ТЭС-терапия в комплексном лечении острого пиелонефрита. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Тиликин, Виталий Сергеевич

• Тиликин, Виталий Сергеевич
• кандидат медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Тиликин, Виталий Сергеевич

Условные сокращения, используемые в работе.

Введение (общая характеристика работы).

Глава 1 Обзор литературы.

1.1 Современные представления об этиологии и патогенезе острого пиелонефрита.

1.2 Характеристика воспалительного процесса в почках.

1.3 Метод ТЭС-терапии.

Глава 2 Материалы и методы исследования.

2.1 Материалы исследования.

2.2 Методы исследования.

2.3 Статистическая обработка данных.

Глава 3 Результаты собственных исследований.

3.1 Клиническая характеристика больных острым серозным пиелонефритом.

3.2 Цитокиновый профиль у больных острым серозным пиелонефритом.

3.3 Влияние лечения на цитокиновый профиль больных острым серозным пиелонефритом.

3.4 Влияние лечения на содержание АКТГ в сыворотке крови больных острым серозным пиелонефритом.

3.5 Влияние лечения на уровень кортизола в крови больных острым серозным пиелонефритом.

3.6 Влияние лечения на уровень р-эндорфина в крови больных острым серозным пиелонефритом.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ТЭС-терапия в комплексном лечении острого пиелонефрита.»

Воспалительные заболевания почек, одними из которых являются пиелонефриты, представляют опасность для здоровья населения, в связи с неуклонным их ростом [Г. Маждракова, Н. Попова, 1980; И.А. Борисов, 2000; H.A. Коровина, 2000].

Широкое распространение этого заболевания у людей наиболее работоспособного возраста превратило острый пиелонефрит (ОП) в важную социальную и медицинскую проблему [JI.A. Строкова и соавт., 1994].

Частота заболевания пиелонефритом находится в тесной зависимости от пола и возраста. Женщины молодого, среднего возраста и девочки страдают пиелонефритом в 5 раз чаще, чем мужчины и мальчики [А.Ф. Возианов и соавт., 2002; A.B. Малкоч, A.A. Коваленко, 2005]. Более высокая заболеваемость пиелонефритом у девочек и женщин обусловлена анатомо-физиологическими особенностями женской мочеполовой системы: короткая уретра, близость окружающей среды, а также урогенитальной инфекцией [A.B. Папаян, Н.Д. Савенкова, 1997; Р. Begue et al., 1999; М.С. Игнатова, 2000; R. Almendral-Donsel et al., 2000; H.A. Коровина и соавт., 2001].

В последние годы отмечается тенденция к росту заболеваемости пиелонефритами с атипичным течением. Это обусловлено как улучшением диагностики, так и возросшей вирулентностью микроорганизмов, изменением течения инфекционного процесса в почке вследствие подавления иммунных реакций при антибактериальной терапии [Н. Harrabi et al., 2010; R. Colgan, 2011; S.K. Lim et al., 2012].

Необходимо обратить внимание на то, что, несмотря на постоянное появление новых препаратов для лечения воспалительных заболеваний почек, обладающих селективными свойствами и более высокой эффективностью, они обладают побочным действием, а также имеют противопоказания, ограничивающие возможность их использования. Немаловажным фактором является высокая стоимость препаратов, делающая их недоступными даже для средних слоёв населения.

Исходя из вышесказанного, актуальность разработки новых методов лечения воспалительных заболеваний почек не вызывает сомнения.

Немедикаментозный метод ТЭС-терапии, предложенный профессором В.П. Лебедевым и соавт. (1983), направлен на избирательную активацию защитных (антиноцицептивных) механизмов мозга, работа которых осуществляется с участием эндорфинов и 5-ОТ (серотонина), обладает многообразием эффектов, общей направленностью которых является нормализация гомеостаза. Все эффекты по механизму делят на 2 типа: центральные (анальгезия, стабилизация гемодинамики и т. д. [В.П. Лебедев и соавт., 1986; Я.С. Кацнельсон, А.Я. Леоско, 1987; А .Я. Гриненко и соавт., 1988; Е.М. Крупицкий и соавт., 1998]) и периферические (модуляция динамики острофазного ответа при воспалении, ускорение заживления кожных ран, язвенных дефектов слизистой оболочки желудка, очага некроза при инфаркте миокарда [В.П. Лебедев, 1986; В.А. Александров и соавт., 1987, 1994; Ю.Д. Зильбер и соавт., 1988; А.П. Голиков и соавт., 1989; А.И. Евтюхин и соавт., 1991; Р.В. Шапоренко, 2008; Е.А. Губарева, 2009]). В настоящее время экспериментальные исследования также показали наличие антигипоксического, противоотечного и иммуномодулирующего эффектов эндогенных опиоидных пептидов, а также их влияние на синтез гипофизарных гормонов.

Указанные эффекты в значительной мере обусловлены возрастанием в крови содержания опиоидных пептидов ф-эндорфина и мет-энкефалина), которые выделяются при активации структур антиноцицептивной системы [В.П. Лебедев, Л.И. Айрапетов и соавт., 1986; Л.Н. Айрапетов, 1987; M.L.G. Joy etal., 1993,1994].

Возможность использования ТЭС-терапии с целью коррекции воспалительного процесса при ОП, являющегося важным патофизиологическим фактором формирования острой патологии почек, до сих пор остается открытым.

Целью настоящего исследования было улучшение показателей гормонального фона и цитокинового профиля у пациенток с острым серозным пиелонефритом использованием ТЭС-терапии в комплексном лечении.

Задачи настоящего исследования состояли в следующем:

1. Изучить динамику про- и противовоспалительных цитокинов крови у больных острым серозным пиелонефритом до и после проведения стандартного лечения и стандартного лечения в комплексе с ТЭС-терапией.

2. Изучить динамику показателей гормонального фона (кортизол, адренокортикотропный гормон) крови у больных острым серозным пиелонефритом до и после проведения стандартного лечения и стандартного лечения в комплексе с ТЭС-терапией.

3. Изучить содержание (3-эндорфина в сыворотке крови у больных острым серозным пиелонефритом до и после проведения стандартного лечения и стандартного лечения в комплексе с ТЭС-терапией.

4. Дать патогенетическое обоснование использования ТЭС-терапии в комплексном лечении больных с острым серозным пиелонефритом.

Научная новизна

В работе установлены закономерности изменений в цитокиновом профиле у больных с острым серозным пиелонефритом в зависимости от периода развития и течения заболевания, в результате чего расширено представление о противовоспалительном действии ТЭС-терапии при комплексном лечении женщин с острым серозным пиелонефритом.

Впервые представлено патогенетическое обоснование эффективности применения ТЭС-терапии в комплексном лечении больных острым серозным пиелонефритом.

Выявлены основные показания, сроки применения и критерии эффективности ТЭС-терапии у больных острым серозным пиелонефритом. 8

Получены новые данные о влиянии ТЭС-терапии на звенья стресс-реализующей системы (на уровень адренокортикотропного гормона, кортизола) у пациенток с острым серозным пиелонефритом.

Впервые исследована динамика уровня (3-эндорфина в крови у пациенток с острым серозным пиелонефритом под действием сеансов ТЭС-терапии, что отражает влияние этого метода лечения на функцию опиоидэргического звена стресс-лимитирующей системы.

Результаты исследования вносят вклад в изучение патогенеза острого серозного пиелонефрита, расширяют представление о нарушении гомеостаза стресс-реализующей и стресс-лимитирующей систем, цитокинового статуса при данной форме урологической патологии, а также возможности их коррекции с помощью ТЭС-терапии.

Научная значимость работы. Полученные данные дополняют представления о важной роли интерлейкинов в патогенезе острого серозного пиелонефрита и о тесном взаимодействии нервной и эндокринной систем в их влиянии на показатели цитокинового профиля организма и возможность коррекции этих нарушений немедикаментозным методом.

Практическая значимость работы. Экспериментальные и клинические исследования показали возможность использования ТЭС-терапии в коррекции цитокинового и гормонального статуса при остром серозном пиелонефрите.

Результатом работы стало патогенетическое обоснование использования ТЭС-терапии в комплексе со стандартной терапией как немедикаментозного метода коррекции нарушений показателей цитокинового и гормонального статуса у больных острым серозным пиелонефритом, что позволяет сократить сроки пребывания больных в стационаре. Кроме того, метод ТЭС-терапии доступен, прост в выполнении и не требует больших экономических затрат.

Положения, выносимые на защиту:

1. Динамика показателей цитокинового статуса при стандартном лечении острого серозного пиелонефрита имеет положительную тенденцию. 9

2. При развитии острого серозного пиелонефрита не происходит достоверного изменения уровня р-эндорфинов при одновременном снижении уровня кортизола без достоверного изменения содержания АКТГ, несмотря на проведение стандартного лечения.

3. ТЭС-терапия в комплексе со стандартным лечением позволяет нормализовать показатели цитокинового, гормонального профиля крови и опиоидергической системы. Это дает возможность рекомендовать ее для использования в качестве немедикаментозного метода в комплексном лечении больных с острым серозным пиелонефритом, основанного на активации опиоидергической системы, для ограничения выраженного воспалительного процесса.

Апробация работы. Основные положения работы представлялись и обсуждались на Международной научно-практической конференции «Современные тенденции в науке: Новый взгляд» (Тамбов, 2011), Международной конференции «Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины» (Тайланд, 2012).

Внедрение результатов работы. Результаты диссертационной работы внедрены на кафедре общей и клинической патофизиологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздравсоцразвития России (приложение 2), в урологическом отделении МБУЗ «ГБ № 2 КМЛДО» города Краснодара (приложение 2), в урологическом отделении МБУЗ «КГК СМП» города Краснодара (приложение 2).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 6 работ, из них 3 в журналах, рекомендованных ВАК (приложение 1).

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 115 страницах машинописного текста, который включает 11 таблиц и 16 рисунков. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы, отражающей результаты собственных исследований,

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Тиликин, Виталий Сергеевич

Выводы

1. При стандартном лечении цитокиновый профиль сыворотки крови пациентов с острым серозным пиелонефритом, характеризующийся повышенным уровнем провоспалительных (ИЛ-1(3 - в 11,7 раза; ИЛ-2 - в 3,2 раза; ИЛ-6 - в 31,6) и противовоспалительных интерлейкинов (ИЛ-4 - в 1,6 раза; ИЛ-10 - в 3,4 раза) имел положительную динамику. Однако содержание провоспалительных интерлейкинов не достигало нормальных величин, оставаясь повышенным к концу лечения (ИЛ-1 - в 4,7 раза; ИЛ-6 - 2,2 раза). Уровень противовоспалительных интерлейкинов изменялся неоднозначно. Содержание ИЛ-10 достигало нормального диапазона. Уровень ИЛ-4 к концу лечения достоверно не изменялся.

2. При комплексном лечении (с включением ТЭС-терапии) цитокиновый профиль сыворотки крови пациентов с острым серозным пиелонефритом, также характеризующийся повышенным уровнем провоспалительных и противовоспалительных интерлейкинов, имел иную динамику. Происходила нормализация содержания провоспалительных интерлейкинов. Уровень противовоспалительного интерлейкина ИЛ-10 достигал показателей нормы, однако он был в 3 раза ниже, чем при стандартном лечении. Уровень ИЛ-4 повышался и к концу лечения возрастал в 1,4 раза выше исходного. Эти изменения свидетельствуют об активации реакций гуморального иммунитета под влиянием комплексного лечения.

3. Стандартное лечение не приводило к изменению уровня АКТГ, но при этом происходило снижение содержания кортизола, что указывает на дисбаланс в системе «гипоталамус-гипофиз-надпочечники». Комплексное лечение (с включением ТЭС-терапии) приводило к повышению уровня АКТГ, которое сопровождалось ростом содержания кортизола. Стандартное лечение не приводило к изменению уровня (3-эндорфина. Комплексное лечение (с включением ТЭС-терапии) вызывало возрастание содержания Р~ эндорфина в 1,2 раза. Таким образом, использование ТЭС-терапии в комплексном лечении острого серозного пиелонефрита оказывает гомеостатический эффект, одновременно активируя продукцию АКТГ, кортизола и |3-эндорфина, способствуя активации иммунных реакций.

4. Стандартная терапия острого серозного пиелонефрита сопровождалась у 90% больных, клиническим улучшением, наступавшим на 5-е сутки. Улучшение связывали с уменьшением болевого синдрома и нормализацией температуры тела. Однако в этой группе, отмечен факт повторных госпитализаций у 2 (4,9%) пациенток в связи с развитием рецидива острого серозного пиелонефрита в течение 1,5 месяцев. Комплексное лечение острого серозного пиелонефрита (с включением ТЭС-терапии) уже на 3-й сутки у 94,2% приводило к нормализации температуры тела, у 92,5% купированию болевого синдрома. У 85,7% пациенток это сопровождалось появлением аппетита, объективным улучшению общего самочувствия.

5. Включение ТЭС-терапии в комплексном лечении острого серозного пиелонефрита оказывает гомеостатический эффект, одновременно активируя продукцию АКТГ, кортизола и (3-эндорфина, что усиливает противовоспалительный потенциал организма, способствующий быстрому купированию воспалительного процесса и препятствующий его хронизации.

Практические рекомендации

1. Проведенное исследование (гормонального фона и цитокинового статуса) свидетельствует о целесообразности включения в комплекс лечебных мероприятий при остром серозном пиелонефрите ТЭС-терапии, обладающей гомеостатическим эффектом в отношении только измененных показателей.

2. При остром серозном пиелонефрите ТЭС-терапию рекомендовано применять дополнительно к комплексному медикаментозному лечению следующим образом: в режиме биполярного импульсного тока ежедневно, сила тока подбирается индивидуально (от 1 до 2 мА, в среднем 1,7 мА), положение электродов фронто-мастоидальное. Длительность 1-го сеанса составляет 15 минут, всех последующих - 40 минут. Сеансы проводят в течение 7-10 дней.

В заключении хотелось бы выразить искреннюю благодарность своему учителю - доктору медицинских наук, профессору Азамату Халидовичу Каде за предоставленную тему исследования и создание всех условий для её выполнения. Одновременно благодарю коллектив кафедры общей и клинической патофизиологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздравсоцразвития России, а также коллег из МБУЗ «ГЪ№2 КМЛДО> и МБУЗ «КГК СМП> за повседневную помощь в работе и деловое обсуждение полученных результатов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Тиликин, Виталий Сергеевич, 2012 год

1. Абаев Ю.К. Воспалительные заболевания новорожденных,-Феникс.- 2007.- 256 с.

2. Акимов Г. А. Транскраниальное воздействие в лечении вегето-сосудистой дистонии / Г. А. Акимов и др. // Журн. невропатологии и психиатрии. 1991. - № 7.- С. 75 - 78.

3. Акоев Г. Н. Влияние транскраниальной электростимуляции опиоидных структур мозга на регенерацию периферических нервов крысы / Г. Н. Акоев и др. // Нейрофизиология. 1990. - Т. 22, №1. - С. 76 - 79.

4. Александрова В. А. Транскраниальная электростимуляция в терапии хронических гастродуоденитов у детей / В. А. Александрова, С.

5. B. Рычкова, В. П. Лебедев // Междунар. мед. обзоры. 1994. - Т.2, № 3.1. C. 204 209.

6. Арбулиев К. М. Роль изучения цитокинов в оценке тяжести острых гнойно-деструктивных процессов в почечной ткани и в прогнозировании их исхода / К. М. Арбулиев, М. Г. Арбулиев / Вестн. Рос. воен.-мед. акад.- 2009. №1 (25), прил. 2. - С. 512-516.

7. Белобородова Н. В. Алгоритмы антибиотикотерапии : рук. для врачей / Н. В. Белобородова, М. Б. Богданов, Т. В. Черненькая. М., 2000.- 191 с.

8. Бережная Н. М. Биологические эффекты интерлейкина-2 и перспективы его использования в иммунотерапии злокачественных новообразований / Н. М. Бережная, Б. А. Горецкий // Эксперим. онкология. -1989. Т.1, № 6.- С. 38-44.

9. И. Богданова Ю. А. Применение транскраниальной электростимуляции у больных с вторичной иммунной недостаточностью / Ю. А. Богданова, А. X. Каде, Р. А. Ханферян // Аллергология и иммунология. 2000. - № 1(2). - С. 33 - 34.

10. Богданова Ю. А. Динамика иммунного статуса в послеоперационном периоде при использовании транскраниальной электростимуляции / Ю. А. Богданова, А. X. Каде, Р. А. Ханферян // М. I. 1ттипоге11аЬ. 2002. - Т. 4, № 1. - С. 137.

11. Болезни почек / под ред. Г. Маждракова, Н. Попова. -София : Медицина и физкультура, 1980. С. 311-388.

12. Борисенко В. Г. Повышение устойчивости миокарда к ишемии методом ТЭС-терапии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Краснодар., 2009. 22 с.

13. Борисов И. А. Пиелонефрит // Нефрология / под ред. И. Е. Тареевой. М., 2000. - С. 383-399.

14. Борисов И. А., Сура В. В. // Нефрология / под ред. И. Е. Тареевой. М., 1995.

15. Босин В. Ю. Функциональные и анатомические критерии в рентгенодиагностике заболеваний почек у детей : автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1994. - 46 с.

16. Брагин Е. О. Нейрохимические механизмы регуляции болевой чувствительности. М.: Медицина, 1991. - 193 с.

17. Вашурина Т. В. Гломерулярное воспаление и ИЛ-10 / Т. В. Батурина, Т. В. Сергеева // Нефрология и диализ. 2000. - Т.2, № 3. -Ресурс доступа к журн.: http://www.nephro.ru/magazine/

18. Вечерко В. Н. Пузырно мочеточниковый рефлюкс у детей (механизм развития и лечение) : дис. . д-ра мед. наук. - Донецк, 1987. -С. 320 с.

19. Возианов А. Ф. Основы нефрологии детского возраста / А. Ф. Возианов, В. Г. Майданник, В. Г. Бидный, И. В. Багдасарова. Киев : Книга плюс, 2002. -С. 22-100.

20. Вчерашнюк С. П. Влияние ТЭС-терапии на гормональный гомеостаз и микроциркуляцию у беременных с гестозом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Краснодар., 2011. 23 с.

21. Гейн С. В. Баева Т. А. Кичанова О. А. Влияние Ь-эндорфина на антителогенез и продукцию ИЛ-4 в условиях блокады опиатных рецепторов // Бюлл. экспериментальной биол. и мед.- 2006.- Т. 142.- N 8.-С. 192-195.

22. Гейн С. В. Горшкова К. Г. Оценка влияния бета-эндорфина на продукцию ИЛ-4 и гамма-ИФН С04+-лимфоцитами // Бюлл. экспериментальной биол. и мед.- 2008.- Т. 145.- N 10.- С. 427-430.

23. Голиков А. П. Способ лечения больных с острым инфарктом миокарда / А. П. Голиков, В. А. Рябинин, В. П. Лебедев и др.. А. с. СССР, 1989.-№1507404.

24. Голиков А. П. Влияние транскраниальной электростимуляции на репаративные процессы у больных инфарктом миокарда / А. П. Голиков и др. // Кардиология. 1989. - Т. 29, № и. - С. 45 - 48.

25. Гриненко А. Я. Лечение алкогольного абстинентного синдрома с помощью транскраниального электрического воздействия / А. Я. Гриненко и др. // Вопр. наркологии. 1988. - № 3. - С. 27-30.

26. Грицкевич Н. Л. Неспецифическая резистентность организма при транскраниальном электрическом воздействии в режиме электроанальгезии / Н. Л. Грицкевич и др. // Новый метод безлекарственного лечения : тез. докл. науч. конф. СПб., 1993. — С. 61 -67.

27. Губарева Е. А. Влияние ТЭС-терапии на показатели прооксидантно-антиоксидантной системы при остром инфаркте миокарда: Автореф. дис. канд. мед. наук. Краснодар., 2009. 22 с.

28. Дачевский В. А. Рефлюксогенная нефропатия у детей : дис. . канд. мед. наук. М. 1997. - 267 с.

29. Демидов В. Н. Эходопплерография при остром пиелонефрите у беременных / В. Н. Демидов, М. Е. Чалый // Материалы пленума правления Всерос. о-ва урологов. М., 1996.- С. 34-36.

30. Демьянов А. В. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / А. В. Демьянов, А. Ю. Котов, А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2003. — Т. 2, № 3. С. 20-35.

31. Дранник Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология. М. : МИА, 2003.-446 с.

32. Ермоленко В. М. // Нефрология : рук. для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. / под ред. И. Е. Тареевой. - М.: Медицина, 2000. - С. 596657.

33. Есилевский Ю. М. Патогенез пиелонефрита. М. : МЕДпресс-информ, 2007. - 237 с.

34. Ефремушкин А. Г. Изменение уровня провоспалительных медиаторов у кардиохирургических больных в зависимости от дозировки глюкортикоидов, вводимых во время проведения искусственного кровообращения / А.Г. Ефремушкин, В.Н. Ломиворотов, Г.И. Костюченко

35. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН «Сердечно-сосудистые заболевания». М., 2005. - Т.6. - № 3. - С. 109.

36. Заболотных В. А. Применение транскраниальной электроанальгезии при цефалгиях различного происхождения / В. А. Заболотных и др. // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебн. физ. культуры. 1986. - № 2. - С. 26 - 28.

37. Заболотных В. А. Применение транскраниального электровоздействия для лечения сосудистых заболеваний с нарушением центральной регуляции / В. А. Заболотных и др. // Новый метод безлекарственного лечения : тез. докл. науч.-практ. конф. СПб., 1993. -С. 96.

38. Зозуля А. А. Нейроиммунология: молекулярные и клинические аспекты / А. А. Зозуля, С. Ф. Пшеничкин // Итоги науки и техники. Серия : Иммунология. - М., 1990. - Т.25. - С. 50 - 111.

39. Зоркин С. Н. Противорецидивная терапия инфекций мочевыводящих путей у детей / С. Н. Зоркин, В. Г. Пинелис, Е. Н. Артемьева, К. С. Абрамов // Consilium medicum. Педиатрия, 2005.-№ 2,-С.20-23.

40. Зюзина Н. А. Коррекция центральной и периферической гемодинамики у больных гипертонической болезнью с помощью транскраниальной электростимуляции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону., 2006. 22 с.

41. Иванов А. А. Межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия в патологии / А. А. Иванов, О. П. Гладких, А. В. Кузнецова, Т. И. Данилова // Молекулярная медицина. 2005. - №2. - С. 16-21.

42. Иванова М. М. Роль интерлейкина-6 в патогенезе заболеваний человека // Международный журн. медицинской практики.- 1999.-N 4.-С.40-50.

43. Игнатова М. С. Распространенность заболеваний органов мочевой системы у детей // Рос. вестн. перинатологи и педиатрии. 2000. - № 1. - С.24-29.

44. Игнатов П. Е. Иммунитет и инфекция. М. : Время, 2002. -352 с.

45. Игнатова М. С. Детская нефрология : рук. для врачей / М. С. Игнатова, Ю. Е. Вельтишев. М.: Медицина, 1989. - 455 с.

46. Йен С.С.К. Репродуктивная эндокринология. Пер. с англ. Под ред. С.С.К. и P.p. Джаффе.- 1998.-М.: Т. 1.- С. 53-108.

47. Кацнельсон Я. С. Транскраниальная электроанальгезия как компонент анестезиологического пособия и средство купирования болевых синдромов : автореф. дис. . канд. мед. наук. Л., 1985. - 18 с.

48. Кетлинский С. А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина // Иммунология.- 1995.- № 3. С. 30-44.

49. Конев Ю. В. Хронический пиелонефрит у пожилых / Ю. В. Конев, С. В. Левченко // Consilium Medicum. 2005. - Т. 7, № 12. - С. Ю44-1048.

50. Корнева Е. А. Гормоны и иммунная система / Е. А. Корнева, Э. К. Шхинек. Л.: Наука, 1988. - 251 с.

51. Коровина Н. А. Протокол диагностики и лечения пиелонефрита у детей : пособие для врачей / Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, Э. Б. Мумладзе Л. П. Гаврюшова. М. : Принт-Партнер, 2000. -48 с.

52. Кузин М. И. Влияние чрезкожной трансцеребральной электростимуляции в режиме электроанестезии на содержание (3-эндорфина в спинномозговой жидкости и плазме крови / М. И. Кузин и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1984. - Т.97, №5. - С.515-516.

53. Курбатов Д. Г. Лучевая диагностика острого пиелонефрита / Д. Г. Курбатов, С. А. Дубский. М.: Медпрактика-М, 2007. - 96 с.

54. Лебедев В. П. Влияние активации структур мозга на процессы репарации / В. П. Лебедев и др. // Регуляция иммунного гомеостаза : тез. докл. 4 Всесоюзн. симп. Л., 1986. - С. 147 - 148.

55. Лебедев В. П. Об опиатном механизме транскраниальной электроанальгезии у крыс и мышей / В. П. Лебедев, А. Б. Савченко, Н. В. Петряевская // Физиол. журн. СССР. 1988. - Т. 74, № 9. - С. 1249 -1256.

56. Лебедев В. П. Влияние транскраниальной электростимуляции в анальгетическом режиме на сомато-симпатические рефлексы / В. П. Лебедев и др. // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1992. - Т.78, № 11. - С. 40 - 50.

57. Лебедев В.П., Савченко А.Б., Отеллин В.А. Значение серотонинергической системы мозга для развития транскраниальной электроанальгезии / Лебедев В.П., Савченко А.Б., Отеллин В.А. // Физиол. журн. СССР им. И.М. Сеченова. 1995. - Т. 81, № 10.- С. 36-43.

58. Левада О. А. Нейробиология депрессии: серотониновая система мозга // Нейропелуэ.- № 1.- 2008.- Р. 25-29.

59. Летифов Г. М. Обоснование и принципы патогенетической терапии пиелонефрита у детей / Г. М. Летифов, Г. В. Хорунжий, И. Ф. Полянская и др. // Второй съезд педиатров-нефрологов России : сб. материалов. М., 2000. - С. 34.

60. Лобов В. В. Нарушения механизмов нейрогуморальной регуляции висцеральных функций организма в постреанимационном периоде / В.В. Лобов: Автореф. дис. докт. мед. наук. Челябинск, 1998. — 34 с.

61. Лопаткин Н. А. Этиологическая структура и лечение инфекционно-воспалительных осложнений в урологической практике / Н. А. Лопаткин, И. И. Деревянко, Л. А. Нефедова // Рос. о-во урологов, правление. Пленум : материалы. Киров, 2000. - С. 5-29.

62. Лопаткин Н. А. Инфекционно-воспалительные осложнения после эндоурологических операций / Н. А. Лопаткин, А. Г. Мартов, Б. Л.

63. Гущин / Всерос. о-во урологов. Правление. Пленум : материалы. Киров, 2000. - С. 253 -263.

64. Малкоч А. В. Пиелонефрит / А. В. Малкоч, А. А. Коваленко // Нефрология детского возраста / под ред. В. А. Таболина и др.. М., 2005. - Т. 6. - С. 250-282.

65. Павлов В. А. Влияние транскраниальной электростимуляции на опиоидные системы и течение инфаркта миокарда : автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1989. - 17 с.

66. Папаян А. В. Клиническая нефрология детского возраста / А. В. Папаян, Н. Д. Савенкова. СПб. : Сотис, 1997. - 173 с.

67. Перепанова Т. С. Комплексное лечение и профилактика госпитальной инфекции мочевых путей : дис. . д-ра мед. наук. М., 1996.-34 с.

68. Петров Д. А. Ультразвуковые методы в диагностике острого пиелонефрита : автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2000. - 18 с.

69. Пугачев А. Г. Пузырно мочеточниковый рефлюкс у детей // Материалы 3 Всесоюзн. съезда урологов. - Минск, 1984. - С. 100.

70. Рубцовенко А. В. Иммунотропные эффекты транскраниальной электростимуляции : автореф. дис. . канд. мед. наук. Краснодар, 1996. - 21 с.

71. Рычкова С. В. Влияние транскраниальной электростимуляции (ТЭС) опиоидных структур головного мозга на процессы репарации слизистой желудка у крыс // Механизмы регуляции физиологических функций : тез. докл. науч. конф. СПб., 1992. - С. 144 - 145.

72. Савченко А. Б. Центральный анальгетический и периферические эффекты транскраниальной электростимуляции : автореф. дис. . канд. биол. наук. Л., 1994. -22 с.

73. Сергиенко И. В. Влияние терапии статинами на динамику уровней сосудистого эндотелиального фактора роста и фактора роста фибробластов у больных ишемической болезнью сердца / И. В. Сергиенко, А. Е. Семенова, В. П. Масенко, М. В. Ежов, С. А. Габрусенко,

74. B. В. Кухарчук, Ю. Н. Беленков // Кардиология. 2007. - №8. - С. 4-7.

75. Симбирцев А. С. Интерлейкин 1: от эксперимента в клинику // Цитокины и воспаление. 2001. - Т. 3, № 3. - С. 431-439.

76. Симбирцев А. С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. - 2002. - №1.1. C. 9- 17.

77. Симбирцев А. С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. Т. 3, № 2. -С. 16-22.

78. Стефани Д. В. Иммунология и иммунопатология детского возраста / Д. В. Стефани, Ю. Е. Вельтищев. М. : Медицина, 1996. -С.235-239.

79. Строкова JI. А. Ультразвуковая диагностика нефротического синдрома у больных гломерулонефритом / JI. А. Строкова, О. А. Дегтерёва, В. В. Козлов // Визуализация в клинике. 1994. - № 4. - С. 47 -51.

80. Струков А. И. Воспаление / А.И. Струков, B.C. Пауков, О.Я. Кауфман // Общая патология человека. М., 1990. Т.2, гл.8. - С. 3-73.

81. Струков А. И. Патологическая анатомия / А. И. Струков, В. В. Серов. М.: Медицина, 1993. - 688 с.

82. Теблоева Л. Т. Диагностика инфекций мочевыводящих путей у детей / Л. Т. Теблоева, В. И. Кириллов // Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей : материалы 1 конгр. М., 1998. - С. 57- 60.

83. Ткачук В. Н. Клинико-морфологическая характеристика различных форм пиелонефрита / В. Н. Ткачук, В. С. Павлов // Хронический пиелонефрит у детей : материалы симп. М., 1980.- С. 116118.

84. Федоров С. П. Хирургия почек и мочеточников.- Вып. 3.- М.; Л., 1923. -Вып.З.

85. Харкевич Д. Д. Влияние стимуляции опоидных рецепторов на функциональную активность лимфоцитов in vitro / Д. Д. Харкевич, 3. Г. Кадагидзе // Бюл. эксперим, биологии и медицины. 1989. - № 9. - С. 315 -316.

86. ХольцовБ. Н. Частная урология.-Л., 1928.

87. Чутко Л. С. Возможности использования транскраниальной электростимуляции в лечении поведенческих расстройств у детей и подростков / Л. С. Чутко и др. // Электростимуляция 2002 : тр. науч.-практ. конф. - М., 2002. - С. 332 - 336.

88. Шапоренко Р. В. ТЭС-терапия в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у детей подросткового возраста: Автореф. дис. д-ра канд. наук. Ростов-на-Дону., 2008. 18 с.

89. Юрьева Э. А. Важнейшие итоги и перспективы исследований в области клинической биохимии детского возраста / Э. А. Юрьева, А. А. Ананенко, Н. В. Алексеева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. -1998. -№ 1.-С. 66-69.

90. Яковлев С. В. Антибактериальная терапия пиелонефрита // Consilium medicum. 2000. - Т. 2, № 4. - С. 156-159.

91. Almendral-Donsel R. Antibiotics in urinary tract infection: a problem of choice / R. Almendral-Donsel, E. Cuesta-Vizcaino, M. C. Dias-Torres // Atenprim. 2000. -V.25, №3. p. 196-197.

92. Anliytsky W. Interleukins // Clinical pharmacology and therapeutic use / W. Anliytsky, M. Schuler, C. Peschel // Drugs. -1994- Vol. 48, № 5- P.667-677.

93. Antoni G. This peptide showed the capacity to activate T cells but was devoid of the inflammatory properties of IL-1 // J. Immunol. 1986. - Vol. 137.- P. 3201.

94. Bastani B. // Noble J. et al. eds. Textbook of Primary Care Medicine, 3rd edition by Mosby Inc., 2001.

95. Begue P. Proc 27 International Congress on Antimicrobial Agents and Chemotherapy / P. Begue et al.. Berlin, 1999. - P.301.

96. Beuscher H. U. The precursor of interleukin-1 alpha is phosphoryted at residue serine 90 / H. U. Beuscher, M. W. Nickells, H. R. Colten // J. Biol. Chem. 1988. - Vol. 263, N 8. - P. 4023-4028.

97. Bilan A. //1 Immunol. Today. 1987. - № 8. - P. 84.

98. Brandt S. J. Dysregulated interleukin 6 expression produces a syndrome resembling Castleman's disease in mice / S. J. Brandt et al. // J. Clin. Inves. 1990. - Vol. 86. - P. 592—599.

99. Braquet P. PAF/cytokine auto-generated feedback networks in microvascular immune injury: consequences in shock, ischemia and graft rejection / P. Braquet et al. // J. Lipid. Mediators. 1989. Vol. 1, N 2 .- P. 75-112.

100. Burke V. J. Diet of juvenile Kemp's ridley and loggerhead sea turtles from Long Island / V. J. Burke, E. A. Standora, S. J. Morreale. New York; Copeia, 1993.-P. 1176-1180.

101. Burt B. M. Expression of Interleukin-4 Receptor Alpha by Human Pleura Mesothelioma is Associated with Poor Survival and Promotion of Tumor Inflammation / B. M. Burt et al. // Clin. Cancer Res. 2012. - Jan. 18.

102. Cattell W. Host factors in the pathogenesis of urinary tract infection / W. Cattell, Jones K. Verrier // Oxford Textbook of Clinical Nephrology / ed. A. Davison et al.. 2 ed. - Oxford ; Nev York ; Tokyo : Oxford University Press, 1998. - Vol. 2.

103. Chen C. C. Wogonin Improves Histological and Functional Outcomes, and Reduces Activation of TLR4/NF-kB Signaling after Experimental Traumatic Brain Injury / C. C. Chen et al. // PLoS One. -2012.-Vol.7, N1.-P.302-394.

104. Colgan R., Williams M., Johnson J. R. Diagnosis and treatment of acute pyelonephritis in women / R. Colgan, M. Williams, J. R. Johnson // Am. Fam. Physician. 2011. - Vol. 84, N 5. - P. 519-526.

105. Dimitrakova E. Studies on the level of proinflammatory cytokines IL-la, IL-lb, IL-6, TNF-a in pregnant women with acute pyelonephritis / E. Dimitrakova, I. Kostov //Akush. Ginekol (Sofia).- 2011.- Vol. 50, N 2. P. 36.

106. Durum S. K. Interleukin 1: an immunological perspective / S. K. Durum, J. A. Schmidt, J. J. Oppenheim // Annu. Rev. Immunol. 1985. Vol.3. -P. 263-287.

107. Form G. Lymphokine-activated tumor inhibition in mice. Ability of a nonapeptide of the human IL-1 beta to recruitanti-tumor reactivity in recipient mice // J. Immunol. 1989. - Vol. 142, N 2. - P. 712-718.

108. Ghoneum M. Activation of human monocyte-derived dendritic cells in vitro by the biological response modifier arabinoxylan rice bran (MGN-3/Biobran) / M. Ghoneum, S. Agrawal // Intern. J. Immunopathol. Pharmacol. 2011. - Vol. 24, N 4. - P. 941-948.

109. Gery I. Potentiation of the T-lymphocyte response to mitogens. I. The responding cell /1. Gery, R. K. Gershon, B. H. Waksman // J. Exp. Med. 1972.-Vol. 136.-P. 128-142.

110. Green H. F. A role for interleukm-l(3 in determining the lineage fate of embryonic rat hippocampal neural precursor cells / H. F. Green et al. // Mol. Cell Neurosci. 2012. - Jan. 16.

111. Giirgoze M. K. Proinflammatory cytokines and procalcitonin in children with acute pyelonephritis / M. K. Gurgoze et al. // Pediatr. Nephrol.-2005.- Vol. 20, N 10. P. 1445-1448.

112. Hagiwara A. Activated carbon particles as an anti-cancer drug carrier into regional lymph nodes / A. Hagiwara et al. // Anticancer Drug Des.- 1987.-V.1,N 4.-P. 313-321.

113. Hamblin A. S. Lymphokines and interleukins // Immunology.-1988.-Suppl.l ,-P.39-41.

114. Harrabi H. Bilateral emphysematous pyelonephritis caused by Candida glabrata: An exceptional entity / H. Harrabi et al. // Nephrol. Ther. -2010. Vol. 6, N 6. -P. 541-543.

115. Heijner C. J. Brain hormones and the immune system / C. J. Heijner, A. Kavtlaars, R. E. Ballieux // Neuroendocrine Perspective. New York, 1989.-V. 6.-P. 41 -64.

116. Hu-Li J. B cell stimulatory factor 1 (interleukin 4) is a potent costimulant for normal resting T lymphocytes / J. Hu-Li et al. // J. Exp. Med. 1987.-Vol. 165.-P. 157-172.

117. Hirano T. Complementary DNA for a novel human interleukin (BSF-2) that induces B lymphocytes to produce immunoglobulin / T. Hirano et al. // Nature. 1986. - Vol. 324(6092). - P. 73-76.

118. Hodson E. Antibiotics for acute pyelonephritis in children / E. Hodson, N. Willis, J. Craig // Cochrane database of systematic reviews. -2007. N 4. - CD003772

119. Huang Y. Neuron-specific effects of interleukin-ip are mediated by a novel isoform of the IL-1 receptor accessory protein / Y. Huang et al. // J.Neurosci. -2011. Vol. 31,N49.-P. 18048-18059.

120. Ishibashi T. Human interleukin 6 is a direct promoter of maturation of megakaryocytes in vitro / T. Ishibashi et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1989. Vol. 86, N 15. - P. 5953-5957.

121. Joy M. L. G. Current density in sections through rabbit brain / M. L. G. Joy et al. // SMR '2 nd Meeting Proceeding. 1994. - V. 3. - P. 1404.

122. Joy M. L. G. Low frequency current density imaging in rabbits / M. L. G. Joy et al. // Ann. Biomed. Engin. 1993. - V. 21, suppl. 1. - P. 56.

123. Jung M. Infusion of IL-10-expressing cells protects against renal ischemia through induction of lipocalin-2 / M. Jung et al. // Kidney Int. -2012.- Jan 25.

124. Keegan A. D. Interleukin 4 receptor: signaling mechanisms / A. D. Keegan et al. // Immunol. Today. 1994. - Vol.15, N 9. - P. 423-432.

125. Kishimoto T. Interleukin-6 family of cytokines and gpl30 / T. Kishimoto et al. // Blood. 1995. - Vol. 86, N 4. - P. 1243-1254.

126. Kita M. Induction of cytokines in human peripheral blood mononuclear cells by mycoplasmas / M. Kita et al. // Microbiol. Immunol. -1992. Vol. 3, N 5. - P. 507-516.

127. Koike K. Synergism of BSF-2/interleukin 6 and interleukin 3 on development of multipotential hemopoietic progenitors in serum-free culture / K. Koike et al. //Exp. Med. 1988. - Vol. 168, N 3. - P. 879-890.

128. Lee S. N. Strain-specific steroidal control of pituitary function / Lee S. N. et al. // Endocrinol. J.- 2007.- Vol. 192, N 3.- P. 515-525.

129. Lim S. K. Change of Antimicrobial Susceptibility among Escherichia coli Strains Isolated from Female Patients with Community-Onset Acute Pyelonephritis / S. K. Lim et al. // Yonsei Med J. 2012. - Vol. 53, N l.-P. 164-171.

130. Liu L. Randomized Study of Autologous Cytokine-induced Killer Cell Immunotherapy in Metastatic Renal Carcinoma / L. Liu et al. // Clin. Cancer Res. 2012.- Jan 24.

131. Loebbermann J. Regulatory T cells expressing granzyme B play a critical role in controlling lung inflammation during acute viral infection / J. Loebbermann et al. // Mucosal. Immunol. 2012. - Jan 11. doi: 10.103 8/mi.2011.62

132. Mathews P. M. Enhacement of natural cytotoxicity by beta-endorphine / P. M. Mathews et al. // J. Immunol. 1983. - V. 130. - P. 102 -105.

133. Mandler R. N. Beta-endorphine augments the cytolytic activity and interferon production of natural killers cells / R. N. Mandler et al. // J. Immunol. 1986. - V. 136, suppl. 3. - P. 934 - 939.

134. Matsumoto K. Interleukin 10 inhibits vascular permeability factor release by; peripheral blood mononuclear cells in patients with lipoid nephrosis // Nephron. -1997.-V.75.-P.154-159.

135. Mehrishi J. N. Opiate receptors on lymphocytes and platelets in main / J. N. Mehrishi, I. H. Mills // Clin. Immunol. Immunopathol. 1983. -V. 27.-P. 240-249.

136. Morgan D. A. Selective in vitro growth of T lymphocytes from normal human bone marrows / D. A. Morgan, F. W. Ruscetti, R. C. Gallo // Science.- 1976.- V.193, N 4257. P.1007-1008.

137. Nabe T. Regulatory role of antigen-induced interleukin-10, produced by CD4(+) T cells, in airway neutrophilia in a murine model for asthma / T. Nabe et al. // Eur. J. Pharmacol. 2012. - Vol. 677, N 1-3. - P. 154-162.

138. Naber K. G. Optimal management of uncomplicated and complicated urinary tract infections // Clin. Exp. Med. 1998. - Vol. 7. - P. 41-46.

139. Nakamura K. Effects of cytokines on potassium channels in renal tubular epithelia / K. Nakamura, Y. Komagiri, M. Kubokawa // Clin. Exp. Nephrol.-2011.-Nov. 1.

140. Noelle R. Increased expression of la antigens on resting B cells: an additional role for B-cell growth factor / R. Noelle et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA.- 1984. Vol. 81, N 19. - P. 6149-6153.

141. Nordan R. P. Purification and NH2-terminal sequence of a plasmacytoma growth factor derived from the murine macrophage cell line P388D1 / R. P. Nordan, J. G. Pumphrey, S. Rudikoff// J. Immunol. 1987. -Vol. 139, N3.-P. 813-817.

142. Oppenheim J. J. There is more that one interleukin 1 / J. J. Oppenheim et al. // Immunol. Today. 1986. - N.7. - P. 45.

143. Palmbland E. W. Stress and human immunologic competence // Neural modulation of imunity / ed. R. Guillemin, M. Cohn. New York, 1985. - P. 43 - 53.

144. Papanicolaou D. A. The pathophysiologic roles of interleukin-6 in human disease / D. A. Papanicolaou et al. // Ann. Intern. Med. 1998. -V. 128, N2.-P. 127—137.

145. Paul W. E. Interleukin-4: a prototypic immunoregulatory lymphokine//Blood.-1991.-Vol. 77, N9.-P. 1859-1870.

146. Paul N. Lymphotoxin / N. Paul, N. Ruddle // Annu. Rev. Immunol. 1988. - V. 6. - P. 407- 438.

147. Peace D. J. IL-4-induced lymphokine-activated killer cells. Lytic activity is mediated by phenotypically distinct natural killer-like and T cell-like large granular lymphocytes / D. J. Peace et al. // J. Immunol. 1988. - Vol. 140,N 10.-P. 3679-3685.

148. Pekareva N. A. Comparative the Balance Analysis Cytokines in whey of Blood and Urine at Children with a Chronic Pyelonephritis in a Stage of Clinical Remission / N. A. Pekareva et al. // Allergol. Immunol.- 2007. -T. 8, № l.-P. 132-133.

149. Renyi-Vamos F. Pyelonephritis / F. Renyi-Vamos, F. Balogh. -Budapest: Akademia Kiado, 1979.

150. Reynolds J. Anti-CD8 monoclonal antibody therapy is effective in the prevention and treatment of experimental autoimmune glomerulonephritis / J. Reynolds et al. // J. Am. Soc. Nephrol. — 2002. — Vol. 13. — P. 359— 369.

151. Roberts J. A. Immunology of pyelonephritis / J. A. Roberts, M. B. Kaeick // J. Urology. -1989.- Vol.136. P. 960.

152. Rodriguez L. M. Urinary interleukin-6 is useful in distinguishing between upper and lower urinary tract infections / L. M. Rodriguez et al. // Pediatr. Nephrol.- 2008.- Vol. 23, N 3. P. 429-433.

153. Rubin R. H. Urinary tract infection, pyelonephritis and reflux nephropathy / H. Rubin R., R. S. Cotran // The Kidney / B. M. Brenner, F. C. Rector. Philadelphia, 1996. - Vol. 2. - P. 1597 - 1654.

154. Sheu J. N. Urine interleukin-lbeta in children with acute pyelonephritis and renal scarring / J. N. Sheu et al. // Nephrology (Carlton).-2007.- Vol. 12, N 5. P. 487-493.

155. Shimizu H. The leptin-dependent and -independent melanocortin signaling system: regulation of feeding and energy expenditure / Shimizu H. et al. // Endocrinol. J.- 2007.- Vol. 193, N 1.- P. 1-9.

156. Sehgal P., Grienger G., Tostata G. // Annu. N. Y. Acad. Sci. 1989. V. 557. P. 1.

157. Sincovics J. G. Oncogenes and growth factors // Critical Rev. Immunol.-1988.-V.8, N 4.-P.217-299.

158. Sinning J. M. Systemic inflammatory response syndrome predicts increased mortality in patients after transcatheter aortic valve implantation / J. M. Sinning et al. // Eur. Heart J. 2012. - Jan 26.

159. Snapper C. Regulation of IgGl and IgE production by interleukin 4 / C. M. Snapper, F. D. Finkelman, W. E. Paul // Immunol. Rev. 1988. -Vol. 102. -P. 51-75.

160. Sfikakis P. P. Is IL-4 a potential therapeutic target in systemic sclerosis-associated pulmonary fibrosis? // Clin. Immunol. 2011. - Vol. 141, N3.-P. 240-241.

161. Smith K. A. Lymphocyte activating factor promotes T-cell growth factor production by cloned murine lymphoma cells / K. A. Smith, K. J. Gilbride, M. F. Favata // Nature. -1980. V. 287(5785). - P. 853-855.

162. Smith K. A. The functional relationship of the interleukins / K. A. Smith et.al. // J. Exp. Med. 1980. - Vol.151, N 6. - P. 1551-1556.

163. Stoker M. Regulation of cell movement: the motogenic cytokines / M. Stoker, E. Gherardi // Biochim. Biophys. Acta. 1991. - Vol. 1072, N 1. -P.81-102.

164. Sukhal R. N. Efficacy of combined Desmopressin Alarm (DA) therapy on enuretic children / R. N. Sukhal et al. // The 33 Annual meeting ofthe European Society for Pediatric nephrology: Abstracts. Prague, 1999.- P. 19.

165. Sussman M., Cattell W. R., Jones K. V. // Oxford textbook of clinical nephrology. 2nd edition. - N.Y.: Oxford University Press, 1998.

166. Takahashi K. Amelioration of acute kidney injury in lipopolysaccharide-induced systemic inflammatory response syndrome by an aldose reductase inhibitor, fidarestat / K. Takahashi et al. // PLoS One. -2012. Vol.7, N 1. - P. 301-334.

167. Toth L. A. Sleep and temperature responses of inbred mice with Candida albicans-induced pyelonephritis / L. A. Toth, L. F. Hughes // Comp. Med. 2006. - Vol. 56, N 4. - P. 252-261.

168. Tullus K. Downregulation of Kidney TGF (3 MRNA expression by losartan in experimental pyelonephritis in mice / K. Tullus, A. Khalil, A. Brauner // The 33 Annual meeting of the European Society for Pediatric nephrology: Abstracts. -Prague, 1999. P. 18.

169. Van den Bruel A. Signs and symptoms for diagnosis of serious infections in children: a prospective study in primary care / A.Van den Bruel et al. // Br. J. Gen Pract. 2007. - Vol. 57. - P. 538-546.

170. Waldmann T. A. Multichain interleukin-2 receptor: a target for immunotherapy in lymphoma //J. National Cancer In- stitute.-1989.-Vol. 81, N 12.- P.914-923.

171. Waldmann T. Expression of interleukin-2 receptors on activated human B-cells / T. A. Waldmann, C. K. Goldman, R. J. Robb // J. Exp. Med.-1984.-Vol.160, N 5. P. 1450-1466.

172. Vinolo M. A. Regulation of inflammation by short chain Fatty acids / M. A. Vinolo et al. // Nutrients. 2011. - Vol. 3, N 10. - P. 858-876.

173. Yamasaki K. Cloning and expression of the human interleukin-6 (BSF-2/IFN beta 2) receptor / K. Yamasaki et al. // Science. 1988. - Vol. 241(4867).-P. 825-828.

174. Yokoyama A. Production of IL-2 and .-IFN by T 2 clones / A. Yokoyama et al. 11 Immunol. Lett. 1989. - Vol. 21, N 2.- P. 119-126.

175. Yu D. H. Pathophysiologic and Immunologic Changes in a Canine Endotoxemia Over a Period of 24 Hours / D. H. Yu, B. Kim, J. Park // J. Vet. Med. Sci.-2011.- Dec 6.

176. Zagon I. S. Endogenous opioid systems and neural cancer: Transmission and scanning electron microscopic studies of murine neuroblastoma in tissue // Brain Res. Bull. 1988. - V. 21, suppl. 5. - P. 777 -784.

177. Zagon I. S. Endogenous opioid and the grouth regulation of a neural tumor /1. S. Zagon, P. J. McLaughlin // Life Sci. 1988. - Vol. 43, suppl. 16.-P. 1313-1318..1 \