Влияние батитермического фактора среды на пространственное распределение донных видов рыб в Баренцевом море и сопредельных водах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.06, кандидат наук Мурашко Павел Александрович

  • Мурашко Павел Александрович
  • кандидат науккандидат наук
  • 2021, ФГБОУ ВО «Калининградский государственный технический университет»
  • Специальность ВАК РФ03.02.06
  • Количество страниц 143
Мурашко Павел Александрович. Влияние батитермического фактора среды на пространственное распределение донных видов рыб в Баренцевом море и сопредельных водах: дис. кандидат наук: 03.02.06 - Ихтиология. ФГБОУ ВО «Калининградский государственный технический университет». 2021. 143 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Мурашко Павел Александрович

ВВЕДЕНИЕ

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Батитермическая характеристика Баренцева моря и сопредельных вод

1.2 Влияние глубины и температуры воды на донные виды рыб Баренцева моря

2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

3 БАТИТЕРМИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ИССЛЕДОВАНИЮ ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ДОННЫХ РЫБ В БАРЕНЦЕВОМ МОРЕ

4 СВЯЗЬ СТРУКТУРЫ БАТИТЕРМИЧЕСКИХ ДИАПАЗОНОВ С ОБРАЗОВАНИЕМ СКОПЛЕНИЙ И БИОЛОГИЧЕСКИМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПОПУЛЯЦИИ

5 АНАЛИЗ ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ДОННЫХ ВИДОВ РЫБ С УЧЕТОМ БАТИТЕРМИЧЕСКОГО ФАКТОРА СРЕДЫ

5.1 Предпосылки к изучению распределения донных видов рыб с учетом батитермического фактора среды

5.2 Видовые особенности распределения донных рыб

5.2.1 Треска

5.2.2 Пикша

5.2.3 Палтус черный

5.2.4 Окунь-клювач

5.2.5 Окунь золотистый

5.2.6 Окунь вивипарус

5.2.7 Зубатка пятнистая

5.2.8 Зубатка полосатая

5.2.9 Зубатка синяя

5.2.10 Камбала морская

2

5.2.11 Камбала-ерш

5.2.12 Скат звездчатый

5.2.13 Скат северный

5.3 Влияние батитермического фактора среды на образование скоплений донных видов рыб

6 КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ БАТИТЕРМИЧЕСКОГО ФАКТОРА НА ПЛОТНОСТЬ СКОПЛЕНИЙ И РАЗМЕРЫ ДОННЫХ ВИДОВ РЫБ

6.1 Алгоритм исследования зависимости биологических характеристик популяций от батитермического фактора среды

6.2 Временная динамика зависимости распределения донных видов рыб от батитермического фактора среды

6.2.1 Август-октябрь

6.2.2 Октябрь-декабрь

6.2.3 Февраль-март

6.3 Комплексное влияние зависимости батитермического фактора среды на донных рыб

7 СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА ОЦЕНКИ ЗАПАСОВ РЫБ С УЧЕТОМ БАТИТЕРМИЧЕСКОГО РАЙОНИРОВАНИЯ АКВАТОРИИ

7.1 Алгоритм расчета оценки запаса с помощью метода батитермического районирования ареала

7.2 Применение батитермического районирования ареала на примере оценки запаса трески

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Ихтиология», 03.02.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние батитермического фактора среды на пространственное распределение донных видов рыб в Баренцевом море и сопредельных водах»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы. В Баренцевом море и сопредельных водах отечественный флот ведет промысел в основном донных видов рыб, распределение которых во многом определяется совокупностью как абиотических (глубина, температура, соленость, характер грунтов), так и биотических факторов (кормовые ресурсы, внутри- и межвидовые отношения) [54]. Все абиотические и биотические факторы не действуют по отдельности, а оказывают комплексное интегральное воздействие на поведение рыб, определяющее их миграции и распределение [30].

Наиболее полная и объективная информация отражающая реальную обстановку в Баренцевом море поступает в результате выполнения многовидовых тралово-акустических съемок. Основной массив данных, получаемых в результате проведения этих исследований, составляет гидрологическая и ихтиологическая информация.

Основные гидрологические параметры, которыми оперируют в промысловой ихтиологии являются глубина и температура воды. Последняя является важнейшим абиотическим фактором, определяющим начало и интенсивность продуцирования первичного органического вещества, скорость обменных процессов в организмах и созревания половых продуктов, пищевую и двигательную активность и другие особенности биологии рыб [22, 93]. Изменение гидрологического режима в той или иной форме оказывает влияние на все условия существования рыб и в первую очередь на размножение, обеспеченность пищей и, в конечном итоге, на численность популяции. Зная закономерности изменения гидрологических показателей, можно установить математическую связь между параметрами и использовать её для прогнозирования [107] районов и сроков формирования скоплений, что позволяет не только оптимизировать ведение промысла рыбодобывающим флотом, но и улучшить качество оценок состояния запасов.

Степень разработанности проблемы. Влияние глубины и температуры на распределение донных видов рыб Баренцева моря и сопредельных вод широко

освещено как в отечественной, так и зарубежной научной литературе. Однако большинство работ имеют анализ описательного характера с обозначением либо лимитирующих распространение абиотических факторов, либо их диапазонов, где наблюдались повышенные скопления рыб. Наиболее полное исследование батитермического распределения провел Ю.П. Дьяков для камбал Дальневосточных морей [30]. Однако никто не рассматривал глубину и температуру обитания, как единый фактор, воздействующий на популяцию рыб.

Цель - установление закономерностей влияния батитермического фактора на особенности распределения и образования скоплений донных видов рыб в Баренцевом море и сопредельных водах, как основы повышения эффективности оценки запасов промысловых видов рыб.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Разработать методику применения батитермической проекции для анализа пространственной структуры популяций донных видов рыб Баренцева моря.

2. Исследовать пространственное распределение батитермического фактора, как основного критерия участвующего в образовании скоплений донных видов рыб.

3. Выявить связь структуры батитермических диапазонов с образованием скоплений и биологическими показателями популяции.

4. Построить карты распределения биологических параметров популяций в батитермической проекции.

5. Выявить корреляционные зависимости биологических параметров популяций донных видов рыб Баренцева моря с батитермическим фактором.

6. Использовать глубину и придонную температуру воды в районировании акватории ареала трески при оценке запаса.

7. Оценить возможность повышения точности оценки запасов с учетом батитермического фактора среды.

Объект и предмет исследования. Объектом исследования выбрана группа донных видов рыб, обитающих в Баренцевом море и сопредельных водах и представляющих промысловую ценность. Предмет исследования - особенности

распределения донных видов рыб в Баренцевом море и сопредельных водах в зависимости от глубины и температуры обитания в различные сезоны года.

Методология и методы исследования. В работе применялись как традиционные методы рыбохозяйственных исследований, так и оригинальные методики автора. Теоретической основой для анализа влияния глубины и температуры у дна, на распределение донных видов рыб Баренцева моря послужили работы отечественных и зарубежных авторов. Для выявления тесноты связи батитермического фактора с характеристиками популяции применялись статистические методы корреляционного анализа. Основой диссертации являются данные, полученные в ходе проведения ежегодных тралово-акустических съемок по учету запасов донных видов рыб Баренцева моря в 2004-2013 гг. проводимых в Полярном филиале ФГБНУ «ВНИРО» (далее ПИНРО).

Научная новизна. На основе батитермического распределения донных видов рыб определена акватория, где они образуют наибольшие скопления. На основе корреляционного анализа выявлено влияние рассматриваемых абиотических факторов среды обитания с величиной вылова и средней длиной. Впервые использован фактор температуры среды при районировании акватории обитания на примере оценки запаса трески. Предложена методика оценки запасов с учетом батитермического фактора среды.

Практическая значимость. Полученные данные по батитермическому распределению донных видов рыб позволяют лучше понять последствия изменения гидрологического режима Баренцева моря и сопредельных вод и спрогнозировать смещение промысла при изменении основных гидрологических факторов среды, а также повысить точность оценки запасов донных видов рыб.

Положения, выносимые на защиту:

- батитермический фактор среды является как лимитирующими, так и структурирующим ареал донных видов рыб;

- батитермическая проекция позволяет определить пространственную структуру запасов донных видов рыб и проследить их миграционные пути;

- при оценке запаса трески, наиболее согласованные индексы численности дает траловый метод с использованием батитермического районирования ареала.

Личный вклад автора. Автор лично участвовал в 29 морских научно-исследовательских экспедициях из них в 19 тралово-акустических съёмках (в 2 рейсах российско-норвежской съёмки в качестве начальника рейса), в 10 мониторинговых рейсах (начальник рейса). Автор принимал непосредственное участие в обработке улова и занесении полученных данных в базу ПИНРО во всех рейсах, за исключением 2 российско-норвежских съёмок, где автор выполнял функции начальника рейса. Итоговая база послужила основой для данной работы.

Степень достоверности и апробация результатов. Основные результаты диссертационной работы были представлены на международных научных конференциях в Мурманском морском биологическом институте (2010 г., 2011 г., 2014 г.) и в Полярном филиале ФГБНУ «ВНИРО» (2008 г., 2012 г.), на ежегодной сессии ИКЕС (2010 г.) и на 15-м российско-норвежском симпозиуме (2011 г.)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 работ, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста и состоит из введения, 7 глав, заключения, списка использованных источников (165 наименований, из них 53 - на иностранных языках). Текст проиллюстрирован 81 рисунками и 1 таблицей.

Благодарности. Автор выражает благодарность профессору, зав. кафедрой Ихтиологии и экологии «КГТУ» д.б.н. С.В. Шибаеву за то, что открыл автору дверь в мир науки и указал вектор развития в нем. Хочется поблагодарить сотрудников

бывшей лаборатории Донных рыб ПИНРО, [Смирнова О.В.|, Грекова А.А., Зуйкову Н.В., Мухину Н.В., Ярагину Н.А., Русских А.А., Шевелёва М.С., Соколова А.М., Кузьмичеву Т.А., Балтыкову М.П., Колоскову В.П. за ценные советы, критические замечания и благоприятную рабочую атмосферу. Отдельную благодарность автор выражает Древетняку К.В. за ценный научный опыт. За качественный сбор материала в научно-исследовательских рейсах хочется

поблагодарить всех сотрудников ПИНРО, особенно Зуйкова Г.В., Амелькина А.В.,

Кузьмичева А.П.|, Чернова В.Н., Харлина С.Н. За помощь в гидрологическом вопросе хочется выразить признательность Балякину Г.Г., Трофимову А.Г. и Ившину В.А. Отдельную признательность хочется выразить Прозоркевичу Д.В. и Прохоровой Т.А. за переданный автору опыт в практической части ихтиологической науки и Ковалеву Ю.А. который своим примером сформировал у автора эталонный образ современного ученого.

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Батитермическая характеристика Баренцева моря и сопредельных

вод

Баренцево море занимает самое западное положение среди морей Северного Ледовитого океана. Границами этого моря с юга и отчасти востока являются естественные границы суши. Южная морская граница проходит по линии м. Святой нос - Канин нос, отделяющая Баренцево море от внутреннего Белого моря. Морская восточная граница проходит через пролив Карские ворота и далее связывает северную оконечность Новой земли (м. Желания) с западной точкой архипелага Земли Франца-Иосифа (м. Кользат на о. Грэм-Белл). Северная граница Баренцева моря связывает архипелаг Земли Франца-Иосифа от острова Земля Александры (м. Мэри-Хармсуорт) через северные оконечности островов Виктория и Белый к о. Северо-Восточная Земля (м. Ли-Смит), который входит в состав архипелага Шпицберген. Географическая западная граница Баренцева моря проходит по линии м. Южный (архипелаг Шпицберген) - о. Медвежий - м. Нордкап (северная оконечность Скандинавского полуострова). [16, 25, 98].

Если рассматривать Баренцево море как акваторию, которая имеет однородность геологического происхождения и подвержена общим сезонным гидрологическим флюктуациям, то границы Баренцева моря значительно расширяются на западе и севере, относительно географических границ, и распространяются на всю шельфовую зону [60] (Рисунок 1).

Структура дна Баренцева моря характеризуется сложнорасчлененной подводной равниной которая состоит из пластовых, базальтовых и аккумулятивных структурных элементов имеет уклон в западном направлении [16, 34, 58, 59, 62]. Данные равнины рассекает ряд крупных депрессий - желобов (Западный, Зюйдкапский и Центральный). Западный и Зюйдкапский желоб в большей мере подвержены влиянию теплого Североатлантического течения, нежели Центральный желоб, который изолирован от влияния теплых струй течения, крупными подводными возвышенностями.

9

Щ. ___ш Гр|ниць

л*1 * т

грешце большой исрскм Ч ^ #

■ * мистнь иг* * '

Г* п с \ ] 1 о к 1 Границы большой морской экосистемы Баренцева моря [60]

Основные геологические возвышенности можно разделить на несколько групп: Южная (Гусиная банка, Мурманское мелководье, Канино-Колгуевское мелководье, Мурманская банка); Южно-Шпицбергенская (Медвежинско-Надеждинская возвышенность); Центральная (Центральное плато, Центральная возвышенность, возвышенность Персея) [16, 58].

Преобладающие глубины Баренцева моря: менее 100 м (12 % от всей площади моря); 100-300 м (65 %), более 300 м (23 %) [16].

Донные осадки на мелководных участках акватории представлены песком, с вкраплениями камней различных фракций, ракушки, губок. На акватории мало подверженной придонным течениям преобладает илистый песок и песчанистый ил. В глубоководных желобах дно покрыто песчанистым илом, иногда встречается глинистый ил [16].

В результате сильно изрезанной структуры дна, Баренцево море, при его относительной мелководности, имеет сложную систему течений, которую подразделяют на постоянные и сезонные (Рисунок 2) [16, 60, 99, 100].

Схема преобладающих течений Баренцева моря [99]

Гидрологический режим Баренцева моря тесно связан с влиянием с юго-запада теплого Североатлантического течения (ветвь системы Гольфстрим) и отдельных

ветвей Полярного течения, приходящего в Баренцево море с севера и северо-востока. В свою очередь Североатлантическое течение дробится на ряд мелких струй, одна из которых (Шпицбергенское течение) вдоль материкового склона огибает арх. Шпицберген и проникает в Баренцево море с его северной границы достигая Карского моря в районе желоба Святой Анны. Южная, западная, восточная части Баренцева моря в большей мере подвержены влиянию струй теплого Нордкапского течения [18].

Основными постоянными холодными течениями являются: Персея, Макарова, Баренца, Центральное.

Постоянные теплые течения, на отдельных участках акватории, достигают скорости 20 см/с, холодные (в проливе Карские ворота) до 26 см/с, а приливные течения (у горла Белого моря) - 150 см/с [16, 18]. Приливная волна достигает амплитуды 6 м в прибрежных районах и 1 м на более мористых акваториях [4, 99].

Следует отметить, что теплые течения, преобладающие в Баренцевом море как правило являются заглубленными и имеют генеральное распространение по желобам, а холодные течения, проникающие с северо-востока - поверхностными.

Гидрологический режим Баренцева моря тесно связан с притоком теплых вод атлантического происхождения. Весенне-летний прогрев затрагивает лишь тонкий слой от поверхности до 25-50 м [25], что имеет влияние на развитие пелагического компонента экосистемы. Наиболее сильные температурные флюктуации толщи воды наблюдаются на мелководной акватории юго-востока Баренцева моря, где прогрев и выхолаживание напрямую зависят от климатических изменений в этом районе [98].

Воды Баренцева моря имеют сложную систему течений как теплых (атлантического происхождения), так и холодных (полярного происхождения), на стыке влияния которых образуются обширные фронтальные зоны (Рисунок 3). Данная акватория, в результате активного перемешивания водных масс, характеризуются высокой продуктивностью, где образуются благоприятные условия для нагула [32, 72] донных видов рыб.

Р п с \ ] 1 о к л Типы вод и фронтальные зоны на акватории Баренцева моря [84]

В целом водные массы можно объединить в ряд категорий сходных по общему происхождению и имеющих общий качественный состав воды [84]: теплые (больше 3 °С) атлантические воды (АВ); холодные (меньше 0 °С) арктические воды (АрВ); теплые (больше 2.0 °С) прибрежные воды, образованные материковым стоком (ПНВ - Норвежские, ПМВ - Мурманские, ПБВ - Беломорские, ППВ -Печерские, ПНзВ - Новоземельские); холодные Баренцевоморские воды (БмВ) района Центрального желоба, формирующиеся в результате смешивания теплых и холодных струй течений; воды арктического происхождения Шпицбергенской банки (ШбВ), образующиеся в летний сезон в результате прогрева водных масс.

Наряду с пространственными и сезонными изменениями температуры воды Баренцева моря, наблюдаются также и значительные межгодовые колебания (Рисунок 4), существенно влияющие на формирование биопродуктивности акватории [38].

24 25 41 26 57 64 51 54 35 108 месяцев

Год

Г* п с \ 11 о 1; 4 Изменения среднемесячных аномалий температуры воды слоя 0-200 м на станциях 3 -7 разреза "Кольский меридиан" в 1951-2007 гг. [18]

1.2 Влияние глубины и температуры воды на донные виды рыб Баренцева моря

В начале прошлого века одними из первых предположили наличие связи между физическими факторами среды и величиной рыбных запасов норвежские исследователи Б. Хелланд-Хансен и Ф. Нансен [131]. За тем в ряде публикаций, где объектом исследований являлись представители Баренцевоморской ихтиофауны, авторы прослеживали закономерности развития и функционирования популяций рыб от температуры воды [1, 2, 41, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 55, 56, 65, 77, 78, 94]. Так, например, была выявлена тесная связь между изменениями среднегодовой температуры воды и величиной вылова трески на час траления [36,37], доказана связь выживаемости молоди трески и пикши от температурных условий среды [88, 89, 119, 150, 151, 157]. Изучено влияние температуры воды на численность и распределение сайки [19, 23], урожайность поколений сельди [51, 135] и трески [137, 148, 145]. Также отмечена тесная связь средней длины рыб 0-группы и линейного прироста с температурой среды обитания [69, 90, 139, 140, 147]. Предпринимались попытки рассмотреть влияние температуры воды на изменение

жирности трески Баренцева моря [72, 111], на межгодовые колебания численности семги реки Тулома [165], динамику запасов рыб [17].

Таким образом в значительном количестве публикаций, направленных на изучение влияния абиотических факторов на различные характеристики ихтиоценоза, большое внимание уделяется температуре среды обитания.

Батиметрическое распределение видов отражено в научных публикациях значительно слабее, в силу слабой флюктуации данного показателя во времени и как правило основная информация датируется периодом первоночального изучения вида [8, 101].

В научной литературе, когда описывает тот или иной вид баренцевоморской ихтиофауны отмечаются границы распространения по температурному и батиметрическому фактору среды. Однако, большинство литературных источников отражают лимитирующие значения факторов и редко, границы образования максимальных скоплений вида, не прослеживая насколько сильная связь вида с абиотическими факторами в различные сезоны года.

Треска Gadus morhua (Linnaeus, 1758) обитает на глубинах до 600 м,

наибольшие плотности наблюдались при 100-300 м. Данный вид встречается в

широком диапазоне температур от отрицательных до 15,0 °С. При совершении

нагульных миграций как правило наблюдается на акватории с температурой у дна

до 7,0 °С. В отрицательных температурах двигательная активность трески

снижается. Летальная температура трески около минус 1,5-1,8 °С. Нахождение

трески в оптимальных и экстремальных температурных диапазонах зависит от

физиологического состояния рыбы, плотности популяции, сезона и наличием как

внутривидовой, так и межвидовой конкуренции. В летний период, когда треска

совершает нагульную миграцию, на окраине ареала, она может находится при

отрицательных температурах, где активно откармливается. Зимой взрослая треска

совершает нерестовую и зимовальную миграции и не встречается при температуре

ниже 1,0 °С [20, 55, 66, 70, 112, 133, 136, 153, 154, 164,]. Температурный диапазон

обитания у младших возрастных групп значительно шире, в сравнении с взрослыми

особями и составляет от -1,8 до 14,8 °С [89,90,151]. Оптимальная температура для

15

энергетического баланса около 2,0 °С [68, 70]. В.В. Гузенко попытался на основе промысловых данных определить наиболее оптимальный диапазон температуры, при которой в августе-декабре в восточной части Баренцева моря треска образовывала максимальные скопления. В.Д. Бойцов не ограничился исследованиями влияния температурного показателя среды, а попытался проследить с помощью информационно-вероятностного анализа действие различных абиотических факторов (22 показателя) на образование скоплений трески в сентябре 1987 г. Наиболее информативными факторами являлись соленость, процентное содержание в воде кислорода, температура воды у дна, энтропия по температуре и солености воды и величина максимального градиента температуры воды над придонным квазиоднородным слоем.

Пикша Melanogrammus aeglefinus (Linnaeus, 1758) обитает на акватории с глубиной до 600 м, наибольшие скопления образует на глубинах до 200 м. Встречается при придонной температуре от 2,0 до 10,0 °С. [8, 5, 55, 96, 97]. Нерест проходит на акватории с температурными границами 4,0-6,0 °С [116, 160]. Температура воды является важным фактором, влияющим на выживаемость 0-группы пикши [124].

Палтус черный Reinhardtius hippoglossoides (Walbaum, 1792) аркто-бореальный вид. Встречается в широком диапазоне глубин от 20 до 2200 м [118] при температуре воды от -1,5 до 10,0 °С [82, 83, 95, 92, 110]. Нерестится данный вид на континентальном свале глубин от 500 до 800 м примыкающим к району Западного желоба [81, 113, 144].

Окунь-клювач Sebastes mentella (Travin, 1951) преимущественно бореальный вид. Половозрелые рыбы обитают на глубинах от 300 до 500 м в районе Западного желоба. Данный вид предпочитает придерживаться температуры воды в период зимовки 4,0-5,0 °С, в период нагула около 2,0 °С [7, 8, 3, 12, 33, 71, 101, 132]. Промысловые скопления образуются преимущественно на глубинах 400-500 м [28]. Нерест в Баренцевом море проходит на континентальном склоне, на глубинах 400-600 м [142, 143].

Окунь золотистый Sebastes norvégiens (Linnaeus, 1758) преимущественно бореальный вид, в Баренцевом море обитает на глубинах 150-300 м, при придонной температуре от 1,0 до 5,0 °С (чаще около 4,0 °С) [8, 12]. Ювенальные особи окуня золотистого встречаются при температуре у дна от -0,6 до 7,6 °С [55, 85, 101].

Окунь вивипарус Sebastes viviparons (Kroyer, 1845) по сравнению с другими окунями р. Sebastes является наиболее теплолюбивой формой. Обычен вдоль побережья Норвегии на глубинах до 250 м [8, 126].

Пятнистая зубатка Anarhiehas minor (Olafsen, 1772) преимущественно бореальный вид, считается наиболее холоднолюбивым видом из баренцевоморских зубаток [13, 105]. Лимитирующие температуры у данного вида в Баренцевом море от -1,3 до 7,3 °С [6, 13]. Летом наиболее крупные особи придерживаются более низкой температуры (от -1,0 до 0,0 °С), чем зимой (0,0-2,0 °С) [13, 14]. Основная часть популяции зубатки пятнистой сосредоточена на глубинах 300-400 м в промысловых районах, расположенных по окраинам Западного желоба [13, 14, 11, 53, 105, 146].

Полосатая зубатка Anarhiehas lupns (Linnaeus, 1758) более теплолюбива по сравнению с другими видами этого рода. Полосатая зубатка встречается при температуре воды от -1,0 до 7,4 °С. Наибольшие уловы данного вида были получены при тралениях с температурой у дна от 2,0 до 5,0 °С [13], и на глубинах от 50 до 150 м [24, 103,104, 106].

Зубатка синяя Anarhiehas dentienlatns Kroyer, 1845 как правило обитает глубже 400 м [106]. Предпочитает близкую к нулю положительную температуру (до 2,03,0 °С) [8].

Камбала морская Plenroneetesplatessa (Linnaeus, 1758) встречается в широком диапазоне придонной температуры воды от -1,0 до 7,0 °С. Наибольшие скопления она образует при температуре от 1,8 до 5,5 °С и на глубинах от 60 до 100 м [2, 15]. В годы, когда наблюдается повышенная адвекция теплых вод атлантического происхождения, камбала морская образует менее плотные скопления в связи с рассредоточением рыб на большей акватории в мелководной юго-восточной части

моря. Наибольшие концентрации камбалы морской наблюдаются во фронтальных зонах [43,44, 65].

Камбала-ерш Hippoglossoides platessoides (Fabricius, 1780) встречается на глубинах от 40 до 800 м, наибольшие уловы отмечаются на 100-300 м. Обитает в широком диапазоне температуры воды от -1,8 до 7,8 °С. Наибольшие концентрации обнаружены при температуре от 0,0 до 4,0 °С [8, 27, 43, 67, 134, 149]. Нерест проходит с марта по июль на глубинах от 125 до 250 м, при придонной температуре от -1,0 до 4,0 °С [10, 79].

Скат звездчатый Amblyraja radiata (Donovan, 1808) преимущественно бореальный вид, обычен на глубинах от нескольких метров до 260 м. Встречается при температуре воды от -1,0 до 8,0 °С, наибольшие плотности образует в диапазоне от 1,0 до 4,0 °С [8, 114, 115, 125, 127, 128].

Скат северный Amblyraja hyperborea (Collett, 1879) арктический вид. В Баренцевом море обитает на глубинах более 250 м как правило при отрицательной температуре, чаще в диапазоне от -1,0 до 1,5 °С [8, 120, 162].

У теплолюбивых видов рыб (к которым относятся исследуемые виды, за исключением ската северного) в холодные годы водное пространство с оптимальной для их жизнидеятельности температурой значительно сокращается, а в теплые годы увеличивается [86, 129]. В то время как у ведущих оседлый образ жизни моллюсков, изменяются не границы или площадь ареалов, а их численность в фронтальных зонах [128].

Исследование влияния температуры среды в Баренцевоморской экосистеме не ограничивалось ихтиоценозом. Ряд авторов отмечал влияние температуры среды обитания на фитоценоз [156] и изменения качественного и количественного состава бентоса [121].

2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В работе анализировались данные, собранные в съемках, проводимых в Баренцевом море ПИНРО основной целью которых, является оценка запасов донных видов рыб. Главной задачей этих съемок является изучение таких важных в промысловом значении видов как треска и пикша. Остальные представители донной ихтиофауны исследуются, как правило, в контексте основной задачи. В результате ареалы некоторых представителей теплолюбивых видов остаются не охваченными (окунь золотистый, окунь вивипарус, окунь-клювач) или лежат ниже максимальных глубин, обследуемых в процессе съемки (палтус черный, скат северный).

Для анализа использовались результаты съёмок за период 2004-2013 гг. Российско-норвежская экосистемная съёмка (далее Экосистемная съёмка), ежегодно проводится в августе-октябре и совпадает с периодом нагульных миграций рассматриваемых видов рыб. Она охватывает наибольшую площадь в сравнении с другими съемками (Рисунок 5, а). Российская многовидовая тралово-акустическая съемка (далее Осенняя съемка) донных видов рыб проводится в октябре-декабре в период совершения рыбами возвратной нерестовой или зимовальной миграции (Рисунок 5, б). Российско-норвежская съемка, проводимая в феврале-марте (далее Февральская съемка), охватывает наименьшую площадь из всех анализируемых съемок в связи с тем, что в данный период года ареал обитания трески уменьшается в следствие выхолаживания акватории Баренцева моря (Рисунок 5, в).

Из указанных съемок отбирались только те траления координаты постановки, которых находились на удалении не более 10 миль от точки выполнения гидрологической станции и при этом глубина лова отличалась не более 50 м от глубины на данной станции. В итоге из Экосистемной съемки отобрано 4484 траления, из Осенней съемки 4164 и из Февральской съемки 3806 донных тралений.

С-Е 10" Р 1<ГЕ уд ю- Е IV Ё:

Г ■ М" Е »-■ 5ПГ^ ига щ-щ 76" Е

I

К" . .

• ^ 1

.-И

б

Г*4!*> л?» ■

• »а

ГЕ 1В'Е ЗГЕ ИЕ 40" Е Е М3Е 7Т* В 6

ЧГ I ' - . ' » *,1 , .

' , ■"■■•уЛ .1 * * * " • Г, Л> '

Похожие диссертационные работы по специальности «Ихтиология», 03.02.06 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Мурашко Павел Александрович, 2021 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1 Аверинцев, С. В. Материалы к познанию промысловых рыб и рыболовства Баренцева моря в связи с перспективами дальнейших исследований / С. В. Аверинцев // Труды Научного института рыбного хозяйства. - 1927. - Т. 2. - №. 3. С. 3-24.

2 Аверинцев, С.В. Возможное будущее промысла камбаловых рыб на нашем Европейском Севере / С. В. Аверинцев // Бюллетень рыбного хозяйства. - 1929. -№ 11-12. - С. 13-15.

3 Адров, М. М. Гидрологический очерк Ньюфаундлендского промыслового района / М. М. Адров // Научно-технический бюллетень ПИНРО. - 1957. - № 4. -С. 36-43.

4 Адров, М.М. Избранные труды по промысловой океанологии / М. М. Адров

- Мурманск: Изд-во ПИНРО, - 2005. - 308 с.

5 Алеев, В. Р. Пикша Баренцева моря / М. М. Адров // Тр. ПИНРО. - 1944. -Вып. 8. - С. 187-233.

6 Альбиковская, Л. К. Распространение и биомасса полосатой, пятнистой и синей зубаток в районе Ньюфаундленда / Л. К. Альбиковская //Численность и образ жизни промысловых рыб Северо-Западной Атлантики. - Мурманск: ПИНРО. -1982. - С. 68-79.

7 Амелькин, А.В. Динамика запаса окуня-клювача норвежско-баренцевоморской популяции в 2000-2011 гг. / А.В. Амелькин, П.А. Мурашко // Материалы всеросийской конференции молодых ученых и специалистов с международным участием, посвященной 90-летию со дня постройки первого научно-исследовательского судна ПИНРО «Персей». - Мурманск: Изд-во ПИНРО.

- 2012. - С. 13- 17

8 Андрияшев, А.П. Рыбы северных морей СССР / А. П. Андрияшев. Определители по фауне СССР. Зоол. Ин-та АН СССР. - № 53. М. - Л.: Изд-во АН СССР, - 1954. - 566 с.

9 Баканев, С.В. Современное состояние промысловых биологических ресурсов в Северо-Восточной Атлантике и Баренцевом море / Баканев С.В., Древятник К.В., Крысов А.И., Мурашко П.А., Прозоркевич Д.В., Русских А.А., Смирнов О.В., Ушаков Н.Г., Шамрай Е.А. // Вопросы рыболовства. - 2014. Том 15. - № 4. - С. 391-416.

10 Бараненкова, А.С. 2000. Распределение и численность икринок и личинок камбалы-ерша в Баренцевом море по многолетним данным / А.С. Бараненкова // Морские гидробиологические исследования. Сборник научных трудов. - М.: Изд-во ВНИРО. - С. 71-83.

11 Барсуков, В.В. Зубатки / В.В. Барсуков, М.С. Шевелев // Ихтиофауна и условия ее существования в Баренцевом море. - Апатиты: Изд. КФ АН СССР. -1986. - С. 34-40.

12 Барсуков, В.В. Морские окуни рода Sebastes / В.В. Барсуков, Л.М. Шестова, Н.В. Мухина // Ихтиофауна и условия ее существования в Баренцевом море. - Апатиты: ММБИ. - 1986. - С. 48-55.

13 Барсуков, В.В. Распределение зубаток (ANARHICHAS LUPUS, A. MINOR, A. LATIFRONS) в Баренцевом море / В.В. Барсуков //Вопросы ихтиологии. -1957. - Вып. 8. - С. 28-50.

14 Барсуков, В.В. Фауна СССР. Рыбы. / В.В. Барсуков // - Т. 5. - вып. 5. - М.; Л.: Изд-во АН СССР. - 1959. - 183 с.

15 Бергер, Т.С. Морская камбала / Бергер, Т.С. // Промысловые рыбы Баренцева и Белого морей. -Л. - 1952. - С. 216-220.

16 Берникова, Т.А. Гидрология с основами метеорологии и климатологии / Т.А. Берникова // Учебник. - М: МОРКНИГА, 2011 - 634 с.

17 Бойцов, В.Д. Гидрометеорологические факторы и колебания численности молоди трески и эвфаузиид баренцева моря / В.Д. Бойцов // автореферат дис. ... кандидата географических наук. - 1990. - Ленинградский гидрометеорологический ин-т. - Л. - 28 с.

18 Бойцов, В.Д. Изменчивость температуры воды Баренцева моря и ее

прогнозирование / В.Д. Бойцов. -Мурманск, ПИНРО, 2006. - 292 с.

128

19 Боркин, И.В. Влияние океанологических факторов на урожайность поколений сайки Баренцева моря / И.В. Боркин, В.К. Ожигин, В.Н. Шлейник // Влияние океанологических факторов на распределение и динамику популяций промысловых рыб Баренцева моря. - Мурманск: Изд. ПИНРО. - 1987. - С. 227243.

20 Герасимов, В.В. О воздействии низких температур на треску Баренцева моря / В.В. Герасимов, Р. Я. Цееб // Тр. ММБИ. - 1967. - Вып. 15 (19). - С. 59-71.

21 Гершанович, Д. Е. Промысловая океанография / Д. Е. Гершанович //М. -Агропромиздат. - 1986.

22 Гершанович, Д.Е. Биопродуктивность океана / Д.Е. Гершанович, А.А. Елизаров, В.В. Сапожников // М. - Агропромиздат. - 1990. - 235 с.

23 Гузенко, В. В. Термохалинные условия формирования промысловых скоплений трески в восточной части Баренцева моря / В. В. Гузенко // - Изд-во ВНИРО. - 2007. - 24 с.

24 Гусев, Е.В. Новые данные по индивидуальной плодовитости зубаток рода Anarhichas в Баренцевом море / Е.В. Гусев, М.С. Шевелёв // Вопр. ихтиологии. -1997. - Т. 37. № 3. - С. 377-384.

25 Добровольский, А.Д., Залогин Б.С. Моря СССР. / А.Д. Добровольский, Б.С. Залогин // М.: Изд-во МГУ, 1982.- 192 с.

26 Долгов, А. В. Состав, формирование и трофическая структура ихтиоцена Баренцева моря: автореф. дис. .. д-ра биол. наук / А.В. Долгов. // - М. - 2012. - 48с.

27 Долгова, Н. В. Биология и промысловое использование камбалы-ерша (Hippoglossoides platessoides limandoides) Баренцева моря / Н. В. Долгова // автореферат дис. ... кандидата географических наук. - М. - 2004. - 24 с.

28 Древетняк, К.В. Биология и промысел окуня-клювача норвежско-баренцевоморской популяции: автореф. дис. ... канд. биол. наук / К. В. Древетняк. - М., 1999. - 24 с.

29 Дубищук, М.М. Прогнозирование перспективных участков промысла на основе данных дистанционного зондирования температуры поверхности океана в

Центрально-Восточной Атлантике / М.М. Дубищук, В.Б. Лукацкий // Вопросы рыболовства. - 2013. - №14. - С.486-495.

30 Дьяков, Ю.П. Батитермическое распределение и миграции камбалообразных рыб (PLEURONECTIFORMES) в дальневосточных морях России / Ю.П. Дьяков // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северозападной части Тихого океана. -2006. - Вып. 8. - Изд-во КамчатНИРО, Петропавловск-Камчатский. - С. 54 - 84.

31 Елизаров, А.А. Ход промысла в зависимости от гидрологических условий на северном склоне Гусиной банки / А.А. Елизаров //Тр. ПИНРО. - 1959. - Вып. 11. - С.142-148.

32 Жизнь на дне. Биогеография и биоэкология бентоса / И.Е. Жирков // -М.: Т-во научных изданий КМК. - 2010. - 453 с.

33 Захаров, Г.П. Экология и промысел морских окуней (S.marinus L. и S.mentella Travin) в районе Исландии и Гренландии / Г.П. Захаров // Автореф. дис... канд. биол. наук. - М. - 1969. - 25 с.

34 Зинченко, А.Г. Геоморфологическая основа комплексных ландшафтно-геоэкологических исследований Баренцева моря / А.Г. Зинченко // Опыт системных океанологических исследований в Арктике. - М.: Научный Мир. - 2001. - С. 476481.

35 Ивантер, Э. В., Коросов А. В. Основы биометрии: введение в статистический анализ биологических явлений и процессов / Э. В. Ивантер, А. В. Коросов // - Петрозаводск. - 1992. - 168 с.

36 Ижевский, Г.К. Океанологические основы формирования промысловой продуктивности морей / Г.К. Ижевский // - М.:Пищепромиздат. - 1961. - 215 с.

37 Ижевский, Г.К. Системная основа прогнозирования океанологических условий и воспроизводства промысловых рыб / Г.К. Ижевский //. -М.:Изд-во ВНИРО. - 1964. -165 с.

38 Карамушко Л. И. Биоэнергетика и рост морских видов рыб Арктики / Л. И. Карамушко; [Отв. ред. О. В. Карамушко]; Мурман. мор. биол. ин-т РАН. -

Апатиты: Изд-во ФИЦ КНЦ РАН, 2020. - 110 с.

130

39 Карамушко, О. В. Биоразнообразие и структура рыбной части сообществ арктических морей России / О. В. Карамушко // Природа морской Арктики: современные вызовы и роль науки: тез. докл. Междунар. науч. конф.-Апатиты: КНЦ РАН. - 2010. - С. 99-101.

40 Карта промысловых районов Баренцева моря//Тр./ПИНРО. -1957. - Вып. Х. - С.281.

41 Книпович, Н.М. Гидрология морей и солоноватых вод / Н.М.Книпович // - М.-Л.: Изд. АН СССР. - 1938. - 514 с.

42 Ковцова, М.В. 1982. Особенности распределения и миграции морской камбалы Pleuronectes platessa L. в Баренцевом море в 1970-1978 гг. / М.В. Ковцова // - Вопросы ихтиологии. - Т. 22. Вып. 1. - С. 62-73.

43 Ковцова, М.В. Камбаловые рыбы Баренцева моря и сопредельных вод / М.В. Ковцова // - Биологические ресурсы шельфовых и окраинных морей Советского Союза. - М.: Наука. - 1990. - С.250-268.

44 Ковцова, М.В. Морская камбала. В кн.: Ихтиофауна и условия ее существования в Баренцевом море / М.В. Ковцова // - Апатиты: Кольский филиал АН СССР, ММБИ. - 1986. - С.40-42.

45 Константинов, К.Г. Аркто-норвежская треска Промысловые биологические ресурсы Северной Атлантики и прилегающих морей Северного Ледовитого океана / К.Г. Константинов // М.: Пищевая пром-сть. - 1977. 4.1. -С.272-283.

46 Константинов, К.Г. Влияние температуры воды на сырьевую базу тралового лова в Баренцевом море / К.Г. Константинов // - Вопросы ихтиологии. -Том 4. - 1964. - Вып. 2(37). - С.255-269.

47 Константинов, К.Г. Длительность существования косяков трески, их размерный состав и распределение по промысловой акватории Баренцева моря / К.Г. Константинов // - Тр./ВНИРО. - 1966. - Т.60. - С. 151-159.

48 Константинов, К.Г. Использование температуры воды для краткосрочного и долгосрочного прогнозирования траловых уловов в Баренцевом мо-ре / К.Г.

Константинов // -Тр./ММБИ. - 1967. - Вып.15(19). - С.54-58.

131

49 Константинов, К.Г. О зависимости между температурой воды и распределением донных рыб / К.Г. Константинов // НТБ ПИНРО. -1961. - №2 4 (18). - С.25-28.

50 Кривошея, П.В. Влияние температуры на некоторые биологические характеристики пелагических рыб и роль этих рыб в питании трески / П.В. Кривошея, П.А. Мурашко // Глобальные климатические процессы и их влияние на экосистемы арктических и субарктических регионов: - тез. докл. Междунар. науч. конф (Мурманск, 9-10 ноября 2011г) / ММБИ КНЦ РАН, 2011. - С. 101-102.

51 Крысов, А. И. Распределение и дрейф личинок атлантическо-скандинавской сельди на Норвежском и Лофотенском мелководьях в 1983-1987 гг / А. И. Крысов, Л. Р. Ергакова // Биология и промысел норвежской весенненерестующей сельди и путассу Северо-Восточной Атлантики: Сб. докл. IV сов.-норв. симп. - 1990. - С. 122.

52 Лукацкий, В.Б. использование данных спутникового мониторинга температурных условий для оценки и прогнозирования промысловой обстановки в районе Цептрально-Восточной Атлантики / В.Б. Лукацкий, М.М. Дубищук // Вопросы рыболовства. - 2013. - №14. - С.542-555.

53 Мажирина, Г.П. 1988. Половой цикл баренцевоморских зубаток / Г.П. Мажирина // Биол. рыб в морях европейского Севера. Мурманск. Поляр. НИИ рыб. хоз-ва и океаногр. - С. 151-162.

54 Мантейфель, Б. П. Адаптивное значение периодических миграций водных организмов / Б. П. Мантейфель // Вопросы ихтиологии. - 1959. - Т. 5. - №. 13. - С. 3-15.

55 Маслов, Н.А. Донные рыбы Баренцева моря и их промысел / Н.А. Маслов // Тр./ПИНРО. - 1944. - Вып. 8. - С. 3-186.

56 Маслов, Н.А. Треска - Оаёш тогИиа / Н.А. Маслов // Промысловые рыбы Баренцева и Белого морей. - Л.: Изд-во ВНИРО. - 1952. - С. 124-154.

57 Матишов, Г. Г., Жичкин А. П. Опыт создания базы данных по географии рыболовства как интегрального показателя пространственно-временной

изменчивости состояния больших морских экосистем / Г. Г. Матишов, А. П. Жичкин // Наука Юга России. - 2008. - Т. 4. - №. 4. - С. 31-37.

58 Матишов, Г.Г. Геоморфология дна в экосистемах моря / Г.Г. Матишов // Жизнь и условия ее существования в бентали Баренцева моря. - Апатиты: Изд. КФАН СССР. - 1986. - С. 5-26.

59 Матишов, Г.Г. Геоморфология дна и проблема плейстоценового оледенения Баренцевоморского шельфа / Г.Г. Матишов // Геоморфология. - 1977.

- № 2. - С. 91-98.

60 Матишов, Г.Г. Делимитация больших морских экосистем Арктики как задача комплексного географического районирования океанов / Г.Г. Матишов, В.В. Денисов, С.Л. Дженюк // Известия РАН. Серия географическая. - 2006. - № 3. - С. 5-18.

61 Матишов, Г.Г. Климатические изменения морских экосистем Европейской Арктики / Г.Г. Матишов, С.Л. Дженюк, Д.В. Моисеев, А.П. Жичкин // Проблемы Арктики и Антарктики. - 2010. - №3 (86). - С. 7-21.

62 Матишов, Г.Г. Общая экология и палеогеография Полярных океанов / Г.Г. Матишов, Л.Г. Павлова //. - Л.: Наука. - 1990. - 224 с.

63 Методические указания по определению уловистости тралов подводными методами. - Мурманск: Изд-во ПИНРО. - 1987. - 67 с.

64 Мидттун, Л. Климатические изменения в Баренцевом море / Мидттун, Луенг // Влияние океанологических условий на распределение и динамику промысловых рыб Баренцева моря: сб. докладов третьего советско-норвежского симпозиума. -Мурманск: ПИНРО. - 1987. - 358 с.

65 Милинский, Г.И. 1938. Биология и промысел морской камбалы (Pleuronectes platessa) Баренцева моря / Г.И. Милинский // Труды ПИНРО. - Вып. 2. - С. 59-92

66 Милинский, Г.И. Влияние температуры воды на распространение трески в южной части Баренцева моря / Г.И. Милинский // Тр./ПИНРО. -1967. - Вып. 20.

- С. 111-122.

67 Милинский, Г.И., 1944 Материалы по биологии и промыслу камбалы-ерша Баренцева моря / Г.И. Милинский // Труды ПИНРО. - Вып. 8. - С. 388-415

68 Миронова, Н.В. Миграции, состав косяков и питание сайды (РоПасЫш virens L.) в Баренцевом море. / Н.В. Миронова // В кн.: Гидрологические и биологические особенности прибрежных вод Мурмана. - Мурманское книжное издательство. - 1961. - С.59-89.

69 Миронова, Н.В. Питание и рост молоди тресковых рыб в прибрежной зоне Восточного Мурмана / Н.В. Миронова // М.-Л.: Изд-во АН СССР. - 1956. - 100 с.

70 Миронова, Н.В. Распределение трески / Н.В. Миронова // Закономерности скоплений и миграций промысловых рыб в прибрежной зоне Мурмана / Изд-во АН СССР. - М.-Л. - 1958. - С.234-253.

71 Морской окунь клюворылый (клювач) / Г.П. 3ахаров, Т.Л. Никольская, В.П. Сорокин, В.А. Чехова, Л.М. Шестова // Промысловые биологические ресурсы Северной Атлантики и прилегающих морей Северного Ледовитого океана. - М.: Пищевая пром-сть. - 1977. - Ч. 2. - С. 72-87.

72 Мурашко, П. А. Влияние температуры и глубины обитания на распределение донных видов рыб в августе-октябре в Баренцевом море / П.А. Мурашко // Комплексные исследования природы Шпицбергена и прилегающего шельфа / ММБИ КНЦ. - М. -2014. - Вып. 12: Материалы междун. науч. конф. - С. 225-232.

73 Мурашко, П. А. Совершенствование тралового метода оценки запасов рыб с помощью батитермического районирования акватории / П.А. Мурашко // Вопросы рыболовства. - 2016. - Т. 17. - №. 1. - С. 56-62

74 Мурашко, П.А. Анализ межвидовых трофических взаимоотношений рыб Баренцева моря / П.А. Мурашко //Природа морской арктики: Современные вызовы и роль науки: Тез. Докл. Междунар. Науч. Конф. (г.Мурманск, 2010 г.). - Апатиты: Изд-во Кольского научного центра РАН. - 2010. - С. 168-170

75 Мурашко, П.А. Влияние придонной температуры на распределение и питание донных видов рыб /П.А. Мурашко // Глобальные климатические процессы

и их влияние на экосистемы арктических и субарктических регионов: - тез. докл.

134

Междунар. науч. конф (Мурманск, 9-10 ноября 2011 г) / ММБИ КНЦ РАН. - 2011. - С. 133-134

76 Мурашко, П.А. К методике структурного анализа трофических взаимоотношений рыб / П.А. Мурашко // Труды VI юбилейной международной научной конференции «Инновации в науке и образовании-2008», посвященной 50-летию пребывания КГТУ на калининградской земле. - Калининград. - 2008. часть 1- С. 35-37.

77 Мухин, А. И. Зависимость производительности тралового промысла от численности тресковых рыб и температуры воды в южной части Баренцева моря /

A. И. Мухин // Труды ПИНРО. - 1967. - №. 20. - С. 179-187.

78 Мухин, А.И., Сарынина Р.Н. «Вековые» гидрологические разрезы в Баренцевом море и промысловые прогнозы / А.И. Мухин, Р.Н. Сарынина // Рыбное хозяйство. - 1974. - №9. -С.8-10.

79 Мухина, Н. В., Долгова Н.В., 2003 Некоторые аспекты биологии камбалы-ерша (Hippoglossoides platessoides Bloch) Баренцева моря в раннем онтогенезе / Н.

B. Мухина, Н.В. Долгова // Труды ВНИРО. - Том 142. - 2003. - С. 228-239.

80 Наследов, А.Ф. IBM SPSS Statistics 20 и AMOS: процессиональный статистический анализ данных / А.Ф. Наследов // - СПб.: Питер. - 2013. - 416 с.

81 Низовцев, Г.П. Рекомендации по рациональной эксплуатации запасов черного палтуса норвежско-баренцевоморского стада / Г.П. Низовцев // Мурманск: Изд-во ПИНРО. - 1989. - 93 с.

82 Новиков, Н.П. Новые данные о распространении палтусов и некоторых других промысловых рыб в Беринговом море / Н.П. Новиков // Зоологический журнал. - Т. 40. - Вып. 10. - 1961.

83 Новиков, Н.П. Палтусы Берингова моря / Н.П. Новиков // Рыб. хоз-во. -1960. - №1. - С. 49-50.

84 Ожигин, В.К. Водные массы Баренцева моря / В.К. Ожигин, В.А. Ившин // Мурманск: Изд-во ПИНРО. - 1999. - 48 с.

85 Поздняков, Ю.Ф. 1970. К вопросу о распределении и питании молоди

золотистого морского окуня у берегов Восточного Мурмана / Ю.Ф. Поздняков //

135

Результаты промысловых исследований в Северном рыбохозяйственном бассейне.

- 14. - С. 59-64.

86 Пономаренко В.П. Треска Gadus тоЛиа тоАиа L. как ихтиофаг в экосистеме Северо-восточной Атлантики / В.П. Пономаренко // Вопр. Ихтиологии.

- 1996. - № 1 - С. 80-90.

87 Пономаренко, В.П. Потребление баренцевоморской мойвы треской и пикшей в 1974-1976 гг. / В.П. Пономаренко, И.Я. Пономаренко, Н.А. Ярагина // Труды ПИНРО. - 1978. - Вып.41. - С.53-66.

88 Пономаренко, И.Я. Влияние кормовых и температурных условий на выживаемость «донной» молоди трески Баренцева моря / И.Я. Пономаренко // Труды ПИНРО. - 1973. - Вып.34. - С.210-222.

89 Пономаренко, И.Я. Выживаемость «донной» молоди трески в Баренцевом море и определяющие ее факторы / И.Я. Пономаренко // Воспроизводство и пополнение трески: Сб.докл. Первого сов.-норв.симп./ВНИРО. -М. - 1985. - С.28-39.

90 Пономаренко, И.Я. Распределение, питание, рост и выживание сеголеток трески урожайного поколения 1970 г. / И.Я. Пономаренко // Труды ПИНРО. -1979.

- Вып.43. - С.77-114.

91 Природные условия водной среды шельфа юго-восточной части Баренцева моря/ В. А. Потанин, С. В. Коротков, С.П. Савельева //Природа и хозяйство Севера. - 1986. - Вып. 14. - С. 37-42.

92 Рекомендации по рациональной эксплуатации запасов черного палтуса норвежско-баренцевоморского стада. Мурманск: ПИНРО. - 1989. - 93 с.

93 Риклефс, Р. Основы общей экологии / Р. Риклефс // Издательство "Мир".

- М. - 1979.

94 Сарынина, Р.Н. Сезонная термоструктура толщи воды в Баренцевом море и миграция трески / Р.Н. Сарынина // Апатиты. КФ АН СССР. - 1980. - С.29-34.

95 Смирнов, О.В. Черный палтус норвежско-баренцевоморской популяции / Смирнов, О.В. // Мурманск: Изд-во ПИНРО. - 2006. - 113 с.

96 Сонина, М. А. Зависимость темпа роста пикши Баренцева моря от температуры воды / М. А. Сонина // Сб. трудов Полярн. н.-и. ин-та морск. рыбн. хоз-ва и океаногр. - Мурманск. - 1964. - С. 107-112.

97 Сонина, М.А. Миграции пикши Баренцева моря и факторы, их определяющие / М. А. Сонина // Труды ПИНРО. -1969. - Вып. 26. - 126 с.

98 Суховей, В.Ф. Моря Мирового океана / В.Ф. Суховей // Л.:Гидрометеоиздат. - 1986. -288 с.

99 Танцюра, А.И. О течениях Баренцева моря / А.И. Танцюра // Тр. ПИНРО. - М.: Пищепромиздат. - 1959. - вып.11. - С. 35-53.

100 Танцюра, А.И. Сезонные изменения течений Баренцева моря / А.И. Танцюра // Тр. ПИНРО. - Мурманск: Мурманское книжное издательство. - 1973. -Т. 34. - С. 108-112.

101 Травин, В.И. Семейство скорпеновых//Промысловые рыбы Баренцева и Белого морей / В.И. Травин // Л. - 1952. - С. 183-198.

102 Ханайченко, Н.К. О концентрации рыбы в южных промысловых районах Баренцева моря в зависимости от температуры воды / Н.К. Ханайченко, Л.И. Козлова // Гидрологические и биологические особенности прибрежных вод Мурмана. - Мурманск: Кн. изд-во. - 1961. - С. 90-97.

103 Шевелев, М.С. Результаты мечения зубаток в Баренцевом море в 19511980 гг. / М.С. Шевелев // Экология биологических ресурсов Северного бассейна и их промысловое использование. - Мурманск: Изд. ПИНРО. - 1984. - С. 103-118.

104 Шевелев, М.С. Состояние запасов зубаток (отр. Perciformes, сем. Anarhichadidae) в Баренцевом и Норвежском морях и перспективы их рациональной эксплуатации / М.С. Шевелев // Биологические ресурсы шельфовых и окраинных морей Советского Союза. - М.: Наука - 1990.- С. 269-282.

105 Шевелев, М.С. Структура баренцевоморской популяции пятнистой зубатки / М.С. Шевелев // Биология рыб в морях Европейского Севера: сб. науч. тр./ПИНРО. -Мурманск. - 1988. - С.135-151.

106 Шевелев, М.С., Кузьмичев А.П. Новые данные по биологии синей зубатки Anarhichas latifrons / М.С. Шевелев, А.П. Кузьмичев // Вопр. ихтиол. - 1990.

- Т. 30 - № 3. - С. 386-391.

107 Шибаев, С. В. Промысловая ихтиология / С. В. Шибаев // СПб.: Проспект науки. - 2007.

108 Шибанов, В. Н. Об использовании рыбаками России сырьевой базы Норвежского моря в 2004-2013 гг / В. Н. Шибанов, А. И. Крысов, П. А. Мурашко //Труды ВНИРО. - 2016. - Т. 160. - С. 80-94

109 Шитиков, В.К., Розенберг Г.С. Рандомизация и бутстреп: статистический анализ в биологии и экологии с использованием R / В.К. Шитиков, Г.С. Розенберг // - Тольятти: «Кассандра». - 2013. - 305 с.

110 Шунтов, В.П. Распределение черного и стрелозубых палтусов в северной части Тихого океана / В.П. Шунтов // Изв. ТИНРО. - 1965. - Т.53. - С. 155-163.

111 Ярагина, Н.А. Динамика жирности аркто-норвежской трески в 1967-1990 гг. / Н.А. Ярагина // Экологические проблемы Баренцева моря: Сб.науч.тр./ПИНРО.

- Мурманск. - 1992. - C.3-35.

112 Aglen, A Cod in the Barents Sea (North-East Arctic cod), a review of the biology and the history of fisheries and management / A. Aglen, K. Drevetnyak, K. Sokolov//. - 2004.

113 Alber, O.T. Maturiti classes and spawning behaviour of Greenland halibut (Reinhardtius hippoglossoides) / O.T. Alber, E.M. Nilssen, A. Svene, A.C. Gundersen, K.H. Nedreaas // - Fisheries Research. - № 51. - 2001. - P.217-228.

114 Berestovskiy, E. Feeding in the skates, Raja radiata and Raja fyllae, in the Barents and Norwegian Seas / E. Berestovskiy // Journal of Ichthyology. - 1990. - 29. -P.88-96.

115 Berestovskiy, E. Reproductive biology of skates from family Rajidae in high North seas / E. Berestovskiy // Voprosy ikhtyologii. - 1994. - 34. - P. 212-218.

116 Bergstad, O.A. Life history and ecology of the gadoid resources of the Barents Sea / O.A. Bergstad, T. Jorgensen, O. Dragesund // Fisheries Research. - №5. - 1987. -P.119-161.

117 Bjelland, O. Trophic ecology of deep-water fishes associated with the continental slope of the eastern Norwegian Sea / O. Bjelland, O.A. Bergstad, J.E. Skj^raasen, K. Meland // Sarsia. - №85. - 2000. - P.101-117.

118 Boje, J., Trial deepwater longline fishery in Davis Strait, May-June, 1992 / J. Boje, N.R. Hareide // NAFO SCR Doc. 93/53. - 1993. - (Serial no. N2236). - 6 pp.

119 Borisov V.M. Long-term variations of biotic and abiotic conditions in the ecosystem of the Barents Sea / V.M. Borisov, A.A. Elizarov // Journal Fish Biol. - 1989. - N 35. - 64 р.

120 Byrkjedal I. Distribution of demersal fish in the southwestern Barents Sea / I. Byrkjedal, A. Hoines // Polar Research. - №26. - 2007. - P.135-151.

121 Denisenko S.G. Long-Term Changes in Zoobenthos Biomass as an Indicator of Temperature Variability in the Pechora Sea / S.G. Denisenko, N.V. Denisenko // ACSYS Final Science Conference: "Progress in Understanding the Arctic Climate System: The ACSYS Decade and Beyond". - St. Pteresburg. - 2004. - 4 pp.

122 Dickson, W. Estimation of the capture efficiency of trawl gear. I: Development of a theoretical model / W. Dickson // Fish. Res. - 1993. - №16. - P. 239-253.

123 Dickson, W. Estimation of the capture efficiency of trawl gear. II: Testing a theoretical model / W. Dickson // Fish. Res. - 1993. - №16. - P. 255-272.

124 Dingsor, G.E. Density dependence and density independence during the early life stages of four marine fish stocks / G.E. Dingsor, L Ciannelli, K.S. Chan, G. Ottersen, N.C Stenseth // Ecologv. - №88(3). - 2007. - P.625-634.

125 Dolgov A.V., Grekov A.A., Shestopal I.P., Sokolov K.M. By-catch of Skates in Trawl and Long-Line Fisheries in Barents Sea / A.V. Dolgov, A.A. Grekov, I.P. Shestopal, K.M. Sokolov // J. Northw. Atl. Fish. Sci. - 2005. - Vol. 35. - P. 357-366.

126 Dolgov, AV. New Data on the Distribution of Rare and New Fish Species in Russian Waters of the Barents Sea / AV. Dolgov // Journal of Ichthyology. - №46. -2006. - P.139-147.

127 Drevetnyak, K. V. The Barents Sea skates: using the fishery-independent

surveys for estimation of long-term trends in relative abundance and possible

considerations to reduce their bycatch / K. V. Drevetnyak, D. V. Prozorkevich, A. V.

139

Dolgov, P. A. Murashko // Elasmobranch Fisheries: developments in stock assessment, technical mitigation and management measures ICES CM 2010/E:3

128 Drevetnyak, K. V. The status of skate stocks in the Barents Sea / K. V. Drevetnyak, A. V. Dolgov, E. V. Gusev //Journal of Northwest Atlantic Fishery Science. - 2005. - T. 35. - P. 249-260.

129 Drevetnyak, K.V. The effect of climate fluctuations on demersal fisheries in the Barents Sea and adjacent waters /K.V. Drevetnyak, M.Yu. Antsiferov, P.A. Murashko // Climate change and effects on the Barents Sea marine living resources 15th Russian-Norwegian Symposium Longyearbyen. - 7-8 September 2011. - S 105 - 113.

130 Galkin, Yu.I. Long-term changes in the distribution of molluscs in the Barents Sea related to the climate / Yu.I. Galkin // Berichte zur Polarforschung. - №287. - 1998. P.100-143.

131 Helland-Hansen, B. The Norwegian Sea / B. Helland-Hansen, F. Nansen // Fiskeridirektorates Skrevne Serie for Havundersokelser. - №2(2). -1909. - P.1-360

132 Hureau, J.C. Scorpacnidae / J.C. Hureau, N.I. Litvinenko //Fishcs of Nortcastern Atlantic and Mediterranean. - 1987. - Vol. 3. - P. 1211-1473.

133 Hylen, A. Northeast Arctic cod: fisheries, life history, stock fluctuations and management / A. Hylen, O. Nakken, K. Nedreaas // In: Nakken O (ed) Norwegian spring-spawning herring & Northeast Arctic cod. - Tapir Trondheim. - 2008. - P.83-118.

134 Isaksen, B. Utbredelse og vekst hos gapeflyndre, Hippoglossoides platessoides (Fabricius) / B. Isaksen // i Barentshavet. - 1977. - 92 pp.

135 Krysov, A. I. Factors determining the year class strength of Norwegian spring spawning herring. Precision and relevance of pre-recruit studies for fishery management related to fish stocks in the Barents Sea and adjacent waters / A. I. Krysov, H. Bjorke, E. Svendsen //Sixth Russian/Norwegian Symposium. Bergen, 14-17 June. - 1994.

136 Lee, A. R. British Research in the Barents Sea / A. R. Lee // The Fishing News, July 13. - 1956. - 2256.

137 Loeng, H. Ecological features of the Barents Sea / H. Loeng //Proceed. from the 6 conference of the Comite Arctique International 13-15 Mar. 1985. - 1989. - P. 327365.

138 Loeng, H. Features of the physical oceanography of the Barents Sea / H. Loeng // Polar Research. - 1991. - Vol. 10 (1). - P. 5-18.

139 Loeng, H. Growth of 0-group fish in relation to temperature conditions in the Barents Sea during the period 1965-1989 / H. Loeng, H. Gjos^ter // ICES CM 1990/G:49, 9 pp.

140 Loeng, H. Larval fish growth in the Barents Sea / H. Loeng, H. Bjorke, G. Ottersen // In Climate Change and Northern Fish Populations, Ed. by R. J. Beamish. Canadian Special Publications of Fisheries and Aquatic Sciences. - 121. - 1995. - P.691-698.

141 Mehl, S. Fish investigation in the Barents Sea winter 2007-2012 / S. Mehl, A. Aglen, B. Bogstad, at al. // IMR, PINRO. - Bergen, 2013. - 131 p.

142 Mukhina, N.V. 1992. Redfish spawning grounds in the Barents Sea and adjacent waters / N.V. Mukhina, K.V. Drevetnyak, E.A. Dvinina // ICES Document CM - 2003/G:54. - 21 pp.

143 Nedreaas, K.H. Short note on abundance of Sebastes mentella in the 0-group and young fish surveys as indicator of recruitment over fishing / K.H. Nedreaas // In Precision and Relevance of Pre-recruit Studies for Fishery Management, Related to Fish Stocks in the Barents Sea and Adjacent Waters. Proceedings of the 6th IMR-PINRO Symposium. Bergen, 14-17 June 1994. - 1995. - P. 215-218.

144 Nedreaas, K.H. Stock characteristics, fisheries and management of Greenland halibut (Reinhardtius hippoglossoides (Walbaum)) in the Northeast Arctic / K.H. Nedreaas, O.V. Smirnov //. In Management Strategies for Commercial Marine Species in Northern Ecosystems. Proceedings of the 10lh Norwegian-Russian Symposium. Bergen, Norway, 27-29 August 2003. - 2004. - P.56-78.

145 Nilssen, E. M. Recruitment variability and growth of Northeast Arctic cod: influence of physical environment, demography, and predator-prey energetics / E. M. Nilssen //ICES Mar. Sci. Symp. - 1994. - Vol. 198. - P.449-470.

146 0stvedt, O.J. On the life history of the spotted catfish (Anarhichas minor Olafsen) / O.J. 0stvedt // Fisk. Dir. Skr. Ser. Havunders. 13. - 1963. - P.54-72.

147 Ottersen, G. Covariability in early growth and year-class strength of Barents Sea cod, haddock, and herring: the environmental link / G. Ottersen, H. Loeng // ICES Journal of Marine Science. - Vol.57. - 2000. - P.339-348.

148 Ottersen, G. Effects of temperature, wind and spawning stock biomass on recruitment of Arcto-Norwegian cod / G. Ottersen, S.Sundby // Fisheries Oceanography.

- Vol. 4. -1995. - P.278-292.

149 Pethon, P. Aschehougs store Fiskebok / P. Pethon // Stockholm: Aschehougs.

- 1985. - 447pp.

150 Ponomarenko, I.Ya. Survival of bottom-dwelling young cod in the Barents Sea and its determining factors / I.Ya. Ponomarenko // In Reproduction and Recruitment of Arctic cod. - 1984.

151 Ponomarenko, I.Ya. The effects of food and temperatureconditions on the survival of young bottom-dwelling cod in the Barents Sea / I.Ya. Ponomarenko // Rapports et Procesverbaux des Reunions du Conseil International par I'Exploration de la Mer. - Vol.164. - 1973. - P.199-207.

152 Prokhorova, T. A. at al. Survey report from the joint Norwegian/Russian ecosystem survey in the Barents Sea August-October 2013. - Bergen 2013. 131 p.

153 Rassmusen, B. Notes of the fishery and bottom temperatures in the Barents Sea / B. Rassmusen //Annls boil/ Copenh. - 1950. - Vol. 6. - P. 9-11.

154 Rassmusen, B. Sea temperatures and cod fishery / B. Rassmusen //Annls boil/ Copenh. - 1952. - Vol. 8. - P. 30-32.

155 Report of the Arctic Fisheries Working Group (AFWG) // ICES CM 2014/ACOM:05. - 656 p.

156 Ryzhov, V.M. On the factors determining the development of phytocenosis in the southern Barents Sea in the late biological summer / V.M. Ryzhov, V.D. Boitsov // ICES Document CM. - 1983. - L:10. - 22 pp.

157 S^tersdal, G. Ecological adaption of reproduction in Northeast Arctic Cod / G. S»tersdal, H. Loeng, // Fisheries Research. - Vol.5. - 1987. - P.253-270.

158 Smirnov, O.V. Stock status of Norwegian - Barents Sea population of Greenland halibut (Reinhardtius hippoglossoides Walbaum) by the data from Russian trawl surveys for 1990-1995 / O.V. Smirnov // ICES CM. - 1996. - Vol. G:42. - 13 pp.

159 Sokolov, K. M. New findings of eggclutches of wolffish p. Anarhichas in the Barents Sea / K. M. Sokolov, M. S. Shevelev //International Council for the Exploration of the Sea C.M. - 1994. - Vol.0:10.

160 Solemdal, P. Spawning areas and spawning period, of the North east Arctic haddock: (Melanogrammus aeglefinusL.) / P. Solemdal, T. Knutsen, H. Bjorke // Havforskningsinstituttets egg- og laneprogram. - No.25. - 1989. - 40 pp.

161 The Barents Sea Ecosystem, Resources, Management. Half a Century of Russian-Norwegian Cooperation Jakobsen T., Ozhigin V., editors. - Trondheim, Norway: Tapir Academic Press - 2012. - P. 832.

162 Wienerroither, R. Atlas of the Barents Sea Fishes based on the winter survey / R. Wienerroither, E. Johannesen, A. Dolgov, I. Byrkjedal, A. Aglen, O. Bjelland, K. Drevetnyak, K. Eriksen, Á. Hoines, G. Langhelle, H. Langoy, P. Murashko, T. Prokhorova, D. Prozorkevich, O. Smirnov, T. Wenneck // - IMR-PINRO Joint Report Series. - 2013. - 220 pp.

163 Williams, T. The distribution of chondrichthyans along the northern coast of Norway / T. Williams, K. Helle, M. Aschan // ICES Journal of Marine Science. - Vol.65.

- 2008.- P. 1161-1174.

164 Wise, J.P. Synopsis of biological data on cod Gadus mouhua Linnasus 1758 / J.P. Wise // FAO Fish. Synopsis. - Vol.21. - 1961. - 55 pp.

165 Zubchenko, A. V. Salmon rivers of the Kola peninsula. Some peculiarities of the Atlantic salmon spawner migrations to the Kola and Tuloma rivers. / A. V. Zubchenko, Y. A. Bochkov, A. E. Bakulina, T. F. Mishukova // ICES. CM M. - Vol. 39.

- 1995. -P.1-10.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.