развития онкологического процесса и не пораженных метастазами лимфатических узлов.

Цель исследования. Выявить морфологические изменения подмышечных лимфатических узлов пациенток различного возраста при раке молочной железы после полихимиотерапии.

Задачи исследования:

1. Методами световой микроскопии исследовать структурную организацию подмышечных лимфатических узлов пациенток при раке молочной железы без предварительного применения химиотерапевтических препаратов.

2. Изучить строение подмышечных лимфатических узлов женщин при раке молочной железы после неадьювантной полихимиотерапии.

3. Определить особенности морфологических сдвигов в лимфатических узлах пациенток различных возрастных групп без и после полихимиотерапии.

Научная новизна. Впервые проведено сравнительное изучение структурных изменений подмышечных лимфатических узлов пациенток при раке молочной железы без консервативной терапии и после неоадъювантной полихимиотерапии в различных возрастных группах. Обнаружена четко выраженная тенденция к возрастанию площади соединительнотканных компонентов и сокращеншо структур мозгового вещества на срезе лимфатических узлов с увеличением возраста обследованных женщин. Практически во всех структурных зонах лимфатических узлов пациенток старшего возраста как без предварительной терапии, так и после применения комплекса химиотерапевтических препаратов возрастает число плазматических и ретикулярных клеток, тканевых базо-филов, макрофагов и клеток с признаками деструктивных изменений при одновременном снижении процента моноцитов и митотической активности.

Впервые продемонстрировано, что в лимфатических узлах женщин исследованных возрастных групп без консервативного лечения и после полихимиотерапии в 6,4%-17,6% случаев (10,8% от всей выборки обследованных женщин) может полностью отсутствовать мозговое вещество, а мякотные тяжи и мозговые синусы замещены различными типами соединительной ткани.

Впервые показано, что максимально выраженные изменения после полихимиотерапии происходят в цитограмме лимфоидных фолликулов как без герминативных центров, так и с центрами размножения, минимальные - в структурах мозгового вещества: мякотных тяжах и мозговых синусах.

Теоретическая и практическая значимость. Были обнаружены морфологические признаки, свидетельствующие о нарушении некоторых функций лимфатических узлов, а возможно и всех остальных лимфоидных органов, после полихимиотерапии рака. В связи с этим целесообразен поиск методов сохранения и восстановления нарушенных функций лимфатических узлов без снижения противоопухолевого действия препаратов для химиотерапии. Вследствие того, что после полихимиотерапии имеются выраженные нарушения клеточного и гуморального иммунитета, необходимо проведение мероприятий по профилактике воспалительных осложнений. При морфологическом исследовании лимфатических узлов, удаленных во время или после длительного и травматичного хирургического вмешательства, следует учитывать, что в синусной системе органов могут присутствовать тканевой детрит и форменные элементы крови.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У пациенток при раке молочной железы происходит гипертрофия и гиперплазия лимфоидных фолликулов всех типов и увеличивается митотическая активность клеток коркового вещества подмышечных лимфатических узлов.

2. После полихимиотерапии в подмышечных лимфатических узлах уменьшается объемная плотность лимфоидных фолликулов. В цитограмме различных зон лимфатических узлов снижается количество митозов, моноцитов, имму-но- и плазмобластов, при увеличении числа ретикулярных клеток и макрофагов.

3. Максимально выраженные морфологические изменения после полихимиотерапии происходят в лимфоидных фолликулах, а менее выраженные - в мозговом веществе подмышечных лимфатических узлов.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования внедрены в практику преподавательской и научно-исследовательской работы на кафедрах патологической анатомии, топографической анатомии и оперативной хирургии Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, научно-исследовательской работы Центра новых медицинских технологий ГУ НИИ химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены на Российской научно-практической конференции «Современные аспекты этиопатогенеза, диагностики и лечения рака эндометрия» (Томск, 2007), пленуме Российской ассоциации эндоскопической хирургии «Актуальные вопросы малоинвазивной хирургии и эндоскопии (Новосибирск, 2007), VIII Международном симпозиуме и IX Чуйской научно-практической конференции «Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма» (Бишкек, 2007), научно-практической конференции, посвященный 70-летию кафедры акушерства и гинекологии лечебного и факультета Новосибирского Государственного Медицинского Университета «Актуальные проблемы перинатологии, акушерства и гинекологии» (Новосибирск, 2008) и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, практических врачей, научного персонала лабораторий ГУ НИИ химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН (Новосибирск, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, 2 из них в изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикацией результатов диссертационных исследований.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 3 глав собственных результатов, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 139 страницах компьютерного текста, содержит 17 таблиц, иллюстрирована 16 комбинированными рисунками. Список литературы включает 207 источников (83 отечественных и 124 иностранных).

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Куликова, Ольга Владимировна

116 выводы

1. При раке молочной железы без предварительной полихимиотерапии обнаружены гипертрофия и гиперплазия лимфоидных фолликулов всех типов, а также увеличение митотической активности клеток коркового вещества подмышечных лимфатических узлов.

2. Выявлено резкое уменьшение, вплоть до полного исчезновения, лимфоидных фолликулов без герминативных центров в подмышечных лимфатических узлах женщин после полихимиотерапии при раке молочной железы.

3. В клеточном составе различных структур лимфатических узлов обнаружено снижение митотической активности в 5,6-26,2 раза, в зависимости от зоны, и уменьшается содержание моноцитов, иммуно- и плазмобластов при одновременном увеличении числа ретикулярных клеток и макрофагов.

4. В результате исследования установлено, что максимально выраженные морфологические изменения после полихимиотерапии происходят в цитограмме лимфоидных фолликулов, а минимальные - в структурах мозгового вещества: мякотных тяжах и мозговых синусах лимфатических узлов.

5. Обнаружено, что при раке молочной железы в подмышечных лимфатических узлах женщин всех возрастных групп в 6,4%-17,6% случаев (10,8% от всей выборки обследованных женщин) полностью отсутствует мозговое вещество: мякотные тяжи и мозговые синусы замещены жировой или грубоволокни-стой соединительной тканью.

6. Выявлена выраженная тенденция к возрастанию площади соединительнотканных компонентов и уменьшению структур мозгового вещества в лимфатических узлах с увеличением возраста пациенток при раке молочной железы.

7. В структурных зонах лимфатических узлов женщин старшего возраста при раке молочной железы происходит возрастание числа плазматических и ретикулярных клеток, тканевых базофилов, макрофагов при одновременном снижении количества моноцитов и митотической активности.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Патоморфологическое исследование подмышечных лимфатических узлов должно являться решающим при выборе метода и способа реконструкции молочной железы после мастэктомии по поводу злокачественного процесса.

2. В связи с найденными морфологическими изменениями в подмышечных лимфатических узлах после полихимиотерапии целесообразен поиск методов сохранения и быстрого восстановления нарушенных функций лимфатических узлов без снижения противоопухолевого действия препаратов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Куликова, Ольга Владимировна, 2008 год

1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.

2. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина, 1973. 248 с.

3. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980. 216 с.

4. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.

5. Автандилов Г.Г., Невзоров В.П., Невзорова О.Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.

6. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. 384 с.

7. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.

8. Анисимова Л.О. Иммунологическая характеристика изменений регионарных лимфатических узлов при раке молочной железы. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Л., 1983. 18 с.

9. Аничков Н.М., Борисов A.B., Габуния У.А. Лимфатические пути и метаста-зирование рака. Тбилиси, 1989. 128 с.

10. Банул Н.В. Структура стенки тонкой кишки и ее лимфатического региона в условиях применения химиотерапевтических средств с последующей коррекцией экстрактом курильского чая в эксперименте: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 257 с.

11. П.Башмакова Т.В. Лимфатический регион матки крыс после введения химиотерапевтических средств с коррекцией экстрактом Pentaphylloides fruticosa: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 201 с.

12. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.

13. Буянов В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990. 272 с.

14. Ватин А.Е. Действие противоопухолевых антибиотиков, рубомицина и кар-миномицина, на изменение Т- и В-клеточной популяции в лимфоидных органах мышей. // Антибиот. 1980. - Т. 25. - № 11. - С. 860-864.

15. Вейбель Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.

16. Винницкая В.К. Пути лимфогенного метастазирования и реактивность лимфатических узлов при раке шейки матки: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Киев, 1967. - 21 с.

17. Виноградова С.С. Регионарные особенности конструкции соединительнотканного остова лимфатических узлов человека: Дисс. . канд. мед. наук. М., 1971. 193 с.

18. Войцицкий В.Е. Патоморфология лимфатического аппарата матки, тонкой и толстой кишки при действии цитостатических препаратов и коррекции био-флавоноидами (экспериментальное исследование): Дисс. . докт. мед. наук. Новосибирск, 2006. 601 с.

19. Выренков Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии. // Клиническая лимфология.-М„ 1986.-С. 10-17.

20. Гареев P.A., Ким Т.Д., Лучинин Ю.С. Факторы лимфооттока. Алма-Ата: Наука, 1982. 128 с.

21. Глаголев A.A. Геометрические методы количественного анализа агрегатов. М.: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.

22. Гольдберг Л.Е., Вертоградова Т.П., Филиппошьянц С.Т., Белова И.П., Ше-пелевцева Н.Г. Эффект многократного перорального введения карминоми-цина на животных. //Антибиотики. 1978. - Т. 23. - № 7. - С. 611-617.

23. Гольдберг Л.Е., Шепелевцева Н.Г., Филиппошьянц С.Т., Вертоградова Т.П., Белова И.П. Острая токсичность карминомицина при пероральном введении лабораторным животным. // Антибиотики. 1978. - Т. 23. - № 2. - С. 128-135.

24. Гонсальво П. Дифференцированное лечение больных предклиническим раком шейки матки: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Киев, 1989. 24 с.

25. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.

26. Егоров В.А. Структурная организация паховых лимфатических узлов человека при первичной лимфедеме нижних конечностей: Дисс. . канд. мед. наук. -Новосибирск, 1999. 140 с.

27. Елисеев В.Г., Субботин М.Я., Афанасьев Ю.И., Котовский Е.Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.

28. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. 336 с.

29. Запускалова О.Б., Новицкий В.В, Гольдберг Е.Д. Экспериментальное изучение отдаленных эффектов повреждающего действия доксорубицина на лимфоидную ткань. // Антибиот. и химиотер. 1989. - Т. 34. - № 11. - С. 855859.

30. Катинас Г.С., Полонский Ю.З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитол. 1970. - Т. 12. - № 3. - С. 399-403.

31. Кравченко C.B., Микульская С.К. Структурные изменения в регионарных подчелюстных лимфатических узлах при злокачественных опухолях челю-стно-лицевой области. // Стоматология. 1983. - Т. 62. - № 4. - С. 51-53.

32. Краевский H.A., Смольянников A.B., Саркисов Д.С. (ред.). Патолого-анатомическая диагностика опухолей человека. М.: Медицина, Т. 1, 1993. 560 с.

33. Липли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.

34. Лобзин B.C., Головкин В.И., Лихачев Л.В. Синдром истощения (синдром утраты) у пациентов с миастенией. // Арх. патол. 1981. - Т. 43. - № 11. - С.65.67.

35. Лобода В.И., Гриневич Ю.А. Синусовый гистиоцитоз лимфатических узлов как показатель противоопухолевой резистентности при раке молочной железы. //Арх. патол. 1982. - Т. 44. - № 10. - С. 45-49.

36. Лобода В.И., Гриневич Ю.А. Функциональная активность региональных лимфатических узлов у больных раком молочной железы. // Вопр. Онкол. -1983.-Т. 29.-№2.-С. 31-36.

37. Майбородин И.В., Шевела А.И., Титова Л.В. Варианты и стадии склероза регионарных лимфатических узлов при лимфедеме. // Арх. патол. 1998. - Т. 60. -№2. - С. 47-51.

38. Майбородин И.В., Шевела А.И., Егоров В.А., Павлюк Е.Г., Майбородина В.И. Структурная организация паховых лимфатических узлов человека при первичной лимфедеме нижних конечностей. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2001. - № 4. - С. 48-54.

39. Майбородин И.В., Домников A.B., Ковалевский К.П. Количество тучных клеток как индикатор ангиогенеза в аутотрансплантированных тканях. // Морфология. 2003. - Т. 124. - № 6. - С. 66-70.

40. Майбородин И.В., Майбородина В.И., Позднякова C.B., Грек O.P., Банул Н.В. Дистопия лимфоидных фолликулов в лимфатических узлах после полихимиотерапии как возможный показатель их регенерации. // Клиническая онкология. 2004. - № 2. - С. 4-7.

41. Майбородин И.В., Майбородина В.И., Позднякова C.B., Грек O.P. Сходство и различия реакции пейеровых бляшек и брыжеечных лимфатических узлов крыс на полихимиотерапию. // Антибиотики и химиотерапия. 2005. - Т. 50. -№2-3.-С. 8-13.

42. Майбородин И.В., Бородин Ю.И., Харченко В.Г., Корабельщиков Г.Д. Брыжеечные лимфатические узлы новорожденных детей при воспалительной и невоспалительной патологии органов брюшной полости. // Архив патологии. 2006. - Т. 68. - № 3. - С. 25-28.

43. Майбородина В.И. Лимфатический регион тонкой и толстой кишки крыс после полихимиотерапии. Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2003. 224 с.

44. Непомнящих JI.M., Лушникова Е.Л., Непомнящих Г.И. Морфометрия и сте-реология гипертрофии сердца. Новосибирск: Наука, 1986. 303 с.

45. Павлюк Е.Г. Клеточный состав регионарных лимфатических узлов при первичной лимфедеме: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2000. 155 с.

46. Павлюк Е.Г. Морфологические и клинические аспекты изменений структурной организации паховых лимфатических узлов при циркуляторных нарушениях нижних конечностей: Дисс. . докт. мед. наук. Новосибирск, 2005. 546 с.

47. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович H.H. Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986. 240 с.

48. Певзнер Н.С., Шаповалова С.П. Исследование антимикробных свойств и действия рубомицина на кишечную микрофлору лабораторных животных. // Антибиотики. 1967. - Т. 12. - № 6. - С. 523-526.

49. Переводчикова Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний: 2-е изд., доп. М.: Практическая медицина, 2005. 704 с.

50. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит.,1964. 964 с.

51. Плохинский Н.А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.

52. Поддубная И.В., Манзюк Л.В., Артамонова Е.В., Аркадьева Т.В., Давиденко И.С. Комбинация таксотера и доксорубицина в химиотерапии диссеминиро-ванного рака молочной железы. // Вопр. онкол. 2001. - Т. 47. - № 6. - С. 728-730.

53. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина,1965. 210 с.

54. Прокофьев В. Ф. Лимфоузлы при артериальной ишемии. // Лимфатические икровеносные пути. Новосибирск, 1976. - С. 143-144.

55. Рудницкая А.Ю., Гнатышак О.П., Протопопов A.A. Гистохимическое изучение иммунного ответа регионарных лимфатических узлов при раке молочной железы и желудка. // Вопр. Онкол. 1980. - Т. 26. - № 9. - С. 41-45.

56. Сапин М.Р., Юрина H.A., Этинген JI.E. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978. 272 с.

57. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.

58. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.

59. Середенин С.Б., Дурнев А.Д., Нестерова Е.В. Действие верапамила на кла-стогенный эффект циклофосфана в клетках желудка BALB/c и С57В1/6 мышей. // Экспер. и клеи, фармакол. 1999. - Т. 62. - № 2. - С. 51-54.

60. Серов A.A. Функциональная активность лимфатической системы у онкологических больных. //Клин мед. 1978. - Т. 56. - № 2. - С. 125-127.

61. Серов A.A. Оценка иммунологического состояния лимфатических узлов, регионарных к опухоли. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1980. - Т. 89. - № 2. - С. 196-198.

62. Серов A.A., Кадагидзе З.Г. Оценка Т- и B-системы иммунитета регионарных лимфатических узлов у больных меланомой кожи и прогноз заболевания. // Вопр. Онкол. 1983. - Т. 29. - № 12. - С. 18-20.

63. Сидоренко Ю.С., Неродо Г.А. Оптимизация методов лечения рака вульвы. Ростов-на-Дону, 1997. 383 с.

64. Терещенко И.П., Кашулина А.П. Патофизиологические аспекты злокачественного роста. М.: Медицина, 1983, 256 с.

65. Трапезников H.H., Серов A.A. К вопросу о функциональной .активностилимфатических узлов у онкологических больных. // Клин мед. 1978. - Т. 56. - № 4. - С. 27-32.

66. Фомина Т.И. Некоторые параметры скорости скорости пролиферации эпителия тонкого кишечника после введения карминомицина. // Антибиотики. -1982. Т. 27. -№ 3. - С. 183-186.

67. Хлопина И.Д., Михалочкина В.И. К вопросу о реактивных изменениях структуры лимфатических узлов ири атеросклерозе человека. // Сб. науч. трудов Витебского мед. ин-та. 1964. - Т. 2. - С. 35-40.

68. Христошобова Н.Б., Шилов А.Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. - С. 54-62.

69. Цыб А.Ф., Мухамеджанов И.Х., Дергачев А.И. Лимфатические сосуды и узлы нижних конечностей в рентгеноскопическом изображении. // Вестн. рентген, и радиологии. 1980. - № 6. - С. 58-62.

70. Цыплаков Д.Э., Зиганшина Л.Е. Роль микроциркуляторных факторов в ме-тастазировании рака. //Вопр. онкол. 1988. - Т. 34. - № 8. - С. 932-936.

71. Цыплаков Д.Э., Петров C.B. Гиперпластическая фолликулярная реакция регионарных лимфатических узлов при раке (иммуногистохимия, ультраструктура, прогностическое значение. // Арх. Патол. 1997. - Т. 59. - № 4. -С. 55-60.

72. Цыплаков Д.Э., Петров C.B. Рак и регионарные лимфатические узлы (имму-ногистохимическое и ультраструктурное исследование. // Арх. Патол. -1997.-Т. 59.-№1.-С. 12-19.

73. Шахламов В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. //Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1967. - Т. 52. - № 1. - С. 24-31.

74. Шуркус В.Э., Шуркус Е.А., Роман Л.Д. Ультразвуковая оценка состояния лимфатических узлов у больных раком молочной железы. // Рак молочной железы: Актуальные вопросы диагностики и лечения. Архангельск, 1998.

75. Abad-Esteve A., Diaz-Rubio Е., Jimeno J.M., Rosell R., Villar A., Gonzalez1.rriba J.L. Oral idarubicin in measurable gastric cancer. // Am. J. Clin. Oncol. -1989.-Vol. 12.-№1.-P. 14-16.

76. Ansell J.D., McDougall C.M., Speedy G3. Inchley C.J. Changes in lymphocyte accumulation and proliferation in the lymph nodes draining the pregnant uterus. // Clin. Exp. Immunol. 1978. - Vol. 31. - № 3. - P. 397-407.

77. Athlin L., Domellof L. Response of human monocyte phagocytosis to FAM (fluorouracil, adriamycin, mitomycin). // Acta Chir. Scand. 1987. - Vol. 153. -№4.-P. 279-281.

78. Blijlevens N.M., Van't Land B., Donnelly J.P., MRabet L., de Pauw B.E. Measuring mucosal damage induced by cytotoxic therapy. // Support Care Cancer. -2004. Vol. 12. - № 4. - P. 227-233.

79. Blijlevens N.M., Donnelly J.P., de Pauw B.E. Prospective evaluation of gut mucosal barrier injury following various myeloablative regimens for haematopoietic stem cell transplant. // Bone Marrow Transplant. 2005. - Vol. 35. ■ № 7. - P. 707-711.

80. Bodenheimer H. Jr., Charland C., Leith J. Alteration of rat Kupffer cell function following mitomycin-C administration. // J. Leukoc. Biol. 1988. - Vol. 43. - №3. P. 265-270.

81. Browse N.L. The diagnosis and management of primary lymphedema. // J. Vase. Surg. 1986. - Vol. 3. -№ 1. - P. 181-184.

82. Burns E.R. Circadian biological time influences the effect adriamycin has on DNA synthesis in mouse bone marrow, ileum and tongue but not Ehrlich ascites carcinoma. // Oncology. 1985. - Vol. 42. - № 6. - P. 384-387.

83. Castrup H.J., Reiss A., Neumann K. The influence of glucocorticoids on the physiological cell renewal of gastric and intestinal mucosa. // Res. Exp. Med. (Berl). 1979. - Vol. 174. - № 2. - P. 159-167.

84. Cersosimo R.J., Hong W.K. Epirubicin: a review of the pharmacology, clinical activity, and adverse effects of an adriamycin analogue. // J. Clin. Oncol. 1986. -Vol. 4. - № 3. - P. 425-439.

85. Chauffert B., Martin F., Caignard A., Jeannin J.F., Leclerc A. Cytofluorescence localization of adriamycin in resistant colon cancer cells. // Cancer Chemother. Pharmacol. 1984. - Vol. 13. - № 1. - P. 14-18.

86. Chauffert B., Martin M., Hammann A., Michel M.F., Martin F. Amiodaroneinduced enhancement of doxorubicin and 4-deoxydoxorabicin cytotoxicity to rat colon cancer cells in vitro and in vivo. // Cancer Res. 1986. - Vol. 46. - № 2. -P. 825-830.

87. Chauffert B., Rey D., Coudert B., Dumas M., Martin F. Amiodarone is more efficient than verapamil in reversing resistance to anthracyclines in tumour cells. // Br. J. Cancer. 1987. - Vol. 56. - № 2. - P. 119-122.

88. Chyczewska E., Chyczewski L., Barczyk M., Kowal E. Morphology of mast cells in experimental pulmonary fibrosis induced with bleomysin. // Pneumonol. Alergol. Pol. -1995. Vol. 63. - Suppl 2. - P. 87-92.

89. Cimpeanu L., Castiniu M. Morphological changes of the periartic lymph glands in atherosclerotic lesions of the aged. // Internat. Conf. Gerontol. Budapest, 1966.-P. 147-154.

90. Colman M., Zabilansky E.; Redpath J.L. A comparative study of the effect of adriamycin on the sensitivity of mice to whole-body irradiation with 6-MVp photons or fast neutrons (67 MeV p Be). // Radiology. - 1980. - Vol. 137. - № 3. - P. 833-834.

91. Comereski C.R., Peden W.M., Davidson T.J., Warner G.L., Hirth R.S., Frantz J.D. BR96-doxorubicin conjugate (BMS-182248) versus doxorubicin: a comparative toxicity assessment in rats. // Toxicol. Pathol. 1994. - Vol. 22. - № 5. -P. 473-488.

92. Cucco C., D'Agnano I., Marangolo M., Candiloro A., Zupi G. Importance of cell cycle perturbations on the effectiveness of N-methylformamide and antineoplastic drugs in combination. // Cell Prolif. -1991. Vol. 24. - № 3. - P. 293303.

93. Danno S., Chizaki R., Fukui S., Matsuda T., Matsuya H., Iida H. Pyogenic spondylitis by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) during M-VAC therapy: a case report. // Hinyokika Kiyo. 2005. - Vol. 51. - № 6. - P. 389-392.

94. Durand R.E., LePard N.E. Tumour blood flow influences combined radiation and doxorubicin treatments. // Radiother. Oncol. 1997. - Vol. 42. - № 2. - P. 171-179.

95. Fizames C. Models of preclinical studies of anthracyclines. // Pathol. Biol. (Paris). 1987. - Vol. 35. - № 1. - P. 41-48.

96. Formelli F., Zedeck M.S., Sternberg S.S., Philips F.S. Effects of adriamycin on DNA synthesis in mouse and rat heart. // Cancer Res. 1978. - Vol. 38. - № 10. -P. 3286-3292.

97. Fyfe N.C., Rutt D.L., Edwards J.M., Kinmonth J.B. Intralymphatic steroid therapy for lymphoedema: preliminary studies. // Lymphology. 1982. - Vol. 15. -№ l.-P. 23-28.

98. Geetha A., Sankar R., Marar T., Devi C.S. Alpha-tocopherol reduces doxorubi-cin-induced toxicity in rats histological and biochemical evidences. // Indian J. Physiol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 34. - № 2. - P. 94-100.

99. Geh J.I., Glynne-Jones R., Kwok Q.S., Banerji U., Livingstone J.I., Townsend E.R., Harrison R.A., Mitchell I.C. Preoperative ECF chemotherapy in gastro-oesophageal adenocarcinoma. // Clin. Oncol. (R. Coll. Radiol.). 2000. - Vol. 12.-№3.-P. 182-187.

100. Gillick J., Giles S., Bannigan S., Puri P. Midgut atresias result from abnormal development of the notochord in an Adriamycin rat model. // J. Pediatr. Surg.2002. Vol. 37. - № 5. - P. 719-722.

101. Hattori K., Matsushita R., Kimura K., Abe Y., Nakashima E. Synergistic effect of indomethacin with adriamycin and cisplatin on tumor growth. // Biol. Pharm. Bull. -2001. Vol. 24. -№ 10. - P. 1214-1217.

102. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. - Vol. 6. - № 3. - P. 157-166.

103. Hetherington C.M., Humber D.P. The effect of pregnancy on lymph node weight in the mouse. // J. Immunogenet. 1977. - Vol. 4. - № 4. - P. 271-276.

104. Hoshi K., Amizuka N., Kurokawa T., Nakamura K., Shiro R., Ozawa H. Histo-pathological characterization of melorheostosis. // Orthopedics. 2001. - Vol. 24.-№3.-P. 273-277.

105. J. Dermatol. Sci. 2005. - Vol. 39. - № 2. - P. 105-112.

106. Ioannides A.S., Chaudhry B., Henderson D.J., Spitz L., Copp A.J. Dorsoventral patterning in oesophageal atresia with tracheo-oesophageal fistula: Evidence from a new mouse model. // J. Pediatr. Surg. 2002. - Vol. 37. - № 2. - P. 185191.

107. Jacobs P., Miller J.L., Uys C.J., Dietrich B.E. Fatal veno-occlusive disease of the liver after chemotherapy, whole-body irradiation and bone marrow transplantation for refractory acute leukaemia. // S. Afr. Med. J. 1979. - Vol. 55. - № 1. -P. 5-10.

108. Joseph-Silverstein J., Rifkin D.B. Endothelial cell growth factors and the vessel wall. // Semin. Thromb. Hemost. 1987. - Vol. 13. - № 4. - P. 504-513.

109. Kapovic M., Rukavina D. Kinetics of lymphoproliferative responses of lymphocytes harvested from the uterine draining lymph nodes during pregnancy in rats. // J. Reprod. Immunol. 1991. - Vol. 20. - № 1. - P. 93-101.

110. Kapovic M., Rukavina D. Reactivity to alloantigens and polyclonal mitogens and CD4+/CD8+ cell ratio shifts of cervical lymph node and spleen cells during pregnancy in rats. // J. Reprod. Immunol. -1991. Vol. 20. - № 2. - P. 165-174.

111. Kim S.J., Taguchi T., Miyoshi Y., Tanji Y., Tamaki Y., Noguchi S. The feasibility of FEC (75) as adjuvant chemotherapy for Japanese breast cancer patients. // Gan To Kagaku Ryoho. 2005. - Vol. 32. - № 12. - P. 1919-1923.

112. Kimura Y., Sawai N., Okuda H. Antitumour activity and adverse reactions of combined treatment with chitosan and doxorubicin in tumour-bearing mice. // J. Pharm. Pharmacol. 2001. - Vol. 53. - № 10. - P. 1373-1378.

113. Kinmonth J.B., Wolfe J.H. Fibrosis in the lymph nodes in primary lymphoe-dema. Histological and clinical studies in 74 patients with lower-limb oedema. // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1980. - Vol. 62. - № 5. - P. 344-354.

114. Kurebe M., Sasaki H., Niizato T., Miki M., Kajita T. Toxicological studies on (2"R)-4'-0-tetrahydropyranyladriamycin, a new antitumor antibiotic. Its acute toxicity in rats. // Jpn. J. Antibiot. 1986. - Vol. 39. - № 1. - P. 259-263.

115. Lee Y.T., Chan K.K., Harris P.A., Cohen J.L. Distribution of adriamycin in cancer patients: tissue uptakes, plasma concentration after IV and hepatic IA administration. // Cancer. 1980. - Vol. 45. - № 9. - P. 2231-2239.

116. Lee Y.T., Chan K.K., Harris P.A. Tissue disposition of doxorubicin in experimental animals. // Med. Pediatr. Oncol. 1982. - Vol. 10. - № 3. - P. 259-267.

117. Lemos L.B., Qu Z., Garg K., Papasozomenos S. Pseudoneoplastic proliferation of histiocytes with paclitaxel-induced ultrastructural changes in a mastectomy specimen. // Ann. Diagn. Pathol. 2004. - Vol. 8. - № 5. - P. 299-304.

118. Lentze M.J., Colony P.C., Trier J.S. Glucocorticoid receptors in isolated intestinal epithelial cells in rats. // Am. J. Physiol. 1985. - Vol. 249. - № 1. - Pt. 1. - P. G58-65.

119. Levenga H., Donnelly P., Blijlevens N., Verweij P., Shirango H., de Pauw B. Fatal hemorrhagic pneumonia caused by infection due to Kytococcus sedentariusa pathogen or passenger? 11 Ann. Hematol. 2004. - Vol. 83. - № 7. - P. 447-449.

120. Li G., Liu F., Chen Z. Influence of preoperative on gastric cancer tissues and cells. // Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1997. - Vol. 35. - № 5. - P. 259-261.

121. Macdonald J.S., Gohmann J.J. Chemotherapy of advanced gastric cancer: present status, future prospects. // Semin. Oncol. 1988. - Vol. 15. - № 3. - Suppl. 4. -P. 42-49.

122. Maehara Y., Anai H., Kusumoto H., Sugimachi K. Poorly differentiated human gastric carcinoma is more sensitive to antitumor drugs than is well differentiated carcinoma. //Eur. J. Surg. Oncol. 1987. - Vol. 13. - № 3. - P. 203-206.

123. Majima H., Iguchi H., Tone H. Pharmacokinetic studies of THP-ADM (tetrahy-dropyranyl adriamycin). // Gan To Kagaku Ryoho. 1986. - Vol. 13. - № 3. - Pt. l.-P. 542-548.

124. Marafino B.J. Jr., Giri S.N., Siegel D.M. Pharmacokinetics, covalent binding and subcellular distribution of 3Hdoxorubicin after intravenous administration in the mouse. //J. Pharmacol. Exp. Ther. -1981. Vol. 216. - № 1. - P. 55-61.

125. Mazzanti L., Del Tacca M., Breschi M.C., Crema A., Valenti A. Histofluoromet-ric studies of nervous lesions induced with daunomycin in the ileum and colon of the rat and guinea pig. // Farmaco Prat. 1972. - Vol. 27. - № 1. - P. 54-59.

126. Meneses A., Verastegui E., Barrera J.L., de la Garza J., Hadden J.W. Lymph node histology in head and neck cancer: impact of immunotherapy with IRX-2. // Int. Immunopharmacol. 2003. - Vol. 3. - № 8. - P. 1083-1091.

127. Michel L., Arock M., Dubertret L. Studying the mast cell. Recent data. // Pathol. Biol. (Paris). 1992. - Vol. 40. - № 2. - P. 147-159.

128. Morgagni P., Saragoni L., Folli S., Gaudio M., Scarpi E., Bazzocchi F., Marra G.A., Vio A. Lymph node micrometastases in patients with early gastric cancer:experience with 139 patients. // Ann. Surg. Oncol. 2001. - Vol. 8. - № 2. - P. 170-174.

129. Nicoll P., Taylor A. Lymph formation and flow // Ann. Rev. Physiol. 1977. -Vol. 39. - P. 73-95.

130. Ogawa M., Ariyoshi Y. New anthracyclines. // Gan To Kagaku Ryoho. 1993. -Vol. 20. -№1.-P. 27-33.

131. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. - Vol. 2. - P. 5-7.

132. Partsch H. Investigations on the pathogenesis of venous leg ulcers. // Acta Chir. Scand. Suppl. 1988. - Vol. 544. - P. 25-29.

133. Penny J.I., Campbell F.C. Active transport of benzoapyrene in apical membrane vesicles from normal human intestinal epithelium. // Biochim. Biophys. Acta. -1994. Vol. 1226. - № 2. - P. 232-236.

134. Pole R.J., Qi B.Q., Beasley S.W. Abnormalities of the tracheal cartilage in therat fetus with tracheo-oesophageal fistula or tracheal agenesis. // Pediatr. Surg. Int. 2001. - Vol. 17. - № 1. - P. 25-28.

135. Qi B.Q., Beasley S.W., Williams A.K. Evidence of a common pathogenesis for foregut duplications and esophageal atresia with tracheo-esophageal fistula. // Anat. Rec. 2001. - Vol. 264. - № 1. - P. 93-100.

136. Rada I.O., Tudose N., Bibescu Roxin R. Lympho-nodal fibrosclerosis in primary lymphedema. Part two: Consequences of lympho-nodal fibrosclerosis on lymph stasis in primary lymphedema. // Lymphology. 1983. - Vol. 16. - № 4. - P. 223227.

137. Radulovic S., Golubovic Z., Jovanovic B., Pejanovic J. Surgery for neutropenic enterocolitis, a complication in acute lymphoblastic leukemia. // Srp. Arh. Celok. Lek. -2004. Vol. 132. -Suppl. 1. -P. 119-121.

138. Roche W.R. Mast cells and tumors. The specific enhancement of tumor proliferation in vitro. // Am. J. Pathol. 1985. - Vol. 119. - № 1. - P. 57-64.

139. Rosenoff S.H., Brooks E., Bostick F., Young R.C. Alterations in DNA synthesis in cardiac tissue induced by adriamycin in vivo-relationship to fatal toxicity. // Biochem. Pharmacol. 1975. - Vol. 24. - № 20. - P. 1898-1901.

140. Ruger B., Dunbar P.R., Hasan Q., Sawada H., Kittelberger R., Greenhill N., Neale T.J. Human mast cells produce type VIII collagen in vivo. // Int. J. Exp. Pathol. 1994. - Vol. 75. - № 6. - P. 397-404.

141. Ruger B.M., Hasan Q., Greenhill N.S., Davis P.F., Dunbar P.R., Neale T.J. Mast cells and type VIII collagen in human diabetic nephropathy. // Diabetologia. -1996. Vol. 39. -№ 10. - P. 1215-1222.

142. Santoni A., Riccardi C., Sorci V., Herberman R.B. Effects of adriamycin on the activity of mouse natural killer cells. // J. Immunol. 1980. - Vol. 124. - № 5. -P. 2329-2335.

143. Schneider A., Grosch G., Stange E.F., Ditschuneit H. Influence of triamcinolone and somatostatin on morphometric parameters of cultured intestinal mucosa. // In Vitro Cell. Dev. Biol. 1986. - Vol. 22. - № 11. - P. 647-652.

144. Schroer H., Hauck G. Fluid and substance pathway through the extracellular space. // Biol. Anat. 1977. - Vol. 15. - P. 231-233.

145. Shuttleworth C.A. Type VIII collagen. // Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1997. -Vol. 29.-№10.-P. 1145-1148.

146. Sterns E., Doris P. Studies on indirect lymphography in the dog. // Canad. J. Surg. 1967. - Vol. 93. - N 2. - P. 208-217.

147. Su Y.C., Rolph M.S., Cooley M.A., Sewell W.A. Cyclophosphamide augments inflammation by reducing immunosuppression in a mouse model of allergic airway disease. // J. Allergy Clin. Immunol. 2006. - Vol. 117. - № 3. - P. 635641.

148. Sun Z., Wang X., Wallen R., Deng X., Du X., Hallberg E., Andersson R. The influence of apoptosis on intestinal barrier integrity in rats. // Scand. J. Gastroenterol. 1998. - Vol. 33. - № 4. - P. 415-422.

149. Szulawska A., Czyz M. Molecular mechanisms of anthracyclines action. // Postepy Hig. Med. Dosw. (Online). 2006. - Vol. 60. - P. 78-100.

150. Thakkar N.S., Potten C.S. Abrogation of adriamycin toxicity in vivo by cyclo-heximide. //Biochem. Pharmacol. 1992. - Vol. 43. -№ 8. - P. 1683-1691.

151. Thakkar N.S., Potten C.S. Inhibition of doxorubicin-induced apoptosis in vivo by 2-deoxy-D-glucose. // Cancer Res. 1993. - Vol. 53. - № 9. - P. 2057-2060.

152. Tone H., Shirai M., Danks A.P., Lee P., Finn J.P., Ashby R. Toxicological studies on (2"R)-4'-0-tetrahydropyranyladriamycin, a new antitumor antibiotic. Subacute toxicity study in rats. // Jpn. J. Antibiot. 1986. - Vol. 39. - № 2. - P. 327-350.

153. Tone H., Shirai M., Onoue F., Kumagai H. Toxicological studies on (2"R)-4'-0-tetrahydropyranyladriamycin, a new antitumor antibiotic. Acute toxicity study in mice. // Jpn. J. Antibiot. 1986. - Vol. 39. - № 1. - P. 250-258.

154. Tsiftsoglou A.S., Wong W., Wheeler C., Steinberg H.N., Robinson S.H. Prevention of anthracycline-induced cytotoxicity in hemopoietic cells by hemin. // Cancer Res. 1986. - Vol. 46. - № 7. - P. 3436-3440.

155. Tsyplakov D.E., Petrov S.V., Kulagin R.N. Lymph Node Reaction to Cancer. (Immunohistochemical and Ultrastructural Study). // Pathol. Oncol. Res. 1997. -Vol. 3. -№2. -P. 121-125.

156. Tudose N., Rada O. Structural and ultrastructural changes of lymph nodes in primary lymphoedema. //Morphol. Embryol. (Bucur). 1984. - Vol. 30. - № 1. -P. 29-31.

157. Ubezio P., Civoli F. Flow cytometric detection of hydrogen peroxide production induced by doxorubicin in cancer cells. // Free Radic. Biol. Med. 1994. - Vol. 16.-№4.-P. 509-516.

158. Uzuka Y., Saito Y., Takahashi H., Komatu M., Ito T. Neutropenic enterocolitis in adults with acute leukemia. // Rinsho Ketsueki. 1989. - Vol. 30. - № 7. - P. 980-987.

159. Van Asperen J., van Tellingen O., Beijnen J.H. The role of mdrla P-glycoprotein in the biliary and intestinal secretion of doxorubicin and vinblastine in mice. // Drug Metab. Dispos. 2000. - Vol. 28. - № 3. - P. 264-267.

160. Van Vleet J.F., Greenwood L.A., Ferrans V.J. Pathologic features of adriamycin toxicosis in young pigs: nonskeletal lesions. // Am. J. Vet. Res. 1979. - Vol. 40. -№ 11.-P. 1537-1552.

161. Vetere A., Giuliano M., Pantosti A., Panichi G. In vitro activity of several cytostatic drugs against aerobic and anaerobic intestinal bacteria. // Boll. 1st. Sieroter Milan. 1984. - Vol. 63. - № 6. - P. 505-509.

162. Volm M., Mattern J., Koomagi R. Association between nm23-Hl expression, proliferation and apoptosis in non-small cell lung carcinomas. // Clin. Exp. Metastasis. 1998. - Vol. 16. - № 7. - P. 595-602.

163. Wang X., Pang L., Feng J. A phase II study of etoposide, doxorubicin, and car-boplatin in the treatment of advanced gastric cancer. // Am. J. Clin. Oncol. -2002. Vol. 25. -№ 1. - P. 71-75.

164. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.

165. Wolfe H., Rutt D., Kinmonth J. The role of nodal disease in primary lymphoe-dema. // The Br. J. Surg. 1979. - Vol. 66. - P. 369.

166. Wood W.J. Jr., Lotzova E. Adriamycin-induced resistance to natural killer (NK)-mediated cytotoxicity. // Cancer. 1989. - Vol. 64. - № 2. - P. 396-403.

167. Yoshida M., Inaguma K., Ito M. Stress-induced gastric lesion formation is prevented in rats with daunomycin-induced nephrosis. // Jpn. J. Pharmacol. 1999. -Vol. 81.-№2.-P. 230-236.

168. Zhou B., Hutson J.M., Myers N.A. Investigation of the intra-abdominal oesophagus and hiatus in fetal rats with oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula. //Pediatr. Surg. Int. 2001. - Vol. 17. - № 2-3. - P. 97-100.