Центральный несахарный диабет: патогенетические и прогностические аспекты, дифференциальная диагностика тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.03, кандидат медицинских наук Пигарова, Екатерина Александровна

• Пигарова, Екатерина Александровна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Пигарова, Екатерина Александровна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Синтез и регуляция секреции АВП.

1.2. Рецепторы к АВП.

1.3. Основные биологические эффекты АВП.

1.4. Центральный несахарный диабет.

1.5. Диагностика и дифференциальная диагностика ЦНД.

1.5.1. Осмоляльность.

1.5.2. Определение базальных показателей крови и мочи.

1.5.3. Проба с сухоедением.

1.5.4. Тест с десмопрессином.

1.5.5. Интерпретация результатов функциональных проб.

1.5.6. Определение АВП крови.

1.5.7. Диагностическое лечение низкими дозами десмопрессина

1.5.8. Магнитно-резонансная томография.

1.6. Лечение.

1.7. Прогноз.

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Материалы исследования.

2.2. Методы исследования.

2.3. Статистический анализ.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1.Дифференциальная диагностика синдрома полидипсии-полиурии.

3.1.1. Клиническая картина.

3.1.2. Подтверждение гипотонической полиурии.

3.1.3. Определение осмоляльностей крови и мочи, биохимических показателей крови и клинического анализа мочи в базальных условиях.

3.1.4. Функциональные пробы.

3.1.5. Амбулаторная проба с сухоедением в диагностике ЦНД.

3.1.6. МРТ головного мозга в диагностике ЦНД.

3.1.7. Алгоритмы дифференциальной диагностики и ведения пациентов с ЦНД.

3.2. Распространенность и этиологическая структура ЦНД.

3.3. Особенности течения ЦНД в исходе транссфеноидального лечения опухолей гипоталамо-гипофизарной области.

3.4. Антигипофизарные антитела у пациентов с ЦНД и ПП.

3.5. Состояние свертывающей системы крови у пациентов с ЦНД и ПП.

3.6. Минеральная костная плотность у пациентов с идиопатическим вариантом ЦНД.

3.7. Психосоциальный статус у пациентов с ЦНД и ПП.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Центральный несахарный диабет: патогенетические и прогностические аспекты, дифференциальная диагностика»

Актуальность работы

Центральный несахарный диабет (ЦНД) - это полиэтиологическое заболевание, связанное с нарушением синтеза, накопления и высвобождения аргинин вазопрессина (АВП).

Распространенность несахарного диабета в популяции по данным зарубежных авторов составляет до 0,004 - 0,01% [186]. В настоящее время в России отсутствует статистическая база регистрации несахарного диабета, в том числе и его центральной формы. По экстраполированным данным за 2004 год в России этим заболеванием могут страдать 22 тысячи человек [186]. Доля ЦНД в данной статистике также не определена. В последнее время отмечается мировая тенденция к повышению распространенности заболевания в связи с расширением нейрохирургической активности, в том числе и при аденомах гипофиза [164].

Ввиду полиэтиологичности инсипидарного синдрома и значительного числа клинических масок несахарного диабета необходимо определение оптимальных алгоритмов диагностики и дифференциальной диагностики ЦНД с использованием современных и экономичных методов.

Исследования, посвященные этиологической структуре ЦНД, имеют ограничения в связи со смещенностью выборки, зависящей от профиля учреждения, изучавшего эту проблему. Сохраняется собирательность понятия идиопатический ЦНД, который составляет, по данным различных авторов, 40-50% случаев ЦНД [8,26,28,233], в связи с недостаточно разработанными критериями и методами диагностики аутоиммунного, сосудистого и др. вариантов заболевания. В то же время, в ряде случаев ЦНД является первым симптомом опухолей гипоталамо-гипофизарной области и может опережать их визуализацию на несколько лет [115]. Это диктует проведение динамического контроля за состоянием головного мозга с помощью МРТ у всех пациентов с идиопатическим вариантом заболевания. Поэтому совершенствование диагностики неопухолевых форм идиопатического ЦНД, прогноз заболевания при которых благоприятный, является актуальным вопросом данной области эндокринологии.

ЦНД является частым осложнением оперативного лечения опухолей гипоталамо-гипофизарной области и встречается по разным данным у 5-30% пациентов в послеоперационном периоде [138,164]. В большинстве случаев от 50 до 75% ЦНД после операции носит транзиторный характер, прогностические факторы которого пока противоречивы [20,214].

Расстройства ощущения жажды могут выступать как отдельное заболевание (дипсогенная полидипсия), так и осложнять течение ЦНД, что может в последнем случае представлять опасность для жизни пациента [216,234]. Поэтому необходима разработка методов выявления и ведения пациентов с такого рода нарушениями.

Помимо антидиуретической, АВП выполняет также и другие функции в организме: гипофизарную, нейромедиаторную, гемостатическую, поддержание массы костной ткани и др. Эффекты АБП опосредуются через три вида рецепторов к нему, но замещение действия гормона при ЦНД проводится только на рецепторы 2 типа, отвечающие за реабсорбцию воды в почках и выброс факторов свертывания из эндотелия сосудов. При этом влияние заболевания и его лечения на другие функции АВП, помимо антидиуретической, является малоизученным.

АБП играет важную роль в процессе свертывания крови и функциональной активности тромбоцитов, что нашло свое применение в лечении некоторых видов гемофилии, болезни Виллебрандта, тромбастений [40,146]. Дозы десмопрессина, применяемые при этих заболеваниях, сопоставимы с теми, которые получают пациенты с ЦНД [41,149]. При этом безопасность применения этого препарата у пациентов с ЦНД изучалась только в контексте его влияния на показатели водно-электролитного обмена и возможного токсического действия на печень и почки [79].

Снижение костной плотности у пациентов с ЦНД связывалось с нарушением секреции гормонов гипофиза при объемных или инфильтративных образованиях этой области. В последнее время появились единичные работы о значительном распространении остеопении и остеопороза у пациентов с ЦНД, не имеющих нарушений гормонального статуса [180], влиянии АВП на дифференцировку остеобластов [127], в связи с чем, представляется актуальным изучить состояние костной системы у пациентов с идиопатическим вариантом ЦНД.

АВП модулирует процессы и активность лимбической системы, участвует в процессах памяти, обучения, эмоций, а также социального, репродуктивного и пищевого поведения [1,2,103]. Нарушение этих функций описано у мышей и крыс с наследственным ЦНД, вследствие мутаций в гене АВП [69,121,122]. Исследования памяти у пациентов с ЦНД не выявило каких-либо отклонений от нормы [161]. Влияние заболевания на другие высшие функции ЦНС человека остается мало изученным.

Индекс качества жизни признается клиницистами основным показателем эффективности проводимого лечения [94]. Этот показатель важен для пациентов с ЦНД, так как заболевание проявляется выраженным нарушением водно-электролитного обмена и нормального образа жизни. Поэтому оценка индекса качества жизни пациентов в зависимости от компенсации ЦНД представляется крайне актуальной.

Всё вышесказанное привело нас к формированию целей и задач настоящего исследования.

Цель исследования

Изучить этиологическую структуру, патогенетические аспекты ЦНД, разработать оптимальные подходы к дифференциальной диагностике и ведению пациентов.

Задачи исследования

1. Определить распространенность и этиологическую структуру ЦНД в г. Москве, а также распространенность и особенности клинического течения послеоперационного ЦНД.

2. Изучить особенности дифференциальной диагностики ЦНД и разработать оптимальные алгоритмы ее проведения.

3. Исследовать аутоантитела к структурам гипофиза у пациентов с различными этиологиями ЦНД и ПП.

4. Изучить анамнез нарушений свертывания крови и показатели коагулограммы у больных ЦНД, находящихся на терапии десмопрессином, и пациентов с ПП.

5. Оценить минеральную костную плотность, костный метаболизм и факторы риска остеопороза у пациентов с идиопатическим вариантом ЦНД без сопутствующих гормональных нарушений аденогипофиза.

6. Провести анализ показателей индекса качества жизни и распространенности депрессии у пациентов с ЦНД и ПП.

Научная новизна

В настоящей работе впервые получены данные о встречаемости ЦНД среди пациентов с синдромом полидипсии-полиурии, распространенности заболевания и его этиологической структуре в г. Москве. Изучены распространенность, клиническое течение, особенности лечения при послеоперационном ЦНД, а также прогностические факторы его транзиторного варианта.

Впервые выявлена высокая распространенность аутоантител к структурам гипофиза у пациентов с различными этиологиями ЦНД по сравнению с контролем, с преимущественной распространенностью у пациентов с идиопатическим ЦНД, что свидетельствует об участии аутоиммунитета в патогенезе этого заболевания. Высокие титры антигипофизарных аутоантител по сравнению с контролем были также характерны для пациентов ПП, что указывает на их роль в нарушении функционирования центра жажды и может отражать повышенный риск развития ЦНД.

Новыми являются данные об анамнезе нарушений свертывания крови и изменении показателей коагулограммы у больных ЦНД, находящихся на терапии десмопрессином, и пациентов с ПП. Выявлено отсутствие значимых изменений показателей коагулограммы за исключением укорочения протромбинового времени в группе пациентов, в то время как у пациентов с ПП выявлена тенденция к гипокоагуляции и повышенному риску кровотечений.

Впервые в России оценена минеральная костная плотность, показатели костного обмена и факторы риска остеопороза у пациентов с идиопатическим вариантом ЦНД без сопутствующих гормональных нарушений аденогипофиза.

Впервые определен индекс качества жизни пациентов и распространенность депрессии у пациентов с ЦНД и ПП, показавшие более высокую распространенность депрессии и снижение показателей качества жизни пациентов с этими заболеваниями.

Практическая значимость

Разработан алгоритм диагностики синдрома полидипсии-полиурии с учетом определения осмолялыюсти и ее взаимозаменяемости параметрами биохимических анализов крови и мочи. Модифицирована проба с сухоедением и адаптирован тест с десмопрессином, что делает доступным в большинстве случаев проведение дифференциальной диагностики ЦНД в условиях поликлинического звена медицинской помощи.

Разработан также алгоритм инициации терапии десмопрессином и ведения пациентов с ЦНД, осложненным нарушением ощущения жажды (адипсии и гипердипсии).

Изучены особенности течения послеоперационного ЦНД и разработан принцип назначения заместительной терапии десмопрессином с учетом возможности наступления спонтанной ремиссии или трехфазного варианта течения заболевания.

Данные алгоритмы диагностики внедрены в практику ФГУ ЭНЦ.

Апробация работы

Апробация диссертации проведена на межотделенческой научной конференции в ФГУ Эндокринологический научный центр.

Представленные в работе результаты доложены на Конференции молодых эндокринологов в 2006 и 2008 гг., на Российских Эндокринологических конгрессах (г. Москве в 2006, 2007 гг.), на Балтийском форуме современной эндокринологии (Санкт-Петербург, 2008 г.), на Российском Конгрессе по Остеопорозу (Екатеринбург 2008 г.), на Европейском Конгрессе по Эндокринологии (Будапешт, Венгрия 2007 г. и Берлин, Германия, 2008), на Европейском Конгрессе по Нейроэндокринологии (Афины, Греция 2006 г. и Анталия, Турция 2008 г.), на Конгрессе Америнанкского эндокринологического общества (Сан-Франциско, США, 2008 г.).

Публикации

Материалы диссертации опубликованы в виде 20 печатных работ в отечественных и зарубежных научных изданиях, из них 9 в виде тезисов к постерным или устным докладам на конференциях, 1 - в руководстве для врачей.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 203 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, главы собственных результатов, их обсуждения и заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 18 отечественных и 231 зарубежных источников, а также приложений. Работа иллюстрирована 24 рисунками и 29 таблицами.

Заключение диссертации по теме «Эндокринология», Пигарова, Екатерина Александровна

ВЫВОДЫ

1. Распространенность центрального несахарного диабета в г. Москве составляет 0,004%. В 54% случаев центральный несахарпый диабет является идиоиатическим, в 27% - причиной заболевания выступают опухоли гипоталамо-гипофизарной области и их оперативное лечение, в 7% - нейроинфекция, в 6% - черепно-мозговая травма и в 6% -инфильтративные заболевания. Среди пациентов с синдромом полидипсии-полиурии центральный несахарный диабет встречается в 27%) случаев. После транссфеноидального удаления опухолей гипоталамо-гипофизарной области центральный несахарный диабет возникает у 12,9%, при этом в 77,5% случаев он имеет транзиторный характер. Патология центра жажды (адипсия и гипердипсия) сопровождает центральный несахарный диабет в 3% случаев.

2. Высокая распространенность антигипофизарных антител в общей группе центрального несахарного диабета (50%) и при его идиопатическом варианте (60%) по сравнению со здоровой популяцией (9%) подтверждает роль аутоиммуннитета в развитии центрального несахарного диабета. Повышение частоты встречаемости антигипофизарных антител в группе первичной полидипсии (39%), может соответствовать доклинической фазе аутоиммунного центрального несахарного диабета, а также свидетельствовать о роли аутоиммунитета в патогенезе нарушений механизмов жажды.

3. У пациентов с идиопатическим вариантом центрального несахарного диабета, не имеющих нарушений функций передней доли гипофиза, не отмечено выраженных нарушений со стороны минеральной плотности костной ткани и маркеров костного метаболизма по сравнению со здоровыми лицами.

4. Терапия десмопрессином при центральном несахарном диабете не оказывает значимого влияния на показатели свертываемости крови. У пациентов с первичной полидипсией выявлена тенденция к развитию гипокоагуляции.

5. У пациентов с центральным несахарным диабетом наблюдалось выраженное снижение показателей индекса качества жизни и высокий процент депрессии по сравнению со здоровыми лицами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В дифференциальной диагностике центрального несахарного диабета необходимо определение осмолялыюсти крови и мочи или их расчетных аналогов на фоне проведения функциональных проб.

2. Пациентам с подозрением на первичную полидипсию, выделяющим менее 6-8 литров в сутки, не имеющих противопоказаний для проведения пробы с сухоедением показано проведение ее амбулаторного варианта.

3. Тест с десмопрессином может быть проведен с использованием таблетированной формы препарата в дозе 0,1 мг под язык после дегидратации на фоне пробы с сухоедением.

4. Проведение МРТ головного мозга показано пациентам с подтвержденным центральным несахарным диабетом, а также пациентам с дипсогенной полидипсией с целью выявления патологии гипоталамо-гипофизарной области. МРТ является методом выбора при дифференциальной диагностике центрального несахарного диабета, при этом симптом отсутствия характерного гиперинтенсивного сигнала от нейрогипофиза обладает 90% чувствительностью и 91% специфичностью.

5. Оценка адекватности жажды должна проводиться у всех больных на фоне свободного водного режима, а также на фоне лечения десмопрессином, путем контроля осмоляльности и/или электролитного состава крови. Пациентам с повышенной активностью центра жажды (гипердипсией) рекомендуется прерывистый режим приема препарата. Пациентам с адипсией рекомендуется назначать фиксированный режим питья и доз десмопрессина. Показан контроль осмоляльности или электролитов крови у пациентов с нарушениями центра жажды раз в 13 месяца.

6. Учитывая высокую распространенность антигипофизарных антител у пациентов с первичной полидипсией, что может соответствовать ранней фазе центрального несахарного диабета, таким пациентам может быть рекомендовано обследование в динамике (функциональные пробы) для исключения манифестации центрального несахарного диабета.

7. При развитии клинических проявлений центрального несахарного диабета в послеоперационном периоде целесообразно назначение десмопрессина в дозе 0,1 мг «по потребности», учитывая возможность транзиторного и трехфазного вариантов течения заболевания.

8. После оперативного вмешательства на гипоталамо-гипофизарной области, при выписке пациента из стационара необходимо информировать пациента и лечащих врачей о различных вариантах течения послеоперационного центрального несахарного диабета, их симптомах и мерах предотвращения возможных осложнений, так как не исключена поздняя манифестация центрального несахарного диабета в сроке от 3-6 недель после операции и спонтанная ремиссия.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Пигарова, Екатерина Александровна, 2009 год

1. Акмаев И.Г. Взаимодействие нервных, эндокринных pi иммунных механизмов мозга // Журнал неврологии и психиатрии, 1998 №3 С. 54-56.

2. Акмаев И.Г. Проблемы и перспективы развития нейроиммуноэндокринологии // Проблемы эндокринологии.— 1999 — Т.45, №5,- С. 3-8.

3. Балаболкин МИ, Клебанова ЕМ, Креминская ВМ. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний (руководство). Москва: Медицина, 2002. 751 с.

4. Беневоленская Л.И., Лесняк О.М. Клинические рекомендации. Остеопороз. М.: ГЭОТАР Медицина, 2005. - 176 с.

5. Вакс ВВ. Диагностика и лечение несахарного диабета. Consilium medicum. 2001 3(11): 511-515.

6. Воронцов АВ. Магнитно-резонансная томография в диагностике патологии гипоталамо-гипофизарной системы и надпочечников: Автореф.дисс.д-ра мед. наук.- М., 2001г. 40 с.

7. Воронцов АВ. Магнитно-резонансная томография.// Нейроэндокринология. Клинические очерки. Ярославль, 1999, с.40-52.

8. Дедов И. И., Воронцов А. В., Вакс В. В. и др. /Магнитно-резонансная томография гипоталамо-гипофизарной области в диагностике нейрогенного несахарного диабета // Проблемы эндокринологии — 2003. — Том 49,N 1 . — С. 3-7.

9. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Эндокринология.- М.: Медицина, 2000,- 632 с.

10. Дедов ИИ, Мельниченко ГА, Фадеев ВВ. Эндокринология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 432 с.

11. Дзеранова JIK. Минирин в лечении водно-электролитных нарушений //Врач: М. 2003. - N 6 . - С. 47-51.

12. Лавин Н. Эндокринология. М.: Практика 1999. - 1128 с.

13. Мельниченко ГА, Петеркова В А, Фофанова ОВ. Диагностика и лечение несахарного диабета (методические рекомендации).- М., 2003.-40 с.

14. Нейроэндокринология. Клинические очерки. Под ред. Маровой ЕИ.-Ярославль: 1999. 506 с.

15. Пронин В., Гурова А., Подзолков А. Эффективность минирина в лечении несахарного диабета // Врач: М. 2005. - N 3 . - С. 25-30.

16. Рожинская Л. Я. Системный остеопороз. Практическое руководство для врачей. М.: Издатель Мокеев, 2000. - 196 с.

17. Экспрессия AVPRla, AVPRlb, AVPR2, ATII/AVPRL и OTR в тканях человека и мыши http://symatlas.gnf.org (доступно от 28.08.2008).

18. Эндокринология: национальное руководство / под ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 1072 с.

19. Abelson JL, Le Melludo JM, Bichet DG. Dose response of arginine vasopressin to the CCK-B agonist pentagastrin // Neuropsychopharmacology; 2001 ;24:161 -69.

20. Adams JR, Blevins LS Jr, Allen GS, Verity DK, Devin JK. Disorders of water metabolism following transsphenoidal pituitary surgery: a single institution's experience // Pituitary. 2006;9(2):93-9.

21. Advances in Brain Vasopressin Progress in Brain Research, Volume 119. // Elsevier, Amsterdam / New York 1998. - 655 p.

22. Aguilera G. Regulation of pituitary ACTH secretion during chronic stress //Front Neuroendocrinol. 1994 Dec;15(4):321-50.

23. Altura BM, Altura ВТ. Actions of vasopressin, oxytocin, and synthetic analogs on vascular smooth muscle // Fed Proc. 1984 Jan;43(l):80-6.

24. Bajpai A, Kabra M, Menon PS. Central diabetes insipidus: clinical profile and factors indicating organic etiology in children // Indian Pediatr. 2008 Jun;45(6):463-8.

25. Barrett TG, Bundey SE. Wolfram (DIDMOAD) syndrome // J Med Genet. 1997 0ct;34(10):838-41.

26. Baylis PH, Cheetham T. Diabetes insipidus // Arch Dis Child. 1998 Jul;79(l):84-9.

27. Beressi N, Beressi JP, Cohen R, Modigliani E. Lymphocytic hypophysitis. A review of 145 cases // Ann Med Interne (Paris). 1999 Jun;150(4):327-41.

28. Beyer JL. Managing depression in geriatric populations // Ann Clin Psychiatry. 2007 Oct-Dec;19(4):221-38.

29. Bhattacharya SK, Bhattacharya A, Chakrabarti A. Anxiogenic activity of intraventricularly administered arginine vasopressin in the rat // Biog Amine 1998;14:367-85.

30. Bichet DG, Arthus MF, Baijon JN, Lonergan M, Kortas C. Human platelet fraction arginine-vasopressin. Potential physiological role // J Clin Invest. 1987 Mar;79(3):881-7.

31. Bichet DG. The pituitary. Chapter 7:The posterior pituitary. Edited by Melmed S. Wiley-Blackwell; 2 edition. 2002, 747 p.

32. Bonneville F, Narboux Y, Cattin F, Rodiere E, Jacquet G, Bonneville JF. Preoperative location of the pituitary bright spot in patients with pituitary macroadenomas // AJNR Am J Neuroradiol. 2002 Apr;23(4):528-32.

33. Brimble MJ, Dyball RE. Characterization of the responses of oxytocin-and vasopressin-secreting neurones in the supraoptic nucleus to osmotic stimulation//J Physiol. 1977 Sep;271(l):253-71.

34. Brownstein MJ, Russell JT, Gainer H. Synthesis, transport, and release of posterior pituitary hormones // Science. 1980 Jan 25;207(4429):373-8.

35. Caffu AR, van Leeuwen FW, Luiten PGM. Vasopressin cells in the medial amygdale of the rat project to the lateral septum and ventral hippocampus //J Comp Neurol 1987; 261:237-52.

36. Carone FA, Christensen EI, Flouret G. Degradation and transport of AVP by proximal tubule // Am J Physiol. 1987 Dec;253(6 Pt 2):F1120-8.

37. Carter DA, Murphy D. Rapid changes in poly (A) tail length of vasopressin and oxytocin mRNAs form a common early component of neurohypophyseal peptide gene activation following physiological stimulation // J Neuroendocrinology. 1991 Jan;53(l):l-6.

38. Cash JD, Garder AM., Costa JD. Proceedings: The release of plasminogen activator and factor VIII to lysine vasopressin, arginine vasopressin, I-desamino-8-D-arginine vasopressin, angiotensin and oxytocin in man // Br J Haematol 1974; 27:363-4.

39. Castaman G. Desmopressin for the treatment of haemophilia // Haemophilia. 2008 Jan; 14 Suppl 1:15-20.

40. Cheung BS, Kohl RL, Money KE, Kinter LB. Etiologic significance of arginine vasopressin in motion sickness // J Clin Pharmacol. 1994 Jun;34(6):664-70.

41. Ciric I, Ragin A, Baumgartner C, Pierce D. Complications of transsphenoidal surgery: results of a national survey, review of the literature, and personal experience // Neurosurgery. 1997 Feb;40(2):225-36.

42. Colucci S, Colaianni G, Mori G, Grano M, Zallone A. Human osteoclasts express oxytocin receptor // Biochem Biophys Res Commun. 2002 Sep 27;297(3):442-5.

43. Copland JA, Ives KL, Simmons DJ, Soloff MS. Functional oxytocin receptors discovered in human osteoblasts // Endocrinology. 1999 Sep; 140(9):4371 -4.

44. Cowley AW Jr. Vasopressin and blood pressure regulation // Clin Physiol Biochem. 1988;6(3-4):150-62.

45. Crock PA. Cytosolic autoantigens in lymphocytic hypophysitis // J Clin Endocrinol Metab. 1998 Feb;83(2):609-18.

46. Crowley RK, Sherlock M, Agha A, Smith D, Thompson CJ. Clinical insights into adipsic diabetes insipidus: a large case series. Clin Endocrinol (Oxf). 2007 Apr;66(4):475-82.

47. Davies JH, Penney M, Abbes AP, Engel H, Gregory JW. Clinical features, diagnosis and molecular studies of familial central diabetes insipidus // Horm Res. 2005;64(5):231-7.

48. Davison JM, Gilmore EA, Dtirr J, Robertson GL, Lindheimer MD. Altered osmotic thresholds for vasopressin secretion and thirst in human pregnancy // Am J Physiol. 1984 Jan;246(l Pt 2):F 105-9.

49. Davison JM, Shiells EA, Philips PR, Lindheimer MD. Serial evaluation of vasopressin release and thirst in human pregnancy. Role of human chorionic gonadotrophs in the osmoregulatory changes of gestation // J Clin Invest. 1988 March; 81(3): 798-806.

50. De Bellis A, Bizzarro A, Bellastella A. Pituitary antibodies and lymphocytic hypophysitis // Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2005 Mar;19(l):67-84.

51. De Bellis A, Bizzarro A, Rossi R, Paglionico VA, Criscuolo T, Lombardi G, Bellastella A. Remission of subclinical adrenocortical failure in subjects with adrenal autoantibodies // J Clin Endocrinol Metab. 1993 Apr;76(4): 1002-7.

52. De Bellis A, Ruocco G, Battaglia M, Conte M, Coronella C, Tirelli G, Bellastella A, Pane E, Sinisi AA, Bizzarro A, Bellastella G. Immunologicaland clinical aspects of lymphocytic hypophysitis // Clin Sci (Lond). 2008 Mar;l 14(6):413-21.

53. De Winter RF, van Hemert AM et al. Anxious-retarded depression: relation with plasma vasopressin and Cortisol // Neuropsychopharmacology; 2003;28:140-47.

54. Diabetes prevention trial Type 1 diabetes study group. Effects of insulin in relatives of patient with type 1 diabetes mellitus // N engl J Med. 2002 346:1685-1691.

55. Dumont AS, Nemergut EC 2nd, Jane JA Jr, Laws ER Jr. Postoperative care following pituitary surgery // J Intensive Care Med. 2005 May-Jun;20(3): 127-40.

56. Dunger DB, Lightman S, Williams M, Preece MA, Grant DB. Lack of thirst, osmoreceptor dysfunction, early puberty and abnormally aggressive behaviour in two boys // Clin Endocrinol (Oxf). 1985 Apr;22(4):469-78.

57. Dutton A, Dyball RE. Phasic firing enhances vasopressin release from the rat neurohypophysis // J Physiol. 1979 May;290(2):433-40.

58. Eisenhofer G, Johnson RH. Effect of ethanol ingestion on plasma vasopressin and water balance in humans // Am J Physiol. 1982 May;242(5):R522-7.

59. Engelmann M, Wotjak CT, Neumann I, Ludwig M, Landgraf R. Behavioral consequences of intracerebral vasopressin and oxytocin: focus on learning and memory //Neurosci Biobehav Rev 1996; 20: 341-58.

60. Fassett DR, Couldwell WT. Metastases to the pituitary gland // Neurosurg Focus. 2004 Apr 15;16(4):E8.

61. Fenton RA, Moeller HB. Recent discoveries in vasopressin-regulated aquaporin-2 trafficking // Prog Brain Res. 2008;170:571-9.

62. Fujisawa I, Kikuchi K, Nishimura K, Togashi K, Itoh K, Noma S, Minami S, Sagoh T, Hiraoka T, Momoi T, et al. Transection of the pituitary stalk: development of an ectopic posterior lobe assessed with MR imaging // Radiology. 1987 Nov;165(2):487-9.

63. Fujisawa I, Murakami N, Furuto-Kato S, Araki N, Konishi J. Plasma and neurohypophyseal content of vasopressin in diabetes mellitus // J Clin Endocrinol Metab. 1996 Aug;81(8):2805-9.

64. Fujisawa I, Uokawa K, Horii N, Murakami N, Azuma N, Furuto-Kato S, Yamashita K, Nakao S, Kageyama N. Bright pituitary stalk on MR Tl-weighted image: damming up phenomenon of the neurosecretory granules // Endocr J. 2002 Apr;49(2): 165-73.

65. Fujisawa I. Magnetic resonance imaging of the hypothalamic-neurohypophyseal system // JNeuroendocrinol. 2004 Apr;16(4):297-302.

66. Fujiwara TM, Bichet DG. Molecular biology of hereditary diabetes insipidus // J Am Soc Nephrol. 2005 Oct;16(10):2836-46.

67. Fukuda I, Hizuka N, Takano K. Oral DDAVP is a good alternative therapy for patients with central diabetes insipidus: experience of five-year treatment // Endocr J. 2003 Aug;50(4):437-43.

68. Gainer H, Same Y, Brownstein MJ. Biosynthesis and axonal transport of rat neurohypophysial proteins and peptides // J Cell Biol. 1977 May;73(2):366-81.

69. Ghirardello S, Hopper N, Albanese A, Maghnie M. Diabetes insipidus in craniopharyngioma: postoperative management of water and electrolyte disorders // J Pediatr Endocrinol Metab. 2006 Apr; 19 Suppl 1:413-21.

70. Ghirardello S, Malattia C, Scagnelli P, Maghnie M. Current perspective on the pathogenesis of central diabetes insipidus // J Pediatr Endocrinol Metab. 2005 Jul;l8(7):631-45.

71. Glolde B. New clues into the etiology of osteoporosis: the effects of prostaglandins (E2 and F2 alpha) on bone // Med Hypotheses. 1992 Jun;38(2):125-31.

72. Gltick M, Scherbaum WA. Substrate specificity for the detection of autoantibodies to anterior pituitary cells in human sera // Horm Metab Res. 1990 Oct;22(10):541-5.

73. Goldman MB, Robertson GL, Luchins DJ, Hedeker D. The influence of polydipsia on water excretion in hyponatremic, polydipsic, schizophrenic patients // J Clin Endocrinol Metab. 1996 Apr;81(4): 1465-70.

74. Goodfriend TL, Friedman AL, Shenker Y. Chapter 133: Hormonal regulation of electrolyte and water metabolism. Endocrinology, 5th Edition. Edited by DeGroot LJ and Jameson JL. Philadelphia: Saunders, 2006,-Vol.2, pp. 1324-1367.

75. Green ND, Blumberg JB. The use of a synthetic analogue of posthypophysial vasopressin (PLV-2) for local haemostasis // Surgery. 1965 Sep;58:524-9.

76. Greger NG, Kirkland RT, Clayton GW, Kirkland JL. Central diabetes insipidus. 22 years' experience // Am J Dis Child. 1986 Jun;140(6):551-4.

77. Griebel G et al. Anxiolytic- and antidepressant- like effects of the non-peptide vasopressin VIb receptor antagonist, SSRI49415, suggest an innovative approach for the treatment of stress-related disorders // Proc Natl Acad Sci USA 2002; 99: 6370-75.

78. Haemophilia and haemostasis; a case-based approach to management. Ed. by Harold Ross Roberts. Blackwell Publishing 2007, 229 p.

79. Haider S, Singh IJ. Regeneration of the neurosecretory tract in hypophysectomized catfish Ompok bimaculatus (Bloch)--an in situ study // Endokrinologie. 1979;74(2):233-7.

80. Hawkins RC. Age and gender as risk factors for hyponatremia and hypernatremia // Clin Chim Acta. 2003 Nov;337( 1-2): 169-72.

81. Hickey A, Barker M, McGee H, O'Boyle C. Measuring health-related quality of life in older patient populations: a review of current approaches // Pharmacoeconomics. 2005;23(10):971-93.

82. Hofman MA. Lifespan changes in the human hypothalamus // Exp Gerontol. 1997 Jul-Oct;32(4-5):559-75.

83. Holemans R. Origin of blood fibrinolytic activity // Lancet. 1963 Aug 17; 2(7303):364-5.

84. Holmes CL, Laundry DW, Granton JT. Science review: Vasopressin and the cardiovascular system part 1—receptor physiology // Crit Care. 2003 Dec;7(6):427-34.

85. Holmes CL, Laundry DW, Granton JT. Science Review: Vasopressin and the cardiovascular system part 2 clinical physiology // Crit Care. 2004 Feb;8(l):15-23.

86. Horvath C, Muigg P, Holsboer F, Singewald N, Spengler D, Landgraf R. Diabetes insipidus and, partially, low anxiety-related behavior are linked to a SNP-associated vasopressin deficit in LAB mice // Eur J Neurosci. 2007 Nov;26(10):2857-64.

87. Insel TR, Winslow JT, Wang Z, Young LJ. Oxytocin, vasopressin, and the neuroendocrine basis of pair bond formation // Adv Exp Med Biol. 1998;449:215-24.

88. Ishikawa SE, Schrier RW. Pathophysiological roles of arginine vasopressin and aquaporin-2 in impaired water excretion // Clin Endocrinol (Oxf). 2003 Jan;58(l):l-17.

89. Itoi K, Jiang YQ, Iwasaki Y, Watson SJ. Regulatory mechanisms of corticotropin-releasing hormone and vasopressin gene expression in the hypothalamus // J Neuroendocrinol. 2004 Apr;16(4):348-55.

90. Jialal I, Desai RK, Rajput MC. An assessment of posterior pituitary function in patients with Sheehan's syndrome // Clin Endocrinol (Oxf). 1987 Jul;27(l):91-5.

91. Jo YS, Lee HJ, Rha SY, Hong WJ, Song CJ, Kim YK, Ro HK. Lymphocytic hypophysitis with diabetes insipidus: improvement by methylprednisolone pulse therapy // Korean J Intern Med. 2004 Sep; 19(3): 189-92.

92. Johnson AG, Crawford GA, Kelly D, Nguyen TV, Gyory AZ. Arginine vasopressin and osmolality in the elderly // J Am Geriatr Soc. 1994 Apr;42(4):399-404.

93. Johnson MD, Park CS, Malvin RL. Antidiuretic hormone and the distribution of renal cortical blood flow // Am J Physiol. 1977 Feb;232(2):Fl 11-6.

94. Jolivet-Tremblay M, Bertrand P. The voiding diary. In: Corcos J, Schick E, eds. Neurogenic Bladder. Informa HealthCare, 1st ed., ch.33, pp. 373-385.

95. Joseph FG, Scolding NJ. Sarcoidosis of the nervous system // Pract Neurol. 2007 Aug;7(4):234-44.

96. Kanis JA, Johncll O, De Laet C, Jonsson B, Oden A, Oglesby A. International variations in hip fracture probabilities: implications for risk assessment// Journal of Bone & Mineral Research 2002: 17; 1237-1244.

97. Katayama S, Yokota C. Diabetes insipidus and lymphocytic hypophysitis // Intern Med. 2003 Oct;42(10):924-5.

98. Kato T, Sawamura Y, Tada M, Murata J, Abe H, Shirato H, Fujieda K. Occult neurohypophyseal germinomas in patients presenting with central diabetes insipidus //Neurosurg Focus. 1998 Jul 15;5(l):e6.

99. Kaumann JE, Vischer UM. Cellular mechanisms of the hemostatic effects of desmopressin (DDAVP) // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2003 1:682-689.

100. Keda YM, Krjukova IV, Ilovaiskaia IA, Morozova MS, Fofanova OV, Babarina MB, Marova EI, Pankov YA, Kandror VI. (2002) Antibodies to pituitary surface antigens during various pituitary disease states // J Endocrinol, Nov; 175(2):417-23.

101. Kelleher HB, Henderson SO. Severe hyponatremia due to desmopressin // J Emerg Med. 2006 Jan;30(l):45-7.

102. Klein JD, Frohlich O, Blount MA, Martin CF, Smith TD, Sands JM. Vasopressin increases plasma membrane accumulation of urea transporter UT-A1 in rat inner medullary collecting ducts // J Am Soc Nephrol. 2006 Oct;17(10):2680-6.

103. Knip M, Siljander H. Autoimmune mechanisms in type 1 diabetes // Autoimmun Rev. 2008 Jul;7(7):550-7.

104. Kurokawa H, Fujisawa I, Nakano Y, Kimura H, Akagi K, Ikeda K, Uokawa K, Tanaka Y. Posterior lobe of the pituitary gland: correlation between signal intensity on T1 -weighted MR images and vasopressin concentration//Radiology. 1998 Apr;207(l):79-83.

105. Lagumdzija A, Bucht E, Stark A, Hulting AL, Petersson M. Arg-vasopressin increases proliferation of human osteoblast-like cells anddecreases production of interleukin-6 and macrophage colony-stimulating factor//Regul Pept. 2004 Sep 15;121(l-3):41-8.

106. Lagumdzija A, Pernow Y, Bucht E, Gonon A, Petersson M. The effects of arg-vasopressin on osteoblast-like cells in endothelial nitric oxide synthase-knockout mice and their wild type counterparts // Peptides. 2005 Sep;26(9):1661-6.

107. Lamey V, Dwyer R. Hyponatraemic convulsions and fatal head injury secondary to desmopressin treatment for enuresis // Eur J Anaesthesiol. 2006 Oct;23(10):895-7.

108. Laszlo FA, Janaky T, Balaspiri L, Morgat JL. Biological half-life and organ distribution of 3H.l-deamino-8-D-arginine-vasopressin in the rat // J Endocrinol. 1981 Feb;88(2):181-6.

109. Lauson HD. Metabolism of antidiuretic hormones // Am J Med. 1967 May;42(5):713-44.

110. Leibsch G, Wotjak CT, Landgraf R, Engelmann M. Septal vasopressin modulares anxiety-related behaviour in rats //Neurosci Lett 1996;217:101-04.

111. Li X, Jiang ZL, Wang GH, Fan JW. Plasma vasopressin, an etiologic factor of motion sickness in rat and human? // Neuroendocrinology. 2005;81(6):351-9.

112. Liard JF. Cardiovascular effects associated with antidiuretic activity of vasopressin after blockade of its vasoconstrictor action in dehydrated dogs // Circ Res. 1986 May;58(5):631-40.

113. Lin M, Liu SJ, Lim IT. Disorders of water imbalance // Emerg Med Clin North Am. 2005 Aug;23(3):749-70.

114. Loh JA, Verbalis JG. Diabetes insipidus as a complication after pituitary surgery //Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2007 Jun;3(6):489-94.

115. Loh КС, Green A, Dillon WP Jr, Fitzgerald PA, Weidner N, Tyrrell JB. Diabetes insipidus from sarcoidosis confined to the posterior pituitary // Eur J Endocrinol. 1997 Nov; 137(5):514-9.

116. Lolait SJ, O'Carroll AM, Mahan LC, Felder CC, Button DC, Young WS, Mezey E, Brownstein MJ. Extrapituitary expression of the rat VIb vasopressin receptor gene // Proc Natl Acad Sci USA 1995; 92:6783-87.

117. Ludwig M, Sabatier N, Dayanithi G, Russell JA, Leng G. The active role of dendrites in the regulation of magnocellular neurosecretory cell behavior// Prog Brain Res. 2002;139:247-56.

118. Maghnie M, Cosi G, Genovese E, Manca-Bitti ML, Cohen A, Zecca S, Tinelli C, Gallucci M, Bernasconi S, Boscherini B, Severi F, Arico M.

119. Central diabetes insipidus in children and young adults // N Engl J Med. 2000 Oct 5;343(14):998-1007.

120. Mannucci PM, Desmopressin (DDAVP) in the treatment of bleeding disorders: the first 20 years // Blood 1997; 90:2515-21.

121. Mannucci PM, Gagnatelli G, d'Alonzo R, Thrombosis: risk factors and diagnostic approaches. In Stress and Blood Coagulation (Brinkhous KM, Hinnom S ed.). Stuttgart: Schattauer Verlag- 1972. pp. 105-10.

122. Mannucci PM, Pareti FI, Holmberg L, Nilsson IM, Ruggeri ZM. Studies on the prolonged bleeding time in von Willebrand's disease // J Lab Clin Med. 1976 Oct;88(4):662-71

123. Mannucci PM. Desmopressin: an historical introduction // Haemophilia. 2008 Jan; 14 Suppl 1:1-4.

124. Manucci PM, Bettega D, Cattaneo M. Paterns of development of tachyphylaxis in patients with haemophylia and von Willebrand disease after repeated doses of desmopressin (DDAVP) // Br J Haematol 1988; 82:87-93.

125. Mariotti S, Caturegli P, Piccolo P, Barbesino G, Pinchera A. Antithyroid peroxidase autoantibodies in thyroid diseases // J Clin Endocrinol Metab. 1990 Sep;71(3):661-9.

126. McIver B, Connacher A, Whittle I, Baylis P, Thompson C. Adipsic hypothalamic diabetes insipidus after clipping of anterior communicating artery aneurysm // BMJ. 1991 Dec 7;303(6815):1465-7.

127. McKinley MJ, Johnson AK. The physiological regulation of thirst and fluid intake //News Physiol Sci. 2004 Feb; 19:1-6.t

128. McMahon AJ. Diabetes insipidus developing after subarachnoid haemorrhage from an anterior communicating artery aneurysm // Scott Med J. 1988 Feb;33(l):208-9.

129. Mlynarik M, Zelena D, Bagdy G, Makara GB, Jezova D. Signs of attenuated depression-like behavior in vasopressin deficient Brattleboro rats // Horm Behav. 2007 Mar;51(3):395-405.

130. Mohr E, Richter D. Subcellular vasopressin mRNA trafficking and local translation in dendrites // J Neuroendocrinol. 2004 Apr;16(4):333-9.

131. Montani JP, Liard JF, Schoun J, Mohring J. Hemodynamic effects of exogenous and endogenous vasopressin at low plasma concentrations in conscious dogs // Circ Res. 1980 Sep;47(3):346-55.

132. Moritz ML. A water deprivation test is not indicated in the evaluation of hypematremia // Am J Kidney Dis. 2005 Dec;46(6):l 150-1.

133. Murphy D, Levy A, Lightman S, Carter D. Vasopressin RNA in the neural lobe of the pituitary: dramatic accumulation in response to salt loading // Proc Natl Acad Sci USA. 1989 Nov;86(22):9002-5.

134. Nabe K, Honjo S, Ikeda H, Wada Y, Nomura K, Hamamoto Y, Koh T, Tatsuoka Y, Koshiyama H. Diabetes insipidus and cognitive function // Med Hypotheses. 2007;69(4):764-6.

135. Neal JG, Patel SJ, Kulbersh JS, Osguthorpe JD, Schlosser RJ. Comparison of techniques for transsphenoidal pituitary surgery // Am J Rhinol. 2007 Mar-Apr;21(2):203-6.

136. Nejsum LN, Zelenina M, Aperia A, Frokiaer J, Nielsen S. Bidirectional regulation of AQP2 trafficking and recycling: involvement of AQP2-S256 phosphorylation // Am J Physiol Renal Physiol. 2005 May;288(5):F930-8.

137. Nemergut EC, Dumont AS, Barry UT, Laws ER. Perioperative management of patients undergoing transsphenoidal pituitary surgery // Anesth Analg. 2005 0ct;101(4):1170-81.

138. Netuveli G, Blane D. Quality of life in older ages // Br Med Bull. 2008;85:113-26.

139. Nicoll D, McPhee SJ, Pigone M, Detmer WM, Chou TM. Pocket guide to diagnostic tests, 3d edition. Lange/McGraw-Hill. -2001, 51 lp.

140. Nilsson IM, Mikaelsson M, Vilhardt H. The effect of intranasal DDAVP on coagulation and fibrinolytic activity in normal persons // Scand J Haematol. 1982 Jul;29(l):70-4.

141. Nishiki M, Murakami Y, Ozawa Y, Kato Y. Serum antibodies to human pituitary membrane antigens in patients with autoimmune lymphocytic hypophysitis and infundibuloneurohypophysitis // Clin Endocrinol (Oxf). 2001 Mar;54(3):327-33.

142. Nishioka H, Ito H, Fukushima С. Recurrent lymphocytic hypophysitis: case report//Neurosurgery. 1997 Sep;41(3):684-6.

143. Perkins RM, Yuan CM, Welch PG. Dipsogenic diabetes insipidus: report of a novel treatment strategy and literature review // Clin Exp Nephrol. 2006 Mar;10(l):63-7.

144. Pernicone PJ, Scheithauer BW, Sebo TJ, Kovacs KT, Horvath E, Young WF Jr, Lloyd RV, Davis DH, Guthrie BL, Schoene WC. Pituitary carcinoma: a clinicopathologic study of 15 cases // Cancer. 1997 Feb 15;79(4):804-12.

145. Pessin MS. Transient diabetes insipidus in the Landry-Guillain-Barre syndrome // Arch Neurol. 1972 Jul;27(l):85-6.

146. Petersson M, Lagumdzija A, Stark A, Bucht E. Oxytocin stimulates proliferation of human osteoblast-like cells // Peptides. 2002 Jun;23(6):l 121-6.

147. Phillips S, Sangalang V, Sterns G. Basal forebrain infarction. A clinicopathologic correlation // Arch Neurol. 1987 Nov;44(l 1):1134-8.

148. Pivonello R, Colao A, Di Somma C, Facciolli G, Klain M, Faggiano A, Salvatore M, Lombardi G. Impairment of bone status in patients with central diabetes insipidus // J Clin Endocrinol Metab. 1998 Jul;83(7):2275-80.

149. Pivonello R, De Bellis A, Faggiano A, Di Salle F, Petretta M, Di Somma

150. Pivonello R, Faggiano A, Arrichiello P, Di Sarno A, Di Somma C, Ferone

151. D, Lombardi G, Colao A. Central diabetes insipidus and heart: effect of acute arginine vasopressin deficiency and replacement treatment with desmopressin on cardiac performance // Clin Endocrinol (Oxf). 2001 Jan;54(l):97-106.

152. Porth CM. Essentials of pathophysiology: Concepts of altered health states. Lippincott Williams & Wilkins. 2003, 944 p.

153. Poulain DA, Wakerley JB. Electrophysiology of hypothalamic magnocellular neurones secreting oxytocin and vasopressin // Neuroscience. 1982 Apr;7(4):773-808.

154. Prevalence and incidence for diabetes insipidus. US Census Bureau, International Data Base, 2004. http://www.wrongdiagnosis.eom/d/diabetes insipidus/stats-country.htm (accessed on 01.10.2008)

155. Prosch H, Grois N, Prayer D, Waldhauser F, Steiner M, Minkov M, Gadner H. Central diabetes insipidus as presenting symptom of Langerhans cell histiocytosis // Pediatr Blood Cancer. 2004 Oct;43(5):594-9.

156. Purba JS, Hoogendijk WJG, Hofman MA, Swaab DF. Increased number of vasopressin- and oxytocin-expressing neurons in the paraventricular nucleus of the hypothalamus in depression // Arch Gen Psychiatry 2001; 58:655-62.

157. Raadsheer FC, Hoogendijk WJ, Stam FC, Tilders FJ, Swaab DF. Increased numbers of corticotropin-releasing hormone expressing neurons in the hypothalamic paraventricular nucleus of depressed patients // Neuroendocrinology. 1994; Oct;60(4):436-44.

158. Rabadan-Diehl C, Lolait SJ, Aguilera G. Regulation of pituitary vasopressin VIb receptor mRNA during stress in the rat // J Neuroendocrinol 1995; 7: 903-10.

159. Raisman G. Electron microscopic studies of the development of new neurohaemal contacts in the median eminence of the rat after hypophysectomy//Brain Res. 1973 Jun 15;55(2):245-61.

160. Reichlin S. Neuroendocrinology / Williams RH, ed. Textbook of endocrinology, 6th ed. Philadelphia: WB Saunders 1981, 1203 p.

161. Robertson G.L. Diabetes insipidus // Endocrinol Metab Clin North Am. 1995 24:549-572.

162. Robertson GL. Differential diagnosis of polyuria // Annu Rev Med. 1988;39:425-42.

163. Robertson GL. Protocol: water deprivation test. http://www.diabetesinsipidus.org/waterdeprivationprotocol pdf.pdf (доступно от 1.10.2008).

164. Robertson GL. Regulation of arginine vasopressin in the syndrome of inappropriate antidiuresis // Am J Med. 2006 Jul; 119(7 Suppl l):S36-42.

165. Robertson, GL. Disorders of Neurohypophysis / In: Harrison's Principles of Internal Medicine, edited by E.Braunwald, A.S. Fauci, D.L. Kasper, S.L. Hauser, D.L. Longo, and J.L. Jameson. New York: McGraw-Hill -2005, pp. 2097-2101.

166. Russell JT, Brownstein MJ, Gainer H. Biosynthesis of vasopressin, oxytocin, and neurophysins: isolation and characterization of two common precursors (propressophysin and prooxyphysin) // Endocrinology. 1980 Dec; 107(6): 1880-91.

167. Saladin KS. Anatomy & Physiology: The Unity of Form and Function (3d edition) McGraw-Hill Science/Engineering/Math, 2003. - pp. 635-677.

168. Salome N, Stemmelin J, Cohen C, Griebel G. Differential roles of amygdaloid nuclei in the anxiolytic- and antidepressant-like effects of the

169. Vlb receptor antagonist, SSR149415, in rats // Psychopharmacology (Berl). 2006 Aug; 187(2):237-44.

170. Santiprabhob J, Likitmaskul S, Boonyasiri A, Boonsathorn S, Buddawong T. Etiologies of central diabetes insipidus in Thai children // J Pediatr Endocrinol Metab. 2005 Jul;18(7):653-61.

171. Sawchenko PE, Swanson LW, Vale WW. Co-expression of corticotropin-releasing factor and vasopressin immunoreactivity in parvocellular neurosecretory neurons of the adrenalectomized rat // Proc Natl Acad Sci USA. 1984 Mar;81(6): 1883-7.

172. Sawchenko PE, Swanson LW, Vale WW. Corticotropin-releasing factor: co-expression within distinct subsets of oxytocin-, vasopressin-, and neurotensin-immunoreactive neurons in the hypothalamus of the male rat // J Neurosci. 1984 Apr;4(4):ll 18-29.

173. Schaefer S, Boegershausen N, Meyer S, Ivan D, Schepelmann K, Kann PH. Hypothalamic-pituitary insufficiency following infectious diseases of the central nervous system // Eur J Endocrinol. 2008 Jan;158(l):3-9.

174. Schloot N, Eisenbarth GS. Isohormonal therapy of endocrine autoimmunity // Immunol Today. 1995 Jun;16(6):289-94.

175. Schrier RW. Vasopressin and aquaporin 2 in clinical disorders of water homeostasis // Semin Nephrol. 2008 May;28(3):289-96.

176. Scott LV, Dinan TG. Vasopressin and the regulation of hypothalamic-pituitary-adrenal axis function: implications for the pathophysiology of depression//Life Sci. 1998;62(22): 1985-98.

177. Scott LV, Dinan TG. Vasopressin as a target for antidepressant development: an assessment of the available evidence // J Affect Disord 2002;72:113-24.

178. Seckl J, Dunger D. Postoperative diabetes insipidus // BMJ. 1989 Jan 7;298(6665):2-3.

179. Seckl JR, Dunger DB, Lightman SL. Neurohypophyseal peptide function during early postoperative diabetes insipidus // Brain. 1987 Jun;110 ( Pt 3):737-46.

180. Sheehan JM, Sheehan JP, Douds GL, Page RB. DDAVP use in patients undergoing transsphenoidal surgery for pituitary adenomas // Acta Neurochir (Wien). 2006 Mar;148(3):287-91.

181. Shin JH, Lee HK, Choi CG, Suh DC, Kim CJ, Hong SK, Na DG. MR imaging of central diabetes insipidus: a pictorial essay // Korean J Radiol. 2001 C)ct-Dec;2(4):222-30.

182. Sigounas DG, Sharpless JL, Cheng DM, Johnson TG, Senior В A, Ewend MG. Predictors and incidence of central diabetes insipidus after endoscopic pituitary surgery // Neurosurgery. 2008 Jan;62(l):71-8; discussion 78-9.

183. Sladek CD, Somponpun SJ. Estrogen receptors: their roles in regulation of vasopressin release for maintenance of fluid and electrolyte homeostasis // FrontNeuroendocrinol. 2008 Jan;29(l):l 14-27.

184. Smith D, McKenna K, Moore K, Tormey W, Finucane J, Phillips J, Baylis P, Thompson CJ. Baroregulation of vasopressin release in adipsic diabetes insipidus // J Clin Endocrinol Metab. 2002 Oct;87(10):4564-8.

185. Spencer TS, Campellone JV, Maldonado I, Huang N, Usmani Q, Reginato AJ. Clinical and magnetic resonance imaging manifestations of neurosarcoidosis // Semin Arthritis Rheum. 2005 Feb;34(4):649-61.

186. Stout NR, Kenny RA, Baylis PH. A review of water balance in ageing in health and disease // Gerontology. 1999;45(2):61-6.

187. Stroehr JD, Cheng SW, North WG. Homozygous Brattleboro rats display attenuated conditioned freezing responces // Neurosci Lett 1993;153:103-06.

188. Takao T, Nanamiya W, Matsumoto R, Asaba K, Okabayashi T, Hashimoto K. Antipituitary antibodies in patients with lymphocytic hypophysitis // Horm Res. 2001;55(6):288-92.

189. Takata K, Matsuzaki T, Tajika Y, Ablimit A, Hasegawa T. Localization and trafficking of aquaporin 2 in the kidney // Histochem Cell Biol. 2008 Aug; 130(2): 197-209.

190. Thapar K, Kovacs K, Scheithauer B, Lloyd R V. Diagnosis and Management of Pituitary Tumors. Humana Press. 2001, 23:387-447.

191. The Autoimmune Diseases. Edited by Rose NR, Маска IR. Academic Press; 4 edition, 2006. - 1160 p.

192. The Pituitary Gland (Comprehensive Endocrinology, Revised Series). Ed. by Hiroo. ImuraRaven Pr; 2 Sub edition, 1994, - pp. 85-41.

193. Thibonnier M, Conarty DM, Preston JA, Wilkins PL, Berti-Mattera LN, Mattera R. Molecular pharmacology of human vasopressin receptors // Adv Exp Med Biol. 1998;449:251-76.

194. Thirst. Wikipaedia. http://en.wikipedia.org/wiki/Thirst (доступно 01.11.2008).

195. Thodou E, Asa SL, Kontogeorgos G, Kovacs K, Horvath E, Ezzat S. (1995) Lymphocytic hypophysitis: clinicopathological findings // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 40, 809-810.

196. Thompson С J, Baylis PH. Thirst in diabetes insipidus: clinical relevance of quantitative assessment // Q J Med. 1987 Oct;65(246):853-62.

197. Thompson CJ, Edwards CR, Baylis PH. Osmotic and non-osmotic regulation of thirst and vasopressin secretion in patients with compulsive water drinking // Clin Endocrinol (Oxf). 1991 Sep;35(3):221-8.

198. Verbalis JG. Diabetes insipidus // Rev Endocr Metab Disord. 2003 May;4(2):177-85.

199. Verbalis JG. How does the brain sense osmolality? // J Am Soc Nephrol. 2007 Dec;l8(12):3056-9.

200. Verbalis JG. Management of disorders of water metabolism in patients with pituitary tumors // Pituitary. 2002;5(2):119-32.

201. Vokes TJ, Weiss NM, Schreiber J, Gaskill MB, Robertson GL. Osmoregulation of thirst and vasopressin during normal menstrual cycle // Am J Physiol. 1988 Apr;254(4 Pt 2):R641-7.

202. Wang LC, Cohen ME, Duffner PK. Etiologies of central diabetes insipidus in children // Pediatr Neurol. 1994 Nov;l l(4):273-7.

203. Weiler FG, Blumberg K, Liboni CS, Roque EA, de Gois AF. Diabetes insipidus in a pacient with multiple sclerosis // Arq Bras Endocrinol Metabol. 2008 Feb;52(l):134-7.

204. Wersinger SR et al. Vasopressin Vlb receptor knockout reduces aggressive behavior in male mice // Mol Psychiatry 2002; 7:975-984.

205. Westgren U, Wittstrom C, Harris AS. Oral desmopressin in central diabetes insipidus // Arch Dis Child. 1986 Mar;61(3):247-50.

206. Yamagami K, Yoshioka K, Sakai H, Fukumoto M, Yamakita T, Hosoi M, Ishii T, Sato T, Tanaka S, Fujii S. Treatment of lymphocytic hypophysitis by high-dose methylprednisolone pulse therapy // Intern Med. 2003 Feb;42(2): 168-73.

207. Yang B, Bankir L. Urea and urine concentrating ability: new insights from studies in mice // Am J Physiol Renal Physiol. 2005 May;288(5):F881-96.

208. Young LJ, Toloczko D, Insel TR. Localization of vasopressin (Via) receptor binding and mRNA inn the rhesus monkey brain // J Neuroendocrinol 1999; 11:291-97.

209. Zerbe RL, Vinicor F, Robertson GL. Plasma vasopressin in uncontrolled diabetes mellitus // Diabetes. 1979 May;28(5):503-8.

210. Zhou JN, Riemersma RF, Unmehopa UA, Hoogendijik WJG et al. Alterations in arginine vasopressin neurons in the suprachiasmatic nucleus in depression // Arch Gen Psychiatry 2001; 58:655-62.

211. Zingg HH, Lefebvre DL, Almazan G. Regulation of poly(A) tail size of vasopressin mRNA // J Biol Chem. 1988 Aug 15 ;263(23):11041-3.

212. Zingg HH, Lefebvre DL. Oxytocin and vasopressin gene expression during gestation and lactation // Brain Res. 1988 Aug; 464(1): 1-6.