Свойства упорядоченных мезопористых структур γ-Al2O3 и композитов γ-Al2O3-NaAlO2, полученных с применением полимер-коллоидных комплексов в качестве темплатов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат наук Ямановская Инна Алимовна

• Ямановская Инна Алимовна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Ямановская Инна Алимовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Оксиды и гидроксиды алюминия

1.2 Золь-гель синтез материалов на основе оксида алюминия

1.2.1 Изучение морфологических особенностей оксида алюминия

1.3 Механизмы супрамолекулярной самосборки мезопористых материалов на основе оксида алюминия

1.4 Методы синтеза организованного мезопористого оксида алюминия

1.5 Перспективы применения материалов на основе оксида алюминия в различных областях промышленности

1.5.1 Применение мезопористых материалов на основе оксида алюминия для производства биодизеля

1.5.1.1. Реакция трансэтерификации растительных масел

1.5.1.2. Влияние условий синтеза на протекание реакции трансэтерификации

1.5.1.3. Выбор катализатора для трансэтерификации

1.5.1.3.1 Алюминат натрия - гетерогенный катализатор для реакции трансэтерификации

1.5.1.4. Перспективы использования биодизеля

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Описание используемых материалов и реактивов

2.2 Методы синтеза нанопористых материалов на основе оксида алюминия

2.2.1. Получение наноразмерного порошка оксида алюминия

2.2.2 Получение наноструктурированных материалов на основе у-Л1203

2.2.3 Получение наноструктурированных катализаторов на основе композита у-Л1203-ШЛ102

2.2.3.1 Проверка каталитической активности наноструктурированных композитов у-Л1203-ШЛ102

2.3. Методы исследования физико-химических свойств нанопористых материалов

ГЛАВА 3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1 Физико-химические характеристики наноструктурированного у-Л1203

3.2 Физико-химические характеристики наноструктурированного у-Л1203, модифицированного темплатами

3.2.1. Сравнительная характеристика физико-химических свойств, синтезированных наноструктурированных образцов у-Л1203

3.3.Физико-химические характеристики наноструктурированного композита у-Л1203-№Л102, модифицированного темплатами

3.3.1 Сравнительная характеристика физико-химических свойств, синтезированных наноструктурированных образцов у-Л1203-ЫаЛ102

3.3.2. Исследование каталитической активности синтезированных материалов в реакции трансэтерификации растительных масел с метанолом

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Свойства упорядоченных мезопористых структур γ-Al2O3 и композитов γ-Al2O3-NaAlO2, полученных с применением полимер-коллоидных комплексов в качестве темплатов»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы и степень ее разработанности. Мезопористые материалы представляют большой интерес для практического применения в различных областях жизнедеятельности человека. Они находят применение в качестве катализаторов, осушающих агентов, адсорбентов, датчиков, систем контролируемой доставки лекарств, в качестве пищевых добавок и т. д. Согласно номенклатуре ИЮПАК мезопористые материалы характеризуются диаметром пор в диапазоне 2-50 нм. Разнообразие мезопористых структур, а также возможность управления их пористостью и модификацией в процессе синтеза в зависимости от практического приложения вызывает огромный интерес к этим материалам. По сравнению традиционными материалами на основе пористого оксида алюминия, обладающего относительно низкой площадью поверхности и объемом пор, упорядоченный мезопористый оксид алюминия имеет большие площади поверхности и объемы пор, а также однородные и настраиваемые размеры мезопор, вследствие чего имеет большие перспективы в катализе и адсорбции.

Актуальность проведенного исследования определяется тем, что среди химических подходов для получения мезопористого оксида алюминия наиболее перспективен процесс самосборки гибридных органо-неорганических мезофаз, образуемых продуктами гидролиза прекурсоров оксида алюминия и мицеллярными структурами поверхностно-активных веществ, а так же их супрамолекулярных агрегатов в качестве шаблонов в растворах. Этот процесс лежит в основе управления структурой мезопористых материалов. Представляет значительный научный и практический интерес выяснение механизма формирования мезопористого оксида алюминия в зависимости от типа применяемого темплата, каталитически активных модификаторов, разработка новых мезопористых структур и поиск возможности их применения в различных процессах и приложениях.

Цель исследования - поиск закономерностей формирования мезопористой структуры у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102, получаемых темплатным золь-гель методом с применением мицеллярных структур поверхностно-активных веществ и полимеров в качестве темплатов; установление взаимосвязи физико-химических свойств наноструктурированных материалов с условиями синтеза; выявление возможностей применения разработанных материалов в качестве перспективных катализаторов трансэтерификации растительных масел. Выбор в качестве модификатора оксида алюминия №АЮ2 был обусловлен тем, что алюминат натрия представляет собой высокоосновное вещество, нерастворимое в органических растворителях, в результате чего его можно рассматривать в качестве перспективного

гетерогенного катализатора для катализируемых основанием реакций, таких как изомеризация, этерификация, конденсация.

Основная идея данной работы, исходя из которой формулировались задачи исследования, заключалась в использовании в качестве темплатов для синтеза мезопористого оксида алюминия мицеллярных структур, формируемых в водном растворе катионным ПАВ - хлоридом цетилтриметиламмония (ЦТАХ), блок-сополимером Плюроник Р123 (Р123), полиэлектролитом - полиэтиленимином (ПЭИ), а также образующихся при их взаимодействиях полимер--коллоидных комплексов (ПКК), что позволило бы управлять текстурой и физико-химическими свойствами пористого материала.

В задачи исследования входило:

1. Получение мезофазных структур ПАВ, полимеров и полимер-коллоидных комплексов с наноразмерными продуктами гидролитической конденсации изопропилата алюминия - прекурсора оксида алюминия, и содержащими добавки алюмината натрия различных концентраций.

2. Изучение термической эволюции мезофазных материалов, образующихся в результате гидролитических и конденсационных процессов в системах, образованных бемитовым золем и различными сурфактантами, в мезопористые материалы на основе у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102.

3. Получение информации о морфологии, размерах и форме пор, фазовом составе материалов.

4. Реконструкция механизма формирования мезопористого оксида алюминия в зависимости от типа применяемого темплата на уровне схематических представлений.

5. Выявление закономерностей влияния типа темплата на объем и диаметр пор, их форму, площадь поверхности материала.

6. Установление влияния добавок алюмината натрия различных концентраций на указанные параметры для мезопористого композита.

7. На примере перспективного каталитически активного мезопористого композита у-Л1203-ЫаЛ102, полученного с применением в качестве темплата полиэтиленимина, выявить возможность применения созданного материала в качестве катализатора трансэтерификации растительного рапсового масла с метанолом для получения альтернативного моторного биодизельного топлива.

Научная новизна:

1.Раскрыты новые возможности управления дизайном мезопористых наноматериалов при синтезе у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102 с использованием процесса самосборки, в качестве строительных блоков в котором выступают наночастицы бемита, а в качестве регуляторов размеров и формы пор -

мезоструктуры полимер--коллоидных комплексов, образованных поверхностно-активными веществами, полимерами и полиэлектролитами в растворах. По данным о морфологии и структуре мезопористого у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102, получаемых в результате термообработки мезофазных органо-неорганических структур, предложены схемы механизмов формирования мезопористого оксида алюминия в зависимости от типа применяемого темплата.

2. Проведена сравнительная характеристика текстурных свойств систем у-Л1203 и у-Л1203-ЫаЛ102. Установлено, что использование темплатов (Р123, ПЭИ, ЦТАХ, ПЭИ/ЦТАХ) для формирования мезопористой системы у-Л1203 приводит преимущественно к образованию структуры с цилиндрическими порами. Мезофаза полимер - коллоидного комплекса АЮОН/ПЭИ/Р123 при термообработке формирует у-Л1203 с щелевидной формой пор. Выявлено, что алюминат натрия, добавленный в систему совместно с темплатами, приводит к изменению геометрии пор. Использование ПЭИ в качестве темплата при синтезе мезофаз АЮ0Н-ЫаЛ102/ПЭИ способствует образованию системы у-Л1203-ЫаЛ102 с цилиндрическими порами значительно большего размера, но меньшей площадью поверхности по сравнению с у-Л1203, полученного отжигом А100Н/ПЭИ. Процесс самосборки мезофаз Л100И/ЫаЛ102/темплат при использовании индивидуальных темплатов Р123, ЦТАХ и ПЭИ/ЦТАХ происходит через формирование в водном растворе структур, образующих щелевидную систему мезопор в прокаленном у-Л1203-ЫаЛ102. Применение в качестве темплата ПКК (ПЭИ/Р123) приводит к формированию композита у-Л1203-ЫаЛ102 с цилиндрическими мезопорами.

3 . Установлены закономерности влияния концентрации фазы алюмината натрия на текстурные характеристики и каталитическую активность композита. Показано, что поверхностный состав мезопористых нанокомпозитов у-Л1203-ЫаЛ102 зависит от концентрации №АЮ2. По данным энергодисперсионного анализа на поверхности образцов у-Л1203-ЫаЛ102 с 20% и 80% №АЮ2, присутствуют ионы №+. Поверхностный слой образцов с содержанием №АЮ2 (40-60%) состоит только из у-Л1203.По данным РФА прокаленные образцы у-Л1203-ЫаЛ102 не имеют на рентгенограмме рефлексов, характерных наличию фазы алюмината натрия.

4. Экспериментально установлено, что мезопористый композит у-Л1203-ЫаЛ102 с концентрацией №АЮ2 40% и 60% имеет высокую каталитическую активность. Выход продукта в реакции трансэтерификации рапсового масла с метанолом достигает 83% и 85,7% при температуре 65°С и времени реакции 2 часа.

Теоретическая и практическая значимость работы. Развит универсальный низкотемпературный метод получения мезопористых материалов на основе у-Л1203 и у-Л1203-ЫаЛ102 с упорядоченной пористостью с помощью процессов супрамолекулярной

самосборки. Показана возможность регулирования размера (диаметр от 4 нм до 16 нм) и

формы мезопор (бутылкообразные, цилиндрические, щелевидные), удельной площади

2 2

поверхности формируемого материала (от 119 м/г до 324 м/г), с помощью выбора индивидуальных ПАВ и полимеров в качестве темплатов или их ПКК, определяющих геометрию внутренней мезопористой структуры материала. Полученные в работе мезопористые материалы у-Л1203 и у-Л1203-ЫаЛ102 с высокими показателями удельной площади поверхности (до 324 м /г), узким распределением мезопор, регулируемые за счет введения темплатов по размеру и форме, перспективны для использования в качестве адсорбентов, носителей каталитически активных фаз и катализаторов. Мезопористый материал у-Л1203-ЫаЛ102, полученный с применением в качестве темплата полиэтиленимина с содержанием фазы №АЮ2/40-60% перспективен в качестве катализатора трансэтерификации растительного рапсового масла с метанолом для получения альтернативного моторного биодизельного топлива.

Методология и методы диссертационного исследования. Методология исследования базировалась на проведении темплатного синтеза мезопористых наноматериалов, изучении их структурных особенностей с помощью современных экспериментальных методов, реконструкции механизма формирования мезофаз полимер-коллоидных комплексов, изучении каталитической активности полученных материалов и установлении ее связи с химическими особенностями и структурой материалов. Были использованы методы рентгенофазового анализа, термогравиметрии, инфракрасной спектроскопии, низкотемпературной адсорбции-десорбции азота,

и и т-\

сканирующей электронной микроскопии и ядерного магнитного резонанса. В исследовании было задействовано научное оборудование Центра коллективного пользования научным оборудованием «Верхневолжский региональный центр физико-химических исследований» ИХР РАН, Центра коллективного пользования физическими методами исследования веществ и материалов ИОНХ РАН, Центра коллективного пользования научным оборудованием ИГХТУ, Шведского Университета Сельскохозяйственных Наук. Расшифровка результатов измерений проводилась автором диссертации.

Положения, выносимые на защиту:

1. Закономерности формирования мезопористой структуры при синтезе у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102 с использованием процесса самосборки в растворах с применением мицеллярных структур поверхностно-активных веществ и полимеров в качестве темплатов;

2. Результаты, характеризующие термическую эволюцию мезофазных материалов, образующихся в результате гидролитических и конденсационных процессов в системах,

образованных бемитовым золем и различными сурфактантами, в мезопористые материалы на основе у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102;

3. Закономерности влияния типа темплата и полимер-коллоидных комплексов на объем и диаметр пор, их форму, площадь поверхности мезопористых материалов на основе у-Л1203 и композитов в системе у-Л1203-ЫаЛ102;

4. Влияние алюмината натрия на текстурные характеристики и каталитическую активность мезопористого композита у-Л1203-ЫаЛ102, полученного с применением в качестве темплата полиэтиленимина, в реакции трансэтерификации растительных масел с метанолом.

Достоверность полученных результатов и выводов основывается на применении в процессе синтеза материалов паспортизованных реагентов, характеристике представленных объектов различными методами исследования при помощи современного оборудования, отсутствии противоречий с современными представлениями неорганического материаловедения. Результаты исследования были представлены на конференциях различного уровня. Достоверность результатов подтверждается их публикацией в рецензируемых научных журналах.

Связь темы диссертации с плановыми исследованиями.

Диссертационная работа соответствует перечню критических технологий Российской Федерации (Указ президента РФ №899 от 07.07.2011г.) в разделе «Технология получения и обработки функциональных наноматериалов»; приоритетам научно-технологического развития РФ, изложенным в Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации (Указ президента РФ №642 от 01.12.2016) в разделе 20 - пункты а и б. Исследование выполнено в рамках государственной программы «Формирование структуры и свойств жидкофазных дисперсных систем и наноматериалов с использованием химических и физических воздействий» (№ 01200950829), «Научные и технологические основы получения функциональных материалов и нанокомпозитов»(№ 01201260483), «Научные и технологические основы получения функциональных материалов и нанокомпозитов» (№ 0092-2018-0003) и поддержано грантом Российского фонда фундаментальных исследований № 18-33-00808. За публикацию « Использование полимер-коллоидных комплексов для получения мезопористого оксида алюминия по темплатному золь-гель методу» редакционная коллегия и редакция Журнала неорганической химии наградила соискателя и соавторов дипломом победителя Конкурса на лучшую статью 2018 года.

Апробация работы проводилась на Региональной студенческой научной конференции «Дни науки-2011» - «Фундаментальные науки - специалисту нового века» (Иваново, 2011 г); XXV Международной Чугаевской конференции по координационной

химии II молодежная конференция-школа «Физико-химические методы в химии координационных соединений» (Суздаль, 2011 г); XI международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» и VI Региональной конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Иваново, 2011 г); VI конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Иваново, 2011 г); VII Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения и II Всероссийской школы молодых ученых по кинетике и механизму кристаллизации» (Иваново, 2012 г); VII и XI Всероссийской школы - конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Крестовские чтения) (Иваново, 2012 г и 2017 г); VII Российской ежегодной конференции молодых научных сотрудников и аспирантов «Физико-химия и технология неорганических материалов» (Москва, 2012 г); X Российской конференции молодых научных сотрудников и аспирантов (Москва, 2013 г); Международной научно-технической конференции «Современные электрохимические технологии и оборудование» (Минск, 2017 г); Кластере конференции 2018: XIII Международной научной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» X Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения» Международном симпозиуме «Умные материалы», (Суздаль, 2018 г); V международной конференции стран СНГ «Золь-гель 2018», (Санкт-Петербург 2018 г).

Личный вклад автора состоит в анализе состояния вопроса по исследуемой теме, разработке стратегии эксперимента, получении, обработке и анализе экспериментальных данных, анализе и оформлении результатов эксперимента. Формулировка цели и задач исследования, а также обсуждение результатов выполнено автором при участии научного руководителя.

Публикации. Основные результаты работы по теме диссертации опубликованы в 16 печатных работах, в том числе, в 2 статьях в журналах, включенных в базу данных Scopus и в Перечень изданий, рекомендованных для публикации результатов кандидатской диссертации, и тезисах 14 докладов.

Структура диссертации. Диссертация включает Введение, Литературный обзор (глава 1), Экспериментальную часть (глава 2), Обсуждение результатов (глава 3), Заключение, Список сокращений и условных обозначений, Список цитируемой литературы, включающий 300 наименований, и Приложение. Работа изложена на 169 страницах, содержит 14 таблиц, 62 рисунка, 9 уравнений.

Благодарности. Автор выражает благодарность коллегам, оказавшим поддержку и помощь в выполнении работы: д.х.н., проф. Агафонову А.В., к.х.н. Краеву А.С., к.х.н.

Кусовой Т.В., к.х.н. Евдокимовой О.Л., к.х.н. Ходову И.А., Трусовой Т.А. (ИХР РАН), проф. Кесслеру В.Г. и Сейсенбаевой Г.А. (Шведский университет сельскохозяйственных наук, Упсала), проф. Иванову В.К. (ИОНХ РАН), Гусарову А.М. (ИГХТУ).

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

В современной науке разработка подходов для управления мезопористой структурой материалов в растворах для получения каталитически активных структур со строго определенными текстурными параметрами, химическим составом и функциональными свойствами является приоритетным направлением [1-35].

Открытие синтеза мезопористых молекулярных сит дало возможность получать и исследовать новые типы молекулярных наноструктур с размером пор больше, чем у цеолитов и узким распределением пор по размерам в мезообласти, с возможным применением, как в катализе, так и в других областях химии [36-59, 130-140]. Мезопористый оксид алюминия при сочетании собственной каталитически активной поверхности с дополнительно введенными каталитически активными центрами представляет собой новый тип высокоэффективных катализаторов в процессах гидрообессеривания, гидрообесхлоривания тяжелых нефтяных остатков и др. [19-195].

Наноструктуры с требуемыми характеристиками возможно сформировать за счет темплатного метода [6-55]. При синтезе материалов большое внимание уделяется проявлению строго определенной упорядоченной организации неорганических материалов на наноуровне. Достичь различные вариации структуры и свойств в нанопористых материалах, возможно в результате прокаливания гибридных композитов, включающих в качестве темплатов мезофазы мицелл поверхностно-активных веществ и/или надмолекулярные образования полиэлектролитов. Каталитические свойства будут зависеть не только от значений удельной площади поверхности и размеров пор, но и от морфологии пористой структуры, определяемой темплатом синтеза. Выбор и количество вводимой каталитически активной фазы также будет влиять на параметры образованного материала, используемого в конкретном химическом процессе. Данные факторы могут приводить к изменению каталитической активности и селективности в отношении целевых продуктов [1-10, 60-137]. В связи с изложенным, разработка методик синтеза каталитически активных материалов на основе оксида алюминия с контролируемой внутренней структурой (определенной формой и размерами пор) и регулируемыми каталитическими свойствами, является актуальной задачей современной науки.

1.1 Оксиды и гидроксиды алюминия

В исследованиях, посвященных оксидам алюминия, особое внимание уделяется описанию физико-химических свойств материалов, в том числе возможности формирования различных фазовых состояний в процессе термообработки прекурсоров. Липпенс в своих исследованиях [138] преобразовал существующую классификацию оксидов алюминия [136, 140], определив температуру образования оксида алюминия из соответствующего гидроксида, в качестве основного признака. Исходя из данной работы оксиды алюминия можно разделить на низкотемпературные (А12О3пН2О), температура образования не превышает 600°С (р-, х-, П- и у-А12О3) и высокотемпературные (почти безводные А12О3), температура образования от 900°С до 1000 °С (0-, х- и 5 - А12О3) (рисунок 1) [137, 140].

Рисунок 1. Фазовые переходы гидроксида алюминия [137]

Оксиды алюминия обычно получают дегидратацией гидроксидов, следовательно, свойства их низкотемпературных модификаций в значительной степени будут определяться свойствами предшественников - гидроксидов [132, 137, 140]. При исследовании дегидратации важно учитывать размер частиц, степень кристалличности гидроксида и параметры нагревания, поскольку данные параметры могут являться определяющими для протекания конкретной реакции [132, 137, 140]. Учитывая данные факторы, изучение процессов образования оксида алюминия можно по двум направлениям: исследование макроструктуры (удельная поверхность, пористость, кинетика и энергетика образования пор) и микроструктуры (физико-химические свойства поверхности) [132, 140].

Гиббсит, байерит и нордстрандит существуют в виде тригидроксидов алюминия А1(ОН)3, диаспор и бемит являются моногидроксидами алюминия АЮОН (рисунок 2) [137, 140].

Рисунок 2. Кристаллографическое строение гидроксидов алюминия [137]

В данной работе наиболее подробно будет исследован бемит в связи с низкой температурой фазообразования оксида алюминия, широким спектром его практического применения и возможностью управления текстурными характеристиками [137, 140]. Размер и морфология наночастиц являются одними из главных характеристик, определяющими свойства наноструктурированных материалов, следовательно, структура и активность у-Л1203 будет зависеть от свойств прекурсора - бемита. Структура бемита по исследованиям Полинга представлена на рисунке 3 [132].

Бемит имеет слоистую структуру, состоящую из пакетов, связанных между собой водородными связями [132, 137, 140]. Алюмокислородные октаэдры бемита состоят из катионов А1 , анионов ОН и анионов О . Краевые анионы кислорода способны к компенсации избыточного отрицательного заряда за счет присоединения любых

катионов. В результате этого краевые октаэдры бемита могут быть скомпенсированы не только координационно, но и электростатически (рисунок 4) [132, 134, 137,140].

Рисунок 4. Строение бемита (а), модель структуры одного пакета бемита (б) [132]

Образование оксидов алюминия происходит в процессе дегидратации гидроксидов алюминия при термическом воздействии. В результате золь-гель синтеза прекурсора алюминия изначально в растворе формируется тригидроксид алюминия, затем под действием пептизирующего агента образуется моногидроксид алюминия - бемит, последующая сушка и обжиг материала приводят к фазовому переходу и получению на конечной стадии оксида алюминия.

Первичный кристалл А1(ОН)3 представляет собой структуру упорядоченных частиц с промежутками, заполненными присоединившимися электронейтральными частицами (рисунок 5) [132].

Рисунок 5. Схема образования кристаллов гидроксида алюминия: а - гелеобразный осадок; б - первичная частица; в - ассоциат первичных частиц; г - первичный кристалл; д - вторичный кристалл; 1, 2, 3, 4 - фрагменты кристалла [132]

Поскольку тригидроксиды алюминия и бемит генетически связаны друг с другом, оксиды алюминия, образующиеся при их терморазложении будут близки по свойствам и строению, но отличаются количественным соотношением элементов структуры.

В работе [132] описано, что при терморазложении А1(ОН)3 аморфное строение блоков (рисунок 5 фрагмент 4) приводит к образованию А1203, а хорошо окристаллизованные первичные частицы образуют бемит [139-140]. В работе также было рассмотрено влияние температуры термообработки бемита на текстурные характеристики образуемого на конечной стадии y-Al203 (рисунок 6, таблица 1).

Таблица 1. Текстурные характеристики бемита в зависимости от условий

термообработки [132]

Температура обработки бемита 8Уд, м2/г Упор, см3/г

180-200°С 75 0,48

500-550°С 190 0,52

700°С 110 0,48

Рисунок 6. Изменение текстурных характеристик бемита при переходе к низко- и

высокотемпературному у-А1203 [132]

Авторы [132] полагают, что в процессе термообработки бемита происходит трансформация его первичных кристаллов в первичные кристаллы оксида алюминия и разрушение вторичных кристаллов бемита. Изменение величины удельной поверхности исследователи связывают с удалением щелевидных микропор. Авторы предполагают, что увеличение температуры прокаливания способствует образованию новых связей А1-0-Al в плоскости контакта первичных кристаллов оксида алюминия, а также упрочнению вторичных кристаллов, сформированных при дегидроксилировании поверхности за счет связывания между собой образовавшихся первичных кристаллов оксида алюминия и образования связи А1-0-А1. Увеличение времени прокаливания позволяет уменьшить общий объем пор и их размер. Повышение температуры прокаливания при минимальной выдержке увеличивают количество мезопор [132, 137,

140]. Исследователи пришли к выводу, что для синтеза оксидов алюминия с заданной текстурой решающее значение имеют параметры синтеза исходных гидроксидов и режимы последующей обработки материалов.

1.2 Золь-гель синтез материалов на основе оксида алюминия

Исследования в области контролирования размеров частиц, морфологии и пористости материалов, на данный момент являются актуальными, поскольку данные параметры определяют свойства полученного оксида алюминия. Бемит может быть получен различными способами, такими как золь - гель метод [1-98, 142-143], нейтрализацией кислых солей [144-145], осаждением алюминатов [128], а также темплатным методом [146]. Золь - гель процесс для синтеза неорганических оксидов является одним из наиболее широко используемых методов благодаря ряду существенных преимуществ [29, 33]: высокая степень гомогенизации исходных компонентов, упрощенная технологическая схему синтеза по сравнению с традиционной; низкотемпературная методика получения неорганических материалов в растворе; снижение энергозатрат производства; высокая чистота продуктов на всех стадиях синтеза; получение различных продуктов, характеризующихся монофазной кристаллической структурой, обладающей высокой степенью совершенства, строго стехиометрическим составом, отсутствием посторонних фаз; образование различных продуктов синтеза (ксерогели, амбигели, криогели, аэрогели), сохраняющих наноразмеры структурных элементов и достаточно высокие значения удельной поверхности (сотни м /г); создание принципиально новых органо-неорганические гибридных материалов; применение продуктов золь-гель синтеза в качестве прекурсоров при получении оксидных нанопорошков, тонких пленок или керамики (рисунок 7).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ямановская Инна Алимовна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Pan, D. Solvothermal-assisted evaporation-induced self-assembly of ordered mesoporous alumina with improved performance./ W. Chen, X. Huang, J. Zhang, Y. Yang, F. Yu, S. Chen, B. Fan, X. Shi, X. Cui, R. Li,C. Yu.// J. Colloid Interface Sci. - 2018. - Vol. 529. - P. 432-443.

2. Morris, S.M. Ordered mesoporous alumina-supported metal oxides./ P.F. Fulvio, M. Jaroniec.// J. Am. Chem. Soc. - 2008. - Vol. 130. - Р. 15210-15216.

3. Vallet-Reg'I, M. Ordered mesoporous materials in the context of drug delivery systems and bone tissue engineering.// Chem. Eur. J. - 2006. - Vol. 12. - P.5934-5943.

4. Eliseev, A.A. Mesoporous systems for the preparation of ordered magnetic nanowire arrays./ I.V. Kolesnik, A.V. Lukashin, Y.D. Tretyakov. //Adv. Eng, Mater. - 2005. - Vol. 7. - № 4. - P. 213-217.

5. Kolen'ko, Y.V. Photocatalytic activity of sol-gel derived titania converted into nanocrystalline powders by supercritical drying. / A.V. Garshev, B.R. Churagulov, S. Boujday, P. Portes, C. ColbeauJustin. //J. Photochem. Photobiol. A. - 2005. - Vol.172. - P. 19-26.

6. Максимов, А.И. Основы золь-гель технологии нанокомпозитов./В.А. Мошников, Ю.М. Таиров, О.А. Шилова.- СПб.: ООО «Техномедиа»: Изд-во «Элмор», 2009. - 255 с.

7. Qian, L. Synthesis, characterization and catalytic applications of mesoporous y-alumina from boehmite sol./ A. Wang, X. Wang , P. Gao, X. Wang , T. Zhang // Micropor. Mesopor. Mater. - 2008. - Vol.111. - P. 323 - 333.

8. Мошников, В.А. Золь-гель технология микро- и нанокомпозитов: Учебное пособие./ В.А. Мошников, Ю.М. Таиров, Т.В. Хамова, О.А. Шилова: под ред. О.А. Шиловой. - СПб.: Изд-во «Лань», 2013. - 304 с.

9. Kango, S. Surface modification of inorganic nanoparticles for development of organic-inorganic nanocomposites—A review. / S. Kalia, A. Celli, J. Njuguna, Y. Habibi, R. Kumar. // Prog. Polym. Sci. - 2013. - Vol. 38. - P. 1232-1261

10. Cejka, J. Organized mesoporous alumina: synthesis, structure and potential in catalysis.// Appl. Catal. A: Gen. - 2003. - Vol. 254. - P. 327-338

11. Tang, В. A facile and controllable synthesis of y-Al2O3 nanostructures without a surfactant./ J. Ge, L. Zhuo, G. Wang, J. Niu, Z. Shi, Y, Dong //J. Inorg. Chem. - 2005. - Р. 4366-4369.

12. Trueba, M. Alumina as a support for catalysts: a review of fundamental aspects. /S.P. Trasatti// Eur. J. Inorg. Chem.- 2005. - Vol. 17. - P. 3393-3403.

13. Jeong, Y. Evaluation of iron oxide and aluminum oxide as potential arsenic(V) adsorbents./ M. Fan, S. Singh, C.L. Chuang, B. Saha, H. van Leeuwen.// Chem. Eng. Process. - 2007. - Vol. 46. - P. 1030-1039.

14. Kathirvel, P. Preparation and characterization of alpha alumina nanoparticles by inflight oxidation of flame synthesis./ J. Chandrasekaran, D. Manoharan, S. Kumar // J Alloys Compd. - 2014. - Vol. 590. - P. 341-345.

15. Prasad, G.K. Decontamination of Yperite using mesoporous mixed metal oxide nanocrystals./ P.V.R.K. Ramacharyulu, B. Singh, A.R. Srivastava, K. Ganesan, R. Vijayaraghavan // J. Hazard. Mater. - 2010. - Vol. 183. - P. 847-852.

16. Huang, B. Facile solvent-deficient synthesis of mesoporous y-alumina with controlled pore structures./ C.H. Bartholomew, S.J. Smith, B.F. Woodfield // Micropor. Mesopor. Mater. - 2013. - Vol. 165. - P. 70-78.

17. Wang, J. Facile size-controlled synthesis of well-dispersed spherical amorphous alumina nanoparticles via homogeneous precipitation./ Ceramics International. - 2016. -Vol. 42. - P. 8545-855.

18. Alphonse, P. Synthesis of highly porous alumina-based materials./ B. Faure // Micropor. Mesopor. Mater. - 2013. - Vol. 181. - P. 23-28.

19. Renuka, N. K. Mesoporous y-alumina nanoparticles: synthesis, characterization and dye removal efficiency./ A. V. Shijina, A. K. Praveen, // Mater. Lett. - 2012. - Vol. 82. - P. 42-44.

20. Yang, H. Novel synthesis and characterization of nanosized y-Al2O3 from kaolin. / M. Liu, J. Ouyang // Appl. Clay Sci. - 2010. - Vol. 47. - P. 438-443.

21. Yuan, Q. Facile synthesis for ordered mesoporous -aluminas with high thermal stability./ A.-X. Yin, C. Luo, L.-D. Sun, Y.-W. Zhang, W.-T. Duan, H.-C. Liu, C.-H. Yan //J. Am. Chem. Soc. - 2008. - Vol. 130. - P. 3465-3472.

22. Li, H. Facile Synthesis and unique physicochemical properties of three-dimensionally ordered macroporous magnesium oxide, gamma-alumina, and ceria-zirconia solid solutions with crystalline mesoporous walls./ L. Zhang, H.X. Dai, H. He// Inorg. Chem. - 2009. - Vol. 48. - P. 4421-4434.

23. Isfahani, T.D. Mechanochemical synthesis of alumina nanoparticles: Formation mechanism and phase transformation./ J. Javadpour, A. Khavandi, R. Dinnebier, M. Goodarzi, H.R. Rezaie // Powder Technol. - 2012. - Vol. 229. - P.17-23.

24. Ge, J. Effect of structure-directing agents on facile hydrothermal preparation of hierarchical y-Al2O3 and their adsorption performance toward Cr(VI) and CO2./ K. Deng, W. Cai, J. Yu, X. Liu, J. Zhou //J. Colloid Interface Sci. - 2013. - Vol. 401. - P. 34-39.

25. Gon5alves, A. A. S. One-pot synthesis of MeAl2O4 (Me = Ni, Co, or Cu) supported on y-Al2O3 with ultralarge mesopores: enhancing interfacial defects in y-Al2O3 to facilitate

the formation of spinel structures at lower temperatures./ M. J. F. Costa, L. Zhang, F. Ciesielczyk, M. Jaroniec// Chem. Mater. - 2018. - Vol. 30. - P. 436-446.

26. Корсаков И.Е. Алкоксометод получения оксидных порошков, керамики и пленок. Спецпрактикум. - М.: - МГУ им. М.В. Ломоносова, 2011. - 28 с.

27. Jabbour, K. Ordered mesoporous "one-pot" synthesized Ni-Mg(Ca)-Al2O3 as effective and remarkably stable catalysts for combined steam and dry reforming of methane (CSDRM)./ P. Massiani, A. Davidson, S. Casale, N. El Hassan. //Appl. Catal., B. - 2017. -Vol. 201. - P. 527-542.

28. Герасимова, Т.В. Низкотемпературный золь-гель синтез наноразмерных материалов TiO2-Fe3O4, TiO2-CoO, Fe2TiO5, CoTiO3 и твердых растворов Fe3+ в TiO2: дис. ... канд. хим. наук: 02.00.01 / Герасимова Татьяна Викторовна. - Иваново, 2014. -143 с.

29. Сергеев Г.Б. Нанохимия. //М.: Изд-во МГУ, 2007. - 336 с.

30. Yuan, M.H. Destruction of naphthalene via ozone-catalytic oxidation process over Pt/Al2O3 catalyst./ C.Y. Chang, J.L. Shie, C.C. Chang, J.H. Chen, W.T. Tsai// J. Hazard. Mater. - 2010. - Vol. 175. - P. 809-815.

31. Shimizu, K. y-Alumina-supported silver cluster for N-benzylation of anilines with alcohols. / M. Nishimura, A. Satsuma // Chem. Cat. Chem. - 2009. - Vol. 1. - P.497-503.

32. Paul, M. Mesoporous nickel-aluminum mixed oxide: a promising catalyst in hydride-transfer reactions./ N. Pal, A. Bhaumik // Eur. J. Inorg. Chem. - 2010. - Vol. 32. -P.5129-5134.

33. Елисеев, А.А. Функциональные наноматериалы./Лукашин А.В.//М.: ФИЗМАТЛИТ, 2010. - 456 с.

34. Lee, G. Enhanced adsorptive removal of fluoride using mesoporous alumina./ C. Chen, S.-T. Yang, W.-S. Ahn // Micropor. Mesopor. Mater. - 2010. - Vol. 127. - P. 152156.

35. Zhao, J. Ultrastable substrates for surface-enhanced Raman spectroscopy: Al2O3 overlayers fabricated by atomic layer deposition yield improved anthrax biomarker detection./ J. Zhao, A.V. Whitney, J.W. Elam, R.P. Van Duyne // J. Am.Chem. Soc. - 2006.

- Vol. 128. - P.10304-10309.

36. Jeong, Y. Evaluation of iron oxide and aluminum oxide as potential arsenic(V) adsorbents./ M. Fan, S. Singh, C.L. Chuang, B. Saha, H. van Leeuwen //Chem. Eng. Process.

- 2007. - Vol. 46. - P. 1030-1039.

37. Hu, W.L. Simultaneous separation and speciation of inorganic As(III)/As(V) and Cr(III)/Cr(VI) in natural waters utilizing capillary microextraction on ordered mesoporous Al2O3 prior to their on-line determination by ICP-MS./ F. Zheng, B. Hu //J. Hazard. Mater. -2008. - Vol. 151. - P. 58-64.

38. Patra, A.S. Self-assembled mesoporous y-Al2O3 spherical nanoparticles and their efficiency for the removal of arsenic from water./ A. Dutta, A. Bhaumik// J Hazard. Mat. -2012. - Vol. 201-202. - P. 170-177.

39. Li, H. Facile Synthesis and unique physicochemical properties of three-dimensionally ordered macroporous magnesium oxide, gamma-alumina, and ceria-zirconia solid solutions with crystalline mesoporous walls. / L. Zhang, H.X. Dai, H. He // Inorg. Chem. - 2009. - Vol. 48. - P. 4421-4434.

40. Chupas, P.J. Elucidating the structure of surface acid sites on y-Al2O3./K.W. Chapman, G.J. Halder//J. Am. Chem. Soc. - 2011. - Vol. 133. - P. 8522-8524.

41. Bara, C. Aqueous-phase preparation of model hds catalysts on planar alumina substrates: support effect on mo adsorption and sulfidation./ L. Plais, K. Larmier, E. Devers, M. Digne, A.F. Lamic-Humblot, G.D. Pirngruber, X. Carrier.// J. Am. Chem. Soc. - 2015. -Vol. 137. - P. 15915-15928.

42. Marquez-Alvarez, C. Synthesis, characterization and catalytic applications of organized mesoporous aluminas./ N. Zilkova, J. Perez-Pariente, J. Cejka// Catal. Rev.-Sci. Eng. - 2008. - Vol. 50. - P. 22-286.

43. Yuan, Q. Facile synthesis for ordered mesoporous y-aluminas with high thermal stability./ A.X. Yin, C. Luo, L.D. Sun, Y.W. Zhang, W.T. Duan, H.C. Liu, C.H. Yan// J. Am. Chem. Soc. - 2008. - Vol. 130. - P. 3465-3472.

44. Ren, Y. Ordered mesoporous metal oxides: synthesis and applications./ Z. Ma, P.G. Bruce// Chem. Soc. Rev. - 2012. - Vol. 41. - P. 4909-4927.

45. Wei, J. Ordered mesoporous alumina with ultra-large pores as an efficient absorbent for selective bioenrichment./ Y. Ren, W. Luo, Z.K. Sun, X.W. Cheng, Y.H. Li, Y.H. Deng, A.A. Elzatahry, D. Al-Dahyan, D.Y. Zhao.// Chem. Mater. - 2017. - Vol. 29. -P. 2211-2217.

46. Wu, Z. Ordered mesoporous crystalline y-Al2O3 with variable architecture and porosity from a single hard template. /Q. Li, D. Feng, P.A. Webley, D. Zhao// J. Am. Chem. Soc. - 2010. - Vol. 132. - P. 12042-12050.

47. Deng, X.H. Protocol for the nanocasting method: preparation of ordered mesoporous metal oxides./ K. Chen, H. Tuysuz// Chem. Mater. - 2017. - Vol. 29. - P. 4052.

48. Gu, D. Synthesis of non-siliceous mesoporous oxides./ F. Schuth// Chem. Soc. Rev. - 2014. - Vol. 43. - P. 313-344.

49. Li, W. Ordered mesoporous materials based on interfacial assembly and engineering./ Q. Yue, Y.H. Deng, D.Y. Zhao// Adv. Mater. - 2013. - Vol. 25. - P. 51295152.

50. Cai, W.Q. Facile synthesis of ordered mesoporous alumina and alumina-supported metal oxides with tailored adsorption and framework properties./ J.G. Yu, C. Anand, A. Vinu, M. Jaroniec // Chem. Mater. - 2011. - Vol. 23. - P. 1147-1157.

51. Zhou, X.R. Ordered porous metal oxide semiconductors for gas sensing./ X.W. Cheng, Y.H. Zhu, A.A. Elzatahry, A. Alghamdi, Y.H. Deng, D.Y. Zhao// Chin. Chem. Lett.

- 2018. - Vol. 29. - P. 405-416.

52. Oveisi, H. Synthesis and characterization of highly ordered titania-alumina mixed oxide mesoporous films with high alumina content./ A. Beitollahi, M. Imura, C.W. Wu, Y. Yamauchi// Micropor. Mesopor. Mater. - 2010. - Vol. 134. - P.150-156.

53. Malgras, V. Templated synthesis for nanoarchitectured porous materials/ Q. Ji, Y. Kamachi, T. Mori, F.-K. Shieh, K.C.-W. Wu, K. Ariga, Y. Yamauchi.// Bull. Chem. Soc. Jpn.

- 2015. - Vol. - 88. - P. 1171-1200.

54. Chen, X. Catalytic activity and stability over nanorod-like ordered mesoporous phosphorus-doped alumina supported palladium catalysts for methane combustion./ Y. Zheng, F. Huang, Y. Xiao, G. Cai, Y. Zhang, Y. Zheng, L. Jiang// ACS Catal. Just Accepted Manuscript DOI: 10.1021/acscatal.8b02420.

55. Wan, L. Facile synthesis of ordered nanocrystalline alumina thin films with tunable mesopore structures./ H. Fu, K. Shi, X. Tian.// Micropor. Mesopor. Mater. - 2008. - Vol. 115. - P. 301-307.

56. Mitra, A. Mesoporous alumina films: effect of oligomer formation toward mesostructural ordering./ G. De // Langmuir. - 2014. - Vol. 30. - P. 15292-15300.

57. Jiang, X.F. Synthesis of continuous mesoporous alumina films with large-sized cage-type mesopores by using diblock copolymers./N. Suzuki, B.P. Bastakoti, K.C.W. Wu, Y. Yamauchi// Chem.-Asian J. - 2012. - Vol. 7. - P. 1713-1718.

58. Grant, S.M. Effect of acid concentration on pore size in polymer-templated mesoporous alumina./ M. Jaroniec // J. Mater. Chem. - 2012. - Vol. 22. - P. 86-92.

59. Huang, B. Facile synthesis of mesoporous y-alumina with tunable pore size: The effects of water to aluminum molar ratio in hydrolysis of aluminum alkoxides./ C.H. Bartholomew, B.F. Woodfield// Micropor. Mesopor. Mater. - 2014. - Vol. 183. - P. 37-47.

60. Petkovich, N.D. Controlling macro-and mesostructures with hierarchical porosity through combined hard and soft templating./A. Stein// Chem. Soc. Rev. - 2013. - Vol. 42. -P. 3721-3739.

61. Wang, X.Y. Facile synthesis of highly ordered mesoporous alumina with high thermal and hydrothermal stability using zirconia as promoter./ D.H. Pan, M. Guo, M. He, P.Y. Niu, R.F. Li// Mater. Lett. - 2013. - Vol. 97. - P. 27-30.

62. Haouas, M. Recent advances in application of 27Al NMR spectroscopy to materials science./ F. Taulelle, C. Martineau, Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. - 2016. - Vol. 9495. - P. 11-36.

63. Maki, H. Quantitative NMR of quadrupolar nucleus as a novel analytical method: hydrolysis behaviour analysis of aluminum ion./ G. Sakata, M. Mizuhata// Analyst. - 2017. -Vol. 142. - P. 1790-1799.

64. Pan, D.H. Facile synthesis of highly ordered mesoporous chromium-alumina catalysts with improved catalytic activity and stability./ M. Guo, M. He, S.W. Chen, X. Wang, F. Yu, R.F. Li// J. Mater. Res. - 2014. - Vol. 29. - P. 811-819.

65. Kainthla, I. Vapor-phase dehydrogenation of ethylbenzene to styrene over a V2Os/TiO2-Al2Os catalyst with CO2./ G.V.R. Babu, J.T. Bhanushali, R.S. Keri, K.S.R. Rao, B.M. Nagaraja// New J. Chem.- 2017. - Vol. 41. - P. 4173-4181.

66.Gurram, V.R.B.The advantage of ceria loading over V2O5/Al2O3 catalyst for vapor phase oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene using CO2 as a soft oxidant./ S.S. Enumula, S. Mutyala, R. Pochamoni, P.S.S. Prasad, D.R. Burri, S.R.R. Kamaraju// Appl. Petrochem. Res.- 2016. - Vol. 6. - P. 427-437.

67. Iftekar, S. Phase formation of CaAl2O4 from CaCO3-Al2O3 powder mixtures./ J. Grins, G. Svensson, J. Loof, T. Jarmar, G. A.Botton, C. M.Andrei, H. Engqvist //J. Eur. Ceram. Soc.- 2008. - Vol. 28. - P. 747-756.

68. Zima, T.M. Mesoporous structure of Al2O3 prepared from poly(N-vinylpyrrolidone)-modified sols of hydrous metal oxides./ N.I.Baklanova,N.Z. Lyakhov.// Inorg. Mater. - 2008. - Vol. 44. - P. 146-153.

69. Pflitsch, C. Sol-gel deposition of chromium doped aluminium oxide films (ruby) for surface temperature sensor application./ R.A. Siddiqui, C. Eckert, B. Atakan// Chem. Mater. - 2008. - Vol. 20. - P. 2773-2778.

70. Snytnikov, V. Laser-induced luminescence of model Fe/Al2O3 and Cr/Al2O3 catalysts./N.Stoyanovskii, T.V. Larina, O.P.Krivoruchko,V. A.Ushakov,; V. N. Parmon// Kinet. Catal. - 2008. - Vol. 49. - P.291-298.

71. Liu, Y. A vesicle-aggregation-assembly approach to highly ordered mesoporous y-alumina microspheres with shifted double-diamond networks/W. Teng, G. Chen, Z. Zhao, W. Zhang, B. Kong, W. N. Hozzein, A. A. Al-Khalaf, Y. Deng, D. Zhao// Chem Sci. -2018.- P. 7705-7714.

72. Wu, W. A facile route to aqueous phase synthesis of mesoporous alumina with controllable structural properties./ Z. Wan, M. Zhu, D. Zhang// Micropor. Mesopor. Mater. -2013. - Vol. 223. - P. 203-212.

73. Liu, Q. Synthesis, characterization and catalytic applications of mesoporous y-alumina from boehmite sol./A. Wang, X. Wang, P. Gao, X. Wang, T. Zhang//Micropor. Mesopor. Mater. - 2008. - Vol. 111. - P.323-333.

74. Bleta, R. An efficient route to aqueous phase synthesis of nanocrystalline y-Al2O3 with high porosity: From stable boehmite colloids to large pore mesoporous alumina./P. Alphonse, L. Pin, M. Gressier, M.J. Menu// J. Colloid Interf. Sci.- 2012. - Vol. 367. -P.120-128.

75. Pérez, L.L. Stabilization of self-assembled alumina mesophases./S. Perdriau, G.t. Brink, B.J. Kooi, H.J. Heeres, I. Melián-Cabrera// Chem.Mater. - 2013. - Vol. 25. - P. 848855.

76. Wu, W. Synthesis of mesoporous alumina with tunable structural properties,./ Z. Wan, W. Chen, M. Zhu, D. Zhang.// Micropor. Mesopor. Mater.- 2015. - Vol. 217. - P. 1220.

77. Cai, W. Synthesis of nanorod-like mesoporous y-Al2O3 with enhanced affinity towards Congo red removal: Effects of anions and structure-directing agents./Y. Hu, J. Chen, G. Zhang, T. Xia// Cryst. Eng. Comm. - 2012. - Vol. 14. - P. 972-977.

78. Cai, W. Effect of nonionic structure-directing agents on adsorption and structural properties of mesoporous alumina./W. Cai, J. Yu, M. Jaroniec// J. Mater. Chem. - 2011. -Vol. 21. - P. 9066.

79. Feng, Y.X. Al2O3 as solid base for the synthesis of polycarbonate diols (PCDLs)./ N. Yin, Q.F. Li, J.W. Wang, M.Qi. Kang, X.K. Wang// Catal. Lett. - 2008. - Vol. 121. -P.97.

80. Wang, M. Lactulose production from efficient isomerization of lactose catalyzed by recyclable sodium aluminate./M.A.A. Gasmalla, H. Admassu Tessema, X. Hua, R. Yang//Food Chem. - 2017. - Vol. 233. - P. 151-158.

81. Debecker, D.P. One-pot aerosol route to MoO3-SiO2-Al2O3 catalysts with ordered super microporosity and high olefin metathesis activity./M. Stoyanova, F. Colbeau-Justin, U. Rodemerck, C. Boissiere, E. M. Gaigneaux, C. Sanchez// Angew. Chem. Int. Ed. - 2012. -Vol. 51. - P.2129-2131.

82. Yoldas, B.E. Introduction and effect structural variations in inorganic polymers and glass network // J. Non-Crystal. Solids.-1982. - Vol. 51. - P. 105-121.

83. Wua, W. The role of solvent preparation in soft template assisted synthesis of mesoporousalumina./M.Zhu, D. Zhang// Micropor. Mesopor. Mater. - 2018. - Vol. 260. - P. 9-16

84.Фадин, Ю.А. Трибологические свойства монокристаллов оксида алюминия, полученных методом Степанова./ О.Ф. Кириенко, В.М. Крымов, С.П. Никаноров// Известия РАН. Серия физическая. - 2009. - Т. 73. - №10. - с. 1466 -1469.

85. Киселев, О.И. Наноструктурированные материалы./ О.И. Киселев.- СПб.: ЛЕМА, 2012.

86. Patra, A.K. Self-assembled mesoporous y-Al2O3 spherical nanoparticles and their efficiency for the removal of arsenic from water./A. Dutta, A. Bhaumik// J. Hazard. Mater. -2012. - Vol. 201-202. - P. 170-177.

87. Яворовский, Н.А. Получение нановолокон оксигидроксидов алюминия из порошков металлического алюминия./ Г.Г. Савельев, А.И. Галанов, Л.Н. Шиян, Т.А. Юрмазова, Г.Л. Лобанова // Перспективные материалы. - 2008. - №4. - с. 74 - 80.

88. Егорова, С.Р. Влияние гидротермальной обработки y-Al2O3 на свойства бемита./А. Н. Мухамедьярова, Ю. Чжан, А. А.Ламберов // Бутлеровские сообщения. -2017. - Т.51. - №7.

89. Auxilio, A.R. Functionalised pseudo-boehmite nanoparticles as an excellent adsorbent material for anionic dyes./ P.C. Andrews, P.C. Junk, L. Spiccia, D. Neumann, W. Raverty, N. Vanderhoek, J.M. Pringle.// J. Mater. Chem.- 2018. - Vol. 18. - P.2466-2474.

90. Hamouda, I.M. Current perspectives of nanoparticles in medical and dental biomaterials. //J Biomed. Res. - 2012. - Vol. 26. - P. 143-151.

91. N. Varghese, N. PVA-Assisted synthesis and characterization of nano a-alumina. /M. Hariharan, B. A. Cherian, P.V. Sreenivasan, P. Jenishet al.// Int. J. Sci. Res. - 2014. -Vol. 4. - P.1-4.

92. Corr, S.A. Metal oxide nanoparticles.// Nanoscience. - 2013. - Vol. 1. - P.180-

234.

93. Park, I.S. Rhodium nanoparticles entrapped in boehmite nanofibers: recyclable catalyst for arene hydrogenation under mild conditions./M.S. Kwon, N. Kim, J.S. Lee, K.Y. Kang, J. Park.//Chem. Commun. - 2005. - Vol. 1. - P. 5667-5669. D0I:10.1039/b511577a.

94. Sadiq, M.I. Antimicrobial sensitivity of Escherichia coli to alumina nanoparticles. /B. Chowdhury, N. Chandrasekaran, A. Mukherjee// Nanomedicine: NBM. - 2009. - Vol. 5. - P. 282-286.

95. Sadiq, M.I. Studies on toxicity of aluminium oxide (Al203) nanoparticles to microalgae species: scenedesmus sp and chlorella sp./ S. Pakrashi,N.Chandrasekaran, A. Mukherjee//J Nanopart Res.- 2011. - Vol. 13. - P. 3287-3299.

96. Reddy, M.P. Hydroxyapatite-supported Ag-Ti02 as Escherichia coli disinfection photocatalyst./ A. Vengopal, M. Subrahmanyam // Water Research.- 2007. - Vol. 41. - P. 379-386.

97. Soares, A.V.H. Alumina supported bimetallic Pt-Fe catalysts applied to glycerol hydrogenolysis and aqueous phase reforming./ G. Perez, F.B. Passos.// Appl. Catal. B Environ. -2016.- Vol.18. -P.77-87. D0I:10.1016/j.apcatb.2015.11.003.

98. Balasubramanyam, A. In vitro mutagenicity assessment of aluminium oxide nanomaterials using the Salmonella microsome assay./ N. Sailaja, M. Mahboob, M.F. Rahman, S. M. Hussain, P. Grover //Toxicol In Vitro. - 2010. - Vol.24. - P. 1871-1876.

99. Maximous, N. Preparation, characterization and performance of Al2O3/ PES membrane for wastewater filtration./G. Nakhla, W. Wan, K. Wong//J. Membr. Sci. - 2009. -Vol. 341. - P. 67-75.

100. Yan, L. Effect of nano sized Al2O3 particle addition on PVDF ultrafiltration membrane performance./Y.S. Li, C.B. Xiang, S. Xianda //J. Membr. Sci. - 2006. - Vol. 276. - P. 162-167.

101. Giraldo, J. Wettability alteration of sandstone cores by alumina-based nanofluids./P. Benjumea, S. Lopera, B.F. Cortés, A.M. Ruiz // Energy Fuels. - 2013. - Vol. 27. - P.3659-3665.

102. Mohammadi, M.S. An experimental investigation of wettability alteration in carbonate reservoir using y-Al2O3nanoparticles./ J.Moghadasi, S.Naseri //IJOGST. - 2014. -Vol. 3. - P. 18-26.

103. Sheng, J. Evaluation of the effect of wettability alteration on oil recovery in carbonate reservoirs./ D. Morel, P. Gauer //Middle East Geoscience Conference & Exhibition: Manama, Bahrain. - 2010.

104. Arzamendi, G. Synthesis of biodiesel with heterogeneous NaOH/alumina catalysts: Comparison with homogeneous NaOH./I.Campo, E. Arguiñarena, M. Sánchez, M. Montes, L.M. Gandía//Chem. Eng. Sci. - 2007. - Vol. 134. - P. 123-130.

105. Albuquerque, M.C.G.MgM (M = Al and Ca) oxides as basic catalysts in transesterification processes./ J.Santamaria-Gonzalez, J.M. Mérida-Robles, R. Moreno-Tost,E. Rodríguez-Cactellon, A. Jiménez-López, D.C.S. Azevedo, C.L. Cavalcante Jr., P. Maireles-Torres // Appl. Catal., A.- 2008. - Vol. 347. - P. 162-168.

106. Xie, W. Transesterification of soybean oil catalyzed by potassium loaded on alumina as a solid-base catalyst./H. Peng, L. Chen, //Appl. Catal., A. - 2006. - Vol. 300. - P. 67-74.

107. Wan, T. Application of sodium aluminates as a heterogeneous base catalyst for biodiesel production from soybean oil./ P. Yu, S. Wang, Y. Luo.//Fuels. - 2009. - Vol. 23. -P. 1089-1092.

108. Дедов, А.Г. Новые материалы и экология: биокомпозитные материалы для ремедиации акваторий./ Е.А. Иванова, Д.А. Саджиева, Е.С. Лобакова, П.Б. Кащеева, П. Кирпичников, А.Г. Ишков, В.М. Бузик// Химическая технология. - 2016. - T. 17 -с.272.

109. Kang, B. Electrical detection of biomaterials using AlGaN/GaN high electron mobility transistors.//H. Wang, F. Ren, S. Pearton / J. Appl. Phys. - 2008. - Vol. 104. -P.031101-031101-031111.

110. Teixeira, M. Boehmite-phenolic resin carbon molecular sieve membranes-Permeation and adsorption studies./S.C. Rodrigues, M. Campo, D.A. Pacheco Tanaka, M.A. Llosa Tanco, L.M. Madeira, J.M. Sousa, A. Mendes// Chem. Eng. Res. Des.- 2014. - Vol. 92. - P. 2668-2680. D0I:10.1016/j.cherd.2013.12.028.

111. Биотопливо и продовольственная безопасность: Доклад Группы экспертов высокого уровня по вопросам продовольственной безопасности и питания Комитета по всемирной продовольственной безопасности. - Рим, 2013.

112. Дедов, А.Г. Высокоэффективные каталитические материалы для углекислотной конверсии метана./ А.С. Локтев, Г.Н. Мазо, Д.А. Комиссаренко, О.А. Шляхтин, И.Е. Мухин, Н.А. Спесивцев, И.И. Моисеев // ДАН. - 2015. - T. 462 - с.58.

113. Granados-Correa, F. Chromium (VI) adsorption on boehmite./J. Jimenez-Becerril// Hazard. Mater. - 2009. - Vol. 162. - P. 1178-1184.

114. Lee, G. Enhanced adsorptive removal of fluoride using mesoporous alumina./C. Chen, S.T. Yang, W.S. Ahn// Micropor. Mesopor. Mater.- 2010. - Vol. 127. - P.152-156. D0I:10.1016/j.micromeso.2009.07.007.

115. Егорова, С.Р. Особенности фазового перехода гиббсита в бемит при гидротермальной обработке флокул в водной суспензии./ А.Н. Мухамедьярова, А.А. Ламберов // Журнал прикладной химии.- 2015. - T. 88. -С.103-114.

116. Levin, I. Metastable Alumina Polymorphs: Crystal Structures and Transition Sequences./ D. Brandon //J. Am. Ceram. Soc.-2005. - Vol. 81. - P.1995-2012. D0I:10.1111/j.1151-2916.1998.tb02581.x.

117. Vinogradov, V.V. Synthesis of organized mesoporous y-alumina templated with polymer-colloidal complex./ A.V. Agafonov, A.V. Vinogradov et al. // J Sol-Gel Sci.- 2011. - Vol. 60. - P.6-10.

118. Roelofs, F. Dissolution kinetics of nanodispersed y-alumina in aqueous solution at different pH: Unusual kinetic size effect and formation of a new phase./W. Vogelsberger // J. Colloid Interface Sci.- 2006. - Vol. 303. - P.450-459. D0I:10.1016/j.jcis.2006.08.016

119. Zhang, L. Mechanism of selective catalytic oxidation of ammonia to nitrogen over Ag/Al203/H. He // J. Catal. - 2009. - Vol. 268. - P.18-25.

120. Agafonov, A.V. Controlling micro- and nanostructure and activity of the NaAl02 biodiesel transesterification catalyst by its dissolution in a mesoporous y-Al203-matrix./ I.A. Yamanovskaya, V.K. Ivanov et al. // J Sol-Gel Sci Technol. - 2015. - Vol. 76. - P.90-97.

121. Ямановская И. А. Использование полимер-коллоидных комплексов для получения мезопористого оксида алюминия по темплатному золь-гель методу/

И.А. Ямановская, Т.В. Герасимова, А.В. Агафонов // Журн. неорг. химии. - 2018. - Т. 63. - N. 9. - С. 1096-1102.

122. Carrier, X. Transformations of y-alumina in aqueous suspensions. 1. Alumina chemical weathering studied as a function of pH./ E. Marceau, J-F. Lambert, M. Che // J. Colloid Interface Sci. - 2007. - Vol. 308. - P. 429-437. D01:10.1016/j.jcis.2006.12.074.

123. Козерожец, И.В. Разработка метода получения и исследование субмикронных и наноразмерных частиц оксидов алюминия с низким содержанием примесей: дис.... канд. хим. наук: 02.00.04. /Козерожец Ирина Владимировна. - М., 2011. - 129 с.

124. Trueba, M. y-alumina as support for catalysts: a review of fundamental aspects./Trasatti, S.P. // Eur. J. Inorg. Chem.- 2005. - Vol. 2005. - P.3393-3403.

125. Aimable, A. Comparison of two innovative systems for ZnO and Al-doped ZnO nanopartical synthesis./T. Strachovwski. E. Wolska, W. Lojkowski, P. Bowen//J Ceram Process Res. - 2010. - Vol. 4. - P.107-110.

126. Zhang, L. y-AlOOH nanomaterials with regular shapes: hydrothermal fabrication and Cr2O7 2-adsorption./X. Jiao, D. Chen, M. Jiao// Eur. J. Inorg. Chem.- 2011. - Vol. 2011. - P. 5258 - 5264.

127. Полученные из тригидрата оксида алюминия композиты алюминия с большим объемом пор и большой площадью поверхности, способы их получения и применения// Патент РФ № 2259232, 27.08.2005./ Р.Ж. Люссьер, М. Д. Уоллэйс.

128. Li, J. Influence of hydrothermally modified y-Al2O3 on the properties of NiMo/y-Al2O3catalyst./ L. Xiang, X. Feng, Z. Wang. // Appl. Surf. Sci. - 2008. - Vol. 254. - P. 2077-2080.

129. Tang, S. Study on preparation of Ca/Al/Fe3O4 magnetic composite solid catalyst and its application in biodiesel transesterification. /L. Wang, Y. Zhang, S. Li, S. Tian, B. Wang//Fuel Process. Technol. - 2012. - Vol. 95. - P.84-89.

130. Jagtap, S. Defluoridation of drinking water using chitosan based mesoporous alumina./M.K.N. Yenkie, N. Labhsetwar, S. Rayalu//Micropor. Mesopor. Mater.- 2011. -Vol. 142. - P. 454-463.

131. Xu, B. Synthesis of mesoporous alumina with highly thermal stability using glucose template in aqueous system./T. Xiao, Z. Yan, X. Sun, J. Sloan, S. L. Gonza'lez-Corte's, F. Alshahrani, M.L.H. Green //Micropor. Mesopor. Mater.- 2006. - Vol. 91. - P. 293-295.

132. Чукин, Г.Д. Строение оксида алюминия и катализаторов гидрообессеривания. Механизмы реакций.// М.: Типография Паладин, ООО «Принта», 2010. - 288 с.

133. Liu, Q. Synthesis, characterization and catalytic applications of mesoporous y-alumina from boehmite sol./A. Wang, X. Wang, P. Gao, X. Wang, T. Zhang // Micropor. Mesopor. Mater.- 2008. - Vol. 111. - P.323-333.

134. Wua, W. The role of solvent preparation in soft template assisted synthesis of mesoporous alumina./M. Zhu, D. Zhang// Micropor. Mesopor. Mater. - 2018. - Vol. 260. -P.9-16.

135. Torkar, K. Studies of aluminum hydroxide and oxide./H. Krischner // J. Monatsh. Chem.- 1960. - Vol. 91. - P. 757-763.

136. 0omes, L.E.Phase transformations of aluminium hydroxides./ ed. J.H. De Boer,

B.C. Lippens//Amsterdam: Elsevier. - 1961. - P. 317-320.

Лагкуева, И. В. Особенности регулирования труда творческих работников театров : дис.... канд. юрид. наук: 12.00.05/Лагкуева Ирина Владимировна. — М., 2009. — 168 с.

137. Виноградов, В.В. Синтез мезопористых каталитически активных Наноархитектур на основе оксида алюминия: дис.... канд. хим. наук: 02.00.01 / Виноградов Владимир Валентинович. - Иваново, 2010. - 147 с.

138. Липпенс, Б.К. Активная окись алюминия. - В кн.: Строение и свойства адсорбентов и катализаторов./ Стеггерда Й.Й.// Под ред. Б.Н.Линсена. - М.: Мир, 1973, С.190.

139. Селезнев, Ю.Л. Адсорбенты, носители и катализаторы нефтепереработки./ Чукин Г.Д. // М., ЦНИИТЭ нефтехим, 1990. - С.10.

140. Чукин, Г.Д. Кинетика и катализ./ Ю.Л. Селезнев // - 1989. - T. 30. - №1. -

C.69.

141. Yoldas, B.E.A. transparent porous alumina.// Amer. Ceram. Soc. Bull. - 1975. -Vol. 54. - P. 286-288.

142. Brinker, C.J. Sol-gel-glass: i. gelation and gel structure./G.W. Scherer// J. Non-Cryst. Solids.- 1985. - Vol. 70. - P. 301-322.

143. Hochepied, J-F. Effect of the mixing procedure on aluminium (oxide)-hydroxide obtained by precipitation of aluminium nitrate with soda./0. Ilioukhina, M-H. Berger// Mater. Lett.- 2003. - Vol. 57. - P. 2817 - 2820.

144. Hochepied, J-F. Influence of precipitation conditions (Ph and temperature) on the morphology and porosity of boehmite particles./P. Nortier// Powder Tech. - 2002. - Vol. 128. - P. 268 - 272.

145. Van Straten, H.A. Precipitation from supersaturated aluminate solutions: I. Nucleation and growth of solid phases at room temperature./ B.T.W. Holtkamp, P. L. de Bruyn// J. Colloid Interface Sci. - 1984. - Vol. 98. - P. 342- 362.

146. Dehui, D. Using collagen fiber as a template to synthesize hierarchical mesoporous alumina fiber./ T. Rui, T. Xuepin et al. // Langmuir. - 2008. - Vol. 24. - P. 368370.

147. Hallam, H.E. The interpretation of the multiplet band structure of the и (OH) stretching frequencies of silica and alumina surfaces//J.Catal.- 1969. - Vol. 14. - P.104.

148. Paukshtis, D.A. Acid-base properties of modified aluminas./ K. Yuratova, Yu.A. Soltanov// Collect.Czech. Chem.Commun.- 1982. - Vol. 47. - P.2044-2060.

149. Morterra, C. Surface acidity of n-alumina. Part 1.— Pyridine chemisorption at room temperature.// J.Chem. Soc., Faraday Trans. 1 - 1979. - Vol. 75. -P. 271.

150. Neagle, W. /C.H. Rochester //J. Chem. Soc., Chem.Commun. - 1982. - Vol. 7. -№ 7. - P. 398.

151. Knozinger, H. Catalytic aluminas: surface models and characterization of surface sites./ R. Ratnasami // Catal. Rev.-Sci. Eng. - 1978. - Vol. 17. - P.31-70.

152. Knozinger, H. // Adv. Catal.- 1980. - Vol. 25. - P. 184.

153. Гейтс, Б. Химия каталитических процессов./ Дж. Кетцир, Д. Шуйт // М.: Мир, 1981, - 342 с.

154. Rouquerol, J. Adsorption by powders and porous solids./ F. Rouquerol, P. Llewellyn, G. Maurin, K. Sing// Elsevier, Amsterdam. - 1998.

155. Brunauer, S. Adsorption of gases in multimolecular layers.// J. Amer. Chem. -1938. - Vol. 60. - P. 309-319.

156. Напольский, К.С. Синтез пространственно упорядоченных металл-оксидных нанокомпозитов на основе пористого Al2O3./ Под ред. А.Р. Кауля.// М.: Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова, 2008. - 211 с.

157. Gupta, N.K.J. Instability of cylindrical voids in alumina.// Amer. Ceram. Soc.-1978. - Vol. 61. - P.191-195.

158. Stolarek, G. Chem. stosow. 1980.- Vol. 24. - № 4. - P.679.

159. Агиевский, Д.А. Квашонкин В.И., Пронин В.А. - В кн.: Научные основы приготовления катализаторов, Новосибирск. - 1983. - С.226.

160. Bagshaw, S.A. Templating of Mesoporous Molecular-Sieves by Nonionic Polyethylene Oxide Surfactants./ E. Prouzet, T.J. Pinnavaia // Science. - 1995. - Vol. 269. -P. 1242-1244.

161. Shimanovich, U. Protein micro- and nano-capsules for biomedical applications / U. Shimanovich, G. J. L. Bernardes, T. P. J. Knowles, A. Cavaco-Paulo // Chem. Soc. Rev. -2014. - Vol. 43. - P. 1361-1371.

162. Shingubara, S. Fabrication of nanomaterials using porous alumina templates.//J Nanopart Res. - 2003. - Vol. 5. - P.17-30.

163. Choi, J. Fabrication of monodomain alumina pore arrays with an interpore distance smaller than the lattice constant of the imprint stamp./K.Nielsch, M.Reiche, R.B. Wehrspohn, U. Gosele //J. Vac. Sci. Technol. - 2003. - Vol. 21. - P. 763-766.

164. Lee, W. Wafer-scale Ni imprint stamps for porous alumina membranes based on interference lithography./ R. Ji, C.A. Ross, U. Gosele, K. Nielsch // Small. - 2006. - Vol. 2. - P. 978-982.

165. Jain, N. Critical aggregation concentration in mixed solutions of anionic polyelectrolytes and cationic surfactants / N. Jain, S. Trabelsi, S. Guillot, D. McLoughlin, D. Langevin, P. Letellier, M. Turmine // Langmuir. - 2004. - Vol. 20. - P. 8496-8503.

166. Taylor, D.J.F. Adsorption of oppositely charged polyelectrolyte/ surfactant mixtures. neutron reflection from alkyl trimethylammonium bromides and sodium poly(styrenesulfonate) at the air/water interface: the effect of surfactant chain length / D. J. F. Taylor, R. K. Thomas, P. X. Li // Langmuir. - 2003. - Vol. 19. - P. 3712-3719.

167. Choi, J. Moire pettern formation on porous alumina arrays using nanoimprint lithography./R.B. Wehrspohn, U. Gosele// Adv. Materials. - 2003. - Vol.15. - P. 1531-1534.

168. Derevschikov, V. Template technique for synthesis of CaO-based sorbents with designed macroporous structure./V.Semeykina, J.Bitar, E.Parkhomchuk, A. Okunev // Micropor. Mesopor. Mater. - 2017. - Vol.238. - P. 56-61.

169. Semeykina V.S., CoMoNi catalyst texture and surface properties in heavy oil processing. part i: hierarchical macro/mesoporous alumina support./ E.V. Parkhomchuk, A.V. Polukhin, P.D. Parunin et al. // Ind. Eng. Chem. Res. - 2016. - Vol. 55. - P. 35353545.

170. Taguchi, A. Ordered mesoporous materials in catalysis./F. Schuth//Micropor. Mesopor. Mater. - 2005. - Vol. 77. - N 12. - P. 1-45.

171. Cherikkallinmel, S.K. Sodium aluminate from waste aluminium source as catalyst for the transesterification of Jatropha oil./ A. Gopalakrishnan, Z. Yaakob, R. M. Ramakrishnan// RSC Adv. - 2015. - Vol.5. - P. 46290-46294.

172. Pinnavaia, T.J. An overview of mesostructured forms of alumina with crystalline frameworkwalls./ Z.R. Zhang, R.W. Hicks //Surf. Sci. Catal.- 2005. - Vol. 156. - P.1-10.

173. Li, C.R. The research progress of mesoporous alumina./Y.S. Feng, Q.H. Yang // Progr. Chem. - 2006. - Vol.18. - P.1482-1488.

174. Ramos, J. Cationic polymer nanoparticles and nanogels: From synthesis to biotechnological applications /J. Ramos, J. Forcada, R. Hidalgo-Alvarez // Chem Reviews.-2014. - Vol. 114. - P. 367-428.

175. Hocine, S. Thermoresponsive self-assembled polymer colloids in water / S. Hocine, M.-H. Li // Soft Matter. - 2013. - Vol. 9. - P. 5839-5861.

176. Холмберг, К. Поверхностно-активные вещества и полимеры в растворах./ К. Холмберг, Б. Йёнссон, Б. Кронберг, Б. Линдман//М.: Бином, 2007. - 528 с.

177. Bakshi, M.S. Aggregates of cationic surfactants and anionic polyelectrolytes influenced by bulky head group modifications./ M.S. Bakshi, I. Kaur // Colloids Surf., A. -2003. - Vol. 224. - P. 185-197.

178. Chakraborty, T. Sodium carboxymethylcellulose-CTAB interaction—a detailed thermodynamic study of polymer-surfactant interaction with opposite charges./T. Chakraborty, I. Chakraborty, S. Ghosh // Langmuir. - 2006. - Vol. 22. - P. 9905-9913.

179. Huo, Q.S. Organization of organic-molecules with inorganic molecular-species into nanocomposite biphase arrays./D.I. Margolese, U. Ciesla, D.G. Demuth et al.// Chem. Mater.- 1994. - Vol. 6. - P. 1176-1191.

180. Yada, M. Synthesis of aluminum-based surfactant mesophases morphologically controlled through a layer to hexagonal transition./H.Hiyoshi, K. Ohe, M. Machida, T. Kijima// Inorg. Chem. - 1997. - Vol. 36. - P. 5565-5569.

181. Sicard, L. Investigation of the mechanism of the surfactant removal from a mesoporous alumina prepared in the presence of sodium dodecylsulfate./P.L. Llewellyn, J. Patarin, F. Kolenda //Micropor. Mesopor. Mater. - 2001. - Vol. 44. - P.195-201.

182. Caragheorgheopol, A. Structural characterization of micellar aggregates in sodium dodecyl sulfate/Aluminum Nitrate/Urea/Water System in the Synthesis of Mesoporous Alumina./ H. Caldararu, M. Vasilescu, A. Khan, D. Angelescu, N. Zilkova, J. Cejka // J. Phys. Chem. B. - 2004. - Vol. 108. - P.7735-7743.

183. Sicard, L. Study of the mechanism of formation of a mesostructured hexagonal alumina by means of fluorescence probing techniques./ B. Lebeau, J. Patarin, R. Zana // Langmuir - 2002. - Vol. 18. - P. 74-82.

184. Ray, J.C. Mesoporous alumina (I): comparison of synthesis schemes using anionic, cationic, and non-ionic surfactants./ K.S. You, J.W. Ahn, W.S. Ahn//Micropor. Mesopor. Mater. - 2007. - Vol. 100. - P. 183-190.

185. Cejka, J. Adsorption of nitrogen on organized mesoporous alumina./L. Vesela, J. Rathousky, A. Zukal//Stud. Surf. Sci. Catal. - 2002. - Vol. 141. - P. 429-436.

186. Cejka, J. High-resolution adsorption of nitrogen on mesoporous alumina./ N. Zilkova, J. Rathousky, A. Zukal, J. Jagiello // Langmuir. - 2004. - Vol. 20. - P. 7532-7539.

187. Kim, P. Preparation of mesoporous ni-alumina catalyst by one-step sol-gel method: control of textural properties and catalytic application to the hydrodechlorination of o-dichlorobenzene./J.B. Joo, H. Kim, W. Kim, Y. Kim, I.K. Song, J. Yi// Catal. Lett. - 2005. - Vol. 104. - P.181-189.

188. Kim, Y. Effect of preparation conditions on the phase transformation of mesoporous alumina./ C. Kim, P. Kim, J. Yi // J. Non-Cryst. Sol. - 2005. - Vol. 351. - P. 550-556.

189. Acosta, S. Synthesis of alumina gels in amphiphilic media./A. Ayral, C. Guizard, L. Cot // J. Sol-Gel. Sci. Technol. - 1996. - Vol. 8. - P. 195-199.

190. Deng, W.H. Surfactant-assisted synthesis of alumina with hierarchical nanopores./ M.W. Toepke, B.H. Shanks//Adv. Funct. Mater. - 2003. - Vol. 13. - P. 61-65.

191. Cabrera, S. Generalised syntheses of ordered mesoporous oxides: the atrane route./J.El Haskouri, C. Guillem, J, Latorre et al. // Solid State Sci.- 2000. - Vol. 2. - P. 405-420.

192. Kim, H.J. Synthesis and characterization of mesoporous alumina molecular sieves using cationic surfactants./ H.C. Lee, D.H. Choo, D.H. Lee et al.// Stud. Surf. Sci. Catal.-2003. - Vol. 146. - P. 213-216.

193. Bagshaw, S.A. Mesoporous alumina molecular sieves./T.J. Pinnavaia// Angew. Chem. Int. Ed. Engl.- 1996. - Vol. 35. - P. 1102-1105.

194. Zhang, W.Z. Rare earth stabilization of mesoporous alumina molecular sieves assembled through an n°i° pathway./ T.J. Pinnavaia // Chem. Commun. - 1998. - Vol. 35. -P. 1185-1186.

195. Luo, Q. Synthesis of nanometer-sized mesoporous silica and alumina spheres. in nanoporous materials II./ L. Li, Z. Xue, D. Zhao // Stud. Surf. Sci. Catal.- 2000. - Vol. 129. -P. 37 - 43.

196. Gonzalez-Pena, V. Thermally stable mesoporous alumina synthesized with non-ionic surfactants in the presence of amines./I.Diaz, C.Marquez-Alvarez, E.Sastre,J. Perez-Pariente //Micropor. Mesopor. Mater.- 2001. - Vol. 44. - P. 203-210.

197. Gonzalez-Pena, V. 06-P-23 - Improved thermal stability of mesoporous alumina support of catalysts for the isomerization of light paraffins./ C. Marquez-Alvarez, E. Sastre, J. Perez-Pariente// Stud. Surf. Sci. Catal. - 2001. - Vol. 135. - P. 1072-1079.

198. Gonzalez-Pena, V. Synthesis of ordered mesoporous and microporous aluminas: strategies for tailoring texture and aluminum coordination. / C. Marquez-Alvarez, E. Sastre, J. Perez-Pariente// Stud. Surf. Sci. Catal. - 2002. - Vol. 142. - P. 1283-1290.

199. Gonzalez-Pena, V.Sol-gel synthesis of mesostructured aluminas from chemically modified aluminum sec-butoxide using non-ionic surfactant templating./C.Marquez-Alvarez, I. Diaz, M. Grande, T. Blasco, J. Perez- Pariente // J. Micropor. Mesopor. Mater.- 2005. -Vol. 80. - P.173-182.

200. Diaz, I. Transmission electron microscopy combined with stochastic reconstruction methods for structural characterization of porous alumina synthesized via

non-ionic surfactant-templating route./ V. Gonzalez-Pena, C. Marquez-Alvarez, E.S. Kikkinides //Micropor. Mesopor. Mater. - 2004. - Vol. 68. - P. 11-19.

201. Diaz, I. Investigation of organised porous aluminas by transmission electron microscopy. in molecular sieves: from basic research to industrial applications./ V. Gonzalez-Pena, C. Marquez-Alvarez, J. Perez-Pariente, E.S. Kikkinides// Stud. Surf. Sci. Catal. - 2005. - Vol. 158. - P.541-548.

202. Bronstein, L.M. Mesoporous alumina and aluminosilica with pd and pt nanoparticles: structure and catalytic properties./D.M.Chernyshov, R. Karlinsey,J.W. Zwanziger, V.G. Matveeva et al.// Chem. Mater. - 2003. - Vol. 15. - P. 2623-2631.

203. Caragheorgheopol, A. Solvent-induced textural changes of as-synthesized mesoporous alumina, as reported by spin probe electron spin resonance spectroscopy./H. Caldararu, G. Ionita, F.Savonea, N. Zilkova, A. Zukal, J. Cejka// Langmuir. - 2005. - Vol. 21. - P. 2591-2597.

204. Niesz, K. Sol-gel synthesis of ordered mesoporous alumina./P.D. Yang, G.A. Somorjai//Chem. Commun. - 2005. - Vol. 21. - P. 1986-1987.

205. Kuemmel, M. Thermally stable nanocrystalline gamma-alumina layers with highly ordered 3D mesoporosity./D.Grosso, C.Boissiere, B. Smarsly et al.// Angew. Chem. - 2005. - Vol. 44. - P.4589-4592.

206. Boissiere, C. Nanocrystalline mesoporous gamma-alumina powders «UPMC1 material» gathers thermal and chemical stability with high surface area./L. Nicole,C, Gervais, F. Babonneau, M. Antonietti Amenitsch, H.; Sanchez, C.; Grosso, D.// Chem. Mater. - 2006. - Vol. 18. - P.5238-5243.

207. Shan, Z. Al-TUD-1, stable mesoporous aluminas with high surface areas./J.C. Jansen, W. Zhou, T. Maschmeyer// Appl. Catal. A- 2003. - Vol. 254. - P.339-343.

208. Jan, J.S. Helical Poly-l-glutamic acid templated nanoporous aluminium oxides./D.F. Shantz// Chem. Commun. A - 2005. - Vol. 16. - P.2137-2139.

209. Liu, Q. Mesoporous [gamma]-alumina synthesized by hydro-carboxylic acid as structure-directing agent./ A. Wang, X. Wang, T. Zhang //Micropor. Mesopor. Mater. -2006. - Vol.92. - P. 10-21.

210. Xu, B. Synthesis of mesoporous alumina with highly thermal stability using glucose template in aqueous system./ T. Xiao, Z. Yan,X. Sun et al.//Micropor. Mesopor. Mater. - 2006. - Vol. 91. - P.293-295.

211. Zhang, H. Synthesis of hierarchically porous silica and metal oxide beads using emulsion-templated polymer scaffolds./G.C. Hardy, Y.Z. Khimyak, M.J. Rosseinsky, A.I. Cooper // Chem. Mater.- 2004. - Vol. 16. - P.4245-4256.

212. Li, W.C. High surface area, mesoporous, glassy alumina with a controllable pore size by nanocasting from carbon aerogels./ A.H. Lu, W. Schmidt, F. Schuth// Chem. Eur. J.-2004. - Vol. 11. - P.1658-1664.

213. Zhu, H.Y. Manipulating the size and morphology of aluminum hydrous oxide nanoparticles by soft- chemistry approaches./X.P. Gao, D.Y. Song, S.P. Ringer, Y.X. Xi, R.L. Frost//Micropor. Mesopor. Mater. - 2005. - Vol. 85. - P.226-233.

214. Zhu, H.Y. Gamma-alumina nanofibers prepared from aluminum hydrate with poly(ethylene oxide) surfactant./J.D. Riches, J.C. Barry // Chem. Mater.- 2002. - Vol. 14. -P.2086-2093.

215. Zhang, Z. Mesostructured gamma-Al203 with a lathlike framework morphology./T.J. Pinnavaia // J. Am. Chem. Soc.- 2002. - Vol. 124. - P.12294-12301.

216. Hicks, R.W. Nanoparticle assembly of mesoporous Al00H (boehmite)./T.J.Pinnavaia// Chem. Mater. - 2003. - Vol. 15. - P.78-82.

217. Lee, H.C. Synthesis of unidirectional alumina nanostructures without added organic solvents./H.J. Kim, S.H. Chung, K.H. Lee, H.C. Lee, J.S. Lee// J. Am. Chem. Soc.-2003. - Vol. 125. - P.2882-2883.

218. Lee, H.C. Synthesis of nanostructured gamma-alumina with a cationic surfactant and controlled amounts of water./ H.J. Kim, C.H. Rhee, K.H. Lee, J.S. Lee, S.H. Chung //Micropor. Mesopor. Mater. - 2005. - Vol. 79. - P.61-68.

219. Yao, N. Preparation of novel uniform mesoporous alumina catalysts by the sol-gel method./ G.X. Xiong, Y.H. Zhang, M.Y. He, W.S. Yang// Catal. Today.- 2001. - Vol. 68. -P.97-109.

220. Liu, Q. 0rdered crystalline alumina molecular sieves synthesized via a nanocasting route./A. Wang, X. Wang, T. Zhang// Chem. Mater.- 2006. - Vol. 18. - P. 5153-5155.

221. Ren, T.Z. Microwave-assisted preparation of hierarchical mesoporous-macroporous boehmite alooh and gamma-Аl2Оз./Z.Y. Yuan, B.L. Su //Langmuir.- 2004. -Vol. 20. - P. 1531-1534.

222. Лен, Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. -Новосибирск: Наука. Сибирское предприятие РАН, 1998. - 333 с.

223. Рамбиди, Н.Г. Физические и химические основы нанотехнологий./ Берёзкин А. В. // М.: ФИЗМАТЛИТ, 2009. - 456 с.

224. Yoldasб B.E. Hydrolysis of aluminium alkoxide and bayerite conversion // J. Appl. Chem. Biotechnol. - 1973. - Vol. 23. - P. 803-805.

225. Gradon, L. Self-organization kinetics of mesoporous nanostructured particles./S. Janeczko, M. Abdullah, F. Iskandar, and K. 0kuyama. // AIChE J. - 2004. - Vol. 50. - P. 2583-2593.

226. Yao, N. Preparation of novel uniform mesoporous alumina catalysts by the sol-gel method./ G.X. Xiong, Y.H. Zhang, M.Y. He, W.S. Yang // Catal. Today.- 2001. - Vol.68. -P.97-109.

227. Cejka, J. Mesoporous alumina as a support for hydrodesulfurization catalysts. /N.Zilkova, L. Kaluza, M. Zdrazil//Stud. Surf. Sci. Catal. - 2002. - Vol. 141. - P. 243-250.

228. Kim, P. Synthesis and characterization of mesoporous alumina for use as a catalyst support in the hydrodechlorination of 1,2-dichloropropane: effect of preparation condition of mesoporous alumina./Y.Kim, H.Kim, I.K.Song,J.Yi// J. Mol. Catal. A- 2004. -Vol. 219. - P. 87-95.

229. Kim, P.Preparation, characterization, and catalytic activity of nimg catalysts supported on mesoporous alumina for hydrodechlorination of o-dichlorobenzene./ Y. Kim, H. Kim, I.K. Song, J. Yi// J. Mol. Catal. A- 2005. - V. 231. - P. 247-254.

230. Khaleel, A. catalytic activity of mesoporous alumina for the hydrolysis and dechlorination of carbon tetrachloride.// Micropor. Mesopor. Mater.A - 2006. - Vol. 91. - P. 53-58.

231. Balcar, H. Rhenium oxide supported on mesoporous organized alumina as a catalyst for metathesis of 1-alkenes./R.Hamtil, N. Zilkova, J.Cejka// Catal. Lett.A - 2004. -Vol. 97. - P. 25-29.

232. Hamtil, R. Rhenium oxide supported on organized mesoporous alumina—a highly active and versatile catalyst for alkene, diene, and cycloalkene metathesis./N. Zilkova, H.Balcar, J. Cejka// Appl. Catal. A- 2006. - Vol. 302. - P. 193-200.

233. Oikawa, T. A new heterogeneous olefin metathesis catalyst composed of rhenium oxide and mesoporous alumina./T. Ookoshi, T. Tanaka, T. Yamamoto, M. Onaka//Micropor. Mesopor. Mater.- 2004. - Vol. 74. - P. 93-103.

234. Aguado, J. Metathesis of 1-hexene over rhenium oxide supported on ordered mesoporous aluminas: comparison with Re2O7/gamma-Al2O3./J.M. Escola, M.C. Castro, B. Paredes // Appl. Catal. A. - 2005. - Vol. 284. - P. 47-57.

235. Balcar, H. Metathesis of olefin functional derivatives over rhenium supported on organized mesoporous alumina./R. Hamtil, N.Zilkova, Z. Zhang, T.J. Pinnavaia, J.Cejka// Appl. Catal. A - 2007. - Vol. 320. - P. 56-63.

236. Yin, D.H. Gold nanoparticles deposited on mesoporous alumina for epoxidation of styrene: effects of the surface basicity of the supports./L.S. Qin, H.F. Liu, C.Y. Li, Y. Jin// J. Mol. Catal. A - 2005. - Vol. 240. - P. 40-48.

237. Qin, L.S. Mesoporous alumina-supported nano-au catalysts for carbon monoxide oxidation at low temperature./D.H. Yin, J.F.Liu, C.Y Li // Chin. J. Catal. - 2005. - Vol. 26. -P.714-718.

238. Kim, P. Synthesis and characterization of mesoporous alumina with nickel incorporated for use in the partial oxidation of methane into synthesis gas./Y.Kim, H. Kim, I.K. Song, J.Yi // Appl. Catal. A - 2004. - Vol. 272. - P. 157-166.

239. Solsona, B. Molybdenum-vanadium supported on mesoporous alumina catalysts for the oxidative dehydrogenation of ethane./A. Dejoz, T. Garcia, P.Concepcion et al.// Catal. TodayA - 2006. - Vol. 117. - P. 228-233.

240. Альмяшева, О.В. Гидротермальный синтез наночастиц и нанокомпозитов в системе Zr02-Al203-H20./В.В. Гусаров // Междунар. научный журнал «Альтернативная энергетика и экология»- 2007. - T. 1. - C.113-114.

241. Ямановская И.А. Роль темплатов в золь - гель синтезе мезопористых материалов на основе оксида алюминия./ И.А. Ямановская, А.В. Агафонов / Тез. докл. Кластера конференции 2018: XIII Международной научной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» X Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения» Международного симпозиума «Умные материалы». - 2018. - С. 294.

242. Иванов-Павлов, Д.А. Взаимосвязь размера частиц и фазообразования в системе Al203-Zr02./ В.Г. Конаков, Е.Н. Соловьева, Н.В. Борисова, В.М.Ушаков.// Вестник СПб университета,2008. - T. 4. - C. 85-94

243. Ipek, M. The effect of Mg0 and Mg0-Al203 on zirconia produced by precipitation method.//Springer Proc. Phys. - 2015. - Vol. 164. - P. 5129-135.

244. Christensen C.H., Mesoporous zeolite single crystal catalysts: Diffusion and catalysis in hierarchical zeolites./ K. Johannsen, E. Tornqvist // Catal. Today. - 2007. - Vol. 128 - P. 117 -122

245. Ямановская И.А. Использование модифицированного мезопористого оксида алюминия в процессе трансэтерификации растительных масел. / И.А. Ямановская, А.В. Агафонов / Тез. докл. V международной конференции стран СНГ «Золь-гель 2018» . - 2018. - С. 312-313.

246. Kasprzyk-Hordern, B. Catalytic ozonation of natural organic matter on alumina./ U. Raczyk-Stanislawiak, J. Swietlik, J. Nawrocki//Appl. Catal., B. - 2006. - Vol. 62. - P. 345 -358.

247. Konova, P.; Catalytic oxidation of V0Cs and C0 by ozone over alumina supported cobalt oxide./M. Stoyanova, A. Naydenov, S. Christoskova, D. Mehandjiev //Appl. Catal., A. - 2006. - Vol. 298. - P. 109-114.

248. Ямановская И.А. Темплатный золь-гель синтез для получения мезопористых полимер-коллоидных комплексов на основе оксида алюминия./ И.А. Ямановская, А.В.

Агафонова/ Тез. докл. Международной научно-технической конференции «Современные электрохимические технологии и оборудование». - 2017. - С. 111.

249. Seki, T. Strong Base Catalysis of Sulfated Mesoporous Alumina for the Tishchenko Reaction in Supercritical Carbon Dioxide./ M. Onaka // Chem. Lett. - 2005. -Vol. 34. - P.262-263.

250. Seki, T. Sulfated mesoporous alumina: a highly effective solid strong base catalyst for the tishchenko reaction in supercritical carbon dioxide./ M. Onaka // J. Phys. Chem. B. -

2006. - Vol. 110. - P.240-1248.

251. Seki, T. Synthesis of sodium-doped mesoporous alumina and its strong base catalysis for double bond migration of olefins./S. Ikeda, M. Onaka //Micropor. Mesopor. Mater. - 2006. - Vol. 96. - P.121-126.

252. Гафуров, А. М. Перспективные области применения энергетических установок на низкокипящих рабочих телах.// Вестник Казанского государственного энергетического университета. — 2015. — № 1 (25). — С. 93-98.

253. Du, W. Perspectives for biotechnological production of biodiesel and impacts. /W. Li, T. Sun, X. Chen, D. Liu //Appl Microbiol. Biotechnol.- 2008. - Vol. 79. - P.331-337.

254. Demirbas A. Progress and recent trends in biofuels.// Prog Energy Combust Sci. -

2007. - Vol. 7933. - P.1-18.

255. Tan, T.W. Production of biodiesel by immobilized Candida sp. lipase at high water content./ K.L. Nie, F. Wang // Appl Biochem Biotechnol. - 2006. - Vol. 128. - P.109 -116.

256. Patil, P. T. Nanoscopic metal fluoride based novel solid catalysts.// Dissertation. -

2008. - P. 112.

257. Eltanany, G. Sol-gel synthesis and properties of nanoscopic aluminum fluoride.// Dissertation. - 2007. - P. 147.

258. Demirbas, A. Production of Biodiesel from Algae Oils.// Energ Source Part A.-

2009. - Vol. 31. - P. 163.

259. Qian, J. In situ alkaline transesterification of cottonseed oil for production of biodiesel and nontoxic cottonseed meal./F. Wang, S. Liu, Z. Yun// Bioresour. Technol.-2008. - Vol. 99. - P. 9009-9012.

260. Refaat, A.A. Biodiesel production using solid metal oxide catalysts.//Int. J. Environ. Sci. Tech.- 2012. - Vol. 8. - P. 203-221.

261. Avnir, D. Recent bio-applications of sol-gel materials./T. Coradin, O. Levc, J. Livage // J. Mater. Chem.- 2006. - Vol. 16. - P. 1013-1030.

262. Sivasamy, A. Catalytic applications in the production of biodiesel from vegetable oils./ K. Yoo Cheah, P. Fornasiero, F. Kemausuor, S. Zinoviev, S. Miertus // Chem. Sus. Chem. - 2008. - Vol. 2. - P. 278 - 300.

263. Boz, N. Conversion of biomass to fuel: transesterification of vegetable oil to biodiesel using KF loaded nano-y-Al2O3 as catalyst./ N. Degirmenbasi, D. M. Kalyon // Appl. Catal., B. - 2009. - Vol. 89. - P. 590-596.

264. M. Cerro-Alarcon, M. Biomass to fuels: A water-free process for biodiesel production with phosphazene catalysts./A. Corma, S. Iborra, J.P. Gomez //Appl. Catal. A. -2008. - Vol. 346. - P. 52.

265. Разработка оборудования и технологии по получению биотоплива из растительных масел в сверхкритических флюидных средах. Сверхкритическая технология 21 века./ [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.ideasandmoney.ru/Ppt/Details/297734 (дата обращения: 25.05.07).

266. Chung, K-H. Removal of free fatty acid in waste frying oil by esterification with methanol on zeolite catalysts./ D-R. Chang, B-G. Park // Bioresource Technol. - 2008. -Vol. 99. - P. 7438-7443.

267. Kubicka, D. Transformation of vegetable oils into hydrocarbons over mesoporous-alumina-supported CoMo catalysts./ P. Simacek, N. Zilkova// Top Catal. - 2009. - Vol. 52. -P. 161-168.

268. Verziu, M. Transesterification of vegetable oils on basic large mesoporous alumina supported alkaline fluorides—Evidences of the nature of the active site and catalytic performances./ M. Florea, S. Simon, V. Simon, P. Filip, V.I. Parvulescu, C. Hardacre// J Catal.- 2009. - Vol. 263. - P.56-66.

269. Wu, W. A facile synthesis strategy for structural property control of mesoporous alumina and its effect on catalysis for biodiesel production./ Z. Wan, W. Chen, H. Yang, D. Zhang// Adv. Powder Technol.- 2014. - Vol. 25. - P. 1220-1226.

270. Ramesh, S. Synthesis of carbonate esters by carboxymethylation using NaAlO2 as a highly active heterogeneous catalyst./ K. Indukuri, O. Riant, O. Riant, D.P. Debecker// Chem Rxiv. doi.org/10.26434/chemrxiv.6204173.v1

271. Mutreja V. Sodium aluminate as catalyst for transesterification of waste mutton fat./ S. Singh; A. Ali// J Oleo Sci.- 2012. - Vol. 61. - P.665-669.

272. Schenk, P. M. Second generation biofuels: high-efficiency microalgae for biodiesel production./ S.R. Thomas-Hall, E. Stephens, U.C. Marx, J.H. Mussgnug, C. Posten, O. Kruse, B. Hankamer// Bioenerg. Res. - 2008. - Vol. 1. - P.20-43.

273. Ramos, M.J. Influence of fatty acid composition of raw materials on biodiesel properties./ C. M. Fernandez, A. Casas, L. Rodriguez, A. Perez// Bioresour. Technol. - 2009. - Vol. 100. - P. 261-268.

274. Leung, D.Y.C. A review on biodiesel production using catalyzed transesterification./ X. Wu, M.K.H. Leung// Appl. Energy. - 2010. - Vol. 87. - P. 10831095.

275. Clark, W.M. Biodiesel transesterification kinetics monitored by pH measurement./ N. J. Medeiros, D.J. Boyd, J.R. Snell// Bioresour. Technol. - 2013. - Vol. 136. - P. 771-774.

276. Antunes,W.M. Transesterification of soybean oil with methanol catalyzed by basic solids./C. de O. Veloso, C. A.Henriques // Catal. Today - 2014. - Vol. 548. - P.133-135.

277. Tittabut, T. Metal-loaded MgAl oxides for transesterification of glyceryl tributyrate and palm oil./ W. Trakarnpruk// Ind. Eng. Chem. Res.- 2008. - Vol. 47. - P.2176.

278. Macala,G.S. Transesterification catalysts from iron doped hydrotalcite-like precursors: solid bases for biodiesel production./ A.W. Robertson, C.L. Johnson, Z.B. Day, R.S. Lewis, M.G. White, A.V. Iretskii, P.C. Ford// Catal. Lett.- 2008. - Vol. 122. - P. 205.

279. Park, Y.M. The heterogeneous catalyst system for the continuous conversion of free fatty acids in used vegetable oils for the production of biodiesel./ D.W. Lee, D.K. Kim, J.S. Lee, K.Y. Lee// Catal. Today - 2008. - Vol. 131. - P. 238.

280. Georgogianni,K.G. Alkaline conventional and in situ transesterification of cottonseed oil for the production of biodiesel./ M.G. Kontominas, P.J. Pomonis, D. Avlonitis, V. Gergis// Energy Fuels- 2008. - Vol. 22. - P.2110.

281. Yang, L. Catalytic ozonation of selected pharmaceuticals over mesoporous alumina-supported manganese oxide./ C. Hu, Y. Nie , J. Qu// Environ. Sci. Technol.- 2009. - Vol. 43. - P.2525-2529.

282. Patton, J.S. Inhaling medicines: delivering drugs to the body through the lungs./P. R. Byron // Nat. Rev. Drug Discov.- 2007. - Vol. 6. - P. 67-74.

283.Федоренко, В.Ф. Результаты испытаний и перспективы эксплуатации дизелей на биотопливе./ В.Ф. Федоренко [и др.]// - М.: Росинформагротех. - 2008. - 133 с.

284. Нагорнов, С.А. Получение биодизельного топлива: современные тенденции, проблемы и пути их решения./ С.А. Нагорнов [и др.] // Вопр. соврем. науки и практики. Ун-тим. В.И. Вернадского. - 2009. - № 10 (24). - С. 55-60.

285. Vinogradov, V.V. Application of polyethyleneimine to obtain a mesoporous CuO-Al2O3composite./A.V. Agafonov, A.V. Vinogradov // Mendeleev Commun. - 2009. -Vol. 19. - P. 222-223.

286. Rodgers, K.A .Bayerite, nordstrandite, gibbsite, brucite, and pseudoboehmite in discharged caustic waste from campbell island, southwest pacific./M.R. Gregory, R. Barton// Clays Clay Miner. - 1991. -Vol. 39. - P. 103-107

287. Kaneko, K. Determination of pore size and pore size distribution: 1. Adsorbents and catalysts.//J Membr. Sci. - 1994. -Vol. 96. - P.59-89

288. Наканиси, К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / Под ред. А.А.Мальцева // М.: Мир. - 1965. - 220 с.

289. Накамото,К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений.//изд. Мир. - 1966.

290. Черепин, В.Т. Методы и приборы для анализа поверхности материал ов./М.А. Васильев// Справочник. - К.: Наукова думка. - 1982.

291.Томас, 3.Г. Просвечивающая электронная микроскопия./М.Дж. Гориндж// -М.: Наука.- 1983. - 316 с.

292. Alphonse, P. Structure and thermal behavior of nanocrystalline boehmite./ M. Courty// Thermochim Acta. - 2005. -Vol. 425. - P. 75-89.

293. Mahamuni, N.N. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) method to monitor soy biodiesel and soybean oil in transesterification reactions, petrodiesel-biodiesel blends, and blend adulteration with soy oil./ Y. Adewuyi// Energy Fuels. -2009. -Vol. 23. -P. 2773-3782

294. Tariq, M. Identification, FT-IR, NMR (1H and 13C) and GC/MS studies of fatty acid methyl esters in biodiesel from rocket seed oil./ S. Ali, F. Ahmad, M. Ahmad, M. Zafar, N. Khalid, M. Ajab Khan// Fuel Proc. Tech.-2011. -Vol. 92. - P. 336-341

295. Gelbard, G. 1H nuclear magnetic resonance determination of the yield of the transesterification of rapeseed oil with methanol./0. Bres, R.M. Vargas, F. Vielfaure, U.F. Schuchardt//J Am. 0il Chem. Soc.-1995. -Vol. 72. - P. 1239-1241.

296. Knothe, G. Monitoring a progressing transesterification reaction by fiber-optic near infrared spectroscopy with correlation to 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy.//J Am. 0il Chem. Soc.-2000. - Vol. 77. - P. 489-493.

297. Xu, B.Synthesis of mesoporous alumina with highly thermal stability using glucose template in aqueous system./T. Xiao, Z. Yan, X. Sun //Micropor. Mesopor. Mater. -2006. - Vol. 91. - P.293-295.

298. Dudnik. E.V. Microstructural design of Zr02-Y203-Ce02-Al203 materials./ E.V. Dudnik, A.V. Shevchenko, A.K. Ruban, V.P. Red'ko, L.M. Lopato// Powder Metall Met Ceram. - 2011. - Vol. 49. - P. 528-536.

299. Ямановская И.А. Влияние текстурных характеристик на каталитические свойства мезопористого оксида алюминия./ И.А. Ямановская, А.В. Агафонов / Тез. докл. Кластера конференции 2018: XIII Международной научной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» X Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения» Международного симпозиума «Умные материалы». -2018. - С. 285.

300. Холдеева, О.А. Мезопористые титан-силикаты как катализаторы процессов жидкофазного селективного окисления органических соединений./ Н.Н. Трухан// Успехи химии. - 2006. - Т. 72. - № 5. - С. 460 - 483.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Таблица 1 Мезопористые оксиды, полученные методами мягкой химии [48]

Product Template

Structure

Pore size (nm) Vta (cm3 g1) SBETb (m2 g"1)

A1,0,

Bi203

CaO

Ce02

Co364

Cr203

Cu20

Dy203 Er203

Eu203

Fe203

Ga203

HfO,

HOnO,

Ir02 La,03

Lu203 MgO

Mn02

y-Mn02

Mn203

Mn304

Mo02

MoOv

Qi-MoOj Nb20E

Tcrgitol, Igcpal, Pluronic 64L Laurie acid, caproic acid, stearic acid SDS

PI 23

SDS, СТАВ, etc. P84, P123, L64 PI 23 PI 23 KLE

СТАВ, CTACl

F127

PI 23, F127 PI 23

F127 and PMMA

СТАВ and citric acid

PI 23

F127

PS-6-PEO

KLE

P123/CTAB/PEG

PI 23

PI 23

F127

Brij

PI 23

SDS

SDS

Hexadecylamine

KLE

F127

СТАВ

Alkyl amines Alkyl carboxylates Decylamine

PIB-b-PEO, KLE

KLE

SDS

СТАВ, P123, F127 SDS

Hexadecylamine

СТАВ

PI 23

KLE

SDS

СТАВ

PEO-PB-PEO

Hexadecylamine

SDS

SDS

F127 and PMMA PEO-PB-PEO

Alkyl amines, alkyl carboxylates

СТАВ

СТАВ

Bis(trimethylsilyl) dodecylamine

PEO

Gemini

KLE

Amine etc. Hexylamine PI 23 PS 5 PI 23 F127 PI 23 PI-b-PEO

Disordered

p6mmc

Lamellar

Disordered

p&mtn

Fm3,m

Disordered

pSmm