Влияние структуры эластомерного нанокомпозита на его механические свойства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.02.04, кандидат физико-математических наук Морозов, Илья Александрович

  • Морозов, Илья Александрович
  • кандидат физико-математических науккандидат физико-математических наук
  • 2008, Пермь
  • Специальность ВАК РФ01.02.04
  • Количество страниц 131
Морозов, Илья Александрович. Влияние структуры эластомерного нанокомпозита на его механические свойства: дис. кандидат физико-математических наук: 01.02.04 - Механика деформируемого твердого тела. Пермь. 2008. 131 с.

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Морозов, Илья Александрович

1. ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Структура эластомерного нанокомпозита.

1.2. Свойства эластомерных нанокомпозитов.

1.3. Модели агрегации.

1.4. Структурные и феноменологические модели поведения наполненных эластомеров.

1.5. Исследование наполненных эластомеров при помощи атомно-силовой микроскопии.

ГЛАВА 2. МОДЕЛИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ СЕТКИ

НАНОНАПОЛНИТЕЛЯ.

2.1. Алгоритмы создания агрегата и их объединения в жесткий каркас.

2.2. Классификация определяемых параметров.

2.3. Анализ полученного материала.

2.4. Выводы по данному разделу.

ГЛАВА 3. МОДЕЛИРОВАНИЕ И АНАЛИЗ ЭВОЛЮЦИИ СЕТКИ НАПОЛНИТЕЛЯ В ПРОЦЕССЕ ОДНООСНОГО РАСТЯЖЕНИЯ.

3.1. Конструирование и исследование начального состояния материала.

3.2. Анализ структуры материала в процессе удлинения.

3.3. Выводы.

ГЛАВА 4. СТРУКТУРНО-ФЕНОМЕНОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЕХАНИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ РЕЗИНЫ.

4.1. Вводные замечания.

4.2. Реализация структурно-феноменологической модели.

4.3. Оценка радиуса волокна полимера в момент разрыва.

4.4. Выводы.

ГЛАВА 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЛОЕВ ПОЛИИЗОПРЕНА НА КАРБОНИЗИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ С ПОМОЩЬЮ АСМ.

5.1. Изготовление образцов и проведение эксперимента.

5.2. Расшифровка взаимодействия зонда и образца.

5.3. Анализ прямого хода зонда.

5.4. Анализ обратного хода зонда.

5.6. Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Механика деформируемого твердого тела», 01.02.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние структуры эластомерного нанокомпозита на его механические свойства»

Актуальность работы. Макроскопические механические свойства эла-стомерных нанокомпозитов и, в частности, резин изучены достаточно хорошо (чего, впрочем, нельзя сказать об однозначном объяснении наблюдаемых эффектов) еще в 50-х- 70-х годах прошлого века [1-10]. Исследования наполнителей также сущесвенно продвинулись: изучены их размеры, пористость, фрактальная геометрия, топология и энергия поверхности частиц и т.п. [1114]. Однако до сих пор не совсем понятны взаимодействия полимера и поверхности наполнителя на структурном наноуровне. Связано это с тем, что сетка наполнителя в эластомере представляет собой сложную переплетенную трехмерную структуру, детально исследовать которую средствами современного экспериментального оборудования пока невозможно. Исследования [1517] показывают наличие в наполненном эластомере слоя полимера вблизи поверхности наполнителя, который считается застеклованным. Однако определить его свойства и вклад в механическое поведение резины до сих пор однозначно не удалось [18]. Поэтому разработка алгоритмов компьютерного моделирования, позволяющих визуализировать и исследовать структурные свойства фрактальной сетки агрегатов наполнителя различных марок и объемного содержания в резине, а также применение результатов для описания механического поведения наполненного эластомера, представляется актуальным исследованием.

Предложенная и реализованная собственная методика экспериментального исследования нанослоев полимера на карбонизированной поверхности при помощи атомно-силового микроскопа (АСМ) также чрезвычайно актуальна, так как позволяет моделировать влияние наполнителя на свойства эластомера вблизи поверхности частиц и исследовать его свойства.

Научная новизна работы обусловлена тем, что впервые была разработана и реализована модель структуры сетки нанонаполнителя в эластомерном материале. Анализ модели структуры материала выявил зависимость координационного числа (среднее число контактов), количества захваченного и связанного полимера от структуры фрактальных агрегатов различных марок и степени наполнения. На основе модели установлено, что толщина слоя связанного полимера составляет 7-9 нм. Полимер в данном состоянии является одним из основных компонент материала. Согласно одной из гипотез, в процессе деформации из этого слоя формируются ориентированные волокна, оказывающие серьезное влияние на механические свойства материала.

Исследование модели изменения структуры материала при растяжении позволило установить зависимость между удлинением на уровне структуры материала и его макроскопическим удлинением. Созданная на этой основе структурно-феноменологическая модель показала свою работоспособность, что дает все основания полагать гипотезу о формировании ориентированных волокон в эластомерном нанокомпозите верной.

На защиту выносятся следующие положепия диссертации:

1. Моделирование и исследование структуры жесткого каркаса сетки наполнителя эластомерного композита.

1.1. Алгоритмы построения фрактальных агрегатов и объединения их в жесткий каркас сетки наполнителя.

1.2. Интерпретация полученных в результате моделирования структурных свойств наполненного эластомера (координационное число, количество связанного и захваченного каучука) и их сопоставление с прямыми и косвенными экспериментальными измерениями различных авторов.

2. Структурная модель растяжения эластомерного композита для приближенной оценки изменения взаимного расположения агрегатов частиц наполнителя при деформировании материала и вероятной кратности удлинения возникающих при деформировании высокопрочных волокон.

2.1. Модель растяжения эластомерного нанокомпозита, построенная на основе предположения о ведущей роли геометрических ограничений при изменении взаимного расположения агрегатов частиц наполнителя в условиях больших деформаций.

2.2. Анализ результатов, полученных на основе предложенной модели при пятикратном растяжении наполненного эластомера (определение координационного числа, размера областей материала, не содержащих наполнителя, кратности изменения расстояния между первоначально соседними сферами или кратности растяжения высокопрочных волокон, коэффициента перемешивания).

2.3. Оценка радиуса волокна, стянутого в зазор между частицами при пяти кратном удлинении.

3. Анализ возможности использования гипотезы о существенной роли слоев около частиц наполнителя и формирования высокопрочных волокон между агрегатами частиц при деформировании эластомерного нанокомпозита для объяснения особенностей его механического поведения.

3.1. Моделирование одноосного циклического растяжения резины при помощи феноменологической модели. Вероятный физический смысл слагаемых в феноменологической модели (возможное объяснение с точки зрения представлений о структуре жесткого каркаса, слоях и формировании высокопрочных волокон).

3.2. Приближенная оценка размера сечения полимерного волокна в момент разрыва материала.

4. Экспериментальное моделирование и исследование при помощи АСМ на-нопленок полиизопрена на углеродной поверхности.

4.1. Методика изготовления образцов и проведения эксперимента.

4.2. Анализ прямого (приближение и вдавливание) и обратного хода сенсора.

Личный вклад автора. Автором разработаны основные алгоритмы данной работы, получены и проанализированы все результаты. Изготовление образцов в экспериментальной части и проведение АСМ-измерений происходило при непосредственном активном участии автора.

Практическая значимость полученных результатов обусловлена сложностью экспериментального анализа наполненных эластомеров на структурном наноуровне. Полученные алгоритмы и разработанные модели могут применяться как отдельно для анализа структурно-механических свойств широкого класса марок наполнителя и связующего, так и в качестве составной части сложной структурной и/или феноменологической модели эластомерного композита. Для автоматизации создания и анализа каркаса сетки наполнителя автором была разработана и зарегистрирована компьютерная программа Ag-lomerator (свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ №2006613442).

Структура работы. Работа состоит из введения, пяти глав и заключительных выводов.

Похожие диссертационные работы по специальности «Механика деформируемого твердого тела», 01.02.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Механика деформируемого твердого тела», Морозов, Илья Александрович

7. Результаты исследования при помощи АСМ показали корреляцию между энергией поверхности, жесткостью и толщиной нанопленок. В обоих случаях данные величины возрастают с уменьшением толщины слоя. Этот факт может служить подтверждением существенного влияния близости активной поверхности наполнителя на свойства эластомерного нанокомпозита.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В данной диссертационной работе проведено комплексное исследование влияния сетки наполнения на структурные и механические свойства эласто-мерных нанокомпозитов. Разработанные алгоритмы позволили численно синтезировать наполнитель в виде первичных фрактальных агрегатов различных марок техуглерода, а также формировать из них каркас в материале при широком диапазоне размеров агрегатов и плотности наполнения. Возможности современной вычислительной техники позволили исследовать структурные особенности получившегося материала (координационные числа, доли связанного и захваченного полимера). Полученные алгоритмы синтеза и перестройки материала, заполненного сферами, при удлинении вплоть до пятикратного выявили ряд интересных особенностей, протекающих на структурном уровне материала: падение координационных чисел, образование неодно-родностей, многократное превышение структурного удлинения макроскопического.

Предложенная структурно-феноменологическая модель вязкоупругого поведения эластомерного материала вводит в рассмотрение передаточную функцию - связь макродеформаций материала со структурным удлинением волокон. Данный подход позволил довольно точно описать поведение материала при циклическом растяжении, включая эффект размягчения Патрикее-ва-Маллинза. Проведенный расчет радиуса сечения волокна при разрыве связывает между собой результаты всех моделей и дает достоверный результат. Многочисленные сравнения полученных результатов с экспериментальными данными различных авторов, а также с другими собственными результатами, полученными независимым путем, дают все основания утверждать о корректности проведенных исследований.

Кроме теоретических расчетов, было проведено экспериментальное моделирование и изучение слоя связанного полимера — исследование нанопле-нок полиизопрена различной толщины (от 5 до 45 нм) на углеродной поверхности при помощи АСМ, цель которого - установить влияние близости активной карбонизированной поверхности на механические свойства полимера.

Главными результатами работы являются следующие выводы:

1. Была выявлена корреляция между формой агрегатов и электромеханическими свойствами наполненных резин.

2. Установлено, что толщина слоя связанного полимера составляет 7-10 нм. Связующее, попавшее в данный слой, является одним из основных компонентов материала.

3. Показано, что удельное содержание связанного полимера зависит от степени наполнения для «ветвистых» марок наполнителя, которым присуще сильное различие в числе контактов для рыхлого и плотного наполнений. Для техуглерода с низкой удельной площадью поверхности отношение связанного полимера к доле наполнителя не зависит от степени наполнения, так как число контактов между агрегатами данных марок меняется незначительно.

4. В рамках используемых гипотез показано, что при растяжении в материале образуются существенные неоднородности: с одной стороны - области, где плотность заполнения очень высока, с другой — свободные от наполнителя объемы.

5. Установлено, что в плотно заполненном материале в результате контактов, вызванных деформацией материала, наполнитель существенно перемешивается. Некогда соседние сферы расходятся на дальние расстояния, их место занимают ранее удаленные сферы. Если принять гипотезу о том, что первоначально близкие частицы агрегатов соединены ориентированными полимерными связями, то удлинение этих связей в несколько раз больше макроскопического удлинения материала.

6. На основе результатов предложенной структурно-феноменологической модели и данных, полученных при структурном моделировании, удалось оценить радиус полимерного волокна в момент разрыва. Полученный результат не противоречит представлениям о структурных размерах материала, что является еще одним подтверждением способности разработанных моделей и алгоритмов адекватно описывать структуру и поведение наполненного эластомера.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Морозов, Илья Александрович, 2008 год

1. Усиление эластомеров. Сб. статей под ред. Дж. Крауса. М., 1968. - 484 стр.

2. Payne A.R. The dynamic properties of carbon black-loaded natural rubber vul-canizates. Part I // Journal of applied polymer science. 1962. V. 6. - P. 57-63.

3. Payne A.R. The dynamic properties of carbon black-loaded natural rubber vul-canizates. Part II // Journal of applied polymer science. 1962. V. 6. - P. 368372.

4. Резниковский M.M., Лукомская А.И. Механические испытания каучука и резины. 2-ое изд., перераб. и доп. М.: Химия, 1968. 500 с.

5. Израелит Г.Ш. Механические испытания резины и каучука. M.-JI. ГХИ, 1949.-456 с.

6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров. М.: Химия, 1971. - 344 с.

7. Скотт Р.Д. Физические испытания каучука и резины. М.: Химия, 1968. -316 с.

8. Бартенев Г.М. Структура и релаксационные свойства эластомеров. М.: Химия, 1979.-288 с.

9. Medalia A. Filler aggregates and their effect on reinforcement // Rubber chemistry and technology. 1974. V. 47. - P. 411-434.

10. Ю.Кочнев A.M., Заикин A.E., Галибеев С.С., Архиреев В.П. Физикохимия полимеров. — Казань: Издательство «Фэн», 2003. 512 с.

11. Medalia A. Effect of carbon black on dynamic properties of rubber vulcanizates // Rubber chemistry and technology. 1978. V. 51. - P. 437-523.

12. Bourrat X., Oberlin A. Mass fractal analysis of conducting carbon black morphology. // Carbon. 1988. V. 26. - P. 100-104.

13. Herd C.R., McDonald G.C., Hess W.M. Morphology of carbon-black aggregates: fractal versus euclidean geometry // Rubber chemistry and technology. -1991. V. 65.-P. 107-129.

14. Schroder A., Kluppel M., Schuster R. Characterization of surface activity of carbon black and its relation to polymer-filler interaction // Macromolecular materials and engineering. 2007. V. 292. - P. 885-916.

15. Litvinov V.M., Steeman P.A.M. EPDM-Carbon black interactions and the reinforcement mechamisms, As studied by low resolution 1H NMR // Macromole-cules. 1999. V. 32. - P. 8476-8490.

16. Leblanc J.L. Elastomer-filler interactions and the rheology of filled rubber compounds // Journal of applied polymer science. 2000. V. 78. - P. 1541-1550.

17. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. — М.: Химия, 1977.-304 с.

18. Яновский Ю.Г., Гамлицкий Ю.А., Згаевский В.Э., Басс Ю.П. Некоторые проблемы механики эластомерных нанокомпозитов: объекты, модели, методы // Каучук и резина. 2002. №5. - С. 20-25.

19. Wang M.-J. Effect of Filler-Elastomer Interaction on Tire Tread Performance Part I: Hysteresis of Filled Vulcanizates // Kautschuk Gummi Kunststoffe. -2007. V. 60. P. 438-443.

20. Fukahori Y. The mechanics and mechanism of the carbon black reinforcement of elastomers // Rubber chemistry and technology 2003. V. 76. - P. 548-565.

21. Goritz D. Properies of rubber elastic systems at large strains // Die angewandte makromolekulare chemie. 1992. V. 202/203. - P. 309-329.

22. Kluppel M. The role of disorder in filler reinforcement of elastomers on various length scales // Advances in Polymer Science. 2003. V. 164. - P. 1-86.

23. Wang M.-J., Wolff S., Tan E.-H. Filler-elastomer interactions. Part VIII. The role of the distance between filler aggregates in the dynamic properties of filled vulcanizates. // Rubber chemistry and technology. 1993. V. 66. - P. 178-195.

24. Wolff S., Wang M.-J., Tan E.-H. Filler-elastomer interactions. Part VII. Study on bound rubber // Rubber chemistry and technology. 1993. V. 66. - P. 163178.

25. Nakajima K., Watabe H., Nishi T. Single polymer chain rubber elasticity investigated by atomic force microscope // Polymer. 2006. V. 47. - P. 2505-2510.

26. Kohjiya S., Katoh A., Suda Т., Shimanuki J., Ikeda Y. Visualisation of carbon black networks in rubbery matrix by skeletonisation of 3D-TEM image // Polymer. -2006. V. 47. P. 3298-3301.

27. Тугов И.И., Кострыкина Г.И. Химия и физика полимеров. М: Химия, 1989.-432 с.

28. Белозеров Н.В., Демидов Г.К., Овчинникова В.Н. Технология резины. М: Химия, 1993.-464 с.

29. Печковская К.А, Сажа как усилитель каучука. М.: Химия, 1968. - 276 с.

30. Зуев В.П., Михайлов В.В. Производство сажи. М.: Химия, 1965. - 328 с.

31. Махлис Ф.А., Федюкин Д.Л. Технологический справочник по резине. М: Химия, 1989.-400 с.

32. Kraus G. Reinforcement of elastomers by carbon black // Die angewandte makromolekulare chemie. 1977. V. 60. - P. 215-248.

33. КристенсенР. Введение в механику композитов. М.: Мир. 1982. 234 с.

34. Payne A.R. Effect of dispersion on the dynamic properties of filler-loaded rubbers // Journal of applied polymer science. 1965. V. 9. - P. 2273-2284.

35. Payne A.R. A note on the existence of a yield point in the dynamical modulus of loaded vulcanizates // Journal of applied polymer science. 1959. V. 3. - P. 127127.

36. Раупе A.R. Strainwork dependence of filled-loaded vulcanizates // Journal of applied polymer science. 1965. V. 8. - P. 2661-2686.

37. Кучерский A.M., Бартенев Г.М. Нелинейный процесс релаксации в наполненных эластомерах при малых деформациях // Каучук и резина. 1993. №3. - С. 8-13.

38. Общая химическая технология. Т. 2 / Под ред. С.И. Вольфковича. Государственное научно-техническое издательство химической литературы: М. -Д., 1946.-491 с.

39. Harwood J.A.C., Mullins L., Payne A.R. Stress softening in natural rubber vulcanizates. Part II. Stress softening effects in pure gum and filler loaded rubbers. 1965. V. 9.-P. 3011-3021.

40. Александров А.П., Лазуркин Ю.С. Прочность аморфных и кристаллизующихся каучукоподобных полимеров. Доклады АН СССР, 1944. т. 45. с. 308-311.

41. Бухина М.Ф. Техническая физика эластомеров. М.: Химия, 1984. - 224 с.

42. Goritz D., Raab Н., Frohlich J., Maier P. G. Surface structure of carbon black and reinforcement // Rubber chemistry and technology. 1999. V. 72. - P. 929945.

43. Guy L., Bomal Y., Ladouce-Stelandre L. Cochet P. Elastomers reinforcement by precipitated silicas // Kautschuk Gummi Kunststoffe. 2005. V. 58. P. 43-49.

44. Менделькерн Л. Кристаллизация полимеров. М.: Химия, 1965. - 336 с.

45. Gent N. A. Crystallization and relaxation of stress in stretched natural rubber vul-canizates // Transactions of the Faraday Society. 1954. V. 50. - P. 521-533.

46. Poompradub S., Tosaka M., Kohjiza S., Ikeda Y., Toki S., Sics I., Hsiao B.S. Mechanism of strain-induced crystallization in filled and unfilled natural rubber vulcanizates // Journal of applied polymer physics. 2005. V. 97. - P. 103529-1 - 103529-9.

47. Догадкин Б.А. Химия и физика каучука. Госхимиздат, 1947. - 423 с.

48. Бартенев Г.М., Зуев Ю.С. Прочность и разрушение высокоэластичных материалов. М.: Химия, 1964. - 388 с.

49. Шварц А.Г., Динзбург Б.И. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами. — М.: Химия, 1972. —224 с.

50. Vieweg S., Unger R., Heinrich G., Donth E. Comparison of dynamic shear properties of styrene-butadiene vulcanizates filled with carbon black or polymeric fillers // Journal of applied polymer science. 1998. V. 73. - P. 495-503.

51. Schroder A., Kluppel M., Schuster R. Characterisation of surface activity of carbon black and its relation to polymer-filler interaction // Macromolecular materials and engineering. 2007. V. 292. - P. 885-916.

52. Яновский Ю.Г., Никитина E.A., Карнет Ю.Н., Валиев X.X., Лущекина С.А. Молекулярное моделирование мезоскопических композитных систем. Структура и микромеханические свойства // Физическая мезомеханика. — 2005. Т. 8.-С. 61-75.

53. Горбунова И.Ю., Кербер M.JI. Модификация кристаллизующихся полимеров // Пластические массы. 2000. №.9. - С. 7-11.

54. Корнев Ю.В., Лыкин А.С., Швачич М.В., Гамлицкий Ю.А., Буканов A.M. Модификация поверхности технического углерода гидроксилсодержащим олигомером // Каучук и резина. 2006. №5. - С. 13-16.

55. Cataldo F. The impact of a fullerene-like concept in carbon black science // Carbon. -2002. V. 40. P. 157-162.

56. Мандельброт Б. Фрактальная геометрия природы. М.: Институт компьютерных исследований, 2002. - 656 с.

57. Федер Е. Фракталы. -М.: Мир, 1991. -261 с.

58. Морозов А.Д. Введение в теорию фракталов. Институт компьютерных исследований (Москва-Ижевск), 2002. - 160 с.

59. Смирнов Б.М. Физика фрактальных кластеров. М.: Наука, 1991. - 136 с.61.3атевалов A.M., Родугин В.И., Туторский И. А. Диффузионноконтролируемая агрегация частиц вблизи фрактальных поверхностей // Коллоидный журнал. 2000. Т. 62. - С. 483-487.

60. Bezot P., Hesse-Bezot C. Fractal structure of carbon black agglomerates // Carbon. 1998. V. 36. - P. 467-469.

61. Meakin P. Fractal aggregates // Advances in colloid and interface science. -1988. V. 28.-P. 249-331.

62. Meakin P. Fractal structures // Progress in Solid-State Chemistry 1990. V. 20. -P. 135-233.

63. Meakin P. A historical introduction to computer models for fractal aggregates // Journal of sol-gel science and technology. 1999. V. 15. - P. 97-117.

64. Gryegorczyk M., Rybaczuk M., Maruszewski K. Ballistic aggregation: an alternative approach to modeling of silica sol-gel structures // Chaos, solutions and fractals. -2004. V. 19.-P. 1003-1011.

65. Золотухин И.В. Фракталы в физике твердого тела // Соросовский образовательный журнал. 1998. №7. - С. 108-113.

66. Witten Т.А., Sander L.M. Diffusion-limited aggregation, a kinetic critical phenomenon. // Physical review letters. 1981. V. 47. - P. 1400-1403.

67. Nakagawa N., Kobayashi К., H. Namikata. An extended diffusion-limited aggregation model with repulsive and attractive interactions // Chaos, solutions & fractals. 1992. V. 2. - P. 1-10.

68. Jullien R., Botet R. Scaling properties of the surface of the Eden model in d=2, 3, 4 // Journal of physics A: mathematical and general. 1985. V. 18. - P. 2279 -2287.

69. Thouy R., Jullien R. A cluster-cluster aggregation model with tunable fractal dimension // Journal of physics A: mathematical and general. 1994. V. 27. - P. 2953-2963.

70. Kliippel M., Schuster R. H., Heinrich G. Structure and properties of reinforcing fractal filler networks in elastomers // Rubber chemistry and technology. 1997. V. 70.-P. 243-255.

71. Гулд X., Тобочник Я. Компьютерное моделирование в физике, часть 2. -М.: Мир, 1990.-400 с.

72. Essam J.W. Percolation theory // Reports on progress in physics. 1980. V. 43. -P. 833-912.

73. Kraus G. Mechanical losses in carbon-black filled rubbers //Journal of applied polymer science: applied polymer symposium 1984. V. 39. - P. 75-92.

74. Kantor Y., Webman I. Elastic properties of random percolating systems // Physical review letters. 1984. V. 52 - P. 1891-1894.

75. Lin C.-R., Lee Y.-D. Strain-dependent dynamic properties of filled rubber network systems 2: the physical meaning of parameters in the L-N-B model and their applicability // Macromolecular theory and simulations. 1997. V. 6. - P. 339-350.

76. Witten T.A., Rubistein M., Colby R.H. Reinforcement of rubber by fractal aggregates // Journal de physique II. 1993. V. 3. - P. 367-383.

77. Huber G., Vilgis T.A., Heinrich G. Universal properties in the dynamical deformation of filled rubbers // Journal of physics: condensed matter. 1996. V. 8. -P. L409-L412.

78. Свистков А.Л., Комар Д.В., Шадрин B.B. Моделирование вязкоупругого механизма формирования гистерезисных потерь в резинах // Каучук и резина. 2002. №2. - С. 28-31.

79. Gusev A. A. Micromechanical mechanism of reinforcement and losses in filled rubbers // Macromolecules. 2006. V. 39. - P. 5960-5962.

80. Heinrich G., Kluppel M. Recent advances in the theory of filler-networking in elastomers // Advances in polymer science. 2002. V. 160. - P. 1-44.

81. Мошев B.B. Евлампиева C.E. Структурное моделирование временной зависимости эластомерных композитов, наполненных наночастицами // Механика композиционных материалов и конструкций. 2007. Т. 13. - С. 400407.

82. Евлампиева С.Е., Мошев В.В. Структурное моделирование временной зависимости эластомерных композитов, наполненных наночастицами // XV Зимняя школа по механике сплошных сред: сб. статей. — Пермь, 2007. — Т. 2.-С. 3-6.

83. Яновский Ю.Г., Власов А.Н., Никитина Е.А., Карнет Ю.Н. Анализ теоретической прочности межфазных слоев адсорбционных комплексов полимерных композиционных сред // Механика композиционных материалов и конструкций. 2007. Т. 13. -С. 33-42.

84. Козлов Г.В., Микитаев А.К. Новый подход к фрактальным размерностям структуры полимерных дисперсно-наполненных композитов // Механика композиционных материалов и конструкций. 1996. Т. 2. - С.

85. Козлов Г.В., Довбня JI.A., Долбин И.В., Липатов Ю.С. Взаимодействие основных компонент в дисперсно-наполненных композитах // Вестник Самарского государственного технического университета. Серия: Физико-математические науки. 2002. №16. - С. 140-144.

86. Козлов Г.В., Яновский Ю.Г., Карнет Ю.Н. Фрактальная модель усиления эластомеров дисперсными наполнителями // Механика композиционных материалов и конструкций. 2005. Т. 11. - С. 446-450.

87. Яновский Ю.Г., Образцов И.Ф. Некоторые аспекты компьютерного моделирования структуры и микромеханических свойств перспективных полимерных композиционных материалов // Физическая мезомеханика. 1998. Т. 1.-С. 135-143.

88. Яновский Ю.Г., Батистов Ю.А., Згаевский В.Э., Власов А.В., Карнет Ю.Н. Иерархические модели в механики гетерогенных сред // Физическая мезо-механика. 1999. Т. 2. - С. 23-47.

89. Smallwood Н.М. Limiting law of the reinforcement of rubber // Journal of applied physics. 1944. V. 15. - P. 758-766.

90. Сагалаев Г.В. В кн.: Наполнители полимерных материалов. М., изд-во МДНТП им. Ф.Э. Дзержинского, 1969. С. 18-29.

91. Guth Е. Theory of filler reinforcement // Journal of applied physics. 1945. V. 16.-P. 20-25.

92. Mullins L., Tobin N.R. Stress softening in rubber vulcanizates. Part I. Use of a strain amplification factor to describe the elastic behavior of filler-reinforced vulcanized rubber // Journal of applied polymer science. 1965. V. 9. - P. 29933009.

93. Гамлицкий Ю.А., Басс Ю.П. К описанию явления усиления наполненных эластомеров // Инженерно-физический журнал. — 2003. Т. 76. — С. 101105.

94. Гаришин O.K. Структурно-механическая модель зернистого композита с высокоэластичной повреждаемой деформируемой матрицей // Высокомолекулярные соединения, серия А. 2002. Т. 44. - С. 666-674.

95. Мошев В.В., Гаришин O.K. Структурная механика дисперсно-наполненных эластомерных композитов. // Успехи механики. 2005. №2. -С. 3-36.

96. Jodrey W.S., Torz W.M. Simulation of random packing of spheres // Simulation.-1979. V.32.-P. 1-12.

97. Bargiel M., Moscinski J. C-language program for the irregular close packing of hard spheres // Computer physics communications. 1991. V. 64. - P. 183192.

98. Миронов В.JI. Основы сканирующей зондовой микроскопии. Нижний Новгород: РАН Институт физики микроструктур, 2004. 110 с.

99. Дедков Г.В. Нанотрибология: экспериментальные факты и теоретические модели // Успехи физических наук. 2000. Т. 170. - С. 585-618.

100. Maas S., Gronski W. Deformation of filler morphology in strained carbon black loaded rubbers. A study by atomic force microscope // Rubber Chemistry and Technology. 1995. V. 68. - P. 652-659.

101. Dohi H„ Sakai M„ Tai S„ Nakamae H., Kimura H., Kotani M„ Kishmoto H., Kobe Y.M. Atomic force microscopy study on mesh structure formed on stretched rubber surface // Kautschuk Gummi Kunststoffe. 2007. V. 60. - P. 52-55.

102. Wang C.C., Donnet J.B., Wang Т.К., Pontier-Johnson M., Welsh F. AFM study of rubber compounds // Rubber chemistry and technology. 2005. V. 78. -P. 17-27.

103. Wang C.C., Wu S., Donnet J., Wang T. Microdispersion of carbon blacks in rubber, part 1: quantitative aspects by AFM image analysis // Rubber chemistry and technology. 2006. V. 79. - P. 783-790.

104. Mareanukroh M., Eby R.K., Scavuzzo R.J., Hamed G.R. Use of atomic force microscope as a nanoindenter to characterize elastomers // Rubber Chemistry and Technology. 2000. V. 73. - P. 912-925.

105. Tsukruk V.V., Huang Z., Chizhik S.A., Gorbunov V.V. Probing of microme-chanical properties of compliant polymeric materials // Journal of materials science. 1998. V. 33. - P. 4905-4909.

106. Butt H.-J., Cappella В., Kappl M. Force measurements with the atomic force microscope: technique, interpretation and applications // Surface science reports. -2005. V. 59.-P. 1-152.

107. Дедков Г.В., Дышеков М.Б. Деформация зоны контакта и адгезионное трение между зондом сканирующего фрикционного микроскопа и атомарно-гладкой поверхностью // Журнал технической физики. 2000. Т. 70. - С. 96-101.

108. Покропивный А.В., Покропивный В.В., Скороход В.В. Моделирование влияния радиуса иглы на чувствительность атомно-силового микроскопа// Журнал технической физики. 1997. Т. 67. - С. 70-75.

109. Дедков Г.В., Дедкова Е.Г. Тепловой нагрев и диссипативные потери механической энергии зонда сканирующего микроскопа в динамическом контакте с поверхностью // Письма в ЖТФ. 2004. Т. 30. - С. 52-61.

110. Kovalev A., Shulha Н., Lemieux М., Myshkin N., Tsukruk V.V. Nanome-chanical probing of layered nanoscale polymer films with AFM // Journal of material research. 2004. V. 19. - P. 716-728.

111. Chizhik S.A., Huang Z., Gorbunov V.V., Myshkin N.K. Tsukruk V.V. Mi-cromechanical properties of elastic polymeric materials as probed by scanning force microscope // Langmuir. 1998. V. 14. - P. 2606-2609.

112. Tsukruk V.V., Gorbunov V.V., Huang Z., Chizhik S.A. Dynamic microprob-ing of viscoelastic polymer properties // Polymer international. 2000. V. 49. -P. 441-444.

113. Oyen M.L., Cook R.F. Load-displacement behavior during sharp indentation of viscous-elastic-plastic materials // Journal of material research. 2003. V. 18. -P. 139-150.

114. Yamaguchi K., Busfield J.J.C., Thomas A.G. Electrical and mechanical behavior of filled elastomers. I. The effect of strain // Journal of Polymer Science: Part B: Polymer Physics. 2003. V. 41. - P. 2079-2089.

115. Jager K.-M., McQueen D.H. Fractal agglomerates and electrical conductivity in carbon black polymer composites // Polymer. 2001. V. 42. - P. 9575-9581.

116. Морозов И.А., Свистков A.JL, Lauke В., Heinrich G. Структура каркаса из агрегатов частиц технического углерода в наполненных эластомерныхматериалах II Высокомолекулярные соединения, серия А. 2007. Т. 49. №3. -С. 456-464.

117. I. Morozov, A. Svistkov, В. Lauke, G. Heinrich. Computer modeling and examination of structural properties of carbon black reinforced rubber // Kautschuk Gummi Kunststoffe. 2006. V. 59. №12. P. 642-648.

118. И. А. Морозов. Компьютерное моделирование и исследование структуры сетки наполнителя эластомерного материала // XVIII Симпозиум «Проблемы шин и резинокордных композитов»: Труды. Москва, 2007. Т. 2. С. 92-97.

119. Морозов И.А. Визуализация и исследование структуры сетки наполнителя эластомерного композита // V Всероссийская конференция «Механика микронеоднородных материалов и разрушение»: тезисы докладов. Екатеринбург, 2008. - с. 31.

120. Bezrukov A., Bargiel М., Stoyan D. Statistical analysis of simulated random packings of spheres // Particle & Particle Systems Characterization. 2002. V. 19.-P. 111-118.

121. Фридрих К. Влияние условий изготовления и обработки полимерных композитов на их мезоструктуру и связанные с ней механические свойства композитов // Физическая мезомеханика. 1998. Т. 2. - С. 83-105.

122. Svistkov A. L., Lauke В., Heinrich G. Modeling of viscoelastic properties and softening of rubber materials // Proceedings of 5th European conference "Constitutive models for rubbers" Paris, 2007. - P. 113-118.

123. Свистков A. JI., Lauke В. Структурно-феноменологическое моделирование механического поведения резин // Высокомолекулярные соединения. -Сер. А. 2008. Т. 50. - С. 892-902.

124. Ржанов А.В., Свиташев К.К., Семененко А.И. и др. Основы эллипсомет-рии. Новосибирск: Наука, 1979. -422 с.

125. Cleveland J.P., Manne S., Bocek D., Hansma P.K. A nondestructive method for determining the spring constant of cantilevers for scanning force microscopy // Review of scientific instruments. 1993. V64. - P. 403-5.

126. Дедков Г.В., Дедкова Е.Г., Тегаев Р.И., Хоконов Х.Б. Измерение Ван-дер-Ваальеовых и электростатических сил в контактах зонда атомно-силового микроскопа с металлическими поверхностями // Письма в ЖТФ. — 2008. Т. 34.-С. 52-61.

127. Ландау Д.Л., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. Часть 1. М.: Наука, 1976.

128. Гаришин O.K., Лебедев С.Н. Моделирование механического взаимодействия полимерной нанопленки с наноиндентором // Вестник ПГТУ: Математическое моделирование систем и процессов. — Пермь: ПГТУ, 2007. — № 15.-С. 3-8.

129. Гаришин O.K., Лебедев С.Н., Морозов И.А. Экспериментально-теоретическое исследование механических свойств полимерных нанопле-нок // Актуальные проблемы математики, механики, информатики. Сб. статей. Пермь: ИМСС УрО РАН, 2008. С. 36-41.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.