Твердофазные композиционные системы в среде сверхкритического диоксида углерода тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, доктор наук Тимашев Петр Сергеевич

• Тимашев Петр Сергеевич
• доктор наук
• 2016

Оглавление диссертации доктор наук Тимашев Петр Сергеевич

Содержание

Раздел Страницы

Введение

Глава I. Литературный обзор

Глава II. Объекты и методы исследования

Глава III. Импрегнирование полимерных матриц в среде скСО2 фотоактивными соединениями

Глава IV. Двухстадийная импрегнация твердофазных систем в условиях среды скСО2

Глава V. Сверхкритический диоксид углерода как среда для проведения процессов дисперсионной сополимеризации

Глава VI. Формирование пористых и порошковых материалов с помощью среды скСО2

Глава VII. Восстановление функциональной активности микроструктурированных объектов при модификации их поверхности в среде скСО2

Приложение А. Развитие метода атомно-силовой микроскопии для диагностики поверхности твердофазных систем, в том числе

модифицированных в среде скСО2

Основные выводы

Список использованных источников

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Твердофазные композиционные системы в среде сверхкритического диоксида углерода»

Введение

Твердофазные композиционные функциональные материалы (ТКФМ) -металлические, керамические, полимерные широко используются в разных отраслях современной науки и техники, в том числе, электронике, радиотехнике, оптике, вычислительной технике, медицине и т.д. ТКФМ востребованы в технологиях оптических и медицинских материалов, в частности, при разработке систем оптоэлектроники для преобразования света в различных участках спектрального диапазона, сред оптической памяти, устройств для обработки и передачи информации, лекарственных препаратов и средств для регенеративной медицины. Несмотря на то, что существует много путей получения таких систем, расширение сфер применения твердофазных функционально активных систем требует новых типов ТКФМ и новых подходов к их созданию. В связи с темой представленной работы нас будут интересовать пути создания композиционных материалов на основе керамических и полимерных матриц. Одним из таких подходов, безусловно, является функционализация полимерных или керамических матриц в сверхкритическом диоксиде углерода (скСО2). Ряд свойств сверхкритических флюидов (СКФ) - высокие коэффициенты диффузии целевых компонентов и низкая вязкость в сочетании с высокой растворяющей способностью и малым поверхностным натяжением, легкостью полного удаления из полученных материалов отводят среде скСО2 особое место среди всех известных растворителей [1]. К настоящему времени проведено большое число исследований и практически реализован ряд процессов получения функциональных твердофазных систем, в том числе, путем импрегнации полимеров [2] и керамических материалов [3] в среде скСО2. Были осуществлены, в частности, процессы импрегнации биосовместимых полимеров (ПММА, ПВП) лекарственными препаратами (например, нимесулидом, эстрадиолом, кетопрофеном [4-6]) для создания пролонгированных лекарственных форм препаратов. Для получения полимеров с полупроводниковыми свойствами была осуществлена импрегнация полимеров (полиимидов, полиэфиров) органическими комплексами металлов с последующим их разложением или (восстановлением). Импрегнацию в скСО2 используют также для окрашивания полимерных волокон (в частности, волокон из поликапролактона родаминовым красителем) [7].

Однако в настоящее время в литературе весьма мало данных о механизме взаимодействия вводимых соединений и твердофазной матрицы в среде скСО2, роли природы матрицы в процессе СКФ импрегнации и влияния межмолекулярных

взаимодействий фрагментов матрицы и импрегнируемого вещества на функциональные свойства получаемого материала.

Целью данной работы являлась разработка общих принципов создания функционально активных твердофазных материалов на основе неорганических и полимерных матриц в среде скСО2 и выявление зависимости свойств получаемых композитов от особенностей взаимодействия матриц с вводимым веществом.

Глава I. Литературный обзор

Развитие технологий создания твердофазных систем в основном идет по пути разработки наполненных композиций с введением функционально-активных соединений (ФАС) в неорганическую или, чаще органическую (полимерную) матрицу, что позволяет создавать принципиально новые материалы, особенно при использовании широких возможностей модифицирования полимерных матриц [8].

Модификация твердофазных минеральных и металлических матриц

Основной путь модификации твердофазных систем с минеральными матрицами -пропитка (импрегнация). При этом в матрицу вводят низкомолекулярные функционально-активные соединения (в виде растворов), полимерные или олигомерные связующие или их растворы. Импрегнация используется для получения флуоресцентных композиционных оптических материалов на основе пористых стекол, используемых в градиентной оптике, устройствах отображения информации и т.д. [9]. В последние годы пропитку пористых стекол жидкими мономерами, содержащими красители, с последующей полимеризацией таких композиций используют при синтезе элементов для твердотельных лазеров на красителях. Так, в работе [10] пористые пластины, изготавливаемые из щелочно-боросиликатного стекла методом кислотного выщелачивания, после отжига пропитывались смесью мономера и красителя, и проводилась полимеризация. Полученный материал имел высокую твердость, сравнимую с твердостью обычных стекол. Пропитка эффективно используется также при реставрации и консервации произведений искусства - деталей скульптурных композиций, памятников [11].

Импрегнацию минеральных матриц используют при создании новых

каталитических систем. Так, в работе [12] исследовалась эффективность биметаллических

Pt-M катализаторов (где M = Au, Pd, Ru, Fe) при использовании их в топливных элементах

в процессе окисления метанола. В качестве матрицы в элементах использовался диоксид

кремния. Блок-сополимеры [полистирол-блок-поли(винилпирролидон)] растворялись в

толуоле для получения сферических "наноклеток" (обратных мицелл), в которые

вводились различные металлы (H2PtCl6•6H2O, HAuCl4•3H2O, RuClз, PdCl2, FeClз) для

получения изолированных и однородных по размеру наночастиц структуры M и Pt-M.

Контроль за монодисперсностью распределения наночастиц осуществлялся путем

использования полимера с определенным молекулярным весом. Было показано, что

катализаторы, получаемые после импрегнации пористых матриц SiO2 такими

биметаллическими наночастицами Pt-Ru и Pt-Pd, оказались более эффективными при 6

использовании в топливных элементах Pt-катализаторов, что было связанно с более однородным распределением кластеров Pt-Ru и Pt-Pd по поверхности пор получаемых электродов.

Метод импрегнации используют для введения в мезопористые кремнесодержащие стекла наночастиц металла для получения разнообразных гетерогенных каталитических систем [13-15], в частности, в пористый кремний, используемый в качестве наноконтейнеров лекарственных препаратов [13, 14], для создания структур, обладающих фотокаталитическими свойствами [15], и др.

Помимо общего подхода к модификации неорганических матриц, основанного на импрегнации, существуют и ряд специальных методов, связанных с функциональными свойствами матрицы. В частности, модификацию электропроводящих систем, например, углеродных матриц, можно осуществлять методом электрохимического осаждения. В работе [ 16] методом последовательного электрохимического осаждения Pt и Mo или Ru на предварительно электрохимически активированный высокоориентированный пиролитический графит получали катализаторы окисления метанола в топливных элементах на основе PtMo и PtRuMo. Было показано, что процесс нанесения частиц при электрохимическом осаждении, их размеры и распределение по поверхности зависит как от сопутствующих реакций (химических и электрохимических), так и от значения потенциала электрода. Каталитическая активность нанесенных на углеродные матрицы систем PtMo и PtRuMo возрастала по сравнению с немодифицированными платиновыми катализаторами. Методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) было показано, что обнаруженный эффект связан с изменением размеров и числа активных центров, распределенных на поверхности высокоориентированного пиролитического графита в нанесенных двойных и тройных каталитических системах, по сравнению с Pt-катализатором.

Для анализа влияния модификации на структуру поверхности металлических матриц используют метод атомно-силовой микроскопии (АСМ). В работе [17] методом АСМ исследовали поверхность Pd-катализаторов, используемых для генерации водорода при гидролизе щелочного раствора NaBH4. Анализировалась каталитическая активность пленки, полученной при лазерно-индуцированном жидкофазном осаждении Pd на кремнии. При этом формирующаяся острийно-конусообразная структура рельефа обусловливала заметное возрастание каталитической активности исходной системы. Исследования показали, что с увеличением дозы ионов на катализаторах пропорционально возрастал выход H2 (до 2-х раз). Авторы работы делают вывод, что

основной вклад в катализ процесса гидролиза раствора NaBH4 вносят именно такие конусообразные пики Pd.

Модификация полимерных матриц

Одним из наиболее востребованных подходов к формированию функциональности высокомолекулярных систем является введение функционально-активного наполнителя (ФАН) в полимерную матрицу. Методы введения ФАН в полимерную матрицу более вариабельны - твердофазное модифицирование (экструдирование), введение ФАН в расплав полимера (смешение в Брабендере, экструдирование), введение из раствора. В последнем случае введение ФАН предусматривает предварительное растворение вводимого вещества в инертном растворителе, как правило, обладающим высокой полярностью, ввиду низкой растворимости ароматических или жирно-ароматических ФАН в обычных низкокипящих растворителях. Таким раствором либо пропитывают набухающую полимерную матрицу, либо растворяют полимер в растворе, содержащем ФАН, и отливают пленки. Наиболее часто «растворные» методы используют для получения фоточувствительных оптически прозрачных композиций, используемых при создании сред оптической памяти и голографических материалов; устройств для обработки и передачи информации; трехмерных записывающих сред; изделий для защиты глаз человека от нежелательного воздействия яркого света, и т.д.. Однако, как правило, указанные способы не позволяет достичь достаточно равномерного распределения частиц ФАН, обладающих различным размером, в объеме матрицы.

Другим путем создания полимерных материалов, содержащих функционально-активный наполнитель, разрабатываемым в последнее десятилетие, является обработка поверхности частиц ФАН (в частности, фотохромных и люминофорных соединений, наночастиц) ex situ или in situ [18]. В этом случае используют дифильные растворители, совмещающиеся с вводимыми соединениями и полимером (мономером). К таким растворителям относятся, прежде всего, пиридин и его алкильные производные, которые являются одновременно растворителем и диспергирующей средой и хорошо адсорбируются на поверхности гидрофильных наночастиц ФАН, способствуя их совмещению с используемым мономером, в частности, с метилметакрилатом [19]. Однако как показано, даже в этом случае не достигается достаточно равномерного распределения дисперсии микро- и наночастиц ФАН в матрице. Поэтому для предотвращения агрегации наночастиц необходима, как правило, дополнительная обработка поверхностно-активными веществами (ПАВ) [20].

Важной составляющей общей проблемы модификации полимеров является разработка оптических полимеров с разными свойствами, в том числе, обладающих фотоактивностью. Создание полимерных композиций на основе фотоактивных соединений (ФАС) с люминесцентными, фотохромными и фотосенсибилизирующими свойствами позволяет решать ряд задач, стоящих перед технологиями оптических и медицинских материалов, в частности, разрабатывать оптоэлектронные системы для преобразования света в различных участках спектрального диапазона, среды оптической памяти, устройства для обработки и передачи информации [21-23].

Методы введения ФАС в полимерную матрицу практически не зависят от типа фотоактивных соединений, за исключением тех случаев, когда закрепление приводит к разрушению ФАС (например, в случае напыления смешанных Р-дикетонатов европия) [24].

Для получения систем ФАС-полимерный носитель, в которых нет химического связывания между компонентами, обычно используют сорастворение полимера и ФАС с последующим отливанием пленки на подходящей поверхности и упариванием растворителя, либо пропитку готовой полимерной пленки раствором ФАС. В подобных системах реализуется адсорбционный тип связывания фотоактивного соединения и полимера. При использовании таких методов закрепления ФАС часто наблюдается неравномерное распределение и агрегация фотоактивных соединений в матрице, что приводит к ухудшению функциональных свойств [24, 25]. Кроме того, при физическом связывании возможна диффузия ФАС внутри полимера, что приводит к нестабильности функциональных свойств фотоактивных материалов во времени [26].

Модификация ряда высокомолекулярных соединений, в том числе, сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), конструкционного полимера применяемого при создании узлов и деталей машин, высокопрочных волокон и др., традиционными подходами (модификация в расплаве, экструзия) практически невозможна, поскольку высокая вязкость пластифицированного полимера не позволяет получать однородный по структуре материал [27]. С другой стороны, известно, что модификация в расплаве, в случае создания материалов биомедицинского направления, также практически не применима, поскольку использование высоких температур может дезактивировать биологически активные соединения, применяемых в таких материалах [28]. В силу этих обстоятельств широко ведутся работы по разработке и внедрению новых подходов к модификации твердофазных систем.

2.1 Жидкофазная модификация пористых полимерных систем

9

Методом пропитки можно модифицировать полимерные матрицы, так же, как и неорганические. Основное отличие состоит в том, что полимерные матрицы должны набухать в растворителе, содержащем вводимое в полимер вещество. Таким способом модифицируют как набухающие термопласты, так и пространственно-сшитые полимерные системы, причем образец используют в виде пленок или микропористых порошков. В подобных системах реализуется адсорбционный тип связывания функционально активного соединения и полимера.

Наиболее часто путем жидкофазной импрегнации осуществляют модификацию материалов на основе трековых полимерных мембран. Например, в работе [29] в N-метил-2-пирролидине осуществлялось введение в полисульфоновые ультрафильтрационные мембраны наночастиц серебра. Полученные системы демонстрировали антибактериальную активность против E. coli K12 и P. мендоцина KR1, благодаря выделению ионов серебра в водном растворе. В работе [30] поверхность полисульфоновых мембран модифицировалась при введении в 1-метил-2-пирролидоне поверхностно активных соединений на основе полиэтиленгликоля и метилен бис(р-фенил изоционата). Было показано, что предложенный метод позволяет повышать гидрофобность мембран. В ряде работ модификация поверхности мембран проводится в органических растворителях, содержащих фотоининцииатор и олигомер, при инициировании посредством УФ облучения поверхностной сшивки. В работе [31] в поры микропористой мембраны на основе полипропилена в ацетоне были привиты цепочки D-глицинамидэтил метакрилата в присутствии фотоинициатора бензофенона под действием УФ излучения. Полученный биосовместимый материал обладал повышенными гидрофильными свойствами по сравнению с исходной мембраной.

Жидкофазной модификацией полимерных матриц создают флуоресцентные композиты для задач оптоэлектроники. Так, в работе [32] был получен материал на основе микрочастиц полистирола, содержащих квантовые точки (КТ) CdSe. Для этого использовалась смесь растворителей пропанол-хлороформ в разных соотношениях, а распределение люминесцентных нанокристаллов в матрице полимеров визуализировалось с использованием конфокальной микроскопии.

Метод пропитки можно использовать при получении трехмерно сшитых материалов, вводя раствор ФАС на стадии отверждения полимера [33]. Таким способом в работе [34] получены эффективные фотосенсибилизаторы генерации синглетного кислорода на основе полидиметилсилоксана, содержащего галогенированные производные тетрафенилпорфирина. Следует отметить, что в такой системе, полученной при сшивании полимера в присутствии ФАС, реализован физический тип связывания 10

компонентов системы, при этом вымывание фотосенсибилизатора в органическую фазу не происходит благодаря стерическим затруднениям.

В полимерные матрицы, набухающие в органических растворителях, можно вводить даже металлические наночастицы. Так, в работе [35] при импрегнации полимерных матриц на основе лаурилметакрилата и этилнгликольдиметакрилата в присутствии три-н-октилфосфина были введены наночастицы PbS.

Основными недостатками жидкофазной модификации (пропитки) получения функциональных твердофазных или полимерных систем является использование летучих органических растворителей (ЛОР), таких, как хлороформ или хлористый метилен [36]. Полное удаление указанных растворителей из полученной структуры невозможно, а их наличие в конечном продукте негативно сказывается на применимости полученных материалов [37], например, в медицине. Обычные технологии жидкофазной модификации полимеров, требуют масштабного (до 50-80 % масс. от суммарной смеси исходных реагентов) использования ЛОР [38, 39]. Кроме того, недостатком метода жидкофазной модификации являются сложности с достижением однородности распределения активного вещества в матрице, что снижает эффективность полученных материалов. Помимо этого, содержание органических функциональных групп в полимерной матрице в этом случае связывается с предельной концентрацией растворения активного компонента в полимере, которая обычно не превышает 0.1-2% масс [40].

2.2 Модификация полимерных систем в расплаве, смешение, экструдирование

Модификация полимерных систем в расплаве один из наиболее широко применяемых подходов для создания функциональных материалов. На его основе из термопластичных полимеров или их смесей в промышленных масштабах получают композиционные системы, содержащие минеральные или функционально-активные наполнители, металлы.

В этом случае комплекс физико-механических характеристик наполненных композитов будет определяться не только природой полимерных компонентов, но и природой, размерами частиц и количеством введенных наполнителей, а также адгезией наполнителя к матрице. В последние годы в качестве наполнителей при создании высокопрочных тепло- и электропроводящих композитов используют наночастицы углерода, имеющие высокоразвитую поверхность, обладающую избытком поверхностной энергии, стимулирующей образование надмолекулярных структур различной архитектуры. В лабораторных условиях чаще всего в расплаве формируются материалы, содержащие термопластичные материалы и неорганический наполнитель, влияющий на 11

физико-механические свойства материала получаемого материала. Так, в работе [41] в расплаве полиметилметакрилата были диспергированы углеродные нанотрубки (УНТ). Полученный материал обладал электропроводностью, которая повышалась с ростом концентрации введенных УНТ и достигала значения 11.5 См при концентрации УНТ, составляющей 6,6 масс. %. Аналогичные работы были проведены для формирования композитных материалов, содержащих УНТ в матрице полиэтилена (ПЭ) [42], поликарбоната (ПК) [43, 44], полипропилена (ПП) [45] и ряда других термопластов. Во всех случаях полученные композиты были электропроводящими, а также имели повышенные значения модуля Юнга (до 2х раз по сравнению с исходными полимерами). Максимальное содержание УНТ в композитном материале не превышало 5 масс %. Модификация полимеров в расплаве является традиционным методом создания наполненных материалов, содержащих, в частности, силикатные нанодисперсные глины. Отметим, что в некоторых случаях модификация полимеров в расплаве приводит к созданию новых гибридных материалов, например, формирующихся при адсорбционно-химическом взаимодействии полимерных макромолекул и кремниевых частиц [46]. Благодаря таким взаимодействиям были созданы разнообразные органо-неорганические гибридные материалы на основе полистирола (ПС) [46, 47], полиамида (ПА) [48], ПП [49] и других термопластов. Так, в работе [46, 47] при сплавлении органически-модифицированных слоистых силикатов (ОМСС) с полистиролом при температуре 100оС и давлении 70 МПа происходили интеркаляционные внедрения, и были получены материалы, обладающие слоистой структурой. Процесс интеркаляции может приводить к образованию материалов, обладающих повышенными механическими свойствами. В работе [50] были получены материалы на основе полипропилена, содержащие в своей структуре монтмориллонит интерколированный со стеаратом аммония, полученные в процессе плавления полимера в присутствии малеинового ангидрида. Было показано, что динамический модуль упругости для образцов, содержащих до 5 % масс монтмориллонита интерколированного со стеаратом аммония, возрастал на 50 % при температуре 20оС и на 110 % при температуре 80оС. Такие изменения авторы работы [50] связывали с гомогенным распределением силикатного материала в матрице полимера, обеспечивающим его упрочнение.

Модификация полимера в расплаве (обычно - с целью повышения однородности получаемых материалов и расширения типов вводимых модификаторов) предполагает использование процесса экструзии. Основным преимуществом использования экструзии для создания материалов является гомогенность получаемого материала, стабильность его химического состава и достаточно широкий выбор возможных матриц для модификации 12

[51]. В последние годы экструзионный метод получения используется для создания новых типов композитов и нанокомпозитов, для получения, в частности, фотоактивных пленок, волноводов, волокон. В работе [52] был разработан экструзионный процесс создания нанокомпозитных волокон на основе полипропилена и кремниевых наночастиц при использовании двухшнекового экструдера, обеспечивавшего эффективное распределение частиц в матрице полимера. Аналогичная работа была проведена с использованием одношнекового экструдера, когда на основе полипропилена и наночастиц ZnO был получен новый композитный материал [53]. Было показано, что композит, содержащий до 3 % масс частиц ZnO, обладает повышенной стойкостью к УФ излучению, за счет экранирующего действия частиц оксида цинка, по сравнению с исходным 1111. Механические измерения показали разницу в динамическом модуле упругости модифицированного полимера по сравнению с исходным более чем на 50 % после воздействия интенсивного УФ излучения. Методом динамического механического анализа было показано, что при содержании в композите 5 % масс наночастиц ZnO относительное удлинение А/ полимера при стандартной нагрузке может достигать 35 %, тогда как для исходного 1111 величина А/ в тех же условиях не превышает 5 %. На основе полипропилена были также получены композиционные полимерные материалы при совместном сплавлении с органофильными наноглинами [54]. Новый слоистый силикатный биодеградируемый материал был получен при сплавлении и экструзии поверхностно-модифицированных наноглин, полученных из монтмориллонита и полилактида [55]. Введение в полилактид такого наполнителя (до 4% масс) значительно повышало механические показатели полученного материала (наблюдался рост до 50% предела прочности и модуля упругости при изгибе), а также приводило к значительному увеличению скорости биодеградации в воде, что особенно важно при создании упаковочных материалов и пластиковой посуды. Экструзионный метод используют также для введения в полимер красителей. Так, новый композиционный материал был получен на основе полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) и металлоорганических гетероциклических азотосодержащих красителей [56]. Для разработки новых оптических элементов широко применяются прозрачные термопластичные полимеры. Так, на основе полиметилметакрилата были получены волноводы разного сечения, содержащие люминесцентные наноразмерные кристаллы кремния (рис. 1.1) [57] и квантовые точки CdSe, покрытые ZnS [58, 59].

Рис. 1.1 Срезы полимерных волноводов на основе ПММА, содержащих квантовые точки (КТ) CdSe диаметром 620 нм, покрытые 0.0145 масс ZnS %; (Б) КТ CdSe, 620 нм, покрытые 0.025 масс %ZnS; (ф КТ CdSe,520 нм, покрытые ZnS 0.1 масс %; (О) 520 нм КТ CdSe, покрытые 0.2 масс % ZnS [58].

Использование процесса экструзии для получения полимеров, содержащих УНТ, в отличие от процесса плавления позволяло создать материал с их ориентированной укладкой. В работе [60] на основе поликарбоната был получен композиционный электропроводящий материал, содержащий до 2% масс УНТ, причем их расположение в материале было одновекторным (рис. 1.2.). Ожидается, что такие материалы будут иметь повышенные эксплуатационные и электрические характеристики.

Рис. 1.2 Микрофотографии ПЭМ срезов композитного материала на основе ПС, содержащего УНТ [60].

В представленных работах было показано, что при таком способе формирования материала можно вводить различные концентрации наночастиц, и в результате создания волокна не происходит их агломерации. Экструзионный подход к формированию люминесцентных материалов на основе ПММА обеспечивает стабильные функциональные характеристики волноводов. При этом менять положение пиков люминесценции материалов можно, используя различные сечения экструзионной головки или меняя массовую концентрацию введенных КТ. При изменении диаметра волокна более чем в два раза (с 2,2 см до 5,9 см), как и при повышении концентрации КТ в волокне (с 0,01 до 0,02 % масс), наблюдалось смещение пика люминесценции в красную область на 8-10 нм. Авторы работы [60] связывали такое смещение перекрыванием спектров поглощения и излучения КТ, приводящим к повторной абсорбции излучения.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Тимашев Петр Сергеевич, 2016 год

Список использованных источников

1. Гумеров Ф.М., Яруллин Р.С. сверхкритические флюиды и СКФ-технологии // The chemical journal. 2008. Т. 10. № С. 26.

2. Howdle S.M., Watson M.S., Whitaker M.J., Davies M.C., Shakesheff K.M., Popov V.K., Mandel F.S., Wang J.D. Supercritical fluid mixing: preparation of thermally sensitive polymer composites containing bioactive materials // Chemical Communications. 2001. № 1. С. 109110.

3. Билалов Т.Р., Гумеров Ф.М., Харлампиди Х.Э., Федоров Г.И. Суб- и сверхкритические флюиды в задачах производства и регенерации палладиевого катализатора с использованием сверхкритического диоксида углерода // Вестник казанского государственного технического университета им. А.н. туполева. 2008. Т. 3. № С. 80-83.

4. Залепугин Д.Ю., Тилькунова Н.А., Мишин В.С., Чернышова И.В., Глухан Е.Н., Королев В.Л. Импрегнация пористых полимеров в сверхкритических средах и некоторые направления практического использования полученных композитных материалов // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2008. Т. 3. № 4. С. 56-65.

5. Champeau M., Thomassin J.-M., Tassaing T., Jérôme C. Drug loading of polymer implants by supercritical CO2 assisted impregnation: A review // Journal of Controlled Release. 2015. Т. 209. № С. 248-259.

6. Salerno A., Concepción D.P. Bio-based polymers, supercritical fluids and tissue engineering // Process Biochemistry. 2015. Т. 50. № 5. С. 826-838.

7. Yoon H., Kim G. A three - dimensional polycaprolactone scaffold combined with a drug delivery system consisting of electrospun nanofibers // Journal of pharmaceutical sciences. 2011. Т. 100. № 2. С. 424-430.

8. Pitkethly M.J. Nanomaterials-the driving force // Materials Today. 2004. Т. 7. № 12. С. 2029.

9. Мешковский И.К. Композиционные оптические материалы на основе пористых матриц // Монография СПб. 1998. Т. № С. 332.

10. Faloss M., Canva M., Georges P., Brun A., Chaput F., Boilot J.-P. Toward millions of laser pulses with pyrromethene- and perylene-doped xerogels // Applied Optics. 1997. Т. 36. № С. 6760-6763.

11. Киселева Т.С. Волкова Н.В Е.Д.Н. Пропитка и полимеризационное укрепление пористых материалов жидкими смесями мономер-растворитель // Журнал прикладной химии. 2011. Т. 84. № 3. С. 478 - 482.

12. Jason R. Croy S.M., L. Hickman, H. Heinrich, B. Roldan Cuenya Bimetallic Pt-Metal catalysts for the decomposition of methanol: Effect of secondary metal on the oxidation state, activity, and selectivity of Pt // Applied Catalysis A. 2008. Т. 350. № 2. С. 207-216.

13. Zoltan Konya V.F.P., Imre Kiricsi, Ji Zhu, Joel W. Ager, Moon Kyu Ko, Heinz Frei, Paul Alivisatos, Gabor A. Somorjai Synthetic Insertion of Gold Nanoparticles into Mesoporous Silica // Chem. Mater. . 2003. Т. 15. № С. 1242-1248.

14. C. Charnay S.B.g., C. Toume'-Pe'teilh, L. Nicole, D.A. Lerner, J.M. Devoisselle Inclusion of ibuprofen in mesoporous templated silica: drug loading and release property // European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 2004. Т. 57. № С. 533-540.

15. Guo Y., Hu C., Jiang C., Yang Y., Jiang S., Li X., Wang E. Preparation and heterogeneous photocatalytic behaviors of the surface-modified porous silica materials impregnated with monosubstituted keggin units // Journal of Catalysis. 2003. Т. 217. № 1. С. 141-151.

16. Morante-Catacora T.Y., Ishikawa Y., Cabrera C.R. Sequential electrodeposition of Mo at Pt and PtRu methanol oxidation catalyst particles on HOPG surfaces // Journal of Electroanalytical Chemistry. 2008. Т. 621. № 1. С. 103-112.

17. Patel N., Patton B., Zanchetta C., Fernandes R., Guella G., Kale A., Miotello A. Pd-C powder and thin film catalysts for hydrogen production by hydrolysis of sodium borohydride // International Journal of Hydrogen Energy. 2008. Т. 33. № 1. С. 287-292.

18. Zimmennann L., Weibel M., Caseri W., Suter U.W. High refractive index films of polymer nanocomposites // Journal of materials research. 1993. Т. 8. № 07. С. 1742-1748.

19. Carotenuto G. Polymer-based nanocomposites: New potentialities for polymers // Polymer News(USA). 2000. Т. 25. № 6. С. 191-193.

20. Чвалун С. Наноструктурированные полимерные гибридные материалы // Труды седьмой сессии физико-химической и инженерной науки в области наноматериалов. 2002. Т. 2. № С. 159-182.

21. K. B. Lanthanide-based luminescent hybrid materials. // Chem.Rev. 2009. Т. 109. № С. 4283-4374.

22. Топчиев Д.А. П.Н.И. Спиропираны в полимерных средах - перспективные фотохромные материалы. // Российский химич. журнал. 1993. Т. 37. № 4. С. 119-127.

23. Fontana C.R. d.S.D.S.J., Bosco J.M., Spolidorio D.M., Chierici Marcantonio R.A. Evaluations of chitosan gel as antibiotic and photosensitizer delivery // Drug. Deliv. 2008. Т. 15. № 7. С. 417-422.

24. Ling Q.D. K.E.T., Neoh K.G. Synthesis and nearly monochromatic photoluminescence properties of conjugated copolymers containing fluorene and rare earth complexes // Macromolecules. 2003. Т. 36. № С. 6995-7003.

214

25. Lenaerts P. D.K., Deun R.V., Binnemans K Covalent ^upling of luminescent tris(2-thenoyltrifluoroacetonato)lanthanide(III) complexes on a Merrifield Resin // Chem. Mater. 2005. Т. 17. № С. 2148-2154.

26. Локшин В. С.А., Метелица А.В. Спирооксазины: синтез, строение, спектральные и фотохромные свойства. // Успехи химии. 2002. Т. 71. № 11. С. 1015-1039.

27. Tate S., Narusawa H. Thermal degradation and melt viscosity of ultra-high-molecular-weight poly (ethylene terephthalate) // Polymer. 1996. Т. 37. № 9. С. 1583-1587.

28. Zhiyong Tang Y.W., Paul Podsiadlo, Nicholas A. Kotov Biomedical Applications of Layer-by-Layer Assembly: From Biomimetics to Tissue Engineering // Adv. Mater. . 2006. Т. 18. С. 3203-3224.

29. Katherine Zodrow L.n.B., Shaily Mahendra, Dong Li, Anna Zhang, Qilin Li, Pedro J.J. Alvarez Polysulfone ultrafiltration membranes impregnated with silver nanoparticles show improved biofouling resistance and virus removal // Water Research 2009. Т. 43. № С. 715723.

30. Y. K. Influence of surface modifying macromolecules on the surface properties of poly (ether sulfone) ultra-filtration membranes // Journal of Membrane Science. 2009. Т. 338. № 1. С. 8491.

31. Yang Q., Xu Z.-K., Dai Z.-W., Wang J.-L., Ulbricht M. Surface Modification of Polypropylene Microporous Membranes with a Novel Glycopolymer // Chem. Mater. 2005. Т. 17. № С. 3050-3058.

32. Melanie Bradley N.B., Brian Vincent Distribution of CdSe Quantum Dots within Swollen Polystyrene Microgel Particles Using Confocal Microscopy // Langmuir. 2005. Т. 21. № С. 2750-2753.

33. Быкова Т., Лебедев Б., Кирьянов К., Смирнова Н., Смирнова Л., Каменева О., Барачевский В. Термодинамика взаимодействия спиропирана с сополимером метилметакрилата и октилметакрилата в области 0-350 К // Высокомол. соед., сер. А. 2003. Т. 45. № 7. С. 1169-1176.

34. v.Laar F.M.P.R H.F., Vancelecom I.F.J., Smeets S., Dehaen W., Jacobs P.A. Singlet oxygen generation using PDMS occluded dyes // J.Photochem.Photobiol. 2001. Т. 144. № С. 141-151.

35. Muhammad Hamid Sarwar Wattoo A.Q., Abdul Wadood, Muhammad Bilal Khan, Feroza Hamid Wattoo, Syed Ahmad Tirmizi, Karamat Mahmood Synthesis, characterization and impregnation of lead sulphide semiconductor nanoparticles on polymer matrix // Journal of Saudi Chemical Society 2012. Т. 16. № 3. С. 257-261.

36. M. Gelinsky P.B.W., P. Simon, A. Bernhardt, U. Konig Porous three-dimensional scaffolds made of mineralised collagen: Preparation and properties of a biomimetic nanocomposite 215

material for tissue engineering of bone // Chemical Engineering Journal 2008. Т. 137. № С. 84-96.

37. Rajewski R.A., Snavely K. Pharmaceutical processing with supercritical carbon dioxide Bala Subramaniam // Journal of Pharmaceutical Sciences. 1997. Т. 86. № 8. С. 885-890.

38. Grady M.C., Simonsick W.J., Hutchinson R.A. Studies of higher temperature polymerization of n - butyl methacrylate and n - butyl acrylate // Macromolecular Symposia. - 2002. - 149-168.

39. White W.C. Butadiene production process overview // Chemico-biological interactions. 2007. Т. 166. № 1. С. 10-14.

40. Jean-Francois Morin N.D., Ye Tao, and Mario Leclerc Syntheses and Characterization of Electroactive and Photoactive 2,7-Carbazolenevinylene-Based Conjugated Oligomers and Polymers // Chem. Mater. 2004. Т. 16. № С. 4619-4626.

41. Haggenmueller R., Gommans H.H., Rinzler A.G., Fischer J.E., Winey K.I. Aligned singlewall carbon nanotubes in composites by melt processing methods // Chemical Physics Letters. 2000. Т. 330. № С. 219-225.

42. Wenzhong Tang M.H.S., Suresh G. Advani Melt processing and mechanical property characterization of multi-walled carbon nanotube/high density polyethylene (MWNT/HDPE) composite films // Carbon 2003. Т. 41. № С. 2779-2785.

43. Potschke P., Fornes T., Paul D. Rheological behavior of multiwalled carbon nanotube/polycarbonate composites // Polymer. 2002. Т. 43. № 11. С. 3247-3255.

44. Potschke P., Abdel-Goad M., Alig I., Dudkin S., Lellinger D. Rheological and dielectrical characterization of melt mixed polycarbonate-multiwalled carbon nanotube composites // Polymer. 2004. Т. 45. № 26. С. 8863-8870.

45. Alig I., Lellinger D., Dudkin S.M., Potschke P. Conductivity spectroscopy on melt processed polypropylene-multiwalled carbon nanotube composites: recovery after shear and crystallization // Polymer. 2007. Т. 48. № 4. С. 1020-1029.

46. Vaia R.A., Giannelis E.P. Polymer melts intercalation in organically-modified layered silicates: model predictions and experiment // Macromolecules. 1997. Т. 30. № 25. С. 80008009.

47. Vaia R.A., Jandt K.D., Kramer E.J., Emmanuel P. Microstructural Evolution of Melt Intercalated Polymer-Organically Modified Layered Silicates Nanocomposites // Chem. Mater. 1996. Т. 8. № С. 2628-2635.

48. Gilman J.W., Awad W.H., Davis R.D., Shields J., Harris J.R.H., Davis C., Morgan A.B.,

Sutto T.E., Callahan J., Trulove P.C., DeLong H.C. Polymer/layered silicate nanocomposites

from thermally stable trialkylimidazolium-treated montmorillonite // Chem Mater. 2002. Т. 14.

№ 9. С. 3776-3785. 216

49. Usuki A., Kato M., Okada A., Kurauchi T. Preparation and mechanical properties of polypropylene-clay hybrids // Macromolecules. 1997. Т. 30. № 20. С. 6333-6338

50. Kawasumi M., Hasegawa N., Kato M., Usuki A., Okada A. Preparation and mechanical properties of polypropylene-clay hybrids // Macromolecules. 1997. Т. 30. № 20. С. 63336338.

51. Chokshi R., Zia H. Hot-Melt Extrusion Technique: A Review // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. 2004. Т. 3. № С. 3-16.

52. Erdem N., Cireli A.A., Erdogan U.H. Flame retardancy behaviors and structural properties of polypropylene/nano-SiO2 composite textile filaments // J Appl Polym Sci. 2009. Т. 111. № 4. С. 2085 - 2091.

53. Zhao H., Li R.K.Y. A study on the photo-degradation of zinc oxide (ZnO) filled polypropylene nanocomposites // Polymer. 2006. Т. 47. № 9. С. 3207-3217.

54. Hao C., Zhao Y., He A., Zhang X., Wang D., Ma Q. Investigation on the melt spinning fibers of PP/organoclay nanocomposites prepared by in-situ polymerization // J Appl Polym Sci 2010. Т. 116. № 3. С. 1384-1391.

55. Ray S.S., Yamada K., Okamoto M., Ueda K. Polylactide-layered silicate nanocomposite: a novel biodegradable material // Nano Lett. 2002. Т. 2. № 10. С. 1093-1096.

56. Mills A., Graham A. Extruded polymer films pigmented with a heterogeneous ion-pair based lumophore for O2 sensing // Analyst. 2013. Т. 138. № 21. С. 6488-6493.

57. Yu H.C.Y., Argyros A., Barton G., Eijkelenborg M.A., Barbe C., Finnie K., Kong L., Ladouceur F., McNiven S. Quantum dot and silica nanoparticle doped polymer optical fibers // Optics Express. 2007. Т. 15. № 16. С. 9989-9994.

58. Yu H.C.Y., Argyros A., Leon-Saval S.G., Fuerbach A., Efimov A., Barton G.W. Emission properties of quantum dots in polymer optical fibres // Optics Express. 2009. Т. 17. № 24. С. 21344-21349

59. Yu H.C.Y., Leon-Saval S.G., Argyros A., Barton G.W. Temperature effects on emission of quantum dots embedded in polymethylmethacrylate // Applied Optics. 2010. Т. 49. № 15. С. 2749-2752.

60. Po'tschke P., Bru nig H., Janke А., Fischer D., Jehnichen D. Orientation of multiwalled carbon nanotubes in composites with polycarbonate by melt spinning // Polymer. 2005. Т. 46. № 23. С. 10355-10363.

61. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности // Москва: Наука. 1976. Т. № С. 240.

62. Alhamad B., Romagnoli J., Gomes V. Advanced modelling and optimal operating strategy in emulsion copolymerization: Application to styrene/MMA system // Chemical engineering science. 2005. T. 60. № 10. C. 2795-2813.

63. Kendall J.L., Canelas D.A., Young J.L., DeSimone J.M. Polymerizations in supercritical carbon dioxide // Chemical Reviews. 1999. T. 99. № 2. C. 543-564.

64. Lee J., Sundar V.C., Heine J.R., Bawendi M.G., Jensen K.F. Full Color Emission from II-VI Semiconductor Quantum Dot-Polymer Composites // Advanced Materials. 2000. T. 2. № C. 1105.

65. Joumaa N., Lansalot M., The'retz A., Elaissari A. Synthesis of Quantum Dot-Tagged Submicrometer Polystyrene Particles by Miniemulsion Polymerization // Langmuir. 2006. T. 22. № C. 1810-1816.

66. Pang L., Shen Y., Tetz K., Fainman Y. PMMA quantum dots composites fabricated via use of pre-polymerization // Optics express. 2005. T. 13. № 1. C. 44-49.

67. Martiradonna L., Stomeo T., De Giorgi M., Cingolani R., De Vittorio M. Nanopatterning of colloidal nanocrystals emitters dispersed in a PMMA matrix by e-beam lithography // Microelectronic engineering. 2006. T. 83. № 4. C. 1478-1481.

68. Pang L., Tetz K., Shen Y.M., Chen C.H., Fainman Y. Photosensitive quantum dot composites and their applications in optical structures // Journal of Vacuum Science Technologies B. 2005. T. 23. № C. 2413-2418.

69. Nakashima T., Sakakibara T., Kawai T. Highly luminescent CdTe nanocrystal-polymer composites based on ionic liquid // Chemistry Letters. 2005. T. 34. № 10. C. 1410-1411.

70. Woelfle C., Claus R.O. Transparent and flexible quantum dot-polymer composites using an ionic liquid as compatible polymerization medium // Nanotechnology. 2007. T. 18. № 2. C. 025402.

71. Shiojiri S., Hirai T., Komasawa I. Immobilization of semiconductor nanoparticles formed in reverse micelles into polyurea via in situ polymerization of diisocyanates // Chem. Commun. 1998. T. № 14. C. 1439-1440.

72. Hirai T., Hirano T., Komasawa I. Preparation of Y2O3: Eu3+ phosphor fine particles using an emulsion liquid membrane system // Journal of Materials Chemistry. 2000. T. 10. № 10. C. 2306-2310.

73. Matsunaga R., Matsuda K., Kanemitsu Y. Origin of low-energy photoluminescence peaks in single carbon nanotubes: K-momentum dark excitons and triplet dark excitons // Physical Review B. 2010. T. 81. № 3. C. 033401.

74. Bera D., Qian L., Tseng T.-K., Holloway P.H. Quantum dots and their multimodal

applications: a review // Materials. 2010. T. 3. № 4. C. 2260-2345. 218

75. Wu W., Aiello M., Zhou T., Berliner A., Banerjee P., Zhou S. In-situ immobilization of quantum dots in polysaccharide-based nanogels for integration of optical pH-sensing, tumor cell imaging, and drug delivery // Biomaterials. 2010. Т. 31. № С. 3023-3031.

76. Yang T., Liu Q., Pu S., Dong Z., Huang C., Li F. Fluorophore-Photochrome Co-Embedded Polymer Nanoparticles for Photoswitchable Fluorescence Bioimaging // Nano Res. 2012. Т. 5. № 7. С. 494-503.

77. Chidichimo G., Formoso P., Manfredi S., Favaro G., Mazzucato U., Romani A. Prototypes of bifunctional photochromic and electro-optical systems // Journal of applied physics. 2001. Т. 90. № 10. С. 15.

78. Gass J., Poddar P., Almand J., Srinath S., Srikanth H. Superparamagnetic Polymer Nanocomposites with Uniform Fe3O4 Nanoparticle Dispersions // Adv. Funct. Mater. 2006. Т. 16. № С. 71-75.

79. Cioffi N., Ditaranto N., Torsi L., Picca R.A., De Giglio E., Sabbatin L., Novello L., Tantillo G., Bleve-Zacheo T., Zambonin P.G. Synthesis, analytical characterization and bioactivity of Ag and Cu nanoparticles embedded in poly-vinyl-methyl-ketone films // Anal Bioanal Chem. 2005. Т.382. № С. 1912-1918.

80. Such G.K., Evans R.A., Davis T.P. Rapid photochromic switching in a rigid polymer matrix using living radical polymerization // Macromolecules. 2006. Т. 39. № 4. С. 1391-1396.

81. Allcock H.R., Kim C. Photochromic polyphosphazenes with spiropyran units // Macromolecules. 1991. Т. 24. № 10. С. 2846-2851.

82. Zelichenok A., Buchholtz F., Yitzchaik S., Ratner J., Safro M., Krongauz V. Steric effects in photochromic polysiloxanes with spirooxazine side groups // Macromolecules. 1992. Т. 25. № 12. С. 3179-3183.

83. Ratner J., Kahana N., Warshawsky A., Krongauz V. Photochromic polysulfones. 2. Photochromic properties of polymeric polysulfone carrying pendant spiropyran and spirooxazine groups // Industrial & engineering chemistry research. 1996. Т. 35. № 4. С. 1307-1315.

84. Kong H., Jang J. One-step fabrication of silver nanoparticle embedded polymer nanofibers by radical-mediated dispersion polymerization // Chem. Commun. 2006. Т. С. 3010-3012.

85. Matsui J., Akamatsu K., Hara N., Miyoshi D., Nawafune H., Tamaki K., Sugimoto N. SPR Sensor Chip for Detection of Small Molecules Using Molecularly Imprinted Polymer with Embedded Gold Nanoparticles // Anal. Chem. 2005. Т. 77. С. 4282-4285.

86. Balan D.L., Jin M., Malval J.-P., Chaumeil H.l.n., Defoin A., Vidal L.c. Fabrication of Silver Nanoparticle-Embedded Polymer Promoted by Combined Photochemical Properties of a 2,7-Diaminofluorene Derivative // Macromolecules 2008. Т. 41. С. 9359-9365.

87. Carballo R.R., Campodall' Orto V., Rezzano I.N. Supported bimetallic polymers of porphyrins as new heterogeneous catalyst // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008. Т. 280. № С. 156-163.

88. Mansuy D., Battioni P., Sheldon R. Metalloporphyrins in catalytic oxidations // Metallo-porphyrins in Catalytic Oxidations. 1994. C. 408.

89. Van Leer R.A., Paulaitis M.E. Solubilities of phenol and chlorinated phenols in supercritical carbon dioxide // Journal of Chemical and Engineering Data. 1980. Т. 25. № 3. С. 257-259.

90. Fried L.E., Howard W.M. An accurate equation of state for the exponential-6 fluid applied to dense supercritical nitrogen // The Journal of chemical physics. 1998. Т. 109. № 17. С. 73387348.

91. Chrastil J. Solubility of solids and liquids in supercritical gases // The Journal of Physical Chemistry. 1982. Т. 86. № 15. С. 3016-3021.

92. Sarbu T., Styranec T., Beckman E.J. Non-fluorous polymers with very high solubility in supercritical CO 2 down to low pressures // Nature. 2000. Т. 405. № 6783. С. 165-168.

93. Brunner G. Supercritical fluids: technology and application to food processing // Journal of Food Engineering. 2005. Т. 67. № 1. С. 21-33.

94. Ueda T., Kurokawa K., Eguchi T., Kachi-Terajima C., Takamizawa S. Local Structure and Xenon Adsorption Behavior of Metal-Organic Framework System [M2 (O2CPh) 4 (pyz)] n (M= Rh and Cu) As Studied with Use of Single-Crystal X-ray Diffraction, Adsorption Isotherm, and Xenon-129 NMR // The Journal of Physical Chemistry C. 2007. Т. 111. № 3. С. 1524-1534.

95. Анисимов М.А. Критические явления в жидкостях и жидких кристаллах // 1987. Т. № С.

96. Huang Z., Guo Y.-h., Miao H., Teng L.-j. Solubility of progesterone in supercritical carbon dioxide and its micronization through RESS // Powder Technology. 2014. Т. 258. № С. 66-77.

97. Phillips E.M., Stella V.J. Rapid expansion from supercritical solutions: application to pharmaceutical processes // International journal of pharmaceutics. 1993. Т. 94. № 1. С. 1-10.

98. York P. Strategies for particle design using supercritical fluid technologies // Pharmaceutical science & technology today. 1999. Т. 2. № 11. С. 430-440.

99. Gallagher P., Coffey M., Krukonis V., Klasutis N. Gas antisolvent recrystallization: new process to recrystallize compounds insoluble in supercritical fluids // - - 1989. С. 455

100. Graser F., Wickenhaeuser G. Conditioning of finely divided crude organic pigments. In: Eds, Google Patents. -1984.

101. Kazarian S. Polymer processing with supercritical fluids // Polymer Science Series CC/C of Vysokomolekuliarnye Soedineniia. 2000. Т. 42. № 1. С. 78-101.

102. Pasquali I., Andanson J.-M., Kazarian S.G., Bettini R. Measurement of CO 2 sorption and PEG 1500 swelling by ATR-IR spectroscopy // The Journal of Supercritical Fluids. 2008. Т. 45. № 3. С. 384-390.

103. Pasquali I., Comi L., Pucciarelli F., Bettini R. Swelling, melting point reduction and solubility of PEG 1500 in supercritical CO 2 // International journal of pharmaceutics. 2008. Т. 356. № 1. С. 76-81.

104. Pasquali I., Bettini R. Are pharmaceutics really going supercritical? // International journal of pharmaceutics. 2008. Т. 364. № 2. С. 176-187.

105. Reverchon E. Supercritical-assisted atomization to produce micro-and/or nanoparticles of controlled size and distribution // Industrial & engineering chemistry research. 2002. Т. 41. № 10. С. 2405-2411.

106. Reverchon E., Spada A. Crystalline microparticles of controlled size produced by supercritical-assisted atomization // Industrial & engineering chemistry research. 2004. Т. 43. № 6. С. 1460-1465.

107. Reetz M.T., Helbig W. Size-selective synthesis of nanostructured transition metal clusters // Journal of the American Chemical Society. 1994. Т. 116. № 16. С. 7401-7402.

108. Cansell F., Chevalier B., Demourgues A., Etourneau J., Even C., Pessey V., Petit S., Tressaud A., Weill F. Supercritical fluid processing: a new route for materials synthesis // J. Mater. Chem. 1999. Т. 9. № 1. С. 67-75.

109. Desmoulins-Krawiec S., Aymonier C., Loppinet-Serani A., Weill F., Gorsse S., Etourneau J., Cansell F. Synthesis of nanostructured materials in supercritical ammonia: nitrides, metals and oxides // Journal of Materials Chemistry. 2004. Т. 14. № 2. С. 228-232.

110. Holmes J.D., Ziegler K.J., Doty R.C., Pell L.E., Johnston K.P., Korgel B.A. Highly luminescent silicon nanocrystals with discrete optical transitions // Journal of the American Chemical Society. 2001. Т. 123. № 16. С. 3743-3748.

111. Lu X., Ziegler K.J., Ghezelbash A., Johnston K.P., Korgel B.A. Synthesis of germanium nanocrystals in high temperature supercritical fluid solvents // Nano Letters. 2004. Т. 4. № 5. С. 969-974.

112. Johnston K.P., Jacobson G.B., Ted Lee C., Meredith C., Da Rocha S.R., Yates M.Z., Degrazia J., Randolph T.W. Microemulsions, emulsions and latexes // Chemical Synthesis Using Supercritical Fluids. 1999. Т. № С. 127-146.

113. Zhang J., Han B., Liu J., Zhang X., Yang G., Zhao H. Size tailoring of ZnS nanoparticles synthesized in reverse micelles and recovered by compressed CO 2 // The Journal of supercritical fluids. 2004. Т. 30. № 1. С. 89-95.

114. Kitchens C.L., Roberts C.B. Copper nanoparticle synthesis in compressed liquid and supercritical fluid reverse micelle systems // Industrial & engineering chemistry research. 2004. Т. 43. № 19. С. 6070-6081.

115. Ohde H., Rodriguez J.M., Ye X.-R., Wai C.M. Synthesizing silver halide nanoparticles in supercritical carbon dioxide utilizing a water-in-CO2 microemulsion // Chemical Communications. 2000. Т. № 23. С. 2353-2354.

116. Reverchon E., Adami R. Nanomaterials and supercritical fluids // The Journal of Supercritical Fluids. 2006. Т. 37. № 1. С. 1-22.

117. Murphy S.V., Atala A. 3D bioprinting of tissues and organs // Nature biotechnology. 2014. Т. 32. № 8. С. 773-785.

118. Tai H., Mather M.L., Howard D., Wang W., White L.J., Crowe J.A., Morgan S.P., Chandra A., Williams D.J., Howdle S.M. Control of pore size and structure of tissue engineering scaffolds produced by supercritical fluid processing // Eur Cell Mater. 2007. Т. 14. № С. 64-77.

119. Jenkins M., Harrison K., Silva M., Whitaker M., Shakesheff K., Howdle S. Characterisation of microcellular foams produced from semi-crystalline PCL using supercritical carbon dioxide // European Polymer Journal. 2006. Т. 42. № 11. С. 3145-3151.

120. Помогайло А., Розенберг А., Уфлянд И. Наночастицы металлов в полимерах // Химия М. - 2000. -

121. Билалов Т.Р. Х.В.Ф., Гумеров Ф.М. Регенерация катализаторов с использованием сверхкритических флюидных сред // Вестник Казанского технологического университета. 2014. Т. 17. № 19. С. 155-158.

122. Сагдеев К.А., Назмиева И.Ф., Галлямов Р.Ф., Сагдеев А.А., Гумеров Ф.М. Каталитическая активность алюмопалладиевого катализатора, регенерированного с использованием сверхкритического со 2 - экстракционного процесса // Вестник Казанского технологического университета. 2014. Т. 17. № 8. С. 58-62.

123. Галимова А.Т., Сагдеев А.А., Кузьмин В.З., Гумеров Ф.М. Исследование процесса регенерации катализатора оксид алюминия активный в среде сверхкритического диоксида углерода // Вестник Казанского технологического университета. 2013. Т. 16. № 3. С. 185-187.

124. Bartholomew C., Agrawal P., Katzer J. Sulfur poisoning of metals // Advances in catalysis. 1982. Т. 31. № С. 135-242.

125. Vradman L., Herskowitz M., Korin E., Wisniak J. Regeneration of poisoned nickel catalyst by supercritical CO2 extraction // Industrial & engineering chemistry research. 2001. Т. 40. № 7. С. 1589-1590.

126. Богдан В., Коклин А., Казанский В. Регенерация дезактивированных палладиевых катализаторов селективного гидрирования ацетилена сверхкритическим СО 2 // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2006. Т. 1. № 2. С. 5-12.

127. Гумеров Ф.М., Харлампиди Х.Э., Билалов Т.Р., Габитов Ф.Р., Шарафутдинов И.Р., Тяпкин Е.В., Федоров Г.И. Перспективы использования сверхкритического диоксида углерода в процессах производства и регенерации палладиевого катализатора // Бутлеровские сообщения. 2007. Т. 12. № 4. С. 1-8.

128. Билалов Т., Гумеров Ф., Габитов Ф., Харлампиди Х., Федоров Г., Сагдеев А., Яруллин Р., Якушев И. Синтез и регенерация палладиевых катализаторов с использованием сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2009. Т. 4. № 2. С. 3-21.

129. Taguchi A., Schuth F. Ordered mesoporous materials in catalysis // Microporous and mesoporous materials. 2005. Т. 77. № 1. С. 1-45.

130. Yen C.H., Lin H.W., Tan C.-S. Chemical fluid deposition of monometallic and bimetallic nanoparticles on ordered mesoporous silica as hydrogenation catalysts // Journal of nanoscience and nanotechnology. 2011. Т. 11. № 3. С. 2465-2469.

131. Tenorio M., Pando C., Renuncio J., Stevens J., Bourne R., Poliakoff M., Cabanas A. Adsorption of Pd (hfac) 2 on mesoporous silica SBA-15 using supercritical CO 2 and its role in the performance of Pd-SiO 2 catalyst // The Journal of Supercritical Fluids. 2012. Т. 69. № С. 21-28.

132. Jespersen H.T., Standeker S., Novak Z., Schaumburg K., Madsen J., Knez Z. Supercritical fluids applied to the sol-gel process for preparation of AEROMOSILS/palladium particle nanocomposite catalyst // The Journal of Supercritical Fluids. 2008. Т. 46. № 2. С. 178-184.

133. Croy J.R., Mostafa S., Hickman L., Heinrich H., Cuenya B.R. Bimetallic Pt-Metal catalysts for the decomposition of methanol: Effect of secondary metal on the oxidation state, activity, and selectivity of Pt // Applied Catalysis A: General. 2008. Т. 350. № 2. С. 207-216.

134. N. Patel B.P., C. Zanchetta, R. Fernandes, G. Guella, A. Kale, A. Miotello Pd-C powder and thin film catalysts for hydrogen production by hydrolysis of sodium borohydride // International Journal of Hydrogen Energy. 2008. Т. 33. № С. 287 - 292.

135. Mitsui T., Rose M., Fomin E., Ogletree D., Salmeron M. Dissociative hydrogen adsorption on palladium requires aggregates of three or more vacancies // Nature. 2003. Т. 422. № 6933. С. 705-707.

136. Horch S., Lorensen H., Helveg S., L^gsgaard E., Stensgaard I., Jacobsen K.W., N0rskov J.K., Besenbacher F. Enhancement of surface self-diffusion of platinum atoms by adsorbed hydrogen // Nature. 1999. Т. 398. № 6723. С. 134-136.

223

137. Изаак Т., Бабкина О., Лапин И., Леонова Е., Магаев О., Данилов А., Князев А., Светличный В., Водянкина О., Мокроусов Г. Формирование наночастиц серебра в структурированных матрицах и перспективы использования композитных материалов на их основе // Нанотехника. 2006. Т. № 8. С. 34-44.

138. López C. Materials aspects of photonic crystals // Advanced Materials. 2003. Т. 15. № 20. С. 1679-1704.

139. Самойлович М., Клещева С., Белянин А., Житковский В., Цветков М. Трехмерные нанокомпозиты на основе упорядоченных упаковок наносфер кремнезема // Микросистемная техника. 2004. Т. № 6. С. 3-7.

140. Cooper A.I. Polymer synthesis and processing using supercritical carbon dioxide // Journal of Materials Chemistry. 2000. Т. 10. № 2. С. 207-234.

141. Bagratashvili V., Bogomolova L., Gerasimova V., Jachkin V., Krasil'nikova N., Rybaltovskii A., Tsypina S. Doping of nanoporous glasses by supercritical fluid impregnation of P-diketonate Cu // Journal of non-crystalline solids. 2004. Т. 345. № С. 256-259.

142. Рыбалтовский А., Герасимова В., Богомолова Л., Жачкин В., Леменовский Д., Цыпина С., Баграташвили В. Спектры В-дикетонатов меди и европия в спиртовых растворах и прозрачных диэлектриках // Журнал прикладной спектроскопии. 2006. Т. 73. № 4. С. 447-452.

143. Рыбалтовский А.О., Богомолова Л.Д., Жачкин В.А., Заворотный Ю.С., Леменовский Д.А. Особенности образования центров окраски в нанопористых стеклах, легированных бета-дикетонатом меди через различные растворители. Физика и химия стекла // Физика и химия стекла. 2006. Т. 34. № 6. С. 922-933.

144. Самойлович М.И., Цветков М.Ю. Редкоземельные опаловые нанокомпозиты для нанофотоники // Нано- и микросистемная техника. 2006. Т. 10. № С. 8.

145. Kargin Y.F., Ivicheva S., Buslaeva E.Y., Kuvshinova T., Volodin V., Yurkov G.Y. Preparation of bismuth nanoparticles in opal matrices through reduction of bismuth compounds with supercritical isopropanol // Inorganic materials. 2006. Т. 42. № 5. С. 487-490.

146. Peters R. The physical chemistry of dyeing // Elsevier. - 1975. С. 274

147. Wagner B., Kautz C.B., Schneider G.M. Investigations on the solubility of anthraquinone dyes in supercritical carbon dioxide by a flow method // Fluid phase equilibria. 1999. Т. 158. № С. 707-712.

148. Haarhaus U., Swidersky P., Schneider G.M. High-pressure investigations on the solubility of dispersion dyestuffs in supercritical gases by VIS/NIR-spectroscopy. Part I—1, 4-Bis-(octadecylamino)-9, 10-anthraquinone and disperse orange in CO2 and N2O Up to 180 MPa // The Journal of Supercritical Fluids. 1995. Т. 8. № 2. С. 100-106.

224

149. Ozcan A.S., Clifford A.A., Bartle K.D., Lewis DM. Solubility of disperse dyes in supercritical carbon dioxide // Journal of Chemical & Engineering Data. 1997. Т. 42. № 3. С. 590-592.

150. West B.L., Kazarian S.G., Vincent M.F., Brantley N.H., Eckert C.A. Supercritical fluid dyeing of PMMA films with azo - dyes // Journal of applied polymer science. 1998. Т. 69. № 5. С. 911-919.

151. Barry S.E., Soane D.S. Second harmonic generation in carbon dioxide processed thin polymer films // Macromolecules. 1996. Т. 29. № 10. С. 3565-3573.

152. Li-qiu Y., Shu-fen Z., Liang H., Wei M., Jin-zong Y. The dyeing of polypropylene fibers in supercritical fluid // The Proceedings of the 3rd International Conference on Functional Molecules. - 2005. -

153. Sicardi S., Manna L., Banchero M. Diffusion of disperse dyes in PET films during impregnation with a supercritical fluid // The Journal of Supercritical Fluids. 2000. Т. 17. № 2. С. 187-194.

154. Yang J., Hasell T., Wang W., Howdle S.M. A novel synthetic route to metal-polymer nanocomposites by in situ suspension and bulk polymerizations // European Polymer Journal. 2008. Т. 44. № 5. С. 1331-1336.

155. Harrison M., Kershaw S., Burt M., Rogach A., Kornowski A., Eychmuller A., Weller H. Colloidal nanocrystals for telecommunications. Complete coverage of the low-loss fiber windows by mercury telluride quantum dot // Pure and applied chemistry. 2000. Т. 72. № 1-2. С. 295-307.

156. Xu W.Z., Charpentier P.A. Light-Selective Nanofilms of Quantum Dot-Poly (ethylene-co-vinyl acetate) Synthesized with Supercritical CO2 // The Journal of Physical Chemistry C. 2009. Т. 113. № 16. С. 6859-6870.

157. Ахметзянов Т., Хабриев И., Хайрутдинов В., Габитов Ф., Гумеров Ф. Диспергирование поликарбоната допированного квантовыми точками СdS/CdSe с использованием метода сверхкритического флюидного антирастворителя (SAS) // Вестник Казанского Технологического Университета. 2013. Т. 16. № 10. С.

158. Ebbesen T., Ajayan P. Large-scale synthesis of carbon nanotubes // Nature. 1992. Т. 358. № 6383. С. 220-222.

159. Ajayan P., Ebbesen T., Ichihashi T., Iijima S., Tanigaki K., Hiura H. Opening carbon nanotubes with oxygen and implications for filling // Nature. 1993. Т. 362. № 6420. С. 522525.

160. Sahoo N.G., Rana S., Cho J.W., Li L., Chan S.H. Polymer nanocomposites based on

functionalized carbon nanotubes // Progress in polymer science. 2010. Т. 35. № 7. С. 837-867. 225

161. Wescott J.T., Kung P., Maiti A. Conductivity of carbon nanotube polymer composites // Applied Physics Letters. 2007. T. 90. № 3. C. 033116.

162. Tettey K.E., Yee M.Q., Lee D. Photocatalytic and conductive MWCNT/TiO2 nanocomposite thin films // ACS applied materials & interfaces. 2010. T. 2. № 9. C. 26462652.

163. Mezghani K., Farooqui M., Furquan S., Atieh M. Influence of carbon nanotube (CNT) on the mechanical properties of LLDPE/CNT nanocomposite fibers // Materials Letters. 2011. T. 65. № 23. C. 3633-3635.

164. Badaire S., Poulin P., Maugey M., Zakri C. In situ measurements of nanotube dimensions in suspensions by depolarized dynamic light scattering // Langmuir. 2004. T. 20. № 24. C. 10367-10370.

165. Liu Z., Dai X., Xu J., Han B., Zhang J., Wang Y., Huang Y., Yang G. Encapsulation of polystyrene within carbon nanotubes with the aid of supercritical CO 2 // Carbon. 2004. T. 42. № 2. C. 458-460.

166. Steinmetz J., Lee H.-J., Kwon S., Lee D.-S., Goze-Bac C., Abou-Hamad E., Kim H., Park Y.-W. Routes to the synthesis of carbon nanotube-polyacetylene composites by Ziegler-Natta polymerization of acetylene inside carbon nanotubes // Current Applied Physics. 2007. T. 7. № 1. C. 39-41.

167. Yue B., Wang Y., Huang C.-Y., Pfeffer R., Iqbal Z. Polymeric nanocomposites of functionalized carbon nanotubes synthesized in supercritical CO2 // Journal of nanoscience and nanotechnology. 2007. T. 7. № 3. C. 994-1000.

168. Zerda A.S., Caskey T.C., Lesser A.J. Highly concentrated, intercalated silicate nanocomposites: synthesis and characterization // Macromolecules. 2003. T. 36. № 5. C. 1603-1608.

169. Steinmetz J., Kwon S., Lee H.-J., Abou-Hamad E., Almairac R., Goze-Bac C., Kim H., Park Y.-W. Polymerization of conducting polymers inside carbon nanotubes // Chemical physics letters. 2006. T. 431. № 1. C. 139-144.

170. Zhang Q.-q., Lei S., Wang X., Wang L., Yu P., Chen Y., Zeng X., Chen L., Zhao W., Zu J. Research on discrimination of 3D fluorescence spectra of phytoplanktons // Spectroscopy and Spectral Analysis. 2004. T. 24. № 10. C. 1227-1229.

171. Ma J., Deng H., Peijs T. Processing of Poly (propylene)/Carbon Nanotube Composites using scCO2- Assisted Mixing // Macromolecular Materials and Engineering. 2010. T. 295. № 6. C. 566-574.

172. Chen C., Bortner M., Quigley J.P., Baird D.G. Using supercritical carbon dioxide in preparing carbon nanotube nanocomposite: Improved dispersion and mechanical properties // Polymer Composites. 2012. Т. 33. № 6. С. 1033-1043.

173. Pourabdollah K., Moghaddam A.Z., Kharrat R., Mokhtari B. Improvement of heavy oil recovery in the VAPEX process using montmorillonite nanoclays // Oil & Gas Science and Technology-Revue d'IFP Energies nouvelles. 2011. Т. 66. № 6. С. 1005-1016.

174. Yao H., You Z., Li L., Shi X., Goh S.W., Mills-Beale J., Wingard D. Performance of asphalt binder blended with non-modified and polymer-modified nanoclay // Construction and Building Materials. 2012. Т. 35. № С. 159-170.

175. O'connell M.J., Bachilo S.M., Huffman C.B., Moore V.C., Strano M.S., Haroz E.H., Rialon K.L., Boul P.J., Noon W.H., Kittrell C. Band gap fluorescence from individual single-walled carbon nanotubes // Science. 2002. Т. 297. № 5581. С. 593-596.

176. Yang J.W., Hu J.H., Wang C.C., Qin Y.J., Guo Z.X. // Macromol. Mater. Eng. 2004. Т. 289. № С. 828-832.

177. Avella M., Cosco S., Volpe G.D., Errico M.E. Crystallization behavior and properties of exfoliated isotactic polypropylene/organoclay nanocomposites // Advances in Polymer Technology. 2005. Т. 24. № 2. С. 132-144.

178. Manke C.W., Gulari E., Mielewski D.F., Lee E.C.-c. To produce particulates for uses including producing a reinforced polymer having improved mechanical properties. In: Eds, Google Patents. -2002.

179. Mielewski D.F., Lee E.C.-c., Manke C.W., Gulari E. System and method of preparing a reinforced polymer by supercritical fluid treatment. In: Eds, Google Patents. -2004.

180. Garcia-leiner M., Lesser A.J. Polymer-clay nanocomposites prepared in supercritical carbon dioxide // ANTEC. conference proceedings. - 2004. - 1528-1532.

181. Baird D., Nguyen Q., Wilding M. Process for increasing the exfoliation and dispersion of nanoparticles into polymeric matrices using supercritical carbon dioxide. In: Eds, Google Patents. -2006.

182. Manitiu M., Horsch S., Gulari E., Kannan R.M. Role of polymer-clay interactions and nano-clay dispersion on the viscoelastic response of supercritical CO 2 dispersed polyvinylmethylether (PVME)-clay nanocomposites // Polymer. 2009. Т. 50. № 15. С. 37863796.

183. Allen D., Shonnard D. Environmentally-conscious design of chemical processes. green engineering. In: Eds, prentice hall upper saddle river, NJ. -2002.

184. Vlachopoulos J., Strutt D. Polymer processing // Materials science and technology. 2003. Т. 19. № 9. С. 1161-1169.

227

185. Royer J.R., Gay Y.J., Adam M., DeSimone J.M., Khan S.A. Polymer melt rheology with high-pressure CO 2 using a novel magnetically levitated sphere rheometer // Polymer. 2002. Т. 43. № 8. С. 2375-2383.

186. Matsuyama K., Mishima K. Preparation of poly (methyl methacrylate)-TiO 2 nanoparticle composites by pseudo-dispersion polymerization of methyl methacrylate in supercritical CO2 // The Journal of Supercritical Fluids. 2009. Т. 49. № 2. С. 256-264.

187. Oh K.S., Bae W., Kim H. Dispersion polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) using siloxane-based surfactant in supercritical carbon dioxide and in compressed liquid dimethyl ether // European Polymer Journal. 2008. Т. 44. № 2. С. 415-425.

188. Yuvaraj H., Hwang H.S., Jung Y.S., Kim J.-H., Hong S.-S., Lim K.T. Dispersion polymerization of styrene in supercritical CO 2 in the presence of non-fluorous random copolymeric stabilizers // The Journal of supercritical fluids. 2007. Т. 42. № 3. С. 351-358.

189. Ahmed T.S., DeSimone J.M., Roberts G.W. Continuous precipitation polymerization of vinylidene fluoride in supercritical carbon dioxide: A model for understanding the molecular-weight distribution // Chemical Engineering Science. 2010. Т. 65. № 2. С. 651-659.

190. Tai H., Wang W., Howdle S.M. High molecular weight graft stabilisers for dispersion polymerisation of vinylidene fluoride in supercritical carbon dioxide: the effect of architecture // Polymer. 2005. Т. 46. № 24. С. 10626-10636.

191. Tuminello W.H., Dee G.T., McHugh M.A. Dissolving perfluoropolymers in supercritical carbon dioxide // Macromolecules. 1995. Т. 28. № 5. С. 1506-1510.

192. Drohmann C., Beckman E.J. Phase behavior of polymers containing ether groups in carbon dioxide // The Journal of supercritical fluids. 2002. Т. 22. № 2. С. 103-110.

193. Galia A., Pierro P., Filardo G. Dispersion polymerization of methyl methacrylate in supercritical carbon dioxide stabilized with poly (ethylene glycol)-b-perfluoroalkyl compounds // The Journal of supercritical fluids. 2004. Т. 32. № 1. С. 255-263.

194. Busby A.J., Zhang J., Naylor A., Roberts C.J., Davies M.C., Tendler S.J., Howdle S.M. The preparation of novel nano-structured polymer blends of ultra high molecular weight polyethylene with polymethacrylates using supercritical carbon dioxide // Journal of Materials Chemistry. 2003. Т. 13. № 11. С. 2838-2844.

195. Lee J.-Y., Song C.-H., Kim J.-I., Kim J.-H. Preparation of aromatic polycarbonate nanoparticles using supercritical carbon dioxide // Journal of Nanoparticle Research. 2002. Т. 4. № 1-2. С. 53-59.

196. Котова А.В., Шашкова В.Т., Певцова Л.А. Полимеры 2000 // М. Изд. ИХФ РАН. 2000. Т. 2. № С. 271.

197. Walker G.W., Sundar V.C., Rudzinski C.M., Wun A.W., Bawendi M.G., Nocera D.G. Quantum-dot optical temperature probes // Applied Physics Letters. 2003. Т. 83. № 17. С. 3555-3557.

198. Баграташвили В., Вакштейн М., Заворотный Ю., Кротова Л., Маняшин А., Попов В., Рыбалтовский А., Тараскина И., Тимашев П. Получение мелкодисперсных порошковых флуоресцирующих полимерных нанокомпозитов на основе квантовых точек CdSe с помощью сверхкритического диоксида углерода // Перспективные материалы. 2010. Т. № 2. С. 40.

199. Zhong Q., Inniss D., Kjoller K., Elings V. Fractured polymer/silica fiber surface studied by tapping mode atomic force microscopy // Surface Science Letters. 1993. Т. 290. № 1. С. L688-L692.

200. Magonov S., Elings V., Whangbo M.-H. Phase imaging and stiffness in tapping-mode atomic force microscopy // Surface Science. 1997. Т. 375. № 2. С. L385-L391.

201. Oliver W.C., Pharr G.M. Measurement of hardness and elastic modulus by instrumented indentation: Advances in understanding and refinements to methodology // Journal of materials research. 2004. Т. 19. № 01. С. 3-20.

202. Izadi H., Zhao B., Han Y., McManus N., Penlidis A. Teflon hierarchical nanopillars with dry and wet adhesive properties // Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics. 2012. Т. 50. № 12. С. 846-851.

203. Arnold G. Notizen: C-Spiro-O-Valenzschwingungen in Spiropyranen // Zeitschrift fur Naturforschung B. 1966. Т. 21. № 3. С. 291-292.

204. Барачевский В.А., Герман И.Л., Цехомский В.А. Фотохромизм и его применение // Химия. - 1977. -

205. С.Н. Ч. Наноструктурированные полимерные гибридные материалы // Труды YII Международной школы «Инженерно - химическая наука для передовых технологий». 2002. Т. 2. № С. 158-185.

206. Аксенова Н.А., Глаголев Н.Н., Шашкова В.Т., Зайченко Н.Л., Кольцова Л.С., Шиенок А.И., Мардалишвилли И.Р., Тимашев П.С., Западинский Б.И., Соловьева А.Б. Фотолюминесцентные характеристики полимерных композиций, содержащих солюбилизированные плюрониками (-дикетонатные комплексы европия. // Журнал физической химии. 2008. Т. 8. № 9. С. 1759-1764.

207. Глаголев Н., Соловьева А., Западинский Б., Котова А., Барачевский В., Тимашев П., Баграташвили В. Эффект стабилизации окрашенной формы фотохрома спирооксизинового ряда в матрице поликарбоната // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2007. Т. 2. № 1. С. 78-86.

229

208. Глаголев Н., Соловьева А., Котова А., Шашкова В., Западинский Б., Зайченко Н., Кольцова Л., Шиенок А., Тимашев П., Баграташвили В. Фотохромные свойства систем индолиновые спирооксазины-термопластические полимеры, полученных методом сверхкритической флюидной импрегнации // Журнал физической химии. 2009. Т. 83. № 5. С.

209. Черкасова А.В., Глаголев Н.Н., Копылов А.С., Тимашев П.С., Соловьева А.Б., Баграташвили В.Н. Влияние электронодонорных соединений на электронные формы спироантрооксазина введенного в термопластичные полимеры методом СКФ-импрегнации. // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2014. Т. 9. № 1. С. 4-10.

210. Маревцев В. Поляризованная люминесценция и фотохромизм индолиновых спиросоединений // Дис.... д-ра хим. наук. М. 2001. Т. № С.

211. Тимашев С.Ф., Соловьева А.Б., Буслаева Е.Ю., Губин С.П. Концертные процессы в среде сверхкритических флюидов // Журнал физической химии. 2013. Т. 87. № 1. С. 126.

212. Копылов А.С., Глаголев Н.Н., Тимашев П.С., Черкасова А.В., Тимашев С.Ф., Соловьева А.Б. Динамика изменения окрашенной формы молекул спироантрооксазина, введенных во фторопласт Ф-42 в среде сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2015. Т. 89. № 9. С. 1364-1372.

213. Gao M., Lesser C., Kirstein S., Mohwald H., Rogach A.L., Weller H. Electroluminescence of different colors from polycation/CdTe nanocrystal self-assembled films // Journal of Applied Physics. 2000. Т. 87. № 5. С. 2297-2302.

214. Barnham K., Marques J.L., Hassard J., O'Brien P. Quantum-dot concentrator and thermodynamic model for the global redshift // Applied Physics Letters. 2000. Т. 76. № 9. С. 1197-1199.

215. Han Z., Zhu H., Bulcock S.R., Ringer S.P. One-step synthesis and structural features of CdS/montmorillonite nanocomposites // The Journal of Physical Chemistry B. 2005. Т. 109. № 7. С. 2673-2678.

216. Radtchenko I.L., Sukhorukov G.B., Gaponik N., Kornowski A., Rogach A.L., Mohwald H. Core-shell structures formed by the solvent-controlled precipitation of luminescent CdTe nanocrystals on latex spheres // Advanced Materials. 2001. Т. 13. № 22. С. 1684.

217. Popov V.K., Bagratashvili V.N., Krotova L.I., Rybaltovskii A.O., Smith D.C., Timashev P.S., Yang J., Zavorotnii Y.S., Howdle S.M. A route to diffusion embedding of CdSe/CdS quantum dots in fluoropolymer microparticles // Green Chemistry. 2011. Т. 13. № 10. С. 2696-2700.

218. Рыбалтовский А.О., Заворотный Ю.С., Минаев Н.В., Попов В.К., Рубашная Д.С., Тимашев П.С. Люминесценция нанокомпозитов, полученных методом СКФ импрегнации 230

полимерных порошков квантовыми точками CdSe // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2015. Т. 10. № 1. С. 9-18.

219. Tomczak N., Janczewski D., Han M., Vancso G.J. Designer polymer-quantum dot architectures // Progress in Polymer Science. 2009. Т. 34. № 5. С. 393-430.

220. Tang Z., Ozturk B., Wang Y., Kotov N.A. Simple preparation strategy and one-dimensional energy transfer in CdTe nanoparticle chains // The Journal of Physical Chemistry B. 2004. Т. 108. № 22. С. 6927-6931.

221. Van Sark W.G.H.M., Frederix P.L.T.M., van den Heuvel D.J., Gerritsen H.C., Bol A.A., van Lingen J.N.J., Donega C.M., Meijerink A. Photochemical Fine-Tuning of Luminescent Color of Cadmium Selenide Nanoparticles: Fabricating a Single-Source Multicolor Luminophore // J.Phys. Chem.B. 2001. Т. 105. № С. 8281-8284.

222. Бутягин П.Ю., Дубинская А.М., Радциг В.А. Спектры ЭПР, конформация и химические свойства свободных радикалов в твердых полимерах // Успехи химии. 1969. Т. 38. № 4. С. 593-623.

223. Conklin J.A., Huang S.-C., Huang S.-M., Wen T., Kaner R.B. Thermal properties of polyaniline and poly (aniline-co-o-ethylaniline) // Macromolecules. 1995. Т. 28. № 19. С. 6522-6527.

224. Бузник В.М., Гришин М.В., Вопилов Ю.Е., Игнатьева Л.Н., Терехов А.С., Слободюк А.Б. Особенности строения порошковой формы политетрафторэтилена марки "Флуралит®" // Перспективные материалы. 2010. Т. 1. № С. 63.

225. Коржавых Э., Румянцев А. Лекарственные формы с модифицированным высвобождением и действием // Российские аптеки. 2003. Т. № 4. С. 29-34.

226. Леонова М. Клиническая фармакология антагонистов рецепторов ангиотензина II // Фарматека. 2003. Т. 12. № С. 39-44.

227. Mestiri M., Puisieux F., Benoit J. Preparation and characterization of cisplatin-loaded polymethyl methacrylate microspheres // International journal of pharmaceutics. 1993. Т. 89. № 3. С. 229-234.

228. Elvira C., Fanovich A., Fernández M., Fraile J., San Román J., Domingo C. Evaluation of drug delivery characteristics of microspheres of PMMA-PCL-cholesterol obtained by supercritical-CO 2 impregnation and by dissolution-evaporation techniques // Journal of Controlled release. 2004. Т. 99. № 2. С. 231-240.

229. Maa Y., Heller J. Controlled release of naltrexone pamoate from linear poly (ortho esters) // Journal of Controlled Release. 1990. Т. 14. № 1. С. 21-28.

230. Gunatillake P.A., Adhikari R. Biodegradable synthetic polymers for tissue engineering // Eur Cell Mater. 2003. Т. 5. № 1. С. 1-16.

231

231. Li M., Rouaud O., Poncelet D. Microencapsulation by solvent evaporation: State of the art for process engineering approaches // International Journal of pharmaceutics. 2008. Т. 363. № 1. С. 26-39.

232. Никитин Л., Галлямов М., Николаев А., Саид-Галиев Э., Хохлов АР Б.С., Магдануров Г., Волков В., Штыкова Э., Дембо К. Структура композитов, полученных формированием полипиррола в сверхкритическом СО 2 на микропористом полиэтилене // Высокомолекулярные соединения. 2006. Т. 48. № 8. С. 1431-1447.

233. Christensen J.G., Burrows J., Salgia R. c-Met as a target for human cancer and characterization of inhibitors for therapeutic intervention // Cancer letters. 2005. Т. 225. № 1. С.1-26.

234. Bellina F., Cauteruccio S., Rossi R. Synthesis and biological activity of vicinal diaryl-substituted lH-imidazoles // Tetrahedron. 2007. Т. 63. № 22. С. 4571-4624.

235. Frank S.E. Oxoarylidene-imidazoles. In: Eds, Google Patents. -1967.

236. Акопова Т., Роговина С., Вихорева Г., Зеленецкий С., Гальбрайх Л., Ениколопян Н. Образование хитозана из хитина в условиях сдвиговых деформаций // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1991. Т. 33. № 10. С. 735.

237. Mason S. The electronic spectroscopy of dyes // Journal of the Society of Dyers and Colourists. 1968. Т. 84. № 12. С. 604-612.

238. Зайченко Н., Кольцова Л., Шиенок А., Венидиктова О., Барачевский В., Маревцев В. Синтез новых спиробензопиранов с двумя длинноцепными заместителями // Известия. 2005. Т. № 11. С. 2530-2533.

239. Глаголев Н.Н., Соловьева А.Б., Черкасова А.В., Мельников В.П., Ляпунов А.Я., Тимашев П.С., Котова А.В., Западинский Б.И., Баграташвили В.Н. Долгоживущее возбужденное состояние спироантрооксазина после его матричной изоляции в галогенсодержащих полиолефинах методом сверхкритической флюидной импрегнации // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2010. Т. 5. № 1. С. 73-78.

240. Teoh W.H., Mammucari R., Foster N.R. Solubility of organometallic complexes in supercritical carbon dioxide: A review // Journal of Organometallic Chemistry. 2013. Т. 724. № С. 102-116.

241. Рыбалтовский А., Заворотный Ю., Минаев Н., Самойлович М., Тимашев П., Цветков М., Баграташвили В. Синтез нано-композитов серебра при СКФ импрегнировании матриц синтетического опала и стекла Vycor прекурсором Ag (hfac) COD // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2009. Т. 4. № 2. С.

242. Stöber W., Fink A., Bohn E. Controlled growth of monodisperse silica spheres in the micron size range // Journal of colloid and interface science. 1968. Т. 26. № 1. С. 62-69.

232

243. Барышев А., Анкудинов А., Каплянский А., Кособукин В., Лимонов М., Самусев К., Усвят Д. Оптическая характеризация синтетических опалов // Физика твердого тела. 2002. Т. 44. № 9. С.

244. Evanoff D.D., Chumanov G. Synthesis and optical properties of silver nanoparticles and arrays // ChemPhysChem. 2005. Т. 6. № 7. С. 1221-1231.

245. Рыбалтовский А., Аксенов А., Герасимова В., Заворотный Ю., Попов В., Зосимов В., Баграташвили В. Спектроскопия Р-дикетонатов серебра и европия в растворах этанола и сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика. 2008. Т. 3. № 2. С. 74-81.

246. Сергеев Г. Нанохимия // Изд-во Моск. ун-та М. - 2007. -

247. Dobbs J., Wong J., Lahiere R., Johnston K. Modification of supercritical fluid phase behavior using polar cosolvents // Industrial & engineering chemistry research. 1987. Т. 26. № 1. С. 56-65.

248. Dobbs J.M., Wong J.M., Johnston K.P. Nonpolar co-solvents for solubility enhancement in supercritical fluid carbon dioxide // Journal of Chemical and Engineering Data. 1986. Т. 31. № 3. С. 303-308.

249. Muthukumaran P., Gupta R.B., Sung H.-D., Shim J.-J., Bae H.-K. Dye solubility in supercritical carbon dioxide. Effect of hydrogen bonding with cosolvents // Korean Journal of Chemical Engineering. 1999. Т. 16. № 1. С. 111-117.

250. Nalawade S.P., Picchioni F., Janssen L. Supercritical carbon dioxide as a green solvent for processing polymer melts: Processing aspects and applications // Progress in Polymer Science. 2006. Т. 31. № 1. С. 19-43.

251. Lee S., Knaebel K.S. Effects of mechanical and chemical properties on transport in fluoropolymers. I. Transient sorption // Journal of applied polymer science. 1997. Т. 64. № 3. С. 455-476.

252. Kojima M., Ogawa K., Mizoshima H., Tosaka M., Kohjiya S., Ikeda Y. Devulcanization of sulfur-cured isoprene rubber in supercritical carbon dioxide // Rubber chemistry and technology. 2003. Т. 76. № 4. С. 957-968.

253. Свиридова А., Соловьева А., Рыбалтовский А., Тимофеева В., Кривандин А., Шаталова О., Глаголев Н., Зархина Т., Баграташвили В. Модификация структуры полиолефинов при импрегнации тетрафенилпорфирином в среде сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2006. Т. 1. № 2. С. 13-22.

254. Nagao D., Shimazaki Y., Saeki S., Kobayashi Y., Konno M. Effect of ultrasonic irradiation on carbon-supported Pt-Ru nanoparticles prepared at high metal concentration // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2007. Т. 302. № 1. С. 623-627.

255. Campelo J.M., Lee A.F., Luque R., Luna D., Marinas J.M., Romero A.A. Preparation of Highly Active and Dispersed Platinum Nanoparticles on Mesoporous Al- MCM- 48 and Their Activity in the Hydroisomerisation of n- Octane // Chemistry-A European Journal. 2008. Т. 14. № 19. С. 5988-5995.

256. Климов В.В. Наноплазмоника // М. Физматлит. 2010. Т. № С. 420.

257. Тимашев П.С., Минаев Н.В., Терехин Д.В., Парфенов В.В., Малиновская В.В., Кузнецов Е.В., Баграташвили В.Н., Паренаго О.П. Структура и свойства сверхвысокомолекулярного полиэтилена, импрегнированного наночастицами серебра в среде сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2014. Т. 9. № 1. С. 29-39.

258. Popov V., Bagratashvili V., Krasnov A., Said- Galiyev E., Nikitin L., Afonicheva O., Aliev A. Modification of tribological properties of polyarylate by supercritical fluid impregnation of copper (II) hexafluoroacetylacetonate // Tribology Letters. 1998. Т. 5. № 4. С. 297-301.

259. Ayatollahi M., Doagou-Rad S., Shadlou S. Nano-/microscale investigation of tribological and mechanical properties of epoxy/MWNT nanocomposites // Macromol Mater Eng 2012. Т. 297. № С. 689-701.

260. Поллок А. Металлы // ASM international. 1989. Т. № С. 278-294.

261. Kallai The Effect of Technological Parameters on the Quality of UHMWPE Products // Materials Science Forum. 2013. Т. 752. № С. 233-240.

262. Toohey K.S., Blanchet T.A., Heckelman D.D. Effect of accelerated aging conditions on resultant depth-dependent oxidation and wear resistance of UHMWPE joint replacement bearing materials // Wear. 2003. Т. 255. № 7. С. 1076-1084.

263. Affatado S., Fernandes B. Isolation and morphological characterisation of UHMWPE wear debris generated in vitro // Biomaterials. 2001. Т. 22. № 17. С. 2325.

264. Рыбалтовский А.О., Герасимова В.И., Минаев Н.В., Соколов В.И., Тимашев П.С., Троицкая Е.А., Фирсов В.В., Юсупов В.И., Баграташвили В.Н. Лазерное формирование структур из наночастиц серебра в импрегнированных молекулами Ag(hfac) COD фторакрилатных пленках // Российские нанотехнологии. 2010. Т. 5. № 7. С. 7-14.

265. Thomas J.M., Johnson B.F., Raja R., Sankar G., Midgley P.A. High-performance nanocatalysts for single-step hydrogenations // Accounts of chemical research. 2003. Т. 36. № 1. С. 20-30.

266. Endo T., Yoshimura T., Esumi K. Synthesis and catalytic activity of gold-silver binary nanoparticles stabilized by PAMAM dendrimer // Journal of colloid and interface science. 2005. Т. 286. № 2. С. 602-609.

267. Brabander-van den Berg d.E., Meijer E. Poly (propylenimine) dendrimers: large-scale synthesis via heterogeneously catalyzed hydrogenation // Angewandte Chemie-International Edition. 1993. Т. 32. № 9. С. 1308.

268. Karakhanov E.A., Maksimov A.L., Zakharian E.M., Kardasheva Y.S., Savilov S.V., Truhmanova N.I., Ivanov A.O., Vinokurov V.A. Palladium nanoparticles encapsulated in a dendrimer networks as catalysts for the hydrogenation of unsaturated hydrocarbons // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015. Т. 397. № С. 1-18.

269. Meng Y., Gu D., Zhang F., Shi Y., Cheng L., Feng D., Wu Z., Chen Z., Wan Y., Stein A. A family of highly ordered mesoporous polymer resin and carbon structures from organic-organic self-assembly // Chemistry of materials. 2006. Т. 18. № 18. С. 4447-4464.

270. Lagalante A.F., Hansen B.N., Bruno T.J., Sievers R.E. Solubilities of Copper (II) and Chromium (III). beta.-Diketonates in Supercritical Carbon Dioxide // Inorganic chemistry. 1995. Т. 34. № 23. С. 5781-5785.

271. De Boer J., Van Den Berg H.-J., Pennings A. Crosslinking of ultra-high molecular weight polyethylene in the oriented state with dicumylperoxide // Polymer. 1984. Т. 25. № 4. С. 513519.

272. Narkis M., Raiter I., Shkolnik S., Siegmann A., Eyerer P. Structure and tensile behavior of irradiation-cross-linked and peroxide-cross-linked polyethylenes // Journal of macromolecular science-physics. 1987. Т. № 1. С. 37-58.

273. Oonishi H., Takayama Y., Tsuji E. Improvement of polyethylene by irradiation in artificial joints // International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part C. Radiation Physics and Chemistry. 1992. Т. 39. № 6. С. 495-504.

274. Penning J., Pras H., Pennings A. Influence of chemical crosslinking on the creep behavior of ultra-high molecular weight polyethylene fibers // Colloid and polymer science. 1994. Т. 272. № 6. С. 664-676.

275. Попов В., Тимашев П., Хоудл C Н.А., Котова С., Ерина Н., Соловьева А., Баграташвили В. Получение полимер-полимерных композитов на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена в среде сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2006. Т. 1. № 2. С. 23-35.

276. Naylor A., Timashev P.S., Solov'eva A.B., Erina N.A., Kotova S., Busby A.J., Popov V.K., Howdle S.M. Can Supercritical Carbon Dioxide Improve the Mechanical Integrity of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene? // Advanced Materials. 2008. Т. 20. № 3. С. 575-578.

235

277. Deb S., Vazquez B. The effect of cross-linking agents on acrylic bone cements containing radiopacifiers // Biomaterials. 2001. Т. 22. № 15. С. 2177-2181.

278. Kim C.S., Oh S.M. Spectroscopic and electrochemical studies of PMMA-based gel polymer electrolytes modified with interpenetrating networks // Journal of power sources. 2002. Т. 109. № 1. С. 98-104.

279. Vallo C., Abraham G., Cuadrado T., San Román J. Influence of cross-linked PMMA beads on the mechanical behavior of self-curing acrylic cements // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. 2004. Т. 70. № 2. С. 407-416.

280. Дебский В., Филиппенко Д.М. Полиметилметакрилат: Сокр. пер. с пол // Химия. -1972. 151 с.

281. Вольфсон С.А. Основы создания технологического процесса получения полимеров // Химия. -1987. 264 с.

282. Yuvaraj H., Hwang H.S., Kim W.S., Kim H.G., Jeong E.D., Lim K T. Dispersion polymerization of methyl methacrylate in supercritical CO 2 in the presence of non-fluorous random copolymers // European Polymer Journal. 2008. Т. 44. № 7. С. 2253-2261.

283. Hasell T., Yang J., Wang W., Li J., Brown P.D., Poliakoff M., Lester E., Howdle S.M. Preparation of polymer-nanoparticle composite beads by a nanoparticle-stabilised suspension polymerisation // J. Mater. Chem. 2007. Т. 17. № 41. С. 4382-4386.

284. Giles M., Howdle S. New unsaturated surfactants for the dispersion polymerisation of methyl methacrylate in supercritical carbon dioxide // European polymer journal. 2001. Т. 37. № 7. С. 1347-1351.

285. Тимашев П., Кротова Л., Леменовский Д., Попов В. Дисперсионная сополимеризация метилметакрилата и стирола в сверхкритическом диоксиде углерода // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2010. Т. № 2. С. 70-78.

286. Arzhakov M., Arzhakov S., Lachinov M., Nechaeva E., Trachenko D. Physical and mechanical behavior of polymer glasses. III. copolymers of methyl methacrylate // International Journal of Polymeric Materials. 1997. Т. 36. № 3-4. С. 213-227.

287. Haward R.N., Young R.J. The physics of glassy polymers // Springer Science & Business Media. - 1997. -

288. Matyjaszewski K., Gnanou Y., Leibler L. Macromolecular engineering // Macromolecular engineering: precise synthesis, material properties, applications. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. Т. № С. 1-6.

289. Заворотный Ю.С., Кротова Л.И., Попов В.К., Рыбалтовский А.О., Тимашев П.С. Получение флуоресцентных нанокомпозитов с квантовыми точками CdSe/CdS методом

дисперсионной полимеризации в сверхкритическом диоксиде углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2011. Т. 6. № 2. С. 74-82.

290. Zhou X., Gu H. Synthesis of PMMA-ceramics nanocomposites by spray process // Journal of materials science letters. 2002. Т. 21. № 7. С. 577-580.

291. Okada A., Usuki A. The chemistry of polymer-clay hybrids // Materials Science and Engineering: C. 1995. Т. 3. № 2. С. 109-115.

292. Vaia R.A., Ishii H., Giannelis E.P. Synthesis and properties of two-dimensional nanostructures by direct intercalation of polymer melts in layered silicates // Chemistry of Materials. 1993. Т. 5. № 12. С. 1694-1696.

293. Algar W.R., Krull U.J. Multidentate surface ligand exchange for the immobilization of CdSe/ZnS quantum dots and surface quantum dot-oligonucleotide conjugates // Langmuir. 2008. Т. 24. № 10. С. 5514-5520.

294. Van Sark W.G.H.M., Frederix P.L.T.M., van den Heuvel D.J., Gerritsen H.C., Bol A.A., van Lingen J.N.J., Donega C.M., Meijerink A. Photochemical fine-tuning of luminescent color of cadmium selenide nanoparticles: fabricating a single-source multicolor luminophore // J.Phys. Chem.B. 2001. Т. 105. С. 8281-8284.

295. Антонов Е.Н., Бутнару Д.В., Винаров А.З., Истранова Е.В., Минаева С.А., Попов В.К. Кинетика высвобождения метилурацила из биорезорбируемых полимерных носителей // Эксп. и клин. фармакология. 2015. Т. 78. № 3. С. 36-39.

296. Богородский С.Э., Кротова Л.И., Курсаков С.В., Минаева С.А., Попов В.К., Севастьянов В.И. Сверхкритическая флюидная инкапсуляция ацизола в микрочастицы алифатических полиэфиров // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2014. Т. 9. № 2. С. 64-72.

297. Tai H., Popov V., Shakesheff K., Howdle S. Putting the fizz into chemistry: applications of supercritical carbon dioxide in tissue engineering, drug delivery and synthesis of novel block copolymers // Biochemical Society Transactions. 2007. Т. 35. № 3. С. 516-521.

298. Штильман М., Штильман М. Полимеры медико-биологического назначения // Академкнига М. - 2006. -

299. Wischke C., Schwendeman S.P. Principles of encapsulating hydrophobic drugs in PLA/PLGA microparticles // International Journal of pharmaceutics. 2008. Т. 364. № 2. С. 298-327.

300. Jagur Grodzinski J. Polymers for tissue engineering, medical devices, and regenerative medicine. Concise general review of recent studies // Polymers for Advanced Technologies. 2006. Т. 17. № 6. С. 395-418.

301. Yoshizawa H., Nishino S., Shiomori K., Natsugoe S., Aiko T., Kitamura Y. Surface morphology control of polylactide microspheres enclosing irinotecan hydrochloride // International journal of pharmaceutics. 2005. Т. 296. № 1. С. 112-116.

302. Pini R., Storti G., Mazzotti M., Tai H., Shakesheff K.M., Howdle S.M. Sorption and Swelling of Poly (D,L-lactic acid) and Poly (lactic-co-glycolic acid) in Supercritical CO2 // Macromolecular symposia. - 2007. - 197-202.

303. Tai H., Upton C.E., White L.J., Pini R., Storti G., Mazzotti M., Shakesheff K.M., Howdle S.M. Studies on the interactions of CO 2 with biodegradable poly (DL-lactic acid) and poly (lactic acid-co-glycolic acid) copolymers using high pressure ATR-IR and high pressure rheology // Polymer. 2010. Т. 51. № 6. С. 1425-1431.

304. Баграташвили В.Н., Eгоров А.М., Кротова Л.И., Миронов А.В., Панченко В.Я., Паренаго О.О., Попов В.К., Ревельский И.А., Тимашев П.С., Цыпина С.И. Сверхкритическая флюидная микронизация фармацевтической субстанции рисперидон // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2011. Т. 6. № 4. С. 88-102.

305. Богородский С.Э., Зархина Т.С., Минаева С.А., Попов В.К., Соловьева А.Б., Тимашев П.С. Морфологические изменения микроструктуры полимолочной кислоты под действием сверхкритического диоксида углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2013. Т. 8. № 2. С. 84-93.

306. Siripurapu S., Gay Y.J., Royer J.R., DeSimone J.M., Spontak R.J., Khan S.A. Generation of microcellular foams of PVDF and its blends using supercritical carbon dioxide in a continuous process // Polymer. 2002. Т. 43. № 20. С. 5511-5520.

307. Zaitsev K.V., Karlov S.S., Selina A.A., Oprunenko Y.F., Churakov A.V., Neumüller B., Howard J.A., Zaitseva G.S. Titanium complexes of dialkanolamine ligands: Synthesis and structure // European journal of inorganic chemistry. 2006. Т. 2006. № 10. С. 1987-1999.

308. Piskun Y.A., Vasilenko I.V., Kostjuk S.V., Zaitsev K.V., Zaitseva G.S., Karlov S.S. Titanium complexes of dialkanolamine ligands as initiators for living ring- opening polymerization of s-caprolactone // Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 2010. Т. 48. № 5. С. 1230-1240.

309. Pappalardo D., Annunziata L., Pellecchia C. Living ring-opening homo-and copolymerization of s-caprolactone and l-and d, l-lactides by dimethyl (salicylaldiminato) aluminum compounds // Macromolecules. 2009. Т. 42. № 16. С. 6056-6062.

310. Woods H.M., Silva M.M., Nouvel C., Shakesheff K.M., Howdle S.M. Materials processing in supercritical carbon dioxide: surfactants, polymers and biomaterials // Journal of Materials Chemistry. 2004. Т. 14. № 11. С. 1663-1678.

311. Селезнева И., Савинцева И., Вихлянцева Е., Давыдова Г., Гаврилюк Б. Иммобилизация и длительное культивирование эмбриональных стволовых клеток мыши в матриксе коллаген-хитозанового геля // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2006. Т. № 3. С. 135140-135135.

312. Rogers T.L., Overhoff K.A., Shah P., Santiago P., Yacaman M.J., Johnston K.P., Williams R.O. Micronized powders of a poorly water soluble drug produced by a spray-freezing into liquid-emulsion process // European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics. 2003. Т. 55. № 2. С. 161-172.

313. Pathak P., Meziani M.J., Desai T., Sun Y.-P. Nanosizing drug particles in supercritical fluid processing // Journal of the American Chemical Society. 2004. Т. 126. № 35. С. 10842-10843.

314. Karabas I., Orkoula M., Kontoyannis C. Analysis and stability of polymorphs in tablets: the case of risperidone // Talanta. 2007. Т. 71. № 3. С. 1382-1386.

315. Миронов В. Основы сканирующей зондовой микроскопии, М.: Техносфера,-2004 // Mironov VL Bases of scanning probe microscopy. M: Tekhnosphera. 2004. Т. № С.

316. Su W.-S., Lee S.-T., Lin C.-Y., Tsai M.-S., Yip M.-C., Fang W. Tuning the shape and curvature of micromachined cantilevers using multiple plasma treatments // Sensors and Actuators A: Physical. 2006. Т. 130. № С. 553-559.

317. Biberger M.A., Schilling P., Frye D., Mills M.E. Photoresist and Photoresist Residue Removal with Supercritical CO2—A Novel Approach to Cleaning Wafers // Semiconductor Fabtech. 2000. Т. 12. № С. 239-243.

318. Lin J.-S., Lai C.-L., Lin H.-J., Tu Y.-C., Takeuchi Y. Optical Mold Cleaning Using Carbon Dioxide // Journal ref: International Journal of Automation Technology. 2010. Т. 4. № 1. С. 39-44.

319. Гайдамака С., Тимофеев В., Гурьев Ю., Леменовский Д., Брусова Г., Паренаго О., Баграташвили В., Лунин В. Обработка закоксованного катализатора pt-re/yal 2 o 3 высококонцентрированным озоном, растворенным в сверхкритическом диоксиде углерода // Сверхкритические флюиды: Теория и практика. 2010. Т. 5. № 3. С. 76-91.

320. Van Roosmalen M., Van Diggelen M., Woerlee G., Witkamp G. Dry-cleaning with high-pressure carbon dioxide—the influence of mechanical action on washing-results // The Journal of supercritical fluids. 2003. Т. 27. № 1. С. 97-108.

321. Тимашев П.С., Котова С.Л., Глаголев Н.Н., Аксенова Н.А., Соловьева А.Б., Баграташвили В.Н. Очистка зондов для атомно-силовой микроскопии в сверхкритическом диоксиде углерода // Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2014. Т. 9. № 1. С. 86-94.

322. Купцов А.Х., Жижин Г. Фурье-КР и Фурье-ИК спектры полимеров // Физматлит М. -2001. С. 384

323. Lo Y.-S., Huefner N.D., Chan W.S., Stevens F., Harris J.M., Beebe TP. Specific interactions between biotin and avidin studied by atomic force microscopy using the Poisson statistical analysis method // Langmuir. 1999. Т. 15. № 4. С. 1373-1382.

324. Tsvetkov M.Y., Khlebtsov B.N., Khanadeev V.A., Bagratashvili V.N., Timashev P.S., Samoylovich M.I., Khlebtsov N.G. SERS substrates formed by gold nanorods deposited on colloidal silica films // Nanoscale research letters. 2013. Т. 8. № 1. С. 1-9.

325. Тимашев С. Фликкер-шумовая спектроскопия: информация в хаотических сигналах // М.: Физматлит. 2007. Т. № С.

326. Тимашев С.Ф., Беляев В.Е., Тимашев П.С., Соловьева А.Б. О параметризации поверхностных структур // Коллоидный журнал. 2006. Т. 68. № 4. С. 525-538.

327. Серков А.А., Акованцева А.А., Бармина Е.В., Шафеев Г.А., Мисуркин П.И., Лакеев С.Г., Тимашев П.С. Роль структуры поверхности в инициировании ядерно-химических процессов при лазерной абляции металлов в водных средах // Журнал физической химии. 2014. Т. 88. № 11. С. 1814-1821.

328. Мисуркин П., Тимофеева В., Вершок Д., Тимашев П., Кузнецов Ю., Соловьева А. Параметризация поверхности магнетитных покрытий на низкоуглеродистой стали по данным атомно-силовой микроскопии // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. 2008. Т. № 11. С. 57-68.

329. Соловьева А.Б., Котова С.Л., Тимашев П.С., Завьялов С.А., Глаголев Н.Н., Встовский Г.В. Фотосенсибилизированная генерация синглетного кислорода напыленными слоями тетрафенилпорфирина // Журнал физической химии. 2003. Т. 77. № 1. С. 104-112.

330. Solovieva A., Vstovsky G., Kotova S., Glagolev N., Zav'yalov B., Belyaev V., Erina N., Timashev P. The effect of porphyrin supramolecular structure on singlet oxygen photogeneration // Micron. 2005. Т. 36. № 6. С. 508-518.

331. Timashev P., Solov'eva A., Zav'yalov S., Glagolev N., Ol'shevskaya V. Specifics of the generation of singlet oxygen into the gas phase during the photoexcitation of sputtered layers of carboranylporphirins // Russian journal of physical chemistry. 2005. Т. 79. № 2. С. 276-283.

332. Тимашев П., Соловьева А., Завьялов С., Глаголев Н., Ольшевская В. Особенности генерации синглетного кислорода в газовую фазу при фотовозбуждении напыленных слоев карборанилпорфиринов // Журнал физической химии. 2005. Т. 79. № 2. С. 342351.