Установление давности следов крови на вещественных доказательствах фотоколориметрическим методом. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.05, кандидат медицинских наук Найденова, Татьяна Владимировна

• Найденова, Татьяна Владимировна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Найденова, Татьяна Владимировна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Современное состояние вопроса определения давности образования следов крови

1.2. Биофизические методы количественной регистрации в судебно-медицинских биологических исследованиях

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1. Характеристика исследованного материала и этапов его изучения

2.2. Характеристика технических средств и методики инструментального исследования

2.3. Характеристика методов статистической обработки результатов исследования

Глава 3. Общая характеристика результатов собственных исследований по изучению оптической плотности вытяжек из пятен крови

3.1. Установление наличия ошибок инструментального определения значений оптической плотности вытяжек из пятен крови и изучение характера их распределения в

рассматриваемых группах

3.2. Исследование «живой» и «трупной» крови

3.3. Исследование крови, находящейся на различных по материалу предметах-носителях

Глава 4. Изучение оптической плотности вытяжек из пятен крови различной давности при хранении объектов в различных

температурных условиях

4.1. Постановка рабочей гипотезы к исследованию

4.1.1. Исследование группы объектов-носителей, находящихся на хранении в условиях нормальной температуры

4.1.2. Исследование группы объектов-носителей, находящихся на хранении в условиях повышенной температуры

4.1.3. Исследование группы объектов-носителей, находящихся на хранении в условиях пониженной температуры

Глава 5. Изучение влияния на величину оптической плотности различных учитываемых факторов

5.1. Влияние веса объекта исследования на показатели оптической плотности вытяжки из пятна крови

5.2. Влияние материала предмета-носителя на величину оптической плотности вытяжки из пятна крови различной давности

5.3. Влияние происхождения пятен крови от живого лица или трупа на величину оптической плотности вытяжки из пятна

крови различной давности

5.4. Влияние пола, возраста, причины смерти и наличия алкоголя на величину оптической плотности вытяжки из пятна крови различной давности

5.5. Изучение динамики микроэлементного состава и общего

белка в пятнах крови различной давности

Глава 6. Разработка методики колориметрического установления давности пятна крови на текстильном материале

6.1. Многофакторный интеллектуальный анализ величины оптической плотности вытяжек из пятен крови различной давности на текстильном материале

6.2. Разработка объективной статистической оценки погрешности колориметрического определения давности пятна крови на текстильном материале

6.3. Проверка разработанного способа на материале практических судебно-медицинских экспертиз («слепой

опыт»)

6.4. Практическая реализация метода колориметрического установления давности сухого пятна крови на текстильном материале

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список литературы

Приложение

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Установление давности следов крови на вещественных доказательствах фотоколориметрическим методом.»

ВВЕДЕНИЕ

Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств биологического происхождения имеет большое значение для успешного расследования и раскрытия тяжких преступлений, направленных против личности и здоровья граждан [106]. Наиболее частым объектом биологического происхождения, обнаруживаемым на местах таких преступлений, является кровь [55]. Как следствие, именно исследование крови занимает ведущее место среди всех экспертиз, проводимых в биологических отделениях Бюро судебно-медицинской экспертизы [33].

В настоящее время, большинство учебников по судебной медицине для студентов юридических ВУЗов, в разделах, посвященных исследованию крови, содержат перечень вопросов, ответы на которые со стороны судебной экспертизы позволяют следователю, в той или иной степени, установить обстоятельства происшествия. Наряду с вопросами «Наличие крови? Ее видовая и групповая принадлежность?», перечисляются и такие как «Образовано ли исследуемое пятно кровью живого лица или трупа? Какова давность образования кровяного следа?» [27, 55, 106]. Однако даже специализированная литература для судебно-медицинских экспертов не может дать однозначного ответа на последние вопросы.

Для решения проблемы давности и прижизненности образования следов крови отечественными и зарубежными учеными были предложены такие методы как измерение скорости обесцвечивания пятен крови в различных растворителях (водный раствор мышьяковистой кислоты, хлорная вода), сравнение интенсивности цвета исследуемого пятна с контрольными образцами по Мюллеру [цит. по 30], определение активности ферментов крови (холинэстераза, лейцинаминопептидаза, оксито-циназа и др.) [31], исследование макро- и микроэлементного состава [26, 76], сохраняемость эритроцитарных и сывороточных антигенов [20,

129], исследование выхода ионов хлора за пределы границы пятна и распространение их по предмету-носителю [115, 183], установление изменений спектра гемоглобина и его дериватов [114, 131]. Однако предложенные методы не нашли широкого применения в практике судебно-биологических лабораторий в силу своей трудоемкости, дороговизны или малой информативности [36, 82, 102].

В современных научных исследованиях большое распространение получили биофизические методы, которые, наряду с высокой чувствительностью и возможностью строгой объективной регистрации и оценки результатов, полученных с их помощью, обладают определенной простотой и удобством использования [11, 15, 45, 46, 48, 88], в связи с чем, являются перспективными для решения многих важных судебно-медицинских проблем. Многие из этих методов уже достаточно давно используются в практике судебной медицины, но ранее не применялись для определения давности сухих пятен крови (фотоколориметрия).

Таким образом, вопросы исследования сухих пятен крови на вещественных доказательствах с разработкой объективных способов определения их давности и возможности образования кровью живого лица или трупа, являются высоко актуальными, что обусловливает необходимость дальнейших научных изысканий в указанном направлении.

Вышеизложенное определило содержание представленной работы и позволило сформулировать цель и задачи исследования.

Цель исследования:

Целью исследования явилось повышение качества диагностики давности образования пятен крови на текстильных предметах-носителях с разработкой критериев определения факта формирования пятна кровью живого лица, либо трупа, колориметрическим способом по величине оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови.

Задачи исследования:

Достижение поставленной цели заключается в решении следующих задач:

1. В эксперименте и на практическом экспертном материале разработать и применить методику определения оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови различной давности на текстильных предметах-носителях.

2. Проанализировать изменения величины оптической плотности вытяжек из пятен крови различной давности, хранящихся в различных внешних температурных условиях на текстильном материале (хлопчатобумажная, джинсовая, шерстяная ткани и трикотаж).

3. Изучить влияние условий, определяющих индивидуальность субъекта, кровью которого образовано пятно (живой человек или труп, категория смерти человека, его пол, возраст, наличие этанола в крови) на оптическую плотность вытяжек из исследуемых пятен крови.

4. Используя методы интеллектуального многофакторного анализа изучить особенности величины оптической плотности вытяжек из сухих пятен крови и разработать математические выражения, позволяющие применять их для решения вопросов о давности пятна крови и образования его кровью живого человека, либо трупа.

5. На материале практических экспертиз («слепой опыт») провести проверку полученных математических выражений и сформировать рекомендации по применению разработанной методики в судебно-медицинской экспертной деятельности.

Научная новизна:

Впервые в судебной медицине в экспериментальных исследованиях и на практическом экспертном материале изучена оптическая плотность вытяжек из сухих пятен крови различной давности образования, расположенных на текстильных предметах-носителях, различающихся

по материалу, условиях хранения образца и условиях, определяющих индивидуальность субъекта, от которого произошло образование пятна (живой человек или труп, категория смерти человека, его пол и возраст, наличие этанола в крови).

Впервые математически описана динамика изменения оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови в зависимости от комплекса изученных условий и разработаны выражения, позволяющие использовать их с целью решения вопросов о давности формирования пятна крови на хлопчатобумажной, джинсовой, шерстяной ткани или трикотаже. Суждение о давности пятна крови производится в форме научно-обоснованного заключения о границах интервала, в которых с вероятностью более 95% находится искомое значение его давности.

Впервые установлены объективные критерии и сформировано математическое уравнение логистической регрессии, позволяющее с высокой степенью достоверности (более 95%) колориметрическим способом судить о возможности формирования пятна кровью живого человека, либо трупа.

Практическая значимость:

Практическая значимость работы заключается в объективизации диагностики давности образования пятен крови на текстильных предметах-носителях с установлением возможности формирования их кровью живого лица или трупа количественным инструментальным способом (фотоколориметрическим методом).

Положения, выносимые на защиту:

1. В ходе экспериментальных исследований разработана и успешно применена на практическом экспертном материале инструментальная количественная колориметрическая методика, что сопровождалось установлением спектров оптической плотности вытяжек из сухих пятен крови различной давности, хранящихся в различных температурных усло-

виях на текстильных предметах-носителях (хлопчатобумажная, джинсовая, шерстяная ткани, трикотаж).

2. Установлено, что оптическая плотность изученных вытяжек демонстрирует существование достоверных (Р>95%) различий, обусловленных длительностью хранения сухого пятна крови и условий в которых оно находилось. При этом для всех тканей и температурных условий хранения, величина оптической плотности наиболее значимо снижалась в диапазоне длин волн 360-430 нм.

3. Категория смерти человека, его пол и возраст, а так же наличие алкоголя в крови, не влияют на изучаемый колориметрический показатель. В то же время существуют достоверные различия между величинами оптической плотности вытяжек из пятен крови, образованных кровью живого человека и трупа, что может быть положено в основу диагностики прижизненности их формирования.

4. Математические выражения, разработанные с применением методов интеллектуального анализа данных, позволяют определять давность сухого пятна крови на текстильном предмете-носителе с точностью от ±3,2 до ±8,5 недель при сроке давности пятна от 16 до 40 недель.

Уравнение многофакторной логистической регрессии, полученное в ходе работы, позволяет достоверно (Р>95%) судить о факте образования пятна кровью живого человека или трупа.

5. Проверка на практическом экспертном материале, показала полное соответствие указанных математических моделей их заявленным характеристикам, что позволило сформировать алгоритм колориметрического исследования сухих пятен крови, объективизирующий диагностику их давности и установление факта формирования кровью живого человека или трупа.

Апробация диссертации:

Результаты исследования докладывались и обсуждались на заседаниях кафедры судебной медицины ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздрава России (Ижевск, 2010-2012), на XIX сессии НП «Приволжско-Уральская ассоциация судебно-медицинских экспертов» (Пермь, 2012), заседаниях общества судебных медиков Удмуртии (Ижевск, 2012).

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 9 научных работ, из них 3 в журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикаций материалов исследований на соискание ученых степеней кандидатов и докторов наук. Оформлена заявка на изобретение.

Личное участие автора:

Материал, представленный в работе, получен, проанализирован, обработан лично автором.

Реализация результатов исследования:

Результаты исследования внедрены в учебный процесс кафедры судебной медицины ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздрава России, кафедры судебной медицины ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Минздрава России, в практическую деятельность БУЗ УР «Бюро судебно-медицинской экспертизы» МЗ Удмуртской Республики, ГКУЗОТ «Пермское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы», о чем имеются соответствующие акты внедрения.

Структура и объем диссертации:

Диссертация изложена на 206 листах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, главы о материале и методах исследования, 4-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, вклю-

чающего 183 источника, в том числе 46 зарубежных. Диссертация содержит 29 рисунков и 143 таблицы. Приложение оформлено в виде сводных таблиц.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современное состояние вопроса определения давности образования следов крови.

Проблема установления давности следов крови на вещественных доказательствах, имея большое практическое значение для следствия, продолжает оставаться чрезвычайно актуальной, т.к. позволяет определить наличие либо отсутствие причинной связи факта образования следов крови с событием данного конкретного преступления, установить время его совершения и, соответственно, причастность к нему того или иного подозреваемого лица [61, 117, 135].

В то же время следует помнить, что на месте происшествия могут быть обнаружены случайные и ложные следы крови, оставленные по неосторожности работниками оперативной группы, свидетелями, понятыми, либо умышлено, преступником с целью «запутать» следствие. В подобных ситуациях может быть использована кровь животных, собственная кровь или кровь иных лиц [39]. Поэтому, так же важно решить вопрос о возможности происхождения крови от трупа или живого лица. Данный вопрос так же актуален в тех случаях, когда с целью сокрытия преступления преступник расчленяет тело спустя какое-либо время после убийства.

Значимость указанной проблемы неоднократно отмечалась на всесоюзных съездах судебных медиков (I Всесоюзный съезд судебных медиков 1976 г., XX пленум правления Всесоюзного научного общества судебных медиков 1984 г.) на которых подчеркивалась необходимость ее дальнейшего исследования и разработки путей решения [цит. по 117].

Одним из самых известных методов определения давности образования следов крови, наиболее простым и доступным в практическом

применении, является оценка их цвета [19], которую Н.С. Бокариус предлагал давать путем сравнения со шкалой образцов [цит. по 113]. Однако этот же метод является, пожалуй, самым субъективным, т.к. зависит не только от многих факторов внешней среды и свойств предмета носителя, но и от возможностей цветовосприятия исследователя [132, 133]. Попытки объективизации оценки изменения цвета, проводимые Шварцахером с помощью ступенчатого фотометра Пульфриха, так же не сопровождались получением однозначных результатов [цит. по 113].

Метод сравнения интенсивности цвета раствора, приготовленного из вырезки исследуемого пятна с добавлением дистиллированной воды для свежих пятен и 15-20% раствора калийной щелочи для старых пятен, с контрольными образцами заведомо известной давности, был представлен Мюллером [цит. по 30]. Ограничением применимости метода явилась необходимость постоянного запаса свежих пятен крови для использования их в качестве контроля, а так же требование жесткой стандартизации условий исследования.

Wenig Е. с соавторами [183] предложили решение вопроса о давности пятен крови на основании оценки степени миграции ионов хлора из исследуемого пятна, и установили, что с увеличением срока хранения объекта ионы хлора распространяются все дальше от пятна. В последующем исследования в этом направлении продолжили отечественные ученые А.К. Туманов, Г.С. Самусева [115]. Ими же было отмечено, что на миграцию ионов хлора выраженное влияние оказывает характер предмета-носителя и влажность воздуха, поэтому применение данного метода должно сопровождаться тщательным предварительным изучением всех условий, в которых изначально находился предмет-носитель, что в экспертной практике осуществить очень сложно, а иногда и вообще невозможно [113]. Использование хлоридного метода в своих работах освещает Fiori [155]. Определению давности пятен крови хлоридным

методом при повышенной влажности посвящены работы О.Д. Боягиной, П.А. Каплуновского [18].

Установить давность пятна крови на сроках до 4-6 месяцев можно по скорости его обесцвечивания в водном растворе мышьяковистой кислоты (по методу Драгендорфа), либо хлорной воде [цит. по 30], в которой свежие пятна обесцвечиваются в течение 1 часа, а пятна давностью 1 год - 5 часов. Малая точность метода, помимо прочего, зависящая от субъективного цветоощущения эксперта, так же существенно ограничила его применяемость.

Современные достижения естественных и технических наук, используемые в судебной медицине, выступают главным источником и средством ее развития. В своих целях судебная экспертиза осуществляет «инновационную» деятельность: разрабатываются, внедряются и используются новейшие информационные и наукоемкие технологии. Одним из основных направлений инновационного развития является разработка и использование принципиально новых материалов, технологий в практике исследования вещественных доказательств [47].

Кровь - это коллоидно-полимерный раствор, в котором плазма -это растворитель, соли, низкомолекулярные органические вещества плазмы - растворенные вещества, а белки и их комплексы - коллоидные компоненты. Соответственно, с развитием лабораторных служб, одним из популярных направлений исследования явился биохимический метод. Впоследствии он не только стал неотъемлемой частью любой отрасли медицины, но и значительно расширил возможности судебно-медицинской экспертизы [7, 182]. С использованием биохимических методов в крови выявляют изменения количественного соотношения ферментов, аминокислот и микроэлементов, во многом обусловленные именно длительностью посмертного периода [15, 17, 130].

Так, Schwarz [175] предложил определять давность пятен крови по содержанию каталазы и пероксидазы, однако в связи с тем, что уровень активности каталазы и пероксидазы подвержен значительным колебаниям под воздействием внешних условий, метод оказался не пригодным для целей практической судебной медицины. Гладких A.C. и В.Н. Гу-жеедов [31] изучали активность холинэстеразы, лейцинаминопептидазы и окситоциназы сыворотки. В эксперименте эти ферменты сохранялись в течение 3-5 месяцев, 50-60 дней и 80-100 дней соответственно, в зависимости от условий хранения.

В своих работах Ю.Я. Кулешов с соавторами [65] отмечали, что уровень 17-оксикортикостероидов трупной крови выше, чем в крови живых лиц, однако количество его остается стабильным в течение 30 дней. Хакимов Х.А. и др. [107] в экспериментах наблюдали повышение альдо-лазной активности и повышение уровня трансаминазной ACT и AJIT, в то время как P.M. Stombaugh и J.J. Kearney [177] регистрировали снижение некоторых фракций изоферментов ЛДГ в зависимости от срока хранения пятен крови. Ачеркан H.H. [8] исследовала сохраняемость глута-мат-пируват трансферазы, S. Агапу и S. Ohtani [143] определяли аспар-гиновую кислоту. Пермяков Н.К. с соавторами [90] использовали для суждения о давности крови в пятне оценку ее pH, которая достоверно снижалась с увеличением срока хранения исследуемого образца. Исследование изоферментных спектров алкогольдегидрогеназы и цитохро-моксидазы в крови живых лиц и трупов провели A.C. Гладких и др. [52]. Зарецкая Е.Ф. [50] исследовала сохраняемость глиоксалазы-1 на различных тканевых предметах носителях. Ботезату Г.А. [16] отметил повышение уровня общего холестерина и ß-липопротеидов в течение 36 часов у лиц, умерших от механической асфиксии. Так же отмечено, что концентрация фибриногена в трупной крови резко снижается после 24-х часов [64].

Лелиовская A.A. [69] устанавливала давность пятен крови на сроках от 1 дня до 12 месяцев методом тонкослойной хроматографии на ионообменных смолах. В вытяжках из пятен крови ею были выявлены такие аминокислоты как аргинин, лизин, гистидин, фенилаланин, тирозин, изолейцин, лейцин, метионин, валин, аланин, глютаминовая кислота, серии. При этом с увеличением давности пятна крови отмечена тенденция к увеличению таких аминокислот как аспаргиновая, валин, лейцин. Inoue Н. С соавторами для решения вопроса о давности пятен крови использовали высокоэффективную жидкостную хроматографию [139].

Изучению активности сывороточных ферментов так же посвящены работы М.Я. Зингерман [51], В. Brinkman с соавторами [148], G.C. Denault и др. [152].

Исследованием макро- и микроэлементов крови, в зависимости от условий хранения объектов, занималась Е.В. Лосева [76]. С помощью метода спектрального анализа ею было установлено изменение соотношений микроэлементов трупной крови в пределах до 48 часов, а так же отсутствие изменений микроэлементного состава при сравнении крови от трупов лиц, умерших в результате черепно-мозговой травмы, механической асфиксии.

Сабурова И.В. и соавторы [26], отметили незначительное колебание биохимических показателей в пятне крови при хранении образцов в условиях холодильника, в то время как в условиях комнатной температуры отмечалось повышение гемоглобина, уровня калия, остаточного азота.

Работы A.A. Юлдашева и Ж.Ю. Бекназарова [137] посвящены изменению активности холинэстеразы крови при смерти от переохлаждения. Однако сами авторы указывали, что колебания исследуемых ферментов, макро- и микроэлементов крови, достигали значительного уров-

ня, т.к. были обусловлены не только фактором времени, но и уровнем их первоначального содержания в крови еще живого человека.

К особенностям, ограничивающим применение биохимических методик, является невозможность их использования при выраженной гнилостной трансформации объекта. Кроме того, неизбежное влияние факторов окружающей среды на предмет-носитель также требовало их адекватного учета.

Известно, что высыхание крови сопровождается разрушением антигенов эритроцитарных, сывороточных и ферментных систем, обусловливающих ее групповые свойства [27]. Этот процесс детерминирован воздействием на пятно крови на предмете-носителе различных факторов внешней среды (солнечная радиация, осадки и т.д.), а также неблагоприятным влиянием всевозможных загрязнений. Устойчивость агглютино-гена 0 к воздействию факторов внешней среды, в зависимости от времени нахождения крови в пятне, отметили М. А. Бронникова и В. П. Сиби-рева [20]. Сохраняемость антигенов А и В, аглютининов альфа и бета, антигенов систем MNSs и Рр в образцах крови при длительном хранении (сроком до 3-х лет), изучена В.И. Чарным [126] и Т.Е. Чукавиной с соавторами [129]. Baxter и Rees, применяя электрофорез с использованием градиентного полиакриламидного геля, устанавливали фенотип гаптог-лобина в пятнах крови давностью до 18 месяцев [144]. Возможность определения фенотипов гаптоглобина в пятнах крови после обработки раствором люминала изучал H.A. Алешо с соавторами [3]. Определению белков в сыворотке крови, альбумина, Ig А, Ig G, бета-1 С-глобулина и трансферрина посвящены работы К. Takahama с соавт. и P. Klir [150, 160]. Фаворская Е.Г. определяла устойчивость фракций гаптоглобина в пятнах крови, расположенных на различных предметах-носителях волокнистой природы и бумаге, при воздействии неблагоприятных внешних условий. Ею отмечено, что при воздействии прямых солнечных лу-

чей в жаркий летний период, выявление фракций возможно в срок не более трех дней с момента образования пятна крови, а в пятнах крови, хранившихся во влажной среде - не более трех недель [122].

Полимеразную цепную реакцию для изучения пятен, расположенных на хлопке, полиэстере, шерсти, пластике, бумаге, камнях, давностью 30, 60, 90, 120, 150 дней, использовала S. Anderson с соавторами [138]. Kohlmeier F. и P.M. Schneider [162] исследовали маркеры НВВ и SPTB в пятнах крови давностью до 23 лет. Также изучены изменения соотношений 18S рРНК к бета-актина мРНК в пятнах давностью от 8 до 15 дней [153]. мРНК маркеры для следов крови давностью 13-16 лет и слюны 2-6 лет применяли D. Zubakov с соавторами [168]. На возможность использования ДНК-анализа указывают М. Prinz и др. [172].

Таким образом, несмотря на довольно большое количество рекомендованных методов, в практических судебно-медицинских исследованиях вопрос о давности образования пятен крови и возможности формирования их кровью живого лица или трупа, как правило, решается с большим трудом. Это обусловлено тем, что результаты всех предложенных реакций зависят не только от срока, прошедшего с момента возникновения следов крови, ее начальных биохимических показателей, но и от воздействий на пятно факторов внешней среды (температура, влажность и т.д.), которые в каждом конкретном случае обычно не могут быть точно учтены [108].

1.2. Биофизические методы количественной регистрации в судебно-медицинских биологических исследованиях.

Биологическая физика, как наука, объектом изучения которой являются разные уровни биологических систем, и использующая основные физические законы и математические подходы, в настоящее время получила широкое распространение, как в медицине в целом, так и в ее от-

дельных, узких специальностях. Все чаще применяются измерения электропроводности, хемилюминесценции и других параметров биологического объекта, оцениваемых инструментально количественным способом [12, 35, 142, 149].

Биофизические методы обладают определенной простотой и удобством использования наряду с их высокой чувствительностью и возможностью объективной регистрации и оценки результатов [13, 46, 84]. С помощью биофизических методов в судебной медицине решаются такие вопросы как давность наступления смерти [4, 58, 77, 98], давность и прижизненность механических повреждений [9, 125, 127, 170, 178, 179]. Незаменимы они и в других областях судебной медицины: судебная химия [28], судебно-медицинская криминалистика и, в том числе, судебная биология.

О перспективности применения биофизических методик для решения некоторых судебно-медицинских проблем говорили Г.А. Паши-нян с соавторами [88, 91].

Так, применение электронного парамагнитного резонанса при исследовании биологических и биохимических систем, содержащих атомы металлов или их ионы, позволяет получить информацию о характере электронных связей этих атомов и, как следствие, судить о давности изучаемого процесса [86].

Карасева Л.Г. [86] с соавторами, изучая с помощью радиоспектрометра ER-9 кинетику гибели концентрации свободных радикалов, разработала ряд рекомендаций, позволяющих установить давность сухих пятен крови. Объектами исследования стали пятна крови, хранившиеся до 660 дней в естественных условиях внешней среды (22°С, влажность воздуха 80-85%). При этом отмечено, что начальная концентрация парамагнитных центров (ПМЦ) в однодневный срок практически одинакова у всех доноров, а в течение 30-и дней происходит понижение концентра-

ции ПМЦ на 35% от первоначальной величины. В дальнейшем изменений ПМЦ не отмечалось.

Одним из информативных методов оценки физико-химических свойств биологических объектов является изучение их электропроводности - количественно оцениваемой способности к проведению электрического тока.

Электропроводность используют с целью суждения о функциональном состоянии биологических тканей, выявления воспалительных процессов, изменения проницаемости клеточных мембран и стенок сосудов при патологии или действии на организм физических, химических и других факторов [53, 103, 134]. С ее помощью R. Lash, G. Hatfield [163] производили оценку степени кровопотери [цит. по 93], О.В. Щербакова [136] - тяжести поздних гестозов, J.A. Kernen et al. [167], R.M. Okada, H.P. Schwan [169] - определение гематокрита.

Кондуктометрическим методом осуществляется подсчет элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов, клеток костного мозга и т. п.), определяется осмотическая резистентность эритроцитов, агрегация тромбоцитов, оценивается результат реакций агглютинации [6, 151, 157, 165, 166].

В судебной медицине широкое распространение метод изучения электропроводности получил при решении вопросов давности наступления смерти и сроков образования телесных повреждений.

Так, для установления давности наступления смерти, Ю.Н. Бунин [21] исследовал динамику электрического сопротивления кожи, что было в последующем продолжено A.A. Коровиным и Ю.И. Пиголкиным [62, 92], изучившими показатели посмертного электрического сопротивления (импеданса) тканей невскрытого тела. С этой же целью Я.А. Никифоров [85] определял электропроводность пяточного сухожилия и почки в позднем посмертном периоде, Ю.А. Дмитриенко [40] - суспен-

зий костного мозга, a A.M. Онянов [87] исследовал величину коэффициента дисперсии электропроводности стекловидного тела в различных температурных режимах. Ананьев Г.В. [5] установил закономерности изменения сопротивления кожи электрическому току, которые в дальнейшем были положены им в основу определения давности кровоподтеков. Эти же особенности в последующем были использованы Н.Г. Мар-келовой [78] в ее исследовании. Для определения прижизненности механической травмы и длительности посттравматического периода оценку величины электрического сопротивления скелетных мышц использовал Е.С. Саакян [104].

На возможность применения метода импедансометрии для установления давности пятен крови указывают В.Е. Чирков с соавторами и B.J1. Прошутин с соавторами [80, 81]. Установлено, что электрическое сопротивление вытяжек из пятен крови на сроках их давности от 1 до 4-х недель, изученное переменным током различной частоты, характеризуется некоторыми особенностями. Помимо суждения о давности крови в пятне, оно позволяет установить, предпринимались ли третьими лицами усилия, направленные на уничтожение пятна крови на вещественном доказательстве путем его замытия. Так же метод импедансометрии хорошо зарекомендовал себя для решения вопроса возможности образования пятна крови на тканом материале от трупа или живого лица [128].

Возможности использования атомно-силовой микроскопии в пятнах давностью от 1,5 часов до 31 дня хранившихся при температуре +20°С посвящены работы S. Strasser с соавторами [140].

С развитием приборной базы большую популярность приобрела колориметрия - группа фотометрических методов количественного анализа, основанных на определении концентрации вещества в окрашенном растворе, путем измерения количества света, поглощенного этим раствором. Известно, что интенсивность света, распространяющегося в сре-

де, может уменьшаться из-за поглощения и рассеяния его молекулами (атомами) вещества. Поглощением света называют ослабление его интенсивности при прохождении через любое вещество вследствие прет вращения световой энергии в ее другие виды. Существует четкая зависимость между количеством поглощенного света, толщиной слоя раствора и его концентрацией, которая определяется законом Ламберта-Бера: интенсивность светового потока, проходящего через вещество, экспоненциально уменьшается в зависимости от длины оптического пути и концентрации вещества в образце. Десятичный логарифм отношения интенсивности падающего света к интенсивности света, выходящего из образца, называется оптической плотностью. Использование данного параметра удобно тем, что он линейно связан с концентрацией определяемого вещества [100] и может служить для ее определения. Колориметрия относится к наиболее простым методам и позволяет быстро и точно регистрировать величину оптической плотности изучаемых растворов [59].

При помощи фотоэлектроколориметрии, позволяющей количественно регистрировать индивидуальные показатели оптической плотности, А.Н. Кишеневский с соавторами [59] исследовали мокрые минера-лизаты волос с головы человека. При этом они отметили, что оптическая плотность может быть использована не только для установления регионального происхождения, но и индивидуальных особенностей при решении вопросов сходства. Оптическая плотность ногтей может быть рекомендована в качестве одного из дополнительных диагностических признаков для определения возраста при, исследовании гнилостно измененных и расчлененных трупов [57].

Поскольку со временем в пятне крови гемоглобин претерпевает ряд изменений, переходя из оксигемоглобина в метгемоглобин, а затем и в гематин, Клейн спектроскопически попытался судить о давности пятна

по количественному соотношению окси- и метгемоглобина [цит. по 113], что получило дальнейшее развитие в работах А.К. Туманова и Ф.И. Гурова [114], определявших давность пятен крови по спектрам гемоглобина, оксигемоглобина, метгемоглобина и т.д., с использованием спектрографа ИСП-51 с фотоэлектронным преобразователем ФЭП-1 в диапазоне волн 400-650 нм.

Bremmer R.H. с соавторами [174] показали не только возможность использования спектроскопии на месте происшествия для идентификации следов крови, которая в последующем была применена для определения гемоглобина и его дериватов в пятнах крови различной давности при влиянии на них температуры и влажности [146, 158].

Используя микроспектрофотометр, В. Li [180] с соавторами в диапазоне длин волн между 442 нм и 585 нм изучали пятна крови давностью от 1 до 37 дней. Hanson Е. и J. Ballantyne в своих исследованиях показали, что длина волны 412 нм является наиболее значимой для определения возраста пятен крови [156]. Спектрофотометрическому решению вопроса о давности пятен крови посвящены работы G. Lins и V. Blazek, S. Kind и M. Watson [159, 164].

На возможность использования интенсивности рассеивания для определения вида крови, а так же изучения гемоглобина и оксигемоглобина в свежих образцах крови и давностью до одной недели указывают К. Virkler, I. Lednev [181] и S. Boyd с соавторами [147].

С помощью гиперспектральных изображений G. Edelman и др. исследовали пятна давностью до 200 дней, при этом они отметили, что относительная погрешность метода составила 13,4% от фактического возраста [154].

Туребаев О.Н. в 1985 году [цит. по 111] предложил устанавливать давность образования пятен крови по концентрации остаточного азота и сахара, отмечая, что изменения оптических свойств пятен донорской и

фибринолизированной крови настолько достоверны, что могут быть с успехом использованы в судебно-медицинской экспертизе. Им отмечено повышенное содержание остаточного азота в фибринолизированной крови, а так же ферментов, 17-оксикортикостероидов и снижение pH. При дальнейшем колориметрическом исследовании установлено, что соотношение изучаемых показателей при исследовании донорской крови всегда превосходили показатели динамики пятен фибринолизированной крови.

Шалаев Н.Г. [131], используя фотоколориметрический метод, изучал сроки перехода оксигемоглобина пятна крови в метгемоглобин, установив, что значение данной величины колебалось в широких пределах в зависимости от условий хранения (воздействия на пятно солнечного света, температуры и влажности окружающей среды).

Изучена динамика оптических свойств гемоглобина в видимой (500-540 и 541-578 нм) и ультрафиолетовой (250-280 нм) области спектра [161]. Однако точность определения состояния гемоглобина таким способом является недостаточной, так как в его молекуле в пятнах крови происходят значительные деструктивные изменения, влияющие, в том числе и на оптические свойства изучаемых растворов [116, 118].

Кроме того, при помощи спектрофотометрии - метода исследования фотобиологических процессов с помощью спектров поглощения, определяют активность холинэстеразы по ее воздействию на бензоилхо-линхлорид [10].

С помощью компарационной колориметрии и спектрофотометрии, а так же изучения таких дифференциальных признаков динамики цвета как относительная яркость (светлота) и относительный цветной показатель, представляющий отношение координат цветности, можно установить давность образования пятен крови от 30-и суток до 6 месяцев, на

предметах-носителях с различными абсорбционными свойствами [42, 43, 73, 74, 75].

Логвиненко А.Г. с помощью компаратора ФКЦ-Ш определял координаты цвета пятен крови, расположенных на волокнистых предметах-носителях при комбинированных условиях внешней среды. Кроме того им изучена кинетика изменения гема и спектров поглощения в ультрафиолетовой области. [71, 72]. Компарационный метод выявления динамики коэффициента цветности позволил О.Н. Туребаеву с соавторами [119, 121] установить давность пятен крови, нанесенных на нейлон, капрон и лавсан при сроках до 1,7, 14, 21, 30 суток, а в некоторых случаях и до 3-х лет.

Однако следует иметь в виду, что процесс «старения» пятен индивидуален в каждом случае и зависит как от свойств предмета-носителя, так и от условий внешней среды при которых оно хранилось, поэтому все предлагаемые методы имеют ряд ограничений [113]. Например, эксперт не всегда знает, в каких условиях находилось пятно и, соответственно, не может их учесть, кроме того, существует ограниченность применимости метода во времени, обусловленная интервалами перехода ок-сигемоглобина в метгемоглобин.

В связи с этим, исследование оптической плотности вытяжек из пятен крови с целью установления сроков их образования, хотя уже и может быть использовано в практике судебно-медицинских экспертиз в качестве дополнительного инструментального метода, требует своего

дальнейшего изучения и развития.

* * *

Таким образом, установление давности пятна крови на вещественных доказательствах, являясь актуальной проблемой для работников правоохранительных органов и судебно-медицинских экспертов, реша-

ется путем привлечения самых разнообразных методов исследования, как визуальной, субъективной оценки цвета пятна крови, так и использования достаточно сложных, лабораторных, объективных методов изучения изменений, происходящих в пятне крови с течением времени.

Но, несмотря на довольно большое количество лабораторных и аппаратных методик, применяемых для решения данного вопроса, проблема все еще остается далека от окончательного разрешения, что и обусловливает необходимость ее дальнейшего углубленного изучения, с применением современных и перспективных методов исследования, позволяющих с количественных позиций объективно судить о параметрах изучаемого объекта.

Заключение диссертации по теме «Судебная медицина», Найденова, Татьяна Владимировна

выводы

1. Инструментальная методика, разработанная в ходе экспериментальных исследований и проверенная на практическом экспертном материале, с высокой точностью устанавливая оптическую плотность вытяжек из сухих пятен крови, расположенных на предметах-носителях из хлопчатобумажной, джинсовой, шерстяной тканей и трикотаже, позволяет рекомендовать колориметрический метод к применению в судебно-медицинской экспертной деятельности, направленной на установление давности пятна крови и факта его формирования кровью живого лица либо трупа.

2. Изучение влияния материала предмета-носителя на величину оптической плотности вытяжки из пятна крови позволило сформировать две группы - хлопчатобумажная ткань и прочие ткани (трикотаж, джинсовая, шерстяная), значительно различающихся между собой. При этом оптическая плотность вытяжек из пятен крови на всех текстильных предметах-носителях в зависимости от длительности хранения образца (до 40 недель) демонстрирует тенденцию к снижению изученного колориметрического показателя, наиболее достоверную (Р>95%) в диапазоне длин волн 380-420 нм при комнатной (+18-22°С) температуре. Изменение температуры хранения образца ниже +5°С, либо свыше +30°С, не позволяет судить о давности образования пятна крови с приемлемой точностью в изученном временном интервале.

3. Пол и возраст умершего человека, наличие этанола в его крови на момент смерти, а так же ее категория, не оказывают значимого влияния на величину оптической плотности вытяжек из изученных пятен крови, в связи с чем, могут не учитываться в ходе проведения практических судебно-медицинских экспертиз. В тоже время оптическая плотность вытяжек из пятен, образованных кровью живого лица либо трупа, на длинах волн 400 нм, 410 нм и 420 нм и сроках давности пятна от 8-и до 40 недель достоверно (Р>95%) различается, что может быть использовано в целях диагностики прижизненности кровопотери.

4. Для хлопчатобумажной ткани зависимость между давностью сухого пятна крови и величиной оптической плотности его вытяжки математически выражается уравнением:

РВ8а =-1Ю63,2хХ4102 +13320,4хХ410-165,12хХш-3891,59 где РВ8а - расчетное значение давности пятна крови, недель;

Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм; Х4]о - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм, а для трикотажа, джинсовои и шерстяной тканей уравнением: РВБ. =

1,263 х ЛГ380 + 40,086 х Х410 - 24,113

Х410-0,617 где РВ8а - расчетное значение давности пятна крови, недель;

Х38о - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм; Х4]0 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм.

Связь между величиной оптической плотности вытяжки исследуемого пятна крови и фактом образования его кровью живого лица или трупа выражается уравнением логистической регрессии: 1

Р =

1 а-В» V -Я400((*400 -0,51)ХЮ0) -Й41„((Х410-0,62)хЮ0) -В420((*42„-0,70)х100)

1т & Хс л с а С где Р - вероятность принадлежности крови живому лицу (0, 1);

Х4оо, Х4ю, Х42о> - значения оптической плотности вытяжки из пятна крови на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм соответственно; В0, В400, В4м, В42о - коэффициенты, выбираемые из таблицы, также как и ранее указанные, полученным в ходе интеллектуального многофакторного анализа данных.

5. Проверка алгоритма колориметрического исследования сухих пятен крови, проведенная на практическом экспертном материале, показала, что результаты, полученные в ходе работы, позволяют достоверно (Р>95%) судить о факте образования пятна кровью живого человека или трупа и определять его давность на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани с точностью от ±3,3 до ±8,5 недель, а на предметах-носителях из прочих тканей от ±3,2 до ±5,4 недель при сроках давности пятна от 16 до 40 недель. Получаемые результаты объективизируют диагностику давности пятна крови и факта формирования его кровью живого человека или трупа.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Для инструментальной объективизации прижизненности кровопо-тери и давности образования пятна крови на текстильном материале (хлопчатобумажная, джинсовая, шерстяная ткани, трикотаж) фотоколориметрическим методом предлагается следующий рабочий алгоритм:

1. Подготовка объекта исследования и изготовление вытяжки из сухого пятна крови:

Из предмета-носителя с сухим пятном крови вырезается фрагмент квадратной формы с длинами сторон 1x1 см и взвешивается на аналитических весах в сравнении с аналогичным чистым фрагментом того же материала (объект сравнения). По разнице между весом вырезанных фрагментов высчитывается вес сухой крови. Следует добиться, чтобы вес сухой крови в объекте исследования составлял 20 мг.

Вырезанные фрагменты предмета-носителя и объекта сравнения помещаются в пробирки под номером, соответствующим номеру экспертизы, и заливаются 2 мл дистиллированной воды каждый. Экспозиция составляет 18-20 часов в условиях комнатной температуры. После десятикратного интенсивного встряхивания, пробирки с вытяжками и контролем центрифугируются в течение 5 минут при 1500 об/мин.

Из поверхностных слоев надосадочной жидкости стерильным одноразовым медицинским шприцем аспирируется жидкость в количестве 1,0 мл и помещается для изучения ее оптической плотности в стандартную заводскую кварцевую кювету 1,040 фотоколориметра КФК-3 (или подобного прибора).

2. Измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови:

Используется дифференциальный метод измерения оптической плотности - измерение светопоглощения анализируемого раствора (вытяжка из пятна крови на предмете-носителе) относительно раствора сравнения (вытяжка из аналогичной «чистой» ткани), снижающий относительную ошибку анализа до 0,5-1%.

С целью установления давности сухого пятна крови измерение оптической плотности осуществляется на длинах волн 380 нм, 400 нм, 410 нм.

С целью установления образования пятна крови на текстильном материале от живого лица или от трупа, измерение оптической плотности производится на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм.

3. Расчет давности сухого пятна крови:

Расчет возможен только в том случае, когда достоверно известно (установлено следственным путем), что давность сухого пятна находится в интервале от 16-и до 40 недель и предмет-носитель находился в условиях комнатной температуры среды.

Если предмет-носитель представляет собой фрагмент хлопчатобумажной ткани, расчет давности пятна крови производят по формуле:

PBSa= -11063,2хХш2 +13320,4хХ410-165,72хХш-3891,59 где PBSa - расчетное значение давности пятна крови, недель;

Х4оо - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм; Х4ю - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм с расчетом границ, в которых находится истинное значение давности пятна крови по неравенству:

0,756 х PBSa + 0,409 < PBS < 1,241 х PBSa - 0,285 где PBSa ~ расчетное значение давности пятна крови, недель; PBS - реальное значение давности .пятна крови, недель. pBS ^ 1,263 х Х380 + 40,086 х Х410 - 24,113

Х410-0,617 где PBSa - расчетное значение давности пятна крови, недель;

Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм; Х4ю - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм с расчетом границ, в которых находится истинное значение давности пятна крови по неравенству:

0,855 х PBSa -1,882 < PBS < 0,999 х PBSa + 3,408 где PBSa ~ расчетное значение давности пятна крови, недель; PBS - реальное значение давности пятна крови, недель.

Расчет может быть произведен с помощью программы «PBS 1.0».

4. Расчет вероятности образования пятна кровью живого лица или трупа:

Расчет возможен только в том случае, когда достоверно известно (установлено следственным путем), что давность сухого пятна находится в интервале от 8-и до 24-х недель и предмет-носитель (хлопчатобумажная ткань) находился в условиях комнатной температуры среды.

Расчет вероятности образования пятна крови от живого лица производится с использованием математического выражения:

Р =!

1 + е~В° X е-в4ос((^оо-0,51)х100) х е-В410((*410-0,62)х100) ^ g-iS420((X420-0,70)xl00) где Р - вероятность принадлежности крови живому лицу (0, 1);

Х400, Х410, Х42о, - значения оптической плотности вытяжки из пятна крови на длинах волн 400 нм, 410 нм, 420 нм соответственно; В0, В4оо, В4ю, В42о ~ коэффициенты, выбираемые из таблицы.

Давность пятна, недель Во В400 В410 В420

8 22,95 -16,52 -1,40 1,69

12 24,90 -4,98 -29,40 5,92

16 6,54 15,76 -35,76 -3,76

20 3,83 -22,15 1,66 10,64

24 -18,52 33,12 -78,13 -15,94

При получении значения Р>0,95 утверждают об образовании пятна кровью живого лица, а при Р<0,95 утверждают об образовании пятна кровью трупа.

Расчет может быть произведен с помощью программы «БОА 1.0».

5. Информирование работников правоохранительных органов-о результатах проведенных исследований:

Заключение эксперта о давности сухого пятна крови формируется следующим образом: «Давность исследованного сухого пятна крови на текстильном материале составляет не менее . недель и не более . недель до момента начала его колориметрического изучения».

Заключение эксперта о возможности образования пятна кровью живого лица или трупа формируется следующим образом: «Исследованное сухое пятно на текстильном материале с вероятностью более 95% образовано кровью живого лица» или «Исследованное сухое пятно на" текстильном материале с вероятностью более 95% образовано кровью трупа».

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Найденова, Татьяна Владимировна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Айвазян С. А., Мхитарян В. С. Прикладная статистика и основы эконометрики. - М., 1998. - 1022 с.

2. Алесковский В. Б., Бардин В. В., Булатов М. И. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство. - Л., 1988. -376 с.

3. Алешо Н. А., Гужеедов В. Н., Дворкин А. И. Возможность определения фенотипов гаптоглобина в пятнах крови после обработки раствором люминала // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1989. -№ 4. - С. 42-44.

4. Алыбаева К. Н. Биофизические исследования как метод установления давности смерти (комплексное применение ионоселектив-

ных электродов и метода биохемилюминесцентного анализа в эксперт?

ной практике): автореф. дисс... канд. мед. наук. - М., 1987. - 21 с.

5. Ананьев Г. В. Установление давности происхождения кровоподтеков при судебно-медицинской экспертизе живых лиц: автореф. дисс... докт. мед. наук. - М., 1987. - 38 с.

6. Андреев В. С. Кондуктометрические методы и приборы в биологии и медицине. - М., 1973. - 336 с.

7. Асташкина О. Г., Тучик Е. С. Современные представления о роли биохимических исследований в клинике и судебной медицине // Медицинская экспертиза и право. - М., 2011. - № 6. - С. 14-18.

8. Ачеркан Н. Н. Определение групп эритроцитарной глутамат-пируваттрансаминазы в жидкой и высохшей крови // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1984. - № 4. - С. 36-38.

10. Барсегянц J1. О. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств (кровь, выделения, волосы). - М., 2005. - 448 с.

11. Бил кун В. В., Науменко В. Г. Современные методы определения давности наступления смерти // Первый съезд судебных медиков Казахстана. Тезисы докладов. - Чимкент, 1989. - С. 31-32.

12. Биофизика. Учеб. для студ. высш. учеб. заведений. / В. Ф. Антонов [и др.]. - М., 1999. - 288 с.

13. Биофизические методы исследования в судебно-медицинской практике / В. О. Плаксин [и др.] // Лабораторные методы исследования в судебной медицине и задачи судебно-медицинской науки и практики по их совершенствованию. - Ижевск, 1994. - С. 83-86.

14. Боровиков В. STATISTIC А. Искусство анализа данных на компьютере: для профессионалов. - 2-е изд. - СПб., 2003. - 688 с.

15. Ботезату Г. А. Использование лабораторных методов исследования в диагностике давности смерти // Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики. - Ростов-на-Дону, 1985. - С. 4446.

16. Ботезату Г. А. Холестерин и бета-липопротеиды крови в динамике посмертного периода // Современные лабораторные методы определения давности процессов и объектов судебно-медицинской экспертизы. Труды института; под ред. В. М. Смольянинова. - М., 1978. - Т. CIX - Вып. 2. - С. 79-80.

17. Ботезату Г. А. Экспертиза давности смерти по данным ректальной температуры, биохимическим показателям крови и перикарди-альной жидкости // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1977. - № 1. -С. 39-43.

18. Волгина О. Д., Каплуновский П. А. Определение давности образования пятен крови хлоридным методом в условиях повышенной влажности воздуха. http://vnmu.vn.ua/index.php?option=com_content &task=view&id=863&Itemid=88 27.12.2012 г., 19.59 ч.

19. Бронникова М. А., Гаркави А. С. Методика и техника судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. - М., 1963. -278 с.

20. Бронникова М. А., Сибирева В. П. Устойчивость агглютино-гена О, входящего в состав групп крови О, А и В, в зависимости от фактора времени // Сборник научных работ по судебной медицине и пограничным областям. - М., 1955. - № 2. - С. 129-132.

21. Бунин Ю. Н. Изменения активного электрического сопротивления кожи трупа в зависимости от давности наступления смерти (экспериментальное исследование): автореф. дисс... д-ра мед. наук. -Барнаул, 1978.-40 с.

22. Вавилов А. Ю. Судебно-медицинская диагностика давности смерти тепловыми методами: дисс... д-ра мед. наук. - М., 2009. - 285 с.

23. Васильев В. П. Теоретические основы физико-химических методов анализа. - М., 1979. - 267 с.

24. Вегеле В. PolyAnalyst - новинка Data Mining // Компьютерра. - М., 1996. - № 27. - С. 41-42.

25. Вентцель Е. С. Теория вероятностей: учебник для вузов. -10-е изд., стер. - М., 2006. - 575 с.

26. Влияние условий хранения трупов на морфологические, биохимические и бактериологические показатели фибринолизной крови / И. В. Сабурова [и др.] // Проблемы гематологии. - М., 1973. - № 9. -С. 4-8.

27. Волков В. Н., Датий А. В. Судебная медицина: Учеб. пособие для вузов / Под ред. проф. А. Ф. Волынского. - М., 2000. - 639 с.

28. Габададзе Г. Д. Биохимические методы исследования наличия наркотиков в трупной крови: автореф. дисс... канд. мед. наук. - М, 2007.-20 с.

29. Гайфуллин Н. М. Судебно-медицинская оценка показателей углеводного обмена при некоторых видах гипоксической смерти у новорожденных и детей грудного возраста: дисс... канд. мед. наук. - Барнаул, 2005. - 142 с.

30. Геньбом Р. Г., Корнеева-Асадчих Н. П. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. - М., 1972. -203 с.

31. Гладких А. С., Гужеедов В. Н. О возможности определения давности образования следов крови по активности сывороточных изо-ферментов // Актуальные проблемы судебной медицины. - М., 1972. -С. 144-146.

32. Гланц С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. / под ред. Н. Е. Бузикашвили, Д. В. Самойлова. - М., 1999. - 459 с.

33. Годовой отчет БУЗ УР «Бюро судебно-медицинской экспертизы» Министерства здравоохранения Удмуртской Республики за 2011 г.

34. Государственная фармакопея СССР / Ю. Г. Бобков [и др.]. -М., 1987.-334 с.

35. Губанов Н. И, Утепбергенов А. А., Медицинская биофизика. -СПб, 1978.-336 с.

36. Гуртовая С. В. Исследование вещественных доказательств. -М, 1995-251 с.

37. Данилова Л. А. Анализы крови и мочи. - СПб, 2003 - 128 с.

38. Дёрффель К. Статистика в аналитической химии: пер. с нем. -М, 1994.-268 с.

39. Дерягин Г. Б., Тараскина 3. И. Осмотр трупа на месте его обнаружения. Практическое пособие для судебно-медицинских экспертов.

- Архангельск, 1996. - 278 с.

40. Дмитриенко Ю. А. Изменение жизнеспособности ядросо-держащих клеток костного мозга // Современная диагностика в судебной медицине. - Кишинев: Штиинца, 1981. - С. 41-43.

41. Драго Р. Физические методы в химии (в 2 томах). - М., 1981.

- С. 424-456.

42. Евгеньев-Тиш Е. М. К возможности диагностики времени, прошедшего после наступления смерти, физико-техническими методами исследования // Физико-технические методы в судебной медицине. -Москва-Ставрополь, 1972. - С. 226-228.

43. Евгеньев-Тиш Е. М. Установление давности наступления смерти в судебно-медицинской практике. - Казань, 1963. - 182 с.

44. Елисеева И. И., Юзбашев М. М. Общая теория статистики. -М., 1996.-368 с.

45. Жаров В. В. Комплексная судебно-медицинская диагностика давности наступления смерти: дисс... д-ра мед. наук. - Москва, 1997. -284 с.

46. Жаров В. В., Куздыбаев А. С. Биофизические методы как новое направление исследований для судебно-медицинского определения давности наступления смерти // Тезисы докладов 1-го Всесоюзного съезда судебных медиков. - Киев, 1976. - С. 256-257.

47. Жижина М. В. Инновации в криминалистике и судебной медицине // Судебная экспертиза: Российский и Международный опыт. Материалы Международной научно-практической конференции. - Волгоград, 2012. - 516 с.

48. Забельский А. И. Экспертная диагностика давности наступления смерти методом ЭПР: дисс... канд. мед. наук. - М, 1982. - 156 с.

49. Зайцев В. М, Лифляндский В. Г, Маринкин В. И. Прикладная медицинская статистика. - СПб.: «Фолиант», 2003. - 432 с.

50. Зарецкая Е. Ф. Определение групп глиоксалазы-1 в пятнах крови // Судебно-медицинская экспертиза - М, 1984. - № 4. - С. 38-39.

51. Зингерман М. Я. Определение давности пятен крови методом исследования изоферментов лактатдегидрогеназы // Вопросы судебной медицины и криминалистики. - Петрозаводск, 1973. - С. 78-81.

52. Изоферментный полиморфизм и его значение для судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств / А. С. Гладких [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - М, 1985. - № 2. - С. 37-40.

53. Импедансометрия в нейрохирургии / Т. М. Сергиенко [и др.] // Вопросы нейрохирургии. - М, 1989. - № 4. - С. 34-39.

54. Исаев Ю. С. К вопросу об оптической плотности крови при утоплении // Современные лабораторные методы судебно-медицинских экспертиз. - М, 1972. - Вып. 2. - С. 57-59.

55. Кан В. Б, Беликов И. Е. Судебная медицина. Курс лекций. -Екатеринбург, 2002. - 115 с.

56. Касаточкин В. И, Пасынский А. Г. Физическая и коллоидная химия. - М, 1960. - 77 с.

57. Каукаль В. Г. О возрастных изменениях оптической плотности ногтей рук человека // Современные лабораторные методы судебно-медицинской экспертизы. - М, 1972. - Вып. 2. - С. 70-71.

58. Кильдюшов Е.М, Вавилов А.Ю, Куликов В.А. Диагностика давности смерти термометрическим способом в раннем посмертном периоде (новая медицинская технология) // Вестник судебной медицины. -Новосибирск. - 2012. - № 1. - С. 19-23.

59. Кишеневский А. Н., Кузнецов Л. Е., Каукаль В. Г. Оптические методы сравнительного исследования влажных минерализатов волос человека // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1972. - № 3. -С. 32-36.

60. Клевно В. А. Теория и практика судебной медицины: взгляд в будущее // Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики на современном этапе : сб. пленарных и стендовых докл. Все-рос. науч.-практ. конф. с междунар. участием, посвящ. 75-лет. Рос. центра судебно-медицинской экспертизы, 17-20 окт. 2006 г. - М., 2006. -С. 6-10.

61. Колмаков В. П. Следственный осмотр. - М., 1969. - 196 с.

62. Коровин А. А. Комплексная оценка морфологических и биофизических изменений тканей и органов трупа при судебно-медицинской диагностике давности наступления смерти: автореф. дисс... д-ра мед. наук. - М., 2000. - 48 с.

63. Корчак-Чепурковский Ю. А., Избранные демографические исследования. - М., 1970. - 388 с.

64. Круть М. И. О фибринолитической активности трупной крови // Первый Всесоюзный съезд судебных медиков по ред. В. М. Смоль-янинова 21-24.09.1976 г. - Киев, 1976. - С. 248-249.

65. Кулешов Ю. Я., Мурашев Б. Ф., Стельмах В. И. Содержание 17-оксикортикостероидов в плазме фибринолизной крови // Проблемы гематологии. - М., 1967. - № 4. - С. 25-27.

66. Куликов А. В., Коновалов Е. А., Вавилов А. Ю. Оценка погрешности измерения давности наступления смерти микропроцессорным прибором с терморезистивным датчиком // Проблемы экспертизы в медицине. - 2006. - № 1. - С. 7-9.

67. Лапач С.Н., Чубенко A.B., Бабич П.Н., Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel. -2-е изд., перераб. и доп. - К: МОРИОН, 2001. - 408 с.

68. Ледянкина И. А. Определение давности наступления смерти по изменению оптической плотности стекловидного тела: дисс... канд. мед. наук. - М, 2006. - 157 с.

69. Лелиовская А. А. Определение характера и давности образования пятен крови методом тонкослойной хроматографии на ионообменных смолах // Современные лабораторные методы определения давности процессов и объектов судебно-медицинской экспертизы - М., 1978.-Вып. 2.-С. 41-42.

70. Липунов И. Н., Гуревич Л. И. Физико-химические методы анализа. - Свердловск, 1990. -111 с.

71. Логвиненко А. Г. Изменение спектров поглощения гемоглобина; пятен крови, хранившихся в условиях комбинированного воздействия окружающей среды // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1990. -№3.- С. 21-23.

72. Логвиненко А. Г. Изменения основных параметров цвета пятен крови в зависимости от условий хранения и давности образования // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1985. - № 3. - С. 26-28.

73. Логвиненко А. Г. Туребаев О. Н. Исследование пятен крови методом компарационной колориметрии// Первый Всесоюзный съезд судебных медиков (тезисы докладов). - Киев, 1976. - С. 485-486.

74. Логвиненко А. Г. Туребаев О. Н. О методике определения давности происхождения пятен крови // Здравоохранение Казахстана. -1974. _т. 4. _с. 67-68.

75. Логвиненко А. Г., Туребаев О. Н. Определение цвета и цветовых различий вещественных доказательств методом компарационной колориметрии (Метод, рекомендации). - Алма-Ата, 1982.

76. Лосева Е. В. Материалы к судебно-медицинской экспертной оценке некоторых исследований крови методом эмиссионного спектрального анализа: автореф. дис... канд. мед. наук. - М, 1969. - 24 с.

77. Малков А. В. Термометрическая диагностика давности наступления смерти в раннем постмортальном периоде: дисс... канд. мед. наук.-М., 2012.- 159 с.

78. Маркелова Н. Г. Комплексная биофизическая диагностика давности кровоподтеков у живых лиц: автореф. дисс... канд. мед. наук. -М, 2008 - 24 с.

79. Мерков А. М, Поляков Л. Е. Санитарная статистика (пособие для врачей). - М, 1974. - 384 с.

80. Метод импедансометрического исследования давности пятен крови / В. Е. Чирков [и др.] // Проблемы экспертизы в медицине. -Ижевск, 2007. - № 1. - С. 19-22.

81. Метод судебно-медицинской «экспресс-диагностики» давности образования пятна крови / В. Л. Прошутин [и др.] // Проблемы экспертизы в медицине. - Ижевск, 2004. - № 4. - С. 22-23.

82. Мусабекова С. А. Судебно-биологическая идентификация крови на вещественных доказательствах после воздействия на них современных синтетических моющих средств: автореф. дисс... канд. мед. наук. - Астана, 2004. - 22 с.

83. Наследов А. Д. SPSS: компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках. - СПб, 2005. - 416 с.

84. Науменко В. Г, Митяева Н. А. Гистологические и цитологические методы исследования в судебной медицине. - М, 1980. - 303 с.

85. Никифоров Я. А. Определение давности смерти по изменению электрического сопротивления почек и ахилловых сухожилий: дисс. канд. мед. наук - Ижевск, 2003. - 159 с.

86. О возможности определения давности происхождения высохшей крови методом электронного парамагнитного резонанса / JI. Г. Ка-расева [и др.] // Современные лабораторные методы определения давности процессов и объектов судебно-медицинской экспертизы. - М., 1978. -Вып. 2.-С. 70-71.

87. Онянов А. М. Динамика импедансометрических показателей стекловидного тела в позднем постмортальном периоде: дисс. канд. мед. наук. - Ижевск, 2008. - 129 с.

88. Пашинян Г. А., Назаров Г. Н. Биофизические методы исследования в судебной медицине. - Ижевск, 1999. - 176 с.

89. Пермяков А. В., Витер В. И. Патоморфология и танатогенез алкогольной интоксикации. - Ижевск: Экспертиза, 2002. - 91 с.

90. Пермяков Н. К., Пафомов Г. А., Потемкина С. А. Значение некоторых биохимических показателей трупной крови в патологоанато-мической диагностике // Архив патологии. - М., 1973. - № 2. - С. 43-48.

91. Перспективы применения магнитной радиоспектроскопии для решения вопросов давности в судебной медицине / Г. А. Пашинян [и др.] // Современные лабораторные методы определения давности процессов и объектов судебно-медицинской экспертизы. - М., 1978. - Вып. 2.-С. 57-59.

92. Пиголкин Ю. И., Коровин А. А. Зависимость процессов ау-толиза от температуры окружающей среды по результатам импедансной плетизмографии // Актуальные аспекты судебной медицины. - Ижевск, 1999.-Вып. 5.-С. 116-118.

93. Поздеев А. Р. Судебно-медицинская оценка дефектов лечения в премортальный период. - Нижний Новгород-Ижевск: «Экспертиза», 2004. - 139 с.

94. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2010 г. № 346н. «Об утвержде-

нии Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации». Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 августа 2010 г. Регистрационный № 18111.

95. Положение об этической экспертизе биомедицинских исследований / сост. Н. А. Кирьянов, В. Н. Левина, Г. М. Злобина. - Ижевск, 2012.-47 с.

96. Птуха М. В. Очерки по истории статистики в СССР - М., 1955.-Т. 1.-471 с.

97. Редько А. Н. Самоубийства как социально-гигиеническая проблема: дисс... канд. мед. наук. - Краснодар, 1992. - 200 с.

98. Резников И. И. Исследование динамики реакции органов и тканей на механические повреждения с целью диагностики прижизненное™ и давности травмы: автореф. дисс... д-ра мед. наук. - М., 2007. -42 с.

99. Ремизов А. Н. Медицинская и биологическая физика. - М., 1987.-516 с.

100. Ремизов А. Н., Максина А. Г., Потапенко А. Я. Медицинская и биологическая физика. Учебник для вузов. - М., 2003. - 560 с.

101. РТМ 44-62. Методика статистической обработки эмпирических данных. - М., 1966. - 100 с.

102. Руководство по подготовке, назначению и проведению судебных экспертиз / М. К. Каминский [и др.]. - Ижевск, 1999. - 103 с.

103. Рябоконь Д. С. Импедансометрия живых тканей биологического объекта // Техника Радиосвязи. - Омск, 1995. - Вып. 2. - С. 176182.

104. Саакян Е. С. Параметры электропроводности, морфологические и гистохимические изменения скелетных мышц в динамике по-

сттравматического периода: автореф. дисс... канд. мед. наук. - Ереван, 1992.-21 с.

105. Савостицкий Н. А, Амирова Э. К. Материаловедение швейного производства: Учебное пособие для сред. проф. образования. - М, 2002. - 240 с.

106. Самищенко С. С. Судебная медицина: Учебник для вузов. -М, 2011.-465 с.

107. Содержание азотистых и минеральных веществ в кадаверной плазме и сыворотке донорской крови / X. А. Хакимов [и др.] // Проблемы гематологии. - М, 1970. - № 7 - С. 17-18.

108. Судебная медицина / Под ред. В. И. Прозоровского. - М, 1968.-368 с.

109. Тарновская JI. И. Статистика - М, 2008. - 320 с.

110. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. Фотометр Фотоэлектрический КФК-3 - 45 с.

111. Томилин В. В, Барсегянц JI. О, Гладких А. С. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. - М, 1989. -304 с.

112. Томилин В. В, Ширинский П. П, Капустин А. В, Современное состояние и задачи дальнейшего совершенствования судебно-медицинской экспертизы алкогольных интоксикаций // Судебно-медицинская экспертиза. - М, 1982. - № 1. - С. 12-18.

113. Туманов А. К. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств. - М, 1961. - 580 с.

114. Туманов А. К, Гуров Ф. И. К возможности применения спектров отражения для решения вопроса о давности следов крови // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1973. - т. 4. - С. 25-29.

115. Туманов А. К, Самусева Г. С. Некоторые данные о хлорид-ном методе установления давности пятен крови и спермы // Материалы

III Всесоюзного совещания судебно-медицинских экспертов и III Всесоюзной конференции научного общества судебных медиков и криминалистов. - Рига, 1957. - С. 111-112.

116. Туребаев О. Н. Определение давности образования пятен крови по спектру поглощения метгемоглобина // Судебно-медицинская экспертиза - М., 1986. - № 4. - С. 44-45.

117. Туребаев О. Н. Установление давности образования пятен крови // Судебно-медицинская экспертиза. - М., 1986. - № 1. - С. 47-49.

118. Туребаев О. Н. Установление давности образования пятен крови: автореф дисс... д-ра мед. наук. - СПб., 1991. - 40 с.

119. Туребаев О. Н., Логвиненко А. Г., Нуфтиев И. Н. К судебно-медицинскому установлению давности образования пятен крови на синтетических тканях колориметрическим способом // Первый Всесоюзный съезд судебных медиков (тезисы докладов). - Киев, 1976. - С. 486-487.

120. Урланис Б.Ц. Эволюция продолжительности жизни. - М.; Статистика, 1978. - 312 с.

121. Установление давности образования пятен крови на искусственных тканях методом компарационной колориметрии / О. Н. Туребаев [и др.] // Судебно-медицинские записки. - Кишинев, 1977. - С. 105-106.

122. Фаворская Е. Г. Судебно-медицинское определение фенотипов гаптоглобина в следах крови на различных носителях, подвергшихся воздействию некоторых факторов внешней среды: автореф... канд. мед. наук. - 2011. - 26 с.

123. Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». Принят Государственной Думой России 8.07.2006 г. Одобрен Советом Федерации России 14.07.2006 г.

124. Федеральный закон Российской Федерации от 21.11.2011 г. № 323-ФЭ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федера-

ции». Принят Государственной Думой России 01.11.2011 г. Одобрен Советом Федерации России 09.11.2011 г.

125. Халиков А. А., Вавилов А. Ю. Диагностика давности механической травмы в судебной медицине биофизическими способами. -Ижевск, 2007.- 159 с.

126. Чарный В. И. О сохраняемости агглютининов альфа и бета и агглютиногенов А и В в пятнах крови (экспериментальное исследоват ние): автореф. дисс... канд. мед. наук. - Л., 1953. - 20 с.

127. Чикун В. И. Комплексные морфологические и фотометрические исследования при судебно-медицинском установлении давности черепно-мозговой травмы: автореф. дисс... канд. мед. наук. - Барнаул, 2002. - 25 с.

128. Чирков В. Е., Вавилов А. Ю. Импеданс как диагностический критерий прижизненности и давности образования следов крови // Актуальные проблемы криминалистики и судебных экспертиз. - Ижевск, 2008. - С. 76-79.

129. Чукавина Т. Е., Гуртовая С. В., Рамишвили А. Д. Сохраняемость антигенов М, N и Р в образцах сухой крови при длительном их хранении // Проблемы экспертизы в медицине. - Ижевск, 2006. - № 1. -С. 21-23.

130. Шабашова И. И. Судебно-медицинское установление давности наступления смерти по параметрам кислотно-щелочного состояния крови и жидких сред глаза: автореф. дисс... канд. мед. наук М., 1986. -20 с.

131. Шалаев Н. Г. Метод фотоколориметрического исследования в определении давности кровяных пятен: автореф. дисс... канд. мед. наук. - Горький, 1954. - 20 с.

132. Шамонова Т. Н. Следы крови человека в криминалистическом учении о следах // Вестник криминалистики. - М., 2004. - Вып. 4. -С. 71-80.

133. Шамонова Т. Н. Следы человека на месте преступления, их роль в доказывании. Биологический аспект. - М., 2009. - 156 с.

134. Шван Г. Спектроскопия биологических веществ в поле переменного тока // Электроника и кибернетика в биологии и медицине: пер. с англ. - М., 1963. - С. 71-108.

135. Шепитько В. Ю. Криминалистическая тактика (системно-структурный анализ). - Харьков, 2007. - 209 с.

136. Щербакова О. В. Клиническое значение определения электропроводности периферической крови для оценки степени тяжести поздних гестозов: автореф дис. канд. мед. наук. - М., 1995. - 20 с.

137. Юлдашев А. А., Бекназаров Ж. Ю. Уровень холинэстеразы сыворотки крови при холодовой травме // Актуальные вопросы судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. Сборник научных трудов. - Ташкент, 1987. - С. 16-17.

138. A method for determining the age of a bloodstain / S. Anderson [et al.] // Forensic Science International - 2005 148 (1) - P. 37-45.

139. A new marker for estimation of bloodstain age by high* performance liquid chromatography / H. Inoue [et al.] // Forensic Sci Int. -1992.-Nov; 57(1)-P. 17-27.

140. Age determination of blood spots in forensic medicine by force spectroscopy / S. Strasser [et al.] // Forensic Sci Int. - 2007. - Jul 20; 170 (1) -P. 8-14

141. Allen D. W., Schroeder W. A., Balog J. Observations on the chromatographic heterogeneity of normal adult and fetal human hemoglobin: a study of the effects of crystallization and chromatography on the

heterogeneity and isoleucine content // Journal of the American Chemical Society - 1958. - 80 - P. 1628-1634.

142. Amelung D. The heterogeneity of enzymes in organs and in blood // Dtsch Med Wochenschr. - 1961 - Apr 14; 86 - P. 731-734.

143. Arany S, Ohtani S. Age estimation of bloodstains: a preliminary report based on aspartic acid racemization rate // Forensic Sci Int. - 2011 Oct 10; 212 (1-3)-P. 36-39.

144. Baxter S. J, Rees B. Simultaneous haptoglobin and haemoglobin typing of blood and bloodstains using gradient polyacrylamide gel electrophoresis // Med. Sci. Law - 1974 - Oct; V. 14 (4) - P. 231-236.

145. Baxter SJ, Rees B. The immunological identification of foetal haemoglobin in bloodstains in infanticide and associated crimes // Med Sci Law. - 1974. - Jul; 14 (3) - P. 163-167.

146. Biphasic oxidation of oxy-hemoglobin in bloodstains. / R. Bremmer [et al.] // PLoS One. - 2011; 6 (7) :e21845. doi: 10. 1371/journal. pone. 0021845. Epub 2011 Jul 15. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21789186 29.12.12 22.10.

147. Boyd S, Bertino MF, Seashols SJ. Raman spectroscopy of blood samples for forensic applications // Forensic Sci Int. - 2011. - May 20; 208 (1-3) P. 124-8.

148. Brinkman B, Giinnemann M, Koops E. Investigations on the decay of acid phosphatase types in stored blood stains and blood samples // Z Rechtsmed. - 1972. - 70 (2) - P. 68-71.

149. Caboud P, Wroblewski F. Colorimetric measurement of lactic dehydrogenase activity of body fluids // Am. J. Clin. Path, 1958. - 30, 3 - P. 234-237.

150. Capillary tube isotachophoresis of proteins in early postmortem serum, cerebrospinal fluid and pericardial fluid / K. Takahama [et al.] // Nihon Hoigaku Zasshi. - 1989 Jun;43(3) - P. 246-50.

151. Chandzynska-Ruszkowska, J., Wojtszak J. Konductometryczna metoda badania tkankowei wody // Pol. Tygodnik, 1956. - 19 - P. 4-12.

152. Detectability of selected genetic markers in dried blood on aging / G. C. Denault [et al.] // Forens Sci., 1980. - vol. 25 - P. 479-498.

153. Determination of bloodstain formation time by RNA analysis / Y. Xu [et al.] // Fa Yi Xue Za Zhi. - 2010 Oct; 26 (5) - P. 340-342.

154. Edelman G, van Leeuwen TG, Aalders MC. Hyperspectral imaging for the age estimation of blood stains at the crime scene // Forensic Sci Int. - 2012 Nov 30; 223(1-3) - P. 72-77.

155. Fiori A. Detection and Identification of Bloodstains // Methods of Forensic Science - vol 1 Interscience New York-London, 1962. - P. 243290.

156. Hanson EK, Ballantyne J. A blue spectral shift of the hemoglobin sort band correlates with the age (time since deposition) of dried bloodstains. PLoS One. 2010 Sep 20;5(9):el2830. doi: 10. 1371/journal. pone. 0012830. http://www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/20877468 29. 12. 12 22. 45 h.

157. Henstell H. H., Henstell I. S., Ormitz E. M. The electrolytic resistance of the blood clot in polycythemia vera before and after radiation and its relationship to clot retraction // Am J Clin Pathol. - 1951. - Sep; 21 (9)-P. 820-827.

158. Identification and age estimation of blood stains on colored backgrounds by near infrared spectroscopy / G. Edelman [et al.] // Forensic Sci Int. - 2012 Jul 10; 220(1-3) - P. 239-244.

159. Kind SS, Watson M. The estimation of blood stain age from the spectrophotometric properties of ammoniacal blood stain extracts // Forensic Sci. - 1973. - Aug; 2 (3) - P. 325-32.

160. Klir P. Changes of various proteins in older blood stains // Cesk Patol. 1979 - May; 24 (2) - P. 17-19.

161. Kohler U., Oepen I. Z. On the suitability of spectrophotometry analyses for the estimation of blood stain age (author's transl) // Rechtsmed. -1977-Bd. 79.-P. 183-187.

162. Kohlmeier F., Schneider PM. Successful mRNA profiling of 23 years old blood stains // Forensic Sei Int Genet. - 2012 Mar; 6 (2) - P. 274276.

163. Lash R. Hatfield G. Surgical aspirator and monitor. US Patent 066991 Class: A61B 005/00 1987.

164. Lins G., Blazek V. The use of remission analysis for direct colorimetric determination of age of blood stains (author's transl) // Z Rechtsmed - 1982 - 88 (1-2) - P. 13-22.

165. McClendon J. F. Conductivity of blood to direct electric currents // J. Biol., Chem, 1926. - 19: 193.

166. Mungall A., Morris D., Martin W. The electrical properties of human blood during coagulation // Med Serv J Can. - 1959. - Sep; 15 - P. 492-495.

167. New electronic method for measuring hematocrit clinic evaluation / J. A. Kernen [et al]. // Lab Clin Med. - 1961. - Apr; 57 - P. 635641.

168. New markers for old stains: stable mRNA markers for blood and saliva identification from up to 16-year-old stains / D. Zubakov [et al.] // Int J Legal Med. - 2009. - Jan; 123 (1) - P. 71-4.

169. Okada R. M., Schwan H. P. A transistored portable electronic hematocrit // Electronics - 1960. - 3. - P. 19.

170. Oya M., Asano M., Futura K. Die Anwendung der enzymhistochemischen Methoden auf die Unterscheidung swischen vitalen und postmortalen Hautwunden an gerichtsmedisinischen Leichenmaterial // Nagoya J. med. sei. - 1972. - Bd. 35, № 1. - S. 43-51.

171. Poly Analyst Machine Knowledge Discovery System for IBM OS/2. User's Guide / S. Arseniev [et al.] Moscow: Megaputer Intelligence, 1996.-206 p.

172. Prinz M., Staak M., Berghaus G. DNA extraction from bloodstains in respect to age and stained substrate // Acta Med Leg Soc (Liege). - 1989. - 39 (2) - P. 213-220.

173. Raekallio J., Makinen P. L. Serotonini and histamine contents as vital reactions. II. Autopsy studies // Zacehia. - 1970. - Vol. 45, № 3. - P. 403-414.

174. Remote spectroscopic identification of bloodstains / RH. Bremmer [et al.] // J Forensic Sci. - 2011. - Nov; 56 (6) - P. 1471-1475.

175. Schwarz H. Quantitative Untersuchungen der Katalase und Peroxydase in Blutfleck // International Journal of Legal Medicine - 1937. -27-P. 1-34.

176. Singer K., Chernoff A. I., Singer L. Studies on abnormal hemoglobins. II. Their identification by means of the method of fractional denaturation // Blood. 1951. - May; 6 (5) - P. 429-435.

177. Stombaugh P. M., Kearney J. J. Factors affecting the use of lactate dehydrogenase as a means of bloodstain differentiation // J. Forens Sci., - 1978. - vol. 23. - P. 94-105.

178. Suzuki T. Application of microspectrophotometric method for estimating the survival time after receiving injury to medicolegal practice // J. exp. Med. - 1973. - Vol. 111, № 2. - P. 201-202.

179. Takabe F., Fujitani N. Histochemical determination of the vital reaction in skin wounds using immunofluorescent and immunoenzyme techniques // Nagoya med. J. - 1984. - Vol. 28, № 3/4. - P. 217-223.

180. The estimation of the age of a blood stain using reflectance spectroscopy with a microspectrophotometer, spectral pre-processing and

linear discriminant analysis / B. Li [et al.] // Forensic Sei Int. - 2011 Oct 10; 212 (1-3)-P. 198-204.

181. Virkler K, Lednev IK. Blood species identification for forensic purposes using Raman spectroscopy combined with advanced statistical

analysis // Anal Chem. - 2009. - Sep 15; 81 (18) - P. 7773-7777.

)

182. Walter G. Neuere histochemishe und biochemische Untersuchungstechniren in der rechtsmedizinischen Praxis // Z. Allgemeinmed. - 1976. - Bd. 52, № 20. - P. 1063-1065.

183. Weinig E. Eine Methode zer Altersbestimmung von Blut-und Spermale lecken // Dtsch. Z/ges. Ger. Med. - 1954. - Bd 43. - P. 1-10.