Влияние поведенчески эффективных нарушений баланса глюкокортикоидов и андрогенов на адренорецепторы головного мозга тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Сурнина, Наталья Юрьевна

• Сурнина, Наталья Юрьевна
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Сурнина, Наталья Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Адренорецепторы головного мозга и их участие в гормон-зависимом поведении.

1.1.Классификация адренорецепторов

1.2. Молекулярная структура и механизм действия адренорецепторов

1.3. Распределение адренорецепторов в отделах головного мозга

1.4. Регуляция функции и экспрессии рецепторов

1.5. Роль стероидных гормонов в регуляции адренорецепторов

1.6. Участие адренорецепторов мозга в регуляции гормон-зависимого поведения

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Животные

2.1.1.Хирургическое удаление желез

2.1.2. Фармакологические воздействия

2.1.3.Поведенческие тесты

2.2. Определение адренергического связывания

2.2.1. Подготовка материала для исследования радиолигандного байндинга адренорецепторов

2.2.2. Определение числа и аффинности мест специфического связывания радиолигандов

2.3. Оценка уровня экспрессии гена альфа2-адренорецепторов

2.4. Статистическая обработка результатов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Влияние поведенчески эффективных нарушений баланса глюкокортикоидов на адренорецепторы головного мозга

3.1.1. Поведение

3.1.2. Вес тела, надпочечников и уровень кортикостерона в крови

3.1.3. Адренорецепторы а) Бета- адренорецепторы б) Альфа2-адренорецепторы

3.2. Эффекты андрогенов на адренорецепторы головного мозга и половое поведение самцов

3.2.1. Половое поведение

3.2.2. Вес тела и семенных пузырьков

3.2.3. Бета-адреноре1\епторы

3.2.4.Алъфа2-адренорецепторы

3.2.5. Уровень мРНК алъфа2- адренорецепторов

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ГЛАВА 5. ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние поведенчески эффективных нарушений баланса глюкокортикоидов и андрогенов на адренорецепторы головного мозга»

Актуальность проблемы. Взаимодействие гуморальных сигналов нервной и эндокринной систем координирует активность отдельных клеток, тканей, органов и систем для выполнения сложных физиологических функций организма и осуществления поведенческих реакций. Стероидные гормоны глюкокортикоиды и андрогены участвуют в регуляции многих функций организма и влияют на некоторые виды поведения. Так, от уровня глюкокортикоидов в крови зависят поведенческие проявления в условиях стресса, а нарушение баланса тестостерона отражается на половом поведении самцов. Эффекты стероидов осуществляются путём активации или угнетения транскрипции гормон-зависимых генов, т.е. действие этих гормонов нацелено на внутриклеточные процессы, и для реализации их влияния на поведение или общеорганизменные функции необходимо включение в гормональный эффект межклеточных передатчиков. Одними из таких посредников могут выступать рецепторы норадреналина головного мозга. В пользу этой гипотезы свидетельствует изменение гормон-зависимого поведения при фармакологических воздействиях на центральные адренорецепторы (Clark, 1991; O'Domiell et al., 1994; Middleton, 1996). Кроме того, в генах некоторых адренорецепторов найдены гормон-чувствительные сайты (Kiely et al., 1994; Malbon, Hadcock, 1988), и, как известно, стероиды способны оказывать тканеспецифические эффекты на число адренорецепторов ряда периферических тканей, регулируя экспрессию их генов (Johnson et al., 1995; Saulnier-Blache, et al., 1992). Однако, сведения о регуляции стероидными гормонами глюкокортикоидами или андрогенами плотности и аффинности адренорецепторов головного мозга в литературе практически отсутствуют. Исследование этого вопроса будет полезным для выяснения механизмов поведенческих и других эффектов стероидных гормонов, реализуемых на уровне целого организма.

Целью настоящей работы являлось исследование влияния нарушения баланса глюкокортикоидов и андрогенов, вызывающих изменение гормон-зависимого поведения, на плотность и аффинность бета- и альфа2-адренорецепторов головного мозга.

Задачи:

1) изучить эффекты нарушения баланса глюкокортикоидов, вызывающего изменения поведения животных в условиях стресса, на плотность и аффинность бета- и альфа2-адренорецепторов головного мозга крыс;

2) изучить эффекты нарушения баланса андрогенов, вызывающего изменения полового поведения самцов, на плотность и аффинность бета- и альфа2-адренорецепторов головного мозга крыс;

3) оценить возможную взаимосвязь поведенческих проявлений нарушения баланса глюкокортикоидов и андрогенов и изменений центральных адренорецепторов, вызванных этим нарушением.

Научная новизна. В работе впервые исследовано влияние поведенчески эффективных нарушений баланса глюкокортикоидов и андрогенов на плотность и аффинность бета- и альфа2-адренорецепторов головного мозга крыс.

Впервые обнаружено, что нарушение баланса глюкокортикоидов и андрогенов вызывает специфический для каждого гормона спектр изменений плотности бета- и альфа2-адренорецепторов в отделах головного мозга. Адреналэктомия или кастрация самцов крыс линии Вистар повышали число альфа2-адренорецепторов в их фронтальной коре. Эффект удаления надпочечников не компенсировался заместительной терапией глюкокортикоидами. Введение тестостерона кастрированным или интактным самцам снижало уровень альфа2-адренорецепторов в коре. Глюкокортикоиды повышали плотность альфа2-адренорецепторов в гипоталамусе и понижали ее в миндалине, а нарушение баланса андрогенов не влияло на число альфа2-адренорецепторов в этих отделах мозга. Число бета-адренорецепторов мозжечка после удаления надпочечников или введения глюкокортикоидов интактным или оперированным животным повышалось. Кастрация понижала плотность бета-адренорецепторов в мозжечке, а заместительная терапия восстанавливала ее до нормы. В коре мозга глюкокортикоиды вызывали повышение плотности бета-адренорецепторов, а адреналэктомия - понижение ее, которое, однако, не компенсировалось заместительной терапией. Тестостерон был неэффективен в этом отделе. В гиппокампе и введение тестостерона, и удаление семенников понижали плотность бета-адренорецепторов, а глюкокортикоиды не оказывали существенного влияния на бета-адренорецепторы в этом отделе. Индуцированные гормонами отклонения в числе рецепторов происходят, как правило, без изменения их аффинности. Исключение среди исследованных рецепторов составили бета-адренорецепторы мозжечка, сродство которых к лиганду снижалось после введения глюкокортикоидов или удаления эндогенных источников этих гормонов.

Обнаружено, что введение метопирона, вызывающего повышение содержания минералокортикоидов в крови, предотвращает индуцирующее влияние глюкокортикоидов на плотность бета-адренорецепторов мозжечка. На фоне введения блокатора обратного захвата катехоламинов - дезипрамина, кортикостерон утрачивает способность повышать число бета-рецепторов во фронтальной коре.

В работе впервые выявлено влияние андрогенов на экспрессию гена альфа2-адренорецептора в головном мозге: тестостерон повышает концентрацию мРНК альфа2А-адренорецепторов во фронтальной коре и снижает ее в стволе головного мозга.

Обнаружено, что плотность бета-адренорецепторов в мозжечке и количество ныряний в тесте вынужденного плавания согласованно увеличивались у животных после изменения уровня глюкокортикоидов в крови. Понижающая регуляция тестостероном альфа2-адренорецепторов фронтальной коры сопровождалась активацией полового поведения самцов.

Результаты работы свидетельствуют, что баланс гормонов коры надпочечников и семенников влияет на плотность бета- и альфа2-адренорецепторов головного мозга. Некоторые изменения числа адренорецепторов, индуцируемые глюкокортикоидами и андрогенами, могут быть включены в механизмы влияния этих стероидов на регулируемое норадреналином головного мозга гормон-зависимое поведение.

Теоретическое и практическое значение. Результаты исследования вносят вклад в понимание механизмов действия стероидных гормонов на адренорецепторы мозга и на реализацию поведения, которое регулируется как стероидами, так и норадреналином центральной нервной системы. Полученные в работе данные развивают теоретические представления о характере изменений важных характеристик активности нейротрансмиттерной системы - плотности и аффинности адренорецепторов мозга после нарушения гормонального баланса. Результаты работы используются в лекционном курсе "Гормоны в фило- и онтогенезе" Новосибирского государственного университета.

Апробация работы. Материалы данной работы были доложены или представлены на Отчетных сессиях Института цитологии и генетики СО РАН (Новосибирск, 1994, 1997), XXXII Международной научной студенческой конференции "Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, 1994), II и III Съезде физиологов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 1995, 1997), сателлитном симпозиуме XXXIII Международного конгресса физиологических наук "Молекулярные и генетические основы адаптивного поведения" (Санкт-Петербург, 1997), научной конференции "Эндокринные механизмы регуляции функций в норме и патологии" (Новосибирск, 1997), конференции, посвященной 30-летию журнала "Молекулярная биология" (Москва, 1997), Всероссийском симпозиуме "Физиология сигнальных молекул" (Москва, 1998), и Международном совещании "Моноаминергические и пептидергические нейроны: дифференцировка, пластичность и регуляция экспрессии фенотипа межклеточными сигналами" (Москва, 1998), Международном симпозиуме "Генетическая и онтогенетическая психонейроэндокринология" (Новосибирск, 1999) и VII Международном симпозиуме "Катехоламины и другие нейротрансмиттеры при стрессе" (Братислава, 1999).

По теме диссертации опубликовано 18 печатных работ, из них 6 статей.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Сурнина, Наталья Юрьевна

ГЛАВА 5. ВЫВОДЫ

1) Глюкокортикоиды оказывают влияние на плотность бета-адренорецепторов в головном мозге. Введение дексаметазона или кортикостерона повышает плотность бета-адренорецепторов во фронтальной коре и в мозжечке крыс. Удаление надпочечников понижает число этих рецепторов в коре головного мозга и повышает его в стволе и мозжечке. Терапия дексаметазоном восстанавливает плотность бета-адренорецепторов, измененную адреналэктомией, лишь в стволе головного мозга. Аффинность бета-адренорецепторов менялась при нарушении баланса глюкокортикоидов только в мозжечке, где введение гормонов или удаление их эндогенных источников вызывают уменьшение сродства рецепторов к лиганду.

2) Эффекты глюкокортикоидов на бета-адренорецепторы мозга зависят от других стероидных гормонов и от обмена норадреналина. Введение метопирона, вызывающего повышение содержания минералокортикоидов в крови, предотвращает индуцирующее влияние глюкокортикоидов на плотность бета-адренорецепторов мозжечка. На фоне введения блокатора обратного захвата катехоламинов - дезипрамина, кортикостерон утрачивает способность повышать число бета-адренорецепторов во фронтальной коре.

3) Глюкокортикоиды повышают плотность альфа2-адренорецепторов в гипоталамусе и понижают ее в стволе и миндалине. Адреналэктомия оказывает повышающее и не компенсируемое заместительной терапией дексаметазоном влияние на число этих рецепторов во фронтальной коре. Сродство альфа2-адренорецепторов мозга к лигандам при нарушении баланса глюкокортикоидов оставалось постоянным.

4) Тестостерон влияет на плотность бета-адренорецепторов в мозжечке и гиппокампе. После удаления семенников число бета-рецепторов в этих отделах мозга понижается. Заместительная терапия тестостероном восстанавливает плотность бета-адренорецепторов в мозжечке и не эффективна в гиппокампе. Введение тестостерона интактным животным снижает плотность этих рецепторов в гиппокампе и не влияет на нее в мозжечке. Сродство бета-адренорецепторов мозга к лиганду при нарушении баланса андрогенов не изменялось.

5) Тестостерон осуществляет понижающую регуляцию альфа2-адренорецепторов фронтальной коры: гонадэктомия повышает плотность рецепторов, заместительная терапия тестостероном возвращает ее к норме, а введение гормона интактным животным уменьшает число этих рецепторов ниже нормы. В гипоталамусе, миндалине и гиппокампе достоверных изменений уровня альфа2-адренорецепторов при нарушениях баланса андрогенов нами не обнаружено. Сродство альфа2-адренорецепторов мозга к лиганду при этих воздействиях не изменялось.

6) Тестостерон повышает концентрацию мРНК альфа2А-адренорецепторов во фронтальной коре и снижает ее в стволе головного мозга.

7) Ряд эффектов стероидов на плотность адренорецепторов мозга обнаруживает параллелизм с изменениями определенных гормон-зависимых характеристик поведения. Плотность бета-адренорецепторов в мозжечке и количество ныряний в тесте вынужденного плавания согласованно увеличивались у животных после изменения уровня глюкокортикоидов в крови. Понижающая регуляция тестостероном альфа2-адренорецепторов фронтальной коры сопровождалась активацией полового поведения самцов.

8) В целом, результаты работы свидетельствуют, что баланс гормонов коры надпочечников и семенников влияет на плотность бета- и альфа2-адренорецепторов головного мозга. Некоторые изменения числа адренорецепторов, индуцируемые глюкокортикоидами и андрогенами, могут быть включены в механизмы влияния этих стероидов на регулируемое норадреналином головного мозга гормон-зависимое поведение.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Сурнина, Наталья Юрьевна, 1999 год

1. Дыгало Н.Н. Приобретение стероидами гормональных функций в эволюции и их эффекты в раннем онтогенезе. // Успехи современной биологии,- 1993,- Т.113,-Вып.2,-С. 162-175.

2. Дыгало Н.Н., Калинина Т.С., Носова А.В., Юшкова А.А., Сурнина Н.Ю., Шишкина Г.Т. Регуляция экспрессии адренергических рецепторов стероидными гормонами.//Физиологический журнал, 1998, т.24, N 10, стр.1115 1120.

3. Дыгало Н.Н., Шишкина Г.Т., Милова А.А. Бета-адренорецепторы коры головного мозга крысят после воздействий, изменяющих уровень норадреналина. // Онтогенез,- 1993,- Т.24,- N3,- С.93-97.

4. Калинина Т.С., Сурнина Н.Ю., Шишкина Г.Т., Дыгало Н.Н. Применение метода ОТ-ПЦР для анализа экспрессии а2А-адренергических рецепторов в головном мозге крыс. // Молекулярная биология,- 1998,- Т.32,- N2,- С.367.

5. Корниш-Боуден Э. Основы ферментативной кинетики. // М.:Мир,- 1979,- 280С.

6. Тинников А.А., Бажан Н.М. Определение глюкокортикоидов в плазме крови и инкубатах надпочечников методом конкурентного связывания гормонов белками без предварительной экстракции. // Лабораторное дело,- 1984,- Т. 12,- С.709-713.

7. Ткачук В.А. Физиология эндокринной системы. // Успехи физиологических наук,- 1994.- Т.25,- N2,- С.47-54.

8. Федотова Ю.О. Влияние дефицита гормонов периферическихм эндокринных желез на процессы поведения, обучения и памяти. // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П.Павлова.- 1999,- Т.49,- Вып.1,- С.39-47.

9. Шишкина Г.Т., Дыгало Н.Н. Молекулярная физиология адренергических рецепторов. // Успехи физиологических наук,- 1997,- Т.28,- Вып.1,- С.61-74.

10. Abousalch М.Т., Collins J., George A., Rommelspacher H. Adrenoceptor activity and adenylate cyclase inhibition in depression. // Br. J. Psychiatry.- 1994,- V.165.- P.276.

11. Abrass I.B., Scarpace P.J. Glucocorticoid regulation of myocardial beta-adrenergic receptors. // Endocrinology.- 1981,- V.108.- P.977-980.

12. Ahlquist R.P. A study of the adrenotropic receptors. // Am. J. Physiol.- 1948,- V.153.-P.586-600.

13. Alblas J., van Corven EJ, Hordijk P.L., Milligan G., Moolenaar W.H. Gi-mediated activation of the p21 ras mitogen-activated protein kinase pathway by alpha2-adrenergic receptors expressed in fibroblast. // J.Biol.Chem. 1993,- V.268.- P. 2223522238.

14. Albus M., Zahn T.P., Breier A. Anxiogenic properties of yohimbine. I. Behavioral, physiological and biochemical measures. // Eur. Arch. Psychiatry. Clin. Neurosci.-1992,- V.241.- P.337-344.

15. Allen J.M., Abrass I.B., Palmiter R.D. Beta2-adrenergic receptor regulation after transfection into a cell line deficient in the cAMP-dependent protein kinase. // Mol.Pharmacol.- 1989,- V.36.- P.248-255.

16. Alonso-Solis R., Abreu P., Lopez-Coviella I. et al. Gonadal steroid modulation of neuroendocrine transduction: a transynaptic view. // Cell. Mol. Neurobiol.- 1996,-V.16.-P.357-382.

17. Aoki C. Beta-adrenergic receptors: astrocytic localization in the adult visual cortex and their relation to catecholamine axon terminales as revealed by election microscopic immunocytochemistry. // J.Neurosci.- 1992,- V.12.- P.781-792.

18. Aoki C., Go C.G., Venkatesan C., Kurose H. Perikaryal and synaptic localization of alpha2A-adrenergic receptor-like immunoreactivity. // Brain Res.- 1994,- V.650.-P. 181-204.

19. Aoki C., Pickel V.M. C-terminal tail of beta-adrenergic receptors: immunocytochemical localization within astrocytes and their relation to catecholaminergic neurons in N. tractus solitarii and area postrema. // Brain Res.-1992,- V.571.- P.35-49.

20. Arch J.R., Ainsworth A.T., Cawthorne M.A. et al. Atypical beta-adrenoceptors on brown adipocytes as target for antiobesity drugs. // Nature.- 1984,- V.309.- P. 163-165.

21. Areso M.P., Frazer A. Effect of repeated administration of novel stressors on central beta-adrenoceptors. // J. Neural. Transm. Gen. Sect.- 1991,- V.86.- P.229-235.

22. Auger-Pourmarin L., Roubert P., Chabrier P.E. Alpha 1-adrenoceptors in testosterone-induced prostatic hypertrophy. // Eur.J.Pharmacol.- 1998,- V.341.- P. 119-126.

23. Bagatell C.J., Heiman J.R., Matsumoto A.M., et al. Metabolic and behavioral effects of high-dose, exogenous testosterone in healthyy men. // J. Clin. Endocrinol. Metab.-1994a.- V.79.- P.561-567.

24. Bagatell C.J., Heiman J.R., Rivier J.E., Bremner W.J. Effects of endogenous testosterone and estradiol on sexual behavior in normal young man. // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1994b.- V.78.- P.711-716.

25. Bahouth S.W. Thyroid hormones transcriptionally regulate the beta 1-adrenergic receptor gene in cultured ventricular myocytes. // J.Biol.Chem.- 1991,- V.266.-P. 15863-15869.

26. Bahouth S.W., Park E.A., Beauchamp M., Cui X., Malbon C.C. Identification of a glucocorticoid repressor domain in the rat beta 1-adrenergic receptor gene. // Recept.Signal Transduct.- 1996,- V.6.- P. 141-149.

27. Benelli A., Arletti R., Basaglia R., Bertolini A. Male sex behavior: further studies on the role of alpha 2-adrenoceptors. // Pharmacol. Res.- 1993,- V.28.- P.35-45.

28. Benovic J.L., Strasser R.H., Caron M.G., Lefkowitz R.J. Beta-adrenergic receptor kinase: Identification of a novel protein kinase that phosphorylates the agonist-occupied form of the receptor. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1986,- V.83.- P.2797-2801.

29. Bensaid M., Kaghad M., Rodriguez M. et al. The rat beta3-adrenergic receptor gene contains an intron. // FEBS Lett.- 1993.- V.318.- P.223-226.

30. Berridge M.J., Irvine R.F. Inositol phosphates and cell signaling. // Nature.- 1989,-V.341.-P. 197-205.

31. Bialy M., Nikolaev E., Beck J., Kaczmarek L. Delayed c-fos expression in sensoiy cortex following sexual learning in male rats. // Mol. Brain Res.- 1992,- V.I.- P. 352356.

32. Birnbaumer L. Receptor-to-effector signaling through G proteins: roles for beta-gamma dimers as well as alpha submits. // Cell.-1992.- V.71.- P. 1069-1072.

33. Blaxall H.S., Haas N.A., Bylund D.P. Expression of alpha2-adreenergic receptor genes in rat tissues. // Receptor.- 1994,- V.4.- P. 191-199.

34. Bohn M.C., Dreyfus C.F., Friedman W.J., Markey K.A. Glucocorticoid effects on phenyl-ethanolamine-N-methyl transferase (PNMT) in explants of embrionic rat medulla oblongata. // Dev.Brain Res.- 1987,- V.37.- P.257-266.

35. Booze R.M., Crisostomo E.A., Davis J.N. Species differences in the localization and number of CNS beta-adrenergic receptors: rat versus guinea pig. // J. Pharmacol. Exp. Ther.- 1989,- V.249.- P.911-920.

36. Bouloumie A., Valet P., Daviaud D., et al. Adipocyte alpha 2A-adrenoceptor is the only alpha 2-adrenoceptor regulated by testosterone. // Eur. J. Pharmacol.- 1994,-V.269.- P.95-103.

37. Bouvier M., Collins S., O'Dowd B.F. et al. Two distinct pathways of cyclic AMP mediated down-regulation of the beta2-adrenergic receptor: phosphorylation of the receptor and regulation of its mRNA. // J.Biol.Chem.- 1989,- V.264.- P. 16786-16792.

38. Butera P.C., Czaja J.A. Activation of sexual behavior in male rats by combined subcutaneous and intracranial treatments of 5-alpha-dihydrotestosterone. // Horm. Behav.- 1989,-V.23.-P.92-105.

39. Bylund D.B. Subtypes of alphal- and alpha2-adrenergic receptors. // FASEB J.-1992,- V.6.- P.832-839.

40. Bylund D.B. Subtypes of alpha2-adrenoceptor: Pharmacological and molecular biological evidence converge. // Trends Pharm.Sci.- 1988,- V.9.- P. 356-361.

41. Bylund D.B., Eikenberg D.C., Hieble J.P. et al. International Union of Pharmacology Nomenclature of Adrenoceptors. // Pharmacol. Rev.- 1994,- V.46.- P. 121-136.

42. Bylund D.B., Hass N.A., Cerutis D.R., Blaxall H.S. Characterization of alpha2-adrenergic receptor subtypes. // Pharmacol.Commun.- 1995,- V.6.- P.87-90.

43. Cagampang F.R., Maeda K.I., Tsukamura H., et al. Involvement of ovarian steroids and endogenous opioids in the fasting-indused supression of pulsative LH release in ovariectomized rats. // J. Endocrinol.- 1991,- V.129.- P.321-328.

44. Carani C., Granata A.R., Fustini M.F., Manama P. Prolactin and testosterone: their role in male sexual function. // Int. J. Androl.- 1996,- V.19.- P.48-54.

45. Cervo L., Samanin R. Clonidine courses antidepressant-like effects in rats by activating alpha 2-adrenoceptors outside the locus coeruleus. // Eur.J.Pharmacol.-1991,- V.193.- P.309-313.

46. Chomczynski P., Sacchi N. Single step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate phenol - chloroform extraction.// Nucl. Acid Res., 1987, v. 11, p. 17591771.

47. Chopin P., Pellow S., File S.E. The effects of yohimbine on exploratory and locomotor behavior are attributable to its effects at noradrenaline and not at benzodiazepine receptors. // Neuropharmacology.- 1986,- V.25.- P.53-57.

48. Clark J.T. Suppression of copulatory behavior in male rats following central administration of clonidine. // Neuropharmacology.- 1991,- V.30.- N4,- P.373-382.

49. Clark J.T., Gabriel S.M., Simpkins J.W., et al. Chronic morphine and testosterone treatment. Effects on sexual behavior and dopamine metabolism in male rats . // Neuroendocrinology.- 1988,- V. 48,- N 1,- P. 97-104.

50. Clark J.T., Smith E.R. Clonidine supresses copulatory behavior and erectile reflexes in male rats: lack of effect of naloxone pretreatment. // Neuroendocrinology.- 1990,-V.51.- P.357-364.

51. Clark J.T., Smith E.R., Davidson J.M. Enhancement of sexual motivation in male rats by yohimbine. // Science.- 1984.- V.225.- P. 847-852.

52. Clark J.T., Smith E.R., Davidson J.M. Testosterone is not required for the enhancement of sexual motivation by yohimbine. // Physiol.Behav.- 1985.- V.35.-P.517-521.

53. Cohen J. A., Baggott L.A., Romano C., et al. Chacterization of mouse beta 1-adrenergic receptor genomic clone. // DNA Cell Biol.- 1993,- V.12.-P.537-547.

54. Collins S., Bouvier M., Bolanowski M.A. et al. Cyclic AMP stimulated transcription of the beta2-adrenergic receptor gene is response to short term agonist exposure. // Proc.Natl.Acad.Sci. USA.- 1989.- V.86.- P.4853-4857.

55. Collins S., Caron M.G., Lefkowitz R.J. Beta-adrenergic receptors in hamster smooth muscle cells are transcriptionally regulated by glucocorticoids. // J.Biol.Chem.-1988a.- V.263.- P.9067-9070.

56. Collins S., Caron M.G., Lefkowitz R.J. From ligand binding to gene expression: New insights into the regulation of G-protein-coupled receptors. // Trends Biochem. Sci.-1992,- V. 17.- P.37-39.

57. Collins S., Quarmby V.E., French F.S. et al. Regulation of the beta2-adrenergic receptor and its mRNA in the rat ventral prostate by testosterone. // FEBS Lett.-1988b.-V.233.-N1.-P.173-176.

58. Conklin B.R., Bourne H.R. Structural elements of G alpha subunits that interact with G beta gamma, receptors, and effectors. // Cell.- 1993,- V.73.- P.631-641.

59. Cools A.R. Differential role of mineralocorticoid and glucocorticoid receptors in the genesis of dexamphetamine-induced sensitization of mesolimbic, alpha 1-adrenergic receptors in the ventral striatum. // Neuroscience.- 1991,- V.43.- P.419-428.

60. Cotecchia S., Kobilka B.K., Daniel K.M. et al. Multiple second messenger pathways of alpha adrenergic receptor subtypes expressed in eukaiyotic cells. // J.Biol.Chem.-1990,- V.265.- P.63-65.

61. Cotecchia S., Schwinn D.A., Randall R.R. et al. Molecular cloning and expression of the cDNA for the hamster alpha 1-adrenergic receptor. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1988,- V.85.- P.7159-7163.

62. Cruce J.A., Thoa N.B., Jakabowitz D.M. Catecholamines in discrete areas of the hypothalamus of obese and castrated male rats. // Pharmacol. Biochem. Behav.- 1978,-V.8.- P.287-289.

63. Damassa D.A., Smith E.R., Tennent B., Davidson J.M. The relationship between circulating testosterone levels and male sexual behavior in rats. // Horm. Behav. -1977,- V.8.- P.275-286.

64. Dangel V., Giray J., Ratge D., Wisser H. Regulation of beta-adrenoceptor density and mRNA levels in the rat heart cell-line H9c2. // Bochem J.- 1996,- V.317.- Part3.- P. 925-931.

65. Dausse J.P., Le Quan-Bui K.H., Meyer P. Alphal- and alpha2-adrenoceptors in rat cerebral cortex: effects of neonatal treatment with 6-hydroxydopamine. // Eur. J. Pharmacol.- 1982,- V.78,- P. 15-20.

66. Davidson J.M., Chen J.J., Crapo L., et al. Hormonal changes and sexual function in aging men. // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1983,- V.57.- P.71-77.

67. Davidson J.M., Stefanick M.L., Sachs B.D., Smith E.R. Role of androgen in sexual reflexes of the male rat. // 1978,- V.21.- P. 141-146.

68. De Kloet E.R., De Kock S., Schild V., Veldhuis H.D. Antiglucocorticoid RU 38486 attenuates retention of a behaviour and disinhibits the hypothalamic-pituitary adrenal axis at different brain sites. // Neuroendocrinology.- 1988,- V.47.- P. 109-115.

69. De Kloet E.R., Rots N.Y., Van Den Berg D.T.W.M., Oitzl M.S. Brain mineralocorticoid receptor function. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994. Y.746. P. 8-21.

70. Dickinson S.L., Gadie B., Tulloch I.F. Alphal- and alpha2-adrenoreceptor antagonists differentially influence locomotor and stereotyped behavior induced by d-amphetamine and apomorphine in the rat. // Psychopharmacology.- 1988,- V.96.- P.521-527.

71. Do K.Q., Benz B., Sorg O. et al. Beta-adrenergic stimulation promotes homocysteic acid release from astrocyte cultures: evidence for a role of astrocytes in the modulation of synaptic transmission. // J. Neurochem.- 1997,- V.68.- P.2386-2394.

72. Emorine L.J., Marullo S., Briend-Sutren M.M., et al. Molecular characterization of the human beta3-adrenergic receptor. // Science.- 1989,- V.245.- P. 1118-1121.

73. Evans R.M. The steroid and thyroid hormone receptor superfamily. // Science.- 1988.-V.240.- P.889-895.

74. Ferguson S.S.G., Barak L.S., Zhang J., Caron M.G. G-protein-coupled receptor regulation: role of G-protein-coupled receptor kinases and arrestins. // Can.J.Physiol.Pharmacol.- 1996,- V.74.- P. 1095-1110.

75. Ferretti C., Blengio M., Gamalero S.R., Ghi P. Biochemical and behavior changes induced by acute stress in a chronic variate stress model of depression: the effect of amitriptyline. // Eur. J. Pharmacol.- 1995,- V.280.- P. 19-26.

76. Feve B., Baude B., Krief S. et al. Inhibition by dexamethasone of beta3-adrenergic receptor responsiveness in 3T3-F442A adipocytes. Evidence for a transcriptional mechanism. // J. Biol. Chem.- 1992,- V.267.- P. 15909-15915.

77. Fielder T.J., Peacock N.R., McGivern R.F., et al. Testosterone dose-dependency of sexual and nonsexual behaviors in the gonadotropin-releasing hormone antagonist-treated male rat. //J. Androl.- 1989,- V.10.- P. 167-173.

78. Flugge G., Ahrens O., Fuchs E. Monoamine receptors in the prefrontal cortex of Tupaia belangeri during chronic psychosocial stress. // Cell Tissue Res.- 1997.-V.288.- N1.- P.1-10.

79. Ford A.P.D.W., Williams T.J., Blue D.R., Clarke D.E. Alpha 1-adrenergic receptor classification: sharpening Occam's razor. // Trends Pharmacol. Sci.- 1994,- V.15.-P. 167-170.

80. Fomai F., Blandizzi C. Central alpha2-adrenoceptors regulate central and peripheral functions. //Pharm. Res.- 1990.- V.22.- P.541-554.

81. Forray C., Bard J.A., Wetzel J.M. et al. The alpha 1-adrenergic receptor that mediated smooth muscle contraction in human prostate has properties of the cloned human alphalC-subtype. //Mol. Pharmacol.- 1994.- V.45.- P.703-708.

82. Ganesan R. The aversive and hypophagic effects of estradiol. // Physiol. Behav. -1994,- V. 55,- P.279-285.

83. Garcia-Marquez C., Armario A. Chronic stress depresses exploratory activity and behavioral performance in the forced swimming test without altering ACTH response to a novel acute stressor. // Physiol. Behav.- 1987,- V.40.- P.33-38.

84. Gong G., Johnson M.L., Pettinger W.A. Testosterone regulation of renal alpha 2B-adrenergic receptor mRNA levels. // Hypertension.- 1995.- V.25.- P.350-355.

85. Gooren L.J.G. Androgen levels and sex functions in testosterone-treated hypogonadal men. //Arch. Sex. Behav.- 1987,- V.16.- P.463-473.

86. Gorman A.L., Dunn A.J. Beta-adrenergic receptors are involved in stress-related behavioral changes. // Pharmacol. Biochem. Behav.- 1993,- V.45.- P. 1-7.

87. Granneman J.C., Lahners K.N. Regulation of mouse beta3-adrenergic receptor gene expression and mRNA splice variants in adipocytes. // Am. J. Physiol.- 1995,- V.268.-Pt.l.-P. 1040-1044.

88. Granneman J.C., Lahners K.N., Chaudhry A. Molecular cloning and expression of the rat beta3-adrenergic receptor. // J. Pharmacol. Exp. Ther.-1991.- V.40.- P.895-899.

89. Guyenet P.G., Stometta R.L., Riley T. et al. Alpha2A-adrenergic receptor are present in lower brainstem catecholaminergic and serotonergic neurons innervating spinal cord. // Brain Res.- 1994,- V.638.- P.285-294.

90. Gzabadi E., Bradshaw C.M. Autonomic pharmacology of alpha2-adrenoceptors. // J. Psycopharamacol.- 1996,- V.10.- Suppl.3.- P.6-18.

91. Hadcock JR., Malbon C.C. Down-regulation of beta-adrenergic receptors: agonist induced reduction in receptor mRNA levels. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA.- 1988a.-V.85.- P.5021-5025.

92. Hadcock J.R., Malbon C.C. Regulation of beta-adrenergic receptors by "permissive" hormones: glucocorticoids increase steady-state levels of receptor mRNA. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1988b.- V.85.- P.8415-8419.

93. Hadcock J.R., Malbon C.C. Regulation of receptor expression by agonists: transcriptional and posttranscriptional controls. // Trends Neurological Sci.- 1991.-V. 14,- P.242-247.

94. Hadcock J.R., Port J.D., Gelman M.S., Malbon C.C. Cross-talk between tyrosine kinase and G-protein-linked receptor: phosphorylation of beta2-adrenergic receptors in response to insulin. // J.Biol.Chem.- 1992,- V.267.- P.26017-26022.

95. Hadcock J.R., Wang H.-Y., Malbon C.C. Agonist-induced destabilization of beta adrenergic receptor mRNA. Attenuation of glucocorticoid-induced up-regulation of beta-adrenergic receptors. // J.Biol.Chem.- 1989.- V.264.- P. 19928-19933.

96. Haga K., Haga T. Activation by G protein beta gamma subunits of agonist or light-dependent phosphorylation of muscarinic acetylcholine receptors and rodopsin. // J. Biol. Chem.- 1992.- V.267.- P.2222-2227.

97. Haigh R.M., Jones C.T. Effect of glucocorticoids on alpha 1-adrenergic receptor binding in rat vascular smooth muscle. // J.Mol.Endocrinol.- 1990,- V.5.- P.41-48.

98. Hamamdzic D., Duzic E., Sherlock J.D., Lanier S.M. Regulation of alpha2-adrenergic receptor expression and signaling in pancreatic beta-cells. // Amer.J.Physiol.- 1995,- V.269.- P. 162-171.

99. Han C., Abel P.M., Minneman K.P. Alpha 1-adrenoceptor subtypes linked to different mechanisms for increasing intracellular Ca in smooth muscle. // Nature.-1987,- V.329.- P.333-335.

100. Hansson E. Regulation of glutamine synthetase synthesis and activity by glucocorticoids and adrenoceptor activation in astroglial cells. // Neurochem. Res.-1989,- V. 14,- P.585-587.

101. Harrison J.K., D'Angelo D.D., Zeng D., Lynch K.R. Pharmacological characterization of rat alpha2-adrenergic receptors. // Mol. Pharmacol.- 1991,- V.40.-P.407-412.

102. Hartzell H.C., Fischmelster R. Direct regulation of cardiac Ca channels by G proteins. // Trends Pharmacol. Sci.- 1992,- V.13.- P.380-385.

103. Hausdorff W.P., Bouvier M., O'Dowd B.F. et al. Phosphorylation sites on two domains of the beta2-adrenergic receptor are involved in distinct pathways of receptor desensitization. //J. Biol. Chem.- 1989,- V.264.- P. 12657-12665.

104. Hausdorff W.P., Caron M.G., Lefkowitz R.J. Turning off the signal: desensitization of beta-adrenergic receptor function. // FASEB J.- 1990.- V.4.- P.2881-2889.

105. Heal D.J., Prow M.R., Buckett W.R. Clonidine induced hypoactivity and mydriasis in mice are respectively mediated via pre- and postsynaptic alpha2-adrenoceptors in the brain. // Eur.J.Pharmacol.- 1989,- V.170.- P. 19-28.

106. Herkenham M. Mismatches between neurotransmitter and receptor localisation in brain: observations and implications. //Neuroscience.- 1987,- V.23.- N1.- P. 1-39.

107. Hieble J.P., Ruffolo R.R.Jr. Subclassification of the beta-adrenoceptors. // Pharmacol. Comm.- 1995,-V.b.-P.183-193.

108. Hilakivi L.A., Ota M., Lister R.G. Effect of isolation on brain monoamines and the behavior of mice in tests of exploration, locomotion, anxiety and behavioral "despair". // Pharmacol. Biochem. Behav.- 1989,- V.33.- P.371-374.

109. Hilal-Dandan R., Caton J.R., Stalmaster C. et al. Specific alpha 1-receptor subtypes regulate phosphoinositide hydrolysis and cyclic AMP degradation in ventricular myocytes. // Pharmacologist.- 1991,- V.33.- P. 189-195.

110. Hoffman B.B., Hu Z.-W. Regulation of responses mediated by alpha 1-adrenergic receptors in smmoth muscle cells. // Pharmacol. Commun.- 1995,- V.6.- P.47-52.

111. Hoitnagl H., Pichler L., Holzer-Petsche U. et al. B-HT 958 an antagonist at alpha 2-adrenoceptors and an agonist at dopamine autoreceptors in the brain. // Eur.J.Pharmacol.- 1984,- V.106.- P.335-344.

112. Jasper J.R., Link R.E., Chruscinski A.J. et al. Primarly structure of the mouse betal adrenergic receptor gene. // Biochem. Biophys. Acta.- 1993,- V.1178.- P.307-309.

113. Jhanvar-Unial M., Papamichael M.J., Leibowitz S.F. Glucose dependent changes in alpha2-adrenergic receptors in hypothalamic nuclei. // Physiol. Behav.- 1988,- V.44.-P.611-617.

114. Jhanvar-Unial M., Renner K.J., Bailo M.T. et al. Corticosterone-dependent alterations in utilisation of catecholamines in discrete areas of rat brain. // Brain Res.-1989.- V.500.- P.247-255.

115. Jiang L.H., Oomura Y. Effect of catecholamine-receptor antagonists on feeding related neuronal activity in the central amygdaloid nucleus of the monkey: a mycroionophoretic study. // J.Neurophysiol.- 1988,- V.60.- N2,- P.536-548.

116. Joels M., DeKloet E.R. Mineralocorticoid and glucocorticoid receptors in the brain. Implications for ion permeability and transmitter systems. // Prog.Neurobiol.- 1994,-V.43.- P. 1-36.

117. Johnson M.L., Gong G., Pettinger W.A. Expression and regulation of renal alpha2-adrenoceptors. //Pharmacol. Commun. 1995. - V.6.- Ns.1-3.- P. 169-173.

118. Johnson A.E, Nock B., McEwen B.S., Feder H.H. Alphal- and alpha2- noradrenergic receptor binding in guinea pig brain; sex differences and effects of ovarian steroids. // Brain.Res.- 1988,- V.442.- P.205-213.

119. Jones L.S., Gauger L.L., Davis J.N. Anatomy of brain alphal-adrenergic receptors: in vitro autoradiography with I.-heat. // J. Comp. Neurol 1985.- V.231.- P. 190-208.

120. Jones S.B., Halenda S.P. Bylund D.B. Alpha2-adrenerglc receptor stimulation of phospholipase A2 and of adenylate cyclase in transfected Chinese hamster ovary cells is mediated by different mechanisms. // Mol. Pharmacol.- 1991,- V.39.- P.239-245.

121. Kendall D.A., Stancel G.M., Enna S.J. The influence of sex hormones on antidepressant-induced alterations in neurotransmitter receptor binding. // J. Neurosci.-1982,- V.2.- P.354-360.

122. Kiely J., Hadcock J.R., Bahouth S.W., Malbon C.C. Glucocorticoids down-regulate beta 1-adrenergic receptor expression by suppresing transcription of the receptor gene. // Biochem. J.- 1994,- V.302.- P.397-403.

123. Kiem D.T., Bartha L., Koenig J.I., Makara G.B. Adrenocorticotropin, prolactin and beta-endorphin stimulatory actions of alpha2-adrenoceptor antagonist. // Neuroendocrinology.- 1995,- V.61.- P. 152-158.

124. Kiem D.T., Bartha L., Makara G.B. The possible role of androgenic hormones in maturation of alpha2-adrenergic mechanisms in the rat. // J. Neuroendocrinol.- 1990.-V.2.- P.523-529.

125. Kimber J., Watson L., Mathias C.J. Neuropharmacologial evaluation of hypotalamic alpha-adrenoceptor deficit in human central cympathetic degeneration. // J.Pharmacol.-1996.-V.494P.-P. 138-139.

126. Kitada Y., Miyauchi T., Kosasa T., Satoh S. The significance of beta-adrenoceptor down-regulation in the desipramine action in the forced swimming test. // Naunyn. Schmiedebergs Arch. Pharmacol.- 1986,- V.333.- P.31-35.

127. Klepac R., Milcovic K., Paunovic J., Milcovic S. Steroidogenesis of the adrenal gland in vitro; influence of metopirone applied in vivo and in vitro. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1975. V. 150. P. 249-253.

128. Kobayashi H., Maoret T., Ferrante M. et al. Subtypes of beta-adrenergic receptors in rat cerebral microvessels. // Brain Res.- 1981,- V.220.- P.194-198.

129. Kobilka B.K., Matsui H., Kobilka T.S. et al. Cloning, sequencing and expression of the gene coding for the human platelet alpha2-adrenergic receptor. // Science.- 1987,-V.238.- P.650-656.

130. Konarska M., Stewart R.E., McCarty R. Habituation of sympathetic-adrenal medullary responses following exposure to chronic intermittent stress. // Physiol.Behav.- 1989,- V.45.- P.255-261.

131. Kriegsfeld L.J., Dawson T.M., Dawson V.L., et al. Aggressive behavior in male mice lacking the gene for neuronal nitric oxide synthase requires testosterone. // Brain Res.-1997,- V.769.- P. 66-70.

132. Kwong L.L., Smith E.R., Davidson J.M., Peroutka S.J. Differential interactions of "prosexual" drug, with 5-hydroxytryptamine-lA and alpha2-adrenergic receptor. // Behavioral Neuroscience.- 1986,- V.100.- P.664-668.

133. Lands A. M. Arnold A., McAuliff J.P. et al. Differentiation of receptor subtypes activated by sympathomimetic amines. //Nature.- 1967,- V.214.- P.587-589.

134. Lange J.D., Brown W.A., Wincze J.P., Zwick W. Serum testosterone concentrations and tumescence changes in men. // Horm. Behav.- 1980,- V. 14,- P.267-270.

135. Langer S.Z. Presynaptic regulation of catecholamine release. // Brit.J.Pharmacol.-1974,- V.60.- P.481-497.

136. Lazar-Wesley E., Hadcock J.R., Malbon C.C. et al. Tissue-specific regulation of alphalB, betal and beta2-adrenergic receptor mRNAs by thyroid state in the rat. // Endocrinology.- 1991,- V.129.- P. 1116-1118.

137. Lefkowitz R.J., Caron M.G. Adrenergic receptors models for the study of receptor coupled to guanine nucleotide regulatory proteins. // J.Biol.Chem.- 1988,- V.263.- P. 4993-4996.

138. Leret M.L., Tranque P., Gonzalez J., Calvo J.C. Possible interaction of the adrenal-gonadal systems on brain catecholamines of adult rats. // Comp.Biochem.Physiol.-1987,- V.86C.- P.295-298.

139. Levis D.G., Ford J.J. The influence of androgenic and estrogenic hormones on sexual behavior in castrated adult male pigs. // Horm. Behav.- 1989,- V.23.- P.393-411.

140. Levy F.O., Zhu X., Kaumann A. J., Birnbaumer L. Efficacy of betal-adrenergic receptors is lower than that of beta2-adrenergic receptors. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1993,-V.90.-P. 10798-10802.

141. Lewis E.J., Harrington C.A., Chikaraishi D.M. Transcriptional regulation of the tyrosine hydroxylase gene by glucocorticoid and cyclic AMP. // Proc.Natl.Acad.Sci.-1987.- V.85.- P.3550-3554.

142. Liang K., Chen L.L., Huang T.E. The role of amygdala norepinephrine in memory formation: involvement in the memory enhancing effect of peripheral epinephrine. // Chin.J.Physiol.- 1995,- V.38.- N2,- P.81-91.

143. Lima L., Arce V., Diaz M.J. et al. Glucocorticoids may inhibit growth hormone release by enhancing beta-adrenergic responsiveness in hypothalamic somatostatin neurons. // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1993,- V.76.- P.439-444.

144. Limberger N., Trendelenbure A.-U., Stark A. Pharmacological characterization of presinaptic alpha2-autoreceptors in rat submaxillari gland and heart atrium. // Br.J.Pharmacol.- 1992,- V. 107,- P. 246-255.

145. Lohse M.J. Molecular mechanisms of membrane receptor desensitization. // Biochem. Biophys. Acta.- 1993,- V.1179.- P.171-188.

146. Lomasney J.W., Cotecchia S., Lorenz W. et al. Molecular cloning and expression of the cDNA for the alphalA-adrenergic receptor. // J. Biol. Chem.-1991.- V.266.-P.6365-6369.

147. Machida CA„ Bunzow J.R, Searles R.P., H.van Tol, Tester B., Neve K.A., Teal P., Nipper V., Civelli O. Molecular cloning and expression of the rat beta 1-adrenergic receptor gene. // J.Biol.Chem.- 1990,- V. 265,- N 22,- P. 12960-12965.

148. MacKinnon A.C., Kilpatrick A.T., Kenny B.A. et al. 3H.-RS-15385-197, a selective and high affinity radioligand for alpha2-adrenoceptors: Implications for receptor classification. //Brit. J. Pharmacol.- 1992,- V.106.- P. 1011-1018.

149. MacKinnon A.C., Spedding M., Brown C.M. Alpha2-adrenoceptors: more subtypes but fewer function differences. // Trends Pharmacol. Sci.- 1994,- V.15.- P. 119-123.

150. Malbon C.C., Hadcock J.R. Evidence that the GRE in 5'non-coding region of the hamster beta2-adrenergic receptor gene are obligate for glucocorticoid regulation of hamster mRNA. // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1988,- V.154.- P.676-681.

151. Mak J.C.W., Nishikawa M., Barnes P.J. Glucocorticoids increase beta2-adrenergic receptor transcription in human lung. //Amer. J.Phys.- 1995,- V.268.- Parti.- P.L41-L46.

152. McClue S.J. Mlillgan G. The alpha2B adrenergic receptor of undifferentiated neuroblastoma glioma hybrid NG108-15 cells interacts directly with the guanine nucleotide binding protein, Gi2. // FEBS.Lett.- 1990.- V.269.- P.430-434.

153. McConnaughey M.M., lams S.G. Sex hormones change adrenoceptors in blood vessels of the spontaneously hypertensive rat. // Clin. Exp. Hypertens.- 1993,- V.15.-P.153-170.

154. McCune S.K., Voigt M.M., Hill J.M. Expression of multiple alpha-adrenergic receptor subtype messenger RNAs in the adult rat brain. // Neuroscience.- 1993,-V.57.- P.143-151.

155. McElroy J.F., Stimmel J.J., O'Donnell J.M. Effects of centrally acting beta-adrenergic agonists on discrete trial conditioned avoidance behavior in rat. // Psychopharmacology.- 1989.- V.97.- P.108-114.

156. McEven B.S. Glucocorticoid biogenic amine interaction in relation to mood and behavior. // Biochem. Pharmacol.- 1987,- V.36.- P. 1755-1763.

157. McEven B.S., DeKloet E.R., Rostene W. Adrenal steroid receptors and actions in the nervous system. //Physiol.Rev.- 1986,- V.66.- P. 1121-1188.

158. Mc Graw D.W., Chai S.E., Hiller F.C., Cornett L.E. Regulation of the beta 2-adrenergic receptor and its mRNA in the rat lung by dexamethasone. // Exp. Lung Res.- 1995,- V.21.- N4.- P.535-546.

159. McManus D.J., Greenshaw A.J. Differential effects of chronic antidepressants in behavioral tests of beta-adrenergic and GABA-b receptor function. // Psychopharmacology.- 1991,- V.103.- P.204-208.

160. Middleton H.C. Behavioral pharmacology of alpha2-adrenoceptors. // J.Psychopharmacol.- 1996.- V.10.- Suppl.3.- P. 19-25.

161. Millan M.J., Widdowson P., Penouard A. et al. Multiple alpha2 adrenoceptor subtypes; evidence for a role of alpha2D adrenoceptors in the control of nociception and motor behaviour In rodents. // Br.J. Pharmacol.- 1993,- V.109.- 23 P.

162. Milligan G., Svoboda P., Brown C.M. Why are there so many adrenoceptor subtypes?. // Biochem. Pharm.- 1994,- V.48.- P. 1059-1071.

163. Minneman K.P., Eshenshade T.A. Alpha 1-adrenergic receptor subtypes. // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.- 1994,- V.34.- P. 117-133.

164. Minneman K.R. Alpha- and beta adrenergic receptors. // Science.- 1979,- V.204.-P.866-868.

165. Mobley P.L., Manier D.H., Sulser F. Norepinephrine-sensitive adenylate cyclase system in rat brain: role of adrenal corticosteroids. // J. Pharmacol. Exp. Ther.- 1983.-V.226.- P.71-77.

166. Motta V., Maisonnette S., Morato S. et al. Effects of blockade of 5-HT2 receptors and activation of 5-HT1A receptors on the exploratory activity of rats in the elevated plus-maze. //Psychopharmacology. 1992. V. 107. P. 135-139.

167. Muramatsu I., Ohmura T., Kigoshi S. et al. Pharmacological subclassification of alpha 1-adrenoceptors in vascular smooth muscle. // Br. J. Pharmacol.- 1990,- V.99.-P.197-201.

168. Nantel F., Bonin H., Emorine L.J. et al. The human beta3-adrenergic receptor is resistant to short term agonist-promoted desensitization. // Mol. Pharmacol.- 1993.-V.43.- P.548-555.

169. Naumenko E.V., Amstislavskaja T.G., Osadchuk A.V. The role of the adrenoceptors in the activation of the hypothalamic-pituitary-testicular complex of mice induced by the presence of a female. // Exp. Clin. Endocrinol.- 1991,- V.97.- P.l-11.

170. Nicholas A.P., Pieribone V.A., Hokfelt T. Cellular localization of messenger RNA for betal and beta2 adrenergic receptors in rat brain: an in situ hybridization study. // Neuroscience.- 1993.- V.56.- №4,- P. 1023-1039.

171. Niijima A. Nervous regulation of metabolism. // Prog. Neurobiol.- 1989.- V.33.-P. 135-147.

172. Norris J.S., Brown P., Cohen J. et al. Glucocorticoid induction of beta-adrenergic receptors in the DDT1 MF-2 smooth muscle cell line involves synthesis of new receptors. // Mol. Cell Biochem.- 1987,- V.74.- P.21-27.

173. Pacak K., Kvetnansky R., Palkovits M. et al. Adrenalectomy augments in vivo release of norepinephrine in the paraventricular nucleus during immobilization stress. //Endocrinology.- 1993.- V.133.- P. 1404-1410.

174. Paetsch P.R., Greenshaw A.J. Effect of chronic antidepressant treatment on beta-adrenoceptor subtype binding in the rat cerebral cortex and cerebellum. // Mol. Chem. Neuropathol.- 1993,- V.20.- N1.- P. 21-31.

175. Papp M., Nalepa I., Vetulani J. Reversal by imipramine of beta-adrenoceptor up-regulation induced in a chronic mild stress model of depression. // Eur. J. Pharmacol.-1994,-V.261.-P. 141-147.

176. Parale M.P., Chakravarti S., Kulkarni S.K. Evidence of beta-adrenergic involvement in forced swimming-induced behavioral despair of mice. // Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol.- 1987.- V.9.- P.35-38.

177. Pascual J., del Arco C., Gonzalez A.M., Pazos A. Quantative light microscopic autoradiographic localization of alpha2-adrenoceptors in the human brain. // Brain Res.- 1992,- V.585.- P. 116-127.

178. Pellow S., Chopin P., File S.E., Briley M. Validation of open:closed arm entries in the elevated plus-maze as a measure of anxiety in the rat. // J. Neurosc. Methods. 1985. V. 14. P. 149-167.

179. Perez D.M., Chen J.-L., Piasick M.T. et al. Is the alphalC-agrenergic receptor the alphalA-subtypes ?. // FASEB J.- 1994,- V.8.- A353.

180. Perez D.M., Piasick M.T., Graham P.M. Solution-phase library screening for the identification of rat clones: isolation of an alphalD-adrenergic receptor cDNA. // Mol. Pharmacol.- 1991,- V.40.- P. 876-883.

181. Perry B.D., UTrichard D.C. 3H-Rauwolscine (a-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha2-adrenergic receptors. // Eur. J. Pharmacol.- 1981.- V.76.-p. 461-464.

182. Petrovic S.L., McDonald J.K., Snyder G.D., McCann S.M. Characterization of beta-adrenergic receptors in rat brain and pituitary using a new high-affinity ligand, 125I.iodocyanopindolol. // Brain Res.- 1983,- V.261.- P.249-259.

183. Petrovic S.L., McDonald J.K., Snyder G.D., McCann S.M. Testosterone control of brain and anterior pituitary beta-adrenergic receptors. // Life Sci.- 1984,- V.34.-P.23 99-2406.

184. Philippe M., Saunders T., Bangalore S. A mechanism for testosterone modulation of alpha-1 adrenergic receptor expression in the DDT1 MF-2 smooth muscle myocyte. // Mol.Cell Biochem.- 1991,- V.100.- P.79-90.

185. Pippig S., Andexingers S., Daniel K. et al. Overexpression of beta-arrestin and beta-adrenergic receptor kinase augment desensitisation of beta2-adrenergic receptors. // J.Biol.Chem.- 1993,- V.268.-P.3201-3208.

186. Pitcher J.A.,Inglese J., Higgins J.B. et al. Role of beta gamma subunit of G proteins in targeting the beta-adrenergic receptor kinase to membrane-bound receptors. // Science.- 1992,- V.257.- P. 1264-1267.

187. Porsolt K.D., Le Pichon M., Jalfre M. Depression a new model sensitive to antidepressant treatments. // Nature.- 1977,- V.266.- P.730-732.

188. Price D.T., Lefkowitz R.J., Caron M.G. et al. Localization of mRNA for three distinct alpha 1-adrenergic receptor subtypes in human tissues: Implications for human alpha-adrenergic physiology. // Mol. Pharmacol.- 1994.- V.45.- P. 171-175.

189. Prince C.R., Anisman H. Acute and chronic stress effects on performance in a forceswim task. // Behav. Neurol. Biol. 1984.- V. 42,- P. 99-119.

190. Proulx-Ferland L., Breault M., Cote J. Alpha 1-adrenergic stimulation of ACTH secretion in vivo in the rat. // Prog. NeuropsychopharmacoI. Biol. Psychiatry.- 1982,-V.6.- P.433-438.

191. Rago L., Saano U., Tupala E. et al. 3H-atipamezole binding sites in mouse cerebral cortex: possible involvement of alpha2-adrenoceptors in sexual behavior. // Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol.- 1992.- V.14.- P.23-27.

192. Rainbow T.C., Parsons B., Wolfe B.B. Quantitative autoradiography of betal- and beta2- adrenergic receptors in rat brain. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.- 1984,- V.81.-N5,- P.1585-1589.

193. Ramarao C.S., Kincade J.M., Perez D.M. et al. Genomic organization and expression of the human alpha IB-adrenergic receptor. // J. Biol. Chem.-1992.- V.267.- P.21936-21945.

194. Rastogi R.B., Singhal R.L. Evidence for the role of adrenocortical hormones in the regulation of noradrenaline and dopamine metabolism in certain brain areas. // Br. J. Pharmacol.- 1978,-V.62.-N1,-P. 131-136.

195. Raynaud J.P., Lando D., Moguilewsky M. Molecular basis for the use of steroids in psychiatry. // Acta Psychiatr. Belg.- 1980,- V.80.- P.639-657.

196. Regan J.W., Kobilka T.S., Yang-Feng T.L. et al. Cloning and expression of a kidney cDNA for an alpha2-adrenergic receptor subtype. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1988,- V.85.- P.6301-6305.

197. Reynisdottir S., Wahrenberg H., Bylin G., Arner P. Effect of glucocorticosteroid treatment on beta-adrenoceptor subtype function in adipocytes from patients with asthma. // Clin.Sci.- 1993,- V.85.- P.237-244.

198. Rokosh D.G., Bailey B.A., Stewart A.F.R. et al. Distribution of alphalC-adrenergic receptor mRNA in adult rat tissue by Rnase protection assay and comparison with alpha IB and alphalD. // Biophys. Res. Commun.- 1994,- V.200.- P. 1177-1184.

199. Rooney T.A., Haeer R., Thomas A.P. Beta adrenergic receptor-mediated phospholipase C activation independent of cAMP formation in turkey erythrocyte membranes. // J.Biol.Chem.-1991.- V. 266.- P. 15068-15074.

200. Rosenthal M.J., Morley J.E., Flood J.F., Scarpace P.J. Relationship between behavioral and motor responses of mature and old mice cerebellar beta-adrenergic receptor density. // Mech. Ageing Dev.- 1988,- V.45.- P.231-237.

201. Rosin D.L., Zeng D., Stornetta R.L. et al. Immunohistochemical localization of alpha2A-adrenergic receptors in catecholaminergic and other brainstem neurons in the rat. // Neuroscience.- 1993,- V.56.- P. 139-155.

202. Sakaue M., Hoffman B.B. cAMP regulates transcription of the alpha2-adrenergic receptor gene in HT29 cells. // J.Biol.Chem.- 1991a.- V.266.- P.5743-5749.

203. Sakaue M., Hoffman B.B. Glucocorticoids induce transcription and expression of the alphalB-adrenergic receptor gene in DDT1 MF-2 smooth muscle cells. // J. Clin. Invest.- 1991b.- V.88.- P.385-389.

204. Sar M., Laubahn D.B., French F.S., Wilson E.M. Immunocytochemical localization of the androgen receptors in rat and human tissues. // Endocrinology.- 1990,- V.127.-P.3180-3186.

205. Saulnier-Blache J.S., Bouloumie A., Valet P. et al. Androgenic regulation of adipocyte alpha2-adrenoceptor expression in male and female Syrian hamsters: proposed transcription mechanisms. // Endocrinology.- 1992-. V.130.- P.316-327.

206. Scarpace P.J., Baresi L.A., Morley J.E. Glucocorticoids modulate beta-adrenoceptor subtypes and adenylate cyclase in brown fat. // Amer.J.Physiol.- 1988,- V.255.- parti.-P.E153.

207. Scheinin M., Lomasney J.W., Hayden-Hixson D.M. et al. Distribution of alpha 2-adrenergic receptor subtype gene expression in rat brain. // Brain Res. (Mol.Brain Res.).- 1994,- V.21.- P.133-149.

208. Schwinn D.A., Lomasney J.N., Loreng W. et al. Molecular cloning and expression of the cDNA for a novel alphal adrenergic receptor subtype. // J. Biol. Chem.- 1990,-V.265.-P. 8183-8189.

209. Schwinn D.A. Page S.O., Middleton J.P. et al. The alphalC-adrenergic receptor: Characterization of signal transduction pathways and mammalian tissue heterogeneity. // Mol. Pharmacol.- 1991,- V.40.- P.619-626.

210. Sherwin B.B. A comparative analysis of the role of androgen in human male and fe,ale sex behavior: behavioral specificity, critical thresholds, and sensitivity. // Psychobiology.- 1988,- V.16.- P.416-425.

211. Shiskina G.T., Naumenko E.V. Correlation between the hypothalamic density of 3H-clonidine-binding sites and plasma testosterone levels in mice. // Neuroendocrinology.-1995,- V.61.- P. 663-668.

212. Shreve P.E., Toews M.L., Bylund D.B. Alpha2A- and alpha2C-adrenoceptor subtypes are differentially down-regulated by norepinephrine. // Eur.J.Pharmacol.-1991,- V.207.- P.275-276.

213. Simerly R.B., Chang C., Muramatsu M., Swanson L.M. Distribution of androgen and estrogen receptor mRNA-containing cells in the rat brain: an in situ hybridisation. // J. Comp. Neurol.- 1990,- V. 294,- N 1,- P. 76-95.

214. Simonds W.F., Goldsmith P.K., Codina J. et al. Gi2-mediates alpha2-adrenereic inhibition of adenylate cyclase in platelet membranes: in situ identification with Ga C-terminal antibodies. // Proc. Natl. Acad. Sci .USA.- 1989,- V.86.- P.7809-7813.

215. Simpkins J. W., Kalra P.S., Kalra S.P. Effects of testosterone on catecholamine turnover and LHRH contents in the basal hypothalamus and preoptic area. // Neuroendocrinology.- 1980,- V.30.- P. 94-100.

216. Smith E.R., Lee R.L., Schmer S.L., Davidson J.M. Alpha2-adrenoceptor antagonists and male sexual behavior. I. Mating behavior. II. Erectile and ejaculatory reflexes. // Physiol. Behav.- 1987,- V.41- P. 7-19.

217. Smith E.R., Stoker D., Kueny T., et al. The inhibition of sexual behavior in male rats by propranolol is stereoselective. // Pharm. Biochem. Behav.- 1995,- V.51.- P.439-442.

218. Smith K., Docherty J.R. Are the prejunctional alpha2-adrenoceptors of the rat vas deferens and submandibular gland of the alpha2A- or alpha2D-subtype?. // Eur. J. Pharmacol.- 1992.- V.219.- P.203-210.

219. Stadel J.M. Molecular biology of alpha-adrenoceptor. // In: Ruffolo, R.R., Jr, ed.: alpha-adrenoceptors: Molecular Biology, Biochemistry and Pharmacology. Prog. Basic Clin. Pharmacol., Basel, Karger.- 1991,- V.8.- P.24-43.

220. Stadel J.M., Nakada M.T. Molecular biology of beta-adrenoceptors. // In: Ruffolo, R.R., Jr, ed.: Beta-adrenoceptors: Molecular Biology, Biochemistry and Pharmacology. Prog. Basic Clin. Pharmacol., Basel, Karger.- 1991,- V.7.- P.26-66.

221. Stanford C., Fillenz M., Ryan E. The effect of repeated mild stress on cerebral cortical adrenoceptors and noradrenaline synthesis in the rat. // Neurosci. Lett.- 1984,-V.45.- P.163-167.

222. Stanford S.C., Nutt D.J. Comparison of the effects of repeated electroconvulsive shock on alpha2- and beta-adrenoceptors in different regions of rat brain. // Neuroscience.- 1982,- V.7.- P. 1753-1757.

223. Stone E.A., Egawa M., McEven B.S. Novel effect of chronic corticosterone treatment on escape behavior in rats. // Behav. Neural. Biol.- 1988.-V.50,- P. 120-125.

224. Strader C.D., Dixon R.A.F., Cheung A.H., et al. Mutations that uncouple the beta-adrenergic receptor from Gs-protein and increase agonist affinity. // J.Biol.Chem.-1987,- V.262.- P. 16439-16443.

225. Strader C.D., Fong T.M., Tota M.R., Underwood D.,Dixon R.A. Structure and function of G protein-coupled receptors. // Annu.Rev.Biochem.- 1994,- V.63.- P. 101132.

226. Summers R.J., Bamett D.B., Nahorski S.R. The characteristics of adrenoceptors in homogenates of human cerebral cortex labelled by 3H-rauwolscine. //Life Sci.- 1983,-V.33.-N11.-P. 1105-1112.

227. Summers R.J., Papaioannou M., Harris S., Evans B.A. Expression of beta3-adrenoceptor mRNA in rat brain. // Br. J. Pharmacol.- 1995,- V. 116,- P.2547-2548.

228. Sumner B.E.H., Fink G. Testosterone as well as estrogen increases serotonin2A mRNA and binding site densities in the male rat brain. // Mol. Brain Res.- 1998,-V.59.- P.205-214.

229. Sundaresan P.R., Banerjee S.P. Differential regulation of beta-adrenergic receptor-coupled adenylate cyclase by thyroid hormones in rat liver and heart: possible role of corticosteroids. // Horm. Res.- 1987,- V.27.- P. 109-118.

230. Sutin J., Shao Y. Resting and reactive astrocytes express adrenergic receptors in the adult rat brain. // Brain Res. Bull.- 1992,- V.29.- P.277-284.

231. Takao K., Nagatani T., Kitamura Y. et al. Chronic forced swim stress of rats increases frontal cortical 5-HT2 receptors and the wet-dog shakes they mediate, but not frontal cortical beta-adrenoceptors. // Eur. J. Pharmacol.- 1995,- V.294.- P.721-726.

232. Tallentire D., McRae G., Spedding M., et al. Modulation of sexual behavior in the rat by a potent and selective alpha 2-adrenoceptorantagonist, delequamine (RS-15385-197). // Br. J. Pharmacol.- 1996,- V.118.- P.63-72.

233. Tavares A., Handy D.E., Bogdanova N.N. et al. Localization of alpha2A- and alpha2B-adrenergic subtypes in brain. // Hypertension.- 1996,- V.27.- P.449-455.

234. Tejani-Butt S.M., Pare W.R., Yang J. Effect of repeated novel stressors on depressive behavior and brain norepinephrine receptor system in Sprague-Dowley and Wistar Kyoto (WKY) rats. // Brain Res.- 1994,- V.649.- P.27-35.

235. Tempel D.L., Kim T., Leibowitz S.F. The paraventricular nucleus is uniquely responsive to the feeding stimulatory effects of steroid hormones. // Brain Res.- 1993.-V.614.-P. 197-204.

236. Tempel D.L., Leibowitz S.F. Glucocorticoid receptors in PVN: interactions with NE, NPY, and Gal in relation to feeding. // Am. J. Physiol.- 1993,- V.265.- Pt 1.- P.E794-E800.

237. Terzis A. Puceat M. Uassort G., Vogel S.M. Cardiac alphal-adrenoceptors: An overview. // Pharmacol. Rev.- 1993,- V.457.- P. 147-169.

238. Torda T., Kvetnansky R., Petrikova M. Effect of repeated immobilization stress on central and peripheral adrenoceptors in rat. //Endocrinol. Exp.- 1985,- V.19.- P. 157163.

239. Tseng Y.T., Waschek J.A., Padbury J.F. Functional analysis of the 5-flanking sequence in the ovine beta 1-adrenergic receptor gene. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995,- V.215.- P.606-612.

240. Tsitouras P.D., Martin C.E., Harman S.M. Relationship of serum testosterone to sexual activity in healthy elderly men. // J. Gerontol.- 1982,- V.37.- P.288-293.

241. Turkka J., Gurguis G., Potter W.Z., Linnoila M. Ten day administration of desipramine produces an increase in Ki/Kh for beta-receptors in rat hippocampus. // Eur. J. Pharmacol.- 1989,- V.167.- P.87-93.

242. U'Prichard D.C., Bylund D.B., Snyder S.H. (±)-3H-epinephrine and (-)-3H-dihydroalprenolol binding to (31- and |32-noradrenergic receptors in brain, heart, and lung membranes. //J. Biol. Chem. 1978. V. 253. P. 5090-5102.

243. U'Prichard D., Snyder H. Distinct alpha noradrenergic receptors differentiated by binding and physiological relationship. // Life Sci.- 1979,- V.24.- P.79-88.

244. Vacas M.I., Lorenstein P.R., Cardinali D.P. Testosterone decreases beta-adrenoceptor sites in rat pineal gland and brain. // J. Neural. Transm.- 1982,- V.53.-P.49-57.

245. Van Spronsen A., Nahmias C., Kiicf S. et al. The promoter and intron/exon structure of the human and mouse beta3-adrenergic receptor genes. // Eur.J. Biochem.- 1993,-V.213.- P.1117-1124.

246. Vancia A., Chardin P., Wittinghofer A., Sander C. The ras protein family: Evolutionary tree and role of conserved amino acids. // Biochemistry.- 1991,- V.30.-P.4637-4648.

247. Vaziri C., Downes C.P. G-protein mediated activation of turkey erythrocyte phospholipase C by beta-adrenergic and P2 gamma purinergic receptors. // Biochem. J.- 1992,- V.284.- P.917-922.

248. Veldhuis H.D., De Korte C.C., De Kloet E.R. Glucocorticoids facilitate the retention of acquired immobility during forced swimming. // Eur. J. Pharmacol.- 1985,- V.115.-P 211-217.

249. Venkatesan C., Song X.Z., Go C.G. et al. Cellular and subcellular distribution of alpha2A-adrenergic receptors in the visual cortex of neonatal and adult rats. // J. Comp. Neurol.- 1996,- V.365.- P.79-95.

250. Verleye M., Bernet F. Behavioral effects of intrahippocampal injections of clonidine, yohimbine and salbutamol in the rat. // Pharmacol. Biochem. Behav.- 1987,- V.26.-P.421-424.

251. Versteeg D.H., Van Zoest I., DeKloet E.R. Acute changes in dopamine metabolism in the mediobasal hypothalamus following adrenalectomy. // Experientia.- 1984.-V.40.-N1.- P.112-114.

252. Wanaka A., Kiyama H., Murakami T. Et al. Immunocytochemical localization of beta-adrenergic receptors in the rat brain. // Brain Res.- 1989,- V.485.- P. 125-140.

253. Wanaka A., Matsumoto M., Murakami T. et al. Immunohistochemical demonstration of beta-adrenoreceptor in the rat brain with reference to the central control of blood pressure. // Clin. Exp. Hypertens.- 1988,- V.10.- Suppl.l.- P.249-255.

254. Weinberg D.H., Trivedi P., Tan C.P. et al. Cloning, expression and characterization of human alpha-adrenergic receptors alpha 1 A, alpha IB and alpha 1C. // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1994,- V.201.- P. 1296-1304.

255. Wessler I., Anschutz S. Beta-adrenergic stimulation enhances transmitter output from the phenic nerve. // Br. J. Pharmacol.-1988.- V.95.- P.669-674.

256. Wilcox B.J., Raskind M.A., Ko G.N. et al. Localization of 3H-prazosin binding sites in the supraoptic and paraventricular nuclei of the human hypothalamus. // Neuroendocrinology.- 1990,- V.51.- P.315-319.

257. Wilson C., Wilson S., Piercy V. et al. The rat lypolytic beta-adrenoceptor: studies using novel beta-adrenoceptor agonists. // Europ. J. Pharmacol.- 1984,- V.100.- P.309-319.

258. Wolfe B.B., Harden T.K., Molinoff P.B. Beta-adrenergic receptors in rat liver: effects of adrenalectomy. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1976,- V.73.- P. 1343-1347.

259. Wood R.I. Estradiol, but not dihydrotestosterone, in the medial amygdala facilitates male hamster sex behavior. // Physiol. Behav.- 1996,- V.59.- P.833-841.

260. Wood R.I., Bean A.R., Sundaram K., et al. 7 alpha-methyl- 19-nortestosterone facilitates sexual behavior in the male Syrian hamster. // Horm. Behav.- 1996,- V.30.-P.131-137.

261. Xu X.F., Depergola G., Eriksson P.S. et al. Postreceptor events involved in the up-regulation of beta-adrenergic receptor mediated lipolysis by testosterone in rat white adipocytes. // Endocrinology.- 1993.- V.132.-N4.- P. 1651-1657.

262. Yamaguchi N. Sympathoadrenal system in neuroendocrine control of glucose: mechanisms involved in the liver, pancreas and adrenal gland under hemorragic and hypoglycemic stress. // Can. J. Physiol. Pharmacol.- 1992,- V.70.- P. 167-206.

263. Yie S.M., Broun G.M. Effects of sex hormones on the pineal response to isoproterenol and on pineal beta-adrenergic receptors. // Neuroendocrinology.- 1995,-V.62.- P.93-100.

264. Zafar H.M., Pare W.P., Tejani-Butt S.M. Effect of acute or repeated stress on behavior and brain norepinephrine system in Wistar-Kyoto (WKY) rats. // Brain Res. Bull.- 1997,- V.44.- P.289-295.

265. Zeng D.W., Lynch K.R. Distribution of alpha2-adrenergic receptor inRNAs in the rat CNS. // Brain Res. ( Mol. Brain Res.).- 1991,- V.10.- P.219-225.

266. Zhong H., Minneman K.P. Close reciprocal regulation of beta 1- and beta 2-adrenergic receptors by dexamethasone in C6 glioma cells:effects on catecholamine responsiveness. // Mol. Pharmacol.- 1993,- V.44.- N6,- P. 1085-1093.