Влияние обменных взаимодействий на параметры люминесценции твердых растворов органических соединений тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат наук Сураева, Елена Юрьевна

• Сураева, Елена Юрьевна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Сураева, Елена Юрьевна

Оглавление

Введение

1 Обменно-резонансный перенос энергии электронного возбуждения в твердых растворах

1.1 Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения

в конденсированных средах и сенсибилизированная фосфоресценция

1.2 Триплет-триплетная аннигиляция и замедленная флуоресценция

1.3 Критический анализ некоторых положений современных теорий переноса энергии электронного возбуждения по обменно-резонансному механизму

1.4 Определение параметров переноса энергии но обменно-резонансному механизму с использованием закономерностей тушения фосфоресценции донора

1.5 Основные выводы к первой главе

2 Экспериментальная техника, методы и объекты исследования

2.1 Экспериментальная техника и методы исследования

2.2 Растворители и соединения

2.2.1 Растворители

2.2.2 Доноры энергии электронного возбуждения

2.2.3 Акцепторы энергии электронного возбуждения

2.2.4 Молекулы аннигилирующих пар

3 Исследование кинетики затухания фосфоресценции компонент донорно-акцепторных пар в твердых матрицах

3.1 Математическая модель кинетики возбужденных состояний

донорно-акцепторных молекулярных пар

3.2 Решение математической модели распада триплетно-возбужденных донорно-акцепторных пар

3.3 Анализ решения для кинетики затухания фосфоресценции донора

3.4 Анализ решения для кинетики затухания СФ

3.5 Результаты экспериментального исследования СФ 1,3,5-трифенилбензола в стеклообразном толуоле при 77 К

(кЦ »

3.6 Результаты экспериментального исследования фосфоресценции компонент донорно-акцепторной пары карбазол-3,6-дибромхинолин в толуоле при 77 К (кЦ <С к^)

3.7 Основные выводы к третьей главе

4 Влияние состава матрицы и компонент донорно-акцепторных

пар на спад обменных взаимодействий

4.1 Теоретический расчет параметра а, характеризующего спад обменных взаимодействий

4.2 Определение параметра а из кинетики затухания фосфоресценции донора в присутствии молекул акцептора в матрицах при 77 К

4.3 Влияние состава н.-парафиновых матриц и ароматических молекул аннигилирующих пар на спад обменных взаимодействий

4.4 Кинетика накопления триплетно-возбужденных донорно-акцепторных пар и разгорание СФ

4.5 Основные выводы к четвертой главе

Заключение

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние обменных взаимодействий на параметры люминесценции твердых растворов органических соединений»

Введение

Актуальность проблемы. Проблема преобразования энергии электронного возбуждения с участием межмолекулярных обменных взаимодействий является весьма универсальной для физики конденсированного состояния [1,2]. Роль обменных взаимодействий в преобразовании энергии электронного возбуждения существенно возрастает, когда концентрация взаимодействующих частиц и время их жизни в возбужденном состоянии достаточно велики. Посредством обменных взаимодействий в конденсированных средах осуществляются промежуточные процессы, происходящие с участием запрещенных переходов между актом возбуждения электронов и теми конечными процессами, в которых энергия возбужденных электронов используется. К таким процессам относятся триплет-триплетный (Т-Т) перенос энергии электронного возбуждения [1] и триплет-триплетная аннигиляция (ТТА) [3]. Наглядным проявлением Т-Т переноса энергии электронного возбуждения в случае, когда данный процесс осуществляется между разнородными молекулами, являются тушение фосфоресценции молекул донора и сенсибилизированная фосфоресценция (СФ) молекул акцептора. Исследования этих процессов позволили установить основные закономерности переноса энергии по обменно-резонансному механизму [1], которые выполняются и для ТТА. Перенос энергии между одинаковыми молекулами, который принято называть миграцией возбуждений, играет важную роль для процессов, протекающих в молекулярных ансамблях [2]. Закономерности миграции триилетных возбуждений и ТТА в однородных конденсированных средах удовлетворительно объясняются в рамках теории случайных блужданий и достаточно хорошо изучены теоретически и экспериментально [2,4-6]. Менее изученной является проблема транспорта триплетных возбуждений в системах с ограниченной геометрией, которым в настоящее время исследователи уделяют большое внимание в связи с их перспективностью для практики [7].

Т-Т перенос энергии и ТТА могут также протекать и в отдельных молекулярных парах, которые образуются в стеклообразных матрицах при низких концентрациях примесных молекул [2] или в кристаллических растворах [8]. Эффективность конечных фотофизических процессов в молекулярных ансамблях существенно зависит от скорости миграции тригглетных возбуждений. По-

следняя определяется как энергетическим и геометрическим беспорядком [2], так и спадом обменных взаимодействий с расстоянием. Влияние первых двух факторов на транспорт энергии достаточно широко исследуется в настоящее время. Влияние же химического состава матрицы и взаимодействующих компонент на спад обменных взаимодействий остается неизученным как для молекулярных ансамблей, так и для молекулярных пар.

Исследования СФ примесных молекул в стеклообразных средах показали наличие изменений констант скоростей интеркомбинационных переходов в молекулах акцепторов, обусловленных обменным взаимодействием между компонентами донорно-акцепторных пар [9,10]. Однако влияние этих изменений на параметры триплетных возбуждений примесных молекул остается недостаточно изученным.

Установление закономерностей влияния состава матрицы и примесных молекул на спад обменных взаимодействий и изменение констант скоростей интеркомбинационных переходов, обусловленных обменными взаимодействиями, приведет к более глубокому пониманию особенностей трансформации энергии в конденсированных молекулярных средах с участием триплетных состояний примесных центров и необходимо для прогнозирования и повышения эффективности фотоиндуцированных процессов при их практическом применении.

Цель работы — установить закономерности влияния состава органических матриц и компонент донорно-акцепторных пар, образованных примесными ароматическими молекулами, на спад обменных взаимодействий, а также исследовать механизмы взаимного влияния компонент на кинетику их триплетных возбуждений и параметры фосфоресценции.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

— С использованием размеченного графа состояний донорно-акцепторных пар, образованных из примесных молекул в твердых матрицах, сформулировать математические модели распределения пар по энергетическим состояниям, найти и проанализировать решения полученных моделей.

— Разработать способы определения параметра а, характеризующего спад обменных взаимодействий, из кинетических экспериментов.

— Исследовать условия, при которых время затухания СФ отличается от вре-

мени затухания обычной фосфоресценции акцептора в отсутствие донора и установить механизмы, лежащие в основе этого отличия.

— Исследовать зависимость спада обменных взаимодействий между компонентами донорно-акцепторных пар от числа атомов углерода в молекулах компонент и в молекулах твердой матрицы.

— Исследовать закономерности кинетики накопления молекул акцептора в триплетном состоянии и разгорания СФ для донорно-акцепторных пар, у которых время жизни триплетного состояния акцептора значительно превышает время жизни триплетного состояния донора.

Объектом исследования служили молекулярные пары, участвующие в Т-Т переносе энергии и ТТА, в стеклообразных и поликристаллических матрицах при 77 К.

Предметом исследования являлись закономерности влияния состава матрицы и компонент донорно-акцепторных пар на спад обменных взаимодействий и кинетику триплетных возбуждений.

Методы исследований. Экспериментальные исследования проводились с использованием спектральных и кинетических методов. Теоретические расчеты параметров перекрывания волновых функций донорно-акцепторных пар осуществлялись с помощью методов квантовой механики. При теоретическом исследовании кинетики накопления и распада триплетных возбуждений использовались методы теории вероятности и случайных процессов.

Научная новизна результатов работы состоит в следующем: Предложен размеченный граф состояний бимолекулярной системы для математического моделирования кинетики триплетных возбуждений компонент донорно-акцепторных пар в условиях Т-Т переноса энергии.

Теоретически обоснован двухэкспоненциальный характер кинетики затухания фосфоресценции молекул донора энергии триплетных возбуждений бимолекулярных систем в твердых матрицах.

Показано, что время затухания СФ может быть существенно отличиться от времени затухания обычной фосфоресценции акцептора в отсутствие донора как в большую, так и в меньшую сторону, и определены условия, при которых наблюдаются такие различия.

Предложены способы определения параметра а, характеризующего спад обменных взаимодействий, из концентрационной зависимости кинетики затухания фосфоресценции донора и СФ акцептора.

Выявлена зависимость спада обменных взаимодействий между компонентами пары от числа атомов углерода в молекулах матрицы и в молекулах компонент донорно-акцепторной пары.

Показано, что одной из причин, приводящих к более быстрому падению интенсивности фосфоресценции донора в сравнении с временем ее затухания может быть тушение синглетных возбуждений донора молекулами акцептора в триплетном состоянии.

Выявлены условия, при которых накопление триплетных возбуждений молекул акцептора донорно-акцепторных пар в твердых матрицах при 77 К происходит по экспоненциальному закону, а измерение времен разгорания и затухания СФ позволяет определить заселенность тринлетного уровня акцептора.

Теоретическая и практическая значимость. Результаты работы открывают новые возможности получения информации о процессах трансформации энергии электронных возбуждений с участием триплетных состояний в органолгоминофорах, внедренных в твердотельные матрицы. Установленные закономерности важны как для проверки и уточнения существующих теорий переноса энергии по обменно-резонансному механизму, так и для практики при прогнозировании динамики фотопроцессов и разработке новых материалов для различных функциональных элементов, использующих органолюминофоры.

Достоверность и обоснованность результатов определяются использованием широко распространенной, проверенной или калиброванной по известным методикам измерительной аппаратуры; использованием надежных, известных методов измерений и обработки экспериментальных данных; достоверностью и адекватностью используемых математических моделей; согласованностью результатов, нолученных различными методами, между собой и с результатами других авторов.

Автор выносит на защиту:

1. При моделировании кинетики накопления и дезактивации молекул донора и акцептора в триплетном состоянии в парах, образованных из органических молекул, внедренных в твердотельные матрицы, наряду со схемой

энергетических уровней компонент (диаграммой Яблонского) необходимо использовать размеченный граф состояний бимолекулярной системы.

2. Теоретическое обоснование двухэкспоненциальной кинетики затухания фосфоресценции донора энергии триплетных возбуждений бимолекулярных систем в твердых матрицах.

3. Время затухания СФ в твердых матрицах при 77 К может быть как больше, так и меньше времени затухания обычной фосфоресценции акцептора в отсутствие донора. Более быстрое затухание может быть связано с увеличением вероятности излучательной дезактивации триплетных возбуждений акцептора, обусловленное обменными взаимодействиями и проявляется для пар с кЦ к^- Увеличение времени затухания СФ по сравнению с обычной фосфоресценцией акцептора не связано с изменением времени жизни его триплетного состояния, а обусловлено подселением триплетных состояний акцептора за счет переноса энергии от долгоживущего донора в случае кпр < к'р.

4. Для донорно-акцепторных пар с тк^ » тк^ параметр а, характеризующий спад обменных взаимодействий, можно определить, исследуя концентрационную зависимость времени затухания СФ, в случае, когда тк§ ~ птк;р. Для пар с <С параметр а можно определить, исследуя концентрационную зависимость времени затухания фосфоресценции донора в присутствии акцептора.

5. Увеличение числа атомов углерода как в молекулах матрицы, так и в молекулах компонент донорно-акцепторных нар, приводит к более медленному спаду обменных взаимодействий между донором и акцептором энергии электронного возбуждения.

6. В отсутствие статистического разброса донорно-акцепторных пар к® к^ по константам скоростей переходов, накопление молекул акцептора в три-плетном состоянии и разгорание СФ происходит по экспоненциальному закону. Определенные экспериментально время разгорания и время затухания СФ позволяют рассчитать долю триплетных молекул акцептора от общего их числа.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на XVI Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред», Краснодар, 3-9 октября 2010 г.; XVII Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред», Краснодар, 18-24 сентября 2011 г.; XVIII Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред», Краснодар, 16-22 сентября 2012 г.; Международном молодежном научном форуме «Ломоносов-2012», Москва, 9-13 апреля 2012 г.; Международном молодежном научном форуме «Ломоносов-2013», Москва, 8-13 апреля 2013 г.; XIX Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред», Краснодар, 29 сентября-4 октября 2013 г.; а также на внутривузов-ских конференциях и семинарах Ставропольского государственного университета (Северо-Кавказского федерального университета).

Публикации. По проблеме диссертационного исследования опубликовано 12 научных работ [11-22], в том числе 4 статьи в рецензируемых научных журналах, рекомендуемых ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации для опубликования основных результатов кандидатских диссертаций [11-14].

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и содержит 128 страниц, 25 рисунков, 12 таблиц и библиографию из 133 источников.

Во введении обоснована актуальность темы, сформулированы цель и задачи исследования, отмечена научная и практическая значимость результатов, приведены сведения об апробации работы, а также положения, выносимые на защиту.

Первая глава посвящена введению в проблему исследования и постановке основной задачи. В ней приводится аналитический обзор литературы по переносу энергии триплетных возбуждений между примесными молекулами в твердых матрицах. Особое внимание обращено на работы, в которых исследовано взаимное влияние компонент донорно-акцепторных пар на параметры их триплетных состояний и кинетику их дезактивации. На основании анализа литературных данных делается вывод о том, что существующие модели Т-Т переноса энергии хорошо описывают данный процесс в молекулярных ансамблях при наличии миграции возбуждений. В отсутствие миграции возбуждений харак-

тер протекания фотофизических процессов иной и требует разработки моделей, учитывающих особенности бимолекулярных систем. Показано, что существенное влияние на спад обменных взаимодействий может иметь состав компонент донорно-акцепторной пары и матрица, в которую они внедрены, однако этот вопрос оставался не исследованным. До конца не исследованными остаются и причины отличия кинетики СФ от обычной фосфоресценции акцептора в отсутствие донора. Исходя из этого, обосновываются цель и задачи исследования.

Во второй главе приведено обоснование выбора объектов и методов исследования, указаны их основные характеристики, представлены блок-схемы экспериментальных установок с описанием их функциональных возможностей, приведены погрешности измерений. Сделан вывод, что выбранные объекты и методы исследования, а также возможности экспериментальных установок позволяют решить поставленные задачи.

В третьей главе приведены результаты математического моделирования кинетики распределения донорно-акцепторных пар по энергетическим уровням с использованием размеченного графа состояний бимолекулярной системы. Показано, что использование графа состояний бимолекулярной системы при математическом моделировании процессов, обусловленных переносом энергии по обменно-резонансному механизму, позволяет учесть те особенности, которые не учитываются при использовании схемы энергетических уровней (диаграммы Яблонского) компонент. Здесь же приведены решения математической модели для кинетики затухания фосфоресценции донора и СФ. Определены условия, при которых время затухания СФ отличается от времени затухания обычной фосфоресценции акцептора в отсутствие донора. Приводятся результаты экспериментального исследования кинетики СФ и экспериментальные значения параметра а, характеризующего спад обменных взаимодействий.

Четвертая глава посвящена результатам исследования зависимости параметра а от числа атомов углерода в молекулах компонент донорно-акцепторной пары и матрицы. Приведено феноменологическое выражение для определения данного параметра для ароматических углеводородов в органических матрицах. Представлены результаты сравнения теоретически рассчитанных значений параметра а с экспериментом. Здесь же представлены результаты исследования кинетики накопления молекул акцептора в триплетном состоянии и разгорания

СФ для донорно-акцепторных пар с к® » кУказаны условия, при которых можно рассчитать долю молекул акцептора в триплетном состоянии от общего их числа, используя времена разгорания и затухания СФ.

В заключении сформулированы основные результаты работы и сделанные на их основе выводы.

Личный вклад автора. Постановка цели и задач исследования выполнены совместно с научным руководителем профессором М.И. Дерябиным. Разработка и решение математических моделей выполнены лично автором. Планирование и проведение экспериментальных исследований было выполнено лично автором или при его участии. Лично автором произведены обработка и анализ результатов экспериментов по исследованию Т-Т переноса энергии. Экспериментальные исследования ТТА проведены и проанализированы совместно с Н.В. Ждановой [13]. На основании анализа данных и модельных представлений диссертантом лично сделана интерпретация полученных результатов. Последовательность изложения материала, структура диссертации, содержание ее разделов обсуждались с научным руководителем. Основные результаты и выводы диссертационной работы получены и сформулированы лично автором.

Глава 1

Обменно-резонансный перенос энергии

электронного возбуждения в твердых растворах

Настоящая глава является введением в проблему исследования. В ней рассматриваются известные в литературе модели межмолекулярного переноса энергии по обменно-резонансному механизму в конденсированных средах. Показано, что закономерности явлений, обусловленных обменно-резонансным переносом, существенно отличаются для случаев, когда передача возбуждения осуществляется в молекулярных парах (бимолекулярные системы), и когда данный процесс протекает в молекулярных ансамблях (при наличии миграции возбуждения по триилетным уровням). Особое внимание уделено работам, в которых исследуется влияние обменных взаимодействий на параметры триплетных молекул донора и акцептора. Делается вывод, что интенсивность обменных взаимодействий может существенно зависеть от матрицы, в которую внедрены бимолекулярные системы, и что этот вопрос в литературе недостаточно исследован. Здесь же рассматриваются методы определения параметров переноса энергии по обменно-резонансному механизму но тушению донора энергии и анализируются их недостатки. Обосновывается, что исследование закономерностей СФ наряду с исследованиями тушения фосфоресценции донора может существенно повысить достоверность определения параметров переноса и описания процессов, приводящих к их изменению. Удобными модельными системами при изучении процессов передачи энергии и механизмов влияния обменных взаимодействий на параметры триплетных состояний компонент бимолекулярных систем в твердых матрицах являются стеклообразные растворы ароматических соединений при 77 К и ниже. Методами исследования передачи энергии триплетных возбуждений служат спектральный и кинетический методы. Однако закономерности кинетики накопления молекул акцептора в триплетном состоянии, в которых заключена информация о вероятности передачи возбуждений, к настоящему моменту остаются практически неизученными. Не выявлены также закономерности влияния состава матрицы и компонент донорно-акцепторных пар на спад обменных взаимодействий, которые являются важными для прогно-

зирования динамики и управления фотопроцессами, обусловленными передачей энергии в бимолекулярных системах, внедренных в твердотельные матрицы.

1.1 Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах и сенсибилизированная фосфоресценция

Из множества электронно-возбужденных состояний сложных органических молекул, внедренных в твердотельные матрицы, основную роль в различных фотофизических и фотохимических процессах играют два нижних возбужденных состояния — первое синглетное состояние 8Х и нижнее триплетное состояние (рисунок 1.1) [3]. С участием этих состояний осуществляются как флуоресценция (излучательный переход Э! —» Э0) и фосфоресценция (излучатель-ный переход Тх —У 80), так и фотохимические реакции. При поглощении кванта света с вероятностью &аЬд молекула переходит в более высокое электронно-возбужденное состояние 8П, после чего сбрасывает избыток электронной и колебательной энергии за время релаксации тгс1 = ——, составляющее порядка

гс1

Ю-11 Ч- Ю-12 с, и переходит в нижнее возбужденное синглетное состояние, в котором может находиться Ю-7 -г Ю-9 с. Дальнейшая дезактивация энергии, которой обладает молекула, может происходить тремя способами — молекула может с излучением кванта света флуоресценции или безызлучательно перейти в основное синглетное состояние (с вероятностями г&8 и соответственно), безызлучательно перейти в более низкое возбужденное состояние Тх (интеркомбинационная конверсия, вероятность которой обозначена как к{ с) или испытать фотохимическое превращение. Переход из возбужденного триплетного состояния Т\ в основное синглетное состояние 80 запрещен по спину и поэтому три-плетный уровень является метастабильным. Время жизни молекулы в таком состоянии, определяемое как величина, обратная сумме излучательной Ткт и безызлучательной пгкт констант скоростей дезактивации триплетного возбуждения, равно 10+ 102 с. Переходы 8Х Т^ и Тх —» 80 наблюдаются в результате частичного снятия запрета за счет спин-орбитального взаимодействия [23].

Заселение возбужденных состояний о-^ и Т} примесных молекул в твердых

Рисунок 1.1 — Схема электронно-колебательных уровней органических

молекул (диаграмма Яблонского)

матрицах может происходить не только путем непосредственного поглощения возбуждающего излучения, но и в результате передачи им энергии электронного возбуждения от других примесных центров, внедренных в эту же матрицу [1]. Если энергия была получена от молекулы такого же типа, то такой процесс обычно называется миграцией возбуждения. Переносом энергии называют передачу возбуждения между разнородными молекулами, в таком случае молекула, отдающее энергию, называется донором, а получающая — акцептором. Передача энергии от донора к акцептору при этом может осуществляться

, двумя разными способами — по индуктивно-резонансному механизму (куло-

: новские взаимодействия) или по обменно-резонансному механизму (обменные

I

взаимодействия).

Классическая теория переноса энергии по индуктивно-резонансному механизму (диполь-дипольные взаимодействия) была разработана Галаниным и Франком [24]. Согласно этой теории, константа скорости переноса энергии по индуктивно-резонансному механизму за счет диполь-дипольных взаимодействия прямо пропорциональна силам осцилляторов переходов в молекулах донора и акцептора энергии и обратно пропорциональна шестой степени расстояния между ними. Такая же зависимость константы скорости передачи энергии при диполь-дипольных взаимодействиях следует из квантово-механической теории переноса энергии, впервые предложенной в 1947 году Ферстером [25]. Большинство результатов экспериментальных исследований, имеющихся в литературе к настоящему времени, удовлетворительно объясняются в рамках теории Ферстера. Исключения составляют случаи переноса энергии электронного возбуждения с участием запрещенных переходов.

К таким переходам, как отмечалось выше, относятся переходы между состояниями различной мультиплетностью. Перенос энергии с участием запрещенных синглет-триплетных переходов был впервые обнаружен в 1952 году Ермолаевым и Терениным [26]. Ими было показано, что при облучении твердого бинарного раствора бензальдегида и нафталина при 90 К светом ртут-

о

ной лампы с длиной волны 3650 А, который поглощается бензальдегидом и не поглощается нафталином, возникает спектр фосфоресценции нафталина. Этот вид свечения был назван «сенсибилизованной фосфоресценцией». Термин «сен-сибилизованная» в настоящее время не используется, а данное явление носит

*1А-

к

Б

Кы дД)

'ой-

1.С.

л

Б

Т,

о

'0А-

1_

к

тг

J

т

А

Рисунок 1.2 — Т-Т перенос энергии

название «сенсибилизированная фосфоресценция» (СФ).

Явление СФ было объяснено передачей энергии от молекул доноров энергии в возбужденном триплетном состоянии молекулам акцептора в основном синглетном состоянии [26,27]. В результате взаимодействия молекулы донора переходят в основное синглетное состояние, а молекулы акцептора — в возбужденное триплетное состояние (рисунок 1.2). Такой процесс был назван межмолекулярным триплет-триплетным (Т-Т) переносом энергии электронного возбуждения, протекающий по схеме

+ 1МА ХМВ + 1МТ) + *Мд + Ни. (1.1)

Основанием для этого вывода являлся тот факт, что взаимодействие между компонентами смеси не оказывало заметного влияния на спектр фосфоресценции акцептора и кинетику ее затухания [27]. Это означало отсутствие влияния донора как на положение возбужденного синглетного уровня Э1А, так и на ве-

роятность излучательного перехода ТА —> 30А, которое могло бы привести к непосредственному поглощению акцептором возбуждающего излучения.

Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения к настоящему времени наблюдается как в газообразных, так и в различных конденсированных средах — стеклах, полимерах, золь-гелевых матрицах [2].

Важным, с точки зрения механизма переноса энергии трип летных возбуждений, является независимость константы скорости переноса от силы осцилляторов соответствующих переходов в молекулах донора и акцептора энергии, установленная Ермолаевым [1,27], и экспоненциальный характер ее зависимости от межмолекулярного расстояния в донорно-акцепторной паре. Эти закономерности Т-Т переноса энергии хорошо согласуются с выводами теории Декс-тера [28], который обобщил теорию Ферстера на случай мультипольных и обменных взаимодействий.

Декстер [28] получил для константы скорости переноса энергии по обменно-резонансному механизму выражение вида

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Сураева, Елена Юрьевна, 2013 год

Литература

1. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения / в. ji. Ермолаев, Е. Н. Бодунов, Е. Б. Свешникова, Т. А. Шахвердов. — JT. : Наука, 1977. — 311 с.

2. Багнич, С. А. Миграция триплетных возбуждений сложных молекул в неупорядоченных средах и в системах с ограниченной геометрией (Обзор) / С. А. Багнич // Физика твердого тела. — 2000. — Т. 42. — № 10. — С. 1729-1756.

3. Паркер, С. Фотолюминесценция растворов / С. Паркер; перевод с англ. Н. Л. Комиссаровой и Б. М. Ужинова. — М. : Мир, 1972. — 512 с.

4. Бодунов, Е. Н. Теоретическое исследование спектральной миграции возбуждений в твердых средах (Обзор) / Е. Н. Бодунов // Оптика и спектроскопия. - 1998. - Т. 84. - № 3. - С. 405-430.

5. Burshtein, a. i. Energy transfer kinetics in disordered systems / a. i. Burshtein // Journal of luminescence. - 1985. - V. 34. — I. 4. — P. 167-188.

6. Спектроскопия и динамика возбуждений в конденсированных молекулярных системах / Под ред. В. М. Аграновича и Р. М. Хохштрассера. — М. : Наука, 1987. — 494 с. : ил.

7. Елисеев, А. А. Функциональные наноматериалы / А. А. Елисеев, А. В. Лукашин. — М. : Физматлит, 2010. — 456 с.

8. Жданова, Н. В. Оценка факторов, влияющих на относительную интенсивность компонент дублета спектра замедленной флуоресценции коронена в н-октане при 77 К / Н. В. Жданова, И. А. Добровольская, М. И. Дерябин // Журнал прикладной спектроскопии. — 2011. — Т. 78. — №6. — С. 972-976.

9. Дерябин, М. И. О концентрационной зависимости квантового выхода сенсибилизированной фосфоресценции нафталина в толуоле при 77 К / М. И. Дерябин, А. Б. Тищенко // Известия высших учебных заведений. Физика. - 2004. - № 10. - С. 3-6.

10. Тищенко, А. Б. Оценка вероятностей интеркомбинационных переходов в нафталине и аценафтене в присутствии бензофенона / А. Б. Тищенко, М. И. Дерябин, О. И. Куликова // Журнал прикладной спектроскопии. — 2006. - Т. 73. - №4. - С. 550-553.

11. Влияние концентрации донора на кинетику затухания сенсибилизированной фосфоресценции 1,3,5-трифенилбензола в толуоле при 77 К / Е. Ю. Сураева, А. Б. Тищенко, М. И. Дерябин, А. В. Авдеев // Известия высших учебных заведений. Физика. — 2011. — Т. 54. — № 11. — С. 88-90.

12. Сураева, Е. Ю. Вибрационный анализ спектра фосфоресценции 1,3,5-трифенилбензола в толуоле при 77 К / Е. Ю. Сураева, А. М. Шаповалова // Вестник Ставропольского государственного университета. — 2011. — № 75 (4). - С. 69-72.

13. Жданова, Н. В. Образование аннигилирующих пар из молекул ароматических соединений в н-парафиновых матрицах / Н. В. Жданова, Д. П. Валюхов, Е. Ю. Сураева // Физика твердого тела. — 2012. — Т. 54. — № 9. - С. 1729-1732.

14. Сураева, Е. Ю. Влияние концентрации нафталина на интенсивность и кинетику фосфоресценции фенантрена в толуоле при 77 К / Е. Ю. Сураева, И. В. Гаджиалиева, М. И. Дерябин // Известия высших учебных заведений. Физика. - 2012. - Т. 55. - № 11. — С. 57-60.

15. Тищенко, А. Б. Определение параметров перекрывания волновых функций в донорно-акцепторпой паре при триплет-триплетном переносе энергии / А. Б. Тищенко, А. В. Авдеев, Е. Ю. Сураева // Материалы XVI Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред». - Краснодар : Изд-во КубГУ, 2010. — С. 125-129.

16. Сураева, Е. Ю. Спектр и кинетика фосфоресценции 1,3,5-трифенилбензола в толуоле при 77 К / Е. Ю. Сураева, М. И. Дерябин, И. В. Гаджиалиева // Материалы XVII Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред». — Краснодар : Изд-во КубГУ, 2011. - С. 126-130.

17. Сураева, Е. Ю. Перенос энергии синглетных возбуждений донора к молекулам акцептора в триплетном состоянии // Материалы Международного молодежного научного форума «Ломоносов-2012» / Отв. ред. А. И. Андреев, А. В. Андриянов, Е. А. Антипов, М. В. Чистякова. [Электронный ресурс]. — М. : МАКС Пресс, 2012.

18. Сураева, Е. Ю. О механизмах влияния акцептора энергии на параметры фосфоресценции донора в твердых растворах органических соединений / Е. Ю. Сураева, М. И. Дерябин, И. В. Гаджиалиева // Материалы XVIII Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред». — Краснодар: Изд-во КубГУ, 2012. — С. 250-254.

19. Сураева, Е. Ю. Определение величины обменного расщепления триплет-ного уровня акцептора // Материалы Международного молодежного научного форума «Ломоносов-2013» / Отв. ред. А. И. Андреев, А. В. Андриянов, Е. А. Антипов, М. В. Чистякова. [Электронный ресурс]. — М. : МАКС Пресс, 2013.

20. Сураева, Е. Ю. Кинетика фосфоресценции компонент донорно-акцепторной пары карбазол-дибромхинолин в толуоле при 77 К / Е. Ю. Сураева // Материалы XIX Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред». — Краснодар: Изд-во КубГУ, 2013.

21. Дерябин, М. И. Кинетика разгорания сенсибилизированной фосфоресценции молекулярных нар в твердых матрицах / М. И. Дерябин, Е. Ю. Сураева, Д. В. Марченко и др. // Материалы XIX Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред». — Краснодар: Изд-во КубГУ, 2013.

22. Авдеев, А. В. Кинетика затухания фосфоресценции донора энергии три-плетных возбуждений для изолированных донорно-акцепторных пар / А. В. Авдеев, Е. Ю. Сураева, А. Б. Тищенко // Материалы XIX Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред». — Краснодар: Изд-во КубГУ, 2013.

23. Мак-Глин, С. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния / С. Мак-Глинн, Т. Адзуми, М. Киносита; перевод с англ. под ред. X. С. Багдасарьяна. — М. : Мир, 1972. — 448 с.

24. Агранович, В. М. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах / В. М. Агранович, М. Д. Галанин. — М. : Наука, 1978.

- 384 с.

25. Förster, Th. Experimentelle und theoretische Untersuchung des zwischenmolekularen Übergangs von elektronenanregungsenergie / Th. Förster // Zeitschrift für naturforschung A. - 1949. - V. 4a. - № 50. - P. 321-327.

26. Теренин, А. H. Сенсибилизированная фосфоресценция органических молекул при низких температурах / А. Н. Теренин, В. Л. Ермолаев // Доклады АН СССР. Физика. - 1952. - T. LXXXV. - № 3. - С. 547-550.

27. Ермолаев, В. Л. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния / В. Л. Ермолаев // Успехи физических наук. — 1963. - Т. 80. - m 1. - С. 3-40.

28. Dexter, D. L. Theory of Sensitized Luminescence in Solids / D. L. Dexter // Journal of Chemical Physics. - 1953. - V. 21. - № 5. - P. 836-850.

29. Inokuti, M. Influence of Energy Transfer by the Exchange Mechanism on Donor Luminescence / M. Inokuti, F. Hirayama // Journal of Chemical Physics. - 1965. - V. 43. - № 6. - P. 1978-1989.

30. Hattori, S. Donor Phosphorescence Quenching in Sensitized Phosphorescence / S. Hattori, Y. Kato // Journal of Molecular Spectroscopy. — 1971. — V. 39.

- № 2. - P. 432-440.

31. Kobashi, H. Influence of triplet-triplet excitation transfer on the decay function / H. Kobashi, T. Morita, N. Mataga // Chemical Physics Letters. — 1973. — V. 20. - № 4. - P. 376-378.

32. Hara, A. Energy-donor phosphorescence and energy transfer by exchange interaction in rigid matrix / A. Hara, Y. Gondo // Journal of Chemical Physics. - 1986. - V. 85 - №4. - P. 1894-1897.

33. Королев, В. В. Определение подвижности молекулярного кислорода в стеклообразных матрицах по тушению фосфоресценции фенантрена / В. В. Королев, Н. П. Грицан, Н. М. Бажин // Химическая физика. — 1986. - Т. 5. - № 6. - С. 730-736.

34. Авдеев, А. В. Влияние реабсорбции излучения и тушения синглетных возбуждений донора энергии на параметры их фосфоресценции в твердых растворах органических соединений : автореф. дис. ... канд. физ.-мат. наук : 01.04.07 / Авдеев Андрей Валерьевич. — Ставрополь, 2007. — 21 с.

35. Авдеев, A.B. Особенности тушения фосфоресценции карбазола молекулами бензофенона в толуоле при 77 К / А. В. Авдеев, М. В. Ерина, О. И. Куликова // Журнал прикладной спектроскопии. — 2006. — Т. 73. — № 4.

- С. 554-556.

36. Авдеев, А. В. Изучение закономерностей реабсорбции излучения донора натриплетных молекулах акцепторов энергии / А. В. Авдеев, М. В. Ерина // Известия вузов. Физика. — 2006. — № И. — С. 62-65.

37. Голубин, М. А. Кинетика накопления и определение числа триплетных молекул акцептора энергии в замороженных растворах / М. А. Голубин, М. И. Дерябин, О. И. Куликова // Известия вузов. Северо - Кавказский регион. Естественные науки. — 1998. — № 1. — С. 52-55.

38. Куликова, О. И. Влияние температуры на концентрацию триплетных молекул в твердых растворах при сенсибилизированном возбуждении : автореф. дис. .. .канд. физ.-мат. наук : 01.04.07 / Куликова Ольга Игоревна.

— Ставрополь, 2001. — 17 с.

39. Ермолаев, В. JI. Сенсибилизированная фосфоресценция органических соединений: триплет-триплетный перенос энергии / В. Л. Ермолаев // Элементарные фотопроцессы в молекулах. — Л. : Наука, 1966. — С. 147-162.

40. Вашкевич, О. В. Механизмы влияния концентрации и температуры на спектры и кинетику фосфоресценции органических молекул в твердых растворах / О. В. Вашкевич, М. И. Дерябин // Оптический журнал. — 2004. - Т. 71. - № 9. - С. 12-15.

41. Дерябин, М. И. Особенности межмолекулярного переноса энергии три-плетного возбуждения в условиях неоднородного уширения энергетических уровней / М. И. Дерябин, А. С. Блужин, О. В. Вашкевич // Вестник Ставропольского государственного университета. — 2004. — № 38. — С. 4649.

42. Тищенко, А. Б. Закономерности влияния обменных взаимодействий между компонентами донорно-акцепторных пар на вероятность интеркомбинационных переходов в молекулах акцепторов : автореф. дис. ... канд. физ.-мат. наук : 01.04.07 / Тищенко Андрей Борисович. — Ставрополь, 2007. - 21 с.

43. Дерябин, М. И. Кинетика сенсибилизированной фосфоресценции трифе-нилена в н.-декане и ее математическая модель / М. И. Дерябин, О. И. Куликова, Т. В. Желудкова // Оптика и спектроскопия. — 2007. — Т. 103.

- № 5. - С. 774-776.

44. Вашкевич, О. В. О причинах смещения и уширения полос спектров фосфоресценции твёрдых растворов органических соединений / О. В. Вашкевич, М. А. Голубин, М. И. Дерябин // Вестник Северо-Кавказского государственного технического университета. Серия «Физико-химическая».

- 2003. - № 1 (7) . - С. 49-51.

45. Ребане, Л. А. Неоднородное уширение спектров органических молекул в твердотельных матрицах / Л. А. Ребане // Журнал прикладной спектроскопии. - 1981. - Т. 34. - № 6. - С. 1023-1035.

46. Шпольский, Э. В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах / Э.

B. Шпольский // Успехи физических наук. — 1962. — Т. 77. - № 2. -

C. 321-336.

47. Гребенщиков, Д. М. Температурная зависимость фосфоресценции и особенности излучающих центров в замороженных кристаллических растворах / Д. М. Гребенщиков, Р. И. Персонов // Журнал прикладной спектроскопии. - 1970. - Т. 13. - № 3. - С. 451-454.

48. Осадько, И. С. Бесфононные линии и фононные крылья в спектре поглощения и флуоресценции примеси / И. С. Осадько // Физика твердого тела. - 1975. — Т. 17. — № 11. — С. 3180-3187.

49. Персонов, Р. И. Тонкоструктурные электронные спектры многоатомных молекул в матрицах : автореф. дис. ...д-ра физ.-мат. наук : 01.04.07 / Персонов Роман Иванович. — Таллин. — 1976. — 36 с.

50. Горбачев, С. М. Поляризация компонентов мультиплетов в спектрах люминесценции коронсна в монокристалле н-гептана при 77 К / С. М. Горбачев, И. Е. Залесский, В. В. Нижников // Оптика и спектроскопия. — 1980. — Т. 49. — № 1. — С. 71-78.

51. Гобов, Г. В. Триплет-триплетный перенос энергии в условиях эффекта Шпольского / Г. В. Гобов, В. И. Конашенко, Р. Н. Нурмухаметов // Оптика и спектроскопия. — 1976. — Т. 40. — № 2. — С. 406-408.

52. Гобов, Г. В. Спектры сенсибилизированной фосфоресценции кристаллических растворов при 77 К / Г. В. Гобов, В. И. Конашенко // Оптика и спектроскопия. - 1977. - Т. 43. - № 6. - С. 1054-1059.

53. Т-Т перенос энергии между разными примесными центрами в матрицах Шпольского / Д. М. Гребенщиков, В. Б. Блужин, Т. П. Дзарагазова и др. // Современные аспекты тонкоструктурной и селективной спектроскопии. - М. : 1984. - С. 27-31.

54. Барлтроп, Дж. Возбужденные состояния в органической химии / Дж. Барлтроп, Дж. Койл; перевод с англ. М. В. Козьменко, Н. А. Садовского; под ред. М. Г. Кузьмина. — М. : Мир, 1978. — 446 с.

55. Parker, С. A. Delayed fluorescence from solutions of anthracene and phenanthrene / C. A. Parker, C. G. Hatchard // Proceedings of the Royal Society A. - 1962. - V. 269. - № 1339. - P. 574-584.

56. Czarnecki, S. Anomalous Phosphorescence of Naphthalene in Methyl Methacrylate Polymer // Bulletin of the Polish Academy of Sciences (series Mathematics, Astronomy, Physics). — 1961. — V. IX. — № 7. — P. 561-563.

57. Брюханов, В. В. Влияние температуры на скорость триплет-триплетной аннигиляции 1,2-бензантрацена в полимерной матрице / В. В. Брюханов, И. Г. Самусев, С. Г. Карстина // Журнал прикладной спектроскопии. — 2004. - Т. 71. - № 1. - С. 49-53.

58. Кинетика затухания замедленной флуоресценции сложных молекул в твердых растворах при импульсном возбуждении. Механизм триплет-триплетной аннигиляции / Н. А. Ефремов, С. Г. Куликов, Р. И. Персонов, Ю. В. Романовский // Физика твердого тела. — 1989. — Т. 31. - № 3. -С. 103-111.

59. Анизотропия бимолекулярных взаимодействий и кинетика замедленной флуоресценции твердых растворов / Н. А. Ефремов, С. Г. Куликов, Р. И. Персонов, Ю. В. Романовский // Физика твердого тела. — 1992. — Т. 34. - № 2. - С. 445-456.

60. Начальная стадия кинетики затухания замедленной флуоресценции сложных молекул в твердых растворах. Оценка параметров триплет-триплетной аннигиляции / Ю. В. Романовский, С. Г. Куликов, Р. И. Персонов // Физика твердого тела. — 1992. — Т. 34. — № 4. — С. 1188-1193.

61. Кинетика аннигиляции триплетных возбуждений и затухания замедленной флуоресценции изолированных пар 1,12-бензперилена / Д. А. Колосов, М. И. Дерябин, И. А. Добровольская, И. В. Гаджиалиева // Журнал прикладной спектроскопии. — 2011. — Т. 78, — № 4. — С. 641-644.

62. Солодунов, В. В. Квазилинейчатые спектры замедленной флуоресценции некоторых ароматических углеводородов в н.-парафиновых растворах при 77 К / В. В. Солодунов, Д. М. Гребенщиков // Оптика и спектроскопия.

- 1981. - Т. 51. - № 2. - С. 374-376.

63. Жданова, Н. В. Образование аннигилирующих пар 1,12-бензперилена в н.-парафиновых матрицах / Н. В. Жданова, М. А. Голубин // Вестник Северо-Кавказского государственного технического университета. — 2011.

- № 4 (29). - С. 11-13.

64. Жданова, H. В. Температурная зависимость интенсивности замедленной флуоресценции ароматических соединений в н.-парафиновых матрицах / Н. В. Жданова, М. И. Дерябин, В. В. Солодунов // Известия вузов. Физика. - 2012. - Т. 55. - № 2. - С. 100-103.

65. Lamotte, M. Multiplet structure of the emission bands of coronene and perylene in n-heptane single crystal / M. Lamotte, A. M. Merle, J. Joussot-Dubien, F. Dupuy // Chemical Physics Letters. — 1975. — V. 35. — № 3. — P. 410-416.

66. Солодунов, В. В. Спектры и кинетика замедленной сенсибилизированной флуоресценции ароматических молекул в н.-парафиновых матрицах : ав-тореф. дис. ...канд. физ.-мат. наук : 01.04.05 / Солодунов Виктор Васильевич. — Москва, 1983. — 14 с.

67. Медведев, Э. С. Теория безызлучательных переходов в многоатомных молекулах / Э. С. Медведев, В. И. Ошеров. — М. : Наука, 1983. — 280 с.

68. Межмолекулярные взаимодействия: от двухатомных молекул добиополи-мсров / Э. Бэкингем, П. Клаверье, Р. Рейн, П. Шустер; перевод с англ. Е. JT. Розенберга ; под ред. А. М. Бродского. — М., 1981. — 592 с.

69. Электронно-возбужденные состояния и фотохимия органических соединений / Г. В. Майер, В. Я. Артюхов, О. К. Базыль и др.; под ред. О. Улен-никова. — Новосибирск : Наука, 1997. — 232 с.

70. Артюхов, В. Я. Теория переноса энергии в сложных молекулярных системах / В. Я. Артюхов, Г. В. Майер // Известия высших учебных заведений. Физика. - 2000. - Т. 43. - № 10. - С. 24-29.

71. Артюхов, В. Я. Квантово-химическая теория переноса энергии электронного возбуждения в молекулярных системах / В. Я. Артюхов, Г. В. Майер // Журнал физической химии. - 2001. - Т. 75. — № 6. — С. 1143-1150.

72. Артюхов, В. Я. Квантово-химическое исследование триплет-триплетного переноса энергии электронного возбуждения в бихромофорных системах / В. Я. Артюхов, Г. В. Майер, Н. Р. Риб // Оптика и спектроскопия. — 1997. — Т. 83. — № 5. — С. 743-748.

73. Артюхов, В. Я. Теоретическое исследование влияния ориентации и растворителя на перенос энергии в бихромофорных системах / В. Я. Артюхов, Г. В. Майер // Оптика и спектроскопия. — 2001. — Т .90. - № 5. -С. 743-747.

74. Тищенко, А. Б. Влияние обменных взаимодействий на вероятность излу-чательной дезактивации триплетных возбуждений акцепторов в твердых растворах органических соединений при 77 К / А. Б. Тищенко, М. А. Голу-бин, М. И. Дерябин // Вестник СевКавГТУ. Серия «Физико-химическая».

- 2006. - № 3 (7). - С. 26-30.

75. Рикенглаз, М. М. О кинетике люминесценции жестких растворов при наличии переноса энергии. II. Перенос за счет обменных взаимодействий / М. М. Рикенглаз, И. М. Розман // Оптика и спектроскопия. — 1974. — Т. 36. - № 3. - С. 106-114.

76. Тушение фосфоресценции органических соединений по обменно-резонансному механизму в жестких средах / Н. П. Грицан, В. В. Королев, И. В. Хмелинский и др. // Известия АН СССР. Серия физическая. — 1990. - Т. 54. - № 3. - С. 454-459.

77. Дерябин, М. И. Влияние концентрации на константу скорости излуча-тельной дезактивации триплетных молекул аценафтена при сенсибилизированном возбуждении / М. И. Дерябин, М. А. Голубин, А. Б. Тищенко // Вестник СевКавГТУ. - 2004. - № 1 (8). - С. 38-41.

78. Худсон, Д. Статистика для физиков / Д. Худсон; перевод с англ. В. Ф. Грушина; под ред. Е. М. Лейкина. — М. : Мир, 1970. — 296 с.

79. Определение параметров статического тушения фосфоресценции органических молекул по обменно-резонансному механизму / В. В. Королев, Н. П. Грицан, И. В. Хмелинский и др. // Химическая физика. — 1987.

- Т. 6. - № 7. - С. 892-898.

80. Турро, Н. Молекулярная фотохимия / Н. Турро; перевод с англ. В. А. Белякова и А. Л. Буначенко, под ред. Р. Ф. Васильева. — М. : Мир, 1967.

- 328 с.

81. Гаевский, А. С. Влияние фазового состояния на фосфоресценцию бензо-фенона / А. С. Гаевский, В. Г. Расколодько, А. Н. Файдыш // Оптика и спектроскопия. — 1967. — Т. 22. — № 2. — С. 232-239.

82. Гаевский, А. С. Влияние условий возбуждения и структуры решетки на миграцию и аннигиляцию триплетных экситонов в кристаллах бензофе-нона / А. С. Гаевский, К. И. Нелипович, А. Н. Файдыш // Известия АН СССР. Серия физическая. - 1973. - Т. 37. - № 3. - С. 423-500.

83. Мельник, В. И. Особенности фосфоресценции различных модификаций бензофенона / В. И. Мельник, К. И. Нелипович, М. Т. Шпак // Известия АН СССР. Серия физическая. - 1980. - Т. 44. - № 4 - С. 827-832.

84. Graham, D. J. Molecular-Level Crystallization of Benzophenone: Low-Temperature Quench, Annealing and Phosphorescence Experiments / D. J. Graham, D. N. LaBrake // The Journal of Physical Chemistry. — 1993. — V. 97. - № 21. - P. 5594-5598.

85. Миграция энергии электронного возбуждения и фотореакции в жидких фазах бензофенона / А. С. Гаевский, Н. А. Давыдова, О. В. Добровольская и др. // Известия АН СССР. Серия физическая. — 1970. — Т. 34. - № 3.

- С. 499-506.

86. Теплицкая, Т. А. Атлас квазилинейчатых спектров люминесценции / Т. А. Теплицкая, Т. А. Алексеева, M. М. Вальдман. — М. : Изд-во МГУ, 1978.

— 174 с.

87. Борисевич, Н. А. Спектры флуоресценции и возбуждения струйно охлажденного карбазола / Н. А. Борисевич, Н. А. Поведайло, Д. JT. Яковлев // Оптика и спектроскопия. - 2006. - Т. 100. — № 3. - С. 393-399.

88. Tanaka, F. Electronic Energy Transfer in Intermolecular Hydrogen Bonded Systems: Sensitization of Quinoline Phosphorescence in the Carbazole— Quinoline System / F. Tanaka, M. Kato, N. Mataga // Zeitschrift fiir Physikalische Chemie Neue Folge. - 1970. - V. 70. - № 1_2. - P. 104-112.

89. Ермолаев, В. JI. Сферы действия тушения в случае переноса энергии по триплетным уровням / В. Л. Ермолаев // Доклады АН СССР. — 1961. — Т. 139. - № 5. - С. 348-350.

90. Определение концентрации триплетных молекул в поликристаллических матрицах при наличии реабсорбции излучения / Д. М. Гребенщиков, М. И. Дерябин, А. К. Колосов, М. А. Голубин // Журнал прикладной спектроскопии. - 1987. - Т. 46. —№ 2. - С. 323-325.

91. Влияние уширения S0 полосы на разгорание фосфоресценции фе-нантрена в матрицах н.-гексана при лазерном возбуждении / О. В. Ваш-кевич, М. А. Голубин, М. И Дерябин, В. В. Падалка // Вестник Ставропольского государственного университета. — 1999. — № 18. — С. 102-107.

92. Бутлар, В. А. Некоторые особенности кинетики затухания фосфоресценции трифенилена / В. А. Бутлар, Д. М. Гребенщиков, В. В. Солодунов // Оптика и спектроскопия. — 1965. — Т. 18. — № 6. — С. 1079-1081.

93. Набойкин, Ю. В. Спектры испускания и кинетика свечения органических молекул в условиях реабсорбции на триплет-триплетных переходах / Ю. В. Набойкин, А. А. Огурцов, Н. Д. Филь // Оптика и спектроскопия. — 1966. — Т. 20. — № 1. — С. 53-58.

94. Гребенщиков, Д. М. О реабсорбции излучения органических молекул в триилетном состоянии / Д. М. Гребенщиков, В. В. Солодунов // Журнал прикладной спектроскопии. — 1964. — Т. 1. — № 4. — С. 368-371.

95. Brinen, J. S. Application of Electron Spin Resonance in the Study of Triplet States. II. Effect of Triplet-Triplet Reabsorption on Quantitative Phosphorescence Measurements / J. S. Brinen, W. G. Hodson // The Journal of Chemical Physics. - 1967. - V. 47. - I. 8. - P. 2946-2950.

96. Carmichael, I. Triplet-Triplet Absorption Spectra of Organic Molecules in Condensed Phases / I. Carmichael, G. L. Hug // Journal of Physical and Chemical Reference Data. — 1986. — V. 15. — № 1. — 250 p.

97. Siebrand, W. Radiationless Transitions in Polyatomic Molecules. II. Triplet Ground State Transitions in Aromatic Hydrocarbons / W. Siebrand // The Journal of Chemical Physics. - 1967. - V. 47. - P. 2411-2422.

98. Ruziewicz, Z. Configuration of Molecules of 1,3,5-triphenyl Benzene and the Structure of Phosphorescence Spectra of Its Solutions at 77 К / Z. R/uziewicz, G. Fulinska-wojcik // Bulletin of the Polish Academy of Sciences (series Mathematics, Astronomy, Physics). — 1970. — V. XVIII. — № 10. — P. 629-634.

99. Nijegorodov, N. I. Systematic investigation of absorption, fluorescence and laser properties of some p- and m-oligophenylenes / N. I. Nijegorodov, W. S. Downey, M. B. Danailov // Spectrochimica Acta Part A. — 2000. — V. 56. — P. 783-795.

100. Гобов, Г. В. Спектры поглощения и люминесценции хинолина и его бром-производных в н-парафиновых растворах при 77 К / Г. В. Гобов, А. И. Юрченко // Электронно-колебательные спектры некоторых ароматических соединений. — Смоленск : изд-во Смоленского государственного педагогического института. — 1978. — С. 25-31.

101. Дерябин, М. И. Миграционно-ускоренное тушение кислородом триплет-ных возбуждений органических молекул в толуоле при 77 К / М. И. Дерябин, О. В. Вашкевич, А. Ю. Шальнев // Известия высших учебных заведений. Физика. — 2004. — Т. 47. - № 5. — С. 89-90.

102. Нурмухаметов, Р. Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений / Р. Н. Нурмухаметов. — М. : Химия, 1971. — 216 с.

103. Шаповалова, А. М. Структура спектра сенсибилизированной фосфоресценции и аннигиляционной замедленной флуоресценции коронена в замороженных растворах / А. М. Шаповалова, А. Б. Тищенко, М. И. Дерябин // Журнал прикладной спектроскопии. — 2011. — Т. 78. - № 3. -С. 477-480.

104. Письменный, Д. Т. Конспект лекций по теории вероятностей, математической статистике и случайным процессам / Д. Т. Письменный. — М. : Айрис-пресс, 2008. — 288 с.

105. Концентрация триплетных молекул при возбуждении органических соединений импульсами прямоугольной формы / Д. М. Гребенщиков, М. И. Дерябин, М. А. Голубин, И. М. Хабибулин. — Ставрополь, 1986. — 10 с.

- Ден. в ВИНИТИ, 10.09.86, № 6802-В86.

106. Коробов, В. Е. Концентрация молекул в триплетном состоянии при возбуждении органических соединений импульсами прямоугольной формы / В. Е. Коробов, А. К. Чибасов // Теоретическая и экспериментальная химия. - 1975. - Т. И. - № 4. - С. 515-520.

107. Свешников, Б. Я. К теории тушения органических фосфоров / Б. Я. Свешников // Журнал экспериментальной и теоретической физики. — 1948. — Т. 18. - № 10. - С. 879-885.

108. Авармаа, Р. Определение параметров триплетного состояния из кинетики флуоресценции / Р. Авармаа, К. Мауринг // Известия Академии наук Эстонской ССР. Серия физико-математических наук. — 1977. — Т. 26. — № 1. - С. 92-95.

109. Авармаа, Р. Кинетика заселения триплетного состояния примесной молекулы / Р. Авармаа, К. Мауринг // Известия Академии наук Эстонской ССР. Серия физико-математических наук. — 1977. — Т. 27. - № 1. -С. 51-62.

110. Определение концентрации органических молекул в триплетном состоянии при возбуждении быстрыми электронами / М. В. Алфимов, Н. Я. Бубен, А. Н. Приступа и др. // Оптика и спектроскопия. — 1966. — Т. 20.

- № 3. - С. 424-426.

111. Герцберг, Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул. / Г. Герцберг; перевод с англ под ред. В. М. Татевского. — М. : Мир, 1969.

- 772 с.

112. Хохштрассер, Р. Молекулярные аспекты симметрии / Р. Хохштрассер; перевод с англ. под ред. М. Е. Дяткиной — М. : Мир, 1968. — 384 с.

113. Kanda, Y. The absorption spectrum of benzene in carbon tetrachloride at 77 К / Y. Kanda, Y. Gondo, R. Shimada // Spectrochimica Acta. — 1961. — V. 17.

- P. 424-435.

114. Мальцев, А. А. Молекулярная спектроскопия / А. А. Мальцев. — M.: изд-bo Московского университета, 1980. — 271 с.

115. Adams, J. E. Effect of Molecular Geometry on Spin-Orbit Coupling of Aromatic Amines in Solution. Diphenylamine, Iminobibenzyl, Acridan, and Carbazole / J. E. Adams, W. W. Mantulin, J. R. Huber // Journal of the American Chemical Society. - 1973. - V. 95. - № 17. - P. 5477-5481.

116. Ландау, Л. Д. Теоретическая физика: учебное пособие для вузов. В 10 т. Т. III. Квантовая механика (Нерелятивистская теория) / Л. Д. Ландау, Е. М. Лифшиц. — М. : Физматлит, 1989. — 768 с.

117. S.G. Lias, Ionization Energy Evaluation in NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, Eds. P.J. Linstrom and W.G. Mallard, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, 20899, http://webbook.nist.gov, (retrieved July 22, 2013).

118. Искаков, Л. И. Фотоионизация и распад бензальдегида, ацетофенона и бензофенона /Л. И. Искаков, В. К. Потапов // Химия высоких энергий.

- 1971. - Т. 5. - № 3. - С. 265-266.

119. McAlduff, Е. J. Photoelectron spectra of some aromatic mono- and di-ketones / E. J. McAlduff, D. L. Bunbury // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. - 1979. - V .17. - P. 81-89.

120. Centineo, G. Photoelectron spectroscopy of benzophenone, acetophenone and their ortho-a\ky\ derivatives / G. Centineo, I. Fragila, G. Bruno, S. Spampinato 11 Journal of Molecular Structure. - 1978. - V. 44. - P. 203-210.

121. Gotkis, Y. Time-Dependent Mass Spectra and Breakdown Graphs. 17. Naphthalene and Phenanthrene / Y. Gotkis, M. Oleinikova, M. Naor, C.

Lifshitz // The Journal of Physical Chemistry. - 1993. - V .97. - I. 47. - P. 12282-12290.

122. Cockett, M. C. R. Vibronic coupling in the ground cationic state of naphthalene: A laser threshold photoelectron [zero kinetic energy (ZEKE)-photoelectron] spectroscopic study / M. C. R. Cockett, H. Ozeki, K. Okuyama, K. Kimura // The Journal of Chemical Physics. - 1993. - V. 98. — I. 10. — P. 7763-7772.

123. Duncan, M. A. Two-color photoionization of naphthalene and benzene at threshold / M. A. Duncan, T. G. Dietz, R.. E. Smalley // The Journal of Chemical Physics. - 1981. - V. 75. - I. 5. -P. 2118-2125.

124. Johnstone, R. A. W. On-line acquisition of ionization efficiency data / R. A. W. Johnstone, F. A. Mellon, S. D. Ward // International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics. — 1970. — V. 5. — I. 3-4. —P. 241-247.

125. Meot-Ner (Mautner), M. Ion Thermochemistry of Low Volatility Compounds In the Gas Phase. 3. Polycyclic Aromatics: Ionization Energies, Proton, and Hydrogen Affinities. Extrapolations to Graphite / M. Meot-Ner (Mautner) // The Journal of Physical Chemistry. - 1980. - V. 84. - I. 21. - P. 2716-2723.

126. Dewar, M. J. S. Calculated and Observed Ionization Potentials of Unsaturated Polycyclic Hydrocarbons; Calculated Heats of Formation by Several Semiempirical s.c.f. m.o. Methods / M. J. S. Dewar, E. Haselbach, S. D. Worley // Proceedings of the Royal Society of London A. — 1970. — V. 315. - № 1523. - P. 431-442.

127. Heilbronner, E. Alkyl-induced, natural hypsochromic shifts of the 2A 4- 2X and 2B 4— 2X transitions of azulene and naphthalene radical cations / E. Heilbronner, T. Hoshi, J. L. von Rosenberg, K. Hafner // Nouveau Journal de Chimie. - 1976. — V. 1. — I. 2. - P. 105-112.

128. Boschi, R.. Photoelectron spectra of polynuclear aromatics. III. The effect of nonplanarity in sterically overcrowded aromatic hydrocarbons / R. Boschi, E. Clar, W. Schmidt // The Journal of Chemical Physics. - 1974. - V. 60. -I. 11. - P. 4406-4418.

129. Cimrovä, V. Photophysics, Electrochemical Properties, and Electroluminescence of Poly(p-phenylenevinylene) Derivatives with 1,3,5-Triphenylbenzene or 2,4,6-Triphenylpyridine Segments along the Backbone / V. Cimrovä, H. Hlidkovä, D. Vyprachticky, et al. // Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics - 2006. - V. 44. — I. 3. — P. 524-533.

130. Boese, R. The Melting Point Alternation in the Short-Chain n-Alkanes: Single-Crystal X-Ray Analyses of Propane at 30 K and of n-Butane to n-Nonane at 90 K / R. Boese, H. Weiss, D. Bläser // Angewandte Chemie International Edition. - 1999. -V. 38. - I. 7. — P. 988-992.

131. Norman, N. The Crystal Structure of Lower n-ParafRns. I. n-Octane / N. Norman, H. Mathisen // Acta Chemica Scandinavica. — 1961. — V. 15. — № 8. - P. 1747-1754.

132. Norman, N. The Crystal Structure of Lower n-ParafRns. II. n-Hexane / N. Norman, H. Mathisen // Acta Chemica Scandinavica. — 1961. — V. 15. — № 8. - P. 1755-1760.

133. Crossover from Single-Step Tunneling to Multistep Hopping for Molecular Triplet Energy Transfer / J. Vura-Weis, S. H. Abdelwahed, R. Shukla, et al. // Science. - 2010. - V. 328. - I. 5985 - P. 1547-1550.