Влияние СКЭНАР-воздействия на свободнорадикальные процессы в тканях и мембранах эритроцитов при окислительном стрессе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, кандидат биологических наук Гуськова, Елена Николаевна

• Гуськова, Елена Николаевна
• кандидат биологических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Гуськова, Елена Николаевна

Используемые сокращения.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Свободнорадикальные процессы и их регуляция в биологических системах.

1.1.1 .Характеристика основных форм свободных радикалов.

1.1.2. Перекисное окисление липидов.

1.1.3.Регуляция свободнорадикальных процессов.

1.2. СКЭНАР - перспективы использования в кардиологии.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Постановка эксперимента на животных.

2.2. Клинические исследования.

2.2.1.Методика проведения СКЭНАР-терапии у больных с ИБС.

2.3. Получение биологического материала.

2.3.1. Получение плазмы крови.

2.3.2. Приготовление суспензии эритроцитов и гемолизата.

2.3.3. Приготовление гомогенатов тканей.

2.4. Методы исследования.

2.4.1. Экстракция липидов.

2.4.2. Определение содержания диеновых конъюгатов.

2.4.3. Определение содержания шиффовых оснований.

2.4.4. Определение содержания малонового диальдегида.

2.4.5. Определение активности супероксиддисмутазы.

2.4.6. Определение активности катал азы.

2.4.7. Определение оксидазной активности церулоплазмина.

2.4.8.Определение содержания гемоглобина.

2.4.9. Определение содержания общего белка.

2.4.10. Определение суммарно пероксидазной активности.

2.4.11. Хемилюминесцентный анализ в системе Н2О2 -люминол.

2.4.12. Метод активированной дрожжами хемилюминесценции цельной крови.

2.4.13. Определение структурных параметров мембран эритроцитов.

2.4.14. Измерение интенсивности флуоресценции белков суспензии эритроцитов.

2.4.15. Определение содержания молекул средней массы.

2.4.16. Определение содержания мочевины.

2.5. Статистическая обработка результатов.

Глава 3. Интенсивность свободнорадикального окисления и стуктурно-функциональные свойства мембран эритроцитов при оксидативном стрессе у крыс и корригирующее действие СКЭНАР-терапии.

3.1. Интенсивность НгОг-люминол-индуцированной хемилюминесценции в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.1.1. Интенсивность Н202-люминол-индуцированной хемилюминесценции в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.1.2. Влияние СКЭНАР-терапии на интенсивность Н202-люминол-индуцированной хемилюминесценции в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.2. Интенсивность активированной дрожжами ХЛ крови крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.2.1. Интенсивность активированной дрожжами ХЛ крови крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.2.2. Влияние СКЭНАР-воздействия на активированную дрожжами хемилюминесценцию крови* крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.3. Интенсивность ПОЛ в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном окислительном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.3.1. Интенсивность ПОЛ в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном окислительном стрессе.

3.3.2. Влияние СКЭНАР-воздействия на интенсивность ПОЛ в различных тканях крыс, подвергнутых ГБО-индуцированному оксидативному стрессу.

3.4. Уровень внеэритроцитарного гемоглобина и суммарной пероксидаз-ной активности в плазме крови крыс при ГБО-индуцированном оксидатив-ном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.4.1. Уровень внеэритроцитарного гемоглобина и суммарной перокси-дазной активности в, плазме крови крыс при ГБО-индуцированном оксида-тивном стрессе.

3.4.2. Влияние СКЭНАР-воздействия на уровень ВЭГ и СПА в плазме крови крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.5. Активность антиоксидантной системы в плазме крови, эритроцитах и тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.5.1. Активность антиоксидантной системы в плазме крови, эритроцитах и тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.5.2. Влияние СКЭНАР-воздействия на активность антиоксидантной системы в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.6. Структурное состояние мембран эритроцитов крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.6.1. Структурное состояние мембран эритроцитов* крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.6.2. Влияние СКЭНАР-воздействия на структурное состояние мембран эритроцитов крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.7. Уровень окислительной модификации белков эритроцитов крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.7.1 Уровень окислительной модификации белков эритроцитов крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.7.2 Влияние СКЭНАР-воздействия на уровень окислительной модификации белков эритроцитов крыс, подвергнутых ГЪО-индуцированному ок-сидативному стрессу.

3.8. Содержание молекул средней массы в плазме крови и мочевины в тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАР-воздействии.

3.8.1. Содержание молекул средней массы в плазме крови и мочевины в различных тканях крыс при ГБО-индуцированном оксидативном стрессе.

3.8.2. Влияние СКЭНАР-воздействия на содержание молекул средней массы в плазме крови и мочевины в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.

Глава 4.Свободнорадикальное окисление в крови и структурно-функциональные свойства мембран эритроцитов у больных ишемической болезнью сердца на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАР-терапией.

4.1. Интенсивность Н202-люминол-индуцированной хемилюминесцен-ции в плазме крови больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАР-терапией.

4.2. Интенсивность свободнорадикальных процессов в крови больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАР-терапией.

4.3. Активность антиоксидантной системы в плазме крови и эритроцитах больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАР-терапией.

4.4. Структурное состояние мембран эритроцитов больных с ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАР-терапией.

4.5. Синдром эндогенной интоксикации у больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАР-терапией.

ГЛАВА 5. Обсуждение результатов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние СКЭНАР-воздействия на свободнорадикальные процессы в тканях и мембранах эритроцитов при окислительном стрессе»

В настоящее время принято считать, что главным фактором в развитии патологических состояний является оксидативный стресс. Его проявление выражается в сдвиге динамического равновесия в системе антиоксиданты -прооксиданты в сторону свободнорадикального окисления, продукты которого обладают широким спектром повреждающего действия. Это приводит к снижению стабильности и изменению физико-химических свойств мембран: микровязкости, текучести, мембранного потенциала, полярности внутренних областей мембраны и др.

К числу «свободнорадикальных патологий» относится ишемическая болезнь сердца (ИБС). Внедрение в клиническую практику новых мощных антиангинальных средств, позволило добиться определенных успехов в лечении ИБС. Воздействовать на активность свободнорадикальных процессов и систему антиоксидантной защиты возможно как при помощи фармакологических препаратов, так и при использовании немедикаментозных методов лечения (Jackson G.1999). Однако, у большой группы больных, несмотря на современное антиангинальное лечение, наблюдается учащение и утяжеление приступов стенокардии (Хрипун A.B., 2003). В связи с этим, проблема поиска новых подходов к оценке нарушений гомеостаза и оптимизации терапии ИБС сохраняет свою актуальность.

Воздействовать на активность свободнорадикальных процессов и систему антиоксидантной защиты возможно как при помощи фармакологических препаратов, так и при использовании немедикаментозных методов лечения, в связи с чем обсуждаются вопросы применения новых методик, в том числе электронейростимуляции (Jackson G.1999).

В литературе имеются указания на успешное применение электронейростимуляции аппаратом СКЭНАР (самоконтролируемый энергонейроадаптивный регулятор) при лечении больных кардиологического профиля (Гринберг Я.З., 1999; Тараканов A.B. и др., 2003). Однако, воздействие СКЭНАР -терапии на биохимические процессы, в частности, на свободнорадикальное окисление и структурное состояние биомембран у больных ИБС, изучено недостаточно.

В соответствии с этим несомненный теоретический и практический интерес представляет изучение влияния СКЭНАР — воздействия на свободнорадикальное окисление липидов, активность антиоксидантной системы и структурное состояние мембран эритроцитов, как адекватной модели плазматических мембран у больных ИБС.

Целью работы явилось исследование влияния СКЭНАР - воздействия на свободнорадикальные процессы в тканях и структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов при окислительном стрессе.

Исследования проводились в две стадии: в эксперименте - при моделировании окислительного стресса с возможностью оценки постгипероксического эффекта (6 суток); в клинике - у пациентов с ИБС, разделенных на группы по выбранной методике лечения.

Для достижения поставленной цели были сформулированы и решены следующие задачи:

1. Изучить влияние СКЭНАР - воздействия на интенсивность свобод-норадикальных процессов и ПОЛ по параметрам хемилюминесценции и по содержанию молекулярных продуктов - ДК, МДА и ШО в тканях и эритроцитах крыс при окислительном стрессе.

2. Определить активность антиоксидантных ферментов - супероксид-дисмутазы, каталазы, церулоплазмина в тканях и эритроцитах крыс при ок-сидативном стрессе и СКЭНАР - воздействии.

3. Исследовать эффективность СКЭНАР-воздействия на окислительную модификацию белков эритроцитов, а также стабильность и структурное состояние мембран эритроцитов у крыс при ГБО - индуцированном стрессе.

4. Исследовать эффективность СКЭНАР-воздействия на содержание МСМ в плазме крови крыс при окислительном стрессе.

5. Исследовать влияние СКЭНАР — воздействия на свободнорадикаль-ные процессы, сбалансированность в системе прооксиданты - антиоксидан-ты, а также на уровень МСМ и ЦИК, стабильность и структурное состояние мембран эритроцитов у больных ИБС.

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Гуськова, Елена Николаевна

Выводы

1. СКЭНАР-воздействие обладает выраженным антирадикальным эффектом, что проявляется в его ингибирующем влиянии на интенсивность свободнорадикального окисления у экспериментальных животных и пациентов с ИБС.

2. СКЭНАР-воздействие вызывает повышение активности ключевых антиоксидантных ферментов СОД и каталазы, способствуя восстановлению антиоксидантного статуса эритроцитов у экспериментальных животных и пациентов с ИБС.

3. СКЭНАР-воздействие оказывает мембранопротективное действие, что выражается в стабилизации микровязкости липидного бислоя, аннуляр-ных липидов, степени погружения и ассоциации мембранных белков, полярности внутренних гидрофобных областей, а также нормализации проницаемости мембран эритроцитов у экспериментальных животных и пациентов с ИБС.

4. Применение СКЭНАР-терапии после оксидативного стресса приводит к купированию синдрома эндогенной интоксикации, что проявляется в снижении содержания МСМ и ЦИК у экспериментальных животных и пациентов с ИБС.

5. Включение СКЭНАР-терапии в комплексное лечение ИБС приводит к восстановлению прооксидантно-антиоксидантного равновесия, ингибиро-ванию свободнорадикального окисления в крови, что сопровождается активацией СОД и каталазы, нивелирует явления эндогенной интоксикации, а также способствует стабилизации структурно-функционального состояния мембран эритроцитов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Гуськова, Елена Николаевна, 2009 год

1. Алешин C.B. Возможности СКЭНАРа при лечении ревматоидного артрита // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 2001. -Вып. 7. - с. 72-78.

2. Афанасьева А.Н. Сравнительная оценка уровня эндогенной интоксикации у лиц разных возрастных групп //Клин. Лаб. Диаг. -2004. №6. -с. 11-13.

3. Беляков H.A., Малахова М.Я. Критерии и диагностика эндогенной интоксикации// Эндогенные интоксикации: Тез. Докл. Междунар. Симп. -С-Пб., 1994-С. 60-62.

4. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина, 1989.-368 с.

5. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. -M .Медицина, 1999, C.-432.

6. Бурлакова Е.Б., Губарева А.Е., Архипова Г.В., Рогинский В.А. Модуляция перикисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах //Вопр. мед. химии.-1992.-2.-С.47-50.

7. Бурлакова Е.Б., Крашаков С.А., Храпова Н.Г. Генетические особенности токоферолов как антиоксидантов. Черноголовка, 1992. -56с.

8. Владимиров Ю.А. Арчаков А.И., Добрецов Г.Е. Перекисное окисление в биологических мембранах.-М.: Наука, 1972. -252с.

9. Владимиров Ю.А. Свободыорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран.- Биофизика. -1987.- Т.32.- №5.- С.830-844

10. Владимиров Ю.А. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. -М.: 1987. -257С.

11. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика.-1991.-Т. 29.-С. 1-249.

12. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Биофизика (Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР). М.-1991.-Т. 29.- 252с.

13. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Фруоресцентные зонды в иследова-нии биологических мембран. М.: Наука, - 1980. - 320с.

14. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев И.А., Козлов A.B., Осипов А.И., Рещупкин Д.И. Свободные радикалы в живых системах. Итоги науки и техники -М.: ВИНИТИ, 1991.- Т. 29. С. 248.

15. Волчегорский И.А., Власов A.B., Лившин Г.Е. и др. Средние молекулы как неспецифические регуляторы активности фагоцитов. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1995,- №2.- С. 159-162

16. Волчегорский И.А., Колесников О.Л., Цейликман В.Э. Влияние когне-тивного и некогнетивного воздействия на чувствительность к стрес-сорным гормонам и выбор адаптационной стратегии // Журнал Изв. АН. Сер. Биология. 1999. №2. с. 201-210.

17. Волчегорский И.А., Тишевская Н.В., Кузнецов Д.А. Влияние средних молекул, выделенных из плазмы крови интактных и обожженных животных, на клеточный состав культур эритробластических островков костного мозга. Вестник Российской АМН.- 2002.- №2.- С.30-36

18. Воляник Т.А. Опыт применения СКЭНАР-терапии в лечении некоторых болевых синдромов в неврологии // СКЭНАР — терапия и СКЭНАР экспертиза. - Таганрог, 1999. - Вып. 5. - с. 59-62.

19. Габриэлян Н.И., Дмитриев A.A., Кулаов Г.П. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологиче-ских заболеваниях. Клиническая медицина.- 1983.- № 10.- С. 38-42

20. Габриэлян Н.И., Дмитриев H.A., Севостьянова O.A. и др. Средние молекулы и уровень эндогенной интоксикации у реанимационных больных. Анестезиология и реанимация.- 1985.- №1.- С.36-38

21. Гамалей И.А., Клюбин И.В., Перекись водорода как сигнальная молекула//Цитология.-1996,- Т.38, №12.-С.1233-1247.

22. Горфинкель Ю.В. Теоретические и практические основы повышения эффективности СКЭНАР терапии // СКЭНАР - терапия и СКЭНАР -экспертиза: Сб. ст. , Вып.2. -Таганрог. — 1999. с. -16-18.

23. Готовский Ю.В., Перов Ю.Ф., Перов С.Ю. Энергоинформационные взаимодействия и биорезонансная терапия / Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии. Матер.V Межд. Конф. М., 1999. - Ч 2. - С. 201-218.

24. Гринберг Я.З. СКЭНАР терапия: эффективность с позиций методов электролечения// СКЭНАР - терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 1999. - Вып. 2. - с. 18-32.

25. Гринберг Я.З. СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. Некоторые аспекты //Рефлексология. Научно — практ. журнал, 2005, №3(7), с 5-10.

26. Гринберг Я.З. Эффективность СКЭНАР терапии. Физиологические аспекты // СКЭНАР - терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 1998.-Вып. 4.-с. 8-19.

27. Гужавина Г.П. СКЭНАР-терапия для реабилитации детей в психоневрологическом санатории // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 1999. - Вып. 2. - с. 62-64.

28. Гуляев В.Ю., Щеколдин П.И., Чернышев В.В. Лечебное применение импульсной низкочастотной терапии / Уральское медицинское обозрение .-2001.-№2. с. 47-54.

29. Добрецов Г.Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М.: Наука, 1989. - 277с.

30. Добротина H.A., Ртницкий А.Ю., Гладышева М.В. и др. Полифункциональность церулоплазмина, обоснование применения. Успехи современной биологии.-1999.- т.119.-С.375-379

31. Добротина H.A., Копытова Т.В. Эндоинтоксикация организма человека. Методологические и методические аспекты. Нижний Новгород, 2004. -с. 19-55.

32. Доманский A.B., Лапшина Е.А., Заводник И.Б. Окисительные процессы, индуцируемые органической гидроперекисью в эритроцитах человека: хемилюминесцентные исследования // Биохимия, 2005, т.70, вып. 7, с. 922-932.

33. Дубинина Е.Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы крови человека //Биохимия. — 1993.- Т.58; вып. 2. С. 268-273.

34. Дубинина Е.Е. Характеристика внеклеточной супероксиддисмутазы // Вопр. мед. химии. -1995. -Т.41.вып.6. -С.8-12.

35. Евгина С.А., Панасенко О.Н., Сергиенко В.И., Владимиров Ю.А. Пе-рекисное окисление липопротеинов крови человека, индуцированное гипохлорит-анионом//Биол. мембраны.- 1992.-Т.9, №9.-С.946-953.

36. Журавлёв А.И. Свободнорадикальная биология. М. -1991. С. 59.

37. Завадская Э.Д., Попов В.А. Опыт лечения больных кардиологического профиля. Сборник СКЭНАРтерапия, СКЭНАР-экспертиза. Таганрог, 1999, в.5 С. 66-68

38. Зенков Н.К. Меныцикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи соврем. Биологии.-1993.-Т. 113, вып.З С.286-296.

39. Зенков Н.К. Меныцикова Е.Б. Индуцированная Н2С>2 биохемилюми-несценция сыворотки крови // Лаб. Дело.-1991. -№8.-С.30.

40. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/ Интерпериодика», 2001.-343 с.

41. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меныцикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. —М., Наука/интерпериодика, 2001. с.340.

42. Зилов В.Г., Кудаева Л.М. Методы традиционной медицины с позиции теории функциональных систем // СКЭНАР терапия и СКЭНАР -экспертиза. - Таганрог, 1997. - Вып. 3. - с. 7-12.

43. Зилов В.Г., Кудаева Л.М., Ревенко А.Н. и др. Методика коррекции клинических проявлений соматических, хирургических, неврологических заболеваний электростимулятором «СКЭНАР» : Пособие для врачей М.: 2000.

44. Зилов В.Г., Судаков К.В.,Эпштейн О.И. Элементы информационной биологии и медицины. М.:МГУЛ, 2000. -С.248.

45. Зубаткина О.В. Малахова М.Я. Критерии метаболической стабильности //Эфферентная терапия -2002. -Т. 8. №4. С. 55-60.

46. Камышников B.C. Справочник по клинико биохимической лабораторной диагностике. - Мн. Белорусь, 2000 - Т. 1-2. -453с.

47. Карякина Е.В., Белова C.B. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений // Клин. Лаб.диаг. 2004.№3. -с.4-8.

48. Кения М.В., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Роль низкомолекулярных анти-оксидантов при окислительном стрессе // Успехи совр. биологии.-1993.-Т.113,вып.4.- С.456-470.

49. Колесникова Е.И., Городецкая Е.А., Медрашев А.Н. и др. Усиленная продукция гидроксильных радикалов в гипертрофированном миокарде крысы: микродиализное исследование in vitro. // Биофизика. -2003. — Т.48. -№1. -С.97-102.

50. Костюченко А.Л., Белоцерковский М.В., Соколов А.А. Острый эндо-токсикоз. // В кн. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Справочник. СПб.: Интермедика, 1997. — с. 246-264.

51. Красновский А.А. Синглетный молекулярный кислород: механизмы образования и пути дезактивации в фотосинтетических системах //Биофизика.-1994.-Т. 39,вып.2. -С.236-250.

52. Кратнов А.Е. Состояние кислородзасисимого метаболизма фагоцитов и антиоксидантной защиты плазмы крови при острых коронарных синдромах в зависимости от исхода в период госпитализации. Клиническая лабораторная диагностика.- 2002.- №6.- С. 6-13

53. Кузнецова Л.Н. СКЭНАР —терапия в лечении хронического посттравматического остеомиелита // Уральск. Мед. Обозрен. — 2001. -№2. с.65-68.

54. Кулинский В.И., Колесниченко Л.С. Биологическая роль глутатиона // Успехи совр. биол. 1990.- Т. 110, вып.1.- С.37-50.

55. Ланкин В.З., Тихадзе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях. М., 2001.- 78 с.

56. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы // Кардиология. -2000. №7.- С. 48-58.

57. Ларкий Э.Г. Методы определения и метаболизм металлобелковых комплексов //Итоги науки и техники Сер. Биологическая химия.-1990: Т.41.

58. Ларский Э.Г. Методы определения и метаболизм металлобелковых комплексов. Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Биохимия. 1990.-т.41.- 198 с.

59. Лебедев В. А. Лечение нейрогенной дисфункции мочевого пузыря с энурезом у детей аппаратом СКЭНАР// Вопр. Курорт. Физиотер.1995. -№4. -с.25-26.

60. Лебеденко A.A. СКЭНАР терапия при атопическом дерматите у детей // // СКЭНАР - терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 2001. -Вып. 7.-с. 86-87.

61. Логинов A.C., Матюшин Б.Н., Ткачев В.Д., Якимчук Г.Н. Новый подход к диагностике холестаза по активности медьсодержащих ферментов // Терапевт. Архив.- 1993.-№ 2.- С. 34-36

62. Лойко H.A. Особенности СКЭНАР терапии нейродермита // СКЭНАР- терапия и СКЭНАР экспертиза. - Таганрог, 2001. - Вып. 7. - с. 8790.

63. Лукаш А.И., Внуков В.В., Ананян A.A. Металлосодержащие соединения плазмы крови при гипербарической оксигенации. Ростов-на-Дону,1996.- 108с.

64. Лукаш А.И., Менджерицкая Л.Г., Внуков В.В., Ананян A.A., Кесель-ман В.Л. Железосодержащие белки в плазме и сыворотке крови больных при гипербарооксигенотерапии //Анестезиология и реаниматология. 1991 №2. с 27-29.

65. Ляшедько П.П. Биорегулируемая электростимуляция при лечении осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта у пострадавших с тяжелыми сочетанными повреждениями // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 1998. - Вып. 4. - с.44-46.

66. Ляшедько П.П., Шляпников С.А. СКЭНАР терапия для местного лечения ран у больных с вторичным иммунодефицитом // СКЭНАР — терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 1999. - Вып. 2. - с.44-45.

67. Маклецова М.Г., Гринберг Я.З., Сталбов А.Э. и др. Влияние СКЭНАРвоздействия на интенсивность перекисного окисления липидов // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 2001. - вып. 7.-с. 37-38.

68. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме. Эфферентная терапия.- 2000.- т.6.- №4.- С.3-14

69. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражения компенсаторной перестройки обменных процессов в организме // Эфферентная терапия. 2000 Т. 6. №4. -с. 3-15.

70. Малышев И.Ю., Монастырская Е.А., Смирин Б.В. и др. Гипоксия и оксид азота. //Вестник Росс. АМН.-2000. -№9. -С.44-48.

71. Марусанов В.Е., Михайлович В.А., Деманчская И.А., Гуло C.JI. Характеристика стадий эндогенной интоксикации// Эфферентная терапия. -1995. №2 -с.26-30.

72. Матюшин Е.М., Логинов A.C. Активные формы кислорода: цитотокси-ческое действие и методические подходы к лабораторному анализу при поражениях печени// Клин.лаб.диаг. -1996 №4. —с.51 -54.

73. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемиче-ских повреждений сердца.- М.: Медицина, 1984.- 269 с.

74. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: медицина, 1989.- 256 с.

75. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов // Успехи соврем, биологии.-1993.-Т. 113, вып.4.- С.442-455.

76. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Сафина А.Ф. Окислительный стресс при ишемическом и реперфузионном повреждении миокарда // Успехи соврем, биологии.-1997.-Т. 117, вып.З.- С.362-373.

77. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З., Бондарь И.А. Круговых Н.П., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. -М.: Фирма «Слово», 2006. -556с.

78. Меркулова Л.М., Холодов Ю.А. Реакции возбудимых тканей организма на импульсные магнитные поля. -Чебоксары 1996. с. -174.

79. Милютина Н.П., Ананян A.A. Свободнорадикальное окисление и механизмы адаптации к измененным условиям газовой среды обитания // Известия вузов. Северо Кавказский регион. Естественные науки . Спецвыпуск. -2005. -С. 45-47.

80. Музыкантов В.Р., Пучнина-Артюшенко Е.А., Чекнева Е.В., Войно-Ясенецкая Т.А. Перекись водорода в субтоксических концентрациях активирует фосфоинозитидный обмен в эндотелиальных клетках человека // Биол. Мембраны. -1992. -Т. 9, №2. -С.133.

81. Муравьев P.A., Фомина В. А., Роговин В.В. Пероксидазосомы эозино-фильных лейкоцитов // Известия АН. Сер. Биол.- 1992.- №6.-С.835-843.

82. Найман В.А., Гаев A.B., Жиляков А.В Способ лечения хронического посттравматического остеомиелита костей голени с использованием СКЭНАР -терапии // Новые направления в клинической медицине: Матер. Всерос. Конф. Ленинск - Кузнецкий, 2000. - с. 135-136.

83. Николайчик В.В., Моин В.М., Кирковский В.В. и др. Способ определения «средних молекул» // Лаб. дело. 1991. - в.З. - с.374-389.

84. Олисов Д.Е. СКЭНАР-терапия в лечении дерматологических больных // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 1999. -Вып. 5. - с. 76-78.

85. Осипов А.Н., Азизова O.A., Владимиров Ю.А. Активированные формы кислорода и их роль в организме // Успехи биол. химии.-1990.-Т. 31.-С.-180-208.

86. Осипов А.Н., Якутова Э. Ш., Владимиров Ю.А. Образование гидро-ксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа //Биофизика. -1993.- Т. 38, вып. 3. -С. 390-396.

87. Подопригорова В.Г. Роль свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантных систем в патогенезе и саногенезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возможности коррекции анти-оксидантами // Автореф. дис. д-ра медюнауюо -М., 1998.

88. Понасенко О.М., Евгина С.А., Сергиенко В.И. Изучение способности гипохлорита проникать в липидную фазу липопротеинов крови человека //Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1993. -№4.-С.358-360.

89. Пономаренко Г.Н. Электротерапия и электролечение. СПб. Мир и семья, 1995. С.-250.

90. Поскребышева A.C., Гриневич В.В., Смурова Ю.В. и др. Нейроиммун-ноэндокринные взаимодействия в патогенезе хронической сердечной недостаточности. Успехи физиологических наук.- 2003.- т. 34.- №3.-С.3-20

91. Пучкова J1.B., Платонова H.A. Механизм, обеспечивающий гомеостаз меди у эукариотов, и его связь с транспортом железа. Успехи современной биологии.-2003.-т. 123.-№ 1.- С.41-58

92. Ревенко А.Н. Толкование и отличительная методология.// СКЭНАР -терапии СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. Таганрог, 1996. -Вып.2 е.-13-15.

93. Реутов В.П., Сорокина Е.Г., Охотин В.Е., Косицын Н.С. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих. М.: Наука, 1997.-156 с.

94. Рогинский В.А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М. Наука -1988 с. 320.

95. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В. Типовые нарушения молекулярной организации мембраны эритроцита при соматической психической патологии // Успехи физиол. Наук, 2004, т. 35, №1, с. 53-65.

96. Симоненков А.П., Федоров В.Д. Общность клинических проявлений синдрома серотониновой недостаточности и интоксикационного синдрома. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 1997.- т. 123.- №6.- С. 604-613

97. Смирнова И.Н. Результаты СКЭНАР- и галотерапии при обструктив-ных заболеваниях лёгких // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 2001. - Вып. 7.-е. 108-110.

98. Тараканов A.B., Гринберг Я.З., Милютина Н.П. Универальные механизмы действия СКЭНАР при оксидативном стрессе // Рефлексотерапия.-2003.-№4. С.41-45.

99. Тараканов A.B., Ильин A.B., Самакаев A.C., Карташева Н.В. Применение СКЭНАР терапии в остром периоде инфаркта миокарда // Медицина для профессионалов. - 2007. №8. - с. 14-15.

100. Тараканов A.B., Лось Е.Г. Многофакторный механизм СКЭНАР -анальгезии // Рефлексология. Научно — практ. Журнал, 2005, №3(7), с. 24-30.

101. Тараканов A.B., Лось Е.Г., Карташева Н.В. и др. Лечение гипертен-зивных кризов и мигрени с помощью СКЭНАРа // СКЭНАР терапия и СКЭНАР - экспертиза. - Таганрог, 2001. - Вып. 7. - с. 58-64

102. Туликова З.А., Осипович В.К. Влияние средних молекул, выделенных из сыворотки крови обожженных пациентов на состояния процессов перекисного окисления липидов в тканях животных. Вопросы мед. химии.- 1990.- т. 36.-№3.- С.502-506

103. Улащик B.C., Лукомский И.В. Основы общей физиотерапии. -Витебск, 1997. с.-256

104. Фатенков В.Н., Зарубина Е.Г., Милякова М.Н. Нарушения в структуре мембран эритроцитов у больных инфарктом миокарда.// Кардиология. 2002. -№6. -с. 54.

105. Чайлахян Л.М.,Клеточные механизмы основа регуляции физиологических функций//Тезисы докладов XVII съезда физиологов России. Ростов на Дону, 1998.-c.108.

106. Ю8.Чаленко В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии // Пат. физиол. и эксперт, терапия. — 1991. с. 13-14.

107. Шанин В.Ю., Шанина Н.Ю., Забродский П.Ф. и др. Критерии аутоиммунного статуса органов при остром разлитом перитоните как интегральный показатель выраженности энотоксикоза. Эфферентная терапия.- 2002.- Т.8.- №4.- С.49-54

108. Шаронов Б.П., Говорова Н.Ю., Лызлова С.Н. Антиокислительные свойстви и деградация белков сыворотки активными формами кислорода, генерируемые стимулированными нейтрофилами. Биохимия.-1988.- т.53.-№5.- С.816-825

109. Ш.Шаронов Б.П., Чурилова И.В. Окислительная модификация и инактивация супероксиддисмутазы гипохлоритом // Биохимия.-1992.-Т.57, вып.5.- С.719-727.

110. Ярмоненко С.П. Радиобиоогия человека и животных.-М., «Высшая школа», 1977, 368 с.

111. Ясногорский В.Г. Электролечение. Медицинская реабилитация. М., Пермь: ИПК «Звезда», 1998, - Т. 1. -С. 194-296.

112. Agarwal S., Sohal R.S. Aging and proteolysis of oxidized proteins // Arch. Biochem. and Biophys.-1994. Vol. 309. - P.24-28.

113. Al-Ramadi B.K., Meissler J.J., Huang D., Eisenstein Т.К. Immunosuppression induced by nitric oxide and its inhibition by interleukin-4 // Eur. J. Immunol. -1992. -Vol. 22. -P. 2249-2254.

114. Archer S. Measurement of nitric oxide in biological models // FASEB J. -1993.-Vol. 7.-P. 349-360.

115. Atanasiu R.L., Stea D., Mateescu M.A. et al. Direct evidence of ceruloplas-min antioxidant properties // Mol. Cell. Biochem. -1998. Vol. 189. - P. 127-135.

116. Barrington P.F. Effects of free radicals on the electrophysiological functions of cardiac membranes. Free Radical Biol, and Mad.- 1990.- V.9.- P. 355-365

117. Basn A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Amer. J. Med. -1991. -Vol.91, Suppl.3C. P. 2S.-13S.

118. Blok E. Hydrogen peroxide alters physical state and function of the plasma cell membrane of pulmonary artery endothelial cells // J. Cell Physiol. -1991.-Vol. 146.-P. 362-369.

119. Boes M., Debye C., Pincemail J. Degradation of membrane phospholipids by direct nucleophilic action of superoxide anion // Free Radicals, Lipoproteins and Membrane Lipids. -N.Y.: Plenum Press, 1989. -P. 105-113.

120. Burdon R.H. Released active oxygen species as intercellular signals: their role in regulation of normal and tumour cell proliferation // Biol. Chem./Hoppe-Seyler.-l 992.-Vol.373.-P.739-740.

121. Curzio M. Interaction between neutrophils and 4-hydroxyalkenals and consequences on neutrophil motility // Free Radic. Res. Commun. -1998. V. 5. -P.55-66.

122. Dast A., Haenen G.R.M.M., Doelmann C.J.A. Oxidants and antioxidants. State of art// Am. J. Mrd.-1991.-V.91, Suppl.3. -P.2-13.

123. Del Rio L.A., Sandalio L.M., Palma J.M. et al. Metabolism of oxygen radicals in peroxisomes and cellular implications // Free Radical Biol, and Med. -1992.-Vol.13.-P.557-580.

124. Demiera E.V., Ruby B. Modulation of K+ channels by hydrogen peroxide // Biochem. and Biophys Res. Commun. -1992.-Vol.186. -P. 1681-1687.

125. Desilva D., Aust S.D. Stoichiometry of Fe (II) oxidation during ceruloplas-min catalyzed loading of ferritin // Arch. Biochem. and Biophys.-1992. -Vol. 298. - P. 259-264.

126. Diaber A., August M., Baldus S. et al. Measurement of NAD(P)H oxidase -derived superoxide with the luminal analogue L-012 // Free Radic. Biol. Med.-2004.-V. 36. -P. 101-111.

127. Dimascio P., Briviba K., Sasaki S.T. et al. The reaction of peroxynitrite with tert-butul hydroperoxide produces singlet molecular oxygen // Biol. Chem.-1997.-Vol. 378.-P. 1071-1074.

128. Dix T.A., Aitkens J. Mechanisms and biological relevance of lipid peroxidation inhalation // Chem. Res. Toxicol -1993. -Vol. 6. -P.2-18.

129. Drapier J.-C. L-arginine-derived nitric oxide and the cell-mediated immune response //Res. Immunol.-1991. -Vol. 142. -P. 553-555.

130. Eisenberg W.C., Taylor K., Guerrero R.R. Cytogenetic effects of singlet oxygen // J. Photochem. and Photobiol. -1992: -Vol. 16. -P. 381-384.

131. Esterbauer H. Cytotoxicity and genotoxicity of lipid oxidation product // Am. J. Clin. Nutr. -1993. -V.57, Suppl. -P. 779-786.

132. Fattman C.L., Schaefer L.M., Oury T.D. Extracellular superoxide dismutase in biology medicine // Free Radic. Biol. Med. -2003 -V.35. -P.235-256.

133. Fried R. Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide dosmutase // Bi-ochemic. 1975. Vol. 57, №5. -P. 657-660.

134. Gaetani G.F., Ferraris A.M., Rolfo M. et al. // Blood. 1996. -V. 87. -P.1595-1599.

135. Granger D.L., Hibbs J.B.J., Perfect J.R., Durack D.T. Metabolic fate of L-arginine in relation to microbistatic capability of murine macrophages // J. Clin. Invest. -1990. -Vol.85. -P.264-273.

136. Griffin S.V., Chapman P.T., Lianos E.A., Lockwood C.M. The ingibition of myeloperoxidase by ceruloplasmin can be reversed by anti-myeloperoxidase antibodies // Kidney Int. 1999. -Vol. 55. -P. 917-925.

137. Hevel J.M., Marietta M.A. Macrophage nitric oxide synthase -Relationship between enzymebound tetrahydrobiopherin and synthase activity // Biochemistry. -1992. -Vol. 31. P.7160-7165.

138. Hicks M., Wong L, S., Day R.O. Identification of products from oxidation of uric acid induced by hydroxyl radicals // Free Radic. Res. Commn. -1993. -V. 18.-P. 337-351.

139. Jackson G. Лечение рефрактерной стенокардии // Медикография. — 1999. №2. -С. 107-112.

140. Jeroudi М.О., Triana F.J., Bharat S.P., Bolli R. Effect of superoxide dismu-tase and catalase, given separately, on myocardial "stunning" // Amer. J. Physiol.- 1990.- Vol. 253.- P. H889-H901

141. Kalra J., Chaudhary A.K., Massey K.L., Prasad K. Effect of oxygen free radicals, hypoxia and pH on the release of liver lysosomal enzymes // Mol. and Cell. Biochem. -1990. -Vol. 94. -P. 1-8.

142. Kameoka M., Kimura Т., Ikuta K. Superoxide enhances the spread of HIV-1 infection by cell-tocell transmission // FEBS Lett. 2004. Vol. 331.-P. 182186.

143. Kaneko M., Suzuki H., Masuda H. Effects of oxygen free Radicals on Ca2+ binding to cardiac troponin. Jap. Circ. J.- 1992.- V. 56, Suppl.5-P. 12881290

144. Kikuchi K., Nagano Т., Hayakawa H. et al. Real time measurement of nitric oxide produced ex vivo by luminol-H202 chemiluminescence method // J. Biol. Chem. -1993. -Vol. 268. -P. 23106-23110.

145. Kim Y. M., Yamazaki I., Piette L.H. The effect of hemoglobin, hematin and iron on neutrophil inactivation in superoxide generating system // Arch. Biochem. And Biophys. -1994. -Vol. 309. -P. 308-314.

146. Kiryu C., Makiuchi M., Miyazaki J. et al. Physiological production of singlet molecular oxygen in the myeloperoxidase- H202-chloride system // FEBS Lett. -1999. -Vol. 443. -P. 154-158.

147. Kobayaschi T., Satio N., Takemori N. et al. Ultrastructural localization of superoxide dismutase in human skin // Acta Derm, and Venerol.- 1993. -Vol.73. -P. 41-45.

148. Kolb H., Kolb-Bachofen V. Nitric oxide: A pathogenic factor in autoimmunity // Immunol. Today. -1992. -Vol. 13. -P. 157-160.

149. Kukreja R.C., Jesse R.L., Hess M.L. Singlet oxygen: A potential culprit in myocardial injury? // Mol. Cell. Biochem. -1992. -Vol. 111. -P. 17-24.

150. Kurose I., Miura S., Fukumura D. et al. Nitric oxide mediates Kupffer cell-induced reduction of mitochondrial' energization in hepatoma cells: A comparison with oxidative burst // Cancer Res. -1993. -Vol. 53. -P. 2676-2682.

151. Lee S.C., Dickson D.W., Brosnan S.F., Kasadevall A. Human astrocytes inhibit Cryptococcus neoformans growth by a nitric oxide-mediated mechanism // J. ExP. Med. -1994. -Vol. 180. -P. 365-369.

152. Lefer A.M., Lefer D.J. Enlotelial dysfunction in myocardial ischemia and reperfusion: role of oxygen -derived radicals // Basic Res. Cardiol. -1991. -Vol. 86, Suppl.2. -P. 109-116.

153. Lefer D.J., Ma X.-L., Lefer A.M. A comparison of vascular biological actions of carbon monoxide and nitric oxide // Meth. and Findings Exp. and. Clin. Pharmacol. -1993. -Vol. 15. -P. 617-622.

154. Lepoivre M., Raddassi K., Oswald I. et al. Antiproliferative effect of NO synthase product //Res.Immunol. -1991. -Vol. 142.-P. 580-583.

155. Link E.M. Why is H202 cytotoxicity pH-dependent? // Free Radicals, methodology and concepts. -1988. -P. 539-550.

156. Lock R., Dahlgren C. Characteristics of the granulocyte chemiluminscence reaction following an interaction between human neutrophyls and Salmonella typhimurium bacteria // Acta Pathol. Microbial. Immunol. Scand. -1988. -V. 96. -P. 299-306.

157. Lovaas E. Free radical generation and coupled thiol oxidation by lactoperox-idase / SCN7 H202 // Free Radical Biol, and Med. -1992. -Vol. 13. -P. 187195.

158. Lowe H., Baeger I., Blastig I.E. et al. Oxygen radicals attenuate the contractility of skinned muscle fibres from the pig myocardium. Pharmacia.- 1994.-V. 49.- P. 845-849

159. Mailer K. Superoxide radical as electron donor for oxidative phosphorylation of ADP // Biochem. and Biophys. Res. Commun.-1990. -Vol.170. -P.59-64.

160. Marklund S.L. Ceruloplasmin, extracellular-superoxide dismutase and scavenging of superoxide anion radicals. J. Free Rad. Biol. Med.- 1987.-V.2.-P.255-260

161. Marklund S.L., Karlsson K. Extracellular- superoxide dismutase, distribution in the body and therapeutic implication // Antioxidants in Therapy and Preventive Medicine. -N.Y.: Plenum Press, 1990. -P. 1-4.

162. Meljova Z., Esteban M. Inhibition of vaccine virus DNA replication by inducible expression of nitric oxide sinthase // J. Immunol.-1995.- Vol. 155. -P. 5711-5718.

163. Min K.C., Kovall R.A., Hendrickson W.A. Crystal structure of human a-tocopherol transfer protein bound to its ligand: implication for ataxia with vitamin E deficiency // Proc. Natl. acad. Sci. USA. 2003. -V.100.-P. 14711478.

164. Naidu K.A-. Vitamin C in human health and disease in still a mystery? An overview //Nutr. J. -2003 -V. 2. -P. 7-16.

165. Nathan C.F.,Hibbs J.B. Role of nitric oxide synthesis in macrophage antimicrobial activity // Current Opinion Immunol. -1991. -Vol. 3. -P. 65-70.

166. Nohl H. Is redox-cycling ubiquinone involved in mitochondrial oxygen activation? // Free Radical Res. Commun. -1990. -Vol.8 -P. 307-315.

167. Petersen S.V., Oury T.D., Ostergaard L. et al. Extracellular superoxide dis-mutase (ES-SOD) binds to type I collagen and protects against oxidative fragmentation // J. Biol. Chem. -2004. -V. 279. -P.1370-1371.

168. Pigeolet E., Corbisier P., Houbion A. et al. Glutatione peroxidase, superoxide dismutase, and catalase inactivation by peroxides and oxygen derived free radicals // Mech. Age Dev. -1990. -Vol. 51.-P. 283-297.

169. Rashba-Step J., Turro N.L., Cederbaum A.I. ESC studies on the production of reactive oxygen intermediates by rad liver microsomes in the presence of NADPH orNADH//Arch. Biochem. Biophys. 1993. V. 300. -P. 401-408/

170. Reiter A., Klinger W. The influence of systemic hypoxia and reoxygenation on the glutathione redox system of brain, liver, lung and plasma in newborn rats // Exp. Toxicol, and Pathol. -1992. -Vol. 44/ -P.339-343.

171. Reiter R.J., Guerrero J.M., Garsia J.J., Acuna-Castroviejo D. Reactive oxygen intermediates, molecular damage, and aging. Relation to melatonin // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1998. Vol.854. - P.410-424.

172. Reiter R.Y., Tan D., Gabrera J. et al. The oxidant/antioxidant network: role of melatonin // Biol. Signals Recept. -1999. Vol.8. - P.56-63.

173. Reiter R.Y., Tan D., Poeggeler B. et al. Melatonin, free radicals and cancer initiation // Advances in Pineal Research.-Vol. 7.-London: John Libbey & Company Ltd., 1994.-P.211-228.

174. Sandstrom P. A., Roberts B., Folks T. M., Buttke T.M. HIV gene expression enhances T cell susceptibility to hydrogen peroxide-induced apoptosis // AIDS Res. and Human Retrovirules. 1994.-Vol.9.-P.l 107-1113.

175. Sato M., Gitlin J.D., Mechanism of copper incorporation during the biosynthesis of human ceruloplasmin // J. Biol. Chem. -1991. -Vol. 266. -P. 51285134.

176. Sazontova T.G., Zhukova A.G., Zenina T.A., Belkina L.M. Antioxidant defense and sensitivity to free radical oxidation in ischemic and ischemic/ re-perfused myocardium of Wistar and August rats. // Hypoxia Med. -2002 -V. 10.-P. 25-31.

177. Schubert J., Wilmer J.W. Does hydrogen peroxide exist "free" in biological systems? // Free Radical Biol, and Med. -1991. Vol.11. - P.545-555.

178. Shattock M.L., Matsuura H. Measurement of Na+, K+ -pump Current in isolated rabbit ventricular myocytes using the whole-cell voltage-clamp technique: Inhibition of the pump by oxidant stress. Circ. Res.- 1993.- V. 72.-P.91-101

179. Shi X., Dalai N.S. Flavoenzymes reduce vanadium (V) and molecular oxygen and generate hydroxyl radical // Arch. Biochem. and Biophus. -1991. -Vol. 289.-P. 355-361.

180. Shindu M., Nonaka S., Nishimukai H. et al. Activation of complement in normal serum by hydrogen peroxide and hydrogen peroxide- related oxygen radicals produced by activated neutrophils // Clin, and Experim. Immunol. -1992.-Vol. 90.-P. 72-78.

181. Snyder S.H., Nitric oxide- 1st in a new class of neurotransmitters // Science.-1992. -Vol.257. -P. 494-496.

182. Sohal R.S., Svensson I., Brunk U.T. Hydrogen peroxide production by liver mitochondria in different species // Mech. Ageing and Develop. -1990. -Vol. 53.-P. 209-215.

183. Spitsin S.V., Scott J.S., Mikheeva T. et al., Comparison of uric acil and ascorbic acid in protection against EAE // Free Radic. Biol. Med. -2002. -V. 33.-P. 1363-1371.

184. Stadtman E.R. Protein oxidation and aging // Science. -1992. -Vol. 257. -P. 1220-1224.

185. Stamler J.S., Jaraki O., Osborne J. et al. Nitric oxide circulates in mammalian plasma primarily as an S-nitroso adduct of serum albumin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1992. -Vol. 89. -P. 7674-7677.

186. Summersgill J.T., Powell L.A., Buster B.L. et al. Killing of Legionella pneumophila by nitric oxide in gamma-interferon-activated macrophages // J. Leukocyte Biol. -1992. -Vol. 52.- P. 625-629.

187. Sundqvist T. Bovine aortic endothelial sells release hydrogen peroxide // G. Sell. Physiol.-1991. -Vol.148. -P.152-156.

188. Van der Meide P.H., De Labie M.C.D.C., Botman C.A.D. et al. Mercuric chloride down-regulates T cell interferon-y production in brown normal but not in lewis rats: role of glutathione // Eur. J. Immunol. -1993. -Vol. 23. -P 675-681.

189. Vanasbeck B.S. Involvement of oxygen radicals and blood cells in the pathogenesis of ARDS by endotoxin and hyperoxia // Appl. Cardiopulm. and Pathophysiol. -1991. -Vol. 4.-P. 127-138.

190. Vanasbeck B.S. Involvement of oxygen radicals and blood cells in the pathogenesis of ARDS by endotoxin and hyperoxia // Appl. Cardiopulm. and Pathophysiol.-1991.Vol. 4.- P.127-138.

191. Verma A., Hirsch D.J., Glatt C.E. et al. Carbon monoxide: A putative neural messenger// Science. -1993. -Vol.259. -P. 381-384.

192. Wagner K. -H., Kamal-Eldin A., Elmadfa I. Gamma-tocopherol -an underestimated vitamin? //Ann. Nutr. Metab. -2004. -V.48. -P. 169-188.

193. Wasawa T., Matsuoka A., Tajima G. et al. Hydrogen peroxide plays a key role in the oxidation reaction of myoglobin by molecular oxygen: A computer simulation // Biophys. J.- 1992.- Vol 63.- P. 544-550

194. Wilson J., Winter M., Shadby D.N. Oxidants, ATP depletion, and endothelial permeability to macromolecules // Blood. -1990. -Vol. 76. -P. 25782582.

195. Wu S.M., Pizzo S.V. Mechanism of hypochlorite-mediated inactivation of proteinase inhibition by alpha 2-macroglobulin // Biochemistry. -1999. -Vol. 38. -P.13983-13990.

196. Zamara E., Novo E., Marra F. et al., 4- hydroxynonenal as a selective pro-fibrogenic stimulus for activated human hepatic stellate cells // J. Hepatol. -2004. -V.40. -P. 60-68.

197. Zhang Q.-M., Yones S. Induction of manganese-superoxide dismutase by membrane-binding drugs in Escherichia coli // J. Bacterid. -1991.-Vol. 173.-P.3488-3491.

198. Zhu L., Gunn C., Beckman J.S. Bactericidal activity of peroxynitrite // Arch. Biochem. and Biophus. -1992. -Vol. 298. -P. 452-457.