Возможность индивидуализации, контроля эффективности и безопасности терапии дерматозов на основе оценки морфофункционального состояния кожи методом ОКТ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат наук Шливко, Ирена Леонидовна

• Шливко, Ирена Леонидовна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Шливко, Ирена Леонидовна

Оглавление

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Методы объективной оценки состояния кожи в дерматологии

1.1.2. Инвазивные методы исследования морфологии кожи

1.1.3. Неинвазивные методы исследования морфологии кожи

1.2. Методы исследования морфологии для оценки индивидуальных особенностей кожи

1.3. Методы исследования функциональных параметров кожи

1.4. Современные возможности изучения эффективности и безопасности терапии дерматозов

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Характеристика объекта исследования

2.2. Методы исследования

2.3. Методика исследования

2.4. Методика анализа результатов исследования

Глава 3. Идентификация компонентов ОКТ-изображения тонкой и толстой кожи методом математического моделирования

Глава 4. Результаты использования ОКТ для определения морфологических особенностей кожи здоровых добровольцев в зависимости от анатомической принадлежности, пола, возраста и этнической принадлежности

4.1. Результаты использования ОКТ для определения морфологических особенностей кожи различной анатомической принадлежности

4.2. Результаты использования ОКТ для выявления тендерных отличий морфологических параметров здоровой кожи различной анатомической принадлежности

4.3. Результаты использования ОКТ для выявления особенностей здоровой кожи различной анатомической принадлежности в зависимости от возраста

4.4. Результаты использования ОКТ для выявления особенностей здоровой кожи новорожденных различной анатомической принадлежности

Глава 5. Результаты использования ОКТ для контроля морфофункционального состояния кожи различной этнической принадлежности под влиянием локальной кортикостероидной терапии и такролимуса. Оптимизация и индивидуализация наружной противовоспалительной терапии в зависимости от этнических особенностей кожи

Глава 6. Возможности ОКТ в оценке морфофункциональных изменений кожи под воздействием УФО и в оценке эффективности фотозащитных средств

Глава 7. Возможности ОКТ в оценки морфофункционального состояния кожи больных атопическим дерматитом, вовлеченной и не вовлеченной в патологический процесс. Оптимизация и индивидуализация терапии на основании результатов мониторинга морфофункционального состояния кожи

7.1. Результаты использования ОКТ для оценки морфофункционального состояния кожи больных атопическим дерматитом, свободной от высыпаний, различной анатомической принадлежности

7.2. Результаты ОКТ-мониторинга морфофункционального состояния кожи больных атопическим дерматитом, свободной от высыпаний и с клиническими проявлениями в процессе воздействия УФ-облучения

7.3. Результаты ОКТ-мониторинга морфофункционального состояния очагов атопического дерматита в процессе наружной противовоспалительной терапии

Глава 8. Возможности ОКТ в оценки морфофункционального состояния кожи больных псориазом, вовлеченной и не вовлеченной в патологический процесс. Оптимизация и индивидуализация терапии

на основании результатов мониторинга морфофункционального состояния кожи

8.1. Результаты использования ОКТ для оценки морфофункционального состояния кожи больных псориазом, свободной от высыпаний, различной анатомической принадлежности

8.2. ОКТ-мониторинг морфофункционального состояния кожи больных псориазом, свободной от высыпаний и с клиническими проявлениями, в процессе ПУВА-терапии

8.3. ОКТ-мониторинг морфофункционального состояния очагов псориаза в процессе ПУВА

8.4. Результаты ОКТ-мониторинга морфофункционального состояния очагов псориаза в процессе наружной противовоспалительной терапии

Заключение

Практические рекомендации

Выводы

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Возможность индивидуализации, контроля эффективности и безопасности терапии дерматозов на основе оценки морфофункционального состояния кожи методом ОКТ»

Введение

Модернизация российского здравоохранения, предусматривающая интенсивное развитие высокотехнологичных и высокоэффективных методов диагностики и лечения, а также оперативное внедрение научных разработок в практическое здравоохранение [38, 40], в том числе и в области дерматологии [36, 46], диктует необходимость развития методов, способных обеспечить индивидуализацию терапии на основе объективных представлений о морфофункциональных особенностях кожи пациента, гарантирующих сочетание ее эффективности и безопасности.

Не менее важной проблемой современной дерматологии является повышение ответственности врача и производителей дерматологических препаратов и технологий, решить которую может только развитие методов объективной оценки эффективности и безопасности терапевтического воздействия.

Длительное время единственным способом получения объективной информации о морфологическом состоянии кожи была традиционная инцизионная биопсия, инвазивность которой значительно ограничивала ее применение и практически полностью исключала мультиочаговые и динамические наблюдения. Ограниченные возможности морфологических исследований, очевидно, послужили причиной недостаточного объема информации о морфофункциональных особенностях клинически здоровой кожи больных хроническими дерматозами, отсутствие которой, с одной стороны, не позволяет составить полного представления о механизмах развития заболевания, а с другой - в полной мере оценить эффективность, а самое главное - безопасность существующих методов лечения.

Современная дерматология испытывает настоятельную потребность в прижизненных методах морфофункционального исследования кожи,

позволяющих осуществлять мультиочаговое и динамическое наблюдение за состоянием кожи в очагах и вне очагов поражения до и в процессе терапии.

Основным методом оценки состояния кожи в норме и при патологии остается визуальный осмотр. Для оценки наиболее распространенных хронических дерматозов, таких как псориаз и атопический дерматит, внедряются тестовые системы оценки патологического процесса, позволяющие оценить выраженность клинических проявлений, распространенность процесса и учесть субъективные симптомы. При всех достоинствах тестовых систем оценка патологического процесса остается субъективной, плохо воспроизводимой, что приводит к расхождению результатов, полученных разными специалистами. В то же время кожа больных хроническими дерматозами, свободная от высыпаний, остается вне сферы внимания дерматолога.

Проблему исследования функциональных показателей кожи в современной косметологии можно считать практически решенной. Портативные диагностические приборы-комбайны, измеряющие одновременно несколько физиологических характеристик кожи (влажность рогового слоя, сальность, трансэпидермальную потерю воды, эластичность и др.), широко распространены и являются доступными.

Поиски доступных и эффективных методов прижизненного исследования морфологических характеристик кожи еще продолжаются.

Одним из наиболее доступных методов, способных предоставлять прижизненную информацию о морфологии кожи, является дерматоскопия (дермоскопия, эпилюминесцентная микроскопия, поверхностная микроскопия). Метод позволяет, при условии использования иммерсии или поляризованного света, изучать подповерхностные структуры эпидермиса и верхних слоев дермы, частично оценивать глубину расположения и состояние поверхностно расположенных сосудов, визуализировать скопления пигмента, что ограничивает использование метода диагностикой пигментных

новообразований [3, 36, 46]. Метод не позволяет получить информации о внутренней структуре органа, о которой при дерматоскопии можно судить лишь косвенно.

В настоящее время получают развитие высокоразрешающие методы визуализации биотканей: ультрасонография, конфокальная сканирующая лазерная микроскопия и новейший из них - оптическая когерентная томография (ОКТ).

Возможности ультрасонографии в дерматологии наиболее изучены, существует опыт практического применения метода в диагностике ограниченной склеродермии, склеродермоподобной формы болезни трансплантат против хозяина, псориаза, красного плоского лишая [176, 165, 168, 100]. Однако относительно невысокое разрешение современных доступных устройств с частотой зондирующего излучения 20 и 40 МГц и недостаточный контраст изображений являются препятствием для четкой дифференцированной визуализации эпидермиса и зоны дермоэпидермального соединения, что в сочетании с невозможностью точных измерений не позволяет получить необходимой информации и использовать данный метод для решения поставленных проблем [3, 258].

Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия позволяет осуществлять ш vivo исследование эпидермиса и сосочкового слоя дермы с пространственным разрешением, сопоставимым с таковым при гистологическом исследовании (латеральное разрешение от 0,5 до 1,0 мкм), но обеспечивает лишь небольшую глубину исследования, предоставляя информацию о состоянии горизонтального среза ткани на определенном уровне, не обеспечивает представления об архитектонике ткани в целом [20, 21, 256].

Оптическая когерентная томография - высокоразрешающий (от 3-5 до 25 мкм) метод визуализации структуры биотканей, приближающийся по информативности к традиционной биопсии, позволяет получать информацию о

морфологическом состоянии здоровой и патологически измененной кожи в реальном времени.

В основе получения изображения методом ОКТ заложен принцип аналогичный ультразвуку с использованием в качестве зондирующего излучения низкоинтенсивного света ближнего инфракрасного диапазона с мощностью до 1,5 мВт, не повреждающего ткани. Визуализация структуры биологических тканей осуществляется за счет регистрации рассеянной назад части зондирующего излучения от внутритканевых элементов, отличающихся друг от друга по показателю преломления и различиям свойств обратного рассеяния.

Высокое разрешение, хорошая контрастность изображений, оптимальная для дерматологических исследований глубина визуализации (1,5 мм), обеспечивающие оптимальную визуализацию зоны эпидермиса и дермоэпидермального соединения, представляющей особый интерес при решении большинства дерматологических проблем, доступное, легко управляемое портативное оборудование определяют преимущества ОКТ перед другими методами визуализации в дерматологии.

Установлено, что ОКТ дифференцирует основные патоморфологические процессы в коже и может использоваться для прижизненной диагностики ряда заболеваний кожи, ее придатков и слизистых оболочек [26, 27, 34, 140, 317].

Технология прижизненного исследования морфологии кожи методом оптической когерентной томографии разрешена к применению (регистрационное удостоверение № ФС-2006/265 от 15 августа 2006 г.). При этом необходимо учитывать, что некоторые качественные и количественные характеристики изображений зависят от технических особенностей прибора, определяющих их разрешающую способность.

Цель научного исследования: определение возможностей метода ОКТ в оценке морфофункционального состояния кожи, индивидуализации, контроля эффективности и безопасности терапии дерматозов Задачи научного исследования:

1. Осуществить идентификацию компонентов полученных ОКТ-изображений тонкой и толстой кожи с использованием метода математического моделирования Монте-Карло.

2. Изучить особенности ОКТ-изображений здоровой кожи различной анатомической принадлежности в зависимости от пола, возраста и этнического типа.

3. Изучить возможность использования ОКТ для мониторинга морфофункционального состояния здоровой кожи в процессе воздействия УФО без и с предварительным нанесением фотозащитных средств и топических кортикостероидных препаратов, в том числе у представителей различных этнических типов.

4. Изучить возможность использования ОКТ для прижизненного исследования морфофункциональных особенностей клинически здоровой кожи больных атопическим дерматитом и псориазом.

5. Изучить возможность использования ОКТ для оценки влияния терапевтического воздействия (УФО при атопическом дерматите, ПУВА-терапии при псориазе) на морфофункциональные показатели клинически здоровой кожи, свободной от высыпаний, при атопическом дерматите и псориазе.

6. Изучить возможность использования ОКТ для прижизненной оценки морфофункционального состояния кожи в очагах поражения в процессе терапии (УФО и топические кортикостероиды при атопическом дерматите и ПУВА-терапия и противопсориатические наружные средства при псориазе) с целью ее индивидуализации, оптимизации и контроля ее эффективности и безопасности.

Научная новизна исследования

Впервые с использованием метода математического моделирования Монте-Карло созданы модельные ОКТ-изображения, позволившие провести идентификацию и сопоставление оптических компонентов толстой, тонкой кожи и зоны перехода толстой кожи в тонкую.

Проведена оценка структурного и функционального состояния кожи в зависимости от анатомической принадлежности, пола, возраста и конституциональной пигментации с использованием ОКТ, впервые установлена корреляция структурных и функциональных параметров здоровой кожи.

Метод ОКТ позволяет установить, что нанесение топических ГКС вызывает уменьшение толщины эпидермиса у представителей афроамериканского этнического типа в более ранние сроки, чем у представителей германского этнического типа.

Впервые изучены морфофункциональные изменения здоровой кожи под влиянием ультрафиолетового излучения и описаны критерии эффективности фотозащитных средств.

Установлено, что метод ОКТ позволяет выявлять морфофункциональные отличия кожи больных атопическим дерматитом и псориазом и свободной от высыпаний.

Впервые с использованием метода ОКТ и функциональных методов исследования изучено влияние ПУВА-терапии и УФО на морфофункциональное состояние кожи, не вовлеченной в патологический процесс, а также очаги псориаза и атопического дерматита.

Разработана методика ОКТ-исследования кожи больных хроническими дерматозами, позволяющая при кратковременном наблюдении косвенно оценивать фармакодинамические характеристики наружных средств, а при длительном мониторинге оценивать контроль эффективности терапии.

Практическая значимость работы

Проведенное комплексное морфофункциональное исследование кожи здоровых добровольцев, кожи больных хроническими дерматозами, свободной от высыпаний, а также с типичными высыпаниями создало предпосылки использования результатов исследования в клинической практике.

Разработаны доклинические критерии развития побочных эффектов наружной кортикостероидной терапии, позволяющие персонализировать топическое лечение.

Результаты комплексного исследования структурного и функционального состояния кожи, подвергнутой ультрафиолетовому излучению с использованием фотозащитных средств, дают возможность разработки новых критериев эффективности наружной фотопротекции.

Определены возможности ОКТ и методов функционального исследования в оценке эффективности и безопасности физиотерапевтических методов воздействия, а также топической терапии хронических дерматозов.

Реализация результатов исследования

ОКТ-исследование морфофункционального состояния кожи в норме и при патологических состояниях в процессе терапевтических воздействий внедрено в практику диагностического обследования пациентов дерматологического отделения медицинской клиники «Академия Здоровья» и дерматологического отделения «Клиника Эстетической Медицины» Нижнего Новгорода.

Результаты исследования используются в педагогической практике на кафедре кожных и венерических болезней, на курсах общего усовершенствования и первичной специализации Института повышения квалификации и переподготовки специалистов государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Нижегородская государственная медицинская академия Министерства

здравоохранения Российской Федерации» (ГБОУ ВПО НижГМА Минздрава РФ).

Положения диссертации, выносимые на защиту

Метод математического моделирования ОКТ-изображения Монте-Карло позволяет установить отсутствие идентичности оптических слоев ОКТ-изображения тонкой и толстой кожи и провести на основании оптических параметров структурных единиц кожи и их размеров идентификацию слоев в тонкой, толстой, а также на уровне перехода тонкой кожи в толстую.

Оптическая когерентная томография и методы функциональной диагностики позволяют получать информацию о топографических, возрастных, половых и конституциональных особенностях здоровой кожи.

Кожа больных хроническими дерматозами, свободная от высыпаний, имеет структурные и функциональные отличия от здоровой кожи, что наиболее выражено для пациентов, страдающих атопическим дерматитом.

УФО и ПУВА-терапия изменяют параметры ОКТ-изображения и функциональные параметры очагов псориаза и атопического дерматита, а также кожи, свободной от высыпаний, что позволяет рекомендовать неинвазивные методы исследования морфофункционального состояния кожи для оценки эффективности и безопасности данных методов лечения.

ОКТ-мониторинг в течение 100 минут от момента нанесения наружного лекарственного средства на поверхность кожи позволяет фиксировать динамические изменения оптического изображения исследуемого участка кожи, что дает возможность косвенно судить о фармакодинамических свойствах основы топического средства.

Длительный мониторинг морфофункционального состояния кожи в процессе наружной терапии позволяет оценить сроки наступления нормализации морфофункциональных параметров пораженной кожи и сроки появления доклинических признаков побочных эффектов наружной кортикостероидной терапии.

Личный вклад

Автором проведен обзор современной отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, разработан дизайн исследования, обоснованы цель и задачи, сформулированы основные положения диссертации, составляющие ее новизну и практическую значимость, написаны статьи, настоящая диссертация и представлены основные результаты на научных конференциях регионального, общероссийского и международного уровня. Автор лично осуществлял курирование всех пациентов, сбор и анализ клинической информации и результатов дополнительных методов исследования, получаемых в ходе исследования пациентов. Диссертанту принадлежит идея использования метода математического моделирования Монте-Карло с целью идентификации компонентов ОКТ-изображения и разработки методики ОКТ-мониторинга патологически измененной кожи больных псориазом и атопическим дерматитом в процессе наружной терапии. Апробация работы

Основные положения диссертации представлены и обсуждены на:

• научно-практической конференции «Инновационные технологии в медицине», Саров, 2006 г.;

• II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов, Санкт-Петербург, 2007 г.;

• научно-практической конференции «Антивозрастная и восстановительная медицина», Москва, 2008 г.;

• международной научно-практической конференции «Доказательная косметология: методы, критерии, перспективы», Москва, 2008 г.;

• заседании Нижегородского научного общества дерматовенерологов, 2009 г.;

• 3-м Евразийском конгрессе по медицинской физике и инженерии «Медицинская физика - 2010», Москва, 2010 г.;

• конгрессах Европейской академии дерматологии и венерологии (Congress of the European Academy of Dermatology and Venereology): Rhodes, 2006, Vienna 2007, Istambul, 2008, Berlin, 2009, Czech Republic, 2011, Italy, 2012, Istambul, 2013;

• Всероссийском съезде дерматовенерологов и косметологов, Екатеринбург, 2010 г.;

• XXVII Научно-практической конференции с международным участием Рахмановские чтения «Дермадромы», Москва, 2010 г.;

• XII Всероссийском съезде дерматовенерологов и косметологов, Москва,

2012 г.;

• интернациональном симпозиуме Topical problems of biofotonics-2007,

2013 г.;

• VI Международном форуме дерматовенерологов и косметологов, Москва, 2013 г.

По теме диссертации опубликовано 49 печатных работ, из них 17 - в изданиях, рекомендованных ВАК, и 13 - в иностранных изданиях.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 341 страницах машинописного текста и состоит из введения, 8 глав (обзор литературы, описание материалов и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы из 334 источников (46 отечественных и 288 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 78 таблицами и 74 рисунками.

Глава 1. Обзор литературы

Одним из перспективных направлений современной дерматовенерологии является персонализация терапии, ее безопасность и эффективность в сочетании с профилактическим подходом.

Не менее важной проблемой современной дерматологии является повышение ответственности врача и производителей дерматологических препаратов и технологий, решить которую может только развитие методов объективной оценки эффективности и безопасности терапевтического воздействия.

Развитие и внедрение в практику неинвазивных методов диагностики в настоящее время является актуальным для всех областей медицины, в том числе для дерматологии, что прежде всего связано с приоритетом безопасности исследований для пациента. Развитие современных методик диагностики заложено в программу модернизации здравоохранения, предусматривающую оперативное внедрение научных разработок в практическое здравоохранение [35, 36, 38, 40]. Использование современных неинвазивных методов диагностики обеспечит одно их перспективных направлений развития дерматовенерологической службы, основанное на предсказательном персонализированном и профилактическом подходе к терапии больных дерматозами.

1.1. Методы объективной оценки состояния кожи в дерматологии 1.1.1. Клинические методы оценки состояния кожи

Долгое время основным инструментом исследования в дерматологии оставался клинический метод, недостатком которого является субъективность. Важным шагом по пути повышения объективности метода было создание тестовых систем, позволяющих количественно оценить тяжесть процесса при хронических дерматозах и эффективность проводимой терапии. Проблемы несогласованности различных специалистов в одномоментной оценке основных индексов тяжести и распространенности псориаза и атопического дерматита, а

также невозможность их использования в оценке безопасности терапии являются серьезными недостатками тестовых систем.

Индекс распространенности и тяжести псориаза PASI (Psoriasis Area and Severity Index) является основным инструментом для определения тяжести течения псориаза. Индекс PASI позволяет оценить эффективность проводимой терапии и при правильном использовании должен быть посчитан до, в процессе и после курса терапии одним специалистом [124]. Индекс BS A (Body Surface Area) позволяет оценить площадь пораженной псориазом кожи.

Индекс оценки псориаза Национального Американского фонда контроля заболеваемости псориазом является инструментом для оценки эффективности лечения псориаза, данный индекс положительно коррелирует с PASI (г = 0,83). Индекс включает две части, первая представляет собой балльную систему оценки динамики врачом (инфильтрация очагов, площадь поражения и общая оценка) и пациентом (общая оценка пациента и оценка пациентом зуда), вторая часть включает общую оценку врача. Индекс до последнего времени считался оптимальным для анализа реакции пациента на проводимую терапию, но без учета ее безопасности [81].

Аналогичные индексы активно используются для оценки тяжести атопического дерматита. Одним из наиболее распространенных индексов в оценке атопического дерматита принято считать индекс SCORAD, включающий комплексную оценку трех информационных блоков распространенность кожных поражений (А), их выраженность или интенсивность (В) и субъективные симптомы (С) [13, 297, 245]. Проблемы несогласованности различных специалистов в одномоментной оценке критерия SCORAD свидетельствуют о субъективности метода [83].

Группой американских и японских ученых [159] для оценки степени тяжести атопического дерматита был предложен индекс тяжести заболевания и площади поражения при экземе (eczema area and severit index - EASI). Индекс учитывает локализацию процесса и выраженность ключевых признаков:

эритема, инфильтрация/папулы/отек, экскориации и лихенификация. В работах [61, 159] показано статистически значимое соглашение между индексом EASI и другими общепринятыми индексами оценки тяжести атопического дерматита, а также подчеркивается индивидуальная направленность индекса, обеспечивающая всестороннюю оценку состояния пациента.

Внедрение полуколичественных методов оценки патологического процесса является важным шагом по направлению к объективизации описания клинической картины, оценки выраженности симптомов заболевания, следовательно и оценки эффективности терапии. С другой стороны, использование тестовых систем ограничивает оценку состояния кожных покровов пациента только описанием очагов поражения, кожа, свободная от высыпаний, остается вне поля зрения специалиста.

Работы, подтверждающие изменения невовлеченной кожи больных атопическим дерматитом, вызывают повышенный интерес, так как во многом остается неизвестным, какие триггерные факторы и какие конкретные механизмы запускают патологические процессы в клинически здоровой коже. Первые работы по исследованию клинически здоровой кожи больных псориазом относятся к 30—40-м годам прошлого столетия, когда МасКее и John F.Madden [213, 214] провели серию гистологических исследований псориатических высыпаний, участков здоровой кожи в типичных и нетипичных для псориаза анатомических локализациях. Учеными было установлено, что кожа в излюбленных локализациях не имеет отличий по толщине и строению рогового слоя и клеточных слоев эпидермиса, отсутствует отек, но «самым поразительным отклонением на гистологической картине невовлеченной кожи было наличие инфильтрата, который имел то же самое строение, как и в типичных псориатических высыпаниях, в случае выраженного инфильтрата капиллярная сеть была расширена, сосочки были удлинены и выдвинуты к поверхности» (цит. по [213]). Наиболее полно данное описание соответствовало коже, свободной от высыпаний, больных каплевидным и распространенным

бляшечным псориазом. В то же время по результатам исследования было сделано заключение, что гистологические образцы, взятые с участков гиперпигментации после регресса клинических высыпаний 3-месячной давности, имеют все признаки псориатического процесса [213]. В последующие годы по этическим соображениям были ограничены масштабные гистологические исследования клинически здоровой кожи и изучение невовлеченной кожи перешло в разряд экспериментов на животных [330, 195], моделях in vitro [177], биохимических исследований [120] либо исследований на единичных ультратонких срезах биопсийного материала [161, 164, 232, 305, 333].

Кожа больных атопическим дерматитом, свободная от высыпаний, отличается от кожи подобной локализации здоровых людей повышенной сухостью и большей потенцией к воспалению в ответ на раздражение [206].

Создание Альбертом Клигманом в 90-х годах XX века нового научного направления - корнеологии послужило мощным стимулом к изучению структуры, функции и состава рогового слоя. В этот же период Elaas и Taieb предположили, что нарушения барьерных функций являются ключевым фактором в развитии атопического дерматита, и это может служить объяснением отсутствия у 20% пациентов повышенного уровеня IgE [72].

Дефект эпидермального барьера диагностируется не только в коже, вовлеченной в патологический процесс, но и в коже, свободной от высыпаний. В 2011 году группой американских, израильских и итальянских ученых были опубликованы материалы совместного исследования по геномному и гистологическому изучению кожи больных атопическим дерматитом с высыпаниями и без высыпаний в сравнении со здоровой кожей, свидетельствующие, что фенотип кожи больных атопическим дерматитом без высыпаний имеет аналогичные нарушения генов, ответственных за дифференцировку белков, что и в коже с высыпаниями. Гистологически в коже

больных атопическим дерматитом, свободной от высыпаний, обнаруживали Т-клеточный инфильтрат [296].

Современные тестовые системы оценки тяжести псориаза или атопического дерматита, ориентируясь на динамику клинических проявлений болезни, не несут информации о состоянии кожи, свободной от высыпаний, которая, в свою очередь, имеет структурные и функциональные особенности строения, и не способны решить проблемы оценки безопасности терапии. Предварительные результаты изучения морфологического состояния кожи больных хроническими дерматозами к моменту регресса клинических проявлений и окончанию терапии демонстрируют резидуальные признаки патологического процесса [33], что может служить причиной ранних рецидивов при несвоевременном окончании проводимого лечения.

Задача персонализации терапии, оценки ее эффективности и безопасности с учетом объективного состояния кожи, свободной от высыпаний, может быть решена только на основе использования инструментальных методов оценки морфофункционального состояния кожи [42, 46].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Шливко, Ирена Леонидовна, 2014 год

Список литературы

1. Акимов В.Г. Биологические эффекты ультрафиолетового облучения кожи // Вестн. дерматол. и венерол. 2008. Т. 3. С. 81-84.

2. Бакулев A.JI., Платонова А.Н. Современные подходы к классификации топических глюкокортикостероидов в России и за рубежом // Вестн дерматол венерол. 2010. № 3. С. 67-69.

3. Безуглый А.П., Жукова О.В., Петунина В.В. Современная диагностика кожи и доказательная косметология. // Клин дерматол венерол. 2010. № 5. С. 110-112.

4. Варданян К.Л., Василевская Е.А., Кузьмина Т.С., Ткаченко С.Б. Новые методы неинвазивной оценки структурных изменений кожи при диффузных заболеваниях соединительной ткани. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. № 4. С. 24-29.

5. Вулф К., Джонсон Р., Сюрмонд Д. Дерматология по Томасу Фицпатрику. Второе русское издание-е изд. М.: Практика, 2007. 318-320 с.

6. Дерпалюк E.H. Возможности оптической когерентной томографии в диагностике, дифференциальной диагностике и определении границ базальноклеточного рака: дис. ... канд. мед. наук. Н. Новгород, 2006.

7. Жукова О.В., Потекаев H.H., Стенько А.Г., Бурдина A.A. Патогенез и гистоморфологические особенности рубцовых изменений кожи // Клин дерматол и венерол. 2009. № 3. С. 4-9.

8. Зимняков Д.А., Тучин В.В. Оптическая томография тканей // Квантовая электроника. 2002. Т. 32. № 10. С. 849-867.

9. Зорькина М.В. Оптимизация диагностической и терапевтической тактики при заболеваниях кожи и слизистой полового члена: дис. ... канд. мед. наук. Н. Новгород, 2009.

10. Иванова Е.В., Ткаченко С.Б., Агафонова С.Г. Конфокальная лазерная микроскопия в изучении структурных особенностей кожи // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2010. № 6. С. 3-10.

11. Каменский В.А. Развитие методов оптической томографии для медицинских и биологических применений: дис. ... канд. мед. наук. Н. Новгород, 2011.

12. Кацамбаса А. Д., Лотти Т.М. Европейское руководство по лечению дерматологических болезней. // Москва: МЕДпресс-информ, 2008. 736 с.

13. Коростовцев Д.С., Макарова И.В., Ревякина В.А.и.д. Индекс SCORAD -объективный и стандартизированный метод оценки поражения кожи при атопическом дерматите // Аллергология. 2000. № 3. С. 39-43.

14. Корчагина Е.А., Иванова Е.В., Потекаев H.H., Ткаченко С.Б. Химический пилинг. Ультразвуковое сканирование в оценке метода // Эксперим и клин дерматокосметол. 2005. № 1. С. 40-43.

15. Кузнецова И.А., Гладкова Н.Д., Качалина Т.С., Шахова Н.М., Снопова Л.Б., Кутис И.В., Зиновьев А.Н. Новые аспекты ранней диагностики рака шейки матки // Акушерство и гинекология. 2003. № 4. С. 35-47.

16. Кузьмина Т.С., Варданян К. Л., Василевская Е.А. Сравнительная характеристика классического гистологического исследования и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии как методов изучения морфофункционального состояния кожи // Клин дерматол и венерол. 2009. № 1. С. 23-27.

17. Курдина М.И., Макаренко Л.А., Маркина Н.Ю., Каллистов В.Е. Ультразвуковая диагностика новообразований кожи // Вестник РОНЦ им. H. Н. Блохина РАМН. 2009. Т. 20. № 3. С. 51-55.

18. Лукашева H.H., Овчинникова А.Ю., Ткаченко С.Б., Потекаев H.H. Параметрическая оценка здоровой кожи методом прижизненной конфокальной сканирующей лазерной микроскопии // Клиническая дерматология и венерология.. 2008. № 3. С. 12-19.

19. Лукашева H.H., Ткаченко С.Б., Потекаев H.H. Возможности прижизненной конфокальной лазерной сканирующей микроскопии в оценке патоморфологических изменений при аллергодематозах // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2008. № 5. С. 32-36.

20. Лукашева H.H., Ткаченко С.Б., Потекаев H.H., Кузьмина Т.С., Василевская Е.А. Прижизненная отражательная конфокальная лазерная сканирующая микроскопия: история создания, принцип работы, возможности применения в дерматологии (обзор литературы) // Клиническая дерматология и венерология. 2008. № 5. С. 10-15.

21. Лукашева H.H., Индилова Н.И., Потекаев H.H. Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия в дерматологии и косметологии. Часть II // Пластическая хирургия и косметология. 2012. № 2. С. 249-255.

22. Мяделец О.Д., Адаскевич В.П. Морфофункциональная дерматология. М.: Медицинская литература, 2006. 365-77 с.

23. Незнахина М.С., Петрова Г.А., Гаранина O.E., Шливко И.Л. Оценка эффективности бетаметазона с кальципотриолом при изолированном псориатическом поражении ногтевого аппарата методом оптической когерентной томографии // Вестник дерматологии и венерологии. 2013. №. 3. С. 56-62.

24. Олисова О.Ю., Владимиров В.В., Лукашева H.H., Пушкина М.Ю., Смирнов К.В. Отдаленные результаты ПУВА-терапии дерматозов // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005. Т. 1. С. 30-33.

25. Олисова О.Ю. Роль фотозащитных средств в дерматологической практике // Клин дерматол и венерол. 2003. Т. 1. С. 37-40.

26. Петрова О.Г.А., Дерпалюк E.H., Гладкова Н.Д., Никулин Н.К., Иксанов P.P., Геликонов В.М., Геликонов Г.В., Донченко Е.А. Возможности метода оптической когерентной томографии в прижизненной дифференциальной диагностике дерматозов // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2005. № 5. С. 11-15.

27. Петрова Г.А., Дерпалюк E.H., Гладкова Н.Д., Никулин Н.К., Геликонов В.М., Геликонов Г.В., Иксанов P.P., Каменский В.А. Оптическая когерентная томография — эффективный метод прижизненного исследования структуры кожи в норме и при патологии // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2005. № 2. С. 8-15.

28. Петрова Г.А., Зорькина М.В., Шливко И.Л., Сыресин В.А., Петрова К.С., Дерпалюк E.H., Иксанов P.P. Экспериментальная идентификация компонентов ОКТ-изображения здоровых покровных тканей полового члена // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008. № 5. С. 77-79.

29. Петрова Г.А., Петрова К.С., Шливко И.Л., Дерпалюк E.H., Иксанов P.P., Каменский В.А. Экспериментальная идентификация компонентов ОКТ-изображений здоровой тонкой кожи человека // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008. № 6. С. 53-55.

30. Петрова Г.А., Фирсова М.С., Шливко И.Л., Чекалкина O.E., Зорькина М.В., Петрова К.С. Экспериментальная идентификация компонентов ОКТ-изображений ногтевого аппарата // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2010. № 5. С. 45-48.

31. Петрова Г.А., Чекалкина O.E., Шливко И.Л., Петрова К.С., Фирсова М.С., Эллинский Д.О., Агрба П.Д. Оптическая когерентная томография: зависимость параметров изображения от степени пигментации кожи // Медицинский альманах. 2010. №2. С. 310-313.

32. Петрова Г.А., Шливко И.Л., Гаранина O.E., Незнахина М.С., Эллинский ДО., Петрова К.С., Зорькина М.В., Каменский В.А., Агрба П.Д. Морфофункциолнальные особенности здоровой кожи различной анатомической принадлежности и фототипов // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2012. № 4. С. 57-62.

33. Петрова Г.А., Шливко И.Л., Зорькина М.В., Петрова К.С., Иксанов Р.Р., Каменский В.А. Прижизненный ОКТ-мониторинг морфологических изменений кожи как контроль эффективности лечения дерматозов // Клиническая дерматология и венерология. 2008. № 1. С. 36-40.

34. Петрова Г.А. Возможности и место оптической когерентной томографии в диагностике болезней кожи: дис. ... докт. мед. наук. Н. Новгород, 2003.

35. Потекаев H.H., Жукова О.В., Лукашева H.H., Овчинникова А.Ю., Сапожникова Ю.А. Неинвазивные методы диагностики в оценке эффективности наружной терапии хронических воспалительных дерматозов // Клин дерм, и венерол. 2010. № 2. С. 3237.

36. Резайкин A.B., Кубанова A.A., Резайкина A.B. Неинвазивные методы исследования кожи // Вестн. дерматологии и венерологии. 2009. № 6. С. 28—32.

37. Синичкин Ю.П., Утц С.Р. In vivo отражательная и флуоресцентная спектроскопия кожи человека. СГУ, 2001. 91 с.

38. Скворцова В.И. Модернизация и инновационное развитие здравоохранения в Российской Федерации // Этап: экономическая теория, анализ, практика. 2011. No. 5. С. 44-47.

39. Снопова ЛБ, «Морфологическая оценка слизистых оболочек человека методом оптической когерентной томографии,» Н.Новгород, Дис. ... д-ра биол. наук. 2010.

40. Стародубов В.И., Аксенова Е.И. Мониторинг эффективности деятельности научных учреждений системы здравоохранения в условиях модернизации // Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального развития. 2012. No. 3. С.10-16.

41. Тучин В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях. Саратов: СГУ, 1998. 384 с.

42. Утц С.Р., Кнушке П., Синичкин Ю.П. Применение неинвазивных методов диагностики в экспериментальной дерматологии // Вестн дерматол венерол. 1997. № 1.С. 13-16.

43. Хлебникова А.Н. Современные подходы к наружной терапии фотозависимых дерматозов // Вестн, дерматол. и венерол. 2011. № 4. С. 88-95.

44. Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. Антропология. 3 изд. М.: Высшая школа, 2002. 263 с.

45. Шахова Н.М. Клинико-экспериментальное обоснование применения оптической когерентной томографии в медицинской практике: дис. ... докт. мед. наук. Н. Новгород, 2004.

46. Штиршнайдер Ю.Ю., Миченко А.В., Катунина О.Р., Зубарев А.Р. Современные неинвазивные технологии визуализации в дерматологии // Вестн. дерматол. и венерол. 2011. № 5. С. 41-53.

47. Aalto-Korte К. Improvement of skin barrier function during treatment of atopic dermatitis // J Am Acad Dermatol. 1995. No. 33. pp. 969-972.

48. Aghassi D., Gonzalez E., Anderson R.R., Rajadhyaksha M., and Gonzalez S. Elucidating the pulsed-dye laser treatment of sebaceous hyperplasia in vivo with real-time confocal scanning laser microscopy // J Am Acad Dermatol. 2000. No. 43. pp. 49-53.

49. Alex A., Hofer B.P.B., Popov S., Binder C.G.S., and Drexler W. Multispectral in vivo three-dimensional optical coherence tomography of human skin // Journal of Biomedical Optics. 2010. No. 15. pp. 026025-1-15.

50. Alexander H., Miller D.L. Determining skin thickness with pulsed ultra sound // J Invest Dermatol. 1979. No. 72. pp. 17-9.

51. Altemus M., Rao В., Dhabhar F.S., Ding W., and Granstein R.D. Stress-induced changes in skin barrier function in healthy women // J Invest Dermatol. 2001. No. 117. pp. 309-317.

52. Anderson P.H., Bjerring P. Remittance spectroscopy: hardware and measuring principles. // In: Bioengineering of the skin: cutaneous blood flow and erythema. / Ed. by Berardesca E., Eisner P., and Maibach H.I. Boca Raton: CRC Press, 1995. pp. 231-241.

53. Anderson R.R., Parrish J.A. The optics of human skin // J Invest Dermatol. 1981. Vol. 77. No. l.pp. 13-19.

54. Angelova-Fischer I., Bauer A., Hipler U.C., Petrov I., Kazandjieva J., Bruckner T., Diepgen T., Tsankov N., Williams M., Fischer T.W., Eisner P., and Fluhr J.W. The objective severity assessment of atopic dermatitis (OSAAD) score: validity, reliability and sensitivity in adult patients with atopic dermatitis // Br J Dermatol. 2005. No. 153. pp. 76773.

55. Aramaki J., Effendy I., Happle R., Kawana S., Loffler C., and Loffler H. Which bioengineering assay is appropriate for irritant patch testing with sodium lauryl sulfate? // Contact Dermatitis. 2001. No. 45. pp. 286-90.

56. Aschoff R., Schmitt J., Knuschke P., Koch E., Brautigam M., and Meurer M. Evaluation of the atrophogenie potential of hydrocortisone 1% cream and pimecrolimus 1% cream in uninvolved forehead skin of patients with atopic dermatitis using optical coherence tomography // Exp Dermatol. 2011. No. 20. pp. 832-836.

57. Azzi L., El-Alfy M., Martel C., and Labrie F. Gender differences in mouse skin morphology and specific effects of sex steroids and dehydroepiandrosterone // J Invest Dermatol. 2005. No. 124. pp. 22-7.

58. Baillie L., Askew D., Douglas N., and Soyer H.P. Strategies for assessing the degree of photodamage to skin: a systematic review of the literature // Br J Dermatol. 2011. No. 165. pp. 735-742.

59. Balbir-Gurman A., Denton C.P., Nichols B., Knight C.J., Nahir A.M., Martin G., and Black C.M. Non-invasive measurement of biomechanical skin properties in systemic sclerosis // Ann Rheum Dis. 2002. No. 61. pp. 237-241.

60. Barel A.O., Clarys P. Study of the stratum corneum barrier function by transepidermal water loss measurements: comparison between two commercial instruments: Evaporimeter and Tewameter // Skin Pharmacol. 1995. No. 8. pp. 186-195.

61. Barbier N., Paul C., Luger T., Allen R, De Prost Y., Papp K.,. Eichenfield L., Cherill R, and Hanifin J. Validation of the Eczema Area and Severity Index for atopic dermatitis in

a cohort of 1550 patients from the pimecrolimus cream 1% randomized controlled clinical trials programme // British Journal of Dermatology. 2004. Vol. 150. No. 1. pp. 96-102.

62. Baron E.D., Kirkland E.B., and Domingo D.S. Advances in photoprotection // Dermatol Nurs. 2008. Vol. 20. No. 4. pp. 265-272.

63. Barton J.K., Gossage K.W., Xu W., Ranger-Moore J.R., Saboda K., Brooks C.A., Duckett L.D., Salasche S.J., Warneke J.A., and Alberts D.S. Investigating sun-damaged skin and actinic keratosis with optical coherence tomography: a pilot study // Technol Cancer Res Treat. 2003. No. 2. pp. 525-535.

64. Baumgartner A., Dichtl S., Hitzenberger C.K., Sattmann H., Robl B., Moritz A., Fercher A.F., and Sperr W. Polarization-sensitive optical coherence tomography of dental structures // Caries Res. 2000. No. 34. pp. 59-69.

65. Bechara F.G., Gambichler T., Stucker M., Orlikov A., Rotterdam S., Altmeyer P., and Hoffmann K. Histomorphologic correlation with routine histology and optical coherence tomography // Skin Res Technol. 2004. Vol. 10. No. 3. pp. 169-173 doi: 10.111 l/j.l600-0846.2004.00038.x.

66. Benaron D.A., Cheong W.F., and Stevenson D.K. Tissue optics // Science. 1997. No. 276. pp. 2002-2003.

67. Berardesca E., de Rigal J., Leveque J.L., and Maibach H.I. In vivo biophysical characterization of skin physiological differences in races // Dermatológica. 1991. No. 182. pp. 89-93.

68. Berardesca E., Maibach H.I. Transepidermal water loss and skin surface hydration in the non invasive assessment of stratum corneum function // Derm Beruf Umwelt. 1990. Vol. 38. No. 2. pp. 50-53.

69. Bergstresser P.R., Pariser R.J., and Taylor J.R. Counting and sizing of epidermal cells in normal human skin // J Invest Dermatol. 1978. No. 70. pp. 280-284.

70. Bernerd F., Marionnet C., and Duval C. Solar ultraviolet radiation induces biological alterations in human skin in vitro: relevance of a well-balanced UVA/UVB protection // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2012. Vol. 78. No. 1. pp. 15-23.

71. Bernstein E.F., Underhill C.B., Hahn P.J., Brown D.B., and Uitto J. Chronic sun exposure alters both the content and distribution of dermal glycosaminoglycans // Br J Dermatol. 1996. No. 135. pp. 255-262.

72. Bieber T. Atopic dermatitis // N Engl J Med. 2008. No. 358. pp. 1483-94.

73. Bissett D.L., McBride J.F., Hannon D.P., and Patrick L.F. Time-dependent decrease in sunscreen protection against chronic photodamage in UVB-irradiated hairless mouse skin // J Photochem Photobiol B, Vol. 9, No. 3^4, 1991. pp. 323-34.

74. Bjerring P. Skin elasticity measured by dynamic admittance. A new technique for mechanical measurements in patients with scleroderma // Acta Derm Venereol Suppl. 1985. No. 120. pp. 83-87.

75. Bjerring P. Spectrophotometric characterization of skin pigments and skin colour // In: In vivo examination of the skin: a handbook of non-invasive methods. / Ed. by Serup J., Jemec G. Boca Raton: CRC Press, 1995. pp. 373-375.

76. Blair C. Morphology and thickness of the human stratum corneum // Br J Dermatol. 1968. No. 80. pp. 430-6.

77. Bouma B.E., Tearney G.J. Handbook of optical coherence tomography. New York: Marcel Dekker, 2002. 768 pp.

78. Branchet M.C., Boisnic S., Frances C., and Robert A.M. Skin thickness changes in normal aging skin // Gerontology. 1990. Vol. 36. No. 1. pp. 28-35.

79. Bullough W.S. The control of epidermal thickness // Br J Dermatol. 1972. No. 87. pp. 187-199.

80. Cahill R.A., Mortensen N.J. Intraoperative augmented reality for laparoscopic colorectal surgery by intraoperative near-infrared fluorescence imaging and optical coherence tomography // Minerva Chir. 2010. No. 65. pp. 451-62.

81. Centers for Disease Control and Prevention [сайт] // URL: http://www.cdc.gov/psoriasis/.

82. Chan S.Y., Li Wan Po A. Quantitative evaluation of drug-induced erythema by using a tristimulus colour analyzer: experimental design and data analysis // Skin Pharmacol. 1993. No. 6. pp. 298-312.

83. Charman C.R., Venn A.J., and Williams H.C. Measurement of body surface area involvement in atopic eczema: an impossible task? // Br J Dermatol. 1999. No. 140. pp. 109-111.

84. Chen C.S., Elias M., Busam K., Rajadhyaksha M., and Marghoob A.A. Multimodal in vivo optical imaging, including confocal microscopy, facilitates presurgical margin mapping for clinically complex lentigo maligna melanoma // Br J Dermatol. 2005. No. 153. pp. 1031-6.

85. Chung V.Q., Dwyer P J., Nehal K.S., Rajadhyaksha M., Menaker G.M., Charles C., and Jiang S.B. Use of ex vivo confocal scanning laser microscopy during Mohs surgery for nonmelanoma skin cancers // Dermatol Surg. 2004. No. 30. pp. 1470-8.

86. Cornell R.C., Stoughton R.B. Correlation of the vasoconstriction assay and clinical activity in psoriasis // Arch Dermatol. 1985. No. 121. pp. 63-67.

87. Cossmann M., Welzel J. Evaluation of the atrophogenic potential of different glucocorticoids using optical coherence tomography, 20-MHz ultrasound and profilometry; a double-blind, placebo-controlled trial // Br J Dermatol. 2006. No. 155. pp. 700-706.

88. Cua A.B., Wilhelm K.P., and Maibach H.I. Skin surface lipid and skin friction: relation to age, sex and anatomical region // Skin Pharmacol. 1995. No. 8. pp. 246-51.

89. Cua A.B., Wilhelm K.P., and Maibach H.I. Frictional properties of human skin: relation to age, sex and anatomical region, stratum corneum hydration and transepidermal water loss // Br J Dermatol. 1990. Vol. 123. No. 4. pp. 473^179.

90. Dao H.J., Kazin R.A. Gender differences in skin: a review of the literature // Gend Med. 2007. Vol. 4. No. 4. pp. 308-328.

91. Darlenski R., Sassning S., Tsankov N., and Fluhr J.W. Non-invasive in vivo methods for investigation of the skin barrier physical properties // Eur J Pharm Biopharm. 2009. No. 72. pp. 295-303.

92. De Buys H.V., Levy S.B., Murray J.C., Madey D.L., and Pinnell S.R. Modern approaches to photoprotection // Dermatol Clin, Vol. 18, No. 4, 2000. pp. 577-90.

93. De Paepe K., Hachem J.P., Vanpee E., Goossens A., Germaux M.A., Lachapelle J.M., Lambert J., Matthieu L., Roseeuw D., Suys E., Van Hecke E., and Rogiers V. Beneficial effects of a skin tolerance-tested moisturizing cream on the barrier function in experimentally-elicited irritant and allergic contact dermatitis // Contact Dermatitis. 2001. No. 44. pp. 337-43.

94. De Rigal J., Escoffier C., Querleux B., Faivre B., Agache P., and Leveque J.L. Assessment of aging of the human skin by in vivo ultrasonic imaging // J Invest Dermatol. 1989. No. 93. pp. 621-5.

95. De Winter S., Vink A.A., Roza L., and Pavel S. Solar-simulated skin adaptation and its effect on subsequent UV-induced epidermal DNA damage // J Invest Dermatol, Vol. 117, No. 3,2001. pp. 678-82.

96. Del Rosso J., Friedlander S.F. Corticosteroids: options in the era of steroid-sparing therapy // J Am Acad Dermatol. 2005. No. 53. pp. S50-8.

97. Del Rosso J.Q., Kircik L.H. Not all topical corticosteroids are created equal! Optimizing therapeutic outcomes through better understanding of vehicle formulations, compound selection, and methods of application // J Drugs Dermatol. 2012. No. 11. pp. s5-8.

98. Denda M., Tsuchiya T. Barrier recovery rate varies time-dependently in human skin // Br J Dermatol. 2000. No. 142. pp. 881-4.

99. Denda M. Effects of topical application of aqueous solutions of hexoses on epidermal permeability barrier recovery rate after barrier disruption // Exp Dermatol. 2011. No. 20. pp. 943-4.

100. Desai T.D., Desai A.D., Horowitz D.C., Kartono F., and Wahl T. The use of high-frequency ultrasound in the evaluation of superficial and nodular basal cell carcinomas // Dermatol Surg. 2007. No. 33. pp. 1220-7.

101. Dessinioti C., Antoniou C., Katsambas A., and Stratigos A J. Basal cell carcinoma: what's new under the sun // Photochem Photobiol, Vol. 86, No. 3, 2010. pp. 481-91.

102. Diffey B.L., Farr P.M. Quantitative aspects of ultraviolet erythema // Clin Phys Physiol Meas. 1991. No. 12. pp. 311-25.

103. Diffey B.L., Oliver R.J., and Farr P.M. A portable instrument for quantifying erythema induced by ultraviolet radiation // Br J Dermatol. 1984. No. 111. pp. 663-72

104. Diffey B.L., Robson J. The influence of pigmentation and illumination on the perception of erythema // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1992. No. 9. pp. 45-7.

105. Di Nardo A., Sugino K., Wertz P., Ademola J., and Maibach H.I. Sodium lauryl sulfate (SLS) induced irritant contact dermatitis: a correlation study between ceramides and in vivo parameters of irritation // Contact Dermatitis. 1996. No. 35. pp. 86-91.

106. Diridollou S., Black D., Lagarde J.M., Gall Y., Berson M., Vabre V., and Vaillant L. Sex- and site-dependent variations in the thickness and mechanical properties of human skin in vivo // Int J Cosmet Sci. 2000. Vol. 22. No. 6. pp. 421^435.

107. Diridollou S., Patat F., Gens F., Vaillant L., Black D., Lagarde J.M., Gall Y., and Berson M. In vivo model of the mechanical properties of the human skin under suction // Skin Res Technol. 2000. No. 6. pp. 214-221.

108. Duarte I., Cunha J.A., Bedrikow R.B., and Lazzarini R. What is the most common phototherapy prescription for psoriasis: NB-UVB or PUVA? Prescription behavior // An Bras Dermatol. 2009. No. 84. pp. 244-8.

109. Edwards C., Marks R. Evaluation of biomechanical properties of human skin // Clin Dermatol. 1995. No. 13. pp. 375-80.

110. Egawa M., Hirao T., and Takahashi M. In vivo estimation of stratum corneum thickness from water concentration profiles obtained with Raman spectroscopy // Acta Derm Venereol. 2007. No. 87. pp. 4-8.

111. El Gammal S., El Gammal C., Kaspar K., Pieck C., Altmeyer P., Vogt M., and Ermert H. Sonography of the skin at 100 MHz enables in vivo visualization of stratum corneum and viable epidermis in palmar skin and psoriatic plaques // J Invest Dermatol. 1999. No. 113. pp. 821-9.

112. El Madani H.A., Tancrede-Bohin E., Bensussan A., Colonna A., Dupuy A., Bagot M., and Pena A.M. In vivo multiphoton imaging of human skin: assessment of topical corticosteroid-induced epidermis atrophy and depigmentation // J Biomed Opt. 2012. Vol. 17. No. 2. P. 026009.

113. Elkeeb R., Hui X., Chan H., Tian L., and Maibach H.I. Correlation of transepidermal water loss with skin barrier properties in vitro: comparison of three evaporimeters // Skin Res Technol. 2010. No. 16. pp. 9-15.

114. Eisner P., Wilhelm D., and Maibach H.I. Frictional properties of human forearm and vulvar skin: influence of age and correlation with transepidermal water loss and capacitance //Dermatológica. 1990. Vol. 18. No. 12. pp. 88-91.

115. Eisner P. Chromametry: hardware, measuring principles, and standardization of measurements // In: Bioengineering of the skin: cutaneous blood flow and erythema / Ed. by Berardesca E., P.Eisner H.I.M. New York: CRC Press, 1995. pp. 247-252

116. Epstein W.L., Maibach H.I. Cell renewal in human epidermis // Arch Dermatol. 1965. No. 92. pp. 462-8.

117. Escoffier C., de Rigal J., Rochefort A., Vasselet R., Leveque J.L., and Agache P.G. Age-related mechanical properties of human skin: an in vivo study // J Invest Dermatol. 1989. Vol. 93. No. 3. pp. 353-357.

118. Evans N.J., Rutter N. Development of the epidermis in the newborn // Biol Neonate. 1986. No. 49. pp. 74-80.

119. Farr P.M., Diffey B.L. The erythemal response of human skin to ultraviolet radiation // Br J Dermatol. 1985. No. 113. pp. 65-76.

120. Farwanah H., Raith K., Neubert R.H., and Wohlrab J. Ceramide profiles of the uninvolved skin in atopic dermatitis and psoriasis are comparable to those of healthy skin // Arch Dermatol Res. 2005. No. 296. pp. 514-21.

121. Fercher A.F., Hitzenberger C.K., Drexler W., Kamp G., and Sattmann H. In vivo optical coherence tomography // Am J Ophthalmol. 1993. Vol. 116. No. 1. pp. 113-114.

122. Fischer T., Alsins J. Treatment of psoriasis with trioxsalen baths and dysprosium lamps // Acta Derm Venereol. 1976. No. 56. pp. 383-90.

123. Fitzpatrick T.B., Griswold H.C., and Hicks J.H. Sodium retention and edema from percutaneous absorption of fludrocortisone acetate // J Am Med Assoc. 1955. No. 158. pp. 1149-52.

124. Fleischer A.B J., Feldman S.R., Rapp S.R., Reboussin D.M., Exum M.L., Clark A.R., and Rajashekhar V. Disease severity measures in a population of psoriasis patients: the symptoms of psoriasis correlate with self-administered psoriasis area severity index scores // J Invest Dermatol. 1996. Vol. 107. No. 1. pp. 26-29.

125. Fluhr J., Eisner P., Berardesca E., and Maibach H.I. Bioengineering of the skin: water and the stratum corneum. London: CRC Press, 2005. 97-102 pp.

126. Fluhr J.W., Darlenski R., Lachmann N., Baudouin C., Msika P., De Belilovsky C., and Hachem J.P. Infant epidermal skin physiology: adaptation after birth // Br J Dermatol. 2012. No. 166. pp. 483-90.

127. Fluhr J.W., Pfisterer S., and Gloor M. Direct comparison of skin physiology in children and adults with bioengineering methods // Pediatr Dermatol. 2000. Vol. 17. No. 6. pp. 436-439.

128. Fraki J.E., Briggaman R.A., and Lazarus G.S. Uninvolved skin from psoriatic patients develops signs of involved psoriatic skin after being grafted onto nude mice // Science. 1982. No. 215. pp. 685-7.

129. Fritschi L., Battistutta D., Strutton G.M., and Green A. A non-invasive measure of photoageing// Int J Epidemiol. 1995. No. 24. pp. 150-4.

130. Frosch P.J., Kligman A.M. Rapid blister formation in human skin with ammonium hydroxide // Br J Dermatol. 1977. No. 96. pp. 461-73.

131. Fruhstorfer H., Abel U., Garthe C.D., and Knuttel A. Thickness of the stratum corneum of the volar fingertips // Clin Anat. 2000. Vol. 13. No. 6. pp. 429^33.

132. Gambichler T., Altmeyer P., and Hoffmann K. Role of clothes in sun protection // Recent Results Cancer Res. 2002. Vol. 160. pp. 15-25.

133. Gambichler T., Boms S., Stucker M., Kreuter A., Moussa G., Sand M., and Hoffmann K. Epidermal thickness assessed by optical coherence tomography and routine histology: preliminary results of method comparison // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006. Vol. 20. No. 7. pp. 791-795.

134. Gambichler T., Boms S., Stucker M., Kreuter A., Sand M., Moussa G., Altmeyer P., and Hoffmann K. Comparison of histometric data obtained by optical coherence tomography and routine histology // J Biomed Opt. 2005. Vol. 10. No. 4. P. 44008.

135. Gambichler T., Boms S., Stucker M., Moussa G., Kreuter A., Sand M., and Hoffmann K. Acute skin alterations following ultraviolet radiation investigated by optical coherence tomography and histology // Arch Dermatol Res. 2005. Vol. 297. No. 5. pp. 218225.

136. Gambichler T., Jaedicke V., and Terras S. Optical coherence tomography in dermatology: technical and clinical aspects // Arch Dermatol Res. 2011. Vol. 303. No. 7. pp. 457-473.

137. Gambichler T., Kunzlberger B., Paech V., Kreuter A., Boms S., Bader A., and Hoffmann K. UVA1 and UVB irradiated skin investigated by optical coherence tomography in vivo: a preliminary study // Clin Exp Dermatol. 2005. Vol. 30. No. 1. pp. 79-82.

138. Gambichler T., Matip R., Moussa G., Altmeyer P., and Hoffmann K. In vivo data of epidermal thickness evaluated by optical coherence tomography: effects of age, gender, skin type, and anatomic site // J Dermatol Sci. 2006. Vol. 44. No. 3. pp. 145-152.

139. Gambichler T., Moussa G., Regeniter P., Kasseck C., Hofmann M.R., Bechara F.G., and Hoffmann K. Validation of optical coherence tomography in vivo using cryostat histology // Phys Med Biol. 2007. Vol. 52. No. 5. pp. 75-85.

140. Gambichler T., Moussa G., Sand M., Sand D., Altmeyer P., and Hoffmann K. Applications of optical coherence tomography in dermatology // Journal of Dermatological Science. 2005. No. 40. pp. 85-94.

141. Gambichler T., Regeniter P., Bechara F.G., Orlikov A., Vasa R., Moussa G., and Hoffmann K. Characterization of benign and malignant melanocytic skin lesions using

optical coherence tomography in vivo // J Am Acad Dermatol. 2007. Vol. 57. No. 4. pp. 629-637.

142. Giacomoni P.U., Mammone T., and Teri M. Gender-linked differences in human skin // J Dermatol Sci. 2009. Vol. 55. No. 3. pp. 144-149.

143. Gil E.M., Kim T.H. UV-induced immune suppression and sunscreen // Photodermatol Photoimmunol Photomed, Vol. 16, No. 3, 200. pp. 101-10.

144. Gladkova N.D., Petrova G.A., Nikulin N.K., Radenska-Lopovok S.G., Snopova L.B., Chumakov Y.P., Nasonova V.A., Gelikonov G.V., Gelikonov V.M., and Kuranov R.V. In vivo Optical coherence tomography imaging of human skin: norm and pathology // Skin Research and Technology. 2000. Vol. 6. No. 11. pp. 6-16.

145. Gniadecka M., Gniadecki R., Serup J., and Sondergaard J. Ultrasound structure and digital image analysis of the subepidermal low echogenic band in aged human skin: diurnal changes and interindividual variability // J Invest Dermatol. 1994. Vol. 102. No. 3. pp. 362365.

146. Gniadecka M., Jemec G.B. Quantitative evaluation of chronological ageing and photoageing in vivo: studies on skin echogenicity and thickness // Br J Dermatol. 1998. Vol. 139.No. 5. pp. 815-821.

147. Goa K.L. Clinical pharmacology and pharmacokinetic properties of topically applied corticosteroids. A review // Drugs. 1988. No. 36. pp. 51-61.

148. Goh A.C., Tresser N.J., Shen S.S., and Lerner S.P. Optical coherence tomography as an adjunct to white light cystoscopy for intravesical real-time imaging and staging of bladder cancer // Urology. 2008. No. 72. pp. 133-7.

149. Gomez E.C., Berman B., and Miller D.L. Ultrasonic assessment of cutaneous atrophy caused by intradermal corticosteroids. // J Dermatol Surg Oncol. 1982. No. 8. pp. 1071— 1074.

150. Gonzalez S., Rajadhyaksha M., Gonzalez-Serva A., White W.M., and Anderson R.R. Confocal reflectance imaging of folliculitis in vivo: correlation with routine histology // J Cutan Pathol. 1999. No. 26. pp. 201-5.

151. Gonzalez S., Rajadhyaksha M., Rubinstein G., and Anderson R.R. Characterization of psoriasis in vivo by reflectance confocal microscopy // J Med. 1999. No. 30. pp. 337-56.

152. Gonzalez S., Rubinstein G., Mordovtseva V., Rajadhyaksha M., and Anderson R.R. In vivo abnormal keratinazation in Darier-White's disease as viewed by real-time confocal imaging // J Cutan Pathol. 1999. No. 26. pp. 504-8.

153. Gonzalez S., Swindells K., Rajadhyaksha M., and Torres A. Changing paradigms in dermatology: confocal microscopy in clinical and surgical dermatology // Clin Dermatol. 2003. No. 21. pp. 359-69.

154. Green A.C. Premature ageing of the skin in a Queensland population // Med J Aust. 1991. No. 155. pp. 473-4.

155. Guidance for Industry [сайт] // URL: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidanc es/ucm070234.pdf.

156. Ha J., Yoo H., Tearney G.J., and Bouma B.E. Compensation of motion artifacts in intracoronary optical frequency domain imaging and optical coherence tomography // Int J Cardiovasc Imaging. 2012. No. 28. pp. 1299-304.

157. Hachem J.P., De Paepe K., Vanpee E., Kaufman L., Rogiers V., and Roseeuw D. Combination therapy improves the recovery of the skin barrier function: an experimental model using a contact allergy patch test combined with TEWL measurements // Dermatology. 2001. No. 202. pp. 314-9.

158. Hamilton D.K., Wilson T. Two-dimensional phase imaging in the scanning optical microscope // Appl Opt. 1984. No. 23. P. 348.

159. Hanifin J.M. Diagnostic criteria for atopic dermatitis: consider the context // Arch Dermatol. 1999. Vol. 135. No. 12. P. 1551.

160. Hengge U.R., Ruzicka Т., Schwartz R.A., and Cork M.J. Adverse effects of topical glucocorticosteroids // J Am Acad Dermatol. 2006. No. 54. pp. 1-15.

161. Harper R.A., Rispler J., and Urbanek R.W. DNA synthesis among uninvolved and involved psoriatic epidermal cells and normal epidermal cells in vitro. // J Invest Dermatol. 1978. No. 70. pp. 254-256.

162. Hendriks F.M., Brokken D., Oomens C.W., and Baaijens F.P. Influence of hydration and experimental length scale on the mechanical response of human skin in vivo, using optical coherence tomography // Skin Res Technol. 2004. Vol. 10. No. 4. pp. 231-241.

163. Henry F., Goffin V., Pierard-Franchimont C., and Pierard G.E. Mechanical properties of skin in Ehlers-Danlos syndrome, types I, II, and III // Pediatr Dermatol. 1996. No. 13. pp. 464-7.

164. Henno A., Blacher S., Lambert C., Colige A., Seidel L., Noel A., Lapiere C., de la Brassinne M., andNusgens B.V. Altered expression of angiogenesis and lymphangiogenesis markers in the uninvolved skin of plaque-type psoriasis // Br J Dermatol. 2009. No. 160. pp. 581-90.

165. Hesselstrand R., Scheja A., Wildt M., and Akesson A. High-frequency ultrasound of skin involvement in systemic sclerosis reflects oedema, extension and severity in early disease // Rheumatology. 2008. No. 47. pp. 84-7.

166. Hoeger P.H., Enzmann C.C. Skin physiology of the neonate and young infant: a prospective study of functional skin parameters during early infancy // Pediatr Dermatol. 2002. Vol. 19. No. 3. pp. 256-262.

167. Hoeger P.H., Schreiner V., Klaassen I.A., Enzmann C.C., Friedrichs K., and Bleck O. Epidermal barrier lipids in human vernix caseosa: corresponding ceramide pattern in vernix and fetal skin // Br J Dermatol. 2002. Vol. 146. No. 2. pp. 194-201.

168. Hoffmann K., Dirschka T.P., Stucker M., el-Gammal S., and Altmeyer P. Assessment of actinic skin damage by 20-MHz sonography // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1994. No. 10. pp. 97-101.

169. Holbrook K.A., Odland G.F. Regional differences in the thickness (cell layers) of the human stratum corneum: an ultrastructural analysis // J Invest Dermatol. 1974. Vol. 62. No. 4. pp. 415^122.

170. Holman C.D., Armstrong B.K., Evans P.R, Lumsden G.J., Dallimore K.J., Meehan C.J., Beagley J., and Gibson I.M. Relationship of solar keratosis and history of skin cancer to objective measures of actinic skin damage // Br J Dermatol. 1984. No. 110. pp. 129-38.

171. Huang D., Swanson E.A., Lin C.P., Schuman J.S., Stinson W.G., Chang W., Hee M.R., Flotte T., Gregory K., and Puliafito C.A. Optical coherence tomography // Science. 1991. No. 254. pp. 1178-81.

172. Ingram J.T. The approach to psoriasis // Br Med J. 1953. No. 2. pp. 591-4.

173. Jacob S.E., Steele T. Corticosteroid classes: a quick reference guide including patch test substances and cross-reactivity // J Am Acad Dermatol. 2006. No. 54. pp. 723-7.

174. Jacobi U., Gautier J., Sterry W., and Lademann J. Gender-related differences in the physiology of the stratum corneum // Dermatology. 2005. Vol. 211. No. 4. pp. 312-317.

175. Jacques S.L. The role of skin optics in diagnostic and therapeutic uses of lasers // In: Lasers in dermatology / Ed. by Jacques S.L. N. Y: Springer-Verlag, 1991. pp. 1-21.

176. Jasaitiene D., Valiukeviciene S., Linkeviciute G., Raisutis R., Jasiuniene E., and Kazys R. Principles of high-frequency ultrasonography for investigation of skin pathology // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011. No. 25. pp. 375-82.

177. Jean J., Lapointe M., Soucy J., and Pouliot R. Development of an in vitro psoriatic skin model by tissue engineering// J Dermatol Sci. 2009. No. 53. pp. 19-25.

178. Jensen J.M., Pfeiffer S., Witt M., Brautigam M., Neumann C., Weichenthal M., Schwarz T., Folster-Holst R., and Proksch E. Different effects of pimecrolimus and betamethasone on the skin barrier in patients with atopic dermatitis // J Allergy Clin Immunol. 2009. No. 124. pp. 19-28.

179. Kalia Y.N., Pirot F., and Guy RH. Homogeneous transport in a heterogeneous membrane: water diffusion across human stratum corneum in vivo // Biophys J. 1996. No. 71. pp. 2692-700.

180. Kao J.S., Fluhr J.W., Man M.Q., Fowler A.J., Hachem J.P., Crumrine D., Ahn S.K., Brown B.E., Elias P.M., and Feingold K.R. Short-term glucocorticoid treatment compromises both permeability barrier homeostasis and stratum corneum integrity: inhibition of epidermal lipid synthesis accounts for functional abnormalities // J Invest Dermatol. 2003. No. 120. pp. 456-64.

181. Kerscher M.J., Korting H.C. Topical glucocorticoids of the non-fluorinated doubleester type. Lack of atrophogenicity in normal skin as assessed by high-frequency ultrasound // Acta Derm Venereol. 1992. No. 72. pp. 214-6.

182. Kirby J.D., Munro D.D. Steroid-induced atrophy in an animal and human model // Br J Dermatol. 1976. No. 94. pp. 111-9.

183. Kirillin M., Meglinski I., Kuzmin V., Sergeeva E., and Myllyla R. Simulation of optical coherence tomography images by Monte Carlo modeling based on polarization vector approach // Opt Express. 2010. Vol. 18. No. 21. pp. 21714-24.

184. Kitazawa M., Ishitsuka Y., Kobayashi M., Nakano T., Iwasaki K., Sakamoto K., Arakane K., Suzuki T., and Kligman L.H. Protective effects of an antioxidant derived from

serine and vitamin B6 on skin photoaging in hairless mice // Photochem Photobiol, Vol. 81, No. 4, 2005. pp. 970-4.

185. Kligman A.M. Early destructive effect of sunlight on human skin // JAMA. 1969. No. 210. pp. 2377-80.

186. Knuttel A., Boehlau-Godau M. Spatially confined and temporally resolved refractive index and scattering evaluation in human skin performed with optical coherence tomography // J Biomed Opt. 2000. Vol. 5. No. 1. pp. 83-92.

187. Koehler M.J., Vogel T. In vivo measurement of the human epidermal thickness in different localizations by multiphoton laser tomography // Skin Research and Technology. 2010. No. 16. pp. 259-264.

188. Koehler M.J., Zimmermann S., Springer S., Eisner P., Konig K., and Kaatz M. Keratinocyte morphology of human skin evaluated by in vivo multiphoton laser tomography // Skin Res Technol. 2011. No. 17. pp. 479-86.

189. Kolbe L., Kligman A.M., Schreiner V., and Stoudemayer T. Corticosteroid-induced atrophy and barrier impairment measured by non-invasive methods in human skin // Skin Res Technol. 2001. No. 7. pp. 73-7.

190. Kollias N. The physical basis of skin color and its evaluation // Clin Dermatol. 1995. No. 13. pp. 361-7.

191. Konig K., Ehlers A., Stracke F., and Riemann I. In vivo drug screening in human skin using femtosecond laser multiphoton tomography // Skin Pharmacol Physiol. 2006. No. 19. pp. 78-88.

192. Konig K., Speicher M., Buckle R, Reckfort J., McKenzie G., Welzel J., Koehler M.J., Eisner P., and Kaatz M. Clinical optical coherence tomography combined with multiphoton tomography of patients with skin diseases // J Biophotonics. 2009. No. 2. pp. 389-97.

193. Korde V.R., Bonnema G.T., Xu W., Krishnamurthy C., Ranger-Moore J., Saboda K., Slayton L.D., Salasche S.J., Warneke J.A., Alberts D.S., and Barton J.K. Using optical coherence tomography to evaluate skin sun damage and precancer // Lasers Surg Med. 2007. No. 39. pp. 687-95.

194. Korting H.C. Topical glucocorticoids and thinning of normal skin as to be assessed by ultrasound // Curr Probl Dermatol. 1993. No. 21. pp. 114-21.

195. Krueger G.G., Chambers D.A., and Shelby J. Involved and uninvolved skin from psoriatic subjects: are they equally diseased? Assessment by skin transplanted to congenitally athymic (nude) mice // J Clin Invest. 1981. No. 68. pp. 1548-57.

196. Lademann J., Otberg N., Richter H., Meyer L., Audring H., Teichmann A., and Sterry W. Application of optical non-invasive methods in skin physiology: a comparison of laser scanning microscopy and optical coherent tomography with histological analysis // Skin Res Technol. 2007. Vol. 13. No. 2. pp. 119-132.

197. Lademann J., Richter H., Astner S., Patzelt A., Knorr A., Steny W., and Antoniou C. Determination of the thickness and structure of the skin barrier by in vivo laser scanning microscopy // Laser Phys Lett. 311-315 2008. Vol. 5. No. 14.

198. Lamirel C., Newman N., and Biousse V. The use of optical coherence tomography in neurology // Rev Neurol Dis. 2009. No. 6. pp. 105-20.

199. Lange K., Kleuser B., Gysler A., Bader M., Maia C., Scheidereit C., Korting H.C., and Schafer-Korting M. Cutaneous inflammation and proliferation in vitro: differential effects and mode of action of topical glucocorticoids // Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2000. No. 13. pp. 93-103.

200. Lassau N., Lamuraglia M., Koscielny S., Spatz A., Roche A., Leclere J., and Avril M.F. Prognostic value of angiogenesis evaluated with high-frequency and colour Doppler sonography for preoperative assessment of primary cutaneous melanomas: correlation with recurrence after a 5 year follow-up period // Cancer Imaging. 2006. No. 6. pp. 24-9.

201. Lavker R.M., Gerberick G.F., Veres D., Irwin C.J., and Kaidbey K.H. Cumulative effects from repeated exposures to suberythemal doses of UVB and UVA in human skin // J Am Acad Dermatol. 1995. No. 32. pp. 53-62.

202. Lavrijsen A.P., Oestmann E., Hermans J., Bodde H.E., Vermeer B J., and Ponec M. Barrier function parameters in various keratinization disorders: transepidermal water loss and vascular response to hexyl nicotinate // Br J Dermatol. 1993. No. 129. pp. 547-53.

203. Lebwohl M., Ali S. Treatment of psoriasis. Part 1. Topical therapy and phototherapy // J Am Acad Dermatol. 2001. No. 45. pp. 487-98.

204. Lebwohl M., Ting P.T., and Koo J.Y. Psoriasis treatment: traditional therapy // Ann Rheum Dis. 2005. No. 64. pp. 83-6.

205. Lee Y., Hwang K. Skin thickness of Korean adults // Surg Radiol Anat. 2002. Vol. 24. No. 3-4. pp. 183-189.

206. Leung D.Y., Boguniewicz M., Howell M.D., Nomura I., and Hamid Q.A. New insights into atopic dermatitis // J Clin Invest. 2004. Vol. 113. No. 5. pp. 651-657.

207. Leveque J.L., Audoly B, Influence of Stratum Corneum on the entire skin mechanical properties, as predicted by a computational skin model // Skin Res Technol. 2013. No. 19. pp. 42-6.

208. Leveque J.L. In vivo methods for measuring the viscoelastic properties of the skin. // Bioeng Skin. 1987. No. 93. pp. 353-7.

209. Levy J., Gassmuller J., Schroder G., Audring H., and Sonnichsen N. Comparison of the effects of calcipotriol, prednicarbate and clobetasol 17-propionate on normal skin assessed by ultrasound measurement of skin thickness // Skin Pharmacol. 1994. No. 7. pp. 231-6.

210. Lister T., Wright P.A., and Chappell P.H. Optical properties of human skin // J Biomed Opt. 2012. Vol. 17. No. 9. pp. 90901-90901.

211. Liu Z.M., Zhong H.Q., Zhai J., Wang C.X., Xiong H.L., and Guo Z.Y. Acute skin lesions following psoralen plus ultraviolet A radiation investigated by optical coherence tomography // Laser Phys. 2013. No. 23. pp. 085601-5.

212. Luger T.A., Lahfa M., Folster-Holst R., Gulliver W.P., Allen R., Molloy S., Barbier N., Paul C., and Bos J.D. Long-term safety and tolerability of pimecrolimus cream 1% and topical corticosteroids in adults with moderate to severe atopic dermatitis // J Dermatolog Treat. 2004. No. 15. pp. 169-78.

213. MacKee G.M., Foster P.D. Histopathogenesis of psoriasis and its aberrant lesions // Arch. Dermat. & Syph. 1936. No. 34. pp. 35-56.

214. Madden J.F. Histologic studies of uninvolved skin of patients with psoriasis // Arch Derm Syphilol. 1941. Vol. 44. No. 4. pp. 655-664.

215. Maibach H.I., Bronaugh R., and Guy R. Noninvasive techniques for determining skin function // In: Cutaneous toxicity. / Ed. by Drill V.A., Lazar P. New York: Raven Press, 1984. pp. 63-97.

216. Maibach H.I., Stoughton R.B. Topical corticosteroids // Med Clin North Am. 1973. No. 57. pp. 1253-64.

217. Manuskiatti W., Schwindt D.A., and Maibach H.I. Influence of age, anatomic site and race on skin roughness and scaliness // Dermatology. 1998. No. 196. pp. 401-7.

218. Marchesini R., Clemente C., Pignoli E., and Brambilla M. Optical properties of in vitro epidermis and their possible relationship with optical properties of in vivo skin // J Photochem Photobiol B. 1992. No. 16. pp. 127-40.

219. Marghoob A.A., Charles C.A., Busam K.J., Rajadhyaksha M., Lee G., Clark-Loeser L., and Halpern A.C. In vivo confocal scanning laser microscopy of a series of congenital melanocytic nevi suggestive of having developed malignant melanoma // Arch Dermatol. 2005. No. 141. pp. 1401-12.

220. Marionnet C., Grether-Beck S., Seite S., Marini A., Jaenicke T., Lejeune F., Bastien P., Rougier A., Bernerd F., and Krutmann J, A broad-spectrum sunscreen prevents UVA radiation-induced gene expression in reconstructed skin in vitro and in human skin in vivo // Exp Dermatol. 2011. Vol. 20. No. 6. pp. 477-82.

221. Marks R., Nicholls S., and King C.S. Studies on isolated corneocytes // Int J Cosmet Sci. 1981. No. 3. pp. 251-9.

222. Masson P. The contribution of the European Cosmetics Directive towards international harmonisation: impact on the evaluation of safety and efficacy. In: Eisner P, Merk HF, Maibach HI, editors.

223. McAuliffe D.J., Blank I.H. Effects of UVA (320-400 nm) on the barrier characteristics of the skin // J Invest Dermatol. 1991. No. 96. pp. 758-62.

224. McKenzie A.W., Atkinson R.M. Topical Activities of Betamethasone Esters in Man // Arch Dermatol. 1964. No. 89. pp. 741-6.

225. McKenzie A.W., Stoughton R.B. Method for comparing percutaneous absorption of steroids //Arch Dermatol. 1962. No. 86. pp. 608-610.

226. Meglinski I., Kirillin M., Kuzmin V., and Myllyla R. Simulation of polarization-sensitive optical coherence tomography images by a Monte Carlo method // Opt Lett. 2008. Vol. 33. No. 14. pp. 1581-3.

227. Melski J.W., Tanenbaum L., Parrish J.A., Fitzpatrick T.B., and Bleich H.L. Oral methoxsalen photochemotherapy for the treatment of psoriasis: a cooperative clinical trial // J Invest Dermatol. 1977. No. 68. pp. 328-35.

228. Mills C.M., Marks R. Side effects of topical glucocorticoids // Curr Probl Dermatol. 1993. No. 21. pp. 122-31.

229. Minsky M. Memoir on inventing the confocal scanning microscopy. // Scanning. 1988. No. 10. pp. 128-138.

230. Moers-Carpi M., Dirschka T., Feller-Heppt G., Hilton S., Hoffmann K., Philipp-Dormston W.G., Rutter A., Tan K., Chapman M.A., and Fulford-Smith A. A randomised, double-blind comparison of 20 units of onabotulinumtoxinA with 30 units of incobotulinumtoxinA for glabellar lines // J Cosmet Laser Ther. 2012. No. 14. pp. 296-303.

231. Mogensen M., Morsy H.A., Thrane L., and Jemec G.B.E. Morphology and epidermal thickness of normal skin imaged by optical coherence tomography // Dermatology. 2008. No. 217. pp. 14-20.

232. Mondello M.R., Magaudda L., Pergolizzi S., Santoro A., Vaccaro M., Califano L., Cannavo S.P., and Guarneri B. Behaviour of laminin 1 and type IV collagen in uninvolved psoriatic skin. Immunohistochemical study using confocal laser scanning microscopy // Arch Dermatol Res. 1996. No. 288. pp. 527-31.

233. Moon J.S., Oh C.H. Solar damage in skin tumors: quantification of elastotic material //Dermatology. 2001. No. 202. pp. 289-92.

234. Morison W.L., Parrish J., and Fitzpatrick T.B. Oral psoralen photochemotherapy of atopic eczema // Br J Dermatol. 1978. No. 98. pp. 25-30.

235. Moser K., Kriwet K., Naik A., Kalia Y.N., and Guy R.H. Passive skin penetration enhancement and its quantification in vitro // Eur J Pharm Biopharm. 2001. No. 52. pp. 10312.

236. Moverare S., Lindberg M.K., Faergemann J., Gustafsson J.A., and Ohlsson C. Estrogen receptor alpha, but not estrogen receptor beta, is involved in the regulation of the hair follicle cycling as well as the thickness of epidermis in male mice // J Invest Dermatol. 2002. No. 119. pp. 1053-58.

237. Muizzuddin N., Matsui M.S., Marenus K.D., and Maes D.H. Impact of stress of marital dissolution on skin barrier recovery: tape stripping and measurement of trans-epidermal water loss (TEWL) // Skin Res Technol. 2003. No. 9. pp. 34-8.

238. Naegel A., Hansen S., Neumann D., Lehr C.M., Schaefer U.F., Wittum G., and Heisig M. In-silico model of skin penetration based on experimentally determined input parameters. Part II: mathematical modelling of in-vitro diffusion experiments. Identification of critical input parameters // Eur J Pharm Biopharm. 2008. No. 68. pp. 368-79.

239. Neerken S., Lucassen G.W., Bisschop M.A., Lenderink E., and Nuijs T.A. Characterization of age-related effects in human skin: A comparative study that applies

confocal laser scanning microscopy and optical coherence tomography // J Biomed Opt. 2004. Vol. 9. No. 2. pp. 274-81.

240. Netzlaff F., Kaca M., Bock U., Haltner-Ukomadu E., Meiers P., Lehr C.M., and Schaefer U.F. Permeability of the reconstructed human epidermis model Episkin in comparison to various human skin preparations // Eur J Pharm Biopharm. 2007. No. 66. pp. 127-34.

241. Nilsson G.E., Zhai H., Chan H.P., Farahmand S., and Maibach H.I. Cutaneous bioengineering instrumentation standardization: the Tissue Viability Imager // Skin Res Technol. 2009. No. 15. pp. 6-13.

242. Nishimori Y., Edwards C., Pearse A., Matsumoto K., Kawai M., and Marks R. Degenerative alterations of dermal collagen fiber bundles in photodamaged human skin and UV-irradiated hairless mouse skin: possible effect on decreasing skin mechanical properties and appearance of wrinkles // J Invest Dermatol. 2001. No. 117. pp. 1458-63.

243. OCT News [сайт] // URL: http://www.0ctnews.0rg/categ0ry/5/dermat0l0gy/.

244. Oikarinen A., Haapasaari K.M., Sutinen M., and Tasanen K. The molecular basis of glucocorticoid-induced skin atrophy: topical glucocorticoid apparently decreases both collagen synthesis and the corresponding collagen mRNA level in human skin in vivo // Br J Dermatol. 1988. No. 139. pp. 1106-10.

245. Oranje A.P., Glazenburg E.J., Wolkerstorfer A., and de Waard-van der Spek F.B. Practical issues on interpretation of scoring atopic dermatitis: the SCORAD index, objective SCORAD and the three-item severity score. // Br J Dermatol. 2007. No. 157. pp. 645-648.

246. Parrish J.A., Jaenicke K.F. Action spectrum for phototherapy of psoriasis // J Invest Dermatol. 1981. No. 76. pp. 359-62.

247. Pawley J.B. Handbook of biological confocal microscopy. 3rd ed. New York: Plenum Press, 2006. 988 pp.

248. Pearse A.D., Gaskell S.A., and Marks R. Epidermal changes in human skin following irradiation with either UVB or UVA. // J Invest Dermatol. 1987. Vol. 88. No. 1. pp. 83-7.

249. Perry H.O., Soderstrom C.W., and Schulze R.W. The Goeckerman treatment of psoriasis // Arch Dermatol. 1968. No. 98. pp. 178-82.

250. Pilgram G.S., Vissers D.C., van der Meulen H., Pavel S., Lavrijsen S.P., Bouwstra J.A., and Koerten H.K. Aberrant lipid organization in stratum corneum of patients with atopic dermatitis and lamellar ichthyosis // J Invest Dermatol. 2001. No. 117. pp. 710-7.

251. Pinkus H. Examination of the epidermis by the strip method of removing horny layers. I. Observations on thickness of the horny layer, and on mitotic activity after stripping // J Invest Dermatol. 1951. No. 16. pp. 383-6.

252. Pinnagoda J., Tupker R.A., Agner T., and Serup J. Guidelines for transepidermal water loss (TEWL) measurement. A report from the Standardization Group of the European Society of Contact Dermatitis // Contact Dermatitis. 1990. No. 22. pp. 164-78.

253. Plewig G., Marples R.R. Regional differences of cell sizes in the human stratum corneum. I // J Invest Dermatol. 1970. No. 54. pp. 13-8.

254. Quan M.B., Edwards C., and Marks R. Non-invasive in vivo techniques to differentiate photodamage and ageing in human skin // Acta Derm Venereol. 1997. No. 77. pp. 416-9.

255. Queille-Roussel C., Poncet M., and Schaefer H. Quantification of skin-colour changes induced by topical corticosteroid preparations using the Minolta Chroma Meter // Br J Dermatol. 1991. No. 124. pp. 264-70.

256. Rajadhyaksha M., Gonzalez S., Zavislan J.M., Anderson R.R., and Webb R.H. In vivo confocal scanning laser microscopy of human skin II: advances in instrumentation and comparison with histology // J Invest Dermatol. 1999. Vol. 113. pp. 293-303. v

257. Rajadhyaksha M., Grossman M., Esterowitz D., Webb R.H., and Anderson R.R. In vivo confocal scanning laser microscopy of human skin: melanin provides strong contrast // J Invest Dermatol. 1995. No. 104. pp. 946-52.

258. Rallan D., Harland C.C. Ultrasound in dermatology—basic principles and applications // Clin Exp Dermatol. 2003. No. 28. pp. 632-8.

259. Richard S., de Rigal J., de Lacharriere O., Berardesca E., and Leveque J.L. Noninvasive measurement of the effect of lifetime exposure to the sun on the aged skin // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1994. No. 10. pp. 164-9.

260. Rigel D.S. Photoprotection: a 21st century perspective // Br J Dermatol. 2002. Vol. 146. No. 61. pp. 34-7.

261. Robertson K., Rees J.L. Variation in epidermal morphology in human skin at different body sites as measured by reflectance confocal microscopy // Acta Derm Venereol. 2010. Vol. 90. No. 4. pp. 368-373.

262. Rogiers V. Transepidermal water loss measurements in patch test assessment: the need for standardisation // Curr Probl Dermatol. 1995. No. 23. pp. 152-8.

263. Roh M., Han M., Kim D., and Chung K. Sebum output as a factor contributing to the size of facial pores // Br J Dermatol. 2006. No. 155. pp. 890-4.

264. Saidi I.S., Jacques S.L., and Tittel F.K. Mie and Rayleigh modeling of visible-light scattering in neonatal skin // Appl. Opt. 1995. No. 34. pp. 7410-7418.

265. Salter D.C., McArthur H.C., Crosse J.E., and Dickens A.D. Skin mechanics measured in vivo using torsion: a new and accurate model more sensitive to age, sex and moisturizing treatment // Int J Cosmet Sci. 1993. No. 15. pp. 200-18.

266. Sams W.M. Sun-induced aging. Clinical and laboratory observations in man // Dermatol Clin. 1986. No. 4. pp. 509-16.

267. Sandby-Moller J., Poulsen T., and Wulf H.C. Epidermal thickness at different body sites: relationship to age, gender, pigmentation, blood content, skin type and smoking habits //ActaDerm Venereol. 2003. Vol. 83. No. 6. pp. 410-3.

268. Sattler E., Kaestle R., Rothmund G., and Welzel J. Confocal laser scanning microscopy, optical coherence tomography and transonychial water loss for in vivo investigation of nails // Br J Dermatol. 2012. No. 166. pp. 740-6.

269. Sauermann K., Clemann S., Jaspers S., Gambichler T., Altmeyer P., Hoffmann K., and Ennen J. Age related changes of human skin investigated with histometric measurements by confocal laser scanning microscopy in vivo // Skin Res Technol. 2002. Vol. 8. No. l.pp. 52-56.

270. Sauermann K., Gambichler T., Jaspers S., Radenhausen M., Rapp S., Reich S., Altmeyer P., Clemann S., Teichmann S., Ennen J., and Hoffmann K. Histometric data obtained by in vivo confocal laser scanning microscopy in patients with systemic sclerosis // BMC Dermatol. 2002. No. 2. P. 8.

271. Schafer-Korting M., Kleuser B., Ahmed M., Holtje H.D., and Korting H.C. Glucocorticoids for human skin: new aspects of the mechanism of action // Skin Pharmacol Physiol. 2005. No. 18. pp. 103-14.

272. Schafer-Korting M., Schmid M.H., and Korting H.C. Topical glucocorticoids with improved risk-benefit ratio. Rationale of a new concept // Drug Saf. 1996. No. 14. pp. 37585.

273. Schmid-Wendtner M.H., Dill-Muller D. Ultrasound technology in dermatology // Semin Cutan Med Surg. 2008. No. 27. pp. 44-51.

274. Schuman J.S., Puliafito C.A., and Fujimoto J.G. Optical coherence tomography of ocular diseases.. 2nd ed. NY: Thorofare, 2004. 714 pp.

275. Scope A., Benvenuto-Andrade C., Agero A.L., Malvehy J., Puig S., Rajadhyaksha M., Busam K.J., Marra D.E., Torres A., Propperova I., et al. In vivo reflectance confocal microscopy imaging of melanocytic skin lesions: consensus terminology glossary and illustrative images // J Am Acad Dermatol. 2007. No. 57. pp. 644-58

276. Seddon J.M., Egan K.M., Zhang Y., Gelles E.J., Glynn R.J., Tucker C.A., and Gragoudas E.S. Evaluation of skin microtopography as a measure of ultraviolet exposure // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1992. No. 33. pp. 1903-8.

277. Seidenari S., Pagnoni A., Di Nardo A., and Giannetti A. Echographic evaluation with image analysis of normal skin: variations according to age and sex // Skin Pharmacol. 1994. No. 7. pp. 201-9.

278. Serup J., Northeved A. Skin elasticity in psoriasis. In vivo measurement of tensile distensibility, hysteresis and resilient distension with a new method. Comparison with skin thickness as measured with high-frequency ultrasound // J Dermatol. 1985. No. 12. pp. 318— 24.

279. Serup J. Localized scleroderma (morphoea): thickness of sclerotic plaques as measured by 15 MHz pulsed ultrasound // Acta Derm Venereol. 1984. No. 64. pp. 214-9.

280. Shlivko I.L., Petrova G.A., Zor'kina M.V., Tchekalkina O.E., Firsova M.S., Ellinsky D.O., Agrba P.D., Kamensky V.A., and Donchenko E.V. Complex assessment of age-specific morphofunctional features of skin of different anatomic localizations // Skin Res Technol. 2013. Vol. 19. No. 1. pp. 85-92.

281. Singh G.J., Adams W.P., Lesko L.J., Shah V.P., Molzon J.A., Williams R.L., and Pershing L.K. Development of in vivo bioequivalence methodology for dermatologic corticosteroids based on pharmacodynamic modeling // Clin Pharmacol Ther. 1999. No. 66. pp. 346-57.

282. Smalls L.K., Randall Wickett R., and Visscher M.O. Effect of dermal thickness, tissue composition, and body site on skin biomechanical properties H Skin Res Technol. 2006. No. 12. pp. 43-9.

283. Smith E.W., Haigh J.M., and Surber C. Quantification of corticosteroid-induced skin vasoconstriction: visual ranking, chromameter measurement or digital imaging analysis. // Dermatology. 2002. No. 205. pp. 3-10.

284. Smith E.W. Do we need new and different glucocorticoids? A re-appraisal of the various congeners and potential alternatives // Curr Probl Dermatol. 1993. No. 21. pp. 1-10.

285. Smithpeter C.L., Dunn A.K., Welch A.J., and Richards-Kortum R. Penetration depth limits of in vivo confocal reflectance imaging // Appl Opt. 1998. No. 37. pp. 2749-54.

286. Sotoodian B., Maibach H.I. Noninvasive test methods for epidermal barrier function // Clin Dermatol. 2012. Vol. 30. No. 3. pp. 301-310.

287. Southwood W.F. The thickness of the skin // Plast Reconstr Surg. 1955. No. 15. pp. 423-9.

288. Spruit D., Malten K.E. Epidermal Water-Barrier Formation after Stripping of Normal Skin // J Invest Dermatol. 1965. No. 45. pp. 6-14.

289. Spruit D., Malten K.E. Water vapour loss and skin barrier. An evaluation and some new findings // Trans St Johns Hosp Dermatol Soc. 1971. No. 57. pp. 167-76.

290. Stamatas G.N., Nikolovski J., Luedtke M.A., Kollias N., and Wiegand B.C. Infant Skin Microstructure Assessed In Vivo Differs from Adult Skin in Organization and at the Cellular Level // Pediatric Dermatology. 2010. Vol. 27. No. 2. pp. 125-131.

291. Stamatas G.N., Nikolovski J., Mack M.C., and Kollias N. Infant skin physiology and development during the first years of life: a review of recent findings based on in vivo studies // Int J Cosmet Sei. 2011. Vol. 33. No. 1. pp. 17-24.

292. Stein D.M., Ishikawa H., Hariprasad R., Wollstein G., Noecker R.J., Fujimoto J.G., and Schuman J.S. A new quality assessment parameter for optical coherence tomography // Br J Ophthalmol. 2006. No. 90. pp. 186-90.

293. Stengel R., Strieker R., and Schopf E. Anti-inflammatory effect and tachyphylaxis of systemic and combined systemic-topical treatment with corticosteroids in the pyrexal erythema test // Z Hautkr. 1984. No. 59. pp. 1620-2.

294. Stoughton R.B. The vasoconstrictor assay in bioequivalence testing: practical concerns and recent developments // Int J Dermatol. 1992. No. 31. pp. 26-8.

295. Stoughton R.B. Vasoconstrictor activity and percutaneous absorption of glucocorticosteroids. A direct comparison // Arch Dermatol. 1969. No. 99. pp. 753-6.

296. Suarez-Farinas M., Tintie S.J., Shemer A., Chiricozzi A., Nograles K., Cardinale I., and Guttman-Yassky E. Nonlesional atopic dermatitis skin is characterized by broad terminal differentiation defects and variable immune abnormalities // J Allergy Clin Immunol. 2011. Vol. 127. No. 4. pp. 954-964.

297. Sugarman J.L., Fluhr J.W., Fowler A.J., Bruckner T., Diepgen T.L., and Williams M.L. The objective severity assessment of atopic dermatitis score: an objective measure using permeability barrier function and stratum corneum hydration with computer-assisted estimates for extent of disease //Arch Dermatol. 2003. Vol. 139. No. 11. pp. 1417-1422.

298. Sukanto H., Nater J.P., and Bleumink E. Suppression of ultraviolet erythema by topical corticosteroids // Dermatologica. 1980. No. 161. pp. 84-8.

299. Takema Y., Yorimoto Y., Kawai M., and Imokawa G. Age-related changes in the elastic properties and thickness of human facial skin // Br J Dermatol. 1994. Vol. 131. No. 5. pp. 641-648.

300. Tan C.Y., Marks R., and Payne P.A. Comparison of xeroradiographic and ultrasound detection of corticosteroid induced dermal thinning. // J Invest Dermatol. 1981. No. 76. pp. 126-128.

301. Taylor S., Westerhof W., Im S., and Lim J. Noninvasive techniques for the evaluation of skin color // J Am Acad Dermatol. 2006. No. 54. pp. S282-90.

302. Tearney G.J., Brezinski M.E., Bouma B.E., Boppart S.A., Pitris C., Southern J.F., and Fujimoto J.G. In vivo endoscopic optical biopsy with optical coherence tomography // Science. 1997. No. 276. pp. 2037-9.

303. Tearney G.J., Brezinski M.E., Southern J.F., Bouma B.E., Boppart S.A., and Fujimoto J.G. Optical biopsy in human urologic tissue using optical coherence tomography //J Urol. 1997. No. 157. pp. 1915-9.

304. Therkildsen P., Haedersdal M., Lock-Andersen J., de Fine Olivarius F., Poulsen T., and Wulf H.C. Epidermal thickness measured by light microscopy: a methodological study // Skin Res Technol. 1998. No. 4. pp. 174-179.

305. Ting K.M., Rothaupt D., McCormick T.S., Hammerberg C., Chen G., Gilliam A.C., Stevens S., Culp L., and Cooper K.D. Overexpression of the oncofetal Fn variant containing the EDA splice-in segment in the dermal-epidermal junction of psoriatic uninvolved skin. // J Invest Dermatol. 2000. No. 114. pp. 706-711.

306. Unholzer A., Korting H.C. High-Frequency Ultrasound in the Evaluation of Pharmacological Effects on the Skin // Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2002. No. 15. pp. 71-84.

307. Unglert C.I., Warger W.C., Hostens J., Namati E., Birngruber R., Bouma B.E., and Tearney G.J. Validation of two-dimensional and three-dimensional measurements of

subpleural alveolar size parameters by optical coherence tomography // J Biomed Opt. 2012. No. 17. P. 126015.

308. Verdier-Sevrain S., Bonte F. Skin hydration: a review on its molecular mechanisms // J Cosmet Dermatol. 2007. No. 6. pp. 75-82.

309. Visscher M., Hoath S.B., Conroy E., and Wickett R.R. Effect of semipermeable membranes on skin barrier repair following tape stripping // Arch Dermatol Res. 2001. No. 293. pp. 491-9.

310. Vogel H.G. Mechanical measurements of skin // Acta Derm Venereol Supp. 1994. No. 185. pp. 39-43.

311. Wa C.V., Maibach H.I. Mapping the human face: biophysical properties // Skin Res Technol. 2010. Vol. 16. No. 1. pp. 38-54.

312. Wagner H., Kostka K.H., Lehr C.M., and Schaefer U.F. Interrelation of permeation and penetration parameters obtained from in vitro experiments with human skin and skin equivalents // J Control Release. 2001. No. 75. pp. 283-95.

313. Walter J.F., Voorhees J.J. Psoriasis improved by psoralen plus black light // Acta Derm Venereol. 1973. No. 53. pp. 469-72.

314. Wang L., Jacques S.L., and Zheng L. MCML—Monte Carlo modeling of light transport in multi-layered tissues // Comput Methods Programs Biomed. 1995. Vol. 47. No. 2. pp. 131-46.

315. Weindl G., Castello F., and Schafer-Korting M. Evaluation of anti-inflammatory and atrophogenic effects of glucocorticoids on reconstructed human skin // Altern Lab Anim. 2011. No. 39. pp. 173-87.

316. Weissman J., Hancewicz T., and Kaplan P. Optical coherence tomography of skin for measurement of epidermal thickness by shapelet based image analysis // Optics Express. 2004. Vol. 12. No. 23. pp. 5760-5769.

317. Welzel J., Lankenau E., Birngruber R., and Engelhardt R. Optical coherence tomography of the skin // Curr Probl Dermatol. 1998. No. 26. pp. 27-37.

318. Welzel J. Optical coherence tomography in dermatology: a review // Skin Research and Technology. 2001. No. 7. pp. 1-9.

319. Westerhof W., van Hasselt B.A., and Kammeijer A. Quantification of UV-induced erythema with a portable computer controlled chromameter // Photodermatol. 1986. No. 3. pp. 310-4.

320. Westerhof W. Evolutionary, biologic, and social aspects of skin color // Dermatol Clin. 2007. No. 25. pp. 293-302.

321. White W.M., Rajadhyaksha M., Gonzalez S., Fabian R.L., and Anderson R.R. Noninvasive imaging of human oral mucosa in vivo by confocal reflectance microscopy // Laryngoscope. 1999. No. 109. pp. 1709-17.

322. Whitton J.T., Everall J.D. The thickness of the epidermis // Br J Dermatol. 1973. No. 89. pp. 467-76.

323. Wilhelmi B.J., Blackwell S.J., and Phillips L.G. Langer's lines: to use or not to use // Plast Reconstr Surg. 1999. Vol. 104. No. 1. pp. 208-214.

324. Wilhem K.P., Maibach H.I. Evaluation of irritation tests by chromametric measurements. // In: Bioengineering of the skin: cutaneous blood flow and erythema. / Ed. by Berardesca E., Eisner P., and Maibach H.I. Boca Raton: CRC Press, 1995. pp. 269-279.

325. Wilson T. Scanning optical microscopy // Prog Clin Biol Res. 1985. No. 196. pp. 103-13.

326. Wolff K.W., Fitzpatrick T.B., Parrish J.A., Gschnait F., Gilchrest B., Honigsmann H., Pathak M.A., and Tannenbaum L. Photochemotherapy for psoriasis with orally administered methoxsalen // Arch Dermatol. 1976. No. 112. pp. 943-950.

327. Wulf H.C., Poulsen T., Davies R.E., and Urbach F. Narrow-band UV radiation and induction of dermal elastosis and skin cance // Photodermatol. 1989. No. 6. pp. 44-51.

328. Wurm E.M., Longo C., Curchin C., Soyer H.P., Prow T.W., and Pellacani G. In vivo assessment of chronological ageing and photoageing in forearm skin using reflectance confocal microscopy // Br J Dermatol. 2012. No. 167. pp. 270-9.

329. Ya-Xian Z., Suetake T., and Tagami H. Number of cell layers of the stratum corneum in normal skin -relationship to the anatomical location on the body, age, sex and physical parameters // Arch Dermatol Res. 1999. Vol. 291. No. 10. pp. 555-559.

330. Zenz R, Eferl R., Kenner L., Florin L., Hummerich L., Mehic D., Scheuch H., Angel P., Tschachler E., and Wagner E.F. Psoriasis-like skin disease and arthritis caused by inducible epidermal deletion of Jun proteins // Nature. 2005. No. 437. pp. 369-75.

331. Zhai H., Brachman F., Pelosi A., Anigbogu A., Ramos M.B., Torralba M.C., and Maibach H.I. A bioengineering study on the efficacy of a skin protectant lotion in preventing SLS-induced dermatitis // Skin Res Technol. 2000. No. 6. pp. 77-80.

332. Zhai H., Chan H.P., Farahmand S., Nilsson G.E., and Maibach H.I. Comparison of tissue viability imaging and colorimetry: skin blanching // Skin Res Technol. 2009. No. 15. pp. 20-3.

333. Zhou X., Krueger J.G., Kao M.C., Lee E., Du F., Menter A., Wong W.H., and Bowcock A.M. Novel mechanisms of T-cell and dendritic cell activation revealed by profiling of psoriasis on the 63,100-element oligonucleotide array // Physiol Genomics. 2003. No. 13. pp. 69-78.

334. Zuang V., Berardesca E. Designing and performing clinical studies with bioengineering techniques // Curr Probl Dermatol. 1998. No. 26. pp. 209-16.