Влияние адатомов таллия на осаждение, структуру и свойства меди и сплавов Cu-Tl из нитратных и трилонатных электролитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Исмагилова, Алена Васильевна

• Исмагилова, Алена Васильевна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Исмагилова, Алена Васильевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ВЛИЯНИЕ АДАТОМОВ И АД-ИОНОВ НА КИНЕТИКУ И МЕХАНИЗМ ОСАЖДЕНИЯ МЕТАЛЛОВ, СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ОСАДКОВ. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Закономерности формирования адатомов металлов на электродах

1.2. Катализ адатомами при электроосаждении металлов

1.2.1. Общие представления о катализе адатомами

1.2.2. Осаждение металлов в присутствии адатомов

1.2.3. Влияние адатомов металлов на процессы зародышеобразования

1.2.4. Влияние адатомов на осаждение сплавов

1.3. Особенности электоосаждения меди из нитратных и трилонатных электролитов

л I

1.3.1. Закономерности восстановления Си и N03" ионов в условиях электроосаждения меди

1.3.2. Особенности восстановления меди из трилонатных растворов

1.3.3. Закономерности образования и роста зародышей меди

ВЫВОДЫ

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБРАБОТКИ ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Аппаратура для электрохимических исследований

2.1.1. Вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала

2.1.2. Потенциостатические исследования

2.2. Электроды и электрохимические ячейки

2.3. Приготовление растворов. Очистка посуды

2.4. Методики расчетов электрохимических параметров

2.5. Методы исследования гальванических осадков

2.5.1. Рентгеноструктурный анализ

2.5.2. Металлографический анализ и электронная микроскопия

2.5.3. Измерение микротвердости осадков

2.5.4. Определение коррозионной стойкости покрытий

2.5.5. Измерение внутренних напряжений

2.5.6. Оценка паяемости покрытий

ГЛАВА 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЙ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ МЕДИ ИЗ НИТРАТНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ В ПРИСУТСТВИИ ИОНОВ ТАЛЛИЯ

3.1. Природа катодных токов при электровосстановлении меди из

нитратных электролитов

3.2 Влияние микроколичеств осадков меди на катодное восстановление нитрат-ионов

3.3. Влияние таллия на электровосстановление Си(Н) из нитратного электролита

3.4. Закономерности формирования адатомов таллия на медном электроде

3.5. Влияние адатомов таллия на зародышеобразование и рост кристаллов меди

3.6. Влияние адатомов таллия на морфологию и состав осадков меди, полученных из нитратных электролитов

ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ТАЛЛИЯ НА ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ, СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ОСАДКОВ МЕДИ ИЗ ТРИЛОНАТНОГО

ЭЛЕКТРОЛИТА

4.1. Влияние адатомов таллия на электроосаждение, структуру и свойства

осадков меди

ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ АДАТАМОВ ТАЛЛИЯ И ДРУГИХ ЛЕГКОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ НА ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ, СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА

СПЛАВОВ МЕДИ ИЗ ТРИЛОНАТНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

5.1. Характер взаимодействия элементов в электроосажденных системах меди с легкоплавкими металлами

5.2. Особенности начальных стадий кристаллизации сплавов меди с таллием и кадмием

5.3. Электроосаждение, структура и свойства сплавов медь-таллий из трилонатных электролитов

5.4. Электроосаждение, структура и свойства сплавов медь-кадмий из трилонатного электролита

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИ Е

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние адатомов таллия на осаждение, структуру и свойства меди и сплавов Cu-Tl из нитратных и трилонатных электролитов»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследований. К настоящему времени накоплен значительный объем экспериментальных данных по влиянию адсорбции атомов металлов (адатомов) на процессы электроосаждения металлов и сплавов. Природа влияния адатомов весьма разнообразна и проявляется в различных системах индивидуально. Адатомы постороннего металла могут ускорять электроосаждение основного металла, непосредственно влияя на энергию активации стадии разряда, либо вследствие ингибирования побочных процессов; в ряде случаев подтверждается ускорение стадий электрокристаллизации: за счет поверхностной диффузии, роста числа центров зародышеобразования и других. При этом каталитическое влияние адатомов может не сопровождаться их соосаждением в сплав. В качестве причин такого явления высказываются предположения о возможности диффузии катализирующих адатомов по поверхности растущего осадка, а также возможная ионизация адатомов на определенных стадиях механизма реакций.

Разнонаправленность работ по катализу адатомами свидетельствует о широчайшем диапазоне проблем и многообразии систем, в которых адатомы металлов каким-либо образом влияют на электроосаждение другого металла, не обнаруживая своего присутствия в составе осадка.

С другой стороны, имеется большое число публикаций, в которых сообщается об образовании пересыщенных твердых растворов в области потенциалов осаждения положительнее равновесного потенциала электрохимически отрицательного металла. В качестве механизма сплавообразования выдвигаются различные предположения: возможность роста зародыша основного металла на адатомах легирующего, послойное перекрывание адатомов слоями электрохимически положительного металла и другие. По-разному могут влиять каталитические процессы на фазовый и

химический состав, структуру осадка, дисперсность, морфологию поверхности.

Интенсивное развитие экспериментальных и теоретических методов изучения начальных стадий электроосаждения металлов и сплавов привело к постановке и решению целого ряда важнейших вопросов, рассмотрение которых ранее не представлялось возможным. В частности, применение сканирующей электронной микроскопии в совокупности с рентгеноспектральным микрозондовым методом анализа позволяют «визуально» изучать начальные стадии электрокристаллизации металлов и влияние различных факторов на морфологию, состав и физико-химические свойства гальванических покрытий.

Некоторые закономерности катализа адатомами, успешно реализуемые в инверсионной вольтамперометрии твердых фаз, а также работы по каталитическому осаждению металлов говорят о возможности более широкого использования данного направления для разработки новых методов катодного осаждения.

Гальванические покрытия на основе меди находят широкое применение благодаря высокой пластичности, полируемости, способности к пайке, высокой электрической проводимости и другим ценным эксплуатационным качествам. Электрохимическое осаждение применяют также в производстве медных порошков. Для получения гальванических осадков меди применяют сульфатные, фторборатные, нитратные, трилонатные и другие электролиты. В то же время, применение, например, нитратных электролитов сдерживается неблагоприятным влиянием побочных реакций с участием нитрат-ионов, природа которого до сих пор не выяснена. Не исследованы также закономерности взаимного влияния ионов меди и нитрата в условиях электроосаждения металла. Сведения об ускоряющем влиянии адатомов металлов при электроосаждении меди носят единичный характер. Практически нет работ по исследованию закономерностей влияния адатомов металла на различные стадии процесса

электроосаждения меди в зависимости от условий электролиза и состава электролита. Актуальность такого рода исследований вызвана необходимостью решения задач по совершенствованию и развитию методов получения гальванических осадков с заданными свойствами, а также необходимостью накопления сведений о закономерностях каталитических процессов с целью их последующего теоретического обобщения.

Электроосаждение двух или нескольких металлов сопряжено также с возможными их взаимодействиями друг с другом при построении общей кристаллической решетки с образованием твердых растворов или интерметаллических соединений, о чем свидетельствуют исследования в области электроосаждения сплавов.

Поскольку структура и эксплуатационные свойства электрохимических покрытий в значительной степени определяются образованием зародышей на начальных стадиях электрокристаллизации и их последующим ростом вплоть до формирования сплошного осадка, возникает необходимость исследования влияния адатомов на данные стадии процессов.

Целью настоящей работы являлось установить закономерности влияния адатомов таллия на кинетику начальных стадий электроосаждения меди из нитратных и трилонатных электролитов, а также состав, структуру и свойства получаемых осадков. Изучить физико-химические закономерности взаимного влияния ионов Си2+ и N03" в основном и побочном процессах при электроосаждении меди из слабокислых нитратных электролитов. В условиях образования сплавов изучить взаимодействия между металлами на начальных стадиях электроосаждения и выявить роль легирующего компонента в формировании структуры и свойств сплавов.

Для решения поставленной цели использован комплекс физико-химических методов исследования, позволивший получить разностороннюю информацию об изучаемых системах и интерпретировать опытные данные с достаточной степенью достоверности.

Научная новизна исследований. В настоящей работе исследовано влияние адатомов таллия на кинетику и механизм катодного восстановления и начальных стадий кристаллизации, а также структуру и свойства формируемых осадков меди из нитратных и трилонатных электролитов.

Впервые изучены закономерности каталитического влияния ионов меди на кинетику побочной реакции восстановления нитрат-ионов при осаждении меди из слабокислых нитратных электролитов. Предложен вероятный механизм каталитического восстановления нитрат-ионов с участием адатомов меди, что позволило впервые обосновать аномальный рост выхода по току меди при увеличении кислотности нитратного электролита. Установлено, что механизм каталитического восстановления нитрат-ионов связан с ускоряющим влиянием адатомов меди на предшествующую разряду N03" гетерогенную химическую реакцию.

Исследованы условия сплавообразования в системе Си-Т1 в трилонатном электролите, а также влияние образования пересыщенных твердых растворов на структуру и свойства осадков меди с таллием и кадмием.

Разработаны трилонатные электролиты для электроосаждения сплавов медь-таллий и медь-кадмий с улучшенными эксплуатационными свойствами и получены патенты на изобретения.

Научное и практическое значение исследований. Данная работа вносит определенный вклад в изучение физико-химических закономерностей формирования, а также структуры и свойств осадков меди и ее сплавов в присутствии адатомов металлов из нитратных и трилонатных электролитов.

Ингибирование побочного процесса адатомами таллия при осаждении меди повышает производительность нитратного электролита меднения на 4080%. Предложены условия модификации структуры катодной меди, позволяющие получать беспористые покрытия с оптимальными показателями качества. Выявленные взаимодействия между медью и легкоплавкими металлами позволяют прогнозировать фазовый состав

электроосажденных сплавов. Разработаны и запатентованы трилонатные электролиты для получения сплавов на основе меди с улучшенными характеристиками [209, 213]. По результатам лабораторных и промышленных испытаний, трилонатные электролиты и режимы осаждения покрытий на основе меди приняты к внедрению на ОАО Опытном заводе «Электрон». Результаты работы используются в спецкурсе «Функциональные покрытия» и в лабораторных практикумах, включенных в программу подготовки бакалавров направления 150100. 62 и магистров направления 150100. 68 «Материаловедение и технологии материалов» в Тюменском государственном нефтегазовом университете.

На защиту выносятся:

- результаты экспериментального изучения влияния таллия на кинетику восстановления меди из нитратных и трилонатных электролитов;

- результаты исследования влияния адатомов таллия на начальные стадии кристаллизации меди на стеклоуглеродном электроде;

- результаты исследования влияния таллия на состав, структуру и свойства электролитических осадков меди и сплавов медь-таллий;

- результаты экспериментального изучения кинетики и механизма каталитического влияния адатомов меди на побочную реакцию при её электроосаждении;

- экспериментальные данные по изучению закономерностей формирования адатомов таллия на медном и стеклоуглеродном электродах в условиях осаждения меди.

Результаты работы доложены и обсуждены на V Всероссийской конференции с участниками стран СНГ «Электрохимические методы анализа», г. Москва, ГеохимРАН, 6-8 декабря 1999 г.; на Менделеевском съезде по общей и прикладной химии в г. Казань, 21-26 сентября 2003 г.; на конференции, посвященной 80-летию со дня рождения академика А. Н. Барабошкина, г. Екатеринбург, 16-17 ноября 2005 г.; на научно-технических

конференциях молодых учёных «Новые технологии нефтегазовому региону» в г. Тюмени, ТюмГНГУ, 1998, 1999, 2006 гг.; на научно-технической конференции «Нефть и газ», направление: «Фундаментальные исследования», г. Тюмень, 25-26 сентября 2002 г.; на международной научно-технической конференции «Нефть и газ Западной Сибири», секция «Химия», г. Тюмень, 17 октября 2013 г.; на межвузовской научной конференции «Вольтамперометрия и электроосаждение металлов», посвященной 75-летию академика, д.х.н., профессора М. С. Захарова, г. Тюмень, 15-17 октября 2004 г.; на Всероссийской научно-технической интернет-конференции «Современные инновационные технологии и оборудование», Москва-Тула, 2006 г.

По результатам исследования опубликовано 28 печатных работ: 14 статей, 4 из которых в рецензируемых научных журналах, 12 тезисов докладов и два патента на изобретение.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы из 216 наименований. Работа содержит 184 страницы, включая 45 рисунков, 7 таблиц и приложение.

Работа выполнена при финансовой поддержке департамента образования и науки Тюменской области (Приказ №1251/ОД от 09.12.2011).

Выражаю глубокую благодарность моему научному руководителю академику Нью-Йоркской академии наук, д.х.н., профессору кафедры материаловедения и конструкционных материалов ТюмГНГУ Поветкину В.В. за полезные консультации и помощь в работе, доценту кафедры общей и физической химии ТюмГНГУ, к.х.н. Ивановой Т.Е за оказанную помощь в выполнении диссертации. Считаю своим приятным долгом выразить признательность зав. кафедрой, д.х.н. Гунцову A.B. за внимательное прочтение рукописи и полезные замечания.

ГЛАВА 1. ВЛИЯНИЕ АДАТОМОВ И АД-ИОНОВ НА КИНЕТИКУ И МЕХАНИЗМ ОСАЖДЕНИЯ МЕТАЛЛОВ, СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ОСАДКОВ. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Закономерности формирования адатомов металлов на электродах

К настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал в области электрохимии адатомных слоев. Имеется ряд обзорных работ, выработаны наиболее общие подходы и принципы в теоретическом описании термодинамического состояния и кинетики образования адатомов [1-11].

Впервые образование слоя адсорбированных атомов (адатомов) металлов при потенциалах, превышающих равновесный потенциал системы М/М2+, было обнаружено при проведении опытов по осаждению радиоактивных металлических ионов из разбавленных растворов [12].

В последующие годы в работах [5,6,7-13] было показано, что адатомы равномерно распределяются по поверхности субстрата и что структура монослоя в значительной степени определяется структурой субстрата. Отмечено также сильное влияние природы электролита фона и присутствия комплексообразователей на процесс образования субмонослоев.

Интерес к электрохимическим свойствам металлических адатомных слоев резко возрос в конце 60-х годов прошлого столетия, что вызвано целым рядом причин [1]. Так, было обнаружено, что модификация поверхности адатомами изменяет ее каталитические свойства и может использоваться при осуществлении различных электрохимических процессов для повышения их скорости и селективности. Покрытие субмонослоями оказалось эффективным способом при защите от коррозии. Исследования свойств адатомных слоев позволяют познать природу первичных стадий электрокристаллизации, что дает уникальные возможности для

углубления и развития представлений о механизме адсорбции, явлениях переноса заряда, поверхностной диффузии и роста зародышей, о факторах, определяющих строение двойного электрического слоя. Кроме того, открывается возможность разработки новых методов тестирования поверхности. Изучение свойств адатомов необходимо при развитии электроаналитических методов определения ультрамалых количеств вещества [9,10], создании сенсоров, управляющих систем и т.д. Таким образом, исследование адатомных слоев обогащает электрохимическую науку и расширяет сферу ее практических приложений.

По своей сущности явление образования металлических субмонослоев полностью аналогично явлению адсорбции водорода и кислорода на металлах подгруппы платины [14,15]. Фрумкиным и сотрудниками [16] был предложен критерий, позволяющий судить о состоянии ад-ионов на основе адсорбционных данных, который базировался на том, что специфическая адсорбция без переноса заряда должна сопровождаться значительной адсорбцией анионов. В то же время при наличии переноса заряда адсорбция противоионов не может быть большой. В период, когда оптические методы изучения поверхности еще не имели должного развития, предложенный подход имел большое значение.

В настоящее время в литературе описано большое количество систем поликристаллический субстрат/адатомы металла, в том числе, в качестве субстрата, платина [17-36]; золото [2,4,37-45]; серебро [4,15,31,45-49]; медь, висмут, свинец, олово [1,2,4,18,19]; родий, иридий, палладий [33,34,50-56]; углерод [57-59]; стеклоуглерод [58] и др. Наиболее широко было изучено поведение субмонослоев потенциодинамическим методом, который дает хорошо воспроизводимые и богатые информацией результаты. В одной из первых работ, выполненных этим методом [17] было подробно изучено поведение осадков меди на Р1;-электроде. Автор обнаружил, что в присутствии меди на анодной ветви потенциодинамической кривой Р1:-электрода вблизи равновесного потенциала меди наблюдается пик

растворения фазового осадка меди, а при более положительных потенциалах - еще два пика сложной формы, которые он приписал десорбции адатомов меди с поверхности платины. Первый пик растет по мере дальнейшего осаждения меди, другие остаются неизменными. Максимальная адсорбция адатомов меди, рассчитанная по заряду, затрачиваемому на десорбцию адатомов меди, составляла около 400 мКл/см2, что указывало на образование монослоя адатомов.

Несколько позже было установлено, что на поверхности субстрата может формироваться несколько монослоев адсорбата: на платине - два монослоя адатомов меди [18,19], серебра [19,25] и висмута [60], а при адсорбции серебра на золоте - более трех монослоев [61]. В то же время, максимальное заполнение поверхности платины, иридия, родия, палладия адатомами олова не достигает одного монослоя [1].

Форма кривых десорбции адатомов в потенциодинамических условиях в большой степени зависит от природы металла-адсорбата и субстрата. При адсорбции меди наблюдается несколько характерных пиков десорбции, а при адсорбции олова на платине наблюдается только один широкий пик. Высказывалось предположение о том, что если радиус адатомов меньше или приблизительно такой же, как и радиус атома металла-субстрата, то на кривой десорбции имеются несколько четко выраженных пиков. Если радиус адатома существенно больше радиуса атома металла-субстрата, то на кривой десорбции появляется один размытый пик [27,52,55].

Потенциодинамический метод позволяет сделать вывод о степени обратимости процесса адсорбции адатомов на электроде. Одним из критериев обратимости служит сопоставление потенциалов пиков адсорбции при катодной развертке и пиков десорбции при анодной развертке. Для некоторых систем, в том числе Си2+ на Р1, образование и растворение субмонослоев протекает практически обратимо [17-19], а например, адатомы олова, свинца и мышьяка на платине адсорбируются необратимо [1,64].

В области недонапряжения может происходить образование сплава с адсорбатом. Существует два критерия, позволяющие отличить образование сплава от осаждения монослоя:

1) образование сплава - медленный процесс, лимитируемый диффузией в твердой фазе, тогда как осаждение адатомов протекает быстро;

2) количество адатомов, осажденных при недонапряжении, ограничено одним монослоем и в редких случаях двумя и тремя монослоями, а при образовании сплава подобное ограничение отсутствует [3,49].

В системах Ag/Sn и А§/Сё кроме образования монослоя адатомов при небольших отклонениях потенциала от равновесного, наблюдалось образование сплавов [49,65]. В системе

Аи/са2+ при повышении температуры и времени электролиза наблюдали снижение концентрации адатомов и образование поверхностного сплава золота с кадмием [66]. Обнаружено также образование поверхностного сплава при адсорбции более одного монослоя адатомов в системах Р1/8п2+, Р1;/РЬ2+, Р1/1^22+ [1,311-

Сильное влияние на свойства субмонослоев металлов оказывает адсорбция анионов [1,2,45,67]. В присутствии специфически адсорбирующихся анионов наблюдаются следующие эффекты:

- пик десорбции адатомов смещается в отрицательную сторону, что говорит об уменьшении прочности связи между адатомами и субстратом;

площадь под пиком десорбции монослоя адатомов иногда увеличивается. Это объясняется одновременной десорбцией адатомов металла и адсорбцией специфически адсорбирующихся ионов. Обоим процессам соответствует ток одной полярности [1,2,67].

Для серебряного электрода вышеуказанные эффекты возрастали в ряду: СЮ"4<Р<802-4<СГ<Вг"<8СТЧ"<Г, параллельно росту специфической адсорбируемости анионов [1]. В некоторых случаях влияние анионов было более сложным. Так, например, для осадков Т1 на серебре, в растворах содержащих анионы йода, при увеличении концентрации I" пик десорбции,

характерный для поверхностно-неактивных электролитов, исчезает, а при больших отрицательных потенциалах появляется новый пик [1,45,67].

В некоторых случаях, например в системах Ag/Pb , Аи/А§ в присутствии СГ, в области формирования адатомов металлов образуются поверхностные соединения анионов с субстратом, что затрудняет осаждение адатомов [31,46]. Если же концентрация галид-ионов на электроде в области потенциалов адсорбции адатомов мала, как например, в системах А§/ТГ, Аи/Т1+, Аи/РЬ2+, то конкурентная адсорбция анионов может влиять на свойства поверхности субстрата в целом, что отражается в потенциодинамических условиях в сдвиге потенциалов пиков десорбции адатомов в отрицательную сторону [1,45].

Большой практический интерес представляет вопрос о влиянии адатомов металлов на адсорбцию водорода на электродах. Потенциодинамический метод оказывается весьма информативным в исследовании данного явления. Адатомы меди, кадмия, олова, таллия, серебра и других металлов снижают адсорбцию водорода на металлах платиновой группы [1,19,20,30]. Стехиометрия замещения адатомов водорода адатомами металлов различна и зависит от размеров адатомов. Небольшие адатомы (гм < гР1) замещают адсорбированный водород в соотношении 1: 1. К ним относятся, например, атомы меди и серебра [19,30,68]. В то же время, большие адатомы вытесняют по два (Т1,РЬ,Сс1,8п) и по три (8Ь,В^ атома водорода [1,30]. Строгая стехиометрия замещения водорода адатомами меди на металлах группы платины позволяет определять истинную поверхность электродов. Причем этот метод оказывается более точным, чем метод, основанный на измерении адсорбции водорода, так как в отличие от последнего, адатомы меди всегда достигают строго монослойного заполнения. Кроме того, преимуществом является меньшая чувствительность к загрязнениям и полная десорбция адатомов меди с поверхности [1].

Представляет интерес вопрос о совместной адсорбции адатомов металлов, так как конкурентная адсорбция может играть существенную роль в механизме электроосаждения металлов и сплавов [1].

Установлено, что электрохимические свойства адатомов М1ад не изменяются при совместной адсорбции адатомов М2ад, если в системе М2/М]7+ не происходит образования субмонослойных осадков [1]. Это характерно для случая, когда Мь являясь более электроотрицательным металлом, образует осадки на электроде в области больших анодных потенциалов, чем М2, причем области потенциалов адсорбции М] и М2 не перекрываются. Так, например, в системе Ag/Bi3+, РЬ2+ адатомы висмута уменьшают адсорбцию свинца на серебряном электроде, а потенциалы пиков десорбции адатомов свинца и висмута не изменяются. В рамках выдвинутого предположения, это связано с невозможностью образования субмонослойных осадков В1 (М]) на свинце (М2) [69]. Аналогичное явление обнаружено в системах А§/РЬ2+, ТГ и Р1М^+, Си2+ [70]. Если же для системы М2/М1Х+ характерно образование субмонослойных осадков М]ад, то картина становится значительно сложнее [1]. Так для системы АиМ^+,РЬ2+, было показано, что с ростом степени заполнения - 0Аё, пики десорбции адатомов свинца М1 с золота уменьшаются и практически полностью исчезают при ©А8=1.0дновремено с этим появляются пики десорбции свинца с поверхности серебра. Однако даже при 0Лё=1 кривые десорбции свинца не совпадали с кривыми, характерными для Ag-элeктpoдa.

При небольших 0дё прочность связи Аи-РЬ уменьшалась, на что указывал сдвиг наиболее анодного пика десорбции свинца в катодную сторону. Такая же картина наблюдалась и для систем АиМ^ , Т1 и Аи/Си2+, ТГ [22].

Предполагая, что активность субмонослоя линейно зависит от степени заполнения слоя адатомами ©м, авторы [71] получили выражение, аналогичное уравнению Нернста:

Е = Е0 + ^-ЛпС»; 'У (1.1)

При этом предполагалось, что образование адатома протекает с полным переносом заряда:

М2+ + ге <-»• Мад (1.2)

В уравнении (1.1) Е0 - стандартный потенциал системы М/М2+; и См2+ - коэффициент активности и концентрация ионов М2+ в растворе; fм -коэффициент активности металла в субмонослое.

Так как на разных субстратах область существования субмонослоев одного и того же металла различна, то коэффициент активности адатомов зависит от природы субстрата. Из уравнения (1.1) следует, что при изменении активности ионов М2+ в растворе на порядок изотермы адсорбции ©м - Е при 25°С должны сдвигаться на 58/г мВ. Если адсорбция протекает с частичным переносом заряда:

М2+ + (г-§) & ^ Мад5+, (1.3)

то наблюдают больший сдвиг изотерм адсорбции 0М, Е, так как:

Е = (1.4)

Экспериментальные данные для ряда систем показывают, что сдвиг изотерм адсорбции в пределах ошибки опыта равен 58/г мВ. Это дает косвенное доказательство того, что при образовании субмонослоя происходит полный перенос заряда [1].

Зависимость степени заполнения поверхности субстрата адатамами от потенциала электрода определяется видом изотермы адсорбции. В простейшем случае степень заполнения поверхности пропорциональна объемной концентрации адсорбата (изотерма Генри):

0 = ВС, (1.5)

где В - константа адсорбционного равновесия, зависящая от потенциала:

В = В0 ехр (-гРЕ/ЯТ), (1.6)

В0 - константа, связанная со стандартной свободной энергией адсорбции

В0 = ехр (-ДО°/КТ). (1.7)

Изотерма Генри справедлива при малых заполнениях поверхности (0< 0,1).

При увеличении значения 0, когда число свободных мест на поверхности сокращается, как правило наблюдается зависимость, установленная теорией Лэнгмюра:

—= ВС. (1.8)

1-0 4

Считается, что число адсорбционных мест ограничено, поверхность

однородна - все адсорбционные места имеют одно и то же значение теплоты

адсорбции и между адсорбированными частицами нет сил взаимодействия.

В случае равномерно неоднородной поверхности электрода адсорбция адатомов часто удовлетворительно описывается изотермой Темкина, которая в области средних заполнений имеет вид:

1 гГ

0 = — 1пйг---Е + сот1, (1.9)

/ м д

где - разность теплот адсорбции при 0 = Ои0=1, ! = О/ИТ - фактор неоднородности поверхности субстрата [1]. Характерной особенностью этой изотермы является линейность зависимости 0=А(Е) в области средних заполнений.

В предположении о поверхностной неоднородности, без учета взаимодействия между частицами, Темкин предложил модель, согласно которой поверхность адсорбента можно представить как совокупность площадок, на каждой из которых адсорбция подчиняется изотерме Лэнгмюра, а энергия адсорбции для разных площадок отличается на небольшую постоянную величину. В этом случае изменение стандартной свободной энергии адсорбции с заполнением линейно и может быть выражено уравнением:

Дв©0 = Дво0 - АН 0 (1.10)

За стандартное состояние принята свободная поверхность металла, 0 = 0.

На основании принятых условий Темкиным выведена изотерма:

0 = ilnl±М, (1.11)

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Исмагилова, Алена Васильевна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Петрий О. А. Электрохимия адатомных слоев / О. А. Петрий, А. С. Лапа // Итоги науки и техники. Электрохимия. - 1987. -Т. 24. - С. 94-153.

2. Kolb D. М. Physical and electrochemical properties of metal monolayers on metallic substrates. Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering / D. M Kolb // N.-Y.Wiley-Interscience. - 1978. - V.ll. - P. 125171.

3. Lorenz W. J. The formation of monolayer metal Films on Electrodes / W. J. Lorenz, H. D. Hermann, N. Wuthrich, F. Hilbert // J. Electrochem. Soc. - 1974. -V.121.-№3.-P.l 167-1177.

4. Schmidt E. Chronoamperometrische untersuchung metallischer monoschichten / E. Schmidt, H. R Gygax // J. Electroanalytical Chemistry. -1966.-V. 12.-P. 300-319.

5. Mills T. The Electrochemistry of the First Layers of Elektrodeposited metals / T. Mills, G. M. Willis // J. Electrochem. Soc. - 1953. - V. 100. - №10. - P. 452458.

6. Nicholson M. M. Polarography of metallic monolayers / M. M. Nicholson // J. Am. Chem. Soc. - 1957. - V. 79. - №1. - P.7-12.

7. Szabo S. Underpotential deposition of metals on forein metal substrates / S. Szabo // International Reviews in Physikal Chemistry. - 1991. - V.10. - №2. -P. 207-248.

8. Swathirajan S. Thermodinamics and kinetics of underpotential deposition of metal monolayers on polycrystalline substrates / S. Swathirajan, S. Bruckenstein // Electrochimica Acta. - 1983. - V. 28. №7. - P. 865-877.

9. Брайнина X. 3. Инверсионная вольтамперометрия твёрдых фаз. - М.: Химия. - 1972.-192 с.

10. Пнёв В. В. Процессы электрокристаллизации в инверсионных электрохимических методах: автореф. дис. ... докт. хим. наук: 074 / В. В. Пнёв-Томск. 1983,- 14 с.

11. Петрий О. А. Исследование структуры двойного электрического слоя на металлах группы платины / О. А. Петрий // Итоги науки и техники. Электрохимия. - 1977. - Т.12. - С. 56-98.

12. Haissinsky М. Electrochimis des substances radioactives et des solutions extamement dilutes / M. Haissinsky // J.chim.Plus. - 1933. - V. 30. - №1. - P. 27-46.

13. Byrne J. T. Electrodeposition behavior of traces of silver. III. Transition region between "trace" and "macro" behavior / J. T. Byrne, L. B. Rogers, J. C. Gries // J. Electrochem. Soc. - 1951. - V. 98. - P. 433-440.

14. Фрумкин A. H. Адсорбционные явления и электрохимическая кинетика / А. Н. Фрумкин // Успехи химии. - 1955. -Т.24. - № 8. - С. 993-950.

15. Frumkin A. N., Petrii О. A. Adsorption of ions and atoms on platinum group metals / A. N. Frumkin, O. A. Petrii // Electrochim. Acta. - 1970. - V. 15. - P. 391-403.

16. Данилов А. И. Влияние энергетического состояния подложки на кинетику образования и роста зародышей новой фазы. Методические аспекты изучения начальных стадий электрокристаллизации меди на платине / А. И. Данилов, Е. Б. Молодкина, Ю. М. Полукаров // Электрохимия. - 1994. -Т.30. - С.748-754.

17. Breiter М. W. Electrochemical Formation and Dissolution of different tupes of Copper Layers on Platinum / M. W. Breiter // J.Electrochem.Soc. - 1967. -V.114. -№11.- P.l 125-1129.

18. Tindall G. W. The simultaneous determination bu stripping analysis of copper and silver in sulfuric acid supporting electrolyte using the platinum ring-disk electrode / G. W. Tindall, S. Bruckenstein // J. Electroanal Chem. - 1969. -V.22. - P.367-373.

19. Cadle S. H. Submonolayer deposition of copper and silver on platinum / S. H. Cadle, S. Bruckenstein // Anal. Chem. - 1971. - V.43. - № 7. - P. 932-933.

20. Молодкина E. Релаксационные явления в поверхностных слоях платинового электрода / Е. Б. Молодкина, Г. А. Цирлина, А. И. Данилов,

Ю. М. Полукаров, В. Е. Казаринов // Электрохимия. - 1990. - Т.26. - С. 527-531.

21. Сафонов В. А. Исследование адсорбции адатомов меди на гладком платиновом электроде / В. А. Сафонов, А. С. Лапа, Г. Н. Мансуров, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1980. - Т. 16. - №3. - С. 439-444.

22. Stucki S. Underpotential deposition of metal monolayers as a microprobe for studying composite metal surfaces / S. Stucki // J. Elektroanal. Chem. - 1977. -V.78. - №1. - P.31-44.

23. Juttner K. Underpotential deposition on single crystal surfaces / K. Juttner, W. J. Lorenz // Z.Phys.Chem.N.F. - 1980. - V.122. - P. 163-185.

24. Schultse J.W. Zur Thermodynamik und Kinetik der Adsorption von Kupferionen an Platinelektroden / J.W. Schultse // Bunseges. phus. Chem. -1970. - V.74. - №7. - P. 705-716.

25. Tindall Q. W. The anodic stripping of the copper monolayers-deposit from the platinum surface / Q. W. Tindall, S. Bruckenstein // Anal. Chem. - 1968. -V.40. - P.1051-1058.

26. Cadle S. H. Inhibition of Hydrogen adsorption bu submonolayer deposition of metals on Platinum / S. H. Cadle, S. Bruckenstein // Anal. Chem. - 1971. -V.43. - № 11. - P.1858-1862.

27. Петрий О. А. Современные представления о границе раздела платиновые металлы/растворы электролитов / О. А. Петрий, Г. А. Цирлина // Итоги науки. Электрохимия. - 1991. - Т.34. - С.3-83.

28. Sashikata К. In situ STM of UPD of Cu on Pt (III) in sulfuric acid solutions / K. Sashikata, N. Furuya, K. Itaya // J. Electroanalyt. chem. - 1991. - V. 316. - P. 361-368.

29. Adzic R. R. Electrocatalytic properties of the surfaces modified by foreign metal adatoms / R. R. Adzic // Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. Ed. by H. Genscher and C.W.Tobias. New York. - 1985,- V.13.-P. 159-260.

30. Furuja N. The electrochemical behavior of ad-atoms and their effect on hydrogen evolution / N. Furuja, S. Motoo // J. Electroanal Chem. - 1979. -V.98. - №2. - P. 195-202.

31. Schmidt E. Untersuchung der adsorption von Pb an silberelectroden in chloridlosung mit einem zweielectroden-diinnschichtverfahren / E. Schmidt, N. Wuthrich // J. Electroanal Chem. - 1972. - V. 40. - №2. - P. 399-406.

32. Nagy Z. Catalytic effect of underpotential deposited layers on the ferrous/ferric outer-sphere electron transfer reaction / Z. Nagy, L. A. Curtiss, N. C. Hung, D. J. Zurawski, R. M. Yonco // J. Electroanal. Chem. - 1992. - V. 325. - P. 313.

33. Мансуров Г. Изучение адсорбционных явлений методом измерения электрического сопротивления тонкопленочных электродов / Г. Н. Мансуров, О. А. Петрий, И. П. Гладких, М. А. Суранова, В. А. Сафонов // Доклады АН СССР. - 1977. -Т. 236.-№1,-С. 153-156.

34. Васина С. Я. Влияние адсорбированного таллия на сопротивление тонкопленочных Pt- и Rh- электродов в щелочном растворе / С. Я. Васина, И. П. Гладких, Г. Н. Мансуров, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1985. - Т. 21.-№7.-С. 953-958.

35. Васина С. Я. Влияние адсорбированного таллия на процесс электроокисления формиат-ионов на Pt-электроде в щелочной среде / С. Я. Васина, Р. Ветцель, JI. Мюллер, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1985. -Т. 21.-№3.-С. 413-417.

36.Bowles В. J. The specific adsorption of cations on electrodes / B. J. Bowles // Electrochimica Acta. - 1965. - V. 10. - №8. - P. 717-729, 731-746.

37. Schmidt E. Zur Abscheidung von Antimon und Wismut auf Goldelektroden / E. Schmidt, H. R. Gygax, Y. Cramer // Helv. Chimicf Acta. - 1970. - V.53. -№3. -P.649-658.

38. Adzic R. Optical and Electrochemicfl Studies of Underpotential Deposition of Lead on Gold Evaporated and Single - Crystal Electrodes / R. Adzic, E. Yeager, B. D. Cahan // J. Electrochem. Soc. - 1974. - V.121. - P.474-483.

39. Lorenz W. J., Moumtzis J., Schmidt E. Untersuchungen über die adsorption von metallionen an der goldelectrode mit der dreickspannungsmethode / W. J. Lorenz, J. Moumtzis, E. Schmidt // J. Electroanal Chem. - 1971. - V. 33. - №1. -P. 121-133.

40. Toney M. F. In - Situ Atomic Structure of Underpotentially Deposited Monolayers of Pb and T1 on Au(III) and Ag(III) / M. F. Toney, J. G. Gordon, M. G. Samant // J. Phys. Chem. - 1995. - V.99. - P.4733 - 4744.

41. Swathirajan S. Interpretation of the potentiostatic transient behaviour during the underpotential deposition of silver on gold / S. Swathirajan, S. Bruckenstein // J. Electroanal. Chem. - 1983. - V. 146. - № 1. - P. 137-155.

42. Takamura T. Electro-optical studies of submonolayers of lead formed on gold electrodes by faradaic adsorption in IM HCI04 / T. Takamura, F. Watanabe, K. Takamura // J. Elektrochim. Acta. - 1974. - V.19. - №12. - P.933-939.

43.Ко lb D. N. Kupferadsorption an Gold- und Silberelektroden / D. N. Kolb, D. Leutloff, M. Przasnyski // Surf. Sei. - 1975. - V. 47. - №2. - P. 622-634.

44. Schmidt E. Chronoamperometrishe Untersuchung von bleiniedorschlägen auf goldelektroden / E. Schmidt, H. R. Gygax // J. Electroanal Chem. - 1967. -V.13. - №4. - P.378-389.

45. Кольб Д. M. Влияние галоидных ионов на осаждение металлических монослоев при потенциалах положительнее равновесного / Д. М. Кольб, М. Прзасницки, X. Геришер // Электрохимия. - 1977. - №5. - С.700-705.

46. Schmidt Е. Ag-Adsorption an Goldelektroden / Е. Schmidt, S. Stucki // J. Elektroanal. Chem. 1972. - V.39. - №1. - P.63-79.

47.Astley D. J. Electrocrystallization of Mercury, Silver and Palladium / D. J. Astley, J. A .Harrison, H. R. Thirsk // J. Elektroanal. Chem. - 1968. - V.19. -№4. - P.325-334.

48. Siegenthaler H. A coulometric thin layer flow cell for trace amount detection and its application to adsorption studies / H. Siegenthaler, E. Schmidt // J. Elektroanal. Chem. - 1977. - V.80. - №1. - P. 129-141.

49. Schmidt E. Adsorption und begierungsbildung bei der Sn-Abschei-dung an Silber / E. Schmidt // J. Elektroanal. Chem. - 1973. - V.47. - №3. - P.441-452.

50. JIana А. С. Адсорбция меди на поликристаллическом родиевом электроде / А. С. Лапа, В. А. Сафонов, Г. Н. Мансуров, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1983. - №4. - С. 560-564.

51. Лапа А. С. Кинетика образования субмонослоев осадков меди на гладком поликристаллическом родиевом электроде / А. С. Лапа, В. А. Сафонов, Ю. М. Максимов, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1984. - Т.20. - №12. - С. 1625-1630.

52. Колядко Е. А. Об адсорбции серебра на электролитических осадках родия / Е. А. Колядко, Б. И. Подловченко // Электрохимия. - 1985. - Т.21. - №13. -С. 408-412.

53. Adzic R. R. Electrolysis by foreign metal monolayers / R. R. Adzic, D. N. Simic, A. R. Despic, D. M. Drazic // J. Elektroanal. Chem. - 1977. - V.80. -№1. - P.81-99.

54. Глызина Т. С. Определение висмута методом инверсионной вольтамперометрии на разных типах электродов / Т. С. Глызина, Н. А. Колпакова // Ползуновский вестник. - 2008. - №3. - С. 146-148.

55. Колядко Е. А. Исследование адсорбции серебра на электролитических осадках палладия и влияние адатомов серебра на электроокисление муравьиной кислоты / Е. А. Колядко, Р. Ветцель, Б. И. Подловченко, Л. Мюллер // Электрохимия. - 1980. - Т. 18. - №8. - С. 1096-1102.

56. Чемерис М. С. Исследование отравления ртутью гладких платиновых, иридиевых и родиевых электродов / М. С. Чемерис, А. Г. Стромберг, Ю. В. Васильев // Электрохимия. - 1975. - Т. 11. - №5. - С. 811-815.

57. Vassos В. N. The anodic dissolution of thin films of copper metal from pyrolytic graphite / B. N. Vassos, H. B. Mark // J. Elektroanal. Chem. - 1967. -V.13. - №1. - P. 1-9.

58. Московских JI. А. Исследования по теории и применению инверсионной хронопотенциометрии и полярографии на графитовом электроде: дисс. ... канд. хим. наук: Тюмень, 1972.

59. Dunsch L. Metallmonoschichtbildung im Unterpotentialbe-reich an G-laskohlenstoffelelcfcroden / L. Dunsch // Z. Chem. - 1979. - V. 19. - № 2. - P. 77-78.

60. Cadle S. H. Rotating ring-disk studi of the underpotential deposition of copper at platinum in 0,5M hydrochloric acid / S. H. Cadle, S. Bruckenstein // Anal. Chem. - 1972. - V.44. - № 12. - P. 1993-2006.

61. Riedhammer Т. M. Isoterm and electrosorption valency for underpotential deposits of silver on gold / Т. M. Riedhammer, L. S. Melnicki, S. Bruckenstein // Z. phys.Chem. - 1979. - V. III. - № 2. - P. 177-192.

62. Мамаев А. И. Сильнотоковые процессы в растворах электролитов / А.И. Мамаев, В.А. Мамаева // - Новосибирск: издательство СО РАН. - 2005. -255с.

63.Vassiliev Yu. В. Promotion with adatoms and microdeposits of catalysts used in electrochemical energetics systems // J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ. -1982. -V.30. - № 2. - P. 89-106.

64. Сафонов В. А. Кинетика адсорбции Sn (IV) на гладком платиновом электроде / В. А. Сафонов, А. С. Лапа, Г. Н. Мансуров, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1982. - №9. - С. 1261-1264.

65. Schmidt Е. Adsorption und Legierungs-bildung bei der Cd-Abscheidung an Silber / E. Schmidt, M. Christen, P. Beyer // J. Electroanal. Chem. - 1973. -V.42. - № 2. - P.275-289.

66. Schultze J. W. Elektrochemische Untersuchungen zur Eestkorperdiffusion: Adsorption und begierungsbildung im Sistem Gold/Cadmium / J. W. Schultze, F. D. Koppitz, M. M. Lorengel // Ber. Bunseges. phus. Chem. - 1974. - V.78. -№7.- P. 693-701.

67. Schmidt E. Polarograhic an Festelektroden VI.Einfluss des Leitelektrolyten auf die submonoatomare bleibedeckung von silberelektroden / E. Schmidt, H. R. Gygax, P. Bohlen // Helv.Chim. Acta. - 1966. - V. 49. - № 1. - P. 733-740.

68. Breiter M. W. Chemisorption of copper atoms on platinized platinum in sulphuric acid solution / M. W. Breiter // Trans. Faraday Soc. - 1969. - V. 65. -№8.-P. 2197-2205.

69. Schmidt E. Polarograhic an Festelektroden V. Adsorptionskonkurrenz in binaren metallishen monoschichten an Festelektroden / E. Schmidt, H. R. Gygax // Helv. Chim. Acta. - 1966. - V.49. - № 3. - P. 1105-1112.

70. Tindall G. W. The simultaneous determination bu stripping analysis of copper and silver in sulfuric acid supporting electrolyte using the platinum ring-disk electrode / G. W. Tindall, S. Bruckenstein // J. Electroanal. Chem. - 1969. -V.22. - № 3. - P.367-373.

71. Rogers L. B. The electrodeposition behavior of a simple ion / L. B. Rogers, A. F. Stehney // Trans. Electrochem. Soc. - 1949. - V.95. - № 1. - P. 25-32.

72. Пнев В. В. Инверсионная полярография некоторых металлов на графитовых электродах / В. В. Пнев, М.С. Захаров, Г. Н. Попов, JI. А. Московских // Тр. ТИИ, - 1973. - №20. - С.6-16.

73. Пнев В. В. Изучение адсорбции таллия на графите потенциодинамическим методом / В. В. Пнев, М.С. Захаров, JI. И. Липчинская // Тр. Всесоюзной конф. по электрохимии. - Тарту - 1975. -С.247-249.

74. Рудой В. М. Влияние природы основы на процесс электрокристаллизации меди / В. М. Рудой, В. Н. Самойленко, А. И. Левин, М. С. Хадыев // Электрохимия. - 1970. - Т. 6. -№ 10. - С. 1511-1513.

75. Berg D. A. Underpotential deposition of thallium (I) on electropolished copper in aqueous solutions / D. A. Berg, D. S. Nadezdhin, R. G. Barradas // J. Electroanal. Chem. - 1993. - V.355. - № 1. - P.165-179.

76. Данилов А. И. Начальные стадии электрокристаллизации меди на платине / А. И. Данилов, Е. Б. Молодкина, Ю. М. Полукаров // Электрохимия. -1997. - Т. 33. - № 37. - С. 320-326.

77. Данилов А. И. Природа активных центров при электрокристаллизации меди на платине / А. И. Данилов, Е. Б. Молодкина, Ю. М. Полукаров // Электрохимия. - 1998. - Т. 34. - № 12. - С. 1395-1399.

78. Данилов А. И. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сульфатных электролитов / А. И. Данилов, Е. Б. Молодкина, Ю. М. Полукаров // Электрохимия. - 2000. - Т. 36. - № 9. - С. 1106-1117, 11181129.

79. Багоцкий В. С. Основные проблемы электрокатализа. - М.: Наука. - 1980. - С. 5-24.

80. Петрий О. А. Электрокатализ адатомами / О. А. Петрий, А. Н. Цирлина // Итоги науки и техники. Электрохимия, М.: ВИНИТИ. - 1988. - Т.27. - С.З-61.

81. Брайнина X. 3. Катализ электроосаждения адатомами / X. 3. Брайнина, JI. Н. Кальнишевская // Электрохимия. - 1987. - Т.23. - № 2. - С.222-226.

82. Adzic R. R. Elecktrocatalytic effects of foreign metal adatoms / R. R. Adzic // Bulletin de la societe chimique Beograd. - 1983. - V.48(3). - P. 1-35.

83.Bockris J. O'M. A primer on electrocatalysis / J. O'M. Bockris // J. Serb. Chem. Soc. - 2005. - V.70(3). - P.475-487.

84. Motoo S. Electrocatalysis by Sn and Ge ad-atoms / S. Motoo, M. Watanabe // J. Elektroanal. Chem. - 1976. - V. 69. - P. 429-431.

85.Motoo S. Surface geometry and electrocatalytic activity / S. Motoo, N. Furuja // Materials Chemistry and Physics. - 1989. - V.22. - P.309-323,

86.Motoo S. Arrangement of ad-atoms of various kinds on substrates / S. Motoo, N. Furuja // J. Electroanal. Chem. - 1979. - V.98. - P.189-194.

87. Motoo S. The electrochemical behavior of ad-atoms and their effect on hydrogen evolution / S. Motoo, N. Furuja // J. Electroanal. Chem. - 1997. -V.98. - P. 195-202.

88. Bagotzky V. S. Electrodes modified by microcrystals and adatoms of metals / V. S. Bagotzky, Y. B. Vassiliew, V. E. Kazarinov, A.M. Skundin // Materials Chemistry and Physics. - 1989. - V.22. - P.325-347.

89. Богдановская В. А. Электрокатализ на поверхностно модифицированных углеродных материалах / В. А. Богдановская, М. Р. Тарасевич, Е. И. Хрущева // Итоги науки и техники. Электрохимия: - ВИНИТИ. - 1986. -Т.23.-С. 178-225.

90. Kokkinidis G. Underpotential deposition and electrocatalysis / G. Kokkinidis // J. Elektroanal. Chem. - 1986. - V. 201. - P. 217-236.

91. Conway В. E. Some theoretical problems in electrocatalysis with charge transfer / В. E. Conway // J. Molecular Catalysis. - 1989. - V. 54. - P. 353-369.

92. Petrii Oleg A. Catalytic prospects of modified electrodes / Oleg A. Petrii // J. Electrochem. Soc. - 2004. - P. 609.

93. Despic A. Effect of foreign metal adatoms on metal deposition and dissolution / A. Despic // Symp. Electrocryst. Proc. Elektrochem. soc. N-Y. -1980. - P.101-110.

94. Mclntyre J. Electrodeposition of Gold / J. Mclntyre, W. Peck // J. Elektrochem. soc. - 1976. - V. 123. - №12. - P. 1800-1813.

95. Davidovic D. The electrocatalytic and morphological effects of thallium adsorbates on deposition of gold / D. Davidovic, R. R. Adzic // Y. Serb. Chem. Soc. - 1988. - V.53(9). - P.499-509.

96. Mclntyre J. / J. Mclntyre, W. Peck // Proc. Electrochem. Soc. N.-Y. - 1980. -V.80. №3. - P.322-346.

97. Spichiger-Ulmann M. Remarkable Enhancement of Catodic Reduction of Hydrocarbonate Anions at Palladium in the Caesium Cations / M. Spichiger-Ulmann, J. Augustynski// Helv. Chim. Acta. - 1986. - V.69. - № 3. - P.632-634.

98. Брайнина X. 3. Твердофазные реакции в электроаналитической химии / X. 3. Брайнина, Е. Я. Нейман // - М.: Химия. - 1982. - 264 с.

99. Брайнина X. 3. Инверсионные электроаналитические методы / X. 3. Брайнина, Е. Я. Нейман, В. В. Слепушкин // - М., Химия. - 1988. - 240 с.

100. Гамбург Ю. Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов.

- М.: Янус-К. - 1997.-384 с.

101. Немова В. В. В кн.: Новые исследования в полярографии / В. В. Немова, Н. А. Колпакова, А. Г. Стромберг // Кишинев. Штиинца. - 1972. - 181 с.

102. Ройзенблат Е. М. О возможности повышения чувствительности инверсионной вольтамперометрии металлов / Е. М. Ройзенблат, Т. А. Крапивкина, Г. Н. Веретина // Зав. лаборатория. - 1974. - Т.40. - С. 370.

103. Козлов В. М. Влияние адсорбирующих, чужеродных частиц на процесс некогерентного зародышеобразования при электрокристаллизации / В. М. Козлов // Электрохимия. - 1987. - Т.23. - С. 853-856.

104. Wang J. X. Overpotential deposition of Ag monolayer and bilayer on Au (111) mediated by Pb ad layer underpotential deposition/stripping cycles / J. X. Wang, В. M. Ocko R. R. Adzic // Surface Science. - 2003. - V.540. - P. 230-236.

105. Doujotis V. Catalytic effect of tricyanocuprate ions on the reduction of dicyanoargentate in aqueous solutions / V. Doujotis, G. Baltrunas, V. Kaikoris // Electrochim. Acta. - 1983. - V.28. - № 10. - P.1319-1323.

106. Бек P. Ю. Анодное растворение золота / P. Ю. Бек // Электрохимия. -2000. - Т. 36. - № 7. - С. 814-819; - 2003. - Т.39. - №8. - С. 967-974.

107. Кузнецов А. М. О возможных новых видах электрокатализа / А. М. Кузнецов // Электрохимия. - 1983. - Т. 19. - №2. - С. 218-222.

108. Ферапонтова Е. Э. Аномальное влияние адсорбции катионов на кинетику электровосстановления анионов / Е. Э. Ферапонтова, Н. В. Федорович, Г. Н. Ботухова. // Ж. Росс. хим. общ-ва им. Д.И. Менделеева.

- 1996. -№4. -С.58.

109. Miranda F. J .F. Elektrodepozition of Zn-Ni Alloys in Sulfate Elektrolytes / F. J .F. Miranda, О. E. Barcia, O. R. Mattos, R. Wiart // J. Electrochem. Soc.

- 1997. - V. 144. - № 10. - P. 3441.

110. Xie Y. Calculation of cyclic voltammetric responses for the catalytic reduction of substrates via intramolecular electron transfer within a catalyst -

substrate complex formed on electrode surfaces / Y. Xie, F. C. Anson // J. of Electroanalytical Chemistry. - 1996. - V.404. - P.209-213.

111. Станкович 3. Утица] неких канона на механизам и кинетику електроталоженьа и раствораньа бакра / 3. Станкович // Гласи. Хем. Друштва. Београд. - 1982. - Т. 46. - № 6. - С. 301-307.

112. Полукаров Ю. М. Электрокатализ в условиях совместного разряда ионов с образованием сплавов; структурные особенности синтезируемых сплавов, физические свойства / Ю. М. Полукаров // Совр. проблемы физ. Химии. Сб. статей.: Ин-т физ. Химии РАН. М.: ИД «Граница». - 2005. -С. 369-377.

113. Полукаров Ю. М. Электрокатализ в условиях совместного разряда ионов с образованием сплава / Ю. М. Полукаров, А. А. Едигарян, Е. Н. Лубнин // Защита металлов. - 2004. - Т. 40. - № 5. - С. 451-455.

114. Nicol М. J. Underpotential deposition and its relation to the anomalous deposition of metals in alloys / M. J. Nicol, H. I. Philip // J. Elektroanal. Chem. - 1976. - V. 70. - P. 233-237.

115. Гладышева Т. Д. О влиянии добавок свинца на свойства электролитических осадков платины / Т. Д. Гладышева, Б. И. Подловченко // Электрохимия. - 1976. - Т. 12. - № 6. - С. 933-935.

116. Жинсьян Ю. Влияние меди на электроосаждение никеля / Ю. Жинсьян, Чен Енъян, Ян Ханси. // Электрохимия. - 1999. - Т. 35. - №11. - С. 13331336.

117. Стрельцов Е. А. Влияние адатомов меди на процесс электрокристаллизации платины / Е. А. Стрельцов, Н. П. Осипович, В. В Свиридов // ДАН Беларуси. - 1997. - Т. 41. - № 6. - С. 59-63.

118. Бек Р. Ю. Исследование кинетики электроосаждения золота из цианистых электролитов при контролируемой степени покрытия поверхности атомами таллия / Р. Ю. Бек, Л. И. Шураева // Электрохимия. - 2003. - Т. 39. - № 3. - С. 258-264.

119. Дайотис В. Э. Снижение химических ограничений при совместном электровосстановлении серебра с другими металлами из цианистых растворов / В. Э. Дайотис, Г. А. Балтрунас, В. А. Кайкарис // Электрохимия. - 1983. - Т. 19. - № 2.

120. Гуревич Ю. Я. Влияние побочного процесса на скорость осаждения меди в нитратных электролитах / Ю. Я. Гуревич, М. И. Донченко, Т. И. Мотронюк, А. В. Сокирко, Ю. И. Харкац // Электрохимия. - 1989. - Т. 29. - С. 784-787.

121. Грицан Д. Н. Влияние природы аниона на электроосаждение меди / Д. Н. Грицан, Д. В. Пенцова, А. П. Радченкова, А. П. Красноперова, А. А. Правда, JI. П. Клепикова // Вестник Харьковского университета. - 1985. -№ 275. - С. 45-50.

122. Грицан Д. Н. Ингибирование реакции восстановления N03_ ионов комплексантами и их инклюзия в электроосажденную медь / Д. Н. Грицан, Д. В. Пенцова, А. П. Радченкова, А. П. Красноперова, А. А. Правда // Журнал прикладной химии. - 1989. - Т.62. - № 1. - С. 33-37.

123. Володин Г. Ф. Об ускоряющей роли нитрат-ионов при электроосаждении меди / Г. Ф. Володин, JI. Н. Сигал, Ю. М. Тюрин // Известия ВУЗов. Химия и хим. технология. - 1989. - Т. 32. - № 11. - С. 64-66.

124. Плесков Ю. В. Вращающийся дисковый электрод / Ю. В. Плесков, В. Ю. Филиновский // - М.: Наука. - 1972. - 344 с.

125. Федорович Н. В. Теория электрохимических реакций с участием в лимитирующей стадии разряда донора протона / Н. В. Федорович // ЖАХ. - 1993. - Т. 48. - № 6. - С. 1006-1015.

126. Федорович Н. В. Теория электровосстановления анионов с участием донора протона в лимитирующей стадии разряда / Н. В. Федорович // Российский химический журнал. - 1996. - № 2. - С. 86-96.

127. Ферапонтова Е. Э. Аномальное влияние адсорбции катионов на кинетику электровосстановления анионов / Е. Э. Ферапонтова, Н. В.

Федорович, Г. H. Ботухова // Российский химический журнал. - 1997. - Т. 41.-№3.-С. 58-68.

128. Сафонова Т. Я. Влияние ионов олова на электровосстановление нитрат-ионов на платинированном платиновом электроде / Т. Я. Сафонова, О. А. Петрий // Электрохимия. - 1998. - Т. 34. - № 11. - С. 1264-1270.

129. Майрановский С. Г. Каталитические и кинетические волны в полярографии. - М.: Наука. - 1966. - 288 с.

130. Феттер К.. Электрохимическая кинетика. - М.: Химия. - 1967. - 856 с.

131. Ротинян A. JI. Теоретическая электрохимия / A. JI. Ротинян, К. И. Тихонов, И. А. Шошина // -JL: Химия. - 1981. - 424 с.

132. Шапник М. С. Исследование процесса электроосаждения меди из комплексных электролитов / М. С. Шапник, Т. П. Петрова // Электрохимия - 1980. - Т. 16. - Вып. 9. - С.1311-1315.

133. Петрова Т. П. Исследование катодной поляризации при восстановлении этилендиаминтетраацетатных комплексов меди (II) / Т. П. Петрова, М. С. Шапник // В кн.: Труды Казанского хим. техн. Института. - 1975. - Вып. 51.-С. 116-119.

134. Бойко И. А. Осциллографическое исследование разряда ионов меди на твёрдом электроде из трилонатных растворов / И. А. Бойко, Ю. В. Дужак, JI. А. Пиршина, Г. А. Федоренко // Укр. Хим. Журн. - 1978. - Т. 44. - № 4 - С. 360-367.

135. Бяллозор С. Г. К вопросу о механизме электроосаждения меди из растворов, содержащих трилон Б / С. Г. Бяллозор, Э. Т. Сконецки // Электрохимия. - 1980. - Т. 16. - № 4. - С. 602-607.

136. Шапник М. С. Исследование процесса электроосаждения меди из комплексных электролитов. IV. Влияние температуры на кинетику осаждения комплексов с аминолигандами / М. С. Шапник, Т. П. Петрова, В. Н. Галеев // Электрохимия. - 1977. - Т.13. - № 8. - С. 1200-1203.

137. Panowic M. Ligand Effects in Electroless Copper Deposition / M. Panovvic // J. Electrochem. Soc. - 1977. - V.124. - № 3. - P. 349-354.

138. Bhat G. A. Comparative Study of Elektrochemical Kinetik Parameters by the Potential Step Method Elektrode Reactions of CyDTA and EDTA Complexes of Си (II) at DME / G. A. Bhat // Bull. Chem. Soc. Jap. - 1976. - V.49 - № 10.-P. 2855-5857.

139. Кублановский В. С. Кислотность и состав прикатодного слоя при восстановлении меди (II) из трилонатных электролитов / В. С. Кублановский, К. И. Литовченко, Л. А. Пиршина, Л. П. Особа // Укр. хим. журнал. - 1980. - № 46. - С. 1134-1136.

140. Кублановский В. С. Механизм восстановления меди (II) из трилонатных растворов / B.C. Кублановский, К. И. Литовченко, Л. А. Пиршина, Л. П. Особа // В сб.: Кинетика и электродные процессы в водных растворах: Киев. Наукова думка. - 1983. - С. 98-102.

141. Вашкялис А. Ю. Электрохимический механизм катализа реакции восстановления меди (II) формальдегидом / А. Ю. Вашкялис, М. И. Шалкаускас // Тр. АН ЛитССР, сер. Б. - 1967. - Т. 4 (51). - С. 3.

142. Вашкялис А. Ю. Влияние природы лиганда на процесс химического меднения / А. Ю. Вашкялис, Г. И. Розовский, Я. И. Кулыните // Защита металлов. - 1971. - Т. 7. - С. 558.

143. Вашкялис А. Ю. Электрохимическое исследование каталитического восстановления Cu(II) формальдегидом в трилонатных и тартратных растворах / А. Ю. Вашкялис, Я. Ячяускене // Электрохимия. - 1981. - Т. 16.-С. 1816-1820.

144. Пиршин С. В. Исследование кинетики процесса химического меднения в трилонатном растворе / С. В. Пиршин, В. В. Бакаев, В. В. Исаев, В. Н. Флеров, С. Н. Гусев // Электрохимия. - 1984. - № 6. - С. 810-813.

145. Захаров М. С. Особенности электрохимического поведения меди, кобальта, и никеля в трилонатных растворах / М. С. Захаров, О. В. Девяткова, В. В. Поветкин, А. В. Ведерникова // В сб.: Химия и химическая технология: Тюмень. - 1998. - С. 3-17.

146. Белинский В. Н. Исследование кинетики разряда ионов меди на твердом электроде из комплексных трилонатных электролитов / В. Н. Белинский, Ю. В. Дужак, В.В. Мойсеева, Федоренко Г. А. // В сб.: «Кинетика и электродные процессы в водных растворах». Киев: Наукова думка. -1983.-С. 84-89.

147. Бяллозор С. Г. К вопросу о механизме электроосаждения меди из растворов, содержащих трилон Б / С. Г. Бяллозор, Э. Т. Сконэцки // Электрохимия. - 1980. - Т. 16. - № 4. - С. 602-607.

148. Данилов А. И. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сернокислого электролита. Хроноамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом / А. И. Данилов, Е. Б. Молодкина, Ю. М. Полукаров // Электрохимия. - 2000. - Т.36. - №10. - С. 1236-1244.

149. Данилов А. И. Природа активных центров при электрокристаллизации меди на платине / А. И. Данилов, Е. Б. Молодкина, Ю. М. Полукаров // Электрохимия. - 2000. - Т.36. - №9. - С. 1130-1140.

150. Данилов А. И. Современные представления о процессах образования и роста зародышей новой фазы в потенциостатических условиях / А. И. Данилов, Ю. М. Полукаров // Успехи химии. - 1987. - Т.46. - № 7. - С. 1082-1104.

151. Данилов А. И. Сканирующая туннельная и атомно-силовая микроскопия в электрохимии поверхности / А. И. Данилов // Успехи химии. - 1995. -Т.64. - С. 818-833.

152. Tindall Q. W. A ring-disk electrode study of the deposition and stripping of thin copper films at platinum in sulphuric acid / Q. W. Tindall, S. Bruckenstein//Anal. Chem. - 1968. - V.40. - P. 1051, 1637.

153. Michailova E. Initial Stages of Copper Electrodeposition in the Presence of Organic Additives / E. Michailova, I. Vitanova, D. Stoychev, A. Milchev // Electrochim Acta. - 1993. - V. 38. - P. 2455.

154. De Agostini A. A rotating ring-disk study of dissolved Cu(I) at the Cu/Cu(II) electrode in sulphate media / A. De Agostini, E. Schmidt, W. J. Lorenz // Electrochim Acta. - 1989. - V. 34. - P. 1243.

155. Гамбург Ю. Д. О природе перенапряжений при электроосаждении меди из сернокислых растворов Ю. Д. Гамбург // Электрохимия. - 1996. - Т.32. - №5. - С.660-662.

156. Мечинскас П. Ф. Кинетика осаждения меди и состояние поверхности Cu-электрода / П. Ф. Мечинскас, Ю. П. Буткявичюс // Электрохимия. -1996. т.32. №8. - С. 1004-1005.

157. Джюве А. П. Некоторые особенности начальных стадий электрокристаллизации меди из сернокислых растворов / А. П. Джюве, В. В. Ясулайтене, Ю. Ю. Матулис // - Вильнюс. - 1977.

158. Джюве А. П. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сернокислых растворов на нержавеющей стали / А. П. Джюве, В. Юшкененс // Химия. Лит. АН. - 1990. - Т.2. - №177. - С.23-31.

159. Джюве А. П. О начальных стадиях электрокристаллизации меди из сернокислых растворов / ДА. П.жюве, В. В Ясулайтене // Тр. АН Литовской ССР Серия Б. - 1988. - С.38-48.

160. Юрченко Н. П. Термодинамические характеристики и механизм «монослойной» электрокристаллизации меди из сернокислых растворов / Н. П. Юрченко, В. В. Трофименко // Укр. хим. журнал. - 2003. - Т. 69. -№3-4.-С.107-110.

161. Ogata J. Current time behaviour for copper electrodeposition. II. Experimental examination of surface diffusion and direct incorporation models at hemispherical sites / J. Ogata, K. Jamakawa, S. Joshizawa // J. of applied electrochemistry. - 1982. - V.12. - P.449-461.

162. Заблудовский В. А. Механизм электрокристаллизации металлов при образовании микро сфероидных структур / В. А. Заблудовский // Вопросы химии и хим. Технологии. - 1988. - Т.86. - С. 9-13.

163. Scharifker В. R. Three-dimensional nucleation with diffusion controlled growth. Part I. Number density of active sites and nucleation rates per site / B. R. Scharifker, J. Mostany // J. Electroanal. Chem. - 1984. - V.177. - P. 13-23.

164. Arzhanova T. Long-range order in the spatial distribution of electrodeposited copper and silver nuclei on glassy carbon / T. Arzhanova, A. Golikov // J. Electroanal. Chem. - 2003. - V.558. - P. 109-117.

165. Grujicic D. Electrodeposition of copper: The nucleation mechanisms / D. Grujicic, B. Pesic // Electrochim Acta. - 2002. - V. 47. №18. - P. 2901-2912.

166. Jaja S. Electrochemical phase formation - I. The electrodeposition of copper on glassy carbon / S. Jaja, Rao T. Prasada, Rao G. Prabhakara // Electrochim Acta. - 1986. - V. 31. - P. 343-348.

167. Gunawardena G. Electrochemical nucleation. Part IV. Electrodeposition of copper on to vetreous carbon / G. Gunawardena, G. Hills, I. Montenegro // J. Electroanal. Chem. - 1985. - V.184. - P. 357-369.

168. Hills G. Electrochemical Nucleation from Molten Salts. Part I: Diffusion Controlled Electrodeposition of Silver from Alkali Molten Nitrates / G. Hills, D. Schiffrin, J. Thomson // Electrochim Acta. - 1974. - V. 19. - P. 657-664.

169. Gunawardena G. Electrohemical nucleation. Part I. General considerations / G. Gunawardena, G. Hills, I. Montenegro, Scharifker B. // J. Electroanal. Chem. - 1982. - V.138. - P. 225-239.

170. Гунцов A.B. Основы теории инверсионной вольтамперометрии. Электрорастворение зародышей осадка / А.В. Гунцов // - Тюмень.: -ТюмГНГУ.-2001.- 123 с.

171. Баканов В. И. Модель электрохимического формирования металлических наносистем / В. И. Баканов, Н. В. Ларина // Химия твердого тела и современные микро - и нанотехнологии. Тез. докл. Междунар. Конф., Кисловодск. - 2003. - С. 233-234.

172. Ларина Н. В. Моделирование процессов зарождения и роста тонкодисперсных фаз при осаждении металлов на индифферентных

электродах: дис. ... канд. хим. наук: 02.00.04 / Ларина Наталья Владимировна. - Тюмень, 2005. - 192 с.

173. Дамаскин Б. Б. Введение в электрохимическую кинетику / Б. Б. Дамаскин, О. А. Петрий // - М.: Высш. Школа. - 1983. - 400 с.

174. Шмитт-Томас К. Г. Металловедение для машиностроения. [Справочник]. - М.: Металлургия. - 1995. - 512 с.

175. Миркин Л. И. Рентгеноструктурный анализ. [Справочное руководство]. - М.: Наука. - 1976.- 134 с.

176. Горелик С. С. Рентгенографический и электронно-оптический анализ / С. С. Горелик, Л. Н. Расторгуев, Ю. А. Скаков // - М.: Металлургия. -1970.-376 с.

177. Салтыков С. А. Стереометрическая металлография. - М.: Металлургия. -1970.-375 с.

178. Гарбар И. И. Методика электронномикроскопических исследований структуры металла после поверхностной деформации / И. И. Гарбар, Скорынин Ю. В. // Зав. Лаборатория. - 1975. - Т. 4. - № 3. - С. 313.

179. Харитонов Л. Г. Определение микротвердости. - М.: Металлургия. -1967.-48 с.

180. Вячеславов П. М. Методы испытаний электролитических покрытий / П. М. Вячеславов, Н. М. Шмелева // - Л.: Машиностроение. - 1977. - 88 с.

181.Кушнер Л. К. Исследование паяемости гальванических покрытий на основе палладия. Современные методы защиты от коррозии / Л. К. Кушнер, А. П. Достанко, Л. В. Л.анин, Л. Я. Мартыненко // - Изд-во Саратовского ун-та. - 1979. - 49 с.

182. Иванова Т. Е. Электрокаталитическое восстановление нитрат-ионов при электроосаждении меди / Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова // Известия ВУЗов. Химия и хим. технология. - 2008. -Т. 51. - Вып. 3. - С. 54-58.

183. Иванова Т. Е. О природе предельных токов при электровосстановлении меди из нитратных электролитов / Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова // Сб. статей межвузовской научной конференции «Вольтамперометрия и

электроосаждение металлов», посвященная 75-летию М.С. Захарова. 15окт. 2004 г. - Тюмень: ТюмГНГУ. - С. 26-36.

184. Иванова Т. Е. Электрокаталитические процессы при электровосстановлении меди и сплавов медь-таллий из нитратных электролитов / Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова //В сб. «Современные аспекты электрокристаллизации металлов». Тез. докл. конференции, посвященной 80-летию со дня рождения академика А.Н. Барабошкина. Екатеринбург, 16-17 нояб. - 2005. - С. 25-26.

185. Иванова Т. Е. Электрокаталитические процессы при электроосаждении меди из нитратных электролитов в присутствии катионов таллия / Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова, М. С. Захаров, T. JI. Мокина // Материалы научно-техн. конференции «Нефть и газ», направление «Фундаментальные исследования». Тюмень, 25-26 сентября 2002 г. Тюмень: ТюмГНГУ. - 2002. - С. 66.

186. Иванова Т. Е. Электроосаждение меди из нитратных электролитов в условиях электрокатализа / Т. Е. Иванова, А. В. Исмагилова // Материалы международной научно-технич. конф., посвященной 55-летию ТюмГНГУ. «Нефть и газ Западной Сибири» Т.З. Направление: Химия и хим. технология. - 2011. - С.183-187.

187. Муслимова А. В. Электроосаждение меди в присутствии адатомов таллия / А. В. Муслимова, Т. Е. Иванова // В сб.: «Новые технологии нефтегазовому региону». Материалы научно-практ. конфер. студентов, аспирентов и молодых ученых. Тюмень: ТюмГНГУ. - 2006. - С. 45-46.

188. Иванова Т.Е. Каталитическое влияние таллия на электровосстановление Cu(II) из нитратных электролитов / Т. Е. Иванова, А. В. Исмагилова // Известия ВУЗов. Химия и хим. технология. - 2013. - Т.56. -№1. -С. 35-39.

189. Фрумкин А. Н. Потенциалы нулевого заряда. - М.: Наука. - 1982. - 260 с.

190. Антропов J1. И. Теоретическая электрохимия. - М.: Высш. Школа. -1975.-560с.

191. Петрий О. А. Определение разряда реагирующих частиц при наличии химических равновесий в объеме раствора / О. А. Петрий, Б. Б. Дамаскин // Электрохимия. - 1974. - № 5. - С. 756-764.

192. Кварацхелия Р. К. Электрохимическое восстановление кислородных соединений азота. - Тбилиси.: Мецниереба. - 1978. - 114 с.

193. Ахметов Н. С. Общая и неорганическая химия. - М.: В.Ш. - 2005. - 743 с.

194. Муслимова A.B. Закономерности формирования адатомов таллия на медном электроде / А. В. Муслимова, Т. Е. Иванова // В сб. трудов сотрудников и преподователей Технологического института. - Тюмень. -2006. - Вып. 1.-С. 46-51.

195. Иванова Т.Е. Инверсионно-вольтамперометрическое изучение особенностей формирования субмонослойных осадков таллия на серебряном и медном электродах / Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова, В. В. Черепянский, М. С. Захаров // Сб. тр. Казанского университета «Электрохимические и кинетические методы в химии». Казань. - 2000. -С. 178-180.

196. Муслимова A.B. Электрохимическое поведение адатомов таллия на медном электроде / А. В. Муслимова, Т. Е. Иванова // В сб. «Научная молодежь XXI веку». Конф. молодых ученых СУРГУ. - 2001 .

197. Kolb D. М. Underpotential deposition of metals and work function differences / D. M. Kolb, M. Przasnyski, H. Genscher // J. Electroanalytical Chemistry. - 1973. - V. 54. - P. 25-38.

198. Нейман E. Я. Определение таллия и меди в кадмии высокой частоты в методе инверсионной вольтамперометрии / Е. Я. Нейман, Г. Ш. Долгополова // Ж. аналит. химии. - 1973. - Т. 28. - С. 1717-1722.

199. Девяткова О. В. Электроосаждение сплавов Cu-Ni, Cu-Co из трилонатных растворов: дис. ... канд. хим. наук: 02.00.04. / Девяткова Оксана Владимировна. - Тюмень. 2000.- 181 с.

200. Поветкин В. В. Электроосаждение металлов и сплавов из трилонатных электролитов / В. В. Поветкин, Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова, В. В.

Черепянский // В сб.: «Современные инновационные технологии и оборудование». Докл. Всеросс. научно-технич. конференции. Москва-Тула. - 2006. - С. 106-107.

201. Иванова Т. Е. Электроосаждение меди из трилонатного электролита в присутствии Т1(1) / Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова, Поветкин В. В. //В сб. «Современные инновационные технологии и оборудование». Докл. Всеросс. научно-технич. конференции. Москва-Тула. - 2006. - С. 109-110.

202. Поветкин В. В. Влияние таллия на электроосаждение меди из трилонатного электролита / В. В. Поветкин, Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова // В сб.: научных трудов сотрудников и преподавателей Технологического института. - Тюмень.: ТюмГНГУ. - 2006. - С.41-46.

203. Маринович В. Выделение водорода из растворов этилендиаминтетрауксусной кислоты / В. Маринович, А. Деспич // Электрохимия. -1997. - Т. 33. - № 9. - С. 1044-1049.

204. Поветкин В. В. Инверсионно-вольтамперометрическое изучение взаимодейтвия элементов в электроосажденных сплавах на основе меди / В. В. Поветкин, М. С. Захаров, Т. Е. Иванова, А. В. Муслимова // Электрохимия. - 2003. - Т. 39. - № 7. - С. 907.

205. Крюкова Т. А. Полярографический анализ / Т. А. Крюкова, С. И. Синюкова, Т. В. Арефьева // - М.: Госхимиздат. - 1959. - 773 с.

206. Поветкин В. В. Структура и свойства электролитических сплавов / В. В. Поветкин, И. М. Ковенский, Ю. И. Установщиков // - М.: Наука. - 1992. -246 с.

207. Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. - М.: Химия. - 1971. - 456 с.

208. Захаров М. С. Инверсионно-вольтамперометрическое изучение взаимодействия в электроосажденных системах / М. С. Захаров, Ю. Н. Жихарев, Г. А. Арещенко, Т. А. Пузынина // Электрохимия. - 1987. - Т. 23.-№ 12.-С. 1637-1639.

209. Пат. № 2172361 Российская Федерация, МПК С2503/00. Электролит для

осаждения сплава медь-таллий / Поветкин В.В., Иванова Т.Е., Муслимова A.B.; заявитель и патентообладатель Тюм. гос. нефт. ун-т. ; заявл. 12.10.99; опубл. 20.08.01. - 6 с.

210. Хансен М. Структура двойных сплавов / М. Хансен, К. Андерко // - М.: Металлургия. - 1962. -Т.1-441 с.

211. Поветкин В. В. Структура электролитических покрытий / В. В. Поветкин, И. М. Ковенский // - М.: Металлургия. - 1989. - 136 с.

212. Семенченко В. К. Поверхностные явления в металлах и сплавах. - М.: Гостехиздат. - 1957. - 491с.

213. Пат. № 2135645 Российская Федерация, МПК C25D3/00. Электролит для осаждения сплава медь-кадмий / Поветкин В.В., Иванова Т.Е., Ведерникова A.B. ; заявитель и патентообладатель тюм. гос. нефт. ун-т. ; заявл. 24.02.98; опубл. 27.08.99. - 6 с.

214. Бондарь В. В. Электроосаждение двойных сплавов / В. В. Бондарь, В. В. Гринина, В. И. Павлов // Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ, - 1980. - Т. 16. - С. 12-25.

215. Вишняков Я. Д. Дефекты упаковки в кристаллической структуре. М.: Металлургия. - 1970.

216. Лонгевка Э. Исследование фазовой структуры электролитических сплавов медь-кадмий / Э. Лонгевка, П. М. Вячеславов, Г. К. Буркат, Строганов В. Е. // Ж. прикладной химии. - 1974. - №2. - С. 375-378.