Термическое поведение и структура смесей полиолефинов, поли-3,3-бис(азидометил)оксетанов и поливинилиденфторида с некоторыми низкомолекулярными органическими веществами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат наук Баско Андрей Викторович

• Баско Андрей Викторович
• кандидат наук
• 2020

Оглавление диссертации кандидат наук Баско Андрей Викторович

Содержание

Введение

Глава 1 Литературный обзор

1.1. Традиционная трактовка фазового равновесия и структуры в 10 системах частично кристаллический полимер -низкомолекулярный компонент

1.2. Новая трактовка фазового равновесия в смесях частично 39 кристаллических полимеров с низкомолекулярными веществами

1.3.Методы изучения фазового равновесия в смесях частично 49 кристаллических полимеров с низкомолекулярными веществами

1.4. Заключение по главе 52 Глава 2 Объекты и методы исследования

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования 58 2.2.1 Оптический метод для построения диаграмм состояния 58 систем частично кристаллический полимер - низкомолекулярный компонент

2.2.2. Метод гидростатического взвешивания

2.2.3. Гравиметрический метод определения состава 60 экстракционного раствора

2.2.4 Определение вязкости растворов полимеров

2.2.5. Определение молекулярной массы и молекулярно- 61 массового распределения полимеров

2.2.6. Определение степени кристалличности полимеров

2.2.7. Определение показателя текучести расплава

2.2.8. Исследование смесей частично кристаллический полимер - 62 низкомолекулярный компонент методом дифференциальной сканирующей калориметрии

2.2.9. Оптическая микроскопия

2.2.10. Рефрактометрия

2.1.11. Растровая электронная микроскопия

2.1.12. Благодарности 64 Глава 3 Результаты и их обсуждение

3.1. Изучение термического поведения и структуры в системах 65 частично кристаллический полимер - низкомолекулярный компонент

3.1.1. Системы частично кристаллический полимер - хороший 65 жидкий растворитель

3.1.2. Система частично кристаллический полимер- плохой 85 жидкий растворитель

3.1.3. Системы частично кристаллический полимер - 91 низкомолекулярное кристаллическое вещество

3.1.4. Выводы по разделу и новая классификация систем частично 126 кристаллический полимер - низкомолекулярный компонент

3.2. ДСК исследование смесей частично кристаллических 130 полимеров с низкомолекулярными жидкими и кристаллическими веществами

3.2.1. Системы частично кристаллический полимер - хороший 130 растворитель

3.2.2. Системы частично кристаллический полимер - плохой 133 растворитель

3.2.3. Системы частично кристаллический полимер - 135 кристаллическое вещество

3.2.4. Заключение по главе 144 Общие выводы по работе 146 Список сокращений и условных обозначений 148 Список работ, опубликованных по теме диссертации 150 Список цитируемой литературы

Введение

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Термическое поведение и структура смесей полиолефинов, поли-3,3-бис(азидометил)оксетанов и поливинилиденфторида с некоторыми низкомолекулярными органическими веществами»

Актуальность темы.

Известно, что для успешного решения проблем полимерного материаловедения, касающихся разработки новых функциональных полимерных материалов из растворов частично кристаллических (ЧК) полимеров необходимо располагать данными о фазовом равновесии в смесях таких полимеров с низкомолекулярными (НМ) жидкими и кристаллическими веществами. Наиболее полную информацию об этом дают диаграммы состояния указанных смесей в координатах температура - состав.

Как показал анализ литературы, диаграммы состояния принятых к исследованию смесей, интересных с точки зрения получения полимерных мембран, порошков, пористых гранулы, разработки рецептуры твердых ракетных топлив и т.п., в научной периодике либо отсутствуют, либо имеют фрагментарный характер.

Поэтому очевидно, что исследования, направленные на изучение термического поведения и структуры смесей ЧК полимеров различной природы с НМ жидкими и кристаллическими веществами с различным уровнем термодинамического сродства к полимеру, которые позволят получить полные их диаграммы состояния, являются актуальными. Актуальность работы обусловлена также получением новых знаний о полимерных системах, а практическая значимость - возможностью использования данных о структуре смесей в различных областях диаграмм состояния при создании новых функциональных полимерных материалов.

Степень разработанности темы. Известно, что к настоящему времени расчетные методы построения диаграмм состояния еще не достигли предсказательной силы, достаточной для того чтобы использовать их при разработке технологий получения новых функциональных полимерных материалов. Поэтому для решения этих проблем используется стандартный для физической химии подход, основанный на анализе топологии экспериментальных

диаграмм состояния. Для принятых к исследованию в данной работе смесей ЧК полимеров с НМ жидкими и кристаллическими веществами такие диаграммы в литературе либо отсутствуют, либо являются неполными. Имеющиеся же в литературе представления об эволюции структуры гомогенизированных смесей ЧК полимеров с НМ веществами при их охлаждении, носят фрагментарный характер.

Цель работы заключается в исследовании термического поведения и структуры смесей ЧК полимеров различной природы с НМ жидкими и кристаллическими веществами с различным уровнем термодинамического сродства к полимеру.

Достижение этой цели предполагало решение следующих задач:

1. Построить с помощью оптического метода полные диаграммы состояния смесей ЧК полимеров с органическими жидкими и кристаллическими НМ веществами.

2. Изучить эволюцию структуры гомогенных смесей различного состава в процессе термически индуцированного фазового распада (ТИФР) и оценить особенности морфологии получаемых из этих смесей капиллярно-пористых тел.

3. Разработать на основе анализа топологии полученных полных диаграмм состояния классификацию смесей ЧК полимеров с НМ веществами.

4. Получить ДСК термограммы исследованных смесей в режиме нагрев, охлаждение, повторный нагрев. Оценить эффективность метода ДСК при построении диаграмм состояния этих смесей и изучении особенностей их структуры.

Научная новизна работы. 1. Впервые получены содержащие дополнительную пограничную линию, отражающую температурную зависимость растворимости НМ вещества в ЧК полимере, диаграммы состояния 14 смесей: полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) с н-деканом, н-тридеканом, 1,2,4,5-тетрахлорбензолом (ТХБ), тимолом и диметилтерефталатом (ДМТФ); полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с ТХБ; изотактического полипропилена (ПП) с диоктилфталатом (ДОФ),

дибутилфталатом (ДБФ), ТХБ и камфорой; поливинилиденфторида (ПВДФ) с камфорой, поли-3,3-бис(азидометил)оксетана (ПБАМО) с Ы^Ы'-диметил-Ы^Ы'-динитрометандиамином (традиционно в литературе называемым 2,4-динитро-2,4-диазапентаном (ДНАП)) и тройной смесью (ТС) пластификаторов, состоящей из ДНАП, Ы-метил-Ы'-этил-Ы^Ы'-динитрометандиамина, и Ы^Ы'-диэтил-Ы^Ы'-динитрометандиамина.

2. Появление дополнительной пограничной линии позволило впервые сформулировать детальные представления об эволюции структуры гомогенных смесей при их охлаждении и, соответственно, о механизме формирования капиллярно-пористых тел (мембран, гранул, порошков и т.п.) методом термически индуцированного фазового распада. Получено экспериментальное подтверждение справедливости этих представлений с помощью оптической и растровой электронной микроскопии (РЭМ).

3. На основе анализа совокупности полученных экспериментальных данных предложена классификация систем ЧК полимер - НМ вещество по топологии их диаграмм состояния.

4. Впервые получены и детально проанализированы ДСК термограммы исследованных смесей ЧК полимеров с НМ веществами в режиме нагрев, охлаждение, повторный нагрев. Показано, что метод ДСК нельзя использовать в качестве основного при построении полных диаграмм состояния смесей ЧК полимеров с НМ веществами в силу того, что с его помощью положение некоторых пограничных линий может быть определено только приближенно, а некоторые линии не могут быть построены из-за недостаточной чувствительности калориметрической техники.

Теоретическая значимость работы определяется тем, что: • на основе анализа данных о термическом поведении смесей ЧК полимеров с НМ веществами, отличающимися уровнем термодинамического сродства к полимеру предложена классификация таких систем по топологии их диаграмм состояния;

• показано, что полученные диаграммы состояния содержат пограничную линию, по сути отражающую температурную зависимость степени набухания ЧК полимера и отделяющую область существования набухших полимерных образцов от области их сосуществования с избытком НМ вещества;

• обосновано, что экспериментальные диаграммы состояния отражают термическое поведение смесей ЧК полимеров с НМ веществами, а не фазовое равновесие в них, так как некоторые из присутствующих на них пограничные линии не являются фазовыми, а системы в некоторых областях температурно-концентрационного поля метастабильны.

Практическая значимость работы заключается в том, что полученные полные диаграммы состояния пополняют массив экспериментальных данных и позволяют решать проблемы полимерного материаловедения. В частности, диаграммы состояния смесей 1111 с ДОФ, ДБФ, камфорой практически интересны для формирования полимерных мембран; смесей ПЭНП с тимолом - для получения антимикробных упаковочных пленок; а смесей ПБАМО с энергетическими пластификаторами - для разработки рецептуры энергонасыщенных композиций.

Методология и методы исследования.

Методология основана на комплексном подходе к решению поставленных в диссертации задач, заключающемся в систематическом изучении термического поведения смесей ЧК полимеров с НМ веществами и эволюции их структуры при изменении температуры.

В работе применяли методы, реализуемые на оригинальных установках: оптический метод построения диаграмм состояния, метод гидростатического взвешивания, метод изучения структуры смесей на оптическом микроскопе с обогреваемым столиком, а также стандартные методы физико-химических исследований: дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК), гель-проникающая хроматография (ГПХ), рентгеноструктурный анализ (РСА), растровая электронная микроскопия (РЭМ) и др.

Положения, выносимые на защиту.

1. Полученные полные диаграммы состояния смесей ЧК полимеров различной природы с НМ веществами, отличающимися уровнем термодинамического сродства к полимеру.

2. Представления об эволюции структуры исходно гомогенных смесей ЧК полимеров с НМ веществами различного состава при их охлаждении до комнатной температуры.

3. Предложенная классификация систем ЧК полимер - НМ вещество по типу их диаграмм состояния.

Оценка эффективности метода ДСК при построении диаграмм состояния исследованных смесей ЧК полимеров с НМ веществами и изучении особенностей их фазовой и кристаллической структуры.

Степень достоверности и апробация результатов.

Достоверность полученных результатов обусловлена тем, что работа выполнена на высоком экспериментальном уровне с использованием комплекса современных физико-химических методов: ДСК, РСА, ГПХ, РЭМ и оптической микроскопии.

Основные результаты работы докладывались на международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы будущего» (Иваново, 2016), VI Всероссийской научной конференции «Физикохимия процессов переработки полимеров» (Иваново, 2016), Седьмой Всероссийской Каргинской конференции «Полимеры-2017» (Москва, 2017), Всероссийской школе-конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Иваново, 2017), «Кластере конференций 2018» (Суздаль, 2018), Школе-конференции «Фундаментальные науки - специалисту нового века» (Иваново, 2018), XII Всероссийской школе-конференция молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Иваново, 2019)

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, общих

выводов, списка сокращений и условных обозначений, списка цитируемой литературы (200 наименований).

Материалы работы изложены на 175 страницах машинописного текста, включают 54 рисунка, 6 таблиц.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 33 печатные работы, в том числе 8 статей в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК по специальности 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения и индексируемых в международных базах данных (Web of Science, Scopus), а также 25 тезисов докладов на всероссийских и международных конференциях.

Глава 1. Литературный обзор 1.1. Традиционная трактовка фазового равновесия и структуры в системах частично кристаллический полимер - низкомолекулярный

компонент

Вполне очевидно, что для успешного решения проблем полимерного материаловедения, особенно в той его области, где предполагается получение готовых изделий через растворы полимеров или их смеси, необходимо располагать данными о фазовом равновесии в этих системах и соответственно их структуре при различных температурах и составах [1,2].

Основные теоретические представления о фазовом равновесии в бинарных смесях низкомолекулярных жидкостей сформулированы Гиббсом [3], дополнены и расширены Шрейнмейкерсом [4] и Ван-дер-Ваальсом и Констаммом [5]. Авторы последней работы впервые показали, что в системах с участием молекул различной длины происходит смещение бинодали жидкостного равновесия на фазовой диаграмме в область составов, обогащенных низкомолекулярным компонентом.

Развитие таких представлений применительно к растворам полимеров было впервые сформулировано в начале 40-х годов прошлого столетия в работах Флори[6-8] и Хаггинса[9-11] , в которых рассматривалось атермическое смешение полимера с низкомолекулярной жидкостью без изменения объема системы. Впоследствии было выполнено большое количество теоретических и экспериментальных работ, направленных на совершенствование решеточной модели Флори-Хаггинса [12-48].

Так, например, в работах [14, 15] при выводе уравнения состояния предложено учитывать взаимодействия дальнего порядка.

Пригожин с сотрудниками [16] и Паттерсон [17-19] предложили учитывать изменение свободного объема при смешении компонентов. В работах [20-23] рассмотрены возможности использования для растворов полимеров групповых моделей (UNIFAC,UNIFAC-l, ШIFAC-П,ШIFAC-FV), основанных на

предположении об аддитивности вкладов различных функциональных групп. Эти модели отличаются уравнениями для комбинаториального вклада в коэффициент активности и учетом свободного объема и температурной зависимости энергетических параметров. В новой теории Флори [24-27] для конфигурационной энергии используется приближение Гиршфельдера-Эйринга вандерваальсовской жидкости. Эта теория предполагает однородное смешение молекул растворителя и сегментов полимерных цепей. Модели, учитывающие неоднородность смешения разработаны в [28-31]. В 1971 году появилась новая теория Хаггинса[32, 33].

В работах Санчеза и Лакомба [34] для повышения уровня соответствия рассчитанных и экспериментальных данных предложена модель решеточного поля (газа), учитывающая сжимаемость, специфические взаимодействия типа водородных связей и изменения молекулярной архитектуры.

Авторы работ [35, 36] предложили разделить параметр взаимодействия Флори-Хаггинса на две составляющие, учитывающие его зависимость от состава и температуры. Это позволило описывать бинодали жидкостного равновесия как с верхней (ВКТС), так и с нижней критической температурой смешения (НКТС).

В [37, 38] предлагается использовать комбинацию модели Флори -Хаггинса с двухжидкостной моделью, которая учитывает энтальпийный вклад во взаимодействие компонентов, а в работе [39] используется комбинация с трехпараметрическим кубическим уравнением состояния, учитывающим число внешних степеней свободы.

Совершенствование модели Флори за счет введения составляющей, позволяющей рассчитать термодинамические свойства ассоциированных смесей и учета вклада притягивающих и отталкивающих взаимодействий предложено в [40, 41].

В начале XXI века появились работы [42, 43], в которых развитие теории Флори основано на противоречащем взглядам самого Флори допущении о возможности встраивания молекул растворителя в полимерные кристаллиты и введение еще одного параметра взаимодействия «кристалл - аморфная область».

Авторами работы [44] было экспериментально показано, что при взаимодействии ЧК полимера и низкомолекулярного компонента могут образовываться так называемые клатраты, интеркалаты или кристаллосольваты.

В работе [45] предложено дополнить теорию Флори-Хаггинса параметром, учитывающим вклад от концевых групп.

Теоретические работы до 1980 г в области растворов полимеров обобщены в монографии [46], а работы более позднего периода в обзоре [47].

Здесь следует отметить, что из-за несущественного различия в предсказательной способности указанных выше моделей большинство исследователей используют для количественного описания фазовых диаграмм наиболее простую классическую теорию Флори-Хаггинса [1, 48-50].

Таким образом, можно утверждать, что несмотря на многочисленные попытки создания общей теории, в настоящее время еще не получено универсальное уравнение, позволяющее удовлетворительно описать фазовое состояние любых систем полимер - низкомолекулярный компонент (жидкость, кристаллическое вещество). Поэтому для анализа фазового равновесия в таких системах используется традиционный для физической химии подход, позволяющий качественно оценить их фазовое и физическое состояние при различных параметрах системы, и основанный на топологическом анализе экспериментально полученных фазовых диаграмм [51-53].

Впервые фазовое равновесие в системе линейный полимер - жидкость было зафиксировано Папковым, Каргиным и Роговиным [54] на примере системы хлороформ - диацетат целлюлозы. В эксперименте ими использовалась одна из 14 фракций, полученных из промышленного образца эфира целлюлозы сочетанием методов дробного растворения и осаждения. Было доказано, что процесс фазового разделения обратим, а брутто состав сосуществующих фаз не зависит от того, достигается ли равновесие в режиме нагревания или охлаждения смеси компонентов. Иными словами, этими авторами были получены прямые экспериментальные доказательства применимости правила фаз к растворам аморфных полимеров. Справедливость такого представления практически

одновременно с цитируемой работой была экспериментально подтверждена в [55] на примере смесей полистирола и эфиров лауриновой кислоты. Позднее в своей монографии Папков [52] распространил эти представления на системы ЧК полимер - жидкость, используя экспериментальные данные, полученные Ричардсом [56] для смесей ПЭВП с ксилолом, нитробензолом и амилацетатом.

Детально обсуждая топологию фазовых диаграмм таких систем, он исходил из того, что эти диаграммы принципиально не отличаются от диаграмм для бинарных смесей низкомолекулярных кристаллизующихся жидкостей, но имеют особенности, связанные с макромолекулярной природой одного из компонентов смеси. К таким особенностям, по его мнению, относятся:

1. Смещение точки эвтектики по оси состава в область смесей, обогащенных низкомолекулярной жидкостью в такой степени, что различие между температурой плавления (кристаллизации) чистого растворителя и температурой, соответствующей этой точке, становится незаметным.

2. Неполная кристаллизация полимера при охлаждении системы, приводящая к выделению несовершенной кристаллической фазы, которую правомерно рассматривать как сочетание кристаллической и аморфной областей. При этом отмечается, что «для принципиального рассмотрения фазового равновесия эта несовершенная кристалличность не имеет значения, так как не изменяет общей закономерности равновесия» [52]. То есть, по сути, постулируется кристаллическое фазовое состояние ЧК полимеров.

3. Повышенная склонность систем к пересыщению и переохлаждению, вследствие малой подвижности макромолекул, приводящая к затруднению образования зародышей кристаллитов критического размера.

Кроме этого автор цитируемой работы обсудил возможность сочетания аморфного и кристаллического равновесия, реализующегося выше линии ликвидуса полимера в случае плохой совместимости компонентов смеси и ситуации, при которой наблюдается независимость этих двух типов равновесия.

Основываясь на этих особенностях, постулате о подчинении полимерных систем правилу фаз и принимая во внимание различия в скоростях

кристаллизации полимеров, Папков предложил классифицировать системы полимер - жидкость по типу их фазовых диаграмм. Эта классификация включает десять типов фазовых диаграмм систем, характеризующихся следующим:

• Тип 1. Полимер не способен к кристаллизации, область аморфного расслоения лежит ниже температур текучести и стеклования.

• Тип 2. Полимер быстро кристаллизуется, область аморфного расслоения лежит ниже температуры плавления.

• Тип 3. Полимер медленно кристаллизуется, область аморфного расслоения расположена ниже температур кристаллизации и текучести.

• Тип 4. Полимер не способен к кристаллизации, область аморфного расслоения узкая и находится в пределах жидкого состояния полимера.

• Тип 5. Полимер не способен к кристаллизации, область аморфного расслоения широкая.

• Тип 6. Полимер быстро кристаллизуется, область аморфного расслоения в интервале температур кристаллизации полимера и растворителя.

• Тип 7. Полимер медленно кристаллизуется, область аморфного расслоения в интервале температур кристаллизации полимера и растворителя.

• Тип 8. Способный или неспособный к кристаллизации полимер, область аморфного расслоения при температурах значительно выше температуры кристаллизации или текучести полимера.

• Тип 9. Способный или неспособный к кристаллизации полимер, узкая область аморфного расслоения с нижней критической температурой смешения (НКТС) выше температуры переработки полимера.

• Тип 10. Способный или неспособный к кристаллизации полимер, широкая область аморфного расслоения с НКТС выше температуры переработки полимера.

Очевидно, что диаграммы состояния, характеризующиеся 1, 4 и 5 типами, отражают фазовое равновесие в смесях, содержащих аморфный полимер.

Поэтому с учетом темы диссертации, целесообразно детально обсудить лишь диаграммы состояния 2 и 6 типов, отражающие равновесие в смесях, содержащих ЧК полимер. Схемы этих диаграмм приведены на рисунке 1a, б.

Приведенная на рисунке 1а схема характеризует фазовое состояние смесей ЧК полимера с растворителем, относящихся к типу 2. Видно, что точка эвтектики действительно очень сильно сдвинута в область составов, обогащенных низкомолекулярным компонентом. Над кривой ликвидуса AB (область I) полимерного компонента существует однофазная система - раствор расплава полимера в жидкости, а под ней (область II) - двухфазная, состоящая из полимерных кристаллитов и раствора полимера в жидкости. В этой области применяется правило отрезков, позволяющее оценить состав сосуществующих фаз и их массовую долю в системе.

Традиционно принято считать, что при попадании системы в область, ограниченную линией CDE, сначала возникают две фазы, отличающиеся концентрацией полимерного компонента в растворе, а затем в фазе им обогащенной кристаллизуется полимер, образуя дефектные кристаллиты. Однако при этом подчеркивается [52], что эта линия может быть получена не при нагревании исходной системы, а только при охлаждении предварительно гомогенизированной смеси. Это, на наш взгляд, означает, что линия CDE не является равновесной.

Рисунок 1б иллюстрирует фазовое равновесие в системе ЧК полимер -растворитель, область аморфного расслоения в которой, ограничиваемая бинодалью ABC, находится над линией ликвидуса. Отмечается, что такой тип диаграммы отражает случай, когда полимер и растворитель плохо совместимы даже выше минимальной температуры плавления смеси, характеризующейся положением монотектической точки С.

В области над бинодалью жидкостного равновесия с ВКТС ABC и линией ликвидуса CD (область I) существует однофазный раствор полимера в жидкости. В области, ограниченной бинодалью (область II) сосуществуют две жидкие фазы, а в области под линией CD (область III) - твердая (дефектные кристаллиты) и

жидкая (раствор полимера в жидкости) фазы. Состояние системы ниже линии АС не обсуждается.

Таким образом, если учитывать уровень термодинамического сродства компонентов, то рассмотренные типы диаграмм следует классифицировать как диаграммы состояния смесей ЧК полимера с хорошим (рисунок 1а) и плохим (рисунок 1б) растворителями. Первые отражают реализацию в системе только кристаллического, а вторые - сочетание аморфного и кристаллического равновесий.

Рисунок 1. Схематическое изображение фазовых диаграмм смесей ЧК полимера с хорошим (а), плохим (б) растворителем и с низкомолекулярным кристаллическим веществом, температура плавления которого близка к температуре плавления полимера (в).

К рассмотренным Папковым типам фазовых диаграмм систем ЧК полимер -жидкость, следует, очевидно, добавить еще один, отражающий фазовое состояние смесей ЧК полимера с низкомолекулярным кристаллическим веществом, температура плавления которого близка к температуре плавления полимера (рисунок 1в).

Впервые диаграммы состояния такого типа были получены Смитом и Пеннингсом [57] при изучении фазового равновесия смесей ПЭВП с гексаметилбензолом и 1,2,4,5-тетрахлорбензолом. В соответствии с данной ими трактовкой эта диаграмма содержит две линии ликвидуса: низкомолекулярного (кривая АВ) и высокомолекулярного (кривая ВС) компонентов, линию солидуса ЭБ и эвтектическую точку В. В этой точке сосуществуют три фазы (кристаллы

обоих компонентов и их жидкая смесь), и согласно правилу фаз в ней система нонвариантна. Под линией ликвидуса со стороны низкомолекулярного компонента (область I) сосуществуют его кристаллы и раствор расплава полимера в низкомолекулярном компоненте, под линией ликвидуса со стороны высокомолекулярного компонента (область II) - кристаллиты полимера и его раствор, а под линией солидуса DE (область III) - кристаллы двух компонентов.

Найденные в научной периодике за период времени от Ричардса [56] (1946 г.) до наших дней работы [44, 48, 50, 57-157], в которых построены фазовые диаграммы всех трех типов систем ЧК полимер - низкомолекулярный компонент, суммированы в таблице 1. В ней же приведены методы, с помощью которых были получены эти диаграммы.

Таблица 1. Известные диаграммы состояния систем ЧК полимер - НМ компонент

и методы их получения.

№ п.п. Система Методы получения Библиографическая ссылка

ЧК полимер - хороший растворитель

1 ПЭВП - ксилол Точки помутнения 56

2 ПЭВП - ^-ксилол ДСК 58

3 ПЭВП - алканы (С6 - С^) Точки помутнения 59

4 ПЭВП - фенилметиловый эфир Точки помутнения 60

5 ПЭВП - жидкий парафин ДСК, оптическая микроскопия 61

6 ПЭВП - минеральное масло ДСК 62

7 СВМПЭ - жидкий парафин ДСК, реология 63, 64

8 ПЭНП - 1,3,5-трихлорбензол Точки помутнения 65

9 ПЭНП - 3,6-диметилокт-6-ен-1-аль ДСК, оптическая микроскопия 66

10 изо-ПП - ДОФ ДСК, оптическая микроскопия 67

11 ПП - олеиновая кислота - 68

12 ПП - минеральное масло ДСК 62

13 Поли-4-метил-1-пентен -минеральное масло ДСК 62

14 Поли-2,6-диметил-1,4-фениленовый эфир -циклогексанол ДСК, оптическая микроскопия 69, 70

15 ПВДФ -сульфолан ДСК, оптическая микроскопия 71

16 ПВДФ - дифенилкетон ДСК, оптическая микроскопия 72

17 ПВДФ - трибутил-О-этилцитрат ДСК, оптическая микроскопия 73

18 ПВДФ - пропиленкарбонат ДСК 74

19 ПВДФ - ДБФ ДСК 62, 74, 75

20 ПВДФ - дибутилсебацинат ДСК 74

21 ПВДФ - у-бутиролактон ДСК 74

22 ПВДФ - ДЭФ ДСК, оптическая микроскопия 76

23 ПВДФ - Метил 5-диметиламино-2-метил-5-оксопентаноат ДСК, точки помутнения 77, 78

24 СЭХТФЭ - диоктиладипат ДСК, точки помутнения 79

25 Гександиолполиадипат - толуол ДСК 80

26 Этилендиолполиадипат -дихлорэтан ДСК 80

27 Этилендиолполисукцинат -метилдиоксан ДСК 80

28 Декандиолполиадипат - 1,4-диоксан ДСК 80

29 Додекандиолполиадипат - 1,4-диоксан ДСК 80

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Баско Андрей Викторович, 2020 год

Список цитируемой литературы

1. Чалых А. Е., Герасимов В. К. Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров // Успехи химии. - 2004. - Т. 73. - №. 1. - С. 63-78.

2. Guenet J.-M. Contributions of phase diagrams to the understanding of organized polymer - solvent systems // Thermochimica Acta. - 1996. - Т. 284. - №1. - С. 67-83.

3. Gibbs J.W. The collected works of J. Willard Gibbs v. 1. Thermodynamics / J.W. Gibbs. - 1948. - New Haven. - Yale University Press. - 284 c.

4. Schreinemakers F.A.H. Die heterogenen Gleichgewichte von Standpunkte der Phasenlehre Vol. III, part 2 / F.A.H. Schreinemakers, H.W.B. Roozeboom. - 1913. -Vieweg. - Braunschweig. - 244 c.

5. Van-der-Waals J.D. Lehrbuch der thermodynamik vol. II / J.D. Van-der-Waals P. Kohnstamm. - 1912. Leipzig - Barth. - 186 c.

6. Flory P. J. Thermodynamics of high polymer solutions // The journal of chemical physics. - 1941. - Т. 9. - №8. - С. 660-661.

7. Flory P. J. Thermodynamics of high polymer solutions //The Journal of chemical physics. - 1942. - Т. 10. - №. 1. - С. 51-61.

8. Flory P. J. Principles of Polymer Chemistry / P.J. Flory. - 1953. - Chicago. -Cornell University Press. - 172 c.

9. Huggins M. L. Thermodynamic properties of long-chain compounds // Annals of the New York Academy of Sciences. - 1942. - Т. 43. - №1. - С. 1-32.

10. Huggins M. L. Some properties of solutions of long-chain compounds // The journal of physical chemistry. - 1942. - Т. 46. - №1. - С. 151-158.

11. Huggins M.L. Physical Chemistry of High Polymers / M.L. Huggins. - 1958. -New York. - Wiley. - 212 c.

12. Flory P. J. Thermodynamics of dilute solutions of high polymers // The journal of chemical physics. - 1945. - Т. 13. - №11. - С. 453-465.

13. Flory P. J., Krigbaum W. R. Statistical mechanics of dilute polymer solutions II // The journal of chemical physics. - 1950. - Т. 18. - №8. - C. 1086-1094.

14. Zimm B. H., Stockmayer W. H. The dimensions of chain molecules containing branches and rings, // The journal of chemical physics. - 1949. - T. 17. - №12. - C. 1301-1314.

15. Zimm B.H., Stockmayer W.H., Fixman M. Exluded volume in polymer chains // The journal of chemical physics. - 1953. - T. 21. - №10. - C. 1716-1723.

16. Prigogine I. The Molecular Theory of Solutions I. Progogine. - 1959. - New York. - Interscience. - 256 c.

17. Patterson D., Delmas G. Corresponding states theories and liquid models // Discussions of the Faraday society. - 1970. - T. 49. - C. 98-105.

18. Patterson D. Role of free volume in polymer solution thermodynamics //Pure and Applied Chemistry. - 1972. - T. 31. - №. 1-2. - C. 133-150.

19. Patterson D. Role of free volume changes in polymer solution thermodynamics //Journal of Polymer Science Part C: Polymer Symposia. - New York : Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company, 1967. - T. 16. - №. 6. - C. 3379-3389.

20. Abrams D. S., Prausnitz J. M. Statistical thermodynamics of liquid mixtures: a new expression for the excess Gibbs energy of partly or completely miscible systems //AIChE Journal. - 1975. - T. 21. - №. 1. - C. 116-128.

21. Oishi T., Prausnitz J. M. Estimation of solvent activities in polymer solutions using a group-contribution method //Industrial & Engineering Chemistry Process Design and Development. - 1978. - T. 17. - №. 3. - C. 333-339.

22. Weidlich U., Gmehling J. A Modified UNIFAC Model 1. Prediction of Vapor Liquid Equilibria //Ind. Eng. Chem. Res. - 1987. - T. 26. - C. 1372.

23. Larsen B. L., Rasmussen P., Fredenslund A. A modified UNIFAC group-contribution model for prediction of phase equilibria and heats of mixing //Industrial & engineering chemistry research. - 1987. - T. 26. - №. 11. - C. 2274-2286.

24. Flory P. J., Orwoll R. A., Vrij A. Statistical thermodynamics of chain molecule liquids. I. An equation of state for normal paraffin hydrocarbons //Journal of the American Chemical Society. - 1964. - T. 86. - №. 17. - C. 3507-3514.

25. Flory P. J. Statistical thermodynamics of liquid mixtures //Journal of the American Chemical Society. - 1965. - T. 87. - №. 9. - C. 1833-1838.

26. Abe A., Flory P. J. Treatment of Liquid-Liquid Phase Equilibria. Hydrocarbon-Perfluorocarbon Mixtures //Journal of the American Chemical Society. - 1966. - T. 88. - №. 13. - C. 2887-2893.

27. Eichinger B. E., Flory P. J. Thermodynamics of polymer solutions. Part 1.— Natural rubber and benzene //Transactions of the Faraday Society. - 1968. - T. 64. - C. 2035-2052.

28. Renuncio J. A. R., Prausnitz J. M. An Approximation for Nonrandomness in Polymer-Solution Thermodynamics //Macromolecules. - 1976. - T. 9. - №. 6. - C. 898903.

29. Brandani V. Effect of nonrandom mixing on Flory's equation of state //Macromolecules. - 1978. - T. 11. - №. 6. - C. 1293-1294.

30. Brandani V. Effect of nonrandomness in polymer-solution thermodynamics //Macromolecules. - 1979. - T. 12. - №. 5. - C. 883-889.

31. Sugamiya K. Polar effect in free volume theory for polymer solution thermodynamics //Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. - 1977. - T. 178. - №. 2. - C. 565-581.

32. Huggins M. L. The thermodynamic properties of liquids, including solutions: Part

2. Polymer solutions considered as ditonic systems //Polymer. - 1971. - T. 12. - №. 6. -C. 389-399.

33. Huggins M. L. Thermodynamic Properties of Liquids, Including Solutions. V. Poly (propylene oxide) in Carbon Tetrachloride //Macromolecules. - 1971. - T. 4. - №.

3. - C. 274-278.

34. Sanchez I. C., Lacombe R. H. Statistical thermodynamics of polymer solutions //Macromolecules. - 1978. - T. 11. - №. 6. - C. 1145-1156.

35. Qian C., Mumby S. J., Eichinger B. E. Existence of two critical concentrations in binary phase diagrams //Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics. - 1991. -T. 29. - №. 5. - C. 635-637.

36. Qian C., Mumby S. J., Eichinger B. E. Phase diagrams of binary polymer solutions and blends //Macromolecules. - 1991. - T. 24. - №. 7. - C. 1655-1661.

37. Chen C. C. A segment-based local composition model for the Gibbs energy of polymer solutions //Fluid Phase Equilibria. - 1993. - Т. 83. - С. 301-312.

38. Vetere A. Rules for predicting vapor-liquid equilibria of amorphous polymer solutions using a modified Flory-Huggins equation //Fluid phase equilibria. - 1994. - Т. 97. - С. 43-52.

39. Orbey N., Sandler S. I. Vapor-liquid equilibrium of polymer solutions using a cubic equation of state //AIChE journal. - 1994. - Т. 40. - №. 7. - С. 1203-1209.

40. Holten-Andersen J., Rasmussen P., Fredenslund A. Phase equilibria of polymer solutions by group contribution. 1. Vapor-liquid equilibria //Industrial & engineering chemistry research. - 1987. - Т. 26. - №. 7. - С. 1382-1390.

41. Chen F., Fredenslund A., Rasmussen P. Group-contribution Flory equation of state for vapor-liquid equilibria in mixtures with polymers //Industrial & engineering chemistry research. - 1990. - Т. 29. - №. 5. - С. 875-882.

42. Matkar R. A., Kyu T. Phase Diagrams of Binary Crystalline- Crystalline Polymer Blends //The Journal of Physical Chemistry B. - 2006. - Т. 110. - №. 32. - С. 1605916065.

43. Rathi P. et al. Crystalline- amorphous interaction in relation to the phase diagrams of binary polymer blends containing a crystalline constituent //The Journal of Physical Chemistry B. - 2008. - Т. 112. - №. 20. - С. 6460-6466.

44. Malik S., Rochas C., Guenet J. M. Syndiotactic polystyrene/naphthalene intercalates: Preparing thermoreversible fibrillar gels from a solid solvent //Macromolecules. - 2005. - Т. 38. - №. 11. - С. 4888-4893.

45. Anthamatten M. Phase behavior predictions for polymer blends containing reversibly associating endgroups //Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics. - 2007. - Т. 45. - №. 24. - С. 3285-3299.

46. Нестеров А.Е. Термодинамика растворов и смесей полимеров / А.Е. Нестеров, Ю.С. Липатов. - Киев - Наукова думка. - 1981. - 295 с.

47. Балашова И.М., Мокрушина Л.В., Морачевский А.Г. Моделирование равновесий жидкость - пар для растворов полимеров // Теоретические основы химической технологии. - 1996. - Т. 30. - № 4. - С. 366-382.

48. Matsuyama H. et al. Effect of polypropylene molecular weight on porous membrane formation by thermally induced phase separation //Journal of membrane science. - 2002. - Т. 204. - №. 1-2. - С. 323-328.

49. Ferreira A. et al. Poly [(vinylidene fluoride)-co-trifluoroethylene] Membranes Obtained by Isothermal Crystallization from Solution //Macromolecular Materials and Engineering. - 2010. - Т. 295. - №. 6. - С. 523-528.

50. Tang N. et al. Preparation and morphological characterization of narrow pore size distributed polypropylene hydrophobic membranes for vacuum membrane distillation via thermally induced phase separation //Desalination. - 2010. - Т. 256. - №. 1-3. - С. 27-36.

51. Tompa H. Polymer solutions / H. Tompa. - London. - Butterworth. - 1956. - 325 c.

52. Папков С.П. Физико-химические основы переработки полимеров / С.П. Папков. - М. - Химия. - 1971. - 364 с.

53. Кленин В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами / В.И. Кленин. - Саратов. - СГУ. - 1995. - 736 с.

54. Вшивков С.А. Фазовые переходы полимерных систем во внешних полях / С.А. Вшивков. - Екатеринбург. - АМБ. - 2011. - 312 с.

55. Flory P. J. Molecular size in three dimensional polymers. I. Gelation. II. Tri-functional branching units. III. Tetrafunctional branching units //J. Am. Chem. Soc. -1941. - Т. 63. - С. 3083.

56. Richards R. B. The phase equilibria between a crystalline polymer and solvents //Transactions of the Faraday Society. - 1946. - Т. 42. - С. 10-28.

57. Smith P., Pennings A. J. Eutectic crystallization of pseudo binary systems of polyethylene and high melting diluents //Polymer. - 1974. - Т. 15. - №. 7. - С. 413419.

58. Cernia E. M., Mancini C., Saini A. [103] A Thermodynamic Approach to Phase Equilibria Investigation of Polyethylene-Solvent Systems at High Pressure //Kobunshi Kagaku. - 1967. - Т. 24. - №. 271. - С. 738-745.

59. Kodama Y., Swinton F. L. Lower critical solution temperatures, Part I Polymethylene in n-alkanes //British Polymer Journal. - 1978. - Т. 10. - №. 3. - С. 191-200.

60. Nakajima A., Fujiwara H., Hamada F. Phase relationships and thermodynamic interactions in linear polyethylene-diluent systems //Journal of Polymer Science Part A-2: Polymer Physics. - 1966. - Т. 4. - №. 3. - С. 507-518.

61. Sun H. et al. High-density polyethylene (HDPE) hollow fiber membrane via thermally induced phase separation. I. Phase separation behaviors of HDPE-liquid paraffin (LP) blends and its influence on the morphology of the membrane //Journal of applied polymer science. - 1999. - Т. 73. - №. 11. - С. 2135-2142.

62. Lloyd D. R., Kinzer K. E., Tseng H. S. Microporous membrane formation via thermally induced phase separation. I. Solid-liquid phase separation //Journal of Membrane Science. - 1990. - Т. 52. - №. 3. - С. 239-261.

63. Liu S., Zhou C., Yu W. Phase separation and structure control in ultra-high molecular weight polyethylene microporous membrane //Journal of membrane science. - 2011. - Т. 379. - №. 1-2. - С. 268-278.

64. Sheng L. et al. Effects of cooling process on the solid-liquid phase separation process in ultra-high-molecular-weight polyethylene/liquid paraffin blends //Polymer Bulletin. - 2019. doi:10/1007/s00289-019-02733

65. Вшивков С.А. К термодинамики кристаллического и аморфного разделения фаз растворов полимеров // Высокомолекулярные соединения Серия А. - 1991. -Т. 31. - № 3. - С. 600-606.

66. Akhtar M. U., Focke W. W. Trapping citronellal in a microporous polyethylene matrix //Thermochimica acta. - 2015. - Т. 613. - С. 61-65.

67. Lee H. K., Kim S. C., Levon K. Liquid-liquid phase separation and crystallization of polydisperse isotactic polypropylene solutions //Journal of applied polymer science. - 1998. - Т. 70. - №. 5. - С. 849-857.

68. Tang Y. H., He Y. D., Wang X. L. Effect of adding a second diluent on the membrane formation of polymer/diluent system via thermally induced phase separation:

Dissipative particle dynamics simulation and its experimental verification //Journal of membrane science. - 2012. - T. 409. - C. 164-172.

69. Berghmans S. et al. Phase behaviour and structure formation in solutions of poly (2, 6-dimethyl-1, 4-phenylene ether) //Polymer. - 1995. - T. 36. - №. 16. - C. 30853091.

70. Berghmans S., Berghmans H., Meijer H. E. H. Spinning of hollow porous fibres via the TIPS mechanism //Journal of Membrane Science. - 1996. - T. 116. - №. 2. - C. 171-189.

71. Cui Z. Y. et al. Preparation of porous PVdF membrane via thermally induced phase separation using sulfolane //Journal of Applied Polymer Science. - 2008. - T. 108. - №. 1. - C. 272-280.

72. Yang J. et al. Formation of a bicontinuous structure membrane of polyvinylidene fluoride in diphenyl ketone diluent via thermally induced phase separation //Journal of applied polymer science. - 2008. - T. 110. - №. 1. - C. 341-347.

73. Cui Z. et al. Poly (vinylidene fluoride) membrane preparation with an environmental diluent via thermally induced phase separation //Journal of membrane Science. - 2013. - T. 444. - C. 223-236.

74. Su Y. et al. PVDF membrane formation via thermally induced phase separation //Journal of Macromolecular Science Part A: Pure and Applied Chemistry. - 2007. - T. 44. - №. 1. - C. 99-104.

75. Li X., Lu X. Morphology of polyvinylidene fluoride and its blend in thermally induced phase separation process //Journal of applied polymer science. - 2006. - T. 101. - №. 5. - C. 2944-2952.

76. Rajabzadeh S. et al. Effect of additives on the morphology and properties of poly (vinylidene fluoride) blend hollow fiber membrane prepared by the thermally induced phase separation method //Journal of membrane science. - 2012. - T. 423. - C. 189194.

77. Jung J. T. et al. Understanding the non-solvent induced phase separation (NIPS) effect during the fabrication of microporous PVDF membranes via thermally induced

phase separation (TIPS) //Journal of Membrane Science. - 2016. - T. 514. - C. 250263.

78. Jung J. T. et al. Tailoring nonsolvent-thermally induced phase separation (N-TIPS) effect using triple spinneret to fabricate high performance PVDF hollow fiber membranes //Journal of Membrane Science. - 2018. - T. 559. - C. 117-126.

79. Pan J. et al. Fabrication and properties of poly (ethylene chlorotrifluoroethylene) membranes via thermally induced phase separation (TIPS) //RSC Advances. - 2015. -T. 5. - №. 56. - C. 45249-45257.

80. Ponge C., Rosso J., Carbonnel L. Etablissement de diagrammes de phases polyesters-solvants organiques par analyse thermique: I—Etude comparative de l'eutexie II—examen des phenomenes de devitrification et de cristallisation //Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 1979. - T. 15. - №. 1. - C. 101-118.

81. Zhang C. et al. Poly (ether-b-amide)/ethylene glycol monophenyl ether gel membrane with superior CO2/N2 separation performance fabricated by thermally induced phase separation method //Journal of Membrane Science. - 2016. - T. 508. - C. 136-145.

82. Sungkapreecha C. et al. Phase behavior of the polymer/drug system PLA/DEET //Polymer. - 2017. - T. 126. - C. 116-125.

83. Nam Y. S., Park T. G. Porous biodegradable polymeric scaffolds prepared by thermally induced phase separation //Journal of Biomedical Materials Research: An Official Journal of The Society for Biomaterials, The Japanese Society for Biomaterials, and The Australian Society for Biomaterials and the Korean Society for Biomaterials. -1999. - T. 47. - №. 1. - C. 8-17.

84. Van de Witte P. et al. Differential scanning calorimetry study of phase transitions in poly (lactide)- chloroform- methanol systems //Macromolecules. - 1996. - T. 29. -№. 1. - C. 212-219.

85. Tan X. M., Rodrigue D. A Review on Porous Polymeric Membrane Preparation. Part II: Production Techniques with Polyethylene, Polydimethylsiloxane, Polypropylene, Polyimide, and Polytetrafluoroethylene //Polymers. - 2019. - T. 11. -№. 8. - C. 1310.

86. Schaaf P., Lotz B., Wittmann J. C. Liquid-liquid phase separation and crystallization in binary polymer systems //Polymer. - 1987. - T. 28. - №. 2. - C. 193200.

87. Nakano S. Dilute solution properties and phase separation of branched low-density polyethylene //Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. - 1974. -T. 12. - №. 7. - C. 1499-1508.

88. Kleintjens L. A., Koningsveld R., Gordon M. Liquid-liquid phase separation in multicomponent polymer systems. 18. Effect of short-chain branching //Macromolecules. - 1980. - T. 13. - №. 2. - C. 303-310.

89. Park M. J., Noh S. C., Kim C. K. Effects of the phase behavior of the diluent mixture on the microstructure of polyethylene membranes formed by thermally induced phase separation process //Industrial & Engineering Chemistry Research. - 2013. - T. 52. - №. 31. - C. 10690-10698.

90. Jeon M. Y., Kim C. K. Phase behavior of polymer/diluent/diluent mixtures and their application to control microporous membrane structure //Journal of Membrane Science. - 2007. - T. 300. - №. 1-2. - C. 172-181.

91. Matsuyama H. et al. Preparation of polyethylene hollow fiber membrane via thermally induced phase separation //Journal of membrane science. - 2003. - T. 223. -№. 1-2. - C. 119-126.

92. Wang Z., Yu W., Zhou C. Preparation of polyethylene microporous membranes with high water permeability from thermally induced multiple phase transitions //Polymer. - 2015. - T. 56. - C. 535-544.

93. Zhang H. et al. High density polyethylene-grafted-maleic anhydride low-k porous films prepared via thermally induced phase separation //European Polymer Journal. -2008. - T. 44. - №. 4. - C. 1095-1101.

94. Tang N. et al. Effect of ethylene vinyl acetate content on the performance of VMD using HDPE co-blending membrane //Chinese Journal of Chemical Engineering. - 2019. - T. 27. - №. 5. - C. 1058-1066.

95. Ding H. et al. Preparation of ultrahigh-molecular-weight polyethylene membranes via a thermally induced phase-separation method //Journal of applied polymer science. -2007. - T. 105. - №. 6. - C. 3355-3362.

96. Zhou B. et al. Preparation of polypropylene microfiltration membranes via thermally induced (solid-liquid or liquid-liquid) phase separation method //Journal of Applied Polymer Science. - 2015. - T. 132. - №. 35. - C. 42490-42500.

97. Lloyd D. R., Kim S. S., Kinzer K. E. Microporous membrane formation via thermally-induced phase separation. II. Liquid—liquid phase separation //Journal of Membrane Science. - 1991. - T. 64. - №. 1-2. - C. 1-11.

98. Yang Z. et al. Preparation of iPP hollow-fiber microporous membranes via thermally induced phase separation with co-solvents of DBP and DOP //Desalination. -2006. - T. 192. - №. 1-3. - C. 168-181.

99. Lin Y. K. et al. Formation of isotactic polypropylene membranes with bicontinuous structure and good strength via thermally induced phase separation method //Desalination. - 2009. - T. 236. - №. 1-3. - C. 8-15.

100. Kim J. J. et al. Operation parameters of melt spinning of polypropylene hollow fiber membranes //Journal of membrane science. - 1995. - T. 108. - №. 1-2. - C. 25-36.

101. Cho I. S., Kim J. H., Kim S. S. Thermally-induced phase separation mechanism study for the preparation of semicrystalline polymeric membranes //Korea Polymer Journal. - 1997. - T. 5. - №. 3. - C. 191-198.

102. Luo B. et al. Formation of anisotropic microporous isotactic polypropylene (iPP) membrane via thermally induced phase separation //Desalination. - 2008. - T. 233. -№. 1-3. - C. 19-31.

103. Chen G., Lin Y., Wang X. Formation of microporous membrane of isotactic polypropylene in dibutyl phthalate-soybean oil via thermally induced phase separation //Journal of applied polymer science. - 2007. - T. 105. - №. 4. - C. 2000-2007.

104. Yave W. et al. Effect of the polypropylene type on polymer-diluent phase diagrams and membrane structure in membranes formed via the TIPS process: Part I. Metallocene and Ziegler-Natta polypropylenes //Journal of membrane science. - 2005. - T. 263. - №. 1-2. - C. 146-153.

105. Wang Y. J. et al. Microporous polypropylene membrane prepared via TIPS using environment-friendly binary diluents and its VMD performance //Journal of Membrane Science. - 2018. - T. 548. - C. 332-344.

106. Lee H. K., Kim S. C. Relation between liquid-liquid phase separation and crystallization in isotactic and syndiotactic polypropylene solutions //Journal of applied polymer science. - 1998. - T. 67. - №. 1. - C. 159-163.

107. Vanegas M. E., Quijada R., Serafini D. Microporous membranes prepared via thermally induced phase separation from metallocenic syndiotactic polypropylenes //Polymer. - 2009. - T. 50. - №. 9. - C. 2081-2086.

108. Prasad A., Marand H., Mandelkern L. Supermolecular morphology of thermoreversible gels formed from homogeneous and heterogeneous solutions //Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics. - 1993. - T. 31. - №. 12. - C. 1819-1835.

109. Shang M. et al. Preparation and membrane performance of poly (ethylene-co-vinyl alcohol) hollow fiber membrane via thermally induced phase separation //Polymer. - 2003. - T. 44. - №. 24. - C. 7441-7447.

110. de Lima J. A., Felisberti M. I. Porous polymer structures obtained via the TIPS process from EVOH/PMMA/DMF solutions //Journal of Membrane Science. - 2009. -T. 344. - №. 1-2. - C. 237-243.

111. Cha B. J. et al. The effects of diluent molecular weight on the structure of thermally-induced phase separation membrane //Journal of membrane science. - 1995. -T. 108. - №. 3. - C. 219-229.

112. Roh I. J. et al. Poly (ethylene chlorotrifluoroethylene) membrane formation via thermally induced phase separation (TIPS) //Journal of Membrane Science. - 2010. - T. 362. - №. 1-2. - C. 211-220.

113. Yao N. et al. Nanoparticle filtration through microporous ECTFE membrane in an alcoholic solution //Separation and Purification Technology. - 2019. - T. 210. - C. 754-763.

114. Ramaswamy S., Greenberg A. R., Krantz W. B. Fabrication of poly (ECTFE) membranes via thermally induced phase separation //Journal of membrane science. -2002. - T. 210. - №. 1. - C. 175-180.

115. Karkhanechi H. et al. Preparation and characterization of ECTFE hollow fiber membranes via thermally induced phase separation (TIPS) //Polymer. - 2016. - T. 97. -C. 515-524.

116. Xu K. et al. ECTFE membrane fabrication via TIPS method using ATBC diluent for vacuum membrane distillation //Desalination. - 2019. - T. 456. - C. 13-22.

117. Nakatsuka K. et al. Analysis of solidification rate of polymer solutions during PVDF membrane fabrication via TIPS method //Desalination and Water Treatment. -2010. - T. 17. - №. 1-3. - C. 275-280.

118. Liang H., Wan L., Xu Z. Poly (vinylidene fluoride) separators with dual-asymmetric structure for high-performance lithium ion batteries //Chinese Journal of Polymer Science. - 2016. - T. 34. - №. 12. - C. 1423-1435.

119. Rajabzadeh S. et al. Preparation of PVDF hollow fiber membrane from a ternary polymer/solvent/nonsolvent system via thermally induced phase separation (TIPS) method //Separation and Purification Technology. - 2008. - T. 63. - №. 2. - C. 415423.

120. Tang Y. et al. Preparation of microporous PVDF membrane via tips method using binary diluent of DPK and PG //Journal of applied polymer science. - 2010. - T. 118. -№. 6. - C. 3518-3523.

121. Gu M. et al. Formation of poly (vinylidene fluoride)(PVDF) membranes via thermally induced phase separation //Desalination. - 2006. - T. 192. - №. 1-3. - C. 160167.

122. Lin Y. et al. Formation of a bicontinuous structure membrane of polyvinylidene fluoride in diphenyl carbonate diluent via thermally induced phase separation //Journal of applied polymer science. - 2009. - T. 114. - №. 3. - C. 1523-1528.

123. Song Z. et al. Determination of phase diagram of a ternary PVDF/y-BL/DOP system in TIPS process and its application in preparing hollow fiber membranes for membrane distillation //Separation and purification technology. - 2012. - T. 90. - C. 221-230.

124. Ji G. L. et al. Preparation of porous PVDF membrane via thermally induced phase separation with diluent mixture of DBP and DEHP //Journal of applied polymer science.

- 2007. - Т. 105. - №. 3. - С. 1496-1502.

125. Li X. et al. Effects of mixed diluent compositions on poly (vinylidene fluoride) membrane morphology in a thermally induced phase-separation process //Journal of applied polymer science. - 2008. - Т. 107. - №. 6. - С. 3630-3637.

126. Cui Z. et al. Wide liquid-liquid phase separation region enhancing tensile strength of poly (vinylidene fluoride) membranes via TIPS method with a new diluent //Polymer.

- 2018. - Т. 141. - С. 46-53.

127. Ding H. et al. Structure control of polyphenylene sulfide membrane prepared by thermally induced phase separation //Journal of applied polymer science. - 2007. - Т. 105. - №. 6. - С. 3280-3286.

128. Caplan M. R. et al. Formation of microporous Teflon® PFA membranes via thermally induced phase separation //Journal of membrane science. - 1997. - Т. 130. -№. 1-2. - С. 219-237.

129. Чалых А.Е. Диаграммы фазового состояния полимерных систем / А.Е. Чалых, В.К. Герасимов, Ю.М. Михайлов. - 1998. - М. - Янус-К. - 214 с.

130. Liang H. Q. et al. Polar polymer membranes via thermally induced phase separation using a universal crystallizable diluent //Journal of membrane science. -

2013. - Т. 446. - С. 482-491.

131. Rabinovich I. B. et al. Calorimetric methods and determination results of compatibility of a number of plasticizers with polymers //Acta polymerica. - 1983. - Т. 34. - №. 8. - С. 482-488.

132. He X., Herz J., Guenet J. M. The physical gelation of a multiblock copolymer: effect of solvent type //Macromolecules. - 1989. - Т. 22. - №. 3. - С. 1390-1397.

133. He X., Herz J., Guenet J. M. Physical gelation of a multiblock copolymer //Macromolecules. - 1987. - Т. 20. - №. 8. - С. 2003-2009.

134. Шиповская А.Б. Фазовый анализ и оптическая активность систем эфир целлюлозы - мезофазогенный растворитель / А.Б. Шиповская, С.Ю. Щеголев. -

2014. - Саратов. - СУ. - 266 с.

135. Hagstrom B. Mechanical properties and phase diagrams of alloys of high density polyethylene with some low molecular weight organic compounds //Journal of materials science. - 1985. - T. 20. - №. 11. - C. 3906-3916.

136. Calahorra E., Guzman G. M., Zamora F. Molecular weight influence on the polyethylene-1, 2, 4, 5-tetrachlorobenzene eutectic system //Journal of Polymer Science: Polymer Letters Edition. - 1982. - T. 20. - №. 3. - C. 181-185.

137. Smith P., Pennings A. J. Eutectic solidification of the pseudo binary system of polyethylene and 1, 2, 4, 5-tetrachlorobenzene //Journal of Materials Science. - 1976. -T. 11. - №. 8. - C. 1450-1458.

138. Yoon J., Lesser A. J., McCarthy T. J. Locally anisotropic porous materials from polyethylene and crystallizable diluents //Macromolecules. - 2009. - T. 42. - №. 22. -C. 8827-8834.

139. Smith P., Pennings A. J. Eutectic solidification of the quasi binary system of isotactic polypropylene and pentaerythrityl tetrabromide //Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. - 1977. - T. 15. - №. 3. - C. 523-540.

140. Lloyd D. R. et al. Microporous membrane formation via thermally-induced phase separation. VII. Effect of dilution, cooling rate, and nucleating agent addition on morphology //Journal of membrane science. - 1993. - T. 79. - №. 1. - C. 27-34.

141. Alwattari A. A., Lloyd D. R. Microporous membrane formation via thermally-induced phase separation. VI. Effect of diluent morphology and relative crystallization kinetics on polypropylene membrane structure //Journal of membrane science. - 1991. -T. 64. - №. 1-2. - C. 55-67.

142. Yang M. C., Perng J. S. Microporous polypropylene tubular membranes via thermally induced phase separation using a novel solvent—camphene //Journal of Membrane Science. - 2001. - T. 187. - №. 1-2. - C. 13-22.

143. Vippagunta S. R. et al. Factors affecting the formation of eutectic solid dispersions and their dissolution behavior //Journal of pharmaceutical sciences. - 2007. - T. 96. - №. 2. - C. 294-304.

144. Vallée A., Besner S., Prud'Homme J. Comparative study of poly (ethylene oxide) electrolytes made with LiN (CF3SO2) 2, LiCF3SO3 and LiClO4: Thermal properties

and conductivity behaviour //Electrochimica acta. - 1992. - Т. 37. - №. 9. - С. 15791583.

145. Lascaud S. et al. Phase diagrams and conductivity behavior of poly (ethylene oxide)-molten salt rubbery electrolytes //Macromolecules. - 1994. - Т. 27. - №. 25. -С. 7469-7477.

146. Lee Y. L., Crist B. Phase behavior and conductivity in poly (ethylene oxide)-sodium thiocyanate systems //Journal of applied physics. - 1986. - Т. 60. - №. 8. - С. 2683-2689.

147. Fu G., Kyu T. Role of molecular complexation in solid-liquid phase diagram of poly-ethylene oxide/urea mixture //Polymer. - 2017. - Т. 116. - С. 350-356.

148. Fu G. et al. Effects of molecular complexation on phase equilibria in mixtures of urea/polyethylene glycol derivatives and electrochemical performance of urethane based polymer electrolyte membranes for solid-state lithium ion battery //Polymer. - 2018. -Т. 159. - С. 64-74.

149. Zhu X. et al. Eutectic-forming binary system of poly (ethylene oxide) and p-hydroxybenzaldehyde //Polymer international. - 2003. - Т. 52. - №. 5. - С. 813-818.

150. Gryte C. C., Berghmans H., Smets G. Characterization of the crystallization behavior of the eutectic-forming binary system polyoxyethylene and glutaric acid. I. melting and crystallization behavior //Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. - 1979. - Т. 17. - №. 8. - С. 1295-1305.

151. Müller C. et al. Binary organic photovoltaic blends: a simple rationale for optimum compositions //Advanced Materials. - 2008. - Т. 20. - №. 18. - С. 3510-3515.

152. Hajduk B. et al. P3HT: PCBM blend films phase diagram on the base of variable-temperature spectroscopic ellipsometry //Beilstein Journal of Nanotechnology. - 2018. - Т. 9. - №. 1. - С. 1108-1115.

153. Wittamann J. C., Manley R. S. J. Polymer-monomer binary mixtures. I. Eutectic and epitaxial crystallization in poly (e-caprolactone)-trioxane mixtures //Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. - 1977. - Т. 15. - №. 6. - С. 1089-1100.

154. Тагер А.А. О растворимости кристаллических веществ в полимерах // Высокомолекулярные соединения Серия А. - 1990. - Т. 32. - № 10. - С. 20292032.

155. Dasgupta D. et al. Thermodynamic Structural and Morphological Investigation of Poly (Vinylidene Fluoride)- Camphor Systems, Preparing Porous Gels from a Solid Solvent //Macromolecules. - 2005. - Т. 38. - №. 13. - С. 5602-5608.

156. Dasgupta D. et al. Thermoreversible gelation of poly (vinylidene fluoride)-camphor system //Macromolecular Symposia. - Weinheim : WILEY-VCH Verlag, 2005. - Т. 222. - №. 1. - С. 175-180.

157. Чербадаев А.Ш., Цванкин Д.Я. Рентгенографическое изучение растворимости низкомолекулярных веществ в полимерах //Высокомолекулярные соединения Серия А. - 1977. - Т. 19. - № 6. - С. 1237-1244.

158. Burghardt W. R. Phase diagrams for binary polymer systems exhibiting both crystallization and limited liquid-liquid miscibility //Macromolecules. - 1989. - Т. 22. -№. 5. - С. 2482-2486.

159. Frankosky M., Aston J. G. The heat capacity and entropy of hexamethylbenzene from 13 to 340 K. An estimate of the internal rotation barrier //The Journal of Physical Chemistry. - 1965. - Т. 69. - №. 9. - С. 3126-3132.

160. Matsuda H., Kashiwagi R., Okabe M. Study of polyolefin gel in organic solvents II. Structure and morphology of branched low density polyethylene gel in organic solvents //Polymer journal. - 1988. - Т. 20. - №. 3. - С. 189.

161. Daniel C., Dammer C., Guenet J. M. On the definition of thermoreversible gels: the case of syndiotactic polystyrene //Polymer. - 1994. - Т. 35. - №. 19. - С. 42434246.

162. Starkweather H. W. The effect of heating rate on the melting of polytetrafluoroethylene //Journal of Polymer Science: Polymer Physics Edition. - 1985.

- Т. 23. - №. 6. - С. 1177-1185.

163. Mizerovskii L. N., Pochivalov K. V., Afanas'eva V. V. A semicrystalline polymer as a metastable microheterogeneous liquid //Polymer Science Series A. - 2010.

- Т. 52. - №. 10. - С. 973-984.

164. Rehage V. G., Möller D., Ernst O. Entmischungserscheinungen in lösungen von molekularuneinheitlichen hochpolymeren //Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. - 1965. - Т. 88. - №. 1. - С. 232-255.

165. Koningsveld R., Staverman A. J. Liquid-liquid phase separation in multicomponent polymer solutions. I. Statement of the problem and description of methods of calculation //Journal of Polymer Science Part A-2: Polymer Physics. - 1968. - Т. 6. - №. 2. - С. 305-323.

166. Shultz A. R., Flory P. J. Phase Equilibria in Polymer—Solvent Systems1, 2 //Journal of the American Chemical Society. - 1952. - Т. 74. - №. 19. - С. 4760-4767.

167. Тагер А.А. Метастабильные полимерные системы // Высокомолек. соед. -1988 - Сер.А - Т.30 - № 7 - С. 1347 - 1355.

168. Yamada K., Hikosaka M., Toda A., Yamazaki S., and Tagashira K. Equilibrium melting temperature of isotactic polypropylene with high tacticity. 1. Determination by differential scanning calorimetry // Macromol. - 2003 - T. 36 - № 13 -C. 4790-4801.

169. Yamada K., Hikosaka M., Toda A., Yamazaki S., and Tagashira K. Equilibrium melting temperature of isotactic polypropylene with high tacticity. 2. Determination by optical microscopy // Macromol. -2003 - Т. 36 - № 13 - С. 4802 - 4812.

170. Mizerovskii L.N., Pochivalov K.V. Phase equilibrium in linear polymer - liquid systems and structural and thermodynamic features of the polymer phase // Fibre Chemistry. - 2009. - Т. 41. - № 1. - С. 147-155.

171. Pochivalov K. V. et al. On the procedure of constructing phase diagrams of partially crystalline polymer-liquid systems //Russian Journal of Applied Chemistry. -2012. - Т. 85. - №. 1. - С. 153-155.

172. Il'yasova A. N. et al. Estimation of the thermodynamic quality of alkylbenzenes with respect to low density polyethylene //Polymer Science, Series A. - 2017. - Т. 59. -№. 6. - С. 839-843.

173. Ilyasova A. N. et al. Phase diagrams of low-density polyethylene-alkylbenzene systems //Russian Journal of Physical Chemistry A. - 2017. - Т. 91. - №. 3. - С. 425429.

174. Il'yasova A. N. et al. Phase equilibria and transformations in low-density polyethylene-p-xylene system //Polymer Science Series A. - 2016. - Т. 58. - №. 6. - С. 1017-1024.

175. Mizerovskii L. N., Lebedeva T. N., Pochivalov K. V. The phase diagram of the high-density polyethylene-m-xylene system //Polymer Science Series A. - 2015. - Т. 57. - №. 3. - С. 257-260.

176. Mizerovskii L. N., Pochivalov K. V., Vyalova A. N. State diagrams of partially crystalline polymer-good solvent systems: The isotactic polypropylene-m-xylene system //Polymer Science Series A. - 2013. - Т. 55. - №. 5. - С. 295-301.

177. Вшивков С.А. Фазовые переходы в полимерных системах, вызванные механическим полем / С.А. Вшивков, Е.В. Русинова. - 2001. - Екатеринбург. -Издательство Уральского университета. - 172 с.

178. Schick C. Differential scanning calorimetry (DSC) of semicrystalline polymers //Analytical and bioanalytical chemistry. - 2009. - Т. 395. - №. 6. - С. 1589.

179. Pochivalov K. V. et al. Investigation of the amorphization process of partially crystalline polymers by hydrostatic weighing in an inert liquid //Fibre Chemistry. -2011. - Т. 43. - №. 3. - С. 217-221.

180. Zavadskii A. E., Vavilova S. Y., Prorokova N. P. X-ray analysis of polypropylene thread crystallization during spinning //Fibre Chemistry. - 2015. - Т. 47. - №. 2. - С. 79-84.

181. Alfrey T., Mark H. A Statistical Treatment of Crystallization Phenomena in High Polymers //The Journal of Physical Chemistry. - 1942. - Т. 46. - №. 1. - С. 112-118.

182. Orwoll R. A., Flory P. J. Equation-of-state parameters for normal alkanes. Correlation with chain length //Journal of the American Chemical Society. - 1967. - Т. 89. - №. 26. - С. 6814-6822.

183. Hamada F., Fujisawa K., Nakajima A. Lower critical solution temperature in linear polyethylene-n-alkane systems //Polymer Journal. - 1973. - Т. 4. - №. 3. - С. 316.

184. Kodama Y., Swinton F. L. Lower critical solution temperatures, Part I Polymethylene in n-alkanes //British Polymer Journal. - 1978. - Т. 10. - №. 3. - С. 191-200.

185. Charlet G., Delmas G. Thermodynamic properties of polyolefin solutions at high temperature: 1. Lower critical solubility temperatures of polyethylene, polypropylene and ethylene-propylene copolymers in hydrocarbon solvents //Polymer. - 1981. - Т. 22.

- №. 9. - С. 1181-1189.

186. Luettmer-Strathmann J., Schoenhard J. A., Lipson J. E. G. Thermodynamics of n-alkane mixtures and polyethylene- n-alkane solutions: comparison of theory and experiment //Macromolecules. - 1998. - Т. 31. - №. 26. - С. 9231-9237.

187. Barton A.F.M. Handbook of solubility parameters and other cohesion parameters / A.F.M. Barton. - 1991. - Boka Raton. - CRC Press. - 768 c.

188. Варгафтик Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей / Н.Б. Варгафтик. - 1972. - М. - Наука. - 721 с.

189. Lide D.R. CRC Handbook of chemistry and physics: A ready reference of chemical and physical data / D.R. Lide. - 2004. - Boka Raton. - CRC Press. - 2664 c.

190. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров т.1 Атомно-молекулярный уровень / А.А. Аскадский, В.И. Кондращенко. - 1999. - М. -Научный мир. - 544 с.

191. Pochivalov K. V. et al. Phase diagrams of semicrystalline polymer-crystalline substances: polyolefins-1, 2, 4, 5-tetrachlorobenzene //Journal of Macromolecular Science, Part B. - 2015. - Т. 54. - №. 12. - С. 1427-1437.

192. Golubev A. E. et al. Estimating the melting temperature of macromolecular poly-3, 3-bis-(azidomethyl) oxetane //Polymer Science Series A. - 2015. - Т. 57. - №. 6. -С. 723-728.

193. Folie B., Radosz M. Phase equilibria in high-pressure polyethylene technology //Industrial & engineering chemistry research. - 1995. - Т. 34. - №. 5. - С. 1501-1516.

194. Pochivalov K. V. et al. Poly [3, 3-bis (azidomethyl) oxetane]-2, 4-dinitro-2, 4-diazapentane //Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2018. - Т. 131. - №. 3.

- С. 2225-2233.

195. Pochivalov K. V. et al. Thermal behavior of poly [3, 3-bis (azidomethyl) oxetane] compositions with an energetic plasticizer: Calorimetric and optical studies //Journal of Molecular Liquids. - 2019. - T. 283. - C. 366-373.

196. Mizerovskii L. N. et al. Stepwise quasi-equilibrium crystallization of low-density polyethylene //Fibre Chemistry. - 2011. - T. 43. - №. 3. - C. 222-229.

197. Wunderlich D. Macromolecular physics. Vol. 3 Crystal melting. - 1980. -London. - Academic press. - 568 c.

198. Haynes W.M. CRC handbook of chemistry and physics / W.M. Haynes. - 2014. -Boka Raton. CRC Press. - 2652 c.

199. Pochivalov K. V. et al. Low-density polyethylene-thymol: Thermal behavior and phase diagram //Thermochimica acta. - 2018. - T. 659. - C. 113-120.

200. Pochivalov K. V. et al. Analysis of the Thermal Behavior of Polypropylene-Camphor Mixtures for Understanding the Pathways to Polymeric Membranes via Thermally Induced Phase Separation //The Journal of Physical Chemistry B. - 2019. -V. 123. - №49. - C. 10533-10546.