Связь белков сыворотки крови, выявленных с помощью протеомного анализа, с особенностями патогенеза психогенных и эндогенных психических расстройств тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат наук Логинова Лариса Викторовна

  • Логинова Лариса Викторовна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2018, ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»
  • Специальность ВАК РФ14.03.03
  • Количество страниц 237
Логинова Лариса Викторовна. Связь белков сыворотки крови, выявленных с помощью протеомного анализа, с особенностями патогенеза психогенных и эндогенных психических расстройств: дис. кандидат наук: 14.03.03 - Патологическая физиология. ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук». 2018. 237 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Логинова Лариса Викторовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современная этиология и патогенез психических расстройств

1.1.1 Особенности патогенеза эндогенных психических расстройств

1.1.2 Глутаматергическая система и её роль в патогенезе психических расстройств, изменения в метаболизме глутамата при патологических состояниях

1.1.3 Современные аспекты возникновения и развития расстройства адаптации

1.2 Протеомный анализ и его методы

1.2.1 Электрофорез

1.2.2 Масс-спектрометрия

1.3 Протеомные исследования у пациентов с психическими

расстройствами

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Характеристика обследуемых лиц

2.2 Методы исследования

2.2.1 Методы психометрического обследования

2.2.2 Методы пробоподготовки образцов к масс-спектрометрическому анализу

2.2.2.1 Аффинная хроматография

2.2.2.2 Концентрирование белков с помощью центрифужных ультрафильтров Микрокон-ультра

2.2.2.3 Определение концентрации белка по методу Мэрион Бредфорда

2.2.2.4 Электрофорез

2.2.2.5 Предварительная оценка молекулярной массы белков, разделённых с помощью электрофореза

2.2.2.6 Расчет молекулярной массы белков с помощью системы гель-документации

2.2.2.7 Трипсинолиз белковых пятен в полиакриламидном геле

2.2.3 Идентификация белков сыворотки крови с помощью масс-спектрометрии

2.2.4 Обработка данных масс-спектрометрии с использованием программного обеспечения Mascot

2.2.5 Количественный масс-спектрометрический анализ с использованием синтетических пептидных стандартов

2.2.6 Определение количества z-1 субъединицы глутаматного NMDA-рецептора в сыворотке крови

2.2.7 Определение количества глутамата в сыворотке крови

2.2.8 Определение количества кадгерина-5 в сыворотке крови

2.2.9 Определение количества кортизола в сыворотке крови

2.3 Статистическая обработка результатов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Основные клинические характеристики обследованных лиц

3.2 Изменения в электрофоретическом распределении белков сыворотки крови в исследуемых группах

3.3 Сравнительный протеомный анализ идетифицированных белков сыворотки крови больных психическими расстройствами и здрововых лиц

3.4 Количественное определение белка метаботропного глутаматного рецептора в сыворотке крови больных шизофренией масс-спектрометрическим методом

3.5 Определение количества z-1 субъединицы NMDAR в сыворотке крови больных эндогенными психическими расстройствами

3.6 Исследование количества глутамата в сыворотке крови больных эндогенными психическими расстройствами

3.7 Определение количества кадгерина-5 в сыворотке крови больных эндогенными психическими расстройствами

3.8 Определение количества кортизола в сыворотке крови больных

расстройством адаптации

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА

ПРИЛОЖЕНИЯ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Связь белков сыворотки крови, выявленных с помощью протеомного анализа, с особенностями патогенеза психогенных и эндогенных психических расстройств»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования

Психические расстройства (ПР) относят к социально значимым заболеваниям современности, которые характеризуются высокой распространённостью, частыми рецидивами и, в случае эндогенных психических расстройств, короткими периодами ремиссий или их полным отсутствием. Общепринято этиологическое деление всех психических расстройств на эндогенные и психогенные. На эндогенное заболевание указывает спонтанный характер возникновения болезни, т.е. отсутствие какого-либо внешнего фактора. К таким заболеваниям относят расстройства шизофренического спектра и биполярное аффективное расстройство (БАР). Психогенные заболевания развиваются вследствие неблагоприятных психических воздействий - психических травм. Психогенные заболевания относят к группе пограничных психических расстройств, для них характерна высокая распространенность в популяции, до 20% и большое разнообразие нозологических форм. Наиболее тяжёлой формой расстройств являются эндогенные психические заболевания, так как они зачастую приводят к необратимой инвалидизации пациентов в молодом возрасте.

Несмотря на большую социальную значимость, этиология и патогенез ПР остаются не до конца изученными (Lakhan S.E., 2006). В основе шизофрении и, в определённой мере, других расстройств шизофренического спектра и БАР лежит нарушение процессов синаптической передачи, приводящее к нарушению нейротрансмиссии (Hashimoto M. et al., 2003). До сих пор параллельно существует несколько теорий патогенеза этих заболеваний. Последнее время возрос интерес к глутаматергической гипотезе, как к основной патогенетической теории шизофрении; в её основе лежит дисфункция глутаматной рецепторной системы (Ehrlich A. et al., 2015; Chitty K.M., Lagopoulos J. et al., 2015). Появилась также информация, что активация синтеза глутамата имеет патогенетическое значение при

нейродегенеративных заболеваниях: глутамат осуществляет повреждающее действие на нейроны и может опосредовать гибель клеток (Arundine M., Tymianski M., 2004; Martin H., Wang Y., 2010). Но, тем не менее, не выявлено неопровержимых доказательств ведущей роли нарушения глутаматергической нейротрансмиссии в патогенезе эндогенных психических расстройств и каких-либо биологических маркёров этих процессов. Группа психогенных расстройств в исследовании представлена расстройством адаптации с преобладанием депрессивных реакций, развивающимся чаще всего после перенесённых психических стрессов (Семке В.Я., Рудницкий В.А., 2008). Известно, что во время стрессовых событий увеличивается секреция глюкокортикоидов, которые оказывают повреждающее влияние на структуры и функции клеток головного мозга. Наиболее уязвимым при расстройстве адаптации является гиппокамп, в котором содержаться множественные глюкокортикоидные рецепторы (Bosch O.G. et al., 2012; Wrobel A. et al., 2015). Но механизм развития этого расстройства остаётся неизвестным.

Трудности в создании новых эффективных методов диагностики и лечения психических расстройств связаны с недостаточным пониманием молекулярных механизмов патогенеза болезней. На начальных этапах заболевания многие ПР имеют сходную клиническую картину. Но развитие заболевания и его исход совершенно разный: для шизофрении характерно разрушение эмоций и способностей, ведущее к формированию дефекта личности и инвалидизации, для других видов эндогенных психических расстройств в период ремиссий не наблюдается дефекта психических функций и снижения интеллекта. Поэтому крайне актуальна ранняя дифференциальная диагностика психических расстройств.

Несмотря на длительное изучение этих заболеваний, до сих пор не удавалось обнаружить наличие специфичного патогенетического дефекта, характеризующего патологические процессы при психических расстройствах (Pickard В., 2011). В настоящее время не существует параклинических

лабораторных методов дифференциальной диагностики психических расстройств. Для постановки диагноза того или иного расстройства используют только анамнестические и клинико-психопатологические данные, основанные на клинических оценках преобладания тех или иных психогенных симптомов. Поэтому правильность диагноза того или иного психического расстройства зависит исключительно от квалификации лечащего врача. Особую сложность при постановке диагноза представляют пациенты, впервые поступившие в психиатрическую клинику. На сегодняшний день являются перспективными исследования, связанные с поиском белков специфичных для расстройств шизофренического спектра, БАР и других ПР (English J. et al., 2010; Lakhan S., 2006; Domenici E., 2010) отражающих, характерные изменения патогенеза этих расстройств.

Степень разработанности темы исследования

В последнее время активно развиваются новые подходы к диагностике психических заболеваний и поиску биомаркеров ПР, методом протеомного анализа (Ding Y.H. et al., 2015; Song Y.R. et al., 2015; Sabherwal S. et al., 2016; Giusti L. et al., 2016; Davalieva K. et al., 2016; Guest P.C., Rahmoune H., 2017).

По протеомному анализу больных с психическими расстройствами имеются исследования в основном представленные работами по шизофрении (Martins-de- Souza D., 2010-2011; Horvth S. et al., 2011; Cafe-Mendes C.C., Torrao E.S., et al. 2014; Song Y.R. et al., 2015, Sabherwal S. et al., 2016). Протеомные исследования ПР представлены, в основном, работами, выполненными на постмортальном материале, а по исследованию белкового состава сыворотки крови представлены единичные работы (Wan C., La Y., Zhu H. et al., 2007, Lisitsa S. et al., 2014, Knochel C., Kniep J. et al., 2016; Sabherwal S., English J.A., 2016), данные которых противоречивы и в большей степени не подтверждены другими методами. Есть единичные работы по протеомике депрессии и БАР (Deng, J., Lamb J.R., McKeown A.P. et al., 2013; Carboni L., 2014; Sussulini A. et al., 2011). Не смотря на повышенный интерес

к протеомным исследованиям ПР и интенсивные исследования в этом направлении, в доступной литературе не встречается работ, посвященных анализу белкового спектра методом Ш электрофореза у больных ПР, так же совсем отсутствуют протеомные исследования при шизотипическом расстройстве и расстройстве адаптации с депрессивным эпизодом. Сравнительный протеомный анализ при разных ПР также не проводился. Кроме того, в представленной мировой литературе практически отсутствуют попытки связать выявленные белки с патогенезом расстройств.

Таким образом, является обоснованным выявление белка-маркера, или регуляторных белков, участвующих в патогенезе шизофрении, ШТР (шизотипического расстройства), БАР и РА (расстройства адаптации) в доступном для использования в диагностических целях биоматериале -сыворотке крови, которые максимально приблизят нас к пониманию специфичных патогенетических моментов ПР, и могут послужить основой для дифференциальной диагностики психических заболеваний и разработки персонализированного подхода к терапевтической тактике. Анализ состояния протеомных исследований в области психических расстройств свидетельствует об актуальности проблемы, ее приоритетности и нерешенности заявляемых задач.

Цель исследования - выявить связь специфических белков, обнаруженных с помощью сравнительного протеомного анализа, с особенностями патогенеза ряда психических расстройств: шизофрении, шизотипического расстройства, биполярного аффективного расстройства и расстройства адаптации.

Были определены следующие задачи исследования:

1. Определить закономерности электрофоретического

распределения белков сыворотки крови больных эндогенными психическими расстройствами и расстройством адаптации.

2. Выявить специфичные для шизофрении, шизотипического расстройства, биполярного аффективного расстройства и расстройства адаптации белки с помощью масс-спектрометрии из белковых областей, имеющих достоверные различия между исследуемыми группами.

3. Определить связь белков, специфичных для каждой из изучаемых патологий, с особенностями патогенеза эндогенных и психогенных расстройств.

4. Оценить вклад выявленных белков (mGlu6, z-NMDAR) в нарушение глутаматергической нейротрансмиссии при эндогенных психических расстройствах.

5. Выявить связь идентифицированных белков с изменениями в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системе, участвующих в патогенезе расстройства адаптации.

Научная новизна исследования

В результате комплексного исследования с использованием современных методов впервые выявлены особенности изменений белкового спектра сыворотки крови при расстройствах шизофренического спектра, биполярного аффективного расстройства и расстройстве адаптации в сравнении со здоровыми лицами. Впервые получены достоверные отличия в электрофоретических картинах распределения сывороточных белков при различных видах психических расстройств и выявлены специфичные белковые области, характеризующие каждое заболевание, используемые в дальнейшем для масс-спектрометрии. В результате масс-спектрометрического анализа впервые были идентифицированы специфичные белки для каждой изучаемой патологии: шизофрении, шизотипического расстройства, биполярного аффективного расстройства и расстройства адаптации. Впервые в крови больных эндогенными расстройствами определено достоверное увеличение концентрации белка метаботропного глутаматного рецептора 6 типа, z-1 субъединицы

глутаматного NMDA-рецептора и глутамата и оценен их вклад в нарушение глутаматергической нейротрансмиссии у этих больных. Впервые выявлена патогенетическая роль в развитии эндотелиальной дисфункции у больных эндогенными психическими расстройствами таких белков, как: тирозин-зависимая протеинкиназа ABL 2, актин а-2 и актин а-3, кадгерин-5, мак-2-связывающий гликопротеин, гельзолин, белок внеклеточного матрикса 1, рецептор фактора роста эндотелия сосудов 1. По итогам работы впервые представлена гипотетическая схема участия всех выявленных белков в патогенезе эндогенных расстройств. У больных расстройством адаптации патогенетические изменения в функционировании гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы впервые подтверждены определением в крови белка специфического фактора удлинения глюкокортикоидных рецепторов, а изменения в иммунном ответе - секреторным актин-связывающим белком. Выявление этих белков расширило и дополнило имеющиеся сведения о патогенезе расстройства адаптации в контексте ключевых механизмов его развития.

Теоретическая и практическая значимость

Данное исследование позволило выявить изменения в белковом спектре сыворотки крови при психических расстройствах, играющие роль в патогенезе изучаемых заболеваний. В работе выявлен ряд специфичных белков, отражающих особенности патогенеза больных тем или иным расстройством и не встречающихся при других нозологических формах. По итогам работы впервые выявлены потенциальные белковые маркёры, являющиеся значимыми патогенетическими факторами у больных эндогенными психическими расстройствами - нарушение глутаматергической нейротрансмиссии и эндотелиальная дисфункция; у больных расстройствами психогенного спектра - белки, характеризующие изменения в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой и нейроиммунных системах.

Использование результатов оценки электрофоретического спектра распределения сывороточных белков и выделения белковых областей сыворотки крови, характеризующих только одну конкретную нозологию, легло в основу двух патентов: патента РФ № 2522236 «Лабораторный способ дифференциальной диагностики эндогенных психозов» (2014 г.) и патента РФ № 2558056 «Лабораторный способ диагностики биполярного аффективного расстройства» (2015г.). На основании данных об уровне глутамата в сыворотке крови больных разными формами расстройств шизофренического спектра в зависимости от клинических особенностей заболевания получены два патента: патент РФ № 2569741 «Лабораторный способ диагностики шизотипического расстройства» (2015г.) и патент РФ № 2578957 «Лабораторный способ диагностики ведущей негативной симптоматики у больных шизофренией» (2016г.). На основе патентов РФ № 2569741 и № 2522236 разработаны и внедрены в клиническую практику новые медицинские технологии: «Лабораторная диагностика шизотипического расстройства на основе определения количества глутамата в сыворотке крови» и «Лабораторный метод дифференциальной диагностики шизофрении и острого полиморфного психотического расстройства на основе электрофоретического анализа белков сыворотки крови». Результаты исследования в дальнейшем могут служить теоретической базой для разработки принципиально новых методов диагностики ПР, основанных на параклинических критериях. Использование новых знаний об участии выявленных белков в патогенезе ПР, позволит назначать лекарственные препараты с учётом патогенетических особенностей течения заболевания и тем самым увеличить эффективность проводимой терапии. Применение результатов исследования в практическом здравоохранении будет способствовать улучшению качества оказания индивидуальной специализированной психиатрической помощи.

Методология и методы исследования

Комплексное исследование выполнено на базе лаборатории молекулярной генетики и биохимии (руководитель лаборатории - д-р мед. наук, профессор С.А. Иванова) НИИ психического здоровья (директор -академик РАН, профессор, д-р мед. наук, заслуженный деятель науки РФ Н.А. Бохан). Были сформированы 5 групп: пациенты с расстройствами шизофренического спектра: шизофрения и шизотипическое расстройство; пациенты с биполярным аффективным расстройством, расстройством адаптации и здоровые доноры. Для всех обследуемых было проведено изучение комплекса психопатологических и биохимических показателей. Биологическим материалом для исследования являлась сыворотка крови.

Основные методы исследования:

1) Клинико-психопатологический;

2) Аффинная хроматография и концентрирование белков с помощью центрифужных ультрафильтров Микрокон-ультра;

3) Электрофорез и расчет молекулярной массы белков, разделённых с помощью 1D;

4) Трипсинолиз белковых пятен из полиакриламидного геля;

5) Масс-спектрометрический анализ белков;

6) Идентификация белков с использованием баз данных системы Mascot;

7) Целевой количественный масс-спектрометрический анализ белка метаботропного глутаматного рецептора 6 типа в сыворотке крови с использованием синтетических пептидных стандартов, меченных стабильными изотопами;

8) Определение количества глутамата в сыворотке крови;

9) Определение количества кадгерина 5 в сыворотке крови;

10) Определение количества кортизола в сыворотке крови;

11) Статистический анализ результатов.

Положения, выносимые на защиту:

1. У больных с психическими расстройствами в сыворотке крови впервые определены специфичные патогенетически значимые белки: для шизофрении - тирозинзависимая протеинкиназа ABL, а актин-2 и а-3, белок метаботропного глутаматного рецептора 6 типа; для шизотипического расстройства - компонент комплемента C9; для больных биполярным аффективным расстройством - z-1 субъединица глутаматного NMDA-рецептора; рецептор фактора роста эндотелия сосудов 1, для больных расстройством адаптации - секреторный актин-связывающий белок и белок специфического фактора удлинения глюкокортикоидных рецепторов AF1.

2. У больных эндогенными расстройствами выявлено увеличение количества белка метаботропного глутаматного рецептора, z-1 субъединицы NMDA рецептора и глутамата, которые являются важными патогенетическими факторами нарушения глутаматергической нейротрансмиссии.

3. У больных психогенными расстройствами обнаружен белок специфического фактора удлинения глюкокортикоидных рецепторов, который в сочетании с двукратным увеличением концентрации кортизола, подтверждает вовлеченность механизмов гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой регуляции в патогенез расстройства адаптации.

Степень достоверности и апробация результатов

Высокая степень достоверности результатов, представленных в работе, обоснована достаточным объемом выборок, применением современных методов исследования, высокотехнологического оборудования и подтверждена адекватными методами статистической обработки.

Результаты проведенных исследований докладывались и обсуждались на: Международной научно-студенческой конференции «Молекулярная медицина и безопасность» (Москва, 2010); 66-й Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным

участием «Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения» (Екатеринбург, 2011); Российская научно-практическая конференция «Адаптация больных шизофренией» (Томск, 2013); Современные проблемы психических и соматических расстройств: грани соприкосновения (Томск, 17-18 июня 2014); Российский форум с международным участием "Актуальные вопросы фундаментальной медицины" (Екатеринбург, 23-25 октября 2014); VII Российском симпозиуме «Белки и пептиды» (Новосибирск, 12-17 июля 2015г.); XVI съезд психиатров России (Казань, 23-26 сентября 2015); "Mental Health, Direction and Challenges" WPA Regional Conference (Tbilisi, 27-30 April 2016); Нейронаука для медицины и психологии: 12-й Международный междисциплинарный конгресс (Судак, Крым, Россия; 1-11 июня 2016); The 10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology» (Novosibirsk, 29 August-2 September 2016); V Съезд физиологов СНГ, V съезд биохимиков России и Конференции ADFLIM, состоявшихся в рамках единого научного форума в Сочи-Дагомысе (Сочи, Россия, 4-8 октября 2016 г.); 10-я конференция по протеомике стран Восточной и Центральной Европы: «10th Central and Eastern European Proteomic Conference» (Венгрия, Будапешт, 11-14 октября 2016); 6th European Conference on Schizophrenia Research: Advancing Research-Promoting Recovery (Германия, Берлин, 14-16 сентября 2017); International Conference «Clinical Proteomics. Postgenome Medicine» (Москва, 30 октября-1 ноября 2017) и другие.

Исследования выполнялись в рамках междисциплинарного интеграционного проекта СО РАН «Медицинская протеомика и метаболомика человека. Химические и генетические подходы к персонализированной терапии», №90, 2009-2011 гг. и поддержаны государственным контрактом № 14.740.12.0819 Федеральная Целевая Программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы и интеграционным проектом СО РАН и СО

РАМН №5 от 09 февраля 2012 года «Медицинская протеомика: поиск маркеров социально значимых психических расстройств (2012-2014 годы)». Грант РНФ 14-15-00480 «Поиск ключевых биомаркеров патогенеза социально значимых эндогенных психических расстройств» (2014-2016 годы).

Публикация результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 50 печатных работ, из которых 5 статей в центральных рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ, одна статья подана в международную печать; 4 патента на изобретение РФ, 2 новые медицинские технологии.

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 237 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы, приложения. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 12 рисунками. Библиографический указатель включает 472 источника: 99 отечественных и 373 зарубежных авторов.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современная этиология и патогенез психических расстройств 1.1.1 Особенности патогенеза эндогенных психических расстройств

Психические расстройства относятся к социально значимым заболеваниям человека в связи с достаточно высокой частотой их распространенности в популяции, прогредиентностью и тяжестью социальных последствий. Острые приступообразные психические расстройства (биполярное аффективное расстройство, рекуррентная и приступообразно-прогредиентная шизофрения) составляют около 45% расстройств шизофренического спектра, выявленных в популяции (Жариков Н.М., Тюльпин Ю.Г., 2002).

К эндогенным ПР относят расстройства, в возникновении которых основное значение придается внутренним причинам, заложенным в самом организме, а не к воздействию внешних факторов. Но нельзя исключить влияние внешних факторов при наличии предрасположенности к психическим расстройствам при нарушении существующего неустойчивого равновесия, которое влечёт за собой расстройство психики. В развитии эндогенных расстройств основное значение придается наследственным факторам, но их природа и пути передачи по наследству остаются не изученными. Наследственная предрасположенность может реализоваться в болезнь, а может так и остаться не приведенной в действие и передаться следующему поколению (Коркина М.В. и др., 2006).

В основе ПР лежат нарушения функционирования нейромедиаторных систем, которые связаны с изменением скорости синтеза или распада нейромедиатора, а также процессов выброса в синаптическую щель или обратного захвата медиатора, с возможными модификациями структуры соответствующего рецептора и т.д. В большинстве случаев можно выделить основную ведущую медиаторную систему, сбой в работе которой приводит к развитию конкретной патологии (Александровский Ю.А., Чехонин В.П., 2005).

Шизофрения - прогрессирующее психическое заболевание неустановленной этиологии и патогенеза, склонное к хроническому течению. Согласно данным ВОЗ распространенность шизофрении составляет 1% населения (Harrison P.J., Roberts G.W., 2000). В основном заболевают молодые люди до 30 лет, однако есть и детская шизофрения, иногда встречается манифестация заболевания в более зрелом возрасте (Логвинович Г.В., Семке А.В., 1995).

В клинике психических расстройств шизофрения проявляется типичными изменениями личности больного, часто приводящими к стойким нарушениям социальной адаптации и трудоспособности (Тиганов А.С., 2011; Семке А.В. и др., 2011). У больных шизофренией характерным признаком является бред физического воздействия и преследования, своеобразные двигательно-волевые (кататонические) нарушения, при этом пациент может находиться в состоянии кататонического ступора (полной заторможенности). При этом пациенты слышат в голове «голоса» тех людей, которые на них действуют, управляют их мыслями, эмоциями, движениями, избавиться от которых они не могут (Tandon R., Nasrallah H.A., Keshavan M.S., 2010; Шмуклер А.Б., 2011). По мере течения болезни возможны периоды ее обострения и, наоборот, периоды ремиссии (Логвинович Г.В., Семке А.В., 1995; Рахмазова Л.Д., 2000).

Несмотря на достижения мировой психиатрии в области нейробиологии шизофрении и установление некоторых ключевых механизмов действия высокоактивных антипсихотических средств (Arranz M.J., Rivera M., Munro J.C., 2011; Boyd K.N., Mailman R.B., 2012), причины, а также патогенетические механизмы этого заболевания остаются недостаточно изученными. Поэтому до сих пор не существует не только единой концепции этиологии и патогенеза шизофрении, но и представлений, которые бы разделяли все психиатрические школы. На современном этапе развития психиатрии могут быть выделены множество различных теорий патогенеза шизофрении.

Из них наиболее широкое распространение в последнее время получила глутаматергическая гипотеза. Изначально в её основе были положены психотомиметические эффекты фенциклидина и кетамина, действие которых связано с влиянием на NMDA-рецепторы (Baldridge E.B., Bessen H.A., 1990). Нарушение функций NMDA рецепторов подтверждено рядом работ (Bowie D., 2008; Ivanova S., Loonen A.J.M., 2012; Timms A.E. et al., 2013; Zink M., Correll C.U., 2015). Посмертные исследования демонстрируют изменения в уровне глутаматергических рецепторов в различных областях мозга больных шизофренией, включая префронтальную кору. В лимбических отделах и лобной коре пациентов обнаружено снижение ГАМК-ергических нейронов и увеличение рецепторной плотности (Ideker T. et al., 2001; Laruelle M., Abi- Dagham A., 1999; Fukata Y. et al., 2002).

Остаётся высоким интерес к ведущей гипотезе шизофрении, долгое время игравшей основную роль - дофаминовой гипотезе, в основе которой лежит дисфункция дофаминергической системы обусловленная усилением или уменьшением выработки дофамина в некоторых структурах мозга. Дофаминовая гипотеза родилась на основе двух групп психофармакологических данных: 1) клинически эффективные нейролептики разных химических групп обладают общей способностью блокировать постсинаптические дофаминовые D2-рецепторы; 2) агонисты дофамина типа амфетамина могут вызывать психозы, имеющие сходство с параноидной шизофренией (Тиганов А.С. и др., 1999; Laruelle M., Abi- Dagham A., 1999). Использование современных методов нейровизуализации, показали, что уровень дофамина в полосатом теле у больных шизофренией повышен (Landek-Salgado M.A. et al., 2016). Несколько противоречивые исследования на основании тех же методов продемонстрировали исследования D2-рецепторов: так показано достоверное увеличение их плотности в стриатуме (Laruelle M., 2014) и уменьшение - в таламусе и височной коре у больных шизофренией (Kuepper R. et al., 2012). Работы последнего десятилетия представляют модифицированную гипотезу, которая предполагает

гиперактивацию дофаминовой трансмиссии в мезолимбических структурах и гипоактивацию её префронтальной коре у больных шизофренией (Da Silva Alves F. et al., 2008; Brisch R. et al., 2014). После появления нового класса нейролептиков - атипичных, которые отличает высокая антипсихотическая активность при отсутствии в частности, экстрапирамидных побочных эффектов, оказалось, что они связывают не только дофаминовые, но и серотониновые (5-НТ2), адренергические и гистаминовые рецепторы.

Ранее дофаминовой гипотезе предшествовала серотониновая, на современном этапе снова набирающая популярность. Согласно серотониновой гипотезе заболевание шизофренией обусловлено, в том числе и недостаточностью серотонинергической нейротрансмиссии (Weiner I., 2003), являющейся следствием блокирования серотониновых рецепторов. На участие серотонинергической системы в патогенезе шизофрении указывают психомиметические эффекты диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) и диметилтриптамина. Оба препарата действуют на серотонинергические рецепторы. Но полного понимания всей сложности эффектов нейролептиков и участи их в механизме действия нейромедиаторных систем, пока нет.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая физиология», 14.03.03 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Логинова Лариса Викторовна, 2018 год

Список литературы

1. Акарачкова, Е.С. Стрессоустойчивость и дезадаптация при непсихотических психических расстройствах / Е.С. Акарачкова, О.В. Котова, С.В. Вершинина, И.В. Рябоконь // Лечащий врач. - 2014. - Т. 6. - С.61-65.

2. Аксенов, М.М. Стрессоустойчивость и дезадаптация при непсихотических психических расстройствах / М.М. Аксенов, А.В. Гычев, М.Ф. Белокрылова, В.Я. Семке, Т.П. Ветлугина, В.Б. Никитина, О.Э. Перчаткина, В.А. Рудницкий, Л.А. Левчук, А.К. Костин // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2013. - Т. 79, № 4. - С.11-17.

3. Александровский, Ю.А. Клиническая иммунология пограничных психических расстройств / Ю.А. Александровский, В.П. Чехонин. - М.: ГЭОТАР Медицина, 2005. - 256 с.

4. Алексеева, И.В. Применение двумерного электрофореза для протеомного исследования сыворотки крови больных с психическими расстройствами / И.В. Алексеева, Н.А. Тимофеева, А.А. Черноносов и др. // Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: биология, клиническая медицина. - 2013. - Т. 11, № 4. - С. 56-60.

5. Антипова, О.С. Расстройства адаптации: современные подходы к диагностике и терапии / О.С. Антипова //Психиатрия и психофармакотерапия. - 2012. - №6. - С. 18-23.

6. Арчаков, А.И. Биоинформатика, геномика и протеомика - науки о жизни XXI столетия / А.И. Арчаков // Вопр. мед. химии. - 2000. - № 1. - С. 13-18.

7. Бельтикова, К.В. Современные проблемы психиатрической эндокринологии: Сборник научных трудов / К.В. Бельтикова, Я.А. Кочетков. - М., 2004. - С. 77-90.

8. Бокша, И.С. Особенности метаболизма глутамата при шизофрении: автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук: 03.00.04 / Бокша Ирина Сергеевна. - Москва, 2008. - 41 с.

9. Болдырев, А.А. Функциональные взаимодействия между глутаматными рецепторами разных классов / А.А. Болдырев // Бюл. экспер. биол. и мед. -2000. - Т. 130, № 9. - С. 244-252.

10. Болдырев, А.А. Нейрональные рецепторы в клетках иммунной системы / А.А. Болдырев // Природа. - 2005. -№7. - P. 22-27.

11.Боровиков, В. Statistica. Искусство анализа данных на компьютере. / В. Боровиков. - Санкт-Петербург; Москва; Харьков; Минск. 2001. - 360 с.

12.Бурбаева, Г.Ш. Комплексная нейрохимическая оценка мозговых белков в норме и при шизофрении / Г.Ш. Бурбаева, И.С. Бокша, Е.Б. Терешкина, О.К. Савушкина и др. // Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова. -2008. -№ 2. - С. 44-50.

13.Васина, Л. В. Эндотелиальная дисфункция и ее основные маркеры / Л.В. Васина, Н.Н. Петрищев, Т.Д Власов // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2017. - Т. 1, № 61. - С. 4-15.

14.Ветлугина Т.П. Психонейроиммуномодуляция при шизофрении / Т.П. Ветлугина, О.А. Лобачева, Н.Н. Найденова, Т.Н. Невидимова, А.В. Семке // Патогенез. - 2006. - Т. 4, № 1. - С. 42-43.

15. Ветлугина, Т.П. Динамические аспекты иммунной реактивности при шизофрении / Т.П. Ветлугина, О.А. Лобачева // Успехи современного естествознания. -2011. - № 10. - С. 33-34.

16.Ветлугина, Т.П. Патогенетическое обоснование технологии иммунокоррекции при психических расстройствах и болезнях зависимости / Т.П. Ветлугина, Т.И. Невидимова, О.А. Лобачева, Н.А. Бохан, В.Я. Семке // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2013. - Т. 1, № 76. - С. 7-12.

17.Ветлугина, Т.П. Иммунологические критерии прогноза течения и терапии психичемких расстройств / Т.П. Ветлугина, В.Б. Никитина, О.А. Лобачева, А.В. Семке, М.М. Аксенов, В.Ф. Лебедева, Н.А. Бохан // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2016. - Т. 2, № 91. - С. 10-14.

18.Власов, В.В. «Редакторы геномов». От «цинковых пальцев» до СЯКРЯ /

B.В. Власов, С.П. Медведев, С.М. Закиян // Наука из первых рук. - 2014. - № 2 (56). - С. 44.

19.Волотовский, И.Д. Протеомика в повседневной жизни / И.Д. Волотовский, Л.В. Дубовская, Е.В. Колеснева // Наука и инновации. - 2012. - Т. 4, № 110. -

C. 42-45.

20.Воробьева, О.В. Стресс и расстройства адаптации / О.В. Воробьева // Рус. мед. журн. - 2009. - №11. - С.789-794.

21.Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. - Москва: Изд-во Практика, 1999. - 459 с.

22.Говорин, Н.В. Нейромаркеры и показатели эндотелиальной дисфункции при острой шизофрении / Н.В. Говорин, А.И. Васильева // Социальная и клиническая психиатрия. - 2011. - № 1. - С. 29-33.

23.Демакова, Е.В. Метаболизм глутамата в сыворотке крови больных рассеянным склерозом: автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук: 14.00.13 / Демакова Екатерина Витальевна. - Пермь, 2002 - 24 с.

24.Демидов, Е.А. Протеомика / Е.А. Демидов, С.Е. Пельтек // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2014. - Том 18, № 1. - С. 166-174.

25.Жариков, Н.М. Психиатрия: учебник / Н.М. Жариков, Ю.Г. Тюльпин. -М.: Медицина, 2002. - 544 с.

26.Завалишин, И.А. Гибель нейрона кардинальная проблема неврологии и психиатрии / И.А. Завалишин, М.Н. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - № 2. - С. 28-33. 27.Зозуля, С.А. Особенности состояния иммунной системы при эндогенных психических заболеваниях с выраженными аффектами / С.А. Зозуля, Т.М. Сиряченко, В.Г. Каледа и др. // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - № 12. - С. 63-67.

28.Зозуля, С.А. Мониторинг течения эндогенных психозов по иммунологическим показателям / С.А. Зозуля, И.В. Олейчик, Л.В. Андросова и др. // Психическое здоровье. -2017. - Т. 15, №1. - С. 11-18.

29.Иванова, С.А. Поиск биомаркеров и разработка фармакогенетических подходов к персонализированной терапии больных шизофренией / С.А. Иванова, О.Ю. Федоренко, Л.П. Смирнова, А.В. Семке // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2013. - № 1. - С.12-16.

30.Иванова, С.А. Глутатион в сыворотке крови больных шизофренией в динамике антипсихотической терапии / С.А. Иванова, Л.П. Смирнова, Ю.Г. Щигорева, А.В. Семке, Н.А. Бохан // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2015. - Т. 160, № 8. - С. 255-258.

31.Изнак, А.Ф. Нейробиологические показатели тяжести эндогенных депрессий и прогноза эффективности антидепрессивной терапии / А.Ф. Изнак, Е.В. Изнак, Г.П. Пантелеева и др. // Психиатрия. - 2013. - Т 2, №58. -С. 15-25.

32.Картель, Н.А. Генетика. Энциклопедический словарь / Н.А. Картель, Е.Н. Макеева, А.М. Мезенко. - Минск: Белорусская наука, 2011.

33.Клюшник, Т.П. Влияние антител к фактору роста нервов и сывороточному альбумину на развитие и поведенческие реакции мышей / Т.П. Клюшник, С.А. Краснолобова, З.В. Сарманова и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2004. - № 7. - С. 98-106.

34.Клюшник, Т.П. Состояние иммунной системы в континууме расстройств аутистического и шизофренического спектра / Т.П. Клюшник, Л.В. Андросова, Н.В. Симашкова и др. // Вестн. Совета молодых ученых и специалистов Челябинской области. - 2016. -Т. 3, № 2 (13). - С. 62-66.

35.Колос, Е.А. Маркер синаптических контактов - синаптофизин / Е.А. Колос, И.П. Григорьев, Д.Э. Коржевский // Морфология. - 2015 . - №1 . - С. 79-83.

36.Красильникова, М.Н. Некоторые иммунные девиации в процессе терапии галоперидолом у больных шизофренией / М.Н. Красильникова, С.Б.

Медведева // Акт. вопр. психиатрии и психотерапии: Материалы респ. научно-прак. конф., Уфа. - 2003. - С. 84-86.

37.Кобзова, М.П. Когнитивные и личностные особенности у юношей с шизотипическим расстройством, заболевших в подростковом возрасте: автореф. дис. ... канд. психол. наук. - СПб., 2014. - 24с.

38.Кобзова, М.П. Динамика когнитивных функций и социальная адаптация у пациентов с шизотипическим расстройством (ШТР) // Медицинская психология в России: электрон. науч. журн. - 2015. - Т.1, № 30. - С.9.

39.Кольман, Я. Наглядная биохимия: Пер. с нем. / Я. Кольман, К.-Г. Рем -М.: Мир, 2000. - 469 с.

40.Коляскина, Г.И. Иммунологические исследования при шизофрении / Г.И. Коляскина, Т.П. Секирина // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Иммунология. - 1990. - Т. 25. - С. 169-198.

41.Коркина, М.В. Психиатрия / М.В. Коркина, Н.Д. Лакосина, А.Е.Личко, И.И. Сергеев. - Москва: Изд-во МЕД-пресс-информ, 2006. - 576с.

42. Лебединский, В.В. Нарушения психического развития в детском возрасте / В.В. Лебединский. - М.: Академия, 2003. - 143с.

43.Левчук, Л.А. Уровень кортизола у пациентов с аффективными расстройствами: ассоциация с нозологической формой / Л.А. Левчук, Н.М. Вялова, Г.Г. Симуткин, С.А. Иванова, Н.А. Бохан // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2014. - № 3. С. 217-218.

44. Лисица, А.В. Постгеномная медицина: альтернатива биомаркерам / А.В. Лисица, Е.А. Пономаренко, П.Г. Лохов, А.И. Арчаков // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2016. - Т. 71, №. 3.

45.Литвиненко, И.В. Патогенетические основы формирования когнитивных и психотических нарушений при болезни Паркинсона / И.В. Литвиненко, М.М. Одинак // Журнал неврологии и психиатрии. - 2004. - №4. - С. 72-76.

46.Лобачева, О.А. Клинико - иммунологические закономерности адаптации больных шизофренией: автореферат диссертации на соискание ученой

степени доктора биологических наук: 14.01.06 / Лобачева Ольга Анатольевна. - Томск, 2011. - 46 с.

47.Лобачева, О.А., Ветлугина Т.П., Семке А.В., Корнетова Е.Г., Никитина В.Б., Савочкина Д.Н., Бурдовицина Т.Г., Бохан Н.А. Патент РФ № 2546021 Способ прогнозирования эффективности терапии больных шизофренией. Опубликовано 10.04.2015. Бюл. № 10. 12, 2015.

48. Логвинович, Г.В. Первичные и вторичные нарушения адаптации при шизофрении / Г.В. Логвинович, А.В. Семке. - Томск: Изд-во Том-го ун-та, 1995. - 212 с.

49.Магазаник Л.Г. Изменения функционирования глутаматергической системы мозга при судорожных состояниях / Л.Г. Магазаник, А.В. Зайцев // Научные труды V Съезда физиологов СНГ, V Съезда биохимиков России, Конференции ADFLIM. - ACTA NATURAE | СПЕЦВЫПУСК, Том 1 - Под ред. А.И. Григорьева, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили, А.Г. Габибова, В.Т. Иванова, А.П. Савицкого - 2016. - 244 с.

50.Мамаева, М.Г. Маркеры системного воспаления и эндотелиальной дисфункции у больных хронической обструктивной болезнью легких / М.Г. Мамаева, И.В. Демко, Я.И. Вериго и др. // Сибирское медицинское обозрение. - 2014. - Т. 1, № 85. - P. 12-19.

51.Микилев, Ф.Ф. Адаптация больных шизофренией и шизотипическим расстройством с ипохондрической симптоматикой: автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук: 14.01.06. / Микилев Филипп Филиппович. - Томск, 2013 - 23 с.

52.Мирошниченко, Ю.В. Идентификация белков центральной нервной системы в плазме и сыворотке крови человека / Ю.В. Мирошниченко, Н.А.Петушкова, Н.Б.Теряева, А.В.Лисица, В.Г.Згода, А.Ю.Беляев, А.А.Потапов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Т. 160, №7.

53.Мосолов, С.Н. Шкалы психометрической оценки симптоматики шизофрении и концепция позитивных и негативных расстройств / С. Н. Мосолов. - М., 2001. - 238 с.

54.Мосолов, С.Н. Современные биологические гипотезы рекуррентной депрессии (обзор) /С.Н. Мосолов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012.-Т.112, N 2.- С.29—40.

55.Никитина, В.Б. Система иммунитета в клинико-патодинамических механизмах непсихотических психических расстройств: диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук: 14.01.06 / Никитина Валентина Борисовна. - Томск, 2011. - 418 с.

56.Николаев, М.В. Блокада глутаматных ионотропных рецепторов NMDA типа органическими катионами в присутствии ионов магния / М.В. Николаев, Д.Б. Тихонов // Научные труды III Съезда физиологов СНГ. - Под ред. А.И. Григорьева, О.А. Крышталя, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина-Здоровье, 2011. - 336 с.

57.Пальцев, М.А. Введение в молекулярную медицину / М.А. Пальцев. - М.: Медицина, 2004. - 499 с.

58. Пантелеева, Е.А., Спастический парез у больных рассеянным склерозом: автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук: 14.00.13 / Пантелеева Елена Алексеевна. - Москва, 2008 -16-18с.

59.Перфилова, В.Н. Глутаматные рецепторы: структура, локализация, функции / В.Н. Перфилова, И.Н. Тюренков // Успехи физиологических наук. - 2016. - Vol. 47, № 1. - P. 80-96.

60.Полищук, Ю.И., Баранская И.В., Гурвич В.Б. и др. Основные клинические формы психической дезадаптации в позднем возрасте и способы их коррекции условиях центра социального обслуживания: пособие для врачей / Ю.И. Полищук, И.В.Баранская, В.Б. Гурвич и др. - Москва, 2003.

61.Пономаренко, Е.А. Россия в международном проекте "протеом человека": первые итоги и перспективы / Е.А. Пономаренко и др. // Биомедицинская химия. - 2015. - Т. 61, №2. - С.169-175.

62. Попов, В.А. Взаимовлияние ГАМК- и гутаматных рецепторов нейронов коры головного мозга крыс: диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук: 03.03.01 / Попов Василий Анатольевич. -Санкт-Петербург, 2016. - 24 с.

63.Попова, И.Г. Роль эндотелиальной дисфункции в развитии перинатальной патологии у доношенных новорожденных, родившихся у матерей с гестозов: диссертация... кандидата медицинских наук: 14.03.03. / Попова Ирина Геннадьевна; [Место защиты: ГОУВПО «Санкт-петербургский государственный медицинский университет»]. - Санкт-Петербург, 2010. -112 с.: ил.

64.Примроуз, С. Геномика: роль в медицине / С. Примроуз, Р. Твеймен. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014.—277 с.

65.Нолтинг, Б. Новейшие методы исследования биосистем / Б. Нолтинг. - М.: Техносфера, 2005. - 256 с.

66.Рахмазова, Л.Д. Распространенность шизофрении как объект этнокультуральных исследований / Л.Д. Рахмазова // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2000. - № 3. - С. 66-74.

67.Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. - М.: МедиаСфера, 2002. - 312 с.

68.Рицнер, М.С. Базисная карта стандартизированного описания пробанда и родственника / М.С. Рицнер, Г.В. Логвинович, Н.А. Корнетов и др. - Томск, 1985.

69.Рудимов Е.Г. Секреторные и адгезивные свойства эндотелиальных клеток человека при моделировании эффектов микрогравитации in vitro: диссертация. кандидата биологических наук: 14.03.08; 03.03.04 / Рудимов

Евгений Геннадьевич; [Место защиты: ФГБУ науки ГНЦ РФ ИМБП РАН]. -Москва, 2015. - 166 с.: ил.

70.Рядовая, Л.А. Нейрогормональные особенности психической дезаптации на модели невротических расстройств / Л.А. Рядовая, Е.В. Гуткевич, С.А. Иванова, В.Я. Семке // Научный журнал: Современные проблемы науки и образования. - 2008. - N 5. - С. 29-33.

71.Рязанцева, Н.В. Патология клеточных мембран / Н.В. Рязанцева, В.В. Новицкий, А.П. Агарков, Е.А. Степовая. - Томск: Изд-во Том+. ун-та, 2004. -122 с.

72.Сарвилина, И.В. Междисциплинарные исследования в медицине / И.В. Сарвилина, В.Н. Каркищенко, Ю.В. Горшкова. - Москва: Изд-во Техносфера,

2007. - 368 с.

73.Семке, А.В. Эпидемиология, систематика, патодинамические основы и средовые условия нарушений социальной адаптации при шизофрении: автореф. дис. д.м.н. / Семке Аркадий Валентинович. - Томск, 1995. - 50 с.

74. Семке, А.В. Биологические и клинико-социальные механизмы развития эндогенных психических заболеваний / А.В. Семке, Т.П. Ветлугина, С.А. Иванова, Л.Д. Рахмазова, Е.Г. Корнетова, О.Ю. Федоренко, О.А. Лобачева // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2011. - № 4. - С. 19-23.

75. Семке, В.Я. Основные экологические факторы и психическое здоровье / В.Я. Семке, В.А. Рудницкий // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2008. - № 1. - С. 128-130.

76.Симуткин, Г.Г. Особые паттерны течения аффективных расстройств/ Г.Г. Симуткин. - Томск: Изд-во Том. ун-та, 2010. - 416 с.

77. Смирнова, Л.П. Активность антиоксидантных ферментов в эритроцитах больных психическими и неврологическими расстройствами / Л.П. Смирнова, Н.В. Кротенко, Н.М. Кротенко, В.Н. Логинов, М.В. Духан, С.А. Иванова, Ю.Л. Мальцева // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. -

2008. - №1 (48) - С. 133-135.

78.Смирнова, Л.П., Иванова С.А., Логинова Л.В., Коваль В.В., Корнетова Е.Г., Семке А.В. Патент РФ № 2522236. Лабораторный способ дифференциальной диагностики эндогенных психозов. Опубликовано 15.05.2014 г. Бюл. №19, 2014г.

79.Смирнова, Л.П., Логинова Л.В., Иванова С.А., Коваль В.В., Симуткин Г.Г. Патент РФ № 2558056. Лабораторный способ диагностики биполярно-аффективного расстройства. Опубликовано 27.07.2015г. Бюл. № 21,2015г.

80.Смирнова, Л.П., Логинова Л.В., Иванова С.А., Дмитриева Е.М., Серегин А.А., Семке А.В., Бохан Н.А. Патент РФ № 2569741. Лабораторной способ диагностики шизотипического расстройства. Опубликовано 27.11.2015г. Бюл.№33, 2015г.

81.Смирнова, Л.П., Логинова Л.В., Иванова С.А., Дмитриева Е.М., Серегин А.А., Летова А.А., Семке А.В., Бохан Н.А. Медицинская технология. Лабораторная диагностика шизотипического расстройства на основе определения количества глутамата в сыворотке крови / Л. П. Смирнова, Л. В. Логинова, С. А. Иванова, Е. М. Дмитриева, А. А. Серегин, А. А. Летова, А. В. Семке, Н. А. Бохан - Томск, 2015. - 20 с.

82. Смирнова, Л.П., Корнетова Е.Г., Логинова Л.В., Иванова С.А., Дармаева Б-Х.В., Семке А.В., Бохан Н.А. Патент РФ № 2578957 Лабораторный способ диагностики ведущей негативной симптоматики у больных шизофренией. Опубликовано 1.03.2016г. Бюл. № 9.

83.Смирнова, Л.П., Логинова Л.В., Серегин А.А., Корнетова Е.Г., Дмитриева Е.М., Летова А.А., Семке А.В., Иванова С.А. Лабораторный метод дифференциальной диагностики шизофрении и острого полиморфного психотического расстройства на основе электрофоретического анализа белков сыворотки крови: Медицинская технология / Л.П. Смирнова, Л.В. Логинова, А.А. Серегин, Е.Г. Корнетова, Е.М. Дмитриева, А.А. Летова, А.В. Семке, С.А. Иванова. - Томск: «Иван Федоров», 2016. - 23 с.

84.Смулевич, А.Б. Малопрогредиентная шизофрения пограничные состояния / А.Б. Смулевич. - Москва: МЕДпресс-информ, 2009. - 256 с.

85.Судаков, Н.П. Внеклеточный актин в норме и при патологии / Н.П. Судаков, И.В. Клименков, В.А. Бывальцев, С.Б. Никифоров, Ю.М. Константинов // Биохимия. - 2017. - Т. 82, №1. - С. 5-18.

86. Сучков, С.В. Протеомика как фундаментальный инструмент доклинического скрининга, верификации анализов и оценки применяемой терапии / С.В. Сучков, Д.А. Гнатенко, Д.С. Костюшев, С.А. Крынский, М.А. Пальцев // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2013. - Т. 68, №1. - С. 65-71.

87.Татосян А.Г. 2000. Киназы семейства Srs: структура и функции / А.Г. Татосян, О.А. Мизенина. - Биохимия, 2000. - Т.65, № 1. - С. 57-67.

88.Тиганов А. С., Снежневский А. В., Орловская Д. Д. и другие. Руководство по психиатрии / Под ред. академика РАМН А. С. Тиганова. - М.: Медицина, 1999. - Т. 1. - 712 с.

89.Тиганов, А.С. Клиническая психиатрия и проблемы изучения новых психофармакологических средств / А.С. Тиганов // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2011. - № 4. - С. 55-56.

90.Узбеков М.Г. Перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы при психических заболеваниях. Сообщение I / М.Г. Узбеков // Соц. и клин. психиатрия. - 2014. -Т. 24, вып. 4. - С. 97-103.

91.Федоренко, О.Ю. Роль сыворотко и глюкокортикоид - индуцируемой киназы 1 (SGK1) в регуляции функций мозга и патофизиологии психических расстройств (обзор литературы) / О.Ю. Федоренко, С.А. Иванова // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2012. - Vol.5, №74. - P.8-11. 92.Чабан, О.С. Современные тенденции в диагностике и лечении посттравматического стрессового расстройства / О.С. Чабан, И.А. Франкова // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. - 2015. - Т. 66, №9. - С. 8-18.

93.Чехонин, В.П. Иммунохимический анализ нейроспецифических антигенов / В.П. Чехонин, Т.Б. Дмитриева, Ю.А. Жирков. - М.: Медицина, 2000 - 416 с.

94.Чуркин, А.А., Мартюшов А.Н. Практическое руководство по применению МКБ - 10 в психиатрии и наркологии. М.: Издательство ГНЦ СиСП им. В.П. Сербского, 2004 -140 с.

95.Шифнер, Н.А. Клинико-динамическая характеристика расстройств адаптации у студентов / Н.А. Шифнер, А.Е. Бобров, М.А. Кулыгина // Ученые записки. - 2011. - N 4. - С. 64-66.

96.Шишкин, С.С. Биомедицинские аспекты в исследованиях биохимического полиморфизма актинов и некоторых актин-связывающих белков / С.С. Шишкин, Л.И. Ковалев, И.Н. Крахмалева, М.А. Ковалева, Л.С. Еремина, В.О. Попов // Молекулярный полиморфизм человека / под ред. С.Д. Варфоломеева. - Москва, 2007. - Т.2. - С.483-539.

97.Шмуклер, А.Б. Проблема шизофрении в современных исследованиях: достижения и дискуссионные вопросы / А.Б. Шмуклер. - М.: Медпрактика-М, 2011. - 83 с.

98.Шулькина, С.Г. Клиническое значение маркеров эндотелиальной дисфункции в диагностике функционального состояния почек у больных с артериальной гипертензией в сочетании с ожирением / С.Г. Шулькина, Е.Н. Смирнова, В.Г. Желобов // Здоровье и образование в XXI веке. - 2016. - Т. 18, № 5. - P. 19-24.

99.Щигорева, Ю.Г. Влияние антипсихотической терапии на состояние антиоксидантной системы и спектр молекул средней массы у больных шизофренией: автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук: 14.01.06; 14.03.03 / Щигорева Юлия Геннадьевна. - Томск, 2013 - С. 26.

100. Abdallah, C.G. Glutamate metabolism in major depressive disorder / C.G. Abdallah, L. Jiang, H.M. De Feyter, M. Fasula, J.H. Krystal, D.L. Rothman, G.F. Mason, G.Sanacora //Am J Psychiatry. - 2014. - Vol. 171, № 12. - P. 1320-7.

101. Abdolmaleky, H.M. Hyper- methylation of the reelin (RELN) promoter in the brain of schizophrenic patients: a preliminary report / H.M. Abdolmaleky, K.H.

Cheng, A. Russo et al. // Am. J.Med.Genet. B Neuropsychiatr. Genet. - 2005. -Vol. 134B. - P. 60-66.

102. Acker, T. Cell type specific expression of vascular endothelial growth factor and angiopoietin-1 and -2 suggests an important role of astrocytes in cerebellar vascularization / T. Acker, H. Beck, K.H. Plate // Mech Dev. - 2001. - Vol. 108, № 1-2. - P.45-57.

103. Adair, J.E. Inter-alpha-trypsin inhibitor promotes bronchial epithelial repair after injury through vitronectin binding / J.E. Adair, V. Stober, M. Sobhany et al. // J Biol Chem. - 2009. - Vol. 284, №25. - P. 16922-30.

104. Archakov, A.I. 2DE-based approach for estimation of number of protein species in a cell / A.I. Archakov, V.G. Zgoda, A.V. Lisitsa et al. // Electrophoresis. - 2014. - Vol. 35, № 6. - P. 895-909.

105. Archakov, A.I. Recent advances in proteomic profiling of human blood: clinical scope / A.I. Archakov, V.G. Zgoda, A.V. Lisitsa et al. // Expert Review of Proteomics. - 2015. - Vol. 12, № 2. - P. 111-113.

106. Altamura, C.A. Plasma and platelet excitatory amino acids in psychiatric disorders / C.A. Altamura, M.C. Mauri, A. Ferrara, A.R. Moro, G. D'Andrea, F. Zamberlan // Am J Psychiatry. - 1993. - Vol. 150, № 11. - P. 1731-3.

107. Altamura, C.A. Plasma concentrations of excitatory amino acids, serine, glycine, taurine and histidine in major depression / C.A. Altamura, M. Maes, J. Dai, H.Y. Meltzer // Eur Neuropsychopharmacol. - 1995. - Vol. 5. - P. 71- 5.

108. Anacker C. The glucocorticoid receptor: pivot of depression and of antidepressant treatment? / C. Anacker, P.A. Zunszain, L.A. Carvalho, C.M. Pariante // Psychoneuroendocrinology.- 2011. - Vol. 36, № 3. . - P. 415-425.

109. Andersen, G.R. Elongation factors in protein biosynthesis / G.R. Andersen, P. Nissen, J. Nyborg // Trends in Biochemical Sciences. - 2003. - Vol. 28, № 8. -P. 434-441.

110. Angst, J. Risk factors for the bipolar and depression spectra / J. Angst, A. Gamma, J. Endrass // Acta psychiatrica scandinavica. - 2003. - Vol. 108. - P. 1519.

111. Ansari-Lari, M.A. A gene-rich cluster between the CD4 and triosephosphate isomerase genes at human chromosome 12p13 / M.A. Ansari-Lari, D.M. Muzny,J. Lu et al. // Genome research. - 1996. - Vol. 6, №. 4. - P. 314-326.

112. Aoyama, K. Formation of long and winding nuclear F-actin bundles by nuclear c-Abl tyrosine kinase / K. Aoyama, R. Yuki, Y. Horiike et al. // Exp Cell Res. - 2013. - Vol. 319, № 20. - P. 3251-68.

113. Arranz, M.J. Pharmacogenetics of response to antipsychotics in patients with schizophrenia / M.J. Arranz, M. Rivera, J.C. Munro // CNS Drugs. - 2011. - V. 25 (11). - P. 933—969.

114. Arundine, M. Molecular mechanisms of glutamate-dependent neurodegeneration in ischemia and traumatic brain injury / M. Arundine, M. Tymianski // Cellular and Molecular Life Sciences. - 2004. - Vol. 61, № 6. - P. 657-68.

115. Autiero, M. A17-kDa CD4-binding glycoprotein present in human seminal plasma and in breast tumor cells / M. Autiero, G. Cammarota, A. Friedlein et al. // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25. - P. 1461-1464.

116. Bairoch, A. The SWISS-PROT protein sequence database and its supplement TrEMBL in 2000 / A. Bairoch, R. Apweiler // Nucleic Acids Res. -2000. - Vol. 28, N 1. - P. 45-48.

117. Baldridge, E.B. Phencyclidine / E.B. Baldridge, H.A. Bessen // Emerg Med Clin North Am. - 1990. - Vol. 8, № 3. - P. 541-550.

118. Bamburg, J.R. Actin and actin- binding proteins in neurons. In Neuronal Cytoskeleton / J.R. Bamburg, B.W. Bernstein // R. D. Burgoyne ed. (New York: Wiley-Liss). - 1991. - P. 121-160.

119. Baranova, A. The Chromosome-centric Human Proteome Project at FEBS Congress / A. Baranova et al. // Proteomics. - 2014. - Vol. 14, N 2-3. - P. 147152.

120. Barbosa, I.G. Executive dysfunction in euthymic bipolar disorder patients and its association with plasma biomarkers / I.G. Barbosa, R.B. Huguet, N.P. Rocha et al. // J. Affect. Disord. Res. - 2012. - № 137. - P. 151-155.

121. Basmaciogullari, S. Mapping the CD4 binding domain of gp17, a glycoprotein secreted from seminal vesicles and breast carcinomas / S. Basmaciogullari, M. Autiero, R. Culerrier et al. // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39.

- P. 5332-5340.

122. Baude, A. The metabotropic glutamate receptor (mGluR1 alpha) is concentrated at perisynaptic membrane of neuronal subpopulations as detected by immunogold reaction / A. Baude, Z. Nusser, J.D. Roberts et al. // Neuron. - 1993.

- Vol. 11, № 4: - P. 771-87.

123. Baum, A.E. A genome-wide association study implicates diacylglycerol kinase eta (DGKH) and several other genes in the etiology of bipolar disorder / A. E. Baum et al. // Mol. Psychiatry. - 2008. - №13. - P. 197-207.

124. Beal, M.F. Mitochondria, free radicals, and neurodegeneration / M.F. Beal // Curr Opin Neurobiol. - 1996. - Vol. 6. - P. 661- 666.

125. Becker, M. Effects of two elongation factor 1A isoforms on the formation of gephyrin clusters at inhibitory synapses in hippocampal neurons / M. Becker, J. Kuhse, J. Kirsch // Histochem Cell Biol. - 2013. - Vol. 140, № 6. - P. 603-9.

126. Belmaker, R.H. Bipolar disorder: Mania and depression / R.H. Belmaker, Y. Bersudsky // Discov Med. - 2004. - Vol. 4, № 23. - P. 239-45.

127. Bernstein, S. Postranscriptional regulation of the zinc finger-encoding EGR-1 gene by granulocyte - macrophage colony - stimulating factor in human U - 937 monocytic leukemia cells: involvement of a perfusis toxin-censitive G protein / S. Bernstein, S. Kharbanda, M. Sherman, V. Sukhatme and D. Kufe // Cells Growth. & Differ. - 1991. - Vol. 2. - P.273-278.

128. Berrettini, W.H. Chromosome 18 DNA markers and manic-depressive illness: evidence for a susceptibility gene / W.H. Berrettini, T.N. Ferraro, L.R. Goldin, D.E. Weeks, S. Detera-Wadleigh, J.I. Nurnberger, Jr, E.S. Gershon // Proc Natl Acad Sci U S A. - 1994. - Vol. 91, № 13. - P. 5918-5921.

129. Bernstein, S. Postranscriptional regulation of the zinc finger-encoding EGR-1 gene by granulocyte - macrophage colony - stimulating factor in human U - 937 monocytic leukemia cells: involvement of a perfusis toxin-censitive G protein / S.

Bernstein, S. Kharbanda, M. Sherman, V. Sukhatme and D. Kufe // Cells Growth. & Differ. - 1991. - Vol. 2. - P.273-278.

130. Bespalov, A.Y. Behavioral characterization of the mGlu group II/III receptor antagonist, LY-341495, in animal models of anxiety and depression / A.Y. Bespalov, M.M. Gaalen, I.A. Sukhotina et al. // Eur J Pharmacol. - 2008. - Vol. 592 (1-3). - P. 96-1026.

131. Beurrier, C. Electrophysiological and behavioral evidence that modulation of metabotropic glutamate receptor 4 with a new agonist reverses experimental parkinsonism / C. Beurrier, S. Lopez, D. Revy et al. // FASEB J. - 2009. - Vol. 23 (10). - P. 3619-3628.

132. Bosch, O.G. Stress-related depression: neuroendocrine, genetic, and therapeutical aspects / O.G. Bosch, E. Seifritz, T.C. Wetter // World J Biol Psychiatry. - 2012. - Vol. 13. - P. 556-568.

133. Bost, F. Inter-B-trypsin inhibitor proteoglycan family A group of proteins binding and stabilizing the extracellular matrix / F. Bost, M. Diarra-Mehrpour, J.P. Martin // Eur J Biochem. - 1998. - Vol. 252, № 3. - P. 339-46.

134. Boyd, K.N. Dopamine receptor signaling and current and future antipsychotic drugs / K.N. Boyd, R.B. Mailman // Current antipsychotics. Handbook of Experimental Pharmacology. - 2012. - V. 212. - P. 53-86.

135. Bowie, D. Ionotropic glutamate receptors & CNS disorders / D. Bowie // CNS Neurol. Disord. Drag Targets. - 2008. - Vol. 7, № 2. - P. 129-143.

136. Bledsoe, R.K. Crystal structure of the glucocorticoid receptor ligand binding domain reveals a novel mode of receptor dimerization and coactivator recognition / R.K. Bledsoe, V.G. Montana, T.B. Stanley et al. // Cell. - 2002. - Vol.110, № 1. -P. 93-105.

137. Blobel, C.P. Remarkable roles of proteolysis on and beyond the cell surface / C.P. Blobel // Curr Opin Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, № 5. - P. 606-12.

138. Bluem, R. Components of the translational machinery are associated with juvenile glycine receptors and are redistributed to the cytoskeleton upon aging and

synaptic activity / R. Bluem, E. Schmidt, C. Corvey et al. // J Biol Chem. - 2007. -Vol. 282, №.52 - P. 37783-93.

139. Brackmann, M. MGluRs regulate the expression of neueronal calcium sensor proteins NCS-land VILIP-1 and the immediate early gene arg 3.1/arc in hippocampus in vivo/ M. Brackmann, C. Zhao, D. Kuhl, D. Manahan-Vaughan, K.H. Braunewell // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 322. - P. 1073-1079.

140. Bradford, M.M. A Rapid and Sensitive Method for the Quantitation of Microgram Quantities of Protein Utilizing the Principle of Protein - Dye Binding / M.M. Bradford // Anal. Biochem. - 1976. - Vol. 72. - P. 248-254.

141. Braunewell, K.H. Group I mGluRs regulate the expressionof the intracellular neuronal calcium sensor proteinVILIP-1 invitro and in vivo, possible implications for mGluR-dependent hippocampal plasticity? / K.H. Braunewell, M. Brackmann, D. Manahan-Vaughan // Neuropharmacology. - 2003. - Vol. 44. - P. 707-715.

142. Braunewell, K.H. Association of VSNL1 with schizophrenia, frontal cortical function, and biological significance for its gene product as a modulator of cAMP levels and neuronal morphology / K.H. Braunewell, A.D. Dwary, F. Richter et al. // Transl Psychiatry. - 2011. - Vol. 1, № 7. - P. 22.

143. Brisch, R. The role of dopamine in schizophrenia from a neurobiological and evolutionary perspective: old fashioned, but still in vogue / R. Brisch, A. Saniotis, R. Wolf et al. // Front. Psychiatry. - 2014. - Vol. 19. - P. 45.

144. Bruggeman, F.J. The nature of systems biology / F.J. Bruggeman // TRENDS in Microbiology. - 2006. - Vol. 15, № 1. - P. 45-50.

145. Busner, J. The Clinical Global Impressions Scale.Applying a Research Tool in Clinical Practice / J. Busner, S.D. Targum // Psychiatry (Edgmont). - 2007. -Vol. 4, № 7. - P. 28-37.

146. Cafe-Mendes, C.C. Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients / C.C. Cafe-Mendes, E.S. Torrao et al. // J Proteomics. - 2017. - Vol. 151. - P. 97-105.

147. Carboni, L. The contribution of proteomic studies in humans, animal models, and after antidepressant treatments to investigate the molecular neurobiology of major depression / L. Carboni // Proteomics Clin Appl. - 2015. -Vol. 9, № 9-10. - P. 889-98.

148. Cancino, G.I. c-Abl tyrosine kinase modulates tau pathology and Cdk5 phosphorylation in AD transgenic mice // G.I. Cancino, K. Perez de Arce, P.U. Castro et al. // Neurobiol Aging. - 2011. - Vol. 32, № 7. - P. 1249-1261.

149. Cao, L. VEGF links hippocampal activity with neurogenesis, learning and memory / L. Cao, X. Jiao, D.S. Zuzga et al. // Nat Genet. - 2004. - Vol. 36, № 8. -P. 827-35.

150. Caputo, E. A novel aspartyl proteinase from apocrine epithelia and breast tumors // E. Caputo, G. Manco et al. // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275. - P. 7935-7941.

151. Caputo, E. Structural study of GCDFP-15/gp17 in disease versus physiological conditions using a proteomic approach / E. Caputo, A. Camarca, R. Moharram et al. // Biochemistry. - 2003. - Vol. 42. - P. 6169-6178.

152. Chaudhry, F.A. The glutamine commute: take the N line and transfer to the A / F.A Chaudhry, R.J Reimer, R.H. Edwards // J Cell Biol. - 2002. - Vol. 157, № 3. - P. 349-355.

153. Chen, J.W. 1-Cys peroxiredoxin, a bifunctional enzyme with glutathione peroxidase and phospholipase A2 activities / J.W. Chen, C. Dodia, S.I. Feinstein, M.K Jain, A.B. Fisher // Journal of Biological Chemistry. - 2000. - Vol. 275, № 37. - P. 28421-28427.

154. Cheung, V.G. Natural variation in human gene expression assessed in lymphoblastoid cells / V.G. Cheung, L.K. Conlin, T.M. Weber, M. Arcaro, K.-Y. Jen, M.Morley, R.S. Spielman // Nature Genet. - 2003. - Vol. 33. - P. 422-425.

155. Chitty, K.M. Hippocampal glutamatergic / NMDA receptor functioning in bipolar disorder: A study combining mismatch negativity and proton magnetic resonance spectroscopy / K.M. Chitty, J. Lagopoulos et al. // Psychiatry Res. -2015. - Vol. 233, № 2. - P. 88-94.

156. Choi-Miura, N.H. The novel acute phase protein, IHRP, inhibits actin polymerization and phagocytosis of polymorphonuclear cells / N.H. Choi-Miura, K. Takahashi, M. Yoda et al. // Inflamm Res. - 2000. - Vol. 49. - P. 305-10.

157. Choi-Miura, N.H. Quantitative measurement of the novel human plasma protein, IHRP, by sandwich ELISA / N.H. Choi-Miura // Biol Pharm Bull. - 2001.

- Vol. 24. - P. 214-7.

158. Collingridge, G.L. A nomenclature for ligand-gated ion channels / G.L. Collingridge, R.W. Olsen, J. Peters et al. // Neuropharmacology. -2009. - V.56. -P. 2-5.

159. Conrotto, P. Proteomic approaches in biological and medical sciences: principles and applications / P. Conrotto, S. Souchelnytskyi // Exp. Oncol. - 2008.

- No. 3. - P. 171-180.

160. Coyle, J.T. The glutamatergic dysfunction hypothesis for schizophrenia / J.T. Coyle // Harvard Rev Psychiatry. - 1996. - Vol. 3. - P. 241-253.

161. da Silva Alves, F. The revised dopamine hypothesis of schizophrenia: evidence from pharmacological MRI studies with atypical antpsychotic medication / F. da Silva Alves, M. Figee, T. van Amelsvoort, Veltman D., L. de Haan // Psychopharmacol. Bull. - 2008. - Vol. 41. - P. 121-132.

162. Dagdan, E.F. Unctional assessment of a promoter polymorphism in S100B, a putative risk variant for bipolar disorder / E. F. Dagdan, D. Morris, M. Campbell // Neuropsychiatr Genet. - 2011. - № 156 - P. 2-9.

163. Dalmau, J. Anti-NMDA-receptor encephalitis: case series and analysis of the effects of antibodies / J. Dalmau, A.J. Gleichman, E.G. Hughes et al. // Lancet Neurol. - 2008. - Vol. 7. - P. 1091-1098.

164. Dash, N.R. Multiple myeloma: a case of atypical presentation on protein electrophoresis / N.R. Dash, B. Mohanty // Indian J Clin Biochem. - 2012. - Vol. 23, № 1 - P. 100-2.

165. Davalieva, K. Proteomics Research in Schizophrenia / K. Davalieva, I. Maleva Kostovska, A. J. Dwork // Front Cell Neurosci. - 2016. - V.10. - P.18.

166. De Bosscher, K. Minireview: latest perspectives on antiinflammatory actions of glucocorticoids / K. De Bosscher, G. Haegeman // Mol. Endocrinol. - 2009. -V. 23- P. 281-291.

167. de Witte, L. Cytokine alterations in first-episode schizophrenia patients before and after antipsychotic treatment / L. de Witte, J. Tomasik, E. Schwarz et al // Schizophr. Res. - 2014. - Vol. 154, № 1-3. - P. 23-19.

168. Deakin, J. Antibodies to the N-methyl-D-aspartate receptor and other synaptic proteins in psychosis / J. Deakin, B.R. Lennox, M.S. Zandi // Biol. Psychiatry. - 2014. -Vol. 75, N. 4. -P. 284-291.

169. Deng, J. Identification of altered dipeptidyl-peptidase activities as potential biomarkers for unipolar depression / J. Deng, J.R. Lamb, A.P. McKeown et al. // J Affect Disord. - 2013 - V. 151, №2. - P.667-72.

170. Dejana, E. Endothelial cell-to-cell junctions / E. Dejana, M. Corada, M.G. Lampugnani // FASEB J. -1995. - Vol. 9. - №10. - P. 910-918.

171. DeLisi, L.E. Moving on in Schizophrenia Research to the next decade / L.E. DeLisi // Schizophr. Res. -2011. -Apr. - Vol. 127 (1-3). - P. 14-15.

172. Derkinderen, P. Tyrosine 394 is phosphorylated in Alzheimer's paired helical filament tau and in fetal tau with c-Abl as the candidate tyrosine kinase / P. Derkinderen, T.M. Scales, D.P. Hanger et al. // J Neurosci. - 2005. - Vol. 25. - P. 6584-6593.

173. di Benedetto, B. Targeting glia cells: novel perspectives for the treatment of neuropsychiatric diseases / B. di Benedetto, R. Rupprecht // Curr Neuropharmacol. - 2013. - Vol. 11, №2. - P.171-85.

174. Ding, Y.H. Protein Biomarkers in Serum of Patients with Schizophrenia / Y.H. Ding, J.H. Guo, Q.Y. Hu, W. Jiang, K.Z. Wang // Cell Biochem Biophys. -2015. - V.72, № 3. - P. 799-805.

175. Domenici, E. Plasma protein biomarkers for depression and schizophrenia by multi analyte profiling of case-control collections / E. Domenici // PLoS. -2010, №5. - P.30-32.

176. dos Remedios, C.G. Actin Binding Proteins: Regulation of Cytoskeletal Microfilaments / C.G. dos Remedios, D. Chhabra, M. Kekic, I.V. Dedova, M. Tsubakihara, D.A. Berry, N.J. Nosworthy // Physiol. Rev. - 2003. - Vol. 83. - P. 433-473.

177. Dudani, A.K. Endothelial cell surrface actin serves as a binding site for plasminogen, tissue plasminogen activator and lipoprotein (A.K. Dudani, P.R. Ganz // Br. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95. - P. 168-178.

178. Dudek, S.M. Cytoskeletal regulation of pulmonary vascular permeability / S.M. Dudek, J.G. Garcia // J Appl Physiol. - 2001. - Vol. 91, №4. - P. 1487-1500.

179. Duffy, A. Immunological and neurotrophic markers of risk status and illness development in high-risk youth: understanding the neurobiological underpinnings of bipolar disorder / A. Duffy, J. Horrocks, S. Doucette et al. // Int J Bipolar Disord. - 2014. -Vol. 2, № 1. - P. 29.

180. Dwyer, J.M. mGluR2/3 blockade produces rapid and long-lasting reversal of anhedonia caused by chronic stress exposure / J.M. Dwyer, A.E. Lepack, R.S. Duman // J Mol Psychiatry. - 2013. - Vol. 1, № 1. - P. 15.

181. Ehrlich, A. Alterations of cerebral glutamate in the euthymic state of patients with bipolar disorder / A. Ehrlich, F. Schubert, C. Pehrs, J. Gallinat // Psychiatry Res. - 2015. - Vol. 233, № 2. - P. 73-80.

182. Emanuele, E. Serum levels of vascular endothelial growth factor and its receptors in patients with severeautism / E. Emanuele et al. // Clin Biochem. -2010. - Vol. 43, № 3. - P. 317-9.

183. Emiliani, F.E. Oxidative stress and schizophrenia: recent breakthroughs from an old story / F.E. Emiliani, T.W. Sedlak, A. Sawa // Cur. Opin. in Psychiatry. -2014. -Vol. 27, № 3. - P. 185-190.

184. English, J.A. 2-D DIGE analysis implicates cytoskeletal abnormalities in psychiatric disease / J.A. English, P.O. Dicker, M.J. Dunn, D.R. Cotter // Proteomics. - 2009. - №30. - P.80-82.

185. English, J.A.The Neuroproteomics of Schizophrenia / J.A. English, S.E. Lakhan , A.S. Kramer // Biol Psychiatry. - 2010. - №10. - P. 692-693.

186. Fatemi, S.H. Altered levels of Reelin and its isoforms in schizophrenia and mood disorders / S.H. Fatemi, J.L. Kroll, J.M. Stary // Neuroreport. - 2001, №12. - P. 10-15.

187. Fatemi, S.H. GABAergic dysfunction in schizophrenia and mood disorders as reflected by decreased levels of glutamic acid decarboxylase 65 and 67 kDa and Reelin proteins in cerebellum / S.H. Fatemi, J.M. Stary, J.A. Earle, M. Araghi-Niknam, E. Eagan //Schizophr Res. - 2005. - Vol. 72, № 2-3. - P. 109-22.

188. Fatemi, S.H. The neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia, revisited / S.H. Fatemi, T.D. Folsom // Schizophr. Bull. - 2009. -Vol. 35, № 3. - P. 528548.

189. Feigenson, K.A. Inflammation and the two-hit hypothesis of schizophrenia / K.A. Feigenson, A.W. Kusnecov, S.M. Silverstein // Neurosci. Biobehav. Rev. -2014. - Vol. 38. - P. 72-93.

190. Feldmann, R.E.Jr. Reduction in rat phosphatidylethanolamine binding protein-1(PEBP1) after chronic corticosterone treatment may be paralleled by cognitive impairment: a first study / R.E.Jr. Feldmann, M.H. Maurer, C. Hunzinger et al. // Stress. - 2008. - Vol. 11. - P. 134-147.

191. Fifkova, E. A possible mechanism of morphometric changes in the dendritic spine induced by stimulation / E. Fifkova // Cell. Mol. Biol. - 1985. - Vol. 5. - P. 47-63.

192. Finsterwald, C. Stress and glucocorticoid receptor-dependent mechanisms in long-term memory: from adaptive responses to psychopathologies / C. Finsterwald, C.M. Alberini // Neurobiol Learn Mem. - 2014. - Vol. 112. - P. 1729.

193. Fitsiori, A. The corpus callosum: white matter or terra incognita / A. Fitsiori, D. Nguyen, A. Karentzos, J. Delavelle, M.I. Vargas // BJR. - 2011. - V. 84. - P. 518.

194. Focking, M. Chronic glucocorticoid receptor activation impairs CREB transcriptional activity in clonal neurons / M. Focking, I. Holker, T. Trapp // Biochem. Biophys. Res. Commun. -2003. - V. 304. - P. 720-723.

195. Folsom, T.D. The involvement of Reelin in neurodevelopmental disorders / T.D. Folsom, S.H. Fatemi // Neuropharmacology. - 2013. - Vol. 68. - P. 122-135.

196. Fountoulakis, K.N. The possible involvement of NMDA glutamate receptor in the etiopathogenesis of bipolar disorder / K.N. Fountoulakis // Curr Pharm Des. - 2012. - Vol. 18. - P. 1605-1608.

197. Freeman, W.M. Proteomics for protein expression profiling in neuroscience / W. M. Freeman, S. E. Hemby // Neurochem Res. - 2004. - Vol. 29. - P. 10651081.

198. Fromer, M. De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks / M. Fromer, A.J. Pocklington, D.H. Kavanagh et al. // Nature. - 2014. - Vol. 506, № 7487. - P. 179-84.

199. Fukata, Y. Axon specification in hippocampal neurons / Y. Fukata, T. Kimura, K. Kaibuchi // Neurosci Res. - 2002. - Vol. 43, № 4. - P. 305-315.

200. Gasic, G.P. Molecular neurobiology of glutamate receptors / G.P. Gasic, M. Hollmann // Annu Rev Physiol. - 1992. - Vol. 54. - P. 507-536.

201. Gavard, J. Angiopoietin-1 prevents VEGF-induced endothelial permeability by sequestering Src through mDia / J. Gavard, V. Patel, J.S. Gutkind // Dev Cell. -2008. - Vol. 14, № 1. - P. 25-36.

202. Gaubin, M., Potent inhibition of CD4/TCR-mediated T cell apoptosis by a CD4-binding glycoprotein secreted from breast tumor and seminal vesicle cells / M. Gaubin, M. Autiero, S. Basmaciogullari, D. Metivier et al. // J. Immunol. -1999. - Vol. 162. - P. 2631-2638.

203. Ghasemi, M. The role of NMDA receptors in the pathophysiology and treatment of mood disorders / M. Ghasemi, C. Phillips, L. Trillo, Z. De Miguel, D. Das, A. Salehi // Neurosci Biobehav Rev. - 2014. - Vol. 47. - P. 336-58.

204. Gierke P. Implication of neuronal Ca -sensor protein VILIP-1 in the glutamate hypothesis of schizophrenia / P. Gierke, C. Zhaoa et al. // Neurobiology of Disease. - 2008. - Vol. 32. - P. 162-175.

205. Giusti, L. Proteomics insight into psychiatric disorders: an update on biological fluid biomarkers / L. Giusti, F. Ciregia, M.R. Mazzoni, A. Lucacchini // Expert Rev Proteomics. - 2016. -V. 8. - P. 1-10.

206. Gloushankova, N.A. Dynamics of contacts between lamellae of fibroblasts: essential role of the actin cytoskeleton / N.A. Gloushankova, M.F. Krendel, N.O. Alieva, E.M. Bonder, H.H. Feder, J.M. Vasiliev, I.M. Gelfand // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95. - P. 4362-4367.

207. Gobom, J. Alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid affinity sample preparation. A protocol for MALDI-MS peptide analysis in proteomics / J. Gobom // Journal if Analytical Chemistry. - 2001. - Vol. 73. - P. 434-438.

208. Gorzalka, B.B. Sexual behavior and wet dog shakes in the male rat: regulation by corticosterone / B.B. Gorzalka, L.A. Hanson // Behav Brain Res. -1998. - Vol. 97. - P. 143-151.

209. Gourley, S.L. Acute hippocampal brain-derived neurotrophic factor restores motivational and forced swim performance after corticosterone / S.L. Gourley, D.D. Kiraly, J.L. Howell, P. Olausson, J.R. Taylor // Biol. Psychiatry. - 2008. -Vol. 64. - P. 884-890.

210. Gradus, J.L. Severe stress and adjustment disorder diagnoses in the population of Denmark / J.L. Gradus, I. Bozi, S. Antonsen et al. // J Trauma Stress. - 2014. - Vol. 27, № 3. - P. 370-4.

211. Grande, I. Staging bipolar disorder: clinical, biochemical, and functional correlates / I. Grande, P.V. Magalhaes, I. Chendo et al. // Acta Psychiatr Scand. -2014. -Vol. 129, № 6. - P. 437-44.

212. Gregus, A. Effect of repeated corticosterone injections and restraint stress on anxiety and depression-like behavior inmale rats / A. Gregus, A.J. Wintink, A.C. Davis, L.E. Kalynchuk // Behav BrainRes. - 2005. - Vol. 156. - P. 105-114.

213. Gross, G. Schizophrenia: neurodevelopmental disorder or degenerative brain process? / G. Gross, G. Huber // Fortschr. Neurol. Psychiatr. - 2008. -Vol. 76. - P. 57-62.

214. Guest, P.S. Making Sense of Blood-Based Proteomics and Metabolomics in Psychiatric Research / P.S. Guest, F.L. Guest, D. Martins-de Souza // Int J Neuropsychopharmacol. - 2016. -Vol. 19, № 6. - P. 1-10.

215. Guest, P.S. Blood Sampling and Preparation Procedures for Proteomic Biomarker Studies of Psychiatric Disorders / P.S. Guest, H. Rahmoune // Adv Exp Med Biol. - 2017. - V.974. - P. 141-147.

216. Guidotti, A. Decrease in reelin and glutamic acid decarboxylase67 (GAD67) expression in schizophrenia and bipolar disorder: a postmortem brain study / A. Guidotti, J. Auta, J.M. Davis et al. // Arch Gen Psychiatry. - 2000. - Vol. 57, № 11. - P. 1061-9.

217. Gumbiner, B. Regulation of cadherin-mediated adhesion in morphogenesis / B. Gumbiner // Nature reviews Molecular cell biology. - 2005. - V.6, № 8. - P. 622-634.

218. Guo, H. Normal Corpus Callosum in Emx1 Mutant Mice with C57BL/6 Background / H. Guo, J.M. Christoff, V.E. Campos, Y. Li // Biochem Biophys Res Commun. - 2000. - V. 276. - P. 649-653.

219. Gupta, D.S. Metabotropic glutamate receptor protein expression in the prefrontal cortex and striatum in schizophrenia / D.S. Gupta, R.E. McCullumsmith, M. Beneyto // Synapse. - 2005. - Vol. 57, №3. - P. 123-31.

220. Gururajan, A. Is the mTOR-signalling cascade disrupted in Schizophrenia? / A. Gururajan, M. van den Buuse // J Neurochem. - 2013. V. 129. - P. 377-387.

221. Gusev, E.I. Glutamate neurotransmission and calcium metabolism in cerebral ischaemia and under normal conditions / E.I. Gusev, V.I. Skvortsova // Usp Fiziol Nauk. - 2002. - Vol. 33, № 4. - P. 80-93.

222. Gutiérrez, A.M. Gender influence on the salivary protein profile of finishing pigs / A.M. Gutiérrez, A. Montes, C. Gutiérrez-Panizo et al. // J Proteomics. -2017. - Vol. 17. - P. 30406-2.

223. Haller C.S. Recent advances in understanding schizophrenia / C.S. Haller, J.L. Padmanabhan, P. Lizano, J. Torous, M. Keshavan // F1000 Prime Rep. - 2014. - Vol. 6. - P. 57.

224. Hamshere, M.L. Genome-wide significant associations in schizophrenia to ITIH3/4, CACNA1C and SDCCAG8, and extensive replication of associations reported by the Schizophrenia PGC / M.L. Hamshere, J.T. Walters, R. Smith et al. // Mol Psychiatry. - 2013. - Vol. 18. - P. 708-12.

225. Hamrita, B. An elongation factor-like protein (EF-Tu) elicits a humoral response in infiltrating ductal breast carcinomas: an immunoproteomics investigation / B. Hamrita, H.B. Nasr, P. Hammann et al. // Clin Biochem. - 2011. Vol. 44, № 13. - P. 1097-104.

226. Han, Z. Extracellular matrix protein 1 (ECM1) has angiogenic properties and is expressed by breast tumor cells / Z. Han, J. Ni, P. Smits et al. // FASEB J. -2001 - Vol. 15, № 6. - P. 988-94.

227. Hanford, H.A. Angiostatin (4.5) mediated apoptosis of vascular endothelial cells / H.A. Hanford, C.A. Wong, H. Kassan, D.L. Cundiff, N. Chandel, S. Underwood, C.A. Mitchell, G.A. Soff // Cancer Res. - 2003. - Vol. 63. - P. 42754280.

228. Harrison, P.J. The Neuropathology of Schizophrenia: Progress and Interpretation / P.J. Harrison, G.W. Roberts // Oxford University Press, Oxford, U.K. - 2000. - №45. - P. 339-350.

229. Harrison, P.J. Glutamate receptors and transporters in the hippocampus in schizophrenia / P.J. Harrison, A.J. Law, S.L. Eastwood // Ann N Y Acad Sci. J Neurosci. - 2003. - Vol. 1003. - P. 94-101.

230. Hassan, M.I. Prolactin inducible protein in cancer, fertility and immunoregulation: structure, function and its clinical implications / M.I. Hassan, A. Waheed, S. Yadav et al. // Cell Mol Life Sci. - 2009. - Vol. 66, №.3 - P. 44759.

231. Hashimoto, M. Role of protein aggregation in mitochondrial dysfunction and neurodegeneration in Alzheimer's and Parkinson's diseases / M. Hashimoto, E. Rockenstein, L. Crews, E. Masliah // Neuromolecular Med. - 2003.- Vol. 4, № 12. - P. 21-36.

232. Hashimoto, K. Increased levels of glutamate in brains frompatients with mood disorders / K. Hashimoto, A. Sawa, M. Iyo // Biol. Psychiatry. - 2007. -Vol. 62. - P. 1310-1316.

233. He, K. ITIH family genes confer risk to schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinesepopulation / K. He, Q. Wang, J. Chen et al. // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. - 2014. - Vol. 51. - P.34-8.

234. Hengst, U. The phosphatidylethanolamine-binding protein is the prototype of a novel family of serine proteaseinhibitors / U. Hengst, H. Albrecht, D. Hess, D. Monard // J Biol Chem. - 2001. - Vol. 276, № 1. - P. 535-40.

235. Hellhammer, D.H. Stress: the brain-body connection/volume editors / D.H. Hellhammer, J. Hellhammer // Key issues in mental health. - 2008. - ISSN 16624874. - P. 174.

236. Herberth, M. Peripheral profiling analysis for bipolar disorder reveals markers associated with reduced cell survival / M. Herberth, D. Koethe, Y. Levin et al. // Proteomics. - 2011. - №11. - P. 94-105.

237. Higgins, J.M. The Haspin gene: location in an intron of the integrin alphaE gene, associated transcription of an integrin alphaE-derived RNA and expression in diploid as well as haploid cells / J.M. Higgins // Gene. - 2001. - Vol. 267, № 1. -P. 55-69.

238. Homayoun, H. NMDA receptor hypofunction produces opposite effects on prefrontal cortex interneurons and pyramidal neurons / H. Homayoun, B. Moghaddam // J Neurosci. - 2007. - Vol. 27, № 43. - P. 11496-500.

239. Honda, T. Regulation of cortical neuron migration by the Reelin signaling pathway / T. Honda, K. Kobayashi, K. Mikoshiba, K. Nakajima // Neurochem Res. J Cell Sci. - 2011. - Vol. 36, №7. - P. 1270-9.

240. Horvath, S. Schizophrenia as a disorder of molecular pathways / S. Horvath, K. Mirnics // Biol Psychiatry. - 2015. - Vol. 77. - P. 22-28.

241. Horvth, S. Analyzing schizophrenia by DNA microarrays / S. Horvth, Z. Janka, K. Mirnics // Biol Psychiatry. - 2011. - Vol. 69, № 2. - P. 157-162.

242. Hou, L. Activation of the Phosphoinositide 3-Kinase-Akt-Mammalian Target of Rapamycin Signaling Pathway Is Required for Metabotropic Glutamate Receptor-Dependent Long-Term Depression / L. Hou, E. Klann // The Journal of Neuroscience. - 2004. V. 24. - P. 6352-6361.

243. Hu, W. The glutamate hypothesis of schizophrenia: evidence from human brain tissue studies / W. Hu, M.L. MacDonald, D.E. Elswick, R.A.Sweet // Ann N Y Acad Sci. - 2015. - Vol. 1338. - P. 38-57.

244. Huang, J.T-J. Disease biomarkers in cerebrospinal fl uid of patients with fi rst-onset psychosis / J.T-J. Huang, F.M. Leweke, D. Oxley et al. // PLoS Medicine. 2006. - Vol. 3. - P. 2145-2158.

245. Huang, C. Developmental and activity-dependent expression of LanCL1 confers antioxidant activity required for neuronal survival / C. Huang et al. // Dev Cell. - 2014. V. 30, №4. - P. 479-87.

246. Hughes, E.G. Cellular and synaptic mechanisms of anti-NMDA receptor encephalitis / E.G. Hughes, X. Peng, A.J. Gleichman et al. // J. Neurosci. - 2010. -Vol. 30 - P. 5866-5875.

247. Huff, T. beta-Thymosins, small acidic peptides with multiple functions / T. Huff, C.S. Muller, A.M. Otto, R. Netzker, E. Hannappel // J Int. J. Biochem. Cell. Biol. - 2001. - Vol. 33. - P. 205-220.

248. Ideker, T. Integrated genomic and proteomic analyses of a systematically perturbed metabolic network / T. Ideker, V. Thorsson et al. // Science. - 2001. -Vol. 292, № 5518. - P. 929-934.

249. Innocenti, G.M. Schizophrenia, neurodevelopment and corpus callosum / G.M. Innocenti et al. // Mol. Psychiatry. - 2003. V. 8. - P. 261-274.

250. Isenberg, G. Actin-binding proteins - lipid interactions / G. Isenberg // J.Muscle Res. Cell Motil. -1991. - Vol. 12. - P. 136-144.

251. Ishii, K. Reelin and Neuropsychiatric Disorders / K. Ishii, K.I. Kubo, K. Nakajima // Front Cell Neurosci. - 2016. - Vol. 10. - P. 229.

252. Ivanova, S.A. NMDA receptor genotypes associated with the vulnerability to develop dyskinesia / S.A. Ivanova, A.J.M. Loonen // Translational Psychiatry. -2012. - №2. (e67).

253. Jäger, M. Adjustment disorders- nosological state and treatment options / M. Jäger, K. Frasch, T. Becker // Psychiatr. Prax. - 2008. - Vol. 35. - P. 219-225.

254. Janmey, P.A. Polyphosphoinositide micelles and polyphosphoinositide-containing vesicles dissociate endogenous gelsolin-actin complexes and promote actin assembly from the fast-growing end of actin filaments blocked by gelsolin / P.A. Janmey, K. Iida, H.L. Yin, T.P. Stossel // J Biol Chem. - 1987. - Vol.262, № 25. - P. 12228-36.

255. Jaros, J.A.J. Protein phosphorylation patterns in serum from schizophrenia patients and healthy controls / J.A.J. Jaros et al. // Journal of Proteomics. - 2012. V. 76. - P. 43-55.

256. Javitt, D.C. Glutamate and schizophrenia: phencyclidine, N-methyl-D-aspartate receptors, and dopamine-glutamate interactions / D.C. Javitt // International review of neurobiology. - 2007. - Vol. 78. - P. 69-108.

257. Jian, X. Myosin light chain kinase: expression in neurons and upregulation during axon regeneration / X. Jian, B.G. Szaro, J.T. Schmidt // J Neurobiol. -1996. - Vol. 31. - P. 379-391.

258. Jin, K. Vascular endothelial growth factor (VEGF) stimulates neurogenesis in vitro and in vivo / K. Jin et al. // Proc Natl Acad Sci USA. - 2002. - Vol. 99. -P. 11946-11950.

259. Jonat, C. Antitumor promotion and antiinflammation: down-modulation of AP-1 (Fos/Jun) activity by glucocorticoid hormone / Jonat C. et al. // Cell. - 1990. - Vol. 62. - P. 1189-1204.

260. Kalsheker, N.A. Alpha 1-antichymotrypsin / N.A. Kalsheker // Int J Biochem Cell Biol. - 1996. - Vol. 28, № 9. - P.961-4.

261. Kanno, S. Roles of two VEGF receptors, Flt-1 and KDR, in the signal transduction of VEGF effects in human vascular endothelial cells / S. Kanno, N. Oda, M. Abe et al. // Oncogene. - 2000. - Vol. 19, № 17. - P. 2138-46.

262. Karuppagounder, S.S. The c-Abl inhibitor, nilotinib, protects dopaminergic neurons in a preclinical animal model of Parkinson's disease / S.S. Karuppagounder, S. Brahmachari, Y. Lee et al. // Sci Rep. - 2014. - Vol. 4. - P. 4874.

263. Kashyap, R.S. Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain 4 is a novel marker of acute ischemic stroke / R.S. Kashyap, A.R. Nayak, P.S. Deshpande et al. //Clin Chim Acta. - 2009. - Vol. 402, № 1-2. - P. 160-3.

264. Kay, S.R. The positive and negative syndrome scale (PANSS) for schizophrenia / S.R. Kay // Schizophr Bull.- 1987. - Vol. 13, № 2. - P. 261-76.

265. Kazim, S.F. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer's disease / S.F. Kazim, K. Iqbal // Mol Neurodegener. - 2016. -V. 11, № 1. - P. 50.

266. Kendall, R.L. Inhibition of vascular endothelial cell growth factor activity by an endogenously encoded soluble receptor / R.L. Kendall, K.A. Thomas // Proc Natl Acad Sci U S A. - 1993. - Vol. 90, № 22. - P. 10705-9.

267. Kendall, R.L. Identification of a natural soluble form of the vascular endothelial growth factor receptor, FLT-1, and its heterodimerization with KDR / R.L. Kendall, G. Wang, K.A. Thomas // Biochem Biophys Res Commun. - 1996. - Vol. 226, № 2. - P. 324-8.

268. Klar, R. Activation of Metabotropic Glutamate Receptor 7 Is Required for Induction of Long-Term Potentiation at SC-CA1 Synapses in the Hippocampus / R. Klar, A.G. Walker, D. Ghose et al. // J Neurosci. - 2015. - Vol. 35 (19). - P. 7600-15.

269. Knochel, C. Altered apolipoprotein C in association with cognition impairments and hippocampus volume in schizophrenia and bipolar disorder / C. Knochel, J. Kniep et al. // Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. - 2016. DOI: 10.1007/ s 00406-016-0724-3.

270. Ko, H.S. Phosphorylation by the c-Abl protein tyrosine kinase inhibits parkin's ubiquitination and protective function / H.S. Ko, Y. Lee, J.H. Shin et al. // Proc Natl Acad Sci U S A. - 2010. - Vol. 107, № 38. - P. 16691-6.

271. Koga, M. Isolation and Characterization of a Haploid Germ Cell-Specific Novel Complementary Deoxyribonucleic Acid; Testis-Specific Homologue of Succinyl CoA: 3-Oxo Acid CoA Transferase / M. Koga, H. Tanaka, K. Yomogida, M. Nozaki, J. Tsuchida et al. // Biology of reproduction. - 2000. - Vol. 63. -P.1601-1609.

272. Konradi, C. Molecular aspects of glutamate dysregulation: implications for schizophrenia and its treatment / C. Konradi, S. Heckers // Pharmacol Ther. -2003. - Vol. 97. - P. 153-179.

273. Kovacs, I. Dream quality, trauma and suicide in in adjustment disorder / I. Kovacs, A. Vargha, I. Ali, R. Bodizs // Psychiatr Hung. - 2010. - Vol. 25, № 1. -P. 62-73.

274. Krupp, J.J. Interactions of calmodulin and alpha-actinin with the NR1 subunit modulate Ca -dependent inactivation of NMDA receptors / J.J. Krupp, B. Vissel, C.G. Thomas, S.F. Heinemann, G.L. Westbrook // J Neurosci. - 1999. -Vol. 19. - P. 1165-1178.

275. Kuepper, R. The dopamine dysfunction in schizophrenia revisited: new insights into topography and course / R. Kuepper, M. Skinbjerg, A. Abi-Dargham // Handb Exp Pharmacol. - 2012. - Vol. 212. - P. 1-26.

276. Kunishima, N. Structural basis of glutamate recognition by a dimeric metabotropic glutamate receptor / N. Kunishima, Y. Shimada, Y. Tsuji et al. // Nature. - 2000. - V. 407. - P. 971-977.

277. Lachman, H.M. Analysis of protocadherin alpha gene deletion variant in bipolar disorder and schizophrenia [текст] / H.M. Lachman, O.A. Petruolo, E. Pedrosa et al. // Psychiatr Genet. - 2008. - Vol. 18. - P. 110-115.

278. Lahti, A.C. Effects of ketamine in normal and schizophrenic volunteers / A.C. Lahti, M.A. Weiler et al. // Neuropsychopharmacology. - 2001. - Vol. 25, № 4. - P. 455-467.

279. Laemmli, U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 / U.K. Laemmli // Nature. -1970. - Vol. 227, № 5259. -P. 680-685.

280. Laity, J.H. Zinc finger proteins: new insights into structural and functional diversity / J.H. Laity, B.M. Lee // Current opinion in structural biology. - 2001. -Vol. 11, № 1. - P. 39-46.

281. Lakhan, S.E. Schizophrenia proteomics: biomarkers on the path to laboratory medicine? / S.E Lakhan // Diagnostic Pathology. - 2006. - №27. - P. 11-13.

282. Lakhan, S.E. NMDA Receptor Activity in Neuropsychiatric Disorders / S.E. Lakhan et al. // Front Psychiatry. - 2013. - Vol. 10. - P. 52.

283. Lambrechts, D. VEGF is a modifier of amyotrophic lateral sclerosis in mice and humans and protects motoneurons against ischemic death / D. Lambrechts, E. Storkebaum, M. Morimoto et al. // Nat Genet. - 2003. - Vol. 34, № 4. - P. 383-94.

284. Lampugnani, M.G. A novel endothelial-specific membrane protein is a marker of cell-cell contacts / M.G. Lampugnani, M. Resnati, M. Raiteri et al. // J Cell Biol. - 1992. - Vol. 118. - №6. - P. 1511-1522.

285. Landek-Salgado, M.A. Molecular substrates of schizophrenia: ho-meostatic signaling to connectivity / M.A. Landek-Salgado, T.E. Faust, A. Sawa // Mol. Psychiatry. - 2016. - Vol. 21, № 1. - P. 10-28.

286. Laruelle, M. Dopamine as the wind of the psychotic fire: new evidence from brain imaging studies / M. Laruelle, A. Abi- Dagham // J. Psychopharmacol. -1999. - Vol. 13. - P. 358-371.

287. Laruelle, M. Schizophrenia: from dopaminergic to glutamatergic interventions / M. Laruelle // Current Opinion in Pharmacology. - 2014. - V. 14. -P. 97-102.

288. Lee, J. Proteomic analysis of serum from patients with major depressive disorder to compare their depressive and remission statuses / J. Lee, E.J. Joo, H.J. Lim et al. // Psychiatry Investig. - 2015. - V. 12 № 2. - P. 249-59.

289. Lee, K.W. Genome wide association studies (GWAS) and copy number variation (CNV) studies of the major psychoses: what have we learnt? / K.W Lee,

P.S. Woon, Y.Y. Teo, K.K. Sim // Neurosci Biobehav Rev. - 2012. - №5. - P. 6871.

290. Lei, S. Regulation of NMDAReceptor Activity by F-Actin andMyosin Light Chain Kinase / S. Lei, E. Czerwinska,W. Czerwinski, M.P. Walsh, J.F. MacDonald // The Journal of Neuroscience. - 2001. - Vol. 21, № 21. - P.8464-8472.

291. Lerma, J. Roles and rules of kainate receptors in synaptic transmission / J. Lerma // Nat. Rev. Neurosci. - 2003. - V. 4. - P. 481-495.

292. Levine, J. Increased cerebrospinal fluid glutamine levels in depressed patients / J. Levine, K. Panchalingam, A. Rapoport et al. // Biol Psychiatry. -2000. - Vol. 47, № 7. - P. 586-593.

293. Licht, T. Reversible modulations of neuronal plasticity by VEGF / T. Licht, I. Goshen, A. Avital et al. // Proc Natl Acad Sci U S A. - 2011. - Vol. 108, № 12.

- P. 5081-6.

294. Liebl, M.P. Dimerization of visinin-like protein 1 is regulated by oxidative stress and calcium and is a pathological hallmark of amyotrophic lateral sclerosis / M.P. Liebl, A.M. Kaya, S. Tenzer et al. // Free Radic Biol Med. - 2014. - Vol. 72.

- P. 41-54.

295. Linden, A.M. Metabotropic glutamate receptor targets for neuropsychiatric disorders / A.M. Linden, D.D. Schoepp // Metabotropic glutamate receptor targets for neuropsychiatric disorders // Drug Discovery Today: Therapeutic Strategies. -2006. - Vol. 3, №4. - P. 507-517.

296. Lindholm, D. c-Abl Inhibitors Enable Insights into the Pathophysiology and Neuroprotection in Parkinson's Disease / D. Lindholm, D.D. Pham, A. Cascone et al. // Front Aging Neurosci. - 2016. - Vol. 8. - P. 254.

297. Lindsey, A. Miles. Cell-Surface Actin Binds Plasminogen and Modulates Neurotransmitter Release from Catecholaminergic Cells / Lindsey A. Miles, Nicholas M. Andronicos, Nagyung Baik, Robert J. Parmer // The Journal of Neuroscience. - 2006. - Vol. 26, № 50. - P. 13017-13024.

298. Lisitsa, A. Profiling proteoforms: promising follow-up of proteomics for biomarker discovery / A. Lisitsa et al. // Expert Rev. Proteomics. - 2014. V. 11, № 1. - P. 121-129.

299. Liu, Y. Novel interaction of the dopamine D2 receptor and the Ca binding protein S100B: role in D2 receptor function / Y. Liu, D.C. Buck, K.A. Neve // Mol. Pharmacol. - 2008. - № 74. - P. 371-378.

300. Liu, M. Severe disturbance of glucose metabolism in peripheral blood mononuclear cells of schizophrenia patients: a targeted metabolomic stady / M. Liu et al. // J Transl Med. - 2015. - Vol. 13. - P. 226. DOI 10, 1186 / s12967-015-0540-y.

301. Lujan, R. Perisynaptic location of metabotropic glutamate receptors mGluR1 and mGluR5 on dendrites and dendritic spines in the rat hippocampus / R. Lujan, Z. Nusser, J.D. Roberts, R. Shigemoto, P. Somogyi // Eur J Neurosci. - 1996. -Vol. 8, № 7. - P. 1488-1500.

302. Lucas, R. Multiple forms of angiostatin induce apoptosis in endothelial cells / R. Lucas, L. Holmgren, I. Garcia, B. Jimenez, S.J. Mandriota, F. Borlat, B.K. Sim, Z. Wu, G.E. Grau, Y. Shing, G.A. Soff, N. Bouck, M.S. Pepper // Blood. - 1998. -Vol. 92. - P. 4730-4741.

303. Lucini, D. From stress to functional syndromes: An internist's point of view / D. Lucini, M. Pagani // Eur J Intern Med. - 2012. - Vol. 23, № 4. -P. 295-301.

304. Lynch, G. Brain spectrin, calpain and long-term changes in synaptic efficacy / G. Lynch, M. Baudry // Brain Res. Bull. - 1987. - Vol. 18. - P. 809-815.

305. Macek, T.A. Differential involvement of group II and group III mGluRs as autoreceptors at lateral and medial perforant path synapses / T.A. Macek, D.G. Winder et al. // J Neurophysiol. - 1996. - Vol. 76, № 6. - P. 3798-806.

306. Mahul-Mellier, A.L. c-Abl phosphorylates alpha-synuclein and regulates its degradation: implication for alpha-synuclein clearance and contribution to the pathogenesis of Parkinson's disease / A.L. Mahul-Mellier, B. Fauvet, A. Gysbers et al. // Hum Mol Genet. - 2014. - Vol. 23, № 11. - P. 2858-2879.

307. Maj, M. Bipolar Disorder / M. Maj, H. S. Akiskal et al. // WPA Series Evidence and Experience in Psychiatry. - 2002. -V. 5. 9.

308. Marazziti, D. Relationships between the gene and protein structure in human complement component C9 / D. Marazziti, G. Eggertsen, G.H. Fey, K.K. Stanley // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, № 17. - P.6529-6534.

309. Martin, H.G. Blocking the deadly effects of the NMDA receptor in stroke / H.G. Martin, Y.T. Wang // Cell. - 2010. - Vol. 140, № 2. - P.174-6.

310. Martins-de-Souza, D. Proteome analysis of schizophrenia patients Wernicke's area reveals an energy metabolism dysregulation / D. Martins-de-Souza, W.F. Gattaz, A.Schmitt, J.C. Novello, S. Marangoni, C.W. Turck, E. Dias-Neto // BMC Psychiatry. - 2009. - Vol. 9. - P. 17.

311. Martins-de-Souza, D. Proteome and transcriptome analysis suggests oligodendrocyte dysfunction in schizophrenia / D. Martins-de-Souza // J Psychiatr Res. - 2010. - Vol. 44, № 3. - P. 149-156.

312. Martins-de-Souza, D. Proteomics as a Tool for Understanding Schizophrenia / D. Martins-de-Souza // Clinical Psychopharmacology and Neuroscience. - 2011. - Vol. 9, № 3. - P. 95-101.

313. Matsuki, T. Reduction of Crk and CrkL expression blocks reelin-induced dendritogenesis / T. Matsuki, A. Pramatarova, B.W. Howell // J Cell Sci. - 2008. -Vol. 121, №11. - P.1869-75.

314. Matsuyoshi, N. In vivo evidence of the critical role of cadherin-5 in murine vascular integrity / N. Matsuyoshi, K. Toda, Y. Horiguchi et al. // Proc Assoc Am Physicians. - 1997. - Vol. 109, № 4. - P. 362-71.

315. Mauri, M.C. Plasma and platelet amino acid concentrations in patients affected bymajor depression and under fluvoxamine treatment / M.C. Mauri, A. Ferrara, L. Boscati et al. // Neuropsychobiology. - 1998. - Vol. 37. - P. 124-129.

316. Mayer, H. Organization and chromosomal localization of the human and mouse genes coding for LanC-like protein 1 (LANCL1) / H. Mayer, H. Bauer, R. Prohaska // Cytogenet Cell Genet. - 2001. V. 93, № 1-2. - P. 100-4.

317. Maynard, S.E. Excess placental soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt1) may contribute to endothelial dysfunction, hypertension, and proteinuria in preeclampsia / S.E. Maynard, J.Y. Min, J. Merchan et al. // J Clin Invest. - 2003. -Vol. 111, № 5. - P. 649-58.

318. McKay, L.I. Cross-talk between nuclear factor-kappa B and the steroid hormone receptors: mechanisms of mutual antagonism / L.I. McKay, J.A. Cidlowski // Mol. Endocrinol. - 1998. - Vol. 12. - P. 45-56.

319. Merali, Z. Dysregulation in the suicide brain: mRNA expression of corticotrophin-releasing hormone receptors and GABA (A) receptor subunits in frontal cortical brain region / Z. Merali, l. Du et al. // J Neurosci. - 2004. - Vol. 24. - P. 1478-1485.

320. McCloskey, D.P. Depression of synaptic transmission by vascular endothelial growth factor in adult rat hippocampus and evidence for increased efficacy after chronic seizures / D.P. McCloskey, S.D. Croll, H.E. Scharfman //J Neurosci. - 2005. - Vol. 25, № 39. - P. 8889-97.

321. McGuffin, P. The genetics of depression and manic-depressive disorder / P. McGuffin, R. Katz // The British Journal of Psychiatry. - 2002. - №155 - P. -294-304.

322. Merched, A. Apolipoprotein E, transthyretin and actin in the CSF of Alzheimer's patients: relation with the senile plaques and cytoskeleton bio chemistry / A. Merched, J.M. Serot, S. Visvikis, D. Aguillon, G. Faure, G. Siest // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425. - P. 225-228.

323. Mesman, E. Monocyte activation, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and S100B in bipolar offspring: a follow-up study from adolescence into adulthood / E. Mesman, M.H. Hillegers, O. Ambree et al. // Bipolar Disord. - 2015. -Vol. 17, № 1. - P. 39-49.

324. Miguel-Hidalgo, J.J. Glial and glutamatergic markers in depression, alcoholism,and their comorbidity / J.J. Miguel-Hidalgo, R. Waltzer, A.A. Whittom et al. // J. Affect. Disord. - 2010. - Vol. 127. - P. 230-240.

325. Miiller, N. Immune system and schizophrenia / N. Miiller, M.J. Schwarz // Curr. Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 6. - P. 213-220.

326. Mitani, H. Correlation between plasma levels of glutamate, alanine and serine with severity of depression / H. Mitani, Y. Shirayama, T. Yamada, K. Maeda, C.R. Jr Ashby, R. Kawahara // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.- 2006. - Vol. 30, № 6. - P. 1155-8.

327. Miwa, T. Structure, chromosome location, and expression of the human smooth muscle (enteric type) gamma-actin gene: evolution of six human actin genes / T. Miwa, Y. Manabe, K. Kurokawa et al. // Mol. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11. - P. 3296-3306.

328. Mlyniec, K. Essentia elements in depression and anxiety. Part I. / K. Mlyniec, C.L. Davies et al. // Pharmacol Rep. - 2014. - Vol. 66, № 4. - P. 534-44.

329. Moghaddam, B. Activation of glutamatergic neurotransmission by ketamine: a novel step in the pathway from NMDA receptor blockade to dopaminergic and cognitive disruptions associated with the prefrontal cortex / B. Moghaddam, B. Adams, A. Verma, D. Daly // J Neurosci. - 1997. - Vol. 17, № 8. - P. 2921-2927.

330. Moghaddam, B. Bringing order to the glutamate chaos in schizophrenia / B. Moghaddam // Neuron. - 2003. - Vol. 40. - P. 881-884.

331. Moghaddam, B. Targeting metabotropic glutamate receptors for treatment of the cognitive symptoms of schizophrenia / B. Moghaddam // Psychopharmacology (Berl). - 2004. - Vol. 174. - P. 39-44.

332. Moghaddam, B. From revolution to evolution: the glutamate hypothesis of schizophrenia and its implication for treatment / B. Moghaddam, D. Javitt // Neuropsychopharmacology. - 2012. - Vol. 37. - P. 4-15.

333. Molinard-Chenu, A. The Candidate Schizophrenia Risk Gene DGCR2 Regulates Early Steps of Corticogenesis / A. Molinard-Chenu, A. Dayer // Biol Psychiatry. - 2017. - Vol. 17. - P. 32205-9.

334. Mongiat, M. Perlecan protein core interacts with extracellular matrix protein 1 (ECM1), a glycoprotein involved in bone formation and angiogenesis / M. Mongiat, J. Fu et al. // J Biol Chem. - 2003. - Vol. 278, № 19. - P. 17491-9.

335. Moroianu, J. Actin is a surface component of calf pulmonary artery endothelial cells in culture / J. Moroianu, J.W. Fett, J.F. Riordan, B.L. Vallee // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1993. - Vol. 90. - P. 3815-3819.

336. Mochida, S. Myosin II is involved in transmitter release at synapses formed between rat sympathetic neurons in culture / S. Mochida, H. Kobayashi et al. // Neuron. - 1994. - Vol. 13. - P. 1131-1142.

337. Mukouyama, Y.S. Sensory nerves determine the pattern of arterial differentiation and blood vessel branching in the skin / Y.S. Mukouyama, D. Shin, S. Britsch, M. Taniguchi, D.J. Anderson // Cell. - 2002. - Vol. 109, № 6. - P. 693705.

338. Müller, S.A. Domain organization of Mac-2 binding protein and its oligomerization to linear and ring-like structures / S.A. Müller, T. Sasaki, P. Bork et al. // J Mol Biol. - 1999. - Vol. 291, № 4. - P. 801-13.

339. Müller, N. Immunology of schizophrenia / N. Müller // Neuroimmunomodulation. - 2014. - Vol. 21. - P. 109-16.

340. Naisbitt, S. Interactionof thepostsynaptic density- 95/guanylate kinase domain-associated protein complex with a light chain of myosin-V and dynein / S. Naisbitt, J. Valtschanoff, D.W. Allison, C. Sala, E. Kim, A.M. Craig, R.J. Weinberg, M. Sheng // J Neurosci. - 2000. - Vol. 20. - P. 4524-4534.

341. Nanitsos, E.K. Glutamatergic hypothesis of schizophrenia: involvement of Na+/K+-dependent glutamate transport / E. K. Nanitsos, K.T. Nguyen, F. St'astny, V.J. Balcar // J Biomed Sci. - 2005. - Vol. 12, № 6. - P. 975-984.

342. Nam, J. H. at all TRPV1 on astrocytes rescues nigral dopamine neurons in Parkinson's disease via CNTF / J.H. Nam, E.S. Park, S.Y. Won, Y.A. Lee // Brain. - 2015. - V. 138, № 12. - P. 3610-22.

343. Nascimento, J.M. The proteome of schizophrenia / J.M. Nascimento, D. Martins-de-Souza // Npj Schizophrenia. - 2015. - P. 1-14003.

344. Nascimento, J.M. Proteomics and molecular tools for unveiling missing links in the biochemical understanding of schizophrenia / J.M. Nascimento, S. Garcia,

V.M. Saia-Cereda, A.G. Santana, C. Brandao-Teles, G.S. Zuccoli et al. // Proteomics Clin Appl. - 2016.- Vol. 10, № 12. - P. 1148-1158.

345. Neufeld, G. The interaction of Neuropilin-1 and Neuropilin-2 with tyrosine-kinase receptors for VEGF / G. Neufeld, O. Kessler, Y. Herzog // Adv Exp Med Biol. - 2002. - Vol. 515. - P. 81-90.

346. Norenberg, W. Rundown of somatodendritic N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor channels in rat hippocampal neurones: evidence for a role of the small GTPase RhoA / W. Norenberg, F. Hofmann, P. Illes, K. Aktories, D.K. Meyer // Br J Pharmacol. - 1999. - Vol. 127. - P. 1060-1063.

347. Nguyen, N.Q. The zinc finger transcription factor Egr-1 is essential for and restricts differentiation along the macrophage lineage / N.Q. Nguyen, B. Hoffman-Liebermann, D.A. Liebermann // Cell. - 1993. - Vol. 72. - P. 197-209.

348. Nicholls, J.G. From Neuron to Brain / J.G. Nicholls et al. - Fifth Edition. -Sunderland (MA): Sinauer Associates., 2012. - 621 p.

349. Niebroj-Dobosz, I. Autooantibodies against proteins of spinal cord cells in cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) / I. Niebroj-Dobosz, D. Dziewulska, P. Janik// Folia Neuropathol. - 2006. - Vol. 44. -P. 191-196.

350. Nielsen, C.T. A review of studies of the proteomes of circulating microparticles: key roles for galectin-3-binding protein-expressing microparticles in vascular diseases and systemic lupus erythematosus / C.T. Nielsen, O. 0stergaard, N.S. Rasmussen, S. Jacobsen, N.H.H. Heegaard // Clin Proteomics. -2017. - Vol. 14. - P. 11.

351. Nilsson, J. Elongation factors on the ribosome / J. Nilsson, P. Nissen // Current Opinion in Structural Biology. - 2005. - Vol. 15. - № 3. - P. 349-354.

352. O'Connell, T.X. Understanding and interpreting serum protein electrophoresis / T.X. O'Connell, T.J. Horita, B. Kasravi // Am Fam Physician. -2005. - Vol. 71. - P. 105-12.

353. Ogunshola, O.O. Neuronal VEGF expression correlates with angiogenesis in postnatal developing rat brain / O.O. Ogunshola, W.B. Stewart, V. Mihalcik et al. // Brain Res Dev Brain Res. - 2000. - Vol. 119, № 1. - P. 139-53.

354. Ogunshola, O.O. Paracrine and autocrine functions of neuronal vascular endothelial growth factor (VEGF) in the central nervous system / O.O. Ogunshola, A. Antic, M.J. Donoghue et al. // J Biol Chem. - 2002. - Vol. 277, № 13. - P. 11410-5.

355. Olney, J.W. NMDA antagonist neurotoxicity: mechanism and prevention / J.W. Olney, J. Labruyere, G. Wang et al. // Science. - 1991. - Vol. 254. - P. 15158.

356. Olney, J.W. NMDA antagonists as neurotherapeutic drugs, psychotogens, neurotoxins, and research tools for studying schizophrenia / J.W. Olney, N.B. Farber // Neuropsychopharmacology. - 1995. - Vol. 13, №.4 - P. 335-345.

357. Omaetxebarria, M.J. Isolation and Characterization of Glycosylphosphatidylinositol-Anchored Peptides by Hydrophilic Interaction Chromatography and MALDI Tandem Mass Spectrometry / M.J. Omaetxebarria, P. Hagglund et al. // Anal Chem. - 2006. - Vol. 78, № 10. - P. 3335- 3341.

358. Omenn, G.S. The strategy, organization, and progress of the HUPO Human Proteome Project / G.S. Omenn // J. Proteomics. - 2014. - Vol. 100. - P. 3- 7.

359. Oosthuyse, B. Deletion of the hypoxia-response element in the vascular endothelial growth factor promoter causes motor neuron degeneration / B. Oosthuyse, L. Moons, E. Storkebaum et al. // Nat Genet. - 2001. - Vol. 28, № 2. -P. 31-8.

360. Paik, Y.-K. Standard guidelines for the chromosome-centric human proteome project / Y.-K. Paik et al. // J. Proteome Res. - 2012. - Vol. 11, № 4. - P. 2005-13.

361. Palakurti, R. Identification of Abelson tyrosine kinase inhibitors as potentialtherapeutics for Alzheimer's disease using multiple e-pharmacophoremodeling and molecular dynamics / R. Palakurti, R. Vadrevu // J Biomol Struct Dyn. - 2017. - Vol. 35, № 4. - P. 883-896.

362. Palmer, T.D. Vascular niche for adult hippocampal neurogenesis / T.D. Palmer, A.R. Willhoite, F.H. Gage // J Comp Neurol. - 2000. - Vol. 425, №4. - P. 479-94.

363. Palsson, E. Markers of glutamate signaling in cerebrospinal fluid and serum from patients with bipolar disorder and healthy controls / E. Palsson, J. Jakobsson, K. Sodersten et al. // Eur Neuropsychopharmacol. - 2015. - Vol. 25, № 1. - P. 133-40.

364. Park, T.J. Crk and Crk-like play essential overlapping roles downstream of disabled-1 in the Reelin pathway / T.J. Park, T. Curran // J Neurosci. - 2008. -Vol. 28, № 50. - P. 13551-62.

365. Park-Windhol, C. Disorders of Vascular Permeability / C. Park-Windhol, P.A. D'Amore // Annu Rev Pathol. - 2016. - Vol. 11. - P. 251-81.

366. Pedrosa, E. Analysis of protocadherin alpha gene enhancer polymorphism in bipolar disorder and schizophrenia / E. Pedrosa, R. Stefanescu, B. Margolis et al. // Schizophr. Res. - 2008. - Vol. 102. - P. 210-219.

367. Perez-Moreno, M. Sticky business: orchestrating cellular signals at adherens junctions / M. Perez-Moreno, C. Jamora, E. Fuchs // Cell. - 2003. - V.112, № 4. -P. 1141-1155.

368. Perkins, D.N. Probability-based protein identification by searching sequence databases using mass spectrometry data / D.N. Perkins, D.J. Pappin et al. // Electrophoresis. - 1999. - Vol. 20, № 18. - P. 3551-3567.

369. Petrey, A.C. Thrombin Cleavage of Inter-a-inhibitor Heavy Chain 1 Regulates Leukocyte Binding to an Inflammatory Hyaluronan Matrix / A.C. Petrey, C.A. de la Motte // J Biol Chem. - 2016. - Vol. 291, №47. - P. 2432424334.

370. Pickard, B.S. Schizophrenia biomarkers: translating the descriptive into the diagnostic / B.S. Pickard // J Psychopharmacol. - 2015. - Vol. 29, № 2. - P. 13843.

371. Pin, J.P. The metabotropic glutamate receptors: structure and functions / J.P. Pin, R. Duvoisin // Neuropharmacology. - 1995. - V.34, №1. - P. 1-26.

372. Pinacho, R. Altered CSNK1E, FABP4 and NEFH protein levels in the dorsolateral prefrontal cortex in schizophrenia / R. Pinacho et al // Schizophr. Res.

- 2016. http://dx.doi.org/10.1016Zj.schres.2016.04.050.

373. Pino O. Neurodevelopment or neurodegeneration: review of theories of schizophrenia / O. Pino, G. Guilera, J. Gomez-Benito et al. // Actas. Esp. Psiquiatr.

- 2014. -Vol. 42, № 4. - P. 185-195.

374. Pirmoradian, M. Rapid and deep human proteome analysis by singledimension shotgun proteomics / M. Pirmoradian et al. // Mol. Cell. Proteomics. -2013. - Vol. 12, № 11. - P. 3330-8.

375. Pilc A. Glutamate-based antidepressants: preclinical psychopharmacology / A. Pilc, J.M. Wieronska, P. Skolnick // Biol Psychiatry. - 2013. - Vol. 73, №12. -P.1125-32.

376. Pillai, A. Differential effects of haloperidol and olanzapine on levels of vascular endothelial growth factor and angiogenesis in rat hippocampus / A. Pillai, S.P. Mahadik // Schizophr Res. - 2006. - Vol. 87, № 1-3. - P. 48-59.

377. Prabakaran, S. Mitochondrial dysfunction in schizophrenia: evidence for compromised brain metabolism and oxidative stress/ S. Prabakaran, J.E.Swatton, M. M.Ryan, S. J.Huffaker et. al. // Mol. Psychiatry. - 2004. - P. 684-697.

378. Prabakaran, S. 2-D DIGE analysis of liver and red blood cells provides further evidence for oxidative stress in schizophrenia/ S. Prabakaran et al. // J Proteome Res. - 2007. - Vol. 6, № 1. - P. 141-9.

379. Pratt, W.B. Steroid receptor interactions with heat shock protein and immunophilin chaperones / W.B. Pratt, D.O. Toft // Endocr. Rev. - 1997. - Vol. 18. - P. 306-360.

380. Purcell, S.M. A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia / S.M. Purcell, J.L. Moran, M. Fromer // Nature. - 2014. - Vol. 506, №7487. - P. 185-90.

381. Purves, D., Fitzpatrick D., Hall W., LaMantia A., White L. // Purves D. Neurosciences. I. 2012. p.125-131.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.