Возможности магнитно-резонансной морфометрии при неопухолевых заболеваниях головного мозга у военнослужащих и других контингентов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.13, кандидат наук Воронков, Леонид Васильевич

• Воронков, Леонид Васильевич
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Воронков, Леонид Васильевич

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА (обзор литературы)

1.1. Краткие сведения об этиологии и патогенезе неопухолевых заболеваний головного мозга

1.2. Возможности лабораторной и инструментальной диагностики неопухолевых заболеваний головного мозга

1.3. Возможности лучевых методов исследования в диагностике неопухолевых заболеваний головного мозга

1.3.1 Возможности лучевых методов исследования в диагностике болезни Паркинсона

1.3.2 Возможности лучевых методов исследования в диагностике рассеянного склероза

1.3.3 Возможности лучевых методов диагностики при эпилепсии

1.3.4 Возможности магнитно-резонансной морфометрии в диагностике неопухолевых заболеваний головного мозга

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Общая характеристика и структура обследованных больных

2.2. Методики высокопольной магнитно-резонансной томографии

2.2.1. Применение традиционных импульсных последовательностей

2.2.2. Получение изображений с использованием импульсной последовательности градиентного эхо с ускоренным сбором данных - 3D MPRAGE

2.3. Постпроцессорная обработка полученных данных с использованием пакета программного обеспечения FreeSurfer

2.4. Выбор показателя для оценки изменений головного мозга при проведении МР-морфометрии

2.5. Статистическая обработка данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ МОРФОМЕТРИИ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА

3.1. Оценка изменений головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона с использованием стандартных импульсных последовательностей МРТ

3.2. Сравнительный анализ изменений толщины коры головного мозга в группах пациентов с болезнью Паркинсона

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ МОРФОМЕТРИИ У ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ

4.1. Оценка изменений головного мозга у пациентов с рассеянным склерозом с

использованием стандартных импульсных последовательностей

4.2. Сравнительный анализ изменений толщины коры головного мозга у пациентов с

рассеянным склерозом и в контрольной группе

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ МОРФОМЕТРИИ У ПАЦИЕНТОВ С КРИПТОГЕННОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ

5.1. Оценка изменений головного мозга у пациентов с криптогенной эпилепсией с использованием стандартных импульсных последовательностей

5.2. Анализ изменений толшины коры головного мозга в группе пациентов с криптогенной эпилепсией

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возможности магнитно-резонансной морфометрии при неопухолевых заболеваниях головного мозга у военнослужащих и других контингентов»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы.

В неврологической практике встречаются многие неопухолевые заболевания головного мозга, но наиболее важное значение для диагностики имеют такие как: болезнь Паркинсона, рассеянный склероз и эпилепсия; некоторые вопросы этиологии, патогенеза и диагностика которых остаются в настоящее время до конца не изучены и являются почвой для многочисленных научных исследований (Ананьева Н.И., 2007; Холин А.В., 2007; Головкин В.И., Поздняков А.В. 2009; Фокин В.А., 2012).

Болезнь Паркинсона - одно из наиболее частых неврологических заболеваний пожилого возраста. Показатель её распространенности существенно варьирует. По данным ряда исследований частота встречаемости находится в пределах 120-180 случаев на 100 000 населения. Среди лиц старше 60 лет она достигает 1%, а среди лиц старше 80 лет - 4% (Мс1пегпеу-Ьео А. е1 а1., 2004; 8атп А. ег а1., 2004; Уоп СатрепЬаиБеп Э. (Л а1., 2005; М1ш^ра1зап е1 а1., 2009; 2011; Тоёа К., Нагаёа Т., 2010; Ма СХ. е1 а1., 2014).

Первое в России масштабное эпидемиологическое исследование болезни Паркинсона и паркинсонизма было проведено в 2003 году. Показатель распространенности паркинсонизма среди лиц старше 40 лет составил 268,2 на 100 000 населения (Левин О.С., Докадина Л.В., 2005).

В настоящее время в мире более 6 млн. человек страдает болезнью Паркинсона. В большинстве исследований показаны относительная стабильность заболеваемости и тенденция к увеличению распространенности, связанная с постарением населения и улучшением выживаемости пациентов с болезнью Паркинсона (Левин О.С., Федорова Н.В., 2012).

Рассеянный склероз также является одной из наиболее социально значимых проблем современной неврологии. Повышенное внимание к этому заболеванию связано не только с тем, что страдают в большинстве своем молодые люди, ведущие активную трудовую деятельность и социальную жизнь, но и с их неуклонным увеличением. В качестве основных причин увеличения частоты

встречаемости выступают как истинное увеличение заболеваемости, так и медико-социальные факторы. Увеличение средней продолжительности жизни больных, в первую очередь из-за повышения возможностей патогенетического и симптоматического лечения, а также улучшения качества диагностики, привело и к более ранней постановке диагноза, а также к увеличению числа зарегистрированных нетяжелых случаев рассеянного склероза. В то же время во многих регионах России отмечается устойчивое или волнообразное увеличение заболеваемости рассеянным склерозом (Бойко А.Н., 2008, 2011; Гусев Е.И., 2009).

Эпилепсия и различные эпилептические синдромы являются одним из наиболее частых заболеваний в клинической практике неврологов, психиатров и семейных врачей. Эпилепсия нередко приводит к тяжелым медицинским последствиям, требует значительных затрат для диагностики и лечения, определяет ряд ограничений в социальной сфере (Юдельсон Я.Б., 2004; Киссин М.Я., 2009; Reynolds E.H., Rodin Е., 2009; Shorvon S.D., 2011; Lee B.I., Heo К., 2014).

Этим заболеванием страдает около 50 миллионов человек, или 0,5-1% населения мира. Распространенность криптогенной эпилепсии в целом по всем возрастным группам составляет 5% (Гехт А.Б., 2009; Bonanni Е. et al., 2002; Martin R. et al., 2003; Hauser W.A., Begni E., 2008).

В связи с тем, что неопухолевые заболевания головного мозга наиболее часто встречаются у лиц трудоспособного возраста и влияют на их социальную занятость, то диагностика и мониторинг терапии этих заболеваний имеет в настоящее время большое медицинское и социальное значение.

Степень разработанности темы.

В диагностике болезни Паркинсона, рассеянного склероза и эпилепсии достигнут определенный прогресс. Это обусловлено внедрением в клиническую практику новейших методов и методик нейровизуализации магнитно-резонансной томографии (МРТ), позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), применение которых позволяет детально исследовать структуру и особенности метаболизма головного

мозга (Головкин В.И., Поздняков A.B., 2010; Станжевский A.A., 2010; Фокин В.А., 2012; Spencer S.S., 1994; Duncan J.S., 1997; Borbely К., 2001; La Fougere С. et al., 2009; Brooks D.J., 2010; Patel M. et al., 2011; Borghammer P., 2012; Braakman H.M. et al., 2012; Bohnen N.I., Jahn K., 2013; Ishii K., 2014; Hsiao LT. et al., 2014). Однако, по данным литературы, анализ результатов методов нейровизуализации далеко не всегда позволяет однозначно определить патологическое звено при том или ином нозологическом типе неопухолевого процесса (DeLuca J. et al., 2008; Bettus G. et al., 2010; Gaenslen A., Berg D., 2010; Brooks D.J., 2012; Stoessl A.J., 2012; Fang T. et al., 2013).

Наибольший интерес исследователей при нейровизуализации в диагностике неопухолевых заболеваний головного мозга вызывает изучение возможностей применения различных методик МРТ (Литвиненко И.В., 2006; Одинак М.М., 2009; Hertz-Pannier L. et al., 2013; Sormani M.P., Bruzzi P., 2013; Kahan J. et al., 2014; Szaflarski J.P. et al., 2014), в частности магнитно-резонансной морфометрии с дальнейшей постпроцессорной программной обработкой, разнообразие пакетных приложений открывает широкие возможности диагностики в оценке изменений коры головного мозга, что отмечают отечественные и зарубежные исследователи (Хаймов Д.А., 2013; Caramia F. et al., 2010; Neema M. et al., 2011).

Однако, в настоящее время в отечественной литературе практически отсутствует опыт применения МР-морфометрии в диагностике неопухолевых заболеваний. По данным зарубежной литературы применение методики МР-морфометрии широко используется в научных и диагностических целях, дополняя традиционное MP-исследование, так как её применение позволяет выявить изменения структур головного мозга не видимые на МР-томограммах (Wu Т., Hallett М., 2005; Traboulsee A.L., Li D.K., 2006; Inglese М. et al., 2011).

Возможности морфометрического исследования головного мозга постоянно улучшаются, появляются новые пакеты программного обеспечения, обновляются и совершенствуются уже существующие, однако отметим тот факт, что среди ученых нет единого мнения о роли индивидуальной количественной MP-

морфометрии в диагностике и прогнозе развития неопухолевых заболеваний (Rocca М.А., Filippi М., 2007; Ceccarelli A. et al., 2012).

В отечественной литературе практически отсутствуют сведения по изучению изменений количественных показателей коры головного мозга in vivo при данных патологиях и в норме, которые можно определять, проводя МР-морфометрию с постпроцессорной программной обработкой.

Все это обусловливает актуальность настоящего исследования.

Целью настоящего исследования явилась оценка диагностических возможностей методики МР-морфометрии коры головного мозга при болезни Паркинсона, рассеянном склерозе и криптогенной эпилепсии у лиц, проходящих обследование и лечение в военно-лечебных учреждениях Министерства обороны Российской Федерации (МО РФ).

В соответствии с целью исследования были определены его основные задачи:

1. Оценить возможности МР-морфометрии при неопухолевых заболеваниях головного мозга у лиц, проходящих обследование и лечение в военно-лечебных учреждениях МО РФ.

2. Определить толщину коры головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона и выявить участки атрофии коры головного мозга, способствующих возникновению осложнений.

3. Определить особенности атрофии коры головного мозга у пациентов с рассеянным склерозом.

4. Определить особенности атрофии коры головного мозга у пациентов с криптогенной эпилепсией.

Теоретическая и практическая значимость.

На основе проведенного исследования разработана и внедрена в клиническую практику методика сбора информации для МР-морфометрии при выполнении МРТ. Определены показатели толщины коры головного мозга при болезни Паркинсона, рассеянном склерозе, эпилепсии и в группах контроля (практически здоровых лиц).

Сформулированы практические рекомендации по применению этой методики МРТ с целью повышения эффективности диагностики течения болезни Паркинсона, рассеянного склероза и криптогенной эпилепсии. Использование предложенной методики МРТ позволяет проводить индивидуальное, объективное и более углубленное динамическое наблюдение за пациентами, тем самым своевременно корректировать лекарственную терапию. Методика может быть использована при проведении военно-врачебной комиссии (ВВК) у военнослужащих и лиц, подлежащих увольнению с военной службы.

Методология и методы исследования.

Диссертационное исследование выполняли в несколько этапов. На первом этапе изучали отечественную и зарубежную литературу, посвященную данной проблеме. Всего проанализировано 232 источников, из них 64 - отечественных, 168 - зарубежных.

На втором этапе было проведено комплексное обследование 152 пациентам с болезнью Паркинсона, рассеянным склерозом и эпилепсией, а также двум контрольным группам (п=21; п=25). Обследование включало в себя оценку неврологического и психического статуса, выполнение традиционных импульсных последовательностей МРТ с получением Т1-взвешенных изображений (Т1-ВИ) и Т2-взвешенных изображений (Т2-ВИ), получение изображений с помощью импульсной последовательностью градиентного эхо с ускоренным сбором данных - 3D MPRAGE (Magnetization Prepared Rapid Acquisition Gradient Echo).

Выполнение дополнительной импульсной последовательности обусловлено тем, что полученные при этом цифровые данные были использованы для проведения автоматической МР-морфометрии с использованием программного пакета «FreeSurfer» и получением количественных параметров толщины коры головного мозга для каждого отдельного пациента, кроме этого, благодаря импульсной последовательности 3D MPRAGE тонкими срезами (1 ммЗ), мы смогли исключить мельчайшие патологические изменения, которые могли быть

пропущены при использовании стандартных импульсных последовательностей с толщиной 5 мм.

MP-исследования проводили на кафедре рентгенологии и радиологии (с курсом ультразвуковой диагностики) Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова» МО РФ в период с 2011 по 2014 год.

На третьем этапе диссертационного исследования был проведен сравнительный анализ показателей коры головного мозга в одноименных точках ч для выявления зон атрофических изменений и сопоставление этих участков коры

головного мозга с клинической картиной заболевания. В завершении была выполнена статистическая обработка полученных результатов.

Клиническая характеристика больных.

В основу работы положены результаты комплексного клинико-лучевого обследования 152 больных с болезнью Паркинсона (п=79; 52%), рассеянным склерозом (п=35; 23%) и эпилепсией (п=38; 25%), находившихся на лечении в клинике нервных болезней ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ.

Возраст пациентов был в диапазоне от 19 до 72 лет, средний возраст пациентов с болезнью Паркинсона - 58±12,8 лет, рассеянным склерозом - 32±11,6 года и эпилепсией - 34±9,3 года.

Пациенты с болезнью Паркинсона имели смешанную форму течения и 2,03,0 стадию заболевания по шкале Хен и Яра (шкала выраженности расстройств движения).

Отдельному статистическому анализу были подвергнуты пациенты с 3,0 стадией по классификации Хен и Яра (п=46), из них с деменцией (п=19; 41,3%) и без признаков деменции (п=27; 58,7%).

Пациентов с рассеянным склерозом отбирали с рецидивирующе-ремиттирующим типом течения в период ремиссии, и на основании балльной оценки по расширенной шкале оценки степени инвалидизации EDSS (expanded disability status scale); в исследование включали больных с баллами от 2 до 7,5.

В группу пациентов с криптогенной эпилепсией вошли лица с верифицированным диагнозом височной, лобной или лобно-височной криптогенной эпилепсии, установленным с помощью клинического обследования и результатов электроэнцефалографии (ЭЭГ).

Для сравнительного анализа из числа добровольцев были набраны и обследованы две контрольные группы:

- контрольная группа №1 (п=21): для статистического сравнения с группой пациентов с болезнью Паркинсона, которые по полу и возрасту были сходны исследуемой группе (11 мужчин и 10 женщин в возрасте 64,3±5,1 года).

- контрольная группа №2 (п=25): для статистического сравнения с группами пациентов, имеющих рассеянный склероз и криптогенную эпилепсию, которые также по полу и возрасту были сходны с исследуемой группой (11 мужчин и 14 женщин в возрасте 31±7,8 год).

Научная новизна.

Проведен анализ результатов МР-исследований больных с рассеянным склерозом, болезнью Паркинсона, криптогенной эпилепсией, а также лиц без патологических изменений с применением методики МР-морфометрии, благодаря чему выявлены количественные индивидуальные изменения коры головного мозга, не видимые на традиционных МР-томограммах. Сравнительному статистическому анализу были подвергнуты показатели толщины коры более чем в 240 областях головного мозга.

Разработана методика МР-морфометрии в диагностике неопухолевых заболеваний, при помощи которой можно получить точные количественные индивидуальные значения толщины коры головного мозга и, таким образом, выявить зоны атрофических изменений при конкретной патологии и отслеживать их в динамике.

Установлены варианты значений показателей МР-морфометрии головного мозга в норме и при патологических изменениях, которые позволяют оценивать степень выраженности атрофии.

Изучены возможности прогнозирования течения болезни Паркинсона по данным МР-морфометрии, отражающей степень атрофического процесса.

Впервые предложено использовать результаты МР-морфометрии в качестве прогностического критерия развития осложнений у больных с болезнью Паркинсона. Снижение объемов структур головного мозга, отвечающих за моторные или немоторные нарушения на ранних стадиях заболевания можно расценивать как предикторы последующего прогрессирования заболевания и появления соответствующих осложнений.

Положения выносимые на защиту:

1. МР-морфометрия с определением толщины коры головного мозга позволяет объективно провести индивидуальную количественную оценку толщины коры головного мозга при неопухолевых заболеваниях головного мозга на примере болезни Паркинсона, рассеянного склероза и криптогенной эпилепсии.

2. Уменьшение толщины коры в парагиппокампальной части средней затылочно-височной извилины является диагностическим признаком развития деменции при болезни Паркинсона.

3. Атрофические изменения различных отделов коры головного мозга, выявляемые при МР-морфометрии у пациентов с рассеянным склерозом, являются причиной ряда клинических проявлений и могут быть вторичными по отношению к изменениям, вызванным очагами демиелинизации в проекции соответствующих проводящих путей.

4. Преимущественная локализация областей атрофии коры головного мозга при криптогенной эпилепсии, определяемой с помощью МР-морфометрии, соответствует локализации очагов пароксизмальной активности при ЭЭГ.

Степень достоверности.

Степень достоверности результатов проведённого исследования определяется значительным объемом выборки обследованных пациентов (п=152), применением современной методики исследования (магнитно-резонансной

воксельной морфометрии), а также обработкой полученных данных современными методами математической статистики.

Реализация результатов исследования.

Результаты диссертационного исследования используются в практической работе отделений магнитно-резонансной томографии кафедры рентгенологии и радиологии с курсом ультразвуковой диагностики, в клинике нервных болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова.

Основные положения внедрены в учебный процесс на кафедре рентгенологии и радиологии с курсом ультразвуковой диагностики Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. Методика может быть использована при проведении военно-врачебной комиссии (ВВК) у военнослужащих и лиц, подлежащих увольнению с военной службы.

Личный вклад.

Тема и план диссертации, её основные идеи и содержание разработаны совместно с научным руководителем на основе многолетних целенаправленных исследований.

Автор самостоятельно обосновал актуальность темы диссертации, цель, задачи и этапы научного исследования. Разработана формализованная карта и на её основе создана электронная база данных.

Диссертант лично провел МР-исследования 152 больным с болезнью Паркинсона, рассеянным склерозом и криптогенной эпилепсией; принимал участие в большинстве (80%) обследований в оценке неврологического и психического статуса.

Личный вклад автора в изучение литературы, сбор, обобщение, анализ, статистическую обработку клинических материалов и написание диссертации -100%.

Апробация работы

Основные результаты работы доложены и обсуждены на ряде научно-практических конференций: заседаниях Санкт-Петербургского радиологического общества (СПб, 2013, 2014), Невском радиологическом форуме (СПб, 2013, 2014),

Всероссийском национальном конгрессе лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2014» (М., 2014). По теме диссертации опубликованы 27 работ, из них 8 - в изданиях, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ. Внедрено 2 рационализаторских предложения (№12824/6 от 10.11.2011 и №13202/5 от 25.10.2012).

Апробация диссертационной работы проведена на межкафедральном совещании кафедр: рентгенологии и радиологии с курсом ультразвуковой диагностики и нервных болезней ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ (протокол № 23 от 27.06.2014 г.).

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и выводов, практических рекомендаций и списка используемой литературы. Работа содержит 44 рисунка, 19 таблиц. Список литературы включает 232 источников (64 отечественных и 168 зарубежных). Текст диссертации изложен на 154 листах машинописного текста.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ НЕОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА (обзор литературы)

1.1. Краткие сведения об этиологии и патогенезе неопухолевых заболеваний

головного мозга

Болезнь Паркинсона (БП) - медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы (ЦНС), проявляющееся главным образом двигательными нарушениями в виде гипокинезии, ригидности мышц, тремора покоя и постуральных расстройств, а также вегетативными, когнитивными, аффективными и другими расстройствами (Гусев Е.И. и соавт., 2009; Бати А. ег а1., 2004; Яао 8.8. & а1., 2006; Вепе Я. ег а1., 2009).

Показатель распространенности болезни Паркинсона существенно варьирует - от 31,4 (в Ливии) до 328 (в Индии) на 100 тыс. населения (ОкиЬаёе]о ег а1., 2006). По данным исследований с более строгой

методологией разброс более узок - от 120 до 180 случаев на 100 тыс. населения. В различных исследованиях показатель заболеваемости болезни Паркинсона колеблется от 5 до 25 на 100 тыс. населения в год. С возрастом показатели распространенности и заболеваемости неуклонно растут. Среди лиц старше 60 лет распространенность болезнью Паркинсона достигает 1%, а старше 80 лет - 4% (Бати А. ег а1., 2004; Уоп СатрегЖашеп 8. й а1., 2005; Тос1а К., Нагаёа Т., 2010). Исходя из усредненных показателей распространенности в настоящее время на Земле страдают болезнью Паркинсона около 5 миллионов людей, в том числе 1,5 миллиона живет в 7 ведущих экономически развитых стран мира, из них примерно 500 тысяч пациентов с болезнью Паркинсона живет в США (\Virdefeldt К. ег а1., 2011).

Проведенные за последние 10 лет в различных регионах нашей страны эпидемиологические исследования дали довольно большой разброс показателей как распространенности (от 54,8 до 139,9 на 100 тыс. населения), так и заболеваемости (8,6-16,3 на 100 тыс. населения в год). Примерная общая

численность больных с болезнью Паркинсона в России - около 210 тысяч, при этом ежегодно заболевание возникает у 20 тысяч пациентов (Левин О.С., Федорова Н.В., 2003; Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., 2011).

После деменции, эпилепсии и цереброваскулярных заболеваний болезнь Паркинсона является наиболее частой проблемой пожилых людей, и характеризуется высокой социально-экономической значимостью (Литвиненко И.В., 2006). Прогрессирующее течение заболевания требует непрерывной терапии, на поздних этапах может наступить инвалидизация пациента, приводя к необходимости постоянного ухода, что обусловливает экономические потери от заболевания.

Причина возникновения болезни Паркинсона пока еще не найдена, но выделяют сочетание нескольких факторов, встречающихся у больных данной патологией: это наследственность, старение, некоторые токсины и вещества (Литвиненко И.В. и соавт., 2010; Gorell J.M. et al., 2004; Schapira A.H., Jenner P., 2011; Wirdefeldt K. et al., 2011).

Патоморфологической основой болезни Паркинсона является гибель нейронов компактной части черной субстанции и образование внутриклеточных синуклеин-позитивных включений - телец Леви (Баранова Т.С., Иллариошкин С.Н., 2011; Burn D.J., 2006; Lee J.E. et. al., 2010).

Предполагается, что основным субстратом, подвергающимся поражению при синдроме паркинсонизма, являются базальные ганглии. Еще в 1919 г. выдвинуто предположение, что причиной возникновения заболевания является поражение черной субстанции (Parent М., Parent. А., 2010). Это предположение затем было многократно подтверждено и уточнено многими авторами (Arias-Carrion О. et al., 2009). Показано, что при синдроме паркинсонизма имеются дегенеративные изменения в области компактной зоны черной субстанции и серого пятна, заключающиеся в уменьшении количества клеток и разрастании глиальных элементов (Greffard S. et al., 2010; Goedert M., et al., 2013).

При гибели 80% нейронов черной субстанции возникают симптомы, характерные для болезни Паркинсона.

В настоящее время изучение развития когнитивных нарушений у пациентов с болезнью Паркинсона является одним из приоритетных направлений исследований в клинической неврологии (Pessoa Rocha N. et al., 2014). Однако до настоящего времени не выявлены предикторы развития когнитивных расстройств при болезни Паркинсона и нельзя предположить риск развития тех или иных осложнений при этом заболевании (Riedel О. et al., 2008; Wang Q. et al., 2014). Поэтому актуальной проблемой является совершенствование диагностики и коррекции когнитивных нарушений при болезни Паркинсона (Литвиненко И.В., 2006).

Помимо поражения черной субстанции, происходит атрофия корковых отделов долей мозга, отвечающая за появление тех или иных осложнений при болезни Паркинсона, но в отечественной литературе имеются лишь отдельные публикаций по этому поводу (Литвиненко И.В. и соавт., 2010).

Рассеянный склероз (PC) - хроническое прогрессирующее мультифакторное заболевание нервной системы, развивающееся на фоне вторичного иммунодефицита, приводящего к развитию аутоиммунного процесса, повреждающего миелин в головном и спинном мозге. В происхождении болезни имеют значение фактор, повреждающий нервную и иммунную системы (чаще всего таковым является неспецифический инфекционный агент); генетический и географический факторы (Акимов Г.А., Одинак М.М., 2004; Ascherio А., Munger K.L., 2007).

В большинстве случаев рассеянный склероз дебютирует в возрасте от 20 до 40 лет, но может возникать как у детей, так и у лиц более позднего возраста. Женщины болеют чаще. Заболевание чаще регистрируют в странах с холодным климатом. Принято выделять 3 географические зоны, различающиеся по распространённости рассеянного склероза. Самая высокая распространённость (более 50 случаев на 100 тыс. населения) регистрируется в северной и центральной части Европы, северных районах США, на юге Канады и Австралии, в Новой Зеландии: средняя (10-50 случаев на 100 тыс. населения) - в южной

Европе, на юге США и севере Австралии, низкая (менее 10 случаев на 100 тыс. населения) - в Южной Америке, Азии, Африке и Океании (Rosati G., 2001; Noonan C.W. et al., 2010). В России рассеянный склероз распространён в средней полосе, чаще - в западных и центральных областях, несколько реже в Сибири и на Дальнем Востоке (Гусев Е.И. и соавт., 2004).

Показатели распространенности рассеянного склероза в мире, в том числе и в России в последнее время имеют тенденцию к увеличению (Завалишин И.А. и соавт. 2000; Шмидт Т.Е. и соавт., 2003; Бойко А.Н. и соавт., 2008). Это связано с повышением точности диагностики, а также с увеличением продолжительности жизни больных, обусловленным улучшением их лечения, реабилитации и социальной помощи. Кроме того, отмечается и реальный рост заболеваемости рассеянного склероза (Шмидт Т.Е. и соавт., 2003; Бойко А.Н. и соавт., 2008; Rosati G., 2001). Следует отметить увеличение числа случаев рассеянного склероза в «нетипичных» возрастных группах, т.е. с началом заболевания в возрасте моложе 18 и старше 45 лет, совсем редко старше 60 лет (Гусев Е.И. и соавт., 2004; Бойко А.Н. и соавт., 2008; Столяров И.Д. и соавт., 2008). Установлено, что имеется наличие различной этнической восприимчивости к рассеянному склерозу, о чем свидетельствует редкая его встречаемость у коренных жителей Восточной Азии и Африки. Все области с наиболее высокой распространенностью рассеянного склероза соответствуют местам проживания или конечным точкам миграции северных европейцев (Томпсон А.Д. и соавт., 2001).

Этиология и патогенез рассеянного склероза окончательно не изучены. Большинство исследователей считают, что заболевание является инфекционно-аллергическим, определенную роль в его развитии на начальных этапах может играть вирусная инфекция (Owens G.P. et al., 2011; Virtanen J.O., Jacobson S., 2012). Предполагают, что нуклеиновые кислоты вируса, проникая внутрь клетки, изменяют состав ее собственных нуклеиновых кислот и тем самым нарушают синтез белков (Cusick M.F. et al., 2013).

Рассеянный склероз является одним из наиболее социально и экономически значимых заболеваний в неврологической практике.

У 80-90% пациентов заболевание прогрессирует, приводя к тяжелой необратимой инвалидизации часто в молодом возрасте, в среднем через 8-15 лет от начала болезни.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Воронков, Леонид Васильевич, 2014 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Акимов, Г.А. Дифференциальная диагностика нервных болезней: руководство для врачей / Г.А. Акимов, М.М. Одинак. - Изд. 3-е, испр. и дополн. -СПб.: Гиппократ, 2004. - 744 с.

2. Ананьева, Н.И. Комплексная диагностика сосудистых деменций / Н.И. Ананьева, Н.М. Залуцкая, Л.С. Круглов, Н.В. Семенова, М.А. Дроздова - СПб.: Изд. Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева, 2007. - 44с.

3. Базилевич, С.Н. Объективные факторы относительной и возможные причины истинной фармакорезистетности у больных эпилепсией / С.Н. Базилевич // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. - 2009. - № 2 (26). - С. 118-123.

4. Баранова, Т.С. Когнитивные нарушения при болезни Паркинсона: возможности их диагностики с помощью воксел-ориентированной морфометрии / Т.С. Баранова, С.Н. Иллариошкин // Неврол. вестн. (журн. им. В.М. Бехтерева). -2011.-№3.-С. 62-68.

5. Бойко, А.Н. Рассеянный склероз. Диагностика, лечение, специалисты // Под ред. И.Д. Столярова, А.Н. Бойко. - СПб.: Элби-СПб, 2008. - 320 с.

6. Бойко, А.Н. Эпидемиология и этиология рассеянного склероза / А.Н. Бойко, Н.Ф. Смирнова, С.Н. Золотова, Е.И. Гусев // Журн. «Консилиум Медикум». -2008. -№ 7. -С. 5-8.

7. Бойко, А.Н. Эпидемиология и этиология рассеянного склероза // Рассеянный склероз / под ред. Е.И. Гусева, И.А. Завалишина, А.Н. Бойко. - М.: Реал Тайм, 2011. - 526 с.

8. Бойко, Л.Т. Иммунологические исследования при аутоиммунных демиелинизирующих заболеваниях нервной системы / Л.Т Бойко // Украинский вестник психоневрологии. - 2013. - № 2 (75). - С. 9-11.

9. Боровиков, В.И. 8ТАТ18Т1СА: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов / В.И. Боровиков - СПб.: Питер, 2001. - 656 с.

10. Брюхов, B.B. Современные методы визуализации в патогенезе рассеянного склероза / В.В. Брюхов, С.Н. Куликова, М.В. Кротенкова и др. // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. — 2013. — № 3 (7). — С. 47-54.

11. Вассерман, Л.И. Аффективно-когнитивные расстройства: методология исследования структурно-функциональных соотношений на модели височной эпилепсии / Л.И. Вассерман, Н.И. Ананьева, А.Л. Горелик и соавт. // Бюллетень сибирской медицины. - 2013. - № 1 (6). - С. 67-71.

12. Гехт, А.Б. Эпидемиология и течение эпилепсии / А.Б. Гехт / В сб. Эпилептология в медицине XXI века. - М., 2009. - С. 45-56.

13. Головкин, В.И. Новые технологии предикции терапии рассеянного склероза / В.И. Головкин, A.B. Поздняков, И.С. Мартене, Ю.Ф. Камынин // Бюллетень сибирской медицины. - 2010. -№ 4 (9). - С. 138-144.

14. Головкин, В.И. Спектрометрия метаболитов мозга в качестве предиктора терапии рассеянного склероза / В.И. Головкин, И.С. Мартене, A.B. Поздняков // Украинский неврологический журнал. - 2009. - № 2 (11). - С. 021-025.

15. Гусев, Е.И. Коррекция нейропсихологических нарушений при рассеянном склерозе / Е.И. Гусев, Т.Т. Батышева, А.Н. Бойко, Т.М. Маневич Т.М. // Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания / Под ред. Е.И. Гусева, И.А. Завалишина, А.Н. Бойко. -М.: Миклош, 2004. - С. 508-515.

16. Гусев, Е.И. Неврология. Национальное руководство / Е.И. Гусев, А.Н. Коновалов, В.И. Скворцова, А.Б. Гехт. - М.: ГЭОТАР-Медиа., 2009. - 1064 с.

17. Гусев, Е.И. Рассеянный склероз: от изучения иммунопатогенеза к новым методам лечения. / Е.И. Гусев, А.Н. Бойко. - М.: Губернская медицина, 2001. -128 с.

18. Дудина, Ю.В. Симптоматическая височная эпилепсия / Ю.В. Дудина. -Владивосток: Дальприбор, 2008. - 300 с.

19. Дыскин, Д.Е. Современные аспекты диагностики и лечения посттравматической эпилепсии / Д.Е. Дыскин, М.М. Одинак, A.A. Мансур, Т.А. Брагина // Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. — 2009. — № 2 (1). — С. 76-80.

20. Ежова, P.B. Применение воксельной морфометрии для диагностики поражения лимбических структур при височной эпилепсии с аффективными расстройствами / Р.В. Ежова, JIM. Шмелева, Н.И. Ананьева и др. // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. - 2013. - № 2. - С. 2331.

21. Епистратова, Т.В. Алгоритм диагностики эпилептического синдрома алкогольного генеза / Т.В. Епистратова, А.Г. Соловьев, П.И. Сидоров // Наркология. - 2008. - № 7 (7). - С. 53-56.

22. Ефимцев, А.Ю. Возможности диффузионной тензорной магнитно-резонансной томографии в оценке поражения проводящих путей при неопухолевых заболеваниях головного мозга: дисс. ... канд. мед. наук / А.Ю. Ефимцев.-СПб., 2011,- 109 с.

23. Зуев, В.В. Роль нейровизуализации в стратегии лечения эпилепсии / В.В. Зуев, О.В. Колоколов, А.Ю. Карась, A.B. Дробитова // Саратовский научно-медицинский журнал. — 2012. — № 2 (8). — С. 436-439.

24. Иллариошкин, С.Н. Дрожательные гиперкинезы. Руководство для врачей / С.Н. Иллариошкин, И.А. Иванова-Смоленская. - М.: Атмосфера, 2011. - 360 с.

25. Кадыков, A.C. Реабилитация после инсульта / A.C. Кадыков. - М.: Миклош, 2003.- 176 с.

26. Карлов, В.А. Эпилепсия и функциональная организация вегетативной нервной системы / В.А. Карлов, В.В. Гнездицкий, И.Н. Деряга, М.А. Глейзер // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - № 8 (113). - С. 49.

27. Киссин, М.Я. Клиническая эпилептология / М.Я. Киссин. - М.: ГЭОТАР-Медиа., 2009.-256 с.

28. Киссин, М.Я. Особенности нейроморфологии тревожных и депрессивных расстройств при височной эпилепсии / М.Я. Киссин, Н.И. Ананьева, J1.M. Шмелева, Р.В. Ежова // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. - 2012. - № 2. - С. 11-17.

29. Коваленко, A.B. Изменения зрительного анализатора при рассеянном склерозе, клиника и методы диагностики / A.B. Коваленко, Г.Н. Бисага, И.Ю. Коваленко // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. - 2012. -№ 2. - С. 128-135.

30. Коваленко, A.B. Совершенствование обследования зрительного анализатора при рассеянном склерозе / A.B. Коваленко, Г.Н. Бисага, Э.В. Бойко, И.Ю. Коваленко // Бюллетень сибирской медицины. - 2013. - № 5 (12). - С. 76-86.

31. Котов, A.C. Криптогенные и симптоматические височные эпилепсии у взрослых / A.C. Котов, A.M. Руденко /7 Анналы клинической и экспериментальной неврологии. — 2009. — № 2 (3). — С. 9-13.

32. Левин, О.С. Болезнь Паркинсона / О.С. Левин, Н.В. Федорова - 3-е изд. -М.: МЕДпресс-информ, 2012. - 352 с.

33. Левин, О.С. Дифференциальная диагностика паркинсонизма / О.С. Левин, Н.В. Федорова // Журн. неврологии и психиатрии. - 2003. - № 2. - С. 54-60.

34. Левин, О.С. Клинико-нейропсихологические и нейровизуализационные аспекты дифференциальной диагностики паркинсонизма: автореф. дисс. ... докт. мед. наук / О.С. Левин. - М., 2003. - 38 с.

35. Левин, О.С. Роль однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99Тс -ГМПАО в нозологической диагностике паркинсонизма / О.С. Левин, H.A. Амосова, И.Г. Смоленцева и др. // Неврологический вестник им. Бехтерева. -

2005.-№ 1-2.-С. 5-12.

36. Левин, О.С. Эпидемиология паркинсонизма и болезни Паркинсона / О.С. Левин, Л.В. Докадина // Неврол. журн. - 2005. - № 5. - С. 41-49.

37. Литвиненко, И.В. Болезнь Паркинсона / И.В. Литвиненко // М.: Миклош. -

2006.-216 с.

38. Литвиненко, И.В. Новые возможности коррекции нарушений ходьбы на поздних стадиях болезни Паркинсона / И.В. Литвиненко, P.P. Халимов, А Г. Труфанов и др. // Успехи геронтологии. - 2012. - № 2 (25). - С. 267-274.

39. Литвиненко, И.В. Церебральные сосудистые изменения при болезни Паркинсона: нейровизуализационные и патогенетические варианты / И.В.

Литвиненко, A.A. Сахаровская, М.М. Одинак // Неврол. журн. - 2010. - № 3. - С. 25-34.

40. Лихачев, С.А. Исследование головного мозга методом МРТ при эпилепсии / С.А. Лихачев, A.B. Астапенко, Л.Л. Авдей, В.Д. Рыбакова // Таврический журнал психиатрии. — 2012. — № 4 (16). — С. 95-96.

41. Лобзин, C.B. Комплексная морфоцитохимическая диагностика локально обусловленной эпилепсии / C.B. Лобзин, М.М. Одинак, Е.А. Селиванов [и др.] // "Поленовские чтения": материалы IX всероссийской научно-практической конференции. - СПб.: Человек и его здоровье, 2010. - С. 358-359.

42. Михайленко, A.A. - Топическая диагностика в неврологии / A.A. Михайленко. - СПб.: Гиппократ, 2000. - 264 с.

43. Одинак, М.М. Современные возможности нейровизуализации в диагностике деменций / М.М. Одинак, А.Ю. Емелин, B.C. Декан, В.Ю. Лобзин // Психиатрия.-2009.-№1.-С. 57-61.

44. Петрюк, П.Т. Об особенностях структуры и работы немецкого эпилептологического центра земли Берлин-Бранденбург / П.Т. Петрюк, А.Л. Гусов // Таврический журнал психиатрии. — 2006. — № 1 (10). — С. 71-75.

45. Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики / Под ред. И.А. Завалишина, В.И. Головкина. - М.: Минздрав России, НИИ неврологии РАМН, 2000. - 640 с.

46. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва - М.: МедиаСфера, 2006.-312 с.

47. Сахаровская, A.A. Церебральные и сосудистые изменения при болезни Паркинсона: дисс. ... канд. мед. наук. / A.A. Сахаровская. - СПб., 2010. - 164 с.

48. Станжевский, A.A. Возможности позитронной эмиссионной томографии с 18

F-фтордезоксиглюкозой в дифференциальной диагностике паркинсонизма / A.A. Станжевский, Л.А. Тютин, И.В. Литвиненко, H.A. Костеников // Медицинская визуализация.-2007.-№ 1.-С. 97-103.

49. Станжевский, A.A. Применение позитронной эмиссионной томографии для диагностики паркинсонизма / A.A. Станжевский, J1.A. Тютин, И.В. Литвиненко // Лучевая диагностика и терапия. - 2010. - № 3. - С. 12-19.

50. Томпсон, А.Д. Рассеянный склероз: клинические аспекты и спорные вопросы / А.Д. Томпсон, К. Полман, Р. Холфельд. - СПб.: Политехника, 2001. -422 с.

51. Тотолян, H.A. Интратекальный синтез иммуноглобулинов в диагностике и дифференциальной диагностике рассеянного склероза / H.A. Тотолян, A.A. Готовчиков, C.B. Лапин, И.В. Максимов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - № 9 (2). - С. 73-86.

52. Тотолян, H.A. Магнитно-резонансная томография в дифференциальной диагностике поражения головного мозга при демиелинизирующих и системных аутоиммунных заболеваниях / Тотолян H.A. // Медицинский альманах. — 2013. — № 1 (25). —С. 138-142.

53. Тотолян, H.A. Магнитно-резонансная томография в дифференциальной диагностике поражения головного мозга при демиелинизирующих и системных аутоиммунных заболеваниях / Тотолян H.A. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. — 2013. — № 5 (105). — С. 42-46.

54. Тютин, Л.А. Роль протонной магнитно-резонансной спектроскопии в комплексной диагностике болезни Паркинсона / Л.А. Тютин, A.B. Поздняков, A.A. Станжевский, И.В. Литвиненко // Медицинская визуализация. - 2006. - № 4. -С. 105-111.

55. Фокин, В. А. Возможности количественной диффузионной тензорной магнитно-резонансной трактографии в диагностике неопухолевых заболеваний головного мозга / В.А. Фокин, М.М. Одинак, В.К. Шамрей [и др.] // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. - 2009.-№ 3 (27). - С. 145-150.

56. Фокин, В.А. МРТ в диагностике неопухолевых заболеваний головного мозга: Учебное пособие / В.А. Фокин, М.М. Одинак, И.В. Литвиненко [и др.] // СПб.: Элби-СПб, 2012. - 96 с.

57. Хаймов, Д. А. Возможности многовоксельной магнитно-резонансной морфометрии в оценке атрофии структур головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона: автореферат дис. ... канд. мед. наук / Д.А. Хаймов. - СПб., 2013. - 25 с

58. Холин, А.А. Эпилепсия в сочетании с наркоманией и токсикоманией: клинические примеры / А.А. Холин, А.В. Холин, И.Д. Лемешко, О.А. Пылаева, Е.С. Косякова // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 2010. - № 4. - С. 82-86.

59. Холин, А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы Изд. 2-е, испр. и доп. / А.В. Холин - СПб.: Изд. Гиппократ, 2007. - 192с.

60. Холин, А.В. Принципы получения магнитно-резонансного изображения пособие для врачей / А.В. Холин - СПб.: Изд. дом СПбМАПО, 2005. - 51с.

61. Шаленков, И.В. Критерии МакДональда-2010 при ранней диагностике рассеянного склероза: апробация в нижегородской популяции больных / Шаленков И.В., Белова А.Н. // Медицинский альманах. — 2013. — № 1 (25). — С. 138-142.

62. Шмидт, Т.Е. Рассеянный склероз / Т.Е. Шмидт, Н.Н. Яхно. - М.: Медицина, 2003.- 160 с.

63. Юдельсон, Я.Б. Эпилептология для неврологов / Я.Б. Юдельсон, Ю.В. Юрьева. - Смоленск: СГМА, 2004. - 100 с.

64. Юнкеров, В.И. Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев - 2-е изд., доп. - СПб: ВМедА, 2005 - 292 с

65. Abe, К. Proton magnetic resonance spectroscopy of patients with parkinsonism / K. Abe, H. Terakawa, M. Takanashi [et al.] // Brain Res. Bull. - 2000. - Vol. 52, №6. -P. 589-595.

66. Alshowaeir, D. Latency of multifocal visual evoked potentials in nonoptic neuritis eyes of multiple sclerosis patients associated with optic radiation lesions / D.

Alshowaeir, C. Yiannikas, R. Garrick [et al.] // Invest Ophthalmol Vis Sei. - 2014 -Vol. 55, №6.-P. 3758-3764.

67. Antonini, A. The progression of non-motor symptoms in Parkinson's disease and their contribution to motor disability and quality of life / A. Antonini, P. Barone, R. Marconi [et al.] // J. Neurol. - 2012. - Vol. 259, №12. - P. 2621-2631.

68. Arias-Carrion, O. Neurogenesis in substantia nigra of parkinsonian brains? / O. Arias-Carrion, E. Yamada, N. Freundlieb [et al.] / J. Neural. Transm. Suppl. - 2009. -Vol. 73.-P. 279-285.

69. Ascherio, A. Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part I: the role of infection / A. Ascherio, K.L. Munger // Ann. Neurol. - 2007. - Vol. 61, №4. - P. 288299.

70. Ascherio, A. Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part II: noninfectious factors / A. Ascherio, K.L. Munger // Ann. Neurol. - 2007. - Vol. 61, №6.-P. 504-513.

71. Ashburner, J. Unified segmentation / J. Ashburner, K.J. Friston // Neuroimage. -2005.-Vol. 26, №3.-P. 839-851.

72. Ashburner, J. Voxel-based morphometry - the methods / J. Ashburner, K.J. Friston // Neuroimage. - 2000. - Vol. 11, №1. - P. 805-821.

73. Ashburner, J. Why voxel-based morphometry should be used / J. Ashburner, K.J. Friston//Neuroimage.-2001.-Vol. 14, №6.-P. 1238-1243.

74. Au, L. Intracranial electroencephalogram to evaluate refractory temporal and frontal lobe epilepsy / L. Au, H. Leung, P. Kwan [et al.] // Hong Kong Med. J. — 2011.— Vol. 17, №6. -P. 453-459.

75. Beers, C.A. Functional MRI applications in epilepsy surgery / C.A. Beers, P. Federico // Can. J. Neurol. Sei. -2012. - Vol. 39, №3. - P. 271-285.

76. Bene, R. Parkinson's disease / R. Bene, S. Antic, M. Budisic [et al.] // Acta Clin. Croat. - 2009. - Vol. 48, №3. - P. 377-380.

77. Benninger, D.H. Morphological differences in Parkinson's disease with and without rest tremor / D.H. Benninger, S. Thees, S.S. Kollias [et al.] // J. Neurol. - 2009. - Vol. 256, №2. - P. 256-263.

78. Bettus, G. Role of resting state functional connectivity MRI in presurgical investigation of mesial temporal lobe epilepsy / G. Bettus, F. Bartolomei, S. Confort-Gouny [et al.] // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2010. - Vol. 81, №10. - P. 11471154.

79. Bohnen, N.I. Imaging: What can it tell us about parkinsonian gait? / N.I. Bohnen, K. Jahn // Mov. Disord. - 2013. - Vol. 28, № 11. - P. 1492-1500.

80. Bonanni, E. Dream recall frequency in epilepsy patients with partial and generalized seizures: a dream diary study / E. Bonanni, C. Cipolli, A. Iudice [et al.] II Epilepsia. - 2002. - Vol. 43, №8. - P. 889-895.

81. Bookstein, F.L. "Voxel-based morphometry" should not be used with imperfectly registered images / F.L. Bookstein. - Neuroimage. - 2001. - Vol. 14, №6. - P. 14541462.

82. Borbely, K. Functional imaging (PET and SPECT) in epilepsy / K. Borbely // Orv. Hetil. - 2001. - Vol. 142, №44. - P. 2405-2414.

83. Borghammer, P. Perfusion and metabolism imaging studies in Parkinson's disease / P. Borghammer // Dan. Med. J. - 2012. - Vol. 59, №6. - P. 44-66.

84. Braakman, H.M. Micro structural and functional MRI studies of cognitive impairment in epilepsy / H.M. Braakman, S.J. van der Kruijs, M.J. Vaessen [et al.] // Epilepsia. - 2012. - Vol. 53, №10. - P. 1690-1699.

85. Brenneis, C. Voxel-based morphometry detects cortical atrophy in the Parkinson variant of multiple system atrophy / C. Brenneis, K. Seppi, M.F. Schocke [et al.] // Mov. Disord.-2003.-Vol. 18, №10.-P. 1132-1138.

86. Brodie, M. J. Общеевропейские стандарты помощи при эпилепсии / М. J. Brodie, D. Shorvon, S. Johannessen [et al.] // Международные новости эпилепсии: Информационный бюллетень Международного Бюро Эпилепсии. — 1998. — № 31. —С. 1-6.

87. Brooks, D.J. Imaging approaches to Parkinson disease / D.J. Brooks // J. Nucl. Med.-2010.-Vol. 51, №4.-P. 596-609.

88. Brooks, D.J. Parkinson's disease: diagnosis / D.J. Brooks // Parkinsonism Relat. Disord.-2012.-Vol. 18, №1.-P. 31-33.

89. Burn, D.J. Cortical Lewy body disease and Parkinson's disease dementia / D.J. Burn // Curr. Opin. Neurol. - 2006. - Vol. 19, №6. - P. 572-579.

90. Burton, E.J. Cerebral atrophy in Parkinson's disease with and without dementia: a comparison with Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and controls / E.J. Burton, I.G. McKeith, D.J. Burn [et al.] // Brain. - 2004. - Vol. 127. - P. 791-800.

91. Calabrese, M. Basal ganglia and frontal/parietal cortical atrophy is associated with fatigue in relapsing-remitting multiple sclerosis / M. Calabrese, F. Rinaldi, P. Grossi, I. Mattisi [et al.] // Mult Scler. - 2010. - Vol. 16, №10. - P. 1220-1228.

92. Camicioli, R.M. Posterior cingulate metabolic changes occur in Parkinson's disease patients without dementia / R.M. Camicioli, J.R. Korzan, S.L. Foster [et al.] // Neurosci. Lett. - 2004. - Vol. 354, №3. - P. 177-180.

93. Caramia, F. Cognitive deficits in multiple sclerosis: a review of functional MRI studies / F. Caramia, E. Tinelli, A. Francia, C. Pozzilli // Neurol. Sci. - 2010. - Vol. 31, №2.-P. 239-243.

94. Ceccarelli, A. MRI in multiple sclerosis: a review of the current literature / A. Ceccarelli, R. Bakshi, M. Neema / Curr. Opin. Neurol. - 2012. - Vol. 25, №4. - P. 402409.

95. Choueiri, R.N. Classification of epilepsy syndromes and role of genetic factors / R.N. Choueiri, M.N. Fayad, A. Farah, M.A. Mikati // Pediatr. Neurol. - 2001. - Vol. 24, №1. - P. 37-43.

96. Christian, W. Pathogenesis and etiology of epilepsy / W. Christian // Hippokrates. - 1968. - Vol. 39, №5. - P. 157-164.

97. Corey, L.A. Importance of genetic factors in the occurrence of epilepsy syndrome type: a twin study / L.A. Corey, J.M. Pellock, M.J. Kjeldsen, K.O. Nakken // Epilepsy Res.-2011.-Vol. 97, №1-2. - P. 103-111.

98. Cusick, M.F. Multiple sclerosis: autoimmunity and viruses / M.F. Cusick, J.E. Libbey, R.S. Fujinami // Curr. Opin. Rheumatol. - 2013. - Vol. 25, №4. - P. 496-501.

99. Davatzikos, C. Mapping image data to stereotaxic spaces: applications to brain mapping / C. Davatzikos // Hum. Brain Mapp. - 1998. - Vol. 6, №5-6. P. 334-338.

100. Davatzikos, C. Voxel-based morphometry using the RAVENS maps: methods and validation using simulated longitudinal atrophy / C. Davatzikos, A. Gene, D. Xu, S.M.Resnick//Neuroimage.-2001.-Vol. 14, №6.-P. 1361-1369.

101. Davies, R.R. Development of an MRI rating scale for multiple brain regions: comparison with volumetrics and with voxel-based morphometry / R.R. Davies, V.L. Scahill, A. Graham [et al.] // Neuroradiology. - 2009. - Vol. 51, №8. - P. 491-503.

102. de Paula Faria, D. PET imaging of demyelination and remyelination in the cuprizone mouse model for multiple sclerosis: a comparison between [11C]CIC and [1 lCJMeDAS / D. de Paula Faria, E.F. de Vries, J.W. Sijbesma [et al.] // Neuroimage. -2014.-Vol. 87, №1.-P 395-402.

103. Delia Sala, S. Autobiographical recollection and frontal damage / S. Delia Sala, M. Laiacona, H. Spinnler, C. Trivelli // Neuropsychologia. - 1993. - Vol. 31, №8. - P. 823-839.

104. DeLuca, J. Neural correlates of cognitive fatigue in multiple sclerosis using functional MRI / J. DeLuca, H.M. Genova, F.G. Hillary, G. Wylie // J. Neurol. Sci. -2008. - Vol. 270, №1-2. - P. 28-33.

105. Diaz-de-Grenu, L.Z. A brief history of voxel-based grey matter analysis in Alzheimer's disease / L.Z. Diaz-de-Grenu, J. Acosta-Cabronero, Y.F. Chong [et al.] // J Alzheimers Dis. - 2014 - Vol. 38, №3. - P. 647-659.

106. Duncan, J.S. Imaging and epilepsy / J.S. Duncan // Brain. - 1997. - Vol. 120, №2.-P. 339-377.

107. Ellis, C.M. Changes in putamen N-acetylaspartate and choline ratios in untreated and levodopa-treated Parkinson's disease: A proton magnetic resonance spectroscopy study / C.M. Ellis, G. Lemmens, S.C. Williams [et al.] // Neurology. - 1997. - Vol. 49, 2.-P. 438-444.

108. Falconer, M.A. Etiology and pathogenesis of temporal lobe epilepsy / M.A. Falconer, E.A. Serafetinides, J.A. Corsellis // Arch. Neurol. - 1964. - Vol. 10. - P. 233248.

109. Fang, T. Functional connectivity changes in patients with absence epilepsy studied using resting-state functional MRI / T. Fang, F. Fang, H. Zhu [et al.] // J. Clin. Neurosci.-2013.-Vol. 20, №3.-P. 413-418.

110. Fenelon, G. Unilateral parkinsonism following a large infarct in the territory of the lenticulostriate arteries / G. Fenelon, J.L. Houeto // Mov. Disord. - 1997. - Vol. 12, №6. -P. 1086-1090.

111. Fischl, B. FreeSurfer / B. Fischl // Neuroimage. - 2012. - Vol. 62, №2. - P. 774781.

112. Friston, K.J. Assessing the significance of focal activations using their spatial extent / K.J. Friston, K.J. Worsley, R.S. Frackowiak [et al.] // Hum. Brain Mapp. -1994. - Vol. 1, №3. - P. 210-220.

113. Gaenslen, A. Early diagnosis of Parkinson's disease / A. Gaenslen, D. Berg // Int. Rev. Neurobiol. - 2010. - Vol. 90. - P. 81-92.

114. Genovese, C.R. Thresholding of statistical maps in functional neuroimaging using the false discovery rate / C.R. Genovese, N.A. Lazar, T. Nichols // Neuroimage. - 2002. -Vol. 15, №4.-P. 870-878.

115. Gibb, W.R. A comparison of clinical and pathological features of young- and old-onset Parkinson's disease / W.R. Gibb, A.J. Lees // Neurology. - 1988. - Vol. 38, №9. -P. 1402-1406.

116. Giuliani, N.R. Voxel-based morphometry versus region of interest: a comparison of two methods for analyzing gray matter differences in schizophrenia / N.R. Giuliani, V.D. Calhoun, G.D. Pearlson [et al.] // Schizophr. Res. - 2005. - Vol. 74 92, №3. - P. 135-147.

117. Goedert, M. 100 years of Lewy pathology / M. Goedert, M.G. Spillantini, K. Del Tredici, H. Braak // Nat. Rev. Neurol. - 2013. - Vol. 9, №1. - P. 13-24.

118. Good, C.D. A voxel-based morphometric study of ageing in 465 normal adult human brains / C.D. Good, I.S. Johnsrude, J. Ashburner [et al.] // Neuroimage. - 2001. -Vol. 14, №1.-P. 21-36.

119. Good, C.D. Automatic differentiation of anatomical patterns in the human brain: validation with studies of degenerative dementias / C.D. Good, R.I. Scahill, N.C. Fox [et al.] // Neuroimage. - 2002 - Vol. 17, №1. - P. 29-46.

120. Gorell, J.M. Multiple risk factors for Parkinson's disease / J.M. Gorell, E.L. Peterson, B.A. Rybicki, C.C. Johnson // J. Neurol. Sci. - 2004. - Vol. 217, №2. - P. 169-174.

121. Greffard, S. A stable proportion of Lewy body bearing neurons in the substantia nigra suggests a model in which the Lewy body causes neuronal death / S. Greffard, M. Verny, A.M. Bonnet [et al.] //Neurobiol. Aging. - 2010. - Vol. 31, №1. - P. 99-103.

122. Gutierrez, D. Anatomically guided voxel-based partial volume effect correction in brain PET: impact of MRI segmentation / D. Gutierrez, M.L. Montandon, F. Assal et al. // Comput. Med. Imaging Graph. - 2012. - Vol. 36, №8. - P. 610-619.

123. Haller, S. Individual detection of patients with Parkinson disease using support vector machine analysis of diffusion tensor imaging data: initial results / S. Haller, S. Badoud, D. Nguyen, V. Garibotto [et al.] // AJNR Am. J. Neuroradiol. - 2012. - Vol. 33, №11.-P. 2123-2128.

124. Hauser, W.A. First seizure definitions and worldwide incidence and mortality / W.A. Hauser, E. Begni //Epilepsia. - 2008. - Vol. 49, №1. - P. 8-12.

125. Hertz-Pannier, L. Advanced structural and functional MRI in childhood epilepsies / L. Hertz-Pannier, S. Rodrigo, C. Chiron // Handb. Clin. Neurol. - 2013. -Vol. 111.-P. 777-784.

126. Hooge, J.P. Multiple sclerosis with very late onset / J.P. Hooge, W.K. Redekop // Neurology. - 1992. - Vol. 42, №10. - P. 1907-1910.

127. Hsiao, I.T. Comparison of 99mTc-TRODAT-l SPECT and 18 F-AV-133 PET imaging in healthy controls and Parkinson's disease patients / I.T. Hsiao, Y.H. Weng, W.Y. Lin [ et al.] // Nucl. Med. Biol. - 2014. -Vol. 41, №4. - P. 322-329.

128. Ibarretxe-Bilbao, N. Hippocampal head atrophy predominance in Parkinson's disease with hallucinations and with dementia / N. Ibarretxe-Bilbao, B. Ramirez-Ruiz, E. Tolosa [et al.] // J. Neurol. - 2008. - Vol. 255, №9. - P. 1324-1331.

129. Ibarretxe-Bilbao, N. MRI and cognitive impairment in Parkinson's disease / N. Ibarretxe-Bilbao, E. Tolosa, C. Junque, M.J. Marti // Mov. Disord. - 2009. - Vol. 24, №2.-P. 748-753.

130. Ibarretxe-Bilbao, N. Progression of cortical thinning in early Parkinson's disease / N. Ibarretxe-Bilbao, C. Junque, B. Segura [et al.] // Mov Disord. - 2012 - Vol. 27, №14. -P. 1746-1753.

131. Inglese, M. Progressive multiple sclerosis and gray matter pathology: an MRI perspective / M. Inglese, N. Oesingmann, P. Casaccia, L. Fleysher /'/' Mt. Sinai J. Med. -2011. - Vol. 78, №2. - P. 258-267.

132. Ishii, K. Imaging diagnosis of dementia / K. Ishii // Nihon. Rinsho. - 2014. - Vol. 72, №4.-P. 681-686.

133. Jahanshahi, M. Self-initiated versus externally triggered movements. I. An investigation using measurement of regional cerebral blood flow with PET and movement-related potentials in normal and Parkinson's disease subjects / M. Jahanshahi, I.H. Jenkins, R.G. Brown [et al.] // Brain. - 1995. - Vol. 118. - P. 913-933.

134. Kahan, J. Resting state functional MRI in Parkinson's disease: the impact of deep brain stimulation on 'effective' connectivity / J. Kahan, M. Urner, R. Moran [et al.] // Brain. - 2014. - Vol. 137, №4. - P. 1130-1144.

135. Karas, G.B. A comprehensive study of gray matter loss in patients with Alzheimer's disease using optimized voxel-based morphometry / G.B. Karas, E.J. Burton, S.A. Rombouts [et al.] // Neuroimage. - 2003. - Vol. 18 (4). - P. 895-907.

136. Karussis, D. The diagnosis of multiple sclerosis and the various related demyelinating syndromes: a critical review / D. Karussis // J Autoimmun. - 2014 - Vol. 48-49.-P. 134-142.

137. Kato, T. Neuronal maturation and N-acetyl-L-aspartic acid development in human fetal and child brains / T. Kato , M. Nishina , K. Matsushita [et al.] // Brain Dev. - 1997.-Vol. 19, №2.-P. 131-133.

138. Katz Sand, I.B. Diagnosis and differential diagnosis of multiple sclerosis / I.B. Katz Sand, F.D. Lublin // Continuum (Minneap Minn). - 2013. - Vol. 19. - P 922-943.

139. Keller, S.S. Voxel-based morphometry of temporal lobe epilepsy: an introduction and review of the literature / S.S. Keller, N. Roberts // Epilepsia. - 2008. - Vol. 49, №5. -P. 741-757.

140. Kruse, R. Disease origin (etiology and pathogenesis) and diagnosis of epilepsy / R. Kruse // Krankenpflege. - 1984. - Vol. 38, №3. - P. 74-78.

141. La Fougere, C. PET and SPECT in epilepsy: a critical review / C. La Fougere, A. Rominger, S. Forster [et al.] // Epilepsy Behav. - 2009. - Vol. 15, №1. - P. 50-55.

142. Labate, A. Neocortical thinning in "benign" mesial temporal lobe epilepsy / A. Labate, A. Cerasa, U. Aguglia [et al.] // Epilepsia. - 2011. - Vol. 52, №4. - P. 712-719.

143. Lee, B.I. Epilepsy: new genes, new technologies, new insights / B.I. Lee, K. Heo //Lancet Neurol.-2014.-Vol. 13, №1.-P. 7-9.

144. Lee, J.E. A comparison of gray and white matter density in patients with Parkinson's disease dementia and dementia with Lewy bodies using voxel-based morphometry / J.E. Lee, B. Park, S.K. Song [et al.] // Mov. Disord. - 2010. - Vol. 25, №1. - P. 28-34.

145. Li, Y. Discriminant analysis of longitudinal cortical thickness changes in Alzheimer's disease using dynamic and network features / Y. Li, Y. Wang, G. Wu [et al.] // Neurobiol. Aging. - 2012. - Vol. 33, №2. - P 15-30.

146. Lyoo, C.H. Cerebral cortical areas in which thickness correlates with severity of motor deficits of Parkinson's disease / C.H. Lyoo, Y.H. Ryu, M.S. Lee // J Neurol. -2011 -Vol. 10.-P. 1871-1877.

147. Ma, C.L. The prevalence and incidence of Parkinson's disease in China: a systematic review and meta-analysis / C.L. Ma, L. Su, J.J. Xie [et al.] // J. Neural. Transm. - 2014. -Vol. 121, №2. -P. 123-134.

148. MacDonald, P.A. The effect of dopamine therapy on ventral and dorsal striatum-mediated cognition in Parkinson's disease: support from functional MRI / P.A. MacDonald, A.A. MacDonald, K.N. Seergobin [et al.] // Brain. - 2011. - Vol. 134, №5. -P. 1447-1463.

149. Mallik, S. Imaging outcomes for trials of remyelination in multiple sclerosis / S. Mallik, R.S. Samson, C.A. Wheeler-Kingshott, D.H. Miller // Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2014. - Vol. 10. - P 558-567.

150. Martin, R. Frequency of epilepsy in patients with psychogenic seizures monitored by video-EEG / R. Martin, J.G. Burneo, A. Prasad [et al.] // Neurology. - 2003. - Vol. 61, №12.-P. 1791-1792.

151. Mclnerney-Leo, A. Prevalence of Parkinson's disease in populations of African ancestry: a review / A. Mclnerney-Leo, K. Gwinn-Hardy, R.L. Nussbaum // J. Natl. Med. Assoc. - 2004. - Vol. 96, №7. - P. 974-979.

152. Modrego, P.J. Longitudinal magnetic resonance spectroscopy as marker of cognitive deterioration in mild cognitive impairment / P.J. Modrego, N. Fayed // Am. J. Alzheimers Dis. Other Demen. - 2011. - Vol. 26, №8. - P. 631-636.

153. Muangpaisan, W. A systematic review of the worldwide prevalence and incidence of Parkinson's disease / W. Muangpaisan, A. Mathews, H. Hori, D. Seidel // J. Med. Assoc. Thai. - 2011. - Vol. 94, №6.-P. 749-755.

154. Muangpaisan, W. Systematic review of the prevalence and incidence of Parkinson's disease in Asia / W. Muangpaisan, H. Hori, C. Brayne // J. Epidemiol. -2009. - Vol. 19, №6. P. 281-293.

155. Myers, L.W. Immunologic therapy for secondary and primary progressive multiple sclerosis / L.W. Myers // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. - 2001 - Vol. 1, №3. -P. 286-293.

156. Nagano-Saito, A. Cerebral atrophy and its relation to cognitive impairment in Parkinson disease / A. Nagano-Saito, Y. Washimi, Y. Arahata [et al.] // Neurology. -2005. - Vol. 64, №2. - P. 224-229.

157. Narayana, P.A. Regional cortical thickness in relapsing remitting multiple sclerosis: A multi-center study / P.A. Narayana, K.A. Govindarajan, P. Goel [et al.] // Neuroimage Clin. - 2012 - Vol. 2. - P. 120-131.

158. Neema, M. MRI in multiple sclerosis: what's inside the toolbox? / M. Neema, J. Stankiewicz, A. Arora [et al.] // Neurotherapeutics. - 2007. - Vol. 4, №4. - P. 602-617.

159. Negishi, M. Functional MRI connectivity as a predictor of the surgical outcome of epilepsy / M. Negishi, R. Martuzzi, E.J. Novotny [et al.] / Epilepsia. - 2011. - Vol. 52, №9.-P. 1733-1740.

160. Nichols, T.E. Nonparametric permutation tests for functional neuroimaging: a primer with examples / T.E. Nichols, A.P. Holmes // Hum. Brain Mapp. - 2002. - Vol. 15, №1.-P. 1-25.

161. Noonan, C.W. The prevalence of multiple sclerosis in 3 US communities/ C.W. Noonan, D.M. Williamson, J.P. Henry [et al.] // Prev. Chronic. Dis. - 2010. - Vol. 7, №1.-A 12.

162. Okubadejo, N.U. Parkinson's disease in Africa: A systematic review of epidemiologic and genetic studies / N.U. Okubadejo, J.H. Bower, W.A. Rocca, D.M. Maraganore // Mov. Disord. - 2006. - Vol. 21, №12. - P. 2150-2156.

163. O'Neill, J Quantitative 1H magnetic resonance spectroscopy and MRI of Parkinson's disease / J. O'Neill, N. Schuff, W.J. Marks [et al.] // Mov. Disord. -2002. -Vol. 17, №5.-P. 917-927.

164. O'Sullivan, M. Diffusion tensor imaging of thalamus correlates with cognition in CADASIL without dementia / M. O'Sullivan, S. Singhal, R. Charlton, H.S. Markus // Neurology. - 2004. - Vol. 62, №5. - P. 702-707.

165. Owens, G.P. Viruses and multiple sclerosis / G.P. Owens, D. Gilden, M.P. Burgoon [et al.] // Neuroscientist. - 2011 - Vol. 17, №6. - P. 659-676.

166. Pagonabarraga, J. Pattern of regional cortical thinning associated with cognitive deterioration in Parkinson's disease / J. Pagonabarraga, I. Corcuera-Solano, Y. Vives-Gilabert [et al.] // PLoS One. - 2013 - Vol. 8, №1. - P. 549 -563.

167. Parent, M. Substantia nigra and Parkinson's disease: a brief history of their long and intimate relationship / M. Parent, A. Parent // Can. J. Neurol. Sci. - 2010. - Vol. 37, №3.-P. 313-319.

168. Patel, M. Eating epilepsy: phenotype, MRI, SPECT and video-EEG observations / M. Patel, P. Satishchandra, J. Saini [et al.] // Epilepsy Res. - 2013. - Vol. 107, №1-2. -P. 115-120.

169. Pereira, J.B. Assessment of cortical degeneration in patients with Parkinson's disease by voxel-based morphometry, cortical folding, and cortical thickness / J.B. Pereira, N. Ibarretxe-Bilbao, M.J. Marti [et al.] // Hum Brain Mapp. - 2012 - Vol. 33, №11.-P. 2521-2534.

170. Pereira, J.B. Initial cognitive decline is associated with cortical thinning in early Parkinson disease / J.B. Pereira, P. Svenningsson, D. Weintraub [et al.] // Neurology. -2014 - Vol. 82, №22. - P. 2017-2025.

171. Pessoa Rocha, N. Depression and cognitive impairment in Parkinson's disease: a role for inflammation and immunomodulation? / N. Pessoa Rocha, H.J. Reis, P. Vanden Berghe, C. Cirillo // Neuroimmunomodulation. - 2014. - Vol. 21, №2-3. - P. 88-94.

172. Planetta, PJ. The postcentral gyrus shows sustained fMRI activation during the tactile motion aftereffect / P.J. Planetta, P. Servos / Exp. Brain Res. - 2012. - Vol. 216, №4.-P. 535-544.

173. Playford, E.D. Impaired mesial frontal and putamen activation in Parkinson's disease: a positron emission tomography study / E.D. Playford, I.H. Jenkins, R.E. Passingham [et al.] // Ann. Neurol. - 1992. - Vol. 32, №2. - P. 151-161.

174. Prinster, A. Grey matter loss in relapsing-remitting multiple sclerosis: a voxel-based morphometry study / A. Prinster, M. Quarantelli, G. Orefice [ et al.] // Neuroimage. - 2006. - Vol. 29, №3. - P. 859-867.

175. Raj, A. Network-level analysis of cortical thickness of the epileptic brain / A. Raj, S.G. Mueller, K. Young [et al.] // Neuroimage. - 2010. - Vol. 52, №4. - P. 1302-1315.

176. Ramirez-Ruiz, B. Longitudinal evaluation of cerebral morphological changes in Parkinson's disease with and without dementia / B. Ramirez-Ruiz, M.J. Marti, E. Tolosa [et al.] // J. Neurol. - 2005. - Vol. 252, №11. - P. 1345-1352.

177. Rao, S.S. Parkinson's disease: diagnosis and treatment / S.S. Rao, L.A. Hofmann, A. Shakil // Am. Fam. Physician. - 2006. - Vol. 74, №12. - P. 2046-2054.

178. Remi, J. Significance of the EEG in the diagnosis of epilepsy / J. Remi, S. Noachtar // Nervenarzt. - 2012. - Vol. 83 (2). - P. 172-180.

179. Reynolds, E.H. The clinical concept of epilepsy / E.H. Reynolds, E. Rodin // Epilepsia. - 2009. - Vol. 50, №3. - P. 2-7.

180. Ridgway, G.R. Ten simple rules for reporting voxel-based morphometry studies / G.R. Ridgway, S.M. Henley, J.D. Rohrer [et al.] // Neuroimage. - 2008. - Vol. 40, №4. -P. 1429-1435.

181. Ridgway, G.R. Ten simple rules for reporting voxel-based morphometry studies / G.R. Ridgway, S.M. Henley, J.D. Rohrer [et al.] // Neuroimage. - 2008. - Vol. 40, №4. -P. 1429-1435.

182. Riedel, O. Cognitive impairment in 873 patients with idiopathic Parkinson's disease. Results from the German Study on Epidemiology of Parkinson's Disease with Dementia (GEPAD) / O. Riedel, J. Klotsche, A. Spottke [et al.] // J. Neurol. - 2008. -Vol. 255, №2.-P. 255-264.

183. Rocca, M.A. Functional MRI in multiple sclerosis / M.A. Rocca, M. Filippi // J. Neuroimaging. - 2007. - Vol. 17, №1. - P. 36-41.

184. Rodenburg, R. Psychopathology in children with epilepsy: a meta-analysis / R. Rodenburg, G.J. Stams, A.M. Meijer [et al.] // J. Pediatr. Psychol. - 2005. - Vol. 30, №6.-P. 453-468.

185. Rorden, C. Rank-order versus mean based statistics for neuroimaging / C. Rorden, L. Bonilha, T.E. Nichols // Neuroimage. - 2007. - Vol. 35, №4. - P. 15311537.

186. Rosati, G. The prevalence of multiple sclerosis in the world: an update / G. Rosati //Neurol. Sci.-2001. - Vol. 22, №2.-P. 117-139.

187. Rosen, H.J. Patterns of brain atrophy in frontotemporal dementia and semantic dementia / H.J. Rosen, M.L. Gorno-Tempini, W.P. Goldman [et al.] // Neurology. -2002. - Vol. 58, №2. - P. 198-208.

188. Ross, B.D. Retrospective correction of surface coil MR images using an automatic segmentation and modeling approach / B.D. Ross, P. Bland, M. Garwood, C.R. Meyer //NMR Biomed. - 1997. -Vol. 10, №3.-P. 125-128.

189. Rudkin, T.M. Proton magnetic resonance spectroscopy for the diagnosis and management of cerebral disorders / T.M. Rudkin, D.L. Arnold // Arch. Neurol. -1999. -Vol. 56, №8.-P. 919-926.

190. Sabatini, U. Cortical motor reorganization in akinetic patients with Parkinson's disease: a functional MRI study / U. Sabatini, K. Boulanouar, N. Fabre [et al.] // Brain. - 2000. - Vol. 123. - P. 394-403.

191. Sabuncu, M.R. Event time analysis of longitudinal neuroimage data / M.R. Sabuncu, J.L. Bernal-Rusiel, M. Reuter [et al.] // Neuroimage. - 2014. - Vol. 97. - P 918.

192. Salmond, C.H. Distributional assumptions in voxel-based morphometry / C.H. Salmond, J. Ashburner, F. Vargha-Khadem [et al.] /7 Neuroimage. - 2002. - Vol. 17, №2.-P. 1027-1030.

193. Samii, A. Parkinson's disease / A. Samii, J.G. Nutt, B.R. Ransom // Lancet. -2004. - Vol. 363, №9423. - P. 1783-1793.

194. Schapira, A.H. Etiology and pathogenesis of Parkinson's disease / A.H. Schapira, P. Jenner / Mov. Disord. - 2011. - Vol. 26, №6. - P. 1049-1055.

195. Schuster, C. Cortical thinning and its relation to cognition in amyotrophic lateral sclerosis / C. Schuster, E. Kasper, M. Dyrba [et al.] // Neurobiol. Aging. - 2014 - Vol. 35, №1.-P. 240-246.

196. Seneviratne, U. The electroencephalogram of idiopathic generalized epilepsy / U. Seneviratne, M. Cook, W. D'Souza // Epilepsia. - 2012. - Vol. 53, №2. - P. 234-248.

197. Senjem, M.L. Comparison of different methodological implementations of voxel-based morphometry in neurodegenerative disease / M.L. Senjem, J.L. Gunter, M.M. Shiung [et al.] // Neuroimage. - 2005. - Vol. 26, №2. - P. 600-608.

198. Sepulcre, J. Regional gray matter atrophy in early primary progressive multiple sclerosis: a voxel-based morphometry study / J. Sepulcre, J. Sastre-Garriga, M. Cercignani [et al.] // Arch. Neurol. - 2006. - Vol. 63, №8. - P. 1175-1180.

199. Shin, J. Voxel-based analysis of Alzheimer's disease PET imaging using a triplet of radiotracers: PIB, FDDNP, and FDG / J. Shin, S.Y. Lee, S.J. Kim [et al.] // Neuroimage. - 2010. - Vol 52, №2. - P. 488-496.

200. Shorvon, S.D. Epidemiology, classification, natural history, and genetics of epilepsy / S.D. Shorvon / Lancet. - 1990. - Vol. 336, №8707. - P. 93-96.

201. Shorvon, S.D. The causes of epilepsy: changing concepts of etiology of epilepsy over the past 150 years / S.D. Shorvon / Epilepsia. - 2011. - Vol. 52, №6. - P. 10331044.

202. Soria, C. Quality of life in children with epilepsy: a review / C. Soria, C. Bulteau, S. El Sabbagh [et al.] / Arch. Pediatr. - 2008. - Vol. 15, №9. - P. 1474-1485.

203. Sormani, M.P. MRI lesions as a surrogate for relapses in multiple sclerosis: a meta-analysis of randomised trials / M.P. Sormani, P. Bruzzi P. // Lancet Neurol. -2013. - Vol. 12, №7. - P. 669-667.

204. Spencer, S.S. The relative contributions of MRI, SPECT, and PET imaging in epilepsy / S.S. Spencer // Epilepsia. - 1994. - Vol. 35, №6. - P. 72-89.

205. Stoessl, A.J. Neuroimaging in Parkinson's disease: from pathology to diagnosis / A.J. Stoessl // Parkinsonism Relat. Disord. - 2012. - Vol. 18, №1. - P. 55-59.

206. Summerfield, C. Structural brain changes in Parkinson disease with dementia: a voxel-based morphometry study / C. Summerfield, C. Junque, E. Tolosa [et al.] // Arch. Neurol. - 2005. - Vol. 62, №2.-P. 281-285.

207. Szaflarski, J.P. Functional MRI of facial emotion processing in left temporal lobe epilepsy / J.P. Szaflarski, J.B. Allendorfer, H. Heyse [et al.] // Epilepsy Behav. - 2014. -Vol. 32.-P. 92-99.

208. Taylor-Robinson, S.D. A proton magnetic resonance spectroscopy study of the striatum and cerebral cortex in Parkinson's disease / S.D. Taylor-Robinson, N. Turjanski, S. Bhattacharya [et al.] // Metab. Brain. Disease - 1999. - Vol. 14 (1). - P. 45-55.

209. Tedeschi, G. Proton magnetic resonance spectroscopic imaging in progressive supranuclear palsy, Parkinson's disease and corticobasal degeneration / G. Tedeschi, L. Litvan, S. Bonavita [et al.] // Brain. - 1997. - Vol. 120. - P. 1541-1552.

210. Toda, K. Prevalence, classification, and etiology of pain in Parkinson's disease: association between Parkinson's disease and fibromyalgia or chronic widespread pain / K. Toda, T. Harada // Tohoku J. Exp. Med. - 2010. - Vol. 222, №1. - P. 1-5.

211. Traboulsee, A.L. The role of MRI in the diagnosis of multiple sclerosis / A.L. Traboulsee, D.K. Li // Adv. Neurol. - 2006. - Vol. 98. - P. 125-146.

212. Tudor, M. Hans Berger (1873-1941) - the history of electroencephalography / M. Tudor, L. Tudor, K.I. Tudor // Acta Med. Croatica. - 2005. - Vol. 59, №4. - P. 307313.

213. Vandenbroucke, M.W. Interindividual differences of medial temporal lobe activation during encoding in an elderly population studied by fMRI / M.W. Vandenbroucke, R. Goekoop, E.J. Duschek [et al.] // Neuroimage. - 2004. - Vol. 21, №1. - P. 173-180.

214. Von Campenhausen, S. Prevalence and incidence of Parkinson's disease in Europe / S. Von Campenhausen, B. Bornschein, R. Wick [et al.] // Eur. Neuropsychopharmacol. - 2005. - Vol. 15, №4. - P. 473-490.

215. Wang, Q. Assessment of cognitive impairment in patients with Parkinson's disease: prevalence and risk factors / Q. Wang, Z. Zhang, L. Li [et al.] // Clin. Interv. Aging. - 2014. - Vol. 12, №9. - P. 275-281.

216. Warmuth-Metz, M. Measurement of the midbrain diameter on routine magnetic resonance imaging: a simple and accurate method of differentiating between Parkinson disease and progressive supranuclear palsy / M. Warmuth-Metz, M. Naumann, I. Csoti, L. Solymosi//Arch. Neurol.-2001.-Vol. 58, №7.-P. 1076-1079.

217. Watanabe, H. The diagnosis of neurodegenerative disorders based on clinical and pathological findings using an MRI approach / H. Watanabe, M. Yoshida, S. Naganawa, G. Sobue // Rinsho Shinkeigaku. - 2011. - Vol. 51, №11. - P. 863-864.

218. Welge-Lussen, A. Olfactory-induced brain activity in Parkinson's disease relates to the expression of event-related potentials: a functional magnetic resonance imaging study / A. Welge-Lussen, E. Wattendorf, U. Schwerdtfeger [et al.] // Neuroscience. -2009. - Vol. 162, №2. - P. 537-543.

219. Whitwell, J.L. Comparisons between Alzheimer disease, frontotemporal lobar degeneration, and normal aging with brain mapping / J.L. Whitwell, C.R. Jack Jr. // Top Magn. Reson. Imaging. - 2005. - Vol. 16, №6. - P. 409-425.

220. Whitwell, J.L. Magnetic resonance imaging signatures of tissue pathology in frontotemporal dementia / J.L. Whitwell, K.A. Josephs, M.N. Rossor [et al.] // Arch. Neurol. - 2005. - Vol. 62, №9. - P. 1402-1408.

221. Whitwell, J.L. Voxel-based morphometry and its application to movement disorders / J.L. Whitwell, K.A. Josephs // Parkinsonism Relat. Disord. - 2007. - Vol. 13, №3.-P. 406-416.

222. Whitwell, J.L. Voxel-based morphometry patterns of atrophy in FTLD with mutations in МАРТ or PGRN / J.L. Whitwell, C.R. Jack Jr., B.F. Boeve [et al.] // Neurology. - 2009. - Vol. 72, №9. - P. 813-820.

223. Williams, L.M. Voxel-based morphometry in schizophrenia: implications for neurodevelopmental connectivity models, cognition and affect / L.M. Williams // Expert Rev. Neurother. - 2008. - Vol. 8, №7. - P. 1049-1065.

224. Winkler, A.M. Cortical thickness or grey matter volume? The importance of selecting the phenotype for imaging genetics studies / A.M. Winkler, P.Kochunov, J.Blangero [et al.] // Neuroimage. - 2010. - Vol. 53, №3. - P 1135-1146.

225. Wirdefeldt, K. Epidemiology and etiology of Parkinson's disease: a review of the evidence / K. Wirdefeldt, H.O. Adami, P. Cole [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 2011. -Vol. 26, №1,- P. 1-58.

226. Wright, I.C. A voxel-based method for the statistical analysis of gray and white matter density applied to schizophrenia / I.C. Wright, P.K. McGuire, J.B. Poline [et al.] // Neuroimage. - 1995. - Vol. 2, №4. - P. 244-252.

227. Wu, T. A functional MRI study of automatic movements in patients with Parkinson's disease / T. Wu, M. Hallett / Brain. - 2005. - Vol. 128, №10. - P. 22502259.

228. Yeterian, E.H. Striatal connections of the parietal association cortices in rhesus monkeys / E.H. Yeterian, D.N. Pandya / J. Сотр. Neurol. - 1993. - Vol. 332, №2. - P. 175-197.

229. Zhang, Y. White matter damage in frontotemporal dementia and Alzheimer's disease measured by diffusion MRI / Y. Zhang, N. Schuff, A.T. Du [et al.] // Brain. -2009. - Vol. 132, №9. - P. 2579-2592.

230. Zheng, X.N. MRS study of lentiform nucleus in idiopathic Parkinson's disease with unilateral symptoms / X.N. Zheng, X.C. Zhu, L.X. Ruan [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. - 2004. - Vol. 5, №2. - P. 246-250.

231. Zijlmans, J.C. Proton magnetic resonance spectroscopy in suspected vascular ischemic parkinsonism / J.C. Zijlmans, A. de Koster, M.A. van't Hof [et al.] // Acta Neurol. Scand. - 1994. - Vol. 90, №6. - P. 405-411.

232. Ziolko, S.K. Evaluation of voxel-based methods for the statistical analysis of PIB PET amyloid imaging studies in Alzheimer's disease / S.K. Ziolko, L.A. Weissfeld, W.E. Klunk [et al.] // Neuroimage. - 2006. - Vol. 33, №1. - P 94-102.